EP3350296A1 - Perfume composition comprising an odor modulator compound, amino alcohol and odoriferous aldehyde and/or odoriferous ketone for increasing and prolonging odor intensity - Google Patents

Perfume composition comprising an odor modulator compound, amino alcohol and odoriferous aldehyde and/or odoriferous ketone for increasing and prolonging odor intensity

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Publication number
EP3350296A1
EP3350296A1 EP16763840.2A EP16763840A EP3350296A1 EP 3350296 A1 EP3350296 A1 EP 3350296A1 EP 16763840 A EP16763840 A EP 16763840A EP 3350296 A1 EP3350296 A1 EP 3350296A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cas
methyl
perfume composition
methylthio
carbon atoms
Prior art date
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Ceased
Application number
EP16763840.2A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Andreas Bauer
Ursula Huchel
Marc Weyhe
Manuela Materne
Hubert Smyrek
Ralf Bunn
Isabelle LEVERT
Frank Rittler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes

Definitions

  • Perfume composition with odor modulator compound, aminoalcohol and fragrance aldehyde and / or fragrance ketone for increasing and prolonging the fragrance intensity
  • the invention relates to a perfume composition containing at least one
  • An odor modulator compound for providing a long-lasting intense fragrance of the perfume composition and a consumer product containing such a perfume composition. Furthermore, the invention relates to a method for increasing the fragrance intensity and for prolonging the fragrance of
  • Perfume compositions lead.
  • Perfume composition which is necessary to achieve a particular fragrance intensity, cause the perfume composition can not be incorporated stable in the consumer product.
  • the consequence of this development is that often only small amounts of a perfume composition can be incorporated into the consumer product, but this is associated with a low intensity of fragrance and also means that the fragrance can not be perceived after a relatively short time.
  • European patent application EP 2 440 643 A1 describes washing, cleaning or care compositions which contain fragrance aldehydes and / or fragrance ketones and also 2-amino-1,3-propanediol and / or substituted 2-amino-1,3-propanediol and one provide long-lasting fragrance.
  • a direct increase in the fragrance intensity of the entire perfume composition can not be achieved by this technology.
  • European Patent EP 1 263 405 B1 describes mixtures of oligomeric silicic acid esters which contain residues of perfume alcohols and are suitable for the long-lasting scenting of detergents and cleaners, since they release the perfume alcohols on hydrolysis.
  • European patent EP 2 087 089 B1 describes the use of perfume microcapsules as a depot system, wherein the capsules break open at a defined time and provide an intense fragrance in the short term.
  • this technology is associated with great technical effort and high costs and the capsule wall material has no direct function after breaking the capsules.
  • the object of the present invention was therefore to provide a perfume composition with an arbitrary but specific scent profile which has both an initial high and a long-lasting high scent intensity. It was also an object of the present invention to provide a perfume composition which can be stably incorporated into consumer products to be perfumed and which meets the needs of consumers for resource-saving products.
  • ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
  • iii) has a molecular weight less than 250 g mol
  • Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms
  • One or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • Perfume composition which contains at least one odor modulator compound, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I), not only initially, but also sustainable, usually even in synergistic Way, is increased.
  • Perfume composition in a consumer product such as textile treatment agent
  • perfume compositions of the present invention may be useful because of the lower amount of surfactant used to achieve the same scent intensity over conventional ones
  • Perfume compositions is necessary to be incorporated stable in conventional consumer products and highly concentrated consumer products.
  • composition is included, unless explicitly stated otherwise.
  • Numeric ranges specified in the format "from x to y" include the above values. If multiple preferred numeric ranges are specified in this format, it is understood that all ranges resulting from the combination of the various endpoints, are also included.
  • At least one refers to 1 or more, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more In the context of components of those described herein
  • one or more different odor modulator compounds for example, means at least one odor modulator compound. ie one or more different types of odor modulator compounds. Together with quantities, the quantities given refer to the total amount of the corresponding designated type of ingredient, unless otherwise specified.
  • Odor modulator compounds / amino alcohols contained in a specific amount range in the perfume composition this means that both the first
  • Odor modulator compound or the first amino alcohol is contained in the specific amount range, and the second odor modulator compound / the second amino alcohol in the specific amount range is included.
  • a perfume composition comprises at least one perfume which contributes substantially to the achievement of a specific fragrance profile.
  • a fragrance may be present in the form of a fragrance precursor compound, in the form of a fragrance depot system or as a free fragrance.
  • a perfume composition additionally comprises all adjuvants known in the art which themselves have no perceptible odor, but result in a better meterability, a prolonged fragrance or a similar effect, such as, for example, solvents or adhesion promoters.
  • fragrance is a compound which has a characteristic odor and contributes to the achievement of a specific fragrance profile of a perfume composition. Fragrances also include those compounds that have the fragrance profile of a perfume composition.
  • fragrance in that the fragrance is given a certain depth, which the skilled person usually knows as the complexity of a fragrance.
  • a fragrance within the meaning of the present invention has no direct influence on the fragrance intensity of the perfume composition, as long as the perfume composition is used at a constant concentration.
  • the fragrance profile of a perfume composition is the specific fragrance a consumer perceives due to the fragrance it contains.
  • fragrance for example, flowery, spicy, sweet, sour, tart, fresh, woody, fruity, leathery, oriental, animal, chypre, fougere, citrus, edible, green, musky, ozone, aldehydic, smell agriculturally, aromatic or marine, which can be achieved by the special selection of the individual fragrances in the perfume composition complex fragrance profiles and a floral fragrance can smell, for example, rose, violet or lavender.
  • a scent profile is therefore the characteristic scent of each perfume composition, which results from the fragrances used.
  • An odor modulator compound (GMV) in the context of the present invention is a
  • Odor modulator compound in the context of the present invention despite its low use concentration has a significant influence on the perceived by the consumer fragrance intensity of the perfume composition according to the invention, so that, for example, a smaller amount of the perfume composition can be used by the same
  • Perfume composition does not contain the perfume profile, but enhances the fragrance
  • the at least one odor modulator compound the fragrance profile of
  • Perfume composition is not significantly changed, in principle, any desired fragrance profile can be realized without the disturbing side notes are perceived.
  • An odor modulator compound increases the fragrance intensity of the perfume composition, which is described by the efficiency factor (E).
  • the efficiency factor is a measure of the fragrance intensity of two identical fragrance combinations containing
  • Perfume compositions wherein one of the two perfume compositions in addition contains at least one odor modulator compound in the context of the present invention.
  • a group of at least 34 well-trained individuals assesses the intensity of both perfume compositions and determines the perfume composition smelling more intense than the other, with the intensity of the perfume compositions being evaluated by exactly 34 odorily trained persons in the embodiments of this invention.
  • PGMV intensively
  • An odor modulator compound increases the fragrance intensity of the perfume composition according to the invention so that the efficiency factor has at least a value of 1.15.
  • the efficiency factor has at least a value of 1.5, more preferably a value of at least 1.75 or even more preferably even a value of at least 2.
  • the perfume composition contains at least one odor modulator compound selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl-3 methyl thiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No.
  • furfuryl mercaptan (CAS # 98-02-2), menthofuran (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 27538-09-6), Nos. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1 -56-0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664-35-9), furaneol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No.
  • Natural pyrazine mixture (CAS No. 84082-50-8), 1-pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), dipropylsulphide (CAS) No. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1-4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 4-Butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96-6), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-methylheptanoic acid (CAS No.
  • Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 4-methyl-4-mercapto-pentan-2-one (CAS No. 19872-52-7), ethylmethyldisulphide (CAS No. 20333-39-5) , Diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol (CAS No. 20582-85-8), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No.
  • Dipropyl trisulphide (CAS No. 6028-61-1), S-methyl-4-methylpentanthioate (CAS No. 61 122-71-2), 5-methylfurfural (CAS No. 620-02-0), 2- Propylpyridine (CAS # 622-39-9), furfuryl acetate (CAS # 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS # 623-30-3), dimethyldisulphide (CAS # 623-30-3) No. 624-92-0), ethyl thioacetate (CAS No. 625-60-5), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 1-phenylethanethiol (CAS No.
  • n-butylmethylsulphide CAS No. 628-29-5
  • dipropyldisulphide CAS No. 629-19-6
  • 2-isobutylpyridine CAS No. 6304-24-1
  • 2,5-dimethylthiophene CAS No. 638-02-8
  • 2,4,6-trithiaheptane CAS No. 6540-86-9
  • 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate CAS No. 656-53-1
  • 2- (sec-butyl) -4,5-dimethyl-3-thiazoline CAS No. 65894-82-8
  • 2-isobutyl-4,5-dimethyl-3-thiazoline CAS No.
  • Perfume composition at least one odor modulator compound selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 13327 -56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole ( CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No.
  • X is nitrogen, sulfur or CR 6 ;
  • Y is oxygen, sulfur or NR 8 ;
  • R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6
  • R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 9
  • the ring of the formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and the carbon atom of the ring of the formula (II) which is linked to R 7 contains a double bond; and
  • Carbon atoms of R 4 to R 8 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • the positions associated with broken lines may each independently
  • Double bond involved atoms are already saturated. That means that at the
  • the bond between X and the carbon atom directly linked to R 7 can not be a double bond. Even if one of the radicals R 4 to R 7 forms a double bond to one of the carbon atoms in the ring of the general formula (II), the corresponding atom in the ring can no longer be involved in a double bond within the ring.
  • the carbon atoms of the ring of the formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, wherein the radicals R 4 and R 5 are each, independently of one another, wholly or partly integral part of the fused ring Rings are.
  • Annelated in this context means that two carbon rings share a carbon-carbon bond, namely the carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 , which bond may be a single or double bond.
  • radicals R 4 and R 5 are only partly an integral part of the fused ring
  • the non-integral constituents of the ring of the radicals R 4 and R 5 may be present, for example, in the form of a side chain of the fused ring.
  • the at least one odor modulator compound according to the general formula (II) preferably contains one to four heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur.
  • Preferred radicals R 4 to R 8 in the general formula (II) are, for example, alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, hydroxy groups, alkanol groups, acyl groups, (alkyl) ester groups, (alkyl) thiol groups, thioether groups and (alkyl) aldehyde groups.
  • Menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) -ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), furfural propylene glycol acetal (CAS No. 4359-54-0), furaneol methyl ether (CAS No. 4077-47-8 Sulfurol (CAS # 137-00-8), benzothiazole (CAS # 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS # 1003-04-9) , 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS No.
  • Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41 -7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0) , 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No.
  • furfuryl thioformate (CAS No. 59020-90-5), 5-methylfurfural (CAS No. 620-02-0), furfurylacetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS-No 623-30-3), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 638-02-8), 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate (CAS No. 638-02-8). No. 656-53-1), 4-methylthiazole (CAS No. 693-95-
  • the at least one odor modulator compound according to the general formula (II) is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS) No. 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2'- (dithiodimethylene) -difuran ( CAS No. 4437-20-1), furfuryl mercaptan (CAS No. 98-02-2), furfural propylene glycol acetal (CAS No. 4359-54-0), menthofuran (CAS No.
  • Odor modulator compound an odor modulator compound according to the general formula
  • X is nitrogen or CR 11 ;
  • Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ;
  • R 9 and R are each independently hydrogen or 1 to 10 radicals
  • R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • the ring of formula (III) may each independently contain double bonds at the positions associated with broken dashes, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X or Y is nitrogen, is between X and the carbon atom of the ring of formula (III ), which is linked to R 0 ,
  • Carbon atoms of R 9 to R 5 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • Double bond involved atoms are already saturated. That means that at the
  • Double bond involved atoms must be basically uncharged.
  • the corresponding atom in the ring may no longer be involved in a double bond within the ring.
  • the carbon atoms of the ring of the formula (III) linked to R 9 and R 0 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, wherein the radicals R 9 and R 0 are each, independently of one another, wholly or partly an integral part of the fused ring.
  • Annelated in this context means that two carbon rings become one
  • the at least one odor modulator compound according to the general formula (III) preferably contains one to four heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur.
  • Preferred radicals R 9 to R 5 of the general formula (III) are, for example, alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, hydroxyl groups, alkanol groups, alkoxy groups, ether groups, Acyl groups, (alkyl) ester groups, (alkyl) thiol groups, thioether groups and (alkyl) aldehyde groups.
  • An odor modulator compound according to the general formula (III) selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 2-acetyl- 3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No.
  • the at least one odor modulator compound according to the general formula (III) is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32 -0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS-No. 22047-25-2), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No.
  • Odor modulator compound an odor modulator compound according to the general formula
  • X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group
  • Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group
  • R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms
  • R 8 and R 9 are each independently hydrogen or 1 to 8 radicals
  • radicals R 6 to R 20 are open-chain
  • Carbon atoms of R 6 to R 20 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • the at least one is subject
  • X is CHR 17 , sulfur or a carbonyl group
  • Y is CHR 19 , sulfur or a carbonyl group; and R 6 and R 7 are each independently hydrogen or 1 to 3 radicals
  • Each of R 8 and R 9 independently represents hydrogen or groups of 1 to 7
  • radicals R 6 to R 9 are open-chain
  • Carbon atoms of R 6 to R 9 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • the radicals R 6 to R 20 of the at least one odor modulator compound of the general formula (IV) are open-chain.
  • Open-chain in the context of the present invention means that none of the radicals R 6 to R 20 as such forms a ring or participates in a ring and also no rings between the individual radicals R 6 to R 20 are formed.
  • open-chain does not mean in particular that the radicals R 6 to R 20 can not have double or triple bonds between two directly adjacent atoms.
  • the at least one odor modulator compound according to the general formula (IV) preferably contains one to four heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur.
  • Odor modulator compound of the general formula (IV) selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 4-methylthio-4-methyl pentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9 ), Dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), dipropylsulphide (CAS No. 11 1-47-7), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No.
  • diallyl trisulphide CAS No. 2050-87-5
  • 4-methylthiobutanol CAS No. 20582-85-8
  • diallyldisulphide CAS No. 2179-57-9
  • allylmethylsulphide CAS No. 2179-58-0
  • allyl propyl disulphide CAS No. 2179-59-1
  • 2,3-dithiahexane CAS No. 2179-60-4
  • 2-methylthioacetaldehyde CAS No. 23328 62-3
  • ethylpropyl disulphide CAS No. 30453-31 -7
  • 3-methylthiopropanal CAS No. 3268-49- 3
  • 4- (methylthio) -2-butanone CAS No.
  • the at least one odor modulator compound according to the general formula (IV) is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532- 18-8), 4-methylthio-4-methyl-pentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1),
  • Odor modulator compound an odor modulator compound according to the general formula
  • R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms
  • R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms
  • radicals R 2 to R 23 are open-chain
  • the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS # 51755-83-0).
  • the at least one is subject
  • R 2 and R 22 are each independently of one another hydrogen or a methyl group
  • R 2 is a methyl group and R 22 is hydrogen; and R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms, preferably a radical having 3 to
  • Carbon atom of the radical R 23 substituted by a heteroatom, preferably oxygen
  • the radicals R 2 to R 23 of the at least one odor modulator compound of the general formula (V) are open-chain.
  • Open-chain in the context of the present invention means that none of the radicals R 2 to R 23 as such forms a ring or participates in a ring and also no rings between the individual radicals R 2 to R 23 are formed.
  • open-chain means in particular not that the radicals R 2 to R 23 can not have double or triple bonds between two directly adjacent atoms.
  • Odor modulator compound according to the general formula (V) preferably contain one to four additional heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur, oxygen being particularly preferred.
  • One or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 23 of the at least one odor modulator compound or of the aminoalcohol according to the general formula (I) according to one of the aforementioned preferred embodiments may each be substituted independently of one another by heteroatoms.
  • Heteroatoms in the context of the present invention are selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, selenium, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • One or more methyl groups can be substituted by a heteroatom selected from the group nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, selenium, fluorine, chlorine, bromine or iodine
  • one or more methylene groups can be selected by a heteroatom selected from the group nitrogen, oxygen, sulfur , Selenium or silicon
  • one or more methine groups can be substituted by a heteroatom selected from the group of nitrogen or silicon and one or more quaternary
  • Carbon atoms can be substituted by silicon.
  • one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 23 are substituted by heteroatoms, this means that the corresponding group opposes a
  • Heteroatom is exchanged. Should be replaced by the substitution of a methyl group, a
  • Methylene or a methine group arise free valences, they are basically saturated with hydrogen.
  • a terminal methyl group besides a methylene group can be replaced by a hydroxy group or a sulfanyl group to give a methylene hydroxy group or a methylene thiol group.
  • an isopropyl group which is a radical having two methyl groups and a methine group or a derivative of the isopropyl group which is a group having a methyl group, a methylene group and a quaternary carbon atom may have, for example, the following substitution patterns:
  • methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 23 can be substituted as desired by heteroatoms, but with the exception of di- or polysulfides and diazo compounds, no two directly adjacent groups are simultaneously substituted by heteroatoms.
  • the perfume composition contains one to six odor modulator compounds, preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four odor modulator compounds, and most preferably one to three odor modulator compounds.
  • the at least one odor modulator compounds preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four odor modulator compounds, and most preferably one to three odor modulator compounds.
  • Odor modulator compound based on the totality of all fragrances contained in the perfume composition in a weight ratio of not more than 1: 9, preferably not more than 1:49, more preferably not more than 1: 99 and most preferably not more than 1: 299 used, the ratio always on the at least one fragrance as such and not on one
  • An odor modulator compound in an amount of from 2% to 0.000001% by weight, preferably from 1.5% to 0.000001% by weight, more preferably from 1.0% to 0.000001% by weight, more preferably from 0.5 wt% to 0.000001 wt%, most preferably 0.25 wt% to 0.000001 wt% in the perfume composition, wt% each based on the perfume composition.
  • the small amounts of the individual odor modulator compounds ensures that the fragrance profile of the perfume composition changed at most insignificant, so that the expert further recognizes the fragrance profile of the original fragrance. Moreover, it is advantageous from an ecological and economic point of view to use only small amounts of the odor modulator compound.
  • Odor modulator compound one to five heteroatoms, preferably one to four heteroatoms and most preferably one to three heteroatoms selected from the group N, O or S.
  • Odor modulator compound has a molecular weight of less than 250 g mol -1 , preferably less than 225 g mol "1 and even more preferably less than 200 g mol -1 .
  • the at least odor modulator compound is an efficiency factor according to the formula of the invention of at least 1.5, more preferably at least 1.75.
  • Odor modulator compound has an odor threshold of less than 100 ppb, preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less than 35 ppb, even more preferably less than 10 ppb, most preferably less than 1 ppb.
  • the at least one odor modulator compound is preferably characterized by a low odor threshold (ODT).
  • ODT low odor threshold
  • the odor threshold value is the lowest odor nor perceptible concentration of a substance.
  • the odor threshold value serves as a measure of the odor strength of a fragrance.
  • the odor threshold value (ODT) of the at least one odor modulator compound is determined according to DIN EN 13725: 2003 and is preferably less than 100 ppb, preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less than 35 ppb, even more preferably less than 10 ppb and on most preferably less than 1 ppb. Detailed information can be found, for example, in DIN EN 13725: 2003.
  • the odor threshold value is measured by the following method:
  • the olfactometer is placed in a specially designed room (measuring room) for the olfactometer, which is odor-neutral, can be well ventilated and, if necessary, can be force-ventilated via an activated carbon filter.
  • the volume fraction of carbon dioxide in the measuring room is less than 0.15 vol .-%, the air exchange rate is at least 4.4 m 3 / h per person.
  • the temperature in the measuring room is 22 ⁇ 3 ° C and is constant during the measurement. The measuring room is not exposed to direct sunlight and other disturbing sources of light and noise have been minimized as much as possible.
  • the olfactometer and any devices that come into direct or indirect contact with the odor modulator compound to be evaluated must be odorless and are inert with respect to their reactivity with the odor modulator compounds, such as glass, stainless steel or PTFE.
  • the air flow provided by the olfactometer must be at least 20 L / min, with the opening of the device at the sensory
  • Evaluation is made so that the air velocity in the flow-through opening is at least 0.2 m / s.
  • the olfactometer is checked regularly, at least every twelfth compound by a reference measurement with n-butanol as the reference compound.
  • the assessment of the compounds will be carried out by at least four examiners, with the usual number of odor-trained men and women, all of whom are at least 16 years old. The examiners are not satisfied at the time of evaluation of the connections disturbing factors such as contact with perfumes, foods, other stimulants or even influenced by a cold or allergy. From the odor modulator compound are standardized dilute solutions in an odorless solvent, for example
  • DPG Dipropylene glycol
  • ODT Odor Threshold
  • Odor modulator compound selected from pyrroles, pyridines, pyrazines, thiols, sulfides, thiazoles, thiophenes, furans, oxazolines, oxazoles and / or oxathions.
  • Odor modulator compound produces a particularly long-lasting and intense fragrance impression.
  • a particularly good storage stability is given by the use of at least one aminoalcohol according to the general formula (I).
  • radicals R to R 3 of the at least one aminoalcohol according to the invention of the general formula (I) are
  • R and R 3 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 4
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 3 to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • the radicals R to R 3 of the at least one aminoalcohol according to the general formula (I) are
  • R and R 3 are hydrogen
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms
  • radical R 2 may be substituted by heteroatoms.
  • Amino alcohol of the aforementioned preferred embodiments are particularly atom-economical and also show good effectiveness in extending the fragrance impression. Furthermore, such amino alcohols usually toxicologically harmless.
  • a perfume composition according to the invention is characterized in that the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and the at least one aminoalcohol according to the general formula (I) are separated into the
  • Perfume composition can be added. It is e.g. possible, the at least one
  • fragrance aldehyde and / or fragrance ketone with the remaining perfume in the product and introduce the at least one aminoalcohol in a separate step.
  • fragrance aldehydes or fragrance ketones it is possible to use all customary fragrance aldehydes and fragrance ketones which are typically used to produce a pleasant scent sensation.
  • Suitable fragrance aldehydes and fragrance ketones are known in the art.
  • the fragrance ketones can comprise all those ketones which can cause a fresh smell or a sense of freshness. Because this is particularly desirable, especially with a view to a particularly intense and long lasting feeling of freshness. It is also possible to use mixtures of different ketones.
  • Suitable fragrance aldehydes may be any aldehydes, which according to the Walshketone in particular a desired Frischeduft or a
  • fragrance aldehydes and fragrance ketones may in particular have an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, ethylenically unsaturated structure or a combination of these structures. There may also be other heteroatoms or polycyclic structures. The structures may have suitable substituents such as hydroxyl or amino groups.
  • fragrance aldehyde is used as component b) in the perfume composition according to the invention
  • this fragrance aldehyde is preferably selected from adoxal, anisaldehyde, cymal, ethylvanillin, florhydral, helional, heliotropin, hydroxycitronellal, koavon, lauraldehyde, lyral, methylnonylacetaldehyde, PT Bucinal, phenylacetaldehyde , Undecylenaldehyde, vanillin, 2,6,10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecene-1-al, alpha-n-amylcinnamaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde, 3- (4-tert-butylphenyl) -propanal, 2 -Methyl-3- (para-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-4- (2
  • this fragrance ketone is preferably selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-damascone, beta- Damascon, delta Damascus, damascenon, damarose, methyl dihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methylionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-super, methyl cedryl ketone or methyl cedrone , Acetophenone, methylacetophenone, para-methoxyacetophenone, methyl-beta-naphthyl ketone, benzylacetone, benzo
  • Methylheptenone 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -propyl) cyclopentanone, 1- (p-menthene-6 (2) yl) -1-propanone, 4- (4-hydroxy-3 -methoxyphenyl) -2-butanone, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, 6,7-dihydro-1,1,3,3,3-pentamethyl-4 (5H) -indanone, 4-damascol, dulcinyl or cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclone E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketone, Orivone, para-tertiary
  • the aminoalcohol according to the general formula (I) in the perfume composition in an amount of 0.0001 wt .-% to 25 wt .-%, preferably from 0.001 wt .-% to 15 wt .-%, more preferably from 0.001% to 10%, more preferably from 0.001% to 5%, most preferably 0.01% to 3%, by weight, by weight in each case based on the perfume composition.
  • a perfume composition contains the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone in an amount of 0.0001 to 85% by weight, preferably 0.001 to 70% by weight, more preferably 0.01 to 60% by weight, still more preferably 0.1 to 50% by weight %, more preferably 1 to 40% by weight, and most preferably 1 to 25% by weight, by weight based on the total
  • Perfume composition so is also a preferred embodiment of the invention.
  • fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one aminoalcohol is 30: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15: 1 to 1: 1.
  • a perfume composition of the invention may be incorporated into a consumer product
  • perfume composition according to the invention comprising at least one
  • Odor modulator compound, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I) can be compared to
  • Perfume composition without odor modulator compound and aminoalcohol according to the general formula (I) the amount of perfume composition necessary to achieve a specific fragrance intensity is advantageously at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight or most preferably even at least 20% % By weight are lowered.
  • the consumer product is a fabric treatment or cleaning composition containing at least one surfactant selected from anionic, cationic or nonionic surfactants.
  • the anionic surfactant used may preferably be sulfonates and / or sulfates.
  • Cleaning agent is 7.5 to 65.0 wt .-% and preferably 20.0 to 45 wt .-%, each based on the total agent.
  • surfactants of the sulfonate type are preferably C9-i3-alkylbenzenesulfonates,
  • Olefin sulfonates i. Mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as obtained for example from Ci2-is-monoolefins with terminal or internal double bond by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation, into consideration.
  • Alk (en) ylsulfates are the alkali metal and in particular the sodium salts of
  • Sulfuric acid half esters of C 12 -18 fatty alcohols for example from coconut fatty alcohol,
  • Ci2-Ci6-alkyl sulfates and Ci2-Ci5-alkyl sulfates and Cw-cis-alkyl sulfates are preferred.
  • 2,3-alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
  • fatty alcohol ether sulfates such as the sulfuric monoesters of ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide straight or branched C7-2i alcohols, such as 2-methyl-branched C9-11 alcohols having an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or Ci2-is fatty alcohols 1 to 4 EO, are suitable.
  • Suitable anionic surfactants are soaps.
  • Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and, in particular, soap mixtures derived from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids.
  • anionic surfactants and the soaps may be in the form of their sodium, potassium or
  • the anionic surfactants are in the form of their ammonium salts.
  • Preferred counterions for the anionic surfactants are the protonated forms of choline, triethylamine, monoethanolamine or methylethylamine.
  • Cationic surfactants are preferably selected from esterquats and / or quaternary ammonium compounds (QAV) according to the general formula (R l ) (R ") (R m ) (R lv ) N + X " where R 'to R IV are identical or different Ci-22-alkyl radicals, C7-28-Arylalkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, for example a
  • X represents halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or similar anions.
  • QICs can be prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylation of tertiary amines With a long alkyl radical and two methyl groups succeeds particularly easily, also the quaternization of tertiary amines with two long radicals and one methyl group can be carried out with the help of methyl chloride under mild conditions Amines, over three long alkyl radicals
  • benzalkonium chloride N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride
  • Benzetonium chloride N, N dimethyl-N [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzyl ammonium chloride
  • dialkyl dimethyl ammonium chlorides such as di-n-decyl dimethyl ammonium chloride, didecyldimethyl ammonium bromide, dioctyl dimethyl ammonium chloride, 1- Cetylpyridinium chloride and thiazoline iodide and mixtures thereof.
  • Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having Cs-C22-alkyl radicals, in particular C 12 -C 14 -alkyl-benzyldimethylammonium chloride.
  • Cationic surfactants are present in the textile treatment or cleaning agents in amounts of preferably from 5% by weight to 50% by weight, in particular from 8% by weight to 30% by weight.
  • Suitable nonionic surfactants include alkoxylated fatty alcohols, alkoxylated
  • Fatty acid alkyl esters Fatty acid alkyl esters, fatty acid amides, alkoxylated fatty acid amides, polyhydroxy fatty acid amides, alkylphenol polyglycol ethers, amine oxides, alkyl polyglucosides and mixtures thereof.
  • the nonionic surfactant used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 4 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical may be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals in the mixture can contain, as they are usually present in Oxoalkoholresten.
  • alcohol ethoxylates having linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 5 to 8 EO per mole of alcohol are preferred.
  • the preferred ethoxylated alcohols include, for example, C12-14-alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohol with 7 EO, cis-is alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, Ci2-i8-alcohols with 5 EO or 7 EO and mixtures of these.
  • Levels of ethoxylation represent statistical averages, which may be an integer or a fractional number for a particular product.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow rank ethoxylates, NRE).
  • fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention.
  • a mixture of a (more) branched ethoxylated fatty alcohol and an unbranched ethoxylated fatty alcohol such as a mixture of a C16-18 fatty alcohol with 7 EO and 2-propylheptanol with 7 EO.
  • the agent according to the invention particularly preferably contains a C 12-18 fatty alcohol with 7 EO, a C-ms oxo alcohol with 7 EO and / or a C-ms oxo alcohol with 8 EO as nonionic surfactant.
  • the total amount of nonionic surfactant of the textile treatment or cleaning agent is preferably 0.1 to 25 wt .-% and preferably 7 to 22 wt .-%, each based on the total agent.
  • the textile treatment or cleaning agents may contain further ingredients which have the performance and / or aesthetic properties of the composition depending on the intended
  • Bleach catalysts esterquats, silicone oils, emulsifiers, thickeners, electrolytes, pH regulators, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, antiredeposition agents,
  • Anti-crease agents color transfer inhibitors, color protectants, wetting agents, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, rinse aids, preservatives, antistatic agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, pearlescing agents, polymers, swelling and anti-slip agents and UV absorbers included.
  • the surfactant content will be higher or lower.
  • the surfactant content of, for example, detergents is from 10 to 50% by weight, preferably from 12.5 to 30% by weight and in particular from 15 to 25% by weight, while e.g. Detergent for automatic dishwashing e.g. from 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 7.5 wt .-% and in particular from 1 to 5 wt .-% surfactants.
  • a textile treatment or cleaning agent preferably contains at least one
  • the water-soluble organic builder substances include polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, monomeric and polymeric aminopolycarboxylic acids, in particular methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid and also
  • Polyaspartic acid polyphosphonic acids, in particular Aminotris (methylenphosphonklare), ethylenediaminetetrakis (methylenephosphonic acid) and 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, polymeric hydroxy compounds such as dextrin and polymeric (poly) carboxylic acids, polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers thereof, which are also low Particles of polymerizable substances without carboxylic acid functionality may contain polymerized.
  • Suitable, although less preferred compounds of this class are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinylmethyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of the acid is at least 50% by weight.
  • vinyl ethers such as vinylmethyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of the acid is at least 50% by weight.
  • Organic builder substances can be used, in particular for the preparation of liquid textile treatment or cleaning agents, in the form of aqueous solutions, preferably in the form of 30 to 50 percent by weight aqueous solutions. All of the acids mentioned are generally used in the form of their water-soluble salts, in particular their alkali metal salts.
  • Organic builders may, if desired, be added in amounts up to 40% by weight,
  • Aftertreatment agents such as e.g. Softener, may optionally also be free of organic builder.
  • Suitable water-soluble inorganic builder materials are, in particular, alkali metal silicates and polyphosphates, preferably sodium triphosphate.
  • alkali metal silicates and polyphosphates preferably sodium triphosphate.
  • Water-dispersible inorganic builder materials may in particular comprise crystalline or amorphous alkali metal aluminosilicates, if desired, in amounts of up to 50% by weight, preferably not more than 40% by weight, and in liquid agents, in particular from 1% by weight to 5% by weight. be used.
  • crystalline or amorphous alkali metal aluminosilicates especially zeolite A, P and optionally X.
  • Upper limit are preferably used in solid, particulate agents.
  • suitable aluminosilicates have no particles with a particle size greater than 30 ⁇ m, and preferably consist of at least 80% by weight of particles having a size of less than 10 ⁇ m.
  • Suitable substitutes or partial substitutes for the said aluminosilicate are crystalline alkali silicates which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates.
  • the alkali metal silicates useful as builders in the textile treatment or cleaning compositions preferably have a molar ratio of alkali metal oxide to SiO 2 below 0.95, in particular from 1: 1.1 to 1:12, and may be present in amorphous or crystalline form.
  • Preferred alkali metal silicates are the sodium silicates, in particular the amorphous sodium silicates, with a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 of from 1: 2 to 1: 2.8.
  • Crystalline silicates which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates are preferably crystalline phyllosilicates of the general formula Na.sub.2SixO.sub.2.sup.x + y.sub.2H.sub.2O, in which x, the so-called modulus, is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4.
  • Preferred crystalline phyllosilicates are those in which x in the abovementioned general formula assumes the values 2 or 3.
  • both beta- and delta-sodium disilicates Na 2 Si 2 O y H 2 O
  • beta- and delta-sodium disilicates Na 2 Si 2 O y H 2 O
  • amorphous alkali metal silicates practically anhydrous crystalline alkali silicates of The above-mentioned general formula in which x represents a number from 1.9 to 2.1 can be used in textile treatment or cleaning agents.
  • a crystalline sodium layer silicate with a modulus of 2 to 3 is used, as can be prepared from sand and soda.
  • Crystalline sodium silicates with a modulus in the range from 1.9 to 3.5 are used in a further preferred embodiment of the textile treatment or cleaning agents.
  • the weight ratio of aluminosilicate to silicate is preferably 1:10 to 10: 1.
  • the weight ratio of amorphous alkali metal silicate to crystalline alkali metal silicate is preferably 1: 2 to 2: 1 and in particular 1: 1 to 2: 1.
  • Builders are, if desired, in the textile treatment or cleaning agents preferably in amounts up to 60 wt .-%, in particular from 5 wt .-% to 40 wt .-%, included.
  • Aftertreatment agents such as e.g. Softener, are preferably free of inorganic builder.
  • Suitable enzymes which can be used in the textile treatment or cleaning agents are those from the class of the proteases, cutinases, amylases, pullulanases, hemicellulases, cellulases, lipases, oxidases and peroxidases and mixtures thereof. Particularly suitable are from fungi or bacteria, such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes or Pseudomonas cepacia derived enzymatic agents.
  • the optionally used enzymes may be adsorbed to carriers and / or embedded in encapsulants to protect against premature inactivation. They are, if desired, in the compositions preferably in amounts not exceeding 5 wt .-%, in particular from 0.2 wt .-% to 2 wt .-%, contained.
  • the textile treatment or cleaning agents may optionally contain, for example, derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or their alkali metal salts as optical brighteners.
  • derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or their alkali metal salts as optical brighteners.
  • salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1, 3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulphonic acid or similarly constructed compounds which replace the morpholino Group carry a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group.
  • Suitable foam inhibitors include, for example, organopolysiloxanes and mixtures thereof with microfine, optionally silanized silica and paraffin waxes and mixtures thereof with silanated silicic acid or bis-fatty acid alkylenediamides. With benefits too Mixtures of various foam inhibitors are used, for example those of silicones, paraffins or waxes.
  • the foam inhibitors, especially silicone and / or paraffin-containing foam inhibitors are a granular, water-soluble foam inhibitors.
  • the textile treatment or cleaning agents may also contain components that positively influence the oil and Fettauswaschles from textiles, so-called soil release agents. This effect becomes particularly clear when a textile is soiled, which has been previously washed several times with an agent containing this oil and fat dissolving component.
  • nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30% by weight and of hydroxypropoxyl groups of 1 to 15% by weight, based in each case on the nonionic cellulose ether, as well as the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof with monomeric and / or polymeric diols, in particular polymers
  • the textile treatment or cleaning agents may also color transfer inhibitors, preferably in amounts of 0.1 wt .-% to 2 wt .-%, in particular 0.1 wt .-% to 1 wt .-%, containing, in a preferred embodiment of the invention polymers of vinylpyrrolidone , Vinylimidazole, vinylpyridine N-oxide or copolymers thereof.
  • Graying inhibitors have the task of keeping suspended from the textile fiber dirt suspended in the fleet.
  • Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example starch, glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or of cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
  • water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose.
  • starch derivatives can be used, for example aldehyde starches.
  • cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers, such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof, for example in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on the compositions.
  • the fabric treatment or cleaning agent may be in liquid or solid form, with gels, foams, pastes, creams and aerosols also included.
  • water-free to anhydrous liquid textile treatment or cleaning agents can be used in pre-portioned form, wherein the textile treatment or cleaning agent is filled in a water-soluble wrapper and thus may be part of a water-soluble packaging. If the textile treatment or cleaning agent is packaged in a water-soluble casing, it is preferred that the content of water is less than 10% by weight, based on the total agent, and that anionic surfactants, if present, in the form of their
  • a solid textile treatment or cleaning agent can be any organic or ammonium salts.
  • Ammonium salts are present.
  • a solid textile treatment or cleaning agent can be any organic or cleaning agent.
  • a third object of the invention is a process for increasing the fragrance intensity and extending the fragrance of a perfume composition, characterized in that the perfume composition
  • ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
  • iii) has a molecular weight less than 250 g mol
  • Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula:
  • Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms
  • Carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
  • a fourth object of the invention is the use of a perfume composition containing
  • ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
  • iii) has a molecular weight less than 250 g mol
  • Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms
  • one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each independently be substituted by heteroatoms,
  • ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
  • iii) has a molecular weight less than 250 g mol
  • Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms
  • Perfume composition according to item 1 characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl 3-methylthiopropionate (CAS # 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS # 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS # 14667-
  • Furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl -3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No.
  • Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80) 8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS) No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propyl acetate (CAS No. 16630-55-
  • Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2 ), Diallyl polysulphide (CAS No. 72869-75-1), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), methyl thiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethyl butyrate (CAS No. 74758-93-3), methylmercaptan (CAS No. 74-93-1),
  • Perfume composition according to one of the items 1 or 2, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No.
  • furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664- 35-9), furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6 ), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No.
  • X is nitrogen, sulfur or CR 6 ;
  • Y is oxygen, sulfur or NR 8 ;
  • R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6 carbon atoms.
  • R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of from 1 to 9
  • the ring of the formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and
  • the carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, the radicals
  • R 4 and R 5 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring
  • Carbon atoms of R 4 to R 8 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • Perfume composition according to item 4 characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13 -7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No.
  • furfurylmercaptan (CAS # 98-02-2), menthofuran (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS # 1646- Nerolion (CAS No. 2391 1-56-0), Furfural Propylene Glycol Acetal (CAS No. 4359-54-0), Furaneol Methyl Ether (CAS No. 4077-47-8), Sulfurol (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS No.
  • Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794 -77-9)
  • Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41 -7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0) , 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No.
  • Furfuryl acetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS No. 623-30-3), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 2, 5-dimethylthiophene (CAS # 638-02-8), 4-methyl-5-thiazoleethanolacetate (CAS # 656-53-1), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2 -Furyl-2-propanone (CAS No. 6975-60-6), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS No.
  • Perfume composition according to one of the items 4 or 5, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS-No 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No.
  • X is nitrogen or CR 11 ;
  • Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ;
  • R 9 and R are each independently hydrogen or groups of 1 to 10 carbon atoms.
  • R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • the at least one odor modulator compound when X or Y is nitrogen, between X
  • R 9 and R 0 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring.
  • Carbon atoms of the radicals R 9 to R 5 are each independently
  • Natural Pyrazine Blend (CAS No. 84082-50-8), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1- 4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-thiocresol (CAS No. 137-06-4 ), 2-ethylpyrazine (CAS No. 13925-00-3), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24 1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No.
  • Perfume composition according to one of the items 7 or 8, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS no. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-one methylpyrazine (CAS No.
  • X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group
  • Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group
  • R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms
  • R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 8 carbon atoms
  • radicals R 6 to R 20 are open-chain
  • Carbon atoms of R 6 to R 20 are each independently
  • Perfume composition according to item 10, characterized in that
  • X is CHR 17 , sulfur or a carbonyl group
  • Y is CHR 19 , sulfur or a carbonyl group
  • R 6 and R 7 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 3 carbon atoms
  • R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 7 carbon atoms
  • radicals R 6 to R 9 are open-chain; and one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
  • Carbon atoms of R 6 to R 9 are each independently
  • Perfume composition according to one of the items 10 or 11, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-). 18-8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1 hexanol (CAS No. 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), dipropylsulphide (CAS No. 1-1 1-47-7), 1- (methylthio) -2- butanone (CAS No.
  • Ethylpropyl disulphide (CAS No. 30453-31-7), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49-3), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3 Methylthiohexanal (CAS No. 38433-74-8), 3-methylthiopropylamine (CAS No. 4104-45-4), S-methyl-2-methylbutanethioate (CAS No. 42075-45-6), isopropyl disulphide (CAS No. 4253-89-8), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS No. 4455-13-4), ethyl 2-methyl-2-methylthiopropionate (CAS No.
  • Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), methylthiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethylbutyrate (CAS No. 74758-93-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No.
  • Perfume composition according to any one of items 10 to 12, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl-3 methyl thiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550- 40-5), S-methylbutanethioate (CAS No.
  • R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms
  • R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms
  • radicals R 2 to R 23 are open-chain;
  • the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS # 51755-83-0).
  • Perfume composition according to item 14 characterized in that
  • R 2 and R 22 are each independently of one another hydrogen or a methyl group
  • R 2 is a methyl group and R 22 is hydrogen; and R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms, preferably a radical having 3 to
  • Perfume composition according to one of the items 14 to 16, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5 ), Propyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-50-2), 2,2- (dithiomethylene) difuran (CAS No.
  • perfume composition according to any one of items 1 to 17, characterized in that the perfume composition comprises one to six odor modulator compounds, preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four
  • Odor modulator compounds and most preferably one to three
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 18, characterized in that the at least one odor modulator compound based on the totality of all fragrances contained in the perfume composition in a weight ratio of not more than 1: 9, preferably not more than 1:49, more preferably not more than 1:99 and most preferably maximum
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 19, characterized in that the at least one odor modulator compound in an amount of 2 wt .-% to
  • Perfume composition preferably from 1.5 wt% to 0.000001 wt%, more preferably from 1.0 wt .-% to 0.000001 wt .-%, more preferably from 0.5 wt .-% to 0.000001 wt .-%, most preferably 0.25 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained, wt .-% in each case on the perfume composition.
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 20, characterized in that the at least one odor modulator compound contains one to five heteroatoms, preferably one to four heteroatoms and most preferably one to three heteroatoms selected from the group N, O or S.
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 24, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from pyrroles, pyridines, pyrazines, thiols, sulfides, thiazoles, thiophenes, furans, oxazolines, oxazoles and / or oxathions.
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • Carbon atoms of R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • R and R 3 are hydrogen; and R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms, wherein
  • Carbon atoms of the radical R 2 may be substituted by heteroatoms.
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 28, characterized in that as component b) a fragrance ketone is used, selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-Damascon, beta -Damascon, delta-damascus, iso-damascon, damascenon, damarose,
  • a fragrance ketone selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-Damascon, beta -Damascon, delta-damascus, iso-damascon, damascenon, damarose,
  • Methyl dihydrojasmonate menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methylionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-Super,
  • Methyl cedryl ketone or methyl cedrone acetophenone, methyl acetophenone, para-methoxyacetophenone, methyl beta-naphthyl ketone, benzyl acetone, benzophenone, para-hydroxyphenyl butanone, live scones, 6-isopropyl decahydro-2-naphthone, dimethyloctenone, frescomethylene, 4- (1-ethoxyvinyl) -3, 3,5,5-tetramethylcyclohexanone, methylheptenone, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -propyl) cyclopentanone, 1- (p-menthene-6 (2) yl) -1-propanone, 4- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, 6J-dihydro-1,1,3,3,3-p
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 30, characterized in that the compound of the general formula (I) based on the perfume composition in an amount of 0.0001 wt .-% to 25 wt .-%, preferably from 0.001 wt .-% to 15 Wt%, more preferably from 0.001 wt% to 10 wt%, more preferably from 0.001 wt% to
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 31, characterized in that the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone in an amount of 0.0001 to 85 wt .-%, preferably 0.001 to 70 wt .-%, more preferably 0.01 to 60 wt. %, even more preferably 0.1 to 50 wt .-%, even more preferably 1 to 40 wt .-% and most preferably 1 to 25 wt .-% is wt .-% based on the total perfume composition.
  • Perfume composition according to one of the items 1 to 32, characterized in that the ratio of the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one Aminoalcohol 30: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15: 1 to 1: 1.
  • Consumer product according to item 34 characterized in that the consumer product is a textile treatment or cleaning agent and contains at least one surfactant selected from anionic, cationic and / or nonionic surfactants.
  • perfume composition characterized in that the perfume composition a) comprises at least one odor modulator compound, each one of them
  • ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
  • iii) has a molecular weight less than 250 g mol
  • Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 Carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein
  • one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
  • Method according to item 36 characterized in that the at least one
  • Odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56 -5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS # 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS # 14667-
  • Furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl -3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No.
  • Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80) 8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS) No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propyl acetate (CAS No. 16630-55-
  • furfurylthiopropionate CAS # 59020-85-8
  • furfurylthioformate CAS # 59020-90-5
  • dipropyltrisulphide CAS # 6028-61-1
  • S-methyl-4-methylpentanthioate CAS No. 61 122-71-2
  • 5-methylfurfural CAS # 620-02-0
  • 2-propylpyridine CAS # 622-39-9
  • furfuryl acetate CAS # 623- 17-6
  • 3- (2-furyl) acrolein CAS No. 623-30-3
  • dimethyl disulphide CAS No. 624-92-0
  • ethyl thioacetate CAS No.
  • Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2 ), Diallyl polysulphide (CAS No. 72869-75-1), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), methyl thiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethyl butyrate (CAS No. 74758-93-3), methylmercaptan (CAS No. 74-93-1),
  • Benzylmethylsulphide (CAS # 766-92-7), 2-ethyl-4,5-dimethylthiazoline (CAS # 76788-46-0), 2-methoxy-4-vinylphenol (CAS # 7786-61- 0), allyl mercaptan (CAS No. 870-23-5), 2-methyl-3 (2-furyl) -prop-2-enal (CAS # 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS # 880-36-4), 1, 5-pentanedithiol (CAS # 928- 98-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35-7), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate (CAS No.
  • X is nitrogen, sulfur or CR 6 ;
  • Y is oxygen, sulfur or NR 8 ;
  • R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6 carbon atoms.
  • R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of from 1 to 9
  • the ring of the formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and
  • the carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, the radicals
  • R 4 and R 5 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring
  • Carbon atoms of the radicals R 4 to R 8 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
  • Odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 1-chloro-4-methylthiazole). 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), furfurylmercaptan (CAS-No. 98-02-2), menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No.
  • furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61-6), 4-butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96 6), 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62-7), 2-acetyl-5-methylfuran (CAS-No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1-5), 2-methyl-5-thiomethylfuran (CAS No. 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7), Furfurylmethylsulphide (CAS No.
  • Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41 -7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0) , 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No.
  • Furfuryl acetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS No. 623-30-3), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 2, 5-dimethylthiophene (CAS # 638-02-8), 4-methyl-5-thiazoleethanolacetate (CAS # 656-53-1), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2 -Furyl-2-propanone (CAS No. 6975-60-6), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS No.
  • X is nitrogen or CR 11 ;
  • Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ;
  • R 9 and R are each independently hydrogen or groups of 1 to 10 carbon atoms.
  • R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • the at least one odor modulator compound when X or Y is nitrogen, between X
  • R 9 and R 0 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring.
  • Carbon atoms of the radicals R 9 to R 5 are each independently
  • Odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667 -55-1), 2-ethyl-3 methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl 3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No.
  • Natural Pyrazine Blend (CAS No. 84082-50-8), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1- 4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-thiocresol (CAS No. 137-06-4 ), 2-ethylpyrazine (CAS No. 13925-00-3), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24 1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No.
  • 2-pyrazineethanethiol (CAS No. 35250-53-4), 2-phenylethanethiol (CAS No. 4410-99-5), 2-ethylthiophenol (CAS No. 4500-58-7), 3-ethylpyridine (CAS No. 536-78-7), 2-ethyl-3 (5/6) -dimethylpyrazine (CAS No. 55031-15-7), 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,2-dione (CAS) No. 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS No. 57794-08-8), 2-propylpyridine (CAS No. 622-39-9), 1-phenylethanethiol (CAS No.
  • the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32- 0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047 -25-2), 2-acetyl
  • 3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4) , 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No.
  • X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group
  • Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group
  • R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms
  • R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 8 carbon atoms
  • radicals R 6 to R 20 are open-chain
  • Carbon atoms of R 6 to R 20 are each independently
  • X is CHR 17 , sulfur or a carbonyl group
  • Y is CHR 19 , sulfur or a carbonyl group
  • R 6 and R 7 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 3 carbon atoms
  • R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 7 carbon atoms
  • radicals R 6 to R 9 are open-chain
  • Carbon atoms of R 6 to R 9 are each independently
  • the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. No. 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), dipropylsulphide (CAS No. 11 1-47-7), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No 13678-58-5), 3-acetylthiohexyl acetate (CAS No. 136954-25-
  • R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms
  • R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms
  • radicals R 2 to R 23 are open-chain;
  • the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS No. 51755-83-0),
  • R 2 and R 22 are each independently of one another hydrogen or a methyl group
  • R 2 is a methyl group and R 22 is hydrogen; and R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms, preferably a radical having 3 to
  • Carbon atom of the radical R 23 substituted by a heteroatom, preferably oxygen
  • the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5), 1- Pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 1,6-hexanedithiol (CAS No. 1 191-43-1), 3-thiohexyl acetate (CAS No.
  • Perfume composition one to six odor modulator compounds, preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four
  • Odor modulator compounds and most preferably one to three
  • Odor modulator compounds will give. Method according to one of the points 36 to 53, characterized in that the at least one odor modulator compound based on the totality of all in the
  • Fragrance substances contained in the perfume composition in a weight ratio of not more than 1: 9, preferably not more than 1:49, more preferably not more than 1:99 and most preferably not more than 1: 299 is added.
  • Method according to one of the points 36 to 54 characterized in that the at least one odor modulator compound in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-%, preferably from 1.5 wt .-% to 0.000001 wt .-%, more preferably from 1.0 wt .-% to 0.000001 wt .-%, more preferably from 0.5 wt .-% to 0.000001 wt .-%, most preferably 0.25 wt .-% to 0.000001 wt .-% is added, wt .-% in each case on the perfume composition.
  • Method according to one of the items 36 to 55 characterized in that the at least one odor modulator compound has one to five heteroatoms, preferably one to four
  • the at least one odor modulator compound has an odor threshold value of less than 100 ppb, more preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less than 35 ppb, even more preferably less than 10 ppb, most preferably less than 1 ppb.
  • Method according to one of the points 36 to 60 characterized in that
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms
  • Carbon atoms of R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms.
  • R and R 3 are hydrogen
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms
  • Carbon atoms of the radical R 2 may be substituted by heteroatoms.
  • a fragrance ketone is added, selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-damascone, beta -Damascon, delta-damascone, iso-damascon, damascenone, damarose, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methylionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-Super , Methyl cedryl ketone or methyl cedrone,
  • Method according to one of the points 36 to 65 characterized in that the compound of general formula (I) in an amount of 0.0001 wt .-% to 25 wt .-%, preferably from 0.001 wt .-% to 15 wt .-% more preferably from 0.001% to 10%, more preferably from 0.001% to 5%, most preferably 0.01% to 3%, by weight of the perfume composition , Wt .-% in each case based on the
  • Perfume composition Method according to one of the points 36 to 66, characterized in that the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone in an amount of 0.0001 to 85 wt .-%, preferably 0.001 to 75 wt .-%, more preferably 0.01 to 60 wt. %, even more preferably 0.1 to
  • Perfume composition Method according to one of the items 36 to 67, characterized in that the ratio of the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one aminoalcohol 28: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15: 1 to 1: 1.
  • ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
  • iii) has a molecular weight less than 250 g mol
  • Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula:
  • Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
  • R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6
  • R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein
  • one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
  • Perfume compositions PZ-1a, PZ-1 b, PZ-1 c and PZ-1d which are described in detail in Table 1.
  • the perfume composition PZ-1a corresponds to a commercial perfume without the technologies of the invention (-GMV-AOH)
  • PZ-1 b corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV), but without aminoalcohol (-AOH)
  • PZ-1 c corresponds to one commercial perfume without
  • Odor modulator compound (-GMV), but with aminoalcohol (+ AOH) and PZ-1 d corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV) and with aminoalcohol (+ AOH).
  • Table 1 Perfume compositions contained in liquid detergents.
  • Fragrances amount (% by weight)
  • Table 2 Evaluation of the scent intensity of the textiles washed with the four liquid detergents.
  • the efficiency factor E for the GMV perfume compositions of Table 1 versus the perfume composition without GMV is 1.50.
  • the amount of perfume composition PZ-1d could be reduced by 20% by weight compared to PZ-1a. be reduced.
  • Perfume compositions PZ-2a, PZ-2b, PZ-2c and PZ-2d which are described in detail in Table 3.
  • the perfume composition PZ-2a corresponds to a commercially available perfume without the technologies of the invention (-GMV-AOH)
  • PZ-2b corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV), but without aminoalcohol (-AOH)
  • PZ-2c corresponds to a commercial perfume without
  • Odor modulator compound (-GMV), but with aminoalcohol (+ AOH) and PZ-2d corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV) and with aminoalcohol (+ AOH).
  • Table 3 Perfume compositions contained in the powder detergents.
  • Fragrances amount (% by weight)
  • Isoraldein 70 1.50 1 .50 1.50 1.50
  • DPG Dipropylene glycol
  • the efficiency factor E for the GMV perfume compositions from Table 3 versus the perfume composition without GMV is 2.18.
  • the perfume composition PZ-3a corresponds to a commercial perfume without the technologies of the invention (-GMV-AOH)
  • PZ-3b corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV), but without aminoalcohol (-AOH)
  • PZ-3c corresponds to a commercial perfume without odor modulator compound (-GMV), but with aminoalcohol (+ AOH)
  • PZ-3d corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV) and with aminoalcohol (+ AOH).
  • Table 5 Perfume compositions contained in fabric softeners.
  • Fragrances amount (% by weight)
  • the fragrance intensity and the fragrance profiles of the fabrics washed with the fabric softeners were each assessed at three different times, namely on a moist
  • Table 6 Evaluation of the scent intensity of the textiles washed with the four fabric softeners.
  • the efficiency factor E for the perfume compositions with GMV from Table 5 compared to the perfume composition without GMV is 1.33.
  • the amount of perfume composition PZ-3d could be reduced by 20% compared to the perfume composition PZ-3a in the fabric softener. % be reduced.

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Abstract

The invention relates to a perfume composition containing at least one odor modulator compound, at least one odoriferous aldehyde and/or odoriferous ketone and an amino alcohol for increasing the odor intensity of the perfume composition, and to a consumer product containing a perfume composition of this type. The invention also relates to a method for increasing the odor intensity of the perfume composition and to the use of at least one odor modulator compound, of at least one odoriferous aldehyde and/or odoriferous ketone and of at least one amino alcohol for increasing the odor intensity of the perfume composition.

Description

Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung, Aminoalkohol und Duftaldehyd und/oder Duftketon zur Steigerung und Verlängerung der Duftintensität  Perfume composition with odor modulator compound, aminoalcohol and fragrance aldehyde and / or fragrance ketone for increasing and prolonging the fragrance intensity
Die Erfindung betrifft eine Parfümzusammensetzung enthaltend mindestens eine The invention relates to a perfume composition containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung, mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) zur Bereitstellung eines langanhaltenden intensiven Dufts der Parfümzusammensetzung und ein Konsumentenprodukt enthaltend eine solche Parfümzusammensetzung. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Steigerung der Duftintensität und zur Verlängerung des Dufts der An odor modulator compound, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I) for providing a long-lasting intense fragrance of the perfume composition and a consumer product containing such a perfume composition. Furthermore, the invention relates to a method for increasing the fragrance intensity and for prolonging the fragrance of
Parfümzusammensetzung. Perfume composition.
Die Anforderungen an Konsumentenprodukte wie Textilbehandlungsmittel, Reinigungsmittel, Kosmetik oder Klebstoffe sind in den letzten Jahren anspruchsvoller geworden, da Konsumenten auf der einen Seite immer leistungsstärkere Produkte erwarten, auf der anderen Seite jedoch aufgrund von regulatorischen Einschränkungen oder aufgrund des Wunsches der Konsumenten nach nachhaltigeren und Umwelt schonenden Produkten die Akzeptanz für rohstoffintensive Produkte sinkt. Demands on consumer products such as textile treatment products, detergents, cosmetics or adhesives have become more demanding in recent years as consumers expect more and more powerful products on the one hand, but on the other hand due to regulatory constraints or consumers' desire for more sustainable and environmentally friendly products the acceptance of commodity-intensive products decreases.
Dieser Trend führt zur Aufkonzentration der Konsumentenprodukte, was bedeutet, dass der Wirkstoffgehalt in den entsprechenden Produkten höher wird, wogegen die vom Verbraucher einzusetzende Menge des Konsumentenprodukts kleiner wird - sofern das Konsumentenprodukt fachgerecht eingesetzt wird. Diese Aufkonzentration kann jedoch zu Nachteilen bei der This trend leads to the concentration of consumer products, which means that the active ingredient content in the corresponding products is higher, whereas the amount of the consumer product to be used by the consumer is smaller - if the consumer product is used professionally. However, this concentration can be to disadvantages in the
Einarbeitung und/oder Leistungsfähigkeit bestimmter Bestandteile, wie insbesondere Incorporation and / or performance of certain ingredients, such as in particular
Parfümzusammensetzungen, führen. Beispielsweise kann die hohe Konzentration der Perfume compositions, lead. For example, the high concentration of
Parfümzusammensetzung, die notwendig ist um eine bestimmte Duftintensität zu erzielen, dazu führen, dass die Parfümzusammensetzung nicht stabil in das Konsumentenprodukt eingearbeitet werden kann. Die Folge dieser Entwicklung ist, dass oft nur noch geringe Mengen einer Parfümzusammensetzung in das Konsumentenprodukt eingearbeitet werden können, was jedoch mit einer niedrigen Duftintensität einhergeht und außerdem dazu führt, dass der Duft bereits nach relativ kurzer Zeit nicht mehr wahrgenommen werden kann. Perfume composition, which is necessary to achieve a particular fragrance intensity, cause the perfume composition can not be incorporated stable in the consumer product. The consequence of this development is that often only small amounts of a perfume composition can be incorporated into the consumer product, but this is associated with a low intensity of fragrance and also means that the fragrance can not be perceived after a relatively short time.
Der Stand der Technik offenbart bisher nur Technologien, die die oben genannten Nachteile nur teilweise ausgleichen können und z.B. zu einem verlängerten Duft oder zu einem definierten Zeitpunkt zu einer starken Duftfreisetzung führen. So beschreibt die europäische Patentanmeldung EP 2 440 643 A1 Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel, welche Duftaldehyde und/oder Duftketone sowie 2-Amino-1 ,3-propandiol und/oder substituiertes 2-Amino-1 ,3-propandiol enthalten und einen lang anhaltenden Duft bereitstellen. Eine direkte Steigerung der Duftintensität der gesamten Parfümzusammensetzung kann mittels dieser Technologie jedoch nicht erreicht werden. The prior art has so far disclosed only technologies that can only partially compensate for the disadvantages mentioned above and, for example, lead to a prolonged fragrance or at a defined time to a strong release of fragrance. For example, European patent application EP 2 440 643 A1 describes washing, cleaning or care compositions which contain fragrance aldehydes and / or fragrance ketones and also 2-amino-1,3-propanediol and / or substituted 2-amino-1,3-propanediol and one provide long-lasting fragrance. However, a direct increase in the fragrance intensity of the entire perfume composition can not be achieved by this technology.
Das europäische Patent EP 1 263 405 B1 beschreibt Mischungen oligomerer Kieselsäureester, die Reste von Duftstoffalkoholen enthalten und sich zur langanhaltenden Beduftung von Wasch- und Reinigungsmitteln eignen, da sie bei der Hydrolyse die Duftstoffalkohole freisetzen. European Patent EP 1 263 405 B1 describes mixtures of oligomeric silicic acid esters which contain residues of perfume alcohols and are suitable for the long-lasting scenting of detergents and cleaners, since they release the perfume alcohols on hydrolysis.
Das europäische Patent EP 2 087 089 B1 beschreibt den Einsatz von Parfüm-Mikrokapseln als Depotsystem, wobei die Kapseln zu einem definierten Zeitpunkt aufbrechen und kurzfristig für einen intensiven Duft sorgen. Allerdings ist diese Technologie mit großem technischen Aufwand und hohen Kosten verbunden und das Kapselwandmaterial besitzt nach dem Aufbrechen der Kapseln keine direkte Funktion mehr. European patent EP 2 087 089 B1 describes the use of perfume microcapsules as a depot system, wherein the capsules break open at a defined time and provide an intense fragrance in the short term. However, this technology is associated with great technical effort and high costs and the capsule wall material has no direct function after breaking the capsules.
Die internationale Patentanmeldung WO 2012/162331 A2 beschreibt den Einsatz von speziellen Duftakkorden mit einem spezifischen Geruchsintensitätswert (OIS), wobei die ausgewählten Duftstoffe eine besonders hohe Geruchsintensität (OIR) aufweisen. Allerdings kann auf Basis dieser Technologie nicht jedes beliebige Duftprofil erzeugt werden, da die Auswahl der Duftstoffe stark eingeschränkt ist. International Patent Application WO 2012/162331 A2 describes the use of special fragrance chords with a specific odor intensity value (OIS), the selected fragrances having a particularly high odor intensity (OIR). However, based on this technology, not every fragrance profile can be generated, as the choice of fragrances is severely limited.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher eine Parfümzusammensetzung mit einem beliebigen, aber spezifischen Duftprofil bereitzustellen, die sowohl eine anfängliche hohe, als auch eine langanhaltende hohe Duftintensität aufweist. Es war außerdem Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Parfümzusammensetzung bereitzustellen, die sich stabil in zu parfümierende Konsumentenprodukte einarbeiten lässt und die dem Bedürfnis der Konsumenten nach rohstoffschonenden Produkten gerecht wird. The object of the present invention was therefore to provide a perfume composition with an arbitrary but specific scent profile which has both an initial high and a long-lasting high scent intensity. It was also an object of the present invention to provide a perfume composition which can be stably incorporated into consumer products to be perfumed and which meets the needs of consumers for resource-saving products.
Diese Aufgabe wurde gelöst durch eine Parfümzusammensetzung enthaltend a) mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne This object has been achieved by a perfume composition containing a) at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i) bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i) based on the total perfume composition, in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained and
ii) mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii) ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii) has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine  wherein the perfume composition is characterized by the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1 .15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird: mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula: with E = efficiency factor and P = number of persons with an olfactory experience using the perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und  at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and
mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I)  at least one aminoalcohol according to the general formula (I)
rmel (I), sleeve (I),
wobei  in which
- R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms; and
- R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms,
wobei  in which
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. - One or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms.
Es wurde überraschend gefunden, dass die Duftintensität einer erfindungsgemäßen It has surprisingly been found that the fragrance intensity of a
Parfümzusammensetzung, die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) enthält, nicht nur anfänglich, sondern auch nachhaltig, meist sogar in synergistischer Weise, gesteigert wird. Durch die Verwendung einer, mindestens eines Duftaldehyds und/oder eines Duftketons und mindestens eines Aminoalkohols gemäß der allgemeinen Formel (I) in einer erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung kann daher die Menge der Perfume composition which contains at least one odor modulator compound, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I), not only initially, but also sustainable, usually even in synergistic Way, is increased. By using one, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I) in a perfume composition according to the invention, therefore, the amount of
Parfümzusammensetzung in einem Konsumentenprodukt wie Textilbehandlungsmittel, Perfume composition in a consumer product such as textile treatment agent,
Reinigungsmittel, Kosmetik oder Klebstoff signifikant gesenkt werden, ohne dabei die Intensität des Duftes zu verringern oder das Duftprofil der Parfümzusammensetzung substantiell zu verändern. Außerdem können erfindungsgemäße Parfümzusammensetzungen aufgrund der geringeren Menge, die zur Erzielung der gleichen Duftintensität gegenüber herkömmlichen Detergent, cosmetics or adhesive can be significantly reduced without reducing the intensity of the fragrance or substantially alter the fragrance profile of the perfume composition. In addition, perfume compositions of the present invention may be useful because of the lower amount of surfactant used to achieve the same scent intensity over conventional ones
Parfümzusammensetzungen notwendig ist, stabil in übliche Konsumentenprodukte und hoch konzentrierte Konsumentenprodukte eingearbeitet werden. Perfume compositions is necessary to be incorporated stable in conventional consumer products and highly concentrated consumer products.
Diese und weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Es ist These and other features and advantages of the invention will become apparent to those skilled in the art from a study of the following detailed description and claims. It is
selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf die Beispiele beschränkt ist. of course, that the examples contained herein are intended to describe and illustrate the invention, but not to limit it, and in particular that the invention is not limited to the examples.
Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-% (Gew.-%). All percentages are by weight unless stated otherwise (% by weight).
Mengenangaben von Bestandteilen der hier beschriebenen Parfümzusammensetzungen und Konsumentenprodukte beziehen sich, soweit nichts anderes angegeben ist, immer auf die Menge des reinen Bestandteils. Des Weiteren bedeuten Mengenangaben, die sich auf mindestens einen Bestandteil beziehen, immer die Gesamtmenge dieser Art von Bestandteil, die in der Quantities of ingredients of the perfume compositions and consumer products described herein, unless otherwise indicated, always refer to the amount of the pure ingredient. Furthermore, amounts referring to at least one ingredient always represent the total amount of that kind of ingredient which is included in the
Zusammensetzung enthalten ist, sofern nicht explizit etwas anderes angegeben ist. Composition is included, unless explicitly stated otherwise.
Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst sind. Numeric ranges specified in the format "from x to y" include the above values.If multiple preferred numeric ranges are specified in this format, it is understood that all ranges resulting from the combination of the various endpoints, are also included.
„Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Im Zusammenhang mit Bestandteilen der hierin beschriebenen "At least one" as used herein refers to 1 or more, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more In the context of components of those described herein
Parfümzusammensetzungen bezieht sich diese Angabe nicht auf die absolute Menge an Perfume compositions does not refer to this indication to the absolute amount
Molekülen sondern auf die Art des Bestandteils.„Mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung" bedeutet daher beispielsweise eine oder mehrere verschiedene Geruchsmodulatorverbindungen, d.h. eine oder mehrere verschiedene Arten von Geruchsmodulatorverbindungen. Zusammen mit Mengenangaben beziehen sich die Mengenangaben auf die Gesamtmenge der entsprechend bezeichneten Art von Bestandteil, soweit nichts anderes angegeben ist. Thus, for example, one or more different odor modulator compounds, for example, means at least one odor modulator compound. ie one or more different types of odor modulator compounds. Together with quantities, the quantities given refer to the total amount of the corresponding designated type of ingredient, unless otherwise specified.
Alle Merkmale, die sich auf„mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung",„mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon" oder„mindestens einen Aminoalkohol" beziehen, wie zum Beispiel der Geruchsschwellenwert, Mengenangaben oder Verhältnisse, gelten für jede einzelne Geruchsmodulatorverbindung bzw. jeden einzelnen Duftaldehyd und/oder Duftketon und jeden einzelnen Aminoalkohol. Sind also beispielsweise zwei All features relating to "at least one odor modulator compound", "at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone" or "at least one aminoalcohol", such as the odor threshold, amounts or ratios, are for each odor modulator compound or fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and each individual aminoalcohol, for example, are two
Geruchsmodulatorverbindungen/Aminoalkohole in einem spezifischen Mengenbereich in der Parfümzusammensetzung enthalten, bedeutet dies, dass sowohl die erste  Odor modulator compounds / amino alcohols contained in a specific amount range in the perfume composition, this means that both the first
Geruchsmodulatorverbindung bzw. der erste Aminoalkohol in dem spezifischen Mengenbereich enthalten ist, als auch die zweite Geruchsmodulatorverbindung/der zweite Aminoalkohol in dem spezifischen Mengenbereich enthalten ist. Odor modulator compound or the first amino alcohol is contained in the specific amount range, and the second odor modulator compound / the second amino alcohol in the specific amount range is included.
Eine Parfümzusammensetzung im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst mindestens einen Riechstoff, der wesentlich zur Erzielung eines spezifischen Duftprofils beiträgt. Dabei kann ein Riechstoff im Sinne der Erfindung in Form einer Riechstoff-Vorläuferverbindung, in Form eines Riechstoff-Depotsystems oder als freier Riechstoff vorliegen. Eine Parfümzusammensetzung umfasst außerdem zusätzlich alle im Stand der Technik bekannten Hilfsstoffe die selber keinen wahrnehmbaren Eigengeruch aufweisen, jedoch eine bessere Dosierbarkeit, einen verlängerten Duft oder einen ähnlichen Effekt zur Folge haben, wie zum Beispiel Lösungsmittel oder Haftvermittler. For the purposes of the present invention, a perfume composition comprises at least one perfume which contributes substantially to the achievement of a specific fragrance profile. In the context of the invention, a fragrance may be present in the form of a fragrance precursor compound, in the form of a fragrance depot system or as a free fragrance. In addition, a perfume composition additionally comprises all adjuvants known in the art which themselves have no perceptible odor, but result in a better meterability, a prolonged fragrance or a similar effect, such as, for example, solvents or adhesion promoters.
Die Begriffe Riechstoff und Duftstoff werden im Sinne der vorliegenden Erfindung synonym verwendet. Ein Riechstoff ist eine Verbindung, die einen charakteristischen Geruch aufweist und zur Erzielung eines spezifischen Duftprofils einer Parfümzusammensetzung beiträgt. Zu Riechstoffen gehören auch solche Verbindungen, die das Duftprofil einer The terms fragrance and perfume are used synonymously in the context of the present invention. A fragrance is a compound which has a characteristic odor and contributes to the achievement of a specific fragrance profile of a perfume composition. Fragrances also include those compounds that have the fragrance profile of a
Parfümzusammensetzung dahingehend verändern, dass der Duft eine gewisse Tiefe erhält, was der Fachmann üblicherweise als Komplexität eines Duftes kennt. Ein Riechstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung hat jedoch keinen unmittelbaren Einfluss auf die Duftintensität der Parfümzusammensetzung, solange die Parfümzusammensetzung bei konstanter Konzentration eingesetzt wird. Das Duftprofil einer Parfümzusammensetzung ist der spezifische Duft, den ein Verbraucher aufgrund der enthaltenen Riechstoffe wahrnimmt. Ohne in irgendeiner Weise darauf eingeschränkt zu sein kann ein Duft beispielsweise blumig, würzig, süß, sauer, herb, frisch, holzig, fruchtig, ledrig, orientalisch, animalisch, chypre, fougere, zitrusartig, edible, grün, moschusartig, ozonig, aldehydisch, agrumig, aromatisch oder marine riechen, wobei durch die spezielle Auswahl der einzelnen Riechstoffe in der Parfümzusammensetzung komplexe Duftprofile erzielt werden können und ein blumiger Duft beispielsweise nach Rose, Veilchen oder Lavendel riechen kann. Ein Duftprofil ist also der charakteristische Duft einer jeden Parfümzusammensetzung, der sich aufgrund der eingesetzten Riechstoffe ergibt. Change perfume composition in that the fragrance is given a certain depth, which the skilled person usually knows as the complexity of a fragrance. However, a fragrance within the meaning of the present invention has no direct influence on the fragrance intensity of the perfume composition, as long as the perfume composition is used at a constant concentration. The fragrance profile of a perfume composition is the specific fragrance a consumer perceives due to the fragrance it contains. Without being in any way limited to a fragrance, for example, flowery, spicy, sweet, sour, tart, fresh, woody, fruity, leathery, oriental, animal, chypre, fougere, citrus, edible, green, musky, ozone, aldehydic, smell agriculturally, aromatic or marine, which can be achieved by the special selection of the individual fragrances in the perfume composition complex fragrance profiles and a floral fragrance can smell, for example, rose, violet or lavender. A scent profile is therefore the characteristic scent of each perfume composition, which results from the fragrances used.
Eine Geruchsmodulatorverbindung (GMV) im Sinne der vorliegenden Erfindung ist eine An odor modulator compound (GMV) in the context of the present invention is a
Verbindung, die zwar einen Eigengeruch aufweisen kann, jedoch in der eingesetzten Compound that may have an odor, but in the used
Konzentration, unter den weiter unten angegebenen Testbedingungen, nicht oder nicht wesentlich zu einer Veränderung des Duftprofils der Parfümzusammensetzung, enthaltend mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I), beiträgt. Eine unwesentliche Veränderung des Duftprofils der Parfümzusammensetzung bedeutet, dass das Duftprofil zwar geringfügig vom ursprünglichen Duftprofil der Parfümzusammensetzung abweichen kann, vom Fachmann jedoch immer noch als das ursprüngliche Duftprofil erkannt wird. Eine Concentration, under the test conditions given below, not or not significantly to a change in the fragrance profile of the perfume composition containing at least one odor modulator compound, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I) contributes. An insignificant change in the fragrance profile of the perfume composition means that although the fragrance profile may differ slightly from the original fragrance profile of the perfume composition, it is still recognized by the skilled person as the original fragrance profile. A
Geruchsmodulatorverbindung im Sinne der vorliegenden Erfindung hat jedoch trotz seiner geringen Einsatzkonzentration einen wesentlichen Einfluss auf die vom Verbraucher wahrgenommene Duftintensität der erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung, so dass beispielsweise eine geringere Menge der Parfümzusammensetzung eingesetzt werden kann um die gleiche Odor modulator compound in the context of the present invention, however, despite its low use concentration has a significant influence on the perceived by the consumer fragrance intensity of the perfume composition according to the invention, so that, for example, a smaller amount of the perfume composition can be used by the same
Duftintensität zu erzielen als bei einer herkömmlichen Duftaldehyd und/oder Duftketon-haltigen Parfümzusammensetzung ohne Geruchsmodulatorverbindung und ohne Aminoalkohol. Eine Geruchsmodulatorverbindung definiert daher im Gegensatz zu einem in einer Perfume intensity to achieve than in a conventional fragrance aldehyde and / or fragrance ketone-containing perfume composition without odor modulator compound and without amino alcohol. An odor modulator compound thus defines, unlike one in one
Parfümzusammensetzung enthaltenen Riechstoff das Duftprofil nicht, sondern steigert die Perfume composition does not contain the perfume profile, but enhances the fragrance
Duftintensität des durch die Riechstoffe definierten Duftprofils der Parfümzusammensetzung. Dadurch das die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung das Duftprofil der Fragrance intensity of the fragrance profile of the perfume composition as defined by the fragrances. Thus, the at least one odor modulator compound the fragrance profile of
Parfümzusammensetzung nicht wesentlich verändert, kann prinzipiell jedes gewünschte Duftprofil realisiert werden, ohne das störende Nebennoten wahrgenommen werden. Perfume composition is not significantly changed, in principle, any desired fragrance profile can be realized without the disturbing side notes are perceived.
Eine Geruchsmodulatorverbindung steigert die Duftintensität der Parfümzusammensetzung, was durch den Effizienzfaktor (E) beschrieben wird. Der Effizienzfaktor ist dabei ein Maß für die Duftintensität von zwei identische Riechstoffkombinationen enthaltende An odor modulator compound increases the fragrance intensity of the perfume composition, which is described by the efficiency factor (E). The efficiency factor is a measure of the fragrance intensity of two identical fragrance combinations containing
Parfümzusammensetzungen, wobei eine der beiden Parfümzusammensetzungen zusätzlich mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung im Sinne der vorliegenden Erfindung enthält. Eine Gruppe von mindestens 34 geruchlich geschulten Personen bewertet die Intensität beider Parfümzusammensetzungen und bestimmt die Parfümzusammensetzung die intensiver riecht als die andere, wobei die Bewertung der Intensität der Parfümzusammensetzungen im Rahmen der Ausführungsbeispiele dieser Erfindung durch genau 34 geruchlich geschulte Personen vorgenommen wurde. Anschließend wird die Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung als intensiver bewertet hat (PGMV) durch die Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung ohne Geruchsmodulatorverbindung als intensiver bewertet hat (P), gemäß Formel dividiert, wodurch der Effizienzfaktor (E) erhalten wird. Eine Geruchsmodulatorverbindung steigert die Duftintensität der erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung so, dass der Effizienzfaktor mindestens einen Wert von 1.15 aufweist. In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Effizienzfaktor mindestens einen Wert von 1.5, weiter bevorzugt einen Wert von mindestens 1.75 oder noch weiter bevorzugt sogar einen Wert von mindestens 2 auf. Perfume compositions, wherein one of the two perfume compositions in addition contains at least one odor modulator compound in the context of the present invention. A group of at least 34 well-trained individuals assesses the intensity of both perfume compositions and determines the perfume composition smelling more intense than the other, with the intensity of the perfume compositions being evaluated by exactly 34 odorily trained persons in the embodiments of this invention. Subsequently, the number of persons with an olfactory education who have evaluated the perfume composition with an odor modulator compound more intensively (PGMV) than the number of persons with an odor who has rated the perfume composition without an odor modulator compound as more intense (P) according to the formula divided, whereby the efficiency factor (E) is obtained. An odor modulator compound increases the fragrance intensity of the perfume composition according to the invention so that the efficiency factor has at least a value of 1.15. In a preferred embodiment, the efficiency factor has at least a value of 1.5, more preferably a value of at least 1.75 or even more preferably even a value of at least 2.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Parfümzusammensetzung mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62- 9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), Ethyl-2- mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 4-Methylthio-4- methyl-pentan-2-οη (CAS-Nr. 23550-40-5), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2- Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 2-lsobutyl-3- methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3- Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), 3-Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8- thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42-5), 2,2,4,4, 6, 6-Hexamethyl- 1 ,3,5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1 -(2-Benzofuranyl)- ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1 -56-0), Methylcorylon (CAS-Nr. 13494-06- 9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS- Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6- methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8- Dimethyl-3Jnonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-In a preferred embodiment of the invention, the perfume composition contains at least one odor modulator compound selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl-3 methyl thiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25 -2), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS # 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS # 23787-80-6), 2- Acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,2 '- (Dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1-hexanol (CAS-No. 51755-83-0), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No 71 159-90-5), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5), 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS-No. 828-26-2), furfuryl mercaptan (CAS # 98-02-2), menthofuran (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 27538-09-6), Nos. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1 -56-0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664-35-9), furaneol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl 3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-
7) , Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS-Nr. 137- 00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 2- Hydroxy-2-cyclohexen-1-on (CAS-Nr. 10316-66-2), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70- 9), 2-Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26-3), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6), Methyl-2- furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1-61-6), 7), thiomenthone (CAS # 38462-22-5), thiocineol (CAS # 68398-18-5), sulfuryl (CAS # 137-00-8), benzothiazole (CAS # 95- 16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS # 1003-04-9), 2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one (CAS # 10316-66-2) , 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS # 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS # 1073-26-3), 2- (methylthio) phenol (CAS # 1073- 29-6), methyl 2- furfuryl thioacetate (CAS No. 108499-33-8), furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61-6),
Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 1-Pentanthiol (CAS-Nr. 1 10-66-7), 2- Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66-0), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6- Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 4-Butyroxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2,6-Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2- Methylheptansäure (CAS-Nr. 1 188-02-9), 1 ,6-Hexandithiol (CAS-Nr. 1 191-43-1 ), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-7), 2-Acetyl-5-methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS-Nr. 13623-1 1 -5), 1 -(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 2-Methyl-5-thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), 3-Thiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-20-6), 3-Mercaptohexylbutyrat (CAS-Nr. 136954-21-7), 3-Mercaptohexylhexanoat (CAS-Nr. 136954-22-Natural pyrazine mixture (CAS No. 84082-50-8), 1-pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), dipropylsulphide (CAS) No. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1-4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 4-Butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96-6), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-methylheptanoic acid (CAS No. 1 188-02-9), 1,6-hexanedithiol (CAS No. 1 191-43-1), 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62-7), 2-acetyl 5-methylfuran (CAS No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1 -5), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS-No 13678-58-5), 2-methyl-5-thiomethyl furan (CAS No. 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7), 3-thiohexyl acetate (CAS No. 136954- 20-6), 3-mercaptohexyl butyrate (CAS # 136954-21-7), 3-mercaptohexylhexanoate (CAS # 136954-22-
8) , 3-Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25-1 ), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06-4), 2- Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 1-Methylthio-2-propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), 3-(2- Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61-6), Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2- Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94-4), 2-Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), S- Methylthioacetat (CAS-Nr. 1534-08-3), 2,3-Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707-24-1 ), 2-Methyl-3- propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3-Dihydro-5,6-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), bis- (Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26-4), 3-Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630-52-7), 3- (Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-0), 3-(Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630-60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66-3), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2,3- Diethyl-5-methylpyrazin (CAS-Nr. 18138-04-0), 2-(1-Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 2- Methylbutan-1 -thiol (CAS-Nr. 1878-18-8), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), 8), 3-acetylthiohexyl acetate (CAS # 136954-25-1), 2-thiocresol (CAS # 137-06-4), 2-ethylpyrazine (CAS # 13925-00-3), 1- Methylthio-2-propanone (CAS No. 14109-72-9), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6), furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS # 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS # 1455-20-5), S-methylthioacetate (CAS # 1534-08 3), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80-8), 2,3-dihydro-5,6- dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS No. 16630-52-7), 3- (methylthio ) propyl acetate (CAS No. 16630-55-0), 3- (methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630-60-7), methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), 4 Methyl 5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2,3-diethyl-5-methylpyrazine (CAS No. 18138-04-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS) No. 18277-27-5), 2-methylbutan-1-thiol (CAS No. 1878-18-8), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794-77-9),
Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 4-Methyl-4-mercapto-pentan-2-on (CAS-Nr. 19872- 52-7), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. 20333-39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4- Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 3-Methyl-2- butanthiol (CAS-Nr. 2084-18-6), 2-Pentanthiol (CAS-Nr. 2084-19-7), 2-(3-Phenylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 21 10-18-1 ), Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9), Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58- 0), Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3-Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2,4,5- Trimethyl-3-oxazolin (CAS-Nr. 22694-96-8), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 2- Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), 2-Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 3,5- Dimethyl-1 ,2,4-trithiolan (CAS-Nr. 23654-92-4), 5-Methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazin (CAS-Nr. 23747-48-0), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thioacetat (CAS-Nr. 252736-41-7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588-74-1 ), bis-(2-Methyl-3- tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43- 3), Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31-7), 3(5-Methyl-2-furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2- Methyltetrahydrofuran-3-οη (CAS-Nr. 3188-00-9), 2-Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2- Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 3-Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49-3), 2-Acetyl-3- ethylpyrazin (CAS-Nr. 32974-92-8), 4-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3- Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8), 2-Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 4,5-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS-Nr. 3777-71-7), 5- Acetyl-2,4-dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 3-Methylthiohexanal (CAS-Nr. 38433-74-8), Thiogeraniol (CAS-Nr. 39067-80-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323-88-4), 3-Mercapto- 2-butanon (CAS-Nr. 40789-98-8), 3-Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), 4-Acetoxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), S-Methyl-2-methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45-6), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91 -8), Di-isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), 2-Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2-Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), Ethyl-2-(methylthio)acetat (CAS- Nr. 4455-13-4), 2-Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2-Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 2- Pentylthiophen (CAS-Nr. 4861-58-9), Ethyl-2-methyl-2-methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2-(Ethylthio)-1-propanol (CAS-Nr. 7231 1-96-7), 3-Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3- Methylthiopropylisothiocyanat (CAS-Nr. 505-79-3), Thioessigsäure (CAS-Nr. 507-09-5), Methyl-2- (methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3-Methylthio-hex-1-ylacetat (CAS-Nr. 51755-85-2), 2- (Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271 -38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), 2- lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498-32-1 ), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-4,5- dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541-58-2), 2-Butyl-5- ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1-06-2), 2,4,6-Triethyldihydro-1 ,3,5-dithiazin (CAS-Nr. 54717-17-8), 3- Mercapto-2-butanol (CAS-Nr. 54812-86-1 ), 2-Ethyl-3(5/6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031-15-7), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616-51-3), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), 3,5,5-Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 57696-89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08- 8), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85-8), Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90-5), Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 4-methyl-4-mercapto-pentan-2-one (CAS No. 19872-52-7), ethylmethyldisulphide (CAS No. 20333-39-5) , Diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol (CAS No. 20582-85-8), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 3 Methyl 2- butanethiol (CAS # 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Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S-Methyl-4-methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-2), 5- Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), 2-Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS-Nr. 623-30-3), Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), 2-Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 1-Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), n-Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629- 19-6), 2-lsobutylpyridin (CAS-Nr. 6304-24-1 ), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 2,4,6- Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), 4-Methyl-5-thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 2-(sec- Butyl)-4,5-dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-82-8), 2-lsobutyl-4,5-Dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-83-9), 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 3-Mercapto-2-pentanon (CAS-Nr. 67633-97-0), 2-Methyl-4-propyl-1 ,3-oxathian (CAS-Nr. 59323-76-1 ), 2-Methylthio- 3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65-2), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-8), 2-Furyl-2- propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), 2-Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251-61-8), 2-Acetyl-3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Diallylpolysulphid (CAS-Nr. 72869-75-1 ), Ethyl-2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335-26-4), Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91 -1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-3), Methylmercaptan (CAS-Nr. 74-93-1 ), Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2- Ethyl-4,5-dimethylthiazolin (CAS-Nr. 76788-46-0), 2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61-0), Allylmercaptan (CAS-Nr. 870-23-5), 2-Methyl-3-(2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2- Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), 1 ,5-Pentandithiol (CAS-Nr. 928-98-3), lsoamyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 93762-35-7), Ethyl-3-(furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57-9), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3-Acetyl- 2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530-10-1 ), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4- trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ). Dipropyl trisulphide (CAS No. 6028-61-1), S-methyl-4-methylpentanthioate (CAS No. 61 122-71-2), 5-methylfurfural (CAS No. 620-02-0), 2- Propylpyridine (CAS # 622-39-9), furfuryl acetate (CAS # 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS # 623-30-3), dimethyldisulphide (CAS # 623-30-3) No. 624-92-0), ethyl thioacetate (CAS No. 625-60-5), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 1-phenylethanethiol (CAS No. 6263-65-6 ), n-butylmethylsulphide (CAS No. 628-29-5), dipropyldisulphide (CAS No. 629-19-6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304-24-1), 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 638-02-8), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9), 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate (CAS No. 656-53-1), 2- (sec-butyl) -4,5-dimethyl-3-thiazoline (CAS No. 65894-82-8), 2-isobutyl-4,5-dimethyl-3-thiazoline (CAS No. 65894-83 -9), 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 3-mercapto-2-pentanone (CAS No. 67633-97-0), 2-methyl-4- propyl 1,3-oxathiane (CAS No. 59323-76-1), 2-methylthio-3 (5/6) methylpyrazine (CAS No. 67952-65-2), 4-methylthiazole (CAS-N r. 693-95-8), 2-furyl-2- propanone (CAS No. 6975-60-6), benzylmethyl disulfide (CAS No. 699-10-5), amylmethyldisulfide (CAS No. 72437-68-4), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61 -8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2), diallyl polysulphide (CAS No. 72869-75-1), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS-No No. 7335-26-4), methylthiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethylbutyrate (CAS No. 74758-93-3), methylmercaptan (CAS No. 74-93-1), benzylmethylsulphide (CAS No. 766-92-7), 2-ethyl-4,5-dimethylthiazoline (CAS No. 76788-46-0), 2-methoxy-4-vinylphenol (CAS No. 7786-61-0), Allylmercaptan (CAS No. 870-23-5), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS no. 880-36-4), 1,5-pentanedithiol (CAS No. 928-98-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35-7), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate ( CAS No. 94278-27-0), para-mentha-8-thioacetate-3-one (CAS No. 94293-57-9), furfuryl alcohol (CAS No. 98-00-0), 3-acetyl 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), ethyl 2-methylbutyrate (CAS -No. 7452-79-1), decenal-4-trans (CAS No. 65405-70-1).
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die In a particularly preferred embodiment of the invention, the
Parfümzusammensetzung mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt aus 2- Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2- lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2- Isobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2- Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), 2- Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S- Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'- (Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3-Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), 3- Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2,2,4,4,6,6- Hexamethyl-1 ,3,5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1-(2- Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Methylcorylon (CAS- Nr. 13494-06-9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS-Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3- (methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2- Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40- 4), 4-(4,8-Dimethyl-3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS- Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4-trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ). Obwohl die angegebenen Namen der Geruchsmodulatorverbindungen innerhalb der vorliegenden Anmeldung grundsätzlich eindeutig sind und der Fachmann keinerlei Probleme hat die entsprechenden Substanzen zu identifizieren wurden zur Vereinfachung die CAS-Nummern der Geruchsmodulatorverbindungen angegeben. Sollte der angegebene Name wider Erwarten nicht mit der angegebenen CAS-Nummer übereinstimmen gilt im Zweifelsfall die CAS-Nummer. Nur in Fällen, wo es offensichtlich ist, dass die CAS-Nummer fehlerhaft ist, ist der angegebene Name der CAS-Nummer vorzuziehen. Diese Regelung betrifft auch alle weiteren Verbindungen innerhalb der vorliegenden Anmeldung für die sowohl ein systematischer oder Trivialname und eine CAS- Nummer angegeben ist. Perfume composition at least one odor modulator compound selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 13327 -56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole ( CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2 Isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 4-methylthio 4-methylpentan-2-one (CAS # 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS # 23787-80-6), 2-acetylthiazole (CAS # 24295- 03-2), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,2'- (dithiodimethylene) -difuran ( CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1-hexanol (CAS No. 51755-83-0), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), 2,3- Dimethylpyrazine (CAS no. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS No. 828-26-2), furfurylmercaptan (CAS No. 98-02-2), menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6) , Furanol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) -ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664-35-9), furaneol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2) , 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3- methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40- 4) , 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS) No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), sulfuryl (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16-9), ethyl 2-methyl butyrate (CAS No. 7452-79-1), De cenal-4-trans (CAS no. 65405-70-1). Although the specified names of the odor modulator compounds are fundamentally unambiguous within the present application and the skilled person has no problems identifying the corresponding substances, the CAS numbers of the odor modulator compounds have been indicated for the sake of simplicity. If, contrary to expectation, the specified name does not match the specified CAS number, the CAS number applies in case of doubt. Only in cases where it is obvious that the CAS number is incorrect, the given name is preferable to the CAS number. This rule also applies to all other connections within the present application for which both a systematic or trivial name and a CAS number are given.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II), Formel (II), Odor modulator compound according to the general formula (II), Formula (II),
wobei in which
- X für Stickstoff, Schwefel oder CR6; und X is nitrogen, sulfur or CR 6 ; and
- Y für Sauerstoff, Schwefel oder NR8; und Y is oxygen, sulfur or NR 8 ; and
- R4, R5 und R7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 6 - R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6
Kohlenstoffatomen; und  Carbon atoms; and
- R6 und R8 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 9 - R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 9
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei in which
- der Ring der Formel (II) an den mit unterbrochenen Strichen verknüpften Positionen jeweils unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X für Stickstoff steht, zwischen X und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (II), das mit R7 verknüpft ist, eine Doppelbindung enthält; und the ring of the formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and the carbon atom of the ring of the formula (II) which is linked to R 7 contains a double bond; and
- die mit R4 und R5 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (II) gemeinsam - The carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 together
Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und May be part of a fused five- or six-membered ring, wherein the radicals R 4 and R 5 are each, independently or in part, an integral part of the fused ring; and
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary groups
Kohlenstoffatome der Reste R4 bis R8 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Im Sinne dieser Ausführungsform können im Ring der allgemeinen Formel (II) die mit unterbrochenen Strichen verknüpften Positionen jeweils unabhängig voneinander Carbon atoms of R 4 to R 8 may each be independently substituted by heteroatoms. For the purposes of this embodiment, in the ring of general formula (II), the positions associated with broken lines may each independently
Doppelbindungen aufweisen. Doppelbindungen sind jedoch insbesondere dann nicht vorhanden, wenn aufgrund der Wahl von X oder der Reste R4 bis R7 die natürliche Valenz der an der Have double bonds. However, double bonds are particularly absent if, due to the choice of X or the radicals R 4 to R 7, the natural valence of the
Doppelbindung beteiligten Atome bereits gesättigt sind. Das bedeutet, dass die an der Double bond involved atoms are already saturated. That means that at the
Doppelbindung beteiligten Atome grundsätzlich ungeladen vorliegen müssen. Stellt X Double bond involved atoms must be basically uncharged. Represents X
beispielsweise Schwefel dar, so kann die Bindung zwischen X und dem Kohlenstoffatom, das direkt mit R7 verknüpft ist, keine Doppelbindung sein. Auch wenn einer der Reste R4 bis R7 eine Doppelbindung zu einem der Kohlenstoffatome im Ring der allgemeinen Formel (II) ausbildet, kann das entsprechende Atom im Ring nicht mehr an einer Doppelbindung innerhalb des Rings beteiligt sein. for example, sulfur, the bond between X and the carbon atom directly linked to R 7 can not be a double bond. Even if one of the radicals R 4 to R 7 forms a double bond to one of the carbon atoms in the ring of the general formula (II), the corresponding atom in the ring can no longer be involved in a double bond within the ring.
Im Sinne dieser Ausführungsform können die mit R4 und R5 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (II) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein, wobei die Reste R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind. Anneliert bedeutet in diesem Zusammenhang, dass zwei Kohlenstoff-Ringe sich eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung teilen, nämlich die mit R4 und R5 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (II), wobei diese Bindung eine Einfach- oder Doppelbindung sein kann. Wenn die Reste R4 und R5 nur teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind, können die nicht-integralen Bestandteile des Rings der Reste R4 und R5 beispielsweise in Form einer Seitenkette des annelierten Rings vorliegen. For the purpose of this embodiment, the carbon atoms of the ring of the formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, wherein the radicals R 4 and R 5 are each, independently of one another, wholly or partly integral part of the fused ring Rings are. Annelated in this context means that two carbon rings share a carbon-carbon bond, namely the carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 , which bond may be a single or double bond. When the radicals R 4 and R 5 are only partly an integral part of the fused ring, the non-integral constituents of the ring of the radicals R 4 and R 5 may be present, for example, in the form of a side chain of the fused ring.
Die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II) enthält vorzugsweise ein bis vier Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel. The at least one odor modulator compound according to the general formula (II) preferably contains one to four heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur.
Bevorzugte Reste R4 bis R8 in der allgemeinen Formel (II) sind beispielsweise Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Arylgruppen, Hydroxygruppen, Alkanolgruppen, Acylgruppen, (Alkyl- )Estergruppen, (Alkyl-)Thiolgruppen, Thioethergruppen und (Alkyl-)Aldehydgruppen. Grundsätzlich können die unterschiedlichen funktionellen Gruppen in beliebiger Kombination in den Resten R4 bis R8 enthalten sein, es ist jedoch im Sinne dieser Ausführungsform bevorzugt, dass wenn Y = Stickstoff und X = CR6 ist, die Reste R4 und R5 nicht vollständig oder teilweise integraler Bestandteil eines sechsgliedrigen Rings sind. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine Preferred radicals R 4 to R 8 in the general formula (II) are, for example, alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, hydroxy groups, alkanol groups, acyl groups, (alkyl) ester groups, (alkyl) thiol groups, thioether groups and (alkyl) aldehyde groups. In principle, the different functional groups may be present in any combination in the radicals R 4 to R 8 , but it is preferred in the context of this embodiment that when Y = nitrogen and X = CR 6 , the radicals R 4 and R 5 are not complete or partially integral part of a six-membered ring. In a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II) ausgewählt aus 2-Ethyl-4- methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2- Isobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), 2,2'- (Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Odor modulator compound according to the general formula (II) selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2- Isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2'- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), Furfurylmercaptan (CAS No. 98-02-2),
Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658- 77-3), 1-(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Furfural- Propylenglycolacetal (CAS-Nr. 4359-54-0), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70-9), 2-Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26- 3), Methyl-2-furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1-61-6), 4-Butyroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-Menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) -ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), furfural propylene glycol acetal (CAS No. 4359-54-0), furaneol methyl ether (CAS No. 4077-47-8 Sulfurol (CAS # 137-00-8), benzothiazole (CAS # 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS # 1003-04-9) , 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS No. 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS No. 1073-26-3), methyl-2-furfurylthioacetate (CAS No. 108499-33 -8), furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61-6), 4-butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96-6), 2-acetylfuran (CAS No 1 192-62-
7) , 2-Acetyl-5-methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS-Nr. 13623-1 1-5), 2- Methyl-5-thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2-Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94-4), 2- Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2-(1- Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), 7), 2-acetyl-5-methylfuran (CAS No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1-5), 2-methyl-5-thiomethylfuran (CAS No. 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7), furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2- (1 Methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794-77-9),
Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 2- Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thioacetat (CAS-Nr. 252736-41 -7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588- 74-1 ), bis-(2-Methyl-3-tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3(5-Methyl-2-furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2-Methyltetrahydrofuran-3-on (CAS-Nr. 3188-00-9), 2-Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2-Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 4,5-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS-Nr. 3777-71-7), 5-Acetyl-2,4- dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323-88-4), 4-Acetoxy- 2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91-8), 2- Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2-Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2-Pentylthiophen (CAS- Nr. 4861-58-9), 2-lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498-32-1 ), 2-Ethyl-4,5-dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541-58-2), 2-Butyl-5-ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1-06-2), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616-51-3), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85-8), Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90- 5), 5-Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS-Nr. 623-30-3), 2-Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 4-Methyl-5-thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41 -7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0) , 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No. 3188-00-9), 2-pentanoylfuran (CAS No. 3194-17-0), 2-ethylfuran (CAS No. 3208-16-0), 4,5-dimethylthiazole (CAS No. 3581-91-7), 2-pentylfuran (CAS No. 3777-69-3), 2-heptylfuran (CAS No. 3777-71-7), 5-acetyl 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 38205-60-6), 2-ethyl-5-methylthiophene (CAS No. 40323-88-4), 4-acetoxy-2,5-dimethyl-3 (2H 2-propylfuran (CAS No. 4229-91-8), 2-propionylthiazole (CAS No. 43039-98-1), 2-butylfuran (CAS No. 4466-24-4), 2-pentylthiophene (CAS No. 4861-58-9), 2-isobutyl-4,5-dimethylthiazole (CAS No. 53498-32-1), 2-ethyl -4,5-dimethyloxazole (CAS no. 53833-30-0), 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 541-58-2), 2-butyl-5-ethylthiophene (CAS No. 5441 1-06-2), 2-methyl-1, 3-dithiolane (CAS No. 5616-51-3), 2-methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS No. 57124-87-5), furfurylthiopropionate (CAS No. 59020-85-8), furfuryl thioformate (CAS No. 59020-90-5), 5-methylfurfural (CAS No. 620-02-0), furfurylacetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS-No 623-30-3), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 638-02-8), 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate (CAS No. 638-02-8). No. 656-53-1), 4-methylthiazole (CAS No. 693-95-
8) , 2-Furyl-2-propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), 2-Methyl-3-(2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2-Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), Ethyl-3-(furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3-Acetyl-2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530-10-1 ), 2- Acetylpyrrol (CAS-Nr. 1072-83-9). 8), 2-furyl-2-propanone (CAS No. 6975-60-6), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8) , 2-octylthiophene (CAS No. 880-36-4), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate (CAS No. 94278-27-0), Furfuryl alcohol (CAS No. 98-00-0), 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), 2-acetylpyrrole (CAS No. 1072-83-9).
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II) ausgewählt aus 2-Ethyl-4- methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2- Isobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), 2,2'- (Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Furfural- Propylenglycolacetal (CAS-Nr. 4359-54-0), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS- Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1 -(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Sulfurol (CAS-Nr. 137- 00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 2-Acetylpyrrol (CAS-Nr. 1072-83-9). In a particularly preferred embodiment of the invention, the at least one odor modulator compound according to the general formula (II) is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS) No. 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2'- (dithiodimethylene) -difuran ( CAS No. 4437-20-1), furfuryl mercaptan (CAS No. 98-02-2), furfural propylene glycol acetal (CAS No. 4359-54-0), menthofuran (CAS No. 494-90-6 ), Homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) -ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), sulfuryl (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16-9 ), 2-acetylpyrrole (CAS No. 1072-83-9).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a further preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen FormelOdor modulator compound an odor modulator compound according to the general formula
(Hl), (Hl),
Formel (III), Formula (III),
wobei in which
X für Stickstoff oder CR11 ; und X is nitrogen or CR 11 ; and
- Y für Stickstoff, CR14 oder CR 4R15; und Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ; and
R9 und R jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 10 R 9 and R are each independently hydrogen or 1 to 10 radicals
Kohlenstoffatomen; und  Carbon atoms; and
R 0 und R 2 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms,
wobei in which
der Ring der Formel (III) an den mit unterbrochenen Strichen verbundenen Positionen jeweils unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X oder Y für Stickstoff steht, zwischen X und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R 0 verknüpft ist, the ring of formula (III) may each independently contain double bonds at the positions associated with broken dashes, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X or Y is nitrogen, is between X and the carbon atom of the ring of formula (III ), which is linked to R 0 ,
beziehungsweise zwischen Y und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R9 verknüpft ist, eine Doppelbindung enthält; und or between Y and the carbon atom of the ring of the formula (III), which is linked to R 9 , contains a double bond; and
die mit R9 und R 0 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (III) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste R9 und R 0 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und the carbon atoms of the ring of the formula (III) linked to R 9 and R 0 together May be part of a fused five- or six-membered ring, wherein the radicals R 9 and R 0 are each, independently or in part, an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R9 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können; und Carbon atoms of R 9 to R 5 may each be independently substituted by heteroatoms; and
wenn Y für CR 4R15 steht, zwischen dem Kohlenstoffatom des Rings das mit R9 verbunden ist und Y keine Doppelbindung ist. when Y is CR 4 R 15 , between the carbon atom of the ring connected to R 9 and Y is not a double bond.
Im Sinne dieser Ausführungsform können im Ring der allgemeinen Formel (III) die mit For the purposes of this embodiment, in the ring of the general formula (III) with
unterbrochenen Strichen verbundenen Positionen jeweils unabhängig voneinander broken lines associated positions each independently
Doppelbindungen aufweisen. Doppelbindungen sind jedoch insbesondere dann nicht vorhanden, wenn aufgrund der Wahl von Y oder der Reste R9 bis R 4 die natürliche Valenz der an der Have double bonds. However, double bonds are particularly absent if, due to the choice of Y or the radicals R 9 to R 4, the natural valence of the
Doppelbindung beteiligten Atome bereits gesättigt sind. Das bedeutet, dass die an der Double bond involved atoms are already saturated. That means that at the
Doppelbindung beteiligten Atome grundsätzlich ungeladen vorliegen müssen. Wenn einer der Reste R9 bis R 4 eine Doppelbindung zu einem der Kohlenstoffatome im Ring der allgemeinen Formel (III) ausbildet, kann das entsprechende Atom im Ring nicht mehr an einer Doppelbindung innerhalb des Rings beteiligt sein. Double bond involved atoms must be basically uncharged. When one of R 9 to R 4 forms a double bond to one of the carbon atoms in the ring of general formula (III), the corresponding atom in the ring may no longer be involved in a double bond within the ring.
Die mit R9 und R 0 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (III) können gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein, wobei die Reste R9 und R 0 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind. Anneliert bedeutet in diesem Zusammenhang, dass zwei Kohlenstoff-Ringe sich eine The carbon atoms of the ring of the formula (III) linked to R 9 and R 0 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, wherein the radicals R 9 and R 0 are each, independently of one another, wholly or partly an integral part of the fused ring. Annelated in this context means that two carbon rings become one
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung teilen, nämlich die mit R9 und R 0 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (III). Wenn die Reste R9 und R 0 nur teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind, können die nicht-integralen Bestandteile des Rings der Reste R9 und R 0 beispielsweise in Form einer Seitenkette des annelierten Rings vorliegen. Share carbon-carbon bond, namely the carbon atoms of the ring of formula (III) linked to R 9 and R 0 . When the radicals R 9 and R 0 are only partially integral with the fused ring, the non-integral constituents of the ring of the radicals R 9 and R 0 may be in the form of a side chain of the fused ring, for example.
Die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (III) enthält vorzugsweise ein bis vier Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel. The at least one odor modulator compound according to the general formula (III) preferably contains one to four heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur.
Bevorzugte Reste R9 bis R 5 der allgemeinen Formel (III) sind beispielsweise Alkylgruppen, Alkenylgruppen, Arylgruppen, Hydroxygruppen, Alkanolgruppen, Alkoxygruppen, Ethergruppen, Acylgruppen, (Alkyl-)Estergruppen, (Alkyl-)Thiolgruppen, Thioethergruppen und (Alkyl- )Aldehydgruppen. Grundsätzlich können die unterschiedlichen funktionellen Gruppen in beliebiger Kombination in den Resten R9 bis R 5 enthalten sein, es ist jedoch im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt, dass wenn X = CR11 und Y = CR14 ist, die Reste R9 und R 0 nicht vollständig oder teilweise integraler Bestandteil eines fünfgliedrigen Rings sind. Preferred radicals R 9 to R 5 of the general formula (III) are, for example, alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, hydroxyl groups, alkanol groups, alkoxy groups, ether groups, Acyl groups, (alkyl) ester groups, (alkyl) thiol groups, thioether groups and (alkyl) aldehyde groups. In principle, the different functional groups may be present in any combination in the radicals R 9 to R 5 , but it is preferred for the purposes of the present invention that when X = CR 11 and Y = CR 14 , the radicals R 9 and R 0 are not fully or partially integral with a five-membered ring.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (III) ausgewählt aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25- 2), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683- 00-9), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2- Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882- 20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl- 3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), 2-Hydroxy-2-cyclohexen-1- on (CAS-Nr. 10316-66-2), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6), Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 2-Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66-0), 2,3,5,6- Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 2,6- Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06-4), 2-Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 3-(2-Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61 -6), 2,3-Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707- 24-1 ), 2-Methyl-3-propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3-Dihydro-5,6-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), 2,3-Diethyl-5-methylpyrazin (CAS-Nr. 18138-04-0), 2-(3-Phenylpropyl)pyridin (CAS- Nr. 21 10-18-1 ), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 5-Methyl-6J-dihydrocyclopentapyrazin (CAS- Nr. 23747-48-0), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43-3), 2-Acetyl-3-ethylpyrazin (CAS- Nr. 32974-92-8), 3-Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8), 2-Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 2- Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), 2-Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-3(5/6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031-15-7), 3,5,5- Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 57696-89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08-8), 2- Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), 1-Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), 2-lsobutylpyridin (CAS- Nr. 6304-24-1 ), 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 2-Methylthio- 3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65-2), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), 2- Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251-61-8), 2-Acetyl-3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Ethyl-2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335-26-4), Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2- Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61-0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57- 9), Maltol (CAS-Nr. 1 18-71 -8). In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (III) ausgewählt aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00- 9), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2- Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-An odor modulator compound according to the general formula (III) selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 2-acetyl- 3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4) , 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21 -5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5 Hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), 2-hydroxy-2- cyclohexene-1-one (CAS No. 10316-66-2), 2- (methylthio) phenol (CAS No. 1073-29-6), pyrazine compound nature (CAS no. No. 84082-50-8), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1-4), 2-hexylpyridine ( CAS No. 1 129-69-7), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-thiocresol (CAS No. 137-06-4), 2-ethylpyrazine (CAS No. 13925-00-3), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61 -6), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl 3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80-8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), 2,3-diethyl-5-methylpyrazine (CAS No. 18138-04-0), 2- (3-phenylpropyl) pyridine (CAS No. 21 10-18-1), 2-pentylpyridine (CAS No. 2294-76-0), 5-methyl- 6J-dihydrocyclopentapyrazine (CAS No. 23747-48-0), 3-methylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 3008-43-3), 2-acetyl-3-ethylpyrazine (CAS No. 32974- 92-8), 3-acetylpyridine (CAS No. 350-03-8), 2-pyrazineethanethiol (CAS No. 35250-53-4), 2-phenylethanethiol (CAS No. 4410-99-5), 2-ethylthiophenol (CAS No. 4500-58-7), 3-ethylpyridine (CAS No. 536-78-7), 2-ethyl-3 (5/6) -dimethylpyrazine (CAS No. 55031-15 -7), 3.5 , 5-trimethylcyclohexane-1,2-dione (CAS no. No. 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS No. 57794-08-8), 2-propylpyridine (CAS No. 622-39-9), 1-phenylethanethiol (CAS No. 6263-65 -6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304-24-1), 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 2-methylthio-3 (5/6) methylpyrazine (CAS No. 67952-65-2), benzylmethyldisulfide (CAS No. 699-10-5), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6 ) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), benzylmethylsulphide (CAS No. 766-92-7), 2-methoxy-4 vinylphenol (CAS No. 7786-61-0), para-mentha-8-thioacetate-3-one (CAS No. 94293-57-9), maltol (CAS No. 1 18-71 -8) , In a particularly preferred embodiment of the invention, the at least one odor modulator compound according to the general formula (III) is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32 -0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS-No. 22047-25-2), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043- 05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-
4) , 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-
5) , 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl-3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462- 22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Maltol (CAS-Nr. 1 18-71 -8). 5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5- Hexyl 2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), maltol (CAS No. 1 18-71 -8).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a further preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen FormelOdor modulator compound an odor modulator compound according to the general formula
(iv), (Iv)
wobei in which
X für CHR 7, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group; and
Y für CHR19, Schwefel, CR 9R20 oder eine Carbonylgruppe; und Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group; and
R 6, R 7 und R20 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 8 R 8 and R 9 are each independently hydrogen or 1 to 8 radicals
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R20 offenkettig sind; und the radicals R 6 to R 20 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R20 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Carbon atoms of R 6 to R 20 may each be independently substituted by heteroatoms.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung unterliegt die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one is subject
Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (IV), wobei Odor modulator compound of the general formula (IV), wherein
X für CHR17, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 17 , sulfur or a carbonyl group; and
Y für CHR19, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und R 6 und R 7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 3 Y is CHR 19 , sulfur or a carbonyl group; and R 6 and R 7 are each independently hydrogen or 1 to 3 radicals
Kohlenstoffatomen; und  Carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 7 Each of R 8 and R 9 independently represents hydrogen or groups of 1 to 7
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R 9 offenkettig sind; und the radicals R 6 to R 9 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R 9 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Carbon atoms of R 6 to R 9 may each be independently substituted by heteroatoms.
Die Reste R 6 bis R20 der mindestens einen Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (IV) sind offenkettig. Offenkettig im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass keiner der Reste R 6 bis R20 als solcher einen Ring bildet oder an einem Ring beteiligt ist und auch keine Ringe zwischen den einzelnen Resten R 6 bis R20 gebildet werden. Offenkettig heißt jedoch insbesondere nicht, dass die Reste R 6 bis R20 keine Doppel- oder Dreifachbindungen zwischen zwei direkt benachbarten Atomen aufweisen können. The radicals R 6 to R 20 of the at least one odor modulator compound of the general formula (IV) are open-chain. Open-chain in the context of the present invention means that none of the radicals R 6 to R 20 as such forms a ring or participates in a ring and also no rings between the individual radicals R 6 to R 20 are formed. However, open-chain does not mean in particular that the radicals R 6 to R 20 can not have double or triple bonds between two directly adjacent atoms.
Die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (IV) enthält vorzugsweise ein bis vier Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel. The at least one odor modulator compound according to the general formula (IV) preferably contains one to four heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (IV) ausgewählt aus Ethyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 4- Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 3-Methylthio-1 -hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 1-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 3-Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25-1 ), 1-Methylthio-2-propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), S-Methylthioacetat (CAS- Nr. 1534-08-3), bis-(Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26-4), 3-Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630- 52-7), 3-(Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-0), 3-(Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630-60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66-3), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. Odor modulator compound of the general formula (IV) selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 4-methylthio-4-methyl pentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9 ), Dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), dipropylsulphide (CAS No. 11 1-47-7), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 13678-58-5) , 3-acetylthiohexyl acetate (CAS No. 136954-25-1), 1-methylthio-2-propanone (CAS No. 14109-72-9), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propyl acetate (CAS No. 16630-55-0) , 3- (Methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630-60-7), methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), ethyl methyl disulphide (CAS No.
20333-39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4-Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9), Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58-0), Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3-Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2-Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31 -7), 3-Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49- 3), 4-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3-Methylthiohexanal (CAS-Nr. 38433-74-8), 3- Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), S-Methyl-2-methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45-6), Di-isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), Ethyl-2-(methylthio)acetat (CAS-Nr. 4455-13-4), Ethyl-20333-39-5), diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol (CAS No. 20582-85-8), diallyldisulphide (CAS No. 2179-57-9), allylmethylsulphide ( CAS No. 2179-58-0), allyl propyl disulphide (CAS No. 2179-59-1), 2,3-dithiahexane (CAS No. 2179-60-4), 2-methylthioacetaldehyde (CAS No. 23328 62-3), ethylpropyl disulphide (CAS No. 30453-31 -7), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49- 3), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3-methylthiohexanal (CAS No. 38433-74-8), 3-methylthiopropylamine (CAS No. 4104-45 -4), S-methyl-2-methylbutanethioate (CAS No. 42075-45-6), di-isopropyl disulphide (CAS No. 4253-89-8), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS-No 4455-13-4), ethyl
2- methyl-2-methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2-(Ethylthio)-1-propanol (CAS-Nr. 7231 1 - 96-7), 3-Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3-Methylthiopropylisothiocyanat (CAS-Nr. 505-79- 3), Methyl-2-(methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3-Methylthio-hex-1-ylacetat (CAS-Nr. 2-methyl-2-methylthiopropionate (CAS # 49773-24-2), 2- (ethylthio) -1-propanol (CAS # 7231 1 - 96-7), 3-methylthiopropanol (CAS # 505 -10-2), 3-methylthiopropyl isothiocyanate (CAS No. 505-79-3), methyl 2- (methylthio) butyrate (CAS No. 51534-66-8), 3-methylthio-hex-1-yl acetate (CAS-No.
51755-85-2), 2-(Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271-38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S-Methyl-4-methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-2), Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), n- Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629-19-6), 2,4,6-Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91-1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-3), lsoamyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 93762-35-7), 1-(Methylthio)-Pentan-3-on (CAS-Nr. 66735-69-1 ), 3- (Methylthio)propyl-mercaptoacetat (CAS-Nr. 852997-30-9), Methyl-iso-butanthioat (CAS-Nr. 42075- 42-3). 51755-85-2), 2- (methylthio) ethanol (CAS # 5271-38-5), methyl 4-methylthiobutyrate (CAS # 53053-51-3), dipropyl trisulphide (CAS # 6028- 61-1), S-methyl-4-methyl pentanethioate (CAS No. 61 122-71-2), dimethyl disulphide (CAS No. 624-92-0), ethyl thioacetate (CAS No. 625-60-5) , n-butylmethylsulphide (CAS No. 628-29-5), dipropyldisulphide (CAS No. 629-19-6), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9), amylmethyldisulphide ( CAS No. 72437-68-4), methylthiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethylbutyrate (CAS No. 74758-93-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35 7), 1- (methylthio) pentan-3-one (CAS No. 66735-69-1), 3- (methylthio) propyl mercaptoacetate (CAS No. 852997-30-9), methyl iso butanethioate (CAS No. 42075-42-3).
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (IV) ausgewählt aus Ethyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 4- Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ),In a particularly preferred embodiment of the invention, the at least one odor modulator compound according to the general formula (IV) is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532- 18-8), 4-methylthio-4-methyl-pentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1),
3- Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), l-(Methylthio)- Pentan-3-οη (CAS-Nr. 66735-69-1 ), 3-(Methylthio)propyl-mercaptoacetat (CAS-Nr. 852997-30-9), Methyl-iso-butanthioat (CAS-Nr. 42075-42-3). 3-methylthio-1-hexanol (CAS # 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS # 544-40-1), 1- (methylthio) -pentan-3-one (CAS # 66735- 69-1), 3- (methylthio) propyl mercaptoacetate (CAS No. 852997-30-9), methyl isobutanethioate (CAS No. 42075-42-3).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a further preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung eine Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen FormelOdor modulator compound an odor modulator compound according to the general formula
(V), (V)
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen; und R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms; and
R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms,
wobei die Reste R2 bis R23 offenkettig sind; und in which the radicals R 2 to R 23 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R2 bis R23 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of the radicals R 2 to R 23 each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können  may be substituted
mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (V) nicht 3-Mercapto-1-hexenol (CAS-Nr. unbekannt), 3-Mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS-Nr. 307964-23-4), 3-Mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS-Nr. 227456-33-9), 3-Mercaptopentan-1-ol (CAS-Nr. 548740-99-4) oder 3-Mercaptohexan-1-ol (CAS-Nr. 51755-83-0) ist. with the proviso that the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS # 51755-83-0).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung unterliegt die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one is subject
Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (V), wobei Odor modulator compound of the general formula (V), wherein
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe stehen, R 2 and R 22 are each independently of one another hydrogen or a methyl group,
wobei es bevorzugt ist wenn R2 für eine Methylgruppe und R22 für Wasserstoff steht; und R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für einen Rest mit 3 bisit being preferred that R 2 is a methyl group and R 22 is hydrogen; and R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms, preferably a radical having 3 to
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Kohlenstoffatomen,  Carbon atoms,
wobei in which
mindestens eine Methylgruppe, Methylengruppe, Methingruppe oder quartäres  at least one methyl group, methylene group, methine group or quaternary
Kohlenstoffatom des Rests R23 durch ein Heteroatom, vorzugsweise Sauerstoff, substituiert Carbon atom of the radical R 23 substituted by a heteroatom, preferably oxygen
ist.  is.
Die Reste R2 bis R23 der mindestens einen Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (V) sind offenkettig. Offenkettig im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass keiner der Reste R2 bis R23 als solcher einen Ring bildet oder an einem Ring beteiligt ist und auch keine Ringe zwischen den einzelnen Resten R2 bis R23 gebildet werden. Offenkettig heißt jedoch insbesondere nicht, dass die Reste R2 bis R23 keine Doppel- oder Dreifachbindungen zwischen zwei direkt benachbarten Atomen aufweisen können. The radicals R 2 to R 23 of the at least one odor modulator compound of the general formula (V) are open-chain. Open-chain in the context of the present invention means that none of the radicals R 2 to R 23 as such forms a ring or participates in a ring and also no rings between the individual radicals R 2 to R 23 are formed. However, open-chain means in particular not that the radicals R 2 to R 23 can not have double or triple bonds between two directly adjacent atoms.
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (V) enthalten vorzugsweise ein bis vier zusätzliche Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel, wobei insbesondere Sauerstoff bevorzugt ist. Ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R23 der mindestens einen Geruchsmodulatorverbindung oder des Aminoalkohols gemäß der allgemein Formel (I) gemäß einer der vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen können jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein. Heteroatome im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Silicium, Selen, Fluor, Chlor, Brom oder lod. Eine oder mehr Methylgruppen können dabei durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Silicium, Selen, Fluor, Chlor, Brom oder lod substituiert werden, eine oder mehr Methylengruppen können durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Selen oder Silicium substituiert werden, eine oder mehr Methingruppen können durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff oder Silicium substituiert werden und ein oder mehr quartäre Odor modulator compound according to the general formula (V) preferably contain one to four additional heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen or sulfur, oxygen being particularly preferred. One or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 23 of the at least one odor modulator compound or of the aminoalcohol according to the general formula (I) according to one of the aforementioned preferred embodiments may each be substituted independently of one another by heteroatoms. Heteroatoms in the context of the present invention are selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, selenium, fluorine, chlorine, bromine or iodine. One or more methyl groups can be substituted by a heteroatom selected from the group nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, selenium, fluorine, chlorine, bromine or iodine, one or more methylene groups can be selected by a heteroatom selected from the group nitrogen, oxygen, sulfur , Selenium or silicon, one or more methine groups can be substituted by a heteroatom selected from the group of nitrogen or silicon and one or more quaternary
Kohlenstoffatome können durch Silicium substituiert werden. Wenn ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R23 durch Heteroatome substituiert sind, bedeutet das, dass die entsprechende Gruppe gegen ein Carbon atoms can be substituted by silicon. When one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 23 are substituted by heteroatoms, this means that the corresponding group opposes a
Heteroatom ausgetauscht wird. Sollten durch die Substitution einer Methylgruppe, einer Heteroatom is exchanged. Should be replaced by the substitution of a methyl group, a
Methylengruppe oder einer Methingruppe freie Valenzen entstehen, werden diese grundsätzlich mit Wasserstoff abgesättigt. Eine endständige Methylgruppe neben einer Methylengruppe kann also beispielsweise gegen eine Hydroxygruppe oder eine Sulfanylgruppe ausgetauscht werden, so dass eine Methylen-Hydroxygruppe erhalten wird oder eine Methylen-Thiolgruppe. Analog dazu kann eine Isopropylgruppe, die ein Rest mit zwei Methylgruppen und einer Methingruppe ist oder ein Derivat der Isopropylgruppe, die ein Rest mit einer Methylgruppe, einer Methylengruppe und einem quartären Kohlenstoffatom ist, beispielsweise folgende Substitutionsmuster aufweisen: Methylene or a methine group arise free valences, they are basically saturated with hydrogen. Thus, for example, a terminal methyl group besides a methylene group can be replaced by a hydroxy group or a sulfanyl group to give a methylene hydroxy group or a methylene thiol group. Similarly, an isopropyl group which is a radical having two methyl groups and a methine group or a derivative of the isopropyl group which is a group having a methyl group, a methylene group and a quaternary carbon atom may have, for example, the following substitution patterns:
Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R23 können grundsätzlich beliebig durch Heteroatome substituiert werden, jedoch werden mit Ausnahme von Di- oder Polysulfiden und Diazo-Verbindungen keine zwei direkt benachbarten Gruppen gleichzeitig durch Heteroatome substituiert. In principle, methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 23 can be substituted as desired by heteroatoms, but with the exception of di- or polysulfides and diazo compounds, no two directly adjacent groups are simultaneously substituted by heteroatoms.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Parfümzusammensetzung ein bis sechs Geruchsmodulatorverbindungen, bevorzugt ein bis fünf Geruchsmodulatorverbindungen, weiter bevorzugt ein bis vier Geruchsmodulatorverbindungen und am meisten bevorzugt ein bis drei Geruchsmodulatorverbindungen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the perfume composition contains one to six odor modulator compounds, preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four odor modulator compounds, and most preferably one to three odor modulator compounds. In a further preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung bezogen auf die Gesamtheit aller in der Parfümzusammensetzung enthaltenen Riechstoffe im Gewichtsverhältnis von maximal 1 :9, bevorzugt maximal 1 :49, weiter bevorzugt maximal 1 :99 und am meisten bevorzugt maximal 1 :299 eingesetzt, wobei das Verhältnis immer auf den mindestens einen Riechstoff als solchen und nicht auf eine Odor modulator compound based on the totality of all fragrances contained in the perfume composition in a weight ratio of not more than 1: 9, preferably not more than 1:49, more preferably not more than 1: 99 and most preferably not more than 1: 299 used, the ratio always on the at least one fragrance as such and not on one
korrespondierende Riechstoff-Vorläuferverbindung oder ein Riechstoff-Depotsystem bezogen ist. corresponding perfume precursor compound or a fragrance depot system is related.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a further preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, bevorzugt von 1.5 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, noch bevorzugter von 1 .0 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.5 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0.25 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% in der Parfümzusammensetzung enthalten, Gew.-% jeweils bezogen auf die Parfümzusammensetzung. An odor modulator compound in an amount of from 2% to 0.000001% by weight, preferably from 1.5% to 0.000001% by weight, more preferably from 1.0% to 0.000001% by weight, more preferably from 0.5 wt% to 0.000001 wt%, most preferably 0.25 wt% to 0.000001 wt% in the perfume composition, wt% each based on the perfume composition.
Durch das geringe Verhältnis der mindestens einen Geruchsmodulatorverbindung im Vergleich zu den in der Parfümzusammensetzung enthaltenen Riechstoffen und die geringen Mengen der einzelnen Geruchsmodulatorverbindungen wird gewährleistet, dass sich das Duftprofil der Parfümzusammensetzung allenfalls unwesentlich verändert, so dass ein Fachmann das Duftprofil des ursprünglichen Dufts weiterhin erkennt. Außerdem ist es aus ökologischer und ökonomischer Sicht vorteilhaft nur geringe Mengen der Geruchsmodulatorverbindung einzusetzen. Due to the low ratio of the at least one odor modulator compound in comparison to the fragrances contained in the perfume composition and the small amounts of the individual odor modulator compounds ensures that the fragrance profile of the perfume composition changed at most insignificant, so that the expert further recognizes the fragrance profile of the original fragrance. Moreover, it is advantageous from an ecological and economic point of view to use only small amounts of the odor modulator compound.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung ein bis fünf Heteroatome, bevorzugt ein bis vier Heteroatome und am meisten bevorzugt ein bis drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe N, O oder S. Odor modulator compound one to five heteroatoms, preferably one to four heteroatoms and most preferably one to three heteroatoms selected from the group N, O or S.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die mindestens eine In a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol-1 , bevorzugt kleiner 225 g mol"1 und noch weiter bevorzugt kleiner 200 g mol-1 auf. Odor modulator compound has a molecular weight of less than 250 g mol -1 , preferably less than 225 g mol "1 and even more preferably less than 200 g mol -1 .
In noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird durch die mindestens Geruchsmodulatorverbindung ein Effizienzfaktor gemäß der erfindungsgemäßen Formel von wenigstens 1.5, weiter bevorzugt wenigstens 1.75 erreicht. In yet another preferred embodiment of the invention, the at least odor modulator compound is an efficiency factor according to the formula of the invention of at least 1.5, more preferably at least 1.75.
In noch einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die mindestens eine In yet a preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Geruchsschwellenwert kleiner 100 ppb, bevorzugt kleiner 75 ppb, weiter bevorzugt kleiner 50 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 35 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 10 ppb, am meisten bevorzugt kleiner 1 ppb auf. Odor modulator compound has an odor threshold of less than 100 ppb, preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less than 35 ppb, even more preferably less than 10 ppb, most preferably less than 1 ppb.
Die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ist vorzugsweise durch einen niedrigen Geruchsschwellenwert (ODT) gekennzeichnet. Der Geruchsschwellenwert ist die geringste geruchlich noch wahrnehmbare Konzentration eines Stoffes. Eine einfache Technik zur The at least one odor modulator compound is preferably characterized by a low odor threshold (ODT). The odor threshold value is the lowest odor nor perceptible concentration of a substance. A simple technique for
Bestimmung des Geruchsschwellenwertes bietet die dynamische Olfaktometrie, wobei eine direkte sensorischen Bewertung der Verbindungen stattfindet. Der Geruchsschwellenwert dient als Maß für die Geruchsstärke eines Duftstoffes. Der Geruchsschwellenwert (ODT) der mindestens einen Geruchsmodulatorverbindung wird gemäß DIN EN 13725:2003 bestimmt und ist vorzugsweise kleiner 100 ppb, bevorzugt kleiner 75 ppb, weiter bevorzugt kleiner 50 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 35 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 10 ppb und am meisten bevorzugt kleiner 1 ppb. Detaillierte Informationen sind beispielsweise nachzulesen in DIN EN 13725:2003. Für den Zweck der vorliegenden Erfindung wird der Geruchsschwellenwert nach dem folgenden Verfahren gemessen: Determination of the odor threshold value is provided by dynamic olfactometry, whereby a direct sensory evaluation of the compounds takes place. The odor threshold serves as a measure of the odor strength of a fragrance. The odor threshold value (ODT) of the at least one odor modulator compound is determined according to DIN EN 13725: 2003 and is preferably less than 100 ppb, preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less than 35 ppb, even more preferably less than 10 ppb and on most preferably less than 1 ppb. Detailed information can be found, for example, in DIN EN 13725: 2003. For the purpose of the present invention, the odor threshold value is measured by the following method:
Das Olfaktometer steht in einem speziell für das Olfaktometer eingerichteten Raum (Messraum), der geruchsneutral ist, gut belüftet werden kann und gegebenenfalls über einen Aktivkohlefilter zwangsbelüftet werden kann. Der Volumenanteil an Kohlendioxid im Messraum beträgt weniger als 0.15 Vol.-%, die Luftwechselrate beträgt mindestens 4.4 m3/h pro Person. Die Temperatur im Messraum beträgt 22±3 °C und ist während der Messung konstant. Der Messraum ist keiner direkten Sonneneinstrahlung ausgesetzt und auch andere störende Licht- und Geräuschquellen wurden soweit wie möglich minimiert. Das Olfaktometer und alle Vorrichtungen die direkt oder indirekt mit der zu bewertenden Geruchsmodulatorverbindung in Kontakt kommen müssen geruchlos sein und sind inert in Bezug auf ihre Reaktivität mit den Geruchsmodulatorverbindungen, wie beispielsweise Glas, Edelstahl oder PTFE. Der vom Olfaktometer bereitgestellt Luftstrom muss mindestens 20 L/min betragen, wobei die Öffnung der Vorrichtung an der die sensorische The olfactometer is placed in a specially designed room (measuring room) for the olfactometer, which is odor-neutral, can be well ventilated and, if necessary, can be force-ventilated via an activated carbon filter. The volume fraction of carbon dioxide in the measuring room is less than 0.15 vol .-%, the air exchange rate is at least 4.4 m 3 / h per person. The temperature in the measuring room is 22 ± 3 ° C and is constant during the measurement. The measuring room is not exposed to direct sunlight and other disturbing sources of light and noise have been minimized as much as possible. The olfactometer and any devices that come into direct or indirect contact with the odor modulator compound to be evaluated must be odorless and are inert with respect to their reactivity with the odor modulator compounds, such as glass, stainless steel or PTFE. The air flow provided by the olfactometer must be at least 20 L / min, with the opening of the device at the sensory
Bewertung vorgenommen wird so geformt ist, dass die Luftgeschwindigkeit in der durchströmten Öffnung mindestens 0.2 m/s beträgt. Das Olfaktometer wird regelmäßig, mindestens jede zwölfte Verbindung durch eine Referenzmessung mit n-Butanol als Referenzverbindung überprüft. Die Bewertung der Verbindungen wird von mindestens vier Prüfern vorgenommen, wobei in der Regel gleich viele geruchlich geschulte Männer und Frauen eingesetzt werden, die alle mindestens 16 Jahre alt sind. Die Prüfer sind zum Zeitpunkt der Bewertung der Verbindungen nicht durch störende Faktoren wie Kontakt mit Parfüms, Lebensmitteln, sonstigen Genussmitteln oder auch durch eine Erkältungen oder Allergie beeinflusst. Von der Geruchsmodulatorverbindung werden standardisierte verdünnte Lösungen in einem geruchlosen Lösungsmittel, zum Beispiel Evaluation is made so that the air velocity in the flow-through opening is at least 0.2 m / s. The olfactometer is checked regularly, at least every twelfth compound by a reference measurement with n-butanol as the reference compound. The assessment of the compounds will be carried out by at least four examiners, with the usual number of odor-trained men and women, all of whom are at least 16 years old. The examiners are not satisfied at the time of evaluation of the connections disturbing factors such as contact with perfumes, foods, other stimulants or even influenced by a cold or allergy. From the odor modulator compound are standardized dilute solutions in an odorless solvent, for example
Dipropylenglykol (DPG), hergestellt, wobei die geringste Konzentration deutlich unterhalb der Geruchsschwelle liegt. Anschließend werden die Lösungen mittels des Olfaktometers vermessen. Die Konzentration der zu bewertenden Verbindung wird stufenweise erhöht, wobei die Dipropylene glycol (DPG), with the lowest concentration well below the odor threshold. Subsequently, the solutions are measured by means of the olfactometer. The concentration of the compound to be evaluated is gradually increased, with the
Konzentration jeweils verdoppelt wird, bis vom Prüfer ein Geruch wahrgenommen wird. Jede Geruchsmodulatorverbindung wird von jedem Prüfer jeweils drei Mal vermessen und das arithmetische Mittel aller Konzentrationen, bei denen ein Geruch wahrgenommen wurde, bildet den Geruchsschwellenwert (ODT). Concentration is doubled until the tester perceives a smell. Each odor modulator compound is measured three times each by each examiner and the arithmetic mean of all odor sensed concentrations forms the Odor Threshold (ODT).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine In a further preferred embodiment of the invention, the at least one
Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt aus Pyrrolen, Pyridinen, Pyrazinen, Thiolen, Sulfiden, Thiazolen, Thiophenen, Furanen, Oxazolinen, Oxazolen und/oder Oxathionen. Odor modulator compound selected from pyrroles, pyridines, pyrazines, thiols, sulfides, thiazoles, thiophenes, furans, oxazolines, oxazoles and / or oxathions.
Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass die Kombination mindestens eines Aminoalkohols gemäß der allgemeinen Formel (I) und mindestens eines Duftaldehyds und/oder Duftketons, was für eine Verlängerung des Dufteindrucks sorgt, mit mindestens einer erfindungsgemäßen It has been found according to the invention that the combination of at least one aminoalcohol according to the general formula (I) and at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone, which provides for an extension of the fragrance impression, with at least one inventive
Geruchsmodulatorverbindung einen besonders langanhaltenden und intensiven Dufteindruck erzeugt. Zudem ist durch den Einsatz von mindestens einem Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) eine besonders gute Lagerstabilität gegeben. Odor modulator compound produces a particularly long-lasting and intense fragrance impression. In addition, a particularly good storage stability is given by the use of at least one aminoalcohol according to the general formula (I).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen die Reste R bis R3 des mindestens einen erfindungsgemäßen Aminoalkohols gemäß der allgemeinen Formel (I) für In a preferred embodiment of the invention, the radicals R to R 3 of the at least one aminoalcohol according to the invention of the general formula (I) are
- R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 4 - R and R 3 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 4
Kohlenstoffatomen; und  Carbon atoms; and
- R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms,
wobei in which
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary groups
Kohlenstoffatome Carbon atoms
der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. In noch einer bevorzugteren Ausführungsform der Erfindung stehen die Reste R bis R3 des mindestens einen Aminoalkohols gemäß der allgemeinen Formel (I) für R 3 to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms. In still a more preferred embodiment of the invention, the radicals R to R 3 of the at least one aminoalcohol according to the general formula (I) are
- R und R3 für Wasserstoff; und R and R 3 are hydrogen; and
- R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms,
wobei in which
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary groups
Kohlenstoffatome Carbon atoms
des Rests R2 durch Heteroatome substituiert sein kann. of the radical R 2 may be substituted by heteroatoms.
Aminoalkohol der vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen sind besonders atomökonomisch und zeigen zudem eine gute Wirksamkeit bei der Verlängerung des Dufteindrucks. Des Weiteren solche Aminoalkohole in der Regel toxikologisch unbedenklich. Amino alcohol of the aforementioned preferred embodiments are particularly atom-economical and also show good effectiveness in extending the fragrance impression. Furthermore, such amino alcohols usually toxicologically harmless.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeichnet sich eine erfindungsgemäße Parfümzusammensetzung dadurch aus, dass der mindestens eine Duftaldehyd und/oder Duftketon und der mindestens eine Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) getrennt in die In a preferred embodiment of the invention, a perfume composition according to the invention is characterized in that the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and the at least one aminoalcohol according to the general formula (I) are separated into the
Parfümzusammensetzung zugegeben werden. Es ist z.B. möglich, den mindestens einen Perfume composition can be added. It is e.g. possible, the at least one
Duftaldehyd und/oder Duftketon mit der übrigen Parfümierung in das Produkt einzubringen und den mindestens einen Aminoalkohol in einem gesonderten Schritt einzubringen. Weiterhin ist es auch erfindungsgemäß möglich, den mindestens einen Duftaldehyd und/oder Duftketon und den mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) in einem einzigen Schritt in das Produkt einzubringen, z.B. zusammen mit der übrigen Parfümierung, sofern der mindestens eine Duftaldehyd und/oder das Duftketon und der mindestens eine Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) bei der Zugabe getrennt vorliegen. Incorporate fragrance aldehyde and / or fragrance ketone with the remaining perfume in the product and introduce the at least one aminoalcohol in a separate step. Furthermore, it is also possible according to the invention to introduce the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and the at least one aminoalcohol according to the general formula (I) into the product in a single step, e.g. together with the rest of the perfuming, provided that the at least one fragrance aldehyde and / or the fragrance ketone and the at least one aminoalcohol according to the general formula (I) are present separately during the addition.
Als Duftaldehyde oder Duftketone können alle üblichen Duftaldehyde und Duftketone eingesetzt werden, die typischerweise zur Herbeiführung eines angenehmen Duftempfindens eingesetzt werden. Geeignete Duftaldehyde und Duftketone sind dem Fachmann bekannt. Die Duftketone können insbesondere all jene Ketone umfassen, die einen Frischeduft bzw. ein Frischeempfinden hervorrufen können. Denn dies ist besonders gewünscht, insbesondere mit Blick auf ein besonders intensives und lang anhaltendes Frischeempfinden. Es können auch Gemische unterschiedlicher Ketone eingesetzt werden. Geeignete Duftaldehyde können beliebige Aldehyde sein, die entsprechend der Duftketone insbesondere einen gewünschten Frischeduft oder eine As fragrance aldehydes or fragrance ketones, it is possible to use all customary fragrance aldehydes and fragrance ketones which are typically used to produce a pleasant scent sensation. Suitable fragrance aldehydes and fragrance ketones are known in the art. In particular, the fragrance ketones can comprise all those ketones which can cause a fresh smell or a sense of freshness. Because this is particularly desirable, especially with a view to a particularly intense and long lasting feeling of freshness. It is also possible to use mixtures of different ketones. Suitable fragrance aldehydes may be any aldehydes, which according to the Duftketone in particular a desired Frischeduft or a
Frischeempfinden vermitteln. Denn dies ist besonders gewünscht, insbesondere mit Blick auf ein besonders intensives und lang anhaltendes Frischeempfinden. Es kann sich wiederum um einzelne Aldehyde oder Aldehydgemische handeln. Die Duftaldehyde und Duftketone können insbesondere eine aliphatische, cycloaliphatische, aromatische, ethylenisch ungesättigte Struktur oder eine Kombination dieser Strukturen aufweisen. Es können ferner weitere Heteroatome oder polycyclische Strukturen vorliegen. Die Strukturen können geeignete Substituenten wie Hydroxyl- oder Aminogruppen aufweisen. Convey a sense of freshness. Because this is particularly desirable, especially with a view to a particularly intense and long lasting feeling of freshness. In turn, they may be individual aldehydes or aldehyde mixtures. The fragrance aldehydes and fragrance ketones may in particular have an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, ethylenically unsaturated structure or a combination of these structures. There may also be other heteroatoms or polycyclic structures. The structures may have suitable substituents such as hydroxyl or amino groups.
Wenn in der erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung als Komponente b) ein Duftaldehyd eingesetzt wird, ist dieser Duftaldehyd bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe Adoxal, Anisaldehyd, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyd, Lyral, Methylnonylacetaldehyd, P.T. Bucinal, Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert-Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl- 4-(2,6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6- octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4- Isopropylbenzylaldehyd, 1 ,2,3,4, 5,6, 7,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1 -Decanal, Decylaldehyd, 2,6- Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1 .0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1 H- indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha- dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4- Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha- Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1- Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen- 1 -carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methylundecanal, 2-Methyldecanal, 1 - Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6- Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1 - oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1 - Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3- cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para- Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2- butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexencarboxaldehyd, 3,7-Dimethyl-2- methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Päonienaldehyd (6, 10- Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1 -carboxaldehyd, 2- Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2- propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5- Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propylbicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2- carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal, trans-2- Hexenal, 1-p-Menthen-9-carboxaldehyd oder Mischungen davon. Wenn in der erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung als Komponente b) ein Duftketon eingesetzt wird, ist dieses Duftketon bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe Buccoxim, iso-Jasmon, Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon, Tonalid/Musk plus, alpha-Damascon, beta- Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Damarose, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Fenchon, alpha-lonon, beta-lonon, gamma-Methylionon, Fleuramon, Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super, Methylcedrenylketon oder Methylcedrylon, Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Livescone, 6-lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe, 4-(1 -Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, If fragrance aldehyde is used as component b) in the perfume composition according to the invention, this fragrance aldehyde is preferably selected from adoxal, anisaldehyde, cymal, ethylvanillin, florhydral, helional, heliotropin, hydroxycitronellal, koavon, lauraldehyde, lyral, methylnonylacetaldehyde, PT Bucinal, phenylacetaldehyde , Undecylenaldehyde, vanillin, 2,6,10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecene-1-al, alpha-n-amylcinnamaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde, 3- (4-tert-butylphenyl) -propanal, 2 -Methyl-3- (para-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-4- (2,6,6-timethyl-2 (1) -cyclohexen-1-yl) butanal, 3-phenyl-2-propenal, cis trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-al, 3,7-dimethyl-6-octene-1-al, [(3,7-dimethyl-6-octenyl) oxy] acetaldehyde, 4 - Isopropylbenzylaldehyde, 1, 2,3,4, 5,6, 7,8-octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-methyl-3 - (isopropylphenyl) propanal, 1-decanal, decyl aldehyde, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 4- (tricyclo [5.2.1.0 (2,6)] decyl idene-8) -butanal, octahydro-4,7-methane-1H-indenecarboxaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, para-ethyl-alpha, alpha-dimethylhydrocinnamaldehyde, alpha-methyl-3,4- (methylenedioxy) - hydrocinnamaldehyde, 3,4-methylenedioxybenzaldehyde, alpha-n-hexylcinnamaldehyde, m-cymene-7-carboxaldehyde, alpha-methylphenylacetaldehyde, 7-hydroxy-3-yl-dimethyl octanal, undecenal, 2,4,6-trimethyl-3-cyclohexene-1 carboxaldehyde, 4- (3) (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 1-dodecanal, 2,4-dimethylcyclohexene-3-carboxaldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene 1-carboxaldehyde, 7-methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-methylundecanal, 2-methyldecanal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6,10-trimethyl-5,9-undecadienal, 2 -Methyl 3- (4-tert-butyl) propanal, dihydrocinnamaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5- or 6-methoxyhexahydro-4,7 -methanindan-1 - or -2-carboxaldehyde, 3,7-dimethyloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecene-1-al, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 1-methyl-3- (4- methylpentyl) -3 cyclohexene carboxaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para-tolylacetaldehyde, 4-methylphenylacetaldehyde, 2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1-) cyclohexen-1-yl) -2-butenal, ortho-methoxycinnamaldehyde, 3,5,6-trimethyl-3-cyclohexenecarboxaldehyde, 3,7-dimethyl-2-methylene-6-octenal, phenoxyacetaldehyde, 5,9-dimethyl-4 , 8-decadienal, peonyaldehyde (6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undecadiene-1-al), hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyde, 2-methyloctanal, alpha-methyl-4 (1-methylethyl) benzeneacetaldehyde, 6,6-dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyde, para-methylphenoxyacetaldehyde, 2-methyl-3-phenyl-2-propene-1-al, 3,5,5-trimethylhexanal, hexahydro 8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 3-propylbicyclo [2.2.1] -hept-5-en-2-carbaldehyde, 9-decenal, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanal, methylnonylacetaldehyde, hexanal, trans-2-hexenal, 1-p-menthene-9-carboxaldehyde or mixtures thereof. If a fragrance ketone is used as component b) in the perfume composition according to the invention, this fragrance ketone is preferably selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-damascone, beta- Damascon, delta Damascus, damascenon, damarose, methyl dihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methylionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-super, methyl cedryl ketone or methyl cedrone , Acetophenone, methylacetophenone, para-methoxyacetophenone, methyl-beta-naphthyl ketone, benzylacetone, benzophenone, para-hydroxyphenylbutanone, livescone, 6-isopropyldecahydro-2-naphthone, dimethyloctenone, Frescomenthe, 4- (1-ethoxyvinyl) -3,3,5 , 5-tetramethylcyclohexanone,
Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1 -(p-Menthen-6(2)yl)-1- propanon, 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7- Dihydro-1 , 1 ,2,3,3-pentamethyl-4(5H)indanon, 4-Damascol, Dulcinyl oder Cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclemon E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon, para-tertiärem Methylheptenone, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -propyl) cyclopentanone, 1- (p-menthene-6 (2) yl) -1-propanone, 4- (4-hydroxy-3 -methoxyphenyl) -2-butanone, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, 6,7-dihydro-1,1,3,3,3-pentamethyl-4 (5H) -indanone, 4-damascol, dulcinyl or cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclone E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketone, Orivone, para-tertiary
Butylcyclohexanon, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenon, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7- Tetramethyl-oct-6-en-3-on, Tetrameran oder Mischungen davon. Butylcyclohexanone, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenone, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7-tetramethyl-oct-6-en-3-one, tetrameran or mixtures thereof.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) in der Parfümzusammensetzung in einer Menge von 0.0001 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 0.001 Gew.-% bis 15 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.001 Gew.-% bis 5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0.01 Gew.- % bis 3 Gew.-% enthalten, Gew.-% jeweils bezogen auf die Parfümzusammensetzung. In a further preferred embodiment of the invention, the aminoalcohol according to the general formula (I) in the perfume composition in an amount of 0.0001 wt .-% to 25 wt .-%, preferably from 0.001 wt .-% to 15 wt .-%, more preferably from 0.001% to 10%, more preferably from 0.001% to 5%, most preferably 0.01% to 3%, by weight, by weight in each case based on the perfume composition.
Wenn eine Parfümzusammensetzung den mindestens einen Duftaldehyd und/oder das Duftketon in einer Menge von 0.0001 bis 85 Gew.-%, bevorzugt 0.001 bis 70 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.01 bis 60 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0.1 bis 50 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1 bis 40 Gew.-% und am meisten bevorzugt 1 bis 25 Gew.-% enthält, Gew.-% bezogen auf die gesamte When a perfume composition contains the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone in an amount of 0.0001 to 85% by weight, preferably 0.001 to 70% by weight, more preferably 0.01 to 60% by weight, still more preferably 0.1 to 50% by weight %, more preferably 1 to 40% by weight, and most preferably 1 to 25% by weight, by weight based on the total
Parfümzusammensetzung, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor. Perfume composition, so is also a preferred embodiment of the invention.
Besonders gute Duftresultate werden erhalten, wenn das Verhältnis des mindestens einen Duftaldehyds und/oder Duftketons zu dem mindestens einen Aminoalkohol 30:1 bis 1 :5, bevorzugt 20: 1 bis 1 :2, weiter bevorzugt 15: 1 bis 1 : 1 beträgt. Particularly good fragrance results are obtained when the ratio of the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one aminoalcohol is 30: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15: 1 to 1: 1.
Eine erfindungsgemäße Parfümzusammensetzung kann in ein Konsumentenprodukt, A perfume composition of the invention may be incorporated into a consumer product,
insbesondere einem Textilbehandlungsmittel, Reinigungsmittel, Kosmetik oder einem Klebstoff enthalten sein, was der zweite Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist. Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung, enthaltend mindestens eine in particular a textile treatment agent, cleaning agent, cosmetics or an adhesive which is the second object of the present invention. By the use of the perfume composition according to the invention, comprising at least one
Geruchsmodulatorverbindung, mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) kann im Vergleich zur Odor modulator compound, at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and at least one aminoalcohol according to the general formula (I) can be compared to
Parfümzusammensetzung ohne Geruchsmodulatorverbindung und Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) die Menge der Parfümzusammensetzung, die notwendig ist um eine spezifische Duftintensität zu erreichen vorteilhafterweise um mindestens 10 Gew.-%, bevorzugt mindestens 15 Gew.-% oder am meisten bevorzugt sogar um mindestens 20 Gew.-% gesenkt werden. Perfume composition without odor modulator compound and aminoalcohol according to the general formula (I) the amount of perfume composition necessary to achieve a specific fragrance intensity is advantageously at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight or most preferably even at least 20% % By weight are lowered.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem Konsumentenprodukt um ein Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel, das mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, kationischen oder nichtionischen Tensiden, enthält. In a preferred embodiment of the invention, the consumer product is a fabric treatment or cleaning composition containing at least one surfactant selected from anionic, cationic or nonionic surfactants.
Als anionisches Tensid können vorzugsweise Sulfonate und/oder Sulfate eingesetzt werden. Die bevorzugte Gesamtmenge an anionischem Tensid in dem Textilbehandlungs- oder The anionic surfactant used may preferably be sulfonates and / or sulfates. The preferred total amount of anionic surfactant in the textile treatment or
Reinigungsmittel beträgt 7.5 bis 65.0 Gew.-% und vorzugsweise 20.0 bis 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Cleaning agent is 7.5 to 65.0 wt .-% and preferably 20.0 to 45 wt .-%, each based on the total agent.
Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-i3-Alkylbenzolsulfonate, As surfactants of the sulfonate type are preferably C9-i3-alkylbenzenesulfonates,
Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus Ci2-is-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Ci2-is-Alkansulfonate und die Ester von alpha-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die alpha-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren. Olefin sulfonates, i. Mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as obtained for example from Ci2-is-monoolefins with terminal or internal double bond by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation, into consideration. Also suitable are C 12 -is alkanesulfonates and the esters of alpha-sulfo fatty acids (ester sulfonates), for example the alpha-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.
Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Alk (en) ylsulfates are the alkali metal and in particular the sodium salts of
Schwefelsäurehalbester der Ci2-Ci8-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Sulfuric acid half esters of C 12 -18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol,
Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Cio-C2o-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die Ci2-Ci6-Alkylsulfate und Ci2-Ci5-Alkylsulfate sowie Cw-Cis-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside. Auch Fettalkoholethersulfate, wie die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7-2i-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11- Alkohole mit im Durchschnitt 3.5 Mol Ethylenoxid (EO) oder Ci2-is-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths. Of washing technology interest, the Ci2-Ci6-alkyl sulfates and Ci2-Ci5-alkyl sulfates and Cw-cis-alkyl sulfates are preferred. 2,3-alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants. Also, fatty alcohol ether sulfates, such as the sulfuric monoesters of ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide straight or branched C7-2i alcohols, such as 2-methyl-branched C9-11 alcohols having an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or Ci2-is fatty alcohols 1 to 4 EO, are suitable.
Weitere geeignete anionische Tenside sind Seifen. Geeignet sind gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische. Other suitable anionic surfactants are soaps. Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and, in particular, soap mixtures derived from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids.
Die anionischen Tenside sowie die Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder The anionic surfactants and the soaps may be in the form of their sodium, potassium or
Magnesium- oder Ammoniumsalze vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Ammoniumsalze vor. Bevorzugte Gegenionen für die anionischen Tenside sind die protonierten Formen von Cholin, Triethylamin, Monoethanolamin oder Methylethylamin. Magnesium or ammonium salts are present. Preferably, the anionic surfactants are in the form of their ammonium salts. Preferred counterions for the anionic surfactants are the protonated forms of choline, triethylamine, monoethanolamine or methylethylamine.
Kationische Tenside werden vorzugsweise unter den Esterquats und/oder den quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) gemäß der allgemeinen Formel (Rl)(R")(Rm)(Rlv)N+ X" ausgewählt, in der R' bis RIV für gleiche oder verschiedene Ci-22-Alkylreste, C7-28-Arylalkylreste oder heterozyklische Reste stehen, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z.B. eine Cationic surfactants are preferably selected from esterquats and / or quaternary ammonium compounds (QAV) according to the general formula (R l ) (R ") (R m ) (R lv ) N + X " where R 'to R IV are identical or different Ci-22-alkyl radicals, C7-28-Arylalkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, for example a
Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, und X" für Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen steht. QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy- substituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden z.B. mit Dimethylsulfat quaterniert. In Frage kommende QAV sind beispielweise Benzalkoniumchlorid (N Alkyl-N,N dimethyl-benzylammoniumchlorid), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyldimethyl-Ci2- alkylammoniumchlorid, Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)- ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl-ammoniumbromid), Pyridinium or imidazolinium compounds, and X "represents halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or similar anions.QACs can be prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.The alkylation of tertiary amines With a long alkyl radical and two methyl groups succeeds particularly easily, also the quaternization of tertiary amines with two long radicals and one methyl group can be carried out with the help of methyl chloride under mild conditions Amines, over three long alkyl radicals For example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride), benzalkone B (m, p-dichlorobenzyldimethyl-C 12 -alkylammonium chloride) are exemplified by quaternized dimethyl sulfoxide , Benzoxonium chloride (benzyldodecyl-bis (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), Ce trimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethyl-ammonium bromide),
Benzetoniumchlorid (N,N Dimethyl-N [2-[2-[p-( 1 , 1 ,3, 3-tetramethylbutyl)phenoxy]-ethoxy]-ethyl]- benzyl-ammoniumchlorid), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl- ammoniumchlorid, Didecyldimethylammonium-bromid, Dioctyl-dimethyl-ammoniumchlorid, 1- Cetylpyridiniumchlorid und Thiazolinjodid sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit Cs-C22-Alkylresten, insbesondere Ci2-Ci4-Alkyl-benzyl- dimethylammoniumchlorid. Benzetonium chloride (N, N dimethyl-N [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzyl ammonium chloride), dialkyl dimethyl ammonium chlorides such as di-n-decyl dimethyl ammonium chloride, didecyldimethyl ammonium bromide, dioctyl dimethyl ammonium chloride, 1- Cetylpyridinium chloride and thiazoline iodide and mixtures thereof. Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having Cs-C22-alkyl radicals, in particular C 12 -C 14 -alkyl-benzyldimethylammonium chloride.
Kationische Tenside sind in den Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln in Mengen von vorzugsweise 5 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere von 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, enthalten. Cationic surfactants are present in the textile treatment or cleaning agents in amounts of preferably from 5% by weight to 50% by weight, in particular from 8% by weight to 30% by weight.
Geeignete nichtionische Tenside umfassen alkoxylierte Fettalkohole, alkoxylierte Suitable nonionic surfactants include alkoxylated fatty alcohols, alkoxylated
Fettsäurealkylester, Fettsäureamide, alkoxylierte Fettsäureamide, Polyhydroxyfettsäureamide, Alkylphenolpolyglycolether, Aminoxide, Alkylpolyglucoside und Mischungen daraus. Fatty acid alkyl esters, fatty acid amides, alkoxylated fatty acid amides, polyhydroxy fatty acid amides, alkylphenol polyglycol ethers, amine oxides, alkyl polyglucosides and mixtures thereof.
Als nichtionisches Tensid werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 4 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 5 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14- Alkohole mit 4 EO oder 7 EO, Cg-n-Alkohol mit 7 EO, Cis-is-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO, Ci2-i8-Alkohole mit 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen. Die angegebenen The nonionic surfactant used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 4 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical may be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals in the mixture can contain, as they are usually present in Oxoalkoholresten. In particular, however, alcohol ethoxylates having linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 5 to 8 EO per mole of alcohol are preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C12-14-alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohol with 7 EO, cis-is alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, Ci2-i8-alcohols with 5 EO or 7 EO and mixtures of these. The specified
Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Geeignet sind ferner auch eine Mischung aus einem (stärker) verzweigten ethoxylierten Fettalkohol und einem unverzweigten ethoxylierten Fettalkohol, wie beispielsweise eine Mischung aus einem C16-18- Fettalkohol mit 7 EO und 2-Propylheptanol mit 7 EO. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Mittel einen Ci2-i8-Fettalkohol mit 7 EO, einen C-ms-Oxoalkohol mit 7 EO und/oder einen C-ms-Oxoalkohol mit 8 EO als nichtionisches Tensid. Levels of ethoxylation represent statistical averages, which may be an integer or a fractional number for a particular product. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow rank ethoxylates, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO. Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention. Also suitable are also a mixture of a (more) branched ethoxylated fatty alcohol and an unbranched ethoxylated fatty alcohol, such as a mixture of a C16-18 fatty alcohol with 7 EO and 2-propylheptanol with 7 EO. The agent according to the invention particularly preferably contains a C 12-18 fatty alcohol with 7 EO, a C-ms oxo alcohol with 7 EO and / or a C-ms oxo alcohol with 8 EO as nonionic surfactant.
Die Gesamtmenge an nichtionischem Tensid des Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittels beträgt bevorzugt 0.1 bis 25 Gew.-% und vorzugsweise 7 bis 22 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Neben der erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung können die Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften der Zusammensetzung abhängig von dem beabsichtigten The total amount of nonionic surfactant of the textile treatment or cleaning agent is preferably 0.1 to 25 wt .-% and preferably 7 to 22 wt .-%, each based on the total agent. In addition to the perfume composition according to the invention, the textile treatment or cleaning agents may contain further ingredients which have the performance and / or aesthetic properties of the composition depending on the intended
Verwendungszweck weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können die Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel Builder, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Improve purpose further. In the context of the present invention, the textile treatment or cleaning agents builders, bleaching agents, bleach activators,
Bleichkatalysatoren, Esterquats, Silikonöle, Emulgatoren, Verdicker, Elektrolyte, pH-Stellmittel, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Bleach catalysts, esterquats, silicone oils, emulsifiers, thickeners, electrolytes, pH regulators, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, antiredeposition agents,
Lösungsmittel, Enzyme, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Solvents, enzymes, optical brighteners, grayness inhibitors, shrinkage inhibitors,
Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, Farbschutzmittel, Benetzungsverbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Klarspüler, Konservierungsmittel, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Perlglanzmittel, Polymere, Quell- und Schiebefestmittel sowie UV-Absorber enthalten. Anti-crease agents, color transfer inhibitors, color protectants, wetting agents, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, rinse aids, preservatives, antistatic agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, pearlescing agents, polymers, swelling and anti-slip agents and UV absorbers included.
Die Mengen der einzelnen Inhaltsstoffe in den Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln orientieren sich jeweils am Einsatzzweck der betreffenden Mittel und der Fachmann ist mit den Größenordnungen der einzusetzenden Mengen der Inhaltsstoffe grundsätzlich vertraut oder kann diese der zugehörigen Fachliteratur entnehmen. Je nach Einsatzzweck der erfindungsgemäßen Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel wird man beispielsweise den Tensidgehalt höher oder niedriger wählen. Üblicherweise kann z.B. der Tensidgehalt beispielsweise von Waschmitteln von 10 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 12.5 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 15 bis 25 Gew.-% betragen, während z.B. Reinigungsmittel für das maschinelle Geschirrspülen z.B. von 0.1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0.5 bis 7.5 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 5 Gew.-% Tenside enthalten können. The amounts of the individual ingredients in the textile treatment or cleaning agents are each based on the intended use of the respective means and the skilled person is in principle familiar with the orders of magnitude of the amounts of ingredients to use or can refer to the corresponding technical literature. Depending on the intended use of the textile treatment or cleaning agents according to the invention, for example, the surfactant content will be higher or lower. Usually, e.g. the surfactant content of, for example, detergents is from 10 to 50% by weight, preferably from 12.5 to 30% by weight and in particular from 15 to 25% by weight, while e.g. Detergent for automatic dishwashing e.g. from 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 7.5 wt .-% and in particular from 1 to 5 wt .-% surfactants.
Ein Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel enthält vorzugsweise mindestens einen A textile treatment or cleaning agent preferably contains at least one
wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder. Zu den wasserlöslichen organischen Buildersubstanzen gehören Polycarbonsäuren, insbesondere Citronensäure und Zuckersäuren, monomere und polymere Aminopolycarbonsäuren, insbesondere Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure und Ethylendiamintetraessigsäure sowie water-soluble and / or water-insoluble, organic and / or inorganic builder. The water-soluble organic builder substances include polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, monomeric and polymeric aminopolycarboxylic acids, in particular methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid and also
Polyasparaginsäure, Polyphosphonsäuren, insbesondere Aminotris(methylenphosphonsäure), Ethylendiamintetrakis(methylenphosphonsäure) und 1-Hydroxyethan-1 ,1 -diphosphonsäure, polymere Hydroxyverbindungen wie Dextrin sowie polymere (Poly)carbonsäuren, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymerisierbarer Substanzen ohne Carbonsäurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Vinylethern, wie Vinylmethylethern, Vinylester, Ethylen, Propylen und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% beträgt. Die Polyaspartic acid, polyphosphonic acids, in particular Aminotris (methylenphosphonsäure), ethylenediaminetetrakis (methylenephosphonic acid) and 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, polymeric hydroxy compounds such as dextrin and polymeric (poly) carboxylic acids, polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers thereof, which are also low Particles of polymerizable substances without carboxylic acid functionality may contain polymerized. Suitable, although less preferred compounds of this class are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinylmethyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of the acid is at least 50% by weight. The
organischen Buildersubstanzen können, insbesondere zur Herstellung flüssiger Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel, in Form wässriger Lösungen, vorzugsweise in Form 30- bis 50- gewichtsprozentiger wässriger Lösungen eingesetzt werden. Alle genannten Säuren werden in der Regel in Form ihrer wasserlöslichen Salze, insbesondere ihre Alkalisalze, eingesetzt. Organic builder substances can be used, in particular for the preparation of liquid textile treatment or cleaning agents, in the form of aqueous solutions, preferably in the form of 30 to 50 percent by weight aqueous solutions. All of the acids mentioned are generally used in the form of their water-soluble salts, in particular their alkali metal salts.
Organische Buildersubstanzen können, falls gewünscht, in Mengen bis zu 40 Gew.-%, Organic builders may, if desired, be added in amounts up to 40% by weight,
insbesondere bis zu 25 Gew.-% und vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 8 Gew.-% enthalten sein. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in pastenförmigen oder flüssigen, insbesondere wasserhaltigen, erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. in particular up to 25% by weight and preferably from 1% by weight to 8% by weight. Quantities close to the stated upper limit are preferably used in paste-form or liquid, in particular water-containing, agents according to the invention.
Wäschenachbehandlungsmittel, wie z.B. Weichspüler, können gegebenenfalls auch frei von organischem Builder sein. Aftertreatment agents, such as e.g. Softener, may optionally also be free of organic builder.
Als wasserlösliche anorganische Buildermaterialien kommen insbesondere Alkalisilikate und Poly- phosphate, vorzugsweise Natriumtriphosphat, in Betracht. Als wasserunlösliche, Suitable water-soluble inorganic builder materials are, in particular, alkali metal silicates and polyphosphates, preferably sodium triphosphate. As water-insoluble,
wasserdispergierbare anorganische Buildermaterialien können insbesondere kristalline oder amorphe Alkalialumosilikate, falls gewünscht, in Mengen von bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise nicht über 40 Gew.-% und in flüssigen Mitteln insbesondere von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eingesetzt werden. Unter diesen sind die kristallinen Natriumalumosilikate in Waschmittelqualität, insbesondere Zeolith A, P und gegebenenfalls X, bevorzugt. Mengen nahe der genannten Water-dispersible inorganic builder materials may in particular comprise crystalline or amorphous alkali metal aluminosilicates, if desired, in amounts of up to 50% by weight, preferably not more than 40% by weight, and in liquid agents, in particular from 1% by weight to 5% by weight. be used. Among these, preferred are the detergent grade crystalline sodium aluminosilicates, especially zeolite A, P and optionally X. Quantities near the mentioned
Obergrenze werden vorzugsweise in festen, teilchenförmigen Mitteln eingesetzt. Geeignete Alumosilikate weisen insbesondere keine Teilchen mit einer Korngröße über 30 μιη auf und bestehen vorzugsweise zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen mit einer Größe unter 10 μιη. Upper limit are preferably used in solid, particulate agents. In particular, suitable aluminosilicates have no particles with a particle size greater than 30 μm, and preferably consist of at least 80% by weight of particles having a size of less than 10 μm.
Geeignete Substitute beziehungsweise Teilsubstitute für das genannte Alumosilikat sind kristalline Alkalisilikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können. Die in den Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln als Gerüststoffe brauchbaren Alkalisilikate weisen vorzugsweise ein molares Verhältnis von Alkalioxid zu S1O2 unter 0.95, insbesondere von 1 :1.1 bis 1 :12 auf und können amorph oder kristallin vorliegen. Bevorzugte Alkalisilikate sind die Natriumsilikate, insbesondere die amorphen Natriumsilikate, mit einem molaren Verhältnis Na20:Si02 von 1 :2 bis 1 :2.8. Als kristalline Silikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können, werden vorzugsweise kristalline Schichtsilikate der allgemeinen Formel Na2Six02x+ y H2O eingesetzt, in der x, das sogenannte Modul, eine Zahl von 1.9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, bei denen x in der genannten allgemeinen Formel die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl beta- als auch delta-Natriumdisilikate (Na2Si20s y H2O) bevorzugt. Auch aus amorphen Alkalisilikaten hergestellte, praktisch wasserfreie kristalline Alkalisilikate der obengenannten allgemeinen Formel, in der x eine Zahl von 1.9 bis 2.1 bedeutet, können in Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln eingesetzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel wird ein kristallines Natriumschichtsilikat mit einem Modul von 2 bis 3 eingesetzt, wie es aus Sand und Soda hergestellt werden kann. Kristalline Natriumsilikate mit einem Modul im Bereich von 1 .9 bis 3.5 werden in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel eingesetzt. Falls als zusätzliche Buildersubstanz auch Alkalialumosilikat, insbesondere Zeolith, vorhanden ist, beträgt das Gewichtsverhältnis Alumosilikat zu Silikat, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanzen, vorzugsweise 1 : 10 bis 10: 1. In Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln, die sowohl amorphe als auch kristalline Alkalisilikate enthalten, beträgt das Gewichtsverhältnis von amorphem Alkalisilikat zu kristallinem Alkalisilikat vorzugsweise 1 :2 bis 2: 1 und insbesondere 1 : 1 bis 2:1. Suitable substitutes or partial substitutes for the said aluminosilicate are crystalline alkali silicates which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates. The alkali metal silicates useful as builders in the textile treatment or cleaning compositions preferably have a molar ratio of alkali metal oxide to SiO 2 below 0.95, in particular from 1: 1.1 to 1:12, and may be present in amorphous or crystalline form. Preferred alkali metal silicates are the sodium silicates, in particular the amorphous sodium silicates, with a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 of from 1: 2 to 1: 2.8. Crystalline silicates which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates are preferably crystalline phyllosilicates of the general formula Na.sub.2SixO.sub.2.sup.x + y.sub.2H.sub.2O, in which x, the so-called modulus, is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4. Preferred crystalline phyllosilicates are those in which x in the abovementioned general formula assumes the values 2 or 3. In particular, both beta- and delta-sodium disilicates (Na 2 Si 2 O y H 2 O) are preferred. Also prepared from amorphous alkali metal silicates, practically anhydrous crystalline alkali silicates of The above-mentioned general formula in which x represents a number from 1.9 to 2.1 can be used in textile treatment or cleaning agents. In a further preferred embodiment of the textile treatment or cleaning agents, a crystalline sodium layer silicate with a modulus of 2 to 3 is used, as can be prepared from sand and soda. Crystalline sodium silicates with a modulus in the range from 1.9 to 3.5 are used in a further preferred embodiment of the textile treatment or cleaning agents. If alkali metal aluminosilicate, in particular zeolite, is also present as an additional builder substance, the weight ratio of aluminosilicate to silicate, based in each case on anhydrous active substances, is preferably 1:10 to 10: 1. In textile treatment or cleaning compositions which contain both amorphous and crystalline alkali metal silicates, the weight ratio of amorphous alkali metal silicate to crystalline alkali metal silicate is preferably 1: 2 to 2: 1 and in particular 1: 1 to 2: 1.
Buildersubstanzen sind, falls gewünscht, in den Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 60 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, enthalten. Wäschenachbehandlungsmittel, wie z.B. Weichspüler, sind vorzugsweise frei von anorganischem Builder. Builders are, if desired, in the textile treatment or cleaning agents preferably in amounts up to 60 wt .-%, in particular from 5 wt .-% to 40 wt .-%, included. Aftertreatment agents, such as e.g. Softener, are preferably free of inorganic builder.
Als in den Textilbehandlungs- oder Reinigungsmitteln verwendbare Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Cutinasen, Amylasen, Pullulanasen, Hemicellulasen, Cellulasen, Lipasen, Oxidasen und Peroxidasen sowie deren Gemische in Frage. Besonders geeignet sind aus Pilzen oder Bakterien, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes oder Pseudomonas cepacia gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Die gegebenenfalls verwendeten Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. Sie sind, falls gewünscht, in den Mitteln vorzugsweise in Mengen nicht über 5 Gew.-%, insbesondere von 0.2 Gew.-% bis 2 Gew.-%, enthalten. Suitable enzymes which can be used in the textile treatment or cleaning agents are those from the class of the proteases, cutinases, amylases, pullulanases, hemicellulases, cellulases, lipases, oxidases and peroxidases and mixtures thereof. Particularly suitable are from fungi or bacteria, such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes or Pseudomonas cepacia derived enzymatic agents. The optionally used enzymes may be adsorbed to carriers and / or embedded in encapsulants to protect against premature inactivation. They are, if desired, in the compositions preferably in amounts not exceeding 5 wt .-%, in particular from 0.2 wt .-% to 2 wt .-%, contained.
Die Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel können ggf. als optische Aufheller beispielsweise Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure beziehungsweise deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind zum Beispiel Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1 ,3,5-triazinyl-6- amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. The textile treatment or cleaning agents may optionally contain, for example, derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or their alkali metal salts as optical brighteners. For example, salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1, 3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulphonic acid or similarly constructed compounds which replace the morpholino Group carry a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group.
Zu den geeigneten Schauminhibitoren gehören beispielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, gegebenenfalls silanierter Kieselsäure sowie Paraffinwachse und deren Gemische mit silanierter Kieselsäure oder Bisfettsäurealkylendiamiden. Mit Vorteilen werden auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren verwendet, zum Beispiel solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vorzugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granuläre, in Wasser lösliche Suitable foam inhibitors include, for example, organopolysiloxanes and mixtures thereof with microfine, optionally silanized silica and paraffin waxes and mixtures thereof with silanated silicic acid or bis-fatty acid alkylenediamides. With benefits too Mixtures of various foam inhibitors are used, for example those of silicones, paraffins or waxes. Preferably, the foam inhibitors, especially silicone and / or paraffin-containing foam inhibitors, are a granular, water-soluble
beziehungsweise dispergierbare Trägersubstanz gebunden. Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinwachsen und Bistearylethylendiamiden bevorzugt. or dispersible carrier substance bound. In particular, mixtures of paraffin waxes and bistearylethylenediamides are preferred.
Zusätzlich können die Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen, sogenannte soil release-Wirkstoffe. Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das bereits vorher mehrfach mit einem Mittel, das diese öl- und fettlösende Komponente enthält, gewaschen wurde. Zu den bevorzugten öl- und fettlösenden Komponenten zählen beispielsweise nicht-ionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten mit monomeren und/oder polymeren Diolen, insbesondere Polymere aus In addition, the textile treatment or cleaning agents may also contain components that positively influence the oil and Fettauswaschbarkeit from textiles, so-called soil release agents. This effect becomes particularly clear when a textile is soiled, which has been previously washed several times with an agent containing this oil and fat dissolving component. Examples of preferred oil and fat dissolving components include nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30% by weight and of hydroxypropoxyl groups of 1 to 15% by weight, based in each case on the nonionic cellulose ether, as well as the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof with monomeric and / or polymeric diols, in particular polymers
Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives of these.
Die Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel können auch Farbübertragungsinhibitoren, vorzugsweise in Mengen von 0.1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, insbesondere 0.1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, enthalten, die in einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung Polymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Vinylpyridin-N-Oxid oder Copolymere aus diesen sind. The textile treatment or cleaning agents may also color transfer inhibitors, preferably in amounts of 0.1 wt .-% to 2 wt .-%, in particular 0.1 wt .-% to 1 wt .-%, containing, in a preferred embodiment of the invention polymers of vinylpyrrolidone , Vinylimidazole, vinylpyridine N-oxide or copolymers thereof.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Textilfaser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Stärke, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich andere als die obengenannten Stärkederivate verwenden, zum Beispiel Aldehydstärken. Bevorzugt können Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische, beispielsweise in Mengen von 0.1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt werden. Graying inhibitors have the task of keeping suspended from the textile fiber dirt suspended in the fleet. Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example starch, glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or of cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also, water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose. Furthermore, other than the above-mentioned starch derivatives can be used, for example aldehyde starches. Preference is given to using cellulose ethers, such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers, such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof, for example in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on the compositions.
Das Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel kann in flüssiger oder fester Form vorliegen, wobei Gele, Schäume, Pasten, Cremes und Aerosole ebenfalls mit umfasst sind. Insbesondere wasserarme bis wasserfreie flüssige Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel können in vorportionierter Form vorliegen, wobei das Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel in eine wasserlösliche Umhüllung gefüllt wird und somit Bestandteil einer wasserlöslichen Verpackung sein kann. Ist das Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel in einer wasserlöslichen Umhüllung verpackt, ist es bevorzugt, dass der Gehalt an Wasser weniger als 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, beträgt und dass anionischen Tenside, falls vorhanden, in Form ihrer The fabric treatment or cleaning agent may be in liquid or solid form, with gels, foams, pastes, creams and aerosols also included. In particular, water-free to anhydrous liquid textile treatment or cleaning agents can be used in pre-portioned form, wherein the textile treatment or cleaning agent is filled in a water-soluble wrapper and thus may be part of a water-soluble packaging. If the textile treatment or cleaning agent is packaged in a water-soluble casing, it is preferred that the content of water is less than 10% by weight, based on the total agent, and that anionic surfactants, if present, in the form of their
Ammoniumsalze vorliegen. Ein festes Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel kann Ammonium salts are present. A solid textile treatment or cleaning agent can
vorzugsweise in Form eines Pulver, eines Granulats, einer Tablette, eines Tabs oder eines anderen Formkörpers mit definierter Geometrie, wie beispielsweise einer Kugel, einem Oval oder einem Zylinder, vorliegen. preferably in the form of a powder, a granule, a tablet, a tab or other shaped body having a defined geometry, such as a sphere, an oval or a cylinder.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Steigerung der Duftintensität und zur Verlängerung des Dufts einer Parfümzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass zu der Parfümzusammensetzung A third object of the invention is a process for increasing the fragrance intensity and extending the fragrance of a perfume composition, characterized in that the perfume composition
a) mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne  a) at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i) bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i) based on the total perfume composition, in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained and
ii) mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii) ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii) has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine  wherein the perfume composition is characterized by the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1 .15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird:  Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula:
P, GMV  P, GMV
E = > 1.15  E => 1.15
P + l mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne  P + l with E = efficiency factor and P = number of persons with an olfactory experience using the perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
mindestens ein Duftaldehyd und/oder Duftketon und  at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and
mindestens ein Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I)  at least one aminoalcohol according to the general formula (I)
(I), wobei (I) in which
- R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms; and
- R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms,
wobei  in which
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary groups
Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können, Carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
hinzugegeben wird. is added.
Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Parfümzusammensetzung enthaltend A fourth object of the invention is the use of a perfume composition containing
d) mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne  d) at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i) bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i) based on the total perfume composition, in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained and
ii) mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii) ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii) has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine  wherein the perfume composition is characterized by the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1 .15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird: mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula: with E = efficiency factor and P = number of persons with an olfactory experience using the perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und  at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and
mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I)  at least one aminoalcohol according to the general formula (I)
rmel (I), wobei sleeve (I), in which
- R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms; and
- R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms,
wobei  in which
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können, one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each independently be substituted by heteroatoms,
zur Verstärkung der Duftintensität und zur Verlängerung des Dufts der Parfümzusammensetzung. to enhance the fragrance intensity and to prolong the fragrance of the perfume composition.
Sämtliche bevorzugte Ausführungsformen des ersten und zweiten Gegenstands der Erfindung sind selbstverständlich auch bevorzugte Ausführungsformen des dritten und vierten Gegenstands der Erfindung und können daher für alle Gegenstände der Erfindung beliebig miteinander kombiniert werden. All the preferred embodiments of the first and second objects of the invention are, of course, also preferred embodiments of the third and fourth objects of the invention and therefore can be combined as desired with each other of the invention.
Ganz besonders bevorzugte Ausführungsformen der Gegenstände der Erfindung werden insbesondere durch nachfolgende Punkte illustriert: Very particularly preferred embodiments of the objects of the invention are illustrated in particular by the following points:
1. Parfümzusammensetzung enthaltend 1. containing perfume composition
a) mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne  a) at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i) bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i) based on the total perfume composition, in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained and
ii) mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii) ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii) has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine  wherein the perfume composition is characterized by the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1 .15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird: mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula: with E = efficiency factor and P = number of persons with an olfactory experience using the perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und  at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and
mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I)  at least one aminoalcohol according to the general formula (I)
rmel (I), sleeve (I),
wobei  in which
- R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms; and
- R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms,
wobei  in which
- ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Parfümzusammensetzung nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-- One or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms. Perfume composition according to item 1, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl 3-methylthiopropionate (CAS # 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS # 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS # 14667-
55- 1 ), 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640- 74-9), Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25- 2), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS- Nr. 23787-80-6), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432- 51-1 ), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3-Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), 3-Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910- 89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42- 5), 2,2,4,4, 6, 6-Hexamethyl-1 ,3,5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98- 02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS- Nr. 3658-77-3), 1-(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS-No. No. 22047-25-2), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80- 6), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9 ), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1-hexanol (CAS No. 51755-83-0), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8- thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5), 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS # 828-26-2), furfuryl mercaptan (CAS # 98-02-2), menthofuran (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6) , Furaneol (C AS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolin (CAS No. 2391 1-)
56- 0), Methylcorylon (CAS-Nr. 13494-06-9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), 56- 0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664-35-9),
Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS-Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2- Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21- 5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl-3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 2-Hydroxy-2- cyclohexen-1-οη (CAS-Nr. 10316-66-2), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70-9), 2- Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26-3), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6), Methyl-2- furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1-61-6), Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 1-Pentanthiol (CAS-Nr. 1 10-66-7), 2- Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66-0), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6- Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 4-Butyroxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2,6-Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2- Methylheptansäure (CAS-Nr. 1 188-02-9), 1 ,6-Hexandithiol (CAS-Nr. 1 191-43-1 ), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-7), 2-Acetyl-5-methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS-Nr. 13623-1 1 -5), 1-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 2-Methyl-5- thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), 3- Thiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-20-6), 3-Mercaptohexylbutyrat (CAS-Nr. 136954-21-7), 3- Mercaptohexylhexanoat (CAS-Nr. 136954-22-8), 3-Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25- 1 ), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06-4), 2-Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 1 -Methylthio-2- propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), 3-(2-Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61-6), Furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl -3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), sulfuryl (CAS # 137-00-8), benzothiazole (CAS # 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS # 1003 -04-9), 2-hydroxy-2-cyclohexene-1-one (CAS No. 10316-66-2), 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS No. 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS No. 1073-26-3), 2- (methylthio) phenol (CAS No. 1073-29-6), methyl-2-furfurylthioacetate (CAS No. 108499-33-8), Furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61-6), pyrazine mixture natural (CAS No. 84082-50-8), 1-pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 2-methoxycinnamylacetate (CAS) No. 1,10823-66-0), dipropylsulphide (CAS No. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1-4), 2- Hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 4-butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96-6), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-methylheptanoic acid (CAS No. 1 188-02-9), 1,6-hexanedithiol (CAS No. 1 191-43-1), 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62- 7), 2-acetyl-5-methylfuran (CAS-No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1 -5), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 13678-58-5), 2 Methyl-5-thiomethylfuran (CAS No. 13678-59-6), furfurylthioacetate (CAS No. 13678-68-7), 3-thiohexyl acetate (CAS No. 136954-20-6), 3-mercaptohexyl butyrate ( CAS No. 136954-21-7), 3-mercaptohexylhexanoate (CAS No. 136954-22-8), 3-acetylthiohexyl acetate (CAS No. 136954-25-1), 2-thiocresol (CAS No. 137 -06-4), 2-ethyl pyrazine (CAS No. 13925-00-3), 1-methylthio-2-propanone (CAS No. 14109-72-9), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6),
Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2-Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94- 4), 2-Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), S-Methylthioacetat (CAS-Nr. 1534-08-3), 2,3- Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707-24-1 ), 2-Methyl-3-propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3- Dihydro-5,6-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), bis-(Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26- 4), 3-Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630-52-7), 3-(Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80) 8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS) No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propyl acetate (CAS No. 16630-55-
0) , 3-(Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630-60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66-3), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2,3-Diethyl-5-methylpyrazin (CAS- Nr. 18138-04-0), 2-(1-Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 2-Methylbutan-1 -thiol (CAS- Nr. 1878-18-8), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 4-Methyl-4-mercapto-pentan-2-on (CAS-Nr. 19872-52-7), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. 20333-39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4-Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 3-Methyl-2-butanthiol (CAS-Nr. 2084-18-6), 2-Pentanthiol (CAS-Nr. 2084-19-7), 2-(3-Phenylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 21 10-18-0), 3- (methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630-60-7), methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2,3-diethyl-5-methylpyrazine (CAS No. 18138-04-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 2- Methylbutan-1-thiol (CAS No. 1878-18-8), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794-77-9), furfurylisopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 4-methyl-4 -mercapto-pentan-2-one (CAS No. 19872-52-7), ethyl methyl disulphide (CAS No. 20333-39-5), diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol ( CAS No. 20582-85-8), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 3-methyl-2-butanethiol (CAS No. 2084-18-6), 2 Pentanethiol (CAS No. 2084-19-7), 2- (3-phenylpropyl) pyridine (CAS No. 21 10-18-
1 ) , Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9), Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58-0), 1), diallyldisulphide (CAS No. 2179-57-9), allylmethylsulphide (CAS No. 2179-58-0),
Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3-Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2,4,5- Trimethyl-3-oxazolin (CAS-Nr. 22694-96-8), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 2- Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), 2-Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 3,5- Dimethyl-1 ,2,4-trithiolan (CAS-Nr. 23654-92-4), 5-Methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazin (CAS- Nr. 23747-48-0), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2-Methyltetrahydrofuran-3- thioacetat (CAS-Nr. 252736-41-7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588-74-1 ), bis-(2-Methyl- 3-tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43-3), Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31-7), 3(5-Methyl-2-furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2-Methyltetrahydrofuran-3-on (CAS-Nr. 3188-00-9), 2-Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2-Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 3-Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49-3), 2- Acetyl-3-ethylpyrazin (CAS-Nr. 32974-92-8), 4-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3-Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8), 2-Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 4,5- Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS- Nr. 3777-71 -7), 5-Acetyl-2,4-dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 3-Methylthiohexanal (CAS- Nr. 38433-74-8), Thiogeraniol (CAS-Nr. 39067-80-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323-88-4), 3-Mercapto-2-butanon (CAS-Nr. 40789-98-8), 3-Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), 4-Acetoxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), S-Methyl-2- methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45-6), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91-8), Di- isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), 2-Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2- Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), Ethyl-2-(methylthio)acetat (CAS-Nr. 4455-13-4), 2- Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2-Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 2-Pentylthiophen (CAS-Nr. 4861 -58-9), Ethyl-2-methyl-2-methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2- (Ethylthio)-l -propanol (CAS-Nr. 7231 1-96-7), 3-Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3- Methylthiopropylisothiocyanat (CAS-Nr. 505-79-3), Thioessigsäure (CAS-Nr. 507-09-5), Methyl-2-(methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3-Methylthio-hex-1 -ylacetat (CAS-Nr. 51755-85-2), 2-(Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271-38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), 2-lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498-32-1 ), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-4,5-dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541-58-2), 2-Butyl-5-ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1 -06-2), 2,4,6-Triethyldihydro-1 ,3,5-dithiazin (CAS-Nr. 54717-17-8), 3-Mercapto-2-butanol (CAS-Nr. 54812-86-1 ), 2-Ethyl-3(5/6)- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031-15-7), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616-51-3), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), 3,5,5-Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS- Nr. 57696-89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08-8), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85-8), Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90-5), Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S-Methyl-4-methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-2), 5-Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), 2- Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS- Nr. 623-30-3), Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), 2- Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 1 -Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), n- Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629-19-6), 2- Isobutylpyridin (CAS-Nr. 6304-24-1 ), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 2,4,6- Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), 4-Methyl-5-thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 2- (sec-Butyl)-4,5-dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-82-8), 2-lsobutyl-4,5-Dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-83-9), 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 3-Mercapto-2- pentanon (CAS-Nr. 67633-97-0), 2-Methyl-4-propyl-1 ,3-oxathian (CAS-Nr. 59323-76-1 ), 2- Methylthio-3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65-2), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-8), 2- Furyl-2-propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), Allyl propyl disulphide (CAS No. 2179-59-1), 2,3-dithiahexane (CAS No. 2179-60-4), 2,4,5-trimethyl-3-oxazoline (CAS No. 22694-96) 8), 2-pentylpyridine (CAS No. 2294-76-0), 2-methylthioacetaldehyde (CAS No. 23328-62-3), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1 ), 3,5-dimethyl-1,2,4-trithiolane (CAS No. 23654-92-4), 5-methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazine (CAS No. 23747-48-0), 2- Methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41-7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74-1) , bis- (2-methyl- 3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3-methylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 3008-43-3), ethylpropyldisulphide (CAS No. 30453-31-7) , 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0), 2-methyl-tetrahydrofuran-3-one (CAS No. 3188-00-9), 2-pentanoyl-furan (CAS-No 3194-17-0), 2-ethylfuran (CAS No. 3208-16-0), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49-3), 2-acetyl-3-ethylpyrazine (CAS no. 32974-92-8), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3-acetylpyridine (CAS No. 350-03-8), 2-pyrazineethanethiol (CAS No 35250-53-4), 4,5-dimethylthiazole (CAS # 3581-91-7), 2-pentylfuran (CAS # 3777-69-3), 2-heptylfuran (CAS # 3777- 71-7), 5-acetyl-2,4-dimethylthiazole (CAS No. 38205-60-6), 3-methylthiohexanal (CAS No. 38433-74-8), thiogeraniol (CAS No. 39067-80 6), 2-ethyl-5-methylthiophene (CAS No. 40323-88-4), 3-mercapto-2-butanone (CAS No. 40789-98-8), 3-methylthiopropylamine (CAS-No. 4104-45-4), 4-acetoxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 4166-20-5), S-methyl-2-methylbutanethioate (CAS-No , 42075-45-6), 2-propylfuran (CAS No. 4229-91-8), diisopropyl disulphide (CAS No. 4253-89-8), 2-propionylthiazole (CAS No. 43039-98-1 2-phenylethanethiol (CAS No. 4410-99-5), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS No. 4455-13-4), 2-butylfuran (CAS No. 4466-24-4 2-ethylthiophenol (CAS # 4500-58-7), 2-pentylthiophene (CAS # 4861-58-9), ethyl 2-methyl-2-methylthiopropionate (CAS # 49773-24- 2), 2- (ethylthio) -l-propanol (CAS # 7231 1-96-7), 3-methylthiopropanol (CAS # 505-10-2), 3-methylthiopropylisothiocyanate (CAS # 505-2) 79-3), thioacetic acid (CAS No. 507-09-5), methyl 2- (methylthio) butyrate (CAS No. 51534-66-8), 3-methylthio-hex-1-ylacetate (CAS-No. No. 51755-85-2), 2- (methylthio) ethanol (CAS No. 5271-38-5), methyl 4-methylthiobutyrate (CAS No. 53053-51-3), 2-isobutyl-4, 5-dimethylthiazole (CAS No. 53498-32-1), 3-ethylpyridine (CAS No. 536-78-7), 2-ethyl-4,5-dimethyloxazole (CAS No. 53833-30-0) , 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 541-58-2), 2-butyl-5-ethylthiophene (CAS No. 5441 1 -06-2), 2,4,6 -Triethyldihydro-1,3,5-dithiazine (CAS no. 54717-17-8), 3-mercapto-2-butanol (CAS No. 54812-86-1), 2-ethyl-3 (5/6) -dimethylpyrazine (CAS No. 55031-15-7), 2-Methyl-1,3-dithiolane (CAS No. 5616-51-3), 2-methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS No. 57124-87-5), 3,5,5-trimethylcyclohexane-1, 2-dione (CAS # 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS # 57794-08-8), furfurylthiopropionate (CAS # 59020-85-8), furfuryl thioformate (CAS # 59020-90-5), dipropyl trisulphide (CAS No. 6028-61-1), S-methyl-4-methyl pentanethioate (CAS No. 61 122-71-2), 5-methylfurfural (CAS No. 620 -02-0), 2-propylpyridine (CAS No. 622-39-9), furfuryl acetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS No. 623-30 -3), dimethyl disulphide (CAS No. 624-92-0), ethylthioacetate (CAS No. 625-60-5), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 1-phenylethanethiol (CAS No. 6263-65-6), n-butylmethylsulphide (CAS No. 628-29-5), dipropyldisulphide (CAS No. 629-19-6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304-24- 1), 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 638-02-8), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9) , 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate (CAS no. 656-53-1), 2- (sec-butyl) -4,5-dimethyl-3-thiazoline (CAS No. 65894-82-8), 2-isobutyl-4,5-dimethyl-3-thiazoline ( CAS No. 65894-83-9), 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 3-mercapto-2-pentanone (CAS No. 67633-97-0) , 2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane (CAS No. 59323-76-1), 2- Methylthio-3 (5/6) methylpyrazine (CAS # 67952-65-2), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2-furyl-2-propanone (CAS # 6975- 60-6), benzylmethyl disulfide (CAS No. 699-10-5),
Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), 2-Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251 -61-8), 2-Acetyl- 3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Diallylpolysulphid (CAS-Nr. 72869-75-1 ), Ethyl- 2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335-26-4), Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91 -1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-3), Methylmercaptan (CAS-Nr. 74-93-1 ), Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2 ), Diallyl polysulphide (CAS No. 72869-75-1), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), methyl thiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethyl butyrate (CAS No. 74758-93-3), methylmercaptan (CAS No. 74-93-1),
Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2-Ethyl-4,5-dimethylthiazolin (CAS-Nr. 76788-46-0),Benzylmethylsulphide (CAS No. 766-92-7), 2-ethyl-4,5-dimethylthiazoline (CAS No. 76788-46-0),
2- Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61-0), Allylmercaptan (CAS-Nr. 870-23-5), 2-Methyl-3- (2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2-Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), 1 ,5- Pentandithiol (CAS-Nr. 928-98-3), lsoamyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 93762-35-7), Ethyl-2-methoxy-4-vinylphenol (CAS # 7786-61-0), allylmercaptan (CAS # 870-23-5), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal ( CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS No. 880-36-4), 1,5-pentanedithiol (CAS No. 928-98-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35-7), ethyl
3- (furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57-9), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3-Acetyl-2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530- 10-1 ), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4-trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ). Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4- methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2- Isobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2- Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40- 5), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S- Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3-Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755- 66-9), 3-Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2,2,4,4, 6,6-Hexamethyl-1 , 3, 5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02- 2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1 -(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Methylcorylon (CAS-Nr. 13494-06-9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS-Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3- isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl-3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 3- (furfurylthiol) propionate (CAS No. 94278-27-0), para-mentha-8-thioacetate-3-one (CAS No. 94293-57-9), furfuryl alcohol (CAS No. 98-00 -0), 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), ethyl 2-methylbutyrate (CAS No. 7452-79-1), decenal-4-trans (CAS # 7452-79-1), No. 65405-70-1). Perfume composition according to one of the items 1 or 2, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32- 0), ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667 -55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-one methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80 -6), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00- 9), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1 hexane ol (CAS no. 51755-83-0), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No 71 159-90-5), 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS # 828-26-2), furfurylmercaptan (CAS # 98- 02- 2), menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664- 35-9), furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6 ), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS-No.
38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22- 5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95- 16-9), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4-trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ). 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5 Sulfurol (CAS # 137-00-8), benzothiazole (CAS # 95- 16-9), ethyl 2-methyl butyrate (CAS No. 7452-79-1), decenal-4-trans (CAS No. 65405-70-1).
Parfümzusammensetzung nach Punkt 1 , enthaltend mindestens eine Perfume composition according to item 1, containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II), Formel (ll), Odor modulator compound according to the general formula (II), Formula (II),
wobei in which
- X für Stickstoff, Schwefel oder CR6; und X is nitrogen, sulfur or CR 6 ; and
Y für Sauerstoff, Schwefel oder NR8; und Y is oxygen, sulfur or NR 8 ; and
R4, R5 und R7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; und R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6 carbon atoms; and
R6 und R8 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 9 R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of from 1 to 9
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei in which
der Ring der Formel (II) an den mit unterbrochenen Strichen verknüpften Positionen jeweils unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X für Stickstoff steht, zwischen X und  the ring of the formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and
dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (II), das mit R7 verknüpft ist, eine the carbon atom of the ring of the formula (II) which is linked to R 7 , a
Doppelbindung double bond
enthält; und  contains; and
die mit R4 und R5 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (II) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste the carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, the radicals
R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und R 4 and R 5 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R4 bis R8 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Carbon atoms of R 4 to R 8 may each be independently substituted by heteroatoms.
Parfümzusammensetzung nach Punkt 4, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12- 6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS- Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1 -(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646- 26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Furfural-Propylenglycolacetal (CAS-Nr. 4359-54-0), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS- Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70-9), 2-Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26-3), Methyl-2-furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1-61-6), 4-Butyroxy-2,5-dimethyl- 3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-7), 2-Acetyl-5- methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS-Nr. 13623-1 1-5), 2-Methyl-5- thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), Perfume composition according to item 4, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13 -7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437 -20-1), furfurylmercaptan (CAS # 98-02-2), menthofuran (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS # 1646- Nerolion (CAS No. 2391 1-56-0), Furfural Propylene Glycol Acetal (CAS No. 4359-54-0), Furaneol Methyl Ether (CAS No. 4077-47-8), Sulfurol (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS No. 1003-04-9), 3-acetyl- 2,5-dimethylfuran (CAS No. 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS No. 1073-26-3), methyl-2-furfurylthioacetate (CAS No. 108499-33-8), furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61-6), 4-butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96-6), 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62-7), 2-acetyl-5-methylfuran (CAS No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1-5), 2- Methyl 5- thiomethyl furan (CAS No. 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7),
Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2-Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94- 4), 2-Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2-(1- Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794 -77-9)
Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 2- Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thioacetat (CAS-Nr. 252736-41 -7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588-74-1 ), bis-(2-Methyl-3-tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3(5-Methyl-2- furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2-Methyltetrahydrofuran-3-on (CAS-Nr. 3188-00-9), 2- Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2-Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 4,5-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS-Nr. 3777-71-7), 5-Acetyl-2,4-dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323- 88-4), 4-Acetoxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91-8), 2-Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2-Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2- Pentylthiophen (CAS-Nr. 4861-58-9), 2-lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498-32-1 ), 2- Ethyl-4,5-dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541-58-2), 2- Butyl-5-ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1-06-2), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616-51-3), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85- 8), Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90-5), 5-Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41 -7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0) , 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No. 3188-00-9), 2-pentanoylfuran (CAS No. 3194-17-0), 2-ethylfuran (CAS No. 3208-16-0), 4,5-dimethylthiazole (CAS No. 3581-91-7), 2-pentylfuran (CAS No. 3777-69-3), 2-heptylfuran (CAS No. 3777-71-7), 5-acetyl 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 38205-60-6), 2-ethyl-5-methylthiophene (CAS No. 40323-88-4), 4-acetoxy-2,5-dimethyl-3 (2H 2-propylfuran (CAS No. 4229-91-8), 2-propionylthiazole (CAS No. 43039-98-1), 2-butylfuran (CAS No. 4466-24-4), 2-pentylthiophene (CAS No. 4861-58-9), 2-isobutyl-4,5-dimethylthiazole (CAS No. 53498-32-1), 2-ethyl -4,5-dimethyloxazole (CAS no. 53833-30-0), 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 541-58-2), 2-butyl-5-ethylthiophene (CAS No. 5441 1-06-2), 2-methyl-1, 3-dithiolane (CAS No. 5616-51-3), 2-methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS No. 57124-87-5), furfurylthiopropionate (CAS No. 59020-85-8), furfuryl thioformate (CAS No. 59020-90-5), 5-methylfurfural (CAS No. 620-02-0),
Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS-Nr. 623-30-3), 2-Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 4-Methyl-5- thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-8), 2-Furyl-2- propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), 2-Methyl-3-(2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2- Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), Ethyl-3-(furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3-Acetyl-2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530-10-1 ), 2- Acetylpyrrol (CAS-Nr. 1072-83-9). Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Furfural-Propylenglycolacetal (CAS-Nr. 4359-54-0), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1-(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1 -56-0), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00- 8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 2-Acetylpyrrol (CAS-Nr. 1072-83-9). Parfümzusammensetzung nach Punkt 1 , enthaltend mindestens eine Furfuryl acetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS No. 623-30-3), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 2, 5-dimethylthiophene (CAS # 638-02-8), 4-methyl-5-thiazoleethanolacetate (CAS # 656-53-1), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2 -Furyl-2-propanone (CAS No. 6975-60-6), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS No. 880-36-4), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate (CAS No. 94278-27-0), furfuryl alcohol (CAS No. 98-00-0), 3-acetyl-2 , 5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), 2-acetylpyrrole (CAS No. 1072-83-9). Perfume composition according to one of the items 4 or 5, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS-No 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS # 4437-20-1), furfuryl mercaptan (CAS # 98-02-2), furfural propylene glycol acetal (CAS # 4359-54-0), menthofuran (CAS # 494-90- 6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS # 1646-26-0), Nerolone (CAS No. 2391 1 -56-0), furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), sulfuryl (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16- 9), 2-acetylpyrrole (CAS No. 1072-83-9). Perfume composition according to item 1, containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (III), Odor modulator compound according to the general formula (III),
Formel (III), Formula (III),
wobei in which
- X für Stickstoff oder CR11 ; und X is nitrogen or CR 11 ; and
- Y für Stickstoff, CR14 oder CR 4R15; und Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ; and
R9 und R jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen; und R 9 and R are each independently hydrogen or groups of 1 to 10 carbon atoms; and
R 0 und R 2 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms,
wobei in which
der Ring der Formel (III) an den mit unterbrochenen Strichen verbundenen Positionen jeweils  the ring of formula (III) at the positions associated with broken dashes, respectively
unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X oder Y für Stickstoff steht, zwischen X  may independently contain double bonds, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X or Y is nitrogen, between X
und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R 0 verknüpft ist, beziehungsweise zwischen Y und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R9 verknüpft ist, eine Doppelbindung enthält; und and the carbon atom of the ring of formula (III) linked to R 0 , or between Y and the carbon atom of the ring of formula (III) linked to R 9 , contains a double bond; and
die mit R9 und R 0 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (III) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste the carbon atoms of the ring of the formula (III) linked to R 9 and R 0 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, the radicals
R9 und R 0 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und R 9 and R 0 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R9 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of the radicals R 9 to R 5 are each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können; und wenn Y für CR 4R15 steht, zwischen dem Kohlenstoffatom des Rings das mit R9 verbunden ist may be substituted; and when Y is CR 4 R 15 , between the carbon atom of the ring connected to R 9
und Y keine Doppelbindung ist. Parfümzusammensetzung nach Punkt 7, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-3- methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 2-Acetyl-3- methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,3- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2-Ethyl- 3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20- 4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl- 3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), 2-Hydroxy-2- cyclohexen-1-οη (CAS-Nr. 10316-66-2), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6),  and Y is not a double bond. Perfume composition according to item 7, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2 , 3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2 ), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS-No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20- 4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462- 23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), 2-hydroxy-2-cyclohexene-1-one (CAS No. 10316-66-2 ), 2- (methylthio) phenol (CAS no. 1073-29-6)
Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 2-Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66- 0), 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 2,6- Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06-4), 2-Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 3-(2-Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61-6), 2,3-Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707-24-1 ), 2-Methyl-3-propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3-Dihydro-5,6- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), 2,3-Diethyl-5-methylpyrazin (CAS-Nr. 18138-04-0), 2- (3-Phenylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 21 10-18-1 ), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 5-Methyl- 6,7-dihydrocyclopentapyrazin (CAS-Nr. 23747-48-0), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43-3), 2-Acetyl-3-ethylpyrazin (CAS-Nr. 32974-92-8), 3-Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8), 2-Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 2-Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), 2- Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-3(5/6)- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031-15-7), 3,5,5-Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 57696- 89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08-8), 2-Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), 1 - Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), 2-lsobutylpyridin (CAS-Nr. 6304-24-1 ), 4-Allyl-2,6- dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 2-Methylthio-3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65- 2), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), 2-Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251-61-8), 2- Acetyl-3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Ethyl-2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335- 26-4), Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61- 0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57-9), Maltol (CAS-Nr. 1 18-71-8). Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667- 55-1 ), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683- 00-9), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90- 5), 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl- 3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Maltol (CAS-Nr. 1 18- 71-8). Parfümzusammensetzung nach Punkt 1 , enthaltend mindestens eine Natural Pyrazine Blend (CAS No. 84082-50-8), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1- 4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-thiocresol (CAS No. 137-06-4 ), 2-ethylpyrazine (CAS No. 13925-00-3), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24 1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80-8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), 2,3- Diethyl 5-methylpyrazine (CAS No. 18138-04-0), 2- (3-phenylpropyl) pyridine (CAS No. 21 10-18-1), 2-pentylpyridine (CAS No. 2294-76- 0), 5-methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazine (CAS No. 23747-48-0), 3-methylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 3008-43-3), 2-acetyl-3 ethylpyrazine (CAS No. 32974-92-8), 3-acetylpyridine (CAS No. 350-03-8), 2-pyrazineethanethiol (CAS No. 35250-53-4), 2-phenylethanethiol (CAS No. No. 4410-99-5), 2-ethylthiophenol (CAS No. 4500-58-7), 3-ethylpyridine (CAS No. 536-78-7), 2-ethyl-3 (5/6) dimethylpy razin (CAS no. No. 55031-15-7), 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS No. 57794-08-8), 2 Propylpyridine (CAS No. 622-39-9), 1-phenylethanethiol (CAS No. 6263-65-6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304-24-1), 4-allyl-2, 6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 2-methylthio-3 (5/6) methylpyrazine (CAS No. 67952-65-2), benzylmethyl disulfide (CAS No. 699-10-5) , 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS-No. 7335-26-4), benzylmethylsulphide (CAS # 766-92-7), 2-methoxy-4-vinylphenol (CAS # 7786-61-0), para-mentha-8-thioacetate-3-one (CAS No. 94293-57-9), maltol (CAS No. 1 18-71-8). Perfume composition according to one of the items 7 or 8, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS no. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-one methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl 3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159- 90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2- Methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773- 40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), Thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), maltol (CAS No. 1 18-71-8). Perfume composition according to item 1, containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (IV), Odor modulator compound according to the general formula (IV),
wobei in which
X für CHR 7, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group; and
- Y für CHR19, Schwefel, CR 9R20 oder eine Carbonylgruppe; und Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group; and
R 6, R 7 und R20 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen, R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 8 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R20 offenkettig sind; und the radicals R 6 to R 20 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R20 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of R 6 to R 20 are each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können. Parfümzusammensetzung nach Punkt 10, dadurch gekennzeichnet, dass  may be substituted. Perfume composition according to item 10, characterized in that
X für CHR17, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 17 , sulfur or a carbonyl group; and
Y für CHR19, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und Y is CHR 19 , sulfur or a carbonyl group; and
R 6 und R 7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen; und R 6 and R 7 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 3 carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen stehen, R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 7 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R 9 offenkettig sind; und ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre the radicals R 6 to R 9 are open-chain; and one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R 9 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of R 6 to R 9 are each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 10 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18- 8), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 3-Methylthio-1 -hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 1-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 3- Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25-1 ), 1 -Methylthio-2-propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), S-Methylthioacetat (CAS-Nr. 1534-08-3), bis-(Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26-4), 3- Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630-52-7), 3-(Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-0), 3- (Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630-60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66- 3), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. 20333-39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4- Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9),  may be substituted. Perfume composition according to one of the items 10 or 11, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-). 18-8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1 hexanol (CAS No. 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), dipropylsulphide (CAS No. 1-1 1-47-7), 1- (methylthio) -2- butanone (CAS No. 13678-58-5), 3-acetylthiohexyl acetate (CAS No. 136954-25-1), 1-methylthio-2-propanone (CAS No. 14109-72-9), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propyl acetate (CAS No. 16630-55-0), 3- (methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630-60-7), methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), ethyl methyl disulphide ( CAS No. 20333-39-5), diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol (CA S-No. 20582-85-8), diallyl disulphide (CAS No. 2179-57-9),
Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58-0), Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3- Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2-Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), Allylmethylsulphide (CAS No. 2179-58-0), allylpropyldisulphide (CAS No. 2179-59-1), 2,3-dithiahexane (CAS No. 2179-60-4), 2-methylthioacetaldehyde (CAS No 23328-62-3),
Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31-7), 3-Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49-3), 4- (Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3-Methylthiohexanal (CAS-Nr. 38433-74-8), 3- Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), S-Methyl-2-methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45- 6), Di-isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), Ethyl-2-(methylthio)acetat (CAS-Nr. 4455-13-4), Ethyl-2-methyl-2-methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2-(Ethylthio)-1-propanol (CAS-Nr. 7231 1-96-7), 3-Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3-Methylthiopropylisothiocyanat (CAS- Nr. 505-79-3), Methyl-2-(methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3-Methylthio-hex-1-ylacetat (CAS-Nr. 51755-85-2), 2-(Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271-38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S-Methyl-4- methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-2), Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylpropyl disulphide (CAS No. 30453-31-7), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49-3), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3 Methylthiohexanal (CAS No. 38433-74-8), 3-methylthiopropylamine (CAS No. 4104-45-4), S-methyl-2-methylbutanethioate (CAS No. 42075-45-6), isopropyl disulphide (CAS No. 4253-89-8), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS No. 4455-13-4), ethyl 2-methyl-2-methylthiopropionate (CAS No. 49773-24 -2), 2- (ethylthio) -1-propanol (CAS No. 7231 1-96-7), 3-methylthiopropanol (CAS No. 505-10-2), 3-methylthiopropylisothiocyanate (CAS No. 505 -79-3), methyl 2- (methylthio) butyrate (CAS No. 51534-66-8), 3-methylthio-hex-1-yl acetate (CAS No. 51755-85-2), 2- ( Methylthio) ethanol (CAS No. 5271-38-5), methyl 4-methylthiobutyrate (CAS No. 53053-51-3), dipropyl trisulphide (CAS No. 6028-61-1), S-methyl-4 methylpentanethioate (CAS No. 61 122-71-2), dimethyldisulphide (CAS No. 624-92-0),
Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), n-Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Ethyl thioacetate (CAS No. 625-60-5), n-butylmethyl sulphide (CAS No. 628-29-5),
Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629-19-6), 2,4,6-Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), Dipropyl disulphide (CAS No. 629-19-6), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9),
Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91-1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-3), lsoamyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), methylthiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethylbutyrate (CAS No. 74758-93-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No.
93762-35-7), 1 -(Methylthio)-Pentan-3-on (CAS-Nr. 66735-69-1 ), 3-(Methylthio)propyl- mercaptoacetat (CAS-Nr. 852997-30-9), Methyl-iso-butanthioat (CAS-Nr. 42075-42-3). Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18- 8), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 3-Methylthio-1 -hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 1-(Methylthio)-Pentan-3-on (CAS-Nr. 66735-69-1 ), 3-(Methylthio)propyl-mercaptoacetat (CAS- Nr. 852997-30-9), Methyl-iso-butanthioat (CAS-Nr. 42075-42-3). Parfümzusammensetzung nach Punkt 1 , enthaltend mindestens eine 93762-35-7), 1- (methylthio) pentan-3-one (CAS No. 66735-69-1), 3- (methylthio) propyl mercaptoacetate (CAS No. 852997-30-9), Methyl isobutanethioate (CAS No. 42075-42-3). Perfume composition according to any one of items 10 to 12, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl-3 methyl thiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550- 40-5), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1 ), 1- (methylthio) pentan-3-one (CAS No. 66735-69-1), 3- (methylthio) propyl mercaptoacetate (CAS No. 852997-30-9), methyl isobutanethioate (CAS No. 42075-42-3). Perfume composition according to item 1, containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (V), Odor modulator compound according to the general formula (V),
wobei in which
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen; und R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms; and
R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R2 bis R23 offenkettig sind; und the radicals R 2 to R 23 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R2 bis R23 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of the radicals R 2 to R 23 each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können  may be substituted
mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (V) nicht 3-Mercapto-1-hexenol (CAS-Nr. unbekannt), 3-Mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS-Nr. 307964-23-4), 3-Mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS-Nr. 227456-33-9), 3- Mercaptopentan-1-ol (CAS-Nr. 548740-99-4) oder 3-Mercaptohexan-1-ol (CAS-Nr. 51755-83- 0) ist. Parfümzusammensetzung nach Punkt 14, dadurch gekennzeichnet, dass with the proviso that the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS # 51755-83-0). Perfume composition according to item 14, characterized in that
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe stehen, R 2 and R 22 are each independently of one another hydrogen or a methyl group,
wobei es bevorzugt ist wenn R2 für eine Methylgruppe und R22 für Wasserstoff steht; und R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für einen Rest mit 3 bisit being preferred that R 2 is a methyl group and R 22 is hydrogen; and R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms, preferably a radical having 3 to
8 8th
Kohlenstoffatomen,  Carbon atoms,
wobei in which
mindestens eine Methylgruppe, Methylengruppe, Methingruppe oder quartäres  at least one methyl group, methylene group, methine group or quaternary
Kohlenstoffatom des Rests R23 durch ein Heteroatom, vorzugsweise Sauerstoff, substituiert Carbon atom of the radical R 23 by a heteroatom, preferably oxygen, substituted
ist. Parfümzusammensetzung nach Punkt 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42-5), 1-Pentanthiol (CAS-Nr. 1 10-66-7), 1 ,6-Hexandithiol (CAS-Nr. 1 191-43-1 ), 3-Thiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-20-6), 3- Mercaptohexylbutyrat (CAS-Nr. 136954-21-7), 3-Mercaptohexylhexanoat (CAS-Nr. 136954-22- 8), 2-Methylbutan-1-thiol (CAS-Nr. 1878-18-8), 4-Methyl-4-mercaptopentan-2-on (CAS-Nr. 19872-52-7), 3-Methyl-2-butanthiol (CAS-Nr. 2084-18-6), 2-Pentanthiol (CAS-Nr. 2084-19-7), Thiogeraniol (CAS-Nr. 39067-80-6), 3-Mercapto-2-butanon (CAS-Nr. 40789-98-8), 3-Mercapto- 2-pentanon (CAS-Nr. 67633-97-0), Allylmercaptan (CAS-Nr. 870-23-5), 1 ,5-Pentandithiol (CAS-Nr. 928-98-3), Propyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-50-2), 2,2- (Dithiomethylen)difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 4-Methoxy-2-methylbutanthiol (CAS-Nr. 301 - 977-9), Grapefruit Mercaptan (CAS-Nr. 71 159-90-5). Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-2- mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42-5), Propyl- 2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-50-2), 2,2-(Dithiomethylen)difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 4-Methoxy-2-methylbutanthiol (CAS-Nr. 301-977-9), Grapefruit Mercaptan (CAS-Nr. 71 159-90- 5). Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Parfümzusammensetzung ein bis sechs Geruchsmodulatorverbindungen, bevorzugt ein bis fünf Geruchsmodulatorverbindungen, weiter bevorzugt ein bis vier  is. Perfume composition according to item 14 or 15, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5), 1-pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 1,6-hexanedithiol (CAS No. 1 191-43-1), 3-thiohexyl acetate (CAS No. 136954-20-6), 3 Mercaptohexyl butyrate (CAS No. 136954-21-7), 3-mercaptohexylhexanoate (CAS No. 136954-22-8), 2-methylbutan-1-thiol (CAS No. 1878-18-8), 4- Methyl 4-mercaptopentan-2-one (CAS # 19872-52-7), 3-methyl-2-butanethiol (CAS # 2084-18-6), 2-pentanethiol (CAS # 2084- 19-7), thiogeraniol (CAS No. 39067-80-6), 3-mercapto-2-butanone (CAS No. 40789-98-8), 3-mercapto-2-pentanone (CAS No. 67633 -97-0), allyl mercaptan (CAS No. 870-23-5), 1,5-pentanedithiol (CAS No. 928-98-3), propyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-50- 2), 2,2- (dithiomethylene) difuran (CAS No. 4437-20-1), 4-methoxy-2-methylbutanethiol (CAS No. 301-977-9), grapefruit mercaptan (CAS No. 71 159-90-5). Perfume composition according to one of the items 14 to 16, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5 ), Propyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-50-2), 2,2- (dithiomethylene) difuran (CAS No. 4437-20-1), 4-methoxy-2-methylbutanethiol (CAS No 301-977-9), grapefruit mercaptan (CAS No. 71 159-90-5). Perfume composition according to any one of items 1 to 17, characterized in that the perfume composition comprises one to six odor modulator compounds, preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four
Geruchsmodulatorverbindungen und am meisten bevorzugt ein bis drei Odor modulator compounds, and most preferably one to three
Geruchsmodulatorverbindungen enthält. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung bezogen auf die Gesamtheit aller in der Parfümzusammensetzung enthaltenen Riechstoffe im Gewichtsverhältnis von maximal 1 :9, bevorzugt maximal 1 :49, weiter bevorzugt maximal 1 :99 und am meisten bevorzugt maximalContains odor modulator compounds. Perfume composition according to one of the items 1 to 18, characterized in that the at least one odor modulator compound based on the totality of all fragrances contained in the perfume composition in a weight ratio of not more than 1: 9, preferably not more than 1:49, more preferably not more than 1:99 and most preferably maximum
1 :299 eingesetzt wird. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung in einer Menge von 2 Gew.-% bis 1: 299 is used. Perfume composition according to one of the items 1 to 19, characterized in that the at least one odor modulator compound in an amount of 2 wt .-% to
0.000001 Gew.-%, bevorzugt von 1.5 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, noch bevorzugter von 1.0 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.5 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0.25 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist, Gew.-% jeweils bezogen auf die Parfümzusammensetzung. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ein bis fünf Heteroatome, bevorzugt ein bis vier Heteroatome und am meisten bevorzugt ein bis drei Heteroatome enthält, ausgewählt aus der Gruppe N, O oder S. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol-1 , bevorzugt kleiner 225 g mol-1 und noch weiter bevorzugt kleiner 200 g mol-1 aufweist. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass durch die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ein Effizienzfaktor gemäß der Formel in Punkt 1 von wenigstens 1.5, weiter bevorzugt wenigstens 1.75 erreicht wird. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung einen Geruchsschwellenwert kleiner 100 ppb, bevorzugt kleiner 75 ppb, weiter bevorzugt kleiner 50 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner0.000001 wt%, preferably from 1.5 wt% to 0.000001 wt%, more preferably from 1.0 wt .-% to 0.000001 wt .-%, more preferably from 0.5 wt .-% to 0.000001 wt .-%, most preferably 0.25 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained, wt .-% in each case on the perfume composition. Perfume composition according to one of the items 1 to 20, characterized in that the at least one odor modulator compound contains one to five heteroatoms, preferably one to four heteroatoms and most preferably one to three heteroatoms selected from the group N, O or S. Perfume composition according to one the points 1 to 21, characterized in that the at least one odor modulator compound has a molecular weight of less than 250 g mol -1 , preferably less than 225 g mol -1 and even more preferably less than 200 g mol -1 . Perfume composition according to one of the items 1 to 22, characterized in that an efficiency factor according to the formula in the item 1 of at least 1.5, more preferably at least 1.75 is achieved by the at least one odor modulator compound. Perfume composition according to one of the items 1 to 23, characterized in that the at least one odor modulator compound has an odor threshold value of less than 100 ppb, preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less
35 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 10 ppb, am meisten bevorzugt kleiner 1 ppb aufweist. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Pyrrolen, Pyridinen, Pyrazinen, Thiolen, Sulfiden, Thiazolen, Thiophenen, Furanen, Oxazolinen, Oxazolen und/oder Oxathionen. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass35 ppb, even more preferably less than 10 ppb, most preferably less than 1 ppb. Perfume composition according to one of the items 1 to 24, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from pyrroles, pyridines, pyrazines, thiols, sulfides, thiazoles, thiophenes, furans, oxazolines, oxazoles and / or oxathions. Perfume composition according to any one of items 1 to 25, characterized in that
R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms,
wobei in which
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dassCarbon atoms of R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms. Perfume composition according to one of the items 1 to 26, characterized in that
R und R3 für Wasserstoff stehen; und R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, wobei R and R 3 are hydrogen; and R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms, wherein
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome des Rests R2 durch Heteroatome substituiert sein kann. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten b) und c) getrennt voneinander zur Parfümzusammensetzung gegeben werden. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) ein Duftaldehyd eingesetzt wird, ausgewählt aus der Gruppe Adoxal, Carbon atoms of the radical R 2 may be substituted by heteroatoms. Perfume composition according to any one of items 1 to 27, characterized in that components b) and c) are added separately to the perfume composition. Perfume composition according to one of the items 1 to 28, characterized in that as component b) a fragrance aldehyde is used, selected from the group Adoxal,
Anisaldehyd, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyd, Lyral, Methylnonylacetaldehyd, P.T. Bucinal, Phenylacetaldehyd, Anisaldehyde, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyde, Lyral, Methylnonylacetaldehyde, P.T. Bucinal, phenylacetaldehyde,
Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n- Amylzimtaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert-Butylphenyl)-propanal, 2- Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1- yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6- octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-lsopropylbenzylaldehyd, Undecylenaldehyde, vanillin, 2,6,10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecene-1-al, alpha-n-amylcinnamaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde, 3- (4-tert-butylphenyl) -propanal, 2- Methyl 3- (para-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-4- (2,6,6-timethyl-2 (1) -cyclohexen-1-yl) butanal, 3-phenyl-2-propenal, cis- / trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-al, 3,7-dimethyl-6-octene-1-al, [(3,7-dimethyl-6-octenyl) oxy] acetaldehyde, 4- lsopropylbenzylaldehyd,
1 ,2, 3,4, 5,6,7, 8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1- carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, Decylaldehyd, 2,6-Dimethyl- 5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1 H- indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha- dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4- Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha- Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1- Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3- cylohexen-1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methylundecanal, 2- Methyldecanal, 1 -Nonanal, 1 -Octanal, 2,6, 10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert- butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1 -Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1- carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7- Dimethyloctan-1-al, 1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1- Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyloctanal, trans- 4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3- cyclohexencarboxaldehyd, 3,7-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9- Dimethyl-4,8-decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1 -al), Hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1- methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para- Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propylbicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9- Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal, trans-2-Hexenal, 1- p-Menthen-9-carboxaldehyd oder Mischungen davon. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) ein Duftketon eingesetzt wird, ausgewählt aus der Gruppe Buccoxim, iso- Jasmon, Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon, Tonalid/Musk plus, alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Damarose, 1, 2, 3,4, 5,6,7, 8-octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-methyl-3- (isopropylphenyl ) propanal, 1-decanal, decyl aldehyde, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 4- (tricyclo [5.2.1.0 (2,6)] decylidene-8) -butanal, octahydro-4,7-methane-1 H-indenecarboxaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, para-ethyl-alpha, alpha-dimethylhydrocinnamaldehyde, alpha-methyl-3,4- (methylenedioxy) -hydrocinnamaldehyde, 3,4-methylenedioxybenzaldehyde, alpha-n-hexylcinnamaldehyde, m- Cymene-7-carboxaldehyde, alpha-methylphenylacetaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, undecenal, 2,4,6-trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4- (3) (4-methyl-3-) pentenyl) -3-cyclohexene carboxaldehyde, 1-dodecanal, 2,4-dimethylcyclohexene-3-carboxaldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 7-methoxy-3,7-dimethyloctane 1-al, 2-methylundecanal, 2-methyldecanal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6, 10-trimethyl-5,9-undecadienal, 2-methyl-3- (4-tert-butyl) propanal, Dihydrocinnamaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3- pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5- or 6-methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1 or 2-carboxaldehyde, 3,7-dimethyloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecene 1-al, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 1-methyl-3- (4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 7-hydroxy-3J-dimethyloctanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para Tolylacetaldehyde, 4-methylphenylacetaldehyde, 2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -2-butenal, ortho-methoxycinnamaldehyde, 3,5,6-trimethyl-3-cyclohexenecarboxaldehyde, 3,7-dimethyl-2-methylene-6-octenal, phenoxyacetaldehyde, 5,9-dimethyl-4,8-decadienal, peonyaldehyde (6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undecadiene-1-al) , Hexahydro-4,7-methanindane-1-carboxaldehyde, 2-methyloctanal, alpha-methyl-4- (1-methylethyl) benzeneacetaldehyde, 6,6-dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyde, para- Methylphenoxyacetaldehyde, 2-methyl-3-phenyl-2-propene-1-al, 3,5,5-trimethylhexanal, hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 3-propyl-bicyclo [2.2.1] -hept-5 -en-2-carbaldehyde, 9-decenal, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanal, methylnonylacetaldehyde, hexanal, trans-2-hexenal, 1-p-menthene-9-carboxaldehyde, or mixtures thereof. Perfume composition according to one of the items 1 to 28, characterized in that as component b) a fragrance ketone is used, selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-Damascon, beta -Damascon, delta-damascus, iso-damascon, damascenon, damarose,
Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Fenchon, alpha-lonon, beta-lonon, gamma-Methylionon, Fleuramon, Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super, Methyl dihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methylionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-Super,
Methylcedrenylketon oder Methylcedrylon, Acetophenon, Methylacetophenon, para- Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para- Hydroxyphenylbutanon, Livescone, 6-lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe, 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4- Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4- Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6J-Dihydro-1 ,1 ,2,3,3- pentamethyl-4(5H)indanon, 4-Damascol, Dulcinyl oder Cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclemon E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon, para-tertiärem Butylcyclohexanon, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenon, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on, Tetrameran oder Mischungen davon. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der allgemeinen Formel (I) bezogen auf die Parfümzusammensetzung in einer Menge von 0.0001 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 0.001 Gew.-% bis 15 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.001 Gew.-% bisMethyl cedryl ketone or methyl cedrone, acetophenone, methyl acetophenone, para-methoxyacetophenone, methyl beta-naphthyl ketone, benzyl acetone, benzophenone, para-hydroxyphenyl butanone, live scones, 6-isopropyl decahydro-2-naphthone, dimethyloctenone, frescomethylene, 4- (1-ethoxyvinyl) -3, 3,5,5-tetramethylcyclohexanone, methylheptenone, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -propyl) cyclopentanone, 1- (p-menthene-6 (2) yl) -1-propanone, 4- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, 6J-dihydro-1,1,3,3,3-pentamethyl-4 (5H) -indanone, 4- Damascol, Dulcinyl or Cassione, Gelson, Hexalon, Isocyclone E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketone, Orivone, para-tertiary Butylcyclohexanone, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenone, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7-Tetramethyl-Oct-6 en-3-one, tetrameran or mixtures thereof. Perfume composition according to one of the items 1 to 30, characterized in that the compound of the general formula (I) based on the perfume composition in an amount of 0.0001 wt .-% to 25 wt .-%, preferably from 0.001 wt .-% to 15 Wt%, more preferably from 0.001 wt% to 10 wt%, more preferably from 0.001 wt% to
5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0.01 Gew.-% bis 3 Gew.-% enthalten ist, Gew.-% jeweils bezogen auf die Parfümzusammensetzung. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 31 , dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Duftaldehyd und/oder Duftketon in einer Menge von 0.0001 bis 85 Gew.-%, bevorzugt 0.001 bis 70 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.01 bis 60 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0.1 bis 50 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1 bis 40 Gew.-% und am meisten bevorzugt 1 bis 25 Gew.-% enthalten ist, Gew.-% bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung. Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 32, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis des mindestens einen Duftaldehyds und/oder Duftketons zu dem mindestens einen Aminoalkohol 30: 1 bis 1 :5, bevorzugt 20:1 bis 1 :2, weiter bevorzugt 15: 1 bis 1 : 1 beträgt. Konsumentenprodukt enthaltend eine Parfümzusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis5 wt .-%, most preferably 0.01 wt .-% to 3 wt .-%, wt .-% in each case based on the perfume composition. Perfume composition according to one of the items 1 to 31, characterized in that the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone in an amount of 0.0001 to 85 wt .-%, preferably 0.001 to 70 wt .-%, more preferably 0.01 to 60 wt. %, even more preferably 0.1 to 50 wt .-%, even more preferably 1 to 40 wt .-% and most preferably 1 to 25 wt .-% is wt .-% based on the total perfume composition. Perfume composition according to one of the items 1 to 32, characterized in that the ratio of the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one Aminoalcohol 30: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15: 1 to 1: 1. Consumer product containing a perfume composition according to one of the items 1 to
33. Konsumentenprodukt nach Punkt 34, dadurch gekennzeichnet, dass das Konsumentenprodukt ein Textilbehandlungs- oder Reinigungsmittel ist und mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, kationischen und/oder nichtionischen Tensiden, enthält. Verfahren zur Steigerung der Duftintensität und zur Verlängerung des Dufts einer 33. Consumer product according to item 34, characterized in that the consumer product is a textile treatment or cleaning agent and contains at least one surfactant selected from anionic, cationic and / or nonionic surfactants. Method of increasing the intensity of fragrance and prolonging the fragrance of a
Parfümzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass zu der Parfümzusammensetzung a) mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne Perfume composition, characterized in that the perfume composition a) comprises at least one odor modulator compound, each one of them
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i) bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i) based on the total perfume composition, in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained and
ii) mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii) ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii) has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine  wherein the perfume composition is characterized by the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1 .15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird: mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula: with E = efficiency factor and P = number of persons with an olfactory experience using the perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
b) mindestens ein Duftaldehyd und/oder Duftketon und b) at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and
c) mindestens ein Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) c) at least one aminoalcohol according to the general formula (I)
(I), (I)
wobei  in which
R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 Carbon atoms; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können, one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
hinzugegeben wird. Verfahren nach Punkt 36, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine is added. Method according to item 36, characterized in that the at least one
Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667- Odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56 -5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS # 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS # 14667-
55- 1 ), 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640- 74-9), Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25- 2), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS- Nr. 23787-80-6), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432- 51-1 ), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3-Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), 3-Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910- 89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42- 5), 2,2,4,4, 6, 6-Hexamethyl-1 ,3,5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98- 02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS- Nr. 3658-77-3), 1-(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS-No. No. 22047-25-2), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80- 6), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9 ), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1-hexanol (CAS No. 51755-83-0), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8- thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5), 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS # 828-26-2), furfuryl mercaptan (CAS # 98-02-2), menthofuran (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6) , Furaneol (C AS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolin (CAS No. 2391 1-)
56- 0), Methylcorylon (CAS-Nr. 13494-06-9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), 56- 0), methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), sotolone (CAS No. 28664-35-9),
Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS-Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2- Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21- 5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl-3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 2-Hydroxy-2- cyclohexen-1-οη (CAS-Nr. 10316-66-2), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70-9), 2- Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26-3), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6), Methyl-2- furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1-61-6), Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 1-Pentanthiol (CAS-Nr. 1 10-66-7), 2- Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66-0), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6- Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 4-Butyroxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2,6-Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2- Methylheptansäure (CAS-Nr. 1 188-02-9), 1 ,6-Hexandithiol (CAS-Nr. 1 191-43-1 ), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-7), 2-Acetyl-5-methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS-Nr. 13623-1 1 -5), 1-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 2-Methyl-5- thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), 3- Thiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-20-6), 3-Mercaptohexylbutyrat (CAS-Nr. 136954-21-7), 3- Mercaptohexylhexanoat (CAS-Nr. 136954-22-8), 3-Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25- 1 ), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06-4), 2-Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 1 -Methylthio-2- propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), 3-(2-Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61-6), Furanol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl -3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6 ), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS No. 710-40-7), thiomenthone (CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), sulfurol (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS No. 1003-04-9), 2-hydroxy- 2-cyclohexene-1-one (CAS No. 10316-66-2), 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS No. 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS No. 1073- 26-3), 2- (methylthio) phenol (CAS No. 1073-29-6), methyl 2- furfuryl thioacetate (CAS No. 108499-33-8), furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61 -6), natural pyrazine mixture (CAS No. 84082-50-8), 1-pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 108 23-66-0), dipropylsulphide (CAS no. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6- Tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1-4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 4-butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS) No. 1 14099-96-6), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-methylheptanoic acid (CAS No. 1 188-02-9), 1,6-hexanedithiol ( CAS No. 1 191-43-1), 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62-7), 2-acetyl-5-methylfuran (CAS No. 1 193-79-9), 2, 4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1 -5), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 13678-58-5), 2-methyl-5-thiomethylfuran (CAS No 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7), 3-thiohexyl acetate (CAS No. 136954-20-6), 3-mercaptohexyl butyrate (CAS No. 136954-21-7) , 3-mercaptohexylhexanoate (CAS # 136954-22-8), 3-acetylthiohexylacetate (CAS # 136954-25-1), 2-thiocresol (CAS # 137-06-4), 2-ethylpyrazine ( CAS No. 13925-00-3), 1-methylthio-2-propanone (CAS No. 14109-72-9), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6),
Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2-Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94- 4), 2-Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), S-Methylthioacetat (CAS-Nr. 1534-08-3), 2,3- Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707-24-1 ), 2-Methyl-3-propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3- Dihydro-5,6-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), bis-(Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26- 4), 3-Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630-52-7), 3-(Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80) 8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4), 3-methylthiobutanal (CAS) No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propyl acetate (CAS No. 16630-55-
0) , 3-(Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630-60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66-3), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2,3-Diethyl-5-methylpyrazin (CAS- Nr. 18138-04-0), 2-(1-Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 2-Methylbutan-1 -thiol (CAS- Nr. 1878-18-8), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 4-Methyl-4-mercapto-pentan-2-on (CAS-Nr. 19872-52-7), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. 20333-39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4-Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 3-Methyl-2-butanthiol (CAS-Nr. 2084-18-6), 2-Pentanthiol (CAS-Nr. 2084-19-7), 2-(3-Phenylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 21 10-18-0), 3- (methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630-60-7), methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2,3-diethyl-5-methylpyrazine (CAS No. 18138-04-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 2- Methylbutan-1-thiol (CAS No. 1878-18-8), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794-77-9), furfurylisopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 4-methyl-4 -mercapto-pentan-2-one (CAS No. 19872-52-7), ethyl methyl disulphide (CAS No. 20333-39-5), diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol ( CAS No. 20582-85-8), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 3-methyl-2-butanethiol (CAS No. 2084-18-6), 2 Pentanethiol (CAS No. 2084-19-7), 2- (3-phenylpropyl) pyridine (CAS No. 21 10-18-
1 ) , Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9), Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58-0), 1), diallyldisulphide (CAS No. 2179-57-9), allylmethylsulphide (CAS No. 2179-58-0),
Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3-Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2,4,5- Trimethyl-3-oxazolin (CAS-Nr. 22694-96-8), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 2- Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), 2-Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 3,5- Dimethyl-1 ,2,4-trithiolan (CAS-Nr. 23654-92-4), 5-Methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazin (CAS- Nr. 23747-48-0), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2-Methyltetrahydrofuran-3- thioacetat (CAS-Nr. 252736-41-7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588-74-1 ), bis-(2-Methyl- 3-tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43-3), Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31-7), 3(5-Methyl-2-furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2-Methyltetrahydrofuran-3-on (CAS-Nr. 3188-00-9), 2-Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2-Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 3-Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49-3), 2- Acetyl-3-ethylpyrazin (CAS-Nr. 32974-92-8), 4-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3-Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8), 2-Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 4,5- Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS- Nr. 3777-71 -7), 5-Acetyl-2,4-dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 3-Methylthiohexanal (CAS- Nr. 38433-74-8), Thiogeraniol (CAS-Nr. 39067-80-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323-88-4), 3-Mercapto-2-butanon (CAS-Nr. 40789-98-8), 3-Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), 4-Acetoxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), S-Methyl-2- methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45-6), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91-8), Di- isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), 2-Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2- Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), Ethyl-2-(methylthio)acetat (CAS-Nr. 4455-13-4), 2- Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2-Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 2-Pentylthiophen (CAS-Nr. 4861 -58-9), Ethyl-2-methyl-2-methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2- (Ethylthio)-l -propanol (CAS-Nr. 7231 1-96-7), 3-Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3- Methylthiopropylisothiocyanat (CAS-Nr. 505-79-3), Thioessigsäure (CAS-Nr. 507-09-5), Methyl-2-(methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3-Methylthio-hex-1 -ylacetat (CAS-Nr. 51755-85-2), 2-(Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271-38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), 2-lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498-32-1 ), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-4,5-dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541-58-2), 2-Butyl-5-ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1 -06-2), 2,4,6-Triethyldihydro-1 ,3,5-dithiazin (CAS-Nr. 54717-17-8), 3-Mercapto-2-butanol (CAS-Nr. 54812-86-1 ), 2-Ethyl-3(5/6)- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031-15-7), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616-51-3), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), 3,5,5-Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS- Nr. 57696-89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08-8), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85-8), Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90-5), Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S-Methyl-4-methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-2), 5-Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), 2- Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS- Nr. 623-30-3), Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), 2- Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 1 -Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), n- Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629-19-6), 2- Isobutylpyridin (CAS-Nr. 6304-24-1 ), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 2,4,6- Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), 4-Methyl-5-thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 2- (sec-Butyl)-4,5-dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-82-8), 2-lsobutyl-4,5-Dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-83-9), 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 3-Mercapto-2- pentanon (CAS-Nr. 67633-97-0), 2-Methyl-4-propyl-1 ,3-oxathian (CAS-Nr. 59323-76-1 ), 2- Methylthio-3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65-2), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-8), 2- Furyl-2-propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), Allyl propyl disulphide (CAS No. 2179-59-1), 2,3-dithiahexane (CAS No. 2179-60-4), 2,4,5-trimethyl-3-oxazoline (CAS No. 22694-96) 8), 2-pentylpyridine (CAS No. 2294-76-0), 2-methylthioacetaldehyde (CAS No. 23328-62-3), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1 ), 3,5-dimethyl-1,2,4-trithiolane (CAS No. 23654-92-4), 5-methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazine (CAS No. 23747-48-0), 2- Methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41-7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74-1) , bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3-methylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 3008-43-3), ethylpropyldisulphide (CAS) No. 30453-31-7), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0), 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No. 3188-00-9) , 2-pentanoylfuran (CAS No. 3194-17-0), 2-ethylfuran (CAS No. 3208-16-0), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49-3), 2-acetyl- 3-ethylpyrazine (CAS No. 32974-92-8), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3-acetylpyridine (CAS-No. 350-03-8), 2-pyrazineethanethiol (CAS No. 35250-53-4), 4,5-dimethylthiazole (CAS No. 3581-91-7), 2-pentylfuran (CAS No. 3777-69 3), 2-heptylfuran (CAS No. 3777-71 -7), 5-acetyl-2,4-dimethylthiazole (CAS No. 38205-60-6), 3-methylthiohexanal (CAS) No. 38433-74-8), thiogeraniol (CAS No. 39067-80-6), 2-ethyl-5-methylthiophene (CAS No. 40323-88-4), 3-mercapto-2-butanone (CAS No. 40789-98-8), 3-methylthiopropylamine (CAS No. 4104-45-4), 4-acetoxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 4166-20- 5), S-methyl-2-methylbutanethioate (CAS No. 42075-45-6), 2-propylfuran (CAS No. 4229-91-8), diisopropyl disulphide (CAS No. 4253-89-8 ), 2-propionylthiazole (CAS No. 43039-98-1), 2-phenylethanethiol (CAS No. 4410-99-5), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS No. 4455-13-4 2-butyl-furan (CAS No. 4466-24-4), 2-ethylthiophenol (CAS No. 4500-58-7), 2-pentylthiophene (CAS No. 4861-58-9), ethyl-2 methyl 2-methylthiopropionate (CAS # 49773-24-2), 2- (ethylthio) -1-propanol (CAS # 7231 1-96-7), 3-methylthiopropanol (CAS # 505- 10-2), 3-methylthiopropyl isothiocyanate (CAS # 505-79-3), thioacetic acid (CAS # 507-09-5), methyl 2- (methylthio) butyrate (CAS # 51534-66- 8), 3-methylthio-hex-1-ylacetate (CAS # 51755-85-2), 2- (methylthio) ethanol (CAS # 5271-38-5 ), Methyl 4-methylthiobutyrate (CAS no. 53053-51-3), 2-isobutyl-4,5-dimethylthiazole (CAS No. 53498-32-1), 3-ethylpyridine (CAS No. 536-78-7), 2-ethyl-4,5 dimethyl oxazole (CAS No. 53833-30-0), 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 541-58-2), 2-butyl-5-ethylthiophene (CAS No. 5441 1 -06-2) , 2,4,6-triethyldihydro-1,3,5-dithiazine (CAS No. 54717-17-8), 3-mercapto-2-butanol (CAS No. 54812-86-1), 2-ethyl -3 (5/6) - dimethylpyrazine (CAS # 55031-15-7), 2-methyl-1,3-dithiolane (CAS # 5616-51-3), 2-methyltetrahydrofuran-3-thiol ( CAS No. 57124-87-5), 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS No. 57794-08- 8), furfurylthiopropionate (CAS # 59020-85-8), furfurylthioformate (CAS # 59020-90-5), dipropyltrisulphide (CAS # 6028-61-1), S-methyl-4-methylpentanthioate ( CAS No. 61 122-71-2), 5-methylfurfural (CAS # 620-02-0), 2-propylpyridine (CAS # 622-39-9), furfuryl acetate (CAS # 623- 17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS No. 623-30-3), dimethyl disulphide (CAS No. 624-92-0), ethyl thioacetate (CAS No. 625-60-5 ), 2-thienylmercaptan (CAS no. 6258-63-5), 1-phenylethanethiol (CAS No. 6263-65-6), n-butylmethylsulphide (CAS No. 628-29-5), dipropyldisulphide (CAS No. 629-19-6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304-24-1), 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 638-02-8), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9) , 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate (CAS No. 656-53-1), 2- (sec-butyl) -4,5-dimethyl-3-thiazoline (CAS No. 65894-82-8), 2 -lsobutyl-4,5-dimethyl-3-thiazoline (CAS No. 65894-83-9), 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 3-mercapto-2 pentanone (CAS No. 67633-97-0), 2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane (CAS No. 59323-76-1), 2-methylthio-3 (5/6) methylpyrazine (CAS # 67952-65-2), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2-furyl-2-propanone (CAS # 6975-60-6), benzylmethyldisulfide (CAS # 6975-60-6), No. 699-10-5),
Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), 2-Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251 -61-8), 2-Acetyl- 3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Diallylpolysulphid (CAS-Nr. 72869-75-1 ), Ethyl- 2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335-26-4), Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91 -1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-3), Methylmercaptan (CAS-Nr. 74-93-1 ), Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2 ), Diallyl polysulphide (CAS No. 72869-75-1), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), methyl thiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethyl butyrate (CAS No. 74758-93-3), methylmercaptan (CAS No. 74-93-1),
Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2-Ethyl-4,5-dimethylthiazolin (CAS-Nr. 76788-46-0), 2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61-0), Allylmercaptan (CAS-Nr. 870-23-5), 2-Methyl-3- (2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2-Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), 1 ,5- Pentandithiol (CAS-Nr. 928-98-3), lsoamyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 93762-35-7), Ethyl- 3-(furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57-9), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3-Acetyl-2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530- 10-1 ), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4-trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ). Verfahren nach einem der Punkte 36 oder 37, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667- 55-1 ), 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640- 74-9), Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25- 2), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS- Nr. 23787-80-6), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432- 51-1 ), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3-Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), 3-Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910- 89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2,2,4,4,6, 6-Hexamethyl-1 ,3,5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1-(2-Benzofuranyl)- ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1 -56-0), Methylcorylon (CAS-Nr. 13494- 06-9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS-Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3- (methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2- Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773- 40-4), 4-(4,8-Dimethyl-3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4-trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ). Verfahren nach Punkt 36, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Benzylmethylsulphide (CAS # 766-92-7), 2-ethyl-4,5-dimethylthiazoline (CAS # 76788-46-0), 2-methoxy-4-vinylphenol (CAS # 7786-61- 0), allyl mercaptan (CAS No. 870-23-5), 2-methyl-3 (2-furyl) -prop-2-enal (CAS # 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS # 880-36-4), 1, 5-pentanedithiol (CAS # 928- 98-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35-7), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate (CAS No. 94278-27-0), para-mentha-8-thioacetate- 3-one (CAS No. 94293-57-9), furfuryl alcohol (CAS No. 98-00-0), 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), ethyl 2-methyl butyrate (CAS # 7452-79-1), decenal-4-trans (CAS # 65405-70-1). Method according to one of the items 36 or 37, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32- 0), ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667 - 55-1), 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-ethyl-3-one methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80 -6), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00- 9), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1 hexanol (CAS no. 51755-83-0), dibutylsulphide (CAS-No. 544-40-1), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2,2, 4,4,6, 6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS No. 828-26-2), furfurylmercaptan (CAS No. 98-02-2), menthofuran (CAS No. 494- 90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) ethanone (CAS # 1646-26-0 Nerolion (CAS No. 2391 1 -56-0), Methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), Sotolone (CAS No. 28664-35-9), Furaneol Methyl Ether (CAS No. 4077- 47-8), emoxyfurone (CAS # 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS # 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine ( CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2 -Methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5-hexyl-2- methylpyridine (CAS # 710-40-7), thiomenthone (CAS # 38462-22-5), thiocineol (CAS # 68398-18-5), sulfuryl (CAS # 137-00-8 ), Benzothiazole (CAS No. 95-16-9), Ethy l-2-methyl butyrate (CAS no. 7452-79-1), decenal-4-trans (CAS No. 65405-70-1). Method according to item 36, characterized in that at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II), Formel (II), Odor modulator compound according to the general formula (II), Formula (II),
wobei - X für Stickstoff, Schwefel oder CR6; und in which X is nitrogen, sulfur or CR 6 ; and
Y für Sauerstoff, Schwefel oder NR8; und Y is oxygen, sulfur or NR 8 ; and
R4, R5 und R7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; und R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6 carbon atoms; and
R6 und R8 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 9 R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of from 1 to 9
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei in which
der Ring der Formel (II) an den mit unterbrochenen Strichen verknüpften Positionen jeweils unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X für Stickstoff steht, zwischen X und  the ring of the formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and
dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (II), das mit R7 verknüpft ist, eine the carbon atom of the ring of the formula (II) which is linked to R 7 , a
Doppelbindung double bond
enthält; und  contains; and
die mit R4 und R5 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (II) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste the carbon atoms of the ring of formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, the radicals
R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und R 4 and R 5 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R4 bis R8 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können, Carbon atoms of the radicals R 4 to R 8 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
hinzugegeben wird. Verfahren nach Punkt 39, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine is added. Method according to item 39, characterized in that the at least one
Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12- 6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS- Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1 -(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646- 26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Furfural-Propylenglycolacetal (CAS-Nr. 4359-54-0), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS- Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70-9), 2-Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26-3), Methyl-2-furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1-61-6), 4-Butyroxy-2,5-dimethyl- 3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-7), 2-Acetyl-5- methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS-Nr. 13623-1 1-5), 2-Methyl-5- thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2-Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94- 4), 2-Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2-(1- Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), Odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 1-chloro-4-methylthiazole). 18640-74-9), 2-acetylthiazole (CAS No. 24295-03-2), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), furfurylmercaptan (CAS-No. 98-02-2), menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1 - (2 Benzofuranyl) ethanone (CAS # 1646-26-0), nerolone (CAS # 2391 1-56-0), furfural propylene glycol acetal (CAS # 4359-54-0), furaneol methyl ether (CAS # No. 4077-47-8), sulfuryl (CAS No. 137-00-8), benzothiazole (CAS No. 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS No 1003-04-9), 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS # 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS # 1073-26-3), methyl 2-furfurylthioacetate ( CAS No. 108499-33-8), furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1-61-6), 4-butyroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96 6), 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62-7), 2-acetyl-5-methylfuran (CAS-No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1-5), 2-methyl-5-thiomethylfuran (CAS No. 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7), Furfurylmethylsulphide (CAS No. 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1H-pyrrole (CAS No. 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS No. 1455-20-5 ), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794 -77-9)
Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 2- Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thioacetat (CAS-Nr. 252736-41 -7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588-74-1 ), bis-(2-Methyl-3-tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3(5-Methyl-2- furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2-Methyltetrahydrofuran-3-on (CAS-Nr. 3188-00-9), 2- Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2-Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 4,5-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS-Nr. 3777-71-7), 5-Acetyl-2,4-dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323- 88-4), 4-Acetoxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91-8), 2-Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2-Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2- Pentylthiophen (CAS-Nr. 4861-58-9), 2-lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498-32-1 ), 2- Ethyl-4,5-dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541-58-2), 2- Butyl-5-ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1-06-2), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616-51-3), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85-Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 2-methyl-2-thiazoline (CAS No. 2346-00-1) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41 -7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0) , 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No. 3188-00-9), 2-pentanoylfuran (CAS No. 3194-17-0), 2-ethylfuran (CAS No. 3208-16-0), 4,5-dimethylthiazole (CAS No. 3581-91-7), 2-pentylfuran (CAS No. 3777-69-3), 2-heptylfuran (CAS No. 3777-71-7), 5-acetyl 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 38205-60-6), 2-ethyl-5-methylthiophene (CAS No. 40323-88-4), 4-acetoxy-2,5-dimethyl-3 (2H 2-propylfuran (CAS No. 4229-91-8), 2-propionylthiazole (CAS No. 43039-98-1), 2-butylfuran (CAS No. 4466-24-4), 2-pentylthiophene (CAS No. 4861-58-9), 2-isobutyl-4,5-dimethylthiazole (CAS No. 53498-32-1), 2-ethyl -4,5-dimethyloxazole (CAS no. 53833-30-0), 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 541-58-2), 2-butyl-5-ethylthiophene (CAS No. 5441 1-06-2), 2-methyl-1, 3-dithiolane (CAS # 5616-51-3), 2-methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS # 57124-87-5), furfurylthiopropionate (CAS # 59020-85-
8) , Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90-5), 5-Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), 8), furfuryl thioformate (CAS # 59020-90-5), 5-methylfurfural (CAS # 620-02-0),
Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS-Nr. 623-30-3), 2-Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 4-Methyl-5- thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-8), 2-Furyl-2- propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), 2-Methyl-3-(2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2- Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), Ethyl-3-(furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3-Acetyl-2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530-10-1 ), 2- Acetylpyrrol (CAS-Nr. 1072-83-9). Verfahren nach einem der Punkte 39 oder 40, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679- 12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-Furfuryl acetate (CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS No. 623-30-3), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 2, 5-dimethylthiophene (CAS # 638-02-8), 4-methyl-5-thiazoleethanolacetate (CAS # 656-53-1), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2 -Furyl-2-propanone (CAS No. 6975-60-6), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS No. 880-36-4), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate (CAS No. 94278-27-0), furfuryl alcohol (CAS No. 98-00-0), 3-acetyl-2 , 5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), 2-acetylpyrrole (CAS No. 1072-83-9). Method according to one of the items 39 or 40, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-ethyl-4-methylthiazole (CAS No. 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS-No 15679-13-7), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-
9) , 2-Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Furfural-Propylenglycolacetal (CAS-Nr. 4359-54-0), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1 -(2-Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS- Nr. 95-16-9), 2-Acetylpyrrol (CAS-Nr. 1072-83-9). Verfahren nach Punkt 36, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine 9), 2-acetylthiazole (CAS # 24295-03-2), 2,2 '- (dithiodimethylene) -difuran (CAS # 4437-20-1), furfurylmercaptan (CAS # 98-02- 2), furfural-propylene glycol acetal (CAS No. 4359-54-0), menthofuran (CAS No. 494-90-6), homofuranol (CAS No. 27538-09-6), furaneol (CAS No. 3658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) -ethanone (CAS No. 1646-26-0), nerolone (CAS No. 2391 1-56-0), furanol methyl ether (CAS No. 4077- 47-8), sulfuryl (CAS # 137-00-8), benzothiazole (CAS # 95-16-9), 2-acetylpyrrole (CAS # 1072-83-9). Method according to item 36, characterized in that at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (III), Formel (III), Odor modulator compound according to the general formula (III), Formula (III),
wobei in which
- X für Stickstoff oder CR11 ; und X is nitrogen or CR 11 ; and
- Y für Stickstoff, CR14 oder CR 4R15; und Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ; and
R9 und R jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen; und R 9 and R are each independently hydrogen or groups of 1 to 10 carbon atoms; and
R 0 und R 2 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms,
wobei in which
der Ring der Formel (III) an den mit unterbrochenen Strichen verbundenen Positionen jeweils  the ring of formula (III) at the positions associated with broken dashes, respectively
unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X oder Y für Stickstoff steht, zwischen X  may independently contain double bonds, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X or Y is nitrogen, between X
und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R 0 verknüpft ist, beziehungsweise zwischen Y und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R9 verknüpft ist, eine Doppelbindung enthält; und and the carbon atom of the ring of formula (III) linked to R 0 , or between Y and the carbon atom of the ring of formula (III) linked to R 9 , contains a double bond; and
die mit R9 und R 0 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (III) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste the carbon atoms of the ring of the formula (III) linked to R 9 and R 0 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, the radicals
R9 und R 0 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und R 9 and R 0 are each, independently or in each case, an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R9 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of the radicals R 9 to R 5 are each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können; und  may be substituted; and
wenn Y für CR 4R15 steht, zwischen dem Kohlenstoffatom des Rings das mit R9 verbunden ist when Y is CR 4 R 15 , between the carbon atom of the ring connected to R 9
und Y keine Doppelbindung ist,  and Y is not a double bond,
hinzugegeben wird. Verfahren nach Punkt 42, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine is added. Method according to item 42, characterized in that the at least one
Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2-Ethyl-3- methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 2-Acetyl-3- methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,3- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2-Ethyl- 3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20- 4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl- 3Jnonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), 2-Hydroxy-2- cyclohexen-1-οη (CAS-Nr. 10316-66-2), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6), Odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667 -55-1), 2-ethyl-3 methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl 3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159- 90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20- 4), 2- Methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21-5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773- 40-4), 4- (4,8-dimethyl-3-nonadienyl) pyridine (CAS # 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS # 710-40-7), thiomenthone ( CAS No. 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), 2-hydroxy-2-cyclohexene-1-one (CAS No. 10316-66-2), 2- ( Methylthio) phenol (CAS No. 1073-29-6),
Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 2-Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66- 0), 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 2,6- Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06-4), 2-Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 3-(2-Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61-6), 2,3-Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707-24-1 ), 2-Methyl-3-propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3-Dihydro-5,6- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), 2,3-Diethyl-5-methylpyrazin (CAS-Nr. 18138-04-0), 2- (3-Phenylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 21 10-18-1 ), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 5-Methyl- 6,7-dihydrocyclopentapyrazin (CAS-Nr. 23747-48-0), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43-3), 2-Acetyl-3-ethylpyrazin (CAS-Nr. 32974-92-8), 3-Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8),Natural Pyrazine Blend (CAS No. 84082-50-8), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1- 4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-thiocresol (CAS No. 137-06-4 ), 2-ethylpyrazine (CAS No. 13925-00-3), 3- (2-methylpropyl) pyridine (CAS No. 14159-61-6), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24 1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80-8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), 2,3- Diethyl 5-methylpyrazine (CAS No. 18138-04-0), 2- (3-phenylpropyl) pyridine (CAS No. 21 10-18-1), 2-pentylpyridine (CAS No. 2294-76- 0), 5-methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazine (CAS No. 23747-48-0), 3-methylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 3008-43-3), 2-acetyl-3 ethylpyrazine (CAS No. 32974-92-8), 3-acetylpyridine (CAS No. 350-03-8),
2- Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 2-Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), 2- Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-3(5/6)- dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031-15-7), 3,5,5-Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 57696- 89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08-8), 2-Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), 1 - Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), 2-lsobutylpyridin (CAS-Nr. 6304-24-1 ), 4-Allyl-2,6- dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 2-Methylthio-3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65- 2), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), 2-Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251-61-8), 2- Acetyl-3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Ethyl-2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335- 26-4), Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61- 0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57-9), Maltol (CAS-Nr. 1 18-71-8). Verfahren nach einem der Punkte 42 oder 43, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2- Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 2-Acetyl-2-pyrazineethanethiol (CAS No. 35250-53-4), 2-phenylethanethiol (CAS No. 4410-99-5), 2-ethylthiophenol (CAS No. 4500-58-7), 3-ethylpyridine (CAS No. 536-78-7), 2-ethyl-3 (5/6) -dimethylpyrazine (CAS No. 55031-15-7), 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,2-dione (CAS) No. 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS No. 57794-08-8), 2-propylpyridine (CAS No. 622-39-9), 1-phenylethanethiol (CAS No. 6263 -65-6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304-24-1), 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 2-methylthio-3 (5 / 6) methylpyrazine (CAS No. 67952-65-2), benzylmethyldisulfide (CAS No. 699-10-5), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), benzylmethylsulphide (CAS No. 766-92-7), 2-methoxy 4-vinylphenol (CAS No. 7786-61-0), para-mentha-8-thioacetate-3-one (CAS No. 94293-57-9), maltol (CAS No. 1 18-71- 8th). Method according to one of the items 42 or 43, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32- 0), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55-1), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS No. 15707-23-0), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047 -25-2), 2-acetyl
3- methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2-lsobutyl-3-methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8-thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2- Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3-(methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2-Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40-4), 4-(4,8-Dimethyl- 3,7nonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS-Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Maltol (CAS-Nr. 1 18- 71-8). Verfahren nach Punkt 36, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine 3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,3-dimethylpyrazine (CAS No. 5910-89-4) , 1-para-menthene-8-thiol (CAS No. 71 159-90-5), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3- (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21 5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl- 3,7nonadienyl) pyridine (CAS # 38462-23-6), 5-hexyl-2-methylpyridine (CAS # 710-40-7), thiomenthone (CAS # 38462-22-5), thiocineol (CAS No. 68398-18-5), maltol (CAS No. 1 18-71-8). Method according to item 36, characterized in that at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (IV), Odor modulator compound according to the general formula (IV),
wobei in which
X für CHR 7, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group; and
- Y für CHR19, Schwefel, CR 9R20 oder eine Carbonylgruppe; und Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group; and
R 6, R 7 und R20 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen, R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 8 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R20 offenkettig sind; und the radicals R 6 to R 20 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R20 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of R 6 to R 20 are each independently
Heteroatome  heteroatoms
substituiert sein können  may be substituted
hinzugegeben wird. Verfahren nach Punkt 45, dadurch gekennzeichnet, dass is added. Method according to item 45, characterized in that
X für CHR17, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 17 , sulfur or a carbonyl group; and
Y für CHR19, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und Y is CHR 19 , sulfur or a carbonyl group; and
R 6 und R 7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen; und R 6 and R 7 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 3 carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen stehen, R 8 and R 9 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 7 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R 9 offenkettig sind; und the radicals R 6 to R 9 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R 9 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of R 6 to R 9 are each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können. Verfahren nach Punkt 45, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327- 56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 4-Methylthio-4-methyl-pentan-2-on (CAS-Nr. 23550-40-5), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 3-Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 1-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 3-Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25-may be substituted. Process according to item 45, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. No. 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), dipropylsulphide (CAS No. 11 1-47-7), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No 13678-58-5), 3-acetylthiohexyl acetate (CAS No. 136954-25-
1 ) , 1-Methylthio-2-propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), S-Methylthioacetat (CAS-Nr. 1534-08-3), bis-(Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26-4), 3-Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630-52-7), 3- (Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-0), 3-(Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630- 60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66-3), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. 20333- 39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4-Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9), Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58-0), 1), 1-methylthio-2-propanone (CAS # 14109-72-9), S-methylthioacetate (CAS # 1534-08-3), bis (methylthio) methane (CAS # 1618- 26-4), 3-methylthiobutanal (CAS No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propylacetate (CAS No. 16630-55-0), 3- (methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630 - 60-7), methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), ethyl methyl disulphide (CAS No. 20333-39-5), diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4 Methylthiobutanol (CAS No. 20582-85-8), diallyldisulphide (CAS No. 2179-57-9), allylmethylsulphide (CAS No. 2179-58-0),
Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3-Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2- Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31-7), 3- Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49-3), 4-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3- Methylthiohexanal (CAS-Nr. 38433-74-8), 3-Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), S- Methyl-2-methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45-6), Di-isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), Ethyl-2-(methylthio)acetat (CAS-Nr. 4455-13-4), Ethyl-2-methyl-2-methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2-(Ethylthio)-1-propanol (CAS-Nr. 7231 1-96-7), 3-Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3-Methylthiopropylisothiocyanat (CAS-Nr. 505-79-3), Methyl-2-(methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3-Methylthio-hex-1-ylacetat (CAS-Nr. 51755-85-2), 2- (Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271 -38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S-Methyl-4-methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-Allyl propyl disulphide (CAS No. 2179-59-1), 2,3-dithiahexane (CAS No. 2179-60-4), 2-methylthioacetaldehyde (CAS No. 23328-62-3), ethylpropyl disulphide (CAS No. 1); 30453-31-7), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49-3), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3-methylthiohexanal (CAS). No. 38433-74-8), 3-methylthiopropylamine (CAS No. 4104-45-4), S-methyl-2-methylbutanethioate (CAS No. 42075-45-6), di-isopropyl disulphide (CAS No No. 4253-89-8), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS No. 4455-13-4), ethyl 2-methyl-2-methylthiopropionate (CAS No. 49773-24-2), 2 - (ethylthio) -1-propanol (CAS No. 7231 1-96-7), 3-methylthiopropanol (CAS No. 505-10-2), 3-methylthiopropylisothiocyanate (CAS No. 505-79-3) , Methyl 2- (methylthio) butyrate (CAS No. 51534-66-8), 3-methylthio-hex-1-yl acetate (CAS No. 51755-85-2), 2- (methylthio) ethanol (CAS No. 5271 -38-5), methyl 4-methylthiobutyrate (CAS No. 53053-51-3), dipropyl trisulphide (CAS No. 6028-61-1), S-methyl-4-methylpentanthioate (CAS No. No. 61 122-71-
2) , Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), n- Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629-19-6), 2,4,6- Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), 2), dimethyl disulphide (CAS No. 624-92-0), ethyl thioacetate (CAS No. 625-60-5), n-butylmethyl sulphide (CAS No. 628-29-5), dipropyl disulphide (CAS No. 629-19-6), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9), amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4),
Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91-1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-Methyl thiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methyl thiomethyl butyrate (CAS No. 74758-93-
3) , lsoamyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 93762-35-7), 1-(Methylthio)-Pentan-3-on (CAS-Nr. 66735-69-1 ), 3-(Methylthio)propyl-mercaptoacetat (CAS-Nr. 852997-30-9), Methyl-iso- butanthioat (CAS-Nr. 42075-42-3). Verfahren nach einem der Punkte 45 bis 47, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 4-Methylthio-4-methyl- pentan-2-οη (CAS-Nr. 23550-40-5), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 3-Methylthio-1- hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 1-(Methylthio)-Pentan-3-on (CAS-Nr. 66735-69-1 ), 3-(Methylthio)propyl-mercaptoacetat (CAS-Nr. 852997-30-9), Methyl- -butanthioat (CAS-Nr. 42075-42-3). Verfahren nach Punkt 36, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine 3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35-7), 1- (methylthio) pentan-3-one (CAS No. 66735-69-1), 3- (methylthio) propyl mercaptoacetate (CAS No. 852997-30-9), methyl isobutanethioate (CAS No. 42075-42-3). Method according to one of the items 45 to 47, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18 -8), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), S-methylbutanethioate (CAS No. 2432-51-1), 3-methylthio-1 hexanol (CAS No. 51755-66-9), dibutylsulphide (CAS No. 544-40-1), 1- (methylthio) pentan-3-one (CAS No. 66735-69-1), 3 (Methylthio) propyl mercaptoacetate (CAS No. 852997-30-9), methyl butanethioate (CAS No. 42075-42-3). Method according to item 36, characterized in that at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (V), Odor modulator compound according to the general formula (V),
wobei in which
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen; und R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms; and
R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R2 bis R23 offenkettig sind; und the radicals R 2 to R 23 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R2 bis R23 jeweils unabhängig voneinander durch Carbon atoms of the radicals R 2 to R 23 each independently
Heteroatome heteroatoms
substituiert sein können  may be substituted
mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (V) nicht 3-Mercapto-1-hexenol (CAS-Nr. unbekannt), 3-Mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS-Nr. 307964-23-4), 3-Mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS-Nr. 227456-33-9), 3- Mercaptopentan-1-ol (CAS-Nr. 548740-99-4) oder 3-Mercaptohexan-1-ol (CAS-Nr. 51755-83- 0) ist, with the proviso that the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS No. 51755-83-0),
hinzugegeben wird. Verfahren nach Punkt 49, dadurch gekennzeichnet, dass is added. Method according to item 49, characterized in that
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe stehen, R 2 and R 22 are each independently of one another hydrogen or a methyl group,
wobei es bevorzugt ist wenn R2 für eine Methylgruppe und R22 für Wasserstoff steht; und R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für einen Rest mit 3 bisit being preferred that R 2 is a methyl group and R 22 is hydrogen; and R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms, preferably a radical having 3 to
8 8th
Kohlenstoffatomen,  Carbon atoms,
wobei in which
mindestens eine Methylgruppe, Methylengruppe, Methingruppe oder quartäres  at least one methyl group, methylene group, methine group or quaternary
Kohlenstoffatom des Rests R23 durch ein Heteroatom, vorzugsweise Sauerstoff, substituiert Carbon atom of the radical R 23 substituted by a heteroatom, preferably oxygen
ist. Verfahren nach Punkt 49, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788- 49-9), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42-5), 1-Pentanthiol (CAS-Nr. 1 10-66-7), 1 ,6- Hexandithiol (CAS-Nr. 1 191-43-1 ), 3-Thiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-20-6), 3- Mercaptohexylbutyrat (CAS-Nr. 136954-21-7), 3-Mercaptohexylhexanoat (CAS-Nr. 136954-22- 8), 2-Methylbutan-1-thiol (CAS-Nr. 1878-18-8), 4-Methyl-4-mercaptopentan-2-on (CAS-Nr. 19872-52-7), 3-Methyl-2-butanthiol (CAS-Nr. 2084-18-6), 2-Pentanthiol (CAS-Nr. 2084-19-7), Thiogeraniol (CAS-Nr. 39067-80-6), 3-Mercapto-2-butanon (CAS-Nr. 40789-98-8), 3-Mercapto- 2-pentanon (CAS-Nr. 67633-97-0), Allylmercaptan (CAS-Nr. 870-23-5), 1 ,5-Pentandithiol (CAS-Nr. 928-98-3), Propyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-50-2), 2,2- (Dithiomethylen)difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 4-Methoxy-2-methylbutanthiol (CAS-Nr. 301 - 977-9), Grapefruit Mercaptan (CAS-Nr. 71 159-90-5). Verfahren nach einem der Punkte 49 bis 51 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Ethyl-2-mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42-5), Propyl-2-mercaptopropionat (CAS- Nr. 19788-50-2), 2,2-(Dithiomethylen)difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 4-Methoxy-2- methylbutanthiol (CAS-Nr. 301 -977-9), Grapefruit Mercaptan (CAS-Nr. 71 159-90-5). Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 52, dadurch gekennzeichnet, dass zu der is. Process according to item 49, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5), 1- Pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 1,6-hexanedithiol (CAS No. 1 191-43-1), 3-thiohexyl acetate (CAS No. 136954-20-6), 3-mercaptohexyl butyrate (CAS # 136954-21-7), 3-mercaptohexylhexanoate (CAS # 136954-22-8), 2-methylbutane-1-thiol (CAS # 1878-18-8), 4-methyl 4-mercaptopentan-2-one (CAS No. 19872-52-7), 3-methyl-2-butanethiol (CAS No. 2084-18-6), 2-pentanethiol (CAS No. 2084-19- 7), thiogeraniol (CAS No. 39067-80-6), 3-mercapto-2-butanone (CAS No. 40789-98-8), 3-mercapto-2-pentanone (CAS No. 67633-97 -0), allylmercaptan (CAS No. 870-23-5), 1,5-pentanedithiol (CAS No. 928-98-3), propyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-50-2) , 2,2- (dithiomethylene) difuran (CAS No. 4437-20-1), 4-methoxy-2-methylbutanethiol (CAS No. 301-977-9), grapefruit mercaptan (CAS No. 71 159- 90-5). Method according to one of the items 49 to 51, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-mercaptopropionic acid (CAS No. 79-42-5 ), Propyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-50-2), 2,2- (dithiomethylene) difuran (CAS No. 4437-20-1), 4-methoxy-2-methylbutanethiol (CAS No 301-977-9), grapefruit mercaptan (CAS No. 71 159-90-5). Method according to one of the points 36 to 52, characterized in that to the
Parfümzusammensetzung ein bis sechs Geruchsmodulatorverbindungen, bevorzugt ein bis fünf Geruchsmodulatorverbindungen, weiter bevorzugt ein bis vier Perfume composition one to six odor modulator compounds, preferably one to five odor modulator compounds, more preferably one to four
Geruchsmodulatorverbindungen und am meisten bevorzugt ein bis drei Odor modulator compounds, and most preferably one to three
Geruchsmodulatorverbindungen geben werden. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 53, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung bezogen auf die Gesamtheit aller in der Odor modulator compounds will give. Method according to one of the points 36 to 53, characterized in that the at least one odor modulator compound based on the totality of all in the
Parfümzusammensetzung enthaltenen Riechstoffe im Gewichtsverhältnis von maximal 1 :9, bevorzugt maximal 1 :49, weiter bevorzugt maximal 1 :99 und am meisten bevorzugt maximal 1 :299 hinzugegeben wird. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 54, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, bevorzugt von 1.5 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, noch bevorzugter von 1.0 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.5 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0.25 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% hinzugegeben wird, Gew.-% jeweils bezogen auf die Parfümzusammensetzung. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 55, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ein bis fünf Heteroatome, bevorzugt ein bis vier Fragrance substances contained in the perfume composition in a weight ratio of not more than 1: 9, preferably not more than 1:49, more preferably not more than 1:99 and most preferably not more than 1: 299 is added. Method according to one of the points 36 to 54, characterized in that the at least one odor modulator compound in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-%, preferably from 1.5 wt .-% to 0.000001 wt .-%, more preferably from 1.0 wt .-% to 0.000001 wt .-%, more preferably from 0.5 wt .-% to 0.000001 wt .-%, most preferably 0.25 wt .-% to 0.000001 wt .-% is added, wt .-% in each case on the perfume composition. Method according to one of the items 36 to 55, characterized in that the at least one odor modulator compound has one to five heteroatoms, preferably one to four
Heteroatome und am meisten bevorzugt ein bis drei Heteroatome enthält, ausgewählt aus der Gruppe N, O oder S. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 56, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol-1 , bevorzugt kleiner 225 g mol-1 und noch weiter bevorzugt kleiner 200 g mol-1 aufweist. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 57, dadurch gekennzeichnet, dass durch die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ein Effizienzfaktor gemäß der Formel in Punkt 36 von wenigstens 1.5, weiter bevorzugt wenigstens 1.75 erreicht wird. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 58, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung einen Geruchsschwellenwert kleiner 100 ppb, bevorzugt kleiner 75 ppb, weiter bevorzugt kleiner 50 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 35 ppb, noch weiter bevorzugt kleiner 10 ppb, am meisten bevorzugt kleiner 1 ppb aufweist. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 59, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus Pyrrolen, Pyridinen, Pyrazinen, Thiolen, Sulfiden, Thiazolen, Thiophenen, Furanen, Oxazolinen, Oxazolen und/oder Oxathionen. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 60, dadurch gekennzeichnet, dass Heteroatoms and most preferably contains one to three heteroatoms selected from the group N, O or S. The method according to one of the points 36 to 56, characterized in that the at least one odor modulator compound has a molecular weight of less than 250 g mol -1 , preferably less than 225 g mol -1 and even more preferably less than 200 g mol -1 . Method according to one of the points 36 to 57, characterized in that an efficiency factor according to the formula in the point 36 of at least 1.5, more preferably at least 1.75 is achieved by the at least one odor modulator compound. Method according to one of the items 36 to 58, characterized in that the at least one odor modulator compound has an odor threshold value of less than 100 ppb, more preferably less than 75 ppb, more preferably less than 50 ppb, even more preferably less than 35 ppb, even more preferably less than 10 ppb, most preferably less than 1 ppb. Method according to one of the items 36 to 59, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from pyrroles, pyridines, pyrazines, thiols, sulfides, thiazoles, thiophenes, furans, oxazolines, oxazoles and / or oxathions. Method according to one of the points 36 to 60, characterized in that
R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms,
wobei in which
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 61 , dadurch gekennzeichnet, dass Carbon atoms of R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms. Method according to one of the points 36 to 61, characterized in that
R und R3 für Wasserstoff stehen; und R and R 3 are hydrogen; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 4 carbon atoms,
wobei in which
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome des Rests R2 durch Heteroatome substituiert sein kann. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 62, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten b) und c) getrennt voneinander zur Parfümzusammensetzung zugegeben werden. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 63, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) ein Duftaldehyd hinzugegeben wird, ausgewählt aus der Gruppe Adoxal, Anisaldehyd, Cymal, Ethylvanillin, Florhydral, Helional, Heliotropin, Hydroxycitronellal, Koavon, Lauraldehyd, Lyral, Methylnonylacetaldehyd, P.T. Bucinal, Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6, 10- Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert-Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2- Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7- Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6- octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-lsopropylbenzylaldehyd, 1 ,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2- naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3- (isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, Decylaldehyd, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4- (Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1 H-indencarboxaldehyd, 3- Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha-dimethylhydrozimtaldehyd, alpha- Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n- Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy- 3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4- Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1-Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3- carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7- dimethyloctan-1-al, 2-Methylundecanal, 2-Methyldecanal, 1 -Nonanal, 1 -Octanal, 2,6, 10- Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7- methanindan-1 - oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1 -Undecanal, 10-Undecen-1- al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3- cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen- 1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexencarboxaldehyd, 3,7- Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Carbon atoms of the radical R 2 may be substituted by heteroatoms. Method according to one of the items 36 to 62, characterized in that the components b) and c) are added separately to the perfume composition. Method according to one of the items 36 to 63, characterized in that as component b) a fragrance aldehyde is added, selected from the group adoxal, anisaldehyde, cymal, ethylvanillin, florhydral, helional, heliotropin, hydroxycitronellal, koavon, lauraldehyde, lyral, methylnonylacetaldehyde, PT Bucinal, phenylacetaldehyde, undecylenealdehyde, vanillin, 2,6, 10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecene-1-al, alpha-n-amylcinnamaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde, 3- (4-tert-butylphenyl) -propanal, 2-methyl-3- (para-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-4- (2,6,6-timethyl-2 (1) -cyclohexen-1-yl) butanal, 3-phenyl-2- propenal, cis- / trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-al, 3,7-dimethyl-6-octene-1-al, [(3,7-dimethyl-6-octenyl) oxy] ] acetaldehyde, 4-isopropylbenzylaldehyde, 1, 2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyde, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2 -Methyl-3- (isopropylphenyl) propanal, 1-decanal, decyl aldehyde, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 4- (tricyclo [5.2.1.0 (2,6)] decylidene-8) butanal , Octahydro-4,7-methane-1H-indenecarboxaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, para-ethyl-alpha, alpha-dimethylhydrocinnamaldehyde, alpha-methyl-3,4- (methylenedioxy) -hydrocinnamaldehyde, 3,4- Methylenedioxybenzaldehyde, alpha-n-hexylcinnamaldehyde, m-cymene-7-carboxaldehyde, alpha-methylphenylacetaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, undecenal, 2,4,6-trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4- (3) (4-Methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-carboxaldehyde, 1-dodecanal, 2,4-dimethylcyclohexene-3-carboxaldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde , 7-methoxy-3,7-dimethyloctane-1-al, 2-methylundecanal, 2-methyldecanal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6, 10-trimethyl-5,9-undecadienal, 2-methyl-3 - (4-tert-butyl) propanal, dihydrocinnamaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5- or 6-methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1 - or 2-carboxaldehyde, 3,7-dimethyloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecen-1-al, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 1-methyl-3- (4-methylpentyl) -3 - cyclohexene carboxaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para-tolylacetaldehyde, 4-methylphenylacetaldehyde, 2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene 1-yl) -2-butenal, ortho-methoxycinnamaldehyde, 3,5,6-trimethyl-3-cyclohexene carboxaldehyde, 3,7-dimethyl-2-methylene-6-octenal, phenoxyacetaldehyde, 5,9-dimethyl-4, 8-decadienal,
Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1- carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6- Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2- propen-1-al, 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3- Propylbicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal, trans-2-Hexenal, 1-p-Menthen-9-carboxaldehyd oder Mischungen davon. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 63, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) ein Duftketon hinzugegeben wird, ausgewählt aus der Gruppe Buccoxim, iso-Jasmon, Methyl- beta-naphthylketon, Moschusindanon, Tonalid/Musk plus, alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Damarose, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Fenchon, alpha-lonon, beta-lonon, gamma-Methylionon, Fleuramon, Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super, Methylcedrenylketon oder Methylcedrylon, Peony aldehyde (6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undecadiene-1-al), hexahydro-4,7-methanindane-1-carboxaldehyde, 2-methyl-octanal, alpha-methyl-4- (1-methylethyl) Benzoacetaldehyde, 6,6-dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyde, para-methylphenoxyacetaldehyde, 2-methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5-trimethylhexanal, hexahydro-8,8- dimethyl 2-naphthaldehyde, 3-propylbicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2-carbaldehyde, 9-decenal, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanal, methylnonylacetaldehyde, hexanal, trans-2-hexenal , 1-p-menthene-9-carboxaldehyde or mixtures thereof. Method according to one of the items 36 to 63, characterized in that as component b) a fragrance ketone is added, selected from the group buccoxime, iso-jasmone, methyl-beta-naphthyl ketone, muskindanone, Tonalid / Musk plus, alpha-damascone, beta -Damascon, delta-damascone, iso-damascon, damascenone, damarose, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methylionone, fleuramon, dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-Super , Methyl cedryl ketone or methyl cedrone,
Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Livescone, 6-lsopropyldecahydro- 2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe, 4-(1-Ethoxyvinyl)-3, 3,5,5- tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1- yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2- butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7-Dihydro-1 , 1 ,2,3,3-pentamethyl-4(5H)indanon, 4- Damascol, Dulcinyl oder Cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclemon E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon, para-tertiärem Butylcyclohexanon, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenon, Plicaton, Velouton, 2,4,4, 7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on, Tetrameran oder Acetophenone, methylacetophenone, para-methoxyacetophenone, methyl-beta-naphthyl ketone, benzylacetone, benzophenone, para-hydroxyphenylbutanone, livescone, 6-isopropyldecahydro-2-naphthone, dimethyloctenone, frescomethylene, 4- (1-ethoxyvinyl) -3, 3,5, 5-tetramethylcyclohexanone, methylheptenone, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -propyl) cyclopentanone, 1- (p-menthene-6 (2) yl) -1-propanone, 4- (4 -Hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, 6,7-dihydro-1,1,3,3,3-pentamethyl-4 (5H) -indanone, 4-damascol, Dulcinyl or Cassione, Gelson, Hexalon, Isocyclone E, Methylcyclocitron, Methyllavendelketone, Orivone, para-tertiary Butylcyclohexanone, Verdon, Delphone, Muscon, Neobutenone, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-ene 3-on, tetrameran or
Mischungen davon. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 65, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der allgemeinen Formel (I) in einer Menge von 0.0001 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 0.001 Gew.-% bis 15 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, noch bevorzugter von 0.001 Gew.-% bis 5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0.01 Gew.-% bis 3 Gew.- % zu der Parfümzusammensetzung gegeben wird, Gew.-% jeweils bezogen auf die Mixtures thereof. Method according to one of the points 36 to 65, characterized in that the compound of general formula (I) in an amount of 0.0001 wt .-% to 25 wt .-%, preferably from 0.001 wt .-% to 15 wt .-% more preferably from 0.001% to 10%, more preferably from 0.001% to 5%, most preferably 0.01% to 3%, by weight of the perfume composition , Wt .-% in each case based on the
Parfümzusammensetzung. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 66, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Duftaldehyd und/oder Duftketon in einer Menge von 0.0001 bis 85 Gew.-%, bevorzugt 0.001 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.01 bis 60 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0.1 bisPerfume composition. Method according to one of the points 36 to 66, characterized in that the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone in an amount of 0.0001 to 85 wt .-%, preferably 0.001 to 75 wt .-%, more preferably 0.01 to 60 wt. %, even more preferably 0.1 to
55 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1 bis 55 Gew.-% und am meisten bevorzugt 5 bis 55 Gew.- % zur Parfümzusammensetzung gegeben wird, Gew.-% bezogen auf die gesamte 55% by weight, more preferably 1 to 55% by weight and most preferably 5 to 55% by weight is added to the perfume composition,% by weight, based on the total
Parfümzusammensetzung. Verfahren nach einem der Punkte 36 bis 67, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis des mindestens einen Duftaldehyds und/oder Duftketons zu dem mindestens einen Aminoalkohol 28: 1 bis 1 :5, bevorzugt 20: 1 bis 1 :2, weiter bevorzugt 15: 1 bis 1 : 1 beträgt. Verwendung einer Parfümzusammensetzung enthaltend Perfume composition. Method according to one of the items 36 to 67, characterized in that the ratio of the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one aminoalcohol 28: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15: 1 to 1: 1. Use of a perfume composition containing
a) mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne a) at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung i) bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.-% bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und Odor modulator connection i) based on the total perfume composition, in an amount of 2 wt .-% to 0.000001 wt .-% is contained and
ii) mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  ii) contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii) ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii) has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine  wherein the perfume composition is characterized by the at least one
Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1 .15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird:  Odor modulator compound has an efficiency factor of at least 1 .15, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula:
P + 1 mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne P + 1 with E = efficiency factor and P = number of persons with an olfactory experience using the perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und  at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and
mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) Formel (I), at least one aminoalcohol according to the general formula (I) Formula (I),
wobei  in which
R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6
Kohlenstoffatomen stehen; und  Carbon atoms; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können, one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms,
zur Verstärkung der Duftintensität und zur Verlängerung des Dufts der to enhance the fragrance intensity and to prolong the fragrance of the
Parfümzusammensetzung. Beispiele Perfume composition. Examples
Anwendungsbeispiel 1 : Flüssigwaschmittel  Application example 1: Liquid detergent
Es wurden zunächst vier identische unparfumierte Flüssigwaschmittel hergestellt. In jedes der vier Flüssigwaschmittel wurden anschließend jeweils 0.45 Gew.-% einer der  Initially, four identical unperfumed liquid detergents were produced. In each of the four liquid detergents were then each 0.45 wt .-% of one of
Parfümzusammensetzungen PZ-1a, PZ-1 b, PZ-1 c und PZ-1d eingearbeitet, die in Tabelle 1 detailliert beschrieben sind. Die Parfümzusammensetzung PZ-1a entspricht dabei einem handelsüblichen Parfüm ohne die erfindungsgemäßen Technologien (-GMV-AOH), PZ-1 b entspricht einem handelsüblichen Parfüm mit Geruchsmodulatorverbindung (+GMV), aber ohne Aminoalkohol (-AOH), PZ-1 c entspricht einem handelsüblichen Parfüm ohne Perfume compositions PZ-1a, PZ-1 b, PZ-1 c and PZ-1d, which are described in detail in Table 1. The perfume composition PZ-1a corresponds to a commercial perfume without the technologies of the invention (-GMV-AOH), PZ-1 b corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV), but without aminoalcohol (-AOH), PZ-1 c corresponds to one commercial perfume without
Geruchsmodulatorverbindung (-GMV), aber mit Aminoalkohol (+AOH) und PZ-1 d entspricht einem handelsüblichen Parfüm mit Geruchsmodulatorverbindung (+GMV) und mit Aminoalkohol (+AOH). Odor modulator compound (-GMV), but with aminoalcohol (+ AOH) and PZ-1 d corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV) and with aminoalcohol (+ AOH).
Tabelle 1: In den Flüssigwaschmitteln enthaltene Parfümzusammensetzungen. Table 1: Perfume compositions contained in liquid detergents.
PZ-1a PZ-1 b PZ-1c PZ-1d PZ-1a PZ-1 b PZ-1c PZ-1d
-GMV-AOH +GMV-AOH -GMV+AOH +GMV+AOH-GMV-AOH + GMV-AOH -GMV + AOH + GMV + AOH
Riechstoffe Menge (Gew.-%) Fragrances amount (% by weight)
Aldehyd c 14 sog 5.00 5.00 5.00 5.00 Aldehyde c 14 so 5.00 5.00 5.00 5.00
Aldehyd c 18 sog 18.75 18.75 18.75 18.75Aldehyde c 18 so-called 18.75 18.75 18.75 18.75
Allylcapronat 1.25 1.25 1.25 1.25Allyl capronate 1.25 1.25 1.25 1.25
Amylzimtaldehyd (alpha) 12.50 12.50 12.50 12.50Amylcinnamaldehyde (alpha) 12.50 12.50 12.50 12.50
Decalacton gamma 5.00 5.00 5.00 5.00Decalactone gamma 5.00 5.00 5.00 5.00
Decalacton (delta) 3.75 3.75 3.75 3.75Decalactone (delta) 3.75 3.75 3.75 3.75
Dihydrofloriffone td 0.75 0.75 0.75 0.75Dihydrofloriffone td 0.75 0.75 0.75 0.75
Ethylacetat 10.00 10.00 10.00 10.00Ethyl acetate 10.00 10.00 10.00 10.00
Jasmon-cis 0.50 0.50 0.50 0.50Jasmon-cis 0.50 0.50 0.50 0.50
Liffarome 8.75 8.75 8.75 8.75Liffarome 8.75 8.75 8.75 8.75
Linalool 12.50 12.50 12.50 12.50Linalool 12.50 12.50 12.50 12.50
Phenylethylalkohol 2.50 2.50 2.50 2.50Phenylethyl alcohol 2.50 2.50 2.50 2.50
Dipropylenglycol 18.75 18.55 18.55 18.35Dipropylene glycol 18.75 18.55 18.55 18.35
Methylserinol 0.20 0.20Methylserinol 0.20 0.20
2-lsopropyl-4-methylthiazol 0.20 0.20 2-Isopropyl-4-methylthiazole 0.20 0.20
Summe 100.00 100.00 100.00 100.00  Total 100.00 100.00 100.00 100.00
Mit den vier Flüssigwaschmitteln, enthaltend die Parfümzusammensetzungen PZ-1a, PZ-1 b, PZ-1 c und PZ-1d, wurde unter folgenden Versuchsbedingungen Wäsche gewaschen: Waschbedinqunqen The four liquid detergents containing the perfume compositions PZ-1a, PZ-1 b, PZ-1c and PZ-1d were washed under the following experimental conditions: Waschbedinqunqen
Waschmaschine: Miele Softtronic W1734  Washing machine: Miele Softtronic W1734
Programm: Hauptwaschgang bei 40 °C  Program: main wash at 40 ° C
Wasserhärte: 16 °dH  Water hardness: 16 ° dH
Schleuderzahl: 1200 U/min  Spin speed: 1200 rpm
Menge Textilien: 3 kg (Mischtextil)  Quantity of textiles: 3 kg (mixed textile)
Prüftextilien: Baumwollfrottee 30x30 cm  Test textiles: cotton terry 30x30 cm
Bedingungen Trocknung Conditions drying
Temperatur: 20 °C  Temperature: 20 ° C
Luftfeuchtigkeit: 60 % rh.  Humidity: 60% rh.
Die Duftintensität und die Duftprofile der mit den Flüssigwaschmitteln gewaschenen Textilien wurden jeweils zu drei verschiedenen Zeitpunkten beurteilt, nämlich auf einem feuchten The fragrance intensity and the fragrance profiles of the textiles washed with the liquid detergents were assessed in each case at three different times, namely on a moist
Baumwollfrotteetuch direkt nach der Wäsche, auf demselben Baumwollfrotteetuch nach einem Tag Trocknen und nach vier Tagen Trocknen. Die Bewertung erfolgte nach der gleichen Methode und unter den gleichen Bedingungen, die zur Bestimmung des Effizienzfaktors verwendet wurden, wobei der Wert 1 bedeutet, dass nur ein sehr schwacher Duft wahrgenommen wurde und 10 bedeutet, dass ein sehr starker Duft wahrgenommen wurde. Es wurden bei keinem der vier Flüssigwaschmittel zum jeweiligen Zeitpunkt wesentliche Unterschiede zwischen den Duftprofilen beobachtet. Cotton terry towel immediately after washing, drying on the same cotton terry towel after one day and drying after four days. The evaluation was carried out according to the same method and under the same conditions used to determine the efficiency factor, where the value 1 means that only a very weak fragrance was perceived and 10 means that a very strong fragrance was perceived. No significant differences between the fragrance profiles were observed at any given time for any of the four liquid detergents.
Tabelle 2: Bewertung der Duftintensität der mit den vier Flüssigwaschmittel gewaschenen Textilien. Table 2: Evaluation of the scent intensity of the textiles washed with the four liquid detergents.
Duftintensität auf Duftintensität nach 1 Duftintensität nach 4 frischer Wäsche Tag Trocknen Tagen Trocknen Scent intensity to perfume intensity after 1 scent intensity after 4 fresh washings Day Drying days Drying
PZ-1a 7.1 5.5 3.4 PZ-1a 7.1 5.5 3.4
PZ-1 b 7.4 6.2 4.5  PZ-1 b 7.4 6.2 4.5
PZ-1 c 6.6 5.6 4.6  PZ-1 c 6.6 5.6 4.6
PZ-1d 7.2 7.1 5.5  PZ-1d 7.2 7.1 5.5
Der Effizienzfaktor E für die Parfümzusammensetzungen mit GMV aus Tabelle 1 gegenüber den Parfümzusammensetzung ohne GMV beträgt 1.50. Um mit einer erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung PZ-1d auf mit dem Flüssigwaschmittel gewaschenen Textilien eine genauso hohe Duftintensität zu erzielen wie mit einer handelsüblichen Parfümzusammensetzung PZ-1 a konnte die Menge der Parfümzusammensetzung PZ-1d im Vergleich zu PZ-1 a um 20 Gew.-% reduziert werden. The efficiency factor E for the GMV perfume compositions of Table 1 versus the perfume composition without GMV is 1.50. In order to achieve the same high intensity of fragrance with a perfume composition PZ-1d on textiles washed with the liquid detergent as with a commercially available perfume composition PZ-1 a, the amount of perfume composition PZ-1d could be reduced by 20% by weight compared to PZ-1a. be reduced.
Anwendungsbeispiel 2: Pulverwaschmittel Application example 2: Powder detergent
Es wurden zunächst vier identische unparfümierte Pulverwaschmittel hergestellt. In jedes der vier Pulverwaschmittel wurden anschließend jeweils 0.40 Gew.-% einer der  Initially, four identical unperfumed powder detergents were prepared. In each of the four powder detergents were then each 0.40 wt .-% of one of
Parfümzusammensetzungen PZ-2a, PZ-2b, PZ-2c und PZ-2d eingearbeitet, die in Tabelle 3 detailliert beschrieben sind. Die Parfümzusammensetzung PZ-2a entspricht dabei einem handelsüblichen Parfüm ohne die erfindungsgemäßen Technologien (-GMV-AOH), PZ-2b entspricht einem handelsüblichen Parfüm mit Geruchsmodulatorverbindung (+GMV), aber ohne Aminoalkohol (-AOH), PZ-2c entspricht einem handelsüblichen Parfüm ohne Perfume compositions PZ-2a, PZ-2b, PZ-2c and PZ-2d, which are described in detail in Table 3. The perfume composition PZ-2a corresponds to a commercially available perfume without the technologies of the invention (-GMV-AOH), PZ-2b corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV), but without aminoalcohol (-AOH), PZ-2c corresponds to a commercial perfume without
Geruchsmodulatorverbindung (-GMV), aber mit Aminoalkohol (+AOH) und PZ-2d entspricht einem handelsüblichen Parfüm mit Geruchsmodulatorverbindung (+GMV) und mit Aminoalkohol (+AOH). Odor modulator compound (-GMV), but with aminoalcohol (+ AOH) and PZ-2d corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV) and with aminoalcohol (+ AOH).
Tabelle 3: In den Pulverwaschmitteln enthaltene Parfümzusammensetzungen. Table 3: Perfume compositions contained in the powder detergents.
PZ-2a PZ-2b PZ-2c PZ-2d PZ-2a PZ-2b PZ-2c PZ-2d
-GMV-AOH +GMV-AOH -GMV+AOH +GMV+AOH-GMV-AOH + GMV-AOH -GMV + AOH + GMV + AOH
Riechstoffe Menge (Gew.-%) Fragrances amount (% by weight)
Dihydromyrcenol 10.00 10.00 10.00 10.00 Dihydromyrcenol 10.00 10.00 10.00 10.00
Lemonil 0.50 0.50 0.50 0.50Lemonil 0.50 0.50 0.50 0.50
Methylnaphthylketon 1.00 1 .00 1.00 1.00Methyl naphthyl ketone 1.00 1 .00 1.00 1.00
Nerol-Öl 1 .00 1.00 1.00 1.00Nerol oil 1 .00 1.00 1.00 1.00
Aldehyd c12 0.50 0.50 0.50 0.50Aldehyde c12 0.50 0.50 0.50 0.50
Aldehyd c12 mna 0.20 0.20 0.20 0.20Aldehyde c12 mna 0.20 0.20 0.20 0.20
Hexenylacetat 0.20 0.20 0.20 0.20Hexenyl acetate 0.20 0.20 0.20 0.20
Undecavertol 0.60 0.60 0.60 0.60Undecavertol 0.60 0.60 0.60 0.60
Otbca 8.50 8.50 8.50 8.50Otbca 8.50 8.50 8.50 8.50
Benzylaceton 2.00 2.00 2.00 2.00Benzylacetone 2.00 2.00 2.00 2.00
Acedyl 3.00 3.00 3.00 3.00Acedyl 3.00 3.00 3.00 3.00
Propidyl 4.50 4.50 4.50 4.50Propidyl 4.50 4.50 4.50 4.50
Styrolylacetat 1 .00 1.00 1.00 1.00Styrolyl acetate 1 .00 1.00 1.00 1.00
Cyclamenaldehyd extra 3.00 3.00 3.00 3.00Cyclamenaldehyde extra 3.00 3.00 3.00 3.00
Lilial 8.20 8.20 8.20 8.20Lilial 8.20 8.20 8.20 8.20
Tetrahydrolinalool 10.00 10.00 10.00 10.00 Citronellol 1.00 1 .00 1.00 1.00Tetrahydrolinalool 10.00 10.00 10.00 10.00 Citronellol 1.00 1 .00 1.00 1.00
Phenylethylalkohol 8.00 8.00 8.00 8.00Phenylethyl alcohol 8.00 8.00 8.00 8.00
Dmbca 1.50 1 .50 1.50 1.50Dmbca 1.50 1 .50 1.50 1.50
Peonile 1.00 1 .00 1.00 1.00Peonile 1.00 1 .00 1.00 1.00
Benzylacetat 2.50 2.50 2.50 2.50Benzyl acetate 2.50 2.50 2.50 2.50
Isoraldein 70 1.50 1 .50 1.50 1.50Isoraldein 70 1.50 1 .50 1.50 1.50
Cyclohexylsalicylat 7.00 7.00 7.00 7.00Cyclohexylsalicylate 7.00 7.00 7.00 7.00
Patchouly 0.50 0.50 0.50 0.50Patchouly 0.50 0.50 0.50 0.50
Bacdanol 4.00 4.00 4.00 4.00Bacdanol 4.00 4.00 4.00 4.00
Iso-E-Super 14.80 14.80 14.80 14.80Iso-E-Super 14.80 14.80 14.80 14.80
Timberol 3.00 3.00 3.00 3.00Timberol 3.00 3.00 3.00 3.00
Ambroxan 0.30 0.30 0.30 0.30Ambroxane 0.30 0.30 0.30 0.30
Dipropylenglycol (DPG) 0.70 0.20 0.50 -Dipropylene glycol (DPG) 0.70 0.20 0.50 -
Methylserinol 0.20 0.20Methylserinol 0.20 0.20
Pyrazin blend natural 1 %ig in Pyrazine blend natural 1% in
0.50 - 0.50 DPG  0.50 - 0.50 DPG
Summe 100.00 100.00 100.00 100.00  Total 100.00 100.00 100.00 100.00
Mit den vier Pulverwaschmitteln, enthaltend die Parfümzusammensetzungen PZ-2a, PZ-2b, PZ-2c und PZ-2d, wurde unter folgenden Versuchsbedingungen Wäsche gewaschen: The four powder detergents containing the perfume compositions PZ-2a, PZ-2b, PZ-2c and PZ-2d were washed under the following experimental conditions:
Waschbedinqunqen Waschbedinqunqen
Waschmaschine: Miele Softtronic W1734  Washing machine: Miele Softtronic W1734
Programm: Wollwaschgang bei 30 °C  Program: wool wash at 30 ° C
Wasserhärte: 16 °dH  Water hardness: 16 ° dH
Schleuderzahl: 800 U/min  Spin speed: 800 rpm
Menge Textilien: 3 kg (Mischtextil)  Quantity of textiles: 3 kg (mixed textile)
Prüftextilien: Baumwollfrottee 30x30 cm  Test textiles: cotton terry 30x30 cm
Bedingungen Trocknung Conditions drying
Temperatur:  Temperature:
Luftfeuchtigkeit: Die Duftintensität und die Duftprofile der mit den Pulverwaschmitteln gewaschenen Textilien wurden jeweils zu drei verschiedenen Zeitpunkten beurteilt, nämlich auf einem feuchten Humidity: The fragrance intensity and the fragrance profiles of the textiles washed with the powder detergents were each assessed at three different times, namely on a moist
Baumwollfrotteetuch direkt nach der Wäsche, auf demselben Baumwollfrotteetuch nach einem Tag Trocknen und nach vier Tagen Trocknen. Die Bewertung erfolgte nach der gleichen Methode und unter den gleichen Bedingungen, die zur Bestimmung des Effizienzfaktors verwendet wurden, wobei der Wert 1 bedeutet, dass nur ein sehr schwacher Duft wahrgenommen wurde und 10 bedeutet, dass ein sehr starker Duft wahrgenommen wurde. Es wurden bei keinem der vier Pulverwaschmittel zum jeweiligen Zeitpunkt wesentliche Unterschiede zwischen den Duftprofilen beobachtet. Cotton terry towel immediately after washing, drying on the same cotton terry towel after one day and drying after four days. The evaluation was carried out according to the same method and under the same conditions used to determine the efficiency factor, where the value 1 means that only a very slight fragrance was perceived and 10 means that a very strong fragrance was perceived. No significant differences between the fragrance profiles were observed at any given time for any of the four powder detergents.
Tabelle 4: Bewertung der Duftintensität der mit den vier Pulverwaschmitteln gewaschenen Table 4: Evaluation of the scent intensity of the washed with the four powder detergents
Textilien. Textiles.
Duftintensität auf Duftintensität nach 1 Duftintensität nach 4 frischer Wäsche Tag Trocknen Tagen Trocknen Scent intensity to perfume intensity after 1 scent intensity after 4 fresh washings Day Drying days Drying
PZ-2a 7.4 5.6 4.2 PZ-2a 7.4 5.6 4.2
PZ-2b 7.6 6.2 4.8  PZ-2b 7.6 6.2 4.8
PZ-2c 7.6 6.3 5.0  PZ-2c 7.6 6.3 5.0
PZ-2d 8.0 7.3 6.0  PZ-2d 8.0 7.3 6.0
Der Effizienzfaktor E für die Parfümzusammensetzungen mit GMV aus Tabelle 3 gegenüber den Parfümzusammensetzung ohne GMV beträgt 2.18. The efficiency factor E for the GMV perfume compositions from Table 3 versus the perfume composition without GMV is 2.18.
Um mit einer erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung PZ-2d auf mit den Pulverwaschmittel gewaschenen Textilien eine genauso hohe Duftintensität zu erzielen wie mit einer handelsüblichen Parfümzusammensetzung PZ-2a konnte die Menge der Parfümzusammensetzung PZ-2d gegenüber PZ-2a in dem Pulverwaschmittel um 30 Gew.-% reduziert werden.  In order to achieve the same high intensity of fragrance with a perfume composition PZ-2d on textiles washed with the powder detergent as with a commercially available perfume composition PZ-2a, the amount of perfume composition PZ-2d could be reduced by 30% by weight compared to PZ-2a in the powder detergent become.
Anwendungsbeispiel 3: Weichspüler Application example 3: Fabric softener
Es wurden zunächst vier identische unparfümierte Weichspüler hergestellt. In jeden der vier Weichspüler wurden anschließend jeweils 0.90 Gew.-% einer der Parfümzusammensetzungen PZ- 3a, PZ-3b, PZ-3c und PZ-3d eingearbeitet, die in Tabelle 5 detailliert beschrieben sind. Die Parfümzusammensetzung PZ-3a entspricht dabei einem handelsüblichen Parfüm ohne die erfindungsgemäßen Technologien (-GMV-AOH), PZ-3b entspricht einem handelsüblichen Parfüm mit Geruchsmodulatorverbindung (+GMV), aber ohne Aminoalkohol (-AOH), PZ-3c entspricht einem handelsüblichen Parfüm ohne Geruchsmodulatorverbindung (-GMV), aber mit Aminoalkohol (+AOH) und PZ-3d entspricht einem handelsüblichen Parfüm mit Geruchsmodulatorverbindung (+GMV) und mit Aminoalkohol (+AOH). Initially, four identical unperfumed fabric softeners were produced. 0.90% by weight of one of the perfume compositions PZ-3a, PZ-3b, PZ-3c and PZ-3d, which are described in detail in Table 5, were then incorporated in each of the four fabric softeners. The perfume composition PZ-3a corresponds to a commercial perfume without the technologies of the invention (-GMV-AOH), PZ-3b corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV), but without aminoalcohol (-AOH), PZ-3c corresponds to a commercial perfume without odor modulator compound (-GMV), but with aminoalcohol (+ AOH) and PZ-3d corresponds to a commercial perfume with odor modulator compound (+ GMV) and with aminoalcohol (+ AOH).
Tabelle 5: In den Weichspülern enthaltene Parfümzusammensetzungen. Table 5: Perfume compositions contained in fabric softeners.
PZ-3a PZ-3b PZ-3c PZ-3d PZ-3a PZ-3b PZ-3c PZ-3d
-GMV-AOH +GMV-AOH -GMV+AOH +GMV+AOH-GMV-AOH + GMV-AOH -GMV + AOH + GMV + AOH
Riechstoffe Menge (Gew. -%) Fragrances amount (% by weight)
Hexylzimtaldehyd (alpha) 5.20 5.20 5.20 5.20 Hexyl cinnamaldehyde (alpha) 5.20 5.20 5.20 5.20
Lilial, lysmeral 3.80 3.80 3.80 3.80Lilial, lysmeral 3.80 3.80 3.80 3.80
Ethylfruitat 1 .00 1.00 1.00 1.00Ethylfruitate 1 .00 1.00 1.00 1.00
Otbca 2.50 2.50 2.50 2.50Otbca 2.50 2.50 2.50 2.50
Styrolylacetat 1 .00 1.00 1.00 1.00Styrolyl acetate 1 .00 1.00 1.00 1.00
Hedione 5.20 5.20 5.20 5.20Hedione 5.20 5.20 5.20 5.20
Nopylacetat 4.50 4.50 4.50 4.50Nopyl acetate 4.50 4.50 4.50 4.50
Citronellylacetat 0.50 0.50 0.50 0.50Citronellyl acetate 0.50 0.50 0.50 0.50
Decalacton gamma 3.00 3.00 3.00 3.00Decalactone gamma 3.00 3.00 3.00 3.00
Benzylsalicylat 3.00 3.00 3.00 3.00Benzylsalicylate 3.00 3.00 3.00 3.00
Linalool 9.00 9.00 9.00 9.00Linalool 9.00 9.00 9.00 9.00
Dihydromyrcenol 2.00 2.00 2.00 2.00Dihydromyrcenol 2.00 2.00 2.00 2.00
Helional 0.30 0.30 0.30 0.30Helional 0.30 0.30 0.30 0.30
Hexylacetat 2.20 2.20 2.20 2.20Hexyl acetate 2.20 2.20 2.20 2.20
Dynascon pur 0.05 0.05 0.05 0.05Dynascon pure 0.05 0.05 0.05 0.05
Allylheptanoat -Allylheptanoate -
0.15 0.15 0.15 0.15 allyloenanthat 0.15 0.15 0.15 0.15 allyloenanthate
Rosenoxid 0.25 0.25 0.25 0.25 Rose oxide 0.25 0.25 0.25 0.25
Aldehyd c 08 0.02 0.02 0.02 0.02Aldehyde c 08 0.02 0.02 0.02 0.02
Damascone beta 0.02 0.02 0.02 0.02Damascone beta 0.02 0.02 0.02 0.02
Hexylisobutyrat 0.45 0.45 0.45 0.45Hexyl isobutyrate 0.45 0.45 0.45 0.45
Ethylacetat 1 .05 1.05 1.05 1.05Ethyl acetate 1 .05 1.05 1.05 1.05
Damascone alpha 0.02 0.02 0.02 0.02Damascone alpha 0.02 0.02 0.02 0.02
Methyloctincarbonat 0.03 0.03 0.03 0.03Methyloctin carbonate 0.03 0.03 0.03 0.03
Aldehyd c 16 sog 0.10 0.10 0.10 0.10Aldehyde c 16 so-called 0.10 0.10 0.10 0.10
Aldehyd c 14 sog 5.50 5.50 5.50 5.50Aldehyde c 14 so called 5.50 5.50 5.50 5.50
Isoamylacetat 0.02 0.02 0.02 0.02Isoamyl acetate 0.02 0.02 0.02 0.02
Alkohol c 08 0.02 0.02 0.02 0.02Alcohol c 08 0.02 0.02 0.02 0.02
Dihydrofloriffone td 0.40 0.40 0.40 0.40 Triplal 0.60 0.60 0.60 0.60Dihydrofloriffone td 0.40 0.40 0.40 0.40 Triplal 0.60 0.60 0.60 0.60
Orangenoel hell 5.50 5.50 5.50 5.50Orange oil bright 5.50 5.50 5.50 5.50
Dmbcb 0.15 0.15 0.15 0.15Dmbcb 0.15 0.15 0.15 0.15
Hexylsalicylat 0.10 0.10 0.10 0.10Hexyl salicylate 0.10 0.10 0.10 0.10
Nectaryl 1.20 1 .20 1.20 1.20Nectaryl 1.20 1 .20 1.20 1.20
Hexylbutyrat 0.20 0.20 0.20 0.20Hexyl butyrate 0.20 0.20 0.20 0.20
Geranylacetat 0.75 0.75 0.75 0.75Geranyl acetate 0.75 0.75 0.75 0.75
Allylcapronat 0.80 0.80 0.80 0.80Allyl capronate 0.80 0.80 0.80 0.80
Manzanat 0.10 0.10 0.10 0.10Manzanate 0.10 0.10 0.10 0.10
Hexenol 0.25 0.25 0.15 0.15Hexenol 0.25 0.25 0.15 0.15
Citronellol rein 5.00 5.00 2.00 2.00Citronellol pure 5.00 5.00 2.00 2.00
Dipropylenglycol 34.07 33.32 34.17 33.42Dipropylene glycol 34.07 33.32 34.17 33.42
Maltol 3 %ig in DPG 0.05 0.05Maltol 3% in DPG 0.05 0.05
Trithioaceton 1 %ig in DPG - 0.05 0.05Trithioacetone 1% in DPG - 0.05 0.05
Mercapto-8-menthene-1 para Mercapto-8-menthene-1 para
0.15 - 0.15 0.05 %ig in DPG  0.15 - 0.15 0.05% in DPG
2-lsopropyl-4-methylthiazole  2-isopropyl-4-methylthiazole
0.45 - 0.45 1 %ig in DPG  0.45 - 0.45 1% in DPG
Paprika-Erbsen Pyrazin  Pepper Peas Pyrazine
0.05 - 0.05 0.01 %ig in DPG  0.05 - 0.05 0.01% in DPG
Methylserinol 3.00 3.00 Methylserinol 3.00 3.00
Summe 100.00 100.00 100.00 100.00 Total 100.00 100.00 100.00 100.00
Mit den vier Weichspülern, enthaltend die Parfümzusammensetzungen PZ-3a, PZ-3b, PZ-3c und PZ-3d, wurde unter folgenden Versuchsbedingungen Wäsche gewaschen: The four fabric softeners containing the perfume compositions PZ-3a, PZ-3b, PZ-3c and PZ-3d were washed under the following test conditions:
Waschbedinqunqen Waschbedinqunqen
Waschmaschine: Miele Softtronic W1734 Washing machine: Miele Softtronic W1734
Programm: Hauptwaschgang bei 40 °C  Program: main wash at 40 ° C
Wasserhärte: 16 °dH  Water hardness: 16 ° dH
Schleuderzahl: 1200 U/min  Spin speed: 1200 rpm
Menge Textilien: 3 kg (Mischtextil)  Quantity of textiles: 3 kg (mixed textile)
Prüftextilien: Baumwollfrottee 30x30 cm Bedingungen Trocknung Test textiles: cotton terry 30x30 cm Conditions drying
Temperatur: 20 °C  Temperature: 20 ° C
Luftfeuchtigkeit: 60 % rh.  Humidity: 60% rh.
Die Duftintensität und die Duftprofile der mit den Weichspülern gewaschenen Textilien wurden jeweils zu drei verschiedenen Zeitpunkten beurteilt, nämlich auf einem feuchten The fragrance intensity and the fragrance profiles of the fabrics washed with the fabric softeners were each assessed at three different times, namely on a moist
Baumwollfrotteetuch direkt nach der Wäsche, auf demselben Baumwollfrotteetuch nach einem Tag Trocknen und nach vier Tagen Trocknen. Die Bewertung erfolgte nach der gleichen Methode und unter den gleichen Bedingungen, die zur Bestimmung des Effizienzfaktors verwendet wurden, wobei der Wert 1 bedeutet, dass nur ein sehr schwacher Duft wahrgenommen wurde und 10 bedeutet, dass ein sehr starker Duft wahrgenommen wurde. Es wurden bei keinem der vier Weichspüler zum jeweiligen Zeitpunkt wesentliche Unterschiede zwischen den Duftprofilen beobachtet. Cotton terry towel immediately after washing, drying on the same cotton terry towel after one day and drying after four days. The evaluation was carried out according to the same method and under the same conditions used to determine the efficiency factor, where the value 1 means that only a very weak fragrance was perceived and 10 means that a very strong fragrance was perceived. No significant differences between the fragrance profiles were observed at any given time for any of the four fabric softeners.
Tabelle 6: Bewertung der Duftintensität der mit den vier Weichspülern gewaschenen Textilien. Table 6: Evaluation of the scent intensity of the textiles washed with the four fabric softeners.
Duftintensität auf Duftintensität nach 1 Duftintensität nach 4 frischer Wäsche Tag Trocknen Tagen Trocknen Scent intensity to perfume intensity after 1 scent intensity after 4 fresh washings Day Drying days Drying
PZ-3a 6\9 6\9 6\3PZ-3a 6 \ 9 6 \ 9 6 \ 3
PZ-3b 8.9 7.2 6.7PZ-3b 8.9 7.2 6.7
PZ-3c 9.0 7.3 6.9PZ-3c 9.0 7.3 6.9
PZ-3d 9.2 8.4 8.2 PZ-3d 9.2 8.4 8.2
Der Effizienzfaktor E für die Parfümzusammensetzungen mit GMV aus Tabelle 5 gegenüber den Parfümzusammensetzung ohne GMV beträgt 1.33. The efficiency factor E for the perfume compositions with GMV from Table 5 compared to the perfume composition without GMV is 1.33.
Um mit einer erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzung PZ-3d auf mit den Weichspülern gewaschenen Textilien eine genauso hohe Duftintensität zu erzielen wie mit einer handelsüblichen Parfümzusammensetzung PZ-3a konnte die Menge der Parfümzusammensetzung PZ-3d gegenüber der Parfümzusammensetzung PZ-3a in dem Weichspüler um 20 Gew.-% reduziert werden.  In order to achieve the same high intensity of fragrance with a perfume composition PZ-3d on fabrics washed with fabric softeners as with a commercially available perfume composition PZ-3a, the amount of perfume composition PZ-3d could be reduced by 20% compared to the perfume composition PZ-3a in the fabric softener. % be reduced.

Claims

77  77
Patentansprüche claims
1. Parfümzusammensetzung enthaltend 1. containing perfume composition
a. mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne  a. at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i. bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.- % bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i. based on the total perfume composition, is contained in an amount of 2% by weight to 0.000001 wt .-% and
ii. mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom  ii. contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom
ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii. ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii. has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1.15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird:  wherein the perfume composition has an efficiency factor of at least 1.15 by the at least one odor modulator compound, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula:
£ = ^ > 1.15  £ = ^> 1.15
P + 1 mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die  P + 1 with E = efficiency factor and P = number of people with an olfactory education who use the
Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne  Perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
b. mindestens einen Duftaldehyd und/oder ein Duftketon und  b. at least one fragrance aldehyde and / or a fragrance ketone and
c. mindestens einen Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I)  c. at least one aminoalcohol according to the general formula (I)
rmel (I), sleeve (I),
wobei  in which
R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be independently substituted by heteroatoms.
2. Parfümzusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung ausgewählt ist aus 2-Acetylpyridin (CAS-Nr. 1 122-62-9), 2,5- Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 123-32-0), Ethyl-3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13327-56-5), Methyl- 3-methylthiopropionat (CAS-Nr. 13532-18-8), 2,3,5-Trimethylpyrazin (CAS-Nr. 14667-55-1 ), 2- 78 2. Perfume composition according to claim 1, characterized in that the at least one odor modulator compound is selected from 2-acetylpyridine (CAS No. 1 122-62-9), 2,5-dimethylpyrazine (CAS No. 123-32-0) , Ethyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13327-56-5), methyl 3-methylthiopropionate (CAS No. 13532-18-8), 2,3,5-trimethylpyrazine (CAS No. 14667-55 -1), 2- 78
Ethyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-12-6), 2-lsopropyl-4-methylthiazol (CAS-Nr. 15679-13-7), 2- Ethyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 15707-23-0), 2-lsobutylthiazol (CAS-Nr. 18640-74-9), Ethyl-2- mercaptopropionat (CAS-Nr. 19788-49-9), 2-Acetylpyrazin (CAS-Nr. 22047-25-2), 4-Methylthio-4- methyl-pentan-2-οη (CAS-Nr. 23550-40-5), 2-Acetyl-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 23787-80-6), 2- Acetylthiazol (CAS-Nr. 24295-03-2), S-Methylbutanthioat (CAS-Nr. 2432-51-1 ), 2-lsobutyl-3- methoxypyrazin (CAS-Nr. 24683-00-9), 2,2'-(Dithiodimethylen)-difuran (CAS-Nr. 4437-20-1 ), 3- Methylthio-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-66-9), 3-Mercapto-1-hexanol (CAS-Nr. 51755-83-0), Dibutylsulphid (CAS-Nr. 544-40-1 ), 2,3-Dimethylpyrazin (CAS-Nr. 5910-89-4), 1-para-Menthen-8- thiol (CAS-Nr. 71 159-90-5), 2-Mercaptopropionsäure (CAS-Nr. 79-42-5), 2,2,4,4, 6, 6-Hexamethyl- 1 ,3,5-trithian (CAS-Nr. 828-26-2), Furfurylmercaptan (CAS-Nr. 98-02-2), Menthofuran (CAS-Nr. 494-90-6), Homofuranol (CAS-Nr. 27538-09-6), Furaneol (CAS-Nr. 3658-77-3), 1-(2- Benzofuranyl)-ethanon (CAS-Nr. 1646-26-0), Nerolion (CAS-Nr. 2391 1-56-0), Methylcorylon (CAS-Nr. 13494-06-9), Sotolon (CAS-Nr. 28664-35-9), Furaneolmethylether (CAS-Nr. 4077-47-8), Emoxyfuron (CAS-Nr. 698-10-2), 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 27043-05-6), 2-Methyl-3- (methylthio)pyrazin (CAS-Nr. 2882-20-4), 2-Methoxy-3-methylpyrazin (CAS-Nr. 2847-30-5), 2- Methoxy-6-methylpyrazin (CAS-Nr. 2882-21-5), 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin (CAS-Nr. 25773-40- 4), 4-(4,8-Dimethyl-3Jnonadienyl)pyridin (CAS-Nr. 38462-23-6), 5-Hexyl-2-methylpyridin (CAS- Nr. 710-40-7), Thiomenthon (CAS-Nr. 38462-22-5), Thiocineol (CAS-Nr. 68398-18-5), Sulfurol (CAS-Nr. 137-00-8), Benzothiazol (CAS-Nr. 95-16-9), 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenon (CAS-Nr. 1003-04-9), 2-Hydroxy-2-cyclohexen-1-on (CAS-Nr. 10316-66-2), 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS-Nr. 10599-70-9), 2-Propionylpyrrol (CAS-Nr. 1073-26-3), 2-(Methylthio)phenol (CAS-Nr. 1073-29-6), Methyl-2-furfurylthioacetat (CAS-Nr. 108499-33-8), Furfurylidenaceton (CAS-Nr. 10881 1 -61-6), Pyrazinmischung Natur (CAS-Nr. 84082-50-8), 1-Pentanthiol (CAS-Nr. 1 10-66-7), 2-Methoxycinnamylacetat (CAS-Nr. 1 10823-66-0), Dipropylsulphid (CAS-Nr. 1 1 1-47-7), 2,3,5,6- Tetramethylpyrazin (CAS-Nr. 1 124-1 1-4), 2-Hexylpyridin (CAS-Nr. 1 129-69-7), 4-Butyroxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 1 14099-96-6), 2,6-Dimethylthiophenol (CAS-Nr. 1 18-72-9), 2- Methylheptansäure (CAS-Nr. 1 188-02-9), 1 ,6-Hexandithiol (CAS-Nr. 1 191-43-1 ), 2-Acetylfuran (CAS-Nr. 1 192-62-7), 2-Acetyl-5-methylfuran (CAS-Nr. 1 193-79-9), 2,4,5-Trimethylthiazol (CAS- Nr. 13623-1 1-5), 1-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 13678-58-5), 2-Methyl-5-thiomethylfuran (CAS-Nr. 13678-59-6), Furfurylthioacetat (CAS-Nr. 13678-68-7), 3-Thiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-20-6), 3-Mercaptohexylbutyrat (CAS-Nr. 136954-21-7), 3-Mercaptohexylhexanoat (CAS- Nr. 136954-22-8), 3-Acetylthiohexylacetat (CAS-Nr. 136954-25-1 ), 2-Thiocresol (CAS-Nr. 137-06- 4), 2-Ethylpyrazin (CAS-Nr. 13925-00-3), 1-Methylthio-2-propanon (CAS-Nr. 14109-72-9), 3-(2- Methylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 14159-61-6), Furfurylmethylsulphid (CAS-Nr. 1438-91-1 ), 1-(2- Furanylmethyl)-1 H-pyrrol (CAS-Nr. 1438-94-4), 2-Butylthiophen (CAS-Nr. 1455-20-5), S- Methylthioacetat (CAS-Nr. 1534-08-3), 2,3-Diethylpyrazin (CAS-Nr. 15707-24-1 ), 2-Methyl-3- propylpyrazin (CAS-Nr. 15986-80-8), 2,3-Dihydro-5,6-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 15986-92-2), bis- (Methylthio)methan (CAS-Nr. 1618-26-4), 3-Methylthiobutanal (CAS-Nr. 16630-52-7), 3- (Methylthio)propylacetat (CAS-Nr. 16630-55-0), 3-(Methylthio)propylbutyrat (CAS-Nr. 16630-60-7), Methyl(methylthio)acetat (CAS-Nr. 16630-66-3), 4-Methyl-5-vinylthiazol (CAS-Nr. 1759-28-0), 2,3- Diethyl-5-methylpyrazin (CAS-Nr. 18138-04-0), 2-(1-Methylpropyl)thiazol (CAS-Nr. 18277-27-5), 79 Ethyl 4-methylthiazole (CAS # 15679-12-6), 2-isopropyl-4-methylthiazole (CAS # 15679-13-7), 2-ethyl-3-methylpyrazine (CAS # 15707- 23-0), 2-isobutylthiazole (CAS No. 18640-74-9), ethyl 2-mercaptopropionate (CAS No. 19788-49-9), 2-acetylpyrazine (CAS No. 22047-25-2 ), 4-methylthio-4-methylpentan-2-one (CAS No. 23550-40-5), 2-acetyl-3-methylpyrazine (CAS No. 23787-80-6), 2-acetylthiazole ( CAS No. 24295-03-2), S-methyl butanethioate (CAS No. 2432-51-1), 2-isobutyl-3-methoxypyrazine (CAS No. 24683-00-9), 2,2'- (Dithiodimethylene) -difuran (CAS No. 4437-20-1), 3-methylthio-1-hexanol (CAS No. 51755-66-9), 3-mercapto-1-hexanol (CAS No. 51755- 83-0), dibutylsulphide (CAS # 544-40-1), 2,3-dimethylpyrazine (CAS # 5910-89-4), 1-para-menthene-8-thiol (CAS # 71 159-90-5), 2-mercaptopropionic acid (CAS # 79-42-5), 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5-trithiane (CAS # 828- 26-2), furfurylmercaptan (CAS # 98-02-2), menthurane (CAS # 494-90-6), homofuranol (CAS # 27538-09-6), furaneol (CAS # 26-29) 3 658-77-3), 1- (2-benzofuranyl) -ethanone (CAS-No. Nerolion (CAS No. 2391 1-56-0), Methylcorylon (CAS No. 13494-06-9), Sotolone (CAS No. 28664-35-9), Furaneol methyl ether (CAS No. 4077-47-8), emoxyfurone (CAS No. 698-10-2), 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine (CAS No. 27043-05-6), 2-methyl-3-one (methylthio) pyrazine (CAS No. 2882-20-4), 2-methoxy-3-methylpyrazine (CAS No. 2847-30-5), 2-methoxy-6-methylpyrazine (CAS No. 2882-21 -5), 2-methoxy-3-isopropylpyrazine (CAS No. 25773-40-4), 4- (4,8-dimethyl-3-nonadienyl) pyridine (CAS No. 38462-23-6), 5-hexyl 2-methylpyridine (CAS # 710-40-7), thiomenthone (CAS # 38462-22-5), thiocineol (CAS # 68398-18-5), sulfuryl (CAS # 137- 00-8), benzothiazole (CAS # 95-16-9), 4,5-dihydro-3 (2H) thiophenone (CAS # 1003-04-9), 2-hydroxy-2-cyclohexene-1 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (CAS No. 10599-70-9), 2-propionylpyrrole (CAS No. 1073-26-3), 2- (methylthio) phenol (CAS No. 1073-29-6), methyl 2-furfuryl thioacetate (CAS No. 108499-33-8), furfurylideneacetone (CAS No. 10881 1 -61-6), pyrazine compound nature (CAS no. 84082-50-8), 1-pentanethiol (CAS No. 1 10-66-7), 2-methoxycinnamylacetate (CAS No. 1 10823-66-0), dipropylsulphide (CAS No. 1-1 1-47 -7), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine (CAS No. 1 124-1 1-4), 2-hexylpyridine (CAS No. 1 129-69-7), 4-butyroxy-2,5 - dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 1 14099-96-6), 2,6-dimethylthiophenol (CAS No. 1 18-72-9), 2-methylheptanoic acid (CAS No. 1 188 2-acetylfuran (CAS No. 1 192-62-7 No. 1 193-79-9), 2,4,5-trimethylthiazole (CAS No. 13623-1 1-5), 1- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 13678-58-5) , 2-methyl-5-thiomethylfuran (CAS No. 13678-59-6), furfuryl thioacetate (CAS No. 13678-68-7), 3-thiohexyl acetate (CAS No. 136954-20-6), 3 Mercaptohexyl butyrate (CAS No. 136954-21-7), 3-mercaptohexylhexanoate (CAS No. 136954-22-8), 3-acetylthiohexyl acetate (CAS No. 136954-25-1), 2-thiocresol (CAS No 137-06- 4), 2-ethylpyrazine (CAS No. 13925-00-3), 1-methylthio-2-propanone (CAS No. 14109-72-9), 3- (2-methylpropyl) py ridin (CAS no. 14159-61-6), furfurylmethylsulphide (CAS # 1438-91-1), 1- (2-furanylmethyl) -1 H-pyrrole (CAS # 1438-94-4), 2-butylthiophene (CAS # 1438-94-4) No. 1455-20-5), S-methylthioacetate (CAS No. 1534-08-3), 2,3-diethylpyrazine (CAS No. 15707-24-1), 2-methyl-3-propylpyrazine (CAS No. 15986-80-8), 2,3-dihydro-5,6-dimethylpyrazine (CAS No. 15986-92-2), bis (methylthio) methane (CAS No. 1618-26-4) , 3-methylthiobutanal (CAS No. 16630-52-7), 3- (methylthio) propylacetate (CAS No. 16630-55-0), 3- (methylthio) propyl butyrate (CAS No. 16630-60-7 ), Methyl (methylthio) acetate (CAS No. 16630-66-3), 4-methyl-5-vinylthiazole (CAS No. 1759-28-0), 2,3-diethyl-5-methylpyrazine (CAS) No. 18138-04-0), 2- (1-methylpropyl) thiazole (CAS No. 18277-27-5), 79
2-Methylbutan-1-thiol (CAS-Nr. 1878-18-8), 2-Hexylthiophen (CAS-Nr. 18794-77-9), 2-methylbutan-1-thiol (CAS No. 1878-18-8), 2-hexylthiophene (CAS No. 18794-77-9),
Furfurylisopropylsulphid (CAS-Nr. 1883-78-9), 4-Methyl-4-mercapto-pentan-2-on (CAS-Nr. 19872- 52-7), Ethylmethyldisulphid (CAS-Nr. 20333-39-5), Diallyltrisulphid (CAS-Nr. 2050-87-5), 4- Methylthiobutanol (CAS-Nr. 20582-85-8), 2,4,5-Trimethyloxazol (CAS-Nr. 20662-84-4), 3-Methyl- 2-butanthiol (CAS-Nr. 2084-18-6), 2-Pentanthiol (CAS-Nr. 2084-19-7), 2-(3-Phenylpropyl)pyridin (CAS-Nr. 21 10-18-1 ), Diallyldisulphid (CAS-Nr. 2179-57-9), Allylmethylsulphid (CAS-Nr. 2179-58-Furfuryl isopropylsulphide (CAS No. 1883-78-9), 4-methyl-4-mercapto-pentan-2-one (CAS No. 19872-52-7), ethylmethyldisulphide (CAS No. 20333-39-5) , Diallyl trisulphide (CAS No. 2050-87-5), 4-methylthiobutanol (CAS No. 20582-85-8), 2,4,5-trimethyloxazole (CAS No. 20662-84-4), 3 Methyl 2-butanethiol (CAS No. 2084-18-6), 2-pentanethiol (CAS No. 2084-19-7), 2- (3-phenylpropyl) pyridine (CAS No. 21 10-18- 1), diallyldisulphide (CAS No. 2179-57-9), allylmethylsulphide (CAS No. 2179-58-
0) , Allylpropyldisulphid (CAS-Nr. 2179-59-1 ), 2,3-Dithiahexan (CAS-Nr. 2179-60-4), 2,4,5- Trimethyl-3-oxazolin (CAS-Nr. 22694-96-8), 2-Pentylpyridin (CAS-Nr. 2294-76-0), 2- Methylthioacetaldehyd (CAS-Nr. 23328-62-3), 2-Methyl-2-thiazolin (CAS-Nr. 2346-00-1 ), 3,5- Dimethyl-1 ,2,4-trithiolan (CAS-Nr. 23654-92-4), 5-Methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazin (CAS-Nr. 23747-48-0), 2-Methylthiazolidin (CAS-Nr. 24050-16-6), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thioacetat (CAS-Nr. 252736-41-7), 2-Methyl-3-furanthiol (CAS-Nr. 28588-74-1 ), bis-(2-Methyl-3- tetrahydrofuran)disulphid (CAS-Nr. 28588-75-2), 3-Methylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 3008-43- 3), Ethylpropyldisulphid (CAS-Nr. 30453-31-7), 3(5-Methyl-2-furyl)butanal (CAS-Nr. 31704-80-0), 2-Methyltetrahydrofuran-3-on (CAS-Nr. 3188-00-9), 2-Pentanoylfuran (CAS-Nr. 3194-17-0), 2- Ethylfuran (CAS-Nr. 3208-16-0), 3-Methylthiopropanal (CAS-Nr. 3268-49-3), 2-Acetyl-3- ethylpyrazin (CAS-Nr. 32974-92-8), 4-(Methylthio)-2-butanon (CAS-Nr. 34047-39-7), 3- Acetylpyridin (CAS-Nr. 350-03-8), 2-Pyrazinethanthiol (CAS-Nr. 35250-53-4), 4,5-Dimethylthiazol (CAS-Nr. 3581-91-7), 2-Pentylfuran (CAS-Nr. 3777-69-3), 2-Heptylfuran (CAS-Nr. 3777-71-7), 5- Acetyl-2,4-dimethylthiazol (CAS-Nr. 38205-60-6), 3-Methylthiohexanal (CAS-Nr. 38433-74-8), Thiogeraniol (CAS-Nr. 39067-80-6), 2-Ethyl-5-methylthiophen (CAS-Nr. 40323-88-4), 3-Mercapto- 2-butanon (CAS-Nr. 40789-98-8), 3-Methylthiopropylamin (CAS-Nr. 4104-45-4), 4-Acetoxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (CAS-Nr. 4166-20-5), S-Methyl-2-methylbutanthioat (CAS-Nr. 42075-45- 6), 2-Propylfuran (CAS-Nr. 4229-91-8), Di-isopropyldisulphid (CAS-Nr. 4253-89-8), 2- Propionylthiazol (CAS-Nr. 43039-98-1 ), 2-Phenylethanthiol (CAS-Nr. 4410-99-5), Ethyl-2- (methylthio)acetat (CAS-Nr. 4455-13-4), 2-Butylfuran (CAS-Nr. 4466-24-4), 2-Ethylthiophenol (CAS-Nr. 4500-58-7), 2-Pentylthiophen (CAS-Nr. 4861-58-9), Ethyl-2-methyl-2- methylthiopropionat (CAS-Nr. 49773-24-2), 2-(Ethylthio)-1-propanol (CAS-Nr. 7231 1-96-7), 3- Methylthiopropanol (CAS-Nr. 505-10-2), 3-Methylthiopropylisothiocyanat (CAS-Nr. 505-79-3), Thioessigsäure (CAS-Nr. 507-09-5), Methyl-2-(methylthio)butyrat (CAS-Nr. 51534-66-8), 3- Methylthio-hex-1-ylacetat (CAS-Nr. 51755-85-2), 2-(Methylthio)ethanol (CAS-Nr. 5271-38-5), Methyl-4-methylthiobutyrat (CAS-Nr. 53053-51-3), 2-lsobutyl-4,5-dimethylthiazol (CAS-Nr. 53498- 32-1 ), 3-Ethylpyridin (CAS-Nr. 536-78-7), 2-Ethyl-4,5-dimethyloxazol (CAS-Nr. 53833-30-0), 2,4- Dimethylthiazol (CAS-Nr. 541 -58-2), 2-Butyl-5-ethylthiophen (CAS-Nr. 5441 1-06-2), 2,4,6- Triethyldihydro-1 ,3,5-dithiazin (CAS-Nr. 54717-17-8), 3-Mercapto-2-butanol (CAS-Nr. 54812-86-0), allylpropyl disulphide (CAS No. 2179-59-1), 2,3-dithiahexane (CAS No. 2179-60-4), 2,4,5-trimethyl-3-oxazoline (CAS No. 22694 -96-8), 2-pentylpyridine (CAS # 2294-76-0), 2-methylthioacetaldehyde (CAS # 23328-62-3), 2-methyl-2-thiazoline (CAS # 2346- 00-1), 3,5-dimethyl-1,2,4-trithiolane (CAS No. 23654-92-4), 5-methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazine (CAS No. 23747-48-0) , 2-methylthiazolidine (CAS No. 24050-16-6), 2-methyltetrahydrofuran-3-thioacetate (CAS No. 252736-41-7), 2-methyl-3-furanthiol (CAS No. 28588-74 -1), bis (2-methyl-3-tetrahydrofuran) disulphide (CAS No. 28588-75-2), 3-methylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 3008-43-3), ethylpropyldisulphide (CAS No. 30453-31-7), 3 (5-methyl-2-furyl) butanal (CAS No. 31704-80-0), 2-methyltetrahydrofuran-3-one (CAS No. 3188-00 -9), 2-pentanoylfuran (CAS No. 3194-17-0), 2-ethylfuran (CAS No. 3208-16-0), 3-methylthiopropanal (CAS No. 3268-49-3), 2 Acetyl-3-ethylpyrazine (CAS No. 32974-92-8), 4- (methylthio) -2-butanone (CAS No. 34047-39-7), 3-acetylp yridin (CAS no. 350-03-8), 2-pyrazineethanethiol (CAS No. 35250-53-4), 4,5-dimethylthiazole (CAS No. 3581-91-7), 2-pentylfuran (CAS No. 3777-69 3), 2-heptylfuran (CAS # 3777-71-7), 5-acetyl-2,4-dimethylthiazole (CAS # 38205-60-6), 3-methylthiohexanal (CAS # 38433- 74-8), thiogeraniol (CAS No. 39067-80-6), 2-ethyl-5-methylthiophene (CAS No. 40323-88-4), 3-mercapto-2-butanone (CAS No. 40789 -98-8), 3-methylthiopropylamine (CAS No. 4104-45-4), 4-acetoxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone (CAS No. 4166-20-5), p Methyl 2-methylbutanethioate (CAS No. 42075-45-6), 2-propylfuran (CAS No. 4229-91-8), di-isopropyl disulphide (CAS No. 4253-89-8), 2- Propionylthiazole (CAS No. 43039-98-1), 2-phenylethanethiol (CAS No. 4410-99-5), ethyl 2- (methylthio) acetate (CAS No. 4455-13-4), 2- Butyl furan (CAS No. 4466-24-4), 2-ethylthiophenol (CAS No. 4500-58-7), 2-pentylthiophene (CAS No. 4861-58-9), ethyl-2-methyl-2 methylthiopropionate (CAS No. 49773-24-2), 2- (ethylthio) -1-propanol (CAS No. 7231 1-96-7), 3-methylthiopropanol (CAS No. 5 05-10-2), 3-methylthiopropylisothiocyanate (CAS-No. 505-79-3), thioacetic acid (CAS No. 507-09-5), methyl 2- (methylthio) butyrate (CAS No. 51534-66-8), 3-methylthio-hex-1-yl acetate ( CAS No. 51755-85-2), 2- (methylthio) ethanol (CAS No. 5271-38-5), methyl 4-methylthiobutyrate (CAS No. 53053-51-3), 2-isobutyl- 4,5-dimethylthiazole (CAS # 53498-32-1), 3-ethylpyridine (CAS # 536-78-7), 2-ethyl-4,5-dimethyloxazole (CAS # 53833-30- 0), 2,4-dimethylthiazole (CAS No. 541-58-2), 2-butyl-5-ethylthiophene (CAS No. 5441 1-06-2), 2,4,6-triethyldihydro-1, 3,5-dithiazine (CAS # 54717-17-8), 3-mercapto-2-butanol (CAS # 54812-86-
1 ) , 2-Ethyl-3(5/6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 55031 -15-7), 2-Methyl-1 ,3-dithiolan (CAS-Nr. 5616- 51-3), 2-Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS-Nr. 57124-87-5), 3,5,5-Trimethylcyclohexan-1 ,2-dion (CAS-Nr. 57696-89-6), 1 ,2-Cyclohexandiol (CAS-Nr. 57794-08-8), Furfurylthiopropionat (CAS-Nr. 59020-85-8), Furfurylthioformat (CAS-Nr. 59020-90-5), Dipropyltrisulphid (CAS-Nr. 6028-61-1 ), S- Methyl-4-methylpentanthioate (CAS-Nr. 61 122-71-2), 5-Methylfurfural (CAS-Nr. 620-02-0), 2- Propylpyridin (CAS-Nr. 622-39-9), Furfurylacetat (CAS-Nr. 623-17-6), 3-(2-Furyl)acrolein (CAS-Nr. 80 1), 2-ethyl-3 (5/6) -dimethylpyrazine (CAS No. 55031-15-7), 2-methyl-1,3-dithiolane (CAS No. 5616-51-3), 2- Methyltetrahydrofuran-3-thiol (CAS No. 57124-87-5), 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,2-dione (CAS No. 57696-89-6), 1,2-cyclohexanediol (CAS-No. No. 57794-08-8), furfuryl thiopropionate (CAS No. 59020-85-8), furfuryl thioformate (CAS No. 59020-90-5), dipropyl trisulphide (CAS No. 6028-61-1), Methyl 4-methylpentanthioate (CAS No. 61 122-71-2), 5-methylfurfural (CAS No. 620-02-0), 2-propylpyridine (CAS No. 622-39-9), furfuryl acetate ( CAS No. 623-17-6), 3- (2-furyl) acrolein (CAS no. 80
623-30-3), Dimethyldisulphid (CAS-Nr. 624-92-0), Ethylthioacetat (CAS-Nr. 625-60-5), 2- Thienylmercaptan (CAS-Nr. 6258-63-5), 1 -Phenylethanthiol (CAS-Nr. 6263-65-6), n- Butylmethylsulphid (CAS-Nr. 628-29-5), Dipropyldisulphid (CAS-Nr. 629-19-6), 2-lsobutylpyridin (CAS-Nr. 6304-24-1 ), 2,5-Dimethylthiophen (CAS-Nr. 638-02-8), 2,4,6-Trithiaheptan (CAS-Nr. 6540-86-9), 4-Methyl-5-thiazolethanolacetat (CAS-Nr. 656-53-1 ), 2-(sec-Butyl)-4,5-dimethyl-3- thiazolin (CAS-Nr. 65894-82-8), 2-lsobutyl-4,5-Dimethyl-3-thiazolin (CAS-Nr. 65894-83-9), 4-Allyl- 2,6-dimethoxyphenol (CAS-Nr. 6627-88-9), 3-Mercapto-2-pentanon (CAS-Nr. 67633-97-0), 2- Methyl-4-propyl-1 ,3-oxathian (CAS-Nr. 59323-76-1 ), 2-Methylthio-3(5/6)methylpyrazin (CAS-Nr. 67952-65-2), 4-Methylthiazol (CAS-Nr. 693-95-8), 2-Furyl-2-propanon (CAS-Nr. 6975-60-6), Benzylmethyldisulfid (CAS-Nr. 699-10-5), Amylmethyldisulphid (CAS-Nr. 72437-68-4), 2- Methylchinoxalin (CAS-Nr. 7251-61-8), 2-Acetyl-3,5(6)-dimethylpyrazin (CAS-Nr. 72797-17-2), Diallylpolysulphid (CAS-Nr. 72869-75-1 ), Ethyl-2-methoxybenzoat (CAS-Nr. 7335-26-4), Methylthiomethylhexanoat (CAS-Nr. 74758-91-1 ), Methylthiomethylbutyrat (CAS-Nr. 74758-93-3), Methylmercaptan (CAS-Nr. 74-93-1 ), Benzylmethylsulphid (CAS-Nr. 766-92-7), 2-Ethyl-4,5- dimethylthiazolin (CAS-Nr. 76788-46-0), 2-Methoxy-4-vinylphenol (CAS-Nr. 7786-61-0), 623-30-3), dimethyldisulphide (CAS No. 624-92-0), ethylthioacetate (CAS No. 625-60-5), 2-thienylmercaptan (CAS No. 6258-63-5), 1 - Phenylethanethiol (CAS No. 6263-65-6), n-butylmethylsulphide (CAS No. 628-29-5), dipropyldisulphide (CAS No. 629-19-6), 2-isobutylpyridine (CAS No. 6304 -24-1), 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 638-02-8), 2,4,6-trithiaheptane (CAS No. 6540-86-9), 4-methyl-5-thiazoleethanol acetate ( CAS No. 656-53-1), 2- (sec-butyl) -4,5-dimethyl-3-thiazoline (CAS No. 65894-82-8), 2-isobutyl-4,5-dimethyl 3-thiazoline (CAS No. 65894-83-9), 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol (CAS No. 6627-88-9), 3-mercapto-2-pentanone (CAS No. 67633- 97-0), 2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane (CAS # 59323-76-1), 2-methylthio-3 (5/6) methylpyrazine (CAS # 67952-65- 2), 4-methylthiazole (CAS # 693-95-8), 2-furyl-2-propanone (CAS # 6975-60-6), benzylmethyldisulfide (CAS # 699-10-5), Amylmethyldisulphide (CAS No. 72437-68-4), 2-methylquinoxaline (CAS No. 7251-61-8), 2-acetyl-3,5 (6) -dimethylpyrazine (CAS No. 72797-17-2 ) Diallyl polysulphide (CAS no. 72869-75-1), ethyl 2-methoxybenzoate (CAS No. 7335-26-4), methylthiomethylhexanoate (CAS No. 74758-91-1), methylthiomethylbutyrate (CAS No. 74758-93-3), Methylmercaptan (CAS No. 74-93-1), benzylmethylsulphide (CAS No. 766-92-7), 2-ethyl-4,5-dimethylthiazoline (CAS No. 76788-46-0), 2-methoxy 4-vinylphenol (CAS No. 7786-61-0),
Allylmercaptan (CAS-Nr. 870-23-5), 2-Methyl-3-(2-furyl)-prop-2-enal (CAS-Nr. 874-66-8), 2- Octylthiophen (CAS-Nr. 880-36-4), 1 ,5-Pentandithiol (CAS-Nr. 928-98-3), lsoamyl-3- methylthiopropionat (CAS-Nr. 93762-35-7), Ethyl-3-(furfurylthiol)propionat (CAS-Nr. 94278-27-0), para-Mentha-8-thioacetat-3-on (CAS-Nr. 94293-57-9), Furfurylalkohol (CAS-Nr. 98-00-0), 3- Acetyl-2,5-dimethylthiophen (CAS-Nr. 2530-10-1 ), Ethyl-2-methylbutyrat (CAS-Nr. 7452-79-1 ), Decenal-4-trans (CAS-Nr. 65405-70-1 ).  Allylmercaptan (CAS No. 870-23-5), 2-methyl-3- (2-furyl) -prop-2-enal (CAS No. 874-66-8), 2-octylthiophene (CAS no. 880-36-4), 1,5-pentanedithiol (CAS No. 928-98-3), isoamyl-3-methylthiopropionate (CAS No. 93762-35-7), ethyl 3- (furfurylthiol) propionate ( CAS No. 94278-27-0), para-mentha-8-thioacetate-3-one (CAS No. 94293-57-9), furfuryl alcohol (CAS No. 98-00-0), 3-acetyl 2,5-dimethylthiophene (CAS No. 2530-10-1), ethyl 2-methylbutyrate (CAS No. 7452-79-1), decenal-4-trans (CAS No. 65405-70-1 ).
3. Parfümzusammensetzung nach Anspruch 1 , enthaltend mindestens eine 3. Perfume composition according to claim 1, containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (II), Formel (II), Odor modulator compound according to the general formula (II), Formula (II),
wobei  in which
- X für Stickstoff, Schwefel oder CR6; und X is nitrogen, sulfur or CR 6 ; and
Y für Sauerstoff, Schwefel oder NR8; und Y is oxygen, sulfur or NR 8 ; and
R4, R5 und R7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; und R 4 , R 5 and R 7 are each independently hydrogen or radicals of 1 to 6 carbon atoms; and
R6 und R8 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 9 R 6 and R 8 are each independently hydrogen or radicals of from 1 to 9
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei  in which
der Ring der Formel (II) an den mit unterbrochenen Strichen verknüpften Positionen jeweils unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X für Stickstoff steht, zwischen X und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (II), das mit R7 verknüpft ist, eine Doppelbindung enthält; und 81 die mit R4 und R5 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (II) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und the ring of formula (II) may each independently contain double bonds at the positions linked with broken lines, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X is nitrogen, is between X and the carbon atom of the ring of formula (II), which is linked to R 7 contains a double bond; and 81 the carbon atoms of the ring of the formula (II) linked to R 4 and R 5 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, wherein the radicals R 4 and R 5 are each, independently of one another, wholly or partly an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R4 bis R8 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Carbon atoms of R 4 to R 8 may each be independently substituted by heteroatoms.
Parfümzusammensetzung nach Anspruch 1 , enthaltend mindestens eine Perfume composition according to claim 1 containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (III), Odor modulator compound according to the general formula (III),
Formel (III), Formula (III),
wobei in which
- X für Stickstoff oder CR11 ; und X is nitrogen or CR 11 ; and
- Y für Stickstoff, CR14 oder CR 4R15; und Y is nitrogen, CR 14 or CR 4 R 15 ; and
R9 und R jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 10 R 9 and R are each independently hydrogen or 1 to 10 radicals
Kohlenstoffatomen; und  Carbon atoms; and
R 0 und R 2 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, R 0 and R 2 to R 5 are each independently of one another hydrogen or radicals having 1 to 4 carbon atoms,
wobei in which
der Ring der Formel (III) an den mit unterbrochenen Strichen verbundenen Positionen jeweils unabhängig voneinander Doppelbindungen enthalten kann, mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wenn X oder Y für Stickstoff steht, zwischen X und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R 0 verknüpft ist, the ring of formula (III) may each independently contain double bonds at the positions associated with broken dashes, with the proviso that the at least one odor modulator compound, when X or Y is nitrogen, is between X and the carbon atom of the ring of formula (III ), which is linked to R 0 ,
beziehungsweise zwischen Y und dem Kohlenstoffatom des Rings der Formel (III), das mit R9 verknüpft ist, eine Doppelbindung enthält; und or between Y and the carbon atom of the ring of the formula (III), which is linked to R 9 , contains a double bond; and
die mit R9 und R 0 verknüpften Kohlenstoffatome des Rings der Formel (III) gemeinsam Bestandteil eines annelierten fünf- oder sechsgliedrigen Rings sein können, wobei die Reste R9 und R 0 jeweils unabhängig voneinander ganz oder teilweise integraler Bestandteil des annelierten Rings sind; und the carbon atoms of the ring of the formula (III) linked to R 9 and R 0 may together form part of an annelated five- or six-membered ring, wherein the radicals R 9 and R 0 are each, independently of one another, wholly or partly an integral part of the fused ring; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R9 bis R 5 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können; und Carbon atoms of R 9 to R 5 may each be independently substituted by heteroatoms; and
wenn Y für CR 4R15 steht, zwischen dem Kohlenstoffatom des Rings das mit R9 verbunden ist und Y keine Doppelbindung ist. when Y is CR 4 R 15 , between the carbon atom of the ring connected to R 9 and Y is not a double bond.
Parfümzusammensetzung nach Anspruch 1 , enthaltend mindestens Perfume composition according to claim 1 containing at least
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (IV), 82 Formel (IV), Odor modulator compound according to the general formula (IV), 82 Formula (IV),
wobei in which
X für CHR 7, Schwefel oder eine Carbonylgruppe; und X is CHR 7 , sulfur or a carbonyl group; and
- Y für CHR19, Schwefel, CR 9R20 oder eine Carbonylgruppe; und Y is CHR 19 , sulfur, CR 9 R 20 or a carbonyl group; and
R 6, R 7 und R20 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; und R 6 , R 7 and R 20 each independently represent hydrogen or groups of 1 to 4 carbon atoms; and
R 8 und R 9 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Reste mit 1 bis 8 R 8 and R 9 are each independently hydrogen or 1 to 8 radicals
Kohlenstoffatomen stehen,  Carbon atoms,
wobei in which
die Reste R 6 bis R20 offenkettig sind; und the radicals R 6 to R 20 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R 6 bis R20 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können. Carbon atoms of R 6 to R 20 may each be independently substituted by heteroatoms.
Parfümzusammensetzung nach Anspruch 1 , enthaltend mindestens eine Perfume composition according to claim 1 containing at least one
Geruchsmodulatorverbindung gemäß der allgemeinen Formel (V), Odor modulator compound according to the general formula (V),
wobei in which
R2 und R22 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen; und R 2 and R 22 are each independently hydrogen or a radical of 1 to 3 carbon atoms; and
R23 für einen Rest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, R 23 is a radical having 3 to 10 carbon atoms,
wobei in which
die Reste R2 bis R23 offenkettig sind; und the radicals R 2 to R 23 are open-chain; and
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre  one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary
Kohlenstoffatome der Reste R2 bis R23 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können Carbon atoms of the radicals R 2 to R 23 may each be independently substituted by heteroatoms
mit der Maßgabe, dass die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung der allgemeinen Formel (V) nicht 3-Mercapto-1-hexenol (CAS-Nr. unbekannt), 3-Mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS-Nr. 307964-23-4), 3-Mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS-Nr. 227456-33-9), 3- Mercaptopentan-1-ol (CAS-Nr. 548740-99-4) oder 3-Mercaptohexan-1-ol (CAS-Nr. 51755-83-0) ist. with the proviso that the at least one odor modulator compound of the general formula (V) does not contain 3-mercapto-1-hexenol (CAS No. unknown), 3-mercapto-3-methyl-1-hexanol (CAS No. 307964-23 4), 3-mercapto-2-methylbutan-1-ol (CAS No. 227456-33-9), 3-mercaptopentan-1-ol (CAS No. 548740-99-4) or 3-mercaptohexane 1-ol (CAS # 51755-83-0).
Parfümzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten b) und c) getrennt voneinander zur Parfümzusammensetzung gegeben werden. 83 Perfume composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that components b) and c) are added separately to the perfume composition. 83
8. Parfümzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis des mindestens einen Duftaldehyds und/oder Duftketons zu dem mindestens einen Aminoalkohol 30: 1 bis 1 :5, bevorzugt 20:1 bis 1 :2, weiter bevorzugt 15: 1 bis 1 : 1 beträgt. 8. Perfume composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that the ratio of the at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone to the at least one aminoalcohol 30: 1 to 1: 5, preferably 20: 1 to 1: 2, more preferably 15 : 1 to 1: 1.
9. Konsumentenprodukt enthaltend eine Parfümzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8. A consumer product containing a perfume composition according to any one of claims 1 to 8.
10. Verfahren zur Steigerung der Duftintensität und zur Verlängerung des Dufts einer 10. A method for increasing the fragrance intensity and extending the fragrance of a
Parfümzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass zu der Parfümzusammensetzung a. mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung, wobei jede einzelne  Perfume composition, characterized in that the perfume composition a. at least one odor modulator compound, each one being
Geruchsmodulatorverbindung  Odor modulator connection
i. bezogen auf die gesamte Parfümzusammensetzung, in einer Menge von 2 Gew.- % bis 0.000001 Gew.-% enthalten ist und  i. based on the total perfume composition, is contained in an amount of 2% by weight to 0.000001 wt .-% and
ii. mindestens 1 Heteroatom enthält, wobei das mindestens eine Heteroatom  ii. contains at least 1 heteroatom, wherein the at least one heteroatom
ausgewählt ist aus N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br oder I und  is selected from N, O, S, Si, Se, F, Cl, Br or I and
iii. ein Molekulargewicht kleiner 250 g mol aufweist, und  iii. has a molecular weight less than 250 g mol, and
wobei die Parfümzusammensetzung durch die mindestens eine Geruchsmodulatorverbindung einen Effizienzfaktor von wenigstens 1.15 aufweist, wobei der Effizienzfaktor nach folgender Formel berechnet wird: mit E = Effizienzfaktor und P = Anzahl der geruchlich geschulten Personen, die die wherein the perfume composition has an efficiency factor of at least 1.15 by the at least one odor modulator compound, wherein the efficiency factor is calculated according to the following formula: with E = efficiency factor and P = number of people with an olfactory education who use the
Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindung (PGMV) oder ohne  Perfume composition with odor modulator compound (PGMV) or without
Geruchsmodulatorverbindung (P) als intensiver bewertet haben, wobei die Summe aus PGMV und P mindestens 34 beträgt  Odor modulator compound (P) have rated as intensive, the sum of PGMV and P is at least 34
und  and
b. mindestens ein Duftaldehyd und/oder Duftketon und  b. at least one fragrance aldehyde and / or fragrance ketone and
c. mindestens ein Aminoalkohol gemäß der allgemeinen Formel (I) Formel (I), c. at least one aminoalcohol according to the general formula (I) Formula (I),
wobei  in which
R und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen; und R and R 3 each independently represent hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms; and
R2 für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei R 2 is hydrogen or a radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein
ein oder mehr Methylgruppen, Methylengruppen, Methingruppen oder quartäre Kohlenstoffatome der Reste R bis R3 jeweils unabhängig voneinander durch Heteroatome substituiert sein können, 84 hinzugegeben wird. one or more methyl groups, methylene groups, methine groups or quaternary carbon atoms of the radicals R to R 3 may each be substituted independently of one another by heteroatoms, 84 is added.
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