ES2698970T3 - Container for medicines, method for assembling the container and method for dispensing medications from the container - Google Patents
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Abstract
Conjunto de recipiente para medicamentos a prueba de niños (10) que comprende: un blíster (20) que incluye una pluralidad de compartimentos (40), configurado cada uno de la pluralidad de compartimentos (40) para contener al menos un medicamento (42); un soporte (100) que incluye un rebaje (112) que tiene una pluralidad de aberturas (116) correspondiendo cada abertura (116) en el soporte (100) a uno de la pluralidad de compartimentos (40) del blíster (20); y una caja (150) que incluye una primera pared (158) opuesta a una segunda pared (162), extendiéndose una pluralidad de aberturas (170) a través de la primera pared (158), estando cada una de las aberturas (170) en la primera pared (158) alineada con perforaciones correspondientes (178) en la segunda pared (162), estando cada una de las aberturas (170) en la primera pared (158) alineada con una de las aberturas (116) en el soporte (100) y un compartimiento correspondiente (40) del blíster (20).A child-proof drug container assembly (10) comprising: a blister pack (20) including a plurality of compartments (40), each configured of the plurality of compartments (40) to contain at least one medicament (42) ; a support (100) including a recess (112) having a plurality of openings (116) each opening (116) in the support (100) corresponding to one of the plurality of compartments (40) of the blister (20); and a box (150) including a first wall (158) opposite a second wall (162), a plurality of openings (170) extending through the first wall (158), each of the openings (170) being in the first wall (158) aligned with corresponding perforations (178) in the second wall (162), each of the openings (170) being in the first wall (158) aligned with one of the openings (116) in the support (100) and a corresponding compartment (40) of the blister (20).
Description
DESCRIPCIÓNDESCRIPTION
Recipiente para medicamentos, método para ensamblar el recipiente y método para dispensar los medicamentos desde el recipienteContainer for medicines, method for assembling the container and method for dispensing medications from the container
Referencia cruzada a solicitudes relacionadasCross reference to related requests
Esta solicitud es una solicitud no provisional de y reivindica el beneficio de la solicitud de patente provisional US 61/842.841, presentada el 3 de julio de 2013, y de la solicitud de patente provisional US 61/842.900, presentada el 3 de julio de 2013. Esta solicitud también es una continuación de la solicitud de patente US 29/488.207, presentada el 16 de abril de 2014.This application is a non-provisional application for and claims the benefit of the provisional patent application US 61 / 842,841, filed on July 3, 2013, and of the provisional patent application US 61 / 842,900, filed on July 3, 2013 This application is also a continuation of patent application US 29 / 488,207, filed on April 16, 2014.
Antecedentes de la invenciónBACKGROUND OF THE INVENTION
Los medicamentos recetados requieren una receta preparada por una persona autorizada para recetar medicamentos. Un medicamento recetado es dispensado por un farmacéutico, y el medicamento recetado generalmente viene con un folleto informativo que proporciona información sobre el medicamento, sus efectos secundarios, si corresponde, instrucciones para el uso del medicamento y precauciones y advertencias pertinentes. La mayoría de los medicamentos recetados son dispensados por un farmacéutico en un frasco o en un blíster. Algunos medicamentos recetados que se dispensan de esta manera tienen instrucciones de uso complicadas y pueden no ser fáciles de recordar para un paciente. Por ejemplo, algunos medicamentos recetados deben tomarse por la mañana, tarde o noche, algunos acompañados o no de alimentos, algunos con o sin ciertos tipos de alimentos y cantidades particulares. En estas situaciones, es posible que un paciente tenga que leer el frasco o consultar el folleto de información para obtener instrucciones al tomar el medicamento. Es posible que un paciente también tenga que mantener un registro de cuándo tomó el medicamento para garantizar el cumplimiento de las instrucciones de tiempos.Prescription medications require a prescription prepared by a person authorized to prescribe medication. A prescription medication is dispensed by a pharmacist, and the prescribed medication usually comes with an information booklet that provides information about the medication, its side effects, if applicable, instructions for the use of the medication, and pertinent precautions and warnings. Most prescription medications are dispensed by a pharmacist in a bottle or blister pack. Some prescription medications that are dispensed in this way have complicated use instructions and may not be easy for a patient to remember. For example, some prescription medications should be taken in the morning, afternoon or evening, some with or without food, some with or without certain types of food and particular amounts. In these situations, a patient may have to read the bottle or consult the information booklet for instructions when taking the medication. It is possible that a patient also has to keep a record of when he took the medication to ensure compliance with the time instructions.
Sumario de la invenciónSummary of the invention
La presente invención se refiere a un sistema y a un recipiente para asegurar y dispensar medicamentos que proporciona instrucciones de uso que se pueden ver al acceder al medicamento y administrarlo. En particular, la invención se refiere a un recipiente, que asegura medicamentos y es a prueba de niños, lo que evita que los niños accedan al medicamento cerrado dentro del recipiente. La invención también se refiere a un método para ensamblar el recipiente a prueba de niños. La invención también se refiere a un método para acceder a o dispensar, por parte de un usuario previsto, el medicamento mantenido dentro del recipiente a prueba de niños.The present invention relates to a system and a container for securing and dispensing medicaments that provides instructions for use that can be seen upon accessing and administering the medicament. In particular, the invention relates to a container, which secures medicines and is child-proof, which prevents children from accessing the closed medication inside the container. The invention also relates to a method for assembling the childproof container. The invention also relates to a method for accessing or dispensing, by an intended user, the medication maintained within the childproof container.
El envasado de medicamentos está regulado por el gobierno en un intento de garantizar que el envase sea sustancialmente a prueba de niños. Cada envase para medicamentos se construye de manera que respete unos criterios específicos que se basan en el contenido del envase y el tipo y la eficacia del medicamento.The packaging of medicines is regulated by the government in an attempt to ensure that the packaging is substantially childproof. Each medicine container is constructed in a way that respects specific criteria that are based on the contents of the container and the type and effectiveness of the medication.
La publicación US 6.659.280 describe un blíster multicapa a prueba de niños hecho de una sola hoja y puede considerarse el documento de la técnica anterior más cercano a la invención.US 6,659,280 discloses a multilayer child-resistant blister made from a single sheet and can be considered the closest prior art document to the invention.
En una realización, la invención proporciona un conjunto de recipiente para medicamentos a prueba de niños. El conjunto comprende un blíster que incluye una pluralidad de compartimentos, estando cada uno de la pluralidad de compartimentos configurado para contener al menos un medicamento; un soporte que incluye un rebaje que tiene una pluralidad de aberturas correspondiendo cada abertura en el soporte a uno de la pluralidad de compartimentos del blíster; y una caja que incluye una primera pared opuesta a una segunda pared, una pluralidad de aberturas que se extienden a través de la primera pared, estando cada una de las aberturas en la primera pared alineada con perforaciones correspondientes en la segunda pared, estando cada una de las aberturas en la primera pared alineada con una de las aberturas en el soporte y un compartimiento correspondiente del blíster.In one embodiment, the invention provides a container assembly for child-resistant drugs. The assembly comprises a blister that includes a plurality of compartments, each of the plurality of compartments being configured to contain at least one medicament; a support including a recess having a plurality of openings corresponding to each opening in the support to one of the plurality of compartments of the blister; and a box including a first wall opposite a second wall, a plurality of openings extending through the first wall, each of the openings in the first wall being aligned with corresponding perforations in the second wall, each being of the openings in the first wall aligned with one of the openings in the support and a corresponding compartment of the blister.
En otra realización, la invención proporciona un método para ensamblar un recipiente para medicamentos a prueba de niños. El método comprende alinear un blíster que incluye una pluralidad de compartimentos con un soporte que incluye un rebaje y una pluralidad de aberturas, estando cada una de la pluralidad de aberturas configurada para ser complementaria de uno de la pluralidad de compartimentos; fijar el blíster al soporte; insertar el blíster y el soporte en una caja, incluyendo la caja una primera pared opuesta a una segunda pared, una pluralidad de aberturas que se extienden a través de la primera pared y están alineadas con una pluralidad de perforaciones en la segunda pared, siendo cada una de la pluralidad de aberturas y perforaciones alineadas complementaria de una de la pluralidad de compartimentos; y cerrar la caja para encerrar el blíster y el soporte.In another embodiment, the invention provides a method for assembling a container for child-resistant drugs. The method comprises aligning a blister including a plurality of compartments with a support including a recess and a plurality of openings, each of the plurality of openings being configured to be complementary to one of the plurality of compartments; fix the blister to the support; inserting the blister and the holder into a box, the box including a first wall opposite a second wall, a plurality of openings extending through the first wall and aligned with a plurality of perforations in the second wall, each one of the plurality of aligned apertures and perforations complementary to one of the plurality of compartments; and close the box to enclose the blister and the holder.
En otra realización, la invención proporciona un método para dispensar a un usuario medicamento mantenido dentro de un recipiente para medicamentos a prueba de niños. El método comprende proporcionar un recipiente que incluye una caja, un soporte y un blíster, estando el soporte asegurado a la caja, y estando el blíster asegurado al soporte; aplicar una fuerza a al menos un compartimento de una pluralidad de compartimentos del blíster, estando cada uno de la pluralidad de compartimentos alineado con una abertura complementaria de una pluralidad de aberturas en una primera pared de la caja; romper un sello del al menos un compartimiento para acceder al medicamento contenido en el al menos un compartimiento; expulsar el medicamento a través de una abertura en el rebaje del soporte, siendo la abertura complementaria del al menos un compartimento; y expulsar el medicamento a través de una perforación en una segunda pared de la caja, siendo la perforación complementaria del al menos un compartimento.In another embodiment, the invention provides a method for dispensing a medication to a user maintained within a container for child-resistant drugs. The method comprises providing a container that includes a box, a support and a blister, the support being secured to the box, and the blister being secured to the support; applying a force to at least one compartment of a plurality of compartments of the blister, each of the plurality of compartments being aligned with a complementary opening of a plurality of openings in a first wall of the box; breaking a seal of the at least one compartment to access the medicament contained in the at least one compartment; expel the medication through an opening in the recessing the support, the opening being complementary to the at least one compartment; and ejecting the medication through a perforation in a second wall of the box, the perforation being complementary to the at least one compartment.
Otros aspectos de la invención quedarán claros al tener en cuenta la descripción detallada y los dibujos adjuntos. Breve descripción de los dibujosOther aspects of the invention will become clear upon taking into account the detailed description and the accompanying drawings. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
La figura 1 es una vista en perspectiva frontal de un conjunto de recipiente para medicamentos de acuerdo con una realización de la invención.Figure 1 is a front perspective view of a medication container assembly according to an embodiment of the invention.
La figura 2 ilustra componentes de un recipiente para medicamentos ilustrado en la figura 1, que incluyen un blíster, un soporte y una caja.Figure 2 illustrates components of a container for medicaments illustrated in Figure 1, including a blister, a holder and a box.
La figura 3 es una vista en perspectiva frontal de un conjunto de recipiente para medicamentos en una primera configuración de acuerdo con otra realización de la invención.Figure 3 is a front perspective view of a drug container assembly in a first configuration according to another embodiment of the invention.
La figura 4 es una vista en perspectiva frontal del recipiente ilustrado en la figura 3, en una segunda configuración. La figura 5 es una vista en perspectiva frontal de un blíster ejemplar.Figure 4 is a front perspective view of the container illustrated in Figure 3, in a second configuration. Figure 5 is a front perspective view of an exemplary blister.
La figura 6 ilustra las especificaciones técnicas del blíster ejemplar de la figura 5.Figure 6 illustrates the technical specifications of the exemplary blister of Figure 5.
Las figuras 7 y 8 son vistas en perspectiva frontales de un blíster con otra configuración.Figures 7 and 8 are front perspective views of a blister with another configuration.
La figura 9 es una vista en perspectiva inferior de los blísteres ilustrados en las figuras 7 y 8.Figure 9 is a bottom perspective view of the blisters illustrated in Figures 7 and 8.
La figura 10 ilustra las especificaciones técnicas del blíster de las figuras 7 y 8.Figure 10 illustrates the technical specifications of the blister of Figures 7 and 8.
La figura 11 es una vista en perspectiva frontal de un blíster que tiene otra configuración.Figure 11 is a front perspective view of a blister having another configuration.
La figura 12 es una vista en perspectiva de un soporte ejemplar.Figure 12 is a perspective view of an exemplary support.
La figura 13 es una vista superior del soporte ilustrado en la figura 12.Figure 13 is a top view of the support illustrated in Figure 12.
La figura 14 es una vista inferior del soporte ilustrado en las figuras 12-13.Figure 14 is a bottom view of the support illustrated in Figures 12-13.
La figura 15 es una vista en perspectiva superior de un soporte ejemplar.Figure 15 is a top perspective view of an exemplary support.
La figura 16 es una vista en perspectiva inferior del soporte en la figura 15.Figure 16 is a bottom perspective view of the support in Figure 15.
La figura 17 es una vista inferior del soporte ilustrado en la figura 15.Figure 17 is a bottom view of the support illustrated in Figure 15.
La figura 18 es una vista superior del soporte ilustrado en las figuras 15-16.Figure 18 is a top view of the support illustrated in Figures 15-16.
La figura 19 es una vista en perspectiva de un soporte ejemplar.Figure 19 is a perspective view of an exemplary support.
La figura 20 es una vista en perspectiva inferior del soporte en la figura 19.Figure 20 is a bottom perspective view of the support in Figure 19.
La figura 21 es una vista inferior del soporte en la figura 19.Figure 21 is a bottom view of the support in Figure 19.
La figura 22 es una vista superior del soporte ilustrado en la figura 19.Figure 22 is a top view of the support illustrated in Figure 19.
La figura 23 es una vista posterior del soporte ilustrado en la figura 19.Figure 23 is a rear view of the support illustrated in Figure 19.
La figura 24 es una vista frontal del soporte ilustrado en la figura 19.Figure 24 is a front view of the support illustrated in Figure 19.
La figura 25 es una vista lateral izquierda del soporte ilustrado en la figura 19.Figure 25 is a left side view of the support illustrated in Figure 19.
La figura 26 es una vista lateral derecha del soporte ilustrado en la figura 19.Figure 26 is a right side view of the support illustrated in Figure 19.
La figura 27 es una vista en perspectiva de un soporte ejemplar.Figure 27 is a perspective view of an exemplary support.
La figura 28 es una vista en perspectiva frontal de 
La figura 29 es una vista en perspectiva frontal de 
La figura 30 es una vista en perspectiva frontal de 
La figura 31 es una vista en perspectiva frontal de 
La figura 32 ilustra un cartón troquelado para caja. Figure 32 illustrates a die cut cardboard.
La figura 33 es una vista de conjunto del conjunto de recipiente para medicamentos ilustrado en las figuras 3-4, incluyendo el blíster de las figuras 5-6, el soporte de las figuras 19-26 y una caja.Figure 33 is an assembly view of the drug container assembly illustrated in Figures 3-4, including the blister of Figures 5-6, the holder of Figures 19-26 and a box.
La figura 34 es una vista en perspectiva del blíster y el soporte ilustrados en la figura 33 cuando están montados. La figura 35 ilustra un método para ensamblar el conjunto de recipiente para medicamentos de la figura 33.Figure 34 is a perspective view of the blister and support illustrated in Figure 33 when mounted. Figure 35 illustrates a method for assembling the drug container assembly of Figure 33.
La figura 36 ilustra un método de uso del conjunto de recipiente para medicamentos de la figura 33.Figure 36 illustrates a method of using the drug container assembly of Figure 33.
La figura 37 ilustra instrucciones de usuario ejemplares que indican el método de uso del conjunto de recipiente para medicamentos de la figura 36.Figure 37 illustrates exemplary user instructions indicating the method of use of the drug container assembly of Figure 36.
La figura 38 es una vista en perspectiva frontal de un dispensador de un conjunto de recipiente para medicamentos. La figura 39 es una vista en perspectiva frontal de un dispensador que tiene otra configuración.Figure 38 is a front perspective view of a dispenser of a medicine container assembly. Figure 39 is a front perspective view of a dispenser having another configuration.
La figura 40 es una vista frontal del dispensador ilustrado en la figura 39.Figure 40 is a front view of the dispenser illustrated in Figure 39.
La figura 41 es una vista en perspectiva frontal de un dispensador de un conjunto de recipiente para medicamentos ilustrado en las figuras 3-4.Figure 41 is a front perspective view of a dispenser of a drug container assembly illustrated in Figures 3-4.
La figura 42 ilustra un cartón troquelado para caja ejemplar del dispensador.Figure 42 illustrates an exemplary die cut carton of the dispenser.
Descripción detalladaDetailed description
Antes de explicar en detalle cualquier realización de la invención, debe entenderse que la invención no está limitada en su aplicación a los detalles de construcción y disposición de los componentes expuestos en la siguiente descripción o ilustrados en los siguientes dibujos. La invención es susceptible de otras realizaciones y debe ser puesta en práctica o realizada de varias maneras.Before explaining in detail any embodiment of the invention, it should be understood that the invention is not limited in its application to the details of construction and arrangement of the components set forth in the following description or illustrated in the following drawings. The invention is susceptible of other embodiments and must be implemented or carried out in various ways.
Las figuras 1 y 2 ilustran un conjunto de recipiente o envase 10 para medicamentos de acuerdo con una primera realización de la invención. El medicamento se puede adquirir con receta o sin receta. El conjunto de recipiente 10 incluye un blíster 20, un soporte 100 y una caja 150.Figures 1 and 2 illustrate a container assembly or container 10 for medicaments according to a first embodiment of the invention. The medication can be purchased by prescription or without a prescription. The container assembly 10 includes a blister 20, a holder 100 and a box 150.
Tal como se ilustra en las figuras 5-11, el blíster 20 incluye un primer lado 24, un segundo lado 26 y paredes exteriores 28 que definen un perímetro del blíster 20. El blíster 20 se construye a partir de una película o elemento de plástico semirrígido 32 que tiene una lámina delgada y/o capa de papel 36 adherida a su segundo lado 26. El blíster 20 incluye una pluralidad de compartimentos o bolsas 40 formados dentro del elemento 32 y dimensionados y conformados para recibir un medicamento en forma de píldora 42 en su interior. Los compartimentos 40 están definidos por la película plástica semirrígida y sobresalen del primer lado 24 del blíster 20. Como tales, los compartimentos 40 definen una altura del blíster 20. Los compartimentos 40 también definen una abertura 48 en el segundo lado 26 del blíster 20 antes de adherir la capa de película 36 para insertar el al menos un medicamento 42 en su interior. Tal como se ilustra en las figuras 5 y 6, uno o más de los compartimentos 40 pueden estar vacíos cuando se sellan, definiéndose así una o más bolsas de aire o protuberancias de soporte 50 en el blíster 20. La capa de lámina delgada 36 se superpone a las aberturas 48 cuando se adhiere al segundo lado 26 del blíster 20, creándose así un sello 54 para asegurar las dosis de medicamento 42 o las bolsas de aire 48 en el compartimiento adecuado 40. Se puede acceder al medicamento 42 asegurado en cada uno de la pluralidad de compartimentos 40 aplicando presión al compartimiento deseado en el primer lado 24 del blíster 20 y perforando así el sello 54 del compartimiento 40. El medicamento se libera a través de la abertura 48 del segundo lado 26.As illustrated in Figures 5-11, the blister 20 includes a first side 24, a second side 26, and outer walls 28 defining a perimeter of the blister 20. The blister 20 is constructed from a film or plastic element. semi-rigid 32 having a thin sheet and / or paper layer 36 adhered to its second side 26. The blister 20 includes a plurality of compartments or pouches 40 formed within the element 32 and sized and shaped to receive a medicament in pill form 42 inside. The compartments 40 are defined by the semi-rigid plastic film and protrude from the first side 24 of the blister 20. As such, the compartments 40 define a height of the blister 20. The compartments 40 also define an opening 48 in the second side 26 of the blister 20 before of adhering the film layer 36 to insert the at least one medicament 42 therein. As illustrated in Figures 5 and 6, one or more of the compartments 40 may be empty when sealed, thereby defining one or more air pockets or support protuberances 50 in the blister 20. The thin sheet layer 36 is overlaps the openings 48 when it adheres to the second side 26 of the blister 20, thereby creating a seal 54 for securing the medication doses 42 or the air bags 48 in the appropriate compartment 40. The insured medication 42 can be accessed in each of the plurality of compartments 40 by applying pressure to the desired compartment on the first side 24 of the blister 20 and thereby piercing the seal 54 of the compartment 40. The medicament is released through the opening 48 of the second side 26.
Los sellos 54 se crean mediante vacío para encerrar el medicamento 42 dentro de los compartimientos 40. En las realizaciones ilustradas, los sellos 54 y los compartimentos 40 encierran los medicamentos 42 de manera que cada una de las dosis de medicamento 40 está rodeada y protegida por una bolsa de aire periférica. La bolsa de aire protege la integridad de la dosis del medicamento 40 (por ejemplo, protege el medicamento para que no se aplaste o se estropee prematuramente). La capa de lámina 36 incluye una o más perforaciones o muescas para proporcionar un punto en el que un usuario puede presionar la dosis del medicamento 40 a través de la capa de lámina 36 para liberar el medicamento del blíster 20. Realizaciones alternativas o adicionales pueden incluir blísteres construidos a partir de cualquier material o materiales adecuados (por ejemplo, cartón, espuma, etc.). De manera similar, los compartimentos pueden sellarse utilizando métodos o materiales alternativos adecuados.The seals 54 are created by vacuum to enclose the medication 42 within the compartments 40. In the illustrated embodiments, the seals 54 and the compartments 40 enclose the medicaments 42 so that each of the medicament doses 40 is surrounded and protected by a peripheral air bag. The air bag protects the integrity of the dose of the medicament 40 (for example, it protects the medicament so that it does not crush or break down prematurely). The foil layer 36 includes one or more perforations or notches to provide a point at which a user can press the dose of the medicament 40 through the foil layer 36 to release the medicament from the blister 20. Alternative or additional embodiments may include blister packs constructed from any suitable material or materials (eg, cardboard, foam, etc.). Similarly, the compartments can be sealed using suitable alternative methods or materials.
Tal como se ilustra en las figuras 5-11, el blíster 20 puede tener una variedad de configuraciones adecuadas, tales como, por ejemplo, los blísteres 20, 20a, 20b. Los compartimentos 40 de los blísteres 20, 20a, 20b tienen una variedad de tamaños y formas para adaptarse a diferentes tipos, tamaños y dosis de medicamentos 40. Por ejemplo, los compartimentos 40 pueden ser circulares, ovulares, cuboidales, rectangulares y similares. De manera similar, el blíster puede incluir compartimentos que incluyen cualquier combinación adecuada de formas y tamaños. Es decir, debido a que una dosis de medicamento en forma de píldora o cápsula puede tener muchos tamaños y formas, el blíster puede fabricarse para adaptarse al tamaño y forma específicos de uno o más tipos de medicamentos. Además, muchos medicamentos están adaptados para ser tomados varias veces al día, en momentos específicos del día y/o en combinación con otros medicamentos. Por tanto, cada uno de los compartimentos puede dimensionarse y conformarse para recibir diferentes tipos de medicamentos y en cualquier orientación adecuada para indicar un orden o serie de administración. El segundo lado 26 del blíster, y en concreto la o las capas de lámina, pueden tener muchas configuraciones diferentes de perforaciones 58. Por ejemplo, las perforaciones 58b pueden estar ubicadas en cada compartimento 40. Alternativamente, las perforaciones 58a pueden configurarse de manera que solo algunos compartimentos 40 se perforen a la vez, lo que se explicará con mayor detalle a continuación. Las perforaciones 58 también pueden ayudar al usuario a administrar los medicamentos correctos en los momentos correctos. Además, las bolsas de aire o las protuberancias de soporte 50 pueden tener posiciones y configuraciones alternativas. Por ejemplo, las protuberancias de soporte pueden ser bolsas de aire alargadas o nervios 50. Los nervios pueden extenderse a lo largo de uno o más lados del blíster, por ejemplo, o pueden orientarse de otras maneras con respecto a uno o más de los compartimentos que contienen medicamento. Además, las protuberancias y nervios de soporte pueden usarse juntos en algunas realizaciones.As illustrated in Figures 5-11, the blister 20 may have a variety of suitable configurations, such as, for example, blisters 20, 20a, 20b. The compartments 40 of the blisters 20, 20a, 20b have a variety of sizes and shapes to suit different types, sizes and dosages of medicaments 40. For example, the compartments 40 may be circular, ovular, cuboidal, rectangular and the like. Similarly, the blister may include compartments that include any suitable combination of shapes and sizes. That is, because a dose of drug in the form of a pill or capsule can have many sizes and shapes, the blister can be manufactured to suit the specific size and shape of one or more types of drugs. In addition, many medications are adapted to be taken several times a day, at specific times of the day and / or in combination with other medications. Therefore, each of the compartments can be sized and shaped to receive different types of medication and in any suitable orientation to indicate an order or series of administration. The second side 26 of the blister, and in particular the sheet layer (s), can have many different configurations of perforations 58. For example, the perforations 58b can be located in each compartment 40. Alternatively, the perforations 58a can be configured so that only some compartments 40 are drilled at the same time, which will be explained in more detail below. The perforations 58 can also help the user to administer the correct medications at the correct times. In addition, airbags or support protuberances 50 may have alternative positions and configurations. For example, the support protuberances may be elongated air sacs or ribs 50. The ribs may extend along one or more sides of the blister, for example, or they may be otherwise oriented with respect to one or more of the compartments. that contain medicine. In addition, the protuberances and support ribs can be used together in some embodiments.
Las figuras 5-11 también ilustran que el blíster 20, 20a, 20b se puede dividir en regiones o secciones 60. Por ejemplo, en las figuras 5 y 6, el blíster 20 se divide en una primera región 60, una segunda región 60' y una tercera región 60”. Cada una de las regiones primera, segunda y tercera 60, 60', 60” incluye al menos uno de los compartimentos 40 del blíster 20. En la realización ilustrada en las figuras 5 y 6, las regiones 60, 60', 60” pueden estar separadas unas de otras por un borde perforado o de otro modo por líneas debilitadas 64 cuando se usan. Es decir, la primera región 60 puede ser arrancada de las regiones segunda y tercera 60', 60”. Como tal, el usuario puede retirar el o los medicamentos de una región particular que puede corresponder a una determinada dosis, combinación o período de tiempo. La ventaja de este tipo de blíster 20 es que pueden retirarse medicamentos específicos de los compartimentos correspondientes 40 sin perforar involuntariamente los sellos 54 de otros compartimentos adyacentes. Las regiones del blíster también pueden delinearse con perforaciones en el segundo lado del blíster. Por ejemplo, las figuras 7-10 incluyen unas perforaciones primera y segunda 58a. Las perforaciones 58a están configuradas para proporcionar un fácil acceso a los medicamentos de la primera región 60a, a la vez que protegen la integridad de los sellos 54a y aseguran los medicamentos de la segunda región 60a'. Además de delinearse físicamente, las regiones de los blísteres 20 pueden codificarse por colores o estar provistas de algún otro tipo de referencia para indicar y obviar la diferencia en los tipos de medicamentos contenidos dentro de cada región o grupo de medicamentos.Figures 5-11 also illustrate that the blister 20, 20a, 20b can be divided into regions or sections 60. For example, in Figures 5 and 6, the blister 20 is divided into a first region 60, a second region 60 ' and a third region 60 ". Each of the first, second and third regions 60, 60 ', 60 "includes at least one of the compartments 40 of the blister pack 20. In the embodiment illustrated in FIGS. 5 and 6, the regions 60, 60', 60" may to be separated from one another by a perforated edge or otherwise by weakened lines 64 when used. That is, the first region 60 can be torn out of the second and third regions 60 ', 60 ". As such, the user can withdraw the drug (s) from a particular region that may correspond to a certain dose, combination or period of time. The advantage of this type of blister 20 is that specific medicaments can be removed from the corresponding compartments 40 without inadvertently piercing the seals 54 of other adjacent compartments. The regions of the blister can also be delineated with perforations on the second side of the blister. For example, Figures 7-10 include first and second perforations 58a. The perforations 58a are configured to provide easy access to the drugs of the first region 60a, while protecting the integrity of the seals 54a and securing the drugs of the second region 60a '. In addition to being physically delineated, the regions of the blister packs 20 may be color coded or provided with some other type of reference to indicate and obviate the difference in the types of drugs contained within each region or group of drugs.
Como se señala anteriormente con respecto a las figuras 1 y 2, el conjunto de recipiente 10 incluye el soporte o plantilla 100. El soporte 100 está configurado para ser complementario de los compartimentos 40 del blíster 20. El soporte 100 es un dispositivo de protección o componente separador que proporciona un amortiguador entre el blíster 20 y la caja 150. Más en concreto, el soporte 100 proporciona rigidez a la caja terminada, evitando que los niños doblen y rompan las perforaciones de la caja alrededor del medicamento y proporcionando al mismo tiempo protección contra las mordeduras para el blíster 20.As noted above with respect to Figures 1 and 2, the container assembly 10 includes the holder or jig 100. The holder 100 is configured to be complementary to the compartments 40 of the blister pack 20. The holder 100 is a protective device or separating component that provides a buffer between the blister 20 and the box 150. More specifically, the support 100 provides rigidity to the finished box, preventing the children from bending and breaking the perforations of the box around the medication and at the same time providing protection against bites for the blister 20.
Las figuras 12-26 ilustran tres soportes diferentes 100. Las figuras 12-14 ilustran una primera realización del soporte 100. El soporte 100 incluye una parte de cuerpo 104 que tiene un primer lado 102 separado de y opuesto a un segundo lado 106. El cuerpo 104 también incluye paredes 108 que se extienden entre los lados primero y segundo. Las paredes 108 definen una altura del soporte 100. El soporte 100 también incluye un rebaje 112 en el cuerpo 104. El soporte 100 incluye una pluralidad de aberturas 116 formadas dentro del rebaje 112. Cada una de la pluralidad de aberturas 116 en el soporte 100 es complementaria de uno de los compartimentos 40 del blíster 20, descrito anteriormente. Como tales, las aberturas 116 en el soporte 100 están configuradas para alinearse con los compartimentos 40 en el blíster 20 que tienen una orientación específica. Por ejemplo, el soporte 100 de las figuras 12-14 está específicamente configurado para alojar el blíster 20 ilustrado en las figuras 5 y 6. El blíster 20 se acopla al segundo lado 106 del soporte 100 de manera que cada uno de los compartimentos 40 se inserta a través de la respectiva abertura complementaria 116 en el soporte 100. En algunas construcciones, el blíster 20 se aplica (por ejemplo, se pega, se sella, se pega con cinta adhesiva, etc.) al segundo lado 106 del soporte 100 (esto se muestra en la figura 35 también).Figures 12-26 illustrate three different supports 100. Figures 12-14 illustrate a first embodiment of support 100. Support 100 includes a body portion 104 having a first side 102 spaced apart from and opposed to a second side 106. body 104 also includes walls 108 that extend between the first and second sides. The walls 108 define a height of the support 100. The support 100 also includes a recess 112 in the body 104. The support 100 includes a plurality of openings 116 formed within the recess 112. Each of the plurality of openings 116 in the support 100 is complementary to one of the compartments 40 of the blister 20, described above. As such, the openings 116 in the holder 100 are configured to align with the compartments 40 in the blister 20 having a specific orientation. For example, the holder 100 of Figures 12-14 is specifically configured to house the blister 20 illustrated in Figures 5 and 6. The blister 20 is attached to the second side 106 of the holder 100 so that each of the compartments 40 is inserted through the respective complementary opening 116 in the support 100. In some constructions, the blister 20 is applied (for example, glued, sealed, glued with adhesive tape, etc.) to the second side 106 of the support 100 ( this is shown in figure 35 as well).
Continuando con referencia a las figuras 12-14, el segundo lado 106 del cuerpo 104 incluye una pluralidad de cavidades reforzadas 120 que se extienden entre las paredes 108 y el rebaje 112. En otras realizaciones, el segundo lado 106 puede ser sólido. Adicionalmente, las figuras 13 y 14 incluyen paredes 108 que tienen cada una sustancialmente el mismo espesor. Sin embargo, realizaciones alternativas o adicionales pueden incluir paredes con diferentes espesores. El soporte 100 puede comprender pulpa de papel u otros sustratos a base de papel, sin embargo, también pueden utilizarse en el soporte 100 otros materiales, tales como plástico u otros materiales adecuados o combinaciones de materiales.Continuing with reference to Figures 12-14, second side 106 of body 104 includes a plurality of reinforced cavities 120 extending between walls 108 and recess 112. In other embodiments, second side 106 may be solid. Additionally, Figures 13 and 14 include walls 108 each having substantially the same thickness. However, alternative or additional embodiments may include walls with different thicknesses. The support 100 may comprise paper pulp or other paper-based substrates, however, other materials, such as plastic or other suitable materials or combinations of materials, may also be used in the backing 100.
Las figuras 15-18 ilustran una segunda realización del soporte (denominado soporte 100a). El soporte 100a incluye una parte de cuerpo 104a que tiene un primer lado 102a separado de y opuesto a un segundo lado 106a. El cuerpo 104a también incluye paredes 108a que se extienden entre los lados primero y segundo. Las paredes 108a, 108a' definen una altura del soporte 100a. El soporte 100a también incluye un rebaje 112a en el cuerpo 104a. El soporte 100a incluye una pluralidad de aberturas 116a formadas dentro del rebaje 112a. Cada una de la pluralidad de aberturas 116a en el soporte 100a es complementaria de uno de los compartimentos 40 del blíster 20, descrito anteriormente. Como tales, las aberturas 116a en el soporte 100a están configuradas para alinearse con los compartimentos 40 en el blíster 20 que tienen una orientación específica. Por ejemplo, el soporte 100a de las figuras 15-18 está específicamente configurado para alojar el blíster 20 ilustrado en las figuras 5 y 6. El blíster 20 está acoplado al segundo lado 106a del soporte 100a de manera que cada uno de los compartimentos 40 se inserta a través de la respectiva abertura complementaria 116a en el soporte 100a. En algunas construcciones, el blíster 20 se aplica (por ejemplo, se pega, se sella, se pega con cinta adhesiva, etc.) al segundo lado 106a del soporte 100a (esto se muestra en la figura 35 también).Figures 15-18 illustrate a second embodiment of the support (called support 100a). The support 100a includes a body part 104a having a first side 102a spaced apart from and opposed to a second side 106a. The body 104a also includes walls 108a extending between the first and second sides. The walls 108a, 108a 'define a height of the support 100a. The support 100a also includes a recess 112a in the body 104a. The support 100a includes a plurality of openings 116a formed within the recess 112a. Each of the plurality of openings 116a in the support 100a is complementary to one of the compartments 40 of the blister 20, described above. As such, the openings 116a in the support 100a are configured to align with the compartments 40 in the blister 20 having a specific orientation. For example, the support 100a of Figures 15-18 is specifically configured to house the blister 20 illustrated in Figures 5 and 6. The blister 20 is coupled to the second side 106a of the support 100a so that each of the compartments 40 is inserted through the respective complementary opening 116a in the support 100a. In some constructions, the blister 20 is applied (e.g., glued, sealed, taped, etc.) to the second side 106a of the support 100a (this is shown in Figure 35 as well).
Continuando con referencia a las figuras 15-18, las paredes 108a y 108a' tienen espesores variables. Por ejemplo, el espesor de la pared 108a es diferente del espesor de la pared 108a'. Tal como se ilustra, el espesor de la pared 108a es menor que el espesor de la pared 108a'. Las paredes 108a' también incluyen una pluralidad de aberturas 124a. Las aberturas 124a son cilíndricas y aunque se ilustran once aberturas cilíndricas, puede haber más o menos aberturas cilíndricas en otras construcciones. Las paredes 108a, 108a' forman un reborde elevado 128a alrededor de un perímetro de la pared inferior (ver figuras 16-17). Las paredes 108a se inclinan hacia dentro en un extremo del soporte 100a. La parte inclinada de la pared 108a permite una inserción más fácil del soporte 100a en la caja 150. El soporte 100a puede comprender plástico y puede fabricarse utilizando un proceso de moldeo por inyección, sin embargo, también se pueden utilizar otros materiales o combinaciones de materiales adecuados para el soporte 100a.Continuing with reference to Figures 15-18, walls 108a and 108a 'have varying thicknesses. For example, the thickness of the wall 108a is different from the thickness of the wall 108a '. As illustrated, the thickness of the wall 108a is less than the thickness of the wall 108a '. The walls 108a 'also include a plurality of openings 124a. The openings 124a are cylindrical and although eleven cylindrical openings are illustrated, there may be more or less cylindrical openings in other constructions. The walls 108a, 108a 'form a raised rim 128a around a perimeter of the bottom wall (see Figures 16-17). The walls 108a are inclined inward at one end of the support 100a. The inclined part of the wall 108a allows easier insertion of the support 100a into the box 150. The support 100a may comprise plastic and may be manufactured using an injection molding process, however, other materials or combinations of materials may also be used. suitable for the support 100a.
Las figuras 19-26 ilustran una tercera realización del soporte (denominado soporte 100b). El soporte 100b incluye una parte de cuerpo 104b que tiene un primer lado 102b separado de y opuesto a un segundo lado 106b. El cuerpo 104b también incluye paredes 108b que se extienden entre los lados primero y segundo. Las paredes 108b, 108b' definen una altura del soporte 100b. El soporte 100b también incluye un rebaje 112b en el cuerpo 104b. El soporte 100b incluye una pluralidad de aberturas 116b formadas dentro del rebaje 112b. Cada una de la pluralidad de aberturas 116b en el soporte 100b es complementaria de uno de los compartimentos 40 del blíster 20, descrito anteriormente. Como tales, las aberturas 116b en el soporte 100b están configuradas para alinearse con los compartimentos 40 en el blíster 20 que tienen una orientación específica. Por ejemplo, el soporte 100b de las figuras 19-26 está específicamente configurado para alojar el blíster 20 ilustrado en las figuras 5 y 6. El blíster 20 se acopla al segundo lado 106b del soporte 100b de manera que cada uno de los compartimentos 40 se inserta a través de la respectiva abertura complementaria 116b en el soporte 100b. En algunas construcciones, el blíster 20 se aplica (por ejemplo, se pega, se sella, se pega con cinta adhesiva, etc.) al segundo lado 106a del soporte 100b (esto se muestra en la figura 35 también).Figures 19-26 illustrate a third embodiment of the support (referred to as support 100b). The support 100b includes a body part 104b having a first side 102b spaced apart from and opposed to a second side 106b. The body 104b also includes walls 108b extending between the first and second sides. The walls 108b, 108b 'define a height of the support 100b. The support 100b also includes a recess 112b in the body 104b. The support 100b includes a plurality of openings 116b formed within the recess 112b. Each of the plurality of openings 116b in the support 100b is complementary to one of the compartments 40 of the blister 20, described above. As such, the openings 116b in the holder 100b are configured to align with the compartments 40 in the blister 20 having a specific orientation. For example, the holder 100b of Figures 19-26 is specifically configured to house the blister 20 illustrated in Figures 5 and 6. The blister 20 engages the second side 106b of the holder 100b so that each of the compartments 40 is inserted through the respective complementary opening 116b in the support 100b. In some constructions, the blister 20 is applied (e.g., glued, sealed, taped, etc.) to the second side 106a of the holder 100b (this is shown in FIG. 35 as well).
Continuando con referencia a las figuras 19-26, las paredes 108b y 108b' tienen espesores variables. Por ejemplo, el espesor de la pared 108b es diferente del espesor de la pared 108b'. Tal como se ilustra, el espesor de la pared 108b es menor que el espesor de la pared 108b'. Las paredes 108b' también incluyen una pluralidad de aberturas 124b. Las aberturas 124b son rectangulares y aunque se ilustran tres aberturas rectangulares, puede haber más o menos aberturas rectangulares en otras construcciones. Las paredes 108b, 108b' forman un reborde elevado 128b alrededor de un perímetro de la pared inferior (ver figuras 20-21). Las paredes 108b se inclinan hacia dentro en un extremo del soporte 100b. La parte inclinada de la pared 108b permite una inserción más fácil del soporte 100b en la caja 150.Continuing with reference to Figures 19-26, the walls 108b and 108b 'have varying thicknesses. For example, the thickness of the wall 108b is different from the thickness of the wall 108b '. As illustrated, the thickness of the wall 108b is less than the thickness of the wall 108b '. The walls 108b 'also include a plurality of openings 124b. The openings 124b are rectangular and although three rectangular openings are illustrated, there may be more or less rectangular openings in other constructions. The walls 108b, 108b 'form a raised rim 128b around a perimeter of the bottom wall (see Figures 20-21). The walls 108b are inclined inward at one end of the support 100b. The inclined part of the wall 108b allows easier insertion of the support 100b into the box 150.
Las paredes 108b, 108b' incluyen una superficie estriada 130b en los extremos exteriores de las paredes. La superficie estriada 130b proporciona un área de superficie más grande para la aplicación de pegamento u otro material o materiales de unión para asegurar el soporte 100b a la caja 150. El soporte 100b puede comprender plástico y puede fabricarse utilizando un proceso de moldeo por inyección, sin embargo, también se pueden utilizar otros materiales o combinaciones de materiales adecuados para el soporte 100b.The walls 108b, 108b 'include a grooved surface 130b at the outer ends of the walls. The knurled surface 130b provides a larger surface area for the application of glue or other bonding material or materials to secure the support 100b to the box 150. The support 100b may comprise plastic and may be manufactured using an injection molding process, however, other materials or combinations of materials suitable for the support 100b may also be used.
La figura 27 ilustra una cuarta realización del soporte (denominado soporte 100c). El soporte 100c incluye una primera parte 504 y una segunda parte 508 que están configuradas para acoplarse entre sí como se ilustra. Por ejemplo, la primera parte 504 tiene una pared inferior 512 y una pared lateral 516 que se extiende alrededor de un perímetro de la pared inferior 512, definiendo así un rebaje 520. La segunda parte 508 incluye una pared superior 524 que tiene un perímetro definido y una pared lateral 528 que se extiende desde la pared superior 524 en una posición insertada desde el perímetro. La pared superior 524 incluye un saliente que se extiende sobre o más allá de la pared lateral 528 y que descansa sobre la parte superior de la pared lateral 516. Esta configuración permite que la pared lateral 528 de la segunda parte 508 se deslice o encaje dentro del rebaje 520 de la primera parte 504.Figure 27 illustrates a fourth embodiment of the support (referred to as support 100c). The support 100c includes a first part 504 and a second part 508 that are configured to mate with each other as illustrated. For example, the first part 504 has a lower wall 512 and a side wall 516 that extends around a perimeter of the lower wall 512, thereby defining a recess 520. The second part 508 includes an upper wall 524 having a defined perimeter and a side wall 528 extending from the top wall 524 in a position inserted from the perimeter. The top wall 524 includes a projection that extends on or beyond the side wall 528 and that rests on the top of the side wall 516. This configuration allows the side wall 528 of the second part 508 to slide or fit inside. of the recess 520 of the first part 504.
La primera parte incluye una pluralidad de aberturas 532 colocadas dentro de la pared inferior 512. La segunda parte incluye una pluralidad de aberturas 532' colocadas dentro de la pared superior 524 y sustancialmente alineadas con las aberturas 532. Un área 536 alrededor de cada una de la pluralidad de aberturas 532' se festonea cuando una parte de la pared superior 524 se retira gradualmente, retirándose menos material a medida que el área pasa desde la abertura 532' y se mueve hacia fuera. El blíster 20a se coloca entre la primera parte 504 y la segunda parte 508 y los compartimentos se alinean con las aberturas 532, 532' antes de insertar el soporte 100c en la caja 150.The first part includes a plurality of openings 532 positioned within the lower wall 512. The second part includes a plurality of openings 532 'positioned within the upper wall 524 and substantially aligned with the openings 532. An area 536 around each of the plurality of openings 532 'are festooned when a portion of the upper wall 524 is gradually removed, less material being removed as the area passes from the opening 532' and moves outwardly. The blister 20a is placed between the first part 504 and the second part 508 and the compartments align with the openings 532, 532 'before inserting the support 100c in the box 150.
La figura 28 ilustra una quinta realización del soporte (denominado soporte 100d). El soporte 100d incluye una base 540 que tiene una superficie superior 544 y una superficie inferior 548 que definen así un espesor entre ellas. La base 540 incluye una pared lateral 552 que se extiende entre la superficie superior 544 y la superficie inferior 548 y define un perímetro. La pared lateral 552 puede estar inclinada en un extremo de la base 540. La base 540 incluye una pluralidad de aberturas 556. La superficie superior 544 incluye un área 560 alrededor de todas las aberturas 556 que se festonea cuando una parte de la superficie superior 544 se retira gradualmente, retirándose menos material a medida que el área pasa desde la abertura 556 y se mueve hacia fuera.Figure 28 illustrates a fifth embodiment of the support (referred to as support 100d). The support 100d includes a base 540 having an upper surface 544 and a lower surface 548 thus defining a thickness therebetween. The base 540 includes a side wall 552 that extends between the top surface 544 and the bottom surface 548 and defines a perimeter. The side wall 552 may be inclined at one end of the base 540. The base 540 includes a plurality of openings 556. The upper surface 544 includes an area 560 around all the openings 556 which is festooned when a portion of the top surface 544 is gradually removed, less material being removed as the area passes from the opening 556 and moves outward.
El soporte 100d incluye una pluralidad de compartimentos individuales 562 formados por una primera capa de material 564 y una segunda capa de material 566. Los compartimentos individuales 562 contienen el medicamento y las capas primera y segunda de material se aseguran a la base 540. Después de que el medicamento y los compartimentos 562 se aseguran a la base 540, el soporte 100d se inserta en la caja 150.The support 100d includes a plurality of individual compartments 562 formed by a first layer of material 564 and a second layer of material 566. The individual compartments 562 contain the medicament and the first and second layers of material are secured to the base 540. After that the medicament and the compartments 562 are secured to the base 540, the holder 100d is inserted into the box 150.
La figura 29 ilustra una sexta realización del soporte (denominado soporte 100e). El soporte 100e incluye una pared inferior 570 y una pared lateral 574 que se extiende alrededor de la pared inferior 570. La pared lateral 574 puede incluir espesores variables. Tal como se ilustra, las dos paredes extremas (las paredes más cortas) tienen un espesor mayor que las paredes delantera y posterior (las paredes más largas). Tal como se ilustra, la pared lateral está inclinada en un extremo del soporte 100e. La pared inferior 570 incluye una primera parte 578 que tiene un primer espesor y una segunda parte 580 que tiene un segundo espesor. Tal como se ilustra, la segunda parte 580 tiene un espesor mayor que la primera parte 578, sin embargo, la primera parte 578, en otras construcciones, puede tener un espesor mayor. La pared inferior 570 incluye una pluralidad de aberturas 584. El blíster 20 se acopla al soporte 100e con los compartimientos alineados con las aberturas 584 antes de insertar el soporte 100e en la caja 150.Figure 29 illustrates a sixth embodiment of the support (called support 100e). The support 100e includes a bottom wall 570 and a side wall 574 extending around the bottom wall 570. The side wall 574 may include variable thicknesses. As illustrated, the two end walls (the shorter walls) have a greater thickness than the front and rear walls (the longer walls). As illustrated, the side wall is inclined at one end of the support 100e. The lower wall 570 includes a first part 578 having a first thickness and a second part 580 having a second thickness. As illustrated, the second part 580 has a greater thickness than the first part 578, however, the first part 578, in other constructions, may have a greater thickness. The lower wall 570 includes a plurality of openings 584. The blister 20 engages the support 100e with the compartments aligned with the openings 584 before inserting the support 100e into the box 150.
La figura 30 ilustra una séptima realización del soporte (denominado soporte 100f). El soporte 100f es similar al soporte 100 descrito anteriormente. El soporte 100f incluye una pluralidad de rebajes 588 formados en varias ubicaciones alrededor de un perímetro del soporte 100f.Figure 30 illustrates a seventh embodiment of the support (called support 100f). The support 100f is similar to the support 100 described above. The support 100f includes a plurality of recesses 588 formed in several locations around a perimeter of the support 100f.
La figura 31 ilustra una octava realización del soporte (denominado soporte 100g). El soporte 100g incluye una base 590 que tiene una superficie superior 594 y una superficie inferior 598 que definen así un espesor entre ellas. La base 590 incluye una pared lateral 602 que se extiende entre la superficie superior 594 y la superficie inferior 598 y define un perímetro. La pared lateral 602 puede estar inclinada en un extremo de la base 590. La base 590 incluye una pluralidad de aberturas 604. La superficie superior 594 incluye un área 608 alrededor de algunas de las aberturas 604 que se festonea cuando una parte de la superficie superior 594 se retira gradualmente, retirándose menos material a medida que el área pasa desde la abertura 604 y se mueve hacia fuera. La superficie inferior 598 incluye un área rebajada 610 alrededor de todas las aberturas 604. El blíster 20 se acopla al soporte de 100g con los compartimientos alineados con las aberturas 604 antes de insertar el soporte 100g en la caja 150.Figure 31 illustrates an eighth embodiment of the support (called support 100g). The support 100g includes a base 590 having an upper surface 594 and a lower surface 598 thus defining a thickness therebetween. The base 590 includes a side wall 602 that extends between the upper surface 594 and the lower surface 598 and defines a perimeter. The side wall 602 may be inclined at one end of the base 590. The base 590 includes a plurality of openings 604. The upper surface 594 includes an area 608 around some of the openings 604 that is scalloped when a portion of the top surface 594 is gradually removed, less material being removed as the area passes from opening 604 and moves outward. The lower surface 598 includes a recessed area 610 around all the openings 604. The blister 20 engages the 100g holder with the compartments aligned with the openings 604 prior to inserting the support 100g into the box 150.
Los soportes 100, 100a-g de las figuras 12-18 y 27-31, también pueden incluir superficies estriadas como se describe anteriormente. Además, las superficies estriadas pueden incluirse en superficies y lados adicionales o alternativos de los soportes 100, 100a-g. Además, aunque solo se ilustra en el soporte 100b, puede haber un rebaje u otra referencia 131b (por ejemplo, una flecha de orientación) que indique una orientación en la cual se debe cargar el soporte 100b cuando se ensambla el recipiente para medicamentos 10.The supports 100, 100a-g of Figures 12-18 and 27-31 may also include grooved surfaces as described above. In addition, the fluted surfaces can be included in additional or alternative surfaces and sides of the supports 100, 100a-g. Further, although it is only illustrated on the holder 100b, there may be a recess or other reference 131b (eg, an orientation arrow) indicating an orientation in which the holder 100b must be loaded when the medicine container 10 is assembled.
Los soportes 100, 100a-g ilustrados y descritos aquí son meramente ejemplares. Los soportes que tienen configuraciones y características adicionales están dentro del ámbito de aplicación y espíritu de la invención. Por tanto, debe entenderse que la configuración de la pluralidad de aberturas puede adaptarse a cualquier configuración única de blíster. Además, la parte de cuerpo, las paredes y el rebaje pueden tener cualquier forma, tamaño o dimensión adecuados. Además, los soportes ilustrados pueden formarse a partir de un material compuesto que incluya pasta de papel y fibra de bambú. La combinación pulpa/fibra es ventajosa porque es segura para el medio ambiente y reciclable. Sin embargo, se pueden usar otros materiales para formar el soporte.The supports 100, 100a-g illustrated and described herein are merely exemplary. The supports that have additional configurations and features are within the scope and spirit of the invention. Therefore, it should be understood that the configuration of the plurality of openings can be adapted to any single blister configuration. In addition, the body part, the walls and the recess can have any suitable shape, size or dimension. In addition, the illustrated supports can be formed from a composite material including paper pulp and bamboo fiber. The pulp / fiber combination is advantageous because it is safe for the environment and recyclable. However, other materials can be used to form the support.
Como se señala anteriormente con respecto a las figuras 1 y 2, el conjunto de recipiente para medicamentos 10 incluye la caja 150. Con referencia a la figura 32, la caja 150 se construye a partir de un sustrato tal como, cartón madera, cartón o similar. El sustrato se procesa y se corta en un cartón troquelado para caja, como se ilustra en la figura 32. El cartón troquelado para caja se manipula y se dobla donde se indica para formar la caja 150.As noted above with respect to Figures 1 and 2, the medicine container assembly 10 includes the box 150. With reference to Figure 32, the box 150 is constructed from a substrate such as, cardboard, wood, cardboard or Similary. The substrate is processed and cut into a box-cut cardboard, as illustrated in Figure 32. The box-cut cardboard is manipulated and folded where indicated to form the box 150.
Con referencia además a las figuras 1 y 3-4, la caja 150 incluye una pluralidad de paredes que juntas definen una cavidad 154 en su interior. En concreto, la caja 150 incluye una primera pared 158 separada de y opuesta a una segunda pared 162. Las paredes primera y segunda 158, 162 están separadas por paredes intermedias 166. La primera pared 158 incluye un primer lado, que está orientado hacia la cavidad 154, y un segundo lado, que está orientado hacia una parte exterior de la caja 150. La primera pared 158 incluye una pluralidad de aberturas 170 que se extienden entre los lados primero y segundo y un saliente 174 (figura 32) que se extiende desde el segundo lado. La segunda pared 162 incluye un primer lado, que está orientado hacia la cavidad 154, y un segundo lado, que está orientado hacia el exterior de la caja 150. La segunda pared 158 incluye una pluralidad de perforaciones 178.With reference further to Figures 1 and 3-4, the box 150 includes a plurality of walls that together define a cavity 154 therein. Specifically, the box 150 includes a first wall 158 spaced apart from and opposite a second wall 162. The first and second walls 158, 162 are separated by intermediate walls 166. The first wall 158 includes a first side, which faces the cavity 154, and a second side, which is oriented towards an outside of the box 150. The first wall 158 includes a plurality of openings 170 extending between the first and second sides and a projection 174 (FIG. 32) extending from the second side. The second wall 162 includes a first side, which faces the cavity 154, and a second side, which faces the outside of the box 150. The second wall 158 includes a plurality of perforations 178.
Las figuras 33-37 ilustran un método para ensamblar el conjunto de recipiente para medicamentos 10. En particular, el blíster 20 y uno de los soportes 100, 100a-g están configurados para ser recibidos y asegurados dentro de la caja 150. La cavidad 154 recibe y asegura el soporte 100, 100a-g y el blíster 20 en su interior.Figures 33-37 illustrate a method for assembling the medicine container assembly 10. In particular, the blister 20 and one of the supports 100, 100a-g are configured to be received and secured within the box 150. The cavity 154 receives and secures the support 100, 100a-g and the blister 20 inside.
La siguiente descripción es específica para soportes 100, 100a, 100b, sin embargo, los conceptos son similares para soportes 100c-g, cuando se observan partes/componentes similares, aunque pueden tener diferentes números. The following description is specific for supports 100, 100a, 100b, however, the concepts are similar for supports 100c-g, when similar parts / components are observed, although they may have different numbers.
El blíster 20 se acopla al soporte 100, 100a, 100b de manera que cada uno de la pluralidad de compartimentos 40 se alinea con y sobresale a través de la correspondiente pluralidad de aberturas 116 en el rebaje 112 del soporte 100. Se puede aplicar pegamento al blíster para adherir el blíster al cuerpo 104, 104a, 104b del soporte 100, 100a, 100b. Con el soporte 100b, se aplica pegamento u otro material o materiales de unión a las superficies estriadas 130b en los extremos de las paredes 108b' para asegurar el soporte 100b a las paredes laterales correspondientes de la caja 150.The blister 20 is coupled to the support 100, 100a, 100b so that each of the plurality of compartments 40 is aligned with and protrudes through the corresponding plurality of openings 116 in the recess 112 of the support 100. Glue can be applied to the blister to adhere the blister to the body 104, 104a, 104b of the support 100, 100a, 100b. With the support 100b, glue or other bonding material or materials are applied to the fluted surfaces 130b at the ends of the walls 108b 'to secure the support 100b to the corresponding side walls of the box 150.
Cuando se asegura dentro de la cavidad 154 de la caja 150, la pluralidad de compartimentos 40 y la pluralidad de aberturas 116, 116a, 116b en el soporte 100, 100a, 100b se alinean con la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared 158 y la pluralidad de perforaciones 178 en la segunda pared 162. Como tal, el medicamento 42 dentro de la cavidad 154 se puede ver a través de la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared 158. Dentro de la cavidad 154, se crea un espacio (no mostrado) entre los compartimentos 40 y la primera pared 158, de manera que los compartimentos 40 están rebajados con relación a la primera pared 158. Además, las protuberancias o nervios de soporte 50 del blíster 20 no se alinean con las correspondientes aberturas o perforaciones en las paredes primera y segunda. Como tales, las protuberancias y nervios de soporte 50 mantienen el espacio o la distancia a medida que los medicamentos 42 son expulsados de los compartimentos 40 y los compartimentos que antes estaban llenos de medicamento 40 ya no son capaces de conservar su forma. Una fuerza aplicada a través de la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared a uno o más de los compartimentos 40 hace que el medicamento 42 perfore el sello 54 en el blíster 20 y corte las perforaciones 178 de la segunda pared 162. Como tal, el medicamento contenido dentro de uno o más de los compartimentos 40 es expulsado a través de la abertura respectiva 116 en el soporte 100, creando así agujeros en la segunda pared 162 de la caja (figuras 36a-b). Las instrucciones de uso 300 y la información del medicamento 304 pueden incluirse en una tarjeta de instrucciones 308 incluida en el envase (figuras 37a-b).When secured within the cavity 154 of the box 150, the plurality of compartments 40 and the plurality of openings 116, 116a, 116b in the support 100, 100a, 100b align with the plurality of openings 170 in the first wall 158 and the plurality of perforations 178 in the second wall 162. As such, the medicament 42 within the cavity 154 can be seen through the plurality of openings 170 in the first wall 158. Within the cavity 154, a space is created ( not shown) between the compartments 40 and the first wall 158, so that the compartments 40 are recessed relative to the first wall 158. In addition, the protuberances or support ribs 50 of the blister 20 do not align with the corresponding openings or perforations on the first and second walls. As such, the protuberances and support ribs 50 maintain space or distance as drugs 42 are expelled from compartments 40 and compartments that were previously filled with medicament 40 are no longer able to retain their shape. A force applied through the plurality of openings 170 in the first wall to one or more of the compartments 40 causes the medication 42 to pierce the seal 54 in the blister 20 and cut the perforations 178 of the second wall 162. As such, the medicament contained within one or more of the compartments 40 is expelled through the respective opening 116 in the support 100, thus creating holes in the second wall 162 of the box (Figures 36a-b). The instructions for use 300 and the information of the medicament 304 can be included in an instruction card 308 included in the package (Figures 37a-b).
Una tercera pared o recubrimiento 182 se acopla de manera articulada a la primera pared 158 y/o a una de las paredes intermedias 166. La tercera pared 182 incluye un primer lado, que incluye información del medicamento, y un segundo lado. El primer lado de la tercera pared 182 incluye una abertura o parte rebajada 186 que incluye un adhesivo configurado para acoplarse o adherirse de manera separable a la primera pared 158. La tercera pared 182 incluye una pestaña o sello de fijación 190 (figuras 4, 38). En una primera posición cerrada (figuras 4, 38), la pestaña de fijación 190 está fijada a una de las paredes intermedias 166 de manera que no se puede acceder a la cavidad 154, y por tanto al medicamento 42 contenido dentro del blíster 20. En una segunda posición abierta, la pestaña de fijación 190 se libera de la pared intermedia 166, permitiendo así que la tercera pared 182 pivote con relación a la primera pared 158. Una vez que se ha liberado la pestaña de fijación 190, se puede acceder a la cavidad 154 y, por tanto, al medicamento contenido en el blíster 20. Después de que la pestaña de fijación 190 se libera y se dispensa el medicamento 42, la abertura 186 en la tercera pared 182, que incluye un adhesivo, puede adherirse de manera separable al primer lado 158 para evitar temporalmente el acceso a la cavidad 154 y al medicamento 42 que hay en su interior.A third wall or cover 182 is hingedly coupled to the first wall 158 and / or to one of the intermediate walls 166. The third wall 182 includes a first side, which includes medication information, and a second side. The first side of the third wall 182 includes an aperture or recessed portion 186 that includes an adhesive configured to engage or detachably adhere to the first wall 158. The third wall 182 includes a fastening tab 190 (Figures 4, 38 ). In a first closed position (figures 4, 38), the fixing flange 190 is fixed to one of the intermediate walls 166 so that the cavity 154, and therefore the medicament 42 contained within the blister 20 can not be accessed. In a second open position, the locking flange 190 is released from the intermediate wall 166, thus allowing the third wall 182 to pivot relative to the first wall 158. Once the fixing tab 190 has been released, it can be accessed to the cavity 154 and, therefore, to the medicament contained in the blister 20. After the fixation flange 190 is released and medicament 42 is dispensed, the opening 186 in the third wall 182, which includes an adhesive, can adhere separable to the first side 158 to temporarily prevent access to the cavity 154 and to the medication 42 that is inside it.
La caja 150 también puede incluir partes impresas que proporcionan instrucciones para la administración del medicamento contenido en la misma. Por ejemplo, en las realizaciones ilustradas y descritas en el presente documento, la caja 150 puede incluir regiones o secciones 194, 194' que corresponden a regiones en el blíster 20. Como tal, una primera región 194 de la caja 150 puede corresponder a una primera región (es decir, las regiones primera y segunda 60, 60' en las figuras 5 y 6) mientras que una segunda región 194' de la caja 150 puede corresponder a una segunda región (es decir, la tercera región 60" en las figuras 5 y 6) del blíster 20. La primera región 194 de la caja 150 se imprime con instrucciones correspondientes relacionadas con el medicamento en la primera región. Por ejemplo, la primera región 194 incluye instrucciones sobre cuándo tomar el medicamento y en qué condiciones debe administrarse el medicamento. De manera similar, la segunda región 194' de la caja 150 se imprime con instrucciones correspondientes relacionadas con el medicamento en la segunda región. Por ejemplo, la segunda región 194' incluye instrucciones sobre cuándo tomar el medicamento y en qué condiciones debe administrarse el medicamento. Las instrucciones también pueden incluir un código de color para delinear más claramente cómo se va a administrar el medicamento contenido en el recipiente. Por ejemplo, la primera región 194 de la caja 150 incluye un primer color (es decir, asociado a la mañana o al periodo diurno), mientras que la segunda región 194' de la caja 150 incluye un segundo color (es decir, asociado a la noche o al periodo nocturno).The box 150 may also include printed parts that provide instructions for the administration of the medicament contained therein. For example, in the embodiments illustrated and described herein, the box 150 may include regions or sections 194, 194 'corresponding to regions in the blister 20. As such, a first region 194 of the box 150 may correspond to a first region (i.e., the first and second regions 60, 60 'in FIGS. 5 and 6) while a second region 194' of box 150 may correspond to a second region (i.e., third region 60 "in FIGS. Figures 5 and 6) of the blister 20. The first region 194 of the box 150 is printed with corresponding instructions related to the drug in the first region For example, the first region 194 includes instructions on when to take the medication and under what conditions The drug is administered similarly, the second region 194 'of the box 150 is printed with corresponding instructions related to the drug in the second region, eg, the second region 194'. It includes instructions on when to take the medication and under what conditions the medication should be administered. The instructions can also include a color code to delineate more clearly how the medication contained in the container will be administered. For example, the first region 194 of the box 150 includes a first color (i.e., associated with the morning or day period), while the second region 194 'of the box 150 includes a second color (i.e., associated with the night or the night period).
El conjunto de recipiente para medicamentos 10 incluye varias características que impiden que un niño acceda al medicamento contenido en su interior. En primer lugar, al menos la primera pared 158 incluye preferiblemente un recubrimiento de película o laminado, lo que hace que sea más difícil para un niño rasgar o desgarrar el recipiente 10 en o cerca de las aberturas 170. Además, las paredes incluyen un pegamento u otro adhesivo adecuado que acopla entre sí las paredes de manera efectiva, evitando así que un niño acceda fácilmente al contenido que hay en el interior del recipiente 10. Además, la pestaña de fijación 190 es preferiblemente una pestaña indicadora de manipulación indebida. Es decir, al liberarse la pestaña de fijación 190 de la pared intermedia 166, cambia el color (es decir, al retirarse una capa de pintura o material o similar) de las pestañas indicadoras primera y segunda 200. El color de las pestañas indicadoras 200, que es diferente del color de la pared periférica 166, indica al usuario que la pestaña de fijación 190 se ha retirado inicialmente. La pestaña de fijación 190 y las pestañas indicadoras 200 son ventajosas porque alertan al usuario de que alguien más ya ha intentado acceder al medicamento mantenido dentro del recipiente 10. Esta característica es particularmente ventajosa para alertar a los padres de que un niño puede haber tenido acceso al medicamento. Otra característica a prueba de niños del recipiente 10 es que una vez que la tercera pared 182 ha sido liberada por la pestaña de fijación 190, y la cavidad 154 y el medicamento son accesibles, el espacio entre la primera pared 158 y la pluralidad de compartimentos 40 aumenta la distancia y la fuerza necesaria para romper el sello 54 en el blíster 20 y cortar las perforaciones 178. La fuerza necesaria para dispensar el medicamento se incrementa aún más con el soporte 100, que introduce dureza y rigidez añadidas al recipiente ensamblado 10. Por tanto, el recipiente para medicamentos 10 se construye para evitar que los niños accedan al medicamento mantenido en su interior y para cumplir con las normas reglamentarias para recipientes a prueba de niños.The medicine container assembly 10 includes several features that prevent a child from accessing the medication contained therein. First, at least the first wall 158 preferably includes a film or laminate coating, which makes it more difficult for a child to tear or tear the container 10 at or near the openings 170. In addition, the walls include a glue or another suitable adhesive which effectively couples the walls together, thus preventing a child from easily accessing the contents inside the container 10. Furthermore, the fixing tab 190 is preferably a tamper indicating tab. That is, upon release of the fastening tab 190 from the intermediate wall 166, the color (i.e., upon removal of a layer of paint or material or the like) of the first and second indicator tabs 200 changes. The color of the indicator tabs 200 , which is different from the color of the peripheral wall 166, indicates to the user that the fixing tab 190 has been initially removed. The attachment tab 190 and indicator tabs 200 are advantageous in that they alert the user that someone else has already attempted to access the medication maintained within the container 10. This feature is particularly advantageous in alerting parents that a child may have had access to the medication Another childproof feature of container 10 is that once the Third wall 182 has been released by fixation flange 190, and cavity 154 and medicament are accessible, the space between first wall 158 and the plurality of compartments 40 increases the distance and force necessary to break seal 54 in the blister 20 and cut the perforations 178. The force required to dispense the medicament is further increased with the support 100, which introduces added hardness and rigidity to the assembled container 10. Thus, the medication container 10 is constructed to prevent children from access the medication maintained inside it and to comply with the regulatory standards for child-proof containers.
El recipiente para medicamentos 10 se ensambla utilizando uno o más de los siguientes pasos. En primer lugar, la caja 150 se prepara y se pliega. Tal como se ilustra en la figura 32, antes de ser ensamblado, el cartón troquelado para caja incluye un primer lado y un segundo lado. El cartón troquelado para caja incluye además una primera sección 250, una segunda sección 254 y una tercera sección 258, que están dispuestas linealmente. La primera sección 250 incluye unos salientes primero, segundo y tercero 260a-260c, la segunda sección 254 incluye unos salientes cuarto y quinto 262a, 262b, y la tercera sección 258 incluye la pestaña de fijación 190 y una parte de etiqueta 270 acoplada a la misma. Una primera sección intermedia 280 está dispuesta entre las secciones primera y segunda 250, 254 y una segunda sección intermedia 284 está dispuesta entre las secciones segunda y tercera 254, 258. La primera sección intermedia 280 incluye las pestañas indicadoras 200. La primera sección 250 incluye la pluralidad de aberturas 170 que se extienden entre los lados primero y segundo, indicados con las líneas continuas, mientras que la segunda sección 254 incluye la pluralidad de perforaciones 178, indicadas con las líneas discontinuas.The medication container 10 is assembled using one or more of the following steps. First, the box 150 is prepared and folded. As illustrated in Figure 32, prior to being assembled, the die cut carton includes a first side and a second side. The die cut carton further includes a first section 250, a second section 254 and a third section 258, which are arranged linearly. The first section 250 includes first, second and third projections 260a-260c, the second section 254 includes fourth and fifth projections 262a, 262b, and the third section 258 includes the fixation flange 190 and a label portion 270 coupled to the same A first intermediate section 280 is disposed between the first and second sections 250, 254 and a second intermediate section 284 is disposed between the second and third sections 254, 258. The first intermediate section 280 includes the indicator tabs 200. The first section 250 includes the plurality of openings 170 extending between the first and second sides, indicated with the solid lines, while the second section 254 includes the plurality of perforations 178, indicated by dashed lines.
El cartón troquelado para caja se ensambla doblando la primera sección 250 a lo largo de un punto de conexión entre la primera sección 250 y la primera sección intermedia 280. De manera similar, la segunda sección 254 se dobla a lo largo de un punto de conexión entre la primera sección intermedia 280 y la segunda sección 254. Al hacerlo, la primera sección 250, que forma la primera pared 158, se separa de la segunda sección 254, que forma la segunda pared 162, mediante la primera sección intermedia 280, que es una de las paredes intermedias 166. El tercer saliente 260c que se extiende desde la primera sección 250 se asegura a continuación (es decir, mediante un adhesivo o similar) a la segunda sección intermedia 284. Las secciones intermedias primera y segunda 280, 284 son, por tanto, dos de las paredes intermedias 166 entre las paredes primera y segunda 158, 162 del cartón troquelado para caja. Cuando se acoplan mediante las paredes intermedias 166, las paredes primera y segunda 158, 162 son paralelas entre sí de tal manera que la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared 158 se alinean con la pluralidad de perforaciones 178 en la segunda pared 162. La pluralidad de aberturas 170 también es complementaria de la pluralidad de perforaciones 178. Las paredes primera y segunda 158, 162 también definen una parte de la cavidad 154 cuando se acoplan mediante dos de las cuatro paredes intermedias 166.The die-cut cardboard for box is assembled by folding the first section 250 along a connection point between the first section 250 and the first intermediate section 280. Similarly, the second section 254 is folded along a connection point between the first intermediate section 280 and the second section 254. In doing so, the first section 250, which forms the first wall 158, is separated from the second section 254, which forms the second wall 162, by the first intermediate section 280, which is one of the intermediate walls 166. The third protrusion 260c extending from the first section 250 is then secured (ie by means of an adhesive or the like) to the second intermediate section 284. The first and second intermediate sections 280, 284 they are, therefore, two of the intermediate walls 166 between the first and second walls 158, 162 of the box-shaped cardboard. When coupled by the intermediate walls 166, the first and second walls 158, 162 are parallel to each other such that the plurality of openings 170 in the first wall 158 align with the plurality of perforations 178 in the second wall 162. plurality of openings 170 is also complementary to the plurality of perforations 178. The first and second walls 158, 162 also define a portion of the cavity 154 when they are engaged by two of the four intermediate walls 166.
Antes de insertarse en la cavidad 154, el blíster 20 se aplica al soporte de modo que cada uno de la pluralidad de compartimentos del blíster 20 se alinea con la pluralidad de aberturas 116 en el soporte 100. Como se analiza anteriormente, cada una de la pluralidad de aberturas 116 está configurada para ser complementaria de uno de la pluralidad de compartimentos. A continuación, juntos, el blíster 20 y el soporte 100 se insertan en la caja 150 entre las paredes primera y segunda 158, 162. La pluralidad de aberturas 170 que se extienden a través de la primera pared 158 de la caja 150 se alinean con la pluralidad de perforaciones 178 en la segunda pared 162. Cada una de la pluralidad de aberturas 116 del soporte 100 se alinea con la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared 158 y la pluralidad de perforaciones 178 en la segunda pared 162. Además, al igual que las aberturas 116 en el soporte 100, cada una de la pluralidad alineada de aberturas 170 en la primera pared 158 y la pluralidad de perforaciones 176 en la segunda pared 162, es complementaria de y está alineada con uno de la pluralidad de compartimentos 40. Como tal, el medicamento 42 dentro de la cavidad 154 se puede ver a través de la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared 158.Before being inserted into the cavity 154, the blister 20 is applied to the support so that each of the plurality of compartments of the blister 20 is aligned with the plurality of openings 116 in the support 100. As discussed above, each of the plurality of openings 116 is configured to be complementary to one of the plurality of compartments. Next, together, the blister 20 and the holder 100 are inserted into the box 150 between the first and second walls 158, 162. The plurality of openings 170 that extend through the first wall 158 of the box 150 are aligned with the plurality of perforations 178 in the second wall 162. Each of the plurality of openings 116 of the support 100 is aligned with the plurality of openings 170 in the first wall 158 and the plurality of perforations 178 in the second wall 162. Furthermore, at same as the openings 116 in the support 100, each of the aligned plurality of openings 170 in the first wall 158 and the plurality of perforations 176 in the second wall 162, is complementary to and aligned with one of the plurality of compartments 40. As such, the medicament 42 within the cavity 154 can be seen through the plurality of openings 170 in the first wall 158.
El conjunto de recipiente para medicamentos 10 se ensambla asegurando el blíster 20 y el soporte 100 dentro de la cavidad 154 de la caja 150 de manera que el medicamento en cada uno de la pluralidad de compartimentos 40 sea visible a través de la pluralidad de aberturas 170 en la primera pared 158. Por consiguiente, unas pestañas auxiliares 304 que se extienden desde cada una de las secciones intermedias primera y segunda 280, 284 y los salientes primero y segundo 260a, 262a, 260b, 260b que se extienden desde cada una de las secciones primera y segunda 250, 254 (por ejemplo, las paredes primera y segunda 158, 162) se pliegan. Como tales, los primeros salientes 260, 262a se solapan y se aseguran en los segundos salientes 260b, 262b, que se solapan y se aseguran en los salientes auxiliares 304. Las paredes del cartón troquelado para caja se aseguran con pegamento u otro adhesivo adecuado.The drug container assembly 10 is assembled by securing the blister 20 and holder 100 within the cavity 154 of the box 150 so that the medicament in each of the plurality of compartments 40 is visible through the plurality of openings 170. in the first wall 158. Accordingly, auxiliary flanges 304 extending from each of the first and second intermediate sections 280, 284 and the first and second projections 260a, 262a, 260b, 260b extending from each of the first and second sections 250, 254 (for example, the first and second walls 158, 162) are folded. As such, the first projections 260, 262a overlap and are secured in the second protrusions 260b, 262b, which overlap and are secured in the auxiliary projections 304. The walls of the punch-through carton are secured with glue or other suitable adhesive.
La información del medicamento, que podría incluir instrucciones, información sobre la dosificación o información sobre el medicamento, se acopla (por ejemplo, con un adhesivo) al primer lado de la tercera pared 182. La tercera pared 182 es entonces tal que la tercera pared 182 se superpone a la primera pared 158. La pestaña de fijación 190 se acopla luego a una de las paredes intermedias 166 para completar el ensamblaje del recipiente 10. En las realizaciones ilustradas en las figuras 1-37, los blísteres 20, 20a, 20b, los soportes 100, 100a-g y la caja 150 están configurados para recibir y asegurar una dosis diaria de medicamento. Sin embargo, en realizaciones adicionales o alternativas, los blísteres, los soportes y la caja pueden configurarse para recibir y asegurar dosis de medicamento por hora, semanales o mensuales. Por ejemplo, la caja 150' de la figura 42, cuando se ensambla, está configurada para recibir y asegurar un blíster y un soporte que reciben y aseguran una dosis semanal de medicamento. Tal como se ilustra en la figura 42, los conceptos analizados aquí son similares, excepto que la configuración de abertura/perforación se adapta a un número y tamaño diferentes de medicamento/píldora.The information of the medicament, which could include instructions, dosing information or information about the medicament, is coupled (for example, with an adhesive) to the first side of the third wall 182. The third wall 182 is then such that the third wall 182 is superimposed on the first wall 158. The fixing flange 190 is then coupled to one of the intermediate walls 166 to complete the assembly of the container 10. In the embodiments illustrated in Figures 1-37, the blisters 20, 20a, 20b , supports 100, 100a-g and box 150 are configured to receive and ensure a daily dose of medication. However, in additional or alternative embodiments, the blisters, carriers and box may be configured to receive and secure doses of medication per hour, weekly or monthly. For example, the box 150 'of Figure 42, when assembled, is configured to receive and secure a blister and a holder that receive and ensure a weekly dose of medication. Such as is illustrated in Figure 42, the concepts discussed herein are similar, except that the aperture / perforation configuration is adapted to a different number and size of drug / pill.
El conjunto de recipiente para medicamentos 10 se puede usar para dispensar dosis adecuadas de medicamento mantenido en su interior de acuerdo con uno o más de los siguientes pasos. En primer lugar, la pestaña de fijación 190 se libera de manera tal que la tercera pared 182 se mueve de una primera posición cerrada (figuras 4, 38, 41), en la que la tercera pared 182 se superpone a la primera pared 158, a una segunda posición abierta (figuras 1, 3), en la que la primera pared 158 y la cavidad 154 de la caja 150 son accesibles. Al liberarse la pestaña de fijación 190, las pestañas indicadoras 166 cambian a un color que es diferente del color de la pared periférica. En la posición abierta, las instrucciones para la administración adecuada del medicamento son claramente visibles. Una o más dosis de medicamento contenidas en el respectivo uno o más de la pluralidad de compartimentos 40 del blíster 20 se expulsan aplicando una fuerza sustancial, a través de la correspondiente abertura complementaria 170 en la primera pared 158, sobre una superficie del compartimiento 40. La fuerza hace que el medicamento mantenido dentro del compartimiento 40 perfore el sello 54 en el segundo lado 26 del blíster 20, moviendo así el medicamento o la píldora a través de la abertura 48 del compartimiento 40. La fuerza continúa moviendo el medicamento a través de la correspondiente abertura complementaria 116 en el soporte 100, de manera que la fuerza del medicamento contra la correspondiente perforación complementaria 178 hace que se corte la perforación 178 de la segunda pared periférica 162. Por tanto, se crea un agujero en la segunda pared 162 a medida que el medicamento se expulsa del recipiente 10. Una vez que se ha dispensado el medicamento, la tercera pared 182 se puede mover de la segunda posición abierta a una tercera posición resellada (no se muestra). Una vez más, el acceso a la cavidad 154, y por tanto al medicamento contenido en su interior, no es posible. Por tanto, la pluralidad de aberturas 170 tanto en la primera pared 158 de la caja 150 como en el soporte 100 y la pluralidad de perforaciones 178 en la segunda pared 162 de la caja 150 son todas complementarias y están configuradas para alinearse.The medicine container assembly 10 can be used to dispense adequate doses of medicine maintained therein in accordance with one or more of the following steps. First, the fixing flange 190 is released in such a way that the third wall 182 moves from a first closed position (figures 4, 38, 41), in which the third wall 182 is superimposed on the first wall 158, to a second open position (Figures 1, 3), in which the first wall 158 and the cavity 154 of the box 150 are accessible. Upon release of the fastening tab 190, the indicator tabs 166 change to a color that is different from the color of the peripheral wall. In the open position, instructions for the proper administration of the medication are clearly visible. One or more doses of medicament contained in the respective one or more of the plurality of compartments 40 of the blister 20 are expelled by applying a substantial force, through the corresponding complementary opening 170 in the first wall 158, on a surface of the compartment 40. The force causes the medicament held within the compartment 40 to pierce the seal 54 on the second side 26 of the blister 20, thereby moving the medicament or pill through the opening 48 of the compartment 40. The force continues to move the medicament through the the corresponding complementary opening 116 in the support 100, so that the force of the medicament against the corresponding complementary perforation 178 causes the perforation 178 of the second peripheral wall 162 to be cut. Therefore, a hole is created in the second wall 162 a as the medication is expelled from the container 10. Once the medication has been dispensed, the third wall 182 s e can move from the second open position to a third resealed position (not shown). Once again, access to the cavity 154, and therefore to the medication contained therein, is not possible. Thus, the plurality of openings 170 in both the first wall 158 of the box 150 and in the support 100 and the plurality of perforations 178 in the second wall 162 of the box 150 are all complementary and are configured to be aligned.
Tal como se ilustra en las figuras 38-39, 41, uno o más de los conjuntos de recipiente para medicamentos a prueba de niños 10 pueden alojarse en y dispensarse desde un dispensador de alimentación por gravedad 400. El dispensador de alimentación por gravedad 400 tiene un primer lado, un segundo lado, un lado frontal, un lado posterior, un lado superior y un lado inferior. El dispensador 400 incluye además un cuerpo sustancialmente rectangular 404 definido por seis paredes 408, que encierran una cavidad sustancialmente rectangular 412. Un orificio o abertura 416 dimensionado y conformado para recibir un recipiente para medicamentos a prueba de niños 10, se extiende a lo largo de la parte inferior de una pared frontal del dispensador 400 y entre una primera pared lateral y una segunda pared lateral opuesta del recipiente 10. La abertura 416 está separada de una pared inferior mediante un espacio o plataforma 420, que incluye una pluralidad de salientes 424. Una tapa no desmontable 430 está acoplada al lado superior del dispensador 400. Una vez que el uno o más recipientes 10 se apilan dentro de la cavidad 412, la tapa 430 se sella de manera inamovible al cuerpo 404 del dispensador 400, de manera que los recipientes 10 no pueden retirarse por la parte superior del dispensador 400. Un recipiente inferior 10a está dispuesto dentro de la abertura 416, y los otros recipientes 10a' se apilan en la parte superior del recipiente inferior 10a dentro de la cavidad 412. El recipiente inferior 10a puede ser retirado del dispensador 400 agarrando el recipiente 10a a través de los orificios creados por la abertura 416 en las paredes laterales primera y segunda. As illustrated in Figures 38-39, 41, one or more of the child resistant drug container assemblies 10 can be housed in and dispensed from a gravity feed dispenser 400. The gravity feed dispenser 400 has a first side, a second side, a front side, a rear side, an upper side and a lower side. Dispenser 400 further includes a substantially rectangular body 404 defined by six walls 408, enclosing a substantially rectangular cavity 412. An orifice or opening 416 sized and shaped to receive a container for child-proof medication 10, extends along the lower part of a front wall of the dispenser 400 and between a first side wall and a second opposite side wall of the container 10. The opening 416 is separated from a lower wall by a space or platform 420, which includes a plurality of projections 424. A non-removable lid 430 is coupled to the upper side of the dispenser 400. Once the one or more containers 10 are stacked within the cavity 412, the lid 430 is immovably sealed to the body 404 of the dispenser 400, so that the containers 10 can not be removed from the top of the dispenser 400. A lower container 10a is disposed within the opening 416, and the other containers 10a 'are stacked in the upper part of the lower container 10a within the cavity 412. The lower container 10a can be removed from the dispenser 400 by gripping the container 10a through the holes created by the opening 416 in the side walls first and second.
Una vez retirado el recipiente inferior 10a, un recipiente adyacente 10a' y, por tanto, todos los otros recipientes 10a' se mueven hacia abajo. El recipiente adyacente 10a' se convierte en el recipiente inferior 10a y queda dispuesto dentro de la abertura 416 y listo para ser retirado. Una vez retirado un recipiente 10a, puede apretarse uno de los salientes 424 para indicar que el recipiente 10a se ha retirado. Por ejemplo, el dispensador en la realización ilustrada está dimensionado y conformado para alojar siete recipientes 10 (por ejemplo, medicamento para una semana) y el espacio incluye siete salientes, uno para cada día de la semana. En el primer día de la semana (por ejemplo, el lunes), el primer recipiente inferior 10 se retira y se aprieta el primer saliente. Por tanto, se advierte al usuario del hecho de que deben quedar seis recipientes en el dispensador, lo cual es evidente por el orificio pasante en al menos una de las paredes laterales primera y segunda o la pared posterior y por los seis salientes restantes no apretados. El dispensador se considera una característica a prueba de niños porque el usuario previsto puede modificar la cantidad de recipientes que se encuentran en el dispensador en comparación con la cantidad de recipientes que debe haber en el dispensador.Once the lower container 10a is removed, an adjacent container 10a 'and, therefore, all the other containers 10a' move downwards. The adjacent container 10a 'becomes the lower container 10a and is disposed within the opening 416 and ready to be removed. Once a container 10a has been removed, one of the projections 424 can be tightened to indicate that the container 10a has been removed. For example, the dispenser in the illustrated embodiment is sized and shaped to house seven containers 10 (eg, medication for a week) and the space includes seven projections, one for each day of the week. On the first day of the week (for example, on Monday), the first lower container 10 is removed and the first projection is tightened. Therefore, the user is warned of the fact that six containers must remain in the dispenser, which is evident from the through-hole in at least one of the first and second side walls or the rear wall and by the remaining six not tightened projections. . The dispenser is considered a child proof feature because the intended user can modify the number of containers that are in the dispenser compared to the number of containers that must be in the dispenser.
Por tanto, la invención proporciona, entre otras cosas, un recipiente para medicamentos a prueba de niños. La invención proporciona adicionalmente un método para ensamblar el recipiente para medicamentos a prueba de niños. La invención proporciona además un método para dispensar medicamentos desde un recipiente para medicamentos a prueba de niños. La invención también proporciona un dispensador para dispensar una pluralidad de recipientes para medicamentos a prueba de niños.Thus, the invention provides, among other things, a container for children-proof medicines. The invention further provides a method for assembling the container for child-proof drugs. The invention further provides a method for dispensing drugs from a container for child-resistant drugs. The invention also provides a dispenser for dispensing a plurality of child-proof drug containers.
Varias características y ventajas de la invención se exponen en las siguientes reivindicaciones. Several features and advantages of the invention are set forth in the following claims.
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