EP3752064A1 - Medizinische einrichtung und verfahren zum betrieb einer medizinischen einrichtung - Google Patents

Medizinische einrichtung und verfahren zum betrieb einer medizinischen einrichtung

Info

Publication number
EP3752064A1
EP3752064A1 EP19714101.3A EP19714101A EP3752064A1 EP 3752064 A1 EP3752064 A1 EP 3752064A1 EP 19714101 A EP19714101 A EP 19714101A EP 3752064 A1 EP3752064 A1 EP 3752064A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
component
control unit
medical device
safety function
movement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP19714101.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Alexander Beer
Andreas Deinlein
Thomas Dippl
Franz Dirauf
Matthias Müller
Claus-Günter Schliermann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens Healthineers AG
Original Assignee
Siemens Healthcare GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens Healthcare GmbH filed Critical Siemens Healthcare GmbH
Publication of EP3752064A1 publication Critical patent/EP3752064A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G7/00—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons
    • A61G7/002—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons having adjustable mattress frame
    • A61G7/018—Control or drive mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/04—Positioning of patients; Tiltable beds or the like
    • A61B6/0487—Motor-assisted positioning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/10—Safety means specially adapted therefor
    • A61B6/102—Protection against mechanical damage, e.g. anti-collision devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/44—Constructional features of apparatus for radiation diagnosis
    • A61B6/4429—Constructional features of apparatus for radiation diagnosis related to the mounting of source units and detector units
    • A61B6/4464—Constructional features of apparatus for radiation diagnosis related to the mounting of source units and detector units the source unit or the detector unit being mounted to ceiling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • A61B6/547—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis involving tracking of position of the device or parts of the device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G13/00—Operating tables; Auxiliary appliances therefor
    • A61G13/02—Adjustable operating tables; Controls therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • A61B6/548—Remote control of the apparatus or devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G2203/00—General characteristics of devices
    • A61G2203/70—General characteristics of devices with special adaptations, e.g. for safety or comfort
    • A61G2203/72—General characteristics of devices with special adaptations, e.g. for safety or comfort for collision prevention
    • A61G2203/726—General characteristics of devices with special adaptations, e.g. for safety or comfort for collision prevention for automatic deactivation, e.g. deactivation of actuators or motors

Definitions

  • the invention relates to a medical device with at least one movably mounted and motorized verstellba ren component, at least one drive unit for Verstel len of at least one component, at least one of drive unit associated with engine control unit and at least one detection unit for detecting a tion of the posi tion of at least a component dependent Lüparame age.
  • the invention further relates to a method for operating such a medical device.
  • Medical or medical devices in particular for diagnostics and / or intervention, typically require movement of mechanical axes to properly position, for example, a patient relative to imaging or therapy relevant components, such as an X-ray emitter or detector.
  • the positioning of the medical device is done manually by a corresponding force of the user.
  • higher-quality versions of these Be movements usually motorized. Motor movements are usually risky. This requires the implementation of security concepts to avoid personal injury.
  • the present invention has as its object to improve the injury safety of medical devices with motor-adjustable components.
  • a medical facility includes
  • At least one drive unit for adjusting the at least one component
  • a safety function is integrated in the motor control unit which limits at least one operating parameter associated with the movement to be performed of the at least one component, wherein a device control unit controls the drive unit as a function of the position parameter in accordance with the safety function.
  • the basic idea is therefore the realization of a medical device, in which the motor movement of the com ponent is designed to be intrinsically safe.
  • the medical device is designed so that the moving component little or no danger.
  • the medical device is designed, for example, to automatically support movements, in particular for diagnostics and / or intervention, without human monitoring, or perform them completely autonomously in further development.
  • the position parameter which characterizes, for example, the axial positions of a ceiling stand of the medical device
  • the position parameter which characterizes, for example, the axial positions of a ceiling stand of the medical device
  • a classification of the space areas claimed by the movement takes place in different danger zones.
  • Dependent on a limitation or limitation of the component movement associated operating parameter is provided. On the device side, this is implemented by the fact that the safety parameters and functions that limit the operating parameters are integrated in the engine control unit.
  • the user of the medical device no longer has to monitor the movements autonomously. This allows to perform other activities to the user as long as the movement is performed as desired. In the long term, this allows for the reduction of personnel costs.
  • the position parameter in the sense of this specification includes or includes one or more variables characterizing the position of the at least one movably mounted components in space.
  • the position parameter comprises one or more variables which characterize the environment of the at least one movably mounted components in the space. These can be derived in particular from sensory environmental data.
  • the safety function limits the at least one operating parameter to a maximum value such that a speed of the component and / or a force exerted on the component and / or an effect on the component torque are not exceeded.
  • the device control unit is designed to continuously adjust the call of the safety function and the maximum value associated with the safety function as a function of the position parameter. In other words, there is an adaptation of the safety function and / or the maximum value during the movement of the component, ie in dependence on the respectively temporarily recorded value of the position parameter. In this way, the device control unit is designed to set variable limits or maximum values for the operating parameters, in particular for the speed
  • a control logic including the call of the safety function as a function of the position parameter is implemented in a fail-safe program part of the device control unit.
  • the fail-safe program part is protected against per se by measures known per se, that a single fault (first fault) can lead to an insecure device state.
  • a program part is referred to as fail-safe if the program execution reaches a required safety standard (also: safety integrity level, SIL) or performance standard (also: performance level, PL).
  • SIL safety integrity level
  • PL performance level
  • control units are commercially available which are certified according to the corresponding industrial standards.
  • SIMATIC failsafe controllers for example S7-1500-F
  • Program parts which do not meet the required safety requirements are referred to as "functional".
  • a communication interface between tween the device control unit and engine control unit is formed fail-safe.
  • the device control unit, the motor control unit and, thirdly, the communication interface between the device control and the motor control unit contribute.
  • a control logic is implemented, which derives the logical link between positional parameters and a Be the movement of the component delimiting limiting parameters.
  • the engine control unit controls the drive unit in accordance with the at least one operating parameter der- that the set limiting parameter (s) are maintained during the movement.
  • the device control can activate, deactivate or redirect a limiting parameter in the engine control unit.
  • the communication interface also fulfills the requirements of first-fault safety or, for example, safety requirements specified in industrial standards, such as SIL or PL.
  • the communication interface preferably has fieldbus topology and / or comprises at least one, for example Ethernet-based, field bus.
  • the communication interface is designed for topological recognition and configuration of connected Elekt ronikkomponenten. This allows the unique identification of the Elektronikkompo component in vorteilhaf ter way.
  • the Ethernet topology ensures that in principle only point-to-point connections are possible.
  • a star or tree topology is only possible through the use of additional interfaces, so-called Ethernet switches, which in turn can produce multiple point-to-point connections to the connected subscribers, or in each case two of these connections internally
  • each communication path has exactly two subscribers, and the failure or recurrence of a single subscriber can be clearly recognized by each other's subscriber to the point-to-point connection.
  • the detection unit comprises a near-field sensor for detecting an approach of the component to an object, in particular to an obstacle or to a person.
  • variously configured sensors for the near-field sensors come into question, such as ultrasonic sensors, which are attached to the moving component of medi rule device and recognize an approach to an object.
  • the movable component is provided with a capacitive outer skin, which approximates an object. jekt, in particular to a person, can detect.
  • the near-field sensor technology comprises one or more optical cameras. The near-field sensor is in such operative connection with the device control unit, for example, that when it approaches the obstacle and / or the person, a safety-related reaction is automatically carried out.
  • the safety-related reaction involves a reduction in the speed and / or force and / or torque with which the component is moved, and / or a safety stop.
  • Such safety-related reactions of the device control are triggered automatically depending on the situation, for example when the distance to the person and / or the obstacle reaches or falls below a predetermined or specifiable limit value.
  • it is provided to trigger different reactions when reaching or falling below the limit values assigned to the respective reaction.
  • the near-field sensor for He-making of gestures of the user.
  • the near-field sensor system is thus part of a user interface that is designed for gesture recognition and evaluation.
  • the detection unit comprises a tactile sensor system for detecting collisions of the component with objects, in particular with obstacles and / or persons.
  • the medical device in particular the movably mounted component, for example, a promisingge housing, which comprises a plurality of spring-mounted GeHouseabschnit te.
  • the respective housing section approaches the underlying rigid Artificial Sears, wherein the spring is compressed.
  • This Relativbewe supply is detectable, for example by means of a switch, in particular microswitch.
  • the tactile sensor is in example with the device control unit in a derarti gene operative connection that at a contact or a Kolli- sion of the moving component with the obstacle or the person a safety-related reaction is carried out automatically.
  • the safety-related reaction involves a reduction in the speed and / or force and / or torque with which the component is moved, and / or a safety stop.
  • the device control unit is thus in this context in particular removablebil det to provide a controlled power assistance for such a manual movement.
  • the device control unit is designed for learning motion control routines.
  • artificial intelligence is programmed in these exemplary embodiments, which makes it possible to learn, in particular, manually performed movements by the user.
  • the device control unit is connected to an input unit for voice control.
  • the invention further relates to a method for operating the medical device described above. Advantages associated with this result, inter alia, directly from the previous description with reference to the associated device, so that reference is made to this.
  • the at least one component is adjusted by motor, wherein the component adjusting drive unit according to the invention He in accordance with the safety function such angesteu ert that at least one of the movement of the component is limited to ordered operating parameters.
  • the safety function is called depending on a position parameter that depends on the position of the component.
  • the at least one operating parameter is limited to a maximum value by means of the safety function such that a speed of the component and / or a force exerted on the component and / or a torque acting on the component is not exceeded.
  • a situation-dependent reaction when approaching or contacting the component with an object is automatically performed.
  • the situation-dependent reaction includes a reduction in the speed and / or force with which the component is moved and / or a safety stop and / or a movement in the opposite direction.
  • variable or fixed position limits are implemented in an embodiment.
  • the position limits in principle limit a position range in which a motoric movement of the component is permitted.
  • the range of motion of individual axis movements of moving parts is limited by mechanical end stops and thus fixed. The range of motion is thus after installation of the device no longer changeable.
  • the variable or fixed position limits are predetermined by variable program structures. Due to the first-fault safety of this position limitation ("Safely limited Position”), this realization is equivalent in terms of safety to equivalent mechanical end stops.
  • the device control unit is designed to continuously adjust the call of the safety function and the maximum value associated with the safety function as a function of the position parameter. In other words, there is an adaptation of the safety function and / or the maximum value during the movement of the component, ie in dependence on the respectively temporarily recorded value of the position parameter. In this way, the device control unit is designed to variable limits or maximum values for the Be operating parameters, in particular for the speed
  • the movement of the at least one component is triggered and / or controlled by voice signals.
  • the voice signals are detected, for example, by one or more microphones and transferred to the device control.
  • the Ge reste doctorung is adapted to the voice signals to know it and to control movements in accordance with the speech signal, wherein the at least one, the component movement associated operating parameters is adjusted.
  • the movement of the at least one component is triggered and / or controlled by detected gestures of the user.
  • the gestures are detected, for example, by the near field sensor.
  • a camera or multiple cameras for optical detection of Ges th is provided in an embodiment.
  • the device control unit is designed in these embodiments for evaluation and detection of the detected by the near-field sensor data such that a control of the movement of the component by gestures it is possible.
  • Fig. 1 medical devices with movably mounted
  • Fig. 2 a control architecture for the medical
  • FIG. 1 shows by way of example a plurality of medical devices 10, 20, 30 which have movably mounted components 11, 21, 31.
  • a radiography system is Darge presents.
  • the medical device 10 is an X-ray device which has a component 11 embodied as an X-ray source, which is mounted so as to be movable on a ceiling stand 12 in such a way that it can be adjusted with respect to spatial axes X, Y, Z.
  • a raster wall device which has a designed as an X-ray detector component 21 which is mounted on a vertical stand 22 so movable that it can be adjusted Z at least along the Rau Z.
  • the medical device 30 is a patient table or a patient couch that has a component 31 designed as a positioning device for the patient, which component can be adjusted at least with respect to the spatial axis Z.
  • the medical devices 10, 20, 30 are equipped with inhdic th safety properties, the speed depending on the position or position of the respective adjustable compo nents 11, 21, 31 limiting the movement to be performed with respect to at least one operating parameter BP or limitie ren , as shown schematically in Figure 2, corresponding to the respective operating parameters BP limiting safety functions firmly in an engine control unit MSt of the respective medical device 10, 20, 30 inte grated.
  • the engine control unit MSt controls a drive unit A, which adjusts the respective component 11, 21, 31 by motor.
  • a programmable device control unit GSt is connected to the motor control unit MSt via a communication interface K with safety-related characteristics.
  • a detection unit E is further connected to the device control unit GSt and transmits data which at least characterize the position parameter L.
  • the device control unit GSt calls the engine control unit MSt with a safety function which in particular satisfies the safety requirements associated with the areas B1 or B2.
  • the safety function limits the operating parameter BP, for example a maximum speed, a maximum force and / or a maximum torque with which the component 11, 21, 31 is moved, to a suitable maximum value.
  • different security functions can be called for the different areas Bl, B2, who limit the operating parameter BP to different maximum values in each case.
  • the device control GSt is programmable, so that the logi rule relationships between the position or position of the component 11, 21, 31 characterizing position parameters L can be flexibly specified.
  • the programmable device control unit GSt comprises a functional program part PT1 and a fail-safe program part PT2 in which the security functions are implemented.
  • the detection unit E is designed to detect the position or position of the component 11, 21, 31 characterizing the position parameter L. Furthermore, detection of the environment of the respective medical device 10, 20, 30 is preferably carried out.
  • the detection unit E comprises in the exemplary embodiment shown a tactile sensor system TS and a near field sensor. Sensor NFS to detect an approach of the component 11, 21, 31 to an object, in particular to the person P.
  • the tactile sensor TS is designed to detect the components 11, 21, 31 acting mechanical shocks or forces te. This allows, for example, the detection of collisions of the component 11, 21, 31 with the person P or an object.
  • the medical device 10, 20, 30 is designed in an embodiment to detect a user-carried out manual movement of the component 11, 21, 31 in particular sensorless.
  • the device control unit GSt is preferably designed to carry a movement of the component 11 detected manually and sensorless or with the aid of the detection unit E, which for this purpose has, for example, a force sensor (not shown).
  • the Automateungsein unit GSt is adapted to perform a situation-dependent reaction such as a safety stop or a movement in the opposite direction upon approach, collision or mechanical contact of the component 11, 21, 31 with an object, in particular the person P.
  • the device control unit GSt is designed to recognize and evaluate user gestures detected by the near-field sensor system NFS.
  • the device control unit GSt is designed for gesture control, i. H.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Manipulator (AREA)
  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)

Abstract

Eine medizinische Einrichtung (10, 20, 30) umfasst - zumindest eine beweglich gelagerte und motorisch verstellbare Komponente (11, 21, 31), - zumindest eine Antriebseinheit (A) zum Verstellen der zumindest einen Komponente (11, 21, 31), - zumindest eine der Antriebseinheit (A) zugeordnete Motorsteuerungseinheit (MSt), - zumindest eine Erfassungseinheit (E) zum Erfassen eines von der Position der zumindest einen Komponente (11, 21, 31) abhängigen Lageparameters (L). Gemäß der Erfindung ist in der Motorsteuerungseinheit (MSt) eine Sicherheitsfunktion integriert, welche zumindest einen Betriebsparameter (BP) begrenzt, der der durchzuführenden Bewegung der zumindest einen Komponente (11, 21, 31) zugeordnet ist. Eine Gerätesteuerungseinheit (GSt) steuert die Antriebseinheit (A) in Abhängigkeit des Lageparameters (L) nach Maßgabe der Sicherheitsfunktion an. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Betrieb einer derartigen medizinischen Einrichtung (10, 20, 30).

Description

Beschreibung
Medizinische Einrichtung und Verfahren zum Betrieb einer me dizinischen Einrichtung
Die Erfindung betrifft eine medizinische Einrichtung mit zu mindest einer beweglich gelagerten und motorisch verstellba ren Komponente, zumindest einer Antriebseinheit zum Verstel len der zumindest einen Komponente, zumindest einer der An triebseinheit zugeordneten Motorsteuerungseinheit und zumin dest einer Erfassungseinheit zum Erfassen eines von der Posi tion der zumindest einen Komponente abhängigen Lageparame ters. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Betrieb einer derartigen medizinischen Einrichtung.
Medizinische bzw. medizintechnische Einrichtungen insbesonde re für die Diagnostik und/oder Intervention erfordern typi scherweise eine Bewegung von mechanischen Achsen, um bei spielsweise einen Patienten relativ zu bildgebenden oder The rapie relevanten Komponenten, wie etwa einem Röntgenstrahler oder -detektor, geeignet zu positionieren. Bei einfachen Aus führungen erfolgt die Positionierung der medizinischen Ein richtung manuell durch einen entsprechenden Kraftaufwand des Benutzers. Bei höherwertigen Ausführungen erfolgen diese Be wegungen in der Regel motorisch. Motorische Bewegungen sind in der Regel risikobehaftet. Dies erfordert die Realisierung von Sicherheitskonzepten, um Verletzungen von Personen zu vermeiden .
In klassischen Sicherheitskonzepten muss der Benutzer die Ge rätebewegung ständig überwachen und im Falle einer drohenden Gefahr unverzüglich stoppen. Dies wird häufig dadurch gelöst, dass eine motorische Bewegung der motorisch verstellbaren Komponente nur dann ermöglicht ist, solange der Benutzer eine Freigabetaste (auch: Totmannschalter, dead man grip, dead man switch) dauerhaft betätigt. Sobald die Freigabe nicht mehr betätigt wird, wird die Bewegung automatisch gestoppt. Die Verantwortung zur Vermeidung von Risiken liegt dementspre chend beim Benutzer.
Ausgehend von diesem Stand der Technik stellt sich die vor liegende Erfindung zur Aufgabe, die Verletzungssicherheit von medizinischen Einrichtungen mit motorisch verstellbaren Kom ponenten zu verbessern.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine medizinische Einrichtung mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentanspruchs 1 und einem Verfahren zum Betrieb einer derartigen medizinischen Einrichtung mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentan spruchs 10.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.
Eine medizinische Einrichtung umfasst
zumindest eine beweglich gelagerte und motorisch ver stellbare Komponente,
zumindest eine Antriebseinheit zum Verstellen der zumin dest einen Komponente,
zumindest eine der Antriebseinheit zugeordnete Motor steuerungseinheit und
zumindest eine Erfassungseinheit zum Erfassen eines von der Position der zumindest einen Komponente abhängigen Lage parameters. Gemäß der Erfindung ist in der Motorsteuerungs einheit eine Sicherheitsfunktion integriert, welche zumindest einen Betriebsparameter begrenzt, der der durchzuführenden Bewegung der zumindest einen Komponente zugeordnet ist, wobei eine Gerätesteuerungseinheit die Antriebseinheit in Abhängig keit des Lageparameters nach Maßgabe der Sicherheitsfunktion ansteuert .
Die Grundidee besteht somit in der Realisierung einer medizi nischen Einrichtung, bei der die motorische Bewegung der Kom ponente eigen-sicher ausgeführt ist. Die medizinische Ein richtung ist dazu ausgebildet, dass durch die bewegte Kompo- nente kaum bzw. keine Gefährdung ausgeht. Die medizinische Einrichtung ist beispielsweise dazu ausgebildet, Bewegungen insbesondere für die Diagnostik und/oder Intervention ohne menschliche Überwachung automatisiert unterstützend oder in Weiterentwicklung vollständig autonom durchzuführen.
Anhand des Lageparameters, der beispielsweise die Achspositi- onen eines Deckenstativs der medizinischen Einrichtung cha rakterisiert, kann entschieden werden, ob die durchzuführende Bewegung der Komponente einen Raumbereich in Anspruch nimmt, in dem Personen von der bewegten Komponente eingequetscht werden können, d. h. einen Raumbereich betrifft, aus dem sich die Personen nicht ungehindert zurückziehen können oder einen Raumbereich in Anspruch nimmt, in dem es lediglich zu einer vorübergehenden Kollision mit einer Person kommen kann, d. h. einen Raumbereich betrifft, aus dem sich die Person ungehin dert zurückziehen kann. Mit anderen Worten erfolgt eine Klas sifizierung der von der Bewegung beanspruchten Raumbereiche in unterschiedliche Gefahrenzonen. Davon abhängig ist eine Begrenzung bzw. Limitierung des der Komponentenbewegung zuge ordneten Betriebsparameters vorgesehen. Geräteseitig ist dies dadurch implementiert, dass die den Betriebsparameter begren zende Sicherheitsfunktion bzw. -funktionen in der Motorsteue rungseinheit integriert sind. Logische Zusammenhänge, welche den Lageparameter bzw. die Position und/oder Lage der Kompo nente mit zulässigen Betriebsparametern, wie etwa einer Ge schwindigkeit, Kraft oder einem Drehmoment, mit dem die Kom ponente bewegt wird, verknüpfen, sind in der programmierbaren Gerätesteuerungseinheit implementiert. Die logische Verknüp fung zwischen Lageparameter und Betriebsparameter ist in der Regel zu komplex für eine geräteseitig unflexible bzw. hart verdrahtete Implementation. Die Erfindung begegnet dieser Problematik in vorteilhafter Weise durch eine daran angepass te Aufteilung der Steuerungsarchitektur.
Durch die eigen-sichere Realisierung der Komponentenbewegung muss der Benutzer der medizinischen Einrichtung nicht mehr die Bewegungen eigenverantwortlich überwachen. Dies ermög- licht dem Benutzer andere Tätigkeiten durchzuführen, solange die Bewegung wie gewünscht durchgeführt wird. Langfristig er möglicht dies die Reduktion von Personalkosten.
Der Lageparameter im Sinne dieser Spezifizierung umfasst oder beinhaltet eine oder mehrere Größen, die die Position der zu mindest einen beweglich gelagerten Komponenten im Raum cha rakterisieren. In Weiterbildung umfasst der Lageparameter ei ne oder mehrere Größen, die die Umgebung der zumindest einen beweglich gelagerten Komponenten im Raum charakterisieren. Diese können insbesondere aus sensorisch erfassten Umgebungs daten abgeleitet werden.
In Ausgestaltung begrenzt die Sicherheitsfunktion den zumin dest einen Betriebsparameter derart auf einen Maximalwert, dass eine Geschwindigkeit der Komponente und/oder eine auf die Komponente ausgewirkte Kraft und/oder ein auf die Kompo nente ausgewirktes Drehmoment nicht überschritten wird. Der Aufruf der die entsprechende Sicherheitsanfordernisse gewähr leistende Sicherheitsfunktion in Abhängigkeit des Lageparame ters erfolgt durch die programmierbare Gerätesteuerungsein heit.
In diesem Zusammenhang ist in Ausgestaltung vorgesehen, den Maximalwert für den zumindest einen Betriebsparameter fix vorzugeben. In diesem Fall erfolgt keine Anpassung des Maxi malwerts während der gesteuerten autonomen oder zumindest halbautomatischen Durchführung der Komponentenbewegung
In Ausgestaltung ist die Gerätesteuerungseinheit dazu ausge legt, den Aufruf der Sicherheitsfunktion und den mit der Si cherheitsfunktion verknüpftem Maximalwert in Abhängigkeit des Lageparameters kontinuierlich anzupassen. Mit anderen Worten erfolgt eine Anpassung der Sicherheitsfunktion und/oder des Maximalwerts während der Bewegung der Komponente, also in Ab hängigkeit des jeweils temporär erfassten Werts des Lagepara meters. Auf diese Weise ist die Gerätesteuerungseinheit dazu ausgebildet, variable Limits bzw. Maximalwerte für den Be- triebsparameter, insbesondere für die Geschwindigkeit
und/oder für die Kraft und/oder für das Drehmoment, mit der die Komponente bewegt wird, vorzugeben.
In Ausgestaltung ist eine den Aufruf der Sicherheitsfunktion in Abhängigkeit des Lageparameters beinhaltenden Steuerungs logik in einem fehlersicheren Programmteil der Gerätesteue rungseinheit implementiert. Insbesondere im Bereich der Medi zintechnik bezeichnet man derartige Programmteile auch als Erstfehler-sicher, d.h. der fehlersichere Programmteil ist durch an sich bekannte Maßnahmen davor geschützt, dass ein einzelner Fehler (Erstfehler) zu einem unsicheren Geräte- Zustand führen kann. In anderen Bereichen der Industrie hin gegen wird ein Programmteil insbesondere dann als fehlersi cher bezeichnet, wenn die Programmausführung einen geforder ten Sicherheitsstandard (auch: Safety Integrity Level, SIL) oder Leistungsstandard (auch: Performance Level, PL), er reicht. Diese Standards können insbesondere im Rahmen von In dustrienormen spezifiziert sein. Dementsprechend sind Steue rungseinheiten handelsüblich erhältlich, die nach den ent sprechenden Industrienormen zertifiziert sind. Ein Beispiel sind die SIMATIC Failsafe Steuerungen (z.B. S7-1500-F) der Firma Siemens. Programmteile, die die erforderlichen Sicher heits-Anforderungen nicht erfüllen, werden als "funktional" bezeichnet .
In Ausgestaltung ist eine Kommunikationsschnittstelle zwi schen der Gerätesteuerungseinheit und Motorsteuerungseinheit fehlersicher ausgebildet. Um die Eigen-Sicherheit der Geräte bewegung sicherzustellen, tragen die Gerätesteuerungseinheit, die Motorsteuerungseinheit und, als Drittes, die Kommunikati onsschnittstelle zwischen der Gerätesteuerungs- und der Mo torsteuerungseinheit bei. Beispielsweise ist in der Geräte steuerungseinheit eine Steuerungslogik implementiert, die die logische Verknüpfung zwischen Lageparameter und einem die Be wegung der Komponente begrenzenden Begrenzungsparameter ab leitet. Die Motorsteuerungseinheit steuert die Antriebsein heit nach Maßgabe des zumindest einen Betriebsparameter der- art an, dass der oder die eingestellten Begrenzungsparameter während der Bewegung eingehalten werden. Über die Kommunika tionsschnittstelle kann z.B. die Gerätesteuerung einen Be grenzungsparameter in der Motorsteuerungseinheit aktivieren, deaktivieren oder umwählen. Aus diesem Grunde erfüllt dement sprechend auch die Kommunikationsschnittstelle insbesondere die Anforderungen der Erstfehler-Sicherheit bzw. beispiels weise in Industrienormen spezifizierte Sicherheitsanforder- nisse, wie etwa SIL oder PL. Die Kommunikationsschnittstelle weist vorzugsweise Feldbus-Topologie auf und/oder umfasst zu mindest einen, beispielsweise Ethernet-basierten, Feldbus. Bevorzugt ist die Kommunikationsschnittstelle zur topologi schen Erkennung und Konfiguration von angeschlossenen Elekt ronikkomponenten ausgebildet. Dies ermöglicht in vorteilhaf ter Weise die eindeutige Identifikation der Elektronikkompo nente. Durch die Ethernet-Topologie ist sichergestellt, dass prinzipiell nur Punkt-zu-Punkt-Verbindungen möglich sind. Ei ne Stern- oder Baum-Topologie ist nur durch Einsatz von wei teren Schnittstellen, so genannten Ethernet-Switches, mög lich, die wiederum mehrere Punkt-zu-Punkt-Verbindungen zu den angeschlossenen Teilnehmern hersteilen können bzw. intern je weils zwei dieser Anschlüsse miteinander in Verbindung setzen (auch: „routing") können. Somit hat jede einzelne Kommunika tionsstrecke genau zwei Teilnehmer und das Ausfallen oder Wiederkehren eines einzelnen Teilnehmers kann durch den je weils anderen Teilnehmer der Punkt-zu-Punkt-Verbindung ein deutig erkannt werden.
In Ausgestaltung umfasst die Erfassungseinheit eine Nahfeld- Sensorik zur Erkennung einer Annäherung der Komponente an ein Objekt, insbesondere an ein Hindernis oder an eine Person. In diesem Zusammenhang kommen verschiedenartig ausgestaltete Sensoren für die Nahfeld-Sensorik in Frage, wie etwa Ultra schall-Sensoren, die an der bewegten Komponente der medizini schen Einrichtung angebracht sind und eine Annäherung an ein Objekt erkennen. In einer anderen exemplarischen Ausgestal tung ist insbesondere die bewegliche Komponente mit einer ka pazitiven Außenhaut versehen, die eine Annäherung an ein Ob- jekt, insbesondere an eine Person, detektieren kann. Alterna tiv oder zusätzlich umfasst die Nahfeld-Sensorik in Ausge staltung ein oder mehrere optische Kameras. Die Nahfeld- Sensorik steht beispielsweise mit der Gerätesteuerungseinheit in einer derartigen Wirkverbindung, dass bei Annäherung an das Hindernis und/oder an die Person eine sicherheitsgerich tete Reaktion automatisch durchgeführt wird. Beispielsweise beinhaltet die sicherheitsgerichtete Reaktion eine Reduktion der Geschwindigkeit und/oder der Kraft und/oder des Drehmo ments, mit der die Komponente bewegt wird, und/oder ein Si cherheitsstopp. Derartige sicherheitsgerichtete Reaktionen der Gerätesteuerung werden situationsabhängig automatisch ausgelöst, beispielsweise wenn der Abstand zu der Person und/oder zum Hindernis einen vorgegebenen oder vorgebbaren Grenzwert erreicht oder unterschreitet. In Weiterbildung ist vorgesehen, verschiedene Reaktionen beim Erreichen oder Un terschreiten von der jeweiligen Reaktion zugeordneten Grenz werten auszulösen.
In Weiterbildung ist vorgesehen, die Nahfeld-Sensorik zur Er fassung von Gesten des Benutzers vorzusehen. In diesen Aus führungsbeispielen ist somit die Nahfeld-Sensorik Teil einer Benutzerschnittstelle, die zur Gestenerkennung und - auswertung ausgebildet ist.
In Ausgestaltung umfasst die Erfassungseinheit eine Taktil- Sensorik zur Erkennung von Kollisionen der Komponente mit Ob jekten, insbesondere mit Hindernissen und/oder Personen.
Hierzu weist die medizinische Einrichtung, insbesondere die beweglich gelagerte Komponente, beispielsweise ein Außenge häuse auf, welches mehrere federnd gelagerte Gehäuseabschnit te umfasst. Bei Kontakt von außen nähert sich der jeweilige Gehäuseabschnitt an die darunterliegende starre Gerätemecha nik an, wobei die Feder komprimiert wird. Diese Relativbewe gung ist beispielsweise mittels eines Schalters, insbesondere Mikroschalters, detektierbar . Die Taktil-Sensorik steht bei spielsweise mit der Gerätesteuerungseinheit in einer derarti gen Wirkverbindung, dass bei einem Kontakt oder einer Kolli- sion der bewegten Komponente mit dem Hindernis oder der Per son eine sicherheitsgerichtete Reaktion automatisch durchge führt wird. Beispielsweise beinhaltet die sicherheitsgerich tete Reaktion, wie bereits vorstehend beschrieben, eine Re duktion der Geschwindigkeit und/oder der Kraft und/oder des Drehmoments, mit der die Komponente bewegt wird, und/oder ei nen Sicherheitsstopp.
In Weiterbildung ist vorgesehen, vom Benutzer manuell geführ te Bewegungen der Komponente zu erfassen. Die Ermittlung der Bedienkraft erfolgt in Ausgestaltung mit Hilfe eines Krafts ensors. Alternativ oder zusätzlich erfolgt eine sensorlose Erfassung der Bedienkraft, d.h. ohne die Verwendung eines Kraftsensors oder in Ergänzung zu den von dem Kraftsensor be- reitgestellten Daten. Bei der sensorlosen Erfassung nutzt man die Messung des Motorstroms mittels einer entsprechend ausge bildeten Erfassungseinheit bzw. mit einem entsprechend ausge bildeten Strommessgerät und vergleicht den erfassten Messwert für den Motorstrom mit einem ein bekanntes Bewegungsprofil charakterisierenden Erwartungswert. Diese Erwartungswerte sind beispielsweise in der Gerätesteuerungseinheit hinter legt. Aus der Differenz zwischen Messwert und Erwartungswert lässt sich insbesondere die zur Durchführung der Bewegung notwendige Bedienkraft errechnen. Die Gerätesteuerungseinheit ist in diesem Zusammenhang somit insbesondere dazu ausgebil det, eine gesteuerte Kraftunterstützung für eine derartige manuelle Bewegung bereitzustellen.
In Ausgestaltung ist die Gerätesteuerungseinheit zum Erlernen von Steuerungsroutinen für Bewegungsabläufe ausgebildet. In der Gerätesteuerungseinheit ist in diesen Ausführungsbeispie len eine künstliche Intelligenz programmiert, die es ermög licht, insbesondere manuell durch den Benutzer durchgeführte Bewegungsabläufe zu erlernen.
In Ausgestaltung ist die Gerätesteuerungseinheit einer Eingabeeinheit zur Sprachsteuerung verbunden. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Betrieb der vorstehend beschriebenen medizinischen Einrichtung. Damit verknüpfte Vorteile ergeben sich unter anderem unmittelbar aus der bisherigen Beschreibung mit Bezug auf die zugeordnete Vorrichtung, so dass hierauf verwiesen wird.
Bei einem Verfahren zum Betrieb der medizinischen Einrichtung wird die zumindest eine Komponente motorisch verstellt, wobei die die Komponente verstellende Antriebseinheit gemäß der Er findung nach Maßgabe der Sicherheitsfunktion derart angesteu ert wird, dass zumindest ein der Bewegung der Komponente zu geordneter Betriebsparameter begrenzt wird. Die Sicherheits funktion wird in Abhängigkeit eines Lageparameters, der von der Position der Komponente abhängt, aufgerufen.
In Ausgestaltung wird der zumindest eine Betriebsparameter mittels der Sicherheitsfunktion derart auf einen Maximalwert begrenzt, dass eine Geschwindigkeit der Komponente und/oder eine auf die Komponente ausgewirkte Kraft und/oder ein auf die Komponente ausgewirktes Drehmoment nicht überschritten wird .
In Ausgestaltung wird eine situationsabhängige Reaktion bei Annäherung oder Kontakt der Komponente mit einem Objekt auto matisch durchgeführt.
In Ausgestaltung beinhaltet die situationsabhängige Reaktion eine Reduktion der Geschwindigkeit und/oder Kraft, mit der die Komponente bewegt wird und/oder einen Sicherheitsstopp und/oder eine Bewegung in Gegenrichtung.
In diesem Zusammenhang sind in Ausgestaltung variable oder fixe Positionslimits implementiert. Die Positionslimits be grenzen prinzipiell einen Positionsbereich, in dem eine moto rische Bewegung der Komponente zulässig ist. Üblicherweise ist der Bewegungsbereich einzelner Achsenbewegungen von be weglichen Teilen durch mechanische Endanschläge eingeschränkt und somit fest vorgegeben. Der Bewegungsbereich ist somit nach Montage des Geräts nicht mehr veränderbar. Hiervon ab weichend sind in Ausgestaltung der Erfindung die variablen oder fixen Positionslimits durch veränderbare Programmstruk turen vorgegeben. Durch die Erstfehler-Sicherheit dieser Po sitionslimitierung ("Safely limited Position") ist diese Rea lisierung vom Sicherheitsaspekt her gleichwertig zu betrach ten zu mechanischen Endanschlägen. Dies erlaubt eine höhere Flexibilität, um die variablen oder fixen Positionslimits in Abhängigkeit vom Gerätezustand, insbesondere vom aktuellen Wert des Lageparameters, der beispielsweise die Lage oder Ausrichtung einer Geräteachse der Komponente charakterisiert, variabel zu gestalten. Dadurch kann z.B. der Raum, in dem die medizinische Einrichtung installiert ist, besser ausgenutzt werden .
In Ausgestaltung ist die Gerätesteuerungseinheit dazu ausge legt, den Aufruf der Sicherheitsfunktion und den mit der Si cherheitsfunktion verknüpftem Maximalwert in Abhängigkeit des Lageparameters kontinuierlich anzupassen. Mit anderen Worten erfolgt eine Anpassung der Sicherheitsfunktion und/oder des Maximalwerts während der Bewegung der Komponente, also in Ab hängigkeit des jeweils temporär erfassten Werts des Lagepara meters. Auf diese Weise ist die Gerätesteuerungseinheit dazu ausgebildet, variable Limits bzw. Maximalwerte für den Be triebsparameter, insbesondere für die Geschwindigkeit
und/oder für die Kraft und/oder für das Drehmoment, mit der die Komponente bewegt wird, vorzugeben.
In Ausgestaltung wird die Bewegung der zumindest einen Kompo nente durch Sprachsignale ausgelöst und/oder gesteuert. Die Sprachsignale werden beispielsweise durch ein oder mehrere Mikrophone erfasst und der Gerätesteuerung übergeben. Die Ge rätesteuerung ist dazu ausgebildet, die Sprachsignale zu er kennen und Bewegungsabläufe nach Maßgabe des Sprachsignals zu steuern, wobei der zumindest eine, der Komponentenbewegung zugeordnete Betriebsparameter angepasst wird. In Ausgestaltung wird die Bewegung der zumindest einen Kompo nente durch erfasste Gesten des Benutzers ausgelöst und/oder gesteuert. Die Gesten werden beispielsweise durch die Nah feld-Sensorik erfasst. Insbesondere ist in Ausgestaltung eine Kamera oder mehrere Kameras zur optischen Erfassung der Ges ten vorgesehen. Die Gerätesteuerungseinheit ist in diesen Ausführungsbeispielen zur Auswertung und Erkennung der durch die Nahfeld-Sensorik erfassten Daten derart ausgebildet, dass eine Steuerung der Bewegung der Komponente durch Gesten er möglicht ist.
Für eine weitere Beschreibung der Erfindung wird auf die in den Zeichnungsfiguren gezeigten Ausführungsbeispiele verwie sen. Es zeigen in einer schematischen Darstellung:
Fig. 1: medizinische Einrichtungen mit beweglich gelagerten
Komponenten;
Fig. 2: eine Steuerungsarchitektur für die medizinischen
Einrichtungen der Figur 1 mit inhärenten Sicher- heitsfunktionen .
Einander entsprechende bzw. zueinander korrespondierende Tei le sind in allen Figuren mit den gleichen Bezugszeichen ver sehen .
Figur 1 zeigt beispielhaft mehrere medizinische Einrichtungen 10, 20, 30, die beweglich gelagerte Komponenten 11, 21, 31 aufweisen. Konkret ist in dem nicht einschränkend aufzufas senden Ausführungsbeispiel ein Radiographiesystem darge stellt .
Bei der medizinischen Einrichtung 10 handelt es sich um eine Röntgeneinrichtung, die eine als Röntgenstrahler ausgeführte Komponente 11 aufweist, die an einem Deckenstativ 12 derart beweglich gelagert ist, dass diese bezüglich Raumachsen X, Y, Z verstellt werden kann. Bei der medizinischen Einrichtung 20 handelt es sich um ein Rasterwandgerät, welches eine als Röntgendetektor ausgeführte Komponente 21 aufweist, die an einem Vertikalstativ 22 derart beweglich gelagert ist, dass diese zumindest entlang der Rau machse Z verstellt werden kann.
Bei der medizinischen Einrichtung 30 handelt es sich um einen Patiententisch bzw. eine Patientenliege, die eine als Lage rungseinrichtung für den Patienten ausgeführte Komponente 31 aufweist, die zumindest bezüglich der Raumachse Z verstellt werden kann.
Unterschiedliche Positionen, die eine Person P, insbesondere ein Patient oder ein Benutzer der jeweiligen medizinischen Einrichtung 10, 20, 30, und/oder die Komponente 11, 21, 31 einnehmen kann, sind ebenfalls zumindest gestrichelt darge stellt .
In Abhängigkeit der Bewegungsfreiheit der jeweiligen Kompo nente 11, 21, 31 und deren Positionen bzw. Lagen, die durch Lageparameter L gekennzeichnet sind, sind unterschiedliche Gefahrenzonen zu definieren. Im Bereich Bl besteht eine un- versperrte Rückzugsmöglichkeit für die Person P. In dem Be reich B2 besteht diese Rückzugsmöglichkeit nicht, es besteht daher dort für die Person P eine erhöhte Verletzungsgefahr, die von der bewegten Komponente 11, 21, 31 ausgeht.
Die medizinischen Einrichtungen 10, 20, 30 sind mit inhären ten Sicherheitseigenschaften ausgestattet, die in Abhängig keit der Position bzw. Lage der jeweilig verstellbaren Kompo nente 11, 21, 31 die durchzuführende Bewegung hinsichtlich zumindest eines Betriebsparameters BP begrenzen bzw. limitie ren. Hierzu sind, wie in Figur 2 schematisch dargestellt, entsprechende den jeweiligen Betriebsparameter BP begrenzende Sicherheitsfunktionen fest in einer Motorsteuerungseinheit MSt der jeweiligen medizinischen Einrichtung 10, 20, 30 inte griert. Die Motorsteuerungseinheit MSt steuert dabei eine An- triebseinheit A an, die die jeweilige Komponente 11, 21, 31 motorisch verstellt.
Die Steuerungsarchitektur ist schematisch in Figur 2 illus triert. Eine programmierbare Gerätesteuerungseinheit GSt ist mit der Motorsteuerungsteuerungseinheit MSt über eine Kommu nikationsschnittstelle K mit sicherheitsgerichteten Eigen schaften verbunden. Eine Erfassungseinheit E ist ferner mit der Gerätesteuerungseinheit GSt verbunden und übermittelt Da ten, die zumindest den Lageparameter L charakterisieren. Die Gerätesteuerungseinheit GSt ruft in Abhängigkeit des Lagepa rameters L die Motorsteuerungseinheit MSt mit einer Sicher- heitsfunktion auf, die insbesondere den Sicherheitsanforder- nissen genügen, die den Bereichen Bl oder B2 zugeordnet sind. Die Sicherheitsfunktion begrenzt den Betriebsparameter BP, beispielsweise eine maximale Geschwindigkeit, eine maximale Kraft und/oder ein maximales Drehmoment, mit der die Kompo nente 11, 21, 31 bewegt wird, auf einen geeigneten Maximal wert. Insbesondere können für die unterschiedlichen Bereiche Bl, B2 unterschiedliche Sicherheitsfunktionen aufgerufen wer den, die den Betriebsparameter BP auf jeweils verschiedene Maximalwerte begrenzen.
Die Gerätesteuerung GSt ist programmierbar, damit die logi schen Zusammenhänge zwischen dem die Position bzw. Lage der Komponente 11, 21, 31 charakterisierenden Lageparameter L flexibel vorgegeben werden kann. In einem Ausführungsbeispiel umfasst die programmierbare Gerätesteuerungseinheit GSt einen funktionalen Programmteil PT1 und einen fehlersicheren Pro grammteil PT2, in dem die Sicherheitsfunktionen implementiert sind .
Die Erfassungseinheit E ist dazu ausgebildet, den die Positi on bzw. Lage der Komponente 11, 21, 31 charakterisierenden Lageparameter L zu erfassen. Vorzugsweise erfolgt ferner eine Erfassung der Umgebung der jeweiligen medizinischen Einrich tung 10, 20, 30. Die Erfassungseinheit E umfasst im gezeigten Ausführungsbeispiel eine Taktil-Sensorik TS und eine Nahfeld- Sensorik NFS zur Erkennung einer Annäherung der Komponente 11, 21, 31 an ein Objekt, insbesondere an die Person P. Die Taktil-Sensorik TS ist dazu ausgebildet, auf die Komponente 11, 21, 31 einwirkende mechanische Erschütterungen oder Kräf te zu erfassen. Dies ermöglicht beispielsweise die Erfassung von Kollisionen der Komponente 11, 21, 31 mit der Person P oder einem Objekt.
Die medizinische Einrichtung 10, 20 ,30 ist in Ausgestaltung dazu ausgebildet, eine vom Benutzer durchgeführte manuelle Bewegung der Komponente 11, 21, 31 insbesondere sensorlos zu erfassen. In diesem Zusammenhang ist die Gerätesteuerungsein heit GSt vorzugsweise dazu ausgebildet, eine manuell durchge führte und sensorlos oder mit Hilfe der Erfassungseinheit E, die hierzu beispielsweise einen nicht näher dargestellten Kraftsensor aufweist, erfasste Bewegung der Komponente 11,
21, 31 zu erlernen und in Folge automatisch gesteuert durch zuführen .
Alternativ oder zusätzlich ist die Gerätesteuerungsein heit GSt dazu ausgebildet, eine situationsabhängige Reaktion wie etwa einen Sicherheitsstopp oder eine Bewegung in Gegen richtung bei Annäherung, Kollision oder mechanischen Kontakt der Komponente 11, 21, 31 mit einem Objekt, insbesondere der Person P, durchzuführen. Alternativ oder zusätzlich ist die Gerätesteuerungseinheit GSt dazu ausgebildet, mittels der Nahfeld-Sensorik NFS erfasste Benutzergesten zu erkennen und auszuwerten. Mit anderen Worten ist die Gerätesteuerungsein heit GSt zur Gestensteuerung ausgebildet, d. h. es erfolgt zumindest eine Anpassung des Betriebsparameters BP nach Maß gabe der erfassten und ausgewerteten Geste.
Die vorstehend beschriebene Ausführung der medizinischen Ein richtung 10, 20, 30 mit inhärenten Sicherheitsfunktionen er möglicht neue Möglichkeiten, eine Bewegung der Komponente zu veranlassen, da Freigabeschalter wie Totmanneinrichtungen o- der dergleichen nicht mehr zwingend vorgesehen werden müssen. Dies ermöglicht insbesondere eine Sprach- oder Gestensteue- rung der medizinischen Einrichtung 10, 20, 30 bzw. der Kompo nentenbewegung .
Obwohl die Erfindung im Detail mit Bezug auf die bevorzugten Ausführungsbeispiele näher illustriert und beschrieben wurde, so ist die Erfindung nicht hierdurch eingeschränkt. Andere Variationen und Kombinationen können vom Fachmann hieraus ab geleitet werden, ohne vom wesentlichen Gedanken der Erfindung zu abzuweichen.

Claims

Patentansprüche
1. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) umfassend
zumindest eine beweglich gelagerte und motorisch verstellbare Komponente (11, 21, 31),
zumindest eine Antriebseinheit (A) zum Verstellen der zumindest einen Komponente (11, 21, 31),
zumindest eine der Antriebseinheit (A) zugeordnete Motorsteuerungseinheit (MSt) ,
zumindest eine Erfassungseinheit (E) zum Erfassen eines von der Position der zumindest einen Komponen te (11, 21, 31) abhängigen Lageparameters (L)
dadurch gekennzeichnet, dass in der Motorsteuerungsein heit (MSt) eine Sicherheitsfunktion integriert ist, wel che zumindest einen Betriebsparameter (BP) begrenzt, der der durchzuführenden Bewegung der zumindest einen Kompo nente (11, 21, 31) zugeordnet ist, wobei eine Geräte steuerungseinheit (GSt) die Antriebseinheit (A) in Ab hängigkeit des Lageparameters (L) nach Maßgabe der Si cherheitsfunktion ansteuert.
2. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Sicherheitsfunktion den zumindest einen Betriebsparameter (BP) derart auf einen Maximalwert begrenzt, dass eine Geschwindigkeit der Kom ponente (11, 21, 31) und/oder eine auf die Komponen te (11, 21, 31) ausgewirkte Kraft und/oder ein auf die Komponente ausgewirktes Drehmoment nicht überschritten wird .
3. Medizinische Einrichtung (10, 20 30) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Gerätesteuerungsein heit (GSt) dazu ausgelegt ist, den Aufruf der Sicher- heitsfunktion und den mit der Sicherheitsfunktion ver knüpften Maximalwert in Abhängigkeit des Lageparame ters (L) kontinuierlich anzupassen.
4. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine den Aufruf der Sicherheitsfunktion in Abhängigkeit des Lageparameters (L) beinhaltende Steuerungslogik in einem fehlersicheren Programmteil (PT2) der Gerätesteue rungseinheit (GSt) implementiert ist.
5. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Kommunikationsschnittstelle (K) zwischen der Gerä testeuerungseinheit (GSt) und Motorsteuerungsein heit (MSt) fehlersicher ausgebildet ist.
6. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Erfassungseinheit (E) eine Nahfeld-Sensorik (NFS) zur Erkennung einer Annäherung der Komponente (11, 21, 31) an ein Objekt, insbesondere an ein Hindernis und/oder an eine Person (P) , umfasst.
7. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Erfassungseinheit (E) eine Taktil-Sensorik (TS) zur Erkennung von Kollisionen der Komponente (11, 21, 31) mit Objekten, insbesondere mit Hindernissen und/oder Personen (P) , umfasst.
8. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gerätesteuerungseinheit (GSt) zum Erlernen von Steu erungsroutinen für Bewegungsabläufe ausgebildet ist.
9. Medizinische Einrichtung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gerätesteuerungseinheit (GSt) mit einer Eingabeein heit (E) zur Sprachsteuerung verbunden ist.
10. Verfahren zum Betrieb einer medizinischen Einrich tung (10, 20, 30) nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest eine Komponente (11, 21, 31) motorisch verstellt wird, wobei die die Komponente (11, 21, 31) verstellende Antriebs einheit (A) nach Maßgabe einer Sicherheitsfunktion der art angesteuert wird, dass zumindest ein der Bewegung der Komponente (11, 21, 31) zugeordneter Betriebsparame ter begrenzt wird, wobei die Sicherheitsfunktion in Ab hängigkeit eines Lageparameters (L) , der von der Positi on der Komponente (11, 21, 31) abhängt, aufgerufen wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest einen Betriebsparameter (BP) mittels der Sicherheitsfunktion auf einen Maximalwert derart be grenzt wird, dass eine Geschwindigkeit der Komponen te (11, 21, 31) und/oder eine auf die Komponente (11,
21, 31) ausgewirkte Kraft und/oder ein auf die Komponen te (11, 21, 31) ausgewirktes Drehmoment nicht über schritten wird.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeich net, dass eine situationsabhängige Reaktion bei Annähe rung oder Kontakt der Komponente (11, 21, 31) mit einem Objekt durchgeführt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die situationsabhängige Reaktion eine Reduktion der Ge schwindigkeit und/oder Kraft, mit der die Komponen te (11, 21, 31) bewegt wird und/oder einen Sicherheits stopp und/oder eine Bewegung in Gegenrichtung beinhal tet .
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Bewegung der zumindest einen Komponente (11, 21, 31) durch Sprachsignale ausgelöst und/oder gesteuert wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Bewegung der zumindest einen Komponente (11, 21, 31) durch erfasste Gesten des Benut zers ausgelöst und/oder gesteuert wird.
EP19714101.3A 2018-04-16 2019-03-07 Medizinische einrichtung und verfahren zum betrieb einer medizinischen einrichtung Withdrawn EP3752064A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018205758.3A DE102018205758A1 (de) 2018-04-16 2018-04-16 Medizinische Einrichtung und Verfahren zum Betrieb einer medizinischen Einrichtung
PCT/EP2019/055652 WO2019201506A1 (de) 2018-04-16 2019-03-07 Medizinische einrichtung und verfahren zum betrieb einer medizinischen einrichtung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3752064A1 true EP3752064A1 (de) 2020-12-23

Family

ID=65955160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19714101.3A Withdrawn EP3752064A1 (de) 2018-04-16 2019-03-07 Medizinische einrichtung und verfahren zum betrieb einer medizinischen einrichtung

Country Status (5)

Country Link
US (1) US12127866B2 (de)
EP (1) EP3752064A1 (de)
CN (1) CN112040869B (de)
DE (1) DE102018205758A1 (de)
WO (1) WO2019201506A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016212077A1 (de) * 2016-07-04 2018-01-04 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zum Betrieb einer wenigstens teilweise autonom bewegten, mobilen medizintechnischen Einheit und mobile medizintechnische Einheit
DE102020212270A1 (de) 2020-09-29 2022-03-31 Siemens Healthcare Gmbh Kollisionsfreie Röntgenstrahler-Bewegung
CN115721511A (zh) * 2021-08-31 2023-03-03 南京迈瑞生物医疗电子有限公司 一种手术床、手术床控制装置及手术床的撞击监测方法
CN119488367B (zh) * 2023-08-15 2025-09-30 上海西门子医疗器械有限公司 一种医疗设备及医疗设备的防碰撞方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1246566B1 (de) * 2000-01-14 2004-12-15 Ao-Entwicklungsinstitut Davos Vorrichtung zur kontrollierten bewegung eines medizinischen geräts

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6830375B2 (en) 2002-08-30 2004-12-14 Ge Medical Systems Global Technology Company, Inc. Anti-collision method and apparatus for use with C-arm x-ray machine
DE102004040059A1 (de) * 2004-08-18 2006-02-23 Siemens Ag Verfahren und Vorrichtung zur sicherheitsgerichteten drahtlosen Signalübertragung
CN100463656C (zh) 2006-04-29 2009-02-25 东软飞利浦医疗设备系统有限责任公司 一种x射线机床体运动限位保护装置
US20080162046A1 (en) * 2006-10-24 2008-07-03 General Electric Company Method and system for tracking an arrangement of medical apparatuses
CN101034071B (zh) 2006-11-01 2010-12-01 公安部第一研究所 中位直射式双能量x射线人体内外藏物检查系统
CN101627320A (zh) 2006-11-20 2010-01-13 皇家飞利浦电子股份有限公司 探测器头接近度感测和碰撞避免装置及方法
DE102007018810A1 (de) * 2007-04-20 2008-10-30 Siemens Ag Verfahren zur Bewegungsüberwachung bei einer medizintechnischen Anlage sowie zugehörige medizintechnische Anlage
US10820866B2 (en) 2009-05-12 2020-11-03 Michael Campagna Articulating patient positioning apparatus
US8442738B2 (en) 2009-10-12 2013-05-14 Stryker Corporation Speed control for patient handling device
DE102012205549A1 (de) * 2012-04-04 2013-10-10 Siemens Aktiengesellschaft Berührungslose Steuerung einer Schutzvorrichtung von motorgetriebenen Vorrichtungen in einem medizintechnischen Gerät
US9228885B2 (en) 2012-06-21 2016-01-05 Hill-Rom Services, Inc. Patient support systems and methods of use
US9668768B2 (en) * 2013-03-15 2017-06-06 Synaptive Medical (Barbados) Inc. Intelligent positioning system and methods therefore
EP2873403A1 (de) * 2013-11-18 2015-05-20 Ondal Medical Systems GmbH Stativvorrichtung mit Kollisionsüberwachung und Verfahren zur Kollisionsüberwachung
WO2016064993A1 (en) * 2014-10-22 2016-04-28 Carestream Health, Inc. Mobile radiographic imaging apparatus
DE102014226899A1 (de) 2014-12-23 2016-06-23 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zum Betreiben eines medizinisch-robotischen Geräts und ein medizinisch-robotisches Gerät
US10406045B2 (en) * 2015-06-22 2019-09-10 Stryker Corporation Patient support apparatuses with navigation and guidance systems
DE102016204618A1 (de) * 2016-03-21 2017-09-21 Siemens Healthcare Gmbh Mobile Bildgebungseinrichtung
DE102016212077A1 (de) * 2016-07-04 2018-01-04 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zum Betrieb einer wenigstens teilweise autonom bewegten, mobilen medizintechnischen Einheit und mobile medizintechnische Einheit
US10537399B2 (en) * 2016-08-16 2020-01-21 Ethicon Llc Surgical tool positioning based on sensed parameters
EP3851050B1 (de) * 2020-01-16 2025-07-16 Siemens Healthineers AG Mobile platform
DE102020212270A1 (de) * 2020-09-29 2022-03-31 Siemens Healthcare Gmbh Kollisionsfreie Röntgenstrahler-Bewegung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1246566B1 (de) * 2000-01-14 2004-12-15 Ao-Entwicklungsinstitut Davos Vorrichtung zur kontrollierten bewegung eines medizinischen geräts

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"SINUMERIK 840D sl Safety Integrated plus", PRIOR ART PUBLISHING, DIEFFENBACHSTRASSE 33 , D-10967 BERLIN, GERMANY, 29 March 2018 (2018-03-29), XP040694361 *
See also references of WO2019201506A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112040869B (zh) 2024-07-16
US20210038174A1 (en) 2021-02-11
US12127866B2 (en) 2024-10-29
DE102018205758A1 (de) 2019-10-17
CN112040869A (zh) 2020-12-04
WO2019201506A1 (de) 2019-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3752064A1 (de) Medizinische einrichtung und verfahren zum betrieb einer medizinischen einrichtung
EP2989369B1 (de) Vorrichtung und verfahren zum absichern einer automatisiert arbeitenden maschine
DE112017002639T5 (de) Robotersteuerungsvorrichtung
DE102007063099A1 (de) Roboter und Verfahren zum Überwachen der Momente an einem solchen
DE102016216441B3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Mensch-Roboter Kooperation
DE102019110882B4 (de) Absichern eines beweglichen Maschinenteils
DE102014114234A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung/Regelung eines Roboter-Manipulators
EP3365141B1 (de) Mrk-system und verfahren zum steuern eines mrk-systems
DE102015108010B3 (de) Steuern und Regeln von Aktoren eines Roboters unter Berücksichtigung von Umgebungskontakten
DE102018118265B4 (de) Verfahren und Überwachungssystem zum Absichern einer Maschine
EP3189947A1 (de) Verfahren zum konfigurieren und zum betreiben einer überwachten automatisierten arbeitszelle und konfigurationsvorrichtung
DE102010048369A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Sicherheitsüberwachung eines Manipulators
EP3650740A1 (de) Sicherheitssystem und verfahren zum überwachen einer maschine
DE102022204210A1 (de) Steuersystem für eine medizinische Anlage und medizinische Anlage
DE102010008240B4 (de) Verfahren zum Betrieb eines mehrachsigen, vorzugsweise sechsachsigen, Roboters
DE102004062163A1 (de) Verfahren zur Ermittlung einer möglichen Kollision mindestens zweier zueinander beweglicher Objekte
EP2813910A1 (de) Bedienhandgerät mit kombinierter Signalauswertung
DE102014106166B4 (de) Vorrichtung und Verfahren zum fehlersicheren Überwachen eines beweglichen Maschinenteils
EP4000815A1 (de) Visualisieren eines schutzfeldes
DE202020106491U1 (de) Visualisieren eines Schutzfeldes
EP3225366A2 (de) Positionsüberwachung einer kinematik
WO2022028828A1 (de) Vorrichtung und verfahren zum erfassen von geschwindigkeiten von armsegmenten eines roboters
WO2019052803A1 (de) Redundante diversitäre kollisionsüberwachung
WO2018060060A1 (de) Verfahren zum betreiben von sich autonom bewegenden plattformen und hindernisschutzsensor
DE202017104603U1 (de) System zum Absichern einer Maschine

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20200915

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20220525

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: SIEMENS HEALTHINEERS AG

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20240621