FR2655567A1 - Water treatment process with simultaneous flocculation and adsorption with the aid of partially hydrophobic polyelectrolytes - Google Patents
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Abstract
Description
La présente invention concerne un procédé de traitement des eaux par des polyélectrolytes partiellement hydrophobes qui sont simultanément des agents floculants et des agents adsorbants
Le traitement des eaux, notamment industrielles urbaines et potables consiste à éliminer notamment des particules en suspension, des germes pathogènes et des molécules en solution qui peuvent s'avérer dangereuses lors de la consommation de l'eau ou pour l'environnement dans le cas de rejets.The present invention relates to a method of treating water with partially hydrophobic polyelectrolytes which are simultaneously flocculants and adsorbents
The treatment of water, especially industrial urban drinking water and consists in particular removing suspended particles, pathogens and molecules in solution that can be dangerous during the consumption of water or for the environment in the case of releases.
Parmi les procédés pour éliminer les éléments ci-dessus on trouve
- la coagulation ou floculation qui permet le rassemblement des particules en suspension (argile, silice...) sous forme de gros flocons ou flocs, suivie d'une décantation puis d'une filtration permettant l'élimination des flocs.Among the methods for eliminating the above elements is
- Coagulation or flocculation that allows the collection of suspended particles (clay, silica ...) in the form of large flakes or flakes, followed by decantation and filtration allowing the elimination of flocs.
A titre d'exemple d'agents floculants, on peut citer le chlorure ferrique, le sulfate d'alumine, les sels d'aluminium et notamment ceux décrits dans la demande de brevet
EP 327 419, des polyélectrolytes solubles dans l'eau tels que des produits obtenus par chlorométhylation de polystyrène puis amination à l'aide d'une amine tertiaire comme décrits dans C.A.S 94(16) 122281d, C.A.S 89(12) 908 26p, C.A.S 78(10) 62 023d.By way of example of flocculating agents, mention may be made of ferric chloride, alumina sulphate, aluminum salts and in particular those described in the patent application.
EP 327 419, water-soluble polyelectrolytes such as products obtained by chloromethylation of polystyrene and amination with a tertiary amine as described in CAS 94 (16) 122281d, CAS 89 (12) 908 26p, CAS 78 (10) 62 023d.
- l'oxydation qui a essentiellement pour but d'éliminer des matières organiques et de désinfecter l'eau en détruisant les germes pathogènes au moyen par exemple de H2 02, r 03, C12,
Cl02, Na ClO.oxidation, the main purpose of which is to eliminate organic matter and to disinfect the water by destroying the pathogenic germs by means of, for example, H2 02, r 03, C12,
ClO 2, Na ClO.
c -l'élimination de molécules organiques en solution telles que des composés aromatiques par adsorption avec des adsorbants tels que le charbon actif qui peuvent également jouer le rôle de filtre pour les matières résiduelles en suspension. the elimination of organic molecules in solution, such as aromatic compounds, by adsorption with adsorbents such as activated carbon, which can also act as a filter for residual matter in suspension.
Comme indiqué ci-dessus, les différents procédés visent à éliminer des particules ou éléments indésirables. Pour mener à bien le traitement complet des eaux naturelles, il faudra très souvent utiliser les 3 procédés décrits cidessus. As indicated above, the various methods are aimed at removing unwanted particles or elements. To carry out the complete treatment of natural waters, it will very often be necessary to use the 3 processes described above.
L'invention, objet de la présente demande consiste en un procédé de traitement des eaux naturelles ou résiduaires qui permet d'éliminer simultanément les particules en suspension ainsi que des composes organiques en solution. The invention, which is the subject of the present application, consists of a process for the treatment of natural or residual waters which makes it possible to simultaneously remove the particles in suspension as well as organic compounds in solution.
Le procédé met en oeuvre des polyélectrolytes partiellement hydrophobes qui sont à la fois des agents floculants pour des particules minérales et/ou organiques en suspension et des agents adsorbants pour des composés organiques dissous. The process employs partially hydrophobic polyelectrolytes which are both flocculants for inorganic and / or organic suspended particles and adsorbents for dissolved organic compounds.
Les agents floculants et adsorbants mis en oeuvre dans le procédé de la demanderesse sont des polyélectrolytes partiellement hydrophes. The flocculants and adsorbents used in the process of the Applicant are partially hydrophobic polyelectrolytes.
Ils peuvent être choisis parmi
- les gels de polystyrène cationiques
- les polymères cationiques linéaires.They can be chosen from
cationic polystyrene gels
linear cationic polymers.
Les gels de polystyrène cationiques conformes a l'invention sont des polymères de polystyrène partiellement réticulés, portant des groupements alkylamines, de préférence méthyl- ou éthylamines qui peuvent être représentés par la formule suivante (I)
dans laquelle x = y + z
O < y < l
O < z < 0,1
1 < n < 5 et de préférence n < 2
et R1, R2 et R3 identiques ou différents, étant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle ou hydrogène.The cationic polystyrene gels according to the invention are partially crosslinked polystyrene polymers bearing alkylamine groups, preferably methyl or ethylamines, which may be represented by the following formula (I)
where x = y + z
O <y <l
O <z <0.1
1 <n <5 and preferably n <2
and R1, R2 and R3, which may be identical or different, being a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably methyl or ethyl or hydrogen.
La synthèse des produits portant des groupements méthylammonium est notamment décrite dans la demande de brevet FR 2 190 860. The synthesis of products bearing methylammonium groups is described in particular in patent application FR 2 190 860.
R peut être le résultat d'un pontage chimique entre les chaînes ou peut provenir de réactions secondaires lors du procédé d'amination. R may be the result of chemical bridging between the chains or may result from side reactions during the amination process.
Le taux de réticulation TR est défini par
TR (%) = 100 X z
Le taux de cationicité TC est défini par
TC (%) = 100 X y.The degree of crosslinking TR is defined by
TR (%) = 100 X z
The degree of cationicity TC is defined by
TC (%) = 100 X y.
Le taux de gonflement Q du gel cationique dans l'eau désionisée est exprimé en g d'eau absorbée par g de polymère sec. The degree of swelling Q of the cationic gel in deionized water is expressed in g of water absorbed per g of dry polymer.
Les polymères cationiques linéaires conformes à l'invention sont des polymères cationiques dérivés du styrène qui répondent notamment à la formule suivante
dans laquelle 0,3 S x < 1
1 S n S 5 et de préférence n S 2
R1, R2 et R3 identiques ou différents, étant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, et de préférence éthyle ou méthyle.in which 0.3 S x <1
1 S n S 5 and preferably n S 2
R1, R2 and R3 are identical or different, being a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and preferably ethyl or methyl.
Ils peuvent être obtenus par substitution nucléophile du chlore par une amine ou par l'ammoniac effectuée sur des (co)polyrmeres de chloroalkylstyrène (et de styrène). They can be obtained by nucleophilic substitution of chlorine with an amine or with ammonia carried out on chloroalkylstyrene (and styrene) (co) polyrmers.
Le taux de cationicité TC des polymères cationiques linéaires est défini par
TC (%) = 100 X x. The degree of cationicity TC of linear cationic polymers is defined by
TC (%) = 100 X x.
Comme indiqué ci-dessus, les polyélectrolytes partiellement hydrophobes sont susceptibles d'éliminer simultanément des particules en suspension et des composés organiques ou micropolluants en solution dans l'eau. As indicated above, the partially hydrophobic polyelectrolytes are capable of simultaneously removing suspended particles and organic or micropollutants dissolved in water.
La mise en oeuvre du procédé de traitement des eaux selon l'invention à lraide des agents floculants et adsorbants ci-dessus peut d'une manière générale être similaire à celle des procédés utilisants des sels d'aluminium comme agents floculants. On introduit le ou les agents floculants et adsorbants au sein du milieu aqueux à traiter puis on agite afin d'assurer une bonne dispersion et un bon contact du ou des agents avec les particules et composés à éliminer. The implementation of the water treatment method according to the invention using the above flocculating and adsorbent agents can in general be similar to that of processes using aluminum salts as flocculating agents. The flocculant and adsorbent agent (s) are introduced into the aqueous medium to be treated and then stirred to ensure good dispersion and good contact of the agent (s) with the particles and compounds to be removed.
On ajuste l'agitation de manière à maintenir un bon compromis entre le développement des flocs et leur destruction mécanique dûe à une agitation trop rapide. Stirring is adjusted so as to maintain a good compromise between the development of the flocks and their mechanical destruction due to too rapid agitation.
On laisse décanter les flocs, filtre et récupère le surnageant purifié. The flocs are allowed to settle, filter and recover the purified supernatant.
La quantité d'agent floculant et adsorbant nécessaire pour purifier l'eau dépend de son taux de cationité TC et de son taux de réticulation (dans le cas des gels cationiques). The amount of flocculant and adsorbent needed to purify the water depends on its cation level TC and its degree of crosslinking (in the case of cationic gels).
D'une manière générale, plus TC est élevé, moins la quantité d'agent floculant et adsorbant nécessaire à la floculation/adsorption est élevée. In general, the higher the TC, the lower the amount of flocculant and adsorbent required for flocculation / adsorption.
Les gels de polystyrène partiellement réticulés et portant des groupements alkylamines selon l'invention sont de bons agents adsorbants et ce, sans qu'il y ait de particules en suspension présentes dans le milieu susceptibles de floculer. The partially crosslinked polystyrene gels bearing alkylamine groups according to the invention are good adsorbents without any particles in suspension present in the flocculating medium.
En outre, ils présentent l'avantage, par rapport au charbon actif d'adsorber plus rapidement les composés dissous. In addition, they have the advantage over activated carbon to adsorb dissolved compounds more quickly.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. The following examples illustrate the invention without limiting it.
EXEMPLE 1
A - Effet d'adsorption des sels
Dans un tube vissé avec capsule en TéflonR, on prépare une suspension aqueuse de gel (ECHANTILLONS A à D) de concentration comprise entre 0,1 et 0,35 g de gel secil d'eau désionisée,
On ajoute une solution de pyrène dans l'éthanol (concentration li2,5 mg de pyrène d'éthanol). La concentration de pyrène au sein de la suspension est égale à 0,15 ppm.EXAMPLE 1
A - Adsorption effect of salts
In a screwed tube with Teflon® cap, an aqueous suspension of gel (SAMPLES A to D) of concentration between 0.1 and 0.35 g of dry gel of deionized water is prepared.
A solution of pyrene in ethanol (concentration of 2.5 mg of ethanol pyrene) is added. The concentration of pyrene in the suspension is equal to 0.15 ppm.
On agite la suspension pendant environ une heure par agitation rotative du tube (~ 1 tr/lO sec.). On sépare ensuite le surnageant du gel par filtration à travers une grille métallique d'ouverture 63 pm sous pression atmos phérique. The suspension is stirred for about one hour by rotary shaking of the tube (~ 1 tr / 10 sec.). The supernatant is then separated from the gel by filtration through a 63 micron metal gate at atmospheric pressure.
Les gels des ECHANTILLONS A à D sont des polystyrènes partiellement réticulés portant des groupements méthylammonium avec R1 = R2 = R3 = H. SAMPLE A to D gels are partially crosslinked polystyrenes bearing methylammonium groups with R1 = R2 = R3 = H.
Ils sont préparés selon la demande de brevet
FR 2 190 860 et leurs caractéristiques sont indiquées cidessus.
FR 2 190 860 and their characteristics are indicated above.
<tb><Tb>
N0 <SEP>
<tb> ECH. <SEP> TR <SEP> (%) <SEP> TC <SEP> (%) <SEP> Q <SEP> (g/g)
<tb> A <SEP> It <SEP> <SEP> 0,5 <SEP> 921 <SEP> <SEP> 5 <SEP> 300+ <SEP> 30
<tb> B <SEP> 21 <SEP> <SEP> 0,5 <SEP> 92+ <SEP> 5 <SEP> 120+ <SEP> 10
<tb> C <SEP> 3+ <SEP> 0,5 <SEP> 921 <SEP> <SEP> 5 <SEP> 70+ <SEP> 10
<tb> D <SEP> 21t <SEP> <SEP> 0,5 <SEP> 50t <SEP> <SEP> 5 <SEP> 40+ <SEP> 5
<tb>
On dose le pyrène contenu dans le surnageant par spéctroscopie W et calcule l'adsorption A du micropolluant par le gel
concentration initiale - conc. du surnageant
en micropolluant
A (%) = 100 X
concentration initale
Cp - Cs
= 100 X
Cp
B - Effets d'adsorption et floculation des gels
Dans un tube vissé avec capsule en Teflon, on prépare une suspension aqueuse de silice de concentration en silice égale à 4 g par 1 d'eau désionisée.N0 <SEP>
<tb> ECH. <SEP> TR <SEP> (%) <SEP> TC <SEP> (%) <SEP> Q <SEP> (g / g)
<tb> A <SEP> It <SEP><SEP> 0.5 <SE> 921 <SEP><SEP> 5 <SEP> 300+ <SEP> 30
<tb> B <SEP> 21 <SEP><SEP> 0.5 <SEP> 92+ <SEP> 5 <SEP> 120+ <SEP> 10
<tb> C <SEP> 3+ <SEP> 0.5 <SEP> 921 <SEP><SEP> 5 <SEP> 70+ <SEP> 10
<tb> D <SEP> 21t <SEP><SEP> 0.5 <SEP> 50t <SEP><SEP> 5 <SEP> 40+ <SEP> 5
<Tb>
The pyrene contained in the supernatant is assayed by spectroscopy W and calculates the adsorption A of the micropollutant by gel
initial concentration - conc. supernatant
in micropollutant
A (%) = 100 X
initial concentration
Cp - Cs
= 100 X
Pc
B - Adsorption effects and flocculation of gels
In a screwed tube with Teflon capsule, an aqueous silica suspension of silica concentration equal to 4 g per liter of deionized water is prepared.
La silice utilisée, lavée avec de l'eau désionisée préalablement à son utilisation, est une silice de précipitation, constituée de particules sphériques de rayon compris pour 90 % d'entre elles entre 10 et 80 nm et correspondant à une moyenne en nombre de 33 nm. Sa surface spécifique est de 35 m/g et sa masse volumique de 2,2 g/cm . The silica used, washed with deionized water prior to its use, is a precipitated silica, consisting of spherical particles having a radius of 90% of them between 10 and 80 nm and corresponding to a number average of 33. nm. Its specific surface is 35 m / g and its density of 2.2 g / cm.
L'ajout du micropolluant est effectué de façon identique à celle décrite en 1.A. On agite rapidement pendant 30 secondes afin d'homogénéiser la suspension puis par agitation rotative du tube (L 20 trs/mn) pendant 30 mn. The addition of the micropollutant is carried out in a manner identical to that described in 1.A. The mixture is stirred rapidly for 30 seconds in order to homogenize the suspension and then by rotating the tube (L 20 rpm) for 30 minutes.
On dose la concentration C5 du micropolluant (pyrène) dans le surnageant après centrifugation par spectroscopie W. The C5 concentration of the micropollutant (pyrene) is measured in the supernatant after centrifugation by spectroscopy W.
On calcule l'adsorption correspondant à chaque Cp. The adsorption corresponding to each Cp is calculated.
Les gels testés sont les ECHANTILLONS A à D tels que définis dans l'EXEMPLE 1.A. The gels tested are SAMPLES A to D as defined in EXAMPLE 1.A.
Les valeurs d'adsorption sont identiques à celles obtenues sous A (voir Tableau I). The adsorption values are identical to those obtained under A (see Table I).
Pour les ECHANTILLONS A, C et D, on détermine l'optimum de floculation o.f.c correspondant au rapport de la quantitié minimale d'agent floculant et adsorbant à introduire dans l'eau pour floculer la quantité maximale de particules en suspension. Lto.f.c est exprimé en mg de gel sec introduit par g de silice éliminée. For SAMPLES A, C and D, the flocculation optimum o.f.c is determined corresponding to the ratio of the minimum amount of flocculant and adsorbent agent to be introduced into the water in order to flocculate the maximum quantity of particles in suspension. Lto.f.c is expressed in mg of dry gel introduced per g of silica removed.
Les résultats sont réunis dans le Tableau Il. The results are shown in Table II.
On reprend le gel sec de l'Echantillon B et le broie pendant 10 mn selon le procédé Ultra- TurraxR à vitesse faible d'une part et à une vitesse élevée d'autre part. Pour chacun des broyages, on mesure l1o.f.c ; les résultats sont réunis dans le Tableau III
EXEMPLE 2
A - Effet d'adsorption des sels
On reprend le mode opératoire décrit dans l'Exemple 1.A en utilisant la l-hydroxyanthraquinone comme micropolluant présent dans la suspension aqueuse à raison de 0,7 ppm.The dry gel of Sample B is taken up again and crushed for 10 minutes according to the Ultra-Turrax® process at low speed on the one hand and at a high speed on the other hand. For each of the grindings, l1o.fc is measured; the results are shown in Table III
EXAMPLE 2
A - Adsorption effect of salts
The procedure described in Example 1.A is repeated using 1-hydroxyanthraquinone as micropollutant present in the aqueous suspension at 0.7 ppm.
On mesure l'adsorption de la l-hydroxyanthraquinone selon la méthode indiquée en 1.A sur les Echantillons A, B et
D.The adsorption of 1-hydroxyanthraquinone is measured according to the method indicated in 1.A on Samples A, B and
D.
Les résultats sont réunis dans le Tableau IV. The results are shown in Table IV.
EXEMPLE 3
A - Effets d'adsorption et floculation des polvmères linéaires
On prépare une suspension aqueuse de silice de concentration en silice égale à 5,3 g/l d'eau désionisée. La silice utilisée a les mêmes caractéristiques que celles décrites en 1.B. EXAMPLE 3
A - Adsorption and flocculation effects of linear polymers
An aqueous silica suspension of silica concentration equal to 5.3 g / l of deionized water is prepared. The silica used has the same characteristics as those described in 1.B.
On prépare une solution aqueuse de polymère (ECHANTIL
LONS E à H) ainsi qu'une solution de pyrène dans l'éthanol (concentration 122,5 mg/l) que l'on ajoute à la suspension dans les mêmes conditions que décrites en l.B. An aqueous polymer solution is prepared (SAMPLE
LONS E to H) and a solution of pyrene in ethanol (concentration 122.5 mg / l) which is added to the suspension under the same conditions as described in FIG.
On fait varier la concentration de polymère dans le milieu entre 0,01 et 0,2 g/l, la concentration en pyrène étant fixée à 0,15 ppm. The polymer concentration in the medium is varied between 0.01 and 0.2 g / l, the concentration of pyrene being set at 0.15 ppm.
Les polymères des Echantillons E à H sont obtenus par (co)polymérisation radicalaire de chlorométhylstyrène (et de styrène) suivie d'une substitution nucléophile du chlore par la triéthylamine en présence de chloroforme. The polymers of Samples E to H are obtained by radical (co) polymerization of chloromethylstyrene (and styrene) followed by a nucleophilic substitution of chlorine by triethylamine in the presence of chloroform.
Leurs caractéristiques sont reprises ci-dessous.
<tb><Tb>
NO <SEP>
<tb> ECH. <SEP> TC <SEP> (%) <SEP> Mw <SEP>
<tb> E <SEP> 100 <SEP> 18 <SEP> 000
<tb> F <SEP> 77 <SEP> 7 <SEP> 500
<tb> G <SEP> 45 <SEP> 10 <SEP> 000
<tb> H <SEP> <SEP> 35 <SEP> 10 <SEP> 000
<tb>
On agite rapidement la suspension pendant environ 1 heure puis le surnageant est séparé des flocs par centrifugation (15.000 g pendant 1 heure).NO <SEP>
<tb> ECH. <SEP> TC <SEP> (%) <SEP> Mw <SEP>
<tb> E <SEP> 100 <SEP> 18 <SEP> 000
<tb> F <SEP> 77 <SEP> 7 <SEP> 500
<tb> G <SEP> 45 <SEP> 10 <SEP> 000
<tb> H <SEP><SEP> 35 <SEP> 10 <SEP> 000
<Tb>
The suspension is stirred rapidly for about 1 hour and then the supernatant is separated from the flocs by centrifugation (15,000 g for 1 hour).
Pour chaque Cp, on dose la concentration Cs du micropolluant (pyrène) dans le surnageant par spectroscopie W et calcule l'adsorption A correpondante. For each Cp, the concentration Cs of the micropollutant (pyrene) in the supernatant is measured by spectroscopy W and the corresponding adsorption A is calculated.
Les résultats sont réunis dans le Tableau V. The results are shown in Table V.
On mesure l'o.f.c pour chacun des Echantillons E à H. The o.f.c is measured for each of the samples E to H.
L'o.f.c est exprimé en g de polymère introduit par g de silice éliminée.The o.f.c is expressed in g of polymer introduced per g of silica removed.
Les résultats sont réunis dans le Tableau VI. The results are shown in Table VI.
B - Effets de floculation des polvmères linéaires
On prépare une eau synthétique type eau de Seine constituée de
- eau bipermutée filtrée sur 0,45 ym 2 1
Na2C 3 672 mg
Na2S 4 148 mg
- CaCl2, 6H20 à 80 g/l de Ca2+ 2 ml
- MgCl2, 6H20 à 48,6 gll de Mg2+ 0,5 ml
- acide humique (sel disodique de la Société
Aldrich) 28 mg
- bentonite 100 mg
L'eau synthétique a un pH égal à 8,36, sa turbidité est égale à 10,5 NTU et sa teneur en matières organiques correspond à 8,6 mg 02/1.B - Flocculation Effects of Linear Polymers
A synthetic water type Seine water consisting of
- bipermed water filtered on 0.45 ym 2 1
Na2C 3,672 mg
Na2S4148 mg
CaCl 2, 6H 2 O at 80 g / l Ca 2 + 2 ml
MgCl 2, 6H 2 O to 48.6 g of Mg 2 + 0.5 ml
- humic acid (disodium salt of the Company
Aldrich) 28 mg
- bentonite 100 mg
The synthetic water has a pH equal to 8.36, its turbidity is equal to 10.5 NTU and its organic matter content is 8.6 mg 02/1.
Cette eau synthétique est traitée par les gels des
Echantillons E et H et par un chlorosulfate basique d'aluminium (ECHANTILLON I) contenant (% en poids ):
A13+ 10 (exprimé en Al203)
Cl 9,32
5042 2,25
Ca2+ 0,21
basicité 47 %
On effectue des essais de floculation en jar-tests selon le mode opératoire suivant
- becher d'un litre,
- température 150C
- eau synthétique,
- jar-test HYDROCURE type SLH6
- agitation rapide pendant 1 mn 30' après addition de l'agent floculant puis agitation lente de 13 mn 30', c'est-àdire suffisante pour qu'il y ait coalescence, mais en évitant la décantation des flocs.This synthetic water is treated by the gels of
Samples E and H and a basic aluminum chlorosulfate (SAMPLE I) containing (% by weight):
A13 + 10 (expressed in Al2O3)
Cl, 9.32
5042 2.25
Ca2 + 0.21
basicity 47%
Flocculation tests are carried out in jar-tests according to the following procedure
- beaker of a liter,
- temperature 150C
- synthetic water,
- jar-test HYDROCURE type SLH6
- Quick stirring for 1 min 30 'after addition of the flocculating agent and slow stirring 13 min 30', ie sufficient for coalescence, but avoiding settling flocs.
On laisse ensuite décanter 30 mn puis filtre le surnageant. The mixture is then decanted for 30 minutes and then the supernatant is filtered off.
On mesure la turbidité en NTU pour différents taux d'agent floculant introduits. Turbidity in NTU is measured for various levels of flocculating agent introduced.
Les résultats sont réunis dans le Tableau VII. The results are shown in Table VII.
TABLEAU I
<tb> <SEP> N <SEP> ECHANTILLONS
<tb> <SEP> A <SEP> (%) <SEP> A, <SEP> B <SEP> ET <SEP> C <SEP> D
<tb> <SEP> Cp <SEP> 0,05 <SEP> 40 <SEP> t <SEP> <SEP> 10 <SEP> 70 <SEP> t <SEP> <SEP> 8
<tb> (g/l) <SEP> 0,1 <SEP> 60 <SEP> 1 <SEP> <SEP> 10 <SEP> 90 <SEP> + <SEP> 10
<tb> <SEP> 0,3 <SEP> 85 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 95 <SEP> + <SEP> 51
<tb> <SEP> 0,4 <SEP> 90 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP>
<tb>
TABLEAU Il
<tb><SEP> A <SEP> (%) <SEP> A, <SEP> B <SEP> AND <SEP> C <SEP> D
<tb><SEP> Cp <SEP> 0.05 <SEP> 40 <SEP> t <SEP><SEP> 10 <SEP> 70 <SEP> t <SEP><SEP> 8
<tb> (g / l) <SEP> 0.1 <SEP> 60 <SEP> 1 <SEP><SEP> 10 <SEP> 90 <SEP> + <SEP> 10
<tb><SEP> 0.3 <SEP> 85 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 95 <SEP> + <SEP> 51
<tb><SEP> 0.4 <SEP> 90 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP>
<Tb>
TABLE II
<tb> N <SEP> ECH.<SEP> o.f.c <SEP> (mg/g)
<tb> <SEP> A <SEP> 250
<tb> <SEP> C <SEP> 700
<tb> <SEP> D <SEP> 1 <SEP> 800
<tb>
TABLEAU III
<tb><SEP> A <SEP> 250
<tb><SEP> C <SEP> 700
<tb><SEP> D <SEP> 1 <SEP> 800
<Tb>
TABLE III
<tb> <SEP> Type <SEP> de <SEP> broyage <SEP> o.f.c <SEP> (mg/g)
<tb> <SEP> pas <SEP> de <SEP> broyage
<tb> broyage <SEP> à <SEP> petite <SEP> vitesse <SEP> 250
<tb> broyage <SEP> à <SEP> grande <SEP> vitesse <SEP> 190
<tb>
TABLEAU IV
<tb><SEP> not <SEP> of <SEP> grinding
<tb> grinding <SEP> to <SEP> small <SEP> speed <SEP> 250
<tb> grinding <SEP> to <SEP> large <SEP> speed <SEP> 190
<Tb>
TABLE IV
<tb> <SEP> N <SEP> ECHANTILLONS
<tb> <SEP> A <SEP> (%)
<tb> <SEP> A <SEP> A <SEP> B <SEP> D
<tb> <SEP> Cp <SEP> 0,1 <SEP> 17 <SEP> t <SEP> 5 <SEP> 20 <SEP> t <SEP> 5 <SEP> 35 <SEP> t <SEP> <SEP> 5
<tb> (g/l) <SEP> 0,5 <SEP> 30 <SEP> t <SEP> 10 <SEP> 35 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 60 <SEP> + <SEP> 10
<tb> <SEP> 1 <SEP> 40 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 40 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 80 <SEP> t <SEP> 10
<tb>
TABLEAU V
<tb><SEP> A <SEP> (%)
<tb><SEP> A <SEP> A <SEP> B <SEP> D
<tb><SEP> Cp <SEP> 0.1 <SEP> 17 <SEP> t <SEP> 5 <SEP> 20 <SEP> t <SEP> 5 <SEP> 35 <SEP> t <SEP><SEP> 5
<tb> (g / l) <SEP> 0.5 <SEP> 30 <SEP> t <SEP> 10 <SEP> 35 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 60 <SEP> + <SEP> 10
<tb><SEP> 1 <SEP> 40 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 40 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 80 <SEP> t <SEP> 10
<Tb>
TABLE V
<tb> <SEP> N <SEP> ECHANTILLONS
<tb> <SEP> A <SEP> (%)
<tb> <SEP> E <SEP> et <SEP> F <SEP> G <SEP> H
<tb> <SEP> Cp <SEP> 0,025 <SEP> 15 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 60 <SEP> + <SEP> 5
<tb> (g/l) <SEP> 0,05 <SEP> 25 <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 70 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> 87 <SEP> - <SEP> 10
<tb> <SEP> 0,065 <SEP> 27 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 73 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 91 <SEP> # <SEP> <SEP> 10
<tb> <SEP> 0,1 <SEP> 40 <SEP> t <SEP> <SEP> 5 <SEP> 78 <SEP> t <SEP> 10 <SEP> 93 <SEP> + <SEP> 10
<tb> <SEP> 0,12 <SEP> 40 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 80 <SEP> t <SEP> <SEP> 10 <SEP> 94 <SEP> + <SEP> 10
<tb> <SEP> 0,15 <SEP> 90 <SEP> + <SEP> 10
<tb>
TABLEAU VI
<tb><SEP> A <SEP> (%)
<tb><SEP> E <SEP> and <SEP> F <SEP> G <SEP> H
<tb><SEP> Cp <SEP> 0.025 <SEP> 15 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 60 <SEP> + <SEP> 5
<tb> (g / l) <SEP> 0.05 <SEP> 25 <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 70 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> 87 <SEP> - <SEP> 10
<tb><SEP> 0.065 <SEP> 27 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 73 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 91 <SEP>#<SEP><SEP> 10
<tb><SEP> 0.1 <SEP> 40 <SEP> t <SEP><SEP> 5 <SEP> 78 <SEP> t <SEP> 10 <SEP> 93 <SEP> + <SEP> 10
<tb><SEP> 0.12 <SEP> 40 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 80 <SEP> t <SEP><SEP> 10 <SEP> 94 <SEP> + <SEP> 10
<tb><SEP> 0.15 <SEP> 90 <SEP> + <SEP> 10
<Tb>
TABLE VI
<tb> N <SEP> ECH.<SEP> <SEP> <SEP> o.f.c <SEP> (mg/g) <SEP> <SEP> <SEP> A <SEP> (%) <SEP>
<tb> <SEP> l
<tb> <SEP> E <SEP> 8 <SEP> 20 <SEP> + <SEP> 5
<tb> <SEP> F <SEP> 12 <SEP> 30 <SEP> ± <SEP> 5
<tb> <SEP> G <SEP> 16 <SEP> 80 <SEP> - <SEP> 10 <SEP>
<tb> <SEP> H <SEP> <SEP> 18 <SEP> 94 <SEP> ± <SEP> <SEP> 10
<tb>
TABLEAU VII
<tb><SEP>
<tb><SEP> E <SEP> 8 <SEP> 20 <SEP> + <SEP> 5
<tb><SEP> F <SEP> 12 <SEP> 30 <SEP> ± <SEP> 5
<tb><SEP> G <SEP> 16 <SEP> 80 <SEP> - <SEP> 10 <SEP>
<tb><SEP> H <SEP><SEP> 18 <SEP> 94 <SEP> ± <SEP><SEP> 10
<Tb>
TABLE VII
<tb> Turbidité <SEP> du <SEP> quantité <SEP> de <SEP> floculant <SEP> *
<tb> <SEP> surnageant <SEP> 3
<tb> <SEP> tslm3) <SEP>
<tb> <SEP> (NTU) <SEP> 0,5
<tb> <SEP> 1,8
<tb> <SEP> H <SEP> 4,9 <SEP> 3,2 <SEP> 2
<tb> <SEP> I <SEP> 1,6
<tb>
* pour le chlorosulfate basique d'aluminium elle est exprimée en g d'A12O3/m3. <tb><SEP>SEP><SEP><SEP> Flocculant <SEP> Turbidity <
<tb><SEP> supernatant <SEP> 3
<tb><SEP> tslm3) <SEP>
<tb><SEP> (NTU) <SEP> 0.5
<tb><SEP> 1.8
<tb><SEP> H <SEP> 4.9 <SEP> 3.2 <SEP> 2
<tb><SEP> I <SEP> 1.6
<Tb>
* for basic aluminum chlorosulfate it is expressed in g of A12O3 / m3.
Les résultats d'adsorption indiqués dans les Tableaux
I, IV et V, et sont des moyennes calculées à partir d'une dizaine de mesures. The adsorption results shown in the Tables
I, IV and V, and are averages calculated from a dozen measurements.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9003183A FR2655567A1 (en) | 1989-12-06 | 1990-03-13 | Water treatment process with simultaneous flocculation and adsorption with the aid of partially hydrophobic polyelectrolytes |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8916118A FR2655277A1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | PROCESS FOR TREATING WATER WITH SIMULTANEOUS FLOCCULATION AND ADSORPTION USING PARTIALLY HYDROPHOBIC POLYELECTROLYTES |
| FR9003183A FR2655567A1 (en) | 1989-12-06 | 1990-03-13 | Water treatment process with simultaneous flocculation and adsorption with the aid of partially hydrophobic polyelectrolytes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2655567A1 true FR2655567A1 (en) | 1991-06-14 |
Family
ID=26227713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9003183A Withdrawn FR2655567A1 (en) | 1989-12-06 | 1990-03-13 | Water treatment process with simultaneous flocculation and adsorption with the aid of partially hydrophobic polyelectrolytes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2655567A1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB967607A (en) * | 1961-09-05 | 1964-08-26 | Dow Chemical Co | Separation of highly dispersed organic solids from aqueous suspensions thereof |
| FR1471426A (en) * | 1965-03-11 | 1967-03-03 | Ici Ltd | Process for clarifying and decolorizing aqueous systems containing suspended particles |
| FR2234233A1 (en) * | 1973-06-23 | 1975-01-17 | Bayer Ag |
-
1990
- 1990-03-13 FR FR9003183A patent/FR2655567A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB967607A (en) * | 1961-09-05 | 1964-08-26 | Dow Chemical Co | Separation of highly dispersed organic solids from aqueous suspensions thereof |
| FR1471426A (en) * | 1965-03-11 | 1967-03-03 | Ici Ltd | Process for clarifying and decolorizing aqueous systems containing suspended particles |
| FR2234233A1 (en) * | 1973-06-23 | 1975-01-17 | Bayer Ag |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 94, no. 16, 20 avril 1981, pages 24-25, abrégé no. 122281d, Columbus, Ohio, US; & RO-A-68 694 (INSTITUTUL DE CHIMIE MACROMOLECULARA "PETRU PONI") 26-11-1979 * |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |