ES2272292T3 - Sistemas de tensioactivos estructurados. - Google Patents

Abstract

Una composición de tensioactivo estructurado que puede suspender sólidos, que comprende tensioactivo, agua y, si se requiere, electrolito en proporciones relativas adaptadas para formar un sistema de tensioactivo estructurado floculado, lamelar disperso y/o esferulítico y, además, suficiente defloculante para inhibir la floculación en dicho sistema, en la que dicho defloculante comprende un hidrato de carbono soluble en agua y en la que la composición comprende además un estabilizador auxiliar que es un alcohol etoxilado que tiene un promedio de 20 a 100 grupos de óxido de etileno por molécula, junto con un tiocianato, un policarboxilato que tiene uno o más grupos alquilo o un copolímero de ácido carboxílico insaturado con un éster de alquilo C8-20 de ácido carboxílico insaturado o que comprende (i) un grupo alquilfenilo o grupo alquilpolipropoxilo, éster de glicerol o sorbitano, amina grasa, ácido graso o alcohol de cadena lineal o ramificada, C8-20 etoxilado, y (ii) un tiocianato solubleen agua.

Description

Sistemas de tensioactivos estructurados.

La presente invención se refiere a la formulación de sistemas de suspensión de tensioactivos estructurados. Es particularmente relevante para la formulación de detergentes para el lavado de ropa, especialmente los utilizados para la limpieza industrial y de establecimientos.

Tensioactivo estructurado

La suspensión de sólidos en líquidos presenta un problema. Si los sólidos difieren en densidad con respecto al líquido, tenderán o bien a sedimentar o bien a flotar. El aumento de la viscosidad del líquido puede retrasar, pero no evitar tal separación, y las viscosidades altas generalmente son indeseables. Los sistemas coloidales, en los que las partículas suspendidas son suficientemente pequeñas como para experimentar el movimiento browniano, por ejemplo, inferiores a 1 micra, pueden ser cinéticamente estables. Sin embargo, la dificultad o lo indeseable de triturar algunos sólidos hasta tales tamaños, y la imposibilidad de mantener muchos de ellos a este nivel ante el crecimiento cristalino o la aglomeración, limita el uso de las suspensiones coloidales.

El ajuste de la densidad de una fase para coincidir con la de otra, normalmente es impracticable. Además, tales sistemas casi siempre son inestables frente a la temperatura, debido a las tasas diferenciales de expansión térmica.

Un método de suspensión que permite que se suspendan de manera estable incluso partículas relativamente grandes es el tensioactivo estructurado. El término cubre sistemas en los que la mesofase de un tensioactivo, normalmente una fase lamelar o G, sola o más normalmente intercalada con una fase acuosa, proporciona un límite elástico que es suficiente, cuando el sistema está en reposo, para inmovilizar cualquier partícula suspendida, pero que es suficientemente bajo como para permitir que el sistema se vierta como un líquido normal. Tales sistemas pueden presentar viscosidades aparentes muy bajas cuando se agitan, se bombean o se vierten y todavía pueden mantener las partículas, en ocasiones del tamaño de milímetros o superior, indefinidamente en suspensión.

En la práctica se han empleado tres tipos principales de sistema de suspensión, incluyendo todos ellos una fase G, en la que se disponen bicapas de tensioactivo con la parte hidrófoba de la molécula en el interior y la parte hidrófila en el exterior de la bicapa (o viceversa). Las bicapas se sitúan una junto a la otra, por ejemplo, en una configuración paralela o concéntrica, en ocasiones separadas por capas acuosas. Las fases G (también conocidas como fases L_{\alpha}) normalmente pueden identificarse por sus texturas características bajo el microscopio polarizante y/o mediante difracción de rayos X, que con frecuencia puede detectar evidencia de simetría lamelar. Tal evidencia puede comprender picos de primer, segundo y en ocasiones, tercer orden con espaciado d \left(\frac{2\pi}{Q}\right), en la que Q es el vector de transferencia del momento) en una razón integral simple de 1:2:3. Otros tipos de simetría dan razones diferentes, normalmente no integrales.

La mayor parte de los tensioactivos forman una fase G o bien a temperatura ambiente o bien a temperatura algo mayor cuando se mezclan con agua en ciertas proporciones específicas. Sin embargo, tales fases G normalmente no pueden utilizarse como sistemas de suspensión estructurados. Cantidades útiles de sólido los convierten en no vertibles y las cantidades menores tienden a sedimentar.

Los principales tipos de sistema estructurado utilizados en la práctica se basan en fases lamelares dispersas, esferulíticas y lamelares expandidas. Las fases lamelares dispersas son sistemas de dos fases en los que las bicapas de tensioactivo se disponen como placas paralelas para formar dominios de fases G que están intercaladas con una fase acuosa para formar un sistema opaco similar a un gel. Se describen en el documento EP O 086 614.

Las fases esferulíticas comprenden cuerpos esferoidales bien definidos, denominados normalmente en la técnica esferulitas, en las que las bicapas de tensioactivo se disponen como películas concéntricas. Las esferulitas normalmente tienen un diámetro en el intervalo de 0,1 a 15 micras y se dispersan en una fase acuosa de la forma de una emulsión clásica, pero interaccionando para formar un sistema estructurado. Los sistemas esferulíticos se describen en más detalle en el documento EP O 151 884.

Muchos sistemas de tensioactivo estructurado son productos intermedios entre la estructura lamelar dispersa y la esferulítica, incluyendo ambos tipos de estructura. Normalmente, se prefieren los sistemas que tienen un carácter más esferulítico porque tienden a tener una viscosidad más baja. Una variante en el sistema esferulítico comprende cuerpos con forma de varilla o alargados hacia los polos denominados en ocasiones bastoncillos.

Un tercer tipo de sistema de tensioactivo estructurado comprenden una fase G expandida. Difiere de los otros dos tipos de sistemas estructurados en que es esencialmente una fase única, y de la fase G convencional en que tiene una espaciado d más ancho. Las fases G convencionales tienen un espaciado d de aproximadamente 5 a 7 nanómetros. Los intentos de suspender sólidos en tales fases dan como resultado pastas rígidas que o bien no son vertibles, o bien son inestables, o ambas. Las fases G expandidas con espaciado d entre 8 y 20, por ejemplo, de 10 a 15 nanómetros, se forman cuando se añade el electrolito a los tensioactivos acuosos a concentraciones justo por debajo de las requeridas para formar una fase G normal, particularmente a los tensioactivos en la fase M. La fase M comprende moléculas de tensioactivo dispuestas para formar varillas cilíndricas de longitud indefinida. Muestra simetría hexagonal y una textura característica bajo el microscopio polarizante. Las fases M normales tienen una viscosidad tan alta que parecen sólidos cremosos. Las fases M cerca del límite de concentración inferior (el límite de fase L_{1}/M) pueden ser vertibles pero tienen una viscosidad muy alta y a menudo un aspecto similar al mucoso. Tales sistemas tienden a formar fases G expandidas de manera particularmente fácil con la adición de suficiente electrolito.

Las fases G expandidas se describen en más detalle en el documento EP O 530 708. En ausencia de materia suspendida son translúcidas, a diferencia de las fases lamelar dispersa o esferulítica que son necesariamente opacas. Son ópticamente anisotrópicas y tienen viscosidad dependiente de la cizalla. En esto difieren de las fases L_{1} que son disoluciones micelares y que incluyen microemulsiones. Las fases L_{1} son transparentes, ópticamente isotrópicas y sustancialmente newtonianas. No son estructuradas y no pueden suspender sólidos. Algunas fases L_{1} muestran espectros de difracción de rayos X de pequeño ángulo que muestran evidencia de simetría hexagonal. Tales fases normalmente tienen concentraciones cerca del límite de fase L_{1}/M y pueden formar fases G expandidas con la adición de electrolito.

La mayoría de los sistemas de tensioactivos estructurados requieren la presencia de electrolito, así como de tensioactivo y agua con el fin de formar sistemas estructurados que pueden suspender sólidos. Sin embargo, ciertos tensioactivos relativamente hidrófobos tales como alquilbencenosulfonato de isopropilamina pueden formar esferulitas en agua en ausencia de electrolito. Tales tensioactivos pueden suspender sólidos en ausencia de electrolitos, tal como se describe en el documento EP O 414 549.

Aplicación

Se han aplicado tensioactivos estructurados para los problemas de suspensión: adyuvantes ligeramente solubles o insolubles en agua en detergentes para el lavado de ropa; antiespumantes y enzimas en detergentes para el lavado de ropa y otros sistemas de tensioactivo; productos abrasivos en limpiadores de superficies duras; pesticidas y aceites en preparaciones agroquímicas (documentos EP O 388 239 y EP O 498 231); detritos de roca en lodos de perforación (documento EP O 430 602); colorantes en concentrados de baño de tinte y tintas de impresión (documento EP O 472 089); talcos, aceites y otros componentes cosméticos en formulaciones para el cuidado personal (documento EP O 530 708).

Floculación

Un problema de los sistemas de tensioactivos estructurados de dos fases, y especialmente de los sistemas esferulíticos, es la floculación de las estructuras de tensioactivos dispersos. Esto tiende a producirse a alta concentración de tensioactivo y/o alta concentración de electrolito. Puede tener el efecto de hacer que la composición sea muy viscosa y/o inestable con la separación del tensioactivo disperso de la fase acuosa.

Se ha encontrado que ciertos polímeros anfífilos actúan como defloculantes de los tensioactivos estructurados. Un tipo de polímero defloculante muestra arquitectura ctenoide (con forma de peine) con una estructura principal hidrófila y cadenas laterales hidrófobas o viceversa. Un ejemplo típico es un copolímero aleatorio de ácido acrílico y un acrilato de alquilo graso. Los defloculantes ctenoides se han descrito en un gran número de patentes, por ejemplo en el documento WO-A-9106622.

Un tipo más eficaz de defloculante tiene arquitectura de tensioactivo en lugar de ctenoide. Con un grupo polimérico hidrófilo unido en un extremo a un grupo hidrófobo. Tales defloculantes normalmente son telómeros formados mediante la telomerización de un monómero hidrófilo con un telógeno que tiene un grupo hidrófobo. Ejemplos de defloculantes de tensioactivos incluyen poliacrilatos de alquiltiol y alquilpoliglucósidos. Los defloculantes de tensioactivos se describen en más detalle en el documento EP O 623 670.

El documento EP-A-0 732 394 también describe composiciones detergentes que hacen uso de polímeros defloculantes. En particular, se describe un sistema detergente líquido que comprende tensioactivo, electrolito, polímero defloculante, sistema de salto de pH que comprende sorbitol y compuesto que contiene boro y polímero no
iónico.

El problema

Una desventaja tanto de los defloculantes de tensioactivo y como ctenoides es que la concentración requerida para deflocular hasta obtener la viscosidad óptima es crítica dentro de límites bastante estrechos y varía con la temperatura. Una cantidad demasiado pequeña o demasiado grande de defloculante produce inestabilidad y/o viscosidad excesiva. Como resultado, los sistemas defloculados tienden a separarse si la temperatura varía significativamente.

Un enfoque para el problema de la estabilidad frente a la temperatura ha sido añadir poliacrilatos altamente reticulados (véase el documento US 5 602 092). Son difíciles de dispersar en el líquido estructurado.

Otro problema es el elevado coste de los defloculantes y su tendencia a potenciar la formación de espuma, que a menudo requiere la adición de antiespumantes.

Un problema particular surge en relación con los detergentes líquidos adecuados para su uso en los lavados de ropa industriales y de establecimientos, tales como fábricas, hospitales y hoteles, y especialmente en las lavadoras con dosificación automática.

Un detergente ideal para el lavado de ropa para su uso en establecimientos combinaría: altos niveles de tensioactivo y en particular, altos niveles de tensioactivo no iónico, que se ha encontrado que es particularmente eficaz para eliminar la suciedad; alta alcalinidad, para saponificar la suciedad grasa; y altos niveles de adyuvante, que mejoran el rendimiento del tensioactivo contrarrestando los efectos del calcio en el agua. La composición debe ser homogénea y vertible y la concentración es lo más alta posible. Desgraciadamente, generalmente es difícil combinar tensioactivos con electrolitos a altas concentraciones para formar composiciones estables. Se ha demostrado que es particularmente difícil lograr esto con tensioactivos no iónicos que no pueden formar disoluciones estables a alta alcalinidad o en presencia de electrolito, excepto a concentraciones muy bajas que son demasiado bajas para ser comercialmente aceptables. Como consecuencia, hasta la fecha ha sido costumbre utilizar dos disoluciones separadas en las máquinas de los establecimientos, una para suministrar el tensioactivo y una disolución separada como fuente del álcali.

Hasta ahora, los intentos para combinar los dos en una única formulación han sido insatisfactorios. Ni siquiera el uso de un defloculante tal como los descritos en los documentos EP-A-0 623 670 o EP-A-0 346 995 han sido satisfactorios para formar una fase homogénea suficientemente estable de concentración comercialmente aceptable, o lo ha hecho así sólo en un intervalo de temperatura muy limitado.

La solución

Ahora se ha descubierto que los hidratos de carbono solubles en agua pueden deflocular sistemas de tensioactivos estructurados lamelares dispersos o esferulíticos. Son sustancialmente más baratos que los defloculantes conocidos y no producen una formación de espuma excesiva. Generalmente son menos sensibles a las variaciones de temperatura.

La invención

La invención proporciona una composición de tensioactivo estructurado que puede suspender sólidos que comprende tensioactivo, agua y, si se requiere, electrolito en proporciones relativas adaptadas para formar un sistema de tensioactivo estructurado, floculado, lamelar disperso y/o esferulítico y, además, suficientes de un defloculante para inhibir la floculación de dicho sistema, caracterizada porque dicho defloculante comprende un hidrato de carbono soluble en agua, y en la que la composición comprende además un estabilizador auxiliar que se define en la reivin-
dicación 1.

Preferiblemente, dicho tensioactivo consiste en una cantidad principal de tensioactivo no iónico y opcionalmente una cantidad minoritaria de tensioactivo aniónico y/o anfótero. Dicha agua está presente preferiblemente en una proporción de desde el 20 hasta el 60%, especialmente del 30 al 50%. Dicho electrolito comprende preferiblemente álcali. Dicho defloculante comprende preferiblemente al menos un 10% en peso de la composición de un mono o preferiblemente disacárido.

El estabilizador auxiliar

La composición contiene un estabilizador auxiliar para evitar o inhibir la inestabilidad frente a la temperatura, tal como la separación en el fondo o los cambios de fase con el calentamiento. El estabilizador puede comprender (i) un grupo alquilfenilo o grupo alquilpolipropoxilo, éster de glicerol o sorbitano, amina grasa, ácido graso o alcohol de cadena lineal o ramificada, C_{8-20} etoxilado, y (ii) un tiocianato soluble en agua. El número de grupos etoxilo puede ser de desde 20 hasta 100, por ejemplo de 30 a 80, preferiblemente de 40 a 60. La razón molar de (i):(ii) puede ser preferiblemente de desde 1:100 hasta 10:1, por ejemplo de 1:50 a 5:1.

La concentración total de estabilizador auxiliar normalmente puede ser de desde el 5 hasta el 150% molar basándose en el defloculante, por ejemplo del 10 al 100%. La concentración de (B) en la composición es preferiblemente de desde el 0,1 hasta el 10%, por ejemplo del 0,5 al 5%, especialmente del 0,8% al 2%.

El hidrato de carbono

El término "hidrato de carbono" tal como se usa en el presente documento incluye mono, di y oligosacáridos, polisacáridos solubles en agua y también derivados no tensioactivos solubles en agua de los sacáridos, tales como ácidos carboxílicos, por ejemplo, ácidos glucónico, mánico y ascórbico y alginatos, azúcares reducidos tales como sorbitol, manitol o inositol y dialdehídos de almidón.

Defloculantes preferidos son sorbitol, alginatos, almidones solubles y mono y disacáridos. Los alginatos son preferiblemente sales de amonio o metal alcalino, por ejemplo, alginato de sodio. Preferiblemente están presentes en concentraciones de desde el 0,05 hasta el 5%, por ejemplo del 0,1 al 2% especialmente del 0,2 al 1%.

Los mono y disacáridos y derivados tales como el sorbitol se requieren normalmente en proporciones mucho mayores que los defloculantes de polisacáridos. Generalmente se requieren concentraciones superiores al 5% en peso de la composición, más normalmente del 10 al 20%, especialmente del 12 al 18%.

El disacárido es preferiblemente sacarosa pero también puede ser, por ejemplo, maltosa, lactosa o celobiosa. Otros hidrato de carbonos para su uso en la invención incluyen glucosa, fructosa, manosa, ribosa, galactosa, aldosa, talosa, gulosa, idosa, arabinosa, xilosa, lixosa, eritrosa, treosa, acrosa y ramnosa.

Formulaciones para establecimientos e industriales

Según una realización preferida, la invención proporciona una composición detergente que comprende:

(A)

Del 20 al 75% en peso de la composición de agua;

(B)

Al menos el 3% basado en el peso de la composición, preferiblemente del 4 al 10%, de tensioactivo que comprende más del 50%, basado en el peso total del tensioactivo, de tensioactivos no iónicos que tienen un HLB (equilibrio hidrófilo-hipófilo) medio de desde 10 hasta 15 y opcionalmente una proporción menor de tensioactivo aniónico y/o anfótero;

(C)

Al menos el 10% en peso basado en el peso de la composición de adyuvantes;

(D)

Al menos el 7% basado en el peso de la composición de bases y sales que no forman micelas disueltas que se disocian al menos parcialmente en disolución en iones, incluyendo cualquier parte disuelta de dicho adyuvante;

(E)

Una alcalinidad libre total de al menos 0,5 normal;

(F)

Suficiente defloculante para proporcionar, junto con los componentes A a E anteriores, una composición vertible que no se separa tras un mes a 25°C;

(G)

Un estabilizador auxiliar tal como se define en la reivindicación 1; en el que dicho defloculante comprende un hidrato de carbono soluble en agua.

La cantidad de agua normalmente es superior al 30%, preferiblemente superior al 40%, especialmente superior al 50% y normalmente inferior al 70% basado en el peso total de la composición.

El tensioactivo es preferiblemente no iónico en su totalidad, puesto que en algunas aplicaciones, la inclusión de tensioactivo aniónico puede afectar adversamente al rendimiento. Sin embargo, cuando puede tolerarse el tensioactivo aniónico, su inclusión tiene la ventaja de permitir que se logren más fácilmente concentraciones totales superiores de tensioactivo. Normalmente, las formulaciones basadas completamente en componentes no iónicos contienen desde el 7 hasta el 30%, más normalmente del 10 al 25% en peso de tensioactivo, mientras que las composiciones que contienen una proporción minoritaria de tensioactivo aniónico pueden contener hasta el 50% en peso, por ejemplo, del 15 al 40%, especialmente del 20 al 35%.

El tensioactivo no iónico preferiblemente consiste en desde el 60 hasta el 100% en peso de alcoxilato, preferiblemente etoxilato o etoxilato/propoxilato mixto. Normalmente, comprende alcoholes naturales o sintéticos alcoxilados C_{8-20}, especialmente C_{10-18}. Los alcoholes normalmente son primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados. También son eficaces los ésteres de sorbitano, mono y dialquilésteres de glicerilo, alquilfenoles, aminas grasas y ácidos grasos alcoxilados.

El etoxilato normalmente contiene un promedio de desde 1 hasta 10 grupos alcoxilo dependiendo de la longitud de la cadena de alquilo, para dar un HLB de desde 10 hasta 15, preferiblemente de 12 a 14.

El tensioactivo no iónico puede comprender un óxido de amina o mono o dietanolamida. El tensioactivo puede contener opcionalmente una proporción minoritaria (es decir, inferior al 50% basado en el peso total del tensioactivo) de tensioactivo aniónico tal como jabón y/o alquilbencenosulfonato. Otros tensioactivos aniónicos que pueden utilizarse incluyen alquiletersulfatos, alquilsulfatos, olefinsulfonatos, sulfonatos de parafina y alquilfosfatos.

El adyuvante es preferiblemente tripolifosfato de sodio, pero puede ser o comprender alternativamente pirofosfato de sodio o potasio, citrato de sodio o potasio, carbonato de sodio o potasio o una zeolita. Otros adyuvantes incluyen EDTA, nitrilotriacetato, fosfonatos y polielectrolitos tales como poliacrilatos o polimaleatos. El término "adyuvante", tal como se usa en el presente documento, excluye cualquier hidróxido utilizado para proporcionar el álcali libre, pero incluye carbonato y silicato. El adyuvante está presente en cantidades superiores al 10% en peso basado en el peso total de la composición, preferiblemente superior al 15%. Los niveles de adyuvante pueden ser superiores al 20%, estando presente cualquier exceso sobre la solubilidad en el sistema como partículas suspendidas. Las concentraciones de adyuvante normalmente no superan el 50% en peso y normalmente son inferiores al 40%, por ejemplo, inferiores al 30%.

La composición contiene un total de al menos el 7% en peso de sales y bases que desolubilizan el tensioactivo disuelto. Esto incluye cualquier parte disuelta del adyuvante y cualquier álcali requerido para proporcionar la alcalinidad libre.

Excluye componentes que forman micelas tales como un tensioactivo aniónico. Las sales y bases disueltas preferiblemente constituyen desde el 10 hasta el 40%, por ejemplo, del 15 al 30% en peso de la composición, y suficiente para formar un sistema de múltiples fases en el que puede intercalarse una fase acuosa con una tensioactivo o mesofase de tensioactivo.

El álcali libre total debe ser suficiente para neutralizar al menos un volumen igual de HCl 0,5 normal. Preferiblemente, la alcalinidad libre es desde 0,7 hasta 2 normal, por ejemplo, de 0,8 a 1,5.

El alquilpoliglucósido es preferiblemente un poliglucósido y normalmente tiene un grado de polimerización promedio de entre 1,3 y 10, más normalmente de 1,5 a 3. El alquilpoliglucósido generalmente se añade en una cantidad suficiente para proporcionar una intercalación de la fase acuosa con la fase de tensioactivo a 25°C, que no se separan en el plazo de 1 mes. Esto puede requerir normalmente desde el 0,5 hasta el 10, más normalmente del 1 al 5%, por ejemplo del 2 al 4,5% en peso basado en el peso de la composición. La cantidad se ajusta preferiblemente para obtener una composición esferulítica que comprende vesículas de tensioactivo, que tienen normalmente una estructura multilamelar o de fase G, dispersa en una fase acuosa.

Las composiciones de la invención contienen un estabilizador auxiliar que ayuda a ampliar el intervalo de temperatura dentro del cual la composición es estable. Esto es particularmente deseable cuando el almacenamiento a temperaturas relativamente altas de, por ejemplo 40°C, es una consideración importante. El estabilizador auxiliar puede ser un alcohol etoxilado que tiene un promedio de 20 a 100, más normalmente de 25 a 75, por ejemplo de 30 a 60 grupos de óxido de etileno por molécula, junto con un tiocianato, especialmente tiocianato de potasio. Alternativamente, el estabilizador auxiliar puede ser un policarboxilado que tiene uno o más grupos alquilo tales como policarboxilato de alquiltiol C_{8-20} por ejemplo, poliacrilato o polimaleato, o un copolímero de ácido carboxílico insaturado con un éster de alquilo C_{8-20} de ácido carboxílico insaturado, por ejemplo un copolímero de ácido acrílico y/o ácido maleico con una proporción minoritaria de éster de acrilato de alquilo y/o maleato de alquilo C_{8-20}.

El estabilizador auxiliar puede estar presente en proporciones de hasta el 5% en peso, normalmente del 0,01 al 3%, por ejemplo del 0,02 al 2, especialmente del 0,01 al 1. En ocasiones, las combinaciones de dos o más estabilizadores auxiliares pueden ser particularmente eficaces.

Las composiciones detergentes de la invención también contienen preferiblemente los componentes detergentes minoritarios convencionales incluyendo antiespumantes tales como antiespumante de silicona, agentes de suspensión de la suciedad, tales como carboximetilcelulosa, abrillantadores ópticos, quitamanchas tales como enzimas, blanqueadores incluyendo mezclas de perborato y metaborato, secuestrantes tales como fosfonatos y especialmente aminofosfonatos incluyendo fosfonato de aminotrismetileno, tetrakis(metilenfosfonato) de etilendiamina, pentakis(metilenfosfonato) de dietilentriamina y otros en la misma serie, perfumes, colorantes, conservantes, inhibidores de la corrosión, activadores de blanqueo tales como TAED (tetraacetiletilendiamina) y/o acondicionadores de tejidos.

Los componentes minoritarios mencionados anteriormente pueden estar todos presentes en cantidades convencionales y normalmente constituyen un total de menos del 5% en peso de la composición, normalmente menos del 1%. El componente aniónico de los componentes iónicos normalmente puede ser sodio, potasio o una mezcla de los dos. Se prefiere el potasio cuando se desea un contenido en sólidos muy alto.

La invención se ilustra mediante los ejemplos siguientes en los que todas las proporciones son en peso del 100% del material basado en el peso de la composición.

Ejemplo 1

	% p/p
Abrillantador óptico "TINOPAL"® CBS/X	0,05
Etoxilato con dos moles de alquilo C_{12-14}	3,75
Etoxilato con siete moles de alquilo C_{12-14}	3,75
Tiocianato de potasio	0,5
Etoxilato con cincuenta moles de alquilo C_{12-18}	0,5
Alginato de sodio	0,5
Tripolifosfato de sodio	22,5
Formaldehído	0,05
Agua	el resto

La formulación detergente anterior para el lavado de ropa era estable durante periodos de almacenamiento prolongados a temperatura ambiente, elevada (40°), baja (2°) y cíclica, y fácilmente vertible. El rendimiento de lavado fue similar a los obtenidos utilizando o bien poliacrilato de alquiltiol C_{12-14} o alquilpoliglucósido como defloculante, sin embargo, el uso de cualquiera de los dos últimos dio como resultado una formación de espuma excesiva, necesitándose la adición de un antiespumante. El poliacrilato de tiol requirió concentraciones ligeramente más elevadas, y el poliglucósido concentraciones mucho más elevadas, para lograr viscosidad y estabilidad equivalentes.

Cuando se omitieron el tiocianato y/o el etoxilato con cincuenta moles de la formulación o de cualquiera de las formulaciones comparativas, los productos resultantes fueron inestables cuando se almacenaron en condiciones de temperatura fluctuante o elevada.

Ejemplo 2

	% p/p
Abrillantador óptico "TINOPAL"® CBS/X	0,05
Etoxilato con dos moles de alquilo C_{12-14}	3,75
Etoxilato con siete moles de alquilo C_{12-14}	3,75
Tiocianato de potasio	0,5
Etoxilato con cincuenta moles de alquilo C_{12-18}	0,5
Sacarosa	15,0
Tripolifosfato de sodio	22,5
Formaldehído	0,05
Agua	el resto

La formulación detergente anterior para el lavado de ropa era estable cuando se almacenaba a temperatura ambiente, elevada (40°), disminuida (2°) y cíclica, era fácilmente vertible y dio un rendimiento de lavado comparable a la del ejemplo 1. No se observó una formación de espuma excesiva.

Ejemplos 3 y 4

Las siguientes composiciones detergentes para el lavado de ropa son suspensiones estables, vertible, no floculadas.

	Ej. 3	Ej. 4
Etoxilato con 6 moles de alquilo C_{12-14}	11,5	11,5
Etoxilato con 3 moles de alquilo C_{12-15} ramificado	1,0	1,0
Alquilpoliglucósido C_{12-14} (g.p. 1,6)	2,8	2,7
Tripolifosfato de sodio	22,0	22,0
Hidróxido de sodio	7,0	7,0
Silicato de sodio	1,0	1,0
Sorbitol	15,0	2,0
Abrillantador óptico "TINOPAL"® cbs/x	0,1	0,1
Polivinilpirrolidona	-	0,05
Antiespumante de silicona	0,1	0,1
Trietilentetramina de sodio
Fosfonato de pentametileno	0,25	-
Conductividad	15,2 mS	31,6 mS
Viscosidad	4000 cp	2000 cp
Índice de Sisko	0,59	0,4

Claims (9)

1. Una composición de tensioactivo estructurado que puede suspender sólidos, que comprende tensioactivo, agua y, si se requiere, electrolito en proporciones relativas adaptadas para formar un sistema de tensioactivo estructurado floculado, lamelar disperso y/o esferulítico y, además, suficiente defloculante para inhibir la floculación en dicho sistema, en la que dicho defloculante comprende un hidrato de carbono soluble en agua y en la que la composición comprende además un estabilizador auxiliar que es un alcohol etoxilado que tiene un promedio de 20 a 100 grupos de óxido de etileno por molécula, junto con un tiocianato, un policarboxilato que tiene uno o más grupos alquilo o un copolímero de ácido carboxílico insaturado con un éster de alquilo C_{8-20} de ácido carboxílico insaturado o que comprende (i) un grupo alquilfenilo o grupo alquilpolipropoxilo, éster de glicerol o sorbitano, amina grasa, ácido graso o alcohol de cadena lineal o ramificada, C_{8-20} etoxilado, y (ii) un tiocianato soluble en agua.

2. Una composición según la reivindicación 1, en la que dicho hidrato de carbono es un alginato presente en una proporción de desde el 0,05% hasta el 5% en peso basado en el peso de la composición.

3. Una composición según la reivindicación 1, en la que dicho hidrato de carbono es un mono o disacárido o derivado de los mismos, en una proporción de desde el 10% hasta el 20% en peso basado en el peso de la composición.

4. Una composición detergente que comprende:

(A)

del 20 al 75% en peso de la composición de agua;

(B)

al menos el 3% basado en el peso de la composición, preferiblemente del 4 al 10%, de tensioactivo que comprende más del 50%, basado en el peso total del tensioactivo, de tensioactivos no iónicos que tienen un HLB medio de desde 10 hasta 15 y opcionalmente una proporción menor de tensioactivo aniónico y/o anfótero;

(C)

al menos el 10% en peso basado en el peso de la composición de adyuvantes;

(D)

al menos el 7% basado en el peso de la composición de bases y sales disueltas que no forman micelas las cuales en disolución se disocian al menos parcialmente en iones, incluyendo cualquier parte disuelta de dicho adyuvante;

(E)

una alcalinidad libre total de al menos 0,5 normal;

(F)

suficiente defloculante para proporcionar, junto con los componentes A a E anteriores, una composición vertible que no se separa tras un mes a 25°C;

(G)

un estabilizador auxiliar que es un alcohol etoxilado que tiene un promedio de 20 a 100 grupos de óxido de etileno por molécula, junto con un tiocianato, un policarboxilado que tiene uno o más grupos alquilo, o un copolímero de ácido carboxílico insaturado con un éster de alquilo C_{8-20} de ácido carboxílico insaturado, o que comprende (i) un grupo alquilfenilo o grupo alquilpolipropoxilo, éster de glicerol o sorbitano, amina grasa, ácido graso o alcohol de cadena lineal o ramificada, C_{8-20} etoxilado, y (ii) un tiocianato soluble en agua; en la que dicho defloculante comprende un hidrato de carbono soluble en agua.

5. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el estabilizador auxiliar comprende (i) un grupo alquilfenilo o grupo alquilpolipropoxilo, éster de glicerol o sorbitano, amina grasa, ácido graso o alcohol de cadena lineal o ramificada, C_{8-20} etoxilado y (ii) un tiocianato soluble en agua y el número de grupos etoxilo es desde 20 hasta 100.

6. Una composición según la reivindicación 5, en la que el número de grupos etoxilo es desde 40 hasta 60.

7. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el estabilizador auxiliar comprende (i) un grupo alquilfenilo o grupo alquilpolipropoxilo, éster de glicerol o sorbitano, amina grasa, ácido graso o alcohol de cadena lineal o ramificada, C_{8-20} etoxilado y (ii) un tiocianato soluble en agua y la razón molar de (i):(ii) es de desde 1:100 hasta 10:1.

8. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el estabilizador auxiliar es un policarboxilato de alquiltiol C_{8-20}.

9. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el estabilizador auxiliar es un copolímero de ácido acrílico y/o ácido maleico con una proporción minoritaria de un éster de acrilato de alquilo y/o maleato de alquilo C_{8-20}.