FR2483458A1 - Dispositif de determination automatique de parametres, notamment quotient respiratoire, de cultures microbiennes aerobies - Google Patents
Dispositif de determination automatique de parametres, notamment quotient respiratoire, de cultures microbiennes aerobies Download PDFInfo
- Publication number
- FR2483458A1 FR2483458A1 FR8012246A FR8012246A FR2483458A1 FR 2483458 A1 FR2483458 A1 FR 2483458A1 FR 8012246 A FR8012246 A FR 8012246A FR 8012246 A FR8012246 A FR 8012246A FR 2483458 A1 FR2483458 A1 FR 2483458A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- rate
- respiratory quotient
- parameters
- oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/34—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/46—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of cellular or enzymatic activity or functionality, e.g. cell viability
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENTION EST DU DOMAINE DE LA MICROBIOLOGIE INDUSTRIELLE ET ELLE A POUR OBJET UN DISPOSITIF DE MESURE ET D'ENREGISTREMENT AUTOMATIQUE DE DIFFERENTS PARAMETRES D'EVOLUTION DE CULTURES MICROBIENNES. UN DISPOSITIF DE L'INVENTION COMPREND PRINCIPALEMENT UN SELECTEUR 6 COMPOSE D'UNE PLURALITE DE VANNES 9 SOUS LA DEPENDANCE D'UN INTERFACE 22 POUR DIRIGER SEQUENTIELLEMENT L'EFFLUENT GAZEUX EN PROVENANCE D'UNE PLURALITE DE REACTEURS 3, 4, 5 VERS DES CAPTEURS DE DEBIT 13, DE O2 14 ET DE CO2 15 RELIES A UNE UNITE CENTRALE DE TRAITEMENT DE DONNEES 19. APPLICATION AUX FERMENTATIONS.
Description
La présente invention est du domaine de la microbiologie industrielle et elle a pour objet un dispositif destiné à la mesure et l'enregistrement automatique des taux de consommation oxygène, de production d'anhydride carbonique et de quotients respiratoires d'une pluralité de cultures de microorganismes aérobies dans des réacteurs biologiques dits fermenteurs, ledit dispositif pouvant scruter successivement chaque fermenteur.
On rappelle que l'on entend par biomasse la quantité pondérale d'organismes vivants ou morts dans un certain milieu. S'agissant de culture microbienne on sait mesurer la biomasse par échantillonnage du milieu et par centrifugation. Une telle méthode de mesure directe de la biomasse des milieux microbiens a l'inconvénient d'être relativement longue à mettre en oeuvre puisqu'elle comporte la centrifugation, l'essorage et le pesage précis d'un échantillon de la culture.On a proposé d'autres méthodes physiques de mesures de-la biomasse, par exemple des mesures néphélométriques bases essentiellement sur la transmission optique du milieu ; la méthode néphélométri- que est assez rapide mais elle est peu précise du fait qu'elle peut prendre en compte des perturbations optiques du milieu de culture dues par exemple à des précipités n'entrant pas euxmêmes dans la biomasse. On a aussi proposé pour suivre l'evolu- tion de la biomasse de doser les produits consommés ou rejetés par les bactéries ; ainsi on a pu lier la biomasse présente dans un milieu de culture a la quantité, de sucre par exemple, consommée par les bactéries ; l'inconvénient d'une telle méthode est d'être, elle aussi, longue et imprécise.Ainsi encore,dans le cas de bactéries produisant des acides,on a pu lier la biomasse à des grandeurs du milieu telles que le pH ; il s'agit là d'une mesure très rapide mais représentant de façon peu précise l'évolution de la biomasse, et seulement applicable dans les cas ou un acide est rejeté par les bactéries.
On rappelle aussi que dans les procédés de culture aérobie de micro-organismes, les mesures simultanées de l'oxygène absorbé, de l'anhydride carbonique produit, et du débit de gaz traversant le fermenteur permettent d'établir un bilan respiratoire et de calculer un quotient respiratoire ces valeurs étant dites paramètres de la culture. Les résultats peuvent, à leur tour, être utilisés soit pour calculer la concentration cellulaire active, le taux de croissance, le débit de substrats à fournir, soit pour connaître les voies métaboliques empruntées, ou la formation de métabolites secondaires.
Des relations entre les différentes grandeurs précitées ont été proposées parmi lesquelles
Qo2. X = Q . (Ce - Cs) dans laquelle Q 2 = vitesse spécifique d'absorption d'oxygène en milli-moles
de O2 par unité de poids de biomasse et par unité de
temps (millimoles/g/heure)
Q = débit du gaz (en 1/heure)
Ce, Cs = concentration en oxygène en Entrée et en Sortie (en mil
li-moles/litre de gaz)
X = biomasse (g)
Qo2.X= i . dx + M.X
Yo2 dt dans laquelle en outre
Yo2 = rendement en biomasse par rapport à l'oxygène (g. de
biomasse/g. d'oxygène consommé) wdt = vitesse de croissance de la biomasse (g/heure)
M = quantité d'oxygène absorbé par unité de biomasse et de
temps pour la maintenance sans croissance de la biomasse
(milli-moles par g et par heure)
Qs.X = l dx + M.X
Ys dt dans la quelle en outre
Qs = vitesse spécifique d'absorption du substrat (en g. de
substrat / g. de biomasse/heure) ys = rendement par rapport au substrat (g. de biomasse / g.
Qo2. X = Q . (Ce - Cs) dans laquelle Q 2 = vitesse spécifique d'absorption d'oxygène en milli-moles
de O2 par unité de poids de biomasse et par unité de
temps (millimoles/g/heure)
Q = débit du gaz (en 1/heure)
Ce, Cs = concentration en oxygène en Entrée et en Sortie (en mil
li-moles/litre de gaz)
X = biomasse (g)
Qo2.X= i . dx + M.X
Yo2 dt dans laquelle en outre
Yo2 = rendement en biomasse par rapport à l'oxygène (g. de
biomasse/g. d'oxygène consommé) wdt = vitesse de croissance de la biomasse (g/heure)
M = quantité d'oxygène absorbé par unité de biomasse et de
temps pour la maintenance sans croissance de la biomasse
(milli-moles par g et par heure)
Qs.X = l dx + M.X
Ys dt dans la quelle en outre
Qs = vitesse spécifique d'absorption du substrat (en g. de
substrat / g. de biomasse/heure) ys = rendement par rapport au substrat (g. de biomasse / g.
de substrat consommé)
Qo2 . X = M . X + 1 dP
K.Ys dt dans laquelle en outre
K = coefficient numérique
= = vitesse de biosynthèse du produit (en g/heure), le produit dt
pouvant être par exemple un métabolite secondaire.
Qo2 . X = M . X + 1 dP
K.Ys dt dans laquelle en outre
K = coefficient numérique
= = vitesse de biosynthèse du produit (en g/heure), le produit dt
pouvant être par exemple un métabolite secondaire.
Le but de la présente invention est de proposer un dispositif fournissant à moindre coût, de façon quasi instantanée et quantitative, et de préférence sous forme numérique, le taux de consommation d'oxygène, le taux de production d'anhydride carbonique et le quotient respiratoire des cultures d'une pluralité de fermenteurs autrement dit les paramètres de la culture.
Conformément à la présente invention, la détermination des grandeurs sus visées consiste en la mesure différentielle entre l'entrée et la sortie d'au moins un fermenteur du taux d'oxygène, du taux d'anydride carbonique, du flux gazeux traversant le fermenteur, et en la mesure du débit massique du flux gazeux et, en vue de déterminer le quotient respiratoire, en la comparaison des grandeurs sus visées.
Pratiquement la mesure des grandeurs sus visées, leur comparaison, et la détermination quantitative du quotient respiratoire seront effectuées par un dispositif relevant de l'invention et comprenant un groupe de capteurs constitué lui-même d'un capteur différentiel de teneur en anhydride carbonique (CO2), d'un capteur différentiel d'oxygène (02) et d'un débitmètre massique, un ensemble multiplexeur-convertisseur analogique/numérique destiné à convertir en valeur de taux et de débit les tensions brutes provenant des capteurs sus visés, une unité de calcul numérique placée sous la dépendance d'une horloge, destinée à traiter les valeurs fournies par l'ensemble précédent en vue de fournir les paramètres sur une ligne de transmission normalisuée, et destinée à gérer le temps de'mesure des grandeurs sus visées, et un ensemble convertisseur numérique analogique destiné à convertir en signaux analogiques les valeurs traitées et fournies par l'unité précédente pour les fournir sur des lignes de sortie en direction soit d'enregistreur analogique, soit d'afficheur numérique.
De préférence, et en vue de permettre son utilisation en relation avec plusieurs fermenteurs, le dispositif de l'invention comprend en outre un effecteur de sélection dit sélecteur, du flux gazeux propre à chaque fermenteur, et un ensemble, ou interface, de commande dusélecteur ; le sélecteur par exemple est constitué d'autant d'électro-vannes qu'il y a de fermenteurs, chaque fermenteur étant en relation avec ure électrovanne ; l'ensemble des électro-vannes est relié par un conduit commun à un organe de conditionnement préliminaire des gaz situé lui-même en amont des capteurs de débit et de teneur en 2 et CO2; le sélecteur permet ainsi d'utiliser pour plusieurs fermenteurs, le même ensemble de conditionnement et de capteurs ; on notera qu'en raison de la relative lenteur des phénomènes biologiques il n'est pas gênant de scruter séquentiellement les fermenteurs en vue d'obtenir une mesure périodique.
De façon pratique, le dispositif de l'in vention met en oeuvre les relations suivantes, dites formules pratiques de traitement,qui ont été établies par le Laboratoire de
Fermentation de la Station de Génie Microbiologique de Dijon
Fermentation de la Station de Génie Microbiologique de Dijon
QR = OUR (III) dans lesquelles
OUR = taux de consommation d'oxygène de la culture (milli
moles par heure)
CPR = taux de production d'anhydride carbonique de la culture
(milli-moles par heure)
Xe 02 = teneur en oxygène du gaz à l'entrée ( en
Xe N2 = teneur en azote du gaz à l'entrée (en %)
Xe C02 = teneur en anhydride carbonique du gaz à l'entrée (en %) en pratique, pour l'air ambiant (standard) on admet
Xe 02 = 0,2643228
Xe N2
Xe C02 = o, 00037941
Xe N2
Y = taux d'oxygène absorbe par la culture (pourcentage d'entrée
moins pourcentage de sortie) S = taux d'anydride carbonique produit par la culture (pourcen-
tage de sortie)
Q = débit de gaz total (en litres/heure)
Le coefficient 0,44623 permet d'afficher les valeurs en millimoles (1/22,4 1)
QR = quotient respiratoire
La présente invention sera mieux comprise et des détails en relevant appanitront à la description qui va en être faite en relation avec la figure de la planche unique an nexée schématisant une forme particulière de réalisation de l'invention.
OUR = taux de consommation d'oxygène de la culture (milli
moles par heure)
CPR = taux de production d'anhydride carbonique de la culture
(milli-moles par heure)
Xe 02 = teneur en oxygène du gaz à l'entrée ( en
Xe N2 = teneur en azote du gaz à l'entrée (en %)
Xe C02 = teneur en anhydride carbonique du gaz à l'entrée (en %) en pratique, pour l'air ambiant (standard) on admet
Xe 02 = 0,2643228
Xe N2
Xe C02 = o, 00037941
Xe N2
Y = taux d'oxygène absorbe par la culture (pourcentage d'entrée
moins pourcentage de sortie) S = taux d'anydride carbonique produit par la culture (pourcen-
tage de sortie)
Q = débit de gaz total (en litres/heure)
Le coefficient 0,44623 permet d'afficher les valeurs en millimoles (1/22,4 1)
QR = quotient respiratoire
La présente invention sera mieux comprise et des détails en relevant appanitront à la description qui va en être faite en relation avec la figure de la planche unique an nexée schématisant une forme particulière de réalisation de l'invention.
Un dispositif conforme à la présente invention et destiné à la détermination de paramètres d'une pluralité de cultures microbiennes tels que OUR (taux de consommation d'oxygène de la culture), CPR (taux de production d'anhydride carbonique), Qr (quotient respiratoire), comprend essentiellement un premier ensemble 1 d'acquisition des données dit mesureur et un second ensemble 2 de traitement des données dit processeur.
Selon un premier point caractéristique de l'invention, le processeur a pour fonction de commander le mesureur afin de lui faire scruter séquentiellement l'effluent gazeux d'une pluralité de fermenteurs tels que 3,4,5, de recueillir pour chaque séquence de scrutation des signaux de mesure provenant du mesureur, et de traiter ces signaux pour fournir les paparamètres précités.
Le mesureur 1 est principalement constitué d'un sélecteur 6, d'un organe de conditionnement 7 de l'effluent gazeux et d'un ensemble 8 de capteurs.
Le sélecteur 6 est constitué essentiellement d'électro-vannes trois voies telle que l'électro-vanne 9 en nombre égal à celui des fermenteurs ; chaque vanne est reliée à un fermenteur par une conduite telle que 10, et elle a pour fonction de diriger l'effluent gazeux du fermenteur soit vers une conduite d'échappement 11, soit vers une conduite collectrice 12 commune à toutes les électro-vannes. Le fonctionnement du sélecteur est tel que successivement pendant la période de scrutation chaque électro-vanne mettra en communication la conduite 12 avec le fermenteur auquel elle est affectée, tandis que toutes les autres électro-vannes mettront leur fermenteur en relation avec l'échappement 11.
L'organe 7 de conditionnement a essentiellement pour fonction de sécher et de filtrer l'effluent gazeux des fermenteurs avec chacun desquels il est successivement mis en relation avec la conduite collectrice 12.
L'ensemble 8 de capteurs est essentiellement composé d'un débitmètre 13, d'une sonde de mesure différentielle 14 de la teneur en 02 et d'une sonde de mesure différentielle 15 de la teneur en C02 ; dans l'exemple de la figure, le débitmètre est monté en amont des sondes qui sont elles-mêmes montées en parallèle l'une par rapport à l'autre ; l'effluent gazeux ayant traversé l'ensemble de capteurs est rejeté par une conduite d'échappement 16. Les capteurs sus indiqués développent des signaux, en tension par exemple, indicatifs de la grandeur mesurée ; ces signaux sont sortis du mesureur sur les lignes 17.
Le processeur 2 est-essentiellement cons titué d'un multiplexeur-convertisseur 18 analogique/numérique (CAN), d'une unité de calcul numérique 19 sous la dépendance d'une horloge 20, d'un convertisseur 21 numérique/analogique (CNA) et d'un ensemble 22 ou interface de commande du sélecteur 6.
I1 est entendu que chacun des éléments sus mentionnés du processeur est connu en lui-même et que ces éléments ne sont compris dans l'invention que dans la mesure où leurs actions se tontinent pour assurer le processus séquentiel de mesure, de calcul et d'affichage.
Ainsi la fonction principale du multiplexeur CAN est de collecter successivement les grandeurs fournies par les capteurs et de les transformer en signaux numériques pour les transmettre successivement à l'unité de calcul 19 ; les fonctions de l'unité de calcul 19 sont de traiter les valeurs numériques des grandeurs fournies par le multiplexeur CAN en particulier en leur appliquant les formules pratiques de traitement sus indiquées, de fournir conséquemment des valeurs numériques de
OUR, CPR et Qr, soit sur une ligne de transmission normalisé 23, soit au CNA 21, enfin de commander séquentiellement à travers la ligne 24, l'interface 22 qui lui-même à travers une ligne 5 va piloter séquentiellement le sélecteur 6.Le CNA peut fournir sur des sorties 26 et 27 des signaux analogiques représentant respectivement les valeurs CPR et OUR ; ces signaux peuvent être fournis soit à des enregistreurs f (t), soit à un afficheur numérique 28.
OUR, CPR et Qr, soit sur une ligne de transmission normalisé 23, soit au CNA 21, enfin de commander séquentiellement à travers la ligne 24, l'interface 22 qui lui-même à travers une ligne 5 va piloter séquentiellement le sélecteur 6.Le CNA peut fournir sur des sorties 26 et 27 des signaux analogiques représentant respectivement les valeurs CPR et OUR ; ces signaux peuvent être fournis soit à des enregistreurs f (t), soit à un afficheur numérique 28.
Les avantages du dispositif de l'invention sont très nombreux, et il va en être énuméré quelques uns en premier lieu il permet d'afficher instantanément les paramètres intéressant l'opérateur (OUR et CPR) ; il permet de suivre ou de modifier la culture (aide à la prise de décision) ; il peut facilement être complété pour réaliser automatiquement une ou plusieurs commandes ou alarmes dépendant des résultats (boucle fermée). I1 permet par simple modification des mémoires comprises dans l'unité de calcul de traiter les résultats de n'importe quel analyseur (étalonnage, linéarisation) ou de modifier le déroulement des séquences ; il comporte une mise en oeuvre simplifiée au maximum ; les résultats stockés peuvent être conservés sur support physique (cassette, disque, etc...) ou traités "en ligne" ("ON line") plus complètement sur un calculateur ; le dépouillement des résultats d'une même expérience devient très simplifié, tandis qu'auparavant les teneurs étaient enregistrées sur un enregistreur potentiométrique et tous les relevés, suivis des calculs, étaient faits à la main.
Bien que l'on ait décrit et représenté une forme particulière de réalisation de l'invention, on doit comprendre que celle-ci s'étend d'une manière'générale à tout dispositif comprenant des moyens (8) pour mesurer simultanément le débit d'un effluent gazeux provenant d'une culture, sa teneur différentielle en oxygène et sa teneur différentielle en anhydride carbonique, lesdits moyens délivrant les mesures sous formes de tensions continues, des moyens (18) pour convertir lesdites tensions continues en grandeurs numériques, ou binaires, des moyens (19), associés à une horloge (20), pour traiter numériquement lesdites grandeurs selon les formules (I, II, III) pratiques de traitement précitées en vue de fournir sous forme numérique des valeurs calculées du taux de consommations d'oxygène, du taux de production d'anhydriae ! car bonlque, et du quotient respiratoire de la culture, des moyens (6)pour sélectionner un fermenteur parmi une pluralité de fermenteurs et mettre son effluent en relation avec lesdits moyens de mesure et des moyens pour, sous la dépendance des moyens de traitement as sociés à l'horloge, commander séquentiellement la sélection de chacun des fermenteurs de ladite pluralité ; le dispositif de l'invention peut comporter en outre des moyens (21) pour convertir lesdites valeurs calculées en signaux analogiques représentatifs de ces valeurs.
Claims (1)
1.- DiSpo5itaf pour la détermination de paramètres de l'évolution
d'une culture microbienne dans au moins un fermenteur, tels
que taux de production d'anhydride carbonique, consommation
dwoxygeneRquotient respiratoire, à partir de grandeurs telles
que teneur en oxygène et en anhydride carbonique de l'efflu
ent gazeux, et que débit de ce dernier, caractérisé
en ce qu'il comprend pour agir en combi
naison
- un groupe (8) de capteurs constitué d'un capteur (14) dif
férentiel de teneur en oxygène, d'un capteur (15) différentiel
de teneur en anhydride carbonique et d'un débitmètre (13),
- un ensemble (2)iniitiplexeur-convertisseur analogique/numérique
(CNA) destiné à convertir en valeur de taux et de débit les
tensions brutes desdit: capteurs,
- une unité (19) de calcul sous la dépendance d'une horloge
(20), destinée à traiter les valeurs fournies par l'ensemble
précédent en vue de fournir les paramètres sur une ligne (23)
de transmission normalisée, et à gérer le temps de mesure des
grandeurs sus visées 2.- Dispositif selon la revendication 1, caractérisé
en ce que, destiné à être appliqué à une
pluralité de fermenteurs (3,4,5), il comprend en outre
- un effecteur (6) de sélection, dit sélecteur, du flux gazeux
propre à chaque fermenteur, et
- un interface (22) de commande du sélecteur destiné à scruter
séquentiellement chacun des fermenteurs de ladite pluralité 3.- Dispositif selon la revendication 1, caractérisé
en ce qu'il comprend en outre un conver
tisseur numérique/analogique (CNA) (21) destiné à fournir sur
des sorties (26,27) des signaux analogiques représentatifs
des paramètres calculés 4.- Dispositif selon la revendication 2, caractérisé
en ce que ledit sélecteur est essentiel
lement constitué d'une pluralité d'électro-vannes (9) trois
voies en nombre égal à celui des fermenteurs, chaque vanne
étant reliée à un fermenteur.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8012246A FR2483458B3 (fr) | 1980-05-30 | 1980-05-30 | Dispositif de determination automatique de parametres, notamment quotient respiratoire, de cultures microbiennes aerobies |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8012246A FR2483458B3 (fr) | 1980-05-30 | 1980-05-30 | Dispositif de determination automatique de parametres, notamment quotient respiratoire, de cultures microbiennes aerobies |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2483458A1 true FR2483458A1 (fr) | 1981-12-04 |
FR2483458B3 FR2483458B3 (fr) | 1983-04-01 |
Family
ID=9242615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8012246A Expired FR2483458B3 (fr) | 1980-05-30 | 1980-05-30 | Dispositif de determination automatique de parametres, notamment quotient respiratoire, de cultures microbiennes aerobies |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2483458B3 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0078500A1 (fr) * | 1981-11-04 | 1983-05-11 | Hitachi, Ltd. | Méthode et dispositif pour le contrôle de la culture aérobie de levures |
-
1980
- 1980-05-30 FR FR8012246A patent/FR2483458B3/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0078500A1 (fr) * | 1981-11-04 | 1983-05-11 | Hitachi, Ltd. | Méthode et dispositif pour le contrôle de la culture aérobie de levures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2483458B3 (fr) | 1983-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Staehr et al. | Lake metabolism and the diel oxygen technique: state of the science | |
Emerson et al. | Carbon dioxide exchange and the measurement of the quantum yield of photosynthesis | |
EP0271380B1 (fr) | Procédé de prévision et de contrôle en ligne des fermentations alcooliques | |
Salonen et al. | Respiration of plankton in two small, polyhumic lakes | |
Rhiel et al. | Real‐time in situ monitoring of freely suspended and immobilized cell cultures based on mid‐infrared spectroscopic measurements | |
FR2635587A1 (fr) | Appareil et procede pour des mesures de densite optique de biomasses | |
CN113673737B (zh) | 基于卫星遥感影像的藻型湖泊水体溶解二氧化碳估算方法 | |
US7906008B2 (en) | Bacterium consortium, bio-electrochemical device and a process for quick and rapid estimation of biological oxygen demand | |
Nielsen et al. | FIA for on‐line monitoring of important lactic acid fermentation variables | |
WO2014087374A1 (fr) | Procédé et sonde de surveillance de la fermentation alcoolique avec spectroscopie uv-vis-swnir | |
Daoud et al. | On‐line monitoring of brewery fermentation by measurement of CO2 evolution rate | |
Omstead | Computer control of fermentation processes | |
FR2483458A1 (fr) | Dispositif de determination automatique de parametres, notamment quotient respiratoire, de cultures microbiennes aerobies | |
Li et al. | A method to determine photosynthetic activity from oxygen microsensor data in biofilms subjected to evaporation | |
Hrnčiřík et al. | Software sensors for biomass concentration estimation in filamentous microorganism cultivation process | |
CN108796005A (zh) | 一种实时监测谷氨酸棒杆菌发酵过程的方法 | |
Jones et al. | A computer-based system for the acquisition and display of continuous vertical profiles of temperature, salinity, fluorescence and nutrients | |
US6975403B2 (en) | On-line method and equipment for detecting, determining the evolution and quantifying a microbial biomass and other substances that absorb light along the spectrum during the development of biotechnological processes | |
Schwartz et al. | Utilization of automation for studies of enzyme kinetics | |
Tupas et al. | Hawaii Ocean Time-series Data Report 4, 1992 | |
SU1214750A1 (ru) | Способ определени экономического коэффициента выхода этилового спирта | |
SU395437A1 (ru) | Способ определения концентрации микроорганизмов в процессе ферментации | |
JPH1019887A (ja) | 生物或は化学試料からのガス発生量検定・分析・記録装置 | |
CN1290859A (zh) | 在线监测废水的方法及装置 | |
JPH06194345A (ja) | エタノール濃度計測装置 |