ES2858299T3

ES2858299T3 - Eter aminas para mejorar el rendimiento esporicida

Info

Publication number: ES2858299T3
Application number: ES17757214T
Authority: ES
Inventors: Jonathan Fast; Robert Hei; Brandon Herdt
Original assignee: Ecolab USA Inc
Current assignee: Ecolab USA Inc
Priority date: 2016-02-25
Filing date: 2017-02-23
Publication date: 2021-09-30
Anticipated expiration: 2037-02-23
Also published as: CA3015497A1; JP6835865B2; CN108697106B; WO2017147304A1; BR112018067403A2; MA45743A; US10258035B2; EP3419431A1; US20170245499A1; CN108697106A; AU2017223698A1; EP3419431A4; US20190313639A1; CA3015497C; EP3419431B1; US10888092B2; JP2019506437A; BR112018067403B1; AU2017223698B2

Abstract

Un método para eliminar las esporas bacterianas en un artículo sospechoso de contaminación con esporas bacterianas, el método comprende: preparar una primera solución de uso mediante la mezcla de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de éter amina en agua y una segunda solución de uso mediante la mezcla de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de ácido percarboxílico en agua; aplicar la primera solución de uso al artículo; y aplicar la segunda solución de uso al artículo.

Description

DESCRIPCIÓN

Éter aminas para mejorar el rendimiento esporicida

Referencia cruzada a solicitudes relacionadas

Esta solicitud se presenta el 23 de febrero de 2017, como Solicitud Internacional PCT, y reclama el beneficio de prioridad a la Solicitud Provisional de los Estados Unidos Núm. 62/299,616, presentada el 25 de febrero de 2016. Campo

La presente divulgación se refiere a una composición y método para proporcionar un efecto esporicida. En particular, la presente divulgación se refiere a composiciones que comprenden una o más éter aminas y sus derivados y uno o más perácidos, y métodos para la preparación y uso de tales composiciones.

Antecedentes

El control de las bacterias y sus esporas es deseable en entornos industriales e institucionales, que incluyen las aplicaciones industriales e institucionales de limpieza y lavandería. Por ejemplo, es deseable reducir o eliminar las esporas bacterianas, como las esporas de Clostridium difficile ("C. diff'), Clostridium botulinum ("C. botulinum"), Clostridium sporogenes ("C. sporogenes"), Bacillus cereus ("B. cereus") y Bacillus subtilis ("B. subtilis") de superficies, instrumentos y de lavandería industrial e institucional (por ejemplo, las instalaciones de atención médica) para minimizar la aparición de enfermedades, como las infecciones intestinales causadas por C. diff o B. cereus. Las químicas oxidativas estándares, como el cloro (por ejemplo, hipoclorito) y los perácidos pueden ser eficaces contra las esporas de C. diff, pero por lo general requieren altas concentraciones de sustancias químicas. Las pautas actuales de los CDC recomiendan concentraciones de hipoclorito entre 1,000-5,000 ppm para la desinfección de esporas de C. diff en superficies duras. Sin embargo, esta concentración es al menos un orden de magnitud más alta que la dosis típica de hipoclorito de 100 ppm para desinfectar la ropa.

El documento WO 01/82694 A1 se refiere a un método para el tratamiento antimicrobiano que comprende aplicar a microbios una composición que contiene un disolvente diluyente (por ejemplo, agua), un disolvente con actividad antimicrobiana que tiene una densidad diferente de la densidad del disolvente diluyente, y un codisolvente opcional, tensioactivo, o agente antimicrobiano adicional, en donde la cantidad de disolvente antimicrobiano activo o agente antimicrobiano adicional es lo suficientemente alta y la cantidad de codisolvente o tensioactivo es lo suficientemente baja para que la composición proporcione una reducción del orden de 1 unidad logarítmica en la población de bacterias o esporas de Bacillus cereus en 10 segundos a 60 °C.

Sería beneficioso proporcionar un método rentable, pero eficiente, para higienizar y/o desinfectar la ropa (superficies blandas) y superficies duras. En particular, sería beneficioso proporcionar una composición y un método eficaces y rentables para reducir o eliminar las esporas bacterianas, incluida C. diff, en la ropa y en superficies duras. Además, sería beneficioso proporcionar una composición que tenga actividad esporicida y una mejor solubilidad en agua; para proporcionar una composición que tenga actividad esporicida y estabilidad mejorada en presencia de dureza del agua; y proporcionar un método para erradicar las esporas mediante una composición con mejor solubilidad y estabilidad en agua.

Resumen

Se usan una composición y un método para tratar artículos sospechosos de contaminación con esporas bacterianas. La composición y el método son eficaces contra las esporas bacterianas seleccionadas de C. diff., C. botulinum, C. sporogenes, B. cereus y B. subtilis. El artículo puede ser un textil o una superficie dura. El método incluye preparar una primera solución de uso mediante la mezcla de éter amina en agua y una segunda solución de uso mediante la mezcla de ácido percarboxílico en agua; aplicar la primera solución de uso al artículo; y aplicar la segunda solución de uso al artículo. Un método alternativo incluye preparar una mezcla de éter amina, ácido percarboxílico y agua, y aplicar la mezcla al artículo.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es una botella rociadora de dos cámaras que se usa para alojar y aplicar la composición de acuerdo con una modalidad.

Descripción detallada

La presente divulgación se refiere a métodos para tratar la ropa o diversas superficies para reducir las esporas bacterianas. La presente divulgación se refiere además a composiciones con actividad esporicida que presentan una mejor solubilidad y estabilidad en agua.

Como se usa en esta invención, el término "esporicida" se refiere a un agente o proceso físico o químico que tiene la capacidad de causar una reducción mayor del 90 % (reducción de 1 orden logarítmico) en la población de esporas de Bacillus subtilis, Clostridium difficile o Clostridium sporogenes en 30 minutos a temperatura ambiente.

De acuerdo con algunas modalidades, las composiciones y métodos de la presente divulgación son eficaces contra esporas de uno o más de C. diff., C. botulinum, C. sporogenes, B. cereus y B. subtilis. En al menos una modalidad, las composiciones y métodos son eficaces contra las esporas de C. diff., C. botulinum, C. sporogenes, B. cereus y B. subtilis. Por ejemplo, las modalidades de las presentes composiciones tienen una actividad esporicida ventajosa contra C. diff y otras endosporas bacterianas difíciles de matar, como las de C. sporogenes y B. subtilis. Además, las presentes composiciones también son activas contra bacterias vegetativas, hongos vegetativos, otras esporas bacterianas, esporas fúngicas y virus.

En ciertas modalidades, las composiciones esporicidas de la invención proporcionan una reducción mayor que el 99 % (reducción de orden de 2 log), una reducción mayor del 99,9 % (reducción del orden de 3 log), una reducción mayor del 99,99 % (reducción del orden de 4 log), o una reducción mayor del 99,999 % (reducción del orden de 5 log) en las poblaciones de esporas, o la inactivación total de las endosporas en 30 minutos a temperatura ambiente. En una modalidad, la presente composición esporicida elimina todas las endosporas bacterianas dentro del tiempo y temperatura establecidos, por ejemplo, 30 minutos a temperatura ambiente. Para probar la eficacia esporicida, puede usarse una tira de prueba que comprende esporas bacterianas. Pueden usarse métodos de prueba estándar para evaluar la eficiencia de la composición y el método, como el método ASTM E2274, de acuerdo con lo especificado por las Directrices de prueba de rendimiento de productos de la Agencia de Protección Ambiental de los EE. UU. (EPA), documento OCSPP 810.2400. La ASTM E2274 requiere que las tiras de prueba sean inoculadas en una solución de bacterias que contiene al menos 108 unidades formadoras de colonias (CFU) por ml. Para que la prueba sea válida, un promedio mínimo de 1,0 x 104 CFU/portador y 1,0 x 104 CFU/ml en el agua de lavado deben recuperarse después de la prueba del sistema de control.

El método y la composición de la presente divulgación pueden usarse para tratar una variedad de superficies, sustancias y artículos para los que es deseable reducir la contaminación microbiana, particularmente la contaminación microbiana que surge de esporas de microorganismos. Los ejemplos de tales sustancias y artículos incluyen los textiles (por ejemplo, algodón, lanas, sedas, rayón, viscosa y tejidos sintéticos como poliésteres, poliolefinas y acrílicos, mezclas de fibras como mezclas de algodón y poliéster, etc.), sistemas basados en madera y celulosa (por ejemplo, papel), superficies de manipulación de alimentos (por ejemplo, mostradores, equipo y embalaje de manipulación de alimentos, utensilios), superficies de locales generales (por ejemplo, pisos, paredes, techos, exterior de muebles, etc.) o superficies de equipos (por ejemplo, equipo médico, equipo de fabricación, equipo de procesamiento, etc.).

De acuerdo con algunas modalidades, las composiciones y métodos de la presente divulgación son más rentables que los tratamientos que usan hipoclorito y/o perácidos en concentraciones que consiguen el mismo nivel de eficacia.

De acuerdo con al menos algunas modalidades, la composición de la presente divulgación comprende una o más éter aminas, uno o más perácidos y, opcionalmente, otros agentes antimicrobianos y componentes detersivos, tales como tensioactivos. La composición también puede incluir componentes adicionales, como disolventes, sales, modificadores de pH, cargas, agentes colorantes, fragancias, etc.

Se ha descubierto que el uso de dodecilamina es beneficioso contra la germinación de esporas de bacterias patógenas, como C. diff. Sin embargo, la inclusión de dodecilamina en una composición acuosa, tal como una composición de detergente, ha sido problemática debido a la solubilidad limitada de las aminas de cadena larga, particularmente en presencia de dureza del agua. Se ha descubierto que las éter aminas en combinación con peroxiácidos muestran un efecto esporicida sinérgico contra esporas bacterianas, como las de C. diff. Además, se ha descubierto que las éter aminas exhiben buena solubilidad y estabilidad en agua. Una comparación de las solubilidades calculadas para la dodecilamina (CAS 124-22-1; una amina tradicional) y la 3-octiloxi-1-propanamina (CAS (15930-66-2; éter amina con la misma longitud de cadena que la dodecilamina) se muestra en la tabla a continuación.

TABLA 1. Solubilidad

(continuación)

De acuerdo con algunas modalidades, la composición se prepara a partir de dos partes, la parte I y la parte II, que pueden aplicarse de forma consecutiva, acumulativa o simultánea. Cuando las partes I y II se aplican consecutivamente, un artículo puede tratarse primero con la parte I y luego con la parte II. Cuando las partes I y II se aplican de forma acumulativa, la parte I puede aplicarse primero al artículo y luego la parte II, sin quitar primero la parte I. Las partes también pueden aplicarse en orden inverso, primero aplicar la parte II y luego la parte I, sin primero quitar la parte II. En una modalidad, donde la composición se usa para tratar la ropa, las partes I y II pueden aplicarse directamente a la solución de lavado para crear la composición. Las partes I y II pueden aplicarse a la solución de lavado de forma consecutiva, acumulativa o simultánea. En otra modalidad, cuando la composición se usa para tratar una superficie (por ejemplo, una superficie dura), las partes I y II pueden aplicarse directamente a la superficie (ya sea de forma consecutiva, acumulativa o simultánea), o pueden diluirse primero y luego aplicar a la superficie, o puede mezclarse para producir una mezcla de las partes I y II que luego puede aplicarse a la superficie. El término "composición" se usa aquí para referirse a la solución de uso que puede ser una solución de dos partes con las partes I y II, o una mezcla que comprende las partes I y II. Las designaciones "parte I" y "parte II" que se usan aquí son arbitrarias y no deben considerarse limitantes.

Aminas

En una modalidad, la presente composición puede incluir una cantidad efectiva (por ejemplo, cantidad esporicida) de éter amina. La amina de éter puede proporcionarse como parte I de la composición, o puede proporcionarse como parte de una mezcla de las partes I y II.

Las aminas de éter adecuadas incluyen aminas de éter primarias, secundarias o terciarias. Las éter aminas generalmente tienen la siguiente fórmula: N(R^a)(R^b)(R^c), donde al menos uno de R^a, R^b, y R^cincluye un resto éter. Por ejemplo, la éter amina puede ser:

una éter amina primaria de Fórmula 1: R¹OR²NH²;

una éter amina secundaria de Fórmula 2: (R¹OR²)(R³OR⁴)NH o de Fórmula 3: (R¹OR²)R³NH;

una éter amina terciaria de Fórmula 4: (R¹OR²)(R³OR⁴)N(R⁵OR⁶), de Fórmula 5: (R¹OR²)(R³OR⁴)NR⁵, o de Fórmula 6:

(R¹OR²)R³NR⁵;

una diamina de Fórmula 7: R¹OR²NHR³NH²; o

una mezcla de estos.

En las éter aminas adecuadas, los R¹, R², R³, R⁴, R⁵y R⁵pueden seleccionarse independientemente de grupos alquilo C1-C22. En modalidades preferidas, el R¹comprende una cadena de carbono relativamente más larga, mientras que el R²-R⁶comprende cadenas de carbono más cortas. Los grupos alquilo pueden ser saturados o insaturados, alifáticos o cíclicos, no sustituidos o sustituidos, lineales o ramificados. La éter amina puede estar en forma de sal, tal como una sal de amonio de éter. En una modalidad, la composición comprende una o más diaminas.

Ejemplos de éter aminas adecuadas incluyen alquiloxialquilaminas, tales como hexiloxipropilamina, tetradeciloxipropil-1,3-propilamina y dodeciloxipropil-1,3-propilamina; alquiloxialquilaminas ramificadas, tales como etilhexiloxipropilamina, isotrideciloxipropilamina e isodeciloxipropilamina; o alquiloxidiaminas, tales como octiloxipropil-1,3-propilendiamina, deciloxipropil-1,3-propilendiamina, isodeciloxipropil-1,3-propilendiamina, dodeciloxipropil-1,3-propilendiamina, tetradeciloxipropil-1,3-propilendiamina, o isotridecilciclopropil-1,3-propilendiamina.

Las éter aminas están disponibles comercialmente, por ejemplo, en Air Products and Chemicals, Inc. en Allentown, PA; Clariant Corp. en Charlotte, NC; y BASF Corporation en Florham Park, Nueva Jersey. Los productos disponibles incluyen, por ejemplo, TOMAMINE^®PA-19, PA-1618, PA-1816, DA-18, DA-19, DA-1618 y DA-1816 de Air Products. En una modalidad, la composición comprende PA-14, DA-1214, DA-1618 o una combinación de estos.

Perácidos

La composición comprende uno o más ácidos peroxicarboxílicos (también conocidos como perácidos) o sales de estos. En algunas modalidades, la composición comprende un equilibrio acuoso de ácido carboxílico y el correspondiente ácido peroxicarboxílico. Tal equilibrio también incluye típicamente una cantidad de equilibrio de peróxido de hidrógeno. Por ejemplo, la composición puede comprender ácido acético, ácido peroxiacético y peróxido de hidrógeno en equilibrio. El ácido peroxicarboxílico también puede proporcionarse como un precursor (por ejemplo, un precursor de éster) que puede convertirse en ácido peroxicarboxílico (por ejemplo, al hacer reaccionar el precursor de éster con peróxido de hidrógeno). El ácido peroxicarboxílico puede proporcionarse como parte II de la composición, o puede proporcionarse como parte de una mezcla de las partes I y II.

Los ácidos peroxicarboxílicos (o percarboxílicos) generalmente tienen la fórmula R(CO³H)ⁿ, donde, por ejemplo, R es un grupo alquilo, arilalquilo, cicloalquilo, aromático o heterocíclico, y n es uno, dos o tres. El grupo R puede estar saturado o insaturado, así como sustituido o sin sustituir. Los ácidos peroxicarboxílicos se nombran típicamente anteponiendo peroxi al ácido original.

La composición y los métodos de la invención pueden emplear ácidos peroxicarboxílicos de cadena corta y/o media que contienen, por ejemplo, de 2 a 11, de 2 a 7 o de 2 a 5 átomos de carbono. Por ejemplo, ácido peroxicarboxílico de cadena media (o percarboxílicos) pueden tener la fórmula R(CO³H)^n,donde R es un grupo alquilo C¹-C⁶, un cicloalquilo C³-C¹¹, un grupo arilalquilo C⁵-C¹¹, grupo arilo C⁵-C¹¹(por ejemplo, C⁶), o un grupo heterocíclico C⁵-C¹¹; y n es uno, dos o tres. El ácido peroxiacético (o peracético) es un ácido peroxicarboxílico que tiene la fórmula: CH²COOOH. El ácido peroxihexanoico (o perhexanoico) es un ácido peroxicarboxílico que tiene la fórmula, por ejemplo, de ácido n-peroxihexanoico: CH³(CH²)⁴COOOH. La cadena carbonada del ácido peroxioctanoico puede ser un resto alquilo de cadena lineal, un ácido con un resto alquilo ramificado, o una mezcla de estos.

Los ácidos peroxicarboxílicos adecuados incluyen ácidos peroxicarboxílicos de cadena corta y ácidos peroxicarboxílicos de cadena media y mezclas de estos. Por ejemplo, los ácidos peroxicarboxílicos adecuados incluyen los ácidos peroxiacético, peroxibutanoico, peroxipropanoico, peroxipentanoico, peroxihexanoico, peroxiheptanoico, peroxioctanoico, peroxisalicílico y peroxibenzoico. En determinadas modalidades, el ácido peroxicarboxílico comprende ácido peroxiacético, ácido peroxibutanoico, ácido peroxipropanoico, ácido peroxipentanoico, ácido peroxihexanoico, peroxioctanoico o una mezcla de estos. En una modalidad, el ácido peroxicarboxílico incluye o es ácido peroxiacético.

En algunas modalidades, puede ser deseable elegir el ácido peroxicarboxílico con una longitud de cadena corta que no sea hidrófoba. Por ejemplo, el ácido peroxicarboxílico puede tener una longitud de cadena de 4 carbonos o menos. Particularmente, si el ácido peroxicarboxílico se añade a una solución junto con la amina de éter, la hidrofobicidad provocada por una longitud de cadena más larga puede hacer que el ácido peroxicarboxílico y la éter amina se aglomeren, lo que reduce así la eficacia de la solución.

De acuerdo con algunas modalidades, la composición comprende uno o más ácidos carboxílicos. Los ácidos carboxílicos pueden tener uno, dos, tres o más grupos carboxilo. La composición y los métodos de la invención emplean típicamente ácidos carboxílicos de cadena corta y/o media que contienen, por ejemplo, de 2 a 12, de 2 a 9 o de 2 a 5 átomos de carbono. Por ejemplo, los ácidos carboxílicos de cadena media tienen la fórmula R-COOH en la que R puede ser un grupo alquilo C¹-C¹¹, un grupo cicloalquilo C³-C¹¹, un grupo arilalquilo C⁵-C¹¹, un grupo arilo C⁵-C¹¹(por ejemplo, C⁶) o un grupo heterocíclico C⁵-C¹¹. Los ácidos carboxílicos adecuados incluyen ácido acético, ácido butanoico, ácido propanoico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido salicílico, ácido benzoico, mezclas de estos o similares. Las cadenas principales de alquilo de los ácidos carboxílicos de cadena media pueden ser de cadena lineal, ramificada o una mezcla de éstas.

De acuerdo con la invención, la composición comprende una cantidad efectiva de éter aminas y ácidos percarboxílicos, aplicados por separado como partes I y II, o como una mezcla de las partes I y II. Cuando se aplica por separado, una primera solución de uso comprende aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 2000 ppm de éter amina en agua y una segunda solución de uso comprende aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 2000 ppm de ácido percarboxílico en agua. La composición puede comprender aproximadamente de 20 a 1500 ppm, aproximadamente de 25 a 1000 ppm, aproximadamente de 30 a 800 ppm, aproximadamente de 40 a 600 ppm, aproximadamente de 50 a 500 pm o aproximadamente de 100 a 5000 ppm de éter aminas. Por ejemplo, la composición puede comprender aproximadamente 10 ppm, aproximadamente 20 ppm, aproximadamente 30 ppm, aproximadamente 40 ppm, aproximadamente 50 ppm, aproximadamente 75 ppm, aproximadamente 100 ppm, aproximadamente 125 ppm, aproximadamente 150 ppm, aproximadamente 200 ppm, aproximadamente 250 ppm, aproximadamente 300 ppm, aproximadamente 400 ppm, aproximadamente 500 ppm, aproximadamente 750 ppm, aproximadamente 1000 ppm, aproximadamente 1250 ppm o aproximadamente 1500 ppm de éter aminas, o cualquier cantidad entre ellas. Si la éter amina comprende dos o más éter aminas diferentes, las éter aminas pueden estar presentes en cualquier proporción entre sí. En una modalidad ejemplar, las éter aminas se proporcionan en la parte I de la composición.

La composición puede comprender aproximadamente de 50 a 1500 ppm, aproximadamente de 50 a 1000 ppm o aproximadamente de 20 a 500 ppm de perácidos. Por ejemplo, la composición puede comprender aproximadamente 10 ppm, aproximadamente 20 ppm, aproximadamente 30 ppm, aproximadamente 40 ppm, aproximadamente 50 ppm, aproximadamente 75 ppm, aproximadamente 100 ppm, aproximadamente 125 ppm, aproximadamente 150 ppm, aproximadamente 200 ppm, aproximadamente 250 ppm, aproximadamente 300 ppm, aproximadamente 400 ppm, aproximadamente 500 ppm, aproximadamente 750 ppm, aproximadamente 1000 ppm, aproximadamente 1250 ppm, aproximadamente 1500 ppm o aproximadamente 2000 ppm de perácidos, o cualquier cantidad entre ellos. Si el perácido comprende dos o más perácidos diferentes, los perácidos pueden estar presentes en cualquier proporción entre sí.

Las modalidades ilustrativas de la composición se muestran en la Tabla 2 a continuación. Las éter aminas y perácidos pueden proporcionarse en partes separadas de la composición, por ejemplo, parte I y parte II, respectivamente, o como una mezcla de las partes I y II.

TABLA 2. Concentraciones de éter amina y perácido.

En una modalidad preferente, la composición comprende aproximadamente 50 a 1000 ppm de éter aminas y aproximadamente 200 a 750 ppm de perácidos.

En una modalidad, la composición comprende una composición de dos partes con la parte I y la parte II. Las Partes I y II pueden proporcionarse como concentrados que pueden diluirse con un disolvente antes de su uso. Por ejemplo, las partes I y II pueden ser soluciones concentradas de éter aminas y perácidos (respectivamente) que se agregan a una solución de uso (por ejemplo, una solución de lavado para lavar la ropa, o un aerosol para aplicar a textiles o superficies) en un cantidad adecuada para crear un efecto esporicida. La composición (o sus partes) puede proporcionarse como un concentrado que puede diluirse aproximadamente 1:1, aproximadamente 1:5, aproximadamente 1:10, aproximadamente 1:100, aproximadamente 1:100-1:1000, aproximadamente 1:500-1:2000, aproximadamente 1:1000-1:10000, aproximadamente 1:5000-1:100000 o aproximadamente 1:1000-1:100000 para preparar una solución de uso. La solución concentrada de la parte I puede comprender éter aminas en aproximadamente 95 a 100 % en peso (cuando la éter aminase proporciona "pura", sin dilución significativa), o en aproximadamente 1 a aproximadamente 25 % en peso, aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en peso, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 10 % en peso. La solución de concentrado de la parte II puede comprender perácidos en aproximadamente 1 a aproximadamente 35 % en peso, aproximadamente 2 a aproximadamente 25 % en peso, aproximadamente 4 a aproximadamente 20 % en peso, o aproximadamente 5 a aproximadamente 15 % en peso. Alternativamente, el perácido puede prepararse al mezclar el ácido carboxílico correspondiente con peróxido de hidrógeno y dejar que la mezcla se equilibre, o puede prepararse a partir de un precursor, tal como un éster adecuado. Las éter aminas pueden comprender una o más éter aminas diferentes. De manera similar, los perácidos pueden comprender uno o más perácidos diferentes. Los disolventes adecuados para diluir el concentrado incluyen agua y disolventes acuosos, tales como alcoholes acuosos u otros disolventes adecuados.

En algunas modalidades, la composición es una mezcla de éter amina, perácido y agua y, opcionalmente, uno o más componentes adicionales. La mezcla contiene aproximadamente 10 a aproximadamente 1000 ppm, aproximadamente 50 a aproximadamente 500 ppm o aproximadamente 75 a aproximadamente 300 ppm de éter aminas; y aproximadamente 10 a aproximadamente 1000 ppm, aproximadamente 50 a aproximadamente 500 ppm, o aproximadamente 75 a aproximadamente 300 ppm de perácidos.

Componentes adicionales

En algunas modalidades, la composición puede proporcionarse como un reforzador (por ejemplo, un reforzador de la ropa), añadido a una solución de lavado o de uso además de otra composición, tal como un detergente para la ropa. En otras modalidades, la composición se formula como una composición detergente completa, que incluye, por ejemplo, tensioactivos adecuados y otros componentes. En aún otras modalidades, la composición puede comprender dos o más partes de un sistema de múltiples partes, donde diferentes partes pueden aplicarse o usarse de forma simultánea o consecutiva. Tal sistema de múltiples partes puede comprender una composición detergente completa o formularse para mezclarse con otros componentes para proporcionar un uso o una solución de lavado.

La composición puede incluir cualquier número de agentes o adyuvantes adicionales. Específicamente, la composición puede comprender uno más de un agente antimicrobiano, tensioactivo, agente antiespumante, agente humectante, potenciador (también denominado sinergista de los ingredientes activos), espesante, agente estabilizador, agente hidrótropo o de acoplamiento, agente mejorador de la estética (por ejemplo, un colorante, olor, fragancia o agente enmascarante), coadyuvante de procesamiento de fabricación, agente conservante o trazador. Tales adyuvantes pueden formularse previamente con la composición esporicida o añadirse al sistema simultáneamente, o después de la adición de la composición esporicida. En algunas modalidades, la composición se formula para su uso con el lavado de ropa, y la composición puede formularse para que comprenda componentes no irritantes. En algunas otras modalidades, la composición se formula para su uso con superficies en contacto con alimentos y la composición puede incluir componentes de calidad alimentaria.

La composición puede comprender opcionalmente agentes antimicrobianos adicionales. Se puede añadir un agente antimicrobiano adicional para usar las composiciones antes de usar. Los ejemplos de agentes antimicrobianos adecuados incluyen compuestos de oxígeno activo, compuestos que contienen halógeno, compuestos de amina o amonio cuaternario, ácidos sulfónicos, derivados fenólicos o similares. Los compuestos de oxígeno activo comunes incluyen, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, percarbonato, perborato y similares. Los agentes antibacterianos que contienen halógeno incluyen tricloroisocianurato de sodio, dicloro isocianato de sodio (anhidro o dihidrato), complejos de yodo-poli(vinilpirrolidinona), compuestos de bromo tales como 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol y agentes antimicrobianos cuaternarios tales como cloruro de benzalconio, cloruro de didecildimetilamonio, diyodocloruro de colina, tribromuro de tetrametilfosfonio. Los compuestos de amina o de amonio cuaternario incluyen, por ejemplo, cloruro de alquildimetilbencil amonio, cloruro de dialquildimetilamonio y cloruro de N-dialquiletilbencil amonio. Un ácido sulfónico adecuado puede ser, por ejemplo, ácido dodecilbencenosulfónico. Antimicrobianos fenólicos incluyen pentaclorofenol, ortofenilfenol, un cloro-p-bencilfenol, p-cloro-m-xilenol fenol tercamilo, y benzoatos de hidroxi alquilo C¹-C⁶. Otras composiciones antimicrobianas tales como hexahidro-1,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina, ditiocarbamatos tales como dimetilditiocarbamato de sodio, y una variedad de otros materiales son conocidos en la técnica por sus propiedades antimicrobianas.

En algunas modalidades, puede incluirse un componente antimicrobiano en el intervalo de 0,001 a 25 % en peso de la composición, de aproximadamente 0,01 a 15 % en peso o de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 10 % en peso.

La composición puede comprender uno o más tensioactivos. Los tensioactivos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos, anfóteros, no iónicos semipolares solubles en agua o dispersables en agua y agentes tensioactivos de iones híbridos. En algunas modalidades, la composición comprende tensioactivos poco espumantes o no espumantes.

El uno o más tensioactivos pueden añadirse a la composición en cualquier concentración adecuada. Al igual que con cualquier componente cargado, debe tenerse cuidado de no causar efectos negativos inadvertidos, como problemas de solubilidad. Los tensioactivos pueden estar presentes en una solución de uso en un intervalo de concentración de aproximadamente 100 a 7000 ppm, aproximadamente 250 a 6500 ppm, aproximadamente 400 a 6000 ppm, aproximadamente 600 a 5500 ppm o aproximadamente 1000 a 5000 ppm. La cantidad de tensioactivos en la composición puede ajustarse de acuerdo con la dilución pretendida (si la hubiera) y el uso final. Por ejemplo, en aplicaciones típicas de lavandería, la cantidad de tensioactivo en la solución de uso está más diluida y puede ser de aproximadamente 200-1200 ppm, mientras que en una aplicación típica de limpieza de superficies duras, la cantidad de tensioactivo en la solución de uso puede ser de aproximadamente 1500-5000 ppm.

Tensioactivos no iónicos

Los ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los tensioactivos alcoxilados. Los tensioactivos alcoxilados adecuados incluyen etoxilatos de alcohol, copolímeros EO/PO, copolímeros EO/PO bloqueados, alcoxilatos de alcohol, alcoxilatos de alcohol bloqueados, mezclas de estos o similares. Los tensioactivos alcoxilados adecuados para usar como disolventes incluyen copolímeros de bloques EO/PO, tales como los tensioactivos Pluronic y Pluronic inverso; alcoxilatos de alcohol, tales como Dehypon LS-54 (R-(EO)⁵(PO)⁴) y Dehypon LS-36 (R-(EO)³(PO)⁶); y alcoxilatos de alcohol bloqueados, tales como Plurafac LF221 y Tegoten EC11; mezclas de estos, o similares. Cuando se emplea como disolvente, un tensioactivo, tal como un tensioactivo no iónico, puede estar en concentraciones superiores a las empleadas convencionalmente como tensioactivo.

Tensioactivos catiónicos

Las sustancias tensioactivas se clasifican como catiónicas si la carga en la porción hidrótropa de la molécula es positiva. En teoría, los tensioactivos catiónicos pueden sintetizarse a partir de cualquier combinación de elementos que contengan una estructura "onio" RnX+Y- - y podrían incluir compuestos distintos al nitrógeno (amonio) como el fósforo (fosfonio) y el azufre (sulfonio). En la práctica, el campo de los tensioactivos catiónicos está dominado por compuestos que contienen nitrógeno. Los tensioactivos catiónicos incluyen preferentemente los compuestos que contienen al menos un grupo hidrófobo de cadena larga de carbono y al menos un ion cargado positivamente.

Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen sales de amonio cuaternario, por ejemplo, tensioactivos de cloruro de amonio cuaternario de alquilo como cloruro de alquildimetilbencilamonio (ADBAC) o cloruro de dialquildimetilamonio (DADMAC), y cloruro de n-tetradecildimetilbencilamonio monohidrato y un cloruro de amonio cuaternario sustituido con naftileno tal como cloruro de dimetil-1-naftilmetilamonio; aminas tales como monoaminas primarias, secundarias y terciarias con cadenas de alquilo o alquenilo, alquilaminas etoxiladas, alcoxilatos de etilendiamina, imidazoles como una 1-(2-hidroxietil)-2-imidazolina, una 2-alquil-1-(2-hidroxietil)-2-imidazolina y sus similares.

Tensioactivos aniónicos

Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen ácidos sulfónicos y sus sales (sulfonatos), ésteres de fosfato, carboxilatos, mezclas de estos y sus similares. Los expertos en la técnica reconocerán la necesidad de evitar provocar reacciones no intencionales entre tensioactivos aniónicos y otros tensioactivos cargados, tales como éter aminas, y reconocerán que la cantidad de tensioactivos aniónicos necesita equilibrarse con las cantidades de tales otros tensioactivos cargados. Preferentemente, la concentración de tensioactivos aniónicos en la solución de uso está en el intervalo de 0 ppm a 600 ppm, o aproximadamente de 10 ppm a 500 ppm, o aproximadamente de 20 ppm a 200 ppm. Por ejemplo, la solución de uso puede comprender hasta 500 ppm, 400 ppm, 300 ppm, 250 ppm o 200 ppm de tensioactivos aniónicos.

Los tensioactivos de sulfato aniónico adecuados para usar en las presentes composiciones incluyen alquil éter sulfatos, alquil sulfatos, alquil sulfatos primarios y secundarios lineales y ramificados, alquil etoxisulfatos, oleil glicerol sulfatos grasos, óxido de alquil fenol etileno éter sulfatos, los acilo C⁵-Cⁱ⁷-N-(alquilo C¹-C⁴) y -N-(hidroxialquilo C¹-C²) glucamina sulfatos, y sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido y similares.

Los tensioactivos aniónicos de carboxilato adecuados para usar en las presentes composiciones incluyen ácidos carboxílicos (y sales), tales como ácidos alcanoicos (y alcanoatos), ácidos carboxílicos de éster (por ejemplo, succinatos de alquilo), ácidos carboxílicos de éter y similares. Tales carboxilatos incluyen alquil etoxi carboxilatos, alquil aril etoxi carboxilatos, tensioactivos de alquil polietoxi policarboxilato y jabones (por ejemplo, alquil carboxilos). Los carboxilatos secundarios útiles en las presentes composiciones incluyen aquellos que contienen una unidad de carboxilo conectada a un carbono secundario. Los carboxilatos adecuados también incluyen acilaminoácidos (y sales), como acilglutamatos, péptidos de acilo, sarcosinatos (por ejemplo, sarcosinatos de N-acilo), tauratos (por ejemplo, tauratos de N-acilo y amidas de ácidos grasos de metil taurida), y similares.

Tensioactivos no iónicos semipolares

La composición puede comprender además uno o más tensioactivos semipolares no iónicos. Los tensioactivos semipolares no iónicos adecuados incluyen, por ejemplo, óxidos de fosfina, sulfóxidos y sus derivados alcoxilados. Tensioactivos anfóteros

Los tensioactivos anfóteros o anfolíticos contienen tanto un grupo hidrófilo básico como ácido y un grupo hidrófobo orgánico. Estas entidades iónicas pueden ser similares a los grupos aniónicos o catiónicos comprendidos en los otros tipos de tensioactivos. Los grupos funcionales típicos en tensioactivos anfóteros incluyen un grupo nitrógeno básico y un grupo carboxilato ácido. En algunos tensioactivos anfóteros, la carga negativa es proporcionada por un grupo sulfonato, sulfato, fosfonato o fosfato.

Los tensioactivos anfóteros pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato o fosfono. Los tensioactivos anfóteros se subdividen en dos clases principales conocidas por aquellos expertos en la técnica y se describen en "Surfactant Encyclopedia" Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989). La primera clase incluye los derivados de acil/dialquil etilendiamina (por ejemplo, derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) y sus sales. La segunda clase incluye los N-alquilaminoácidos y sus sales. Puede preverse que algunos tensioactivos anfóteros encajan en ambas clases.

Tensioactivos zwitteriónicos

Los tensioactivos zwitteriónicos pueden considerarse como un subconjunto de los tensioactivos anfóteros y pueden incluir una carga aniónica. Los tensioactivos zwitteriónicos pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas heterocíclicas secundarias y terciarias, o derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario o sulfonio terciario. Típicamente, un tensioactivo dipolar incluye un amonio cuaternario cargado positivamente o, en algunos casos, un ion sulfonio o fosfonio; un grupo carboxilo cargado negativamente; y un grupo alquilo. Los zwitteriónicos generalmente contienen grupos catiónicos y aniónicos los cuales se ionizan en un grado casi igual en la región isoeléctrica de la molécula y los cuales pueden desarrollar una fuerte atracción tipo "sal interna" entre los centros de carga positivo-negativo. Los ejemplos de tales tensioactivos de ion híbrido sintéticos incluyen derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensioactivos de betaína y sultaína son tensioactivos dipolares ilustrativos para usar en la presente.

La composición puede comprender uno o más agentes antiespumantes. Los agentes antiespumantes adecuados incluyen, por ejemplo, siliconas, ácidos alifáticos o ésteres; alcoholes, sulfatos o sulfonatos; aminas o amidas; aceites vegetales, ceras, aceites minerales, así como sus derivados sulfatados; jabones de ácidos grasos tales como jabones de metales alcalinos, metales alcalinotérreos; y mezclas de estos. Ejemplos de agentes antiespumantes de silicona adecuados incluyen dimetil silicona, glicol polisiloxano, metilfenol polisiloxano, trialquil o tetraalquil silanos y antiespumantes de sílice hidrófobos. Estos agentes antiespumantes pueden estar presentes en un intervalo de concentración de aproximadamente 0,01 % en peso a 5 % en peso, aproximadamente 0,01 % en peso a 2 % en peso, o aproximadamente 0,01 % en peso a aproximadamente 1 % en peso.

La composición puede comprender uno o más agentes humectantes. Los agentes humectantes funcionan para aumentar el contacto superficial o la actividad de penetración de la composición esporicida.

La composición puede comprender uno o más espesantes o agentes gelificantes. Los espesantes adecuados incluyen espesantes inorgánicos, espesantes orgánicos, espesantes oligoméricos y espesantes asociativos. Estos pueden incluir gomas naturales tales como goma xantana, goma guar u otras gomas del mucílago vegetal; derivados de celulosa modificada; espesantes orgánicos oligoméricos; y espesantes hidrocoloides, tales como pectina y silicatos inorgánicos y arcillas. En una modalidad, el espesante no deja residuos contaminantes en la superficie de un objeto. Por ejemplo, los espesantes o agentes gelificantes pueden ser compatibles con alimentos u otros productos sensibles en zonas de contacto. En general, la concentración de espesante usada en las presentes composiciones estará dictada por la viscosidad deseada dentro de la composición final o solución de uso. Sin embargo, como pauta general, la cantidad de espesante adecuada para usar en la presente composición varía de aproximadamente 0,1 % en peso a aproximadamente 1,5 % en peso, de aproximadamente 0,1 % en peso a aproximadamente 1 % en peso, o de aproximadamente 0,1 % en peso a aproximadamente 0,5 % en peso.

La composición puede formularse opcionalmente como un sólido (por ejemplo, un bloque moldeado o prensado, un polvo o un polvo granulado) mediante el uso de un agente de solidificación. En una modalidad ejemplar, la composición se formula en forma de bloque con un detergente. Los agentes de solidificación adecuados incluyen polietilenglicol (PEG) sólido, polipropilenglicol sólido, copolímero en bloque EO/PO sólido, amida, urea (también conocida como carbamida), tensioactivo no iónico (que puede emplearse con un acoplador), almidón que se ha hecho hidrosoluble (por ejemplo, mediante un proceso de tratamiento ácido o alcalino), celulosa que se ha hecho hidrosoluble, agente inorgánico, poli (anhídrido maleico/metil vinil éter), ácido polimetacrílico, otros materiales generalmente funcionales o inertes con altos puntos de fusión, mezclas de estos y similares.

Los ejemplos de agentes de solidificación de glicol incluyen un polietilenglicol sólido o un polipropilenglicol sólido, que puede tener, por ejemplo, un peso molecular de 1400 a 30 000. En ciertas modalidades, el agente de solidificación incluye o es ^pE^gsólido, por ejemplo PEG 1500 hasta PEG 20,000. En ciertas modalidades, el PEG incluye PEG 1450, PEG 3350, PEG 4500, PEG 8000, PEG 20,000 y sus similares. Los polietilenglicoles sólidos adecuados están disponibles comercialmente de Union Carbide con el nombre comercial CARBOWAX.

Los ejemplos de agentes de solidificación base amida incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida láurica, dietanolamida esteárica, monoetanol amida esteárica, cocodietilamida, una alquilamida, mezclas de éstas y sus similares.

Los ejemplos de agentes de solidificación de tensioactivos no iónicos incluyen nonilfenol etoxilado, un alcohol alquílico lineal etoxilado, un copolímero en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, mezclas de estos o similares. Los copolímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno adecuados incluyen los comercializados con el nombre comercial Pluronic (por ejemplo, Pluronic 108 y Pluronic F68) y disponibles comercialmente de BASF Corporation. En algunas modalidades, el tensioactivo no iónico puede seleccionarse para que sea sólido a temperatura ambiente o a la temperatura a la que se almacenará o usará la composición. En otras modalidades, el tensioactivo no iónico puede seleccionarse para que tenga una solubilidad acuosa reducida en combinación con el agente de acoplamiento. Los acopladores adecuados que pueden emplearse con el agente de solidificación de tensioactivo no iónico incluyen propilenglicol, polietilenglicol, mezclas de estos o similares.

Los ejemplos de agentes de solidificación inorgánicos incluyen sales de fosfato (por ejemplo, fosfato de un metal alcalino), sales de sulfato (por ejemplo, sulfato de magnesio, sulfato de sodio o bisulfato de sodio), sales de acetato (por ejemplo, acetato de sodio anhidro), boratos (por ejemplo, borato de sodio), silicatos (por ejemplo, las formas precipitadas o pirógenas) (por ejemplo, Sipernat 50® disponible de Degussa), sal de carbonato (por ejemplo, carbonato de calcio o hidrato de carbonato), otros compuestos hidratables conocidos, mezclas de estos y similares. En una modalidad, el agente de solidificación inorgánico incluye un compuesto de fosfonato orgánico y una sal de carbonato, tal como una composición E-Form.

En algunas modalidades, las composiciones incluyen cualquier agente o combinación de agentes que proporcionan un grado requerido de solidificación y solubilidad acuosa. En otras modalidades, aumentar la concentración del agente de solidificación en la presente composición puede tender a aumentar la dureza de la composición. En aún otras modalidades, disminuir la concentración del agente de solidificación puede tender a ablandar o suavizar la composición concentrada.

La composición puede comprender uno o más agentes estabilizantes, por ejemplo, para estabilizar el perácido y el peróxido de hidrógeno en la composición y para prevenir la degradación prematura de los constituyentes.

Los agentes estabilizantes adecuados incluyen los agentes quelantes o secuestrantes. Los secuestrantes adecuados incluyen compuestos quelantes orgánicos que secuestran iones metálicos en disolución, particularmente iones de metales de transición. Por ejemplo, dichos agentes incluyen los agentes complejantes orgánicos de ácido amino o hidroxifosfosfónico (ya sea en forma de ácido o sal soluble), ácidos carboxílicos (por ejemplo, policarboxilato polimérico), ácidos hidroxicarboxílicos o ácidos aminocarboxílicos.

El secuestrante puede ser o incluir ácido fosfónico o sal de fosfonato. Los ácidos fosfónicos y sales de fosfonato adecuados incluyen ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico (HEDP); ácido etilendiaminotetraquismetilenfosfónico (EDTMP); ácido dietilentriaminaoentaquismetilenfosfónico (DTPMP); ácido ciclohexano-1,2-tetrametilenofosfónico; amino[tri(ácido metilenfosfónico)]; (etilenodiamina[ácido tetrametilenfosfónico)]; ácido 2-fosfenobutano-1,2,4-tricarboxílico; o sales de estos, tales como las sales de metales alcalinos, sales de amonio o sales de alquiloilamina, tales como sales de mono-, di-, o tetraetanolamina; o mezclas de estos.

Los agentes quelantes disponibles comercialmente incluyen fosfonatos vendidos bajo el nombre comercial DEQUEST® (disponible de Monsanto Industrial Chemicals Co., St. Louis, MO) que incluyen, por ejemplo, ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico (DEQUEST® 2010); amino(ácido tri (metilenfosfónico)) (^dEQU^eS^t® 2000); etilendiamina[ácido tetra (metilenfosfónico)] (DEQUEST® 2041); y ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico (por ejemplo, BAYHIBIT® AM disponible de Lanxess GmbH en Leverkusen, Alemania).

En ciertas modalidades, la presente composición incluye el agente estabilizante a aproximadamente 0,01 a aproximadamente 3 (por ejemplo, 2,5) % en peso, aproximadamente 0,01 a aproximadamente 2 (por ejemplo, 2,5) % en peso, o aproximadamente 0,01 a aproximadamente 1,5 % en peso.

La composición puede comprender uno o más hidrótropos, también denominados agentes de acoplamiento. Un hidrótropo puede aumentar la miscibilidad, solubilidad o estabilidad de fase de materiales orgánicos e inorgánicos en disolución acuosa y puede ser útil en una composición que contiene un ácido carboxílico o ácido peroxicarboxílico. Un hidrótropo también puede facilitar la estabilidad física y/o la homogeneidad a largo plazo de una composición. Los ejemplos de hidrótropos adecuados incluyen portadores o disolventes líquidos no acuosos. Los disolventes adecuados incluyen óxido de propilen glicol éter (por ejemplo, una serie DOWANOL® P, disponible de Dow Chemical, Midland, MI o un glicol éter a base en óxido de etileno. Los glicoles de óxido de propileno adecuados incluyen un dipropilenglicol n-propil éter vendido bajo el nombre comercial DOWANOL DPnB por Dow Chemical. Un hidrótropo estabilizante o agente de acoplamiento puede estar presente en la composición a, por ejemplo, aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5 % en peso, aproximadamente 0,05 a aproximadamente 4 % en peso o aproximadamente 0,05 a aproximadamente 3 % en peso.

El pH de la composición puede ajustarse para proporcionar una actividad esporicida, antimicrobiana y/o detersiva óptima. El pH se puede ajustar además para el uso previsto, como el uso de ropa o para limpiar superficies u objetos.

Por ejemplo, en una modalidad en la que la composición se usa en una aplicación de lavado y donde la amina se agrega primero a la ropa (por ejemplo, como parte I de la composición), el pH de la solución de lavado se puede ajustar a un pH de aproximadamente 7-12, o aproximadamente de 9-11. El pH de la solución puede optimizarse en base a varios factores, como la dureza del agua y otros componentes incluidos en la composición (por ejemplo, la parte I de la composición), o incluidos en un detergente para ropa que puede estar presente en la solución de lavado al tiempo que se agrega la composición. Si se agrega el perácido a la solución de lavado, el pH de la solución de lavado se reduce y puede volverse neutro o ácido. Por ejemplo, cuando se añade el perácido, el pH de la solución de lavado puede ser de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, de aproximadamente 4 a aproximadamente 8, o de aproximadamente 4 a aproximadamente 6, en dependencia del pH de la solución de lavado antes de agregar el perácido. Si el pH de la solución de lavado se elevó antes de añadir el perácido, por ejemplo, de aproximadamente 10 a aproximadamente 11, la adición de la composición de perácido (por ejemplo, la parte II de la composición) puede reducir el pH a aproximadamente 7 a 8.

En una modalidad en la que la composición se usa para limpiar superficies, tales como superficies duras, superficies semiduras (por ejemplo, superficies cubiertas de madera o textiles) o instrumentos médicos o dentales, el pH de la composición puede ser de aproximadamente 3 a aproximadamente 10,5, de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 10, o de aproximadamente 4 a aproximadamente 9.

Los modificadores de pH adecuados incluyen bases y ácidos. Los ejemplos de bases incluyen hidróxidos de metales alcalinos (por ejemplo, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio), aminas, carbonatos, bicarbonatos y silicatos. Los ejemplos de ácidos incluyen ácidos orgánicos, tales como ácidos carboxílicos y ácidos inorgánicos.

La composición puede incluir opcionalmente un tampón. Los ejemplos de tampones adecuados incluyen fosfatos, carbonatos, bicarbonatos y citratos. Los ejemplos de fosfatos incluyen fosfato mono, di o trisódico anhidro, tripolifosfato sódico, pirofosfato tetrasódico y pirofosfato tetrapotásico. Los carbonatos ejemplares incluyen carbonato de sodio, carbonato de potasio y sesquicarbonato. Los citratos ejemplares incluyen citrato de sodio o potasio.

La composición puede incluir opcionalmente uno o más ingredientes funcionales adicionales que incluyen pero no se limitan a tintes o pigmentos o perfumes.

Tintes, pigmentos y perfumes. Pueden incluirse, opcionalmente, en la composición diversos colorantes, pigmentos, perfumes y otros agentes estéticos potenciadores. Pueden incluirse colorantes para alterar el aspecto de la composición, como por ejemplo, Direct Blue 86 (Miles), Fastusol Blue (Mobay Chemical Corp.), Acid Orange 7 (American Cyanamid), Basic Violet 10 (Sandoz), Acid Yellow 23 (GAF), Acid Yellow 17 (Sigma Chemical), Sap Green (Keyston Analine y Chemical), Metanil Yellow (Keystone Analine y Chemical), Acid Blue 9 (Hilton Davis), Sandolan Blue/Acid Blue 182 (Sandoz), Hisol Fast Red (Capitol Color and Chemical), Fluoresceína (Capitol Color y Chemical), Acid Green 25 (Ciba-Geigy) y similares. Las fragancias o perfumes que pueden incluirse en las composiciones incluyen, por ejemplo, terpenoides como citronelol, aldehídos como amil cinamaldehído, jasmona como CIS-jasmona o jasmal, SZ-6929 (disponible comercialmente en Sozio Fragrance), vainillina y similares.

En una modalidad, la composición se proporciona en una botella rociadora y se aplica mediante rociado. Por ejemplo, la composición puede proporcionarse en una botella de pulverización de dos cámaras 1 mostrada en la Figura 1, donde la parte I está en la primera cámara 11 y la parte II está en la segunda cámara 12. Las partes I y II se mezclan tras la aplicación cuando la composición se rocía desde la botella rociadora 1. La botella rociadora 1 puede incluir un conjunto de mezcla ajustable 14 que permite que las partes se mezclen en una proporción deseada. En una modalidad ejemplar, la composición se proporciona como un kit que comprende una botella rociadora que tiene dos cámaras y un conjunto rociador ajustable en comunicación de fluidos con ambas cámaras, donde la parte I está alojada en una de las dos cámaras y comprende aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de éter amina en agua; y la parte II está alojada en otra de las dos cámaras y comprende de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de ácido percarboxílico en agua.

Métodos de uso de las composiciones

Las composiciones que se describen son particularmente adecuadas para su uso en el lavado de textiles y limpieza de superficies, tales como superficies duras, superficies semiduras (por ejemplo, superficies cubiertas de madera o textiles), muebles, equipos e instrumentos, tales como instrumentos médicos y dentales. Los instrumentos médicos pueden incluir, por ejemplo, instrumentos quirúrgicos e instrumentos endoscópicos. La composición puede formularse teniendo en cuenta el uso final deseado.

La composición puede usarse a temperatura ambiente o a temperaturas más altas o más bajas, por ejemplo, de aproximadamente 10 °C a aproximadamente 99 °C, aproximadamente 15 °C a aproximadamente 90 °C, aproximadamente 20 °C a aproximadamente 80 °C, aproximadamente 25 °C. °C a aproximadamente 70 °C. En algunos ejemplos, la composición se usa a temperatura ambiente, por ejemplo, de aproximadamente 18 °C a aproximadamente 30 °C, o de aproximadamente 18 °C a aproximadamente 26 °C. En algunos otros ejemplos, la composición se usa a una temperatura elevada, como aproximadamente 40 °C, aproximadamente 50 °C o aproximadamente 60 °C. La eficacia de la composición puede incrementarse a temperaturas elevadas.

En aplicaciones de lavandería, la composición puede aplicarse al agua de lavado directamente, ya sea al dosificar los componentes por separado (simultánea o consecutivamente) o al dosificar una mezcla de componentes. La composición puede dosificarse como un concentrado o como una solución de uso diluida. La composición puede dosificarse en la solución de lavado antes o después de aplicar la solución de lavado sobre los textiles, o puede aplicarse directamente sobre los textiles. La composición puede usarse como pretratamiento o como postratamiento (por ejemplo, como enjuague). La composición también puede formularse como una composición detergente o puede usarse simultáneamente con una composición detergente.

De acuerdo con las modalidades, la secuencia de dosificación del componente de éter amina y el componente de perácido puede variarse, en parte, en base a la concentración de los componentes. El término "dosis" se usa aquí para referirse a la concentración final de los componentes en la solución de uso (por ejemplo, la solución de lavado). En algunas modalidades, los componentes pueden dosificarse simultáneamente. Por ejemplo, en algunas modalidades, el componente de éter amina se dosifica primero en una primera solución de lavado y la primera solución de lavado se aplica a los textiles; se drena la primera solución de lavado y se aplica la composición de perácido a una segunda solución de lavado que se aplica a los textiles. Después de drenar la segunda solución de lavado, los textiles pueden enjuagarse o someterse a otro ciclo de lavado (opcionalmente con una composición detergente). Los expertos en la técnica apreciarán que las modalidades de los métodos que se describen aquí también abarcan secuencias de dosificación más complicadas. Por ejemplo, pueden agregarse más pasos secuenciales al método, al dosificar cada uno de los componentes más de una vez, opcionalmente a diferentes concentraciones, al variar el orden de dosificación.

De acuerdo con algunas modalidades, la composición puede usarse para tratar superficies, tales como superficies de manipulación de alimentos (por ejemplo, encimeras, equipos y utensilios de manipulación de alimentos), superficies de locales generales (por ejemplo, pisos, paredes, techos, exterior de muebles, etc.), o superficies de equipo (por ejemplo, equipo médico, equipo de fabricación, equipo de procesamiento, etc.). La composición puede aplicarse a la superficie a tratar mediante cualquier método adecuado, como rociar, verter, gotear, limpiar o fregar, etc. La composición puede proporcionarse, por ejemplo, como un rociador o paño de limpieza listo para usar. En una modalidad, la composición se aplica a la superficie como una mezcla que comprende éter amina y perácido. En otra modalidad, la composición es una composición de dos partes, en la que la parte I se aplica primero a la superficie y la segunda parte II. También puede usarse una composición de dos partes al mezclar las partes I y II antes de la aplicación a una superficie o un objeto.

Ejemplos

Se prepararon y probaron diversas composiciones para la eliminación de esporas microbianas de la tela de algodón y de una superficie de vidrio. Las condiciones experimentales y los resultados se detallan en los Ejemplos más abajo.

Ejemplo 1

Se prepararon soluciones acuosas de éter amina (Parte I) y perácido (Parte II). Se preparó una solución de éter amina (octil/deciloxipropil-1,3-diaminopropano) (Parte I) en agua desionizada y se ajustó el pH a 9,0 mediante el uso de ácido glicólico. Se usó TOMAMINE DA1214 como éter amina. El TOMAMiNe DA1214 contiene aproximadamente el 50-60 % en peso de 1,3-propanodiamina, N-[3-(octiloci)propil] y aproximadamente el 35-40 % en peso de 1,3-propanodiamina, N-[3-(deciloci)propil], y está disponible en Air Products y Chemicals, Inc., en Allentown, PA. La solución de perácido (ácido peracético) (Parte II) se preparó a partir de TSUNAMI® 100 (ácido peracético al 15 %), disponible en Ecolab Inc., en St Paul, MN

Se inocularon muestras de tejido de algodón (5 mm x 5 mm) con C. Diff. AATCC 43598 a 35 °C durante 48 horas. Después de la inoculación, las muestras se trataron con una primera solución que comprendía la parte I de la composición a 50 °C durante un primer tiempo de exposición; se retira de la primera solución con fórceps estériles e inmediatamente se transfiere a una segunda solución que comprende la parte II de la composición para un segundo tiempo de exposición. En los tratamientos comparativos, las soluciones incluyeron solo agua. Después del tratamiento, se evaluó el número de esporas supervivientes y se comparó la reducción logarítmica de esporas con el tratamiento comparativo (solo agua).

En el Ejemplo 1, el primer tiempo de exposición fue de 10 minutos (Parte I) y el segundo tiempo de exposición fue de 5 minutos (Parte II).

Se realizaron tres experimentos. Los resultados se muestran en las Tablas 3A-3C a continuación.

TABLA 3A. Muestras de tela, tratamiento consecutivo

TABLA 3B. Muestras de tela, tratamiento consecutivo

(continuación)

TABLA 3C. Muestras de tela, tratamiento consecutivo

Se observó que ninguno de los tratamientos (éter amina o perácido) por sí solo resultó en una reducción significativa de las esporas. Una concentración de 5000 ppm de éter amina logró una reducción logarítmica de 0,27 y 300 ppm de perácido una reducción logarítmica de 1,02 (TABLA 3A) y 0,69 (TABLA 3C); 500 ppm de perácido lograron una reducción logarítmica de 3,15. Se señaló además que la aplicación de la parte I y la parte II por separado resultó en un efecto sinérgico, al lograr reducciones logarítmicas significativas. Sin embargo, una alta concentración (5000 ppm) de éter amina con 300 ppm de perácido resultó en una reducción logarítmica más baja (2,23 en la TABLA 3A y 1,62 en la TABLA 3B) que las concentraciones más bajas. El efecto sinérgico fue más fuerte a concentraciones de menos de 5000 ppm de éter amina.

Sin desear ceñirse a la teoría, se planteó la hipótesis de que la aplicación de una alta concentración (5000 ppm) de éter amina dejaba éter amina residual en las muestras de tejido, y cuando las muestras se movían a la segunda solución, la éter amina residual reaccionaba de manera antagonista con el perácido.

Ejemplo 2

El tratamiento que se describe anteriormente para el Ejemplo 1 se aplicó a cuadrados de vidrio (5 mm x 5 mm) en una primera parte del experimento, donde el primer tiempo de exposición fue de 10 minutos (parte I) y el segundo tiempo de exposición fue de 5 minutos (parte II). En una segunda parte del experimento, la éter amina y el perácido se mezclaron antes del tratamiento y el tiempo de exposición fue de 15 minutos. Los resultados de la primera parte del experimento se muestran en la TABLA 4A y de la segunda parte del experimento en la TABLA 4B.

Tabla 4A. Superficie de vidrio, tratamiento consecutivo

Tabla 4B. Superficie de vidrio, tratamiento simultáneo

El tratamiento consecutivo con la parte I y la parte II resultó en la eliminación de prácticamente todas las esporas de los cuadrados de vidrio. Por el contrario, cuando se mezclaron éter amina y perácido, se logró una pequeña reducción de esporas.

Sin desear ceñirse a ninguna teoría, se planteó la hipótesis de que el éter amina y el perácido, cuando se mezclan, actúan de forma antagónica entre sí, lo que impide así actuar contra las esporas.

Ejemplo 3

El tratamiento que se describe en el Ejemplo 2 se repitió a temperatura ambiente ("TA", aproximadamente 23 °C). La Parte I se preparó con éter amina DA-1214 y la Parte II con ácido peroxiacético. Los tiempos de exposición fueron 10 minutos para la Parte I y 5 minutos para la Parte II. Los resultados se muestran en la Tabla 5 a continuación.

TABLA 5. Superficie de vidrio, temperatura ambiente.

Se observó que la adición de un tratamiento de éter amina al perácido mejoraba la reducción logarítmica incluso a temperatura ambiente.

Ejemplo 4

Se probó el tratamiento consecutivo y simultáneo con baja concentración (100 ppm) de éter amina y ácido peracético en cuadrados de tela. Los cuadrados de tela se trataron como en el Ejemplo 1 con tiempos de tratamiento de 10 min (parte I) y 5 minutos (parte II), excepto con el tratamiento simultáneo, donde se mezclaron éter amina y perácido antes del tratamiento y el tiempo de exposición fue de 5 minutos.

Los resultados se muestran en la Tabla 6 a continuación.

TABLA 6. Muestras de tela, tratamiento consecutivo vs simultáneo

Las reducciones logarítmicas de los tratamientos consecutivos y simultáneos fueron muy similares. Se concluyó que mientras la concentración de éter amina se mantenga relativamente baja, los componentes (parte I y parte II) pueden mezclarse durante el tratamiento sin una pérdida significativa de eficiencia.

Ejemplo 5

Se probaron varias éter aminas para determinar su eficacia para erradicar las esporas bacterianas de las muestras de tejido. Las muestras de tela se trataron de acuerdo con el protocolo ASTM para evaluar los desinfectantes y desinfectantes de lavandería (ASTM E2274-09). El protocolo ASTM proporciona condiciones más realistas para el lavado de textiles, donde los textiles probados están incrustados dentro de un paquete de telas para imitar la capacidad de la composición para penetrar la tela con menos exposición a la solución de lavado.

Se probaron tres soluciones de éter amina diferentes: DA-1214 (octil/deciloxipropil-1,3-diaminopropano), DA-1618 (dodecil/tetradeciloxipropil-1,3-diaminopropano) y PA-14 (isodeciloxipropil amina). La Parte I y la Parte II se agregaron juntas al comienzo del experimento durante un tiempo de exposición combinado de 10 minutos. Las soluciones se transformaron en agua desionizada como se describe en el Ejemplo 1, con el pH ajustado a 9,0 mediante ácido glicólico. Sin embargo, el PA-14 ya se neutralizó a pH 7 con acetato de sodio. Se midió la reducción logarítmica de esporas en la solución de lavado y en la muestra de tejido. La reducción de esporas se comparó con el número de esporas en el tratamiento de referencia (solo agua). Los resultados de las pruebas se muestran en la TABLA 7 a continuación.

TABLA 7. Muestras de tela (protocolo ASTM), tratamiento simultáneo

Se encontró que las aminas solas no tenían virtualmente ningún impacto de esporas ni en la solución de lavado ni en la muestra de tejido, mientras que el perácido solo era eficaz para eliminar las esporas en la solución de lavado, pero menos en la muestra de tejido. Los tratamientos consecutivos con cada una de las éter aminas y el perácido eliminaron todas las esporas en la solución de lavado y también fueron efectivos contra las esporas en las muestras de tela. Se encontró que de las éter aminas probadas, la DA-1618 fue la más efectiva contra las esporas en las muestras de tela.

Ejemplo 6

El tratamiento de las muestras de tejido se probó en agua dura con pH ajustado. La solución de lavado contenía 500 ppm de agua dura sintética y el pH se ajustó a 10,5 con NaOH antes de la adición de perácido. Después de la adición del perácido, el pH de la solución de lavado estaba entre 7-8. Se usó la DA-1214 como éter amina y ácido peracético como perácido.

Se midió la reducción logarítmica de esporas en la solución de lavado y en la muestra de tejido. La reducción de esporas se comparó con el número de esporas en el tratamiento de referencia (solo agua). El tiempo de tratamiento combinado fue de 10 minutos. Los resultados de la prueba se muestran en la TABLA 8 a continuación.

TABLA 8. Muestras de tela (ASTM E2274), tratamiento simultáneo, agua dura

Se encontró que el tratamiento con éter amina y perácido mataba todas las esporas presentes en la solución de lavado y en la muestra de tejido. Se concluyó que la eficacia del tratamiento consecutivo con éter amina y perácido no se redujo por el agua dura alcalina.

Ejemplo 7

Se probó el uso de diferentes perácidos. Las muestras de tela se trataron mediante el uso de la prueba ASTM que se describe en el Ejemplo 5. La Parte I se preparó con 100 ppm de éter amina (DA-1618). La Parte II se preparó con 200 ppm de ácido peroxiacético ("POAA") o ácido peroxioctanoico ("POOA"). Cuando se usaron tanto la Parte I como la Parte II, los productos químicos se agregaron simultáneamente. El tiempo de exposición fue de 10 min a 50 °C. Los resultados se muestran en la Tabla 9 a continuación.

TABLA 9. Comparación de perácidos.

Se observó que la adición de éter amina al ácido peroxiacético resultaba en un aumento significativo en la destrucción. El ácido peroxioctanoico solo fue casi tan eficaz como el ácido peroxiacético y el éter amina juntos. Sin embargo, la adición de éter amina al ácido peroxioctanoico redujo la muerte. Se observó que el ácido peroxioctanoico y la éter amina son ambos muy hidrófobos y, por tanto, tienen afinidad entre sí. Por lo tanto, se planteó la hipótesis de que cuando los dos productos químicos se añadían simultáneamente en solución, se aglomeraban y provocaban una reducción de la destrucción.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un método para eliminar las esporas bacterianas en un artículo sospechoso de contaminación con esporas bacterianas, el método comprende:

preparar una primera solución de uso mediante la mezcla de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de éter amina en agua y una segunda solución de uso mediante la mezcla de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de ácido percarboxílico en agua;

aplicar la primera solución de uso al artículo; y

aplicar la segunda solución de uso al artículo.

2. El método de la reivindicación 1, en donde la éter amina comprende una o más éter aminas que tienen 1-22 átomos de carbono, preferentemente en donde la éter amina comprende una o más éter aminas que tienen 10 18 átomos de carbono.

3. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en donde la solución de uso comprende 25-1500 ppm de éter amina, preferentemente en donde la solución de uso comprende 25-1000 ppm de éter amina, más preferentemente en donde la solución de uso comprende 50-500 ppm de éter amina.

4. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el ácido percarboxílico comprende uno o más ácidos percarboxílicos que tienen 2-12 átomos de carbono.

5. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde la solución de uso comprende 10-1500 ppm de ácido percarboxílico, preferentemente en donde la solución de uso comprende 50-1000 ppm de ácido percarboxílico, más preferentemente en donde la solución de uso comprende 50-500 ppm de ácido percarboxílico.

6. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde el artículo comprende un textil o una superficie dura.

7. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en donde la solución de uso comprende además uno o más tensioactivos.

8. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en donde la solución de uso comprende además uno o más modificadores de pH.

9. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde la primera solución de uso y la segunda solución de uso se añaden aplicadas simultáneamente, consecutivamente o acumulativamente al artículo.

10. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde la primera solución de uso y la segunda solución de uso se preparan simultáneamente como una única solución de uso mediante la dosificación de la éter amina y el ácido percarboxílico en el agua

11. El método de la reivindicación 10, en donde la única solución de uso comprende una solución de lavado de ropa.

12. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde la solución de uso se aplica a una superficie dura del artículo.

13. El método de la reivindicación 12, en donde la solución de uso se aplica al artículo mediante el rociado, el vertimiento, la limpieza o el fregado.

14. Un kit que comprende:

una botella rociadora que tiene dos cámaras y un conjunto rociador ajustable en comunicación de fluidos con ambas cámaras;

una primera solución alojada en una de las dos cámaras y que comprende de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de éter amina en agua; y

una segunda solución alojada en otra de las dos cámaras y que comprende de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 ppm de ácido percarboxílico en agua.

15. Una composición que comprende una mezcla de:

aproximadamente 10 a aproximadamente 1000 ppm de éter aminas;

aproximadamente 10 a aproximadamente 1000 ppm de perácidos; y

agua.