ES2328734T3 - Composiciones acidas para limpiar superficies duras. - Google Patents
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Abstract
Un método para tratar un metal o una superficie metálica que comprende aplicar una cantidad eficaz de una composición que proporciona una utilidad de limpieza y opcionalmente desinfección, que comprende: un constituyente ácido; al menos un constituyente de tensioactivo aniónico; al menos un constituyente de tensioactivo no iónico; al menos un constituyente de disolvente orgánico; al menos una sal de cloruro inorgánica; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales seleccionados de agentes colorantes, fragancias y solubilizantes de fragancia, agentes modificadores de la viscosidad, agentes de ajuste del pH y tampones de pH, incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, enzimas, agentes antimanchas, antioxidantes, conservantes y agentes anticorrosión; y el resto, agua; en el que la cantidad de constituyente ácido presente es tal que el pH de la composición es menor de 6.
Description
Composiciones ácidas para limpiar superficies
duras.
La presente invención se refiere a composiciones
de limpieza para cuartos de baño que presentan una limpieza
mejorada de superficies metálicas.
Las composiciones de limpieza son productos
importantes comercialmente y tienen un campo amplio de utilidad
ayudando a la eliminación de la suciedad y mugre de superficies,
especialmente las caracterizadas como útiles con "superficies
duras". Las superficies duras son las que se encuentran
frecuentemente en cuartos de baño, tales como accesorios para
cuartos de baño como inodoros, mamparas para duchas, bañeras, bidés,
lavabos, etc., así como encimeras, paredes, suelos, etc.
La técnica anterior, véanse los documentos US
6492313, US 6617296 y WO 23004/074421, ha sugerido muchas
composiciones que están dirigidas a la limpieza de tales manchas de
agua dura y residuos de jabón. (En Europa, los "residuos de
jabón" se denominan a veces "sarro"). Muchas de estas son
composiciones acuosas ácidas que incluyen uno o más tensioactivos
detergentes. Un número limitado de estas composiciones, además de
una utilidad detergente, proporciona también un efecto germicida o
desinfectante de las superficies duras que se tratan, a menudo
debido a la inclusión de uno o más constituyentes antimicrobianos,
tales como compuestos de amonio cuaternario catiónicos conocidos
que se sabe que son eficaces frente a bacterias patógenas de tipo
gram positivo, tales como Staphylococcus aureus, y/o
bacterias patógenas de tipo gram negativo, tales como Salmonella
choleraesuis y/o Pseudomonas aeruginosa, u otros
constituyentes antimicrobianos conocidos en la técnica, tales como
compuestos antimicrobianos con base fenólica no catiónicos, por
ejemplo halofenoles mono- y poli-alquilados y
aromáticos;
para-cloro-meta-xilenol;
resorcinol y sus derivados; compuestos bisfenólicos, tales como
2,2'-metilen-bis-(4-cloro-6-bromofenol);
carbanilidas halogenadas tales como
3,4,4'-triclorocarbanilidas (Triclocarban);
compuestos de 2-hidroxidifenilo, tales como
Triclosan; parabenos, tales como propilparabeno; piritionas;
compuestos de hidantoína, tales como dimetildimetilolhidantoína;
yodóforos y, en algunos casos, lejía. Sin embargo, la inclusión de
tales constituyentes antimicrobianos se produce a menudo con uno o
más inconvenientes, incluyendo, pero no limitados a, limitaciones
específicas de formulación, riesgos de toxicidad y similares.
De acuerdo con esto, hay en la técnica una
necesidad real y continuada de composiciones mejoradas para el
tratamiento de superficies duras que proporcionen una utilidad de
limpieza o una utilidad de desinfección (preferiblemente ambas) y
que superen uno o más de los defectos de las composiciones para la
limpieza de superficies duras de la técnica anterior.
De acuerdo con la invención, se proporcionan
composiciones para el tratamiento de superficies duras que
proporcionan una utilidad de limpieza que comprenden (que
proporcionan además preferiblemente una utilidad de desinfección o
esterilización) un constituyente ácido que comprende
(preferiblemente que consiste esencialmente en) un constituyente
ácido que puede ser un ácido inorgánico, mineral u orgánico, en
particular uno o más ácidos orgánicos seleccionados del grupo que
consiste en: ácido cítrico, ácido sórbico, ácido acético, ácido
bórico, ácido fórmico, ácido maleico, ácido adípico, ácido láctico,
ácido málico, ácido malónico, ácido glicólico y sus mezclas; al
menos un constituyente de tensioactivo aniónico; al menos un
constituyente de tensioactivo no iónico; al menos un constituyente
de disolvente orgánico; y al menos una sal de cloruro inorgánica en
una cantidad eficaz para proporcionar una limpieza mejorada de
superficies metálicas, particularmente superficies de cobre, y
opcionalmente uno o más constituyentes adicionales seleccionados de
agentes colorantes, fragancias y solubilizantes de fragancia,
agentes modificadores de la viscosidad, agentes de ajuste del pH y
tampones de pH incluyendo sales orgánicas e inorgánicas,
abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrotropos,
agentes antiespumantes, enzimas, agentes antimanchas, antioxidantes,
conservantes y agentes anticorrosión; y el resto, agua; en las que
el disolvente orgánico es una mezcla de alcohol y un éter glicólico
miscible con agua; y en las que la cantidad de constituyente ácido
presente es tal que el pH de la composición es menor de 6.
De acuerdo con ciertas realizaciones preferidas,
los inventores esperan que la inclusión de pequeñas cantidades de
los ácidos orgánicos solubles en agua específicos junto con los
tensioactivos específicos en las composiciones en su mayor parte
acuosas proporcione un efecto antimicrobiano satisfactorio a las
superficies duras tratadas con las composiciones en su mayor parte
acuosas de la invención. Esto es particularmente sorprendente ya
tales realizaciones preferidas de las composiciones de la invención
excluyen específicamente compuestos de amonio cuaternario
catiónicos conocidos que se sabe que son eficaces frente a bacterias
patógenas gram positivas y/o gram negativas, así como excluyen
otros constituyentes antimicrobianos conocidos en la técnica, tales
como agentes antimicrobianos con base fenólica no catiónicos, por
ejemplo halofenoles mono- y poli-alquilados y
aromáticos;
para-cloro-meta-xilenol;
resorcinol y sus derivados; compuestos bisfenólicos, tales como
2,2'-metilenbis-(4-cloro-6-bromofenol);
carbanilidas halogenadas, tales como
3,4,4'-triclorocarbanilidas (Triclocarban);
compuestos de 2-hidroxidifenilo, tales como
Triclosan; parabenos, tales como propilparabeno; piritionas;
compuestos de hidantoína, tales como dimetildimetilolhidantoína;
yodóforos y también lejía. También se espera que las composiciones
de la invención tengan un bajo potencial de irritación, así como
niveles de toxicidad bajos debido a la ausencia de estos compuestos
de amonio cuaternario
catiónicos conocidos mencionados anteriormente y otros constituyentes antimicrobianos conocidos en la técnica.
catiónicos conocidos mencionados anteriormente y otros constituyentes antimicrobianos conocidos en la técnica.
Ciertas realizaciones particularmente preferidas
de la invención se dirigen a composiciones que proporcionan una
utilidad de limpieza y desinfección.
Otras realizaciones particularmente preferidas
de la invención se dirigen a composiciones que proporcionan una
utilidad de limpieza, pero que no proporcionan necesariamente una
utilidad de desinfección.
Las composiciones de la presente invención
comprenden necesariamente un constituyente ácido que será un ácido
inorgánico soluble en agua, un ácido mineral o un ácido orgánico
soluble en agua. A modo de ejemplo no limitativo, ácidos
inorgánicos útiles incluyen ácido clorhídrico, ácido fosfórico,
ácido sulfúrico. Con respecto a los ácidos orgánicos solubles en
agua, generalmente incluyen al menos un átomo de carbono, e incluyen
al menos un grupo carboxilo (-COOH) en su estructura. Se prefieren
los ácidos orgánicos solubles en agua que contienen de 1 a
aproximadamente 6 átomos de carbono, y al menos un grupo carboxilo
como se ha indicado. Preferidos como el constituyente ácido son uno
o más ácidos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en:
ácido cítrico, ácido sórbico, ácido acético, ácido bórico, ácido
fórmico, ácido maleico, ácido adípico, ácido láctico, ácido málico,
ácido malónico, ácido glicólico y sus mezclas. Cada uno de estos
ácidos es soluble en agua y comprende al menos un grupo carboxilo
(-COOH) en su estructura. Deseablemente, el constituyente de ácido
orgánico comprende ácido cítrico y opcionalmente uno o más
adicionales de los ácidos orgánicos citados, y en ciertas
realizaciones particularmente preferidas, el constituyente de ácido
orgánico consiste esencialmente en, preferiblemente consiste
únicamente en, ácido cítrico. El constituyente ácido puede estar
presente en cualquier cantidad eficaz, pero deseablemente no está
presente en cantidades de más de aproximadamente 10% en peso, basado
en el peso total de las composiciones (generalmente de
aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% en peso). Además, la
cantidad de ácido presente en la composición, teniendo en cuenta
cualesquiera ingredientes opcionales que puedan estar presentes,
debe estar en una cantidad tal que el pH de las composiciones sea
menor de 6, preferiblemente de aproximadamente 5,0 a
aproximadamente 1,0, más preferiblemente de aproximadamente 4,0 a
aproximadamente 1,0, y aún más preferiblemente de aproximadamente
3,0 a aproximadamente 1,0. Constituyentes de ácido orgánico
particularmente preferidos y cantidades particularmente preferidas
se describen con referencia a uno o más de los Ejemplos.
Un constituyente esencial adicional de las
presentes composiciones de la invención es un constituyente de
tensioactivo aniónico que comprende uno o más tensioactivos
aniónicos. Tensioactivos aniónicos adecuados incluyen, por ejemplo,
sales de metales alcalinos, sales de amonio, sales de amina o sales
de aminoalcohol de uno o más de los siguientes compuestos (lineales
y secundarios): alcohol-sulfatos y -sulfonatos,
alcohol-fosfatos y -fosfonatos,
alquil-sulfatos,
alquil-éter-sulfatos, ésteres de sulfato de un
alquilfenoxi-polioxietilen-etanol,
alquil-monoglicérido-sulfatos,
alquil-sulfonatos,
olefino-sulfonatos,
parafino-sulfonatos,
beta-alcoxialcano-sulfonatos,
alquilamidoéter-sulfatos,
alquilaril-poliéter-sulfatos,
monoglicérido-sulfatos,
alquil-éter-sulfonatos,
alquil-sulfonatos etoxilados,
alquilaril-sulfonatos,
alquilbenceno-sulfonatos,
alquilamido-sulfonatos,
alquil-monoglicérido-sulfonatos,
alquil-carboxilatos,
alquil-sulfoacetatos,
alquil-éter-carboxilatos,
alquilalcoxi-carboxilatos que tienen 1 a 5 moles de
óxido de etileno, alquil-sulfosuccinatos,
alquil-éter-sulfosuccinatos,
alquilamido-sulfosuccinatos,
alquil-sulfosuccinamatos, octoxinol- o
nonoxinol-fosfatos, alquil-fosfatos,
alquil-éter-fosfatos, tauratos,
N-acil-tauratos, taururos grasos,
amida de ácido
graso-polioxietilen-sulfatos,
isetionatos, acil-isetionatos y sarcosinatos,
acil-sarcosinatos o sus mezclas. De manera general,
el radical alquilo o acilo en estos diversos compuestos comprende
una cadena carbonada que contiene 12 a 20 átomos de carbono.
Ejemplos de los tensioactivos aniónicos precedentes están
disponibles bajo los siguientes nombres comerciales: RHODAPON,
STEPANOL, HOSTAPUR, SURFINE, SANDOPAN, NEODOX, BIOSOFT y
AVANEL.
El constituyente de tensioactivo aniónico forma
de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% en peso. Constituyentes
de tensioactivo aniónico particularmente preferidos y sus
porcentajes en peso se describen con referencia a uno o más de los
Ejemplos.
Un constituyente esencial adicional de las
presentes composiciones de la invención es un constituyente de
tensioactivo no iónico que comprende uno o más tensioactivos no
iónicos. Ejemplos no limitativos de tensioactivos no iónicos
adecuados que pueden usarse en la presente invención son los
siguientes:
(1) Los condensados de poli(óxido de etileno)
de alquilfenoles. Estos compuestos incluyen los productos de
condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que
contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono, bien en
configuración de cadena lineal o bien de cadena ramificada, con
óxido de etileno, estando presente el óxido de etileno en una
cantidad igual a 5 a 25 moles de óxido de etileno por mol de
alquilfenol. El sustituyente alquílico en dichos compuestos puede
derivarse, por ejemplo, de propileno, diisobutileno y similares,
polimerizados. Ejemplos de compuestos de este tipo incluyen
nonilfenol condensado con aproximadamente 9,5 moles de óxido de
etileno por mol de nonilfenol; dodecilfenol condensado con
aproximadamente 12 moles de óxido de etileno por mol de fenol;
dinonilfenol condensado con aproximadamente 15 moles de óxido de
etileno por mol de fenol y diisooctilfenol condensado con
aproximadamente 15 moles de óxido de etileno por mol de fenol.
(2) Los productos de condensación de alcoholes
alifáticos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 60 moles de
óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático puede
ser lineal o ramificada, primaria o secundaria y contiene
generalmente de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de
carbono. Ejemplos de dichos alcoholes etoxilados incluyen el
producto de condensación de alcohol miristílico condensado con
aproximadamente 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y
el producto de condensación de aproximadamente 9 moles de óxido de
etileno con alcohol de coco (una mezcla de alcoholes grasos con
cadenas alquílicas que varían en su longitud de aproximadamente 10
a 14 átomos de carbono). Otros ejemplos son los alcoholes de cadena
lineal C_{6}-C_{11} que están etoxilados con de
aproximadamente 3 a aproximadamente 6 moles de óxido de etileno. Su
derivación es bien conocida en la técnica. Ejemplos incluyen
Alfonic® 810-4.5 (también disponible como Teric
G9A5), que se describe en la bibliografía del producto de Sasol
como un C_{8-10} que tiene un peso molecular
promedio de 356, un contenido de óxido de etileno de
aproximadamente 4,85 moles (aproximadamente 60% en peso) y un HLB
de aproximadamente 12; Alfonic(R) 810-2, que
se describe en la bibliografía del producto de Sasol como un
C_{8-10} que tiene un peso molecular promedio de
242, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 2,1 moles
(aproximadamente 40% en peso) y un HLB de aproximadamente 12; y
Alfonic® 610-3.5, que se describe en la
bibliografía del producto de Sasol como que tiene un peso molecular
promedio de 276, un contenido de óxido de etileno de
aproximadamente 3,1 moles (aproximadamente 50% en peso) y un HLB de
10. La bibliografía de productos de Sasol también identifica que
los números en el nombre del etoxilato de alcohol indican la
longitud de la cadena carbonada (números antes del guión) y el
número de moles medio de óxido de etileno (números después del
guión) en el producto.
Ejemplos adicionales de tensioactivos no iónicos
útiles incluyen etoxilatos de alcohol, incluyendo etoxilatos de
oxoalcohol C_{10} disponibles de BASF bajo el nombre comercial
Lutensol ON. Están disponibles en grados que contienen entre
aproximadamente 3 y aproximadamente 11 moles de óxido de etileno
(disponibles con los nombres Lutensol ON 30; Lutensol ON 50;
Lutensol ON 60; Lutensol ON 65; Lutensol ON 66; Lutensol ON 70;
Lutensol ON 80 y Lutensol ON 110). Otros ejemplos adicionales de
alcoholes etoxilados incluyen los tensioactivos no iónicos de la
serie Neodol® 91 disponibles de Shell Chemical Company, que se
describen como alcoholes etoxilados
C_{9}-C_{11}. Los tensioactivos no iónicos de la
serie Neodol® 91 de interés incluyen: Neodol 91-2.5,
Neodol 91-6 y Neodol 91-8. Se ha
descrito que el Neodol 91-2.5 tiene aproximadamente
2,5 grupos etoxi por molécula; se ha descrito que el Neodol
91-6 tiene aproximadamente 6 grupos etoxi por
molécula y se ha descrito que el Neodol 91-8 tiene
aproximadamente 8 grupos etoxi por molécula. Otros ejemplos
adicionales de alcoholes etoxilados incluyen los tensioactivos no
iónicos de la serie Rhodasurf® DA disponibles en Rhodia, que se
describen como etoxilatos de alcoholes isodecílicos ramificados. Se
ha descrito que el Rhodasurf DA-530 tiene 4 moles
de etoxilación y un HLB de 10,5; se ha descrito que el Rhodasurf
DA-630 tiene 6 moles de etoxilación con un HLB de
12,5; y Rhodasurf DA-639 es una solución al 90% de
DA-630.
Más ejemplos de alcoholes etoxilados incluyen
los de Tomah Products (Milton, WI) bajo el nombre comercial Tomadol
con la fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H donde R es
el alcohol lineal primario y n es el número total de moles de óxido
de etileno. La serie de alcoholes etoxilados de Tomah incluye:
91-2,5; 91-6 91-8 -
donde R es de C9/C10/C11 lineal y n es 2,5, 6 u 8;
1-3 1-5; 1-7;
1-73B; 1-9; - donde R es C11 lineal
y n es 3, 5, 7 ó 9; 23-1; 23-3;
23-5; 23-6.5 - donde R es C12/C13
lineal y n es 1, 3, 5 ó 6,5; 25-3;
25-7; 25-9; 25-12 -
donde R es C12/C13 C14/C15 lineal y n es 3, 7, 9 ó 12; y
45-7; 45-13 - donde R es C14/C15
lineal y n es 7 ó 13.
Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos
incluyen etoxilatos de alcoholes lineales y ramificados, primarios
y secundarios, tales como los basados en alcoholes
C_{6}-C_{18} que incluyen además un promedio de
2 a 80 moles de etoxilación por mol de alcohol. Estos ejemplos
incluyen la serie Genapol UD de Clariant, descrita con las marcas
registradas Genapol UD 030, poliglicol-éter de oxoalcohol C_{11}
con 3 EO; Genapol UD 050, poliglicol-éter de oxoalcohol C_{11}
con 5 EO; Genapol UD 070, poliglicol'-éter de oxoalcohol C_{11}
con 7 EO; Genapol UD 080, poliglicol-éter de oxoalcohol C11 con 8
EO; Genapol UD 088, poliglicol-éter de oxoalcohol C_{11} con 8
EO; y Genapol UD 110, poliglicol-éter de oxoalcohol C_{11} con 11
EO.
Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos
incluyen aquellos que tienen una fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H en la que R es una
mezcla de cadenas hidrocarbonadas lineales, de igual número de
carbonos, que oscilan entre C_{12}H_{25} y C_{16}H_{33} y n
representa el número de unidades que se repiten y es un número de
aproximadamente 1 a aproximadamente 12. Tensioactivos con esta
fórmula se comercializan actualmente bajo el nombre comercial
Genapol®, disponible de Clariant, Charlotte, N.C., incluyen la serie
26-L de fórmula general
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H, en la que R es una
mezcla de cadenas hidrocarbonadas lineales de igual número de
átomos de carbono que oscilan entre C_{12}H_{25} y
C_{16}H_{33}, y n representa el número de unidades que se
repiten y es un número de 1 a aproximadamente 12, tales como:
26-L-1,
26-L-1.6,
26-L-2,
26-L-3,
26-L-5,
26-L-45,
26-L-50,
26-L-60,
26-L-60N, 26-L75,
26-L-80,
26-L-98N, y la serie
24-L, derivada de fuentes sintéticas, y contienen
típicamente aproximadamente 55% de alcoholes C_{12} y 45% de
C_{14}, tales como: 24-L-3,
24-L-45,
24-L-50, 24-L60,
24-L-60N,
24-L-75,
24-L-92 y
24-L-98N. De la bibliografía de
productos, el número sencillo que sigue a la "L" corresponde
al grado promedio de etoxilación (números entre 1 y 5) y el número
de dos dígitos que sigue a la letra "L" corresponde al punto
de enturbiamiento en ºC de una disolución al 1,0% p/p en agua.
(3) Copolímeros de bloques alcoxilados, y en
particular compuestos basados en copolímeros de bloques
etoxilados/propoxilados. Los copolímeros de bloques de óxido de
alquileno polímero incluyen tensioactivos no iónicos en los que la
porción principal de la molécula está compuesta por óxidos de
alquileno C_{2}-C_{4} polímeros de bloques.
Tales tensioactivos no iónicos, aunque se construyen preferiblemente
a partir de un grupo iniciador de cadena de óxido de alquileno,
pueden tener como núcleo de partida casi cualquier grupo que
contenga hidrógeno activo incluyendo, sin limitación, amidas,
fenoles, tioles y alcoholes secundarios.
Un grupo de tales tensioactivos no iónicos
útiles que contienen los bloques de óxido de alquileno
característicos son los que se pueden representar generalmente por
la fórmula (A):
(A)HO-(EO)_{x}(PO)_{y}(EO)_{z}-H
\newpage
donde
EO representa óxido de etileno,
PO representa óxido de propileno,
y es igual al menos a 15,
(EO)_{x+y} es igual a 20 a 50% del peso
total de dichos compuestos, y el peso molecular total se encuentra
preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 2.000 a 15.000.
Estos tensioactivos están disponibles bajo el nombre comercial
PLURONIC de BASF o Emulgen de Kao.
Otro grupo de tensioactivos no iónicos
apropiados para su uso en las nuevas composiciones se puede
representar por la fórmula (B):
(B)R(EO,PO)_{a}(EO,PO)_{b}H
en la que R es un grupo alquilo,
arilo o aralquilo, donde el grupo R contiene 1 a 20 átomos de
carbono, el porcentaje en peso de EO está en el intervalo de 0 a
45% en uno de los bloques a, b y en el intervalo de 60 a 100% en el
otro de los bloques a, b y el número total de moles de EO y PO
combinados está en el intervalo de 6 a 125 moles, con 1 a 50 moles
en el bloque rico en PO y 5 a 100 moles en el bloque rico en
EO.
Tensioactivos no iónicos adicionales que están
comprendidos en general por la fórmula B incluyen butoxiderivados
de polímeros de bloques de óxido de propileno/óxido de etileno con
pesos moleculares en el intervalo de aproximadamente
2.000-5.000.
Otros tensioactivos no iónicos útiles
adicionales que contienen grupos butoxi (BO) polímeros se pueden
representar por la fórmula (C) como sigue:
(C)RO-(BO)_{n}(EO)_{x}-H
en la
que
R es un grupo alquilo que contiene 1 a 20 átomos
de carbono,
n es aproximadamente 5-15 y x es
aproximadamente 5-15.
También útiles como los tensioactivos de
copolímero de bloques no iónicos, que también incluyen grupos butoxi
polímeros, son los que se pueden representar por la siguiente
fórmula (D):
(D)HO-(EO)_{x}(BO)n(EO)_{y}-H
en la
que
n es aproximadamente 5-15,
preferiblemente aproximadamente 15,
x es aproximadamente 5-15,
preferiblemente aproximadamente 15, e
y es aproximadamente 5-15,
preferiblemente aproximadamente 15.
Otros tensioactivos no iónicos adicionales de
copolímeros en bloques útiles incluyen derivados etoxilados de
etilendiamina propoxilada, que se pueden representar por la
siguiente fórmula:
en la
que
(EO) representa etoxi,
(PO) representa propoxi,
la cantidad de (PO)_{x} es tal que
proporciona un peso molecular antes de la etoxilación de
aproximadamente 300 a 7.500, y la cantidad de (EO)_{y} es
tal que proporciona aproximadamente 20% a 90% del peso total de
dicho compuesto.
El tensioactivo no iónico está presente en las
composiciones de la presente invención en una cantidad de
aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% en peso. Constituyentes y
porcentajes en peso de tensioactivo no iónicos particularmente
preferidos se describen con referencia a uno o más de los
Ejemplos.
Un constituyente necesario adicional de las
composiciones de la invención es un constituyente de disolvente
orgánico.
El constituyente de disolvente orgánico consiste
esencialmente en un alcohol y un éter glicólico miscible con agua
con la exclusión de otros disolventes orgánicos. Más
preferiblemente, el constituyente de disolvente orgánico consiste
únicamente en uno o más disolventes orgánicos seleccionados de
etanol, éter n-propílico de dipropilenglicol y sus
mezclas y más preferiblemente el constituyente de disolvente
orgánico consiste únicamente en una mezcla de etanol y éter
n-propílico de dipropilenglicol. Sin pretender estar
obligados por lo siguiente, los inventores creen que este par de
disolventes específicos puede afectar favorablemente a la rotura de
las paredes celulares de microorganismos no deseados, lo que puede
facilitar su muerte.
El disolvente orgánico está presente
preferiblemente en las composiciones de la presente invención en una
cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% en peso,
deseablemente en cantidades de 1,0 a aproximadamente 7,0% en peso y
lo más deseablemente de aproximadamente 1,0 a aproximadamente 5,0%
en peso. Constituyentes de disolvente orgánico particularmente
preferidos y sus porcentajes en peso se describen con referencia a
uno o más de los Ejemplos.
Un constituyente esencial adicional de la
invención es al menos una sal de cloruro inorgánica. La sal de
cloruro inorgánica está presente deseablemente en una cantidad
eficaz para proporcionar una limpieza mejorada de superficies
metálicas, particularmente superficies de cobre que están sumergidas
o en contacto con las composiciones de la invención. La sal o las
sales de cloruro inorgánicas usadas en las composiciones de la
presente invención pueden ser sal de cloruro inorgánica soluble en
agua o mezclas de tales sales. Para los propósitos de la presente
invención, "soluble en agua" significa que tiene una
solubilidad en agua de al menos 10 gramos por cien gramos de agua a
20ºC. Ejemplos de sales adecuadas incluyen diversos cloruros de
metales alcalinos y/o alcalinotérreos, incluyendo cloruro sódico,
cloruro cálcico, cloruro magnésico y cloruro de zinc. Se prefieren
particularmente el cloruro sódico y el cloruro cálcico, de los que
se ha observado sorprendentemente que proporcionan excelente
eficacia para la limpieza de metales, particularmente de superficies
de cobre envejecidas. La sal o las sales de cloruro inorgánicas
están presentes en las composiciones de la presente invención en una
cantidad que proporcionará una limpieza mejorada de superficies
metálicas, particularmente superficies de cobre, en comparación con
una composición idéntica que excluya la sal o sales de cloruro
inorgánicas. Preferiblemente, la sal o sales de cloruro inorgánicas
están presentes en cantidades de aproximadamente 0,00001 a
aproximadamente 3% en peso, deseablemente en cantidades de 0,001 a
aproximadamente 2,5% en peso, todavía más deseablemente de
aproximadamente 0,01 a aproximadamente 1,5% en peso y lo más
deseablemente de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 1,5% en
peso. Sal o sales de cloruro inorgánicas y sus porcentajes en peso
particularmente preferidos se describen con referencia a uno o más
de los
Ejemplos.
Ejemplos.
Los inventores han descubierto inesperadamente
que las sales de sulfato no proporcionan esta función de limpieza
mejorada de superficies metálicas, y los inventores no esperan que
otras sales de metales alcalinos y/o metales alcalinotérreos
distintas a los cloruros, por ejemplo las basadas en boratos,
bromuros, fluoruros, fosfatos, carbonatos, bicarbonatos, citratos,
acetatos, lactatos, proporcionen tal función de limpieza de metales
mejorada. En ciertas realizaciones preferidas, las únicas sales
inorgánicas presentes son una o más sales de cloruro
inorgánicas.
Las composiciones son de naturaleza
principalmente acuosa, y como el resto de la composición comprenden
agua para proporcionar 100% en peso de las composiciones de la
invención. El agua puede ser agua corriente, pero preferiblemente
es agua destilada y más preferiblemente agua desionizada. Si el agua
es agua corriente, preferiblemente está libre de cualquier impureza
no deseable, tal como compuestos orgánicos o inorgánicos,
especialmente sales minerales que están presentes en el agua dura,
que pueden por lo tanto interferir de forma no deseable con la
operación de los constituyentes presentes en las composiciones
acuosas de acuerdo con la invención. Como la composición es
predominantemente acuosa, las composiciones comprenden al menos 82%
en peso de agua, preferiblemente al menos 85% en peso de agua, lo
más preferiblemente al menos aproximadamente 87,5% en peso de
agua.
La composición de la presente invención puede
comprender opcionalmente uno o más constituyentes seleccionados de
agentes colorantes, fragancias y solubilizantes de fragancia,
agentes modificadores de la viscosidad, otros tensioactivos,
agentes de ajuste del pH y tampones de pH, incluyendo sales
orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes
opacificantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, enzimas, agentes
antimanchas, antioxidantes, conservantes y agentes anticorrosión.
El uso y la selección de estos constituyentes son bien conocidos por
los especialistas en la técnica. Las cantidades totales de tales
aditivos opcionales son menores de aproximadamente 2% en peso, pero
deseablemente son significativamente menores, tales como menores de
aproximadamente 0,5% en peso, basado en el peso total de la
composición que se proporciona en la presente memoria.
\newpage
Las utilidades de las composiciones descritas en
esta memoria descriptiva incluyen particularmente: buena
eliminación de las manchas de agua dura, buena eliminación de las
manchas de residuos de jabón, toxicidad relativamente baja, así
como una fácil manipulación de la composición debida a sus
características de poderse verter o bombear fácilmente y, si es
necesario, desinfección. Además, cuando se añade uno o más de los
constituyentes opcionales, es decir fragancias y/o agentes
colorantes, la estética y la atracción al consumidor del producto
se mejora favorablemente.
Las composiciones de acuerdo con la invención
son útiles para la limpieza y/o desinfección de superficies duras
que tengan suciedad depositada sobre ellas. En tal procedimiento, la
limpieza y desinfección de tales superficies comprenden la etapa de
aplicar una cantidad eficaz de una composición para eliminar las
manchas y/o desinfectar, como se ha indicado en la presente
memoria, a tal superficie manchada. Después, opcional pero
preferiblemente, las composiciones se frotan, se restriegan o se
ponen en contacto físicamente de otra forma con la superficie dura
y opcionalmente además pueden subsiguientemente enjuagarse de la
superficie.
Superficies duras ejemplares que pueden tratarse
usando las composiciones de la invención incluyen superficies
compuestas de materiales refractarios, tales como: baldosas
vidriadas y no vidriadas, ladrillo, porcelana, cerámica, así como
piedra incluyendo mármol, granito y otras superficies pétreas;
vidrio; metales; plásticos, por ejemplo poliéster, vinilo; fibra de
vidrio, Formica®, Corian® y otras superficies duras conocidas en la
industria. Las superficies duras que deben mencionarse
particularmente son accesorios para cuartos de baño, tales como
mamparas para duchas, bañeras y equipamientos para baños (estantes,
cortinas, puertas de ducha, barras de ducha), inodoros, bidés y
superficies de paredes y suelos, especialmente las que incluyen
materiales refractarios y similares. Superficies duras adicionales
que deben mencionarse son las asociadas con los entornos de cocina
y otros entornos asociados con la preparación de comidas, incluyendo
armarios y superficies de encimeras, así como superficies de
paredes y suelos, especialmente las que incluyen materiales
refractarios, plásticos, Formica®, Corian® y piedra. Debe
entenderse que tales superficies duras descritas anteriormente se
citan como ilustración y en ningún caso como limitación. Según se
apunta previamente, la composición es particularmente eficaz en la
limpieza de metal y superficies metálicas. Tales superficies se
encuentran comúnmente en entornos del cuarto de baño, por ejemplo
accesorios de cuartos de baño, así como entornos de la cocina, por
ejemplo batería de cocina, utensilios, vajilla y similares. Las
composiciones también encuentran uso en la limpieza de superficies
metálicas sobre o en el interior de electrodomésticos de cocina y
cuarto de baño, por ejemplo en la limpieza de superficies metálicas
en electrodomésticos de cocina, incluyendo, pero no limitadas a,
superficies metálicas pulidas, cromadas, bruñidas o las llamadas
cepilladas o mate, tales como encimeras de cocinas, carcasas de
electrodomésticos, superficies de electrodomésticos, incluyendo
superficies exteriores tales como puertas, así como superficies
interiores tales como los espacios interiores de lavavajillas,
hornos, fogones y similares. En realizaciones preferidas, las
composiciones de la invención proporcionan excelentes utilidades de
limpieza y también proporcionan sorprendentemente limpieza mejorada
y reducción mejorada de manchas, deslustre u otra decoloración de
metales, por ejemplo como la que puede estar provocada por la
acumulación de suciedad, grasa y similares, u oxidación metálica de
superficies metálicas tratadas. Este efecto es el más pronunciado
sobre superficies de cobre, sin embargo, ha de entenderse que las
composiciones de la invención encuentran uso en el tratamiento de
limpieza de todas las superficies metálicas que pueden encontrarse
en tales entornos. A modo de ejemplo no limitativo, tales metales
incluyen aluminio, cobre, acero, acero inoxidable, latón, aleaciones
metálicas que pueden incluir uno o más de los metales anteriores,
así como metal cromado y sustratos no metálicos que tienen una
superficie metálica o metalizada.
Las composiciones de limpieza proporcionadas de
acuerdo con la invención pueden proporcionarse deseablemente como
un producto listo para usar en una botella vertible apretada a mano
(botella deformable) o una botella pulverizadora que usa un tubo
sumergido y un dispositivo accionador para aportar un líquido. En
tal aplicación, el consumidor aplica generalmente una cantidad
eficaz de la composición de limpieza y, unos pocos momentos
después, frota el área tratada con un trapo, una toalla, un cepillo
o una esponja, habitualmente una toalla de papel desechable o una
esponja. En algunas aplicaciones, sin embargo, especialmente cuando
los depósitos de manchas no deseables son duros, la composición de
limpieza de acuerdo con la invención puede dejarse sobre el área
manchada hasta que ha ablandado de forma eficaz los depósitos de
manchas, después de lo cual puede frotarse, enjuagarse o retirarse
de cualquier otra forma. Para depósitos particularmente duros de
dichas manchas no deseadas, también se pueden usar múltiples
aplicaciones.
Los siguientes ejemplos a continuación ilustran
formulaciones ejemplares y formulaciones preferidas de la
composición de la invención. Se debe comprender que estos ejemplos
se presentan únicamente como ilustración y que formulaciones útiles
adicionales que entran dentro del alcance de esta invención y las
reivindicaciones se pueden elaborar fácilmente por un experto en la
técnica sin salirse del alcance y el espíritu de la invención. A lo
largo de esta memoria descriptiva y en las reivindicaciones
adjuntas, los porcentajes en peso de cualquier constituyente deben
entenderse como porcentaje en peso de la porción activa del
constituyente referido, a menos que se indique de otro modo.
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Formulaciones ejemplares que ilustran algunas
realizaciones preferidas de las composiciones de la invención y
descritas con más detalle en la siguiente Tabla 1 se formularon de
forma general de acuerdo con el siguiente protocolo.
En un recipiente de tamaño adecuado, se
suministró una cantidad medida de agua después de lo cual se
añadieron los constituyentes en la siguiente secuencia: agentes
espesantes, tensioactivo, ácido y luego el resto de los
constituyentes. La mezcladura, que generalmente duraba de 5 minutos
a 60 minutos, se mantuvo hasta que la formulación particular
parecía ser homogénea. Las composiciones ejemplares se podían verter
fácilmente y mantuvieron bien las características de mezcla (es
decir, eran mezclas estables) al reposar. Los constituyentes se
pueden añadir en cualquier orden.
Los Ejemplos de formulaciones de la invención,
"El" a "E4", que incluyen ciertas formulaciones
particularmente preferidas, se muestran en la Tabla 1
posteriormente (a no ser que se indique otra cosa, los componentes
son activos al 100%). Para cada una de las composiciones se añadió
agua desionizada en "cantidad suficiente" (c.s.) para
proporcionar 100 partes en peso de la composición específica.
También se produjeron dos ejemplos comparativos "C2" y
"C3", uno de los cuales no incluía sales inorgánicas, el otro
que incluía una sal de sulfato inorgánica.
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\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la Tabla 1 se sometieron a
varias pruebas para evaluar la capacidad de las composiciones para
limpiar superficies metálicas de cobre manchadas.
La prueba se realizó utilizando un número de
monedas de curso legal de EE. UU. (peniques) sometidas a la
intemperie igualmente manchadas que inicialmente se observarían
visualmente y se juzgaba que estaban uniformemente manchadas.
Cada uno de los peniques se sumergió durante
intervalos de 15, 30 ó 60 segundos en cada una de las composiciones
descritas en la Tabla 1 precedente, al final de su inmersión se
retiraron y se secaron rápidamente. No se aplicó abrasión mecánica
o fregado a la superficie metálica, antes, durante la limpieza o
después de las pruebas de inmersión. Posteriormente, el grado de
eficacia limpiadora se juzgó sobre una escala de "0" a
"5", con la falta de limpieza del penique observada
visualmente juzgada como puntuación "0", y estableciéndose
dentro de la limpieza máxima hasta un brillo lustroso como el
extremo más alto de la escala y puntuándose "5". Los
resultados de la prueba de limpieza se describen en la siguiente
tabla.
Como puede entenderse a partir de una revisión
de los resultados descritos en la tabla, se observó que las
composiciones que comprenden sales de cloruro inorgánicas se
comportaban mejor en esta limpieza de la superficie de cobre que
otras sales inorgánicas, a saber las sales de sulfato inorgánicas.
De estas, se observó que el cloruro sódico era aparentemente la que
mejor se comportaba de las sales inorgánicas usadas en las
formulaciones.
Aunque sin querer limitarse por lo siguiente, se
estableció como hipótesis por los inventores que la mayoría de los
óxidos metálicos, particularmente el óxido de cobre, muestran algún
grado de solubilidad en medio ácido en presencia del ácido
inorgánico preferido, ácido cítrico, y las formulaciones ejemplares
exhiben una disolución sinérgicamente mejorada de cualquier capa de
óxido superficial sobre la moneda después de o durante la limpieza
simultánea de cualesquiera manchas inorgánicas o manchas orgánicas
que estuvieran presentes sobre la superficie de cada una de las
monedas antes del inicio de la prueba. Sin embargo, no es
sorprendente observar que la inclusión de las sales inorgánicas
proporcione una mejora aproximada de tres veces en el comportamiento
de limpieza de metales, como es evidente a partir de una
comparación de los resultados descritos para la composición
ejemplar E1 y la muy similar composición comparativa C1 que sin
embargo no incluía sales de cloruro inorgánicas. También es
sorprendente paralelamente apuntar que las composiciones
proporcionan buena estabilidad al almacenamiento independientemente
de las cantidades de las sales inorgánicas presentes en sus
formulaciones.
La composición de acuerdo con E1 descrita en la
Tabla 1 precedente también se evaluó frente a un producto comercial
competitivo, Limpiador "Universal" AJAX (de
Colgate-Palmolive Co.) para evaluar la eficacia
limpiadora frente a depósitos de residuos de jabón, herrumbre y
sobre una mancha estandarizada. El Limpiador "Universal" AJAX
se usó según se suministra de su fabricante sin dilución.
Se evaluaron las características de retirada de
residuos de jabón de ciertas formulaciones ejemplares descritas en
la Tabla 1, así como las de varios productos de consumo disponibles
comercialmente que se usaron como ejemplos comparativos. La prueba
está generalmente de acuerdo con los protocolos esbozados en el
Proyecto CSMA DCC-16 (mayo de 1995).
Esta prueba se describe generalmente como sigue:
En primer lugar, se elabora una mancha "madre", basada en la
siguiente formulación:
La mancha madre se produjo de acuerdo con las
siguientes etapas: En primer lugar, el jabón en pastilla se raspó
en un vaso de precipitados adecuado, posteriormente, los restantes
constituyentes se añadieron en el orden dado anteriormente y se
removieron con un mezclador propulsor de tres álabes. A
continuación, el contenido del vaso de precipitados se calentó
hasta 45-50ºC y se mezcló usando un mezclador
propulsor de tres álabes motorizado hasta que se alcanzaba una
suspensión uniforme libre de grumos. Habitualmente, esto requería
aproximadamente dos horas con agitación moderada.
Subsiguientemente, el contenido del vaso de precipitados se filtró a
través de un embudo Buchner equipado con papel de filtro Whatman Nº
1 o equivalente. A continuación, el filtrado se resuspendió en agua
desionizada limpia, usando la misma cantidad de agua usada para
formar la mancha, y esto se filtró de nuevo. El filtrado
(refiltrado) se secó uniformemente durante la noche a 45ºC para
formar una torta filtrante. Posteriormente, la torta filtrante
se
pulverizó y era adecuada para el uso inmediato, o puede almacenarse en un recipiente sellado durante hasta seis meses.
pulverizó y era adecuada para el uso inmediato, o puede almacenarse en un recipiente sellado durante hasta seis meses.
Como sustratos de prueba, se usaron baldosas de
baño cerámicas negras de 10,8 cm por 10,8 cm (4 ¼ pulgadas por 4 ¼
pulgadas). Cada una de las baldosas se lavaba a fondo (usando un
detergente para lavar platos a mano disponible comercialmente) y se
enjuagaba. A continuación, las baldosas lavadas se dejaron secar
durante la noche a temperatura ambiente. A continuación, cada
baldosa se pesó y la masa se registró.
En la preparación para suministrar a las
baldosas una cantidad de la mancha de prueba, se preparó una mancha
de prueba basándose en la siguiente formulación:
La mancha de prueba se produjo de acuerdo con
las siguientes etapas: Los constituyentes indicados se introdujeron
en un vaso de precipitados limpio, añadiéndose la acetona antes que
el agua, y añadiéndose finalmente la mancha "madre". El
contenido del vaso de precipitados se mezcló usando un mezclador de
laboratorio de tres álabes estándar hasta que el contenido formaba
una mezcla uniforme, y el color cambiaba de blanco a gris. Esto
requería típicamente 20-40 minutos, tiempo durante
el cual el vaso de precipitados debe haberse cubierto tanto como
sea posible para evitar una pérdida de disolvente excesiva.
Posteriormente, una cantidad adecuada del contenido de la mancha de
prueba procedente del vaso de precipitados se proporcionó a un
aerógrafo artístico mientras el vaso de precipitados se sometía a
turbulencia para asegurar la uniformidad de la mancha. (Si la prueba
requería más de un día, una cantidad reciente de mancha de prueba
se preparaba diariamente y se usaba para la prueba de ese día).
La mancha se aplicó a un número de baldosas
limpias y secas que pueden disponerse en filas y columnas en la
preparación para depositar la mancha de prueba. El aerógrafo se hizo
funcionar a 275,8 kPa (40 psi) y la mancha de prueba se roció para
proporcionar una cantidad visualmente uniforme de mancha sobre las
baldosas. (La suspensión uniforme de la mancha se mantuvo durante
la aplicación mediante movimiento continuo de la brocha y/o
turbulencia de la mancha de prueba en el aerógrafo). De esta
manera, se aplicaban aproximadamente 0,10 g-0,12 g
de la mancha de prueba por baldosa. Subsiguientemente, cada una de
las baldosas revestidas se dejó secar al aire a continuación
durante aproximadamente 30 minutos. Posteriormente, cada baldosa se
puso en un horno de laboratorio que tenía una temperatura de 205ºC
durante 30 minutos para tratar adicionalmente las baldosas
revestidas. Subsiguientemente, las baldosas se retiraron y se
permitió que se enfriaran hasta temperatura ambiente.
Para evaluar la limpieza, 2 baldosas se trataron
con cada composición probada para evaluar su eficacia para retirar
residuos de jabón de los sustratos de baldosa preparados. En la
prueba, los sustratos de baldosa preparados se aseguraron dentro de
un medidor de la abrasión Gardner, y posteriormente 2 gramos de una
composición de prueba se aplicaron pipeteando en la superficie
manchada de una baldosa, que se dejó durante 30 segundos.
Posteriormente, el medidor de la abrasión Gardner se sometió a
ciclos 10 veces con una esponja limpia humedecida y a continuación
la baldosa se retiró inmediatamente y se enjuagó en un chorro de
agua corriente fría durante 20-30 segundos.
Subsiguientemente, la
baldosa enjuagada se dejó secar a temperatura ambiente en un estante que mantenía la baldosa sobre una de sus caras.
baldosa enjuagada se dejó secar a temperatura ambiente en un estante que mantenía la baldosa sobre una de sus caras.
La baldosa probada secada se evaluó a
continuación usando un medidor Tri-Gloss a 60 grados
y se tomaron 16 lecturas en puntos seleccionados aleatoriamente de
la superficie limpiada para determinar la reflectancia superficial.
De acuerdo con los medios reflectantes, el porcentaje de retirada de
residuos de jabón de cada baldosa se determinó utilizando la
siguiente ecuación:
en
donde
RC = Reflectancia de la baldosa después de
limpiar con el producto de prueba
RO = Reflectancia de la baldosa manchada
original
RS = Reflectancia de la baldosa manchada.
Los resultados de esta evaluación se promediaron
para cada una de las composiciones probadas y los resultados de la
evaluación se presentan en la siguiente tabla.
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados presentados ilustran que las
composiciones de acuerdo con la presente invención exhibían una
eficacia de retirada de residuos de jabón superior al producto de
limpieza disponible comercialmente probado.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de E1 y el producto comercial
Limpiador Universal AJAX se evaluaron con respecto a su eficacia en
la retirada de manchas de herrumbre de superficies duras,
generalmente de acuerdo con el siguiente protocolo.
Una mancha de prueba estandardizada se preparó
combinando 98% en peso de agua desionizada a temperatura ambiente
con 2% de cloruro férrico que se mezcló hasta que se formaba una
composición uniforme de la mancha.
Como sustratos, se usó una serie de baldosas
cerámicas blancas estándar de 116,6 centímetros cuadrados (4 1/4
pulgadas cuadradas). Las superficies blancas de las baldosas se
limpiaron con isopropanol y se secaron durante la noche a
temperatura ambiente. La lectura de reflectancia de cada una de las
baldosas se evaluó usando un reflectómetro Minolta
CR-231.
A continuación, las baldosas secadas se pusieron
sobre una superficie plana y, usando un pulverizador de niebla
fina, un revestimiento regular de la composición uniforme de mancha
se aplicó a las superficies expuestas de la baldosa. Inmediatamente
después de esta aplicación, un chorro de aire calentado
proporcionado por un secador soplante de calidad de laboratorio se
hizo pasar sobre las superficies revestidas hasta que se observaba
un color pardo claro sobre cada una de las baldosas.
Subsiguientemente, una solución acuosa de NaOH al 1% se aplicó a
las superficies de las baldosas secadas usando un pulverizador de
niebla fina y, de nuevo, posteriormente, las superficies de las
baldosas se secaron usando el secador soplante de calidad de
laboratorio según se apunta anteriormente. A continuación, las
baldosas se dejaron enfriar al toque y a continuación cada una se
enjuagó bajo un chorro de agua corriente y se secó de nuevo usando
el secador soplante de calidad de laboratorio según se apunta
anteriormente. La lectura de reflectancia de cada una de las
baldosas manchadas preparadas se evaluó de nuevo.
Para evaluar la eficacia de retirada de
herrumbre, 2 gramos de cada composición de prueba se aplicaron
pipeteando en la superficie manchada de una baldosa, y se dejaron
durante 10 minutos. Posteriormente la baldosa se enjuagó en un
chorro de agua corriente fría durante 10-15
segundos, a continuación la baldosa se puso en un medidor de la
abrasión Gardner y se aseguró. Una esponja humedecida se puso en el
soporte del medidor y el dispositivo se sometió a un ciclo una vez.
Posteriormente, la baldosa se retiró y la reflectancia superficial,
un indicador de la eficacia de retirada de herrumbre de la
composición probada, se evaluó usando un reflectómetro Minolta
CR-231 para determinar el cambio en la reflectancia
entre el valor de reflectancia original de la baldosa de baño
manchada y la reflectancia de una baldosa manchada que se limpiaba
usando una cantidad de una composición probada de acuerdo con el
protocolo de prueba descrito anteriormente. De acuerdo con los
reflectantes, el porcentaje de retirada de herrumbre se determinó
utilizando la siguiente ecuación:
en
donde
RC = Reflectancia de la baldosa después de
limpiar con el producto de prueba
RO = Reflectancia de la baldosa manchada
original
RS = Reflectancia de la baldosa manchada.
Para cada baldosa, se tomaron tres lecturas y
los resultados se promediaron para proporcionar una lectura mediana
para cada baldosa. Se usaron dos baldosas para evaluar cada una de
las composiciones probadas y la lectura promedio para cada baldosa,
así como la lectura de reflectancia promediada para ambas baldosas
tratadas usando una composición de prueba particular, se presenta
en la siguiente tabla.
A partir de lo anterior, puede observarse que
las composiciones de acuerdo con la presente invención
proporcionaban un comportamiento de retirada de herrumbre eficaz
con respecto al producto de limpieza disponible comercialmente de
la técnica conocida.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de E1 y el producto comercial
Limpiador Universal AJAX se evaluaron con respecto a su eficacia en
la retirada de manchas de herrumbre de superficies duras,
generalmente de acuerdo con el siguiente protocolo.
Las evaluaciones de limpieza se realizaron de
acuerdo con el protocolo de prueba esbozado de acuerdo con el
método de prueba ASTM D4488 A2, que evaluaba la eficacia de las
composiciones de limpieza para retirar una mancha grasa en muestras
de tabiques de fibra prensada pintados con pintura para paredes. La
mancha aplicada era una muestra de mancha grasa que contenía:
que se combinaban entre sí hasta
homogeneidad bajo calentamiento suave para formar una mezcla
uniforme que más tarde se dejó enfriar hasta temperatura ambiente.
A la esponja (mojada con agua) de un abrasímetro Gardner se le echó
un chorro de una muestra de 15 gramos de una composición de limpieza
ensayada, y el aparato se sometió a un ciclo 10 veces. La prueba se
repitió 2 veces para cada composición probada. Las baldosas se
secaron y a continuación se evaluó la eficacia
limpiadora.
Cada una de las baldosas probadas secadas se
evaluó usando un medidor Tri-Gloss a 60 grados y se
tomaron 3 lecturas en puntos seleccionados aleatoriamente de la
superficie limpiada para determinar la reflectancia superficial. De
acuerdo con los medios reflectantes, el porcentaje de retirada de
residuos de jabón de cada baldosa se determinó utilizando la
siguiente ecuación:
en
donde
RC = Reflectancia de la baldosa después de
limpiar con el producto de prueba
RO = Reflectancia de la baldosa manchada
original
RS = Reflectancia de la baldosa manchada.
Los resultados de esta evaluación se promediaron
para cada una de las composiciones probadas y los resultados de la
evaluación se presentan en la siguiente tabla.
A partir de lo anterior, puede observarse que
las composiciones de acuerdo con la presente invención
proporcionaban un comportamiento de limpieza comparable al producto
de limpieza disponible comercialmente de la técnica conocida.
Se espera que todas las formulaciones anteriores
de acuerdo con los ejemplos (E1 a E5) tengan buenas propiedades de
limpieza, incluyendo buena eficacia limpiadora de superficies duras
y particularmente buena eficacia limpiadora de metal y superficies
metálicas.
Ciertas composiciones particularmente preferidas
de la invención también proporcionan una utilidad desinfectante
eficaz contra una o más de Staphylococcus aureus (bacteria
patógena de tipo gram positivo) (ATCC 6538), Salmonella
choleraesuis (bacteria patógena de tipo gram negativo) (ATCC
10708), Escherichia coli (bacteria patógena de tipo gram
negativo) (ATCC 11229) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC
15442).
Claims (22)
-
\global\parskip0.970000\baselineskip
1. Un método para tratar un metal o una superficie metálica que comprende aplicar una cantidad eficaz de una composición que proporciona una utilidad de limpieza y opcionalmente desinfección, que comprende:un constituyente ácido;al menos un constituyente de tensioactivo aniónico;al menos un constituyente de tensioactivo no iónico;al menos un constituyente de disolvente orgánico;al menos una sal de cloruro inorgánica;opcionalmente uno o más constituyentes adicionales seleccionados de agentes colorantes, fragancias y solubilizantes de fragancia, agentes modificadores de la viscosidad, agentes de ajuste del pH y tampones de pH, incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, enzimas, agentes antimanchas, antioxidantes, conservantes y agentes anticorrosión; y el resto, agua;en el que la cantidad de constituyente ácido presente es tal que el pH de la composición es menor de 6. - 2. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el constituyente ácido consiste esencialmente en un ácido orgánico seleccionado del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido sórbico, ácido acético, ácido bórico, ácido fórmico, ácido maleico, ácido adípico, ácido láctico, ácido málico, ácido malónico, ácido glicólico y sus mezclas.
- 3. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2, en el que el disolvente orgánico se selecciona de alcoholes, glicoles, éteres miscibles con agua, éteres glicólicos miscibles con agua, ésteres de monoalquiléter y sus mezclas.
- 4. El método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en el que el disolvente orgánico se selecciona de alcoholes, éteres glicólicos miscibles con agua y sus mezclas.
- 5. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, en el que el disolvente orgánico es un alcohol.
- 6. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, en el que el disolvente orgánico es etanol.
- 7. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 6, en el que el pH es de aproximadamente 1 a aproximadamente 5.
- 8. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7, en el que el pH es de aproximadamente 1 a 4.
- 9. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 8, en el que el pH es de aproximadamente 1 a aproximadamente 3.
- 10. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que el disolvente orgánico es una mezcla de alcohol y un éter glicólico miscible con agua.
- 11. Un método de acuerdo con la reivindicación 10, en el que el disolvente orgánico es una mezcla de etanol y un éter glicólico miscible con agua.
- 12. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 u 11, en el que el pH es de aproximadamente 1 a aproximadamente 5.
- 13. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 10 a 12, en el que el pH es de aproximadamente 1 a 4.
- 14. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 10 a 13, en el que el pH es de aproximadamente 1 a aproximadamente 3.
- 15. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 14, en el que el tensioactivo aniónico es un sulfonato.
- 16. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 15, en el que se excluyen compuestos de amonio cuaternario catiónicos conocidos que se sabe que son eficaces contra bacterias patógenas de tipo gram positivo y/o gram negativo, otros constituyentes antimicrobianos conocidos en la técnica, incluyendo agentes antimicrobianos con base fenólica no catiónicos, por ejemplo, halofenoles mono- y poli-alquilados y aromáticos; para-cloro-meta-xilenol; resorcinol y sus derivados; compuestos bisfenólicos, tales como 2,2'-metilen- bis-(4-cloro-6-bromofenol); carbanilidas halogenadas, tales como 3,4,4'-triclorocarbanilidas (Triclocarban); compuestos de 2-hidroxidifenilo, tales como Triclosan; parabenos, tales como propilparabeno; piritionas; compuestos de hidantoína, tales como dimetildimetilolhidantoína; yodóforos y lejía.
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- 17. Una composición de tratamiento para la limpieza de superficies duras que proporciona una utilidad de limpieza y opcionalmente desinfección, que comprende:un constituyente ácido;al menos un constituyente de tensioactivo aniónico;al menos un constituyente de tensioactivo no iónico;al menos un constituyente de disolvente orgánico;al menos una sal de cloruro inorgánica;opcionalmente uno o más constituyentes adicionales seleccionados de agentes colorantes, fragancias y solubilizantes de fragancia, agentes modificadores de la viscosidad, agentes de ajuste del pH y tampones de pH, incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, enzimas, agentes antimanchas, antioxidantes, conservantes y agentes anticorrosión;y el resto, agua;en la que el disolvente orgánico es una mezcla de alcohol y un éter glicólico miscible con agua; y en la que la cantidad de constituyente ácido presente es tal que el pH de la composición es menor de 6.
- 18. Una composición de acuerdo con la reivindicación 17, en la que el disolvente orgánico es una mezcla de etanol y un éter glicólico miscible con agua.
- 19. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 17 ó 18, en la que el pH es de aproximadamente 1 a aproximadamente 5.
- 20. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 17 a 19, en la que el pH es de aproximadamente 1 a 4.
- 21. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 17 a 20, en la que el pH es de aproximadamente 1 a aproximadamente 3.
- 22. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 17 a 21, en la que el tensioactivo aniónico es un sulfonato.
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