FR2618351A1 - Emulsions gelifiees transparentes et leur procede d'obtention - Google Patents

Emulsions gelifiees transparentes et leur procede d'obtention Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une émulsion huile-dans-l'eau gélifiée et transparente constituée de 50 à 80 % en poids d'un liquide huileux hydrophobe, de 0,5 à 5 % d'un agent tensio-actif hydrosoluble, de 2 à 10 % d'un hydrocollode, d'agents hydrosolubles et d'eau et la différence des indices de réfraction de la phase aqueuse et de l'huile n'est pas supérieure à 0,005.

Description

Emulsions gélifiées transparentes et Leur procédé d'obtention.
La présente invention concerne des gels transparents, constitués d'émulsions huile-dans-l'eau gélifiées par un hydrocoltoide, ainsi que leur procédé de préparation et Leur application en thérapeutique et en cosmétique.
Les émulsions huile-dans-l'eau sont bien connues dans de nombreux domainès de la technique ; stabilisées ou non par la présence d'un agent tensio-actif, elles se présentent, généralement lorsque l'huile est incolore, comme un lait opaque blanchâtre, mais on sait depuis longtemps que les émulsions sont transparentes lorsque les indices de réfraction des phases aqueuses et huileuses sont très proches et, dés 1921, RECTOR a proposé, dans le brevet US 1389161, de modifier l'indice de la phase aqueuse par addition de sel ou de sucre pour préparer des émulsions transparentes à usage thérapeutique.
W.F. WHITMORE et R.E. LINEHAN ont décrit en 1929 dans Ind. and Eng. Chemistry Vol. 21 p. 878-880 comment obténir des émulsions fluides transparentes d'huiles aromatiques, telles que des extraits d'orange, de citron et de pamplemousse, dans des solutions aqueuses, peptisées de façon classique par addition de faibles quantités de gélatine ou de gomme arabique et contenant des sucres en quantité suffisante pour que l'indice de la phase aqueuse soit égal à celui de l'huile ; dans le cas où L'indice de l'huile était trop élevé, la solution sucrée devenant trop huileuse, ils ont préconisé la dilution de l'extrait avec un ester éthylique d'huile de coco pour obtenir une émulsion fluide stable et transparente, mais de goût désagréable.
Dans la demande de brevet européen EP-A-0216557,
M. VISHNUPAD et J.E. RAMIREZ ont proposé des émulsions eau-dansl'huile transparentes à base de vaseline, l'indice de la phase aqueuse étant ajusté par addition de polyalcools, sucres, lactate et glutamate de sodium, sirop de mais ou miel.
T. CORDERO et M. STATION ont décrit dans le brevet
US 2402373 des émulsions d'huile minérale dans l'eau restant transparentes pendant des périodes prolongées grâce à l'addition d'agents tensio-actifs, les monolaurates de sorbitan et de mannitan poly oxyéthylénés, en quantités importantes tandis, que plus récemment, dans le brevet US 3341465, T.G. KAUFMAN et R.J. TKACZUK ont proposé de préparer des émulsions gélifiées transparentes à usage cosmétique en mélangeant avec 20 à 80 x d'eau un ester d'acide gras gélifiant, un amide d'acide gras clarifiant ainsi qu'un agent tensio-actif clarifiant du type polyoxyéthylène et un ester d'acide gras et de polyol jouant le même rôle que l'agent tensio-actif précédent. Dans tous les cas précédemment cités, la proportion d'huile dans l'émulsion est faible.
Par ailleurs, comme la gélification de phases grasses par des hydrocollo,des hydrosolubles ne peut être envisagée puisque ces composés ne sont pas solubles dans les huiles non polaires, on utilise couramment en cosmétique des esters de sorbitan éthoxylés, des alcools éthoxylés et autres émulsifiants de synthèse, en concentration importante pour obtenir des gels de bonne consistance.
La présente invention concerne des gels cohérents, stables, à consistance crémeuse, contenant une forte proportion d'huile émulsifiée dans une phase aqueuse gélifiée par un hydrocolloïde naturel, ces gels étant rendus transparents par addition d'agents hydrosolubles convenablement choisis en quantité suffisante pour que l'indice de réfraction de la phase aqueuse soit égal à celui de l'huile.
Par indices de réfraction égaux, on entend des indices qui ne différent pas de plus de 0,005.
La nature de l'huile dépend de l'utilisation envisagée pour le gel de l'invention. On peut utiliser des huiles minérales, comme l'huile de paraffine ou de vaseline, des huiles végétales comme l'huile d'amande douce, L'huile d'olive, les extraits d'avocats, ou des huiles de synthèse comme le myristate ou le palmitate d'isopropyle pour obtenir des gels cosmétiques adoucissants et hydratants de la peau ou des gels traitants de la chevelure ; on peut aussi utiliser des extraits aromatiques de fruits ou autres, naturels ou non, pour obtenir des compositions aromatisantes pour la pStisserie et la cuisine, ou encore des huiles essentielles de fleurs pour obtenir des parfums en crème.
L'huile peut être aussi un mélange homogène de deux huiles ou une solution d'un composé Liposoluble dans un solvant hydrophobe, tel qu'un ester d'acide gras, pour obtenir des formes pharmaceutiques administrables par voie percutanée, à action locale ou systematique.
Les gels de l'invention sont particulièrement avantageux car ils peuvent contenir plus de 50 % et jusqu'à 80 X d'huile en tant que constituant fondamental du gel, tandis que la phase aqueuse ne jouera en généraL qu'un rôle de support, permettant d'assurer la cohérence de la composition ; cependant, dans te cas des applications cutanées, l'eau permet aussi d'hydrater la peau, facilitant l'étalement et la pénétration dans la couche cornée du gel.
Les hydrocolloides naturels utitisés dans les gels de l'invention sont des agents épaississants bien connus, peu coûteux, atoxiques, utilisés dans l'industrie alimentaire ; on peut citer la gélatine, les carraghénanes, les galactomannanes et autres polysaccharides épaississants. La quantité d'hydrocolloide doit être suffisante pour former une gelée consistante et on introduit selon l'invention, par exemple, de 2 à 10 % en poids d'hydrocolloïde et notamment de gélatine par rapport au poids du gel.
On a constaté que l'indice de réfraction d'une solution aqueuse de gélatine, dans ce domaine de concentration, pouvait être calculé en utilisant la relation (1) suivante
n23 = 1,333 + 0,15 C + 0,23 (C)2 (1) dans laquelle C représente le poids de gélatine dans 100 g de solution et n2D3 est l'indice mesuré à 23"C pour la raie D du sodium.
D
On peut donc concevoir que pour des huiles dont t'indice n'est pas très supérieur à celui de l'eau pure, c'est-à-dire proche de 1,333, la seule présence de gélatine dans L'eau permet d'égaliser les indices des deux phases ; ce cas est toutefois d'autant pLus rare que la solubilité de la gélatine dans l'eau est limitée ; aussi dans les gels de l'invention on introduit généralement un agent hydrosoluble pour augmenter L'indice de réfraction de La phase aqueuse. Parmi les agents hydrosolubles utilisables, on peut citer les sucres, tels que : saccharose, fructose, lactose, glucose et maltose, qui ont été précédemment utilisés pour préparer des émulsions transparentes et peuvent être avantageux comme agents de goût.Toutefois, ils ne conviennent pas dans les gels qui seront appliqués sur la peau, parce qu'ils les rendent collants ; on choisira alors des polyols de faible masse moléculaire, comme le glycérol et le sorbitol.
On a constaté que l'indice d'une solution aqueuse de saccharose pouvait être calculé en appliquant la relation (2)
23
"D = 1,333 + 0,156 C1, (2) dans laquelle C1 est la concentration en saccharose tandis que celui d'une solution de sorbitol répond à la relation (3)
23
nD = 1,333 + 0,0164 C2, (3) dans laquelle C2 est la concentration en poids de sorbitol, celui d'une solution de glycérol répond à la relation (4)
23
D = 1,333 + 0,124 C3 + 0,0157 (c3), (4) dans laquelle C3 est -la concentration en poids de glycérol.
Ces relations permettent de calculer, a priori, les concentrations de gélatine et d'agent hydrosoluble qui devront être mises en oeuvre pour que L'indice de la phase aqueuse soit égal à
L'indice de l'huile à gélifier, ce qui facilite la formulation du gel transparent.
Dans certains cas l'indice du mélange de gélatine et d'agent hydrosoluble n'est pas une fonction additive des indices de chaque solution pure, et on établira préalablement la relation applicable au mélange.
Par exemple, on a déterminé que la relation (6) s'appliquait à une solution de gélatine et de saccharose 23
nD = 1,333 + 0,16 C1 + 0,15 C + 0,046(C1) + 0,23(C) (6)
D dans laquelle C est la concentration en gélatine et C1 la concentration en saccharose, tandis qu'il n'y a pas d'interaction entre la gélatine et le sorbitol ou le glycérol.
On peut aussi ajouter dans la phase aqueuse des agents de conservation, tels que l'alcool benzylique et les esters p-hydroxybenzoiques ou des colorants ; ces composés, introduits en faible concentration, ne modifient pas l'indice de la phase aqueuse de façon sensible et l'ajustement de son indice avec celui de ta phase huileuse ne présentera pas de difficultés pour L'homme du métier.
Par contre, l'introduction de quelques % d'acide citrique, généralement utilisé pour abaisser le pH des gels à base de gélatine et améliorer leur conservation, aura une influence sur
L'indice de la solution et on a pu déterminer que l'indice des solutions de gélatine et d'acide citrique suit la relation (5) : 23 2 2
nD = 1,333 + 0,12 C4 + 0,15 C + 0,03(C4) + 0,23(C) (5) dans laquelle C4 est la concentration en poids d'acide et C celle de ta gélatine.
On peut aussi envisager l'introduction d'agents spécifiquement adaptés à l'utilisation du gel, qui compléteront sont spectre d'activité ; lorsqu'iLs sont introduits en quantité importante, il faudra en tenir compte dans l'ajustement des indices des phases aqueuse et huileuse.
Les gels de l'invention contiennent aussi, de préférence,des agents tensio-actifs hydrosolubles, en faible quantité, pour former l'émulsion huile-dans-l'eau à forte concentration en huile ; on choisira de préférence un agent tensio-actif ayant une balance hydrophile/lipophile supérieure à 11 ; on peut citer les esters-de sorbitan éthoxylés ou non, tels que les TWEENR et SPANR, tes alcools gras éthoxylés tels que les BRIJR, les acides gras éthoxylés tels que les MYRJR commercialisés par ATLAS, les stéarates ou oléates de glycérol ou encore la lécithine. Dans le cas des applications alimentaires, on préférera les TWEEN.
Dans les gels selon l'invention, on introduit de 0,5 à 5 % en poids d'agent tensio-actif par rapport au poids du gel. Dans ces conditions, il n'est pas nécessaire d'effectuer le mélange sous une très forte agitation, ce qui est particulièrement avantageux pour la préparation des gels de l'invention.
Un autre objet de l'invention est le procédé de préparation de gels huileux transparents qui consiste à introduire, sous forte agitation, dans la phase aqueuse d'indice convenable, à une température supérieure à sa température de gélification, la phase huileuse à gélifier. On opère à une température en général supérieure à 400C,de préférence voisine de 60"C. On arrête l'agitation en fin d'addition et on refroidit le mélange, de préférence à unetempérature voisine de 5"C, pour le gélifier.
La composition convenable de la phase aqueuse peut être déterminée, en première approximation, en appliquant les relations donnant l'indice d'une solution en fonction de la concentration des solutés, du type de celles précédemment citées.
Le procédé -de préparation des gels qui comprend la détermination préalable par le calcul de l'indice de la phase aqueuse, avant sa réalisation, fait aussi partie de l'invention.
On détermine successivement la relation linéaire ou du second degré qui exprime l'évolution de l'indice de réfraction en fonction de la concentration du soluté pour chaque solution aqueuse d'un composant pur, à partir des-valeurs d'indice mesurées pour différentes concentrations, puis on détermine les relations pour des mélanges de complexité croissante sachant que l'influence des solutés sur les indices est dans la majorité des cas une fonction additive ; dans les autres cas, des termes d'interaction pourront être déterminés par ajustement mathématique.
Dans ce qui suit, on décrit des exemples de réalisation de l'invention :
EXEMPLE 1 : gels à base de myristate d'isopropyle.
L'indice de l'huile est 1,4333 à 23"C.
Cette huile est gélifiée par émulsification avec tes trois solutions aqueuses de composition suivante
a/ gélatine 18 9
glycérol 39 9
Tween 20 10 g
eau 33 9
b/ gélatine 18 9
glycérol 22 g
sorbitol 14 9
rween 20 10 g
eau 36 g
c/ gélatine 18 g
glycérol 18 g
sorbitol 10 g
Tween 20 10 g
acide citrique 10 g
eau 34 9
On prépare La solution aqueuse en faisant gonfler la gélatine dans l'eau, puis, après avoir porté le mélange à 400C, on introduit les autres constituants.
Dans 30 g de cette solution, portée à 600C, et agitée
R avec une turbine de type Ultra-Turrax . on introduit lentement 70 g de myristate d'isopropyle.
Après la fin de L'addition, on arrête l'agitation et laisse le mélange revenir à température ambiante en gélifiant.
Le gel consistant est stable indéfiniment à température ambiante.
EXEMPLE 2 : gel à base de palmitate d'isopropyle 23
le palmitate d'isopropyle a pour indice n = 1,4375.
On opère comme précédemment en utilisant 70 g de palmitate et 30 g de la solution aqueuse suivante :
gélatine 20 g
glycérol 17 g
sorbitol 10 g
acide citrique 10 g
Tween 20 10 g
eau 33 9
EXEMPLE 3 : gel à base de vaseline
l'indice de la vaseline est 1,4545.
On obtient un gel en émulsifiant 70 parties de vaseline avec 30 parties d'une solution aqueuse contenant 25 % de gélatine, 45 % d'aciae citrique, 1 % de DOBANOLR (lauryléther sulfate), et 29 % d'eau, les pourcentages étant exprimés en poids de la compositiontotale.
EXEMPLE 4 : gel à base de Miglyol 840
le Miglyol est un triglycéride de synthèse, dont l'indice est 1,4393.
On obtient un gel transparent en émulsifiant à 600C 70 g de Miglyol avec 30 g d'une phase aqueuse ayant la composition suivante
gélatine 16 g
acide citrique 21 g
saccharose 17 g
Tween 20 10 9
eau 36 9
EXEMPLE 5 : gel à base d'huile d'amande douce
l'indice de L'huile est 1,4702.
On obtient un gel contenant 60 % d'huile en l'émut- sifiant avec la phase aqueuse-suivante :
gélatine 25 g
acide citrique 11 g
glycérol 6 9
sorbitol 32,8 g
Tween 20 9 g
eau 16,2 g

Claims (8)

  1. R E V E N D I C A T I O N S 1. Emulsion huile-dans-l'eau gélifiée et transparente, caractérisée en ce qu'elle est constituée de 50 à 80 X en poids d'un liquide huileux hydrophobe, de 0,5 à 5 X d'un agent tensio-actif hydrosoluble, de 2 à 10 % d'un hydrocolloide, d'agents hydrosolubles et d'eau et en ce que la différence des indices de réfraction de la phase aqueuse et de L'huile n'est pas supérieure à 0,005.
  2. 2. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'hydrocollo;de est de la gélatine.
  3. 3. Emulsion selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle contient en outre de l'acide citrique.
  4. 4. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent hydrosoluble est un sucre.
  5. 5. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent hydrosoluble est choisi parmi le glycérol et le sorbitol.
  6. 6. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle contient en outre des conservateurs, des colorants ou des agents adaptés à l'utilisation du gel.
  7. 7. Procédé de préparation d'une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'on emulsifie, par agitation, l'huile dans la phase aqueuse de même indice de réfraction à une température supérieure à la température de gélification de la phase aqueuse et que l'on refroidit L'émulsion pour gélifier Le mélange.
  8. 8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'on détermine la composition convenable de la phase aqueuse par un calcul de L'indice de solution, en appliquant des relations mathématiques donnant l'indice en fonction de la concentration des solutés, qui ont été préalablement déterminées expérimentalement.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0445659A2 (fr) * 1990-03-09 1991-09-11 Kao Corporation Composition pour fixer la chevelure
EP0461593A1 (fr) * 1990-06-11 1991-12-18 Kao Corporation Composition pour nettoyer les cheveux
WO1992002207A1 (fr) * 1990-08-10 1992-02-20 Medea Research S.R.L. Compositions pharmaceutiques buvables contenant de la melatonine
EP0504372A1 (fr) * 1990-10-04 1992-09-23 The Gillette Company Technique cosmetique
EP0615744A2 (fr) * 1993-03-10 1994-09-21 Kose Corporation Composition cosmétique solide de type huile dans eau
WO1995022976A1 (fr) * 1994-02-25 1995-08-31 Jouveinal Laboratoires Gelee laxative hypocalorique a base d'huile de paraffine liquide et de lactulose, son procede de preparation
WO1997032559A1 (fr) * 1996-03-08 1997-09-12 Disperse Technologies Limited Dispersion comportant une mousse 'biliquide' a base d'huile et un gel aqueux
WO2000033804A1 (fr) * 1998-12-08 2000-06-15 Firmenich S.A. Composition parfumante transparente
FR2846234A1 (fr) * 2002-10-28 2004-04-30 Mmp Inc Emulsion transparente huile dans eau
WO2006079362A1 (fr) * 2005-01-28 2006-08-03 Aquanova German Solubilisate Solubilisat d'un acide organique hydrosoluble et procede pour le produire

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1389161A (en) * 1919-11-11 1921-08-30 Musher & Company Inc Method of producing transparent emulsion
FR2068447A1 (en) * 1969-11-26 1971-08-27 Orsymonde Dehydrated pharmaceutical comps by - lyophilisation
GB1465528A (en) * 1974-02-19 1977-02-23 Petrolite Corp Adherent film forming high internal phase ratio emulsions
JPS5462332A (en) * 1977-10-27 1979-05-19 Kanebo Ltd Creamy or milky lotion cosmetics
EP0216557A2 (fr) * 1985-09-11 1987-04-01 Chesebrough-Pond's Inc. Emulsions eau-dans-l'huile translucides

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1389161A (en) * 1919-11-11 1921-08-30 Musher & Company Inc Method of producing transparent emulsion
FR2068447A1 (en) * 1969-11-26 1971-08-27 Orsymonde Dehydrated pharmaceutical comps by - lyophilisation
GB1465528A (en) * 1974-02-19 1977-02-23 Petrolite Corp Adherent film forming high internal phase ratio emulsions
JPS5462332A (en) * 1977-10-27 1979-05-19 Kanebo Ltd Creamy or milky lotion cosmetics
EP0216557A2 (fr) * 1985-09-11 1987-04-01 Chesebrough-Pond's Inc. Emulsions eau-dans-l'huile translucides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 92, no. 10, mars 1980, page 376, résumé no. 82240q, Columbus, Ohio, US; & JP-A-79 62 332 (KANEBO, LTD) 19-05-1979 *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0445659A3 (en) * 1990-03-09 1992-11-25 Kao Corporation Hair-set composition
EP0445659A2 (fr) * 1990-03-09 1991-09-11 Kao Corporation Composition pour fixer la chevelure
EP0461593A1 (fr) * 1990-06-11 1991-12-18 Kao Corporation Composition pour nettoyer les cheveux
US5211941A (en) * 1990-06-11 1993-05-18 Kao Corporation Hair cleansing composition
WO1992002207A1 (fr) * 1990-08-10 1992-02-20 Medea Research S.R.L. Compositions pharmaceutiques buvables contenant de la melatonine
US5587153A (en) * 1990-10-04 1996-12-24 The Gillette Company Clear, gelled aluminum and zirconium salt containing antiperspirant formulation
EP0504372A1 (fr) * 1990-10-04 1992-09-23 The Gillette Company Technique cosmetique
EP0504372A4 (en) * 1990-10-04 1993-04-21 The Gillette Company Cosmetic technology
US5863525A (en) * 1990-10-04 1999-01-26 The Gillette Company Cosmetic formulation
EP0615744A2 (fr) * 1993-03-10 1994-09-21 Kose Corporation Composition cosmétique solide de type huile dans eau
EP0615744A3 (fr) * 1993-03-10 1995-03-22 Kose Corp Composition cosmétique solide de type huile dans eau.
FR2716624A1 (fr) * 1994-02-25 1995-09-01 Jouveinal Lab Gelée laxative hypocalorique à base d'huile de paraffine liquide et de lactulose, son procédé de préparation.
US5817330A (en) * 1994-02-25 1998-10-06 Doat; Bernard Liquid paraffin oil and lactulose-based hypocaloric laxative jelly and method for its preparation
WO1995022976A1 (fr) * 1994-02-25 1995-08-31 Jouveinal Laboratoires Gelee laxative hypocalorique a base d'huile de paraffine liquide et de lactulose, son procede de preparation
WO1997032559A1 (fr) * 1996-03-08 1997-09-12 Disperse Technologies Limited Dispersion comportant une mousse 'biliquide' a base d'huile et un gel aqueux
US6165479A (en) * 1996-03-08 2000-12-26 Disperse Technologies Limited Dispersions comprising an oil-based biliquid foam and an aqueous gel
WO2000033804A1 (fr) * 1998-12-08 2000-06-15 Firmenich S.A. Composition parfumante transparente
FR2846234A1 (fr) * 2002-10-28 2004-04-30 Mmp Inc Emulsion transparente huile dans eau
US7488471B2 (en) 2002-10-28 2009-02-10 Mmp, Inc. Transparent oil-in-water emulsion
WO2006079362A1 (fr) * 2005-01-28 2006-08-03 Aquanova German Solubilisate Solubilisat d'un acide organique hydrosoluble et procede pour le produire

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