ES2277134T3 - Bayeta limpiadora. - Google Patents
Bayeta limpiadora. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2277134T3 ES2277134T3 ES03785056T ES03785056T ES2277134T3 ES 2277134 T3 ES2277134 T3 ES 2277134T3 ES 03785056 T ES03785056 T ES 03785056T ES 03785056 T ES03785056 T ES 03785056T ES 2277134 T3 ES2277134 T3 ES 2277134T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- detergent
- cloth according
- alkyl
- film further
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
- B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/049—Cleaning or scouring pads; Wipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3719—Polyamides or polyimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3753—Polyvinylalcohol; Ethers or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
Abstract
Una bayeta limpiadora que comprende en peso: (a) al menos 20% de una capa superior de fibras; (b) al menos 20% de una capa inferior de fibras; y (c) 5% a 40% de una capa central de una película detergente, en la que las capas superior, central e inferior se unen entre sí y la película detergente comprende en peso: (i) 2% a 18% de un polímero soluble en agua que se selecciona entre el grupo que consiste en metil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil metil celulosa, carboximetil celulosa, poli(alcohol vinílico), polivinil pirrolidona, sales de poli(ácido acrílico), copolímero poliacrílico/polimaleico y poli(ácido aspártico); (ii) 25% a 50% de al menos un tensioactivo que se selecciona entre el grupo que consiste en sales de metales alcalinos de ácidos grasos, tensioactivos no iónicos etoxilados, tensio-activos de óxido de amina, tensioactivos de alquil poliglucósidos, tensioactivos de iones conjugados, tensioactivos aniónicos y monoalcanol amidas de ácido graso C12-C14 y mezclasde los mismos.
Description
Bayeta limpiadora.
La presente invención se refiere a una bayeta
limpiadora, en particular a una bayeta limpiadora lavavajillas
antibacteriana que es un compuesto de material textil multicapa.
La bibliografía de patentes describe numerosas
bayetas tanto para limpieza corporal como para limpieza de
superficies duras pero ninguna describe bayetas para limpiar
vajilla, utensilios planos, cacerolas y sartenes. Las patentes de
EE.UU. n^{os} 5.980.931, 6.063.397 y 6.074.655 enseñan un producto
de limpieza personal sustancialmente seco desechable útil tanto para
lavado como para acondicionado de la piel y el cabello. La patente
de EE.UU. nº 6.060.149 enseña un artículo de enjugado desechable que
tiene un sustrato que comprende capas múltiples.
Las patentes de EE.UU. n^{os} 5.756.612;
5.763.332; 5.908.707; 5.914.177; 5.980.922 y 6.168.852 enseñan
composiciones de limpieza que son emulsiones inversas.
Las patentes de EE.UU. n^{os} 6.183.315 y
6.183.763 enseñan composiciones de limpieza que contienen un agente
donante de protones y que tiene un pH ácido. Las patentes de EE.UU.
n^{os} 5.883.663; 5.952.043; 6.063.746 y 6.121.165 enseñan
composiciones limpiadoras que son emulsiones de aceite en agua.
Una bayeta limpiadora para aplicación
lavavajillas que comprende un compuesto de una capa superior
preferiblemente suave de una capa de fibra de poliéster fina
perforada con agujas, una capa central de una película detergente y
una capa inferior de una fibra de polipropileno preferiblemente más
gruesa perforada con agujas. La bayeta limpiadora puede ser una
bayeta limpiadora de un solo uso.
La presente invención se refiere a una bayeta
limpiadora para vajilla, utensilios planos, cacerolas, sartenes y
superficies duras que comprende en partes en peso:
- (a)
- al menos 20% de una capa superior de fibras;
- (b)
- al menos 20% de la capa inferior de fibras
- (c)
- 5% a 40% de una capa central de película detergente, en la que las tres capas se unen entre sí en una bayeta limpiadora compuesta, en la que la película detergente comprende en peso:
- (i)
- 2% a 18% de un polímero soluble en agua que se selecciona entre el grupo que consiste en metil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil metil celulosa, carboximetil celulosa, poli(alcohol vinílico), polivinil-pirrolidona, sales de poli(ácido acrílico), copolímero poliacrílico/polimaleico y poli(ácido aspártico);
- (ii)
- 25% a 50% de al menos un tensioactivo que se selecciona entre el grupo que consiste en sales de metales alcalinos de ácidos grasos, tensioactivos no iónicos etoxilados, tensioactivos de óxido de amina, tensioactivos de alquil poliglucósidos, tensioactivos de iones conjugados, tensioactivos aniónicos y monoalcanol amidas de ácidos grasos C_{12}-C_{14} y mezclas de los mismos;
- (iii)
- 0 a 2%, más preferiblemente 0,1% a 1,5% de un perfume, aceite esencial o un compuesto orgánico insoluble en agua tal como un hidrocarburo y mezclas de los mismos;
- (iv)
- 0 a 15%, más preferiblemente 0,1% a 10% de un co-tensioactivo que se selecciona entre el grupo que consiste en éteres de glicol y anfifílicos de cadena corta, y mezclas de los mismos;
- (v)
- 0 a 15%, más preferiblemente 0,1% a 10% de al menos un agente solubilizante;
- (vi)
- 0 a 7%, más preferiblemente 0,1% a 5% de un agente antibacteriano;
- (vii)
- 0 a 2,5%, más preferiblemente 0,1% a 2% de un agente donante de protones;
- (viii)
- 0 a 6%, más preferiblemente 0,05% a 3% de un perfume, en el que la película detergente de dosis unitaria contiene menos del 5% de agua.
La capa superior (a), con respecto a la capa
inferior (b) puede comprender 20-80% de fibras finas
o gruesas.
Los tensioactivos no iónicos solubles en agua
que se utilizan en esta invención son bien conocidos comercialmente
e incluyen etoxilados de alcohol alifático primario, etoxilados de
alcohol alifático secundario, etoxilatos de alquilfenol y
condensados de óxido de etileno-óxido de propileno sobre alcanoles
primarios, tales como Plurafacs (BASF) y condensados de óxido de
etileno con ésteres de ácido graso de sorbitán tales como Tweens
(ICI). Los detergentes orgánicos no iónicos sintéticos generalmente
son los productos de condensación de un compuesto hidrófobo
orgánico alifático o alquil aromático y grupos hidrófilos de óxido
de etileno. Prácticamente cualquier compuesto hidrófobo que tenga un
grupo carboxi, hidroxi, amido, o amino con un hidrógeno libre unido
al nitrógeno se puede condensar con óxido de etileno o con el
producto de polihidratación del mismo, polietilenglicol, para formar
un detergente no iónico soluble en agua. Además, la longitud de la
cadena polietenoxi se puede ajustar para conseguir el equilibrio
deseado entre los elementos hidrófobos e hidrófilos.
La clase de detergente no iónico incluye los
productos de condensación de un alcohol superior (por ejemplo un
alcanol que contiene 8 a 18 átomos de carbono en una configuración
de cadena lineal o ramificada) condensado con 5 a 30 moles de óxido
de etileno, por ejemplo, alcohol laurico o mirístico condensado con
16 moles de óxido de etileno (EO), tridecanol condensado con 6 moles
de óxido de etileno, alcohol mirístico condensado aproximadamente
con 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol mirístico, el
producto de condensación de EO con un corte de alcohol graso de coco
que contiene una mezcla de alcoholes grasos con cadenas alquílicas
que varían en longitud de 10 a 14 átomos de carbono y en las que el
condensado contiene o bien 6 moles de EO por mol de alcohol total o
bien 9 moles de EO por mol de alcohol y etoxilados de alcohol de
sebo que contienen 6 a 11 EO por mol de alcohol.
Un grupo preferido de los tensioactivos no
iónicos anteriores son los etoxilados de Neodol (Shell Co.), que son
alcoholes primarios, alifáticos, superiores que contienen
aproximadamente 9-15 átomos de carbono, tales como
alcanol C_{9}-C_{11} condensado con 8 moles de
óxido de etileno (Neodol 91-8), alcanol
C_{12-13} condensado con 6,5 moles de óxido de
etileno (Neodol 23-6,5), alcanol
C_{12-15} condensado con 12 moles de óxido de
etileno (Neodol 25-12), alcanol
C_{14-15} condensado con 13 moles de óxido de
etileno (Neodol 45-13). Etoxámeros de este tipo
tienen un índice HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) de
8-15 y dan buena emulsión en agua, mientras que
etoxámeros con índices HLB por debajo de 8 contienen menos de 5
grupos etilenoxi y tienden a ser emulsionantes deficientes y
detergentes deficientes.
Condensados de alcohol y óxido de etileno
solubles en agua satisfactorios adicionales son los productos de
condensación de un alcohol alifático secundario que contiene 8 a 18
átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o ramificada
condensado con 5 a 30 moles de óxido de etileno. Ejemplos de
tensioactivos no iónicos disponibles comercialmente del tipo
anterior son alcanol secundario C_{11}-C_{15}
condensado o bien con 9 EO (Tergitol
15-S-9) o bien con 12 EO (Tergitol
15-S-12) comercializados por Union
Carbide.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados
incluyen los condensados de poli(óxido de etileno) de un mol de
alquilfenol que contiene de 8 a 18 átomos de carbono en un grupo
alquílico de cadena lineal o ramificada con 5 a 30 moles de óxido de
etileno. Ejemplos específicos de etoxilados de alquilfenol incluyen
condensados de nonilfenol con 9,5 moles de EO por mol de nonilfenol,
condensados de dinonilfenol con 12 moles de EO por mol de fenol,
condensados de dinonilfenol con 15 moles de EO por mol de fenol y
condensados de di-isooctilfenol con 15 moles de EO
por mol de fenol. Tensioactivos no iónicos de este tipo disponibles
comercialmente incluyen Igepal CO-630 (etoxilado de
nonilfenol) comercializado por GAF Corporation.
También, entre los tensioactivos no iónicos
satisfactorios están los productos de condensación solubles en agua
de un alcanol C_{8}-C_{20} con una mezcla de
heteropolímero de óxido de etileno y óxido de propileno en la que la
relación en peso de óxido de etileno a óxido de propileno es de
2,5:1 a 4:1, preferiblemente 2,8:1-3,3:1, siendo el
total de óxido de etileno y óxido de propileno (incluyendo el grupo
terminal etanol o propanol) de 60-85%,
preferiblemente 70-80%, en peso. Tensioactivos de
este tipo están disponibles comercialmente de
BASF-Wyandotte y un detergente particularmente
preferido es un alcanol C_{10}-C_{16} condensado
con óxido de etileno y óxido de propileno, siendo la relación en
peso de óxido de etileno a óxido de propileno 3:1 y siendo el
contenido total de alcoxi de 75% en peso.
Otros tensioactivos no iónicos solubles en agua
adecuados que son menos preferidos se comercializan bajo la marca
registrada "Pluronics". Los compuestos se forman condensando
óxido de etileno con una base hidrófoba formada por la condensación
de óxido de propileno con propilenglicol. El peso molecular de la
porción hidrófoba de la molécula es del orden de 950 a 4000 y
preferiblemente 200 a 2500. La adición de radicales de
polioxietileno a la porción hidrófoba tiende a aumentar la
solubilidad de la molécula en su conjunto de modo que se hace al
tensioactivo soluble en agua. El peso molecular de los polímeros de
bloques varía de 1000 a 15000 y el contenido de poli(óxido de
etileno) puede comprender 20% a 80% en peso. Preferiblemente, estos
tensioactivos estarán en forma líquida y tensioactivos
satisfactorios están disponibles como calidades L62 y L64.
Los tensioactivos aniónicos que se pueden usar
en la película detergente de esta invención son solubles en agua e
incluyen sales de sodio, potasio, amonio y etanolamonio de alquil
C_{8}-C_{18} sulfatos tales como laurilsulfato,
miristilsulfato, alquil C_{8}-C_{16} benceno
sulfonatos lineales; parafina C_{10}-C_{20}
sulfonatos; alfaolefina sulfonatos que contienen
10-24 átomos de carbono; alquil
C_{8}-C_{18} sulfoacetatos; ésteres de alquil
C_{8}-C_{18} sulfosuccinato; acil
C_{8}-C_{18} isetionatos; y acil
C_{8}-C_{18} tauratos. Tensioactivos aniónicos
preferidos son los alquil C_{12}-C_{16}
sulfatos, alquil C_{12}-C_{16} sulfatos
etoxilados, los alquil C_{10}-C_{15} benceno
sulfonatos, los parafina C_{13}-C_{17}
sulfonatos y los alfaolefina C_{12}-C_{18}
sulfonatos solubles en agua.
Los alquil aromáticos mononucleares sulfonatos
superiores, tales como los alquilbenceno sulfonatos superiores que
contienen 9 a 18 ó preferiblemente 9 a 16 átomos de carbono en el
grupo alquilo superior en una cadena lineal o ramificada. Un
alquilbenceno sulfonato preferido es un alquilbenceno sulfonato
lineal que tiene un contenido superior de isómeros
3-fenilo (o superiores) y correspondientemente un
contenido más bajo (muy por debajo de 50%) de isómeros
2-fenilo (o inferiores), tales como aquellos
sulfonatos en los que el anillo bencénico se une principalmente en
la posición 3 ó superior (por ejemplo 4, 5, 6 ó 7) del grupo alquilo
y el contenido de los isómeros en los que el anillo bencénico se une
en la posición 2 ó 1 es correspondientemente bajo. Materiales
preferidos se indican en la patente de EE.UU. nº 3.320.174,
especialmente aquellos en los que los alquilos son de 10 a 13 átomos
de carbono.
Ejemplos de otros tensioactivos aniónicos
sulfonados adecuados son los bien conocidos. Los parafina sulfonatos
pueden ser monosulfonatos o di-sulfonatos y
habitualmente son mezclas de los mismos, obtenidos sulfonando
parafinas de 10 a 20 átomos de carbono. Parafina sulfonatos
preferidos son los de cadenas de átomos de carbono
C_{12-18} y más preferiblemente son los de
cadenas C_{14-17}. Parafina sulfonatos que tiene
el grupo o los grupos sulfonato distribuidos a lo largo de la cadena
de parafina se describen en las patentes de EE.UU. 2.503.280;
2.507.088; 3.260.744; y 3.372.188; y también en la patente Alemana
nº 735.096. Se pueden hacer compuestos de este tipo a memorias de
patentes y deseablemente el contenido de parafina sulfonatos fuera
del intervalo C_{14-17} será menor y será
minimizado, como serán cualquiera de los contenidos de di- y
poli-sulfonatos.
Los tensioactivos de alquil
C_{8-18} éter sulfato etoxilado tienen la
estructura
R-(OCHCH_{2})_{n}OSO_{3}{}^{-}M^{+}
en la que n es aproximadamente 1 a
aproximadamente 22 más preferiblemente 1 a 3 y R es un grupo alquilo
que tiene aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono,
más preferiblemente 12 a 15 y fracciones naturales, por ejemplo
C_{12-14} o C_{12-16} y M es un
catión amonio o un catión metálico, lo más preferiblemente
sodio.
El alquil éter sulfato etoxilado se puede hacer
sulfatando el producto de condensación de óxido de etileno y alcanol
C_{8-10}, y neutralizando el producto resultante.
Los alquil éter sulfatos etoxilados difieren unos de otros en el
número de átomos de carbono en los alcoholes y en número de moles de
óxido de etileno que han reaccionado con un mol de dicho alcohol.
Los alquil éter polietenoxi sulfatos etoxilados preferidos contienen
12 a 15 átomos de carbono en los alcoholes y en los grupos alquilo
de los mismos, por ejemplo miristil (3EO) sulfato sódico.
Alquil C_{8-18} fenil éter
sulfatos etoxilados que contienen de 2 a 6 moles de óxido de etileno
en la molécula también son adecuados para uso en composiciones de la
invención. Estos detergentes se pueden preparar haciendo reaccionar
un alquil fenol con 2 a 6 moles de óxido de etileno y sulfatando y
neutralizando el alquil fenol etoxilado resultante.
Los parafina C_{12}-C_{20}
sulfonatos pueden ser monosulfonatos o disulfonatos y habitualmente
son mezclas de los mismos, obtenidos sulfonando parafinas de 10 a 20
átomos de carbono. Parafina sulfonatos preferidos son los de cadenas
de átomos de carbono C_{12-18}, y más
preferiblemente son de cadenas C_{14-17}. Parafina
sulfonatos que tienen el o los grupos sulfonato distribuidos a lo
largo de la cadena de parafina se describen en las patentes de
EE.UU. 2.503.280; 2.507.088; 3.260.744; y 3.372.188; y también en la
patente Alemana nº 735.096. Se pueden hacer compuestos de este tipo
a las memorias de patentes y deseablemente el contenido de parafina
sulfonatos fuera del intervalo C_{14-17} será
menor y será minimizado, como serán cualquiera de los contenidos de
di- y poli-sulfonatos.
La presente invención también puede contener
alfa olefin sulfonatos, que incluyen alqueno sulfonatos de cadena
larga, hidroxialcano sulfonatos de cadena larga o mezclas de alqueno
sulfonatos y hidroxialcano sulfonatos. Estos tensioactivos de alfa
olefin sulfonato se pueden preparar de una manera conocida por
reacción de trióxido de azufre (SO_{3}) con olefinas de cadena
larga que contienen 8 a 25, preferiblemente 12 a 21 átomos de
carbono y que tienen la fórmula RCH=CHR_{1} en la que R es un
grupo alquilo superior de 6 a 23 carbonos y R_{1} es un grupo
alquilo de 1 a 17 carbonos o hidrógeno para formar una mezcla de
sultonas y ácidos alqueno sulfónicos que se trata luego para
convertir las sultonas a sulfonatos. Alfa olefin sulfonatos
preferidos contienen de 14 a 16 átomos de carbono en el grupo
alquilo R y se obtienen sulfonando una alfa olefina.
Los ácidos grasos de cadena larga son los ácidos
grasos alifáticos superiores que tienen de aproximadamente 8 a 22
átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 10 a 20
átomos de carbono, y especialmente preferiblemente de
aproximadamente 12 a 18 átomos de carbono, y especialmente
preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono inclusive el átomo de
carbono del grupo carboxilo del ácido graso. El radical alifático
puede ser saturado o insaturado y puede ser lineal o ramificado. Se
prefieren ácidos grasos saturados de cadena lineal. Se pueden usar
mezclas de ácidos grasos, tales como las derivadas de fuentes
naturales, tales como ácido graso de sebo, ácido graso de coco,
ácido graso de soja, mezclas de estos ácidos. Se prefieren ácido
esteárico y ácidos grasos mixtos, por ejemplo ácido esteárico/ácido
palmítico.
Así, ejemplos de ácidos grasos incluyen, por
ejemplo, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido palmítico, ácido
mirístico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido
eicosanoico, ácido graso de sebo, ácido graso de coco, ácido graso
de soja, mezclas de estos ácidos, etc. Se prefieren ácido esteárico
y ácidos grasos mixtos, por ejemplo ácido esteárico/ácido
palmítico.
El tensioactivo de iones conjugados soluble en
agua, que también se puede usar proporciona buenas propiedades
espumantes y suavidad. El tensioactivo de iones conjugados es una
betaína soluble en agua que tiene la fórmula general:
en la que R_{1} es un grupo
alquilo que tiene 10 a 20 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 16
átomos de carbono, o el radical
amido:
en el que R es un grupo alquilo que
tiene 9 a 19 átomos de carbono y a es un número entero de 1 a 4;
R_{2} y R_{3} son cada uno grupos alquilo que tienen 1 a 3
carbonos y preferiblemente 1 carbono; R_{4} es un grupo alquileno
o hidroxialquileno de 1 a 4 átomos de carbono y, opcionalmente, un
grupo hidroxilo. Alquildimetil betaínas típicas incluyen decil
dimetil betaína o acetato de
2-(N-decil-N,N-dimetil-amonio),
cocodimetil betaína o acetato de 2-(N-coco
N,N-dimetilamonio), miristildimetil betaína,
palmitildimetil betaína, laurildimetil betaína, cetildimetil
betaína, estearildimetil betaína, etc. De modo similar, las
amidobetaínas incluyen cocoamidoetil betaína, cocoamidopropil
betaína y similares. Una betaína preferida es coco
(C_{8}-C_{18}) amidopropildimetil
betaína.
Tensioactivos no iónicos semipolares de óxido de
amina comprenden compuestos y mezclas de compuestos que tienen la
fórmula:
en la que R_{1} es un radical
alquilo, 2-hidroxialquilo,
3-hidroxialquilo, ó
3-alcoxi-2-hidroxipropilo
en el que alquilo y alcoxi, respectivamente, contienen de 8 a 18
átomos de carbono, R_{2} y R_{3} son cada uno metilo, etilo,
propilo, isopropilo, 2-hidroxietilo,
2-hidroxipropilo, ó
3-hidroxipropilo, y n es de 0 a 10. Particularmente
preferidos son óxidos de amina de la
fórmula:
en la que R_{1} es un alquilo
C_{12-16} y R_{2} y R_{3} son metilo o etilo.
Los anteriores condensados de óxido de etileno, amidas, y óxidos de
amina y se describen más completamente en la patente de EE.UU. nº
4.316.824 que se incorpora de este modo al presente documento por
referencia.
Los tensioactivos de alquil polisacáridos, que
se pueden usar tienen un grupo hidrófobo que contiene de
aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono,
preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de
carbono, lo más preferiblemente de aproximadamente 12 a
aproximadamente 14 átomos de carbono, y grupo polisacárido hidrófilo
que contiene de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 10,
preferiblemente de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 4, lo más
preferiblemente de aproximadamente 1,6 a aproximadamente 2,7
unidades de sacárido (por ejemplo unidades de galactósido,
glucósido, fructósido, glucosilo, fructosilo; y/o galactoisilo). En
los tensioactivos de alquil polisacáridos se pueden usar mezclas de
restos sacáridos. El número x indica el número de unidades de
sacárido en un tensioactivo de alquil polisacárido particular. Para
una molécula particular de alquil polisacárido x solamente puede
asumir valores enteros. En cualquier muestra física de tensioactivos
de alquil polisacáridos habrá en general moléculas que tengan
diferentes valores de x. La muestra física se pueden caracterizar
por el valor medio de x y este valor medio puede asumir valores no
enteros. En esta memoria de patente los valores de x se han de
entender que son valores medios. El grupo hidrófobo (R) se puede
unir a las posiciones 2-, 3-, ó 4- más bien que a la posición 1-,
(dando así por ejemplo un glucosilo o galactosilo en contraposición
a un glucósido o galactósido). Sin embargo, se prefiere la unión a
través de la posición 1-, esto es, glucósidos, galactósido,
fructósidos, etc. En el producto preferido, las unidades adicionales
de sacárido se unen predominantemente a la
posición-2 de la unidad previa de sacárido. La unión
a través de las posiciones 3-, 4-, y 6- también puede suceder.
Opcionalmente y menos deseablemente puede haber una cadena de
polialcóxido que junte el resto hidrófobo (R) y la cadena de
polisacárido. El resto alcóxido preferido es etóxido.
Grupos hidrófobos típicos incluyen grupos
alquilo, tanto saturados como insaturados, ramificados o no
ramificados que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20,
preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de
carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo
saturado de cadena lineal. El grupo alquilo puede contener hasta 3
grupos hidroxi y/o la cadena de polialcóxido puede contener hasta
aproximadamente 30, preferiblemente menos de aproximadamente 10,
restos alcóxido.
Adecuadamente los alquil polisacáridos son
decil, dodecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil y octadecil, di-,
tri-, tetra-, penta-, y hexa-glucósidos,
galactósidos, lactósidos, fructósidos, fructosilos, lactosilos,
glucosilos y/o galactosilos y mezclas de los mismos.
Los alquil monosacáridos son relativamente menos
solubles en agua que los alquil polisacáridos superiores. Cuando se
usa una mezcla con alquil polisacáridos, los alquil monosacáridos se
solubilizan en cierto grado. El uso de alquil monosacáridos en
mezcla con alquil polisacáridos es un modo preferido de llevar a
cabo la invención. Mezclas adecuadas incluyen alquil coco, di-,
tri-, tetra-, y penta-glucósidos y alquil sebo,
tetra-, penta-, y hexa-glucósidos.
Los alquil polisacáridos preferidos son alquil
poliglucósidos que tienen la fórmula
R_{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{r}(Z)_{x}
en la que Z se deriva de glucosa, R
es un grupo hidrófobo que se selecciona entre el grupo que consiste
en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de los
mismos en los que dichos grupos alquilo contienen de aproximadamente
10 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 12 a
aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 2 ó 3, preferiblemente 2,
r es de 0 a 10, preferiblemente 0; y x es de 1,5 a 8,
preferiblemente de 1,5 a 4, lo más preferiblemente de 1,6 a 2,7.
Para preparar estos compuestos se puede hacer reaccionar un alcohol
de cadena larga (R_{2}OH) con glucosa, en presencia de un
catalizador ácido para formar el glucósido deseado.
Alternativamente se pueden preparar los alquil poliglucósidos por un
procedimiento en dos etapas en el que se puede hacer reaccionar un
alcohol de cadena corta (R_{1}OH) con glucosa, en presencia de un
catalizador ácido para formar el glucósido deseado. Alternativamente
se pueden preparar los alquil poliglucósidos por un procedimiento en
dos etapas en el que se puede hacer reaccionar un alcohol de cadena
corta (C_{1-6}) con glucosa o un poliglucósido
(x=2 a 4) para dar un alquil glucósido (x=1 a 4) que a su vez se
puede hacer reaccionar con un alcohol de cadena larga (R_{2}OH)
para desplazar el alcohol de cadena corta y obtener el alquil
poliglucósido deseado. Si se usa este procedimiento en dos etapas el
contenido en alquilglucósido de cadena corta del material de alquil
poliglucósido final debería ser menor de 50%, preferiblemente menor
de 10%, más preferiblemente menor de aproximadamente 5%, lo más
preferiblemente 0% del alquil
poliglucósido.
La cantidad de alcohol sin reaccionar (el
contenido en alcohol graso libre) en el tensioactivo de alquil
polisacárido deseado es preferiblemente menos de aproximadamente 2%,
más preferiblemente menos de aproximadamente 0,5% en peso del total
de alquil polisacárido. Para algunos usos es deseable tener el
contenido de alquil monosacárido de menos de aproximadamente
10%.
El "tensioactivo de alquil polisacárido",
que se usa aquí, se tiene la intención de que represente tanto a los
tensioactivos derivados de glucosa y galactosa como a los menos
preferidos tensioactivos de alquil polisacárido. A lo largo de esta
memoria de patente, "alquil poliglucósido" se usa para incluir
alquil poliglicósidos porque la estereoquímica del resto sacarosa se
cambia durante la reacción de preparación.
Un tensioactivo de glicósido de APG preferido es
glicósido de APG 625 fabricado por Henkel Corporation of Ambler, PA.
APG625 es un alquil poliglicósido no iónico caracterizado por la
fórmula:
C_{n}H_{2n+1}O(C_{6}H_{10}O_{5})_{x}H
en la que n=10 (2%);
n=122(65%); n=14(21-28%);
n=16(4-8%); y n=18(0,5%) y x (grado de
polimerización)=1,6. APG625 tiene: un pH de 6 a 10 (10% de APG 625
en agua destilada), un peso específico a 25ºC de 1,1 g/ml; una
densidad a 25ºC de 1,09 g/ml; un HLB calculado de 12,1 y una
viscosidad Brookfield a 35ºC, rotor 21, a 5-10 RPM
de 3000 a 7000
cps.
La película detergente de la presente invención
también puede contener una mezcla de alquil
C_{12-14} monoalcanol amida tal como lauril
monoalcanol amida y una alquil C_{12-14} dialcanol
amida tal como lauril dietanol amida o coco dietanol amida.
Según se usa aquí y en las reivindicaciones
anejas el término "perfume" se usa en su sentido ordinario para
referirse e incluir a cualquier sustancia fragante no soluble en
agua o mezcla de sustancias que incluyen sustancias odoríferas
naturales (esto es, las que se obtienen por extracción de flores,
hojas, inflorescencias de plantas), artificiales (esto es mezcla de
aceites o constituyentes de aceites naturales) y producidas
sintéticamente. Típicamente, los perfumes son mezclas complejas de
combinaciones de diversos compuestos orgánicos tales como
alcoholes, aldehídos, éteres, compuestos aromáticos y cantidades
variables de aceites esenciales (por ejemplo, terpenos) tales como
de 0% a 80%, habitualmente de 10% a 70% en peso, siendo los propios
aceites esenciales compuestos volátiles odoríferos y sirviendo
también para disolver los otros componentes del perfume.
En la presente invención, la composición precisa
del perfume no tiene consecuencias particulares para el
comportamiento de lavado en tanto en cuanto cumpla los criterios de
inmiscibilidad en agua y tenga un olor agradable. Naturalmente, es
obvio, especialmente para composiciones de lavado que se dirigen
para uso en el hogar, el perfume, así como los otros ingredientes,
deberían ser cosméticamente aceptables, esto es no tóxicos,
hipoalergénicos. etc. Las composiciones de la presente invención
muestran una marcada mejora en ecotoxicidad en comparación con los
productos comerciales existentes.
En lugar del perfume se puede emplear un aceite
esencial o un hidrocarburo insoluble en agua que tenga 6 a 18 átomos
de carbono tal como una parafina o isoparafina.
Aceites esenciales adecuados se seleccionan
entre el grupo que consiste en:
- Anetol natural 20/21, Estrella china de aceite de semilla de anís, Marca global de aceite de semilla de anís, Bálsamo (Perú), Aceite de albahaca (India), Aceite de pimienta negra, Oleorresina de pimienta negra 40/20, Palo Rosa (Brasil) FOB, Escamas de borneol (China), Aceite de alcanfor, Polvo técnico sintético de alcanfor blanco, Aceite de cananga (Java), Aceite de cardamomo, Aceite de caña fístula (China), Aceite de cedro (China) BP, Aceite de corteza de canelero, Aceite de hoja de canelero, Aceite de citronela, Aceite de capullo del clavero, Hoja del clavero, Cilantro (Rusia), Cumarina 69ºC (China), Aldehído de ciclamen, Óxido de difenilo, Etil vainillina, Eucaliptol, Aceite de eucalipto, Eucalipto citriodora, Aceite de hinojo, Aceite de geranio, Aceite de jengibre, Oleorresina de jengibre (India), Aceite blanco de pomelo, Aceite de palo santo, Bálsamo de gurjun, Heliotropina, Acetato de isobornilo, Isolongifoleno, Aceite de bayas de enebro, L-acetato de metilo, Aceite de lavanda, Aceite de limón, Aceite de limonaria, Aceite destilado de lima, Aceite de litsea cubeba, Longifoleno, Cristales de mentol, Metil cedril cetona, Metil chavicol, Salicilato de metilo, Almizcle de abelmosco, Almizcle de cetona, Almizcle de xileno, Aceite de nuez moscada, Aceite de naranja, Aceite de pachuli, Aceite de menta, Alcohol fenil etílico, Aceite de baya de pimiento, Aceite de hoja de pimiento, Rosalin, Aceite de madera de sándalo, Sandenol, Aceite de salvia real, Aceite de salvia romana, Aceite de sasafras, Aceite de hierbabuena, Aceite de espliego, Tagetes, Aceite de árbol de té, Vainillina, Aceite de vetiver (Java), Aceite de gaulteria, Alocimeno, Arbanex®, Arbanol®, Aceites de bergamota, Canfeno, Aldehído alfa-canfolénico, I-Carvone, Cineoles, Citral, Terpenos de citronelol, Alfa-citronelol, Acetato de citronelilo, Nitrilo de citronelilo, Para-Cimeno, Dihidroanetol, Dihidro-carveol, d-Dihidrocarvone, Dihidrolinalool, Dihidro-mirceno, Dihidromircenol, Acetato de dihidromircenol, Dihidroterpineol, Dimetiloctanal, Dimetiloctanol, Acetato de dimetiloctanilo, Estragol, 2-metilbutirato de etilo, Fenchol, Femlol®, Florilys®, Geraniol, Acetato de geranilo, Nitrilo de geranilo, Aceites de menta de Glidmint®, Glidox®, Aceites de pomelo, Trans-2-hexenal, Trans-2-hexenol, Isovaleriato de 3-hexenilo-cis, 2-metilbutirato de 3-hexanilo-cis, Isovalerato de hexilo, 2-metilbutirato de hexilo, Hidroxicitronelal, Ionona, Metil éter de isobornilo, Linalool, Óxido de linalool, Acetato de linalilo, Hidroperóxido de mentano, I-Acetato de metilo, Metil hexil éter, 2-metilbutirato de metilo, Isovaleriato de 2-metilbutilo, Mirceno, Nerol, Acetato de Nerilo, 3-Octanol, Acetato de 3-octilo, 2-metilbutirato de fenil etilo, Aceite de petitgrain, Cis-Pinano, Hidroperóxido de pinano, Pinanol, Éster de pino, Aceite de agujas de pino, Aceite de pino, Alfa-pineno, Beta-pineno, Óxido de alfa-pineno, Plinol, Acetato de plinilo, Seudo ionona, Rodinol, Acetato de rodinilo, Aceite de especias, Alfa-terpineno, Gamma-terpineno, Terpineno-4-ol, Terpineol, Terpinoleno, Acetato de terpinilo, Tetrahidrolinalool, Acetato de tetrahidrolinalilo, Tetrahidromircenol, Tetralol®, Aceites de tomate, Vitalizair, Zestoral®.
Los co-tensioactivos usados en
la presente invención son glicerol, etilenglicol, polietilenglicoles
solubles en agua, que tienen un peso molecular de 300 a 1000,
polipropilenglicol de fórmula
HO(CH_{3}CHCH_{2}O)_{n}H en la que n es un
número de 2 a 18, mezclas de polietilenglicol y polipropilglicol
(Synalox) y monoalquil C_{1}-C_{6} éteres de
etilenglicol y propilenglicol que tienen la fórmula estructural
R(X)_{n}OH en la que R es un grupo alquilo
C_{1}-C_{6}, X es (OCH_{2}CH_{2}) u
(OCH_{2}(CH_{3})CH) y n es un número de 1 a 14,
dietilenglicol, trietilenglicol, 1
metoxi-2-propanol, 1
metoxi-3-propanol, y 1 metoxi 2-, 3-
ó 4-butanol, y fosfato de trietilo. Adicionalmente,
se pueden emplear mezclas de dos o más de las tres clases de
compuestos co-tensioactivos cuando se desean pH
específicos.
Miembros representativos de polipropilenglicol
incluyen dipropilenglicol y polipropilenglicol que tienen un peso
molecular de 200 a 1000, por ejemplo polipropilenglicol 400. Otros
éteres de glicol satisfactorios son monobutil éter de etilenglicol
(butil cellosolve), monobutil éter de dietilenglicol (butil
carbitol), monobutil éter de trietilenglicol, monobutil éter de
mono, di, tri propilenglicol, monometil éter de tetraetilenglicol,
monometil éter de mono, di, tri propilenglicol, monometil éter de
propilenglicol, monohexil éter de etilenglicol, monohexil éter de
dietilenglicol, butil terciario éter de propilenglicol, monoetil
éter de etilenglicol, monometil éter de etilenglicol, monopropil
éter de etilenglicol, monopentil éter de etilenglicol, monometil
éter de dietilenglicol, monoetil éter de dietilenglicol, monopropil
éter de dietilenglicol, monopentil éter de dietilenglicol, monometil
éter de trietilenglicol, monoetil éter de trietilenglicol,
monopropil éter de trietilenglicol, monopentil éter de
trietilenglicol, monohexil éter de trietilenglicol, monoetil éter de
mono, di tri propilenglicol, monopropil éter de mono, di, tri
propilenglicol, monopentil éter de mono, di, tri propilenglicol,
monohexil éter de mono, di, tri propilenglicol, monometil éter de
mono, di, tri butilenglicol, monoetil éter de mono, di, tri
butilenglicol, monopropil éter de mono, di, tri butilenglicol,
monobutil éter de mono, di, tri butilen-glicol,
monopentil éter de mono, di, tri butilenglicol y monohexil éter de
mono, di, tri butilenglicol, fenil éter de etilenglicol y
1-fenoxi-2-propanol,
monoacetato de etilenglicol y propionato de dipropilenglicol.
La película detergente de la invención puede
contener al menos un agente solubilizante que se seleccionado entre
el grupo que consiste en monohidroxi, dihidroxi o polihidroxi
alcanoles C_{2-5} tales como etanol, isopropanol,
glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, y
hexilenglicol y mezclas de los mismos, urea y cumeno o xileno
sulfonatos de metal alcalino tales como cumeno sulfonato de sodio y
xileno sulfonato de sodio.
La película detergente puede contener
polietilenglicol que se expone por la fórmula:
en la que n es aproximadamente 8 a
aproximadamente 225, más preferiblemente aproximadamente 10 a
aproximadamente 100, en la que el polietilenglicol tiene un peso
molecular de aproximadamente 200 a aproximadamente 1000. Un
polietilenglicerol preferido es PEG 1000 que es un polietilenglicol
que tiene un peso molecular de aproximadamente
1000.
El agente donante de protones que se puede usar
se selecciona entre el grupo que consiste en ácidos inorgánicos
tales como ácido sulfúrico y ácido clorhídrico y ácidos orgánicos
que contienen hidroxi, preferiblemente un ácido hidroxi alifático,
en el que el ácido orgánico que contiene hidroxi se selecciona entre
el grupo que consiste en ácido láctico, ácido cítrico, ácido
salicílico, ácido ortohidroxibenzoico o ácido glicólico y mezclas de
los mismos.
Los agentes antibacterianos que se pueden usar
se seleccionan entre el grupo que consiste en
3,4,4-triclorocarbanilida,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil
éter, alquil C_{8}-C_{16} aminas, cloruros de
alquil C_{8}-C_{16} bencil dimetil amonio,
cloruro de benzalconio, cloruros de dialquil
C_{8}-C_{16} dimetil amonio, cloruros de alquil
C_{8}-C_{16}, alquil
C_{8}-C_{14} dimetil amonio y clorohexidina y
mezclas de los mismos. Algunos agentes antibacterianos típicos
útiles en las composiciones de la presente invención son fabricados
por Lonza, S.A. Éstos son: Bardac 2180 (ó 2170) que es cloruro de
N-decil-N-isonoxil-N,N-dimetil
amonio; Bardac 22 que es cloruro de didecil dimetil amonio; Bardac
LF que es cloruro de
N,N-dioctil-N,N-dimetil
amonio; Bardac 114 que es una mezcla en relación 1:1:1 de cloruro de
N-alquil-N,
N-didecil-N,
N-dimetil, amonio/cloruro de
N-alquil-N,
N-dimetil-N-etil
amonio; y Barquat MB-50 que es cloruro de
N-alquil-N,
N-dimetil-N-bencil
amonio. El agente desinfectante preferido es cloruro de alquil
C_{8}-C_{16} bencil dimetil amonio.
Otro agente antibacteriano es un polímero
catiónico que se selecciona entre el grupo que consiste en cloruro
de poli(hexametilenbiguanida) que tiene la estructura de:
en la que la media n=4 a 6 y un
polímero catiónico cuaternizado que tiene la estructura
de
\newpage
Si se desea, la película detergente de esta
invención también puede contener otros componentes, tanto para
proporcionar efecto adicional como para hacer al producto más
atractivo para el consumidor. Los siguientes se mencionan a manera
de ejemplos: Colores y pigmentos en cantidades hasta 0,5% en peso;
se pueden usar agentes ajustadores de pH, tales como ácido sulfúrico
o hidróxido sódico, según se necesite. Se pueden usar enzimas de
proteasa, enzimas de amilasa, y compuestos blanqueadores basados en
cloro a una concentración de 0,1% en peso a 10% en peso.
Conservantes que se pueden usar en las
composiciones de la presente invención a una concentración de 0,005%
en peso a 3% en peso, más preferiblemente 0,01% a 2,5% son: cloruro
de benzalconio; cloruro de bencetonio,
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano;
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol;
bromuro de alquil trimetil amonio;
N-(hidroximetil)-N-(1,3-dihidroxi
metil-2,5-dioxo-4-imidaxolidinil-N'-(hidroxi
metil) urea;
1-3-dimetiol-5,5-dimetil
hidantoína; formaldehído; yodopropinil butil carbamato,
butilparabeno; etilparabeno; metilparabeno; propilparabeno; mezcla
de metil isotiazolinona/metil-cloroisotiazolina en
una relación 1:3 en peso; mezcla de
fenoxietanol/butilparabeno/metilparabe-
no/propilbarabeno; 2-fenoxietanol; tris-hidroxietil-hexahidrotriazina; metilisotiazolinona; 5-cloro-2-metil-4-isotiazo-
lina-3-ona; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano; cloruro de 1-(3-cloroalquil)-3,5,7-triaza-azoniaadamantano; y benzoato
de sodio. Se pueden usar agentes ajustadores de pH, tales como ácido sulfúrico o hidróxido sódico, según se
necesite.
no/propilbarabeno; 2-fenoxietanol; tris-hidroxietil-hexahidrotriazina; metilisotiazolinona; 5-cloro-2-metil-4-isotiazo-
lina-3-ona; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano; cloruro de 1-(3-cloroalquil)-3,5,7-triaza-azoniaadamantano; y benzoato
de sodio. Se pueden usar agentes ajustadores de pH, tales como ácido sulfúrico o hidróxido sódico, según se
necesite.
El polímero celulósico que se usa para formar la
película detergente se selecciona del grupo que consiste en metil
celulosa e hidroxipropil metil celulosa. Dow Chemical fabrica estos
polímeros celulósicos bajo la marca registrada Methocel. La
siguiente tabla indica polímeros de Methocel adecuados en la
presente invención.
La película detergente se hace preparando
solución acuosa limpiadora de la composición limpiadora y una
segunda solución acuosa polimérica del polímero soluble en agua de
un 4% en peso a un 18% en peso. La solución de composición
limpiadora y la solución polimérica se mezclan por mezcladura simple
a temperatura ambiente en una relación en peso de 4:1 a 1:4 para
formar una solución de moldeado. La solución de moldeado se vierte a
una película de soporte tal como silicona de PET o papel siliconado
y se deja secar por evaporación a aproximadamente temperatura
ambiente para formar la película detergente de dosis unitaria que
tiene un espesor de 2,54\cdot10^{-5}m a 30,5\cdot10^{-5}m
(1,0 ml a
12 ml).
12 ml).
Las capas superior e inferior pueden tener
diferentes texturas y abrasividades. Diferentes texturas pueden
resultar a partir de diferentes combinaciones de materiales o a
partir del uso de diferentes procedimientos de fabricación o una
combinación de los mismos. Se puede hacer un sustrato de estructura
dual para proporcionar la ventaja de un lado más abrasivo para
limpiar suciedades difíciles de eliminar. Un lado más suave se puede
usar para vajilla y utensilios planos delicados. El sustrato no se
debería disolver ni desmenuzar en el agua. Es el vehículo para
liberar la composición limpiadora a la vajilla, utensilios planos,
cacerolas y sartenes. El uso del sustrato mejora la generación de
espuma, la limpieza y la eliminación de grasa.
Se puede usar una amplia diversidad de
materiales para ambas capas superior e inferior. Deberían tener
suficiente resistencia en mojado, abrasividad, suavidad y porosidad.
Ejemplos incluyen, materiales no tejidos, materiales tejidos, y
materiales entrelazados por vía acuosa.
Ejemplos de materiales no tejidos incluyen,
guata de celulosa 100% de calidad 1804 de Little Rapids Corporation,
material de polipropileno 100% perforado por agujas NB
701-2.8-W/R de American
Non-wovens Corporation, una combinación de fibras
celulósicas y sintéticas Hydraspun 8579 de Ahlstrom Fibre
Composites, y &0% viscosa/30% PES Código 9881 de PGI Nonwovens
Polymer Corp.
Otro material útil es fabricado por Jacob
Holm-Lidro Rough. Es un material de composición que
comprende una capa de hilatura entrelazada por vía acuosa de
viscosa rayón/poliéster 65/35 con una capa de poliéster con dibujos
unida por alargamiento por vía acuosa.
El producto de la presente invención que
comprende capas múltiples se puede unir por medio de ultrasonidos.
Alternativamente, las capas se pueden unir entre sí por perforación
por agujas, unión térmica, unión mecánica, unión química, o unión
sónica antes de aplicar el revestimiento.
Los siguientes ejemplos ilustran composiciones
limpiadoras líquidas de la invención descrita. A menos que se
especifique otra cosa, todos los porcentajes están en peso. Las
composiciones que se ejemplifican son solamente ilustrativas y no
limitan el alcance de la invención. A menos que se especifique otra
cosa, las proporciones en los ejemplos y en los otros sitios de la
memoria de patente están en peso.
La película detergente delgada se hace
combinando una composición detergente con una solución del polímero
que forma película que se selecciona entre el grupo que consiste en
metil celulosa e hidroxipropil metil celulosa y mezclas de las
mismas; a una relación dada y vertiendo la solución resultante en
una película de soporte no soluble en agua adecuada y se dejan
secar. La película de soporte puede ser PET, papel siliconado, o
cualquier película no soluble en agua adecuada que no se pegue al
producto acabado después del secado. La relación de la composición
detergente a la solución del polímero que forma película se puede
variar con el fin de controlar el espesor, flexibilidad, resistencia
(por ejemplo fragilidad) y velocidad de disolución. Una vez que se
vierte la mezcla polímero/detergente en un sustrato no soluble en
agua, se deja secar el producto al aire o haciéndolo pasar a través
de una instalación de secado por aire caliente. Después del secado,
la película delgada a base de polímero/detergente, el producto se
puede despojar/liberar del sustrato no soluble en agua y cortar al
tamaño y la forma deseados.
Se preparó la siguiente película detergente (%
en peso) por mezclado sencillo por lotes a temperatura ambiente de
una solución de detergente y una solución de polímero de celulosa
(15% en agua). La relación de líquido lavavajillas a solución de
polímero en este ejemplo es 50:50.
\newpage
La película detergente soluble en agua hecha
según se ha descrito anteriormente se usa luego para hacer una
bayeta lavavajillas de un solo uso según el siguiente procedimiento.
Se puede usar material de bayeta adecuado tal, como los que se han
descrito anteriormente. La invención se hace estratificando la
película delgada detergente soluble en agua entre dos piezas de
material de bayeta y soldando por calentamiento el paquete para
formar una bolsa que contiene dentro la película delgada detergente.
También se contempla hacer de la película delgada detergente soluble
en agua una capa de la construcción de la propia bayeta, eliminando
así la necesidad de hacer una bolsa soldada por calentamiento.
El instrumento de bayeta descrito muestra
propiedades deseables en comparación con bayetas húmedas hechas
absorbiendo detergente líquido en material de bayeta. Por ejemplo,
la invención descrita muestra liberación de detergente más uniforme
durante uso que una bayeta húmeda tradicional. Esto se confirma por
el siguiente ensayo. Se sumerge la bayeta 5 veces en 800 ml de agua
del grifo a 25ºC, escurriendo la bayeta después de cada inmersión.
Este procedimiento genera espuma en el vaso, y se repite con nuevos
vasos de agua hasta que so se observa visualmente espuma. Como la
generación de espuma es una señal para el consumidor de que el
producto está todavía trabajando, a más vasos en los que se genera
espuma dan un producto más aceptable para el consumidor. Los
resultados se muestran en la Tabla 3.
Los datos muestran que debido a la disolución
controlada, uniforme de la película delgada detergente soluble en
agua, se controla la liberación de la composición lavavajillas y
dura más, frente a una bayeta húmeda tradicional con detergente
absorbido. Esta última libera la mayor parte del detergente la
primera vez que la bayeta se sumerge en agua y no da tantas
inmersiones con generación de espuma visible. Este es el caso aun
cuando la cantidad total de detergente en la bayeta húmeda sea 5
veces más que en la bayeta seca de película detergente.
La cantidad total de detergente que se libera
por la invención actual se puede modificar de varias maneras. Por
ejemplo, se puede incorporar a la bayeta más de 1 capa de película
delgada soluble en agua, o el espesor o la carga de la película
delgada detergente.
Claims (12)
1. Una bayeta limpiadora que comprende en
peso:
- (a)
- al menos 20% de una capa superior de fibras;
- (b)
- al menos 20% de una capa inferior de fibras; y
- (c)
- 5% a 40% de una capa central de una película detergente, en la que las capas superior, central e inferior se unen entre sí y la película detergente comprende en peso:
- (i)
- 2% a 18% de un polímero soluble en agua que se selecciona entre el grupo que consiste en metil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil metil celulosa, carboximetil celulosa, poli(alcohol vinílico), polivinil pirrolidona, sales de poli(ácido acrílico), copolímero poliacrílico/polimaleico y poli(ácido aspártico);
- (ii)
- 25% a 50% de al menos un tensioactivo que se selecciona entre el grupo que consiste en sales de metales alcalinos de ácidos grasos, tensioactivos no iónicos etoxilados, tensio-activos de óxido de amina, tensioactivos de alquil poliglucósidos, tensioactivos de iones conjugados, tensioactivos aniónicos y monoalcanol amidas de ácido graso C_{12}-C_{14} y mezclas de los mismos;
2. Una bayeta según la reivindicación 1, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 2% en
peso de un agente donante de protones.
3. Una bayeta según la reivindicación 2, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 5% en
peso de un agente antibacteriano.
4. Una bayeta según la reivindicación 3, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 10% en
peso de al menos un agente solubilizante.
5. Una bayeta según la reivindicación 4, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 1,5% en
peso de un perfume o un aceite esencial.
6. Una bayeta según la reivindicación 1, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 10% en
peso de un co-tensioactivo.
7. Una bayeta según la reivindicación 6, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 1,5% en
peso de un perfume, aceite esencial o un compuesto orgánico
insoluble en agua.
8. Una bayeta según la reivindicación 7, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 2% en
peso de un agente donante de protones.
9. Una bayeta según la reivindicación 8, en la
que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 5% en
peso de un agente antibacteriano.
10. Una bayeta según la reivindicación 1, en la
que dicha película detergente incluye además 5% en peso a 40% en
peso de al menos una sal inorgánica de agente mejorador de
detergencia.
11. Una bayeta según la reivindicación 10, en
la que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 10%
en peso de un compuesto orgánico blanqueador.
12. Una bayeta según la reivindicación 11, en
la que dicha película detergente incluye además 0,1% en peso a 10%
en peso de una enzima.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US215456 | 1994-03-21 | ||
| US10/215,456 US6525014B1 (en) | 2002-08-09 | 2002-08-09 | Cleaning wipe comprising a center detergent layer |
| US358536 | 2003-02-05 | ||
| US10/358,536 US6720301B2 (en) | 2002-08-09 | 2003-02-05 | Cleaning wipe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2277134T3 true ES2277134T3 (es) | 2007-07-01 |
Family
ID=31720169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03785056T Expired - Lifetime ES2277134T3 (es) | 2002-08-09 | 2003-08-08 | Bayeta limpiadora. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1532236B1 (es) |
| AT (1) | ATE346137T1 (es) |
| AU (1) | AU2003255230A1 (es) |
| CA (1) | CA2495098A1 (es) |
| DE (1) | DE60309883T2 (es) |
| DK (1) | DK1532236T3 (es) |
| ES (1) | ES2277134T3 (es) |
| IL (1) | IL166758A0 (es) |
| MX (1) | MXPA05001589A (es) |
| NO (1) | NO20051192L (es) |
| NZ (1) | NZ538267A (es) |
| PL (1) | PL375223A1 (es) |
| WO (1) | WO2004015051A1 (es) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010011192A1 (es) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Vasquez Valiente Maria Eugenia | Trapeadores desechables mejorado |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2631682A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Basf Se | Chemical composition useful as corrosion inhibitor |
| GB2495109B (en) | 2011-09-29 | 2016-06-08 | Gama Healthcare Ltd | A wet wipe |
| CN105838509B (zh) * | 2015-01-16 | 2018-04-24 | 3M创新有限公司 | 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用 |
| US20210130752A1 (en) * | 2019-11-05 | 2021-05-06 | The Procter & Gamble Company | Substrates having water-soluble polymer zones comprising a freshening active and consumer products comprising the same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE512377A (es) * | 1951-06-27 | |||
| NZ199130A (en) * | 1980-12-15 | 1985-07-31 | Colgate Palmolive Co | Water-soluble film;mixture of polyvinyl alcohol and polyacrylic acid |
| US4765916A (en) * | 1987-03-24 | 1988-08-23 | The Clorox Company | Polymer film composition for rinse release of wash additives |
| US5460884A (en) * | 1994-08-25 | 1995-10-24 | Kimberly-Clark Corporation | Soft and strong thermoplastic polymer fibers and nonwoven fabric made therefrom |
| US6270875B1 (en) * | 1998-01-26 | 2001-08-07 | The Procter & Gamble Company | Multiple layer wipe |
| US6340663B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-01-22 | The Clorox Company | Cleaning wipes |
-
2003
- 2003-08-08 MX MXPA05001589A patent/MXPA05001589A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-08-08 NZ NZ538267A patent/NZ538267A/en unknown
- 2003-08-08 PL PL03375223A patent/PL375223A1/xx unknown
- 2003-08-08 EP EP03785056A patent/EP1532236B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-08 ES ES03785056T patent/ES2277134T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-08 DE DE60309883T patent/DE60309883T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-08 DK DK03785056T patent/DK1532236T3/da active
- 2003-08-08 AU AU2003255230A patent/AU2003255230A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-08 AT AT03785056T patent/ATE346137T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-08-08 WO PCT/US2003/024877 patent/WO2004015051A1/en active IP Right Grant
- 2003-08-08 CA CA002495098A patent/CA2495098A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-02-08 IL IL16675805A patent/IL166758A0/xx unknown
- 2005-03-07 NO NO20051192A patent/NO20051192L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010011192A1 (es) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Vasquez Valiente Maria Eugenia | Trapeadores desechables mejorado |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL166758A0 (en) | 2006-01-15 |
| ATE346137T1 (de) | 2006-12-15 |
| AU2003255230A1 (en) | 2004-02-25 |
| NZ538267A (en) | 2007-09-28 |
| DE60309883T2 (de) | 2007-05-31 |
| WO2004015051A1 (en) | 2004-02-19 |
| EP1532236A1 (en) | 2005-05-25 |
| CA2495098A1 (en) | 2004-02-19 |
| EP1532236B1 (en) | 2006-11-22 |
| NO20051192L (no) | 2005-03-07 |
| PL375223A1 (en) | 2005-11-28 |
| DK1532236T3 (da) | 2007-03-12 |
| MXPA05001589A (es) | 2005-04-25 |
| DE60309883D1 (de) | 2007-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6525014B1 (en) | Cleaning wipe comprising a center detergent layer | |
| US6730648B2 (en) | Unit dose detergent film | |
| US6156712A (en) | Cleaning compositions containing a cationic surfactant | |
| AU4206000A (en) | Post foaming cleaning compositions | |
| WO2000071653A1 (en) | Antibacterial liquid hard surface cleaning compositions | |
| WO2003050224A1 (en) | Antibacterial cleaning wipe | |
| US6184190B1 (en) | Aqueous solution of an alpha sulfonate surfactant comprising 1,3-bis (hydroxymethyl)-5, 5-dimethylimidazolidine-2, 4 dione | |
| US6548472B1 (en) | Liquid cleaning compositions comprising 2-bromo-2-nitro-1,3 propanediol | |
| US6569828B1 (en) | Cleaning wipe | |
| WO1997047712A1 (en) | Thickened liquid cleaning composition containing an abrasive | |
| CA2759826A1 (en) | Liquid cleaning composition with films | |
| US6369013B1 (en) | Liquid detergent compositions | |
| US6551980B1 (en) | Cleaning wipe | |
| US20030203831A1 (en) | Cleaning wipe | |
| ES2277134T3 (es) | Bayeta limpiadora. | |
| US6794353B2 (en) | Cleaning wipe | |
| US5929009A (en) | Liquid detergent composition containing amine oxide | |
| US20030104966A1 (en) | Multilayer cleaning wipe | |
| US6689736B2 (en) | Cleaning wipe | |
| US6432904B1 (en) | Cleaning wipe comprising alkanolamide and/or amine oxide | |
| US6573232B1 (en) | Cleaning wipe | |
| US20050019293A1 (en) | Liquid dish cleaning compositions containing vitamin E acetate | |
| US20040033926A1 (en) | Cleaning wipe |