ES3068282T3

ES3068282T3 - Multiparameter lead set and methods of use thereof

Info

Publication number: ES3068282T3
Application number: ES21883703T
Authority: ES
Inventors: David M Selvitelli; Kathleen M Tremblay; Melvin A Finke; Erick Garstka
Original assignee: KPR US LLC
Current assignee: KPR US LLC
Priority date: 2020-10-19
Filing date: 2021-10-19
Publication date: 2026-05-28
Anticipated expiration: 2041-10-19
Also published as: AU2021367303A1; AU2021367303A9; US20220117502A1; KR20230110261A; WO2022086973A1; JP2023546580A; EP4228499A4; EP4228499C0; EP4228499A1; CA3196126A1; EP4790843A2; EP4228499B1; CN116782821A

Abstract

Conjunto de electrodos multiparamétricos, método de uso y método de ensamblaje o reprocesamiento de dicho conjunto. El conjunto incluye un primer electrodo para monitorizar un primer indicador de salud del paciente. Este electrodo también incluye una función de interconexión. El conjunto incluye además un segundo electrodo para monitorizar un segundo indicador de salud del paciente. Este segundo electrodo también incluye una función de interconexión. Ambas funciones de interconexión permiten conectar de forma extraíble una primera parte del primer electrodo con una segunda parte del segundo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Conjunto de latiguillos multiparamétricos y métodos de uso del mismo

[0003] Reivindicación de prioridad según 35 u.s.c. §119

[0004] La presente solicitud de patente reivindica prioridad de la solicitud provisional de EE.UU. núm. 63/093650, titulada "MULTIPARAMETER LEAD SET AND METHODS OF USE THEREOF," presentada el 19 de octubre de 2020 y cedida al cesionario de la presente.

[0005] Campo de la invención

[0006] Aspectos de la presente divulgación se refieren a conjuntos de latiguillos multiparamétricos y a gestión de cables y conexiones para uso con una variedad de dispositivos de detección dentro de un sistema médico, tal como con sistemas de monitorización fisiológica, y a métodos de uso de los mismos.

[0007] Antecedentes

[0008] Cuando un paciente requiere monitorización para observación, tratamiento, o una combinación de ambos, tal como en un entorno médico, por ejemplo, un hospital, una residencia de ancianos, o un centro de vida asistida, los signos vitales del paciente y otros indicadores de salud pueden ser monitorizados con el fin de evaluar de manera continua y precisa el bienestar del paciente. Uno de tales signos vitales es la monitorización del corazón mediante un electrocardiograma, que comúnmente se denomina EKG y/o ECG. Para monitorizar eventos del corazón mediante un EKG, puede colocarse en el paciente una serie de 3, 5, 6, 10, 14 o más electrodos para detectar señales eléctricas correspondientes a la actividad del corazón del paciente. Por ejemplo, cada uno de los electrodos puede utilizarse para permitir que los portadores de carga (electrones) dentro de los electrodos se comuniquen con los portadores de carga (iones) dentro del cuerpo mediante intercambio electroquímico. De este modo, colocar los electrodos de EKG en la superficie corporal de un paciente permite que los cambios de voltaje dentro del cuerpo sean grabados y/o exhibidos para un profesional sanitario tras una amplificación adecuada de la señal. El documento US5491299A divulga un cable conductor multiparamétrico flexible, que tiene zonas alargadas coaxialmente simétricas para la colocación de conductores portadores de señal en su interior, que comprende un blindaje interno eléctricamente conductor y un blindaje externo eléctricamente conductor.

[0009] Sumario

[0010] Este sumario se proporciona para introducir una selección de conceptos en una forma simplificada que se describen adicionalmente a continuación en la descripción detallada. Este sumario no pretende identificar características clave del objeto reivindicado, ni pretende utilizarse como ayuda para determinar el alcance del objeto reivindicado.

[0011] En diversos aspectos de la presente divulgación, se describen conjuntos de latiguillos multiparamétricos que incluyen una pluralidad de dispositivos de monitorización (también denominados indistintamente en el presente documento "conectores de paciente") que pueden ser unidos a un paciente y comunicarse electrónicamente con un monitor de paciente mediante un sistema de cables, además de métodos de uso de los mismos. Los conjuntos de latiguillos pueden incluir una variedad de sensores y/u otros dispositivos que se pueden unir o conectar de otro modo a un paciente para proporcionar indicadores de salud, tales como uno o más sensores de temperatura, una pluralidad de electrodos o conectores de electrodos configurados para montarse selectivamente en electrodos para monitorizar la actividad eléctrica del corazón, y/o un sensor de SpO₂ u otro sensor para monitorizar niveles de saturación de oxígeno en sangre del paciente. El conjunto de latiguillos multiparamétricos puede tener un único o múltiples conector/es de latiguillos configurados para ser conectables a una única o múltiples estaciones de monitorización. El único o los múltiples conector/es pueden fusionar la conexión de múltiples dispositivos de monitorización y/o latiguillos para uso con la única o múltiples estaciones de monitorización.

[0012] La presente invención es un conjunto de latiguillos multiparamétricos con un único conector de conjunto de latiguillos que tiene una pluralidad de latiguillos de paciente y que está configurado para actuar de interfaz con un dispositivo de monitorización para monitorizar una pluralidad de indicadores de salud de un paciente, comprendiendo el conjunto de latiguillos multiparamétricos:

[0013] un primer latiguillo de paciente para monitorización de electrocardiograma (ECG), extendiéndose el primer latiguillo de paciente entre un primer extremo distal de latiguillo y un primer extremo proximal de latiguillo, comprendiendo, el primer extremo distal de latiguillo, una pluralidad de latiguillos de ECG que están configurados para ser unidos a un paciente para monitorizar un primer indicador de salud del paciente, e incluyendo el primer extremo proximal de latiguillo al menos un primer conector de latiguillos;

[0014] un segundo latiguillo de paciente para monitorizar un segundo indicador de salud de un paciente con un segundo conector de latiguillos en el segundo extremo proximal de latiguillo y un segundo conector de paciente; y un tercer latiguillo de paciente para monitorizar un tercer indicador de salud de un paciente con un tercer conector de latiguillos en el tercer extremo proximal de latiguillo y un tercer conector de paciente,

[0015] en el que el segundo latiguillo de paciente y el tercer latiguillo de paciente están configurados para conectarse de manera desmontable entre sí mediante una característica de interconexión; y,

[0016] en el que el único conector de conjunto de latiguillos comprende al menos un elemento de entre un conector de estilo plano o una placa de circuito impreso (PCB) (borde de tarjeta) o un conector de estilo plano o una interfaz de dispositivo de entrada receptora de PCB con la pluralidad de conectores de latiguillo, y en el que el único conector de conjunto de latiguillos está configurado para actuar de interfaz con un dispositivo de monitorización a través de un dispositivo de entrada multiparamétrico.

[0017] Las ventajas adicionales y las características novedosas de estos aspectos se expondrán en parte en la descripción que sigue, y en parte resultarán más evidentes para el experto en la técnica tras el examen de lo que sigue o tras el aprendizaje mediante la práctica de la presente divulgación.

[0018] Breve descripción de los dibujos

[0019] Las características novedosas que se consideran características de aspectos de la presente divulgación se exponen en las reivindicaciones adjuntas. En la descripción que sigue, partes iguales están marcadas a lo largo de toda la memoria descriptiva y de los dibujos con los mismos números, respectivamente. Las figuras de los dibujos no están necesariamente dibujadas a escala y determinadas figuras pueden mostrarse en forma exagerada o generalizada en interés de la claridad y concisión. La presente divulgación en sí, así como un modo preferido de uso, objetos adicionales y ventajas de la misma, se entenderán mejor por referencia a la siguiente descripción detallada de aspectos ilustrativos de la divulgación cuando se lea junto con los dibujos que se acompañan, en los que:

[0020] la figura 1 ilustra un ejemplo de paciente con una cantidad de dispositivos de monitorización u otros latiguillos de paciente conectados de acuerdo con la técnica anterior;

[0021] la figura 2 ilustra un ejemplo de un paciente con una cantidad de dispositivos de monitorización y otros latiguillos conectados de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0022] la figura 3 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos conectado selectivamente con un adaptador de conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0023] la figura 4 ilustra diversos detalles de un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos conectable selectivamente con un adaptador de conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0024] la figura 5 ilustra diversas características relacionadas con latiguillos para un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0025] la figura 6 ilustra una vista en perspectiva de un ejemplo de latiguillo de sensor de SpO₂ de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0026] la figura 7 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos que incorpora un sensor de SpO₂ Nellcor™, un adaptador multiparamétrico KDL, cinco dispositivos de almohadilla de electrodo, y un dispositivo sensor de temperatura, de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0027] la figura 8 ilustra diversas características para otro ejemplo de sistema de conjunto de latiguillos multiparamétricos que incluye un monitor multiparamétrico, de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0028] la figura 9 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos y un dispositivo de entrada multiparamétrico de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0029] la figura 10A ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos y un dispositivo de entrada multiparamétrico de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0030] la figura 10B ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos y un dispositivo de entrada multiparamétrico de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0031] la figura 11 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos y un dispositivo de entrada multiparamétrico de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0032] la figura 12 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos y un dispositivo de entrada multiparamétrico que está configurado para ser conectado y montado en un dispositivo de monitorización de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0033] la figura 13 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos y un dispositivo de entrada multiparamétrico con una provisión de presión sanguínea no invasiva de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0034] la figura 14A ilustra un ejemplo de conector modular utilizable con aspectos de la presente divulgación;

[0035] la figura 14B ilustra una configuración de contacto utilizable con el conector modular de la figura 14A;

[0036] la figura 14C ilustra una configuración de contacto utilizable con el conector modular de la figura 14A;

[0037] las figuras 15A-15D muestran características de interconexión de latiguillos utilizables con aspectos de la presente divulgación;

[0038] las figuras 16A-16F muestran características de interconexión de latiguillos utilizables con aspectos de la presente divulgación;

[0039] las figuras 17A-17B muestran características de interconexión de latiguillos utilizables con aspectos de la presente divulgación;

[0040] la figura 18 muestra características de interconexión de latiguillos utilizables con aspectos de la presente divulgación;

[0041] las figuras 19A-19D muestran características de interconexión de latiguillos utilizables con aspectos de la presente divulgación;

[0042] las figuras 19E-19F muestran características de interconexión de latiguillos utilizables con aspectos de la presente divulgación;

[0043] la figura 20 ilustra un método de ensamblaje o reconstrucción de un conjunto de latiguillos multiparamétricos; las figuras 21A-21C ilustran un ejemplo de dispositivo sensor de temperatura y parches de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0044] las figuras 22A-22B ilustran un ejemplo de dispositivo de almohadilla de electrodo y un ejemplo de dispositivo sensor de temperatura unidos a un paciente, de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación; la figura 22C ilustra un sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación; la figura 22D es una vista en despiece ordenado del sistema de sensor de temperatura de la figura 22C de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0045] la figura 22E es una vista en corte transversal del sensor de temperatura de las figuras 22C y 22D de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0046] las figuras 22F-22I ilustran un ejemplo de dispositivo sensor de temperatura y parches de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación;

[0047] la figura 23A es una vista parcialmente en despiece ordenado de un ejemplo de sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0048] la figura 23B es una vista en corte transversal del sistema de sensor de temperatura de la figura 23A de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0049] la figura 24A es una vista en corte transversal de un sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0050] la figura 24B ilustra un sensor de temperatura usado con un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0051] la figura 25 es una vista en corte transversal de un sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0052] la figura 26 es una vista en corte transversal de un sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0053] la figura 27 ilustra un método de reconstrucción de un conjunto de latiguillos multiparamétricos que incluye un sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0054] la figura 28 ilustra un método de reconstrucción de un conjunto de latiguillos multiparamétricos que incluye un sistema de sensor de temperatura de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0055] la figura 29 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor de temperatura utilizable con un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0056] la figura 30 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor de temperatura utilizable con un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0057] la figura 31A es una vista superior de un sensor de saturación de oxígeno utilizable con un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0058] la figura 31B es una vista lateral en corte transversal del sensor de saturación de oxígeno de la figura 31A; la figura 31C es una vista desmontada o preensamblada del sensor de saturación de oxígeno de las figuras 31A y 31B;

[0059] la figura 32A es una vista de un sensor de saturación de oxígeno utilizable con un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0060] la figura 32B es una vista superior del sensor de saturación de oxígeno de la figura 32A;

[0061] la figura 32C es una vista lateral en corte transversal del sensor de saturación de oxígeno de las figuras 32A y 32B;

[0062] la figura 32D es una vista desmontada o preensamblada del sensor de saturación de oxígeno de las figuras 32A-32C;

[0063] la figura 33 es una vista lateral en corte transversal de un sensor de saturación de oxígeno utilizable con un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0064] la figura 34 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0065] la figura 35 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0066] la figura 36 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0067] la figura 37 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0068] la figura 38 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0069] la figura 39 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0070] la figura 40 ilustra un método de reconstrucción de un sistema de sensor y/o de un conjunto de latiguillos multiparamétricos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación;

[0071] la figura 41 ilustra un método de ejemplo de conexión de un conjunto de latiguillos multiparamétricos a un paciente de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación.

[0072] Descripción detallada

[0073] La descripción detallada expuesta a continuación en conexión con los dibujos adjuntos está destinada a ser una descripción de diversas configuraciones y no está destinada a representar las únicas configuraciones en las que los conceptos descritos en el presente documento pueden ponerse en práctica. La descripción detallada incluye detalles específicos con el fin de proporcionar una comprensión exhaustiva de diversos conceptos. Sin embargo, resultará evidente para el experto en la técnica que estos conceptos pueden ponerse en práctica sin estos detalles específicos.

[0075] Para situar en contexto, se proporciona una visión general amplia de aspectos de la presente divulgación y de las ventajas que la presente divulgación proporciona. Esta visión general, y la descripción detallada que sigue, han sido presentadas con fines de ilustración y descripción. No se pretende que sea exhaustiva ni que limite la presente divulgación a las formas descritas. Resulta posible practicar numerosas modificaciones a la luz de las enseñanzas anteriores, incluyendo una combinación de los aspectos mencionados anteriormente. Algunas de esas modificaciones se han discutido y otras serán entendidas por el experto en la técnica. Los diversos aspectos se eligen y describen con el fin de ilustrar mejor los principios de la presente divulgación y los diversos aspectos tal como resultan adecuados para el uso particular contemplado. El alcance de la presente divulgación no está, por supuesto, limitado a los ejemplos o aspectos expuestos en el presente documento, sino que puede emplearse en cualquier cantidad de aplicaciones y dispositivos equivalentes por el experto en la técnica. Más bien, por el presente documento se pretende que el alcance quede definido por las reivindicaciones adjuntas del presente documento.

[0077] Cuando un paciente requiere monitorización para observación, tratamiento, o una combinación de ambos, tal como en un entorno médico, por ejemplo, un hospital, una residencia de ancianos, o un centro de vida asistida, los signos vitales del paciente y otros indicadores de salud del paciente pueden ser monitorizados para evaluar el bienestar del paciente. En tal práctica, diversos indicadores de salud, incluyendo temperatura corporal, niveles de saturación de oxígeno en sangre, pulso, frecuencia respiratoria, presión sanguínea (por ejemplo, presión sanguínea no invasiva o NIBP), y actividad eléctrica del corazón (por ejemplo, mediante un electrocardiograma o "EKG" o "ECG"), por nombrar unos pocos ejemplos, pueden ser monitorizados mediante un único dispositivo médico o mediante una pluralidad de diferentes dispositivos médicos. Sin embargo, cada dispositivo puede estar diseñado para medir un único indicador. Por ejemplo, un dispositivo de monitorización de EKG puede ser utilizado para monitorizar las funciones cardíacas y/o el pulso de un paciente y puede incluir una cantidad de latiguillos conectados a una estación de monitorización de EKG o a otro dispositivo de monitorización. La temperatura del paciente puede ser monitorizada mediante un latiguillo separado y/u otro dispositivo conectado a una estación de monitorización de temperatura y/o al dispositivo de monitorización mencionado anteriormente. Adicionalmente, la oximetría de pulso o la saturación de oxígeno de la sangre de un paciente puede ser monitorizada usando un latiguillo de monitorización de oxígeno en sangre y/o dispositivo conectado a una estación de monitorización de oxígeno en sangre y/o a la estación de monitorización mencionada anteriormente. De manera similar, la presión sanguínea del paciente puede ser monitorizada usando bien otro dispositivo y/u otro latiguillo.

[0079] De este modo, en algunos casos, como se muestra en la figura 1, una cantidad de latiguillos de hilo metálico separados y/o tubos pueden estar conectadas por un extremo de cada uno a diversas ubicaciones en el cuerpo del paciente, y, por el otro extremo, a un único dispositivo o a diversos dispositivos de monitorización distintos, ya sea directamente o mediante dispositivos de conexión intermedios. Este gran número de cables, latiguillos, y/o conectores separados puede causar problemas de gestión de cables, especialmente con pacientes que requieren numerosas conexiones adicionales a equipo, tales como tubos usados para terapia intravenosa, catéteres, y/o tubos respiratorios, por nombrar unos pocos ejemplos. Los pacientes también pueden necesitar ser movidos desde una habitación privada, por ejemplo, a otra sección de la instalación, tal como para un procedimiento o una prueba. En tales situaciones, desconectar y/o reconectar un gran número de conectores, tubos, y/o latiguillos puede ser un inconveniente, y, en un peor escenario, puede dar lugar a errores debidos a que un empleado médico conecte incorrectamente un dispositivo y/u olvide conectar o desconectar un dispositivo. Adicionalmente, tal conexión y desconexión puede aumentar el riesgo de contaminación de tal dispositivo y/o de contaminación cruzada de pacientes. La presente divulgación proporciona numerosos ejemplos de diversas características, sistemas, y métodos que pueden mejorar tanto la eficiencia como la seguridad de la conexión y/o de la reconexión de la cantidad de tales dispositivos. Adicionalmente, la presente divulgación proporciona numerosos ejemplos de cables, o de conjuntos de latiguillos, que proporcionan un conjunto fusionado de cables y/o de latiguillos para la monitorización de múltiples parámetros. En algunos ejemplos, un sistema fusionado de gestión de cables, de latiguillos, y/o de tubos puede permitir que los cables, los latiguillos y/o los tubos sean desconectados y/o reconectados completa o parcialmente para la gestión y/o el reacondicionamiento, el reciclado, o la desinfección de alto nivel (HLD)/sanitización de cables, por nombrar unas pocas ventajas de ejemplo fusionar, o, de otro modo, unir múltiples cables, conjuntos de latiguillos, y/o tubos, mediante una característica de interconexión y/o una serie de características de interconexión puede reducir adicionalmente el número de cables, latiguillos, y/o tubos que se requiere manejar o conectar cuando se monitoriza un paciente.

[0081] Ciertos aspectos de la presente divulgación pueden también disminuir la contingencia de contaminación y/o de infecciones adquiridas en hospital (HAI’s) debidas a la manipulación y contaminación de cables, latiguillos, y/o tubos, tal como puede resultar de contactar áreas que no han sido desinfectadas a un alto nivel (HLD). Por ejemplo, cuando un paciente es movido, puede ser que cada uno de los múltiples tubos, latiguillos, y/o cables individuales necesite ser desconectado de un primer conjunto de dispositivos de monitorización y luego reconectado a un segundo conjunto de dispositivos de monitorización en la nueva ubicación. En tales situaciones, tanto la desconexión de los cables, tubos y/o latiguillos mencionados anteriormente al primer conjunto de dispositivos de monitorización como la reconexión de diversos conectores al segundo conjunto de dispositivos pueden causar contaminación. Por ejemplo, un empleado médico puede contaminar los cables, tubos, o latiguillos y luego contaminar directamente los primeros o segundos conjuntos de dispositivos de monitorización por contacto con tales dispositivos. O, por ejemplo, si el paciente es movido apresuradamente, puede producirse contaminación no intencionada de un dispositivo de monitorización cuando un empleado médico desenchufe rápidamente un latiguillo, un cable, y/o un tubo del dispositivo de monitorización y contacte inadvertidamente el dispositivo de monitorización, por ejemplo, con guantes contaminados. Adicionalmente, cuando los conectores son reconectados cuando un paciente se mueve a una segunda ubicación, puede producirse la contaminación como resultado del contacto con elementos contaminados en otras secciones de la instalación médica. Adicionalmente, si bien los dispositivos de monitorización pueden ser reutilizados para monitorizar a otro paciente después de ser desinfectados a un alto nivel (HLD) tras su uso con un primer paciente, puede resultar difícil desinfectar a un alto nivel (HLD) completamente tales dispositivos de monitorización o verificar que un dispositivo ha sido desinfectado adecuadamente, debido a la geometría global del dispositivo y/o a la complejidad en desinfectar las porciones de conexión del dispositivo. Los riesgos de tal contaminación pueden aumentar para pacientes en entornos médicos debido a una capacidad disminuida para una respuesta inmunitaria apropiada, tal como debido a la naturaleza del tratamiento de su enfermedad inicial, a la naturaleza de la propia enfermedad inicial, o a alguna combinación de ambas causas.

[0083] La presente divulgación proporciona aparatos y métodos adicionales para disminuir el riesgo de contaminación mediante la fusión de una cantidad de latiguillos de un conjunto de latiguillos mediante características de interconexión que permiten que los latiguillos individuales que forman parte de un conjunto de latiguillos sean completamente conectados, desconectados o parcialmente conectados o desconectados. Para proporcionar una visión general amplia y un ejemplo, la figura 2 muestra un ejemplo de la organización de múltiples cables, tubos u otros latiguillos (algunos de las cuales se muestran en la figura 1) mediante aspectos descritos en la presente divulgación. Por ejemplo, un primer conjunto de conectores de paciente 214 pueden ser conectores de ECG que pueden conectarse en diversas ubicaciones del cuerpo de un paciente para monitorizar actividad eléctrica del corazón. Adicionalmente, un segundo conector de paciente puede, por ejemplo, ser un sensor de saturación de oxígeno (SpO₂) 216 para monitorizar la saturación de oxígeno en sangre de un paciente. Un tercer conector de paciente puede por ejemplo ser un sensor de temperatura 213 para monitorizar la temperatura de un paciente. Un cuarto conector de paciente puede por ejemplo ser un dispositivo de monitorización de presión sanguínea no invasiva (NIBP) 261. En la técnica anterior, un problema que puede producirse cuando se monitoriza una cantidad de parámetros de paciente, cables, latiguillos, y tubos puede ser el de que se enreden o se desorganicen de otro modo. Adicionalmente, tal como se ha descrito anteriormente, puede surgir un problema debido a que cada uno de los conectores de paciente requiera que un conector individual sea conectado a un único dispositivo o a múltiples dispositivos de monitorización. Como se muestra en la figura 2, entre otras ventajas, proporcionando características de interconexión tal como se describen en el presente documento, los latiguillos, hilos metálicos y tubos asociados con cada conector de paciente pueden ser conectados o, de otro modo, fusionados y el número de conectores 53 reducido, lo cual puede proporcionar un aumento de la comodidad del paciente y reducir la probabilidad de enredos o de otros incidentes de gestión que pueden derivar en problemas tales como incomodidad, contaminación, y/o que los latiguillos resulten dañados o, de otro modo, se arranquen inadvertidamente del cuerpo de un paciente en los métodos de la técnica anterior. Proporcionando un conjunto de latiguillos en el que puede utilizarse una variedad de conectores de paciente, dando como resultado que se requiera un número mínimo de dispositivos intermedios y conjuntos de latiguillos/emplazamientos separados para conexión a un dispositivo de monitorización, la cantidad y los tipos de ubicaciones para los que puede producirse contaminación puede reducirse significativamente. Adicionalmente, ciertos aspectos de la presente divulgación también pueden reducir tales riesgos proporcionando una característica única fusionada (por ejemplo, un adaptador o dispositivo de entrada multiparamétrico) que pueda montarse o, de otro modo, mantenerse en una ubicación remota con respecto al dispositivo y/o los dispositivos de monitorización, de modo que se reduzca adicionalmente la probabilidad de propagación de contaminación. De este modo, además de la eficiencia mejorada de conexión y de uso de tales conjuntos de latiguillos proporcionada por los aspectos de la presente divulgación, las características divulgadas también pueden disminuir las posibilidades de contaminación o HAIs, entre otras ventajas.

[0085] I. Terminología

[0087] A lo largo de la divulgación, los términos substancialmente o aproximadamente pueden ser usados como un modificador para una relación geométrica entre elementos o para la forma de un elemento o componente. Si bien los términos substancialmente o aproximadamente no están limitados a una variación específica y pueden abarcar cualquier variación que sea entendida por el experto en la técnica como una variación aceptable, se proporcionan algunos ejemplos a continuación. En un ejemplo, el término substancialmente o aproximadamente puede incluir una variación de menos de 10 % de la dimensión del objeto o componente. En otro ejemplo, el término substancialmente o aproximadamente puede incluir una variación de menos de 5 % del objeto o componente. Si el término substancialmente o aproximadamente es usado para definir la relación angular de un elemento con respecto a otro elemento, un ejemplo no limitante del término substancialmente o aproximadamente puede incluir una variación de 5 grados o menos. Estos ejemplos no pretenden ser limitantes y pueden aumentarse o disminuirse en base al entendimiento de límites aceptables para el experto en la técnica pertinente.

[0088] Para los fines de la divulgación, los términos direccionales se expresan generalmente con relación a un marco de referencia estándar cuando el sistema y el aparato descritos en el presente documento están instalados en una orientación de uso. Adicionalmente, con el fin de proporcionar contexto a la presente divulgación, se describen a continuación una visión general amplia de las deficiencias descubiertas de diversos sistemas y una implementación de ejemplo de la presente divulgación y las ventajas proporcionadas por la divulgación. Adicionalmente, se describen detalles adicionales de implementaciones de ejemplo de la presente divulgación en detalle con referencia a las figuras a continuación.

[0089] Términos tales como un, una, y el/la no pretenden referirse únicamente a una entidad singular, sino que incluyen la clase general de la cual un ejemplo específico puede ser usado para ilustración. Los términos un, una, y el/la pueden ser usados indistintamente con el término al menos uno. Las expresiones al menos uno de y comprende al menos uno de seguidas por una lista se refieren a uno cualquiera de los elementos de la lista y a cualquier combinación de dos o más elementos de la lista. Todos los intervalos numéricos son inclusivos de sus puntos extremos y de valores no enteros entre los puntos extremos a menos que se indique de otro modo.

[0090] Los términos primero, segundo, tercero, y cuarto, entre otros valores numéricos, pueden ser usados en esta divulgación. Se entenderá que, a menos que se indique de otro modo, esos términos se usan únicamente en su sentido relativo. En particular, en algunos aspectos, determinados componentes pueden estar presentes en múltiplos intercambiables y/o idénticos (por ejemplo, pares). Para estos componentes, la designación de primero, segundo, tercero, y/o cuarto puede aplicarse a los componentes meramente como una cuestión de conveniencia en la descripción de uno o más de los aspectos de la divulgación.

[0091] A lo largo de la divulgación se usan los términos reprocesar, reacondicionar, y reconstruir. Si bien, en general, los términos pueden ser usados indistintamente, en un ejemplo el término reacondicionar o reprocesar puede incluir pasos de método tales como inspeccionar, limpiar, desinfectar o sanitizar, desinfectar a alto nivel, y/o ensayar. Adicionalmente, el término reconstruir puede incluir pasos de método distintos de inspeccionar, limpiar, desinfectar o sanitizar, desinfección de alto nivel, y/o ensayar, tales como reparación de conectores, hilos metálicos y/o conductos, substitución de una porción de medio adherente o un hidrogel u otra superficie de contacto con el paciente, substitución de una cubierta, y/o substitución de un conector o de un conector de sensor o de una porción del conector o del sensor. En un ejemplo, un aparato sometido a reconstrucción puede haber sido sometido a procesamiento adicional o reparación más allá del reprocesamiento. Sin embargo, los términos y definiciones mencionados anteriormente se proporcionan meramente como ejemplos.

[0092] II. Ejemplos

[0093] a. Conjuntos de latiguillos de monitorización y adaptadores multiparamétricos

[0094] De acuerdo con diversos aspectos de la presente divulgación, la figura 3 ilustra un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos 300 que comprende una pluralidad de dispositivos de monitorización 302 acoplados a una estación de monitorización 304. El conjunto de latiguillos 300 puede incluir una combinación de diferentes tipos de dispositivos de monitorización 302 que miden o monitorizan una pluralidad de diferentes parámetros (por ejemplo, indicadores de salud del paciente). La estación de monitorización 304 puede incluir adicionalmente un visualizador para exhibir uno o más de la pluralidad de diferentes parámetros y puede incluir un sistema de aviso y/o alarma para avisar a un empleado médico si cualquier parámetro o una combinación de los diferentes parámetros cae fuera de un intervalo típico y/o seguro. La estación de monitorización 304 puede recibir señales desde los dispositivos de monitorización 302 mediante acoplamiento facilitado por una sección de cable 306, que en lo sucesivo también puede denominarse indistintamente "latiguillo", procesar las señales, y emitir datos legibles y/o, de otro modo, interpretables. Con el fin de monitorizar de manera continua o no continua una pluralidad de diferentes parámetros asociados con los dispositivos de monitorización, una o más porciones (los "conectores de paciente") de los dispositivos de monitorización 302 pueden colocarse selectivamente en contacto directo con el paciente o pueden ser conectables a un parche o electrodo que esté en contacto directo con el paciente, por ejemplo. La colocación puede constituir una unión directa a diversas ubicaciones en la piel del paciente, tal como en el pecho, en la circunvalación de diversas extremidades, tales como un brazo o un dedo, o una inserción en el paciente, tal como mediante una aguja intravenosa o un tubo (por ejemplo, un catéter u otro dispositivo).

[0095] La figura 3 ilustra un único conjunto de ejemplos de dispositivos de monitorización 302 que pueden utilizarse. Tales dispositivos de monitorización 302 pueden incluir, como conectores de paciente, uno o una pluralidad de sensores de temperatura y/o de conectores de sensores de temperatura 313 que miden (o monitorizan) la temperatura corporal central, y una pluralidad de electrodos 314 y/o de componentes de conexión para su uso con los mismos. Tales electrodos 314 pueden estar configurados para unirse a la piel de un paciente (por ejemplo, véanse diversas características de un electrodo de ejemplo mostrado en las figuras 19A-21) con el fin de medir (o monitorizar) la actividad eléctrica del corazón. Otro ejemplo más de conector de paciente puede ser un sensor de oximetría de pulso o conector 316 que mide (o monitoriza) los niveles de saturación de oxígeno en sangre y/o el pulso. En un aspecto, en lugar de que los conectores de paciente, tal como el sensor de temperatura 313 y/o el sensor de oximetría de pulso 316 u otro sensor de oxígeno en sangre, estén incorporados directamente en el conjunto de latiguillos multiparamétricos 300 como se muestra, el conjunto de latiguillos multiparamétricos 300 puede, por ejemplo, incluir uno o más conectores de latiguillo que sean conectables a un sensor de temperatura correspondiente, a un sensor de oximetría de pulso o a otro sensor de saturación de oxígeno en sangre, o a otro conector de paciente. Adicionalmente, en lugar de que el conjunto de latiguillos multiparamétricos 300 esté conectado directamente a tales conectores de paciente (por ejemplo, a los sensores 313, 316), los latiguillos pueden estar acoplados de forma inalámbrica. Por ejemplo, uno o más latiguillos del conjunto de latiguillos multiparamétricos terminan en un dispositivo inalámbrico (por ejemplo, un dispositivo Bluetooth o un dispositivo de identificación por radiofrecuencia (RFID)) que a su vez permite una comunicación inalámbrica con un componente inalámbrico correspondiente de los conectores de paciente (por ejemplo, con los sensores 313, 316). Cabe señalar que los ejemplos anteriores no son limitantes; por ejemplo, los conectores de paciente también pueden incluir uno o más brazaletes de presión arterial configurados para monitorizar la presión arterial, catéteres configurados para monitorizar la presión arterial, catéteres u otros dispositivos configurados para medir y monitorizar la profundidad de la anestesia, y dispositivos configurados para monitorizar los niveles de dióxido de carbono, entre otros dispositivos.

[0097] Si bien cada conector de paciente puede tener su propia y respectiva conexión de cable separada ("latiguillo de monitorización") que proporciona acoplamiento a y comunicación con la estación de monitorización 304, como se muestra en la figura 3, ciertos aspectos de la presente divulgación proporcionan que la pluralidad de tales latiguillos de monitorización sea organizada o configurada para adecuarse a la necesidad de un usuario. Por ejemplo, la pluralidad de latiguillos de monitorización puede incluirse en una porción formada en cinta o parcialmente formada en cinta, en lugar de proporcionarse únicamente como latiguillos de monitorización separadas. Como otro ejemplo, la pluralidad de latiguillos de monitorización puede estar encerrada parcial o completamente dentro de una única carcasa flexible. Cuando los latiguillos de monitorización incluyen una porción parcialmente formada en cinta o completamente formada en cinta, o están contenidas en una única carcasa flexible ("sección de cable" 306), tal disposición puede aumentar la operabilidad del conjunto de latiguillos 300 reduciendo la probabilidad de enredo de la porción formada en cinta o encerrada (sección de cable 306) durante el uso, a la vez que también aumenta la capacidad de personalización del conjunto de latiguillos 300 para su aplicación a pacientes de diferentes tamaños y posiciones. Por ejemplo, cuando la sección de cable 306 está formada en cinta y/o parcialmente formada en cinta, los latiguillos de monitorización individuales en la cinta de cable pueden separarse selectivamente unos de otros para permitir que un empleado médico y/o un paciente proporcione la separación adecuada entre uno cualquiera de la pluralidad de conectores de paciente (por ejemplo, entre conectores de electrodos 314, sensor de temperatura 313, y/o el sensor y/o un conector de saturación de oxígeno en sangre 316), por ejemplo cuando los conectores de paciente mencionados anteriormente están unidos en diferentes ubicaciones en el cuerpo de un paciente.

[0099] La sección de cable 306, como se muestra en la figura 3, tiene dos extremos opuestos, un primer extremo o extremo distal 307a y un segundo extremo o extremo proximal 307b. Cuando está formada en cinta en esta sección de cable 306, el primer extremo 307a puede estar configurado para tener un único o múltiples conectores de interfaz de monitorización 308; sin embargo, si los latiguillos de monitorización están sólo parcialmente formada en cinta o no formada en cinta en esta sección de cable 306, el primer extremo 307a puede comprender múltiples conectores de interfaz de monitorización 308, que pueden incluir un primer conector de interfaz de monitorización y un segundo conector de interfaz de monitorización, por ejemplo. Como se describe con mayor detalle con referencia a las figuras 9-14C a continuación, el conector de latiguillos de monitorización 308 puede incluir cualquier cantidad de conectores individuales (por ejemplo, un primer conector de interfaz de monitorización o un segundo conector de interfaz de monitorización) que sean conectables selectivamente a partir de un único conector mediante una primera característica de interconexión de latiguillo. Con respecto al segundo extremo 307b, si esta sección de cable 306 no está formada en cinta o no está parcialmente formada en cinta, el segundo extremo 307b puede estar configurado para ser empalmado desde un único cable en múltiples extremos con el fin de facilitar la conexión física y la comunicación eléctrica con los dispositivos de monitorización 302. Como se explica con mayor detalle a continuación, tanto un cable formado en cinta, como un único cable, y/o cables individuales o cualquier combinación de los mismos puede/n estar completamente o parcialmente separado/s y reconectado/s mediante una característica de interconexión o una serie de características de interconexión. Se describen a continuación detalles adicionales de las características de interconexión con referencia a las figuras 9-13 y 15A-17D.

[0101] Los latiguillos de monitorización, incluyendo los cables, los latiguillos, o los tubos mencionados anteriormente, el/los sensor/es de temperatura y/o el/los conector/es 313, el/los conector/es de electrodos y/o el/los sensor/es y/o el/los sensor/es o el/los conector/es de oximetría de pulso 316 y/o el /los conectores o las interfaces descritos anteriormente o a lo largo de la presente divulgación pueden estar configurados para incluir indicadores visuales que permitan una verificación rápida de puntos de conexión y componentes tales como etiquetado fácil de leer o colores únicos para latiguillos de monitorización específicas que coincidan con conectores de paciente del mismo color. En diversos aspectos, los latiguillos de monitorización para los dispositivos de monitorización 302 pueden tener geometrías, colores, etc. distintos o diferir para indicar su correspondiente función tal como se describe con mayor detalle en el presente documento. Por ejemplo, el/los sensor/es de temperatura o el/los conector/es 313 y/o el parche de temperatura asociado descritos con mayor detalle con respecto a las figuras 5, 6, 8, y 19A-23 a continuación pueden ser de color azul, mientras que los conectores de electrodos 314 y/o los electrodos asociados para ser adheridos al cuerpo del paciente pueden ser de color blanco. En una implementación de ejemplo, diferentes dispositivos de monitorización pueden implementarse con diferentes geometrías para proporcionar diferencias táctiles y/o diferencias en interconexión de conexión. En otro ejemplo utilizable con cualquiera de los indicadores visuales mencionados anteriormente, cada uno de los dispositivos de monitorización puede por ejemplo incluir una interfaz de conexión que sea específica para y conectable únicamente al punto de conexión o terminal correcto. Por ejemplo, el sensor o conector de temperatura 313 puede tener un primer tipo de interfaz de conexión para conectar con un parche térmico y/o un sensor térmico, y los conectores de electrodo 314 pueden tener un segundo tipo de interfaz de conexión para conectar con electrodos conectados o adheridos a la piel de un paciente, y el primer tipo de interfaz de conexión puede no ser conectable al segundo tipo de interfaz y viceversa. De manera similar, el conector de saturación de oxígeno 316 puede incluir un tercer tipo de interfaz de conector que no sea conectable al primer o segundo tipo de interfaz de conexión. Los indicadores visuales y/o interfaces de conexión mencionados anteriormente pueden permitir que un profesional médico conecte más eficientemente los dispositivos de monitorización 302 a un paciente y/o impedir que un profesional médico cometa errores al conectar dispositivos de monitorización 302 a un paciente. Adicionalmente, en otro ejemplo que implementa las diferencias táctiles mencionadas anteriormente, el conector de sensor de temperatura 313 puede por ejemplo tener nervaduras u otras irregularidades superficiales, y los conectores de electrodo 314 pueden ser lisos. Proporcionar diferencias táctiles puede mejorar adicionalmente la capacidad de un profesional médico para conectar eficientemente el conjunto de latiguillos 300 a un paciente de manera adecuada y/o para reducir las posibilidades de que los latiguillos sean conectados incorrectamente.

[0102] En una implementación de ejemplo de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación, la sección de cable 306 puede comprender una combinación de material eléctricamente conductor dispuesto dentro de un material aislante, tal como cloruro de polivinilo, vidrio, laminado rígido, barniz, resina, o caucho, o alguna combinación de los mismos, y puede estar parcial o completamente apantallada electromagnéticamente para disminuir la probabilidad de interferencia electromagnética durante la monitorización de la actividad eléctrica del corazón, por ejemplo. Adicionalmente, tanto la sección de cable 306 como los dispositivos de monitorización 302 pueden estar compuestos de materiales relativamente baratos, y, al menos por esta razón, pueden estar configurados para ser desechados después de un único uso. Sin embargo, en otra implementación de ejemplo, la sección de cable 306 puede estar configurada para ser reutilizada con una pluralidad de diferentes pacientes, después de desinfección, esterilización, y/o desinfección de alto nivel (HLD), por ejemplo. Un ejemplo de reconstrucción y/o reutilización de la sección de cable 306 se describe con mayor detalle con respecto a la figura 18. Debido a que la sección de cable 306 y los dispositivos de monitorización 302 son los componentes del conjunto de latiguillos 300 con mayor probabilidad de estar en contacto directo con el paciente al que se aplican y/o con otros que contactan el conjunto de latiguillos, la implementación de ejemplo en la que tanto los dispositivos de monitorización 302 como la sección de cable 306 son desechables de un sólo uso y/o reprocesables después de un único uso con paciente puede dar como resultado una probabilidad reducida de contaminación cruzada en un entorno médico y, de este modo, también disminuir la propagación de HAIs entre pacientes (por ejemplo, reduciendo la cantidad de materiales, dispositivos, y otros dentro del entorno médico que están expuestos a una pluralidad de diferentes pacientes y entornos).

[0104] Con el fin de facilitar el interfuncionamiento de la sección de cable 306 y la estación de monitorización 304, la sección de cable 306 puede ser reunida, organizada, y posicionada (o combinada) y conectada o, de otro modo, colocada en continuidad eléctrica u otra continuidad de señal con un conector de interfaz, también denominado indistintamente en el presente documento como "coleta". Para los fines de esta divulgación, un conector de latiguillos de monitorización 308 puede incluir cualquier dispositivo o configuración que permita que múltiples entradas (por ejemplo, cables) sean combinadas en una única interfaz. En un ejemplo práctico, los dispositivos de monitorización 302, cada uno con su respectivo cable (es decir, la sección de cable 306), se combinan para monitorizar en el conector de latiguillos de monitorización 308 y/o una pluralidad de conectores de latiguillo (por ejemplo, un primer conector de latiguillos y un segundo conector de latiguillos) que son unibles para formar el conector de latiguillos de monitorización 308. Posteriormente, el conector de latiguillos de monitorización 308 se conecta a la estación de monitorización 304 directamente o mediante un conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 312 de un dispositivo de entrada multiparamétrico 310. El conector de latiguillos de monitorización 308 puede incluir una determinada cantidad de terminales que corresponden a cada uno de los dispositivos de monitorización permitiendo que un único conector sea conectado y/o desconectado en lugar de la conexión más tediosa de conectores individuales asociados con cada latiguillo de monitorización. De este modo, el conector de latiguillos de monitorización 308 mencionado anteriormente puede permitir que el conjunto de latiguillos 300 sea conectable selectivamente más fácilmente al dispositivo de entrada multiparamétrico 310 mediante el conector de dispositivo de entrada multiparamétrico que facilita una conexión (por ejemplo, eléctrica, física) entre la estación de monitorización 304 (por ejemplo, mediante el conector de latiguillos de monitorización 308 cuando sea aplicable) y la estación de monitorización 304. De este modo, el conector de latiguillos de monitorización 308 puede mejorar la eficiencia de conectar y/o desconectar los dispositivos de monitorización 302 desde una estación de monitorización 304 y/o el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 (si es aplicable). Adicionalmente, fusionando una determinada cantidad de conectores en un único conector de latiguillos de monitorización 308, el riesgo de contaminación puede disminuir impidiendo la manipulación de múltiples conectores y/o el contacto de múltiples conectores con el entorno del paciente. En un ejemplo, el conector de latiguillos de monitorización 308 puede ser modular e incluir múltiples conectores interconectados o, de otro modo, conectables para formar un único conector mayor, que puede ser personalizable en base al número y tipo de dispositivos de monitorización de paciente 302 en el conjunto de latiguillos 300. Ejemplos adicionales de tal conector de latiguillos de monitorización modular 308 se muestran en y describen con referencia a las figuras 9-14C a continuación.

[0106] Como se muestra en la figura 1, la sección de cable única y/o unida 306 puede, por ejemplo, estar conectada al dispositivo de entrada multiparamétrico 310. El dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede incluir (por ejemplo, cerca de la interfaz de conector de latiguillos de monitorización 311) que es conectable al conector de latiguillos de monitorización 308 que es conectable a la estación de monitorización 304, que puede denominarse, indistintamente, dispositivo de monitorización o monitor, a lo largo de la memoria descriptiva y de las reivindicaciones. Obsérvese que, si bien se muestra una única estación de monitorización 304, el dispositivo de entrada multiparamétrico puede ser conectable a múltiples estaciones o dispositivos de monitorización, dependiendo de los requisitos de monitorización del paciente. De este modo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede permitir una única interfaz o conector de conexión que impide o reduce la probabilidad de que un técnico tenga que desenchufar o enchufar múltiples conectores en uno o múltiples dispositivos de monitorización. como se muestra en la implementación de ejemplo de la figura 3, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede incluir un conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 312 que es conectable a la sección de cable 306 mediante la coleta y que de este modo proporciona continuidad, y/u otra señal o comunicación de fluido entre los dispositivos de monitorización 302 y el dispositivo de entrada multiparamétrico 310. El dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede ser conectable a una estación de monitorización 304 y/o a múltiples estaciones de monitorización mediante un único o múltiples conector/es de estación de monitorización 309. De este modo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede hacer la implementación del conjunto de latiguillos 300 más simple y más fácil de limpiar/manipular proporcionando, por ejemplo, una única ubicación y un único punto de conexión física y/o eléctrica para la sección de cable 306. Como resultado, por ello no es necesario que cada variedad individual de dispositivos de monitorización 302 sea conectada separadamente a la estación de monitorización 304.

[0108] En diversos aspectos, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede estar configurado para permanecer con la estación de monitorización 304 y el equipo relacionado para permitir el uso de un conjunto de latiguillos 300 diferente para cada paciente, por ejemplo, incluso si los modelos de una pluralidad de diferentes modelos de estación de monitorización 304 son implementados dentro del mismo entorno médico. En tales aspectos, el conector de latiguillos de monitorización 308 del conjunto de latiguillos 300 puede estar configurado para acompañar a un único paciente, junto con la sección de cable 306 y los dispositivos de monitorización 302, a medida que ellos y el paciente se mueven de ubicación a ubicación dentro del entorno médico. Esta facilidad de portabilidad simplifica el proceso de preparación requerido, lo cual puede ser especialmente útil con pacientes que necesitan monitorización significativa para someterse a diferentes procedimientos o pruebas diagnósticas, por ejemplo. Esta configuración también puede reducir la cantidad de tiempo empleada en esterilizar, desinfectar, o desinfectar a alto nivel (HLD) componentes que son reutilizados para múltiples pacientes (por ejemplo, la estación de monitorización 304) entre pacientes, o puede dar como resultado menor exposición de tales dispositivos a contaminantes en el entorno médico. Adicionalmente, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede proporcionar una conexión remota entre la estación de monitorización 304 y el conjunto de latiguillos 300, lo cual puede impedir contacto directo con la estación de monitorización 304 al conectar y/o desconectar el conjunto de latiguillos 300 desde el dispositivo de entrada multiparamétrico 310. Como se ha descrito anteriormente, el conjunto de latiguillos 300, incluyendo el conector de latiguillos de monitorización 308, la sección de cable 306, y los dispositivos de monitorización 302 puede ser desechable y/o capaz de ser reprocesado o, de otro modo, reciclado o reutilizado después de su procesamiento y/o único uso con un paciente.

[0110] El conector de latiguillos de monitorización 308 y/o el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 y/o el conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 312 puede comprender un material de estructura suficientemente rígida, tal como plásticos, materiales compuestos, o caucho duradero o materiales semielásticos tales como poliuretano termoplástico u otros elastómeros termoplásticos, que puede aumentar la facilidad de manipulación, conexión y uso con el conjunto de latiguillos 300 por un profesional médico. El conector de latiguillos de monitorización 308 también puede incluir estrías u otras geometrías superficiales antideslizantes, recubrimiento, y/o cubiertas que pueden mejorar el agarre que haga el profesional médico sobre la coleta y, de otro modo, impedir el deslizamiento o la caída del conector de latiguillos de monitorización 308. El conector de latiguillos de monitorización 308 también puede estar recubierto, tratado, y o compuesto de agente antibacteriano y/o antimicrobiano conocido en la técnica, que puede incluir, pero sin estar limitado a, tratamientos de isotiazolinona, piritiona de zinc, tiabendazol y productos antimicrobianos de plata, por nombrar unos pocos ejemplos.

[0111] El dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede estar compuesto de un material similar o diferente suficientemente rígido tal como se ha enumerado anteriormente. Adicionalmente, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede adicionalmente estar tratado, recubierto, y o compuesto de cualquier agente antibacteriano y/o antimicrobiano conocido. Adicionalmente, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede incluir un soporte rígido o semirrígido (no mostrado). En otro ejemplo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede ser conectable rígidamente a un soporte (no mostrado) ubicado en o proximal a una estación de monitorización 304 y/o remoto con respecto a la estación de monitorización 304 y puede estar conectado de manera desmontable al soporte. Los ejemplos mencionados anteriormente pueden permitir que un profesional médico conecte fácilmente el conector de latiguillos de monitorización 308 al dispositivo de entrada multiparamétrico 310 o retire el conector de interfaz del dispositivo de entrada multiparamétrico 310. Por ejemplo, mediante el montaje rígido o semirrígido del dispositivo de entrada multiparamétrico 310 en una estación de monitorización 304, y/o remotamente con respecto a la estación de monitorización 304, un profesional médico es capaz de conectar o retirar el conector de latiguillos de monitorización 308 del dispositivo de entrada multiparamétrico 310 con una mano, y puede permitir adicionalmente que el profesional médico evite contactar el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 al conectar el conector de latiguillos de monitorización 308, lo cual puede reducir adicionalmente un riesgo de contaminación y disminuir costes y tiempo asociados con una desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización.

[0113] El conector de latiguillos de monitorización 308 puede, por ejemplo, estar configurado como un conector multipasador de tipo macho configurado para actuar de interfaz de manera receptora con un conector hembra del dispositivo de entrada multiparamétrico 310 (por ejemplo, similar a la configuración mostrada en las figuras 4 y 12-14C). Por supuesto, el ejemplo mencionado anteriormente puede invertirse también, con el conector de latiguillos de monitorización 308 teniendo un conector de tipo hembra y el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 teniendo un conector de tipo macho (por ejemplo, como se muestra en las figuras 3). En otro ejemplo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 puede incluir una placa de circuito impreso (PCB) u otra interfaz de superficie plana con múltiples terminales (por ejemplo, como se muestra en la figura 11), y el conector de latiguillos de monitorización 308 puede estar configurado para recibir al menos una porción de o la totalidad de la PCB u otra interfaz de superficie plana al conectar el conector de latiguillos de monitorización 308 y el dispositivo de entrada multiparamétrico 310. El ejemplo mencionado anteriormente puede mejorar adicionalmente la facilidad de desinfectar a alto nivel y/o de sanitizar el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 debido, por ejemplo, a la facilidad de limpiar una superficie plana o semiplana. Algunos ejemplos adicionales de tal configuración se describen con referencia a la figura 11 a continuación.

[0115] La figura 4 ilustra diversas características adicionales de un ejemplo de conjunto de latiguillos multiparamétricos 408 (en lo sucesivo "conjunto de latiguillos"), de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación. El conjunto de latiguillos 408 puede incluir una pluralidad de conectores de electrocardiograma y/o de almohadillas 414, en el que las almohadillas de electrodo 414 están configuradas para monitorizar la actividad eléctrica del corazón del paciente. Las almohadillas de electrodo 414 pueden por ejemplo ser adherentes a la piel de un paciente con un conector desmontable conectado a las mismas. Los conectores de electrodo y/o las almohadillas 414 pueden ser similares o idénticos/as a los conectores de electrodo 314, y a los electrodos que pueden adherirse a la piel de un paciente a lo largo de las líneas, como se muestra y describe con relación a la figura 3. El conjunto de latiguillos 400 puede incluir adicionalmente un sensor de temperatura y/o un conector 413 y/o un conector de temperatura configurado para conectar a o, de otro modo, estar en comunicación de señal con un sensor de temperatura y/o un conector 413, en donde el sensor de temperatura y/o el conector 413 puede estar configurado para monitorizar tanto la temperatura interna como la superficial de un paciente, por ejemplo. En un ejemplo, el sensor de temperatura y/o el conector 413 y/o el conector de temperatura puede/n ser similar/es o idéntico/s al sensor de temperatura 313 descrito con respecto a la figura 3. El conjunto de latiguillos 400 puede incluir adicionalmente un sensor de oxígeno en sangre y/o un conector 416, que puede, por ejemplo, ser o incluir un sensor de oximetría de pulso, en el que un sensor de oximetría de pulso conectado mediante el conector 416 puede estar configurado para monitorizar los niveles de saturación de oxígeno en sangre o el pulso del paciente. El sensor de oxígeno en sangre y/o el conector puede/n ser también similar/es o idéntico/s al sensor o conector de oximetría de pulso 316 descrito con respecto a la figura 3. Los conectores de electrodo 414, el sensor de temperatura y/o el conector 413, y el sensor de oximetría de pulso conectado mediante el conector 416 también puede/n estar configurado/s para ser conectables selectivamente a un conector de entrada multiparamétrico 412 de un dispositivo de entrada multiparamétrico 410. En el ejemplo mostrado en la figura 4, el sensor de oximetría de pulso conectado mediante el conector 416 puede ser o incluir un sensor de SpO2 Nellcor™, tal como es fabricado por Medtronic, de Minneapolis, Minnesota. En otro ejemplo, el conector 416 puede ser substituido por un sensor de saturación de oxígeno en sangre conectado directamente o acoplado comunicativamente, tal como un sensor de oximetría de pulso o sensor de SpO2 u otro sensor de funcionamiento similar conocido en la técnica. Adicionalmente, el dispositivo de entrada multiparamétrico 410 puede estar configurado para acoplar conectores de electrodo 414, un sensor de temperatura y/o un conector 413, y el sensor de oximetría de pulso mediante conectores únicos o múltiples de estación de monitorización (por ejemplo, 426 y 422) conectados al dispositivo de entrada multiparamétrico 410 mediante un cable o una serie de cables (por ejemplo, 424) a una estación de monitorización 420, que puede monitorizar múltiples parámetros, y/o a múltiples monitores (no mostrados), mediante la organización del interfuncionamiento de los dispositivos 414, 413, y mediante el conector 416 con los puertos correspondientes, tales como un puerto de electrocardiograma 424, un puerto de temperatura 422, y un puerto de nivel de saturación de oxígeno 426, estando los puertos 424, 422, y 426 dispuestos dentro de la estación de monitorización multiparamétrica 420.

[0117] La figura 5 ilustra diversas características de ejemplo de un ejemplo de conjunto de latiguillos 500, de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación. El conjunto de latiguillos 500 puede incluir un sensor de temperatura 512 que puede ser similar o idéntico al sensor de temperatura y/o la configuración de conector en las figuras 3 y 4 anteriores y una pluralidad de conectores de electrodo 514 conectables a las correspondientes almohadillas de electrodo 550. Adicionalmente, el conjunto de latiguillos de ejemplo 500 incluye un conector de latiguillos de monitorización 508 y un cable formado en cinta 506, estando el conector de latiguillos de monitorización 508 y el cable 506 configurados para conectarse eléctrica y físicamente a un sistema de monitor (similar, por ejemplo, a como se muestra en la figura 1) ya sea con un adaptador (por ejemplo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 o 410 mostrado en las figuras 3 y 4, respectivamente) o mediante el acoplamiento directo o de señal a un monitor (por ejemplo, a la estación de monitorización 304 o 420 de las figuras 3 y 4, respectivamente). Adicionalmente, el cable 506 de la figura 5 puede incluir una sección de separación 520, estando cada uno de los latiguillos en la cinta separado o siendo separable y/o reconectable tal como se describe con mayor detalle a continuación. La longitud de la sección separada 520 puede variarse para acomodar el tamaño y posicionamiento en el paciente del sensor de temperatura 512 y conectores de electrodo 514 que están siendo aplicados, por ejemplo, simplemente separando adicionalmente uno o más de los segmentos formado en cinta del cable según se necesite. En otro ejemplo, un indicador visual, tal como una luz indicadora de diodo de emisión de luz (LED) puede implementarse con el fin de señalar si el conector de latiguillos de monitorización 508 está conectado correctamente y/o interfuncionando (por ejemplo, determinando si un circuito está completado) con un adaptador (por ejemplo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 310 o 410 mostrado en las figuras 3 y 4, respectivamente), así como si el sensor de temperatura 512 y/o los conectores de electrodo 514 están manteniendo conexión eléctrica u otro acoplamiento/comunicación con un monitor de paciente (por ejemplo, estación de monitorización 304 o 420 en las figuras 3 y 4, respectivamente).

[0119] El dispositivo de entrada multiparamétrico y/o el conector de latiguillos de monitorización 508 mencionado anteriormente también puede incluir geometrías superficiales y/o superficies de interconexión que promuevan la conexión correcta entre el conector de latiguillos de monitorización 508 y el dispositivo de entrada multiparamétrico. Por ejemplo, el dispositivo de entrada multiparamétrico y/o un conector de latiguillos de monitorización 508 puede tener secciones transversales que permitan que los dos se conecten sólo en una determinada orientación y de modo que cada uno sólo interfuncione con su conector designado. El dispositivo de entrada multiparamétrico y/o el conector de latiguillos de monitorización 508 también pueden, por ejemplo, estar codificados por color o tener el mismo u otro color o colores similares o correspondientes/complementarios con el fin de permitir que un profesional médico identifique rápida y eficientemente un conector y/o la orientación correctos de los dos conectores. El dispositivo de entrada multiparamétrico mencionado anteriormente puede conectar a una única estación de monitorización y/o a múltiples estaciones de monitorización (por ejemplo, tal como se describe con referencia a las figuras 3 y 4 anteriores). Los conectores pueden incluir cualquiera de las características descritas anteriormente, incluyendo codificación por color, geometrías diferentes, y/o cualidades táctiles para ayudar a un profesional médico a hacer las conexiones adecuadas entre el dispositivo de entrada multiparamétrico y la estación de monitorización o las múltiples estaciones de monitorización. Un ejemplo de esta variación se ilustra representativamente en la figura 3, tal como se refleja en los puertos circulares, ovalados, y rectangulares mostrados dentro de la estación de monitorización (por ejemplo, 304 de la figura 3), de diferente forma y tamaño. Otros ejemplos, no limitantes, se muestran y describen a continuación con respecto a las figuras 9-13.

[0121] La figura 6 ilustra diversas características de otro ejemplo de conjunto de latiguillos 600, de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación, comprendiendo, el conjunto de latiguillos 600, un sensor o conector de nivel de saturación de oxígeno 616 para su conexión con un sensor de nivel de saturación de oxígeno (no mostrado) y una pluralidad de conectores de electrodo EKG 614, que pueden estar configurados para conectarse a electrodos que están adheridos a la piel de un paciente. En un ejemplo, los conectores de electrodo 614 pueden ser electrodos EKG que están configurados para adherirse directamente a la piel de un paciente. El sensor o conector de saturación de oxígeno 616 puede incluir o estar configurado para interfuncionar con una variedad de diferentes sensores de nivel de saturación de oxígeno disponibles actualmente en el mercado, tal como el sensor de SpO2 Nellcor™ fabricado por Medtronic de Minneapolis, Minnesota. Como se describe con mayor detalle a continuación con referencia a las figuras 15A-17D, o una combinación de los latiguillos de conector de electrodo EKG 615 y/o el latiguillo de conector de saturación de oxígeno 617 puede ser parcial y/o completamente conectable y desconectable a lo largo de la longitud de cada respectivo latiguillo mediante una característica o características de interconexión, como se describe con mayor detalle a continuación.

[0123] La figura 7 ilustra diversas características de otro ejemplo de conjunto de latiguillos de acuerdo con diversos aspectos de la presente divulgación. Como se muestra en la figura 7, el conjunto de latiguillos de ejemplo 700 puede comprender un conector multiparamétrico KDL 702 y una serie adicional de conectores, que pueden estar conectados a una estación o estaciones de monitorización separadas del conector multiparamétrico 502. El ejemplo mencionado anteriormente puede ser útil, por ejemplo, si las funciones EKG son monitorizadas en un primer dispositivo de monitorización y la temperatura y la saturación de oxígeno son monitorizadas en un/unos dispositivo/s de monitorización separados. El conjunto de latiguillos además puede incluir cinco dispositivos de conexión de electrodo 704, por ejemplo, que pueden ser conectables a respectivos electrodos que están adheridos o, de otro modo, en contacto con la piel de un paciente. El conjunto de latiguillos además puede incluir un dispositivo de sensor de SpO<2>Nellcor™ 715, y un dispositivo sensor de temperatura 706. Características de los aspectos mostrados en la figura 7 pueden combinarse con o, de otro modo, ser utilizables con cualquiera de los aspectos descritos en el presente documento. Adicionalmente, tal como se describe con mayor detalle a continuación con referencia a las figuras 15A-17D, uno cualquiera o una combinación de los latiguillos puede ser parcial y/o completamente conectable y desconectable a lo largo de la longitud de cada respectivo latiguillo mediante una característica o características de interconexión tal como se describe con mayor detalle a continuación.

[0125] Volviendo a la figura 8, se muestra un ejemplo de estuche multiparamétrico de latiguillos 801 que comprende diversas características de acuerdo con algunos aspectos de la presente divulgación. El conjunto de latiguillos 801 puede incluir cualquiera de las características aplicables descritas a lo largo de esta divulgación, incluyendo, pero sin limitarse a, las características mostradas en la figura 8. Por ejemplo, el conjunto de latiguillos 801 puede incluir un conector o conectores de conjunto de latiguillos 802 y cinco conectores de electrodo 804, que están configurados para ser conectados a electrodos 814 que están adheridos a la piel de un paciente. El conjunto de latiguillos 801 puede incluir adicionalmente un conector de sensor de SpO<2>806a configurado para ser conectado a un sensor de SpO<2>806b. El conjunto de latiguillos 801 puede incluir adicionalmente un dispositivo o conector de detección de temperatura 807, que puede ser conectable a un único o a múltiples parches de temperatura 815. En el ejemplo mostrado, el conjunto de latiguillos 801 es conectable a un monitor multiparamétrico 808. Si bien se ilustran cinco conectores de electrodo 804 en la figura 6, puede haber más o menos de cinco conectores de electrodo 804 implementados dentro del conjunto de latiguillos 801. En algunos ejemplos, el conjunto de latiguillos 801 puede incluir tres conectores de electrodo, seis conectores de electrodo, diez conectores de electrodo, o doce conectores de electrodo. En consecuencia, cuando se proporcionan como estuche, puede proporcionarse un número correspondiente apropiado de electrodos 814. Las características de los aspectos mostrados en la figura 8 pueden combinarse con o, de otro modo, ser utilizables con cualquiera de los aspectos descritos en el presente documento. Adicionalmente, como se describe con mayor detalle a continuación con referencia a las figuras 15A-17D, uno cualquiera o una combinación de los latiguillos puede ser parcial y/o completamente conectable y desconectable a lo largo de la longitud de cada respectivo latiguillo mediante una característica o varias características de interconexión, como se describe con mayor detalle a continuación.

[0126] La figura 9 muestra un ejemplo de un conjunto de latiguillos 900 y un dispositivo de entrada multiparamétrico utilizable con aspectos de la presente divulgación. El conjunto de latiguillos 900 puede por ejemplo incluir un primer cable 902a. Obsérvese que, si bien se hace referencia a un primer cable 902a, tal cable no está limitado a un único cable o latiguillo, y puede por ejemplo incluir múltiples cables o tubos que pueden, por ejemplo, estar formado en cinta o ser conectables y/o desconectables individualmente mediante características de desconexión, tales como según las líneas descritas con mayor detalle con respecto a las figuras 15A-17D a continuación. Un primer cable 902a del conjunto de latiguillos 900 puede estar configurado para proporcionar señales o, de otro modo, comunicar un primer conjunto de indicadores de salud del paciente a un monitor o serie de monitores 920. Como se muestra en la figura 9, el primero o los primeros indicador/es de salud del paciente pueden incluir por ejemplo la monitorización de actividad eléctrica de los pacientes, por ejemplo, mediante un ECG. El primer cable 902a puede estar conectado a un primer conector de latiguillos 904a en un extremo proximal de latiguillo 907b y puede estar conectado a conectores de paciente (no mostrados en la figura 9) en un extremo distal de latiguillo 907a del primer cable de latiguillo 902a. Si bien no se muestran en la figura 9, un ejemplo de un conector o conectores de paciente puede incluir conector/es para monitorizar la actividad cardíaca de un paciente (por ejemplo, un electrocardiograma, que puede denominarse comúnmente EKG y/o ECG, ejemplos de los cuales se muestran como referencias 214, 314, 414, 514, 614, y/o 804 en las figuras 2, 3, 4, 5, y 6, respectivamente).

[0127] Un segundo cable 902b, tubo, o serie de cables y/o de tubos 902b puede estar configurado para proporcionar señales o, de otro modo, comunicar un segundo conjunto de indicadores de salud del paciente a un monitor o serie de monitores 920. Como se muestra en el ejemplo no limitante de la figura 9, el segundo conjunto de indicadores de salud puede, por ejemplo, reflejar la temperatura, la saturación de oxígeno y/o la presión sanguínea de un paciente. El segundo cable 902b puede estar conectado a un segundo conector de latiguillos 904b en el extremo proximal de latiguillo 907b y puede estar conectado a conectores de paciente (no mostrados en la figura 9) en un extremo distal de latiguillo 907a del segundo cable de latiguillo 902b. Si bien no se muestran en la figura 9, un ejemplo de un conector o conectores de paciente puede incluir uno o más conector/es y/o sensor/es para monitorizar la temperatura de un paciente (por ejemplo, un parche de sensor de temperatura y/o un conector similar a aquellos descritos como referencias 213, 313, 413, 512, y 706 en las figuras 2, 3, 4, 5, y 7, respectivamente). Otro ejemplo de conector de paciente, que puede ser utilizable en combinación con los ejemplos descritos a lo largo de la presente divulgación, puede incluir un conector o una serie de conectores y/o un dispositivo o una serie de dispositivos para medir la oximetría de pulso o la saturación de oxígeno (SpO<2>)de la sangre de un paciente (por ejemplo, un sensor de oximetría de pulso o sensor de SpO<2>como se muestra en y se describe con referencia a las referencias 216, 416, 616 de las figuras 2, 4, y 6, respectivamente). Otro ejemplo de un conector de paciente, que puede ser utilizable como alternativa a o en combinación con los ejemplos descritos a lo largo de la presente divulgación puede incluir un dispositivo de presión sanguínea no invasiva (NIBP) o dispositivo NIBP conectable. Por ejemplo, la presión sanguínea de un paciente puede ser monitorizada periódicamente mediante un brazalete u otro tal dispositivo colocado alrededor del dedo o del brazo de un paciente (por ejemplo, la referencia 261 en la figura 2). El dispositivo de monitorización de presión sanguínea puede, por ejemplo, medir la presión mediante cualquier configuración o características conocidas en la técnica, y puede emitir una señal eléctrica que varía en base a la presión sanguínea de un paciente. En un ejemplo, tal como se describe con mayor detalle con respecto a la figura 13, el dispositivo de monitorización de presión sanguínea puede estar conectado al monitor 920 mediante un tubo que proporciona comunicación de fluido entre el dispositivo de monitorización colocado en el paciente (por ejemplo, el brazalete 261 en la figura 2) y el monitor 920. Obsérvese que los parámetros de monitorización mencionados anteriormente se proporcionan como ejemplos y no se pretende que sean limitantes. Ciertos aspectos de la presente divulgación son aplicables a cualquier sistema conocido de monitorización de paciente, incluyendo cualquier latiguillo individual o conjunto de latiguillos que requiera contacto u otros tipos de conexión con un paciente en un extremo proximal y esté conectado, por ejemplo, eléctricamente, mediante una conexión de fluido, y/o ópticamente a un dispositivo de monitorización. Cada uno del primer conector de latiguillos 904a y el segundo conector de latiguillos 904b puede ser conectable a y desconectable del correspondiente primer conector multiparamétrico 906a y del segundo conector multiparamétrico 906b de un dispositivo de entrada multiparamétrico 910. El primer conector de latiguillos 904a y/o el segundo conector de latiguillos 904b puede/n ser o incluir conectores separados y/o puede/n ser modular/es de modo que sea/n conectable/s entre sí para formar un único conector de latiguillos 904. De manera similar, el primer conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 906a y el segundo conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 906b pueden ser o incluir conectores separados y/o pueden ser modulares, de modo que sean conectable entre sí para formar un único conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 906.

[0129] Como se muestra en la figura 9, el dispositivo de entrada multiparamétrico 910 puede incluir una serie de conectores del lado del monitor, que pueden incluir, pero sin limitarse a, un conector de saturación de oxígeno SpO<2>909a configurado para ser conectado a un puerto de monitor de SpO<2>912a, un único o una pluralidad de conectores de monitor de sensor de temperatura 909b, configurados para ser conectados a un único o una pluralidad de puerto/s de temperatura del monitor 912b, un conector de monitor de presión sanguínea NIBP 909c, que puede estar configurado para ser conectado a un puerto NIBP del monitor 912c. Adicionalmente, el dispositivo de entrada multiparamétrico puede incluir un conector de monitor ECG 909d que está configurado para ser conectado a un puerto ECG del monitor.

[0131] En consecuencia, fusionando los conectores en sólo dos conectores, o un único conector compuesto de múltiples conectores conectados entre sí, un técnico u otro profesional médico puede conectar y/o desconectar más fácilmente el conjunto de latiguillos 900 del dispositivo de entrada multiparamétrico sin tener que retirar o reconectar separadamente conectores individuales (por ejemplo, los conectores 909a, 909b, 909c, y 909d del monitor 920). Como se ha mencionado anteriormente, la estructura mencionada anteriormente aumenta la eficiencia reduciendo la necesidad de que un técnico u otro profesional médico desconecte y/reconecte múltiples cables, y de este modo puede impedir que los cables sean conectados incorrectamente y/o la manipulación engorrosa de los cables, lo cual, entre otras cosas, puede dar como resultado un contacto excesivo entre el técnico y el monitor 920. La fusión de múltiples cables en uno único o una pluralidad de conectores puede proporcionar ventajas especialmente en un escenario urgente o, de otro modo, apresurado, en el que un paciente, con varios latiguillos conectados en diversas ubicaciones del cuerpo del paciente, pueda necesitar ser rápidamente conectado a y/o desconectado de un dispositivo de monitorización. Adicionalmente, la estructura mencionada anteriormente puede proporcionar una disminución de la posibilidad de contaminación del monitor 920 o de otros dispositivos, que pueden ser reutilizados entre múltiples pacientes, por nombrar una ventaja de ejemplo.

[0133] Como se describe con mayor detalle con referencia a las figuras 15A-19D, o una combinación de los latiguillos de monitorización de ejemplo mencionados anteriormente puede incluir una característica de interconexión que permita que los cables sean conectados y/o desconectados entre sí a lo largo de la longitud del cable o tubo. Por ejemplo, el cable ECG o segundo cable mostrado en la figura 9 puede estar formado en cinta e incluir, por ejemplo, un conjunto de 3, 5, 6, 10, o 14 cables que corresponden a cada electrodo o a otro dispositivo colocado en o, de otro modo, interactuando con un paciente. El cable formado en cinta puede permitir que cada cable esté permanentemente conectado o sea separable selectivamente por un usuario para permitir la colocación adecuada de cada electrodo en un paciente. El conjunto de 5, 6, 10, o 14 cables puede ser conectable y desconectable selectivamente ya sea a lo largo de la longitud completa del cable como en una sección del cable a uno cualquiera o a una combinación de los cables de temperatura, SpO<2>, y/o NIBP mencionados anteriormente mediante características de interconexión tales como aquellas descritas con referencia a las figuras 15A-17D a continuación. En un aspecto, uno cualquiera o cualquier combinación de los cables mostrados en la figura 9 puede ser conectable, desconectable y/o parcialmente conectable y desconectable para permitir la personalización y/u organización de los latiguillos dependiendo de la necesidad del paciente y/o de la ubicación de cada dispositivo de monitorización en o con relación a un paciente. Adicionalmente, tal como se describe con respecto a las figuras 14A-14C a continuación, ya sea uno o ambos del conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 906 y/o el conector de conjunto de latiguillos 904 puede incluir características de interconexión para crear un único conector a partir de múltiples conectores. Por ejemplo, el primer conector de latiguillos puede ser conectable al segundo conector de latiguillos 904b mediante una o más características de interconexión descritas con relación a las figuras 14A-14C. De manera similar, el primer conector multiparamétrico 906a y el segundo conector multiparamétrico 906b pueden ser conectables mediante las características de interconexión mencionadas anteriormente (y descritas más adelante) para formar una única unidad de conector multiparamétrico 906. Junto con las ventajas mencionadas anteriormente, las características de interconexión pueden proporcionar la capacidad de personalizar el conjunto de latiguillos 900 y/o el dispositivo de entrada multiparamétrico 910 en base a la necesidad de un paciente específico. Adicionalmente, la capacidad de conectar/desconectar características individuales del conjunto de latiguillos 900 y/o del dispositivo de entrada multiparamétrico 906 puede permitir la reconstrucción y/o el reacondicionamiento de uno cualquiera o tanto el dispositivo de entrada multiparamétrico 910 como el conjunto de latiguillos 900, a la vez que también permite la inspección eficiente y la substitución de componentes y/o mejorar la eficiencia de sanitizar o de desinfectar a alto nivel (HLD) componentes, por nombrar unas pocas ventajas.

[0135] Las figuras 10A y 10B muestran configuraciones de ejemplo para un conjunto de latiguillos 1000 y un dispositivo de entrada multiparamétrico 1010. Debido a que varias características y detalles son comunes o similares a las características discutidas con referencia a las figuras 1-9 anteriores, sólo se describen adicionalmente a continuación características adicionales requeridas para la comprensión de la presente divulgación. La figura 10A muestra un ejemplo de un conjunto de latiguillos con al menos un primer conector de paciente (por ejemplo, una serie de conectores ECG 1014) y un segundo conector de paciente (por ejemplo, al menos uno o ambos de un sensor de temperatura 1017 y/o un sensor o conector de SpO<2>1016). En el ejemplo mostrado en la figura 10A, tanto el primer conector de paciente como el segundo conector de paciente están conectados a un único conector de conjunto de latiguillos 1004. El único conector de conjunto de latiguillos 1004 está configurado para conectar a un dispositivo de entrada multiparamétrico 1006, que puede, por ejemplo, estar montado o estar de manera permanente sostenido mediante un soporte 1020. En un aspecto, el dispositivo de entrada multiparamétrico 1006 puede estar montado en una ubicación remota con respecto a un único o a múltiples dispositivo/s de monitorización que tiene/n conectores de monitorización 1021. El dispositivo de entrada multiparamétrico puede tener una serie de latiguillos del lado del monitor 1008 y conectores de monitor 1009 configurados para ser conectados a respectivos puertos en el dispositivo de monitorización 1021. El montaje del dispositivo de entrada multiparamétrico 1006 mediante el soporte 1020 puede posibilitar que un técnico u otro usuario conecte el conjunto de latiguillos 1000 con una sola mano, por ejemplo, sin tener que conectar individualmente un conector correspondiente a cada conector de paciente individualmente al dispositivo de monitorización 1021. De este modo, los aspectos divulgados mencionados anteriormente pueden impedir que los cables sean conectados incorrectamente y/o una manipulación engorrosa de los cables, lo cual podría dar como resultado un contacto excesivo entre el técnico y el monitor 1021, entre otras desventajas. La fusión de múltiples cables y la posibilitación de conexión/desconexión con una sola mano del conjunto de latiguillos 1000 puede proporcionar ventajas especialmente en un escenario urgente, o, de otro modo, apresurado, en el que un paciente, con varios latiguillos conectados en diversas ubicaciones al cuerpo del paciente puede, por ejemplo, necesitar ser conectado y/o desconectado rápidamente de un dispositivo de monitorización. Adicionalmente, la estructura mencionada anteriormente puede disminuir la probabilidad de contaminación del monitor o de los monitores 1020 o de otros dispositivos que pueden ser reutilizados entre múltiples pacientes, por nombrar otra ventaja potencial de ejemplo.

[0137] La figura 10B muestra otro aspecto de la presente divulgación. De manera similar a la figura 10B, los detalles de componentes similares a aquellos descritos anteriormente, en aras de la claridad. La figura 10B muestra otro aspecto en el que el primer conector de paciente (por ejemplo, una serie de conectores ECG 1014) y el segundo conector de paciente (por ejemplo, al menos uno o ambos de un sensor de temperatura 1017 y/o un sensor o conector de SpO<2>1016) se proporcionan con un primer conector de conjunto de latiguillos separado 1004b y un segundo conector de conjunto de latiguillos 1004a. El primer conector de conjunto de latiguillos 1004b y segundo conector de conjunto de latiguillos 1004a pueden, por ejemplo, ser conectables a un respectivo primer conector multiparamétrico 1006b y a un segundo conector multiparamétrico 1006a. De manera similar al único conector de entrada multiparamétrico 1006 descrito anteriormente, cada uno del primer conector multiparamétrico 1006b y del segundo conector multiparamétrico 1006a puede, por ejemplo, estar montado o estar de manera permanente sostenido mediante los respectivos primer soporte 1020b y segundo soporte 1020a. El primer conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1006b y el segundo conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1006a también pueden estar montados en una ubicación remota con respecto a un único o a múltiples dispositivo/s de monitorización 1021 que tiene/n conectores de monitorización como se muestra en las figuras 10A-B. El dispositivo de entrada multiparamétrico puede tener una serie de latiguillos del lado del monitor 1008 y conectores de monitor 1009 configurados para ser conectados a respectivos puertos en el dispositivo de monitorización 1021. El montaje del dispositivo de entrada multiparamétrico 1006 mediante el soporte 1020 permite que un técnico u otro usuario conecte el primer conector de conjunto de latiguillos 1004b y el segundo conector de conjunto de latiguillos 1004a con una sola mano, por ejemplo, sin tener que conectar individualmente el conector, correspondiente a cada conector de paciente, individualmente al dispositivo de monitorización 1021. Junto con las ventajas señaladas anteriormente, el primer conector de conjunto de latiguillos separado 1004b, el segundo conector de conjunto de latiguillos 1004a, el primer conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1006b y/o el segundo conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1006a mencionados anteriormente pueden por ejemplo ser útiles cuando un primer conjunto de parámetros de monitorización (por ejemplo, que requiere el primer conector de conjunto de latiguillos 1004b) o un segundo conjunto de parámetros de monitorización (por ejemplo, que requiere el segundo conector de conjunto de latiguillos 1004a) es usado o requerido más comúnmente que el otro del primer conjunto de parámetros de monitorización y el segundo conjunto de parámetros de monitorización. De este modo, los aspectos divulgados mencionados anteriormente pueden impedir que los cables sean conectados incorrectamente y/o la manipulación engorrosa de los cables, lo cual podría dar como resultado un contacto excesivo entre el técnico y el monitor 1021.

[0139] La figura 11 muestra configuraciones de ejemplo para un conjunto de latiguillos 1100 y un dispositivo de entrada multiparamétrico 1110. Debido a que varias características y detalles son comunes o similares a las características discutidas con referencia a las figuras 1-10 anteriores, sólo se describen a continuación características requeridas para la comprensión de los aspectos adicionales divulgados. La figura 11 muestra un ejemplo de un conjunto de latiguillos con al menos un primer conector de paciente (por ejemplo, una serie de conectores ECG 1114) y un segundo conector de paciente (por ejemplo, al menos uno o ambos de un sensor de temperatura 1107 y/o un sensor o conector de SpO<2>1116). En el ejemplo mostrado en la figura 11, tanto el primer conector de paciente como el segundo conector de paciente están conectados a un único conector de conjunto de latiguillos (no mostrado) o a conectores de conjunto de latiguillos 1104. El o los conectores de conjunto de latiguillos 1104 pueden estar configurados para conectar a un dispositivo de entrada multiparamétrico 1106, que puede por ejemplo estar montado o permanentemente mediante un soporte 1020. En un aspecto, el dispositivo de entrada multiparamétrico 1006 puede estar montado en una ubicación remota con respecto a un único o a múltiples dispositivo/s de monitorización que tiene/n puertos de monitorización 1120. El dispositivo de entrada multiparamétrico puede tener una serie de latiguillos del lado del monitor 1108 y conectores de monitor 1109 configurados para ser conectados a respectivos puertos de dispositivo de monitorización 1120. En el aspecto mostrado en la figura 11, el dispositivo de entrada multiparamétrico puede incluir una placa de circuito impreso (PCB) o un primer conector de estilo plano 1136 y un segundo conector 1146 con terminales individuales que están configurados para proporcionar continuidad entre el dispositivo de entrada multiparamétrico 1106 y los puertos del dispositivo de monitorización 1120 cuando los conectores del conjunto de latiguillos 1104 están conectados al primer conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1146 y al segundo conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1136. Adicionalmente de las ventajas señaladas anteriormente, un conjunto de latiguillos y el dispositivo de entrada multiparamétrico de acuerdo con este aspecto de la presente divulgación pueden mejorar adicionalmente la eficiencia de desinfectar a alto nivel (HLD) y/o esterilizar componentes. Por ejemplo, debido a que los conectores PCB o de estilo plano forman una superficie substancialmente plana, pueden ser limpiados, sanitizados, y/o desinfectados a alto nivel (HLD) fácilmente cuando se comparan con un conector tradicional que puede tener características superficiales o concavidades que pueden ser más difíciles de acceder o limpiar. En aspectos adicionales, el primer conector 1136 y el segundo conector 1146 pueden estar formados como un único conector PCB o de estilo plano, y los conectores del conjunto de latiguillos 1104 pueden estar formados como un único conector y/o como dos conectores separados que son conectables en un único conector mediante las características de interconexión, por ejemplo, tal como se describe con respecto a las figuras 14A-14C a continuación.

[0141] La figura 12 muestra aspectos adicionales utilizables con las características descritas a lo largo de la presente divulgación. El dispositivo de entrada multiparamétrico 1210 puede por ejemplo ser conectable a y soportado por un primer puerto del dispositivo de monitorización 1220 como se muestra en la figura 12. Por ejemplo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 1210 puede ser conectable a un puerto ECG (oculto a la vista en la figura 12 - el puerto ECG de ejemplo 912d mostrado en la figura 9). El dispositivo de entrada multiparamétrico 1210 puede incluir cualquier número de conectores del lado del monitor. Por ejemplo, una vez que el dispositivo de entrada multiparamétrico 1210 está conectado al puerto ECG del dispositivo de monitorización 1220 como se muestra en la figura 12, una serie de conectores del lado del monitor, que pueden incluir, pero no están limitados a, un conector de saturación de oxígeno (SpO<2))>1209a configurado para ser conectado a un puerto SpO<2>del monitor 1212a y un único o una pluralidad de conectores de sensor de temperatura 1209e, 1212e, que pueden estar configurados para ser conectados a un único o una pluralidad de puerto/s de temperatura del monitor (por ejemplo, el puerto de temperatura 1212b). De este modo, un conjunto de latiguillos 1200, con un único conector de conjunto de latiguillos 1204 que proporciona contactos para comunicación con una determinada cantidad de conectores de paciente (por ejemplo, conectores ECG 1214, un primer y/o un segundo sensor de temperatura 1217 y/o un dispositivo de SpO<2>1216) puede ser conectable y desconectable del dispositivo de monitorización 1220 mediante un único puerto de conexión 1206 en el dispositivo de entrada multiparamétrico 1210, en lugar de requerir conexión de múltiples conectores directamente al dispositivo de monitorización 1220. Como se muestra en la figura 12, el conector de conjunto de latiguillos 1204 puede estar formado como un conector multiterminal de tipo macho que es recivible de manera conectable a un conector multiterminal de tipo hembra 1206. Si bien se muestra un ejemplo de un conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1206 y conector de conjunto de latiguillos 1204, obsérvese que puede utilizarse cualquier tipo de conector adecuado; por ejemplo, cualquiera de los conectores o de los puertos descritos a lo largo de esta divulgación puede ser utilizable con los aspectos descritos en conjunción con la figura 12. Adicionalmente, el conector de conjunto de latiguillos 1204 puede, por ejemplo, ser o incluir un conector modular que esté formado de una pluralidad de conectores más pequeños conectados entre sí mediante características de interconexión (por ejemplo, tal como se describe en conjunción con las figuras 14A-14C). Adicionalmente, las características de interconexión descritas en conjunción con las figuras 15A-18D pueden ser utilizables con cualquiera o con una combinación de los latiguillos que conectan los conectores del lado del paciente (por ejemplo, los conectores ECG 1214, los sensores de temperatura 1217 y/o el dispositivo de SpO<2>1216) al conector de conjunto de latiguillos 1204.

[0143] La figura 13 muestra algunas características que son similares a los aspectos de la presente divulgación descritos con respecto a la figura 12, características y detalles que son comunes o similares a las características discutidas con referencia a la figura 12 anteriormente, luego sólo se detallan según se requiere para la comprensión de las características adicionales mostradas. La figura 13 muestra un dispositivo de entrada multiparamétrico 1310 y conjunto de latiguillos 1300 que es similar al dispositivo de entrada multiparamétrico 1204 y conjunto de latiguillos 1200 de la figura 12 con la adición de un puerto de presión sanguínea no invasiva [NIBP] 1310b integrado en el dispositivo de entrada multiparamétrico 1304. De este modo, el dispositivo de entrada multiparamétrico 1304 puede ser conectable y/o estar soportado por un puerto NIBP y un puerto ECG (ambos ocultos a la vista) del monitor 1320. En un aspecto, el puerto NIBP puede ser un tubo u otro conector para recibir un fluido (por ejemplo, aire). En el aspecto mencionado anteriormente, el dispositivo de entrada multiparamétrico 1310 proporciona comunicación de fluido entre un conector NIBP 1304b del conector de conjunto de latiguillos y el puerto NIBP (oculto a la vista - ejemplo mostrado como referencia 1212c de la figura 12) del monitor 1320. De este modo, además de los aspectos descritos con respecto a la figura 12 anterior, el conjunto de latiguillos 1300 puede incluir un conector de un conjunto de latiguillos 1304a correspondiente a un dispositivo de monitorización de presión sanguínea (no mostrado) conectado al conector de conjunto de latiguillos 1304 mediante el tubo 1361. Como se muestra en la figura 13, el conector de conjunto de latiguillos 1304 puede estar formado como un conector multiterminal de tipo macho que incluye una serie de terminales 1304a y un tubo o conector de fluido 1304b recivible de manera conectable a un conector multiterminal de tipo hembra 1206a y puerto de fluido 1306b para proporcionar comunicación de fluido entre el monitor 1320 y el conjunto de latiguillos 1300. Si bien se muestra un ejemplo de un conector de dispositivo de entrada multiparamétrico 1306 y de un conector de un conjunto de latiguillos 1304a y/o 1304b, obsérvese que puede utilizarse cualquier tipo de conector adecuado, por ejemplo cualquiera de los conectores o puertos descritos a lo largo de esta divulgación puede ser utilizable con los aspectos descritos en conjunción con la figura 12. Adicionalmente, el conector de conjunto de latiguillos 1204 puede por ejemplo ser un conector modular que está formado de una pluralidad de conectores más pequeños conectados entre sí mediante características de interconexión (por ejemplo, como se describe en conjunción con las figuras 14A-14C). Por ejemplo, como se muestra en la figura 13, el conector de conjunto de latiguillos 1304 puede comprender un primer conector de conjunto de latiguillos 1304a asociado con señales ECG, temperatura, y SpO<2>y un segundo conector de conjunto de latiguillos 1304b que está asociado con una NIBP de un paciente. El primer conector de conjunto de latiguillos 1304a y el segundo conector de conjunto de latiguillos 1304b pueden ser conectables y desconectables mediante una característica o varias características de interconexión 1305.

[0145] Las figuras 14A-14C muestran ejemplos de características de interconexión de conector de conjunto de latiguillos que son utilizables con cualquiera de los aspectos descritos a lo largo de la presente divulgación. Como se muestra en la figura 14A, un conjunto de latiguillos 1400 puede incluir un conector de un conjunto de latiguillos 1404. El conector de conjunto de latiguillos 1404 puede por ejemplo ser modular y estar compuesto de múltiples conectores (por ejemplo, 1404a, 1404b, y 1404c) que son conectables mediante características de interconexión 1441a, 1441b, 1441c, y 1441d. Cada uno de los múltiples conectores 1404a, 1404b y/o 1404c puede estar asociado con o conectado a cualquiera o a una combinación de los conectores de paciente descritos a lo largo de la presente divulgación. Por ejemplo, un primer conector de conjunto de latiguillos 1404a puede tener un primer terminal de contacto 1403a que proporcione continuidad o, de otro modo, que proporcione comunicación de señal u otro acoplamiento desde un sensor o unos sensores de temperatura de paciente (por ejemplo, desde los sensores de temperatura 1217 o 1317 en las figuras 12 y 13, respectivamente) mediante un cable o unos cables conectado/s entre los mismos. Un segundo conector de conjunto de latiguillos 1404b puede por ejemplo tener un segundo terminal de contacto 1403b que proporcione continuidad o, de otro modo, que proporcione comunicación de señal u otro acoplamiento con un ECG o con una serie de conectores ECG (por ejemplo, con los conectores ECG 1214 y 1314 en las figuras 12 y 13, respectivamente). Un tercer conector de conjunto de latiguillos 1404c puede por ejemplo tener un tercer terminal de contacto 1403c que proporcione continuidad o, de otro modo, que proporcione comunicación de señal u otro acoplamiento con un conector o dispositivo de SpO<2>(por ejemplo, con el dispositivo de SpO<2>1216 y 1316 en las figuras 12 y 13). Cada terminal del primer terminal de contacto 1403a, el segundo terminal de contacto 1403b, y/o el tercer terminal de contacto 1403c puede estar configurado para actuar de interfaz con la respectiva primera interfaz de dispositivo de entrada multiparamétrico 1413a, la segunda interfaz de dispositivo de entrada multiparamétrico 1414b, y/o la tercera interfaz de dispositivo de entrada multiparamétrico 1413c de un dispositivo de entrada multiparamétrico 1410. Pueden utilizarse conectores.

[0147] Como se muestra en el ejemplo de la figura 14B, las características de interconexión pueden, por ejemplo, incluir una porción insertable que está configurada para ser recibida de manera cautiva por una porción receptora (por ejemplo, una porción con forma de cola de milano 1441a-144d que está configurada para ser recibida por una porción receptora de forma correspondiente como se muestra en las figuras 14A-C). Sin embargo, las características de interconexión no están limitadas por el ejemplo mostrado en las figuras 14A-C y pueden incluir cualquier interfaz adecuada para conectar múltiples conectores. Como otro ejemplo, las características de interconexión pueden, por ejemplo, ser o incluir una interfaz de ajuste a presión y/o una interfaz magnética, por nombrar unos pocos ejemplos adicionales. De este modo, un conjunto de latiguillos multiparamétricos (por ejemplo, 200 en la figura 2, 300 en la figura 3, 408 en la figura 4, 500 en la figura 5, 600 en la figura 6, 700 en la figura 7, 900 en la figura 9, 1000, en las figuras 10A-B, 1200 en la figura 12, y 1300, en la figura 13 puede ser o incluir un conector modular que permite la retirada o la no inclusión de un conector específico de conjunto de latiguillos si no se requiere un parámetro específico de monitorización. Por ejemplo, en el ejemplo descrito anteriormente, si no se requiere la monitorización de SpO<2>, el tercer conector de conjunto de latiguillos 1404c puede ser retirado o excluido del conjunto de latiguillos. Adicionalmente, la construcción modular mencionada anteriormente permite que un conjunto de latiguillos sea reprocesado eficientemente mediante retirada de un conector específico de conjunto de latiguillos si, por ejemplo, sólo uno de los latiguillos del conjunto de latiguillos está dañado o desgastado. Adicionalmente, la construcción modular mencionada anteriormente permite que un conjunto de latiguillos sea separado o parcialmente separado, lo cual puede, por ejemplo, mejorar la eficiencia al desinfectar de alto nivel (HLD) o sanitizar el conjunto de latiguillos durante la reconstrucción o el reacondicionamiento.

[0149] La figura 14C muestra aspectos alternativos que pueden ser utilizables con cualquiera de las características descritas a lo largo de la presente divulgación. Como se muestra en la figura 14C, cualquier terminal o una combinación de los terminales de contacto primero 1403a, segundo 1403b, y/o tercero 1403c puede, por ejemplo, estar en una configuración con patrón (por ejemplo, un terminal con patrón). Configuraciones de patrón de ejemplo incluyen, pero no están limitadas a, geometría curvada, contorneada, circular, o angulada (por ejemplo, en zig-zag, cuadrada, etc.) Como se ilustra en la figura 14C, los terminales con patrón 1403a-1403c están configurados en una serie de curvas u ondulaciones. Típicamente, los terminales con patrón están configurados para encajar dentro de las correspondientemente formadas porciones receptoras respectivas del dispositivo de entrada multiparamétrico 1410. Una ventaja de los terminales con patrón es que pueden ayudar adicionalmente a un técnico o usuario con la orientación del conector con respecto al dispositivo de entrada multiparamétrico.

[0151] Una ventaja adicional de los terminales con patrón es que diversas configuraciones geométricas pueden proporcionar rigidez estructural o un módulo adicional al terminal para reducir la posibilidad de daño al terminal durante el uso. Otra ventaja adicional del terminal con patrón (por ejemplo, como se muestra en las figuras 14B-C) es la capacidad de posicionar latiguillos específicas del terminal de contacto en secciones del terminal de contacto curvado, o, de otro modo, con un patrón que haga menos probable que sean contactadas por un técnico o paciente durante el uso.

[0153] Por ejemplo, los terminales de los que es probable que tengan corriente pasando a través de los mismos pueden estar ubicados en porciones cóncavas (por ejemplo, primera porción cóncava 1405a o segunda porción cóncava 1405b en la figura 14C), o cualquier otra sección del terminal de contacto que esté apantallada o, de otro modo, estructurada geométricamente para impedir el contacto entre un latiguillo o una pluralidad de latiguillos y un técnico o paciente, por ejemplo para impedir la puesta a tierra no intencionada de un latiguillo específico. En otros aspectos, el dispositivo de entrada multiparamétrico 1410 y/o un conector de un conjunto de latiguillos puede por ejemplo incluir patrones o colores coincidentes/complementarios correspondientes que proporcionan indicación o bien táctil o bien visual de que cada conector de conjunto de latiguillos 1404 está orientado correctamente con respecto al dispositivo de entrada multiparamétrico.

[0155] Obsérvese que la configuración mencionada anteriormente se proporciona como un ejemplo, y que, si bien se muestran tres conectores modulares 1404a-c en las figuras 14A-C, se puede utilizar cualquier cantidad adecuada de conectores modulares con aspectos de la presente divulgación. Por ejemplo, en lugar de tres conectores modulares, el conector de conjunto de latiguillos 1404 puede en su lugar incluir dos conectores modulares o más de tres conectores modulares. Adicionalmente, y si bien las figuras 14A-C muestran terminales de contacto 1413a-c como porciones receptoras de tipo hembra y terminales de contacto 1403a-c como conectores de tipo macho, todos o cualquier combinación de los terminales de contacto 1413a-c o porciones receptoras 1403a-c pueden estar invertidos (por ejemplo, los terminales de contacto 1413a-c pueden ser conectores de tipo macho y los terminales de contacto 1403a-c pueden ser porciones receptoras de tipo hembra).

[0157] Las figuras 15A-15D muestran vistas en corte transversal de características de interconexión de ejemplo utilizables con aspectos de la presente divulgación descritos a lo largo de la presente divulgación. La/s característica/s de interconexión, que puede/n denominarse indistintamente interfaz o interfaces de interconexión a lo largo de la presente divulgación, puede/n incluir una característica de interconexión que o bien se extiende a lo largo de la longitud del latiguillo 1500b (por ejemplo, a lo largo de un eje Z en las figuras 15A-D) o bien a intervalos establecidos de la misma. Obsérvese que el término latiguillo tal como se usa a lo largo de la memoria descriptiva puede comprender uno cualquiera entre o una combinación de hilos metálicos, tubos, o fibras ópticas. La primera característica de interconexión puede estar formada como una protrusión o una serie de protrusiones (por ejemplo, las protrusiones 1551a-e), que en algunos aspectos pueden tener forma de gancho (por ejemplo, 1551c) o forma de semigancho (por ejemplo, 1551a, 1551b, 1551e). La protrusión de la interfaz puede estar configurada para ser recibida de manera cautiva por la correspondiente porción cóncava o por otro aspecto de una porción receptora (por ejemplo, 1552a-e) de una segunda característica de interconexión que se extiende a lo largo de la longitud de o a intervalos establecidos del segundo latiguillo 1500a. En algunos aspectos, la porción cóncava u otra porción receptora puede incluir una porción o región con forma de gancho o con forma de semigancho (por ejemplo, 1552a, 1552b, 1552c o 1552e) que está configurada para aplicar a la correspondiente protrusión de la primera característica de interconexión (por ejemplo, a las protrusiones 1551a-e). Las características de interconexión descritas anteriormente pueden formar una porción de la camisa exterior o recubrimiento 1570a-b de los latiguillos 1500a-b. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico, por ejemplo, que permita que las características de interconexión apliquen cuando un usuario o máquina fuerce dos o más de los cable/s y/o tubo/s juntos. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden de igual modo estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico que permita que las características de interconexión se desapliquen cuando un usuario o máquina aplique fuerza de separación suficiente a los dos o más cable/s y/o tubo/s. Obsérvese que, si bien sólo se muestran dos latiguillos (por ejemplo, cables, tubos, o fibras ópticas) 1500a-b en las figuras 15A-D, los aspectos mencionados anteriormente son aplicables a la conexión de cualquier número adecuado de latiguillos. Por ejemplo, el primer latiguillo 1500b y/o el segundo latiguillo 1500b puede/n incluir una segunda característica de interconexión de modo que un latiguillo adicional pueda ser conectado a la misma.

[0159] Algunos ejemplos de materiales usados para formar las características de interconexión son polietileno, o más específicamente polietileno lineal de baja densidad, polietileno de alta densidad, un bicarbonato, un nailon, y polipropileno, elastómero termoplástico (TPE), cloruro de polivinilo (PVC), silicona, uretano o cualquier combinación de los materiales mencionados anteriormente o materiales conocidos para facilitar características de interconexión con características ergonómicas, por nombrar unos pocos ejemplos. Las características de interconexión mencionadas anteriormente permiten que uno cualquiera o una combinación de los latiguillos individuales o en grupo (por ejemplo, hilos metálicos, tubos, fibra/s óptica/s) de conjuntos de latiguillos descritos con respecto a las figuras 2-14 sean conectados y/o parcialmente conectados a lo largo de la longitud del latiguillo con fines de gestión. Por ejemplo, en un aspecto, uno cualquiera o una combinación de latiguillos (por ejemplo, hilos metálicos, tubos, fibra/s óptica/s) de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, conjunto de latiguillos 200 en la figura 2, 300 en la figura 3, 408 en la figura 4, 500 en la figura 5, 600 en la figura 6, 700 en la figura 7, 900 en la figura 9, 1000, en las figuras 10A-B, 1200 en la figura 12, y 1300, en la figura 13) puede ser ensamblado en fabricación de modo que esté preconectado usando las características de interconexión mencionadas anteriormente, y luego puede ser desconectado selectivamente bien enteramente o a lo largo de una porción de la longitud del conjunto de latiguillos. De igual modo, un latiguillo puede ser reconectado o bien parcialmente o bien a lo largo de la longitud del latiguillo si se necesita. De este modo, los aspectos mencionados anteriormente permiten que un técnico u otro usuario personalice la configuración del conjunto de latiguillos en base a las necesidades de un paciente y/u otros requisitos. Adicionalmente, los aspectos mencionados anteriormente permiten que un conjunto de latiguillos sea o bien parcial o bien completamente desmontado para reacondicionamiento o reconstrucción.

[0161] Las figuras 16A-16F muestran vistas en corte transversal de características de interconexión magnéticas de ejemplo utilizables con aspectos de la presente divulgación descritos a lo largo de la presente divulgación. La/s característica/s de interconexión, que pueden denominarse indistintamente interfaz o interfaces de interconexión a lo largo de la presente divulgación, pueden incluir una característica de interconexión que o bien se extiende a lo largo de la longitud del latiguillo 1600b (por ejemplo, a lo largo de un eje Z en las figuras 15A-D) o bien a intervalos establecidos de la misma. La primera característica de interconexión puede estar formada como una tira magnética (por ejemplo, 1652a, 1652c, y/o 1652e) y/o como imanes incrustados dentro de o, de otro modo, dispuestos dentro de o sobre la camisa o recubrimiento exterior 1670a del latiguillo. La tira magnética y/o los imanes (por ejemplo, 1652a, 1652c, y/o 1652e) pueden comprender cualquier configuración magnética conocida en la técnica que proporcione una fuerza de atracción a una segunda tira magnética y/o a imanes (por ejemplo, 1652b, 1652d y/o 1652f) de una segunda característica de interconexión de un segundo latiguillo 1600a. Por ejemplo, la primera característica de interconexión (1652a, 1652c, y/o 1652e) puede comprender partículas de ferrita dentro de un aglutinante termoplástico o material compuesto polimérico. La segunda característica de interconexión 1652b, 1652d y/o 1652f puede, por ejemplo, estar compuesta de un material ferromagnético (por ejemplo, hierro dentro de un aglutinante termoplástico) de manera que la primera característica de interconexión proporcione una fuerza magnética para conectar el primer latiguillo 1670b al segundo latiguillo 1670a. Otro ejemplo puede tener características de interconexión que usen una estructura magnética que dé como resultado un "flujo unilateral" en cada característica de interconexión, por ejemplo una matriz Halback. Por ejemplo, las características primera y/o segunda de interconexión 1652a, 1652c, y/o 1652e y/o 1652b, 1652d y/o 1652f pueden comprender una matriz de partículas de ferrita dentro de un aglutinante dispuestas de modo que aumenten el campo magnético en un lado de la matriz mientras cancelan el campo hasta casi cero en el otro lado, de modo que la porción de la primera característica de interconexión 1652a, 1652c, y/o 1652e que mira hacia la segunda característica de interconexión 1652b, 1652d y/o 1652f proporcione una fuerza de atracción magnética que es opuesta al campo proporcionado por la segunda característica de interconexión 1652b, 1652d y/o 1652f (debido a una matriz similar, pero con un campo magnético opuesto aumentado en la segunda característica de interconexión), por nombrar otra configuración de ejemplo. Las figuras 16B-16F proporcionan configuraciones adicionales de ejemplo de características de interconexión magnéticas. Por ejemplo, como se muestra en la figura 16B, el segundo latiguillo 1600a puede, por ejemplo, incluir dos características de interconexión 1652d que puedan asegurar que el primer latiguillo 1600b y el segundo latiguillo 1600a van a permanecer en una orientación particular uno con respecto a otro. En otro ejemplo, como se muestra en la figura 16C, el segundo latiguillo 1600a puede, por ejemplo, incluir una sección cóncava 1688 que se extiende a lo largo de la longitud del latiguillo y que está configurada para recibir una superficie exterior curvada del primer latiguillo 1600b para asegurar adicionalmente que el primer latiguillo 1600b y el segundo latiguillo 1600a van a permanecer en una orientación específica cuando la primera característica de interconexión del latiguillo 1652c y las segundas características de interconexión del latiguillo 1652d sean atraídas mediante una fuerza de atracción magnética. Las características de interconexión mencionadas anteriormente pueden permitir que uno cualquiera de entre o una combinación de los latiguillos individuales o de los grupos de latiguillos (por ejemplo, hilos metálicos, tubos, fibra/s óptica/s) de los conjuntos de latiguillos descritos con respecto a las figuras 2-14 sean conectados a lo largo de la longitud del latiguillo con fines de gestión de los latiguillos. Por ejemplo, en un aspecto, cualquiera de entre o una combinación de los latiguillos (por ejemplo, hilos metálicos, tubos, fibra/s óptica/s) de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, del conjunto de latiguillos 200 en la figura 2, 300 en la figura 3, 408 en la figura 4, 500 en la figura 5, 600 en la figura 6, 700 en la figura 7, 900 en la figura 9, 1000, en las figuras 10A-B, 1200 en la figura 12, y 1300, en la figura 13) puede venir preconectado usando las características de interconexión mencionadas anteriormente, y luego puede ser desconectado selectivamente o retirado del conjunto de latiguillos. De igual modo un latiguillo puede ser reconectado si se necesita. De este modo, los aspectos mencionados anteriormente permiten que un técnico o usuario personalice la configuración del conjunto de latiguillos en base a las necesidades del paciente. Adicionalmente, los aspectos mencionados anteriormente permiten que el conjunto de latiguillos sea o bien parcial o o bien completamente desmontado para su reacondicionamiento o su reconstrucción. En un aspecto, el conjunto de latiguillos o los latiguillos puede/n por ejemplo incluir pequeños imanes separados a intervalos designados extrudidos dentro de la pared del latiguillo que pueden interactuar con imanes y/o con una substancia magnética en otros latiguillos.

[0163] Los ejemplos mencionados anteriormente no pretenden ser limitantes. Por ejemplo, si bien sólo se muestran dos latiguillos en las figuras 16A-16C, las características de interconexión pueden aplicarse al conjunto de latiguillos con tres latiguillos 1600c-1600e como se muestra en la figura 16D y 1600f-1600h en la figura 16E, o cuatro latiguillos 1600i-1600l como se muestra en la figura 16F. Adicionalmente cualquiera o una combinación de los latiguillos puede incluir una sección cóncava (por ejemplo, 1688a-b en la figura 16E y 1688c-e como se muestra en la figura 16F) para asegurar adicionalmente que cada latiguillo individual mantenga una orientación específica cuando esté conectado mediante la/las característica/s de interconexión. Adicionalmente, obsérvese que, si bien las figuras 16A-F muestran las características de interconexión incrustadas dentro de la camisa o recubrimiento exterior de los conjuntos de latiguillos, las configuraciones alternativas adicionales son utilizables con los aspectos de la presente divulgación.

[0165] La figura 17A muestra vistas en corte transversal en perspectiva de una serie de cables o latiguillos (por ejemplo, 1779, 1783, y 1771) que tienen camisas o recubrimientos exteriores (por ejemplo, 1780, 1781, y 1772) con características de interconexión de ejemplo utilizables con aspectos de la presente divulgación. La/s característica/s de interconexión, que pueden denominarse indistintamente interfaz o interfaces de interconexión, pueden incluir una característica de interconexión que o bien se extiende a lo largo de la longitud de cada una de las camisas o recubrimientos 1780, 1781, y 1772 o bien a intervalos establecidos de la misma. Obsérvese que el término latiguillo tal como se usa a lo largo de la memoria descriptiva puede comprender cualquiera o una combinación de hilos metálicos, tubos, o fibras ópticas. La primera característica de interconexión puede estar formada como una protrusión o una serie de protrusiones (por ejemplo, las protrusiones 1782a, 1782d, 1772b, y/o 1772c), que en algunos aspectos pueden tener forma de gancho o forma de semigancho. La protrusión de la interfaz puede estar configurada para ser recibida de manera cautiva por la correspondiente porción cóncava o por otro aspecto de una porción receptora (por ejemplo, 1782b, 1782c, 1772a, y/o 1772d) de una segunda característica de interconexión que se extiende a lo largo de la longitud o a intervalos establecidos de un segundo latiguillo. Por ejemplo, como se muestra en la figura 17A, un primer latiguillo 1783 y un segundo latiguillo 1771 pueden tener las correspondientes primera característica de interconexión y segunda característica de interconexión. La primera característica de interconexión del primer latiguillo 1783 puede por ejemplo incluir una primera protrusión con forma de gancho 1782a, una segunda protrusión con forma de gancho 1782a, y una primera porción receptora 1782a a modo de canal con forma de gancho y una segunda porción receptora 1782c como un segundo canal con forma de gancho. El segundo latiguillo 1771 puede tener una segunda característica de interconexión con una primera porción receptora de la segunda característica de interconexión 1772a a modo de canal con forma de gancho configurado para recibir de manera cautiva la primera protrusión con forma de gancho 1782 de la primera interfaz de conexión y una segunda porción receptora de la segunda característica de interconexión 1772d a modo de segundo canal con forma de gancho configurado para recibir de manera cautiva la segunda protrusión con forma de gancho 1782a de la primera característica de interconexión. La segunda característica de interconexión puede incluir adicionalmente una primera protrusión con forma de gancho de la segunda característica de interconexión 1772b y/o la segunda protrusión con forma de gancho de la segunda característica de interconexión 1772c configurada/s para ser recibida/s de manera cautiva por la primera porción receptora 1782a y una segunda porción receptora 1782c de la primera interfaz de conexión. Como se muestra en la figura 17A, una camisa exterior 1780 de un tercer latiguillo 1779 puede tener una interfaz de conexión similar que permita que el tercer latiguillo 1779 sea conectado al primer latiguillo 1783, por ejemplo. Si bien sólo se muestran tres latiguillos en la figura 17A, cualquier cantidad de latiguillos puede ser conectada de una manera similar y empleando características de conexión similares a aquellas descritas anteriormente. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico, por ejemplo, que permita que las características de interconexión se apliquen cuando un usuario o máquina fuerce dos o más de los cable/s y/o tubo/s juntos. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden de igual modo estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico que permita que las características de interconexión se desapliquen cuando un usuario o máquina aplique una fuerza de separación suficiente a los dos o más cable/s y/o tubo/s. En un ejemplo, un/unos dispositivo/s de conexión puede/n ser usados para ayudar a y/o pueden ser requeridos para conectar y/o desconectar las características de interconexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de conexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de conexión se aplique a la segunda interfaz de conexión y/o para permitir que cualquier cantidad de cables se conecten entre sí.

[0167] La figura 17B muestra vistas en corte transversal en perspectiva de una serie de cables o de latiguillos (por ejemplo, 1712, 1717, y 1719) que tienen camisas o recubrimientos exteriores (por ejemplo, 1713, 1716, y 1720) con características de interconexión de ejemplo utilizables con aspectos de la presente divulgación. La/s característica/s de interconexión, que puede/n denominarse indistintamente interfaz o interfaces de interconexión, puede/n incluir una característica de interconexión que o bien se extiende a lo largo de la longitud de cada una de las camisas o recubrimientos 1713, 1716 y/o 1720 o bien a intervalos establecidos de la misma. La primera característica de interconexión 1715 puede estar formada a modo de canal o porción cóncava configurada para recibir una segunda característica de interconexión, que puede por ejemplo ser la superficie exterior redondeada o, de otro modo, convexa 1715 de un segundo latiguillo 1717. De manera similar, el segundo latiguillo 1717 puede incluir una característica de interconexión 1718 configurada para recibir una superficie exterior redondeada o, de otro modo, convexa de un tercer latiguillo 1719. Si bien sólo se muestran tres latiguillos en la figura 17B, cualquier cantidad de latiguillos puede ser conectada de una manera similar y empleando características de conexión similares (por ejemplo, a una característica de interconexión 1721 del tercer latiguillo 1719, por ejemplo) a aquellas descritas anteriormente. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico que permita, por ejemplo, que las características de interconexión se apliquen cuando un usuario o máquina fuerce dos o más de los cable/s y/o tubo/s juntos. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden de igual modo estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico que permita que las características de interconexión se desapliquen cuando un usuario o máquina aplique fuerza de separación suficiente a los dos o más cable/s y/o tubo/s. En un ejemplo, un/unos dispositivo/s de conexión pueden ser usados para ayudar a y/o pueden ser requeridos para conectar y/o desconectar las características de interconexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de conexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de conexión se aplique a la segunda interfaz de conexión y/o para permitir que cualquier cantidad de cables se conecten entre sí. Además, los aspectos mostrados en la figura 17B pueden ser utilizables adicionalmente con y pueden incluir uno cualquiera o una cantidad de las características magnéticas mostradas y discutidas con respecto a las figuras 16A-16F y/o 19A-19D, por ejemplo.

[0169] La figura 18 muestra vistas en corte transversal en perspectiva de una serie de cables o latiguillos (por ejemplo, 1732, 1735, 1737, 1741, y 1743) que tienen camisas o recubrimientos exteriores (por ejemplo, 1730, 1736, 1738, 1740, y 1742) con características de interconexión de ejemplo utilizables con aspectos de la presente divulgación. La/s característica/s de interconexión, que pueden denominarse indistintamente interfaz o interfaces de interconexión, puede/n incluir una característica de interconexión que o bien se extiende a lo largo de la longitud de cada una de las camisas o recubrimientos 1730, 1736, 1738, 1740, y 1742 como se muestra en la figura 18 o bien a intervalos establecidos de la misma. Obsérvese que el término latiguillo como se usa a lo largo de la memoria descriptiva puede comprender o una combinación de hilos metálicos, tubos, o fibras ópticas. Como se muestra en el ejemplo de la figura 18, una característica de interconexión puede estar formada como una protrusión o una serie de protrusiones (por ejemplo, 1734a-b, 1731a-b). La protrusión de la característica de interconexión puede tener una sección cóncava (por ejemplo, 1734c, 1731c) entre las mismas y puede estar configurada para recibir de manera cautiva una porción convexa (por ejemplo, 1733c y/o 1744c), mientras que las protrusiones (por ejemplo, 1734a-b, 1731a-b) son recibidas por dos canales receptores (por ejemplo, 1733ac, 1744a-b) de una característica de interconexión de un segundo latiguillo. Las características mencionadas anteriormente pueden permitir que múltiples latiguillos sean apilados o, de otro modo, conectados entre sí. Cualquiera de o una combinación de los aspectos mencionados anteriormente puede/n adicionalmente incluir uno cualquiera o una combinación de las características magnéticas mostradas y discutidas con respecto a las figuras 16A-16F y/o 19A-19D, por ejemplo. Uno cualquiera o una combinación de la protrusión o serie de protrusiones (por ejemplo, 1734a-b, 1731a-b), la/las sección/secciones cóncava/s (por ejemplo, 1734c, 1731c), y/o la/las porción/porciones convexa/s (por ejemplo, 1733c y/o 1744c) y/o dos canales receptores (por ejemplo, 1733a-c, 1744a-b) pueden tener uno cualquiera o una combinación de las características magnéticas descritas en el presente documento a lo largo del mismo implementadas en las mismas. Si bien sólo se muestran cinco latiguillos en la figura 18, cualquier cantidad de latiguillos puede ser conectada de una manera similar y empleando características de conexión similares a aquellas descritas anteriormente. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico, por ejemplo, que permita que las características de interconexión apliquen cuando un usuario o máquina fuerce dos o más de los cable/s y/o tubo/s juntos. Las características de interconexión descritas anteriormente pueden de igual modo estar formadas de un material suficientemente rígido pero flexible o elástico que permita que las características de interconexión se desapliquen cuando un usuario o máquina aplique una fuerza de separación suficiente a los dos o más cable/s y/o tubo/s. En un ejemplo, un/unos dispositivo/s de conexión puede/n ser usados para ayudar a y/o pueden ser requeridos para conectar y/o desconectar las características de interconexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de conexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de conexión se aplique a la segunda interfaz de conexión y/o para permitir que cualquier cantidad de cables se conecten entre sí.

[0171] Algunos ejemplos de materiales usados para formar cualquiera de las características de interconexión descritas anteriormente son polietileno, o más específicamente polietileno lineal de baja densidad, polietileno de alta densidad, un bicarbonato, un nailon, y polipropileno, elastómero termoplástico (TPE), cloruro de polivinilo (PVC), silicona, uretano o cualquier combinación de los materiales mencionados anteriormente o materiales conocidos para facilitar características de interconexión con características ergonómicas, por nombrar unos pocos ejemplos. Las características de interconexión mencionadas anteriormente permiten que uno cualquiera o una combinación de los latiguillos individuales o grupos de latiguillos (por ejemplo, hilos metálicos, tubos, fibra/s óptica/s) de conjuntos de latiguillos descritos con respecto a las figuras 2-14 sean conectados y/o parcialmente conectados a lo largo de la longitud del latiguillo con fines de gestión. Por ejemplo, en un aspecto cualquiera o en una combinación de latiguillos (por ejemplo, hilos metálicos, tubos, fibra/s óptica/s) de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, el conjunto de latiguillos 200 en la figura 2, 300 en la figura 3, 408 en la figura 4, 500 en la figura 5, 600 en la figura 6, 700 en la figura 7, 900 en la figura 9, 1000, en las figuras 10A-B, 1200 en la figura 12, y 1300, en la figura 13, conjunto de latiguillos 1950 en la figura 19E a continuación, y/o el conjunto de latiguillos 1960 en la figura 19F a continuación) puede ser ensamblado en fabricación de modo que esté preconectado usando las características de interconexión mencionadas anteriormente y luego puede ser desconectado selectivamente bien enteramente o a lo largo de una porción de la longitud del conjunto de latiguillos. De igual modo, un latiguillo puede ser reconectado bien parcialmente o bien a lo largo de la longitud del latiguillo si se necesita. De este modo, los aspectos mencionados anteriormente permiten que un técnico u otro usuario personalice la configuración del conjunto de latiguillos en base a las necesidades de un paciente y/u otros requisitos. Adicionalmente, los aspectos mencionados anteriormente permiten que un conjunto de latiguillos sea o bien parcial o bien completamente desmontado para reacondicionamiento o reconstrucción.

[0173] La figura 19A muestra un ejemplo de latiguillo 1700a que tiene una característica de interconexión magnética dispuesta en el exterior del mismo. En el ejemplo mostrado en la figura 19A, la característica de interconexión magnética puede por ejemplo incluir un material termoplástico u otro material aglutinante con ferrita u otras partículas magnéticas o ferromagnéticas incrustadas en el mismo. Por ejemplo, si se usan partículas magnéticas, las partículas de ferrita pueden estar orientadas de modo que la mayoría de los primeros polos de las partículas de ferrita miren hacia una primera dirección en una primera sección 1752a (por ejemplo, de modo que una fuerza magnética neta sea sur) y de modo que la mayoría de los segundos polos de las partículas de ferrita miren hacia la primera dirección en una segunda sección 1752b (por ejemplo, de modo que la fuerza magnética neta sea norte). El ejemplo mencionado anteriormente es conocido como una matriz Halbach. La configuración mencionada anteriormente puede permitir que un segundo latiguillo (no mostrado) que incluye o bien una sección ferromagnética o bien una configuración similar de característica de interconexión (con polos opuestos) sea atraída magnéticamente al latiguillo 1700a en la orientación deseada. La figura 19B muestra otra configuración alternativa con una primera sección de interconexión 1752d y una segunda sección de interconexión 1752c parcialmente incrustadas dentro del latiguillo 1700a. La primera sección de interconexión 1752 y segunda sección de interconexión 1752 pueden estar separadas de modo que un segundo latiguillo (no mostrado) conecte mediante una orientación específica con respecto al primer latiguillo 1700a y puede adicionalmente impedir que el primer latiguillo 1700a y el segundo latiguillo se retuerzan uno alrededor del otro o, de otro modo, se enreden. Las figuras 19C y 19D muestran dos configuraciones adicionales con una característica de interconexión magnética 1752e y/o 1752f bien adherida o, de otro modo, conectada a la superficie exterior del primer latiguillo 1700a y/o parcialmente incrustada dentro de la camisa exterior del primer latiguillo 1700a. Como se ha mencionado anteriormente, si bien sólo se muestran latiguillos individuales en las figuras 19A-19D, cualquier cantidad de latiguillos puede ser conectada de una manera similar y empleando características de conexión similares a aquellas descritas anteriormente.

[0175] La figura 19E muestra una sección transversal de un ejemplo de conjunto de latiguillos 1950 que tiene una serie de tubos y/o hilos metálicos que están configurados para extenderse al menos parcialmente entre una serie de conectores o sensores de paciente (por ejemplo, uno cualquiera o una combinación de los conectores o sensores del lado del paciente descritos a lo largo de esta divulgación) y uno cualquiera o una combinación del/de los conector/es de dispositivo de entrada multiparamétrico y/o de los monitores descritos a lo largo de esta divulgación). Como se muestra en la figura 19E, el conjunto de latiguillos 1950 puede tener una forma similar a plana y puede incluir uno cualquiera o una combinación de una serie de cables EKG o ECG o de latiguillos 1956, un cable de SpO<2>o latiguillo/s 1954, un cable de sensor de temperatura o latiguillo/s 1958, y/o un conducto de presión sanguínea no invasiva "NIBP" 1952 que tiene un lumen de fluido (por ejemplo, aire) para proporcionar una trayectoria de fluido entre una bomba/un dispositivo de monitorización y un conector del lado del paciente y/o un dispositivo de monitorización de presión sanguínea. Cualquiera o una combinación de los latiguillos o de los cables individuales descritos anteriormente puede incorporar las características de interconexión anteriores con respecto a las figuras 14A-19D para permitir la desconexión y/o la conexión selectiva de los cables o de los latiguillos individuales para el conjunto de latiguillos 1950.

[0177] La figura 19F muestra una sección transversal de otro ejemplo de conjunto de latiguillos 1960 que tiene una serie de tubos y/o de hilos metálicos que están configurados para extenderse al menos parcialmente entre una serie de conectores o de sensores de paciente (por ejemplo, uno cualquiera o una combinación de los conectores o de los sensores del lado del paciente descritos a lo largo de esta divulgación) y uno cualquiera o una combinación del/de los conector/es de dispositivo de entrada multiparamétrico y/o de los monitores descritos a lo largo de esta divulgación). Como se muestra en la figura 19F, el conjunto de latiguillos 1960 puede tener una forma global redonda y puede incluir uno cualquiera o una combinación de una serie de cables EKG o ECG o de latiguillos 1966, un cable de SpO<2>o uno o varios latiguillos 1964, un cable de sensor de temperatura o varios latiguillos 1968, y/o un conducto de presión sanguínea no invasiva "NIBP" 1963 como un lumen de fluido (por ejemplo, aire) para proporcionar una trayectoria de fluido entre una bomba/un dispositivo de monitorización y un conector del lado del paciente y/o un dispositivo de monitorización de presión sanguínea. Uno cualquiera o una combinación de los cables o de los latiguillos individuales descritos anteriormente puede incorporar las características de interconexión anteriores con respecto a las figuras 14A-19D para permitir la desconexión y/o la conexión selectiva de los latiguillos o de los cables individuales para el conjunto de latiguillos 1960.

[0179] b. Método de reconstrucción para conjuntos de latiguillos y adaptadores multiparamétricos

[0181] Los aspectos divulgados anteriormente pueden ser especialmente útiles para el reacondicionamiento, el reprocesamiento, y/o la reconstrucción selectivo/a de los conjuntos de latiguillos descritos en el presente documento. La figura 20 muestra un ejemplo de un proceso de reacondicionamiento y/o de reconstrucción de acuerdo con un aspecto de la presente divulgación. Como se muestra en la figura 20, una vez que se usa un conjunto de latiguillos, el conjunto de latiguillos puede, por ejemplo, ser reprocesado o enviado a una instalación de reconstrucción. Durante la reconstrucción, un primer tipo de conector de paciente, el latiguillo asociado y/o un conector de un conjunto de latiguillos puede ser desconectado de un conjunto de latiguillos o separado del conjunto de latiguillos 1802. En un ejemplo, el conjunto de latiguillos puede comprender al menos un primer latiguillo, un conector de paciente, y un conector de latiguillos asociado con un primer indicador de salud del paciente, y puede estar conectado mediante una característica de interconexión a al menos un segundo latiguillo, un conector de paciente, y un conector de latiguillos asociado con un primer indicador de salud del paciente. Para dar un ejemplo específico, el primer tipo de conector de paciente puede ser un conector ECG o una serie de conectores (por ejemplo, 314 en la figura 3, 414 en la figura 4, 514 en la figura 5, 614 en la figura 6, 704 en la figura 7, 804 en la figura 8, 1014 en las figuras 10A-B, 1114 en la figura 11, 1214 en la figura 12, y 1314 en la figura 13), y un latiguillo que conecta el primer tipo de conector de paciente a un primer conector de conjunto de latiguillos (por ejemplo, 904b en la figura 9, 1004b en la figura 10, 1136 en la figura 11, y 1304 en la figura 13). El segundo tipo de conector de paciente puede ser un sensor de temperatura o una serie de sensores o de conectores (por ejemplo, 213 en la figura 2, 313 en la figura 3, 413 en la figura 4, 512 en la figura 5, 706 en la figura 7, 807 en la figura 8, 1017 en las figuras 10A-B, 1117 en la figura 11, 1217 en la figura 12, y 1317 en la figura 13) y un segundo latiguillo que conecta el segundo tipo de conector de paciente al segundo conector de conjunto de latiguillos (por ejemplo, 904a en la figura 9, y 1104 en la figura 11). En un ejemplo, el primer tipo de conjunto de latiguillos puede por ejemplo ser reacondicionado o reconstruido mediante uno cualquiera o una combinación de un paso de limpieza, un paso de sanitización o esterilización, o un paso de desinfección de alto nivel. Como se discute con mayor detalle a continuación, en el ejemplo mencionado anteriormente, el segundo tipo de latiguillo de paciente y/o conector de paciente puede requerir pasos adicionales para reacondicionar o reconstruir suficientemente más allá del paso de limpieza, paso de sanitización o esterilización, o paso de desinfección de alto nivel mencionados anteriormente. El primer latiguillo y/o el segundo latiguillo puede/n estar conectado/s mediante uno cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas con respecto a las figuras 15A-19D, y/o el primer conector de conjunto de latiguillos y el segundo conector de conjunto de latiguillos pueden estar conectados mediante una cualquiera de las características de interconexión descritas con respecto a las figuras 15A-19D. Usando el ejemplo no limitante mencionado anteriormente, el primer conjunto de latiguillos y el segundo conjunto de latiguillos y/o el primer conector de conjunto de latiguillos y el segundo conector de conjunto de latiguillos pueden ser desconectados uno del otro si no están ya desconectados en 1802. En un ejemplo, un dispositivo de desconexión puede ayudar a o puede ser requerido para desconectar las características de conexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de desconexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de interconexión se desaplique de la segunda interfaz de interconexión y/o para permitir que cualquier número de cables sea desconectado entre sí. La desconexión mencionada anteriormente de las características de interconexión mediante un dispositivo de desconexión puede ser completada manualmente mediante un técnico o trabajador y/o puede ser completada mediante un proceso automatizado o asistido por máquina.

[0183] Después de que el primer conjunto de latiguillos sea desconectado del segundo conjunto de latiguillos, los latiguillos individuales, los conectores de paciente y/o los sensores y/o los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser inspeccionados o probados para asegurar un funcionamiento adecuado 1804. Si se determina en 1804 que un latiguillo específico del conjunto de latiguillos está dañado o no funciona adecuadamente, el latiguillo o un componente del latiguillo puede ser substituido y/o reparado según sea necesario.

[0185] Después de que los latiguillos hayan sido inspeccionados y/o probados en 1804, los latiguillos pueden ser esterilizados o desinfectados a alto nivel (HLD) 1806 ya sea antes o después de que el conjunto de latiguillos se ensamble en 1808. El conjunto de latiguillos puede ser ensamblado mediante reconexión o conexión o mediante la aplicación de otro modo de las características de interconexión de los latiguillos y/o las características de interconexión de los conectores del conjunto de latiguillos. En un ejemplo, un/unos dispositivo/s de conexión puede/n ayudar a o puede/n ser requerido/s para conectar las características de interconexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de conexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de conexión se aplique a la segunda interfaz de conexión y/o para permitir que cualquier cantidad de cables se conecten entre sí. La desconexión mencionada anteriormente mediante un dispositivo de desconexión puede ser completada manualmente mediante un técnico o trabajador y/o puede ser completada mediante un proceso automatizado o asistido por máquina.

[0187] El conjunto de latiguillos puede ser reempaquetado en 1810 después del reensamblaje 1808 de modo que el conjunto de latiguillos pueda ser reutilizado. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/la esterilización 1806 puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado a alto nivel (HLD) y/o esterilizado 1806 sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o de coste permitiendo el reprocesamiento, la reconstrucción, y/o el reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos al permitir que los componentes y/o los latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite la desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados.

[0188] c. Sensor de temperatura y conector de electrodo utilizables con conjuntos de latiguillos de monitorización

[0189] La figura 21A ilustra una vista en corte ampliada de un ejemplo de conector y de sensor de temperatura 1913, similar a los sensores mostrados en las figuras 4 y 5. El sensor de temperatura 1913 puede estar configurado para su uso con un parche de temperatura 1945a y 1945b en las figuras 21B y 21C, respectivamente. Los parches de temperatura 1945a y 1945b pueden, por ejemplo, ser o incluir cuerpos de material conductor del calor colocados en contacto directo con la piel del paciente. El cuerpo de material conductor del calor puede incluir un metal u otro material fácilmente conductor del calor, y puede usarse con un hidrogel colocado entre el cuerpo y la piel del paciente, que, además de facilitar la conducción de calor desde la piel, también puede proporcionar propiedades adhesivas para ayudar a mantener el posicionamiento del cuerpo de material conductor del calor a lo largo de la duración de la monitorización del paciente. El cuerpo de material conductor del calor puede estar en comunicación térmica con un poste de conexión de sensor de temperatura 1923a o 1923b del parche de temperatura y de este modo puede entonces ponerse en comunicación térmica y/o eléctrica con un dispositivo de detección de temperatura 1922, tal como un termistor dentro del sensor 1913. El dispositivo de detección de temperatura 1922 (figura 21A), tal como un termistor, que puede tener una resistencia que varía en función de la temperatura. El dispositivo 1922 puede entonces variar en resistencia con la temperatura del material conductor del calor o cuerpo conductor térmico en contacto con la piel del paciente. Adicionalmente, para aumentar adicionalmente la exactitud de la medición proporcionada por el sensor de temperatura 1913, puede añadirse hidrogel de modo que rodee el cuerpo conductor del calor y/u otras porciones del sensor global 1913 (figura 21A). En otro ejemplo, la detección de temperatura puede producirse en los parches de temperatura 1923a (figura 21B) y/o 1923b (figura 21C) en lugar de o en combinación con la detección de temperatura mencionada anteriormente en el conector 1913 (figura 21A). En este aspecto, los parches de temperatura 1945a (figura 21B) y/o 1945b (figura 21C) puede/n tener un termistor incrustado en el/los mismo/s, y el poste 1923a (figura 21B) y/o 1923b (figura 21C) puede proporcionar comunicación de señal y/o continuidad de señal u otro acoplamiento entre un sensor de temperatura en el parche 1945a (figura 21B) y/o 1945b (figura 21C) y un dispositivo de monitorización.

[0191] Alternativamente, o además del uso de un material tal como hidrogel, una cubierta de espuma, plástico, o papel colocado sobre el sensor 1913 de la figura 21A también puede actuar como aislante y ayudar a proteger o estabilizar el sensor de temperatura emplazado 1913. Para validar adicionalmente la medición realizada por el sensor de temperatura 1913, el cuerpo exterior del sensor 1924 (también denominado indistintamente en el presente documento "carcasa") del sensor 1913 también puede incluir un recubrimiento reflectante para mitigar los efectos de enfriamiento o de calentamiento por radiación.

[0193] La temperatura corporal del paciente puede alternativamente ser monitorizada por otros dispositivos y/o métodos, tal como con el uso de un catéter Foley de detección de temperatura. Adicionalmente, tanto un catéter como un sensor de temperatura pueden implementarse dentro de cualquiera de los conjuntos de latiguillos descritos a lo largo de la memoria descriptiva, de modo que puedan obtenerse dos mediciones de temperatura diferentes. Estas dos mediciones diferentes pueden corresponder respectivamente a la diferencia en medir la temperatura central y la temperatura superficial del paciente, por ejemplo.

[0195] De acuerdo con diversos aspectos de la presente divulgación, las figuras 22A y 22B ilustran diversas imágenes de una implementación de ejemplo de dispositivos de monitorización y métodos de conexión de dispositivos de monitorización a un paciente. Por ejemplo, como se muestra en la figura 22A, los dispositivos de monitorización pueden incluir un dispositivo de detección de temperatura y/o un parche térmico 2074a, que puede ser adherido o, de otro modo, emplazado en el cuerpo de un paciente. Una vez que el dispositivo de detección de temperatura y/o el parche térmico 2074a es emplazado, un dispositivo de detección de temperatura y/o un conector 2074b puede ser conectable de manera desmontable al parche 2074a. La figura 20B también ilustra un conector de electrodo 2075b que es conectable selectivamente a una almohadilla de electrodo 2075a que puede ser adherida o, de otro modo, emplazada en un paciente, por ejemplo.

[0197] Las figuras 22C-22E muestran ejemplos de un sensor de temperatura 2200 utilizable con aspectos de la divulgación. El sensor de temperatura 2200 puede ser análogo con el sensor de temperatura 213 en la figura 2, puede substituir al conector 314 en la figura 3, al conector 413 en la figura 4, al sensor de temperatura 512 en la figura 5, al dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, al conector 807 en la figura 8, al sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, al sensor de temperatura 1107 en la figura 11, al sensor de temperatura 1217 en la figura 12, al sensor de temperatura 1317 en la figura 13, por ejemplo. El sensor de temperatura 2200 también puede ser utilizable con o reacondicionado o reprocesado de acuerdo con cualquiera o con una combinación de los pasos descritos en las figuras 27-30 descritas a continuación. El sensor de temperatura 2300 puede por ejemplo tener una carcasa de sensor de temperatura o primera cubierta aislante 2210. La carcasa de sensor de temperatura o cubierta aislada puede por ejemplo estar formada de un plástico rígido o semirrígido o de espuma de plástico flexible aislante. El sensor de temperatura puede por ejemplo incluir adicionalmente un miembro de soporte 2212, que puede por ejemplo estar formado de una placa de circuito rígida, semirrígida, o flexible. En un aspecto, el miembro de soporte puede incluir un conector de estilo tarjeta o plano 2209b configurado para ser conectado a un conector de un conjunto de latiguillos 2209. En otro aspecto, el sensor de temperatura puede estar conectado directamente a un hilo metálico de conjunto de latiguillos 2209, por ejemplo. El hilo metálico de conjunto de latiguillos y/o el hilo metálico de sensor de temperatura 2209 puede por ejemplo estar en comunicación eléctrica y/o de señal con un miembro de sensor de temperatura 2217 o bien mediante el miembro de soporte 2212 y/o puede estar conectado directamente al conector de conjunto de latiguillos 2209 o bien el conector 2209b. En un ejemplo, el miembro de sensor de temperatura 2217 puede por ejemplo ser un termistor, que puede tener una resistencia que varía en función de la temperatura. De este modo, el sensor de temperatura 2200 puede entonces variar en resistencia con la temperatura del material conductor del calor o cuerpo conductor térmico 2214 en contacto con la piel del paciente. El cuerpo conductor térmico 2214 puede por ejemplo ser un material térmicamente conductor tal como un hidrogel y puede tener el miembro de sensor de temperatura 2217 incrustado en el mismo. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2200 puede comprender adicionalmente un ojal 2251 configurado para permitir que los terminales o los hilos metálicos que conectan el miembro de sensor de temperatura 2217 pasen a través del mismo. El ojal 2251 puede estar configurado para encajar dentro de una abertura del miembro de soporte 2212. En un ejemplo, el ojal 2215 puede estar configurado para ser giratorio dentro de la abertura del miembro de soporte 2212 lo cual permite que la primera cubierta aislante 2210 y el miembro de soporte, el miembro de soporte 2212 y el hilo metálico o el cable 2209 conectado al mismo roten al menos parcialmente con respecto al cuerpo conductor térmico 2214 alrededor del eje B (figura 22D). Esta al menos rotación parcial permite que el cable 2209 sea rotado o, de otro modo, reordenado mientras el cuerpo conductor térmico 2214 es emplazado o adherido a la piel de un paciente. Esta rotación puede mejorar la comodidad del paciente, permitir la gestión mejorada de cables y/o impedir la retirada inadvertida del sensor de temperatura 2200 de la piel de un paciente.

[0199] Como se muestra en las figuras 22C-22E, el sensor de temperatura puede incluir adicionalmente una segunda cubierta aislante 2213. La segunda cubierta aislante puede por ejemplo estar formada de un plástico rígido o semirrígido o de espuma de plástico flexible aislante. Adicionalmente, la segunda cubierta aislante 2213 puede adicionalmente incluir una abertura configurada para recibir y hacer que el ojal 2251 pase a través de la misma. En un aspecto, el sensor de temperatura 2200 puede ser reacondicionado o reprocesado ya sea substituyendo el cuerpo conductor térmico 2214 y/o la segunda cubierta aislante 2213 después del uso ya sea retirando la segunda cubierta aislante 2213 del sensor de temperatura 2200 y substituyendo el cuerpo conductor térmico 2214 por un nuevo medio conductor del calor. Por ejemplo, en la implementación de ejemplo con un hidrogel como cuerpo conductor térmico 2214, el hidrogel puede ser retirado y substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento usando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o, de otro modo, configurado para absorber agua u otro líquido y puede ser retirado mediante alcohol, vinagre, o soluciones de los mismos. En un ejemplo que es utilizable con los ejemplos mencionados anteriormente o como una alternativa a los ejemplos mencionados anteriormente, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. En un ejemplo, la segunda cubierta aislante 2213 con el hidrogel retirado puede ser usada como un molde o molde parcial y puede ser rellenada o, de otro modo, hacer que el cuerpo conductor térmico 2214 sea substituido durante la reconstrucción. En ningún aspecto, una película de liberación (no mostrada) que está configurada para sellar o sellar parcialmente el cuerpo conductor térmico 2214 del entorno puede ser colocada sobre y/o adherida al cuerpo conductor térmico 2214 y o al cuerpo conductor térmico 2214 y a la segunda cubierta aislante 2213. Ejemplos adicionales de tal reconstrucción o reacondicionamiento se describen con respecto a las figuras 27-29 a continuación. En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2200 puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tiene una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de temperatura 2200 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que está aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de temperatura 2200. En otro ejemplo, el sensor de temperatura puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y el sensor de temperatura con la bolsa de baja transmisión de vapor) está sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0201] Las figuras 22F-22I muestran un ejemplo de conector y de sensor de temperatura 2220, similar a los sensores mostrados en las figuras 4 y 5. El sensor de temperatura 2220 puede estar configurado para uso con un parche de temperatura 2225a y 2225b en las figuras 22H y 22I. Los parches de temperatura 2225a y 2225b pueden, por ejemplo, ser o incluir cuerpos de material conductor del calor colocados en contacto directo con la piel del paciente. El cuerpo de material conductor del calor puede incluir un metal, hidrogel o substrato del mismo o puede incluir cualquier otro material fácilmente conductor del calor, y puede usarse con un hidrogel colocado entre el cuerpo y la piel del paciente, que, además de facilitar la conducción de calor desde la piel, también puede proporcionar propiedades adhesivas para ayudar a mantener el posicionamiento del cuerpo de material conductor del calor a lo largo de la duración de la monitorización del paciente. El cuerpo de material conductor del calor puede estar en comunicación térmica con un poste de conexión de sensor de temperatura 2223a y/o 2223b del parche de temperatura y de este modo puede entonces ponerse en comunicación térmica con un sensor de temperatura dentro del conector 2220. El sensor de temperatura puede ser similar al sensor de temperatura 1922 figura 21A, y puede ser un termistor tal como se describió anteriormente. La porción de activación de aplicación 2224 puede estar configurada para hacer que una porción de aplicación aplique de manera solicitada con un poste de conexión de sensor de temperatura 2223a y/o 2223b para conectar fijamente el cuerpo 2221 del conector 2220 a un parche de temperatura 2225a y/o 2225b.

[0203] En otro ejemplo, la detección de temperatura puede producirse en los parches de temperatura 2225a y/o 2225b en lugar de o en combinación con la detección de temperatura mencionada anteriormente en el conector 2220. En este aspecto, los parches de temperatura 2225a y/o 2225b pueden tener un termistor incrustado en los mismos, y el poste 2225a y/o 2225b puede proporcionar comunicación de señal y/o continuidad de señal u otro acoplamiento entre un sensor de temperatura en el parche 2225a y/o 2225b y un dispositivo de monitorización. Como se muestra en las figuras 22F y 22G, la carcasa de conector y/o el sensor de temperatura 2221 puede por ejemplo tener una forma diferente para indicar que el conector/sensor del conjunto de latiguillos es para detectar la temperatura de un paciente. En otro ejemplo utilizable con la implementación mencionada anteriormente, la carcasa de conector y/o el sensor de temperatura 2221 puede por ejemplo tener un color, textura u otro indicador diferentes para transmitir a un usuario que el conector/sensor del conjunto de latiguillos se usa para detección de temperatura (por ejemplo, en lugar de como un ECG u otro sensor o conector de paciente). En algunos ejemplos, los parches de temperatura 2225a y 2225b pueden hacer coincidir color o patrón con la carcasa de conector y/o el sensor de temperatura para ayudar adicionalmente a un usuario al conectar un conjunto de latiguillos a un paciente.

[0205] Las figuras 23A y 23B muestran ejemplos de un sensor de temperatura 2300 utilizable con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2300 puede ser análogo con el sensor de temperatura 213 en la figura 2, el conector 314 en la figura 3, el conector 413 en la figura 4, el sensor de temperatura 512 en la figura 5, el dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, el conector 807 en la figura 8, el sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, el sensor de temperatura 1107 en la figura 11, el sensor de temperatura 1217 en la figura 12, el sensor de temperatura 1317 en la figura 13, por ejemplo. El sensor de temperatura 2300 puede por ejemplo tener una carcasa de sensor de temperatura 2301. La carcasa exterior del sensor de temperatura puede tener conectado a la misma o incrustado en la misma una porción de sensor de temperatura 2307 que puede ser una carcasa de sensor de temperatura que tiene un dispositivo de detección de temperatura, tal como un termistor como la porción de sensor de temperatura 2307 o dentro de la carcasa de sensor de temperatura. La porción de sensor de temperatura 2307 puede estar configurada para estar en comunicación eléctrica o en comunicación de señal con un dispositivo o estación de monitorización mediante un cable 2309, que puede ser parte de cualquiera de los conjuntos de latiguillos mencionados anteriormente descritos a lo largo de esta memoria descriptiva. Por ejemplo, si bien no se muestra en las figuras 23A y 23B, el extremo opuesto del cable 2308 puede por ejemplo tener un terminal u otra conexión eléctrica como parte de un conector de un conjunto de latiguillos tal como se describe en los aspectos a lo largo de esta divulgación. Adicionalmente, el cable 2309 puede tener uno cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas anteriormente con respecto a las figuras 15A-19F. En otro aspecto el cable 1209 puede estar moldeado, extrudido, o, de otro modo, conectado permanentemente a otros cables de un conjunto de latiguillos, por ejemplo, uno o más cables ECG, uno o más cables de saturación de oxígeno, y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica para formar un único haz o grupo de cables eliminando de este modo o reduciendo el desorden de cables. En otro aspecto el cable 2309 puede por ejemplo incluir sólo un único cable con un conector en el extremo terminal del mismo que está configurado para conectar para ser puesto en comunicación de señal con un dispositivo de monitorización o visualización. La carcasa de sensor de temperatura 2301 puede estar configurada adicionalmente para aplicar de manera receptora una porción conductora de calor 2311. A lo largo de la divulgación, la porción conductora de calor puede denominarse indistintamente una porción de conexión o porción de medio adhesivo. La porción conductora de calor 2311 puede por ejemplo proporcionar una conexión o comunicación térmica entre la piel de un paciente y la porción de sensor de temperatura 2307 proporcionando una trayectoria térmica entre la piel del paciente en o proximal a la primera superficie 2317 y la porción de sensor de temperatura 2307.

[0207] La porción conductora de calor 2311 puede por ejemplo incluir una carcasa de porción conductora de calor 2313 configurada para alojar o, de otro modo, estar conectada a una porción de medio conductor del calor 2314. En un ejemplo, la carcasa de porción conductora de calor 2313 puede ser una estructura anular con una abertura en el primer extremo que está dimensionada para recibir una porción de la porción de sensor de temperatura 2307 y una abertura con superficie plana configurada para soportar una porción de medio conductor del calor 2314. La porción de medio conductor del calor 2314 puede estar configurada para llenar o, de otro modo, contactar las superficies interiores de la carcasa de la porción conductora de calor 2313 como se muestra en la figura 23B. En un ejemplo, la porción del medio conductor del calor 2314 puede por ejemplo ser un hidrogel u otro medio conductor del calor que tenga una primera superficie 2317 configurada para ser emplazada o adherida a la piel de un paciente y una segunda superficie 2319 configurada para contactar la porción de sensor de temperatura 2307. De este modo la porción de medio conductor del calor 2314 puede estar configurada para proporcionar comunicación térmica entre la porción de sensor de temperatura 2307 y la piel de un paciente. En los ejemplos descritos a lo largo de la divulgación, el medio conductor del calor puede funcionar para proporcionar una trayectoria térmica y/o puede funcionar como una superficie adhesiva o adherente que está configurada para adherir o, de otro modo, emplazar un sensor o conector en la piel de un paciente. En consecuencia, la porción conductora de calor o el medio conductor del calor pueden denominarse indistintamente porción adherente, porción de medio adhesivo o porción de medio adherente a lo largo de la divulgación.

[0209] En una implementación de ejemplo, la porción conductora de calor 2311 puede estar configurada para ser aplicada de manera receptora dentro de una porción cóncava de la carcasa de sensor de temperatura 2301 mediante la interacción entre los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 y un miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2304. En un ejemplo, los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 y el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2304 pueden por ejemplo ser ranuras anulares configuradas para aplicar entre sí como se muestra en la sección transversal de la figura 23B. Un ejemplo de una ranura anular puede por ejemplo tener una sección transversal con forma de diente como se muestra en la figura 23B. Como se describe con mayor detalle a continuación con respecto a implementaciones de ejemplo mostradas en las figuras 28A-C, uno cualquiera o una combinación de los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 y el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2304 puede/n por ejemplo estar configurado/s para romperse o, de otro modo, ser separado/s o deformado/s permanentemente si la porción conductora de calor 2311 es separada de la carcasa de sensor de temperatura 2301 y puede ser usado un método o un sistema de reacondicionamiento o reconstrucción de acuerdo con un aspecto de la divulgación para reparar o substituir los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 deformados o rotos y/o el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2304. En otro ejemplo, uno cualquiera o una combinación de los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 y/o el miembro o los miembros de aplicación de porción de medio conductor del calor 2304 puede estar configurada para deformarse elásticamente para permitir la separación reapicable de la porción conductora de calor 2311 y la carcasa de sensor de temperatura 2301. En un ejemplo, la interacción entre los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 y la porción de medio conductor del calor 2314 puede por ejemplo permitir que la carcasa de sensor de temperatura 2301 rote alrededor del eje R con respecto a la porción conductora de calor 2311 tal como se indica por la/las flecha/s RR. De este modo, la interacción entre la porción de medio conductor del calor 2314 y los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2302 puede hacer que la porción conductora de calor 2311 esté conectada de manera cautiva a la carcasa de sensor de temperatura 2301 y a la porción de sensor de temperatura 2307 mientras sigue permitiendo rotación en dirección RR lo cual permite que el cable 2309 sea rotado o, de otro modo, reordenado mientras la primera superficie 2317 es emplazada o adherida a la piel de un paciente. Esta rotación puede mejorar la comodidad del paciente, permitir gestión mejorada de cables y/o impedir retirada inadvertida del sensor de temperatura 2300 de la piel de un paciente.

[0211] En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2300 puede ser reconstruido o reprocesado bien substituyendo la porción conductora de calor 2311 después del uso o retirando la porción de medio conductor del calor 2314 de la 2313 y substituyendo la porción de medio conductor del calor 2314 por un nuevo medio conductor del calor. Por ejemplo, en la implementación de ejemplo con un hidrogel como la porción de medio conductor del calor 2314, el hidrogel puede ser retirado y substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento usando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o, de otro modo, configurado para absorber agua u otro líquido y puede ser retirado mediante alcohol, vinagre, o soluciones de los mismos. En un ejemplo que es utilizable con los ejemplos mencionados anteriormente o como una alternativa a los ejemplos mencionados anteriormente, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo.

[0213] En un ejemplo, la carcasa de porción conductora de calor 2413 con el hidrogel retirado puede ser usada como un molde o molde parcial y puede ser rellenada o, de otro modo, hacer que la porción de medio de conducción de calor 2414 sea substituida durante la reconstrucción. Ejemplos adicionales de tal reconstrucción o reacondicionamiento se describen con respecto a las figuras 27-29 a continuación.

[0215] Las figuras 24A y 24B muestran implementaciones de ejemplo de un sensor de temperatura 2400 y un conjunto de latiguillos de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2400 puede ser análogo con el sensor de temperatura 213 en la figura 2, el conector 314 en la figura 3, el conector 413 en la figura 4, el sensor de temperatura 512 en la figura 5, el dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, el conector 807 en la figura 8, el sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, el sensor de temperatura 1107 en la figura 11, el sensor de temperatura 1217 en la figura 12, el sensor de temperatura 1317 en la figura 13, y/o el sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23B, por ejemplo. El sensor de temperatura 2400 puede por ejemplo tener una carcasa de sensor de temperatura 2401. La carcasa de sensor de temperatura 2401 puede tener conectada a la misma o incrustada en la misma una porción de sensor de temperatura 2407 que puede ser una carcasa de sensor de temperatura que tiene un dispositivo de detección de temperatura, tal como un termistor como la porción de sensor de temperatura 2407 o dentro de la carcasa de sensor de temperatura. La porción de sensor de temperatura 2407 puede estar configurada para estar en comunicación eléctrica o en comunicación de señal con un dispositivo o una estación de monitorización mediante un cable 2409, que puede ser parte de cualquiera de los conjuntos de latiguillos mencionados anteriormente descritos a lo largo de esta memoria descriptiva. Un ejemplo de tal conjunto de latiguillos 2416 se muestra en la figura 24B y puede incluir uno cualquiera o una combinación de sensores fisiológicos adicionales de paciente. Por ejemplo, el conjunto de latiguillos 2416 puede incluir cualquier número de uno o más cables ECG, uno o más cables de saturación de oxígeno, y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica o descrito a lo largo de esta divulgación. Si bien no se muestra en las figuras 24A y 24B, el extremo opuesto del cable 2409 o cable/s de conjunto de latiguillos 2410 puede por ejemplo tener un terminal u otra conexión eléctrica como parte de un conector de un conjunto de latiguillos tal como se describe en los aspectos a lo largo de esta divulgación. Adicionalmente, el cable 2409 y/o cable/s de conjunto de latiguillos 2410 puede tener uno cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas anteriormente con respecto a las figuras 15A-19F. En otro aspecto, el cable 2409 puede estar moldeado, extrudido, o, de otro modo, conectado permanentemente a otros cables de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, como se muestra en la figura 24B a uno o más cables ECG, y/o uno o más cables de saturación de oxígeno, y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica) para formar un único haz o grupo de cables eliminando de este modo o reduciendo el desorden de cables. En otro aspecto el cable 2409 puede por ejemplo incluir sólo un único cable con un conector en el extremo terminal del mismo que está configurado para conectar para ser puesto en comunicación de señal con un dispositivo de monitorización o visualización. La carcasa de sensor de temperatura 2401 puede estar configurada adicionalmente para aplicar de manera receptora una porción conductora de calor 2411. A lo largo de la divulgación, la porción conductora de calor puede denominarse indistintamente una porción de conexión. La porción conductora de calor 2411 puede por ejemplo proporcionar una conexión o comunicación térmica entre la piel de un paciente y la porción de sensor de temperatura 2407 proporcionando una trayectoria térmica entre la piel del paciente en o proximal a la primera superficie 2417 y la porción de sensor de temperatura 2307.

[0217] La porción conductora de calor 2411 puede por ejemplo incluir una carcasa de porción conductora de calor 2413 configurada para alojar o, de otro modo, estar conectada a una porción de medio conductor del calor 2414. En un ejemplo, la carcasa de porción conductora de calor 2413 puede ser una estructura anular con una abertura en el primer extremo que está dimensionada para recibir una porción de la porción de sensor de temperatura 2407 y una abertura con superficie plana configurada para soportar una porción de medio conductor del calor 2414. La porción de medio conductor del calor 2414 puede estar configurada para llenar o, de otro modo, contactar las superficies interiores de la carcasa de porción conductora de calor 2413 como se muestra en la figura 24A. En un ejemplo, la porción de medio conductor del calor 2414 puede por ejemplo ser un hidrogel u otro medio conductor del calor que tiene una primera superficie 2417 configurada para ser emplazada o adherida a la piel de un paciente y una segunda superficie 2419 configurada para contactar la porción de sensor de temperatura 2407. De este modo la porción de medio conductor del calor 2314 puede estar configurada para proporcionar comunicación térmica entre la porción de sensor de temperatura 2407 y la piel de un paciente.

[0219] En una implementación de ejemplo, la porción conductora de calor 2411 puede estar configurada para ser aplicada de manera receptora dentro de una porción cóncava de la carcasa de sensor de temperatura 2401 mediante interacción entre los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 y el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2404. En un ejemplo, los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 y el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2404 pueden por ejemplo ser ranuras anulares configuradas para aplicar entre sí como se muestra en la sección transversal de la figura 24A. Un ejemplo de una ranura anular puede por ejemplo tener una sección transversal con forma de diente como se muestra en la figura 24A. Como se describe con mayor detalle a continuación con respecto a implementaciones de ejemplo mostradas en las figuras 28A-C, uno cualquiera o una combinación de los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 y el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2404 pueden por ejemplo estar configurados para romperse o, de otro modo, ser separados o deformados permanentemente si la porción conductora de calor 2411 es separada de la carcasa de sensor de temperatura 2401, y puede ser usado un método o un sistema de reacondicionamiento o reconstrucción de acuerdo con un aspecto de la divulgación para reparar o substituir los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 deformados o rotos y/o el miembro de aplicación de porción de medio conductor del calor 2404. En otro ejemplo, uno cualquiera o una combinación de los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 y/o el/los miembro o miembros de aplicación de porción de medio conductor del calor 2404 pueden estar configurados para deformarse elásticamente para permitir la separación reaplicable de la porción conductora de calor 2411 y la carcasa de sensor de temperatura 2401. En un ejemplo, la interacción entre los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 y la porción de medio conductor del calor 2414 puede por ejemplo permitir que la carcasa de sensor de temperatura 2401 rote alrededor del eje R por ejemplo, como se muestra en la figura 23A con respecto a la porción conductora de calor 2411 tal como se indica por las flechas RR figura 23A. De este modo, la interacción entre la porción de medio conductor del calor 2414 y los miembros de aplicación de carcasa de sensor de temperatura 2402 puede hacer que la porción conductora de calor 2411 esté conectada de manera cautiva a la carcasa de sensor de temperatura 2401 y a la porción de sensor de temperatura 2407, mientras sigue permitiendo la rotación en dirección RR, lo cual permite que el cable 2409 sea rotado o, de otro modo, reordenado mientras la primera superficie 2417 es emplazada o adherida a la piel de un paciente. Esta rotación puede mejorar la comodidad del paciente, permitir una gestión mejorada de los cables y/o impedir la retirada inadvertida del sensor de temperatura 2400 de la piel de un paciente.

[0221] En el ejemplo mostrado en la figura 24A, el sensor de temperatura 2400 puede comprender adicionalmente un lubricante 2415 que puede mejorar adicionalmente la capacidad de la porción conductora de calor 2411 para rotar con respecto a la carcasa de sensor de temperatura 2401 y al cable 2409 mientras está conectada de manera cautiva a la carcasa de sensor de temperatura 2401 y a la porción de sensor de temperatura 2407. Adicionalmente, el lubricante 2415 puede mejorar adicionalmente las características de transferencia de calor entre la porción de medio conductor del calor 2414 y la porción de sensor de temperatura 2407. Si bien puede usarse cualquier lubricante conocido. Un ejemplo de un lubricante utilizable con el citado sensor de temperatura 2400 puede incluir, pero sin limitarse a, una grasa o aceite de silicona térmicamente conductor o similar.

[0223] En un ejemplo, la porción 2414 de medio conductor del calor y la porción 2407 de sensor de temperatura y/o la carcasa 2401 del sensor de temperatura pueden estar configuradas para tener un espacio o reservorio entre ellas para contener lubricante 2415. En un ejemplo, puede existir un espacio o cavidad formado entre la porción 2414 de medio conductor del calor y la porción 2407 de sensor de temperatura y/o la carcasa 2401 del sensor de temperatura si no está presente un lubricante 2415. En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2400 puede ser reconstruido o reprocesado o bien substituyendo la porción 2411 conductora de calor después del uso o bien retirando la porción 2414 de medio conductor del calor de la 2413 y substituyendo la porción 2414 de medio conductor del calor por un nuevo medio conductor del calor. Por ejemplo, en la implementación de ejemplo con un hidrogel como porción 2414 de medio conductor del calor, el hidrogel puede ser eliminado y substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser eliminado mediante alcohol, vinagre o soluciones de los mismos. En un ejemplo utilizable con los ejemplos anteriormente mencionados o como alternativa a los ejemplos anteriormente mencionados, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser eliminado mediante alcohol, vinagre o soluciones de los mismos. En un ejemplo utilizable con los ejemplos anteriormente mencionados o como alternativa a los ejemplos anteriormente mencionados, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. En un ejemplo, la carcasa 2413 de la porción conductora de calor con el hidrogel eliminado puede ser utilizada como un molde o molde parcial y puede ser rellenada o, de otro modo, tener la porción 2414 de medio conductor del calor substituida durante la reconstrucción. En otra implementación utilizable con las implementaciones anteriormente mencionadas, un lubricante de substitución 2415 puede ser colocado sobre cualquiera de la porción 2407 de sensor de temperatura y/o la porción 2411 conductora de calor durante la reconstrucción o reacondicionamiento. Ejemplos adicionales de dicha reconstrucción o reacondicionamiento se describen con referencia a las figuras 27-29 a continuación.

[0225] La figura 25 muestra una implementación de ejemplo de un sensor de temperatura 2500 de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2500 puede ser análogo al sensor de temperatura 213 en la figura 2, al conector 314 en la figura 3, al conector 413 en la figura 4, al sensor de temperatura 512 en la figura 5, al dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, al conector 807 en la figura 8, al sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, al sensor de temperatura 1107 en la figura 11, al sensor de temperatura 1217 en la figura 12, al sensor de temperatura 1317 en la figura 13, al sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23B, y/o al sensor de temperatura 2400 en las figuras 24A y 24B, por ejemplo. El sensor de temperatura 2500 puede, por ejemplo, tener una carcasa 2501 de sensor de temperatura. La carcasa 2501 del sensor de temperatura puede tener conectada a la misma o incrustada en la misma un conector giratorio o rotatorio 2535, pudiendo ser el conector rotatorio 2535, por ejemplo, una serie de terminales rotatorios o un conector rotatorio conocido en la técnica. En un ejemplo, el conector rotatorio 2535 puede ser en su lugar un conector o dispositivo terminal no rotatorio o sólo parcialmente rotatorio para proporcionar comunicación de señal entre una porción 2407 de sensor de temperatura y un cable 2509. En la implementación de ejemplo en la que el conector rotatorio 2535 es rotatorio, la porción 2511 conductora de calor puede estar configurada para rotar con respecto a la carcasa 2501 del sensor de temperatura alrededor del eje G en direcciones GG.

[0227] El sensor de temperatura 2500 puede incluir adicionalmente una porción 2517 de sensor de temperatura, que puede ser una carcasa de sensor de temperatura que tenga un dispositivo sensor de temperatura, tal como un termistor como la porción 2517 de sensor de temperatura o dentro de la carcasa del sensor de temperatura. La porción 2517 de sensor de temperatura puede estar configurada para estar en comunicación eléctrica o comunicación de señal con una estación o dispositivo de monitorización a través de un cable 2509 mediante el conector rotatorio 2535. El cable 2509 puede formar parte de cualquiera de los conjuntos de latiguillos multiparamétricos anteriormente descritos a lo largo de esta memoria y puede incluir cualquiera o una combinación de sensores fisiológicos adicionales del paciente. Por ejemplo, el conjunto de latiguillos 2416 puede incluir cualquier número de uno o más cables de ECG, uno o más cables de saturación de oxígeno y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica o descrito a lo largo de esta divulgación. Aunque no se muestra en la figura 25, el extremo opuesto del cable 2509 puede, por ejemplo, tener un terminal u otra conexión eléctrica como parte de un conector de un conjunto de latiguillos tal como se describe en los aspectos a lo largo de esta divulgación. Adicionalmente, el cable 2509 puede tener cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas anteriormente con respecto a las figuras 15A-19F. En otro aspecto, el cable 2509 puede estar moldeado, extruido o conectado, de otro modo, permanentemente a otros cables de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, como se muestra en la figura 24B a uno o más cables de ECG y/o uno o más cables de saturación de oxígeno y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica) para formar un único haz o grupo de cables, eliminando o reduciendo así el desorden de cables. En otro aspecto, el cable 2509 puede incluir, por ejemplo, sólo un único cable con un conector en su extremo terminal que está configurado para conectarse para estar en comunicación de señal con un dispositivo de monitorización o visualización. La carcasa 2501 del sensor de temperatura puede adicionalmente estar configurada para aplicarse de manera receptiva a una porción 2511 conductora de calor. A lo largo de la divulgación, la porción conductora de calor puede denominarse indistintamente porción de conexión. La porción 2511 conductora de calor puede, por ejemplo, proporcionar una conexión o comunicación térmica entre la piel de un paciente y la porción 2517 de sensor de temperatura proporcionando una trayectoria térmica entre la piel del paciente en o próxima a la superficie 2518 y la porción 2517 de sensor de temperatura. La porción 2511 conductora de calor puede incluir, por ejemplo, una carcasa 2513 de porción conductora de calor configurada para alojar o estar conectada de otro modo a una porción 2514 de medio conductor del calor que tiene la porción 2517 de sensor de temperatura incrustada en la misma o dispuesta de otro modo en la misma. En un ejemplo, la carcasa 2513 de la porción conductora de calor puede ser una estructura anular con una abertura en el primer extremo que está dimensionada para recibir una porción de la porción 2517 de sensor de temperatura y una abertura con superficie plana configurada para soportar una porción 2514 de medio conductor del calor. La porción 2514 de medio conductor del calor puede estar configurada para llenar o contactar de otro modo las superficies internas de la carcasa 2513 de la porción conductora de calor como se muestra en la figura 25. En un ejemplo, la porción 2514 de medio conductor del calor puede ser, por ejemplo, un hidrogel u otro medio conductor del calor que tiene una primera superficie 2518 configurada para ser colocada o adherida a la piel de un paciente y que tiene la porción 2517 de sensor de temperatura incrustada en la misma o rodeada de otro modo por la porción 2514 de medio conductor del calor. Así, la porción 2314 de medio conductor del calor puede estar configurada para proporcionar comunicación térmica entre la porción 2517 de sensor de temperatura y la piel de un paciente.

[0229] En una implementación de ejemplo, la porción 2511 conductora de calor puede estar configurada para aplicarse de manera receptiva dentro de una porción cóncava de la carcasa 2501 del sensor de temperatura mediante la interacción entre los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y un miembro 2504 de aplicación de la porción de medio conductor del calor. En un ejemplo, los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y el miembro 2504 de aplicación de la porción de medio conductor del calor pueden ser, por ejemplo, ranuras anulares configuradas para acoplarse entre sí como se muestra en la sección transversal en la figura 25. Un ejemplo de una ranura anular puede tener, por ejemplo, una sección transversal en forma de diente como se muestra en la figura 25. Como se describe con mayor detalle a continuación con respecto a implementaciones de ejemplo mostradas en las figuras 28A-C, cualquiera o una combinación de los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y el miembro 2504 de aplicación de la porción de medio conductor del calor pueden estar configurados para romperse o separarse de otro modo o deformarse permanentemente si la porción 2511 conductora de calor se separa de la carcasa 2501 del sensor de temperatura, y puede utilizarse un método o un sistema de reacondicionamiento o reconstrucción de acuerdo con un aspecto de la divulgación para reparar o substituir los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura deformados o rotos y/o el miembro 2504 de aplicación de la porción de medio conductor del calor. En otro ejemplo, cualquiera o una combinación de los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y/o el/los miembro/s 2504 de aplicación de la porción de medio conductor del calor pueden estar configurados para deformarse elásticamente para permitir la separación re-acoplable de la porción 2511 conductora de calor y la carcasa 2501 del sensor de temperatura. En un ejemplo, la interacción entre los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y la porción 2514 de medio conductor del calor puede permitir, por ejemplo, que la carcasa 2501 del sensor de temperatura rote alrededor del eje G con respecto a la porción 2511 conductora de calor como se indica mediante flechas GG. Así, la interacción entre la porción 2514 de medio conductor del calor y los miembros 2502 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura puede hacer que la porción 2511 conductora de calor quede conectada de manera cautiva a la carcasa 2501 del sensor de temperatura y a la porción 2517 de sensor de temperatura, permitiendo al mismo tiempo la rotación en direcciones GG, lo que permite que el cable 2509 sea rotado o reorganizado, de otro modo, mientras la primera superficie 2517 está colocada o adherida a la piel de un paciente. Esta rotación puede mejorar la comodidad del paciente, permitir una mejor gestión del cableado y/o evitar la retirada involuntaria del sensor de temperatura 2500 de la piel de un paciente.

[0231] En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2500 puede ser reacondicionado o reprocesado bien substituyendo la porción 2511 conductora de calor y/o la porción 2514 de medio conductor del calor después del uso o bien retirando la porción 2514 de medio conductor del calor de la carcasa 2513 de la porción conductora de calor y/o de alrededor de la porción de sensor de temperatura, porción de sensor de temperatura 2517, y substituyendo la porción 2514 de medio conductor del calor por un nuevo medio conductor del calor y/o substituyendo la porción 2514 de medio conductor del calor. Por ejemplo, en la implementación de ejemplo con un hidrogel como la porción 2514 de medio conductor del calor, el hidrogel puede ser eliminado y substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser eliminado mediante alcohol, vinagre o soluciones de los mismos. En un ejemplo utilizable con los ejemplos anteriormente mencionados o como una alternativa a los ejemplos anteriormente mencionados, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. En un ejemplo, la carcasa 2513 de la porción conductora de calor con el hidrogel eliminado puede ser utilizada como un molde o molde parcial bien mientras está unida a la carcasa 2501 del sensor de temperatura o separada de la carcasa 2501 del sensor de temperatura y puede ser rellenada o, de otro modo, tener la porción 2514 de medio conductor del calor substituida durante la reconstrucción. En un ejemplo, la carcasa 2513 de la porción conductora de calor puede dejarse instalada o reinstalarse en la carcasa 2501 del sensor de temperatura y el hidrogel u otro medio conductor puede ser rellenado de modo que abarque o rodee de otro modo y/o cure alrededor de la porción 2517 de sensor de temperatura.

[0233] La figura 26 muestra una implementación de ejemplo de un sensor de temperatura 2600 de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2600 puede por ejemplo ser análogo al sensor de temperatura 213 en la figura 2, al conector 314 en la figura 3, al conector 413 en la figura 4, al sensor de temperatura 512 en la figura 5, al dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, al conector 807 en la figura 8, al sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, al sensor de temperatura 1107 en la figura 11, al sensor de temperatura 1217 en la figura 12, al sensor de temperatura 1317 en la figura 13, al sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23B, al sensor de temperatura 2400 en las figuras 24A y 24B, y/o al sensor de temperatura 2500 en la figura 25, por ejemplo. El sensor de temperatura 2600 puede por ejemplo tener una carcasa 2601 de sensor de temperatura. La carcasa 2601 del sensor de temperatura puede tener conectados a la misma o incrustados en la misma un primer terminal y/o un segundo terminal 2621 y 2622 que están configurados para proporcionar comunicación eléctrica o comunicación de señal entre los terminales primero y/o segundo 2621 y 2622, una porción 2617 de sensor de temperatura y un cable 2609.

[0235] El sensor de temperatura 2600 puede incluir adicionalmente una porción 2617 de sensor de temperatura, que puede ser una carcasa de sensor de temperatura que tiene un dispositivo sensor de temperatura, tal como un termistor como la porción 2617 de sensor de temperatura o dentro de la carcasa del sensor de temperatura. La porción 2617 de sensor de temperatura puede estar configurada para estar en comunicación eléctrica o comunicación de señal con una estación o dispositivo de monitorización a través de los terminales primero y/o segundo 2621 y 2622 y el cable 2509. El cable 2609 puede formar parte de cualquiera de los conjuntos de latiguillos multiparamétricos anteriormente descritos a lo largo de esta memoria y puede incluir cualquiera o una combinación de sensores fisiológicos adicionales del paciente. Por ejemplo, el conjunto de latiguillos puede incluir cualquier número de uno o más cables de ECG, uno o más cables de saturación de oxígeno, un paso de monitorización de presión sanguínea no invasiva y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica o descrito a lo largo de esta divulgación. Aunque no se muestra en la figura 26, el extremo opuesto del cable 2609 puede por ejemplo tener un terminal u otra conexión eléctrica como parte de un conector de un conjunto de latiguillos tal como se describe en los aspectos a lo largo de esta divulgación. Adicionalmente, el cable 2609 puede tener cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas anteriormente con respecto a las figuras 15A-19F. En otro aspecto, el cable 2609 puede estar moldeado, extruido o conectado, de otro modo, permanentemente a otros cables de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, como se muestra en la figura 24B a uno o más cables de ECG, uno o más pasos o cables de presión sanguínea no invasiva y/o uno o más cables de saturación de oxígeno, y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica) para formar un único haz o grupo de cables eliminando o reduciendo así el desorden de cables. En otro aspecto, el cable 2609 puede por ejemplo incluir sólo un único cable con un conector en su extremo terminal que está configurado para conectarse para ser puesto en comunicación de señal con un dispositivo de monitorización o visualización. La porción 2617 de sensor de temperatura puede por ejemplo formar parte de una porción 2611 conductora de calor que puede estar configurada para aplicarse de manera receptiva con la carcasa 2601 del sensor de temperatura. A lo largo de la divulgación, la porción conductora de calor puede denominarse indistintamente porción de conexión.

[0237] La porción 2611 conductora de calor puede por ejemplo proporcionar una conexión o comunicación térmica entre la piel de un paciente y la porción 2617 de sensor de temperatura proporcionando una trayectoria térmica entre la piel del paciente en o próxima a la primera superficie 2618 y la porción 2617 de sensor de temperatura. Como se muestra en la figura 26, la porción 2617 de sensor de temperatura puede estar incrustada o rodeada de otro modo por una porción 2614 de medio conductor del calor. La porción 2611 conductora de calor puede por ejemplo incluir una carcasa 2613 de porción conductora de calor configurada para alojar o estar conectada de otro modo a una porción 2614 de medio conductor del calor que tiene la porción 2617 de sensor de temperatura incrustada o dispuesta de otro modo en la misma. En un ejemplo, la carcasa 2613 de la porción conductora de calor puede ser una estructura anular y una abertura con superficie plana configurada para soportar una porción 2614 de medio conductor del calor. La porción 2614 de medio conductor del calor puede estar configurada para llenar o contactar de otro modo las superficies internas de la carcasa 2613 de la porción conductora de calor como se muestra en la figura 26. En un ejemplo, la porción 2614 de medio conductor del calor puede por ejemplo ser un hidrogel u otro medio conductor del calor que tiene una primera superficie 2618 configurada para ser colocada o adherida a la piel de un paciente y que tiene la porción 2617 de sensor de temperatura incrustada en la misma o puede de otro modo estar configurada para rodear la porción 2617 de sensor de temperatura. De este modo la porción 2614 de medio conductor del calor puede estar configurada para proporcionar comunicación térmica entre la porción 2617 de sensor de temperatura y la piel de un paciente.

[0239] La porción 2611 conductora de calor puede incluir adicionalmente uno o más terminales 2625 y/o 2623 de porción conductora de calor que pueden estar configurados para aplicar a o proporcionar de otro modo una comunicación eléctrica o de señal con los terminales primero y/o segundo 2622 y 2621. Cualquiera de uno o ambos del/de los uno o más terminales 2625 y/o 2623 de la porción conductora de calor puede tener una superficie de contacto anular o circular configurada para aplicar a o contactar de otro modo uno respectivo de los terminales primero y/o segundo 2622 y/o 2621 independientemente de la orientación giratorio de la porción 2611 conductora de calor con respecto a la carcasa 2601 del sensor de temperatura. Esto permite la comunicación eléctrica o de señal entre la porción 2617 de sensor de temperatura y el cable 2609 al mismo tiempo que sigue permitiendo que la carcasa 2601 del sensor de temperatura rote alrededor del eje F con respecto a la porción 2611 conductora de calor tal como se indica mediante flecha/s FF. De este modo, la interacción entre la porción 2614 de medio conductor del calor y los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura puede hacer que la porción 2611 conductora de calor quede conectada de manera cautiva a la carcasa 2601 del sensor de temperatura y a la porción 2617 de sensor de temperatura al mismo tiempo que sigue permitiendo rotación en direcciones FF lo que permite que el cable 2609 sea rotado o reorganizado, de otro modo, mientras la primera superficie 2618 es colocada o adherida a la piel de un paciente. En otro aspecto, en lugar de que cualquiera de uno o ambos del/de los uno o más terminales 2625 y/o 2623 de porción conductora de calor pueda tener una superficie de contacto anular o circular, uno o ambos de los terminales primero y/o segundo 2621 y/o 2622 puede tener una superficie de contacto anular o circular configurada para aplicar a o contactar de otro modo uno respectivo de cualquiera de uno o ambos del/de los uno o más terminales 2625 y/o 2623 de porción conductora de calor independientemente de la orientación giratorio de la porción 2611 conductora de calor con respecto a la carcasa 2601 del sensor de temperatura. De manera similar, cualquier combinación o ambos de los terminales 2625 y/o 2623 de porción conductora de calor y/o los terminales primero y/o segundo 2621 y/o 2622 pueden estar configurados para tener una superficie de contacto circular o anular. Obsérvese que uno cualquiera o una combinación del primer terminal 2621, el segundo terminal 2622, un primer terminal 2623 de porción conductora de calor y/o un segundo terminal 2625 de porción conductora de calor puede estar formada como un muelle de lámina conductor u otra estructura auto-solicitada que asegura que el terminal esté en contacto constante con el terminal respectivo y para asegurar que exista comunicación eléctrica y/o de señal constante entre terminales que proporcionan continuidad entre la porción 2617 de sensor de temperatura y el cable 2609.

[0240] En una implementación de ejemplo, la porción 2611 conductora de calor puede estar configurada para aplicarse de manera receptiva dentro de una porción cóncava de la carcasa 2601 del sensor de temperatura mediante la interacción entre los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y un miembro 2604 de aplicación de la porción de medio conductor del calor. En un ejemplo, los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y el miembro 2604 de aplicación de la porción de medio conductor del calor pueden ser, por ejemplo, ranuras anulares configuradas para aplicar entre sí como se muestra en la sección transversal en la figura 26. Un ejemplo de una ranura anular puede por ejemplo tener una sección transversal en forma de diente como se muestra en la figura 26. Como se describe con mayor detalle a continuación con respecto a implementaciones de ejemplo mostradas en las figuras 28A-C, cualquiera o una combinación de los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y el miembro 2604 de aplicación de la porción de medio conductor del calor pueden por ejemplo estar configurados para romperse o separarse de otro modo o deformarse permanentemente si la porción 2611 conductora de calor se separa de la carcasa 2601 del sensor de temperatura y puede utilizarse un método o un sistema de reacondicionamiento o reconstrucción de acuerdo con un aspecto de la divulgación para reparar o substituir los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura deformados o rotos y/o el miembro 2604 de aplicación de la porción de medio conductor del calor. En otro ejemplo, cualquiera o una combinación de los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y/o el/los miembro/s 2604 de aplicación de la porción de medio conductor del calor pueden estar configurados para deformarse elásticamente para permitir la separación reaplicable de la porción 2611 conductora de calor y la carcasa 2601 del sensor de temperatura. En un ejemplo, la interacción entre los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y la porción 2614 de medio conductor del calor puede por ejemplo permitir que la carcasa 2601 del sensor de temperatura rote alrededor del eje F con respecto a la porción 2611 conductora de calor tal como se indica mediante flecha/s FF. De este modo, la interacción entre la porción 2614 de medio conductor del calor y los miembros 2602 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura puede hacer que la porción 2611 conductora de calor quede conectada de manera cautiva a la carcasa 2601 del sensor de temperatura y a la porción 2617 de sensor de temperatura al mismo tiempo que sigue permitiendo rotación en direcciones GG lo que permite que el cable 2609 sea rotado o reorganizado, de otro modo, mientras la primera superficie 2617 es colocada o adherida a la piel de un paciente. Esta rotación puede mejorar la comodidad del paciente, permitir una mejor gestión del cable y/o evitar la retirada involuntaria del sensor de temperatura 2600 de la piel de un paciente.

[0242] En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2600 puede ser reacondicionado o reprocesado bien substituyendo la porción 2611 conductora de calor y/o la porción 2614 de medio conductor del calor después del uso o bien retirando la porción 2614 de medio conductor del calor de la carcasa 2613 de la porción conductora de calor y/o de alrededor de la porción de sensor de temperatura, porción de sensor de temperatura 2617, y substituyendo la porción 2614 de medio conductor del calor por un nuevo medio conductor del calor y/o substituyendo la porción 2614 de medio conductor del calor. Por ejemplo, en la implementación de ejemplo con un hidrogel como la porción 2614 de medio conductor del calor, el hidrogel puede ser eliminado y substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser eliminado mediante alcohol, vinagre o soluciones de los mismos. En un ejemplo utilizable con los ejemplos anteriormente mencionados o como una alternativa a los ejemplos anteriormente mencionados, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. En un ejemplo, la carcasa 2613 de la porción conductora de calor con el hidrogel eliminado puede ser utilizada como un molde o molde parcial bien mientras está unida a la carcasa 2601 del sensor de temperatura o separada de la carcasa 2601 del sensor de temperatura y puede ser rellenada o, de otro modo, tener la porción 2614 de medio conductor del calor substituida durante la reconstrucción. En un ejemplo, la carcasa 2613 de la porción conductora de calor puede dejarse instalada o reinstalarse en la carcasa 2601 del sensor de temperatura y el hidrogel u otro medio conductor puede ser rellenado de modo que abarque o rodee de otro modo y/o cure alrededor de la porción 2617 de sensor de temperatura.

[0244] c. Método de reconstrucción para conjuntos de latiguillos y sensor/es de temperatura

[0246] Junto con los aspectos de reacondicionamiento, reprocesamiento y/o reconstrucción descritos anteriormente con respecto a la figura 20, un aspecto de la divulgación incluye un método y/o proceso para reacondicionar, reprocesar y/o reconstruir un sensor de temperatura de acuerdo con aspectos de la divulgación. Aunque se observa que los aspectos descritos a continuación describen el reacondicionamiento, reprocesamiento y/o reconstrucción de un sensor de temperatura, los aspectos descritos a continuación pueden combinarse con el reacondicionamiento y/o reconstrucción de conjuntos de latiguillos descritos anteriormente, por ejemplo, los aspectos anteriormente mencionados, por ejemplo, el sensor de temperatura que es reacondicionado, reprocesado y/o reconstruido puede por ejemplo estar conectado a y ser reacondicionado, reprocesado y/o reconstruido con un conjunto de latiguillos descrito a lo largo de esta divulgación. El conjunto de latiguillos puede, por ejemplo, ser reprocesado o enviado a una instalación de reconstrucción. Durante este proceso, un primer tipo de conector de paciente, latiguillo asociad y/o conector de un conjunto de latiguillos puede ser desconectado de un conjunto de latiguillos o separado del conjunto de latiguillos. En un ejemplo, el conjunto de latiguillos puede comprender al menos un primer latiguillo, un conector de paciente, y un conector de latiguillos asociado con un primer indicador de salud del paciente y puede estar conectado a través de una característica de interconexión a al menos un segundo latiguillo, un conector de paciente, y un conector de latiguillos asociado con un primer indicador de salud del paciente. Para dar un ejemplo específico, el primer tipo de conector de paciente puede ser un conector de ECG o una serie de conectores (por ejemplo, 314 en la figura 3, 414 en la figura 4, 514 en la figura 5, 614 en la figura 6, 704 en la figura 7, 804 en la figura 8, 1014 en las figuras 10A-B, 1114 en la figura 11, 1214 en la figura 12, y 1314 en la figura 13), y un latiguillo que conecta el primer tipo de conector de paciente a un primer conector de conjunto de latiguillos (por ejemplo, 904b en la figura 9, 1004b en la figura 10, 1136 en la figura 11, y 1304 en la figura 13). El segundo tipo de conector de paciente puede ser un sensor de temperatura o una serie de sensores o conectores (por ejemplo, 213 en la figura 2, 313 en la figura 3, 413 en la figura 4, 512 en la figura 5, 706 en la figura 7, 807 en la figura 8, 1017 en las figuras 10A-B, 1117 en la figura 11, 1217 en la figura 12, y 1317 en la figura 13) y un segundo latiguillo que conecta el segundo tipo de conector de paciente al segundo conector de conjunto de latiguillos (por ejemplo, 904a en la figura 9, y 1104 en la figura 11). En un ejemplo, el primer tipo de conjunto de latiguillos puede por ejemplo ser reacondicionado o reconstruido mediante cualquiera o una combinación de un paso de limpieza, un paso de sanitización o esterilización, o un paso de desinfección de alto nivel. Como se discute con mayor detalle a continuación, en el ejemplo mencionado anteriormente, el segundo tipo de latiguillo de paciente y/o conector de paciente puede requerir pasos adicionales para reacondicionar o reconstruir suficientemente más allá del paso de limpieza, el paso de sanitización o esterilización, o el paso de desinfección de alto nivel mencionados anteriormente. el primer latiguillo y/o el segundo latiguillo pueden estar conectados a través de uno cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas con respecto a las figuras 15A-19D, y/o el primer conector de conjunto de latiguillos y el segundo conector de conjunto de latiguillos pueden estar conectados a través de cualquiera de las características de interconexión descritas con respecto a las figuras 15A-19D. Usando el ejemplo no limitante mencionado anteriormente, el primer conjunto de latiguillos y el segundo conjunto de latiguillos y/o el primer conector de conjunto de latiguillos y el segundo conector de conjunto de latiguillos pueden ser desconectados uno del otro si no están ya desconectados. En un ejemplo, un dispositivo de desconexión puede ayudar a o puede ser requerido para desconectar las características de conexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de desconexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de interconexión se desaplique de la segunda interfaz de interconexión y/o para permitir que cualquier número de cables sea desconectado entre sí. La desconexión mencionada anteriormente de las características de interconexión mediante un dispositivo de desconexión puede ser completada manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completada mediante un proceso automatizado o asistido por máquina.

[0248] Como se muestra en la figura 27, en otro aspecto que es utilizable como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, el sensor de temperatura 2700 puede ser reacondicionado, reprocesado y/o reconstruido. En un aspecto, el sensor de temperatura 2700 puede formar parte de un conjunto de latiguillos 2716. Si bien el conjunto de latiguillos 2716 mostrado en la figura 27 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG, obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, de presión sanguínea no invasiva, de saturación de oxígeno) o que son conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2700 puede por ejemplo ser análogo al sensor de temperatura 213 en la figura 2, al conector 314 en la figura 3, al conector 413 en la figura 4, al sensor de temperatura 512 en la figura 5, al dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, al conector 807 en la figura 8, al sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, al sensor de temperatura 1107 en la figura 11, al sensor de temperatura 1217 en la figura 12, al sensor de temperatura 1317 en la figura 13, al sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23B, y/o al sensor de temperatura 2500 en la figura 25 o al sensor de temperatura 2600 en la figura 26, por ejemplo. Como se muestra en la figura 27, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, el conjunto de latiguillos 2617) que tiene un sensor de temperatura (por ejemplo, el sensor de temperatura 2700) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 2720. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 2720 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0250] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 2720, una porción conductora de calor usada 2711a puede ser retirada de la carcasa 2701 del sensor de temperatura. En algunos aspectos, la retirada de la porción conductora de calor usada 2711a de la carcasa 2701 del sensor de temperatura puede requerir una herramienta especializada u otro dispositivo para permitir la separación de la carcasa 2701 del sensor de temperatura y la porción conductora de calor 2711a. En un ejemplo, puede ser usada/o una máquina, un robot, u otro proceso automatizado para separar la carcasa 2701 del sensor de temperatura y la porción conductora de calor 2711a. Después de que la porción conductora de calor usada 2711a es separada de la carcasa 2701 del sensor de temperatura, una nueva porción conductora de calor 2711b puede ser instalada en la carcasa 2701 del sensor de temperatura. Como se muestra en la figura 27, en el paso 2726, la nueva porción conductora de calor 2711b puede tener ya un revestimiento de liberación 2780 para proteger la porción de medio conductor del calor. El revestimiento de liberación 2780 puede por ejemplo indicar que el sensor de temperatura ha sido reprocesado, reacondicionado y/o reconstruido adecuadamente y/o puede ayudar a proteger la porción de medio conductor del calor de la contaminación. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción de medio conductor del calor es un hidrogel, el revestimiento de liberación 2780 puede por ejemplo impedir el secado o pérdida de humedad del hidrogel. Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación puede por ejemplo incluir cualquiera o una combinación de una lámina, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET). El revestimiento de liberación 2780 puede por ejemplo estar configurado para ser fácilmente retirable por un usuario final y puede incluir una lengüeta u otra característica similar para ayudar a o mejorar la eficiencia de tirar de o retirar de otro modo el revestimiento de liberación 2780 del sensor de temperatura 2700.

[0252] En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2700 puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tiene una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de temperatura 2700 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de temperatura puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que está aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de temperatura. En otro ejemplo, el sensor de temperatura puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y sensor de temperatura con bolsa de baja transmisión de vapor) está sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0254] En otro aspecto, en lugar de substituir la porción conductora de calor usada 2711a por una nueva porción conductora de calor 2711b que o bien ya tiene un revestimiento de liberación 2780 instalado y/o tiene un revestimiento de liberación 2780 instalado después de la instalación en la carcasa 2701 del sensor de temperatura, la porción 2718a de medio conductor del calor usada puede ser retirada de la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor y substituida por una nueva porción 2718b de medio conductor del calor. Por ejemplo, si la porción 2718 de medio conductor del calor es un hidrogel, el hidrogel puede ser retirado bien con la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor todavía unida a la carcasa 2701 del sensor de temperatura o puede ser retirado después de que la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor es retirada de la carcasa 2701 del sensor de temperatura. El hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser retirado mediante alcohol, vinagre, o soluciones de los mismos. En un ejemplo que es utilizable con los ejemplos mencionados anteriormente o como una alternativa a los ejemplos mencionados anteriormente, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. Una vez que el hidrogel es retirado de la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor, el hidrogel puede ser substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser substituido usando la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor como un molde y proporcionando y curando hidrogel en la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor. Después de que el hidrogel es curado, el revestimiento de liberación 2780 se puede proporcionar. En otro ejemplo, el revestimiento de liberación 2780 se puede proporcionar o, de otro modo, conectado a la carcasa 2713 de la porción de medio conductor del calor y puede servir como parte del molde que está configurado para tener el hidrogel curado en el mismo.

[0256] Después del paso 2724, el sensor de temperatura 2700, el conjunto de latiguillos 2716, cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores 1204 del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 2724 de posprocesamiento puede incluir también ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos, los cables y/o los tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 2716 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos de reconstrucción o reacondicionamiento mencionados anteriormente puede ser completado manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completado mediante un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0258] Volviendo a la figura 28, en otro aspecto que es utilizable como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, el sensor de temperatura 2800 puede ser reprocesado, reacondicionado y/o reconstruido. En un aspecto, el sensor de temperatura 2800 puede formar parte de un conjunto de latiguillos 2816. Si bien el conjunto de latiguillos 2816 mostrado en la figura 28 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG, obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, presión sanguínea no invasiva, saturación de oxígeno) o que son conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de temperatura 2800 puede por ejemplo ser análogo al sensor de temperatura 213 en la figura 2, al conector 314 en la figura 3, al conector 413 en la figura 4, al sensor de temperatura 512 en la figura 5, al dispositivo sensor de temperatura 706 en la figura 7, al conector 807 en la figura 8, al sensor de temperatura 1017 en las figuras 10A y 10B, al sensor de temperatura 1107 en la figura 11, al sensor de temperatura 1217 en la figura 12, al sensor de temperatura 1317 en la figura 13, al sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23B, al sensor de temperatura 2400 en las figuras 24A y 24B, al sensor de temperatura 2500 en la figura 25, al sensor de temperatura 2600 en la figura 26, y/o al sensor de temperatura 2700 en la figura 27, por ejemplo. Como se muestra en la figura 28, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, conjunto de latiguillos 2816) que tiene un sensor de temperatura (por ejemplo, sensor de temperatura 2800) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 2820. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 2820 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0260] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 2820, una porción conductora de calor usada puede ser retirada de la carcasa 2801 del sensor de temperatura. En algunos aspectos, la retirada de la porción conductora de calor usada y la carcasa 2801 del sensor de temperatura puede requerir una herramienta especializada u otro dispositivo para permitir la separación de la carcasa 2701 del sensor de temperatura y la porción conductora de calor. En un ejemplo, se puede usar una máquina, robot, u otro proceso automatizado para separar la carcasa 2801 del sensor de temperatura y la porción conductora de calor. Después de que la porción conductora de calor usada es separada de la carcasa 2801 del sensor de temperatura, se puede preparar una nueva porción conductora de calor 2811 para instalación en la carcasa 2801 del sensor de temperatura en el paso 2824.

[0262] En el paso 2829, se puede reinstalar un lubricante 2815 en uno cualquiera o ambos de la nueva porción conductora de calor 2811 y/o la carcasa 2801 del sensor de temperatura. Como se describió anteriormente con respecto a la figura 24A, un lubricante 2815 puede mejorar adicionalmente las características de transferencia de calor entre la porción 2814 de medio conductor del calor y la porción 2807 de sensor de temperatura. Si bien puede usarse cualquier lubricante conocido, un ejemplo de un lubricante utilizable con el citado sensor de temperatura 2400 puede incluir, pero sin limitarse a, una grasa o aceite de silicona térmicamente conductor o similar. El lubricante 2815 puede por ejemplo ser aplicado al reservorio u otro espacio designado proporcionado en la porción 2814 de medio conductor del calor y/o la carcasa 2801 del sensor de temperatura. En un ejemplo, la nueva porción conductora de calor 2811 puede ser luego instalada en la carcasa 2801 del sensor de temperatura de modo que el lubricante 2815 ocupe un espacio o cavidad formado entre la porción 2814 de medio conductor del calor y la porción 2807 de sensor de temperatura como se muestra en la figura 28.

[0264] Como se muestra en la figura 28, la nueva porción 2811 conductora de calor puede tener ya un revestimiento de liberación 2880 para proteger la porción 2814 de medio conductor del calor. El revestimiento de liberación 2880 puede por ejemplo indicar que el sensor de temperatura ha sido reprocesado, reacondicionado y/o reconstruido adecuadamente y/o puede ayudar a proteger la porción de medio conductor del calor de la contaminación. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción de medio conductor del calor es un hidrogel, el revestimiento de liberación 2880 puede por ejemplo impedir el secado o pérdida de humedad del hidrogel. Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación puede por ejemplo incluir cualquiera o una combinación de una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET). El revestimiento de liberación 2780 puede por ejemplo estar configurado para ser fácilmente retirable por un usuario final y puede incluir una lengüeta u otra característica similar para ayudar a o mejorar la eficiencia de tirar de o retirar de otro modo el revestimiento de liberación 2880 del sensor de temperatura 2800. En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura 2800 puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tiene una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de temperatura 2800 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que está aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de temperatura 2800. En otro ejemplo, el sensor de temperatura puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y el sensor de temperatura con bolsa de baja transmisión de vapor) está sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0266] En otro aspecto, en lugar de substituir la porción conductora de calor usada 2811 por una nueva porción conductora de calor que o bien ya tiene un revestimiento de liberación 2880 instalado y/o tiene un revestimiento de liberación 2880 instalado después de la instalación en la carcasa 2801 del sensor de temperatura, la porción usada de medio conductor del calor puede ser retirada de la carcasa de la porción de medio conductor del calor y substituida por una nueva porción de medio conductor del calor. Por ejemplo, si la porción 2814 de medio conductor del calor es un hidrogel, el hidrogel puede ser retirado bien con la carcasa 2813 de la porción de medio conductor del calor todavía unida a la carcasa 2801 del sensor de temperatura o puede ser retirado después de que la carcasa 2813 de la porción de medio conductor del calor es retirada de la carcasa 2801 del sensor de temperatura. El hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser retirado mediante alcohol, vinagre, o soluciones de los mismos. En un ejemplo que es utilizable con los ejemplos mencionados anteriormente o como una alternativa a los ejemplos mencionados anteriormente, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. Una vez que el hidrogel es retirado de la carcasa 2813 de la porción de medio conductor del calor, el hidrogel puede ser substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser substituido usando la carcasa 2813 de la porción de medio conductor del calor como un molde y proporcionando y curando hidrogel en la carcasa 2813 de la porción de medio conductor del calor. Después de que el hidrogel es curado se puede proporcionar el revestimiento de liberación 2880. En otro ejemplo, el revestimiento de liberación 2880 se puede proporcionar o, de otro modo, conectar a la carcasa 2813 de la porción de medio conductor del calor y puede servir como parte del molde que está configurado para tener el hidrogel curado en el mismo.

[0268] Después del paso 2827, el sensor de temperatura 2800, el conjunto de latiguillos 2816, cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamientos con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 2824 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 2716 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o un coste permitiendo el reprocesamiento, la reconstrucción, y/o el reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos, permitiendo que los componentes y/o los latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite la desinfección de alto nivel (HLD) o la esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos mencionadas anteriormente puede ser completada manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completada por un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0270] La figura 29 muestra un ejemplo de método de reconstrucción que es utilizable con el sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23B, el sensor de temperatura 2400 en las figuras 24A y 24B, el sensor de temperatura 2500 en la figura 25, el sensor de temperatura 2600 en la figura 26, el sensor de temperatura 2700 en la figura 27 y/o el sensor de temperatura 2800 en la figura 28. Como se señaló anteriormente con respecto a las figuras 27 y 28, un sensor de temperatura descrito en el presente documento puede ser reacondicionado, reprocesado, y/o reconstruido mediante uno cualquiera o cualquier combinación de los pasos descritos anteriormente con respecto a las figuras 27 y 28. Además de los pasos descritos anteriormente, los pasos de las figuras 29 y 30 pueden llevarse a cabo además de los pasos descritos anteriormente con respecto a las figuras 27 y 28. Cuando la carcasa 2913 de la porción de medio conductor del calor y/o la porción 2918 de medio conductor del calor es retirada de la carcasa 2901 del sensor de temperatura, uno cualquiera o una combinación de los miembros 2902 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y el miembro 2904 de aplicación de la porción de medio conductor del calor puede por ejemplo romperse o, de otro modo, separarse o deformarse permanentemente o puede estar configurada para romperse o, de otro modo, ser separada o deformada permanentemente. Un ejemplo de un método se muestra en la figura 29. En el ejemplo mostrado en la figura 29, un sensor de temperatura y/o un conjunto de latiguillos que contiene o incorpora un sensor de temperatura puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 2920. El preprocesamiento puede incluir, pero sin limitarse a, uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 2920 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria.

[0272] Después del preprocesamiento, la carcasa 2913 de la porción de medio de la porción conductora de calor puede ser retirada o para substitución y/o para substitución o rellenado de un medio conductor del calor (por ejemplo, hidrogel) 2918 usando cualquiera de los pasos, métodos, o aparatos descritos anteriormente. Cuando la porción conductora de calor es retirada, los miembros 2902a de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura pueden romperse o, de otro modo, ser retirados de la carcasa 2901 del sensor de temperatura. Después de que la porción conductora de calor es retirada de la carcasa 2901 del sensor de temperatura, el aplique 2902a de la carcasa del sensor de temperatura que fue roto o, de otro modo, retirado durante la separación puede ser substituido por miembros 2902b de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura de substitución en el paso 2924. Algunos ejemplos de substitución pueden incluir, pero sin limitarse a, remoldeo de miembros 2902b de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura, retirada de cualquier porción en exceso de la porción de aplicación rota de la carcasa del sensor de temperatura y adhesión o, de otro modo, conexión de un nuevo miembro 2902b de aplicación a la carcasa 2901 del sensor de temperatura. Algunos ejemplos de adhesión o, de otro modo, de conexión de un nuevo miembro de aplicación pueden incluir, pero sin limitarse a, encolado usando un adhesivo, resina, o epoxi; soldadura ultrasónica o por fricción; fusión de una porción de la carcasa 2901 del sensor de temperatura y/o el miembro de substitución 2902b y permitiendo la resolidificación de los mismos; y/o roscado interior y exterior de un nuevo miembro 2902b de aplicación. En un ejemplo, el nuevo miembro 2902b de aplicación puede por ejemplo estar formado de un material que tiene propiedades diferentes. Por ejemplo, el nuevo miembro 2902b de aplicación puede estar formado de un material que tiene uno cualquiera o una combinación de una tenacidad que es mayor que la de los miembros 2902a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura, una flexibilidad que es mayor que la de los miembros 2902a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura, una dureza o rigidez estructural que es mayor que la de los miembros 2902a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura. En un ejemplo, el nuevo miembro 2902b de aplicación puede por ejemplo tener un indicador que permite a un técnico o usuario identificar que el sensor de temperatura ha sido reacondicionado, reprocesado y/o reconstruido y/o ha tenido substituidos los miembros 2902 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura. Algunos ejemplos de indicadores incluyen un material con un color, patrón, y/o textura diferentes, por nombrar unos pocos ejemplos.

[0274] Como se muestra en la figura 29, una vez que el miembro de aplicación de la porción conductora de calor y/o la porción de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura es substituido, el sensor de temperatura y/o el conjunto de latiguillos que tiene conectado el sensor de temperatura al mismo puede ser sometido a posprocesamiento en el paso 2926. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 2926 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos y/o el sensor de temperatura pueden ser empaquetados o, de otro modo, preparados para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalaron pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permiten la desinfección de alto nivel (HLD) o la esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados.

[0276] La figura 30 muestra un ejemplo de método de reconstrucción en el que un anillo elástico u otro miembro de aplicación de substitución de la carcasa del sensor de temperatura que puede aplicarse es usado para reacondicionar o reconstruir un miembro 3002a de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura roto o, de otro modo, separado. Los aspectos descritos son utilizables con y pueden ser análogos al sensor de temperatura 2300 en las figuras 23A y 23HB, al sensor de temperatura 2400 en las figuras 24A y 24B, al sensor de temperatura 2500 en la figura 25, al sensor de temperatura 2600 en la figura 26, al sensor de temperatura 2700 en la figura 27 y/o al sensor de temperatura 2800 en la figura 28. Como se señaló anteriormente con respecto a las figuras 27 y 28, un sensor de temperatura descrito en el presente documento puede ser reacondicionado, reprocesado, y/o reconstruido mediante uno cualquiera o cualquier combinación de los pasos descritos anteriormente con respecto a las figuras 27 y 28. Además de los pasos descritos anteriormente, los pasos de la figura 30 pueden llevarse a cabo además de los pasos descritos anteriormente con respecto a las figuras 27 y 28.

[0278] En un aspecto de la divulgación, la carcasa 3001 del sensor de temperatura puede por ejemplo incluir un canal u abertura 3081a en la misma que está configurado para aplicar de manera receptora con o recibir una porción de un anillo elástico u otra característica de aplicación de un miembro 3082 de aplicación de substitución de la carcasa del sensor de temperatura después de que miembros 3002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura se hayan roto o, de otro modo, hayan sido retirados.

[0279] Como se muestra en el paso 3020 de la figura 30, la carcasa 3013 de la porción de medio conductor del calor y/o la porción 3018 de medio conductor del calor es retirada de la carcasa 3001 del sensor de temperatura, uno cualquiera o una combinación de los miembros 3002 de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura y el miembro 3004 de aplicación de la porción de medio conductor del calor puede por ejemplo romperse o, de otro modo, separarse o deformarse permanentemente, o puede estar configurada para romperse o, de otro modo, ser separada o deformada permanentemente. En el ejemplo mostrado en la figura 30 un sensor de temperatura y/o un conjunto de latiguillos que contiene o incorpora un sensor de temperatura puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3020. El preprocesamiento puede incluir, pero sin limitarse a, uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 3020 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria.

[0281] Después del preprocesamiento, la carcasa 3013 de la porción de medio de la porción conductora de calor puede ser retirada o bien para substitución y/o para substitución o rellenado de un medio conductor del calor (por ejemplo, hidrogel) 3018 usando cualquiera de los pasos, métodos, o aparatos descritos anteriormente. Cuando la porción conductora de calor es retirada, los miembros 3002a de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura pueden romperse o, de otro modo, ser retirados de la carcasa 3001 del sensor de temperatura, lo que puede exponer el canal u abertura 3081b como se muestra en la figura 30. Después de que la porción conductora de calor es retirada de la carcasa 3001 del sensor de temperatura, un anillo elástico 3082 u otro miembro de aplicación de substitución puede ser instalado en el canal u abertura 3081b como se muestra en el paso 3024. En un ejemplo, el anillo elástico 3082 u otro miembro de aplicación de substitución puede ser instalado mediante una herramienta que comprime el anillo elástico para disminuir el otro diámetro del mismo. Una vez que el anillo elástico 3082 u otro miembro de aplicación de substitución está alineado dentro del canal u abertura 3081, el anillo elástico 3082 puede ser liberado, causando de este modo que el diámetro exterior del anillo elástico 3082 aumente y quede aplicado de manera cautiva con el canal u abertura 3081b.

[0283] El nuevo miembro de aplicación o anillo elástico 3082 puede por ejemplo estar formado de un material que tiene propiedades diferentes. Por ejemplo, el nuevo miembro de aplicación 3082 puede estar formado de un material que tiene uno cualquiera o una combinación de una tenacidad que es mayor que la de los miembros 3002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura, una flexibilidad que es mayor que la de los miembros 3002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura, una rigidez o dureza estructural que es mayor que la de los miembros 3002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura. En un ejemplo, el miembro de aplicación de substitución o anillo elástico 3082 puede por ejemplo estar formado de un metal tal como acero inoxidable. En un ejemplo, el nuevo miembro de aplicación 3082 puede por ejemplo tener un indicador que permite a un técnico o usuario identificar que el sensor de temperatura ha sido reacondicionado, reprocesado y/o reconstruido y/o ha tenido substituidos los miembros 3002a de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura. Algunos ejemplos de indicadores incluyen un material con un color, patrón, y/o textura diferentes, por nombrar unos pocos ejemplos.

[0285] En una implementación de ejemplo, el sensor de temperatura puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tiene una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de temperatura de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que está aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de temperatura. En otro ejemplo, el sensor de temperatura puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y sensor de temperatura con bolsa de baja transmisión de vapor) está sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0287] Como se muestra en la figura 30, una vez que el miembro de aplicación de la porción conductora de calor y/o la porción de aplicación de la carcasa del sensor de temperatura es substituido, el sensor de temperatura y/o el conjunto de latiguillos que tiene conectado el sensor de temperatura al mismo puede ser sometido a posprocesamiento en el paso 3026. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3026 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos y/o el sensor de temperatura pueden ser empaquetados o, de otro modo, preparados para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, la preparación para el envío. Si bien se señalaron unos pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados.

[0289] d. Sensor/es de saturación de oxígeno utilizable/s con conjuntos de latiguillos de monitorización

[0291] Cualquiera o una combinación de los conjuntos de latiguillos descritos en el presente documento puede incluir un sensor de saturación de oxígeno, que puede denominarse indistintamente un sensor de oximetría de pulso. El sensor de saturación de oxígeno puede estar configurado para determinar o emitir una señal que indica uno o ambos de una frecuencia de pulso (PR) de un paciente y una saturación periférica capilar de oxígeno (SpO₂) de uno de los latiguillos de monitorización del paciente. Un ejemplo de un sensor de saturación de oxígeno 3116 se muestra en las figuras 31A-31C. El sensor de saturación de oxígeno 3116 puede por ejemplo ser análogo o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, por ejemplo.

[0293] En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3116 puede por ejemplo estar configurado para proporcionar una SpO₂ y/o una PR basada en reflectancia de una patente cuando es emplazado sobre o adherido a la piel de un paciente. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3016 puede estar configurado para ser adherido a la axila y/o a la frente de un paciente. En el ejemplo mostrado en las figuras 31A-31C, el sensor de saturación de oxígeno 3116 puede tener una porción adherente 3108 que puede estar configurada para ser adherida a y/o puede estar configurada para ser readherente después de la retirada de la piel de un paciente. Proporcionar una porción adherente readherente 3108 permite que el sensor sea retirado y substituido según se necesite, lo que puede mejorar la comodidad al no requerir un nuevo conjunto de latiguillos o nuevo adhesivo cada vez que el sensor es retirado del paciente. En un ejemplo, la porción adherente 3108 puede por ejemplo ser un hidrogel u otro adhesivo o, de otro modo, un medio readherente (por ejemplo, un adhesivo sensible a la presión o cinta de espuma).

[0295] Como se muestra mejor en la figura 31C, la porción adherente 3108 puede por ejemplo incluir una abertura 3128 de porción adherente configurada para impedir el bloqueo de una porción de sensor (por ejemplo, 3111a y 3111b) del sensor 3116. El sensor 3116 puede incluir adicionalmente un cable o un latiguillo 3109 que tiene una pluralidad de hilos metálicos o conductos 3113 configurados para proporcionar comunicación eléctrica o de señal entre el conjunto de sensor 3141 y un monitor (por ejemplo, un monitor o unos dispositivos de monitorización 304 en la figura 1, 420 en la figura 4, 808 en la figura 8, 920 en la figura 9, 2021 en las figuras 10A y 10B, 1120 en la figura 11, 1220 en la figura 12, 1320 en la figura 13, y/o cualquier dispositivo o dispositivos de monitorización o visualización conocidos en la técnica.

[0297] El sensor de saturación de oxígeno 3116 mostrado en las figuras 31A-31C incluye adicionalmente un conjunto de sensor 3141 que tiene una porción emisora y una porción receptora 3111b y/o 3111a. En un ejemplo, la porción emisora puede por ejemplo emitir pulsos fotopletismográficos en dos o más longitudes de onda, que pueden por ejemplo estar en las regiones roja e infrarroja. La porción receptora puede por ejemplo medir o proporcionar una salida o cambio en resistencia o corriente que cambie en respuesta a la absorción de luz para indicar perfusión de sangre a la dermis y tejidos subcutáneos de la piel. El conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141 puede incluir cualquier configuración conocida de saturación de oxígeno u oximetría de pulso. En un ejemplo, el conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141 puede por ejemplo incluir una configuración conocida de oximetría de pulso basada en reflectancia. Como se muestra en las figuras 31A-31C, los componentes (por ejemplo, las porciones emisora y/o receptora 3111a y/o 3111b) del conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141 pueden por ejemplo estar montados o, de otro modo, conectados o incrustados en una placa de circuito, una placa de circuito flexible, o una placa de circuito semiflexible 3112. Obsérvese que en un aspecto el conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141 puede por ejemplo incluir una placa de circuito flexible o semiflexible que puede mejorar la durabilidad del conjunto y/o puede proporcionar comodidad mejorada al paciente portador. La placa de circuito semiflexible 3112 puede por ejemplo incluir una serie de porciones de conexión 3114 configuradas para tener conectados a las mismas los hilos metálicos individuales 3113 del latiguillo 3109. En un ejemplo, las porciones de conexión 3114 pueden por ejemplo incluir una serie de almohadillas de soldadura configuradas para tener soldados a las mismas hilos metálicos individuales 3113 del latiguillo 3109. En otro ejemplo, las porciones de conexión 3114 pueden por ejemplo ser un conector u otra porción de conexión configurada para ser conectada de manera desmontable, conectada permanentemente, o conectada semipermanentemente a los hilos metálicos individuales 3113 del latiguillo 3109. Como se describe con mayor detalle a continuación, las porciones de conexión 3114 y/o los hilos metálicos 3113 pueden estar configurados para ser desoldados y resoldados y/o desconectados y reconectados durante un proceso de reconstrucción.

[0298] El sensor de saturación de oxígeno 3116 puede incluir adicionalmente una cubierta interna 3107, la cubierta interna puede por ejemplo tener una abertura 3149 de cubierta interna que esté configurada para alinearse con o, de otro modo, corresponder con la abertura 3128 de la porción adherente 3108 con el fin de impedir la obstrucción de la porción de emisión y de receptor 3111a y 3111b. La cubierta interna 3107 puede por ejemplo estar formada de un material fino flexible o laminado. Por ejemplo, la cubierta interna 3107 puede por ejemplo estar formada de uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como papel, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos. En un ejemplo, la cubierta interna 3107 puede por ejemplo estar formada de cualquier material con una baja tasa de transmisión de vapor de humedad. La abertura 3149 de la cubierta interna puede por ejemplo tener paredes internas que están selladas por calor, unidas o soldadas a la cubierta interna 3107. En un ejemplo, la cubierta interna 3107 puede estar configurada para sellar o, de otro modo, aplicar a una porción 3105 de revestimiento de liberación, de modo que, cuando se aplica, la porción adherente 3108 está substancialmente sellada del entorno exterior. Adicionalmente, las paredes de la abertura 3128 de la porción adherente pueden por ejemplo aplicar adicionalmente a la porción 3105 de revestimiento de liberación, y de este modo hacer que la porción adherente 3108 esté substancial o completamente sellada del entorno exterior. El sellado mencionado anteriormente puede asegurar que el sensor de saturación de oxígeno 3116 permanezca sanitario hasta su uso. Adicionalmente, en el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción adherente 3108 comprende un hidrogel, la cubierta interna 3107 y la porción 3105 de revestimiento de liberación pueden impedir que el hidrogel se seque o, de otro modo, pierda humedad antes del uso debido a la exposición al entorno circundante.

[0300] Como se muestra en las figuras 31A-31C, el sensor de saturación de oxígeno 3116 puede incluir adicionalmente una capa de liberación o porción de liberación 3105. La porción de liberación 3105 puede estar configurada para ser adherida de manera desmontable a o, de otro modo, sellada a la cubierta interna 3107 como se muestra mejor en la sección transversal de la figura 31B. La interacción entre la cubierta interna 3107 y la porción 3105 de revestimiento de liberación puede impedir que el hidrogel se seque o, de otro modo, pierda humedad antes del uso debido a la exposición al entorno circundante. La porción de liberación 3105 puede incluir adicionalmente una costura desprendible 3106. La costura desprendible puede por ejemplo incluir uno cualquiera o una combinación de una perforación, una costura térmica, y/o zanja o ranura con una disminución del espesor del material que permita el desprendimiento controlado de la porción 3105 de revestimiento de liberación haciendo que se produzca una separación del material que forma la porción de revestimiento de liberación en la costura desprendible 3106. La porción 3105 de revestimiento de liberación puede incluir adicionalmente una lengüeta de tracción o muesca 3110 que permita a un usuario agarrar una porción de la porción 3105 de revestimiento de liberación y desprender el revestimiento de liberación haciendo que se produzca una separación en la costura 3106. En otro ejemplo, la costura 3106 puede omitirse y la porción 3105 de revestimiento de liberación puede estar configurada para ser separada de la cubierta interna 3107 y/o de la porción adherente 3108 cuando se retire la porción 3105 de revestimiento de liberación cuando vaya a usarse el sensor de saturación de oxígeno 3116. La porción 3105 de revestimiento de liberación puede por ejemplo estar formada de uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, de una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), de una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), de una película de polietileno de densidad media (MDPE), de una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o de un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos.

[0302] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3116 puede ser sellado en una bolsa en otra porción de contención que tenga una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de saturación de oxígeno 3116 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que está aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de saturación de oxígeno 3116. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y sensor de saturación de oxígeno con bolsa de baja transmisión de vapor) está sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0304] El sensor de saturación de oxígeno 3116 puede incluir adicionalmente una cubierta 3101 con una porción 3101a de cubierta del conjunto de cable y sensor y una porción 3101b de cubierta del cable y/o alivio de tensión. La cubierta 3101 puede estar configurada para ser adherida a o, de otro modo, unida o conectada a la placa de circuito semiflexible 3112 y/o la cubierta interna 3107 para proporcionar una cubierta exterior para la carcasa y para proteger los componentes internos del sensor de saturación de oxígeno 3116. En el ejemplo mostrado en las figuras 31A-31C, la porción de alivio 3101b puede estar configurada para ser envuelta alrededor del latiguillo 3109 proporcionando de este modo una cubierta para proteger la interfaz entre los hilos metálicos individuales 3113 y la placa de circuito semiflexible 3112 y para proporcionar alivio de tensión (por ejemplo, para proteger los hilos metálicos individuales 3113 de curvado o doblado excesivos). La porción de alivio 3101b puede por ejemplo estar configurada para envolver completa o parcialmente el latiguillo 3109 alrededor, y puede ser adherida o, de otro modo, conectada al latiguillo 3109. En un ejemplo, la cubierta 3101 puede por ejemplo estar formada de una espuma. En un ejemplo la espuma puede por ejemplo ser impermeable a líquidos o resistente a líquidos y puede tener un respaldo adhesivo que está configurado para adherirse a al menos uno de o la combinación del latiguillo 3109, la placa de circuito semiflexible 3112 y/o la cubierta interna 3107. En un ejemplo, la espuma que forma la cubierta 3101 puede por ejemplo mejorar la comodidad del paciente proporcionando una superficie más benigna (por ejemplo, más blanda y más flexible) que la que se usa típicamente para formar un sensor de saturación de oxígeno. La superficie exterior de espuma puede por ejemplo proporcionar mayor comodidad a un portador que por ejemplo tiene aplicado o adherido el sensor de saturación de oxígeno 3116 a su axila.

[0306] En un ejemplo de la divulgación, se divulga un método de fabricación para fabricar o ensamblar un conjunto de latiguillos con un sensor de saturación de oxígeno o un método de fabricación para fabricar o ensamblar un sensor de saturación de oxígeno o sensor de saturación de oxígeno de substitución. Con referencia a la figura 31C, un sensor de saturación de oxígeno puede ser ensamblado conectando o adhiriendo una porción adherente 3108 a la cara inferior de una placa de circuito semiflexible 3112 de un conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141. Una cubierta interna 3107 puede ser aplicada al conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141 de modo que la porción receptora y la porción emisora 3111a y 3111b sobresalgan a través de la abertura 3149 de la cubierta interna y la abertura 3128 de la porción adherente y no queden bloqueadas por cualquiera de la cubierta interna 3107 y la porción adherente 3108. El revestimiento de liberación 3106 puede ser aplicado o adherido a al menos una de la cubierta interna 3107 y/o la porción adherente 3108 con el 3106 mirando hacia abajo y alejándose de la porción adherente 3108 para impedir que la costura 3106 comprometa el sellado entre la porción 3105 de revestimiento de liberación y la porción adherente 3108 y/o la cubierta interna 3107. En una implementación de ejemplo, los componentes y conjunto descritos anteriormente pueden por ejemplo denominarse en el presente documento dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno. El sensor puede por ejemplo incluir porciones de conexión 3114 latiguillo 3109.

[0308] El dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno puede por ejemplo estar conectado adicionalmente a un latiguillo 3109 soldando o, de otro modo, conectando los hilos metálicos individuales 3113 del latiguillo 3109 a las porciones de conexión 3114 del dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno. La interfaz entre la placa de circuito semiflexible 3112, el latiguillo 3109 y/o la cubierta interna 3107 puede entonces ser cubierta adhiriendo la cubierta 3101 al dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno y envolviendo la porción de alivio 3101b de la cubierta 3101 alrededor del latiguillo 3109. En un ejemplo, la cubierta 3101 puede por ejemplo tener un adhesivo con un revestimiento de liberación (no mostrado) dispuesto en una superficie inferior de la misma y el revestimiento de liberación puede ser retirado para exponer el adhesivo antes de aplicar la cubierta 3101 al dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno y/o el latiguillo 3109 como se describió anteriormente.

[0310] Como se describe con mayor detalle con respecto a las figuras 34 y 35 a continuación, el conjunto de latiguillos y/o el sensor de saturación de oxígeno 3116 pueden ser sometidos a un método de reconstrucción. En un ejemplo, un sensor de saturación de oxígeno usado puede ser substituido por un nuevo dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno retirando la cubierta 3101, retirando el latiguillo 3109 del conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141, pudiendo ser conectado un dispositivo 3116a de sensor de saturación de oxígeno nuevo o de substitución al latiguillo 3109 y pudiéndose aplicar una nueva cubierta 3101 al mismo. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3116 puede ser sometido a un proceso de limpieza o desinfección y la porción adherente 3108 y/o la porción 3105 de revestimiento de liberación pueden ser substituidas para reconstruir el sensor de saturación de oxígeno 3116 y/o el conjunto de latiguillos.

[0312] Las figuras 32A-32D muestran otro ejemplo de un sensor de saturación de oxígeno, que puede estar configurado para determinar o proporcionar una señal de comunicación que indica al menos uno o ambos de una frecuencia de pulso (PR) de un paciente y saturación periférica capilar de oxígeno (SpO₂) en un de los latiguillos de monitorización del paciente. El ejemplo de sensor de saturación de oxígeno 3216 descrito a continuación con respecto a las figuras 31A-31C puede por ejemplo ser análogo a o substituir el sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, por ejemplo.

[0314] El sensor de saturación de oxígeno 3216 puede por ejemplo estar configurado para proporcionar una SpO₂ y/o una PR de oximetría de pulso transmisiva de una patente cuando es emplazado sobre o adherido a una configuración plegada como se muestra en la figura 32A sobre el lóbulo de la oreja de un paciente. Obsérvese que, si bien se muestra un lóbulo de oreja en la figura 32A, rl sensor de saturación de oxígeno 3216 de acuerdo con aspectos de la divulgación puede por ejemplo ser adherido alternativamente al dedo de un paciente, por ejemplo.

[0316] Como se muestra en la figura 32A, en una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3216 puede por ejemplo ser plegado y adherido al lóbulo de la oreja 3290 de un paciente de modo que una de una porción de emisión y/o de la porción o las porciones receptoras 3203 tenga el lóbulo de la oreja de un paciente entre las mismas. El sensor de saturación de oxígeno 3116 puede tener una porción adherente 3208 que puede estar configurada para ser adherida a y/o puede estar configurada para ser readherente después de la retirada de la piel de un paciente. Proporcionar una porción adherente readherente 3108 permite que el sensor sea retirado y substituido según se necesite, lo que puede mejorar la comodidad al no requerir un nuevo conjunto de latiguillos o nuevo adhesivo cada vez que el sensor de saturación de oxígeno 3216 sea retirado del paciente. En un ejemplo, la porción adherente 3208 puede por ejemplo ser un hidrogel u otro adhesivo o, de otro modo, un medio readherente (por ejemplo, un adhesivo sensible a la presión o cinta de espuma).

[0318] Como se muestra mejor en la figura 32D, la porción adherente 3208 puede por ejemplo comprender una pluralidad de porción o porciones adherentes 3208, teniendo cada una una abertura 3208a y 3208b de porción adherente configurada para impedir el bloqueo de una porción de sensor (por ejemplo, 3211a y 3211b) del sensor de saturación de oxígeno 3216. El sensor de saturación de oxígeno 3216 puede incluir adicionalmente un cable o un latiguillo 3209 que tenga una pluralidad de hilos metálicos o conductos 3213 configurados para proporcionar comunicación eléctrica o de señal entre el conjunto de sensor 3241 y un monitor (por ejemplo, un monitor o dispositivos de monitorización 304 en la figura 1, 420 en la figura 4, 808 en la figura 8, 920 en la figura 9, 2021 en las figuras 10A y 10B, 1120 en la figura 11, 1220 en la figura 12, 1320 en la figura 13, y/o cualquier dispositivo o dispositivos de monitorización o visualización conocidos en la técnica.

[0320] Como se ha mencionado anteriormente, el sensor de saturación de oxígeno 3216 mostrado en las figuras 32A-32D incluye adicionalmente un conjunto de sensor 3241 que tiene una porción emisora y una porción receptora 3211b y/o 3211a. En un ejemplo, la porción emisora puede por ejemplo emitir pulsos en una o más longitudes de onda, que pueden por ejemplo estar en las regiones roja e infrarroja. La porción receptora puede por ejemplo medir o proporcionar una salida o cambio en resistencia o corriente en respuesta a luz detectada en la porción receptora para indicar perfusión de sangre. El conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3241 puede incluir cualquier configuración conocida de saturación de oxígeno u oximetría de pulso. En un ejemplo, el conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3241 puede por ejemplo incluir una configuración conocida de oximetría de pulso basada en transmisión. Como se muestra en las figuras 32A-32D, los componentes (por ejemplo, las porciones emisora y/o receptora 3211a y/o 3211b) del conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3241 pueden por ejemplo estar montados o, de otro modo, conectados o incrustados en una placa de circuito flexible 3212. Obsérvese que en un aspecto el conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3141 puede por ejemplo incluir una placa de circuito flexible o semiflexible que permite que la oreja 3290 sea plegada sobre un lóbulo de la oreja de un paciente o dedo, por ejemplo. La placa de circuito flexible o semiflexible también puede mejorar la durabilidad del conjunto y/o puede proporcionar comodidad mejorada al paciente portador. La placa de circuito flexible 3212 puede por ejemplo incluir una serie de porciones de conexión 3214 configuradas para tener conectados a las mismas los hilos metálicos individuales 3213 del latiguillo 3209. En un ejemplo, las porciones de conexión 3214 pueden por ejemplo incluir una serie de almohadillas de soldadura configuradas para tener soldados a las mismas hilos metálicos individuales 3213 del latiguillo 3209. En otro ejemplo, las porciones de conexión 3214 pueden por ejemplo ser un conector u otra porción de conexión configurada para ser conectada de manera desmontable, conectada permanentemente, o conectada semipermanentemente a los hilos metálicos individuales 3213 del latiguillo 3209. Como se describe con mayor detalle a continuación, las porciones de conexión 3214 y/o los hilos metálicos 3213 pueden estar configurados para ser desoldados y resoldados y/o desconectados y reconectados durante un proceso de reconstrucción.

[0322] El sensor de saturación de oxígeno 3216 puede incluir adicionalmente una cubierta interna 3207, la cubierta interna puede por ejemplo tener una serie de abertura o aberturas 3249a y 3249b de cubierta interna configuradas para alinearse con o, de otro modo, corresponder con las aberturas 3208a y 3208b de la porción adherente 3208 con el fin de impedir la obstrucción de la porción de emisión y de receptor 3211a y 3211b. La cubierta interna 3207 puede por ejemplo estar formada de un material fino flexible o laminado. Por ejemplo, la cubierta interna 3207 puede por ejemplo estar formada de uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como papel, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos. En un ejemplo, la cubierta interna 3207 puede por ejemplo estar formada de cualquier material con una baja tasa de transmisión de vapor de humedad. La abertura o aberturas 3249a y/o 3249b de la cubierta interna pueden por ejemplo tener paredes internas que estén selladas por calor, unidas a, o soldadas a la cubierta interna 3207. En un ejemplo, la cubierta interna 3207 puede estar configurada para sellar o, de otro modo, aplicarse a una porción 3205 de revestimiento de liberación, de modo que, cuando esté aplicada, la porción adherente 3208 esté substancialmente sellada del entorno exterior. Adicionalmente, las paredes de las aberturas 3249a y/o 3249b de la porción adherente pueden por ejemplo además aplicar a la porción 3205 de revestimiento de liberación, y, de este modo, hacer que la porción adherente 3208 esté substancial o completamente sellada del entorno exterior. El sellado mencionado anteriormente puede asegurar que el sensor de saturación de oxígeno 3216 permanezca sanitario hasta su uso. Adicionalmente, en el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción adherente 3208 comprende un hidrogel, la cubierta interna 3207 y la porción 3205 de revestimiento de liberación pueden impedir que el hidrogel se seque o, de otro modo, pierda humedad antes del uso debido a la exposición al entorno circundante.

[0323] Como se muestra en las figuras 32A-32D, el sensor de saturación de oxígeno 3216 puede incluir adicionalmente una capa de liberación o porción de liberación 3205. La porción de liberación 3205 puede estar configurada para ser adherida de manera desmontable a o, de otro modo, sellada a la cubierta interna 3207 como se muestra mejor en la sección transversal de la figura 32C. La interacción entre la cubierta interna 3207 y la porción 3205 de revestimiento de liberación puede impedir que el hidrogel se seque o, de otro modo, pierda humedad antes del uso debido a la exposición al entorno circundante. La porción de liberación 3205 puede incluir adicionalmente una costura desprendible 3206. La costura desprendible puede por ejemplo incluir uno cualquiera o una combinación de una perforación, una costura térmica, y/o zanja o ranura con una disminución del espesor del material que permite el desprendimiento controlado de la porción 3205 de revestimiento de liberación haciendo que se produzca separación del material que forma la porción de revestimiento de liberación en la costura desprendible 3206. La porción 3205 de revestimiento de liberación puede incluir adicionalmente una lengüeta de tracción o muesca 3210 que permite a un usuario agarrar una porción de la porción 3205 de revestimiento de liberación y desprender el revestimiento de liberación haciendo que se produzca una separación en la costura 3206. En otro ejemplo, la costura 3206 puede omitirse y la porción 3205 de revestimiento de liberación puede estar configurada para ser separada de la cubierta interna 3207 y/o la porción adherente 3208 cuando se retire la porción 3205 de revestimiento de liberación cuando vaya a usarse el sensor de saturación de oxígeno 3216. La porción 3205 de revestimiento de liberación puede por ejemplo estar formada de uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos. La porción 3205 de revestimiento de liberación puede por ejemplo estar formada como una lámina de tipo tarjeta rígida o semirrígida.

[0325] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3216 puede ser sellado en una bolsa o en otra porción de contención que tenga una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de saturación de oxígeno 3216 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que esté aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de saturación de oxígeno 3216. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y el sensor de saturación de oxígeno con bolsa de baja transmisión de vapor) esté sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0327] El sensor de saturación de oxígeno 3216 puede incluir adicionalmente una cubierta 3201 con una porción 3201a de cubierta del conjunto de cable y sensor y una porción 3201b de cubierta del cable y/o de alivio de tensión. La cubierta 3201 puede estar configurada para ser adherida a o, de otro modo, unida o conectada a la placa de circuito semiflexible 3212 y/o la cubierta interna 3207 para proporcionar una cubierta exterior para la carcasa y para proteger los componentes internos del sensor de saturación de oxígeno 3216. En el ejemplo mostrado en las figuras 32A-32D, la porción de alivio 3201b puede estar configurada para ser envuelta alrededor del latiguillo 3209 proporcionando de este modo una cubierta para proteger la interfaz entre los hilos metálicos individuales 3213 y la placa de circuito semiflexible 3212 y para proporcionar alivio de tensión (por ejemplo, para proteger los hilos metálicos individuales 3213 de curvado o doblado excesivos). La porción de alivio 3201b puede por ejemplo estar configurada para envolver completa o parcialmente el latiguillo 3209 alrededor, y puede ser adherida o, de otro modo, conectada al latiguillo 3209. En un ejemplo, la cubierta 3201 puede por ejemplo estar formada de una espuma. En un ejemplo la espuma puede por ejemplo ser impermeable a líquidos o resistente a líquidos y puede tener un respaldo adhesivo que está configurado para adherirse a al menos uno o a la combinación del latiguillo 3209, la placa de circuito semiflexible 3212 y/o la cubierta interna 3207. En un ejemplo, la espuma que forma la cubierta 3201 puede por ejemplo mejorar la comodidad del paciente proporcionando una superficie más benigna (por ejemplo, más blanda y más flexible) que la que se usa típicamente para formar un sensor de saturación de oxígeno. La superficie exterior de espuma puede por ejemplo proporcionar mayor comodidad a un portador. En un ejemplo de la divulgación, se divulga un método de fabricación para fabricar o ensamblar un conjunto de latiguillos con un sensor de saturación de oxígeno o un método de fabricación para fabricar o ensamblar un sensor de saturación de oxígeno o sensor de saturación de oxígeno de substitución. Con referencia a la figura 32D, un sensor de saturación de oxígeno puede ser ensamblado conectando o adhiriendo una porción adherente 3208 a la cara inferior de una placa de circuito semiflexible 3212 de un conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3241. Puede aplicarse una cubierta interna 3207 al conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3241 de modo que la porción receptora y la porción emisora 3211a y 3211b sobresalgan a través de las aberturas 3249a y 3249b de la cubierta interna y las aberturas 3208a y 3208b de la porción adherente y no queden bloqueadas por cualquiera de la cubierta interna 3207 y la porción adherente 3208. El revestimiento de liberación 3206 puede ser aplicado o adherido a al menos una de la cubierta interna 3207 y/o la porción adherente 3208 con el 3206 mirando hacia abajo y alejándose de la porción adherente 3208 para impedir que la costura 3206 comprometa el sellado entre la porción 3205 de revestimiento de liberación y la porción adherente 3208 y/o la cubierta interna 3207. En una implementación de ejemplo, los componentes y conjunto descritos anteriormente pueden por ejemplo denominarse en el presente documento dispositivo 3216a de sensor de saturación de oxígeno.

[0329] El dispositivo 3216a de sensor de saturación de oxígeno puede por ejemplo estar conectado adicionalmente a un latiguillo 3209 soldando o, de otro modo, conectando los hilos metálicos individuales 3213 del latiguillo 3209 a las porciones de conexión 3214 del dispositivo 3216a de sensor de saturación de oxígeno. La interfaz entre la placa de circuito semiflexible 3212, el latiguillo 3209 y/o la cubierta interna 3207 puede entonces ser cubierta adhiriendo la cubierta 3201 al dispositivo 3216a de sensor de saturación de oxígeno y envolviendo la porción de alivio 3201b de la cubierta 3201 alrededor del latiguillo 3209. En un ejemplo, la cubierta 3201 puede por ejemplo tener un adhesivo con un revestimiento de liberación (no mostrado) dispuesto en una superficie inferior de la misma y el revestimiento de liberación puede ser retirado para exponer el adhesivo antes de aplicar la cubierta 3201 al dispositivo 3216a de sensor de saturación de oxígeno y/o el latiguillo 3209 tal como se describió anteriormente. Como se describe con mayor detalle con respecto a las figuras 36 y 37 a continuación, el conjunto de latiguillos y/o el sensor de saturación de oxígeno 3216 pueden ser sometidos a un método o proceso de reconstrucción. En un ejemplo, un sensor de saturación de oxígeno usado puede ser substituido por un nuevo dispositivo 3216a de sensor de saturación de oxígeno retirando la cubierta 3201, retirando el latiguillo 3209 del conjunto de sensor de saturación de oxígeno 3241, pudiéndose conectar un dispositivo nuevo o de substitución 3216a de sensor de saturación de oxígeno al latiguillo 3209, y pudiéndose aplicar una nueva cubierta 3201 al mismo. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3216 puede ser sometido a un proceso de limpieza o desinfección y la porción adherente 3208 y/o la porción 3205 de revestimiento de liberación pueden ser substituidas para reconstruir el sensor de saturación de oxígeno 3216 y/o el conjunto de latiguillos. La figura 33 muestra una implementación de ejemplo de un sensor de saturación de oxígeno 3316 de acuerdo con aspectos de la divulgación. El sensor de saturación de oxígeno 3316 puede estar configurado para determinar o emitir una señal que indique uno o ambos de una frecuencia de pulso (PR) de un paciente y la saturación periférica capilar de oxígeno (SpO₂) uno de los latiguillos de monitorización del paciente. El sensor de saturación de oxígeno 3316 puede por ejemplo ser análogo a o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, por ejemplo.

[0331] El sensor de saturación de oxígeno 3316 puede por ejemplo estar configurado para proporcionar una SpO₂ y/o una PR basada en reflectancia de una patente cuando es emplazado sobre o adherido a la piel de un paciente. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3316 puede estar configurado para ser adherido a la axila y/o frente de un paciente. En el ejemplo mostrado en la figura 33, el sensor de saturación de oxígeno 3316 puede tener una porción adherente 3108 que puede estar configurada para ser adherida a y/o puede estar configurada para ser readherente después de la retirada de la piel de un paciente. Proporcionar una porción adherente readherente 3314 permite que el sensor sea retirado y substituido según se necesite, lo que puede mejorar la comodidad al no requerir un nuevo conjunto de latiguillos o nuevo adhesivo cada vez que el sensor es retirado del paciente. En un ejemplo, la porción adherente 3314 puede por ejemplo ser un hidrogel u otro adhesivo o, de otro modo, un medio readherente (por ejemplo, un adhesivo sensible a la presión o cinta de espuma). El sensor de saturación de oxígeno 3316 puede por ejemplo tener una carcasa 3301 de sensor de oxígeno. La carcasa 3301 del sensor de temperatura puede tener conectada a la misma o incrustada en la misma un conector giratorio o rotatorio 3335, pudiendo ser el conector rotatorio 3335, por ejemplo, una serie de terminales rotatorios o un conector rotatorio conocido en la técnica. En un ejemplo, el conector rotatorio 3335 puede ser en su lugar un conector o dispositivo terminal no rotatorio o sólo parcialmente rotatorio para proporcionar comunicación de señal entre una porción de sensor de saturación de oxígeno con un emisor y un receptor 3317a y 3317b y un cable 3309. En la implementación de ejemplo en la que el conector rotatorio 3335 es rotatorio, una porción adherente 3311 puede estar configurada para rotar con respecto a la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno alrededor del eje P en direcciones PP. El sensor de saturación de oxígeno 3316 puede incluir adicionalmente una porción de sensor de saturación de oxígeno con un emisor 3317a y un receptor 3317b. En un ejemplo, la porción emisora puede por ejemplo emitir pulsos fotopletismográficos en dos o más longitudes de onda, que puedan por ejemplo estar en las regiones roja e infrarroja. La porción receptora puede por ejemplo medir o proporcionar una salida o cambio en resistencia o corriente que cambie en respuesta a la absorción de luz para indicar perfusión de sangre a la dermis y tejidos subcutáneos de la piel. La porción de sensor de saturación de oxígeno puede incluir cualquier configuración conocida de saturación de oxígeno u oximetría de pulso. En un ejemplo, la porción de saturación de oxígeno puede por ejemplo incluir una configuración conocida de oximetría de pulso basada en reflectancia.

[0333] El emisor 3317a y el receptor 3317b de la porción de sensor de saturación de oxígeno pueden estar configurados para estar en comunicación eléctrica o comunicación de señal con un dispositivo o estación de monitorización a través de un cable 3309 mediante el conector rotatorio 3335. El cable 3309 puede formar parte de cualquiera de los conjuntos de latiguillos anteriormente descritos a lo largo de esta memoria y puede incluir cualquiera o una combinación de sensores fisiológicos adicionales del paciente. Por ejemplo, el conjunto de latiguillos puede incluir cualquier número de uno o más cables de ECG, uno o más cables de sensor de temperatura, y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica o descrito a lo largo de esta divulgación. Aunque no se muestra en la figura 33, el extremo opuesto del cable 3309 puede por ejemplo tener un terminal u otra conexión eléctrica como parte de un conector de un conjunto de latiguillos tal como se describe en los aspectos a lo largo de esta divulgación. Adicionalmente, el cable 3309 puede tener una cualquiera o una combinación de las características de interconexión descritas anteriormente con respecto a las figuras 15A-19F. En otro aspecto, el cable 3309 puede estar moldeado, extruido, o conectado, de otro modo, permanentemente a otros cables de un conjunto de latiguillos (por ejemplo, como se muestra en la figura 24B a uno o más cables de ECG, y/o uno o más cables de temperatura, y/o cualquier cable de monitorización conocido en la técnica) para formar un único haz o grupo de cables eliminando de este modo o reduciendo el desorden de cables. En otro aspecto el cable 3309 puede por ejemplo incluir sólo un único cable con un conector en el extremo terminal del mismo que esté configurado para conectarse y situarse en comunicación de señal con un dispositivo de monitorización o visualización. La carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno puede estar configurada adicionalmente para aplicar de manera receptora una porción adherente 3311 2511. A lo largo de la divulgación, la porción adherente puede denominarse indistintamente porción de conexión. La porción adherente 2511 puede por ejemplo proporcionar una conexión adhesiva con la piel de un paciente permitiendo que el emisor 3317a y el receptor 3317b sean mantenidos en proximidad a la piel de un paciente. La porción adherente 3311 puede por ejemplo incluir una carcasa 3313 de porción adherente configurada para alojar o, de otro modo, estar conectada a una porción 3314 de un medio adherente que el emisor 3317a y el receptor 3317b de la porción de sensor de saturación de oxígeno tienen parcialmente incrustados o, de otro modo, dispuestos en la misma. En un ejemplo, la porción adherente 3311 puede por ejemplo tener una abertura o vacío configurado para permitir que el emisor 3317a y/o receptor 3317b no estén obstruidos por la porción readherente adherente 3314. En un ejemplo, la carcasa 3313 de la porción adherente puede ser una estructura anular con una abertura en el primer extremo que esté dimensionada para recibir una porción del emisor 3317a y/o receptor 3317b y una abertura con superficie plana configurada para soportar la porción readherente adherente 3314. La porción readherente adherente 3314 puede por ejemplo estar configurada para llenar o, de otro modo, contactar las superficies internas de la carcasa 3313 de la porción adherente como se muestra en la figura 33. En un ejemplo, la porción readherente adherente 3314 puede por ejemplo ser un hidrogel o un adhesivo sensible a la presión configurado para ser emplazado o adherido a la piel de un paciente, por ejemplo en la axila o frente de un paciente. En un ejemplo, el adhesivo sensible a la presión puede comprender una pluralidad de capas de adhesivo sensible a la presión que pueden ser despegadas una vez que la primera capa es usada (por ejemplo, una vez adherida a un paciente y retirada) para exponer una nueva capa que va a ser adherida al paciente.

[0335] En una implementación de ejemplo, la porción adherente 3311 puede estar configurada para ser aplicada de manera receptora dentro de una porción cóncava de la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno mediante la interacción entre los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y el miembro 3304 de aplicación de la porción de medio adherente. En un ejemplo, los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y el miembro 3304 de aplicación de la porción de medio adherente pueden por ejemplo ser ranuras anulares configuradas para aplicar entre sí como se muestra en la sección transversal de la figura 33. Un ejemplo de una ranura anular puede por ejemplo tener una sección transversal con forma de diente como se muestra en la figura 33. Como se describe con mayor detalle a continuación con respecto a implementaciones de ejemplo mostradas en las figuras 38-40, uno cualquiera o una combinación de los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y el miembro 3304 de aplicación de la porción de medio adherente puede por ejemplo estar configurado/a para romperse o, de otro modo, ser separada o deformada permanentemente si la porción adherente 3311 es separada de la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno, y puede utilizarse un método o un sistema de reacondicionamiento o reconstrucción de acuerdo con un aspecto de la divulgación para reparar o substituir los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno deformados o rotos y/o el miembro 3304 de aplicación de la porción de medio adherente.

[0337] En otro ejemplo, uno cualquiera o una combinación de los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y/o un miembro 3304 de aplicación de la porción de medio adherente puede estar configurado/a para deformarse elásticamente para permitir la separación reaplicable de la porción adherente 3311 y de la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno. En un ejemplo, la interacción entre los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y la porción 3314 readherente adherente puede por ejemplo permitir que la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno rote alrededor del eje P con respecto a la porción adherente 3311 tal como se indica mediante flecha/s PP. De este modo, la interacción entre la porción 3314 readherente adherente y los miembros 3302 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno puede hacer que la porción adherente 3311 quede conectada de manera cautiva a la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno al mismo tiempo que sigue permitiendo rotación en direcciones PP, lo que permite que el cable 3309 sea rotado o reorganizado, de otro modo, mientras la primera superficie 3318 es emplazada o adherida a la piel de un paciente. Esta rotación puede mejorar la comodidad del paciente, permitir una mejor gestión del cable y/o impedir la retirada involuntaria del sensor de saturación de oxígeno 3316 de la piel de un paciente.

[0339] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3316 puede ser reconstruido o reprocesado ya sea substituyendo la porción adherente 3311 y/o la porción 3314 readherente adherente después del uso o bien retirando la porción 3314 readherente adherente de la carcasa 3313 de la porción adherente y/o de alrededor del emisor 3317a y el receptor 3317b y substituyendo la porción 3314 readherente adherente por un nuevo medio adherente y/o substituyendo la porción 3314 readherente adherente. Por ejemplo, en la implementación de ejemplo con un hidrogel como la porción 3314 readherente adherente, el hidrogel puede ser retirado y substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser retirado mediante alcohol, vinagre, o soluciones de los mismos. En un ejemplo que es utilizable con los ejemplos mencionados anteriormente o como una alternativa a los ejemplos mencionados anteriormente, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo.

[0340] En un ejemplo, la carcasa 3313 de la porción adherente con el hidrogel retirado puede ser usada como un molde o molde parcial ya sea mientras está unida a la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno o separada de la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno y pueda ser rellenada o, de otro modo, hacer que la porción 3314 readherente adherente sea substituida durante la reconstrucción. En un ejemplo, la carcasa 3313 de la porción adherente puede dejarse instalada o reinstalarse en la carcasa 3301 del sensor de saturación de oxígeno y el hidrogel u otro medio conductor puede ser rellenado de modo que abarque o rodee de otro modo y/o cure alrededor del emisor 3317a y el receptor 3317b.

[0342] e. Método de reconstrucción para conjuntos de latiguillos y sensor/es de oxígeno

[0344] Junto con los aspectos de reprocesamiento, reacondicionamiento y/o reconstrucción descritos anteriormente con respecto a la figura 20, un aspecto de la divulgación incluye un método y/o un proceso para reprocesar, reacondicionar y/o reconstruir un sensor de saturación de oxígeno de acuerdo con aspectos de la divulgación. Aunque obsérvese que los aspectos descritos a continuación describen el reprocesamiento, reacondicionamiento y/o reconstrucción de un sensor de temperatura, los aspectos descritos a continuación pueden combinarse con reprocesamiento, reacondicionamiento y/o reconstrucción de conjuntos de latiguillos descritos anteriormente, por ejemplo. Los aspectos mencionados anteriormente, por ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno que es reacondicionado o reprocesado puede por ejemplo estar conectado a y ser reacondicionado, reprocesado y/o reconstruido con un conjunto de latiguillos descrito a lo largo de esta divulgación. El conjunto de latiguillos puede, por ejemplo, ser reprocesado, reacondicionado, o reconstruido enviándolo a una instalación de reconstrucción. Durante el proceso, un primer tipo de conector de paciente, un latiguillo asociado y/o un conector de conjunto de latiguillos puede ser desconectado de un conjunto de latiguillos o separado del conjunto de latiguillos. En un ejemplo, el conjunto de latiguillos puede comprender al menos un primer latiguillo, un conector de paciente, y un conector de latiguillos asociado con un primer indicador de salud del paciente y puede estar conectado mediante una característica de interconexión a al menos un segundo latiguillo, un conector de paciente, y un conector de latiguillos asociado con un primer indicador de salud del paciente. Para dar un ejemplo específico, el primer tipo de conector de paciente puede ser un conector de ECG o una serie de conectores (por ejemplo, 314 en la figura 3, 414 en la figura 4, 514 en la figura 5, 614 en la figura 6, 704 en la figura 7, 804 en la figura 8, 1014 en las figuras 10A-B, 1114 en la figura 11, 1214 en la figura 12, y 1314 en la figura 13), y un latiguillo que conecta el primer tipo de conector de paciente a un primer conector de conjunto de latiguillos (por ejemplo, 904b en la figura 9, 1004b en la figura 10, 1136 en la figura 11, y 1304 en la figura 13). El segundo tipo de conector de paciente puede ser un sensor de saturación de oxígeno o una serie de sensores o conectores (por ejemplo, el sensor 216 en la figura 2, el conector 316 en la figura 3, el conector 416 en la figura 4, el conector 616 en la figura 6, el dispositivo sensor 715 en la figura 7, el conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, el conector 1016 en las figuras 10A y 10B, el conector 1116 en la figura 11, el dispositivo 1216 en la figura 12, el dispositivo 1316 en la figura 13, el sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, el sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o el sensor de saturación de oxígeno 3316 en la figura 33) y un segundo latiguillo que conecta el segundo tipo de conector de paciente al segundo conector de conjunto de latiguillos. En un ejemplo, el primer tipo de conjunto de latiguillos puede por ejemplo ser reacondicionado o reconstruido mediante cualquiera o una combinación de un paso de limpieza, un paso de sanitización o esterilización, o un paso de desinfección de alto nivel. Como se discute con mayor detalle a continuación, en el ejemplo mencionado anteriormente, el segundo tipo de latiguillo de paciente y/o conector de paciente puede requerir pasos adicionales para reconstruir suficientemente más allá del paso de limpieza, del paso de sanitización o esterilización, o del paso de desinfección de alto nivel mencionados anteriormente. El primer latiguillo y/o el segundo latiguillo pueden estar conectados a través de uno cualquiera o de una combinación de las características de interconexión descritas con respecto a las figuras 15A-19D, y/o el primer conector de conjunto de latiguillos y el segundo conector de conjunto de latiguillos pueden estar conectados a través de cualquiera de las características de interconexión descritas con respecto a las figuras 15A-19D. Usando el ejemplo no limitante mencionado anteriormente, el primer conjunto de latiguillos y el segundo conjunto de latiguillos y/o el primer conector de conjunto de latiguillos y el segundo conector de conjunto de latiguillos pueden ser desconectados uno del otro si no están ya desconectados. En un ejemplo, un dispositivo de desconexión puede ayudar a o puede ser requerido para desconectar las características de conexión mencionadas anteriormente. En un ejemplo, el dispositivo de desconexión puede ser deslizado a lo largo de la superficie exterior de dos o más latiguillos para hacer que la primera interfaz de interconexión se desaplique de la segunda interfaz de interconexión y/o para permitir que cualquier número de cables sea desconectado entre sí. La desconexión mencionada anteriormente de las características de interconexión mediante un dispositivo de desconexión puede ser completada manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completada mediante un proceso automatizado o asistido por máquina.

[0345] Como se muestra en la figura 34, en otro aspecto que es utilizable como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, un sensor de saturación de oxígeno usado 2416a y/o el conjunto de latiguillos 3492 pueden ser reacondicionados, reprocesados, y/o reconstruidos. En un aspecto, el sensor de saturación de oxígeno 3416a puede formar parte del conjunto de latiguillos 3492. Si bien el conjunto de latiguillos 3492 mostrado en la figura 34 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, de presión sanguínea no invasiva, de temperatura) o que son conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3416a puede ser análogo a o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, al sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, al sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o al sensor de oxígeno 3300 en la figura 33.

[0346] Como se muestra en la figura 34, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, el conjunto de latiguillos 3492) que tiene un sensor de saturación de oxígeno (por ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3416) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3400. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 3400 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0348] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 3400, un dispositivo usado 3416a de sensor de saturación de oxígeno puede ser retirado del latiguillo 3409 retirando primero una cubierta (por ejemplo, la cubierta 3101 en las figuras 31A-31 C y/o la cubierta 3201 en las figuras 32A-32D). Después de que la cubierta sea retirada los hilos metálicos o conductos individuales dentro del latiguillo 3409 pueden o bien ser desoldados o, de otro modo, desconectados permitiendo la separación del latiguillo 3409 de un dispositivo usado 3416a de sensor de saturación de oxígeno. En algunos aspectos, la retirada del dispositivo usado 3416a de sensor de saturación de oxígeno puede requerir una herramienta especializada u otro dispositivo para permitir la separación de los hilos metálicos individuales, los conductos y/o el latiguillo 3409 del dispositivo 3416a de sensor de saturación de oxígeno. En un ejemplo, una máquina, robot, u otro proceso automatizado puede ser usado para retirar la cubierta y/o retirar los hilos metálicos individuales, los conductos y/o el latiguillo 3409 del dispositivo usado 3416a de sensor de saturación de oxígeno. Después de que el dispositivo usado 3416a de sensor de saturación de oxígeno es separado del latiguillo 3409, un nuevo dispositivo 3416b de sensor de saturación de oxígeno con un revestimiento de liberación instalado puede ser instalado en el latiguillo 3409, que puede ser una parte del conjunto de latiguillos 3492.

[0350] Como se muestra en el paso 3404, el nuevo dispositivo 3416b de sensor de saturación de oxígeno puede tener ya un revestimiento de liberación 3480 para proteger la porción de medio adherente. El revestimiento de liberación 3480 puede por ejemplo indicar que el sensor de saturación de oxígeno ha sido reprocesado y/o reacondicionado adecuadamente y/o puede ayudar a proteger la porción de medio adherente de la contaminación y/o del secado. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción de medio adherente es un hidrogel, el revestimiento de liberación 3480 puede por ejemplo impedir el secado o pérdida de humedad del hidrogel.

[0352] Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación puede por ejemplo estar formado de un material de menor tasa de transmisión de vapor que puede incluir uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos.

[0354] En otro aspecto, en lugar de substituir el dispositivo usado 3416a de sensor de saturación de oxígeno por un nuevo dispositivo 3416b de sensor de saturación de oxígeno que o bien ya tiene un revestimiento de liberación 3480 instalado y/o tiene un revestimiento de liberación 3480 instalado después de que el nuevo dispositivo 3416b de sensor de saturación de oxígeno sea reconectado al latiguillo 3409, se puede substituir el medio adherente usado por un nuevo medio adherente.

[0356] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3416 puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tenga una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de saturación de oxígeno 3416 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que esté aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de saturación de oxígeno 3416. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y el sensor de saturación de oxígeno con bolsa de baja transmisión de vapor) esté sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0358] Después del paso 3404, el sensor de saturación de oxígeno 3416, el conjunto de latiguillos 3492, y/o cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento en el paso 3506. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3404 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos los cables y/o los tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 3492 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, la preparación para el envío. Si bien se señalaron pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos mencionados anteriormente puede ser completado manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completado por un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y que el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. Los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0360] Como se muestra en la figura 35, en otro aspecto que es utilizable como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, un sensor de saturación de oxígeno usado 3516a y/o el conjunto de latiguillos 3592 pueden ser reacondicionados, reprocesados, y/o reconstruidos. En un aspecto, el sensor de saturación de oxígeno 3516 puede formar parte del conjunto de latiguillos 3592. Si bien el conjunto de latiguillos 3592 mostrado en la figura 35 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, de presión sanguínea no invasiva, de temperatura) o que son conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de reconstrucción o reacondicionamiento de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3416a puede ser análogo a o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o al sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, al sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, al sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o al sensor de oxígeno 3300 en la figura 33.

[0362] Como se muestra en la figura 35, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, conjunto de latiguillos 3592) que tiene un sensor de saturación de oxígeno (por ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3516) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3500. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 3400 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0364] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 3400, se puede retirar la porción adhesiva o adherente 3508a en el paso 3502. Después de que la porción adherente 3508 es retirada, el sensor de saturación de oxígeno 3516 puede ser sometido a cualquier proceso de limpieza o a otro proceso que prepare el sensor de saturación de oxígeno 3516 para la instalación de una nueva porción adherente 3508b. Una nueva porción adherente 3508b puede ser instalada en el paso 3504. En un ejemplo, la nueva porción adherente puede ser instalada retirando un revestimiento de liberación de la porción adherente (no mostrado) que puede venir preinstalado en una superficie superior 3588 de la nueva porción adherente 3508b para exponer un adhesivo en la superficie superior 3588. El revestimiento de liberación puede por ejemplo incluir uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos. Una vez que el revestimiento de liberación de la porción adherente es retirado, la nueva porción adherente 3508b puede ser alineada con y adherida al sensor de saturación de oxígeno 3516 de modo que una porción de sensor se alinee dentro de una abertura 3528 de porción adherente y no esté obstruida por la porción adherente.

[0366] Como se muestra en el paso 3404, un revestimiento de liberación 3505 puede ser instalado sobre una superficie inferior de la nueva porción adherente 3508b. En otro aspecto, la nueva porción adherente 3508b puede tener ya un revestimiento de liberación 3505 preinstalado para proteger la porción de medio adherente, en cuyo caso el paso anteriormente mencionado de añadir el revestimiento de liberación 3505 sería omitido. Como se ha mencionado anteriormente, el revestimiento de liberación 3505 puede por ejemplo indicar que el sensor de saturación de oxígeno ha sido reprocesado, reacondicionado y/o reconstruido adecuadamente, y/o puede ayudar a proteger la porción de medio adherente de la contaminación y/o del secado. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción de medio adherente es un hidrogel, el revestimiento de liberación 3505 puede por ejemplo impedir el secado o pérdida de humedad del hidrogel.

[0368] Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación puede por ejemplo estar formado de un material de menor tasa de transmisión de vapor que pueda incluir uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos.

[0370] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3516 puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tenga una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de saturación de oxígeno 3516 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que esté aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de saturación de oxígeno 3516. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y el sensor de saturación de oxígeno con bolsa de baja transmisión de vapor) esté sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0372] Después del paso 3504, el sensor de saturación de oxígeno 3516, el conjunto de latiguillos 3592, y/o cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento en el paso 3506. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3504 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos, cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 3492 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos mencionados anteriormente puede ser completada manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completada por un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y que el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. Los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0374] Como se muestra en la figura 36, en otro aspecto que es utilizable como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, un sensor de saturación de oxígeno usado 3616a y/o el conjunto de latiguillos 3692 pueden ser reacondicionados, reprocesados, y/o reconstruidos. En un aspecto, el sensor de saturación de oxígeno 3616a puede formar parte del conjunto de latiguillos 3692. Si bien el conjunto de latiguillos 3692 mostrado en la figura 36 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, de presión sanguínea no invasiva, de temperatura) o que sean conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3616a puede ser análogo a o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o al sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, al sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, al sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o al sensor de oxígeno 3300 en la figura 33.

[0375] Como se muestra en la figura 36, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, el conjunto de latiguillos 3692) que tiene un sensor de saturación de oxígeno (por ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3616a) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3600. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 3600 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0377] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 3600, el dispositivo usado 3616a de sensor de saturación de oxígeno puede ser retirado del latiguillo 3609 retirando primero la cubierta (por ejemplo, la cubierta 3101 en las figuras 31A-31C y/o la cubierta 3201 en las figuras 32A-32D). Después de que la cubierta sea retirada, los hilos metálicos o conductos individuales dentro del latiguillo 3609 pueden o bien ser desoldados o, de otro modo, desconectados, permitiendo la separación del latiguillo 3609 de un dispositivo usado 3616a de sensor de saturación de oxígeno. En algunos aspectos, la retirada del dispositivo usado 3616a de sensor de saturación de oxígeno puede requerir una herramienta especializada u otro dispositivo para permitir la separación de los hilos metálicos individuales, conductos y/o latiguillo 3609 del dispositivo 3616a de sensor de saturación de oxígeno. En un ejemplo, una máquina, robot, u otro proceso automatizado puede ser usado para retirar la cubierta y/o retirar los hilos metálicos individuales, conductos y/o latiguillo 3609 del dispositivo 3616a de sensor de saturación de oxígeno. Después de que el dispositivo usado 3616a de sensor de saturación de oxígeno sea separado del latiguillo 3609, puede ser instalado un nuevo dispositivo 3616b de sensor de saturación de oxígeno con un revestimiento de liberación instalado en el latiguillo 3609, que puede ser una parte del conjunto de latiguillos 3692. Como se muestra en el paso 3604, el nuevo dispositivo 3616b de sensor de saturación de oxígeno puede tener ya un revestimiento de liberación 3680 para proteger la porción de medio adherente. El revestimiento de liberación 3480 puede por ejemplo indicar que el sensor de saturación de oxígeno ha sido reprocesado, reconstruido y/o reacondicionado adecuadamente y/o puede ayudar a proteger la porción de medio adherente de la contaminación y/o del secado. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción de medio adherente es un hidrogel, el revestimiento de liberación 3480 puede por ejemplo impedir el secado o pérdida de humedad del hidrogel. Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación puede por ejemplo estar formado de un material de menor tasa de transmisión de vapor que puede incluir uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos. En otro aspecto, en lugar de substituir el dispositivo usado 3616a de sensor de saturación de oxígeno por un nuevo dispositivo 3616b de sensor de saturación de oxígeno que o bien ya tiene un revestimiento de liberación 3680 instalado y/o tiene un revestimiento de liberación 3680 instalado después de que el nuevo dispositivo 3616b de sensor de saturación de oxígeno haya sido reconectado al latiguillo 3609, el medio adherente usado puede ser substituido por un nuevo medio adherente.

[0379] Después del paso 3604, el sensor de saturación de oxígeno 3616, el conjunto de latiguillos 3692, y/o cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento en el paso 3606. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3604 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 3692 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descrits en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos de reconstrucción o reacondicionamiento mencionados anteriormente puede ser completado manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completado por un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0381] Como se muestra en la figura 37, en otro aspecto que es utilizable como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, un sensor de saturación de oxígeno usado 3717 y/o el conjunto de latiguillos 3792 pueden ser reacondicionados, reconstruidos y/o reprocesados. En un aspecto, el sensor de saturación de oxígeno 3716 puede formar parte del conjunto de latiguillos 3792. Si bien el conjunto de latiguillos 3792 mostrado en la figura 37 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, presión sanguínea no invasiva, temperatura) o que son conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de acuerdo con aspectos de la divulgación. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3416a puede ser análogo a o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, al sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, al sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o al sensor de oxígeno 3300 en la figura 33.

[0382] Como se muestra en la figura 37, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, el conjunto de latiguillos 3792) que tenga un sensor de saturación de oxígeno (por ejemplo, sensor de saturación de oxígeno 3716) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3700. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 3700 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos, cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0384] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 3700, una o unas porción o porciones adhesivas o adherentes 3708a y 3709a pueden ser retiradas en el paso 3702. Después de que las porciones adherentes 3708a y 3709a sean retiradas, el sensor de saturación de oxígeno 3716 puede ser sometido a cualquier proceso de limpieza o a otro proceso que prepare el sensor de saturación de oxígeno 3716 para la instalación de una o unas nueva o nuevas porción o porciones adherente/s 3708b y 3709b. La nueva o las nuevas porción o porciones adherente/s 3708b y 3709b pueden ser instaladas en el paso 3704. En un ejemplo, la nueva porción adherente puede ser instalada retirando un revestimiento de liberación de porción adherente (no mostrado) que puede venir preinstalado sobre superficies superiores de las nuevas porciones adherentes 3708b y 3709b para exponer un adhesivo sobre la superficie superior de las porciones adherentes 3708a y 3708b. El revestimiento de liberación puede por ejemplo incluir uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos. Una vez que los revestimientos de liberación de porción adherente son retirados, las nuevas porciones adherentes 3708b y 3709b pueden ser alineadas con y adheridas al sensor de saturación de oxígeno 3716 de modo que una porción de sensor se alinee dentro de las aberturas 3728 y 3729 de porción adherente de modo que no esté obstruida por la porción adherente. Como se muestra en el paso 3704, se puede instalar un revestimiento de liberación 3705 sobre la superficie inferior de las nuevas porciones adherentes 3708b y/o 3709b. En otro aspecto, la nueva porción adherente 3508b puede tener ya un revestimiento de liberación 3705 preinstalado para proteger la porción de medio adherente, en cuyo caso el paso anteriormente mencionado de añadir el revestimiento de liberación 3705 sería omitido. Como se ha mencionado anteriormente, el revestimiento de liberación 3705 puede por ejemplo indicar que el sensor de saturación de oxígeno ha sido reprocesado, reconstruido, y/o reacondicionado adecuadamente y/o puede ayudar a proteger la porción de medio adherente de la contaminación y/o del secado. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción de medio adherente es un hidrogel, el revestimiento de liberación 3705 puede por ejemplo impedir el secado o pérdida de humedad del hidrogel.

[0386] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3716 con las porciones de substitución adherentes 3708a y/o 3708b puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tenga una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de saturación de oxígeno 3716 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que esté aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de saturación de oxígeno 3716. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y sensor de saturación de oxígeno con bolsa de baja transmisión de vapor) está sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0388] Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación y/o la bolsa descritos anteriormente pueden por ejemplo estar formados de un material de menor tasa de transmisión de vapor que puede incluir uno cualquiera o una combinación (substrato) de una lámina de aluminio o metálica, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET), y/o un material natural o semisintético tal como, celulosa, rayón, o cualquier combinación de los mismos.

[0390] Después del paso 3706, el sensor de saturación de oxígeno 3716, el conjunto de latiguillos 33792, y/o cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento en el paso 3708. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3604 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 3792 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos de reconstrucción o reacondicionamiento mencionados anteriormente puede ser completado manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completado por un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0392] La figura 38 muestra otro método de acuerdo con algunos aspectos de la divulgación. Como una alternativa a o con cualquiera o una combinación de los pasos descritos anteriormente, un sensor de saturación de oxígeno usado 3816 y/o el conjunto de latiguillos 3892 pueden ser reacondicionados, reconstruidos, y/o reprocesados. En un aspecto, el sensor de saturación de oxígeno 3816 puede formar parte del conjunto de latiguillos 3892. Si bien el conjunto de latiguillos 3892 mostrado en la figura 38 muestra cinco (5) conectores o sensores de ECG obsérvese que cualquiera o una combinación de los sensores o conectores de monitorización de paciente descritos a lo largo de la divulgación (por ejemplo, presión sanguínea no invasiva, temperatura) o que son conocidos en la técnica pueden ser implementados en el conjunto de latiguillos y pueden formar parte del proceso de acuerdo con aspectos de la divulgación. Si bien obsérvese que el sensor de saturación de oxígeno 3816 descrito en la figura 38 incluye características idénticas o similares al sensor de saturación de oxígeno 3316 en la figura 33, el sensor de saturación de oxígeno 3816 puede ser análogo a o substituir al sensor 216 en la figura 2, al conector 316 en la figura 3, al conector 416 en la figura 4, al conector 616 en la figura 6, al dispositivo sensor 715 en la figura 7, al conector de sensor 806a y/o al sensor 806b en la figura 8, al conector 1016 en las figuras 10A y 10B, al conector 1116 en la figura 11, al dispositivo 1216 en la figura 12, al dispositivo 1316 en la figura 13, al sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, al sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o al sensor de oxígeno 3300 en la figura 33.

[0394] Como se muestra en la figura 38, en un ejemplo de un método, un conjunto de latiguillos usado (por ejemplo, el conjunto de latiguillos 3892) que tiene un sensor de saturación de oxígeno (por ejemplo, sensor de saturación de oxígeno 3816a) puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3820. Aunque no se pretende que sea limitante, algunos ejemplos de preprocesamiento pueden incluir uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 3700 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos, cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser desconectados o reconectados para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s.

[0396] Una vez se completa el preprocesamiento del conjunto de latiguillos en el paso 3820, una porción adherente usada 3811a con una carcasa 3813a de porción adherente puede ser retirada de la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno en el paso 3822. En algunos aspectos, la retirada de la carcasa usada 3813a de la porción adherente de la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno puede requerir una herramienta especializada u otro dispositivo para permitir la separación de la carcasa usada 3813a de la porción adherente de la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno. Como se muestra en el ejemplo en la figura 38, en un ejemplo, la carcasa usada 3813a de la porción adherente puede incluir una porción emisora y una porción receptora 3817a y 3817b y la retirada de la carcasa usada 3813a de la porción adherente puede dar como resultado la desconexión del conector rotatorio 3835. En un ejemplo, una máquina, robot, u otro proceso automatizado puede ser usado para separar la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno y la carcasa usada 3813a de la porción adherente. Después de que la carcasa usada 3813a de la porción adherente es separada de la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno, una nueva porción adherente 3811b, con una nueva carcasa de porción adherente puede ser instalada en la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno. Como se muestra en la figura 38, en el paso 3826, la nueva porción adherente 3811b puede tener ya un revestimiento de liberación 2880 para proteger la superficie adherente de la nueva porción adherente 3811b. El revestimiento de liberación 3880 puede por ejemplo indicar que el sensor de saturación de oxígeno ha sido reprocesado, reconstruido y/o reacondicionado adecuadamente y/o puede ayudar a proteger la porción de medio conductor del calor de la contaminación. En el ejemplo mencionado anteriormente en el que la porción adherente incluye hidrogel, el revestimiento de liberación 3880 puede por ejemplo impedir el secado o la pérdida de humedad del hidrogel. Aunque no se pretende que sea limitante, el revestimiento de liberación puede por ejemplo incluir cualquiera o una combinación de una lámina, una película de polipropileno o polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), una película de polietileno o polietileno de alta densidad (HDPE), una película de polietileno de densidad media (MDPE), una película de polietileno de baja densidad (LDPE) y/o un tereftalato de polietileno o una película de tereftalato de polietileno (PET). El revestimiento de liberación 3880 puede por ejemplo estar configurado para ser fácilmente retirable por un usuario final y puede incluir una lengüeta u otra característica similar para ayudar a o mejorar la eficiencia de tirar de o retirar de otro modo el revestimiento de liberación 3880. En otro aspecto, en lugar de substituir la porción adherente usada 3811a por una nueva porción adherente 3811b que o bien ya tiene un revestimiento de liberación 3880 instalado y/o tiene un revestimiento de liberación 3880 instalado después de la instalación en la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno, el medio adhesivo usado 3814a dentro de la carcasa usada 3813a de la porción adherente puede ser retirado y substituido por un nuevo medio adhesivo 3814b. Por ejemplo, si el medio adhesivo es un hidrogel, el hidrogel puede ser retirado con la carcasa usada 3813a de la porción adherente todavía unida a la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno o puede ser retirado después de que la carcasa usada 3813a de la porción adherente es retirada de la carcasa 3801 del sensor de saturación de oxígeno. El hidrogel puede ser disuelto químicamente y/o disuelto mediante calentamiento utilizando vapor, por ejemplo, o puede ser retirado manualmente mediante mano o por retirada de medio. En otro ejemplo, el hidrogel puede ser empapado o configurado, de otro modo, para absorber agua u otro líquido y puede ser retirado mediante alcohol, vinagre, o soluciones de los mismos. En un ejemplo que es utilizable con los ejemplos mencionados anteriormente o como una alternativa a los ejemplos mencionados anteriormente, el hidrogel puede ser sometido a una limpieza ultrasónica o centelleo. Una vez que el hidrogel es retirado de la carcasa usada 3813a de la porción adherente, el hidrogel puede ser substituido. En un ejemplo, el hidrogel puede ser substituido usando la carcasa usada 3813a de la porción adherente como un molde y proporcionando y curando hidrogel en la carcasa usada 3813a de la porción adherente. Después de que el hidrogel sea curado, se puede proporcionar el revestimiento de liberación 3880. En otro ejemplo, el revestimiento de liberación 3880 se puede proporcionar o, de otro modo, conectar a la carcasa usada 3813a de la porción adherente y puede servir como parte del molde que está configurado para tener el hidrogel curado en el mismo.

[0397] En una implementación de ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno 3816 puede ser sellado en una bolsa u otra porción de contención que tenga una baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, sólo el sensor de saturación de oxígeno 3816 de un conjunto de latiguillos puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor. En un ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado dentro de una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor que esté aplicada de manera obturadora con o sellada alrededor del cable del sensor de saturación de oxígeno 3816. En otro ejemplo, el sensor de saturación de oxígeno puede ser sellado en una bolsa de baja tasa de transmisión de vapor mientras el conjunto de latiguillos (y el sensor de saturación de oxígeno con bolsa de baja transmisión de vapor) esté sellado o, de otro modo, contenido en el mismo.

[0399] Después del paso 3824, el sensor de saturación de oxígeno 3816, el conjunto de latiguillos 3892, y/o cualesquiera sensores o conectores adicionales de monitorización de paciente que forman parte del conjunto de latiguillos y/o uno o más de los conectores del conjunto de latiguillos pueden ser sometidos a posprocesamiento en el paso 3826. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3826 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos 3792 puede ser empaquetado o, de otro modo, preparado para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados. Cualquiera o cualquier combinación de los pasos mencionadas anteriormente puede ser completado manualmente por un técnico o trabajador y/o puede ser completado por un proceso automatizado o asistido por máquina. Adicionalmente, obsérvese que el orden de los pasos anteriores no se pretende que sea limitante y el orden puede cambiarse sin apartarse del alcance de la divulgación. los pasos descritos anteriormente también pueden combinarse con o incorporar de otro modo pasos u otros aspectos descritos anteriormente con respecto a la figura 20.

[0401] La figura 39 muestra un ejemplo de método que es utilizable con el sensor de saturación de oxígeno 3316 en la figura 33 y/o el sensor de saturación de oxígeno 3816 en la figura 38. Como se señaló anteriormente con respecto a las figuras 31-38, un sensor de saturación de oxígeno descrito en el presente documento puede ser reacondicionado, reconstruido y/o reprocesado mediante uno cualquiera o cualquier combinación de los pasos descritos anteriormente con respecto a las figuras 31-38. Además de los pasos descritos anteriormente, los pasos de las figuras 39 y 40 pueden llevarse a cabo además de los pasos descritos anteriormente con respecto a la figura 20 y/o a las figuras 31-38. Cuando la carcasa 3913 de la porción de medio adherente y/o la porción 3918 de medio adherente es retirada de la carcasa 3901 del sensor de saturación de oxígeno, uno cualquiera o una combinación de los miembros 3902 de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno y el miembro 3904 de aplicación de la porción de medio adherente puede por ejemplo romperse o, de otro modo, separarse o deformarse permanentemente o puede estar configurada para romperse o, de otro modo, ser separada o deformada permanentemente. Un ejemplo de un método se muestra en la figura 39. En el ejemplo mostrado en la figura 39 un sensor de saturación de oxígeno y/o un conjunto de latiguillos que contiene o incorpora un sensor de saturación de oxígeno puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 3920. El preprocesamiento puede incluir, pero sin limitarse a, uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 2920 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria.

[0403] Después del preprocesamiento, la carcasa 3913 de la porción de medio adherente de la porción de medio adherente puede ser retirada o bien para su substitución y/o para la substitución o rellenado de un medio adherente (por ejemplo, hidrogel o adhesivo sensible a la presión) 3918 usando cualquiera de los pasos, métodos, o aparatos descritos anteriormente. Cuando la carcasa 3913 de la porción de medio adherente es retirada, los miembros 3902a de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno pueden romperse o, de otro modo, ser retirados de la carcasa 3901 del sensor de saturación de oxígeno. Después de que la carcasa 3913 de la porción de medio adherente sea retirada de la carcasa 3901 del sensor de saturación de oxígeno, los miembros 3902a de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno que fueron rotos o, de otro modo, retirados durante la separación pueden ser substituidos por miembros 3902b de aplicación de substitución de la carcasa de saturación de oxígeno en el paso 3924. Algunos ejemplos de substitución pueden incluir, pero sin limitarse a, remoldeo, retirada de cualquier porción en exceso de la porción de aplicación rota de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y adhesión o, de otro modo, conexión de un nuevo miembro 3902b de aplicación a la carcasa 3901 del sensor de saturación de oxígeno. Algunos ejemplos de adhesión o, de otro modo, conexión de un nuevo miembro de aplicación pueden incluir, pero sin limitarse a, encolado usando un adhesivo, resina, o epoxi; soldadura ultrasónica o por fricción; fusión de una porción de la carcasa 3901 del sensor de saturación de oxígeno y/o, de otro modo, fusión parcial del nuevo miembro 3902b de aplicación, colocación del nuevo miembro 3902b de aplicación y permitiendo la resolidificación del mismo; y/o roscado interior y exterior de un nuevo miembro 3902b de aplicación. En un ejemplo, el nuevo miembro 3902b de aplicación puede por ejemplo estar formado de un material que tiene propiedades diferentes. Por ejemplo, el nuevo miembro 3902b de aplicación puede estar formado de un material que tiene uno cualquiera o una combinación de una tenacidad que es mayor que la de los miembros 3902a anteriores de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno, una flexibilidad que es mayor que la de los miembros 3902a anteriores de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno, una rigidez o dureza estructural que es mayor que la de los miembros 3902a anteriores de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno. En un ejemplo, el nuevo miembro 3902b de aplicación puede por ejemplo tener un indicador que permite a un técnico o usuario identificar que el sensor de saturación de oxígeno ha sido reacondicionado, reprocesado y/o reacondicionado y/o ha tenido substituidos los miembros 3902 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno. Algunos ejemplos de indicadores incluyen un material con un color, patrón, y/o textura diferentes, por nombrar unos pocos ejemplos.

[0405] Como se muestra en la figura 39, una vez que el miembro de aplicación de la porción adherente y/o la porción de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno son substituidos, el sensor de saturación de oxígeno y/o el conjunto de latiguillos que tiene conectado el sensor de saturación de oxígeno al mismo puede ser sometido a posprocesamiento en el paso 3926. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 2926 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos el conjunto de latiguillos y/o el sensor de temperatura pueden ser empaquetados o, de otro modo, preparados para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalaron pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o que el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado de alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados.

[0407] La figura 40 muestra un ejemplo de método en el que un anillo elástico u otro miembro de aplicación de substitución de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno que puede aplicarse es usado para reacondicionar o reparar un miembro 4002a de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno roto o, de otro modo, separado. Los aspectos descritos son utilizables con y pueden ser análogos al sensor de saturación de oxígeno y aspectos utilizables con el sensor de saturación de oxígeno 3316 en la figura 33 y/o el sensor de saturación de oxígeno 3816 en la figura 38. Adicionalmente, el método puede ser utilizable con el sensor 216 en la figura 2, el conector 316 en la figura 3, el conector 416 en la figura 4, el conector 616 en la figura 6, el dispositivo sensor 715 en la figura 7, el conector de sensor 806a y/o el sensor 806b en la figura 8, el conector 1016 en las figuras 10A y 10B, el conector 1116 en la figura 11, el dispositivo 1216 en la figura 12, el dispositivo 1316 en la figura 13, el sensor de saturación de oxígeno 3116 en las figuras 31A-31C, el sensor de saturación de oxígeno 3216 en las figuras 32A-32D, y/o el sensor de oxígeno 3300 en la figura 33, por ejemplo. Además de los pasos descritos anteriormente, los pasos de las figuras 39 y 40 pueden llevarse a cabo además de los pasos descritos anteriormente con respecto a la figura 20 y/o figuras 31-38. Cuando la carcasa 3913 de la porción de medio adherente y/o la porción 3918 de medio adherente es retirada de la carcasa 3901 del sensor de saturación de oxígeno, uno cualquiera o una combinación de los miembros 3902 de aplicación de la carcasa de saturación de oxígeno y el miembro 3904 de aplicación de la porción de medio adherente puede por ejemplo romperse o, de otro modo, separarse o deformarse permanentemente o puede estar configurada para romperse o, de otro modo, ser separada o deformada permanentemente.

[0408] En un aspecto de la divulgación, la carcasa 4001 del sensor de oxígeno puede por ejemplo incluir un canal o una abertura 4081a en la misma, que está configurado/a para aplicar de manera receptora con o recibir una porción de un anillo elástico u otra característica de aplicación de un miembro 3082 de aplicación de substitución del sensor de saturación de oxígeno después de que miembros 3002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno estén rotos o, de otro modo, retirados.

[0410] Como se muestra en el paso 4020 de la figura 40, la carcasa 4013 de la porción de medio adherente y/o la porción 4018 de medio adherente es retirada de la carcasa 4001 del sensor de saturación de oxígeno, uno cualquiera o una combinación de los miembros 4002 de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno y miembro/s 4004 de aplicación de la porción de medio adherente puede por ejemplo romperse o, de otro modo, separarse o deformarse permanentemente, o puede estar configurada para romperse o, de otro modo, ser separada o deformada permanentemente. En el ejemplo mostrado en la figura 40 un sensor de saturación de oxígeno y/o un conjunto de latiguillos que contiene o incorpora un sensor de saturación de oxígeno puede ser sometido a preprocesamiento en el paso 4020. El preprocesamiento puede incluir, pero sin limitarse a, uno cualquiera o una combinación de una o más limpiezas, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL). Como se ha mencionado anteriormente, en algunos ejemplos, el paso 4020 de preprocesamiento también puede incluir substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si durante la inspección se considera que tal substitución es necesaria.

[0412] Después del preprocesamiento, la carcasa 4013 de la porción de medio de la porción de medio adherente puede ser retirada o bien para substitución y/o para substitución o rellenado de un medio adherente (por ejemplo, hidrogel o adhesivo sensible a la presión) 4018 usando cualquiera de los pasos, métodos, o aparatos descritos anteriormente. Cuando la porción de medio adherente es retirada, los miembros 4002a de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno pueden romperse o, de otro modo, ser retirados de la carcasa 4001 del sensor de saturación de oxígeno, lo que puede exponer el canal u abertura 4081b como se muestra en la figura 40. Después de que la porción de medio adherente es retirada de la carcasa 4001 del sensor de saturación de oxígeno, un anillo elástico 4082 u otro miembro de aplicación de substitución puede ser instalado en el canal u abertura 4081b como se muestra en el paso 4024. En un ejemplo, el anillo elástico 4082 u otro miembro de aplicación de substitución puede ser instalado mediante una herramienta que comprime el anillo elástico para disminuir el otro diámetro del mismo. Una vez que el anillo elástico 4082 u otro miembro de aplicación de substitución está alineado dentro del canal u abertura 4081 el anillo elástico 4082 puede ser liberado, causando de este modo que el diámetro exterior del anillo elástico 4082 aumente y quede aplicado de manera cautiva con el canal u abertura 4081b.

[0414] El nuevo miembro de aplicación o anillo elástico 4082 puede por ejemplo estar formado de un material que tiene propiedades diferentes. Por ejemplo, el nuevo miembro de aplicación 4082 puede estar formado de un material que tiene uno cualquiera o una combinación de una tenacidad que es mayor que la de los miembros 4002a de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno, una flexibilidad que es mayor que la de los miembros 4002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno, una rigidez o dureza estructural que es mayor que la de los miembros 4002a anteriores de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno. En un ejemplo, el miembro de aplicación de substitución o anillo elástico 4082 puede por ejemplo estar formado de un metal tal como acero inoxidable. En un ejemplo, el nuevo miembro de aplicación 4082 puede por ejemplo tener un indicador que permite a un técnico o usuario identificar que la carcasa del sensor de saturación de oxígeno ha sido reacondicionada, reprocesada y/o reconstruida y/o ha tenido substituidos los miembros 4002a de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno. Algunos ejemplos de indicadores incluyen un material con un color, patrón, y/o textura diferentes, por nombrar unos pocos ejemplos.

[0416] Como se muestra en la figura 40, una vez que el miembro de aplicación de la porción adherente y/o la porción de aplicación de la carcasa del sensor de saturación de oxígeno es substituido, el sensor de saturación de oxígeno y/o el conjunto de latiguillos que tiene conectado el sensor de saturación de oxígeno al mismo puede ser sometido a posprocesamiento en el paso 4026. Algunos ejemplos de pasos de posprocesamiento pueden incluir, pero sin limitarse a: limpieza adicional, esterilización y/o procesos de desinfección de alto nivel (HDL); uno o más tratamiento/s con óxido de etileno. En algunos ejemplos el paso 3026 de posprocesamiento también puede incluir ensayo y/o substitución de componente/s, cable/s, y/o tubo/s si se considera que tal substitución es necesaria. Adicionalmente, en algunos aspectos, cables y/o tubos del conjunto de latiguillos pueden ser reconectados o, de otro modo, agrupados y/o unidos tal como se describe a lo largo de la divulgación para formar un conjunto de latiguillos con una longitud agrupada o, de otro modo, conectada por cable/s y/o tubo/s. En algunos aspectos, el conjunto de latiguillos y/o el sensor de saturación de oxígeno pueden ser empaquetados o, de otro modo, preparados para el usuario final, que incluye, pero sin limitarse a, preparación para el envío. Si bien se señalan pasos generales anteriormente, se entiende que el proceso mencionado anteriormente puede variarse sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Por ejemplo, la desinfección de alto nivel (HLD)/esterilización puede repetirse después de que el conjunto de latiguillos sea reempaquetado, o el conjunto de latiguillos puede ser desinfectado a alto nivel (HLD) y/o esterilizado sólo después de que los latiguillos sean reempaquetados, por nombrar un ejemplo alternativo. El proceso de reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento mencionado anteriormente en combinación con las diversas otras características del conjunto de latiguillos descritas en el presente documento puede proporcionar una reducción de residuos y/o coste permitiendo reprocesamiento, reconstrucción, y/o reacondicionamiento eficientes de un conjunto de latiguillos permitiendo que componentes y/o latiguillos individuales sean substituidos selectivamente si están dañados o desgastados y/o permite desinfección de alto nivel (HLD) o esterilización eficientes sólo de conjuntos de latiguillos seleccionados.

[0418] f. Métodos de conexión de conjuntos de latiguillos de monitorización a un paciente

[0420] La figura 41 muestra diversos aspectos de un ejemplo de método de conexión de un conjunto de latiguillos de acuerdo con aspectos de la presente divulgación. El método de conexión de ejemplo mencionado anteriormente puede describirse en instrucciones proporcionadas con el conjunto de latiguillos. Las instrucciones pueden proporcionarse como un folleto o como instrucciones escritas en el embalaje del conjunto de latiguillos y/o como contenido digital (proporcionado accediendo a información en una red, tal como una página web en Internet). Las instrucciones también pueden ser proporcionadas por un comercial mediante materiales de marketing, por nombrar otro ejemplo no limitante. Como se muestra en la figura 41, en 4182 uno o una pluralidad de electrodos pueden ser adheridos o, de otro modo, emplazados sobre un paciente. En 4184, conectores de electrodos del conjunto de latiguillos pueden ser conectados a respectivos de uno o una pluralidad de electrodos. En 4186, uno o múltiples parche/s de temperatura o parche/s sensores de temperatura o sensor/es de temperatura pueden ser adheridos o, de otro modo, emplazados sobre un paciente. El/los sensor/es de temperatura, parche/s o combinaciones de los mismos descritos en el paso 4118 pueden incluir uno cualquiera o una combinación de los aspectos de detección de temperatura descritos en el presente documento. En 4188, respectivo/s conector/es de temperatura o conector/es sensores de temperatura pueden ser conectados a el/los uno o múltiples parche/s de temperatura. En 4190, un sensor de SpO₂ puede ser conectado a un paciente y el sensor puede ser conectado al conector de saturación de oxígeno en sangre del conjunto de latiguillos. En otro ejemplo, el sensor puede ser conectado al conector de saturación de oxígeno en sangre del conjunto de latiguillos antes de que el sensor sea conectado al paciente. El sensor de SpO₂ puede incluir cualquiera de los aspectos de sensor de saturación de oxígeno descritos en el presente documento. Obsérvese que los pasos mencionados anteriormente sólo se proporcionan como un ejemplo y por lo tanto no necesariamente tienen que ocurrir en el orden descrito anteriormente, por ejemplo, cualesquiera electrodos y parches de temperatura o parches sensores de temperatura pueden ser conectados al paciente antes de que los conectores de electrodos y conector de temperatura sean conectados al respectivo parche de temperatura o electrodos, por nombrar otro ejemplo no limitante.

[0422] Aunque los aspectos descritos en el presente documento han sido descritos junto con los aspectos de ejemplo esbozados anteriormente, diversas alternativas, modificaciones, variaciones, mejoras, y/o equivalentes substanciales, ya sean conocidos o que no están o puedan estar actualmente previstos, pueden resultar evidentes para el experto en la técnica. En consecuencia, los aspectos de ejemplo, como se exponen anteriormente, se pretende que sean ilustrativos, no limitantes. Pueden hacerse diversos cambios sin apartarse del espíritu y alcance de la presente divulgación. Por lo tanto, la presente divulgación pretende abarcar todas las alternativas, modificaciones, variaciones, mejoras, y/o equivalentes substanciales conocidos o desarrollados posteriormente.

[0424] De este modo, no se pretende que las reivindicaciones estén limitadas a los aspectos mostrados en el presente documento, sino que debe otorgárseles el alcance total coherente con el lenguaje de las reivindicaciones, en donde no se pretende que la referencia a un elemento en singular signifique “uno y sólo uno” salvo que se indique específicamente así, sino más bien “uno o más.” Todos los equivalentes estructurales y funcionales a los elementos de los diversos aspectos descritos a lo largo de esta divulgación que son conocidos o lleguen posteriormente a ser conocidos por el experto en la técnica están expresamente incorporados en el presente documento por referencia y se pretende que estén comprendidos por las reivindicaciones. Lo que es más, no se pretende que nada divulgado en el presente documento sea dedicado al público independientemente de si tal divulgación está explícitamente recogida en las reivindicaciones. Ningún elemento de reivindicación debe interpretarse como una función más medio salvo que el elemento esté expresamente recogido usando la frase “medio para”.

[0426] Adicionalmente, la palabra “ejemplo” se usa en el presente documento para significar “que sirve como ejemplo, ejemplar, o ilustración.” No necesariamente debe interpretarse que cualquier aspecto descrito en el presente documento como “ejemplo” es preferido o ventajoso sobre otros aspectos. Salvo que se indique específicamente lo contrario, el término “alguno/a” se refiere a uno o más. Combinaciones tales como “al menos uno/a de A, B, o C,” “al menos uno/a de A, B, y C,” y “A, B, C, o cualquier combinación de los mismos/as” incluyen cualquier combinación de A, B, y/o C, y pueden incluir múltiples de A, múltiples de B, o múltiples de C. Específicamente, las combinaciones tales como “al menos uno/a de A, B, o C”, “al menos uno/a de A, B, y C”, y “A, B, C, o cualquier combinación de los mismos” pueden ser sólo A, sólo B, sólo C, A y B, A y C, B y C, o A y B y C, en donde cualquiera de tales combinaciones puede contener uno o más miembros de A, B, o C. No se pretende que nada divulgado en el presente documento sea dedicado al público independientemente de si tal divulgación está explícitamente recogida en las reivindicaciones.

Claims

1. REIVINDICACIONES

1. Un conjunto de latiguillos multiparamétricos con un único conector de conjunto de latiguillos (308, 408, 904, 1004, 1104, 1204) que tiene una pluralidad de latiguillos de paciente y configurado para actuar de interfaz con un dispositivo de monitorización para monitorizar una pluralidad de indicadores de salud de un paciente, comprendiendo el conjunto de latiguillos multiparamétricos:

un primer latiguillo de paciente para monitorización de electrocardiograma (ECG), extendiéndose el primer latiguillo de paciente entre un extremo distal de primer latiguillo (214, 314, 414, 514, 614, 704, 804, 902b, 1014, 1114, 1214, 1314) y un extremo proximal de primer latiguillo, en el que el extremo distal de primer latiguillo (214, 314, 414, 514, 614, 704, 804, 902b, 1014, 1114, 1214, 1314) comprende una pluralidad de latiguillos de ECG que están configurados para ser unidos a un paciente para monitorizar un primer indicador de salud del paciente, y el extremo proximal de primer latiguillo incluye al menos un primer conector de latiguillos;

un segundo latiguillo de paciente (213, 313, 413, 512, 616, 706, 806a, 902a, 1016, 1116, 1216, 1316) para monitorizar un segundo indicador de salud de un paciente con un segundo conector de latiguillos en el extremo proximal de segundo latiguillo y un segundo conector de paciente; y

un tercer latiguillo de paciente (316, 416, 715, 807, 1017, 1107, 1217, 1317) para monitorizar un tercer indicador de salud de un paciente con un tercer conector de latiguillos en el extremo proximal de tercer latiguillo y un tercer conector de paciente,

en el que el segundo latiguillo de paciente y el tercer latiguillo de paciente están configurados para ser conectados de manera desmontable entre sí mediante una característica de interconexión; y

en el que el único conector de conjunto de latiguillos (308, 408, 904, 1004, 1104, 1204) comprende al menos uno de un conector de tipo plano o una placa de circuito impreso (PCB) (borde de tarjeta) o un conector de tipo plano o una interfaz de dispositivo de entrada de recepción de PCB con la pluralidad de conectores de latiguillo, y en el que el único conector de conjunto de latiguillos (308, 408, 904, 1004, 1104, 1204) está configurado para actuar de interfaz con un dispositivo de monitorización a través de un dispositivo de entrada multiparamétrico (310, 410, 910, 1006, 1106).

2. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el segundo indicador de salud es una saturación de oxígeno en sangre de un paciente

y/o

en el que el segundo indicador de salud es una saturación de oxígeno en sangre de un paciente y el segundo conector de paciente está configurado para ser conectado a un sensor de monitorización de oxígeno en sangre de un paciente.

3. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el tercer indicador de salud es una temperatura de un paciente

y/o

en el que el tercer indicador de salud es una temperatura de un paciente y el tercer conector de paciente está configurado para ser conectado a un sensor de monitorización de temperatura de un paciente.

4. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 2, en el que la característica de interconexión comprende una pluralidad de características de interconexión, comprendiendo las características de interconexión:

una porción recibida; y

una porción receptora configurada para recibir de manera desmontable la porción recibida.

5. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 4, en el que la porción receptora está configurada para recibir de manera cautiva y aplicarse a la porción recibida.

6. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el primer latiguillo de paciente, el segundo latiguillo de paciente, y el tercer latiguillo de paciente están configurados para ser separados o reunidos mediante un único miembro de interconexión.

7. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 6, en el que las características de interconexión se extienden a lo largo de una longitud del primer latiguillo de paciente, del segundo latiguillo de paciente, y del

tercer latiguillo de paciente.

8. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el dispositivo de entrada multiparamétrico comprende un único conector de tipo plano o una PCB.

9. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el primer latiguillo de paciente comprende al menos un primer hilo metálico que se extiende entre el primer conector de paciente en el extremo distal de primer latiguillo y el primer conector de latiguillos en el extremo proximal de primer latiguillo, el segundo latiguillo de paciente comprende al menos un segundo hilo metálico que se extiende entre el primer conector de paciente en el extremo distal de segundo latiguillo de paciente y el segundo conector de latiguillos en el extremo proximal de segundo latiguillo de paciente, y el tercer latiguillo de paciente comprende al menos un tercer hilo metálico que se extiende entre el tercer conector de paciente en el extremo distal de tercer latiguillo de paciente y el tercer conector de latiguillos en el extremo proximal de tercer latiguillo de paciente.

10. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 9, en el que el al menos un primer hilo metálico, el al menos un segundo hilo metálico y el al menos un tercer hilo metálico están conectados a lo largo de al menos una porción de sus longitudes para formar una serie conectada de hilos metálicos.

11. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 10, en el que el al menos un primer hilo metálico, el al menos un segundo hilo metálico, y el al menos un tercer hilo metálico son conectables entre sí y desconectables entre sí a lo largo de la porción de sus longitudes.

12. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el primer conector de paciente comprende al menos uno de tres conectores de electrodo, cinco conectores de electrodo, seis conectores de electrodo, diez conectores de electrodo, o doce conectores de electrodo, en el que cada uno de los conectores de electrodo está configurado para ser conectado a un electrodo que está configurado para ser emplazado sobre la piel de un paciente.

13. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que el conector de conjunto de latiguillos (308, 408, 904, 1004, 1104, 1204) está configurado para enchufarse a un conector de dispositivo de entrada multiparamétrico (312, 412) en un extremo distal de un dispositivo de entrada multiparamétrico (310, 410, 910, 1006, 1106), en el que el dispositivo de entrada multiparamétrico (310, 410, 910, 1006, 1106) comprende adicionalmente uno o más conectores de monitorización en un extremo proximal para proporcionar continuidad con uno o más dispositivos de monitorización para monitorización de ECG, monitorización del segundo indicador de salud, y monitorización del tercer indicador de salud.

14. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 13, en el que el conector de conjunto de latiguillos (308, 408, 904, 1004, 1104, 1204) está configurado para enchufarse a un conector de dispositivo de entrada multiparamétrico (312, 412) en un extremo distal de un dispositivo de entrada multiparamétrico (310, 410, 910, 1006, 1106), en el que el uno o más conectores de monitorización comprenden un primer conector de monitor, un segundo conector de monitor, y un tercer conector de monitor, en el que el primer conector de monitor está configurado para enchufarse a un dispositivo de monitorización o a un enchufe de dispositivo de monitorización para monitorizar ECG, el segundo conector de monitor está configurado para enchufarse a un dispositivo de monitorización o a un enchufe de dispositivo de monitorización para monitorizar una saturación de oxígeno en sangre de un paciente, y el tercer conector de monitor está configurado para enchufarse a un dispositivo de monitorización o a un enchufe de dispositivo de monitorización para monitorizar una temperatura de un paciente.

15. El conjunto de latiguillos multiparamétricos de la reivindicación 1, en el que la pluralidad de latiguillos de ECG están configurados para ser conectados de manera desmontable a uno o más parches de electrodo emplazados sobre la piel de un paciente.