EP4605502A1 - Composition de carburant marin a basse teneur en soufre - Google Patents

Composition de carburant marin a basse teneur en soufre

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Publication number
EP4605502A1
EP4605502A1 EP23806351.5A EP23806351A EP4605502A1 EP 4605502 A1 EP4605502 A1 EP 4605502A1 EP 23806351 A EP23806351 A EP 23806351A EP 4605502 A1 EP4605502 A1 EP 4605502A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mass
aldehyde
alkylphenol
composition
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23806351.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Barbara HEYBERGER
Frederic Tort
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TotalEnergies Onetech SAS
Original Assignee
TotalEnergies Onetech SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TotalEnergies Onetech SAS filed Critical TotalEnergies Onetech SAS
Publication of EP4605502A1 publication Critical patent/EP4605502A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16

Definitions

  • the subject of the present invention is a fuel composition intended for boats and in particular for ships, which has a sulfur content less than or equal to 0.50% by mass and contains a particular additive ensuring its storage stability.
  • the present invention also relates to the use of this additive in a marine fuel.
  • Maritime transport represents approximately 80% of global freight transport.
  • the fuel traditionally used by transport ships is a heavy fuel oil containing petroleum bases consisting of distillation residues and/or thermal and/or catalytic cracking residues, generally considered as final residues from refineries.
  • marine fuels could contain substantial sulfur contents, up to 3.5% by mass.
  • the combustion of such fuel oils causes emissions of sulfur oxides that are potentially harmful to the environment and to health.
  • fuel is usually pumped into a buffer tank (or settling tank). Then it is centrifuged at a temperature close to 98°C in order to reduce the water and sediment content to continuously supply the daily tank.
  • This tank must guarantee power to the motors for a period of 24 hours.
  • the fuel is at a temperature generally between 75 and 98°C.
  • marine fuels must also have good storage stability at high temperatures, which can range from 70 to 100°C, for at least 24 hours.
  • Application EP 3 835 392 proposes, to improve the storage stability of marine fuel compositions whose sulfur content is less than 0.50% by mass, to use a combination of additives consisting of:
  • (B) a metal detergent chosen from metal salts of substituted hydroxybenzoates or substituted sulfonates, mixtures and complexes thereof, with a mass ratio of the respective amounts of (A) and (B) in the range of 20 : 1 to 1:20.
  • Patent application WO 2016/162392 also describes the use of modified alkylphenol aldehyde resins as an asphaltene dispersing additive in a crude oil (i.e. a petroleum crude) or in a product derived from a crude oil chosen from bituminous binders, bituminous coatings and asphalts.
  • the present invention therefore relates to a liquid marine fuel composition whose sulfur content is less than or equal to 0.50% by mass, relative to the total mass of the composition, and which comprises:
  • At least one base consisting of a visbroken residue from a crude oil
  • alkylphenol-aldehyde condensation resin capable of being obtained by Mannich reaction of an alkylphenol condensation resin -aldehyde with at least one aldehyde and/or one ketone having 1 to 8 carbon atoms and at least one hydrocarbon compound having 1 to 30 carbon atoms and comprising at least one alkylpolyamine group, said alkylphenol-aldehyde condensation resin being itself capable of being obtained by condensation:
  • the presence of the modified alkylphenol aldehyde resin effectively controls sediment deposition in low sulfur marine fuels containing residues visbroduced.
  • the fuels according to the invention thus have physical stability on storage for several months at room temperature, and at least two days at elevated temperature (that is to say at a temperature between 70°C and 100°C ).
  • the present invention also relates to the use of a modified alkylphenol-aldehyde resin as defined above as an additive in a liquid marine fuel, the sulfur content of which is less than or equal to 0.50% by mass.
  • At least one hydrocarbon compound having from 1 to 30 carbon atoms and comprising at least one alkylpolyamine group.
  • the modified alkylphenol-aldehyde resin(s) is(are) capable of being obtained by Mannich reaction of an alkylphenol-aldehyde condensation resin with
  • alkylphenol-aldehyde condensation resin itself being capable of being obtained by condensation:
  • the alkylphenol-aldehyde condensation resin can be chosen from any resin of this type already known and in particular, those described in documents EP857776 and EP 1584673.
  • the modified alkylphenol-aldehyde resin is obtained from the same aldehyde or the same ketone as said alkylphenol-aldehyde condensation resin.
  • the modified alkylphenol-aldehyde resin can be obtained from at least one alkylpolyamine having at least two amine groups, and preferably at least three amine groups.
  • the modified alkylphenol-aldehyde resin can be obtained from at least one alkylpolyamine comprising a fatty chain having from 12 to 24 carbon atoms, preferably from 12 to 22 carbon atoms.
  • distillation of crude oil is a refining process which consists of separating the different fractions, in an industrial distillation column (or distillation tower) each level of which operates at a temperature corresponding to a range of boiling temperatures of specific hydrocarbons.
  • the base(s) (1) used in the composition according to the invention consist of visbreaking residues, that is to say residues which have undergone at least one thermal cracking treatment (visbreaking).
  • composition according to the invention may contain a mixture of bases (1), that is to say a mixture of different visbroken residues coming for example from the distillation of different crude oils.
  • the base (1) advantageously has a sulfur content less than or equal to 0.70% by mass, relative to the total mass of said base.
  • its sulfur content is less than or equal to 0.60% by mass, more preferably less than or equal to 0.50% by mass relative to the total mass of said base.
  • the sulfur content of the base (1) can be determined by the method described in standard ASTM D2622-21.
  • the fuel composition according to the invention typically contains a total quantity of at least 50% by mass, relative to its total mass, of base(s) (1) consisting of visbroken residue. This content is preferably at least 60% by mass, more preferably at least 70% by mass and better still at least 90% by mass.
  • liquid we mean that the composition according to the invention is in liquid form at room temperature (25° C.) and atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa).
  • the marine fuel composition according to the invention has a sulfur content less than or equal to 0.50% by mass, relative to the total mass of said composition.
  • its sulfur content is less than or equal to 0.50% by mass, more preferably less than or equal to 0.40% by mass, and better still less than or equal to 0.30% by mass, for example. relative to the total mass of said composition.
  • the sulfur content of the base (1) can be determined by the method described in standard ASTM D2622-21.
  • composition according to the invention advantageously complies with the specifications of standard ISO 8217:2017, relating to class F fuels for the navy.
  • composition according to the invention may also comprise one or more additional bases, different from the base(s) (1) consisting of visbroken residue(s).
  • It may for example comprise one or more additional bases consisting of an atmospheric distillation residue and/or a vacuum distillation residue. These bases may have undergone one or more hydrotreatments such as hydrocracking or hydrodesulfurization.
  • It may also include one or more fluxing agents, that is to say one or more bases with a viscosity substantially lower than that of the residues.
  • one or more fluxing agents that is to say one or more bases with a viscosity substantially lower than that of the residues.
  • bases have generally undergone one or more hydrotreatments, such as in particular hydrodesulfurization.
  • composition according to the invention also complies with the specifications of the IMO 2020 regulations.
  • additives suitable for this type of fuel can be chosen, in a non-limiting manner, from detergent additives, agents demulsifiers, corrosion inhibitors, cold resistance additives, viscosity modifiers, lubricating additives, combustion improving agents.
  • a) detergent and/or anti-corrosion additives in particular (but not limited to) chosen from the group consisting of succinimides, alkenylsuccinimides, polyalkylamines, polyalkyl polyamines, polyetheramines; imidazolines; and quaternary ammonium salts derived from the above-mentioned compounds
  • b) lubricating additives or anti-wear agents in particular (but not limited to) chosen from the group consisting of fatty acids and their ester or amide derivatives, in particular glycerol monooleate, and mono- and polycyclic carboxylic acid derivatives
  • crystallization modifier additives paraffin deposit inhibitor additives, pour point depressant additives
  • low temperature rheology modifiers such as ethylene/vinyl acetate (EVA) and/or ethylene/vinyl propionate (EVP) copolymers, ethylene/vinyl acetate/vin
  • compositions according to the invention are intended to power the engines of transport ships of any kind, whether for example ships intended for the transport of people, for the transport of goods, for the transport of bulk liquids such as as tankers used to transport oil, gas, chemicals or liquids intended for human or animal food, or any other liquid.
  • the invention also relates to the use of a modified alkylphenol-aldehyde resin (2) as defined above as an additive in a liquid marine fuel composition whose sulfur content is less than or equal to 0.50% in mass, relative to the total mass of the composition.
  • the use according to the invention improves the storage stability of the marine fuel composition, in particular its storage stability at ambient temperature (25°C) and/or its storage stability at high temperature. , greater than or equal to 70°C, preferably greater than or equal to 80°C.
  • the use according to the invention improves the storage stability of the marine fuel composition both at room temperature (25°C) and at elevated temperature.
  • the resin is advantageously used at a content in the range from 100 to 4000 ppm by mass, preferably from 200 to 3000 ppm by mass, more preferably from 300 to 2000 ppm by mass, better still from 350 to 1500 ppm by mass, and better still from 700 to 1200 ppm by mass, relative to the total mass of the composition.
  • said marine fuel composition is as described above, and in particular is a known composition of skilled in the art under the name VLSFO (from the English “Very Low Sulfur Fuel Oil”, which designates a fuel oil with a very low sulfur content).
  • Step 2 In a second step, the alkylphenol-aldehyde resin resulting from the first step was modified by Mannich reaction by adding 2 molar equivalents of formaldehyde and 2 molar equivalents of tallow dipropylenetriamine, known under the name N-(Tallowalkyl )dipropylenetriamine and marketed for example under the name Trinoram S ®, compared to the alkylphenol-aldehyde resin resulting from the first stage.
  • N-(Tallowalkyl )dipropylenetriamine known under the name N-(Tallowalkyl )dipropylenetriamine and marketed for example under the name Trinoram S ®
  • Viscosity at 50°C measured on a resin diluted with 30% by weight of Solvesso 150® solvent, shear speed 10 s 1 , using a Haake RheoWin® rheometer.
  • Example 2 Storage stability test on a VLSFQ type marine fuel composition
  • the modified alkylphenol-aldehyde resin described in Example 1 was incorporated at contents of 500 ppm by mass and 1000 ppm by mass into the composition C0 so as to obtain the compositions respective C l (500 ppm of active resin material) and C2 (1000 ppm of active resin material).

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, et qui comprend au moins une base constituée d'un résidu viscoréduit issu d'un pétrole brut et au moins 100 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition, d'un ou plusieurs additifs choisis parmi les résines alkylphénol-aldéhyde modifiées susceptibles d'être obtenues par réaction de Mannich d'une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde avec au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone et au moins un composé hydrocarboné ayant au moins un groupement alkylpolyamine ayant de 1 à 30 atomes de carbone. La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une telle résine alkylphénol-aldéhyde modifiée dans une composition de carburant marin liquide à basse teneur en soufre, pour améliorer sa stabilité au stockage et prévenir les phénomènes de sédimentation.

Description

DESCRIPTION
TITRE : Composition de carburant marin à basse teneur en soufre
La présente invention a pour objet une composition de carburant destinée aux bateaux et notamment aux navires, qui présente une teneur en soufre inférieure ou égale à 0,50% en masse et contient un additif particulier assurant sa stabilité au stockage.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de cet additif dans un carburant marin.
Le transport maritime représente environ 80% du transport mondial de marchandises . Le carburant traditionnellement utilisé par les navires de transport est un fioul lourd contenant des bases pétrolières constituées de résidus de distillation et/ou de résidus de craquage thermique et/ou catalytique, généralement considérées comme des résidus ultimes des raffineries. Jusqu’ en 2020, les carburants marins pouvaient contenir des teneurs substantielles en soufre, pouvant aller jusqu’ à 3 ,5% en masse. Toutefois, la combustion de tels fiouls provoque des émissions d’oxydes de soufre potentiellement nocives pour l’ environnement et pour la santé.
C’ est pourquoi l’ Organisation Maritime Internationale (OMI, ou IMO en anglais) s'est engagée dans une démarche de réduction drastique de la teneur en soufre des carburants utilisés dans les navires . La règlementation IMO 2020, entrée en vigueur le 1 er janvier 2020, a limité à une teneur maximale de 0,50% en masse la teneur en soufre des carburants marins .
En conséquence, les bases pétrolières servant à la formulation de fiouls lourds doivent désormais subir des hydrotraitements (hydrocraquage, hydrodésulfuration) visant à en abaisser la teneur en soufre ou être issues de pétroles bruts présentant des bases teneur en soufre, de manière à ce que le mélange final ait une teneur en soufre inférieure à 0,50% en masse.
Par ailleurs, les carburants embarqués dans les réservoirs des navires y sont généralement stockés pendant des durées importantes, de plusieurs mois, avant d’ être consommés . Ils doivent donc présenter une excellente stabilité au stockage à température ambiante (25°C).
Pour garantir l'alimentation continue en carburant du moteur principal, le carburant est généralement pompé dans un réservoir tampon (ou cuve de décantation) . Puis celui-ci est centrifugé à une température voisine de 98°C afin de réduire la teneur en eau et en sédiments pour alimenter en continu la cuve journalière. Cette cuve doit garantir l’ alimentation des moteurs pendant une durée de 24 heures . Dans cette cuve, le carburant se trouve à une température généralement comprise entre 75 et 98 °C. Ainsi, les carburants marins doivent également présenter une bonne stabilité au stockage à des températures élevées, pouvant aller de 70 à 100°C, pendant au moins 24h.
Toutefois, les carburants marins à base de fiouls lourds à basse teneur en soufre contenant des résidus de distillation se sont avérés poser des problèmes importants de stabilité au stockage que ne posaient pas les carburants traditionnels. Lorsqu ’ils sont stockés plusieurs mois dans les réservoirs des navires, ils donnent lieu à des phénomènes de formation et de précipitation accélérées de sédiments . Dans le réservoir journalier, les températures élevées accélèrent encore ce phénomène, et l’ on y constate également des phénomènes de sédimentation malgré la courte durée du séjour du carburant dans ce réservoir.
Les sédiments qui se forment dans les carburants marins à base de fiouls lourds à basse teneur en soufre sont formés d’hydrocarbures à très haut poids moléculaires et à très faible teneur en hydrogène. Ils sont typiquement constitués de composés poly-aromatiques, qui correspondent à des asphaltènes particuliers, différents des asphaltènes naturellement présents dans les huiles brutes et les résidus de distillation non hydrotraités . En effet, les hydrotraitements et / ou les craquages poussés subis par les résidus de distillation pour en abaisser fortement les teneurs en soufre transforment également les asphaltènes, en éliminant les substituants des noyaux aromatiques ce qui conduit à la formation de composés beaucoup moins solubles dans le milieu pétrolier et qui précipitent sous forme de sédiments . Ce problème est particulièrement important dans le cas des carburants comprenant des bases constituées de résidus viscoréduits, qui sont des résidus issus de la distillation poussée des pétroles bruts et qui ont en outre subi au moins un craquage thermique afin d’ en abaisser la viscosité.
Ces formations de sédiments posent plusieurs problèmes. Les sédiments se déposent et s’ accumulent dans les réservoirs du navire, diminuant d’ autant le volume disponible pour stocker le carburant. Ils augmentent les volumes de « boues » qui doivent être éliminées par les centrifugeuses en amont du moteur et engendrent des problèmes de colmatage des filtres et de bouchage des injecteurs dans le circuit de distribution du carburant.
La demande EP 3 835 392 propose, pour améliorer la stabilité au stockage des compositions de carburant marin dont la teneur en soufre est inférieure à 0,50% en masse, d’ utiliser une combinaison d’ additifs constituée de :
(A) un acide ou anhydride carboxylique substitué par un groupement poly-alcényle, et
(B) un détergent métallique choisi parmi les sels métalliques d’hydroxybenzoates substitués ou de sulfonates substitués, leurs mélanges et leurs complexes, avec un rapport en masse des quantités respectives de (A) et de (B ) compris dans la gamme allant de 20 : 1 à 1 :20.
On connait par ailleurs l’utilisation de résines alkylphénol- aldéhydes modifiées pour améliorer la stabilité de compositions de carburants ou de combustibles, comme décrit dans la demande de brevet WO 2014/173844. Les objectifs poursuivis dans ce document sont d’ améliorer la stabilité chimique de la composition (plus précisément sa stabilité à l’oxydation, qui est problématique notamment pour les carburants contenant des teneurs substantielles d’huiles végétales, animales et/ou leurs esters) ainsi que sa stabilité au stockage à basse température (c ’est-à-dire prévenir les précipitations de cires et paraffines qui se produisent lorsque la composition est stockée à des températures inférieures à zéro degrés).
La demande de brevet WO 2016/162392 décrit également l’ utilisation de résines alkylphénol-aldéhydes modifiées comme additif dispersant des asphaltènes dans une huile brute (c’ est-à-dire un pétrole brut) ou dans un produit dérivé d’ une huile brute choisi parmi les liants bitumineux, les enrobés bitumineux et les asphaltes.
Ces documents ne traitent pas du problème de la stabilité physique au stockage, tant à température ambiante et sur des durées longues, qu ’ à température élevée, des carburants marins à basse teneur en soufre à base de résidus viscoréduits . Ils ne comportent pas d’ enseignement relatif au contrôle du phénomène particulier de sédimentation qui se pose dans ce type de carburants spécifiques.
Poursuivant ses recherches dans la mise au point de formulations de carburants marins à basse teneur en soufre, la Demanderesse a découvert que l’incorporation d’ un additif particulier constitué d’une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée telle que définie ci-après permettait de résoudre les problèmes exposés ci-avant.
La présente invention a donc pour objet une composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, et qui comprend :
( 1 ) au moins une base constituée d’un résidu viscoréduit issu d’ un pétrole brut, et
(2) au moins 100 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition, d’ un ou plusieurs additifs choisis parmi les résines alkylphénol-aldéhyde modifiées susceptibles d’ être obtenues par réaction de Mannich d'une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde avec au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone et au moins un composé hydrocarboné ayant de 1 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupement alkylpolyamine, ladite résine de condensation alkylphénol-aldéhyde étant elle-même susceptible d'être obtenue par condensation :
• d'au moins un alkylphénol substitué par au moins un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, avec
• au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone.
La présence de la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée permet de contrôler de manière efficace les dépôts de sédiments dans les carburants marins à basse teneur en soufre contenant des résidus viscoréduits . Les carburants selon l’ invention présentent ainsi une stabilité physique au stockage de plusieurs mois à température ambiante, et d’ au moins deux jours à température élevée (c ’ est-à-dire à une température comprise entre 70°C et 100°C).
La présente invention a également pour objet l’ utilisation d’ une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée telle que définie ci-avant comme additif dans un carburant marin liquide, dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse.
D’ autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’ invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’ une autre indication, les bornes d’ un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions : « compris entre ... et ... », « compris dans la gamme allant de ... à... », et « allant de ... à ... » .
Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal » .
Enfin, de manière connue en soi, on désigne par composé en CN un composé contenant dans sa structure chimique N atomes de carbone.
La résine (2)
La ou les résine(s) alkylphénol-aldéhyde modifiée(s) employées dans la présente invention est(sont) susceptible(s) d’être obtenue(s) par réaction de Mannich d'une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde avec
- au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone, et
- au moins un composé hydrocarboné ayant de 1 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupement alkylpolyamine.
Ladite résine de condensation alkylphénol-aldéhyde est elle-même susceptible d'être obtenue par condensation :
• d'au moins un alkylphénol substitué par au moins un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, avec • au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation préféré, la ou les résine(s) alkylphénol-aldéhyde modifiée(s) est(sont) susceptible(s) d’ être obtenue(s) par réaction de Mannich d'une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde avec
- au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et
- au moins un composé hydrocarboné ayant de 4 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupement alkylpolyamine, ladite résine de condensation alkylphénol-aldéhyde étant elle-même susceptible d'être obtenue par condensation :
• d'au moins un mono-alkylphénol substitué par au moins un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, avec
• au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
La résine de condensation alkylphénol-aldéhyde peut être choisie parmi toute résine de ce type déjà connue et notamment, celles décrites dans les documents EP857776 et EP 1584673.
La résine alkylphénol-aldéhyde modifiée selon l'invention est avantageusement susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins un alkylphénol substitué en para. On utilise, de préférence, le para- nonylphénol.
Selon un mode de réalisation préféré, le nombre moyen de noyaux phénoliques par molécule de résine nonylphénol-aldéhyde est compris entre 6 et 25, de préférence compris entre 8 et 17 , et encore plus préférentiellement compris entre 9 et 16.
Le nombre de noyaux phénoliques peut être déterminé par résonance magnétique nucléaire (RMN) ou chromatographie à perméation de gel (GPC) .
Avantageusement, la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée est obtenue à partir du même aldéhyde ou de la même cétone que ladite résine de condensation alkylphénol-aldéhyde.
Selon un mode de réalisation préféré, la résine alkylphénol- aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins un aldéhyde et/ou d’ au moins une cétone choisis parmi le formaldéhyde, l'acétaldéhyde, le propionaldéhyde, le butyraldéhyde, le 2-éthyl- hexanal, le benzaldéhyde et/ou l'acétone. De préférence, la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d’ au moins un aldéhyde, de préférence d’ au moins le formaldéhyde (également dénommé méthanal) .
Selon un mode de réalisation particulier, la résine alkylphénol- aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins une alkylpolyamine ayant au moins deux groupements choisis parmi les groupements amine primaire et amine secondaire. En particulier, l'alkylpolyamine est avantageusement choisie parmi les polyamines primaires et/ou secondaires substituées par, respectivement, un ou deux groupements alkyles comprenant, de préférence, de 12 à 24 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation préféré, la résine alkylphénol- aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins une alkylpolyamine ayant au moins deux groupements amine, et de préférence au moins trois groupements amine.
Selon un mode de réalisation préféré, la résine alkylphénol- aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins une alkylpolyamine comprenant une chaîne grasse ayant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins une alkylpolyamine ayant au moins deux groupements amine, de préférence au moins trois groupements amine, et comprenant une chaîne grasse ayant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
Les alkylpolyamines commerciales ne sont en général pas des composés purs mais des mélanges . Parmi les alkylpolyamines commercialisées qui conviennent, on peut notamment citer les alkylpolyamines à chaîne grasse commercialisées sous les dénominations Trinoram®, Duomeen®, Dinoram®, Triameen®, Armeen®, Polyram®, Lilamin® et Cemulcat®. On peut citer à titre d'exemple préféré, la TrinoramOS qui est une dipropylènetriamine de suif, connue également sous la dénomination N-(Tallowalkyl)dipropylènetriamine (CAS 61791 -57-9) .
De préférence, la teneur totale de la ou des résine(s) alkylphénol-aldéhyde modifiée(s) est comprise dans la gamme allant de 100 à 4000 ppm en masse, de préférence de 200 à 3000 ppm en masse, plus préférentiellement de 300 à 2000 ppm en masse, mieux de 350 à 1500 ppm en masse, et mieux encore de 700 à 1200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
La base ( 1 )
La composition de carburant marin comprend une ou plusieurs bases ( 1 ) constituée(s) d’un résidu viscoréduit issu d’ un pétrole brut.
De manière bien connue en soi, la distillation du pétrole brut est un procédé de raffinage qui consiste à en séparer les différentes fractions, dans une colonne de distillation industrielle (ou tour de distillation) dont chaque niveau fonctionne à une température correspondant à une gamme de températures d’ ébullition d’hydrocarbures spécifiques .
Ainsi, chaque niveau de la tour de distillation permet de récupérer un produit spécifique : les hydrocarbures légers (tels que le butane, le propane, les essences légères et naphtas) sont recueillis dans la partie supérieure de la tour, les hydrocarbures intermédiaires (essences lourdes, kérosènes et gazoles) sont récupérés en soutirage latéral, et les hydrocarbures les plus lourds sont recueillis dans le fond de la tour de distillation.
Ces produits hydrocarbonés lourds, recueillis en fond d’ une colonne de distillation, sont désignés par l’homme du métier par le terme de résidu .
On distingue les résidus atmosphériques, issus d’ une colonne de distillation fonctionnant à pression atmosphérique, et les résidus sous vide, issus d’ une colonne de distillation fonctionnant sous une pression inférieure à la pression atmosphérique (la distillation sous vide permettant d’ abaisser les températures d'ébullition des différents constituants du mélange à distiller, ce qui permet ainsi de réduire les risques de dégradation thermique des hydrocarbures) .
La ou les bases ( 1 ) employées dans la composition selon l’ invention sont constituée(s) de résidus viscoréduits, c’ est-à-dire de résidus qui ont subi au moins un traitement de craquage thermique (viscoréduction).
Selon un mode de réalisation préféré, la base ( 1 ) est constituée d’ un résidu de distillation sous vide viscoréduit.
La composition selon l’ invention peut contenir un mélange de bases ( 1 ), c’ est-à-dire un mélange de différents résidus viscoréduits provenant par exemple de la distillation de pétroles bruts différents.
La base ( 1 ) présente avantageusement une teneur en soufre inférieure ou égale à 0,70% en masse, par rapport à la masse totale de ladite base. De préférence, sa teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,60% en masse, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,50% en masse par rapport à la masse totale de ladite base. De manière connue en soi, la teneur en soufre de la base ( 1 ) peut être déterminée par la méthode décrite dans la norme ASTM D2622-21.
La composition de carburant selon l’invention contient typiquement une quantité totale au moins 50% en masse, par rapport à sa masse totale, de base(s) ( 1 ) constituée(s) de résidu viscoréduit. Cette teneur est de préférence d’ au moins 60% en masse, plus préférentiellement au moins 70% en masse et mieux encore au moins 90% en masse.
La composition de carburant
Par liquide, on entend que la composition selon l’ invention est sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique ( 1 ,013. 105 Pa) .
La composition de carburant marin selon l’ invention présente une teneur en soufre inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de ladite composition.
De préférence, sa teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,40% en masse, et mieux encore inférieure ou égale à 0,30% en masse, par rapport à la masse totale de ladite composition. De manière connue en soi, la teneur en soufre de la base ( 1 ) peut être déterminée par la méthode décrite dans la norme ASTM D2622-21.
La composition selon l’ invention est avantageusement conforme aux spécifications de la norme IS O 8217 :2017 , relative aux combustibles de classe F pour la marine.
La composition selon l’ invention peut également comprendre une ou plusieurs bases additionnelles, différentes de la ou des bases ( 1 ) constituée(s) de résidu(s) viscoréduit(s).
Elle peut par exemple comprendre une ou plusieurs bases additionnelles constituées d’ un résidu de distillation atmosphérique et/ou d’un résidu de distillation sous vide. Ces bases peuvent avoir subi un ou plusieurs hydrotraitements tels qu’ un hydrocraquage, une hydrodésulfuration.
Elle peut également comprendre en outre un ou plusieurs fluxants, c’ est-à-dire une ou plusieurs bases de viscosité substantiellement inférieure à celle des résidus . On peut citer par exemple des coupes de distillation du pétrole, du type des gazole, des distillats moyens, des fuels légers . Ces bases ont généralement subi un ou plusieurs hydrotraitements, tels que notamment une hydrodésulfuration.
Ces bases additionnelles, lorsqu’ elles sont présentes, représentent une teneur moins importante que la ou les bases ( 1 ). Typiquement, leur teneur est inférieure à 50% en masse, de préférence inférieure ou égale à 40% en masse, mieux inférieure ou égale à 30% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
La composition selon l’invention est également conforme aux spécifications de la règlementation IMO 2020.
En plus de la ou des résines décrites ci-avant, la composition de carburant peut contenir un ou plusieurs additifs additionnels, différents desdites résines (2) décrites ci-avant.
Ces additifs additionnels peuvent être choisis parmi tous les additifs convenant à ce type de combustible, comme prévu dans la norme ISO 8217 :2017 , chapitre 5. Ces additifs peuvent être choisis, de manière non limitative, parmi les additifs détergents, les agents désémulsifiants, les agents inhibiteurs de corrosion, les additifs de tenue à froid, les agents modificateurs de viscosité, les additifs lubrifiants, les agents améliorant la combustion.
Parmi les additifs additionnels, on peut citer particulièrement : a) les additifs détergents et/ou anti-corrosion, notamment (mais non limitativement) choisis dans le groupe constitué par les succinimides, les alkénylsuccinimides, les polyalkylamines, les polyalkyles polyamines, les polyétheramines ; les imidazolines ; et les sels d’ ammonium quaternaire dérivés des composés sus-cités, b) les additifs de lubrifiance ou agent anti-usure, notamment (mais non limitativement) choisi dans le groupe constitué par les acides gras et leurs dérivés ester ou amide, notamment le monooléate de glycérol, et les dérivés d'acides carboxyliques mono- et polycycliques ; c) les additifs modificateurs de la cristallisation, les additifs inhibiteurs de dépôts de paraffines, les additifs abaisseurs du point d’ écoulement ; les modificateurs de la rhéologie à basse température tels que les copolymères éthylène/vinyl acétate (EVA) et/ou éthylène/vinyl propionate (EVP), les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/ versatate de vinyle (EA/AA/EOVA) ; les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/ acrylate d’ alkyle ; les copolymères EVA modifiés par greffage ; les polyacrylates ; les terpolymères acrylates/acétate de vinyle/anhydride maléique ; les copolymères anhydride maléique/alkyl(méth)acrylate amidifiés susceptibles d'être obtenus par réaction d'un copolymère anhydride maléique/alkyl(méth)acrylate et d'une alkylamines ou polyalkylamine ayant une chaîne hydrocarbonée de 4 et 30 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 24 atomes de carbone ; les copolymères d'alpha-oléfine/anhydride maléique amidifiés susceptibles d'être obtenus par réaction d'un copolymère d'alpha- oléfine/anhydride maléique et d'une alkylamine ou polyalkylamine, l'alpha-oléfine pouvant être choisi parmi les alpha-oléfine en C 10-C50, de préférence, en C 16-C20 et l'alkylamine ou la polyalkylamine ayant, avantageusement, une chaîne hydrocarbonée de 4 et 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. A titre d'exemples de terpolymères, on peut citer ceux qui sont décrits dans EP01692196, W02009106743 ,W02009106744, US4758365 et US4178951. Les compositions selon l’ invention sont destinées à alimenter des moteurs de navires de transport quels qu ’ils soient, qu’ il s’ agisse par exemple de navires destinés au transport de personnes, au transport de marchandises, au transport de liquides en vrac tels que les navires citernes (en anglais « tankers ») utilisés pour transporter du pétrole, du gaz, des produits chimiques ou liquides destinés à l’ alimentation humaine ou animale, ou tout autre liquide.
Les utilisations
L’invention a également pour objet l’ utilisation d’ une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée (2) telle que définie ci-avant comme additif dans une composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
Selon un premier mode de réalisation, l’utilisation selon l’ invention améliore la stabilité au stockage de la composition de carburant marin, en particulier sa stabilité au stockage à température ambiante (25 °C) et/ou sa stabilité au stockage à température élevée, supérieure ou égale à 70°C, de préférence supérieure ou égale à 80°C . De préférence, l’utilisation selon l’invention améliore la stabilité au stockage de la composition de carburant marin à la fois à température ambiante (25 °C) et à température élevée.
Selon un second mode de réalisation, l’ utilisation selon l’ invention réduit les dépôts de sédiments dans la composition. En particulier, l’ utilisation selon l’ invention maintient la quantité de sédiments de la composition de carburant marin, et notamment la quantité de sédiments potentiels dénommés TSP, mesurée conformément à la norme ISO 10307-2A :2009, en dessous de 0, 10% en masse.
La résine est avantageusement utilisée à une teneur comprise dans la gamme allant de 100 à 4000 ppm en masse, de préférence de 200 à 3000 ppm en masse, plus préférentiellement de 300 à 2000 ppm en masse, mieux de 350 à 1500 ppm en masse, et mieux encore de 700 à 1200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, ladite composition de carburant marin est telle que décrite ci-avant, et notamment est une composition connue de l’homme du métier sous l’ appellation VLSFO (de l’ anglais « Very Low Sulfur Fuel Oil », qui désigne un fioul à très basse teneur en soufre) .
Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition de carburant marin comprend au moins une base ( 1 ) constituée d’un résidu viscoréduit issu d’un pétrole brut, telle que décrite ci-avant.
La méthode
L’invention a enfin pour objet une méthode de réduction des dépôts de sédiments dans une composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, consistant à ajouter à ladite composition une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée (2) telle que définie ci-avant.
Les exemples ci-après visent uniquement à illustrer l’ invention, et ne sauraient être interprétés comme en limitant la portée.
EXEMPLES
Exemple 1 : Synthèse d’une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée
Etape 1 : Dans une première étape, une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde a été préparée par condensation de para- nonylphénol et de formaldéhyde (par exemple selon le mode opératoire décrit dans EP857776) . Cette résine présente une viscosité à 50°C comprise entre 1800 et 4800 mPa.s (viscosité mesurée à 50°C à l'aide d'un rhéomètre dynamique avec une vitesse de cisaillement de 10 s 1 sur la résine diluée avec 30% en masse de solvant aromatique (Solvesso 150 ©)) •
Etape 2: Dans une seconde étape, la résine alkylphénol-aldéhyde issue de la première étape a été modifiée par réaction de Mannich par ajout de 2 équivalents molaires de formaldéhyde et 2 équivalents molaires de dipropylènetriamine de suif, connue sous la dénomination N-(Tallowalkyl)dipropylènetriamine et commercialisée par exemple sous la dénomination Trinoram S ®, par rapport à la résine alkylphénol- aldéhyde issue de la première étape.
Les caractéristiques de la résine obtenue à l’issue de l’ étape 2 sont répertoriées dans le tableau 1 ci-dessous :
[Table 1 ]
(*) Viscosité à 50°C : mesurée sur une résine diluée avec 30% massique de solvant Solvesso 150®, vitesse de cisaillement 10 s 1 , à l'aide d'un rhéomètre Haake RheoWin®.
(* *) Evaluation du nombre moyen de noyaux phénoliques par molécule de résine ou Nphe : mesuré par résonnance magnétique nucléaire du proton.
Exemple 2: Test de stabilité au stockage sur une composition de carburant marin de type VLSFQ
Les essais ont été réalisés sur une composition de carburant marin de type VLSFO (de l’ anglais « Very Low Sulfur Fuel Oil »), constituée à 70% en masse de résidu viscoréduit, auquel ont été ajoutées des bases dites fluxantes constituées d’une coupe de type gazole lourd et d’ un distillât moyen. Cette composition de référence dénommée C0 présente les caractéristiques suivantes :
-Teneur en soufre (ASTM D2622) : 0,492 % en masse ;
- Densité à 15 °C (ISO 12185) = 953 ,5 kg/m3 ;
- Viscosité à 50°C (ISO 3 104) : < 500 mm2/s ;
- Teneur en asphaltènes : 5.1 % en masse.
La résine alkylphénol-aldéhyde modifiée décrite dans l’ exemple 1 a été incorporée à des teneurs de 500 ppm en masse et de 1000 ppm en masse à la composition C0 de manière à obtenir les compositions respectives C l (500 ppm de matière active de résine) et C2 ( 1000 ppm de matière active de résine) .
La stabilité au stockage des trois compositions C0, C l et C2 a été évaluée, immédiatement après préparation des compositions (c ’ est- à-dire à T=0) et après de 1 1 semaines de stockage à température ambiante (25 °C) à l’ abri de la lumière (à T= l l semaines) .
La stabilité a été évaluée conformément aux méthodes de vieillissement décrites dans la norme ISO 10307-2, suivies de la filtration décrite dans la norme ISO 10307- 1. Les deux méthodes de vieillissement utilisées sont résumées comme suit :
- la méthode de mesure des sédiments totaux potentiels (dénommés TSP), selon la norme ISO 10307-2A : la composition subit un vieillissement thermique à 100°C pendant une durée de 24h avant d’ être filtrée ;
- la méthode de mesure des sédiments totaux accélérés (dénommés TSA), selon la norme ISO 10307-2B : la composition est mélangée avec du n-hexadécane (solvant dans lequel les asphaltènes sont insolubles et qui peut provoquer leur précipitation) à raison de 1ml pour 10g, puis subit un vieillissement thermique à 100°C pendant une durée de Ih avant d’ être filtrée.
Les résultats obtenus à T=0, exprimés en termes de teneurs en sédiments conformément aux normes ISO 10307, sont détaillés dans le tableau 2 ci-dessous :
[Table 2]
Les résultats obtenus à T= l l semaines, exprimés en termes de teneurs en sédiments conformément aux normes ISO 10307, sont détaillés dans le tableau 3 ci-dessous : [Table 3]
La stabilité des compositions C l et C2 selon l’ invention est très supérieure à celle de la composition comparative CO. Les résultats ci-dessus démontrent la très bonne efficacité de l’ additif à base de résine, pour prévenir les dépôts de sédiments dans la composition de carburant marin.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, et qui comprend :
( 1 ) au moins une base constituée d’un résidu viscoréduit issu d’ un pétrole brut, et
(2) au moins 100 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition, d’ un ou plusieurs additifs choisis parmi les résines alkylphénol-aldéhyde modifiées susceptibles d’ être obtenues par réaction de Mannich d'une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde avec au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone et au moins un composé hydrocarboné ayant de 1 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupement alkylpolyamine, ladite résine de condensation alkylphénol-aldéhyde étant elle-même susceptible d'être obtenue par condensation :
• d'au moins un alkylphénol substitué par au moins un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, avec
• au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 8 atomes de carbone.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ou les résine(s) alkylphénol-aldéhyde modifiée(s) est(sont) susceptible(s) d’être obtenue(s) par réaction de Mannich d'une résine de condensation alkylphénol-aldéhyde avec au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 4 atomes de carbone et au moins un composé hydrocarboné ayant de 4 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupement alkylpolyamine, ladite résine de condensation alkylphénol-aldéhyde étant elle-même susceptible d'être obtenue par condensation :
• d'au moins un mono-alkylphénol substitué par au moins un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, avec
• au moins un aldéhyde et/ou une cétone ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
3. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins un alkylphénol substitué en para, de préférence le para-nonylphénol.
4. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins un aldéhyde et/ou d’ au moins une cétone choisis parmi le formaldéhyde, l'acétaldéhyde, le propionaldéhyde, le butyraldéhyde, le 2-éthyl- hexanal, le benzaldéhyde et/ou l'acétone, de préférence à partir d’ au moins un aldéhyde, plus préférentiellement d’ au moins le formaldéhyde.
5. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine alkylphénol-aldéhyde modifiée est susceptible d’ être obtenue à partir d'au moins une alkylpolyamine ayant au moins deux groupements amine, de préférence au moins trois groupements amine, et comprenant une chaîne grasse ayant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
6. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale de la ou des résine(s) alkylphénol-aldéhyde modifiée(s) est comprise dans la gamme allant de 100 à 4000 ppm en masse, de préférence de 200 à 3000 ppm en masse, plus préférentiellement de 300 à 2000 ppm en masse, mieux de 350 à 1500 ppm en masse, et mieux encore de 700 à 1200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
7. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la base ( 1 ) est constituée d’ un résidu de distillation sous vide viscoréduit.
8. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu ’ elle contient au moins 50% en masse, par rapport à sa masse totale, de base(s) ( 1 ) constituée(s) d’ un résidu viscoréduit, de préférence au moins 60% en masse, plus préférentiellement au moins 70% en masse, et mieux encore au moins 90% en masse.
9. Composition selon l’ une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que sa teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,40% en masse, de préférence inférieure ou égale à 0,30% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
10. Utilisation d’ une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée telle que définie dans l’ une quelconque des revendications 1 à 5 pour améliorer la stabilité au stockage d’une composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
1 1. Utilisation selon la revendication 10, pour améliorer la stabilité au stockage de ladite composition de carburant marin à température ambiante (25°C) et/ou sa stabilité au stockage à température supérieure ou égale à 70°C, de préférence supérieure ou égale à 80°C .
12. Utilisation d’ une résine alkylphénol-aldéhyde modifiée telle que définie dans l’ une quelconque des revendications 1 à 5 , pour réduire les dépôts de sédiments dans une composition de carburant marin liquide dont la teneur en soufre est inférieure ou égale à 0,50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
13. Utilisation selon la revendication 12, pour maintenir la quantité de sédiments de la composition de carburant marin, mesurée conformément à la norme IS O 10307-2A :2009, en dessous de 0, 10% en masse.
14. Utilisation selon l’ une quelconque des revendications 10 à 13 , caractérisée en ce que ladite composition de carburant marin comprend au moins une base ( 1 ) constituée d’ un résidu viscoréduit issu d’ un pétrole brut.
15. Utilisation selon l’ une quelconque des revendications 10 à 14, caractérisée en ce que ladite résine est utilisée à une teneur comprise dans la gamme allant de 100 à 4000 ppm en masse, de préférence de 200 à 3000 ppm en masse, plus préférentiellement de 300 à 2000 ppm en masse, mieux de 400 à 1500 ppm en masse, et mieux encore de 700 à 1200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
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Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4178951A (en) 1978-10-10 1979-12-18 Texaco Inc. Low pour point crude oil compositions
FR2566288B1 (fr) 1984-06-21 1991-10-18 Elf Aquitaine Additifs polymeriques utilisables pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes
DE59708189D1 (de) 1997-01-07 2002-10-17 Clariant Gmbh Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralölen und Mineralöldestillaten unter Verwendung von Alkylphenol-Aldehydharzen
EP1584673A1 (fr) 2004-04-07 2005-10-12 Infineum International Limited Compositions de carburants
FR2925909B1 (fr) 2007-12-26 2010-09-17 Total France Additifs bifonctionnels pour hydrocarbures liquides obtenus par greffage a partir de copolymeres d'ethylene et/ou de propylene et d'esters vinyliques
FR2925916B1 (fr) 2007-12-28 2010-11-12 Total France Terpolymere ethylene/acetate de vinyle/esters insatures comme additif ameliorant la tenue a froid des hydrocarbures liquides comme les distillats moyens et les carburants ou combustibles
FR3005061B1 (fr) 2013-04-25 2016-05-06 Total Raffinage Marketing Additif pour ameliorer la stabilite a l'oxydation et/ou au stockage de carburants ou combustibles hydrocarbones liquides
FR3027910B1 (fr) * 2014-11-04 2016-12-09 Ifp Energies Now Procede de conversion de charges petrolieres comprenant une etape d'hydrotraitement en lit fixe, une etape d'hydrocraquage en lit bouillonnant, une etape de maturation et une etape de separation des sediments pour la production de fiouls a basse teneur en sediments.
FR3034778B1 (fr) 2015-04-10 2017-04-28 Total Marketing Services Additif dispersant des asphaltenes et ses utilisations
EP3835392B1 (fr) 2018-12-20 2023-03-01 Infineum International Limited Huile de carburant marine à hydrocarbures

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