ES2888129T3 - Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y usos de los mismos - Google Patents
Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y usos de los mismos Download PDFInfo
- Publication number
- ES2888129T3 ES2888129T3 ES17821218T ES17821218T ES2888129T3 ES 2888129 T3 ES2888129 T3 ES 2888129T3 ES 17821218 T ES17821218 T ES 17821218T ES 17821218 T ES17821218 T ES 17821218T ES 2888129 T3 ES2888129 T3 ES 2888129T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- pest
- seed oil
- mixture
- dill seed
- sabadilla alkaloids
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000001528 anethum graveolens l. herb oil Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229940119228 dill seed oil Drugs 0.000 title claims abstract description 21
- 241001163248 Schoenocaulon officinale Species 0.000 title claims description 17
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 title description 4
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 title description 2
- VRNFXUOQGOAQBZ-DYXAMGHASA-N veratrin Chemical compound C1[C@@H](C)CC[C@H]2[C@](O)(C)[C@@]3(O)[C@@H](O)C[C@@]4(O)[C@@H]5CC[C@H]6[C@]7(C)CC[C@H](OC(=O)C(\C)=C/C)[C@@]6(O)O[C@@]75C[C@@]4(O)[C@@H]3CN21.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)O[C@@H]1[C@@]2(O)O[C@@]34C[C@@]5(O)[C@H](CN6[C@@H](CC[C@H](C)C6)[C@@]6(C)O)[C@]6(O)[C@@H](O)C[C@@]5(O)[C@@H]4CC[C@H]2[C@]3(C)CC1 VRNFXUOQGOAQBZ-DYXAMGHASA-N 0.000 claims abstract description 27
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 9
- -1 antifoams Substances 0.000 claims description 6
- DBUCFOVFALNEOO-HWBIYQLFSA-N Cevadine Chemical compound C1[C@@H](C)CC[C@H]2[C@](O)(C)[C@@]3(O)[C@@H](O)C[C@@]4(O)[C@@H]5CC[C@H]6[C@]7(C)CC[C@H](OC(=O)C(\C)=C/C)[C@@]6(O)O[C@@]75C[C@@]4(O)[C@@H]3CN21 DBUCFOVFALNEOO-HWBIYQLFSA-N 0.000 claims description 3
- FVECELJHCSPHKY-UHFFFAOYSA-N Veratridine Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)OC1C2(O)OC34CC5(O)C(CN6C(CCC(C)C6)C6(C)O)C6(O)C(O)CC5(O)C4CCC2C3(C)CC1 FVECELJHCSPHKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UWGBIKPRXRSRNM-UHFFFAOYSA-N cevadine Natural products CC=C(C)/C(=O)OC1CCC2(C)C3CCC4C5(O)CC(O)C6(O)C(CN7CC(C)CCC7C6(C)O)C5(O)CC24OCC13O UWGBIKPRXRSRNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FVECELJHCSPHKY-JLSHOZRYSA-N veratridine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)O[C@@H]1[C@@]2(O)O[C@]34C[C@@]5(O)[C@H](CN6[C@@H](CC[C@H](C)C6)[C@@]6(C)O)[C@]6(O)[C@@H](O)C[C@@]5(O)[C@@H]4CC[C@H]2[C@]3(C)CC1 FVECELJHCSPHKY-JLSHOZRYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 16
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 8
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 6
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 235000007227 Anethum graveolens Nutrition 0.000 description 4
- 235000017311 Anethum sowa Nutrition 0.000 description 4
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000001264 anethum graveolens Substances 0.000 description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 4
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 3
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 3
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 3
- 241000378127 Schoenocaulon Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000012865 response to insecticide Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N (+)-carvone Chemical compound CC(=C)[C@H]1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYSA-N Dillapiole Chemical compound C=CCC1=C(OC)C(OC)=C2OCOC2=C1 LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N dihydrocarvone Chemical compound CC1CCC(C(C)=C)CC1=O AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZOCECCLWFDTAP-RKDXNWHRSA-N dihydrocarvone Natural products C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)=C)CC1=O AZOCECCLWFDTAP-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006273 synthetic pesticide Substances 0.000 description 2
- 229930007110 thujone Natural products 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229930007066 (+)-dihydrocarvone Natural products 0.000 description 1
- OGLDWXZKYODSOB-JTQLQIEISA-N (+)-α-phellandrene Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC=C(C)C=C1 OGLDWXZKYODSOB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N 3‐isothujone Chemical compound CC1C(=O)CC2(C(C)C)C1C2 USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241001163222 Schoenocaulon calcicola Species 0.000 description 1
- 241001163225 Schoenocaulon caricifolium Species 0.000 description 1
- 241001163219 Schoenocaulon comatum Species 0.000 description 1
- 241001163244 Schoenocaulon conzattii Species 0.000 description 1
- 241000378128 Schoenocaulon dubium Species 0.000 description 1
- 241001163247 Schoenocaulon ghiesbreghtii Species 0.000 description 1
- 241001163211 Schoenocaulon ignigenum Species 0.000 description 1
- 241001163209 Schoenocaulon intermedium Species 0.000 description 1
- 241001163249 Schoenocaulon jaliscense Species 0.000 description 1
- 241001163207 Schoenocaulon macrocarpum Species 0.000 description 1
- 241001163229 Schoenocaulon madidorum Species 0.000 description 1
- 241001163265 Schoenocaulon megarrhizum Species 0.000 description 1
- 241001163263 Schoenocaulon mortonii Species 0.000 description 1
- 241001163217 Schoenocaulon oaxacense Species 0.000 description 1
- 241001163227 Schoenocaulon obtusum Species 0.000 description 1
- 241001163262 Schoenocaulon pellucidum Species 0.000 description 1
- 241001163205 Schoenocaulon plumosum Species 0.000 description 1
- 241001163243 Schoenocaulon pringlei Species 0.000 description 1
- 241001163221 Schoenocaulon rzedowskii Species 0.000 description 1
- 241001163218 Schoenocaulon tenorioi Species 0.000 description 1
- 241001163187 Schoenocaulon tenue Species 0.000 description 1
- 241001163223 Schoenocaulon tenuifolium Species 0.000 description 1
- 241000378125 Schoenocaulon texanum Species 0.000 description 1
- 241001163246 Schoenocaulon tigrense Species 0.000 description 1
- 241001163201 Schoenocaulon yucatanense Species 0.000 description 1
- 241001397346 Solanum chenopodioides Species 0.000 description 1
- 241001616281 Symphyotrichum drummondii Species 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 241000254112 Tribolium confusum Species 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Natural products CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- WPGPCDVQHXOMQP-UHFFFAOYSA-N carvotanacetone Natural products CC(C)C1CC=C(C)C(=O)C1 WPGPCDVQHXOMQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000762 chronic effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000004211 dillapiole Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000004920 integrated pest control Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 244000062645 predators Species 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- OGLDWXZKYODSOB-UHFFFAOYSA-N α-phellandrene Chemical compound CC(C)C1CC=C(C)C=C1 OGLDWXZKYODSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/10—Apiaceae or Umbelliferae [Carrot family], e.g. parsley, caraway, dill, lovage, fennel or snakebed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/40—Liliopsida [monocotyledons]
- A01N65/42—Aloeaceae [Aloe family] or Liliaceae [Lily family], e.g. aloe, veratrum, onion, garlic or chives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Una mezcla plaguicida que comprende una cantidad eficaz de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo.
Description
DESCRIPCIÓN
Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y usos de los mismos
Campo de la invención
La presente invención está dirigida a mezclas plaguicidas que comprenden alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y métodos de control de plagas que incluyen insectos y ácaros mediante la aplicación de mezclas plaguicidas que comprenden alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo.
Antecedentes de la invención
Las plagas de artrópodos son una de las principales amenazas para el bienestar humano y ejercen un estrés continuo sobre el suministro de alimentos y transmiten una amplia serie de enfermedades médicas y veterinarias. Los insecticidas sintéticos jugaron un papel importante y de muchas maneras marcaron el comienzo de la agricultura moderna y el control de plagas. Sin embargo, el uso generalizado de insecticidas sintéticos también creó numerosos desafíos ambientales. Los efectos agudos de los plaguicidas sintéticos sobre los aplicadores profesionales y otros usuarios finales son bien conocidos, pero los efectos crónicos a largo plazo en la salud humana pueden ser igualmente graves. Además, el uso de insecticidas sintéticos ha conducido al desarrollo de poblaciones de insectos resistentes. La resistencia a los insecticidas es un fenómeno complejo subrayado por una amplia gama de mecanismos fisiológicos. Los principales mecanismos responsables del desarrollo de la resistencia a los insecticidas son la desintoxicación metabólica, la mutación del sitio diana, la reducción de la penetración cuticular y la evitación conductual.
El manejo integrado de plagas ("IPM") es un enfoque holístico para el manejo de plagas. Un aspecto fundamental del uso de insecticidas en el marco más amplio del IPM es el manejo de la resistencia a los insecticidas (IRM) mediante el uso de combinaciones de insecticidas que reducen la tasa de desarrollo de la resistencia. Una combinación de insecticidas con diferentes modos de acción es fundamentalmente un concepto basado en la idea de la matanza redundante de los insectos diana. Los insectos adaptados a uno de los ingredientes activos en el producto de combinación aún serán eliminados por el otro ingrediente activo. Las mezclas también pueden reducir la cantidad de plaguicidas aplicadas en el medio ambiente y el impacto ambiental asociado con las aplicaciones de plaguicidas.
La mayoría de los insecticidas botánicos son fácilmente biodegradables y significativamente menos dañinos para el medio ambiente y los usuarios que los insecticidas sintéticos. La persistencia ambiental muy breve, generalmente menos de 24 horas, de los insecticidas derivados de plantas es favorable para la supervivencia de los parásitos y depredadores beneficiosos no diana, que son componentes importantes del IPM. A diferencia de los insecticidas convencionales que se basan por lo general en un solo ingrediente activo, los insecticidas derivados de plantas generalmente comprenden una serie de compuestos químicos que afectan tanto las funciones conductuales como fisiológicas de los artrópodos diana. La probabilidad de que se desarrolle resistencia a las plagas a los insecticidas de origen vegetal es menor que la de los plaguicidas sintéticos porque estas mezclas pueden tener una variedad de modos de acción.
Un plaguicida de origen natural eficaz se encuentra en los tejidos de muchas de las plantas del género Schoenocaulon, comúnmente denominado sabadilla. La especie con la historia de uso más larga y la más fácilmente disponible es Schoenocaulon officinale. La planta es originaria de América Central y del Sur y sus semillas se han usado durante siglos por sus propiedades insecticidas. Las semillas contienen varios alcaloides que incluyen veratridina y cevadina, ambos conocidos por ser activos contra los artrópodos.
Otro plaguicida de origen natural eficaz es el aceite de semilla de eneldo, que se extrae de las semillas de Anethum sowa o Anethum graveolens. Los componentes principales del aceite de semilla de eneldo incluyen carvona, dihidrocarvona, dilapiole y limoneno. Se ha demostrado que estos componentes tienen actividad insecticida. Véase Khani A. et al. Chemical composition and insecticide activity of essential oils from dill seeds. 2013. Int'1 J Agriculture, 3(3), 489-494. El aceite de semilla de eneldo es seguro para su uso por aplicadores y otros mamíferos. De hecho, el aceite de semilla de eneldo se ha usado para dar sabor a los alimentos consumidos por los seres humanos durante siglos.
El documento WO 2016/054318 se refiere a composiciones, sistemas y métodos para aplicar productos agrícolas. En particular, las composiciones que comprenden productos agrícolas (por ejemplo, herbicidas, insecticidas, plaguicidas o fungicidas) y extractos de plantas (por ejemplo, aceites esenciales) y usos de los mismos para aumentar la eficacia de los productos agrícolas.
De este modo, existe una necesidad en la técnica de combinaciones de plaguicidas que contengan plaguicidas de origen natural que reduzcan los problemas de salud para los seres humanos y también reduzcan el riesgo de desarrollo de resistencia a plaguicidas.
Sumario de la invención
En un aspecto, la presente invención está dirigida a mezclas plaguicidas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo ("DSO").
En otro aspecto, la presente invención se dirige a métodos de control de plagas, incluidos insectos y ácaros, que comprenden aplicar una cantidad eficaz de una mezcla de alcaloides de sabadilla y DSO.
En un aspecto preferido, los alcaloides de sabadilla se derivan de Schoenocaulon officinale.
Descripción detallada de la invención
El solicitante descubrió inesperadamente que las mezclas plaguicidas de alcaloides de sabadilla y DSO proporcionaban una actividad plaguicida potenciada en comparación con cualquier plaguicida solo. Además, el solicitante descubrió que las mezclas plaguicidas de alcaloides de sabadilla y DSO eran capaces de controlar una gran variedad de artrópodos.
La presente invención está dirigida a mezclas plaguicidas que comprenden una cantidad eficaz de alcaloides de sabadilla y DSO.
Los alcaloides de sabadilla se pueden derivar de cualquier especie de Schoenocaulon. El género Schoenocaulon incluye las siguientes especies: S. calcicola, S. caricifolium, S. comatum, S. conzattii, S. dubium (alt. S. gracile), S. framei, S. ghiesbreghtii (alt. S. drummondii, S. yucatanense), S. ignigenum, S. intermedium, S. jaliscense, S. macrocarpum (alt. S. lauricola), S. madidorum, S. megarrhizum, S. mortonii, S. oaxacense, S. obtusum, S. officinale, S. pellucidum, S. plumosum, S. pringlei, S. rzedowskii, S. tenorioi, S. tenue, S. tenuifolium, S. texanum, y S. tigrense. En una realización preferida, los alcaloides de sabadilla se derivan de S. officinale. En otra realización preferida, los alcaloides de sabadilla son veratridina y cevadina.
El aceite de semilla de eneldo se extrae de las semillas de Antheum sowa o Anethum graveolens. Las composiciones químicas de DSO incluyen d-carvona, d-limoneno, d-fellandreno, a-pineno, diterpeno, d-dihidrocarvona, a-felandreno, P-pineno, 1,8-cineol, p-mirceno, paracimeno, tuyona (a- tuyona y p-tuyona) y dillapiole. Se ha demostrado que el DSO tiene efectos sinérgicos con el piretro y los insecticidas piretroides. Véase el documento US 8,137,715. También se ha demostrado que DSO tiene actividad insecticida contra la cucaracha americana (Peripalaneta americana), el escarabajo confuso de la harina (Tribolium castanum) y la mosca doméstica (Musca domestica). Babri RA, et al., Chemical composition and insecticidal activity of the essential oil of Anethum graveolens L., 2012, Sci Int (Lahore), 24(4), 453-455.
Como se usa en este documento, todos los valores numéricos relacionados con cantidades, porcentajes en peso y similares se definen como "alrededor de" o "aproximadamente" cada valor particular, es decir, más o menos el 10 %. Por ejemplo, la frase "al menos 5 % en peso" se debe entender como "al menos 4.5 % a 5.5 % en peso". Por lo tanto, las cantidades dentro del 10 % de los valores declarados están abarcadas en el alcance de las reivindicaciones.
Como se usa en el este documento, p/p indica peso en peso de la mezcla total.
El término "cantidad eficaz" significa la cantidad de formulación que controlará la plaga diana. La "cantidad efectiva" variará dependiendo de la concentración de la mezcla, el tipo de plaga (s) que se va a tratar, la gravedad de la infestación de plagas, el resultado deseado y la etapa de vida de la plaga durante el tratamiento, entre otros factores. De este modo, no siempre es posible especificar una "cantidad efectiva" exacta. Sin embargo, una "cantidad eficaz" apropiada en cualquier caso individual puede ser determinada por un experto en la técnica.
En una realización preferida, la proporción de alcaloides de sabadilla a DSO es de aproximadamente 1:2.5 a aproximadamente 25:1, preferiblemente desde aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:10.
En otra realización preferida, las mezclas plaguicidas de la presente invención pueden contener uno o más excipientes seleccionados del grupo que consiste en disolventes, agentes antiaglomerantes, estabilizantes, antiespumantes, agentes deslizantes, humectantes, dispersantes, agentes humectantes, agentes espesantes, emulsionantes, penetrantes, adyuvantes, polímeros, propulsores y/o conservantes.
La presente invención se dirige además a métodos de control de una plaga que comprenden aplicar una mezcla plaguicida que comprende una cantidad eficaz de alcaloides de sabadilla y DSO a la plaga o al entorno de la plaga.
En una realización preferida, la plaga se selecciona entre un insecto y un ácaro.
Las mezclas plaguicidas de la presente invención se pueden aplicar por cualquier medio conveniente. Los expertos en la técnica están familiarizados con los modos de aplicación que incluyen pulverización, cepillado, remojo, tratamientos en surcos, líquidos presurizados (aerosoles), nebulización o aplicación lateral.
En una realización preferida, los alcaloides de sabadilla se aplican a la plaga o al entorno de la plaga en una tasa desde aproximadamente 1 a aproximadamente 1,000 gramos por hectárea ("g/HA"), preferiblemente desde
aproximadamente 10 a aproximadamente 700 g/HA y lo más preferiblemente desde aproximadamente 22 a aproximadamente 560 g/HA.
En una realización preferida, el DSO se aplica a la plaga o al entorno de la plaga en una tasa desde aproximadamente 1 a aproximadamente 10,000 g/HA, más preferiblemente desde aproximadamente 10 a aproximadamente 7,000 g/HA y lo más preferiblemente desde aproximadamente 22 a aproximadamente 5,600 g/HA.
En otra realización preferida, las mezclas plaguicidas de la presente invención comprenden desde aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 0.5 % p/p alcaloides de sabadilla.
En otra realización preferida, las mezclas plaguicidas de la presente invención comprenden desde aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5.0 % p/p de DSO.
Como se usa en este documento, "controlar" una plaga o "que controla" plaga (s) se refiere a matar, incapacitar, repeler o disminuir de otro modo el impacto negativo de la plaga en plantas o animales a un nivel que sea deseable para el cultivador o animal.
Como se usa en este documento, "entorno de la plaga" se refiere a cualquier área en la que esté presente la plaga durante cualquier etapa de la vida. Un entorno que probablemente se tratará mediante los métodos de la presente invención incluye las plantas en las que vive la plaga y el suelo circundante. El entorno de la plaga también puede incluir plantas cosechadas, jardines, campos, invernaderos u otros edificios, y varias superficies y estructuras interiores, tales como muebles, incluidas camas, y muebles que incluyen libros, ropa, etc.
Los artículos "un", "una" y "el" pretenden incluir tanto el plural como el singular, a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Por ejemplo, los métodos de la presente invención están dirigidos a controlar "plagas", pero esto puede incluir el control de múltiples plagas (tales como más de un insecto o más de una especie de insecto o más de un ácaro o más de una especie de ácaro).
Los siguientes ejemplos pretenden ilustrar la presente invención y enseñar a un experto en la técnica cómo usar los extractos de la invención. No pretenden ser limitantes de ninguna manera.
Ejemplos
Ejemplo 1: cucaracha alemana
En este estudio, se observará la respuesta de la cucaracha alemana (Blattella germánica) a la aplicación de una proporción de 1:1 y 1:10 de alcaloides de sabadilla (S. officinale) a aceite de semilla de eneldo ("DSO"). Específicamente, los alcaloides de sabadilla y DSO se aplicarán a la plaga en las tasas respectivas de: 1) 0.05 % p/p a 0.05 % p/p, 2) 0.05 % p/p a 0.5 % p/p, 3) 0.5 % p/p a 0.5 % p/p y 0.5 % p/p a 5.0 % p/p.
Se prevé que los resultados del estudio muestren más que un efecto aditivo. Se puede determinar que la respuesta es sinérgica usando la siguiente fórmula: % Cexp = A B -(AB/100).
% Cexp = A B -(AB/100), donde % Cexp es la eficacia esperada y "en la que A y B son los niveles de control dados por los [insecticidas] individuales. Si la proporción entre la eficacia observada experimentalmente de la mezcla Cobs y la eficacia esperada de la mezcla es mayor que 1, las interacciones sinérgicas están presentes en la mezcla". (Gisi, Synergisitic Interaction of Fungicides in Mixtures, The American Phytopathological Society, 86:11, 1273-1279,1996). Adoptando un enfoque conservador, el solicitante determinó que la sinergia está presente en proporciones de >1.1.
Ejemplo 2 - Mosca doméstica
En este estudio, se observará la respuesta de la mosca doméstica (Musca domestica) a la aplicación de una proporción de 1:1 y 1:10 de alcaloides de sabadilla (S. officinale) a aceite de semilla de eneldo ("DSO"). Específicamente, los alcaloides de sabadilla y DSO se aplicarán a la plaga en las tasas respectivas de: 1) 0.05 % p/p a 0.05 % p/p, 2) 0.05 % p/p a 0.5 % p/p, 3) 0.5 % p/p a 0.5 % p/p y 0.5 % p/p a 5.0 % p/p.
Se prevé que los resultados del estudio muestren más que un efecto aditivo. Se puede determinar que la respuesta es sinérgica usando la siguiente fórmula: % Cexp = A B -(AB/100).
Ejemplo 3 - Chinche de cama común
En este estudio, se observará la respuesta de la chinche de cama común (Cimex lectularius) a la aplicación de una proporción de 1:1 y 1:10 de alcaloides de sabadilla (S. officinale) a aceite de semilla de eneldo ("DSO"). Específicamente, los alcaloides de sabadilla y DSO se aplicarán a la plaga en las tasas respectivas de: 1) 0.05 % p/p a 0.05 % p/p, 2) 0.05 % p/p a 0.5 % p/p, 3) 0.5 % p/p a 0.5 % p/p y 0.5 % p/p a 5.0 % p/p.
Se prevé que los resultados del estudio muestren más que un efecto aditivo. Se puede determinar que la respuesta es sinérgica usando la siguiente fórmula: % Cexp = A B -(AB/100).
Ejemplo 4 - Pulgón verde del melocotonero
En este estudio, se observará la respuesta del pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae) a la aplicación de una proporción de 1:1 y 1:10 de alcaloides de sabadilla (S. officinale) a DSO. Específicamente, se aplicarán alcaloides de sabadilla y DSO a la plaga en las tasas respectivas de: 1) 22 g/HA y 22 g/HA; 2) 22 g/HA y 224 g/HA; 3) 560 g/HA y 560 g/HA; y 4) 560 g/HA y 5604 g/HA.
Se prevé que los resultados del estudio muestren más que un efecto aditivo. Se puede determinar que la respuesta es sinérgica usando la siguiente fórmula: % Cexp = A B -(AB/100).
Claims (13)
1. Una mezcla plaguicida que comprende una cantidad eficaz de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo.
2. La mezcla de la reivindicación 1, en la que los alcaloides de sabadilla se derivan de Schoenocaulon officinale.
3. La mezcla de la reivindicación 1, en la que los alcaloides de sabadilla son veratridina y cevadina.
4. La mezcla de la reivindicación 1, en la que la proporción de alcaloides de sabadilla a aceite de semilla de eneldo es desde 1:2.5 a 25:1, todo más o menos 10 %.
5. La mezcla de la reivindicación 1, en la que la proporción de alcaloides de sabadilla a aceite de semilla de eneldo es desde 1:1 a 1:10, todo más o menos 10 %.
6. La mezcla de la reivindicación 1, en la que los alcaloides de sabadilla están en una concentración desde 0.05 % a
0.5 % p/p, todo más o menos 10 %, en la que p/p indica peso por peso total de la mezcla.
7. La mezcla de la reivindicación 1, en la que el aceite de semilla de eneldo está en una concentración desde 0.05 % a 5.0 % p/p, todo más o menos 10 %, en la que p/p indica peso por peso total de la mezcla.
8. La mezcla de la reivindicación 1 que comprende además uno o más excipientes seleccionados del grupo que consiste en disolventes, agentes antiaglomerantes, estabilizantes, antiespumantes, agentes deslizantes, humectantes, dispersantes, agentes humectantes, agentes espesantes, emulsionantes, penetrantes, adyuvantes, polímeros, propulsores y/o conservantes.
9. Un método no terapéutico de control de una plaga que comprende aplicar una mezcla plaguicida que comprende una cantidad eficaz de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo a la plaga o al entorno de la plaga.
10. El método de la reivindicación 9, en el que la plaga es al menos una de un insecto y un ácaro.
11. El método de la reivindicación 9, en el que los alcaloides de sabadilla se aplican a la plaga o al entorno de la plaga en una proporción de 1 a 1,000 gramos por hectárea, preferiblemente desde 10 a 700 gramos por hectárea, preferiblemente desde 22 a 560 gramos por hectárea, todo más o menos 10 %.
12. El método de la reivindicación 9, en el que el aceite de semilla de eneldo se aplica a la plaga o al entorno de la plaga en una tasa desde 1 a 10,000 gramos por hectárea, todo más o menos el 10 %.
13. El método de la reivindicación 9, en el que el aceite de semilla de eneldo se aplica a la plaga o al entorno de la plaga en una tasa desde 10 a 7,000 gramos por hectárea, preferiblemente desde 22 a 5,600 gramos por hectárea, todo más o menos 10 %.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662357894P | 2016-07-01 | 2016-07-01 | |
| PCT/US2017/039901 WO2018005739A1 (en) | 2016-07-01 | 2017-06-29 | Mixtures of sabadilla alkaloids and dill seed oil and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2888129T3 true ES2888129T3 (es) | 2021-12-30 |
Family
ID=60787567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES17821218T Active ES2888129T3 (es) | 2016-07-01 | 2017-06-29 | Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y usos de los mismos |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10321680B2 (es) |
| EP (1) | EP3478076B1 (es) |
| JP (1) | JP7090039B2 (es) |
| CN (1) | CN109688822A (es) |
| AU (1) | AU2017290726B2 (es) |
| BR (1) | BR112018077108B1 (es) |
| CA (1) | CA3028745A1 (es) |
| CL (1) | CL2018003747A1 (es) |
| ES (1) | ES2888129T3 (es) |
| MX (1) | MX386508B (es) |
| MY (1) | MY190191A (es) |
| PH (1) | PH12018502641B1 (es) |
| PT (1) | PT3478076T (es) |
| WO (1) | WO2018005739A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201808391B (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT3478077T (pt) * | 2016-07-01 | 2021-07-02 | Mclaughlin Gormley King Co | Misturas de alcaloides de sabadilha e espinosinas e utilizações das mesmas |
| MX2020006827A (es) * | 2017-12-27 | 2020-09-03 | Mclaughlin Gormley King Co | Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceites esenciales y usos de estos. |
| WO2022220294A1 (ja) * | 2021-04-16 | 2022-10-20 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物および防除方法 |
| KR102737419B1 (ko) * | 2023-12-19 | 2024-12-03 | 농업회사법인 주식회사 쉐어그린 | 농업해충 살충제 조성물 및 이의 용도 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6673756B2 (en) * | 2000-09-20 | 2004-01-06 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Multiphase soaps |
| US8771718B2 (en) * | 2006-05-10 | 2014-07-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Formulated tick and insect repellent compositions |
| US8142801B2 (en) * | 2009-02-02 | 2012-03-27 | Ecoblend, Llc | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
| US9034401B1 (en) * | 2014-01-23 | 2015-05-19 | Matrixx Initiatives, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising plant extracts and methods for reducing duration of a common cold using same |
| US20170290328A1 (en) * | 2014-10-02 | 2017-10-12 | Ag Precision Formulators | Compositions and methods for applying agricultural products |
-
2017
- 2017-06-29 PH PH1/2018/502641A patent/PH12018502641B1/en unknown
- 2017-06-29 PT PT178212189T patent/PT3478076T/pt unknown
- 2017-06-29 AU AU2017290726A patent/AU2017290726B2/en active Active
- 2017-06-29 MX MX2019000078A patent/MX386508B/es unknown
- 2017-06-29 WO PCT/US2017/039901 patent/WO2018005739A1/en unknown
- 2017-06-29 CN CN201780039212.2A patent/CN109688822A/zh active Pending
- 2017-06-29 MY MYPI2018002483A patent/MY190191A/en unknown
- 2017-06-29 JP JP2018569001A patent/JP7090039B2/ja active Active
- 2017-06-29 ES ES17821218T patent/ES2888129T3/es active Active
- 2017-06-29 EP EP17821218.9A patent/EP3478076B1/en active Active
- 2017-06-29 US US15/637,335 patent/US10321680B2/en active Active
- 2017-06-29 BR BR112018077108-2A patent/BR112018077108B1/pt active IP Right Grant
- 2017-06-29 CA CA3028745A patent/CA3028745A1/en active Pending
-
2018
- 2018-12-12 ZA ZA2018/08391A patent/ZA201808391B/en unknown
- 2018-12-21 CL CL2018003747A patent/CL2018003747A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112018077108A2 (pt) | 2019-04-30 |
| MY190191A (en) | 2022-03-31 |
| EP3478076A1 (en) | 2019-05-08 |
| EP3478076B1 (en) | 2021-09-01 |
| PH12018502641A1 (en) | 2019-10-14 |
| AU2017290726B2 (en) | 2021-04-15 |
| BR112018077108B1 (pt) | 2022-07-05 |
| PT3478076T (pt) | 2021-09-21 |
| WO2018005739A8 (en) | 2019-01-24 |
| US20180000081A1 (en) | 2018-01-04 |
| PH12018502641B1 (en) | 2024-06-28 |
| MX386508B (es) | 2025-03-19 |
| CA3028745A1 (en) | 2018-01-04 |
| MX2019000078A (es) | 2019-05-02 |
| AU2017290726A8 (en) | 2019-08-08 |
| EP3478076A4 (en) | 2019-11-27 |
| CN109688822A (zh) | 2019-04-26 |
| CL2018003747A1 (es) | 2019-07-19 |
| JP2019519594A (ja) | 2019-07-11 |
| WO2018005739A1 (en) | 2018-01-04 |
| JP7090039B2 (ja) | 2022-06-23 |
| US10321680B2 (en) | 2019-06-18 |
| AU2017290726A1 (en) | 2019-01-03 |
| ZA201808391B (en) | 2019-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7503096B2 (ja) | サバジラアルカロイドとピレスラムの混合物およびその使用 | |
| ES2888129T3 (es) | Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y usos de los mismos | |
| JP2024045137A (ja) | サバジラアルカロイドとアザジラクチンの混合物およびその使用 | |
| ES2979056T3 (es) | Mezclas de alcaloides de cebadilla y Bacillus thuringiensis y usos de estas | |
| JP7518110B2 (ja) | サバジラアルカロイドとスピノシンの混合物およびその使用 | |
| EP3731640A1 (en) | Mixtures of sabadilla alkaloids and neem oil and uses thereof | |
| WO2018102401A1 (en) | Mixtures of sabadilla alkaloids and n-octyl bicycloheptene dicarboximide and uses thereof | |
| US11278028B2 (en) | Mixtures of sabadilla alkaloids and azadirachtin and uses thereof |