EP3331517A1 - Utilisation d'hydroxycarbamide pour prevenir la non-perfusion retinienne - Google Patents

Utilisation d'hydroxycarbamide pour prevenir la non-perfusion retinienne

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EP3331517A1
EP3331517A1 EP16750804.3A EP16750804A EP3331517A1 EP 3331517 A1 EP3331517 A1 EP 3331517A1 EP 16750804 A EP16750804 A EP 16750804A EP 3331517 A1 EP3331517 A1 EP 3331517A1
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EP
European Patent Office
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hydroxycarbamide
treatment
patients
retinal
crvo
Prior art date
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Application number
EP16750804.3A
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German (de)
English (en)
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EP3331517B1 (fr
Inventor
Yves Colin
Jean-François GIRMENS
Olivier Hermine
Emmanuel Heron
Michel Paques
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre Hospitalier National D'ophtalmologie Quinze-Vingts
Centre National de la Recherche Scientifique
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Université Paris Descartes
Imagine Institut des Maladies Génétiques Necker Enfants Malades
Original Assignee
Centre Hospitalier National D'ophtalmologie Quinze-Vingts
Centre National de la Recherche Scientifique
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Université Paris Descartes
Imagine Institut des Maladies Génétiques Necker Enfants Malades
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Definitions

  • the present invention relates to the use of Hydroxycarbamide (HC) for attenuating and / or delaying the extension of non-capillary perfusion, a cause of irreversible visual decline in patients with central retinal vein occlusion (CRVO). ).
  • HC Hydroxycarbamide
  • CRVO central retinal vein occlusion
  • Retinal vein occlusions include central retinal vein occlusions (CRVO) and retinal vein occlusions (RVOs), whose mechanisms, prognosis, and treatments differ (Pierru A et al., EMC - Ophthalmology, 21- 240- E15, 2015).
  • OVCRs differ from OBVR by their more severe prognosis, the mean age of onset (10 years younger), and the existence of familial cases.
  • OBVR occur almost constantly at the level of an arteriovenous cross (suggesting the involvement of a local process in its pathophysiology), whereas, in the case of CRVO, the localization of venous obstruction is variable and its unknown mechanism.
  • the prevalence of CRVO is about 5 times lower than that of RBVs.
  • OVCR can also be distinguished from occlusions of the central artery of the retina (OACR), the latter resulting most often from cardiac or vascular embolism.
  • OACR central artery of the retina
  • hypotheses evoked involve endothelial cell edema, endothelial apoptosis, leukocyte obstruction, local thrombogenesis or haemorrheological disorders (especially erythrocyte deformability and aggregation).
  • endothelial cell edema endothelial cell edema
  • endothelial apoptosis leukocyte obstruction
  • local thrombogenesis local thrombogenesis
  • haemorrheological disorders especially erythrocyte deformability and aggregation.
  • the therapeutic attitude is limited to administering locally (Le., In the vitreous cavity of the eye) anti-VEGF antibodies or corticosteroids and / or to locally perform a retinal photocoagulation (Glanville J et al., BMC Ophthalmol 2014; 14: 7).
  • This local administration is painful for the patient, who must return to the hospital at regular intervals for intravitreal injection.
  • this operation is invasive, since the needle must cross the conjunctiva and the sclera in the ocular cavity located behind the lens. It can only be performed by a doctor, under strictly controlled hygiene conditions, which restricts his access to patients who can move to the centers equipped for this operation.
  • this surgical procedure can generate possible complications: intraocular infection (which can occur, as in any puncture or surgical procedure, despite the rigorous precautions of asepsis), intraocular hypertonia (elevation intraocular pressure), accidental lens injury, or retinal detachment.
  • intraocular infection which can occur, as in any puncture or surgical procedure, despite the rigorous precautions of asepsis
  • intraocular hypertonia elevated intraocular pressure
  • accidental lens injury or retinal detachment.
  • retinal detachment although relatively effective in suppressing neovascular proliferation, none of these local treatments can prevent the extension of the retinal non-perfusion surface, which is the cause of retinal ischemia and its blinding complications ( macular atrophy, neovascularization, retinal / intravitreal hemorrhages, neovascular glaucoma).
  • the present inventors demonstrate here that it is possible to significantly reduce the extension of the retinal non-infusion surface by administering to patients suffering from CRVO, and in particular those suffering from a recently diagnosed CRVO (Le., Since less than one month) and therefore in full progression, an initial dose of 20mg / kg / day oral hydroxycarbamide (HC) ( Figures 1 and 2).
  • HC oral hydroxycarbamide
  • the present patent application relates, in a first aspect, to hydroxycarbamide for its use for treating, systemically, patients suffering from CRVO.
  • hydroxycarbamide can be used in these patients for:
  • ocular macular thickness 100 ⁇ , preferably 200 ⁇ , even more preferably 300 ⁇ after 3 months of treatment, and / or
  • Hydroxycarbamide (Chemical formula: CH 4 N 2 0 2 , hydroxylated analogue of urea - otherwise known as hydroxyurea or HU) was synthesized in Germany in 1869 by Dressier and Stein but it was not until 1928 that it was administered to animals with blood abnormalities such as leukopenia, macrocytosis and anemia. It was not until 1963 that Stearns et al. show that the hydroxycarbamide can be active against mouse leukemia L1210, and then many clinical studies have demonstrated its anti-tumor action in humans. Some of these studies have shown efficacy in the treatment of solid tumors such as malignant melanoma, refractory ovarian cancer, carcinoma of the head and neck, renal or bladder carcinoma. But the emergence of new, more effective treatments for these tumors and the low response rate have now relegated HC after other lines of treatment and still in combination with other chemotherapies.
  • HC retains its interest in therapeutic management: ⁇ Myeloproliferative syndromes such as polycythemia vera (PV), essential thrombocythaemia (TE), myeloid splenomegaly or chronic myeloid leukemia (the HYDREA ® is then administered).
  • HC is a specific inhibitor of the S phase of the cell cycle. It inhibits ribonucleotide reductase (RR) which transforms ribonucleotides into deoxyribonucleotides.
  • RR ribonucleotide reductase
  • This enzyme which is produced in a very small amount, causes by its inhibition a decrease in the production of precursors of the DNA. This effect is dose-dependent and also correlates with the duration of drug exposure in most mammalian cell cultures without major side effects. This property is the one mainly used in the treatment of myeloproliferative syndromes.
  • SIKLOS® symptomatic sickle cell disease
  • HC is today the only active ingredient that changes the course of sickle cell disease.
  • Steinberg et al Steinberg MH et al., Am J Hematol, 2010; 85: 403-8 shows that patients who have received HC treatment have a mortality rate of 40% compared to patients who did not receive HC.
  • red blood cells (RBCs) of OVCR patients do not present the same abnormalities as GRs of patients suffering from sickle cell disease or myeloproliferative syndromes.
  • most adhesion molecules are normally expressed on the surface of RBCs of OVCR patients (Wautier MP et al., Thromb Haemost 201: 9: 1049-55), which is not the case for GR patients with sickle cell disease or myeloproliferative syndromes (Colin Y et al., Curr Opin Hematol 2014; 21: 369).
  • endothelial cells of microcirculation of different tissues have distinct and characteristic gene and protein expression patterns (Chi JT et al., PNAS 2003; 100: 10623-8).
  • the patients treated (or to be treated) only suffer from OVCR.
  • myeloproliferative syndrome is intended to mean the following diseases: primary polycythemia vera (PV), essential thrombocythaemia (ET), myeloid splenomegaly, chronic myeloid leukemia (CML) .
  • PV primary polycythemia vera
  • ET essential thrombocythaemia
  • CML chronic myeloid leukemia
  • patients treated (or to be treated) in the context of the invention do not suffer from essential thrombocythemia.
  • cancer means any type of solid cancer (such as malignant melanoma, refractory ovarian cancer, carcinoma of the head and neck, renal or bladder carcinoma). or blood (such as leukemias).
  • patients treated (or to be treated) in the context of the invention do not suffer from glaucoma.
  • the patients treated (or to be treated) in the context of the invention are preferably adults (men or women) aged at least 45 years. Due to the very low toxicity of HC, including in the elderly, there is no maximum age to be treated by the treatment of the invention.
  • patients treated (or to be treated) within the scope of the invention have been diagnosed with CRVO for less than one month.
  • the symptoms of OVCR in said patient appeared less than a month before said administration.
  • the retinal non-perfusion surface in these patients then increases very rapidly, by approximately 30% in 15 days, which can lead to retinal ischemia and, ultimately, blindness (Singer M et al., Retina 2014; 1736-42, Spaide RF et al., Retina 201: 31: 829-37).
  • OVCR ophthalmological examinations
  • OCT optical coherence tomography
  • OACR OACR diagnosis
  • ophthalmological examinations which can be performed by an ophthalmologist or in hospitals. It is based on the examination of the fundus.
  • the treatment of the invention is such that a dose of between 12.5 and 25 mg / kg / day, preferably 20 mg / kg / day of hydroxycarbamide is administered to said patients. These doses are comparable to the doses used in myeloproliferative syndromes as well as in sickle cell disease. At these doses, very few adverse effects have been reported in adults and children.
  • the dose administered may vary in the following cases:
  • the dose of GH can be increased by 2.5 mg / kg / day.
  • the treatment may be stopped temporarily and resumed at a dose of 2.5 mg / kg / day less than the previous dose.
  • the treatment In case of recurrent toxicity at a dose lower than 15 mg / kg / day, the treatment must be definitively stopped.
  • the administration of HC is preferably oral, which makes it easy, fast and safe for the patient.
  • this mode of administration eliminates the intervention of a health professional unlike the local treatments currently used.
  • the present invention therefore aims to use HC to prepare a pharmaceutical composition (or a medicament) intended to systemically treat patients suffering from CRVO (as defined above), more specifically, intended to prevent or delay increase the retinal capillary nonperfusion surface, prevent or delay the appearance of indirect signs of retinal ischemia, maintain macular thickness (or decrease it in case of macular edema), and / or maintain visual acuity in these patients.
  • this composition will be intended to prevent, delay or even prevent the increase of the retinal capillary non-infusion surface so that the surface does not increase by more than 30%, preferably by more than 20%, even more preferably more than 10%, relative to the non-perfusion capillary perfusion surface before treatment.
  • this composition will be intended to prevent, delay or even avoid the decline in visual acuity so that this decrease remains less than 15 letters on the ETDRS scale, preferably less than 10 letters on the ETDRS scale.
  • this composition will be intended to reduce the ocular macular thickness of 100 ⁇ , preferably 200 ⁇ , even more preferably 300 ⁇ after 3 months of treatment.
  • the present invention also provides a systemically administrable pharmaceutical composition (preferably orally) for use in preventing or treating OVCR patients (as defined above), more specifically, for preventing or delaying OVCR. increase in peripheral retinal capillary nonperfusion surface, prevent or delay the appearance of indirect signs of retinal ischemia, maintain macular thickness, and / or maintain visual acuity in these patients.
  • This pharmaceutical composition contains, in addition to HC, at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • pharmaceutically acceptable excipient is meant here a compound or a combination of compounds not causing side reactions and which allows for example the facilitation of the administration of the active compound, the increase of its life and / or its effectiveness in the body, the increase of its solubility in solution or the improvement of its conservation.
  • pharmaceutically acceptable excipients are well known and will be adapted by those skilled in the art depending on the nature and mode of administration of the selected active compound (s).
  • the dosage form of this composition is preferably an orally administrable form, for example a tablet, capsule, powder, granule, solution or oral suspension (syrup) or any form of sublingual and oral administration.
  • the active ingredient (HC) can be mixed with a pharmaceutical excipient such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or analogues.
  • a pharmaceutical excipient such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or analogues.
  • These tablets may be coated with sucrose or other suitable materials, or may be treated in such a way that they have prolonged or delayed activity and release a predetermined amount of HC in a continuous manner.
  • Capsules are obtained, for example, by mixing the active ingredient (HC) with a diluent and pouring the resulting mixture into soft or hard gelatin capsules.
  • a syrup or elixir preparation may contain the active ingredient (HC) together with a sweetener, an antiseptic, as well as a flavoring agent and / or a suitable colorant.
  • the water dispersible powders or granules may contain the active ingredient (HC) optionally in admixture with dispersing agents, wetting agents, suspending agents, with taste correctors and / or sweeteners.
  • HC active ingredient
  • HYDREA 500mg tablets containing, in addition to 500mg of hydroxycarbamide, sodium hydrogen phosphate, citric acid, lactose and magnesium stearate.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the invention is preferably fasted, even more preferably, the morning before breakfast.
  • This intake preferably takes place daily for at least six months.
  • the present invention therefore aims at a method for preventing or treating patients suffering from CRVO (as defined above), more specifically, to prevent or delay the increase of the retinal peripheral perfusion perfusion surface, prevent or delay the appearance of indirect signs of retinal ischemia, decrease macular thickness in case of macular edema, and / or maintain visual acuity in these patients, said method comprising the step of administering to said patient, by systemic, an effective amount of a pharmaceutical composition as defined above, containing hydroxycarbamide.
  • Figure 1 represents visual acuity (VA) and mean macular volume (OCT) of the patient the day before treatment (D-1), as well as 15 days after the start of treatment (S2), 27 days after the start of treatment. treatment (S4) and 107 days after the start of treatment (S13).
  • Figure 2 shows (A) fundus (FO), fluorescein retinal angiography (FA) and (B) angio-OCT presenting the central avascular area (ZAC) area the day before treatment (D-1), as well as 27 days after the start of treatment (S4) and 107 days after the start of treatment (S13).
  • FO fundus
  • FA fluorescein retinal angiography
  • ZAC central avascular area
  • Patients enrolled in the study are persons aged at least 45 years old, of both sexes, with CRVO whose symptoms appeared less than a month before their management, and include a decrease in visual acuity with corrected visual acuity of the eye reaches less than 6/10 (73 letters ETDRS). Patients who do not meet these criteria are not included in the study. In addition, patients are excluded:
  • hemoglobin ⁇ 13 g / dL (human) or ⁇ 12 g / dL (female), reticulocytes ⁇ 20000 / mm 3 , neutrophilic neutrophils ⁇ 1500 / mm 3 , platelets ⁇ 150000 / mm 3
  • a doctor checks all the criteria of eligibility and non-eligibility for the protocol, collects the patient's complete clinical observation, and gives him detailed oral information and on the study, as well as the information leaflet and the consent form.
  • Blood tests (a measure of NFS and serum creatinine) are also performed. These examinations form part of the usual assessment of OVCR, and make it possible to check the absence of biological criterion of non-inclusion in the study.
  • D0 This is the day of inclusion of the patient in the study. That same day, after the patient has signed written consent, the following tests are performed:
  • the patient also receives the hydroxycarbamide tablets to perform the first part of the treatment.
  • the first dose of treatment should be made by the patient the next morning (D1), on an empty stomach.
  • the treatment should then be taken daily, preferably on an empty stomach.
  • the dosage form used in the present study is the SIKLOS oral form marketed by the Addmedica Laboratory in France. This medicine received a European Authorization on the 28/06/2007 for the specialty SIKLOS 1000 mg film-coated tablet in the prevention of recurrent painful vaso-occlusive attacks including that of acute thoracic syndrome in adults, adolescents and children over 2 years old with symptomatic sickle cell disease. It is an oblong, white, film-coated, trisecable tablet providing 4 equal parts of 250 mg.
  • Each tablet of SIKLOS 1000 mg contains 1000 mg of hydroxycarbamide.
  • the qualitative composition of Siklos 1000 mg is therefore hydroxycarbamide, sodium stearyl fumarate, silicified microcrystalline cellulose and basic butyl methacrylate copolymer.
  • the patient must swallow the equivalent of 20mg / kg of the SIKLOS tablet daily for one month.
  • the table below shows the dose and number of SIKLOS tablets to be taken based on the patient's body weight.
  • a haematological assessment (NFS, reticulocytes) is performed, to monitor the haematological tolerance of the treatment .
  • the effectiveness of the treatment with respect to the prevention of retinal non-perfusion is evaluated at D15 (S4), M1 (S13) and M6 (S26).
  • the effect of treatment on visual acuity and macular thickness is evaluated at D15 (S2), M1 (S4), M3 (S13) and M6 (S26).
  • M6 (S26) the incidence of irreversible rubella and neovascular glaucoma is evaluated.
  • HC dose was increased by 2.5 mg / kg / day.
  • the blood test performed on D0 includes the measurement of: NFS-reticulocytes, VS, CRP, TP, TCA, fibrin, electrophoresis of proteins, creatinine, lipid profile, fasting glucose, HbA1 c.
  • This assessment aims to eliminate the presence of a possible haematological disorder, in particular a myeloproliferative syndrome, as well as a possible severe hepatic or renal insufficiency, constituting as many criteria of non-inclusion in the study. It also aims to clarify the patient's vascular risk factors, including diabetes and dyslipidemia.
  • Fluorescein angiography is performed with a Spectralis-type scanning laser ophthalmoscope (SLO) (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) with an "ultra-wide field" objective (UWF 102).
  • SLO Spectralis-type scanning laser ophthalmoscope
  • UWF 102 "ultra-wide field” objective
  • the patient whose pupil has been dilated beforehand, is invited to put the head on a chinrest.
  • intravenous fluorescein injection is performed.
  • the fundus is monitored continuously to detect the appearance of fluorescein in the retinal arteries. As soon as fluorescein appears in the retinal arteries, a high-resolution video acquisition during the whole vascular filling period (on average 10 seconds) is triggered.
  • a higher magnification shot centered on the retinal avascular zone (ZAC), is made (in both eyes), then the rest of the angiogram is continued in a large field.
  • the non-infusion surface is measured manually using the Spectralis measurement tools, making the ratio of the non-perfused area to the total retinal area.
  • OCT consists of two sections (horizontal and vertical) centered on the fovea, as well as macular mapping.
  • An OCT-angiography is also performed using the Optovue® device to evaluate the foveal capillary mesh without injection.
  • the area of the central avascular zone (ZAC) is then measured using the software tools provided by the manufacturer.
  • the standardized measurement of visual acuity by the ETDRS scale, internationally recognized and validated, is performed by an orthoptist (duration approximately 30 minutes). This measurement is carried out at each visit of the patients of the study.
  • Tests are also performed to understand the mechanism of action of HC on retinal capillaries.
  • the circulating hematopoietic progenitors are removed (2 tubes 5ml on EDTA) on day 0 and then on M3 (S13) for patients with endogenous erythroid colonies at inclusion.
  • the rheological properties of red blood cells are analyzed on a LoRRca MaxSis Osmoscan Ektacytometer (Mechatronics) and a Brookfield viscometer. Several characteristics are studied: the blood viscosity, the global aggregation of red blood cells in patients' plasma, but also the characteristics of membrane stability and deformability.
  • the success rate of the treatment is proportional to the percentage of patients in whom none of the following events were observed three months after the start of treatment:
  • Optical coherence tomography showed macular edema and juxta-foveal hemorrhage.
  • D-1 treatment the visual acuity measured on the ETDRS scale was 71 letters for the left eye and 89 letters for the right eye.
  • Retinal fluorescein angiography confirmed the diagnosis of oedematous OVCR by finding a circulatory slowing of the lower hemi-vein and the absence of a non-perfusion zone.
  • OCT-angiography was used to evaluate the area of the central avascular zone (CAZ) equal to 0, 12 mm 2 .
  • the mean central thickness of the retinal surface was 316 ⁇ and the mean macular volume was 6.12mm 3 ( Figures 1 and 2, J-1).
  • Treatment with hydroxycarbamide is started the following day as 1750 mg per day (20 mg / kg / day) of oral SIKLOS.
  • follow-up visits were 13 days (S2 / D15), 27 days (S4 / M1) and 108 days (S13 / M3) after the start of treatment.
  • Hydroxycarbamide was stopped for 3 days (just after the visit of S4 / M1) due to thrombocytopenia at 60000 / mm3, then resumed at a dose of 17.5 mg / kg / day. It was again stopped 1 week later for 16 days because of a hemoglobin level lowered by more than 20% compared to the pre-treatment hemoglobin level, then resumed at a dose of 15 mg / kg / day. until the visit of S13 / M3.
  • the clinical tolerance of the treatment was perfect and the changes in the blood count were asymptomatic.

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation de l'Hydroxycarbamide (HC) pour atténuer et/ou retarder l'extension de la non-perfusion capillaire, cause de baisse visuelle irrémédiable chez les patients souffrant d'occlusion de veine centrale de la rétine (OVCR). Il s'agit ici du premier traitement systémique permettant de réduire les complications ischémiques rétiniennes chez des patients dont l'OVCR a été diagnostiquée récemment et est par conséquent dans une phase de progression rapide. Compte tenu de la faible toxicité de l'HC évaluée à grande échelle chez l'enfant et l'adulte dans le cadre d'autres maladies depuis des décennies, les résultats de la présente étude ouvrent une nouvelle voie thérapeutique dans le traitement de l'OVCR.

Description

UTILISATION D'HYDROXYCARBAMIDE POUR PREVENIR
LA NON-PERFUSION RETINIENNE
Résumé
La présente invention concerne l'utilisation de l'Hydroxycarbamide (HC) pour atténuer et/ou retarder l'extension de la non-perfusion capillaire, cause de baisse visuelle irrémédiable chez les patients souffrant d'occlusion de veine centrale de la rétine (OVCR). Il s'agit ici du premier traitement systémique permettant de réduire les complications ischémiques rétiniennes chez des patients dont l'OVCR a été diagnostiquée récemment et est par conséquent dans une phase de progression rapide. Compte tenu de la faible toxicité de l'HC évaluée à grande échelle chez l'enfant et l'adulte dans le cadre d'autres maladies depuis des décennies, les résultats de la présente étude ouvrent une nouvelle voie thérapeutique dans le traitement de l'OVCR.
Art antérieur
Les occlusions veineuses rétiniennes (OVR) comprennent les occlusions de veine centrale de la rétine (OVCR) et les occlusions de branches veineuses rétiniennes (OBVR), dont les mécanismes, pronostic et traitements diffèrent (Pierru A et al. EMC - Ophtalmologie, 21-240- E15, 2015). Les OVCR diffèrent des OBVR par leur pronostic plus grave, l'âge moyen de début (10 ans plus jeune), et l'existence de cas familiaux. Au plan physiopathologique, les OBVR surviennent presque constamment au niveau d'un croisement artério-veineux (suggérant l'implication d'un processus local dans sa physiopathologie), alors que, dans le cas des OVCR, la localisation de l'obstruction veineuse est variable et son mécanisme inconnu. La prévalence des OVCR est environ 5 fois plus faible que celle des OBVR.
On distingue également les OVCR des occlusions de l'artère centrale de la rétine (OACR), ces dernières résultant le plus souvent d'une embolie cardiaque ou vasculaire.
Une méta-analyse des données épidémiologiques sur les OVR a été publiée en 2010 (Rogers S. et al. Ophtalmology 2010; 1 17:313-9), avec une estimation de la prévalence moyenne mondiale des OVCR de 0,8 pour 1000, soit 2,5 Millions de personnes affectées. L'OVCR est une affection grave, responsable chez plus de 50% des patients de baisse visuelle sévère pouvant aller jusqu'à la cécité. En effet, une acuité visuelle < 1/10 à 2 ans est observée dans environ 50% des cas (80% si l'acuité visuelle initiale est < 1/10) (Pierru A et al. EMC - Ophtalmologie, 21-240-E15, 2015). De plus, il existe un risque de cécité bilatérale lié à cette affection. La complication la plus sévère des OVCR est la survenue d'une non-perfusion capillaire rétinienne détectée par la présence d'une absence de perfusion capillaire sur un territoire plus ou moins étendu (voir le point J-1 de la Figure 2), entraînant une ischémie rétinienne responsable non seulement d'une baisse sévère de la vision mais, de plus, d'une prolifération néovasculaire pouvant mener à un glaucome (Pierru A et al. EMC - Ophtalmologie, 21-240- E15, 2015). Le mécanisme de survenue de la non-perfusion capillaire est débattu. Les hypothèses évoquées font appel à un œdème des cellules endothéliales, une apoptose endothéliale, une obstruction leucocytaire, une thrombogenèse locale ou des troubles hémorhéologiques (déformabilité et agrégation érythrocytaires notamment). Si peu de données sont disponibles en ce qui concerne la variation de la surface de non-perfusion, il a été démontré qu'elle est de l'ordre de 25% en moyenne lors de la première angiographie (Singer M et al. Retina 2014; 34: 1736-42). La surface de non-perfusion rétinienne chez ces patients s'accroit très rapidement, d'environ 30% dans les premiers 15 jours de la maladie (Singer M et al, Retina 2014;34: 1736-42 ; Spaide RF. Retina 201 1 ;31 :829-37). De même, les complications de la non-perfusion surviennent en général dans les premiers mois d'évolution de l'OVCR (Sinclair SH et al. Br J Ophthalmol. 1979;63:735-43; Hayreh SS et al. Retina 2012;32: 1553- 65).
Malgré la place importante des OVCR en pathologie vasculaire de la rétine, leur physiopathologie reste obscure, et très peu de facteurs de risque ont été identifiés. Par le passé, il a été proposé d'administrer des traitements systémiques antithrombotiques chez des patients souffrant d'une OVCR. Cependant, ces traitements (aspirine, warfarine) se sont révélés inefficaces, voire délétères, chez ces patients (Pierru A et al. EMC - Ophtalmologie, 21-240-E15, 2015; Hayreh SS. et al. Ophtalmology 201 1 ;1 18:1603-161 1 ). Il apparaît aujourd'hui que, chez les patients souffrant d'OVCR, le phénomène occlusif aigu n'est pas lié à la formation primitive de thrombus, puisque l'angiographie en fluorescence montre un ralentissement plus ou moins marqué du flux veineux sans arrêt véritable (Pierru A et al. EMC - Ophtalmologie, 21-240-E15, 2015), que la veine centrale de la rétine reste perméable au doppler (Williamson TH. Br J Ophthalmol 2007;91 :1 190-1 193), et que la présence de thrombus est inconstante dans les rares cas anatomopathologiques rapportés (Green WR et al. Retina 1981 ;1 :27-55).
Aucun autre traitement systémique n'a démontré son efficacité pour traiter l'OVCR et ses symptômes.
Le plus souvent, lorsqu'une OVCR est diagnostiquée, l'attitude thérapeutique se limite à administrer localement (Le., dans la cavité vitréenne de l'œil) des anticorps anti-VEGF ou des corticoïdes et/ou à réaliser localement une photocoagulation rétinienne (Glanville J et al. BMC Ophthalmol 2014;14:7). Cette administration locale est pénible pour le patient, qui doit se rendre à l'hôpital à intervalles réguliers, en vue de subir l'injection intra-vitréenne. En outre, cette opération est invasive, puisque l'aiguille doit traverser la conjonctive et la sclère dans la cavité oculaire située en arrière du cristallin. Elle ne peut être réalisée que par un médecin, dans des conditions d'hygiène strictement contrôlées, ce qui restreint son accès aux patients pouvant se déplacer dans les centres équipés pour cette opération. En outre, cet acte chirurgical peut générer d'éventuelles complications : l'infection intraoculaire (qui peut survenir, comme dans n'importe quelle ponction ou acte chirurgical, malgré les précautions rigoureuses d'asepsie), l'hypertonie intra-oculaire (élévation de la pression intra-oculaire), une blessure accidentelle du cristallin, ou encore le décollement de la rétine. De plus, bien que relativement efficaces pour supprimer la prolifération néovasculaire, aucun de ces traitements locaux ne permet d'empêcher l'extension de la surface de non-perfusion rétinienne, qui est la cause de l'ischémie rétinienne et de ses complications cécitantes (atrophie maculaire, néovascularisation, hémorragies rétiniennes/intravitréennes, glaucome néovasculaire). Il a par exemple récemment été observé que la surface de non-perfusion rétinienne progresse d'environ 30% lors des 3 premiers mois en cas d'OVCR ischémique, même si le patient est traité localement avec des anti-VEGF (Wykoff CC et al. Retina 2015;35:43-7). Les injections d'anti-VEGF n'ont qu'un effet « suspensif », la prolifération néovasculaire pouvant alors survenir après leur arrêt (Brown DM et al. Retina 2014;34: 1728- 35). La perte visuelle subie par les patients souffrant d'une OVCR avec ischémie rétinienne est donc considérée aujourd'hui comme irréversible, aucun cas de reperfusion spontanée (même localisée) de l'occlusion capillaire rétinienne n'ayant été documenté à ce jour.
Dans ce contexte, il devenait urgent d'identifier un traitement non-invasif et efficace en vue de traiter les patients souffrant d'OVCR, pour les soulager des symptômes liés à cette pathologie et, plus précisément, pour empêcher l'extension de la surface de non-perfusion rétinienne, responsable de l'atrophie rétinienne observée chez ces patients
Description de l'invention
Les présents inventeurs démontrent ici qu'il est possible de réduire l'extension de la surface de non-perfusion rétinienne de façon significative en administrant aux patients souffrant d'OVCR, et notamment ceux souffrant d'une OVCR récemment diagnostiquée (Le., depuis moins d'un mois) et donc en pleine progression, une dose initiale de 20mg/kg/jour d'hydroxycarbamide (HC) par voie orale (Figures 1 et 2). L'étude présentée ci-après permet de démontrer, par divers indicateurs cliniques, que la surface de non-perfusion rétinienne est stabilisée après quelques semaines d'un tel traitement (Résultats et Figures 1 et 2).
Ainsi, la présente demande de brevet vise, dans un premier aspect, l'hydroxycarbamide pour son utilisation pour traiter, par voie systémique, les patients souffrant d'OVCR.
Plus précisément, l'hydroxycarbamide peut être utilisée, chez ces patients, pour :
- prévenir ou retarder l'augmentation de la surface de non-perfusion capillaire périphérique rétinienne (mesurable par angiographie grand champ, qui permet de mesurer un « index de non-perfusion » (ISI), qui lorsqu'il est <45% indique un risque très faible de néovascularisation (Tsui I. et al. Retina 201 1 ;31 : 105-10), notamment dans les premières semaines où la maladie progresse activement,
- prévenir ou retarder l'apparition de signes indirects d'ischémie rétinienne (reperfusion de la collerette irienne, rubéose irienne, glaucome néovasculaire, abolition du réflexe pupillaire afférent, mesurables par un examen biomicroscopique du segment antérieur de l'œil), - diminuer l'épaisseur maculaire oculaire de 100 μιτι, de préférence de 200 μιτι, de façon encore plus préférée de 300 μιτι après 3 mois de traitement, et/ou
- éviter ou inhiber la baisse d'acuité visuelle (perte de plus de 15 lettres / 3 lignes ETDRS).
L'hydroxycarbamide (HC) (Formule chimique : CH4N202, analogue hydroxylé de l'urée - autrement appelée hydroxyurée ou HU) a été synthétisée en Allemagne en 1869 par Dressier et Stein mais ce n'est qu'en 1928 qu'elle a été administrée à des animaux chez qui on observait des anomalies sanguines à type de leucopénie, macrocytose et anémie. Il faut attendre 1963, pour que Stearns et al. montrent que l'hydroxycarbamide peut être active contre la leucémie L1210 de la souris, puis par la suite de nombreuses études cliniques ont mis en évidence son action anti tumorale chez l'homme. Certaines de ces études ont montré son efficacité dans le traitement de tumeurs solides telles que mélanome malin, cancer ovarien réfractaire, carcinome de la tête et du cou, carcinome rénal ou vésical. Mais l'apparition de nouveaux traitements plus efficaces sur ces tumeurs et le faible taux de réponse ont aujourd'hui relégué l'HC après d'autres lignes de traitement et toujours en association avec d'autres chimiothérapies.
Aujourd'hui, l'HC conserve cependant tout son intérêt dans la prise en charge thérapeutique : · Des syndromes myéloprolifératifs tels que la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE), la splénomégalie myéloïde ou la leucémie myéloïde chronique (le médicament HYDREA® est alors administré). L'HC est un inhibiteur spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il inhibe la ribonucléotide réductase (RR) qui transforme les ribonucléotides en déoxyribonucléotides. Cette enzyme qui est produite en très petite quantité provoque par son inhibition une diminution de la production de précurseurs de l'ADN. Cet effet est dose-dépendant et corrélé également avec la durée d'exposition au médicament dans la plupart des cultures cellulaires de mammifère sans effet secondaire majeur. Cette propriété est celle principalement recherchée dans le traitement des syndromes myéloprolifératifs.
• De la prévention des crises vaso-occlusives et du syndrome thoracique aigu dans la drépanocytose symptomatique (le médicament SIKLOS® est alors administré).
L'HC est aujourd'hui le seul principe actif qui modifie le parcours de la maladie drépanocytaire. Le suivi de 17,5 ans de l'étude MSH publié par Steinberg et al (Steinberg MH et al., Am J Hematol. 2010; 85:403-8) montre que les patients qui ont reçu un traitement par HC ont un taux de mortalité inférieur de 40% à celui des patients n'ayant pas reçu HC. Par ailleurs, Voskaridou et al (Blood 2010; 1 15:2354-63) rapportent le suivi pendant 17 ans d'une étude prospective portant sur 330 patients. Parmi eux, 131 patients recevaient HC alors que 199 patients étaient traités de façon conventionnelle par antalgiques, hydratation, ou oxygénothérapie. La probabilité de survie globale à 10 ans était de 86% et 65% pour les receveurs d'HC et non HC respectivement (p=0.001 ), et ce malgré le fait que les patients traités par HC avaient des formes plus sévères de drépanocytose.
Les patients drépanocytaires ne développent pas d'OVCR, bien que d'autres complications vasculaires rétiniennes aient été observées chez ces patients (cf. Lim Jl et al. Curr Opinion Ophthalmol 2012;23:533-6). De même, les patients souffrant de syndromes myéloprolifératifs ne développent pas d'OVCR. Deux phénomènes (au moins) peuvent expliquer ces observations :
D'une part, les globules rouges (GR) des patients OVCR ne présentent pas les mêmes anomalies que les GR des patients souffrant de drépanocytose ou de syndromes myéloprolifératifs. En particulier, la plupart des molécules d'adhérence sont normalement exprimées à la surface des GR des patients OVCR (Wautier MP et al. J Thromb Haemost 201 1 ;9:1049-55), ce qui n'est pas le cas pour les GR des patients atteints de drépanocytose ou de syndromes myéloprolifératifs (Colin Y et al. Curr Opin Hematol 2014;21 :369).
D'autre part, il est décrit que les cellules endothéliales de la microcirculation de différents tissus ont des profils d'expression géniques et protéiques distincts et caractéristiques (Chi JT et al. PNAS 2003; 100: 10623-8). De préférence, dans le cadre de l'invention, les patients traités (ou à traiter) ne souffrent que d'OVCR. En particulier, ils ne souffrent pas, outre l'OVCR, d'un syndrome myéloprolifératif. De plus, ils ne souffrent pas, outre l'OVCR, de drépanocytose. Enfin, d'une manière générale, ils ne souffrent d'aucune maladie générale grave et évolutive, telle qu'un cancer (solide ou leucémie).
Par « syndrome myéloprolifératif », on entend, au sens de la présente invention, les maladies suivantes : la polyglobulie primitive ou « polycythemia vera » (PV), la thrombocytémie essentielle (TE), la splénomégalie myéloïde, la leucémie myéloïde chronique (LMC).
En particulier, les patients traités (ou à traiter) dans le cadre de l'invention ne souffrent pas de thrombocytémie essentielle.
Par « cancer », on entend, au sens de l'invention, n'importe quel type de cancer solide (tel que le mélanome malin, le cancer ovarien réfractaire, le carcinome de la tête et du cou, le carcinome rénal ou vésical) ou du sang (tel que les leucémies).
En particulier, les patients traités (ou à traiter) dans le cadre de l'invention ne souffrent pas d'un glaucome.
En outre, les patients traités (ou à traiter) dans le cadre de l'invention sont de préférence des adultes (hommes ou femmes) âgés d'au minimum 45 ans. Du fait de la très faible toxicité d'HC, y compris chez les personnes âgées, il n'y a pas d'âge maximal pour être traité par le traitement de l'invention.
De préférence, les patients traités (ou à traiter) dans le cadre de l'invention ont été diagnostiqués comme souffrant d'OVCR depuis moins d'un mois. En d'autres termes, les symptômes de l'OVCR chez ledit patient sont apparus moins d'un mois, de avant ladite administration. La surface de non-perfusion rétinienne chez ces patients s'accroit alors très rapidement, d'environ 30% en 15 jours, ce qui peut entraîner une ischémie rétinienne et, à terme, leur cécité (Singer M et al. Retina 2014; 34: 1736-42; Spaide RF et al. Retina 201 1 ;31 :829-37).
Le diagnostic de l'OVCR se fait classiquement par des examens ophtalmologiques conventionnels, réalisables chez un ophtalmologiste ou dans des hôpitaux. Il repose sur l'examen du fond d'œil. Certaines explorations complémentaires (angiographie rétinienne, tomographie par cohérence optique (OCT)) peuvent être nécessaires pour en évaluer le retentissement. Plus précisément, les patients traités (ou à traiter) dans le cadre de l'invention auront été sélectionnés car ils présentent les symptômes suivants : Baisse d'acuité visuelle depuis moins d'un mois,
Présence à l'examen du fond d'œil des signes caractéristiques d'OVCR :
o Hémorragies rétiniennes disséminées dans les 4 quadrants, o Dilatation et tortuosité des veines,
- Si une angiographie à la fluorescéine a été réalisée : retard de remplissage veineux.
Le diagnostic de l'OACR, qui est le plus souvent due à une embolie, se fait également de manière classique par des examens ophtalmologiques conventionnels, réalisables chez un ophtalmologiste ou dans des hôpitaux. Il repose sur l'examen du fond d'œil.
Toutefois, à la différence de l'OVCR, les patients atteints de l'OACR présentent les symptômes suivants :
Baisse de l'acuité visuelle très brutale (1 sec.) et perte totale du champ visuel ;
- Mydriase de l'œil malade ;
L'examen du fond de l'œil sur pupilles dilatées qui permet d'établir :
o une disparition des artères grêles,
o un œdème du pôle postérieur de l'œil,
o une macula avec une couleur de type « rouge cerise ».
Le traitement de l'invention est tel qu'une dose comprise entre 12,5 et 25 mg/kg/jour, de préférence 20mg/kg/jour d'hydroxycarbamide est administrée auxdits patients. Ces doses sont superposables aux doses utilisées dans les syndromes myéloprolifératifs ainsi que dans la drépanocytose. A ces doses, très peu d'effets indésirables ont été rapportés chez l'adulte comme chez l'enfant. La dose administrée peut varier dans les cas suivants:
1- en cas d'absence d'augmentation du volume globulaire moyen (augmentation <10%) après le 1er mois de traitement, la dose d'HC peut être augmentée de 2.5 mg/kg/j.
2- en cas de toxicité (baisse de l'hémoglobine de plus de 20% par rapport à l'hémoglobine de base, et/ou réticulocytes < 80 000/mm3, et/ou polynucléaires neutrophiles < 2000/ mm3, et/ou plaquettes < 80 000/ mm3), le traitement peut être arrêté transitoirement et repris à une dose inférieure de 2.5 mg/kg/j par rapport à la dose précédente. En cas de toxicité récidivante à une dose inférieure à 15 mg/kg/j, le traitement doit être définitivement arrêté.
L'administration d'HC se fait de préférence par voie orale, ce qui la rend facile, rapide et sans danger pour le patient. Avantageusement, ce mode d'administration permet de s'affranchir de l'intervention d'un professionnel de santé à l'inverse des traitements locaux actuellement utilisés. La présente invention vise donc l'utilisation d'HC pour préparer une composition pharmaceutique (ou un médicament) destinée à traiter par voie systémique les patients souffrant d'OVCR (tels que définis ci-dessus), plus précisément, destinée à prévenir ou retarder l'augmentation de la surface de non-perfusion capillaire rétinienne, prévenir ou retarder l'apparition de signes indirects d'ischémie rétinienne, maintenir l'épaisseur maculaire (ou la diminuer en cas d'œdème maculaire), et/ou maintenir l'acuité visuelle chez ces patients.
Plus précisément, cette composition sera destinée à prévenir, retarder voire éviter l'augmentation de la surface de non-perfusion capillaire rétinienne de manière à ce que la surface n'augmente pas de plus de 30%, de préférence de plus de 20%, de façon encore plus préférée de plus de 10%, par rapport à la surface de non-perfusion capillaire rétinienne avant traitement.
Par ailleurs, cette composition sera destinée à prévenir, retarder voire éviter la baisse de l'acuité visuelle de manière à ce que cette baisse reste inférieure à 15 lettres sur l'échelle ETDRS, de préférence inférieure à 10 lettres sur l'échelle ETDRS. Enfin, cette composition sera destinée à diminuer l'épaisseur maculaire oculaire de 100 μιτι, de préférence de 200 μιτι, de façon encore plus préférée de 300 μιτι après 3 mois de traitement.
La présente invention vise également une composition pharmaceutique administrable par voie systémique (de préférence par voie orale), pour son utilisation pour prévenir ou traiter les patients souffrant d'OVCR (tels que définis ci-dessus), plus précisément, pour prévenir ou retarder l'augmentation de la surface de non-perfusion capillaire périphérique rétinienne, prévenir ou retarder l'apparition de signes indirects d'ischémie rétinienne, maintenir l'épaisseur maculaire, et/ou maintenir l'acuité visuelle chez ces patients.
Cette composition pharmaceutique contient, outre l'HC, au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable. Par « excipient pharmaceutiquement acceptable », on entend ici un composé ou une combinaison de composés ne provoquant pas de réactions secondaires et qui permet par exemple la facilitation de l'administration du composé actif, l'augmentation de sa durée de vie et/ou de son efficacité dans l'organisme, l'augmentation de sa solubilité en solution ou encore l'amélioration de sa conservation. Ces excipients pharmaceutiquement acceptables sont bien connus et seront adaptés par l'homme de l'art en fonction de la nature et du mode d'administration du ou des composés actifs choisis.
La forme galénique de cette composition est de préférence une forme administrable par voie orale, par exemple un comprimé, une gélule, une poudre, une granule, une solution ou une suspension orale (sirop) ou toute forme d'administration sublinguale et buccale. Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on peut mélanger l'ingrédient actif (HC) avec un excipient pharmaceutique tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou des analogues. On peut enrober ces comprimés de saccharose ou d'autres matières appropriées, ou encore les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent une quantité prédéterminée d'HC d'une façon continue.
On obtient des gélules par exemple en mélangeant l'ingrédient actif (HC) avec un diluant et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.
Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir l'ingrédient actif (HC) conjointement avec un édulcorant, un antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et/ou un colorant approprié.
Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l'ingrédient actif (HC) éventuellement en mélange avec des agents de dispersion, des agents mouillants, des agents de mise en suspension, avec des correcteurs du goût et/ou des édulcorants. II est par exemple possible de traiter lesdits patients à l'aide de comprimés SIKLOS 1000mg contenant, outre 1000mg d'hydroxycarbamide, du stéaryl fumarate de sodium, de la cellulose microcristalline silicifiée et du méthacrylate de butyle copolymère basique. Il est également possible de traiter lesdits patients à l'aide de comprimés HYDREA 500mg contenant, outre 500mg d'hydroxycarbamide, de l'hydrogénophosphate de sodium, de l'acide citrique, du lactose et du stéarate de magnésium.
La prise de la composition pharmaceutique de l'invention se fait de préférence à jeun, de manière encore plus préférée, le matin avant le petit déjeuner.
Cette prise a lieu de préférence tous les jours pendant au moins six mois.
La présente invention vise donc une méthode pour prévenir ou traiter des patients souffrant d'OVCR (tels que définis ci-dessus), plus précisément, pour prévenir ou retarder l'augmentation de la surface de non-perfusion capillaire périphérique rétinienne, prévenir ou retarder l'apparition de signes indirects d'ischémie rétinienne, diminuer l'épaisseur maculaire en cas d'œdème maculaire, et/ou maintenir l'acuité visuelle chez ces patients, ladite méthode comprenant l'étape d'administrer au dit patient, par voie systémique, une quantité efficace d'une composition pharmaceutique telle que définie ci-dessus, contenant de l'hydroxycarbamide. Description des figures
La Figure 1 représente l'acuité visuelle (AV) et le volume maculaire moyen (OCT) du patient la veille du traitement (J-1 ), ainsi que 15 jours après le début du traitement (S2), 27 jours après le début du traitement (S4) et 107 jours après le début du traitement (S13). La Figure 2 représente (A) le fond d'œil (FO), l'angiographie rétinienne à la fluorescéine (FA) et (B) l'angio-OCT présentant la surface de la zone avasculaire centrale (ZAC) la veille du traitement (J-1 ), ainsi que 27 jours après le début du traitement (S4) et 107 jours après le début du traitement (S13).
Exemples 1. Patients étudiés dans l'étude
Les patients enrôlés dans l'étude sont des personnes âgées d'au moins 45 ans, des deux sexes, présentant une OVCR dont les symptômes sont apparus moins d'un mois avant leur prise en charge, et comprennent une baisse d'acuité visuelle avec acuité visuelle corrigée de l'œil atteint inférieure à 6/10 (73 lettres ETDRS). Les patients ne remplissant pas ces critères ne sont pas intégrés à l'étude. En outre, sont exclus les patient(e)s :
- Monophtalmes (dont l'acuité visuelle controlatérale inférieure à 4/10),
- Ayant un antécédent de traumatisme ou de chirurgie oculo-orbitaire dans les 6 mois précédant les premières manifestations cliniques ophtalmologiques, - Ayant un antécédent de radiothérapie céphalique,
- Souffrant d'une tumeur orbitaire ou du nerf optique homolatérale à l'OVR,
- Souffrant d'une pathologie rétinienne vasculaire controlatérale, en particulier rétinopathie diabétique modérée (le stade minime n'étant pas une contre-indication),
- Souffrant d'une néovascularisation oculaire (dont rubéose irienne), - Souffrant d'une contre-indication à la dilatation pupillaire (dont allergie au tropicamide),
- Allergique à la fluorescéine, ou à l'HC,
- Souffrant d'une pathologie locale ou générale inflammatoire évolutive,
- Souffrant de drépanocytose, - Souffrant d'un syndrome myéloprolifératif connu,
- Souffrant de signes de myélosuppression : hémoglobine < 13 g/dL (homme) ou < 12 g/dL (femme), réticulocytes < 20000/mm3, polynucléaires neutrophiles < 1500/mm3, plaquettes < 150000/mm3
- Etant traité par hydroxycarbamide avant l'inclusion au protocole,
- Etant traité par anticoagulant avant l'inclusion au protocole,
- Souffrant d'insuffisance rénale avec clairance de la créatinine < 60 ml/min,
- Souffrant d'insuffisance hépatique sévère (classification de Child Pugh C),
- Les femmes enceintes ou allaitantes ou sans contraception,
- Les hommes ayant un désir de paternité. 2. Protocole de suivi et d'administration du médicament
Entre J0-10 et J0 ou entre JO-20 et J0 : un médecin vérifie l'ensemble des critères d'éligibilité et de non-éligibilité au protocole, recueille l'observation clinique complète du patient, et lui donne une information orale détaillée et interactive sur l'étude, ainsi que la notice d'information et la fiche de consentement.
Des examens sanguins (une mesure de la NFS et de la créatininémie) sont par ailleurs effectués. Ces examens font partie du bilan usuel d'OVCR, et permettent de vérifier l'absence de critère biologique de non inclusion dans l'étude.
J0 : Il s'agit du jour d'inclusion du patient dans l'étude. Ce même jour, après que le patient a signé un consentement écrit, les tests suivants sont réalisés:
Prélèvements sanguins (NFS-réticulocytes, VS, CRP, TP, TCA, fibrine, électrophorèse des protides, créatininémie, bilan lipidique, glycémie à jeun, HbA1 c). Pour ces différents tests, le patient est à jeun. - Examens ophtalmologiques spécialisés (angiographie rétinienne, OCT).
Le patient reçoit par ailleurs les comprimés d'hydroxycarbamide lui permettant d'effectuer la première partie du traitement. La première prise du traitement doit être effectuée par le patient dès le lendemain matin (J1 ), à jeun. Le traitement doit ensuite être pris tous les jours, de préférence à jeun. La forme galénique utilisée dans la présente étude est la forme orale SIKLOS commercialisée par le Laboratoire Addmedica en France. Ce médicament a reçu une AMM européenne le 28/06/2007 pour la spécialité SIKLOS 1000 mg comprimé pelliculé dans la prévention des crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes y compris celle du syndrome thoracique aigu chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant âgé de plus de 2 ans souffrant de drépanocytose symptomatique. C'est un comprimé oblong, blanc, pelliculé, trisécable permettant de fournir 4 parts égales de 250 mg. Ces comprimés sont présentés en flacon de polyéthylène haute densité (HDPE) contenant 30 comprimés avec un bouchon sécurité-enfant en polypropylène (PP) avec dessicant. Il doit être stocké dans un lieu dont la température ne dépasse pas 30°C pour une durée maximale de 24 mois. Chaque comprimé de SIKLOS 1000 mg contient 1000 mg d'hydroxycarbamide. La composition qualitative de Siklos 1000 mg est donc hydroxycarbamide, stéaryl fumarate de sodium, cellulose microcristalline silicifiée et méthacrylate de butyle copolymère basique. Selon le protocole, le patient doit avaler l'équivalent de 20mg/kg du comprimé SIKLOS tous les jours pendant un mois. Le tableau ci-dessous indique la dose et le nombre de comprimés de SIKLOS à prendre en fonction du poids corporel du patient.
Tableau : Posologie de V hydroxycarbamide en fonction du poids du patient
poids en 15 17,5 20 22,5 25
kg mg/kg/j mg/kg/j mg/kg/j mg/kg/j mg/kg/j
68 1020 1190 1360 1530 1700
69 1035 1207, 5 1380 1552, 5 1725
70 1050 1225 1400 1575 1750
71 1065 1242, 5 1420 1597, 5 1775
72 1080 1260 1440 1620 1800
73 1095 1277, 5 1460 1642, 5 1825
74 1110 1295 1480 1665 1850
75 1125 1312, 5 1500 1687, 5 1875
76 1140 1330 1520 1710 1900
77 1155 1347, 5 1540 1732, 5 1925
78 1170 1365 1560 1755 1950
79 1185 1382, 5 1580 1777, 5 1975
80 1200 1400 1600 1800 2000
81 1215 1417, 5 1620 1822, 5 2025
82 1230 1435 1640 1845 2050
83 1245 1452, 5 1660 1867, 5 2075
84 1260 1470 1680 1890 2100
85 1275 1487, 5 1700 1912, 5 2125
86 1290 1505 1720 1935 2150
87 1305 1522, 5 1740 1957, 5 2175
88 1320 1540 1760 1980 2200
89 1335 1557, 5 1780 2002, 5 2225
90 1350 1575 1800 2025 2250
91 1365 1592, 5 1820 2047, 5 2275
92 1380 1610 1840 2070 2300
93 1395 1627, 5 1860 2092, 5 2325
94 1410 1645 1880 2115 2350
95 1425 1662, 5 1900 2137, 5 2375
96 àlOO 1440 1680 1920 2160 2400
Il est conseillé aux patients de prendre le médicament de préférence le matin avant le petit déjeuner (à jeun), si besoin dans une petite quantité d'eau ou de nourriture. Pour les patients incapables d'avaler les comprimés, il est possible de les dissoudre immédiatement avant leur prise, dans une petite cuillère avec un peu d'eau.
A J15 (S2), J30 (S4), J45, J60 ainsi qu'à M3 (S13), M4, M5 et M6 (S26) : un bilan hématologique (NFS, réticulocytes) est réalisé, pour surveiller la tolérance hématologique du traitement.
Les visites de suivi ont lieu à J15 (S2), M1 (S4), M3 (S13) et M6 (S26) (J15 : 14±2, M1 : 28±2, M3 : 91 ±20 jours, M6 : 182±2 jours après le début du traitement). Elles comportent un examen ophtalmologique, une consultation en médecine interne, des prélèvements sanguins au laboratoire, et un passage à la pharmacie pour comptabilisation du traitement pris et délivrance du lot suivant. Les 3 visites de médecine réalisées à M1 (S4), M3 (S13) et M6 (S26) ont comme objectif principal d'évaluer l'observance et la tolérance du traitement tout au long de l'étude.
L'efficacité du traitement en ce qui concerne la prévention de la non-perfusion rétinienne est évaluée à J15 (S4), M1 (S13) et M6 (S26). L'effet du traitement sur l'acuité visuelle et sur l'épaisseur maculaire est évalué à J15 (S2), M1 (S4), M3 (S13) et M6 (S26). A M6 (S26), l'incidence de rubéose irienne et de glaucome néovasculaire est évaluée.
L'efficacité du traitement sur les paramètres biologiques de la recherche, en particulier sur les paramètres hémorhéologiques in vitro est évaluée à J15 (S2), M 1 (S4), M3 (S13) et M6 (S26), et la pousse spontanée des colonies érythroides est testée à M3 (S13). Un changement de dose est fait dans les cas suivants:
1- en cas d'absence d'augmentation du volume globulaire moyen (augmentation <10%) après le 1er mois de traitement, la dose d'HC a été augmentée de 2.5 mg/kg/j.
2- en cas de toxicité (baisse de l'hémoglobine de plus de 20% par rapport à l'hémoglobine de base, et/ou réticulocytes < 80 000/mm3, et/ou polynucléaires neutrophiles < 2000/ mm3, et/ou plaquettes < 80 000/ mm3), le traitement est arrêté transitoirement et repris à une dose inférieure de 2.5 mg/kg/j par rapport à la dose précédente. En cas de toxicité récidivante à une dose inférieure à 15 mg/kg/j, le traitement est définitivement arrêté.
3. Tests effectués
Le bilan sanguin réalisé à J0 comprend la mesure de : NFS-réticulocytes, VS, CRP, TP, TCA, fibrine, électrophorèse des protides, créatininémie, bilan lipidique, glycémie à jeun, HbA1 c.
Ce bilan vise à éliminer la présence d'une éventuelle hémopathie, en particulier un syndrome myéloprolifératif, ainsi qu'une éventuelle insuffisance hépatique ou rénale sévère, constituant autant de critères de non inclusion dans l'étude. Il vise aussi à préciser les facteurs de risque vasculaire du patient, diabète et dyslipidémie notamment.
Le même jour (à J0), les patients subissent un bilan ophtalmologique complet, comprenant une rétinophotographie rétinienne, une acuité visuelle ETDRS, une angiographie et un examen OCT. Les examens ophtalmologiques réalisés dans le cadre de cette étude font partie de l'exploration en routine des OVCR.
La prise de clichés du fond d'œil (rétinophotographie) permet d'obtenir un document d'archivé.
L'angiographie à la fluorescéine est effectuée avec un ophtalmoscope laser à balayage (SLO) de type Spectralis (Heidelberg Engineering, Heidelberg , Allemagne), pourvu d'un objectif « ultra-grand champ » (UWF 102). Lors de l'imagerie proprement dite, le patient, dont la pupille a été dilatée au préalable, est invité à poser la tête sur une mentonnière. Une fois la mise au point effectuée, il est procédé à l'injection intraveineuse de fluorescéine. Le fond d'œil est surveillé en continu pour détecter l'apparition de fluorescéine dans les artères rétiniennes. Dès l'apparition de la fluorescéine dans les artères rétiniennes, une acquisition vidéo à haute résolution pendant toute la durée du remplissage vasculaire (soit en moyenne 10 secondes) est déclenchée. Dès le remplissage artério-veineux complété, un cliché au plus fort grossissement, centré sur la zone avasculaire rétinienne (ZAC), est réalisé (aux deux yeux), puis le reste de l'angiographie est poursuivi en grand champ. La surface de non-perfusion est mesurée manuellement à l'aide des outils de mesure de l'appareil Spectralis, en faisant le rapport de la surface non perfusée sur la surface totale de rétine.
L'OCT comprend deux coupes (horizontale et verticale) centrées sur la fovea, ainsi qu'une cartographie maculaire. Une angio-OCT est également réalisée à l'aide de l'appareil Optovue® pour évaluer la maille capillaire fovéolaire sans injection. La surface de la zone avasculaire centrale (ZAC) est ensuite mesurée à l'aide des outils logiciels fournis par le constructeur.
La mesure standardisée de l'acuité visuelle par l'échelle ETDRS, internationalement reconnue et validée, est effectuée par une orthoptiste (durée 30 minutes environ). Cette mesure est réalisée à chaque visite des patients de l'étude.
L'angiographie à la fluorescéine étant parfois peu contributive ou difficile à interpréter, l'évolution de la perfusion rétinienne est évaluée non seulement en angiographie (modification de la surface de rétine non perfusée et de la zone avasculaire centrale), mais aussi en recherchant la survenue de signes cliniques secondaires à l'ischémie rétinienne : abolition du réflexe pupillaire afférent, dilatation de vaisseaux iriens, reperfusion de la collerette irienne, apparition d'une néovascularisation irienne, dans l'angle irido-cornéen ou pré-rétinienne, voire survenue d'un glaucome néovasculaire.
Des tests sont également réalisés pour comprendre le mécanisme d'action de l'HC sur les capillaires rétiniens. En particulier, les progéniteurs hématopoïétiques circulants sont prélevés (2 tubes 5ml sur EDTA) à J0 puis à M3 (S13) pour les patients ayant des colonies érythroides endogènes à l'inclusion. Les propriétés rhéologiques des globules rouges sont analysées sur un ektacytomètre LoRRca MaxSis Osmoscan, (Mechatronics) et un viscosimètre Brookfield. Plusieurs caractéristiques sont étudiées : la viscosité sanguine, l'agrégation globale des globules rouges dans le plasma des patients, mais aussi les caractéristiques de stabilité et de déformabilité membranaire.
4. Résultats
Après analyse des tests ophtalmiques décrits ci-dessus, le taux de réussite du traitement est proportionnel au pourcentage de patients chez qui aucun des événements suivants n'a été observé trois mois après le début du traitement :
• Augmentation de la surface de non-perfusion périphérique mesurée en angiographie grand champ de plus de 30%,
• Apparition de signes indirects d'ischémie rétinienne : reperfusion de la collerette irienne, rubéose irienne, glaucome néovasculaire, diminution du réflexe pupillaire afférent,
En outre, les tests sanguins sont importants pour contrôler la tolérance hématologique du traitement. Les résultats de l'étude clinique ci-dessous montrent qu'il est possible de réduire l'augmentation de la surface de non-perfusion rétinienne en administrant par voie orale de l'HC dans les conditions de l'étude. En outre, le traitement oral par HC aux doses utilisées se révèle, conformément aux précédentes études cliniques réalisées avec ce traitement, très peu toxique.
Etude clinique Le cas d'un homme âgé de 60 ans, d'origine caucasienne, aux antécédents déjà anciens de maladie des griffes du chat et d'érysipèle de jambe gauche, sans facteur de risque vasculaire et sans traitement chronique, ayant consulté aux urgences ophtalmologiques pour des métamorphopsies et un flou visuel de l'œil gauche persistant depuis 24h, et recevant le traitement conformément au protocole présenté ci-dessus, a été suivi comme décrit ci-dessous. L'examen ophtalmologique initial du patient révélait une acuité visuelle gauche de 10/1 Of P2 et une pression intraoculaire de 15mmHg, avec au fond d'œil une hémi-occlusion inférieure de la veine centrale de la rétine, avec dilatation et tortuosité veineuse, hémorragies et nodules cotonneux.
Treize jours après sa première visite, l'examen ophtalmologique révélait une acuité visuelle de l'œil gauche de 5/1 Of P2 et une pression intraoculaire de 16mmHg. La tomographie en cohérence optique (OCT) montrait un œdème maculaire et une hémorragie juxta-fovéolaire. Dix-neuf jours après sa première visite (J-1 de traitement), l'acuité visuelle mesurée sur l'échelle ETDRS était de 71 lettres pour l'œil gauche et de 89 lettres pour l'œil droit. L'angiographie rétinienne à la fluorescéine a confirmé le diagnostic d'OVCR œdémateuse en retrouvant un ralentissement circulatoire de l'hémi-veine inférieure et l'absence de zone de non perfusion. Une OCT-angiographie a permis d'évaluer la surface de la zone avasculaire centrale (ZAC) égale à 0, 12 mm2. L'épaisseur centrale moyenne de la surface rétinienne était égale à 316μιη et le volume maculaire moyen à 6,12 mm3 (Figures 1 et 2, J-1 ).
Le traitement par hydroxycarbamide est débuté le lendemain sous la forme de 1750 mg par jour (20 mg/kg/jour) de SIKLOS per os. Les visites de suivi ont eu lieu 13 jours (S2/J15), 27 jours (S4/M1 ) et 108 jours (S13/M3) après le début du traitement. L'hydroxycarbamide a été stoppée pendant 3 jours (juste après la visite de S4/M1 ) en raison d'une thrombopénie à 60000/mm3, puis reprise à la dose de 17,5 mg/kg/J. Elle a de nouveau été stoppée 1 semaine plus tard pendant 16 jours en raison d'un taux d'hémoglobine abaissé de plus de 20% par rapport au taux d'hémoglobine avant traitement, puis reprise à la dose de 15 mg/Kg/J jusqu'à la visite de S13/M3. La tolérance clinique du traitement a été parfaite et les modifications de la numération sanguine étaient asymptomatiques.
A la visite de S2, l'acuité visuelle (échelle ETDRS) de l'œil gauche était mesurée à 73 lettres pour l'œil gauche (Figure 1 ). A l'examen du fond d'œil gauche était notée une diminution des hémorragies. L'OCT a montré une épaisseur centrale moyenne de la rétine de 300μιη et un volume maculaire moyen de 5,6 mm3.
A la visite de S4 après le début du traitement, l'acuité visuelle (échelle ETDRS) de l'œil gauche était mesurée à 77 lettres pour l'œil gauche (Figure 1 ). A l'examen du fond d'œil gauche était notée une diminution des hémorragies, ainsi que du calibre et de la tortuosité veineuse inférieure (Figure 2A). L'OCT a montré une épaisseur centrale moyenne de la rétine de 293μιη et un volume maculaire moyen de 5,48mm3 (Figure 1 ). L'angiographie rétinienne à la fluorescéine retrouvait une amélioration des temps circulatoires dans l'hémi-veine inférieure avec l'apparition d'une collatérale papillaire et confirmait l'absence de territoire de non-perfusion (Figure 2A). En OCT-angiographie, la surface de la zone avasculaire centrale (ZAC) était évaluée à 0, 10 mm2 (Figure 2B).
A la visite de S13 après le début du traitement, l'acuité visuelle gauche était mesurée à 82 lettres (ETDRS ; Figure 1 ). A l'examen du fond d'œil gauche étaient notés une disparition des hémorragies, un calibre veineux inférieur quasi-normal et la présence d'une circulation collatérale papillaire (Figure 2A). En OCT, le profil maculaire était sensiblement normal, avec un volume maculaire moyen de 5,23 mm3 (Figure 1 ). L'épaisseur centrale moyenne de la rétine était de 281 μιτι. L'angiographie rétinienne à la fluorescéine retrouvait une normalisation des temps circulatoires dans l'hémi-veine inférieure et confirmait l'absence de territoire de non- perfusion (Figure 2A). L'OCT-angiographie a permis d'évaluer la surface de la zone avasculaire centrale (ZAC) égale à 0,09 mm2 (Figure 2B).
En conclusion, il a été observé chez ce patient âgé de 60 ans atteint d'une hémi-occlusion veineuse, sous traitement par hydroxycarbamide, une amélioration de la circulation dans l'hémi- veine inférieure ainsi que le développement d'une circulation de suppléance, la normalisation du calibre veineux et du FO avec la disparition des hémorragies et la diminution de l'œdème maculaire permettant une amélioration de l'acuité visuelle (+1 1 lettres ETDRS). Il a également été observé une diminution de l'épaisseur centrale moyenne de la rétine modérée (diminution de 35μιη), l'œdème n'étant pas central chez ce patient. De manière importante, la rétine périphérique est toujours restée bien perfusée au cours du traitement et la surface de la ZAC n'a pas été significativement modifiée.

Claims

Revendications
1. Hydroxycarbamide (HC) pour son utilisation pour prévenir l'augmentation de la surface de non- perfusion capillaire chez un patient souffrant d'OVCR, caractérisée en ce que son administration s'effectue par voie systémique.
2. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit patient ne souffre pas d'un syndrome myéloprolifératif.
3. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit patient ne souffre pas de drépanocytose.
4. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit patient est une personne âgée d'au moins 45 ans.
5. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les symptômes de l'OVCR chez ledit patient sont apparus moins d'un mois avant ladite administration.
6. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'une dose de 20mg/kg/ jour est administrée audit patient.
7. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que son administration s'effectue par voie orale.
8. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'augmentation de la surface de non-perfusion capillaire est maintenue inférieure à 30 %, de préférence 20 %, de façon encore plus préférée 10 %.
9. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'une baisse de l'acuité visuelle est évitée.
10. Hydroxycarbamide pour son utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'épaisseur maculaire est diminuée de Ι ΟΟμιτι après 3 mois de traitement.
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US7008960B1 (en) * 1999-03-02 2006-03-07 Vitreo-Retinal Technologies, Inc. Agents for intravitreal administration to treat or prevent disorders of the eye
CA2572223C (fr) * 2004-06-25 2014-08-12 The Johns Hopkins University Inhibiteurs d'angiogenese
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