ES2263249T3 - Aparato y metodo para ensayos microbiologicos. - Google Patents
Aparato y metodo para ensayos microbiologicos.Info
- Publication number
- ES2263249T3 ES2263249T3 ES99126204T ES99126204T ES2263249T3 ES 2263249 T3 ES2263249 T3 ES 2263249T3 ES 99126204 T ES99126204 T ES 99126204T ES 99126204 T ES99126204 T ES 99126204T ES 2263249 T3 ES2263249 T3 ES 2263249T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- discs
- antibiotic
- processing system
- image
- medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/46—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of cellular or enzymatic activity or functionality, e.g. cell viability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Un método para llevar a cabo un ensayo microbiológico, que comprende: proporcionar una pluralidad de discos para difusión, cada uno de los cuales lleva un respectivo agente antibiótico y cada uno de los cuales tiene un código de identificación de colores que identifica al respectivo agente antibiótico; depositar una disolución microbiana sobre un medio nutriente; poner dichos discos en contacto con dicho medio; después de la puesta de dichos discos y del depósito de dicha disolución microbiana, usar un dispositivo de detección para adquirir información relativa a las zonas de inhibición del crecimiento microbiano que rodean a dichos discos y leer dicha información en un sistema de procesamiento; después de la puesta de dichos discos en contacto con dicho medio, explorar dichos discos para leer los códigos de identificación de colores en dicho sistema de procesamiento; y hacer que dicho sistema de procesamiento actúe para descodificar dichos códigos de identificación de colores y de ese mododeterminar los agentes antibióticos de dichos discos y asociar, en una salida, los agentes antibióticos determinados con la respectiva información relativa a las zonas de inhibición del crecimiento microbiano.
Description
Aparato y método para ensayos
microbiológicos.
El presente invento se refiere a un aparato para
ensayos microbiológicos y a un método asociado. Más específicamente,
el presente invento se refiere a un aparato para uso en el ensayo
automatizado de la susceptibilidad de muestras a antibióticos,
muestras tales como las procedentes de pacientes posiblemente
infectados por un microorganismo.
La difusión de discos en agar es un ensayo
microbiológico ampliamente reconocido para medir la susceptibilidad,
un parámetro eficazmente definido por el propio ensayo. La
susceptibilidad de un microorganismo a un antibiótico dado es
esencialmente una descripción del tamaño de la zona inhibitoria que
resulta de la colocación de un disco permeable impregnado con el
antibiótico dado sobre una superficie de agar a la que se ha
inoculado un cultivo de muestra del microorganismo. Este parámetro
proporciona una medida de la capacidad del compuesto antibiótico
para contener el crecimiento del cultivo diana, pero es también una
función compleja de constantes de difusión y otros factores
cinéticos.
Las primeras normas de laboratorio para el
ensayo de difusión en agar implicaban la evaluación cualitativa por
un técnico de laboratorio, que caracterizaba la interacción de la
bacteria ensayada con el agente antimicrobiano como
"susceptible", "moderadamente susceptible",
"intermedia" o "resistente" dependiendo del tamaño de la
zona de inhibición que rodeaba el disco impregnado con
antibiótico.
De utilidad adicional para el clínico es una
medida cuantitativa relacionada de la susceptibilidad, conocida
como "concentración inhibitoria mínima" (MIC; del inglés,
minimum inhibitory concentration). Aunque aún
se requiere información adicional para traducir el parámetro a una
prescripción para la práctica clínica, esta medida cuantitativa
elimina ciertas fuentes de complejidad e incertidumbre relativas a
la susceptibilidad cualitativa. Un parámetro clínico útil adicional
es el "cociente inhibitorio", que expresa la relación entre la
concentración del fármaco en un tejido corporal concreto a la dosis
clínica mínima y la concentración inhibitoria mínima.
La MIC es idealmente determinada mediante un
ensayo apropiadamente llamado "el método de dilución", el cual
implica simplemente inocular el cultivo diana en una serie de tubos
de ensayo que contienen una serie de diluciones del antibiótico
diana. Por lo tanto, con una serie de tubos de ensayo sólo se ensaya
un cultivo y un antibiótico, a diferencia de una placa Petri para
ensayo de difusión en agar, con la que se puede ensayar
simultáneamente una pluralidad de antibióticos con menos material y
menos gasto. La ventaja del método de dilución es que proporciona
resultados cuantitativos menos ambiguamente interpretables que el
método de difusión en agar, mientras que su desventaja es
esencialmente su gasto, tanto en materiales como en mano de
obra.
Por lo tanto, es deseable tener un dispositivo
que traduzca automáticamente una dimensión de una zona de inhibición
de una placa para ensayo de difusión en agar, en una medida
cuantitativa más clínicamente útil de la interacción
fármaco-bacteria, tal como la MIC. Dicho dispositivo
se describe en la Patente de EE.UU. nº 4.701.850. Es más deseable
tener un dispositivo que automatice el proceso de leer la apropiada
dimensión lineal de la zona de inhibición, dispositivos que se
revelan en subsiguientes patentes de EE.UU. La relación entre el
diámetro de la zona de inhibición y la MIC para un agente biológico
desconocido se aproxima a una relación lineal, determinándose los
parámetros para los que se supone relación con un antibiótico
concreto mediante una estimación estadística basada en la
dispersión de puntos de datos cuyas coordenadas son diámetros de
zonas de inhibición y concentraciones inhibitorias mínimas reales
determinadas para un microorganismo concreto mediante un ensayo de
dilución, suponiendo que la relación es lineal y suponiendo que
persiste para organismos no ensayados.
Puesto que se ensayan simultáneamente diversos
antibióticos diferentes frente a un cultivo desconocido en una sola
placa de agar y puesto que estos antibióticos se caracterizan por
diferentes valores de los parámetros lineales que relacionan
dimensiones de zonas de inhibición con MIC estimada, y por
diferentes valores de la dimensión medida de la zona de inhibición
en un ensayo dado, sería ventajoso tener un método que asociara la
zona que rodea un disco de antibiótico dado con el compuesto
antibiótico objetivo sin otra intervención del operario ni
posibilidad de error humano.
En el Documento US-5808284 se
describe un sistema para utilizar un código de barras circular
impreso en un disco revestido con antibiótico, para determinar la
eficacia de éste en cuanto a matar bacterias. En el Documento
WO-99/02645 se describe un sistema de análisis de
imágenes, para la lectura automatizada de códigos impresos de
múltiples caracteres en discos para ensayos de susceptibilidad a
antibióticos.
Un objeto del presente invento es proporcionar
un aparato y/o un método asociado mejorados para ensayos
microbiológicos.
Un objeto más del presente invento es
proporcionar un aparato y/o método para ensayos microbiológicos que
permita la determinación automática de la susceptibilidad de un
microorganismo a un agente antibiótico.
Un objeto adicional del presente invento es
proporcionar dicho aparato y/o método para ensayos microbiológicos
que sea fácil de utilizar.
Un objeto complementario del presente invento es
proporcionar dicho aparato y/o método para ensayos microbiológicos
cuyo uso sea barato.
Un objeto particular del presente invento es
proporcionar un aparato y/o método para ensayos microbiológicos
esencialmente automatizado con el que se mida automáticamente una
dimensión de una zona de inhibición asociada con un disco
impregnado con antibiótico sobre una placa de agar.
Un objeto más particular del presente invento es
proporcionar dicho aparato y/o método para ensayos microbiológicos
que facilite la asociación de la medición de la susceptibilidad de
un microorganismo, con un agente antibiótico particular.
Estos y otros objetos del presente invento se
harán evidentes a partir de las descripciones e ilustraciones en él
proporcionadas.
Un aparato para llevar a cabo un ensayo
microbiológico de acuerdo con el presente invento comprende un
soporte para soportar una placa para difusión en agar en proximidad
operativa a un sistema de detección que tiene uno o más
dispositivos de detección que, de concierto, son capaces de leer en
forma digital o digitalizable tanto la información de patrones
creada por el crecimiento de cultivos microbianos en un gel de agar,
y en particular los patrones creados por la difusión de compuestos
contrarios al crecimiento de dicho microorganismo desde las zonas
de discos circulares impregnados con los compuestos, como también
los códigos de identificación impresos en los discos antes del uso
de los discos en un ensayo de difusión en agar de múltiples discos.
En una realización preferida, este sistema de detección tiene la
forma de una sola cámara digital, almacenándose la información de
patrones en una forma intermedia como una sola imagen digital. Son
posibles otras realizaciones sin apartarse del espíritu del
invento, tal como, por ejemplo, un escáner de láser capaz de
localizar y medir simultáneamente regiones de diferente
reflectancia en la placa de agar, que corresponden a zonas de
crecimiento microbiano reducido, y capaz de leer los códigos de los
discos para difusión, tal como un código de barras.
La información de patrones es transmitida del
sistema de detección a un sistema de procesamiento que utiliza un
software de reconocimiento y procesamiento de patrones con objeto de
identificar y medir el diámetro de una zona de inhibición del
crecimiento y descodificar el código de identificación de
antibióticos presente en el disco impregnado que se encuentra
encima y da lugar a la zona de inhibición del crecimiento. El
sistema de procesamiento proporciona entonces, en una forma legible
por máquina y adecuada para un procesamiento ulterior, una lista
cuyas entradas incluyen parejas de a) identificadores de los
compuestos presentes en los discos y b) los diámetros numéricos de
las zonas de inhibición asociadas. En una realización preferida, el
sistema de procesamiento se utiliza además para estimar parámetros
de susceptibilidad cuantitativos usando como entradas los
identificadores de antibióticos y los diámetros de zonas de
inhibición apareados y también una base de datos que relaciona
diámetros de zonas de inhibición con valores conocidos de parámetros
de susceptibilidad cuantitativos. Dicha base de datos puede tener
muy simplemente la forma de coeficientes de regresión lineal para
cada compuesto del que haya suficientes datos previos.
Ha de advertirse que los códigos de
identificación de antibióticos proporcionados en los discos para
difusión pueden tener cualquiera de diversas formas diferentes,
incluyendo, por ejemplo, códigos de barras, códigos de colores,
caracteres alfanuméricos y otros símbolos. Como se indicó
anteriormente, el sistema de detección del aparato o método para
ensayos microbiológicos de acuerdo con el presente invento puede
incluir dispositivos que sean equivalentes a una cámara digital,
tal como, por ejemplo, una videocámara o un escáner lineal tal como
un sensor lineal montado para un movimiento relativo a una diana
bidimensional tal como una placa Petri.
Un aparato y/o método para ensayos
microbiológicos de acuerdo con el presente invento permite la
determinación automática de la susceptibilidad de un microorganismo
a un agente antibiótico. El aparato y/o método para ensayos
microbiológicos del presente invento es fácil de usar y
relativamente económico. El aparato y/o método para ensayos
microbiológicos facilita la asociación de una medición de la
susceptibilidad de un microorganismo con un agente antibiótico
concreto. Los costes se reducen en la medida en que se disminuye la
necesidad de personal para ensayos microbiológicos. Además, se
aumenta la fiabilidad de los datos de medición, particularmente con
respecto a la asociación de susceptibilidades a antibióticos con
antibióticos concretos.
La Figura 1 es una vista en perspectiva, de una
placa Petri que contiene un ensayo de difusión microbiano en
progreso.
La Figura 2 es una vista, en planta, de un solo
disco para difusión de antibióticos.
La Figura 3 es parcialmente una vista
esquemática, en alzado, de un aparato para ensayos microbiológicos
de acuerdo con el presente invento y, parcialmente, un diagrama
sinóptico funcional.
La Figura 4 es una vista esquemática en alzado,
que muestra una realización particular de un sistema de detección
incluido en un aparato para ensayos microbiológicos de acuerdo con
el presente invento.
La Figura 5 es una vista esquemática en alzado,
que muestra otra realización de un sistema de detección.
La Figura 6 es un diagrama funcional sinóptico
que ilustra un flujo de datos en el invento.
Una placa Petri 2, Figura 1, contiene un medio 4
de crecimiento de agar sobre el que están dispuestos diversos
discos 6 para difusión de antibióticos. El medio de crecimiento ha
sido inoculado con una dispersión de un microorganismo en un
líquido, un coloide que aquí será descrito como una disolución (no
ilustrado). Con la Figura 1 se ilustra una situación posterior a la
inoculación y un periodo de crecimiento normalizado, después de lo
cual la superficie del agar es parcialmente cubierta por un cultivo
microbiano (incubación cruzada), reconocible por una alteración
visible, y detectable por máquina, de las propiedades ópticas de la
superficie del agar. El cultivo queda interrumpido por zonas 8 de
inhibición sustancialmente anulares que rodean a cada uno de los
discos para difusión de antibióticos.
Como se muestra en la Figura 2, un disco 6 para
difusión de antibióticos está marcado con un código 12, el cual
identifica el tipo de antibiótico contenido en el disco. El código
12 puede tener la forma de un código de barras. Pueden utilizarse
otros esquemas de codificación, incluyendo, pero sin limitarse a,
texto ordinario y códigos de circunferencias concéntricas, que
pueden ser leídos por medio de un software para reconocimiento de
caracteres.
La placa Petri 2 es soportada por un armazón 14,
Figura 3, que contiene un sistema 16 de detección en relación
geométrica fija con la placa Petri. Una salida de dicho sistema 16
de detección es suministrada a un sistema 20 de procesamiento a
través de una línea o bus 18 de control y datos.
En una realización particular, el sistema 16 de
detección puede ser un dispositivo de verificación óptico. En
particular, el sistema 16 de detección puede tener la forma de una
cámara digital 22, ilustrada en la Figura 4. Dicha realización
también lleva ventajosamente incorporada un fuente lumínica 24.
En una realización más mostrada en la Figura 5,
puede hacerse que un haz 34 de láser procedente de un láser 26
realice una exploración por rastreo de la superficie de la placa 2
de agar por medio de un reflector móvil 28. La luz dispersada 32 es
detectada por un medio 30 de detección, el cual está conectado al
sistema 20 de procesamiento a través de la línea 18 de control y
datos. El reflector móvil 28 está operativamente conectado al
sistema 20 de procesamiento a través de una segunda línea 36 de
control y datos, la cual puede ser materializada como una porción
de un bus 18 de control y datos común. De este modo, el sistema 18
de procesamiento dispone de información de sincronización, lo que
permite que una imagen esté compuesta de regiones de reflectancia
variable que corresponden al microorganismo en desarrollo, las zonas
de inhibición y los discos para difusión. Después de una
exploración preliminar que identifica características groseras de la
placa, el sistema 20 de procesamiento puede dirigir una exploración
más detallada de las regiones 12 de codificación de los discos 6
para difusión con objeto de facilitar una identificación fiable de
los discos.
Como se ilustra en la Figura 6, la información
de imágenes procedente de un dispositivo de detección o exploración
óptico, tal como una cámara digital o una pluralidad de detectores
ópticos tal como dos o más conjuntos cromáticos lineales, es
transmitida por uno o más cables 38 a un módulo 40 para
preprocesamiento de imágenes. El módulo 40 procesa los datos
básicos para al menos determinar áreas con valores de reflectancia
generalmente similares y para identificar dichas áreas contiguas y
distinguirlas de otras áreas de la superficie de la placa Petri 2
que tienen diferentes valores de reflectancia óptica. Los datos
ópticos preliminarmente procesados son transmitidos del módulo 40 a
un circuito 42 para reconocimiento de patrones que analiza los datos
para determinar qué áreas son discos, qué áreas son zonas de
inhibición del crecimiento y qué áreas están colonizadas por
microbios. El circuito 42 está conectado por un lado aguas abajo,
con un lector 44 de códigos de identificación que identifica o lee
los códigos de identificación de los discos para determinar qué
antibióticos llevan los discos. Con este fin, el lector de códigos
incluye una tabla (no ilustrada separadamente) de posibles códigos y
los correspondientes antibióticos en un formato legible por seres
humanos. Esta información es almacenada en un depósito temporal o
memoria 48 antes de ser convertida en una forma legible por seres
humanos por medio de un dispositivo 50 de salida tal como una
impresora, una unidad de disquete, una unidad de cinta magnética o
incluso un videomonitor.
El circuito 42 para reconocimiento de patrones
está también conectado por un lado agua abajo o de salida con un
módulo 52 para medición de zonas de inhibición. El módulo 52
determina una dimensión de cada zona de inhibición reconocida por
el circuito 42. La dimensión puede ser un diámetro o un área. El
módulo 52 está adaptado para determinar dónde acaba una zona de
inhibición y comienza la colonización microbiana.
El módulo 52 para medición de zonas de
inhibición y el circuito 42 para reconocimiento de patrones están
conectados como salidas con un módulo 54 para determinación de
susceptibilidades que examina una memoria 56 para obtener
coeficientes de regresión lineal que corresponden al antibiótico
identificado, para determinar concentraciones cuantitativas del
fármaco tales como valores de susceptibilidad numéricos. Estos
valores son transmitidos a la memoria 48 antes de ser convertidos
en una forma legible por seres humanos por medio del dispositivo 50
de salida. Los valores de susceptibilidad procedentes del módulo 54
son apareados con los respectivos nombres o símbolos de
antibióticos procedentes del lector 44 de códigos.
Los diversos circuitos y módulos de la Figura 6
pueden ser circuitos específicos que están cableados para llevar a
cabo las funciones descritas. Alternativamente, los diferentes
circuitos y módulos de la Figura 6 pueden ser circuitos genéricos
de un microprocesador digital, modificados por programación para que
lleven a cabo las funciones descritas. En la mayoría de las
aplicaciones, un microprocesador 58 es programado para que lleve a
cabo el preprocesamiento de imágenes, el reconocimiento de los
componentes de las imágenes, la lectura de los códigos de
identificación, la medición de las zonas de inhibición, el cálculo
de las susceptibilidades y la interconexión de salida.
Aunque el invento ha sido descrito en términos
de realizaciones y aplicaciones concretas, quien tiene una
experiencia normal en la técnica puede, a la luz de esta enseñanza,
generar realizaciones y modificaciones adicionales sin apartarse
del espíritu ni sobrepasar el alcance del invento reivindicado. En
consecuencia, ha de entenderse que los dibujos y descripciones
presentes se proponen a modo de ejemplo para facilitar la
comprensión del invento y no debería considerarse que aquellos
limitan el alcance del invento.
Claims (20)
1. Un método para llevar a cabo un ensayo
microbiológico, que comprende:
proporcionar una pluralidad de discos para
difusión, cada uno de los cuales lleva un respectivo agente
antibiótico y cada uno de los cuales tiene un código de
identificación de colores que identifica al respectivo agente
antibiótico;
depositar una disolución microbiana sobre un
medio nutriente;
poner dichos discos en contacto con dicho
medio;
después de la puesta de dichos discos y del
depósito de dicha disolución microbiana, usar un dispositivo de
detección para adquirir información relativa a las zonas de
inhibición del crecimiento microbiano que rodean a dichos discos y
leer dicha información en un sistema de procesamiento;
después de la puesta de dichos discos en
contacto con dicho medio, explorar dichos discos para leer los
códigos de identificación de colores en dicho sistema de
procesamiento; y
hacer que dicho sistema de procesamiento actúe
para descodificar dichos códigos de identificación de colores y de
ese modo determinar los agentes antibióticos de dichos discos y
asociar, en una salida, los agentes antibióticos determinados con
la respectiva información relativa a las zonas de inhibición del
crecimiento microbiano.
2. Un método de acuerdo con la Reivindicación 1,
en el que la exploración de dichos discos incluye poner en
funcionamiento una cámara.
3. Un método de acuerdo con la Reivindicación 2,
en el que dicha cámara es una cámara digital.
4. Un método de acuerdo con la Reivindicación 2,
en el que dicho dispositivo de detección es dicha cámara.
5. Un método de acuerdo con la Reivindicación 4,
en el que tanto la utilización de dicha cámara para detectar dichas
zonas de inhibición del crecimiento como la exploración automática
de dichos discos se emprenden después del crecimiento de dicho
microbio en dicho medio.
6. Un método de acuerdo con la Reivindicación 5,
en el que la exploración de dichos discos incluye generar una
imagen digitalizada de los mismos y suministrar dicha imagen
digitalizada al sistema de procesamiento; códigos de identificación
que están contenidos en dicha imagen digitalizada, y funcionamiento
del sistema de procesamiento para identificar los agentes
antibióticos de dichos discos que incluye analizar dicha imagen
digitalizada para determinar dichos códigos de identificación.
7. Un método de acuerdo con la Reivindicación 1,
en el que dicho primer dispositivo de detección es elegido del
grupo que consiste en un dispositivo de estado sólido para análisis
de imágenes que proporciona una salida digital, un dispositivo de
estado sólido para análisis de imágenes que proporciona una salida
analógica, y un escáner de láser.
8. Un método de acuerdo con la Reivindicación 1,
en el que la exploración de dichos discos incluye generar una
imagen digitalizada de los mismos y suministrar dicha imagen
digitalizada a dicho sistema de procesamiento; códigos de
identificación que están contenidos en dicha imagen digitalizada, y
funcionamiento del sistema de procesamiento para identificar los
agentes antibióticos de dichos discos que incluye analizar dicha
imagen digitalizada para determinar dichos códigos de
identificación.
9. Un método de acuerdo con la Reivindicación 1,
en el que dicha salida es adicionalmente procesada por dicho
sistema de procesamiento para producir una medida cuantitativa de la
susceptibilidad.
10. Un aparato para llevar a cabo un ensayo
microbiológico utilizando una pluralidad de discos para difusión de
fármacos, cada uno de los cuales lleva un respectivo agente
antibiótico y cada uno de los cuales tiene un código de
identificación de colores que identifica al respectivo agente
antibiótico, en el que dichos discos son puestos en contacto con un
medio nutriente y se deposita una disolución microbiana sobre dicho
medio, aparato que comprende:
un dispositivo de verificación óptico para
detectar ópticamente las zonas de inhibición del crecimiento
microbiano que surgen alrededor de los discos para difusión después
de la puesta de los discos en contacto con el medio nutriente y del
depósito de la disolución microbiana sobre el medio, y para explorar
ópticamente los códigos de identificación de colores de dichos
discos; y
un sistema de procesamiento operativamente
conectado a dicho dispositivo de verificación óptico; sistema de
procesamiento que está programado para identificar los agentes
antibióticos de dichos discos en respuesta a la información de
colores ópticamente explorada procedente de dicho dispositivo de
verificación, y sistema de procesamiento que está además programado
para determinar los respectivos diámetros de dichas zonas de
inhibición del crecimiento microbiano.
11. Un aparato de acuerdo con la Reivindicación
10, en el que dicho dispositivo de verificación óptico es elegido
del grupo que consiste en un dispositivo de estado sólido para
análisis de imágenes que proporciona una salida digital, un
dispositivo de estado sólido para análisis de imágenes que
proporciona una salida analógica, y un escáner de láser.
12. Un aparato de acuerdo con la Reivindicación
10, en el que dicho procesador está adicionalmente programado para
cuantificar la susceptibilidad de dicho microbio a cada uno de los
agentes antibióticos.
13. Un aparato de acuerdo con la Reivindicación
10, en el que dicho dispositivo de verificación óptico es una
cámara digital que incluye un medio para generar una imagen
digitalizada de dichos discos y de los códigos de identificación de
los mismos; medio de generación que está operativamente conectado a
dicho sistema de procesamiento para suministrar dicha imagen
digitalizada al mismo, y sistema de procesamiento que incluye unos
circuitos integrados genéricos modificados por programación para
analizar dicha imagen digitalizada con el fin de determinar dichos
códigos de identificación.
14. Un aparato de acuerdo con la Reivindicación
11, que comprende además un dispositivo periférico de salida que
genera una lista de salida, en un formato legible por seres humanos,
de los agentes antibióticos y de una medida cuantificada de la
susceptibilidad de dicho microbio a cada uno de los agentes
antibióticos.
15. Un aparato de acuerdo con la Reivindicación
10, que comprende además un dispositivo periférico de salida que
genera una lista de salida, en un formato legible por seres humanos,
de los agentes antibióticos y de la susceptibilidad de dicho
microbio a cada uno de los agentes antibióticos.
16. Un aparato para llevar a cabo un ensayo
microbiológico utilizando una pluralidad de discos para difusión de
fármacos, cada uno de los cuales lleva un respectivo agente
antibiótico y cada uno de los cuales tiene un código de
identificación de colores que identifica al respectivo agente
antibiótico, en el que dichos discos son puestos en contacto con un
medio nutriente y se deposita una disolución microbiana sobre dicho
medio, aparato que comprende:
un medio de verificación óptico para detectar
ópticamente las zonas de inhibición del crecimiento microbiano que
aparecen alrededor de los discos para difusión después de la puesta
de los discos en contacto con el medio nutriente y del depósito del
microbio sobre el medio nutriente;
un medio para determinación de códigos, para
leer los códigos de identificación de colores de los discos después
de la puesta de los mismos en contacto con el medio nutriente y
después del depósito del microbio sobre el medio nutriente; y
un medio de análisis operativamente conectado a
dicho medio para determinación de códigos y a dicho medio de
verificación, para analizar una dimensión de cada una de las zonas
de inhibición del crecimiento microbiano, identificar el
antibiótico asociado y cuantificar la susceptibilidad de dicho
microbio a cada uno de los agentes antibióticos.
17. Un aparato de acuerdo con la Reivindicación
16, que comprende además un medio de salida operativamente
conectado a dicho medio para determinación de códigos y a dicho
medio de análisis, para proporcionar una salida en formato legible
por seres humanos, salida que enumera los agentes antibióticos y la
susceptibilidad de dicho microbio a cada uno de los agentes
antibióticos.
18. Un aparato como el definido en la
Reivindicación 16, en el que dicho medio de verificación óptico es
elegido del grupo que consiste en un dispositivo de estado sólido
para análisis de imágenes que proporciona una salida digital, un
dispositivo de estado sólido para análisis de imágenes que
proporciona una salida analógica, y un escáner de láser.
19. Un método para llevar a cabo un ensayo
microbiológico, que comprende:
proporcionar una pluralidad de discos para
difusión, cada uno de los cuales lleva un respectivo agente
antibiótico y cada uno de los cuales tiene un código de
identificación de colores que identifica al respectivo agente
antibiótico;
depositar una disolución microbiana sobre un
medio nutriente;
poner dichos discos en contacto con dicho
medio;
después de la puesta de dichos discos y del
depósito de dicha disolución microbiana, explorar la superficie de
dicho medio y dichos discos con un dispositivo digitalizador óptico
para análisis de imágenes;
leer la imagen digitalizada resultante en un
sistema de procesamiento; y
hacer que dicho sistema de procesamiento actúe
al menos parcialmente como un analizador de imágenes para
identificar los agentes antibióticos de dichos discos a partir de
los códigos de identificación de colores y determinar las zonas de
inhibición del crecimiento microbiano que rodean a dichos
discos.
20. Un método de acuerdo con la Reivindicación
19, en el que dicho sistema de procesamiento es además hecho actuar
para cuantificar la susceptibilidad de dicho microbio a cada uno de
los agentes antibióticos.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/224,516 US6107054A (en) | 1998-12-31 | 1998-12-31 | Microbiological testing apparatus and method |
| US224516 | 1998-12-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2263249T3 true ES2263249T3 (es) | 2006-12-01 |
Family
ID=22841037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99126204T Expired - Lifetime ES2263249T3 (es) | 1998-12-31 | 1999-12-30 | Aparato y metodo para ensayos microbiologicos. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6107054A (es) |
| EP (1) | EP1016707B1 (es) |
| DE (1) | DE69932141T2 (es) |
| ES (1) | ES2263249T3 (es) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6107054A (en) * | 1998-12-31 | 2000-08-22 | Gibbs; David | Microbiological testing apparatus and method |
| US6665429B1 (en) * | 2000-09-22 | 2003-12-16 | Giles Scientific, Inc. | Method and apparatus for microbiological disk recognition |
| US7319031B2 (en) * | 2002-11-27 | 2008-01-15 | 3M Innovative Properties Company | Mounting platform for biological growth plate scanner |
| US20040102903A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-27 | Graessle Josef A. | Biological growth plate scanner |
| US20040101954A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-27 | Graessle Josef A. | Back side plate illumination for biological growth plate scanner |
| US7351574B2 (en) * | 2002-11-27 | 2008-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Loading and ejection systems for biological growth plate scanner |
| US7298885B2 (en) * | 2002-11-27 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Biological growth plate scanner with automated image processing profile selection |
| US20040253660A1 (en) * | 2003-06-12 | 2004-12-16 | Giles Scientific, Inc. | Automated microbiological testing apparatus and method |
| EP1648286B1 (en) | 2003-07-12 | 2017-12-20 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Sensitive and rapid biodetection |
| US20120077206A1 (en) | 2003-07-12 | 2012-03-29 | Accelr8 Technology Corporation | Rapid Microbial Detection and Antimicrobial Susceptibility Testing |
| US7496225B2 (en) * | 2003-09-04 | 2009-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Biological growth plate scanner with automated intake |
| US7298886B2 (en) | 2003-09-05 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Counting biological agents on biological growth plates |
| JP5306382B2 (ja) * | 2008-03-04 | 2013-10-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 測定された製造特性に基づく生物学的増殖培地の処理 |
| US8417013B2 (en) * | 2008-03-04 | 2013-04-09 | 3M Innovative Properties Company | Information management in automated processing of biological growth media |
| US8241865B2 (en) * | 2008-04-15 | 2012-08-14 | Kwikculture Llc | Direct antimicrobial susceptibility assay with concurrent qualitation/quantitation |
| US7960136B2 (en) * | 2008-04-15 | 2011-06-14 | Kwikculture Llc | Direct antimicrobial susceptibility assay |
| US8889351B2 (en) | 2009-02-26 | 2014-11-18 | Innovative Properties Company | Methods and articles for detecting deoxyribonuclease activity |
| US9434937B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-09-06 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Rapid cell purification systems |
| US10254204B2 (en) | 2011-03-07 | 2019-04-09 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Membrane-assisted purification |
| FR2997502B1 (fr) * | 2012-10-29 | 2014-12-26 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'observation d'especes biologiques. |
| US9677109B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-13 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Rapid determination of microbial growth and antimicrobial susceptibility |
| FR3022916B1 (fr) * | 2014-06-30 | 2018-04-06 | Biomerieux | Procede de detection d'une presence ou d'une absence de particules biologiques. |
| WO2016161022A2 (en) | 2015-03-30 | 2016-10-06 | Accerlate Diagnostics, Inc. | Instrument and system for rapid microorganism identification and antimicrobial agent susceptibility testing |
| US10253355B2 (en) | 2015-03-30 | 2019-04-09 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Instrument and system for rapid microorganism identification and antimicrobial agent susceptibility testing |
| EP3892733A1 (en) | 2020-04-07 | 2021-10-13 | PRO Devices A/S | A method and a system for determining susceptibility |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3757299A (en) | 1972-07-14 | 1973-09-04 | Artek Syst Corp | An assay medium method and apparatus for measuring the size of zones of inhibition in |
| US3811036A (en) | 1972-09-19 | 1974-05-14 | Artek Syst Corp | Micro-biological colony counter |
| US4203029A (en) | 1978-03-06 | 1980-05-13 | Artek Systems Corporation | Automatic object counter |
| US4355228A (en) | 1978-03-06 | 1982-10-19 | Artek Systems Corporation | Image analyzer with light pen or the like and shading corrector |
| US4724215A (en) * | 1985-02-27 | 1988-02-09 | Sherwood Medical Company | Automated microbiological testing apparatus and method |
| US4701850A (en) * | 1985-06-26 | 1987-10-20 | Gibbs David L | Method and apparatus utilizing agar diffusion technique for determining quantitative drug concentration parameter |
| US5290701A (en) * | 1991-08-28 | 1994-03-01 | Wilkins Judd R | Microbial detection system and process |
| US5798514A (en) * | 1996-01-11 | 1998-08-25 | Accumed Inc. | Circular bar code |
| US5817475A (en) * | 1996-11-15 | 1998-10-06 | Giles Scientific, Inc. | Automatic microbiological testing apparatus and method |
| GB9714347D0 (en) * | 1997-07-09 | 1997-09-10 | Oxoid Ltd | Image analysis systems and devices for use therewith |
| EP1105829B1 (en) | 1998-08-19 | 2002-11-13 | Oxoid Limited | Image acquisition apparatus |
| US6107054A (en) * | 1998-12-31 | 2000-08-22 | Gibbs; David | Microbiological testing apparatus and method |
-
1998
- 1998-12-31 US US09/224,516 patent/US6107054A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-12-30 DE DE69932141T patent/DE69932141T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-30 ES ES99126204T patent/ES2263249T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-30 EP EP99126204A patent/EP1016707B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-18 US US09/506,921 patent/US6238879B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69932141T2 (de) | 2007-06-06 |
| US6238879B1 (en) | 2001-05-29 |
| DE69932141D1 (de) | 2006-08-10 |
| US6107054A (en) | 2000-08-22 |
| EP1016707A2 (en) | 2000-07-05 |
| EP1016707B1 (en) | 2006-06-28 |
| EP1016707A3 (en) | 2002-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2263249T3 (es) | Aparato y metodo para ensayos microbiologicos. | |
| JP5878874B2 (ja) | 生物学的有機体の時間関連顕微鏡検査のためのシステムおよび方法 | |
| US11718867B2 (en) | Thermochromic sensing devices, systems, and methods | |
| RU2666816C2 (ru) | Оптическая система и способ для анализа в реальном времени жидкого образца | |
| CA2459320A1 (en) | Rapid detection of replicating cells | |
| EP3134848B1 (en) | Method for detecting micro-colonies growing on a membrane or an agarose medium of a sample and a sterility testing apparatus | |
| WO2006034129A2 (en) | Systems and methods for detecting scattered light from a particle using illumination incident at an angle | |
| US4563096A (en) | Apparatus for assisting the visual assessment of test objects having multivariate visible characteristics, and its use | |
| TW200422617A (en) | Test tray and test system for determining response of a biological sample | |
| AU638718B2 (en) | Apparatus for detection of microorganisms | |
| US20080259321A1 (en) | System and Method for Rapid Reading of Macro and Micro Matrices | |
| ES2719528T3 (es) | Método para analizar automáticamente microorganismos en una muestra | |
| US11644392B2 (en) | Arrangement having a specimen plate and a transparent marking frame | |
| US20030186350A1 (en) | Microbiological testing method and related apparatus with diffuse-white light emitting diodes | |
| EP3008202A1 (en) | Methods for detecting the presence of microbes | |
| US9207180B2 (en) | Detection of microorganisms with a fluorescence-based device | |
| EP4332552A1 (en) | Device for detecting industrial pathogens | |
| JP2004105184A (ja) | バイオセンサ | |
| CN106153899B (zh) | 用于检测侧向流多重检测试剂的装置 |