ES2968187T3 - Aparato de suministro de medicamentos - Google Patents

Aparato de suministro de medicamentos Download PDF

Info

Publication number
ES2968187T3
ES2968187T3 ES18836844T ES18836844T ES2968187T3 ES 2968187 T3 ES2968187 T3 ES 2968187T3 ES 18836844 T ES18836844 T ES 18836844T ES 18836844 T ES18836844 T ES 18836844T ES 2968187 T3 ES2968187 T3 ES 2968187T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
substance
drug delivery
delivery apparatus
piston
coils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18836844T
Other languages
English (en)
Inventor
Olivier Boisdon
Christophe Thomas-Javid
Stéphane Veyrent
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Desvac SAS
Original Assignee
Desvac SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Desvac SAS filed Critical Desvac SAS
Application granted granted Critical
Publication of ES2968187T3 publication Critical patent/ES2968187T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31546—Electrically operated dose setting, e.g. input via touch screen or plus/minus buttons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31568—Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D1/00—Surgical instruments for veterinary use
    • A61D1/02—Trocars or cannulas for teats; Vaccination appliances
    • A61D1/025—Vaccination appliances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31573—Accuracy improving means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3125—Details specific display means, e.g. to indicate dose setting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
    • A61M2005/31588—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods electrically driven
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A61M2205/3372—Temperature compensation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054—Magnetic identification systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2250/00—Specially adapted for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2046—Media being expelled from injector by gas generation, e.g. explosive charge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2053—Media being expelled from injector by pressurised fluid or vacuum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Measurement Of Length, Angles, Or The Like Using Electric Or Magnetic Means (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Un aparato de administración de fármacos que incluye un cilindro para contener una sustancia, un pistón deslizable en el cilindro, un circuito de suministro para proporcionar corrientes de entrada, una antena fijada a lo largo del cilindro para recibir la corriente de entrada, generar inductancia con el pistón y proporcionar corrientes de salida proporcionales. con una posición del pistón a lo largo del recorrido del pistón y circuitos de procesamiento configurados para recibir las corrientes de salida, y determinar una cantidad de la sustancia dentro del cilindro en base a las corrientes de salida. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Aparato de suministro de medicamentos
Referencia cruzada a solicitudes relacionadas
La presente solicitud reivindica la prioridad de la solicitud provisional US-62/586.478, presentada el 15 de noviembre de 2017.
Antecedentes
Campo de la invención
La presente descripción se refiere a un aparato de suministro de medicamentos y notablemente a sistemas de suministro de medicamentos parenterales.
Descripción de la técnica relacionada y resumen de la invención
Suministrar sustancias administradoras, p. ej., medicamentos potentes, a un objetivo, p. ej., un animal o un paciente, a menudo requiere conocer con precisión la cantidad que se suministra y/o administra para evitar que se produzcan dosis superiores o dosis inferiores.
Con este fin, a menudo se emplean jeringas con marcas graduadas en un cilindro transparente para medir una cantidad de sustancia que se va a suministrar y/o suministrar.
Sin embargo, cuantificar el volumen de la sustancia administrada inspeccionando visualmente las marcas graduadas puede carecer de precisión y dependiendo de la situación, p. ej., sustancia clara y/o transparente y/o un entorno que carece de luminosidad, y/o sustancia que deja trazas que hacen difícil la percepción visual de las marcas graduadas, puede no ser incluso posible.
Por lo tanto, se desea un aparato de suministro de medicamentos que pueda cuantificar con precisión la cantidad de medicamento administrada y superar las limitaciones mencionadas anteriormente.
Por consiguiente, un objetivo de la presente descripción es proporcionar un aparato de suministro de medicamentos que supere las limitaciones mencionadas anteriormente.
La técnica anterior relevante comprende WO 2016/202339 A1, WO 2014/107766 A1, US-5 782 814 A, US-2011/270188 A1, US-2006/229551 A1, y US-2017/182251 A1.
Estos documentos describen dispositivos de administración de medicamentos provistos de diversos medios o sensores para medir el avance de un pistón en un cilindro, pero ninguno de ellos describe una antena compuesta por una pluralidad de bobinas apiladas una encima de la otra a lo largo del curso del pistón.
La invención se define por medio de las reivindicaciones.
Breve descripción de las varias vistas de los dibujos
Para identificar fácilmente la descripción de cualquier elemento o acto particular, el dígito o dígitos más significativos en un número de referencia se refiere al número de figura en el que se introduce en primer lugar ese elemento. La Figura 1A es una vista en perspectiva del aparato de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 1B es una vista en sección transversal del aparato de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 2 es una vista esquemática de un sistema de medición del aparato de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 3 es una vista en despiece de una antena del sistema de medición, según ciertos aspectos de la descripción; la Figura 4A es una vista esquemática de una primera configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 4B es una vista esquemática de una segunda configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 4C es una vista esquemática de una tercera configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 4D es una vista esquemática de una cuarta configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 4E es una vista esquemática de una quinta configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 4F es una vista esquemática de una sexta configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 4G es una vista esquemática de una séptima configuración de bobina ilustrativa de la antena, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 5 es una vista esquemática de un sistema de seguimiento del aparato de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 6 es un diagrama de flujo de un método para operar el aparato de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 7 es una vista esquemática de un diagrama de hardware de una unidad de control eléctrico del aparato de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 8 es una vista en sección transversal del aparato de suministro de medicamentos con el sistema de medición que depende de variaciones del campo magnético, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 9 es una vista en sección transversal del aparato de suministro de medicamentos con el sistema de medición que depende de variaciones de capacitancia, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 10 es una vista en sección transversal del aparato de suministro de medicamentos con el sistema de medición que depende de variaciones de corriente de Foucault, según ciertos aspectos de la descripción;
la Figura 11 es una vista esquemática del sistema de medición con un resonador, según ciertos aspectos de la descripción; la Figura 12A es una vista seccional del aparato de suministro de medicamentos con el sistema de medición en una primera configuración geométrica, según ciertos aspectos de la descripción; y
la Figura 12B es una vista seccional del aparato de suministro de medicamentos con el sistema de medición en una segunda configuración geométrica, según ciertos aspectos de la descripción.
Descripción detallada
Los materiales, métodos, y ejemplos descritos en la presente descripción son solo ilustrativos y no pretenden ser limitantes. En los dibujos, los números de referencia similares designan partes idénticas o correspondientes a lo largo de las diversas vistas. Además, como se usa en la presente descripción, las palabras “ un” , “ uno” , y similares incluyen un significado de “uno o más” , salvo que se indique lo contrario. Los dibujos generalmente se dibujan no a escala a menos que se especifique de cualquier otra manera o que ilustren estructuras o diagramas de flujo esquemáticos. Para aumentar la precisión de medición de la sustancia administrada, se han usado aparatos de suministro de medicamentos que dependen de sistemas mecánicos y/o electromecánicos, tales como bombas de jeringa. Aunque estos aparatos de suministro de medicamentos pueden usarse, presentan numerosos inconvenientes. Notablemente, para tales aparatos de suministro de medicamentos, la cuantificación se realiza a través de sistemas de medición electromecánicos, p. ej., motores de paso eléctricos, tacómetros, sensores de velocidad, o lo similar, que accionan las jeringas por incrementos pequeños e conocidos que pueden resultar en una medición de la cantidad de sustancia suministrada. Sin embargo, estos sistemas pueden ser engorrosos, pesados, y requieren una conexión a una red de energía que los hace poco prácticos para su uso en el campo, como la vacunación para animales u otro tratamiento medicinal. Además, estos sistemas pueden tener un coste prohibitivo dado que los sistemas de medición electromecánicos sobre los que se basan pueden ser caros de fabricar. Además, estos sistemas pueden requerir jeringas específicas y/o modificaciones de jeringas ya disponibles.
El aparato de suministro de medicamentos de la presente descripción proporciona cuantificación de la sustancia suministrada al depender de interacciones de inductancia para localizar un pistón que empuja la sustancia.
El aparato de suministro de medicamentos de la presente descripción proporciona numerosas ventajas sobre otros sistemas. Por ejemplo, el aparato de suministro de medicamentos proporciona una cuantificación de la sustancia suministrada que es externa, no invasiva, y sin contacto con la sustancia a suministrarse y, en consecuencia, no afecta a la sustancia, p. ej., el aparato no calienta, se decolora, y/o contamina la sustancia a administrarse. En otro ejemplo, el aparato de suministro de medicamentos descrito proporciona una cuantificación de la sustancia suministrada que es independiente de las características físicas de la sustancia, p. ej., color, adherencia a superficie y suciedad, y que puede integrarse con mecanismos de dispensación convencionales, p. ej., jeringas, sin modificaciones o modificaciones limitadas.
Las Figuras 1A-1B son una vista en perspectiva y una vista en sección transversal de un aparato 1000 de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción.
El aparato 1000 de suministro de medicamentos puede incluir un material A-1000, un mecanismo de dispensación B-1000 montado sobre el material A-1000, y un sistema de medición C-1000 fijado a lo largo del mecanismo de dispensación B-1000.
El mecanismo de dispensación B-1000 puede extraer, retener, y/o descargar una sustancia 10 para ser administrada a un objetivo 20, ver la Figura 5, tal como un animal de ganado que incluye un cerdo, entre otros. La sustancia 10 puede administrarse al objetivo 20 para alimentar, tratar, curar, prevenir, diagnosticar una enfermedad, realizar pruebas y/o eutanizar, o en general afectar al bienestar del objetivo 20 y ser un medicamento, un antibiótico, una vacuna, una mezcla de nutrientes, o cualquier producto farmacéutico. La sustancia 10 puede estar en forma de un líquido, un gas, y/o partículas sólidas suspendidas en un líquido.
El sistema de medición C-1000 puede cuantificar una cantidad de sustancia Qs que se extraen y/o descargan por el aparato 1000 de suministro de medicamentos.
El material 1000 puede proporcionar soporte para el mecanismo de dispensación B-1000 y/o el sistema de medición C-1000, así como características ergonómicas, p. ej., un mango, un gatillo, una palanca de extracción, o lo similar, para manipular, transportar, y/o hacer funcionar el aparato 1000 de suministro de medicamentos por un usuario.
El aparato 1000 de suministro de medicamentos puede proporcionar cuantificación de la sustancia 10 extraída y descargada por el mecanismo de dispensación B-1000 mientras que minimiza los recursos, p. ej., espacio, consumo de energía y/o peso, asignados para cuantificar la sustancia 10 extraída y descargada por el mecanismo de dispensación B-1000.
Dicha cuantificación de la sustancia 10 extraída y descargada por el mecanismo de dispensación B-1000 se realiza al depender de cuantificaciones y/o detecciones de interacciones sin contacto entre el mecanismo de dispensación B-1000 y el sistema de medición C-1000.
Las interacciones sin contacto pueden corresponder a cualquier interacción que no requiera contacto físico entre el mecanismo de dispensación B-1000 y el sistema de medición C-1000 para generar valores cuantificables que dependen de la cuantificación de la sustancia 10 descargada por el mecanismo de dispensación B-1000 y notablemente basándose en la desviación de un pistón B-1200 del mecanismo de dispensación B-1000.
En un ejemplo, las interacciones sin contacto pueden corresponder a variaciones de inductancia generadas por partes móviles del mecanismo de dispensación B-1000 sobre bobinas del sistema de medición C-1000 y/o sobre sensores inductivos, p. ej., sensores de transformador diferencial variable lineal inductivo de Micro-Epsilon, del sistema de medición C-1000.
En otro ejemplo, las interacciones sin contacto pueden corresponder a variaciones de campo magnético generadas por un imán fijado a partes móviles y/o por las partes móviles en sí del mecanismo de dispensación B-1000 sobre sensores magnéticos, p. ej., sensores de efecto Hall y/o sensores de Foucault de Micro-Epsilon, del sistema de medición C-1000.
En otro ejemplo, las interacciones sin contacto pueden corresponder a interacciones magneto-inductivas generadas por un imán fijado a partes móviles del mecanismo de dispensación B-1000 sobre sensores magneto-inductivos, p. ej., sensores de desviación magneto-inductivos de Micro-Epsilon, del sistema de medición C-1000.
En otro ejemplo, las interacciones sin contacto pueden corresponder a interacciones sónicas generadas por radiaciones de microondas emitidas desde el sistema de medición C-1000 y partes móviles del mecanismo de dispensación B-1000 que reflejan las radiaciones de microondas de vuelta al sistema de medición C-1000 con desviaciones de fase dependiendo de las posiciones de las partes móviles.
En otro ejemplo, las interacciones sin contacto pueden corresponder a interacciones ópticas entre luces emitidas desde el sistema de medición C-1000 y marcadores ópticos, p. ej., reflectores de luz, colocados en partes móviles del mecanismo de dispensación B-1000 que reflejan luces de vuelta a los sistemas de medición C-1000 con ángulos reflectantes dependiendo de las posiciones de las partes móviles.
En otro ejemplo, las interacciones sin contacto pueden corresponder a interacciones ópticas entre luces emitidas externamente desde el sistema de medición C-1000 y dirigidas a un objetivo. Por ejemplo, la luz emitida desde el sistema de medición C-1000 puede emitirse con propiedades conocidas, incluyendo, entre otros, un ángulo de emisión, hacia el objetivo. Dicho ángulo de emisión puede evaluarse en el contexto de un ángulo de recepción determinado cuando dicha luz emitida se refleja de vuelta y se recibe en el sistema de medición C-1000. En un ejemplo, la luz emitida es luz infrarroja y la luz reflejada es reflejada por un objetivo o, por ejemplo, un animal. Al determinar el cambio en un ángulo de emisión desde un ángulo de recepción, puede calcularse el ángulo en el que una aguja B-1800, y el mecanismo de dispensación B-1000, en toda su magnitud, entran en contacto con el objetivo. Al comparar dicho ángulo de contacto calculado con un nivel conocido de tolerancia entendida, por ejemplo, al nivel de un servidor, para proporcionar inyecciones de calidad, puede proporcionarse una alerta al usuario del mecanismo de dispensación B-1000 que el enfoque puede conducir a un ángulo de contacto inapropiado y una administración inefectiva de la sustancia. En otro ejemplo, el mecanismo de dispensación B-1000 puede desactivarse en respuesta a una determinación de que el ángulo de contacto no es apropiado. En este caso, el componente de accionamiento del mecanismo de dispensación B-1000 puede controlarse de tal manera que solo expulsa una sustancia cuando el ángulo de contacto está dentro de un rango aceptable. Las determinaciones y cálculos descritos anteriormente pueden realizarse mediante hardware descrito en el contexto del sistema de medición C-1000 de la Figura 2 o, generalmente, la Figura 5.
El mecanismo de dispensación B-1000 puede incluir un cilindro B-1100, un pistón B-1200 insertado de forma deslizante dentro del cilindro B-1100, un émbolo B-1300 conectado al pistón B-1200 y que sobresale parcialmente del cilindro B-1100, una abertura B-1400 orientada hacia el pistón B-1200, y una punta simple B-1500 que sobresale de la abertura B-1400.
El émbolo B-1300 puede accionarse para deslizar el pistón B-1200 dentro del cilindro B-1100 a lo largo de un curso de pistón L en una primera dirección, p. ej., hacia la abertura B-1400, para empujar la sustancia 10 a través de la abertura B-1400 y la abertura B-1400 y descargar la sustancia 10 del aparato 1000 de suministro de medicamentos, o en una segunda dirección, p. ej., lejos de la abertura B-1400, para tirar de la sustancia 10 a través de la abertura B-1400 y extraer la sustancia 10 del entorno externo.
El accionamiento del émbolo B-1300 puede realizarse manualmente por el usuario o mecánicamente a través de un accionador eléctrico, p. ej., un motor eléctrico que hace rotar un tornillo de plomo que empuja y/o tira del émbolo B-1300, y/o un accionador hidráulico y/o neumático, p. ej., gas comprimido que empuja y/o tira del émbolo B-1300. Según una realización, el accionamiento del accionador eléctrico puede controlarse mediante circuitos de procesamiento local al aparato 1000 de suministro de medicamentos y programarse para controlar el accionamiento del accionador eléctrico en respuesta a las condiciones predeterminadas que se cumplen. El sistema de circuitos de procesamiento especializados pueden contenerse indistintamente dentro de una unidad de control eléctrico o una unidad de control eléctrico adicional. Además, se aprecia que, el sistema de circuitos de procesamiento especializado puede contenerse indistintamente dentro de un servidor remoto (por ejemplo, servidor (y base de datos)), proporcionando de esta manera un control remoto del mecanismo de dispensación B-1000 del aparato 1000 de suministro de medicamentos que responde a la información transmitida.
El cilindro B-1100 puede estar hecho de materiales químicamente resistentes y eléctricamente aislantes, tales como vidrio, cerámica, y/o aleaciones de plástico, p. ej. aleaciones de polietileno, para evitar que se produzcan interacciones de inductancia entre el cilindro B-1100 y el sistema de medición C-1000.
El pistón B-1200 puede estar hecho de materiales químicamente resistentes y eléctricamente conductores, tales como aleaciones de acero inoxidable, y/u otras aleaciones metálicas para proporcionar interacciones de inductancia entre el pistón B-1200 y el sistema de medición C-1000.
Alternativamente, el pistón B-1200 puede hacerse de materiales aislantes, p. ej., aleaciones de plástico, pero un marcador de inductancia B-1210 fabricado de materiales eléctricamente conductores puede fijarse y/o encerrarse en el pistón B-1200 para proporcionar interacciones de inductancia entre el marcador de inductancia B-1210 y el sistema de medición C-1000.
La abertura B-1400 puede configurarse para recibir una aguja B-1800 para facilitar la inyección y/o extracción de la sustancia 10 en y/o desde el objetivo 20.
Además, la abertura B-1400 puede incluir una entrada B-1600 conectable a un conducto B-1700 para combinar una sustancia complementaria con la sustancia 10.
La Figura 2 es una vista esquemática del sistema de medición C-1000 del aparato 1000 de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción.
El sistema de medición C-1000 puede incluir un circuito de suministro C-1300, una antena C-1100 fijada a lo largo del cilindro B-1100 y conectada eléctricamente al circuito de suministro C-1300, un sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos conectado eléctricamente a la antena C-1100, y una unidad C-1200 de control eléctrico conectada eléctricamente al sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos.
El circuito de suministro C-1300 puede proporcionar la antena C-100 señales de entrada E, la antena C-1100 puede recibir las señales de entrada E y generar un campo electromagnético M acorde con las señales de entrada E, el campo electromagnético M puede interactuar con el pistón B-1200 del mecanismo de dispensación B-1000 y puede inducir a la antena C-1100 para producir una o más señales de retroalimentación Os acordes con una posición del pistón X y/o cambio de posición a lo largo del curso del pistón L, los sistemas de circuito de adquisición de datos C-1400 pueden leer la una o más señales de retroalimentación Os y proporcionar valores físicos de la una o más señales de retroalimentación Os, y la unidad C-1200 de control eléctrico puede recibir los valores físicos y a través de instrucciones de software, y través de instrucciones de software proporcionar valores de la posición X del pistón.
Por ejemplo, las señales de entrada Is pueden ser corrientes oscilantes producidas por circuitos LC del sistema de circuitos de suministro y la una o más señales de retroalimentación Os pueden inducirse corrientes caracterizadas por una frecuencia resonante Fr dependiente de la posición del pistón X a lo largo del curso del pistón L.
Alternativamente, el mecanismo de dispensación B-1000 que incluye el pistón B-1200 y/o el marcador de inductancia B-1210 puede tener una permeabilidad electromagnética sustancialmente menor que la permeabilidad electromagnética de la sustancia 10 para tener la antena C-1100 y/o el circuito de suministro C-1300 generando una amplitud de campo electromagnético M suficientemente grande para interactuar mayormente con la sustancia 10 en comparación con la interacción con el pistón B-1200 y/o el marcador de inductancia B-1210.
Según una realización, los enfoques descritos anteriormente para determinar la posición del pistón B-1200, por ejemplo, pueden explotarse adicionalmente para cuantificar una sustancia 10 dispensada y, a partir de la misma, proporcionar una alerta si la cantidad dispensada es igual a, menor que, o igual que una dosificación prescrita. Por ejemplo, si la posición del pistón B-1200, según lo determinado por el sistema de medición C-1000, es menor que una posición de pistón prescrita, resultando por lo tanto en una dosificación inferior del objetivo, o el animal, puede proporcionarse una alerta de tal manera que se proporcione una sustancia adicional 10 o, por ejemplo, un antibiótico. Además, en este caso, una señal de control (desde el sistema circuitos de procesamiento local o remoto) puede enviarse al mecanismo de dispensación B-1000 para continuar con la dispensación de antibiótico hasta que la cantidad coincida con una dosificación prescrita. En otro ejemplo, si la posición del pistón B-1200 es, según lo determinado por el sistema de medición C-1000, igual a una posición correspondiente a una dosificación prescrita de una sustancia 10, puede proporcionarse una alerta para confirmar que se ha dispensado la cantidad adecuada de la sustancia 10. Similarmente a lo anterior, en un caso tal que se determina que se cumple una dosificación prescrita antes de que se haya completado la dispensación, puede enviarse una señal de control al mecanismo de distribución B-1000 para desactivar el accionador eléctrico. La dosificación prescrita puede determinarse a partir de los datos de identificación del objetivo y datos de identificación de la sustancia. Tales datos se describirán en detalle con referencia a la Figura 5.
El sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos pueden ser cualquier tipo de circuitos configurados para recibir señales eléctricas y proporcionar valores físicos que caracterizan las señales eléctricas tales como intensidad, voltaje, y/o frecuencia. Por ejemplo, el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos puede ser la placa LDC1612EVM fabricada por Texas Instruments o un sistema de circuitos similar.
Además, el sistema de medición C-1000 puede incluir un filtro de ruido C-1500 para reducir las perturbaciones eléctricas extrínsecas y/o intrínsecas, p. ej., el accionador eléctrico del émbolo B-1300, y mejorar la precisión de la cuantificación de la sustancia 10. El filtro de ruido C-1500 puede ser cualquier tipo de filtros de ruido activo o pasivo. Por ejemplo, el filtro de ruido puede ser núcleos de ferrita colocados en conexiones eléctricas entre los elementos del sistema de medición C-1000, p. ej., la antena C-1100, el circuito de suministro C-1300, el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos, y/o la unidad C-1200 de control eléctrico, y una conexión a tierra entre el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos y el mecanismo de dispensación B-1000.
Además, el sistema de medición C-1000 y/u otros elementos del aparato 1000 de suministro de medicamentos, p. ej., el material A-1000, y/o el mecanismo de dispensación B-1000, pueden incluir otras características y/o estructuras para reducir y/o eliminar perturbaciones que pueden influir en la cuantificación de la sustancia 10, p. ej., variaciones de temperatura ambiente y/o ambiental, campos externos generados por objetos circundantes, animales, y/o partes del cuerpo, y/o cualesquier otros tipos de perturbaciones generadas por interacciones mecánicas y/o eléctricas. Por ejemplo, el sistema de medición C-1000 puede incluir sensores de temperatura T-1000, p. ej. termistores, que proporcionan señales de temperatura T acordes con la temperatura del entorno, como se ilustra en la Figura 2, y la unidad C-1200 de control eléctrico puede configurarse además para recibir las señales de temperatura y las señales de retroalimentación Os y calcular la posición de pistón X del pistón B-1200 basado en las señales de temperatura y las señales de retroalimentación Os.
En otro ejemplo, los sensores de temperatura T-1000 pueden aprovecharse para maximizar la eficacia de una sustancia o, por ejemplo, un antibiótico. Por ejemplo, el sistema de medición C-1000 puede incluir sensores de temperatura T-1000 (p. ej. termistores) que proporcionan señales de temperatura T acordes con una temperatura ambiental o una temperatura del antibiótico dentro del mecanismo de dispensación B-1000. La unidad C-1200 de control eléctrico puede configurarse además para recibir señales de temperatura y las señales de retroalimentación Os y determinar, por ejemplo, una eficacia de un antibiótico a partir del mismo.
Por ejemplo, puede haber un caso en el que se sabe que existe una temperatura externa elevada dentro de una instalación animal y, como resultado, animales, u objetivos, pueden tener en ellos una temperatura corporal elevada. Un aumento en la temperatura corporal de los animales puede aumentar los niveles de esfuerzo y afectar negativamente la eficacia del antibiótico. Por consiguiente, como se determina, puede proporcionarse una alerta al usuario y la temperatura ambiente puede modificarse automáticamente. Además, el sistema de circuitos de procesamiento puede configurarse para enviar una señal de control al mecanismo de dispensación B-1000 para desactivar el accionador eléctrico y, efectivamente, bloquear el aparato 1000 de suministro de medicamentos para administrar cualquier sustancia, o, por ejemplo, un antibiótico.
En otro ejemplo, los sensores de temperatura T-1000 pueden usarse para determinar la temperatura de la sustancia, o, por ejemplo, el antibiótico, dentro del mecanismo de dispensación B-1000, el sistema de medición C-1000 determinando de esta manera la temperatura del antibiótico dentro del contexto de las especificaciones de almacenamiento y transporte de antibióticos. Por ejemplo, si la temperatura del antibiótico dentro del mecanismo de dispensación B-1000 se eleva más allá de una temperatura permisible, correlacionándose con una caída en la eficacia del antibiótico, puede proporcionarse una alerta de tal manera que pueda reemplazarse el antibiótico. Además, el sistema de circuitos de procesamiento puede configurarse para enviar una señal de control al mecanismo de dispensación B-1000 para desactivar el accionador eléctrico.
En otro ejemplo, el sistema de medición C-1000 puede incluir un blindaje colocado en una parte posterior de la antena C-1100 para proteger la antena C-1100 de campos externos. En otro ejemplo, la unidad C-1200 de control eléctrico puede configurarse además para realizar la calibración y/o tener en cuenta las imprecisiones vinculadas a interacciones mecánicas y/o eléctricas, p. ej., jugar entre el pistón B-1200 y el cilindro B-1100, imprecisiones en las lecturas de inductancia, o lo similar.
Alternativamente, las interacciones sin contacto pueden corresponder a variaciones de campo magnético y las cuantificaciones de la sustancia 10 pueden realizarse a través de mediciones de las variaciones magnéticas, como se ilustra en la Figura 8.
Por ejemplo, el mecanismo de dispensación B-1000 puede incluir un marcador magnético M-1210, p. ej., un imán, fijado en el pistón B-1200 y orientado a lo largo de un eje de polarización, p. ej., norte-sur como se ilustra en la Figura 8, sustancialmente alineado con el curso del pistón L, y el sistema de medición C-1000 puede incluir una pluralidad de sensores magnéticos M-1100, p. ej., sensores de efecto Hall, sensores magnetoinductivos de Micro-Epsilon, colocados a lo largo del curso del pistón L y/o en un eje sustancialmente perpendicular al eje de polarización del marcador magnético M-1210.
El marcador magnético M-1210 puede generar líneas de campo magnético M-1000 que se desplazan a medida que el marcador magnético M-1210 se desplaza a lo largo del curso de pistón L mientras que la pluralidad de sensores magnéticos M-1100 puede recibir las líneas de campo magnético M-1000 y proporcionar una pluralidad de señales de campo magnético M acordes con las intensidades del campo magnético. La pluralidad de señales del campo magnético M puede ser recibida por el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos y la posición X del pistón B-1200 puede determinarse a través de instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico, como se ilustra en la Figura 2.
Por ejemplo, las instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico pueden escribirse para determinar la posición X del pistón B-1200 basado en la pluralidad de señales de campo magnético M mediante métodos de medición diferencial que se centran en una parte de respuesta lineal de cada señal de campo magnético de la pluralidad de señales de campo magnético M. Estos métodos de medición diferencial pueden reducir las mediciones de inexactitud debido a variaciones de temperatura y/o humedad.
Alternativamente, las interacciones sin contacto pueden corresponder a variaciones de capacitancia y las cuantificaciones de la sustancia 10 pueden realizarse a través de mediciones de las variaciones de capacitancia, como se ilustra en la Figura 9.
Por ejemplo, el mecanismo de dispensación B-1000 puede incluir un electrodo móvil N-1210 fijado en el pistón B-1200 y una pluralidad de electrodos fijos N-1110 colocados a lo largo del curso del pistón L.
La pluralidad de electrodos fijos N-1110 puede proporcionar una pluralidad de señales de capacitancia Mc acordes con valores de capacitancia entre el electrodo móvil N-1210 y la pluralidad de electrodos fijos N-1110.
La pluralidad de electrodos fijos N-1110 puede conectarse eléctricamente entre sí de tal manera que la pluralidad de electrodos fijos N-1110 proporcione a cada señal de capacitancia de la pluralidad de señales de capacitancia Mc con una forma sinusoidal y donde una diferencia de fase predeterminada de<pentre sí, como se ilustra en la Figura 9. Por ejemplo, la pluralidad de electrodos fijos N-1110 puede conectarse eléctricamente en dos conjuntos de electrodos y tener una diferencia de fase predeterminada<psustancialmente igual a 180° para mejorar además la precisión de la medición de la posición X del pistón B-1200, como se ilustra en la Figura 9.
Las señales de capacitancia Mc pueden ser recibidas por el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos y la posición X del pistón B-1200 puede determinarse mediante instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico.
Alternativamente, las interacciones sin contacto pueden corresponder a variaciones de corriente de Foucault y las cuantificaciones de la sustancia 10 pueden realizarse a través de mediciones de las variaciones de corrientes de Foucault, como se ilustra en la Figura 10.
Por ejemplo, el mecanismo de dispensación B-1000 puede incluir un objetivo conductor E-1210, una parte metálica, fijada en el pistón B-1200 y una pluralidad de bobinas de detección E-1110 posicionadas a lo largo del curso de pistón L. La pluralidad de bobinas de detección E-1110 puede recibir una corriente alterna CA del circuito de suministro C-1300 y la pluralidad de bobinas de detección E-1110 puede generar un campo magnético alterno que genera en las corrientes de Foucault E-1210 del objetivo conductiva que producen un campo magnético opuesto. La pluralidad de bobinas de detección E-1110 puede proporcionar señales de retroalimentación Mfd acordes con las interacciones entre el campo magnético generado por la pluralidad de bobinas de detección E-1110 y el campo magnético opuesto.
Las señales de realimentación pueden ser recibidas por el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos y la posición X del pistón B-1200 puede determinarse mediante instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico.
Alternativamente, el objetivo conductor E-1210 puede ser reemplazado por un resonador E-1220 que se energiza por el campo magnético generado por la pluralidad de bobinas de detección E-1110 y a su vez resuena de vuelta a la pluralidad de bobinas E-1110 para generar factores de acoplamiento entre el resonador E-1220 y la pluralidad de bobinas de detección E-1110, tal como se ilustra en la Figura 11.
Además, el sistema de medición C-1000 puede incluir un sistema de circuitos de detección E-1320, p. ej., bobina de detección COS (KCOS) y/o bobina de detección SIN (KSIN) como se ilustra en la Figura 11, que detecta factores de acoplamiento entre el resonador E-1220 y la pluralidad de bobinas de detección E-1110.
Los diferentes elementos de la unidad C-1200 de control eléctrico así como sus interacciones y funcionalidad se describirán más detalladamente en los siguientes párrafos.
La Figura 3 es una vista en despiece de la antena C-1100 del aparato 1000 de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción.
La antena C-1100 puede ser una placa de circuito impresa con una estructura de múltiples capas que incluye una pluralidad de capas C-1110 apiladas una encima de la otra y que soporta una pluralidad de conjuntos de bobinas C-1120.
Por ejemplo, la antena C-1100 puede incluir una primera capa C-1112 con un primer conjunto de bobinas C-1122, una segunda capa C-1114 con un segundo conjunto de bobinas C-1124, una tercera capa C-1116 con un tercer conjunto de bobinas C-1126, y una cuarta capa C-1118 con un cuarto conjunto de bobinas C-1128.
El primer, segundo, tercer, y cuarto conjuntos de bobinas C-1122, C-1124, C-1126, C-1128 pueden extenderse a lo largo del curso del pistón L, pueden conectarse eléctricamente entre sí, y desplazarse entre sí por una distancia de desviación predeterminada Do para tener cada señal de retroalimentación de la una o más señales de retroalimentación Os acordes con la posición X del pistón B-1200 dentro de una parte respectiva del curso del pistón L.
Por ejemplo, el primer, segundo, tercer, y cuarto conjuntos de bobinas C-1122, C-1124, C-1126, C-1128 pueden conectarse eléctricamente de dos por dos a través del sistema de circuito de suministro C-1300 y desplazarse por medio de las longitudes para proporcionar una primera señal de retroalimentación S1 y una segunda señal de retroalimentación S2, en donde la primera señal de retroalimentación S1 está acorde con la posición del pistón X dentro de una primera mitad del curso del pistón L mientras que la segunda señal de retroalimentación S2 está acorde con la posición del pistón X dentro de una segunda mitad del curso del pistón L.
La antena C-1100 puede tener configuraciones geométricas, p. ej., forma y/o posicionamiento, para aumentar la precisión de medición de la cantidad de sustancia Q que se extrae y/o descarga mediante el aparato 1000 de suministro de medicamentos.
En una primera configuración geométrica, como se ilustra en la Figura 12A, la antena C-1100 puede tener una forma rectangular con una estructura sustancialmente rígida y colocarse tangencialmente a una superficie de cilindro externa B-1110 del cilindro B-1100 para minimizar una distancia entre la antena C-1100 y el pistón B-1200, por ejemplo.
En una segunda configuración geométrica, como se ilustra en la Figura 12B, la antena C-1100 puede tener una forma rectangular con una estructura flexible y/o semiflexible que sigue una curva de la superficie de cilindro externa B-1110 para minimizar la distancia entre la antena C-1100 y el pistón B-1200 y maximizar la amplitud de las señales de retroalimentación S, por ejemplo.
Numerosas modificaciones y variaciones en las configuraciones geométricas presentadas anteriormente de la antena C-1100 son posibles a la luz de las enseñanzas anteriores. Por lo tanto, debe entenderse que la antena C-1100 puede tener diferentes configuraciones de cualquier otra manera que como se describe específicamente en la presente descripción.
Además, la antena C-1100 puede colocarse desde el cilindro B-1100 a una distancia predeterminada db, como se ilustra en la Figura 1A, lo suficientemente corta como para maximizar las amplitudes de las señales de retroalimentación Os, pero lo suficientemente grande como para permitir un grosor de pared suficiente para el cilindro B-1100 y/o el sistema de medición C-1000 para colocarse dentro de un alojamiento. Por ejemplo, la distancia predeterminada puede estar entre 1 mm y 10 mm, y preferiblemente entre 2 mm y 5 mm.
Las Figuras 4A-4G son vistas esquemáticas de un primer, un segundo, una tercera, una cuarta, una quinta, una sexta, y una séptima configuración de bobina ilustrativa de la antena C-1100, según ciertos aspectos de la descripción. La pluralidad de conjuntos de bobinas C-1120 puede tener configuraciones de bobina para proporcionar las una o más señales de retroalimentación Os con características de análisis de señal predeterminadas que aumentan la precisión de los valores de la posición de pistón X extraída por la unidad C-1200 de control eléctrico de las una o más señales de retroalimentación Os a través de instrucciones de software.
Las configuraciones de bobina pueden incluir una forma de bobina, una disposición de bobina longitudinal, una disposición de espira transversal, y/o una dirección de bobinado, mientras que las características de análisis de señal predeterminadas pueden incluir una serie de señales, condiciones objetivo, y/o variación de la amplitud de señal en función de la posición de pistón X.
La forma de la bobina puede ser cuadrada, como se ilustra en las Figuras 4B-4C para el tercer y cuarto conjuntos de bobinas C-1126 y C-1128, rectangulares, como se ilustra en las Figuras 4A-4C para el primer y segundo conjuntos de bobinas C-1122 y C-1124, esféricas, como se ilustra en las Figuras 4E-4F para los conjuntos primero, segundo, tercero y cuarto de bobinas C-1122, C-1124, C-1126 y C-1128, y/u ovalados, como se ilustra en la Figura 4D para el primer, segundo, tercer y cuarto conjuntos de bobinas C-1122, C-1124, C-1126, y C-1128.
La disposición de bobina longitudinal puede ser una por una, como se ilustra en las Figuras 4A-4E para el primer y segundo conjuntos de bobinas C-1122 y C-1124, o de dos en dos y de lado a lado, como se ilustra en las Figuras 4A-4C para el tercer y cuarto conjuntos de bobinas C-1126 y C-1128.
La disposición de bobina transversal puede alinearse en donde dos bobinas apiladas consecutivamente están sustancialmente alineadas una encima de la otra, como se ilustra en las Figuras 4A-4C para el primer y segundo conjuntos de bobinas C-1122 y C-1124, o escalonadas en donde dos bobinas apiladas consecutivamente se desplazan entre sí, p. ej., por medio de una mitad de longitud, como se ilustra en las Figuras 4D-4E para el primer y segundo conjuntos de bobinas C-1122 y C-1124.
La dirección del enrollador puede estar en sentido dextrógiro, como se ilustra en las Figuras 4A-4F para el primer conjunto de bobinas C-1122, o en sentido antidextrógino, como se ilustra en las Figuras 4A-4F para el segundo conjunto de bobinas C-1124, para bobinas dispuestas una por una, corrotando, como se ilustra en la Figura 4F para el primer y tercer conjuntos de bobinas C-1122 y C-1126, contrarrotatorio, como se ilustra en las Figuras 4A-4C para el tercer y cuarto conjuntos de bobinas C-1126 y C-1128, para bobinas dispuestas dos por dos.
En una 7.a configuración para la pluralidad de conjuntos de bobinas C-1120, el primer, segundo, tercer, y cuarto conjuntos de bobinas C-1122, C-1124, C-1126, y C-1128 pueden ser contrarrotatorios y colocarse uno al lado del otro y colocarse uno encima del otro para limitar las interferencias entre la pluralidad de conjuntos de bobinas C-1120. Numerosas modificaciones y variaciones en las configuraciones de bobina presentadas anteriormente de la antena C-1100 son posibles a la luz de las enseñanzas anteriores. Por lo tanto, debe entenderse que las bobinas de la antena C-1100 pueden tener diferentes configuraciones de cualquier otra manera que como se describen específicamente en la presente descripción.
La Figura 5 es una vista esquemática de un sistema seguimiento D-1000 del aparato 1000 de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción.
El aparato 1000 de suministro de medicamentos puede incluir un sistema de seguimiento D-1000 para extraer, almacenar, y comunicar información clave K relacionada con el uso del aparato 1000 de suministro de medicamentos. El sistema de seguimiento D-1000 puede incluir un identificador de destino D-1100, un identificador de sustancia D-1200, un controlador de red D-1300 y una unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria, que se acopla comunicativamente (comunicación alámbrica o inalámbrica) con cada uno del identificador de destino D-1100, el identificador de sustancia D-1200, el controlador de red D-1300, y el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos del sistema de medición C-1000.
El identificador de objetivo D-1100 puede ser cualquier dispositivo configurado para detectar un marcador de objetivo D-1110 y proporcionar a la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria señales de identificación del objetivo TI acordes con los datos de identificación del objetivo del objetivo 20. Por ejemplo, el marcador de objetivo D-1110 puede ser un chip de identificación por radiofrecuencia (RFID) que depende de sistemas de comunicación de campo cercano (NFC) y/o de frecuencia ultra alta (UHF) y el identificador de objetivo D-1100 puede ser un lector RFID.
El marcador de objetivo D-1110 puede colocarse en una marca auricular, una marca de collar, una marca de tobillo, y/o un bolo ruminal fijado al objetivo 20.
Los datos de identificación del objetivo pueden incluir cualquier dato pertinente a la identificación y seguimiento del objetivo 20. Por ejemplo, cuando el objetivo 20 es un animal, los datos de identificación del objetivo pueden incluir un número de identificación animal (AIN, por sus siglas en inglés), un código de animal, un código de rebaño, un código de bandada, un código de identificación de propiedad (PIC, por sus siglas en inglés), o lo similar.
Según una realización, los datos de identificación del objetivo descritos anteriormente, almacenados localmente en un animal a través de un chip de RFID, por ejemplo, pueden recibirse como señales de identificación de destino TI y procesarse mediante la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria (o sistema de circuitos de procesamiento similar) para determinar si, por ejemplo, los datos de identificación del objetivo adquiridos coinciden con los datos de identificación anticipados. Basada en esta coincidencia, o a falta de la misma, la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria (o similar) puede generar una alerta a un agricultor, en consecuencia. Alternativamente, el sistema de circuitos de procesamiento puede proporcionar una señal de control al mecanismo de dispensación B-1000 para desactivar el accionador eléctrico. Los datos de identificación anticipados de un animal pueden incluir, entre otros, un AIN. En un ejemplo, un agricultor se prepara para inyectar una sustancia en un animal actual. Si el animal actual al que se administrará el antibiótico tiene un AIN de 91, pero, según los registros del agricultor y como se adquiere de un servidor (y base de datos) D-1500 o a través de una red D-1400, el AIN anticipado del animal actual debería ser 36, puede proporcionarse una alerta de que no existe una coincidencia entre los datos de identificación anticipados y los datos de identificación del objetivo actuales y una señal de control puede enviarse para desactivar el accionador eléctrico. En otro ejemplo, la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria o similar, en coordinación con el servidor (y base de datos) D-1500 a través de la red D-1400, registra los datos de identificación de animales recientemente tratados de tal manera que dichas entradas pueden consultarse en un memento posterior. Por consiguiente, pueden evitarse múltiples tratamientos de un animal mediante referencia cruzada de las entradas de datos recientes. Por ejemplo, si la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria determina una coincidencia entre los datos de identificación de un animal a tratar y los datos de identificación de una entrada reciente dentro del almacenamiento de datos, puede generarse una alerta, y el accionador eléctrico puede desactivarse, de tal manera que el animal no es tratado dos veces.
El identificador de sustancia D-1200 puede ser cualquier dispositivo configurado para detectar un marcador de sustancia D-1210 y proporcionar a la unidad de control eléctrico suplementario D-2000 señales de identificación de la sustancia Sis acordes con una identidad de sustancia. Por ejemplo, el marcador de sustancia D-1210 puede ser un chip de identificación por radiofrecuencia (RFID) que depende de sistemas de comunicación de campo cercano (NFC) y/o de frecuencia ultra alta (UHF) y el identificador de sustancia D-1200 puede ser un lector RFID.
En otro ejemplo, el marcador de sustancia D-1210 puede ser un código de barras y el identificador de sustancia D-1200 puede ser un escáner de código de barras, como se ilustra en la Figura 5. El marcador de sustancia D-1210 puede colocarse en un receptor, p. ej., una botella o un bolsillo, que contenga la sustancia 10.
Los datos de identificación de la sustancia pueden incluir cualquier dato pertinente a la identificación y seguimiento de la sustancia 10. Por ejemplo, cuando el objetivo 20 es un medicamento, los datos de identificación de la sustancia pueden incluir un número de identificación de medicamento (DIN, por sus siglas en inglés), un código de lote de fabricación, o lo similar.
Según una realización, los datos de identificación de la sustancia, incluyendo, entre otros, el código de lote de fabricación, pueden procesarse mediante la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria para determinar una fecha en la que la sustancia 10, o, por ejemplo, un antibiótico, se fabricó y en qué fecha expira la sustancia 10. Por ejemplo, si se determina que la fecha actual del intento de tratamiento está más allá o cerca de la fecha de caducidad del antibiótico, según se determina a partir del código del lote de fabricación, puede generarse una alerta de que la actividad y, por lo tanto, la utilidad de la sustancia 10 puede estar degradada y el antibiótico no debe usarse. En la actualidad, el sistema de circuitos de procesamiento pueden transmitir una señal de control para desactivar el accionador eléctrico del mecanismo de dispensación B-1000.
A diferencia del foco local descrito anteriormente de la información de identificación de la sustancia, según otra realización, los datos de identificación de la sustancia, incluyendo, entre otros, el código del lote de fabricación, pueden considerarse en el contexto de datos globales recopilados en el servidor (y base de datos) D-1500 a través de la red D-1400. Estos datos globales pueden incluir, por ejemplo, información de otras granjas que apunten a la eficacia o no de una sustancia 10, o a problemas de animales relacionados con el mismo. En un ejemplo, en donde la sustancia 10 es un antibiótico, puede imaginarse que puede transcurrir tiempo entre la adquisición de un antibiótico y la administración del antibiótico por un agricultor local a sus animales, tiempo durante el cual una bacteria puede evolucionar y volverse resistente al antibiótico. La resistencia puede determinarse evaluando los datos recopilados en el servidor (y la base de datos) D-1500 de otros agricultores que indican que los animales en dichos granjas han caído enfermos. Por consiguiente, a medida que el agricultor local prepara para administrar el antibiótico a sus animales, puede generarse una alerta informando al agricultor local que el antibiótico ya no es eficaz contra una enfermedad específica. Además, el sistema de circuitos de procesamiento pueden transmitir una señal de control que desactiva el accionador eléctrico del mecanismo de dispensación B-1000. Por ejemplo, los datos de identificación de la sustancia, incluyendo el código de lote DIN y de fabricación, pueden procesarse mediante la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria, o similar, y compararse con los datos recopilados en el servidor (y base de datos) D-1500. Si el antibiótico se ha marcado dentro de una región geográfica específica o para una determinada raza de animal, puede generarse una alerta informando al agricultor local que una protección efectiva por parte del antibiótico de sus animales requerirá un nuevo antibiótico. De manera similar a lo anterior, el accionador eléctrico del mecanismo de dispensación B-1000 puede desactivarse simultáneamente.
Según una realización, los datos de identificación del objetivo y los datos de identificación de la sustancia pueden evaluarse en tándem. Por ejemplo, cuando diferentes antibióticos son apropiados para diferentes animales, los datos específicos para cada animal pueden almacenarse en un chip de RFID, o similares, de tal manera que, al iniciar un proceso de tratamiento, el antibiótico requerido para un animal específico, según lo determinado a partir de los datos de identificación del objetivo, puede compararse con los datos de identificación de la sustancia para asegurar que se suministre un antibiótico correcto al animal.
El controlador de red D-1300 puede ser cualquier circuito configurado para intercambiar la información clave K, p. ej., los datos de identificación del objetivo, los datos de identificación de la sustancia y/o la cantidad de sustancia Qs administrados al objetivo 20, entre el sistema de seguimiento D-1000, servidor (y base de datos) D-1500, y un dispositivo electrónico D-1600 a través de una red D-1400.
Por ejemplo, el controlador de red D-1300 puede ser como una tarjeta de interfaz de red Intel Ethernet PRO de Intel Corporation of America, para interconectarse con la red D-1400. Como puede apreciarse, la red D-1400 puede ser una red pública, tal como la Internet, o una red privada tal como una red LAN o WAN, o cualquier combinación de las mismas y también puede incluir subredes PSTN o RDSI. La red D-1400 también puede ser alámbrica, tal como una red Ethernet, o puede ser inalámbrica tal como una red celular que incluye sistemas celulares inalámbricos EDGE, 3G y 4G. La red inalámbrica también puede ser WiFi, Bluetooth, o cualquier otra forma inalámbrica de comunicación que se conoce.
Alternativamente, el controlador de red D-1300 puede integrarse en la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria, como se ilustra en la Figura 6.
El servidor (y base de datos) D-1500 puede configurarse para almacenar y/o proporcionar acceso a la información clave K sobre el uso del aparato 1000 de suministro de medicamentos, tal como una base de datos electrónicos, un ordenador y/o servidor computarizado, un servidor de base de datos o cualquier servidor de red configurado para almacenar datos.
El dispositivo electrónico D-1600 puede ser un ordenador, un ordenador portátil, un teléfono inteligente, una tableta, o lo similar que pueden almacenar y visualizar la información clave K. Similarmente, el dispositivo electrónico D-1600 puede configurarse para, basado en señales transmitidas desde el servidor (y la base de datos) D-1500 a través de la red D-1400 o la información clave K y el procesamiento de la misma, generar una alerta, la alerta es una o más de una alerta audible, alerta visual, alerta háptica, y lo similar.
Según una realización, las alertas descritas anteriormente pueden proporcionarse al agricultor, o usuario, a través del control del dispositivo electrónico D-1600 mediante la unidad C-1200 de control eléctrico, mediante la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria, mediante el servidor (y la base de datos) D-1500, y lo similar.
Según una realización, las señales de control descritas anteriormente (p. ej., señales de bloqueo) pueden proporcionarse al agricultor, o usuario, a través del control del aparato 1000 de suministro de medicamentos y/o el dispositivo eléctrico D-1600 mediante la unidad C-1200 de control eléctrico, mediante la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria, mediante el servidor (y la base de datos) D-1500, y lo similar.
La unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria puede tener funcionalidades similares, así como elementos como la unidad C-1200 de control eléctrico o reemplazarse por la unidad C-1200 de control eléctrico y, por lo tanto, puede usarse indistintamente para lograr las tareas descritas anteriormente. Tanto la unidad C-1200 de control eléctrico como la unidad de control suplementaria D-2000 se detallan adicionalmente en los siguientes párrafos.
Según otra realización, la información adquirida por el aparato 1000 de suministro de medicamentos durante la administración de una sustancia puede almacenarse y/o procesarse localmente (en el aparato 1000 de suministro de medicamentos) o remotamente (en el servidor (y la base de datos) D-1500) o en el sistema de seguimiento D-1000 para la evaluación longitudinal del bienestar del animal (es decir, el objetivo). Por ejemplo, los datos de identificación del objetivo adquiridos de un chip de RFID local del animal (p. ej., AIN), los datos de identificación de la sustancia adquiridos de un chip de RFID local de la unidad de almacenamiento de sustancia (p. ej., DIN), la cantidad de sustancia Qs administrada según el sistema de medición C-1000 del aparato 1000 de suministro de medicamentos, y otra información relacionada con el lote de la sustancia, la fecha de administración, el ángulo de administración y factores ambientales adicionales, pueden transmitirse y/o almacenarse local o remotamente para una evaluación retrospectiva del bienestar animal. Por ejemplo, en el caso de que la sustancia sea un antibiótico, puede rastrearse el bienestar del animal, temporalmente, desde el momento de la administración de antibióticos y en el contexto de los factores ambientales registrados al momento de la administración. Este seguimiento temporal permite la posible correlación del bienestar animal con métricas específicas de administración de antibióticos y puede proporcionar predicciones del bienestar animal en otros casos.
La Figura 6 es un diagrama de flujo de un método para operar el aparato 1000 de suministro de medicamentos, según ciertos aspectos de la descripción.
En una etapa S100, los datos de identificación de la sustancia se extraen a través del identificador de sustancia D-1200 y a través de instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
Por ejemplo, el identificador de sustancia D-1200 puede leer el marcador de sustancia D-1210 y proporcionar señales de lectura de sustancia acordes con los datos de identificación de la sustancia a la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
Además, los datos de identificación de la sustancia pueden registrarse en una memoria C-1204 de la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
En una etapa S200, el objetivo 20 se detecta y los datos de identificación del objetivo se extraen a través del identificador de objetivo D-1100 y a través de instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
Por ejemplo, el identificador de objetivo D-1100 puede detectar y leer el marcador de sustancia D-1210 y proporcionar señales de lectura de objetivo acordes con los datos de identificación del objetivo a la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
Además, los datos de identificación del objetivo pueden registrarse en la memoria C-1204 de la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
Inmediatamente después de la etapa S200, los datos de sustancia extraídos y los datos objetivo extraídos pueden evaluarse mediante la unidad C-1200 de control eléctrico y/o la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria para verificar la dispensación de sustancia correcta y, si es necesario, intervenir generando una alerta y desactivando el accionador eléctrico del mecanismo de dispensación B-1000, como se describió anteriormente con respecto a la Figura 5.
En una etapa S300, la cantidad de sustancia Qs se determina a través del sistema de medición C-1000 y a través de instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico.
Por ejemplo, la antena C-1100 puede proporcionar las corrientes de salida Os basadas en las interacciones electromagnéticas entre el pistón B-1200 y la antena C-1100. El sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos puede recibir las corrientes de salida Os y proporcionar a la unidad C-1200 de control eléctrico señales de lectura de frecuencia acordes con la frecuencia resonante Fr de las corrientes de salida Os basada en las corrientes de salida Os. La unidad C-1200 de control eléctrico puede recibir las lecturas de frecuencia y determinar la posición del pistón X basado en las lecturas de frecuencia y consecuentemente la cantidad de sustancia Qs entregada por el aparato 1000 de suministro de medicamentos.
En una etapa S400, los datos de identificación del objetivo, los datos de identificación de la sustancia y la cantidad de sustancia Qs se transmiten al dispositivo electrónico D-1600 y/o al servidor (y base de datos) D-1500 a través del controlador de red D-1300 y a través de instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico.
Alternativamente, los datos de identificación del objetivo, los datos de identificación de la sustancia, y/o la cantidad de sustancia Qs pueden registrarse primero en una memoria C-1204 de la unidad C-1200 de control eléctrico y transmitirse después al dispositivo electrónico D-1600 y/o al servidor (y base de datos) D-1500 a través del controlador de red D-1300 y a través de instrucciones de software ejecutadas por la unidad C-1200 de control eléctrico.
Además, debido a la practicabilidad del sistema de medición C-1000 y/o el sistema de seguimiento D-1000, p. ej., peso ligero, portabilidad, ausencia en la dependencia de sistemas mecánicos, bajo consumo de energía, y/o sin necesidad de conectarse a un sistema de red eléctrica, el sistema de medición C-1000 y/o el sistema de seguimiento D-1000 pueden reajustarse a un aparato de suministro de medicamentos ya fabricado, p. ej., ya en uso y/o en el aparato de suministro de medicamentos de producción. Por ejemplo, el sistema de medición C-1000 y/o el sistema de seguimiento D-1000 pueden incorporarse retroactivamente al aparato de suministro de medicamentos fabricado al sujetarse sobre el mecanismo de dispensación B-1000 y/o el material A-1000 usando dispositivos de fijación tales como pernos, remaches, adhesivos, pegamentos o la combinación de estos.
La Figura 7 es una vista esquemática de un diagrama de hardware de la unidad C-1200 de control eléctrico del aparato 1000 de suministro de medicamentos. Obsérvese que, en una realización, la Figura 7 muestra también el diagrama de hardware de la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria. Obsérvese que, en una realización, la Figura 7 muestra también el diagrama de hardware del servidor (y base de datos) D-1500 (y en particular, al menos, monitor C-1214, controlador de pantalla C-1212, disco C-1208, c D-ROM C-1210, controlador de disco C-1206, memoria C-1204, bus C-1228, procesador C-1202, interfaz de red C-1226, red C-1224, interfaz de E/S C-1216, y teclado/ratón C-1220).
Como se muestra en la Figura 7, los sistemas, las operaciones y los procesos según esta descripción pueden implementarse mediante el uso de sistemas de circuitos de procesamiento tales como un procesador C-1202 o al menos un procesador específico de la aplicación (ASP). El procesador C-1202 puede utilizar un medio de almacenamiento legible por ordenador, tal como una memoria C-1204 (p. ej., ROM, EPROM, e Ep ROM, memoria flash, memoria estática, DRAM, SDRAM, y sus equivalentes), configurado para controlar el procesador C-1202 para realizar y/o controlar los sistemas, las operaciones y los procesos de esta descripción. Pueden controlarse otros medios de almacenamiento a través de un controlador de disco C-1206, que puede controlar una unidad de disco duro C-1208 o una unidad de disco óptico C-1210.
El procesador C-1202 o aspectos de este, en una realización alternativa, puede incluir o incluir exclusivamente un dispositivo lógico para aumentar o implementar completamente esta descripción. Tal dispositivo lógico incluye, pero no se limita a, un circuito integrado de aplicación específica (ASIC, por sus siglas en inglés), una matriz de puertas programables en campo (FPGA, por sus siglas en inglés), una matriz genérica de lógica (GAL, por sus siglas en inglés), y sus equivalentes. El procesador C-1202 puede ser un dispositivo separado o un único mecanismo de procesamiento. Además, esta descripción puede beneficiarse de las capacidades de procesamiento en paralelo de un procesador de múltiples núcleos.
En otro aspecto, los resultados del procesamiento según esta descripción pueden mostrarse a través de un controlador de pantalla C-1212 a un monitor C-1214 que puede ser periférico o parte de la unidad C-1200 de control eléctrico. Además, el monitor C-1214 puede proporcionarse con una interfaz sensible al tacto a una interfaz de comando/instrucción. El controlador de pantalla C-1212 también puede incluir al menos una unidad de procesamiento gráfico para mejorar la eficiencia computacional. Además, la unidad C-1200 de control eléctrico puede incluir una interfaz de E/S (entrada/salida) C-1216, proporcionada para introducir datos del sensor de los sensores C-1218 y para emitir pedidos a los accionadores C-1222. Los sensores C-1218 y los accionadores C-1222 son ilustrativos de cualquiera de los sensores y accionadores descritos en esta descripción. Por ejemplo, los sensores pueden ser el sistema C-1400 de circuitos de adquisición de datos para la unidad C-1200 de control eléctrico y la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria, así como el identificador de destino D-1100 y el identificador de sustancia D-1200 para la unidad D-2000 de control eléctrico suplementaria.
Además, otros dispositivos de entrada pueden conectarse a una interfaz de E/S C-1216 como periféricos o como parte de la unidad C-1200 de control eléctrico. Por ejemplo, un teclado o un dispositivo señalador tal como un ratón C-1220 puede controlar los parámetros de los diversos procesos y algoritmos de esta descripción, y puede conectarse a la interfaz de E/S C-1216 para proporcionar opciones de funcionalidad y configuración adicionales, o para controlar las características de visualización. Los accionadores C-1222 que pueden incorporarse en cualquiera de los elementos de los aparatos descritos en esta descripción pueden conectarse también a la interfaz de E/S C-1216.
Los componentes de hardware mencionados anteriormente pueden acoplarse a la red C-1224, tal como la Internet o una intranet local, a través de una interfaz de red C-1226 para la transmisión o recepción de datos, incluyendo parámetros controlables a un dispositivo móvil. Puede proporcionarse un BUS central C-1228 para conectar los componentes de hardware mencionados anteriormente, y para proporcionar al menos un trayecto para la comunicación digital entre ellos.
La discusión anterior especifica y describe simplemente realizaciones ejemplares de un objeto de la presente descripción. La invención se define por medio de las reivindicaciones adjuntas.
Son posibles numerosas modificaciones y variaciones en la presente descripción a la luz de las enseñanzas anteriores. Por lo tanto, debe entenderse que dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas, la descripción puede practicarse de cualquier otra manera que como se describe específicamente en la presente descripción.

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Un aparato de suministro de medicamentos, que comprende:
    un cilindro (B-1100) para contener una sustancia;
    un pistón (B-1200) deslizable en el cilindro a lo largo de un curso de pistón (L);
    un circuito de suministro (C-1300) para proporcionar corrientes de entrada;
    una antena (C-1100) fijada a lo largo del cilindro (B-1100),caracterizado porquela antena comprende:
    una placa de circuito con una pluralidad de capas (C-1110) apiladas una encima de la otra y conectadas al circuito de suministro (C-1300), y
    una pluralidad de conjuntos de bobinas (C-1120) en las capas (C-1110) de dicha pluralidad de capas y que se extienden a lo largo del curso del pistón (L) para
    recibir las corrientes de entrada,
    generar una inductancia con el pistón, y
    proporcionar corrientes de salida acordes con la inductancia;
    y sistema de circuitos de procesamiento (C-1300) conectados a la pluralidad de conjuntos de bobinas y configurados para recibir las corrientes de salida; y
    determinar una cantidad de la sustancia dentro del cilindro (B-1100) basado en las corrientes de salida.
  2. 2. Un aparato de suministro de medicamentos según la reivindicación 1,caracterizado porquelos conjuntos de bobinas tienen diferentes configuraciones de bobina, dichas configuraciones de bobina incluyen una forma de bobina, una disposición de bobina longitudinal, una disposición de bobina transversal y/o una dirección de enrollador.
  3. 3. El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 2,caracterizado porqueal menos dos conjuntos de bobinas de la pluralidad de conjuntos de bobinas se desvían por una distancia de desviación predeterminada (DO) entre sí para proporcionar una primera corriente de salida acorde con la posición del pistón dentro de una primera parte del curso del pistón (L) y una segunda corriente de salida acorde con la posición del pistón dentro de una segunda parte del curso del pistón (L).
  4. 4. El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 3,caracterizado porquela distancia de desviación es sustancialmente igual a la mitad de una anchura de bobinas en los al menos dos conjuntos de bobinas.
  5. 5. El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 3,caracterizado porquela distancia de desviación es sustancialmente igual a la mitad de una longitud de bobinas en los al menos dos conjuntos de bobinas.
  6. 6. El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 4 o 5,caracterizado porquela placa de circuito incluye, además:
    una primera capa con una primera bobina única (C-1122);
    una segunda capa con una segunda bobina única (C-1124);
    una tercera capa con un primer par de bobinas (C-1126) desviada por la distancia de desviación predeterminada; y
    una cuarta capa con un segundo par de bobinas (C-1128) desviadas por la distancia de desviación predeterminada.
  7. 7. El aparato de suministro de medicamentos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6,caracterizado porquelos conjuntos de bobinas están conectados eléctricamente entre sí en grupos proporcionando cada uno una de las corrientes de salida respectivas.
  8. 8. El aparato de suministro de medicamentos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7,caracterizado porquelas bobinas son cuadradas o rectangulares.
  9. 9. El aparato de suministro de medicamentos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7,caracterizado porquelas bobinas son ovaladas o esféricas.
  10. 10. El aparato de suministro de medicamentos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9,caracterizado porqueal menos uno de los conjuntos de bobinas consiste en dos bobinas situadas lado a lado en una de las capas y contrarrotatoria.
    El sistema de administración de medicamentos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10,caracterizado porquecomprende, además:
    un identificador de objetivo (D-1100) para detectar un marcador de objetivo (D-1110) y proporcionar señales de lectura del objetivo acordes con la información del objetivo;
    un identificador de sustancia (D-1200) para leer un marcador de sustancia (D-1210) y proporcionar señales de lectura de la sustancia acordes con la información de la sustancia; y
    el sistema de circuitos de procesamiento (C-1300) está configurado para
    recibir las señales de lectura del objetivo y las señales de lectura de la sustancia, extraer la información objetivo basándose en las señales de lectura del objetivo, y extraer la información de la sustancia basándose en las señales de lectura de la sustancia. El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 11,caracterizado porqueel marcador de objetivo (D-1110) es un chip de identificación por radiofrecuencia y el identificador de objetivo (D-1100) se configura para leer el chip de identificación por radiofrecuencia.
    El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 11 o 12,caracterizado porqueel marcador de sustancia (D-1210) es un chip de identificación por radiofrecuencia colocado en un recipiente que contiene la sustancia y el identificador de sustancia (D-1200) está configurado para leer el chip de identificación por radiofrecuencia.
    El aparato de suministro de medicamentos de la reivindicación 11, 12 o 13,caracterizado porquecomprende además un controlador de red configurado para enviar la cantidad de sustancia, la información del objetivo, y la información de sustancia a al menos una de una base de datos y un dispositivo electrónico.
ES18836844T 2017-11-15 2018-11-15 Aparato de suministro de medicamentos Active ES2968187T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762586478P 2017-11-15 2017-11-15
PCT/IB2018/001449 WO2019097298A1 (en) 2017-11-15 2018-11-15 Drug delivery apparatus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2968187T3 true ES2968187T3 (es) 2024-05-08

Family

ID=65139028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18836844T Active ES2968187T3 (es) 2017-11-15 2018-11-15 Aparato de suministro de medicamentos

Country Status (15)

Country Link
US (1) US11752271B2 (es)
EP (1) EP3694585B1 (es)
JP (1) JP7401445B2 (es)
KR (1) KR20200096776A (es)
CN (1) CN111511425B (es)
BR (1) BR112020009635A2 (es)
CA (1) CA3082658A1 (es)
CL (1) CL2020001280A1 (es)
CO (1) CO2020005955A2 (es)
DK (1) DK3694585T3 (es)
ES (1) ES2968187T3 (es)
MX (1) MX2020005131A (es)
PH (1) PH12020550636A1 (es)
PL (1) PL3694585T3 (es)
WO (1) WO2019097298A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3201320A1 (en) * 2020-12-16 2022-06-23 Douglas E. Weitzel Syringes and injectors with capacitive sensing and methods of making and using same

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5307263A (en) * 1992-11-17 1994-04-26 Raya Systems, Inc. Modular microprocessor-based health monitoring system
US5569212A (en) * 1994-07-22 1996-10-29 Raya Systems, Inc. Apparatus for electrically determining injection doses in syringes
US6068615A (en) * 1994-07-22 2000-05-30 Health Hero Network, Inc. Inductance-based dose measurement in syringes
US5782814A (en) * 1994-07-22 1998-07-21 Raya Systems, Inc. Apparatus for determining and recording injection doses in syringes using electrical inductance
US6110148A (en) * 1994-07-22 2000-08-29 Health Hero Network, Inc. Capacitance-based dose measurements in syringes
US5792117A (en) * 1994-07-22 1998-08-11 Raya Systems, Inc. Apparatus for optically determining and electronically recording injection doses in syringes
US5720733A (en) * 1994-07-22 1998-02-24 Raya Systems, Inc. Apparatus for determining and recording injection doses in syringes using electrical capacitance measurements
US5651775A (en) * 1995-07-12 1997-07-29 Walker; Richard Bradley Medication delivery and monitoring system and methods
US5704922A (en) * 1996-01-25 1998-01-06 Raya Systems, Inc. Syringe having electrical contact points for metering doses
US5628309A (en) * 1996-01-25 1997-05-13 Raya Systems, Inc. Meter for electrically measuring and recording injection syringe doses
US20020107501A1 (en) * 2001-02-02 2002-08-08 Smith James E. Weight dependent, automatic filling dosage system and method of using same
KR20040037127A (ko) 2001-09-28 2004-05-04 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 안테나 코일 및 그것을 이용한 ｒｆｉｄ 용 태그,트랜스폰더용 안테나
US20060065713A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 John Russell Kingery System and method for monitored administration of medical products to patients
SG158906A1 (en) * 2005-02-11 2010-02-26 Cardinal Health 303 Inc Identification system and method for medication management
BRPI0608202A2 (pt) * 2005-02-11 2009-12-01 Massachusetts Inst Technology dispositivo de transporte transdérmico sem agulha, para transferir uma substáncia através de um corpo biológico e métodos de transferência e fabricação deste
US8449506B2 (en) * 2005-07-20 2013-05-28 Chang Ming Yang Automatic feeding/phlegm extractor device
US20070066940A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Lifescan, Inc. Systems and Methods for Detecting a Partition Position in an Infusion Pump
WO2007035567A2 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Lifescan, Inc. Infusion pump with closed loop control and algorithm
BRPI0616109A2 (pt) * 2005-09-22 2011-06-07 Novo Nordisk As dispositivo e método para determinação de posição absoluta sem contato
US7483253B2 (en) * 2006-05-30 2009-01-27 Caterpillar Inc. Systems and methods for detecting solenoid armature movement
EP2041526A1 (en) * 2006-07-07 2009-04-01 Novo Nordisk A/S Determination of a type and an amount of a medicament by inductive means
EP2190500B8 (en) * 2007-09-17 2016-08-10 vTitan Corporation Private Limited High precision infusion pumps
US9744300B2 (en) 2011-12-21 2017-08-29 Deka Products Limited Partnership Syringe pump and related method
CN103108665A (zh) 2010-04-20 2013-05-15 迷你泵有限责任公司 电解驱动药物泵装置
CN103957961B (zh) * 2011-10-07 2016-08-17 诺沃—诺迪斯克有限公司 用于基于三轴磁性传感器确定元件位置的系统
US8817258B2 (en) 2012-05-21 2014-08-26 Common Sensing Inc. Dose measurement system and method
WO2014009442A1 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arrangement and method for determining a stopper position
NZ630451A (en) * 2013-01-13 2016-09-30 Davoodi Pty Ltd Substance delivery apparatus, substance delivery system and method of substance delivery
US20140214001A1 (en) * 2013-01-31 2014-07-31 Alpimed Sarl Fluid dispensing device
US9623191B2 (en) * 2013-03-01 2017-04-18 Bayer Healthcare Llc Information sensing syringe
WO2015187799A1 (en) * 2014-06-03 2015-12-10 Amgen Inc. Systems and methods for remotely processing data collected by a drug delivery device
US20160184520A1 (en) * 2014-12-29 2016-06-30 Desvac Automatic injection of medication into animals
US20150241249A1 (en) * 2015-05-12 2015-08-27 Caterpillar Inc. Sensor system for detecting position of target member
DK178609B1 (en) * 2015-06-15 2016-08-15 Agrit Aps Injection Device
DE102015220905A1 (de) * 2015-10-27 2017-04-27 Robert Bosch Gmbh Fluidabgabevorrichtung, Verfahren zum Betreiben einer Fluidabgabevorrichtung und Steuergerät

Also Published As

Publication number Publication date
MX2020005131A (es) 2020-08-17
WO2019097298A1 (en) 2019-05-23
RU2020119412A3 (es) 2021-12-17
PH12020550636A1 (en) 2021-02-22
US20200384204A1 (en) 2020-12-10
US11752271B2 (en) 2023-09-12
JP2021502877A (ja) 2021-02-04
CN111511425B (zh) 2023-10-27
EP3694585A1 (en) 2020-08-19
KR20200096776A (ko) 2020-08-13
CL2020001280A1 (es) 2021-01-29
JP7401445B2 (ja) 2023-12-19
PL3694585T3 (pl) 2024-04-08
BR112020009635A2 (pt) 2020-11-10
CO2020005955A2 (es) 2020-07-31
EP3694585B1 (en) 2023-10-11
DK3694585T3 (da) 2024-01-15
CN111511425A (zh) 2020-08-07
RU2020119412A (ru) 2021-12-15
CA3082658A1 (en) 2019-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10240959B2 (en) Devices, systems, and methods for volumetrically measuring syringe fluid
ES2231887T3 (es) Sistema para confirmar la posicion con funciones de aprendizaje y prueba.
WO2016202339A1 (en) Injection device with hall sensor
JP6109834B2 (ja) ３軸磁気センサに基づいて要素の位置を決定するシステム
US6198963B1 (en) Position confirmation with learn and test functions
US20220167869A1 (en) System and methods for triggering a radiofrequency transceiver in the human body
EP2327431A1 (en) Medical delivery device
ES2968187T3 (es) Aparato de suministro de medicamentos
WO2012158273A1 (en) Measuring skeletal distraction
US20140303701A1 (en) Low Temperature Hyperthermia System for Therapeutic Treatment of Invasive Agents
US20210154411A1 (en) Detection and communication of plunger position using induction
JP2017517365A (ja) 局所麻酔用の注射装置
BR112015020441B1 (pt) Dispositivo de identificação portátil de prevenção de retenção de objetos cirúrgicos com marcadores magnéticos
CN107158552A (zh) 药物输送胶囊及药物输送方法
WO2021097222A1 (en) In-vivo monitoring of an internal volume of a mammal using magnetic field gradients
RU2773485C2 (ru) Устройство для доставки лекарственных препаратов
WO2016154209A1 (en) System and methods for triggering a radiofrequency transceiver in the human body
EP4091650A1 (en) Monitoring unit for monitoring injection devices
WO2018184785A1 (en) Medicament delivery device adapted to a syringe, a system comprising the medicament delivery device and methods for using said device or system
Liu et al. Sunitinib-associated posterior reversible encephalopathy syndrome in a patient with a gastrointestinal stromal tumor