ES3048166T3 - Endoprosthesis - Google Patents

Abstract

El objeto de la invención es una endoprótesis para su implantación en cirugía ósea, en particular en cirugía de cadera, sin cemento quirúrgico. Una endoprótesis para la articulación de la cadera, para su implantación en cirugía ósea de articulaciones esféricas, en particular en la articulación de la cadera, se caracteriza por una conexión móvil proporcionada por la superficie de contacto (10) de dos módulos de la endoprótesis: la cabeza femoral (9) y el acetábulo (1). Sus superficies en contacto con el hueso junto a la articulación tienen una forma esférica, sobre la que se colocan pasadores (2), con un eje principalmente paralelo al eje longitudinal de la endoprótesis, y al menos dos cuchillas de corte (3) con un perfil transversal arqueado que crean una ranura (5) para la extracción de los productos del corte. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0003] Endoprótesis

[0005] El objeto de la invención es una endoprótesis para implantación en cirugía ósea, en particular cirugía de cadera, sin utilización de cemento quirúrgico.

[0007] Se conoce, de la solicitud de patente de EE.UU. n°. US 2009/0105772 A1, un implante para anclarse en un hueso tiene una pluralidad de pinchos de anclaje que se extienden alejándose de un lado de sujeción del implante y están previstos para anclar el implante en el hueso. En diferentes zonas del lado de fijación del implante, la disposición de los pinchos y/o la geometría de los pinchos se seleccionan de manera diferente. En particular, en diferentes áreas del lado de sujeción del implante, el volumen de los pinchos de anclaje por unidad de área superficial del lado de sujeción del implante es diferente, preferiblemente de tal manera que la geometría y/o disposición de los pinchos se elige de acuerdo con la proporción de tejido óseo en el tejido total de la sustancia ósea, opuesta a la cual se provee el área del lado de sujeción, de tal manera que, en áreas donde hay una proporción relativamente mayor de tejido óseo en su conjunto, los pinchos de anclaje desplazan menos tejido que en áreas donde hay una proporción relativamente menor de tejido óseo.

[0009] El documento de patente polaca PL174976 muestra una endoprótesis para implantación en cirugía osteoarticular compuesta por acetábulo y cabeza femoral, los cuales tienen salientes afilados en la superficie limitante, mientras que las superficies limitantes del acetábulo y de la cabeza femoral tienen la forma de una tapa esférica, y los salientes afilados con ejes mutuamente paralelos tienen de manera correspondiente la forma de agujas poligonales de longitud variable colocadas simétricamente, haciendo contacto cada aguja con la aguja de borde adyacente en su base, mientras que los salientes de aguja poligonales exteriores colocados, respectivamente, junto al borde de soporte y la superficie de soporte, tienen la longitud más corta, y el área total de los salientes poligonales y la aguja poligonal central es, ventajosamente, siete veces mayor que el área de la esfera en la cual se colocaron.

[0011] La descripción de la patente alemana DE 3443109 Al también muestra una solución en la cual la endoprótesis se fija de manera más segura mediante el uso de irregularidades cónicas que sobresalen de la superficie limitante de la endoprótesis y apuntan hacia la superficie de conexión del hueso. Las irregularidades cónicas son elementos separados, los cuales tienen una parte cónica y una parte cilíndrica colocadas en la matriz del acetábulo y en la matriz de la cabeza femoral. Para este propósito se practican orificios en las superficies planas de la cabeza femoral y en los desplazamientos anulares de la superficie esférica externa del acetábulo. Estos orificios debilitan tanto el acetábulo como la cabeza femoral de la endoprótesis en una sección transversal lateral y, simultáneamente, las irregularidades cónicas establecidas en ellos corren el riesgo de soltarse, lo cual conduce a una incrustación inestable de la endoprótesis en el hueso. En una solución conocida, el documento de patente alemana DE 3443109 AI, las irregularidades cónicas se introducen a presión completamente en el hueso esponjoso, lo cual aumenta el área de contacto, lo cual facilita la incrustación de la endoprótesis en el material óseo. El defecto de esta solución es no utilizar la posible área de contacto hueso-endoprótesis óptima, debido al hecho de que las irregularidades cónicas están colocadas con un espaciamiento regular sobre las superficies planas de la cabeza femoral y sobre los desplazamientos anulares de la superficie esférica externa del acetábulo, además la superficie de contacto plana al contactar directamente con el hueso en el momento de la implantación impide el crecimiento posterior de hueso esponjoso de forma similar a la natural, lo cual garantizaría una buena absorción de impactos de cargas sobre la articulación.

[0013] La invención del documento de patente china CN 105125324 muestra una copa externa de acetábulo metálico mejorada con lámina rugosa para la articulación de cadera artificial. La copa externa del acetábulo metálico mejorada se caracteriza por que la copa se fabrica por colada o forja y se forma una lámina metálica médica rugosa en una superficie correspondiente de la copa externa del acetábulo, que hace contacto con los huesos de un paciente, mediante el aumento de material de la fabricación.

[0015] La invención del documento de patente australiana AU 2015286971 se relaciona con un acetábulo para una prótesis de cadera, que comprende una cavidad interna y una superficie externa posterior enfrentada al hueso. Con el fin de poder implantar el acetábulo sin usar cemento, al menos algunas áreas de la superficie externa son porosas y osteointegrativas y el acetábulo esta hecho exclusivamente de un material cerámico.

[0017] En la invención del documento de patente de EE. UU. US 20130190889 se presentó una articulación de cadera artificial que consistía en componentes estructurales compuestos de núcleo de carcasa multicapa, los cuales incluyen un hueso acetabular artificial y una cabeza femoral artificial, que coinciden mutuamente entre sí. El hueso acetabular artificial tiene una estructura compuesta de núcleo de cubierta multicapa y está constituida por un revestimiento óseo acetabular cerámico, capas de transición, una cubierta ósea acetabular hecha de un metal poroso o una aleación porosa o una cerámica endurecida porosa. La cabeza femoral artificial tiene una estructura compuesta de núcleo de cubierta multicapa y está constituida por una capa de cubierta esférica cerámica, una capa de transición y un núcleo interno cerámico endurecido. El revestimiento óseo acetabular artificial y la capa de cubierta esférica de la cabeza femoral artificial de la articulación de cadera tienen unas prestaciones de alta rigidez, anticorrosión y antidesgaste. Con el fin de mejorar la adhesión y la estabilidad, la capa artificial de la cubierta del acetábulo y la capa interna del núcleo fuera de la cabeza femoral de la endoprótesis tienen una fortaleza y resistencia al choque elevadas. Es una solución que crea microporos.

[0018] En la invención del documento de patente europea EP 1308141 se presenta una endoprótesis de articulación de cadera provista de una pluralidad de incisiones meridionales, las cuales definen muchos segmentos elásticamente flexibles en la dirección radial. La superficie interior del casquillo está provista de una o más ranuras, paralelas al borde proximal, en donde estas ranuras reciben salientes correspondientes de un inserto de articulación. El casquillo comprende, adicionalmente, una o más porciones troncocónicas las cuales forman superficies de soporte para las porciones troncocónicas correspondientes del inserto de articulación. La superficie interna del casquillo delimita un asiento poligonal que está adaptado para acoplarse con una porción poligonal del inserto de articulación por medio de un ajuste de forma.

[0020] En el documento de patente europea EP2338443 se presenta una carcasa de fijación con una estructura de dientes dispuesta en un lado externo de una semicarcasa, y una herramienta de fresado para formar una forma de flancos de dientes. Los flancos orientados del lado del ecuador de los dientes individuales forman un ángulo de menos de 90 grados con un eje del componente de tal manera que se desarrolla un efecto de gancho dentado en un ecuador. Una trayectoria de la herramienta es curvada para formar espacios vacíos entre dientes y está formada de tal manera que los dientes de una fila de dientes están dispuestos consecutivamente en los espacios vacíos entre dientes y los bordes de corte de los dientes desde el ecuador hacia un polo no se solapan o tienen un espacio vacío de aproximadamente 2 mm.

[0022] El documento de patente rusa RU2467724 discute una endoprótesis que comprende una prótesis cotiloidea conectada de manera pivotante y una prótesis de un extremo proximal de hueso femoral que tiene un vástago para introducción intraósea, un cuello y una cabeza esférica. En una superficie externa de la cabeza, hay una sección cilíndrica en forma de plano. La endoprótesis tiene una cavidad interna esferoidal de una profundidad que excede un medio radio de la cabeza con un orificio de entrada menor que el diámetro de la cabeza e igual a su diámetro dentro de la sección cilíndrica para bloquear y enclavar la cabeza en la endoprótesis cotiloidea. La sección cilíndrica está orientada hacia una unión de la cabeza y el cuello en un ángulo de aproximadamente 33-61° con respecto a su eje. El diámetro de la cabeza es de 22-38 mm, mientras que el diámetro del cuello es de 13-14 mm. La invención puede proporcionar una mayor fiabilidad y durabilidad de la función de la endoprótesis después de la implantación.

[0024] La invención se define en la reivindicación 1. La invención objeto de la invención es una endoprótesis para implantación en cirugía ósea, especialmente de la articulación de la cadera, mejor adaptada para proporcionar una fijación sin cemento a largo plazo.

[0026] La esencia de la invención es una endoprótesis para la implantación en cirugía ósea de articulaciones de rótula, en particular articulación de cadera, consistiendo la endoprótesis en una conexión móvil proporcionada por una superficie de contacto de cada uno de un componente de cabeza femoral de la endoprótesis y un componente acetabular de la endoprótesis, mientras que cada uno del componente de cabeza de la endoprótesis y el componente acetabular de la endoprótesis tiene una superficie de contacto con el hueso que tiene una forma similar a una esfera, sobre las cuales se colocan pinchos, teniendo cada uno de los pinchos un eje principalmente paralelo al eje longitudinal de la endoprótesis, caracterizada por que cada uno del componente de cabeza de la endoprótesis y el componente acetabular de la endoprótesis tiene, en las superficies de contacto con el hueso, al menos dos cuchillas de corte con un contorno en sección transversal en forma de arco, en donde cada una de las cuchillas crea una ranura para la retirada de los productos de corte.

[0028] Es ventajoso, cuando la esfera es una copa convexa, sobre la que se sitúan los pinchos, formando el acetábulo de la endoprótesis, o cuando la esfera es una copa cóncava, sobre la que se sitúan unos pinchos, formando la cabeza femoral de la endoprótesis.

[0030] También es ventajoso cuando la endoprótesis tiene en una superficie esférica, en una zona del eje longitudinal, una superficie de soporte ventajosamente redondeada y porosa.

[0032] También es ventajoso cuando los pinchos se coloquen sobre una superficie esférica que forma la superficie limitante.

[0034] Además, es ventajoso que las cuchillas de corte tengan un ángulo de aplicación p dentro de un intervalo de 5­ 15°, ventajosamente 10°, ángulo de ataque a 35-45°, ventajosamente 40°, y un espesor de pared H de la pared la de cuchilla de corte que asciende a 0,25-1 mm, ventajosamente 0,5 mm, y una altura H1 de la cuchilla de corte es 2-3 veces mayor que una altura H2 de una pared opuesta 4 de la ranura 5.

[0036] En particular, es ventajoso que la superficie de soporte tenga un diámetro D2 con un valor de 1/2-1/3 del diámetro D1 de la cabeza femoral.

[0037] Es ventajoso cuando la endoprótesis de cabeza femoral presente un alargamiento cilindrico con un ángulo A con respecto a un punto central dentro de un intervalo de 30 a 50 grados y cuando el extremo de las ranuras esté situado en una zona de dispositivos de agarre tecnológicos y la distancia "z" entre las bases de pinchos adyacentes sea de al menos 100 micrómetros.

[0039] También es ventajoso cuando los pinchos tienen forma de cono.

[0041] También es ventajoso cuando los pinchos tienen superficies laterales conformadas.

[0043] Y también es ventajoso cuando la altura de los pinchos en una superficie de la copa de acetábulo de la endoprótesis disminuya desde un borde hasta la superficie de soporte, la altura de los pinchos sobre una superficie de la copa de cabeza femoral de la endoprótesis convexa disminuya desde el eje longitudinal de la endoprótesis hasta una dirección externa.

[0045] Es ventajoso cuando se introduce o no un inserto en una superficie esférica interna del acetábulo de la endoprótesis.

[0047] Se espera que el uso de la solución presentada en la invención proporcione los siguientes efectos técnicos y de utilidad:

[0049] • reducción máxima de micromovimientos y aflojamiento del acetábulo y de la cabeza, debido a la densidad de los clavos con una superficie de adhesión aumentada al máximo en la relación huesoimplante,

[0050] • eliminación del uso de pegamentos/cementos, los cuales provocan, después de algún tiempo, que las endoprótesis de vástago se aflojen,

[0051] • distribución de fuerzas apropiada entre el hueso y la endoprótesis, así como un procedimiento de implantación mucho menos invasivo y la posibilidad de utilización en pacientes dentro de un intervalo de edad mayor,

[0052] • un crecimiento mucho más ventajoso de la superficie lateral (adhesiva) debido al uso de un área de múltiples clavos,

[0053] • periodo de utilización más largo de la endoprótesis,

[0054] • una sustitución relativamente fácil en caso de que se requiera repetir la implantación,

[0055] • acercar la forma de la endoprótesis al modelo biológico,

[0056] • la endoprótesis puede implantarse en pacientes con osteoporosis avanzada sin el uso de cemento quirúrgico (pegamento),

[0057] • el procedimiento de implantación minimizado minimiza el grado de trauma al tejido óseo,

[0058] • el diseño de la cabeza de la endoprótesis protege el vaso sanguíneo que suministra sangre al extremo proximal del hueso femoral.

[0060] Una implementación de ejemplo de la invención se presenta en los dibujos, donde la figura 1 presenta una vista del acetábulo por el lado de la superficie de soporte, la figura 2 presenta un detalle de la figura 1, la figura 3 presenta una sección transversal de una cuchilla de corte y la figura 4 una sección transversal del acetábulo, la figura 5 muestra una vista del acetábulo, la figura 6 presenta un detalle del acetábulo de la figura 5, la figura 7 presenta una vista del acetábulo por el lado de la superficie de soporte, la figura 8 muestra un detalle del acetábulo de la figura 7, la figura 9 presenta una sección transversal de la cuchilla de corte, la figura 10 presenta una vista del acetábulo, la figura 11 presenta un detalle del acetábulo de la figura 10, la figura 12 presenta una vista de la cabeza femoral, la figura 13 presenta un detalle de la vista de la figura 12, la figura 14 muestra una sección transversal de la cabeza femoral, la figura 15 presenta una vista de la cabeza femoral por el lado de la superficie limitante, la figura 16 presenta un detalle de la vista de la figura 15, la figura 17 presenta una vista de la cabeza femoral y la figura 18 un detalle de la vista de la cabeza femoral de la figura 17, la figura 19 presenta una vista de la cabeza femoral por el lado de la superficie limitante, la figura 20 un detalle de la cabeza femoral de la figura 19, la figura 21 presenta una sección transversal de los pinchos y la figura 22 muestra un fragmento de la sección transversal de la cabeza femoral, la figura 23 una sección transversal del pincho, la figura 23a presenta un pincho en forma de cono, la figura 23b un pincho en forma de cono redondeado, la figura 23c un pincho en forma de prisma, la figura 23d un pincho en forma de cuboide, la figura 24 presenta un fragmento de la sección transversal del acetábulo, la figura 25 presenta una vista isométrica del acetábulo por el lado de contacto del par de fricción, la figura 26 presenta una sección transversal del acetábulo y del sistema de cabeza femoral de la endoprótesis incrustados en superficies óseas, la figura 27 presenta una sección transversal del par de fricción y la figura 28 presenta una sección transversal de la endoprótesis de cabeza femoral con un ángulo de alargamiento de la superficie cilíndrica mostrado.

[0062] La endoprótesis de articulación de cadera para la implantación en cirugía ósea de articulaciones de rótula, en particular articulación de cadera, consiste en una conexión móvil, proporcionada por la superficie de contacto 10 de dos módulos de la cabeza femoral de la endoprótesis 9 y del acetábulo 1. Las superficies de la cabeza femoral 9 de la endoprótesis y del acetábulo 1 que están en contacto con el hueso junto a la articulación tienen una forma similar a una esfera, sobre las cuales se colocan pinchos 2. Los pinchos 2 tienen un eje en principio paralelo al eje longitudinal de la endoprótesis y se forman al menos dos cuchillas de corte 3 con un contorno en sección transversal en forma de arco, que crea una ranura 5 para la retirada de los productos de corte. En la endoprótesis, la esfera es una copa convexa, sobre la cual se sitúan los pinchos 2, formando el acetábulo 1 de la endoprótesis. La esfera es una copa cóncava, sobre la cual se sitúan los pinchos 2, formando la cabeza femoral 9 de la endoprótesis. La endoprótesis tiene en su superficie esférica, en la zona del eje longitudinal, ventajosamente redondeada, una superficie de soporte porosa 6. Los pinchos 2 están colocados en el área fuera de la superficie de soporte 6, que forma la superficie limitante 11 y están colocados en una superficie esférica que forma la superficie limitante 11. En la endoprótesis, las cuchillas de corte 3 tienen un ángulo de aplicación p dentro de un intervalo de 5-15°, ventajosamente 10°, ángulo de ataque a 35-45°, ventajosamente 40% y el espesor de pared H de la pared de la cuchilla de corte 3 asciende a 0,25-1 mm, ventajosamente 0,5 mm, y la altura H1 de la cuchilla de corte 3 es 2-3 veces mayor que la altura H2 de la pared opuesta 4 de la ranura 5. La superficie de soporte 6 tiene un diámetro D2 con un valor de 1/2-1/3 del diámetro D1 de la cabeza femoral 1. La endoprótesis de cabeza femoral tiene un alargamiento cilíndrico con un ángulo A en relación con el punto central dentro de un intervalo de 30 a 50 grados. En la endoprótesis, el extremo de las ranuras 5 está situado en la zona de los dispositivos de agarre tecnológicos 8. La distancia entre las bases de pinchos 2 adyacentes es de al menos 100 micrómetros. Los pinchos 2 tienen una forma de cono o de cono redondeado o de tronco de cono o de poliedro regular. Además, los pinchos 2 tienen superficies laterales lisas o superficies laterales conformadas. La altura de los pinchos 2 disminuye desde el borde hasta la superficie de soporte 6 y desde el eje central de la endoprótesis hasta la dirección externa. La altura del pincho más alto 2 es aproximadamente el doble de la altura del pincho más bajo 2. Los puntos superiores de los pinchos 2 crean una superficie con un contorno similar a la superficie de la esfera sobre la cual se colocan. Los pinchos 2 se colocan en una superficie esférica externa del acetábulo 1 y en una superficie esférica interna de la cabeza femoral 9. Adicionalmente, se introduce o no un inserto 14 en la superficie esférica interna del acetábulo 1 de la endoprótesis.

[0064] La endoprótesis consta de un acetábulo 1 y una cabeza femoral 9, los cuales, en sus superficies límite en forma de copas esféricas, presentan unos salientes poligonales de aguja en forma de pinchos 2 con ejes paralelos y de longitudes variables, cuya área total es un múltiplo del área de la articulación, mientras que la distancia mínima "z" entre las bases de los pinchos 2 es de 100 micrómetros, utilizados con el fin de posibilitar el crecimiento de las trabéculas. Las bases de los pinchos 2 no son tangenciales. Los ejes de los pinchos 2 son perpendiculares al plano de la superficie de soporte 6 de la cabeza femoral y de la superficie de soporte 6 del acetábulo 1, respectivamente. Adicionalmente, con el fin de reducir el desgaste abrasivo del par de fricción del acetábulo 1 y la cabeza femoral 9 de la endoprótesis de articulación de cadera se introduce o no un inserto 14 en la superficie esférica interna del acetábulo 1 de la endoprótesis hecho de material no metálico.

[0066] Una condición previa para el funcionamiento del sistema es el ajuste de la forma y del tamaño de la cabeza femoral 9 de la endoprótesis al tamaño y a la forma del acetábulo 1 de la endoprótesis con el fin de asegurar el funcionamiento correcto del par de fricción.

[0068] La cabeza femoral 9 de la endoprótesis se coloca en las mordazas de un dispositivo externo que asegura un movimiento de rotación, no representado en el dibujo. Este dispositivo mueve la endoprótesis alrededor de su ángulo de simetría con una velocidad específica adaptada al material mecanizado. La endoprótesis, en forma de cabeza femoral 9, se hace rotar, usando las cuchillas de corte 3 para retirar el tejido óseo 7, el cual cae en la ranura 5 entre la pared de la cuchilla de corte 3 y la pared 4 de la ranura 5 o entre la pared de la cuchilla de corte 3 y los pinchos 2. El tejido óseo 7 es sacado fuera de la endoprótesis, por la presión ejercida por el tejido óseo 7 recién cortado entre la pared de la cuchilla de corte 3 y la pared 4 de la ranura 5 o entre la pared de la cuchilla de corte 3 y los pinchos 2, a través de la superficie directa del contacto de la endoprótesis con la superficie del tejido óseo 7. Este proceso dura hasta que se obtiene una posición óptima de la endoprótesis. La endoprótesis provoca un ligero llenado del espacio entre los pinchos 2 con pequeños fragmentos de hueso, los cuales alimentarán el proceso de reconstrucción ósea y estabilización de la endoprótesis. Después de retirar el tejido enfermo de la conexión articular y de utilizar las cuchillas de corte 3 para obtener una forma similar al contorno creado por las puntas de los pinchos 2, la endoprótesis se desconecta del dispositivo que proporciona movimiento de rotación, no mostrado en el dibujo, y entonces se coloca sobre la superficie preparada previamente y se inserta gradualmente en el espacio óseo esponjoso, en paralelo al eje de simetría de una cabeza femoral 13 de la articulación. La superficie de soporte 6 no entra en contacto con el periostio, la sustancia cortical y la sustancia esponjosa, en la cual se insertan simultáneamente los pinchos 2 a una distancia más larga que el plano de la superficie de soporte 6. Los pinchos no penetran completamente el hueso esponjoso, para posibilitar la liberación de una presión excesiva del fluido intraóseo. El espacio entre los pinchos 2 que no está lleno de tejido óseo 7 en este proceso se llenará con osteoblastos en el proceso de regeneración de tejido, el cual crecerá durante el periodo de convalecencia.

[0070] El método de implantación para endoprótesis de acetábulo es similar a la implantación de la cabeza femoral, considerando que la endoprótesis de acetábulo se implanta de tal manera que la superficie de soporte 6 de la superficie limitante truncada se adhiere al hueso en un plano perpendicular al eje del acetábulo 1 central del hueso y se coloca de manera simétrica con respecto a este eje, y unos pinchos poligonales 2 en el área del cinturón esférico sobre la superficie limitante 11 de la endoprótesis de acetábulo 1 se hunden parcialmente en la estructura esponjosa del hueso. El espacio restante entre los salientes de aguja poligonales 2 no hundidos en el hueso esponjoso, hasta la superficie límite 11, se llena con osteoblastos que crecen durante el periodo de convalecencia como resultado de la falta de movimiento entre el acetábulo de la endoprótesis y el hueso 12. La superficie de apoyo 6 con un ligero redondeado protege el proceso de implantación contra posibles traumatismos a los vasos sanguíneos presentes en la proximidad directa del tejido cortado.

[0072] Adicionalmente, con el fin de reducir el desgaste abrasivo del par de fricción del acetábulo 1 y la cabeza femoral 9 de la endoprótesis de articulación de cadera, se introduce o no un inserto 14 en la superficie esférica interna del acetábulo 1 de la endoprótesis hecho de material no metálico.

[0074] Una condición previa para el funcionamiento del sistema es el ajuste de la forma y del tamaño de la cabeza femoral 9 de la endoprótesis al tamaño y a la forma del acetábulo 1 de la endoprótesis con el fin de asegurar el funcionamiento correcto del par de fricción.

[0076] Los pinchos 2 se hunden parcialmente en el tejido óseo 7, ventajosamente hasta la mitad de su altura, con el fin de permitir que los osteoblastos crezcan en la superficie que no está hundida en el tejido óseo 7.

[0078] Designación

[0080] 1 - acetábulo

[0081] 2 - pincho

[0082] 3 - cuchilla de corte

[0083] 4 - pared

[0084] 5 - ranura

[0085] 6 - superficie de soporte

[0086] 7 - tejido óseo

[0087] 8 - dispositivo de agarre tecnológico

[0088] 9 - cabeza femoral

[0089] 10 - superficie de contacto del par de fricción

[0090] 11 - superficie limitante

[0091] 12 - hueso pélvico

[0092] 13 - cabeza femoral de la articulación

[0093] 14 - inserto

[0094] H - espesor de pared del borde de corte 3

[0095] H1 - altura del borde de corte 3

[0096] H2 - altura de la pared opuesta 4

[0097] a - ángulo de ataque del ángulo de aplicación

[0098] p - ángulo de aplicación

[0099] A - ángulo de alargamiento del cuerpo de la endoprótesis de la cabeza femoral 9

[0100] D1 - diámetro de la cabeza femoral 9

[0101] D2 - diámetro de la superficie de soporte 6

[0102] z - distancia entre los pinchos 2

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

1. Una endoprótesis para la implantación en cirugía ósea de articulaciones de rótula, en particular articulación de cadera, consistiendo la endoprótesis en una conexión móvil proporcionada por una superficie de contacto (10) de cada uno de un componente de cabeza (9) de la endoprótesis y un componente acetabular (1) de la endoprótesis, mientras que cada uno del componente de cabeza (9) de la endoprótesis y del componente acetabular (1) de la endoprótesis tiene una superficie de contacto con el hueso que tiene una forma sustancialmente esférica, sobre las cuales están ubicados una pluralidad de pinchos (2), teniendo cada uno de los pinchos (2) un eje principalmente paralelo a un eje longitudinal de la endoprótesis,caracterizado por quela superficie de contacto con el hueso de cada uno del componente de cabeza (9) de la endoprótesis y del componente acetabular (1) de la endoprótesis tiene al menos dos cuchillas de corte (3) teniendo cada una de las cuchillas (3) un contorno en sección transversal en forma de arco, en donde cada una de las cuchillas (3) crea una ranura (5) para la retirada de productos de corte.

2. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde el componente acetabular (1) de la endoprótesis es una copa convexa, sobre la cual están ubicados los pinchos (2) externamente.

3. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde el componente de cabeza (9) de la endoprótesis es una copa cóncava, en la cual están ubicados los pinchos (2) internamente.

4. Una endoprótesis según la reivindicación 1 y 2, en donde cada superficie de contacto con el hueso tiene sobre su superficie esférica, en una zona del eje longitudinal, una superficie de soporte (6) redondeada y porosa.

5. Una endoprótesis según la reivindicación 4, en donde los pinchos (2) están colocados sobre la superficie esférica en un área fuera de la superficie de soporte (6) que forma una superficie limitante (11).

6. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde las cuchillas de corte (3) tienen un ángulo de aplicación (p) dentro de un intervalo de 5-15°, ventajosamente 10°, un ángulo de ataque (a) de 35-45°, ventajosamente 40°, y un grosor de pared (H) de la cuchilla de corte (3) de 0,25-1 mm, ventajosamente 0,5 mm, y una altura (H1) de la cuchilla de corte (3) es 2-3 veces mayor que una altura (H2) de una pared opuesta (4) de la ranura (5).

7. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde la superficie de soporte (6) tiene un diámetro (D2) con un valor de 1/2-1/3 de un diámetro (D1) del componente de cabeza (9) de la endoprótesis.

8. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde el componente de cabeza (9) de la endoprótesis tiene un alargamiento cilíndrico que define un ángulo (A) con relación a un punto central dentro de un intervalo de 30 a 50 grados.

9. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde un extremo de cada ranura (5) está situado en una zona de dispositivos de agarre tecnológicos (8).

10. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde una distancia (z) entre bases de pinchos (2) adyacentes es de al menos 100 micrómetros.

11. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde los pinchos (2) tienen una forma de cono.

12. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde los pinchos (2) tienen superficies laterales conformadas.

13. Una endoprótesis según la reivindicación 4, en donde una altura de los pinchos (2) sobre la superficie de contacto con el hueso del componente acetabular (1) de la endoprótesis disminuye desde un borde hasta la superficie de soporte (6).

14. Una endoprótesis según la reivindicación 1, en donde una altura de los pinchos (2) en la superficie de contacto con el hueso del componente de cabeza de la endoprótesis disminuye desde el eje longitudinal de la endoprótesis en una dirección externa.

15. Una endoprótesis según la reivindicación 1, que comprende un inserto (14) opcional configurado para ser introducido en una superficie esférica interna del componente acetabular (1) de la endoprótesis.