EP4578931A1 - Composition de combustible comprenant des esters d'acides gras et une combinaison d'additifs - Google Patents

Composition de combustible comprenant des esters d'acides gras et une combinaison d'additifs Download PDF

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EP4578931A1
EP4578931A1 EP24219944.6A EP24219944A EP4578931A1 EP 4578931 A1 EP4578931 A1 EP 4578931A1 EP 24219944 A EP24219944 A EP 24219944A EP 4578931 A1 EP4578931 A1 EP 4578931A1
Authority
EP
European Patent Office
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composition
butyl
additive
chosen
mass
Prior art date
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Pending
Application number
EP24219944.6A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Cyrille CALLU
Nikita CECCATINI
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TotalEnergies Onetech SAS
Original Assignee
TotalEnergies Onetech SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TotalEnergies Onetech SAS filed Critical TotalEnergies Onetech SAS
Publication of EP4578931A1 publication Critical patent/EP4578931A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
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    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/228—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes

Definitions

  • the present invention relates to a fuel composition
  • a fuel composition comprising a substantial amount of fatty acid esters selected from methyl and ethyl esters of fatty acids and a combination of two particular additives.
  • the present invention also relates to the use of such a combination of additives for improving the oxidation stability of a fuel composition
  • a fuel composition comprising a substantial amount of at least one base consisting of methyl and/or ethyl esters of fatty acids
  • compositions containing significant quantities of EAGs has proven to pose a number of difficulties, in particular oxidation stability.
  • the Applicant has found that these compositions have a tendency to oxidize and therefore to degrade rapidly. This instability to fuel oxidation can lead to deposits in storage tanks, fouling of filters and fuel pumping and injection systems in equipment.
  • Oxidation and degradation phenomena of the composition are significantly reduced, even when the composition is stored at room temperature or at temperatures below or above room temperature.
  • the storage stability of the composition is therefore also improved.
  • compositions according to the invention can thus be stored (for example in tanks, boiler storage tanks, etc.) for significant periods of up to several months, in wide temperature ranges including low temperatures (below 0°C and down to about -20°C), room temperature (20°C) and temperatures above room temperature (up to about 40°C), without degradation of it or its physicochemical properties.
  • composition remains stable during storage, including when in contact with parts or pieces containing metals, such as copper or zinc.
  • composition according to the invention has also proven to have good cold resistance. In particular, it remains fluid and homogeneous, without the appearance of crystals, at low temperatures.
  • This property guarantees good pumpability of the fuel composition, without risk of solid deposits or clogging of parts in contact with the composition such as transfer lines, filters, injectors, even in very cold weather.
  • the fuel composition according to the invention is in particular intended to supply an energy production device, preferably an electrical or thermal energy production device and more preferably a thermal energy production device such as a boiler (intended for heating and/or the production of hot water), domestic or industrial.
  • an energy production device preferably an electrical or thermal energy production device and more preferably a thermal energy production device such as a boiler (intended for heating and/or the production of hot water), domestic or industrial.
  • the present invention also relates to the use of a combination of additives comprising at least one first additive A1 chosen from alkyl phenols comprising a phenolic nucleus substituted by several alkyl groups comprising from 1 to 4 atoms and at least one second additive A2 chosen from amines substituted by one or more groups comprising a triazole unit, to improve the oxidation stability of a fuel composition comprising at least one hydrocarbon base A and at least 30% by volume, relative to the total volume of the composition, of at least one base B consisting of one or more esters chosen from methyl esters and ethyl esters of fatty acids.
  • A1 chosen from alkyl phenols comprising a phenolic nucleus substituted by several alkyl groups comprising from 1 to 4 atoms
  • at least one second additive A2 chosen from amines substituted by one or more groups comprising a triazole unit
  • the present invention also relates to an additive concentrate comprising said first and second additives A1 and A2 in particular proportions.
  • This specific additive concentrate leads to excellent performance, particularly in terms of oxidation stability, when incorporated into a fuel composition comprising a hydrocarbon base and at least 30% by volume of a base consisting of one or more esters chosen from methyl esters and ethyl esters of fatty acids.
  • C N compound or group denotes a compound or group containing N carbon atoms in its chemical structure.
  • composition according to the invention comprises at least one hydrocarbon base A.
  • the sulfur content of base A is generally less than 0.3 by mass.
  • the sulfur content of base A can be measured in accordance with the method described in standard NF EN ISO 14596.
  • the base A consists of liquid hydrocarbons of petroleum origin. It may in particular be chosen from middle distillates whose distillation interval at atmospheric pressure is in the range from 100 to 500°C, preferably from 150 to 450°C, preferably from 190 to 400°C, preferably from 210 to 350°C. In a manner known per se, the distillation intervals are expressed with reference to the ADTM D86 standard.
  • middle distillates may, for example, be chosen from distillates obtained by direct distillation of crude oils, vacuum distillates, hydrotreated distillates, distillates resulting from catalytic cracking and/or hydrocracking of vacuum distillates, distillates resulting from ARDS type conversion processes (by atmospheric residue desulfurization).
  • the composition may thus comprise at least one liquid hydrocarbon base A chosen from petroleum-based bases such as diesel, domestic fuel oil (DFO) and heavy fuel oil, preferably domestic fuel oil-type bases.
  • DFO domestic fuel oil
  • heavy fuel oil preferably domestic fuel oil-type bases.
  • the composition according to the invention comprises the base(s) A in a total content of at least 50% by volume, relative to the total volume of the composition.
  • the total content of the base(s) A is in the range from 50 to 70% by volume, preferably from 55 to 60% by volume, relative to the total volume of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one base B consisting of one or more esters chosen from methyl esters and ethyl esters of fatty acids, in a content of at least 30% by volume.
  • Such a composition may be referred to as "Fx", with X being a number greater than or equal to 30 and strictly less than 100, designating the total percentage by volume of methyl and ethyl esters of fatty acids relative to the total volume of bases contained in the composition (i.e. without taking into account the volume of additives).
  • F30 is formulated from a mixture of bases consisting of 30% by volume of fatty acid esters (FAE) and 70% by volume of middle distillates of fossil origin (mineral source)
  • F40 is formulated from a mixture of bases consisting of 40% by volume of FAE and 60% by volume of middle distillates of fossil origin, etc.
  • fatty acid is meant a monocarboxylic acid comprising a saturated or unsaturated hydrocarbon chain having from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 7 to 24 carbon atoms, and more preferably from 8 to 20 carbon atoms.
  • esters are therefore chosen from esters of methyl alcohol and/or ethyl alcohol and one or more C6 to C30 fatty acids, preferably C7 to C24 and more preferably C8 to C20 .
  • esters are products known per se. They can be advantageously obtained by reacting at least one oil chosen from vegetable oils, animal oils and used oils with methanol or ethanol, so as to obtain the corresponding esters by a chemical process called transesterification.
  • the ester(s) are chosen from fatty acid methyl esters.
  • base B consists of a mixture of fatty acid methyl esters (FAME).
  • composition according to the invention comprises the base(s) B in a minimum content of 30% by volume.
  • composition according to the invention comprises the additive(s) A1 as described above in a total content ranging from 5 to 200 ppm, preferably from 10 to 100 ppm, and better still from 20 to 60 ppm by mass, relative to the total mass of the composition.
  • composition according to the invention contains N,N-bis(2-ethylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]amine, which is a triazole derivative of the following structural formula:
  • terpolymers acrylate/vinyl acetate/maleic anhydride terpolymers; amidated maleic anhydride/alkyl(meth)acrylate copolymers capable of being obtained by reaction of a maleic anhydride/alkyl(meth)acrylate copolymer and an alkylamine or polyalkylamine having a hydrocarbon chain of 4 to 30 carbon atoms, preferably of 12 to 24 carbon atoms; amidated alpha-olefin/maleic anhydride copolymers obtainable by reaction of an alpha-olefin/maleic anhydride copolymer and an alkylamine or polyalkylamine, the alpha-olefin being able to be chosen from C10-C50 alpha-olefins, preferably C16-C20, and the alkylamine or polyalkylamine advantageously having a hydrocarbon chain of 4 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms.
  • terpolymers amidated
  • the cold-holding additive(s) are preferably present in a total content ranging from 10 to 500 ppm, preferably from 20 to 300 ppm, more preferably from 50 to 200 ppm, by mass, relative to the total mass of the composition.
  • the composition when the composition comprises one or more cold-holding additives as described above, it also contains a mixture of at least two different additives A1 as described above, and more preferably of at least two different additives chosen from 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol (BHT), 2,6 di-t-butylphenol and 2,4,6-tri-t-butylphenol.
  • BHT 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol
  • BHT 2,6 di-t-butylphenol
  • 2,4,6-tri-t-butylphenol 2,4,6-tri-t-butylphenol
  • the composition comprises a mixture of three different additives A1 as described above, and more preferably a mixture of 2,6-di-t-butyl-4-methyl phenol (BHT), 2,6 di-t-butyl phenol and 2,4,6-tri-t-butyl phenol.
  • BHT 2,6-di-t-butyl-4-methyl phenol
  • additives may be chosen in particular from alkyl nitrates and aryl or alkyl peroxides.
  • the procetane additives are preferably chosen from alkyl nitrates, and more preferably those of formula R-NO 3 with R an alkyl radical comprising from 2 to 12 carbon atoms, preferably from 4 to 8 carbon atoms.
  • R-NO 3 alkyl radical comprising from 2 to 12 carbon atoms, preferably from 4 to 8 carbon atoms.
  • a particularly preferred additive is 2-ethylhexyl nitrate.
  • the procetane additive(s) may be present in a total content ranging from 10 to 500 ppm, preferably from 20 to 300 ppm, more preferably from 50 to 200 ppm, by mass, relative to the total mass of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise one or more other additives commonly used in fuels, different from the additives described previously.
  • composition may thus include one or more other additives chosen from, but not limited to: anti-corrosion agents, friction modifiers, reodorants, tracers, biocides.
  • additives are generally added in amounts ranging from 1 to 500 ppm each.
  • the present invention also relates to the use of a combination of additives comprising at least one first additive A1 as described above and at least one second additive A2 as described above, to improve the oxidation stability of a fuel composition comprising at least one hydrocarbon base A and at least 30% by volume, relative to the total volume of the composition, of at least one base B consisting of one or more esters chosen from methyl esters and ethyl esters of fatty acids.
  • the fuel composition preferably comprises the base(s) B in a content in the range from 30 to 60% by volume, more preferably from 40 to 50% by volume, relative to the total volume of the composition.
  • Said first additive A1 is used in the fuel composition in a content in the range from 5 to 200 ppm, preferably from 10 to 100 ppm, and better still from 20 to 60 ppm by mass, relative to the total mass of the composition.
  • Said second additive A2 is used in the fuel composition in a content in the range from 2 to 100 ppm, preferably from 2 to 50 ppm, more preferably from 5 to 20 ppm by mass, relative to the total mass of the composition.
  • the oxidation stability of the composition can be evaluated in accordance with the method defined in ASTM D7545-14.
  • the composition is also stable during storage, after a storage period of at least three months (90 days) at a temperature of 40°C and at atmospheric pressure (1,013.10 5 Pa).
  • the present invention also relates to a method for improving the oxidation stability of a fuel composition
  • a fuel composition comprising at least one hydrocarbon base A and at least 30% by volume, relative to the total volume of the composition, of at least one base B consisting of one or more esters chosen from: methyl esters and ethyl esters of fatty acids, consisting of adding to said composition a combination of additives comprising at least a first additive A1 and at least a second additive A2 as described above.
  • the additive concentrate contains:
  • the additive concentrate advantageously comprises said additives A1 and A2 in a content of at least 4% by mass, relative to the total mass of said concentrate, and preferably in a content ranging from 5 to 10% by mass, relative to the total mass of said concentrate.
  • Said first additive A1 and second additive A2 are as described above.
  • the additive concentrate advantageously further comprises at least one organic solvent, which may be chosen, for example, from aromatic hydrocarbon solvents, alcohols, ethers, esters, oils, paraffinic solvents such as hexane, pentane or isoparaffins, including hydrotreated vegetable oils known as HVO, alone or as a mixture.
  • organic solvent which may be chosen, for example, from aromatic hydrocarbon solvents, alcohols, ethers, esters, oils, paraffinic solvents such as hexane, pentane or isoparaffins, including hydrotreated vegetable oils known as HVO, alone or as a mixture.
  • the additive concentrate comprises at least one aromatic hydrocarbon solvent, i.e. a solvent consisting of an aromatic hydrocarbon or a mixture of hydrocarbons essentially comprising aromatic hydrocarbons.
  • aromatic hydrocarbons examples include toluene, xylenes.
  • Solvents based on aromatic hydrocarbons are known, and for example marketed under the names SOLVESSO ® , SOLVAREX ® , etc.
  • the additive concentrate preferably comprises one or more organic solvents in a total content of at least 40% by mass, preferably at least 50% by mass, relative to the total mass of said concentrate.
  • the additive concentrate further comprises one or more cold-holding additives, advantageously chosen from copolymers comprising units derived from ethylene and acrylic or methacrylic acid, such as, for example, polymers of ethylene, acrylic acid and acetic acid.
  • one or more cold-holding additives advantageously chosen from copolymers comprising units derived from ethylene and acrylic or methacrylic acid, such as, for example, polymers of ethylene, acrylic acid and acetic acid.
  • This reference composition is called C0.

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition de combustible comprenant :a) au moins une base A hydrocarbonée ;b) au moins 30% en volume d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras ;c) au moins un premier additif A1 choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone en une teneur allant de 5 à 200 ppm en masse, etd) au moins un second additif A2 choisi parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole en une teneur allant de 2 à 100 ppm en masse.L'invention a également pour objet l'utilisation des deux additifs A1 et A2 pour améliorer la stabilité à l'oxydation d'une composition de combustible comprenant au moins 30% en volume d'au moins une base constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras.

Description

  • La présente invention porte sur une composition de combustible comprenant une quantité substantielle d'esters d'acides gras choisis parmi les esters méthyliques et éthyliques d'acides gras et une combinaison de deux additifs particuliers.
  • La présente invention porte également sur l'utilisation d'une telle combinaison d'additifs pour améliorer la stabilité à l'oxydation d'une composition de combustible comprenant une quantité substantielle d'au moins une base constituée d'esters méthyliques et/ou éthyliques d'acides gras
    • ETAT DE L'ART ANTERIEUR
  • La lutte contre le réchauffement climatique nécessite de développer de nouvelles formules de combustibles à faible impact environnemental. Une solution prometteuse consiste à remplacer les bases d'origine fossile traditionnellement employées par des bases renouvelables, notamment des bases d'origine biologique telles que des esters d'huiles végétales ou animales (y compris les huiles de cuisson usagées) transformés par un procédé chimique appelé transestérification qui consiste à faire réagir ces huiles avec un alcool afin d'obtenir des esters d'acide gras (EAG). Avec le méthanol et l'éthanol, on obtient, respectivement, des esters méthyliques d'acides gras (EMAG) et des esters éthyliques d'acides gras (EEAG). Ces bases sont couramment employées dans la formulation de compositions de carburants, à des teneurs qui restent néanmoins modérées, de l'ordre de quelques pourcents.
  • La tendance est d'augmenter autant que possible les proportions de ces bases renouvelables dans les compositions de carburants et de combustibles par rapport aux bases classiques d'origine pétrolière. En particulier, pour des raisons environnementales, de disponibilité des ressources et/ou d'indépendance énergétique par rapport aux ressources d'origine fossile, des quantités croissantes de bases d'origine renouvelables doivent désormais être introduites dans les compositions de combustible.
  • En particulier, le décret No 2022-08 du gouvernement français en date 5 janvier 2022 impose depuis le 1er juillet 2022 un résultat minimal de performance environnementale à tout équipement de chauffage ou de production d'eau chaude sanitaire installé dans un bâtiment à usage d'habitation ou à usage professionnel, y compris en remplacement d'un équipement existant : le niveau des émissions de gaz à effet de serre de l'équipement doit être inférieur à 300 gCO2eq / kWh PCI. Les émissions de gaz à effet de serre à considérer pour l'application de ces dispositions incluent la combustion directe ainsi que la production en amont des combustibles.
  • Ces dispositions rendent en pratique impossible d'utiliser dans les nouveaux équipements de chauffage et de production d'eau chaude les compositions de combustibles traditionnelles constituées de fiouls domestiques (FOD) d'origine fossile. Pour pouvoir atteindre les performances environnementales requises, les compositions de combustibles doivent contenir des quantités importantes, d'au moins 30% en volume, de bases constituées d'esters d'acides gras (EAGs).
  • Toutefois, la formulation de telles compositions contenant des quantités importantes d'EAGs s'est avérée poser un certain nombre de difficultés, notamment de stabilité à l'oxydation. En particulier, la Demanderesse a constaté que ces compositions avaient tendance à s'oxyder et donc à se dégrader rapidement. Cette instabilité à l'oxydation du combustible peut conduire à des dépôts dans les cuves de stockage, des phénomènes d'encrassement des filtres et des systèmes de pompage et d'injection du combustible dans les équipements.
  • Ce phénomène de dégradation est d'autant plus important lorsque la composition doit être stockée. Or les compositions de combustible sont parfois, pour diverses raisons, stockées dans des cuves pendant de longues périodes, qui peuvent être de plusieurs semaines voire plusieurs mois, avant d'être consommés. Ces compositions doivent donc présenter une excellente stabilité au stockage à long terme, ce qui implique une parfaite stabilité à l'oxydation, à des températures pouvant aller de -20°C notamment en hiver à 40°C en été.
  • La Demanderesse a maintenant découvert que l'incorporation dans la composition de combustible d'une combinaison d'au moins deux additifs particuliers permettait de résoudre les problèmes précités et d'améliorer la stabilité à l'oxydation des compositions de combustible comprenant des proportions importantes d'esters d'acides gras.
    • OBJET DE L'INVENTION
  • La présente invention a ainsi pour objet une composition de combustible comprenant :
    1. a) au moins une base A hydrocarbonée ;
    2. b) au moins 30% en volume, par rapport au volume total de la composition, d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras ;
    3. c) au moins un premier additif A1 choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone en une teneur totale allant de 5 à 200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition; et
    4. d) au moins un second additif A2 choisi parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole en une teneur totale allant de 2 à 100 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • La Demanderesse a découvert que l'association des deux additifs particuliers A1 et A2 définis ci-dessus permettait d'améliorer de manière importante la stabilité à l'oxydation des compositions de combustible contenant des quantités substantielles d'esters d'acides gras, supérieures ou égales à 30% en volume.
  • Les phénomènes d'oxydation et de dégradation de la composition sont fortement réduits, y compris lorsque la composition est stockée à une température ambiante ou à des températures inférieures ou supérieures à la température ambiante. La stabilité au stockage de la composition est donc également améliorée.
  • Les compositions selon l'invention peuvent ainsi être stockées (par exemple dans des cuves, des réservoirs de stockage de chaudières,...) pendant des durées importantes allant jusqu'à plusieurs mois, dans de larges plages de températures incluant des basses températures (inférieures à 0°C et jusqu'à environ -20°C), la température ambiante (20°C) et des températures supérieures à la température ambiante (jusqu'à environ 40°C), sans dégradation de celle-ci ni de ses propriétés physico-chimiques.
  • La composition reste stable au stockage, y compris lorsqu'elle est en contact avec des parties ou pièces contenant des métaux, tels que le cuivre ou le zinc.
  • La composition selon l'invention s'est également avérée présenter une bonne tenue à froid. Notamment, elle reste fluide et homogène, sans apparition de cristaux, à des basses températures.
  • Cette propriété garantit une bonne pompabilité de la composition de combustible, sans risque de dépôts solides ni de bouchage des pièces en contact avec la composition telles que les lignes de transfert, les filtres, les injecteurs, y compris par grand froid.
  • La composition de combustible selon l'invention est notamment destinée à alimenter un dispositif de production d'énergie, de préférence un dispositif de production d'énergie électrique ou thermique et plus préférentiellement un dispositif de production d'énergie thermique tel qu'une chaudière (destinée au chauffage et/ou à la production d'eau chaude), domestique ou industrielle.
  • La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une combinaison d'additifs comprenant au moins un premier additif A1 choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de et au moins un second additif A2 choisi parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole, pour améliorer la stabilité à l'oxydation d'une composition de combustible comprenant au moins une base A hydrocarbonée et au moins 30% en volume, par rapport au volume total de la composition, d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras.
  • La présente invention concerne également un concentré d'additifs comprenant lesdits premier et second additifs A1 et A2 dans des proportions particulières. Ce concentré d'additifs spécifique conduit à d'excellentes performances, notamment en termes de stabilité à l'oxydation, lorsqu'il est incorporé dans une composition de combustible comprenant une base hydrocarbonée et au moins 30% en volume d'une base constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras.
  • Ce concentré d'additifs comprend :
    • au moins un premier additif A1 choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone; et
    • au moins un second additif A2 choisi parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole,
    avec un ratio pondéral de la quantité totale du ou des premiers additifs A1 sur la quantité totale du ou des seconds additifs A2 supérieur ou égal à 1,5 et strictement inférieur à 3.
  • D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description qui suit.
  • Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
  • Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
  • Enfin, de manière connue en soi, on désigne par composé ou groupe en CN un composé ou un groupe contenant dans sa structure chimique N atomes de carbone.
    • DESCRIPTION DETAILLEE La base A
  • La composition selon l'invention comprend au moins une base A hydrocarbonée.
  • On désigne par base hydrocarbonée un mélange essentiellement constitué d'hydrocarbures, définis comme étant des composés constitués uniquement de carbone et d'hydrogène. Par « essentiellement constitué », on entend que le mélange contient au moins 95% en masse, de préférence au moins 99% en masse et mieux encore au moins 99,5% en masse, d'hydrocarbures.
  • La base hydrocarbonée A peut également contenir, en faible quantité (inférieure à 1% en masse), des composés différents des hydrocarbures, tels que des composés soufrés et des composés azotés.
  • La teneur en soufre de la base A est généralement inférieure à 0,3 en masse. La teneur en soufre de la base A peut être mesurée conformément à la méthode décrite dans a norme NF EN ISO 14596.
  • Selon un mode de réalisation, la base A est constituée d'hydrocarbures liquides d'origine pétrolière. Elle peut être notamment choisie parmi les distillats moyens dont l'intervalle de distillation à pression atmosphérique est compris dans la gamme allant de 100 à 500°C, de préférence de 150 à 450°C, de préférence de 190 à 400°C, de préférence de 210 à 350°C. De manière connue en soi, les intervalles de distillation sont exprimés par référence à la norme ADTM D86.
  • Ces distillats moyens peuvent, par exemple, être choisis parmi les distillats obtenus par distillation directe de pétroles bruts, les distillats sous vide, les distillats hydrotraités, des distillats issus du craquage catalytique et/ou de l'hydrocraquage de distillats sous vide, les distillats résultant de procédés de conversion type ARDS (par désulfuration de résidu atmosphérique).
  • La composition peut ainsi comprendre au moins une base A hydrocarbonée liquide choisi parmi les bases d'origine pétrolière de type gazoles, fiouls domestiques (FOD) et fiouls lourds, de préférence les bases de type fiouls domestiques.
  • De préférence, la composition selon l'invention comprend la ou les bases A en une teneur totale d'au moins 50% en volume, par rapport au volume total de la composition.
  • Plus préférentiellement, la teneur totale de la ou des bases A est comprise dans la gamme allant de 50 à 70% en volume, de préférence de 55 à 60% en volume, par rapport au volume total de la composition.
    • La base B
  • La composition selon l'invention comprend au moins une base B constituée d'un ou de plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras, en une teneur d'au moins 30% en volume.
  • Une telle composition peut être dénommée sous l'appellation « Fx », avec X un nombre supérieur ou égal à 30 et strictement inférieur à 100, désignant le pourcentage total en volume d'esters méthyliques et éthyliques d'acides gras par rapport au volume total des bases que contient la composition (c'est-à-dire sans prendre en compte le volume des additifs). Par exemple, un combustible de type FOD dénommé F30 est formulé à partir d'un mélange de bases constituées à 30% en volume d'esters d'acide gras (EAG) et à 70% en volume de distillats moyens d'origine fossile (source minérale), un combustible dénommé F40 est formulé à partir d'un mélange de bases constituées à 40% en volume de EAG et à 60% en volume de distillats moyens d'origine fossile, etc...
  • Par acide gras, on désigne un mono-acide carboxylique comprenant une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée ayant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 7 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 8 à 20 atomes de carbone.
  • Lesdits esters sont donc choisis parmi les esters de l'alcool méthylique et/ou de l'alcool éthylique et d'un ou plusieurs acides gras en C6 à C30, de préférence en C7 à C24 et plus préférentiellement en C8 à C20.
  • Ces esters sont des produits connus en soi. Ils peuvent être avantageusement obtenus en faisant réagir au moins une huile choisie parmi les huiles végétales, les huiles animales et les huiles usagées avec le méthanol ou l'éthanol, de manière à obtenir les esters correspondants par un procédé chimique appelé transestérification.
  • Lorsque l'alcool est le méthanol, on obtient un mélange d'esters méthyliques d'acides gras également dénommé EMAG.
  • Lorsque l'alcool est l'éthanol, on obtient un mélange d'esters éthyliques d'acides gras également dénommé EEAG.
  • Selon un mode de réalisation préféré, le ou les esters sont choisis parmi les esters méthyliques d'acides gras. De préférence, la base B est constituée d'un mélange d'esters méthyliques d'acides gras (EMAG).
  • La composition selon l'invention comprend la ou les bases B en une teneur minimale de 30% en volume.
  • Plus préférentiellement, la teneur totale de la ou des bases B est comprise dans la gamme allant de 30 à 60% en volume, de préférence de 40 à 50% en volume, par rapport au volume total de la composition.
  • En d'autres termes, la composition selon l'invention peut être un combustible de type Fx avec X un nombre compris dans la gamme allant de 30 à 60 et désignant le pourcentage total en volume d'esters méthyliques et éthyliques d'acides gras par rapport au volume total des bases que contient la composition c'est-à-dire sans prendre en compte le volume des additifs, qui dans le cadre de la présente invention reste négligeable. En particulier, la composition selon l'invention est avantageusement une composition correspondant à l'appellation F30, F35, F40, F45 ou F50.
  • Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend un mélange d'esters méthyliques d'acides gras (EMAG) en une teneur minimale de 30% en volume, de préférence une teneur comprise dans la gamme allant de 30 à 60% en volume, plus préférentiellement de 40 à 50% en volume, par rapport au volume total de la composition.
  • Dans ce mode de réalisation, la composition est un combustible de type Fx avec X un nombre compris dans la gamme allant de 30 à 60 et désignant le pourcentage en volume d'esters méthyliques d'acides gras par rapport au volume total des bases que contient la composition c'est-à-dire sans prendre en compte le volume des additifs, qui dans le cadre de la présente invention reste négligeable. En particulier, la composition selon l'invention peut être un combustible correspondant à l'appellation F30, F35, F40, F45 ou F50.
    • Le premier additif A1
  • Ledit premier additif A1 est choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. Les groupes alkyle en C1 à C4 sont plus préférentiellement choisis parmi les groupes méthyle, éthyle et t-butyle (ou tert-butyle).
  • Le ou les additifs A1 sont plus préférentiellement choisis parmi les méthyl-t-butyl phénols, les diméthyl-t-butyl phénols, les éthyl-t-butyl phénols, les t-butyl phénols, les di-t-butyl phénols, les tri-t-butyl phénols, les di-t-butyl-méthyl phénols, les di-t-butyl-di-méthyl phénols, les triméthyl phénols, et leurs mélanges.
  • Des composés préférés sont choisis parmi le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), 4,6- di-tert-butyl-2-methylphénol, le 2,6 et le 2,4 di-t-butyl phénol, le 2,4-diméthyl-6-t-butyl phénol, le 2,5-diméthyl-4-t-butyl phénol, le 2,4,6-tri-t-butyl phénol, le 2,3,6-triméthyl phénol, le 2,4,6- triméthyl phénol, et leurs mélanges.
  • Des composés plus préférés sont le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), le 2,6 di-t-butyl phénol, le 2,4,6-tri-t-butyl phénol, et leurs mélanges.
  • De manière particulièrement préférée, la composition selon l'invention contient du 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT).
  • Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend un mélange d'au moins deux additifs A1 différents tels que décrits ci-avant, et plus préférentiellement d'au moins deux additifs différents choisis parmi le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), le 2,6 di-t-butyl phénol et le 2,4,6-tri-t-butyl phénol.
  • Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend un mélange de trois additifs A1 différents tels que décrits ci-avant, et plus préférentiellement un mélange de 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), de 2,6 di-t-butyl phénol et de 2,4,6-tri-t-butyl phénol.
  • La composition selon l'invention comprend le ou les additifs A1 tels que décrits ci-avant en une teneur totale allant de 5 à 200 ppm, préférentiellement de 10 à 100 ppm, et mieux encore de 20 à 60 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
    • Le second additif A2
  • Ledit second additif A2 est choisi parmi les dérivés de triazole.
  • De manière connue en soi, le terme « dérivés de triazole » désigne l'ensemble des composés comprenant au moins un motif triazole, c'est-à-dire un motif cyclique aromatique à 5 chaînons, comportant deux doubles liaisons et 3 atomes d'azote. Selon la position des atomes d'azote, on distingue les motifs 1,2,3-triazoles (appelées V-triazoles) et les motifs 1,2,4-triazoles (appelées S-triazoles).
  • Le ou les dérivés de triazole utilisés dans l'invention sont choisis parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole, tel que défini ci-dessus.
  • Des composés préférés sont la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine (CAS 91273-04-0) et la N,N'-bis- (2 éthylhexyl)-4-méthyl-1H-benzotriazole amine (CAS 80584-90-3), et leurs mélanges.
  • De manière particulièrement préférée, la composition selon l'invention contient de la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine, qui est un dérivé du triazole de formule développée suivante :
    Figure imgb0001
  • La composition selon l'invention comprend le ou les additifs A2 tels que décrits ci-avant en une teneur totale allant de 2 à 100 ppm, de préférence de 2 à 50 ppm, plus préférentiellement de 5 à 20 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend de la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine en une teneur allant de 2 à 100 ppm, de préférence de 2 à 50 ppm, plus préférentiellement de 5 à 20 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • De préférence, le rapport pondéral entre la teneur dudit premier additif A1 et la teneur dudit second additif A2 dans la composition est supérieur ou égal à 1,5 et strictement inférieur à 3, plus préférentiellement compris dans la gamme allant de 2 à 2,9 et mieux de 2,5 à 2,8.
    • Les autres additifs, optionnels :
  • La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs additifs additionnels, différents choisi des alkyle-phénols (additifs A1) et des dérivés de triazole (additifs A2) tels que décrits ci-avant.
  • De préférence, la composition selon l'invention comprend en outre un ou plusieurs additifs de tenue à froid, ou additifs abaisseurs du point d'écoulement.
  • Ces additifs peuvent être avantageusement choisis parmi les copolymères comprenant des motifs issus de l'éthylène et de l'acétate de vinyle tels que notamment les copolymères éthylène / acétate de vinyle (EVA) et/ou éthylène/ propionate de vinyle (EVP), les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/ versatate de vinyle (EA/AA/EOVA) ; les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/ acrylate d'alkyle et en particulier les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/acrylate de 2-éthylhexyle; ainsi que les copolymères EVA modifiés par greffage.
  • On peut également citer les polyacrylates ; les terpolymères acrylates/acétate de vinyle/anhydride maléique ; les copolymères anhydride maléique/alkyl(méth)acrylate amidifiés susceptibles d'être obtenus par réaction d'un copolymère anhydride maléique/alkyl(méth)acrylate et d'une alkylamines ou polyalkylamine ayant une chaîne hydrocarbonée de 4 et 30 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 24 atomes de carbone ; les copolymères d'alpha-oléfine/anhydride maléique amidifiés susceptibles d'être obtenus par réaction d'un copolymère d'alpha-oléfine/anhydride maléique et d'une alkylamine ou polyalkylamine, l'alpha-oléfine pouvant être choisi parmi les alpha-oléfines en C10-C50, de préférence, en C16-C20 et l'alkylamine ou la polyalkylamine ayant, avantageusement, une chaîne hydrocarbonée de 4 et 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. A titre d'exemples de terpolymères, on peut citer ceux qui sont décrits dans EP01692196 , WO2009106743 , WO2009106744 , US4758365 et US4178951 .
  • Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un additif de tenue à froid choisi parmi les terpolymères éthylène / acétate de vinyle / acrylate d'alkyle et plus préférentiellement parmi les terpolymères éthylène / acétate de vinyle / acrylate de 2-éthylhexyle.
  • Le ou les additifs de tenue à froid sont préférentiellement présents en une teneur totale allant de 10 à 500 ppm, de préférence de 20 à 300 ppm, plus préférentiellement de 50 à 200 ppm, en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • Selon un mode de réalisation préféré, lorsque la composition comprend un ou plusieurs additifs de tenue à froid tels que décrits ci-avant, elle contient en outre un mélange d'au moins deux additifs A1 différents tels que décrits ci-avant, et plus préférentiellement d'au moins deux additifs différents choisis parmi le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), le 2,6 di-t-butyl phénol et le 2,4,6-tri-t-butyl phénol.
  • Selon une variante de ce mode de réalisation, la composition comprend un mélange de trois additifs A1 différents tels que décrits ci-avant, et plus préférentiellement un mélange de 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), de 2,6 di-t-butyl phénol et de 2,4,6-tri-t-butyl phénol.
  • La composition selon l'invention peut également comprendre en outre un ou plusieurs additifs améliorant l'indice de cétane, également connus sous le nom d'additifs procétane ou additifs boosters de cétane.
  • Ces additifs peuvent être notamment choisis parmi les alkyl-nitrates et les peroxydes d'aryle ou d'alkyle.
  • Parmi les peroxydes d'aryle, on peut citer notamment le peroxyde de benzyle. Parmi les peroxydes d'alkyle on peut citer le peroxyde de tert-butyle.
  • Les additifs procétane sont de préférence choisis parmi les alkyl-nitrates, et plus préférentiellement ceux de formule R-NO3 avec R un radical alkyle comprenant de 2 à 12 atomes de carbone, de préférence de 4 à 8 atomes de carbone. Un additif particulièrement préféré est le nitrate de 2-éthyl-hexyle.
  • Le ou les additifs procétane peuvent être présents en une teneur totale allant de 10 à 500 ppm, de préférence de 20 à 300 ppm, plus préférentiellement de 50 à 200 ppm, en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs autres additifs couramment utilisés dans les combustibles, différents des additifs décrits précédemment.
  • La composition peut ainsi comprendre un ou plusieurs autres additifs choisis parmi, de manière non limitative : les agents anti-corrosion, les modificateurs de friction, les réodorants, les traceurs, les biocides.
  • Ces autres additifs sont en général ajoutés en quantité allant de 1 à 500 ppm chacun.
    • L'utilisation
  • La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une combinaison d'additifs comprenant au moins un premier additif A1 tel que décrit ci-avant et au moins un second additif A2 tel que décrit ci-avant, pour améliorer la stabilité à l'oxydation d'une composition de combustible comprenant au moins une base A hydrocarbonée et au moins 30% en volume, par rapport au volume total de la composition, d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras.
  • La composition de combustible est telle que décrite ci-avant. Notamment, la description de la base A, de la base B et desdits premier additif A1 et second additif A2 s'applique à l'utilisation, y compris les modes de réalisation préférés.
  • Comme indiqué ci-avant, la composition de combustible comprend de préférence la ou les bases B en une teneur comprise dans la gamme allant de 30 à 60% en volume, plus préférentiellement de 40 à 50% en volume, par rapport au volume total de la composition.
  • Ledit premier additif A1 est utilisé dans la composition de combustible en une teneur comprise dans la gamme allant de 5 à 200 ppm, préférentiellement de 10 à 100 ppm, et mieux encore de 20 à 60 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • Ledit second additif A2 est utilisé dans la composition de combustible en une teneur comprise dans la gamme allant de 2 à 100 ppm, de préférence de 2 à 50 ppm, plus préférentiellement de 5 à 20 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  • De préférence, le rapport pondéral entre la teneur dudit premier additif A1 et la teneur dudit second additif A2 dans la composition est supérieur ou égal à 1,5 et strictement inférieur à 3, plus préférentiellement compris dans la gamme allant de 2 à 2,9 et mieux de 2,5 à 2,8.
  • La stabilité à l'oxydation de la composition peut être évaluée conformément à la méthode définie dans la norme ASTM D7545-14.
  • Cette stabilité à l'oxydation de la composition perdure au cours du temps. En d'autres termes, la composition est stable au stockage, cette stabilité au stockage étant déterminée par contrôle de la stabilité à l'oxydation de la composition après stockage pendant une durée déterminée.
  • De préférence, la composition selon l'invention est stable au stockage, après une durée de stockage d'au moins trois mois (90 jours) à température ambiante (20°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).
  • De manière plus préférée, la composition est également stable au stockage, après une durée de stockage d'au moins trois mois (90 jours) à une température de 30°C et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).
  • De manière encore plus préférée, la composition est également stable au stockage, après une durée de stockage d'au moins trois mois (90 jours) à une température de 40°C et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).
    • La méthode :
  • La présente invention a également pour objet une méthode d'amélioration de la stabilité à l'oxydation d'une composition de combustible comprenant au moins une base A hydrocarbonée et au moins 30% en volume, par rapport au volume total de la composition, d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras, consistant à ajouter à ladite composition une combinaison d'additifs comprenant au moins un premier additif A1 et au moins un second additif A2 tels que décrits ci-avant.
    • Le concentré d'additifs
  • Le concentré d'additifs utile pour la mise en oeuvre de la présente invention comprend :
    • au moins un premier additif A1 choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone; et
    • au moins un second additif A2 choisi parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole,
    avec un ratio pondéral de la quantité totale du ou des premiers additifs A1 sur la quantité totale du ou des seconds additifs A2 supérieur ou égal à 1,5 et strictement inférieur à 3, de préférence compris dans la gamme allant de 2 à 2,9 et plus préférentiellement de 2,5 à 2,8.
  • Le concentré d'additifs comprend avantageusement lesdits additifs A1 et A2 en une teneur d'au moins 4% en masse, par rapport à la masse totale dudit concentré, et de préférence en une teneur allant de 5 à 10% en masse, par rapport à la masse totale dudit concentré.
  • Lesdits premier additif A1 et second additif A2 sont tels que décrits ci-avant.
  • Selon un mode de réalisation préféré, le concentré d'additifs comprend :
    • au moins un premier additif A1 choisi parmi le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), le 2,6 di-t-butyl phénol, le 2,4,6-tri-t-butyl phénol, et leurs mélanges ; et
    • au moins un second additif A2 choisi parmi la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine, la N,N'-bis- (2 éthylhexyl)-4-méthyl-1H-benzotriazole amine (CAS 80584-90-3), et leurs mélanges ; de préférence la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine ;
    avec un ratio pondéral de la quantité totale du ou des premiers additifs A1 sur la quantité totale du ou des seconds additifs A2 supérieur ou égal à 1,5 et strictement inférieur à 3, de préférence compris dans la gamme allant de 2 à 2,9 et plus préférentiellement de 2,5 à 2,8.
  • Le concentré d'additifs comprend avantageusement en outre au moins un solvant organique, qui peut être par exemple choisi parmi les solvants hydrocarbonés aromatiques, les alcools, les éthers, les esters, les huiles, les solvants paraffiniques tels que l'hexane, le pentane ou les isoparaffines, y compris les huiles végétales hydrotraitées connues sous l'appellation HVO, seuls ou en mélange.
  • Selon un mode de réalisation préféré, le concentré d'additifs comprend au moins un solvant hydrocarboné aromatique, c'est-à-dire un solvant constitué d'un hydrocarbure aromatique ou d'un mélange d'hydrocarbures comprenant essentiellement des hydrocarbures aromatiques.
  • Des exemples d'hydrocarbures aromatiques incluent le toluène, les xylènes.
  • Des solvants à base d'hydrocarbures aromatiques sont connus, et par exemple commercialisés sous les dénominations SOLVESSO®, SOLVAREX ®,..
  • Le concentré d'additifs comprend de préférence un ou plusieurs solvants organiques en une teneur totale d'au moins 40% en masse, de préférence au moins 50% en masse, par rapport à la masse totale dudit concentré.
  • De préférence, le concentré d'additifs comprend en outre un ou plusieurs additifs de tenue à froid, avantageusement choisis parmi les copolymères comprenant des motifs issus de l'éthylène et d'acide acrylique ou méthacrylique, tels que par exemple les polymères d'éthylène, d'acide acrylique et d'acide acétique.
  • Le concentré d'additifs peut comprendre en outre un ou plusieurs autres additifs choisis parmi, par exemple et de manière non limitative : les additifs procétane, les agents anti-corrosion, les modificateurs de friction, les réodorants, les traceurs, les biocides.
  • Les exemples ci-après sont donnés à titre d'illustration de l'invention, et ne sauraient être interprétés de manière à en limiter la portée.
    • EXEMPLES
  • Une composition de carburant de type F30 a été préparée en mélangeant :
    • une base A hydrocarbonée constituée d'une coupe de type fioul domestique (FOD) à une teneur de 70% en volume ; avec
    • une base B constituée d'esters méthyliques d'acides gras à une teneur de 30% en volume.
  • Cette composition de référence est dénommée C0.
  • Les caractéristiques de la base A sont détaillées dans le tableau I ci-dessous : [Tableau I]
    Caractéristique Méthode Valeur
    Masse volumique à 15°C ISO 12185 835,1 kg/m3
    Viscosité à 40°C ISO 3104 2,7 mm2/s
    Point de trouble (PTR)° EN 23015 -2°C
    Température limite de filtrabilité (TLF) EN 116 -17°C
    Profil de distillation ISO 3405
    Point initial 158,2°C
    Point 5% vol. 178,0°C
    Point 10% vol. 188,9°C
    Point 20% vol. 211,0°C
    Point 30% vol. 233,9°C
    Point 40% vol. 256,8°C
    Point 50% vol. 274,4°C
    Point 60% vol. 290,3°C
    Point 70% vol. 306,6°C
    Point 80% vol. 324,6°C
    Point 90% vol. 346,9°C
    Point 95% vol. 362,1°C
    Point final 372,1°C
    Résidu 1,5% volume
    Pertes 0,5% volume
    Teneur en soufre ISO 20846 0,06% masse
    Teneur en composés aromatiques EN 12916 25,8% masse
  • Les caractéristiques de la base B sont détaillées dans le tableau II ci-dessous : [Tableau II]
    Caractéristique Méthode Valeur
    Masse volumique à 15°C ISO 12185 883,1 kg/m3
    Viscosité à 40°C ISO 3104 4,4 mm2/s
    Température limite de filtrabilité (TLF) EN 116 -13°C
    Teneur en esters EN 14103 96,8% en masse
  • Une composition C3 selon l'invention et deux compositions comparatives C1 et C2 ont été préparées en ajoutant à la composition C0 les additifs suivants :
    • A1 : Mélange de 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT) et de 2,4,6-tri-tertbutylphénol à une teneur totale de 40 ppm en masse ;
    • A2 : N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine à une teneur de 15 ppm en masse.
  • Le ratio pondéral entre les quantités des additifs respectifs A1 et A2 dans la composition C3 est de 2,7.
  • Les ingrédients des quatre compositions testées sont détaillés dans le tableau III ci-dessous : [Tableau III]
    Composition C0 C1 C2 C3
    Base A (FOD) 70% vol 70% vol 70% vol 70% vol
    Base B (EMAG° 30% vol 30% vol 30% vol 30% vol
    Additif A1 - 40 ppm - 40 ppm
    Additif A2 - - 15 ppm 15 ppm
  • Chaque composition a été soumise à un vieillissement accéléré en y trempant une lame de cuivre, conformément aux conditions définies dans la norme NF EN 15751.
  • La stabilité à l'oxydation de chaque composition a ensuite été évaluée conformément à la méthode définie dans la norme ASTM D7545-14, qui permet de mesurer dans des conditions déterminées une période d'induction dont la valeur est représentative de la stabilité à l'oxydation et au stockage de l'échantillon testé. Plus la période d'induction est longue, plus la composition est stable.
  • Les résultats obtenus figurent dans le tableau III ci-dessous. [Tableau IV]
    Composition C0 C1 C2 C3
    Période d'induction (min) 14,4 12,0 39,1 71
  • Ces résultats montent que la composition C3 selon l'invention présente une stabilité très nettement supérieure à celle des compositions comparatives C0, C1 et C2. Dans la composition C3 selon l'invention, on observe un résultat synergique procuré par l'association des additifs A1 et A2.

Claims (12)

  1. Composition de combustible comprenant :
    a) au moins une base A hydrocarbonée ;
    b) au moins 30% en volume, par rapport au volume total de la composition, d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras ;
    c) au moins un premier additif A1 choisi parmi les alkyle-phénols comprenant un noyau phénolique substitué par plusieurs groupes alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone en une teneur totale allant de 5 à 200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition; et
    d) au moins un second additif A2 choisi parmi les amines substituées par un ou plusieurs groupements comprenant un motif triazole en une teneur totale allant de 2 à 100 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la base A est constituée d'hydrocarbures liquides d'origine pétrolière, de préférence choisie parmi les distillats moyens dont l'intervalle de distillation à pression atmosphérique est compris dans la gamme allant de 100 à 500°C, de préférence de 150 à 450°C, plus préférentiellement de 190 à 400°C, et plus préférentiellement encore de 210 à 350°C.
  3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la base B est constituée d'un mélange d'esters méthyliques d'acides gras.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend la ou les bases B en une teneur totale comprise dans la gamme allant de 30 à 60% en volume, de préférence de 40 à 50% en volume, par rapport au volume total de la composition.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les additifs A1 sont choisis parmi les méthyl-t-butyl phénols, les diméthyl-t-butyl phénols, les éthyl-t-butyl phénols, les t-butyl phénols, les di-t-butyl phénols, les tri-t-butyl phénols, les di-t-butyl-méthyl phénols, les di-t-butyl-di-méthyl phénols, les triméthyl phénols, et leurs mélanges.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les ou les additifs A1 sont choisis parmi le 2,6-di-t-butyl-4- méthyl phénol (BHT), le 4,6- di-tert-butyl-2-methylphénol, le 2,6 et le 2,4 di-t-butyl phénol, le 2,4-diméthyl-6-t-butyl phénol, le 2,5-diméthyl-4-t-butyl phénol, le 2,4,6-tri-t-butyl phénol, le 2,3,6-triméthyl phénol, le 2,4,6- triméthyl phénol, et leurs mélanges, et de préférence parmi le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), le 2,6 di-t-butyl phénol, le 2,4,6-tri-t-butyl phénol, et leurs mélanges.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange d'au moins deux additifs A1 différents, de préférence choisis parmi le 2,6-di-t-butyl-4-méthyl phénol (BHT), le 2,6 di-t-butyl phénol et le 2,4,6-tri-t-butyl phénol.
  8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend le ou les additifs A1 en une teneur totale allant de 10 à 100 ppm, de préférence de 20 à 60 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les additifs A2 sont choisis parmi la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine, la N,N'-bis- (2 éthylhexyl)-4-méthyl-1H-benzotriazole amine et leurs mélanges ; et de préférence la composition contient de la N,N-bis(2-éthylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]amine.
  10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend le ou les additifs A2 en une teneur totale allant de 2 à 50 ppm, de préférence de 5 à 20 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs additifs de tenue à froid, de préférence choisis parmi les copolymères comprenant des motifs issus de l'éthylène et de l'acétate de vinyle, plus préférentiellement parmi les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/ acrylate d'alkyle et plus préférentiellement encore parmi les terpolymères éthylène/ acétate de vinyle/acrylate de 2-éthylhexyle.
  12. Utilisation d'une combinaison d'additifs comprenant au moins un premier additif A1 tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 5 à 7 et au moins un second additif A2 tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 9, pour améliorer la stabilité à l'oxydation d'une composition de combustible comprenant au moins une base A hydrocarbonée et au moins 30% en volume, par rapport au volume total de la composition, d'au moins une base B constituée d'un ou plusieurs esters choisis parmi les esters méthyliques et les esters éthyliques d'acides gras ;
    ledit premier additif A1 étant utilisé en teneur totale allant de 5 à 200 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition et ledit second additif A2 étant utilisé en teneur totale allant de 2 à 100 ppm en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
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