ES2201645T3 - Utilizacion de oligomeros procianidolicos (opc) o antocianosidos como agentes antiureasa. - Google Patents

Utilizacion de oligomeros procianidolicos (opc) o antocianosidos como agentes antiureasa.

Info

Publication number
ES2201645T3
ES2201645T3 ES99401033T ES99401033T ES2201645T3 ES 2201645 T3 ES2201645 T3 ES 2201645T3 ES 99401033 T ES99401033 T ES 99401033T ES 99401033 T ES99401033 T ES 99401033T ES 2201645 T3 ES2201645 T3 ES 2201645T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
use according
opc
opcs
antiurease
cosmetic composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99401033T
Other languages
English (en)
Inventor
Philippe Msika
Thida Tep Saly
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires Expanscience SA
Original Assignee
Laboratoires Expanscience SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires Expanscience SA filed Critical Laboratoires Expanscience SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2201645T3 publication Critical patent/ES2201645T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9741Pteridophyta [ferns]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9755Gymnosperms [Coniferophyta]
    • A61K8/9761Cupressaceae [Cypress family], e.g. juniper or cypress
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9755Gymnosperms [Coniferophyta]
    • A61K8/9767Pinaceae [Pine family], e.g. pine or cedar
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75Anti-irritant

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS OLIGOMEROS PROCIANODOLICOS (OPC) Y ANTOCIANOSIDAS COMO AGENTES ANTIUREASA. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIUREASA QUE CONTIENE COMO AGENTE ANTIUREASA OPC Y/O ANTOCIANOSIDAS. APLICACION EN LA COSMETICA Y EN LA DERMATOLOGIA, EN PARTICULAR PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS ERITEMAS GLUTEOS.

Description

Utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) o antocianósidos como agentes antiureasa.
La presente invención se refiere a la utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) y/o antocianósidos para la preparación de una composición dermatológica para la prevención o el tratamiento de eritemas glúteos.
La presente invención se refiere igualmente a la utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) y/o antocianósidos distinto de un procedimiento de tratamiento terapéutico para la preparación de composiciones cosméticas como productos de higiene corporal.
Los oligómeros procianidólicos (asimismo denominados picnogenoles) son los extractos vegetales titulados en proantocianidol cuya utilización ya se ha explotado ampliamente en el dominio médico, dietético o cosmético.
Su naturaleza y su composición se definen por su modo de extracción, que permite aislar los vegetales considerados una fracción que presente la actividad biológica buscada. Los proantocianidoles responsables de la actividad son polifenoles que pertenecen a la serie de flavan-3-ol. Se presentan en la planta bajo diversos grados de polimerización de los cuales solo algunos están dotados de una actividad interesante. Los extractos brutos de proantocianidoles están formados por mezclas complejas que comprenden monómeros y polímeros, más particularmente oligómeros dispuestos en dímeros y más generalmente hasta decámeros. Los procedimientos de extracción tienden a privilegiar la obtención de oligómeros, es decir, las formas poco polimerizadas, los polímeros superiores no presentan generalmente como interés más que su poder curtiente. En la práctica, los oligómeros de interés reúnen de dos a cuatro moléculas meras. La asociación de monómeros se hace más generalmente por las uniones interflavánicas carbono-carbono 4-6 ó 4-8. Estos polímeros se han aislado o identificado en todos los grupos vegetales, comprendidos gimnospermas y helechos. Se les encuentra por ejemplo en el quebracho, la viña, el pino, el té, el cacahuete, el espino albar o el ciprés. La fórmula a continuación da un ejemplo de dímero (procianidol).
1
La publicación de la patente FR 2 715 582 contiene una definición de los OPC utilizables según la invención.
De una manera más general, los OPC pertenecientes a la familia de los taninos definidos clásicamente como los compuestos fenólicos hidrosolubles que poseen un peso molecular comprendido entre 500 y 3000 presentan, al lado de las reacciones clásicas de los fenoles, la propiedad de precipitar los alcaloides, la gelatina y otras proteínas (Bate- Smith y Swain, 1962). Se distinguen ahora de manera más precisa en el seno de los taninos, compuestos polifenólicos complejos, los proantocianidoles (taninos condensados que pueden contener los OPC) y los poliésteres del ácido gálico (taninos hidrolizables).
Los taninos hidrolizables son ésteres de un azúcar (o de un poliol aparente) y de un número variable de moléculas de ácido fenólico. El azúcar es generalmente la glucosa y el ácido fenólico es o bien el ácido gálico o bien el ácido hexahidroxidifénico (HHDP) y sus derivados de oxidación (dehidrohexahidroxidifénico = DHHDP) en el caso de los taninos clásicamente denominados elágicos. Después de 1985, se han aislado varios representantes de una nueva categoría de taninos, los taninos complejos. Estos taninos complejos son los elagitaninos modificados, que resultan de la adición de un derivado fenilcromático con una molécula de éster HHDP de glucosa: flavanol, procianidol, flavonol. Los taninos gálicos y elágicos (simples o complejos) son característicos de las angiospermas dicotiledóneas.
En realidad, los taninos hidrolizables y los taninos condensados se pueden distinguir sobre la base de su comportamiento en medio ácido. Los primeros se hidrolizan, liberando el ácido gálico o el ácido hexahidroxidifénico (HHDP) que se lactoniza rápidamente a ácido elágico. Los segundos conducen en medio ácido y con calor a los antocianidoles por ruptura de la unión interflavánica y la oxidación al aire de flaven-3-ol-3.
La publicación de la patente europea EP-A-0 582 147 describe una composición cosmética o dermatológica antiureasa resumiendo que el agente antiureasa se selecciona de entre los taninos condensados de algarroba y los derivados del ácido clorogénico.
Se indica en este documento que los taninos condensados de algarroba están constituidos por ésteres de ácido gálico o por formas más complejas del ácido gálico que hacen intervenir las uniones depsídicas (uniones entre dos galoílos) y la glucosa. Esta publicación de patente describe igualmente la utilización, en concepto de agente antiureasa, de un extracto de Hamamelis que incorpora los taninos condensados de Hamamelis constituidos por ésteres de ácido gálico o por formas más complejas del ácido gálico y de la hamamelosa. Así, aunque este documento cualifica los taninos utilizados en calidad de agente antiureasa de taninos condensados, está claro que la definición que se da corresponde a los taninos hidrolizables tal como se han definido anteriormente.
Así, se debe considerar que el documento EP-A- 0 582 147 describe en realidad la utilización de taninos hidrolizables en concepto de agente antiureasa.
Por otra parte, la patente FR 94 01146 indica que los oligómeros procianidólicos u OPC pueden prevenir el eritema y el acné eritematoso. Para tales aplicaciones los OPC serían debidos a sus conocidas propiedades antiinflamatorias.
Los antocianósidos constituyen otra familia de productos contenidos en los extractos vegetales y conocidos por precipitar las estructuras proteicas. Se trata de pigmentos hidrosolubles responsables de la coloración roja, rosa, malva, púrpura, azul o violeta de la mayor parte de las flores y de sus frutos. Estos pigmentos que existen bajo la forma de heterósidos (antocianósidos) y sus geninas (antocianidoles) son los derivados del catión 2-fenilbenzopirilio, más comúnmente denominado catión flavilio, lo que subraya la pertenencia de estas moléculas al amplio grupo de los flavonoides en sentido amplio. Se encuentra una definición de estas moléculas en la obra de J. Bruneton-Pharmacognosie- Phytochimie-plantes médicinales 2ª.edición- Lavoisier 1993, página 303-311. Entre las principales plantas con antocianósidos, se pueden citar el arándano, la grosella negra y la viña roja.
Los inventores han descubierto ahora que los taninos condensados, y de una manera general todo extracto vegetal que contenga los oligómeros procianidólicos (OPC) así como los antocianósidos tenía una actividad antiureasa, lo que abre la puerta a nuevas aplicaciones de estos productos en el dominio especialmente cosmético y dermatológico, en particular para la prevención y el tratamiento del eritema glúteo.
La invención por consiguiente tiene principalmente por objetivo la utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) y/o antocianósidos que poseen un efecto antiureasa para la preparación de una composición dermatológica para el tratamiento o la prevención de eritemas glúteos.
Entre los bebés, la orina solo es un irritante menor de la piel. Los estudios realizados entre los niños alimentados con pecho han mostrado que la irritación es esencialmente debida a las lipasas, proteasas y ureasas contenidas en las deposiciones, siendo éstas menos activas entre los niños alimentados con pecho que las que se encuentran entre los niños alimentados con biberón.
En efecto, el pH de las deposiciones de estos bebés es más ácido, gracias a una microflora gástrica más productora de ácido metabólico. Un pH más elevado, reconocido en las deposiciones de los bebés alimentados con biberón, activa las enzimas fecales que son desde entonces más agresivas para la piel. Se ha mostrado bien que la irritación de la piel se debe a las enzimas fecales al calentar las deposiciones: éstas entonces no irritan la piel del animal; el carácter irritante se restablece añadiendo la tripsina y la lipasa pancreática a estas deposiciones.
Además, las lipasas fecales facilitan el ataque proteolítico de la piel y aumentan su permeabilidad a las sales biliares, que no obstante se revelan no irritantes por ellas mismas en los estudios realizado en el animal.
El aumento del pH es por consiguiente determinante en la fisiopatología del eritema glúteo. Es la combinación deposiciones-orinas que aparece como siendo la más perjudicial. En efecto, la urea contenida en las orinas se degrada a amoníaco por la ureasa fecal. El amoníaco formado causa una alcalinización del pH, que así, potencia la acción de las enzimas fecales.
Así, la formación de amoníaco durante la degradación de la urea por la ureasa juega un rol importante en la transpiración y en el eritema glúteo. En el caso particular del eritema glúteo, la formación de amoníaco no es la causa directa del eritema pero produce un aumento de pH que favorece el aumento de la actividad de las lipasas y de las proteasas fecales, produciendo así una irritación a nivel cutáneo. Es por lo que se puede considerar utilizar especialmente esta nueva propiedad antiureasa de los OPC para prevenir o tratar la transpiración o los eritemas glúteos.
La actividad antiureasa puede igualmente aplicarse en el campo de la higiene íntima.
La presente invención tiene igualmente por objetivo la utilización de los OPC y/o los antocianósidos, distinto de un procedimiento de tratamiento terapéutico, para la preparación de composiciones cosméticas como productos de higiene corporal seleccionados de entre productos antitranspirantes, desodorantes en forma de pulverizador o gel, champúes y jabones.
Los antocianósidos se seleccionan preferentemente de entre los contenidos en el arándano, la grosella negra y la viña roja, más particularmente el arándano.
En el marco de la presente invención, los OPC pueden estar presentes en forma de uno o varios extractos vegetales conteniendo los OPC o en forma purificada con grados diversos, a partir de uno o varios extractos vegetales. Entre las familias de OPC, se cita más particularmente los OPC de Quebracho o además los OPC de pepitas de uvas o los OPC de Ratanhia. De una manera general, se pueden utilizar todos los OPC, cualquiera que sea su origen vegetal. Se pueden citar igualmente los OPC de ratanhia (que contienen de 10 a 15% de taninos condensados), del espino albar, del ciprés, del pino marítimo, de las plantas de la familia de las Rosaceae (partes aéreas de la alquimilla vulgar; rizomas del santo, raíz y rizomas de la fresa, órganos subterráneos de la potentila...).
En el marco de la presente invención, los OPC se estabilizan preferentemente y/o se protegen en vista especialmente de facilitar su administración por vía tópica mediante cualquier medio tal como, encapsulación, especialmente mediante liposomas, glicoesferas, etc.
Según la presente invención, las cantidades eficaces de agente antiureasa son las que procuran una inhibición del 10% a 100% de la actividad de la ureasa medida por el procedimiento indicado en el Ejemplo 1. Las cantidades eficaces son igualmente las que permiten obtener una estabilización de pH a valores ácidos o neutros, o además que permiten retrasar la aparición de un pH básico.
Según una forma de realización preferida, la composición utilizada según la presente invención contiene aproximadamente de 0,005% a aproximadamente 10% en peso de OPC y/o de antocianósido. Más particularmente, cuando se trata del OPC el contenido será de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 1% en peso de OPC (referido en peso de OPC puro), y cuando se trata de los antocianósidos, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% en peso.
Al menos puede estar presente además un excipiente cosmetológica o dermatológicamente aceptable en la composición cosmética o dermatológica utilizada según la presente invención. Tal composición puede contener otros aditivos diversos tales como los agentes colorantes, los perfumes o los conservantes.
La composición cosmética o dermatológica según la presente invención se puede presentar en todas las formas utilizadas generalmente en este dominio, más particularmente la manera de poder administrarse por vía local: solución, emulsión, crema, pomada, polvo, leche, loción o gel acondicionador según el caso en botes o tubos, en frascos de vidrio o de plástico, y/o eventualmente en frascos dosificadores o además en ampollas. Las formas cosméticas se preparan según los procedimientos habituales. Para cada forma se tiene recurso con los excipientes apropiados que deben tener todas las calidades requeridas habitualmente. En particular, en el caso de una administración local, se la debe dotar de una gran afinidad a la piel, ser perfectamente bien tolerada, estable, presentar una consistencia adecuada permitiendo una utilización fácil y agradable.
Las composiciones utilizadas según la presente invención pueden ser igualmente formuladas como productos de higiene corporal, especialmente de higiene íntima. Se puede citar de manera no limitativa los productos antitranspirantes, desodorantes en forma de pulverizador o gel, los champúes, especialmente los anticaspa, los jabones, los productos de higiene dental, etc.
Por último, según una forma de realización preferida, la composición se presenta en forma de una crema constituida por una emulsión agua en aceite o aceite en agua, por un gel o por una pasta al agua.
En dermatología, esencialmente las aplicaciones que se pretenden son la prevención y el tratamiento de los eritemas glúteos. La presente invención tiene por consiguiente más precisamente por objetivo, la utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) y/o antocianósidos teniendo un efecto antiureasa para la preparación de una composición dermatológica para el tratamiento o la prevención de eritemas glúteos.
Los ejemplos siguientes ilustran la presente invención, sin limitarla y ponen de manifiesto la actividad antiureasa de las composiciones que contienen los OPC y/o los antocianósidos según la presente invención.
Ejemplo 1 Medición de la actividad antiureasa del principio activo solo
Se determina la actividad antiureasa con diferentes concentraciones de principio activo.
El procedimiento de análisis de la actividad antiureasa se basa en el principio de dosificación del amoníaco descrito en la publicación de la patente EP-A-582147.
Procedimiento
Cada muestra contiene:
\bullet
1 ml de una solución de urea
\bullet
0,68 ml de una solución de ureasa
\bullet
el volumen de composición ensayada, correspondiente a un porcentaje utilizado en el producto acabado. El volumen final se ajusta a 22 ml con la ayuda de un tampón citrato de pH 6.
Reactivos
\bullet
solución de urea: 20 g de urea (Fluka®) en 100 ml de tampón citrato a pH 6
\bullet
solución de ureasa: 9 mg de ureasa con 100 UI/mg en 100 ml de tampón citrato a pH 6
\bullet
tampón citrato a pH 6:
-
47,5 ml de una solución A formada por 21,01 g de ácido cítrico monohidratado 0,1 M en 1000 ml de H_{2}O;
-
202,5 ml de una solución B formada por 29,41 g de citrato trisódico 2H_{2}O, 0,1 M en 1000 ml de H_{2}O.
Condiciones operativas
Cada muestra ensayada contiene 200 g de urea y 6,12 UI de ureasa.
La actividad antiureasa se pone entonces de manifiesto in vitro por pHmetría, en función del tiempo, siendo las muestras incubadas a 37ºC.
La urea contenida en una muestra de sustrato que contiene una mezcla de una composición de urea y ureasa, se degrada por la ureasa a 37ºC durante una duración de incubación impuesta de 15 minutos, la degradación de la urea por la ureasa conduce a un aumento de pH debido a la liberación de amoníaco.
Ejemplo 2 Actividad antiureasa de una emulsión aceite en agua.
Se realiza un ensayo in vitro de la actividad antiureasa de una crema cosmética protectora.
Para cada inhibidor antiureasa ensayado, se realizan 3 ensayos en paralelo:
\bullet
crema+ (1) 1 ml de urea
\bullet
crema+ (2) 1 ml de urea + 0,68 ml de ureasa
\bullet
crema+ (3) 1 ml de urea + inhibidor al % ensayado+ 0,68 ml de ureasa
Las mezclas (1), (2) y (3) se añaden a la crema acabada a 30ºC, al mismo tiempo, a fin de que los reactivos se encuentren bien juntos en los mismos glóbulos. Se añade el tampón citrato a pH 6 (qs 40 ml).
La hipótesis de partida es que un bebé de peso medio de 6 kg lleva pañales durante 4 horas, en el curso de las cuales produce por término medio 40 ml de orina correspondientes a 300 mg de urea y 30 g de heces que contienen una cantidad de ureasa que varía entre 3 y 30 UI. La cantidad de crema a aplicar se evalúa en aproximadamente 10 g.
\newpage
La crema es una emulsión aceite en agua cuya composición de base, excepto el principio activo, se indica a continuación (la nomenclatura utilizada para los ingredientes es la de la "Cosmetic, Toiletery and Fragance Association Inc.", Washington, D.C., puesta aparte la traducción en francés)
%
estearato de glicerina 10
octanoato de cetearilo 3
aceite de palma hidrogenado 3
aceite de girasol 4
aceite de germen de trigo 0,3
glicerina 5
agua qs 100
ciclometicona 3
acetato de DL-tocoferol 0,2
conservante 0,2
Se añade a la crema así preparada la urea (mezcla (1)), una mezcla urea- ureasa (mezcla (2)) o una mezcla urea-ureasa con principio activo (mezcla (3)) a 30ºC.
El conjunto se sitúa al baño maría a 37ºC en agitación y el pH se anota cada hora directamente en la crema.
Se determina la actividad de la crema con el principio activo por comparación o con la crema carente de principio activo.
Ejemplo 3 Actividad antiureasa de una emulsión agua en aceite
La emulsión agua en aceite presenta la composición siguiente:
%
Fase grasa
manteca de karité 1
cera de abeja 2
Arlacel 1690® (tensioactivos
comercializados por ICI) 4
Controx KS (antioxidante) 0,15
palmitato de octilo 7
aceite de vaselina fluida 10
bentonita MIO (espesante) 1
óxido de zinc 25
Fase acuosa
agua qs 100
glicerina 5
sulfato de magnesio 0,7
sulfato de zinc 0,2
sulfato de cobre 0,5
OPC de quebracho encapsulado 1
Extracto glicólico de Ratanhia 1
Para preparar la crema se calientan separadamente los componentes de la fase acuosa y de la fase grasa a 70-75ºC, se incorporan a éstas con fuerte agitación el óxido de zinc y el agente espesante.
La fase acuosa se añade a continuación a la fase grasa, con fuerte agitación, mantenida durante aproximadamente 5 minutos. Se verifica el aspecto de la emulsión en el microscopio: los glóbulos deben ser de tamaño homogéneo.
La mezcla se pone a enfriar y a 40-45ºC, se incorpora con palas el sulfato de cobre solubilizado en un poco de agua, los OPC de quebracho encapsulados y el extracto glicólico de ratanhia.
\newpage
La crema obtenida es de un color rosa pálido, un poco brillante y presenta una textura fina, fácil de aplicar, que deja una marca blanca sobre la piel.
La viscosidad es aproximadamente 220000 centipoises medida con el viscosímetro BROOKFIELD, huso F, fuerza 3.
Después de un periodo de 40 días a 50ºC, 40ºC, 4ºC y a temperatura ambiente, la fórmula es estable, de viscosidad regular y no presenta cambio de color.
Para medir la actividad antiureasa, se añade una de las tres mezclas (1), (2) ó (3) a la crema a 30ºC. El conjunto se sitúa al baño maría a 37ºC durante 1 hora. La fase acuosa se recoge a continuación rompiendo la emulsión con 2 g de cloruro de potasio y 40 ml de hexano mediante una botella de decantación. Se anota a continuación cada hora el pH en esta fase acuosa. El cloruro de potasio permite romper la emulsión propiamente dicha y el hexano solubiliza la fase grasa, sin arrastrar los extractos glicólicos vegetales que se han seleccionado como activos antiureasa.
Como en el ejemplo 2, se añade a la crema así preparada, la urea, una mezcla urea-ureasa o una mezcla urea-principio activo-ureasa.
Ejemplo 4 Actividad en una pasta al agua
Se prepara una pasta al agua que tiene la composición siguiente:
%
óxido de zinc 20,0
talco 10,0
carbonato de calcio 10,0
agua purificada qsp 10
glicerina 30,0
hidroxietilcelulosa 0,2
pidolato de cobre 0,5
pidolato de zinc 0,5
OPC de Quebracho encapsulado 1,0
extracto glicólico de ratanhia 1,0
hidroxipropilagar 0,1
Ejemplo 5 Resultados
Los principios activos ensayados son los siguientes:
\bullet
extracto seco de arándano (Indena Della Beffa) (Arándano, Tablas 7 y 11)
\bullet
extracto glicólico de ratanhia (Indena Della Beffa)(Ratanhia, Tablas 1, 6 a 8)
\bullet
OPC de quebracho encapsulado (Radicalys®, Greentech, Tablas 2 y 7). En las emulsiones, se utiliza el producto Radicalys® encapsulado en las glicoesferas y en la pasta al agua se utiliza el producto Radicalys encapsulado en los liposomas.
\bullet
OPC de pepitas de uva (ADF Chimie) (OPC, Tabla 3)
Las Tablas 1 a 8 a continuación indican la evolución del pH en función del tiempo, que constituye un buen indicador de la actividad antiureasa de las composiciones ensayadas. El testigo es una mezcla de urea-ureasa en ausencia de agente antiureasa.
TABLA 1
Principio activo RATANHI RATANHI RATANHI RATANHI TESTIGO
Tiempo 0,5% 1% 2% 5%
0h 5,85 5,87 5,90 6,01 5,84
1h 5,98 5,96 5,99 6,17 8,86
2h 5,99 5,96 5,99 6,23 8,88
3h 6,04 5,98 6,02 6,32 8,95
4h 6,06 6,01 6,03 6,38 8,95
5h 6,07 6,01 6,04 6,44 8,96
24h 6,50 6,25 6,21 6,91 9,05
TABLA 2
Principio activo RADICALYS® RADICALYS® RADICALYS® TESTIGO
Tiempo 1% 2% 5%
0h 5,85 5,89 5,56 5,84
1h 6,62 6,24 5,98 8,86
2h 6,98 6,51 6,04 8,88
3h 7,08 6,65 6,05 8,95
4h 7,12 6,80 6,08 8,95
5h 7,13 6,85 6,10 8,96
24h 7,25 7,02 6,34 9,05
TABLA 3
Principio activo OPC UVA OPC UVA OPC UVA OPC UVA TESTIGO
Tiempo 0,02% 0,1% 0,25% 0,50%
0h 5,88 5,89 5,87 5,85 5,87
1h 8,19 6,27 6,02 5,96 9,05
2h 8,32 6,54 6,10 5,98 9,18
3h 8,33 6,86 6,15 5,99 9,18
4h 8,36 7,09 6,19 5,99 9,19
5h 8,38 7,19 6,21 5,99 9,16
24h 8,52 7,51 6,59 6,04 9,24
TABLA 4
Principio activo ARÁNDAN ARÁNDAN ARÁNDAN TESTIGO
Tiempo 1% 0,5% 0,25%
0h 5,48 5,66 5,78 6,76
1h 5,41 5,63 5,96 8,72
2h 5,41 5,72 6,16 8,76
3h 5,40 5,70 6,15 8,72
4h 5,39 5,73 6,19 8,79
5h 5,41 5,74 6,21 8,82
24h 5,48 5,87 6,40 8,99
TABLA 5 Emulsión aceite en agua
Principio activo RATANHIA RATANHIA TESTIGO
Tiempo 2% 5%
0h 5,91 5,95 6,95
1h 6,42 6,15 8,08
2h 6,97 6,23 8,41
3h 7,79 6,32 8,42
4h 8,06 6,40 8,40
5h 8,18 6,53 8,40
24h 8,21 7,56 8,36
TABLA 6 Emulsión agua en aceite
Principio activo RATANHIA RATANHIA RATANHIA 1%
Tiempo 2% 5% RADICALYS 1%
0h 5,75 5,61 5,52
1h 5,95 5,62 5,58
2h 7,66 5,75 6,94
3h 7,97 5,78 7,10
4h 8,07 7,01 7,20
5h 8,14 7,12 7,23
24h 7,81 7,19 7,15
TABLA 7 Emulsión agua en aceite
Principio activo TESTIGO RATANHIA
Tiempo 1%
0h 5,62 5,51
1h 5,71 5,54
2h 6,49 5,71
3h 6,93 5,73
4h 7,30 5,95
5h 7,53 5,95
24h 7,94 6,39
Se observa, en referencia a las Tablas que el extracto glicólico de ratanhia al 1% presenta una buena actividad antiureasa puesto que varía de 5,85 a 6,01 en 4 horas.
Los OPC de quebracho en forma encapsulada (Radicalys®) son igualmente activos a 0,5% y a 1%. La actividad de los OPC libres (no protegidos) que corresponden a 1% de Radicalys® (suponiendo 0,02% de OPC puros) se demuestra por un aumento del pH de 5,88 a 8,52 en 4 horas, siendo estas 4 horas la duración teórica para separar dos cargas.
En la emulsión agua en aceite de la crema protectora, 1% de extracto glicólico de ratanhia combinado con 1% de Radicalys® limita el aumento de pH de 5,52 a 7,2 al cabo de 4 horas aún cuando es necesario el 5% de extracto glicólico de ratanhia en la crema para obtener un pH de 7,01 al cabo del mismo tiempo.
Así, los resultados presentados anteriormente demuestran que el extracto glicólico de ratanhia así como los OPC encapsulados presentan una buena actividad antiureasa en medio líquido (tablas 1 a 4) así como en las emulsiones aceite en agua y agua en aceite (tablas 5 a 7).

Claims (13)

1. Utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) y/o antocianósidos que poseen un efecto antiureasa para la preparación de una composición dermatológica para el tratamiento o la prevención de los eritemas glúteos.
2. Utilización de oligómeros procianidólicos (OPC) y/o antocianósidos, distinto de un procedimiento de tratamiento terapéutico, para la preparación de composiciones cosméticas como productos de higiene corporal seleccionados de entre productos antitranspirantes, desodorantes en forma de pulverizador o gel, champúes y jabones.
3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque dichos antocianósidos se seleccionan de entre los contenidos del arándano.
4. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque dichos OPC se seleccionan de entre los OPC de pepitas de uva, los OPC de Quebracho y los OPC de Ratanhia.
5. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque dichos OPC se estabilizan y/o se protegen.
6. Utilización según la reivindicación 5, caracterizada porque dichos OPC se estabilizan por encapsulación.
7. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, caracterizada porque la composición cosmética o la composición dermatológica contiene de 0,005% a 10% en peso de OPC y/o de antocianósido.
8. Utilización según la reivindicación 7, caracterizada porque la composición cosmética o la composición dermatológica contiene de 0,005% a 1% en peso de OPC.
9. Utilización según la reivindicación 7 u 8, caracterizada porque la composición cosmética o la composición dermatológica contiene de 0,1% a 10% en peso de antocianósidos.
10. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque la composición cosmética o la composición dermatológica contiene otro excipiente cosmetológica o dermatológicamente aceptable.
11. Utilización según la reivindicación 10, caracterizada porque dicha composición cosmética o la composición dermatológica se presenta en forma de una solución, emulsión, crema, pomada, polvo, leche, loción o gel.
12. Utilización según la reivindicación 11, caracterizada porque la composición cosmética o la composición dermatológica se presenta en forma de una crema constituida por una emulsión agua en aceite o aceite en agua, un gel o una pasta al agua.
13. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizada porque la composición cosmética o la composición dermatológica se presenta en forma de un producto de higiene corporal, especialmente higiene íntima.
ES99401033T 1998-04-29 1999-04-28 Utilizacion de oligomeros procianidolicos (opc) o antocianosidos como agentes antiureasa. Expired - Lifetime ES2201645T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9805388 1998-04-29
FR9805388A FR2778102B1 (fr) 1998-04-29 1998-04-29 Utilisation d'oligomeres procyanidoliques (opc) ou d'anthocyanosides a titre d'agents anti-urease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2201645T3 true ES2201645T3 (es) 2004-03-16

Family

ID=9525819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99401033T Expired - Lifetime ES2201645T3 (es) 1998-04-29 1999-04-28 Utilizacion de oligomeros procianidolicos (opc) o antocianosidos como agentes antiureasa.

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0953353B1 (es)
AT (1) ATE243523T1 (es)
DE (1) DE69909010D1 (es)
ES (1) ES2201645T3 (es)
FR (1) FR2778102B1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2868703B1 (fr) 2004-04-08 2008-06-13 Expanscience Sa Lab Extrait total de lupin constitue d'un extrait de sucres de lupin et d'un extrait peptidique de lupin, procede d'obtention et utilisation
FR2920987B1 (fr) * 2007-09-14 2012-08-17 Pascal Marionnet Composition cosmetique et procede pour sa preparation.

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR5097M (es) * 1965-12-23 1967-05-22
FR2461499A1 (fr) * 1979-07-23 1981-02-06 Inverni Della Beffa Spa Composition pharmaceutique a base d'extraits de myrtille
FR2618675B1 (fr) * 1987-07-30 1990-03-23 Bonnaure Mallet Martine Composition pharmaceutique destinee au traitement des maladies parodontales comportant a titre de principe actif, au moins un monomere et/ou oligomere procyanidolique
EP0582147A3 (en) * 1992-08-03 1994-08-24 Nestle Sa Anti-urease cosmetic or dermatologic composition
FR2715582B1 (fr) * 1994-02-02 1996-03-15 Centre Nat Rech Scient Microcapsules à paroi de flavonoïde réticulée et compositions en contenant.
FR2722406B1 (fr) * 1994-07-13 1996-09-20 Caster Societe Anonyme Composition depigmentante a base de liposomes encapsulant un extrait concentre vegetal riche en arbutine et de glycospheres d'opc

Also Published As

Publication number Publication date
EP0953353A1 (fr) 1999-11-03
FR2778102B1 (fr) 2001-04-06
ATE243523T1 (de) 2003-07-15
EP0953353B1 (fr) 2003-06-25
DE69909010D1 (de) 2003-07-31
FR2778102A1 (fr) 1999-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4104180B2 (ja) リパーゼ活性促進剤
JPWO2004016236A1 (ja) 化粧料
JP2001122730A (ja) 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
JP2002138045A (ja) 前駆脂肪細胞分化誘導剤
JP2002265324A (ja) 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
JP2002265343A (ja) 化粧料組成物
JP4336486B2 (ja) ヒアルロン酸産生促進剤
EP0937453A2 (en) Cosmetic and tissue cleansing and moisturizing composition
JP2004189663A (ja) メイラード反応阻害剤
US20020012697A1 (en) Cosmetic and tissue cleansing and moisturizing composition
CN105395442A (zh) 一种天然植物长效保湿组合物及其用途
JP2007119429A (ja) ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体活性化剤
CN110755331B (zh) 一种抗菌婴儿洗护制剂及其应用
KR20090130584A (ko) 복합생약추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및주름 개선용 화장료 조성물
JP2002205913A (ja) 化粧料組成物
JP2002104924A (ja) 光老化防御剤
JP2002363088A (ja) エラスターゼ活性阻害剤又は化粧料組成物
JP2004238310A (ja) 化粧料組成物又は飲食品
JP2001270816A (ja) 化粧料組成物
JP2002284663A (ja) 化粧料組成物
JP2002316937A (ja) 植物抽出物含有抗アレルギー剤
ES2201645T3 (es) Utilizacion de oligomeros procianidolicos (opc) o antocianosidos como agentes antiureasa.
KR100947638B1 (ko) 용암해수염을 함유하는 조성물
JP2002179523A (ja) ブタ胎盤抽出物を含有する化粧料組成物
JP2002363027A (ja) 活性酸素消去剤又は化粧料組成物