ES1261519U - Sistema de aislamiento buconasal - Google Patents
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Abstract
Un sistema de aislamiento buconasal (100) caracterizado porque comprende: - una máscara base (200) formada por una primera base (201) y una segunda base (202), en donde la máscara base (200) posee un borde de ajuste facial (204), medios de acople de base (205) y medios de sujeción (207) acoplados a la máscara base (200) para sujetar el sistema de aislamiento buconasal (100) a la cabeza de un paciente; - una máscara de ventilación (300) que posee medios de acople de máscara (301) que se acoplan a los medios de acople de base (205) para unir la máscara de ventilación (300) a la máscara base (200), en donde la máscara de ventilación (300) además comprende una cubierta protectora (302) que cubre la cavidad bucal del paciente y que posee un orificio central (304), en donde la cubierta protectora (302) se une a la máscara de ventilación (300) a través de medios de acople de cubierta (303); y - una bolsa de trabajo (400) con un lado abierto (401) en un extremo proximal de la bolsa de trabajo (400) y al menos una junta hermética resellable (402) en un extremo distal de la bolsa de trabajo (400), en donde el lado abierto (401) se posiciona y sostiene herméticamente entre medios de acople de base (205) y los medios de acople de máscara (301); en donde la bolsa de trabajo (400) además comprende una salida de aire (406) y una conexión de respirador y tubuladora (403).
Description
SISTEMA DE AISLAMIENTO BUCONASAL
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se relaciona con la industria de los dispositivos médicos. En particular, la presente invención se relaciona con un sistema y método de aislamiento buconasal para procedimiento médicos, que permite reducir la probabilidad de transmitir enfermedades entre el paciente y el personal médico reduciendo la transmisión de aerosoles entre ambos.
ESTADO DEL ARTE
Durante la hospitalización de pacientes, muchas veces es necesario introducir o retirar dispositivos médicos a través de las cavidades bucales y nasales para realizar diversos procedimientos, tales como intubaciones orotraqueales con mascarilla laríngea, permeabilización de las vías aéreas con suero, administración de medicación nebulizada, oxigenación en personas con bajo nivel de consciencia o inconscientes, extubaciones, recambio de cánulas y endocánulas, aspiración de secreciones de la vía aérea, entre otros.
Dichos procedimientos son reconocidos por proyectar material aerosolizado desde el interior del paciente, quedando el personal médico vulnerable a dicho material aerosolizado que podría contener material infeccioso y transmitir enfermedades desde el paciente muestreado hacia el personal médico, o desde el paciente muestreado hacia la atmosfera del lugar donde está alojados y luego a otros pacientes o miembros personal médico que entren en contacto posteriormente con la atmosfera contaminada.
Este problema es particularmente grave en espacios cerrados como lo son las habitaciones donde se hospitalizan a los pacientes intubados, debido a que las sustancias nocivas y patógenos pueden permanecer suspendidos en la atmósfera por largos periodos de tiempo. Por ejemplo, la evidencia actual calcula que, partículas potencialmente infectivas cargadas de microorganismos como el SARSCOV-2, proyectadas al medio ambiente en espacios cerrados pueden recircular en la propia sala si no hay una ventilación adecuada hasta 6 horas. A posteriori si se depositan sobre las superficies se cree que también pueden llegar pasar desde las manos a otras personas y ser contagiados.
En el estado del arte se han empleado diversas alternativas que resuelven de manera parcial el problema técnico planteado. Por ejemplo, se han reforzado en calidad y cantidad los elementos de protección personal del equipo médico, incorporando protectores faciales, mascarillas, guantes, así como cotonas y delantales desechables. Sin embargo, dicha opción intenta protegen grandes extensiones de la superficie del personal médico, pero siempre prevalecen espacios y juntas desprotegidas. Por otro lado, la alternativa de reforzar en calidad y cantidad los elementos de protección personal del equipo médico conlleva elevados costos en material de protección personal y muchas veces parte del equipo no se encuentra disponible debido a faltas de stock. Además, la protección del arte previo es poco ecológica debido a que se requiere eliminar grandes cantidades me material de protección, que fue usado por el personal de salud. Además, el reforzar el equipo de protección del personal médico que toma la muestra no protege a otros pacientes o miembros personal médico que entren en contacto posteriormente con la atmosfera contaminada del lugar de hospitalización.
Dentro de lo conocido en el estado de la técnica está la solicitud de patente US20070199567A1, que divulga una mascarilla facial filtrante que comprende un cuerpo de mascarilla; y al menos un dispositivo de diagnóstico para identificar si el usuario de la máscara está infectado con una enfermedad contagiosa. Sin embargo, esta tecnología no logra es un sistema de detección de enfermedades y el sistema objeto de la invención es un sistema de aislamiento para realizar técnicas habituales en las que se pueden generar aerosoles.
Otro documento conocido en el estado de la técnica es la solicitud de patente US2012226180A que muestra y describe una unidad de usuario para determinar los parámetros de salida de los análisis de gases respiratorios, particularmente para su uso en dispositivos de espiroergometría, con un tubo de respiración preferiblemente reemplazable y una parte de la carcasa, donde el tubo de respiración, también preferiblemente, se puede insertar en la parte de la carcasa para poner la unidad de usuario en un modo de medición. Según el documento citado, se prevé que en el lado superior de la carcasa se disponga una pinza nasal conectada a la parte de la carcasa y diseñada para sellar la nariz de un usuario durante la determinación de los parámetros de salida. parte de la carcasa. Sin embargo, este dispositivo es empleado para determinar parámetros respiratorios a fin de diagnosticar, a través de los flujos
inspiratorio y espiratorio, si la persona padece alguna enfermedad pulmonar que limita su capacidad respiratoria.
SOLUCIÓN AL PROBLEMA TÉCNICO
Para subsanar el problema planteado, se presenta un sistema de aislamiento buconasal para procedimiento médicos, que permite reducir la probabilidad de transmitir enfermedades desde el paciente hacia el personal médico y al ambiente, reduciendo la emisión de aerosoles desde el interior del paciente hacia el ambiente.
El sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención comprende una máscara base formada por una primera base y una segunda base, en donde la máscara base posee un borde de ajuste facial, medios de acople de base y medios de sujeción acoplados a la máscara base para sujetar el sistema de aislamiento buconasal a la cabeza de un paciente; una máscara de ventilación que posee medios de acople de máscara que se acoplan a los medios de acople de base para unir la máscara de ventilación a la máscara base, en donde la máscara de ventilación además comprende una cubierta protectora que cubre la cavidad bucal del paciente y que posee un orificio central, en donde la cubierta protectora se une a la máscara de ventilación a través de medios de acople de cubierta; y una bolsa de trabajo con un lado abierto en un extremo proximal de la bolsa de trabajo y al menos una junta hermética resellable en un extremo distal de la bolsa de trabajo, en donde el lado abierto se posiciona y sostiene herméticamente entre medios de acople de base y los medios de acople de máscara; en donde la bolsa de trabajo además comprende una salida de aire y una conexión de respirador y tubuladora.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la primera base y la segunda base son parte de una única pieza sólida.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la primera base y la segunda base se unen mediante una unión articulada.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención los medios de acople de base y medios de acople de máscara son una junta imantada.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención los medios de acople de base y medios de acople de máscara son una junta articulada.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención los medios de acople de base y medios de acople de máscara son una junta de acople por presión.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención los medios de sujeción corresponden a bandas elásticas, arneses, amarras y/o hilos que se une a la máscara base mediante unos medios de acople de sujeción.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la cubierta protectora está formada por dos o más subsecciones removibles.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención los medios de acople de cubierta son juntas imantadas, bisagras o juntas articuladas.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la bolsa de trabajo es sustancialmente transparente y de material polimérico flexible que impide el paso de aire a través de la bolsa de muestreo.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la bolsa de trabajo además comprende una conexión de aspiración.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la bolsa de trabajo además comprende una conexión de filtro antibacteriano.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la salida de aire de la bolsa de trabajo además comprende un filtro de aire.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención la bolsa de trabajo además comprende extensiones de manipulación configuradas para la manipulación de elementos en el interior del sistema de aislamiento buconasal sin necesidad de abrir el sistema o retirarlo del rostro del paciente.
En el sistema de aislamiento buconasal objeto de la invención las extensiones de manipulación poseen forma de guantes.
Por otro lado, el sistema de aislamiento buconasal permite que los procedimientos médicos que emiten grandes volúmenes de material aerosolizado, tales como intubaciones orotraqueales con mascarilla laríngea, permeabilización de las vías aéreas con suero, administración de medicación nebulizada, oxigenación en personas con bajo nivel de consciencia o inconscientes, extubaciones, recambio de cánulas y endocánulas, aspiración de secreciones de la vía aérea, entre otros, puedan ser realizados en las cavidades del paciente conteniendo el material aerosolizado proveniente de las cavidades buconasales del paciente que podría contener material infeccioso y transmitir enfermedades desde el paciente hacia el personal médico, o desde el paciente muestreado hacia la atmosfera de la zona de hospitalización y luego a otros pacientes o miembros personal médico que entren en contacto posteriormente con la atmosfera contaminada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La Figura 1 muestra una vista esquemática lateral del sistema de aislamiento buconasal ensamblado y posicionado sobre un paciente.
La Figura 2 muestra una vista esquemática frontal del sistema de aislamiento buconasal ensamblado y posicionado sobre un paciente.
La Figura 3 muestra una vista esquemática lateral de la máscara base del sistema de aislamiento buconasal.
La Figura 4 muestra una vista esquemática lateral de la máscara base del sistema de aislamiento buconasal.
La Figura 5 muestra una vista esquemática lateral de la máscara de ventilación del sistema de aislamiento buconasal.
La Figura 6 muestra una vista esquemática lateral de la máscara de ventilación del sistema de aislamiento buconasal.
LISTA DE REFERENCIAS NUMÉRICAS
Finalmente, con la finalidad de facilitar la lectura y comprensión de la presente invención, se incorpora a continuación un listado con los números de referencia de los componentes mencionados:
100 sistema de aislamiento buconasal
200 mascara base
201 primera base
202 segunda base
203 unión articulada
204 borde de ajuste facial
205 medios de acople de base
206 medios de acople de sujeción
207 medios de sujeción
300 máscara de ventilación
301 medios de acople de máscara
302 cubierta protectora
303 medios de acople de cubierta
304 orificio central
400 bolsa de trabajo
401 lado abierto
402 junta hermética resellable
403 conexión de respirador y tubuladora
404 conexión de aspiración
405 conexión de filtro antibacteriano
406 salida de aire
407 filtro de aire
408 extensiones de manipulación
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente tecnología se refiere a un sistema de aislamiento buconasal (100) que comprende una máscara base (200) formada por una primera base (201) y una segunda base (202), en donde la máscara base (200) posee un borde de ajuste facial (204), medios de acople de base (205) y medios de sujeción (207) acoplados a la máscara base (200) para sujetar el sistema de aislamiento buconasal (100) a la cabeza de un paciente; una máscara de ventilación (300) que posee medios de acople de máscara (301) que se acoplan a los medios de acople de base (205) para unir la máscara de ventilación (300) a la máscara base (200), en donde la máscara de ventilación (300) además comprende una cubierta protectora (302) que cubre la cavidad bucal del paciente y que posee un orificio central (304), en donde la cubierta protectora (302) se une a la máscara de ventilación (300) a través de medios de acople de cubierta (303); y una bolsa de trabajo (400) con un lado abierto (401) en un extremo proximal de la bolsa de trabajo (400) y al menos una junta hermética resellable (402) en un extremo distal de la bolsa de trabajo (400), en donde el lado abierto (401) se posiciona y sostiene
herméticamente entre medios de acople de base (205) y los medios de acople de máscara (301); en donde la bolsa de trabajo (400) además comprende una salida de aire (406) y una conexión de respirador y tubuladora (403).
En una realización preferente de la presente tecnología, la primera base (201) y la segunda base (202) son parte de una única pieza sólida, formando una máscara base (200) sólida y rígida que restringe de mejor manera la salida de aire desde el interior del sistema de aislamiento buconasal (100) a través del espacio entre las diferentes piezas del sistema.
En otra realización preferente de la presente tecnología, la primera base (201) y la segunda base (202) se unen mediante una unión articulada (203), formando una máscara base (200) articulada, que se ajusta de mejor manera al rostro según la anatomía propia del paciente, restringiendo de mejor manera la salida de aire desde el interior del sistema de aislamiento buconasal (100) a través del borde de contacto con el rostro
En otra realización preferente de la presente tecnología, los medios de acople de base (205) y medios de acople de máscara (301) son una junta imantada.
En otra realización preferente de la presente tecnología, los medios de acople de base (205) y medios de acople de máscara (301) son una junta articulada.
En otra realización preferente de la presente tecnología, los medios de acople de base (205) y medios de acople de máscara (301) son una junta de acople por presión.
En otra realización preferente de la presente tecnología, los medios de sujeción (207) corresponden a bandas elásticas, arneses, amarras y/o hilos que se une a la máscara base mediante unos medios de acople de sujeción (206).
En otra realización preferente de la presente tecnología, la cubierta protectora (302) está formada por dos o más subsecciones removibles. Estas subsecciones se abren para acceder al interior de la cavidad bucal del paciente sin retirar la máscara, y al estar conformada de subsecciones, facilita su manipulación e instalación.
En otra realización preferente de la presente tecnología, los medios de acople de cubierta (303) son juntas imantadas, bisagras o juntas articuladas.
En otra realización preferente de la presente tecnología, la bolsa de trabajo 400 es sustancialmente transparente y de material polimérico flexible que impide el paso de aire a través de la bolsa de muestreo (400).
En otra realización preferente de la presente tecnología, la bolsa de trabajo 400 además comprende una conexión de aspiración (404), que permite extraer mucosidades desde las cavidades del paciente sin necesidad de retirar el sistema de aislamiento buconasal (100).
En otra realización preferente de la presente tecnología, la bolsa de trabajo 400 además comprende una conexión de filtro antibacteriano (405), para filtrar el aire que se ingresa desde el interior del sistema de aislamiento buconasal, reduciendo la transmisión de enfermedades.
En otra realización preferente de la presente tecnología, la salida de aire (406) de la bolsa de trabajo (400) además comprende un filtro de aire (407), para filtrar el aire que se extrae desde el interior del sistema de aislamiento buconasal, reduciendo la transmisión de enfermedades.
En otra realización preferente de la presente tecnología, la bolsa de trabajo (400) además comprende extensiones de manipulación (408), que facilitan la manipulación de elementos al interior del sistema de aislamiento buconasal (100) sin necesidad de abrir el sistema o retirarlo del rostro del paciente. En una realización más preferente de la presente tecnología, las extensiones de manipulación (408) poseen forma de guantes.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES1- Un sistema de aislamiento buconasal (100) caracterizado por que comprende:- una máscara base (200) formada por una primera base (201) y una segunda base (202), en donde la máscara base (200) posee un borde de ajuste facial (204), medios de acople de base (205) y medios de sujeción (207) acoplados a la máscara base (200) para sujetar el sistema de aislamiento buconasal (100) a la cabeza de un paciente;- una máscara de ventilación (300) que posee medios de acople de máscara (301) que se acoplan a los medios de acople de base (205) para unir la máscara de ventilación (300) a la máscara base (200), en donde la máscara de ventilación (300) además comprende una cubierta protectora (302) que cubre la cavidad bucal del paciente y que posee un orificio central (304), en donde la cubierta protectora (302) se une a la máscara de ventilación (300) a través de medios de acople de cubierta (303); y- una bolsa de trabajo (400) con un lado abierto (401) en un extremo proximal de la bolsa de trabajo (400) y al menos una junta hermética resellable (402) en un extremo distal de la bolsa de trabajo (400), en donde el lado abierto (401) se posiciona y sostiene herméticamente entre medios de acople de base (205) y los medios de acople de máscara (301); en donde la bolsa de trabajo (400) además comprende una salida de aire (406) y una conexión de respirador y tubuladora (403).2- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la primera base (201) y la segunda base (202) son parte de una única pieza sólida.3- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la primera base (201) y la segunda base (202) se unen mediante una unión articulada (203).4- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que los medios de acople de base (205) y medios de acople de máscara (301) son una junta imantada.5- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que los medios de acople de base (205) y medios de acople de máscara (301) son una junta articulada.6- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que los medios de acople de base (205) y medios de acople de máscara (301) son una junta de acople por presión.7- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que los medios de sujeción (207) corresponden a bandas elásticas, arneses, amarras y/o hilos que se une a la máscara base mediante unos medios de acople de sujeción (206).8- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la cubierta protectora (302) está formada por dos o más subsecciones removibles.9- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que los medios de acople de cubierta (303) son juntas imantadas, bisagras o juntas articuladas.10- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la bolsa de trabajo (400) es sustancialmente transparente y de material polimérico flexible que impide el paso de aire a través de la bolsa de muestreo (400).11- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la bolsa de trabajo (400) además comprende una conexión de aspiración (404).12- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la bolsa de trabajo (400) además comprende una conexión de filtro antibacteriano (405).13- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la salida de aire (406) de la bolsa de trabajo (400) además comprende un filtro de aire (407).14- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la bolsa de trabajo (400) además comprende extensiones de manipulación (408) configuradas para la manipulación de elementos en el interior del sistema de aislamiento buconasal (100) sin necesidad de abrir el sistema o retirarlo del rostro del paciente.15- El sistema de aislamiento buconasal (100) de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado por que las extensiones de manipulación (408) poseen forma de guantes.
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