FR2727976A1

FR2727976A1 - Poudres redispersables dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique

Info

Publication number: FR2727976A1
Application number: FR9414821A
Authority: FR
Inventors: Gilles Guerin; Mikel Morvan
Original assignee: Rhone Poulenc Chimie SA
Current assignee: Rhodia Chimie SAS
Priority date: 1994-12-09
Filing date: 1994-12-09
Publication date: 1996-06-14
Also published as: AU4307996A; WO1996017891A1; FR2727976B1

Abstract

La présente invention concerne une composition pulvérulente redispersable dans l'eau et comportant: a) 100 parties d'une poudre de polymère filmogène insoluble dans l'eau et préparé à partir de monomères à insaturation éthylénique, b) 0,5 à 30, de préférence 5 à 20 parties d'un saccharide, c) 0,1 à 10, de préférence 0,5 à 5 parties d'un additif choisi parmi un composé ionique alkylaromatique et un polyvinylpyrrolidone (PVP). Utilisation des compositions notamment comme additifs aux liants hydrauliques.

Description

POUDRES REDISPERSABLES DANS L'EAU DE POLYMERES FILMOGENES
PREPARES A PARTIR DE MONOMERES A INSATURATION ETHYLENIQUE
La présente invention conceme des poudres redispersables dans reau de polymères filmogènes préparés à partir de monomères à insaturation éthylénique.

On connait déjà des poudres redispersables qui sont obtenues par pulvérisation séchage de dispersions de polymères filmogènes acryliques, notamment de dispersions de polymères d'esters vinyliques.

Pour parvenir à obtenir des poudres ne s'agglomérant pas au cours du stockage sous l'effet de la pression et de la température et convenablement redispersables dans reau, on a coutume de leur adjoindre des quantités relativement importantes de substances inertes et de colle'ides protecteurs:
Les polymères filmogènes préparés à partir de monomères à insaturation éthylénique sont utilisés fréquemment comme adjuvants dans les compositions de liants minéraux hydrauliques pour en améliorer la mise en oeuvre et les propriétés après durcissement telles que radhésion sur divers substrats, rétanchéité, la souplesse, les propriétés mécaniques.Les poudres redispersables présentent l'avantage par rapport aux dispersions aqueuses de pouvoir être pré-mélangées avec le ciment sous forme de compositions pulvérulentes prêtes à l'emploi utilisables par exemple pour la fabrication de mortiers et bétons destinés à être accrochés sur des matériaux de construction, ou pour la fabrication de mortiers-colles ou pour la réalisation d'enduits de protection et de décoration à l'intérieur ou à l'extérieur des bâtiments.

On constate cependant une diminution de radhérence des revètements durcis après immersion en milieu humide.

Pour empêcher l'agglomération des poudres redispersables de polymères sans nuire à l'adhésivité, il a été proposé d'ajouter aux dispersions, avant la pulvérisation, des produits de condensation mélamine-fonmaldéhyde-sulfonate (USA-3784648) ou naphtal éne-formaldéhyd e-sulfonate (DE-A-3143070) etlou des copolymères vinylpyrrolidone-acétate de vinyle (EP-78449).

Le brevet français FR-A 2 245 723 vise une préparation séchée par congélation, stable et dispersable dans l'eau contenant une poudre d'un latex de polymère et un agent dispersant hydrosoluble qui est un saccharide.

Le but de la présente invention est de proposer une composition pulvérulente redispersable totalement ou presque totalement dans reau, qui soit à base d'un polymère filmogène préparé à partir de monomères à insaturation éthylénique, de préférence par le procédé de polymérisation en émulsion.

Un autre but de la présente invention est de proposer une poudre redispersable du type ci-dessus qui soit stable au stockage sans agglomération.

Un autre but de la présente invention est de proposer une poudre redispersable du type ci-dessus qui, sous forme de poudre ou après éventuelle redispersion dans reau sous forme de pseudo latex, soit utilisable dans tous les domaines d'application des latex pour réaliser des revêtement (notamment peintures,composition de couchage du papier) ou des compositions adhésives (notamment adhèsifs sensibles à la pression, colles carrelage).

Un autre but de la présente invention est de proposer une poudre redispersable du type ci-dessus (ou le pseudlatex en découlant) plus particulierement en vue de son utilisation comme additifs à des liants hydrauliques du type mortiers ou bétons et procurant à ces liants une adhérence améliorée après immersion en milieu humide.

Un autre but de la présente invention est de proposer un procédé de préparation des poudres de type å-dessus à partir de latex filmogène de polymère préparé par polymérisation en émulsion aqueuse.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui conceme en effet une composition pulvérulente redispersable dans l'eau et comportant:
a) 100 parties d'une poudre de polymère filmogène insoluble dans reau
préparée à partir de monomères à insaturation éthylinique,
b) 0,5 à 30, de préférence 5 à 20 parties d'un saccharide,
c) 0,1 à 10, de préférence 0,5 à 5 parties d'un additif choisi parmi un composé
ionique alkyl aromatique et un polyvinylpyrrolodone (PVP).

Le polymère filmogène insoluble dans l'eau est préparé à partir de monomères à insaturation éthylénique, notamment de type vinylique etlou acrylate.

Les polymères filmogènes insolubles dans reau sont de préférence des homopolymères et copolymères acétate de vinyle, styrèneibutadiène, styrène acrylate, acrylate et styrène'butadiène'acrylate.

Les polymères filmogènes ont de préférence une température de transition vitreuse comprise entre environ -20 C et +50 C, de préférence entre 00C et 40"C. Ces polymères peuvent être préparés de manière connue en soi par polymérisation en émulsion de monomères à insaturation éthylénique à raide d'amorceurs de polymérisation et en présence d'agents émulsifiants et'ou dispersants usuels. La teneur en polymère dans la dispersion se situe généralement entre 30 et 70% en poids, plus spécifiquement entre 35 et 65% en poids.

A titre de monomères, on peut citer les esters vinyliques et plus particulièrement l'acétate de vinyle; les acrylates et méthacrylates d'alkyle dont le groupe alkyle contient de 1 à 10 atomes de carbone par exemple les acrylates et méthacrylates de méthyle, éthyle, n-butyle, 2-ethylhexyle ; les monomères vinylaromatiques en particulier le styrène. Ces monomères peuvent être copolymérisés entre eux ou avec d'autres monomères à insaturation éthylénique.

A titre d'exemples non limitatifs de monomères copolymérisables avec acétate de vinyle et'ou les esters acryliques etlou le styrène on peut citer l'éthylène et les oléfines comme l'isobutène; les esters vinyliques d'acides monocarboxyliques saturés, ramifiés ou non, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, comme le propionate, le "versatate" (marque déposée pour les esters d'acides ramifiés en CyC11), le pivalate, le laurate de vinyle; les esters d'acides insaturés mono ou di-carboxyliques possédant 3 à 6 atomes de carbone avec les alcanols possédant 1 à 10 atomes de carbone, comme les maléates, fumarates de méthyle, d'éthyle, de butyle, d'éthylhexyle ; les monomères vinylaromatiques tels que les méthylstyrènes, les vinyltoluènes ; les halogénures de vinyle tels que le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, les diolefines particulièrement le butadiène.

La polymérisation en émulsion des monomères est mise en oeuvre en présence d'un émulsifiant et d'un initiateur de polymérisation.

Les monomères mis en oeuvre peuvent être introduits en mélange ou séparément et simultanément dans le milieu réactionnel, soit avant le début de la poymérisation en une seule fois, soit au cours de la polymérisation par fractions successives ou en continu.

En tant qu'agent émulsifiant, on met en oeuvre généralement les agents anioniques classiques représentés notamment par les sels d'acides gras, les alkylsulfates, les alkylsulfonates, les alkylarylsulfates, les alkylarytsulfonates, les arylsulfates, les arylsulfonates, les sulfosuccinates, les alkylphosphates de métaux alcalins, les sels de l'acide abiétique hydrogénés ou non. Ils sont employés à raison de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total des monomères.

Selon une variante préférée de l'invention, la polymérisation est mise en oeuvre avec un tensio-actif anionique identique au composé ionique c) suivant une quantité adaptée, de manière à se retrouver dans la composition pulvérulente redispersable selon rinvention.

Le composé ionique c) peut être également ajouté en post polymérisation et cumulé éventuellement avec les tensio-actifs de la polymérisation en émulsion.

L'initiateur de polymérisation en émulsion, qui est hydrosoluble, est représenté plus particulièrement par les hydroperoxydes tels que reau oxygénée, rhydroperoxyde de cumène, l'hydroperoxyde de diisopropylbenzène, rhydropéroxyde de paramenthane, et par les persulfates tels que le persulfate de sodium, le persulfate de potassium, le persulfate d'ammonium. II est employé en quantités comprises entre 0,05 et 2% en poids par rapport au total des monomères. Ces initiateurs sont éventuellement associés à un réducteur, tel que le bisulfite ou le formaldéhydesulfoxylate de sodium, les polyéthylèneamines, les sucres : dextrose, saccharose, les sels métalliques. Les quantités de réducteur utilisés varient de 0 à 3% en poids par rapport au poids total des monomères.

La température de réaction, fonction de rinitiateur mis en oeuvre, est généralement comprise entre 0 et 100 C, et de préférence, entre 30 et 70ex.

On peut utiliser un agent de transfert dans des proportions allant de O à 3% en poids par rapport au(x) monomOre(s), généralement choisi parmi les mercaptan tels que le N- dodécylmercaptan, le tertiododécylmercaptan ; le cyclohexène ; les hydrocarbures halogénés tels que le chloroforme, le bromoforme, le tétrachlorure de carbone. Il permet de régler la proportion de polymère greffé et la longueur des channes moléculaires greffées. Il est ajouté au milieu réactionnel soit avant la polymérisation, soit en cours de polymérisation.

Selon une variante de l'invention, à 100 parties en poids de cette émulsion de polymère ainsi obtenu, on ajoute éventuellement une quantité adaptée d'un tensio-actif non ionique d) de façon à ce que 100 parties en poids de composition pulvérulente finale présente de 0,2 à 20, de préférence 1 à 10 parties en poids de tensio-actif d).

Parmi les tensio-actifs non-ioniques d) qui peuvent être utilisés lors de la polymérisation ou en post-polymérisaüon, on peut citer à titre non limitatif:
- les alcools gras éthoxylés ou éthoxy-proproxylés,
- les triglycérides éthoxylés ou éthoxy-proproxylés,
- les acides gras éthoxylés ou éthoxy-proproxylés,
- les esters de sorbitan éthoxylés ou éthoxy-proproxylés,
- les amines grasses éthoxylées ou éthoxy-proproxytées,
- les di(phényl-1 éthyl) phénols éthoxylés ou éthoxy-proproxylés,
- les tri(phény1 éthyl) phénols éthoxylés ou éthoxy-proproxylés,
- les alkylphénols éthoxylés ou éthoxy-proproxylés.

Le nombre de motifs oxyéthylène (OE) et/ou oxypropylène (OP) de ces tensio-actifs non-ioniques varie habituellement de 2 à 100 selon le HLB (balance hydrophiliellipophilie) souhaité.

De préférence le nombre de motifs OE et/ou OP se situe entre 2 et 50.

Les alcools gras éthoxylés ou éthoxy-proproxylés ont généralement de 6 à 22 atomes de carbone, les motifs OE et OP étant exdus de ces nombres, et sont de préférence éthoxylés.

Les triglycérides éthoxylés ou éthoxy-proproxylés peuvent etre des triglycérides d'origine végétale ou animale (tels que le saindoux, le suif, rhuile d'arachide, rhuile de beurre,
I'huile de graine de coton, l'huile de lin, l'huide d'olive, rhuile de palme, rhuile de pépins de raisin, Ruile de poisson, I'huile de soja, I'huile de ricin, rhuile de colza, l'huile de coprah, l'huile de noix de coco), et sont de préférence éthoxylés.

Les acides gras éthoxylés ou éthoxy-proproxylés sont des esters d'acides gras (tels que par exemple racide oléique, l'aide stéarique) et sont de préférence éthoxylés.

Les esters de sorbiten thoxyI. ou éthoxy-proproxylés sont des esters de sorbitol cyclisé d'acides gras de C10 à c2o comme racide laurique, racide stéarique ou l'acide oléique, et sont de préférence éthoxylés.

Le terme triglycéride éthoxylé vise dans la présente invention, aussi bien les produits obtenus par éthoxylation d'un triglycéride par roxyde d'éthylène que ceux obtenus par transestérification d'un triglycéride par un polyéthylèneglycol.

De même le terme acide gras éthoxylé inclut aussi bien les produits obtenus par éthoxylation d'un acide gras par roxyde d'éthylène que ceux obtenus par estérification d'un acide gras par un polyéthylèneglycol.

Les amines grasses éthoxylées ou éthoxy-proproxylées ont généralement de 10 à 22 atomes de carbone, les motifs OE et OP étant exclus de ces nombres, et sont de préférence éthoxylées.

Les alkylphénols éthoxylés ou éthoxy-proproxylés ont généralement 1 ou 2 groupes alkyles, linéaires ou ramifiés, ayant 4 à 12 atomes de carbone, notamment octyles, nonyles ou dodécyles.

A titre d'exemples de tensio-actifs nokioniques du groupe des alkylphénols éthoxy ou éthoxy-proproxylés, des di(phényS1 éthyl)phénols éthoxylés et des tri(phényS1 éthyl)phénols éthoxy ou éthoxy-propoxylés, on peut citer:
- le di(phényI-I éthyl)phénol éthoxylé avec 5 motifs OE,
- le di(phényP1 éthyl)phénol éthoxylé avec 10 motifs OE,
- le tri(phényS1 éthyl)phénol éthoxylé avec 16 motifs OE,
- le tri(phényl-1 éthyl)phénol éthoxylé avec 20 motifs OE,
- le tri < phény1 éthyl)phénol éthoxylé avec 25 motifs OE,
- le tri(phényS1 éthyl)phénol éthoxylé avec 40 motifs OE,
- les tri(phényl-I éthyl)phénols éthoxy-propoxylés avec 25 motifs OE + OP,
- le nonylphénol éthoxylé avec 2 motifs OE,
- le nonylphénol éthoxylé avec 4 motifs OE,
- le nonylphénol éthoxylé avec 6 motifs OE,
- le nonylphénol éthoxylé avec 9 motifs OE,
- les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 25 motifs OE + OP,
- les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 30 motifs OE + OP,
- les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 40 motifs OE + OP,
- les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 55 motifs OE + OP,
- les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 80 motifs OE + OP.

Le composé ionique alkylaromatique c) est de préférence choisi parmi les alkylarylsulfates, les alkylarylsulfonates, les lignosulfonates, de masse moléculaire inférieure à 20 000, de préférence 10 000.

Le dodécylbenzènesulfonate de sodium est un des composés ioniques c) préférés.

A l'émulsion de polymère, on ajoute également un saccharide b) partiellement hydrosoluble qui peut etre en particulier du glucose, fructose, galactose, dextrose, arabinose, sucrose, mannose et lactose. Ces saccharides présentent de préférence un point de fusion supérieur à 100 C et une solubilité comprise entre 50 et 500 g".

Le lactose, le galactose et le mannose sont les saccharides préférés car ils présentent un point de fusion supérieur à 100 C.

Par quantité adaptée, on entend une quantité telle que la composition pulvérulente finale qui est sensiblement anhydre, comporte de 0,5 à 30, de préférence 5 à 20 parties en poids de saccharide.

A 100 parties de l'émulsion de polymère obtenu, on peut éventuellemnet ajouter, en vue de faciliter la préparation de la composition pulvérulente, une charge minérale e) qui présente de préférence une granulométrie inférieure à 10 pm environ, de préférence inférieure à 3 pm.

Comme charge minérale, on recommande d'utiliser une charge choisie notamment parmi le carbonate de calcium, le kaolin, le sulfate de baryum, roxyde de titane, le talc, ralumine hydratée, la bentonite et le sullfoaluminate de calcium (blanc satin).

La présence de ces charges minérales dans rémulsion favorise la préparation de la poudre et sa stabilité au stockage en évitant raggrégation de la poudre, c'est-à-dire son mottage.

On peut ajouter cette charge minérale directement à la composition pulvérulente ou à l'émulsion de polymère. Par quantité adaptée de charge, on entend une quantité qui permet d'obtenir pour 100 parties de poudre filmogène de polymère, de 0,5 à 40, de préférence de 2 à 20 parties en poids de ladite charge.

Le procédé utilisé pour éliminer l'eau de l'émulsion de latex et obtenir une poudre, les deux opérations pouvant être séparées ou concomitantes, n'est pas critique. On peut utiliser la congélation, la lyophilisation, le séchage et le séchagetpulvérisaffon.

Le séchagelpulvérisation est le procédé préféré car il peut permettre d'obtenir directement la poudre à la granulométrie désirée sans passer nécessairement par l'étape de broyage. La granulométrie de la poudre est généralement inférieure à 500 clam, de préférence inférieure à 100 clam.

Le séchagelpulvérisation peut s'effectuer de manière habituelle dans tout appareil connu tel que par exemple une tour d'atomisation associant une pulvérisation réalisée par une buse ou une turbine avec un courant de gaz chaud.

La température d'entrée du gaz chaud (en général de rair), en tete de colonne, est de préférence comprise entre 100 et Il 50C et la température de sortie est de préférence comprise entre 55 et 650C. De préférence, on ajoute la charge minérale e) lors de l'étape de pulvérisation. Dans la plupart des cas, les compositions pulvérulentes selon l'invention sont totalement redispersables dans reau à température ambiante par simple agitation.Par totalement redispersables, on entend une poudre conforme à l'invention qui après addition d'une quantité adaptée d'eau permet d'obtenir un pseudo-latex dont la granulométrie des particules est sensiblement identique à la granulométrie des particules de latex présentes dans l'émulsion de départ
Les compositions pulvérulentes obtenues sont stables au stockage; elles peuvent être aisément redispersées dans reau sous forme de pseudo-latex et utilisées directement sous forme de poudre ou sous forme de pseudo-latex dans tous les domaines d'application connus des latex.Elles conviennent tout particulièrement dans rindustrie du bâtiment comme additifs aux mélanges de liants minéraux hydrauliques pour la réalisation d'enduits de protection et de décoration, des mortiers-colles et des cimentscolles destinés à la pose de carrelages et de revêtemnets de sols. Elles s'avèrent particulièrement bien adaptées à la préparation de produits en poudre prets à remploi à base de ciment ainsi que de plâtre.

Les compositions pulvérulents de l'invention ou les pseudo-latex en dérivant sont utilisables en outre dans tous les autres domaines d'application des latex, plus particulièrement dans le domaine des adhésifs, du couchage du papier et des peintures.Les compositions pulvérulentes selon l'invention peuvent comporter en outre les additifs usuels, en particulier des biocides, des microbiostats, des bactériostatiques, et des anti-mousses silicones et organiques.

Dans ce qui suit ou ce qui précède, les parties et pourcentages sont exprimés en poids, sauf indication contraire.

EXEMPLE 1:
Dans un flacon de 2 litres, on introduit 400 g de dispersion de latex styrène butadiène à 50 % d'extrait sec préparé par polymérisation en émulsion d'un mélange pondéral de 58 % de styrène et de 42 % de butadiène. La dispersion aqueuse présente des particules de polymère dont la granulométrie moyenne est de 0,12 pm.

On ajoute 40 g de lactose, 10 g de dodécyle benzène sulfonate de sodium et 50 g d'eau. On homogénéise l'ensemble pendant environ 2 heures au moyen d'une pale déflocculeuse de type Rayneri dD. On contrôle l'homogénéité du mélange obtenu, dénommé par la suite slurry, par observation au microscope optique. Les films obtenus par séchage du slurry dans une étuve à 550C pendant 10 minutes s'hydratent rapidement lorsqu'ils se trouvent immergés dans de reau.Le film blanchit et se décolle du support, un simple cisaillement entre deux lamelles permet ensuite de retrouver la disperson de départ
Le sluny précédent est atomisé à raide d'un dispositif Buchi X, les températures d'entrée et de sortie étant respectivement égales à I 100C et 70 C. Après atomisation on obtient une poudre de latex de granulométrie moyenne d'environ 50 pm qui se redisperse spontanément dans l'eau. L'observation au microscope optique révèle que l'on retrouve quasiment la taille du latex de départ, c'est-à-dire une granulométrie moyenne de 0,13 Clam.

EXEMPLE 2:
Dans un mélangeur, on prépare un slurry ayant la composition suivante:
- latex styrène/butadiène de l'exemple 1 80 parties
- lactose 8 parties
- dodécylbenzène sulfonate de sodium 2 parties
- eau 10 parties.

Environ 10 kg de ce slurry a été atomisé dans les conditions standard d'une colonne d'atomisation de type NIRO e (115 C en entrée - 60C en sortie). Le sluny est coatomisé en présence d'une dispersion de kaolin pour éviter le mottage, de telle sorte que la quantité de kaolin dans le produit final soit de rordre de 12%. Le produit final se présente sous forme d'une poudre blanche coulable formée de particules plutôt sphériques dont la taille caractéristique est comprise entre 10 et 100 pm. L'extrait sec de la poudre est d'environ 99%.L'estimation de la composition de la poudre sèche est la suivante
- latex 70%
- lactose 1496
- dodécylbenzène sulfonate 3%
- kaolin 12% - eau 1%
La poudre se conserve bien (plusieurs mois) si elle est stockée à rabri de rhumidité.

Le tamisage sur filtre à mailles de 5 pm du produit redispersé et dilué 5 fois indique que moins de 5 % en poids de la dispersion est retenu sur le filtre. Le diamètre médian du filtrat déterminé à l'aide du granulomètre NICONX (diffusion de lumière) est de 0,13 Clam.

Le produit atomisé se redis perse de manière spontanée dans reau à température ambiante. L'addition d'eau provoque un délitement immédiat du granulé sous forme de petits agrégats à la périphérie du grain ; ceuxei se dispersent aussitôt pour donner le latex initial non observable au microscope optique. Aucune sédimentation (crémage) n'est observée après plusieurs jours. L'examen au microscope optique du produit redispersé après simple agitation manuelle révèle la présence de quelques grosses particules (1 à 10 clam) noyées dans un "gaz" de particules non discemables animées d'un mouvement brownien important Les grosses particules qui apparaissent brillantes entre polariseurs croisés correspondent au kaolin ajouté en coatomisation.

EXEMPLE 3:
On répète exactement le mode opératoire de l'exemple I sauf que le slurry a la
composition suivante:
- latex styrène/butadiène 80 parties
- lactose 8 parties
- polyvinylpyrolidone de masse moléculaire de masse
moléculaire 10 000 (FLUKA e PVP K 15) 2 parties
- eau 10 parties.

On obtient une poudre de granulométrie 50 pm qui, redispersée dans reau, donne un
pseudo latex dont la granulométrie moyenne est de 0,3 clam .

EXEMPLE 4:
On répète exactement le mode opératoire de exemple 1 sauf que le slurry a la composition suivante:
- latex styrènelacrylate à 50% d'extrait sec et taille des
particules 0,15 pm résultant de la polymérisation en
émulsion de 50% d'acrylate de butyle, de 46% de styrène
et 4% d'acide acrylique 80 parties
- lactose 10 parties
2 parties
- lignosulfonate de sodium de poids moléculaire 3000
10 parties
- eau
On obtient une poudre de granulométrie moyenne 50 pm qui, redispersée dans reau donne un pseudo latex dont la granulométrie moyenne est de 0,15 pm.

Claims

REVENDICATIONS

1/ Composition pulvérulente redispersable dans l'eau et comportant:

a) 100 parties d'une poudre de polymère filmogène insoluble dans reau et préparé

à partir de monomères à insaturation éthylénique,

b) 0,5 à 30, de préférence 5 à 20 parties d'un saccharide,

c) 0,1 à 10, de préférence 0,5 à 5 parties d'un additif choisi parmi un composé

ionique alkylaromatique et un polyvinylpyrrolidone (PVP).

2/ Composition pulvérulente selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polymère insoluble dans l'eau est choisi parmi les homopolymères et les copolymères acétate de vinyle, styrènelbutadiène, styrène/acrylate, acrylate et stryrène'butadiène'acrylate.

31 Composition pulvérulente redispersable, caractérisée en ce que le saccharide b) est choisi parmi le glucose, fructose, galactose, arabinose, sucrose, mannose, dextrose et lactose.

4/ Composition pulvérulente redispersable selon rune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé ionique c) alkylaromatique est choisi parmi les alkylarylsulfates, les alkylarylsulfonates et les lignosulfonates de poids moléculaire inférieur à 20 000.

5/ Composition pulvérulente redispersable selon rune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé ionique c) est le dodécylbenzène sulfonate de sodium.

61 Composition pulvérulente redispersable selon rune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre de 0,2 à 20, de préférence de 1 à 10 parties en poids d'un tensio-actif non ionique d).

71 Composition pulvérulente selon rune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre de 0,15 à 40, de préférence de 2 à 20 parties d'une charge minérale e) en poudre de granulométrie inférieure à 10 clam, de préférence inférieure à 3 clam.

8/ Composition pulvérulente selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le saccharide a un point de fusion supérieur à 100ex, une solubilité dans l'eau comprise entre 50 et 100 g" et est de préférence choisi parmi le galactose, le mannose et le lactose.

91 Procédé de préparation d'une composition pulvérulente redispersable telle que définie à rune quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'on élimine l'eau d'une émulsion aqueuse comportant 30 à 70% d'un extrait sec constitué dudit polymère filmogène insoluble préparé par polymérisation en émulsion et contenant des quantités adaptées des additifs b), c) et éventuellement d) et e) et on pulvérise le résidu sec en une poudre à la granulométrie désirée.

101 Procédé selon la revendication Il caractérisée en ce que le procédé choisi est le procédé par séchagelpulvérisaffon.

111 Procédé selon la revendication 9 ou 10 caractérisé en ce que tout ou partie de la charge minérale e) est ajoutée à l'étape de pulvérisation.

12/ Pseudo latex obtenu par redispersion dans reau d'une composition pulvérulente telles que définies à l'une quelconque des revendications 1 à 8.

13/ Utilisation des pseudo latex définis à la revendication 12 et des compositions pulvérulentes telles que définies aux revendications I à 8, comme additifs à des liants hydrauliques, des adhésifs, des compositions de couchage du papier et des peintures.