EP4510965A1 - Medizinische haltearmvorrichtung - Google Patents

Medizinische haltearmvorrichtung

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Publication number
EP4510965A1
EP4510965A1 EP23729071.3A EP23729071A EP4510965A1 EP 4510965 A1 EP4510965 A1 EP 4510965A1 EP 23729071 A EP23729071 A EP 23729071A EP 4510965 A1 EP4510965 A1 EP 4510965A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
holding arm
joint
locking
operating state
medical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23729071.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Sven Axel Grüner
Jochen Stefan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Karl Storz SE and Co KG
Original Assignee
Karl Storz SE and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karl Storz SE and Co KG filed Critical Karl Storz SE and Co KG
Publication of EP4510965A1 publication Critical patent/EP4510965A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B34/00—Computer-aided surgery; Manipulators or robots specially adapted for use in surgery
    • A61B34/30—Surgical robots
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/50—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16M—FRAMES, CASINGS OR BEDS OF ENGINES, MACHINES OR APPARATUS, NOT SPECIFIC TO ENGINES, MACHINES OR APPARATUS PROVIDED FOR ELSEWHERE; STANDS; SUPPORTS
    • F16M11/00—Stands or trestles as supports for apparatus or articles placed thereon ; Stands for scientific apparatus such as gravitational force meters
    • F16M11/02—Heads
    • F16M11/04—Means for attachment of apparatus; Means allowing adjustment of the apparatus relatively to the stand
    • F16M11/06—Means for attachment of apparatus; Means allowing adjustment of the apparatus relatively to the stand allowing pivoting
    • F16M11/12—Means for attachment of apparatus; Means allowing adjustment of the apparatus relatively to the stand allowing pivoting in more than one direction
    • F16M11/14—Means for attachment of apparatus; Means allowing adjustment of the apparatus relatively to the stand allowing pivoting in more than one direction with ball-joint
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/06—Measuring instruments not otherwise provided for
    • A61B2090/064—Measuring instruments not otherwise provided for for measuring force, pressure or mechanical tension
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/50—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms
    • A61B2090/5025—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms with a counter-balancing mechanism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/50—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms
    • A61B2090/508—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms with releasable brake mechanisms
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16M—FRAMES, CASINGS OR BEDS OF ENGINES, MACHINES OR APPARATUS, NOT SPECIFIC TO ENGINES, MACHINES OR APPARATUS PROVIDED FOR ELSEWHERE; STANDS; SUPPORTS
    • F16M2200/00—Details of stands or supports
    • F16M2200/06—Arms
    • F16M2200/066—Arms being part of the head

Definitions

  • the holding arm device comprises an end segment, a further joint, which at least indirectly connects the end segment and the further holding arm segment to one another, and a further locking device assigned to the further joint, which blocks the further joint in a first operating state and in a second operating state releases.
  • a locking effect can advantageously be achieved up to an end segment of the holding arm device.
  • An end segment can in particular be a distal and/or a proximal holding arm segment, i.e. in particular a last or a first holding arm segment.
  • the locking device and the further locking device be connected in series with one another, so that at least part of the force exerted by the actuator on the locking device can be transferred from the locking device to the further locking device, whereby these form a kinematic chain, so that the locking devices are always can be switched together from one operating state to the other.
  • Control can advantageously be simplified.
  • the locking elements and the transmission elements are arranged one behind the other in a row, so that the movement of a transmission element on a Locking element and can be transferred from the locking element to a further transmission element and a further locking element.
  • the force sensor is arranged on the further locking device in order to detect an operating state of all locking devices.
  • the entire holding arm device only comprises this one force sensor, which is arranged on the further locking device and in particular on the further transmission element of the further locking device.
  • all other locking devices are preferably free of force sensors.
  • the force sensor can be designed as a strain gauge. Component costs can be advantageously reduced.
  • the force sensor could also be a piezoresistive pressure sensor; this is particularly useful if the locking element and/or the transmission element are designed to be pneumatic or hydraulic.
  • control unit is set up to output an optical and/or acoustic signal when at least one lock is in the first operating state.
  • Safety can advantageously be further improved since a user can be made aware of the operating state of the locking device by the signal.
  • the optical and/or acoustic signal can be transmitted to an external device, such as a display, a loudspeaker, a screen hand-held device, such as a smartphone, a tablet, a smartwatch or the like can be forwarded and / or output.
  • a holding arm system in particular a robotic holding arm system, is proposed, with one or more holding arms and one or more end effectors arranged on the holding arm.
  • a medical holding arm system can advantageously be equipped with the advantages of the holding arm device.
  • the holding arm system can in particular comprise at least two, preferably at least three and particularly preferably a plurality of holding arms.
  • Show it: 1 is a schematic representation of a medical holding arm system with several holding arms in a perspective view
  • FIG. 2 shows a schematic representation of a holding arm device of one of the holding arms of the holding arm system in a sectional view
  • FIG. 3 shows a schematic representation of a locking of the holding arm device in a first operating state in a sectional view
  • FIG. 4 shows a schematic representation of a locking of the holding arm device in a second operating state in a sectional view
  • FIG. 5 shows a schematic flowchart of a method for operating a holding arm device
  • Fig. 6 is a schematic representation of a further embodiment of a holding arm device in a perspective view.
  • the medical holding arm system 42 is designed as a manually operated medical holding arm system 42.
  • it could also be a robotic medical holding arm system, which can be used for telesurgery, for example.
  • the medical holding arm system 42 includes, for example, a medical holding arm 40. Furthermore, the medical holding arm system 42 includes an end effector 44.
  • the end effector 44 is arranged on the holding arm 40.
  • the end effector 44 is attached to a distal end of the holding arm 8.
  • the end effector 44 is designed to treat a patient.
  • the end effector 44 may include an instrument, an endoscope, or the like. It is conceivable that such a holding arm system can have several such medical holding arms and end effectors, depending on the design and application.
  • the medical holding arm 40 is set up for surgical use.
  • the medical holding arm 40 includes a medical holding arm device.
  • the holding arm device forms the holding arm 40 completely.
  • the holding arm device can also only represent a part of the holding arm.
  • Fig. 2 shows a schematic representation of a part of the holding arm device in a sectional view.
  • the holding arm device comprises at least one holding arm segment 10 (see FIG. 1).
  • the holding segment 10 is arranged at the proximal end of the holding arm 40.
  • the holding arm segment 10 includes a transmission element 20.
  • the transmission element 20 is set up to transmit force.
  • the transmission element 20 is set up for mechanical power transmission.
  • the transmission element 20 is designed as a transmission rod.
  • the transmission element 20 is rigid.
  • a transmission element could be set up for a pneumatic or hydraulic power transmission.
  • such a transmission element could be designed as a fluid line.
  • the holding arm segment 10 has a support element 32.
  • the carrier element 32 is designed to withstand a force acting on the holding arm 40 from the outside, for example gravitational force, which is caused by the end effector 44 and / or the own weight of the holding arm 40. Furthermore, the carrier element 32 serves to support other components, such as the transmission element 20 when force is transmitted along the holding arm 40.
  • the carrier element 32 is designed as a tube.
  • the carrier element 32 has a recess 46.
  • the recess 46 extends along a longitudinal direction of the carrier element 32.
  • the recess 46 is a longitudinal recess.
  • the recess 46 is designed as a bore.
  • the carrier element 32 receives the transmission element 20.
  • the transmission element 20 is arranged in the recess 46 of the carrier element 32.
  • the holding arm device has a further holding arm segment 12.
  • the further holding arm segment 12 is at least essentially identical to the holding arm segment 10.
  • the further holding arm segment 12 and the holding arm segment 10 are at least indirectly connected to one another.
  • the further holding arm segment 12 and the holding arm segment 10 are even directly connected to one another.
  • the further holding arm segment 12 also has a further transmission element 58.
  • the holding arm device comprises a joint 14.
  • the joint 14 connects the holding arm segment 10 and the further holding arm segment 12 to one another.
  • the joint 14 includes a Joint element 48.
  • the joint element 48 is arranged on the carrier element 32 of the holding arm segment 10.
  • the joint element 48 is arranged at the distal end of the carrier element 32. In the present case, the joint element 48 is connected in one piece to the carrier element 32.
  • the joint 14 includes a further joint element 50.
  • the further joint element 50 is arranged on a further support element 52 of the further holding arm segment 12.
  • the further joint element 50 is arranged at the proximal end of the further support element 52.
  • the further joint element 50 is connected in one piece to the further support element 52.
  • the joint element 48 and the further joint element 50 engage with one another.
  • the joint element 48 and the further joint element 50 are designed to correspond to one another.
  • the joint element 48 is designed as a joint head.
  • the further joint element 50 is designed as a joint head.
  • the holding arm device has at least one lock 16.
  • the lock 16 is assigned to the joint 14.
  • the lock 16 has a first operating state. In the first operating state, the lock 16 locks the joint 14. Furthermore, the lock 16 has a second operating state. In the second operating state, the lock 16 releases the joint 14.
  • the lock 16 is arranged within the joint 14.
  • the lock 16 has a locking element 22.
  • the locking element 22 is arranged within the joint element 48.
  • the locking element 22 is connected to the transmission element 20.
  • the locking element 22 is trapezoidal.
  • the joint element 48 has a locking recess 54 which is designed to correspond to the locking element 22 and in which the locking element 22 is arranged.
  • the locking element 22 is arranged in the locking recess 54 with play.
  • the locking element 22 can be moved along the holding segment 10.
  • the locking element 22 can be displaced in the distal direction along the holding segment 10 into a locking position.
  • the locking element 22 spreads the joint element 48 open, whereby it is pressed against the further joint element 50.
  • the joint elements 48, 50 are spread apart and a frictional connection occurs between these two components.
  • This first loading The operating state is shown in FIG. 3 using a schematic representation of part of the holding arm device in a sectional view.
  • the locking element 22 can be displaced in the proximal direction along the holding segment 10 into a release position. In the release position, expansion of the joint element 48 is canceled, which in turn eliminates the frictional connection between the joint element 48 and the further joint element 50.
  • the holding arm device includes an additional holding arm segment 26 (see FIG. 1).
  • the additional holding arm segment 26 is an end segment which is located at the distal end of the medical holding arm 40.
  • the end effector 44 is arranged on the additional holding arm segment 40.
  • such an end effector can also be connected to such an additional holding arm segment via a joint, as described above.
  • the additional holding arm segment 26 and the further holding arm segment 12 are directly connected to one another in the present example. However, it is conceivable that one or more holding arm segments and joints and locks assigned to them are arranged between them.
  • the holding arm device has a further joint 28 for connecting the additional holding arm segment 26 and the further holding arm segment 12.
  • the further joint 28 is at least essentially identical to the joint 14.
  • the holding arm device for locking the further joint 28 has a further locking device 30, which is assigned to the further joint 28.
  • the further lock 30 is at least essentially identical to the lock 16.
  • a locking element 56 of the further locking device 30 is connected to the further transmission element 58 of the further holding arm segment 12.
  • the further locking element 56 is formed in one piece with the further transmission element 58.
  • the further transmission element 58 in turn rests on the locking element 22 of the lock 16.
  • the transmission elements 20, 58 and the locking elements 22, 56 form a kinetic chain which can be moved uniformly. In other words, if a transmission element 20 of the holding arm segment 10 is moved, this movement is transmitted to the locking element 22 and from there to the further transmission element 58 and in turn to the further locking element 56.
  • the holding arm device has at least one force sensor 24.
  • the force sensor 24 detects a force acting on the further locking device 30 in order to draw conclusions about an operating state of at least the locking device 16.
  • the holding arm device has a force sensor 24, 60 for each locking device 16, 30.
  • only a single force sensor can be used to infer the operating states of all locks, as long as the force sensor is assigned to the last lock. In other words, this is possible if this single force sensor is at the end of the kinetic chain.
  • the force sensor 24 is arranged, for example, on the locking element 22. More precisely, in the present case, the force sensor 24 is arranged between the locking element 22 and the joint element 48. Alternatively, this could also be arranged on another joint element or another transmission element.
  • the holding arm device has an actuator 16.
  • the actuator 16 is arranged on the transmission element 20.
  • the actuator 16 is designed, for example, as a linear motor.
  • the holding arm device has a control unit 36 for control purposes.
  • the control unit 36 is set up to read the force sensors 24, 60 in order to draw conclusions about an operating state of at least one of the locks 16, 30. Furthermore, the control unit 36 controls the actuator 18.
  • the control unit 36 includes a memory (not shown). An operating program is stored in the memory. The operating program includes a method for operating the holding arm device.
  • the control unit 36 includes a processor (not shown). The operating program can be executed using the processor.
  • the holding arm device is therefore protected against movement and can be used safely.

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Abstract

Die Erfindung geht aus von einer medizinische Haltearmvorrichtung für einen medizinischen, insbesondere chirurgischen, Haltearm (40), mit wenigstens einem Haltearmsegment (10), mit einem zumindest mittelbar mit dem Haltearmsegment (10) verbundenen weiteren Haltearmsegment (12), mit einem Gelenk (14), welches das Haltearmsegment (10) und das weitere Haltearmsegment (12) wenigstens mittelbar miteinander verbindet, mit einer dem Gelenk (14) zugeordneten Arretierung (16), welche das Gelenk (14) in einem ersten Betriebszustand arretiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt, und welche ein Arretierungselement zur Arretierung des Gelenks und ein Übertragungselement zur Übertragung einer Krafteinwirkung auf das Arretierelement umfasst, und mit einem Aktor (18), welcher die Arretierung (16) durch eine Krafteinwirkung betätigt, um die Arretierung von einem in den anderen Betriebszustand zu überführen. Es wird vorgeschlagen, dass die medizinische Haltearmvorrichtung einen Kraftsensor (24) umfasst, welcher zumindest mittelbar eine Krafteinwirkung des Aktuators (18) auf die Arretierung (16) erfasst, um einen Betriebszustand der Arretierung (16) zu erkennen.

Description

Medizinische Haltearmvorrichtung
Stand der Technik
Die Erfindung betrifft eine medizinische Haltearmvorrichtung, einen Haltearm mit einer solchen Haltearmvorrichtung, ein Haltearmsystem mit einem solchen Haltearm und einem Endeffektor.
Aus der DE 10 2018 112 682 Al ist eine medizinische Haltearmvorrichtung für einen medizinischen Haltearm, vorgeschlagen worden, mit wenigstens einem Haltearmsegment, mit einem zumindest mittelbar mit dem Haltearmsegment verbundenen weiteren Haltearmsegment, mit einem Gelenk, welches das Haltearmsegment und das weitere Haltearmsegment miteinander verbindet, mit einer dem Gelenk zugeordneten Arretierung, welche das Gelenk in einem ersten Betriebszustand arretiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt, und welche ein Arretierungselement zur Arretierung des Gelenks und ein Übertragungselement zur Übertragung einer Krafteinwirkung auf das Arretierelement umfasst, und mit einem Aktor, welcher die Arretierung durch eine Krafteinwirkung betätigt, um die Arretierung von einem in den anderen Betriebszustand zu überführen.
Die Offenlegungsschrift US 2020/0352676 Al lehrt ein medizinisches Haltesystem mit Gelenken, die motorisch blockiert und freigegeben werden können.
Die Patentanmeldung DE 10 2021 114 151 Al offenbart Vorrichtung zum Antreiben von medizinischen Instrumenten mit mindestens zwei Motoren.
Aus der Offenlegungsschrift US 2019/0176334 Al ist ein chirurgisches Robotersystem bekannt, das mehrere Gelenke umfasst.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht insbesondere darin, eine gattungsgemäße Vorrichtung mit verbesserten Eigenschaften hinsichtlich einer Betriebssicherheit bereitzustellen. Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst, während vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung den Unteransprüchen entnommen werden können.
Vorteile der Erfindung
Die Erfindung geht aus von einer Haltearmvorrichtung für einen medizinischen insbesondere chirurgischen Haltearm, mit wenigstens einem Haltearmsegment, mit einem zumindest mittelbar mit dem Haltearmsegment verbundenen weiteren Haltearmsegment, mit einem Gelenk, welches das Haltearmsegment und das weitere Haltearmsegment wenigstens mittelbar miteinander verbindet, mit einer dem Gelenk zugeordneten Arretierung, welche das Gelenk in einem ersten Betriebszustand arretiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt, und welche ein Arretierungselement zur Arretierung des Gelenks und ein Übertragungselement zur Übertragung einer Krafteinwirkung auf das Arretierelement umfasst, und mit einem Aktor, welcher die Arretierung durch eine Krafteinwirkung betätigt, um die Arretierung von einem in den anderen Betriebszustand zu überführen,
Es wird vorgeschlagen, dass die Haltearmvorrichtung einen Kraftsensor umfasst, welcher eine zumindest mittelbare Krafteinwirkung des Aktuators auf die Arretierung erfasst, um einen Betriebszustand der Arretierung zu erkennen. Hierdurch kann vorteilhaft eine Betriebssicherheit verbessert werden. Besonders vorteilhaft kann eine Überprüfung des Betriebszustands durchgeführt werden. Auch kann ein Benutzer bei der Bedienung auf den Betriebszustand hingewiesen werden oder eben auch auf eine Fehlbedienung.
Unter „eingerichtet“ soll insbesondere speziell programmiert, vorgesehen, adaptiert, ausgelegt und / oder ausgestattet verstanden werden. Darunter, dass ein Objekt zu einer bestimmten Funktion vorgesehen ist, soll insbesondere verstanden werden, dass das Objekt diese bestimmte Funktion in zumindest einem Anwendungs- und / oder Betriebszustand erfüllt und / oder ausführt. Unter einer „Haltearmvorrichtung“ soll insbesondere ein funktioneller Bestandteil eines Haltearms verstanden werden. Die Haltearmvorrichtung kann den Haltearm zumindest teilweise, vorzugsweise zumindest zu einem Großteil ausbilden. Unter „zumindest zu einem Großteil“ soll insbesondere zumindest zu mehr als 50 %, vorzugsweise zu mehr als 70 % und besonders bevorzugt zu mehr als 90 % verstanden werden, und zwar insbesondere mit Bezug auf ein Gewicht und / oder ein Volumen. Alternativ kann die Haltearmvorrichtung den Haltearm auch vollständig ausbilden. Der Haltearm ist insbesondere zu einem Einsatz bei einem medizinischen und insbesondere chirurgischen Eingriff eingerichtet. Beispielsweise kann der Haltearm einen medizinischen Endeffektor tragen. Bei dem Endeffektor handelt es sich beispielsweise um ein Endoskop, Exoskop oder ein endoskopisches Instrument, wie in etwa eine Klemme, Zange oder dergleichen. Der Endeffektor kann an einem distalen Haltearmsegment der Haltearmvorrichtung angeordnet sein. Unter „distal“ soll insbesondere einem Patienten zugewandt verstanden werden. Unter dem Gegenteil von distal kann proximal verstanden werden. Unter „proximal“ soll insbesondere einem Patienten abgewandt verstanden werden. Die Haltearmvorrichtung weist wenigstens zwei, vorzugsweise drei und besonders bevorzugt eine Vielzahl von Haltearmsegmenten auf, welche zumindest mittelbar miteinander verbunden sind. Unter „zumindest mittelbar“ soll insbesondere mittelbar aber bevorzugt unmittelbar verstanden werden. Beispielsweise kann ein Haltearmsegment mit einem weiteren Haltearmsegment mittelbar über ein zusätzliches Haltearmsegment verbunden sein. Ferner können zwei Haltearmsegmente unmittelbar miteinander verbunden sein. Zwei Haltearmsegmente sind dabei vorteilhaft jeweils mit einem Gelenk miteinander verbunden. Bei dem Gelenk handelt es sich insbesondere um ein Kugelgelenk, ein Scharniergelenk oder dergleichen. Das Gelenk ist insbesondere zumindest teilweise, vorzugsweise zumindest zu einem Großteil und be- sonders bevorzugt vollständig von den beiden zu verbindenden Haltearmsegmenten ausgebildet. In etwa weist das Gelenk wenigstens ein Gelenkelement auf, welches mit dem Haltesegment verbunden oder zumindest teilweise einstückig mit diesem ausgebildet ist. Unter „zumindest teilweise einstückig verbunden und / oder ausgebildet“ soll insbesondere verstanden werden, dass zumindest ein Bauteil zumindest eines Objekts, insbesondere das Objekt selbst, einstückig mit zumindest einem Bauteil zumindest eines weiteren Objekts, insbesondere mit dem weiteren Objekt selbst, einstückig verbunden und / oder ausgebildet ist. Unter „einstückig“ soll insbesondere zumindest stoffschlüssig verbunden verstanden werden, beispielsweise durch einen Schweißprozess, einen Klebeprozess, einen Anspritzprozess und / oder einen anderen, dem Fachmann als sinnvoll erscheinenden Prozess. Vorteilhaft soll unter einstückig auch einteilig verstanden werden. Unter „einteilig“ soll insbesondere in einem Stück geformt verstanden werden. Vorzugsweise wird dieses eine Stück aus einem einzelnen Rohling, einer Masse und / oder einem Guss, besonders bevorzugt in einem Spritzgussverfahren, insbesondere einem Ein- und / oder Mehrkomponenten- Spritzgussverfahren, hergestellt. Ferner weist das Gelenk insbesondere wenigstens ein weiteres Gelenkelement auf, welches mit dem weiteren Haltearmsegment verbunden und bevorzugt zumindest teilweise einstückig mit diesem ausgebildet ist. Das weitere Gelenkelement ist vorteilhaft korrespondierend zu dem Gelenkelement ausgebildet. Das Gelenkelement ist insbesondre als Gelenkkopf ausgebildet, während das weitere Gelenkelement als ein Gegenstück zu diesem als Gelenkpfanne ausgebildet ist. Darunter, dass „eine Arretierung einem Gelenk zugeordnet ist“, soll insbesondere verstanden werden, dass eine jeweilige Arretierung zur Festlegung der Betriebszustände eines jeweiligen zugeordneten Gelenks eingerichtet ist. Bei der Arretierung handelt es sich insbesondere eine Klemmarretierung, bei welcher die Gelenkelemente miteinander verklemmt, so dass diese nicht mehr zueinander frei beweglich sind. Es handelt sich dabei also insbesondere um eine mechanische Bremse. Alternativ sind auch andere Arretierungsarten denkbar, wie beispielsweise eine Magnetbremse, eine hydraulische Bremse oder dergleichen. Das Arretierungselement beaufschlagt insbesondere wenigstens das Gelenkelement und / oder das weitere Gelenkelement mit einer Kraft, um diese miteinander zu arretieren und vorzugsweise zu verklemmen. Das Arretierungselement kann beispielsweise als ein distalseitig zulaufender Konus ausgebildet sein. Insbesondere ist das Arretierungselement innerhalb des Haltearmsegments und / oder des Gelenks angeordnet. Vorzugsweise weist die Haltearmvorrichtung je Gelenk eine Arretierungselement auf. Das Übertragungselement kann insbesondere zu- mindest teilweise einstückig mit dem Arretierungselement ausgebildet sein. Das Übertragungselement ist bevorzugt innerhalb des Haltearmsegments und / oder des Gelenks angeordnet. Das Übertragungselement ist insbesondere als ein Übertragungsstrang und vorteilhaft als eine Übertragungsstange ausgebildet. Alternativ könnte es sich bei dem Übertragungselement auch um einen flexiblen Draht oder dergleichen handeln. Ferner könnte das Übertragungselement auch zu einer hydraulischen Kraftübertragung in Form einer Fluidleitung ausgebildet sein. Die Anzahl der Gelenke ist insbesondere kleiner als eine Anzahl von Haltearmsegmenten, und zwar vorzugsweise um eins kleiner. Vorzugsweise weist die Haltearmvorrichtung je Gelenk ein Übertragungselement und / oder ein Arretierelement auf.
Der Kraftsensor kann an dem Gelenk, insbesondere an dem Gelenkelement und / oder dem weiteren Gelenkelement des Gelenks angeordnet sein. Um weiterhin eine Sensibilität der Messung mittels des Kraftsensors zu verbessern, wird vorgeschlagen, dass der Kraftsensor an der Arretierung, insbesondere an dem Übertragungselement der Arretierung, angeordnet ist. Insbesondere ist der Kraftsensor dazu eingerichtet, die Kraft durch Erfassung eines einwirkenden Drucks oder eine Dehnung zu messen.
Weiterhin wird vorgeschlagen, dass die Haltearmvorrichtung ein Endsegment, ein weiteres Gelenk, welches das Endsegment und das weitere Haltearmsegment zumindest mittelbar miteinander verbindet, und eine dem weiteren Gelenk zugeordneten weitere Arretierung umfasst, welche das weitere Gelenk in einem ersten Betriebszustand blockiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt. Es kann vorteilhaft eine Arretierwirkung bis hin zu einem Endsegment der Haltearmvorrichtung erzielt werden. Unter einem Endsegment kann es sich insbesondere um ein distal- und / oder ein proximalseitiges Haltearmsegment handeln, also insbesondere einem letzten bzw. einem ersten Haltearmsegment.
Es wird vorgeschlagen, dass die Arretierung und die weitere Arretierung miteinander in Reihe geschaltet sind, sodass zumindest ein Teil einer Krafteinwirkung des Aktuators auf die Arretierung von der Arretierung auf die weitere Arretierung übertragbar ist, wobei diese eine kinematische Kette bilden, so dass die Arretierungen stets gemeinsam von einem in den anderen Betriebszustand schaltbar sind. Es kann vorteilhaft eine Steuerung vereinfacht werden. Insbesondere sind die Arretierelemente und die Übertragungselemente hintereinander in Reihe angeordnet, sodass die Bewegung eines Übertragungselements auf ein Arretierungselement und von dem Arretierungselement auf ein weiteres Übertragungselement und ein weiteres Arretierelement übertragbar ist.
Um eine Komplexität zu verringern und / oder eine kosten für Sensoren zu verringern wird zudem vorgeschlagen, dass der Kraftsensor an der weiteren Arretierung angeordnet ist, um einen Betriebszustand aller Arretierungen zu erkennen. Insbesondere umfasst die gesamte Haltearmvorrichtung nur diesen einen Kraftsensor, welcher an der weiteren Arretierung und insbesondere dem weiteren Übertragungselement der weiteren Arretierung angeordnet ist. In anderen Worten sind vorzugsweise alle weiteren Arretierungen frei von Kraftsensoren.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung kann der Kraftsensor als ein Dehnungsmessstreifen ausgebildet sein. Es können vorteilhaft Bauteilkosten verringert werden. Alternativ könnte es sich bei dem Kraftsensor auch um einen piezoresistive Drucksensor handeln, dies ist besonders sinnvoll, wenn das Arretierelement und / oder das Übertragungselement pneumatisch oder hydraulisch ausgebildet sind.
Es wird zudem vorgeschlagen, dass die Haltearmvorrichtung eine Steuereinheit umfasst, welche dazu eingerichtet ist, den Kraftsensor auszulesen, um auf einen Betriebszustand wenigstens einer Arretierung rückzuschließen. Es kann vorteilhaft die Überwachung der Betriebszustände der Arretierung automatisiert werden. Die Steuereinheit umfasst insbesondere wenigstens einen Prozessor. Ferner kann die Steuereinheit einen Speicher umfassen. Auf dem Speicher ist insbesondere ein Betriebsprogramm hinterlegt. Das Betriebsprogramm ist insbesondere von dem Prozessor ausführbar. Zum Auslesen des Kraftsensors ist die Steuereinheit mit dem Kraftsensor elektrisch und / oder elektronisch verbunden. Beispielsweise kann die Steuereinheit mit dem Kraftsensor über Kabel verbunden sein. Alternativ ist es jedoch auch denkbar, dass die Steuereinheit und der Kraftsensor kabellos, beispielsweise über WLAN, RFID, Bluetooth oder dergleichen verbunden sind.
Es wird vorgeschlagen, dass die Steuereinheit dazu eingerichtet ist, ein optisches und / oder akustisches Signal auszugeben, wenn sich wenigstens eine Arretierung im ersten Betriebszustand befinden. Es kann vorteilhaft eine Sicherheit weiter verbessert werden, da ein Benutzer durch das Signal auf den Betriebszustand der Arretierung aufmerksam gemacht werden kann. Insbesondere kann dazu das optische und / oder akustische Signal auf ein externes Gerät, wie beispielsweise eine Anzeige, einen Lautsprecher, einen Bildschirm, ein handgehaltenes Gerät, wie in etwa ein Smartphone, ein Tablet eine Smartwatch oder dergleichen weitergeleitet und / oder ausgegeben werden.
Es wird vorgeschlagen, dass an jeder Arretierung und / oder jedem Übertragungselement jeweils ein Kraftsensor angeordnet ist, um individuell auf Betriebszustände aller Arretierungen rückzuschließen. Es kann vorteilhaft eine Sicherheit besonders erhöht werden, da somit jeder Betriebszustand einer jeden Arretierung einzeln überprüfbar ist. Die Kraftsensoren stehen dabei insbesondere individuell zur Auslesung mit der Steuereinheit in Verbindung. Die Steuereinheit kann abhängig von einem jeweiligen Kraftsensor und dem durch diesen festgestellten Betriebszustand einer jeweiligen Arretierung ein optisches und / oder akustisches Signal ausgeben.
Es wird ein medizinischer Haltearm, insbesondere chirurgischer Haltearm, vorgeschlagen mit wenigstens einer Halterarmvorri chtung. Hierdurch kann vorteilhat ein medizinischer Haltearm mit den Vorteilen der Haltearmvorrichtung ausgestattet werden. Der Haltearm kann insbesondere wenigstens zwei, vorzugsweise wenigstens drei und besonders bevorzugt mehrere Haltearmvorrichtungen umfassen.
Es wird ein Haltearmsystem, insbesondere robotisches Haltearmsystem, vorgeschlagen, mit einem oder mehreren Haltearmen und einem oder mehreren an dem Haltearm angeordneten Endeffektoren. Hierdurch kann vorteilhat ein medizinischer Haltearmsystem mit den Vorteilen der Haltearmvorrichtung ausgestattet werden. Das Haltearmsystem kann insbesondere wenigstens zwei, vorzugsweise zumindest drei und besonders bevorzugt eine Vielzahl von Haltearmen umfassen.
Zeichnungen
Weitere Vorteile ergeben sich aus der folgenden Zeichnungsbeschreibung. In den Zeichnungen ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung dargestellt. Die Zeichnungen, die Beschreibung und die Ansprüche enthalten zahlreiche Merkmale in Kombination. Der Fachmann wird die Merkmale zweckmäßigerweise auch einzeln betrachten und zu sinnvollen weiteren Kombinationen zusammenfassen.
Es zeigen: Fig. 1 eine schematische Darstellung eines medizinischen Haltearmsystems mit mehreren Haltearmen in einer perspektivischen Ansicht,
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer Haltearmvorrichtung eines der Haltearme des Haltearmsystems in einer Schnittansicht,
Fig. 3 eine schematische Darstellung einer Arretierung der Haltearmvorrichtung in einem ersten Betriebszustand in einer Schnittansicht,
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer Arretierung der Haltearmvorrichtung in einem zweiten Betriebszustand in einer Schnittansicht,
Fig. 5 einen schematischen Ablaufplan eines Verfahrens zum Betrieb einer Haltearmvorrichtung und
Fig. 6 eine schematische Darstellung einer weiteren Ausgestaltung einer Haltearmvorrichtung in einer perspektivischen Ansicht.
Beschreibung der Ausführungsbeispiele
Fig. 1 zeigt eine schematische Darstellung eines beispielhaften medizinischen Haltearmsystem 42. Im vorliegenden Fall ist das medizinische Haltearmsystem 42 als ein manuell bedienbarer medizinisches Haltearmsystem 42 ausgebildet. Alternativ könnte es sich jedoch auch um ein robotisches medizinisches Haltearmsystem handeln, welches beispielsweise für die Telechirurgie zum Einsatz kommen kann.
Das medizinische Haltearmsystem 42 umfasst im vorliegenden Fall beispielhaft einen medizinischen Haltearm 40. Ferner umfasst das medizinische Haltearmsystem 42 einen Endeffektor 44. Der Endeffektor 44 ist an dem Haltearm 40 angeordnet. Dazu ist der Endeffektor 44 an einem distalen Ende des Haltearms 8 befestigt. Der Endeffektor 44 ist dazu eingerichtet, einen Patienten zu behandeln. Zu diesem Zweck kann der Endeffektor 44 ein Instrument, ein Endoskop oder dergleichen umfassen. Es ist denkbar, dass ein solches Haltearmsystem je nach Ausgestaltung und Anwendungsfall mehrere solcher medizinische Haltearme und Endeffektoren aufweisen kann.
Der medizinische Haltearm 40 ist im vorliegenden Fall für den chirurgischen Einsatz eingerichtet. Der medizinische Haltearm 40 umfasst eine medizinische Haltearmvorrichtung. Im vorliegenden Fall bildet die Haltearmvorrichtung den Haltearm 40 vollständig aus. Alternativ kann die Haltearmvorrichtung jedoch auch nur ein Teil des Haltearms darstellen. Fig. 2 zeigt eine schematische Darstellung eines Teils der Haltearmvorrichtung in einer Schnittansicht. Die Haltearmvorrichtung umfasst wenigstens ein Haltearmsegment 10 (vgl. Fig. 1). Das Haltesegment 10 ist am proximalen Ende des Haltearms 40 angeordnet. Das Haltearmsegment 10 umfasst ein Übertragungselement 20. Das Übertragungselement 20 ist zu einer Kraftübertragung eingerichtet. Im vorliegenden Fall ist das Übertragungselement 20 zu einer mechanischen Kraftübertragung eingerichtet. Das Übertragungselement 20 ist als eine Übertragungsstange ausgebildet. Das Übertragungselement 20 ist starr. Alternativ könnte ein Übertragungselement zu einer pneumatischen oder hydraulischen Kraftübertragung eingerichtet sein. Beispielsweise könnte dazu ein solches Übertragungselement als eine Fluidleitung ausgebildet sein. Ferner ist es denkbar, dass ein solches Übertragungselement flexibel ausgebildet sein könnte.
Das Haltearmsegment 10 weist ein Trägerelement 32 auf. Das Trägerelement 32 ist dazu eingerichtet, eine auf den Haltearm 40 von außen wirkende Kraft, beispielsweise Gravitationskraft zu widerstehen, welche durch den Endeffektor 44 und / oder die eigene Gewichtskraft des Haltearms 40 hervorgerufen wird. Ferner dient das Trägerelement 32 zum Abstützen anderer Bauteile, wie in etwa des Übertragungselements 20 bei einer Kraftübertragung entlang des Haltearms 40.
Das Trägerelement 32 ist im vorliegenden Fall als ein Rohr ausgebildet. Das Trägerelement 32 weist eine Ausnehmung 46 auf. Die Ausnehmung 46 erstreckt sich entlang einer Längsrichtung des Trägerelements 32. Die Ausnehmung 46 ist eine Längsausnehmung. Die Ausnehmung 46 ist als eine Bohrung ausgebildet. Das Trägerelement 32 nimmt das Übertragungselement 20 auf. Das Übertragungselement 20 ist in der Ausnehmung 46 des Trägerelements 32 angeordnet.
Ferner weist die Haltearmvorrichtung ein weiteres Haltearmsegment 12 auf. Das weitere Haltearmsegment 12 ist zumindest im Wesentlichen identisch zu dem Haltearmsegment 10. Das weitere Haltearmsegment 12 und das Haltearmsegment 10 sind zumindest mittelbar miteinander verbunden. Im vorliegenden Fall sind das weitere Haltearmsegment 12 und das Haltearmsegment 10 sogar unmittelbar miteinander verbunden. Demnach weist auch das weitere Haltearmsegment 12 ein weiteres Übertagungselement 58 auf.
Die Haltearmvorrichtung umfasst ein Gelenk 14. Das Gelenk 14 verbindet das Haltearmsegment 10 und das weitere Haltearmsegment 12 miteinander. Das Gelenk 14 umfasst ein Gelenkelement 48. Das Gelenkelement 48 ist an dem Trägerelement 32 des Haltearmsegments 10 angeordnet. Das Gelenkelement 48 ist an dem distalen Ende des Trägerelements 32 angeordnet. Im vorliegenden Fall ist das Gelenkelement 48 mit dem Trägerelement 32 einstückig verbunden.
Das Gelenk 14 umfasst ein weiteres Gelenkelement 50. Das weitere Gelenkelement 50 ist an einem weiteren Trägerelement 52 des weiteren Haltearmsegments 12 angeordnet. Das weitere Gelenkelement 50 ist an dem proximalen Ende des weiteren Trägerelements 52 angeordnet. Im vorliegenden Fall ist das weitere Gelenkelement 50 mit dem weiteren Trägerelement 52 einstückig verbunden.
Das Gelenkelement 48 und das weitere Gelenkelement 50 greifen ineinander ein. Das Gelenkelement 48 und das weitere Gelenkelement 50 sind korrespondierend zueinander ausgebildet. Das Gelenkelement 48 ist als ein Gelenkkopf ausgebildet. Das weitere Gelenkelement 50 ist als ein Gelenkkopf ausgebildet.
Die Haltearmvorrichtung weist wenigstens eine Arretierung 16 auf. Die Arretierung 16 ist dem Gelenk 14 zugeordnet. Die Arretierung 16 weist einen ersten Betriebszustand auf. In dem ersten Betriebszustand arretiert die Arretierung 16 das Gelenk 14. Ferner weist die Arretierung 16 einen zweiten Betriebszustand auf. In dem zweiten Betriebszustand gibt die Arretierung 16 das Gelenk 14 frei.
Die Arretierung 16 ist innerhalb des Gelenks 14 angeordnet. Die Arretierung 16 weist ein Arretierelement 22 auf. Das Arretierelement 22 ist innerhalb des Gelenkelements 48 angeordnet. Das Arretierelement 22 ist mit dem Übertragungselement 20 verbunden. Das Arretierelement 22 ist trapezförmig ausgebildet. Das Gelenkelement 48 weist ein zu dem Arretierelement 22 korrespondierend ausgebildete Arretierausnehmung 54 auf, in welcher das Arretierelement 22 angeordnet ist. Im ersten Betriebszustand der Arretierung 16 ist das Arretierelement 22 unter Spiel in der Arretierausnehmung 54 angeordnet. Das Arretierelement 22 ist längs dem Haltesegment 10 verschiebbar. Um die Arretierung 16 in den ersten Betriebszustand zu überführen ist das Arretierelement 22 in distaler Richtung längs des Haltesegments 10 verschiebbar in eine Arretierposition. In der Arretierposition spreizt das Arretierelement 22 das Gelenkelement 48 auf, wodurch dieses gegen das weitere Gelenkelement 50 verpresst wird. Die Gelenkelemente 48, 50 werden gegeneinander verspreizt und es kommt zwischen diesen beiden Bauteilen zu einen Reibschluss. Dieser erste Be- triebszustand ist in Fig 3. anhand einer schematischen Darstellung eines Teils der Haltearmvorrichtung in einer Schnittansicht gezeigt. Um die Arretierung 16 in den zweiten Betriebszustand zu überführen, ist das Arretierelement 22 in proximaler Richtung längs des Haltesegments 10 verschiebbar in eine Freigabeposition. In der Freigabeposition wird eine Spreizung des Gelenkelements 48 aufgehoben, wodurch wiederum der Reibschluss zwischen dem Gelenkelement 48 und dem weiteren Gelenkelement 50 aufgehoben wird.
Ferner umfasst die Haltearmvorrichtung ein zusätzliches Haltearmsegment 26 (vgl. Fig. 1). Bei dem zusätzlichen Haltearmsegment 26 handelt es sich im vorliegenden Fall um ein Endsegment, welches sich am distalen Ende des medizinischen Haltearms 40 befindet. An dem zusätzlichen Haltearmsegment 40 ist der Endeffektor 44 angeordnet. Ein solcher Endeffektor kann aber auch über ein Gelenk, wie oben beschrieben, mit einem solchen zusätzlichen Haltearmsegment verbunden sein.
Das zusätzliche Haltearmsegment 26 und das weitere Haltearmsegment 12 sind im vorliegenden Beispiel unmittelbar miteinander verbunden. Es ist jedoch denkbar, dass ein oder mehrere Haltearmsegmente und Gelenke und diesen zugeordnete Arretierungen zwischen diesen angeordnet sind.
Ferner weist die Haltearmvorrichtung ein weiteres Gelenk 28 zur Verbindung des zusätzlichen Haltearmsegments 26 und des weiteren Haltearmsegments 12 auf. Das weitere Gelenk 28 ist zumindest im Wesentlichen identisch zu dem Gelenk 14 ausgebildet.
Ferner weist die Haltearmvorrichtung zum Arretieren des weiteren Gelenks 28 eine weitere Arretierung 30 auf, welche dem weiteren Gelenk 28 zugeordnet ist. Die weitere Arretierung 30 ist zumindest im Wesentlichen identisch zur Arretierung 16 ausgebildet. Ein Arretierelement 56 der weiteren Arretierung 30 ist mit dem weiteren Übertragungselement 58 des weiteren Haltearmsegments 12 verbunden. Das weiteren Arretierelement 56 ist einstückig mit dem weiteren Übertragungselement 58 ausgebildet. Das weitere Übertragungselement 58 liegt wiederum an dem Arretierelement 22 der Arretierung 16 an. Derart bilden die Übertragungselemente 20, 58 und die Arretierungselemente 22, 56 eine kinetische Kette, welche sich einheitlich bewegen lässt. In anderen Worten, wird ein Übertragungselement 20 des Haltearmsegments 10 beweget, so überträgt sich dies Bewegung auf das Arretierelement 22 und von diesem auf das weitere Übertragungselement 58 und wiederum auf das weitere Arretierelement 56. Die Haltearmvorrichtung weist wenigstens einen Kraftsensor 24 auf. Der Kraftsensor 24 erfasst eine Krafteinwirkung auf die weitere Arretierung 30, um auf einen Betriebszustand zumindest der Arretierung 16 rückzuschließen. Im vorliegenden Fall weist die Haltearmvorrichtung je Arretierung 16, 30 einen Kraftsensor 24, 60 auf. Allerdings kann auch nur ein einziger Kraftsensor verwendet werden, um auf die Betriebszustände aller Arretierungen zu schließen, solange der Kraftsensor der letzten Arretierung zugeordnet ist. In anderen Worten ist dies dann möglich, wenn sich dieser einzige Kraftsensor am Ende der kinetischen Kette befindet.
Der Kraftsensor 24 ist im vorliegenden Fall beispielsweise an dem Arretierelement 22 angeordnet. Genauer gesagt ist der Kraftsensor 24 im vorliegenden Fall zwischen dem Arretierelement 22 und dem Gelenkelement 48 angeordnet. Alternativ könnte dieser auch an einem weiteren Gelenkelementen oder einem weiteren Übertragungselementen angeordnet sein.
Zur Betätigung der Arretierungen 16, 30 weist die Haltearmvorrichtung einen Aktor 16 auf. Der Aktor 16 ist an dem Übertragungselement 20 angeordnet. Der Aktor 16 ist beispielsweise als ein Linearmotor ausgebildet.
Zur Steuerung weist die Haltearmvorrichtung eine Steuereinheit 36 auf. Die Steuereinheit 36 ist dazu eingerichtet, die Kraftsensoren 24, 60 auszulesen, um auf einen Betriebszustand wenigstens einer der Arretierungen 16, 30 rückzuschließen. Ferner steuert die Steuereinheit 36 den Aktor 18 an. Die Steuereinheit 36 umfasst einen Speicher (nicht dargestellt). In dem Speicher ist ein Betriebsprogramm hinterlegt. Das Betriebsprogramm umfasst ein Verfahren zum Betrieb der Haltearmvorrichtung. Die Steuereinheit 36 umfasst einen Prozessor (nicht dargestellt). Das Betriebsprogramm ist mittels des Prozessors ausführbar.
Die Steuereinheit 36 ist dazu eingerichtet ist, ein optisches und / oder akustisches Signal auszugeben, wenn sich eine oder alle Arretierungen 16, 30 sich im ersten Betriebszustand befinden. Dazu weist die Haltearmvorrichtung eine Ausgabeeinrichtung 62 auf. Im vorliegenden Fall ist die Ausgabeeinrichtung 62 als ein Bildschirm mir Lautsprechern ausgebildet. Mittels dieser Ausgabeeinrichtung 62 können somit sowohl optische als auch akustische Signale ausgegeben werden. Zu diesem Zweck ist die Steuereinheit 32 mit der Ausgabeeinrichtung 62 elektrisch und / oder elektronisch verbunden. Fig. 5 zeigt einen schematischen Ablaufplan eines beispielhaften Verfahrens zum Betrieb der Haltearmvorrichtung. Das Verfahren ist Teil des Betriebsprogramms der Steuereinheit 36.
Das Verfahren umfasst einen Verfahrensschritt 64. In dem Verfahrensschritt 64 verschiebt der Aktor 18 das Übertragungselement in distaler Richtung. Somit wird die gesamte kinetische Kette längs der Haltearmsegmente 10, 12 in distaler Richtung verschoben. Dadurch werden die Arretierungen 16, 30 in den ersten Betriebszustand gebracht. Die Gelenke 14, 28 werden arretiert. Der erste Betriebszustand der Arretierungen 16, 30 wird anhand des Kraftsensoren 24, 60 erfasst. Zur Kenntlichmachung des Erreichens des ersten Betriebszustands gibt die Steuereinheit 36 ein optisches und / oder akustisches Signal aus.
Die Haltearmvorrichtung ist somit gegen ein Bewegen geschützt und kann sicher verwendet werden.
Das Verfahren umfasst einen weiteren Verfahrensschritt 66. In dem weiteren Verfahrensschritt 66 verschiebt der Aktuator 18 das Übertragungselement 20 und somit insbesondere die gesamte kinetische Kette längs der Haltearmsegmente 10, 12 in proximaler Richtung. Die Arretierungen 16, 30 werden in den zweiten Betriebszustand gebracht. Die Gelenk 14, 28 werden gelöst. Der zweite Betriebszustand der Arretierung wird anhand der Kraftsensoren 24, 60 erfasst werden. Zur Kenntlichmachung des Erreichens des zweiten Betriebszustands gibt die Steuereinheit 36 ein optisches und / oder akustisches Signal aus.
Die Haltearmvorrichtung ist somit beweglich gemacht und kann in eine beliebige Position überführt werden, welche dann wiederum durch Rückführen in den ersten Betriebszustand gemäß dem Verfahrensschritt gesichert werden kann
In Fig 6 ist eine weitere Ausgestaltung der Haltearmvorrichtung dargestellt. Die vorliegende Ausgestaltung unterscheidet sich von der vorhergehenden dadurch, dass ein einziger Kraftsensor 60 verwendet wird, um auf die Betriebszustände aller Arretierungen zu schließen. Der Kraftsensor 60 ist zwischen einem zusätzliche Haltearmsegment 26, welches ein distales Endsegment ist, und einem weiteren Haltearmsegments 12 der Haltearmvorrichtung angeordnet ist. Aufgrund einer Kraftübertragung über alle Arretierungen 16, 30 und Gelenke 14, 28, kann anhand des einen einzigen Kraftsensors 60 auf die Betriebszustände aller Arretierungen 16, 30 geschlossen werden. Der Fachmann wird die Merkmale zweckmäßigerweise auch einzeln betrachten und zu sinnvollen weiteren Kombinationen zusammenfassen.
Die Erfindung geht aus von einer medizinische Haltearmvorrichtung für einen medizinischen, insbesondere chirurgischen, Haltearm 40, mit wenigstens einem Haltearmsegment 10, mit einem zumindest mittelbar mit dem Haltearmsegment 10 verbundenen weiteren Haltearmsegment 12, mit einem Gelenk 14, welches das Haltearmsegment 10 und das weitere Haltearmsegment 12 wenigstens mittelbar miteinander verbindet, mit einer dem Gelenk 14 zugeordneten Arretierung 16, welche das Gelenk 14 in einem ersten Betriebszustand arretiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt, und welche ein Arretierungselement zur Arretierung des Gelenks und ein Übertragungselement zur Übertragung einer Krafteinwirkung auf das Arretierelement umfasst, und mit einem Aktor 18, welcher die Arretierung 16 durch eine Krafteinwirkung betätigt, um die Arretierung von einem in den anderen Betriebszustand zu überführen. Es wird vorgeschlagen, dass die medizinische Haltearmvorrichtung einen Kraftsensor 24 umfasst, welcher zumindest mittelbar eine Krafteinwirkung des Aktuators 18 auf die Arretierung 16 erfasst, um einen Betriebszustand der Arretierung 16 zu erkennen.
Bezugszeichenliste
10 Haltearmsegment
12 Weiteres Haltearmsegment
14 Gelenk
16 Arretierung
18 Aktor
20 Übertragungselement
22 Arretierungselement
24 Kraftsensor
26 Zusätzliches Haltearmsegment
28 Weiteres Gelenk
30 Weitere Arretierung
32 Trägerelement
36 Steuereinheit
40 Medizinischer Haltearm
42 Medizinisches Haltearmsystem
44 Endeffektor
46 Ausnehmung
48 Gelenkelement
50 weiteres Gelenkelement
52 weiteres Trägerelement
54 Arretierausnehmung
56 Weiteres Arretierelement
58 Weiteres Übertragungselement
60 Kraftsensor
62 Ausgabeeinrichtung
64 Verfahrensschritt
66 Weiterer Verfahrensschritt

Claims

Ansprüche
1. Medizinische Haltearmvorrichtung für einen medizinischen, insbesondere chirurgischen, Haltearm (40), mit wenigstens einem Haltearmsegment (10), mit einem zumindest mittelbar mit dem Haltearmsegment (10) verbundenen weiteren Haltearmsegment (12), mit einem Gelenk (14), welches das Haltearmsegment (10) und das weitere Haltearmsegment (12) wenigstens mittelbar miteinander verbindet, mit einer dem Gelenk (14) zugeordneten Arretierung (16), welche das Gelenk (14) in einem ersten Betriebszustand arretiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt, und welche ein Arretierungselement zur Arretierung des Gelenks und ein Übertragungselement zur Übertragung einer Krafteinwirkung auf das Arretierelement umfasst, und mit einem Aktor (18), welcher die Arretierung (16) durch eine Krafteinwirkung betätigt, um die Arretierung von einem in den anderen Betriebszustand zu überführen, gekennzeichnet durch einen Kraftsensor (24), welcher zumindest mittelbar eine Krafteinwirkung des Aktuators (18) auf die Arretierung (16) erfasst, um einen Betriebszustand der Arretierung (16) zu erkennen.
2. Medizinische Haltearmvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Kraftsensor (24) an der Arretierung (16), insbesondere an dem Arretierungselement (22) der Arretierung, angeordnet ist.
3. Medizinische Haltearmvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch eine als ein Endsegment ausgebildetes zusätzliches Haltearmsegment (26), ein weiteres Gelenk (28), welches das zusätzliches Haltearmsegment (26) und das weitere Haltearmsegment (12) zumindest mittelbar miteinander verbindet, und eine dem weiteren Gelenk (28) zugeordneten weitere Arretierung (30), welche das weitere Gelenk (28) in einem ersten Betriebszustand blockiert und in einem zweiten Betriebszustand freigibt. Medizinische Haltearmvorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Arretierung (16) und die weitere Arretierung (30) miteinander in Reihe geschaltet sind, so dass zumindest einen Teil einer Krafteinwirkung des Aktuators (20) auf die Arretierung (16) von der Arretierung (16) auf die weitere Arretierung (30) übertragbar ist, wobei diese eine kinetische Kette bilden, so dass die Arretierungen (16, 30) stets gemeinsam von einem in den anderen Betriebszustand schaltbar sind. Medizinische Haltearmvorrichtung nach einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Kraftsensor (24), an der weiteren Arretierung (30) angeordnet ist, um einen Betriebszustand aller Arretierungen (16, 30) zu erkennen. Medizinische Haltearmvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Kraftsensor (24) als ein Dehnungsmessstreifen ausgebildet ist. Medizinische Haltearmvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Steuereinheit (36), welche dazu eingerichtet ist, den Kraftsensor (24) auszulesen, um auf wenigstens einen Betriebszustand wenigstens einer Arretierung (16, 30) rückzuschließen. Medizinische Haltearmvorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (36) dazu eingerichtet ist, eine optische und / oder akustische Signal auszugeben, wenn sich wenigstens eine Arretierung (16, 30) im ersten Betriebszustand befinden. Medizinische Haltearmvorrichtung zumindest nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass an jeder Arretierung (16, 30) jeweils ein Kraftsensor (24, 26) angeordnet ist, um individuell auf Betriebszustände aller Arretierungen (16, 30) rückzuschließen. Medizinischer Haltearm (40), insbesondere chirurgischer Haltearm, mit einer Halterarmvorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche. Medizinisches Haltearmsystem (42), insbesondere robotisches Haltearmsystem, mit einem oder mehreren medizinischen Haltearmen (40) nach Anspruch 10 und einem oder mehreren an dem/den Haltearm/en (40) angeordneten Endeffektoren (44).
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