EP3344221A1 - Sonnenschutzzusammensetzung - Google Patents

Sonnenschutzzusammensetzung

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Publication number
EP3344221A1
EP3344221A1 EP16757267.6A EP16757267A EP3344221A1 EP 3344221 A1 EP3344221 A1 EP 3344221A1 EP 16757267 A EP16757267 A EP 16757267A EP 3344221 A1 EP3344221 A1 EP 3344221A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cosmetic composition
salts
filter
composition according
organic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16757267.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Susanne Dickhof
Marianne Waldmann-Laue
Soraya Heinen
Ira Hartmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3344221A1 publication Critical patent/EP3344221A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/31—Hydrocarbons
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    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
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    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic compositions for protecting skin and hair against UV radiation.
  • Human skin as the largest human organ, performs many vital functions. With an average surface area of about 2 m 2 in adult humans, it plays an outstanding role as a protective and sensory organ.
  • the task of this organ is to mediate and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli.
  • the skin protects the human organism against the damaging effect of the ultraviolet part of the sun's rays, but it is itself damaged by this ultraviolet radiation despite its own protective mechanisms.
  • UV-B radiation radiation in the range between 290 nm and 320 nm
  • erythema a simple sunburn but also to more or less severe skin burns.
  • Their maximum erythema efficiency reaches the sunlight in the range around 308 nm.
  • UV-A radiation While it was initially assumed that the longer-wave UV-A radiation with a wavelength between 320 nm and 400 nm has only a negligible biological effect, has been documented in the meantime by numerous studies that UV-A radiation in terms of triggering photodynamic, Especially phototoxic reactions and chronic changes in the skin, far more dangerous than UV-B radiation.
  • UV-B radiation can be exacerbated by UV-A radiation.
  • UV-A radiation About 90% of the ultraviolet radiation reaching the Earth consists of UVA rays. While UV-B radiation varies widely depending on many factors (eg year time, daytime or latitude), UV-A radiation remains relatively constant day after day regardless of year, daytime or geographical factors. At the same time, most of the UV-A radiation penetrates into the living epidermis, while about 70% of the UV-B rays are retained by the horny layer.
  • UV radiation cosmetic sunscreen compositions are used. These cosmetic sunscreen compositions contain at least one, but usually a combination of UV filter substances.
  • the UV filter substances are substances which are liquid or crystalline at room temperature and which are capable of absorbing ultraviolet rays and of absorbing the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg. B. heat, again.
  • Organic UV filters can often be incorporated into cosmetic carriers in the amounts necessary for a high sun protection factor only with great difficulty so that long-term stable compositions having pleasant, in particular non-sticky, properties are obtained.
  • the object of the present invention was therefore to provide sunscreen compositions which contain at least one organic UV filter, are in storage-stable form, ie both chemically and physically stable, and are characterized by good cosmetic properties, in particular a low stickiness, good skin compatibility.
  • German patent application DE 10 2008 022 434 A1 describes sunscreens which contain, among other constituents, cetyl phosphate (Amphisol K), linear alkanes and organic UV filters.
  • a first subject of this application is an aqueous cosmetic composition containing:
  • At least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C 12-2o-alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate,
  • the cosmetic compositions according to the invention are aqueous, ie comprise an aqueous carrier.
  • the composition according to the invention is preferably viscous-liquid.
  • Preferred cosmetic compositions are characterized, based on their total weight, by a water content of 30 to 92% by weight, preferably 35 to 85% by weight, in particular 45 to 80% by weight.
  • compositions according to the invention may further contain from 1 to 40% by weight, preferably from 2 to 30 and in particular from 3 to 20% by weight, of at least one alcohol, based on their total weight.
  • Preferred alcohols are glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols, 1 , 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, polyethylene glycol and mixtures of the aforementioned substances ,
  • compositions of the invention contain as alcohol 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1, 3-butylene glycol, 1, 6-hexanediol, diglycerol, triglycerol, dipropylene glycol and / or tripropylene glycol, in particular glycerol and 1, 6-hexanediol.
  • compositions of the invention comprise as a first essential ingredient at least one C 12-2o alkyl phosphate.
  • the salts of C 12-2o-alkyl phosphate, in particular the salts of cetyl phosphate, based on the total weight of the composition in amounts of 0.1 to 5 , 0 wt .-%, preferably 0.1 to 3.5 wt .-% and in particular 0.1 to 2.0 wt .-% are included.
  • the salts of C 12-2 o -alkyl phosphates may be present, for example, as alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt. Preference is given to the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1 , 3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol or tris (hydroxymethyl) aminomethane salts, as well as salts of the basic amino acids ornithine, Lysine, arginine and / or histidine. Particularly preferred are the potassium salts of said C 12-20 alkyl phosphates.
  • the group of salts of C 12-2o-alkyl phosphates include the salts of phosphoric acid C 12-2 monoalkyl esters and the salts of phosphoric acid C 12-2 o dialkyl esters.
  • Salts of C 12-2 o -alkyl phosphates which are preferred according to the invention are selected from the monoesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, Nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol which are in the form of alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt, preferably the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2 -Amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol,
  • C 12-28 -alkyl phosphates are selected from the diesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol which is in the form of an alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt, preferably the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2
  • mixtures of mono-C 12-2o-alkyl phosphates and di-C 12-2o-alkyl phosphates are particularly preferred.
  • mixtures of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate are particularly preferred.
  • the compositions according to the invention comprise at least one C 16-2 mono-or diacylglyceride.
  • the proportion of the Ci4-2o mono- or diacylglyceride, preferably the Ci6-is mono- or diacylglyceride, more preferably the cured palm oil glyceride in the total weight of the composition is preferably from 0.05 to 3.0 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.05 to 1, 0 wt .-%.
  • Appropriate Compositions have particularly good chemical and physical stability and good cosmetic properties.
  • Ci4-2o mono- or Diacylglyceride are selected from Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, monoarachinoylglyceride, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid, Diarachinoylglycerid and mixtures of two or more than Meherer compounds thereof.
  • Further inventively preferred Ci4-2o mono- or diacylglycerides are glycerides cured, that is, hydrogenated, preferably fully hydrogenated, fatty acids of natural oils.
  • Particularly preferred C 16-18 mono- or diacylglycerides are selected from the group of hardened palm oil glycerides (INCI: Hydrogenated Palm Glycerides).
  • the properties of the cosmetic compositions can also be advantageously influenced by the weight ratio of these two essential constituents.
  • Cosmetic composition in which the salts of C 12-2 o -alkyl phosphate and the C 16-2 mono-and C 14-20 diacylglycerides in a weight ratio of 3 to 1 to 1 to 1.5, preferably from 2.5 to 1 to 1 to 1, are characterized by a high storage stability.
  • Particularly preferred are those cosmetic compositions in which the salts of cetyl phosphate and the hardened palm oil glycerides are present in a weight ratio of 3: 1 to 1: 1, 5, more preferably 2.5: 1 to 1: 1.
  • the third essential constituent of the compositions according to the invention is a linear alkane having 1 to 18 carbon atoms. Preference is given to linear alkanes which have 1 to 13 carbon atoms, with it being particularly preferred for the linear alkane to have 1 1 and / or 13 carbon atoms.
  • mixtures of undecane and tridecane Particularly preferred is the use of mixtures of undecane and tridecane. Particularly preferred is the use of mixtures of undecane and tridecane in which the two linear alkanes in a weight ratio of 4: 1 to 1: 1, in particular from 3: 1 to 1: 1 are present.
  • Corresponding substance mixtures are available, for example, under the trade name Cetiol Ultimate.
  • the addition of the linear alkanes not only improves the storage stability of the cosmetic compositions.
  • the addition of the alkanes described above improves the solubility of oil-soluble UV filters, improves the spreadability of the composition to the skin, reduces the stickiness of the composition, and improves the skin feel after application of the composition to the skin.
  • those cosmetic compositions are preferred which, based on their total weight
  • compositions at least one organic UV filter.
  • UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, ⁇ , ⁇ , ⁇ -trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts ( Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) -bis (7J-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1-yl methane-sulfonic acid) and salts thereof, 1- (4-tert-buty
  • UV filters preferred according to the invention are substituted dibenzoylmethanes, diphenylacrylic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles.
  • Particularly preferred organic UV filters are:
  • 1,1'-Diphenylacrylonitrilic acid 2-ethylhexyl ester preferably in combination with ethylenedimacetic acid and its salts
  • Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts preferably in combination with an amino acid, preferably in combination with arginine, histidine, ornithine or lysine, in particular in Combination with arginine.
  • the organic UV filter at least two, preferably at least three and in particular at least four organic UV filter from the group 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, m2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and salts thereof, 1 - (4-tert Butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1, 3-dione, 1, 1'-diphenyl-acrylonitrile acid 2-ethylhexyl ester and phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3 '5,5'-tetrasulfonic acid and its salts.
  • the organic UV filter at least two, preferably at least three and in particular at least four organic UV filter from the group 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, m2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and salts thereof, 1 - (4-tert Butylphenyl)
  • the weight fraction of the organic UV filters in the total weight of the compositions is preferably from 1, 0 to 35 wt .-%, preferably from 2.0 to 30 wt .-% and in particular from 5.0 to 25 wt .-%.
  • At least one copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid It is particularly preferred to use a combination of the two aforementioned polymers.
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers it is preferable to use copolymers based on
  • At least one second monomer from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers is selected from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers
  • Preferred copolymers b) are based on at least one first monomer from the group of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -alkylacrylic acid esters, C 1 -C 6 -alkyl methacrylic acid esters.
  • the acrylic acid esters and methacrylic acid esters are preferably esters of the respective acids with non-tertiary alkyl alcohols having alkyl radicals of 1 to 12 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms.
  • Suitable monomers are ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, 2-methylbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, isononyl acrylate and isodecyl acrylate.
  • the group of hydrophobically modified second monomers refers to monomers which have a hydrophobic substructure.
  • preferred monomers can be attributed to the two following structural units:
  • an unsaturated acid preferably acrylic acid, methacrylic acid or itaconic acid
  • Cs-4oAlkylkette preferably a Cio soAlkylkette.
  • a third structural unit from the group of the polyoxyalkylene groups preferably the polyethylene glycol groups, the polypropylene glycol groups or the polyethylene glycol / polypropylene glycol groups.
  • the second monomer used are, for example, C 1 -C 5 -alkyl acrylates, C 1 -C 4 -alkyl PEG acrylates, C 10 -C 30 -alkyl PEG-methacrylates or C 10 -Sialkyl PEG-itaconates.
  • Preferred monomers are selected from the Cio-soAlkyl acrylates, Cio-soAlkyl PEG 20-25 acrylates, Cio-soAlkyl PEG 20-25 methacrylates or Cio soAlkyl PEG 20-25 itaconates.
  • Particularly preferred monomers are selected from the group of Cio soAlkyl acrylates, steareth-20 methacrylates, beheneth-25 methacrylates, steareth-20 itaconates, ceteth-20 itaconates, Palmeth-25 acrylates or Cio soAlkyl PEG-20 itaconates.
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers b) are preferred which
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers are selected from the group of compounds with the INCI name Acrylates / Cio-30-alkyl acrylate crosspolymer, as are available, for example, under the trade names Carbopol ETD 2020, Ultrez 21 or Pemulen TR1.
  • the proportion by weight of the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer in the total weight of the composition is preferably from 0.05 to 2.0% by weight, preferably from 0.1 to 1.2% by weight and in particular from 0.2 to 0, 8% by weight.
  • copolymers of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid are preferably used
  • this copolymer is crosslinked.
  • Crosslinked copolymers of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) -amino] -1-propanesulfonic acid are obtainable, for example, by copolymerization of the two monomers in the presence of ammonium hydroxide and a crosslinking agent.
  • the crosslinking can be carried out with the aid of multiply olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallyl ether, polyallylpolyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose.
  • Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
  • a particularly suitable copolymer is the commercial product Aristoflex ® AVC (ex Clariant), which is in the form of the ammonium salt as a white powder.
  • the copolymer of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.1 to 3.0% by weight, preferably from 0.2 to 2.0 wt .-% and in particular from 0.5 to 1, 5 wt .-%.
  • composition of some preferred cosmetic compositions can be seen from the following tables (% by weight based on the total weight of the cosmetic composition, unless stated otherwise).
  • Ci2-2o-alkyl phosphate salt 0, 1 to 5.0 0.1 to 3.5 0, 1 to 3.5 0.1 to 2.0
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5 0.05 to 1.0 linear Cn-18 alkane 1, 0 to 10 0.2 to 7.0 0.2 to 7.0 0.5 to 5.0 organic UV filter 1, 0 to 35 2.0 to 30 5.0 to 25 5.0 to 25
  • Ci2-2o-alkyl phosphate salt 0, 1 to 5.0 0.1 to 3.5 0, 1 to 3.5 0.1 to 2.0
  • Ci4-2o mono- or diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5, 0.05 to 1.0
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5, 0.05 to 1.0
  • Ci2-2o-alkyl phosphate salt 0, 1 to 5.0 0.1 to 3.5 0, 1 to 3.5 0.1 to 2.0
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5 0.05 to 1.0 linear Cn-18 alkane 1, 0 to 10 0.2 to 7.0 0.2 to 7.0 0.5 to 5.0 organic UV filter 1, 0 to 35 2.0 to 30 5.0 to 25 5.0 to 25 hydrophobically modified 0.05 to 2.0 0 , 1 to 1, 2 0, 1 to 1, 2 0.2 to 0.8 (meth) acrylic acid copolymer 2) 2-Methyl-2 [(1-oxo-2-0, 1 to 3.0 0.2 to 2.0 0.2 to 2.0 0.5 to 1, 5-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid copolymer 3)
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5, 0.05 to 1.0
  • Ci2-2o-alkyl phosphate salt 0, 1 to 5.0 0.1 to 3.5 0, 1 to 3.5 0.1 to 2.0
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5 0.05 to 1.0 linear Cn-18 alkane 1.0 to 10 0.2 to 7.0 0.2 to 7.0 0.5 to 5.0 organic UV filter ) 1.0 to 35 2.0 to 30 5.0 to 25 5.0 to 25 hydrophobically modified 0.05 to 2.0 0.1 to 1.2: 0.1 to 1.2: 0.2 to 0.8 (meth) acrylic acid copolymer 2)
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5 0.05 to 1.0 linear Cn-18 alkane 1.0 to 10 0.2 to 7.0 0.2 to 7.0 0.5 to 5.0 organic UV filter ) 1.0 to 35 2.0 to 30 5.0 to 25 5.0 to 25 hydrophobically modified 0.05 to 2.0 0.1 to 1.2 0.1 to 1.2 0.2 to 0.8 (meth) acrylic acid copolymer 2 '
  • Ci6-i8 mono- and diacylglyceride 0.05 to 3.0 0.05 to 3.0 0.05 to 1.5, 0.05 to 1.0
  • Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts preferably in combination with an amino acid, preferably in combination with arginine, histidine, ornithine or lysine, in particular in Combination with arginine.
  • At least one monomer (b2) from the group of C10-30 alkyl acrylates at least one monomer (b2) from the group of C10-30 alkyl acrylates
  • Vinylpyrrolidone can be traced back.
  • a combination of components a), b) and c) is particularly suitable for improving the physical and chemical stability of cosmetic peeling agents.
  • Another object of the present application is the use of a combination comprising
  • At least one anionic oil-in-water emulsifier selected from the salts of C 12-2o-alkyl phosphate, in particular from the salts of cetyl phosphate,
  • At least one C 1-4 -mono- or diacylglyceride preferably at least one C 16-18 mono- or diacylglyceride, more preferably selected from hardened palm oil glycerides
  • at least one alkylglucoside having a linear or branched alkyl or alkenyl radical with 14 to 30 carbon atoms and a mono-, di- or triglucoside radical, for
  • a third object of the present invention is finally a process for cosmetic skin care in which a cosmetic composition according to the invention is applied to the skin, in particular the facial skin.

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Abstract

Wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend: a) mindestens einen anionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von C12-20-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat, b) mindestens ein C14-20-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein lineares Alkan mit 11 bis 18 Kohlenstoffatomen, d) mindestens einen organischen UV-Filter und Verfahren zur Hautpflege unter Einsatz dieser Zusammensetzungen.

Description

Sonnenschutzzusammensetzung
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen zum Schutz von Haut und Haar gegen UV-Strahlung.
Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funktionen aus. Mit ihrer Oberfläche von durchschnittlich etwa 2 m2 beim erwachsenen Menschen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Organs ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. So schützt die Haut den menschlichen Organismus u.a. auch vor der schädigenden Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung, wird trotz eigener Schutzmechanismen durch diese ultraviolette Strahlung jedoch auch selbst geschädigt.
Übermäßige UV-B Strahlung (Strahlung im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm) kann beispielsweise zu einem Erythem, einem einfachen Sonnenbrand aber auch zu mehr oder weniger starken Verbrennungen der Haut führen. Ihre maximale Erythemwirksamkeit erreicht das Sonnenlicht dabei in dem Bereich um 308 nm.
Während man ursprünglich davon ausging, dass die längerwellige UV-A-Strahlung mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist, wurde zwischenzeitlich durch zahlreiche Studien belegt, dass UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut, weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist.
Darüber hinaus kann der schädigende Einfluss der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.
So ist es u. a. erwiesen, dass selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltagsbedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Elastinfasern zu schädigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung sind. Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveränderungen - die Haut "altert" vorzeitig. Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten Haut gehören beispielsweise Falten und Fältchen sowie ein unregelmäßiges, zerfurchtes Relief. Ferner können die von lichtbedingter Hautalterung betroffenen Partien eine unregelmäßige Pigmentierung aufweisen. Auch die Bildung von braunen Flecken, Keratosen und sogar Karzinomen bzw. malignen Melanomen ist möglich. Eine durch die alltägliche UV-Belastung vorzeitig gealterte Haut zeichnet sich außerdem durch eine geringere Aktivität der Langerhans-Zellen und eine leichte, chronische Entzündung aus.
Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-A-Strahlen. Während die UV-B-Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahresund Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70 % der UV-B- Strahlen von der Hornschicht zurückgehalten werden.
Zum Schutz der Haut vor der schädigenden Wirkung der UV-Strahlung werden kosmetischen Lichtschutzzusammensetzungen eingesetzt. Diese kosmetischen Lichtschutzzusammensetzungen enthalten mindestens eine, in der Regel jedoch ein Kombination von UV-Filtersubstanzen.
Bei den UV-Filtersubstanzen handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme, wieder abzugeben. Man unterscheidet UV-A-Filter und UV-B-Filter, je nachdem, in welchem Wellenlängenbereich das Absorptionsmaximum des Filters liegt.
Organische UV-Filter lassen sich in den für einen hohen Lichtschutzfaktor notwendigen Mengen häufig nur mit großen Schwierigkeiten so in kosmetische Träger einarbeiten, dass langzeitstabile Zusammensetzungen mit angenehmen, insbesondere nicht-klebrigen Eigenschaften, erhalten werden.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Lichtschutzzusammensetzungen bereitzustellen, die mindestens einen organischen UV-Filter enthalten, in lagerstabiler Form vorliegen, also sowohl chemisch wie physikalisch stabil sind, und sich durch gute kosmetische Eigenschaften, insbesondere eine geringe Klebrigkeit, gute Hautverträglichkeit.
Die deutsche Patentanmeldung DE 10 2008 022 434 A1 beschreibt Sonnenschutzmittel, die neben weiteren Bestandteilen Cetylphosphat (Amphisol K), lineare Alkane und organische UV-Filter enthalten.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass kosmetische Lichtschutzzusammensetzungen, die neben einem organischen UV-Filter, einem Alkylphosphat und einem linearen Alkane weiterhin ein Mono- oder Diacylglycerid enthalten, die oben genannten Aufgaben lösen. Ein erster Gegenstand dieser Anmeldung ist eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
a) mindestens einen anionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von Ci2-2o-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat,
b) mindestens ein Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein Ci6-i8-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein lineares Alkan mit 1 1 bis 18 Kohlenstoffatomen,
d) mindestens einen organischen UV-Filter.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind wässrig, umfassen also einen wässrigen Träger. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist vorzugsweise viskos-flüssig. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzung sind bezogen auf ihre Gesamtgewicht durch einen Wassergehalt von 30 bis 92 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 85 Gew.-%, insbesondere 45 bis 80 Gew.- % gekennzeichnet.
Neben Wasser können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf ihr Gesamtgewicht weiterhin 1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten. Bevorzugte Alkohole sind Glycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3- Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4- Butylenglycol, Pentylenglycole, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen enthalten.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,6-Hexandiol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol, insbesondere Glycerin und 1 ,6-Hexandiol.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten als einen ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Ci2-2o-Alkylphosphat. Für die kosmetischen Eigenschaften insbesondere jedoch für die Lagerfähigkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Salze von Ci2-2o-Alkylphosphat, insbesondere die Salze von Cetylphosphat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,0 Gew.-% enthalten sind.
Die Salze von Ci2-2o-Alkylphosphaten können beispielsweise als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz vorliegen. Bevorzugt sind die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1 -butanol-, 2- Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salze, sowie Salze der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin. Besonders bevorzugt sind die Kaliumsalze besagter C 12-20- Alkylphosphate.
Die Gruppe der Salze von Ci2-2o-Alkylphosphaten, umfassen die Salze von Phosphorsäure-Ci2-2o- Monoalkylester und die Salze von Phosphorsäure-Ci2-2o-Dialkylester.
Erfindungsgemäß bevorzugte Salze von Ci2-2o-Alkylphosphaten, sind ausgewählt aus den Monoestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristyl- alkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearyl- alkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachyl- alkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammo- nium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1 - propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol- oder Tris-(hydroxy- methyl)aminomethan-Salze sowie als Salze der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäuremonoester. Besonders bevorzugt ist Dikaliummonocetylphosphat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Salze von Ci2-2o-Alkylphosphaten sind ausgewählt aus den Diestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1 - propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol- oder Tris-(hydroxy- methyl)aminomethan-Salze sowie als Salze der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäurediester. Besonders bevorzugt ist Kaliumdicetylphosphat.
Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Mono-Ci2-2o-Alkylphosphaten und Di-Ci2-2o-Alkylphos- phaten. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid. Der Anteil des Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt des Ci6-is-Mono- oder Diacylglycerids, besonders bevorzugt des gehärteten Palmölglyce- rids am Gesamtgewicht der Zusammensetzung beträgt dabei vorzugsweise 0,05 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,0 Gew.-%. Entsprechende Zusammensetzungen weisen eine besonders gute chemische wie physikalische Stabilität und gute kosmetische Eigenschaften auf.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceride sind ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid, Diarachinoylglycerid sowie Mischungen zweier oder meherer Verbindungen daraus. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceride sind Glyceride gehärteter, das heißt, hydrierter, bevorzugt vollständig hydrierter, Fettsäuren natürlicher Öle. Besonders bevorzugte Ci6-i8-Mono- oder Diacylglycerid werden aus der Gruppe der gehärteten Palmölglyceride (INCI: Hydrogenated Palm Glycerides) ausgewählt.
Außer durch den Gewichtsanteil von Cetylphosphat und Diacylglycerid lassen sich die Eigenschaften der kosmetischen Zusammensetzungen weiterhin in vorteilhafter Weise auch durch das Gewichtsverhältnis dieser beiden wesentlichen Bestandteile beeinflussen. Kosmetische Zusammensetzung, in denen die Salze von Ci2-2o-Alkylphosphat und die Ci4-2o-Mono- und C 14-20- Diacylglyceride in einem Gewichtsverhältnis von 3 zu 1 bis 1 zu 1 ,5, bevorzugt von 2,5 zu 1 bis 1 zu 1 vorliegen, zeichnen sich durch eine hohe Lagerstabilität aus. Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen Zusammensetzungen, bei denen die Salze von Cetylphosphat und die gehärteten Palmölglyceride in einem Gewichtsverhältnis von 3 zu 1 bis 1 zu 1 ,5, besonders bevorzugt von 2,5 zu 1 bis 1 zu 1 vorliegen.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein lineares Alkan mit 1 1 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind lineare Alkane, welche 1 1 bis 13 Kohlenstoffatomen aufweisen, wobei es besonders bevorzugt ist, wenn das lineare Alkan 1 1 und/oder 13 Kohlenstoffatome aufweist.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Mischungen aus Undekan und Tridekan. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Mischungen aus Undekan und Tridekan, in denen die beiden linearen Alkane in einem Gewichtsverhältnis von 4: 1 bis 1 : 1 , insbesondere von 3:1 bis 1 : 1 vorliegen. Entsprechende Substanzgemische sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Cetiol Ultimate erhältlich.
Durch den Zusatz der linearen Alkane wird nicht nur die Lagerstabilität der kosmetischen Zusammensetzungen verbessert. Darüber hinaus verbessert der Zusatz der zuvor beschriebenen Alkane die Löslichkeit Öl-löslicher UV-Filter, verbessert die Verteilbarkeit der Zusammensetzung auf der Haut, verringert die Klebrigkeit der Zusammensetzung und verbessert das Hautgefühl nach Aufbringen der Zusammensetzung auf der Haut. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Punkte, wobei das lineare Alkan, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen, in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5,0 Gew.-% enthalten sind.
Zusammenfassend sind solche kosmetische Zusammensetzungen bevorzugt, die, bezogen auf ihr Gesamtgewicht
a) 0, 1 bis 3,5 Gew.-% mindestens eines anionischen ÖI-in-Wasser-Emulgators ausgewählt aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat,
b) 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% mindestens eines Ci6-i8-Mono- oder Diacylglycerids, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden,
c) 0,1 bis 4,0 Gew.-% mindestens eines Alkylglucosids mit einen linearen Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Monoglucosidrest,
d) mindestens einen organischen UV-Filter
enthalten.
Als einen wesentlichen kosmetischen Wirkstoff enthaltend die Zusammensetzungen mindestens einen organischen UV-Filter.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, Ν,Ν,Ν-Trimethyl- 4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)-bis(7J-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion (Butyl methoxydi- benzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), a-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethyl- aminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®018), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4- Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3- lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-yliden- methyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1 ; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'- Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzo- phenon-5-natriumsulfonat, 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester und Phenylen-1 ,4- bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz (Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Neo Heliopan AP).
Bei den erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter handelt es sich um substituierte Dibenzoylmethane, Diphenylacrylsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen.
Besonders bevorzugte organische UV-Filter sind
3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat,
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze,
1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion,
1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester, vorzugsweise in Kombination mit Ethylendimaintetraessigsäure und dessen Salzen
Phenylen-1 , 4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise in Kombination mit einer Aminosäure, bevorzugt in Kombination mit Arginin, Histidin, Ornithin oder Lysin, insbesondere in Kombination mit Arginin.
Selbstverständlich können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen auch Kombinationen organischer UV-Filter eingesetzt werden. Bevorzugte Kombination von UV-Filter beziehen dabei insbesondere die zuvor als besonders bevorzugt beschriebenen UV-Filter mit ein. Zur Konfektionierung einer Mehrzahl von organischen UV-Filtern sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen aufgrund ihrer hervorragenden physikalischen Stabilität in besonderem Maße geeignet.
Insbesondere bevorzugt ist es, wenn der organische UV-Filter mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei und insbesondere mindestens vier organische UV-Filter aus der Gruppe 3,3,5- Trimethyl-cyclohexylsalicylat, m2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, 1 -(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl- ester und Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze umfasst.
Der Gewichtsanteil der organischen UV-Filter am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 2,0 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 5,0 bis 25 Gew.-%.
Zur Einstellung einer geeigneten Viskosität und zur weiteren Verbesserung der Lagerstabilität enthalten bevorzugte kosmetische Zusammensetzung weiterhin
mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer und/oder
mindestens ein Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure. Besonders bevorzugt ist, eine Kombination der beiden vorgenannten Polymere einzusetzen.
Als hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymere weden vorzugsweise Copolymere verwendet, die sich auf
mindestens ein erstes Monomer aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, und
mindestens ein zweites Monomer aus der Gruppe der ungesättigten hydrophob modifizierten Monomere
zurückführen lassen.
Bevorzugte Copolymere b) basieren auf mindestens einem ersten Monomer aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Ci-C6-Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester. Bei den Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern handelt es sich vorzugsweise um Ester der jeweiligen Säuren mit nicht-tertiären Alkylalkoholen mit Alkylresten von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Als geeignete Monomere seien beispielsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, 2-Methylbutylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, n-Octylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, Isononylacrylat und Isodecylacrylat genannt.
Die Gruppe der hydrophob modifizierten zweiten Monomere bezeichnet Monomere, die über eine hydrophobe Teilstruktur verfügen. Bevorzugte Monomere lassen sich ihrerseits auf die zwei nachfolgenden Struktureinheiten zurückführen:
eine ungesättigte Säure, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure;
eine Cs-4oAlkylkette, vorzugsweise eine Cio soAlkylkette.
Diese beiden Teilstrukturen können gegebenenfalls durch eine dritte Struktureinheit aus der Gruppe der Polyoxyalkylen-Gruppen, vorzugsweise der Polyethylenglycol-Gruppen, der Polypropylenglycol- Gruppen oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Gruppen ergänzt sein. Als zweites Monomer werden beispielsweise Cio soAlkyl Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Acrylate, C10- 3oAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio soAlkyl PEG-Itaconate eingesetzt. Bevorzugte Monomere sind ausgewählt aus den Cio-soAlkyl Acrylaten, Cio-soAlkyl PEG 20-25-Acrylaten, Cio-soAlkyl PEG 20-25- Methacrylaten oder Cio soAlkyl PEG 20-25- Itaconaten. Besonders bevorzugte Monomere sind ausgewählt aus der Gruppe der Cio soAlkyl Acrylate, Steareth-20 Methacrylate, Beheneth-25 Methacrylate, Steareth-20 Itaconate, Ceteth-20 Itaconate, Palmeth-25 Acrylate oder Cio soAlkyl PEG-20 Itaconate.
Zusammenfassend werden hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere b) bevorzugt, die auf
mindestens ein Monomer (b1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
mindestens ein Monomer (b2) aus der Gruppe der der C10-30 Alkyl-Acrylate, C10-30 Alkyl- Methacrylate, C10-30 Alkyl PEG-Acrylate, C10-30 Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30 Alkyl PEG- Itaconate, vorzugsweise aus der Gruppe der C10-30 Alkyl-Acrylate
zurückzuführen sind.
Besonders bevorzugte hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere sind ausgewählt ist aus der Gruppe der Verbindungen mit den INCI Bezeichnung Acrylates/Cio-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer, wie sie beispielsweise unter den Handelsnamen Carbopol ETD 2020, Ultrez 21 oder Pemulen TR1 erhältlich sind.
Der Gewichtsanteil des hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymers am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt vorzugsweise von 0,05 bis 2,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 1 ,2 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,8 Gew.-%.
Als Copolymere der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure werden vorzugsweise Copolymere eingesetzt, dich sich auf
- 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure und
- Vinylpyrrolidon
zurückführen lassen. Vorzugsweise ist dieses Copolymer vernetzt.
Vernetzte Copolymere aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1- propansulfonsäure sind beispielsweise durch Copolymerisation der beiden Monomere in Gegenwart von Ammoniumhydroxid und einem Vernetzungsmittel erhältlich. Die Vernetzung kann mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens. Ein besonders geeignetes Copolymer ist das Handelsprodukt Aristoflex® AVC (ex Clariant), das in Form des Ammoniumsalzes als weißes Pulver vorliegt.
Das Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen von 0, 1 bis 3,0 Gew-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% enthalten.
Tabellarische Übersicht
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Zusammensetzungen kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung sofern nicht anders angegeben).
Formel 1 1 Formel 12 Formel 13 Formel 14
Ci2-2o-Alkylphosphat Salz 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0
Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0 lineares Cn-18-Alkan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 15 Formel 16 Formel 17 Formel 18
Ci2-2o-Alkylphosphat Salz 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0
Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0
Undecan, Tridecan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 35 Formel 36 Formel 37 Formel 38
Dikaliummonocetylphosphat und 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0 Kaliumdicetylphosphat Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0 lineares Cn-18-Alkan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter ) 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 55 Formel 56 Formel 57 Formel 58
Dikaliummonocetylphosphat und 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0 Kaliumdicetylphosphat
Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0
Undecan, Tridecan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter ) 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25 Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 71 Formel 72 Formel 73 Formel 74
Ci2-2o-Alkylphosphat Salz 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0
Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0 lineares Cn-18-Alkan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1 ,2 0, 1 bis 1 ,2 0,2 bis 0,8 (Meth)acrylsäure Copolymer 2) 2-Methyl-2[(1-oxo-2- 0, 1 bis 3,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 0,5 bis 1 ,5 propenyl)amino]-1- propansulfonsäure Copolymer 3)
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 85 Formel 86 Formel 87 Formel 88
Dikaliummonocetylphosphat und 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0 Kaliumdicetylphosphat
Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0
Undecan, Tridecan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1 ,2 0, 1 bis 1 ,2 0,2 bis 0,8 (Meth)acrylsäure Copolymer 2'
2-Methyl-2[(1-oxo-2- 0, 1 bis 3,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 0,5 bis 1 ,5 propenyl)amino]-1- propansulfonsäure Copolymer 3)
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 101 Formel 102 Formel 103 Formel 104
Ci2-2o-Alkylphosphat Salz 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0 Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1,5 0,05 bis 1,0 lineares Cn-18-Alkan 1,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter ) 1,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,2 0,1 bis 1,2 0,2 bis 0,8 (Meth)acrylsäure Copolymer 2)
2-Methyl-2[(1-oxo-2- 0,1 bis 3,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 0,5 bis 1,5 propenyl)amino]-1- propansulfonsäure Copolymer 3)
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 111 Formel 112 Formel 113 Formel 114
Dikaliummonocetylphosphat und 0,1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0,1 bis 3,5 0,1 bis 2,0 Kaliumdicetylphosphat
Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1,5 0,05 bis 1,0 lineares Cn-18-Alkan 1,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter ) 1,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,2 0,1 bis 1,2 0,2 bis 0,8 (Meth)acrylsäure Copolymer2'
2-Methyl-2[(1-oxo-2- 0,1 bis 3,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 0,5 bis 1,5 propenyl)amino]-1- propansulfonsäure Copolymer 3)
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 1 15 Formel 1 16 Formel 1 17 Formel 1 18
Dikaliummonocetylphosphat und 0, 1 bis 5,0 0,1 bis 3,5 0, 1 bis 3,5 0,1 bis 2,0 Kaliumdicetylphosphat
Ci6-i8-Mono- und Diacylglycerid 0,05 bis 3,0 0,05 bis 3,0 0,05 bis 1 ,5 0,05 bis 1 ,0
Undecan, Tridecan 1 ,0 bis 10 0,2 bis 7,0 0.2 bis 7,0 0,5 bis 5,0 organischer UV-Filter ) 1 ,0 bis 35 2,0 bis 30 5,0 bis 25 5,0 bis 25 hydrophob modifiziertes 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1 ,2 0, 1 bis 1 ,2 0,2 bis 0,8 (Meth)acrylsäure Copolymer 2)
2-Methyl-2[(1-oxo-2- 0, 1 bis 3,0 0,2 bis 2,0 0,2 bis 2,0 0,5 bis 1 ,5 propenyl)amino]-1- propansulfonsäure Copolymer 3)
Wasser 30 bis 92 35 bis 85 35 bis 85 45 bis 90
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 wobei der organische UV-Filter ausgewählt ist aus der Gruppe
3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat,
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze,
1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion,
1 , 1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester, vorzugsweise in Kombination mit Ethylendimaintetraessigsäure und dessen Salzen sowie
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise in Kombination mit einer Aminosäure, bevorzugt in Kombination mit Arginin, Histidin, Ornithin oder Lysin, insbesondere in Kombination mit Arginin. wobei sich das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) auf
mindestens eines Monomer (b1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6-
Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
mindestens einem Monomer (b2) aus der Gruppe der C10-30 Alkyl-Acrylate
zurückführen lässt. wobei sich das Copolymer der 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure auf
2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure und
Vinylpyrrolidon zurückführen lässt.
Wie eingangs ausgeführt, eignet sich eine Kombination der Bestandteile a), b) und c) in besonderer Weise zur Verbesserung der physikalischen wie chemischen Stabilität kosmetischer Peelingmittel. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung einer Kombination, umfassend
a) mindestens einen anionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von Ci2-2o-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat,
b) mindestens ein Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein Ci6-i8-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein Alkylglucosid mit einem linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenyl- rest mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen und einem Mono-, Di- oder Triglucosidrest, zur
Verbesserung der Lagerstabilität einer, mindest einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung;
Verbesserung der UV-Schutzwirkung einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung;
zur Verbesserung des Einziehvermögens einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung;
zur Verbesserung der Verteil barkeit und Verringerung der Klebrigkeit einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist schließlich ein Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgetragen wird.
Zu der erfindungsgemäßen Verwendung und dem erfindungsgemäßen kosmetischen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte.

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
a) mindestens einen anionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von Ci2-2o-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat, b) mindestens ein Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein C16-18- Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden,
c) mindestens ein lineares Alkan mit 1 1 bis 18 Kohlenstoffatomen,
d) mindestens einen organischen UV-Filter.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei die Salze von C 12-20- Alkylphosphat, insbesondere die Salze von Cetylphosphat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 2,0 Gew.-% enthalten sind.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die C 14-20- Mono- oder Diacylglyceride, bevorzugt die Ci6-is-Mono- oder Diacylglyceride, besonders bevorzugt die gehärteten Palmölglyceride, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Mengen von 0,05 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.- % und insbesondere 0,05 bis 1 ,0 Gew.-% enthalten sind.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das lineare Alkan 1 1 bis 13 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 1 1 und/oder 13 Kohlenstoffatome aufweist.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das lineare Alkan, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen, in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5,0 Gew.- % enthalten ist.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei als organischer UV-Filter 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat eingesetzt wird.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei als organischer UV-Filter 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze eingesetzt wird.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei als organischer UV-Filter 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion eingesetzt wird.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei als organischer UV-Filter 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester, vorzugsweise in Kombination mit Ethylendimaintetraessigsäure und dessen Salzen eingesetzt wird.
10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei als organischer UV-Filter Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise in Kombination mit einer Aminosäure, bevorzugt in Kombination mit Arginin, Histidin, Ornithin oder Lysin, insbesondere in Kombination mit Arginin eingesetzt wird.
1 1. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei der organische UV-Filter mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei und insbesondere mindestens vier organische UV-Filter aus der Gruppe 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat, m2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4- methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester und Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze umfasst.
12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die UV- Filter, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen, in Mengen von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 5,0 bis 25 Gew.-% enthalten sind.
13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens ein hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer in Mengen von 0,05 bis 2,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 1 ,2 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 0,8 Gew.-% enthält.
14. Verwendung einer Kombination, umfassend
a) mindestens einen anionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Salzen von Ci2-2o-Alkylphosphat, insbesondere aus den Salzen von Cetylphosphat, b) mindestens ein Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid, bevorzugt mindestens ein Ci6-is-Mono- oder Diacylglycerid, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, c) mindestens ein lineares Alkan mit 1 1 bis 18 Kohlenstoffatomen,
zur
Verbesserung der Lagerstabilität einer, mindest einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung;
Verbesserung der UV-Schutzwirkung einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung; zur Verbesserung des Einziehvermögens einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung;
zur Verbesserung der Verteilbarkeit und Verringerung der Klebrigkeit einer, mindestens einen UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zusammensetzung.
15. Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf die Haut aufgetragen wird.
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