FR2677016A1 - Nouveaux derives d'amide antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant. - Google Patents
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- C07C309/57—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton
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Abstract
La présente invention concerne les dérivés de formule (I): (CF DESSIN DANS BOPI) ainsi que leurs sels d'addition et leur utilisation en thérapeutique, notamment pour le traitement des maladies cardiovasculaires, en particulier pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque.
Description
Nouveaux dénvés d'amide antagonistes des récepteurs à ranglotensme Il . leurs procédés de préparation . compositions pharmaceutiques les contenant
La présente invention conceme en tant que produits nouveaux, les dérivés d'amide de formule générale (I) ci-dessous ainsi que leurs sels d'addition en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
La présente invention conceme en tant que produits nouveaux, les dérivés d'amide de formule générale (I) ci-dessous ainsi que leurs sels d'addition en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
Les composés en question présentent un profil pharmacologique très intéressant dans la mesure où ils sont doués de propriétés antagonistes des récepteurs à l'angiotensine Il. Ils sont donc particulièrement indiqués pour le traitement des maladies cardiovasculaires, notamment pour le traitement de l'hypertension et pour le traitement de l'insuffisance cardiaque.
La présente invention concerne également le procédé de préparation des dits produits et leurs applications en thérapeutique.
Ces dérivés d'amide sont caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale (1):
dans laquelle: rommune ta)
R1 représente un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alkényle inférieur de 2 à 6 atomes de carbone,
R2 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement A-R, dans lequel A représente une liaison ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone et R représente un radical phényle ou un hétérocycle éventuellement substitués par un radical alkyle inférieur, un halogène, un groupement 0 alkyle inférieur, S-alkyle inférieur ou nitro.
dans laquelle: rommune ta)
R1 représente un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alkényle inférieur de 2 à 6 atomes de carbone,
R2 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement A-R, dans lequel A représente une liaison ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone et R représente un radical phényle ou un hétérocycle éventuellement substitués par un radical alkyle inférieur, un halogène, un groupement 0 alkyle inférieur, S-alkyle inférieur ou nitro.
R3 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone,
R4 représente un groupement nitro, amino, ou l'un des groupements suivants:
dans lesquels R5 représente l'atome d'hydrogène, un alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou encore un radical benzyle, Y et Z représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, un radical O-alkyle inférieur ou un trifluorométhyle,
n est un nombre entier de 0 à 5.
R4 représente un groupement nitro, amino, ou l'un des groupements suivants:
dans lesquels R5 représente l'atome d'hydrogène, un alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou encore un radical benzyle, Y et Z représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, un radical O-alkyle inférieur ou un trifluorométhyle,
n est un nombre entier de 0 à 5.
Ces dérivés peuvent se présenter sous forme de sels d'addition, en particulier de sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
Dans la description et les revendications, on entend par radical alkyle inférieur une chaîne hydrocarbonée ayant de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée. Un radical alkyle inférieur est par exemple un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertiobutyle, pentyle, isopentyle, hexyle ou isohexyle.
On entend par radical alkényle inférieur, une chaîne hydrocarbonée ayant de 2 à 6 atomes de carbone linéaire ou ramifiée et présentant une insaturation. Un radical alkényle inférieur est par exemple un radical éthène, propène, isopropène, butène, isobutène, pentane, isopentène, hexène, isohexène.
On entend par halogène, un atome de chlore, de brome, de fluor ou d'iode.
On entend par hétérocycle un cycle formé de 5 à 7 chaînons comportant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, le soufre et l'azote. Un hétérocycle est par exemple un furane, un thiophène, un pyrrole, un thiazole, un pyrazole, un imidazole, un isothiazole, un isoxazole, une pyridine, une pyridazine ou une pyrimidine.
Les composés de formule (I) qui possèdent un C asymétrique pourront être sous forme racémique, R ou S.
Selon une variante de réalisation, R1 est un groupement n-propyl;
Selon une autre variante de réalisation, R1 est un groupement n-butényl;
Selon une variante de réalisation, R2 est un radical méthyle;
Selon une variante de réalisation, R3 est un radical éthyle;
Selon une variante de réalisation, R4 est un groupement carboxy-2 benzoyl amino
Selon une autre variante de réalisation, R4 est un groupement carboxy-2 dichloro3,6 benzoyl amino;
Selon une autre variante de réalisation, R4 est un groupement sulfoxy-2 benzoyl amino;
Selon une variante de réalisation les composés seront de configuration S.
Selon une autre variante de réalisation, R1 est un groupement n-butényl;
Selon une variante de réalisation, R2 est un radical méthyle;
Selon une variante de réalisation, R3 est un radical éthyle;
Selon une variante de réalisation, R4 est un groupement carboxy-2 benzoyl amino
Selon une autre variante de réalisation, R4 est un groupement carboxy-2 dichloro3,6 benzoyl amino;
Selon une autre variante de réalisation, R4 est un groupement sulfoxy-2 benzoyl amino;
Selon une variante de réalisation les composés seront de configuration S.
Les composés de l'invention particulièrement préférés sont ceux qui sont choisis parmi les produits de formule:
Selon l'invention, les composés de formule (I) pourront être préparés selon le schéma suivant:
Par action d'un dérivé halogéné de formule (II):
Par action d'un dérivé halogéné de formule (II):
Formule (II) dans laquelle X représente un atome d'halogène optimalement chlore ou brome et V peut représenter:
-un groupement nitro; le dérivé de formule II étant alors commercial
-un groupement COOR6, Re étant un radical alkyle inférieur ou benzyle ; les
composés de formule (II) étant alors préparés par chloration ou bromation à l'aide de
Nchloro succinimide ou du N-bromo succinimide dans un solvant comme le
tétrachlorure de carbone ou du brome dans le dibromomethane d'un ester de acide
p-méthyl benzoïque qui est commercial selon la référence
- JULIA, M. ; CHASTRETTE, F. ; Bull. Soc. Chim.France 1962 (2) 2247 - un
-un groupement nitro; le dérivé de formule II étant alors commercial
-un groupement COOR6, Re étant un radical alkyle inférieur ou benzyle ; les
composés de formule (II) étant alors préparés par chloration ou bromation à l'aide de
Nchloro succinimide ou du N-bromo succinimide dans un solvant comme le
tétrachlorure de carbone ou du brome dans le dibromomethane d'un ester de acide
p-méthyl benzoïque qui est commercial selon la référence
- JULIA, M. ; CHASTRETTE, F. ; Bull. Soc. Chim.France 1962 (2) 2247 - un
<tb> groupement
<tb> <SEP> R600Cw
<tb>
R6 étant un radical alkyle inférieur ou benzyle; les composés de formule (II) étant alors préparés par réaction d'un magnésien du p-bromo toluène sur un composé de formule:
pour obtenir un composé de formule:
qui est hydrolysé pour conduire à l'acide de formule:
(On trouvera des modes opératoires pour les trois étapes décrites ci-dessus dans la référence: - MEYERS. A.l ; MIHELICH. E.D; J. Am. Chem.Soc., 1975, 97 7383.) l'acide est ensuite estérifié par un alcool de formule R6OH, étant défini comme ci-dessus; et les dérivés obtenus sont alors bromés ou chlorés par exemple par le N-bromo succinimide ou le N-chloro succinimide dans un solvant comme le tétrachlorure de carbone ou le dibromoéthane pour conduire aux composés de formule (II) où V est le groupement
-un
<tb> <SEP> R600Cw
<tb>
R6 étant un radical alkyle inférieur ou benzyle; les composés de formule (II) étant alors préparés par réaction d'un magnésien du p-bromo toluène sur un composé de formule:
pour obtenir un composé de formule:
qui est hydrolysé pour conduire à l'acide de formule:
(On trouvera des modes opératoires pour les trois étapes décrites ci-dessus dans la référence: - MEYERS. A.l ; MIHELICH. E.D; J. Am. Chem.Soc., 1975, 97 7383.) l'acide est ensuite estérifié par un alcool de formule R6OH, étant défini comme ci-dessus; et les dérivés obtenus sont alors bromés ou chlorés par exemple par le N-bromo succinimide ou le N-chloro succinimide dans un solvant comme le tétrachlorure de carbone ou le dibromoéthane pour conduire aux composés de formule (II) où V est le groupement
-un
<tb> groupement
<tb> <SEP> NCw
<tb> dans ce cas le composé:
précédemment préparé sera transformé en amide primaire par action du chlorure d'acide, obtenu avec le chlorure de thionyle ou l'oxychlomre de phosphore, sur l'ammoniac et cet amide sera transformé en nitrile par action de l'oxychlorure de phosphore dans le diméthylformamide ou du chlorure de thionyle ; le nitrile obtenu:
sera ensuite bromé ou chloré dans les mêmes conditions que l'ester précédent pour conduire aux composés de formule (II) où V est le groupement
-un
<tb> <SEP> NCw
<tb> dans ce cas le composé:
précédemment préparé sera transformé en amide primaire par action du chlorure d'acide, obtenu avec le chlorure de thionyle ou l'oxychlomre de phosphore, sur l'ammoniac et cet amide sera transformé en nitrile par action de l'oxychlorure de phosphore dans le diméthylformamide ou du chlorure de thionyle ; le nitrile obtenu:
sera ensuite bromé ou chloré dans les mêmes conditions que l'ester précédent pour conduire aux composés de formule (II) où V est le groupement
-un
<tb> groupement
<tb> <SEP> O2N
<tb> dans ce cas le composé:
sera préparé par chlorométhylation du 2-nitrobiphényl commercial, selon les références:
-CA: 70(25):114837d
-CA:69(2) :3704: pour conduire aux composés de formule (II) où V est le groupement
sur un amino ester de formule (III)
<tb> <SEP> O2N
<tb> dans ce cas le composé:
sera préparé par chlorométhylation du 2-nitrobiphényl commercial, selon les références:
-CA: 70(25):114837d
-CA:69(2) :3704: pour conduire aux composés de formule (II) où V est le groupement
sur un amino ester de formule (III)
Formule (III) dans laquelle R2,R3 et n sont définis comme ci-dessus, par chauffage dans un solvant comme une cétone, un alcool ou le toluène en présense d'une amine tertiaire comme la triéthylamine ou en présence de pyridine à une température comprise entre 50 et 1500C, on obtiendra les dérivés de formule (IV):
Formule (IV) dans laquelle R2,R3, n et V sont définis comme cidessus.
Cette méthode peut être utilisée de façon générale mais dans certains cas d'autres méthodes de synthèse peuvent être utilisées pour la synthèse des dérivés de formule (IV). Par exemple la préparation du dérivé de formule:
pourra être réalisé par action d'un acrylate d'alkyle inférieur sur la para nitro benzyl amine commerciale dans les conditions classiques de la réaction d'addition de Michael.
pourra être réalisé par action d'un acrylate d'alkyle inférieur sur la para nitro benzyl amine commerciale dans les conditions classiques de la réaction d'addition de Michael.
Ces dérivés de formule (IV) seront mis en réaction avec des chlorures d'acide de formule (V) préparés selon les méthodes classiques connues de l'homme de l'art à partir d'acides commerciaux : action du chlorure de thionyle, de roxychlonure de phosphore ou le chlorure d'oxalyle par exemple, R,-CO-CI
Formule (V) dans la formule (V), R1 est défini comme ci-dessus, dans un solvant organique comme le chloroforme, le dichlotométhane, le toluène, en présence de triéthylamine ou de pyridine, à une température comprise entre 20 et 100 C, pour obtenir les dérivés (Vl)
Formule (V) dans la formule (V), R1 est défini comme ci-dessus, dans un solvant organique comme le chloroforme, le dichlotométhane, le toluène, en présence de triéthylamine ou de pyridine, à une température comprise entre 20 et 100 C, pour obtenir les dérivés (Vl)
<tb> <SEP> O
<tb> <SEP> ) <SEP> H(CH2)nCOOR3
<tb> VÈ <SEP> Formule <SEP> (Vl)
<tb> dans la formule (Vl), R1, R2, R3, n et V sont définis comme ci-dessus.
<tb> <SEP> ) <SEP> H(CH2)nCOOR3
<tb> VÈ <SEP> Formule <SEP> (Vl)
<tb> dans la formule (Vl), R1, R2, R3, n et V sont définis comme ci-dessus.
Les dérivés de formule (Vl) dans lesquels:
- V est un groupement nitro pounont être hydrogénés pour conduire aux composés de formule (I) dans lesquels R4 est un groupement amino. Cette hydrogénation pourra être réalisée dans le cas où R1 est un alkyle inférieur sous pression ou à pression atmosphérique en présence d'un catalyseur comme le Ni de Raney dans un alcool; lorsque R1 est un alkényle inférieur, on préférera utiliser la méthode au Fe/HCI ou une méthode analogue, connue de l'homme de l'art.
- V est un groupement nitro pounont être hydrogénés pour conduire aux composés de formule (I) dans lesquels R4 est un groupement amino. Cette hydrogénation pourra être réalisée dans le cas où R1 est un alkyle inférieur sous pression ou à pression atmosphérique en présence d'un catalyseur comme le Ni de Raney dans un alcool; lorsque R1 est un alkényle inférieur, on préférera utiliser la méthode au Fe/HCI ou une méthode analogue, connue de l'homme de l'art.
Par action sur ces dérivés d'un anhydride phtalique convenablement substitué on obtiendra les composés de formule générale (I) où R4 représente le groupement
dans lequel Y et Z sont définis comme ci-dessus, acide obtenu pouvant être ensuite estérifié pour obtenir le groupement
dans lequel Y et Z sont définis comme ci-dessus, acide obtenu pouvant être ensuite estérifié pour obtenir le groupement
De même par action de l'anhydride cyclique d'un acide orthosulfonbenzoique convenablement substitué sur ces composés aminés on obtiendra les composés de formule générale (I) où R4 représente le groupement
Y et Z étant définis comme ci-dessus.
De même par action du chlorure de l'acide N-(trifluorométhyl sulfonyl) anthranilique dont on peut trouver la préparation dans les références:
CA96(13):103651 z
CA97(7): 55500 w sur ces composés aminés on obtiendra les composés de formule générale (I) où R4 représente le groupement
CA96(13):103651 z
CA97(7): 55500 w sur ces composés aminés on obtiendra les composés de formule générale (I) où R4 représente le groupement
- V est un groupement -COORs pourront être hydrolysés en milieu acide ou basique ou hydrogénés dans le cas où R6 est un benzyle afin de respecter les autres fonctions esters présentes, pour conduire aux composés de formule (I) où R4 est un groupement
COOH.
COOH.
Ces dérivés acides pourront conduire, après avoir été transformés en chlorure d'acide avec le chlorure de thionyle ou en anhydride mixte avec le chloroformiate d'éthyle, par réaction sur des dérivés anthraniliques de formule:
dans lesquels Y, Z et Rssont définis comme cidessus, aux composés de formule générale (I) où R4 représente le groupement:
-Vestun
dans lesquels Y, Z et Rssont définis comme cidessus, aux composés de formule générale (I) où R4 représente le groupement:
-Vestun
<tb> groupement <SEP> 33
<tb> <SEP> R600C
<tb> selon la même manière seront hydrolysés ou hydrogénés en présence d'un catalyseur tel que le palladium sur charbon dans le cas où
R6 est un benzyle, pour conduire aux composés de formule (I) où R4 est un groupement::
- V est un
<tb> <SEP> R600C
<tb> selon la même manière seront hydrolysés ou hydrogénés en présence d'un catalyseur tel que le palladium sur charbon dans le cas où
R6 est un benzyle, pour conduire aux composés de formule (I) où R4 est un groupement::
- V est un
<tb> groupement
<tb> <SEP> NC
<tb> pourront réagir avec un équivalent d'azoture de sodium dans un solvant tel que le diméthyl formamide en présence d'un sel d'ammonium comme le chlorure d'ammonium ou avec un azoture de trialkyl étain au reflux du toluène puis avec l'acide chlorhydrique gazeux dans le tétrahydrofurane pour conduire aux composés de formule générale (I) où R4 représente un groupement::
-V est un
<tb> <SEP> NC
<tb> pourront réagir avec un équivalent d'azoture de sodium dans un solvant tel que le diméthyl formamide en présence d'un sel d'ammonium comme le chlorure d'ammonium ou avec un azoture de trialkyl étain au reflux du toluène puis avec l'acide chlorhydrique gazeux dans le tétrahydrofurane pour conduire aux composés de formule générale (I) où R4 représente un groupement::
-V est un
<tb> groupement
<tb> <SEP> 02N
<tb> pourront subir une hydrogénation catalytique par exemple en présence de Nickel de Raney, dans un alcool à pression atmosphérique ou sous pression dans le cas où R1 est un alkyle inférieur, ou par exemple par le fer, acide chlorhydrique dans le cas où R1 est un alkényle inférieur pour conduire aux composés de formule (I) où R4 représente un groupement:
<tb> <SEP> 02N
<tb> pourront subir une hydrogénation catalytique par exemple en présence de Nickel de Raney, dans un alcool à pression atmosphérique ou sous pression dans le cas où R1 est un alkyle inférieur, ou par exemple par le fer, acide chlorhydrique dans le cas où R1 est un alkényle inférieur pour conduire aux composés de formule (I) où R4 représente un groupement:
Par action du chlorure de l'acide trifluorométhane suffonique sur ces demiers dans un solvant tel que le chloroforme ou dans un solvant aromatique comme le toluène en présence d'une base comme la triéthylamine ou la pyridine ou dans la pyridine, on obtiendra les composés de formule générale (I) où R4 représente un groupement::
Des sels d'addition de certains composés de formule (I) peuvent s'obtenir, en particulier des sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. On peut citer en particulier lorsque R3 représente l'hydrogène ou R4 une fonction acide ou tétrazole, les sels de sodium, potassium, calcium, d'amine comme le dicyclohexylamine ou d'amino acide comme la lysine. Lorsque R4 présente une fonction amine, un sel d'acide minéral ou organique comme chlorhydrate, méthane sulfonate, acétate, maléate, succinate, fumarate, sulfate, lactate ou citrate, par exemple.
Les nouveaux composés selon l'invention possèdent des propriétés pharmacologiques remarquables comme antagonistes des récepteurs à rangiotensine Il et peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement de maladies cardiovasculaires en particulier pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque
Ainsi, I'invention s'étend aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif les médicaments constitués par une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I), tel que précédemment défini, ou éventuellement un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable.
Ainsi, I'invention s'étend aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif les médicaments constitués par une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I), tel que précédemment défini, ou éventuellement un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable.
Ces compositions peuvent être administrées par voie buccale, rectale, par voie parentérale, par voie transdermique ou par voie oculaire.
Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les systèmes transdermiques et les collyres : elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif, constitué par une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) défini comme cidessus ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, I'amidon, le stéarate de magnésium, la polyvidone, les dérivés de la cellulose, le beurre de cacao, les glycérides semi-synthétiques, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les gels de silicone, certains polymères ou copolymères, les conservateurs, arômes et colorants.
L'invention couvre encore une composition pharmaceutique à activité antagoniste des récepteurs à l'angiotensine lt permettant notamment de traiter favorablement les maladies cardiovasculaires, en particulier l'hypertension et l'insuffisance cardiaque caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) précité ou un de ses sels d'addition pharmaceutique ment acceptable pouvant être incorporé dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
La posologie varie notamment en fonction de la voie d'administration, de l'affection traitée et du sujet en cause.
Par exemple, chez l'adulte de poids moyen 60 à 70 kg, elle peut varier entre 1 et 400 mg de principe actif en une ou plusieurs doses journalières par voie orale, ou de 0,01 à 50 mg en une ou plusieurs doses joumalières par voie parentérale.
L'invention couvre encore un procédé de préparation d'une composition pharmaceutique, caractérisé en ce qu'on incorpore une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) tel que défini précédemment, ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable, dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable. Selon une caractéristique particulière, cette composition pharmaceutique est formulée sous forme de gélules, de comprimés dosés de 1 à 400 mg ou sous forme de préparations injectables dosées de 0,01 à 50 mg.
L'invention couvre encore un procédé de traitement thérapeutique des mammifères, caractérisé en ce qu'on administre à ce mammifère une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) tel que précédemment défini ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable.
En thérapeutique animale, la dose journalière utilisable devrait habituellement se situer de 1 à 100 mg par kg.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris à la lecture qui va suivre de quelques exemples de préparation nullement limitatifs, mais donnés à titre d'illustration.
Exemple 1 Ester éthylique de la N-(nitro-4 benzyl) alanine (S)
Formule (1V): V = NO2, R2 = CH3, n = O, R3 = C2H5
55,6 g du chlorhydrate de l'ester éthylique de la (L) alanine sont dissous dans 400 ml d'éthanol et l'on additionne 72,2 mi de triéthylamine. Le mélange réactionnel est laissé 1 h à température ambiante, puis l'on ajoute rapidement 38,9 g de bromure de para nitrobenzyle. Le mélange réactionnel est porté 5 h à reflux. L'éthanol est ensuite évaporé et le résidu repris dans l'eau et l'acétate d'éthyle. Après séchage et évaporation de la phase organique sont obtenus 39 g d'une huile utilisée telle quelle ou qui peut être purifiée par passage sur une colonne de silicagel (éluant dichlorométhane).
Formule (1V): V = NO2, R2 = CH3, n = O, R3 = C2H5
55,6 g du chlorhydrate de l'ester éthylique de la (L) alanine sont dissous dans 400 ml d'éthanol et l'on additionne 72,2 mi de triéthylamine. Le mélange réactionnel est laissé 1 h à température ambiante, puis l'on ajoute rapidement 38,9 g de bromure de para nitrobenzyle. Le mélange réactionnel est porté 5 h à reflux. L'éthanol est ensuite évaporé et le résidu repris dans l'eau et l'acétate d'éthyle. Après séchage et évaporation de la phase organique sont obtenus 39 g d'une huile utilisée telle quelle ou qui peut être purifiée par passage sur une colonne de silicagel (éluant dichlorométhane).
Exemple2 Ester éthylique de la N-(nitro-4 benzyl) ss alanine
Formule (IV): V = NO2, R2 = H, n = 1, R3 = C2Hs
18 g de para nitro benzylamine et 11,8 g d'acrylate d'éthyle sont agités pendant 12 h dans l'éthanol à température ambiante. L'éthanol est évaporé et l'on obtient 27 g d'une huile qui est reprise dans de l'isopropanol. Après addition d'éther chlorhydrique, le chlorhydrate du produit attendu précipite (27,5 g, F = 230 C).
Formule (IV): V = NO2, R2 = H, n = 1, R3 = C2Hs
18 g de para nitro benzylamine et 11,8 g d'acrylate d'éthyle sont agités pendant 12 h dans l'éthanol à température ambiante. L'éthanol est évaporé et l'on obtient 27 g d'une huile qui est reprise dans de l'isopropanol. Après addition d'éther chlorhydrique, le chlorhydrate du produit attendu précipite (27,5 g, F = 230 C).
Exemple 3 Ester éthylique de la N-butanoyl, N-(nitro-4 benzyl) alanine
(S)
Formule (I):R1=n-C3H7,R2=CH3,R3=C2H5,R4=NO2,n=O
A 25,2 g du produit de l'exemple 1 et 14 ml de triéthylamine dans 300 ml de toluène sont ajoutés goutte à goutte 10,4 ml de chlorure de butanoyle dans 100 ml de toluène.
(S)
Formule (I):R1=n-C3H7,R2=CH3,R3=C2H5,R4=NO2,n=O
A 25,2 g du produit de l'exemple 1 et 14 ml de triéthylamine dans 300 ml de toluène sont ajoutés goutte à goutte 10,4 ml de chlorure de butanoyle dans 100 ml de toluène.
Après 12 heures à température ambiante, la phase toluénique est lavée à l'acide chlorhydrique dilué, puis séchée. Après purification sur une colonne de silice (éluant dichlorométhane puis acétate d'éthyle), on obtient 26,4 g d'une huile utilisée telle quelle.
Exemple 4 Ester éthylique de la N-(pentèn-2-oyl). N-(nitro 4 benzyl)
alanine (S) (trans)
Formule (I):R1=CH3-CH2-CH=CH(trans),R2=CH3,R3=C2H5,
R=NO2,n=O
Préparé comme dans l'exemple 3 à partir du chlorure de l'acide penténoïque 2 et du produit de l'exemple 1.
alanine (S) (trans)
Formule (I):R1=CH3-CH2-CH=CH(trans),R2=CH3,R3=C2H5,
R=NO2,n=O
Préparé comme dans l'exemple 3 à partir du chlorure de l'acide penténoïque 2 et du produit de l'exemple 1.
Exemple 5 Ester éthylique de le N-butanoyl, N-(nitro-4 benzyl) ss alanine
Formule (I): R1=n-C3H7,R2=H,R3=C2H5,R4=NO2,n=1
3,4 g de produit de l'exemple 2 sont mis en suspension dans 50 ml de toluène puis l'on ajoute goutte à goutte 3,3 ml de triéthylamine et ensuite 1,3 ml de chlorure de butanoyle. Après 12 heures de réaction à température ambiante, le toluène est évaporé, le résidu repris dans l'eau à 3 % d'HCl et extrait au chlorure de méthyléne. On obtient 3,7 g d'une huile utilisée telle quelle.
Formule (I): R1=n-C3H7,R2=H,R3=C2H5,R4=NO2,n=1
3,4 g de produit de l'exemple 2 sont mis en suspension dans 50 ml de toluène puis l'on ajoute goutte à goutte 3,3 ml de triéthylamine et ensuite 1,3 ml de chlorure de butanoyle. Après 12 heures de réaction à température ambiante, le toluène est évaporé, le résidu repris dans l'eau à 3 % d'HCl et extrait au chlorure de méthyléne. On obtient 3,7 g d'une huile utilisée telle quelle.
Exemple 6 Ester éthylique de le N-(butèn-2 oyl), N-(nitro-4 benzyl) ss
alanine
Formule (I): R1 =CH3-CH=CH (trans)1 R2 = H, R3 =C2H5, R4 = NO2,
n=1
Préparé comme dans l'exemple 5 à partir du chlorure de l'acide crotonique (trans) et du produit de exemple 2.
alanine
Formule (I): R1 =CH3-CH=CH (trans)1 R2 = H, R3 =C2H5, R4 = NO2,
n=1
Préparé comme dans l'exemple 5 à partir du chlorure de l'acide crotonique (trans) et du produit de exemple 2.
ExemDle 7 Ester éthylique de la N-(dlméthyl-2.2 Dentanovl). N-(nitro-4
benzyl) ss alanine
Formule (I): R1=CH3-(CH2)2-C(CH3)2-,R2=H,R3=C2H6,R4=NO2,
n=1
Préparé comme dans l'exemple 5 à partir du chlorure de l'acide diméthyl 2,2 valérique et du produit de l'exemple 2.
benzyl) ss alanine
Formule (I): R1=CH3-(CH2)2-C(CH3)2-,R2=H,R3=C2H6,R4=NO2,
n=1
Préparé comme dans l'exemple 5 à partir du chlorure de l'acide diméthyl 2,2 valérique et du produit de l'exemple 2.
ExemDle 8 Préparation de lester éthYlique de la N-butanoyl. N-(amino-4
benzyl) ss alanine
Formule (I): R1=n-C3H7,R2=H,R3=C2H5,R4=NH2,n=1
3.7 g du produit de l'exemple 5 sont dissous dans 100 ml de méthanol ; après addition du catalyseur (nickel de Raney), le mélange est placé dans un appareil d'hydrogénation à pression atmosphérique. Lorsque la quantité théorique d'hydrogène est absorbée, le catalyseur est filtré et le méthanol évaporé. Le résidu est repris dans l'acide chlorhydrique dilué et extrait au chlorure de méthylène. La phase aqueuse est basifiée par le carbonate de sodium puis extraite par le dichlorométhane. Après évaporation, on obtient 2,4 g d'une huile utilisée telle quelle.
benzyl) ss alanine
Formule (I): R1=n-C3H7,R2=H,R3=C2H5,R4=NH2,n=1
3.7 g du produit de l'exemple 5 sont dissous dans 100 ml de méthanol ; après addition du catalyseur (nickel de Raney), le mélange est placé dans un appareil d'hydrogénation à pression atmosphérique. Lorsque la quantité théorique d'hydrogène est absorbée, le catalyseur est filtré et le méthanol évaporé. Le résidu est repris dans l'acide chlorhydrique dilué et extrait au chlorure de méthylène. La phase aqueuse est basifiée par le carbonate de sodium puis extraite par le dichlorométhane. Après évaporation, on obtient 2,4 g d'une huile utilisée telle quelle.
Exemple9 Ester éthylique de la N-(diméthyl-2.2 pentanoyl). N-(amlno-4
benzyl) ss alanine
Formule (I) : R1 = CH3-(CH2)2-C(CH3)2, R2 = H, R3 = C2, R4 = NH2, n = 1
Préparé comme dans l'exemple 8 à partir du produit de l'exemple 7.
benzyl) ss alanine
Formule (I) : R1 = CH3-(CH2)2-C(CH3)2, R2 = H, R3 = C2, R4 = NH2, n = 1
Préparé comme dans l'exemple 8 à partir du produit de l'exemple 7.
Exemple 10 Ester éthylique de la N-butanoyl. N-(amino-4 benzyl)
alanine (S)
Formule (I) : R1 =n-C3H7,R2=CH3,R3=C2H5,R4=NH2,n=0
Préparé comme l'exemple 8 à partir du produit de l'exemple 3.
alanine (S)
Formule (I) : R1 =n-C3H7,R2=CH3,R3=C2H5,R4=NH2,n=0
Préparé comme l'exemple 8 à partir du produit de l'exemple 3.
Exemple 11 Ester éthylique de la n-(butèn-2-oyl) N-(amino-4 benzvl)
alanine (trans)
Formule (I): R1=CH3-CH=CH(trans);R2=H,R3=C2H5,R4=NH2,n=1
Une suspension de 4,2 g de fer dans 45 ml d'eau est portée à 600C puis l'on ajoute 0,5 ml d'acide chlorhydrique concentré en une fois et immédiatement 5 ml d'une solution éthanolique du produit de l'exemple 6 (4,5 g dans 20 ml d'éthanol). Après 10 mn, le reste de la solution éthanolique du produit de l'exemple 6 est ajouté par un goutte à goutte rapide. Après la fin de l'addition, le mélange réactionnel est chauffé pendant 1 h 30 à 7580 C. II est ensuite refroidi et l'on ajoute 100 ml de toluène puis l'on porte à reflux 1 heure.
alanine (trans)
Formule (I): R1=CH3-CH=CH(trans);R2=H,R3=C2H5,R4=NH2,n=1
Une suspension de 4,2 g de fer dans 45 ml d'eau est portée à 600C puis l'on ajoute 0,5 ml d'acide chlorhydrique concentré en une fois et immédiatement 5 ml d'une solution éthanolique du produit de l'exemple 6 (4,5 g dans 20 ml d'éthanol). Après 10 mn, le reste de la solution éthanolique du produit de l'exemple 6 est ajouté par un goutte à goutte rapide. Après la fin de l'addition, le mélange réactionnel est chauffé pendant 1 h 30 à 7580 C. II est ensuite refroidi et l'on ajoute 100 ml de toluène puis l'on porte à reflux 1 heure.
On laisse ensuite revenir à température ambiante, puis l'on filtre sur célite et décante la phase organique. Après séchage et évaporation, on obtient 3,7 g d'une huile épaisse. Un passage acide base (acide diluélammoniaque) permet d'obtenir 2,7 g d'une huile de pureté satisfaisante.
Exemple 12 Ester éthylique de N-(pentèn-2 oyl), N-(amino-4 benzyl)
alanine (s, trans)
Formule (I) : R1 = CH3-CH2-CH=CH (trans), R2 =CH3, R3
R4=NH2,n=0
Préparé comme dans l'exemple 11 à partir du produit de l'exemple 4.
alanine (s, trans)
Formule (I) : R1 = CH3-CH2-CH=CH (trans), R2 =CH3, R3
R4=NH2,n=0
Préparé comme dans l'exemple 11 à partir du produit de l'exemple 4.
Exemple 13 Ester éthylique de N butanoyl. N-(carboxy-2 phényl carbonyl
amino-4 benzyl) ss alanine
Formule (I) : R1 = n-C3H7, R2 = H, R3 = C2H5
amino-4 benzyl) ss alanine
Formule (I) : R1 = n-C3H7, R2 = H, R3 = C2H5
A 2,8 g du produit de l'exemple 8 dissous dans 25 ml d'acétonitrile sont ajoutés goutte à goutte 1,4 g d'anhydride phtalique dissous dans 10 ml d'acétonitrile, le mélange réactionnel est ensuite laissé 8 heures à température ambiante. Le précipité formé est essoré et séché (M = 2,0 g, pF = 169 C).
Exemple 14 Ester éthylique de N-(dimethyl-2.2 Dentanovl). N-(carboxy-2
phényl carbonyl amino-4 benzyl) ss alanine
Formule (I): R1 = CH3-(CH2)2-C(CH3)2- R2 = H, R3 = C2H5,
phényl carbonyl amino-4 benzyl) ss alanine
Formule (I): R1 = CH3-(CH2)2-C(CH3)2- R2 = H, R3 = C2H5,
Préparation identique à celle de l'exemple 13 en utilisant le produit de l'exemple 9 comme produit de départ. (pF = 172 C).
ExemDle 15 Ester éthylique de la N-(butén-2-oyl). N-(carboxv-2 Dhénvl
carbonvl amino-4 benzvl) ss alanine (trans)
Formule (I) : R1 = CH3CH=CH (trans), R2 = H, R3 = C2,
carbonvl amino-4 benzvl) ss alanine (trans)
Formule (I) : R1 = CH3CH=CH (trans), R2 = H, R3 = C2,
Préparation identique à celle de l'exemple 13 en utilisant le produit de l'exemple 11 comme produit de départ (pF = 127 C).
Exemple 16 Ester éthylique de la N-butanovl. N-(carboxy-2 Dhénvl
carbonvl amlno-4 benzvl) alanine (S)
Formule (I): R1 =nC3H7,R2=CH3,R3=C2H5.
carbonvl amlno-4 benzvl) alanine (S)
Formule (I): R1 =nC3H7,R2=CH3,R3=C2H5.
Préparation identique à celle de l'exemple 13 en utilisant le produit de l'exemple 10 comme produit de départ. Obtenu sous forme semi cristallisé fondant vers 800C.
Exemple 17 Ester éthylique de N-(pentèn-2 oyl), N-(carboxy-2
dichloro-3,6 phényl carbonyl amino-4 benzyl) alanine (S)
(trans)
Formule (I): R1=CH3-CH2-CH=CH(trans),R2=CH3,R3=C2H6.
dichloro-3,6 phényl carbonyl amino-4 benzyl) alanine (S)
(trans)
Formule (I): R1=CH3-CH2-CH=CH(trans),R2=CH3,R3=C2H6.
Le mode opératoire est similaire à celui de l'exemplel 3 mais en utilisant comme produit de départ de l'anhydride 3,6 dichiorophtalique et le produit de l'exemple12. Le produit final est purifié sur une colonne de silicagel (éluant acétate d'éthyle 90 %, méthanol 10 %) (pF = 185 C).
Exemple 18 Ester éthylique de N-(pentèn-2 oyl), N-(sulfo-2 phényl
carbonyl amino-4 benzyl) alanine (S)
Formule (I) : R1 = CH3-CH2-CH=CH- (trans), R2 = CH3, R3 = C2H5,
carbonyl amino-4 benzyl) alanine (S)
Formule (I) : R1 = CH3-CH2-CH=CH- (trans), R2 = CH3, R3 = C2H5,
Le mode opératoire est similaire à celui de l'exemple 13 en utilisant comme produit de départ le produit de l'exemple 12 et de l'anhydride sulfobenzoTque. Le produit final est purifié sur colonne de silicagel (éluant dichlorométhane puis dichloro méthane / méthanol 70/30),pF=195 C.
Exemple 19 Ester éthylique de N-[(cyano-2' biphényl-yl-4) méthyl)]
phényl alanine (S)
Formule (1V)
phényl alanine (S)
Formule (1V)
R3 =C2H5, n=O
Préparation du bromométhyl-4 cyano-2 biphénvi:
L'acide (méthyl-4' biphényl-yl-2) carboxylique est préparé selon MEYERS A.IK;
MIHELICH E.D., J. Am.Chem.Soc., 1975, 97 (25), 7383 à partir du bromure de (méthyl-4 phényl) magnésium sur la (méthoxy-2 phényl)-2 diméthyl-4,4-oxazolidine.
Préparation du bromométhyl-4 cyano-2 biphénvi:
L'acide (méthyl-4' biphényl-yl-2) carboxylique est préparé selon MEYERS A.IK;
MIHELICH E.D., J. Am.Chem.Soc., 1975, 97 (25), 7383 à partir du bromure de (méthyl-4 phényl) magnésium sur la (méthoxy-2 phényl)-2 diméthyl-4,4-oxazolidine.
- 18,5 g d'acide (méthyl-4' biphényl-yl-2) carboxylique sont chauffés au reflux dans 60 ml de chlorure de thionyle durant deux heures. Le chlorure de thionyle est concentré sous vide et le résidu versé sur une solution à 28 % d'hydroxyde d'ammonium, le mélange est agité durant 30 minutes et les cristaux obtenus sont essorés et lavés à l'éther puis séchés pour donner 14,5 g de (méthyl-4' biphényl-yl-2) carboxamide sous forme de cristaux de point de fusion 1280C. Ces cristaux sont repris dans 50 ml de chlorure de thionyle et le mélange est chauffé 3 heures au reflux, puis concentré sous vide pour donner 9 g de méthyl-4' cyano-2 biphényl sous forme de cristaux de point de fusion 45-41 C.
- 7,9 g de méthyl-4' cyano-2 biphényl sont dissous dans 100 ml de tétrachiorure en présence de 7,3 g de N-bromo succinimide et de 0,3 g de péroxyde du benzoyle. Le mélange est chauffé au reflux pendant 6 heures et les cristaux sont filtrés. Le filtrat est concentré sous vide et le résidu obtenu cristallise dans l'isopropanol. Les cristaux sont essorés et lavés à l'isopropanol puis séchés. On récupère ainsi 6,6 g de bromométhyl-4' cyano-2 biphényl sous forme de cristaux de point de fusion 117-118 C.
Selon le mode opératoire de l'exemple 1, mais en utilisant 60 g du chlorhydrate de l'ester éthylique de la (L) phényl alanine, 40 ml de triéthylamine et 35,5 g de bromométhyl4' cyano-2 biphényl, on obtient après chromatographie sur gel de silice, à l'éluant dichlorométhane - éther 8-2, 32 g d'ester éthylique de la N-[(cyano-2' biphényl-yl-4) méthyl phényl alanine (S) sous forme d'une huile.
Exemole 20 Ester éthylique de la N-pentanoyl. N-f(cvano-2 biphényl-
vl-4) methvll phényl alanine (S)
Formule (I)
vl-4) methvll phényl alanine (S)
Formule (I)
A 15 g d'ester éthylique de la N-[(cyano-2' biphényl-yl-4) méthyl phényl alanine (S) et 8 mi de triéthylamine en solution dans 200 ml de dichlorométhane, on ajoute goutte à goutte 5 ml de chlore de pentanoyle en solution dans 50 ml de dichlorométhane. Après la fin de l'addition le mélange réactionnel est porté trois heures au reflux puis refroidi, lavé avec une solution d'acide chlorhydrique dilué, avec une solution de bicarbonate de sodium puis à l'eau et séché.Après évaporation du dichlorométhane, on obtient 17,7 9 d'ester éthylique de la N-pentanoyl, N4(cyano-2' biphényl-yl4) méthyle phényl alanine (S) sous forme d'une huile.
Exemple 21 Ester éthylique de la N-pentanoyl. Nrr(tétrazol-yl-50-2'
blohényl-yl-41 méthyl] phényl alanine (S) sel de sodium
Formule (I)
blohényl-yl-41 méthyl] phényl alanine (S) sel de sodium
Formule (I)
17,5 g d'ester éthylique de la N-pentanoyl, N-[(cyano-2' biphényl-yl4) méthyl] phényl alanine (S) et 10,4 g d'azoture de triméthyl étain sont chauffés au reflux dans 300 ml de toluène durant 38 h. Le mélange réactionnel est ensuite évaporé à sec, le résidu repris par du chloroforme est filtré sur silicagel (éluant chloroforme éthanol 964). L'huile obtenue après cette filtration est dissoute dans l'éther qui est extrait avec une solution d'ammoniaque. La phase basique est passée au noir animal, filtrée puis acidifiée avec une solution d'acide chlorhydrique diluée puis extrait à l'éther.La phase éthérée, lavée à l'eau est séchée puis évaporée sous vide pour conduire à 4,7 g d'ester éthylique de la Npentanoyl, N-[[(tétrazolyl-5)-2 biphényl-yl-4] méthyl] phényl alanine sous forme d'une poudre blanche amorphe. Cette poudre est dissoute dans 10 ml d'éthanol et additionnée d'une solution d'éthylate de sodium préparée à partir de 0,2 g de sodium dans 10 ml d'éthanol. Par addition d'éther, le sel de sodium précipite ; après essorage, lavage à réther et séchage, on obtient 4 g du sel de sodium sous forme d'une poudre blanche hydratée avec une molécule d'eau (décomposition à partir de 135 C).
Exemple 22 Ester éthylique de la N-(nitro-4 benzyl) phénol alanine (S)
Formule (IV):
Formule (IV):
n=O, R3=C2H5
25 g de bromure de para nitrobenzyle, 44,4 g d'ester éthylique de la phénylalanine sont dissous dans 300 ml d'éthanol et l'on ajoute 16 ml de triéthylamine. Le mélange réactionnel est porté 6 h à reflux, puis méthanol est évaporé. Le résidu est repris dans l'eau.
25 g de bromure de para nitrobenzyle, 44,4 g d'ester éthylique de la phénylalanine sont dissous dans 300 ml d'éthanol et l'on ajoute 16 ml de triéthylamine. Le mélange réactionnel est porté 6 h à reflux, puis méthanol est évaporé. Le résidu est repris dans l'eau.
Après extraction par le chlorure de méthylène et évaporation, on obtient une huile qui est purifiée par chromatographie sur colonne de silicagel (éluant dichlorométhane).
Exemple Ester éthylique de la N-(pentèn-2-oyl). N-(nitro-4 benzyl)
phényl alanine (S) (trans)
Formule (I) : R1 = CH2-CH2-CH=CH (trans),
phényl alanine (S) (trans)
Formule (I) : R1 = CH2-CH2-CH=CH (trans),
R6=C2H5, R4=NO2, n = 0
Préparé comme dans l'exemple 3 à partir du chlorure de acide penténoïque-2 et du produit de l'exemple 22.
Préparé comme dans l'exemple 3 à partir du chlorure de acide penténoïque-2 et du produit de l'exemple 22.
Exemple 24 Ester éthylique de la N-(pentén-2-oyl)m N-(amino-4 benzyl)
phényl alanine (S) (trans)
Formule (I) : R1 = CH3-CH2-CH=CH (trans),
phényl alanine (S) (trans)
Formule (I) : R1 = CH3-CH2-CH=CH (trans),
R6 = C2H5, R4 = NH2, n = 0
5,2 g du produit de l'exemple 23 sont dissous dans de l'éthanol. Après addition de nickel de Raney, le mélange est placé dans un appareil d'hydrogénation à pression atmosphérique. Lorsque la quantité théorique d'hydrogène est absorbée (0,85 I), le catalyseur est filtré et méthanol évaporé. Le résidu est dissout dans l'acétate d'éthyle puis extrait par une solution diluée d'acide chlorhydrique. La phase aqueuse est basifiée par de l'ammoniaque, puis extraite par de l'acétate d'éthyle. Après évaporation, on obtient 3 g d'une huile utilisée telle quelle.
5,2 g du produit de l'exemple 23 sont dissous dans de l'éthanol. Après addition de nickel de Raney, le mélange est placé dans un appareil d'hydrogénation à pression atmosphérique. Lorsque la quantité théorique d'hydrogène est absorbée (0,85 I), le catalyseur est filtré et méthanol évaporé. Le résidu est dissout dans l'acétate d'éthyle puis extrait par une solution diluée d'acide chlorhydrique. La phase aqueuse est basifiée par de l'ammoniaque, puis extraite par de l'acétate d'éthyle. Après évaporation, on obtient 3 g d'une huile utilisée telle quelle.
Exemple 25 Ester éthylique de la N-(pentèn-2-oyl), N-t(carboxy-2
dlchloro-S.6 phényle carbonyl amino-4 benzyli phényl alanine (S) (trans)
Formule (I) : R,=CH3 CH2 CH=CH (trans),
dlchloro-S.6 phényle carbonyl amino-4 benzyli phényl alanine (S) (trans)
Formule (I) : R,=CH3 CH2 CH=CH (trans),
R2=C2H5,
Préparé comme dans l'exemple 13 à partir du produit de l'exemple 24 et d'anhydride 3,6-dichloro phtalique. Le produit final est cristallisé dans l'acétate d'éthyle à chaud (pF = 182 C).
Exemple 26 Ester éthylique de la N-pentanoyl. N-(nitro-4 benzyl)
alanine (S)
Formule (I): R1 =N-C4H9, R2=CH3, R3=C2H5, R4=NO2, n=0
Obtenu comme dans l'exemple 3 par action du chlorure de l'acide valérique sur le produit de l'exemple 1.
alanine (S)
Formule (I): R1 =N-C4H9, R2=CH3, R3=C2H5, R4=NO2, n=0
Obtenu comme dans l'exemple 3 par action du chlorure de l'acide valérique sur le produit de l'exemple 1.
Exemple 27 Ester éthylique de la N-nentanovl. N-(amino-4 benzyl)
alanine (S)
Formule (I) : R1 =n-c4H9, R2=CH3, R3=C2H5, R4=NH2, n=0
Obtenu par réduction à l'hydrogène sous pression atmosphérique en présence de nickel de Raney, à partir du produit de l'exemple 26.
alanine (S)
Formule (I) : R1 =n-c4H9, R2=CH3, R3=C2H5, R4=NH2, n=0
Obtenu par réduction à l'hydrogène sous pression atmosphérique en présence de nickel de Raney, à partir du produit de l'exemple 26.
Exemple 28 Ester éthylique de la N-pentanoyl. N-t(carboxy-2 dichloro-3.6
phényl) carbonyl amine benzyl] alanine (S)
Formule (I) : R1 =n-C4H9, R2 =CH3, R3 =C2H5,
phényl) carbonyl amine benzyl] alanine (S)
Formule (I) : R1 =n-C4H9, R2 =CH3, R3 =C2H5,
Préparé comme dans l'exemple 13 à partir du produit de l'exemple 27 et d'anhydride 3,6-dichlorophtalique. Après évaporation de l'acétonitrile, le produit est obtenu sous forme d'huile, utilisée telle quelle.
Exemple 29 N-pentanoyl, N-[(carboxy-2 dichloro-3,6 phényl) carbonyl
amino-4 benzvll alanine (S)
Formule (I): R1=n-C4H9, R2=CH3, R3=H,
amino-4 benzvll alanine (S)
Formule (I): R1=n-C4H9, R2=CH3, R3=H,
2,4 g du produit de l'exemple 28 sont dissous dans 25 ml d'une solution de soude 0,1 N. Après agitation pendant 4 heures à température ambiante, la solution est acidifiée par de l'acide chlorhydrique concentré puis extraite par le chloroforme. Après évaporation et cristallisation dans l'éther isopropylique on obtient 0,5 9 de produit de point de fusion 145 C Exemcle3O Ester éthylique de la N-pentanoyl. N-rsulfo-2 phényl carbonvl
amino-4 benzyli alanine (8)
Formule (I) : R1 =n-C4H9, R2 =CH3, R3 =C2H5,
amino-4 benzyli alanine (8)
Formule (I) : R1 =n-C4H9, R2 =CH3, R3 =C2H5,
Obtenu comme dans l'exemple 13 en utilisant comme produit de départ le produit de l'exemple 27 et l'anhydride sulfobenzoïque (Pf = 171 C).
PHARMACOLOGIE
I. Principe
L'affinité des produits des exemples pour les récepteurs de l'anglotensine II est évaluée par technique de déplacement d'un radioligand spécifiquement fixé sur les récepteurs surrénaliens de l'angiotensine Il, chez le rat.
I. Principe
L'affinité des produits des exemples pour les récepteurs de l'anglotensine II est évaluée par technique de déplacement d'un radioligand spécifiquement fixé sur les récepteurs surrénaliens de l'angiotensine Il, chez le rat.
II. Mode opératoire
Une aliquote d'un homogénat de surrénales de rat incube en présence d'une concentration unique de [ 1251] - SIAII (Sari, Tyr4, Ilei - angiotensine II), antagoniste des récepteurs de l'angiotensine Il, et de deux concentrations d'agents compétiteurs (10-5 M, 10-7 M) durant 60 min à 25 C
La réaction est achevée par ajout de tampon, puis rapide filtration à travers des filtres de papier de verre. La liaison non spécifique est déterminée en présence d'angiotensine II.
Une aliquote d'un homogénat de surrénales de rat incube en présence d'une concentration unique de [ 1251] - SIAII (Sari, Tyr4, Ilei - angiotensine II), antagoniste des récepteurs de l'angiotensine Il, et de deux concentrations d'agents compétiteurs (10-5 M, 10-7 M) durant 60 min à 25 C
La réaction est achevée par ajout de tampon, puis rapide filtration à travers des filtres de papier de verre. La liaison non spécifique est déterminée en présence d'angiotensine II.
III. Expression des résultants
Les résultats sont exprimés, pour les concentrations testées, en pourcentage de déplacement du radioligand spécifiquement fixé sur les récepteurs surrénaliens de l'angiotensine Il.
Les résultats sont exprimés, pour les concentrations testées, en pourcentage de déplacement du radioligand spécifiquement fixé sur les récepteurs surrénaliens de l'angiotensine Il.
IV. Résultats
<tb> <SEP> Produit <SEP> % <SEP> de <SEP> déplacement <SEP> du <SEP> ligand <SEP> marqué
<tb> de <SEP> l'exemple
<tb> <SEP> lE-5 <SEP> M <SEP> 1E-7 <SEP> M
<tb> <SEP> 13 <SEP> 49 <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> 14 <SEP> 66 <SEP> 3
<tb> <SEP> 15 <SEP> 62 <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> 16 <SEP> 85 <SEP> 11
<tb> <SEP> 17 <SEP> 97 <SEP> 55
<tb> <SEP> 18 <SEP> 93 <SEP> 30
<tb>
TOXICOLOGIE
Les produits des exemples décrits présentent, après administration par voie orale une excellente tolérance.
<tb> de <SEP> l'exemple
<tb> <SEP> lE-5 <SEP> M <SEP> 1E-7 <SEP> M
<tb> <SEP> 13 <SEP> 49 <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> 14 <SEP> 66 <SEP> 3
<tb> <SEP> 15 <SEP> 62 <SEP> O <SEP>
<tb> <SEP> 16 <SEP> 85 <SEP> 11
<tb> <SEP> 17 <SEP> 97 <SEP> 55
<tb> <SEP> 18 <SEP> 93 <SEP> 30
<tb>
TOXICOLOGIE
Les produits des exemples décrits présentent, après administration par voie orale une excellente tolérance.
Leur dose létale 50 chez le rat a été évaluée supérieure à 300 mgAcg.
CONCLUSION
Les produits des exemples décrits présentent une bonne affinité pour les récepteurs à l'angiotensine Il. A ce titre, ils pourront être utilisés avec bénéfice dans les diverses pathologies où l'angiotensine Il est impliquée, en particulier dans les traitements de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, à des posobgies de 1 à 400 rng par voie orale et 0.01 à 50 mg par voie intraveineuse, en une ou plusieurs prises par jour.
Les produits des exemples décrits présentent une bonne affinité pour les récepteurs à l'angiotensine Il. A ce titre, ils pourront être utilisés avec bénéfice dans les diverses pathologies où l'angiotensine Il est impliquée, en particulier dans les traitements de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, à des posobgies de 1 à 400 rng par voie orale et 0.01 à 50 mg par voie intraveineuse, en une ou plusieurs prises par jour.
Claims (14)
1. Dérivés d'amide caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale:
R2 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, ou un groupement A-R, dans lequel A représente une liaison ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone et R représente un radical phényl ou un hétérocycle éventuellement substitués par un radical alkyle inférieur, un halogène, un groupement O alkyle inférieur, S-alkyle inférieur ou nitro.
R1 représente un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alkényle inférieur de 2 à 6 atomes de carbone,
<tb> dans laquelle:
<tb> RÉ <SEP> Formule <SEP> (I)
<tb> <SEP> R <SEP> J4NSCH(CH2)nCOOR3
<tb> <SEP> O <SEP> R2
R4 représente un groupement nitro, amino, ou run des groupements suivants:
R3 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone,
n est un nombre entier de 0 à 5, ainsi que leurs sels d'addition, en particulier les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
dans lesquels R5 représente l'atome d'hydrogène, un alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone ou encore un radical benzyle, Y et Z représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle inférieur de 1 à 6 atomes de carbone, un radical O-alkyle inférieur ou un trifluorométhyle,
2. Dérivés selon la revendication 1, caractérisés en ce que R1 est un groupement n-propyl ou un groupement n-butényl.
3. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisés en ce que R2 est un radical méthyl.
4. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisés en ce que R3 est un radical éthyl.
5. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisés en ce que R4 est un groupement carboxy-2 benzoyl amino, un groupement carboxy-2 dichloro-3,6 benzoyl amino ou un groupement sulfoxy-2 benzoyl amino.
6. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisés en ce qu'ils sont de configuration S.
7. Dérivés selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisés en ce qu'ils sont choisis parmi les dérivés de formule:
8. Procédé de préparation des dérivés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications1 à 7 caractérisé en ce qu'on fait réagir un chlore d'acide de formule
R1 COCI, R1 étant défini comme ciìessus sur une amine de formule (IV)
Rg étant un alkyle inférieur ou un benzyle.
Formule (IV) dans laquelle R2, R3 et n sont définis comme ci-dessus et V peut représenter un groupement nitro,
9. Procédé de préparation selon la revendication 8, caractérisé en ce que, pour préparer les amines de formule (IV) on fait réagir une amine de formule (III)
sur un dérivé halogéné de formule Il
dans lesquelles R2, R3, n et V sont définis comme ci-dessus et X représente un atome d'halogène, optimalement chlore ou brome, par chauffage dans un solvant comme une cétone, un alcool ou le toluène en présence d'une amine tertiaire comme la triéthylamine ou en présence de pyridine à une température comprise entre 50 et 150"C.
10. Intermédiaires de synthèse pour la préparation des composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule (Vl):
dans laquelle R1, R2. R3, n et V sont définis comme ci-dessus.
11. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) selon une quelconque des revendications 1 à 7 , ou l'un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable, en association avec un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
12. Composition pharmaceutique à activité antagoniste des récepteurs à l'angiotensine Il caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, ou l'un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable, en association avec un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
13. Procédé de préparation d'une composition pharmaceutique, caractérisé en ce qu'on incorpore une quantité pharmaceutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications I à 7, ou un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptable, dans un excipient, véhicule ou support pharmaceutiquement acceptable.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que la composition pharmaceutique est formulée sous forme de gélules, de comprimés dosés de 1 à 400 mg ou sous forme de préparations injectables dosées de 0,01 à 50 mg.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9106596A FR2677016A1 (fr) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Nouveaux derives d'amide antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant. |
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| FR9106596A FR2677016A1 (fr) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Nouveaux derives d'amide antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant. |
Publications (1)
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|---|---|
| FR2677016A1 true FR2677016A1 (fr) | 1992-12-04 |
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ID=9413344
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|---|---|---|---|
| FR9106596A Withdrawn FR2677016A1 (fr) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Nouveaux derives d'amide antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant. |
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|---|---|
| FR (1) | FR2677016A1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5369110A (en) * | 1990-12-14 | 1994-11-29 | Ciba-Geigy Corporation | Biphenylyl compounds |
| WO1997030036A1 (fr) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Novartis Ag | Derives d'aryle |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0148752A2 (fr) * | 1984-01-09 | 1985-07-17 | G.D. Searle & Co. | Inhibiteurs de protéase |
| EP0262399A2 (fr) * | 1986-08-29 | 1988-04-06 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Dérivés d'énols cycliques, préparation et utilisation |
-
1991
- 1991-05-31 FR FR9106596A patent/FR2677016A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0148752A2 (fr) * | 1984-01-09 | 1985-07-17 | G.D. Searle & Co. | Inhibiteurs de protéase |
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