EP3146570A1 - Cellule photovoltaique multi-jonctions a base de materiaux antimoniures - Google Patents

Cellule photovoltaique multi-jonctions a base de materiaux antimoniures

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EP3146570A1
EP3146570A1 EP15728766.5A EP15728766A EP3146570A1 EP 3146570 A1 EP3146570 A1 EP 3146570A1 EP 15728766 A EP15728766 A EP 15728766A EP 3146570 A1 EP3146570 A1 EP 3146570A1
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EP
European Patent Office
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junction
type
photovoltaic cell
cell according
alloy
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP15728766.5A
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German (de)
English (en)
Inventor
Yvan Cuminal
Emmanuel Giudicelli
Frédéric MARTINEZ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite de Montpellier
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite de Montpellier
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Filing date
Publication date
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Publication of EP3146570A1 publication Critical patent/EP3146570A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/544—Solar cells from Group III-V materials

Definitions

  • the present invention relates to a photovoltaic cell. It finds a particularly interesting application in applications with high solar concentration. But it is of a broader scope since it can also be used without solar concentration.
  • reducing greenhouse gas emissions which implies reducing the use of fossil fuels for energy production
  • many countries are committed to increasing the share of renewable energies.
  • the challenge is twofold: it is to develop production systems or energy conversion that are both environmentally virtuous and economically competitive with systems based on fossil energies. This objective can not be achieved without a reduction in the cost of producing renewable energy, which in some cases requires an increase in the yields of current conversion systems.
  • a concentrated photovoltaic conversion (CPV) system can be achieved simply by placing a solar cell at the focus of an optical concentrator. Since the short-circuit current (Icc) of the cell is directly proportional to the solar flux absorbed, the cell area required to produce a given quantity of electricity can then be reduced by a factor equal to the concentration factor (X) of the cell. solar radiation. In addition, the open circuit voltage (Voc) theoretically increases as Ln (X) when the cell is exposed to concentrated solar radiation, which provides an equivalent gain in terms of conversion efficiency.
  • a 0.3 cm 2 GalnP / GaAs / GalnNAs triple junction cell from the American company Solar Junction® is known with a yield of 44% measured for a concentration level 942X (direct irradiance of 942kW / m 2 ).
  • a GalnAs / GaAs / GalnP triple-junction cell on silicon having a yield of 44.4% measured for a concentration factor of 302X. http: // sharp-world .com / corporate / news / 130614.
  • the present invention relates to a photovoltaic cell having a high conversion efficiency at high concentration.
  • Another object of the invention is a cell capable of absorbing a broad solar spectrum.
  • the invention also relates to a reduction in the cost of producing electricity of photovoltaic origin under high and very high concentration compared to the state of the prior art.
  • the cell according to the invention consists of a cell comprising at least one junction made on a substrate based on gallium antimonide (GaSb), said at least one junction being made of antimonide alloy mesh on the substrate.
  • GaSb gallium antimonide
  • thermophotovoltaic devices These devices have as their principle the production of electricity from the infrared radiation of a black body under the effect of heat. Such devices are intended to convert the temperature rise of an absorber (black body) into electricity, whether this rise in temperature is of solar origin or not. TPV devices require the use of a black body whose role is to convert the temperature rise infrared radiation which is not the case of the present invention where the principle is precisely to avoid any heating. In addition TPV devices have a generally simple architecture and low cost technologies given the low conversion yields obtained.
  • the substrate is usually GaSb.
  • the cell is preferably made by epitaxial growth by molecular beam (M BE for Molecular Beam Epitaxy) or MOCVD (Metalorganic Vapor Phase Epitaxy) so as to obtain a monolithic cell.
  • M BE molecular beam
  • MOCVD Metalorganic Vapor Phase Epitaxy
  • the photovoltaic cell is a multi-junction cell (at least two junctions) without limiting the number of junctions.
  • the different junctions are preferably stacks made by epitaxial growth.
  • the cell according to the invention because of the very good complementarity of the gaps of antimonide materials is a very promising and innovative solution for use in highly concentrated solar flux. Indeed the very wide variety of accessible gaps, through the use of alloys all in mesh agreement on the GaSb substrate, allows to consider optimal use of the solar spectrum with a minimum number of junctions. According to an advantageous characteristic of the invention, in the case of several junctions, two neighboring junctions can be separated by a junction tunnel, and the junctions may be formed by alloys of the same type and different compositions all in mesh agreement on the GaSb substrate.
  • said at least one junction may have a gradient of the gap energy level.
  • the antimonide alloy is a quaternary material.
  • Other types of materials such as ternary or quinary can be envisaged.
  • each alloy may be a quaternary antimonide material Gai-xAl x ASySbi -y
  • the cell can effectively comprise three junctions:
  • first junction based on two materials each composed of gallium antimonide and doped respectively of n-type and p-type, a second junction based on two respectively n-type and p-type doped materials, each being an alloy quaternary comprising antimony.
  • a third junction based on two n-type and p-type doped materials, each being a quaternary alloy comprising antimony.
  • This material according to the invention is advantageously designed by epitaxy (by molecular or vapor throwing with organometallic) by varying x and adjusting y, that is to say the composition of arsenic so as to maintain the agreement. mesh for all quaternary materials according to the invention.
  • X varies with the gap energy level of the material, and varies with the mesh parameter of the material.
  • the first junction is advantageously directly made on the substrate.
  • the gap energy level of the first junction is equal to approximately 0.726 eV; the gap energy level of the second junction is equal to about 1.22 eV; and the gap energy level of the third junction is equal to about 1.6 eV. This makes use of the complementarity of energy levels.
  • the alloy of the third junction may be the material Alo.9Gao.1Aso.085Sbo.95 -
  • the alloy of the second junction may be the Alo material. 4Gao.6Aso.035Sbo.965 - These alloys are designed to maximize performance under high sunlight.
  • the tunnel junctions are made of InAs / GaSb with dopings of between 1.10 19 cm -3 and 10 -10 19 cm -3 , preferably at 1.10 19 cm -3 . total can be about 30nm.
  • each junction can be doped between 1.10 16 cm “3 and 10.10 16 cm” 3 type absorbers n, preferably to 5.10 16 cm “3, and between 1.10 18 cm” 3 and 10.10 18 cm “3 the p-type emitters, preferably at 5.10 18 cm -3 .
  • the cell according to the invention may have the following dimensional characteristics:
  • the substrate has a thickness of 350 ⁇ m
  • the first junction (bottom junction) made of GaSb has a thickness of 4 ⁇ m for the n-type material and 0.2 ⁇ m for the p-type material;
  • the second junction (junction of the medium) has a thickness of 4 ⁇ m for the n-type material and 0.4 ⁇ m for the p-type material;
  • the third junction has a thickness of 3 ⁇ m for the n-type material and 0.55 ⁇ m for the p-type material.
  • the tunnel junctions may each have a thickness of 15 nm by material of the p or n type.
  • each tunnel junction is a diode whose n-type material has a doping higher than the doping of the directly adjacent n-type alloy.
  • each tunnel junction is a diode whose p-type material has a higher doping doping of the p-type alloy directly adjacent.
  • FIG. 1 is a very simplified schematic view of a photovoltaic conversion device with a high solar concentration
  • FIG. 2 is a schematic view of a quaternary cell with a large gap according to the invention
  • FIG. 3 is a schematic view of a quaternary cell with an intermediate gap according to the invention.
  • Figure 4 is a schematic view of a tandem quaternary cell (two junctions) according to the invention.
  • Figure 5 is a schematic view of a quaternary triple junction cell according to the invention.
  • Figure 6 is a schematic view of an optimized quaternary cell triple junctions according to the invention.
  • Figure 7 is a schematic view of a gap energy gradient junction.
  • the cell according to the present invention opens a new technological path in that it consists of a multi-junction cell based antimonide materials (GaSb, GaAIAsSb, ...) manufactured monolithically by MBE (Molecular Beam Epitaxy).
  • GaSb multi-junction cell based antimonide materials
  • MBE Molecular Beam Epitaxy
  • Such a cell because of the very good complementarity of the material gaps (0.725eV for GaSb, up to 1.64ev for the quaternary gap GaAIAsSb (in indirect gap) and 2 eV (in indirect gap)) in agreement with mesh on GaSb, is a credible and original alternative to existing cells for use in highly concentrated solar flux.
  • the alloys used make it possible to independently adjust the gap and the mesh parameter of the materials.
  • the cell according to the present invention can be integrated in solar panels associated with any type of photovoltaic system under concentration.
  • the cell according to the invention can advantageously be used in a photovoltaic system as described in document WO2012 / 149022.
  • This document WO2012 / 149022 describes a solar tracking system for photovoltaic device under concentration.
  • the cell according to the invention can be used in place of the triple junction cell described in this document WO2012 / 149022, namely an alloy comprising indium gallium phosphide, gallium arsenide and germanium GalnP.
  • the cell of the prior art allows a solar conversion bandwidth ranging from the near-ultraviolet spectrum 350 nm to the near-infrared spectrum at about 1600 nm.
  • the principle of solar concentration is shown in FIG. 1.
  • the sun 1 illuminates a concentrator 2.
  • the solar flux 4 which reaches the concentrator 2 is transformed into a concentrated flow 5 which is guided towards a photovoltaic cell 3 placed on a cooling device 7.
  • a measurement unit 6 makes it possible to recover a short-circuit current Icc and an open-circuit voltage Voc.
  • the electric current produced by the cell 3 is proportional to the luminous flux that it receives.
  • two-stage concentration optics can be used: in addition to the primary concentrator (parabola or lens), secondary optics are usually added to the focal point, which may provide a function of overconcentration, but especially of homogenization of the luminous flux essential to avoid degradation of the performance of the solar cell.
  • passive cooling cell connected to a heat sink cooled by natural convection
  • active cooling force convection using a coolant (water) becomes essential.
  • an example is a photovoltaic cell according to the invention.
  • a substrate 21 of GaSb material is distinguished on which a first layer 22 having a gap energy equal to 1.657 eV has been grown by epitaxial growth.
  • This layer 22 may be doped with n or p type.
  • a second layer 23, but of a smaller thickness is produced on the first layer 22, a second layer 23, but of a smaller thickness.
  • the layers 22 and 23 are made of the same antimonide material, that is to say the same alloy called alliagel, and both therefore have a gap energy equal to 1.657 eV.
  • the second layer 23 is doped with p or n type.
  • the alloy is a quaternary material based on antimony so that a perfect mesh is achieved on the substrate GaSb 21.
  • the cell is terminated with a termination layer 24.
  • FIG. 3 shows a GaSb substrate 31 on which an initial layer 32 having a gap energy equal to 1.23 eV is produced by epitaxial growth.
  • This layer 22 may be doped with n or p type.
  • This second layer 32 is then made with a second layer 33 but of a smaller thickness.
  • the layers 32 and 33 are made of the same antimonide material, that is to say the same alloy called alloy 2, and therefore both have a gap energy equal to 1.23 eV.
  • the second layer 33 is doped with p or n type.
  • the alloy 2 is a quaternary material based on antimony so that a perfect mesh is achieved on the GaSb substrate 31.
  • the cell is terminated with a termination layer 34.
  • Energy levels are data that can be approximate.
  • the gap energy of the alloy 2 is 1.23eV but can also be 1.22eV.
  • the gap energy of GaSb is 0.726 eV.
  • the cells of FIGS. 2 and 3 make it possible to capture the solar flux over an extended spectrum because the gap energies are complementary.
  • FIGS. 4 and 5 In order to extend this spectrum further, several junctions are provided as illustrated in FIGS. 4 and 5.
  • FIG. 4 shows a GaSb substrate 41 on which a first alloy layer 42 having an gap energy equal to 1.23 eV is produced by epitaxial growth.
  • This layer 42 may be doped with n or p type.
  • a second layer 43 of alloy 2 but of smaller thickness is then produced on this layer 42.
  • the layer 43 is doped with p or n type.
  • the set of two layers 42 and 43 constitutes a first junction.
  • a second junction formed by the alloy layers 44 and 45 is then made.
  • the layer 44 is doped with n or p type.
  • the layer 45 made directly on the layer 44 is doped with p or n type.
  • the cell is terminated with a termination layer 46.
  • a tunnel junction 47 has been produced by epitaxial growth having the purpose of extracting the carriers from the first junction towards the contact (terminating layer 46). ) of the cell.
  • FIG. 5 ideally comprises three junctions made on the GaSb substrate 51.
  • the first junction advantageously comprises a first layer constituted by the substrate 51 on which a second n-type or p-type doped GaSb layer 52 is produced.
  • a tunnel junction 58 makes it possible to extract the carriers issuing from the GaSb junction towards the second junction.
  • the second junction composed of alloy layer 53 and alloy layer 54 is then grown.
  • the second layer (the upper layer) is of less thickness than the first layer.
  • other arrangements are possible, such a junction where the upper layer would be thicker than the lower layer regardless of the arrangement of the other junctions.
  • a second tunnel junction 59 is formed on the second junction 53,54 so as to grow a third junction 55,56 composed of the alloy layer 55 surmounted by the alloy layer 56 also.
  • the two tunnel junctions allow a band connection between the different junctions so as to obtain efficient absorption of the spectrum of the solar flux.
  • the cell is terminated with a termination layer 57.
  • a photovoltaic cell according to the invention.
  • This is a cell-based antimonide materials having a very high complementarity with only three gaps junctions all lattice matching on a GaSb substrate 61.
  • the substrate is n-type doped with a concentration of 1.10 17 cm “3 and a gap energy of 0.726eV, its thickness is about 400pm.
  • a buffer layer 62 of p-type doped GaSb material with a concentration of 5.10 16 cm- 3 is then produced, its thickness is 1.3 ⁇ m and this layer 62 is associated with a layer 63 which together forms a first layer.
  • the layer 63 of GaSb material is doped with n + type with a concentration of 5.10 18 cm -3 . Its thickness is 150nm. This layer has a much lower thickness, substantially a ratio of one to ten, with respect to the thickness of the layer 62. In the pair 62,63 forming pn junction, the layer 62 has an absorber role, while the layer 63 rather, has an emitting role.
  • second junction 65,66 composed of a layer 65 antimonide material, specifically a quaternary alloy composition Alo.4Gao.6Aso.035Sbo.965 -
  • This layer 65 is doped p-type with a concentration of 5.10 16 cm “3. Its thickness is 4 to 8 pm
  • This layer 65 is associated with a layer 66 forming together the second junction.
  • the layer 66 of antimonide material is doped n + type with a concentration of 5.10 18 cm -3, its thickness is 150 nm, and this layer has a thickness of much lower thickness compared to the thickness of the layer 65.
  • the layer 65 has an absorber role, while the layer 66 has rather a transmitter role.
  • the two layers each have a gap energy of 1.23eV.
  • a tunnel junction 64 is made which is in fact a diode consisting of a first layer which can be made of p ++ doped InAsGaSb with a concentration of 1.10 19 cm -3 , and a second doped n ++ type layer with a concentration of 1.10 19 cm -3 .
  • the thickness of the tunnel junction 64 is between 10 and 100 nm.
  • the tunnel junctions according to the invention can be particularly characterized by high doping (from 1.10 19 cm -3 ), a thickness of the order of 30 nm (between 10 and 100 nm) and constituted by one of the materials mentioned above. -above.
  • the gap energy level of each junction in a continuous range of energy values, for example from the gap energy level of the substrate.
  • this range can range from the gap energy level of the GaSb substrate (725 meV) to 1.64V continuously, which is not the case with the GaInP / GaInAs die, which is preferred in the state of the prior art.
  • the energy levels are thus determined so as to ensure continuity of absorption of the solar flux.
  • the quaternary alloy can have a gap energy of between 0.725eV and 1.64eV in a direct gap (2eV in an indirect gap).
  • a third junction 68, 69 is made above the second junction.
  • This third junction is composed of a layer 68 of material antimonide, more precisely a quaternary alloy of composition AIAso 85 S.Sbo.915 -
  • This layer 68 is p-type doped with a concentration of 5.10 16 cm -3, its thickness is from 4 pm to 8 pm
  • This layer 68 is associated with the layer 69 together forming the third junction.
  • the layer 69 of antimonide material is n-doped with a concentration of 5.10 18 cm -3, its thickness is 100 nm, and this layer has a much lower thickness. relative to the thickness of the layer 68.
  • the layer 68,69 pair forming pn junction the layer 68 has an absorber role, while the layer 69 has a transmitter role.
  • a tunnel junction is made which is in fact a diode consisting of a first p ++ type doped layer with a concentration of 1.10 19 cm -3 , and a second n-type doped layer. + + with a concentration of 1.10 19 cm “3 .
  • the thickness of the tunnel junction 67 is between 10 and 100 nm.
  • a last contact layer 70 is disposed on the third junction. It consists of a GaSb-based material doped n ++ to 1.10 20 cm "3. Its thickness is about 2 nm.
  • Figure 7 illustrates an example of a cell comprising a single junction (other junctions same type or not can be added) having a variable gap energy level Eg "The energy funnel" represented in the p-doped zone is a simple illustration of the variation of the gap energy Eg within the cell.
  • the object of the present invention is a multi-junction solar cell with very high efficiency optimized for use at high solar concentrations (> 1000X). It is formed on base materials antimonide (GaSb, Gay-xAl ASySbi x -y, ...) obtained in the form of a monolithic stack preferably by molecular beam epitaxy (MBE to Molecular Beam Epitaxy).
  • base materials antimonide GaSb, Gay-xAl ASySbi x -y, ...) obtained in the form of a monolithic stack preferably by molecular beam epitaxy (MBE to Molecular Beam Epitaxy).
  • MBE molecular beam epitaxy
  • the alloys used make it possible to vary the gap continuously between 725 meV and more than 2eV while remaining in mesh agreement on the GaSb substrate.
  • the GalnP / GaAs or Ge channels do not allow to adjust regardless of the gap and the mesh parameter of the materials, which does not make it possible to obtain all the gaps necessary for optimal use of the solar spectrum, in particular for gap energies lower than 1.45 eV.
  • the invention is not limited to the examples which have just been described and numerous adjustments can be made to these examples without departing from the scope of the invention, in particular the number of junctions and the composition of the alloys used.
  • the example of Figure 6 is based on a p-type substrate, but one can also design a cell based on an n-type substrate.

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

L'invention concerne une cellule photovoltaïque utilisable sous forte concentration solaire (≥1000soleils). La cellule selon l'invention consiste en une cellule comprenant au moins une jonction réalisée sur un substrat à base d'antimoniure de gallium, ladite au moins une jonction comprenant deux alliages à base d'un matériau antimoniure (Ga1-xAlxAsySb1-y) en accord de maille sur le substrat GaSb. En cas de plusieurs jonctions, deux jonctions voisines sont séparées par une jonction tunnel.

Description

" Cellule photovoltaïque multi-jonctions à base de matériaux
antimoniures."
La présente invention se rapporte à une cellule photovoltaïque. Elle trouve une application particulièrement intéressante dans des applications sous forte concentration solaire. Mais elle est d'un cadre plus large puisqu'elle peut également être utilisée sans concentration solaire. Dans un contexte global de réduction des émissions de gaz à effet de serre qui implique un moindre recours aux énergies fossiles pour la production d'énergie, de nombreux pays se sont engagés à augmenter la part des énergies renouvelables. Compte tenu de la dégradation globale de l'économie, l'enjeu est double : il s'agit de développer des systèmes de production ou de conversion énergétique qui soient à la fois vertueux d'un point de vue environnemental et économiquement compétitif par rapport aux systèmes à base d'énergies fossiles. Cet objectif ne peut être atteint sans une diminution du coût de production de l'énergie d'origine renouvelable, qui nécessite dans certains cas une augmentation des rendements des systèmes de conversion actuels.
Il a été montré que pour réduire le coût de l'électricité d'origine solaire plusieurs solutions sont envisageables : a. diminution des coûts de production des technologies existantes pour un rendement de conversion donné. Dans ce domaine, surtout avec les technologies Silicium de première génération, les marges de manœuvre sont aujourd'hui assez faibles puisque l'arrivée massive de nouveaux acteurs industriels sur le marché du photovoltaïque ces dernières années a permis de diviser par
6 le prix des cellules Si en 3 ans, ainsi le prix d'installations de l'électricité photovoltaïque avec ce type de technologie est aujourd'hui de leuro/Wc. b. - augmenter les rendements de conversion des cellules : Ce levier ne peut plus être utilsé avec les technologies Silicium de première génération puisque ces cellules ont quasiment atteint leurs limites thermodynamiques et les marges de progression avec ce type de cellules sont aujourd'hui marginales ce qui n'est pas le cas avec des cellules multi-jonctions dites de 3eme génération dont le potentiel théorique en terme de rendement est quasi infini, cet avantage est encore accentué par une utilisation sous concentration solaire. La filière photovoltaïque pour les très fortes concentrations concerne des systèmes dans lesquels le flux solaire a été concentré par des systèmes optiques permettant d'obtenir des irradiances solaires supérieures à 1000 fois l'irradiance avant concentration.
Utiliser des systèmes optiques permettant de concentrer le flux solaire : un système de conversion photovoltaïque sous concentration (CPV) peut être réalisé simplement en plaçant une cellule solaire au foyer d'un concentrateur optique. Le courant de court-circuit (Icc) de la cellule étant directement proportionnel au flux solaire absorbé, la surface de cellule nécessaire pour produire une quantité donnée d'électricité peut alors être réduite d'un facteur égal au facteur de concentration (X) du rayonnement solaire. De plus, la tension en circuit ouvert (Voc) croît théoriquement comme Ln(X) quand la cellule est exposée au rayonnement solaire concentré, ce qui procure un gain équivalent en termes de rendement de conversion. En pratique cependant, le gain relatif excède rarement 25% pour un facteur de concentration typique de quelques centaines de soleils car la résistance série de la cellule induit également des pertes joules qui augmentent comme le carré du courant, donc proportionnellement au carré de X. De plus, le gain de rendement, lié à l'augmentation de Voc, est en partie effacé par la perte de puissance solaire reçue liée au rendement optique du concentrateur qui diminue également pour les très fortes concentrations. En outre, l'économie réalisée sur les cellules ne doit pas être inférieure au surcoût des systèmes de concentration et de suivi du soleil. L'utilisation de concentrateurs est néanmoins aujourd'hui la seule option technologique permettant d'utiliser des cellules 3ème génération à base d'éléments III-V pour des applications terrestres. Jusque dans les années 90, des cellules à base de silicium étaient utilisées dans les concentrateurs mais le potentiel de cette filière est très limité pour la concentration, en raison notamment des performances intrinsèques insuffisantes de ce type de cellules et de la chute importante de leur rendement avec l'élévation de leur température. C'est pourquoi les cellules de lere génération ne sont pas utilisées pour une utilisation sous concentration au profit de la filière III-V, bien plus prometteuse, du moins dans le domaine des fortes concentrations solaires.
On connaît une cellule triple jonction en GalnP/GaAs/GalnNAs de 0,3cm2 de la société américaine Solar Junction® avec un rendement de 44% mesuré pour un taux de concentration 942X (irradiance directe de 942kW/m2) .
On connaît le document WO2012149022 décrivant une cellule à triple jonction GaInP2/GaAs/Ge dans un système sous forte concentration avec suivi solaire.
On connaît une cellule triple jonction en GalnAs/GaAs/GalnP sur Silicium présentant un rendement de 44,4% mesuré pour un facteur de concentration de 302X. http ://sharp-world .com/corporate/news/130614. html La présente invention a pour objet une cellule photovoltaïque présentant un haut rendement de conversion à forte concentration .
Un autre objet de l'invention est une cellule apte à absorber un large spectre solaire.
L'invention a encore pour objet une réduction du coût de production de l'électricité d'origine photovoltaïque sous forte et très forte concentration par rapport à l'état de l'art antérieur.
On atteint au moins l'un des objectifs précités avec une cellule photovoltaïque utilisable sous forte concentration solaire avec un rendement optimum . La cellule selon l'invention consiste en une cellule comprenant au moins une jonction réalisée sur un substrat à base d'antimoniure de gallium (GaSb), ladite au moins une jonction étant réalisée à base d'alliage antimoniure en accord de maille sur le substrat.
Par forte concentration solaire on entend une irradiance solaire du soleil qui serait multipliée par un nombre supérieur ou égal à 1000, voir supérieur ou égal à 900. On connaît dans l'état de l'art des dispositifs thermophotovoltaïques (TPV) . Ces dispositifs ont pour principe la production d'électricité à partir du rayonnement dans l'infrarouge d'un corps noir sous l'effet de la chaleur. De tels dispositifs ont pour vocation de convertir l'élévation de température d'un absorbeur (corps noir) en électricité, que cette élévation de température soit d'origine solaire ou non . Les dispositifs TPV nécessitent l'utilisation d'un corps noir dont le rôle est de convertir l'élévation de température en rayonnement infrarouge ce qui n'est pas le cas de la présente invention où le principe est justement d'éviter tout échauffement. De plus les dispositifs TPV ont une architecture généralement simple et des technologies bas coût compte tenu des faibles rendements de conversions obtenus.
Avec la cellule selon l'invention, on exploite particulièrement le potentiel de la filière III-Sb. Le substrat est généralement du GaSb. La cellule est de préférence réalisée par croissance épitaxiale par jet moléculaire (M BE pour Molecular Beam Epitaxy) ou MOCVD (Metalorganic Vapour Phase Epitaxy) de façon à obtenir une cellule monolithique. L'utilisation de matériaux antimoniures (III-Sb) permet d'atteindre un très haut rendement lors d'une utilisation sous forte concentration solaire.
La réalisation de plusieurs jonctions sur le substrat permet de couvrir un spectre large du flux solaire. Idéalement, la cellule photovoltaïque est une cellule multi-jonctions (au moins deux jonctions) sans limitation du nombre de jonctions. Les différentes jonctions sont préférentiellement des empilements réalisés par croissance épitaxiale.
La cellule selon l'invention, du fait de la très bonne complémentarité des gaps des matériaux antimoniures constitue une solution très prometteuse et innovante pour une utilisation sous flux solaire fortement concentré. En effet la très grande variété des gaps accessibles, grâce à l'utilisation d'alliages tous en accord de maille sur le substrat GaSb, permet d'envisager une utilisation optimale du spectre solaire avec un nombre minimum de jonctions. Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, en cas de plusieurs jonctions, deux jonctions voisines peuvent être séparées par une jonction tunnel, et les jonctions peuvent être constituées par des alliages de même nature et de compositions différentes tous en accord de maille sur le substrat GaSb.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, ladite au moins une jonction peut présenter un gradient du niveau d'énergie de gap.
Avantageusement, l'alliage antimoniure est un matériau quaternaire. On peut envisager d'autres types de matériaux tels que ternaire ou quinaire.
Avantageusement, chaque alliage peut être un matériau antimoniure quaternaire Gai-xAlxASySbi-y
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la cellule peut comprendre efficacement trois jonctions :
- une première jonction à base de deux matériaux composés chacun d'antimoniure de gallium et dopés respectivement de type n et de type p, - une seconde jonction à base de deux matériaux dopés respectivement de type n et de type p, chacun étant un alliage quaternaire comprenant de l'antimoine.
- une troisième jonction à base de deux matériaux dopés respectivement de type n et de type p, chacun étant alliage quaternaire comprenant de l'antimoine.
De préférence, l'alliage quaternaire est un matériau Gai-xAlxASySbi-y avec de préférence x compris entre 0 et 1, y=(0, 0396. x)/(0.0446+0.0315.x).
Ce matériau selon l'invention est avantageusement conçu par épitaxie (par jets moléculaires ou en phase vapeur aux organométalliques) en faisant varier x et en ajustant y, c'est-à-dire la composition d'arsenic de façon à conserver l'accord de maille pour tous matériaux quaternaires selon l'invention. X varie avec le niveau d'énergie de gap du matériau, et y varie avec le paramètre de maille du matériau. Lors de la conception du matériau par croissance épitaxiale, on fait varier la composition des éléments constitutifs du matériau (en faisant notamment varier les paramètres x et y dans l'exemple d'un matériau quaternaire tel que décrit ci-dessus) de façon continue ou par paliers de façon à obtenir pour une jonction prédéterminée, non pas un niveau d'énergie de gap unique, mais une variation continue ou par paliers de l'énergie de gap. Par exemple, plus on se rapproche du substrat, plus l'énergie de gap diminue. Le gradient d'énergie de gap est avantageusement réalisé de cette manière.
La première jonction est avantageusement directement réalisée sur le substrat.
En complément notamment de ce qui précède, on peut envisager une disposition dans laquelle le niveau d'énergie de gap de la première jonction est égal à environ 0.726 eV ; le niveau d'énergie de gap de la seconde jonction est égal à environ 1.22 eV ; et le niveau d'énergie de gap de la troisième jonction est égal à environ 1.6 eV. On met à profit ainsi la complémentarité des niveaux d'énergie.
Plus précisément et à titre d'exemple non limitatif, l'alliage de la troisième jonction peut être le matériau Alo.9Gao.1Aso.085Sbo.95 - De la même manière, l'alliage de la seconde jonction peut être le matériau Alo.4Gao.6Aso.035Sbo.965 - Ces alliages sont conçus de façon à maximiser le rendement sous forte concentration du soleil.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, les jonctions tunnels sont réalisées en InAs/GaSb avec des dopages compris entre 1.1019 cm"3 et 10.1019 cm"3, de préférence à 1.1019 cm"3. Par exemple, l'épaisseur totale peut être de 30nm environ.
Par ailleurs, chaque jonction peut être dopée entre 1.1016 cm"3 et 10.1016 cm"3 pour les absorbeurs de type n, de préférence à 5.1016 cm"3, et entre 1.1018 cm"3 et 10.1018 cm"3 pour les émetteurs de type p, de préférence à 5.1018 cm"3.
A titre d'exemple non limitatif, la cellule selon l'invention peut présenter les caractéristiques dimensionnelles suivantes :
- le substrat présente une épaisseur de 350pm ;
- la première jonction (jonction du bas) réalisée en GaSb présente une épaisseur de 4pm pour le matériau de type n et 0.2pm pour le matériau de type p ;
- la seconde jonction (jonction du milieu) présente une épaisseur de 4pm pour le matériau de type n et de 0.4pm pour le matériau de type p ;
- la troisième jonction (jonction du haut) présente une épaisseur de 3pm pour le matériau de type n et de 0.55pm pour le matériau de type p. Les jonctions tunnels peuvent présenter chacun une épaisseur de 15nm par matériau de type p ou n.
Avantageusement, chaque jonction tunnel est une diode dont le matériau de type n présente un dopage supérieur au dopage de l'alliage de type n directement voisine. Et chaque jonction tunnel est une diode dont le matériau de type p présente un dopage supérieur au dopage de l'alliage de type p directement voisine.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront à l'examen de la description détaillée d'un mode de mise en œuvre nullement limitatif, et des dessins annexés, sur lesquels :
La figure 1 est une vue schématique très simplifiée d'un dispositif de conversion photovoltaïque sous forte concentration solaire ;
La figure 2 est une vue schématique d'une cellule quaternaire à grand gap selon l'invention ;
La figure 3 est une vue schématique d'une cellule quaternaire à gap intermédiaire selon l'invention ;
La figure 4 est une vue schématique d'une cellule quaternaire tandem (deux jonctions) selon l'invention ;
La figure 5 est une vue schématique d'une cellule quaternaire triple jonctions selon l'invention ;
La figure 6 est une vue schématique d'une cellule quaternaire optimisée triple jonctions selon l'invention ; et
La figure 7 est une vue schématique d'une jonction à gradient d'énergie de gap.
La cellule selon la présente invention ouvre une nouvelle voie technologique en ce qu'elle consiste en une cellule multi-jonctions à base de matériaux antimoniures (GaSb, GaAIAsSb, ...) fabriquées de façon monolithique par MBE (Molecular Beam Epitaxy). Une telle cellule, du fait de la très bonne complémentarité des gaps des matériaux (0,725eV pour GaSb, jusqu'à l,64ev pour le gap du quaternaire GaAIAsSb (en gap indirect) et 2 eV (en gap indirect) ) en accord de maille sur GaSb, constitue une alternative crédible et originale aux cellules existantes pour une utilisation sous flux solaire fortement concentré. Selon l'invention, les alliages utilisés permettent d'ajuster indépendamment le gap et le paramètre de maille des matériaux.
La mise en œuvre d'un tel flux solaire fait intervenir des systèmes optiques à concentration. Deux grandes technologies de concentrateurs sont actuellement utilisées pour la conversion photovoltaïque sous concentration : les systèmes à réflexion, utilisant des concentrateurs paraboliques, et les systèmes à réfraction, à base de lentilles de Fresnel. Avec des concentrateurs paraboliques, on peut atteindre des taux de concentration très élevés (X> 10000), alors que les lentilles de Fresnel ne permettent guère de dépasser un facteur 1000 à 1500. Dans les deux cas, l'utilisation d'un système de suivi du soleil (« tracker ») est nécessaire. D'autres concepts tels que les concentrateurs luminescents permettraient de se dispenser de « tracker », mais leurs performances sont aujourd'hui encore médiocres.
La cellule selon la présente invention peut être intégrée dans des panneaux solaires associés à tout type de système photovoltaïque sous concentration. A titre d'exemple non limitatif, la cellule selon l'invention peut avantageusement être utilisée dans un système photovoltaïque tel que décrit dans le document WO2012/149022. Ce document WO2012/149022 décrit un système de suivi solaire pour dispositif photovoltaïque sous concentration. La cellule selon l'invention peut être utilisée en lieu et place de la cellule triple jonctions décrit dans ce document WO2012/149022, à savoir un alliage comprenant du phosphure d'indium-gallium, de l'arséniure de gallium et du germanium GalnP. La cellule de l'art antérieur permet une bande passante de conversion solaire s'étendant du spectre proche ultraviolet 350nm jusqu'au spectre proche infrarouge à environ 1600nm.
Le principe de concentration solaire est représenté sur la figure 1. Le soleil 1 éclaire un concentrateur 2. Le flux solaire 4 qui atteint le concentrateur 2 est transformé en un flux concentré 5 qui est guidé vers une cellule photovoltaïque 3 disposée sur un dispositif de refroidissement 7. Une unité de mesure 6 permet de récupérer un courant de court-circuit Icc et une tension en circuit ouvert Voc. Le courant électrique produit par la cellule 3 est proportionnel au flux lumineux qu'elle reçoit. En concentrant X fois le flux solaire sur la cellule à l'aide du concentrateur 2 (concentrateur parabolique ou lentille de Fresnel), on obtient un courant électrique X fois supérieur au courant obtenu sans concentration. Dans des systèmes industriels photovoltaïques sous concentration, on peut utiliser une optique de concentration à double étage: en plus du concentrateur primaire (parabole ou lentille), on ajoute généralement une optique secondaire au foyer qui assure éventuellement une fonction de surconcentration, mais surtout d'homogénéisation du flux lumineux indispensable pour éviter une dégradation des performances de la cellule solaire. Pour des valeurs de concentration de quelques centaines de soleils (voire jusqu'à 1000 ou même au-delà pour une cellule de petites dimensions) un refroidissement passif (cellule reliée à un puits de chaleur refroidi par convection naturelle) est généralement suffisant pour limiter réchauffement de la cellule. Aux plus fortes concentrations, un refroidissement actif (convection forcée) à l'aide d'un fluide caloporteur (eau) devient indispensable.
Sur la figure 2, on voit en exemple une cellule photovoltaïque selon l'invention . On distingue un substrat 21 de matériau GaSb sur lequel on a fait croître par épitaxie une première couche 22 présentant une énergie de gap égale à 1.657 eV. Cette couche 22 peut être dopée de type n ou p. On réalise ensuite sur la première couche 22, une seconde couche 23 mais d'une épaisseur plus petite. Les couches 22 et 23 sont réalisées à base d'un même matériau antimoniure, c'est-à-dire un même alliage dit alliagel, et présentent donc toutes deux une énergie de gap égale à 1.657 eV. La seconde couche 23 est dopée de type p ou n. Avantageusement, l'alliagel est un matériau quaternaire à base de l'antimoine de sorte que l'on réalise un parfait accord de maille sur le substrat GaSb 21. On termine la cellule avec une couche de terminaison 24.
Sur la figure 3, on retrouve un substrat GaSb 31 sur lequel on réalise par croissance épitaxiale une première couche 32 présentant une énergie de gap égale à 1.23 eV. Cette couche 22 peut être dopée de type n ou p. On réalise ensuite sur cette première couche 32, une seconde couche 33 mais d'une épaisseur plus petite. Les couches 32 et 33 sont réalisées à base d'un même matériau antimoniure, c'est-à-dire un même alliage dit alliage2, et présentent donc toutes deux une énergie de gap égale à 1.23 eV. La seconde couche 33 est dopée de type p ou n. Avantageusement, I'alliage2 est un matériau quaternaire à base de l'antimoine de sorte que l'on réalise un parfait accord de maille sur le substrat GaSb 31. On termine la cellule avec une couche de terminaison 34.
Les niveaux d'énergie sont des données qui peuvent être approximatives. Par exemple l'énergie de gap de I'alliage2 est 1.23eV mais peut être également de 1.22eV.
L'énergie de gap du GaSb est de 0.726 eV. Les cellules des figures 2 et 3 permettent de capter le flux solaire sur un spectre étendu du fait que les énergies de gap sont complémentaires.
Afin d'étendre davantage ce spectre, on prévoit de réaliser plusieurs jonctions comme illustrées sur les figures 4 et 5.
Sur la figure 4, on retrouve un substrat GaSb 41 sur lequel on réalise par croissance épitaxiale une première couche 42 en alliage2 présentant une énergie de gap égale à 1,23 eV. Cette couche 42 peut être dopée de type n ou p. On réalise ensuite sur cette couche 42, une seconde couche 43 en alliage2 mais d'une épaisseur plus petite. La couche 43 est dopée de type p ou n . L'ensemble des deux couches 42 et 43 constitue une première jonction. On réalise ensuite une seconde jonction constituée par les couches 44 et 45 en alliagel . La couche 44 est dopée de type n ou p. La couche 45 réalisée directement sur la couche 44 est dopée de type p ou n . On termine la cellule avec une couche de terminaison 46. Avantageusement, entre les deux jonctions, on a réalisé par croissance épitaxiale, une jonction tunnel 47 ayant pour utilité l'extraction des porteurs issus de la première jonction vers le contact (couche de terminaison 46) de la cellule.
La figure 5 comporte idéalement trois jonctions réalisées sur le substrat GaSb 51. La première jonction comprend avantageusement une première couche constituée par le substrat 51 sur laquelle on réalise une seconde couche 52 de GaSb dopée de type n ou p. une jonction tunnel 58 permet d'extraire les porteurs issus de la jonction GaSb vers la deuxième jonction. On fait croître ensuite la seconde jonction composée de la couche 53 en alliage2 et la couche 54 en alliage2. De façon générale dans les cellules décrites, la seconde couche (la couche supérieure) est d'épaisseur inférieure à la première couche. Cependant d'autres dispositions sont possibles, telle une jonction où la couche supérieure serait d'épaisseur supérieure à la couche inférieure indépendamment de la disposition des autres jonctions.
Une seconde jonction tunnel 59 est réalisée sur la seconde jonction 53,54 de façon à faire croître une troisième jonction 55,56 composée de la couche 55 en alliagel surmontée de la couche 56 en alliagel également.
Les deux jonctions tunnels permettent un raccordement de bande entre les différentes jonctions de façon à obtenir une absorption efficace du spectre du flux solaire. On termine la cellule avec une couche de terminaison 57.
On va maintenant décrire en référence à la figure 6, un exemple préférentiel, non limitatif, d'une cellule photovoltaïque selon l'invention. Il s'agit d'une cellule à base de matériaux antimoniures présentant une très bonne complémentarité des gaps avec seulement trois jonctions toutes en accord de maille sur un substrat GaSb 61. Avantageusement, le substrat est dopé de type n avec une concentration de 1.1017cm"3 et une énergie de gap de 0.726eV. Son épaisseur est d'environ 400pm.
On réalise ensuite une couche tampon (« buffer ») 62 de matériau GaSb dopée de type p- avec une concentration de 5.1016cm"3. Son épaisseur est de 1.3pm. Cette couche 62 est associée à une couche 63 formant ensemble une première jonction. La couche 63 de matériau GaSb est dopée de type n+ avec une concentration de 5.1018cm"3. Son épaisseur est de 150nm. Cette couche présente une épaisseur largement inférieure, pratiquement un rapport de un à dix, par rapport à l'épaisseur de la couche 62. Dans le couple 62,63 formant jonction p-n, la couche 62 a un rôle absorbeur, alors que la couche 63 a plutôt un rôle émetteur.
On distingue une deuxième jonction 65,66 composée d'une couche 65 de matériau antimoniure, plus précisément un alliage quaternaire de composition Alo.4Gao.6Aso.035Sbo.965 - Cette couche 65 est dopée de type p- avec une concentration de 5.1016cm"3. Son épaisseur est de 4 à 8pm. Cette couche 65 est associée à une couche 66 formant ensemble la deuxième jonction.
La couche 66 de matériau antimoniure, plus précisément un alliage quaternaire également de composition Alo.4Gao.6Aso.035Sbo.965, est dopée de type n+ avec une concentration de 5.1018cm"3. Son épaisseur est de 150nm. Cette couche présente une épaisseur largement inférieure par rapport à l'épaisseur de la couche 65. Dans le couple 65,66 formant jonction p-n, la couche 65 a un rôle absorbeur, alors que la couche 66 a plutôt un rôle émetteur. Les deux couches présentent chacune une énergie de gap de 1.23eV.
Entre les deux jonctions 62,63 et 65,66, on réalise une jonction tunnel 64 qui est en fait une diode constituée par une première couche qui peut être réalisée en InAsGaSb dopée de type p++ avec une concentration de 1.1019cm"3, et une seconde couche dopée de type n++ avec une concentration de 1.1019cm"3. L'épaisseur de la jonction tunnel 64 est comprise entre 10 et 100 nm.
On peut utiliser différents types d'alliage pour les jonctions tunnels selon l'invention tels que par exemple :
- In As
- GaSb
GaxIni-xAs
- GaxIni-xSb
GaAsi-xSbx
- AlxGai-xAs
InAsi-xSbx
GaxIni-xAsySbi-y
- AlxGai-xAsySbi-y
Les jonctions tunnels selon l'invention peuvent être particulièrement caractérisées par un fort dopage (à partir de 1.1019cm"3), une épaisseur de l'ordre de 30nm (entre 10 et lOOnm) et constituées par l'un des matériaux cités ci-dessus.
On peut ainsi déterminer le niveau d'énergie de gap de chaque jonction dans une plage continue de valeurs d'énergie, par exemple à partir du niveau d'énergie de gap du substrat. En l'occurrence cette plage peut aller du niveau d'énergie du gap du substrat de GaSb (725 meV) jusqu'à l,64eV de façon continue, ce qui n'est pas le cas avec la filière GaInP/GaInAs, privilégiée dans l'état de l'art antérieur. Les niveaux d'énergie sont ainsi déterminés de façon à assurer une continuité d'absorption du flux solaire. En d'autres termes, l'alliage quaternaire peut présenter une énergie de gap comprise entre 0.725eV et 1.64eV en gap direct (2eV en gap indirect).
Une troisième jonction 68,69 est réalisée au-dessus de la deuxième jonction . Cette troisième jonction est composée d'une couche 68 de matériau antimoniure, plus précisément un alliage quaternaire de composition AIAso.o85ySbo.9i5 - Cette couche 68 est dopée de type p- avec une concentration de 5.1016cm"3. Son épaisseur est de 4pm à 8pm. Cette couche 68 est associée à la couche 69 formant ensemble la troisième jonction.
La couche 69 de matériau antimoniure, plus précisément un alliage quaternaire également de composition AIAso.085Sbo.915, est dopée de type n avec une concentration de 5.1018cm"3. Son épaisseur est de lOOnm. Cette couche présente une épaisseur largement inférieure par rapport à l'épaisseur de la couche 68. Dans le couple 68,69 formant jonction p-n, la couche 68 a un rôle absorbeur, alors que la couche 69 a plutôt un rôle émetteur.
Entre les deux jonctions 65,66 et 68,69, on réalise une jonction tunnel qui est en fait une diode constituée par une première couche dopée de type p++ avec une concentration de 1.1019cm"3, et une seconde couche dopée de type n + + avec une concentration de 1.1019cm"3. L'épaisseur de la jonction tunnel 67 est comprise entre 10 et lOOnm.
Une dernière couche contact 70 est disposée sur la troisième jonction. Elle est constituée d'un matériau à base de GaSb dopé n++ à 1.1020 cm"3. Son épaisseur est d'environ 2nm. La figure 7 illustre un exemple d'une cellule comprenant une seule jonction (d'autres jonctions de même type ou pas peuvent être ajoutées) présentant un niveau d'énergie de gap Eg variable. « L'entonnoir énergétique » représenté dans la zone dopée p est une simple illustration de la variation de l'énergie de gap Eg à l'intérieur de la cellule.
Ainsi, l'objet de la présente invention est une cellule solaire multi jonctions à très haut rendement optimisée pour une utilisation sous fortes concentrations solaires (> 1000X). Elle est constituée à base de matériaux antimoniures (GaSb, Gai-xAlxASySbi-y, ...) obtenues sous forme d'empilement monolithique préférentiellement par épitaxie par jets moléculaires (MBE pour Molecular Beam Epitaxy) . L'utilisation de matériaux antimoniures qui sont des alliages quaternaires tous en accord de maille sur le substrat permet d'obtenir une très bonne complémentarité des gaps entre ces matériaux.
Les alliages utilisés permettent de faire varier le gap de façon continue entre 725 meV et plus de 2eV en restant en accord de maille sur le substrat de GaSb. Les filières GalnP/GaAs ou Ge ne permettent pas d'ajuster indépendamment le gap et le paramètre de maille des matériaux, ce qui ne permet pas d'obtenir tous les gaps nécessaires à une utilisation optimale du spectre solaire en particulier pour les énergies de gap inférieurs à l,45eV. Bien sûr, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être décrits et de nombreux aménagements peuvent être apportés à ces exemples sans sortir du cadre de l'invention en particulier le nombre de jonctions et la composition des alliages utilisés. L'exemple de la figure 6 est basé sur un substrat de type p, mais on peut aussi concevoir une cellule basée sur un substrat de type n.

Claims

REVENDICATIONS
1. Cellule photovoltaïque utilisable sous forte concentration solaire, caractérisée en ce qu'elle consiste en une cellule comprenant au moins une jonction réalisée sur un substrat à base d'antimoniure de gallium GaSb, ladite au moins une jonction étant réalisée à base d'alliage antimoniure en accord de maille sur le substrat.
2. Cellule photovoltaïque selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'en cas de plusieurs jonctions, deux jonctions voisines sont séparées par une jonction tunnel, et en ce que les jonctions sont constituées par des alliages de même nature et de compositions différentes tous en accord de maille sur le substrat GaSb.
3. Cellule photovoltaïque selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite au moins une jonction présente un gradient du niveau d'énergie de gap.
4. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alliage antimoniure est un matériau quaternaire.
5. Cellule photovoltaïque selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'alliage quaternaire est un matériau Gai-xAlxASySbi-y .
6. Cellule photovoltaïque selon la revendication 5, caractérisée en ce que le matériau Gai-xAlxASySbi-y est tel que x est compris entre 0 et 1, et y=(0,0396.x)/(0.0446+0.0315.x).
7. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend trois jonctions :
- une première jonction à base de deux matériaux composés chacun d'antimoniure de gallium et dopés respectivement de type n et de type p,
- une seconde jonction à base de deux matériaux dopés respectivement de type n et de type p, chacun étant un alliage quaternaire comprenant de l'antimoine, - une troisième jonction à base de deux matériaux dopés respectivement de type n et de type p, chacun étant un alliage quaternaire comprenant de l'antimoine.
8. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, caractérisée en ce que l'alliage quaternaire présente une énergie de gap comprise entre 0.725eV et 1.64eV en gap direct ou 2eV en gap indirect.
9. Cellule photovoltaïque selon la revendication 7 ou 8, caractérisée en ce que le niveau d'énergie de gap de la première jonction est égal à environ 0.726eV ; le niveau d'énergie de gap de la seconde jonction est égal à environ 1.2 eV ; et le niveau d'énergie de gap de la troisième jonction est égal à environ 1.6 eV.
10. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisée en ce que l'alliage de la troisième jonction est le matériau AIAso.085Sbo.915 -
11. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, caractérisée en ce que l'alliage de la seconde jonction est le matériau
Alo.4Gao.6Aso.035Sbo.965 -
12. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les jonctions tunnels sont réalisées à base de InAs/GaSb et sont dopées entre 1.1019 cm"3 et 10.1019 cm"3, de préférence à 1.1019 cm"3.
13. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que chaque jonction est dopée entre 1.1016 cm"3 et 10.1016 cm"3 pour les absorbeurs de type n, de préférence à 5.1016 cm"3, et entre 1.1018 cm"3 et 10.1018 cm"3 pour les émetteurs de type p, de préférence à 5.1018 cm"3.
14. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications 7 à 13, caractérisée en ce que : - le substrat est de type p et présente une épaisseur de plusieurs centaines de pm ;
- la première jonction présente une épaisseur comprise entre lpm et 2pm pour le matériau de type p et 150nm pour le matériau de type n ;
- la seconde jonction présente une épaisseur comprise entre 4pm et 8pm pour le matériau de type p et de 150nm pour le matériau de type n ;
- la troisième jonction présente une épaisseur comprise entre 4pm et 8pm pour le matériau de type p et de lOOnm pour le matériau de type n.
15. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications 7 à 14, caractérisée en ce que les jonctions tunnels présentent chacun une épaisseur de 15nm par matériau de type p ou n.
16. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que chaque jonction tunnel est une diode dont le matériau de type n présente un dopage supérieur au dopage de l'alliage de type n directement voisine.
17. Cellule photovoltaïque selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que chaque jonction tunnel est une diode dont le matériau de type p présente un dopage supérieur au dopage de l'alliage de type p directement voisine.
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