EP3844219A1 - Sintered powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt - Google Patents

Sintered powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt

Info

Publication number
EP3844219A1
EP3844219A1 EP19755398.5A EP19755398A EP3844219A1 EP 3844219 A1 EP3844219 A1 EP 3844219A1 EP 19755398 A EP19755398 A EP 19755398A EP 3844219 A1 EP3844219 A1 EP 3844219A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
range
powder
sintered powder
component
sintered
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP19755398.5A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Claus Gabriel
Angelika ZEPP
Thomas Meier
Natalie Beatrice Janine Herle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP3844219A1 publication Critical patent/EP3844219A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C64/00—Additive manufacturing, i.e. manufacturing of three-dimensional [3D] objects by additive deposition, additive agglomeration or additive layering, e.g. by 3D printing, stereolithography or selective laser sintering
    • B29C64/10—Processes of additive manufacturing
    • B29C64/141—Processes of additive manufacturing using only solid materials
    • B29C64/153—Processes of additive manufacturing using only solid materials using layers of powder being selectively joined, e.g. by selective laser sintering or melting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C64/00—Additive manufacturing, i.e. manufacturing of three-dimensional [3D] objects by additive deposition, additive agglomeration or additive layering, e.g. by 3D printing, stereolithography or selective laser sintering
    • B29C64/30—Auxiliary operations or equipment
    • B29C64/307—Handling of material to be used in additive manufacturing
    • B29C64/314—Preparation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y40/00—Auxiliary operations or equipment, e.g. for material handling
    • B33Y40/10—Pre-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B29K2067/006—PBT, i.e. polybutylene terephthalate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/30—Applications used for thermoforming
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Definitions

  • Sinter powder (SP) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt
  • the present invention relates to a sinter powder (SP) which contains at least one partially crystalline terephthalate polyester (A), at least one amorphous terephthalate polyester (B) and at least one phosphinic acid salt (C). Furthermore, the present invention relates to a method for producing a shaped body by sintering the sintered powder (SP) or by an FFF (fused filament fabrication) method, a shaped body which can be obtained by the method according to the invention, and the use of a phosphinic acid salt in a sintered powder (SP) for widening the sinter window (W Sp ) of the sinter powder (SP).
  • SP sinter powder
  • W Sp sinter window
  • Rapidly deploying prototypes has become a common task recently.
  • One method that is particularly suitable for this so-called “rapid prototyping” is selective laser sintering (SLS).
  • SLS selective laser sintering
  • a plastic powder in a chamber is selectively exposed to a laser beam. The powder melts, the melted particles run into each other and solidify again. Repeated application of plastic powder and subsequent exposure with a laser enables the modeling of three-dimensional moldings.
  • HSS high-speed sintering
  • MJF Multijet Fusion Technology
  • the sintered window of the sintered powder is of particular importance in high-speed sintering or multijet fusion technology as well as in selective laser sintering. This should be as wide as possible to reduce warpage of components during laser sintering.
  • the recyclability of the sintered powder is of particular importance. For this reason, the processing of partially crystalline terephthalate polyester-based sintered powders is often difficult, since partially crystalline terephthalate polyesters have a narrow sintering window and very crystallize quickly, so that components with a strong distortion are often obtained.
  • US2010160547 describes a process for the production of moldings by selective laser sintering of a sintered powder which contains a terephthalate polyester.
  • a disadvantage of the sintered powders described in the prior art for the production of shaped bodies by selective laser sintering is that the sintered window of the sintered powder is often not sufficiently wide so that the shaped bodies frequently warp during manufacture by selective laser sintering. Due to this delay, the use or further processing of the moldings is almost impossible. The distortion can be so great already during the production of the shaped bodies that a further layer application is not possible and the production process must therefore be stopped.
  • the object on which the present invention is based is therefore to provide a sintered powder which, in a process for the production of moldings by laser sintering, does not have the aforementioned disadvantages of the sintered powders and processes described in the prior art, or has them only to a minor extent.
  • the sinter powder and the process should be as simple and inexpensive to manufacture or carry out.
  • sinter powder containing the components (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or C-
  • Another object of the present invention is the use of a sinter powder (SP) in a sintering process or in a fused filament fabrication process.
  • SP sinter powder
  • the present invention furthermore relates to the use of a phosphinic acid salt of the general formula (I)
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or C-
  • the sintered powder (SP) according to the invention has a sintered window (W Sp ) which is so wide that the sintered window can be obtained by sintering the
  • Sintered powder (SP) produced molded part partially has a reduced warpage.
  • the recyclability of the sintered powder (SP) used in the process according to the invention is sometimes high even after thermal aging. This means that sintered powder (SP) that has not melted during the production of the molded body can be reused in some cases.
  • the Sintered powder (SP) has similar advantageous sintering properties as in the first sintering cycle even after several laser sintering cycles.
  • the sintered powder (SP) contains at least one partially crystalline terephthalate polyester as component (A), at least one amorphous terephthalate polyester as component (B) and at least one phosphoric acid salt of the general formula (I) as component (C).
  • the present invention thus also relates to a sinter powder (SP) which is in the range from 50 to 90% by weight of component (A), in the range from 5 to 25% by weight of component (B) and in the range from 5 contains up to 25% by weight of component (C), in each case based on the sum of the percentages by weight (A), (B) and (C), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • SP sinter powder
  • the sintered powder (SP) can also contain, if appropriate as component (D), at least one additive and, if appropriate, as component (E) at least one reinforcing agent.
  • the present invention therefore also relates to a sinter powder (SP) which contains the components
  • (E) optionally contains at least one reinforcing agent.
  • component (A) and “at least one partially crystalline terephthalate polyester” are used synonymously and therefore have the same meaning.
  • component (B) and “at least one amorphous terephthalate polyester”. These terms are also used synonymously in the context of the present invention and therefore have the same meaning.
  • component (C) and “at least one phosphoric acid salt of the general formula (I)
  • component (D) and “at least one additive”
  • component (E) and “at least one reinforcing agent” are used in the frame the present invention used synonymously and have the same meaning.
  • the sintered powder (SP) can contain the components (A), (B) and (C) and optionally (D) and (E) in any amount.
  • the sinter powder (SP) contains in the range from 50 to 90% by weight of component (A), in the range from 5 to 25% by weight of component (B), in the range from 5 to 30% by weight of Component (C), in the range from 0 to 10% by weight of component (D) and in the range from 0 to 40% by weight of component (E), in each case based on the sum of the percentages by weight of component (A), (B), (C) and optionally (D) and (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • the sinter powder (SP) preferably contains in the range from 55 to 83.9% by weight of component (A), in the range from 8 to 23% by weight of component (B), in the range from 8 to 28% by weight. % of component (C), in the range from 0.1 to 2.5% by weight of component (D) and in the range from 0 to 28.9% by weight of component (E), in each case based on the sum of Weight percentages of components (A), (B), (C), (D) and optionally (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • the sintered powder (SP) contains in the range from 60 to 79.9% by weight of component (A), in the range from 10 to 20% by weight of component (B), in the range from 10 to 25% % of component (C), in the range from 0.1 to 2% by weight of component (D) and in the range from 0 to 19.9% by weight of component (E), in each case based on the sum the percentages by weight of components (A), (B), (C), (D) and optionally (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • the sinter powder (SP) has particles. These particles have, for example, a size (D 50 value) in the range from 10 to 250 pm, preferably in the range from 15 to 200 pm, particularly preferably in the range from 20 to 120 pm and particularly preferably in the range from 20 to 110 pm.
  • D 50 value a size in the range from 10 to 250 pm, preferably in the range from 15 to 200 pm, particularly preferably in the range from 20 to 120 pm and particularly preferably in the range from 20 to 110 pm.
  • the sinter powder (SP) according to the invention has, for example, a D10 value in the range from 10 to 60 pm,
  • the sinter powder (SP) according to the invention preferably has a D10 value in the range from 20 to 50 ⁇ m,
  • the present invention therefore also relates to a sinter powder (SP), characterized in that the sinter powder has an average particle size (D50 value) in the range from 10 to 250 ⁇ m.
  • SP sinter powder
  • D50 value average particle size
  • the present invention therefore also relates to a sinter powder (SP), characterized in that the sinter powder (SP) has a D10 value in the range from 10 to 60 ⁇ m,
  • the “D10 value” is understood to mean the particle size in which 10% by volume of the particles based on the total volume of the particles are less than or equal to the D10 value and 90% by volume of the particles based on the total volume of the particles is larger than the D10 value.
  • the "D50 value” is understood to mean the particle size in which 50% by volume of the particles based on the total volume of the particles are less than or equal to the D50 value and 50% by volume of the particles based on the total volume the particles are larger than the D50 value.
  • the “D90 value” is understood to mean the particle size in which 90% by volume of the particles based on the total volume of the particles are less than or equal to the D90 value and 10% by volume of the particles based on the total volume of the particles are greater than the D90 value.
  • the sintered powder (SP) is suspended dry using compressed air or in a solvent, such as water or ethanol, and this suspension is measured.
  • the D10, D50 and D90 values are determined by laser diffraction using a Master Sizer 3000 from Malvern. The evaluation is carried out by means of Fraunhofer diffraction.
  • the sinter powder (SP) usually has a melting temperature (T M ) in the range from 150 to 260 ° C.
  • the melting temperature (T M ) of the sintered powder is preferably (SP) in the range from 160 to 250 ° C and particularly preferably in the range from 170 to 240 ° C.
  • the melting temperature (T M ) is determined by means of dynamic differential calorimetry (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC).
  • a heating run (H) and a cooling run (K) are usually measured, each with a heating rate or cooling rate of 20 K / min.
  • a DSC diagram, as shown by way of example in FIG. 1, is obtained.
  • the melting temperature (T M ) is then understood to be the temperature at which the melting peak of the heating run (H) of the DSC diagram has a maximum.
  • the sinter powder (SP) also usually has a crystallization temperature (T c ) in the range from 110 to 210 ° C.
  • the crystallization temperature (T c ) of the sintered powder (SP) is preferably in the range from 120 to 200 ° C. and particularly preferably in the range from 130 to 195 ° C.
  • the crystallization temperature (T c ) is determined in the context of the present invention by means of dynamic differential calorimetry (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC). Usually a heating run (H) and a cooling run (K) are measured, each with a heating rate and a cooling rate of 20 K / min. A DSC diagram, as shown by way of example in FIG. 1, is obtained. The crystallization temperature (T c ) is then the temperature at the minimum of the crystallization peak of the DSC curve.
  • DSC Differential Scanning Calorimetry
  • the sinter powder (SP) also usually has a sinter window (W Sp ).
  • the sinter window (W Sp ) is the difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) ⁇ the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) are determined as described below for step ii).
  • the sinter window (W Sp ) of the sinter powder (SP) is, for example, in the range from 10 to 40 K (Kelvin), particularly preferably in the range from 15 to 35 K and particularly preferably in the range from 18 to 33 K.
  • the sintered powder (SP) can be produced by all methods known to the person skilled in the art.
  • the sintered powder is produced by grinding, by precipitation or by microgranulation.
  • the sintered powder (SP) is produced by precipitation, components (A), (B), (C) and optionally (D) and (E) are usually mixed with a solvent and components (A) and (B) are optionally mixed while warming up in the Solvent dissolved to obtain a solution.
  • the sintered powder (SP) is then precipitated, for example, by cooling the solution, distilling off the solvent from the solution or adding a precipitant to the solution.
  • the grinding can be carried out by all methods known to the person skilled in the art, for example components (A), (B) and (C) and, if appropriate, (D) and (E) are placed in a mill and ground therein.
  • All mills known to the person skilled in the art are suitable as a mill, for example classifier mills, counter-jet mills, hammer mills, ball mills, vibratory mills or rotor mills such as pin mills and eddy current mills.
  • the grinding in the mill can also be carried out by all methods known to the person skilled in the art.
  • grinding can take place under inert gas and / or with cooling with liquid nitrogen. Cooling with liquid nitrogen is preferred.
  • the temperature during the grinding is arbitrary, the grinding is preferably carried out at temperatures of liquid nitrogen, for example at a temperature in the range from -210 to -195 ° C.
  • the temperature of the components during grinding is then, for example, in the range from -40 to -30 ° C.
  • the components are preferably first mixed with one another and then ground.
  • the method for producing the sintered powder (SP) then preferably comprises the steps a) mixing the components
  • step a) optionally at least one reinforcing agent, b) grinding the mixture obtained in step a) to obtain the sintered powder (SP).
  • the present invention therefore also relates to a method for producing a sintered powder (SP) comprising the steps a) mixing the components
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 8 -alkyl
  • the method for producing the sintered powder (SP) comprises the following steps: ai) mixing the components
  • Suitable pouring aids are, for example, silicas or aluminum oxides.
  • a suitable aluminum oxide is, for example, Aeroxide® Alu C from Evonik.
  • the sintered powder (SP) contains a trickle aid, this is preferably added in process step bii).
  • the sintered powder (SP) contains 0.02 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.8% by weight and particularly preferably 0.1 to 0.6% by weight of flow aid, in each case based on the total weight of the sinter powder (SP) and the trickle aid.
  • step a) Methods for compounding (for mixing) in step a) are known to those skilled in the art as such.
  • mixing can take place in an extruder, particularly preferably in a twin-screw extruder.
  • Another object of the present invention is therefore also the sinter powder (SP), obtainable by the method according to the invention.
  • SP sinter powder
  • component (A) is at least one partially crystalline terephthalate polyester.
  • At least one partially crystalline terephthalate polyester (A) means exactly one partially crystalline terephthalate polyester (A) as well as a mixture of two or more partially crystalline terephthalate polyesters (A).
  • partially crystalline means that the partially crystalline terephthalate polyester (A) has an enthalpy of fusion DH2 (A) of greater than 20 J / g, preferably greater than 25 J / g and particularly preferably greater than 30 J / g g, measured in each case by means of differential scanning calorimetry (DSC) in accordance with ISO 1 1357-4: 2014.
  • DSC differential scanning calorimetry
  • the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) according to the invention thus usually has a melting enthalpy DH2 (A) of greater than 20 J / g, preferably greater than 25 J / g and particularly preferably greater than 30 J / g, measured in each case using dynamic differential calorimetry (DSC) according to ISO 1 1357-4: 2014.
  • the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) according to the invention usually has a melting enthalpy DH2 (A) of less than 200 J / g, preferably less than 150 J / g and particularly preferably less than 100 J / g, in each case measured by means of dynamic differential calorimetry (DSC) according to ISO 1 1357-4: 2014.
  • Suitable partially crystalline terephthalate polyesters (A) generally have a viscosity number (VZ (A)) in the range from 50 to 220 ml / g, preferably in the range from 80 to 210 ml / g and particularly preferably in the range from 90 to 200 ml / g g determined in a 0.5% by weight solution in a phenol / o-dichlorobenzene mixture (weight ratio 1: 1 at 25 ° C.) according to ISO 1628.
  • VZ (A) viscosity number
  • Component (A) according to the invention usually has a melting temperature (T M ( A ) ).
  • the melting temperature (T M ( A ) ⁇ of component (A) is preferably in the range from 160 to 280 ° C., particularly preferably in the range from 170 to 270 ° C. and particularly preferably in the range from 175 to 265 ° C., determined according to ISO 1 1357-3: 2014.
  • Suitable components (A) have a weight-average molecular weight (M W (A) ) in the range from 500 to 2,000,000 g / mol, preferably in the range from 10,000 to 90,000 g / mol and particularly preferably in the range from 20,000 to 70,000 g / mol.
  • the weight average molecular weight (M W (A) ) is determined by means of SEC-MALLS (Size Exclusion Chromatography-Multi-Angle Laser Light Scattering) according to Chi-san Wu "Handbook of size exclusion chromatography and related techniques", page 19.
  • partially crystalline terephthalate polyester examples include polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene terephthalate (PTT) or polybutylene terephthalate (PBT).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PTT polytrimethylene terephthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • the partially crystalline terephthalate polyester (A) can be prepared by all methods known to the person skilled in the art.
  • the partially crystalline terephthalate polyester (A) is prepared by polycondensation of at least one diol (m1) and at least one terephthalic acid (derivative). and mixtures of two or more terephthalic acid (derivatives).
  • at least one diol (m1) means exactly one diol (m1) and mixtures of two or more diols (m1).
  • terephthalic acid (derivatives) is understood to mean terephthalic acid itself and derivatives of terephthalic acid, such as terephthalic acid esters.
  • the di-C- come as terephthalic acid esters -C 6 alkyl esters of terephthalic acid, for example the dimethyl, diethyl, di-n-propyl, di-iso-propyl, di-n-butyl, di-iso-butyl, di-t-butyl -, Di-n-pentyl, di-iso-pentyl or di-n-hexyl ester of terephthalic acid, into consideration.
  • the terephthalic acid or its derivatives can be used individually or as a mixture of two or more thereof. Terephthalic acid or dimethyl terephthalate is particularly preferably used.
  • Semi-crystalline terephthalate polyesters (A) are preferred, for the preparation of which at least 90 mol%, preferably at least 95 mol%, of terephthalic acid are used, in each case based on the total weight of the terephthalic acid (derivative) used.
  • Component (m1) is preferably at least one aliphatic 1, w-diol.
  • Examples of aliphatic 1, w-diols (m1) are ethylene glycol (1, 2-ethanediol), 1, 3-propanediol, 1, 4-butanediol, 1, 5-pentanediol or 1, 6-hexanediol.
  • the aliphatic 1, w-diol (m1) is preferably an aliphatic 1, w-diol with 2 to 12, preferably with 4 to 6, carbon atoms.
  • the aliphatic 1, w-diol (m1) can be linear or branched.
  • Particularly preferred aliphatic 1,4-diols m1) are ethylene glycol, 1,3-propanediol or 1,4-butanediol, 1,4-butanediol is very particularly preferred.
  • Semi-crystalline terephthalate polyesters (A) are preferred, for the preparation of which at least 90 mol%, preferably at least 95 mol%, of 1,4-butanediol are used, in each case based on the total weight of the diols (m1).
  • PET Polyethylene terephthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • Examples of commercially available polybutylene terephthalates (PBT) are Ultradur B 4500®, Ultradur B 4520® and Ultradur B 2550 FC® from the manufacturer BASF SE in Ludwigshafen.
  • the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is preferably a polyethylene terephthalate (PET) and / or polybutylene terephthalate (PBT), particularly preferably the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is a polybutylene terephthalate (PBT).
  • the present invention thus also relates to a process for the production of polyester fibers (PF), in which the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is polyethylene terephthalate (PET) and / or polybutylene terephthalate (PBT).
  • PF polyester fibers
  • the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is polyethylene terephthalate (PET) and / or polybutylene terephthalate (PBT).
  • the polybutylene terephthalate (PBT) which is particularly preferred as a partially crystalline terephthalate polyester (A) according to the invention generally has a melting temperature (T M ) which is in the range from 180 to 250 ° C., preferably in the range from 210 to 240 ° C., determined by dynamic differential calorimetry (DSC) at a heating and cooling rate of 10 ° C / min.
  • T M melting temperature
  • the polyethylene terephthalate (PET) preferred according to the invention as a partially crystalline terephthalate polyester (A) generally has a melting temperature (T M ) in the range from 220 to 280 ° C., preferably in the range from 230 to 270 ° C., determined by dynamic differential calorimetry (differential Scanning Calorimetry; DSC) at a heating and cooling rate of 10 ° C / min.
  • T M melting temperature
  • component (B) is at least one amorphous terephthalate polyester.
  • amorphous terephthalate polyester (B) means exactly one amorphous terephthalate polyester (B) as well as a mixture of two or more amorphous terephthalate polyesters (B).
  • amorphous in the context of the present invention means that the amorphous terephthalate polyester (B) generally has a maximum of 2.5% by weight, preferably a maximum of 1.5% by weight, particularly preferably a maximum of 1.0% by weight .-%, more preferably at most 0.5 wt .-%, particularly preferably at most 0.1 wt .-% and am most preferably contains at most 0.01% by weight of crystalline terephthalate polyester, in each case based on the total weight of the amorphous terephthalate polyester (B).
  • the amorphous terephthalate polyester (B) contains no crystalline terephthalate polyester.
  • amorphous means that the terephthalate polyester (B) generally has at least 97.5% by weight, preferably at least 98.5% by weight, particularly preferably at least 99% by weight. %, more preferably at least 99.5% by weight, particularly preferably at least 99.9% by weight and most preferably at least 99.99% by weight of glassy solidified terephthalate polyester which does not have any order of the polymer chains, such as for example crystallites or superstructures, which can be detected by X-ray, in each case based on the total weight of the terephthalate polyester (B).
  • the terephthalate polyester (B) consists of terephthalate polyester which has a glass-like solidified state in which no order of the polymer chains, such as, for example, crystallites or superstructures, can be detected by X-rays.
  • the at least one amorphous terephthalate polyester (B) has no melting point in dynamic differential calorimetry (DSC), measured in accordance with ISO 11357.
  • the at least one amorphous terephthalate polyester (B) generally has a glass transition temperature (T G ).
  • the glass transition temperature (T G ) of component (B) is generally in the range from 0 to 200 ° C., preferably in the range from 25 to 180 ° C. and particularly preferably in the range from 5 to 150 ° C.
  • the glass transition temperature (T G ) of the amorphous terephthalate polyester (B) is determined by means of dynamic differential calorimetry. To determine the glass transition temperature (T G ) of the amorphous terephthalate polyester (B), a first heating run (H1), then a cooling run (K) and then a second heating run (H2) of a sample of the amorphous terephthalate polyester (B) are carried out according to the invention. (Weight 8.5 g) measured. The heating rate for the first heating run (H1) and the second heating run (H2) is 20 K / min, the cooling rate for the cooling run (K) is also 20 K / min.
  • a step is obtained in the second heating run (H2) of the DSC diagram.
  • the glass transition temperature of the amorphous terephthalate polyester (B) corresponds to the temperature at half the step height in the DSC diagram. This method for determining the glass transition temperature is known to the person skilled in the art.
  • Suitable components (B) generally have a weight-average molecular weight (M W (B) ) in the range from 5000 to 500,000 g / mol.
  • the weight average molecular weight (M W (B) ) is determined by means of SEC-MALLS (size exclusion chromatography multi-angle laserlight scattering) according to Chi-sanwu “Handbook of size exclusion chromatography and related techniques”, page 19.
  • Suitable amorphous terephthalate polyesters (B) generally have a viscosity number (VZ (B)) in the range from 50 to 300 ml / g, preferably in the range from 75 to 250 ml / g and particularly preferably in the range from 100 to 225 ml / g g determined in a 0.5% by weight solution in a phenol / o-dichlorobenzene mixture (weight ratio 1: 1 at 25 ° C.) according to ISO 1628.
  • VZ (B) viscosity number
  • the amorphous terephthalate polyester (B) is produced by polycondensation of at least one diol (m1), at least one terephthalic acid (derivative) and at least one second diol (m2) and / or at least one second terephthalic acid (derivative)
  • the above statements and preferences for component (A) apply accordingly to the at least one diol (m1) and the at least one terephthalate acid (derivative)
  • the second diol (m2) is different from the diol (m1).
  • the second terephthalic acid (derivative) is different from the terephthalate acid (derivative) used to prepare component (A).
  • Component (m2), which is used to produce component (B), is preferably also an I, w-diol.
  • Suitable components (m 2) are selected, for example, from the group consisting of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-isobutyl-1,3 Propanediol, 1,4-cyclohexane-dimethanol 2,2,4-trimethyl-1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol and tetraethylene glycol.
  • Component (m2) is preferably selected from the group consisting of diethylene glycol, triethylene glycol and 1,4-cyclohexane-dimethanol.
  • Component (m 2) is particularly preferably selected from the group consisting of diethylene glycol and 1,4-cyclohexane-dimethanol.
  • Suitable second terephthalic acid (derivatives) that can be used to produce the amorphous terephthalate polyester (B) are, for example, isophthalic acid (derivatives).
  • isophthalic acid (derivatives) is understood to mean the isophthalic acid itself and derivatives of isophthalic acid, such as isophthalic acid esters.
  • di-Ci-C 6 -alkyl esters of isophthalic acid for example the dimethyl, diethyl, di-n-propyl, di-iso-propyl, di-n-butyl, di-iso- butyl, di-t-butyl, di-n-pentyl, di-isopentyl or di-n-hexyl ester of isophthalic acid, into consideration.
  • Amorphous terephthalate polyesters (B) are preferred, for the preparation of which component (m1) is ethylene glycol, 1,3-propanediol or 1,4-butanediol.
  • component (C) is at least one phosphoric acid salt of the general formula (I).
  • “at least one phosphoric acid salt of the general formula (I)” means exactly one phosphoric acid salt of the general formula (I) as well as a mixture of two or more phosphoric acid salts of the general formula (I).
  • m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M.
  • n is 1, 2, or 3 and indicates the number of phosphinic anions contained in the phosphinic salt.
  • M and n can have the same or different values. If m and n have different values, the phosphinic acid salt is positively or negatively charged. M and n preferably have the same value, so that the salt is neutral.
  • a phosphoric acid salt of the formula (G) is used as component (C)
  • the present invention thus also relates to a sinter powder (SP), characterized in that component (C) is a phosphinic acid salt of the formula (G)
  • Component (D) is at least one additive.
  • At least one additive means exactly one additive as well as a mixture of two or more additives.
  • the at least one additive is selected from the group consisting of antinucleating agents, stabilizers, conductive additives, end group functionalizers, dyes, antioxidants (preferably sterically hindered phenols) and color pigments.
  • the present invention therefore also relates to a process in which component (D) is selected from the group consisting of
  • End group functionalizers dyes, antioxidants (preferably sterically hindered phenols) and color pigments.
  • a suitable antinucleating agent is, for example, lithium chloride.
  • Suitable stabilizers are, for example, phenols, phosphites and copper stabilizers.
  • Suitable conductive additives are carbon fibers, metals, stainless steel fibers, carbon nanotubes and carbon black.
  • Suitable end group functionalizers are, for example, terephthalic acid, adipic acid and propionic acid.
  • Suitable dyes and color pigments are, for example, carbon black and iron chromium oxides.
  • a suitable antioxidant is, for example, Irganox® 245 from BASF SE.
  • the sinter powder contains component (D), it contains at least 0.1% by weight of component (D), preferably at least 0.2% by weight of component (D), based on the sum of the percentages by weight of the components ( A), (B), (C), (D) and (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • component (E) is preferably based on the sum of the percentages by weight of the components ( A), (B), (C), (D) and (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • component (E) which may be present is at least one reinforcing agent.
  • At least one reinforcing agent in the context of the present invention means both exactly one reinforcing agent and a mixture of two or more reinforcing agents.
  • a reinforcing agent is understood to mean a material which improves the mechanical properties of moldings produced by the process according to the invention compared to moldings which do not contain the reinforcing agent.
  • Component (E) can, for example, be spherical, platelet-shaped or fibrous.
  • the at least one reinforcing agent is preferably platelet-shaped or fibrous.
  • a “fibrous reinforcement” is understood to mean a reinforcement in which the ratio of the length of the fibrous reinforcement to the diameter of the fibrous reinforcement is in the range from 2: 1 to 40: 1, preferably in the range from 3: 1 to 30: 1 and in particular preferably in the range from 5: 1 to 20: 1, the length of the fibrous reinforcing agent and the diameter of the fibrous reinforcing agent being determined by microscopy by means of image evaluation on samples after ashing, at least 70,000 parts of the fibrous reinforcing agent being evaluated after ashing.
  • the length of the fibrous reinforcing agent is then usually in the range from 5 to 1000 pm, preferably in the range from 10 to 600 pm and particularly preferably in the range from 20 to 500 pm, determined by means of microscopy with image evaluation after ashing.
  • the diameter is then, for example, in the range from 1 to 30 pm, preferably in the range from 2 to 20 pm and particularly preferably in the range from 5 to 15 pm, determined by means of microscopy with image evaluation after ashing.
  • the at least one reinforcing agent is platelet-shaped.
  • platelet-shaped is understood to mean that the particles of the at least one Reinforcing agent have a ratio of diameter to thickness in the range of 4: 1 to 10: 1, determined by means of microscopy with image evaluation after ashing.
  • Suitable reinforcing agents are known to the person skilled in the art and are selected, for example, from the group consisting of carbon nanotubes, carbon fibers, boron fibers, glass fibers, glass spheres, silica fibers, ceramic fibers, basalt fibers, aluminum silicates, aramid fibers and polyester fibers.
  • the present invention therefore also relates to a process in which component (E) is selected from the group consisting of carbon nanotubes, carbon fibers, boron fibers, glass fibers, glass spheres, silica fibers, ceramic fibers, basalt fibers, aluminum silicates, aramid fibers and polyester fibers.
  • component (E) is selected from the group consisting of carbon nanotubes, carbon fibers, boron fibers, glass fibers, glass spheres, silica fibers, ceramic fibers, basalt fibers, aluminum silicates, aramid fibers and polyester fibers.
  • the at least one reinforcing agent is preferably selected from the group consisting of aluminum silicates, glass fibers, glass balls, silica fibers and carbon fibers.
  • the at least one reinforcing agent is particularly preferably selected from the group consisting of aluminum silicates, glass fibers, glass balls and carbon fibers. These reinforcing agents can also be epoxy functionalized.
  • Suitable silica fibers are, for example, wollastonite.
  • Aluminum silicates are known per se to those skilled in the art. Compounds which contain Al 2 0 3 and Si0 2 are referred to as aluminum silicates. Structurally, the aluminum silicates have in common that the silicon atoms are coordinated tetrahedrally by oxygen atoms and the aluminum atoms are coordinated octahedrally by oxygen atoms. Aluminum silicates can also contain other elements.
  • Layered silicates are preferred as aluminum silicates. Calcined aluminum silicates are particularly preferred as aluminum silicates, and particularly preferred are calcined layered silicates.
  • the aluminum silicate can also be epoxy functionalized.
  • the aluminum silicate can be used in any form.
  • it can be used as pure aluminum silicate, and it is also possible that the aluminum silicate is used as a mineral.
  • the aluminum silicate is preferably used as a mineral. Suitable aluminum silicates are, for example, feldspar, zeolite, sodalite, sillimanite, andalusite and kaolin.
  • Kaolin is preferred as aluminum silicate.
  • Kaolin is a clay rock and essentially contains the mineral kaolinite.
  • the general formula of kaolinite is A ⁇ OHyS ⁇ Os].
  • Kaolinite is a layered silicate. In addition to kaolinite, kaolin usually contains other compounds such as titanium dioxide, sodium oxides and iron oxides.
  • Kaolin preferred according to the invention contains at least 98% by weight of kaolinite, based on the total weight of the kaolin.
  • the sinter powder contains component (E), it preferably contains at least 10% by weight of component (E), based on the sum of the percentages by weight of components (A), (B), (C), (D) and (E ), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
  • Another object of the present invention is a method for producing a shaped body comprising the steps: i) providing a layer of sintered powder (SP), ii) exposing the layer of sintered powder (SP) provided in step i).
  • step ii) the layer of sintered powder (SP) provided in step i) is exposed.
  • the layer of sintered powder (SP) melts.
  • the melted sinter powder (SP) flows into each other and forms a homogeneous melt.
  • the melted part of the layer of sintered powder (SP) cools down again and the homogeneous melt solidifies again.
  • the exposure in step ii) is preferably carried out with a radiation source.
  • the radiation source is preferably selected from the group consisting of infrared radiators and lasers. Near infrared radiators are particularly preferred as infrared radiators.
  • the present invention therefore also relates to a method in which the exposure in step ii) is carried out using a radiation source which is selected from the group consisting of lasers and infrared radiators.
  • Suitable lasers are known to the person skilled in the art, for example fiber lasers, Nd: YAG lasers (neodymium-doped yttrium aluminum garnet lasers) or carbon dioxide lasers.
  • the carbon dioxide laser usually has a wavelength of 10.6 pm.
  • the layer of the sintered powder (SP) provided in step i) is usually exposed locally and briefly with the laser beam. Only the parts of the sinter powder (SP) that have been exposed by the laser beam are selectively melted.
  • the method according to the invention is also referred to as selective laser sintering. Selective laser sintering is known per se to those skilled in the art.
  • the wavelength with which the radiation source emits is usually in the range from 780 nm to 1000 m 2, preferably in the range from 780 nm to 50 sqm and especially in the range from 780 nm to 2.5 sqm.
  • the entire layer of the sintered powder (SP) is then usually exposed.
  • an infrared-absorbing ink IR-absorbing ink is usually applied to the areas that are to be melted.
  • the method for producing the shaped body then preferably comprises between step i) and step ii) a step i-1), applying at least one IR-absorbing ink to at least part of the layer of sintered powder (SP) provided in step i).
  • Another object of the present invention is therefore also a method for producing a shaped body, comprising the steps i) providing a layer of a sintered powder (SP) which contains the components
  • Suitable IR-absorbing inks are all IR-absorbing inks known to the person skilled in the art, in particular IR-absorbing inks known to the person skilled in the art for high-speed sintering.
  • IR-absorbing inks usually contain at least one absorber that absorbs IR radiation, preferably NIR radiation (near infrared radiation).
  • NIR radiation near infrared radiation
  • the part of the layer of sintered powder (SP) is absorbed by the absorption of IR radiation, preferably NIR radiation, by the IR absorber contained in the IR-absorbing inks. selectively heated to which the IR absorbing ink has been applied.
  • the IR-absorbing ink can contain a carrier liquid in addition to the at least one absorber.
  • Suitable carrier liquids are known to the person skilled in the art, for example oils or solvents.
  • the at least one absorber can be present dissolved or dispersed in the carrier liquid.
  • step ii) is carried out with a radiation source selected from infrared emitters and step i-1) is carried out, then the method according to the invention is also carried out as high-speed sintering (HSS) or multijet fusion method (MJF). designated.
  • HSS high-speed sintering
  • MVF multijet fusion method
  • step ii) the layer of sintered powder (SP) is usually lowered by the layer thickness of the layer of sintered powder (SP) provided in step i) and a further layer of sintered powder (SP) is applied. This is then exposed again according to step ii).
  • the upper layer of the sintered powder (SP) connects to the lower layer of the sintered powder (SP), and the particles of the sintered powder (SP) also bond within the upper layer by melting.
  • steps i) and ii) and optionally i1) can therefore be repeated.
  • Another object of the present invention is therefore also a shaped body obtainable by the process according to the invention.
  • the sinter window (W Sp ) of the sinter powder (SP) can be determined, for example, by dynamic differential calorimetry (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC).
  • the temperature of a sample in this case a sample of the sintered powder (SP), and the temperature of a reference are changed linearly with time.
  • heat is added to or removed from the sample and the reference.
  • the amount of heat Q that is necessary to keep the sample at the same temperature as the reference is determined.
  • the heat quantity QR supplied or removed from the reference serves as the reference value.
  • the measurement provides a DSC diagram in which the quantity of heat Q which is supplied to or removed from the sample is plotted as a function of the temperature T.
  • a heating run H is carried out during the measurement, i.e. the sample and the reference are heated linearly.
  • an additional amount of heat Q must be added in order to keep the sample at the same temperature as the reference.
  • a peak is then observed in the DSC diagram, the so-called melting peak.
  • a cooling run (K) is usually measured.
  • the sample and the reference are cooled linearly, so heat is removed from the sample and the reference.
  • a larger amount of heat Q must be dissipated in order to keep the sample at the same temperature as the reference, since heat is released during the crystallization or solidification.
  • a peak, the so-called crystallization peak is then observed in the DSC diagram of the cooling run (K) in the opposite direction to the melting peak.
  • the heating is usually carried out at a heating rate of 20 K / min during the heating run.
  • cooling during the cooling cycle is usually carried out at a cooling rate of 20 K / min.
  • a DSC diagram with a heating run (H) and a cooling run (K) is shown as an example in FIG. 1.
  • the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) can be determined on the basis of the DSC diagram.
  • T M onset To determine the onset temperature of the melting (T M onset ), a tangent is applied to the baseline of the heating run (H), which runs at the temperatures below the melting peak. A second tangent is applied to the first inflection point of the melting peak, which lies at temperatures below the temperature at the maximum of the melting peak. The two tangents are extrapolated to such an extent that they intersect. The vertical extrapolation of the point of intersection onto the temperature axis indicates the onset temperature of the melting (T M ° nset ).
  • T c onset To determine the onset temperature of the crystallization (T c onset ), a tangent is applied to the baseline of the cooling run (K), which runs at the temperatures above the crystallization peak. A second tangent is applied to the inflection point of the crystallization peak, which is at temperatures above the temperature at the minimum of the crystallization peak. The two tangents are extrapolated to such an extent that they intersect. The perpendicular extrapolation of the intersection to the temperature axis indicates the onset temperature of the crystallization (T c onset ).
  • the sinter window (W) results from the difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset )
  • the terms “sintered window (W Sp )”, “size of the sintered window (WSP)” and “difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) “Have the same meaning and are used synonymously.
  • the sinter powder (SP) according to the invention is particularly well suited for use in a sintering process.
  • the present invention therefore also relates to the use of a sintered powder (SP) which contains the components
  • (E) optionally contains at least one reinforcing agent, in a sintering process or in a fused filament fabrication process.
  • the use of the sinter powder (SP) in a sintering process is preferred.
  • a molded article is obtained by the process according to the invention.
  • the shaped body can be removed from the powder bed immediately after the sintered powder (SP) melted during exposure in step ii) has solidified. It is also possible to cool the shaped body first and only then to remove it from the powder bed. Any adhering particles of the sintered powder that have not been melted can be mechanically removed from the surface by known methods. Methods for surface treatment of the shaped body include, for example, surface grinding or chip removal as well as sandblasting, glass ball blasting or microblasting.
  • Another object of the present invention is therefore a molded article obtainable by the process according to the invention.
  • the moldings obtained usually contain in the range from 50 to 90% by weight of component (A), in the range from 5 to 25% by weight of component (B), in the range from 5 to 25% by weight of component ( C), in the range from 0 to 10% by weight of component (D) and in the range from 0 to 40% by weight of component (E), in each case based on the total weight of the shaped body.
  • the molding preferably contains in the range from 55 to 83.9% by weight of component (A), in the range from 8 to 23% by weight of component (B), in the range from 8 to 23% by weight of the component (C), in the range from 0.1 to 2.5% by weight of component (D) and in the range from 0 to 28.9% by weight of component (E), in each case based on the total weight of the shaped body.
  • the shaped body contains in the range from 60 to 79.9% by weight of component (A), in the range from 10 to 20% by weight of component (B), in the range from 10 to 20% by weight of component (C), in the range from 0.1 to 2% by weight of component (D) and in the range from 0 to 19.9% by weight of component (E), in each case based on the total weight of the shaped body.
  • component (A) is component (A) that was contained in the sintered powder (SP).
  • component (B) is component (B), which was contained in the sintered powder (SP)
  • component (C) is component (C), which was contained in the sintered powder (SP), in which Component (D) around component (D), which was contained in the sintered powder (SP), and in component (E) around component (E), which was contained in the sintered powder (SP).
  • the shaped body also usually contains the IR-absorbing ink.
  • Components (A), (B) and (C) and, if appropriate, (D) and (E) preferably do not undergo a chemical reaction when exposed in step ii), but the sintered powder (SP) merely melts.
  • Component (B) amorphous terephthalate polyester; Genius 72, Selenis, (a glycol-modified polyethylene terephthalate)
  • Component (B1) amorphous polycarbonate; Makroion 2805, Covestro (polycarbonate)
  • the discoloration after storage is determined by visual evaluation according to a grading system 1 (best) and 5 (worst).
  • the zero shear viscosity h 0 (zero shear rate viscosity) was determined using a rotary viscometer “DHR-G from TA Instruments and a plate-plate geometry with a diameter of 25 mm and a gap distance of 1 mm. Untempered samples were dried for 7 days at 80 ° C under vacuum and then measured with a time-dependent frequency sweep with an angular frequency range of 500 to 0.5 rad / s. The following additional measurement parameters were used:
  • Measuring temperature 240 ° C
  • the complex shear viscosity of freshly produced sintered powders and of sintered powders after storage in the oven at 0.5% oxygen for 16 hours and 195 ° C. was determined.
  • the ratio of the viscosity after storage (after aging) to the viscosity before storage (before aging) was determined.
  • the viscosity is measured using rotary rheology at a measuring frequency of 0.5 rad / s at a temperature of 240 ° C.
  • the sintered powders (SP) according to the invention have a widened sintered window and moreover show good color values even after storage.
  • the moldings produced by the process according to the invention have (Components) have a good flame retardant effect.
  • the sintered powders (SP) according to the invention also have improved storage stability.

Abstract

The invention relates to a sintered powder (SP), containing at least one partially crystalline terephthalate polyester (A), at least one amorphous terephthalate polyester (B), and at least one phosphinic acid salt (C). The invention further relates to a method for producing a molded body by sintering the sintered powder (SP) or by using an FFF method (fused filament fabrication), to a molded body obtainable using the method according to the invention, and to the use of a phosphinic acid salt in a sintered powder (SP) for widening the sintering window (WSP) of the sintered powder (SP).

Description

Sinterpulver (SP) enthaltend einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, einen amorphen Terephthalat-Polyester und ein Phosphinsäuresalz  Sinter powder (SP) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt
Beschreibung description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Sinterpulvers (SP), das mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester (A), mindestens einen amorphen Terephthalat- Polyester (B) und mindestens ein Phosphinsäuresalz (C) enthält. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers durch Sintern des Sinterpulvers (SP) oder durch ein FFF-Verfahren (Fused Filament Fabrication), einen Formkörper, der durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältlich ist, sowie die Verwendung eines Phosphinsäuresalzes in einem Sinterpulver (SP) zur Verbreiterung des Sinterfensters (WSp) des Sinterpulvers (SP). The present invention relates to a sinter powder (SP) which contains at least one partially crystalline terephthalate polyester (A), at least one amorphous terephthalate polyester (B) and at least one phosphinic acid salt (C). Furthermore, the present invention relates to a method for producing a shaped body by sintering the sintered powder (SP) or by an FFF (fused filament fabrication) method, a shaped body which can be obtained by the method according to the invention, and the use of a phosphinic acid salt in a sintered powder (SP) for widening the sinter window (W Sp ) of the sinter powder (SP).
Die schnelle Bereitstellung von Prototypen ist eine in der jüngsten Zeit häufig gestellte Aufgabe. Ein Verfahren, das für dieses sogenannte „rapid prototyping“ besonders geeignet ist, ist das selektive Lasersintern (SLS). Dabei wird ein Kunststoffpulver in einer Kammer selektiv mit einem Laserstrahl belichtet. Das Pulver schmilzt auf, die geschmolzenen Partikel laufen ineinander und erstarren wieder. Wiederholtes Aufbringen von Kunststoffpulver und anschließendes Belichten mit einem Laser ermöglicht die Modellierung von dreidimensionalen Formkörpern. Rapidly deploying prototypes has become a common task recently. One method that is particularly suitable for this so-called “rapid prototyping” is selective laser sintering (SLS). A plastic powder in a chamber is selectively exposed to a laser beam. The powder melts, the melted particles run into each other and solidify again. Repeated application of plastic powder and subsequent exposure with a laser enables the modeling of three-dimensional moldings.
Das Verfahren des selektiven Lasersinterns zur Herstellung von Formkörpern aus pulverförmigen Polymeren wird ausführlich in den Patentschriften US 6,136,948 und WO 96/06881 beschrieben. The process of selective laser sintering for the production of moldings from powdery polymers is described in detail in the patents US 6,136,948 and WO 96/06881.
Eine Weiterentwicklung des selektiven Lasersinterns ist das High-Speed Sintern (HSS) oder die sogenannte Multijet Fusion Technologie (MJF) von HP. Beim High-Speed Sintern wird durch Aufsprühen einer infrarotabsorbierenden Tinte auf den zu versinternden Bauteilquerschnitt und anschließendes Belichten mit einem Infrarotstrahler eine höhere Verarbeitungsgeschwindigkeit, verglichen mit dem selektiven Lasersintern, erzielt. A further development of selective laser sintering is high-speed sintering (HSS) or the so-called Multijet Fusion Technology (MJF) from HP. In high-speed sintering, spraying an infrared-absorbing ink onto the component cross-section to be sintered and then exposing it with an infrared radiator achieves a higher processing speed compared to selective laser sintering.
Von besonderer Bedeutung beim High-Speed Sintern bzw. der Multijet Fusion Technologie als auch beim selektiven Lasersintern ist das Sinterfenster des Sinterpulvers. Dieses sollte möglichst breit sein, um einen Verzug von Bauteilen beim Lasersintern zu reduzieren. Zudem ist die Rezyklierbarkeit des Sinterpulvers von besonderer Bedeutung. Aus diesem Grund ist insbesondere die Verarbeitung von teilkristallinen Terephthalat-Polyester basierten Sinterpulvern häufig schwierig, da teilkristalline Terephthalat-Polyester ein enges Sinterfenster aufweisen und sehr schnell kristallisieren, so dass häufig Bauteile mit einem starken Verzug erhalten werden. The sintered window of the sintered powder is of particular importance in high-speed sintering or multijet fusion technology as well as in selective laser sintering. This should be as wide as possible to reduce warpage of components during laser sintering. In addition, the recyclability of the sintered powder is of particular importance. For this reason, the processing of partially crystalline terephthalate polyester-based sintered powders is often difficult, since partially crystalline terephthalate polyesters have a narrow sintering window and very crystallize quickly, so that components with a strong distortion are often obtained.
Die US2010160547 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Formkörpern durch selektives Lasersintern eines Sinterpulvers, das einen Terephthalat-Polyester enthält. US2010160547 describes a process for the production of moldings by selective laser sintering of a sintered powder which contains a terephthalate polyester.
Nachteilig bei den im Stand der Technik beschriebenen Sinterpulvern zur Herstellung von Formkörpern durch selektives Lasersintern ist, dass das Sinterfenster der Sinterpulver häufig nicht ausreichend breit ist, so dass sich die Formkörper während der Herstellung durch selektives Lasersintern häufig verziehen. Durch diesen Verzug ist eine Verwendung oder Weiterverarbeitung der Formkörper nahezu ausgeschlossen. Der Verzug kann bereits während der Herstellung der Formkörper so stark sein, dass ein weiterer Schichtauftrag nicht möglich ist und daher der Herstellungsprozess abgebrochen werden muss. A disadvantage of the sintered powders described in the prior art for the production of shaped bodies by selective laser sintering is that the sintered window of the sintered powder is often not sufficiently wide so that the shaped bodies frequently warp during manufacture by selective laser sintering. Due to this delay, the use or further processing of the moldings is almost impossible. The distortion can be so great already during the production of the shaped bodies that a further layer application is not possible and the production process must therefore be stopped.
Die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht somit darin, ein Sinterpulver bereit zustellen, das in einem Verfahren zur Herstellung von Formkörpern durch Lasersintern die vorgenannten Nachteile der im Stand der Technik beschriebenen Sinterpulver und Verfahren nicht oder nur in geringem Maße aufweist. Das Sinterpulver und das Verfahren sollen möglichst einfach und kostengünstig herstellbar bzw. durchführbar sein. The object on which the present invention is based is therefore to provide a sintered powder which, in a process for the production of moldings by laser sintering, does not have the aforementioned disadvantages of the sintered powders and processes described in the prior art, or has them only to a minor extent. The sinter powder and the process should be as simple and inexpensive to manufacture or carry out.
Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Sinterpulver (SP) enthaltend die Komponenten (A) mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, This object is achieved by a sinter powder (SP) containing the components (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens einen amorphen Terephthalat-Polyester, (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phosphinsäuresalz der allgemeinen Formel (I) (C) at least one phosphinic acid salt of the general formula (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C-|-C8-Alkyl sind; in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or C- | Are -C 8 alkyl;
M (C1-C4-Alkyl)4N, (C1-C4-Alkyl)3NH, (C2-C4-AlkylOH)4N, (C2-C4AlklylOH)3NH, (C2-C4-AlkylOH)2N(CH3)2, (C2-C4-AlkylOH)2NHCH3, (C6H5)4N, (C6H5)NH, (C6H4CH3)4N, (C6H4CH3)3NH, NH4, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion, ein Aluminiumion, ein Zinkion, ein Eisenion oder ein Borion ist; m 1 , 2 oder 3 ist und die Anzahl der positiven Ladungen von M angibt; und n 1 , 2, oder 3 ist und die Anzahl der Phosphinsäureanionen angibt. M (C 1 -C 4 alkyl) 4 N, (C 1 -C 4 alkyl) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 4 N, (C 2 -C 4 AlklylOH) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 2 N (CH 3 ) 2 , (C 2 -C 4 alkylOH) 2 NHCH 3 , (C 6 H 5 ) 4 N, (C 6 H 5 ) NH, (C 6 H 4 CH 3 ) 4 N, (C 6 H 4 CH 3 ) 3 NH, NH 4 , an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, an aluminum ion, a zinc ion, an iron ion or a boron ion; m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M; and n is 1, 2 or 3 and indicates the number of phosphinic anions.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines Sinterpulvers (SP) in einem Sinterverfahren oder in einem Fused Filament Fabrication- Verfahren. Another object of the present invention is the use of a sinter powder (SP) in a sintering process or in a fused filament fabrication process.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines Phosphinsäuresalzes der allgemeinen Formel (I) The present invention furthermore relates to the use of a phosphinic acid salt of the general formula (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C-|-C8-Alkyl sind; in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or C- | Are -C 8 alkyl;
M (C1-C4-Alkyl)4N, (C1-C4-Alkyl)3NH, (C2-C4-AlkylOH)4N, (C2-C4AlklylOH)3NH, (C2-C4-AlkylOH)2N(CH3)2, (C2-C4-AlkylOH)2NHCH3, (C6H5)4N, (C6H5)NH,M (C 1 -C 4 alkyl) 4 N, (C 1 -C 4 alkyl) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 4 N, (C 2 -C 4 AlklylOH) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 2 N (CH 3 ) 2 , (C 2 -C 4 alkylOH) 2 NHCH 3 , (C 6 H 5 ) 4 N, (C 6 H 5 ) NH,
(C6H4CH3)4N, (C6H4CH3)3NH, NH4, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion, ein Aluminiumion, ein Zinkion, ein Eisenion oder ein Borion ist; m 1 , 2 oder 3 ist und die Anzahl der positiven Ladungen von M angibt; und n 1 , 2, oder 3 ist und die Anzahl der Phosphinsäureanionen angibt, zur Verbreiterung des Sinterfensters (WSp) eines Sinterpulvers (SP). (C 6 H 4 CH 3 ) 4 N, (C 6 H 4 CH 3 ) 3 NH, NH 4 , an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, an aluminum ion, a zinc ion, an iron ion or a boron ion; m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M; and n is 1, 2, or 3 and indicates the number of phosphinic anions for widening the sintering window (W Sp ) of a sintering powder (SP).
Es wurde überraschend gefunden, dass das erfindungsgemäße Sinterpulver (SP) ein so breitetes Sinterfenster (WSp) aufweist, dass der durch Sintern desIt has surprisingly been found that the sintered powder (SP) according to the invention has a sintered window (W Sp ) which is so wide that the sintered window can be obtained by sintering the
Sinterpulvers (SP) hergestellte Formkörper teilweise einen reduzierten Verzug aufweist. Zudem ist die Rezyklierbarkeit des im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Sinterpulvers (SP) auch nach thermischer Alterung teilweise hoch. Dies bedeutet, dass bei der Herstellung des Formkörpers nicht aufgeschmolzenes Sinterpulver (SP) in einigen Fällen wiederverwendet werden kann. Das Sinterpulver (SP) besitzt auch nach mehreren Lasersinterzyklen ähnlich vorteilhafte Sintereigenschaften wie beim ersten Sinterzyklus. Sintered powder (SP) produced molded part partially has a reduced warpage. In addition, the recyclability of the sintered powder (SP) used in the process according to the invention is sometimes high even after thermal aging. This means that sintered powder (SP) that has not melted during the production of the molded body can be reused in some cases. The Sintered powder (SP) has similar advantageous sintering properties as in the first sintering cycle even after several laser sintering cycles.
SinterpulverSinter powder
Erfindungsgemäß enthält das Sinterpulver (SP) als Komponente (A) mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, als Komponente (B) mindestens einen amorphen Terephthalat-Polyester und als Komponente (C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I).  According to the invention, the sintered powder (SP) contains at least one partially crystalline terephthalate polyester as component (A), at least one amorphous terephthalate polyester as component (B) and at least one phosphoric acid salt of the general formula (I) as component (C).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch ein Sinterpulver (SP), das im Bereich von 50 bis 90 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (B) und im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (C) enthält, jeweils bezogen auf die Summe der Gewichtprozente (A), (B) und (C), bevorzugt bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP). The present invention thus also relates to a sinter powder (SP) which is in the range from 50 to 90% by weight of component (A), in the range from 5 to 25% by weight of component (B) and in the range from 5 contains up to 25% by weight of component (C), in each case based on the sum of the percentages by weight (A), (B) and (C), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
Das Sinterpulver (SP) kann darüber hinaus, gegebenenfalls als Komponente (D) mindestens ein Additiv und gegebenenfalls als Komponente (E) mindestens ein Verstärkungsmittel enthalten. The sintered powder (SP) can also contain, if appropriate as component (D), at least one additive and, if appropriate, as component (E) at least one reinforcing agent.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Sinterpulver (SP), welches die Komponenten The present invention therefore also relates to a sinter powder (SP) which contains the components
(A) mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens einen amorphen Terephthalat-Polyester,  (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I),  (C) at least one phosphoric acid salt of the general formula (I),
(D) gegebenenfalls mindestens ein Additiv und  (D) optionally at least one additive and
(E) gegebenenfalls mindestens ein Verstärkungsmittel enthält.  (E) optionally contains at least one reinforcing agent.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden die Begriffe„Komponente (A)“ und „mindestens ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester“ synonym gebraucht und besitzen daher die gleiche Bedeutung. In the context of the present invention, the terms “component (A)” and “at least one partially crystalline terephthalate polyester” are used synonymously and therefore have the same meaning.
Entsprechendes gilt für die Begriffe„Komponente (B)“ und„mindestens ein amorpher Terephthalat-Polyester“. Diese Begriffe werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls synonym gebraucht und besitzen daher die gleiche Bedeutung. The same applies to the terms “component (B)” and “at least one amorphous terephthalate polyester”. These terms are also used synonymously in the context of the present invention and therefore have the same meaning.
Dementsprechend werden auch die Begriffe„Komponente (C)“ und„mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I)“,„Komponente (D)“ und„mindestens ein Additiv“ und„Komponente (E)“ und„mindestens ein Verstärkungsmittel“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung jeweils synonym gebraucht und besitzen die gleiche Bedeutung. Accordingly, the terms "component (C)" and "at least one phosphoric acid salt of the general formula (I)", "component (D)" and "at least one additive" and "component (E)" and "at least one reinforcing agent" are used in the frame the present invention used synonymously and have the same meaning.
Das Sinterpulver (SP) kann die Komponenten (A), (B) und (C) sowie gegebenenfalls (D) und (E) in beliebigen Mengen enthalten. The sintered powder (SP) can contain the components (A), (B) and (C) and optionally (D) and (E) in any amount.
Beispielsweise enthält das Sinterpulver (SP) im Bereich von 50 bis 90 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (B), im Bereich von 5 bis 30 Gew.-% der Komponente (C), im Bereich von 0 bis 10 Gew.-% der Komponente (D) und im Bereich von 0 bis 40 Gew.-% der Komponente (E), jeweils bezogen auf die Summe der Gewichtsprozente der Komponenten (A), (B), (C) sowie gegebenenfalls (D) und (E), bevorzugt bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP). For example, the sinter powder (SP) contains in the range from 50 to 90% by weight of component (A), in the range from 5 to 25% by weight of component (B), in the range from 5 to 30% by weight of Component (C), in the range from 0 to 10% by weight of component (D) and in the range from 0 to 40% by weight of component (E), in each case based on the sum of the percentages by weight of component (A), (B), (C) and optionally (D) and (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
Bevorzugt enthält das Sinterpulver (SP) im Bereich von 55 bis 83,9 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 8 bis 23 Gew.-% der Komponente (B), im Bereich von 8 bis 28 Gew.-% der Komponente (C), im Bereich von 0,1 bis 2,5 Gew.-% der Komponente (D) und im Bereich von 0 bis 28,9 Gew.-% der Komponente (E) jeweils bezogen auf die Summe der Gewichtsprozente der Komponenten (A), (B), (C), (D) sowie gegebenenfalls (E), bevorzugt bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP). The sinter powder (SP) preferably contains in the range from 55 to 83.9% by weight of component (A), in the range from 8 to 23% by weight of component (B), in the range from 8 to 28% by weight. % of component (C), in the range from 0.1 to 2.5% by weight of component (D) and in the range from 0 to 28.9% by weight of component (E), in each case based on the sum of Weight percentages of components (A), (B), (C), (D) and optionally (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
Am meisten bevorzugt enthält das Sinterpulver (SP) im Bereich von 60 bis 79,9 Gew.- % der Komponente (A), im Bereich von 10 bis 20 Gew.-% der Komponente (B), im Bereich von 10 bis 25 Gew.-% der Komponente (C), im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-% der Komponente (D) und im Bereich von 0 bis 19,9 Gew.-% der Komponente (E), jeweils bezogen auf die Summe der Gewichtsprozente der Komponenten (A), (B), (C), (D) sowie gegebenenfalls (E), bevorzugt bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP). Most preferably, the sintered powder (SP) contains in the range from 60 to 79.9% by weight of component (A), in the range from 10 to 20% by weight of component (B), in the range from 10 to 25% % of component (C), in the range from 0.1 to 2% by weight of component (D) and in the range from 0 to 19.9% by weight of component (E), in each case based on the sum the percentages by weight of components (A), (B), (C), (D) and optionally (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
Die Gewichtsprozente der Komponenten (A), (B) und (C) sowie gegebenenfalls der Komponente (D) und (E) addieren sich üblicherweise zu 100 Gew.-%. The percentages by weight of components (A), (B) and (C) and, if appropriate, of components (D) and (E) usually add up to 100% by weight.
Das Sinterpulver (SP) weist Partikel auf. Diese Partikel haben beispielsweise eine Größe (D50-Wert) im Bereich von 10 bis 250 pm, bevorzugt im Bereich von 15 bis 200 pm, besonders bevorzugt im Bereich von 20 bis 120 pm und insbesondere bevorzugt im Bereich von 20 bis 1 10 pm. The sinter powder (SP) has particles. These particles have, for example, a size (D 50 value) in the range from 10 to 250 pm, preferably in the range from 15 to 200 pm, particularly preferably in the range from 20 to 120 pm and particularly preferably in the range from 20 to 110 pm.
Das erfindungsgemäße Sinterpulver (SP) weist beispielsweise einen D10-Wert im Bereich von 10 bis 60 pm, The sinter powder (SP) according to the invention has, for example, a D10 value in the range from 10 to 60 pm,
einen D50-Wert im Bereich von 25 bis 90 pm und einen D90-Wert im Bereich von 50 bis 150 pm auf. a D50 value in the range from 25 to 90 pm and a D90 value in the range from 50 to 150 pm.
Bevorzugt weist das erfindungsgemäße Sinterpulver (SP) einen D10-Wert im Bereich von 20 bis 50 pm, The sinter powder (SP) according to the invention preferably has a D10 value in the range from 20 to 50 μm,
einen D50-Wert im Bereich von 40 bis 80 pm und a D50 value in the range from 40 to 80 pm and
einen D90-Wert im Bereich von 80 bis 125 pm auf. a D90 value in the range from 80 to 125 pm.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Sinterpulver (SP), dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver eine mittlere Partikelgröße (D50-Wert) im Bereich von 10 bis 250 pm aufweist. The present invention therefore also relates to a sinter powder (SP), characterized in that the sinter powder has an average particle size (D50 value) in the range from 10 to 250 μm.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Sinterpulver (SP), dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver (SP) einen D10-Wert im Bereich von 10 bis 60 pm, The present invention therefore also relates to a sinter powder (SP), characterized in that the sinter powder (SP) has a D10 value in the range from 10 to 60 μm,
einen D50-Wert im Bereich von 25 bis 90 pm und  a D50 value in the range from 25 to 90 pm and
einen D90-Wert im Bereich von 50 bis 150 pm aufweist.  has a D90 value in the range from 50 to 150 pm.
Unter dem "D10-Wert" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Partikelgröße verstanden, bei der 10 Vol.-% der Partikel bezogen auf das Gesamtvolumen der Partikel kleiner oder gleich dem D10-Wert sind und 90 Vol.-% der Partikel bezogen auf das Gesamtvolumen der Partikel größer als der D10-Wert sind. In Analogie dazu wird unter dem "D50-Wert" die Partikelgröße verstanden, bei der 50 Vol.-% der Partikel bezogen auf das Gesamtvolumen der Partikel kleiner oder gleich dem D50-Wert sind und 50 Vol.-% der Partikel bezogen auf das Gesamtvolumen der Partikel größer als der D50-Wert sind. Entsprechend wird unter dem "D90-Wert" die Partikelgröße verstanden, bei der 90 Vol.-% der Partikel bezogen auf das Gesamtvolumen der Partikel kleiner oder gleich dem D90-Wert sind und 10 Vol.-% der Partikel bezogen auf das Gesamtvolumen der Partikel größer als der D90-Wert sind. In the context of the present invention, the “D10 value” is understood to mean the particle size in which 10% by volume of the particles based on the total volume of the particles are less than or equal to the D10 value and 90% by volume of the particles based on the total volume of the particles is larger than the D10 value. In analogy to this, the "D50 value" is understood to mean the particle size in which 50% by volume of the particles based on the total volume of the particles are less than or equal to the D50 value and 50% by volume of the particles based on the total volume the particles are larger than the D50 value. Accordingly, the “D90 value” is understood to mean the particle size in which 90% by volume of the particles based on the total volume of the particles are less than or equal to the D90 value and 10% by volume of the particles based on the total volume of the particles are greater than the D90 value.
Zur Ermittlung der Partikelgrößen wird das Sinterpulver (SP) trocken mittels Druckluft oder in einem Lösungsmittel, wie beispielsweise Wasser oder Ethanol, suspendiert und diese Suspension vermessen. Die Bestimmung des D10-, D50- und D90-Wertes erfolgt mittels Laserbeugung unter Verwendung eines Master Sizers 3000 der Firma Malvern. Die Auswertung erfolgt mittels Fraunhofer-Beugung. To determine the particle sizes, the sintered powder (SP) is suspended dry using compressed air or in a solvent, such as water or ethanol, and this suspension is measured. The D10, D50 and D90 values are determined by laser diffraction using a Master Sizer 3000 from Malvern. The evaluation is carried out by means of Fraunhofer diffraction.
Das Sinterpulver (SP) weist üblicherweise eine Schmelztemperatur (TM) im Bereich von 150 bis 260 °C auf. Bevorzugt liegt die Schmelztemperatur (TM) des Sinterpulvers (SP) im Bereich von 160 bis 250°C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 170 bis 240°C. The sinter powder (SP) usually has a melting temperature (T M ) in the range from 150 to 260 ° C. The melting temperature (T M ) of the sintered powder is preferably (SP) in the range from 160 to 250 ° C and particularly preferably in the range from 170 to 240 ° C.
Die Schmelztemperatur (TM) wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung bestimmt mittels dynamischer Differenzkalorimetrie (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC). Es werden üblicherweise ein Heizlauf (H) und ein Kühllauf (K), jeweils mit einer Heizrate bzw. Kühlrate von 20 K/min, gemessen. Dabei wird ein DSC-Diagramm, wie es in Figur 1 beispielhaft gezeigt ist, erhalten. Unter der Schmelztemperatur (TM) wird dann die Temperatur verstanden, bei der der Aufschmelzpeak des Heizlaufs (H) des DSC-Diagramms ein Maximum aufweist. In the context of the present invention, the melting temperature (T M ) is determined by means of dynamic differential calorimetry (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC). A heating run (H) and a cooling run (K) are usually measured, each with a heating rate or cooling rate of 20 K / min. A DSC diagram, as shown by way of example in FIG. 1, is obtained. The melting temperature (T M ) is then understood to be the temperature at which the melting peak of the heating run (H) of the DSC diagram has a maximum.
Das Sinterpulver (SP) weist außerdem üblicherweise eine Kristallisationstemperatur (Tc) im Bereich von 110 bis 210°C auf. Bevorzugt liegt die Kristallisationstemperatur (Tc) des Sinterpulvers (SP) im Bereich von 120 bis 200 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 130 bis 195 °C. The sinter powder (SP) also usually has a crystallization temperature (T c ) in the range from 110 to 210 ° C. The crystallization temperature (T c ) of the sintered powder (SP) is preferably in the range from 120 to 200 ° C. and particularly preferably in the range from 130 to 195 ° C.
Die Kristallisationstemperatur (Tc) wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung mittels dynamischer Differenzkalorimetrie (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC) bestimmt. Dabei werden üblicherweise ein Heizlauf (H) und ein Kühllauf (K), jeweils mit einer Heizrate und einer Kühlrate von 20 K/min, gemessen. Dabei wird ein DSC- Diagramm, wie es in der Figur 1 beispielhaft gezeigt ist, erhalten. Die Kristallisationstemperatur (Tc) ist dann die Temperatur am Minimum des Kristallisationspeaks der DSC-Kurve. The crystallization temperature (T c ) is determined in the context of the present invention by means of dynamic differential calorimetry (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC). Usually a heating run (H) and a cooling run (K) are measured, each with a heating rate and a cooling rate of 20 K / min. A DSC diagram, as shown by way of example in FIG. 1, is obtained. The crystallization temperature (T c ) is then the temperature at the minimum of the crystallization peak of the DSC curve.
Das Sinterpulver (SP) weist außerdem üblicherweise ein Sinterfenster (WSp) auf. Das Sinterfenster (WSp) ist, wie nachfolgend beschrieben, die Differenz zwischen der Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) und der Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset)· Die Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) und die Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset) werden wie nachfolgend zu Schritt ii) beschrieben bestimmt. The sinter powder (SP) also usually has a sinter window (W Sp ). As described below, the sinter window (W Sp ) is the difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) · the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) are determined as described below for step ii).
Das Sinterfenster (WSp) des Sinterpulvers (SP) liegt beispielsweise im Bereich von 10 bis 40 K (Kelvin), besonders bevorzugt im Bereich von 15 bis 35 K und insbesondere bevorzugt im Bereich von 18 bis 33 K. The sinter window (W Sp ) of the sinter powder (SP) is, for example, in the range from 10 to 40 K (Kelvin), particularly preferably in the range from 15 to 35 K and particularly preferably in the range from 18 to 33 K.
Das Sinterpulver (SP) kann nach allen dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden. Beispielsweise wird das Sinterpulver durch Vermahlen, durch Fällung oder durch Mikrogranulierung hergestellt. The sintered powder (SP) can be produced by all methods known to the person skilled in the art. For example, the sintered powder is produced by grinding, by precipitation or by microgranulation.
Wird das Sinterpulver (SP) durch Fällung hergestellt, so werden üblicherweise die Komponenten (A), (B), (C) sowie gegebenenfalls (D) und (E) mit einem Lösungsmittel gemischt und die Komponenten (A) und (B) gegebenenfalls unter Erwärmen in dem Lösungsmittel unter Erhalt einer Lösung gelöst. Die Fällung des Sinterpulvers (SP) erfolgt anschließend beispielsweise dadurch, dass die Lösung abgekühlt wird, das Lösungsmittel aus der Lösung abdestilliert wird oder ein Fällungsmittel zu der Lösung gegeben wird. If the sintered powder (SP) is produced by precipitation, components (A), (B), (C) and optionally (D) and (E) are usually mixed with a solvent and components (A) and (B) are optionally mixed while warming up in the Solvent dissolved to obtain a solution. The sintered powder (SP) is then precipitated, for example, by cooling the solution, distilling off the solvent from the solution or adding a precipitant to the solution.
Das Vermahlen kann nach allen dem Fachmann bekannten Methoden durchgeführt werden, beispielsweise werden die Komponenten (A), (B) und (C) sowie gegebenenfalls (D) und (E) in eine Mühle gegeben und darin vermahlen. Als Mühle eignen sich alle dem Fachmann bekannten Mühlen, beispielsweise Sichtermühlen, Gegenstrahlmühlen, Hammermühlen, Kugelmühlen, Schwingmühlen oder Rotormühlen wie Stiftmühlen und Wirbelstrommühlen. The grinding can be carried out by all methods known to the person skilled in the art, for example components (A), (B) and (C) and, if appropriate, (D) and (E) are placed in a mill and ground therein. All mills known to the person skilled in the art are suitable as a mill, for example classifier mills, counter-jet mills, hammer mills, ball mills, vibratory mills or rotor mills such as pin mills and eddy current mills.
Das Mahlen in der Mühle kann ebenfalls nach allen dem Fachmann bekannten Methoden erfolgen. Beispielsweise kann die Mahlung unter Inertgas stattfinden und/oder unter Kühlung mit flüssigem Stickstoff. Die Kühlung mit flüssigem Stickstoff ist bevorzugt. Die Temperatur bei der Mahlung ist beliebig, bevorzugt wird die Mahlung bei Temperaturen von flüssigem Stickstoff durchgeführt, beispielsweise bei einer Temperatur im Bereich von -210 bis -195 °C. Die Temperatur der Komponenten beim Vermahlen liegt dann beispielsweise im Bereich von -40 bis -30°C. The grinding in the mill can also be carried out by all methods known to the person skilled in the art. For example, grinding can take place under inert gas and / or with cooling with liquid nitrogen. Cooling with liquid nitrogen is preferred. The temperature during the grinding is arbitrary, the grinding is preferably carried out at temperatures of liquid nitrogen, for example at a temperature in the range from -210 to -195 ° C. The temperature of the components during grinding is then, for example, in the range from -40 to -30 ° C.
Bevorzugt werden zunächst die Komponenten miteinander gemischt und anschließend gemahlen. Das Verfahren zur Herstellung des Sinterpulvers (SP) umfasst dann vorzugsweise die Schritte a) Mischen der Komponenten The components are preferably first mixed with one another and then ground. The method for producing the sintered powder (SP) then preferably comprises the steps a) mixing the components
(A) mindestens ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens ein amorpher Terephthalat-Polyester,  (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I),  (C) at least one phosphoric acid salt of the general formula (I),
(D) gegebenenfalls mindestens ein Additiv und  (D) optionally at least one additive and
(E) gegebenenfalls mindestens ein Verstärkungsmittel, b) Mahlen der in Schritt a) erhaltenen Mischung unter Erhalt des Sinterpulvers (SP).  (E) optionally at least one reinforcing agent, b) grinding the mixture obtained in step a) to obtain the sintered powder (SP).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Herstellung eines Sinterpulvers (SP) umfassend die Schritte a) Mischen der Komponenten The present invention therefore also relates to a method for producing a sintered powder (SP) comprising the steps a) mixing the components
(A) mindestens ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester, (B) mindestens ein amorpher Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester, (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phosphinsäuresalz der allgemeinen Formel (I) (C) at least one phosphinic acid salt of the general formula (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Ci-C8-Alkyl sind; in which R 1 and R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 8 -alkyl;
M (Ci-C4-Alkyl)4N, (C C4-Alkyl)3NH, (C2-C4-AlkylOH)4N, (C2-C4AlklylOH)3NH, (C2-C4-AlkylOH)2N(CH3)2, (C2-C4-AlkylOH)2NHCH3, (C6H5)4N, (C6H5)NH,M (Ci-C 4 alkyl) 4 N, (CC 4 alkyl) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 4 N, (C 2 -C 4 alkylOHOH) 3 NH, (C 2 -C 4 -AlkylOH) 2 N (CH 3 ) 2 , (C 2 -C 4 -AlkylOH) 2 NHCH 3 , (C 6 H 5 ) 4 N, (C 6 H 5 ) NH,
(C6H4CH3)4N, (C6H4CH3)3NH, NH4, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion, ein Aluminiumion, ein Zinkion, ein Eisenion oder ein Borion ist; m 1 , 2 oder 3 ist und die Anzahl der positiven Ladungen von M angibt; und n 1 , 2, oder 3 ist und die Anzahl der Phosphinsäureanionen angibt; und b) Mahlen der in Schritt a) erhaltenen Mischung unter Erhalt des Sinterpulvers (SP). In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das Verfahren zur Herstellung des Sinterpulvers (SP) die folgenden Schritte: ai) Mischen der Komponenten (C 6 H 4 CH 3 ) 4 N, (C 6 H 4 CH 3 ) 3 NH, NH 4 , an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, an aluminum ion, a zinc ion, an iron ion or a boron ion; m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M; and n is 1, 2 or 3 and indicates the number of phosphinic anions; and b) grinding the mixture obtained in step a) to obtain the sintered powder (SP). In a preferred embodiment, the method for producing the sintered powder (SP) comprises the following steps: ai) mixing the components
(A) mindestens ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens ein amorpher Terephthalat-Polyester,  (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I),  (C) at least one phosphoric acid salt of the general formula (I),
(D) gegebenenfalls mindestens ein Additiv und  (D) optionally at least one additive and
(E) gegebenenfalls mindestens ein Verstärkungsmittel, bi) Mahlen der in Schritt ai) erhaltenen Mischung unter Erhalt eines Terephthalat- Polyesterpulvers, bii) Mischen des in Schritt bi) erhaltenen Terephthalat-Polyesterpulvers mit einer Rieselhilfe unter Erhalt des Sinterpulvers (SP). Geeignete Rieselhilfen sind beispielsweise Kieselsäuren oder Aluminiumoxide. Ein geeignetes Aluminiumoxid ist beispielsweise Aeroxide® Alu C der Firma Evonik. (E) optionally at least one reinforcing agent, bi) grinding the mixture obtained in step ai) to obtain a terephthalate polyester powder, bii) mixing the terephthalate polyester powder obtained in step bi) with a flow aid to obtain the sintered powder (SP). Suitable pouring aids are, for example, silicas or aluminum oxides. A suitable aluminum oxide is, for example, Aeroxide® Alu C from Evonik.
Für den Fall, dass das Sinterpulver (SP) eine Rieselhilfe enthält, wird diese bevorzugt in Verfahrensschritt bii) zugegeben. Das Sinterpulver (SP) enthält in einer Ausführungsform 0,02 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,8 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 0,6 Gew.-% Rieselhilfe, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP) und der Rieselhilfe. In the event that the sintered powder (SP) contains a trickle aid, this is preferably added in process step bii). In one embodiment, the sintered powder (SP) contains 0.02 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.8% by weight and particularly preferably 0.1 to 0.6% by weight of flow aid, in each case based on the total weight of the sinter powder (SP) and the trickle aid.
Verfahren zur Compoundierung (zum Mischen) in Schritt a) sind dem Fachmann als solche bekannt. Beispielsweise kann das Mischen in einem Extruder erfolgen, insbesondere bevorzugt in einem Doppelschneckenextruder. Methods for compounding (for mixing) in step a) are known to those skilled in the art as such. For example, mixing can take place in an extruder, particularly preferably in a twin-screw extruder.
Für das Mahlen in Schritt b) gelten die zuvor beschriebenen Ausführungen und Bevorzugungen im Hinblick auf das Mahlen entsprechend. For the grinding in step b), the explanations and preferences described above with regard to the grinding apply accordingly.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch das Sinterpulver (SP), erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Another object of the present invention is therefore also the sinter powder (SP), obtainable by the method according to the invention.
Komponente (A) Component (A)
Erfindungsgemäß ist die Komponente (A) mindestens ein teilkristalliner Terephthalat- Polyester. According to the invention, component (A) is at least one partially crystalline terephthalate polyester.
„Mindestens ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester (A)“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl genau ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester (A) als auch eine Mischung aus zwei oder mehreren teilkristallinen Terephthalat-Polyestern (A). In the context of the present invention, “at least one partially crystalline terephthalate polyester (A)” means exactly one partially crystalline terephthalate polyester (A) as well as a mixture of two or more partially crystalline terephthalate polyesters (A).
„Teilkristallin“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, dass der teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) eine Schmelzenthalpie DH2(A) von größer als 20 J/g, bevorzugt von größer als 25 J/g und insbesondere bevorzugt von größer als 30 J/g aufweist, jeweils gemessen mittels dynamischer Differenzkalorimetrie (differential scanning calorimetry; DSC) gemäß ISO 1 1357-4:2014. In the context of the present invention, “partially crystalline” means that the partially crystalline terephthalate polyester (A) has an enthalpy of fusion DH2 (A) of greater than 20 J / g, preferably greater than 25 J / g and particularly preferably greater than 30 J / g g, measured in each case by means of differential scanning calorimetry (DSC) in accordance with ISO 1 1357-4: 2014.
Der erfindungsgemäße mindestens eine teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) weist also üblicherweise eine Schmelzenthalpie DH2(A) von größer als 20 J/g, bevorzugt von größer als 25 J/g und insbesondere bevorzugt von größer als 30 J/g auf, jeweils gemessen mittels dynamischer Differenzkalorimetrie (differential scanning calorimetry; DSC) gemäß ISO 1 1357-4:2014. Der erfindungsgemäße mindestens eine teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) weist üblicherweise eine Schmelzenthalpie DH2(A) von weniger als 200 J/g, bevorzugt von weniger als 150 J/g und insbesondere bevorzugt von weniger als 100 J/g auf, jeweils gemessen mittels dynamischer Differenzkalorimetrie (differential scanning calorimetry; DSC) gemäß ISO 1 1357-4:2014. The at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) according to the invention thus usually has a melting enthalpy DH2 (A) of greater than 20 J / g, preferably greater than 25 J / g and particularly preferably greater than 30 J / g, measured in each case using dynamic differential calorimetry (DSC) according to ISO 1 1357-4: 2014. The at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) according to the invention usually has a melting enthalpy DH2 (A) of less than 200 J / g, preferably less than 150 J / g and particularly preferably less than 100 J / g, in each case measured by means of dynamic differential calorimetry (DSC) according to ISO 1 1357-4: 2014.
Geeignete teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) weisen im Allgemeinen eine Viskositätszahl (VZ(A)) im Bereich von 50 bis 220 ml/g, vorzugsweise im Bereich von 80 bis 210 ml/g und insbesondere bevorzugt im Bereich von 90 bis 200 ml/g auf, bestimmt in einer 0,5 Gew.-%igen Lösung in einem Phenol/o-Dichlorbenzolgemisch (Gew.-Verhältnis 1 :1 bei 25 °C) gemäß ISO 1628. Suitable partially crystalline terephthalate polyesters (A) generally have a viscosity number (VZ (A)) in the range from 50 to 220 ml / g, preferably in the range from 80 to 210 ml / g and particularly preferably in the range from 90 to 200 ml / g g determined in a 0.5% by weight solution in a phenol / o-dichlorobenzene mixture (weight ratio 1: 1 at 25 ° C.) according to ISO 1628.
Die erfindungsgemäße Komponente (A) weist üblicherweise eine Schmelztemperatur (TM(A)) auf. Bevorzugt liegt die Schmelztemperatur (TM(A)} der Komponente (A) im Bereich von 160 bis 280 °C, besonders bevorzugt im Bereich von 170 bis 270 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 175 bis 265 °C, bestimmt nach ISO 1 1357- 3:2014. Component (A) according to the invention usually has a melting temperature (T M ( A ) ). The melting temperature (T M ( A ) } of component (A) is preferably in the range from 160 to 280 ° C., particularly preferably in the range from 170 to 270 ° C. and particularly preferably in the range from 175 to 265 ° C., determined according to ISO 1 1357-3: 2014.
Geeignete Komponenten (A) weisen ein gewichtsmittleres Molekulargewicht (MW(A)) im Bereich von 500 bis 2 000 000 g/mol auf, bevorzugt im Bereich von 10 000 bis 90 000 g/mol und insbesondere bevorzugt im Bereich von 20 000 bis 70 000 g/mol. Das gewichtsmittlere Molekulargewicht (MW(A)) wird bestimmt mittels SEC-MALLS (Size Exclusion Chromatography-Multi-Angle Laser Light Scattering) nach Chi-san Wu „Handbook of size exclusion chromatography and related techniques“, Seite 19. Suitable components (A) have a weight-average molecular weight (M W (A) ) in the range from 500 to 2,000,000 g / mol, preferably in the range from 10,000 to 90,000 g / mol and particularly preferably in the range from 20,000 to 70,000 g / mol. The weight average molecular weight (M W (A) ) is determined by means of SEC-MALLS (Size Exclusion Chromatography-Multi-Angle Laser Light Scattering) according to Chi-san Wu "Handbook of size exclusion chromatography and related techniques", page 19.
Beispiele für teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) sind Polyethylenterephthalat (PET), Polytrimethylenterephthalat (PTT) oder Polybutylenterephthalat (PBT). Examples of partially crystalline terephthalate polyester (A) are polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene terephthalate (PTT) or polybutylene terephthalate (PBT).
Der teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) kann nach allen dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden. The partially crystalline terephthalate polyester (A) can be prepared by all methods known to the person skilled in the art.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird der teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) hergestellt durch Polykondensation von mindestens einem Diol (m1 ) und mindestens einem Terephthalsäure(-Derivat).„Mindestens ein Terephthalsäure(-Derivat)“ bedeutet erfindungsgemäß genau ein Terephthalsäure(-Derivat) sowie Mischungen aus zwei oder mehr Terephthalsäure(-Derivate). „Mindestens ein Diol (m1 )“ bedeutet erfindungsgemäß genau ein Diol (m1 ) sowie Mischungen aus zwei oder mehr Diolen (m1 ). Unter Terephthalsäure(-Derivate)n werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Terephthalsäure selbst sowie Derivate der Terephthalsäure, wie Terephthalsäureester, verstanden. Als Terephthalsäureester kommen dabei die Di-C-|-C6-Alkylester der Terephthalsäure, zum Beispiel die Dimethyl-, Diethyl-, Di-n-propyl-, Di-iso-propyl-, Di-n- butyl-, Di-iso-butyl-, Di-t-butyl-, Di-n-pentyl-, Di-iso-pentyl- oder Di-n-hexylester der Terephthalsäure, in Betracht. In a preferred embodiment, the partially crystalline terephthalate polyester (A) is prepared by polycondensation of at least one diol (m1) and at least one terephthalic acid (derivative). and mixtures of two or more terephthalic acid (derivatives). According to the invention, “at least one diol (m1)” means exactly one diol (m1) and mixtures of two or more diols (m1). In the context of the present invention, terephthalic acid (derivatives) is understood to mean terephthalic acid itself and derivatives of terephthalic acid, such as terephthalic acid esters. The di-C- | come as terephthalic acid esters -C 6 alkyl esters of terephthalic acid, for example the dimethyl, diethyl, di-n-propyl, di-iso-propyl, di-n-butyl, di-iso-butyl, di-t-butyl -, Di-n-pentyl, di-iso-pentyl or di-n-hexyl ester of terephthalic acid, into consideration.
Die Terephthalsäure oder deren Derivate können einzeln oder als Gemisch aus zwei und mehr davon eingesetzt werden. Besonders bevorzugt wird Terephthalsäure oder Dimethylterephthalat verwendet. Bevorzugt sind teilkristalline Terephthalat-Polyester (A), zu deren Herstellung mindestens 90 mol-%, bevorzugt mindestens 95 mol-% Terephthalsäure eingesetzt werden, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der eingesetzten T erephthalsäure(-Derivat). The terephthalic acid or its derivatives can be used individually or as a mixture of two or more thereof. Terephthalic acid or dimethyl terephthalate is particularly preferably used. Semi-crystalline terephthalate polyesters (A) are preferred, for the preparation of which at least 90 mol%, preferably at least 95 mol%, of terephthalic acid are used, in each case based on the total weight of the terephthalic acid (derivative) used.
Bei der Komponente (m1 ) handelt es sich bevorzugt um mindestens ein aliphatisches 1 , w-Diol. Component (m1) is preferably at least one aliphatic 1, w-diol.
Beispiele für aliphatische 1 , w-Diole (m1 ) sind Ethylenglycol (1 ,2-Ethandiol), 1 ,3- Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentandiol oder 1 ,6-Hexandiol. Examples of aliphatic 1, w-diols (m1) are ethylene glycol (1, 2-ethanediol), 1, 3-propanediol, 1, 4-butanediol, 1, 5-pentanediol or 1, 6-hexanediol.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist das aliphatische 1 , w-Diol (m1 ) vorzugsweise ein aliphatisches 1 , w-Diol mit 2 bis 12, bevorzugt mit 4 bis 6, Kohlenstoffatomen. Das aliphatische 1 , w-Diol (m1 ) kann dabei linear oder verzweigt sein. In the context of the present invention, the aliphatic 1, w-diol (m1) is preferably an aliphatic 1, w-diol with 2 to 12, preferably with 4 to 6, carbon atoms. The aliphatic 1, w-diol (m1) can be linear or branched.
Besonders bevorzugte aliphatische 1 , w-Diole m1 ) sind Ethylenglycol, 1 ,3-Propandiol oder 1 ,4-Butandiol, ganz besonders bevorzugt ist 1 ,4-Butandiol. Particularly preferred aliphatic 1,4-diols m1) are ethylene glycol, 1,3-propanediol or 1,4-butanediol, 1,4-butanediol is very particularly preferred.
Bevorzugt sind teilkristalline Terephthalat-Polyester (A), zu deren Herstellung mindestens 90 mol-%, bevorzugt mindestens 95 mol-% 1 ,4-Butandiol eingesetzt werden, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Diole (m1 ). Semi-crystalline terephthalate polyesters (A) are preferred, for the preparation of which at least 90 mol%, preferably at least 95 mol%, of 1,4-butanediol are used, in each case based on the total weight of the diols (m1).
Polyethylenterephthalat (PET) wird beispielsweise aus Terephthalsäure und Ethylenglycol hergestellt, Polybutylenterephthalat (PBT) aus Terephthalsäure und 1 ,4- Butandiol. Beispiele für kommerziell erhältliche Polybutylenterephthalate (PBT) sind Ultradur B 4500®, Ultradur B 4520® und Ultradur B 2550 FC® des Herstellers BASF SE in Ludwigshafen. Polyethylene terephthalate (PET) is made, for example, from terephthalic acid and ethylene glycol, polybutylene terephthalate (PBT) from terephthalic acid and 1,4-butanediol. Examples of commercially available polybutylene terephthalates (PBT) are Ultradur B 4500®, Ultradur B 4520® and Ultradur B 2550 FC® from the manufacturer BASF SE in Ludwigshafen.
Vorzugsweise ist der mindestens eine teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) ein Polyethylenterephthalat (PET) und/oder Polybutylenterephthalat (PBT), insbesondere bevorzugt ist der mindestens eine teilkristalline Terephthalat-Polyester (A) ein Polybutylenterephthalat (PBT). The at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is preferably a polyethylene terephthalate (PET) and / or polybutylene terephthalate (PBT), particularly preferably the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is a polybutylene terephthalate (PBT).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch ein Verfahren zur Herstellung von Polyesterfasern (PF), bei dem der mindestens eine teilkristalline Terephthalat- Polyester (A) Polyethylenterephthalat (PET) und/oder Polybutylenterephthalat (PBT) ist. The present invention thus also relates to a process for the production of polyester fibers (PF), in which the at least one partially crystalline terephthalate polyester (A) is polyethylene terephthalate (PET) and / or polybutylene terephthalate (PBT).
Das als teilkristalliner Terephthalat-Polyester (A) erfindungsgemäß insbesondere bevorzugte Polybutylenterephthalat (PBT) weist im Allgemeinen eine Schmelztemperatur (TM) auf, die im Bereich von 180 bis 250 °C, bevorzugt im Bereich von 210 bis 240 °C liegt, bestimmt durch dynamische Differenzkalorimetrie (Differential Scanning Calorimetry; DSC) bei einer Heiz- und Kühlrate von 10 °C/min. The polybutylene terephthalate (PBT) which is particularly preferred as a partially crystalline terephthalate polyester (A) according to the invention generally has a melting temperature (T M ) which is in the range from 180 to 250 ° C., preferably in the range from 210 to 240 ° C., determined by dynamic differential calorimetry (DSC) at a heating and cooling rate of 10 ° C / min.
Das als teilkristalliner Terephthalat-Polyester (A) erfindungsgemäß bevorzugte Polyethylenterephthalat (PET) weist im Allgemeinen eine Schmelztemperatur (TM) im Bereich von 220 bis 280 °C, bevorzugt im Bereich von 230 bis 270 °C auf, bestimmt durch dynamische Differenzkalorimetrie (Differential Scanning Calorimetry; DSC) bei einer Heiz- und Kühlrate von 10 °C/min. The polyethylene terephthalate (PET) preferred according to the invention as a partially crystalline terephthalate polyester (A) generally has a melting temperature (T M ) in the range from 220 to 280 ° C., preferably in the range from 230 to 270 ° C., determined by dynamic differential calorimetry (differential Scanning Calorimetry; DSC) at a heating and cooling rate of 10 ° C / min.
Komponente (B) Component (B)
Erfindungsgemäß ist die Komponente (B) mindestens ein amorpher Terephthalat- Polyester. According to the invention, component (B) is at least one amorphous terephthalate polyester.
„Mindestens ein amorpher Terephthalat-Polyester (B)“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl genau einen amorphen Terephthalat-Polyester (B) als auch eine Mischung aus zwei oder mehreren amorphen Terephthalat-Polyestern (B). In the context of the present invention, “at least one amorphous terephthalate polyester (B)” means exactly one amorphous terephthalate polyester (B) as well as a mixture of two or more amorphous terephthalate polyesters (B).
„Amorph“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet in einer Ausführungsform, dass der amorphe Terephthalat-Polyester (B) im Allgemeinen maximal 2,5 Gew.-%, bevorzugt maximal 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 1 ,0 Gew.-%, noch mehr bevorzugt maximal 0,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt maximal 0,1 Gew.-% und am meisten bevorzugt maximal 0,01 Gew.-% kristallinen Terephthalat-Polyester enthält, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des amorphen Terephthalat-Polyesters (B). In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform enthält der amorphe Terephthalat-Polyester (B) keinen kristallinen Terephthalat-Polyester. In one embodiment, “amorphous” in the context of the present invention means that the amorphous terephthalate polyester (B) generally has a maximum of 2.5% by weight, preferably a maximum of 1.5% by weight, particularly preferably a maximum of 1.0% by weight .-%, more preferably at most 0.5 wt .-%, particularly preferably at most 0.1 wt .-% and am most preferably contains at most 0.01% by weight of crystalline terephthalate polyester, in each case based on the total weight of the amorphous terephthalate polyester (B). In a further particularly preferred embodiment, the amorphous terephthalate polyester (B) contains no crystalline terephthalate polyester.
„Amorph“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet in einer weiteren Ausführungsform, dass der Terephthalat-Polyester (B) im Allgemeinen mindestens 97,5 Gew.-%, bevorzugt mindestens 98,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 99 Gew.-%, noch mehr bevorzugt mindestens 99,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt mindestens 99,9 Gew.-% und am meisten bevorzugt mindestens 99,99 Gew.-% glasartig erstarrten Terephthalat-Polyester enthält, der keine Ordnung der Polymerketten, wie zum Beispiel Kristallite oder Überstrukturen, aufweist, die röntgengrafisch nachweisbar sind, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Terephthalat-Polyesters (B). In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform besteht der Terephthalat-Polyester (B) aus Terephthalat-Polyester, der einen glasartig erstarrten Zustand aufweist, in dem keine Ordnung der Polymerketten, wie zum Beispiel Kristallite oder Überstrukturen, röntgengrafisch nachweisbar sind. In another embodiment, “amorphous” means that the terephthalate polyester (B) generally has at least 97.5% by weight, preferably at least 98.5% by weight, particularly preferably at least 99% by weight. %, more preferably at least 99.5% by weight, particularly preferably at least 99.9% by weight and most preferably at least 99.99% by weight of glassy solidified terephthalate polyester which does not have any order of the polymer chains, such as for example crystallites or superstructures, which can be detected by X-ray, in each case based on the total weight of the terephthalate polyester (B). In a further particularly preferred embodiment, the terephthalate polyester (B) consists of terephthalate polyester which has a glass-like solidified state in which no order of the polymer chains, such as, for example, crystallites or superstructures, can be detected by X-rays.
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform weist der mindestens eine amorphe Terephthalat-Polyester (B) bei der dynamischen Differenzkalorimetrie (differential scanning calorimetry; DSC) gemessen gemäß ISO 11357 keinen Schmelzpunkt auf. In a further particularly preferred embodiment, the at least one amorphous terephthalate polyester (B) has no melting point in dynamic differential calorimetry (DSC), measured in accordance with ISO 11357.
Der mindestens eine amorphe Terephthalat-Polyester (B) weist im Allgemeinen eine Glasübergangstemperatur (TG) auf. Die Glasübergangstemperatur (TG) der Komponente (B) liegt im Allgemeinen im Bereich von 0 bis 200 °C, bevorzugt im Bereich von 25 bis 180 °C und insbesondere bevorzugt im Bereich von 5 bis 150 °C. The at least one amorphous terephthalate polyester (B) generally has a glass transition temperature (T G ). The glass transition temperature (T G ) of component (B) is generally in the range from 0 to 200 ° C., preferably in the range from 25 to 180 ° C. and particularly preferably in the range from 5 to 150 ° C.
Die Bestimmung der Glasübergangstemperatur (TG) des amorphen Terephthalat- Polyesters (B) erfolgt mittels dynamischer Differenzkalorimetrie. Zur Bestimmung der Glasübergangstemperatur (TG) des amorphen Terephthalat-Polyesters (B) werden erfindungsgemäß zunächst ein erster Heizlauf (H1 ), dann ein Kühllauf (K) und anschließend ein zweiter Heizlauf (H2) einer Probe des amorphen Terephthalat- Polyesters (B) (Einwaage 8,5 g) gemessen. Die Heizrate beim ersten Heizlauf (H1 ) und beim zweiten Heizlauf (H2) beträgt 20 K/min, die Kühlrate beim Kühllauf (K) beträgt ebenfalls 20 K/min. Im Bereich des Glasübergangs des amorphen Terephthalat- Polyesters (B) wird im zweiten Heizlauf (H2) des DSC-Diagramms eine Stufe erhalten. Die Glasübergangstemperatur des amorphen Terephthalat-Polyesters (B) entspricht der Temperatur bei halber Stufenhöhe im DSC-Diagramm. Dieses Verfahren zur Bestimmung der Glasübergangstemperatur ist dem Fachmann bekannt. Geeignete Komponenten (B) weisen im Allgemeinen ein gewichtsmittleres Molekulargewicht (MW(B)) im Bereich von 5000 bis 500 000 g/Mol auf. Das gewichtsmittlere Molekulargewicht (MW(B)) wird bestimmt mittels SEC-MALLS (size exclusion chromatography multi-angle laserlight Scattering) nach Chi-sanwu „Handbook of size exclusion chromatography and related techniques“, Seite 19. The glass transition temperature (T G ) of the amorphous terephthalate polyester (B) is determined by means of dynamic differential calorimetry. To determine the glass transition temperature (T G ) of the amorphous terephthalate polyester (B), a first heating run (H1), then a cooling run (K) and then a second heating run (H2) of a sample of the amorphous terephthalate polyester (B) are carried out according to the invention. (Weight 8.5 g) measured. The heating rate for the first heating run (H1) and the second heating run (H2) is 20 K / min, the cooling rate for the cooling run (K) is also 20 K / min. In the area of the glass transition of the amorphous terephthalate polyester (B) a step is obtained in the second heating run (H2) of the DSC diagram. The glass transition temperature of the amorphous terephthalate polyester (B) corresponds to the temperature at half the step height in the DSC diagram. This method for determining the glass transition temperature is known to the person skilled in the art. Suitable components (B) generally have a weight-average molecular weight (M W (B) ) in the range from 5000 to 500,000 g / mol. The weight average molecular weight (M W (B) ) is determined by means of SEC-MALLS (size exclusion chromatography multi-angle laserlight scattering) according to Chi-sanwu “Handbook of size exclusion chromatography and related techniques”, page 19.
Geeignete amorphe Terephthalat-Polyester (B) weisen im Allgemeinen eine Viskositätszahl (VZ(B)) im Bereich von 50 bis 300 ml/g, vorzugsweise im Bereich von 75 bis 250 ml/g und insbesondere bevorzugt im Bereich von 100 bis 225 ml/g auf, bestimmt in einer 0,5 gew.-%igen Lösung in einem Phenol/o-Dichlorbenzol-Gemisch (Gewichtsverhältnis 1 :1 bei 25 °C) gemäß ISO 1628. Suitable amorphous terephthalate polyesters (B) generally have a viscosity number (VZ (B)) in the range from 50 to 300 ml / g, preferably in the range from 75 to 250 ml / g and particularly preferably in the range from 100 to 225 ml / g g determined in a 0.5% by weight solution in a phenol / o-dichlorobenzene mixture (weight ratio 1: 1 at 25 ° C.) according to ISO 1628.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird der amorphe Terephthalat-Polyester (B) hergestellt durch Polykondensation von mindestens einem Diol (m1 ), mindestens einem Terephthalatsäure(-Derivat) sowie mindestens einem zweiten Diol (m2) und/oder mindestens einem zweiten Terephthalsäure(-Derivat), wobei für das mindestens eine Diol (m1 ) und das mindestens eine Terephthalatsäure(-Derivat) die vorstehenden Ausführungen und Bevorzugungen zur Komponente (A) entsprechend gelten, In a preferred embodiment, the amorphous terephthalate polyester (B) is produced by polycondensation of at least one diol (m1), at least one terephthalic acid (derivative) and at least one second diol (m2) and / or at least one second terephthalic acid (derivative) The above statements and preferences for component (A) apply accordingly to the at least one diol (m1) and the at least one terephthalate acid (derivative),
Das zweite Diol (m2) ist von dem Diol (m1 ) verschieden. Das zweite Terephthalatsäure(-Derivat) ist von dem Terephthalatsäure(-Derivat) verschieden, das zur Herstellung der Komponente (A) eingesetzt wird. Bei der Komponente (m2), die zur Herstellung der Komponente (B) eingesetzt wird, handelt es sich bevorzugt ebenfalls um ein I ,w-Diol. Geeignete Komponenten (m2) sind beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2,2-Dimethyl-1 ,3-Propandiol, 2-Ethyl-2-Butyl-1 ,3- Propandiol, 2-Ethyl-2-lsobutyl-1 ,3-Propandiol, 1 ,4-Cyclohexan-dimethanol 2,2,4- Trimethyl-1 ,6-Hexandiol, Diethylenglycol, Triethylenglycol und Tetraethylenglycol. Bevorzugt ist die Komponente (m2) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Diethylenglycol, Triethylenglycol und 1 ,4-Cyclohexan-Dimethanol. Besonders bevorzugt ist die Komponente (m2) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Diethylenglycol und 1 ,4-Cyclohexan-Dimethanol. The second diol (m2) is different from the diol (m1). The second terephthalic acid (derivative) is different from the terephthalate acid (derivative) used to prepare component (A). Component (m2), which is used to produce component (B), is preferably also an I, w-diol. Suitable components (m 2) are selected, for example, from the group consisting of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-isobutyl-1,3 Propanediol, 1,4-cyclohexane-dimethanol 2,2,4-trimethyl-1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol and tetraethylene glycol. Component (m2) is preferably selected from the group consisting of diethylene glycol, triethylene glycol and 1,4-cyclohexane-dimethanol. Component (m 2) is particularly preferably selected from the group consisting of diethylene glycol and 1,4-cyclohexane-dimethanol.
Geeignete zweite Terephthalatsäure(-Derivate), die zur Herstellung des amorphen Terephthalat-Polyesters (B) eingesetzt werden können, sind beispielsweise Isophthalsäure(-Derivate). Unter Isophthalsäure(-Derivaten) werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Isophthalsäure selbst sowie Derivate der Isophthalsäure, wie Isophthalsäureester, verstanden. Als Isophthalsäureester kommen dabei die Di-C-i- C6-Alkylester der Isophthalsäure, zum Beispiel die Dimethyl-, Diethyl-, Di-n-propyl-, Di- iso-propyl-, Di-n-butyl-, Di-iso-butyl-, Di-t-butyl-, Di-n-pentyl-, Di-iso-pentyl- oder Di-n- hexylester der Isophthalsäure, in Betracht. Bevorzugt sind amorphe Terephthalat-Polyester (B), zu deren Herstellung als Komponente (m1 ) Ethylenglycol, 1 ,3-Propandiol oder 1 ,4-Butandiol eingesetzt wird. Besonders bevorzugt sind amorphe Terephthalat-Polyester (B), zu deren Herstellung Ethylenglycol (1 ,2-Ethandiol) eingesetzt wird. Insbesondere bevorzugt sind amorphe Terephthalat-Polyester (B), zu deren Herstellung 0,1 bis 99,9 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,1 bis 50 Gew.-%, des zweiten Diols (m2) eingesetzt werden, bezogen auf das Gesamtgewicht der zur Herstellung eingesetzten Komponenten (m1 ) und (m2). Suitable second terephthalic acid (derivatives) that can be used to produce the amorphous terephthalate polyester (B) are, for example, isophthalic acid (derivatives). In the context of the present invention, isophthalic acid (derivatives) is understood to mean the isophthalic acid itself and derivatives of isophthalic acid, such as isophthalic acid esters. The di-Ci-C 6 -alkyl esters of isophthalic acid, for example the dimethyl, diethyl, di-n-propyl, di-iso-propyl, di-n-butyl, di-iso- butyl, di-t-butyl, di-n-pentyl, di-isopentyl or di-n-hexyl ester of isophthalic acid, into consideration. Amorphous terephthalate polyesters (B) are preferred, for the preparation of which component (m1) is ethylene glycol, 1,3-propanediol or 1,4-butanediol. Amorphous terephthalate polyesters (B), for the preparation of which ethylene glycol (1,2-ethanediol) is used, are particularly preferred. Particularly preferred are amorphous terephthalate polyesters (B), for the preparation of which 0.1 to 99.9% by weight, more preferably 0.1 to 50% by weight, of the second diol (m 2) are used, based on the Total weight of the components used for manufacturing (m1) and (m2).
Komponente (C) Component (C)
Erfindungsgemäß ist die Komponente (C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I). According to the invention, component (C) is at least one phosphoric acid salt of the general formula (I).
„Mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I)“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl genau ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I) als auch eine Mischung aus zwei oder mehreren Phoshinsäuresalzen der allgemeinen Formel (I). In the context of the present invention, “at least one phosphoric acid salt of the general formula (I)” means exactly one phosphoric acid salt of the general formula (I) as well as a mixture of two or more phosphoric acid salts of the general formula (I).
In der allgemeinen Formel (I) ist m 1 , 2 oder 3 und gibt die Anzahl der positiven Ladungen von M an. In der allgemeinen Formel (I) ist n 1 , 2, oder 3 und gibt Anzahl der Phosphinsäureanionen an, die im Phospinsäuresalz enthalten sind m und n können gleiche oder unterschiedliche Werte haben. Wenn m und n unterschiedliche Werte haben, ist das Phosphinsäuresalz positiv oder negativ geladen. Bevorzugt haben m und n den gleichen Wert, so dass das Salz neutral ist. In the general formula (I), m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M. In the general formula (I), n is 1, 2, or 3 and indicates the number of phosphinic anions contained in the phosphinic salt. M and n can have the same or different values. If m and n have different values, the phosphinic acid salt is positively or negatively charged. M and n preferably have the same value, so that the salt is neutral.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird als Komponente (C) ein Phoshinsäuresalz der Formel (G) In a preferred embodiment, a phosphoric acid salt of the formula (G) is used as component (C)
eingesetzt. used.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch ein Sinterpulver (SP), dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (C) ein Phosphinsäuresalz der Formel (G) The present invention thus also relates to a sinter powder (SP), characterized in that component (C) is a phosphinic acid salt of the formula (G)
ist. is.
Komponente (Dl Component (Dl
Die Komponente (D) ist mindestens ein Additiv. Component (D) is at least one additive.
„Mindestens ein Additiv“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl genau ein Additiv als auch eine Mischung aus zwei oder mehreren Additiven. In the context of the present invention, “at least one additive” means exactly one additive as well as a mixture of two or more additives.
Additive als solche sind dem Fachmann bekannt. Beispielsweise ist das mindestens eine Additiv ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antinukleierungsmitteln, Stabilisatoren, leitfähigen Additiven, Endgruppenfunktionalisierern, Farbstoffen, Antioxidationsmitteln (bevorzugt sterisch gehinderte Phenole) und Farbpigmenten. Additives as such are known to the person skilled in the art. For example, the at least one additive is selected from the group consisting of antinucleating agents, stabilizers, conductive additives, end group functionalizers, dyes, antioxidants (preferably sterically hindered phenols) and color pigments.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren, bei dem die Komponente (D) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend ausThe present invention therefore also relates to a process in which component (D) is selected from the group consisting of
Antinukleierungsmitteln, Stabilisatoren, leitfähigen Additiven,Antinucleating agents, stabilizers, conductive additives,
Endgruppenfunktionalisierern, Farbstoffen, Antioxidationsmitteln (bevorzugt sterisch gehinderte Phenole) und Farbpigmenten. End group functionalizers, dyes, antioxidants (preferably sterically hindered phenols) and color pigments.
Ein geeignetes Antinukleierungsmittel ist beispielsweise Lithiumchlorid. Geeignete Stabilisatoren sind beispielsweise Phenole, Phosphite und Kupferstabilisatoren. Geeignete leitfähige Additive sind Kohlenstofffasern, Metalle, Edelstahlfasern, Carbonnanotubes und Ruß. Geeignete Endgruppenfunktionalisierer sind beispielsweise Terephthalsäure, Adipinsäure und Propionsäure. Geeignete Farbstoffe und Farbpigmente sind beispielsweise Ruß und Eisenchromoxide. A suitable antinucleating agent is, for example, lithium chloride. Suitable stabilizers are, for example, phenols, phosphites and copper stabilizers. Suitable conductive additives are carbon fibers, metals, stainless steel fibers, carbon nanotubes and carbon black. Suitable end group functionalizers are, for example, terephthalic acid, adipic acid and propionic acid. Suitable dyes and color pigments are, for example, carbon black and iron chromium oxides.
Ein geeignetes Antioxidationsmittel ist beispielsweise Irganox® 245 der BASF SE. A suitable antioxidant is, for example, Irganox® 245 from BASF SE.
Enthält das Sinterpulver die Komponente (D), so enthält es mindestens 0,1 Gew.-% der Komponente (D), bevorzugt mindestens 0,2 Gew.-% der Komponente (D), bezogen auf die Summe der Gewichtsprozente der Komponenten (A), (B), (C), (D) und (E), bevorzugt bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP). Komponente (E) If the sinter powder contains component (D), it contains at least 0.1% by weight of component (D), preferably at least 0.2% by weight of component (D), based on the sum of the percentages by weight of the components ( A), (B), (C), (D) and (E), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP). Component (E)
Erfindungsgemäß ist die gegebenenfalls enthaltene Komponente (E) mindestens ein Verstärkungsmittel. According to the invention, component (E) which may be present is at least one reinforcing agent.
„Mindestens ein Verstärkungsmittel“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl genau ein Verstärkungsmittel als auch eine Mischung aus zwei oder mehreren Verstärkungsmitteln. “At least one reinforcing agent” in the context of the present invention means both exactly one reinforcing agent and a mixture of two or more reinforcing agents.
Unter einem Verstärkungsmittel wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Material verstanden, das die mechanischen Eigenschaften von mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Formkörpern verbessert gegenüber Formkörpern, die das Verstärkungsmittel nicht enthalten. In the context of the present invention, a reinforcing agent is understood to mean a material which improves the mechanical properties of moldings produced by the process according to the invention compared to moldings which do not contain the reinforcing agent.
Verstärkungsmittel als solche sind dem Fachmann bekannt. Die Komponente (E) kann beispielsweise kugelförmig, plättchenförmig oder faserförmig sein. Reinforcing agents as such are known to the person skilled in the art. Component (E) can, for example, be spherical, platelet-shaped or fibrous.
Bevorzugt ist das mindestens eine Verstärkungsmittel plättchenförmig oder faserförmig. The at least one reinforcing agent is preferably platelet-shaped or fibrous.
Unter einem „faserförmigen Verstärkungsmittel“ wird ein Verstärkungsmittel verstanden, bei dem das Verhältnis von Länge des faserförmigen Verstärkungsmittels zum Durchmesser des faserförmigen Verstärkungsmittels im Bereich von 2 : 1 bis 40 : 1 liegt, bevorzugt im Bereich von 3 : 1 bis 30 : 1 und insbesondere bevorzugt im Bereich von 5 : 1 bis 20 : 1 , wobei die Länge des faserförmigen Verstärkungsmittels und der Durchmesser des faserförmigen Verstärkungsmittels bestimmt werden durch Mikroskopie mittels Bildauswertung an Proben nach Veraschung, wobei mindestens 70 000 Teile des faserförmigen Verstärkungsmittels nach Veraschung ausgewertet werden. A “fibrous reinforcement” is understood to mean a reinforcement in which the ratio of the length of the fibrous reinforcement to the diameter of the fibrous reinforcement is in the range from 2: 1 to 40: 1, preferably in the range from 3: 1 to 30: 1 and in particular preferably in the range from 5: 1 to 20: 1, the length of the fibrous reinforcing agent and the diameter of the fibrous reinforcing agent being determined by microscopy by means of image evaluation on samples after ashing, at least 70,000 parts of the fibrous reinforcing agent being evaluated after ashing.
Die Länge des faserförmigen Verstärkungsmittels liegt dann üblicherweise im Bereich von 5 bis 1000 pm, bevorzugt im Bereich von 10 bis 600 pm und insbesondere bevorzugt im Bereich von 20 bis 500 pm, bestimmt mittels Mikroskopie mit Bildauswertung nach Veraschung. The length of the fibrous reinforcing agent is then usually in the range from 5 to 1000 pm, preferably in the range from 10 to 600 pm and particularly preferably in the range from 20 to 500 pm, determined by means of microscopy with image evaluation after ashing.
Der Durchmesser liegt dann beispielsweise im Bereich von 1 bis 30 pm, bevorzugt im Bereich von 2 bis 20 pm und insbesondere bevorzugt im Bereich von 5 bis 15 pm, bestimmt mittels Mikroskopie mit Bildauswertung nach Veraschung. The diameter is then, for example, in the range from 1 to 30 pm, preferably in the range from 2 to 20 pm and particularly preferably in the range from 5 to 15 pm, determined by means of microscopy with image evaluation after ashing.
Das mindestens eine Verstärkungsmittel ist in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform plättchenförmig. Unter „plättchenförmig“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung verstanden, dass die Partikel des mindestens einen Verstärkungsmittels eine Verhältnis von Durchmesser zu Dicke im Bereich von 4 : 1 bis 10 : 1 aufweisen, bestimmt mittels Mikroskopie mit Bildauswertung nach Veraschung. In another preferred embodiment, the at least one reinforcing agent is platelet-shaped. In the context of the present invention, “platelet-shaped” is understood to mean that the particles of the at least one Reinforcing agent have a ratio of diameter to thickness in the range of 4: 1 to 10: 1, determined by means of microscopy with image evaluation after ashing.
Geeignete Verstärkungsmittel sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carbonnanotubes, Kohlenstofffasern, Borfasern, Glasfasern, Glaskugeln, Kieselsäurefasern, Keramikfasern, Basaltfasern, Aluminiumsilikaten, Aramidfasern und Polyesterfasern. Suitable reinforcing agents are known to the person skilled in the art and are selected, for example, from the group consisting of carbon nanotubes, carbon fibers, boron fibers, glass fibers, glass spheres, silica fibers, ceramic fibers, basalt fibers, aluminum silicates, aramid fibers and polyester fibers.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren, bei dem die Komponente (E) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Carbonnanotubes, Kohlenstofffasern, Borfasern, Glasfasern, Glaskugeln, Kieselsäurefasern, Keramikfasern, Basaltfasern, Aluminiumsilikaten, Aramidfasern und Polyesterfasern. The present invention therefore also relates to a process in which component (E) is selected from the group consisting of carbon nanotubes, carbon fibers, boron fibers, glass fibers, glass spheres, silica fibers, ceramic fibers, basalt fibers, aluminum silicates, aramid fibers and polyester fibers.
Bevorzugt ist das mindestens eine Verstärkungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumsilikaten, Glasfasern, Glaskugeln, Kieselsäurefasern und Kohlenstofffasern. The at least one reinforcing agent is preferably selected from the group consisting of aluminum silicates, glass fibers, glass balls, silica fibers and carbon fibers.
Besonders bevorzugt ist das mindestens eine Verstärkungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumsilikaten, Glasfasern, Glaskugeln und Kohlenstofffasern. Diese Verstärkungsmittel können zudem epoxyfunktionalisiert sein. The at least one reinforcing agent is particularly preferably selected from the group consisting of aluminum silicates, glass fibers, glass balls and carbon fibers. These reinforcing agents can also be epoxy functionalized.
Geeignete Kieselsäurefasern sind beispielsweise Wollastonit. Suitable silica fibers are, for example, wollastonite.
Geeignete Aluminiumsilikate sind dem Fachmann als solche bekannt. Als Aluminiumsilikate werden Verbindungen bezeichnet, die Al203 und Si02 enthalten. Strukturell ist den Aluminiumsilikaten gemeinsam, dass die Siliziumatome tetraedrisch von Sauerstoffatomen koordiniert sind und die Aluminiumatome oktaedrisch von Sauerstoffatomen koordiniert sind. Aluminiumsilikate können darüber hinaus weitere Elemente enthalten. Suitable aluminum silicates are known per se to those skilled in the art. Compounds which contain Al 2 0 3 and Si0 2 are referred to as aluminum silicates. Structurally, the aluminum silicates have in common that the silicon atoms are coordinated tetrahedrally by oxygen atoms and the aluminum atoms are coordinated octahedrally by oxygen atoms. Aluminum silicates can also contain other elements.
Bevorzugt als Aluminiumsilikate sind Schichtsilikate. Besonders bevorzugt als Aluminiumsilikate sind kalzinierte Aluminiumsilikate, insbesondere bevorzugt sind kalzinierte Schichtsilikate. Das Aluminiumsilikat kann zudem epoxyfunktionalisiert sein. Layered silicates are preferred as aluminum silicates. Calcined aluminum silicates are particularly preferred as aluminum silicates, and particularly preferred are calcined layered silicates. The aluminum silicate can also be epoxy functionalized.
Ist das mindestens eine Verstärkungsmittel ein Aluminiumsilikat, kann das Aluminiumsilikat in beliebiger Form eingesetzt werden. Beispielsweise kann es als reines Aluminiumsilikat eingesetzt werden, ebenso ist es möglich, dass das Aluminiumsilikat als Mineral eingesetzt wird. Bevorzugt wird das Aluminiumsilikat als Mineral eingesetzt. Geeignete Aluminiumsilikate sind beispielsweise Feldspate, Zeolite, Sodalith, Sillimanit, Andalusit und Kaolin. Kaolin ist als Aluminiumsilikat bevorzugt. Kaolin gehört zu den Tongesteinen und enthält im Wesentlichen das Mineral Kaolinit. Die Summenformel von Kaolinit ist A^OHyS^Os]. Kaolinit ist ein Schichtsilikat. Kaolin enthält neben Kaolinit üblicherweise noch weitere Verbindungen wie beispielsweise Titandioxid, Natriumoxide und Eisenoxide. Erfindungsgemäß bevorzugtes Kaolin enthält mindestens 98 Gew.-% Kaolinit, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kaolins. If the at least one reinforcing agent is an aluminum silicate, the aluminum silicate can be used in any form. For example, it can be used as pure aluminum silicate, and it is also possible that the aluminum silicate is used as a mineral. The aluminum silicate is preferably used as a mineral. Suitable aluminum silicates are, for example, feldspar, zeolite, sodalite, sillimanite, andalusite and kaolin. Kaolin is preferred as aluminum silicate. Kaolin is a clay rock and essentially contains the mineral kaolinite. The general formula of kaolinite is A ^ OHyS ^ Os]. Kaolinite is a layered silicate. In addition to kaolinite, kaolin usually contains other compounds such as titanium dioxide, sodium oxides and iron oxides. Kaolin preferred according to the invention contains at least 98% by weight of kaolinite, based on the total weight of the kaolin.
Enthält das Sinterpulver die Komponente (E), so enthält bevorzugt mindestens 10 Gew.-% der Komponente (E), bezogen auf die Summe der Gewichtsprozente der Komponenten (A), (B), (C), (D) und (E), bevorzugt bezogen auf das Gesamtgewicht des Sinterpulvers (SP). If the sinter powder contains component (E), it preferably contains at least 10% by weight of component (E), based on the sum of the percentages by weight of components (A), (B), (C), (D) and (E ), preferably based on the total weight of the sintered powder (SP).
Schritt ii) Step ii)
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers umfassend die Schritte: i) Bereitstellen einer Schicht des Sinterpulvers (SP), ii) Belichten der in Schritt i) bereitgestellten Schicht des Sinterpulvers (SP). Another object of the present invention is a method for producing a shaped body comprising the steps: i) providing a layer of sintered powder (SP), ii) exposing the layer of sintered powder (SP) provided in step i).
In Schritt ii) wird die in Schritt i) bereitgestellte Schicht des Sinterpulvers (SP) belichtet. In step ii), the layer of sintered powder (SP) provided in step i) is exposed.
Beim Belichten schmilzt zumindest ein Teil der Schicht des Sinterpulvers (SP) auf. Das aufgeschmolzene Sinterpulver (SP) fließt ineinander und bildet eine homogene Schmelze. Nach dem Belichten kühlt der aufgeschmolzene Teil der Schicht des Sinterpulvers (SP) wieder ab und die homogene Schmelze erstarrt wieder. During exposure, at least part of the layer of sintered powder (SP) melts. The melted sinter powder (SP) flows into each other and forms a homogeneous melt. After exposure, the melted part of the layer of sintered powder (SP) cools down again and the homogeneous melt solidifies again.
Zur Belichtung eignen sich alle dem Fachmann bekannten Methoden. Bevorzugt erfolgt das Belichten in Schritt ii) mit einer Strahlungsquelle. Die Strahlungsquelle ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Infrarotstrahlern und Lasern. Als Infrarotstrahler sind Nahinfrarot-Strahler insbesondere bevorzugt. All methods known to the person skilled in the art are suitable for exposure. The exposure in step ii) is preferably carried out with a radiation source. The radiation source is preferably selected from the group consisting of infrared radiators and lasers. Near infrared radiators are particularly preferred as infrared radiators.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren, bei dem das Belichten in Schritt ii) mit einer Strahlungsquelle erfolgt, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lasern und Infrarotstrahlern. The present invention therefore also relates to a method in which the exposure in step ii) is carried out using a radiation source which is selected from the group consisting of lasers and infrared radiators.
Geeignete Laser sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise Faserlaser, Nd:YAG Laser (Neodym-dotierter Yttrium-Aluminium-Granat-Laser) oder Kohlendioxidlaser. Der Kohlendioxidlaser hat üblicherweise eine Wellenlänge von 10,6 pm. Wird als Strahlungsquelle beim Belichten in Schritt ii) ein Laser eingesetzt, so wird üblicherweise die in Schritt i) bereitgestellte Schicht des Sinterpulvers (SP) mit dem Laserstrahl lokal und kurzzeitig belichtet. Dabei werden nur die Teile des Sinterpulvers (SP), die vom Laserstrahl belichtet worden sind, selektiv aufgeschmolzen. Wird in Schritt ii) ein Laser eingesetzt, wird das erfindungsgemäße Verfahren auch als selektives Lasersintern bezeichnet. Das selektive Lasersintern ist dem Fachmann als solches bekannt. Suitable lasers are known to the person skilled in the art, for example fiber lasers, Nd: YAG lasers (neodymium-doped yttrium aluminum garnet lasers) or carbon dioxide lasers. The carbon dioxide laser usually has a wavelength of 10.6 pm. If a laser is used as the radiation source during the exposure in step ii), the layer of the sintered powder (SP) provided in step i) is usually exposed locally and briefly with the laser beam. Only the parts of the sinter powder (SP) that have been exposed by the laser beam are selectively melted. If a laser is used in step ii), the method according to the invention is also referred to as selective laser sintering. Selective laser sintering is known per se to those skilled in the art.
Wird als Strahlungsquelle beim Belichten in Schritt ii) ein Infrarot-Strahler, insbesondere ein Nahinfrarot-Strahler eingesetzt, so liegt die Wellenlänge, mit der die Strahlungsquelle strahlt, üblicherweise im Bereich von 780 nm bis 1000 qm, bevorzugt im Bereich von 780 nm bis 50 qm und insbesondere im Bereich von 780 nm bis 2,5 qm. Beim Belichten in Schritt ii) wird dann üblicherweise die gesamte Schicht des Sinterpulvers (SP) belichtet. Damit beim Belichten nur die gewünschten Bereiche des Sinterpulvers (SP) aufschmelzen, wird üblicherweise eine Infrarot-absorbierende Tinte (IR-absorbierende Tinte) auf die Bereiche aufgebracht, die aufschmelzen sollen. Das Verfahren zur Herstellung des Formkörpers umfasst dann bevorzugt zwischen Schritt i) und Schritt ii) einen Schritt i-1 ), Aufbringen mindestens einer IR- absorbierenden Tinte, auf zumindest einen Teil der in Schritt i) bereitgestellten Schicht des Sinterpulvers (SP). Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, umfassend die Schritte i) Bereitstellen einer Schicht eines Sinterpulvers (SP), das die Komponenten If an infrared emitter, in particular a near infrared emitter, is used as the radiation source during exposure in step ii), the wavelength with which the radiation source emits is usually in the range from 780 nm to 1000 m 2, preferably in the range from 780 nm to 50 sqm and especially in the range from 780 nm to 2.5 sqm. When exposing in step ii), the entire layer of the sintered powder (SP) is then usually exposed. To ensure that only the desired areas of the sintered powder (SP) melt during exposure, an infrared-absorbing ink (IR-absorbing ink) is usually applied to the areas that are to be melted. The method for producing the shaped body then preferably comprises between step i) and step ii) a step i-1), applying at least one IR-absorbing ink to at least part of the layer of sintered powder (SP) provided in step i). Another object of the present invention is therefore also a method for producing a shaped body, comprising the steps i) providing a layer of a sintered powder (SP) which contains the components
(A) mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens einen amorphen Terephthalat-Polyester,  (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I),  (C) at least one phosphoric acid salt of the general formula (I),
(D) gegebenenfalls mindestens ein Additiv und  (D) optionally at least one additive and
(E) gegebenenfalls mindestens ein Verstärkungsmittel enthält, i-1 ) Aufbringen mindestens einer IR-absorbierenden Tinte auf zumindest einen Teil der in Schritt i) bereitgestellten Schicht des Sinterpulvers (SP) ii) Belichten der in Schritt i) bereitgestellten Schicht des Sinterpulvers (SP). Als IR-absorbierende Tinten eignen sich alle dem Fachmann bekannten IR- absorbierenden Tinten, insbesondere dem Fachmann bekannte IR-absorbierende Tinte für das High Speed Sintern. (E) optionally containing at least one reinforcing agent, i-1) applying at least one IR-absorbing ink to at least part of the layer of sintered powder (SP) provided in step i) ii) exposing the layer of sintered powder (SP ). Suitable IR-absorbing inks are all IR-absorbing inks known to the person skilled in the art, in particular IR-absorbing inks known to the person skilled in the art for high-speed sintering.
IR-absorbierende Tinten enthalten üblicherweise zumindest einen Absorber, der IR- Strahlung, bevorzugt NIR-Strahlung (Nahinfrarot Strahlung) absorbiert. Beim Belichten der Schicht des Sinterpulvers (SP) in Schritt ii) wird durch die Absorption der IR- Strahlung, bevorzugt der NIR-Strahlung, durch den in der IR-absorbierenden Tinten enthaltenen IR-Absorber der Teil der Schicht des Sinterpulvers (SP), auf den die IR- absorbierende Tinte aufgebracht worden ist, selektiv erwärmt. IR-absorbing inks usually contain at least one absorber that absorbs IR radiation, preferably NIR radiation (near infrared radiation). When the layer of sintered powder (SP) is exposed in step ii), the part of the layer of sintered powder (SP) is absorbed by the absorption of IR radiation, preferably NIR radiation, by the IR absorber contained in the IR-absorbing inks. selectively heated to which the IR absorbing ink has been applied.
Die IR-absorbierende Tinte kann neben dem zumindest einen Absorber eine Trägerflüssigkeit enthalten. Geeignete Trägerflüssigkeiten sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise Öle oder Lösungsmittel. The IR-absorbing ink can contain a carrier liquid in addition to the at least one absorber. Suitable carrier liquids are known to the person skilled in the art, for example oils or solvents.
Der zumindest eine Absorber eine Absorber kann in der Trägerflüssigkeit gelöst oder dispergiert vorliegen. The at least one absorber can be present dissolved or dispersed in the carrier liquid.
Erfolgt die Belichtung in Schritt ii) mit einer Strahlungsquelle, die ausgewählt ist aus Infrarot-Strahlern und wird Schritt i-1 ) durchgeführt, dann wird das erfindungsgemäße Verfahren auch als High-Speed Sintering (HSS) oder Multijet-Fusion-Verfahren (MJF) bezeichnet. Diese Verfahren sind dem Fachmann als solche bekannt. If the exposure in step ii) is carried out with a radiation source selected from infrared emitters and step i-1) is carried out, then the method according to the invention is also carried out as high-speed sintering (HSS) or multijet fusion method (MJF). designated. These processes are known per se to those skilled in the art.
Im Anschluss an den Schritt ii) wird die Schicht des Sinterpulvers (SP) üblicherweise um die Schichtdicke der in Schritt i) bereitgestellten Schicht des Sinterpulvers (SP) abgesenkt und eine weitere Schicht des Sinterpulvers (SP) aufgebracht. Diese wird anschließend gemäß Schritt ii) erneut belichtet. Following step ii), the layer of sintered powder (SP) is usually lowered by the layer thickness of the layer of sintered powder (SP) provided in step i) and a further layer of sintered powder (SP) is applied. This is then exposed again according to step ii).
Dadurch verbindet sich zum einen die obere Schicht des Sinterpulvers (SP) mit der unteren Schicht des Sinterpulvers (SP), außerdem verbinden sich die Partikel des Sinterpulvers (SP) innerhalb der oberen Schicht durch Aufschmelzen miteinander. As a result, on the one hand the upper layer of the sintered powder (SP) connects to the lower layer of the sintered powder (SP), and the particles of the sintered powder (SP) also bond within the upper layer by melting.
Im erfindungsgemäßen Verfahren können die Schritte i) und ii) sowie gegebenenfalls i1 ) also wiederholt werden. In the method according to the invention, steps i) and ii) and optionally i1) can therefore be repeated.
Indem das Absenken des Pulverbetts, das Aufbringen des Sinterpulvers (SP) und das Belichten und damit das Aufschmelzen des Sinterpulvers (SP) wiederholt werden, werden dreidimensionale Formkörper hergestellt. Es ist möglich, Formkörper herzustellen, die beispielsweise auch Hohlräume aufweisen. Ein zusätzliches Stützmaterial ist nicht notwendig, da das nicht aufgeschmolzene Sinterpulver (SP) selbst als Stützmaterial fungiert. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Formkörper erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. By lowering the powder bed, applying the sintered powder (SP) and exposing and thus melting the sintered powder (SP), three-dimensional shaped articles are produced. It is possible to produce moldings which, for example, also have cavities. An additional support material is not necessary because the unmelted sintered powder (SP) itself acts as a support material. Another object of the present invention is therefore also a shaped body obtainable by the process according to the invention.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren von besonderer Bedeutung ist der Schmelzbereich des Sinterpulvers (SP), das sogenannte Sinterfenster (WSp) des Sinterpulvers (SP). Of particular importance in the method according to the invention is the melting range of the sintered powder (SP), the so-called sintered window (W Sp ) of the sintered powder (SP).
Das Sinterfenster (WSp) des Sinterpulvers (SP) kann beispielsweise durch dynamische Differenzkalorimetrie (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC) bestimmt werden. The sinter window (W Sp ) of the sinter powder (SP) can be determined, for example, by dynamic differential calorimetry (DDK; Differential Scanning Calorimetry, DSC).
Bei der dynamischen Differenzkalorimetrie werden die Temperatur einer Probe, im vorliegenden Fall also einer Probe des Sinterpulvers (SP), und die Temperatur einer Referenz linear mit der Zeit geändert. Dazu wird der Probe und der Referenz Wärme zugeführt bzw. aus diesen abgeführt. Es wird die Wärmemenge Q bestimmt, die notwendig ist, um die Probe auf der gleichen Temperatur wie die Referenz zu halten. Als Referenzwert dient die der Referenz zugeführte bzw. abgeführte Wärmemenge QR. In dynamic differential calorimetry, the temperature of a sample, in this case a sample of the sintered powder (SP), and the temperature of a reference are changed linearly with time. For this purpose, heat is added to or removed from the sample and the reference. The amount of heat Q that is necessary to keep the sample at the same temperature as the reference is determined. The heat quantity QR supplied or removed from the reference serves as the reference value.
Geht die Probe eine endotherme Phasenumwandlung ein, so muss eine zusätzliche Wärmemenge Q zugeführt werden, um die Probe auf der gleichen Temperatur wie die Referenz zu halten. Findet eine exotherme Phasenumwandlung statt, so muss eine Wärmemenge Q abgeführt werden, um die Probe auf der gleichen Temperatur wie die Referenz zu halten. Die Messung liefert ein DSC-Diagramm, in dem die Wärmemenge Q, die der Probe zugeführt bzw. aus dieser abgeführt wird, in Abhängigkeit von der Temperatur T aufgetragen wird. If the sample undergoes an endothermic phase change, an additional amount of heat Q must be added in order to keep the sample at the same temperature as the reference. If an exothermic phase change takes place, a quantity of heat Q must be dissipated in order to keep the sample at the same temperature as the reference. The measurement provides a DSC diagram in which the quantity of heat Q which is supplied to or removed from the sample is plotted as a function of the temperature T.
Üblicherweise wird bei der Messung zunächst ein Heizlauf (H) durchgeführt, das heißt, die Probe und die Referenz werden linear erwärmt. Während des Schmelzens der Probe (Phasenumwandlung fest/flüssig), muss eine zusätzliche Wärmemenge Q zugeführt werden, um die Probe auf der gleichen Temperatur wie die Referenz zu halten. Im DSC-Diagramm wird dann ein Peak beobachtet, der sogenannte Aufschmelzpeak. Usually a heating run (H) is carried out during the measurement, i.e. the sample and the reference are heated linearly. During the melting of the sample (phase change solid / liquid), an additional amount of heat Q must be added in order to keep the sample at the same temperature as the reference. A peak is then observed in the DSC diagram, the so-called melting peak.
Im Anschluss an den Heizlauf (H) wird üblicherweise ein Kühllauf (K) gemessen. Dabei werden die Probe und die Referenz linear abgekühlt, es wird also Wärme aus der Probe und der Referenz abgeführt. Während der Kristallisation bzw. Erstarrung der Probe (Phasenumwandlung flüssig/fest) muss eine größere Wärmemenge Q abgeführt werden, um die Probe auf der gleichen Temperatur wie die Referenz zu halten, da bei der Kristallisation bzw. dem Erstarren Wärme frei wird. In dem DSC Diagramm des Kühllaufs (K) wird dann ein Peak, der sogenannte Kristallisationspeak, in entgegengesetzter Richtung zu dem Aufschmelzpeak beobachtet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung erfolgt das Erwärmen während des Heizlaufs üblicherweise mit einer Heizrate von 20 K/min. Das Abkühlen während des Kühllaufs erfolgt im Rahmen der vorliegenden Erfindung üblicherweise mit einer Kühlrate von 20 K/min. Following the heating run (H), a cooling run (K) is usually measured. The sample and the reference are cooled linearly, so heat is removed from the sample and the reference. During the crystallization or solidification of the sample (phase change liquid / solid), a larger amount of heat Q must be dissipated in order to keep the sample at the same temperature as the reference, since heat is released during the crystallization or solidification. A peak, the so-called crystallization peak, is then observed in the DSC diagram of the cooling run (K) in the opposite direction to the melting peak. In the context of the present invention, the heating is usually carried out at a heating rate of 20 K / min during the heating run. In the context of the present invention, cooling during the cooling cycle is usually carried out at a cooling rate of 20 K / min.
Ein DSC-Diagramm mit einem Heizlauf (H) und einem Kühllauf (K) ist exemplarisch in Figur 1 dargestellt. Anhand des DSC-Diagramms können die Onset Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) und die Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset) bestimmt werden. A DSC diagram with a heating run (H) and a cooling run (K) is shown as an example in FIG. 1. The onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) can be determined on the basis of the DSC diagram.
Zur Bestimmung der Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) wird eine Tangente an die Basislinie des Heizlaufs (H), die bei den Temperaturen unterhalb des Aufschmelzpeaks verläuft, angelegt. Eine zweite Tangente wird an den ersten Wendepunkt des Aufschmelzpeaks angelegt, der bei Temperaturen unterhalb der Temperatur am Maximum des Aufschmelzpeaks liegt. Die beiden Tangenten werden so weit extrapoliert, dass sie sich schneiden. Die senkrechte Extrapolation des Schnittpunkts auf die Temperaturachse gibt die Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM°nset) an. To determine the onset temperature of the melting (T M onset ), a tangent is applied to the baseline of the heating run (H), which runs at the temperatures below the melting peak. A second tangent is applied to the first inflection point of the melting peak, which lies at temperatures below the temperature at the maximum of the melting peak. The two tangents are extrapolated to such an extent that they intersect. The vertical extrapolation of the point of intersection onto the temperature axis indicates the onset temperature of the melting (T M ° nset ).
Zur Bestimmung der Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset) wird eine Tangente an die Basislinie des Kühllaufs (K), die bei den Temperaturen oberhalb des Kristallisationspeaks verläuft, angelegt. Eine zweite Tangente wird an den Wendepunkt des Kristallisationspeaks angelegt, der bei Temperaturen oberhalb der Temperatur am Minimum des Kristallisationspeaks liegt. Die beiden Tangenten werden so weit extrapoliert, dass sie sich schneiden. Die senkrechte Extrapolation des Schnittpunkts auf die Temperaturachse gibt die Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset) an. To determine the onset temperature of the crystallization (T c onset ), a tangent is applied to the baseline of the cooling run (K), which runs at the temperatures above the crystallization peak. A second tangent is applied to the inflection point of the crystallization peak, which is at temperatures above the temperature at the minimum of the crystallization peak. The two tangents are extrapolated to such an extent that they intersect. The perpendicular extrapolation of the intersection to the temperature axis indicates the onset temperature of the crystallization (T c onset ).
Das Sinterfenster (W) ergibt sich aus der Differenz zwischen der Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) und der Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset)· Es gilt also: The sinter window (W) results from the difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset )
W = TM onset - Tc°nset . W = T M onset - T c ° nset .
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Begriffe „Sinterfenster (WSp)“, „Größe des Sinterfensters (WSP)“ und„Differenz zwischen der Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) und der Onset-Temperatur der Kristallisation (Tc onset)“ die gleiche Bedeutung und werden synonym gebraucht. In the context of the present invention, the terms “sintered window (W Sp )”, “size of the sintered window (WSP)” and “difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c onset ) “Have the same meaning and are used synonymously.
Das erfindungsgemäße Sinterpulver (SP) eignet sich besonders gut zur Verwendung in einem Sinterverfahren. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch die Verwendung eines Sinterpulvers (SP), das die Komponenten The sinter powder (SP) according to the invention is particularly well suited for use in a sintering process. The present invention therefore also relates to the use of a sintered powder (SP) which contains the components
(A) mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens einen amorphen Terephthalat-Polyester,  (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phoshinsäuresalz der allgemeinen Formel (I),  (C) at least one phosphoric acid salt of the general formula (I),
(D) gegebenenfalls mindestens ein Additiv und  (D) optionally at least one additive and
(E) gegebenenfalls mindestens ein Verstärkungsmittel enthält, in einem Sinterverfahren oder in einem Fused Filament Fabrication-Verfahren. Bevorzugt ist die Verwendung des Sinterpulvers (SP) in einem Sinterverfahren.  (E) optionally contains at least one reinforcing agent, in a sintering process or in a fused filament fabrication process. The use of the sinter powder (SP) in a sintering process is preferred.
Formkörper Molded body
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird ein Formkörper erhalten. Der Formkörper kann direkt nach dem Erstarren des beim Belichten in Schritt ii) aufgeschmolzenen Sinterpulvers (SP) aus dem Pulverbett entnommen werden. Ebenso ist es möglich, den Formkörper erst abzukühlen und dann erst aus dem Pulverbett zu entnehmen. Gegebenenfalls anhaftende Partikel des Sinterpulvers, die nicht aufgeschmolzen worden sind, können mechanisch nach bekannten Verfahren von der Oberfläche entfernt werden. Verfahren zur Oberflächenbehandlung des Formkörpers umfassen beispielsweise das Gleitschleifen oder Gleitspanen sowie Sandstrahlen, Glaskugelstrahlen oder Mikrostrahlen. A molded article is obtained by the process according to the invention. The shaped body can be removed from the powder bed immediately after the sintered powder (SP) melted during exposure in step ii) has solidified. It is also possible to cool the shaped body first and only then to remove it from the powder bed. Any adhering particles of the sintered powder that have not been melted can be mechanically removed from the surface by known methods. Methods for surface treatment of the shaped body include, for example, surface grinding or chip removal as well as sandblasting, glass ball blasting or microblasting.
Es ist außerdem möglich, die erhaltenen Formkörper weiterzuverarbeiten oder beispielsweise die Oberfläche zu behandeln. It is also possible to further process the moldings obtained or to treat the surface, for example.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Formkörper, erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Another object of the present invention is therefore a molded article obtainable by the process according to the invention.
Die erhaltenen Formkörper enthalten üblicherweise im Bereich von 50 bis 90 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (B), im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (C), im Bereich von 0 bis 10 Gew.-% der Komponente (D) und im Bereich von 0 bis 40 Gew.-% der Komponente (E), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Formkörpers. The moldings obtained usually contain in the range from 50 to 90% by weight of component (A), in the range from 5 to 25% by weight of component (B), in the range from 5 to 25% by weight of component ( C), in the range from 0 to 10% by weight of component (D) and in the range from 0 to 40% by weight of component (E), in each case based on the total weight of the shaped body.
Bevorzugt enthält der Formkörper im Bereich von 55 bis 83,9 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 8 bis 23 Gew.-% der Komponente (B), im Bereich von 8 bis 23 Gew.-% der Komponente (C), im Bereich von 0,1 bis 2,5 Gew.-% der Komponente (D) und im Bereich von 0 bis 28,9 Gew.-% der Komponente (E), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Formkörpers. Am meisten bevorzugt enthält der Formkörper im Bereich von 60 bis 79,9 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 10 bis 20 Gew.-% der Komponente (B), im Bereich von 10 bis 20 Gew.-% der Komponente (C), im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-% der Komponente (D) und im Bereich von 0 bis 19,9 Gew.-% der Komponente (E), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Formkörpers. The molding preferably contains in the range from 55 to 83.9% by weight of component (A), in the range from 8 to 23% by weight of component (B), in the range from 8 to 23% by weight of the component (C), in the range from 0.1 to 2.5% by weight of component (D) and in the range from 0 to 28.9% by weight of component (E), in each case based on the total weight of the shaped body. Most preferably, the shaped body contains in the range from 60 to 79.9% by weight of component (A), in the range from 10 to 20% by weight of component (B), in the range from 10 to 20% by weight of component (C), in the range from 0.1 to 2% by weight of component (D) and in the range from 0 to 19.9% by weight of component (E), in each case based on the total weight of the shaped body.
Im Allgemeinen handelt es sich bei der Komponente (A) um die Komponente (A), die im Sinterpulver (SP) enthalten war. Ebenso handelt es sich bei der Komponente (B) um die Komponente (B), die im Sinterpulver (SP) enthalten war, bei der Komponente (C) um die Komponente (C), die im Sinterpulver (SP) enthalten war, bei der Komponente (D) um die Komponente (D), die im Sinterpulver (SP) enthalten war und bei der Komponente (E) um die Komponente (E), die im Sinterpulver (SP) enthalten war. In general, component (A) is component (A) that was contained in the sintered powder (SP). Likewise, component (B) is component (B), which was contained in the sintered powder (SP), component (C) is component (C), which was contained in the sintered powder (SP), in which Component (D) around component (D), which was contained in the sintered powder (SP), and in component (E) around component (E), which was contained in the sintered powder (SP).
Wenn Schritt i-1 ) durchgeführt worden ist, enthält der Formkörper zudem üblicherweise die IR-absorbierende Tinte. If step i-1) has been carried out, the shaped body also usually contains the IR-absorbing ink.
Dem Fachmann ist klar, dass durch die Belichtung des Sinterpulvers (SP) die Komponenten (A), (B) und (C) sowie gegebenenfalls (D) und (E) chemische Reaktionen eingehen können und sich dadurch verändern können. Derartige Reaktionen sind dem Fachmann bekannt. It is clear to the person skilled in the art that components (A), (B) and (C) and, if appropriate, (D) and (E) can undergo chemical reactions and can change as a result of the exposure of the sinter powder (SP). Such reactions are known to the person skilled in the art.
Bevorzugt gehen die Komponenten (A), (B) und (C) sowie gegebenenfalls (D) und (E) beim Belichten in Schritt ii) keine chemische Reaktion ein, sondern das Sinterpulver (SP) schmilzt lediglich auf. Components (A), (B) and (C) and, if appropriate, (D) and (E) preferably do not undergo a chemical reaction when exposed in step ii), but the sintered powder (SP) merely melts.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert, ohne sie hierauf zu beschränken. The invention is explained in more detail below with the aid of examples, without restricting it thereto.
Beispiele Examples
Es werden die folgenden Komponenten eingesetzt: The following components are used:
Komponente (A): teilkristalliner Terephtalat-Polyester; Ultradur ® B4500, BASF SE (Polybutylenterephthalat) Component (A): partially crystalline terephthalate polyester; Ultradur ® B4500, BASF SE (polybutylene terephthalate)
Komponente (B): amorpher Terephthalat-Polyester; Genius 72, Selenis, (ein Glykol- modifiziertes Polyethylenterephthalat) Component (B): amorphous terephthalate polyester; Genius 72, Selenis, (a glycol-modified polyethylene terephthalate)
Komponente (B1 ): amorphes Polycarbonat; Makroion 2805, Covestro (Polycarbonat) Komponente (C): Phospinsäuresalz; Exolit OP935, Clariant (Aluminiumdiethyl- phoshinat) Component (B1): amorphous polycarbonate; Makroion 2805, Covestro (polycarbonate) Component (C): phosphate salt; Exolit OP935, Clariant (aluminum diethylphosphinate)
Komponente (D): Antioxidationsmittel; Irganox® 245, BASF SE (sterisch gehindertes Phenol) Component (D): antioxidant; Irganox® 245, BASF SE (sterically hindered phenol)
Messmethoden: Measurement methods:
Die Verfärbung nach der Lagerung wird bestimmt durch optische Bewertung nach einem Notensystem 1 (am besten) und 5 (am schlechtesten). The discoloration after storage is determined by visual evaluation according to a grading system 1 (best) and 5 (worst).
Die Nullscherviskosität h0 (zero shear rate viscosity) wurde bestimmt mit einem Rotationsviskosimeter „DHR-G der Firma TA Instruments und einer Platte-Platte- Geometrie mit einem Durchmesser von 25 mm und einem Spaltabstand von 1 mm. Es wurden ungetemperte Proben für 7 Tage bei 80 °C unter Vakuum getrocknet und diese dann mit zeitabhängigem Frequenzsweep mit einem Kreisfrequenzbereich von 500 bis 0,5 rad/s gemessen. Es wurden folgende weitere Messparameter verwendet: The zero shear viscosity h 0 (zero shear rate viscosity) was determined using a rotary viscometer “DHR-G from TA Instruments and a plate-plate geometry with a diameter of 25 mm and a gap distance of 1 mm. Untempered samples were dried for 7 days at 80 ° C under vacuum and then measured with a time-dependent frequency sweep with an angular frequency range of 500 to 0.5 rad / s. The following additional measurement parameters were used:
Deformation: 1 ,0 %, Deformation: 1.0%
Messtemperatur: 240 °C,  Measuring temperature: 240 ° C,
Messzeit: 20 min,  Measuring time: 20 min,
Vorheizzeit nach Probenpräparation: 1 ,5 min.  Preheating time after sample preparation: 1, 5 min.
Zur Bestimmung der thermooxidativen Stabilität der Sinterpulver wurde die komplexe Scherviskosität von frisch hergestellten Sinterpulvern sowie von Sinterpulvern nach Ofenlagerung bei 0,5 % Sauerstoff für 16 Stunden und 195 °C bestimmt. Es wurde das Verhältnis der Viskosität nach Lagerung (nach Alterung) zur Viskosität vor Lagerung (vor Alterung) bestimmt. Die Viskositätsmessung erfolgt mittels Rotationsrheologie bei einer Messfrequenz von 0,5 rad/s bei einer Temperatur von 240 °C. To determine the thermo-oxidative stability of the sintered powders, the complex shear viscosity of freshly produced sintered powders and of sintered powders after storage in the oven at 0.5% oxygen for 16 hours and 195 ° C. was determined. The ratio of the viscosity after storage (after aging) to the viscosity before storage (before aging) was determined. The viscosity is measured using rotary rheology at a measuring frequency of 0.5 rad / s at a temperature of 240 ° C.
Die vorstehend genannten Komponenten wurden in den in Tabelle 1 angegebenen Mengen in einen Extruder compoundiert und nachfolgend in einer Stiftmühle auf eine Partikelgröße (D50-Wert) im Bereich kleiner 200 pm vermahlen. Die physikalischen Eigenschaften sind in Tabelle 2 wiedergegeben. Tabelle 1 The above-mentioned components were compounded in the amounts given in Table 1 in an extruder and subsequently ground in a pin mill to a particle size (D50 value) in the range below 200 μm. The physical properties are shown in Table 2. Table 1
Tabelle 2 Table 2
Skala für Verfärbung nach thermo-oxidativer Lagerung: Scale for discoloration after thermo-oxidative storage:
1 - sehr gering;  1 - very low;
2 - gering;  2 - low;
3 - mittel; 3 - medium;
4 - ausreichend  4 - sufficient
5 - mangelhaft  5 - poor
Die erfindungsgemäßen Sinterpulver (SP) haben ein verbreitertes Sinterfenster und zeigen darüber hinaus auch nach Lagerung gute Farbwerte. Darüber hinaus weisen Die nach dem durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellte Formkörper (Bauteile) eine gute Flammschutzwirkung auf. Die erfindungsgemäßen Sinterpulver (SP) weisen darüber hinaus eine verbesserte Lagerstabilität auf. The sintered powders (SP) according to the invention have a widened sintered window and moreover show good color values even after storage. In addition, the moldings produced by the process according to the invention have (Components) have a good flame retardant effect. The sintered powders (SP) according to the invention also have improved storage stability.

Claims

Ansprüche Expectations
1. Sinterpulver (SP) enthaltend die Komponenten 1. Sinter powder (SP) containing the components
(A) mindestens einen teilkristallinen Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens einen amorphen Terephthalat-Polyester, (B) at least one amorphous terephthalate polyester,
(C) mindestens ein Phosphinsäuresalz der allgemeinen Formel (I) (C) at least one phosphinic acid salt of the general formula (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C-|-C8-Alkyl sind; M (C1-C4-Alkyl)4N, (C1-C4-Alkyl)3NH, (C2-C4-AlkylOH)4N, (C2-C4AlklylOH)3NH, in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or C- | Are -C 8 alkyl; M (C 1 -C 4 alkyl) 4 N, (C 1 -C 4 alkyl) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 4 N, (C 2 -C 4 AlklylOH) 3 NH,
(C2-C4-AlkylOH)2N(CH3)2, (C2-C4-AlkylOH)2NHCH3, (C6H5)4N, (C6H5)NH,(C 2 -C 4 alkylOH) 2 N (CH 3 ) 2 , (C 2 -C 4 alkylOH) 2 NHCH 3 , (C 6 H 5 ) 4 N, (C 6 H 5 ) NH,
(C6H4CH3)4N, (C6H4CH3)3NH, NH4, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion, ein Aluminiumion, ein Zinkion, ein Eisenion oder ein Borion ist; m 1 , 2 oder 3 ist und die Anzahl der positiven Ladungen von M angibt; und n 1 , 2, oder 3 ist und die Anzahl der Phosphinsäureanionen angibt. (C 6 H 4 CH 3 ) 4 N, (C 6 H 4 CH 3 ) 3 NH, NH 4 , an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, an aluminum ion, a zinc ion, an iron ion or a boron ion; m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M; and n is 1, 2 or 3 and indicates the number of phosphinic anions.
2. Sinterpulver (SP) gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es im Bereich von 50 bis 90 Gew.-% der Komponente (A), im Bereich von 5 bis 252. Sinter powder (SP) according to claim 1, characterized in that it is in the range of 50 to 90 wt .-% of component (A), in the range of 5 to 25
Gew.-% der Komponente (B) und im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (C) enthält, jeweils bezogen auf die Summe der Gewichtprozente% By weight of component (B) and in the range from 5 to 25% by weight of component (C), in each case based on the sum of the percentages by weight
(A), (B) und (C). (A), (B) and (C).
3. Sinterpulver (SP) gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine teilkristalline Terephthalat-Polyester (Komponente A) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenterephthalat (PET) und Polybutylenterephthalat (PBT). 3. Sinter powder (SP) according to claim 1 or 2, characterized in that the at least one partially crystalline terephthalate polyester (component A) is selected from the group consisting of polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate (PBT).
4. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (C) ein Phosphinsäuresalz der Formel4. Sinter powder (SP) according to one of claims 1 to 3, characterized in that component (C) is a phosphinic acid salt of the formula
(I·) (I ·)
5. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine amorphe Terephthalat-Polyester (Komponente B) ein amorpher Polyethylenterephthalatester ist. 5. Sintered powder (SP) according to one of claims 1 to 4, characterized in that the at least one amorphous terephthalate polyester (component B) is an amorphous polyethylene terephthalate ester.
6. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver eine mittlere Partikelgröße (D50-Wert) im Bereich von 10 bis 250 pm aufweist. 6. Sintered powder (SP) according to one of claims 1 to 5, characterized in that the sintered powder has an average particle size (D50 value) in the range from 10 to 250 pm.
7. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver (SP) einen D10-Wert im Bereich von 10 bis 60 pm, 7. sinter powder (SP) according to one of claims 1 to 6, characterized in that the sinter powder (SP) has a D10 value in the range from 10 to 60 pm,
einen D50-Wert im Bereich von 25 bis 90 pm und  a D50 value in the range from 25 to 90 pm and
einen D90-Wert im Bereich von 50 bis 150 pm aufweist.  has a D90 value in the range from 50 to 150 pm.
8. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver (SP) eine Schmelztemperatur (TM) im Bereich von 150 bis 260°C aufweist. 8. sintered powder (SP) according to one of claims 1 to 7, characterized in that the sintered powder (SP) has a melting temperature (T M ) in the range of 150 to 260 ° C.
9. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver (SP) eine Kristallisationstemperatur (Tc) im Bereich von 1 10 bis 210°C aufweist. 9. sintered powder (SP) according to one of claims 1 to 8, characterized in that the sintered powder (SP) has a crystallization temperature (T c ) in the range of 1 10 to 210 ° C.
10. Sinterpulver (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Sinterpulver (SP) ein Sinterfenster (WSp) aufweist, wobei das Sinterfenster (WSp) die Differenz zwischen der Onset-Temperatur des Aufschmelzens (TM onset) und der Onset-Temperatur der Kristallisation (T c°nset) jst unc| wobei das Sinterfenster (WSp) im Bereich von 10 bis 40 K liegt. 10. Sintered powder (SP) according to one of claims 1 to 9, characterized in that the sintered powder (SP) has a sintered window (W Sp ), the sintered window (W Sp ) being the difference between the onset temperature of the melting (T M onset ) and the onset temperature of the crystallization (T c ° nset ) j s t unc | where the sintered window (W Sp ) is in the range of 10 to 40 K.
1 1 . Verfahren zur Herstellung eines Sinterpulvers (SP) umfassend die Schritte a) Mischen der Komponenten 1 1. A method for producing a sintered powder (SP) comprising the steps a) mixing the components
(A) mindestens ein teilkristalliner Terephthalat-Polyester, (A) at least one partially crystalline terephthalate polyester,
(B) mindestens ein amorpher Terephthalat-Polyester, (C) mindestens ein Phosphinsäuresalz der allgemeinen Formel (I) (B) at least one amorphous terephthalate polyester, (C) at least one phosphinic acid salt of the general formula (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C-|-C8-Alkyl sind; in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or C- | Are -C 8 alkyl;
M (C1-C4-Alkyl)4N, (C1-C4-Alkyl)3NH, (C2-C4-AlkylOH)4N, (C2-C4AlklylOH)3NH, (C2-C4-AlkylOH)2N(CH3)2, (C2-C4-AlkylOH)2NHCH3, (C6H5)4N, (C6H5)NH,M (C 1 -C 4 alkyl) 4 N, (C 1 -C 4 alkyl) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 4 N, (C 2 -C 4 AlklylOH) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 2 N (CH 3 ) 2 , (C 2 -C 4 alkylOH) 2 NHCH 3 , (C 6 H 5 ) 4 N, (C 6 H 5 ) NH,
(C6H4CH3)4N, (C6H4CH3)3NH, NH4, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion, ein Aluminiumion, ein Zinkion, ein Eisenion oder ein Borion ist; m 1 , 2 oder 3 ist und die Anzahl der positiven Ladungen von M angibt; und n 1 , 2, oder 3 ist und die Anzahl der Phosphinsäureanionen angibt; und b) Mahlen der in Schritt a) erhaltenen Mischung unter Erhalt des Sinterpulvers (SP). (C 6 H 4 CH 3 ) 4 N, (C 6 H 4 CH 3 ) 3 NH, NH 4 , an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, an aluminum ion, a zinc ion, an iron ion or a boron ion; m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M; and n is 1, 2 or 3 and indicates the number of phosphinic anions; and b) grinding the mixture obtained in step a) to obtain the sintered powder (SP).
12. Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers umfassend die Schritte: i) Bereitstellen einer Schicht eines Sinterpulvers (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, ii) Belichten der in Schritt i) bereitgestellten Schicht des Sinterpulvers (SP). 12. A method for producing a shaped body comprising the steps: i) providing a layer of a sintered powder (SP) according to one of claims 1 to 10, ii) exposing the layer of sintered powder (SP) provided in step i).
13. Verwendung eines Sinterpulvers (SP) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 in einem Sinterverfahren oder in einem Fused Filament Fabrication-Verfahren. 13. Use of a sinter powder (SP) according to one of claims 1 to 10 in a sintering process or in a fused filament fabrication process.
14. Formkörper erhältlich durch ein Verfahren gemäß Anspruch 12. 14. Moldings obtainable by a process according to claim 12.
15. Verwendung eines Phosphinsäuresalzes der allgemeinen Formel (I) 15. Use of a phosphinic acid salt of the general formula (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Ci-C8-Alkyl sind; in which R 1 and R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 8 -alkyl;
M (Ci-C4-Alkyl)4N, (Ci-C4-Alkyl)3NH, (C2-C4-AlkylOH)4N, (C2-C4AlklylOH)3NH, (C2-C4-AlkylOH)2N(CH3)2, (C2-C4-AlkylOH)2NHCH3, (C6H5)4N, (C6H5)NH,M (Ci-C 4 alkyl) 4 N, (Ci-C 4 alkyl) 3 NH, (C 2 -C 4 alkylOH) 4 N, (C 2 -C 4 alkylOHOH) 3 NH, (C 2 - C 4 alkylOH) 2 N (CH 3 ) 2 , (C 2 -C 4 alkylOH) 2 NHCH 3 , (C 6 H 5 ) 4 N, (C 6 H 5 ) NH,
(C6H4CH3)4N, (C6H4CH3)3NH, NH4, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion, ein Aluminiumion, ein Zinkion, ein Eisenion oder ein Borion ist; m 1 , 2 oder 3 ist und die Anzahl der positiven Ladungen von M angibt; und n 1 , 2, oder 3 ist und die Anzahl der Phosphinsäureanionen angibt, zur Verbreiterung des Sinterfensters (WSp) eines Sinterpulvers (SP). (C 6 H 4 CH 3 ) 4 N, (C 6 H 4 CH 3 ) 3 NH, NH 4 , an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, an aluminum ion, a zinc ion, an iron ion or a boron ion; m is 1, 2 or 3 and indicates the number of positive charges of M; and n is 1, 2, or 3 and indicates the number of phosphinic anions for widening the sintering window (W Sp ) of a sintering powder (SP).
EP19755398.5A 2018-08-30 2019-08-21 Sintered powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt Pending EP3844219A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18191799.8A EP3617270A1 (en) 2018-08-30 2018-08-30 Sinter powder (sp) comprising a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt
PCT/EP2019/072397 WO2020043573A1 (en) 2018-08-30 2019-08-21 Sintered powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3844219A1 true EP3844219A1 (en) 2021-07-07

Family

ID=63452432

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18191799.8A Withdrawn EP3617270A1 (en) 2018-08-30 2018-08-30 Sinter powder (sp) comprising a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt
EP19755398.5A Pending EP3844219A1 (en) 2018-08-30 2019-08-21 Sintered powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18191799.8A Withdrawn EP3617270A1 (en) 2018-08-30 2018-08-30 Sinter powder (sp) comprising a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11713393B2 (en)
EP (2) EP3617270A1 (en)
JP (1) JP2021535268A (en)
KR (1) KR20210053916A (en)
CN (1) CN112601787B (en)
TW (1) TW202019665A (en)
WO (1) WO2020043573A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112805316B (en) 2018-10-26 2023-09-15 科思创(荷兰)有限公司 Polyester powder and its use in three-dimensional printing process
US11458677B2 (en) * 2019-12-26 2022-10-04 Industrial Technology Research Institute Selective laser sintering composition and selective laser sintering 3D printing method employing the same
JP2022034778A (en) * 2020-08-19 2022-03-04 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 Resin composition for powder laminate shaping method, powder, method for manufacturing shaped article, and shaped article
IL308453A (en) * 2021-06-08 2024-01-01 Jabil Inc Amorphous thermoplastic additive manufactured articles and method to make them

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5527877A (en) * 1992-11-23 1996-06-18 Dtm Corporation Sinterable semi-crystalline powder and near-fully dense article formed therewith
US5648450A (en) 1992-11-23 1997-07-15 Dtm Corporation Sinterable semi-crystalline powder and near-fully dense article formed therein
US6475618B1 (en) * 2001-03-21 2002-11-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions for enhanced thermal bonding
JP4059214B2 (en) * 2004-03-04 2008-03-12 ソニー株式会社 Information reproducing system control method, information reproducing system, information providing apparatus, and information providing program
DE102005054723A1 (en) * 2005-11-17 2007-05-24 Degussa Gmbh Use of polyester powder in a molding process and molding made from this polyester powder
US8247492B2 (en) 2006-11-09 2012-08-21 Valspar Sourcing, Inc. Polyester powder compositions, methods and articles
EP2379311B1 (en) * 2008-12-22 2018-05-30 3D Systems, Inc. Polyester powder compositions, methods and articles
EP2927279A4 (en) * 2012-11-28 2016-07-20 Wintech Polymer Ltd Flame-retardant polybutylene terephthalate resin composition, and molded product thereof
DE102013004046A1 (en) * 2013-03-08 2014-09-11 Clariant International Ltd. Flame retardant polyamide composition
JP2015205987A (en) * 2014-04-21 2015-11-19 東レ株式会社 Water section member
KR102596639B1 (en) * 2015-10-14 2023-10-31 바스프 에스이 Halogen-free flame retardant polyester blend
TW201821535A (en) * 2016-07-29 2018-06-16 巴斯夫歐洲公司 Polyamide blends comprising a reinforcing agent for laser sinter powder
CN107057299B (en) * 2017-04-18 2019-05-24 广东圆融新材料有限公司 A kind of halogen free flame-retardant reinforced PBT composite material and its preparation method and application
CN113195199B (en) * 2018-10-04 2023-05-26 阿科玛法国公司 3-D printed semi-crystalline and amorphous polymeric articles
CA3134008A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-08 Ddp Speciality Electronic Materials Us, Llc Amorphous polyester composition and method of making

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020043573A1 (en) 2020-03-05
US20210332232A1 (en) 2021-10-28
CN112601787B (en) 2023-10-31
EP3617270A1 (en) 2020-03-04
US11713393B2 (en) 2023-08-01
CN112601787A (en) 2021-04-02
TW202019665A (en) 2020-06-01
KR20210053916A (en) 2021-05-12
JP2021535268A (en) 2021-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3844219A1 (en) Sintered powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester, an amorphous terephthalate polyester and a phosphinic acid salt
EP1424354B1 (en) Laser-sinterable powder with metallic soaps, methods for preparing the same and moulded products thereof
EP1505108B1 (en) Laser-sinterable polyamide powder containing a metal salt and a fat acid derivative, process of preparation and molded articles therefrom
EP1674497B1 (en) Use of polyarylene ether ketone powder in a powder-based tridimensional tool-less method of manufacturing and shaped articles obtained therefrom
EP1505111B1 (en) Polyamide powder containing phosphonate based fire retardant, production process thereof and molded objects therefrom
EP1648958B1 (en) Powdery composition of a polymer and a flameproofing agent containing ammonium polyphosphate, method for the production thereof, and moulded body produced from said powder
EP3615592A1 (en) Method for producing a three-dimensional object
DE102007016656A1 (en) PAEK powder, in particular for use in a process for producing a three-dimensional object in layers, and method for its production
DE102004024440A1 (en) Polymer powder with polyamide, use in a molding process and molding, made from this polymer powder
EP3691861B1 (en) Sinter powder comprising a mineral flame retardant for the production of moulded articles
EP3765292A1 (en) Method for producing a powder comprising at least one polymer and said type of powder
EP3710515A1 (en) Melt dispersed composition
WO2019068658A1 (en) Sintered powder containing a near-infrared reflector for producing moulded bodies
EP3972841A1 (en) Selective sintering of polymer-based composite materials
DE10330591A1 (en) Sinter powder useful in selective laser sintering to produce moldings comprises polyamide and fatty acid salt, montanic acid salt or dimer acid salt
WO2005085326A1 (en) Polymer powder comprising soot particles method for production thereof and moulded bodies made from said polymer powder
WO2020002352A1 (en) Sinter powder containing a multivalent alcohol for producing moulded bodies
EP4073140B1 (en) Sinter powder (sp) containing a partially crystalline terephthalate polyester
WO2023057337A1 (en) Composition for an additive manufacturing process
US20230053336A1 (en) Nucleation method of producing polycaprolactone powder
DE102022125088A1 (en) Composition for additive manufacturing processes
WO2023016898A1 (en) Process for preparing a molded body by selective laser sintering of an amorphous sintering powder (sp) which contains polyamide 6i/6t and/or polyamide dt/di

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20210330

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20240206