FR2528317A1 - CONCENTRATE OF FIRE EXTINGUISHING PRODUCTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME - Google Patents
CONCENTRATE OF FIRE EXTINGUISHING PRODUCTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME Download PDFInfo
- Publication number
- FR2528317A1 FR2528317A1 FR8309565A FR8309565A FR2528317A1 FR 2528317 A1 FR2528317 A1 FR 2528317A1 FR 8309565 A FR8309565 A FR 8309565A FR 8309565 A FR8309565 A FR 8309565A FR 2528317 A1 FR2528317 A1 FR 2528317A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- radical
- carbon atoms
- acid
- concentrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0071—Foams
- A62D1/0085—Foams containing perfluoroalkyl-terminated surfactant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
INVENTION CONCERNANT DES PRODUITS CONTRE LES INCENDIES. ON UTILISE UN CONCENTRE DE PRODUITS EXTINCTEURS, QUI CONTIENT: -10 A 40 EN POIDS D'ALKYLARYLSULFONATE; -10 A 40 EN POIDS D'ALCANOLAMIDE D'UN ACIDE GRAS; -15 A 50 EN POIDS D'ALKYLETHERSULFONATE; -0,5 A 6 EN POIDS D'ESTERSULFONATE D'UN ACIDE POLYCARBOXYLIQUE; -3 A 15 EN POIDS DE POLYETHYLENEGLYCOL; -0,1 A 4 EN POIDS DE FLUOROALKYLIODURE D'AMMONIUM; -20 A 60 EN POIDS D'EAU DESIONISEE. APPLICATION PARTICULIEREMENT POUR COMBATTRE LES FEUX DE BOIS ET INCENDIES DE MATIERES SEMBLABLES.INVENTION RELATING TO FIRE-FIGHTING PRODUCTS. A CONCENTRATE OF EXTINGUISHING PRODUCTS IS USED, WHICH CONTAINS: -10 TO 40 BY WEIGHT OF ALKYLARYLSULPHONATE; -10 TO 40 BY WEIGHT OF FATTY ACID ALCANOLAMIDE; -15 TO 50 BY WEIGHT OF ALKYLETHERSULPHONATE; -0.5 TO 6 BY WEIGHT OF POLYCARBOXYLIC ACID ESTERSULFONATE; -3 TO 15 BY WEIGHT OF POLYETHYLENEGLYCOL; -0.1 TO 4 BY WEIGHT OF AMMONIUM FLUOROALKYLIODIDE; -20 TO 60 BY WEIGHT OF DEIONIZED WATER. APPLICATION ESPECIALLY FOR FIGHTING WOOD FIRES AND FIRES OF SIMILAR MATERIALS.
Description
252831 ?252831?
1 - La présente invention concerne des produits contre les incendies et, plus spécifiquement, un concentre de produits 1 - The present invention relates to fire-fighting products and, more specifically, to a concentrate of products
extincteurs d'incendies et un procède pour sa préparation. fire extinguishers and one proceeds for its preparation.
i Pour combattre le feu on utilise un grand nombre de differents produits extincteurs des incendies. rendant longtemps on a employe en quantité considérable To combat fire a large number of different fire extinguishing agents are used. for a long time we have used in considerable quantity
du dioxyde de carbone qui éteint un incendie au moyen du cépla- carbon dioxide which extinguishes a fire by means of
cement de l'oxygène de l'air Ceci s'est revele désavantageux parce que le C 02, dans le casd'incendies à l'air libre, est fréquemment dilué par les mouvements de l'air et à cause de This has proved disadvantageous because C 02, in the case of open fires, is frequently diluted by air movement and because of
cela son efficacité est affectee et, lorsqu'on éteint des in- its effectiveness is affected and, when
cendies avec du CO 2 dans des locaux fermés, il existe un dan- with CO 2 in closed rooms, there is a danger
ger d'asphyxie.asphyxiated.
Aussi ces dernières années pour éteindre les incendies Also in recent years to extinguish fires
on tend à employer des concentrés à base principalement de pro- Concentrates based mainly on
duitssynthétiques moussants.foaming synthetic fibers.
Les produits moussants actuels contiennent des forma- Current foaming products contain forma-
teurs de mousse proprement dits et un additif stabilisateur. foamers themselves and a stabilizing additive.
Comme formateur de mousse on a déjà proposé des hydrolysats protéiniques, des alkylsulfonates, des arylsulfonates et des alkylarylsulfonates, des esters d'acide sulfurique d'alcools As a foam former, protein hydrolysates, alkylsulfonates, arylsulfonates and alkylarylsulphonates, sulfuric acid esters of alcohols have already been proposed.
supérieurs à chaîne droite ou ramifiée, des sulfates d'alcano- straight or branched chain, alkali sulphates
lamides d'acides gras, des monoglycérides d'acides gras ou de fatty acid lamins, monoglycerides of fatty acids or
la méthyltaurine sous forme de sels d'ammonium ou d'amine. methyltaurine in the form of ammonium or amine salts.
Comme additifs stabilisateurs qui améliorent la capacité de As stabilizing additives that enhance the ability of
rétention de l'eau de la mousse on peut envisager l'utilisa- water retention of the foam one can consider the use of
tion d'alcools supérieurs et d'amides avec 8 a 25 atomes de of higher alcohols and amides with 8 to 25 carbon atoms
carbone ou aussi bien des produits d'addition d'oxyde d'al- carbon or aluminum oxide adducts
kylène à ces alcools gras supérieurs avec peu de molécules kylene to these higher fatty alcohols with few molecules
d'oxyde d'alkylène.of alkylene oxide.
Ainsi par exemple on connait par DE-AS 29 33 432 un produit extincteur d'incenaies qui contient, comme composants actifs, un acide hydroxycarboxylique, un acide carboxylique aliphatique, un sel a'un acide organique ou non organique avec un métal, et un agent moussant anionique ou amphotère Thus, for example, DE-AS 29 33 432 discloses an incense extinguishing product which contains, as active components, a hydroxycarboxylic acid, an aliphatic carboxylic acid, a salt with an organic or inorganic acid with a metal, and a anionic or amphoteric foaming agent
ou un produit de décomposition hydrolytique d'une protéine. or a hydrolytic decomposition product of a protein.
Les produits extincteurs à base de mousse employés The foam-based extinguishing products used
25283 Â 725283 Â 7
2 - a l'heure actuelle presentent de nombreux inconvénients Ainsi, dans bien des cas, le produit extincteur en forme de poudre utilise anterieurement réduit en grande partie la formation 2 - At the present time have many disadvantages Thus, in many cases, the extinguishing product in the form of powder used previously largely reduced the formation
de mousse D'autres concentres de produits extincteurs d'in- other concentrates of fire extinguishing
cendies manifestent une capacité reduite de formation de mous- se, si on les dilue avec de l'eau de mer A leur tour, quelques produits extincteurs d'incendies attaquent les récipients les show a reduced foaming capacity, if they are diluted with seawater In turn, some fire extinguishing agents attack the
contenant ou se décomposent en cas de stockage prolonge Fi- containing or decomposing in case of prolonged storage
nalement, quelques composants des produits extincteurs d'in- nally, some components of the extinguishing
cendies habituels dans le commerce ou leurs produits de dégra- commercially available ash or their degraders
dation sont la cause d'une contamination considérable du mi- are the cause of considerable contamination in the middle
lieu ambiant.ambient place.
Il revient à l'invention de surmonter les inconvénients mentionnes et de fournir un concentré amélioré de produits It is up to the invention to overcome the disadvantages mentioned and to provide an improved concentrate of products.
extincteurs d'incendies avec une capacite superieure de for- fire extinguishers with a superior capacity of
mation de mousse et possibilité de dégradation biologique. foam and the possibility of biological degradation.
Conformement à l'invention, ce résultat est atteint au moyen d'un concentré de produits extincteurs d'incendies qui contient 10 a 40 % en poids d'alkylarylsulfonate, 10 a 40 % en poids d'alcanolamide d'acide gras à 50 % en poids d'alkyléthersulfate, 0,5 à 6 % en poids d'estersulfonate d'acide polycarboxylique 3 à 15 % en poids de polyethyleneglycol, According to the invention, this result is achieved by means of a fire extinguishing agent concentrate which contains 10 to 40% by weight of alkylarylsulphonate, 10 to 40% by weight of 50% fatty acid alkanolamide. by weight of alkyl ether sulfate, 0.5 to 6% by weight of polycarboxylic acid ester sulphonate 3 to 15% by weight of polyethylene glycol,
0,5 à 4 % en poids de fluoro-alkyliodure d'am- 0.5 to 4% by weight of fluoro-alkyliodide of am-
monium, a 60 % en poids d'eau désionisee, monium, 60% by weight of deionized water,
et éventuellement 0,1 à 3 % en poids de formol. and optionally 0.1 to 3% by weight formalin.
On trouvera ci-après le détail des composants indivi- The following is a breakdown of the individual components
duels: 1 Alkylarylsulfonate Les alky 1 arylsulfonates de la formule génerale R-Ar-SO Me I utilises selon l'invention contiennent des radicaux alkyle R de 3 à 16 atomes de carbone Ar est un système benzènique ou naphtalènique et le cati on Me I est un cation de métal alcalin ou de triethanolammonium On préfère des composes 3 - qui contiennent aes radicaux alkyle avec 10 a 14 atomes de Alkylarylsulfonate alkyls 1 arylsulfonates of the general formula R-Ar-SO Me I used according to the invention contain alkyl radicals R of 3 to 16 carbon atoms Ar is a benzene or naphthalene system and the cation Me I is An alkali metal or triethanolammonium cation. Compounds 3 - which contain alkyl radicals with 10 to 14 carbon atoms are preferred.
carbone On emploie de façon specialement préferee aans l'in- Carbon is used in a specially preferred way in the in-
vention du dodecylbenzène sulfonate sous forme du sel sodique ou de triethanolamine dans le concentré de produits extincteurs des incendies. 2 Alcanolamide d'acide gras Dans le cas de cette classe de compose utilisé dans le concentré selon l'invention, il s'agit d'amides d'acide use of dodecylbenzene sulphonate in the form of sodium salt or triethanolamine in the fire-extinguishing concentrate. 2 fatty acid alcanolamide In the case of this class of compound used in the concentrate according to the invention, it is acid amides
gras N-alkylé non ionogènes, prépares par réaction d'alkano- non-ionogenic N-alkylated fatty acids, prepared by reaction of
lamines avec des acides gras qui portent des groupes hydro- laminates with fatty acids which carry hydrofluoric groups
xyle esterifiables dans la partie N-alkyle Selon l'invention Xyl esterifiable in the N-alkyl part According to the invention
on utilise aussi bien ces monoalcanolamides que des dialcano- these monoalkanolamides are used as well as dialkano-
lamides d'acides gras de la formule genérale fatty acid lamins of the general formula
R 1 CO-N(R 2)(CH 2)-OHR 1 CO-N (R 2) (CH 2) -OH
Dans la formule, R est le radical d'un acide gras sa- In the formula, R is the radical of a saturated fatty acid
turé ou non de 6 à 24 atomes de carbone; R 2 est un atome d'hy- saturated or not with 6 to 24 carbon atoms; R 2 is a hydrogen atom
drogene ou un radical d'alcanol et N à une valeur de 2 à 5. drogen or an alkanol radical and N at a value of 2 to 5.
Dans un tel cas il s'agit de préference de dérivés d'acides gras qu'on rencontre dans la nature, tel que, par exemple, l'acide caproïque, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide gras du coco et l'acide oleique. On prefère specialement le diéthanolamide de l'acide gras du coco, le N, N-L 2-hydroxyethyl) amide de l'acide gras In such a case, preference is given to fatty acid derivatives found in nature, such as, for example, caproic acid, capric acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid, coconut fatty acid and oleic acid. Particularly preferred is coconut fatty acid diethanolamide, fatty acid N, N-L 2-hydroxyethyl) amide.
du coco.coconut.
3 Alkylethersulfate3 Alkylethersulfate
Dans le cas des alkylethersulfates utilisés selon l'in- In the case of alkyl ether sulphates used according to
vention, il s'agit de composés ayant la formule genérale lR (OR 2)n 504 l X+ ou R 1 représente un radical aliphatique de 10 a 20 atomes de carbone, R 2 est un radical aliphatique divalent de 2 à 5 atomes de carbone, N est un nombre entier de 1 a 10, et X est un cation tel que par exemple amonium, sodium, potassium, Invention, they are compounds having the general formula 1R (OR 2) n 504 1 X + where R 1 represents an aliphatic radical of 10 to 20 carbon atoms, R 2 is a divalent aliphatic radical of 2 to 5 carbon atoms N is an integer from 1 to 10, and X is a cation such as for example amonium, sodium, potassium,
magnésium, calcium, un radical de monoéthanolamine, diéthano- magnesium, calcium, a monoethanolamine radical, dietary
lamine ou triethanolamine.laminate or triethanolamine.
4- On préfère conformément a l'invention les composés avec radicaux alkyle en C 10-C 14, dans lesquels N représente 4- In accordance with the invention, the compounds with C 10 -C 14 alkyl radicals in which N is
un nombre entier de 2 a 5 et X est un cation sodium. an integer of 2 to 5 and X is a sodium cation.
Selon l'invention on utilise de façon spécialement préférée le lauryldiéthyléthersulfate sodique de la formule C 12 H 25 (oc 2 H 4)2-OSO 3 Na 4 Ester d'acide sulfonique des acides polycarboxyliques According to the invention, sodium lauryl diethyl ether sulphate of the formula C 12 H 25 (α 2 H 4) 2 -SOO 3 Na 4 is especially preferably used. Sulfuric acid ester of polycarboxylic acids
úarmi ces composés utilisés selon l'invention il fi- In these compounds used according to the invention,
gure des monoesters et des diesters ainsi qu'également des esters supérieurs d'acides sulfocarboxyliques Les esters des monoesters and diesters as well as higher esters of sulfocarboxylic acids.
acides carboxyliques dérivent de préférence des acides dicar- carboxylic acids are preferably derived from dicarboxylic acids.
boxyliques Les groupes esters seront formés de préférence avec des alcools ayant une longueur de chaine de 4 à 14 The ester groups will preferably be formed with alcohols having a chain length of 4 to 14
atomes de carbone.carbon atoms.
On utilise de façon particulièrement préférée les monoesters et les diesters de l'acide sulfosuccinique ayant la formule générale R 1 OOC-CH 2-CH(SO 3 R 3)-Coo R 3 The monoesters and diesters of sulfosuccinic acid having the general formula R 1 OOC-CH 2 -CH (SO 3 R 3) -CooR 3 are particularly preferably used.
qu'on utilise en général sous la forme de ses sels de sodium. generally used in the form of its sodium salts.
Dans la formule, R 1 est un radical en C 4 _ 14, R est un radical en C 4 _ 14 ou Na ou K, R est Na ou K. 4-14 Conformément à l'invention on utilise spécialement le di-( 2-ethylhexyl)sulfosuccinate de sodium formule: CH In the formula, R 1 is a C 4-14 radical, R is a C 4-14 radical or Na or K, R is Na or K 4-14. According to the invention the di ( 2-ethylhexyl) sodium sulfosuccinate formula: CH
33
CHCH
CH 2-COO-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3CH 2 -COO-CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 -CH 3
CH-COO-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3CH-COO-CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 -CH 3
y 21 2 2 C 503 Na CH CH 3 Polyéthylène-glycol Dans le cas des polyéthylène-glycols utilisés dans l'invention il s'agit de composés ayant la formule generale HO(CH 2 CH 20)n H - o N vaut 80 à 180 On prefère des poids moléculaires moyens Polyethylene glycol In the case of the polyethylene glycols used in the invention, they are compounds having the general formula HO (CH 2 CH 2 O) n H - where N is equal to 80 to 180 Average molecular weights are preferred
compris entre 3 600 et 7 800, et spécialement de 5 O u O à 7 000. from 3,600 to 7,800, and especially from 5,000 to 7,000.
Le polyethylène-glycol utilise de préférence correspond, par exemple; à la formule The polyethylene glycol preferably used corresponds, for example; to the formula
HO(CH 2 CH 20)135 HHO (CH 2 CH 20) 135H
6 Fluoroalkyliodure d'ammonium Ces alkyles hautement fluores peuvent comporter une chaîne de carbone ramifiee ou non La partie fluoroalkyle comprend 3 a 30 atomes de carbone, de preference 5 à 12 atomes de carbone Conformément à l'invention il est particulièrement These highly fluorescent alkyls may comprise a branched or unbranched carbon chain. The fluoroalkyl part comprises 3 to 30 carbon atoms, preferably 5 to 12 carbon atoms. According to the invention, it is particularly suitable for
préféré d'utiliser l'iodure de l'amide de l'acide ammoniopo- It is preferred to use the amide iodide of ammonio
lyfluorcarboxylique ayant la formule lyfluorocarboxylic having the formula
C 9 F 19 CONH(CH 2)3 N(CH 3)3 YC 9 F 19 CONH (CH 2) 3 N (CH 3) 3 Y
7 Eau désionisee Dans le cas de ce composant, il s'agit d'eau qui a eté 7 Deionized water In the case of this component, it is water that has been
désionisée par l'un des nombreux procédés connus. deionized by one of the many known methods.
8 Formol8 Formol
Eventuellement on ajoute au concentré de produits ex- If necessary, it is added to the concentrate of ex-
tincteurs d'incendies une petite quantité de formol Ceci est utilisé spécialement dans le cas d'un stockage prolongé, par exemple à l'état concentré, mais aussi sous la forme prêt à l'emploi du produit extincteur d'incendies selon l'invention, comme substance de conservation Le formol s'ajoute sous la forme de la solution approximativement à 40 % habituelle qu'on This is used especially in the case of prolonged storage, for example in the concentrated state, but also in the ready-to-use form of the fire extinguishing product according to the invention. as a preservative Formol is added in the form of the usual 40% solution
trouve dans le commerce.found in the trade.
Les parties en poids en pourcentage pour les compo- The parts by weight in percent for the components
sants individuels sont (l'intervalle préféré est indiqué entre parenthèses): 1 Alkylarylsulfonate 10-40 % ( 15-25 %) 2 Alcanolamide d'acide gras 10-40 % ( 10-20) 3 Alkyléthersulfate 15-50 % ( 15-30 %) 4 Estersulfonate d'acide polycarboxylique 0,5-6 % ( 0,5-2 %) Polyéthylèneglycol 3-15 % ( 6-10 %) 6 Fluoroalkyliodure d'ammonium 0,1-4 S ( 0,1-1 5 i) 7 Eau désionisee 20-60 %Y ( 35-45 %) 8 Formol éventuel 0,1-3 % ( 0,1-1 %) Individual strengths are (preferred range is indicated in parentheses): 1-10-40% Alkylarylsulfonate (15-25%) 2 -40% Fatty Acid Alcanolamide (10-20) 3 15-50% Alkyl Ethersulfate (15- 30%) 4 Polycarboxylic acid Estersulfonate 0.5-6% (0.5-2%) Polyethylene Glycol 3-15% (6-10%) 6 Fluoroalkyl iodide 0.1-4 S (0.1- I) 7 Deionized water 20-60% Y (35-45%) 8 Formalin optional 0.1-3% (0.1-1%)
252831 ?252831?
6-6
Un concentré de produits extincteurs d'incendie par- A concentrate of fire extinguishing products
ticulièrement préfère conforme à l'invention contient: % en poids de dodécylbenzènesulfonate sous la forme de sel de triéthanolamide, 10 %o en poids de N,N-( 2-hydroxyethyl) amide d'acide gras de coco, 22 % en poids de lauryldiéthylethersulfate de sodium C 12 H 25 ( O C 2 H 4)2-O 503 Na 1 % en poids de di-( 2-ethylhexyl) sulfosuccinate de sodium, Especially preferred according to the invention contains:% by weight of dodecylbenzenesulfonate in the form of triethanolamide salt, 10% by weight of N, N- (2-hydroxyethyl) amide of coconut fatty acid, 22% by weight of sodium lauryldiethylthersulfate C 12 H 25 (OC 2 H 4) 2 -O 503 Na 1% by weight of sodium di- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate,
7,5 % en poids de polyéthylèneglycol avec un poids mo- 7.5% by weight of polyethylene glycol with a weight of
léculaire moyen de 5 000 à 7 000,average lecular from 5,000 to 7,000,
0,1 % en poids d'iodure de l'amide de l'acide ammoniopo- 0.1% by weight of iodide of the amide of ammonio
lyfluorocarboxylique de la formulelyfluorocarboxylic of the formula
C 9 H 1900 NH(CH 2)3 N(CH 3)YC 9 H 1900 NH (CH 2) 3 N (CH 3) Y
39,3 % en poids d'eau desionisée, et 39.3% by weight of deionized water, and
0,1 % en poids de formol.0.1% by weight of formalin.
L'invention concerne également un procédé de prépara- The invention also relates to a method of preparing
tion du concentré de produits extincteurs d'incendies qui a concentration of fire extinguishing
été décrit precedemment.previously described.
Pour cela on dispose d'avance dans un récipient 20 à 60 % en poids (rapportée à la quantité preparée globale) d'eau désionisée En maintenant une température de 15 à 50 C For this purpose, in a 20 to 60% by weight container (relative to the total amount of the preparation) deionized water is available in advance, while maintaining a temperature of 15 to 50 ° C.
et sous agitation continue, on ajoute 10 à 40 % en poids d'al- and with continuous stirring, 10 to 40% by weight of
kylarylsulfonate, 10 à 40 % en poids d'alcanolamide d'acide gras, 15 à 50 % en poids d'alkyléthersulfate, 0,5 à 6 %/ en poids d'estersulfonate d'acide polycarboxylique, 3 à 15 % en poids de polyethylèneglycol et 0,1 a 4 % en poids de fluoroalkyliodure d'ammonium Eventuellement on ajoute au mélange 0,1 à 3 % en poids de formol On continue à agiter jusqu'à ce que les composants soient passes complètement en solution De préférence on effectue l'irradiation de la kylarylsulfonate, 10 to 40% by weight of fatty acid alkanolamide, 15 to 50% by weight of alkyl ether sulfate, 0.5 to 6% by weight of polycarboxylic acid ester sulphonate, 3 to 15% by weight of polyethylene glycol and 0.1 to 4% by weight of ammonium fluoroalkyl iodide 0.1 to 3% by weight of formaldehyde is added to the mixture. Stirring is continued until the components have completely passed into solution. irradiation of the
solution obtenue par de la lumière polarisée. solution obtained by polarized light.
Le concentré de produits extincteurs d'incendies selon l'invention se mélange habituellement avec 90 à 99,5 % en poids d'eau Pour cela on peut employer aussi bien de l'eau douce The concentrate of fire extinguishing products according to the invention usually mixes with 90 to 99.5% by weight of water. For this purpose, it is possible to use fresh water as well.
que de l'eau de mer sans amoindrissement notable de la capa- seawater without any appreciable diminution of the capacity
-7--7-
cite de formation de mousse.quote foam formation.
Dans les différentes classes de produits extincteurs In the different classes of extinguishing products
d'incenaies la composition conforme à l'invention figure par- the composition according to the invention is
mi les produits fluorés du groupe de produits appelés AFFF (aqueous film forming foam) Y 1 ème ajoute en des concentrations relativement faibles, le concentré manifeste une formation Among the fluorinated products in the product group called AFFF (aqueous film forming foam) Y 1, added in relatively low concentrations, the concentrate shows a formation
de mousse étonnament intense.surprisingly intense foam.
Le produit extincteur d'incendies selon l'invention convient spécialement bien pour combattre les feux de bois, The fire extinguishing product according to the invention is especially suitable for combating wood fires,
comme par exemple des incendies dans les maisons, les incen- such as fire in homes, fire
dies dans les commerces de meubles ou des scieries, ainsi dies in furniture stores or sawmills, as well as
qu'egalement pour combattre les incendies de forets. that also to fight forest fires.
L'action du produit extincteur d'incendies selon l'invention est basée sur des effets de blocage et de The action of the fire extinguishing product according to the invention is based on blocking effects and
refroidissement.cooling.
A la suite d'essais comparatifs avec des produits AFEF connus on a reconnu les avantages suivants du concentré de produits extincteurs d'incendie selon l'invention: a) la formation de mousse est supérieure, pour une concentration égale, à la formation de mousse As a result of comparative tests with known AFEF products, the following advantages of the fire extinguishing agent concentrate according to the invention have been recognized: a) the formation of foam is greater, for a concentration equal to the formation of foam
des produits connus.known products.
b) Les objets éteints sont considérablement refroidis b) The extinct objects are considerably cooled
c) Même s'il est fortement dilué, le concentré de pro- (c) Even if it is highly diluted,
duits extincteurs d'incendie selon l'invention fire extinguisher fire extinguishers according to the invention
possède de bonnes propriétés d'extinction. has good extinguishing properties.
d) Le produit selon l'invention ne produit aucune con- d) The product according to the invention does not produce any
tamination du milieu ambiant, car tous les compo- tamination of the environment, since all the
sants sont biologiquement degradables Ceci est particulièrement important dans le cas de grands incendies, par exemple d'incendies de forêts, car dans de tels cas on utilise de grandes quantités These are particularly biologically degradable This is particularly important in the case of large fires, for example forest fires, because in such cases large quantities are used.
du produit extincteur des incendies. extinguishing product.
e) A des concentrations correspondantes le produit extincteur selon l'invention produit une mousse continue et stable, ce qui fait qu'on empêche e) At corresponding concentrations the extinguishing product according to the invention produces a continuous and stable foam, which prevents
l'échappement des gaz combustibles. the exhaust of combustible gases.
8-8-
f) La composition selon l'invention est extraordinai- f) The composition according to the invention is extraordinarily
rement stable au stockage Sur une période de 5 stably stable in storage over a period of 5
années on ne constate pratiquement pas de phéno- years there is hardly any evidence of
mène de décomposition.leads to decomposition.
Le produit extincteur d'incendies selon l'invention est amené au foyer de l'incendie,-selon le lieu et le genre The fire extinguishing product according to the invention is brought to the focus of the fire, according to the place and the kind
incendie, avec des appareils portatifs ou transportables. fire, with portable or transportable devices.
lais il peut fonctionner également en se servant de systèmes d'extinction d'incendies installés sous une forme fixe, par exemple au moyen de fusibles, contrôlés par des capteurs it can also be operated using fire suppression systems installed in a fixed form, for example by means of fuses, controlled by sensors
optiques ou thermiques.optical or thermal.
L'invention sera mieux comprise à la lecture des exemples suivants: The invention will be better understood on reading the following examples:
EXEMPLE 1EXAMPLE 1
Dans un ballon équipé d'un système agitateur et un entonnoir d'introduction on met 39,3 % en poids (rapportés à la préparation totale) d'eau désionisée Le ballon est maintenu à une temperature de 26 à 30 O C au moyen d'un bain In a flask equipped with a stirring system and an introduction funnel is placed 39.3% by weight (relative to the total preparation) of deionized water The flask is maintained at a temperature of 26 to 30 OC by means of a bath
d'eau pendant toute la préparation Puis, sous agitation con- of water throughout the preparation.
tinue, on incorpore dans le récipient 20 % en poids de do- tinned, 20% by weight of
décylbenzènesulfonate sous la forme de sel de triéthanolamine, puis 22 % en poids de lauryldiéthyléthersulfate de sodium decylbenzenesulfonate in the form of triethanolamine salt and then 22% by weight of sodium lauryl diethyl ether sulphate
C 12 H 25 ( O oc 2 H 4)2-OSO 3 Na au travers de l'entonnoir d'intro- C 12 H 25 (O 2 O 4) 2 -SO 3 Na through the introduction funnel
duction On continue à agiter le mélange et immédiatement on ajoute à celui-ci 0,1 % en poids d'iodure de l'amide de l'acide ammoniopolyfluorocarboxylique C 9 F 19 CONH(CH 2)3 N( O H 3)3 Y, 1 % en poids de di( 2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium et % en poids de N,N-( 2-hydroxyéthyl) amide d'acide gras The mixture is stirred and immediately 0.1% by weight of amide of amide of ammoniopolyfluorocarboxylic acid C 9 F 19 CONH (CH 2) 3 N (OH 3) 3 Y is added to it. , 1% by weight of sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate and% by weight of N, N- (2-hydroxyethyl) fatty acid amide
dd coco Enfin, on ajoute 7,5 % en poids de polyéthylène- Finally, 7.5% by weight of polyethylene is added.
glycol et 0,1 % en poids de formol On agite à une tempera- glycol and 0.1% by weight of formaldehyde is stirred at a temperature of
ture constante d'environ 280 C jusqu'à dissolution complète des composants Pour terminer, la solution est irradiée par constant temperature of about 280 C until complete dissolution of the components Finally, the solution is irradiated by
de la lumière polarisée.polarized light.
Le produit obtenu est dilué avec de l'eau courante dans la proportion d'environ 5 % en poids du produit pour environ The product obtained is diluted with running water in the proportion of about 5% by weight of the product for about
% d'eau.% of water.
9 -9 -
Le produit extincteur d'incendies obtenu de cette fa- The fire extinguishing product obtained from this
çon présente une coloration jaune et est soluble dans l'eau dans une proportion quelconque La densité est déterminée à This is a yellow color and is soluble in water in any proportion.
2 C C et est egale à 1,06; la viscosité est de 1200 ci. 2 C C and is 1.06; the viscosity is 1200 cc.
La solution a un caractère anionique; elle possède un point The solution has an anionic character; she has a point
de congelation d'environ O C et son p H est de 8,2. freezing rate of about 0 C and its pH is 8.2.
EXEMPLE 2EXAMPLE 2
La préparation est réalisée dans les mnmes conditions The preparation is carried out in the same conditions
que celles décrites pour l'exemple 1 Les composants indivi- than those described for example 1 The individual components
duels ont ete ajoutés dans les proportions suivantes du me- duels were added in the following proportions of the
lange (quantités indiquées en % en poids): Eau desionisée 60,7 Dodécylbenzènesulfonate 14 N,N-( 2-hydroxyethyl) amide d'acide gras du coco 5 Lauryldiethyléthersulfate de sodium 12 Di( 2-éthylhexyl) sulfosuccinate de sodium 4 Polyéthylèneglycol 35,6 lange (amounts indicated in% by weight): Deionized water 60.7 N-dodecylbenzenesulfonate 14 N, N- (2-hydroxyethyl) coco fatty acid 5 Lauryldiethylethersulfate 12 Di (2-ethylhexyl) sodium sulfosuccinate 4 Polyethylene glycol 35 6
Iodure d'amide de l'acide ammoniopoly- Amide iodide of ammoniopoly acid
fluorocarboxylique 0,6 Formol 0,1 Une fois le mélange effectué et les composants complètement dissous, la solution est irradiée par de la fluorocarboxylic acid 0.6 Formol 0.1 Once the mixing is complete and the components are completely dissolved, the solution is irradiated with
lumière polarisée.polarized light.
--
Claims (14)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES512991A ES8307513A1 (en) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | Liquid fire-extinguishing concentrate, and process for its preparation. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2528317A1 true FR2528317A1 (en) | 1983-12-16 |
Family
ID=8484289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8309565A Withdrawn FR2528317A1 (en) | 1982-06-09 | 1983-06-09 | CONCENTRATE OF FIRE EXTINGUISHING PRODUCTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0096426A1 (en) |
JP (1) | JPS5985675A (en) |
AU (1) | AU1566183A (en) |
BR (1) | BR8303069A (en) |
DD (1) | DD209740A5 (en) |
ES (1) | ES8307513A1 (en) |
FR (1) | FR2528317A1 (en) |
GB (1) | GB2121684A (en) |
IL (1) | IL68934A0 (en) |
IT (1) | IT1194263B (en) |
PT (1) | PT76859B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2734737B1 (en) * | 1995-06-01 | 1997-07-11 | Seppic Sa | FOAMING COMPOSITION AND ITS USE AS A FIRE-FIGHTING EMULSE |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3772195A (en) * | 1969-06-12 | 1973-11-13 | Minnesota Mining & Mfg | Fire extinguishing composition comprising a fluoroaliphatic surfactant fluorine-free surfactant |
-
1982
- 1982-06-09 ES ES512991A patent/ES8307513A1/en not_active Expired
-
1983
- 1983-06-09 DD DD83251865A patent/DD209740A5/en unknown
- 1983-06-09 IT IT21531/83A patent/IT1194263B/en active
- 1983-06-09 AU AU15661/83A patent/AU1566183A/en not_active Abandoned
- 1983-06-09 PT PT76859A patent/PT76859B/en unknown
- 1983-06-09 FR FR8309565A patent/FR2528317A1/en not_active Withdrawn
- 1983-06-09 GB GB08315816A patent/GB2121684A/en not_active Withdrawn
- 1983-06-09 JP JP58101836A patent/JPS5985675A/en active Pending
- 1983-06-09 BR BR8303069A patent/BR8303069A/en unknown
- 1983-06-09 EP EP83105673A patent/EP0096426A1/en not_active Withdrawn
- 1983-06-09 IL IL68934A patent/IL68934A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD209740A5 (en) | 1984-05-23 |
JPS5985675A (en) | 1984-05-17 |
IL68934A0 (en) | 1983-10-31 |
GB8315816D0 (en) | 1983-07-13 |
PT76859A (en) | 1983-07-01 |
IT1194263B (en) | 1988-09-14 |
EP0096426A1 (en) | 1983-12-21 |
PT76859B (en) | 1986-01-10 |
IT8321531A0 (en) | 1983-06-09 |
GB2121684A (en) | 1984-01-04 |
ES512991A0 (en) | 1983-08-01 |
ES8307513A1 (en) | 1983-08-01 |
AU1566183A (en) | 1984-01-12 |
BR8303069A (en) | 1984-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69203853T2 (en) | AQUEOUS, FILM-FORMING, FOAMABLE SOLUTION AS A FIRE-EXTINGUISHER CONCENTRATE. | |
CA1158664A (en) | Amine oxides with perfluoroalkyl groups and use thereof in extinguisher compositions | |
CN1612766B (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
US5010069A (en) | Stable liquid form of 5-aminosalicylic acid | |
US3758409A (en) | Cleaning and bleaching liquid composition | |
CN110507944A (en) | A kind of highly enriched type environmental protection fluorine-free compressed air foam extinguishing agent | |
EP0832884B1 (en) | Novel alco-oleophobic fluorinated surfactants, processes for preparing same and uses thereof | |
FR2528317A1 (en) | CONCENTRATE OF FIRE EXTINGUISHING PRODUCTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME | |
US3479285A (en) | Foam producing materials and method for atmosphere control with high expansion foam | |
US2588969A (en) | Certain acylamino-acrylates and-crotonates as insecticides | |
KR102161400B1 (en) | fire-extinguishing agents containing low-fluorinated surfactants and their preparing methods | |
JPS5851999B2 (en) | bleach composition | |
US4203974A (en) | Stable aqueous foam formulation, and method of use thereof for visual obscuration and area denial | |
JPS6019255B2 (en) | fire extinguishing foam | |
GB2122080A (en) | Liquid fire-extinguishing concentrates | |
JPH02784A (en) | Isothiazolone composition and use thereof | |
RU2040275C1 (en) | Method for producing decontaminating agent | |
JPS603380B2 (en) | Fluorine-containing diamines and their uses | |
JP2929654B2 (en) | Insect repellent composition | |
JPH0782108A (en) | Isothiazolone aqueous preparation | |
SU982703A1 (en) | Foam forming composition for fire extinguishing | |
US3011942A (en) | Improvement of the water solubility of keratin protecting substances | |
SU929124A1 (en) | Foam agent for extinguishing fire | |
SU1106523A1 (en) | Foam-forming composition for fire extinguishing | |
JPS62270516A (en) | Shampoo composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |