FR2467486A1 - Procede de formation de jonctions n-p, jonctions de ce type et leurs applications - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de formation de jonctions N-P et les jonctions ainsi obtenues. Le procédé selon l'invention consiste à déposer sur un substrat de type P, une couche mince de dopant donneur d'électrons et à irradier la surface de la couche de dopant à l'aide d'un faisceau d'électrons ou de photons dont les caractéristiques sont choisies de façon telle que, sous l'influence dudit faisceau, les atomes constitutifs du dopant soient introduits dans la structure atomique du substrat. Application notamment à la fabrication de piles photovoltaïques.
Description
Procédé de de formati bn de jonctions .N-F sanctions on ct ion s de type et leur applications.
L ' invention a pour objet un procédé de formation de jonctions N-P, plus particulièrement de celles désignées par -P, è partir ce s'substrats de type P et de dopants donneurs d'electrons ces j onctions sont destinées notamment à la for mation de piles photovoltaïques.
L'invention vise également, en tant que produits industriels nec veaux, ces jonctions N -P ainsi que les piles photovoltaïques constituées s à a a de de ces jonctions.
Les deux principales techniques actuallement utilisées pour la formati on OC jonctions N--P dans les semi-conductours font appel o a diffusion thermique et à l'implantation
on que Ce dopants au sein du du substrat. nais ces deux technis'impliquent des traitements à température élévées qui peut provoquer des dégradations dans les matériaux utilisées.
on que Ce dopants au sein du du substrat. nais ces deux technis'impliquent des traitements à température élévées qui peut provoquer des dégradations dans les matériaux utilisées.
On a également proposé une technique consistant, pour la constitution de onctions silicium menocristallln- bore et silicium monocristallin-aluminium, le silicium jouant le rôle de subs s rat et le bore ou l'aluminium celui de dopant, à déposer le dopant dans ces conditions n'impliquent pas le recours à une température élevée, puis traiter le dépôt de dopant à l'aide d'impulsions provenant d'un laser. On a ainsi évité les inconvénients inhérents à un traitement à haute temperature ; les résultats obtenus quant aux caractéristiques des jonctions N-P formées sont comparables à ceux des jonctions N-P obtenues par mise en oeuvre des méthodes antérieures rappelées ci-dessus.
Jusqu'à Jour, les jonctions N- P obtenues à partir d'un substrat de type P et d'un dopant donneur d'électrons dont la solubilité limite, c'est-à-dire la concentration maximale de dopant qu'il est possible d'obtenir au sein du substrat de type P, est très faible, présentent des caracteristi- ques relativement médiocres. Ceci est, par exemple, le cas de l'antimoine dont la solubilité limite dans un substrat tel que le silicium de type P est très faible, ce qui implique une très mauvaise qualité des jonctions N-P formées, pour l'application notamment aux cellules solaires.
Oans le cas où le dopant donneur d-'électrons est le bismuth, sa solubilité limite à l'intérieur d'un substrat tel que le silicium de type P est si faible qu'il est pratiquement impossible de réaliser une jonction.
L'invention a donc pour but, surtout, e remédier à os inconvénients et de fournir un procédé propre à permettre la formation de jonction N -P de caractéristiques améliorées.
Or, il a été trouvé que, de façon tout à fait inattendue, il était possible d'obtenir, à l'équilibre, une concentration maximale de dopant donneur d'électrons au sein d'un substrat de type P, nettement supérieure à celle prévisible par les limites de sOlubIlité, connues, dudit dopant dans ledit substrat e déposant une pellicule dudit dopant sur ledit substrat et en irradiant la couche de dopant par un faisceau énergétique d'électrons ou de photons.
Le troc dé conforme à l'irventior est donc caracté- ris par le fait que l'on dépose sur un substrat, notamment Uv E plaquette, de type F, une couche mince de dopant donneur d'électrons et que l'on irradie la surface de la couche ce spant à l'aide d'un faisceau d'électrons ou de photons dont ies caractéristiques sont choisies de façon telle que, sous l'influence dudit faisceau, les atomes constitutifs du dopant soient introduits dans la structure atomique du substrat.
Suivant un mode de réalisation avantageux, le substrat de type P est constitué de silicium et le dopant donneur d'électrons est choisi parmi ceux qui ont un faible coefficient de ségrégation, permettant ainsi d'obtenir des profils de variation de concentration de dopant dans le substrat à gradient très abrupt ainsi qu'un taux d'intégration tout à fait inattendu et exceptionnel du dopant dans le réseau du substrat, en position substitutionnelle.
Se proposant donc de préparer une jonction de type
N -P, on procède comme suit ou de façon équivalente.
N -P, on procède comme suit ou de façon équivalente.
On dépose d'abord sur un substrat de type P une pellicule de dopant donneur d'électrons, en ayant recours à un procédé approprié, par exemple à une évaporation sous vide, à une pulvérisation cathodique ou à un dépôt chimique en phase vapeur.
On s'arrange pour que l'épaisseur de la pellicule déposée soit comprise entre environ 20 et environ 200 A.
Dans une deuxième phase, on irradie la pellicule de dopant donneur d'électrons ou bien par un faisceau de photons, à l'air, ou bien par un faisceau d'électrons, sous vide d'environ 10 - 5 x 10 torr.
Dans certains cas, le diamètre de l'impact du faisceau est suffisamment grand pour qu'une jonction de surface suffisante soit formée. Dans les autres cas, il convient d'avoir recours à un ensemble d'irradiations successives point par point, chaque impact se recouvrant partiellement avec le suivant.
Les caractéristiques du faisceau sont choisies de façon telle que, sous l'influence dudit faisceau, les atomes constitutifs du dopant soient introduits dans la structure atomique du substrat.
Ces caractéristiques sont l'énergie apportée par le faisceau et, de plus, en ce qui concerne le faisceau de photons, sa longueur d'onde.
Bien que le mécanisme physique soit encore mal établi, il semble -- étant entendu que la demanderesse entend ne pas être liée par cette hypothèse -- qu'il se produit une fusion tou du moins les phénomènes physiques se produisant alors sont analogues à ceux survenant lors d'une fusion) de la couche superficielle du substrat sur une épaisseur pouvant varier d'environ 3000 à environ 5000 et, en général, d'environ 4000 . Cette épaisseur varie. bien entendu, avec l'énergie mise en jeu par le faisceau utilisé.
L'énergie du faisceau d'électrons ou de photons utilisé doit être suffisante pour que ce qui vient d'être cidessus appelé fusion ait lieu, et ne doit pas être supérieure à une valeur à partir de laquelle le substrat est dégradé.
Dans le cas du faisceau d'électrons, l'énergie apportée doit être d'environ 10 keV.
Dans le cas du faisceau de photons, du point de vue pratique, la valeur de valeur de l'énergie apportée par le faisceau est choisis entre environ 1 et environ 2 à 3 joules/cm2, avantageusement entre 1,1 et 1,8 joules/cm2 et, de préférence, voisine de 1,4-1,5 joules/cm2.
Pour apporter cette énergie, on peut avoir recours soit à un laser pulsé, soit à un laser continu.
Dans le premier cas, la puissance du faisceau est
2 d'environ 10 à environ 100 mégawatts/cm et la durée de l'or- dre de 20 ns par impulsion.
2 d'environ 10 à environ 100 mégawatts/cm et la durée de l'or- dre de 20 ns par impulsion.
Dans le cas du laser continu, cette puissance est
2 de 10 à 20 watts/cm et la durée de 1 milliseconde à 1 secon- de.
2 de 10 à 20 watts/cm et la durée de 1 milliseconde à 1 secon- de.
La longueur d'onde du laser doit être d'environ 0,5 à environ 0,7 p.
On utilisera avantageusement un laser pulsé à rubis [ longueur d'onde : 0,6943 p)- ou du type YAG (longueur d'onde û,53 p) Du un laser continu au C02.
Le refroidissement se produit, après l'impact du faisceau, très rapidement en environ 200 à 300 ns et une recristallisation par épitaxie se fait à partir du volume vers la surface. On obtient des couches de grande perfection cristalline dans lesquelles la répartition du dopant donneur d'électrons s'effectue selon les lois de ségrégation à l'interface liquide solide.
Selon un mode de réalisation préféré du susdit procédé, on a recours, en tant que substrat, à du silicium de type P, monocristallin ou polycristallin.
Le silicium monocristallin de type P peut être dopé au bore.
Selon un autre mode de réalisation avantageux du susdit procédé, on a recours, à titre de substrat, à l'un de ceux du groupe comprenant GaAs et CdTe.
Lorsque le substrat est du GaAs, on l'amène à l'état
P par dopage, par exemple, au Zn, Mg, Be, Cd ou Hg.
P par dopage, par exemple, au Zn, Mg, Be, Cd ou Hg.
Lorsque le substrat est du CdTe, on a recours à un dopant choisi par exemple parmi Cu, Ag et Au.
Lorsque le substrat est constitué par le silicium de type P, le dopant donneur d'électrons est choisi dans le groupe comprenant le phosphore, l'arsenic et, de préférence, l'antimoine, le bismuth et le lithium pour lesquels le coefficient de ségrégation vis-à-vis du silicium est compris entre environ 4.10 et environ 10 2.
Lorsque le substrat est constitué par le silicium de type P, le dopant donneur d'électrons est choisi dans le groupe comprenant le phosphore, l'arsenic et, de préférence, l'antimoine, le bismuth et le lithium pour lesquels le coefficient de ségrégation vis-à-vis du silicium est compris entre environ 4.10 et environ 10 2.
Lorsque le substrat est du GaAs de type P, le dopant donneur d'électrons est choisi parmi S Se et Te.
Lorsque le e substrat est du Cd Te, le dopant donneur d'électrons est choisi parmi F, Cl, Er et I.
Cars le cas où l'on utilise le couple "silicium mo- monocristallin de type P / antimoine" ou le couple "silicium monocristallin de type P / bismuth", l'antimoine et le bismuth sont déposés sur le substrat à raison d'environ 20 à environ 200 , de préférence de 40 à raison d'environ 20 à environ
L'exe ple qui suit, donné à titre illustratif, permettra de Mieux comprendre l'invention et concerne un mode de réa'isation particulièrement avantageux de celle-ci.
L'exe ple qui suit, donné à titre illustratif, permettra de Mieux comprendre l'invention et concerne un mode de réa'isation particulièrement avantageux de celle-ci.
Il G';' relatif à 13 formation de jonctions N -P, dans lesquels les l substrat est du silicium de type P et le dc- p a nt donneur d'électrons est de l'antimoine.
Les échantillons de silicium auxquels on a eu recours sont des plaquettes de silicium de 300 m dépaisseur, orientées selon l'axe cristallographique < 1, 1, 1 > , lesdites plaquettes agent été découpées à partir d'un monocristal de silicium dopé a@@tore et possédant une résistivité de 1,5 #cm; on peut par exeple avoir recours aux plaquettes de silicium de ce type commercialisées par la Société RADIOTECHNIQUE
OMBELEC. Ces échantillons de silicium sont polis chimiquement à l'aide d'un décapant constitué par un mélange comportant 3 parties en poids de HNO3 et une partie en poids de HF, puis rincés dans de l'acide fluorhydrique pour enlever l'oxyde formé en surface.
OMBELEC. Ces échantillons de silicium sont polis chimiquement à l'aide d'un décapant constitué par un mélange comportant 3 parties en poids de HNO3 et une partie en poids de HF, puis rincés dans de l'acide fluorhydrique pour enlever l'oxyde formé en surface.
Four le dépôt du dopant, on peut avoir recours à une enceinte d'évaporation dans laquelle on place les plaquettes de silicium.
Gans cette enceinte, on établit une pression inférieure I 1,0 x 10 torr. On fait évaporer par effet Joule, à l'intérieur de l'enceinte, de l'antimoine pur devant se déposer sur les plaquettes et on poursuit l'expérience, l'épaisseur de la pellicule d'antimoine déposée sur les plaquettes de silicium étant contrôlée par une balance à quartz jusqu'à ce que ladite épaisseur atteigne la valeur requise. On fait en sorte que la vitesse de dépôt de l'antimoine sur le substrat de silicium soit au moins égale à 2 A par seconde de manière à ce que les couches déposées soient homogènes.
On traité plusieurs échantillons : les épaisseurs de la couche de dopant varient pour ces échantillons de 20 à 150 , mesurées par une balance à quartz.
Pour les échantillons présentant les plus grosses épaisseurs, à savoir celles supérieures à 100 A, on a procédé à un contrôle par mesure électromécanique établie à l'aide d'un appareil à palpeur connu sous la marque "TALYSTEF". Un autre contrôle de l'épaisseur de la pellicule d'antimoine a été effectué à l'aide de la méthode dite de R.B.S. (Rutherford
Back-scattering Spectrometry) ou rétrodiffusion Rutherford.
Back-scattering Spectrometry) ou rétrodiffusion Rutherford.
On irradie ensuite les plaquettes de silicium recouvertes de la susdite pellicule d'antimoine en utilisant l'impulsion issue de la sortie monomode amplifiée d'un laser à ru
Dis dont les densités d'énergie sont comprises dans le domaine
2 de 1,1 à 2 joules/cm
La durée d'une impulsion est de 20 ns.
Dis dont les densités d'énergie sont comprises dans le domaine
2 de 1,1 à 2 joules/cm
La durée d'une impulsion est de 20 ns.
Le spot du laser est presque uniforme le long de son diamètre d'environ 1 On: et, en général, il a suffi d'une seule impulsion.
Après l'irradIatIon, les plaquettes sont décapées dans un mélange constitué de parties pondérales égales de HCl,
H2O et HNO3, afin d'éliminer l'antimoine qui n'a pas diffusé dans le cristal de silicium.
H2O et HNO3, afin d'éliminer l'antimoine qui n'a pas diffusé dans le cristal de silicium.
Les jonctions ainsi obtenues ont été soumises à un certain nombre de mesures.
On détermine tout d'abord le profil de concentration de la totalité de l'antimoine présent dans le réseau cristallin du silicium, ainsi que celui de l'antimoine qui se trouve en position substitutionnelle ; pour ce faire, on effectue des expériences de rétrodiffusion Rutherford en ayant, à cet égard, recours à un faisceau de particules He , faisceau dont 1' é- nergie est de 2 MeV et le diamètre de 2 mm. Des mesures effectuées par spectroscopie d'ions secondaires ont donné pratiquement les mêmes résultats.
Ces expériences de rétrodiffusion de particules He ont montré que le nombre d'atomes d'antimoine était de l'ordre de 1016 atomes/cm2, plus de 90 % de ces atomes d'antimoine se trouvant en position substitutionnelle i la concentration maximale d'antimoine est de 1,1 x 1021 atomes/cm3, c'est-à-dire présente une valeur bien supérieure à la solubilité limite de l'antimoine dans le silicium telle qu'elle est obtenue actuellement par diffusion thermique à 12000C, cette solubilité 19 3 étant de 6 x 10 atomes par cm
Il y a lieu de noter que la valeur de la concentration maximale d'antimoine dans le silicium, obtenue dans le procédé conforme à l'invention, est pratiquement indépendante de la puissance d'irradiation mise en jeu.
Il y a lieu de noter que la valeur de la concentration maximale d'antimoine dans le silicium, obtenue dans le procédé conforme à l'invention, est pratiquement indépendante de la puissance d'irradiation mise en jeu.
On a mesuré ensuite la résistance superficielle de ces jonctions. Les résultats obtenus montrent que cette résistence superficielle est, pour des épaisseurs de dopant supérficielle ou égales à 40 , inférieure à 20 #/#, résultat inattendu et surprenant car, dans le cadre des jonctions obtenues par diffusion d'antimoine dans du silicium de type P, la résistance superficielle est d'environ 200 Q/o. Des mesures effectuées selon les normes de Van der Pauw ont montré que la concentration de dopant électriquement active est très proche de celle de l'antimoine en position substitutionnelle.
Ces résultats sont rassemblés dans le tableau I.
Epaisseur <SEP> Sb <SEP> électriquement <SEP> Sb <SEP> eb <SEP> position
<tb> <SEP> o <SEP> actif <SEP> substitutionnelle
<tb> <SEP> (A) <SEP> (cm-2) <SEP> (cm-2)
<tb> <SEP> 20 <SEP> 6,6 <SEP> x <SEP> 1015 <SEP> 6,9 <SEP> x <SEP> 1015 <SEP>
<tb> <SEP> 40 <SEP> 1,1 <SEP> x <SEP> 10 <SEP> 1,2 <SEP> x <SEP> 1016 <SEP>
<tb> <SEP> 70 <SEP> 1,8 <SEP> x <SEP> 1016 <SEP> 1,7 <SEP> x <SEP> 1016
<tb> <SEP> 110 <SEP> 1,7 <SEP> x <SEP> 1016 <SEP> 1,67 <SEP> x <SEP> 1016
<tb>
Energie du laser = 2 JJcm2.
<tb> <SEP> o <SEP> actif <SEP> substitutionnelle
<tb> <SEP> (A) <SEP> (cm-2) <SEP> (cm-2)
<tb> <SEP> 20 <SEP> 6,6 <SEP> x <SEP> 1015 <SEP> 6,9 <SEP> x <SEP> 1015 <SEP>
<tb> <SEP> 40 <SEP> 1,1 <SEP> x <SEP> 10 <SEP> 1,2 <SEP> x <SEP> 1016 <SEP>
<tb> <SEP> 70 <SEP> 1,8 <SEP> x <SEP> 1016 <SEP> 1,7 <SEP> x <SEP> 1016
<tb> <SEP> 110 <SEP> 1,7 <SEP> x <SEP> 1016 <SEP> 1,67 <SEP> x <SEP> 1016
<tb>
Energie du laser = 2 JJcm2.
Lorsque le dopant donneur d'électrons est constitué par le phosphore ou l'arsenic, la quasi totalité des atomes en position substitutionnelle est électriquement active.
Les jonctions N -P selon l'invention et qui peuvent être obtenues par mise en oeuvre du procédé venant d'être décrit, sont constituées par un substrat de type-P, plus particulièrement par du silicium mono- ou polycristallin de type
P et par un dopant donneur d'électrons , dans ces jonctions, la concentration maximale du matériau dopant donneur d'élec trcns dans le substrat atteint une valeur au moins égale à environ 1.1020 atomes/ 3
Dans ces jonctions, au moins 90 % des atomes du dopant donneur d'électrons se trouvent en position substitutionnelle, c'est-à-dire, en d'autres termes, en position électri auement active, la valeur de 90 % étant considérée par rapport la concentration totale du dopant donneur d'électrons dans le substrat de type P.
P et par un dopant donneur d'électrons , dans ces jonctions, la concentration maximale du matériau dopant donneur d'élec trcns dans le substrat atteint une valeur au moins égale à environ 1.1020 atomes/ 3
Dans ces jonctions, au moins 90 % des atomes du dopant donneur d'électrons se trouvent en position substitutionnelle, c'est-à-dire, en d'autres termes, en position électri auement active, la valeur de 90 % étant considérée par rapport la concentration totale du dopant donneur d'électrons dans le substrat de type P.
Le substrat peut également être constitué par du
GaAs ou du CdTe, de type P, le dopant donneur d'électrons étant choisi par exemple parmi S, Se et Te dans le cas du GaAs et parmi F, Cl, Br et I dans le cas du CdTe.
GaAs ou du CdTe, de type P, le dopant donneur d'électrons étant choisi par exemple parmi S, Se et Te dans le cas du GaAs et parmi F, Cl, Br et I dans le cas du CdTe.
Le dopant donneur d'électrons est choisi, dans le cas du silicium de type P, dans le groupe comprenant l'arsenic, le phosphore et, de préférence, l'antimoine, le bismuth et le lithium dont le coefficient de ségrégation vis-à-vis du silicium est compris entre environ 4.10 et environ 10 2.
Pour contrôler la concentration du dopant donneur d'électrons, on a procédé à des expériences de rétrodiffusion de particules 4He+ de quelques MeV qui ont permis de déterminer la solubilité limite des dopants après traitement au laser.
Les résultats de cette expérience se trouvent rassemblés dans le tableau Il, dans lequel, pour les cinq corps suivants : l'antimoine, le bismuth, le lithium, le phosphore et l'arsenic, on a indiqué par
- k, la valeur du coefficient de ségrégation vis-àvis du silicium,
- Cmax, la concentration maximale en atomes par
3 cm , c'est-à-dire la solubilité limite dans le silicium, obtenue par diffusion thermique à 12000,
- Cmax laser, la concentration maximale en atomes
3 par cm (solubilité limite) dans le silicium obtenue après traitement au laser, conformément à l'invention.
- k, la valeur du coefficient de ségrégation vis-àvis du silicium,
- Cmax, la concentration maximale en atomes par
3 cm , c'est-à-dire la solubilité limite dans le silicium, obtenue par diffusion thermique à 12000,
- Cmax laser, la concentration maximale en atomes
3 par cm (solubilité limite) dans le silicium obtenue après traitement au laser, conformément à l'invention.
<tb> <SEP> Cmax <SEP> Cmax <SEP> laser
<tb> <SEP> (at/cm3) <SEP> (at/cm3)
<tb> Sb <SEP> 2 <SEP> x <SEP> 10-2 <SEP> 6 <SEP> x <SEP> 1019 <SEP> 1 <SEP> x <SEP> 1021
<tb> <SEP> Bi <SEP> 7 <SEP> x <SEP> 10-4 <SEP> 4-5 <SEP> x <SEP> 1017 <SEP> 3 <SEP> x <SEP> 1020
<tb> <SEP> 20 <SEP> environ <SEP> 21 <SEP>
<tb> Li <SEP> 1 <SEP> x <SEP> 32 <SEP> voisine <SEP> de <SEP> 10 <SEP> égale <SEP> à <SEP> 10 <SEP>
<tb> <SEP> As <SEP> 0,32 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1021 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1020
<tb> P <SEP> 0,35 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1021 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1020
<tb>
Oes résultats montrent qe, pour les dopants donneurs d'électrons ajnt un coefficient de ségrégation vis-àvis du silicium, compris entre 4#10-4 et 10-2, à savoir Sb,
Bi et Li, la solubilité limite, aprés tratement au laser, est très supèrieure à celle obtenue par la méthode de diffusion thermique à 1200 C.
<tb> <SEP> (at/cm3) <SEP> (at/cm3)
<tb> Sb <SEP> 2 <SEP> x <SEP> 10-2 <SEP> 6 <SEP> x <SEP> 1019 <SEP> 1 <SEP> x <SEP> 1021
<tb> <SEP> Bi <SEP> 7 <SEP> x <SEP> 10-4 <SEP> 4-5 <SEP> x <SEP> 1017 <SEP> 3 <SEP> x <SEP> 1020
<tb> <SEP> 20 <SEP> environ <SEP> 21 <SEP>
<tb> Li <SEP> 1 <SEP> x <SEP> 32 <SEP> voisine <SEP> de <SEP> 10 <SEP> égale <SEP> à <SEP> 10 <SEP>
<tb> <SEP> As <SEP> 0,32 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1021 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1020
<tb> P <SEP> 0,35 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1021 <SEP> 1,5 <SEP> x <SEP> 1020
<tb>
Oes résultats montrent qe, pour les dopants donneurs d'électrons ajnt un coefficient de ségrégation vis-àvis du silicium, compris entre 4#10-4 et 10-2, à savoir Sb,
Bi et Li, la solubilité limite, aprés tratement au laser, est très supèrieure à celle obtenue par la méthode de diffusion thermique à 1200 C.
Pour ce qui est plus particulièrement du cas où le dopant donneur d'électrons est l'antimoine, la solubilité limite de celui-ci dans le silicium atteint la valeur de 1,1 x 1021 atomes/cm3, et la valeur de la concentration substitutonnelle atteint 1,0 x 1021 atomes/cm3.
Dan s le cas des jonctions selon l'invention dans lesquelles le dopant est l'arsenic ou le phosphore, les caractéristiques électriques sont nettement meilleures que dans le cas des jonctions "Si de type P/As" et "Si de type P/P" de l'art antérieur pour lesquelles la concentration en atomes de dopant donneur d'électrons est supérieure à environ 2#1020
3 atomes par cm3.
3 atomes par cm3.
La résistance sunerficielle des jonctions N -P selon l'invention est au plus égale à environ 20 Q/s, ce qui constitue un avantage considérable par rapport aux jonctions N - P obtenues n ar les procédés de l'art antérieur. En effet, les jonctions N±P obtenues par diffusion présentent une ré sistance superficielle de 100 #/#.
Les jonctions N -P de la présente invention trouvent leur application notamment dans la réalisation de cellu les solaires photovoltaïques
Ces cellules solaires possèdent :
- de très bonnes caractéristiques électriques,
- une bonne qualité cristallographique du-e à l'absence de défauts cristallographiques, entraînant une très bonne collecte des porteurs photogénérés sous éclairement solaire,
- des fenêtres d'entre très minces, présentant un procil de dopage et une concentration en dopants tout à fait remarquable.
Ces cellules solaires possèdent :
- de très bonnes caractéristiques électriques,
- une bonne qualité cristallographique du-e à l'absence de défauts cristallographiques, entraînant une très bonne collecte des porteurs photogénérés sous éclairement solaire,
- des fenêtres d'entre très minces, présentant un procil de dopage et une concentration en dopants tout à fait remarquable.
Les rendements de conversion des photopiles obtenues 1 partir de ces jonctions sous éclairement AM1 (100 milli- watts/cm 2 au sr.1 ì Et sans champ arrière sont les suivants
- 11 sans couche antireflet [tension en circuit vert Vco = 560 mV, intensité de courant en circuit ouvert
I = 26 mA/cm , facteur de qualité = 0,75),
Oc
- 14 % avec couche antirEflet obtenue par applica- ton d'u Çil de Si9.
- 11 sans couche antireflet [tension en circuit vert Vco = 560 mV, intensité de courant en circuit ouvert
I = 26 mA/cm , facteur de qualité = 0,75),
Oc
- 14 % avec couche antirEflet obtenue par applica- ton d'u Çil de Si9.
r. soit d- cool et quel que 50-t le moce e réalisation adopté, or disposé ainsi de jonctions N±P et d'un procédé pour les obtenir dont les caractéristIques résultent suffisamment de ce qui précède pour qu'il soit inutile d' in- sister à ce sujet et qui présentent de nombreux avantages, notamment :
- en ce qui concerne les jonctions,
une très bonne caractéristique électrique (haut niveau de dopage dans la couche superficielle, profil de dopage très abrupt).
- en ce qui concerne les jonctions,
une très bonne caractéristique électrique (haut niveau de dopage dans la couche superficielle, profil de dopage très abrupt).
. une très bonne qualité cristallographique et
une longueur de diffusion dans le matériau de base intacte (en raison de l'absence de mise en oeuvre d'une température susceptible de dégrader le matériau),
- en ce qui concerne le procédé,
une grande simplicité de mise en oeuvre,
une non-dégradation du matériau,
. une économie.
une longueur de diffusion dans le matériau de base intacte (en raison de l'absence de mise en oeuvre d'une température susceptible de dégrader le matériau),
- en ce qui concerne le procédé,
une grande simplicité de mise en oeuvre,
une non-dégradation du matériau,
. une économie.
Comme il va de soi et comme il résulte d'ailleurs déjà de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement aux modes d'application et de réalisation qui ont été plus particulièrement envisagés , elle en embrasse, au contraire, toutes les variantes, notamment celles dans lesquelles on applique le procédé selon l'invention à des substrats métalliques et à des substances jouant par analogie le rôle du dopant dans le procédé sus-décrit et susceptibles de former des alliages avec les substrats métalliques, l'invention visant bien entendu, dans ces cas, également les produits ainsi obtenus qui se distinguent notamment par des propriétés mécaniques et de résistance à la corrosion améliorées.
Claims (19)
1. Procédé de réalisation d'une jonction N -P, notamment pour la formation de piles photovoltalques par irradiation, à l'aide d'un faisceau d'électrons ou de photons,
une pellicule de dopant déposée sur un substrat, caractérisé en ce que l'on dépose sur un substrat, notamment une plaquette, de type P, une couche mince de dopant donneur d'électrons, le faisceau d'électrons ou de photons ayant des caractéristiques choisies de façon telle que, sous influence du faisceau, les atomes constitutifs du dopant soient introduits dans la structure atomique du substrat
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on a recours à un substrat de type P constitué par du silicium monocristallin de type P.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on a recours à un substrat de type P constitué par du silicium polycristallin de type P.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on a recours à un substrat de type P constitué par GaAs.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on a recours à un substrat de type P constitué par CdTe.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on a recours à un dopant donneur d'électrons constitué par de l'antimoine.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on a recours à un dopant donneur d'électrons choisi dans le groupe constitué par le bismuth, le lithium, l'arsenic ou le phosphore.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 4, caractérisé en ce que l'on a recours à un dopant donneur d'électrons choisi dans le groupe constitué par le soufre, le sélénium ou le tellure.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 5, caractérisé en ce que l'on a recours à un dopant donneur d'électrons choisi dans le groupe constitué par le fluor, le chlore, le brome ou l'iode.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendica avec 1 , caractérisé en ce que l'on dépose sur le substrat avant l'irradiation une pellicule de dopant d'une épaisseur comprise entre environ 20 et environ 200 , de préférence de 40 à 200 .
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 1u, caractérisé en ce que l'on a recours à un faisceau choisi dans le groupe constitué, d'une part, par les faisceaux issus ce laser pulsé, notamment à rubis ou du type
YAG ayant une puissance d'environ 10 à environ 100 mégawatts, d'autre part, par les faisceaux issus d'un laser continu, notamment laser au CO2, ayant une puissance d'environ 10 à environ 20 watts et, d'autre part encore, par les faisceaux d'électrons ayant une énergie égale égale à environ 10 KeV.
12. Jonction N -P caractérisée en ce qu'elle est ob tenue par le procé selon selon l'une quelconque des revendica- tions 1 à 11
15. Jctottcn N±P constituée à partir d'un substrat de silicium monocristallin du polycristallin de type P, et d'un dopant donneur d'électrons, de caractérisée en ce que la concentration maximale du dopant donneur d'électrons au sein du substrat atteint une valeur d'environ 1#1020 atomes/cm3.
14. Jonc iOn ri -P selon la revendication 13, carac- térisée en ce que la concentration en position substitutionnelle des atomes du dopant donneur d'électrons dans le réseau du substrat, est supérieure ou égale à environ 90
15. Jonction N -P selon l'une quelconque des reven dictions 12 à 14, caractérisée en ce que la résistance superficielle est au plus égale à environ 20 #/#
16 Jonction N -P selon l'une quelconque des revendications 12 à 15, caractérisée en ce que le dopant donneur d'électrons est choisi dans le groupe constitué par l'antimoine, le bismuth et le lithium.
17. Jonction N -P selon la revendication 12, caractérisée en ce que la quasi totalité des atomes en position substitutionnelle est électriquement active, le dopant don neur d ' électrons étant constitué par le phosphore ou l'arse- nic.
18. Jonction N -P selon la revendication 16, carac térisée en ce que le dopant donneur d'électrons est de l'anti moine, en ce que sa concentration maximale au sein du silicium
21.........3 monocristailin est d'environ 1,1 x 10 atomes/cm et en ce que sa concentration substitutionelle est d'environ 1 X 1021 atomes/cm3.
19. Jonction N -P selon la revendication 16, caractérisée en ce que le dopant donneur d'électrons est du bismuth, en ce que sa concentration maximale au sein du silicium monocristallin est d'environ 3.1020 atomes/cm3.
20. Jonction N -P selon la revendication 13, caractérisée en ce que le substrat est constitué par le GaAs ou
CdTe de type P et le dopant donneur d'électrons par Zn, Mg, Se, Cd nu Hg dans le cas de GaAs et par Cu, Au eu Ag dans le cas de CdTe.
21. Pile photovoltaïque caractérisée en ce qu'elle comprend une jonction N -P selon l'une quelconque des revendications 11 à 18.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7925517A FR2467486A1 (fr) | 1979-10-12 | 1979-10-12 | Procede de formation de jonctions n-p, jonctions de ce type et leurs applications |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7925517A FR2467486A1 (fr) | 1979-10-12 | 1979-10-12 | Procede de formation de jonctions n-p, jonctions de ce type et leurs applications |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2467486A1 true FR2467486A1 (fr) | 1981-04-17 |
FR2467486B1 FR2467486B1 (fr) | 1983-05-20 |
Family
ID=9230654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR7925517A Granted FR2467486A1 (fr) | 1979-10-12 | 1979-10-12 | Procede de formation de jonctions n-p, jonctions de ce type et leurs applications |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2467486A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225367A (en) * | 1989-08-17 | 1993-07-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing an electronic device |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5270754A (en) * | 1975-12-10 | 1977-06-13 | Toshiba Corp | Impurity doping method |
-
1979
- 1979-10-12 FR FR7925517A patent/FR2467486A1/fr active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5270754A (en) * | 1975-12-10 | 1977-06-13 | Toshiba Corp | Impurity doping method |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ABJP/77 * |
EXBK/71 * |
EXBK/79 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225367A (en) * | 1989-08-17 | 1993-07-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing an electronic device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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FR2467486B1 (fr) | 1983-05-20 |
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ST | Notification of lapse |