ES2266083T3 - WATERPROOF, TENSITIVE PREPARATIONS, WITH DECREASED OXIDIZING FORCE. - Google Patents

WATERPROOF, TENSITIVE PREPARATIONS, WITH DECREASED OXIDIZING FORCE. Download PDF

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ES2266083T3
ES2266083T3 ES01130812T ES01130812T ES2266083T3 ES 2266083 T3 ES2266083 T3 ES 2266083T3 ES 01130812 T ES01130812 T ES 01130812T ES 01130812 T ES01130812 T ES 01130812T ES 2266083 T3 ES2266083 T3 ES 2266083T3
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alkaline earth
surfactants
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Gilabert Bonastre Nuria
Agustin Sanchez
Rafael Pi Subirana
Joaquim Dr. Llosas Bigorra
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Abstract

Aqueous surfactant preparations with reduced oxidizing power contain: <??>(A) amphoteric and/or zwitterionic surfactants; and <??>(B) thio-salts containing at least one sulfur-sulfur bond. <??>Independent claims are also included for: <??>(1) a method for reducing the oxidizing power of (A), involving addition of 0.01-1 wt.% (B) to (A); and <??>(2) the use of (B) for reducing the oxidizing power of (A).

Description

Preparaciones acuosas, tensioactivas, con fuerza oxidante disminuida.Aqueous preparations, surfactants, with strength decreased oxidant

Campo de la invenciónField of the Invention

La invención se encuentra en el campo de los productos tensioactivos y se refiere a nuevas preparaciones con betaínas o con anfoacetatos, así como estabilizantes y colorantes, a un procedimiento para la reducción de la fuerza oxidante de estos tensioactivos, a agentes que contienen dichos tensioactivos, así como al empleo de los estabilizantes para la reducción de la fuerza oxidante de los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos.The invention is in the field of surfactant products and refers to new preparations with betaines or with amphoacetates, as well as stabilizers and dyes, to a procedure for reducing the oxidizing force of these surfactants, to agents containing said surfactants, as well as to the use of stabilizers to reduce strength oxidant of amphoteric or zwitterionic surfactants.

Estado de la técnicaState of the art

Los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos, productos especiales que son conocidos bajo la denominación "betaínas", representan componentes importantes de los agentes de lavado, de fregado y de limpieza debido a su elevada potencia de limpieza y a su excelente compatibilidad con la piel, ante todo de los agentes de fregado a mano de la vajilla. En los últimos años se han producido en este sector, entre otras cosas, dos tendencias: por un lado pueden adquirirse en el comercio actualmente betaínas, que, a pesar de su elevada concentración en pasta, son todavía fluibles, lo cual facilita la incorporación de mayores cantidades de estos tensioactivos en la formulación, y por otro lado existe el deseo del consumidor de disponer de agentes que tengan un toque tropical y que huelan, por ejemplo, a mango, a melocotón o a lima. Para la fabricación de tales productos no solamente se requieren productos aromatizantes especiales, sino que también se requieren colorantes especiales, en definitiva no puede colorearse de verde un agente de fregado que huela a piña. El encuentro de los dos desarrollos citados conduce además a un problema no observado hasta el presente: cuando se ponen a disposición las betaínas conocidas en concentraciones elevadas junto con los nuevos colorantes y productos odorizantes, especialmente aquellos que disponen de enlaces -S-S- como elementos estructurales, se producen procedimientos de oxidación, descomponiéndose, como consecuencia de ello, total o parcialmente los colorantes. De este modo puede suceder que un agente de fregado coloreado de verde se vuelva azul en el transcurso de pocos días, o que un producto amarillo se vuelva simplemente incoloro. Es evidente, de manera inmediata, que existe el deseo de reducir estos efectos
indeseados.
Amphoteric or zwitterionic surfactants, special products that are known under the name "betaines", represent important components of washing, scrubbing and cleaning agents due to their high cleaning power and excellent skin compatibility, first and foremost of the hand scrubbing agents of the dishes. In recent years, there have been two trends in this sector, among other things: on the one hand betaines, which, despite their high concentration in pulp, are still fluent, can be acquired in trade, which facilitates the incorporation of higher amounts of these surfactants in the formulation, and on the other hand there is the desire of the consumer to have agents that have a tropical touch and smell, for example, mango, peach or lime. Not only are special flavoring products required for the manufacture of such products, but also special dyes are required, in short a scrubbing agent that smells like pineapple cannot be colored green. The meeting of the two aforementioned developments also leads to a problem not observed until now: when known betaines are made available in high concentrations together with the new dyes and odorizing products, especially those that have -SS- bonds as structural elements , oxidation processes occur, decomposing, as a consequence, totally or partially the dyes. In this way it can happen that a scrubbing agent colored green turns blue within a few days, or a yellow product becomes simply colorless. It is evident, immediately, that there is a desire to reduce these effects
unwanted

La tarea de la presente invención consistía por lo tanto en poner a disposición nuevas preparaciones acuosas, tensioactivas, a base de compuestos anfóteros o bien zwitteriónicos, que estén exentos de los inconvenientes citados, es decir que puedan emplearse incluso en elevadas concentraciones sin problemas, con colorantes y con productos odorizantes sensibles a la oxidación.The task of the present invention consisted of therefore in making available new aqueous preparations, surfactants, based on amphoteric or zwitterionic compounds, that are exempt from the aforementioned inconveniences, that is to say can be used even in high concentrations without problems, with dyes and odorizing products sensitive to oxidation.

Descripción de la invenciónDescription of the invention

El objeto de la invención está constituido por nuevas preparaciones acuosas, tensioactivas, con una fuerza oxidante disminuida, que contiene una parteThe object of the invention is constituted by new aqueous preparations, surfactants, with a force diminished oxidant, which contains a part

(a)(to)
tensioactivos anfóteros y/o zwitteriónicos,  amphoteric and / or zwitterionic surfactants,

(b)(b)
tiosulfatos alcalinos y/o alcalinotérreos y  alkali and / or alkaline earth thiosulfates and

(c)(C)
colorantes, que presenten al menos un enlace -S-S- como elemento estructural.  dyes, presenting at least one link -S-S- as a structural element

Sorprendentemente, se ha encontrado, que la adición de tiosulfatos reduce la fuerza oxidante de los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos de tal manera que ahora pueden emplearse incluso en elevadas concentraciones, sin problemas, con colorantes que presenten enlaces S-S-, sin que se produzcan reacciones de oxidación in-
deseadas.
Surprisingly, it has been found that the addition of thiosulfates reduces the oxidizing force of amphoteric or zwitterionic surfactants in such a way that they can now be used even at high concentrations, without problems, with dyes presenting SS- bonds, without reactions occurring of oxidation in-
desired.

Tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicosAmphoteric or zwitterionic surfactants

Ejemplos de tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos adecuados, que constituyen el componente (a), son las alquilbetaínas, las alquilamidobetaínas, los aminopropionatos, los aminoglicinatos, las imidazolinium betaínas y las sulfobetaínas. Se presentan ejemplos de alquilbetaínas adecuadas los productos de carboxialquilación de aminas secundarias y, especialmente, terciarias, que siguen la fórmula (I)Examples of amphoteric surfactants or Suitable zwitterionics, which constitute component (a), are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetains Examples of suitable alkyl betaines are presented. carboxyalkylation products of secondary amines and, especially, tertiary, that follow the formula (I)

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

(I)R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- (CH_{2})_{q1}COOZ(I) R1 ---
 \ melm {\ delm {\ para} {R 3}} {N} {\ uelm {\ para} {R 2}}} 
--- (CH2) q1 COOZ

       \newpage\ newpage
    

en la que R^{1} significa restos alquilo y/o alquenilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{3} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, q1 significa números desde 1 hasta 6 y Z significa un metal alcalino y/o un metal alcalinotérreo o amonio. Ejemplos típicos son los productos de carboximetilación de hexilmetilamina, de hexildimetilamina, de octildimetilamina, de decildimetilamina, de dodecilmetilamina, de dodecildimetilamina, de dodeciletilmetilamina, de cocoalquildimetilamina con 12/14 átomos de carbono, de miristildimetilamina, de cetildimetilamina, de estearildimetilamina, de esteariletilmetilamina, de oleildimetilamina, de sebolalquildimetilalmina con 16/18 átomos de carbono, así como sus mezclas
industriales.
wherein R 1 means alkyl and / or alkenyl radicals with 6 to 22 carbon atoms, R 2 means hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 3 means alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, q1 means numbers from 1 to 6 and Z means an alkali metal and / or an alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, dodecylmethylmethylamine, cocoalkyl dimethylamine with 12/14 carbon atoms, myristyldimethylamine dimethylamine, stethylamimethylamine, stethylamine dimethylamine, stethylamimethylamine of oleildimethylamine, of sebolalkyldimethylamine with 16/18 carbon atoms, as well as mixtures thereof
Industrial

Además, entran en consideración como componente (a) también productos de carboxialquilación de amidoaminas que siguen la fórmula (II)In addition, they come into consideration as a component (a) also carboxyalkylation products of amidoamines that follow the formula (II)

(II)R^{4}CO --- NH --- (CH_{2})_{q3} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{5} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}
--- (CH_{2})_{q2}COOZ(II) R 4 CO --- NH --- (CH 2) q3 ---
 \ melm {\ delm {\ para} {R 5}} {N} {\ uelm {\ para} {R 6}}} 
--- (CH2) q2 COOZ

en la que R^{4}CO significa un resto acilo alifático con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0 o 1 hasta 3 dobles enlaces, R^{5} significa hidrógeno o restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{6} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, q2 significa números desde 1 hasta 6, q3 significa números desde 1 hasta 3 y Z significa de nuevo un metal alcalino y/o alcalinotérreo o amonio. Ejemplos típicos son los productos de reacción de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, concretamente del ácido caprónico, del ácido caprílico, del ácido caprínico, del ácido láurico, del ácido mirístico, del ácido palmítico, del ácido palmoleíco, del ácido esteárico, del ácido isoesteárico, del ácido oleico, del ácido elaidínico, del ácido petroselínico, del ácido linoleico, del ácido linolénico, del ácido elaeosteárico, del ácido araquínico, del ácido gadoleico, del ácido behénico y del ácido erúcico, así como de sus mezclas industriales, con N,N-dimetilaminoetilamina, con N,N-dimetilaminopropilamina, con N,N-dietilaminoetilamina y con N,N-dietil-aminopropilamina, que se condensan con cloroacetato de sodio. Es preferente el empleo de un producto de condensación de la N,N-dimetilaminopropilamida de ácidos grasos de coco con 8/18 átomos de carbono con cloroacetato de
sodio.
wherein R 4 CO means an aliphatic acyl moiety with 6 to 22 carbon atoms and with 0 or 1 to 3 double bonds, R 5 means hydrogen or alkyl moieties with 1 to 4 carbon atoms, R 6 means alkyl moieties with 1 to 4 carbon atoms, q2 means numbers from 1 to 6, q3 means numbers from 1 to 3 and Z again means an alkali metal and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the reaction products of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, specifically capronic acid, caprylic acid, caprinic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid , of isostearic acid, oleic acid, elaidinic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, as well as mixtures thereof industrial, with N, N-dimethylaminoethylamine, with N, N-dimethylaminopropylamine, with N, N-diethylaminoethylamine and with N, N-diethyl-aminopropylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. The use of a condensation product of the N, N-dimethylaminopropylamide of coconut fatty acids with 8/18 carbon atoms with chloroacetate of
sodium.

Además, como componentes (a) entran en consideración también las betaínas de imidazolinium. También estas sustancias están constituidas por productos conocidos, que pueden obtenerse, por ejemplo, mediante condensación ciclante de 1 o 2 moles de ácidos grasos con aminas polivalentes tal como, por ejemplo, con aminoetiletanolamina (AEEA) o con dietilentriamina. Los productos de carboxialquilación correspondientes representan mezclas de diversas betaínas de cadena abierta. Ejemplos típicos son los productos de condensación de los ácidos grasos anteriormente citados con AEEA de forma preferentemente las imidazolinas a base de ácido láurico o también de ácidos grasos de coco con 12/14 átomos de carbono, que se betainizan finalmente con cloroacetato de sodio.In addition, as components (a) enter I also consider imidazolinium betaines. You are also substances consist of known products, which can obtained, for example, by cycling condensation of 1 or 2 moles of fatty acids with polyvalent amines such as, for for example, with aminoethylene ethanolamine (AEEA) or with diethylenetriamine. The corresponding carboxy alkylation products represent mixtures of various open chain betaines. Typical examples are the condensation products of fatty acids previously cited with AEEA preferably the imidazolines based on lauric acid or also fatty acids of coconut with 12/14 carbon atoms, which are finally betainized with sodium chloroacetate.

Los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos pueden presentarse en forma pasas acuosas con contenidos en materia sólida o bien con contenidos en agua en el intervalo desde 45 hasta 55% en peso, siendo el contenido en substancia activa, por regla general, del 35 hasta el 40% en peso y el valor del pH puede encontrarse tanto en el intervalo alcalino así como, también, en el intervalo ácido. Los productos correspondientes se encuentran en el comercio, por ejemplo, bajo la denominación Dehyton® de la firma Cognis Deutschland GmbH o Tegobetain® de la firma Th.Goldsmidt AG.Amphoteric surfactants or Zwitterionics can occur in aqueous raisins with content in solid matter or with water content in the range from 45 to 55% by weight, the content being active substance, as a rule, from 35 to 40% by weight and the pH value can be found both in the alkaline range as well as, in the acidic range. The products corresponding are in commerce, for example, under the Dehyton® designation of Cognis Deutschland GmbH or Tegobetain® from Th.Goldsmidt AG.

Inhibidores de la oxidaciónOxidation inhibitors

La invención abarca el descubrimiento de que únicamente agentes reductores seleccionados son adecuados para reducir la fuerza oxidante de los compuestos anfóteros o bien zwitteriónicos; de este modo se han revelado como casi inactivos, por ejemplo, los sulfitos o los borohidruros. En el sentido de la invención entran en consideración, como componentes (b) los tiosulfatos alcalinos y/o alcalinotérreos y, especialmente, el tiosulfato de sodio. Las preparaciones pueden contener los componentes (a) y (b) en la proporción en peso desde 99 : 1 hasta 99,99 : 0,01.The invention encompasses the discovery that only selected reducing agents are suitable for reduce the oxidizing force of amphoteric compounds or zwitterionic; in this way they have revealed themselves as almost inactive, for example, sulphites or borohydrides. In the sense of invention come into consideration, as components (b) the alkali and / or alkaline earth thiosulfates and, especially, the sodium thiosulfate. The preparations may contain the components (a) and (b) in the weight ratio from 99: 1 to 99.99: 0.01.

Procedimiento Process

Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento para reducir la fuerza oxidante de esos activos anfóteros y/o zwitteriónicos, que se caracteriza porque se les añade desde un 0,01 hasta un 1, preferentemente desde un 0,1 hasta un 0,5% en peso al menos de un tiosulfato alcalino y/o alcalinotérreo y, especialmente, de tiosulfato de sodio.Another object of the invention relates to a procedure to reduce the oxidizing force of these assets amphoteric and / or zwitterionic, which is characterized because they are added from 0.01 to 1, preferably from 0.1 to 1 0.5% by weight of at least one alkali and / or alkaline earth thiosulfate and especially sodium thiosulfate.

Agentes de lavado, de fregado y de limpiezaWashing, scrubbing and cleaning agents

Otro objeto de la invención se refiere a agentes de lavado, de fregado y de limpieza, especialmente a los agentes para el fregado a mano de la vajilla, que contienen compuestos tensioactivos, colorantes y esencias perfumantes, que se caracterizan porque contienen tensioactivos anfóteros y/o zwitteriónicos, cuya fuerza oxidante ha sido reducida mediante la adición de tiosales con, al menos, un enlace S-S. Preferentemente los agentes contienen los tensioactivos anfóteros y/o zwitteriónicos en cantidades desde un 5 hasta un 20, preferentemente desde un 10 hasta un 15% en peso, prefiriéndose las indicaciones cuantitativas a la cantidad de la substancia activa tensioactiva en las preparaciones tensioactivas anfóteras o bien zwitteriónicas. Preferentemente, estos agentes contienen, además, aquellos colorantes que presenten, al menos, un enlace -S-S- como elemento estructural en cantidades desde un 0,001 hasta un 0,005% en peso, referido al agente.Another object of the invention relates to agents washing, scrubbing and cleaning, especially agents for handwashing the dishes, which contain compounds surfactants, dyes and perfuming essences, which characterized in that they contain amphoteric surfactants and / or Zwitterionics, whose oxidizing force has been reduced by addition of thiosales with at least one S-S link. Preferably the agents contain the amphoteric surfactants and / or zwitterionic in amounts from 5 to 20, preferably from 10 to 15% by weight, with preference being given to quantitative indications to the amount of the active substance surfactant in amphoteric surfactant preparations or Zwitterionic Preferably, these agents also contain those dyes that have at least one link -S-S- as a structural element in quantities from 0.001 to 0.005% by weight, based on the agent.

Los agentes de lavado, de fregado y de limpieza pueden contener, además, otros productos auxiliares y componentes típicos. En primer lugar se tratará, en ese caso, de otros tensioactivos aniónicos, no iónicos o catiónicos.Washing, scrubbing and cleaning agents may also contain other auxiliary products and components typical. In the first place it will be, in that case, other anionic, nonionic or cationic surfactants.

Ejemplos típicos de cotensioactivos aniónicos son jabones, alquilbencenosulfonato, alcanosulfonatos, olefinasulfonatos, alquilétersulfonatos, glicerinétersulfonatos, \alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfograsos, sulfato de alquilo, étersulfato de alcoholes grasos, étersulfatos de glicerina, hidroxiétersulfatos mixtos, (éter) sulfatos de monoglicéridos, (éter) sulfatos de amidas de ácidos grasos, mono- y dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos étercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, N-acilaminoácidos tales como, por ejemplo, los lactilatos de acilo, los tartratos de acilo, los glutamatos de acilo y los aspartatos de acilo, los alquiloligoglucósidosulfatos, los condensados de proteína de ácidos grasos (especialmente los productos vegetales a base de trigo) y los alquil(éter)fosfatos. En tanto en cuanto los tensioactivos aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar una distribución de los homólogos convencional pero, sin embargo, preferentemente presentan una distribución de los homólogos estrecha. Preferentemente se emplearán los sulfatos de alquilo, los alquilétersulfatos, los alcanosulfonatos, los olefinasulfonatos, los jabones, así como sus mezclas.Typical examples of anionic co-surfactants they are soaps, alkylbenzenesulfonate, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerine ether sulfonates, α-methylestersulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfate, fatty alcohol ether sulfate, ether sulfates of glycerin, mixed hydroxyether sulfates, (ether) sulfates of monoglycerides, (ether) sulfates of fatty acid amides, mono- and dialkylsulfosuccinates, mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids such such as, for example, acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglycosides sulfates, acid protein condensates fatty (especially wheat-based plant products) and  alkyl (ether) phosphates. As for the surfactants anionics contain polyglycol ether chains, these can present a conventional homolog distribution but, without However, they preferably have a distribution of close counterparts. Preferably sulfates of alkyl, alkyl ether sulfates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, soaps, as well as mixtures thereof.

Ejemplos típicos de cotensioactivos no iónicos son los poliglicoléteres de alcoholes grasos, los poliglicoléteres de alquilfenol, los poliglicolésteres de ácidos grasos, los poliglicoléteres de amidas de ácidos grasos, los poliglicoléteres de aminas grasas, los triglicéridos alcoxitados, los éteres mixtos o bien los formales mixtos, los alqu(en)iloligoglicósidos, las N-alquilglucamidas de ácidos grasos, los hidrolizados de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo), los ésteres de poliol de los ácidos grasos, los ésteres sacáricos, los ésteres de sorbitan, los polisorbatos y los aminoóxidos. En tanto en cuanto los tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter estas pueden presentar una distribución de los homólogos convencional, pero, preferentemente, presentan una distribución de los homólogos estrecha. Preferentemente se emplearán poliglicoléteres de alcoholes grasos, ésteres de alquilo inferior de ácidos grasos, alcoxilados o alquiloligoglucósidos.Typical examples of non-ionic co-surfactants they are the polyglycol ethers of fatty alcohols, the polyglycol ethers of alkylphenol, polyglycol esters of fatty acids, polyglycol ethers of fatty acid amides, polyglycol ethers of fatty amines, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or well the mixed formal, the alkyl (en) iloligoglycosides, the N-alkylglucamides of fatty acids, protein hydrolysates (especially plant based products wheat), polyol esters of fatty acids, esters saccharics, sorbitan esters, polysorbates and aminoxides As for non-ionic surfactants contain polyglycol ether chains these may present a conventional counterpart distribution, but preferably have a narrow homolog distribution. Preferably polyglycol ethers of fatty alcohols will be used, lower alkyl esters of fatty acids, alkoxylated or alkyl oligoglycosides.

Ejemplos típicos de cotensioactivos catiónicos son convencionalmente, los compuestos de tetraalquilamonio o ésterquats. Los cotensioactivos pueden estar contenidos -individualmente o en suma- en las formulaciones finales, en cantidades desde un 1 hasta un 50, preferentemente desde un 10 hasta un 40 y, especialmente, desde un 15 hasta un 30% en peso.Typical examples of cationic co-surfactants are conventionally, tetraalkylammonium compounds or esterquats The co-surfactants may be contained -individually or in sum- in the final formulations, in amounts from 1 to 50, preferably from 10 to 40 and, especially, from 15 to 30% by weight.

Aplicación industrialIndustrial application

La adición de tiosulfatos conduce a que los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos sean compatibles, incluso a concentraciones elevadas, con los colorantes y los productos odorizantes sensibles a la oxidación. Un último objeto de la invención se refiere por lo tanto al empleo de tiosulfatos alcalinos y/o alcalinotérreos como agentes para disminuir la fuerza oxidante de los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos. La cantidad empleada puede suponer, como ya se ha indicado anteriormente, desde un 0,01 hasta un 1, preferentemente desde un 0,05 hasta un 0,5% en peso, referido a los tensioactivos.The addition of thiosulfates leads to amphoteric or zwitterionic surfactants being compatible, even at high concentrations, with dyes and odorizing products sensitive to oxidation. A last object of the invention therefore relates to the use of alkaline and / or alkaline earth thiosulfates as agents for reducing the oxidizing force of amphoteric or zwitterionic surfactants. The amount used may, as previously indicated, be from 0.01 to 1, preferably from 0.05 to 0.5% by weight, based on the surfactants .

Ejemplos Examples

Ejemplos 1 y 2, ejemplos comparativos V1 hasta V4Examples 1 and 2, examples comparatives V1 up V4

Para ensayar las propiedades reductoras se prepararon soluciones acuosas, al 20% en peso de diversas betaínas y se combinaron, en caso dado, respectivamente con un 0,5% en peso -referido al contenido en betaína- de dos reductores. Además, se añadió a las preparaciones un 0,0025% en peso de colorante (Basacid-Gelb-099-líquido, BASF), que condujo a un teñido amarillo intenso. A continuación se dispusieron las diversas mezclas en una cámara de iluminación, en la que se sometieron durante un periodo de tiempo de 72 horas a 20ºC, a la luz blanca de una lámpara de vapor de mercurio. A continuación se evaluó desde el punto de visa subjetivo la calidad del color. Los resultados se han reunido en la tabla 1. Los ejemplos 1 y 2 corresponden a la invención, los ejemplos V1 hasta V4 sirven como
comparativos.
To test the reducing properties, 20% by weight aqueous solutions of various betaines were prepared and combined, where appropriate, respectively with 0.5% by weight -referred to the betaine content- of two reducers. In addition, 0.0025% by weight of dye (Basacid-Gelb-099-liquid, BASF) was added to the preparations, which led to an intense yellow staining. The various mixtures were then placed in a lighting chamber, in which they were subjected to a white mercury vapor lamp for a period of 72 hours at 20 ° C. Then the quality of the color was evaluated from the point of subjective visa. The results have been gathered in table 1. Examples 1 and 2 correspond to the invention, examples V1 through V4 serve as
comparatives

TABLA 1TABLE 1 Calidad del colorColor quality

Ejemplo. Example. BetaínaBetaine ReductorReducer ColorColor V1V1 CocoamidopropilbetaínaCocoamidopropyl betaine ausenteabsent incolorocolorless V2V2 CocoamidopropilbetaínaCocoamidopropyl betaine Borohidruro de sodioBorohydride sodium incolorocolorless 1one CocoamidopropilbetaínaCocoamidopropyl betaine Tiosulfato de sodioThiosulfate sodium amarillo intensointense yellow V3V3 CocoildimetilaminobetaínaCocoildimethylaminobetaine ausenteabsent incolorocolorless V4V4 CocoildimetilaminobetaínaCocoildimethylaminobetaine Borohidruro de sodioBorohydride of sodium incolorocolorless 22 CocoildimetilaminobetaínaCocoildimethylaminobetaine Tiosulfato de sodioThiosulfate sodium amarillo intensointense yellow

Se observa que, el empleo del borohidruro de sodio no conduce a ninguna mejora frente al ensayo en blanco, mientras que la adición del tiosulfato de sodio impide eficazmente que se oxide el colorante amarillo y que, por lo tanto, se destruya.It is noted that the use of borohydride sodium does not lead to any improvement over the blank test, while the addition of sodium thiosulfate effectively prevents that the yellow dye is oxidized and therefore destroy

Claims (9)

1. Preparaciones tensioactivas, acuosas, con fuerza oxidante disminuida, que contienen1. Surfactant preparations, aqueous, with decreased oxidizing force, which contain
(a)(to)
tensioactivos anfóteros y/o zwitteriónicos,              amphoteric and / or zwitterionic surfactants,
(b)(b)
tiosulfatos alcalinos y/o alcalinotérreos y              alkali and / or alkaline earth thiosulfates and
(c)(C)
colorantes, que presentan al menos un enlace -S-S- como elemento estructural.              dyes, which have at least one link -S-S- as a structural element.
2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como componente (a) alquilbetaínas, que siguen la fórmula (I),2. Preparations according to claim 1, characterized in that they contain as component (a) alkyl betaines, which follow the formula (I), (I)R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- (CH_{2})_{q1}COOZ
(I) R1 ---
 \ melm {\ delm {\ para} {R 3}} {N} {\ uelm {\ para} {R 2}}} 
--- (CH2) q1 COOZ
en la que R^{1} significa restos alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{3} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, q1 significa números desde 1 hasta 6 y Z significa un metal alcalino y/o alcalinotérreo o amonio.in which R1 means moieties alkyl and / or alkenyl with 6 to 22 carbon atoms, R2 means hydrogen or alkyl moieties with 1 to 4 atoms of carbon, R 3 means alkyl moieties with 1 to 4 atoms of carbon, q1 means numbers from 1 to 6 and Z means a metal alkaline and / or alkaline earth or ammonium.
3. Preparaciones según las reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizadas porque contienen como componente (a) productos de carboxialquilación de amidoaminas, que siguen la fórmula (II)3. Preparations according to claims 1 and / or 2, characterized in that they contain as component (a) carboxyalkylation products of amidoamines, which follow the formula (II) (II)R^{4}CO --- NH --- (CH_{2})_{q3} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{5} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}
--- (CH_{2})_{q2}COOZ
(II) R 4 CO --- NH --- (CH 2) q3 ---
 \ melm {\ delm {\ para} {R 5}} {N} {\ uelm {\ para} {R 6}}} 
--- (CH2) q2 COOZ
en la que R^{4}CO significa un resto acilo alifático con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0 o 1 hasta 3 dobles enlaces, R^{5} significa hidrógeno o restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{6} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, q2 significa números desde 1 hasta 6, q3 significa números desde 1 hasta 3 y Z significa, de nuevo, un metal alcalino y/o alcalinotérreo o amonio.in which R 4 CO means a aliphatic acyl moiety with 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 Up to 3 double bonds, R 5 means hydrogen or moieties alkyl with 1 to 4 carbon atoms, R 6 means moieties alkyl with 1 to 4 carbon atoms, q2 means numbers from 1 to 6, q3 means numbers from 1 to 3 and Z means, of new, an alkali metal and / or alkaline earth metal or ammonium.
4. Preparaciones según, al menos, una de las reivindicaciones 1 a 3 caracterizadas porque como componente (a) contienen betainas de imidazolinium.4. Preparations according to at least one of claims 1 to 3 characterized in that as component (a) they contain imidazolinium betaines. 5. Preparaciones según, al menos, una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen los componentes (a) y (b) en la proporción en peso desde 99 : 1 hasta 99,99 : 0,01.5. Preparations according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that they contain components (a) and (b) in the weight ratio from 99: 1 to 99.99: 0.01. 6. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque presentan un contenido en agua desde un 45 hasta un 55% en peso.6. Preparations according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that they have a water content from 45 to 55% by weight. 7. procedimiento para reducir la fuerza oxidante de los tensioactivos anfóteros y/o zwitteriónicos caracterizado porque se les añade desde un 0,01 hasta un 1% en peso, al menos de un tiosulfato alcalino y/o alcalinotérreo.7. Procedure for reducing the oxidizing force of amphoteric and / or zwitterionic surfactants characterized in that from 0.01 to 1% by weight, at least of an alkaline and / or alkaline earth thiosulfate are added. 8. Empleo de los tiosulfatos alcalinos y/o alcalinotérreos como agentes para reducir la fuerza oxidante de los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos.8. Use of alkaline thiosulfates and / or alkaline earth as agents to reduce the oxidizing force of amphoteric or zwitterionic surfactants. 9. Empleo según la reivindicación 8, caracterizado porque los tiosulfatos se emplean en cantidades desde un 0,01 hasta un 1% en peso -referido a los tensioactivos-.9. Use according to claim 8, characterized in that the thiosulfates are used in amounts from 0.01 to 1% by weight -referred to the surfactants-.
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