ES2941979T3 - Método para formar un sistema de tinte catalizado - Google Patents

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Abstract

La invención se refiere a un método para formar un sistema de colorante catalizado. El método incluye los pasos sucesivos de (1) formar una mezcla que comprende al menos un precursor de tinte y un catalizador y (2) agregar un alcalinizante a la mezcla, que forma un sistema de tinte catalizado. El sistema de tinte puede exponerse al cabello durante menos tiempo que los sistemas de tinte oxidativos estándar, lo que se cree que da como resultado un daño reducido al cabello. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Método para formar un sistema de tinte catalizado
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un método catalizado de teñido del cabello que puede reducir el tiempo de exposición del cabello a los tratamientos oxidativos del tinte, reduciendo así el daño general del cabello por el proceso de teñido.
Antecedentes de la invención
La coloración del cabello se ha convertido en una práctica cada vez más popular. La gente desea teñirse el pelo por motivos que van desde la elección de un estilo hasta la consecución de un aspecto más juvenil. A medida que las personas envejecen, la producción de melanina se ralentiza, lo que da como resultado el encanecimiento del cabello. La melanina puede alterarse a propósito mediante tratamientos químicos para obtener tonos más claros. El aclaramiento se consigue oxidando los pigmentos de melanina, normalmente con un agente oxidante en disolución alcalina, también llamados decolorantes. Ejemplos de agentes oxidantes que pueden usarse son el peróxido de hidrógeno, las sales potásicas, sódicas o amónicas de perborato o percarbonato, el persulfato y la percarbamida.
También se usan decolorantes durante los tratamientos de teñido oxidativo. Las composiciones de tintes oxidantes (o “permanentes” ) comprenden “tintes precursores” que son pequeñas moléculas capaces de difundirse en el cabello. Estas moléculas pertenecen principalmente a tres clases de compuestos aromáticos: diaminas, aminofenoles y fenoles. Son suficientemente pequeñas para difundirse en el tallo del cabello cuando, una vez activado por un agente oxidante, tal como peróxido de hidrógeno, reaccionan adicionalmente con otros precursores para formar complejos de color más grandes. Las composiciones oxidativas de tinte capilar contienen comúnmente, además de los precursores de tinte y una fuente de peróxido, una variedad de agentes estabilizantes de peróxido y cosméticos adicionales.
Los agentes oxidantes pueden activar los precursores de tinte oxidativo en un intervalo de pH. Sin embargo, se sabe que se puede lograr una oxidación de tinte mejorada mediante el uso de un agente de hinchamiento del cabello (HSA) que puede ajustar el pH de la disolución oxidante. Tales HSA potencian adicionalmente el proceso oxidante y de teñido hinchando las fibras de cabello para ayudar tanto a la difusión del peróxido como a los agentes de teñido en el cabello y permitiendo una oxidación de tinte más rápida y más completa. Los agentes de hinchamiento del cabello preferidos para ajustar el pH de las composiciones oxidantes del cabello de peróxido son disoluciones alcalinas acuosas que contienen amoniaco (hidróxido de amonio) o monoetanolamina (MEA).
Se usan habitualmente niveles bajos de quelantes como estabilizadores o conservantes en diversas composiciones oxidantes. Por ejemplo, se usa comúnmente EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) como estabilizador en la disolución de peróxido de hidrógeno, que de otro modo se descompondría demasiado rápido y no se podría almacenar durante mucho tiempo. El ácido etilendiaminoiscínico (EDDS) también se conoce como un buen componente de agente estabilizador para aumentar la estabilidad de los productos blanqueadores de ropa. Las cantidades tan bajas como el 0,1 % en peso de la composición oxidante se usan habitualmente para estabilizar el agente oxidante contenido en las composiciones oxidantes.
Los tratamientos oxidativos del cabello, tales como la decoloración y el teñido oxidativo, dan buenos resultados y se usan con mucha frecuencia. Sin embargo, no están exentos de inconvenientes. Los agentes oxidantes usados para la decoloración y el teñido oxidativo dañan el cabello, en cierta medida. El mecanismo por el cual se produce daño a las fibras del cabello no se entiende perfectamente. Sin embargo, se sabe que algunos de los enlaces disulfuro que unen las cadenas de queratina se rompen en presencia de composiciones oxidantes. Los tratamientos oxidativos repetidos dejan el pelo débil y quebradizo, con poco brillo y lustre. Se ha realizado un enorme esfuerzo para abordar este problema, y se han propuesto diversas soluciones.
Hoy en día, la mayoría de las composiciones de tinte o decolorante se venden con un acondicionador, que se aplica sobre el cabello después de que la composición de tinte o decolorante se haya enjuagado. Ejemplos de agentes acondicionadores son siliconas, tensioactivos catiónicos y polímeros catiónicos. Sin embargo, los acondicionadores eficientes no pueden evitar tratamientos químicos sucesivos que provocan rotura prematura del cabello. De hecho, los acondicionadores no llevan el cabello a su condición inicial, sino simplemente ocultan el daño bajo una capa protectora del agente acondicionador, lo que sólo da como resultado una mejor sensación del cabello.
La patente estadounidense 7.686.849 de Forbes y col. aborda el uso de organotitanatos como catalizadores para el color del cabello oxidativo. La patente reconoce que estos catalizadores de organotitanato son propensos a la hidrólisis, ofreciendo la hidrólisis como razonamiento y mecanismo para que los organotitanatos actúen como agentes de unión. La inestabilidad a pH alto de los organotitanatos es conocida en la bibliografía, tanto académica como de proveedores, y es de esperar que estos catalizadores se hidrolicen en condiciones de formulación a pH alto para producir dióxido de titanio.
Existe una necesidad continua de proporcionar color del cabello con un enfoque estabilizado para minimizar o reducir el daño del cabello en un sistema de tinte capilar oxidativo.
El documento EP1424060 A1 describe una composición para teñir materiales queratínicos que comprende (i) una primera parte de uno o dos componentes (A1) y (A2); al menos un precursor de tinte y un primer y un segundo catalizador, (ii) un componente que comprenda una composición ácida y/o (iii) un componente (C) que comprenda una composición alcalina. El documento estadounidense 8.535.391 B2 describe un sistema de tinte para su aplicación a un sustrato que comprende al menos un precursor de tinte, un agente oxidante y un catalizador, en donde el catalizador es un catalizador homogéneo o un catalizador heterogéneo. El documento US 2012/2854479 A1 describe un tinte de oxidación que comprende un tensioactivo zwitteriónico y una alcanolamina. El documento US 2017/252291 A1 describe un método para la conformación permanente y la modificación de color de las fibras queratínicas en un solo proceso. El documento US 2008/233068 A1 describe un sistema de tinte capilar oxidativo que comprende un tinte capilar, un agente oxidante y un compuesto organometálico, en donde el compuesto es preferiblemente un compuesto de organotitanato. El documento WO 2016/093363 A1 describe una composición para aplicación a fibras queratínicas que comprende (a) al menos un tensioactivo aniónico no neutralizado; (b) al menos un tensioactivo no iónico; (c) al menos un alcohol graso; y (d) al menos un agente alcalino.
Resumen de la invención
La presente invención se refiere a un método para formar un sistema de tinte capilar catalizado. El método incluye las etapas sucesivas de (1) formar una mezcla que comprende al menos un precursor de tinte y un catalizador y (2) añadir un alcalinizador a dicha mezcla para formar dicho sistema de tinte catalizado; en donde dicho catalizador comprende glicinato de zirconio y aluminio.
Breve descripción de las figuras
La figura 1 muestra las velocidades de reacción del sistema de tinte en el presente documento a niveles variables de pH.
La figura 2 es un gráfico comparativo, que ilustra los cambios en la viscosidad frente a la velocidad de cizallamiento de las composiciones ilustrativas en la presente descripción.
Las figuras 3A-3C muestran la fórmula del ejemplo 1, cuando se formula según el método I en el presente documento, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación. Las figuras 4A-4C muestran la fórmula del ejemplo 2, cuando se formula según el método I en el presente documento, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación. Las figuras 5A-5C muestran la fórmula del ejemplo 3, cuando se formula según el método II en el presente documento, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación.
Las figuras 6A-6C muestran la fórmula del ejemplo 4, cuando se formula según el método III en el presente documento, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación.
La figura 7A es una fotografía de una composición de muestra según el ejemplo 3, formulada según el método II en el presente documento.
La figura 7B es una fotografía de una composición de muestra según el ejemplo 2, formulada según el método I en el presente documento.
La figura 8A es una foto de una composición de muestra según el ejemplo 4, formulada según el método III en el presente documento.
La figura 8B es una fotografía de una composición de muestra según el ejemplo 1.
Descripción detallada de la invención
Compuestos precursores de tinte
Las siguientes sustancias intermedias y de acoplador principales convencionales pueden usarse como compuestos precursores de tinte de oxidación.
Como sustancias intermedias primarias pueden usarse las siguientes aminas aromáticas primarias convencionales con un sustituyente adicional de grupo hidroxilo o amino libre o sustituido en la posición orto o para, compuestos derivados del indol o compuestos heterocíclicos sustituidos, especialmente de las clases de las pirimidinas y pirazoles, tales como 1,4-diaminobenceno (p-fenilendiamina), 1,4-diamino-2-metilbenceno (p-tolueno-diamina), 1,4-diamino-2,6-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2-clorobenceno, 4-di(2-hidroxietil)aminoanilina, N, N-bis-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina, 4-(2-metoxietil)anilina amino, 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)-benceno, 1,3-bis-N-(2-hidroxietil)-N-(4-amino-fenil)-amino-2-propanol, 2',2-1,2-etanodiil-bis(oxi-2,1 etanodiiloxi)-bis-1,4-diaminobenceno, 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-(2-hidroxietil)amino-metilfenol, 4-amino-2-(metoximetil)-fenol, ácido 5-amino-salicílico, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2,5,6-tri-amino-4-hidroxi-pirimidina, 4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -(1 -metiletil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -(4-metilfenil)metil-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -(4-cloro-fenil)metil-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1-metilpirazol, 2,5-dimetilpiridina, 2-amino-6-metilfenol o 2-amino-5-metilfenol, solos o combinados entre sí.
Las sustancias acopladoras adecuadas incluyen, por ejemplo, m-diaminobencenos sustituidos, m-aminofenol, compuestos derivados del resorcinol, compuestos derivados del indol, pueden utilizarse naftoles o compuestos heterocíclicos sustituidos, especialmente de las clases de pirimidinas y piridinas, tales como N, N-dimetil-3-ureidoanilina, 2,6-diamino-piridina, 2-amino-4-(2-hidroxietil)amino anisol, 2,4-diamino-1-fluoro-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno, 2,4-di-(2-hidroxietil)amino-1,5-dimetoxi-benceno, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxi-piridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1, 3-diaminobenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-benceno, 3-di-(2-hidroxietil)-aminoanilina, 4-amino-1-etoxi-2-di-(2-hidroxietil)aminobenceno, 5-metil-2-(1-metiletil)fenol, 3-(2-hidroxietil)amino anilina, 3-(2-aminoetil)amino anilina, 1,3-di-(2,4-diaminofenoxi)propano, 2, 4-dimetoxi-1,3-diamino-benceno, 2,6-bis-(2-hidroxietil)aminotolueno, 3-dimetilaminofenol, 5-amino-2-metil-fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 3-dietilaminofenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 3-(amidometil)aminofenol, 5-(2-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-(2-hidroxietil)aminofenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-(3-hidroxipropil)amino-2-metilfenol, 3-(2,3-dihidroxipropil)amino-2-metilfenol, 3-(2-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 5-(2-hidroxietil)amino-1, 3-benzodioxol, 1,3-dihidroxibenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilendioxibenceno, 3, 4-metilendioxianilina, 1-hidroxi-6-bromo-3,4-metilendioxibenceno, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, ácido 3,4-diaminobenzoico, 6-hidroxi-2H-1,4-benzoxazina, 2,7-dihidroxinaftaleno, 1-naftol, 1,7-dihidroxinaftaleno, 1,5-dihidroxinaftaleno, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 2,6-dihidroxipiridina, acetato de 2-metil-1-naftol, fenilmetilpirazolona, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, 4-hidroxiindol, 5,6-dihidroxiindol, 5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 7-hidroxiindol, 2,3-indolidiona, 2-amino-3-hidroxipirimidina o 4,5,6-dihidroxi-indolina, solos o combinados entre sí.
La composición puede contener una o más de las sustancias intermedias y de acoplador primarias mencionadas anteriormente. Estos compuestos de tinte, en la medida en que sean bases, también pueden usarse en forma de sus sales de adición ácida fisiológicamente compatibles, por ejemplo, tales como clorhidratos y/o sulfatos, o, en la medida en que tengan grupos OH aromáticos, en forma de sales con bases, por ejemplo, como fenolatos alcalinos.
Los compuestos precursores de tinte de oxidación se basan en la mezcla de colorantes lista para usar, contenida en la composición de tinte de oxidación según la invención en una cantidad total de desde el 0,001 hasta el 20 por ciento en peso, preferiblemente en una cantidad total del 0,01 al 5 por ciento en peso del sistema de tinte. Las sustancias intermedias y de acoplador principales se usan preferiblemente en cantidades equimolares. Sin embargo, no es desventajoso cuando una de estas clases de sustancias está presente en exceso con respecto a la otra, o viceversa. El producto intermedio primario y de acoplador pueden estar presentes, por ejemplo, en una razón de desde aproximadamente 1:0,5 hasta aproximadamente 1:2, respectivamente.
Agente oxidante
La presente invención puede incluir un agente oxidante. Los agentes oxidantes ilustrativos incluyen, por ejemplo, percarbonatos, persulfatos, perácidos orgánicos e hidroperóxidos orgánicos. En determinadas circunstancias, también se puede usar oxígeno molecular (incluido el aire). Según la presente invención, un agente oxidante preferido es peróxido de hidrógeno. En una realización, el agente oxidante puede estar presente a un nivel de desde aproximadamente el 0,75 hasta aproximadamente el 6 por ciento en peso del sistema de tinte.
Catalizador de tinte
La presente invención incluye al menos un compuesto que contiene metal para su uso como catalizador. El compuesto que contiene metal comprende preferiblemente al menos un compuesto metálico inorgánico. Los compuestos metálicos inorgánicos preferidos comprenden compuestos de metales de transición de bloque d, tales como escandio, vanadio, cromo, molibdeno, hierro, manganeso, cobalto, níquel, cobre, circonio y cinc, incluyendo, pero sin limitarse a, los acetatos, acetilacetonatos, aluminatos, bicarbonatos, boratos, bromatos, carbonatos, cloritos, cianuros, dietilcitratos, haluros, hexafluoroacetilacetonatos, hexafluorofosfatos, hexafluorosilicatos, dihidrogenofosfatos, hidrogenocarbonatos, hidrogenosulfatos, hidrogenosulfuros, hidrogenosulfitos, hidróxidos, hipocloritos, yodatos, nitratos, nitritos, oxalatos, óxidos, perfluoroftalocianinas, peróxidos, fosfatos, ftalocianinas, pirofosfatos, silicatos, sulfamatos, sulfatos, sulfuros, sulfitos, tartratos, tetrafluoroboratos, tiocianatos, tiolatos, tiosulfatos, tosilatos y triflatos de estos metales.
Los compuestos particularmente preferidos en este contexto incluyen VBr3 , VCl2 , VCl3 , VCl4 , V2O3, V2O4, V2O5 , VO(SO4), VOCla, VOF3 , V(C5H/O2)3, VO(C5H/O2)2, VO(OR)3, Mo2(OCOCH3)4, Mo(CO)s, MoCls, MoCls, MoO2Cl2 , MoF6, MoO2 , MoO3, MoS2 , MoOCU, MoSO4, Mn(OCOCH3)2, Mn(OCOCH3)2.xH2O, Mn(C5HzO2)2, MnBr2 , MnBr2.xH2O, MnCO3, MnCO3.xH2O, Mn2(CO)10, MnCl2 , MnCl2.xH2O, MnF2 , MnF3, Mn(HCO2)2.xH2O, MnÍ2 , Mn(NO3)2, Mn(NO3)2.xH2O, Mn3O4, Mn2O3, MnO2 , Mn(C32H16Ne), MnSO4, MnSO4.xH2O, MnS, Fe(OCOCH3)2, Fe(OCOCH3)3, FeBr2 , FeBr3, FeCl2 , FeCl2.xH2O, FeCl3, FeCl3.xH2O, Fe(OEt)s, FeSO4.NH3CH2CH2NH3SO4.4 H2O, Fe4[Fe(CN)s]3, FeF2 , FeF3, FeF3.xH2O, FeÍ2, Fe(CH3CHOHCOO)2.xH2O, Fe(NO3)3.xH2O, Fe(C2O4).xH2O, FeO, Fe2O3, Fe3O4, FePO4.xH2O, Fe(C32Hi6Ne), FeSO4.xH2O, FeS, Fe(BF)4.xH2O, Fe(SCN)2 , Co(OCOCH3)2, Co(OCOCH3)2.xH2O, Co(C5H7O2)2, Co(C5H/O2)2.xH2O, AÍ2CoO4, CoBr2 , CoBr2.xH2O, CoCO3, CoCO3.xH2O. Co2(CO)s, CoCÍ2 , COCÍ2.xH2O, CoF2 , Co[CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2, Co(OH)2 , CoÍ2 , Co(NO3)2, Co(NO3)2.xH2O, Co(O2O4), Co(C2O4).xH2O, CoSO4, CoSO4.xH2O, Co(BF4)2, Co(BF4)2.xH2O, Co(SCN)2 , Ni(OCOCH3)2, Ni(OCOCH3).xH2O, Ni(C5H7O2)2, NiBr2 , NiBr2.xH2O, NÍCO3 , Ni(CO3).xNi(OH)2, NiCÍ2 , NiCÍ2.xH2O, NiOCoO, Ni[CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2, NiF2 , Ni(OH)2 , NiÍ2 , Ni(NO3)2, Ni(NO3)2.xH2O, Ni(C2O4), Ni(C2O4).xH2O, NiO2 , NiO2.xH2O, Ni(C32Hi6Ne), Ni(SO3NH2)2, Ni(SO3NH2)2.xH2O, NiSO4, NiSO4.xH2O, Ni3S2, NiZnFe4O4, CuOCOCH3, Cu(OCOCH3)2, Cu(OCOCH3)2.xH2O, Cu(C5H7O2)2, CuBr, CuBr2 , CuCO3, CuCO3.Cu(OH)2, CuCÍ, CuCÍ2 , CuCÍ2.xH2O, Cu[CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2, CuF2 , CuF2.xH2O, Cu(HCO2)2 , Cu(HCO2)2.xH2O, Cu(OH)2 , Cu2(OH)PO4, Cul, CuFe2O4, Cu(NO3)2, Cu(NO3)2.xH2O, Cu2O, CuO, Cu(C32Hi6Ne), Cu2P2O7.xH2O, CuSO4, CuSO4.xH2O, CuS, Cu[O2CCH(OH)CH(OH)CO2].xH2O, Cu(BF4)2, Cu(BF4).xH2O, Cu(SCN), Zn(OCOCH3)2, Zn(OCOCH3)2.xH2O, Zn(C5H7O2)2, Zn(C5H7O2)2.xH2O, ZnBr2 , ZnBr2.xH2O, ZnCÍ2 , ZnF2 , Zn(C32Fi6Ne), Zn(C5HF6O2)2, Zn(C5HF6O2)2.xH2O, ZnSiF6.xH2O, ZnÍ2, ZnFe2O4, Zn(NO3)2, Zn(NO3)2.xH2O, Zn(C2O4), Zn(C2O4).xH2O, ZnO, ZnO.xH2O, ZnO2 , Zn3(PO4)2, Zn(C32Hi6Ne), ZnSO4, ZnSO4.xH2O, ZnS, Zn(BF4)2, Zn(BF4)2.xH2O, Zr(OCOCH3)4, Zr(OCOCH3)x(OH)4-x, Zr(C5H7O2)4, Zr(C26H44Oi6), ZrCO3(OH2)2.ZrO2, ZrCu, ZrF4, ZrF4.xH2O, Zr(HPO4)2, Zr(OH)4, ZrU, ZrO(NO3)2, ZrO(NO3)2.xH2O, Zr(SO4)2, Zr(SO4)2.xH2O, ZrOCÍ2 y ZrOCÍ2.xH2O. Estos compuestos pueden, por ejempÍo, apÍicarse en combinación con compuestos aminofenóÍicos fáciÍmente disponibÍes, taÍes como p- o m-aminofenoÍ, y agentes oxidantes taÍes como peróxido de hidrógeno.
Los compuestos metáÍicos aÍternativos para su uso como cataÍizadores comprenden saÍes de Íos metaÍes aÍcaÍinos deÍ grupo i , taÍes como potasio, o Íos metaÍes aÍcaÍinotérreos deÍ grupo 2, por ejempÍo, magnesio. Los ejempÍos específicos de saÍes adecuadas incÍuyen acetatos, acetiÍacetonatos, aÍuminatos, bicarbonatos, boratos, bromatos, carbonatos, cÍoritos, cianuros, dietiÍcitratos, haÍuros, hexafÍuoroacetiÍacetonatos, hexafÍuorofosfatos, hexafÍuorosiÍicatos, dihidrogenofosfatos, hidrogenocarbonatos, suÍfatos de hidrógeno, suÍfuros de hidrógeno, suÍfitos de hidrógeno, hidróxidos, hipocÍoritos, yodatos, nitratos, nitritos, oxaÍatos, óxidos, perfÍuoroftaÍocianinas, peróxidos, fosfatos, ftaÍocianinas, pirofosfatos, siÍicatos, suÍfamatos, suÍfatos, suÍfuros, suÍfitos, tartratos, tetrafÍuoroboratos, tiocianatos, tioÍatos, tiosuÍfatos, tosiÍatos y trifÍatos, taÍes como KAI(SO4)2 K2CO3 , K3 PO4 , KNO3 , KCI, MgSO4, Mg3(PO4)2, MgCO3, Mg(NO3)2 y MgCÍ2.
En determinadas reaÍizaciones de Ía invención en donde eÍ aÍ menos un compuesto que contiene metaÍ comprende aÍ menos un compuesto metáÍico inorgánico, eÍ cataÍizador puede comprender aÍ menos un mineraÍ o arciÍÍa. Los ejempÍos preferidos de mineraÍes o arciÍÍas incÍuyen anatasa, brookita, eudiaÍita, iÍmenita, perovskita, rutiÍo, sabaita, zircón, zirconoÍita, zircoiÍita o zirqueÍita.
Cuando se apÍica Íos sistemas de tinte a Ías fibras de cabeÍÍo, se prefiere que eÍ aÍ menos un compuesto que contiene metaÍ para su uso como cataÍizador comprenda aÍ menos un compÍejo metáÍico que comprenda aÍ menos un Íigando orgánico. También se prefiere que eÍ aÍ menos un precursor de tinte comprenda un compuesto amino aromático, un compuesto fenóÍico o un compuesto fenóÍico, taÍ como p- o m-aminofenoÍ, y que eÍ agente oxidante sea peróxido de hidrógeno.
En eÍ contexto de Ía presente invención, eÍ cataÍizador comprende gÍicinato de zirconio y aÍuminio (AZG).
EÍ AZG es particuÍarmente preferido en reÍación con Íos compuestos metáÍicos basados en titanio. Se sabe que tanto eÍ zirconio como eÍ titanio experimentan polimerización hidroÍítica (conocida como oÍación) para formar oÍigómeros de peso moÍecuÍar grande. En eÍ caso de cÍorohidratos de zirconio y aÍuminio y gÍicinatos, esta reacción no afecta sustanciaÍmente a Ía reactividad cataÍítica ni aÍtera fundamentaÍmente Ía estructura deÍ materia!. En cambio, Íos organotitanatos se modifican estructuraÍmente en este entorno para formar óxido de titanio, que es cataÍíticamente inactivo en estas condiciones. Por consiguiente, en una reaÍización, eÍ cataÍizador de tinte está Íibre de titanio. Y en una reaÍización adicionaÍ, Ías composiciones de Ía presente invención están Íibres de titanio.
EÍ cataÍizador de tinte puede estar presente a un niveÍ de desde aproximadamente eÍ 0,000i hasta eÍ 20 % en peso deÍ sistema de tinte.
AÍcaÍinizador
La presente invención también puede incÍuir un aÍcaÍinizador. Los aÍcaÍinizadores adecuados incÍuyen, por ejempÍo, aÍcanoÍaminas taÍes como aminometiÍpropanoÍ (AMP) y monoetanoÍamina (MEA). Un aÍcaÍinizador particuÍarmente preferido es amoniaco.
Los aÍcaÍinizadores son conocidos en Ía técnica deÍ teñido deÍ cabeÍÍo con eÍ fin de eÍevar Ía cutícuÍa deÍ cabeÍÍo para faciÍitar Ía administración de compuestos de tinte por debajo de Ía cutícuÍa. Aunque se han reaÍizado esfuerzos para evitar eÍ amoniaco, principaÍmente, debido a su oÍor y percepción de daños en eÍ cabeÍÍo, se ha encontrado que Ía combinación de un aÍcaÍinizador con eÍ cataÍizador, en eÍ presente documento, aumenta Ía tasa de reacción y, por tanto, puede reducir eÍ daño deÍ cabeÍÍo.
También se ha encontrado que la presente invención funciona ventajosamente a un pH de aproximadamente 9 o superior. Por tanto, el alcalinizador en el presente documento puede usarse como un regulador de pH, para facilitar un pH a o por encima de aproximadamente 9. Preferiblemente, el pH de la presente invención es de desde aproximadamente 9 hasta aproximadamente 10.
Preferiblemente, el alcalinizador puede estar presente a un nivel de desde aproximadamente el 0,1 hasta el 25 por ciento en peso del sistema de tinte.
La figura 1 muestra las velocidades de reacción del sistema de tinte en el presente documento a niveles variables de pH. La reacción de autoacoplamiento de m- aminofenol (3,0 mmol) mediada por peróxido de hidrógeno (5 eq) en agua (20 ml) se controló mediante espectroscopía UV-vis a diversos valores de pH (ajustado con HCl o NH4OH) en presencia de pentaclorohidrato de aluminio y circonio al 5 % en moles (Rezal 67, SummitReheis). Las tasas de absorción son directamente proporcionales al pH del sistema de tinte, incluyendo el catalizador en el presente documento. Por ejemplo, a pH 8,97 (aproximadamente pH 9), la tasa de absorción es más que el doble de la velocidad de absorción a niveles de pH por debajo de 6,61. Por tanto, el catalizador en el presente documento opera sinérgicamente con el nivel de pH para determinar la tasa de absorción. Por consiguiente, a un nivel de pH a aproximadamente 9 o superior, el proceso de teñido se produce más rápido que a niveles de pH por debajo de, por ejemplo, 6,61.
Agentes espesantes
Los agentes espesantes, incluidos los espesantes o gelificantes, incluyen sustancias que pueden aumentar o controlar la viscosidad de una composición. Los espesantes incluyen aquellos que pueden aumentar la viscosidad de una composición sin modificar sustancialmente la eficacia de los componentes activos dentro de la composición. Los espesantes también pueden aumentar la estabilidad de las composiciones.
Los ejemplos no limitativos de agentes espesantes que pueden usarse en el contexto de la presente invención incluyen polímeros de ácido carboxílico, polímeros de poliacrilato reticulado, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos y gomas. Los ejemplos de polímeros de ácido carboxílico incluyen compuestos reticulados que contienen uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente de reticulación contiene dos o más dobles enlaces carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihidroxilado (véase la patente estadounidense 5.087.445; 4.509.949; 2.798.053; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, cuarta edición, 1991, págs. 12 y 80). Los ejemplos de polímeros de ácido carboxílico disponibles comercialmente incluyen carbómeros, que son homopolímeros de ácido acrílico reticulados con alil éteres de sacarosa o pentaeritritol (por ejemplo, serie Carbopol™ 900 series de B. F. Goodrich).
Los ejemplos no limitativos de polímeros de poliacrilato reticulados incluyen polímeros catiónicos y no iónicos. Se describen ejemplos en las patentes estadounidenses n.os 5.100.660; 4.849.484; 4.835.206; 4.628.0784.599.379.
Los ejemplos no limitativos de polímeros de poliacrilamida (que incluyen polímeros de poliacrilamida no iónicos que incluyen polímeros ramificados o no ramificados) incluyen poliacrilamida, isoparafina y lauril éter-7, copolímeros multibloque de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos.
Los ejemplos no limitativos de polisacáridos incluyen celulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa, acetato propionato carboxilato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietiletilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato sódico de celulosa y mezclas de los mismos. Otro ejemplo es una celulosa sustituida por alquilo en la que los grupos hidroxilo del polímero de celulosa se hidroxialquilan (preferiblemente hidroxietilados o hidroxipropilados) para formar una celulosa hidroxialquilada, que se modifica posteriormente con un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C10-C30 a través de un enlace éter. Otros polisacáridos útiles incluyen los escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de (1-3) unidades de glucosa enlazadas con una (1 -6) glucosa enlazada cada tres unidades.
Los ejemplos no limitativos de gomas que pueden usarse con la presente invención incluyen goma arábiga, agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenano de calcio, carnitina, carragenano, quitosano, dextrina, gelatina, goma gellan, goma guar, cloruro de hidroxipropiltrionio de guar, hectorita, ácido hialupio, sílice hidratada, hidroxipropil quitosano, hidroxipropil guar, goma karaya, alga kelp, goma garrofín, goma natto, alginato de potasio, carragenano de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerotio, carboximetil dextrano de sodio, carragenina de sodio, goma tragacanto, goma xantana, y mezclas de los mismos.
Los ejemplos no limitativos adicionales de agentes espesantes incluyen carbómero, alcohol cetílico, copolímero de amonio acriloildimetiltaurato/VP, actenilsuccinato de almidón de aluminio, cocamidopropil betaína, PPG-2 hidroxietil coco/isostearamida, óxido de estaño, copolímero de hexadecano, borosilicato de aluminio y calcio, alúmina, borosilicato de calcio y sodio, silicato de aluminio, calcio y sodio, fluorflogopita sintética, dipropilenglicol, polietilenglicol, bentonita de cuaternio 90, caolín y EDTA disódico.
Ejemplos no limitativos
Los siguientes ejemplos ilustran realizaciones específicas de las composiciones de la presente invención, pero no pretenden ser limitativos de las mismas. El experto en la técnica puede realizar otras modificaciones sin apartarse del alcance de esta invención.
Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan según los métodos descritos a continuación en el presente documento. Todas las cantidades ejemplificadas se indican como porcentajes en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes, disoluciones colorantes, componentes de imagen, botánicos, etc., a menos que se especifique lo contrario.
Los siguientes son representativos del sistema de tinte de la presente invención:
Figure imgf000007_0001
1 Glicinato de aluminio y circonio, disponible de SummitReheis
2 SP ARLACEL 165-MBAL-PW-(AP), disponible de Croda
Métodos para formar el sistema de tinte
Los componentes del sistema de tinte pueden combinarse según una variedad de condiciones. A continuación en el presente documento se describen métodos a modo de ejemplo para formar el sistema de tinte.
Para el propósito de comparación, el ejemplo 1, proporcionado anteriormente, ilustra una composición de tinte que está ausente del catalizador de la presente invención. Esta fórmula puede prepararse según el siguiente método.
Método para formular un sistema de tinte sin catalizador
El ejemplo 1 se forma según el siguiente método. La fase A se prepara añadiendo el agua, decil glucósido y glicerina a un vaso de precipitados con agitación moderada usando una hélice. Una vez homogénea, se añaden el ácido eritórbico, EDTA tetrasódico y sulfito de sodio. La mezcla se calienta a continuación hasta 80 0C. Aproximadamente a 70 °C se añaden el p-aminofenol y el 4-amino-2-hidroxitolueno con un aumento de la velocidad de agitación para facilitar la disolución.
La fase B se prepara pesando los componentes en un único vaso de precipitados y calentando hasta 80 °C en una placa caliente.
Una vez que ambas fases han alcanzado 80 °C, se combinan y se retira el calor, lo que permite que este sistema se enfríe.
Una vez que la mezcla se ha enfriado hasta 35 °C, el hidróxido de amonio de la fase C se combina con la mezcla de fases A y B, con mezclado vigoroso, hasta que se obtiene una emulsión homogénea espesada. La emulsión final se transfiere luego a recipientes adecuados para su uso posterior.
Métodos para formar un sistema de tinte que incluye un catalizador
Los ejemplos 2-8, en el presente documento anteriormente, son ilustrativos de sistemas de tinte que incluyen un catalizador según la presente invención. A continuación se proporcionan en el presente documento diversos métodos para formular dichos sistemas de tinte.
Método I
El ejemplo 2 se prepara según el siguiente método. La fase A se prepara añadiendo el agua, decil glucósido y glicerina a un vaso de precipitados con agitación moderada usando una hélice. Una vez homogénea, se añaden el ácido eritórbico, EDTA tetrasódico y sulfito de sodio. La mezcla se calienta a continuación hasta 80 0C. Aproximadamente a 70 0C se añaden el p-aminofenol y el 4-amino-2-hidroxitolueno con un aumento de la velocidad de agitación para facilitar la disolución.
La fase B se prepara pesando los componentes en un único vaso de precipitados y calentando hasta 80 0C en una placa caliente.
Una vez que ambas fases han alcanzado 80 °C, se combinan y se retira el calor, lo que permite que este sistema se enfríe. En este ejemplo, una vez que la mezcla se ha enfriado hasta 40 0C, se añade el catalizador AZG a la mezcla. Después de que la mezcla se haya enfriado adicionalmente hasta 35 °C, el hidróxido de amonio de la fase C se combina con la mezcla de fases A y B, con mezclado vigoroso, hasta que se obtiene una emulsión homogénea espesada. La emulsión final se transfiere luego a recipientes adecuados para su uso posterior.
Método II
El ejemplo 3 se prepara según el siguiente método. La fase A se prepara añadiendo el agua, decil glucósido y glicerina a un vaso de precipitados con agitación moderada usando una hélice. Una vez homogénea, se añaden el ácido eritórbico, EDTA tetrasódico y sulfito de sodio. La mezcla se calienta a continuación hasta 80 0C. En este ejemplo, a aproximadamente 70 0C el catalizador AZG se añade a la fase acuosa. Esto se acompaña de un cambio en la turbidez del líquido. Una vez homogéneo, se añaden el p-aminofenol y el 4-amino-2-hidroxitolueno, aumentando la velocidad de agitación para facilitar la disolución.
La fase B se prepara pesando los componentes en un único vaso de precipitados y calentando hasta 80 °C en una placa caliente.
Una vez que ambas fases han alcanzado 80 °C, se combinan y se retira el calor, lo que permite que este sistema se enfríe. Una vez que la mezcla se ha enfriado hasta 35 0C, el hidróxido de amonio de la fase C se combina con la mezcla de fases A y B, con mezclado vigoroso, hasta que se obtiene una emulsión homogénea espesada. La emulsión final se transfiere luego a recipientes adecuados para su uso posterior.
Método III
El ejemplo 4 se prepara según el siguiente método. La fase A se prepara añadiendo el agua, decil glucósido y glicerina a un vaso de precipitados con agitación moderada usando una hélice. Una vez homogénea, se añaden el ácido eritórbico, EDTA tetrasódico y sulfito de sodio. La mezcla se calienta a continuación hasta 80 0C. Aproximadamente a 70 0C se añaden el p-aminofenol y el 4-amino-2-h¡drox¡tolueno con un aumento de la velocidad de agitación para facilitar la disolución.
La fase B se prepara pesando los componentes en un único vaso de precipitados y calentando hasta 80 0C en una placa caliente.
Una vez que ambas fases han alcanzado 80 °C, se combinan y se retira el calor, lo que permite que este sistema se enfríe.
Una vez que la mezcla se ha enfriado hasta 35 0C, el hidróxido de amonio de la fase C se combina con la mezcla de fases A y B, con mezclado vigoroso, hasta que se obtiene una emulsión homogénea espesada. Finalmente, el catalizador AZG se añade lentamente a la emulsión espesada. Una vez que la adición es completa y homogénea, la emulsión final se transfiere a recipientes adecuados para su uso posterior.
Los ejemplos 2-4 son idénticos entre sí con respecto a su lista de componentes global, pero se formulan según los métodos discretos analizados anteriormente en el presente documento. Los ejemplos 5-8 se proporcionan con fines ilustrativos adicionales y pueden prepararse según cualquiera de los métodos descritos en el presente documento. Cada uno de los ejemplos 2-4 difieren del ejemplo 1 en que el ejemplo 1 no incluye un catalizador y, por tanto, también se formula según un método diferente. La figura 2 ilustra el impacto de la adición del catalizador a la fórmula de base en su viscosidad. Según los métodos de formulación I y II, la adición del catalizador aumenta la viscosidad global del sistema de tinte. Estos métodos dan como resultado una mejor capacidad de esparcimiento e incluso distribución del sistema catalítico en el presente documento. Sin embargo, la técnica descrita en el método III no consigue lograr los beneficios de viscosidad de los métodos I y II. Por tanto, se ha encontrado que la adición de un alcalinizador, tal como NH3 , antes de que se introduzca el catalizador, da como resultado una distribución desigual del catalizador.
Las figuras 3A-3C muestran la fórmula del ejemplo 1, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación. Se cree que la orientación de la estructura del tinte se correlaciona con el perfil de viscosidad del ejemplo 1 ilustrado en la figura 3. A medida que el sistema de tinte se espesa, la estructura se vuelve cada vez más densa.
Las figuras 4A-4C muestran la fórmula del ejemplo 2, cuando se formula según el método I en el presente documento, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación. Tal como se ilustra en estas representaciones, el sistema de tinte es más denso, con una distribución uniforme del catalizador.
Las figuras 5A-5C muestran la fórmula del ejemplo 3, en el presente documento, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación. Tal como se ilustra en estas representaciones, el sistema de tinte formulado según el método II da como resultado una consistencia densa.
Las figuras 6A-6C muestran la fórmula del ejemplo 4, bajo aumento creciente (4x, 20x y 10x, respectivamente), 24 horas después de la formulación. Tal como se ilustra en estas representaciones, el sistema de tinte formulado según el método III da como resultado una estructura que generalmente se ajusta al sistema de tinte representado en las figuras 3A-3C. Por tanto, ningún beneficio de espesamiento resulta de la aplicación del método III.
Las figuras 7A, 7B y 8B muestran el sistema de tinte que tiene una consistencia homogénea. Las figuras 7A y 7B muestran particularmente un sistema espesado, que contiene una distribución homogénea del catalizador en el presente documento.
En cambio, la figura 8A muestra un sistema heterogéneo, con agrupaciones intercaladas del catalizador en el presente documento. Este sistema da como resultado una distribución desigual del catalizador, creando “zonas calientes” catalíticas con el sistema, que no es adecuado para la aplicación controlada del sistema catalítico al cabello. Esto demuestra además los inconvenientes de alcalinizar el sistema antes de la adición del catalizador, tal como se describe en el método III en el presente documento.
Además, en vista de la tasa de reacción mejorada lograda mediante las fórmulas en el presente documento, los sensibilizantes conocidos tales como parafenilelendiamina (PPD) y paratoluenodiamina (PTD) no son esenciales para los sistemas de tinte en el presente documento. Por tanto, en una realización, el sistema de tinte en el presente documento está libre de PPD o PTD.
No debe entenderse que las dimensiones y los valores descritos en el presente documento estén estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En vez de eso, a menos que se especifique lo contrario, se pretende que cada una de tales dimensiones signifique tanto el valor mencionado como un intervalo funcionalmente equivalente en torno a ese valor. Por ejemplo, se pretende que una dimensión descrita como “40 mm” signifique “aproximadamente 40 mm” .
La mención de cualquier documento no es una admisión de que sea técnica anterior con respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en el presente documento o que solo, o en cualquier combinación con cualquier otra referencia o referencias, enseña o describe cualquiera de tal invención. Además, prevalecerá el significado o definición asignado a ese término en el presente documento.
Aunque se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, sería obvio para los expertos en la técnica que pueden realizarse otros cambios y modificaciones sin apartarse del alcance de la invención. Por tanto, se pretende cubrir en las reivindicaciones adjuntas todos de tales cambios y modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Un método para formar un sistema de tinte capilar catalizado que comprende las etapas sucesivas de:
    (a) formar una mezcla que comprende al menos un precursor de tinte y un catalizador; y
    (b) añadir un alcalinizador a dicha mezcla, para formar dicho sistema de tinte capilar catalizado; en donde dicho catalizador comprende glicinato de aluminio y circonio.
  2. 2. Un método según la reivindicación 1, en donde dicha mezcla comprende además al menos un agente espesante.
  3. 3. Un método según la reivindicación 1, en donde el catalizador está libre de titanio.
  4. 4. Un método según la reivindicación 1, en donde el catalizador está presente en una cantidad de desde el 0,0001 % hasta el 20 % en peso del sistema de tinte capilar catalizado.
  5. 5. Un método según la reivindicación 1, en donde el sistema de tinte capilar catalizado tiene un pH de desde 9 hasta 10.
  6. 6. Un método según la reivindicación 1, en donde el al menos un precursor de tinte está presente en una cantidad de desde el 0,01 % al 5 % en peso del sistema de tinte capilar catalítico.
  7. 7. Un método según la reivindicación 1, en donde dicha mezcla comprende además agua.
  8. 8. Un método según la reivindicación 1, en donde dicho alcalinizador se selecciona del grupo que consiste en aminometilpropanol, monoetanolamina e hidróxido de amonio.
  9. 9. Un método según la reivindicación 1, en donde dicho precursor de tinte está libre de parafenilenodiamina, paratoluenodiamina y combinaciones de las mismas.
  10. 10. Un método según la reivindicación 1, en donde dicho sistema de tinte capilar catalizado comprende además un agente oxidante.
  11. 11. Un método según la reivindicación 10, en donde dicho agente oxidante es peróxido de hidrógeno.
  12. 12. Un método según la reivindicación 11, en donde el al menos un precursor de tinte comprende un compuesto amino aromático, un compuesto fenólico o un compuesto amino fenólico.
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