ES2285096T3 - Procedimiento para generar un transplante de nervios. - Google Patents

Procedimiento para generar un transplante de nervios. Download PDF

Info

Publication number
ES2285096T3
ES2285096T3 ES03704520T ES03704520T ES2285096T3 ES 2285096 T3 ES2285096 T3 ES 2285096T3 ES 03704520 T ES03704520 T ES 03704520T ES 03704520 T ES03704520 T ES 03704520T ES 2285096 T3 ES2285096 T3 ES 2285096T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
basement membrane
schwann
cells
colonized
membrane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES03704520T
Other languages
English (en)
Inventor
Schneider Wolfgang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FANSA HISHAM
Original Assignee
FANSA HISHAM
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FANSA HISHAM filed Critical FANSA HISHAM
Application granted granted Critical
Publication of ES2285096T3 publication Critical patent/ES2285096T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0618Cells of the nervous system
    • C12N5/0622Glial cells, e.g. astrocytes, oligodendrocytes; Schwann cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Procedimiento para generar un trasplante de nervios en el que las membranas (1) basales de los músculos se colonizan con células (2) de Schwann y la estructura de membrana basal colonizada se introduce en una solución de cultivo, en el que las células (2) de Schwann se introducen en la dirección longitudinal de las fibras (1a) de la membrana basal en toda la longitud del implante y en el que la membrana (1) basal así colonizada permanece en el medio de cultivo hasta que las células (2) de Schwann se hayan orientado de manera uniforme y continua en la dirección longitudinal de las fibras (1a), caracterizado porque la introducción de las células (2) de Schwann se realiza de manera continua con una microaguja (3) de inyección en el centro de la estructura de la membrana basal, siendo avanzada la microaguja (3) de inyección hasta el extremo de la membrana (1) basal y porque la membrana (1) basal y la aguja (3) de inyección se mueven una con relación a la otra en la dirección de la membrana (1)basal durante el proceso de introducción.

Description

Procedimiento para generar un trasplante de nervios.
Ámbito técnico
El invento se refiere a un procedimiento para generar un trasplante de nervios en el que las membranas basales de los músculos se colonizan con células de Schwann y la estructura de la membrana basal colonizada se introduce en una solución de cultivo.
Estado de la técnica
A través de la bibliografía (Journal of Reconstructive Microsurgery, vol. 15, nº 7, 1999, p. 531-537) es conocido, que, para la construcción de trasplantes de nervios se pueden colonizar las membranas basadles con células de Schwann. Hasta el presente no se conoce un procedimiento practicable para la colonización.
El invento
El invento se basa en el problema de configurar un procedimiento de la clase supuestamente conocida para la generación de un trasplante de nervios de tal modo, que sea posible una colonización uniforme y correcta de la estructura de la membrana basal y que el trasplante de nervios preparado posea células de Schwann orientadas de manera uniforme y continua en la dirección longitudinal de las fibras.
La solución de este problema tiene lugar en la clase supuestamente conocida por el hecho de que las células de Schwann son incorporadas de manera continua en la dirección longitudinal de las fibras de la membrana basal en toda la longitud del implante y por el hecho de que la membrana basal así colonizada permanece en el medio de cultivo hasta que las células de Schwann se hayan orientado de manera uniforme y continua en la dirección longitudinal de las fibras. La incorporación de las células de Schwann se realiza en este caso con la ayuda de una microaguja de inyección, que se introduce en la membrana basal. Durante la inyección de las células de Schwann se mueven una con relación a la otra la membrana basal y la aguja de inyección.
Las configuraciones ventajosas del procedimiento según el invento se describen en las reivindicaciones subordinadas.
Breve descripción del dibujo
Por medio del dibujo único, que únicamente es esquemático, se describirá en lo que sigue una configuración preferida del procedimiento según el invento.
El mejor camino para la realización del invento
En el dibujo se designa con 1 una membrana basal de un músculo. Esta membrana 1 basal posee una gran cantidad de fibras 1a, que se extienden en la dirección longitudinal de la membrana basal y son paralelas entre sí. Una microaguja 3 de inyección, representada de manera acortada en la figura, está montada en el extremo de una jeringuilla representada únicamente de manera esquemática. La jeringuilla está llena con células de Schwann, que pueden ser expulsadas de la microaguja 3 de inyección en la dirección de la flecha 4.
Para la colonización de la membrana 1 basal se introduce la microaguja 3 de inyección con las células 2 de Schwann contenidas en ella en la membrana 1 basal y se avanza hasta el extremo izquierdo en el dibujo de la membrana basal. A continuación se retira la jeringuilla con la microaguja 3 de inyección hacia la derecha y durante el proceso de retroceso se inyectan las células 2 de Schwann con cuidado en la membrana 1 basal. Este procedimiento se repite en la membrana basal hasta que la membrana basal esté llena con células de Schwann.
La membrana 1 basal así cargada o colonizada se deposita después en una solución de cultivo en la que permanece durante aproximadamente 72 horas. Las células 2 de Schwann se orientan en este tiempo de manera uniforme y continua en la dirección longitudinal de las fibras 1a de la membrana 1 basal.
Durante la introducción de las células 2 de Schwann es necesario un movimiento relativo entre la membrana 1 basal y la microaguja 3 de inyección en la dirección longitudinal de estos elementos. El movimiento relativo tiene lugar en este caso en el sentido contrario al de la salida de las células 2 de Schwann de la microaguja 3 de inyección.
El procedimiento para la incorporación se realiza bajo control con un microscopio.

Claims (5)

1. Procedimiento para generar un trasplante de nervios en el que las membranas (1) basales de los músculos se colonizan con células (2) de Schwann y la estructura de membrana basal colonizada se introduce en una solución de cultivo, en el que las células (2) de Schwann se introducen en la dirección longitudinal de las fibras (1a) de la membrana basal en toda la longitud del implante y en el que la membrana (1) basal así colonizada permanece en el medio de cultivo hasta que las células (2) de Schwann se hayan orientado de manera uniforme y continua en la dirección longitudinal de las fibras (1a), caracterizado porque la introducción de las células (2) de Schwann se realiza de manera continua con una microaguja (3) de inyección en el centro de la estructura de la membrana basal, siendo avanzada la microaguja (3) de inyección hasta el extremo de la membrana (1) basal y porque la membrana (1) basal y la aguja (3) de inyección se mueven una con relación a la otra en la dirección de la membrana (1) basal durante el proceso de introducción.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la membrana (1) basal colonizada permanece aproximadamente 72 horas en la solución de cultivo.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el movimiento relativo se produce en el sentido contrario al sentido (4) de salida de las células (2) de Schwann de la microaguja (3) de inyección.
4. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la introducción de las células (2) de Schwann se realiza bajo en control con un microscopio.
5. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la introducción de las células (2) de Schwann se realiza de manera uniforme en toda la sección transversal de la membrana (1) basal.
ES03704520T 2002-02-06 2003-02-03 Procedimiento para generar un transplante de nervios. Expired - Lifetime ES2285096T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10204966 2002-02-06
DE10204966A DE10204966A1 (de) 2002-02-06 2002-02-06 Verfahren zur Herstellung eines Nerventransplantats

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2285096T3 true ES2285096T3 (es) 2007-11-16

Family

ID=27588451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES03704520T Expired - Lifetime ES2285096T3 (es) 2002-02-06 2003-02-03 Procedimiento para generar un transplante de nervios.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20050164378A1 (es)
EP (1) EP1472343B1 (es)
AT (1) ATE359360T1 (es)
CY (1) CY1106717T1 (es)
DE (2) DE10204966A1 (es)
DK (1) DK1472343T3 (es)
ES (1) ES2285096T3 (es)
PT (1) PT1472343E (es)
SI (1) SI1472343T1 (es)
WO (1) WO2003066843A2 (es)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5721139A (en) * 1995-05-10 1998-02-24 Genentech, Inc. Isolating and culturing schwann cells
US5877008A (en) * 1997-07-22 1999-03-02 Lockheed Martin Energy Research Corporation Microinjector for blasocysts

Also Published As

Publication number Publication date
EP1472343A2 (de) 2004-11-03
US20050164378A1 (en) 2005-07-28
DE10204966A1 (de) 2003-08-14
DE50307012D1 (de) 2007-05-24
CY1106717T1 (el) 2012-05-23
PT1472343E (pt) 2007-07-09
EP1472343B1 (de) 2007-04-11
WO2003066843A2 (de) 2003-08-14
DK1472343T3 (da) 2007-08-13
ATE359360T1 (de) 2007-05-15
SI1472343T1 (sl) 2007-08-31
WO2003066843A3 (de) 2004-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101574543B (zh) 一种基于自体细胞的人工关节软骨及其制备方法
DE69730251T2 (de) Anwendung von scherflussbeanspruchung auf chondrozyten
Passaretti et al. Cultured chondrocytes produce injectable tissue-engineered cartilage in hydrogel polymer
CN1303946C (zh) 一种神经组织工程管状支架的制备方法及其专用模具
EP2079391B1 (de) Dreidimensionale künstliche kallusdistraktion
JP2009137980A5 (es)
ES2285096T3 (es) Procedimiento para generar un transplante de nervios.
US10195307B2 (en) Method for preparing an acellular organic tissue for revitalisation
CN100370958C (zh) 一种多通道神经修复导管的制备方法和专用模具
US20240252722A1 (en) Device for Revitalizing a Biocompatible Tissue
Donzelli et al. Role of extracellular matrix components in facial nerve regeneration: an experimental study
KR101284080B1 (ko) 뼈-연골 재생용 하이브리드 지지체의 제조방법
CN216824263U (zh) 用于制备组织工程化软骨颗粒移植物的套件
DE4218917A1 (de) Zellkulturmatrix
KR102015983B1 (ko) 전극을 이용한 콜라겐 섬유가 정렬된 콜라겐 필름을 제조하는 방법
ES2818424B2 (es) Dispositivo modular para regeneracion nerviosa y procedimiento de fabricacion
Laurencin et al. Composites and structures for regenerative engineering
CN105585132A (zh) 巢式固定好氧反硝化菌耦合沉水植物在湖泊修复中的应用及装置
Gorbacheva et al. Tissue engineering on the earth and in space
Altman et al. Directing mesenchymal progenitor cell differentiation by mechanical stress
Christiansen et al. Extraocular muscle regeneration in freeze-treated extraocular muscle autografts.
RU2023123399A (ru) Лечение рубцов на коже
KR20220029490A (ko) 배양육 제조를 위한 세포 배양 장치
YU et al. P0116 Electrical stimulation induces osteogenesis in pre-osteoblast MC3T3-E1 Cells
Chaput et al. III. 1 Artificial Materials and Structures for Extracellular Matrix Scaffolding of Orthopedic Tissues: A Review