ES2584655T3 - Dispositivo manual fluorescente - Google Patents

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Abstract

Un sistema emisor de luz, terapéutico (200, 500) configurado para tratar tejido biológico, que comprende: una fuente (105, 532, 810) de radiación electromagnética; un guía ondas (110, 534, 822) posicionado para recibir la radiación electromagnética desde la fuente (105, 532), comprendiendo el guía ondas (110, 534, 822): un primer y segundo extremos, y una pared que se extiende entre ellos, estando configurada la pared para transmitir al menos parcialmente la radiación electromagnética a través de ella, definiendo la pared un paso que se extiende a lo largo de una dirección entre dichos primer y segundo extremos; una sustancia fluorescente que puede fluir dentro del paso (135), comprendiendo la sustancia fluorescente una base líquida y un agente fluorescente; y un primer orificio y un segundo orificio en comunicación fluida con el paso; un elemento óptico de salida (824, 854) próximo a uno de entre el primer y segundo extremos del guía ondas (110, 534, 822); en el que la sustancia fluorescente está configurada para absorber al menos una parte de la radiación electromagnética desde la fuente (105, 532, 810) a través de la pared y generar luz fluorescente en respuesta a la radiación electromagnética, en el que el guía ondas (110, 534, 822) se configura para guiar la luz fluorescente emitida por la sustancia fluorescente hacia el elemento óptico de salida (824, 854) mediante la reflexión internamente de al menos una parte de la luz fluorescente, y en el que el elemento óptico de salida (824, 854) se configura para dirigir al menos una parte de la luz fluorescente hacia tejido biológico; un conducto de fluido (165) en comunicación fluida con el primer y segundo orificios y configurado para transportar la sustancia fluorescente entre el paso (135) del guía ondas y un sistema de movimiento de fluido, adaptado el sistema de movimiento de fluido para mover la sustancia fluorescente desde el primer extremo al segundo extremo a través del paso y desde el segundo extremo de vuelta al primer extremo a través del conducto de fluido (165); caracterizado por un dispositivo de eliminación de agente fluorescente (710) configurado para acoplarse al conducto de fluido (165) y para eliminar el agente fluorescente de la sustancia fluorescente, estando configurado el conducto de fluido (165) para dirigir la sustancia fluorescente a través del dispositivo de eliminación de agente fluorescente (710) durante un primer modo de operación y para circunvalar el dispositivo de eliminación de agente fluorescente (710) durante un segundo modo de operación.

Description

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DESCRIPCION
Dispositivo manual fluorescente
Antecedentes
Campo
La invencion se refiere en general a aparatos para el tratamiento de tejido biologico usando radiacion electromagnetica. En particular, la invencion se refiere a un dispositivo manual fluorescente para el tratamiento de tejido biologico.
Descripcion de la tecnica relacionada
Ciertos tratamientos para situaciones cosmeticas y dermatologicas incluyen el uso de luz fluorescente no coherente o luz de pulsos intensos. Por ejemplo, los dispositivos pueden incluir una sustancia fluorescente o colorante para la transformacion de una primera banda de luz de longitud de onda predeterminada en una segunda banda de luz de longitud de onda a pulsos predeterminada, una primera fuente de luz para la produccion de luz incluyendo dicha primera banda de longitud de onda predeterminada, y un gma ondas para dirigir dicha segunda banda de longitud de onda a pulsos predeterminada a una localizacion predeterminada. Desafortunadamente, la eficacia del colorante puede sufrir de atenuacion, blanqueado y otras reacciones qmmicas. Tambien, debido a que la sustancia fluorescente o colorante se calienta durante la operacion, y debido a que el calentamiento puede limitar la vida util del colorante, dichos dispositivos pueden abordar el calentamiento de la sustancia fluorescente o colorante. Por ejemplo, puede hacerse circular el colorante a traves de una unidad base separada, para mitigar la atenuacion, blanqueado, y otras reacciones qmmicas, o para refrigerar el colorante en un intento de extender su vida util. Sin embargo, el volumen de colorante en circulacion puede ser grande y el sistema requerido para almacenar, bombear, y circular el colorante puede ser grande. Debido al volumen de colorante y al tamano del sistema, estos componentes estan generalmente en una unidad base separada del dispositivo manual de tratamiento.
Un sistema terapeutico, de emision de luz configurado para tratar tejido biologico de acuerdo con el preambulo de la reivindicacion 1 se conoce por ejemplo por el documento US 2009/182397 A1.
Sumario de la invencion
La invencion, en diversas realizaciones, se refiere a aparatos para el tratamiento de problemas, por ejemplo, tejido biologico usando radiacion electromagnetica. El tejido biologico puede ser piel humana, que puede presentar al menos una lesion vascular superficial, manchas tipo vino de Oporto, telangiectasia, angioma aracniforme, hemangioma capilar, rosacea, "rojo difuso", poiquilodermia, hematomas pos-operativos, lagos venosos, lesiones de vasos de pequeno diametro, lesiones arteriales, lesiones capilares, lesiones venosas, lesiones pigmentadas (por ejemplo, lesiones pigmentadas epidermicas benignas, lesiones pigmentadas dermicas benignas, nevo de Becker o nevo adquirido de Hori), tatuajes y otras indicaciones dermatologicas tales como acne, psoriasis, vitiligo y similares. La invencion se puede usar tambien para tratar arrugas, para rejuvenecimiento de la piel, para eliminacion de grasa, para celulitis, para remodelacion corporal, para disminuir la circunferencia de una parte particular del cuerpo, para eliminacion de pelo, y para renacimiento del pelo. Los dispositivos y metodos que pueden llevarse a cabo con los dispositivos inventivos descritos en el presente documento pueden usarse tambien para otras finalidades cientfficas, industriales u otras no terapeuticas.
Los aparatos pueden incluir dispositivos manuales fluorescentes que incluyen una fuente de radiacion electromagnetica, un gma ondas no lineal, y un sistema para la circulacion o paso de una sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal. Las ventajas de la invencion pueden incluir un aparato que puede ser mas pequeno, menos caro, mas facil de manejar, mas facil de almacenar, mas eficiente, y mas robusto que las fuentes de radiacion electromagnetica de la tecnica anterior. El aparato puede producir tambien radiacion electromagnetica de parametros al menos parcialmente mejorados o diferentes comparados con los aparatos previamente conocidos. Otras ventajas de la invencion pueden incluir la extension de la vida util de la sustancia fluorescente mediante al menos una de entre la mitigacion de la atenuacion de la sustancia fluorescente, mitigacion del blanqueado de la sustancia fluorescente, mitigacion del calentamiento de la sustancia fluorescente, y mitigacion de la reaccion qmmica de la sustancia fluorescente. Adicionalmente, los dispositivos descritos en el presente documento utilizan luz fluorescente en lugar de luz laser. La sustancia fluorescente puede ser ventajosamente no toxica, permitiendo un manejo mas facil y seguro en comparacion con colorantes laser, que pueden ser significativamente toxicos. Los dispositivos descritos en el presente documento tambien reducen los riesgos para la seguridad del ojo en comparacion con los sistemas laser y fuentes de luz de pulsos intensos.
En un aspecto, la invencion presenta un dispositivo manual para el tratamiento de tejido biologico. El dispositivo manual incluye una fuente de radiacion electromagnetica, un gma ondas no lineal y un sistema para la circulacion de una sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal. El gma ondas no lineal es adyacente a la fuente, recibe la radiacion electromagnetica desde la fuente, y proporciona radiacion electromagnetica modulada al tejido biologico. La sustancia fluorescente es capaz de modular al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica.
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En un aspecto, la invencion presenta un dispositivo manual para tratamiento de tejido biologico. El dispositivo manual se configura para recibir radiacion electromagnetica desde al menos una fuente remota asociada de radiacion electromagnetica, por ejemplo un laser de cristal o un diodo laser, a traves de un sistema de suministro para el suministro de la radiacion electromagnetica al dispositivo manual. Dicho sistema de suministro puede ser, por ejemplo, una gma de luz tal como una fibra optica o un haz de fibras opticas o un gma ondas, por ejemplo, un gma ondas lfquido o parcialmente lfquido o un gma ondas hueco. El dispositivo manual se configura para recibir la radiacion electromagnetica desde al menos una fuente asociada remota de radiacion electromagnetica y el sistema para la circulacion de una sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal. La sustancia fluorescente es capaz de modular al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica.
En otro aspecto, la invencion presenta un aparato para el tratamiento de tejido biologico. El aparato incluye una unidad base, una fuente de energfa asociada con la unidad base, y un cordon umbilical. El cordon umbilical tiene un primer extremo asociado con la unidad base y un conducto para la transmision de energfa desde la fuente de energfa a un segundo extremo del cordon umbilical. El aparato incluye tambien un dispositivo manual asociado con el segundo extremo del cordon umbilical. El dispositivo manual incluye una fuente de radiacion electromagnetica, un gma ondas no lineal, y un sistema para la circulacion o paso de una sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal. La fuente esta adaptada para la recepcion de energfa desde la fuente de energfa a traves del conducto. El gma ondas no lineal es adyacente a la fuente, recibe radiacion electromagnetica desde la fuente, y proporciona radiacion electromagnetica modulada al tejido biologico. La sustancia fluorescente es capaz de modular al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica.
Con el aparato inventivo puede llevarse a cabo un metodo para el tratamiento de tejido biologico. El metodo incluye (i) proporcionar radiacion electromagnetica a un gma ondas no lineal asociado con un dispositivo manual; (ii) circulacion o paso de una sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal para modular al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica; y (iii) suministro de la radiacion electromagnetica modulada para tratar el tejido biologico.
En otros ejemplos, cualquiera de los aspectos anteriores, o cualquier aparato descrito en el presente documento, pueden incluir una o mas de las siguientes caractensticas.
En diversas realizaciones, la fuente puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en una lampara de destello, una lampara de destello de xenon, una lampara de destello de kripton, una lampara de destello de xenon-kripton, una lampara de arco, un diodo, un diodo laser, un laser y una fuente de luz incoherente. En una realizacion, el dispositivo manual incluye un recubrimiento asociado con el gma ondas no lineal para la mejora de la emision de la radiacion electromagnetica desde el dispositivo manual.
En algunas realizaciones, el dispositivo manual incluye una bomba dentro del sistema para la circulacion o paso de la sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal. En una realizacion, el dispositivo manual incluye un sistema para la refrigeracion de la sustancia fluorescente. El dispositivo manual puede incluir un orificio adyacente al sistema, el orificio en comunicacion fluida con el sistema y adaptado para recibir la sustancia fluorescente. El dispositivo manual puede incluir un orificio que este adaptado para la recepcion de la sustancia fluorescente desde un cartucho de deposito, el cartucho de deposito puede conectarse de modo extrafble con el orificio.
En ciertas realizaciones, el dispositivo manual incluye un reflector adyacente a un extremo distal del gma ondas no lineal, reflector para reflejar la luz a un extremo proximal del gma ondas no lineal para su suministro al tejido biologico. En una realizacion, la radiacion electromagnetica modulada suministrada al tejido biologico es sustancialmente luz fluorescente. El sistema puede extender la vida util de la sustancia fluorescente mediante al menos uno de entre mitigacion de la agregacion de la sustancia fluorescente, mitigacion de la atenuacion de la sustancia fluorescente, mitigacion del blanqueado de la sustancia fluorescente, mitigacion del calentamiento de la sustancia fluorescente y mitigacion de la reaccion qmmica de la sustancia fluorescente.
En diversas realizaciones, el dispositivo manual incluye un conector adyacente a una primera parte del dispositivo manual, para la conexion del dispositivo manual a un cordon umbilical y para la recepcion de energfa desde un conducto en el cordon umbilical, energfa para el accionamiento de la fuente de radiacion electromagnetica. En una realizacion, el conector esta adaptado para recibir una sustancia fluorescente desde el cordon umbilical y esta en comunicacion fluida con un sistema para la circulacion o paso de la sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal.
En algunas realizaciones, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede caracterizarse por un ancho de pulsos de entre aproximadamente 0,5 ms y aproximadamente 500 s. En algunas realizaciones, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede caracterizarse por un tiempo de exposicion del tejido en el intervalo de aproximadamente 500 ms a aproximadamente 60 minutos. En una realizacion, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico es absorbida preferiblemente por la hemoglobina en la sangre sobre el tejido de la piel adyacente. Un aspecto que caracteriza la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede ajustarse a un espectro de absorcion de al menos uno de entre sangre entera, hemoglobina, hemoglobina reducida, y hemoglobina oxidada. La radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede
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caracterizarse por un tamano de punto de aproximadamente 2 mm de diametro o mayor.
En ciertas realizaciones, la modulacion de al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica puede incluir la variacion de al menos una de entre una longitud de onda, fluencia, ancho del pulso o tren de pulsos (por ejemplo duracion), forma del pulso o tren pulsos, y tiempo de exposicion del tejido asociado con la radiacion electromagnetica. En una realizacion, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico se caracteriza por una densidad de energfa de entre aproximadamente 0,1 J/cm2 y aproximadamente 500 J/cm2
En diversas realizaciones, el dispositivo manual incluye una parte de contacto con la piel adyacente al gma ondas para el contacto con el tejido biologico y suministro de la radiacion electromagnetica al tejido biologico. En una realizacion, el dispositivo manual incluye un controlador para el ajuste de al menos un ancho de pulso que caracteriza la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico y una fluencia.
En algunas realizaciones, el aparato incluye un orificio asociado con el dispositivo manual y un cartucho que contiene la sustancia fluorescente conectable de modo extrafble al orificio, proporcionando el cartucho la sustancia fluorescente al sistema. En una realizacion, el aparato incluye un deposito para la sustancia fluorescente, asociado el deposito con la unidad base y en comunicacion fluida con un sistema, a traves del cordon umbilical, para proporcionar la sustancia fluorescente al sistema. El dispositivo manual puede ser separable del cordon umbilical. La unidad base puede ser separable del cordon umbilical.
En ciertas realizaciones, el metodo incluye el tratamiento de piel que tenga al menos una de entre una lesion vascular superficial, manchas tipo vino de Oporto, telangiectasia, angioma aracniforme, hemangioma capilar, rosacea, "rojo difuso", poiquilodermia, hematomas pos-operativos, lagos venosos, lesiones de vasos de pequeno diametro, lesiones arteriales, lesiones capilares, lesiones venosas, lesiones pigmentadas (por ejemplo, lesiones pigmentadas epidermicas benignas, lesiones pigmentadas dermicas benignas, nevo de Becker o nevo adquirido de Hori), tatuajes, acne, psoriasis, arrugas, celulitis y vitiligo o similares. El metodo de ejemplo puede incluir tambien o alternativamente el tratamiento de la piel para rejuvenecimiento de la piel, eliminacion de grasa, remodelacion corporal, disminucion de la circunferencia de una parte del cuerpo, eliminacion de pelo o renacimiento del pelo. En una realizacion, el metodo incluye el suministro de radiacion electromagnetica al tejido biologico en un tren de pulsos para calentar gradualmente una region del tejido biologico a ser tratado. En otra realizacion, el metodo incluye el suministro de la radiacion electromagnetica al tejido biologico en un frente de pulsos para calentar primero una region del tejido biologico a ser tratado hasta una temperatura predeterminada y segundo para mantener la region del tejido biologico a ser tratado a aproximadamente la temperatura predeterminada. La radiacion electromagnetica puede tener anchos y/o formas del tren de pulsos variables. La modulacion de al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica puede incluir la variacion de al menos una direccion de la luz, longitud de onda y fluencia.
En algunas realizaciones, un sistema emisor de luz, terapeutico, configurado para tratar tejido biologico comprende una fuente de radiacion electromagnetica y un gma ondas posicionado para recibir la radiacion electromagnetica desde la fuente. El gma ondas comprende un primer y segundo extremos, y una pared que se extiende entre ellos. Configurada la pared para transmitir al menos parcialmente la radiacion electromagnetica a traves de ella, definiendo la pared un paso que se extiende a lo largo de una direccion entre dicho primer y segundo extremos, pudiendo fluir una sustancia fluorescente dentro del paso, comprendiendo la sustancia fluorescente una base lfquida y un agente fluorescente, y un primer orificio y un segundo orificio en comunicacion fluida con el paso. El sistema comprende ademas un elemento optico de salida proximo a uno de entre el primer y segundo extremos del gma ondas. La sustancia fluorescente se configura para absorber al menos una parte de la radiacion electromagnetica de la fuente a traves de la pared y generar luz fluorescente en respuesta a la radiacion electromagnetica. El gma ondas se configura para guiar la luz fluorescente emitida por la sustancia fluorescente hacia el elemento optico de salida mediante la reflexion internamente de al menos una parte de la luz fluorescente, y el elemento optico de salida se configura para dirigir al menos una parte de la luz fluorescente hacia el tejido biologico. El sistema comprende tambien un conducto de fluido en comunicacion fluida con el primer y segundo orificios y configurado para transportar la sustancia fluorescente entre el paso del gma ondas y un sistema de movimiento de fluido, adaptado el sistema de movimiento de fluido para mover la sustancia fluorescente desde el primer extremo al segundo extremo a traves del paso y desde el segundo extremo de vuelta al primer extremo a traves del conducto de fluido, y un dispositivo de eliminacion del agente fluorescente configurado para acoplarse al conducto de fluido y para eliminar el agente fluorescente de la sustancia fluorescente, estando configurado el conducto de fluido para dirigir la sustancia fluorescente a traves del dispositivo de eliminacion del agente fluorescente durante un primer modo de operacion y para circunvalar el dispositivo de eliminacion del agente fluorescente durante un segundo modo de operacion.
En algunas realizaciones, la fuente se selecciona de entre el grupo que consiste en una lampara de destello, una lampara de destello de xenon, una lampara de destello de kripton, una lampara de destello de xenon-kripton, una lampara de arco, un laser, un diodo, y una fuente de luz incoherente. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un sistema de refrigeracion para la refrigeracion de la sustancia fluorescente. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un orificio de entrada de fluido en comunicacion fluida con el conducto de fluido y adaptado para conectar de modo extrafble un cartucho de deposito, configurado el cartucho de deposito para suministrar la sustancia fluorescente. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un reflector cerca del extremo opuesto al extremo del elemento optico de salida del gma ondas, configurado el reflector para
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reflejar la luz fluorescente hacia el extremo del elemento optico de salida del gma ondas para el suministro al tejido biologico a traves del elemento optico de salida. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un reflector que se extiende alrededor y separado de la superficie exterior del gma ondas, configurado el reflector para reflejar la luz fluorescente hacia la pared del gma ondas. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas una unidad base, un cordon umbilical que puede conectarse a la unidad base, y un dispositivo manual que puede conectarse al cordon umbilical, en el que la fuente, el gma ondas, y el elemento optico de salida se localizan dentro del dispositivo manual. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas una unidad base, un cordon umbilical que puede conectarse a la unidad base, y un dispositivo manual que puede conectarse al cordon umbilical, en el que la fuente se localiza dentro de la unidad base y el gma ondas y el elemento optico de salida se localizan dentro del dispositivo manual, comprendiendo el cordon umbilical un conducto optico configurado para transmitir la energfa optica desde la fuente al gma ondas.
En algunas realizaciones, la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se caracteriza por un ancho de pulso de entre aproximadamente 0,2 ms y aproximadamente 500 s. En algunas realizaciones, un espectro que caracteriza la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se hace coincidir con un espectro de absorcion de al menos una de entre sangre entera, hemoglobina, hemoglobina reducida, o hemoglobina oxidada. En algunas realizaciones, la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se caracteriza por un tamano de punto de aproximadamente 2 mm de diametro o mayor. En algunas realizaciones, la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se caracteriza por una densidad de energfa de entre aproximadamente 0,1 J/cm2 y aproximadamente 500 J/cm2 En algunas realizaciones, un espectro que caracteriza la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se hace coincidir con un espectro de absorcion de al menos una de entre melanina, porfirina, colorante exogeno, grasa y agua del tejido biologico.
En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un controlador para el ajuste de uno o mas de entre un ancho de pulsos y una fluencia que caracteriza la luz fluorescente suministrada al tejido biologico. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un trayecto del flujo de fluido de refrigeracion en el que al menos parte de el se configura para hacer circular el fluido de refrigeracion entre el gma ondas y la fuente de radiacion electromagnetica. En algunas realizaciones, el dispositivo de eliminacion del agente fluorescente comprende un filtro. El filtro puede comprender un filtro de desionizacion, un filtro de polaridad o un filtro de partfculas. En algunas realizaciones, la sustancia fluorescente comprende ademas un aditivo. El aditivo puede seleccionarse de entre un grupo que consiste en uno o mas de los siguientes: un agente de mejora de la solubilidad, un absorbente pasivo, un agente de mejora de la vida util del colorante fluorescente, un detergente o una sustancia configurada para cambiar la polaridad de la sustancia fluorescente. El aditivo puede configurarse para cambiar una propiedad de la sustancia fluorescente, en el que la propiedad se selecciona de entre un grupo que consiste en una o mas de las siguientes: ancho de banda de la longitud de onda de absorcion, posicion del ancho de banda de la longitud de onda de absorcion en el espectro electromagnetico, posicion del ancho de banda de la longitud de onda de emision en el espectro electromagnetico, ancho de banda de la longitud de onda de emision, longitud de onda del pico de absorcion, longitud de onda del pico de emision, eficacia de la absorcion, eficacia de la emision, desplazamiento de Stokes, vida util del colorante fluorescente, proticidad, si la solucion es mas o menos protica o aprotica, si la solucion pasara de un enlace de hidrogeno a oxfgeno primario en una solucion, o la polaridad de la sustancia fluorescente.
En algunas realizaciones, el dispositivo de eliminacion del agente fluorescente se configura adicionalmente para eliminar el aditivo de la sustancia fluorescente. En algunas realizaciones, la base lfquida comprende uno o mas de entre: agua, un disolvente, un disolvente organico, un alcohol, metanol y etanol. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas una fuente de colorante en comunicacion fluida con el conducto de fluido, configurada la fuente de colorante para contener al menos una parte de la sustancia fluorescente. La fuente de colorante puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en una o mas de las siguientes: un deposito de colorante, unos granulos, una pastilla, un cartucho de colorante, un cartucho de colorante humedo, un cartucho de colorante seco, una solucion, un polvo, un colorante lfquido, un recipiente, un filtro de intercambio de iones, un filtro de liberacion de iones y un filtro de carbono.
En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas el sistema de movimiento de fluido, una unidad base, un cordon umbilical que puede conectarse a la unidad base, y un dispositivo manual que puede conectarse al cordon umbilical, en el que el sistema de movimiento de fluido se localiza dentro del dispositivo manual. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas el sistema de movimiento de fluido, una unidad base, un cordon umbilical que puede conectarse a la unidad base, y un dispositivo manual que puede conectarse al cordon umbilical, en el que el sistema de movimiento de fluido se localiza dentro de la unidad base. En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas el sistema de movimiento de fluido, en el que el sistema de movimiento de fluido se configura para bombear la sustancia fluorescente a traves del gma ondas en un primer modo desde el primer orificio al segundo orificio y en un segundo modo desde el segundo orificio al primer orificio. El sistema de movimiento de fluido puede configurarse para invertir el flujo de la sustancia fluorescente a traves del conducto de fluido en respuesta a una senal de control de flujo del fluido. El sistema de movimiento de fluido puede comprender un sistema de circulacion de fluido configurado para hacer circular la sustancia fluorescente a traves del gma ondas.
En algunas realizaciones, el agente fluorescente comprende un colorante simple y la luz fluorescente comprende un pico de emision simple. En algunas realizaciones, el agente fluorescente comprende dos o mas colorantes y la luz
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fluorescente comprende dos o mas picos de emision. Al menos dos de los picos de emision pueden solaparse al menos parcialmente.
En algunas realizaciones, el sistema comprende ademas un sistema de refrigeracion en comunicacion fluida con el conducto de fluido y configurado para refrigerar la sustancia fluorescente. El sistema puede comprender adicionalmente un dispositivo manual, en el que el sistema de refrigeracion se localiza dentro del dispositivo manual. El sistema puede comprender adicionalmente una unidad base, en el que el sistema de refrigeracion se localiza dentro de la unidad base. El sistema de refrigeracion puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en uno o mas de: un enfriador termoelectrico, un intercambiador de calor, y un ventilador.
En algunas realizaciones, el elemento optico de salida se selecciona de entre el grupo que consiste en uno o mas de los siguientes: un separador, un grna ondas conico positivo, un grna ondas conico negativo, un grna ondas que tiene diferentes areas superficiales en sus extremos proximal y distal, un grna ondas que tiene diferentes formas en sus extremos proximal y distal, un grna ondas bifurcado, un grna ondas multi-dividido, un haz de fibras, un haz de fibras que tiene un area superficial mayor en su extremo de salida que en su extremo de entrada, una pluralidad de aberturas, una abertura, una grna de luz solida, una grna de luz lfquida, una grna de luz hueca y una fibra. En algunas realizaciones, el sistema puede comprender adicionalmente una barra solida situada dentro del grna ondas, configurada la barra solida para generar luz fluorescente en respuesta a la energfa electromagnetica.
En algunas realizaciones, un metodo de ejemplo de generacion de luz fluorescente para su uso cientffico o industrial comprende proporcionar un sistema emisor de luz adaptado para generar luz fluorescente para uso cientffico o industrial. El sistema emisor de luz puede comprender un grna ondas posicionado para recibir energfa electromagnetica desde una fuente de energfa electromagnetica. El grna ondas puede comprender un primer y segundo extremos, y una pared que se extiende al menos parcialmente entre ellos, configurada la pared para transmitir la radiacion electromagnetica a traves de ella y que define un paso que se extiende a lo largo de una direccion entre dicho primer y segundo extremos, una sustancia fluorescente que puede fluir dentro del paso, configurada la sustancia fluorescente para absorber la radiacion electromagnetica y generar luz fluorescente en respuesta a la radiacion electromagnetica, comprendiendo la sustancia fluorescente un lfquido base y un agente fluorescente, y un orificio de entrada y un orificio de salida en comunicacion fluida con el paso. El sistema emisor de luz puede comprender adicionalmente un elemento optico de salida proximo a uno de entre el primer y segundo extremos del grna ondas, y un conducto de fluido en comunicacion fluida con los orificios de entrada y salida.
El metodo puede comprender adicionalmente la circulacion de la sustancia fluorescente desde el primer extremo al segundo extremo a traves del paso y desde el segundo extremo de vuelta al primer extremo a traves del conducto de fluido, la transmision de radiacion electromagnetica a traves de la pared del grna ondas a la sustancia fluorescente dentro del paso, guiado de al menos parte de la luz fluorescente emitida por la sustancia fluorescente en respuesta a la radiacion electromagnetica a traves del grna ondas hacia el elemento optico de salida, eliminacion del agente fluorescente de la sustancia fluorescente mediante el paso de la sustancia fluorescente a traves de un dispositivo de eliminacion del agente fluorescente, y proporcionar una cantidad adicional del mismo agente fluorescente al lfquido base.
En algunas realizaciones, el dispositivo de eliminacion del agente fluorescente comprende un filtro de desionizacion. En algunas realizaciones, proporcionar una cantidad adicional del agente fluorescente comprende anadir una pastilla, granulos, polvo, o solucion de colorante al lfquido base. El lfquido base puede comprender agua. En algunas realizaciones, proporcionar comprende anadir manualmente el agente fluorescente al lfquido base. En algunas realizaciones, el metodo puede comprender adicionalmente la deteccion de un agotamiento del agente fluorescente y la activacion de un indicador en respuesta a dicha deteccion. En algunas realizaciones, el metodo puede comprender adicionalmente la deteccion de un agotamiento del agente fluorescente y la adicion automaticamente de agente fluorescente adicional en respuesta a dicha deteccion.
En algunas realizaciones, un metodo de generacion de luz fluorescente para uso cientffico o industrial comprende proporcionar un sistema emisor de luz adaptado para generar luz fluorescente para uso cientffico o industrial. El sistema emisor de luz puede comprender un grna ondas posicionado para recibir energfa electromagnetica desde una fuente de energfa electromagnetica. El grna ondas puede comprender un primer y segundo extremos, y una pared que se extiende al menos parcialmente entre ellos, configurada la pared para transmitir la radiacion electromagnetica a traves de ella y que define un paso que se extiende a lo largo de una direccion entre dicho primer y segundo extremos, una sustancia fluorescente que puede fluir dentro del paso, configurada la sustancia fluorescente para absorber la radiacion electromagnetica y generar luz fluorescente en respuesta a la radiacion electromagnetica, comprendiendo la sustancia fluorescente un lfquido base y un agente fluorescente, y un orificio de entrada y un orificio de salida en comunicacion fluida con el paso. El sistema emisor de luz puede comprender adicionalmente un elemento optico de salida proximo a uno de entre el primer y segundo extremos del grna ondas y un conducto de fluido en comunicacion fluida con los orificios de entrada y salida.
El metodo puede comprender adicionalmente el movimiento de la sustancia fluorescente desde el primer extremo al segundo extremo a traves del paso y desde el segundo extremo de vuelta al primer extremo a traves del conducto de fluido, la transmision de radiacion electromagnetica a traves de la pared del grna ondas a la sustancia
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fluorescente dentro del paso, guiado de al menos parte de la luz fluorescente emitida por la sustancia fluorescente en respuesta a la radiacion electromagnetica a traves del grna ondas hacia el elemento optico de salida, teniendo la luz fluorescente una primera longitud de onda de pico, eliminacion del agente fluorescente de la sustancia fluorescente mediante el paso de la sustancia fluorescente a traves de un dispositivo de eliminacion del agente fluorescente, y proporcionar un segundo agente fluorescente al lfquido base despues de dicha eliminacion, siendo el segundo agente fluorescente diferente del primer agente fluorescente.
En algunas realizaciones, el segundo agente fluorescente se configura para generar luz que tiene una segunda longitud de onda de pico que es diferente de dicha primera longitud de onda de pico. En algunas realizaciones, la eliminacion comprende dirigir la sustancia fluorescente a traves de un filtro de desionizacion. En algunas realizaciones, la eliminacion comprende dirigir la sustancia fluorescente a traves de un filtro de polaridad. En algunas realizaciones, proporcionar una cantidad adicional del agente fluorescente comprende anadir una pastilla, granulos, polvo, o solucion de colorante al lfquido base. El lfquido base puede comprender agua. En algunas realizaciones, proporcionar comprende anadir manualmente el agente fluorescente al lfquido base.
En algunas realizaciones, el metodo comprende ademas la deteccion de un agotamiento del agente fluorescente y la activacion de un indicador en respuesta a dicha deteccion. En algunas realizaciones, el metodo comprende ademas la recepcion de una entrada para cambiar la longitud de onda de la luz fluorescente y realizar dicha eliminacion y proporcionar un segundo agente fluorescente en respuesta a dicha entrada.
Otros aspectos y ventajas de la invencion seran evidentes a partir de los dibujos y descripcion a continuacion, en la que todos ilustran la invencion, solamente a modo de ejemplo.
Breve descripcion de los dibujos
Las ventajas de la invencion descrita anteriormente, junto con ventajas adicionales, pueden entenderse mejor en referencia a la descripcion siguiente tomada en conjunto con los dibujos adjuntos. Los dibujos no estan necesariamente a escala, poniendose enfasis en lugar de generalidad en la ilustracion de los principios de la invencion.
La FIG. 1 ilustra diversos aspectos de un dispositivo manual fluorescente.
La FIG. 2 ilustra una disposicion de ejemplo de algunos aspectos de un dispositivo manual fluorescente.
La FIG. 3 ilustra otra vista de ciertos aspectos de un dispositivo manual fluorescente.
La FIG. 4 ilustra una realizacion de un aparato para el tratamiento de tejido biologico.
La FIG. 5 ilustra un metodo de ejemplo para el tratamiento de tejido biologico usando un dispositivo manual fluorescente.
Las FIGS. 6A-D ilustran realizaciones de ejemplo de las FIGS. 1-4, en representaciones 3D producidas por un software de tipo CADD.
La FIG. 7 ilustra otra realizacion de un sistema para el tratamiento de tejido biologico con luz fluorescente.
La FIG. 8 ilustra una realizacion del sistema de eliminacion del colorante de la FIG. 6.
La FIG. 9 ilustra una realizacion del sistema de refrigeracion de la FIG. 6.
La FIG. 10 ilustra una realizacion del dispositivo manual de la FIG. 6.
La FIG. 11 ilustra otra realizacion del sistema grna ondas del dispositivo manual de la FIG. 9.
La FIG. 12 ilustra una realizacion de una salida optica sustancialmente cilmdrica.
La FIG. 13 ilustra una realizacion de la salida optica de la FIG. 12 con un extremo ensanchado opcional. Descripcion detallada de la realizacion preferida
La FIG. 1 ilustra diversos aspectos de un dispositivo manual fluorescente 100 para el tratamiento de tejido biologico usando radiacion electromagnetica. El dispositivo manual 100 incluye una fuente 105 de radiacion electromagnetica y un grna ondas no lineal 110 adyacente a la fuente 105. La fuente 105 puede incluir una cubierta 120 y puede tener un gas en su interior 125. La fuente 105 puede tener terminales positivo 150 y negativo 155, para el establecimiento de un circuito para proporcionar energfa para accionar la fuente 105. El grna ondas 110 puede incluir una tubena o tubo flexible 130 y un paso 135 para una sustancia fluorescente. El dispositivo manual 100 puede incluir un sistema
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115 para la circulacion de una sustancia fluorescente a traves del gma ondas 110. El dispositivo manual 100 puede incluir tambien un conducto 165 que establece comunicacion fluida entre el gma ondas 110, el sistema 115, y un deposito 160. Adicionalmente, el dispositivo manual 100 puede incluir una parte de contacto 140 con la piel adyacente al gma ondas 110 y un reflector 170 adyacente a un extremo distal del gma ondas 110. Adicionalmente, el dispositivo manual 100 puede incluir al menos un sistema de refrigeracion 145 en comunicacion termica con al menos uno de entre la fuente 105, el gma ondas 110 y el sistema 115. En la realizacion ilustrada, el sistema de refrigeracion 145 incluye una admision 175 y un escape 180, para la recepcion y retirada de refrigerante.
En diversas realizaciones, la fuente 105 puede ser una lampara de destello, una lampara de destello de xenon, una lampara de destello de kripton, una lampara de destello de xenon-kripton, una lampara de arco, un diodo y una fuente de luz incoherente. El dispositivo manual 100, en diversas realizaciones, puede incluir uno, dos, tres o mas fuentes. En algunas realizaciones, los pulsos o trenes de pulsos desde la fuente 105 pueden repetirse con una frecuencia de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 10 Hz. En algunas realizaciones que tienen mas de una fuente 105, las fuentes pueden emitir pulsos simultaneamente con pulsos simples o trenes de pulsos o secuencialmente con pulsos solapados, parcialmente solapados, o no solapados. El gma ondas 110 recibe radiacion electromagnetica desde la fuente 105 y suministra radiacion electromagnetica al tejido biologico (no mostrado). El gma ondas 110 puede incluir al menos uno de entre un vidrio, cristal, plastico, borosilicato, silicato, zafiro, metacrilato polimetflico (PMMA), PTFE, o cualquier otro material transparente adecuado. El gma ondas 110 puede incluir un recubrimiento o recubrimientos parciales o completos para mejora de la emision de la radiacion electromagnetica. Por ejemplo, el recubrimiento puede ser al menos uno de entre un metal, silicio, silicio - titanio, tantalo, material organico, PTFE y un recubrimiento optico de paso de longitudes de onda cortas. En una realizacion, el gma ondas 110 es un tubo simple gma ondas adaptado para contener una sustancia fluorescente. En otras realizaciones, un gma ondas puede ser un gma ondas coaxial adaptado para contener por separado dos o mas sustancias fluorescentes.
El gma ondas 110 puede adaptarse para suministrar radiacion electromagnetica directamente al tejido biologico, o puede adaptarse para suministrar radiacion electromagnetica al tejido biologico a traves de una parte de contacto 140 con la piel adyacente al gma ondas 110. La parte de contacto 140 con la piel puede incluir un vidrio, cristal, sflice, zafiro o plastico. La radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede ser sustancialmente luz fluorescente. En diversas realizaciones, el dispositivo manual 100 incluye un reflector 170 adyacente a un extremo distal del gma ondas 110. El reflector 170 esta adaptado para reflejar la luz a un extremo proximal del gma ondas no lineal para su suministro al tejido de biologico. En una realizacion, el reflector 170 es un espejo. En otra realizacion, el reflector 170 es una superficie blanca difusora o de absorcion blanca (por ejemplo, no absorbe sustancialmente radiacion electromagnetica). El reflector 170 puede envolverse alrededor del gma ondas 110 y/o la fuente 105, para incrementar la cantidad de radiacion electromagnetica suministrada al gma ondas 110. El reflector 170 puede ser una elipse, una cavidad de acoplamiento del gma ondas y fuente, u otra forma geometrica seleccionada para enfocar y/o suministrar radiacion electromagnetica desde la fuente 105 al gma ondas 110.
En algunas realizaciones, el gma ondas 110 puede fabricarse de o recubrirse con un material seleccionado para tener un mdice de refraccion mas bajo que, mas alto que, o igual a un mdice de refraccion de la sustancia fluorescente. Si la diferencia entre los indices de refraccion del gma ondas 110 y la sustancia fluorescente es grande, la luz se curvara mas (el angulo de la luz se cambia en un grado mayor) cuando entra en la pared del gma ondas 110 y vuelve a la sustancia fluorescente desde la pared del gma ondas 110, que si la diferencia entre los indices de refraccion del gma ondas 110 y la sustancia fluorescente es mas pequena. Un grado mayor de refraccion o cambio en el angulo de la luz da como resultado una mayor perdida de energfa. Por lo tanto, una pequena diferencia entre los indices de refraccion del gma ondas 110 y la sustancia fluorescente puede ayudar ventajosamente a reducir la perdida de energfa luminosa y mejorar el rendimiento. Seleccionando materiales de modo que el gma ondas 110 tenga un mdice de refraccion mas bajo que la sustancia fluorescente puede ayudar tambien a reducir la refraccion, reduciendo de ese modo la perdida de energfa e incrementando la eficiencia. En algunas realizaciones, cuanto mayor es la concentracion de sustancia fluorescente, mayor es el impacto de la diferencia en los indices de refraccion entre el gma ondas 110 y la sustancia fluorescente sobre la cantidad de luz perdida y la eficiencia.
En algunas realizaciones, el gma ondas 110 puede comprender un tubo flexible o manguito en lugar de un tubo ngido hecho de, por ejemplo, vidrio. Un diametro de un gma ondas flexible 110 puede cambiar cuando cambia la presion de la sustancia fluorescente que fluye a traves del gma ondas 110, similarmente a un globo. Un material flexible, por ejemplo, politetrafluoroetileno (PTFE) puede tener un bajo mdice de refraccion de modo que el gma ondas 110 sea mas eficiente y produzca mas salida de energfa. Materiales de ejemplo del gma ondas 110, generalmente para disminuir los indices de refraccion y por lo tanto disminuir la perdida de energfa luminosa, incluyen: un vidrio, por ejemplo vidrio LASF43, zafiro, cuarzo, borosilicato, y Teflon® AF-2400 (politetrafluoroetileno (PTFE)). En algunas realizaciones, que tienen un gma ondas 110 con un alto mdice de refraccion, la diferencia en los indices de refraccion del gma ondas 110 y la sustancia fluorescente puede reducirse seleccionando una sustancia fluorescente que tenga un alto mdice de refraccion, por ejemplo, polietilenglicol, o aceite de silicona. Una sustancia fluorescente que tenga un mdice de refraccion mas alto puede permitir tambien que se capture mas luz fluorescente en el gma ondas 110 y la sustancia fluorescente por medio de la reflexion interna total, amplificando de ese modo la energfa luminosa dentro del gma ondas 110.
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La FIG. 2 ilustra una disposicion de ejemplo de diversos aspectos de un dispositivo manual fluorescente. En diversas realizaciones, el gma ondas 110 esta separado en una distancia d1 de la fuente 105, lo que puede mitigar el calentamiento del gma ondas 110 y la sustancia fluorescente por la fuente 105 mitigando la comunicacion termica entre la fuente 105 y el gma ondas 110. La distancia de separacion d1 puede mitigar tambien el calentamiento facilitando que se disponga un refrigerante, u otro elemento de refrigeracion, al menos parcialmente entre la fuente 105 y el gma ondas 110. En una realizacion, la distancia d1 puede ser de aproximadamente 1 mm a 100 mm, por ejemplo 10 mm. En diversas realizaciones, el gma ondas 110 tiene una longitud 11, que puede ser mayor que, menor que, o igual a la longitud 12 de la fuente 105 (por ejemplo, longitud del arco, excluyendo la dimension de los electrodos), lo que puede facilitar la transmision de la radiacion electromagnetica a sustancialmente toda la longitud del gma ondas 110 y/o maximizar el uso de la sustancia fluorescente. En una realizacion, la longitud 11 puede ser aproximadamente 1 mm mas corta que la longitud 12 (por ejemplo, 0,5 mm mas corta en cada extremo). En una realizacion, la longitud 11 puede ser aproximadamente 2 mm a 4 mm mas corta que la longitud 12 (por ejemplo, 1 mm a 2 mm mas larga en cada extremo). En algunas realizaciones, la longitud del gma ondas 11 puede ser mayor que la longitud 12 de la fuente 105. Por ejemplo, el gma ondas 110 puede sellarse y tener un anillo torico en cada extremo. Las partes extremas del anillo torico pueden ser cada una de aproximadamente 1 mm de longitud, de modo que la longitud 11 total del gma ondas 110 es aproximadamente 2 mm mayor que la longitud 12. Las partes extremas del gma ondas 110 pueden recubrirse con un recubrimiento reflector o totalmente internamente reflector para ayudar a reducir la perdida de luz desde el gma ondas 110 a los anillos toricos y para proteger los anillos toricos frente a danos termicos. El recubrimiento pude ser, por ejemplo, oro interno, plata interna, recubrimiento optico, PTFE, u otro material de bajo mdice de refraccion. En diversas realizaciones, el gma ondas 110 esta separado una distancia d2 de la parte de contacto 140 con la piel. En una realizacion, la distancia d2 es de aproximadamente 0,5 mm. En diversas realizaciones, el gma ondas 110 tiene una longitud en diagonal (por ejemplo, un diametro) 13 que es menor que una longitud en diagonal 14 correspondiente de la parte de contacto 140 con la piel. En una realizacion, la longitud (por ejemplo un diametro) 14 es aproximadamente dos veces la distancia d2 mas larga que la longitud 13 (por ejemplo, 14 “ 2d2 + 13), para dirigir el cono de radiacion electromagnetica emitida desde el gma ondas 110 a la piel. Sin embargo, las longitudes 14 y 13 no estan limitadas a estas relaciones y pueden ser sustancialmente la misma, mayor, o menor.
En otra realizacion, el gma ondas 110 y la parte de contacto 140 con la piel estan sustancialmente en contacto. En una realizacion, el gma ondas 110 y el reflector 170 no estan en contacto directo o estan separados en otra forma (por ejemplo, con un gas, lfquido o solido interpuesto). Esta separacion puede facilitar la refrigeracion del gma ondas 110, por ejemplo, mediante el incremento de la comunicacion termica entre el gma ondas 110 y un refrigerante u otro elemento de refrigeracion. En algunas realizaciones, la sustancia fluorescente puede circular o pasar a traves del espacio entre el gma ondas 110 y el reflector 170. Esta separacion espacial puede disenarse tambien para optimizar la reflexion de la radiacion electromagnetica desde un extremo distal del gma ondas 110, al reflector 170, y de vuelta al gma ondas 110. En otra realizacion, el gma ondas 110 y el reflector 170 estan sustancialmente en contacto. Las posiciones, tamanos y/o propiedades opticas relativas (por ejemplo, convexidad/concavidad/lisura) del gma ondas 110 y del reflector 170 pueden disenarse para maximizar la cantidad de radiacion electromagnetica reflejada de vuelta al interior del gma ondas.
La sustancia fluorescente puede hacerse circular por el sistema 115 a traves del gma ondas 110, y es capaz de modular al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica. El sistema 115 puede ayudar a extender la vida util de la sustancia fluorescente en al menos una de entre mitigar la atenuacion de la sustancia fluorescente, mitigar el blanqueado de la sustancia fluorescente, mitigar el calentamiento de la sustancia fluorescente y mitigar la reaccion qmmica de la sustancia fluorescente. En algunas realizaciones, el sistema 115 puede incluir un filtro de partfculas. En algunas realizaciones, el sistema 115 puede ser adyacente a un orificio, que esta en comunicacion fluida con el sistema y adaptado para recibir la sustancia fluorescente desde el deposito 160. En una realizacion, el orificio esta adaptado para recibir la sustancia fluorescente desde un cartucho que se puede conectar de modo extrafble con el orificio. El cartucho puede contener aproximadamente 2 decilitros, o mas, o menos, de la sustancia fluorescente. En otro ejemplo, el orificio puede adaptarse para recibir la sustancia fluorescente desde otra fuente tal como un cordon umbilical que puede fijarse al dispositivo manual 100. Un conducto 165 establece una comunicacion fluida entre el gma ondas 110, el sistema 115 y el orificio.
El sistema 115 puede incluir una bomba para la circulacion de la sustancia fluorescente. La bomba puede ser de cualquier tipo de bomba adecuada para una sustancia fluorescente, incluyendo de fuelles, centnfuga, de diafragma, de tambor, lineal flexible, impulsor flexible, engranajes, peristaltica (por ejemplo, de tubo), piston, cavidad progresiva, lobulos rotativos, vano rotativo, o bomba de jeringa. En una realizacion, la bomba esta unida magneticamente a una bomba de tipo engranajes. En otra realizacion, la bomba es una bomba accionada por solenoide. En diversas realizaciones, la bomba puede incluir un politetrafluoroetileno (PTFE, por ejemplo TEFLON®, una marca comercial registrada de E. I. du Pont de Nemours and Company) o un material de acero inoxidable que define al menos una parte de un trayecto de circulacion de la sustancia fluorescente. El PTFE, o material con propiedades ffsicas y qmmicas similares, puede usarse en los sellados. Los materiales de la bomba pueden seleccionarse para que sean esencialmente qmmicamente inertes, por ejemplo, con respecto a la sustancia fluorescente y al entorno de operacion.
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La FIG. 3 ilustra una vista en seccion transversal 150 de una parte del dispositivo manual fluorescente de la FIG. 1. La fuente 105 puede incluir una cubierta 120 y puede tener un gas en su interior 125. En un ejemplo, el gas es xenon. En general, la fuente 105 se selecciona para emitir al menos una longitud de onda de luz empleada por la sustancia fluorescente. En una realizacion, el paso 135 a traves del grna ondas 110 tiene un diametro de aproximadamente 2 mm a aproximadamente 30 mm. En una realizacion, el grosor de la pared de la tubena 130 puede estar en el intervalo de aproximadamente 0,5 mm a aproximadamente 2 mm. En general, el paso 135 tiene un diametro que se selecciona para contener un volumen suficiente de sustancia fluorescente, el grosor de la pared de la tubena 130 se selecciona basandose en el material para proporcionar una integridad estructural suficiente, y el diametro total del grna ondas 110 se elige con relacion al tamano del punto deseado a ser producido por el dispositivo manual 100. El diametro total del grna ondas 110 puede tambien elegirse con relacion a las dimensiones de la fuente 105, la longitud del grna ondas 110, y la concentracion de la sustancia fluorescente.
En general, la sustancia fluorescente es capaz de modular (por ejemplo, transformar, convertir, o variar) al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica. Por ejemplo, la sustancia fluorescente puede ser un colorante seleccionado para convertir la radiacion electromagnetica desde al menos una primera longitud de onda a al menos una segunda longitud de onda. En algunas realizaciones, puede emplearse mas de un colorante para utilizar la luz desde la fuente 105. En consecuencia, puede seleccionarse al menos un colorante dependiendo del tratamiento deseado y/o de la longitud de onda de emision deseada. Debido a que la longitud de onda de emision puede controlarse seleccionando uno o mas colorantes apropiados, el dispositivo manual fluorescente 100 no requiere un filtro para obtener la longitud de onda de emision deseada. Sin embargo, en algunas realizaciones, el dispositivo manual fluorescente 100 puede incluir un filtro, por ejemplo un filtro optico, para el control de las longitudes de onda suministradas al tejido biologico. En algunas realizaciones, se usa un filtro espacial para controlar el tamano del punto y la forma del punto.
Las longitudes de onda de absorcion y emision de la sustancia fluorescente pueden seleccionarse por un usuario o un tecnico. En un ejemplo, la sustancia fluorescente puede cambiar la luz azul-verde en luz amarilla. Por ejemplo, la sustancia fluorescente puede ser un colorante lfquido tal como pirrometeno, por ejemplo, pirrometeno 556, para el cambio de la luz emitida desde la fuente 105 a la longitud de onda deseada. La concentracion del colorante puede variarse para conseguir diferentes longitudes de onda de la luz de salida. Una concentracion adecuada puede ser una concertacion suficiente para conseguir aproximadamente el 70-100 % de absorcion del ancho de banda electromagnetico de la radiacion electromagnetica desde la fuente 105. El lfquido base puede ser, por ejemplo, agua, un alcohol, por ejemplo polietilenglicol, una mezcla de alcoholes, por ejemplo metanol y/o etanol, o una mezcla de alcohol y agua. Son posibles tambien otros base lfquidas, por ejemplo, un aceite, tal como un aceite de silicona, o DMSO. En diversas realizaciones, la sustancia fluorescente puede incluir 4-dicianometileno-2-metil-6-(p (dimetilamino)estirilo)-4H-pirano (DCM), pirrometeno, fluorescema, cumarina, estilbeno, umbeliferona, tetraceno, verde malaquita, rodamina, rodamina 6G, o cloruro de sulforodamina 640. En diversas realizaciones, puede anadirse adamantina a la sustancia fluorescente para prolongar su vida. En algunas realizaciones, pueden anadirse cicloheptatrieno y ciclooctatetraeno a una sustancia fluorescente como triple atenuador para incrementar la potencia de salida. Ciertas realizaciones, una sustancia fluorescente puede incluir uno o mas pirrometenos u otros colorantes fluorescentes. El mdice de reflexion para el lfquido puede diferir fuertemente del mdice de reflexion en el grna ondas 110, o puede ser sustancialmente el mismo. Un caudal adecuado para el lfquido puede ser de aproximadamente 0,5 - 4 l/min. El paso 135 puede ser parte del sistema 115.
En diversas realizaciones, el sistema de refrigeracion 145 puede ser un sistema para la refrigeracion de la sustancia fluorescente. En algunas realizaciones, el sistema 115 para la circulacion de una sustancia fluorescente puede funcionar como, o incluir, un sistema para la refrigeracion de la sustancia fluorescente. El sistema de refrigeracion 145 puede adaptarse tambien para refrigerar cualquiera de los componentes del dispositivo manual 100, y/o para refrigerar el tejido biologico por separado o en un sistema de refrigeracion integrado. El sistema de refrigeracion 145 puede estar en comunicacion termica con al menos uno de la fuente 105, el grna ondas 110, la parte de contacto 140 con la piel y el sistema 115. El sistema de refrigeracion 145 puede emplear un refrigerante tal como un gas o lfquido para refrigerar al menos una de la fuente 105, grna ondas 110, la parte de contacto 140 con la piel y el sistema 115. En una realizacion, el sistema de refrigeracion 145 emplea agua como refrigerante. En una realizacion, el sistema de refrigeracion 145 tiene una admision 175 y un escape 180, para la recepcion y retirada del refrigerante del sistema de refrigeracion 145. En una realizacion, el sistema de refrigeracion 145 incluye un refrigerante Peltier o termoelectrico. El sistema de refrigeracion 145 puede incluir un radiador o un ventilador.
En algunas realizaciones, diversos componentes del sistema pueden beneficiarse de la refrigeracion, por ejemplo, la sustancia fluorescente, la fuente 105, y/o la parte de contacto 140 con la piel o la optica de salida descrita con mayor detalle en el presente documento. Cada uno de estos componentes puede tener un sistema de refrigeracion asociado, o bien por separado o integrado con los otros. La fuente 105 puede proporcionarse con su propio sistema de refrigeracion debido a la cantidad de calor producido por la fuente 105. En algunas realizaciones, un sistema de refrigeracion refrigera la sustancia fluorescente, lo que a su vez puede refrigerar la parte de contacto 140 con la piel u optica de salida. En algunas realizaciones, el grna ondas 110 puede tener su propio sistema de refrigeracion asociado, por ejemplo, una camisa de agua. Los diversos sistemas de refrigeracion pueden incluir un radiador, un ventilador, un sistema de intercambio de calor, o cualquier otro sistema de refrigeracion descrito en el presente documento o conocido en otra forma en la tecnica.
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El documento de patente de Estados Unidos n.° 5.320.618 ensena diversas fuentes, gma ondas, sistemas, sistemas para refrigeracion, y otros aspectos que pueden adaptarse facilmente por un experto en la materia para su uso con la presente invencion.
En diversas realizaciones, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico se caracteriza por un ancho de pulso o tiempo de exposicion de entre aproximadamente 0,2 ms y aproximadamente 60 minutos. En algunas realizaciones, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede caracterizarse por pulsos de aproximadamente 0,2 ms a aproximadamente 500 ms con incrementos de aproximadamente 0,2 ms. En algunas realizaciones, un ancho de pulso esta entre aproximadamente 0,4 ms y aproximadamente 100 ms. En algunas realizaciones, un ancho de pulso es de aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 o 20 s. El sistema actual puede producir pulsos de luz que tienen anchos de pulso mas largos que los sistemas laseres tfpicos que funcionan en la misma longitud de onda. Por ejemplo, el ancho de pulso de algunos laseres con colorante esta limitado por la formacion del estado triple. Los sistemas laser tambien pueden provocar desfavorablemente efectos adversos tales como purpura, dolor, PIH (hiperpigmentacion pos-inflamatoria) y/o revascularizacion. La radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede absorberse preferentemente por un cromoforo de la piel. Por ejemplo, el cromoforo puede incluir al menos una de entre hemoglobina en la sangre, melanina, feomelanina, porfirina, colorante exogeno, grasa y agua en la piel. El cromoforo puede absorber la radiacion electromagnetica preferentemente sobre el tejido de la piel adyacente. El espectro que caracteriza la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede hacerse coincidir con un espectro de absorcion de al menos uno de sangre entera, hemoglobina, hemoglobina reducida, y hemoglobina oxidada.
Por ejemplo, en algunas realizaciones, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede tener un pico de intensidad en una longitud de onda de aproximadamente 544 nm y un ancho completo en el maximo medio de aproximadamente 530 nm a aproximadamente 570 nm o de aproximadamente 529 nm a aproximadamente 586 manometros para aproximarse al espectro de absorcion de la hemoglobina. Dicho espectro de luz puede usarse ventajosamente para tratar lesiones vasculares. Un reto del tratamiento de lesiones vasculares es la posibilidad de revascularizacion, que puede provocar resistencia al tratamiento y/o una necesidad de multiples tratamientos. La revascularizacion puede tener lugar si el endotelio se deja no desnaturalizado en el tejido tras el tratamiento. La revascularizacion puede provocarse, al menos en parte, mediante cortos pulsos que explotan la mtima de modo que el endotelio vascular no este completamente desnaturalizado. Los factores de crecimiento liberados como parte de la respuesta inflamatoria al dano pueden provocar que los vasos recrezcan desde las celulas del endotelio no desnaturalizadas. Pulsos electromagneticos de mas de 0,45 ms y hasta 20 ms en las bandas de absorcion de la hemoglobina pueden permitir una destruccion selectiva de una parte mas completa del endotelio de los vasos a eliminarse para ayudar a prevenir la revascularizacion.
En algunas realizaciones, la concentracion del colorante puede variarse para conseguir diferentes longitudes de onda de la luz de salida. Por ejemplo, una concentracion mas alta de pirometeno 556, por ejemplo, aproximadamente 9,6 g/l, puede producir luz amarilla que tiene un pico de intensidad en aproximadamente 575 nm. La sustancia fluorescente puede seleccionarse tambien para tener una concentracion diferente de un colorante que emite amarillo para producir luz azul sustancialmente sin longitudes de onda de amarillo y que tengan picos de intensidad en aproximadamente por ejemplo, 529 nm, 532 nm, o 535 nm. Por ejemplo, una solucion mas diluida que incluya pirometeno 556, por ejemplo, aproximadamente de 4,8 g/l, puede producir luz verde. La sustancia fluorescente puede seleccionarse tambien para producir luz UVA, azul, naranja, roja, o del IR cercano. En algunas realizaciones, un sistema como el descrito en el presente documento puede permitir que el pico de longitud de onda sea ajustado a longitudes de onda de entre aproximadamente 450 nm y aproximadamente 850 manometros. En algunas realizaciones, un sistema como el descrito en el presente documento puede permitir el pico de longitud de onda sea ajustado a longitudes de onda de entre aproximadamente 500 nm y aproximadamente 670 nm. En algunas realizaciones, los picos pueden solaparse o separarse.
La radiacion electromagnetica tambien puede suministrarse mediante una deposicion de dispersion profunda determinada. Por ejemplo, pecas de diferentes tonos (por ejemplo, claro, medio, y oscuro en relacion a la piel que la rodea) pueden tratarse mediante diferentes longitudes de onda de la radiacion electromagnetica (por ejemplo, picos de aproximadamente 480 nm para la claras, aproximadamente 515 nm para medias, y aproximadamente 535 nm para oscuras). Una peca clara, superficial puede no tener suficiente colorante para absorber suficiente radiacion electromagnetica para ser tratada efectivamente. Mediante el uso de una longitud de onda mas corta, la radiacion electromagnetica puede dispersarse mas en el tejido y penetrar menos a traves del tejido, lo que puede dar como resultado un trayecto mas largo y mas absorcion dentro de la peca. En otro ejemplo, un vaso sangumeo mas grueso, profundo (por ejemplo dermico) puede tratarse mediante una longitud de onda relativamente mas larga, lo que puede alcanzar dentro de la dermis, y un vaso sangumeo mas delgado, mas superficial puede tratarse mediante una longitud de onda relativamente mas corta. En una realizacion, un vaso sangumeo mas grueso puede tratarse mediante radiacion electromagnetica en el intervalo de aproximadamente 555 - 595 nm y un vaso mas delgado puede tratarse mediante radiacion electromagnetica en el intervalo de aproximadamente 515 a 555 nm. Como otro ejemplo, manchas de tipo vino de Oporto resistentes se ven frecuentemente en ninos o jovenes con poca melanina y se encuentra tfpicamente en una parte superficial del lecho vascular. Para tratar dichas manchas de vino de Oporto, la longitud de onda de luz suministrada al tejido puede seleccionarse para tener una longitud de onda mas corta de modo que la energfa penetre menos y trate mas efectivamente la parte superficial de la mancha de tipo vino de
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Oporto juvenil.
La radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede caracterizarse por un tamano de punto de entre aproximadamente 1 mm y aproximadamente 40 mm. Un tamano de punto puede ser de hasta aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 16 o 20 mm de diametro. En diversas realizaciones, el dispositivo manual puede producir un tamano de punto de aproximadamente 2 mm de diametro o mayor. En general, el diametro optico del gma ondas y la parte de contacto con la piel son proporcionales al diametro del tamano de punto cuando la parte de contacto con la piel esta en contacto con la piel. El punto puede tener diversas formas, por ejemplo, rectangular, cuadrada, redonda o elfptica. El tamano del punto puede cambiarse por medio de, por ejemplo, una extension intercambiable del elemento de contacto con la piel y/o un filtro espacial intercambiable.
La radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede caracterizarse por una densidad de energfa entre aproximadamente 0,1 J/cm2 y aproximadamente 500 J/cm2. En diversas realizaciones, la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico puede caracterizarse por una densidad de energfa entre aproximadamente 1 y aproximadamente 100 J/cm2, aproximadamente 2,5 J/cm2 y aproximadamente 60 J/cm2 o aproximadamente 2,5 J/cm2 y aproximadamente 20 J/cm2. En ciertas realizaciones, la densidad de energfa puede ser de aproximadamente 1, 5, 10, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400 o 450 J/cm2. En algunas realizaciones con tiempo de exposicion de la piel mas largo de aproximadamente unos pocos segundos pueden tener fluencias mas altas de 450 J/cm2. El dispositivo manual puede incluir medios para ajustar un ancho de pulso y/o una fluencia que caracterice la radiacion electromagnetica suministrada al tejido biologico.
La FIG. 4 ilustra una realizacion de un aparato 200 para el tratamiento de tejido biologico. El aparato 200 incluye un dispositivo manual fluorescente 100 que puede incluir las caractensticas descritas en conexion con la FIG. 1. El aparato 200 incluye tambien una unidad base 210 que puede incluir al menos una de una fuente de energfa 205, una fuente de refrigerante 225, y un controlador 250. La unidad base 210 puede conectarse al dispositivo manual fluorescente 100 mediante un cordon umbilical 215. El cordon umbilical 215 incluye un primer punto 240 de conexion entre el cordon umbilical 215 y el dispositivo manual 100, y un segundo punto 245 de conexion entre el cordon umbilical 215 y la unidad base 210. El cordon umbilical 215 puede incluir un conducto de alimentacion 220 para la transmision de energfa desde la fuente de energfa 205 a la fuente 105 de radiacion electromagnetica a traves de un circuito establecido a traves de los terminales positivo 150 y negativo 155. El cordon umbilical 215 puede incluir tambien un conducto de refrigerante 230 que establece comunicacion de refrigerante entre el dispositivo manual fluorescente 100 y la unidad base 210.
En diversas realizaciones el sistema de refrigeracion 145 puede refrigerar la sustancia fluorescente y/o los otros componentes del dispositivo manual 100. El sistema de refrigeracion 145 puede adaptarse para refrigerar el tejido biologico. La unidad base 210 puede incluir una fuente de refrigerante 225 y puede suministrar refrigerante al sistema de refrigeracion 145 a traves de un conducto de refrigerante 230. El conducto de refrigerante 230 transcurre a traves de (o a lo largo o sobre el exterior de) el cordon umbilical al sistema de refrigeracion 145 a traves de un sistema de suministro circulatorio establecido a traves de la admision 175 y, si es necesario, un escape 180. En algunas realizaciones el conducto de refrigerante 230 facilita el flujo de refrigeracion solamente a (por ejemplo, en el caso de un gas que puede ventearse) o tanto a como desde (por ejemplo, en el caso de fluido que puede circularse) el dispositivo manual 100. En ciertas realizaciones, la fuente de refrigerante 225 incluye medios para controlar y/o circular el refrigerante, y el conducto de refrigerante 230 y el sistema de refrigeracion 145 son simplemente canales. En una realizacion, el sistema de refrigeracion 145 puede controlar y/o circular el refrigerante. En una realizacion, el aparato 200 incluye un radiador o intercambiador de calor en el dispositivo manual 100 o la unidad base 210.
En algunas realizaciones, el aparato 200 incluye un controlador 250 para el control de al menos una de entre la fuente de energfa 205, la fuente de refrigerante 225, el sistema de refrigeracion 145 y la fuente 105.
La FIG. 4 ilustra un primer punto 240 de conexion entre el cordon umbilical 215 y el dispositivo manual 100, y un segundo punto 245 de conexion entre el cordon umbilical 215 y la unidad base 210. En algunas realizaciones, estos puntos de conexion se fijan esencialmente en el momento de la fabricacion o montaje y no son separables sin herramientas especializadas. Sin embargo, en diversas realizaciones, estos puntos de conexion pueden separarse facil y rapidamente y volverse a fijar sin herramientas especializadas. En algunas realizaciones, el primer punto 240 de conexion puede separarse y volverse a unir de modo que un profesional o tecnico puede cambiar facil y rapidamente dispositivos manuales en una situacion clmica. Por ejemplo, el aparato puede incluir tambien un primer conector asociado con el segundo extremo del cordon umbilical y un segundo conector asociado con el dispositivo manual. El segundo conector puede conectarse de modo extrafble al primer conector. En diversas realizaciones, el dispositivo manual incluye un conector adyacente a una primera parte del dispositivo manual, para la conexion del dispositivo manual con el cordon umbilical y para la recepcion de energfa desde un conducto en el cordon umbilical, la energfa para el accionamiento de la fuente de radiacion electromagnetica. El conector puede adaptarse para recibir una sustancia fluorescente desde el cordon umbilical y esta en comunicacion fluida con el sistema para la circulacion o paso de la sustancia fluorescente a traves del gma ondas no lineal. Esto tiene la ventaja de permitir que se usen multiples dispositivos manuales con una unica unidad base 210 y/o un unico cordon umbilical 215. De la misma manera, en algunas realizaciones, el segundo punto 245 de conexion puede separarse y volverse a unir de modo que la unidad base pueda separarse del cordon umbilical. La patente de Estados Unidos n.° 2008/0188914
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ensena diversos dispositivos manuales y conectores que pueden adaptarse facilmente por un experto en la materia para su uso con la presente invencion.
La FIG. 5 ilustra un metodo de ejemplo 400 para el tratamiento de tejido biologico usando un dispositivo manual fluorescente. La etapa 405 incluye proporcionar radiacion electromagnetica a un grna ondas no lineal asociado con un dispositivo manual. El dispositivo manual puede incluir aspectos descritos en conexion con las FIGS. 1-4. La etapa 410 incluye la circulacion o paso de una sustancia fluorescente a traves del grna ondas no lineal para modular al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica. La modulacion de al menos una propiedad de la radiacion electromagnetica puede incluir la variacion de al menos uno de entre una longitud de onda, fluencia, ancho del pulso o tren pulsos, y forma del pulso o tren de pulsos asociados con la radiacion electromagnetica. La etapa 415 incluye el suministro de la radiacion electromagnetica modulada para tratar el tejido biologico.
En algunas realizaciones, el metodo 400 incluye el tratamiento de piel que tenga al menos una de entre lesion vascular superficial, manchas tipo vino de Oporto, telangiectasia, angioma aracniforme, hemangioma capilar, rosacea, "rojo difuso", poiquilodermia, hematomas pos-operativos, lagos venosos, lesiones de vasos de pequeno diametro, lesiones arteriales, lesiones capilares, lesiones venosas, lesiones pigmentadas (por ejemplo, lesiones pigmentadas epidermicas benignas, lesiones pigmentadas dermicas benignas, nevo de Becker o nevo adquirido de Hori), tatuajes, acne, psoriasis, vitiligo y similares. El metodo 400 puede incluir tambien tratamientos para pecas, para rejuvenecimiento de la piel, eliminacion de grasa, celulitis, remodelacion corporal, disminuir la circunferencia de una parte del cuerpo, para eliminacion de pelo, y para renacimiento del pelo. En ciertas realizaciones, el metodo 400 incluye el suministro de la radiacion electromagnetica al tejido biologico en un tren de pulsos para calentar gradualmente una region del tejido biologico a ser tratado.
Las FIGS. 6A-D ilustran realizaciones de ejemplo de las FIGS. 1-4, en representaciones 3D producidas por software tipo CADD. Los numeros de referencia en las FIGS. 6A-C corresponden a los elementos explicados en conexion con las FIGS. 1-4.
La FIG. 7 ilustra otra realizacion del sistema 500 para el tratamiento de tejido biologico con luz fluorescente. El sistema incluye una unidad base 510 y un dispositivo manual fluorescente 530. Un cordon umbilical 540 conecta el dispositivo manual 530 a la unidad base 510. La unidad base 510, dispositivo manual 530 y cordon umbilical 510 son similares, e incluyen muchas de las mismas caractensticas que la unidad base, dispositivo manual y cordon umbilical descritos anteriormente con respecto a las FIGS. 1-5.
En la presente realizacion, la unidad base 510 incluye un sistema, tal como una bomba de colorante 512, un deposito de colorante 514, un sistema de eliminacion de colorante 700, un sistema de refrigeracion 750, una fuente de alimentacion 520 y un controlador 522. La unidad base 510 puede incluir tambien una interfaz de usuario y un sistema de enclavamiento de seguridad (no mostrado). En algunas realizaciones alternativas, uno o mas de una bomba de colorante 512, un deposito de colorante 514, un sistema de eliminacion de colorante 700, un sistema de refrigeracion 750, una fuente de alimentacion 520 y un controlador 522 pueden localizarse en el dispositivo manual 530.
El dispositivo manual 530 incluye una fuente de energfa electromagnetica 532 y un sistema grna ondas 534. El cordon umbilical 540 incluye conductos electricos y de fluido para permitir la circulacion o paso del colorante y fluido de refrigeracion, y suministro de energfa electrica, desde la unidad base 510 al dispositivo manual 530. En algunas realizaciones, la fuente de energfa electromagnetica 532 se localiza en la unidad base 510, y el cordon umbilical 540 incluye un sistema de suministro, por ejemplo, una grna de luz tal como una fibra optica, haz de fibras opticas, o un grna ondas, por ejemplo, un grna ondas lfquido o parcialmente lfquido o hueco, u otros medios para transferir energfa al sistema de grna ondas 534 en el dispositivo manual 530. En algunas realizaciones, la fuente 532 puede ser, por ejemplo, un laser, un laser verde, una lampara, o un diodo laser.
El deposito de colorante 514 puede incluir un tanque en el que se almacena una solucion de colorante fluorescente. La solucion de colorante puede formarse mediante la combinacion de unos granulos, polvo, o gotas de lfquido de colorante con un disolvente, tal como agua. La solucion de colorante se forma cuando los granulos, polvo o gotas se disuelven en el agua. En algunas realizaciones, el deposito de colorante 514 incluye un dispositivo para facilitar la disolucion del colorante. Por ejemplo, el deposito de colorante 514 puede incluir un mezclador o agitador. En una realizacion, se proporciona una hermana de vibracion piezoelectrica para ayudar a facilitar la formacion de la solucion de colorante. En otra realizacion, se proporciona un dispositivo de agitacion magnetica. En otras realizaciones, un giro de palas motorizadas para facilitar la formacion del colorante. En algunas realizaciones, la velocidad actual y/o direccion del disolvente de colorante ayuda a facilitar la disolucion. El dispositivo para facilitar la disolucion del colorante puede proporcionarse con el deposito en sf, o en cualquier otra localizacion en comunicacion fluida con el deposito de colorante.
Por ejemplo, en algunas realizaciones, los granulos, polvo, o lfquido de colorante se introducen cambiando el deposito de colorante completo 514, o anadiendo el colorante en el dispositivo manual 530, la unidad base 510, o en el cordon umbilical 540. Por ejemplo, el colorante puede empaquetarse dentro de un cartucho que se inserta dentro de un alojamiento localizado dentro del dispositivo manual 530, la unidad base 510 o el cordon umbilical 540. En
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algunas realizaciones, unos granulos de colorante pueden pesar menos de un gramo y pueden durar durante aproximadamente o mas de 70.000 pulsos de utilizacion cuando se disuelve en un deposito de disolvente de 1 litro.
Un listado de colorantes, disolventes y aditivos util con la presente invencion se proporciona en el apendice A adjunto. Pueden seleccionarse ciertas soluciones de colorante, por ejemplo, colorantes basados en agua, para dar como resultado un sistema de disolvente no peligroso que sea al menos uno de entre no inflamable o no toxico y que no requiera un desechado de residuos peligrosos del disolvente. En algunas realizaciones, pueden usarse dos o mas granulos, polvos, o lfquidos de colorante de modo que la circulacion o paso de la solucion de colorante incluye una combinacion de colorantes. Los colorantes pueden seleccionarse de modo que uno o mas de los colorantes refuercen a uno o mas de los otros. Por ejemplo, un colorante puede configurarse para absorber luz desde la fuente de luz y emitir una longitud de onda de luz que se absorba mejor por el otro colorante. En algunas realizaciones, puede introducirse dentro del disolvente mas de un colorante de modo que se emitan mas de dos picos, o partes de mas de dos picos, desde el grna ondas.
Una realizacion del sistema de eliminacion de colorante 700 se ilustra la FIG. 8. El sistema de eliminacion de colorante 700 permite al usuario rapida y seguramente, manual o automaticamente, eliminar el colorante de la solucion de colorante. Una vez eliminado, el colorante puede sustituirse manual o automaticamente con los mismos o diferentes granulos, solucion, polvo de colorante, etc. Por ejemplo, si un usuario desea cambiar la longitud de onda terapeutica de la luz emitida desde el dispositivo manual fluorescente, el usuario puede seleccionar una solucion de colorante que corresponde a la longitud de onda deseada. Ademas, si el usuario desea cambiar la longitud de onda terapeutica, puede activar un control en la interfaz de usuario para provocar la eliminacion y la sustitucion automatica del colorante. Puede seleccionarse un colorante espedfico para obtener una luz terapeutica desde un dispositivo manual que tenga una longitud de onda espedfica, deseada.
El sistema de eliminacion de colorante 700 se disena para dirigir la solucion de colorante desde el deposito 514 al dispositivo de eliminacion de colorante 710 tras la activacion del usuario. En una realizacion, el sistema de eliminacion de colorante 700 incluye una valvula de derivacion 712, tal como una valvula de 3 vfas o de 4 vfas. La valvula de derivacion 712 incluye una primera 714 y una segunda 716 entradas y una primera 718 y una segunda 720 salidas. La solucion de colorante recibida por la valvula de derivacion 712 en su primera entrada 714 y antes de la activacion de la eliminacion del colorante, se envfa directamente a la primera salida 718 de la valvula de derivacion. La solucion de colorante se envfa al dispositivo manual fluorescente desde la primera salida 718 de la valvula de derivacion.
Sin embargo, cuando el usuario desea cambiar la longitud de onda de la luz emitida desde el dispositivo manual fluorescente o si la solucion de colorante ha perdido su eficacia y necesita ser cambiada, el usuario activa el sistema de eliminacion de colorante 700. Cuando esta activado, la solucion de colorante se dirige por la valvula de derivacion 712 desde la primera entrada 714 a la segunda salida 720 de la valvula de derivacion y a un dispositivo de eliminacion de colorante 710. El dispositivo de eliminacion de colorante 710 se configura para mecanicamente, electricamente, magneticamente y/o qmmicamente eliminar el colorante de la solucion de colorante. Por ejemplo, en una realizacion, el dispositivo de eliminacion de colorante 710 incluye un filtro de desionizacion configurado para eliminar los iones de colorantes de la solucion de colorante. Cuando los iones de colorante se eliminan de la solucion de colorante, solo permanece sustancialmente agua clara en la solucion de colorante. El agua clara se suministra desde el dispositivo de eliminacion de colorante 710 a la segunda entrada 716 de la valvula de derivacion, desde la que se dirige a la primera salida 718 de la valvula de derivacion. Desde la primera salida 718 el agua clara circula o pasa a traves de todo el bucle de fluido de la solucion de colorante (incluyendo a traves del dispositivo manual), y es recogida como agua limpia, clara en el deposito 514 de la unidad base. La valvula de derivacion 712 permite ventajosamente que la solucion de colorante se desvfe al dispositivo de eliminacion de colorante sin introducir burbujas de aire en la solucion. La valvula de derivacion 712 permite adicionalmente la eliminacion del colorante fuera del bucle de fluido principal de modo que solo se reintroduce agua limpia en el bucle principal lista para recibir unos nuevos granulos, polvo o gotas de colorante. En algunas realizaciones, las soluciones de colorante pasan a traves del dispositivo de eliminacion de colorante 710 mas de una vez para purgar completamente el colorante desde el disolvente. En algunas realizaciones, el filtro de desionizacion puede durar durante aproximadamente 20 anos o mas. En algunas realizaciones, el filtro de desionizacion puede durar durante aproximadamente 1 ano o mas.
En otra realizacion, el dispositivo de eliminacion de colorante 710 incluye un filtro de polaridad, por ejemplo, un filtro de carbono activado, configurado para eliminar las moleculas de colorante polares de la solucion de colorante. Debido a que el agua es una molecula polar, el agua (y otros disolventes polares) pueden disolver tanto moleculas ionicas como polares. Sin embargo, un filtro de desionizacion no puede eliminar las moleculas polares pero no ionicas de la solucion de colorante. En algunas realizaciones, el sistema de eliminacion de colorante 700 esta parcial o totalmente alojado en un cartucho configurado para ser acoplado de modo extrafble a la unidad base 510 y/o al dispositivo manual 530. Esto permite ventajosamente que el usuario seleccione el sistema de eliminacion de colorante 700 que incluye el dispositivo de eliminacion de colorante 710 apropiado, por ejemplo, uno o mas de un filtro de desionizacion, un filtro de polaridad, etc., para el colorante (o colorantes) particular a ser eliminado de la solucion de colorante. En algunas realizaciones, pueden acoplarse en serie multiples dispositivos de eliminacion de colorante 710 del mismo o diferentes tipos. En algunas realizaciones, la valvula 712 pasa la solucion de colorante
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primero a traves de un dispositivo de eliminacion de colorante 710 y a continuacion a traves de al menos un dispositivo mas de eliminacion de colorante 712.
En algunas realizaciones, el sistema de eliminacion de colorante 700 puede funcionar en un proceso en dos etapas. Puede anadirse al menos un compuesto a la solucion de colorante para facilitar la eliminacion del colorante mediante filtrado. La solucion de colorante que incluye el compuesto puede pasar entonces a traves del dispositivo de eliminacion de colorante 710. Por ejemplo, en algunas realizaciones, pueden anadirse quelantes a la solucion de colorante. Los quelantes son productos qmmicos que pueden formar moleculas solubles, complejas con, por ejemplo, ciertos iones metalicos, formando un complejo quelante e inactivando los iones. Los quelantes anadidos pueden tener una elevada afinidad para las moleculas, iones y/o moleculas polares del colorante. La quelacion puede promover la formacion de racimos de iones o moleculas, lo que puede facilitar el filtrado de los iones de colorante o moleculas de colorantes polares. Pueden anadirse otros compuestos a la solucion de colorante ademas de o en lugar de los quelantes.
Tras un penodo de tiempo predeterminado, por ejemplo, 30, 60, 90, 120, 300 o 600 segundos, sustancialmente todo el colorante se ha eliminado de la solucion de colorante, y el usuario puede anadir unos granulos, polvo o gotas de colorante diferente al deposito 514 o en cualquier otro lugar en el paso de la solucion de colorante para cambiar la longitud de onda terapeutica de la luz a ser emitida desde el dispositivo manual fluorescente. En otras realizaciones, se incluye un sensor en el trayecto del flujo de la solucion de colorante para detectar la presencia de colorante dentro de la solucion de colorante. Por ejemplo, en algunas realizaciones se usa un sensor de color. Cuando el sensor detecta (o no detecta) el color del colorante, el sistema indica que el colorante no (o sf) se ha eliminado de la solucion de colorante. En algunas realizaciones, puede usarse un sensor de conductividad.
En otras realizaciones, un sensor incluye un emisor que emite una luz absorbida por el colorante y un detector que detecta la luz emitida. Si esta presente el colorante en la solucion de colorante, el sensor no detectara la luz emitida; en caso contrario, la detectara. Dicho sensor puede usarse para determinar si ha tenido lugar la adecuada eliminacion del colorante de modo que pueda anadirse un nuevo colorante.
En algunas realizaciones, la valvula de derivacion 712, asf como los tubos usados para transportar la solucion de colorante, estan hechos de una o mas de entre Delrin, PTFE, TUV y/o acero inoxidable. Otros tipos de tubos, tales como tubos de polietileno pueden a veces liberar sustancias contaminantes dentro de la solucion de colorante, que pueden destrozar su utilidad como medio fluorescente.
En algunas realizaciones, el controlador 522 puede programarse para permitir un cambio y/o refresco automatico del colorante. Por ejemplo, un sensor puede detectar cuando el colorante cae por debajo de una cierta densidad, concentracion, nivel de color, etc. y proporcionar una senal o entrada de control al controlador en relacion a la situacion del colorante. El controlador puede provocar entonces automaticamente que se libere mas colorante al interior de la solucion desde un cartucho, deposito, u otra fuente. El controlador puede provocar tambien automaticamente que se anada colorante de una longitud de onda diferente a la solucion del deposito. La mezcla de colorantes de diferentes colores puede provocar que la luz fluorescente incluya dos o mas longitudes de onda primarias. Ademas, el controlador puede activar automaticamente la valvula 712 para provocar la eliminacion del colorante del sistema. Cuando se activa la valvula, el flujo de la solucion se encamina a traves del filtro, lo que elimina el colorante de la solucion. En algunas realizaciones, el usuario puede seleccionar desde multiples cartuchos, depositos, botes, etc. que contienen diferentes colorantes a traves de la interfaz de usuario, y el controlador puede liberar entonces el colorante seleccionado al interior de la solucion. En algunas realizaciones, el usuario pude ser capaz de programar el controlador para eliminar automaticamente el colorante de la solucion e inyectar otro colorante despues de un cierto penodo de tiempo o cuando se cumplan ciertas condiciones.
Una realizacion del sistema de refrigeracion 750 se ilustra en la FIG. 9. El sistema de refrigeracion 750 se configura para refrigerar la solucion de colorante previamente, o despues del suministro al dispositivo manual fluorescente. El sistema de refrigeracion 750 incluye una placa fna 752, una placa caliente 754, un acoplamiento termico 756 entre la placa fna 752 y la placa caliente 754, y un intercambiador de calor 758. La placa fna 752 incluye un material termicamente conductor que tiene un trayecto del flujo dentro del que se dirige la solucion de colorante. El calor de la solucion de colorante es transportado por el material termicamente conductor a la placa caliente a traves de un acoplamiento termico 756. En una realizacion, el acoplamiento termico 756 incluye una pasta termicamente conductora. En otra realizacion, el acoplamiento termico 756 incluye uno o mas, o una matriz de refrigeradores termoelectricos. Los refrigeradores termoelectricos ayudan a extraer el calor de la solucion de colorante y hacia el interior de la placa caliente 754. La placa caliente hace circular un fluido de refrigeracion (por ejemplo, agua, metanol, etilenglicol, propilenglicol, etc.) en un sistema en bucle cerrado con un intercambiador de calor 758. En una realizacion, el intercambiador de calor 758 incluye un radiador, bomba y un ventilador. El fluido desde el radiador entra en la placa caliente 754 y es calentado por el calor absorbido desde la placa fna 752 a traves del acoplamiento termico 756. El fluido caliente circula de vuelta al radiador en donde se refrigera cuando circula a traves de las aletas de refrigeracion del radiador, que se refrigera por el aire soplado con el ventilador.
En una realizacion, el sistema de refrigeracion incluye dos o mas placas calientes. Por ejemplo, en una realizacion, el sistema de refrigeracion incluye una placa caliente sobre lados opuestos de la placa fna (vease la FIG. 8). El fluido
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circula a traves de la segunda placa caliente 754b y a traves del intercambiador de calor 758, tal como se ha descrito anteriormente. En una realizacion, el sistema de refrigeracion enfna la solucion de colorante a aproximadamente 1 °C, 5 °C, 10 °C, 14 °C, o a temperatura ambiente.
En una realizacion, la fuente de alimentacion 520 es una red electrica configurada para suministrar ene^a electrica para accionar la fuente de energfa electromagnetica 532 localizada dentro del dispositivo manual 530. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la fuente de alimentacion 520 incluye uno o mas de entre una fuente de alimentacion de alta tension, condensador, inductor, bateria, autotransformador, energfa almacenada como energfa cinetica y liberada como energfa electrica, energfa almacenada como energfa qmmica y liberada como energfa electrica, red de formacion de pulsos, componentes de conmutacion, transistor IGBT, MOSFET, etc.
En una realizacion, el controlador 522 incluye un microprocesador configurado para controlar la fuente de energfa electromagnetica, por ejemplo, mediante la activacion y desactivacion de los componentes de la fuente de alimentacion. El controlador 522 puede incluir tambien una interfaz de usuario, tal como un panel de control y/o una interfaz de usuario grafica.
Una realizacion de un dispositivo manual 800 se ilustra en la FIG. 10. El dispositivo manual 800 incluye un conjunto de fuente de energfa electromagnetica 810 y un conjunto de grna ondas 820. El conjunto de fuente de energfa electromagnetica 810 se muestra como una lampara de destello 812 encerrada dentro de un tubo de flujo 814. Un fluido de refrigeracion entra en el tubo de flujo 812 en un orificio de entrada 816, circula alrededor de la lampara de destello 812, y sale del tubo de flujo 814 en un orificio de salida 818. La luz emitida desde la lampara de destello 812 es dirigida al conjunto grna ondas 820. El conjunto grna ondas 820 puede incluir una carcasa separada, o puede estar formado de modo integral con el tubo de flujo 814 de la lampara de destello.
Ademas, la fuente de energfa electromagnetica puede incluir cualquiera de una variedad de dispositivos opticos, incluyendo aunque sin limitacion: una lampara de arco, una lampara de arco de xenon, una lampara de arco de kripton, una lampara de arco de xenon-kripton, una lampara de destello, una lampara de destello de xenon, una lampara de destello de kripton, una lampara de destello de xenon-kripton, un laser, un laser de doble frecuencia Nd:YAG, un diodo laser, un laser de fibra, un laser suministrado por fibra, un laser de colorante, un laser de rubf, un laser alejandrita y/o un laser de bombeo optico.
En una realizacion, tambien mostrada en la FIG. 10, el conjunto grna ondas 820 del dispositivo manual incluye un grna ondas 822 y una optica de salida 824. En una realizacion, la optica de salida 824 incluye una barra de zafiro. En otras realizaciones, la optica de salida 824 puede ser un vidrio, por ejemplo, vidrio BK7. Son posibles tambien otros materiales. El grna ondas 822 y la optica de salida 824 estan encerrados dentro de una carcasa 826. La solucion de colorante desde la unidad base entra en la carcasa 826 por un orificio de entrada 828, circula a traves del grna ondas 822, y sale de la carcasa 826 por un orificio de salida 830. El grna ondas 822 y la barra 824 se mantienen en su posicion dentro de la carcasa 826 con anillos toricos 832. Ademas, en la realizacion ilustrada en la FIG. 9, la optica de salida 824 (por ejemplo, la barra) tiene una cara de entrada optica 834 que esta proxima al orificio de salida 830 de la carcasa. La solucion de colorante circula a traves y refrigera la cara de entrada 864 de la barra, pero no circula a lo largo de la longitud axial de la barra.
Sin embargo, en la realizacion ilustrada en la FIG. 11, un conjunto grna ondas 850 alternativo incluye una optica de salida 854 posicionada dentro de una carcasa 856 mas larga para permitir que la solucion de colorante circule alrededor y refrigere un area mayor de la barra 854. Por ejemplo, la cara de entrada 864 de la barra se posiciona proximalmente con respecto al orificio de salida 860 de la carcasa para crear un segmento de refrigeracion de la barra 870. En algunas realizaciones, el segmento de refrigeracion de la barra 870 es de 40-50 mm de largo, y la longitud completa de la barra 854 es de aproximadamente 100 mm. El segmento de refrigeracion 870 mas largo da como resultado una mejor refrigeracion por contacto de la piel.
Ademas, en algunas realizaciones, la optica de salida se cubre alrededor de su circunferencia con un recubrimiento opticamente aislante, tal como teflon (PTFE AF-2400) u otro material que tenga un mdice de refraccion mas bajo desde la optica de salida. El recubrimiento de teflon tiene un mdice de refraccion que le permite actuar como un revestimiento alrededor de la barra, lo que incrementa la eficiencia optica. Ademas, el recubrimiento de teflon afsla opticamente los anillos toricos de la barra, lo que impide fugas opticas desde la barra en los puntos en donde la barra estaria en contacto en caso contrario con los anillos toricos. En algunas realizaciones, la optica de salida se recubre con un material reflector tal como plata, oro o un recubrimiento optico, es decir que tiene al menos una capa de un material dielectrico.
El mismo beneficio puede obtenerse mediante el uso de un grna ondas que tenga un elevado mdice de refraccion y revistiendolo con teflon (o un aislante similar) alrededor de las areas en contacto con los anillos toricos. En otra realizacion, al menos una de las areas de los anillos toricos del grna ondas se recubre con un material reflector tal como plata, oro o un recubrimiento optico. En dicha realizacion, la diferencia en los indices de refraccion entre los anillos toricos y el grna ondas no puede afectar significativamente a la eficacia optica o proteccion de los anillos toricos. En algunas realizaciones sin un recubrimiento sobre el grna ondas 110, los anillos toricos pueden recubrirse con PTFE u otro material de bajo mdice de refraccion para ayudar a minimizar las perdidas de luz que se fugan al
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interior de los anillos toricos y que ayudan a proteger los anillos toricos. Puede usarse la misma o similar disposicion de anillos toricos sobre la optica de salida 824 cuando la optica de salida 824 no incluye un recubrimiento en el lado de los anillos toricos.
En algunas realizaciones alternativas, el gma ondas puede ser sustancialmente una barra solida en lugar de un tubo que tenga un paso para la circulacion o paso de una sustancia fluorescente. El gma ondas puede ser, por ejemplo, un cristal o vidrio que aloje un ion o iones. El gma ondas solido puede comprender, por ejemplo, vidrio fluorescente tal como un vidrio Lumilass, por ejemplo, Lumilass G9, disponible en Sumita, un medio fluorescente de estado solido, zafiro dopado con titanio, rubf, YSGG dopado con erbio, YAG dopado con erbio, YAG dopado con neodimio, cristal dopado con cromo, o alejandrita. En algunas realizaciones, el gma ondas puede comprender un polfmero dopado con un segundo colorante fluorescente, que absorbe energfa fotonica desde la fuente y transfiere la energfa al material fluorescente, incrementando de ese modo la eficiencia fluorescente del sistema. El dispositivo manual puede requerir aun solamente un unico reflector 170 opuesto a la salida del dispositivo manual en lugar de dos espejos en oposicion como en el sistema laser. En algunas realizaciones, una solucion de colorante circula sobre y/o alrededor del gma ondas solido para refrigerar el gma ondas y ayudar a producir energfa extra para excitar la barra.
En algunas realizaciones, una camisa de flujo, por ejemplo, un cristal, vidrio, o tubo de polfmero puede rodear al menos parte del gma ondas. Un espacio entre el gma ondas y la camisa de flujo puede permitir la circulacion de un lfquido o gas acondicionador de temperatura (por ejemplo, refrigerador, calentador o estabilizador) sobre una parte del gma ondas. En algunas realizaciones, el lfquido o gas en circulacion puede incluir al menos un material fluorescente. El lfquido o gas en circulacion puede absorber al menos parcialmente luz de la fuente y emitir luz al menos parcialmente absorbida por el material fluorescente en el gma ondas o dopante opcional en el gma ondas. El lfquido o gas en circulacion puede tambien o alternativamente emitir luz a ser suministrada al tejido biologico.
En algunas realizaciones, el dispositivo manual puede incluir un selector capaz de seleccionar o bien la luz emitida desde el gma ondas o bien desde el fluido en circulacion entre el gma ondas y la camisa de flujo. En algunas realizaciones, el selector selecciona una combinacion fraccional de la luz emitida por el gma ondas y el fluido en circulacion. El selector puede ser, por ejemplo, un filtro optico, prisma, recubrimiento, forma optica geometrica, o cualquier otro componente de atenuacion de la longitud de onda o selector optico de la longitud de onda. El selector puede localizarse en cualquier lugar a lo largo de o rodeando al gma ondas, optica de salida, parte de contacto con la piel si esta presente, o cualquier lugar intermedio.
En algunas realizaciones, la camisa de flujo puede contener al menos un material fluorescente. La camisa de flujo puede absorber al menos parte de la luz emitida desde la fuente y emitir luz que se suministra al tejido y/o se absorbe por el gma ondas y/o el fluido fluorescente en circulacion. La luz emitida por el fluido fluorescente en circulacion puede a su vez suministrarse al tejido y/o ser absorbida por el gma ondas. Un selector puede seleccionar una de entre o una combinacion de la luz emitida por la camisa de flujo, gma ondas y/o fluido en circulacion.
Como se ha descrito en el presente documento, el gma ondas 110 puede adaptarse para suministrar radiacion electromagnetica a la piel 920 a traves de una parte de contacto 140 con la piel u optica de salida 854 adyacente al gma ondas 110. La parte de contacto 140 con la piel o salida optica 854 puede incluir, por ejemplo, un vidrio, sflice, zafiro o plastico. El contacto directo con la piel 920 puede ser necesario debido a la dispersion y reflexion interna total que tienen lugar en los lfmites entre la optica de salida 854, por ejemplo la barra de zafiro, y el aire cuando hay un espacio de aire 910 entre la salida optica 854 y la piel 920 tal como se muestra en la FIG. 12. Diferentes materiales tienen diferentes indices de refraccion. Cuando la luz que viaja a traves de un material incide en un lfmite con otro material que tiene un mdice de refraccion inferior, la diferencia en los indices de refraccion puede provocar que una parte de la luz viaje al interior del segundo material y una parte de la luz se refleje de vuelta al primer material. La diferencia en los indices de refraccion puede provocar tambien la refraccion (cambio en el angulo de propagacion) de la luz separada al interior del segundo material. Si la luz incide en los lfmites en un angulo relacion a la normal que es mayor que el angulo cntico (es decir, mas proximo a ser paralelo al plano de lfmite), toda la luz se refleja de vuelta al interior del primer material y nada pasa al interior del segundo.
Cuando hay un espacio de aire 910 entre la optica de salida 854 y la piel 920, la luz debe cruzar el lfmite optica de salida 854 - aire y el lfmite aire - piel 920. Debido a que la optica de salida 854, por ejemplo, zafiro, tiene tfpicamente un mdice de refraccion mas alto que el aire, una parte de luz que impacta en el lfmite optica de salida 854 - aire en un angulo de incidencia menor que el angulo cntico sera refractada y una parte sera reflejada, como se ilustra por el rayo 1 en la FIG. 12. La luz que impacta en el lfmite en un angulo mayor que el angulo cntico, por ejemplo el angulo de la FIG. 12, sera totalmente reflejada dentro de la optica de salida 854 y nada cruzara el espacio de aire 910, como se ilustra por el rayo 2 en la FIG. 12. Por lo tanto, puede perderse demasiada luz cuando la luz debe pasar primero a traves del aire antes de alcanzar la piel. Por ejemplo, en algunos casos aproximadamente un tercio de la luz total alcanza la piel 920.
En algunas realizaciones, sin embargo, la optica de salida 854 puede adaptarse para suministrar radiacion electromagnetica directamente a la piel 920 sin tener que hacer contacto directamente con la piel 920, o suministrar radiacion electromagnetica mas proxima a la perpendicular a la piel cuando esta en contacto directo con la piel 920. La optica de salida 854 puede incluir un ensanchamiento 900, por ejemplo, tal como se muestra en la FIG. 13, para
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formar un sistema de lente. El ensanchamiento 900 puede ser, por ejemplo, un ensanchamiento cilmdrico o una piramide truncada. El ensanchamiento 900 puede ayudar a cambiar y controlar el angulo de la luz que viaja a traves de la optica de salida 854 y alcanza el lfmite con el aire o un medio de contacto para ayudar a mantener el angulo de incidencia menor que el angulo cntico y reducir la reflexion interna total. En algunas realizaciones, el ensanchamiento 900 puede incrementar el tamano de punto desde aproximadamente 8 mm a aproximadamente 16 mm. En algunas realizaciones, el ensanchamiento 900 puede incrementar el tamano de punto hasta, por ejemplo, aproximadamente 10 mm, aproximadamente 15 mm, aproximadamente 20 mm, aproximadamente 25 mm, aproximadamente 30 mm, aproximadamente 35 mm o aproximadamente 40 mm. En algunas realizaciones, el ensanchamiento 900 puede permitir que aproximadamente el 95 % de la luz alcance la piel 920. La optica de salida 854 puede ser conica o ensanchada en toda su longitud, o solo sobre una parte de la misma, por ejemplo, tal como se muestra en la FIG. 13. El ensanchamiento puede ser por afilado, fundido, mecanizado o conformado por cualquier otro metodo apropiado. En algunas realizaciones, puede fijarse de modo extrafble una punta conica o ensanchada al resto de la optica de salida 954 a traves del acoplamiento 930. Una punta extrafble puede permitir ventajosamente una esterilizacion mas facil entre usos o puede ser desechable y sustituirse entre usos. Dicho sistema sin contacto puede permitir un espacio de aire 910 entre el dispositivo manual y la piel 920 durante el uso, lo que puede permitir ventajosamente que el usuario supervise la piel durante el tratamiento, por ejemplo, para asegurar que el tratamiento esta funcionando y/u observar reacciones adversas. El sistema sin contacto puede permitir tambien que el usuario evite presionar la sangre al exterior de los vasos subyacentes por la comprension de la piel 920. En algunas realizaciones, puede aplicarse una sustancia de acoplamiento de la optica de salida a la piel en la piel 920 o extremo de la optica de salida 920 antes o durante el tratamiento para, por ejemplo, mejorar el acoplamiento de la luz de tratamiento al tejido y/o impedir efectos adversos. Por ejemplo, puede aplicarse a la piel 920 un gel, agua, aceite, aceite de silicona, grasa y/o vaselina.
Aunque la invencion se ha mostrado y descrito particularmente con referencia a realizaciones espedficas, debena entenderse por los expertos en la materia que pueden realizarse diversos cambios en forma y detalle sin apartarse del alcance de la invencion tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.
Apendice A
Colorantes, disolventes y aditivos que pueden usarse en combinacion para formar soluciones de colorante de acuerdo con diversas realizaciones incluyen, aunque sin limitacion:
Colorantes solubles en agua que pueden usarse solos o en combinacion incluyen, aunque sin limitacion:
Colorante
Solubilidad gramos/litro labs<1> (nm) Ifl (nm)
IR 125
1,4-3w, solublem 678w 800w/LO 795s 833s
HITC especial
2,1w, solublem 741w, 757w/LO -743e, 751s
Cloruro de oxazina 750
~2,3w, ~50m 662m 678m
Cloruro de oxazina 725
~3,1w, solublem 645e 680e
Cloruro de oxazina 720
~17w, solublem 627e 650e
Sulforrodamina 640
~1w, 34m 576e, 586w o w/LO 1 602e
Rojo quiton 620
92w, 158m 554e, 566w o w/LO 575e
Cloruro de rodamina 590
4,8w, 665m 530e 560e
Pirrometeno 556
6w, 0,74m 492m, 490.6W 533m
Fluorescema disodica
solublew,m 501e 531e
Estilbeno 420
34w, 14m 349m ^25®(402, 450sh)
Colorantes fluorescentes en general que pueden usarse solos o en combinacion incluyen, aunque sin limitacion:
Colorante laser
Colorante laser
Colorante laser
DMQ
Cumarina 478 Tetrafluoroborato de rodamina 610
QUI
Cumarina 480 Perclorato de rodamina 610
TBS
Cumarina 481 Roio quiton 620
DMT
Cumarina 485 Perclorato de rodamina 640
p-Terfenilo
Cumarina 487 Sulforrodamina 640
TMQ
LD 489 Yoduro de DODC
BPBD-365
Cumarina 490 DCM
PBD
LD 490 DCM especial
PPO
Cumarina 498 LD 688
p-Cuaterfenilo
Cumarina 500 LDS 698
Exalite 377E
Cumarina 503 LDS 720
Exalite 392E
Cumarina 504 LDS 722
Colorante laser
Colorante laser
Colorante laser
(Cumarina 314)
Exalite 400E
Cumarina 504T (Cumarina_314T) LDS 730
Exalite 348
Cumarina 510 LDS 750
Exalite 351
Cumarina 515 LDS 751
Exalite 360
Cumarina 519 LDS 759
Exalite 376
Cumarina 521 LDS 765
Exalite 384
Cumarina 521T LDS 798
Exalite 389
Cumarina 522B LDS 821
Exalite 392A
Cumarina 523 LDS 867
Exalite 398
Cumarina 525 Styryl 15
Exalite 404
Cumarina 535 LDS 925
Exalite 411
Cumarina 540 LDS 950
Exalite 416
Cumarina 540A Fenoxazona 660
Exalite 417
Cumarina 545 Perclorato de violeta de cresilo 670
Exalite 428
Pirrometano 546 Perclorato de azul Nilo 690
BBO
Pirrometano 556 Perclorato de LD 690
LD 390
Pirrometano 567 Perclorato de LD 700
a-NPO
Pirrometano 567A Perclorato de oxazina 720
PBBO
Pirrometano 580 Perclorato de oxazina 725
DPS
Pirrometano 597 Yoduro de HIDC
BBO
Pirrometano 597-8C9 Perclorato oxazina 750
POPOP
Pirrometano 605 LD 800
Bis-MSB
Pirrometano 650 Yoduro de DOTC
Estilbeno 420
Fluorescema 548 Perclorato DOTC
LD 423
Fluorescema disodica Perclorato HITC
LD 425
Fluorol 555 Yoduro de HITC
Carbostirilo 165
Perclorato de rodamina 3B Yoduro de DTTC
Cumarina 440
Cloruro de rodamina 560 IR 144
Cumarina 445
Perclorato de rodamina 560 IR 125
Cumarina 450
Rodamina 575 IR 143
Cumarina 456
Perclorato de rodamina 19 IR 140
Cumarina 460
Cloruro de rodamina 590 IR 26
Cumarina 461
Tetrafluoroborato de rodamina 590 DMOTC
LD 466
Perclorato de rodamina 590
LD 473
Cloruro de rodamina 610
Disolventes que pueden usarse solos o en combinacion incluyen, aunque sin limitacion: agua, etanol, metanol, glicol, glicerol, etilenglicol, propilenglicol, carbonato de propileno, acetona (disolvente de polaridad baja), DMSO, benceno, alcohol bendlico, tolueno, diesel, 9-metilantraceno (disolvente no polar), dimetilsulfoxido.
5
Aditivos que pueden usarse solos o en combinacion incluyen, aunque sin limitacion: COT ciclo-octo-tetraeno (atenuador del triplete), Amonix LO (detergente), cantidades azeotropicas de un segundo disolvente, absorbentes saturables, absorbentes saturables de modo bloqueado del colorante fluorescente.
10 Absorbentes saturables que pueden usarse solos o en combinacion incluyen, aunque sin limitacion:
Absorbente saturable
Absorbente saturable
Absorbente saturable
BDN
DODCI HIDCI
Criptocianina
DOTCI HITCI
DASBTI
DQOCI IR-140
DASPI
DQTCI IR-143
Absorbente saturable
Absorbente saturable
Absorbente saturable
DCT
DQTCT Malaquita verde
DDBCI
DQTrCI NCI
DDI
DTCI PICI
Dl
DTDCI Pinacianol
DMETCI
DTP Conmutacion-Q I
DNTTCI
HDITCP Conmutacion-Q 5
DOCI
HICI Absorbente saturable 580
Absorbentes saturables de modo bloqueado del colorante fluorescente que pueden usarse solos o en combinacion incluyen, aunque sin limitacion:
DASPI 04620
DASBTI 05360 NCI 07730
DASBTI 05360
DQOCI 05920 DASPI 04620
DOCI 05410
DQOCI + DODCI 05920 + 06480 DASBTI 05360
DMETCI 05240
DOCI 05410
PICI 05200
DODCI 06480 DMETCI 05240
DQOCI 05920
DODCI + Malaquita verde 06480 +20100 PICI 05200
Pinacianol 05940
DQOCI 05920
DODCI 06480
Absorbente saturable 580 05800 Pinacianol 05940
DQTCI 06220
DODCI 06480
DQTCT 06240
Violeta de cresilo 06700 DQTCI 06220
DTDCI 07310
DQTCI 06220 DQTCT 06240
Criptocianina 07070
DCT 05950 DTDCI 07310
DDI 08100
DOTCI 08250 Criptocianina 07070
DOTCI 08250
DOTCI + DCI 08250 + 07070 DDI 08100
IR-140 09500
DOTCI 08250
Dl05235
Criptocianina 07070 IR-140 09500
DOCI 05410
DDI 08100
HICI 05670
HITCI08422
5

Claims (15)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    65
    REIVINDICACIONES
    1. Un sistema emisor de luz, terapeutico (200, 500) configurado para tratar tejido biologico, que comprende:
    una fuente (105, 532, 810) de radiacion electromagnetica;
    un gma ondas (110, 534, 822) posicionado para recibir la radiacion electromagnetica desde la fuente (105, 532), comprendiendo el gma ondas (110, 534, 822):
    un primer y segundo extremos, y una pared que se extiende entre ellos, estando configurada la pared para transmitir al menos parcialmente la radiacion electromagnetica a traves de ella, definiendo la pared un paso que se extiende a lo largo de una direccion entre dichos primer y segundo extremos;
    una sustancia fluorescente que puede fluir dentro del paso (135), comprendiendo la sustancia fluorescente una base lfquida y un agente fluorescente; y
    un primer orificio y un segundo orificio en comunicacion fluida con el paso;
    un elemento optico de salida (824, 854) proximo a uno de entre el primer y segundo extremos del gma ondas (110, 534, 822);
    en el que la sustancia fluorescente esta configurada para absorber al menos una parte de la radiacion electromagnetica desde la fuente (105, 532, 810) a traves de la pared y generar luz fluorescente en respuesta a la radiacion electromagnetica, en el que el gma ondas (110, 534, 822) se configura para guiar la luz fluorescente emitida por la sustancia fluorescente hacia el elemento optico de salida (824, 854) mediante la reflexion internamente de al menos una parte de la luz fluorescente, y en el que el elemento optico de salida (824, 854) se configura para dirigir al menos una parte de la luz fluorescente hacia tejido biologico;
    un conducto de fluido (165) en comunicacion fluida con el primer y segundo orificios y configurado para transportar la sustancia fluorescente entre el paso (135) del gma ondas y un sistema de movimiento de fluido, adaptado el sistema de movimiento de fluido para mover la sustancia fluorescente desde el primer extremo al segundo extremo a traves del paso y desde el segundo extremo de vuelta al primer extremo a traves del conducto de fluido (165);
    caracterizado por
    un dispositivo de eliminacion de agente fluorescente (710) configurado para acoplarse al conducto de fluido (165) y para eliminar el agente fluorescente de la sustancia fluorescente, estando configurado el conducto de fluido (165) para dirigir la sustancia fluorescente a traves del dispositivo de eliminacion de agente fluorescente (710) durante un primer modo de operacion y para circunvalar el dispositivo de eliminacion de agente fluorescente (710) durante un segundo modo de operacion.
  2. 2. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 en el que la fuente (105, 532, 810) se selecciona de entre el grupo que consiste en una lampara de destello (812), una lampara de flash de xenon, una lampara de flash de kripton, una lampara de destello de xenon-kripton, una lampara de arco, un laser, un diodo y una fuente de luz incoherente.
  3. 3. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 que comprende ademas un sistema de refrigeracion (750) para la refrigeracion de la sustancia fluorescente.
  4. 4. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 que comprende ademas un orificio de entrada de fluido en comunicacion fluida con el conducto de fluido (165) y adaptado para conectarse de modo extrafble a un cartucho de deposito, configurado el cartucho deposito para suministrar la sustancia fluorescente.
  5. 5. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 en el que la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se caracteriza por un ancho de pulso de entre aproximadamente 0,2 ms y aproximadamente 500 s.
  6. 6. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 en el que un espectro que caracteriza la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se hace coincidir con un espectro de absorcion de al menos una de entre sangre entera, hemoglobina, hemoglobina reducida o hemoglobina oxidada.
  7. 7. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 en el que la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se caracteriza por un tamano de punto de aproximadamente 2 mm de diametro o mayor.
  8. 8. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 en el que la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se caracteriza por una densidad de energfa entre aproximadamente 0,1 J/cm2 y aproximadamente 500 J/cm2.
  9. 9. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1 en el que el espectro que caracteriza la luz fluorescente suministrada al tejido biologico se hace coincidir con un espectro de absorcion de al menos una de entre melanina, porfirina, colorante exogeno, grasa y agua en el tejido biologico.
  10. 10. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1, en el que el dispositivo de eliminacion del agente fluorescente (710) comprende un filtro, comprendiendo el filtro un filtro de desionizacion, un filtro de polaridad o un filtro de partfculas.
    5
    10
    15
    20
    25
  11. 11. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1, en el que la sustancia fluorescente comprende ademas un aditivo, seleccionado el aditivo de entre un grupo que consiste en uno o mas de los siguientes: un agente de mejora de la solubilidad, un absorbente pasivo, un agente de mejora de la vida util del colorante fluorescente, un detergente o una sustancia configurada para cambiar la polaridad de la sustancia fluorescente.
  12. 12. El sistema terapeutico de la reivindicacion 11, en el que el dispositivo de eliminacion del agente fluorescente se configura adicionalmente para eliminar el aditivo de la sustancia fluorescente.
  13. 13. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1, que comprende ademas:
    una fuente de colorante en comunicacion fluida con el conducto de fluido (165), estando configurada la fuente de fluido para contener al menos una parte de la sustancia fluorescente,
    en el que la fuente de colorante se selecciona de entre el grupo que consiste en uno o mas de los siguientes: un deposito de colorante (514), unos granulos, una pastilla, un cartucho de colorante, un cartucho de colorante humedo, un cartucho de colorante seco, una solucion, un polvo, un colorante lfquido, un receptaculo, un filtro de intercambio de iones, un filtro de liberacion de iones, y un filtro de carbono.
  14. 14. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1, que comprende ademas el sistema de movimiento de fluido, en el que el sistema de movimiento de fluido se configura para bombear la sustancia fluorescente a traves del grna ondas (110, 534, 822) en un primer modo desde el primer orificio al segundo orificio y en un segundo modo desde el segundo orificio al primer orificio.
  15. 15. El sistema terapeutico de la reivindicacion 1, en el que el sistema de movimiento de fluido se configura para invertir el flujo de la sustancia fluorescente a traves del conducto de fluido (165) en respuesta a una senal de control del flujo de fluido.
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FR3023702B1 (fr) * 2014-07-18 2018-07-13 Eurofeedback Ensemble de traitement a lumiere pulsee
WO2017137971A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-17 La-Or Professional 2008 Ltd Cooling system and method for a flash bulb of an intense pulsed light device

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SE9202494D0 (sv) * 1992-08-31 1992-08-31 Morgan Gustavsson Anordning foer emission av ljus eller laserljus
US6547781B1 (en) * 1996-04-09 2003-04-15 Cynsure, Inc. Ultra-long flashlamp-excited pulse dye laser for therapy and method therefor
US20080188914A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Candela Corporation Detachable handpiece
WO2009018529A1 (en) * 2007-08-02 2009-02-05 Candela Corporation Device and method for treatment of organic tissue
US8858229B2 (en) * 2007-08-27 2014-10-14 Morgan Gustavsson Volume emitter
US7955367B2 (en) * 2008-01-16 2011-06-07 Morgan Gustavsson Fluorescent handpiece

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