ES2301381B1 - ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING. - Google Patents

ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING. Download PDF

Info

Publication number
ES2301381B1
ES2301381B1 ES200602212A ES200602212A ES2301381B1 ES 2301381 B1 ES2301381 B1 ES 2301381B1 ES 200602212 A ES200602212 A ES 200602212A ES 200602212 A ES200602212 A ES 200602212A ES 2301381 B1 ES2301381 B1 ES 2301381B1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
pyrolysis
carried out
hours
carbon
procedure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
ES200602212A
Other languages
Spanish (es)
Other versions
ES2301381A1 (en
Inventor
Carlos Macias Gallego
Rafael Perez Castells
Francisco Aguado Arroyo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Charcolive S L
CHARCOLIVE SL
Original Assignee
Charcolive S L
CHARCOLIVE SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Charcolive S L, CHARCOLIVE SL filed Critical Charcolive S L
Priority to ES200602212A priority Critical patent/ES2301381B1/en
Publication of ES2301381A1 publication Critical patent/ES2301381A1/en
Application granted granted Critical
Publication of ES2301381B1 publication Critical patent/ES2301381B1/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/318Preparation characterised by the starting materials
    • C01B32/324Preparation characterised by the starting materials from waste materials, e.g. tyres or spent sulfite pulp liquor
    • C01B31/081

Abstract

Carbón activo de origen vegetal y procedimiento de obtención.Active carbon of plant origin and procedure of obtaining.

La invención se refiere a un carbón activo consistente en huesos de aceituna enteros y al procedimiento para su obtención, material que, al mantener intacta la forma del hueso y su resistencia, y por sus propiedades físico-químicas, resulta útil para diversas aplicaciones domésticas como: relleno de almohadas medicinales, generador de iones negativos, atenuación de campos electromagnéticos, retardador de envejecimiento de frutas y verduras frescas y/o eliminación de sabores y olores extraños en el agua.The invention relates to an active carbon consisting of whole olive bones and the procedure for their  obtaining, material that, by keeping the shape of the bone intact and its resistance, and for its properties physicochemical, is useful for various Domestic applications such as: stuffing of medicinal pillows, negative ion generator, field attenuation Electromagnetic, fruit and vegetable aging retarder fresh and / or elimination of strange flavors and odors in the Water.

Description

Carbón activo de origen vegetal y procedimiento de obtención.Active carbon of plant origin and procedure of obtaining.

Campo de la invenciónField of the Invention

La invención se refiere a un carbón activo consistente en huesos de aceituna enteros y al procedimiento para su obtención, material que, por sus propiedades geométricas y físico-químicas, resulta útil para diversas aplicaciones domésticas como: relleno de almohadas medicinales, generador de iones negativos, atenuación de campos electromagnéticos, retardador de envejecimiento de frutas y verduras frescos y/o eliminación de sabores y olores extraños en el agua.The invention relates to an active carbon consisting of whole olive bones and the procedure for its obtaining, material that, for its geometric properties and physicochemical, is useful for various Domestic applications such as: stuffing of medicinal pillows, negative ion generator, field attenuation electromagnetic, fruit aging retarder and fresh vegetables and / or elimination of strange flavors and odors in the Water.

Antecedentes de la invenciónBackground of the invention

El carbón activo en su sentido más amplio comprende un gran número de materiales carbonosos amorfos que exhiben un elevado grado de porosidad y una elevada superficie interna. En general se obtienen por combustión, combustión parcial o pirólisis de diversos materiales carbonosos tanto de origen vegetal como mineral. Desde antiguo es habitual el uso de materiales carbonosos diversos para aplicaciones de uso humano. En el 1500 AC los egipcios empleaban carbonizado de madera como medicamento y los antiguos Hindúes lo empleaban para la filtración del agua potable (1). Esta capacidad del carbón para adsorber contaminantes se debe su estructura microcristalina y relativamente desordenada, denominada estructura turbostrática (2,3), en contraposición a la estructura gratifica más ordenada e inerte (3). A partir del carbonizado inicial, que ya de por sí es activo, se puede desarrollar aún más la porosidad sometiendo el material a la acción de agentes oxidantes como el dióxido de carbono o el vapor de agua, eliminándose el carbono más desorganizado proveniente de la pirólisis y dejando una estructura microporosa limpia (1). Además de la estructura microcristalina porosa, la actividad del carbón se debe a electrones desapareados en ciertas posiciones de los planos basales y que lo hacen muy reactivo (1). Estas valencias insaturadas, tienden a saturarse con oxígeno principalmente (4) e hidrógeno, confiriendo al carbón unas buenas propiedades adsorbentes para una gran variedad de compuestos (5). En consecuencia el carbón, por sus propiedades adsorbentes y catalíticas, es un material idóneo en procesos de purificación tanto de líquidos como de gases. El carbón activado, cuyo empleo es habitual actualmente en la industria alimentaria, química, farmacéutica y medioambiental (6), no esta sin embargo tan extendido su uso a nivel doméstico al menos en los países occidentales. No obstante, el empleo doméstico de carbones vegetales, fundamentalmente de encina y bambú, es práctica habitual en países orientales como Japón (7). En este país, estos carbones se comercializan en diversos formatos: ramas de encina "Ubamegashi" (Quercus phillyaeorides), que recibe el nombre comercial de Bincho (7) o placas de bambú carbonizadas enteras (8), los mismos materiales en gránulos más finos en bolsas o introducidos en recipientes adsorbedores para la eliminación de olores en armarios o en lugares cerrados o para retrasar el envejecimiento de frutas y verduras frescas (7), estos mismos materiales en rama introducidos en tatamis compartimentados para su empleo como adsorbentes de humedad y olores corporales (7), el formato anterior pero introducido en recipientes especiales para su empleo en el agua del baño, el material micronizado e incorporado a jabones o a suspensiones de geles como producto cosmético (7,9) los mismos carbones granulados introducidos en recipientes especiales para la absorción de radiación electromagnética emitida por aparatos domésticos, el mismo formato pero introducidos en almohadas o cojines o bien los mismos carbones troceados para su empleo en hornos y yakitoris (barbacoas) (7). En resumen, las aplicaciones que se dan a estos materiales en el hogar se pueden clasificar en los siguientes grupos con las siguientes aplicaciones:The active carbon in its broadest sense comprises a large number of amorphous carbonaceous materials that exhibit a high degree of porosity and a high internal surface. In general they are obtained by combustion, partial combustion or pyrolysis of various carbonaceous materials of both vegetable and mineral origin. Since ancient times, the use of various carbonaceous materials for human use applications is common. In 1500 BC the Egyptians used charred wood as a medicine and the ancient Hindus used it for the filtration of drinking water (1). This ability of coal to adsorb pollutants is due to its microcrystalline and relatively disordered structure, called a turbostratic structure (2,3), as opposed to the more orderly and inert gratifying structure (3). From the initial carbonized, which is already active, porosity can be further developed by subjecting the material to the action of oxidizing agents such as carbon dioxide or water vapor, eliminating the most disorganized carbon from pyrolysis and leaving a clean microporous structure (1). In addition to the porous microcrystalline structure, the activity of the carbon is due to missing electrons in certain positions of the basal planes and that make it very reactive (1). These unsaturated valences tend to be saturated with oxygen mainly (4) and hydrogen, giving carbon good adsorbent properties for a wide variety of compounds (5). Consequently, coal, due to its adsorbent and catalytic properties, is an ideal material in processes of purification of both liquids and gases. Activated carbon, which is currently used in the food, chemical, pharmaceutical and environmental industries (6), however, is not so widely used domestically, at least in Western countries. However, the domestic use of charcoal, mainly holm oak and bamboo, is common practice in Eastern countries such as Japan (7). In this country, these coals are sold in various formats: " Ubamegashi " ( Quercus phillyaeorides ) oak branches , which receives the trade name of Bincho (7) or whole carbonized bamboo plates (8), the same materials in finer granules in bags or introduced in adsorbent containers for the elimination of odors in cupboards or in closed places or to delay the aging of fresh fruits and vegetables (7), these same branch materials introduced in compartmentalized tatamis for use as moisture and odor adsorbents body (7), the previous format but introduced in special containers for use in bath water, the micronized material and incorporated into soaps or gel suspensions as a cosmetic product (7,9) the same granulated carbons introduced in special containers for the absorption of electromagnetic radiation emitted by household appliances, the same format but introduced in pillows or cushions or the same chopped coals for use in ovens and yakitoris (barbecues) (7). In summary, the applications given to these materials at home can be classified into the following groups with the following applications:

\bullet Mejora de condiciones ambientalesImprovement of environmental conditions

--
Eliminación de olores ambientalesOdor Elimination environmental

--
Eliminación de humedad ambientalMoisture removal environmental

--
Eliminación de radiación ambientalRadiation elimination environmental

--
Generación de iones negativosNegative ion generation

\bullet Mejora de alimentos y aguaFood and water improvement

--
Aumento de la pureza del aguaIncrease in water purity

--
Conservación de vegetales frescosVegetable preservation fresh

--
Fuente de calor en hornos y barbacoasSource of heat in ovens and barbecues

\bullet Usos medicinales y cosméticosMedicinal and cosmetic uses

--
Aditivo de agua de bañoBath water additive

--
Componente de jabones y gelesSoaps and gels component

--
Relleno de almohadas y cojinesStuffed with pillows and cushions

--
Antídoto de amplio espectroBroad spectrum antidote

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Bibliografía Bibliography

1. Bansal, R.C. y Goyal, M. (2005) Activated Carbon Adsorption. CRC press, 2005.1. Bansal , RC and Goyal , M. ( 2005 ) Activated Carbon Adsorption . CRC press, 2005.

2. Biscoe, J. y Warren, G.E., J. Appl. Phys., 13, 364, 1942.2. Biscoe , J. and Warren , GE, J. Appl. Phys ., 13, 364, 1942 .

3. Bokros J.C. Chemistry and Physics of Carbon, P.L. Walker, Jr., ed., Vol. 5, Marc Dekker, 1969.3. Bokros JC Chemistry and Physics of Carbon , PL Walker, Jr., ed., Vol. 5, Marc Dekker, 1969 .

4. Kipling J.J., Quart. Rev., 10, 1, 1956.4. Kipling JJ, Quart. Rev. , 10, 1, 1956 .

5. Rideal, E.K. y Wright, M.W., J. Am. Chem. Soc., 1347, 1925.5. Rideal , EK and Wright , MW, J. Am. Chem. Soc ., 1347, 1925 .

6. Roskill. The Economics of Activated Carbon, Roskill Information Sevices Ltd. London 1998.6. Roskill . The Economics of Activated Carbon , Roskill Information Sevices Ltd. London 1998 .

7. www.murayoshi.com 7. www.murayoshi.com

8. www.linanwindow.com 8. www.linanwindow.com

9. www.tanagokoro.com 9. www.tanagokoro.com

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Descripción detallada de la invenciónDetailed description of the invention

La presente invención proporciona un material a base de carbono de actividad variable producido a partir de hueso de aceituna entero que conserva la forma exacta del material original y su resistencia mecánica y el método de fabricación que comprende las siguientes etapas:The present invention provides a material to carbon base of variable activity produced from bone of whole olive that retains the exact shape of the material original and its mechanical strength and manufacturing method that It comprises the following stages:

a) Lavado de la materia prima mediante chorro de agua a presión entre 15 y 200 bares de presión y a una temperatura entre 15ºC y 95ºC.a) Washing of the raw material by means of a jet of pressurized water between 15 and 200 bars of pressure and at a temperature between 15ºC and 95ºC.

b) Secado del material impregnado o sin impregnar a una temperatura entre 30ºC y 90ºC durante un tiempo variable entre 10 minutos y 3 horas.b) Drying the impregnated material or without impregnate at a temperature between 30ºC and 90ºC for a while variable between 10 minutes and 3 hours.

c) Precalentamiento del material a una temperatura entre 100ºC y 400ºC durante un tiempo variable entre 10 minutos y 3 horas.c) Preheating the material to a temperature between 100ºC and 400ºC for a variable time between 10 minutes and 3 hours

d) Pirólisis del material en atmósfera de Nitrógeno o dióxido de carbono o de cualquier gas del grupo de los gases nobles, o cualquier mezcla de estos gases, a una temperatura comprendida entre 280ºC y 1000ºC o preferentemente entre 500ºC y 600ºC y durante un tiempo comprendido entre 15 minutos y 3 horas y a un caudal de gas entre 0,1 y 10 volúmenes de materia prima inicial por minuto.d) Pyrolysis of the material in an atmosphere of Nitrogen or carbon dioxide or any gas in the group of noble gases, or any mixture of these gases, at a temperature between 280 ° C and 1000 ° C or preferably between 500 ° C and 600 ° C and for a time between 15 minutes and 3 hours and at a gas flow rate between 0.1 and 10 volumes of raw material initial per minute.

e) Enfriado del material anterior en la misma atmósfera de la pirólisis durante un tiempo variable entre 1 hora y 24 horas.e) Cooling of the previous material in it pyrolysis atmosphere for a variable time between 1 hour and 24 hours.

El proceso que sigue estas etapas se puede operar tanto en continuo como por lotes.The process that follows these stages can be operate both continuously and in batches.

Como resultado del anterior proceso se obtiene un material de carbono que conserva exactamente la forma del material original y mantiene su resistencia mecánica, con una densidad aparente entre 350 y 450 g/l, con una dureza ASTM superior al 95%, con una superficie específica (BET) entre 1 y 750 m^{2}/g, con una microporosidad (DR) entre 2,14x10^{-4} y 0,20 cm^{3}/g, capaz de adsorber diversos compuestos volátiles como indol, putrescina, etileno, triclorometano y monocloramina entre otros, capaz de generar iones negativos y totalmente exento de polvo, convirtiéndose en un material idóneo para aplicaciones domésticas como filtración de agua de red, adsorbente de olores, conservación de vegetales frescos, generador de iones negativos y relleno de almohadas.As a result of the previous process you get a carbon material that retains exactly the shape of the original material and maintains its mechanical strength, with a apparent density between 350 and 450 g / l, with a higher ASTM hardness 95%, with a specific surface area (BET) between 1 and 750 m 2 / g, with a microporosity (DR) between 2.14x10 -4 and 0.20 cm3 / g, capable of adsorbing various volatile compounds such as indole, putrescine, ethylene, trichloromethane and monochloramine between others, capable of generating negative ions and totally free of powder, becoming an ideal material for applications domestic as network water filtration, odor adsorbent, conservation of fresh vegetables, negative ion generator and pillow stuffing

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Ejemplo 1Example 1

Partiendo de 1 kg material limpio (fig 1), se procede a su secado a temperatura ambiente durante 1 hora y se introduce en un horno de pirólisis con atmósfera de nitrógeno. Se calienta hasta 400º y se mantiene 1 hora a esa temperatura en corriente de Nitrógeno. Seguidamente se lleva el horno hasta 500ºC y se mantiene 40 minutos a esa temperatura en corriente de Nitrógeno. Finalmente se apaga el horno y se deja enfriar el material durante 24 horas en atmósfera de Nitrógeno.Starting from 1 kg clean material (fig 1), it is dried at room temperature for 1 hour and introduced into a pyrolysis oven with a nitrogen atmosphere. Be heats up to 400º and stays 1 hour at that temperature in Nitrogen current. The oven is then brought to 500 ° C and it stays 40 minutes at that temperature in current of Nitrogen. Finally the oven is turned off and the material for 24 hours in nitrogen atmosphere.

       \newpage\ newpage
    

Como resultado se obtiene un material totalmente carbonizado que conserva la forma del material de partida, con una estructura de macroporos donde se aprecian poros desde 0,3 \mum hasta 20 \mum revelados por microscopía electrónica de barrido (fig 2) y con las siguientes características técnicas:As a result, a material is completely obtained carbonized that retains the shape of the starting material, with a macropore structure where pores are seen from 0.3 µm up to 20 µm revealed by scanning electron microscopy (fig 2) and with the following technical characteristics:

- Densidad aparente de 410 g/l- Bulk density of 410 g / l

- Superficie específica BET de 1,2 m^{2}/g- BET specific surface area of 1.2 m2 / g

- Volumen de microporos de 2,14 10^{-4} cm^{3}/g- Micropore volume of 2.14 10-4 cm3 / g

- Indice de dureza ASTM D 3802 de 98%- 98% ASTM D 3802 hardness index

- pH de 9,34- pH of 9.34

- Dimensiones: ovoides de 4 x 8 mm.- Dimensions: 4 x 8 mm ovoids.

Así mismo se comprueba la capacidad del material obtenido en este ejemplo para adsorber olores, humedad, trihalometanos y cloraminas del agua, así como su capacidad para generar iones negativos y conservar frutas y verduras. Estos ensayos se realizan de la siguiente forma:Likewise, the capacity of the material is checked obtained in this example to absorb odors, moisture, trihalomethanes and water chloramines, as well as their ability to generate negative ions and preserve fruits and vegetables. These essays They are performed as follows:

1.one.
Adsorción de oloresAdsorption of odors

Se eligieron cuatro productos químicos para estudiar la capacidad del material como eliminador de malos olores. Los productos seleccionados fueron indol, piperidina, putrescina y amoniaco. Indol es sólido a temperatura ambiente y produce un intenso olor a heces. Piperidina es un líquido claro con olor a pimienta. Putrescina es responsable del olor de la orina y del mal aliento y el amoniaco es el causante del olor de la orina de gato. La medida de intensidad de olor se realizó utilizando un panel de 8 expertos que calificaron la intensidad del olor de 0-4 (sin olor =0; igual intensidad que el control =4). El material de este ejemplo redujo la intensidad del olor a indol en un 37,5%, a putrescina en un 57,5%, a piperidina en un 52,5% y a amoniaco en un 77,5% (fig 3).They were chosen four chemicals to study the capacity of the material as an odor eliminator The selected products were indole, piperidine, putrescine and ammonia. Indole is solid to room temperature and produces an intense smell of feces. Piperidine It is a clear liquid with the smell of pepper. Putrescina is responsible the smell of urine and bad breath and ammonia is the cause of the smell of cat urine. The measure of odor intensity is performed using a panel of 8 experts who rated the 0-4 odor intensity (no odor = 0; same intensity than the control = 4). The material in this example reduced the intensity of the smell of indole in 37.5%, putrescine in a 57.5%, to piperidine in 52.5% and to ammonia in 77.5% (fig 3).

2.2.
Adsorción de trihalometanos y cloraminasAdsorption of trihalomethanes and chloramines

Los trihalometanos y las cloraminas son unas familias de compuestos clorados que se producen en el agua a consecuencia de la reacción del cloro dosificado en las depuradoras u otros halógenos (fluor o bromo como más frecuentes) y metano y amoniaco respectivamente. Como compuestos para el ensayo se seleccionaron el triclorometano y la monocloramina. El ensayo se hizo de adsorción se hizo tanto en estático como en dinámico. En el primer caso se enfrentaron diferentes concentraciones de carbón a una misma concentración del contaminante y se deja que la reacción proceda durante tiempo suficiente como para que se alcance el equilibrio y a continuación se mide la concentración residual del contaminante en el agua y se calcula el % de contaminante eliminado por el carbón. Este último valor se representa gráficamente en función del peso de carbón empleado en el ensayo. Los resultados aparecen en la figura 4 para el triclorometano y la monocloramina. En el caso del ensayo dinámico se pone una cantidad determinada del material en una columna de relleno por la que se hace pasar durante un tiempo determinado y a un caudal determinado, una disolución de una concentración conocida del contaminante. Cada cierto intervalo de tiempo se muestrea la solución efluente y se mide la concentración del contaminante. Los resultados se representan como concentración de contaminante en el efluente en función del tiempo. Los resultados de este ensayo aparecen en la figura 5 para el triclorometano y la monocloramina y se demuestra la capacidad del material para eliminar estos contaminantes del agua.The trihalomethanes and chloramines are families of compounds chlorinated that occur in the water as a result of the reaction of chlorine dosed in sewage treatment plants or other halogens (fluorine or bromine as more frequent) and methane and ammonia respectively. As compounds for the test, trichloromethane and Monochloramine The test was done adsorption was done both in static as in dynamic. In the first case they faced different concentrations of coal at the same concentration of pollutant and the reaction is allowed to proceed for a long time enough for balance to be reached and then the residual concentration of the contaminant in the water is measured and Calculate the% of pollutant removed by coal. The latter value is plotted based on the weight of coal used in the trial. The results appear in Figure 4 for trichloromethane and monochloramine. In the case of the trial dynamic you put a certain amount of material in a fill column that is passed through for a while determined and at a given flow rate, a solution of a known concentration of the contaminant. Every certain interval of time the effluent solution is sampled and the concentration is measured of the contaminant The results are represented as concentration of contaminant in the effluent as a function of time. The results of this test appear in figure 5 for the trichloromethane and monochloramine and the ability of the material to remove these pollutants from water.

3.3.
Generación de iones negativosNegative ion generation

Los iones negativos se generan en el aire por reacciones que pueden llegar a ser muy complejas implicando reacciones en cadena de radicales libres. Estos iones negativos ambientales tienen supuestamente una influencia positiva sobre la salud humana. En el caso del carbón activo, estos iones se generarían por la captación de electrones desapareados de las placas basales por parte de ciertas moléculas presentes en el aire. Para realizar este ensayo se introdujeron en un recipiente de cristal cerrado la sonda de medición de iones negativos y una cantidad determinada del carbón del ejemplo, haciéndose recircular el aire del interior de la cámara mediante un dispositivo incluido en la propia sonda de medida. Cada cierto intervalo de tiempo se medía la concentración de iones negativos en el aire de la cámara. El experimento se realizó tanto en presencia como en ausencia del carbón. Los resultados aparecen en la figura 6 como concentración de iones negativos en función del tiempo. Los resultados muestran la capacidad del material para generar iones negativos.Ions negatives are generated in the air by reactions that can reach be very complex involving radical chain reactions free. These negative environmental ions supposedly have a positive influence on human health. In the case of coal active, these ions would be generated by electron uptake missing from the basal plates by certain molecules Present in the air. To perform this test they were introduced in a closed glass vessel the ion measurement probe negatives and a certain amount of coal from the example, the air inside the chamber being recirculated by means of a device included in the measuring probe itself. Every true time interval the concentration of negative ions was measured in the air in the chamber The experiment was performed both in the presence as in the absence of coal. The results appear in figure 6 as a concentration of negative ions as a function of time. The results show the ability of the material to generate ions negative

4.Four.
Absorción de humedadMoisture absorption

Debido a la elevada superficie específica y a la presencia de moléculas de oxígeno unidas covalentemente al carbono del material, el carbón del ejemplo es un buen captador de humedad. En este ensayo se introdujeron 5 gramos de carbón en una cámara de humedad controlada y se le sometió a diversos ciclos de humedad midiendo la capacidad de absorción reversible de humedad. El material se mostró como un buen captador de humedad en comparación a otros materiales como la sepiolita o el bincho tal y como se muestra en la figura 7.Due to the high specific surface area and the presence of molecules of oxygen covalently bonded to the material's carbon, carbon The example is a good moisture sensor. In this essay you introduced 5 grams of coal in a humidity controlled chamber and was subjected to various humidity cycles measuring the capacity Reversible moisture absorption. The material was shown as a good moisture sensor compared to other materials such as sepiolite or bincho as shown in the figure 7.

8.8.
Conservación de vegetalesVegetable preservation

Es conocida la capacidad de los carbones activos para adsorber etileno, hormona vegetal producida durante la dehiscencia del fruto y responsable de su envejecimiento. Mediante este proceso las plantas fanerógamas (plantas con fruto) liberan las nuevas semillas del fruto permitiendo así su reproducción. Este ensayo se realizó en tomates para lo cual se colocaron cuatro tomates en cajas de 24x16x10 cm (3.84 l). Se hicieron cuatro grupos: control, 5 g, 10 g y 20 g de hueso carbonizado de aceituna. La temperatura se mantuvo a 21ºC y la humedad al 60%. Cada tres días se revisaron los tomates en busca de síntomas de maduración. En el día 34 los tomates se cortaron en dos piezas.It is known the ability of active carbons to adsorb ethylene, hormone vegetable produced during the dehiscence of the fruit and responsible for its aging Through this process the Phanerógamas plants (plants with fruit) release the new seeds of the fruit thus allowing its reproduction. This test was performed on tomatoes for which four tomatoes were placed in boxes of 24x16x10 cm (3.84 l). Four groups were made: control, 5 g, 10 g and 20 g of charred olive bone. The temperature was maintained at 21 ° C and 60% humidity. Tomatoes were checked every three days for of symptoms of maturation. On day 34 the tomatoes were cut in two pieces.

El aspecto exterior de los tomates era, en todos los caso bueno, pero en su interior se apreciaba que los tomates conservados con hueso carbonizado de aceituna, no presentaban crecimiento de radículas y conservaban la humedad y olor del tomate fresco. En el caso del control, el interior del tomate presentaba multitud de radículas, aspecto seco y sin el olor característico del tomate.The outer appearance of tomatoes was, in all the good case, but inside it was appreciated that tomatoes preserved with charred olive bone, they did not present growth of radicles and retained the moisture and smell of tomato cool. In the case of control, the interior of the tomato presented multitude of radicles, dry appearance and without the characteristic smell of tomato

Claims (7)

1. Procedimiento de fabricación de un material de carbono caracterizado porque se parte de hueso de aceituna entero y comprende los siguientes pasos:1. Method of manufacturing a carbon material characterized in that it starts from whole olive bone and comprises the following steps:
a)to)
Lavado de la materia primaRaw material wash
b)b)
Secado del materialMaterial drying
c)C)
Precalentamiento del materialMaterial preheating
d)d)
Pirólisis-activación del materialPyrolysis-activation of the material
e)and)
Enfriado del material anterior en la misma atmósfera de la pirólisis durante un tiempo variable entre 1 hora y 24 horas.Cooling of the previous material in the same pyrolysis atmosphere for a variable time between 1 hour and 24 hours
2. Procedimiento según la reivindicación 1 caracterizado porque el precalentamiento se realiza a una temperatura entre 100ºC y 400ºC durante un tiempo variable entre 10 minutos y 3 horas.2. Method according to claim 1 characterized in that the preheating is carried out at a temperature between 100 ° C and 400 ° C for a variable time between 10 minutes and 3 hours. 3. Procedimiento según la reivindicación 1 caracterizado porque la pirólisis se realiza en atmósfera de Nitrógeno o dióxido de carbono o de cualquier gas del grupo de los gases nobles, o cualquier mezcla de estos gases.3. Method according to claim 1, characterized in that the pyrolysis is carried out under an atmosphere of Nitrogen or carbon dioxide or of any gas of the group of noble gases, or any mixture of these gases. 4. Procedimiento según la reivindicación 1 y 3 caracterizado porque la pirólisis se realiza a una temperatura comprendida entre 280ºC y 1000ºC o preferentemente entre 500ºC y 600ºC y durante un tiempo comprendido entre 15 minutos y 3 horas.4. Method according to claim 1 and 3 characterized in that the pyrolysis is carried out at a temperature between 280 ° C and 1000 ° C or preferably between 500 ° C and 600 ° C and for a time between 15 minutes and 3 hours. 5. Procedimiento según la reivindicación 1 y 3 caracterizado porque el caudal de gas se mantiene entre 0,1 y 10 volúmenes de materia prima inicial por minuto.5. Method according to claim 1 and 3 characterized in that the gas flow rate is maintained between 0.1 and 10 volumes of initial raw material per minute. 6. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 5 caracterizado porque el proceso se lleva a cabo tanto en continuo como por lotes.Method according to claims 1 to 5, characterized in that the process is carried out both continuously and in batches. 7. Material de carbón con grado de activación variable caracterizado por ser hueso de aceituna entero carbonizado que conserva exactamente la forma y propiedades mecánicas de la materia prima y que cumple las siguientes especificaciones:7. Carbon material with varying degree of activation characterized by being a whole carbonized olive bone that preserves exactly the shape and mechanical properties of the raw material and that meets the following specifications:
--
Densidad aparente entre 350 y 450 g/lBulk density between 350 and 450 g / l
--
Dureza ASTM superior al 95%Hardness ASTM greater than 95%
--
Superficie específica (BET) entre 1 y 750 m^{2}/gSpecific surface area (BET) between 1 and 750 m2 / g
--
Microporosidad (DR) entre 2,14x10^{-4} y 0,20 cm^{3}/gMicroporosity (DR) between 2.14x10-4 and 0.20 cm3 / g
ES200602212A 2006-08-17 2006-08-17 ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING. Expired - Fee Related ES2301381B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200602212A ES2301381B1 (en) 2006-08-17 2006-08-17 ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200602212A ES2301381B1 (en) 2006-08-17 2006-08-17 ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2301381A1 ES2301381A1 (en) 2008-06-16
ES2301381B1 true ES2301381B1 (en) 2009-06-08

Family

ID=39469708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES200602212A Expired - Fee Related ES2301381B1 (en) 2006-08-17 2006-08-17 ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING.

Country Status (1)

Country Link
ES (1) ES2301381B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2782091A1 (en) * 2019-03-09 2020-09-10 Moreno Manuel Martinez OLIVE STONE CARBONIZATION PROCEDURE TO OBTAIN THE FOOD ADDITIVE AND OBTAINED PRODUCT (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8803404D0 (en) * 1988-02-15 1988-03-16 Shell Int Research Process for preparation of activated carbon
GB8909258D0 (en) * 1989-04-24 1989-06-07 Sutcliffe Speakman Carbons Ltd Method of making activated carbon
GB8923662D0 (en) * 1989-10-20 1989-12-06 Norit Uk Ltd A method of producing granular activated carbon
DE4416576C1 (en) * 1994-05-11 1995-11-09 Braeutigam Joerg Spherical active carbon prodn.
US6057262A (en) * 1995-05-19 2000-05-02 University Of Kentucky Research Foundation Activated carbon and process for making same
FR2865468B1 (en) * 2004-01-22 2006-04-28 Ceca Sa ACTIVE CHARCOAL WITH IMPROVED MECHANICAL STRENGTH, ITS USES, IN PARTICULAR AS A CATALYST SUPPORT.

Also Published As

Publication number Publication date
ES2301381A1 (en) 2008-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sekirifa et al. Preparation and characterization of an activated carbon from a date stones variety by physical activation with carbon dioxide
Nowicki et al. Physicochemical and adsorption properties of carbonaceous sorbents prepared by activation of tropical fruit skins with potassium carbonate
JP5771274B2 (en) Multi-aperture carbon particle air purifier and method for producing the same
Ho et al. Encapsulation of gases in powder solid matrices and their applications: a review
BRPI1103528A2 (en) adsorbent
Tennant et al. Steam-pyrolysis activation of wood char for superior odorant removal
ES2301381B1 (en) ACTIVE CARBON OF VEGETABLE ORIGIN AND PROCEDURE OF OBTAINING.
Belhachemi et al. Adsorption of phenol and dye from aqueous solution using chemically modified date pits activated carbons
Karaca et al. Investigation of applicability of the various adsorption models of methylene blue adsorption onto lignite/water interface
Sivakumar et al. FILM AND PORE DIFFUSION MODELING FOR THE ADSORPTION OF DIRECT RED 81 ON ACTIVATED CARBON PREPARED FROM BALSAMODENDRON CAUDATUM WOOD WASTE.
KR20230062592A (en) Adsorbent treated with iron and nitrogen and method for producing the same
KR102132978B1 (en) Phytoncide deodorant and Manufactuing method of the same
Mounaouer et al. Henna wood as an adsorptive material for bentazon
JP4251919B2 (en) Method for removing volatile organic compounds in air
ES2228247B1 (en) PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF NEW PRODUCTS FOR APPLICATION IN THE CONSERVATION OF FRESH FOODS OF ANIMAL AND VEGETABLE ORIGIN, AND PURIFICATION OF ENVIRONMENTS THROUGH AIR CONDITIONING FACILITIES.
Lopez et al. Sorption of volatile organic compounds on zeolites with microwave irradiation
KR200401575Y1 (en) The charcoal filter
JPH09324180A (en) Production of bamboo coal
RU2018120290A (en) The method of integrated adsorption treatment of wastewater generated by washing man-made soils
Abdul Shukor et al. Production and characterisation of single and mixed activated carbons from coconut shell and rubber seed pericarp using microwave-induced chemical activating agent
Oyekeye et al. Evaluation of Activated Carbon-Sourced from Coconut (Cocos nucifera) Shell in Rainwater Purification
KR20110115464A (en) Book for decoration and method thereof
KR101095458B1 (en) Method of producing activated charcoal and carbide thereof
Gohoho et al. Adsorption of Methylene Blue Dye Using Raw and Carbonized Peanut Shell
KR101009480B1 (en) Deorderizer and deodorization block using thereof

Legal Events

Date Code Title Description
EC2A Search report published

Date of ref document: 20080616

Kind code of ref document: A1

FD2A Announcement of lapse in spain

Effective date: 20180912