EP4661826A1 - Adaptervorrichtung zur kopplung mit einem medizinischen vial - Google Patents

Adaptervorrichtung zur kopplung mit einem medizinischen vial

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Publication number
EP4661826A1
EP4661826A1 EP24703942.3A EP24703942A EP4661826A1 EP 4661826 A1 EP4661826 A1 EP 4661826A1 EP 24703942 A EP24703942 A EP 24703942A EP 4661826 A1 EP4661826 A1 EP 4661826A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
spring arms
housing
vial
adapter device
closure cap
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP24703942.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johannes Bolz
Florin Kopp
Christian Walter
Christian Hohmann
Lara Berthold
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Melsungen AG
Original Assignee
B Braun Melsungen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG
Publication of EP4661826A1 publication Critical patent/EP4661826A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2055—Connecting means having gripping means

Definitions

  • the invention relates to an adapter device for coupling with a medical vial which is closed with a closure cap, comprising a housing with a first housing end, a second housing end which is opposite along a central longitudinal axis oriented in the axial direction, a housing recess arranged between the housing ends and an insertion opening arranged at the first housing end for axially inserting the vial into the housing recess, and comprising a plurality of spring arms which are arranged in the housing recess offset from one another in the circumferential direction around the central longitudinal axis and are each longitudinally extended between a foot end which is firmly connected to the housing and a locking end which is designed to lock with the closure cap, wherein the spring arms are each longitudinally extended starting from their foot end radially in the direction of the central longitudinal axis and axially in the direction of the second housing end up to their locking end, whereby the spring arms can be deformed by axially inserting the vial into the housing recess in order to axially engage the locking ends
  • Such an adapter device is known from US 6,875,205 B2.
  • the housing has several slots offset from one another in the circumferential direction.
  • the slots are longitudinally extended axially from the first end, i.e. the insertion opening, towards the second end.
  • the housing of the adapter device is therefore "open” or slotted in the circumferential direction and divided into several spring-elastic wall sections.
  • the base ends of the spring arms in the known adapter device are each firmly connected to the spring-movable wall sections.
  • the known adapter device is designed for coupling with medical vials of different sizes.
  • the said spring arms are designed for coupling with a medical vial of a first size.
  • the housing also has projections arranged in the housing recess, which are designed to lock with a vial of a larger second size.
  • the spring arms are bent to the side in a plastically deformed manner.
  • the spring arms have a reduced material cross-section in the area of their foot ends. This is to ensure that the spring arms are plastically bent in the area of the foot end as required when the larger second vial is inserted.
  • the object of the invention is to provide an adapter device of the type mentioned above, which has improved properties compared to the prior art and in particular allows a safe and reliable coupling.
  • the housing is closed all the way around at the axial height of the base ends to form a ring section in the circumferential direction.
  • the ring section closed in the circumferential direction counteracts radial deformation of the housing in the area of the base ends. This prevents the base ends from being moved radially outwards relative to the central longitudinal axis under a bending load acting on the spring arms and/or a compressive load acting in the direction of the base ends. This achieves particularly advantageous elastic deformation behavior of the spring arms.
  • the locking ends are each axially positively locked to the closure cap in the direction of the housing opening.
  • the inventive design of the housing in combination with the longitudinal extension of the spring arms causes a self-reinforcing effect of the locking under axial tensile stress. This is because the locking ends move radially in the direction of the central longitudinal axis on an imaginary arc-shaped bending line. By bringing the locking ends closer to the central longitudinal axis, an additional radial force component can be generated on the vial, which further strengthens the locking.
  • the position and/or direction information used in this description can be understood as follows: “Inside” means inward in relation to the radial direction and thus closer to the central longitudinal axis. "Outside” means inward in relation to the radial direction and thus further away from the central longitudinal axis.
  • the vial for coupling with the adapter device is inserted along the central longitudinal axis with its closure cap first through the insertion opening into the housing recess.
  • the medical vial to be coupled is a container for medical substances in liquid or dry state, such as they are generally known in the field of human or veterinary medicine.
  • the design and function of such medical vials is sufficiently familiar to the responsible specialist, so that further explanations in this regard are unnecessary.
  • the vial to be coupled complies with the standards ISO 8362-1 and/or ISO 8536-1.
  • the medical vial to be coupled is not part of the adapter device according to the invention.
  • the adapter device is designed for coupling with medical vials of different sizes. Different sizes here means in particular with different diameters and/or different axial lengths, in particular of the respective closure cap.
  • the plurality of spring arms for coupling with vials of different sizes can be moved outwards in a spring-elastic manner to different extents.
  • different spring arms are present for coupling with vials of different sizes. If features are explained in this description only with reference to one/the spring arm, what has been said preferably applies, mutatis mutandis, to all spring arms.
  • the spring arms are evenly offset from one another in the circumferential direction.
  • groups of spring arms for example pairs, are offset from one another in the circumferential direction, in particular evenly.
  • at least three spring arms or three groups of spring arms are present.
  • more than three spring arms or groups of spring arms can also be present, for example four, five, six, seven or even more.
  • the ring section is coaxial with the central longitudinal axis. In a preferred embodiment, the ring section is circular.
  • the spring arms each have a cross-sectional area that is maximum in the area of the foot end. This means that the spring arms can be loaded to the maximum in the area of their foot end, which counteracts plastic deformations and/or bending in the area of the foot end. This results in further improved deformation behavior of the spring arms.
  • the design with the maximum cross-sectional area on the foot side also includes designs in which the spring arms have a constant cross-sectional area over their length.
  • the spring arms each have a cross-sectional area that varies along their length, with the cross-sectional area tapering from the base end towards the locking end. In this embodiment, too, the cross-sectional area is at its maximum at the base end. By tapering the cross-sectional area towards the locking end, a particularly load-adapted design and further improved deformation behavior of the spring arms is achieved.
  • the spring arms each have a main extension axis which - starting from an imaginary orientation parallel to the central longitudinal axis - is inclined radially inwards by an angle between 10° and 50°, preferably between 20° and 40°.
  • the main extension axis is oriented obliquely with respect to the axial direction and the radial direction.
  • the main extension axis can also be referred to as the longitudinal axis.
  • the main extension axes are each arranged in a plane spanned by the radial direction and the axial direction. These planes are offset and/or rotated relative to one another about the central longitudinal axis.
  • a particularly advantageous deformation behavior of the spring arms can be achieved by means of the said value ranges of the angle.
  • the said self-reinforcing effect can be particularly pronounced using a comparatively small angle.
  • the locking ends are each bent radially inwards and have a first contact surface which is oriented at least predominantly axially in the direction of the second housing end, and a second contact surface which is oriented at least predominantly radially in the direction of the central longitudinal axis.
  • the locking ends are each axially positively locked to the closure cap in the direction of the housing opening in the coupled state.
  • the first contact surface in the coupled state lies axially on a front end of the closure cap.
  • the first contact surface is oriented at least predominantly axially in the direction of the second housing end - and thus in the coupled state in the direction of said front end of the closure cap.
  • the second contact surface is oriented at least predominantly radially in the direction of the central longitudinal axis. In other words, the second contact surface points radially inwards.
  • the second contact surface In the coupled state, the second contact surface preferably lies on a neck section of the vial. The neck section is axially spaced from the closure cap in the direction of the insertion opening. The orientation of the second contact surface enables contact to be made over as much of the surface as possible.
  • the first contact surface and the second contact surface are preferably orthogonal to one another.
  • the ring section forms the first housing end, borders the insertion opening and has a front-end support surface for setting up the adapter device.
  • the ring section forms a "lower" end of the adapter device in this embodiment.
  • the adapter device can be placed on a table or other surface with the front-end support surface of the ring section facing forward.
  • the foot ends of the spring arms are therefore arranged directly at the first housing end. This also allows advantages with regard to the deformation behaviour of the spring arms and the housing as a whole.
  • the housing has a housing wall extending between the first housing end and the second housing end, which has a plurality of recesses arranged offset from one another in the circumferential direction, which divide the housing wall into a plurality of wall sections and are bridged by the ring section in the region of the first housing end, wherein the spring arms are arranged in the recesses.
  • the housing has a cylindrical basic shape, wherein the housing wall extends both axially and in the circumferential direction and has a radial wall thickness.
  • the recesses can also be referred to as openings or windows. The recesses each extend in the circumferential direction and in the axial direction.
  • the recesses extend essentially over the entire axial length/height of the housing.
  • the recesses divide the housing walls into the said plurality of wall sections.
  • the wall sections are connected to one another in the region of the first housing end by means of the ring section.
  • the ring section bridges the recesses in the circumferential direction.
  • the ring section forms an axial edge of the recesses.
  • the spring arms are arranged in the recesses. This makes the spring arms more visible, which makes it particularly easy and reliable for medical personnel to determine whether or not the vial to be coupled is properly coupled.
  • This embodiment also enables material savings in relation to the housing. This allows resources to be saved in the manufacture, storage and disposal of the adapter device and the associated cost savings.
  • the plurality of spring arms comprise first spring arms and different second spring arms, wherein the first spring arms are designed to lock with a first vial of a first size and wherein the second spring arms are designed to lock with a second vial of a larger second size.
  • the adapter device is designed for optional coupling with medical vials of different sizes.
  • the first vial can be a vial with a standardized diameter of 28 mm.
  • the second vial can be, for example, a vial with a standardized diameter of 32 mm.
  • the first spring arms and the second spring arms preferably differ in terms of their size, in particular their length.
  • first spring arms and the second spring arms can differ in terms of their respective angle of inclination in relation to on the central longitudinal axis. If the housing is provided with recesses, a first spring arm and a second spring arm are preferably arranged together in one of the recesses.
  • the first spring arms are longer than the second spring arms, whereby the locking ends of the first spring arms are positioned closer to the central longitudinal axis and closer to the second housing end than the locking ends of the second spring arms. This ensures that the first spring arms lock into the closure cap of the first vial and the second spring arms lock into the closure cap of the second vial in accordance with requirements.
  • the base ends of the first spring arms and the base ends of the second spring arms are preferably arranged at a common axial height, i.e. in a common axial plane.
  • the invention also relates to an arrangement with an adapter device according to one of the two preceding embodiments and with a first vial of a first size and/or a second vial of a larger second size.
  • the adapter device of the arrangement is - as explained with respect to the two preceding embodiments of the adapter device - set up for selective coupling with the first vial and the second vial and for this purpose has first spring arms and second spring arms.
  • the adapter device In a first coupling state of the arrangement, the adapter device is coupled to the first vial.
  • the adapter device is coupled to the second vial.
  • the first vial has a first closure cap.
  • the second vial has a second closure cap.
  • the first closure cap and the second closure cap are different.
  • the first closure cap has a smaller diameter than the second closure cap.
  • the first closure cap has a smaller axial height/length than the second closure cap.
  • Dimensions of the closure caps can be derived in particular from the standards already mentioned.
  • the locking ends of the second spring arms are locked to the closure cap of the second vial and the locking ends of the first spring arms are elastically spring-loaded radially outwards under the influence of the closure cap of the second vial and rest radially inwards pre-tensioned on a lateral surface of the closure cap of the second vial.
  • the second spring arms serve to (additionally) stabilize the locking connection between the first spring arms and the vial.
  • the first spring arms serve to (additionally) stabilize the locking connection between the second spring arms and the second vial.
  • the first spring arms are sprung radially outwards at least predominantly elastically, ie without practically relevant plastic deformation components, under the influence of the closure cap.
  • Fig. 1 shows a schematic perspective view of an embodiment of an adapter device according to the invention
  • Fig. 2 the adapter device according to Fig. 1 in a schematic plan view with axially directed viewing direction
  • FIG. 3 the adapter device according to Figs. 1 and 2 in a schematic side view with a radially inward viewing direction
  • FIG. 4 5 different usage situations of the adapter device according to Figs. 1 to 3, in which the adapter device is coupled to form an arrangement with a first vial of a first size (Fig. 4) and a second vial of a second size (Fig. 5), and
  • Fig. 6 is an enlarged detailed view of the arrangement according to Fig. 5, showing details of a locking connection between the adapter device and the second vial.
  • an adapter device 1 is designed for coupling to a medical vial V1, V2.
  • the adapter device 1 and the said vial V1, V2 form an arrangement 100, 100', as shown in Figs. 4, 5 and 6.
  • the adapter device 1 is designed for coupling with vials of different sizes.
  • the adapter device 1 can be selectively coupled with a first vial V1 of a first size (see Fig. 4) and a second vial V2 of a second size.
  • a first vial V1 of a first size see Fig. 4
  • a second vial V2 of a second size see Fig. 4
  • Such a configuration of the adapter device for Optional coupling with vials of different sizes is not available in all versions and is therefore optional.
  • Vials are used to store medicinal substances in liquid or dry form and are well known in human and veterinary medicine. Vials are also referred to as “ampoules”, “vials” or “pierceable injection bottles”. Vials are usually available in different standardized sizes, with vials of different sizes having different capacities and different (standardized) dimensions. In this case, the vials V1, V2 correspond to a standard ISO 8362-1 and/or a standard ISO 8536-1.
  • the vials V1, V2 shown in Fig. 4, 5 and 6 each have a closure cap D1, D2 which is attached in a known manner in a fluid-tight manner to a respective neck region N1, N2 of the respective vial V1, V2.
  • the dimensions of the closure caps D1, D2 and the neck regions N1, N2 are also standardized.
  • the second vial V2 is larger than the first vial V1, wherein in particular an axial dimension (without reference symbol) and/or a diameter (without reference symbol) of the second closure cap D2 is larger than the respective dimension of the first closure cap D1.
  • the closure cap can also be referred to as a “closure lid” or “crimp cap”. Since the basic structure and function of the vials V1, V2 are known to the person skilled in the art, further explanations can be omitted.
  • the adapter device 1 has a housing 2 and several spring arms 7, 8.
  • the housing 2 has a first housing end 3, a second housing end 4, a housing recess 5 and an insertion opening 6.
  • the first housing end 3 can also be referred to as the lower housing end or housing underside in relation to the drawing planes of Fig. 1 and 3.
  • the second housing end 4 can accordingly be referred to as the upper housing end or housing top.
  • the first housing end 3 and the second housing end 4 are arranged opposite one another along a central longitudinal axis ML oriented in the axial direction A (see Fig. 2, 3).
  • the housing 2 is therefore longitudinally extended in the axial direction A and/or along the central longitudinal axis ML.
  • the housing recess 5 is arranged between the two housing ends 3, 4.
  • the housing recess 5 serves to accommodate the respective vial V1, V2 in sections.
  • the insertion opening 6 is arranged at one end on the housing 2, more precisely on the first housing end 3, and opens into the housing recess 5.
  • the vial V1, V2 in question can be inserted with its closure cap D1, D2 in front axially through the insertion opening 6 into the housing recess 5.
  • the housing recess 5 receives at least one "upper" region of the vial V1, V2, which comprises the closure cap D1, D2 and the neck region N1, N2.
  • the multiple spring arms 7, 8 are arranged offset in the circumferential direction of the housing 2 around the central longitudinal axis ML and each extends longitudinally between a foot end 71, 81 and a locking end 72, 82.
  • the foot ends 71, 81 are each firmly connected to the housing 2.
  • the locking ends 72, 82 are "free" and serve to lock with the respective vial V1, V2.
  • the plurality of spring arms 7, 8 comprise first spring arms 7 and second spring arms 8.
  • the first spring arms 7 primarily serve to couple to the first vial V1.
  • the second spring arms 8 primarily serve to couple to the second vial V2.
  • the first spring arms 7 and the second spring arms 8 are different for this purpose, in particular with regard to their length. Notwithstanding this, the first spring arms 7 and the second spring arms 8 are largely identical. Unless otherwise stated, features explained with reference to one of the first spring arms 7 also apply to the other first spring arms 7 and, mutatis mutandis, to the second spring arms 8. The same applies vice versa for features explained with reference to one of the second spring arms 8.
  • first spring arms and two second spring arms or more than three spring arms of one type there are only two first spring arms and two second spring arms or more than three spring arms of one type, for example four, five, six or more first spring arms and a corresponding number of second spring arms.
  • the spring arms 7, 8 are each longitudinally extended between their foot end 71, 81 and their locking end 72, 82. Starting from the respective foot end 71, 81, the spring arms 7, 8 protrude inwards in the radial direction R, i.e. in the direction of the central longitudinal axis ML, and axially in the direction of the second housing end 4 to their respective locking end 72, 82. In other words, the spring arms 7, 8 protrude from their base end 71, 81 in the axial insertion direction of the vial V1, V2 into the housing recess 5.
  • the central longitudinal axis ML is aligned coaxially to a longitudinal axis (without reference symbol) of the first vial V1.
  • the insertion opening 6 points in the direction of the (first) closure cap D1.
  • the first vial V1 is inserted with its (first) closure cap D1 leading through the insertion opening 6 into the housing recess 5.
  • the first spring arms 7 are deformed under the influence of the closure cap D1. In particular, the first spring arms 7 are elastically pressed outwards in the radial direction R.
  • the locking ends 72 slide axially on a (first) outer surface M1 of the closure cap D1 and finally lock axially in a form-fitting manner with the closure cap D1 in the direction of the housing opening 6.
  • first locking ends 72 lock on and/or axially behind a front end B1 of the first closure cap D1 (see Fig. 4).
  • first vial V1 is held in a form-fitting manner in the radial direction R between the locking ends 72 of the plurality of first spring arms 7.
  • a radial form-fitting connection with the second spring arms 8 can be provided alternatively or additionally.
  • the second spring arms 8 are shorter than the first spring arms 7, so that the locking ends 82 of the second spring arms 8 are positioned radially further outward with respect to the central longitudinal axis ML (see Fig. 2) and axially closer in the direction of the housing opening 6 (see Fig. 3).
  • the first coupling state the locking ends 82 of the second spring arms 8 rest against the (first) neck region N1 of the first vial V1. This additionally stabilizes the coupling.
  • the stabilization acts in particular in the radial direction R. In the present case, there is no positive connection between the spring arms 8 and the first vial V1 in the axial direction A.
  • the adapter device 1 can be coupled to the second vial V2.
  • the adapter device 1 is connected to the second vial V2 in the same way as the connection to the first vial V1. Reference is made to the above explanations.
  • the second closure cap D2 When the second closure cap D2 is inserted, it initially slides along the locking ends 82 of the second spring arms 8, so that these are elastically bent radially outwards.
  • the second closure cap D2 When inserted further, the second closure cap D2 also comes into contact with the locking ends 72 of the first spring arms 7, so that these are also elastically bent radially outwards.
  • the second spring arms 8 spring back radially inwards, as a result of which their locking ends 82 lock onto/with the second closure cap D2.
  • the locking connection is positively locking, analogous to the locking connection between the first spring arms 7 and the first closure cap D1, along the central longitudinal axis ML in the direction of the insertion opening 6, which counteracts the second vial V2 being pulled out of the housing recess 5.
  • the second vial V2 is held positively locking in the radial direction R between the locking ends 82 of the several second spring arms 8.
  • a radial positive connection with the first spring arms 7 can be provided alternatively or additionally.
  • the locking ends 72 of the first spring arms rest elastically pre-stressed against the (second) lateral surface M2 of the second closure cover D2.
  • the elastic pre-stress acts radially inwards. This achieves additional stabilization of the coupling. This stabilization acts primarily radially. There is no axial positive connection between the first spring arms and the second vial 8.
  • the housing 2 is circumferentially closed at the axial height of the foot ends 71, 81 to form an annular section 21.
  • the ring section 21 counteracts a radial deflection movement of the base ends 71, 81 under a compressive load and/or longitudinal bending load acting in the longitudinal direction of the spring arms 7, 8.
  • a load on the spring arms 7, 8 occurs when an attempt is made to uncouple, i.e. to pull the relevant vial V1, V2 out of the housing recess 5.
  • the respective closure cap D1, D2 presses axially in the direction of the insertion opening 6 onto the locking end 72, 82 of the relevant spring arm 7, 8.
  • the spring arms 7, 8 are thereby subjected to pressure along their longitudinal direction. At the same time, they undergo longitudinal bending.
  • the ring section 21 absorbs the compressive load on the spring arms 7, 8 in the area of their base ends 71, 81. Since the ring section is closed all the way around in the circumferential direction U, the foot ends 71, 81 are not pushed radially outwards, but instead are stabilized against such an evasive movement and/or deformation. This is in contrast to adapter devices known from the prior art, in which the housing is provided with several axial slots offset from one another in the circumferential direction. In combination with the orientation of the spring arms 7, 8 protruding into the housing recess 5, the ring section 21 also allows a type of "self-locking" or "self-reinforcing effect".
  • Fig. 1 shows that the spring arms 7, 8 each have a cross-sectional area Q.
  • the cross-sectional area Q is shown in hatched form in Fig. 1.
  • the cross-sectional area Q is maximum in the area of the respective foot end 71, 81. This means that the spring arms 7, 8 can bear maximum loads on the foot side. This counteracts mechanical failure of the spring arms 7, 8 in the area of the foot ends 71, 81. In particular, it prevents the spring arms 7, 8 from bending and/or being plastically deformed on the foot side.
  • the spring arms 7, 8 each have a main extension axis H (see Fig. 1).
  • the main extension axis H can also be referred to as the longitudinal axis and defines an orientation of the main extension of the spring arms 7, 8.
  • the main extension axis H is oriented obliquely with respect to the central longitudinal axis ML.
  • the main extension axis H lies in a plane that is spanned by the axial direction A and the radial direction R and extends through the central longitudinal axis ML.
  • the main extension axis H is inclined radially inward by an angle (without reference symbol) between 10° and 50°, starting from an imaginary orientation oriented parallel to the central longitudinal axis ML. In the embodiment shown, the angle is between 20° and 40°, specifically around 30°.
  • the spring arms 7, 8 have a non-constant cross-section and thus a variable cross-sectional area Q.
  • the cross-sectional area Q changes along the main extension axis H.
  • the Cross-sectional area Q decreases in the direction of the locking end 72, 82. This decrease is preferably continuous and/or monotonous.
  • the locking ends 72, 82 are each bent radially inwards.
  • the spring arms 7, 8 are therefore inclined more in the direction of the central longitudinal axis ML in the region of their respective locking ends 72, 82 than, for example, in a central region (without reference symbol) which is arranged between the relevant foot end 71, 81 and the locking end 72, 82.
  • the locking ends 72, 82 each have a first contact surface 73, 83 and a second contact surface 74, 84 (see Fig. 2).
  • the first contact surface 73 of the first spring arms 7 is oriented at least predominantly axially in the direction of the second housing end 4. The same applies to the first contact surface 83 of the second spring arms 8.
  • the first contact surface 73, 83 serves for an axial positive connection with the lower front end B1, B2 of the respective vial V1, V2 (see Fig. 4, 5).
  • the front end B1 of the first closure cap D1 rests on the first contact surfaces 73 of the first spring arms 7.
  • the front end B2 of the second closure cap D2 rests on the first contact surfaces 83 of the second spring arms 8.
  • the second contact surface 74 of the first spring arms 7 is oriented at least predominantly radially inwards. The same applies to the second contact surface 84 of the second spring arms 8.
  • the second contact surfaces 84 of the second spring arms 8 rest against the neck region N1 of the first vial V1.
  • the second coupling state (Fig. 5) the second contact surfaces 74 of the first spring arms 7 rest against the outer surface M2 of the second closure cap D2 in a radially inwardly prestressed manner. This is shown in detail in Fig. 6, although Fig. 5 does not show the state shown in Fig. 6 in detail.
  • the first contact surface 73, 83 and the second contact surface 74, 84 are each flat.
  • the locking ends of the spring arms have a different design.
  • a rounded or even spherical design can be provided instead of the contact surfaces explained.
  • the housing 2 has a housing wall 22 extending between the first housing end 3 and the second housing end 4.
  • the Housing wall 22 extends in the axial direction A and in the circumferential direction U.
  • An unspecified wall thickness of the housing wall 22 extends in the radial direction R.
  • the housing 2 and/or the housing wall 22 has a cylindrical basic shape.
  • the housing wall 22 has a plurality of recesses C arranged offset from one another in the circumferential direction U.
  • the recesses C subdivide the housing wall 22 into a plurality of wall sections 221, 222, 223.
  • the recesses C extend essentially over an entire axial height/length of the housing wall 22.
  • the recesses C and thus also the wall sections 221, 222, 223 are evenly offset in the present case, so that with the present number an offset of 120° around the central longitudinal axis ML results.
  • the recesses C are bridged in the circumferential direction U by the ring section 21.
  • the ring section 21 connects the wall sections 221, 222, 223 to one another in the circumferential direction.
  • the housing wall 22 delimits the housing recess 5 in the radial direction R.
  • the recesses C extend in the radial direction R from the outside to the inside into the housing recess 5.
  • the spring arms 7, 8 are arranged in pairs in the recesses C.
  • a first spring arm 7 and a second spring arm 8 are provided for each recess C.
  • the arrangement of the spring arms 7, 8 in the recesses C enables improved visibility of the locking ends 72, 82. This allows medical personnel to easily determine whether the coupling is correct or not.
  • the wall sections 221, 222, 223 are connected to one another in the region of the first housing end 4 with an end wall 23 of the housing 2.
  • the end wall 23 is radially extended and oriented parallel to the insertion opening 6 and/or the ring section 21.
  • the recesses C extend radially inwards into the front wall 23.
  • the front wall 23 is optional and not present in all embodiments.
  • the ring section 21 forms the first housing end 3. At the same time, the ring section 21 borders the insertion opening 6.
  • the ring section 21 has a support surface 221.
  • the support surface 221 is axially oriented.
  • the adapter device 1 can be set up with the support surface 211 facing forward on a suitable horizontal base, for example a table. In the coupled state, the support surface 211 rests on a section of the relevant vial V1, V2, which is not designated in more detail (see Fig. 4, 5, 6).
  • the adapter device 1 is manufactured in one piece.
  • the spring arms 7, 8 are thus integral components of the housing 2.
  • production from plastic is provided.
  • multi-part production can be provided.

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Abstract

Eine derartige Adaptervorrichtung aufweisend ein Gehäuse mit einem ersten Gehäuseende, einem entlang einer in Axialrichtung orientierten Mittellängsachse gegenüberliegenden zweiten Gehäuseende, einer zwischen den Gehäuseenden angeordneten Gehäuseaussparung und einer an dem ersten Gehäuseende angeordneten Einführöffnung zum axialen Einführen des Vials in die Gehäuseaussparung, mehrere Federarme, die in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse zueinander versetzt in der Gehäuseaussparung angeordnet und jeweils zwischen einem Fußende, das fest mit dem Gehäuse verbunden ist, und einem Rastende, das zum Verrasten mit der Verschlusskappe eingerichtet ist, längserstreckt sind, wobei die Federarme jeweils ausgehend von ihrem Fußende radial in Richtung der Mittellängsachse und axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes bis zu ihrem Rastende längserstreckt sind, wodurch die Federarme durch ein axiales Einführen des Vials in die Gehäuseaussparung deformierbar sind, um die Rastenden jeweils in Richtung der Gehäuseöffnung axial formschlüssig mit der Verschlusskappe zu verrasten, ist bekannt. Erfindungsgemäß ist das Gehäuse auf axialer Höhe der Fußenden unter Ausbildung eines Ringabschnitts in Umfangsrichtung umlaufend geschlossen. Verwendung bei einer Infusionstherapie.

Description

Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial
Die Erfindung betrifft eine Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial, das mit einer Verschlusskappe verschlossen ist, aufweisend ein Gehäuse mit einem ersten Gehäuseende, einem entlang einer in Axialrichtung orientierten Mittellängsachse gegenüberliegenden zweiten Gehäuseende, einer zwischen den Gehäuseenden angeordneten Gehäuseaussparung und einer an dem ersten Gehäuseende angeordneten Einführöffnung zum axialen Einführen des Vials in die Gehäuseaussparung, und aufweisend mehrere Federarme, die in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse zueinander versetzt in der Gehäuseaussparung angeordnet und jeweils zwischen einem Fußende, das fest mit dem Gehäuse verbunden ist, und einem Rastende, das zum Verrasten mit der Verschlusskappe eingerichtet ist, längserstreckt sind, wobei die Federarme jeweils ausgehend von ihrem Fußende radial in Richtung der Mittellängsachse und axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes bis zu ihrem Rastende längserstreckt sind, wodurch die Federarme durch ein axiales Einführen des Vials in die Gehäuseaussparung deformierbar sind, um die Rastenden jeweils in Richtung der Gehäuseöffnung axial formschlüssig mit der Verschlusskappe zu verrasten.
Eine derartige Adaptervorrichtung ist aus der US 6,875,205 B2 bekannt. Bei der bekannten Adaptervorrichtung weist das Gehäuse mehrere in Umfangsrichtung zueinander versetzte Schlitze auf. Die Schlitze sind ausgehend von dem ersten Ende, d.h. der Einführöffnung, axial in Richtung des zweiten Endes längserstreckt. Das Gehäuse der Adaptervorrichtung ist folglich in Umfangsrichtung „offen“ oder geschlitzt und in mehrere federelastische Wandungsabschnitte untergliedert. Die Fußenden der Federarme sind bei der bekannten Adaptervorrichtung jeweils fest mit den federbeweglichen Wandungsabschnitten verbunden. Weiter ist die bekannte Adaptervorrichtung zur Kopplung mit medizinischen Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Dabei sind die besagten Federarme zur Kopplung mit einem medizinischen Vial einer ersten Größe eingerichtet. Das Gehäuse weist zudem in der Gehäuseaussparung angeordnete Vorsprünge auf, die zum Verrasten mit einem Vial einer größeren zweiten Größe eingerichtet sind. In einem mit dem größeren Vial gekoppelten Zustand sind die Federarme plastisch deformiert beiseitegebogen. Um die besagte plastische Deformation zu ermöglichen, weisen die Federarme im Bereich ihrer Fußenden einen reduzierten Materialquerschnitt auf. Hierdurch soll gewährleistet werden, dass die Federarme beim Einführen des größeren zweiten Vials anforderungsgerecht plastisch im Bereich des Fußendes abgeknickt werden. Aufgabe der Erfindung ist es, eine Adaptervorrichtung der eingangs genannten Art bereitzustellen, die verbesserte Eigenschaften gegenüber dem Stand der Technik aufweist und insbesondere eine sichere und zuverlässige Kopplung erlaubt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass das Gehäuse auf axialer Höhe der Fußenden unter Ausbildung eines Ringabschnitts in Umfangsrichtung umlaufend geschlossen ist. Der in Umfangsrichtung geschlossene Ringabschnitt wirkt einer radialen Deformation des Gehäuses im Bereich der Fußenden entgegen. Hierdurch wird vermieden, dass die Fußenden unter einer auf die Federarme wirkenden Biegebelastung und/oder einer in Richtung der Fußenden wirkenden Druckbelastung relativ zu der Mittellängsachse radial nach außen bewegt werden. Hierdurch wird ein besonders vorteilhaftes elastisches Deformationsverhalten der Federarme erreicht. In gekoppeltem Zustand sind die Rastenden jeweils in Richtung der Gehäuseöffnung axial formschlüssig mit der Verschlusskappe verrastet. Eine in Richtung der Gehäuseöffnung auf die Rastenden wirkende Axialkraft bewirkt folglich eine Druckbelastung der Federarme in Richtung der Fußenden zum einen und eine Längsbiegung zum anderen. Wird das Vial in verrastetem Zustand axial auf Zug belastet, d.h. aus der Einführöffnung/Gehäuseaussparung herausgezogen, werden die Federarme aufgrund ihrer radialen und axialen Längserstreckung zum einen auf Biegung und zum anderen auf Druck in Richtung ihres Fußendes beansprucht. Durch die infolge des Ringabschnitts „steife“ Gestaltung des Gehäuses wird eine radiale Ausweichbewegung der Fußenden und damit der gesamten Federarme vermieden. Hierdurch wird eine besonders zuverlässige Verrastung der Federarme erreicht und ein ungewolltes Lösen des Vials vermieden. Zusätzlich bewirkt die erfindungsgemäße Gestaltung des Gehäuses in Kombination mit der Längserstreckung der Federarme einen Selbstverstärkungseffekt der Verrastung unter axialer Zugbelastung. Denn die Rastenden bewegen sich hierbei auf einer gedachten bogenförmigen Biegelinie radial in Richtung der Mittellängsachse. Durch die Annäherung der Rastenden an die Mittellängsachse kann eine zusätzliche radiale Kraftkomponente auf das Vial erzeugt werden, durch welche die Verrastung zusätzlich verstärkt wird. Die in dieser Beschreibung verwendeten Lage- und/oder Richtungsangaben können wie folgt verstanden werden: „Innen“ meint in Bezug auf die Radialrichtung innenliegend und damit näher an der Mittellängsachse. „Außen“ meint in Bezug auf die Radialrichtung außenliegend und damit weiter entfernt von der Mittellängsachse. Begriffe wie „Innenkante“, „Innenseite“, „Innenfläche“, „Außenkante“, „Außenseite“, „Außenfläche“ oder dergleichen sind dementsprechend zu verstehen. Weiter wird davon ausgegangen, dass das Vial zum Koppeln mit der Adaptervorrichtung entlang der Mittellängsachse mit seiner Verschlusskappe voran durch die Einführöffnung in die Gehäuseaussparung eingeführt wird. Bei dem zu koppelnden medizinischen Vial handelt es sich um ein Behältnis für medizinische Substanzen in flüssigem oder trockenem Zustand, wie sie im Bereich der Human- oder Veterinärmedizin allgemein bekannt sind. Die Gestaltung und Funktion solcher medizinischer Vials ist der zuständigen Fachperson hinreichend geläufig, so dass weitere diesbezügliche Ausführungen entbehrlich sind. Vorzugsweise entspricht das zu koppelnde Vial den Normen ISO 8362-1 und/oder ISO 8536-1. Dabei versteht sich, dass das zu koppelnde medizinische Vial nicht Bestandteil der erfindungsgemäßen Adaptervorrichtung ist. Vorzugsweise ist die Adaptervorrichtung zur Kopplung mit medizinischen Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Unterschiedlich groß meint hierbei insbesondere mit unterschiedlichem Durchmesser und/oder unterschiedlicher axialer Länge, insbesondere der jeweiligen Verschlusskappe. Bei einer Ausgestaltung sind die mehreren Federarme zur Kopplung mit unterschiedlich großen Vials unterschiedlich weit nach außen federelastisch beweglich. Bei einer weiteren Ausgestaltung sind unterschiedliche Federarme zur Kopplung mit unterschiedlich großen Vials vorhanden. Sofern in dieser Beschreibung Merkmale lediglich in Bezug auf einen/den Federarm erläutert werden, gilt das Gesagte vorzugsweise, mutatis mutandis, für sämtliche Federarme. Bei einer Ausgestaltung sind die Federarme in Umfangsrichtung gleichmäßig zueinander versetzt. Bei einer weiteren Ausgestaltung sind Gruppen von Federarmen, beispielsweise Paare, in Umfangsrichtung, insbesondere gleichmäßig, zueinander versetzt. Vorzugsweise sind wenigstens drei Federarme oder drei Gruppen von Federarmen vorhanden. Selbstverständlich können auch mehr als drei Federarme oder Gruppen von Federarmen vorhanden sein, beispielsweise vier, fünf, sechs, sieben oder gar mehr. Bei einer bevorzugten Ausgestaltung ist der Ringabschnitt koaxial zu der Mittellängsachse. Bei einer bevorzugten Ausgestaltung ist der Ringabschnitt kreisringförmig.
In Ausgestaltung der Erfindung weisen die Federarme jeweils eine Querschnittsfläche auf, welche im Bereich des Fußendes maximal ist. Hierdurch sind die Federarme jeweils im Bereich ihres Fußendes maximal belastbar, wodurch plastischen Deformationen und/oder einem Abknicken im Bereich des Fußendes entgegengewirkt ist. Hierdurch wird ein nochmals verbessertes Deformationsverhalten der Federarme erreicht. Die Ausgestaltung mit fußseitig maximaler Querschnittsfläche schließt auch solche Ausgestaltungen mit ein, bei denen die Federarme eine über ihre Länge konstante Querschnittsfläche aufweisen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weisen die Federarme jeweils eine über ihre Länge veränderliche Querschnittsfläche auf, wobei die Querschnittsfläche sich ausgehend von dem Fußende in Richtung des Rastendes verjüngt. Auch bei dieser Ausgestaltung ist die Querschnittsfläche am Fußende maximal. Durch die Verjüngung der Querschnittsfläche in Richtung des Rastendes wird eine besonders belastungsgerechte Gestaltung und eine nochmals verbessertes Deformationsverhalten der Federarme erreicht. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weisen die Federarme jeweils eine Haupterstreckungsachse auf, welche - ausgehend von einer gedachten parallel zu der Mittellängsachse orientierten Ausrichtung - um einen Winkel zwischen 10° und 50°, bevorzugt zwischen 20° und 40°, radial nach innen geneigt ist. Die Haupterstreckungsachse ist schräg in Bezug auf die Axialrichtung und die Radialrichtung orientiert. Die Haupterstreckungsachse kann auch als Längsachse bezeichnet werden. Vorzugsweise sind die Haupterstreckungsachsen jeweils in einer durch die Radialrichtung und die Axialrichtung aufgespannten Ebene angeordnet. Diese Ebenen sind um die Mittellängsachse zueinander versetzt und/oder rotiert. Durch die besagten Wertebereiche des Winkels kann ein besonders vorteilhaftes Deformationsverhalten der Federarme erreicht werden. Insbesondere kann der besagte Selbstverstärkungseffekt unter Verwendung eines vergleichsweisen kleinen Winkels besonders stark ausgeprägt werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind die Rastenden jeweils radial nach innen abgekröpft und weisen eine erste Kontaktfläche, welche wenigstens überwiegend axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes orientiert ist, und eine zweite Kontaktfläche auf, welche wenigstens überwiegend radial in Richtung der Mittellängsachse orientiert ist. Wie eingangs erläutert, sind die Rastenden in gekoppeltem Zustand jeweils in Richtung der Gehäuseöffnung axial formschlüssig mit der Verschlusskappe verrastet. Bei dieser Ausgestaltung liegt die erste Kontaktfläche in gekoppeltem Zustand axial an einem Stirnende der Verschlusskappe an. Um eine möglichst vollflächige Kontaktierung zu ermöglichen, ist die erste Kontaktfläche wenigstens überwiegend axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes - und damit in gekoppeltem Zustand in Richtung des besagten Stirnendes der Verschlusskappe - orientiert. Die zweite Kontaktfläche ist wenigstens überwiegend radial in Richtung der Mittellängsachse orientiert. Mit anderen Worten weist die zweite Kontaktfläche radial nach innen. In gekoppeltem Zustand liegt die zweite Kontaktfläche vorzugsweise an einem Halsabschnitt des Vials an. Der Halsabschnitt ist axial in Richtung der Einführöffnung von der Verschlusskappe beabstandet. Die besagte Orientierung der zweiten Kontaktfläche ermöglicht eine möglichst vollflächige Kontaktierung. Vorzugsweise sind die erste Kontaktfläche und die zweite Kontaktfläche zueinander orthogonal.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung bildet der Ringabschnitt das erste Gehäuseende, berandet die Einführöffnung und weist eine stirnendseitige Aufstellfläche zum Aufstellen der Adaptervorrichtung auf. Mit anderen Worten bildet der Ringabschnitt bei dieser Ausgestaltung ein „unteres“ Ende der Adaptervorrichtung. Dabei kann die Adaptervorrichtung mit der stirnendseitigen Aufstellfläche des Ringabschnitts voran auf einem Tisch oder einer sonstigen Unterlage abgestellt werden. Bei dieser Ausgestaltung sind die Fußenden der Federarme folglich unmittelbar an dem ersten Gehäuseende angeordnet. Auch hierdurch können Vorteile im Hinblick auf das Deformationsverhalten der Federarme und des Gehäuses insgesamt erzielt werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist das Gehäuse eine zwischen dem ersten Gehäuseende und dem zweiten Gehäuseende erstreckte Gehäusewandung auf, die mehrere in Umfangsrichtung zueinander versetzt angeordnete Aussparungen aufweist, welche die Gehäusewandung in mehrere Wandungsabschnitte untergliedern und im Bereich des ersten Gehäuseendes von dem Ringabschnitt überbrückt sind, wobei die Federarme in den Aussparungen angeordnet sind. Vorzugsweise weist das Gehäuse eine zylindrische Grundform auf, wobei die Gehäusewandung sowohl axial als auch in Umfangsrichtung erstreckt ist und eine radiale Wanddicke aufweist. Die Aussparungen können auch als Durchbrüche oder Fenster bezeichnet werden. Die Aussparungen sind jeweils in Umfangsrichtung und in Axialrichtung erstreckt. Vorzugsweise sind die Aussparungen im Wesentlichen über eine gesamte axiale Länge/Höhe des Gehäuses erstreckt. Die Aussparungen untergliedern die Gehäusewandungen in die besagten mehreren Wandungsabschnitte. Die Wandungsabschnitte sind im Bereich des ersten Gehäuseendes mittels des Ringabschnitts umlaufend miteinander verbunden. Dabei überbrückt der Ringabschnitt die Aussparungen in Umfangsrichtung. Mit anderen Worten bildet der Ringabschnitt eine axiale Berandung der Aussparungen. Die Federarme sind in den Aussparungen angeordnet. Hierdurch sind die Federarme in verbesserter Weise einsehbar, wodurch medizinisches Personal besonders einfach und zuverlässig erkennen kann, ob eine ordnungsgemäße Kopplung mit dem zu koppelnden Vial vorliegt oder nicht. Weiterhin ermöglicht diese Ausführungsform Materialeinsparungen in Bezug auf das Gehäuse. Hierdurch können Ressourcen bei der Fertigung, Lagerung und Entsorgung der Adaptervorrichtung und damit einhergehende Kosteneinsparungen erzielt werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung umfassen die mehreren Federarme erste Federarme und unterschiedliche zweite Federarme, wobei die ersten Federarme zum Verrasten mit einem ersten Vial einer ersten Größe eingerichtet sind und wobei die zweiten Federarme zum Verrasten mit einem zweiten Vial einer größeren zweiten Größe eingerichtet sind. Bei dieser bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist die Adaptervorrichtung zur wahlweisen Kopplung mit medizinischen Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Beispielsweise kann es sich bei dem ersten Vial um ein Vial mit einem genormten Durchmesser von 28 mm handeln. Das zweite Vial kann beispielsweise ein Vial mit einem genormten Durchmesser von 32 mm sein. Selbstverständlich sind auch andere, vorzugsweise genormte, Vialgrößen denkbar und möglich. Die ersten Federarme und die zweiten Federarme unterscheiden sich vorzugsweise hinsichtlich ihrer Größe, insbesondere ihrer Länge. Alternativ oder zusätzlich können sich die ersten Federarme und die zweiten Federarme hinsichtlich ihres jeweiligen Neigungswinkels in Bezug auf Mittellängsachse unterscheiden. Sofern das Gehäuse mit Aussparungen versehen ist, sind vorzugsweise jeweils ein erster Federarm und ein zweiter Federarm gemeinsam in einer der Aussparungen angeordnet.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind die ersten Federarme länger als die zweiten Federarme, wodurch die Rastenden der ersten Federarme näher an der Mittellängsachse und näher an dem zweiten Gehäuseende positioniert sind als die Rastenden der zweiten Federarme. Hierdurch wird ein anforderungsgerechtes Verrasten der ersten Federarme mit der Verschlusskappe des ersten Vials und der zweiten Federarme mit der Verschlusskappe des zweiten Vials sichergestellt. Vorzugsweise sind die Fußenden der ersten Federarme und die Fußenden der zweiten Federarme auf einer gemeinsamen axialen Höhe, d.h. in einer gemeinsamen Axialebene, angeordnet.
Die Erfindung betrifft zudem eine Anordnung mit einer Adaptervorrichtung gemäß einer der beiden vorhergehenden Ausgestaltungen und mit einem ersten Vial einer ersten Größe und/oder einem zweiten Vial einer größeren zweiten Größe. Die Adaptervorrichtung der Anordnung ist - wie in Bezug auf die beiden vorhergehenden Ausgestaltungen der Adaptervorrichtung erläutert - zur wahlweisen Kopplung mit dem ersten Vial und dem zweiten Vial eingerichtet und weist zu diesem Zweck erste Federarme und zweite Federarme auf. In einem ersten Koppelzustand der Anordnung ist die Adaptervorrichtung mit dem ersten Vial gekoppelt. In einem alternativen zweiten Koppelzustand ist die Adaptervorrichtung mit dem zweiten Vial gekoppelt. Bezüglich der Merkmale des ersten Vials und des zweiten Vials wird zur Vermeidung von Wiederholungen auf die vorhergehende Beschreibung verwiesen. Das erste Vial weist eine erste Verschlusskappe auf. Das zweite Vial weist eine zweite Verschlusskappe auf. Die erste Verschlusskappe und die zweite Verschlusskappe sind unterschiedlich. Insbesondere weist die erste Verschlusskappe einen kleineren Durchmesser als die zweite Verschlusskappe auf. Alternativ oder zusätzlich weist die erste Verschlusskappe eine kleinere axiale Höhe/Länge als die zweite Verschlusskappe auf. Abmessungen der Verschlusskappen können sich insbesondere aus dem bereits erwähnten Normenwerk ergeben. In dem ersten Koppelzustand sind die Rastenden der ersten Federarme mit der Verschlusskappe des ersten Vials verrastet und die Rastenden der zweiten Federarme liegen an einem axial in Richtung der Einführöffnung von der Verschlusskappe beabstandeten Abschnitt, der auch als Halsabschnitt bezeichnet werden kann, des ersten Vials an. In dem zweiten Koppelzustand sind die Rastenden der zweiten Federarme mit der Verschlusskappe des zweiten Vials verrastet und die Rastenden der ersten Federarme sind unter Einwirkung der Verschlusskappe des zweiten Vials elastisch radial nach außen gefedert und liegen radial nach innen vorgespannt an einer Mantelfläche der Verschlusskappe des zweiten Vials an. In dem ersten Koppelzustand dienen die zweiten Federarme einer (zusätzlichen) Stabilisierung der Rastverbindung zwischen den ersten Federarmen und dem Vial. In dem zweiten Koppelzustand dienen die ersten Federarme einer (zusätzlichen) Stabilisierung der Rastverbindung zwischen den zweiten Federarmen und dem zweiten Vial. Vorzugsweise sind die ersten Federarme in dem zweiten Koppelzustand unter Einwirkung der Verschlusskappe wenigstens überwiegend elastisch, d.h. ohne praktisch relevante plastische Deformationsanteile, radial nach außen gefedert.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen sowie aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele der Erfindung, die anhand der Zeichnungen dargestellt sind.
Fig. 1 zeigt in schematischer Perspektivdarstellung eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Adaptervorrichtung,
Fig. 2 die Adaptervorrichtung nach Fig. 1 in einer schematischen Aufsicht mit axial gerichteter Blickrichtung,
Fig. 3 die Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 und 2 in einer schematischen Seitenansicht mit radial nach innen gerichteter Blickrichtung,
Fig. 4, 5 unterschiedliche Verwendungssituationen der Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 bis 3, in welchen die Adaptervorrichtung unter Ausbildung einer Anordnung mit einem ersten Vial einer ersten Größe (Fig. 4) und einem zweiten Vial einer zweiten Größe (Fig. 5) gekoppelt ist, und
Fig. 6 eine vergrößerte Detaildarstellung der Anordnung nach Fig. 5, die Details einer Rastverbindung zwischen der Adaptervorrichtung und dem zweiten Vial erkennen lässt.
Gemäß den Fig. 1 bis 3 ist eine Adaptervorrichtung 1 zur Kopplung mit einem medizinischen Vial V1 , V2 eingerichtet. Im gekoppelten Zustand bilden die Adaptervorrichtung 1 und das besagte Vial V1, V2 eine Anordnung 100, 100‘, wie sie in den Fig. 4, 5 und 6 gezeigt ist.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist die Adaptervorrichtung 1 zur Kopplung mit Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Im Speziellen kann die Adaptervorrichtung 1 wahlweise mit einem ersten Vial V1 einer ersten Größe (siehe Fig. 4) und einem zweiten Vial V2 einer zweiten Größe gekoppelt werden. Eine solche Einrichtung der Adaptervorrichtung zur wahlweisen Kopplung mit unterschiedlich großen Vials ist nicht bei sämtlichen Ausführungsformen vorhanden und folglich optional.
Vials dienen der Aufbewahrung medizinischer Substanzen in flüssiger oder trockener Form und sind in der Human- und Veterinärmedizin allgemein bekannt. Vials werden auch als „Ampulle“, „Phiole“ oder „Durchstech-Injektionsflasche“ bezeichnet. Vials sind üblicherweise in unterschiedlichen genormten Größen erhältlich, wobei unterschiedlich große Vials unterschiedliche Fassungsvermögen und unterschiedliche (genormte) Abmessungen aufweisen. Vorliegend entsprechen die besagten Vials V1 , V2 einer Norm ISO 8362-1 und/oder einer Norm ISO 8536-1.
Die in den Fig. 4, 5 und 6 gezeigten Vials V1 , V2 weisen jeweils eine Verschlusskappe D1, D2 auf, die auf bekannte Weise fluiddicht an einem jeweiligen Halsbereich N1, N2 des betreffenden Vials V1, V2, angebracht ist. Auch die Abmessungen der Verschlusskappen D1 , D2 und der Halsbereiche N1, N2 sind genormt. Vorliegend ist das zweite Vial V2 größer als das erste Vial V1, wobei insbesondere eine axiale Abmessung (ohne Bezugszeichen) und/oder ein Durchmesser (ohne Bezugszeichen) der zweiten Verschlusskappe D2 größer ist als die betreffende Abmessung der ersten Verschlusskappe D1. Im Übrigen kann die Verschlusskappe auch als „Verschlussdeckel“ oder „Bördelkappe“ bezeichnet werden. Da der prinzipielle Aufbau und die Funktion der Vials V1 , V2 der Fachperson bekannt sind, kann auf weitere Erläuterungen verzichtet werden.
Die Adaptervorrichtung 1 weist ein Gehäuse 2 und mehrere Federarme 7, 8 auf.
Das Gehäuse 2 weist ein erstes Gehäuseende 3, ein zweites Gehäuseende 4, eine Gehäuseaussparung 5 und eine Einführöffnung 6 auf.
Das erste Gehäuseende 3 kann in Bezug auf die Zeichenebenen der Fig. 1 und 3 auch als unteres Gehäuseende oder Gehäuseunterseite bezeichnet werden. Das zweite Gehäuseende 4 kann dementsprechend als oberes Gehäuseende oder Gehäuseoberseite bezeichnet werden. Das erste Gehäuseende 3 und das zweite Gehäuseende 4 sind entlang einer in Axialrichtung A orientierten Mittellängsachse ML (siehe Fig. 2, 3) einander gegenüberliegend angeordnet. Das Gehäuse 2 ist folglich in Axialrichtung A und/oder entlang der Mittellängsachse ML längserstreckt.
Die Gehäuseaussparung 5 ist zwischen den beiden Gehäuseenden 3, 4 angeordnet. Die Gehäuseaussparung 5 dient einer abschnittsweisen Aufnahme des betreffenden Vials V1 , V2. Die Einführöffnung 6 ist einends an dem Gehäuse 2, genauer an dem ersten Gehäuseende 3, angeordnet und mündet in die Gehäuseaussparung 5. Zwecks Kopplung mit der Adaptervorrichtung 1 kann das betreffende Vial V1, V2 mit seiner Verschlusskappe D1 , D2 voran axial durch die Einführöffnung 6 in die Gehäuseaussparung 5 eingeführt werden. Wie anhand der Fig. 4 und 5 gezeigt ist, nimmt die Gehäuseaussparung 5 hierbei jeweils wenigstens einen „oberen“ Bereich des Vials V1 , V2 auf, der die Verschlusskappe D1 , D2 und den Halsbereich N1 , N2 umfasst.
Die mehreren Federarme 7, 8 sind in Umfangsrichtung des Gehäuses 2 um die Mittellängsachse ML versetzt angeordnet und jeweils zwischen einem Fußende 71, 81 und einem Rastende 72, 82 längserstreckt. Die Fußenden 71, 81 sind jeweils fest mit dem Gehäuse 2 verbunden. Die Rastenden 72, 82 sind dementgegen „frei“ und dienen einer Verrastung mit dem betreffenden Vial V1 , V2.
Bei der gezeigten Ausführungsform umfassen die mehreren Federarme 7, 8 erste Federarme 7 und zweite Federarme 8. Die ersten Federarme 7 dienen in erster Linie einer Kopplung mit dem ersten Vial V1. Die zweiten Federarme 8 dienen in erster Linie einer Kopplung mit dem zweiten Vial V2. Die ersten Federarme 7 und die zweiten Federarme 8 sind zu diesem Zweck unterschiedlich, insbesondere im Hinblick auf ihre Länge. Dessen ungeachtet sind die ersten Federarme 7 und die zweiten Federarme 8 weitgehend identisch. Sofern nichts anderes erläutert ist, gelten Merkmale, die in Bezug auf einen der ersten Federarme 7 erläutert werden, auch für die weiteren ersten Federarme 7 und, mutatis mutandis, für die zweiten Federarme 8. Entsprechendes gilt umgekehrt für Merkmale, die in Bezug auf einen der zweiten Federarme 8 erläutert werden.
Bei der gezeigten Ausführungsform sind (exakt) drei erste Federarme 7 vorhanden und um jeweils 120° um die Mittellängsachse ML zueinander versetzt angeordnet. Entsprechendes gilt für die zweiten Federarme 8.
Bei in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsformen sind lediglich jeweils zwei erste Federarme und zwei zweite Federarme oder mehr als drei Federarme einer Art vorhanden, beispielsweise vier, fünf, sechs oder mehr erste Federarme und eine entsprechende Anzahl zweiter Federarme.
Die Federarme 7, 8 sind jeweils zwischen ihrem Fußende 71, 81 und ihrem Rastende 72, 82 längserstreckt. Ausgehend von dem jeweiligen Fußende 71, 81 ragen die Federarme 7, 8 in Radialrichtung R nach innen, also in Richtung der Mittellängsachse ML, und axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes 4 bis zu ihrem jeweiligen Rastende 72, 82. Mit anderen Worten ragen die Federarme 7, 8 ausgehend von ihrem Fußende 71, 81 in axialer Einführrichtung des Vials V1, V2 in die Gehäuseaussparung 5 hinein.
Nachfolgend wird die Funktion der Federarme 7, 8 beim Koppeln der Adaptervorrichtung 1 mit dem betreffenden Vial V1, V2 erläutert:
Zur Kopplung der Adaptervorrichtung 1 mit dem ersten Vial V1 wird die Mittellängsachse ML koaxial zu einer Längsachse (ohne Bezugszeichen) des ersten Vials V1 ausgerichtet. Die Einführöffnung 6 weist hierbei in Richtung der (ersten) Verschlusskappe D1. Das erste Vial V1 wird mit seiner (ersten) Verschlusskappe D1 voran durch die Einführöffnung 6 in die Gehäuseaussparung 5 eingeführt. Hierbei werden die ersten Federarme 7 unter Einwirkung der Verschlusskappe D1 deformiert. Im Speziellen werden die ersten Federarme 7 hierbei elastisch in Radialrichtung R nach außen gedrückt. Die Rastenden 72 gleiten hierbei axial an einer (ersten) Mantelfläche M1 der Verschlusskappe D1 ab und verrasten schließlich in Richtung der Gehäuseöffnung 6 axial formschlüssig mit der Verschlusskappe D1. Im Speziellen verrasten die ersten Rastenden 72 an und/oder axial hinter einem Stirnende B1 der ersten Verschlusskappe D1 (siehe Fig. 4). Das erste Vial V1 ist in gekoppeltem Zustand in Radialrichtung R formschlüssig zwischen den Rastenden 72 der mehreren ersten Federarme 7 gehalten. Ein radialer Formschluss mit dem zweiten Federarmen 8 kann alternativ oder zusätzlich vorgesehen sein.
Beim Einführen des ersten Vials V1 wird dessen Verschlusskappe D1 auch axial an den Rastenden 82 der zweiten Federarme 8 vorbeigeführt. Wie noch näher erläutert wird, sind die zweiten Federarme 8 kürzer als die ersten Federarme 7, so dass die Rastenden 82 der zweiten Federarme 8 in Bezug auf die Mittellängsachse ML radial weiter außen (siehe Fig. 2) und axial näher in Richtung der Gehäuseöffnung 6 positioniert sind (siehe Fig. 3). In einem mit dem ersten Vial V1 gekoppelten Zustand der Adaptervorrichtung 1 , wie er in Fig. 4 gezeigt ist und auch als erster Koppelzustand bezeichnet werden kann, liegen die Rastenden 82 der zweiten Federarme 8 an dem (ersten) Halsbereich N1 des ersten Vials V1 an. Hierdurch wird die Kopplung zusätzlich stabilisiert. Die Stabilisierung wirkt insbesondere in Radialrichtung R. Ein Formschluss der Federarme 8 mit dem ersten Vial V1 in Axialrichtung A liegt vorliegend nicht vor.
Alternativ kann die Adaptervorrichtung 1 mit dem zweiten Vial V2 gekoppelt werden. Das Zusammenführen der Adaptervorrichtung 1 mit dem zweiten Vial V2 erfolgt analog zu dem Zusammenführen mit dem ersten Vial V1. Es wird auf obige Ausführungen verwiesen. Beim Einführen der zweiten Verschlusskappe D2 gleitet diese zunächst an den Rastenden 82 der zweiten Federarme 8 ab, so dass diese elastisch radial nach außen gebogen werden. Bei einem weiteren Einführen gelangt die zweite Verschlusskappe D2 auch in Kontakt mit den Rastenden 72 der ersten Federarme 7, so dass diese ebenfalls elastisch radial nach außen gebogen werden. Sobald die zweite Verschlusskappe D2 axial weit genug in die Gehäuseaussparung 5 eingeführt ist, federn die zweiten Federarme 8 radial nach innen zurück, wodurch ihre Rastenden 82 an/mit der zweiten Verschlusskappe D2 verrasten. Die Rastverbindung ist analog zu der Rastverbindung zwischen den ersten Federarmen 7 und der ersten Verschlusskappe D1 entlang der Mittellängsachse ML in Richtung der Einführöffnung 6 formschlüssig, wodurch einem Herausziehen des zweiten Vials V2 aus der Gehäuseaussparung 5 entgegengewirkt ist. Das zweite Vial V2 ist in gekoppeltem Zustand in Radialrichtung R formschlüssig zwischen den Rastenden 82 der mehreren zweiten Federarme 8 gehalten. Ein radialer Formschluss mit dem ersten Federarmen 7 kann alternativ oder zusätzlich vorgesehen sein. In dem anhand Fig. 5 gezeigten (zweiten) Koppelzustand liegen die Rastenden 72 der ersten Federarme elastisch vorgespannt an der (zweiten) Mantelfläche M2 des zweiten Verschlussdeckels D2 an. Die elastische Vorspannung wirkt radial nach innen. Hierdurch wird eine zusätzliche Stabilisierung der Kopplung erreicht. Diese Stabilisierung wirkt in erster Linie radial. Ein axialer Formschluss der ersten Federarme mit dem zweiten Vial 8 liegt nicht vor.
Um einem ungewollten Entkoppeln entgegenzuwirken, ist das Gehäuse 2 auf axialer Höhe der Fußenden 71, 81 unter Ausbildung eines Ringabschnitts 21 umlaufend geschlossen.
Der Ringabschnitt 21 wirkt einer radialen Ausweichbewegung der Fußenden 71, 81 unter einer in Längsrichtung der Federarme 7, 8 wirkenden Druckbelastung und/oder Längsbiegebelastung entgegen. Eine solche Belastung der Federarme 7, 8 findet bei einem versuchten Entkoppeln, d.h. Herausziehen des betreffenden Vials V1 , V2, aus der Gehäuseaussparung 5 statt. Hierbei drückt die jeweilige Verschlusskappe D1 , D2 axial in Richtung der Einführöffnung 6 auf das Rastende 72, 82 des betreffenden Federarms 7, 8. Die Federarme 7, 8 werden hierdurch entlang ihrer Längsrichtung auf Druck beansprucht. Gleichzeitig erfahren sie eine Längsbiegung. Der Ringabschnitt 21 nimmt die Druckbelastung der Federarme 7, 8 im Bereich ihrer Fußenden 71, 81 auf. Da der Ringabschnitt in Umfangsrichtung U umlaufend geschlossen ist, werden die Fußenden 71, 81 nicht etwa radial nach außen gedrückt, sondern stattdessen gegenüber einer solchen Ausweichbewegung und/oder Deformation stabilisiert. Dies im Unterschied zu aus dem Stand der Technik bekannten Adaptervorrichtungen, bei welchen das Gehäuse mit mehreren in Umfangsrichtung zueinander versetzten Axialschlitzen versehen ist. In Kombination mit der in die Gehäuseaussparung 5 hineinragenden Orientierung der Federarme 7, 8 erlaubt der Ringabschnitt 21 zudem eine Art „Selbsthemmung“ oder „Selbstverstärkungseffekt“. Dieser Effekt wirkt einem ungewollten Herausziehen des Vials V1, V2 aus der Adaptervorrichtung 1 zusätzlich entgegen. Denn infolge der vorbeschriebenen Längsbiegung der Federarme 7, 8 unter Einwirkung der betreffenden Verschlusskappe D1 , D2 bewegen sich die jeweils verrasteten Rastenden 72, 82 auf einer gedachten bogenförmigen Biegelinie radial nach innen. Hierdurch werden die betreffenden Rastenden 72, 82 in Radialrichtung R nach innen an den jeweiligen Halsabschnitt N1, N2 gepresst, wodurch einem ungewollten Entkoppeln zusätzlich entgegengewirkt wird.
Nachfolgend werden weitere Merkmale, insbesondere der Federarme 7, 8, erläutert. Wie bereits erwähnt, gelten Erläuterungen in Bezug auf einen der ersten Federarme 7, sofern nichts anderes beschrieben ist, auch für die weiteren ersten Federarme und die zweiten Federarme und umgekehrt.
Anhand Fig. 1 ist gezeigt, dass die Federarme 7, 8 jeweils eine Querschnittsfläche Q aufweisen. Die Querschnittsfläche Q ist in Fig. 1 schraffiert eingezeichnet. Die Querschnittsfläche Q ist im Bereich des jeweiligen Fußendes 71, 81 maximal. Hierdurch sind die Federarme 7, 8 fußseitig maximal belastbar. Hierdurch wird einem mechanischen Versagen der Federarme 7, 8 im Bereich der Fußenden 71, 81 entgegengewirkt. Im Speziellen wird vermieden, dass die Federarme 7, 8 fußseitig abknicken und/oder plastisch deformiert werden.
Die Federarme 7, 8 weisen jeweils eine Haupterstreckungsachse H auf (siehe Fig. 1). Die Haupterstreckungsachse H kann auch als Längsachse bezeichnet werden und definiert eine Orientierung der hauptsächlichen Erstreckung der Federarme 7, 8. Die
Haupterstreckungsachse H ist in Bezug auf die Mittellängsachse ML schräg orientiert. Die Haupterstreckungsachse H liegt bei der gezeigten Ausführungsform in einer Ebene, die durch die Axialrichtung A und die Radialrichtung R aufgespannt und durch die Mittellängsachse ML erstreckt ist. Die Haupterstreckungsachse H ist - ausgehend von einer gedachten parallel zu der Mittellängsachse ML orientierten Ausrichtung - um einen Winkel (ohne Bezugszeichen) zwischen 10° und 50° radial nach innen geneigt. Bei der gezeigten Ausführungsform liegt der Winkel zwischen 20° und 40°, im Speziellen bei etwa 30°.
Bei der gezeigten Ausführungsform weisen die Federarme 7, 8 einen nicht konstanten Querschnitt und damit eine veränderliche Querschnittsfläche Q auf. Mit anderen Worten verändert sich die Querschnittsfläche Q entlang der Haupterstreckungsachse H. Die Querschnittsfläche Q nimmt in Richtung des Rastendes 72, 82 ab. Diese Abnahme ist vorzugsweise stetig und/oder monoton.
Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Rastenden 72, 82 jeweils radial nach innen abgekröpft. Die Federarme 7, 8 sind folglich im Bereich ihres jeweiligen Rastendes 72, 82 stärker in Richtung der Mittellängsachse ML geneigt als beispielsweise in einem Mittenbereich (ohne Bezugszeichen), der zwischen dem betreffenden Fußende 71 , 81 und dem Rastende 72, 82 angeordnet ist.
Weiter weisen die Rastenden 72, 82 jeweils eine erste Kontaktfläche 73, 83 und eine zweite Kontaktfläche 74, 84 auf (siehe Fig. 2).
Die erste Kontaktfläche 73 der ersten Federarme 7 ist wenigstens überwiegend axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes 4 orientiert. Entsprechendes gilt für die erste Kontaktfläche 83 der zweiten Federarme 8. Die erste Kontaktfläche 73, 83 dient einem axialen Formschluss mit dem unteren Stirnende B1, B2 des jeweiligen Vials V1, V2 (siehe Fig. 4, 5). In dem ersten Koppelzustand liegt das Stirnende B1 der ersten Verschlusskappe D1 auf den ersten Kontaktflächen 73 der ersten Federarme 7 auf. In dem zweiten Koppelzustand liegt das Stirnende B2 der zweiten Verschlusskappe D2 auf den ersten Kontaktflächen 83 der zweiten Federarme 8 auf.
Die zweite Kontaktfläche 74 der ersten Federarme 7 ist wenigstens überwiegend radial nach innen orientiert. Entsprechendes gilt für die zweite Kontaktfläche 84 der zweiten Federarme 8. In dem ersten Koppelzustand (siehe Fig. 4) liegen die zweiten Kontaktflächen 84 der zweiten Federarme 8 an dem Halsbereich N1 des ersten Vials V1 an. In dem zweiten Koppelzustand (Fig. 5) liegen die zweiten Kontaktflächen 74 der ersten Federarme 7 radial nach innen vorgespannt an der Mantelfläche M2 der zweiten Verschlusskappe D2 an. Dies ist im Detail in Fig. 6 gezeigt, wobei Fig. 5 den in Fig. 6 gezeigten Zustand nicht im Detail erkennen lässt.
Die erste Kontaktfläche 73, 83 und die zweite Kontaktfläche 74, 84 sind vorliegend jeweils plan.
Bei einer in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsform weisen die Rastenden der Federarme eine abweichende Gestaltung auf. Beispielsweise kann anstelle der erläuterten Kontaktflächen eine abgerundete oder gar kugelförmige Gestaltung vorgesehen sein.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist das Gehäuse 2 eine zwischen dem ersten Gehäuseende 3 und dem zweiten Gehäuseende 4 erstreckte Gehäusewandung 22 auf. Die Gehäusewandung 22 ist in Axialrichtung A und in Umfangsrichtung U erstreckt. Eine nicht näher bezeichnete Wanddicke der Gehäusewandung 22 ist in Radialrichtung R erstreckt. Bei der gezeigten Ausführungsform weist das Gehäuse 2 und/oder die Gehäusewandung 22 eine zylindrische Grundform auf.
Die Gehäusewandung 22 weist vorliegend mehrere in Umfangsrichtung U zueinander versetzt angeordnete Aussparungen C auf. Die Aussparungen C untergliedern die Gehäusewandung 22 in mehrere Wandungsabschnitte 221 , 222, 223. Bei der gezeigten Ausführungsform sind (exakt) drei Aussparungen C und folglich eine entsprechende Anzahl an Wandungsabschnitten 221, 222, 223 vorhanden.
Die Aussparungen C sind vorliegend im Wesentlichen über eine gesamte axiale Höhe/Länge der Gehäusewandung 22 erstreckt.
Die Aussparungen C und damit auch die Wandungsabschnitte 221, 222, 223 sind vorliegend gleichmäßig versetzt, so dass sich bei der vorliegenden Anzahl ein Versatz von 120° um die Mittellängsachse ML ergibt.
Die Aussparungen C sind in Umfangsrichtung U von dem Ringabschnitt 21 überbrückt. Mit anderen Worten verbindet der Ringabschnitt 21 die Wandungsabschnitte 221, 222, 223 in Umfangsrichtung miteinander.
Die Gehäusewandung 22 begrenzt die Gehäuseaussparung 5 in Radialrichtung R. Die Aussparungen C reichen in Radialrichtung R von außen nach innen in die Gehäuseaussparung 5.
Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Federarme 7, 8 paarweise in den Aussparungen C angeordnet. Im Speziellen sind jeweils ein erster Federarm 7 und ein zweiter Federarm 8 pro Aussparung C vorgesehen. Die Anordnung der Federarme 7, 8 in den Aussparungen C ermöglicht eine verbesserte Einsehbarkeit der Rastenden 72, 82. Hierdurch kann medizinisches Personal auf einfache Weise feststellen, ob eine ordnungsgemäße Kopplung vorliegt oder nicht.
Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Wandungsabschnitte 221, 222, 223 im Bereich des ersten Gehäuseendes 4 mit einer Stirnwand 23 des Gehäuses 2 miteinander verbunden. Die Stirnwand 23 ist radial ausgedehnt und parallel zu der Einführöffnung 6 und/oder dem Ringabschnitt 21 orientiert. Die Aussparungen C erstrecken sich in Radialrichtung nach innen in die Stirnwand 23. Die Stirnwand 23 ist optional und nicht bei allen Ausführungsformen vorhanden.
Bei der gezeigten Ausführungsform bildet der Ringabschnitt 21 das erste Gehäuseende 3. Gleichzeitig berandet der Ringabschnitt 21 die Einführöffnung 6. Zudem weist der Ringabschnitt 21 eine Aufstellfläche 221 auf. Die Aufstellfläche 221 ist axial orientiert. Die Adaptervorrichtung 1 kann mit der Aufstellfläche 211 voran auf einer hierfür geeigneten horizontalen Unterlage, beispielsweise einem Tisch, aufgestellt werden. In gekoppeltem Zustand liegt die Aufstellfläche 211 an einem nicht näher bezeichneten Abschnitt des betreffenden Vials V1, V2 auf (siehe Fig. 4, 5, 6).
Bei der gezeigten Ausführungsform ist die Adaptervorrichtung 1 einstückig gefertigt. Die Federarme 7, 8 sind somit integrale Bestandteile des Gehäuses 2. Vorliegend ist eine Fertigung aus Kunststoff vorgesehen. Bei anderen Ausführungsformen kann eine mehrteilige Fertigung vorgesehen sein.

Claims

Patentansprüche
1. Adaptervorrichtung (1) zur Kopplung mit einem medizinischen Vial (V1, V2), das mit einer Verschlusskappe (D1, D2) verschlossen ist, aufweisend ein Gehäuse (2) mit einem ersten Gehäuseende (3), einem entlang einer in Axialrichtung (A) orientierten Mittellängsachse (ML) gegenüberliegenden zweiten Gehäuseende (4), einer zwischen den Gehäuseenden (3, 4) angeordneten Gehäuseaussparung (5) und einer an dem ersten Gehäuseende (3) angeordneten Einführöffnung (6) zum axialen Einführen des Vials (V1, V2) in die Gehäuseaussparung (5), mehrere Federarme (7, 8), die in Umfangsrichtung (U) um die Mittellängsachse (ML) zueinander versetzt in der Gehäuseaussparung (5) angeordnet und jeweils zwischen einem Fußende (71 , 81), das fest mit dem Gehäuse (2) verbunden ist, und einem Rastende (72, 82), das zum Verrasten mit der Verschlusskappe (D1 , D2) eingerichtet ist, längserstreckt sind, wobei die Federarme (7, 8) jeweils ausgehend von ihrem Fußende (71 , 81) radial in Richtung der Mittellängsachse (ML) und axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes (4) bis zu ihrem Rastende (72, 82) längserstreckt sind, wodurch die Federarme (7, 8) durch ein axiales Einführen des Vials (V1, V2) in die Gehäuseaussparung (5) deformierbar sind, um die Rastenden (72, 82) jeweils in Richtung der Gehäuseöffnung (6) axial formschlüssig mit der Verschlusskappe (D1, D2) zu verrasten, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (2) auf axialer Höhe der Fußenden (71, 81) unter Ausbildung eines Ringabschnitts (21) in Umfangsrichtung (U) umlaufend geschlossen ist.
2. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Federarme (7, 8) jeweils eine Querschnittsfläche (Q) aufweisen, welche im Bereich des Fußendes (71, 81) maximal ist.
3. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Federarme (7, 8) jeweils eine über ihre Länge veränderliche Querschnittsfläche (Q) aufweisen, wobei die Querschnittsfläche (Q) sich ausgehend von dem Fußende (71 , 81) in Richtung des Rastendes (72, 82) verjüngt.
4. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Federarme (7, 8) jeweils eine Haupterstreckungsachse (H) aufweisen, welche - ausgehend von einer gedachten parallel zu der Mittellängsachse (ML) orientierten Ausrichtung - um einen Winkel zwischen 10° und 50°, bevorzugt zwischen 20° und 40°, radial nach innen geneigt ist.
5. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Rastenden (72, 82) jeweils radial nach innen abgekröpft sind und eine erste Kontaktfläche (73, 83), welche wenigstens überwiegend axial in Richtung des zweiten Gehäuseendes (4) orientiert ist, und eine zweite Kontaktfläche (74, 84) aufweisen, welche wenigstens überwiegend radial in Richtung der Mittellängsachse (ML) orientiert ist.
6. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ringabschnitt (21) das erste Gehäuseende (3) bildet, die Einführöffnung (6) berandet und eine stirnendseitige Aufstellfläche (211) zum Aufstellen des Vials (V1, V2) aufweist.
7. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (2) eine zwischen dem ersten Gehäuseende (3) und dem zweiten Gehäuseende (4) erstreckte Gehäusewandung (22) aufweist, die mehrere in Umfangsrichtung (U) zueinander versetzt angeordnete Aussparungen (C) aufweist, welche die Gehäusewandung (22) in mehrere Wandungsabschnitte (221, 222, 223) untergliedern und im Bereich des ersten Gehäuseendes (3) von dem Ringabschnitt (21) überbrückt sind, wobei die Federarme (7, 8) in den Aussparungen (C) angeordnet sind.
8. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mehreren Federarme (7, 8) erste Federarme (7) und unterschiedliche zweite Federarme (8) umfassen, wobei die ersten Federarme (7) zum Verrasten mit einem ersten Vial (V1 ) einer ersten Größe eingerichtet sind, und wobei die zweiten Federarme (8) zum Verrasten mit einem zweiten Vial (V2) einer größeren zweiten Größe eingerichtet sind.
9. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die ersten Federarme (7) länger sind als die zweiten Federarme (8), wodurch die Rastenden (72) der ersten Federarme (7) näher an der Mittellängsachse (ML) und näher an dem zweiten Gehäuseende (4) positioniert sind als die Rastenden (82) der zweiten Federarme (8).
0. Anordnung (100, 100‘) aufweisend eine Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 8 oder 9, und ein erstes Vial (V1) einer ersten Größe und/oder ein zweites Vial (V2) einer größeren zweiten Größe, wobei die Adaptervorrichtung (1) in einem ersten Koppelzustand mit dem ersten Vial (V1) gekoppelt ist, und wobei die Adaptervorrichtung (1) in einem alternativen zweiten Koppelzustand mit dem zweiten Vial (V2) gekoppelt ist, wobei in dem ersten Koppelzustand die Rastenden (72) der ersten Federarme (7) mit der Verschlusskappe (D1) des ersten Vials (V1) verrastet sind und die Rastenden (82) der zweiten Federarme (8) an einem axial in Richtung der Einführöffnung (6) von der Verschlusskappe (D1) beabstandeten Abschnitt (N1) des ersten Vials (V1) anliegen, und wobei in dem zweiten Koppelzustand die Rastenden (82) der zweiten Federarme (8) mit der Verschlusskappe (D2) des zweiten Vials (V2) verrastet sind und die Rastenden (72) der ersten Federarme (7) unter Einwirkung der Verschlusskappe (D2) elastisch radial nach außen gefedert sind und radial nach innen vorgespannt an einer Mantelfläche (M2) der Verschlusskappe (D2) des zweiten Vials (V2) anliegen.
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