FI104312B - Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi - Google Patents

Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI104312B
FI104312B FI962665A FI962665A FI104312B FI 104312 B FI104312 B FI 104312B FI 962665 A FI962665 A FI 962665A FI 962665 A FI962665 A FI 962665A FI 104312 B FI104312 B FI 104312B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
patient
water
arrangement according
amount
volume
Prior art date
Application number
FI962665A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI104312B1 (fi
FI962665A (fi
FI962665A0 (fi
Inventor
Pekka Merilaeinen
Original Assignee
Instrumentarium Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instrumentarium Oy filed Critical Instrumentarium Oy
Priority to FI962665A priority Critical patent/FI104312B/fi
Publication of FI962665A0 publication Critical patent/FI962665A0/fi
Priority to US08/877,868 priority patent/US5964219A/en
Priority to DE69728819T priority patent/DE69728819T2/de
Priority to EP97304356A priority patent/EP0815891B1/en
Priority to JP9167129A priority patent/JPH1057491A/ja
Publication of FI962665A publication Critical patent/FI962665A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI104312B1 publication Critical patent/FI104312B1/fi
Publication of FI104312B publication Critical patent/FI104312B/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16Devices to humidify the respiration air
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1045Devices for humidifying or heating the inspired gas by using recovered moisture or heat from the expired gas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105Filters
    • A61M16/1055Filters bacterial

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Air Humidification (AREA)

Description

104312
Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi
Keksinnön kohteena on sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi, joka sovitelma käsittää välineet sisäänhengityskaasun toimitta- » 5 miseksi potilaan keuhkoihin ja uloshengityskaasun johtamiseksi potilaalta sekä kostutusvälineet sisäänhengityskaasun kosteuspitoisuuden nostamiseksi.
Hengityskoneeseen kytketyn potilaan hengityskaasu on kostutettava ja lämmitettävä keinotekoisesti, koska hengitysputken asentamisella, ts. intuboinnilla aikaansaatu keinotekoinen hengitystie ohittaa nenäontelon limakalvot, joissa 10 hengityskaasu kostuu ja lämpenee luonnollisessa hengityksessä'. Kuiva ja kylmä hengityskaasu ärsyttää henkitorveaja keuhkoputkia sekä jäähdyttää potilasta.
Potilaan hengityskaasun keinotekoiseen kostutukseen on aiemmin käytetty kahta keskeistä sovitelmaa.
Ensimmäisenä tunnettuna järjestelynä voidaan mainita aktiivikostutti-15 mien käyttö. Aktiivikostuttimilla höyrystetään vettä hengitysilmaan sisäänhengi-tyspuolen letkustoon liitetystä lämmitetystä säiliöstä.
Toisena tunnettuna järjestelynä voidaan mainita keinonenän, ts. HME:n (Humidity and Moisture Exchanger) käyttö. Keinonenä kytketään välittömästi hengitysputken päähän, jossa se kerää talteen uloshengityksen kosteutta ja 20 lämpöä ja varastoi ne vapautettavaksi seuraavaan sisäänhengitykseen.
Molempiin edellä mainittuihin järjestelmiin liittyy ongelmia. Yksinkertaisen aktiivikostuttimen säätö tapahtuu lämmitystehon perusteella ja tarkkailemalla syntyvän kosteuden määrää visuaalisesti potilasletkuista. Yleensä kostutetaan helposti liikaa, jolloin vettä voi kertyä letkuihin haitallinen määrä. Edellä mainitus- • · 25 sa tilanteessa vesi joudutaan poistamaan määräajoin letkuista. Ongelmana on edelleen se, että kostuttimen säiliön olosuhteet tarjoavat myös suotuisan kasvuympäristön bakteereille. Keinonenän avulla ei puolestaan voida koskaan kostuttaa liikaa, sillä ainoastaan 80 - 90 % uloshengityksen sisältämästä kosteudesta saadaan talteen hyödynnettäväksi seuraavassa sisäänhengityksessä. Etenkin 30 runsaasti limaa erittävillä tehohoitopotilailla tarvittaisiin ylimääräistä kosteutta pitämään hengitysputkeen kertyvä lima juoksevassa muodossa ja siihen keinone-nien kapasiteetti ei riitä. Keinonenien lämmönvarastointikyky ei myöskään ole aina täysin riittävä.
Keksinnön tarkoituksena on saada aikaan sovitelma, jonka avulla 35 aiemmin tunnetun tekniikan epäkohdat saadaan eliminoitua. Tähän on päästy keksinnön avulla. Keksinnön mukainen sovitelma on tunnettu siitä, että sovitelma 2 104312 käsittää edelleen virtausanturin, joka on sovitettu suorittamaan mittauksen potilaan hengitysilmavirrasta, toiset välineet, jotka on sovitettu laskemaan tehdyn mittauksen perusteella hengityksen tilavuuden ja ohjausyksikön, joka on sovitettu määrittämään potilaasta poistuneen vesimäärän mitatun hengityksen tilavuuden 5 perusteella sekä toimielimen ja suutinkappaleen, jotka on sovitettu ohjausyksikön antamien ohjeiden mukaan toimittamaan halutun potilaasta poistuneesta vesimäärästä riippuvan määrän vettä potilaan hengitystiehen seuraavan hengitysvai-heen tai seuraavien hengitysvaiheiden aikana.
Keksinnön etuna on se, että aiemmin tunnetun tekniikan epäkohdat 10 saadaan eliminoitua erittäin tehokkaasti. Keksinnön avulla voidaan säätää kosteuden määrä ja sen annostelun ajoitus täsmälleen potilaan tarpeiden mukaan, jolloin kokonaistulos on erittäin edullinen.
Keksintöä ryhdytään selvittämään seuraavassa tarkemmin oheisessa piirustuksessa kuvatun erään edullisen sovellutusesimerkin avulla, jolloin 15 kuvio 1 esittää periaatteellisena kuvantona keksinnön mukaista sovi- telmaa hyväksikäyttävää järjestelyä, kuvio 2 esittää periaatteellisena kuvantona erästä mahdollista suihku-tusratkaisua imuvaiheessa, kuvio 3 esittää periaatteellisena kuvantona kuvion 2 mukaista suihku-20 tusratkaisua suihkutusvaiheessa ja kuvio 4 esittää kuvion 1 erään yksityiskohdan vaihtoehtoista toteutus- muotoa.
Kuviossa 1 on esitetty periaatteellisesti järjestelmä, jossa käytetään hyväksi keksinnön mukaista sovitelmaa. Viitenumeron 1 avulla on merkitty poti-25 laan keuhkot ja viitenumeron 2 avulla hengitysputki. Viitenumeron 3 avulla on merkitty suutinkappale, viitenumeron 4 avulla toimielin ja viitenumeron 5 avulla vesisäiliö. Viitenumeron 6 avulla kuvioon 1 on merkitty virtausanturi ja viitenumeron 7 avulla ohjausyksikkö. Viitenumeron 8 avulla kuvioon 1 on merkitty virtaus-monitori ja viitenumeron 9 avulla hengityskone.
30 Keksinnön olennaisen ajatuksen mukaisesti mitataan potilaan hengi- ·* tyksen, edullisesti uloshengityksen tilavuus, joka voi olla esimerkiksi kertatilavuus tai minuuttitilavuus, määritetään potilaasta poistunut vesimäärä mitatun uloshengityksen kertatilavuuden perusteella ja toimitetaan esimerkiksi suihkuttamalla haluttu potilaasta poistuneesta vesimäärästä riippuva määrä vettä potilaan hengitys-35 tiehen seuraavan hengitysvaiheen tai seuraavien hengitysvaiheiden aikana. Potilaasta poistuneesta vesimäärästä riippuva määrä vettä voi olla esimerkiksi vesi- 3 104312 määrä, joka on verrannollinen potilaasta poistuneeseen veden määrään. Lähtökohtana on säätää kosteuden määrä ja sen annostelun ajoitus täsmälleen potilaan tarpeiden mukaan suihkuttamalla tarkoin määritelty ja ajoitettu annos vettä sumuna tai höyrynä potilaan ilmatiehen esimerkiksi jokaisen sisäänhengityksen 5 aikana. Suihkutettavan annoksen suuruus mitataan virtausanturin 6 ja siihen liitettyjen virtausmonitorin 8 ja ohjausyksikön 7 avulla, jolloin virtausanturi 6 suorittaa mittauksen potilaan hengitysilmavirrasta, virtausmonitori 8 laskee tehdyn mittauksen perusteella hengityksen tilavuuden ja ohjausyksikkö 7 määrittää potilaasta poistuneen vesimäärän mitatun hengityksen tilavuuden perusteella. Poti-10 laalle toimitetaan, esimerkiksi suihkuttamalla em. tavalla määritetystä poistuneesta vesimäärästä riippuva määrä vettä seuraavan hengitysvaiheen tai seuraa-vien hengitysvaiheiden aikana.
Anturina 6 voidaan käyttää esimerkiksi US-patenttijulkaisussa 5 088 332 tai sitä vastaavassa Fl-patenttijulkaisussa 84757 kuvattua spirometria-15 anturia, jolla mitataan paine-eroon perustuen edeltävän uloshengityksen kertatila-vuus. Tällöin voidaan potilaasta poistunut vesimäärä määrittää tarkasti olettamalla potilaan keuhkoista 1 tuleva kaasu täysin vesihöyryllä kyllästyneeksi. Tyypillisesti vettä poistuu n 30 mg eli 30 mm3 yhden litran suuruisella henkäyksellä kun potilaan uloshengityksen lämpötila on noin 34 °C. Tarvittaessa voidaan järjestää hen-20 gitysilmaan edullisesti uloshengitysilman lämpötilan mittaus, joka tulisi suorittaa edullisesti intubaatioputken päästä. Ajoittamalla suihkutus sisäänhengityksen tiettyyn vaiheeseen voidaan myös säädellä, mikä osuus kosteudesta menee keuhkorakkuloihin asti ja mikä jää ylempiin ilmateihin. Näin on mahdollista paitsi korvata poistunut vesimäärä, myös tarvittaessa lisätä selektiivisesti intubaatioput-25 ken 2 ja henkitorven kostutusta liman kuivumisen estämiseksi. Suihkutuksen ajoitussignaali voidaan ottaa esimerkiksi virtausanturilta 6. Toisena mahdollisuutena on ottaa em. ajoitussignaali ventilaattorilta tai respiraattorilta 9. Veden toimi-tusjakson, edullisesti suihkutusjakson pituus ja ajoitus hengityksen vaiheeseen, tavallisesti sisäänhengityksen tai uloshengityksen alkuun valitaan kulloisenkin 30 tarpeen mukaan.
* Veden tai vesihöyryn suihkutus potilaan hengityspiiriin on mahdollista toteuttaa usealla tavalla. Suihkutukseen liittyy kuitenkin muutamia ehtoja, jotka on syytä huomioida edullista toteutusmuotoa suunniteltaessa. Vesi on suihkutettava mahdollisimman lähelle intubaatioputken 2 suuta kondensoitumisen estämiseksi 35 ja niin ollen myös virtausanturiin 6 nähden potilaan puolelle. Näin vältetään myös mahdollinen aerosoli- tai höyrysuihkun häiritsevä vaikutus virtausmittaukseen.
4 104312
Toimielimenä 4 toimivan suihkutuslaitteen, pumpun tai vastaavan on kyettävä toimittamaan haluttu määrä vettä potilaspiirissä vallitsevasta hengityskoneen tuottamasta, ääritapauksessa jopa 60-80 cmH20 korkeasta vastapaineesta huolimatta. Suihkutuslaitteelta potilaspiiriin johtavan vesiletkun tai -putken komplians-5 sin on oltava erittäin pieni, jotta hyvinkin pieni kertatilavuus vettä saadaan todella ulos halkaisijaltaan pienestä suutinkappaleesta 3 niin että se vesi ei jää esimerkiksi letkun joustavaan tilavuuteen.
Kuvioissa 2 ja 3 on esitetty esimerkki mahdollisesta suihkutusratkai-susta. Ratkaisuun kuuluu vesisäiliö 5 ja toimielimen 4 muodostava askelmoottorin 10 10 ohjaama mäntä 11, joka on sovitettu sylinteriin 12. Askelmoottorin 10 ohjaama mäntä 11 imee potilaan uloshengityksen aikana uloshengityksen kertatilavuu-desta riippuvan vesitilavuuden sylinteriin 12 ja tyhjentää sen hengitystiehen potilaan seuraavan sisäänhengityksen aikana. Tyhjennys voi tapahtua joko sisään-hengityksen alkuvaiheessa, jolloin kaikki kosteus saadaan menemään keuhkoihin 15 1 saakka tai loppuvaiheessa, jolloin se jää anatomiseen kuolleeseen tilaan yläil- matiehen ja intubaatioputkeen 2. Koska tarvittava kertatilavuus vettä voi olla hyvinkin pieni annostelun tarkkuuden säilyttämiseksi on todennäköisesti edullisempaa käyttää pitkää ohutta ja tilavuudeltaan pientä sylinteriä, joka täytetään ja tyhjennetään joka henkäyksellä suuren ja harvemmin täytettävän sylinterin asemas-20 ta.
Hengitysilman lämmittäminen voi tapahtua joko kuumentamalla suutin-kappaletta 3, jolloin samat laitteet toimivat myös veden lämmittiminä, tai erillisellä lämmittimellä 15. Suutinkappale 3 voi olla esimerkiksi lyhyt sähköisesti kuumennettava metalliputki, jonka seinämässä olevan pienen reiän läpi vesi suihkutetaan.
• 25 Suutinkappaleen 3 lämmitykseen käytettyjä laitteita on kuvattu kuviossa viitenu meron 13 avulla.
Vesi voidaan johtaa ilmatiehen joko aerosolina tai kaasuna. Molemmat vaihtoehdot ovat teknisesti helposti järjestettävissä ja saattaa olla jopa kliinisesti hyödyllistä, että molemmat muodot olisivat mahdollisia tuottaa samalla laitteella. 30 Aerosoli voi tulla erityisesti kyseeseen jos laitteella halutaan myös annostella lääkeaineita, esimerkiksi vesiliukoisia lääkeaineita potilaan hengitykseen. Mainittakoon, että normaalisti tähän käytetään ultraäänilaitetta tai happea ajokaasuna käyttävää ejektorityyppistä laitetta. Kaasukäyttöisen nebulisaattorin haittana on se, että potilaan saama happitaso muuttuu koneen asetuksesta ja myöskin poti-35 laan hapen kulutuksen mittaus häiriintyy vakavasti .Tämän keksinnön periaat- 104312 % 5 teella toteutetulla nebulisaattorilla ei em. haittoja ole. Lääkeaineen syöttö suihkutettavaan veteen on esitetty periaatteellisesti kuviossa 1 viitenumeron 14 avulla.
Kuviossa 4 on esitetty periaatteellisesti kuvion 1 mukaisen sovitelman eräs vaihtoehtoinen ratkaisu. Kuviossa 4 on käytetty vastaavissa kohdissa samoja 5 viitenumerolta kuin kuviossa 1. Kuvion 4 sovellutuksessa suutinkappaleen 3 ja virtausanturin 6 väliin on sovitettu komponentti 14, joka käsittää keinonenän (HME), bakteerisuodattimen tai molemmat.
Edellä esitettyä sovellutusesimerkkiä ei ole mitenkään tarkoitettu rajoittamaan keksintöä, vaan keksintöä voidaan muunnella patenttivaatimusten 10 puitteissa täysin vapaasti. Näin ollen on selvää, että keksintöä hyväksikäyttävän laitteiston toimielimen tai sen yksityiskohtien ei välttämättä tarvitse olla juuri sellaisia kuin kuvioissa on esitetty, vaan muunlaisetkin ratkaisut ovat mahdollisia.
' ·«

Claims (15)

  1. 6 104312
  2. 1. Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi, joka sovitelma käsittää välineet (2, 9) sisäänhengityskaasun toimittamiseksi potilaan 5 keuhkoihin (1) ja uloshengityskaasun johtamiseksi potilaalta sekä kostutusvälineet (5) sisäänhengityskaasun kosteuspitoisuuden nostamiseksi, tunnettu siitä, että sovitelma käsittää edelleen virtausanturin (6), joka on sovitettu suorittamaan mittauksen potilaan hengitysilmavirrasta, toiset välineet (8), jotka on sovitettu laskemaan tehdyn mittauksen perusteella hengityksen tilavuuden ja ohjausyksikön 10 (7), joka on sovitettu määrittämään potilaasta poistuneen vesimäärän mitatun hengityksen tilavuuden perusteella sekä toimielimen (4) ja suutinkappaleen (3), jotka on sovitettu ohjausyksikön (7) antamien ohjeiden mukaan toimittamaan halutun potilaasta poistuneesta vesimäärästä riippuvan määrän vettä potilaan hengitystiehen seuraavan hengitysvaiheen tai seuraavien hengitysvaiheiden aikana.
  3. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että veden toimitusjakson pituus ja ajoitus hengityksen vaiheeseen, tavallisesti si-säänhengityksen tai uloshengityksen alkuun nähden on sovitettu valittavaksi kulloisenkin tarpeen mukaan.
  4. 3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että 20 kostutus on sovitettu ohjattavaksi painotetusti eri osiin ilmatietä ja keuhkoja (1) veden toimitusjakson pituutta ja ajoitusta säätämällä.
  5. 4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 1-3 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että veden toimituksen ajoitussignaali on sovitettu otettavaksi virtausanturilta (6). • 25 5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 1-3 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että veden toimituksen ajoitussignaali on sovitettu otettavaksi ventilaattorista tai respiraattorista (9).
  6. 6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 1-5 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että potilaalle toimitettava vesi on sovitettu saatettavaksi aero-30 solimuotoon.
  7. 7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 1-5 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että potilaalle toimitettava vesi on sovitettu kuumennettavaksi (13) vesihöyryksi ennen sen ohjaamista hengitystiehen.
  8. 8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 1-7 mukainen sovitelma, 35 tunnettu siitä, että potilaalle toimitettavan veden lämmittämiseen käytettävä 104312 elementti (13) on sovitettu käytettäväksi samalla sisäänhengityskaasun lämmittämiseen.
  9. 9. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että mitattava potilaan hengityksen tilavuus on uloshengityksen 5 kertatilavuus tai minuuttitilavuus.
  10. 10. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen sovitelma, tunne 11 u siitä, että potilaalle toimitettava vesimäärä on verrannollinen potilaasta poistuneeseen veden määrään.
  11. 11. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen sovitelma, t u n -10 n e 11 u siitä, että vesi on sovitettu toimitettavaksi potilaalle suihkuttamalla.
  12. 12. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen sovitelma, tunne 11 u siitä, että potilaasta poistunut vesimäärä on sovitettu määritettäväksi mitatun tilavuuden ja oletetun tai mitatun lämpötilan perusteella.
  13. 13. Patenttivaatimuksen 11 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, 15 että toimielin (4) käsittää säiliöosan (12), joka on sovitettu ottamaan sisäänsä potilaasta poistuvasta vesimäärästä riippuvan määrän vettä ja että em. vesimäärä on sovitettu syötettäväksi potilaalle tyhjentämällä säiliöosa (12) yhdellä kerralla.
  14. 14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että toimielimen (4) säiliöosa (12) on muodostettu sylinteristä, johon on sovitettu 20 mäntä (11).
  15. 15. Patenttivaatimuksen 1 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että sovitelma käsittää lisäksi komponentin (14), joka käsittää keinonenän, bakteeri-suodattimen tai molemmat. β 104312
FI962665A 1996-06-27 1996-06-27 Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi FI104312B (fi)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI962665A FI104312B (fi) 1996-06-27 1996-06-27 Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi
US08/877,868 US5964219A (en) 1996-06-27 1997-06-18 Method and arrangement for processing respiratory gas of an intubated patient
DE69728819T DE69728819T2 (de) 1996-06-27 1997-06-20 Einrichtung zur Behandlung von Atemgas eines intubierten Patienten
EP97304356A EP0815891B1 (en) 1996-06-27 1997-06-20 Arrangement for processing respiratory gas of an intubated patient
JP9167129A JPH1057491A (ja) 1996-06-27 1997-06-24 挿管の施された患者の呼吸ガスを処理するための方法及び装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI962665 1996-06-27
FI962665A FI104312B (fi) 1996-06-27 1996-06-27 Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI962665A0 FI962665A0 (fi) 1996-06-27
FI962665A FI962665A (fi) 1997-12-28
FI104312B1 FI104312B1 (fi) 1999-12-31
FI104312B true FI104312B (fi) 1999-12-31

Family

ID=8546300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI962665A FI104312B (fi) 1996-06-27 1996-06-27 Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5964219A (fi)
EP (1) EP0815891B1 (fi)
JP (1) JPH1057491A (fi)
DE (1) DE69728819T2 (fi)
FI (1) FI104312B (fi)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2240812C (en) 1997-06-17 2004-06-01 Fisher & Paykel Limited Respiratory humidification system
US10130787B2 (en) 1997-06-17 2018-11-20 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidity controller
US20040221844A1 (en) 1997-06-17 2004-11-11 Hunt Peter John Humidity controller
US6550476B1 (en) * 1998-05-21 2003-04-22 Steven L. Ryder Heat-moisture exchanger and nebulization device
BR0102116B1 (pt) 2000-05-10 2010-09-21 componente para um membro de circuito de respiração.
US7559324B2 (en) 2000-06-21 2009-07-14 Fisher & Paykel Healthcare Limited Conduit with heated wick
AU780911C (en) * 2000-06-21 2005-09-22 Fisher & Paykel Healthcare Limited Conduit with heated wick
SE0101429D0 (sv) * 2001-04-24 2001-04-24 Nordisk Ind Ab Anordning för mätning av fuktflöden i andningsgas
US6978779B2 (en) 2002-04-19 2005-12-27 Instrumentarium Corp. Vibrating element liquid discharging apparatus having gas pressure sensing
AU2003244171B2 (en) 2002-09-09 2007-11-15 Fisher & Paykel Healthcare Limited Limb for Breathing Circuit
AU2004202274B2 (en) 2003-05-30 2006-10-26 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing Assistance Apparatus
AU2004203870B2 (en) 2003-09-17 2011-03-03 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathable Respiratory Mask
US20090241948A1 (en) * 2007-03-28 2009-10-01 Dermot Joseph Clancy Humidification in breathing circuits
ES2877784T3 (es) 2009-12-22 2021-11-17 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Componentes para circuitos médicos
US9038634B2 (en) 2011-06-22 2015-05-26 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with integrated piloted exhalation valve
US9486602B2 (en) 2011-06-22 2016-11-08 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with integrated piloted exhalation valve and method of ventilating a patient using the same
US8844533B2 (en) 2011-06-22 2014-09-30 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with integrated piloted exhalation valve
US9878121B2 (en) 2013-03-13 2018-01-30 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with heat and moisture exchange device
US20150165146A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-18 Bruce Bowman Humidification system and positive airway pressure apparatus incorporating same
WO2022017601A1 (de) 2020-07-23 2022-01-27 Wilamed Gmbh Atemgas-anfeuchtungssystem

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4425914A (en) * 1981-02-10 1984-01-17 Memorial Hospital For Cancer And Allied Diseases Humidifier-injector for jet ventilator
SE430213B (sv) * 1981-03-10 1983-10-31 Siemens Elema Ab Respirator, avsedd att anslutas till andningsvegarna pa menniska eller djur
SE434703B (sv) * 1982-02-23 1984-08-13 Gambro Engstrom Ab Anordning for anslutning av en narkos- eller respiratorapparat till en patient
US4821709A (en) * 1983-08-01 1989-04-18 Sensormedics Corporation High frequency ventilator and method
GB2148127B (en) * 1983-08-25 1986-07-30 Penlon Ltd Gas humidifying apparatus and method
FR2597631A1 (fr) * 1986-04-22 1987-10-23 Corfa Yves Paul Doseur-evaporateur de liquide anesthesique
DE3636669C2 (de) * 1986-10-28 2001-08-16 Siemens Ag Anordnung zur Zufuhr von Aerosol zu den Luftwegen und/oder Lungen eines Patienten
US5172686A (en) * 1987-08-20 1992-12-22 Anthony Jean M Device for supplying air or medical gases in a conditioned, particularly a moistented and/or heated state to a patient
US4829998A (en) * 1988-02-25 1989-05-16 Jackson Richard R Delivering breathable gas
FI84757C (fi) * 1988-12-12 1992-01-10 Instrumentarium Oy Foer stroemningsmaetning avsett gasens stroemning begraensande och styrande organ.
NZ238544A (en) * 1990-06-18 1994-10-26 Ponnet Gilman En Anthony Respirator with hygroscopic material adjacent outlet to patient
US5349946A (en) * 1992-10-07 1994-09-27 Mccomb R Carter Microprocessor controlled flow regulated molecular humidifier
US5460172A (en) * 1993-11-01 1995-10-24 Artema Medical Ab Moisture and heat exchanging unit for a respiration device
US5429123A (en) * 1993-12-15 1995-07-04 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Process control and apparatus for ventilation procedures with helium and oxygen mixtures
GB9503012D0 (en) * 1995-02-16 1995-04-05 Smiths Industries Plc Humidifier systems

Also Published As

Publication number Publication date
DE69728819T2 (de) 2004-09-30
DE69728819D1 (de) 2004-06-03
FI104312B1 (fi) 1999-12-31
US5964219A (en) 1999-10-12
EP0815891A3 (en) 1998-11-25
FI962665A (fi) 1997-12-28
EP0815891B1 (en) 2004-04-28
JPH1057491A (ja) 1998-03-03
FI962665A0 (fi) 1996-06-27
EP0815891A2 (en) 1998-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI104312B (fi) Sovitelma intuboidun potilaan hengityskaasun käsittelemiseksi
US9358358B2 (en) Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract
RU2601852C2 (ru) Увлажнительная система
EP2830695B1 (en) Transporting liquid in a respiratory component
EP3160559B1 (en) A micro-humidifier
CA2152002A1 (en) Nebulizing catheter system and methods of use and manufacture
AU2009219787A1 (en) Pressure support system with upstream humidifier
WO2010045408A2 (en) Automated delivery of aerosolized drugs during anesthesia with synchronized ventilation
US20220241542A1 (en) Active and Passive Humidification Device for Mounting in a Patient Ventilation Circuit
AU2015200180B2 (en) Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract
CN219983627U (zh) 用于防治喉部水肿的咽喉部雾气器
CN216294946U (zh) 一种自动控制恒温持续湿化器
EP3645087B1 (en) Insert with aerosol generator for a system for humidification of a pressurized flow of breathable gas delivered to a patient
Bennett et al. Effect of Humidification System Choice on Aerosol Delivery during Mechanical Ventilation
Powner et al. Oxygen therapy for the adult patient
EP3843819A1 (en) Aerosolised medication of ventilated patients with minimised dead volume
JPS6152708B2 (fi)
CA2596278A1 (en) Nebulizing catheter system and methods of use and manufacture