ES2040177B1 - Procedimiento para la sintesis de la 8-cloro-6, 11-dihidro-11, (1-etoxicarbonil-4-piperidiliden) -5h-benzo (5,6) ciclohepta-(1,2-b) piridina. - Google Patents

Procedimiento para la sintesis de la 8-cloro-6, 11-dihidro-11, (1-etoxicarbonil-4-piperidiliden) -5h-benzo (5,6) ciclohepta-(1,2-b) piridina.

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PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LA 8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-11- (1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN) -5H-BENZO (5,6) CICLOHEPTA-(1,2-B) PIRIDINA. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 4,8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-5H-BENZO (5,6) CICLOHEPTA-(1,2-B) PIRIDINA CON UN TRIALQUILFOSFITO PARA OBTENER [8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-5H-BENZO (5,6) CICLOHEPTA-(1,2-B) PIRIDIN-4-IL] FOSFONATO DE DIMETILO, QUE A SU VEZ REACCIONA CON EL 1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDONA PARA OBTENER LA 8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-11- [1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN-5H-BENZO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-B) PIRIDINA] SEGUN FORMULA (1) UTILIZANDO UN EXCESO DE TRIALQUILFOSFITO Y HACIENDO REACCIONAR [8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-5H-BENZO (5,6) CICLO-HEPTA (1,2-B) PIRIDIN-4-IL] FOSFONATO DE DIMETILO, CON EL ETOXICARBONIL-4-PIPERIDONA, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SIENDO ESPECIFICAMENTE APLICABLE EL PRODUCTO OBTENIDO COMO ANTIHISTAMICO EN FARMACOLOGIA.
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