ES2263990T3 - ORALLY ADMINISTRABLE COMPOSITION FOR THE PHOTOPROTECTION OF THE SKIN. - Google Patents

ORALLY ADMINISTRABLE COMPOSITION FOR THE PHOTOPROTECTION OF THE SKIN.

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ES2263990T3
ES2263990T3 ES03742550T ES03742550T ES2263990T3 ES 2263990 T3 ES2263990 T3 ES 2263990T3 ES 03742550 T ES03742550 T ES 03742550T ES 03742550 T ES03742550 T ES 03742550T ES 2263990 T3 ES2263990 T3 ES 2263990T3
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Lionel Breton
Isabelle Bureau-Franz
Chantal Fanchon
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Nestle SA
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Societe des Produits Nestle SA
Nestle SA
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Abstract

Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, dicha composición adicionalmente comprendiendo un extracto de levadura.Orally administrable composition for skin photoprotection which comprises i) at least one bacterium of a probiotic lactic acid or a culture supernatant thereof and ii) at least one carotenoid, included in an orally acceptable carrier, said composition additionally comprising a yeast extract.

Description

Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel.Orally administrable composition for skin photoprotection.

Campo de la invenciónField of the Invention

La presente invención se refiere a una composición o a composiciones farmacéuticas oralmente administrables, o composiciones cosméticas, para la protección de la piel contra los efectos negativos del entorno, en particular la exposición a la radiación solar, que sea oralmente administrable y su utilización para mejorar la fotoprotección de la piel.The present invention relates to a composition or pharmaceutical compositions orally administrable, or cosmetic compositions, for the protection of skin against the negative effects of the environment, in particular the exposure to solar radiation, which is orally administrable and its use to improve skin photoprotection.

Antecedentes de la invenciónBackground of the invention

La continua reducción de la capa de ozono de la atmósfera con el concurrente incremento de la radiación ultravioleta que alcanza la superficie del planeta ha atraído mucho interés en sus posibles consecuencias sobre la salud humana. Aunque la exposición a la radiación ultravioleta es necesaria para los seres humanos para producir vitamina D, la evidencia creciente sugiere que una extensa exposición a la luz de sol, en particular a la radiación ultravioleta, causa una variedad de problemas en la piel, incluyendo la inducción de ciertos cánceres de piel y la inducción de un envejecimiento acelerado de la piel.The continuous reduction of the ozone layer of the atmosphere with the concurrent increase in ultraviolet radiation which reaches the surface of the planet has attracted a lot of interest in its possible consequences on human health. Although the exposure to ultraviolet radiation is necessary for beings humans to produce vitamin D, increasing evidence suggests that extensive exposure to sunlight, particularly radiation ultraviolet, causes a variety of skin problems, including the induction of certain skin cancers and the induction of a accelerated skin aging.

Además de estas preocupaciones establecidas sobre la salud, la investigación también ha proporcionado evidencias que sugieren que la exposición a la radiación ultravioleta puede afectar negativamente a una variedad de respuestas de inmunidad en los seres humanos tanto localmente, dentro de la piel irradiada con rayos ultravioletas, como también sistemáticamente, es decir en lugares distantes de la piel irradiada.In addition to these established concerns on health, research has also provided evidence suggesting that exposure to ultraviolet radiation may negatively affect a variety of immunity responses in humans both locally, within the skin irradiated with ultraviolet rays, as well as systematically, that is in distant places of the irradiated skin.

Es por lo tanto importante aliviar los efectos perjudiciales de la radiación ultravioleta en la piel y también evitar el desarrollo de eritemas, edemas y exfoliación o descamación (hiperqueratosis) de la piel.It is therefore important to relieve the effects harmful of ultraviolet radiation on the skin and also avoid the development of erythema, edema and peeling or peeling (hyperkeratosis) of the skin.

En la técnica, existen diversos intentos, tales como la utilización de pantallas solares o bien otros agentes farmacológicos particulares.In the art, there are various attempts, such such as the use of solar screens or other agents Particular pharmacological

En la revista Investigación Dermatológica, 97 (1991), 624-628 se informa que la aplicación tópica de compuestos que absorben la radiación ultravioleta (pantallas solares) es eficaz en la prevención del eritema y del edema inducido por la radiación ultravioleta pero no puede evitar la supresión inmunológica inducida por la luz ultravioleta. Este hallazgo se confirmó mediante otros diversos estudios de acuerdo con los cuales las pantallas solares parecen evitar la inflamación o la irritación pero no proporcionan una protección profiláctica completa contra los efectos de la supresión inmunológica de la radiación ultravioleta.In the journal Dermatological Research, 97 (1991), 624-628 it is reported that the topical application of compounds that absorb ultraviolet radiation (screens solar) is effective in preventing erythema and induced edema by ultraviolet radiation but can't prevent suppression immunological induced by ultraviolet light. This finding is confirmed by various other studies according to which sunscreens seem to prevent inflammation or irritation but they do not provide complete prophylactic protection against effects of immunological suppression of radiation ultraviolet.

Por otra parte, en el documento FR 2698 268 (L'Oreal) se presenta una composición oralmente administrable que comprende una combinación de por lo menos uno de un aminoácido, una sal de cobre y una mezcla de vitaminas para proteger la piel contra la radiación ultravioleta.On the other hand, in document FR 2698 268 (L'Oreal) presents an orally administrable composition that comprises a combination of at least one of an amino acid, a copper salt and a mixture of vitamins to protect the skin against ultraviolet radiation

Sin embargo, existe todavía la necesidad en la técnica de una composición oralmente administrable que sea capaz de mejorar y reforzar la función fotoprotectora de la piel.However, there is still a need in the technique of an orally administrable composition that is capable of improve and strengthen the skin's photoprotective function.

Resumen de la invenciónSummary of the Invention

De acuerdo con ello, en un primer aspecto la presente invención pretende proporcionar una composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico y un extracto de levadura o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, incluido en un portador oralmente aceptable.Accordingly, in a first aspect the The present invention is intended to provide a composition orally administrable for skin photoprotection which comprises an effective photoprotective amount of i) at least one bacterium of a probiotic lactic acid and a yeast extract or a culture supernatant thereof and ii) at least one carotenoid or either a derivative, included in an orally acceptable carrier.

La presente invención adicionalmente se refiere a la utilización de una cantidad eficaz fotoprotectora de por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable para preparar una composición oralmente administrable para proteger la piel contra las radiaciones solares tales como la ultravioleta y todos los desórdenes relacionados de la piel, tales como eritema, inflamación, quemaduras solares, función de barrera, fotoenvejecimiento, alteración del sistema inmunológico, por ejemplo.The present invention further relates to the use of an effective photoprotective amount of at less a bacterium of a probiotic lactic acid or a culture supernatant thereof and at least one carotenoid, included in an orally acceptable carrier to prepare a composition orally administrable to protect the skin against radiation solar such as ultraviolet and all disorders related skin, such as erythema, inflammation, sunburn, barrier function, photoaging, impaired immune system, for example.

En un último aspecto, la invención se refiere a la administración oral a un individuo de una composición que comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, en un portador oralmente aceptable y su utilización para mejorar la función fotoprotectora de la piel.In a final aspect, the invention relates to oral administration to an individual of a composition that comprises an effective photoprotective amount of i) at least one bacterium of a probiotic lactic acid or a supernatant culture of the same and ii) at least one carotenoid or a derivative, in a orally acceptable carrier and its use to improve photoprotective function of the skin.

La combinación de acuerdo con la presente invención tiene un efecto beneficioso particular en la protección de la piel y la coloración de la piel que ayuda a reducir los efectos de la tensión relacionada con la radiación solar sobre la piel.The combination in accordance with this invention has a particular beneficial effect in the protection of skin and skin coloring that helps reduce the effects of the tension related to solar radiation on the skin.

Descripción detallada de la invenciónDetailed description of the invention

Dentro de la descripción que sigue a continuación, las siglas "NCC" designan la Colección de Cultivos Nestlé (Nestlé Culture Collection) (centro de investigación Nestlé, Vers-chez-les-Blanc, Lausana, Suiza). El término "fotoprotección" se utiliza para describir el intento de bloquear o reducir los efectos clínicos, histológicos e inmunológicos adversos de la exposición a la radiación solar de la piel.Within the description that follows then the acronym "NCC" designates the Collection of Nestlé Crops (Nestlé Culture Collection) (research center Nestle, Vers-chez-les-Blanc, Lausanne, Switzerland). The term "photoprotection" is used to describe the attempt to block or reduce clinical effects, histological and immunological adverse exposure to solar radiation of the skin.

De acuerdo con la presente invención, las composiciones sujeto comprenden, como los agentes activos de las mismas, mezclas combinatorias de por lo menos una bacteria del ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide o bien un derivado.In accordance with the present invention, the subject compositions comprise, as the active agents of the same, combinatorial mixtures of at least one acid bacteria lactic probiotic or a culture supernatant thereof and so less a carotenoid or a derivative.

Por supuesto, ha sido determinado ahora de forma sorprendente e inesperada que la mezcla de estos dos constituyentes muy específicos provoca un efecto o una respuesta mejorada con respecto a la fotoprotección de la piel.Of course, it has now been determined so surprising and unexpected that the mixture of these two constituents very specific causes an improved effect or response with regarding skin photoprotection.

Los probióticos son organismos no patogénicos y no toxicógenos que sobreviven al paso a través del estómago y del intestino delgado. Mediante la ingestión continuada por el huésped eventualmente pueden colonizar el intestino hasta una extensión sustancial compitiendo de ese modo con otras bacterias potencialmente patógenas para los nutrientes y los lugares de fijación en la pared gastrointestinal y reduciendo sus números y reduciendo o evitando infecciones. Hasta ahora han sido encontrados una serie de diferentes microorganismos probióticos, sobre todos los cuales se informa que ejercen sus efectos en el intestino a través de la producción de toxinas, subproductos metabólicos, ácidos grasos de cadena corta y similares.Probiotics are non-pathogenic organisms and non-toxicogens that survive the passage through the stomach and the small intestine. Through continued ingestion by the host they can eventually colonize the intestine to an extent substantial thus competing with other bacteria potentially pathogenic for nutrients and places of fixation in the gastrointestinal wall and reducing their numbers and reducing or avoiding infections. So far they have been found a series of different probiotic microorganisms, on all which are reported to exert their effects on the intestine through of the production of toxins, metabolic by-products, acids short chain fatty acids and the like.

Se ha mostrado ahora que los probióticos ejercen también un efecto en el cuerpo del individuo en una ubicación distante de la zona en la que ellos colonizan. Y particularmente, sorprendentemente se ha encontrado que se puede obtener una composición provista de un efecto fotoprotector sinérgico sobre la piel combinando en un portador oralmente aceptable un microorganismo probiótico y un compuesto activo tal como por ejemplo un carotenoide.It has now been shown that probiotics exercise also an effect on the individual's body in a location distant from the area in which they colonize. And particularly, surprisingly it has been found that you can get a composition provided with a synergistic photoprotective effect on the skin combining in an orally acceptable carrier a microorganism probiotic and an active compound such as for example a carotenoid

En una forma de realización preferida, el probiótico para ser incluido en el portador se selecciona a partir del grupo que contiene bacterias del ácido láctico, en particular Lactobacilos y Bífidobacterias y más preferiblemente Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las mismas.In a preferred embodiment, the probiotic to be included in the carrier is selected from the group containing lactic acid bacteria, in particular Lactobacilli and Bifidobacteria and more preferably Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casecase, Lactobacillus casecase or Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum or a mixture thereof.

De acuerdo con una forma de realización más preferida, las cepas Lactobacillus johnsonii NCC 533, Lactobacillus paracasei NCC 2461, Bifidobacterium adolescentis NCC 251 y Bifidobacterium longum NCC 490 se depositaron a título de ejemplo, bajo el tratado de Budapest en el Instituto Pasteur (Calle del Doctor Roux, 28, F-75024, París, cédex 15) el 30.06.92, 12.01.99, 15.04.99 y 15.03.99 respectivamente y bajo los números de depósito CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168 y CNCM I-2170, respectivamente.According to a more preferred embodiment, the Lactobacillus johnsonii NCC 533, Lactobacillus paracasei NCC 2461, Bifidobacterium adolescentis NCC 251 and Bifidobacterium longum NCC 490 strains were deposited by way of example, under the Budapest treaty at the Pasteur Institute (Street of Doctor Roux, 28, F-75024, Paris, code 15) on 30.06.92, 12.01.99, 15.04.99 and 15.03.99 respectively and under the deposit numbers CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I- 2168 and CNCM I-2170, respectively.

También se puede utilizar la cepa Bifidobacterium lactis (ATCC27536) provista por Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Dinamarca).The strain Bifidobacterium lactis (ATCC27536) provided by Hansen can also be used (Chr. Hansen A / S, 10-12 Boege Alle, PO Box 407, DK-2970 Hoersholm, Denmark).

El microorganismo probiótico de acuerdo con la presente invención puede ser incluido en forma viva, en forma muerta, en forma semidesactivada o desactivada y fragmentos o fracciones que se originan del microorganismo tanto vivo o muerto, por ejemplo como un polvo liofilizado. También se pueden incluir en los productos cultivos sobrenadantes de los microorganismos, opcionalmente en forma concentrada. También se pueden incluir en forma encapsulada. Cuando se utiliza un sobrenadante de un cultivo probiótico el sobrenadante puede ser utilizado como tal o puede ser sometido a uno o más pasos de purificación previos a la inclusión en el producto, para concentrar o aislar el ingrediente o metabolito activo. El procedimiento y las técnicas para la purificación de los compuestos y la detección de la actividad de los mismos en las fracciones obtenidas son muy conocidos por los expertos en la materia.The probiotic microorganism according to the The present invention can be included in live form, in form dead, semi-activated or deactivated and fragments or fractions that originate from the microorganism both live or dead, for example as a lyophilized powder. They can also be included in the products supernatant cultures of the microorganisms, optionally in concentrated form. They can also be included in encapsulated form. When a culture supernatant is used probiotic the supernatant can be used as such or it can be subjected to one or more purification steps prior to inclusion in the product, to concentrate or isolate the ingredient or metabolite active. The procedure and techniques for purification of compounds and the detection of their activity in the Obtained fractions are well known by experts in the matter.

La bacteria del ácido láctico probiótico puede estar presente en el portador en una cantidad de por lo menos 10^{5} cfu/g de portador y preferiblemente desde 10^{5} hasta 10^{15} cfu/g de portador oralmente aceptable y más preferiblemente desde 10^{7} hasta 10^{12} cfu/g de portador oralmente aceptable.Probiotic lactic acid bacteria can be present in the carrier in an amount of at least 10 5 cfu / g carrier and preferably from 10 5 to 10 15 cfu / g orally acceptable carrier and more preferably from 10 7 to 10 12 cfu / g of carrier orally acceptable.

El carotenoide puede ser un carotenoide con o sin actividad provitamina A. Puede ser \beta-caroteno, \gamma-caroteno, \alpha-caroteno, licopeno, zeaxantina, luteína o una mezcla de los mismos. El carotenoide se puede obtener a partir de un origen sintético o natural o bien estar contenido en un extracto natural. Cuando el carotenoide se obtiene a partir de un origen natural, preferiblemente se obtiene a partir de material vegetal, en el cual la planta se hace crecer en vivo o in vitro. El procedimiento para la extracción de los carotenoide es muy conocido en la técnica. El carotenoide puede estar presente en el portador en una cantidad de desde 10^{-12}% hasta el 20% en peso y preferiblemente desde 0,00001 mg hasta 50 mg/día y más preferiblemente desde 0,001 mg hasta 30 mg/día.The carotenoid may be a carotenoid with or without provitamin A activity. It may be? -Carotene,? -Carotene,? -Carotene, lycopene, zeaxanthin, lutein or a mixture thereof. The carotenoid can be obtained from a synthetic or natural origin or be contained in a natural extract. When the carotenoid is obtained from a natural origin, it is preferably obtained from plant material, in which the plant is grown live or in vitro . The procedure for the extraction of carotenoids is well known in the art. The carotenoid may be present in the carrier in an amount of from 10-12% to 20% by weight and preferably from 0.00001 mg to 50 mg / day and more preferably from 0.001 mg to 30 mg / day.

También se puede utilizar una mezcla de una pluralidad de bacterias del ácido láctico o carotenoides.You can also use a mixture of one plurality of lactic acid bacteria or carotenoids.

El portador puede ser cualquier producto alimenticio o farmacéutico, o un complemento nutricional para administración oral o una composición para administración oral, en la que el microorganismo probiótico y el carotenoide pueden estar incluidos. Ejemplos de portadores alimenticios o farmacéuticos son leche, yogur, cuajada, queso, leches fermentadas, productos fermentados derivados de la leche, helados, productos derivados de cereales fermentados, polvos derivados de leche, fórmulas o tabletas para lactantes, suspensiones líquidas, complementos orales secos, complementos orales húmedos, alimentación por tubo seco. El complemento nutricional para la administración oral puede ser en forma de cápsulas, cápsulas blandas, tabletas, píldoras o pastillas, gomas, o soluciones o emulsiones bebibles. Los procedimientos para la preparación del portador son de conocimiento común.The carrier can be any product food or pharmaceutical, or a nutritional supplement for oral administration or a composition for oral administration, in which the probiotic microorganism and the carotenoid may be included Examples of food or pharmaceutical carriers are milk, yogurt, curd, cheese, fermented milks, products fermented milk products, ice cream, products derived from fermented cereals, milk derived powders, formulas or tablets for infants, liquid suspensions, oral supplements dry, wet oral supplements, dry tube feeding. He Nutritional supplement for oral administration can be in capsule form, soft capsules, tablets, pills or pills, gums, or drinkable solutions or emulsions. The procedures for Carrier preparation are common knowledge.

La composición de acuerdo con la invención puede comprender adicionalmente moléculas o extractos de levadura bioactivos, por ejemplo. En una forma de realización preferida, la levadura es una levadura de grado alimenticio seleccionada del grupo que contiene Ascomicotina o Deuteromicotina. En una forma de realización preferida, la levadura se puede seleccionar del grupo que contiene Debaryomyces, Kluyveromyces, Saccharomyces, Yarrowia, Zygosaccharomyces, Candida y Rhodutorula y más preferiblemente Saccharomyces caerevisae (levadura de panadería).The composition according to the invention may additionally comprise bioactive yeast molecules or extracts, for example. In a preferred embodiment, the yeast is a food grade yeast selected from the group containing Ascomycotin or Deuteromycotin. In a preferred embodiment, the yeast can be selected from the group containing Debaryomyces, Kluyveromyces, Saccharomyces, Yarrowia, Zygosaccharomyces, Candida and Rhodutorula and more preferably Saccharomyces caerevisae (baker's yeast).

Una levadura de este tipo puede ser utilizada en forma de extractos desecados o liofilizados. Puede estar presente en el portador en una cantidad de por lo menos aproximadamente 10^{5} cfu/g de portador oralmente aceptable, preferiblemente desde 10^{5} hasta 10^{15} cfu/g de portador oralmente aceptable y más preferiblemente desde 10^{7} hasta 10^{12} cfu/g de portador oralmente aceptable, dichas cantidades dependiendo de la naturaleza y la actividad de la levadura particular.A yeast of this type can be used in form of dried or lyophilized extracts. It can be present in the carrier in an amount of at least about 10 5 orally acceptable carrier cfu / g, preferably from 10 5 to 10 15 cfu / g of orally acceptable carrier and more preferably from 10 7 to 10 12 cfu / g of carrier orally acceptable, such amounts depending on the nature and the activity of the particular yeast.

La composición de acuerdo con la invención también puede comprender excipientes normales, en particular edulcorantes, agentes aromáticos o conservantes.The composition according to the invention it can also comprise normal excipients, in particular sweeteners, aromatic agents or preservatives.

La composición de acuerdo con la invención proporciona un efecto protector y preventivo de la piel sorprendente y sinérgico.The composition according to the invention provides an amazing protective and preventive effect of the skin and synergistic

De acuerdo con ello, en otro aspecto, la invención se refiere a la administración oral a un individuo de una composición que comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, en un portador oralmente aceptable y se utiliza para mejorar la función fotoprotectora de la piel.Accordingly, in another aspect, the invention refers to oral administration to an individual of a composition comprising an effective photoprotective amount of i) at least one bacterium of a probiotic lactic acid or a culture supernatant thereof and ii) at least one carotenoid or either a derivative, in an orally acceptable carrier and used to improve the skin's photoprotective function.

La cantidad de composición que va a ser consumida por el individuo dependerá del efecto deseable. Sin embargo, generalmente será adecuada una cantidad de composición para proporcionar una cantidad diaria de aproximadamente 10^{5} hasta 10^{15} organismos, organismos los cuales pueden estar vivos o muertos y desde 0,00001 mg hasta 50 mg de carotenoides.The amount of composition that will be consumed by the individual will depend on the desirable effect. Without However, a quantity of composition will generally be suitable for provide a daily amount of about 10 5 to 10 15 organisms, organisms which may be alive or dead and from 0.00001 mg to 50 mg of carotenoids.

La composición se administra a un individuo antes o durante la exposición a la radiación ultravioleta, en particular la exposición al sol. Cuando el periodo de exposición es previsible, es deseable empezar el consumo antes de la exposición y preferiblemente de 1 a 2 meses antes y prolongar el consumo durante la exposición.The composition is administered to an individual before or during exposure to ultraviolet radiation, in particular sun exposure. When the exposure period is foreseeable, it is desirable to start consumption before exposure and preferably 1 to 2 months before and prolong consumption for The exhibition.

Los siguientes ejemplos se proporcionan a título de ilustración. Todos los porcentajes se proporcionan en peso a menos que se indique de otro modo.The following examples are provided by title of illustration. All percentages are given by weight to Unless indicated otherwise.

Ejemplos Examples

En los siguientes ejemplos 1 a 6, \beta-caroteno es proporcionado por Roche, Licopeno es proporcionado por Lycored, S. Cerevissae liofilizado es proporcionado por BioSpringer, se preparan una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225, una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-2116 o Bifidobacterium CNCM I-2168 de forma que contengan 1.10^{8} a 1.10^{9} organismos.In the following examples 1 to 6, \ beta-carotene is provided by Roche, Lycopene is provided by Lycored, S. cerevissae lyophilisate is provided by BioSpringer, a dry mixture of Lactobacillus CNCM I-1225, a dry mixture of Lactobacillus CNCM prepare I-2116 or Bifidobacterium CNCM I-2168 so that they contain 1.10 8 to 1.10 9 organisms.

Ejemplo 1Example 1

Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:A photoprotective composition orally Daily administrable is prepared as follows:

\beta-carotenoβ-carotene 4,7 mg4.7 mg Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225A dry mixture of Lactobacillus CNCM I-1225 50 mg50 mg Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina)Glucidex IT 19 (maltodextrin powder) QSP 500 mgQSP 500 mg

La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.The composition is administered to the individual in a 2 x 500 mg daily, which provides an effect Protective and preventive skin.

Ejemplo 2Example 2

Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:A photoprotective composition orally Daily administrable is prepared as follows:

\beta-carotenoβ-carotene 4,7 mg4.7 mg ZeaxantinaZeaxanthin 10 mg10 mg Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225A dry mix of Lactobacillus CNCM I-1225 50 mgfifty mg Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina)Glucidex IT 19 (powder maltodextrin) QSP 500 mgQSP 500 mg

La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.The composition is administered to the individual in a 2 x 500 mg daily, which provides an effect Protective and preventive skin.

Ejemplo 3Example 3

Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:A photoprotective composition orally Daily administrable is prepared as follows:

\beta-carotenoβ-carotene 4,7 mg4.7 mg LicopenoLycopene 2,5 mg2.5 mg Una mezcla seca de Bifidobacterium CNCM I-2168A dry mix of Bifidobacterium CNCM I-2168 30 mg30 mg Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225A mix lactobacillus CNCM I-1225 30 mg30 mg Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina)Glucidex IT 19 (powder maltodextrin) QSP 500 mgQSP 500 mg

La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.The composition is administered to the individual in a 2 x 500 mg daily, which provides an effect Protective and preventive skin.

Ejemplo 4Example 4

Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:A photoprotective composition orally Daily administrable is prepared as follows:

LicopenoLycopene 2,5 mg2.5 mg S. cerevissae liofilizadoLyophilized S. cerevissae 75 mg75 mg Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-2116A dry mixture of Lactobacillus CNCM I-2116 50 mg50 mg Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina)Glucidex IT 19 (maltodextrin powder) QSP 500 mgQSP 500 mg

La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.The composition is administered to the individual in a 2 x 500 mg daily, which provides an effect Protective and preventive skin.

Ejemplo 5Example 5

Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:A photoprotective composition orally Daily administrable is prepared as follows:

\beta-carotenoβ-carotene 4,7 mg4.7 mg LicopenoLycopene 2,5 mg2.5 mg S. cerevissae liofilizadoLyophilized S. cerevissae 75 mg75 mg Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225A mix lactobacillus CNCM I-1225 50 mgfifty mg Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina)Glucidex IT 19 (powder maltodextrin) QSP 500 mgQSP 500 mg

La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.The composition is administered to the individual in a 2 x 500 mg daily, which provides an effect Protective and preventive skin.

Ejemplo 6Example 6

Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:A photoprotective composition orally Daily administrable is prepared as follows:

\beta-carotenoβ-carotene 4,7 mg4.7 mg S. cerevissae liofilizadoLyophilized S. cerevissae 75 mg75 mg Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225A dry mixture of Lactobacillus CNCM I-1225 50 mg50 mg Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina)Glucidex IT 19 (maltodextrin powder) QSP 500 mgQSP 500 mg

La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.The composition is administered to the individual in a 2 x 500 mg daily, which provides an effect Protective and preventive skin.

Claims (14)

1. Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, dicha composición adicionalmente comprendiendo un extracto de levadura.1. Composition orally administrable for skin photoprotection which comprises i) at least one bacterium of a probiotic lactic acid or a supernatant culture of the same and ii) at least one carotenoid, included in a carrier orally acceptable, said composition further comprising a yeast extract. 2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual la bacteria del ácido láctico se selecciona del grupo que comprende bacterias del ácido láctico, preferiblemente Lactobacilos y Bífidobacterias.2. Composition according to claim 1 in which lactic acid bacteria is selected from the group comprising lactic acid bacteria, preferably Lactobacilli and Bifidobacteria. 3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2 en la cual la bacteria del ácido láctico es Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las mismas.3. Composition according to claim 1 or 2 in which the lactic acid bacterium is Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei or Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium bumidobacterium bumidobacterium bumidobacterium Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum or a mixture thereof. 4. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en la cual la bacteria del ácido láctico es CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168 y CNCM I-2170.4. Composition according to any of the claims 1 to 3 in which the lactic acid bacterium is CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168 and CNCM I-2170. 5. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en la cual la bacteria del ácido láctico está incluida en el portador en forma viva, semiactiva o en forma desactivada, preferiblemente como un polvo liofilizado.5. Composition according to any of the claims 1 to 4 in which the lactic acid bacterium is included in the carrier lively, semi-actively or in form deactivated, preferably as a lyophilized powder. 6. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en la cual el carotenoide es un carotenoide con o sin actividad provitamina A, tal como \beta-caroteno, \gamma-caroteno, \alpha-caroteno, licopeno, zeaxantina, luteína o una mezcla de los mismos.6. Composition according to any of the claims 1 to 5 in which the carotenoid is a carotenoid with or without provitamin A activity, such as β-carotene, γ-carotene, α-carotene, lycopene, zeaxanthin, lutein or A mixture of them. 7. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en la cual el portador puede ser cualquier producto alimenticio o farmacéutico, o un complemento nutricional para administración oral.7. Composition according to any of the claims 1 to 6 in which the carrier can be any food or pharmaceutical product, or a nutritional supplement For oral administration. 8. Composición de acuerdo con la reivindicación 6 en la cual los portadores alimenticios o farmacéuticos son leche, yogur, cuajada, queso, leches fermentadas, productos fermentados derivados de la leche, helados, productos derivados de cereales fermentados, polvos derivados de leche, fórmulas o tabletas para lactantes, suspensiones líquidas, complementos orales secos, complementos orales húmedos, alimentación por tubo seco.8. Composition according to claim 6 in which the food or pharmaceutical carriers are milk, yogurt, curd, cheese, fermented milks, fermented products milk products, ice cream, cereal products fermented, milk derived powders, formulas or tablets for infants, liquid suspensions, dry oral supplements, Wet oral supplements, dry tube feeding. 9. Composición de acuerdo con la reivindicación 7 en la cual el complemento nutricional para la administración oral puede ser en forma de cápsulas, cápsulas blandas, tabletas, píldoras o pastillas, gomas, o soluciones o emulsiones bebibles.9. Composition according to claim 7 in which the nutritional supplement for oral administration It can be in the form of capsules, soft capsules, tablets, pills or pills, gums, or drinkable solutions or emulsions. 10. Utilización de por lo menos una bacteria del ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, para la preparación de una composición oralmente administrable para la protección de la piel contra las radiaciones solares y la atenuación o la prevención de todos los desórdenes relacionados con la piel.10. Use of at least one bacterium from probiotic lactic acid or a culture supernatant thereof and by at least one carotenoid, included in a carrier orally acceptable, for the preparation of a composition orally administrable for the protection of the skin against radiation solar and attenuation or prevention of all disorders related to the skin. 11. Utilización de acuerdo con la reivindicación 10 en la cual la bacteria del ácido láctico, es Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las mismas.11. Use according to claim 10 wherein the lactic acid bacterium is Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei or Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium bifidobacterium bifidobacterium bifidobacterium bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum or a mixture thereof. 12. Utilización de acuerdo con la reivindicación 10 u 11 en la cual la bacteria del ácido láctico es CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168, CNCM I-2170 o ATCC 27536.12. Use according to claim 10 or 11 in which the lactic acid bacterium is CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168, CNCM I-2170 or ATCC 27536. 13. Utilización de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12 en la cual la bacteria del ácido láctico probiótico está presente en el portador en una cantidad de desde 10^{5} hasta 10^{12} cfu/g de portador.13. Use in accordance with any of the claims 10 to 12 wherein the lactic acid bacteria probiotic is present in the carrier in an amount of from 10 5 to 10 12 cfu / g carrier. 14. Utilización de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12 en la cual el carotenoide está presente en el portador en una cantidad de desde 10^{-12}% hasta el 20% en peso.14. Use in accordance with any of the claims 10 to 12 in which the carotenoid is present in the carrier in an amount of from 10-12% to 20% in weight.
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