FI73754B - PROCESSING OF COOKING CHEMICALS FOR CELLULOSE FRAMEWORK. - Google Patents
PROCESSING OF COOKING CHEMICALS FOR CELLULOSE FRAMEWORK. Download PDFInfo
- Publication number
- FI73754B FI73754B FI823417A FI823417A FI73754B FI 73754 B FI73754 B FI 73754B FI 823417 A FI823417 A FI 823417A FI 823417 A FI823417 A FI 823417A FI 73754 B FI73754 B FI 73754B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- lime
- aqueous solution
- process according
- liquor
- separated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/02—Oxides or hydroxides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0064—Aspects concerning the production and the treatment of green and white liquors, e.g. causticizing green liquor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1 737541 73754
Menetelmä valmistaa keitto-kemikalioita selluloosavalmistukseen - Förfarande vid beredning av kok-kemikalier för cellulosaframställning.The method produces soup chemicals for cellulose production - Förfarande vid beredning av kok-kemikalier för cellulosaframställning.
Tämän keksinnön kohteena on menetelmä kalkin pesemiseksi ja ei-toivottujen aineiden poistamiseksi selluloosatehtaista, esimerkiksi valmistettaessa sulfaattiselluloosaa. Erityisesti menetelmä soveltuu tehtaisiin, joissa käytetään kiinteitä runsas-tuhkaisia polttoaineita kalkin polttamiseksi tai joissa kuitu-raaka-aine sisältää suuria mineraalipitoisuuksia.The present invention relates to a process for washing lime and removing unwanted substances from cellulose mills, for example in the production of sulphate cellulose. The method is particularly suitable for mills that use solid ash-rich fuels to burn lime or where the fibrous raw material contains high mineral contents.
Valmistettaessa selluloosaa nk. sulfaattimenetelmän mukaan keitetään puuhake keittolipeällä, jonka vaikuttavina aineosina ovat natriumhydroksidi (NaOH) ja natriumsulfidi (Na2S). Nämä hapettuvat keitettäessä karbonaateiksi tai sulfaateiksi. I.isäksi keitettäessä noin 50 % puusta liukenee, ennen kaikkea ligniinit ja hemiselluloosa, mutta myöskin puussa olevat mineraalit.In the production of cellulose according to the so-called sulphate method, wood chips are boiled with cooking liquor, the active ingredients of which are sodium hydroxide (NaOH) and sodium sulphide (Na2S). These are oxidized on cooking to carbonates or sulfates. I.in addition, when cooked, about 50% of the wood dissolves, mainly lignins and hemicellulose, but also the minerals in the wood.
Lipeän lämpösisältö käytetään hyväksi haihduttimessa, väkevöimi-sen jälkeen soodakattilassa, jossa lipeä poltetaan.The heat content of the lye is utilized in an evaporator, then concentrated in a recovery boiler where the lye is burned.
Natriumsuolojen tuhkasulate juoksee soodakattilasta sulatteen liuottimeen, jossa se liukenee laimeaan lipeään. Tällöin muodostuneesta soodalipeästä erotetaan kiinteät osaset (epäpuhtaudet) tavallisesti selkeyttämällä nk. soodalipeänselvittimessä.The ash melt of the sodium salts runs from the recovery boiler to the melt solvent, where it dissolves in dilute lye. In this case, solid particles (impurities) are separated from the soda liquor formed, usually by clarification in a so-called soda liquor clarifier.
Sitten soodalipeä käytetään poltetun kalkin sammuttamiseen, jota lisätään ylimäärä niin kutsuttuun sammuttimeen. Siinä tapahtuu myöskin kalkkihiukkasten erotus, jotka eivät saa suspendoitua soodalipeään, vaan ne laskeutuvat pohjalle ja poistetaan.The soda liquor is then used to quench the burnt lime, which is added in excess to the so-called quencher. It also separates the lime particles, which must not be suspended in the soda liquor but settle to the bottom and removed.
Sammutettaessa muodostuu kalsiumhydroksidia (Ca(0H)2), joka natriumkarbonaatin (Nsoodalipeä) kanssa muodostaa natrium-hydroksidia (NaOH, keittolipeä) ja kalsiumkarbonaattia (CaCO^, meesa). Tätä reaktiota nimitetään yleisesti kaustisoimiseksi.Upon quenching, calcium hydroxide (Ca (OH) 2) is formed, which together with sodium carbonate (Nsoda liquor) forms sodium hydroxide (NaOH, cooking liquor) and calcium carbonate (CaCO 2, mesa). This reaction is commonly referred to as causticization.
Jotta tasapaino natriumkarbonaatin ja poltetun kalkin välisessä reaktiossa asettuisi itsestään, tarvitaan tietty aika, minkä 2 73754 vuoksi reaktion annetaan tapahtua kalkinsammutusastiassa ja kaustisoiir.isastiassa noin 1-1$ tunnissa aina 2 tuntiin saakka.In order for the reaction between sodium carbonate and quicklime to equilibrate on its own, a certain time is required, which is why the reaction is allowed to proceed in a lime quenching vessel and a caustic soda vessel for about $ 1-1 per hour up to 2 hours.
Lipeä ja kalsiunkarbonaatti, meesa erotetaan reaktion jälkeen, mikä tapahtuu valkolipeänkirkastimessa tai suodattamalla. Lipeä varastoidaan meesan erotuksen jälkeen ja pumpataan sen vuoksi säiliöihin, joista se myöhemmin annostellaan keittoa varten.Alkali and calcium carbonate, mesa are separated after the reaction, which takes place in a white liquor clarifier or by filtration. The lye is stored after the separation of the lime and is therefore pumped into containers from which it is later dispensed for cooking.
Meesa menee edelleen uudelleenkaustisointiin, jolloin kalkin jäljellä olevan ylimäärän annetaan reagoida soodalipeän kanssa. Tällöin saadaan laimeaa lipeää, joka käytetään tuhkasulatteen aikaisemmin mainitussa liuotuksessa.The honey goes further to re-causticization, allowing the remaining excess lime to react with the soda liquor. This gives a dilute lye which is used in the aforementioned dissolution of the ash melt.
Meesasta poistetaan vesi tyhjösuodattimissa, jotka kohottavat kuivapitoisuuden välille 60 ja 70 % ja meesa pestään suodattimis-sa vedolla, ennen sen kuljettamista meesauunin takapäähän (kylmä).The honey is dewatered in vacuum filters which increase the dry matter content between 60 and 70% and the lime is washed in the filters by drawing, before being transported to the rear end of the lime kiln (cold).
Meesa kuivataan uunissa ja poltetaan kalkiksi, jolloin kehittyy vesihöyryä ja hiilidioksidia. Kuumennusta varten öljy tai kaasu poltetaan tavallisesti poltinta käyttäen välittömästi uunissa.The honey is dried in an oven and burned into lime, which generates steam and carbon dioxide. For heating, the oil or gas is usually burned immediately in the furnace using a burner.
Reaktiot soodakattilassa: .. pelk. atmosfääri .. -ΛReactions in recovery boiler: .. plain. atmosphere .. -Λ
Na2S04 ^ ___> Na2S + 202Na2SO4 ^ ___> Na2S + 202
Reaktio sammuttimessa ja kaustisoimisastiassa:Reaction in fire extinguisher and causticizing vessel:
CaO(s) + «20 (-· ->) Ca(0H)2(s)CaO (s) + «20 (- · ->) Ca (0H) 2 (s)
Ca(OH)2(s) + C032- > CaC03(s)+20H~Ca (OH) 2 (s) + CO32-> CaCO3 (s) + 20H-
Reaktio meesauunissa: 1ooo°cReaction in a lime oven: 100 ° C
CaC°3(S) (<=^) CaO(s) + C02(s) 3 73754CaCl 3 (S) (<= ^) CaO (s) + CO 2 (s) 3 73754
Nykyään ei-toivottuja yhdisteitä tulee käsitellyn kalkin mukana puuhun (pyöröouu- hyvin lajiteltu hake) ja prosessiveteen. Tehtaissa, jotka käyttävät hyväksi yksivuotisia kasveja (ruoho, kaisla, olki, bagassi), bambu tai sellaisia puulajeja, jotka sisältävät suuria määriä ei-toivottuja yhdisteitä, keittokemi-kaaleja voidaan käyttää vaikeasti uudelleen, joten ne hylätään.Today, undesired compounds enter the treated lime into the wood (round-sorted wood chips) and process water. In factories that utilize annual plants (grass, reed, straw, bagasse), bamboo, or wood species that contain large amounts of unwanted compounds, cooking chemicals can be difficult to reuse and are therefore discarded.
Kiinteiden polttoaineiden poltto on tullut ajankohtaiseksi meesauuneissa, liittyen korkeisiin energian hintoihin ja puun kokonaan hyväksikäyttöön. Puun kokonaan hyväksikäyttö on tuonut mukanaan myöskin hakkeen laadun huononemisen, ts. ei-toivottujen yhdisteiden määrä on kasvanut. Käytettäessä kiinteitä polttoaineita ja/tai koko puusta valmistettua haketta meesauunissa syntyy samantapaisia ongelmia kuin käytettäessä yksivuotisia kasveja jne.The burning of solid fuels has become topical in lime kilns, associated with high energy prices and the full utilization of wood. The complete utilization of wood has also led to a deterioration in the quality of the chips, i.e. the number of undesirable compounds has increased. The use of solid fuels and / or wood chips made from whole wood in a lime kiln creates similar problems as the use of annual plants, etc.
Ei-toivotut yhdisteet, kuten Si-, AI-, Mn-, Fe- ja P-suolat rikastuvat kaikissa menetelmän vaiheissa, riippuen järjestelmän loppuasteesta.Unwanted compounds such as Si, Al, Mn, Fe and P salts are enriched at all stages of the process, depending on the final stage of the system.
Pitoisuudet kasvavat siksi, kunnes järjestelmän tasapino on saavutettu. Tavallisesti ei ole olemassa muita poistokohtia kuin selluloosan, soodalipeäliejun ja kalkkimurskan yhteydessä.Concentrations therefore increase until the system stack is reached. There are usually no disposal sites other than cellulose, soda liquor sludge, and crushed lime.
Ei-toivottujen yhdisteiden rikastuminen tuo tullessaan useita ongelmia: - Ennenkaikkea natriumaluminiumsilikaattien lisääntynyt karstoit-tumistaipumus lämmönsiirtopinnoille, esimerkiksi haihduttimessa, soodakattilassa ja keittokattilassa. Alumiinipitoisuus on kontrolloitava tekijä natriumaluminiumsilikaattien saostuessa.The enrichment of undesired compounds brings with it several problems: - Above all, the increased tendency of sodium aluminum silicates to scorch on heat transfer surfaces, for example in the evaporator, recovery boiler and cooking boiler. The aluminum content is a controllable factor in the precipitation of sodium aluminum silicates.
- Lisääntyneet kerrostumat putkissa ja laitteissa pienillä virtausnopeuksilla, johtuen lähinnä meesan huonoista sedimen-toitumis- ja suodatusominaisuuksista.- Increased deposits in pipes and equipment at low flow rates, mainly due to poor sediment feeding and filtration properties of the mesa.
- Lisääntynyt energian kulutus, toisaalta siksi, että inerttiset aineet, esim. kalkki, täytyy kuumentaa turhan tähden, toisaalta siksi, että meesasuodoksen kuivapitoisuas on laskenut edellä esitetyn mukaan.- Increased energy consumption, on the one hand because inert substances, such as lime, have to be heated unnecessarily, and on the other hand because the dry matter content of the sludge filtrate has decreased as described above.
4 73754 - Laitoksen huono kapasiteetti edellä esitetyn vaikutuksen johdosta .4 73754 - Poor plant capacity due to the above effect.
Poltettua kalkkia sammutettaessa annostetaan tarpeellinen määrä karbonaattiliuosta {soodalipeää) yksinomaan sammuttimeen tai vaihtoehtoisesti useina virtoina esim. kaustisoimiseen ja/tai uudelleenkaustisoimiseen.When quenching quicklime, the required amount of carbonate solution (soda liquor) is metered exclusively into the quencher or alternatively in several streams, e.g. for causticization and / or re-causticization.
Sammutettaessa vapautuu suuria energiamääriä. Nopean reaktion saamiseksi vaaditaan, että lämpötila on välillä 90 - 100°C. Nykyään käytetyllä tekniikalla sammutus on vaikeasti ohjattavissa. Liian alhainen lämpötila antaa huonon sammutuksen ja siten huonontuneen tehon. Liian korkea lämpötila (energian kehitys) aikaansaa sen, että sammuttimessa oleva neste kiehuu yli ja syntyy vaikeita patoamisongelmia kalkin annostuksessa. Eräs yritys käytönnöllisistä ongelmista selviytymiseksi, jotka ohjaamaton sammuts tuo mukanaan, on tehty siten, että sammutin on saatettu paineen alaiseksi ja rakennettu suljetuksi järjestelmäksi.When turned off, large amounts of energy are released. In order to obtain a rapid reaction, the temperature is required to be between 90 and 100 ° C. With today's technology, extinguishing is difficult to control. Too low a temperature will result in poor shutdown and thus degraded power. Too high a temperature (energy development) causes the liquid in the fire extinguisher to boil over and severe damming problems arise in the dosing of lime. One attempt to overcome the practical problems that an uncontrolled fire extinguisher brings with it has been made by putting the fire extinguisher under pressure and building it into a closed system.
Tämä keksintö aikaansaa ratkaisun edellä mainittuihin ongelmiin.The present invention provides a solution to the above problems.
Keksinnön kohteena on menetelmä, jota ennenkaikkea voidaan soveltaa tehtaissa, joissa kiinteää polttoainetta, kuten kuorta, puuta, haketta, turvetta ja kivihiiltä käytetään meesauunissa ja/tai joissa kuitu- ja kemikaaliraaka-aineet sisältävät suuria pitoisuuksia ei-toivottuja aineita. Tällaisia raaka-aineita voivat olla puun kokonaiskäytöstä saatu hake, kalkkikivi, vesi, bagassi, bambu, kaislat, olki ja sen tapaiset. Poltettaessa edellä mainittuja polttoaineita meesauunissa kalkkiin joutuu tuhkaan kuuluvia ei-toivottuja aineita, kuten Si, Ai, Mg, Μη, P y.m.The invention relates to a process which can be applied in particular in factories where solid fuels such as bark, wood, wood chips, peat and coal are used in a lime kiln and / or in which the fibrous and chemical raw materials contain high concentrations of undesirable substances. Such raw materials may include wood chips from the total use of wood, limestone, water, bagasse, bamboo, reeds, straw and the like. When the above-mentioned fuels are burned in a lime kiln, undesirable substances belonging to the ash, such as Si, Al, Mg, Μη, P y.m.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on ominaista, että poltettu kalkki sammutetaan erillisessä menetelmävaiheessa vesiliuoksessa, jolloin muodostuu kalsiumhydroksidin suspensio vesiliuoksessa. Sen jälkeen vesiliuoksesta erotetaan näin muodostunut kalkki-maito, ennenkuin kaustisoiminen tapahtuu lisäämällä natrium-karbonaattia. Vesiliuoksena voi olla puhdas vesi, pesutornineste, 5 73754 puhdistettu kondensaatti, ulkalinen vesj tai muu prosessivesi. Tarvittaessa aikalisuutta voidaan säätää pienellä lisäyksellä esim. NaOK, vaikolipeää, Na2C0^ tai soodalipeää. Molemmille viimeksi mainituille sopii, että Na2C0^ saatetaan reagoimaan CaO;n kanssa, jolloin se muodostaa riittävästi NaOH, pH-arvon saattamiseksi halutulle tasolle, ts. 12 - 15.The process according to the invention is characterized in that the quicklime is quenched in a separate process step in an aqueous solution, whereby a suspension of calcium hydroxide in the aqueous solution is formed. The lime-milk thus formed is then separated from the aqueous solution before the causticization takes place by adding sodium carbonate. The aqueous solution may be pure water, wash tower liquid, purified condensate, external water or other process water. If necessary, the timing can be adjusted with a small addition of e.g. NaOK, silicon liquor, Na 2 CO 3 or soda liquor. For both of the latter, it is suitable that Na 2 CO 2 is reacted with CaO to form sufficient NaOH to bring the pH to the desired level, i.e. 12-15.
Oheisissa piirrustuksissa kuv. 1 havainnollistaa aikaisemmin tunnettua ja edellä selostettua prosessia, kun taas kuv. 2 esittää keksinnön mukaista menetelmää.In the accompanying drawings, FIG. 1 illustrates a previously known process described above, while FIG. 2 shows a method according to the invention.
Osaset, jotka sedimentoituvat kalkkia sammutettaessa, kovaksi poltettu kalkki, uunin muurauksesta ja kalkin käsittelystä peräisin olevat kivet poistetaan sammuttimesta kaapimilla tai sen tapaisilla. Sen jälkeen homogeeninen suspensio johdetaan keksinnön mukaan erotusvaiheeseen, jonka sopivimmin muodostaa suodatin, mutta sen voi muodostaa myöskin sedimentoimislaite tai molempien yhdistelmä. Tällöin erotetaan vesiliuoksen ylimäärä kalsiumhydroksidista, joka sen jälkeen pestään puhtaalla vedellä (vaihtoeht. puhdistetulla thetaan kondensaatilla). Pesuvetenä voidaan käytää myöskin aikalisiä liuoksia tai Na2C02~liuosta pK-arvon säätämiseksi. Näin sammutettu ja pesty kalkki annostetaan yhdessä soodalipeän kanssa kaustisoimiseen. Voimakkaasti aikalinen vesiliuos kierrätetään kokonaan tai osittain takaisin sammuttimeen tai lasketaan tehtaan viemäriin tai veden käsittelyyn. Suurella paluukierrätyksellä vaaditaan, että vesiliuos puhdistuu liukenemattomista aineista, ennenkuin se palaa sammuttimeen. Puhdistusprosessien esimerkkiin kuuluu pH-arvon alentaminen ja sen jälkeen saostuneen aineen erotus linkoamalla, suodatus, sedementoiminen tai erotus sykloneissa. Sopivimmin vesiliuosta johdetaan ylimäärin erityisesti pesuveden muodossa ja liuenneiden kemikaalien poisto tapahtuu, ennekuin jäljellä oleva vesiliuos paluukierrätetään.Particles that sediment when lime is extinguished, hard burnt lime, stones from kiln masonry and lime treatment are removed from the extinguisher with scrapers or the like. The homogeneous suspension is then passed according to the invention to a separation step, which is preferably formed by a filter, but can also be formed by a sedimentation device or a combination of both. In this case, the excess aqueous solution is separated from the calcium hydroxide, which is then washed with pure water (alternatively with purified theta condensate). Temporary solutions or Na 2 CO 2 solution can also be used as the washing water to adjust the pK value. The lime thus slaked and washed is dosed together with soda liquor for causticization. The strongly temporal aqueous solution is completely or partially recycled back to the extinguisher or discharged to the plant sewer or water treatment. High return recycling requires that the aqueous solution be cleaned of insoluble matter before returning to the extinguisher. Examples of purification processes include lowering the pH and then separating the precipitated material by centrifugation, filtration, sedimentation or separation in cyclones. Preferably, the aqueous solution is passed in excess, especially in the form of wash water, and the removal of dissolved chemicals takes place before the remaining aqueous solution is recycled.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä on tullut esiin useita etuja verrattuna aikaisemmin käytettyyn tekniikkaan. Niinpä on todettu, että useat poltetussa kalkissa olevat ei-toivotut aineet . _ ____- -- li..The method according to the invention has several advantages over the previously used technique. Thus, it has been found that several undesirable substances in quicklime. _ ____- - li ..
6 73754 esiintyvät sellaisessa muodossa (sellaisina yhdisteinä), että ne suureksi osaksi liukenevat tässä ehdotetussa sammutusmene-telmässä. Erityisesti arvokkaat yhdisteet Al:n ja Si:n kanssa voidaan poistaa ja vältetään NaAl-silikaattien karstaantuminen mustalipeän karstaantuessa. Myöskin muita hivenaineita voidaan poistaa ja tällä tavalla vältetään niiden rikastuminen tehtaan lipeä- ja kalkkikiertoon. Yllättäen on myöskin todettu, että valkolipeän/laimean lipeän CaCo^ (meesa) sedimentoitumis- ja suodatusominaisuudet paranevat. Tämä aikaansaa sen, että valko-lipeän kirkastuminen tehostuu ja että meesa voidaan pestä ja kuivata paremmin. Meesan suurempi kuivapitoisuus aikaansaa pienentyneen polttoaineen kulutuksen meesauunissa. Lisäksi sammutuksen ohjaus helpottuu, niin että voidaan ylläpitää muuttumaton lämpötila ja siten suurin mahdollinen kapasiteetti ilman liika-keittoa. Siten paremman säädön ansiosta myöskin olosuhteet kaustisoitaessa voidaan pitää muuttumattomina optimaalisilla tasoilla, mikä antaa mahdollisimman korkean saannon ja laadun.6,73754 exist in such a form (as such compounds) that they are largely soluble in this proposed quenching method. Particularly valuable compounds with Al and Si can be removed and scaling of NaAl silicates upon black liquor scaling can be avoided. Other trace elements can also be removed, thus avoiding their enrichment in the lye and lime cycle of the plant. Surprisingly, it has also been found that the sedimentation and filtration properties of white liquor / dilute liquor CaCl 2 (mesa) are improved. This results in a more efficient clarification of the white liquor and a better washing and drying of the mesa. The higher dry matter content of the honey results in reduced fuel consumption in the lime kiln. In addition, the control of the extinguishing is facilitated, so that a constant temperature and thus the maximum possible capacity can be maintained without overcooking. Thus, thanks to the better control, the conditions during causticization can also be kept unchanged at optimal levels, which gives the highest possible yield and quality.
EsimerkkiExample
Eräässä tehtaassa käytettiin öljyn sijasta polttoaineena kuori-jauhetta meesauunissa. Kuorijauheen tuhkapitoisuus oli noin 3 %. Tuhka koostui useista epäorgaanisista aineista. Esimerkiksi siinä oli piin ja alumiinin pitoisuuksia 14 vast. 12,2 g/kg tuhkaa. Lisäksi meesavirtaan johdettiin käsiteltyä kalkkia ennen meesan polttamista. Käsitelty kalkki sisälsi 1,3 g Al/kg ja 1,4 g Si/kg.In one plant, shell powder was used as fuel in a lime kiln instead of oil. The ash content of the bark powder was about 3%. The ash consisted of several inorganic substances. For example, it had silicon and aluminum concentrations of 14 resp. 12.2 g / kg ash. In addition, treated lime was fed into the lime stream before the lime was burned. The treated lime contained 1.3 g Al / kg and 1.4 g Si / kg.
Aikaisemmin käytetyllä sammutusmenetelmällä rikastettiin lipeä-ja meesakierrossa olevat alumiini, pii ja muut ei-toivotut kemikaalit. Verrattuna öljyn polttoon meesauunissa valkolipeän esimerkiksi alumiini- ja piipitoisuus kasvoi arvosta 20 vast.The previously used quenching method enriched the aluminum, silicon and other unwanted chemicals in the lye and lime cycle. Compared to the combustion of oil in a lime kiln, the aluminum and silicon content of white liquor, for example, increased from 20 resp.
90 arvoon 180 vast. 220. Tässä ehdotetun menetelmän toteuttamisen jälkeen (ks. kuv. 2) valkolipeässä mitattiin pitoisuudet 20 mg/1 valkolipeää ja 70 mg pii/1 valkolipeää. Meesauunissa poltettiin 23,3 tonnia meesaa/h (Th = 69 %) ja 0,04 tonnia käsiteltyä kalkkia/h, jolloin saatiin 9 tonnia poltettua kalkkia.90 to 180 resp. 220. After carrying out the method proposed here (see Fig. 2), the concentrations of 20 mg / l white liquor and 70 mg silicon / l white liquor were measured in white liquor. The honey kiln burned 23.3 tonnes of lime / h (Th = 69%) and 0.04 tonnes of treated lime / h to give 9 tonnes of quicklime.
7 737547 73754
Polttoon tarvittiin 3,6 tonnia kuorta/h. Poltettu kalkki kuljetettiin myllyn kautta sammuttimeen, jossa kalkki sekoitettiin kalkkimaitosuodattimesta saadun suodoksen (70 m^/h) kanssa voimakkaasti sekoittaen. Tällöin kalkki sammui lämpöä kehittäen ja kalkkijyväset jauhennettiin hienoksi liejuksi. Kalkkimurska ts. jyväset, joita ei jauhennettu, ("perkipoltettu" kalkki, kivet jne.) laskeutuivat sammuttimessa ja kuljetettiin pois kolakuljettimella. Tämä määrä oli noin 0,030 tonnia. Viipymis-aika sammuttimessa oli 15 min. Sammuttimesta kalkkimaito, (sammutettu kalkki ja neste) jonka lämpötila oli noin 100°C, kuljetettiin kalkkimaitosuodattimeen, jona oli rumpusuodatin läpimitaltaan 2,5 m ja pituudeltaan 4 m ja jossa sammutettu kalkki suodatettiin nesteestä sekä kuivattiin tyhjössä. Kalkki pestiin suodattimessa vesiliuoksella (14 m /h), joka sisälsi 1 osan NaOH ja 10 osaa puhdasta vettä. Suodattimesta kuljetettiin kalkki, jonka kuivapitoisuus oli 70 %, kuljetushihnalla kaustisoimis-yksikköön, johon lisättiin soodalipeä. Rumpusuodattimesta saatu 3 suodos (75 m /h) pumpattiin lämmönvaihtimen läpi, jossa pesunesteet lämpenivät lämpötilaan 95°C, minkä jälkeen suodos jaet- 3 tiin. Toinen virta oli 5 m /h ja sai mennä viemäriin, toinen 3 virta (70 m /h) sammuttimeen.3.6 tons of bark / h were needed for incineration. The quicklime was transported through a mill to a fire extinguisher, where the lime was mixed with the filtrate from the lime milk filter (70 m 2 / h) with vigorous stirring. The lime then quenched, generating heat and the lime grains were ground to a fine slurry. Crushed lime, i.e., grains that were not ground, ("overburned" lime, stones, etc.) settled in the fire extinguisher and was transported away by a cola conveyor. This amount was about 0.030 tons. The residence time in the fire extinguisher was 15 min. From the extinguisher, the lime milk (slaked lime and liquid) at a temperature of about 100 ° C was conveyed to a lime milk filter with a drum filter 2.5 m in diameter and 4 m long, in which the slaked lime was filtered from the liquid and dried in vacuo. The lime was washed on the filter with an aqueous solution (14 m / h) containing 1 part NaOH and 10 parts pure water. Lime with a dry content of 70% was conveyed from the filter by a conveyor belt to a causticizing unit to which soda liquor was added. The filtrate 3 from the drum filter (75 m / h) was pumped through a heat exchanger where the washing liquids were heated to 95 ° C, after which the filtrate was partitioned. One stream was 5 m / h and was allowed to go down the drain, another 3 streams (70 m / h) to the extinguisher.
Nävtteenottotilaisuudessa saatiin seuraava tulos: AI Si tuhka kuoresta 14000 mg/kg 12200 mg/kg poltettu kalkki 2000 ” 2500 " kalkkimaidon nesteosa 364 mg/1 320 mg/1 kalkkimaidon kiinteä osa 1240 mg/kg 1574 mg/kg suodos suodattimesta 305 mg/1 264 mg/1 _____— - - · Il 8 73754The following result was obtained at the sampling event: Al Si ash from the shell 14000 mg / kg 12200 mg / kg quicklime 2000 ”2500" liquid part of lime milk 364 mg / 1 320 mg / 1 solid part of lime milk 1240 mg / kg 1574 mg / kg filtrate from the filter 305 mg / 1 264 mg / l _____— - - · Il 8 73754
Vertailu öljyn, kuoren ja kuoren polton uudella menetelmäosalla välillä näyttää seuraavaa: kuoren poltto uudella mene- kuoren telmäosalla poltto öljy polttoaineen menekki GJ/tonnia kalkkia 7,9 8,2 7,7 kuivapitoisuus meesasuodattimen 68-70 60-65 68-70 jälkeen % kalkin reaktiivisuus sekunteja, maksimilämpötilan saavutta- 90 100 180A comparison between the combustion of oil, bark and bark with the new process section shows the following: bark combustion with the new process section combustion oil fuel consumption GJ / tonne of lime 7.9 8.2 7.7 dry matter content after mesh filter 68-70 60-65 68-70% reactivity of lime in seconds, reaching a maximum temperature of 90 100 180
miseksi, jos tietty määrä kaikkia lisätään tiettyyn määrään vettä, ^onka lämpötila on 85 Cif a certain amount of all is added to a certain amount of water, the temperature is 85 ° C
inertisten aineiden määrä kalkissa % 1 2,5 1,5 liejupitoisuus selkeytetyssä valkolipeässä mg/m 80-120 700-1000 150-200amount of inert substances in lime% 1 2,5 1,5 sludge content in clarified white liquor mg / m 80-120 700-1000 150-200
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8105886A SE448102B (en) | 1981-10-13 | 1981-10-13 | PROCEDURE FOR PREPARING COOKING CHEMICALS FOR CELLULOSAMAS PREPARATION |
SE8105886 | 1981-10-13 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI823417A0 FI823417A0 (en) | 1982-10-08 |
FI823417L FI823417L (en) | 1983-04-14 |
FI73754B true FI73754B (en) | 1987-07-31 |
FI73754C FI73754C (en) | 1987-11-09 |
Family
ID=20344708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI823417A FI73754C (en) | 1981-10-13 | 1982-10-08 | Process for the preparation of boiling chemicals for cellulose production. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT378381B (en) |
CA (1) | CA1184006A (en) |
FI (1) | FI73754C (en) |
FR (1) | FR2514383B1 (en) |
SE (1) | SE448102B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU6361196A (en) * | 1995-07-11 | 1997-02-10 | A. Ahlstrom Corporation | Method of separating impurities from lime and lime sludge and a method of causticizing green liquor containing impurities, such as silicon, in two stages |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3120464A (en) * | 1960-11-29 | 1964-02-04 | Nat Council For Stream Improve | Decolorizing kraft waste liquors |
FI49331C (en) * | 1973-06-27 | 1975-05-12 | Ahlstroem Oy | The method of removing paint from the pulp mill effluent and the device for applying the method. |
GB1010296A (en) * | 1961-08-25 | 1965-11-17 | Eimco Corp | Improvements in or relating to aqueous caustic soda production |
US3635670A (en) * | 1969-06-11 | 1972-01-18 | Allied Chem | Recovery of dilute caustic soda solutions from spent liquors containing hemicellulose |
FI53728C (en) * | 1974-03-12 | 1978-07-10 | Ahlstroem Oy | FOERFARANDE FOER AOTERVINNING AV KEMIKALIER UR AVLUTAR FRAON SULFATCELLULOSAKOK OCH AVFALLSVATTEN FRAON BLEKNING |
-
1981
- 1981-10-13 SE SE8105886A patent/SE448102B/en not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-10-07 CA CA000413062A patent/CA1184006A/en not_active Expired
- 1982-10-08 FI FI823417A patent/FI73754C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-10-11 AT AT374982A patent/AT378381B/en not_active IP Right Cessation
- 1982-10-12 FR FR8217338A patent/FR2514383B1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1184006A (en) | 1985-03-19 |
FI823417L (en) | 1983-04-14 |
ATA374982A (en) | 1984-12-15 |
FI73754C (en) | 1987-11-09 |
FR2514383A1 (en) | 1983-04-15 |
AT378381B (en) | 1985-07-25 |
SE8105886L (en) | 1983-04-14 |
FR2514383B1 (en) | 1986-08-22 |
SE448102B (en) | 1987-01-19 |
FI823417A0 (en) | 1982-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3639206A (en) | Treatment of waste water from alkaline pulping processes | |
JP2016183101A (en) | Method for obtaining particulate calcium carbonate | |
US6074521A (en) | Method of separating impurities from lime and lime sludge | |
EP0908554B1 (en) | Process for recovering alkali and energy from black liquor containing silicate | |
US4504356A (en) | Continuous process of removing silica from spent pulping liquors | |
US4331507A (en) | Desilication in alkaline pulp processes | |
FI73754B (en) | PROCESSING OF COOKING CHEMICALS FOR CELLULOSE FRAMEWORK. | |
US6945181B2 (en) | Method for combusting an organic waste concentrate containing alkali metal compounds under oxidative conditions | |
CA1163777A (en) | Preparation of white liquor | |
NO172137B (en) | PROCEDURE FOR AA EXCAVATED SODIUM HYDROXYD FROM AN ALKALIC END OF CELLULOSE PREPARATION | |
US3650889A (en) | Pollution controlled polysulfide recovery process | |
FI118349B (en) | A method for dividing sulfide contained in green liquor to produce high and low sulfide white liquids, respectively | |
RU2675454C2 (en) | Method for handling spent wash solution of lignin-recovery process | |
FI64670B (en) | AOTERVINNINGSFOERFARANDE VID SULFATCELLULOSAKOKNING | |
US3705077A (en) | Waste disposal process for spent wood-pulping liquors | |
US11655589B2 (en) | Method and a system for adjusting PH of green liquor dregs | |
FI122837B (en) | Method for recovering chemicals from a pulp mill | |
JP4123502B2 (en) | Scale prevention method for pulp and paper mill alkali recovery process | |
FI106641B (en) | Process for separating foreign matter from lime sludge | |
JP2000136490A (en) | Production of kraft pulp | |
SU1109057A3 (en) | Method of obtaining cellulose | |
SE1550839A1 (en) | Method of treating primary effluent of a pulp, paper or plywood mill by introducing exhaust gas comprising carbon dioxide | |
FI115471B (en) | Procedures for the treatment of liquids | |
FI104334B (en) | Method for recovering the chemical | |
NO743181L (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: THELIANDER, HANS Owner name: SVENSSON, CLAES Owner name: HAGELQVIST, LENNART |