ES2973013T3 - Un método para eliminar y detectar la presencia de sustancias - Google Patents

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Abstract

Un método para eliminar y detectar la presencia de sustancias de al menos uno de un cuerpo de agua (20) y el aire. El método incluye colocar en el cuerpo de agua (20) o en el aire un material de espuma de células abiertas (12, 14, 16), retirar porciones separadas del material de espuma de células abiertas (12, 14, 16) del agua. (20) o aire en diferentes tiempos de exposición después de que el material de espuma de células abiertas (12, 14, 16) se colocara en el agua (20) o aire, y determinar la presencia en las porciones separadas eliminadas de una o más sustancias que fueron eliminado del agua (20) o del aire por el material de espuma de celda abierta (12, 14, 16). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Un método para eliminar y detectar la presencia de sustancias
Antecedentes
Esta divulgación se relaciona con las pruebas de agua y aire para detectar contaminantes.
La importancia de las trazas químicas en nuestra agua y aire es de creciente interés debido a sus efectos conocidos y desconocidos en la salud humana, así como en la salud de los animales y las plantas, y los efectos sobre el ecosistema. Los animales y los humanos que están expuestos a contaminantes pueden absorber los productos químicos dentro y a través de la piel, respirando el aire y bebiendo agua, incluso sin darse cuenta mientras nadan en cuerpos de agua, "concentrando" efectivamente los productos químicos en el cuerpo o la piel. Es deseable contar con un método preciso y rentable para analizar el agua y el aire en busca de la presencia de combustibles y otros contaminantes, incluidos, entre otros, compuestos orgánicos del diésel, compuestos orgánicos de la gasolina, bifenilos policlorados (PCBs), fertilizantes, pesticidas, productos farmacéuticos, organometales, metales, metaloides, compuestos orgánicos volátiles (VOCs), compuestos orgánicos semivolátiles (SVOCs) y materiales radiactivos.
El muestreo tradicional que consiste en recolectar y analizar una "muestra tomada al azar" de una fracción de segundo es útil, pero tiene varias limitaciones. Entre esas limitaciones está la incapacidad de detectar contaminantes transitorios que se descargan esporádicamente y se difunden a través de la columna de agua de forma irregular, y el tamaño limitado de la muestra que puede contener sólo cantidades indetectables de contaminantes que están presentes en concentraciones bajas y/o por debajo del nivel mínimo de detección. Además, las muestras tomadas al azar, por su naturaleza, son instantáneas o reflejan lo que hay en el agua durante esa fracción de segundo. Como un pez no nada en el agua por una fracción de segundo y un niño tampoco, se desea tener un proceso de muestreo que involucre la acumulación de contaminantes a lo largo del tiempo de la misma manera que las formas de vida están expuestas a contaminantes a lo largo del tiempo durante toda la columna de agua.
Los productos químicos y la contaminación nunca están en equilibrio en el agua, y mucho menos en el agua que fluye constantemente con muchas otras variables a considerar. El muestreo instantáneo/al azar refleja lo que hay en el agua durante una fracción de segundo, supone que el agua que se está analizando está en equilibrio y no tiene en cuenta condiciones como la mezcla constantemente cambiante de agua dulce y productos químicos de interés cuando se toma la muestra al azar.
El muestreo de espuma de celdas no abiertas con membrana semipermeable (SPMD) es el método estándar de la industria para probar la acumulación de contaminantes debido a la capacidad de concentrar el contaminante durante un período de tiempo prolongado, generalmente 30 días. Los SPMD suelen estar compuestos de poliolefinas cristalinas sólidas. Los dispositivos de SPMD se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 5,098,573 y 5,395,426. Sin embargo, los SPMD son relativamente caros y a medida que aumenta el peso molecular (tamaño) del contaminante, la absorción se reduce o elimina. Además, con el aumento del betún diluido ("arenas bituminosas"), las aguas residuales de petróleo que se utilizan para regar los cultivos y los petróleos de Bakken, existe la necesidad de monitorear y detectar la columna de agua y el agua producida y/o las aguas residuales utilizadas en el riego y/u otras aplicaciones que causan riesgo de exposición para los seres humanos y el medio ambiente a fluidos de perforación, fluidos de fracking, productos químicos utilizados en el transporte de estos combustibles "más nuevos", combustibles más pesados, contaminantes de alto peso molecular, algunos de los cuales tienen gravedades específicas superiores a las del agua, junto con otros contaminantes. Algunos de estos contaminantes pueden ser difíciles y costosos de monitorear con<S p M D .>Las publicaciones US2013/240451A1, US8763478B2 y US2011/287929A1 divulgan la técnica anterior relacionada.
Resumen
Un objeto de esta divulgación es un material de matriz de espuma de celda abierta. El material de espuma se puede producir a partir de un copolímero de etileno y acrilato de alquilo, más preferiblemente acrilato de metilo-etileno (EMA). La estructura de celda abierta se comporta como los alvéolos de los pulmones humanos en el sentido de que maximiza el área superficial, lo que maximiza la eficacia de la capacidad de la espuma de celda abierta para atraer combustible, productos químicos y contaminación relacionada a nivel molecular, mientras repele el agua.
Las pruebas acumulativas de matriz de espuma de celda abierta, como se describe en este documento, identifican lo que hay en el agua a lo largo del tiempo. Esta prueba puede utilizar (pero no es necesario utilizar) los procedimientos de prueba de la EPA. Esta prueba acumulativa tiene mucha menos variabilidad que las muestras instantáneas al azar en lo que respecta a la posible dilución del cuerpo de agua que se está probando y la variabilidad dentro del cuerpo de agua y diversas conexiones con el cuerpo de agua que se está probando. Se ha establecido que las pruebas de muestras al azar exhiben tal variabilidad que pueden llevar a que no se detecten cuando las sustancias químicas preocupantes están realmente presentes. Al considerar cómo los animales y los humanos están expuestos a diversos cuerpos de agua, desde la bañera/ducha en casa hasta nadar en un lago, estanque u océano, el índice de concentración de la prueba acumulativa de matriz de espuma de celda abierta parece ser una representación más precisa de las sustancias químicas preocupantes en el agua, especialmente cuando el cuerpo de agua no está en equilibrio. Algunas de las sustancias químicas más peligrosas pueden ingresar al cuerpo a través de la piel; la piel atrae estos productos químicos y los "concentra" en el cuerpo humano.
El material de matriz de espuma de celda abierta puede estar compuesto de un elastómero de poliolefina relativamente amorfo. La estructura de espuma de celda abierta proporciona una gran superficie debido a la estructura interconectada de las celdas individuales. La naturaleza oleofílica del(de los) polímero(s) constituyente(s) previene la absorción de agua y promueve la absorción y adsorción de combustibles y sustancias relacionadas.
El dispositivo (o detector) indicador ambiental acumulativo se fabrica preferentemente, pero no necesariamente, a partir de una formulación muy específica en una espuma de celda abierta. Específicamente, esta espuma se produce a partir de un 80-100 % de copolímero de acrilato de etileno. También se pueden utilizar mezclas de LDPE. Una realización/formulación de esta espuma de celda abierta se describe en la patente de los Estados Unidos # 8,853,289. Otra realización/formulación de esta espuma de celda abierta se describe en la publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos US 2013/0240451 A l Si bien 80-100 % de EMA es la formulación preferida de la espuma de celda abierta que es sustancialmente no polar, lo que se contempla en el presente documento incluye cualquier espuma de celda abierta producida a partir de uno o más polímeros, incluyendo dichos polímeros, entre otros, EMA, acetato de etileno-vinilo (EVA), acrilato de etileno-etilo (EEA), acrilato de etileno-butilo (EBA), monómero de etileno propileno dieno (EPDM), elastómeros, elastómeros de poliolefina, polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), polietileno de alta densidad (HDPE), polipropileno (PP), neopreno, caucho de estireno butadieno, copolímeros iónicos, otros cauchos sintéticos, caucho natural, polietileno clorado (CPE), copolímeros de bloques de olefinas, copolímero de etileno y anhídrido maleico, polietileno de muy baja densidad ( VLDPE), poliolefinas iniciadas en un solo sitio, poliolefinas catalizadas por metaloceno, polímeros injertados que incluyen, entre otros, silano y anhídrido maleico, copolímeros de estireno-butadieno-estireno, poliisopreno y equivalentes de todos y cada uno de estos polímeros. La densidad de espuma preferida está en el intervalo de aproximadamente 16 kg/m3 - 1.0 libra por pie cúbico a aproximadamente 801 kg/m3 - 50.0 libra por pie cúbico, pero la espuma puede tener cualquier densidad inferior a la gravedad específica del agua (998 kg/m3 a 21 °C - 62.3 libras por pie cúbico a 70 °F). La espuma de celda abierta se puede extrudir o producir en un proceso en bloques/lotes. La espuma de celda abierta puede estar entrecruzada o no entrecruzada. Además, la espuma de celda abierta se puede fabricar utilizando agentes de soplado físicos o agentes de soplado químicos. Además, se puede añadir un iniciador biodegradable a la espuma para que después de su uso se degrade con el tiempo en un entorno de vertedero cuando se deseche.
La espuma es preferentemente altamente oleofílica y sustancialmente apolar. Sin embargo, las pruebas de campo han demostrado que los grupos polares de acrilato de metilo de EMA tienen la capacidad de atraer y absorber metales y metaloides polares (y otros contaminantes polares) en la matriz de espuma de celda abierta/red capilar. Dependiendo de los contaminantes objetivo, esta divulgación contempla formulaciones con mayor polaridad para detectar materiales/metales radiactivos junto con otros productos químicos/contaminantes que tienden a tener una mayor polaridad. Su estructura de celda abierta permite la absorción de combustibles y otros lípidos en la estructura de celdas de red de la espuma. Los intervalos de tamaño de celda preferidos, pero no limitantes son de aproximadamente 0.1 mm a aproximadamente 3.5 mm. El agua es repelida. Se ha demostrado que esta absorción selectiva de lípidos hace que la espuma sea deseable para su uso como indicador/detector de combustibles y productos químicos relacionados en cuerpos de agua.
Un dispositivo indicador ambiental acumulativo del presente documento puede comprender una o más porciones separadas (por ejemplo, trozos o tiras) de la espuma en cuestión que se mantienen en una columna de agua, a una profundidad o a múltiples profundidades. La espuma es menos densa que el agua, por lo que la(s) tira(s) se extenderán hacia arriba en la columna de agua desde el lugar donde están sujetas/ancladas. Cada tira puede extenderse sobre parte o toda la profundidad (es decir, la altura de la columna de agua). La espuma se deja en su lugar durante un período prolongado de tiempo, más largo que el que se logra con una muestra al azar. El tiempo puede ser cualquier cantidad de tiempo - segundos, minutos, horas, días, semanas o meses, según la situación y los resultados deseados. La espuma absorbe y adsorbe combustibles y otros contaminantes. Estos contaminantes son acumulados por la espuma. Luego se retira la espuma y se analiza la presencia y concentración de contaminantes. Dado que el indicador abarca diferentes profundidades, los resultados pueden determinar la presencia y concentración de uno o más contaminantes a diferentes profundidades de la columna de agua, desde la superficie hasta el fondo, según se desee. Además, como las porciones de espuma se pueden colocar en diferentes lugares de un cuerpo de agua (así como a diferentes profundidades si se desea), pueden detectar el movimiento de columnas de contaminación a través del agua.
El indicador se puede fabricar en varias estructuras para adaptarse a la aplicación del indicador. Una estructura preferida es un conjunto de tiras, típicamente de 1.3-1.9 cm x 1.3-1.9 cm x 30-46 cm (0.5-0.75 pulgadas x 0.5-0.75 pulgadas x 12-18 pulgadas). Las tiras se pueden unir firmemente en el centro para formar una estructura con múltiples "dedos" o "cuchillas". Esta estructura expone una gran superficie al medio ambiente y permite el flujo a través (entre los dedos) del indicador. Luego, estos indicadores se sujetan a una cuerda o atadura similar con un peso en un extremo y se sumergen en el cuerpo de agua, dejando los indicadores a varias profundidades. Otra alternativa es disponer de tiras de la espuma que se anclan al fondo y se extienden hasta la superficie, por toda la columna de agua; esto se llama "hierba marina" ya que parece hierba marina que crece en el océano. Otras formas pueden incluir tiras y cubos más pequeños y trozos de otras formas. Otra forma incluye una estructura con múltiples dedos más pequeños de tal tamaño que la estructura se puede lanzar (con o sin peso) al agua o a la columna de agua con una caña de pescar y recuperar. Colocar el material de espuma de celda abierta en el cuerpo de agua puede comprender arrastrar el material de espuma de celda abierta detrás de un bote que se mueve a través del agua, o hacer flotar el material de celda abierta sobre la superficie del agua, o acoplar el material de espuma de celda abierta a un muelle, o colocar el material de espuma de celda abierta en una bañera o lavabo. Cualquier forma puede colocarse en cualquier lugar de la columna de agua y/o en la superficie del agua. Los trozos más pequeños se pueden sujetar en redes u otros recipientes con agujeros para permitir el flujo de agua. Estos contenedores pueden estar hechos de plexiglás u otros materiales.
El indicador puede diseñarse para monitorear el agua en busca de acumulación de productos químicos a lo largo del tiempo. El indicador también se puede utilizar para eliminar los productos químicos del agua. Los indicadores pueden estar en forma de hierba marina, cubos, trozos y/o tiras, y pueden estar, aunque no necesariamente, contenidos en un cilindro o red. Estas formas pueden estar flotando en la superficie o suspendidas y/o sumergidas en la columna de agua mediante anclajes.
Los indicadores fabricados a partir de la espuma descrita han demostrado la capacidad de detectar y eliminar lípidos, combustibles, metales, organometales, metaloides, PCBs, toda la gama de SVOCs, toda la gama de VOCs, y otras sustancias en bahías y puertos, así como cuerpos de agua abiertos y lagos, ríos y arroyos de agua dulce, y en residencias (por ejemplo, bañeras y lavabos).
Las ventajas de este indicador son su coste eficiente, facilidad de implementación, durabilidad durante la implementación y en uso, y la capacidad de recolectar muestras grandes durante un período de tiempo prolongado.
Al recuperar el indicador del agua o del aire, la espuma de celda abierta se puede colocar en un recipiente sellado y enviar a un laboratorio calificado para probar la matriz de espuma de celda abierta con varios métodos de prueba de la EPAy otros métodos.
Además, la espuma puede eliminar y detectar fuentes de alimento de las llamadas algas verdiazules/cianobacterias, incluido el fósforo. Al implementar varios diseños de espuma de celda abierta fabricada, se contempla que el fósforo pueda eliminarse eficazmente para ayudar en la prevención de la proliferación de algas verdiazules/cianobacterias. Una de esas realizaciones es un sistema de filtración impulsado por energía solar que utiliza trozos de espuma de celda abierta (por ejemplo, cubos) en un recipiente de flujo continuo (filtro), tal como una estructura cilíndrica que es escalable al tamaño del cuerpo de agua. Se puede utilizar una bomba para hacer fluir agua a través del filtro. La bomba puede funcionar, aunque no es necesario, con energía solar o con baterías. Los medios filtrantes (trozos de espuma) se pueden cambiar según sea necesario. Este sistema de filtración se puede utilizar para eliminar todas las demás sustancias a las que se hace referencia en esta divulgación, en diversos cuerpos de agua.
En un aspecto, un método para eliminar y detectar la presencia de sustancias de al menos uno de un cuerpo de agua y el aire incluye colocar en el cuerpo de agua o en el aire un material de espuma de celda abierta, eliminando porciones separadas del material de espuma de celda abierta del agua o del aire en diferentes tiempos de exposición después de que el material de espuma de celda abierta se colocó en el agua o el aire, y determinando la presencia en las porciones separadas retiradas de una o más sustancias que se eliminaron del agua o del aire por el material de espuma de celda abierta.
Las realizaciones pueden incluir una de las siguientes características, o cualquier combinación de las mismas. El material de espuma de celda abierta puede ser sustancialmente no polar. El material de espuma de celda abierta puede comprender un copolímero entrecruzado de etileno y acrilato de alquilo. El material de espuma de celda abierta puede comprender una mezcla entrecruzada de un copolímero de etileno y acrilato de alquilo, y opcionalmente uno o más polímeros seleccionados del grupo de polímeros que incluyen, entre otros, LDPE, LLDPE, copolímeros iónicos, caucho natural, caucho sintético, elastómeros y HDPE. El acrilato de alquilo puede comprender, por ejemplo, acrilato de metilo o acrilato de etilo.
Las realizaciones pueden incluir una de las siguientes características, o cualquier combinación de las mismas. El material de espuma de celda abierta puede comprender uno o más de EMA, EVA, EEA, EBA, LDPE, LLDPE, HDPE, VLDPE, PP, caucho natural, EPDM, caucho sintético, elastómero, elastómero de poliolefina, polipropileno, CPE, copolímeros de bloques de olefina, copolímero de etileno y anhídrido maleico, poliolefinas iniciadas en un solo sitio, poliolefinas catalizadas por metaloceno, polímeros injertados que incluyen, entre otros, silano y anhídrido maleico, copolímeros de estireno-butadieno-estireno, poliisopreno y equivalentes de todos y cada uno de estos polímeros y sus mezclas. El material de espuma de celda abierta puede comprender un copolímero que comprende un componente polar. Las sustancias que se eliminan pueden seleccionarse del grupo de sustancias que consiste en combustible, compuestos orgánicos de diésel, compuestos orgánicos de la gasolina, fluidos de perforación, biocidas, glutaraldehído, metales, organometales, metaloides, VOCs, SVOCs, pesticidas, PCBs, sustancias radiactivas, fertilizantes, disolventes, desechos humanos, productos farmacéuticos y sus componentes.
Las realizaciones pueden incluir una de las siguientes características, o cualquier combinación de las mismas. Colocar el material de espuma de celda abierta puede comprender suspender una pluralidad de estructuras separadas a diferentes niveles a lo largo de una altura de una columna de agua. Colocar el material de espuma de celda abierta puede comprender además colocar una pluralidad de estructuras separadas en diferentes lugares del cuerpo de agua. Colocar el material de espuma de celda abierta puede comprender además hacer flotar una estructura al menos parcialmente sobre la superficie del agua. Colocar el material de espuma de celda abierta en el cuerpo de agua puede comprender arrojar el material de espuma de celda abierta al agua con una caña de pescar. Colocar el material de espuma de celda abierta en el cuerpo de agua puede comprender arrastrar el material de espuma de celda abierta detrás de un bote que se mueve a través del agua, o hacer flotar el material de celda abierta sobre la superficie del agua, o acoplar el material de espuma de celda abierta a un muelle, o colocar el material de espuma de celda abierta en una bañera o lavabo. La eliminación de porciones separadas del material de espuma de celda abierta del agua o del aire en diferentes tiempos de exposición después de que el material de espuma de celda abierta se haya colocado en el agua o el aire, puede realizarse más de una vez durante un tiempo de exposición de al menos ocho horas, o al menos un día.
Las realizaciones pueden incluir una de las siguientes características, o cualquier combinación de las mismas. El material de espuma de celda abierta puede comprender una pluralidad de estructuras separadas seleccionadas del grupo de estructuras que consiste en tiras, tiras que son más largas que la altura de una columna de agua, cubos y trozos pequeños. Las estructuras separadas pueden mantenerse en su lugar mediante una o más anclas, un peso, una red y un recipiente con aberturas para permitir el flujo de agua a través suyo.
En otro aspecto, un método para eliminar y detectar la presencia de sustancias de al menos uno de un cuerpo de agua y el aire, incluye suspender una pluralidad de estructuras separadas que comprenden un material de espuma de celda abierta en forma de tiras, tiras que son más largas que la altura de una columna de agua, cubos y trozos pequeños, en diferentes niveles a través de la altura de una columna de agua del cuerpo de agua y en diferentes lugares del cuerpo de agua, eliminando porciones separadas de las estructuras del agua en diferentes tiempos de exposición después de que las estructuras fueron colocadas en el agua, y determinar la presencia en las porciones separadas retiradas de una o más sustancias que fueron retiradas del agua por las estructuras, en la que las sustancias se seleccionan del grupo de sustancias que consiste en combustibles, compuestos orgánicos de diésel, compuestos orgánicos de gasolina, fluidos de perforación, biocidas, glutaraldehído, metales, organometales, metaloides, VOCs, SVOCs, pesticidas, PCBs, fertilizantes, disolventes, desechos humanos, productos farmacéuticos y sus componentes. El material de espuma de celda abierta puede comprender uno o más de EMA, EVA, EEA, EBA, LDPE, LLDPE, HDPE, VLDPE, PP, caucho natural, EPDM, caucho sintético, elastómero, elastómero de poliolefina, polipropileno, CPE, copolímeros de bloques de olefina, copolímero de etileno y anhídrido maleico, poliolefinas iniciadas en un solo sitio, poliolefinas catalizadas por metaloceno, polímeros injertados que incluyen, entre otros, silano y anhídrido maleico, copolímeros de estireno-butadieno-estireno, poliisopreno y equivalentes de todos y cada uno de estos polímeros y sus mezclas.
En un aspecto de la invención, cuando se prueba el aire, la espuma de celda abierta se puede mover a través del aire (por ejemplo, volar por el aire con un dron o helicóptero) y luego probarse para detectar contaminantes como se describe en otra parte del presente documento. O la espuma se puede colocar en el aire en una o más ubicaciones en el suelo y/o a diferentes alturas sobre el suelo, y dejarse durante los períodos de tiempo deseados (tal como se describe en el presente documento en relación con las pruebas de agua).
Breve descripción del dibujo
El dibujo representa un ejemplo no limitante de la colocación de material de espuma de celda abierta en un cuerpo de agua.
Descripción de ejemplos
Se divulgan métodos para eliminar y detectar la presencia de sustancias (tales como, entre otros, contaminantes) de un cuerpo de agua o del aire. Como primer paso, se puede colocar un material de espuma de celda abierta en el cuerpo de agua o en el aire. La colocación puede ser en uno o más lugares en el cuerpo de agua o aire, y a una o más profundidades o alturas en el cuerpo de agua o en el aire. Después de los tiempos de exposición deseados, se retiran del agua o del aire porciones separadas del material de espuma de celda abierta. Luego se determina la presencia en las porciones separadas retiradas de una o más sustancias que fueron retiradas del agua o del aire mediante el material de espuma de celda abierta, normalmente mediante procedimientos de prueba estándar de la EPA.
Los métodos son eficaces tanto para determinar la presencia de sustancias como contaminantes en el agua o el aire, como también para eliminar dichas sustancias del agua o del aire. Los métodos, por lo tanto, pueden usarse para la detección y/o filtración/remediación de contaminantes.
El dibujo representa tres grupos de tiras o "cuchillas" de material 12, 14 y 16 de espuma de celda abierta. Cada grupo tiene múltiples tiras que se mantienen juntas alrededor de sus centros. Los grupos se sujetan a una línea 32 que se sujeta en el fondo 24 del cuerpo 20 de agua mediante un peso o ancla 30. En este ejemplo, el grupo 16 flota sobre la superficie 22 del agua, mientras que los grupos 12 y 14 se mantienen a diferentes profundidades debajo de la superficie. Esta divulgación permite la colocación de material de espuma de celda abierta en una o más alturas cualquiera de un cuerpo de agua y/o aire, y en una o más ubicaciones en el cuerpo de agua o aire. En el presente documento se describen varios métodos no limitantes para exponer el material de celda abierta al agua o al aire; cualquier método de este tipo se puede utilizar según se desee o sea necesario, dependiendo del cuerpo de agua y/o del régimen de pruebas que se desee según las circunstancias.
Después de los tiempos de exposición deseados, se retiran del agua o del aire porciones separadas del material de espuma. Esto se puede hacer, por ejemplo, recortando o cortando un trozo de espuma, o eliminando un grupo completo u otra porción o trozo de espuma separado. Los tiempos de exposición pueden ser desde segundos hasta minutos, horas, días, semanas o meses, dependiendo del régimen de prueba particular. Dado que la espuma absorbe y adsorbe ciertos materiales (descritos en otra parte del presente documento), las porciones retiradas de la espuma se pueden probar para detectar sustancias particulares. La espuma puede actuar como acumulador de estas sustancias. Además, las diferentes ubicaciones y los diferentes tiempos de exposición permiten una revisión personalizada de los contaminantes, sus ubicaciones y su movimiento dentro del agua o el aire.
El material en cuestión se ha utilizado en pruebas exhaustivas de varios cuerpos de agua, tanto salados como dulces, incluidos cuerpos de agua abiertos, ríos, arroyos y canales de riego. Se ha demostrado que el material de espuma de celda abierta elimina del agua al menos los siguientes tipos de contaminantes. También se enumeran ejemplos no limitantes de cada tipo de contaminante; estos ejemplos ilustran los contaminantes que se encuentran en cada tipo o grupo, pero no son limitantes.
• Metales y metaloides: los ejemplos incluyen, entre otros, arsénico, bario, boro, cadmio, cobre, plomo, manganeso, mercurio, níquel, fósforo, vanadio e itrio.
• Compuestos orgánicos volátiles ("VOCs"): los ejemplos incluyen, entre otros, tetracloroetano, trimetilbenceno, butanona, acetona, benceno, etilbenceno, cloruro de metileno, xileno, tolueno.
• Compuestos orgánicos semivolátiles ("SVOCs"): los ejemplos incluyen, entre otros, naftaleno, antraceno, criseno, fluoreno, hexaclorobenceno, nitrobenceno, pireno y ftalato de dimetilo.
• Fluidos de perforación/transporte/biocidas: los ejemplos incluyen, entre otros, glutaraldehído, compuestos de benceno, compuestos de tolueno y compuestos de xileno.
• Fluidos relacionados con el carbón: los ejemplos incluyen, entre otros, MCHM (4-metilciclohexanometanol).
• Fluidos/disolventes que, por ejemplo, se filtran de los vertederos a los hogares de las personas: los ejemplos incluyen, entre otros, 1,4-dioxano.
• Materiales radiactivos: los ejemplos incluyen, entre otros: estroncio, uranio, itrio, renio.
Métodos de prueba y resultados
Los resultados de las pruebas de agua utilizando un indicador ambiental hecho de un material de espuma de celda abierta de un tipo divulgado en la patente de los Estados Unidos (por ejemplo, 100% EMA) se establecieron en los Apéndices de la solicitud de patente provisional prioritaria de los Estados Unidos número de serie 62/022,760 presentada el 10 de julio de 2014. Algunos de esos datos se exponen y resumen a continuación.
Los métodos de prueba utilizados por laboratorios externos certificados incluyen, entre otros: EPA SW8015B, EPA SW7471A, EPA SW6010B, EPA SW8270C, EPA SW8260B, IH-004, Método ALS 8270 (para MCHM) y EPA 1664 (modificado) para aceite y grasa.
Un conjunto de prueba detectó niveles bajos de PCBs en el puerto de New Bedford, Massachusetts. Los datos se incluyeron en los apéndices.
En Knapp Creek, PA, Oak Glen Nature Preserve, OH, Lynchburg, VA y Aliceville, AL, se descubrió que el indicador ambiental acumulativo detectó y eliminó organometales, metales, metaloides, VOCs y SVOCs, incluidos productos químicos como el 4-metilciclohexanometanol (MCHM), que se derramó en Charleston, WV, EE. UU. Véanse los resultados de las pruebas de terceros (en el apéndice), que ilustran la acumulación a lo largo del tiempo en la matriz de espuma de EMA de celda abierta, imitando la absorción ambiental por parte de organismos vivos. Es de destacar que en Knapp Creek se detectaron arsénico, bario, plomo y mercurio. Hubo duras condiciones climáticas invernales y la EMA de celda abierta retuvo y absorbió estos metales y compuestos relacionados.
Los resultados de los usos del indicador ambiental en agua se divulgan en los apéndices I-V que se incorporan al presente documento. A continuación, se presenta una breve discusión de esos apéndices.
El Apéndice I es una tabla (impresa en dos páginas) que incluye una comparación del indicador ambiental con una muestra al azar tomada de la superficie del agua (a las 8:30 a. m. cuando comenzó la prueba) después de un derrame de cenizas de carbón en el río Dan en Edén, NC. Véanse los datos en las tablas 1A y 1B a continuación. Los indicadores (indicadores ambientales o "EI") tenían tres formas diferentes: uno estaba anclado con tiras en el fondo, el medio y la parte superior de la columna de agua (como en el dibujo), un segundo tenía forma de hierba marina flotante, y el tercero tenía forma de guante elaborado con el material que quedó sumergido en la columna de agua. Estas diversas formas de indicadores se eliminaron en tres momentos diferentes para mostrar la exposición o acumulación de contaminantes a lo largo del tiempo, y las muestras se enviaron para su análisis a un laboratorio externo. Se detectaron organometales, metales, metaloides y SVOCs en diferentes momentos y diferentes alturas en la columna de agua. Se tomaron muestras con muestras instantáneas al azar junto con muestras acumulativas de espuma de celda abierta en varios tiempos de exposición. La muestra aleatoria mostró no detectar (N/D) para todo con excepción del hierro. Las muestras acumulativas de espuma de celda abierta en varios tiempos de exposición detectaron la presencia de metales y SVOCs. Además, las muestras acumulativas de espuma de celda abierta (indicadores) ilustraron la importancia de muestrear toda la columna de agua a distintas profundidades. Por ejemplo, el indicador inferior detectó la presencia de manganeso, fósforo y titanio, mientras que los indicadores medio y superior no mostraron ninguna detección. Además, el guante de espuma de celda abierta que estuvo expuesto al agua cerca de la costa de arriba a abajo en aproximadamente (61 cm - 2 pies) de agua durante 3 minutos (justo al lado de donde se tomó la muestra instantánea al azar) detectó la presencia de hierro, manganeso, fósforo, titanio y SVOCs, mientras que la muestra al azar solo detectó la presencia de hierro.
El Apéndice II es una tabla (impresa en tres páginas) que incluye los resultados obtenidos después de un derrame de petróleo en Aliceville, AL. Se colocaron diversas formas del indicador en el agua dentro y alrededor del sitio de la explosión del tren con petróleo de Bakken y se detectó una variedad de SVOCs y VOCs residuales lixiviando del suelo hacia los humedales aproximadamente tres meses después de la explosión del tren petrolero. Se tomaron muestras de aceite puro como lixiviación del suelo y se usaron como base para comparar con lo que los indicadores absorbieron en las aguas circundantes cercanas de los humedales.
El Apéndice III es una tabla (impresa en una página) que incluye resultados tomados de las orillas del río James en Lynchburg, VA. Estas muestras fueron recolectadas de la orilla del río James después de que explotara un tren con petróleo de Bakken. Se colocó un indicador directamente en la orilla del río contaminado y luego se colocó en un frasco de vidrio sellado y se envió a un laboratorio externo. Se detectó una variedad de SVOCs, VOCs y organometales, metales y metaloides que eran consistentes con explosiones anteriores de trenes con petróleo de Bakken. Los apéndices III a (cuatro páginas) y III b (cuatro páginas) son resultados disponibles públicamente publicados por la James River Association y Arcadis. Las pruebas de James River Association y Arcadis mostraron no detección, que incluye, entre otros, los siguientes metales y compuestos de petróleo, mientras que los indicadores ambientales detectaron estos metales y compuestos de petróleo: bario, cromo, níquel, fósforo, vanadio, acetona, trimetilbenceno, xileno y naftaleno.
El Apéndice IV es una tabla (impresa en dos páginas) que incluye resultados de varias muestras acumulativas de espuma de celda abierta que se tomaron de la columna de agua después de un derrame de petróleo en Galveston, TX. Véase la Tabla 4 para conocer los datos. Se colocaron en el agua indicadores de hierba marina e indicadores sumergidos. De cuatro muestras tomadas (3 de superficie (dos con hierba marina y una con un indicador ambiental) y 1 en el medio de la columna de agua), el indicador del medio detectó cromo, cobalto y plomo, pero no se detectaron en los demás. Además, se detectó vanadio en la superficie de la hierba marina después de una exposición de aproximadamente 43 horas, pero no se detectó después de 20 horas. El vanadio fue detectado por el indicador central en el medio de la columna de agua después de 20 horas (nuevamente no se detectó en la superficie después de 20 horas).
El Apéndice V es una tabla (impresa en una página) que incluye resultados tomados de tres ubicaciones en el puerto de Nantucket, Nantucket, MA. Se colocaron indicadores ambientales en toda la columna de agua y se recuperaron en diferentes períodos de tiempo para monitorear la exposición a lo largo del tiempo. Cuando se recuperaron, los indicadores se colocaron en contenedores sellados de plástico y vidrio para pruebas de laboratorio de terceros. En el muelle, se detectó acetona en el medio de la columna de agua, pero no en la parte superior ni en el fondo. En el muelle de la ciudad, se detectó vanadio en el fondo de la columna de agua, pero no en el medio de la columna de agua.
Se tomaron varias muestras acumulativas de espuma de celda abierta en el distrito de agua de Cawelo en el condado de Kern, CA, donde las aguas residuales de las operaciones de perforación y/o refinación de petróleo se filtran y diluyen con agua dulce y luego se alimentan a un sistema de canales que se utiliza para irrigar cultivos. La línea base de petróleo-agua a medida que sale del suelo se analizó junto con el agua corriente abajo en todo el sistema de canales. Véanse las Tablas 2A-2D para obtener datos (las celdas en blanco de las tablas no se detectan). TPH significa hidrocarburos totales de petróleo, el petróleo de referencia es el petróleo en cuestión que se está escapando o derramando en su forma cruda, estanque irr es un estanque de riego, Poso Creek era el combustible-agua de referencia y proveniente directamente del suelo en su estado crudo. Los lugares de dilución posterior a la filtración fueron varios lugares a lo largo del sistema de canales de riego en el distrito de agua de Cawelo del condado de Kern, California, EE. UU. Se encontró presencia de petróleo y VOCs aguas abajo que coincidían con los químicos encontrados en la mezcla base de petróleo y agua. Además, hubo varios casos no detectados en todo el sistema de canales que confirmaron que el agua no está en equilibrio y la importancia de múltiples puntos de muestreo con la capacidad de detectar sustancias químicas a lo largo del tiempo/exposición.
Aparte del agua de riego en el distrito de agua de Cawelo y en otra parte del condado de Kern, se tomaron varias muestras acumulativas de espuma de celda abierta de la superficie de los puntos de descarga de aguas residuales de petróleo en pozos sin revestimiento. Los datos recopilados (presentados en la Tabla 3) ilustran que incluso en este sistema de descarga de agua relativamente confinado no existe un equilibrio de contaminantes en el agua. Todas las muestras fueron expuestas al agua superficial durante 30 minutos. Los metales, metaloides y VOCs mostraron varias detecciones y no detecciones (celdas de la tabla en blanco), junto con variaciones en los niveles de concentración.
El hecho de que las pruebas con el material en cuestión no hayan detectado y detectado sustancias químicas preocupantes en los mismos cuerpos de agua no solo se espera, sino que es una prueba absoluta de que las sustancias químicas y la contaminación no están en equilibrio en el agua. Por lo tanto, utilizar un acumulador como se describe en el presente documento es muy beneficioso para determinar los contaminantes reales en el agua.
Tabla 1A
Tabla 1B
Tabla 2A
Tabla 2B
Tabla 2C
Tabla 2D
Tabla 3
Tabla 4

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Un método para eliminar y detectar la presencia de sustancias de al menos uno de un cuerpo de agua o del aire, que comprende:
colocar un material de espuma de celda abierta en una ubicación particular del cuerpo de agua o en una ubicación particular del aire; y luego
después de un primer tiempo de exposición en el cuerpo de agua o el aire, retirar una primera porción del material de espuma de celda abierta del agua o del aire, y dejar el resto del material de espuma de celda abierta en el lugar particular; y luego
después de un segundo tiempo de exposición en el cuerpo o agua o aire que es más largo que el primer tiempo de exposición, retirar una segunda porción separada del material de espuma de celda abierta del agua o aire; y luego determinar la presencia en la primera y segunda porciones separadas retiradas, de una o más sustancias que fueron retiradas del agua o del aire mediante el material de espuma de celda abierta.
2. El método de la reivindicación 1, en el que el material de espuma de celda abierta es sustancialmente no polar.
3. El método de cualquier reivindicación anterior, en el que el material de espuma de celda abierta comprende una mezcla entrecruzada de un copolímero de etileno y acrilato de alquilo, y opcionalmente uno o más de otros polímeros seleccionados del grupo de polímeros que consiste en polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), copolímeros iónicos, caucho natural, caucho sintético, elastómeros, y polietileno de alta densidad (HDPE).
4. El método de la reivindicación 3, en el que el acrilato de alquilo comprende al menos uno de acrilato de metilo y acrilato de etilo.
5. El método de cualquier reivindicación anterior, en el que el material de espuma de celda abierta comprende al menos uno de acrilato de metilo-etileno (EMA), acetato de etileno-vinilo (EVA), acrilato de etileno-etilo (EEA), acrilato de etileno-butilo (EBA), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), polietileno de muy baja densidad (VLDPE), polietileno de alta densidad (HDPE), polipropileno (PP), caucho natural, monómero de etileno propileno dieno (EPDM), caucho sintético, polietileno clorado (CPE), copolímeros de bloques de olefina, copolímeros de etileno y anhídrido maleico, poliolefinas iniciadas en un solo sitio, poliolefinas catalizadas por metaloceno, polímeros injertados que incluyen, entre otros, silano y anhídrido maleico, copolímeros de estirenobutadieno-estireno, poliisopreno y equivalentes y mezclas de los mismos.
6. El método de cualquier reivindicación anterior, en el que las sustancias se seleccionan del grupo de sustancias que consiste en petróleo, compuestos orgánicos de diésel, compuestos orgánicos de gasolina, fluidos de perforación, biocidas, glutaraldehído, metales, organometales, metaloides, compuestos orgánicos volátiles (VOCs), compuestos orgánicos semivolátiles (SVOCs), pesticidas, bifenilos policlorados (PCBs), fertilizantes, disolventes, desechos humanos, productos farmacéuticos, materiales radiactivos y sus componentes.
7. El método de cualquier reivindicación anterior, en el que el material de espuma de celda abierta comprende una pluralidad de estructuras separadas seleccionadas del grupo de estructuras que consisten en tiras, cubos y trozos pequeños, en el que las estructuras separadas se mantienen en su lugar mediante uno o más de un ancla, un peso, una red y un recipiente con aberturas para permitir el flujo de agua a través suyo.
8. El método de cualquier reivindicación anterior, en el que colocar el material de espuma de celda abierta comprende suspender una pluralidad de estructuras separadas a diferentes niveles a lo largo de una altura de una columna de agua, incluyendo hacer flotar una estructura al menos parcialmente sobre la superficie del agua.
9. El método de cualquier reivindicación anterior, en el que el segundo tiempo de exposición es de al menos ocho horas.
10. El método de la reivindicación 1, en el que colocar el material de espuma de celda abierta comprende arrojar el material de espuma de celda abierta en el cuerpo de agua con una caña de pescar.
11. El método de la reivindicación 1, en el que colocar el material de espuma de celda abierta comprende arrastrar el material de espuma de celda abierta detrás de un bote que se mueve a través del cuerpo de agua, o hacer flotar el material de celda abierta sobre la superficie del cuerpo de agua, o acoplar el material de espuma de celda abierta a un muelle, o colocar el material de espuma de celda abierta en una bañera o lavabo.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3856412A4 (en) 2018-09-24 2022-07-20 Scott C. Smith ELIMINATION AND DETECTION OF ALGAE, THEIR TOXINS AND EXCESS NUTRIENTS
WO2020163877A1 (en) 2019-02-10 2020-08-13 Battelle Memorial Institute Sampling for monitoring per- and polyfluoroalkyl substances (pfas) in surface water, groundwater and pore water

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE789162A (fr) * 1971-09-24 1973-01-15 Gulf Research & Dev Cy Procede et composition destines a l'elimination de l'huile de la surface de l'eau
US5851408A (en) * 1997-01-24 1998-12-22 Sedivy; John Joseph Elimination and inhibition of bivalve mollusk attachments
US5942440A (en) * 1997-04-04 1999-08-24 Lockheed Martin Idaho Technologies Company Method for detecting organic contaminants in water supplies
US6237430B1 (en) * 1998-11-16 2001-05-29 Shell Oil Company Process for sampling open water sheen
WO2005074628A2 (en) * 2004-02-02 2005-08-18 Hydrophilix Corporation Method of extracting organic chemicals from water or air using polar polyurethane as a solid extraction medium
US8853289B2 (en) * 2010-05-18 2014-10-07 Scott C. Smith Foam compositions for selective recovery of oil spills and other applications
US8763478B2 (en) * 2010-09-07 2014-07-01 Unibest International, Llc Environmental sampler and methods of using same
EP2819758A1 (en) * 2012-02-29 2015-01-07 Scott C. Smith Apparatus and methods for removing contaminants from a liquid

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