FI70327C - SAETT ATT ANALYSIS IN GASKOMPOSITION - Google Patents
SAETT ATT ANALYSIS IN GASKOMPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- FI70327C FI70327C FI834209A FI834209A FI70327C FI 70327 C FI70327 C FI 70327C FI 834209 A FI834209 A FI 834209A FI 834209 A FI834209 A FI 834209A FI 70327 C FI70327 C FI 70327C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- liquid
- gas mixture
- analysis
- separated
- gas
- Prior art date
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 44
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003189 isokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/06—Investigating concentration of particle suspensions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/4162—Systems investigating the composition of gases, by the influence exerted on ionic conductivity in a liquid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0011—Sample conditioning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N1/2247—Sampling from a flowing stream of gas
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N1/2247—Sampling from a flowing stream of gas
- G01N2001/225—Sampling from a flowing stream of gas isokinetic, same flow rate for sample and bulk gas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
7032770327
Tapa analysoida kaasuseosta Tämä keksintö kohdistuu tapaan analysoida mahdollisesti pöly-mäistä kiintoainetta sisältävää kaasuseosta erottamalla ja johtamalla määrätty määrä kaasuseosta näytteenottokanavaa pitkin analysointiin, jolloin erotettuun kaasuseokseen sekoitetaan tunnettu määrä nestettä kaasuseoksen absorboimiseksi nesteeseen ja jolloin analysointi suoritetaan analysoimalla kaasuseosta absorboinutta nestettä.This invention relates to a method of analyzing a gas mixture which may contain dusty solids by separating and passing a predetermined amount of the gas mixture along a sampling channel for analysis, mixing a known amount of liquid into the separated gas mixture to absorb the gas mixture and analyzing the gas mixture absorbing liquid.
Ennestään on tunnettua mitata savukaasujen pölypitoisuutta ottamalla savukaasuista sopivin välein näyte ja analysoimalla tämän näytteen pölypitoisuus.It is already known to measure the dust content of flue gases by taking a sample of the flue gases at appropriate intervals and analyzing the dust content of this sample.
On myös tunnettua jatkuvasti mitata savukaasujen pölypitoisuutta valo-optiikan avulla, joka kuitenkin antaa pölymääräs-tä vain summittaista muutosta osoittavia tietoja.It is also known to continuously measure the dust content of flue gases by means of light optics, which, however, provides only indicative information on the amount of dust.
Saksalaisesta hakemusjulkaisusta 27 23 310 tunnetaan lisäksi menetelmä ja laite kaasun jatkuvaksi analysoimiseksi absorboimalla kaasua virtaavaan nesteeseen ja mittaamalla kaasusta nesteeseen absorboituneet ionit ioniherkällä elektrodilla, jolloin absorptioneste sekoitetaan hienona sumuna kaasuun juuri ennen mittausta, nestemäinen faasi erotetaan kaasusta ja johdetaan jatkuvana virtauksena ionispesifisellä elektrodilla varustetun mitta-astian läpi.German application 27 23 310 further discloses a method and apparatus for continuous gas analysis by absorbing a gas into a flowing liquid and measuring the ions absorbed from the gas into the liquid by an ion-sensitive electrode, the absorption liquid being mixed as a fine mist with the gas just before the measurement, the liquid phase separated from the gas and passed through.
Tällä ennestään tunnetulla menetelmällä ja laitteella ei kuitenkaan voida analysoida pölypitoisia kaasuja. Laitteessa näy-tekaasu joutuu tulemaan absorptiokohtaan kuivana koko näytteen-ottoputken pituuden, mikä saattaa käytännössä olla useita metrejä pitkä matka. Tällaisessa tilanteessa mahdollinen pöly kerääntyy mittauksen aikana kanavan seinille, josta se pölyn määrää ja komponentteja mitattaessa on pestävä näytteen joukkoon 2 70327 analysointia varten ja jolloin se aiheuttaa virtaushäiriöitä näytteenotossa estäen mm. näytteenoton isokineettisyyden toteutumisen .However, it is not possible to analyze dusty gases with this previously known method and apparatus. In the device, the sample gas has to enter the absorption point dry over the entire length of the sampling line, which may in practice be several meters long. In such a situation, any dust accumulates during the measurement on the walls of the duct, from which it must be washed into the sample set 2 70327 for analysis when measuring the amount of dust and components and causing flow disturbances in sampling, preventing e.g. realization of the isokinetics of sampling.
Julkaisun ratkaisussa tapahtuu absorptio nestesuihkussa, jolloin näytekaasun viipymä absorptiossa samoin kuin imeytyrnispinta-ala on varsin huono ja absorptio toteutuu siten hyvin epätäydellisestä. Tällöin ei ole mahdollista mitata aineiden kvantitatiivisia arvoja, vaan joudutaan tyytymään pelkästään ilmaisuun siitä, onko jotakin ainetta mahdollisesti mitattavan kaasu-seoksen joukossa vai ei. Lisäksi erittäin pieninä pitoisuuksina esiintyvät kaasut sekä huonosti absorboituvat kaasut jäävät huomaamatta, koska ne eivät lyhyen absorptioajän vuoksi ehdi absorboitua havaittaviksi pitoisuuksiksi nesteeseen.In the solution of the publication, the absorption takes place in a liquid jet, whereby the residence time of the sample gas in the absorption as well as the absorption surface is quite poor and the absorption is thus realized from a very imperfect. In this case, it is not possible to measure the quantitative values of the substances, but one has to confine oneself to indicating whether or not a substance is possibly among the gas mixture to be measured. In addition, gases present in very low concentrations as well as poorly absorbed gases go unnoticed because they do not have time to be absorbed into detectable concentrations in the liquid due to the short absorption time.
Esillä olevan keksinnön tarkoituksena on saada aikaan tapa, jolla on jopa jatkuvatoimisesti mahdollista mitata mahdollisesti pölypitoista kiintoainetta sisältävän kaasuseoksen komponentteja sekä kvalitatiivisesti että kvantitatiivisesti ja erityisesti tapa mitata jatkuvasti soodakattilan savukaasujen glauber-suolapitoisuutta.It is an object of the present invention to provide a method which makes it possible, even continuously, to measure the components of a gas mixture which may contain dusty solids both qualitatively and quantitatively and in particular a method for continuously measuring the Glauber salt content of recovery boiler flue gases.
Hakemuksen selityksessä ja patenttivaatimuksissa tarkoitetaan mahdollisesti pölypitoista kiintoainetta sisältävän kaasuseoksen analysoimisella kaasuseoksen kaasumaisten komponenttien ja/tai pölymäisessä muodossa olevien eri kiintoainekomponenttien analysoimista. Kaasuseoksella vastaavasti tarkoitetaan vähintään kahta kaasumaista ainetta tai vähintään yhtä kaasumaista ainetta ja vähintään yhtä kiintoainetta sisältävää yhdistelmää.In the description of the application and in the claims, it is meant by analyzing the gaseous mixture, possibly containing a dusty solid, by analyzing the gaseous components of the gas mixture and / or the various solid components in dusty form. Correspondingly, a gas mixture means a combination of at least two gaseous substances or at least one gaseous substance and at least one solid.
Keksinnön pääasialliset tunnusmerkit ilmenevät oheisista patenttivaatimuksista .The main features of the invention appear from the appended claims.
Esillä olevan keksinnön mukaisesti erotetaan analysoitavasta kaasuvirrasta tai suuresta kaasumäärästä näytteenottokanavaan pieni kaasuvirtaus isokineettisesti ja johdetaan näytteenotto-kanavaa pitkin analysointiin. Välittömästi kaasuvirtauksen 70327 tultua erotetuksi eli heti näytteenottokanavan suulla kaasuvir-taukseen sekoitetaan nestettä esim. ruiskuttamalla sitä näytteenottokanavaan sen suuaukkoa ympäröivästä rakomaisesta kanavasta, jolloin neste muodostaa näytteenottokanavan poikki-suunnassa yhtenäisen kalvomaisen pinnan sekoittuen täten tehokkaasti kanavaan virtaavaan kaasuseokseen. Neste ja kaasu sekoittuvat toisaalta keskenään, jolloin absorptio alkaa välittömästi tapahtua ja toisaalta muodostavat näytteenottokanavassa vuorot-taisia jaksoja siten, että nesteestä muodostuu tulppia, joiden väliin jää tilaa kaasulle. Kun neste ja kaasu tällä tavalla virtaavat jopa kymmeniä metrejä pitkää näytteenottokanavaa pitkin analysointilaitteelle, ehtii absorptio tapahtua mahdollisimman täydellisesti samalla kun kanavaa pitkin virtaava neste pitää huolen siitä, että mahdolliset pölymäiset hiukkaset huuhtoutuvat kanavaa pitkin eteenpäin eivätkä jää kanavan seinille tukkimaan kanavaa ja siten sekoittamaan mittausta.According to the present invention, a small gas flow isokinetically separated from the gas stream to be analyzed or from a large amount of gas into the sampling channel and passed for analysis along the sampling channel. Immediately after the gas flow 70327 has been separated, i.e. immediately at the mouth of the sampling channel, a liquid is mixed into the gas flow, e.g. On the one hand, the liquid and the gas mix with each other, whereby absorption begins to take place immediately and, on the other hand, form alternating periods in the sampling channel so that the liquid forms plugs with space between the gases. After the liquid and gas in this manner flows up to tens of meters long sampling channel analysis device gets absorption take place as completely as possible while flowing along the channel the fluid will see to it that any dusty particles are washed along the channel side will not remain in the channel walls to block the channel and to mix the measurement.
Kun tunnetaan sekoitettavan nesteen virtausmäärä aikayksikössä ja analyysiin virtaavan kaasun määrä aikayksikössä, voidaan helposti määrittää jopa jatkuvana mittauksena absorptionesteestä komponentit, joille tunnetaan analysointitapa ja edelleen järjestää laskenta tiettyjen seikkojen ja analyysin tuloksena saatujen mittausarvojen perusteella siten, että tuloksena on kunkin komponentin pitoisuus kaasutilavuusyksikköä kohti.Given the flow rate of the liquid to be mixed per unit time and the amount of gas flowing to the analysis per unit time, components for which the method of analysis is known can be easily determined as a continuous measurement of the absorption fluid and further calculated based on certain factors and analytical values.
Mikäli halutaan mitata tietyn ajan keskiarvoa, voidaan samaa absorptionestettä kierrättää laitteistossa, jolloin nesteen pitoisuus absorboidun komponentin suhteen koko ajan kasvaa. Absorboidun komponentin kokonaismäärä jaettuna mitatulla kaasu-määrällä antaisi siis mittausajan keskipitoisuuden.If it is desired to measure an average over a period of time, the same absorption liquid can be circulated in the apparatus, whereby the concentration of the liquid with respect to the absorbed component increases all the time. The total amount of component absorbed divided by the measured amount of gas would thus give the average concentration of the measurement time.
Eräs sovellutus jatkuvasta pitoisuusmittauksesta on soodakattilan savukaasujen glauber-suolapitoisuuden mittaus jatkuvanäyt-töisenä. Tällöin on mittauksen kohteena hyvin veteen liukeneva suola, jonka pitoisuus vedessä voidaan mitata nestevirtauksella olevalla Na-spesifisellä elektrodiparilla.One application of continuous concentration measurement is the measurement of the Glauber salt content of the flue gases of a recovery boiler in a continuous display. In this case, the object of the measurement is a highly water-soluble salt, the concentration of which in the water can be measured with a pair of Na-specific electrodes in a liquid flow.
4 703274 70327
Kiintoaineet ja kaasut erotetaan edullisesti vesivirrasta ennen sen analysoimista, jolloin vesivirrasta voidaan mitata sen natriumionipitoisuus natriumionispesifisellä elektrodilla.The solids and gases are preferably separated from the water stream before it is analyzed, so that its sodium ion content can be measured from the water stream with a sodium ion-specific electrode.
Absorptionesteenä käytetty vesi johdetaan näytteenottotilaan, kuten näytteenottosondin näytteenottokohtaan näytteenottoaukon aukipysymisen varmistamiseksi ja siten, että kaikki vesi joutuu näytteenottotilaan siinä vallitsevan alipaineen vaikutuksesta.The water used as the absorption liquid is introduced into the sampling space, such as the sampling point of the sampling probe, to ensure that the sampling opening remains open and so that all the water enters the sampling space under the influence of the vacuum therein.
Vesivirtaa voidaan analysoida natriumioniselektiivisellä elektrodilla tai jollain muulla sinänsä tunnetulla mittalaitteella, kuten esimerkiksi jatkuvatoimisella liekkifotometrillä tai suorittamalla turbidimetrinen sulfaattianalyysi.The water flow can be analyzed with a sodium ion-selective electrode or other measuring device known per se, such as, for example, a continuous flame photometer or by performing turbidimetric sulphate analysis.
Keksinnön mukaisella tavalla voidaan jatkuvasti seurata soodakattilan savukaasujen glauber-suolapitoisuusprofiilia savukaasu-kanavan kohdissa. Keksinnön avulla saadaan välitön tieto glauber-suolapitoisuudesta kanavan eri pisteissä sekä myös tietoja esimerkiksi nuohouksen tai sähkösuodinten kolistelun vaikutuksesta pölypäästöön.In the manner according to the invention, the Glauber salinity profile of the flue gases of the recovery boiler at the flue gas duct can be continuously monitored. The invention provides immediate information on the Glauber salinity at various points in the channel, as well as information on the effect of, for example, sooting or the rattling of electrostatic precipitators on dust emissions.
Keksintöä selostetaan alla lähemmin viitaten oheiseen piirustukseen, joka esittää kaaviomaisesti laitetta esillä olevan keksinnön mukaisen tavan soveltamiseksi sovellettuna soodakattilan glauber-suolapitoisuuden mittaukseen.The invention will be described in more detail below with reference to the accompanying drawing, which schematically shows an apparatus for applying the method according to the present invention applied to the measurement of the Glauber salt content of a recovery boiler.
Piirustuksessa on savukaasukanava merkitty viitenumerolla 1. Näytekaasua 2 imetään määrätyllä nopeudella erityisen näytteenottosondin 4 läpi. Sondin sisäpintaa pestään jatkuvalla vesisuihkulla, jota vettä johdetaan putken 5 kautta näytteenottosondin 4 näytteenottopäähän, niin että kaikki vesi joutuu näytteenottosondin 4 sisään näytekaasun pesemiseksi vedellä ja sondin sisäpinnan huuhtelemiseksi tarkasti mitatulla vesimäärällä, joka tämän jälkeen johdetaan putkea 6 myöten erotuslaitteeseen 7, jossa veteen liukenemattomat kiinteät ainesosaset 8 erotetaan vesivirrasta 9, joka johdetaan seuraavaan erotuslaitteeseen 5 70327 10, jossa kaasut 12 erotetaan vesivirrasta 13 ja pumpataan pumpulla 11 pois. Vesivirta 13 johdetaan mittauskennoon 14, jossa natriumionien väkevyyttä jatkuvasti mitataan natriumioni-spesifisen eLektrodin avulla. Natriumionien konsentraatio havainnoidaan elektrodipotentiaalina piirturin avulla. Näyte-kaasumäärän 2, pesuliuosmäärän 5 ja mitatun natriumionikonsentraa-tion avulla voidaan laskea savukaasujen glauber-suolakonsentraa-tio kullakin hetkellä.In the drawing, the flue gas duct is marked with the reference number 1. The sample gas 2 is sucked at a certain speed through a special sampling probe 4. The inner surface of the probe is washed with a continuous jet of water which is passed through a pipe 5 to the sampling end of the sampling probe 4 so that all water enters the sampling probe 4 to wash the sample gas with water and rinse the inner surface 8 is separated from the water stream 9, which is led to the next separation device 5 70327 10, where the gases 12 are separated from the water stream 13 and pumped out by a pump 11. The water stream 13 is led to a measuring cell 14, where the concentration of sodium ions is continuously measured by means of a sodium ion-specific eLectrode. The concentration of sodium ions is observed as the electrode potential using a plotter. The amount of sample gas 2, the amount of scrubbing solution 5 and the measured sodium ion concentration can be used to calculate the Glauber salt concentration of the flue gases at each moment.
Lopuksi vesivirta 15 johdetaan viemäriin tai takaisin prosessiin.Finally, the water stream 15 is led to a sewer or back to the process.
Keksintö ei ole millään tavalla rajoitettu edellä esitettyyn esimerkkiin, vaan soveltuu käytettäväksi kaikenlaiseen kaasun analysointiin, kuten esim. kaupunkien ilman saastumisen tutkimiseen ja erilaisten aineiden ja kaasukomponenttien määrän kertymään tai jatkuvaan seurantaan mm. paikoissa, joissa jollakin tietyllä komponentilla tai tietyillä komponenteilla saattaa olla merkittävä vaikutus.The invention is in no way limited to the above example, but is suitable for use in all kinds of gas analysis, such as studying urban air pollution and the accumulation or continuous monitoring of the amount of various substances and gas components, e.g. in places where a particular component or components may have a significant effect.
Claims (8)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI834209A FI70327C (en) | 1983-11-17 | 1983-11-17 | SAETT ATT ANALYSIS IN GASKOMPOSITION |
| DE19843440730 DE3440730A1 (en) | 1983-11-17 | 1984-11-08 | Gas mixture analysis method |
| SU843813718A SU1540665A3 (en) | 1983-11-17 | 1984-11-16 | Method of preparing and analyzing a gas sample |
| US07/196,548 US4994158A (en) | 1983-11-17 | 1988-05-20 | Method for analyzing a gas mixture |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI834209A FI70327C (en) | 1983-11-17 | 1983-11-17 | SAETT ATT ANALYSIS IN GASKOMPOSITION |
| FI834209 | 1983-11-17 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI834209A0 FI834209A0 (en) | 1983-11-17 |
| FI834209A FI834209A (en) | 1985-05-18 |
| FI70327B FI70327B (en) | 1986-02-28 |
| FI70327C true FI70327C (en) | 1986-09-15 |
Family
ID=8518084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI834209A FI70327C (en) | 1983-11-17 | 1983-11-17 | SAETT ATT ANALYSIS IN GASKOMPOSITION |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3440730A1 (en) |
| FI (1) | FI70327C (en) |
| SU (1) | SU1540665A3 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2586108B1 (en) * | 1985-08-07 | 1987-10-23 | Commissariat Energie Atomique | METHOD AND DEVICE FOR THE CONTINUOUS MEASUREMENT ACCORDING TO TIME OF THE CONCENTRATION OF AEROSOLS IN A GAS |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2542962A1 (en) * | 1975-09-26 | 1977-05-12 | Solvay Werke Gmbh | Dust content measurement device for air or exhaust gases - has suction nozzle directly or indirectly mounted on pipe |
| US4117714A (en) * | 1977-05-12 | 1978-10-03 | Midwest Research Institute | Method and apparatus for continuously extracting trace contaminants from air and monitoring the contaminant content thereof |
-
1983
- 1983-11-17 FI FI834209A patent/FI70327C/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-11-08 DE DE19843440730 patent/DE3440730A1/en not_active Withdrawn
- 1984-11-16 SU SU843813718A patent/SU1540665A3/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI834209A0 (en) | 1983-11-17 |
| FI70327B (en) | 1986-02-28 |
| DE3440730A1 (en) | 1985-05-30 |
| SU1540665A3 (en) | 1990-01-30 |
| FI834209A (en) | 1985-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105300744B (en) | System for flue gas NO and mercury of thermal power plant sample simultaneously and detect | |
| Huygen | The sampling of sulfur dioxide in air with impregnated filter paper | |
| JP2004325462A5 (en) | ||
| US3620931A (en) | Gas analysis method | |
| CN109342284A (en) | A kind of detection system and detection method for harmful substances from flue gases | |
| CN206330884U (en) | A kind of gaseous sulfur line oxide detection means | |
| CN111141810B (en) | Capillary electrophoresis apparatus for water environment on-site monitoring and use method thereof | |
| US3109713A (en) | Liquid analysis apparatus with closed flow cell | |
| FI70327C (en) | SAETT ATT ANALYSIS IN GASKOMPOSITION | |
| Durham et al. | A transition-flow reactor tube for measuring trace gas concentrations | |
| US4329153A (en) | Test tube construction and method for testing for copper aerosols | |
| CN205484057U (en) | Sulfur dioxide analysis appearance | |
| CN109884158A (en) | A kind of Non-radioactive methods for monitoring ammonia on-line | |
| CN111982610B (en) | On-line continuous detection device for ammonia in gas by using chemical spectrophotometry | |
| DE19713469C1 (en) | Micro-engineered multi-component gas analysis unit | |
| Hariharan | A novel integrated instrumentation technique for air pollution monitoring | |
| US2968536A (en) | Colorimetric gas sampler-analyzer | |
| NO971141L (en) | Method of analysis and apparatus for carrying out the method | |
| JPH08233706A (en) | Automatic measuring system of acid or basic gas | |
| Pack et al. | Problems of relating atmospheric analyses to effects of air pollution on agriculture | |
| Harrison | Development of a personal monitoring method for nitrogen dioxide and sulfur dioxide with Sep-Pak C 18 cartridge sampling and ion chromatographic determination | |
| Toda et al. | Sequential multiple analyses of atmospheric nitrous acid and nitrogen oxides | |
| JPH01299461A (en) | Method for analyzing salinity in atmosphere | |
| CN107340319A (en) | A kind of method that non-contact gas membrane diffusion conductance directly detects ammonia nitrogen in waste water | |
| RU2395076C1 (en) | Gas analyser |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: OY TAMPELLA AB |