EP4630509A1 - Dichtmasse - Google Patents

Dichtmasse

Info

Publication number
EP4630509A1
EP4630509A1 EP23843975.6A EP23843975A EP4630509A1 EP 4630509 A1 EP4630509 A1 EP 4630509A1 EP 23843975 A EP23843975 A EP 23843975A EP 4630509 A1 EP4630509 A1 EP 4630509A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
sealant
equal
sealing
sealing compound
glucose syrup
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23843975.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hanno Bußkamp
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bsg Sealings GmbH
Original Assignee
Bsg Sealings GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bsg Sealings GmbH filed Critical Bsg Sealings GmbH
Publication of EP4630509A1 publication Critical patent/EP4630509A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/12Materials for stopping leaks, e.g. in radiators, in tanks

Definitions

  • the present invention relates to a sealing compound for sealing metallic surfaces such as connecting surfaces of engine and transmission parts, pipes, cylinder heads, oil pans, turbines, pumps or compressed air systems, in particular resistant to oils, hydrocarbons, coolants, fuels, gas, air or tar.
  • Sealants of this type have been known for a long time and are sold, for example, under the brand names Hylomar® from Hylomar Ltd. UK, DirkoTM HT from E IringKI inger AG Germany, Loctide ® Superflex® 596 and Teroson MS 9302 from Henkel AG & Co. KGaA Germany.
  • a special sealant for use as a liquid seal for on-site formation is described, for example, in US patent US 7,511,105 B2. This describes a very special vinyl polymer with crosslinkable silyl groups, which together with a functionalized siloxane hardener forms a polyacrylate-polysiloxane polymer with good sealing properties.
  • silicone-based sealing compounds usually have a high proportion of solvents such as acetone or acetic acid in the paste to be applied, which must first evaporate and is followed by hardening (cross-linking) of the applied sealant due to air humidity, which usually takes about 24 hours.
  • the object of the present invention is therefore to provide a sealant for sealing metallic components which is not based on synthetic polymers, can be produced sustainably, does not contain any harmful solvents and yet has good sealing properties, a wide temperature stability, very good resistance to oils, fuels, gas, synthetic coolants, tar, hydrocarbons, etc. and neither shrinks nor loses its permanent elasticity.
  • a sealing compound for sealing metallic surfaces comprising at least glucose syrup, alumina and graphite.
  • the largest weight proportion (weight %) based on the total weight of the sealing compound is glucose syrup.
  • glucose syrup refers in particular to a mixture of glucose and a small amount of water.
  • the mixture preferably has a pasty to syrupy consistency.
  • Glucose is a naturally occurring carbohydrate. Of the glucose enantiomers, D-glucose is the natural form. It is also known as grape sugar or, in food ingredients, dextrose and is the most common monosaccharide. Glucose is produced industrially from starch by enzymatic hydrolysis using glucose amylase. This produces glucose syrup, which typically has a glucose content of over 90% (wt.).
  • the glucose content of the glucose syrup can also be lower, for example the glucose content is 85% wt., 84% wt., 83% wt., 82% wt., 81% wt., 80% wt., 79% wt., 78% wt., 77% wt., 76% wt. or 75% wt.
  • the proportion of the total weight of the sealing compound can be in a range of 30 - 50 wt.% glucose syrup.
  • the glucose syrup represents the largest proportion of the total weight of the sealing compound compared to the other individual components.
  • clay refers in particular to minerals that are predominantly fine-grained (grain size ⁇ 2 pm), but also to layered silicates, which are named after their layered crystal structure of silicon and oxygen, as well as hydrogen and mostly magnesium and aluminum.
  • the two definitions are not identical.
  • Clay minerals or clays therefore generally refer to minerals that meet one of the two criteria.
  • Suitable clays are kaolinite, chrysotile, bentonite, illite, smectite, vermiculite, chlorite, talc, pyrophyllite, montmorillonite, beidellite, nontronite, saponite or hectorite, mica. Vermiculite, bentonite and talc are particularly preferred.
  • Clay minerals are very soft and react plastically to mechanical stress. Clay minerals have low water permeability. Suspensions of clay minerals react thixotropically to mechanical stress.
  • the term graphite refers to a very common mineral from the mineral class of elements. Alongside diamond and fullerene, it is the third stable modification of carbon under normal terrestrial conditions and usually crystallizes in the hexagonal, very rarely in the rhombohedral crystal system. Graphite develops opaque, gray to black crystals in hexagonal, tabular, flaky or ridged form, which have a metallic luster on the crystal surfaces. In contrast, massive or granular aggregates are matt.
  • sealing compound according to the invention it is possible for the first time to provide a sealing compound for sealing metallic components which has one, but in particular several, of the following advantages over the sealing compounds used previously:
  • sealant can be dosed very well, for example the sealant can be used in tubes, cartridges, buckets or automated dispensing devices;
  • the sealant does not contain any synthetic polymer.
  • Synthetic polymers include in particular rubbers (synthetic and naturally occurring), polysiloxanes, polyacrylates and polyurethanes, which have previously been used in sealants as binding or sealing agents.
  • the sealant according to the invention is significantly more environmentally friendly and resource-friendly than previously known sealants due to the absence of synthetic polymers and its composition being predominantly or almost exclusively based on natural raw materials.
  • the sealant according to the invention can in particular also be used without hardening after assembly, i.e. it can be processed without having to wait for a hardening time.
  • sealant is to be removed from components again, this can also be done in a much more environmentally friendly way and without organic solvents such as acetone or petrol.
  • the sealant according to the invention is not harmful to health and is therefore safe to process and use and can also be used in the food industry. It also does not contain any easily volatile substances that give off odors or are even harmful to health when they are released as gases.
  • the sealing compound further contains water, diatomaceous earth, ethylene glycol, talc, a fiber filler and/or another functional additive.
  • Functional additives can be, for example, UV stabilizers, rheology aids, adhesion promoters or preservatives. Typical additives and the amounts to be used are known to the person skilled in the art.
  • the consistency of the sealant can be adjusted to optimize its workability.
  • the targeted addition of water during the production of the sealant can help to mix the components very homogeneously into a paste.
  • added water is contained as an additive in the sealant in a weight proportion of the finished sealant of between 2 wt.% and 8 wt.%, particularly preferably between 4 wt.% and 6 wt.% and particularly preferably of about 5 wt.%.
  • the addition of ethylene glycol can also ensure that the components of the sealant combine very well to form a paste during production.
  • the addition of ethylene glycol, especially monoethylene glycol can have a positive effect on the adhesion of the sealant to the metal components.
  • Ethylene glycol in particular monoethylene glycol, is preferably contained as an additive in the sealant in a weight proportion of the finished sealant of between 5 wt.% and 15 wt.%, particularly preferably between 8 wt.% and 12 wt.% and particularly preferably between about 9.0 - 9.9 wt.%.
  • Diatomaceous earth can also be advantageously added to the sealing compound according to the invention. Due to its very porous structure, the mineral is able to absorb large amounts of liquids. Due to the fact that it is an amorphous structure, the mineral dries out very homogeneously.
  • the highly amorphous structure of diatomaceous earth (diatomaceous earth) combined with the fact that diatomaceous earth is completely chemically inert makes it an ideal carrier and technical filler. In other words, the addition of diatomaceous earth helps to positively influence the durability, rheology and homogeneity of the sealing compound.
  • diatomaceous earth is contained as an additive in the sealant in a weight proportion of the finished sealant of between 1 wt.% and 5 wt.%, particularly preferably between 1.5 wt.% and 4 wt.% and particularly preferably between about 2.0 - 3.0 wt.%.
  • the sealing compound according to the invention contains a mixture of two or more different clay minerals as the alumina component.
  • Vermiculite and bentonite are preferably used as the alumina component, in particular in a weight ratio of between 1.5:1 and 4:1.
  • the high internal surface area of bentonite 400-600 m 2 /g
  • the thixotropic behavior that bentonite leads to in aqueous suspensions and the high swelling capacity can be used to advantage.
  • the use of the swellable layered silicates mentioned above in particular has positive effects on the processing and product properties, such as lubricating effect, stability and plasticization.
  • a combination of other clay minerals can also be used as a component of the sealant.
  • the weight proportion of clay minerals to the total weight of the sealant should not be greater than the weight proportion of glucose syrup to the total weight.
  • the glucose syrup has a density in the range of greater than or equal to 1.45 g/ml (at 20°C) and less than or equal to 1.65 g/ml (at 20°C), in particular in the range of greater than or equal to 1.50 g/ml (at 20°C) and less than or equal to 1.62 g/ml (at 20°C), and particularly preferably in the range of greater than or equal to 1.55 g/ml (at 20°C) and less than or equal to 1.60 g/ml (at 20°C), and/or a water content of greater than or equal to 5.0 wt.% and less than or equal to 30 wt.%, preferably in the range of greater than or equal to 10.0 wt.% and less than or equal to 28.0 wt.%, particularly preferably in the range of greater than or equal to 18.0 wt.% and less than or equal to 24.0 wt.%.
  • a glucose syrup defined in this way consisting of glucose and water, as the main component of a sealing compound according to the invention, surprisingly exhibits sealing properties that are comparable to those of the known synthetic siloxane-based binders. At the same time, it gives the sealing compound permanent elasticity, good temperature resistance, shows no tendency to shrink and does not become brittle.
  • the sealing compound according to the invention comprises glucose syrup, monoethylene glycol, water, vermiculite, graphite, bentonite, diatomaceous earth and talc.
  • the Sealant according to the invention made from glucose syrup, monoethylene glycol, water, vermiculite, graphite, bentonite, diatomaceous earth and talc.
  • a sealing compound in a preferred embodiment of the invention consists of:
  • the sealant contains expandable graphite. It has been shown that the expandable graphite as a component advantageously improves the water resistance and stability of the sealant.
  • expandable graphite is understood to mean in particular graphite which expands to a multiple of its volume when heated.
  • natural graphite flakes are treated in a bath of acid and oxidizing agent.
  • oxidizing agents are hydrogen peroxide, potassium permanganate or chromic acid.
  • Concentrated sulfuric acid or nitric acid are usually used as the compound to be incorporated, with the reaction taking place for up to four hours at temperatures of 30 ° C to 130 ° C. After the reaction time, the flakes are washed with water and then dried.
  • the starting temperature and expansion rate depend on the Production conditions and the particle size of the graphite. Temperature and expansion rate also depend on the fineness of the graphite used.
  • the presence of expandable graphite in the sealing compound according to the invention can further improve the thermal and chemical resistance of the sealing compound. After expansion has occurred, there is no shrinkage even after cooling. The elasticity is retained. The resistance to water increases. Pores in the sealing surface are completely filled and pressures of up to 180 bar can be withstood. By utilizing the expansive force, the sealing surfaces do not need to be finely machined. Slightly roughened surfaces even result in better adhesion and sealing.
  • the invention further relates to the use of a sealing compound, as described here in various embodiments, for sealing metallic surfaces, in particular engine parts, transmission parts, flanges, pipes, cylinder heads, oil pans, turbines or compressed air systems.
  • the invention further comprises a method for producing a sealing compound as described above in various embodiments, comprising the steps:
  • the entire process is carried out at a slightly elevated temperature, such as between 30 °C and 50 °C, preferably at about 40 °C.
  • the glucose syrup is heated to between 30°C and 50°C and gradually ethylene glycol and water are also added at this temperature added and mixed in.
  • the ingredients are preferably mixed for a while longer, for example for 10 - 30 minutes.
  • alumina component is then added to the mixture obtained from the first step and preferably mixed for a further 5 minutes. This is followed by the addition of the graphite component, which is also further worked in for approx. 5 minutes after it has been completely added. This is followed by the optional addition of another alumina component, which is also further mixed for approx. 5 minutes after it has been completely added and is thus homogenized in the paste that is formed. The other optional components such as talc or other additives can then be added and mixed in homogeneously. Finally, the diatomaceous earth component is added and the final mixture is further mixed for 20 - 60 minutes, in particular for 40 minutes.
  • the described sequence of manufacturing steps ensures that a very homogeneous paste is created that is easy to process. Due to the good homogeneity, the paste shows completely uniform sealing properties while at the same time offering excellent permanent elasticity. This also ensures that there is no partial drying out and therefore no loss of tightness, no matter how small.
  • mixing is carried out in a vacuum mixer. This has proven to be particularly advantageous for producing a homogeneous sealing compound. Any air or gas that may have been introduced with the individual components is efficiently removed from the mixture.
  • the method according to the invention for sealing metallic surfaces comprises the steps:
  • a sealing compound according to the invention is prepared using the following
  • a sealant composition as described above can be prepared, for example, by the following steps:
  • glucose syrup 400 g, density 1.588 g/ml (20°), water content 5.1 wt.%
  • monoethylene glycol (100 g) and water (54 g) are first preheated to 40°C and then added one after the other to a vacuum mixer and mixed within 20 minutes.
  • 240 g of vermiculite powder XXF are added to the mass and mixed for a further 5 minutes. This is followed by the addition of 80 g of graphite and further mixing for 5 minutes.
  • 78 g of bentonite (SF Weiss) are added and the mass is mixed again for 5 minutes.
  • sealing compound according to the invention in the form of a black paste, which can be filled into tubes, cartridges or buckets as containers, for example, and can be processed immediately or stored for a longer period of time.
  • a sealing compound as described in the example was tested for its sealing effect at room temperature and at 100°C.
  • the sealing compound was applied evenly to a sealing strip measuring 88 mm x 43.1 mm on a test plate and removed to a height of approx. 0.3 mm.
  • An upper and a lower test plate were connected to the Sealant was applied and the specified surface pressure, starting with 5 MPa up to 20 MPa, was set using screws.
  • the average seal circumference used to calculate the leakage rate is 205.9 mm.
  • the sealant was heated to the test temperature at a certain surface pressure before the test specimens were then subjected to increasing pressure in stages until the sealant failed. In the corresponding test at room temperature, the heating step was omitted, otherwise the identical test procedure was followed.
  • the test medium for the leak tests was helium.
  • a differential pressure measuring device and a helium leak detector were used as the measuring system and the measurements were carried out on a TEMES fl.ail test bench.
  • Figures 1 A, 1 B show the respective leakage curves at room temperature at a surface pressure of 5 MPa and 10 MPa, respectively, and
  • Figures 2 A and 2 B show the respective leakage curves at a temperature of 100 °C and a surface pressure of 8.1 MPa and 20 MPa, respectively.
  • the leakage class can be determined for the various pressure levels from the leakage curve. If the leakage is high, the surface pressure can be increased again to achieve better sealing.
  • the measurement curve in Figure 1 A refers to a typical application. At room temperature and a surface pressure of 5 MPa, as is common in small technical structures, for example, the measurement shows that optimal sealing is achieved up to a helium pressure of 10 bar. Up to a helium pressure of 35 bar, sealing is still quite secure.
  • the sealing capacity of the sealant according to the invention is at least in the range of the previously known siloxane-based sealants.
  • Figure 2A shows the result of the test at a surface pressure of the components of 8.1 MPa and at an increased temperature of 100 °C. These test parameters are also closely based on a practical application, for example for components that are subject to an increased operating temperature. It can be shown that a good sealing effect is achieved at an operating temperature of 100 °C up to an internal pressure (helium) of 15 bar. From the diagram in Figure 2B it can also be seen that a good sealing effect is further increased at a higher surface pressure of the components of 20 MPa and an operating temperature of 100 °C and that a helium pressure of up to 50 bar is present.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Dichtmasse zur Abdichtung von metallischen Oberflächen mindestens umfassend Glukosesirup, Tonerde und Graphit, dadurch gekennzeichnet, dass der größte Gewichtsanteil (Gewichts-%) bezogen auf das Gesamtgewicht der Dichtmasse Glukosesirup ist, ihre Verwendung zur Abdichtung von beispielsweise Motorteilen, Getriebeteilen, Flansche, Rohrleitungen, Zylinderköpfe, Ölwannen, Turbinen, oder Druckluftanlagen, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

Description

Dichtmasse
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Dichtmasse zur Abdichtung von metallischen Oberflächen wie beispielsweise Verbindungsflächen von Motor- und Getriebeteilen, Rohrleitungen, Zylinderköpfen, Ölwannen, Turbinen, Pumpen oder Druckluftanlagen, insbesondere beständig gegen Öle, Kohlenwasserstoffe, Kühlflüssigkeiten, Kraftstoffe, Gas, Luft oder Teer.
Gattungsgemäße Dichtmassen sind seit langem bekannt und werden zum Beispiel unter den Markennamen Hylomar® der Firma Hylomar Ltd. UK, Dirko™ HT der Firma E IringKI inger AG Deutschland, Loctide ® Superflex® 596 und Teroson MS 9302 der Firma Henkel AG & Co. KGaA Deutschland angeboten.
Eine spezielle Dichtmasse zur Verwendung als flüssige Dichtung zur vor-Ort- Formierung wird beispielsweise in der US Patentschrift US 7,511 ,105 B2 beschrieben. Hier wird ein ganz spezielles Vinylpolymer mit vernetzbaren Silylgruppen beschrieben, das zusammen mit einem funktionalisierten Siloxanhärter ein Polyacrylat-Polysiloxanpolymer mit guten Abdichtungseigenschaften bildet.
Insgesamt zeichnen sich alle gattungsbildenden Dichtmassen dadurch aus, dass sie dauerelastisch, einkomponentig, pastös in ihrer Konsistenz vor dem Auftrag und im besten Fall über einen weiten Temperaturbereich stabil sind.
Dies wird bei den bisher im Stand der Technik bekannten Dichtmassen dadurch erreicht, dass sie auf synthetischen Polymeren als Hauptbestandteil basieren. Es sind verschiedene synthetische Polymerbasissysteme bekannt, wobei vor allem silikonbasierte Polymere oder polyurethan-polyesterbasierte Systeme verwendet werden. Die silikonbasierten Dichtmassen weisen zumeist einen hohen Anteil an Lösungsmittel wie z.B. Aceton oder Essigsäure in der aufzutragenden Paste auf, das zunächst verdampfen muss und es folgt eine Härtung (Vernetzung) der aufgetragenen Dichtmasse durch Luftfeuchtigkeit, die im Regelfall ca. 24 Stunden dauert.
Diese bekannten Dichtmassen zur Abdichtung von metallischen Bauteilen sind jedoch bereits aufgrund ihrer Inhaltsstoffe mit erheblichen Nachteilen behaftet.
Neben den flüchtigen, nicht-wässrigen Lösungsmitteln, die bei der Verwendung der Dichtmassen freigesetzt werden und als gesundheitsschädlich einzustufen sind, sind es insbesondere die synthetischen Polymere, insbesondere die silikonbasierten Polymere, die weder ein Recyceln der Dichtmassen zulassen, noch in irgendeiner Weise nachhaltig produzierbar sind und auch in der Entfernung vom Bauteil und in der Entsorgung von Resten problematisch sind. Überschüssig aufgetragene oder alte Dichtmasse muss zum Entfernen wiederum mit organischen Lösungsmitteln behandelt werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Dichtmasse zur Abdichtung von metallischen Bauteilen zu Verfügung zu stellen, die nicht auf synthetischen Polymeren basiert, nachhaltig produziert werden kann, keine gesundheitsschädlichen Lösungsmittel umfasst und dennoch gute Abdichtungseigenschaften, eine weite Temperaturstabilität, eine sehr gute Beständigkeit gegen Öle, Kraftstoffe, Gas, synthetische Kühlmittel, Teer, Kohlenwasserstoffe, etc. hat und weder schrumpft noch seine Dauerelastizität verliert.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Dichtmasse zur Abdichtung von metallischen Oberflächen mindestens umfassend Glukosesirup, Tonerde und Graphit. Erfindungsgemäß ist der größte Gewichtsanteil (Gewichts-%) bezogen auf das Gesamtgewicht der Dichtmasse Glukosesirup.
Unter dem Begriff Glukosesirup wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere eine Mischung aus Glukose und einer geringen Menge Wasser verstanden. Die Mischung weist bevorzugt eine pastöse bis sirupartige Konsistenz auf. Glukose ist ein natürlich vorkommendes Kohlenhydrat. Von den Glukoseenantiomeren ist die D-Glukose die natürliche Form. Sie wird auch als Traubenzucker oder bei Lebensmittelinhaltstoffen als Dextrose bezeichnet und ist das häufigste Monosaccharid. Glukose wird industriell aus Stärke durch enzymatische Hydrolyse unter Verwendung der Glukose-Amylase erzeugt. Dabei entsteht Glukosesirup, der typischerweise einen Glukoseanteil von über 90 % (Gew.) aufweist. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann der Glukoseanteil am Glukosesirup auch niedriger sein, beispielsweise ist der Glukoseanteil 85 Gew.-%, 84 Gew.-%, 83 Gew.-%, 82 Gew.-%, 81 Gew.-%, 80 Gew.-%, 79 Gew.-%, 78 Gew.-%, 77 Gew.-%, 76 Gew.-% oder 75 Gew.-%.
Der Anteil am Gesamtgewicht der Dichtungsmasse kann in einer bevorzugten Ausgestaltung in einem Bereich von 30 - 50 Gew.-% Glukosesirup liegen. In jedem Fall stellt erfindungsgemäß der Glukosesirup im Vergleich zu den übrigen Einzelbestandteilen den größten Anteil am Gesamtgewicht der Dichtungsmasse dar.
Unter dem Begriff Tonerde werden im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere einerseits Minerale verstanden, die überwiegend feinstkörnig (Korngröße < 2 pm) vorkommen, andererseits jedoch auch die Schichtsilikate, die nach ihrer schichtartigen Kristallstruktur aus Silizium und Sauerstoff, sowie Wasserstoff und meist Magnesium und Aluminium benannt sind. Beide Definitionen sind nicht deckungsgleich. Manche überwiegend feinstkörnig vorkommende Minerale, etwa Goethit oder Gibbsit, sind keine Silikate. Andererseits gibt es Schichtsilikate, wie etwa Kaolinit, die oft größer als zwei Mikrometer sind. Tonminerale bzw. Tonerden bezeichnen daher in der Regel solche Minerale, die eines der beiden Kriterien erfüllen. Beispiele für geeignete Tonerden sind Kaolinit, Chrysotil, Bentonit, lllit, Smectit, Vermiculit, Chlorit, Talk, Pyrophyllit, Montmorillonit, Beidellit, Nontronit, Saponit oder Hectorit, Glimmer. Insbesondere bevorzugt sind Vermiculit, Bentonit und Talk.
Tonminerale sind sehr weich und reagieren plastisch auf mechanische Beanspruchung. Tonminerale haben eine geringe Wasserdurchlässigkeit. Suspensionen von Tonmineralen reagieren thixotrop auf mechanische Beanspruchung. Unter dem Begriff Graphit wird ein sehr häufig vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der Elemente verstanden. Er ist neben Diamant und Fulleren die dritte unter irdischen Normalbedingungen stabile Modifikation des Kohlenstoffs und kristallisiert meist im hexagonalen, sehr selten auch im rhomboedrischen Kristallsystem. Graphit entwickelt undurchsichtige, graue bis schwarze Kristalle in sechseckiger, tafeliger, schuppiger oder stegeiiger Form, die auf den Kristallflächen Metallglanz aufweisen. Massige oder körnige Aggregate sind dagegen matt. Seine Mohshärte beträgt zwischen 1 und 2, seine Dichte etwa 2,1 bis 2,3, und er hat eine grauschwarze Strichfarbe. Neben Naturgraphiten in unterschiedlicher Qualität sind auch technisch bearbeitete Graphite im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar. Hierzu zählen auch flockenförmige Graphite, Feinkorngraphite, isostatischer, extrudierter, vibrationsverdichteter, oder gesenkgepresster Graphit und Blähgraphit.
Mit der erfindungsgemäßen Dichtmasse ist es erstmals möglich, eine Dichtmasse zur Abdichtung von metallischen Bauteilen zur Verfügung zu stellen, die einen, insbesondere aber mehrere, der folgenden Vorteile gegenüber den bisher verwendeten Dichtmassen aufweist:
• gute Beständigkeit gegen Öle, Benzine, Dieselkraftstoffe, Gas, Luft, Ammoniak, Dampf, Teer, Kohlenwasserstoffe, synthetische Kühlmittel, etc.;
• nicht gesundheitsschädlich, daher sowohl sicher in der Verarbeitung und Anwendung als auch in der Nahrungsmittelindustrie einsetzbar;
• nachhaltig herstellbar aus überwiegend natürlich vorkommenden Bestandteilen;
• funktioniert ohne Härtung, daher kein Eintrocknen der Vorratschargen, keine zeitliche Begrenzung des Zusammenbaus und sofortige Dichtwirkung nach Zusammenbau ohne eine Härtungszeit abwarten zu müssen;
• nicht brennbar, auch unter diesem Aspekt ist ein gefahrloses Arbeiten sichergestellt;
• beugt Korrosion vor und schützt Metalle, Legierungen, Abstandpackungen, Sammlerpole etc.; • enthält keine organischen Lösungsmittel, keine synthetischen Polymere und keine Klebstoffe, was neben den umwelttechnischen Aspekten zudem keinen Einsatz von Lösungsmitteln wie Aceton oder Benzin erfordert, um Bauteile von der Dichtmasse zu reinigen. Ein Abwaschen der Flächen mit einem trockenen oder feuchten Lappen reicht;
• schrumpft nicht und ist dauerelastisch, daher wird die Dichtwirkung auch nach Jahren nicht durch ein Schrumpfen oder Aushärten beeinträchtigt;
• kann auch formfeste Dichtungen ersetzen, so dass ein aufwendiges Ausschneiden und Anpassen von festen Dichtungen nicht mehr erforderlich ist, beispielsweise bei einem Einsatz in der Abdichtung eines Zylinderkopfs oder einer Ölwanne;
• temperaturbeständig in einem Bereich zwischen - 35°C und 350°C, ggf. sogar höher, dadurch auch zur Abdichtung von Kälteanlagen geeignet, es zeigt kein Einfrieren wie bei den synthetischen Bindemitteln oder bei Kautschuk üblich;
• gegen hohen Druck beständig;
• kann durch Bürsten und Wasser entfernt werden, ggf. durch heißes Wasser;
• kann sehr gut dosiert werden, zum Beispiel ist die Dichtmasse in Tuben, Kartuschen, Eimern oder automatisierten Abgabeeinrichtungen verwendbar;
• abhängig von der Bauteiloberfläche kann eine sehr geringe Auftragsmenge bereits zu einer guten Abdichtung führen, oft ist nur die Hälfte der sonst üblichen Menge an Dichtmasse nötig.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Dichtmasse kein synthetisches Polymer.
Unter den synthetischen Polymeren werden insbesondere auch Kautschuke (synthetische und natürlich vorkommende), Polysiloxane, Polyacrylate sowie Polyurethane verstanden, die bisher in Dichtungsmitteln als Binde- bzw. Abdichtungsmittel einsetzt werden. Die erfindungsgemäße Dichtmasse ist durch den Verzicht auf synthetische Polymere mit ihrer Zusammensetzung überwiegend bzw. fast ausschließlich basierend auf natürlichen Rohstoffen deutlich umweit- und ressourcenschonender als bisher bekannte Dichtmassen. Zusätzlich müssen vorteilhafterweise auch keine organischen Lösungsmittel für die Herstellung und/oder Lagerung der Dichtmasse, zur Auftragbarkeit und/oder Aufbringung auf abzudichtende Bauteile verwendet werden. Die erfindungsgemäße Dichtmasse kann insbesondere auch ohne Härtung nach Zusammenbau eingesetzt werden, d.h. sie kann ohne eine Härtungszeit abwarten zu müssen verarbeitet werden. Soll die Dichtmasse wieder von Bauteilen entfernt werden, kann dies ebenfalls deutlich umweltschonender und ohne organische Lösungsmittel wie Aceton oder Benzin erfolgen. Die erfindungsgemäße Dichtmasse ist nicht gesundheitsschädlich und ist daher sicher in der Verarbeitung und Anwendung und kann auch in der Nahrungsmittelindustrie eingesetzt werden. Sie enthält auch keine leicht flüchtigen Stoffe, die beim Ausgasen geruchsbelästigend oder gar gesundheitsschädlich sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung enthält die Dichtmasse weiterhin Wasser, Kieselgur, Ethylenglykol, Talk, einen Faserfüllstoff und/oder ein anderes funktionales Additiv.
Funktionale Additive können beispielsweise UV-Stabilisatoren, Rheologiehilfsmittel, Haftvermittler oder Konservierungsmittel sein. Typische Additive und die einzusetzenden Mengen sind dem Fachmann bekannt.
Durch die Zugabe einer gezielten Menge an Wasser kann die Konsistenz der Dichtmasse unter Optimierung der Verarbeitbarkeit eingestellt werden. Außerdem kann die gezielte Zugabe von Wasser bei der Herstellung der Dichtmasse helfen, die Bestanteile sehr homogen miteinander zu einer Paste zu vermischen.
Bevorzugt ist zugesetztes Wasser in einem Gewichtsanteil an der fertigen Dichtmasse von zwischen 2 Gew.-% und 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von zwischen 4 Gew.-% und 6 Gew,-% und besonders bevorzugt von ca. 5 Gew.-% als Zusatz in der Dichtmasse enthalten. Durch die Zugabe von Ethylenglykol kann ebenfalls erreicht werden, dass sich die Bestandteile der Dichtmasse bei der Herstellung sehr gut zu einer Paste verbinden. Außerdem kann die Zugabe von Ethylenglykol, insbesondere von Monoethylenglykol, die Haftung der Dichtmasse an den metallischen Bauteilen positiv beeinflussen.
Bevorzugt ist Ethylenglykol, insbesondere Monoethylenglykol, in einem Gewichtsanteil an der fertigen Dichtmasse von zwischen 5 Gew.-% und 15 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von zwischen 8 Gew.-% und 12 Gew,-% und besonders bevorzugt von ca. 9,0 - 9,9 Gew.-% als Zusatz in der Dichtmasse enthalten.
Auch Kieselgur, oft auch Diatomeenerde genannt, kann vorteilhafterweise zu der erfindungsgemäßen Dichtmasse zugesetzt werden. Aufgrund seiner sehr porösen Struktur ist das Mineral in der Lage große Mengen an Flüssigkeiten aufzunehmen. Bedingt durch die Tatsache, dass sich um eine amorphe Struktur handelt, trocknet das Mineral sehr homogen aus. Die hoch amorphe Struktur des Kieselgurs (Diatomeenerde) in Verbindung mit der Tatsache, dass Kieselgur chemisch vollkommen inert ist, macht es zu einem idealen Trägerstoff und technischen Füllstoff. Mit anderen Worten hilft die Zugabe von Kieselgur, die Beständigkeit, die Rheologie und die Homogenität der Dichtmasse positiv zu beeinflussen.
Bevorzugt ist Kieselgur in einem Gewichtsanteil an der fertigen Dichtmasse von zwischen 1 Gew.-% und 5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von zwischen 1 ,5 Gew.- % und 4 Gew,-% und besonders bevorzugt von ca. 2,0 - 3,0 Gew.-% als Zusatz in der Dichtmasse enthalten.
In einer alternativen oder kumulativen Ausführungsform ist in der erfindungsgemäßen Dichtmasse als Tonerdebestandteil eine Mischung aus zwei oder mehr verschiedenen Tonmineralien enthalten. Bevorzugt werden als Tonerdebestandteil dabei Vermiculit und Bentonit eingesetzt, insbesondere in einem Gewichtsverhältnis zueinander zwischen 1 ,5 :1 und 4:1. Insbesondere die hohe innere Oberfläche von Bentonit (400-600 m2/g), das thixotrope Verhalten, zu dem Bentonit in wässrigen Suspensionen führt, und die hohe Quellfähigkeit können vorteilhaft genutzt werden. Der Einsatz insbesondere der genannten quellfähigen Schichtsilikate zeigt positive Auswirkungen auf die Verarbeitungs- und Produkteigenschaften, wie Schmierwirkung, Standvermögen und Plastifizierung. Es kann aber auch eine Kombination anderer Tonmineralien als Bestandteil der Dichtmasse eingesetzt werden.
Insgesamt sollte der Gewichtsanteil der Tonmineralien an dem Gesamtgewicht der Dichtmasse nicht größer sein als der Gewichtsanteil des Glukosesirups am Gesamtgewicht.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Dichtmasse weist der Glukosesirup eine Dichte im Bereich von größer oder gleich 1 ,45 g/ml (bei 20°C) und kleiner oder gleich 1 ,65 g/ml (bei 20°C), insbesondere im Bereich von größer oder gleich 1 ,50 g/ml (bei 20°C) und kleiner oder gleich 1 ,62 g/ml (bei 20°C), und besonders bevorzugt im Bereich von größer oder gleich 1 ,55 g/ml (bei 20°C) und kleiner oder gleich 1 ,60 g/ml (bei 20°C), und/oder einen Wassergehalt von größer oder gleich 5,0 Gew.-% und kleiner oder gleich 30 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von größer oder gleich 10,0 Gew.-% und kleiner oder gleich 28,0 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von größer oder gleich 18,0 Gew.-% und kleiner oder gleich 24,0 Gew.-%, auf.
Ein solchermaßen definierter Glukosesirup bestehend aus Glukose und Wasser zeigt als Hauptbestandteil einer erfindungsgemäßen Dichtmasse überraschend vergleichbar gute Dichtungseigenschaften wie die bekannten synthetischen Bindemittel auf Siloxanbasis. Zugleich verleiht er der Dichtmasse Dauerelastizität, gute Temperaturbeständigkeit, zeigt keine Neigung zum Schrumpfen und wird nicht brüchig.
In einer bevorzugten Ausgestaltung weist die erfindungsgemäße Dichtmasse Glukosesirup, Monoethylenglykol, Wasser, Vermiculit, Graphit, Bentonit, Kieselgur und Talk auf. In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung besteht die erfindungsgemäße Dichtmasse aus Glukosesirup, Monoethylenglykol, Wasser, Vermiculit, Graphit, Bentonit, Kieselgur und Talk.
Insbesondere besteht eine Dichtmasse in einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung aus:
• 30 - 50 Gew.% Glukosesirup,
• 20 - 35 Gew.-% Tonerde(n),
• 5 - 15 Gew.-% Graphit,
• 6 - 12 Gew.-% Ethylenglykol, insbesondere Monoethylenglykol,
• 1 - 5 Gew.-% Talk,
• 1 - 5 Gew.-% Kieselgur,
• 3 - 8 Gew.-% Wasser, wobei sich die jeweils aus den genannten Bereichen gewählten Anteile insgesamt zu 100 Gew.-% addieren und wobei der Anteil an Glukosesirup den größten Einzelanteil darstellt.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Dichtmasse expandierbaren Graphit. Es hat sich gezeigt, dass das expandierbare Graphit als Bestandteil vorteilhaft insbesondere die Wasserbeständigkeit und Standfestigkeit der Dichtmasse verbessert.
Unter expandierbarem Graphit wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere solcher Graphit verstanden, der beim Erhitzen eine Ausdehnung auf ein Vielfaches seines Volumens zeigt. Zur Herstellung von expandierbarem Graphit werden natürliche Graphitflocken in einem Bad aus Säure und Oxidationsmittel behandelt. Üblicherweise verwendete Oxidationsmittel sind Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat oder Chromsäure. Konzentrierte Schwefelsäure oder Salpetersäure werden üblicherweise als einzubauende Verbindung verwendet, wobei die Reaktion bis zu vier Stunden bei Temperaturen von 30 ° C bis 130 ° C stattfindet. Nach der Reaktionszeit werden die Flocken mit Wasser gewaschen und dann getrocknet. Starttemperatur und Expansionsrate hängen von den Produktionsbedingungen und der Partikelgröße des Graphits ab. Temperatur und Expansionsrate hängen zudem vom Feinheitsgrad des verwendeten Graphits ab.
Durch die Anwesenheit von expandierbarem Graphit in der erfindungsgemäßen Dichtmasse kann die thermische und chemische Beständigkeit der Dichtmasse nochmals verbessert werden. Nach eingetretener Expansion tritt selbst nach Abkühlung keine Schrumpfung ein. Die Elastizität bleibt erhalten. Die Beständigkeit gegen Wasser nimmt zu. Poren in der Dichtfläche werden völlig ausgefüllt und Drücke bis 180 bar ausgehalten. Durch Ausnutzung der Expansivkraft kann auf die Feinbearbeitung der Dichtflächen verzichtet werden. Leicht angeraute Flächen bewirken sogar eine bessere Haftung und Abdichtung.
Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung einer Dichtmasse, wie sie hier in verschiedenen Ausführungen beschrieben wurde, zur Abdichtung von metallischen Oberflächen, insbesondere von Motorteilen, Getriebeteilen, Flanschen, Rohrleitungen, Zylinderköpfen, Ölwannen, Turbinen oder Druckluftanlagen.
Die Erfindung umfasst weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer Dichtmasse wie vorab in verschiedenen Ausgestaltungen beschrieben, umfassend die Schritte:
• Mischen von Glukosesirup, Ethylenglykol und Wasser bei einer Temperatur zwischen 30°C und 50°C,
• Zugabe von Tonerde zur Mischung und weiteres Vermischen,
• Zugabe von Graphit und Einarbeiten und weiteres Vermischen,
• optionale Zugabe von weiterem Tonerdebestandteil und weiteres Vermischen,
• optionale Zugabe von Talk oder anderen Additiven und weiteres Vermischen,
• Zugabe von Kieselgur und finales Vermischen.
Bevorzugt wird das gesamte Verfahren bei einer leicht erhöhten Temperatur, wie zum Beispiel zwischen 30 °C und 50°C, bevorzugt bei ca. 40°C, durchgeführt.
In einem ersten Schritt wird der Glukosesirup auf zwischen 30°C und 50°C erwärmt und schrittweise werden Ethylenglykol und Wasser ebenfalls bei dieser Temperatur zugegeben und eingemischt. Die Bestandteile werden bevorzugt noch eine Weile weiter vermischt, beispielsweise für 10 - 30 Minuten.
Zu der aus dem ersten Schritt erhaltenen Mischung wird nachfolgend eine Tonerdekomponente hinzugegeben und bevorzugt für weitere ca. 5 Minuten vermischt. Anschließend folgt die Zugabe der Graphitkomponente, die nach der vollständigen Zugabe ebenfalls für ca. 5 Minuten weiter eingearbeitet wird. Es schließt sich optional die Zugabe einer weiteren Tonerdekomponente an, die nach vollständigem Zugeben auch ca. 5 Minuten weiter vermischt und damit in der sich bildenden Paste homogenisiert wird. Anschließend können die übrigen optionalen Komponenten wie Talk oder andere Additive zugegeben und homogen eingemischt werden. Abschließend erfolgt die Zugabe der Kieselgurkomponente und die finale Mischung wird für 20 - 60 Minuten, insbesondere für 40 Minuten weiter vermischt.
Durch die beschriebene Abfolge der Herstellungsschritte wird sichergestellt, dass eine sehr homogene, gut zu verarbeitende Paste entsteht. Aufgrund der guten Homogenität zeigt die Paste ein völlig gleichmäßiges Abdichtungsverhalten bei gleichzeitig ausgezeichneter Dauerelastizität. Hierdurch kann auch sichergestellt werden, dass kein partielles Austrocknen und damit verbunden kein noch so kleiner punktueller Dichtheitsverlust eintritt.
In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens wird das Vermischen in einem Vakuummischer durchgeführt. Dies hat sich als besonders vorteilhaft zur Herstellung einer homogenen Dichtmasse gezeigt. Mit den Einzelkomponenten möglicherweise eingebrachte Luft oder Gas wird effizient aus der Mischung entfernt.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung umfasst das erfindungsgemäße Verfahren zur Abdichtung von metallischen Oberflächen die Schritte:
• Aufträgen einer Dichtmasse gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 jeweils auf die abzudichtenden trockenen Oberflächen, insbesondere in einer Schichtdicke kleiner oder gleich 0,3 mm, und
• Zusammenfügen der beiden Oberflächen. Ausführungsbeispiel Rezeptur
Anhand des nachfolgenden Beispiels soll der erfindungsgemäße Gegenstand näher erläutert werden, ohne diesen auf die hier gezeigte spezielle Ausführungsvariante zu beschränken.
Eine erfindungsgemäße Dichtmasse wird anhand der nachfolgenden
Zusammensetzung definiert:
Die hier genannten Mengenangaben betreffen lediglich eine bevorzugte Ausführungsform, sind aber natürlich in den in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebenen Grenzen beliebig variierbar. Herstellungsbeispiel
Eine wie vorstehend beschriebenen Dichtmassen-Zusammensetzung kann beispielsweise hergestellt werden durch die folgenden Schritte:
Zur Herstellung von 1 .000 g Dichtmasse werden zunächst die Bestandteile Glukosesirup (400 g, Dichte 1 ,588 g/ml (20°), Wasseranteil 5,1 Gew.-%), Monoethylenglykol (100 g) und Wasser (54 g) auf 40°C vorgewärmt und dann nacheinander einzeln in einen Vakuummischer gegeben und binnen 20 Minuten vermengt. Anschließend werden 240 g Vermiculite-Pulver XXF zu der Masse zugegeben und weitere 5 Minuten vermischt. Es folgt die Zugabe von 80 g Graphit und weiteres Vermengen für 5 Minuten. Danach werden 78 g Bentonit (SF Weiss) zugegeben und ein weiteres Mal wird die Masse für 5 Minuten vermischt. Es schließt sich die jeweilige Zugabe von 24 g Talk (Afinntalc M15) und 24 g Kieselgur (Speed Plus) in dieser Reihenfolge an mit einer jeweiligen Mischzeit von weiteren 5 Minuten. Abschließend wird die Masse nach Zugabe der letzten Position nochmals für 40 Minuten gemischt.
Man erhält so eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Dichtmasse in Form einer schwarzen Paste, die in beispielsweise Tuben, Kartuschen oder Eimer als Gebinde abgefüllt werden kann und sofort verarbeitet oder auch für längere Zeit gelagert werden kann.
Leckageprüfung
Eine wie im Ausführungsbeispiel beschriebene Dichtmasse wurde auf ihre Dichtwirkung bei Raumtemperatur und bei 100°C geprüft.
Die Dichtmasse wurde flächig auf eine Dichtleiste mit einer Größe von 88 mm x 43,1 mm einer Prüfplatte aufgetragen und auf eine Höhe von ca. 0,3 mm abgezogen. Eine obere und eine untere Prüfplatte wurden im Sinne einer Flanschverbindung mit der Dichtmasse versehen und mittels Schrauben wurde die jeweils angegebene Flächenpressung, beginnend mit 5 MPa bis zu 20 MPa, eingestellt.
Der mittlere Dichtungsumfang, welcher für die Berechnung der Leckagerate verwendet wird, ist 205,9 mm.
In den jeweiligen Leckageprüfungen wurde die Dichtmasse bei einer bestimmten Flächepressung auf die Prüftemperatur aufgeheizt, bevor die Prüflinge dann in Stufen immer höher mit Druck beaufschlagt wurden, bis ein eventuelles Versagen der Dichtmasse eintritt. Bei der entsprechenden Prüfung bei Raumtemperatur entfällt der Schritt des Aufheizens, ansonsten wurde der identische Prüfablauf eingehalten.
Das Prüfmedium für die Leckageversuche war Helium. Als Messsystem wurde eine Differenzdruckmesseinrichtung und ein Helium-Leckdetektor eingesetzt und die Messungen wurden auf einem TEMES fl.ail Prüfstand durchgeführt.
Es wurden jeweils 2 - 6 Messungen bei Raumtemperatur und bei 100°C aufgenommen bei drei verschiedenen Flächenpressungen. Hierbei wurde jeweils der Prüfdruck in Stufen bis 50 bar bzw. bis 100 bar Helium beaufschlagt und die Leckagerate wurde durch den Leckagedetektor ermittelt. Eine Leckagerate von 1 ,0 * 10’8 mg/(s*m) wurde als Grundwert der Auflösungsgrenze des Leckagedetektors ausgewiesen.
Figuren 1 A, 1 B zeigen die jeweiligen Leckagekurven bei Raumtemperatur bei einer Flächenpressung von 5 MPa bzw. von 10 MPa, und
Figuren 2 A, 2 B zeigen die jeweiligen Leckagekurven bei einer Temperatur von 100 °C bei einer Flächenpressung von 8,1 MPa bzw. von 20 MPa.
Aus der Leckagekurve kann für die verschiedenen Druckstufen die Leckageklasse ermittelt werden. Bei einer hohen Leckage kann die Flächenpressung nochmals erhöht werden, um eine bessere Dichtheit zu erreichen. Die Messkurve der Figur 1 A bezieht sich auf einen üblichen Anwendungsfall. Bei Raumtemperatur und einer Flächenpressung von 5 MPa, wie sie beispielsweise in kleinen technischen Gebilden üblich ist, zeigt die durchgeführte Messung, dass bis zu einem Helium-Druck von 10 bar eine optimale Abdichtung erreicht wird. Bis zu einem Helium-Druck von 35 bar wird immer noch recht sicher abgedichtet.
Hier ist anzumerken, dass der Versuchsaufbau mit einer Druckbeaufschlagung mit Helium sehr viel größere Anforderungen an die Abdichtung darstellt als der übliche Einsatz der Dichtmasse. In den üblichen technischen Aufbauten wie Getriebe, Ölwannen, etc. ist zum einen kein Überdruck im abzudichtenden Innenraum vorhanden und zum anderen ist das Medium, gegenüber welchem abzudichten ist, z.B. Öl, Benzin, Kühlflüssigkeit, deutlich weniger transmissiv als Helium. Aus diesem Grund sind in der Praxis noch deutlich bessere Ergebnisse zu erwarten.
In jedem Fall konnte hierdurch gezeigt werden, dass das Abdichtvermögen der erfindungsgemäßen Dichtmasse mindestens im Bereich der bisher bekannten siloxanbasierten Dichtmassen liegt.
In Figur 1 B wird die Dichtheitsmessung nun mit einem Flächenpressdruck der beiden Bauteile von 10 MPa durchgeführt, was einem üblichen Einsatz der erfindungsgemäßen Dichtmasse in größeren technischen Bauteilen vornehmlich der Fall ist. Hier zeigt die erfindungsgemäße Dichtmasse eine optimale Dichtwirkung bis 50 bar Helium-Druck und bis 75 bar noch eine recht sichere Abdichtung. Dies sind sehr gute Werte, die zeigen, dass die erfindungsgemäße Dichtmasse in den üblichen Anwendungsfällen mit größeren Bauteilen eine ausgezeichnete Abdichtung erreicht.
In Figur 2A wird das Ergebnis des Tests bei einer Flächenpressung der Bauteile von 8,1 MPa und bei einer erhöhten Temperatur von 100 °C dargestellt. Auch diese Versuchsparameter sind eng an einen Anwendungsfall in der Praxis angelehnt, zum Beispiel für Bauteile, die einer erhöhten Betriebstemperatur unterliegen. Es kann gezeigt werden, dass eine gute Dichtwirkung bei 100 °C Betriebstemperatur bis zu einem Innendruck (Helium) von 15 bar erreicht wird. Aus dem Diagramm der Figur 2B lässt sich zudem erkennen, dass sich bei einer größeren Flächenpressung der Bauteile von 20 MPa und einer Betriebstemperatur von 100 °C eine gute Dichtwirkung noch erhöht und bis 50 bar Heliumdruck vorliegt.

Claims

Patentansprüche
1 . Dichtmasse zur Abdichtung von metallischen Oberflächen mindestens umfassend Glukosesirup, Tonerde und Graphit, dadurch gekennzeichnet, dass der größte Gewichtsanteil (Gewichts-%) bezogen auf das Gesamtgewicht der Dichtmasse Glukosesirup ist.
2. Dichtmasse nach Anspruch 1 , wobei die Dichtmasse kein synthetisches Polymer enthält.
3. Dichtmasse nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Dichtmasse weiterhin Wasser, Kieselgur, Ethylenglykol, Talk, einen Faserfüllstoff und/oder ein anderes funktionales Additiv wie UV-Stabilisatoren, Rheologiehilfsmittel, Haftvermittler oder Konservierungsmittel enthält.
4. Dichtmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als Tonerdebestandteil eine Mischung aus zwei oder mehr verschiedenen Tonmineralien enthalten ist.
5. Dichtmasse nach Anspruch 4, wobei als Tonerdebestandteile Vermiculit und Bentonit enthalten sind, insbesondere in einem Gewichtsverhältnis zueinander zwischen 1 ,5 :1 und 4:1.
6. Dichtmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Glukosesirup eine Dichte im Bereich von größer oder gleich 1 ,45 g/ml (bei 20°C) und kleiner oder gleich 1 ,65 g/ml (bei 20°C), insbesondere im Bereich von größer oder gleich 1 ,50 g/ml (bei 20°C) und kleiner oder gleich 1 ,62 g/ml (bei 20°C), und besonders bevorzugt im Bereich von größer oder gleich 1 ,55 g/ml (bei 20°C) und kleiner oder gleich 1 ,60 g/ml (bei 20°C), und/oder einen Wassergehalt von größer oder gleich 5,0 Gew.-% und kleiner oder gleich 30 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von größer oder gleich 10,0 Gew.-% und kleiner oder gleich 28,0 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von größer oder gleich 18,0 Gew.-% und kleiner oder gleich 24,0 Gew.-%, aufweist.
7. Dichtmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Dichtmasse Glukosesirup, Monoethylenglykol, Wasser, Vermiculit, Graphit, Bentonit, Kieselgur und Talk aufweist.
8. Dichtmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Dichtmasse expandierbares Graphit enthält.
9. Verwendung einer Dichtmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Abdichtung von metallischen Oberflächen, insbesondere von Motorteilen, Getriebeteilen, Flansche, Rohrleitungen, Zylinderköpfe, Ölwannen, Turbinen, oder Druckluftanlagen.
10. Verfahren zur Herstellung einer Dichtmasse nach einem der Ansprüche 1 bis
8, umfassend die Schritte:
• Mischen von Glukosesirup, Ethylenglykol und Wasser bei einer Temperatur zwischen 30°C und 50°C,
• Zugabe von Tonerde zur Mischung und weiteres Vermischen,
• Zugabe von Graphit und Einarbeiten und weiteres Vermischen,
• optionale Zugabe von weiterem Tonerdebestandteil und weiteres Vermischen,
• optionale Zugabe von Talk oder anderen Additiven und weiteres Vermischen,
• Zugabe von Kieselgur und finales Vermischen.
11 . Verfahren nach Anspruch 10, wobei das Vermischen in einem Vakuummischer durchgeführt wird.
12. Verfahren zur Abdichtung von metallischen Oberflächen, umfassend
• Aufträgen einer Dichtmasse gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 jeweils auf die abzudichtenden trockenen Oberflächen, insbesondere in einer Schichtdicke kleiner oder gleich 0,3 mm, und
• Zusammenfügen der beiden Oberflächen.
EP23843975.6A 2022-12-05 2023-12-04 Dichtmasse Pending EP4630509A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102022132149.5A DE102022132149A1 (de) 2022-12-05 2022-12-05 Dichtmasse
PCT/DE2023/100936 WO2024120576A1 (de) 2022-12-05 2023-12-04 Dichtmasse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4630509A1 true EP4630509A1 (de) 2025-10-15

Family

ID=89661551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP23843975.6A Pending EP4630509A1 (de) 2022-12-05 2023-12-04 Dichtmasse

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP4630509A1 (de)
DE (1) DE102022132149A1 (de)
WO (1) WO2024120576A1 (de)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1767170A (en) * 1929-01-02 1930-06-24 Albert M Coleman Sealing compound
US1774013A (en) * 1929-06-04 1930-08-26 Charles W Howe Sealing paste or compound
US1919037A (en) * 1931-03-11 1933-07-18 Quigley Co Cementitious filling for flanged joints and the like
US2355977A (en) * 1942-06-03 1944-08-15 Hugh E Hughes Sealing composition
US7511105B2 (en) 2004-07-01 2009-03-31 The Penn State Research Foundation One-pot process and reagents for preparing long chain branched polymers
DE202007019192U1 (de) * 2006-10-19 2011-02-03 Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH Kohlenhydrathaltige Formstoffmischung
DE102013110977A1 (de) * 2013-10-02 2015-04-02 Continental Reifen Deutschland Gmbh Selbsttätig abdichtendes Reifendichtmittel und Fahrzeugluftreifen

Also Published As

Publication number Publication date
DE102022132149A1 (de) 2024-06-06
WO2024120576A1 (de) 2024-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1650105C3 (de) Dichtungswerkstoff
DE60111822T2 (de) Statische dichtungen
DE2953475C2 (de) In eine Stopfbüchse einspritzbare Dichtungsmittelmischung
DE2423767A1 (de) Kittklebstoffe, -dichtmassen, -klemmmassen, -ueberzugsmassen und aehnliche kittprodukte mit rueckfedernden, organischen mikrokugeln und verfahren zu ihrer herstellung
EP3380444A2 (de) Kunststoff-bauteil mit kohlenstofffüllstoff
DE69517289T2 (de) Verfahren zur Aktivierung von Ton und aktiviertem Ton
DE10117251A1 (de) Dichtmasse niedriger Dichte, Grundmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE2546061A1 (de) Silanueberzogene silikatminerale und verfahren zu ihrer herstellung
EP1826253B1 (de) Farbmine für Schreib-, Zeichen- oder Malgeräte
DE102017129317A1 (de) Gummimischungszusammensetzung, welche eine verbesserte Gefrierbeständigkeit hat, mit Fluorkohlenstoffgummi, Verfahren des Herstellens davon und Produkte daraus
DE112011104628B4 (de) Ausgangsstoff zur Herstellung von Acrylatkautschuk für Kurbelgehäuse-Entlüftungsschläuche
WO2024120576A1 (de) Dichtmasse
WO2009065832A1 (de) Beschichtungsmasse für den automobilbau
DE102010009147A1 (de) Universelle leichte Strukturpaste
DE69432039T2 (de) Mit organischen Verbindungen modifizierte Tone als Additive für hochviskose Systeme
DE1696715C (de)
DE69901294T2 (de) Abdichtung mit überzugsschicht
DE69200550T2 (de) Leitendes, expandierbares Kohlepastenmaterial.
DE10301492B4 (de) Verfahren für die Herstellung einer Zündkerze
DE102015209215B4 (de) Phasenübergangsuspensionsfluidzusammensetzung umfassend Polyethylenoxidpartikel und Verfahren zur Herstellung derselben sowie hydraulische Kraftfahrzeugsbuchse
DE2304117A1 (de) Abdichtungsmasse
DE102021114190A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vakuumformteilen auf Basis von Reisschalenasche
DE69423698T2 (de) Verbundstoff für Dichtungsmaterial
DE2803952A1 (de) Kautschukgebundener blaehgraphit
DE102019120368A1 (de) Dynamische Wellenabdichtung

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20250703

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC ME MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)