ES2282109T3 - Composiciones liquidas antibacterinas para limpieza a mano. - Google Patents
Composiciones liquidas antibacterinas para limpieza a mano. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2282109T3 ES2282109T3 ES00928560T ES00928560T ES2282109T3 ES 2282109 T3 ES2282109 T3 ES 2282109T3 ES 00928560 T ES00928560 T ES 00928560T ES 00928560 T ES00928560 T ES 00928560T ES 2282109 T3 ES2282109 T3 ES 2282109T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- surfactant
- composition
- group
- acid
- type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/08—Liquid soap, e.g. for dispensers; capsuled
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Una composición de un jabón líquido antibacteriano para la limpieza a mano, que comprende en peso: (a) 0, 25% a 5% de un tensioactivo zwiteriónico; (b) 5% a 16% de al menos un segundo tensioactivo; en el que dicho al menos un segundo tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos tipo óxidos de amina; siempre que, cuando la composición comprenda como un segundo tensioactivo una mezcla de tensioactivos seleccionados del grupo de óxidos de aminas, tensioactivos aniónicos tipo sulfatos, tensioactivos aniónicos tipo sulfonatos, alquilpoliglucósidos, tensioactivos tipo glucamidas y un tensioactivo tipo jabón de ácido graso de un metal alcalino que tiene 8 a 18 átomos de carbono, entonces la cantidad de dicha mezcla de tensioactivos es de 5% a 16%; (c) 0, 1% a 2% de un agente espesante polímero; (d) 0, 1% a 4% de un ácido orgánico que contiene grupos hidroxi; y (e) una cantidad de agua hasta 100% entre 10% y 95% de agua, en la que la composición no contiene nada de sílice, ningún abrasivo, acil-isetionato, 2-hidroxi-4, 2¿, 4¿-triclorodifeniléter, ácido fosfórico, ácido fosfónico, ácido bórico, carbonatos de metales alcalinos, carbonatos de metales alcalino térreos, tensioactivo tipo alquilglicina, tensioactivo de imidinio cíclico, no contiene más de 3% en peso de un ácido graso o de una de sus sales, ningún agente de liberación de grasas, ningún sistema amortiguador del pH que sea un sistema amortiguador del pH nitrogenado, derivados de guanidina, alcoxialquilaminas, alquilenoaminas, y ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo de C3-C7 que no comprendan un grupo hidroxi, y no contenga silicatos, agentes reforzantes de la detergencia y citratos de agentes alcalinos, y la composición tiene un pH de 3 a 4 y una viscosidad de 100 a 100.000 mPas, en la que la composición es vertible y no un gel que tiene un viscosidad compleja a 1 rad-1 de menos que 0, 4 Pa.s.
Description
Composiciones líquidas antibacterianas para
limpieza a mano.
Esta invención se refiere a una composición
líquida antibacteriana para la limpieza a mano que imparte suavidad
a la piel, la cual está en particular diseñada para la limpieza de
la piel del cuerpo y que es efectiva para separar tanto la suciedad
grasa como la que está en forma de partículas.
Las composiciones líquidas para la limpieza
personal son bien conocidas en la técnica, tal como, especialmente
en las patentes de EE.UU. nºs 4.387.040; 4.673.523; 3.697.644;
3.932.610; 4.031.306; 4.061.602; 4.387.040; 4.917.823; 5.296.158;
4.338.211; 4.190.549 y 4.861.507, o en las solicitudes de patente WO
98/37866 y WO 97/48377.
Ahora se ha encontrado que puede formularse una
composición líquida antibacteriana para la limpieza a mano con un
tensioactivo aniónico y uno zwiteriónico, que tenga propiedades de
limpieza deseables y suavidad para la piel humana.
Un objeto de esta invención es proporcionar una
composición líquida antibacteriana para la limpieza a mano que
comprende un tensioactivo aniónico tipo sulfato y/o sulfonato, un
tensioactivo zwiteriónico y un ácido hidroxialifático, en el que la
composición no contiene nada de sílice, de abrasivos, de acil
isetionatos, de
2-hidroxi-4,2',4'-triclorodifenil
éter, ácido fosfórico, ácido fosfónico, ácido bórico, carbonatos de
metales alcalinos, carbonatos de metales alcalino térreos,
tensioactivo tipo alquilglicina, tensioactivo de imidinio cíclico,
o más de 3% en peso de un ácido graso o de una de sus sales.
Otro objeto de esta invención es proporcionar
una composición líquida antibacteriana para la limpieza a mano con
propiedades deseables de limpieza y elevada formación de espuma la
cual mate a las bacterias.
Objetos adicionales, ventajas y nuevos rasgos de
la invención se pondrán de manifiesto en parte en la descripción
que sigue, y en parte serán evidentes para los expertos en la
técnica tras el examen de lo que sigue o pueden aprenderse mediante
la práctica de la invención. Los objetos y ventajas de la invención
pueden realizarse y alcanzarse por medio de los instrumentos y
combinaciones particularmente señalados en la reivindicaciones
adjuntas.
La presente invención se refiere a un jabón
líquido antibacteriano para la limpieza a mano según la
reivindicación 1. La composición de la invención comprende en
peso:
- (a)
- 0,25% a 5%, más preferiblemente 0,5% a 4% de un tensioactivo zwiteriónico;
- (b)
- 5% a 16%, más preferiblemente 6% a 15% de al menos un segundo tensioactivo según la reivindicación 1;
- (c)
- 0,1% a 2% de un agente espesante polímero tal como goma de xantano, un agente espesante tipo metoacrilato, y un agente espesante tipo hidroxialquilcelulosa;
- (d)
- 0,1% a 4%, más preferiblemente 0,2% a 3% de un ácido orgánico que contiene grupos hidroxi seleccionado del grupo que consiste en ácido ortohidroxibenzoico, ácido láctico y ácido cítrico y sus mezclas, en la que la composición tiene un pH de 3 a 4 y tiene una viscosidad de 100 a 100.000 cps, más preferiblemente 1000 a 60.000 cps a 25ºC usando un husillo TD a 5 rpm que se mide en un viscosímetro Brookfield RUTDV-11, en la que la composición no contiene ningún agente de liberación de grasas tal como cloruro de colina o un sistema amortiguador del pH el cual es un sistema amortiguador del pH nitrogenado que es un carbonato de amonio o de un metal alcalino térreo, derivados de guanidina, alcoxialquilaminas y alquilenoaminas de alquilo de C_{3}-C_{7} y ácidos monobásicos y dibásicos de alquenilo tales como diácidos carboxílicos alifáticos de C_{4}-C_{7} que no contengan un grupo hidroxi, ácido bórico, ácido fosfórico, ácido aminoalquilenofosfónico, y la composición es vertible y no un gel y tiene un viscosidad compleja a 1 rad^{-1} de menos que 0,4 Pa.s.
Los tensioactivos aniónicos tipo sulfonatos que
pueden usarse en el detergente de esta invención son solubles en
agua e incluyen las sales de sodio, potasio, amonio y etanolamonio
de alquilo de
C_{8}-C_{16}-bencenosulfonatos
lineales; parafina de
C_{10}-C_{20}-sulfonatos,
alfa-olefinsulfonatos que contienen aproximadamente
10-24 átomos de carbono y alquilo de
C_{8}-C_{18}-sulfatos y sus
mezclas. El tensioactivo aniónico tipo sulfonato preferido es un
parafina de
C_{12}-C_{18}-sulfonato.
Los parafinasulfonatos pueden ser monosulfonatos
o disulfonatos y usualmente son sus mezclas, obtenidas sulfonando
parafinas de 10 a 20 átomos de carbono. Los parafinasulfonatos
preferidos son los de cadenas de átomos de carbono de
C_{12-18}, y más preferiblemente son cadenas de
C_{14-17}. Los parafinasulfonatos que tienen uno
o varios grupos sulfonato distribuidos a lo largo de la cadena de
parafina se describen en las patentes de EE.UU. 2.503.280;
2.507.088; 3.260.744; y 3.372.188; y también en la patente alemana
735.096. Tales compuestos pueden fabricarse bajo especificaciones y
deseablemente el contenido de parafinasulfonatos fuera del intervalo
de C_{14-17} será menor y estará minimizado como
lo será el contenido de di o polisulfonatos.
Ejemplos de otros detergentes aniónicos
sulfonados adecuados son los bien conocidos sulfonatos de alquilo
superior mononucleares aromáticos, tales como alquilo
superior-bencenosulfonatos que contienen 9 a 18 ó
preferiblemente 9 a 16 átomos de carbono en el grupo alquilo
superior en una cadena lineal o ramificada, o los alquilo de
C_{8-15}-toluenosulfonatos. Un
alquilbencenosulfonato preferido es un alquilbencenosulfonato lineal
que tiene un mayor contenido de isómeros 3-fenilo
(o superiores) y un contenido correspondientemente menor (bien por
debajo de 50%) de isómeros 2-fenilo (o inferiores),
tales como los sulfonatos en los que el anillo de benceno está
unido principalmente en la posición 3 ó superior (por ejemplo 4, 5,
6 ó 7) del grupo alquilo y el contenido de los isómeros en los que
el anillo de benceno está unido en la posición 2 ó 1 es
correspondientemente bajo. Los materiales preferidos se ponen de
manifiesto en la patente de EE.UU. 3.320.174, especialmente aquellos
en los que los grupos alquilo son de 10 a 13 átomos de carbono.
Los tensioactivos tipo alquilo de
C_{8-18} etoxilado éter sulfato tiene la
estructura
R-(OCHCH_{2})_{n}OSO_{3}{}^{-}M^{+}
en la que n es aproximadamente 1 a
aproximadamente 22, más preferiblemente 1 a 3, y R es un grupo
alquilo que tiene aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de
carbono, más preferiblemente 12 a 15, y cortes naturales, por
ejemplo, C_{12-14} o C_{12-16},
y M es un catión amonio o un catión metálico, mucho más
preferiblemente
sodio.
El compuesto tipo alquilo
etoxilado-éter-sulfato puede fabricarse sulfatando
el producto de condensación de óxido de etileno y un alcanol de
C_{8-10}, y neutralizando el producto resultante.
Los compuestos tipo alquilo etoxilado éter sulfatos difieren unos
de otros en el número de átomos de carbono en los alcoholes y en el
número de moles de óxido de etileno que se hacen reaccionar con un
mol de tal alcohol. Los compuestos tipo alquilo etoxilado éter
polietenoxi sulfatos contienen en los alcoholes y en sus grupos
alquilo 12 a 15 átomos de carbono, por ejemplo miristil(3
OE)sulfato de sodio.
Los compuestos tipo alquilo de
C_{8-18} etoxilado-fenil éter
sulfatos que contienen de 2 a 6 moles de óxido de etileno en la
molécula también son adecuados para usar en las composiciones de la
invención. Estos detergentes pueden prepararse haciendo reaccionar
un alquilfenol con 2 a 6 moles de óxido de etileno y sulfatando y
neutralizando el alquilfenol etoxilado resultante. La concentración
del tensioactivo tipo alquilo etoxilado éter sulfato es
aproximadamente 1 a aproximadamente 8% en peso.
Otro ejemplo de tensioactivos aniónicos
operativos incluye sulfosuccinato de dioctilo y sodio [siendo uno
sulfosuccinato de di-(2-etilhexilo) y sodio] y los
correspondientes ésteres de dihexilo y dioctilo. Las sales
preferidas de ésteres del ácido sulfosuccínico son ésteres de
alcoholes alifáticos tales como alcanoles saturados de 4 a 12
átomos de carbono y normalmente son diésteres de tales alcanoles.
Más preferiblemente tales son sales de metales alcalinos de los
diésteres de alcoholes de 6 a 10 átomos de carbono y más
preferiblemente los diésteres serán de octanol, tales como
2-etilhexanol, y la sal del ácido sulfónico será la
sal de sodio.
Los tensioactivos alifáticos no iónicos
etoxilados solubles en agua que pueden usarse en esta invención son
bien conocidos comercialmente e incluyen los compuestos etoxilados
de alcoholes alifáticos primarios y los compuestos etoxilados de
alcoholes alifáticos secundarios. La longitud de la cadena de
polietenoxi puede ajustarse para conseguir el equilibrio deseado
entre los elementos hidrófobos e hidrófilos.
La clase de tensioactivos no iónicos incluye los
productos de condensación de un alcohol superior (por ejemplo, un
alcanol que contenga aproximadamente 8 a 16 átomos de carbono en una
configuración de cadena lineal o ramificada) condensado con
aproximadamente 4 a 20 moles de óxido de etileno, por ejemplo,
alcohol láurico o alcohol miristílico condensado con
aproximadamente 16 moles de óxido de etileno (OE), tridecanol
condensado con aproximadamente 6 a 15 moles de OE, alcohol
miristílico condensado con aproximadamente 10 moles de OE por mol de
alcohol miristílico, el producto de condensación de OE con un corte
de alcohol graso de coco que contiene una mezcla de alcoholes
grasos con cadenas de alquilo que varían en longitud de 10 a
aproximadamente 14 átomos de carbono y en el que el condensado
contiene aproximadamente 6 moles de OE por mol de alcohol total o
aproximadamente 9 moles de OE por mol de alcohol y compuestos
etoxilados de alcohol de sebo que contienen 6 OE a 11 OE por mol de
alcohol.
Un grupo preferido de los tensioactivos no
iónicos precedentes son los compuestos etoxilados Neodol (Shell
Co.), que son un alcohol alifático primario superior que contiene
aproximadamente 9-15 átomos de carbono, tal como un
alcanol de C_{9-}C_{11} condensado con 4 a 10 moles de óxido de
etileno (Neodol 91-8 ó Neodol
91-5), un alcanol de C_{12-13}
condensado con 6,5 moles de óxido de etileno (Neodol
23-6.5), un alcanol de C_{12-}C_{15} condensado
con 12 moles de óxido de etileno (Neodol 25-12), un
alcanol de C_{14-}C_{15} condensado con 13 moles de óxido de
etileno (Neodol 45-13) y semejantes. Tales
etoxámeros tienen un valor HLB (balance hidrófobo lipófilo) de
aproximadamente 8 a 15 y dan un buen emulsionamiento O/W, mientras
que los etoxámeros con valores de HLB por debajo de 7 contienen
menos que 4 grupos óxido de etileno y tienden a ser malos agentes
emulsionantes y malos detergentes.
Condensados adicionales satisfactorios de
alcoholes y óxido de etileno solubles en agua son los productos de
condensación de un alcohol alifático secundario que contiene 8 a 18
átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o
ramificada condensados con 5 a 30 moles de óxido de etileno.
Ejemplos de detergentes no iónicos del tipo precedente
comercialmente disponibles son un alcanol secundario de
C_{11}-C_{15} condensado con 9 OE (Tergitol
15-S-9) ó 12 OE (Tergitol
15-S-12) comercializados por Union
Carbide.
Los óxidos de amina son tensioactivos no iónicos
semipolares que comprenden compuestos y mezclas de compuestos que
tienen la fórmula
en la que R_{5} es un radical
alquilo, 2-hidroxialquilo,
3-hidroxialquilo ó
3-alcoxi-2-hidroxipropilo
en los que el grupo alquilo y alcoxi, respectivamente, contienen de
8 a 18 átomos de carbono, R_{6} y R_{7} son cada uno un grupo
metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo isopropilo, un
grupo 2-hidroxietilo, o un grupo
3-hidroxipropilo, y n es de 0 a 10. Son
particularmente preferidos los óxidos de amina de la
fórmula:
en la que R_{8} es un grupo
alquilo de C_{12-16} o un radical
amido:
en el que R_{11} es un grupo
alquilo que aproximadamente tiene 9 a 19 átomos de carbono y a es un
número entero de 1 a 4, y R_{9} y R_{10} son un grupo metilo o
un grupo etilo. Los anteriores condensados de óxido de etileno,
amidas y óxidos de amina se describen más completamente en la
patente de EE.UU. nº 4.316.824, que se incorpora por este medio a
la presente memoria por referencia. Un óxido de amina especialmente
preferido es el óxido de cocoamido propil dimetil
amina.
El tensioactivo zwiteriónico soluble en agua, el
cual es un ingrediente esencial de la presente composición
detergente líquida proporciona buenas propiedades espumantes y
suavidad al presente detergente líquido basado en tensioactivos no
iónicos. El tensioactivo zwiteriónico es una betaína soluble en agua
que tiene la fórmula general:
\newpage
en la que R_{1} es un grupo
alquilo que tiene 10 a 20 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 16
átomos de carbono, o el radical
amido:
en el que R es un grupo alquilo que
tiene 9 a 19 átomos de carbono y a es un número entero de 1 a 4;
R_{2} y R_{3} son cada uno grupos alquilo que tienen de 1 a 3
átomos de carbono y preferiblemente 1 átomo de carbono; R_{4} es
un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de 1 a 4 átomos de
carbono y, opcionalmente, un grupo hidroxilo. Las
alquildimetilbetaínas típicas incluyen decil dimetil betaína o
acetato de
2-(N-decil-N,N-dimetilamonio),
coco dimetil betaína o acetato de 2-(N-coco
N,N-dimetilamonio), miristil dimetil betaína,
palmitil dimetil betaína, lauril dimetil betaína, cetil dimetil
betaína, estearil dimetil betaína, etc. Las amidobetaínas incluyen
similarmente cocoamido etil betaína, cocoamido propil betaína, y
semejantes. Una betaína preferida es coco
(C_{8}-C_{18}) amidopropil dimetil
betaína.
Los tensioactivos no iónicos semipolares tipo
óxidos de amina comprenden compuestos y mezclas de compuestos que
tiene la fórmula:
en la que R_{1} es un radical
alquilo, 2-hidroxialquilo,
3-hidroxialquilo ó
3-alcoxi-2-hidroxipropilo,
en los que el grupo alquilo y alcoxi, respectivamente, contienen de
8 a 18 átomos de carbono, R_{2} y R_{3} son cada uno un grupo
metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo isopropilo, un
grupo 2-hidroxietilo, o un grupo
3-hidroxipropilo, y n es de 0 a 10. Son
particularmente preferidos los óxidos de amina de la
fórmula:
en la que R_{1} es un grupo
alquilo de C_{12-16} y R_{2} y R_{3} son un
grupo metilo o etilo. Los condensados de óxido de etileno, amidas y
óxidos de amina anteriores se describen más completamente en la
patente de EE.UU. nº
4.316.824.
Los tensioactivos tipo alquilpolisacáridos, los
cuales pueden usarse conjuntamente, tienen un grupo hidrófobo que
contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de
carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16
átomos de carbono, mucho más preferiblemente de aproximadamente 12 a
aproximadamente 14 átomos de carbono, y un grupo hidrófilo tipo
polisacárido que contiene de aproximadamente 1,5 a aproximadamente
10, preferiblemente de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 5, más
preferiblemente de aproximadamente 1,6 a aproximadamente 2,7,
unidades de sacárido (por ejemplo, unidades galactósido, glucósido,
fructósido, glucosilo, fructosilo y/o galactosilo). En los
tensioactivos tipo alquilpolisacáridos pueden usarse mezclas de
restos sacáridos. El número x indica el número de unidades de
sacárido en un tensioactivo tipo alquilpolisacárido particular.
Para una molécula particular de alquilpolisacárido x sólo puede
asumir valores enteros. En cualquier muestra física de
tensioactivos tipo alquilpolisacáridos en general habrá moléculas
que tengan diferentes valores de x. La muestra física puede
caracterizarse por el valor medio de x y este valor medio puede
asumir valores no enteros. En esta memoria descriptiva, se ha de
entender que los valores de x son valores medios. El grupo
hidrófobo (R) puede estar unido en las posiciones 2, 3 ó 4 más que
en la posición 1 (dando así, por ejemplo, una unidad glucosilo o
galactosilo en oposición a una unidad glucósido o galactósido). Sin
embargo, se prefiere la unión por medio de la posición 1, es decir,
unidades glucósido, galactósido, fructósido, etc. En el producto
preferido, las unidades de sacárido adicionales están
predominantemente unidas a la posición 2 de una unidad de sacárido
previa. También puede ocurrir la unión por medio de las posiciones
3, 4 y 6. Opcional y menos deseablemente puede haber una cadena de
polialcóxido que se une al resto hidrófobo (R) y a la cadena de
polisacárido. El resto alcóxido preferido es un grupo etóxido.
Los grupos hidrófobos típicos incluyen grupos
alquilo, saturados o insaturados, ramificados o sin ramificar que
contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20, preferiblemente
de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono.
Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de
cadena lineal. El grupo alquilo puede contener hasta 3 grupos
hidroxi y/o la cadena polialcóxido puede contener hasta
aproximadamente 30, preferiblemente menos que aproximadamente 10,
restos alcóxido.
Alquilpolisacáridos adecuados son decil,
dodecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil y octadecil, di, tri,
tetra, penta y hexaglucósidos, galactósidos, lactósidos,
fructósidos, fructosilos, lactosilos, glucosilos y/o galactosilos y
sus mezclas.
Los alquilmonosacáridos son relativamente menos
solubles en agua que los alquilpolisacáridos superiores. Cuando se
usan en mezclas con alquilpolisacáridos, los alquilmonosacáridos se
solubilizan en alguna extensión. El uso de alquilmonosacáridos en
mezcla con alquilpolisacáridos es un modo preferido de llevar a cabo
la invención. Mezclas adecuadas incluyen alquil, di, tri, tetra y
pentaglucósidos de coco y alquil, di, tri, tetra, penta y
hexaglucósidos de
sebo.
sebo.
Los alquilpolisacáridos preferidos son
alquilpoliglucósidos que tienen la fórmula
RO(C_{n}H_{2n}O)_{r}(Z)_{x}
en la que Z se deriva de glucosa, R
es un grupo hidrófobo seleccionado del grupo que consiste en un
grupo alquilo, un grupo alquilfenilo, un grupo hidroxialquilfenilo
y sus mezclas en las que dichos grupos alquilo contienen de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18, preferiblemente de
aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 2 ó
3, preferiblemente 2, r es de 0 a 10, preferiblemente 0; y x es de
1,5 a 8, preferiblemente de 1,5 a 4, mucho más preferiblemente de
1,6 a 2,7. Para preparar estos compuestos se puede hacer reaccionar
un alcohol de cadena larga (R_{2}OH) con glucosa, en presencia de
un catalizador ácido para formar el glucósido deseado.
Alternativamente, los alquilpoliglucósidos pueden prepararse
mediante un procedimiento de dos etapas en el que un alcohol de
cadena corta (R_{1}OH) puede hacerse reaccionar con glucosa en
presencia de un catalizador ácido para formar el glucósido deseado.
Alternativamente, los alquilpoliglucósidos pueden prepararse
mediante un procedimiento de dos etapas en el que un alcohol de
cadena corta (C_{1-6}) se hace reaccionar con
glucosa o un poliglucósido (x = 2 a 4) para dar un alquilglucósido
de cadena corta (x = 1 a 4) que, a su vez, puede hacerse reaccionar
con un alcohol de cadena más larga (R_{2}OH) para desplazar el
alcohol de cadena corta y obtener el alquilpoliglucósido deseado. Si
se usa este procedimiento de dos etapas, el contenido de
alquilglucósido de cadena corta del material tipo
alquilpoliglucósido final debe ser menor que 50%, preferiblemente
menor que 10%, más preferiblemente menor que aproximadamente 5%,
mucho más preferiblemente 0% del
alquilpoliglucósido.
La cantidad de alcohol sin reaccionar (el
contenido de alcohol graso libre) en el tensioactivo tipo
alquilpolisacárido deseado es preferiblemente menor que
aproximadamente 2%, más preferiblemente menor que aproximadamente
0,5% en peso del total del alquilpolisacárido. Para algunos usos es
deseable tener el contenido de alquilmonosacárido menor que
aproximadamente 10%.
Se pretende que la expresión "tensioactivo
tipo alquilpolisacárido" usada en la presente memoria represente
tanto a los tensioactivos preferidos derivados de glucosa y
galactosa como a los tensioactivos menos preferidos tipo
alquilpolisacáridos. A lo largo de esta memoria descriptiva, el
término "alquilpoliglucósido" se usa para incluir
alquilpoliglicósidos porque la estereoquímica del resto sacárido es
modificada durante la reacción de preparación.
Un tensioactivo tipo APG glicósido especialmente
preferido es el glicósido Glucopon 625 AUP fabricado por Henkel
Corporation de Ambler; PA es un alquilpoliglicósido no iónico
caracterizado por la fórmula:
C_{n}H_{2n+1}O(C_{6}H_{10}O_{5})_{x}H
en la que n = 10 (2%); n = 122
(65%); n = 14 (21-28%); n = 16
(4-8%) y n = 18 (0,5%) y x (grado de polimerización)
= 1,6. APG 625 tiene: un pH de 6 a 12 (10% de APG 625 en agua
destilada); una densidad específica a 25ºC de 1,1 g/mL; una
densidad a 25ºC de 1,096 g/mL; un HLB calculado de 12,1 y una
viscosidad Brookfield a 35ºC, husillo 21, 5-10 rpm,
de 3000 a 7000
cps.
Las presentes composiciones líquidas de acción
suave que no están en microemulsión pueden contener de
aproximadamente 0% en peso a aproximadamente 10% en peso, más
preferiblemente de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 8%
en peso, de al menos un agente solubilizante seleccionado del grupo
que consiste en mono, dihidroxi o polihidroxialcanoles de
C_{2-5} tales como etanol, isopropanol, glicerol
etilenglicol, dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas, y
cumeno o xilenosulfonatos de metales alcalinos tales como
cumenosulfonato de sodio y xilenosulfonato de sodio. Los agentes
solubilizantes se incluyen con el fin de controlar las propiedades
de turbidez transparencia a bajas temperaturas. Opcionalmente, en
la presente composición puede emplearse urea como agente
solubilizante suplementario en una concentración de 0 a
aproximadamente 10% en peso, más preferiblemente aproximadamente
0,5% en peso a aproximadamente 8% en peso.
Las fórmulas presentes excluyen explícitamente
silicatos de metales alcalinos y agentes reforzantes de al
detergencia de metales alcalinos tales como polifosfatos de metales
alcalinos, carbonatos de metales alcalinos, fosfonatos de metales
alcalinos y citratos de metales alcalinos, porque estos materiales,
si se usaran en la presente composición, provocarían que la
composición tuviera un pH alto así como que dejara residuos sobre
la superficie que se limpia.
El ingrediente esencial final de las
composiciones inventivas que tienen propiedades mejoradas de tensión
interfacial es el agua. La proporción de agua en las composiciones
está en general en el intervalo de 10% a 95%.
La composición líquida de limpieza de esta
invención también puede contener, si se desea, otros componentes
para proporcionar un efecto adicional o para hacer el producto más
atractivo para el consumidor. A modo de ejemplo se mencionan los
siguientes: agentes colorantes en cantidades de hasta 0,5% en peso;
agentes bactericidas en cantidades de hasta 1% en peso; agentes
conservantes o agentes antioxidantes, tales como formalina,
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano;
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
2,6-di-terc-butil-p-cresol,
etc., en cantidades de hasta 2% en peso; y agentes para ajustar el
pH, tales como ácidos sulfúrico o hidróxido de sodio, según se
necesite. Además, si se desean composiciones opacas, puede añadirse
hasta 4% en peso de un agente opacificante.
El polietilenglicol que puede usarse
opcionalmente en la presente composición tiene un peso molecular de
200 a 1000, en la que el polietilenglicol tiene la estructura
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H
en la que n es 4 a 52. La
concentración del polietilenglicol en la presente composición es 0 a
5% en peso, más preferiblemente 0,1% en peso a 4% en
peso.
En la forma final, las presentes composiciones
exhiben estabilidad a temperaturas bajas y altas. Más
específicamente, tales composiciones permanecen transparentes y
estables en el intervalo de 5ºC a 50ºC, especialmente 10ºC a 43ºC.
Tales composiciones exhiben un pH de 3 a 4. Las composiciones
líquidas en microemulsión son fácilmente vertibles.
Los siguientes ejemplos son ejemplos de
referencia. A menos que se especifique lo contrario, todos los
porcentajes son en peso. A menos que se especifique lo contrario,
en los ejemplos y en cualquier otro sitio de la memoria
descriptiva, las proporciones son en peso.
Se prepararon las siguientes composiciones, en %
en peso, mediante un simple procedimiento de mezclado:
^{1} \begin{minipage}[t]{145mm}Tiempo de contacto en minutos frente al índice de bacterias S. Aureus expresado en log de reducción después de un minuto de tiempo de contacto a 25^{o}C.\end{minipage} |
Se fabricaron y ensayaron las siguientes
fórmulas, en % en peso:
Claims (3)
1. Una composición de un jabón líquido
antibacteriano para la limpieza a mano, que comprende en peso:
- (a)
- 0,25% a 5% de un tensioactivo zwiteriónico;
- (b)
- 5% a 16% de al menos un segundo tensioactivo; en el que dicho al menos un segundo tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos tipo óxidos de amina; siempre que, cuando la composición comprenda como un segundo tensioactivo una mezcla de tensioactivos seleccionados del grupo de óxidos de aminas, tensioactivos aniónicos tipo sulfatos, tensioactivos aniónicos tipo sulfonatos, alquilpoliglucósidos, tensioactivos tipo glucamidas y un tensioactivo tipo jabón de ácido graso de un metal alcalino que tiene 8 a 18 átomos de carbono, entonces la cantidad de dicha mezcla de tensioactivos es de 5% a 16%;
- (c)
- 0,1% a 2% de un agente espesante polímero;
- (d)
- 0,1% a 4% de un ácido orgánico que contiene grupos hidroxi; y
- (e)
- una cantidad de agua hasta 100% entre 10% y 95% de agua,
en la que la composición no
contiene nada de sílice, ningún abrasivo,
acil-isetionato,
2-hidroxi-4,2',4'-triclorodifeniléter,
ácido fosfórico, ácido fosfónico, ácido bórico, carbonatos de
metales alcalinos, carbonatos de metales alcalino térreos,
tensioactivo tipo alquilglicina, tensioactivo de imidinio cíclico,
no contiene más de 3% en peso de un ácido graso o de una de sus
sales, ningún agente de liberación de grasas, ningún sistema
amortiguador del pH que sea un sistema amortiguador del pH
nitrogenado, derivados de guanidina, alcoxialquilaminas,
alquilenoaminas, y ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y
alquenilo de C_{3}-C_{7} que no comprendan un
grupo hidroxi, y no contenga silicatos, agentes reforzantes de la
detergencia y citratos de agentes alcalinos, y la composición tiene
un pH de 3 a 4 y una viscosidad de 100 a 100.000 mPas, en la que la
composición es vertible y no un gel que tiene un viscosidad
compleja a 1 rad^{-1} de menos que 0,4
Pa.s.
2. La composición según la reivindicación 1, en
la que el ácido orgánico que contiene grupos hidroxi se selecciona
del grupo que consiste en ácido ortohidroxibenzoico, ácido cítrico y
ácido láctico y sus mezclas.
3. La composición según la reivindicación 1, en
la que el agente espesante polímero es una goma de xantano, un
agente espesante tipo metoacrilato polímero o un agente espesante
tipo hidroxialquilcelulosa.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US461865 | 1990-01-08 | ||
US30415899A | 1999-04-30 | 1999-04-30 | |
US304158 | 1999-04-30 | ||
US46186599A | 1999-12-15 | 1999-12-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2282109T3 true ES2282109T3 (es) | 2007-10-16 |
Family
ID=26973841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00928560T Expired - Lifetime ES2282109T3 (es) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Composiciones liquidas antibacterinas para limpieza a mano. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1175201B1 (es) |
AR (1) | AR023803A1 (es) |
AT (1) | ATE360460T1 (es) |
AU (1) | AU4677800A (es) |
CO (1) | CO5170456A1 (es) |
DE (1) | DE60034561T2 (es) |
ES (1) | ES2282109T3 (es) |
MY (1) | MY122748A (es) |
WO (1) | WO2000066079A1 (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6537952B2 (en) | 2000-08-31 | 2003-03-25 | Unilever Home And Personal Care, Usa Division Of Conopco, Inc. | Foaming anti-bacterial cleansing skin product with low water insoluble emollients and foam dispenser |
US20080026974A1 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Barnhart Ronald A | Antimicrobial hand wash |
US8247362B2 (en) | 2008-06-17 | 2012-08-21 | Colgate-Palmolive Company | Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof |
US7718595B2 (en) | 2008-06-17 | 2010-05-18 | Colgate Palmolive Company | Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof comprising organic acids |
US8022028B2 (en) * | 2008-06-17 | 2011-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof comprising organic acids |
CA2933382C (en) * | 2013-12-19 | 2021-11-16 | Hygienix Bv | Antimicrobial compositions containing low concentrations of food allowed organic acids and amine oxide amphoteric surfactants |
AU2017238050B2 (en) | 2016-03-22 | 2021-03-04 | Stepan Company | Non-alpha substituted peroxy acids and uses thereof |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2107001A1 (en) * | 1991-04-15 | 1992-10-16 | Arthur E. Keegan, Jr. | Antibacterial mild liquid surfactant skin cleanser |
ZA951012B (en) * | 1994-02-14 | 1996-08-08 | Colgate Palmolive Co | Composition |
AU2642195A (en) * | 1994-05-20 | 1995-12-18 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside |
US5914300A (en) * | 1994-06-01 | 1999-06-22 | Lever Brothers Company | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness |
US5681802A (en) * | 1994-06-01 | 1997-10-28 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness |
GB9612595D0 (en) * | 1996-06-15 | 1996-08-21 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
US6034043A (en) * | 1999-04-20 | 2000-03-07 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness |
-
2000
- 2000-04-18 MY MYPI20001644A patent/MY122748A/en unknown
- 2000-04-28 ES ES00928560T patent/ES2282109T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-28 WO PCT/US2000/011532 patent/WO2000066079A1/en active IP Right Grant
- 2000-04-28 AT AT00928560T patent/ATE360460T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-04-28 AU AU46778/00A patent/AU4677800A/en not_active Abandoned
- 2000-04-28 CO CO00030582A patent/CO5170456A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-04-28 EP EP00928560A patent/EP1175201B1/en not_active Revoked
- 2000-04-28 DE DE60034561T patent/DE60034561T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-28 AR ARP000102056A patent/AR023803A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY122748A (en) | 2006-05-31 |
EP1175201A1 (en) | 2002-01-30 |
EP1175201B1 (en) | 2007-04-25 |
DE60034561T2 (de) | 2007-12-27 |
AU4677800A (en) | 2000-11-17 |
AR023803A1 (es) | 2002-09-04 |
CO5170456A1 (es) | 2002-06-27 |
WO2000066079A1 (en) | 2000-11-09 |
DE60034561D1 (de) | 2007-06-06 |
ATE360460T1 (de) | 2007-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6046146A (en) | Antibacterial liquid hand surface cleaning compositions comprising zinc salt | |
US6060440A (en) | Homogenous solution of an alpha olefin sulfonate surfactant | |
US5866529A (en) | High foaming nonionic surfactant base liquid detergent comprising gelatin beads | |
US20060264349A1 (en) | Antibacterial light duty liquid cleaning composition | |
US6147039A (en) | Antibacterial liquid hand cleaning compositions containing a hydroxy containing organic acid | |
NZ544619A (en) | Light duty liquid cleaning composition with suspended solid particles | |
US6617296B1 (en) | Antibacterial light duty liquid detergent | |
US5696073A (en) | Light duty liquid cleaning composition | |
EP0892841B1 (en) | Light duty liquid cleaning compositions | |
US20040101504A1 (en) | Mild antibacterial liquid dish cleaning composition having improved stability | |
ES2282109T3 (es) | Composiciones liquidas antibacterinas para limpieza a mano. | |
US5856292A (en) | Light duty liquid cleaning compositions | |
US5874394A (en) | Light duty liquid cleaning compositions containing a monoalkyl phosphate ester | |
US5853743A (en) | Light duty liquid cleaning compositions | |
US5922662A (en) | High foaming nonionic surfactant based liquid detergent | |
US6242411B1 (en) | Grease cutting light duty liquid detergent comprising lauryol ethylene diamine triacetate | |
US5856293A (en) | Light duty liquid cleaning compositions | |
US5712241A (en) | Light duty liquid cleaning composition | |
US6455482B1 (en) | Light duty liquid cleaning compositions comprising a crosslinked polymer | |
US5789370A (en) | High foaming nonionic surfactant based liquid detergent | |
WO1998005745A2 (en) | Light duty liquid cleaning compositions | |
ES2262991T3 (es) | Composiciones liquidas lavavajillas que tienen un sistema conservante mejorado. | |
US5932534A (en) | Light duty liquid cleaning compositions containing sultaine surfactants | |
US6331516B1 (en) | Grease cutting light duty liquid detergent containing lauryol ethylene diamine triacetate | |
US5856291A (en) | Light duty liquid cleaning composition containing alkyl sucroglycerides |