ES2304102B1 - PROCEDURE FOR OBTAINING SCALES. - Google Patents

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ES2304102B1 ES200700462A ES200700462A ES2304102B1 ES 2304102 B1 ES2304102 B1 ES 2304102B1 ES 200700462 A ES200700462 A ES 200700462A ES 200700462 A ES200700462 A ES 200700462A ES 2304102 B1 ES2304102 B1 ES 2304102B1
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Abstract

Procedimiento de obtención de escualeno.Procedure for obtaining squalene.

Un procedimiento para la obtención de escualeno a partir de aceites de origen animal, preferentemente a partir de aceites de hígado de escualo. El procedimiento comprende llevar a cabo una saponificación alcalina de la materia prima en presencia de un hidrótropo.A procedure for obtaining squalene from oils of animal origin, preferably from shark liver oils. The procedure includes carrying perform an alkaline saponification of the raw material in the presence of a hydrotrope

Description

Procedimiento de obtención de escualeno.Procedure for obtaining squalene.

La presente invención se encuadra dentro del sector químico y agroalimentario, más concretamente la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de escualeno a partir de un aceite de origen animal.The present invention fits within the chemical and agri-food sector, more specifically the invention is refers to a procedure for obtaining squalene from of an oil of animal origin.

Estado de la técnica anteriorPrior art

El escualeno es el espinaceno (2,6,10,15,19,23-hexametil-2,6,10,14,16,18,20-tetracosahexaeno), un hidrocarburo alifático de fórmula (I)Squalane is spinazene (2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,16,18,20-tetracosahexane),  an aliphatic hydrocarbon of formula (I)

1one

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Se trata de una materia prima natural que se encuentra en el sebo humano (5%) y en el aceite de hígado de tiburón como principal fuente de origen animal. También se encuentra en los aceites vegetales especialmente en el aceite de oliva.It is a natural raw material that found in human sebum (5%) and in liver oil from shark as the main source of animal origin. I also know found in vegetable oils especially in the oil of olive.

Es un producto de gran interés en investigación bioquímica y farmacéutica ya que es el precursor natural de la biosíntesis del colesterol in vivo. Además, es un producto de interés en el sector cosmético y médico donde se utiliza principalmente como vehículo para los principios activos.It is a product of great interest in biochemical and pharmaceutical research since it is the natural precursor of cholesterol biosynthesis in vivo . In addition, it is a product of interest in the cosmetic and medical sector where it is mainly used as a vehicle for active ingredients.

El escualeno es un precursor del colesterol y éste a su vez de la hormona Dehidroepiandrosterona (DHEA), lo cual le da un papel importante en la restitución de los valores normales de esta hormona, que con los años disminuye ostensiblemente en los humanos. A esta hormona se le atribuyen propiedades como la mejora del rendimiento neurológico, la concentración, la memoria y la disminución del acúmulo graso a nivel abdominal. El escualeno tiene además propiedades antioxidantes y capacidad para repolarizar las membranas celulares, controlando la reproducción de las mismas.Squalene is a precursor to cholesterol and this in turn of the hormone Dehydroepiandrosterone (DHEA), which It gives you an important role in restoring normal values of this hormone, which over the years decreases significantly in the humans. Properties such as improvement are attributed to this hormone. of neurological performance, concentration, memory and decreased fat accumulation at the abdominal level. The squalene has also antioxidant properties and ability to repolarize the cell membranes, controlling their reproduction.

En la preparación de escualeno, se han empleado diversas fuentes de materia prima, como aceite de hígado de tiburón, salvado de arroz, germen de trigo o aceituna, aceite de oliva, etc.In the preparation of squalene, they have been used various sources of raw material, such as liver oil from shark, rice bran, wheat germ or olive oil olive, etc.

En la solicitud de patente JP2000044496 se describe un proceso de purificación de escualeno a partir de aceites y grasas diversas, distintas del aceite de hígado de tiburón. El proceso consiste en someter la materia prima a una destilación simple, seguida de un proceso de destilación fraccionada e hidrogenación de la muestra.In patent application JP2000044496, describes a process of purification of squalene from various oils and fats, other than liver oil from shark. The process consists in subjecting the raw material to a simple distillation, followed by a fractional distillation process and hydrogenation of the sample.

En la patente JP7309785 se describe un proceso de purificación de escualeno que comprende tres etapas: destilación, fraccionamiento e hidrogenación de la materia prima (aceites y grasas).A process is described in JP7309785 of squalene purification comprising three stages: distillation, fractionation and hydrogenation of the raw material (oils and fats).

En la patente ES2162742 se describe un procedimiento de obtención de escualeno a partir del subproducto que se obtiene del refinado físico (destilación neutralizante/desodoración) del aceite de oliva, utilizando extracciones con disolventes polares y apolares.Patent ES2162742 describes a procedure for obtaining squalene from the by-product which is obtained from physical refining (distillation neutralizer / deodorization) of olive oil, using extractions with polar solvents and apolar.

La patente ES8602102 hace referencia a un procedimiento de obtención de escualeno y escualeno a partir de subproductos de la refinación física y/o desodorización de aceites vegetales. El procedimiento descrito consiste en someter los subproductos del refino físico y/o desodorización de aceites vegetales de oliva y orujo, previamente hidrogenados catalíticamente, a una saponificación alcalina seguida de una extracción en continuo con disolventes del escualeno y/o escualeno de la masa de jabón.The ES8602102 patent refers to a procedure for obtaining squalene and squalene from by-products of physical refining and / or oil deodorization vegetables. The procedure described consists in submitting the by-products of physical refining and / or oil deodorization olive and pomace vegetables, previously hydrogenated catalytically, an alkaline saponification followed by a Continuous extraction with squalene and / or squalene solvents of the soap mass.

En la solicitud de patente estadounidense US2004015033 se emplea la misma materia prima que en las patentes citadas anteriormente, diferenciándose el procedimiento en que se lleva a cabo una extracción supercrítica.In the US patent application US2004015033 uses the same raw material as in patents cited above, differentiating the procedure in which Performs a supercritical extraction.

En la solicitud de patente WO 9426683 se describe un procedimiento para la obtención de escualeno a partir de residuos del aceite de oliva, donde el procedimiento comprende una etapa de esterificación y otra etapa de extracción supercrítica con dióxido de carbono.In patent application WO 9426683, describes a procedure for obtaining squalene from of olive oil residues, where the procedure includes an esterification stage and another supercritical extraction stage with carbon dioxide.

En el artículo de Serra Masiá, A. y col., Grasas y Aceites, Vol. 32(5): 313-317 (1981), se describe la separación y obtención de escualeno a partir de las oleínas procedentes de la refinación física del aceite de oliva. En este artículo se describen tres procesos diferentes:In the article by Serra Masiá, A. et al., Fats and Oils, Vol. 32 (5): 313-317 (1981), is describes the separation and obtaining of squalene from the oleins from the physical refining of olive oil. In This article describes three different processes:

(a) Separación mediante complejos de tiourea. La tiourea forma complejos de adición con el escualeno, pero según Angla (B. Angla, Ann. Chim., (12) 4, 667, 1.949) las estructuras con dobles enlaces tienen un efecto desfavorable sobre la adición con tiourea. La relativa estabilidad de estos complejos unido al cambio de escala lo hacen inviable como procedimiento industrial.(a) Separation by thiourea complexes. The Thiourea forms addition complexes with squalene, but according to Angla (B. Angla, Ann. Chim., (12) 4, 667, 1949) structures with double bonds have an unfavorable effect on the addition with thiourea. The relative stability of these complexes together with change of scale make it unfeasible as a procedure industrial.

(b) Separación mediante destilación fraccionada. La destilación fraccionada no da ni las purezas ni los rendimientos comentados a escala de laboratorio. Además como técnica no es la adecuada para purezas tan elevadas, hay muchas fracciones que son arrastradas junto con el escualeno. En el propio artículo de Serra Masiá en este apartado se dice que las experiencias a escala de laboratorio no fueron esperanzadoras, en cuanto a las condiciones de operación, fueron muy difíciles de conseguir y de estabilizar. En consecuencia no se lograron buenas separaciones.(b) Separation by fractional distillation. Fractional distillation gives neither purities nor yields commented on laboratory scale. Also as a technique it is not the suitable for purities so high, there are many fractions that are dragged along with squalene. In Serra's own article Masiá in this section it is said that experiences at the scale of laboratory were not hopeful, in terms of conditions of operation, they were very difficult to achieve and stabilize. In  consequently no good separations were achieved.

(c) Separación mediante saponificación en presencia de un hidrótropo. En este procedimiento se separa en la fracción insaponificable el escualeno en presencia de otros compuestos, con lo que se hace más complejo su aislamiento. Además, se emplean ácidos minerales fuertes como el ácido sulfúrico para la fluidización de los geles formados durante el proceso de saponificación, lo cual es indeseable por su efecto corrosivo y altamente peligroso en su manipulación.(c) Separation by saponification in presence of a hydrotrope. In this procedure it is separated in the unsaponifiable fraction squalene in the presence of others compounds, which makes their isolation more complex. Further, strong mineral acids such as sulfuric acid are used for fluidization of gels formed during the process of saponification, which is undesirable due to its corrosive effect and highly dangerous in its handling.

De acuerdo con lo anterior, sería deseable disponer de un procedimiento de obtención de escualeno que minimice los inconvenientes anteriores y permita obtener escualeno con un grado de pureza adecuado.In accordance with the above, it would be desirable have a procedure to obtain squalene that minimizes the above disadvantages and allow to obtain squalene with a adequate degree of purity.

Explicación de la invenciónExplanation of the invention.

La invención proporciona un procedimiento de obtención de escualeno, a partir de aceites de origen animal. Más concretamente, la materia prima utilizada son aceites de hígado de escualo.The invention provides a method of Obtaining squalene, from oils of animal origin. Plus specifically, the raw material used are liver oils of it

De acuerdo con un primer aspecto de la invención, éste proporciona un procedimiento para la obtención de escualeno a partir de aceites de origen animal como materia prima, caracterizado porque comprende las etapas de:According to a first aspect of the invention, this provides a method for obtaining squalene from oils of animal origin as raw material, characterized in that it comprises the stages of:

a)to)
saponificación alcalina de la materia prima:alkaline saponification of matter cousin:

b)b)
separación física de la fracción saponificable e insaponificable; yphysical separation of the fraction saponifiable and unsaponifiable; Y

c)C)
destilación molecular a alto vacío.molecular distillation at high empty.

En una realización preferida de la invención, el aceite de origen animal empleado es un aceite de hígado de escualo. De un modo más preferido, el aceite de hígado de escualo comprende una mezcla de aceites provenientes de diferentes tipos de escualo. Entre los diferentes tipos de escualo de donde es posible obtener el escualeno, se encuentran aquellos tiburones y rayas pertenecientes a la Subclase Elasmobranchii y las quimeras de la Subclase Holocephali.In a preferred embodiment of the invention, the Animal oil used is a liver oil from shark. More preferably, the shark liver oil comprises a mixture of oils from different types of shark. Among the different types of shark from where it is possible to obtain the squalene, there are those sharks and rays belonging to Subclass Elasmobranchii and the chimeras of the Holocephali subclass.

De acuerdo con una realización preferida de la invención, la etapa de saponificación (a) se realiza en presencia de un hidrótropo.According to a preferred embodiment of the invention, the saponification stage (a) is performed in the presence of a hydrotrope.

Los hidrótopos (del griego tropos volver), que se llaman también agentes de acoplamiento, son sustancias muy hidrosolubles capaces de co-solubizar surfactantes de alto peso molecular y de poca solubilidad. Como su nombre lo indica, "vuelven" hidrofílicas a las demás sustancias.Hydropos (from the Greek tropos back), which are also called coupling agents, are very water-soluble substances capable of co-solubilizing high molecular weight and low solubility surfactants. As the name implies, they "return" hydrophilic to the other substances.

De modo preferido el hidrótropo se selecciona entre el grupo formado por xilensulfonato sódico, xilensulfonato amónico, metaxilensulfonato, etilbenceno sulfonato, urea, cumeno sulfonato sódico, cumeno sulfonato amónico, ácido paratoluen sulfónico y toluen sulfonato sódico. Es particularmente preferido, el xilensulfonato sódico, metaxilensulfonato y el etilbenceno sulfonato.Preferably the hydrotrope is selected between the group consisting of sodium xylenesulfonate, xylenesulfonate ammonium, metaxylenesulfonate, ethylbenzene sulfonate, urea, cumene sodium sulfonate, cumene ammonium sulfonate, paratoluen acid sulfonic and sodium toluene sulfonate. It is particularly preferred, sodium xylenesulfonate, metaxylenesulfonate and ethylbenzene sulphonate

De acuerdo con una realización preferida del procedimiento de la presente invención, el porcentaje de riqueza de escualeno en la fracción insaponificable tras la etapa b) es de al menos el 75%; mientras que el porcentaje de riqueza de escualeno tras el proceso de destilación molecular es de al menos el 90%, preferentemente más del 95%, y particularmente preferido más del 98%.According to a preferred embodiment of the procedure of the present invention, the percentage of wealth of squalene in the unsaponifiable fraction after stage b) is at minus 75%; while the percentage of squalene wealth after the molecular distillation process is at least 90%, preferably more than 95%, and particularly preferred more than 98%

En el procedimiento de preparación de la presente invención, es preferido el empleo de tiempos de reacción entre 15 y 25 horas, siendo más preferido un tiempo de 19 horas.In the procedure for preparing the In the present invention, the use of reaction times is preferred between 15 and 25 hours, a time of 19 being more preferred hours.

De acuerdo con una realización del procedimiento de la invención, en la etapa de saponificación alcalina se utiliza un exceso de base respecto al índice de saponificación del aceite utilizado. De modo preferido, se emplean aceites con un índice de saponificación de entre 180 y 240 mg base/g grasa. Más preferidos son aceites con un índice de saponificación de entre 190 y 210 mg base/g grasa.According to an embodiment of the procedure of the invention, the alkaline saponification stage is used an excess of base with respect to the oil saponification index used. Preferably, oils with an index of Saponification of between 180 and 240 mg base / g fat. Most preferred they are oils with a saponification index of between 190 and 210 mg base / g fat.

Según otra realización preferida de la invención, se emplea una relación en peso de base/grasa de entre 0,2 y 1, siendo más preferido 0,5. En cuanto a la relación en peso de agua total/grasa, preferentemente dicha relación está comprendida entre 1 y 5, siendo más preferido 1.According to another preferred embodiment of the invention, a base weight / fat ratio of between 0.2 and 1, 0.5 being more preferred. Regarding the weight ratio of total water / fat, preferably said ratio is between 1 and 5, with 1 being more preferred.

En el procedimiento de la presente invención, de modo preferido la saponificación alcalina se lleva a cabo utilizado una base seleccionada entre el grupo formado por NaOH, KOH, Ca(OH)_{2}, Mg(OH)_{2}. Siendo particularmente preferido el uso de KOH.In the process of the present invention, of preferred mode alkaline saponification is carried out used a base selected from the group consisting of NaOH, KOH, Ca (OH) 2, Mg (OH) 2. Being Particularly preferred is the use of KOH.

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De acuerdo con una realización preferida, se añade un ácido para la fluidización de los geles formados durante el proceso de saponificación, que de modo preferido se selecciona entre ácido fosfórico diluido, ácido láctico y ácido cítrico.According to a preferred embodiment, it is add an acid for the fluidization of gels formed during the saponification process, which is preferably selected between dilute phosphoric acid, lactic acid and citric acid.

Según una forma particular de realización del procedimiento de la invención el proceso de saponificación se lleva a cabo a una temperatura de entre 40 y 100ºC. Preferentemente la temperatura está comprendida entre 70 y 90ºC.According to a particular embodiment of the procedure of the invention the saponification process is carried carried out at a temperature between 40 and 100 ° C. Preferably the temperature is between 70 and 90 ° C.

El proceso de la invención puede realizarse de acuerdo con la siguiente descripción general. La numeración indicada hace referencia a la incluida en la Figura 1.The process of the invention can be carried out in According to the following general description. Numbering indicated refers to the one included in Figure 1.

El aceite (2) junto con la base (4), el hidrótropo(3) y el agua (5), se añaden al reactor (1) y una vez finalizado el proceso de saponificación se separa la fracción saponificable (7) e insaponificable (6). Es en la fracción insaponificable, donde se encuentra la mayor parte del escualeno presente en la muestra de partida. La fracción insaponificable se centrifuga (8) para retirar los restos de jabón (9) que contenga y seguidamente se lava dos veces con ácido fosfórico al 10% (w/w) (11), con objeto de retirar proteínas y sustancias hidrosolubles (13), y una tercera con agua (12) para retirar los restos de ácido fosfórico. Entre lavados consecutivos la muestra se centrifuga nuevamente (14), eliminando así restos acuosos (15). La extracción de esta grasa animal se realiza normalmente por fusión en fase acuosa, lo que aumenta el arrastre de compuestos de carácter no lipídico. El proceso de saponificación, aplicado a aceite de hígado de escualo, conlleva la formación de geles proteicos que engloban grasa neutra. La modificación del pH de estos geles ayuda a la fluidización de la fase gel y liberación de la grasa englobada. Por ello se realizan los lavados de la fracción insaponificable que contiene geles con una disolución de ácido fosfórico, ya que con ello se consigue cambiar el punto isoeléctrico de las proteínas y recuperar la grasa englobada. De este modo se obtiene el insaponificable lavado y sin proteínas que se analiza mediante técnicas cromatográficas (21) con objeto de determinar el porcentaje en peso de escualeno presente en las mismas. Un método de determinación del porcentaje de escualeno es mediante la cromatografía de gases, utilizando la técnica propuesta por la Unión Europea para la determinación conjunta de escualeno y ceras, separando en columna la fracción apolar y utilizando como patrón interno una solución de escualeno (J European Union Comision, Regulation EEC/183/93, Off. J. Eur. Comun. L248 1993). Seguidamente, la fracción insaponificable enriquecida en escualeno se somete a destilación molecular. Previamente se lleva a cabo la decoloración (16) de la misma. El objetivo es eliminar el color debido a compuestos de oxidación y el agua (17). Tras el proceso de destilación molecular a alto vacío (18), es posible obtener fracciones con 99% de riqueza en escualeno, siempre que la muestra de aceite empleado carezca de ácidos grasos libres (19) y (20).The oil (2) together with the base (4), the Hydrotrope (3) and water (5), are added to the reactor (1) and a once the saponification process is finished the fraction is separated saponifiable (7) and unsaponifiable (6). It is in the fraction unsaponifiable, where most of the squalene is found present in the starting sample. The unsaponifiable fraction is centrifuge (8) to remove the remains of soap (9) it contains and then washed twice with 10% phosphoric acid (w / w) (11), in order to remove proteins and water-soluble substances (13), and a third with water (12) to remove the remains of acid phosphoric. Between consecutive washes the sample is centrifuged again (14), thus eliminating aqueous residues (15). The removal of this animal fat is normally performed by phase fusion aqueous, which increases the drag of compounds of non-character lipid The saponification process, applied to liver oil of shark, involves the formation of protein gels that include neutral fat The modification of the pH of these gels helps the fluidization of the gel phase and release of the fat involved. By this is done by washing the unsaponifiable fraction that contains gels with a phosphoric acid solution, since with it is possible to change the isoelectric point of the proteins and recover the fat included. In this way the unsaponifiable washing and without proteins that is analyzed by chromatographic techniques (21) in order to determine the percentage by weight of squalene present in them. A method Determination of the percentage of squalene is by gas chromatography, using the technique proposed by the Union European for the joint determination of squalene and waxes, separating the apolar fraction in a column and using as a standard internal a squalene solution (J European Union Commission, Regulation EEC / 183/93, Off. J. Eur. Common. L248 1993). Next, the unsaponifiable fraction enriched in squalene It undergoes molecular distillation. Previously the discoloration (16) thereof. The goal is to remove the color due to oxidation compounds and water (17). After the process of molecular distillation under high vacuum (18), it is possible to obtain fractions with 99% wealth in squalene, as long as the sample of oil used lacks free fatty acids (19) and (20).

A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos.Throughout the description and the claims the word "comprises" and its variants not they intend to exclude other technical characteristics, additives, components or steps.

Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos y dibujos se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención.For those skilled in the art, other objects, advantages and features of the invention will be partly detached of the description and in part of the practice of the invention. The following examples and drawings are provided by way of illustration, and are not intended to be limiting of the present invention.

Breve descripción de los dibujosBrief description of the drawings Figura 1Figure 1

Esquema del proceso de obtención de escualeno a partir de aceites de origen animal de la invención.Scheme of the process of obtaining squalene a from oils of animal origin of the invention.

Exposición detallada de un modo de realizaciónDetailed presentation of an embodiment

El equipo experimental utilizado a escala de laboratorio para la realización de la etapa de saponificación consta de un reactor discontinuo tanque agitado que opera en condiciones isotermas. El reactor utilizado es de vidrio, cilíndrico, de 2 L de volumen útil y provisto de tapadera con un sistema de cierre hermético. La tapadera presentaba varios orificios; uno de ellos permitía la extracción de muestras y otro se encontraba conectado a un condensador que minimizaba la pérdida de compuestos por volatilización. El sistema de condensación estaba conectado a un baño termostático Frigiterm Selecta ® por el que circulaba agua a baja temperatura (5-8ºC). La termostatización del reactor se realizó a través de una camisa por la que circulaba glicerina procedente de un baño termostático idéntico al anterior, lo que permitió la calefacción del contenido interno del reactor. La temperatura del proceso se controló con una sonda de temperatura Testo 946.The experimental equipment used at the scale of laboratory for the realization of the saponification stage It consists of a batch tank agitated reactor that operates in Isothermal conditions The reactor used is glass, cylindrical, 2 L of useful volume and provided with cover with a hermetic closure system. The cover had several holes; one of them allowed the extraction of samples and another It was connected to a capacitor that minimized loss of compounds by volatilization. The condensation system was connected to a Frigiterm Selecta ® thermostatic bath where water circulated at low temperature (5-8ºC). The reactor thermostatization was performed through a jacket by the one that circulated glycerin from a thermostatic bath identical to the previous one, which allowed the heating of the content internal reactor. The process temperature was controlled with a Testo 946 temperature probe.

Dado que la agitación es un aspecto clave en las reacciones que transcurren en fase heterogénea, como es el caso de la reacción de saponificación, con objeto de conseguir una adecuada homogeneización del contenido interno del reactor se utilizó un agitador magnético Agimatic-HS Selecta® y un imán revestido de teflón.Since agitation is a key aspect in reactions that take place in a heterogeneous phase, as is the case with the saponification reaction, in order to achieve adequate homogenization of the internal content of the reactor a Agimatic-HS Selecta® magnetic stirrer and a magnet Teflon coated.

El equipo experimental utilizado a escala de planta piloto constaba de un reactor discontinuo de mezcla completa que se encontraba termostatizado, metálico, de 15 L de capacidad y con un orificio en la parte superior, por donde se añadieron los reactivos, y una apertura inferior, por la que se llevó a cabo la extracción de muestras. El reactor contaba con un encamisado conectado a un circuito cerrado por el que circulaba glicerina, para permitir la calefacción del medio de reacción. Dicho sistema calefactor constaba de un depósito de 5 L de capacidad donde se calienta el fluido calefactor, una bomba que permite la circulación de la glicerina y varias sondas de temperatura. La homogeneización del contenido interno del reactor se consiguió mediante un agitador de palas que giraba por acción de un motor. Con objeto de favorecer el mezclado, el reactor presentaba varios tabiques deflectores en su interior.The experimental equipment used at the scale of pilot plant consisted of a batch reactor complete mixing that was thermostated, metallic, 15 L capacity and with a hole at the top, where the reagents, and a lower opening, by which the Extraction of samples. The reactor had a jacket connected to a closed circuit through which glycerin circulated, to allow heating of the reaction medium. Said system heater consisted of a 5 L capacity tank where heats the heating fluid, a pump that allows circulation of glycerin and several temperature probes. Homogenization of the internal content of the reactor was achieved by means of a stirrer of blades that rotated by the action of an engine. In order to favor mixing, the reactor had several baffles in its interior.

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Los reactivos utilizados en los ensayos de saponificación llevados a cabo tanto a escala de laboratorio como en planta piloto para la obtención de escualeno a partir de aceite de hígado de escualo, fueron los siguientes:The reagents used in the tests of saponification carried out both on a laboratory scale and in pilot plant to obtain squalene from oil of spinal liver, were the following:

--
disolución de xilensulfonato sódico, de la compañía Huntsman, al 45% (w/w) en peso en agua;sodium xylenesulfonate solution, of the Huntsman company, at 45% (w / w) by weight in water;

--
hidróxido potásico (KOH 85%);potassium hydroxide (KOH 85%);

--
agua; yWater; Y

--
ácido fosfórico 10% w/w.acid 10% phosphoric w / w.

Se introdujeron en el reactor el aceite de hígado de escualo, el xilensulfonato sódico, el KOH y el agua. Se agitó (entre 500 y 1000 rpm) y se calentó durante un tiempo de reacción inferior a 25 horas. Se tomaron muestras a distintos tiempos, se procedió a centrifugar la mezcla de reacción, se lavó consecutivamente con ácido fosfórico diluido y con agua, centrifugándose entre los lavados.Oil was introduced into the reactor shark liver, sodium xylenesulfonate, KOH and water. Be stirred (between 500 and 1000 rpm) and heated for a time of reaction less than 25 hours. Samples were taken at different times, the reaction mixture was centrifuged, washed consecutively with dilute phosphoric acid and with water, spinning between washes.

Tras el análisis cromatográfico de las mismas se obtienen las concentraciones de escualeno que se muestran en la siguiente tabla:After the chromatographic analysis of the same they get the squalene concentrations shown in the following table:

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
TABLA 1TABLE 1 Porcentaje en peso de escualeno presente en las muestras tomadas a distintos tiempos durante el proceso de saponificación a escala de laboratorioPercent by weight of squalene present in the samples taken at different times during the process of laboratory scale saponification

22

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Las condiciones cromatográficas empleadas son las siguientes:The chromatographic conditions used are the following:

--
Fase estacionaria: Columna SPB5 (5% difenil - 95% dimetilpolisiloxano) (25 m 0,25 mm I.D., 0,25 mm espesor de película)Phase stationary: SPB5 column (5% diphenyl - 95% dimethylpolysiloxane) (25 m 0.25 mm I.D., 0.25 mm film thickness)

--
Gas portador: Hidrógeno. Flujo: 1 mL/minGas Carrier: Hydrogen. Flow: 1 mL / min

--
Programa de temperatura del horno 120ºC durante 4 minutos y rampa de 4ºC/min hasta 310ºC120ºC oven temperature program for 4 minutes and ramp from 4ºC / min to 310ºC

--
Inyección "on column" y detector de ionización de llama a 325ºC"On column" injection and detector flame ionization at 325 ° C

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

El aceite de hígado de escualo que se utilizó como materia prima presentaba las características analíticas siguientes:The shark liver oil that was used as raw material it presented the analytical characteristics following:

--
Índice de acides (mg KOH/g grasa): 0,58Index of acids (mg KOH / g fat): 0.58

--
Índice de saponificaión (mg KOH/g grasa): 200,00Index Saponification (mg KOH / g fat): 200.00

--
Riqueza en escualeno (%): 30,00Wealth in squalene (%): 30.00

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Seguidamente, la fracción insaponificable enriquecida en escualeno se sometió a un proceso de destilación molecular. Previamente se llevó a cabo la decoloración de la misma con tierra no activada (1% en peso) a vacío y a 90ºC.Next, the unsaponifiable fraction Squalane enriched underwent a distillation process molecular. Previously the discoloration of the same was carried out with non-activated soil (1% by weight) under vacuum and at 90 ° C.

El sistema de destilación empleado constó de una unidad de destilación de Recorrido Corto/Destilación Molecular KDL 5 de UIC GMBH, cuyas características son:The distillation system used consisted of a KDL Short Path / Molecular Distillation distillation unit 5 of UIC GMBH, whose characteristics are:

--
Caudal máx: 2 kg/hFlow max: 2 kg / h

--
Temperatura del evaporador máx: 300ºCMax evaporator temperature: 300ºC

--
Superficie del evaporador: 4,8 dm^{2}Evaporator surface: 4.8 dm 2

--
Superficie del condensador: 6,5 dm^{2}Condenser surface: 6.5 dm 2

--
Presión de trabajo: <0,5 mbarWorking pressure: <0.5 mbar

--
Suministro eléctrico: 230 V, 50-60 Hz. Potencial total: 12 kw.Power supply: 230 V, 50-60 Hz. Total potential: 12 kw.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Se llevaron a cabo dos procedimientos de destilación con idéntico resultado:Two procedures of distillation with identical result:

--
Destilación directa de la muestraDirect distillation of the sample

--
Destilación fraccionada secuencialFractional distillation sequential

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Tras el proceso de destilación se obtuvieron fracciones con 99% de riqueza en escualeno.After the distillation process they were obtained fractions with 99% wealth in squalene.

Claims (18)

1. Un procedimiento para la obtención de escualeno a partir de aceites de hígado de escualo como materia prima, caracterizado porque comprende las etapas de:1. A process for obtaining squalene from shark liver oils as a raw material, characterized in that it comprises the steps of:
a)to)
saponificación alcalina de la materia prima:alkaline saponification of matter cousin:
b)b)
separación física de la fracción saponificable e insaponificable; yphysical separation of the fraction saponifiable and unsaponifiable; Y
c)C)
destilación molecular a alto vacío.molecular distillation at high empty.
2. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la etapa de saponificación (a) se realiza en presencia de un hidrótropo.2. The method according to claim 1, characterized in that the saponification step (a) is performed in the presence of a hydrotrope. 3. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación anterior 2, caracterizado porque el hidrótropo se selecciona entre el grupo formado por xilensulfonato sódico, xilensulfonato amónico, metaxilensulfonato, etilbenceno sulfonato, urea, cumeno sulfonato sódico, cumeno sulfonato amónico, ácido paratoluen sulfónico y toluen sulfonato sódico.3. The method according to claim 2, characterized in that the hydrotrope is selected from the group consisting of sodium xylenesulfonate, ammonium xylenesulfonate, methaxylenesulfonate, ethylbenzene sulfonate, urea, sodium cumene sulfonate, ammonium cumene sulfonate, paratoluen sulfonic acid and toluene sulfonate sodium 4. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación anterior 3, caracterizado porque el hidrótropo se selecciona entre el grupo formado por xilensulfonato sódico, metaxilensulfonato y el etilbenceno sulfonato.4. The process according to claim 3, characterized in that the hydrotrope is selected from the group consisting of sodium xylenesulfonate, metaxy ethylene sulfonate and ethylbenzene sulfonate. 5. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1-4, caracterizado porque el porcentaje de riqueza de escualeno en la fracción insaponificable tras la etapa b) es de al menos el 75%.5. The method according to any of the preceding claims 1-4, characterized in that the percentage of squalene wealth in the unsaponifiable fraction after step b) is at least 75%. 6. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1-5, caracterizado porque el porcentaje de riqueza de escualeno tras el proceso de destilación molecular es de al menos el 98%.6. The method according to any of the preceding claims 1-5, characterized in that the percentage of squalene richness after the molecular distillation process is at least 98%. 7. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1-6, caracterizado porque se emplean tiempos de reacción entre 15 y 25 horas.7. The method according to any of the preceding claims 1-6, characterized in that reaction times between 15 and 25 hours are employed. 8. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 7, caracterizado porque en la saponificación alcalina se utiliza un exceso de base respecto al índice de saponificación del aceite utilizado.8. The method according to any one of the preceding claims 1 to 7, characterized in that in the alkaline saponification an excess base is used with respect to the saponification index of the oil used. 9. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 8, caracterizado porque se emplean aceites con un índice de saponificación de entre 180 y 240 mg base/g grasa.9. The method according to any one of the preceding claims 1 to 8, characterized in that oils with a saponification index of between 180 and 240 mg base / g fat are used. 10. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación anterior 9, caracterizado porque se emplean aceites con un indice de saponificación de entre 190 y 210 mg base/g grasa.10. The method according to claim 9, characterized in that oils with a saponification index of between 190 and 210 mg base / g fat are used. 11. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 10, caracterizado porque se emplea una relación en peso de base/grasa de entre 0,2 y 1.11. The method according to any of the preceding claims 1 to 10, characterized in that a base / fat weight ratio of between 0.2 and 1 is used. 12. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 11, caracterizado porque se emplea una relación en peso de agua total/grasa de entre 1 y 5.12. The method according to any one of the preceding claims 1 to 11, characterized in that a total weight / water weight ratio of between 1 and 5 is used. 13. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 12, caracterizado porque la saponificación alcalina se lleva a cabo utilizado una base seleccionada entre el grupo formado por NaOH, KOH, Ca(OH)_{2}, Mg(OH)_{2}.13. The process according to any of the preceding claims 1 to 12, characterized in that the alkaline saponification is carried out using a base selected from the group consisting of NaOH, KOH, Ca (OH) 2, Mg (OH )_{2}. 14. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación anterior 13, caracterizado porque la base utilizada es KOH.14. The method according to claim 13, characterized in that the base used is KOH. 15. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 14, caracterizado porque se añade un ácido para la fluidización de los geles formados durante el proceso de saponificación.15. The process according to any of the preceding claims 1 to 14, characterized in that an acid is added for the fluidization of the gels formed during the saponification process. 16. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación anterior 15, caracterizado porque el ácido se selecciona entre el grupo formado por ácido fosfórico, ácido láctico y ácido cítrico.16. The method according to claim 15, characterized in that the acid is selected from the group consisting of phosphoric acid, lactic acid and citric acid. 17. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 16, caracterizado porque el proceso de saponificación se lleva a cabo a una temperatura de entre 40 y 100ºC.17. The process according to any of the preceding claims 1 to 16, characterized in that the saponification process is carried out at a temperature between 40 and 100 ° C. 18. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación anterior 17, caracterizado porque la temperatura está comprendida entre 70 y 90ºC.18. The process according to claim 17, characterized in that the temperature is between 70 and 90 ° C.
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