EP3765373B1 - Dispositif de prise de vue et système pour l'élaboration sécurisée de préparations médicamenteuses - Google Patents

Dispositif de prise de vue et système pour l'élaboration sécurisée de préparations médicamenteuses Download PDF

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EP3765373B1
EP3765373B1 EP19716962.6A EP19716962A EP3765373B1 EP 3765373 B1 EP3765373 B1 EP 3765373B1 EP 19716962 A EP19716962 A EP 19716962A EP 3765373 B1 EP3765373 B1 EP 3765373B1
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EP
European Patent Office
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base
image capturing
apparatuses
enclosure
capturing device
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EP3765373A1 (fr
EP3765373C0 (fr
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Gaël LE BACCON
Olivier Conan
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Eurekam
Original Assignee
Eurekam
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    • H04N7/181—Closed-circuit television [CCTV] systems, i.e. systems in which the video signal is not broadcast for receiving images from a plurality of remote sources
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    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/1782—Devices aiding filling of syringes in situ

Definitions

  • the invention relates to a process for the secure, namely controlled and assisted, production of medicinal preparations as well as to an imaging system capable of implementing such a process.
  • the field of application of the invention relates to the secure manufacture of medicinal preparations allowing release control of these preparations. This liberating control is necessary, because medicinal preparations take place according to complex protocols, from reaction mixtures between components, each component having a concentration adapted to a personalized treatment for a given patient.
  • a portable hood 1 integrates a drug preparation site 2.
  • This site 2 is equipped with an imaging system 3 (not shown) allowing such preparations to be produced in a secure manner.
  • This imaging system 3 includes a so-called processing camera 4.
  • the focal length of this camera 4 is adjusted to focus on containers and medication administration tools, here a bottle 5, an infusion bag 6 containing a saline solution, and a syringe 7.
  • bottle 5 contains cisplatin to be diluted in infusion bag 6.
  • a The sample is taken by the operator from the cisplatin bottle 5 using the syringe 7 then injected into the infusion bag 6. The operation is repeated until the desired dilution of the active ingredient is obtained in the bag for preparing, in the example, a polychemotherapy component.
  • a bottom 8 of the hood 1 has a surface structure conformation adapted to the contours of the objects, favoring a stabilized and reproducible deposit of the vials and syringes, and integrates a backlighting device 9 making it possible to better read the gradations of the syringe 7.
  • the treatment camera 4 is positioned at the level of the hood bottom 8 slightly above a work surface on which the portable hood 1 is placed, that is to say substantially, in the example, at ventral level of an operator (not shown).
  • the processing camera 4 is connected to a digital management unit, a laptop 11 in the example.
  • the computer 11 mainly comprises a processor and memories (not shown) which process video signals Sv1 coming from the processing camera 4 to provide images to a display screen 12 and record them.
  • the display screen 12 then makes it possible to view information corresponding to the preparation in progress from a video stream Fv1 provided by the processing camera 4.
  • Another recording and display camera 13 called a scene camera, has a focal length adjusted for overall detection of the site 2.
  • the lens of the scene camera 13 is advantageously positioned at a higher level 14 of the hood 1 of so as to allow a global vision of the site 2 by transmission of a video stream Fv2 to the display screen 12.
  • the processing 4 and scene 13 cameras provide video signals S V1 , S V2 synchronized by the processor of the computer 11 in order to constitute a dynamic graphic interface for real-time and a posteriori control.
  • the processing camera 4 is advantageously composed of two adjacent cameras 4a, 4b, with focal lengths adjusted to the detection of objects - vials and syringes in general - in ranges of dimensions complementary, less than 3 cm and between 3 and 307 cm in the example.
  • the video streams from the processing cameras 4a and 4b are analyzed by a shape and character recognition tool, integrated into the processor of the computer 11.
  • the analysis allows automatic identification of the objects used, bottle 5 and syringe 7, by processing the first video streams using the recognition tool. Detection of the volumes of product contained in syringes and vials allows non-destructive control of the active ingredient used in the preparation.
  • the processor of the computer 11 searches in a memory, where a set of prescriptions is stored, the prescription corresponding to the preparation in progress. To do this, the stored prescriptions are indexed in stages using a digital indexing tool.
  • the key stages - which are the specific stages specific to each prescription - have a particular indexing.
  • the processor compares the stored data of the current preparation provided by the first recorded images - name of the components, quantities poured into the syringes, etc. - and the steps of the stored prescriptions. As soon as a key step of this prescription is recognized, the prescription corresponding to the preparation in progress is then identified and displayed by its steps. The information is selected based on the prescription detected from a list of available vials and a list of used vials stored in the computer based on data provided by the laboratory management center.
  • An alert display is integrated, as well as the possibility of manual interaction to collect or inject a determined volume, or add a vial.
  • the progress of the preparation is displayed according to the data of the memorized protocol corresponding to the identified prescription: information concerning the management of the volume contained in bottle 5 and the evolution of the volumes of the component injected/missing /prescribed in syringe 7 are displayed.
  • This management information is initiated by an increment of the injected volumes and consequently the remaining volume, the number of injections, the number of vials and the remainders.
  • This incrementation is automated from the graphical interface of the synchronized video streams of cameras 4 and 13. Such management makes it possible to significantly reduce errors due to manipulation.
  • the alert display is activated in real time as soon as the bottle and/or component volumes detected before injection in a step do not comply with the memorized protocol of the identified prescription.
  • the steps detected in error are identified by comparison with the steps of the prescription. Non-compliance with a key step triggers an error search in the identification of the prescription that was selected.
  • the display then provides instructions and the alert is only deleted and the preparation continues if the conformity between the stages of the preparation and those constituting the protocol of said prescription is validated.
  • the progress of the preparation is then updated in real time until final validation. The preparation is thus secured by almost instantaneous reactivity and the reproducibility of the preparations is optimized.
  • the preparation can be done under a fixed hood or any environment suitable for installing the imaging system.
  • This system is arranged on either side of a transparent bay 15 of an enclosure for the secure preparation of a medicinal preparation, and comprises a camera device 16 placed outside the enclosure against the transparent wall 15, and an object positioning support 17 arranged inside the enclosure facing the camera.
  • the shooting device 16 comprises two processing cameras 18, 19 arranged at both ends of an elongated and rectangular base 20, a reflective element 21, 22 for each of the shooting devices 18, 19, arranged halfway -length of base 20.
  • the two reflective elements 21, 22 are oriented along the axis defined by the two cameras, so as to reflect, in the direction of the corresponding camera, images of the support 17 for positioning objects.
  • these two reflective elements are formed by the two adjacent rectangular faces of a straight prism with a triangular base 23, the prism being mounted on the base by one of its triangular bases.
  • the two cameras 18, 19 have lenses of different focal lengths making it possible to focus on objects of different sizes located on the syringe and vial support.
  • the right camera can be used to focus on small vials and syringes with a 12mm lens
  • the left camera can be used to focus on large vials and syringes with a 12mm lens.
  • an 8mm lens can be used to focus on small vials and syringes with a 12mm lens.
  • the two cameras will themselves have small dimensions, for example 47x 29 x 29 mm (L x W x H).
  • An example of cameras suitable for this use is from the Imaging source ® brand, reference DFK23F445.
  • the elongated base 20 is fixed inside a box 24 comprising a flat and substantially rectangular front face 25, the two short sides of which are slightly rounded, and provided with a central visibility window 26 substantially rectangular, and a elongated rear shell 27 inside which the base 20 is integrally fixed, by its longitudinal rear edge, the prism 23 finding itself in the opening of the window 26 when the front face 25 of the box closes the shell 27, so that the images of the syringe and vial support reach via this prism, the two cameras 18, 19.
  • the front face 25 can be fixed to the shell 27 by means of screws passing through holes 28 provided for this purpose at the four corners of the front face 25 and screwed into a corresponding sheath 29 provided for this purpose on the internal wall of the rear shell 27.
  • the rear shell 27 further comprises two tabs 30 extending vertically from its lower lateral edge 31, these tabs being provided with a circular central recess for receiving a magnetic means of complementary shape (metallic or magnetic pellet, not shown ), intended to hold against the bay window 15 and the front face 25 of the box, the support for syringes and vials 17 which is provided with complementary magnetic means.
  • a magnetic means of complementary shape metallic or magnetic pellet, not shown
  • the shell 27 further comprises two rigid side blades 32 fixed on the external face of its rear wall and projecting on either side of its ends, these two blades 32 carrying two suction cups 33 directed towards the front in order to be fixed on the bay window of the enclosure.
  • the support 17 for syringes and vials comprises a flat support base 34, an inclined screen 35 erected behind the base intended to form a white background, and a syringe holder 36 mounted in translation with respect to the base 34 between a disengaged position independent of the base 34 (shown on the Figure 5 ) and an engaged position secured to the base 34 (illustrated on the figure 2 ).
  • the syringe holder 36 comprises a rectangular plate 37, at one end of which projects a block 38 of substantially rectangular shape, but whose upper wall is in a longitudinal hollow 39 (the upper wall is composed of inclined sections converging the towards each other and joining at a common edge, defining a cross section in the shape of an "M") in order to serve as a support for the body of a syringe, and to retain laterally by the inclined sides, this syringe body .
  • the plate 37 of the syringe holder 36 comprises an easel 40 for retaining the wings 41 of a syringe 42.
  • the easel 40 is formed by two parallel walls, separated from each other by a distance sufficient to accommodate the wings 41 of the syringe 42 (see Figure 6 ), and have, like the block 38, an “M”-shaped contour in order to support and laterally retain the syringe part near the wings 41.
  • an additional bridge 43 between the block 38 and the main bridge 40 being closer to the block 38, and being in the form of a single wall 43 with contour in the shape of an “M”, the furrow of which is at the same level as that of block 38.
  • the plate 37 of the syringe holder 36 comprises, in accordance with the figure 5 , two thinned lateral edges 44 capable of sliding in grooves formed on the lateral edges of a recess for receiving the plate provided in the base 34, in order to be able to slide the syringe support into the base up to a engaged position ( figure 2 ).
  • the syringe support 36 and the base 34 together define a relief 45 for receiving the base of a bottle.
  • the upper surfaces of the base 34 and the plate 37 of the syringe holder 36 are coplanar when the syringe holder occupies its engaged position and include complementary recesses 45 for receiving a bottle in the shape of a half disk, and which form when the syringe holder occupies its engaged position, a circular reception hollow of the base of a bottle, this hollow finding itself placed between the retaining bridge 40 and the support block 38.
  • another relief such than a circular rib, can perform the same function.
  • the base 34 carries the magnetic means 46 complementary to those provided on the legs 30 of the shooting device. More precisely, these magnetic means (magnetic or metallic pellet, depending on that used for the magnetic means of the shooting device) are housed inside two lugs 47 projecting vertically from the edge of the base 34 opposite the screen 35, and having a flat front wall that can be pressed against against the internal face of the bay window, at the level of the corresponding tabs 30 of the camera.
  • the system as described above allows the implementation of the process for the secure preparation of medicinal preparations, even when syringes and vials of different sizes are used, thanks to the plurality of cameras with different objectives. used and reflective elements allowing these devices to collect images of the same area: the syringe and vial support.
  • This objective is also achieved with a small footprint due to the use of a central prism for the two cameras.
  • An aim of the invention is in particular to remedy all or part of the aforementioned drawbacks.
  • a shooting device according to claim 1 is proposed.
  • the positioning means can cooperate with complementary magnetic means arranged on the removable part.
  • the device according to the invention can also include means for selecting the angle formed between the base and the half-base.
  • the two areas covered by the two devices of the same pair of devices are spatially offset, and the devices have lenses of different focal lengths making it possible to focus on objects of different sizes located in the preparation area of the medicinal preparation.
  • the removable part comprises a cover which is itself removable with respect to said removable part. It then becomes possible to adjust different parameters of the cameras as well as their angular position, without having to dismantle the entire system, which was not possible according to the prior art.
  • the two reflective elements can be formed by flat surfaces.
  • a secure imaging system comprising a shooting device according to the first aspect of the invention, or one or more of its improvements, a positioning support of objects, installed on an enclosure for producing medicinal preparations, the object positioning support being arranged inside the enclosure, and the shooting device outside the latter against a transparent bay of the enclosure, and at a position such that images of the object positioning support reach the cameras of the device.
  • the means for fixing the object positioning support can be magnetic means which cooperate through the drug preparation enclosure, with the positioning means arranged on the fixed part of the shooting device.
  • the means for fixing the object positioning support are magnetic means which cooperate with the complementary magnetic means arranged on the removable part of the shooting device.
  • the object positioning support may further comprise a flat object support base and a screen erected behind the flat base, the screen being removable relative to the flat base, the screen comprising magnetic means complementary to magnetic means housed in the flat base.
  • variants of the invention comprising only a selection of characteristics described, subsequently isolated from the other characteristics described, if this selection of characteristics is sufficient. to confer a technical advantage or to differentiate the invention from the prior art.
  • This selection includes at least one characteristic, preferably functional without structural details, or with only part of the structural details if this part only is sufficient to confer a technical advantage or to differentiate the invention compared to the state of the prior art. .
  • this system is adapted to be placed on either side of a transparent bay 15 of an enclosure for the secure preparation of a medicinal preparation.
  • the system comprises a shooting device 200 placed outside the enclosure against the transparent wall 15, and a support 500 of positioning of objects arranged inside the enclosure facing the camera 200.
  • the shooting system 100 comprises a main plane of symmetry, vertical, and in the direction, called longitudinal, comprises, successively, from front to rear, the device 200 and the device 500.
  • the fixed part 300 comprises two positioning means 301 and 302 intended to be permanently fixed on the transparent bay 15.
  • the positioning means 301 is said to be positioned on the left and the positioning means 302 is said to be positioned on the right.
  • Each of the two positioning means 301, respectively 302, comprises a magnetic stainless steel stud 303, respectively 304.
  • magnetic stainless steel stud By magnetic stainless steel stud, the present description relates to a magnetic stainless steel stud, for example of the ferritic or martensitic type.
  • the magnetic stainless steel studs are intended to be permanently fixed on the exterior face of bay 15.
  • each of the two sets 301, respectively 302 comprises a double-sided adhesive 305, respectively 306, of the same oblong shape as the magnetic stainless steel stud 303, respectively 304.
  • One side of the adhesive 305, respectively 306 is stuck on the magnetic stainless steel stud 303, respectively 304.
  • the other side of the adhesive 305, respectively 306, is intended to be stuck to the exterior face of the transparent wall 15.
  • the removable part 400 comprises an internal mechanical assembly 401.
  • the internal mechanical assembly 401 comprises two half-bases 402 and 403, respectively left and right, elongated and rectangular.
  • Each of the two half-bases, respectively 402 and 403, is designed to receive a processing camera, respectively 404 and 405 and a reflective element, respectively 406 and 407, for each of the cameras 404, 405.
  • the two reflective elements, respectively 406 and 407, are oriented so as to reflect in the direction of the corresponding camera, respectively 404 and 405, images of the support 500 for positioning objects.
  • the reflective element 407 comprises a main support 409 with a rectangular face which is stuck to a double-sided adhesive 411, itself stuck to a mirror 413.
  • the reflective element 407 is fixed on the half-base 403 by a screw 415, making possible angular adjustment of the main support 409, relative to an axis perpendicular to the half-base 403.
  • the reflective element 406 is composed of elements similar in symmetry, relative to the main plane of symmetry.
  • the two cameras 404, 405 have lenses of different focal lengths making it possible to focus on objects of different sizes located on the syringe and vial support.
  • the right camera can be used to focus on small vials and syringes with a 12mm lens
  • the left camera can be used to focus on large vials and syringes with a 12mm lens.
  • an 8mm lens can be used to focus on small vials and syringes with a 12mm lens.
  • the two cameras will themselves have small dimensions, for example 47x 29 x 29mm (L x W x H).
  • An example of cameras suitable for this use is from the Imaging source ® brand, reference DFK23F445.
  • Each of the half-bases, respectively 402 and 403, is rotatably mounted, along an axis perpendicular to the main plane of symmetry, and arranged on a rear part and above its base, on a base, respectively a base left 416 and a right base 417.
  • connection between the right base 403 and the right base 417 is formed by two pivot connections along the same axis, the two connections being axially held in abutment.
  • the right base 417 comprises accommodation for the first eye 418.
  • a washer 425 preferably conical and ribbed, is arranged radially around the screw 424, between the second eye 422 and the housing for axis 423.
  • the right base 417 comprises a housing 426 for the second eye 422.
  • the housing 426 is further shaped to accommodate a captive nut 427 receiving the screw 424.
  • a washer 428 preferably of the nylon type, is intended to be mounted radially around the screw 424, between the captive nut and the second eye 422 .
  • Another washer 429 preferably of the nylon type, is intended to be mounted radially around the screw 424, between the housing for axle 423 and the head of the screw 424.
  • connection between the left half-base 402 and the left base 416 is formed by two pivot connections along the same axis, the two connections being axially held in abutment.
  • the screw 424 and the nut 427 form a means for adjusting the angular position of the right half-base 403 relative to the right base 417.
  • the angular position of the left half-base 402 relative to the left base 416 is also adjustable, for example by means of a screw and a captive nut.
  • the internal mechanical assembly 401 further comprises a lower link arm 430, elongated and rectangular.
  • the lower connecting arm 430 is integrally fixed, by a longitudinal rear edge, to the bottom of each of the bases, respectively left base 416 and right base 417, on the front side of the base, by means of fixing elements, such as screw 431.
  • the internal mechanical assembly 401 further comprises an upper link arm 432.
  • the upper link arm 432 is securely fixed, at the top of each of the bases, respectively left base 416 and right base 417, on the front side of the base, at the by means of fixing elements, such as screws 433.
  • the front side of the base is the side on which the cameras are located relative to the plane of the base.
  • the rear side of the base is the side on which the cameras are located relative to the plane of the base.
  • each of the bases 416, respectively 417 comprises, on the rear side of the base, a vertical housing 434, respectively 435, of oblong shape having a centering hole of frustoconical shape in its center, with an axis perpendicular to the oblong shape.
  • the mechanical shooting device 400 further comprises two foam plates, respectively right 436 and left 437, of the same section as the rear section of the left base 416 and the right base 417.
  • Each of the foam plates, respectively right 436 and left 437, is fixed to the rear side of its base, respectively left base 416 and right base 417, by means of an adhesive.
  • Each of the foam plates respectively right 436 and left 437, includes a window, respectively 440 and 441, of shape cooperating with the oblong shape of the associated vertical housing, respectively 434 and 435.
  • the mechanical shooting device 400 further comprises a cover 448 having a front face, upper and lower faces, as well as left and right side faces.
  • the cover 448 is arranged to house the internal mechanical assembly 401.
  • the rear face of the front face has, in its upper part, three housings 449, 450, 451 (not referenced in the figures), with insert, perpendicular to the front face of the shooting device, and extending towards the rear.
  • Screws 438 and 439 ( Figure 12 ) pass through the mechanical assembly 401 from back to front and are screwed, respectively, into the housings with inserts 449 and 451.
  • a screw 452 passes through the mechanical assembly 401 from back to front and is screwed into the sheath 450.
  • each of the two sets 301, respectively 302 cooperates mechanically with the vertical housing 434, respectively 435, through the foam plate, respectively right 436 and left 437, to maintain in engagement the removable part 400 of the viewing device 200 and be retracted when it is against the exterior face of the transparent wall 15.
  • Each magnetic stainless steel stud 303, respectively 304, cooperates mechanically with the vertical housing 434, respectively 435.
  • Each magnetic stainless steel stud 303, respectively 304 cooperates magnetically with two sets of magnets, respectively 444 and 445, housed in housings in each of the bases, respectively 416 and 417, towards the front of the removable part 400, facing the housing 434 and 435.
  • the front face has a support on which a logo plate 453 is stuck.
  • the front also has four ventilation openings. Filters 454 are arranged inside the cover 448 and against the ventilation openings.
  • the front face is dog-eared so that two slots for added corners are provided. Two types of corners that can be attached to the locations are provided.
  • a corner 455 with grommet is intended to be placed on the right side.
  • a corner 456 without wire pass-through is intended to be placed on the left side.
  • Each of the corners is fixed to the mechanical assembly 401 using a stainless steel screw 457.
  • the cover is also fixed on the underside of the left base 416, respectively of the right base 417, by means of tamper-proof screws 458.
  • the object positioning support 500 comprises a flat support base 501, a screen 502 erected behind the base 501 intended to form a white background, an adapter 503 for small objects, mounted on the base 501 and two legs, respectively right 504 and left 505, extending vertically at the front of the base 501 and intended to come to bear against the internal wall of the bay 15.
  • the left 504 and right 505 legs carry magnetic means, such as magnets, respectively 506 and 507, complementary to the two sets of magnets, respectively 444 and 445.
  • these magnetic means are housed inside two lugs 508 and 509 having a rounded front wall which can be pressed against the internal face of the bay window, at the level of the magnetic means 444 and 445 of the shooting device.
  • the rounding of the wall allows point contact, which allows a minimum distance between the magnetic means and the magnetic stainless steel stud.
  • the positioning of the support 500 relative to the shooting device 200 is precise.
  • the screen 502 is mounted removably relative to the base 501, by means of magnets 510 housed in cages 511 of the base 501, complementary to magnets 512 housed in plugs 513 of the screen 502.
  • the adapter 503 for small objects has a block shape of substantially rectangular shape comprising two easels 514, 515, defining an M-shaped cross section, in order to serve as a support for the body of a syringe, and to retain laterally by the inclined sides, this syringe body.
  • the adapter 503 further comprises a reception housing 516, arranged between the two easels, for the base of a bottle.
  • the adapter 503 is positioned, removably, on the base 501 via two tabs, respectively 517 and 518, extending vertically, which are housed in two housings formed in the base 501, respectively 519 and 520 .
  • the legs 517 and 518 are themselves easels, defining an M-shaped cross section, in order to serve as a support for the body of a syringe and to retain laterally by the inclined sides, this syringe body.
  • Legs 517 and 518 are preferably used as supports for large syringes.
  • the adapter 503 comprises a reference element, such as a barcode, arranged, for example, on a front part, and visible by a camera.
  • a reference element such as a barcode
  • the presence or absence of the reference element can be detected by a processing unit and selects a particular processing mode.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

    Domaine technique
  • L'invention se rapporte à un procédé d'élaboration sécurisée, à savoir contrôlée et assistée, de préparations médicamenteuses ainsi qu'à un système d'imagerie apte à mettre en oeuvre un tel procédé.
  • Le domaine d'application de l'invention concerne la fabrication sécurisée de préparations médicamenteuses permettant un contrôle libératoire de ces préparations. Ce contrôle libératoire est nécessaire, car les préparations médicamenteuses se déroulent selon des protocoles complexes, à partir de mélanges réactionnels entre composants, chaque composant ayant une concentration adaptée à un traitement personnalisé pour un patient donné.
  • Toute erreur sur la nature d'un composant ou sur sa quantité peut entraîner des conséquences graves sur le patient auquel la préparation est administrée, en particulier lorsqu'une substance active toxique intervient, telles que les préparations de cytotoxiques qui peuvent être utilisées dans les traitements anticancéreux.
  • Dans la pratique, les opérateurs peuvent travailler plusieurs heures de suite, par exemple dans les unités de préparation des hôpitaux, ce qui augmente sensiblement le risque d'erreur sur la composition ou sur les quantités des composants. La sécurisation des préparations résulte habituellement d'un double contrôle visuel : vérification des étapes clés de chaque préparation et report écrit sur un support de traçabilité approprié, généralement appelé « fiche de fabrication ».
  • Afin de garantir la qualité des préparations médicamenteuses, l'AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) a édité les « Bonnes Pratiques de Préparation » qui constituent un texte de référence destiné aux pharmaciens. Les « Bonnes Pratiques de Préparation » précisent les trois obligations auxquelles doit obéir la mise en oeuvre des matières premières utilisées dans les préparations médicamenteuses :
    • la méthode de mesure des quantités de matières premières est choisie en fonction de leur nature et de la quantité à mesurer ;
    • la mesure du volume ou la pesée des quantités de matières premières fait l'objet d'enregistrements ;
    • les matières premières sont identifiables de manière permanente au cours des opérations précitées.
  • Ainsi, lors de la préparation, la nature de chaque matière première utilisée ainsi que sa masse ou son volume sont vérifiés indépendamment soit par un moyen d'enregistrement automatique, soit par une seconde personne qualifiée au sens du Code de la Santé Publique, et la vérification est notée dans le dossier de lot de la préparation. Pour répondre aux « Bonnes Pratiques de Préparation » et pour la sécurité des patients, il est donc recommandé d'effectuer un double contrôle de la nature et des quantités des compositions utilisées dans chaque préparation.
    • Etat de la technique antérieure
  • De la publication WO 2014/202859 A1 de la demanderesse, on connaît un procédé et dispositif de prise de vue pour l'élaboration sécurisée de préparations médicamenteuses et un support de positionnement d'objets associés.
  • En référence à la vue en perspective de la figure 1, qui reprend la figure 1 de la publication précitée, il est maintenant rappelé le contexte de suivi de la préparation médicamenteuse développé par la demanderesse.
  • Une hotte portative 1 intègre un site 2 de préparation de médicaments. Ce site 2 est équipé d'un système d'imagerie 3 (non représenté) permettant d'élaborer de telles préparations de manière sécurisée. Ce système d'imagerie 3 comporte une caméra 4 dite de traitement. La focale de cette caméra 4 est réglée pour réaliser une mise au point sur des contenants et des outils d'administration de médicaments, ici un flacon 5, une poche de perfusion 6 contenant une solution saline, et une seringue 7. Dans l'exemple, le flacon 5 contient du cisplatine à diluer dans la poche de perfusion 6. Pour ce faire, un prélèvement est effectué par l'opérateur dans le flacon 5 de cisplatine à l'aide de la seringue 7 puis injecté dans la poche de perfusion 6. L'opération est reproduite jusqu'à l'obtention de la dilution voulue du principe actif dans la poche pour préparer, dans l'exemple, un composant de polychimiothérapie.
  • Avantageusement, un fond 8 de la hotte 1 possède une conformation de structure surfacique adaptée aux contours des objets, favorisant une dépose stabilisée et reproductible des flacons et seringues, et intègre un dispositif de rétroéclairage 9 permettant de mieux lire les gradations de la seringue 7.
  • La caméra de traitement 4 est positionnée au niveau du fond de hotte 8 légèrement au-dessus d'un plan de travail sur lequel est posée la hotte portative 1, c'est-à-dire sensiblement, dans l'exemple, au niveau ventral d'un l'opérateur (non représenté).
  • La caméra de traitement 4 est connectée à une unité de gestion numérique, un ordinateur portable 11 dans l'exemple. L'ordinateur 11 comporte principalement un processeur et des mémoires (non représentés) qui traitent des signaux vidéo Sv1 provenant de la caméra de traitement 4 pour fournir des images à un écran d'affichage 12 et les enregistrer.
  • L'écran d'affichage 12 permet alors de visualiser des informations correspondant à la préparation en cours à partir d'un flux vidéo Fv1 fourni par la caméra de traitement 4.
  • Une autre caméra 13 d'enregistrement et de visualisation, dite caméra de scène, possède une focale réglée pour une détection globale du site 2. L'objectif de la caméra de scène 13 est avantageusement positionné en un niveau supérieur 14 de la hotte 1 de sorte à permettre une vision globale du site 2 par transmission d'un flux vidéo Fv2 à l'écran d'affichage 12.
  • Les caméras de traitement 4 et de scène 13 fournissent des signaux vidéo SV1, SV2 synchronisés par le processeur de l'ordinateur 11 afin de constituer une interface graphique dynamique pour un contrôle en temps réel et a posteriori.
  • La caméra de traitement 4 est avantageusement composée de deux caméras accolées 4a, 4 b, de focales réglées sur la détection d'objets - flacons et seringues en général - dans des gammes de dimensions complémentaires, inférieure à 3 cm et compris entre 3 et 307 cm dans l'exemple.
  • Les flux vidéo des caméras de traitement 4a et 4b sont analysés par un outil de reconnaissance de forme et de caractère, intégré au processeur de l'ordinateur 11.
  • L'analyse permet une identification automatique des objets utilisés, flacon 5 et seringue 7, par un traitement des premiers flux vidéo à l'aide de l'outil de reconnaissance. La détection des volumes de produit contenus dans les seringues et les flacons permet un contrôle non destructeur du principe actif mis en oeuvre dans la préparation.
  • Ainsi, toutes les données figurant sur du flacon 5, en particulier la concentration du principe actif, sont identifiées par ledit outil de reconnaissance. Ces données sont mémorisées dans l'ordinateur 11. Au cours de la préparation, des données d'analyse des contenus du flacon et de la seringue sont affichées sur l'écran 12 et enregistrées en vue de la validation de chaque étape de la préparation : quantité de liquide dans la seringue 7 et niveau de liquide dans le flacon 5.
  • Le processeur de l'ordinateur 11 recherche dans une mémoire, où est stocké un ensemble de prescriptions, la prescription correspondant à la préparation en cours. Pour ce faire, les prescriptions mémorisées sont indexées par étapes à l'aide d'un outil d'indexation numérique. Les étapes clés - qui sont les étapes spécifiques propres à chaque prescription - ont une indexation particulière.
  • Le processeur compare les données mémorisées de la préparation en cours fournies par les premières images enregistrées - nom des composants, quantités versées dans les seringues, etc. - et les étapes des prescriptions mémorisées. Dès qu'une étape clé de cette prescription est reconnue, la prescription correspondant à la préparation en cours est alors identifiée et affichée par ses étapes. Les informations sont sélectionnées en fonction de la prescription détectée parmi une liste de flacons disponibles et une liste de flacons utilisés mémorisées dans l'ordinateur en fonction de données fournies par le centre de gestion du laboratoire.
  • Un affichage d'alerte est intégré, ainsi que la possibilité d'interaction manuelle pour prélever ou injecter un volume déterminé, ou encore ajouter un flacon.
  • De plus, l'état d'avancement de la préparation est affiché en fonction des données du protocole mémorisé correspondant à la prescription identifiée : des informations concernant la gestion du volume contenu dans le flacon 5 et l'évolution des volumes du composant injectés/manquants/prescrits dans la seringue 7 sont affichées. Ces informations de gestion sont initiées par une incrémentation des volumes injectés et en conséquence du volume restant, du nombre d'injections, du nombre de flacons et des reliquats. Cette incrémentation est automatisée à partir de l'interface graphique des flux vidéo synchronisés des caméras 4 et 13. Une telle gestion permet de baisser sensiblement les erreurs dues aux manipulations.
  • L'affichage d'alerte est activé en temps réel dès que le flacon et/ou les volumes de composant détectés avant injection dans une étape ne sont pas conformes au protocole mémorisé de la prescription identifiée. Les étapes détectées en erreur sont identifiées par comparaison avec les étapes de la prescription. La non-conformité d'une étape clé déclenche une recherche d'erreur dans l'identification de la prescription qui a été sélectionnée.
  • L'affichage fournit alors des directives et l'alerte n'est supprimée et la préparation ne se poursuit que si la conformité entre les étapes de la préparation et celles constituant le protocole de ladite prescription est validée. L'avancement de la préparation est alors réactualisé en temps réel jusqu'à la validation finale. La préparation est ainsi sécurisée par une réactivité quasi instantanée et la reproductibilité des préparations est optimisée.
  • La validation des étapes détectées en erreur, en particulier des étapes clés de la préparation, permet de poursuivre la préparation jusqu'à son terme.
  • Ainsi, la préparation peut se faire sous hotte fixe ou tout environnement adapté pour installer le système d'imagerie.
  • En référence aux figures 2 à 7, qui reprennent les figures 4 à 9 de la publication précitée, il est rappelé un exemple de système de prise de vue mettant en oeuvre le procédé d'élaboration sécurisée de préparations médicamenteuses est décrit.
  • Ce système est disposé de part et d'autre d'une baie transparente 15 d'une enceinte d'élaboration sécurisée d'une préparation médicamenteuse, et comprend un dispositif de prise de vue 16 disposé à l'extérieur de l'enceinte contre la paroi transparente 15, et un support 17 de positionnement d'objets disposé à l'intérieur de l'enceinte en vis-à-vis du dispositif de prise de vue.
  • Plus précisément, comme mieux visible sur la figure 4, le dispositif de prise de vue 16 comprend deux caméras de traitement 18, 19 disposées aux deux extrémités d'une embase 20 allongée et rectangulaire, un élément réfléchissant 21, 22 pour chacun des appareils de prise de vue 18, 19, disposés à mi-longueur de l'embase 20.
  • Les deux éléments réfléchissants 21, 22 sont orientés le long de l'axe défini par les deux caméras, de façon à réfléchir en direction de la caméra correspondante, des images du support 17 de positionnement d'objets.
  • Plus précisément, ces deux éléments réfléchissants sont formés par les deux faces rectangulaires adjacentes d'un prisme droit à base triangulaire 23, le prisme étant monté sur l'embase par l'une de ses bases triangulaires.
  • Les deux caméras 18, 19 présentent des objectifs de focales différentes permettant de faire le point sur des objets de tailles différentes se trouvant sur le support de seringues et flacons. Par exemple, la caméra de droite peut être consacrée à la mise au point pour des flacons et seringues de petite taille avec un objectif de 12 mm, celle de gauche pouvant être consacrée à la mise au point pour des flacons et seringues de grande taille avec un objectif de 8 mm.
  • Afin de doter le dispositif de prise de vue de faibles dimensions, les deux caméras présenteront elles-mêmes de faibles dimensions, par exemple 47x 29 x 29 mm (L x l x h). Un exemple de caméras convenant à cette utilisation est de la marque Imaging source®, référence DFK23F445.
  • L'embase allongée 20 est fixée à l'intérieur d'un coffret 24 comprenant une face avant 25 plane et sensiblement rectangulaire, dont les deux côtés courts sont légèrement arrondis, et munie d'une fenêtre centrale de visibilité 26 sensiblement rectangulaire, et une coque arrière allongée 27 à l'intérieur de laquelle l'embase 20 est solidairement fixée, par son bord arrière longitudinal, le prisme 23 se retrouvant dans l'ouverture de la fenêtre 26 lorsque la face avant 25 du coffret referme la coque 27, afin que les images du support de seringues et flacons parviennent via ce prisme, aux deux caméras 18, 19.
  • La face avant 25 peut être fixée à la coque 27 au moyen de vis traversant des trous 28 prévus à cet effet aux quatre coins de la face avant 25 et venant se visser dans un fourreau correspondant 29 prévu à cet effet sur la paroi interne de la coque arrière 27.
  • La coque arrière 27 comprend en outre deux pattes 30 s'étendant verticalement depuis son bord latéral inférieur 31, ces pattes étant pourvues d'un évidemment central circulaire d'accueil d'un moyen magnétique de forme complémentaire (pastille métallique ou aimantée, non représentée), destiné à retenir contre la baie vitrée 15 et la face avant 25 du coffret, le support pour seringues et flacons 17 qui est pourvu de moyens aimantés complémentaires.
  • La coque 27 comprend en outre deux lames latérales rigides 32 fixées sur la face externe de sa paroi arrière et dépassant de part et d'autre de ses extrémités, ces deux lames 32 portant deux ventouses 33 dirigées vers l'avant afin d'être fixées sur la baie vitrée de l'enceinte.
  • D'autre part, conformément à la figure 5, le support 17 pour seringues et flacons comprend une base 34 plane de support, un écran incliné 35 dressé en arrière de la base destiné à former un fond blanc, et un porte-seringue 36 monté à translation vis-à-vis de la base 34 entre une position désengagée indépendante de la base 34 (illustrée sur la figure 5) et une position engagée solidaire de la base 34 (illustrée sur la figure 2).
  • Plus précisément, le porte seringue 36 comprend une plaque rectangulaire 37, à une extrémité de laquelle fait saillie un pavé 38 de forme sensiblement rectangulaire, mais dont la paroi supérieure est en creux longitudinal 39 (la paroi supérieure est composée de pans inclinés convergeant l'un vers l'autre et se rejoignant par un bord commun, définissant une section transversale en forme de « M ») afin de servir de support pour le corps d'une seringue, et de retenir latéralement par les pans inclinés, ce corps de seringue.
  • À l'autre extrémité, la plaque 37 du porte seringue 36 comprend un chevalet 40 de retenue des ailes 41 d'une seringue 42. Le chevalet 40 est formé par deux parois parallèles, séparées l'une de l'autre d'une distance suffisante pour accueillir les ailes 41 de la seringue 42 (voir figure 6), et présentent, à l'image du pavé 38, un contour en forme de « M » afin de supporter et retenir latéralement la partie de seringue à proximité des ailes 41.
  • Conformément à la figure 7, il est prévu, pour le support de seringues de petites tailles, un chevalet supplémentaire 43 entre le pavé 38 et le chevalet principal 40, en étant plus proche du pavé 38, et se présentant sous la forme d'une unique paroi 43 à contour en forme de « M », dont le sillon se retrouve au même niveau que celui du pavé 38.
  • La plaque 37 du porte-seringue 36 comprend, conformément à la figure 5, deux bords latéraux amincis 44 susceptibles de coulisser dans des gorges formées sur les bords latéraux d'un creux d'accueil de la plaque ménagé dans la base 34, afin de pouvoir engager par coulissement le support de seringues dans la base jusqu'à une position engagée (figure 2).
  • Dans cette position engagée, le support de seringues 36 et la base 34 définissent ensemble un relief 45 d'accueil pour le cul d'un flacon.
  • En effet, les surfaces supérieures de la base 34 et de la plaque 37 du porte seringue 36 sont coplanaires lorsque le porte seringues occupe sa position engagée et comprennent des creux complémentaires 45 d'accueil d'un flacon en forme de demi disque, et qui forment lorsque le porte seringue occupe sa position engagée, un creux d'accueil circulaire du cul d'un flacon, ce creux se retrouvant disposé entre le chevalet de retenue 40 et le pavé d'appui 38. Bien entendu, un autre relief, tel qu'une nervure circulaire, peut remplir la même fonction.
  • La base 34 porte les moyens magnétiques complémentaires 46 de ceux prévus sur les pattes 30 du dispositif de prise de vue. Plus précisément, ces moyens magnétiques (pastille aimantée ou métallique, suivant celle utilisée pour les moyens magnétiques du dispositif de prise de vue) sont logés à l'intérieur de deux ergots 47 faisant saillie verticalement du bord de la base 34 opposé à l'écran 35, et présentant une paroi avant plane pouvant se plaquer contre la face interne de la baie vitrée, au niveau des pattes correspondantes 30 du dispositif de prise de vue.
  • Le système tel que décrit ci-dessus permet la mise en oeuvre du procédé d'élaboration sécurisé de préparations médicamenteuse, même lorsque des seringues et des flacons de différentes tailles sont utilisés, grâce à la pluralité d'appareils de prise de vue à objectifs différents utilisés et aux éléments réfléchissants permettant à ces appareils de recueillir des images de la même zone : le support de seringues et de flacons.
  • Cet objectif est en outre atteint avec un encombrement faible du fait de l'utilisation d'un prisme central pour les deux appareils de prise de vue.
  • Toutefois, la demanderesse a continué d'innover.
  • La demanderesse a noté que le positionnement du système décrit dans la publication précitée pouvait être imprécis, notamment du fait de l'utilisation de ventouse. En effet, à l'installation, une calibration est nécessaire. Le nettoyage de la baie 15 peut imposer le retrait du dispositif de prise de vue et donc de ses ventouses. Il est ensuite alors difficile de le repositionner à l'identique, ce qui peut entraîner des problèmes de prises de vue.
  • La demanderesse a en outre noté que son système n'était pas à différentes inclinaisons de baies transparentes par rapport au plan de travail. En effet, entre deux sites prédéterminés sur lesquels la préparation médicamenteuse doit être réalisée, les inclinaisons des baies peuvent être différentes, obligeant la demanderesse à adapter son système à chacune des inclinaisons de baies.
  • La demanderesse a aussi noté que les opérateurs sont sujets à des troubles musculosquelettiques (TMS) et que la présence de l'écran implique une gestuelle entraînant des tendinites de la coiffe des rotateurs de l'épaule de l'opérateur lorsque l'opérateur met en oeuvre le produit.
    • Exposé de l'invention
  • Un but de l'invention est notamment de remédier à tout ou partie des inconvénients précités.
  • Selon un premier aspect de l'invention, il est proposé un dispositif de prise de vue selon la revendication 1.
  • Aussi, il devient alors possible de rendre plus précis le positionnement selon l'invention. On facilite alors le nettoyage de la baie 15 et le repositionnement à l'identique du système.
  • Les moyens de positionnement peuvent coopérer avec des moyens magnétiques complémentaires disposés sur la partie amovible.
  • Avantageusement, le dispositif selon l'invention peut en outre comporter des moyens de sélection de l'angle formé entre la base et la demi-embase.
  • Selon une possibilité, les deux zones couvertes par les deux appareils d'une même paire d'appareils sont spatialement décalées, et les appareils présentent des objectifs de focales différentes permettant de faire la mise au point sur des objets de tailles différentes se trouvant dans la zone d'élaboration de la préparation médicamenteuse.
  • Selon un mode de réalisation, la partie amovible comporte un capot qui est lui-même amovible par rapport à ladite partie amovible. Il devient alors possible de régler différents paramètres des caméras ainsi que leur position angulaire, sans avoir à démonter tout le système, ce qui n'était pas possible selon l'art antérieur.
  • A titre d'exemple, les deux éléments réfléchissants peuvent être formés par des surfaces planes.
  • Selon un deuxième aspect de l'invention, il est proposé un système d'imagerie sécurisé, comprenant un dispositif de prise de vue selon le premier aspect de l'invention, ou de l'un ou plusieurs de ses perfectionnements, un support de positionnement d'objets, installés sur une enceinte d'élaboration de préparations médicamenteuses, le support de positionnement d'objets étant disposé à l'intérieur de l'enceinte, et le dispositif de prise de vue à l'extérieur de celle-ci contre une baie transparente de l'enceinte, et à une position telle que des images du support de positionnement d'objets, parviennent aux appareils de prise de vue du dispositif.
  • Avantageusement, les moyens de fixation du support de positionnement d'objets peuvent être des moyens magnétiques qui coopèrent à travers l'enceinte de préparation médicamenteuse, avec les moyens de positionnement disposés sur la partie fixe du dispositif de prise de vue.
  • De préférence, les moyens de fixation du support de positionnement d'objets sont des moyens magnétiques qui coopèrent avec les moyens magnétiques complémentaires disposés sur la partie amovible du dispositif de prise de vue.
  • A titre d'exemple, le support de positionnement d'objet peut en outre comporter une base plane de support des objets et un écran dressé en arrière de la base plane, l'écran étant amovible par rapport à la base plane, l'écran comportant des moyens magnétiques complémentaires de moyens magnétiques logés dans la base plane.
    • Présentation des figures
  • D'autres données, caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description de mises en oeuvre et de modes de réalisation nullement limitatifs, au regard de dessins annexés sur lesquels :
    • la figure 1 est une vue en perspective d'un site de préparations médicamenteuses équipé d'un exemple de système d'imagerie sécurisé de telles préparations ;
    • la figure 2 est une vue en perspective de face d'un système de prise de vue de seringues et de flacons de tailles différentes, se positionnant sur la baie transparente d'une enceinte de préparation, un support pour seringues et flacons, interne à l'enceinte, et un dispositif de prise de vue externe à l'enceinte,
    • la figure 3 est une vue en perspective de dessus du système de la figure 2,
    • la figure 4 est une vue éclatée du dispositif de la figure 2,
    • la figure 5 est une vue éclatée du support pour seringues et flacons de la figure 2, représentant un porte-seringue en position désengagée vis-à-vis d'une base du support,
    • la figure 6 est une vue en perspective du côté droit du support soutenant une seringue,
    • la figure 7 est une vue en perspective du côté gauche du support sans seringue,
    • la figure 8 est une vue en perspective de l'avant, du dessus et depuis la droite d'un éclaté d'un système selon l'invention,
    • la figure 9 est une vue en perspective de l'avant, du dessus et depuis la droite d'un éclaté d'une partie fixe d'un dispositif de prise de vue du système selon l'invention,
    • la figure 10 est une vue en perspective de l'avant et de droite, d'un sous-ensemble mécanique d'une partie amovible du dispositif de prise de vue,
    • la figure 11 est une représentation schématique éclatée du sous-ensemble mécanique aussi illustré sur la figure 10,
    • la figure 12 est une vue en perspective de l'avant, du dessus et depuis la droite d'un éclaté de la partie amovible du dispositif de prise de vue.
    • la figure 13 est une vue en perspective de l'arrière, du dessous, et de droite de l'éclaté aussi représenté sur la figure 12,
    • la figure 14 est une vue en perspective de l'avant, du dessus et depuis la droite d'un support d'objets du système.
    • la figure 15 est une vue en perspective du côté droit d'un éclaté du support d'objets aussi représenté sur la figure 14.
    Description des modes de réalisation
  • Les modes de réalisation décrits ci-après n'étant nullement limitatifs, on pourra notamment considérer des variantes de l'invention ne comprenant qu'une sélection de caractéristiques décrites, par la suite isolées des autres caractéristiques décrites, si cette sélection de caractéristiques est suffisante pour conférer un avantage technique ou pour différencier l'invention par rapport à l'état de la technique antérieure. Cette sélection comprend au moins une caractéristique, de préférence fonctionnelle sans détails structurels, ou avec seulement une partie des détails structurels si cette partie uniquement est suffisante pour conférer un avantage technique ou pour différencier l'invention par rapport à l'état de la technique antérieure.
  • En référence aux figures 8 à 14, il est maintenant décrit un exemple de système de prise de vue 100 mettant en oeuvre le procédé d'élaboration sécurisée de préparations médicamenteuses précédemment décrit.
  • Comme précédemment exposé, ce système est adapté pour être disposé de part et d'autre d'une baie transparente 15 d'une enceinte d'élaboration sécurisée d'une préparation médicamenteuse.
  • Le système comprend un dispositif 200 de prise de vue disposé à l'extérieur de l'enceinte contre la paroi transparente 15, et un support 500 de positionnement d'objets disposé à l'intérieur de l'enceinte en vis-à-vis du dispositif 200 de prise de vue.
  • Plus précisément, le dispositif de prise de vue 200 comporte :
    • une partie fixe 300 destinée à être fixée à demeure sur la baie transparente 15 de la zone d'élaboration de la préparation médicamenteuse,
    • une partie amovible 400, destinée à être fixée de manière amovible, sur la partie fixe 300.
  • Le système de prise de vue 100 comporte un plan de symétrie principal, vertical, et selon la direction, dite longitudinale, comporte, successivement, de l'avant à l'arrière, le dispositif 200 et le dispositif 500.
  • En référence à la figure 9, la partie fixe 300 est maintenant décrite. Elle comporte deux moyens de positionnement 301 et 302 destinés à être fixés à demeure sur la baie transparente 15.
  • Par convention, le moyen de positionnement 301 est dit positionné à gauche et le moyen de positionnement 302 est dit positionné à droite.
  • Chacun des deux moyens de positionnement 301, respectivement 302, comporte un plot inox magnétique 303, respectivement 304.
  • Par plot inox magnétique, la présente description vise un plot en acier inoxydable magnétique, par exemple de type ferritique ou martensitique.
  • Les plots inox magnétiques sont destinés à être fixés à demeure sur la face extérieure de la baie 15.
  • A cet effet, chacun des deux ensembles 301, respectivement 302, comporte un adhésif double face 305, respectivement 306, de même forme oblongue que le plot inox magnétique 303, respectivement 304. Un côté de l'adhésif 305, respectivement 306 est collé sur le plot inox magnétique 303, respectivement 304. L'autre côté de l'adhésif 305, respectivement 306, est destiné à être collé sur la face extérieure de la paroi transparente 15.
  • Comme mieux visible sur les figures 10 à 11, la partie amovible 400 comporte un ensemble mécanique interne 401.
  • L'ensemble mécanique interne 401 comporte deux demi-embases 402 et 403, respectivement gauche et droite, allongées et rectangulaires.
  • Chacune des deux demi-embases, respectivement 402 et 403, est prévue pour recevoir une caméra de traitement, respectivement 404 et 405 et un élément réfléchissant, respectivement 406 et 407, pour chacun des appareils de prise de vue 404, 405.
  • Dans une position telle que visible sur la figure 12, les deux demi-embases 402 et 403 sont disposées côte à côté le long d'une de leur largeur, la demi-embase 402 à gauche de la demi-embase 403 :
    • la caméra de traitement 404 est disposée au niveau de l'extrémité gauche de la demi-embase 402 et est orientée vers la droite,
    • la caméra de traitement 405 est disposée au niveau de l'extrémité droite de la demi-embase 403 et est orientée vers la gauche,
    • les deux éléments réfléchissants 406 et 407 se situent respectivement à droite et à gauche de la demi-embase 402 et 403.
  • Les deux éléments réfléchissants, respectivement 406 et 407, sont orientés de façon à réfléchir en direction de la caméra correspondante, respectivement 404 et 405, des images du support 500 de positionnement d'objets.
  • De manière encore plus précise, en référence à la figure 11, l'élément réfléchissant 407 comporte un support principal 409 à face rectangulaire qui est collé à un adhésif double face 411, lui-même collé à un miroir 413.
  • L'élément réfléchissant 407 est fixé sur la demi-embase 403 par une vis 415, rendant possible un réglage angulaire du support principal 409, par rapport à un axe perpendiculaire à la demi-embase 403.
  • L'élément réfléchissant 406 est composé d'éléments semblables en symétrie, par rapport au plan de symétrie principal.
  • Les deux caméras 404, 405 présentent des objectifs de focales différentes permettant de faire le point sur des objets de tailles différentes se trouvant sur le support de seringues et flacons. Par exemple, la caméra de droite peut être consacrée à la mise au point pour des flacons et seringues de petite taille avec un objectif de 12 mm, celle de gauche pouvant être consacrée à la mise au point pour des flacons et seringues de grande taille avec un objectif de 8 mm.
  • Afin de doter le dispositif de prise de vue de faibles dimensions, les deux caméras présenteront elles-mêmes de faibles dimensions, par exemple 47x 29 x 29 mm (L x l x h). Un exemple de caméras convenant à cette utilisation est de la marque Imaging source®, référence DFK23F445.
  • Chacune des demi-embases, respectivement 402 et 403, est montée à rotation, le long d'un axe perpendiculaire au plan de symétrie principal, et disposé sur une partie arrière et au-dessus de son embase, sur une base, respectivement une base gauche 416 et une base droite 417.
  • La liaison entre l'embase droite 403 et la base droite 417 est formée par deux liaisons pivots selon un même axe, les deux liaisons étant axialement maintenues en butée.
  • Un premier oeil 418 rapporté sur l'embase 403, du côté gauche de l'embase 403, et un premier logement pour axe 419 formé sur la base droite 417, du côté gauche de la base droite 417, coopèrent avec une goupille 420 pour former une première charnière entre l'embase 403 et la base droite 417. Une rondelle 421, de préférence conique et striée, est disposée radialement autour de la goupille 420, entre le premier oeil 418 et le logement pour axe 419. La base droite 417 comporte un logement pour le premier oeil 418.
  • Un deuxième oeil 422 rapporté sur l'embase 403, du côté droit de l'embase 403, et un deuxième logement pour axe 423 rapporté sur la base droite 417, du côté droit de la base droite 417, coopèrent avec une vis 424 pour former une deuxième charnière entre l'embase 403 et la base droite 417. Une rondelle 425, de préférence conique et striée, est disposée radialement autour de la vis 424, entre le deuxième oeil 422 et le logement pour axe 423. La base droite 417 comporte un logement 426 pour le deuxième oeil 422.
  • Le logement 426 est en outre conformé pour y loger un écrou 427 prisonnier recevant la vis 424. Une rondelle 428, de préférence de type nylon est prévue pour être montée radialement autour de la vis 424, entre l'écrou prisonnier et le deuxième oeil 422.
  • Une autre rondelle 429, de préférence de type nylon, est prévue pour être montée radialement autour de la vis 424, entre le logement pour axe 423 et la tête de la vis 424.
  • De la même manière, la liaison entre la demi-embase gauche 402 et la base gauche 416 est formée par deux liaisons pivots selon un même axe, les deux liaisons étant axialement maintenues en butée.
  • On comprend que la vis 424 et l'écrou 427 forment un moyen de réglage de la position angulaire de la demi-embase droite 403 par rapport à la base droite 417.
  • La position angulaire de la demi-embase gauche 402 par rapport à la base gauche 416 est également réglable, par exemple au moyen d'une vis et d'un écrou prisonnier.
  • L'ensemble mécanique interne 401 comporte en outre un bras de liaison basse 430, allongé et rectangulaire. Le bras de liaison bas 430 est solidairement fixé, par un bord arrière longitudinal, au bas de chacune des bases, respectivement base gauche 416 et base droite 417, du côté avant de la base, au moyen d'éléments de fixation, tels que des vis 431.
  • L'ensemble mécanique interne 401 comporte en outre un bras de liaison haute 432. Le bras de liaison haut 432 est solidement fixé, en haut de chacune des bases, respectivement base gauche 416 et base droite 417, du côté avant de la base, au moyen d'éléments de fixations, tels que des vis 433.
  • Le côté avant de la base est le côté sur lequel les caméras sont situées par rapport au plan de la base. Réciproquement, le côté arrière de la base est le côté sur lequel les caméras sont situées par rapport au plan de la base.
  • Comme mieux visible en Figure 13, chacune des bases 416, respectivement 417, comporte, du côté arrière de la base, un logement vertical 434, respectivement 435, de forme oblongue présentant un trou de centrage de forme tronconique en son centre, d'axe perpendiculaire à la forme oblongue.
  • Le dispositif mécanique de prise de vue 400 comporte en outre deux plaques de mousses, respectivement droite 436 et gauche 437, de même section que la section arrière de la base gauche 416 et la base droite 417.
  • Chacune des plaques de mousse, respectivement droite 436 et gauche 437, est fixée au côté arrière de sa base, respectivement base gauche 416 et base droite 417, au moyen d'un adhésif.
  • Chacune des plaques de mousse, respectivement droite 436 et gauche 437, comporte une fenêtre, respectivement 440 et 441, de forme coopérant avec la forme oblongue du logement vertical associé, respectivement 434 et 435.
  • Le dispositif mécanique de prise de vue 400 comporte en outre un capot 448 présentant une face frontale, des faces supérieures et inférieures, ainsi que des faces latérales, gauche et droite.
  • Le capot 448 est agencé pour loger l'ensemble mécanique interne 401. A cet effet, la face arrière de la face frontale présente, dans sa partie supérieure, trois logements 449, 450, 451 (non référencé sur les figures), avec insert, perpendiculaires à la face frontale du dispositif de prise de vue, et s'étendant vers l'arrière.
  • Des vis 438 et 439 (Figure 12) traversent d'arrière en avant l'ensemble mécanique 401 et sont vissées, respectivement, dans les logements avec insert 449 et 451.
  • Une vis 452 traverse d'arrière en avant l'ensemble mécanique 401 et est vissée dans le fourreau 450.
  • En référence à la figure 9, chacun des deux ensembles 301, respectivement 302, coopère mécaniquement avec le logement vertical 434, respectivement 435, à travers la plaque de mousse, respectivement droite 436 et gauche 437, pour maintenir en prise la partie amovible 400 du dispositif de prise vue 200 et être escamoté lorsque celui-ci est contre la face extérieure de la paroi transparente 15.
  • Chaque plot inox magnétique 303, respectivement 304, coopère mécaniquement avec le logement vertical 434, respectivement 435.
  • Chaque plot inox magnétique 303, respectivement 304, coopère magnétiquement avec deux ensembles d'aimants, respectivement 444 et 445, logés dans des logements de chacune des bases, respectivement 416 et 417, vers l'avant de la partie amovible 400, en regard des logements 434 et 435.
  • La face avant comporte un support sur lequel une plaque 453 de logo est collée.
  • La face avant comporte en outre quatre ouvertures de ventilation. Des filtres 454 sont disposés à l'intérieur du capot 448 et contre les ouvertures de ventilation.
  • La face avant est écornée de sorte que deux emplacements pour coins rapportés sont prévus. Deux types de coins pouvant être rapportés sur les emplacements sont prévus.
  • Dans l'exemple représenté, un coin 455 avec passe fil est prévu pour être placé sur le côté droit. Un coin 456 sans passe fil est prévu pour être placé sur le côté gauche. Chacun des coins est fixé sur l'ensemble mécanique 401 au moyen d'une vis inox 457.
  • Le capot est en outre fixé sur la face inférieure de la base gauche 416, respectivement de la base droite 417, au moyen de vis inviolables 458.
  • Les figures 14 et 15 illustrent le support 500 de positionnement d'objets.
  • Le support 500 de positionnement d'objet comporte une base 501 plane de support, un écran 502 dressé en arrière de la base 501 destiné à former un fond blanc, un adaptateur 503 pour petits objets, monté sur la base 501 et deux pattes, respectivement droite 504 et gauche 505, s'étendant verticalement à l'avant de la base 501 et destinées à venir en appui contre la paroi interne de la baie 15.
  • Les pattes gauche 504 et droite 505 portent des moyens magnétiques, tels que des aimants, respectivement 506 et 507, complémentaires des deux ensembles d'aimants, respectivement 444 et 445.
  • Plus précisément, ces moyens magnétiques (pastille aimantée ou métallique, suivant celle utilisée pour les moyens magnétiques du dispositif de prise de vue) sont logés à l'intérieur de deux ergots 508 et 509 présentant une paroi avant arrondie pouvant se plaquer contre la face interne de la baie vitrée, au niveau des moyens magnétiques 444 et 445 du dispositif de prise de vue. L'arrondi de la paroi permet un contact ponctuel, ce qui autorise une distance minimale entre les moyens magnétiques et le plot en inox magnétique.
  • Ainsi, le positionnement du support 500 par rapport au dispositif de prise de vue 200 est précis.
  • L'écran 502 est monté de manière amovible par rapport à la base 501, au moyen d'aimants 510 logés dans des cages 511 de la base 501, complémentaires d'aimants 512 logés dans des bouchons 513 de l'écran 502.
  • L'adaptateur 503 pour petits objets présente une forme de pavé de forme sensiblement rectangulaire comportant deux chevalets 514, 515, définissant une section transversale en forme de M, afin de servir de support pour le corps d'une seringue, et de retenir latéralement par les pans inclinés, ce corps de seringue.
  • L'adaptateur 503 comporte en outre un logement d'accueil 516, disposé entre les deux chevalets, pour le cul d'un flacon.
  • L'adaptateur 503 est positionné, de manière amovible, sur la base 501 par l'intermédiaire de deux pattes, respectivement 517 et 518, s'étendant verticalement, lesquelles viennent se loger dans deux logements formés dans la base 501, respectivement 519 et 520.
  • Lorsque l'adaptateur 503 est retiré, les pattes 517 et 518 sont elles-mêmes des chevalets, définissant une section transversale en forme de M, afin de servir de support pour le corps d'une seringue et de retenir latéralement par les pans inclinés, ce corps de seringue.
  • Les pattes 517 et 518 sont utilisées de préférence en tant que support de grosses seringues.
  • En outre, l'adaptateur 503 comporte un élément de référence, tel qu'un codebarres, disposé, par exemple, sur une partie frontale, et visible par une caméra. La présence ou l'absence de l'élément de référence peut être détectée par une unité de traitement et sélectionne un mode de traitement particulier.
  • Bien sûr, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être décrits et de nombreux aménagements peuvent être apportés à ces exemples sans sortir du cadre des revendications.

Claims (10)

  1. Dispositif (200) de prise de vue d'une pluralité d'objets tels qu'un flacon et une seringue, en vue de l'élaboration sécurisée de préparations médicamenteuses, comprenant :
    - au moins une paire d'appareils (404, 405) de prise de vue disposés en regard l'un de l'autre,
    - un élément réfléchissant (406, 407) pour chacun des appareils de prise de vue,
    les deux éléments réfléchissants d'une même paire d'appareils, étant disposés entre lesdits appareils et chacun orienté de façon à réfléchir en direction de l'appareil correspondant, des images d'une zone d'élaboration d'une préparation médicamenteuse,
    le dispositif de prise de vue comportant en outre :
    - une partie fixe (300) formée par des moyens de positionnement (301, 302) destinés à être fixés à demeure sur une enceinte (15) de la zone d'élaboration de la préparation médicamenteuse,
    - une partie amovible (400), destinée à être fixée de manière amovible, sur la partie fixe, ladite partie amovible comportant au moins une paire d'appareils de prise de vue et l'élément réfléchissant,
    dispositif caractérisé en ce que
    la partie amovible comporte une base (416, 417) destinée à être fixée de manière amovible sur la partie fixe et une demi-embase (402, 403) montée à rotation par rapport à la base, la demi-embase comportant au moins l'un des appareils de prise de vue,
    chacune des bases comporte, du côté arrière de la base, un logement vertical (434, 435), de forme oblongue présentant un trou de centrage de forme tronconique en son centre, d'axe perpendiculaire à la forme oblongue, et
    chacun des deux moyens de positionnement comporte un plot inox magnétique (303, 304), chaque plot inox magnétique coopérant mécaniquement avec le logement vertical.
  2. Dispositif de prise de vue selon la revendication précédente, dans lequel les moyens de positionnement (301, 302) coopèrent avec des moyens magnétiques complémentaires (444, 445) disposés sur la partie amovible.
  3. Dispositif selon la revendication précédente, comportant en outre des moyens de sélection (424, 427) de l'angle formé entre la base (416, 417) et la demi-embase (402, 403).
  4. Dispositif de prise de vue selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les deux zones couvertes par les deux appareils d'une même paire d'appareils (404, 405) sont spatialement décalées, et en ce que les appareils présentent des objectifs de focales différentes permettant de faire la mise au point sur des objets de tailles différentes se trouvant dans la zone d'élaboration de la préparation médicamenteuse.
  5. Dispositif de prise de vue selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la partie amovible (400) comporte un capot (448) qui est lui-même amovible par rapport à ladite partie amovible (400).
  6. Dispositif de prise de vue selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les deux éléments réfléchissants (406, 407) sont formés par des surfaces planes.
  7. Système (100) d'imagerie sécurisé, comprenant un dispositif (200) de prise de vue selon l'une quelconque des revendications précédentes, un support (500) de positionnement d'objets, et une enceinte d'élaboration de préparations médicamenteuses, le support de positionnement d'objets étant disposé à l'intérieur de l'enceinte, et le dispositif de prise de vue à l'extérieur de celle-ci contre une baie transparente de l'enceinte, et à une position telle que des images du support de positionnement d'objets, parviennent aux appareils de prise de vue du dispositif.
  8. Système selon la revendication précédente, dans lequel les moyens de fixation (506, 507) du support de positionnement d'objets sont des moyens magnétiques qui coopèrent à travers l'enceinte (15) de préparation médicamenteuse, avec les moyens de positionnement (301, 302) disposés sur la partie fixe (300) du dispositif de prise de vue (200).
  9. Système selon la revendication précédente, lorsque le dispositif est réalisé selon la revendication 2, dans lequel les moyens de fixation (506, 507) du support de positionnement d'objets sont des moyens magnétiques qui coopèrent avec les moyens magnétiques complémentaires (444, 445) disposés sur la partie amovible (400) du dispositif de prise de vue (200).
  10. Système selon l'une quelconque des revendications précédentes de système, dans lequel le support de positionnement d'objet comporte en outre une base plane (501) de support des objets et un écran (502) dressé en arrière de la base plane, l'écran étant amovible par rapport à la base plane, l'écran comportant des moyens magnétiques (512) complémentaires de moyens magnétiques (510) logés dans la base plane.
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