EP2681743A1 - Procede de precipitation d'un ou plusieurs solutes - Google Patents

Procede de precipitation d'un ou plusieurs solutes

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EP2681743A1
EP2681743A1 EP12707502.6A EP12707502A EP2681743A1 EP 2681743 A1 EP2681743 A1 EP 2681743A1 EP 12707502 A EP12707502 A EP 12707502A EP 2681743 A1 EP2681743 A1 EP 2681743A1
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EP
European Patent Office
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liquid phase
reactor
mixture
phase
solute
Prior art date
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Application number
EP12707502.6A
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German (de)
English (en)
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EP2681743B1 (fr
Inventor
Romain Picard
Jean Duhamet
Denis ODE
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Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
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Publication date
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Publication of EP2681743B1 publication Critical patent/EP2681743B1/fr
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    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21C—NUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
    • G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
    • G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • G21F9/10—Processing by flocculation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30—Nuclear fission reactors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies

Definitions

  • the invention relates to a method for precipitating one or more solutes contained in a liquid phase.
  • the process for treating spent nuclear fuel may comprise, after the conventional steps of stripping and dissolving in concentrated nitric acid, several purification cycles, and in particular three cycles, namely:
  • a first cycle that aims to jointly decontaminate uranium and plutonium vis-à-vis two actinides (111), americium and curium, as well as most of the fission products, and to achieve a partition uranium and plutonium in two streams;
  • second cycle uranium and “second cycle plutonium” and which aim to purify uranium and plutonium separately after their partition.
  • the plutonium thus isolated is then subjected to an oxalic precipitation step, to give a plutonium oxalate precipitate PU (C 2 O 4 ) 2A, which precipitate can then be converted into plutonium oxide.
  • Reactors of simple design may be crystallizer type reactors and vortex type reactors.
  • the crystallizer-type reactors are based on the principle of a gradual increase in the supersaturation of the precipitation solution generating a crystallization of the solute to be precipitated, this type of reactor conventionally operating in a batch mode, which limits their use in the optical system. to make a precipitation on an industrial scale.
  • one solution is to multiply the reactors and operate them in parallel and shifted.
  • Vortex type reactors as defined, for example, in US 395,988 and US 4,464,341, are conventionally constituted of a glass container whose contents are agitated by the rotation of a bar inside, which creates a vortex with the dual function of confining, within an aqueous phase, the precipitate away from the glass walls and to guarantee a sufficient residence time to allow the growth of the grains of the precipitate, in order to make it less tights.
  • these reactors are subject to periodic fouling and it is difficult to predict for them the guarantee of a subcritical regime when one wants to increase the dimensions of these reactors.
  • the invention relates to a method for precipitating at least one solute in a reactor comprising:
  • step b) a step of fluidization by the third phase of the mixture mentioned in step a).
  • the method of the invention has the following advantages:
  • the method of the invention comprises a first step a) of contacting in co-current in a reactor a first liquid phase comprising the solute, a second liquid phase comprising a solute precipitation reagent, whereby a mixture is obtained comprising, in suspension, precipitate particles, and a third liquid phase constituting a dispersing phase for said mixture.
  • the first liquid phase and the second liquid phase are miscible with each other, while the third liquid phase is immiscible with the mixture comprising the first liquid phase and the second liquid phase.
  • the first liquid phase, the second liquid phase and the third liquid phase may be injected into a reactor, for example, at a lower part thereof, this lower part constituting an injection zone.
  • the inlet of the first liquid phase and the inlet of the second liquid phase may be arranged at the same height of the injection zone and located opposite each other, by means of which, during the injection simultaneous of these two phases, the contacting of these two phases is instantaneous thus spontaneously forming a mixture comprising, in suspension, the precipitate particles.
  • the inlet of the latter can be located in the injection zone at a height lower than that of the entrances of the first liquid phase and the second liquid phase.
  • the first liquid phase, the second liquid phase and the third liquid phase can be injected into a reactor, for example, at an upper part thereof, this upper part constituting an injection zone.
  • the inlet of the first liquid phase and the inlet of the second liquid phase may be arranged at the same height of the injection zone and located opposite each other, by means of which, during the injection simultaneous of these two phases, the contacting of these two phases is instantaneous thus spontaneously forming a mixture comprising, in suspension, the precipitate particles.
  • the inlet of the latter can be located, in the injection zone, above the entrances of the first liquid phase and the second liquid phase.
  • the injection of the first liquid phase, the second liquid phase and the third liquid phase can be performed in continuous mode or in semi-continuous mode, which means, for the latter case, that at least one of the aforementioned liquid phases is injected in continuous mode and at least one of the aforementioned liquid phases is injected discontinuously (for example, by periodic injection of the slot type, ramp type or Dirac type).
  • dispersant phase it is meant that the third liquid phase is capable of causing the mixture formed by bringing the first liquid phase into contact with the second phase. liquid in which precipitate is formed or dispersed in the form of drops in the third liquid phase, this third liquid phase being generally chosen so as to be immiscible with the mixture resulting from the first liquid phase and the second liquid phase.
  • the contacting step a) is carried out conventionally by injection of a first liquid phase, a second liquid phase and a third liquid phase in a specific reactor zone, for example a lower part of said reactor ( said injection zone) or an upper part of said reactor, knowing that the feed rate for the third liquid phase should preferably be greater than that of the first liquid phase and / or the second liquid phase, so that the third liquid phase can ensure the fluidization of the mixture resulting from the first liquid phase and the second liquid phase.
  • the choice of such a feed rate for the third liquid phase will allow, in addition, the precipitated grains formed by reaction between the first phase and the second liquid phase not to adhere to the walls of the reactor.
  • step a the first liquid phase and the second liquid phase will react with each other to form a mixture comprising a precipitate of the solute, which mixture will be entrained by the third liquid phase in a fluidized bed regime (corresponding to the above-mentioned step b) and also referred to as fluidization).
  • fluidization it is meant to suspend drops loaded with precipitate particles formed in an ascending fluid flow, said charged droplets of particles constituting the fluidized bed and the ascending fluid flow being constituted by the third phase. liquid.
  • the process may comprise a sedimentation step of the mixture resulting from step b), this sedimentation step can be carried out by simple decantation, this sedimentation step being followed by a step of collection of said precipitate.
  • the collection step can be typically performed by withdrawing the sediment precipitated particles. This collection may be followed by solid-liquid separation operations such as filtrations, centrifugations or other, so as to rid the precipitate particles of the liquid phase that may have been withdrawn with them, as well as washing operations and / or drying.
  • solid-liquid separation operations such as filtrations, centrifugations or other
  • the method of the invention may further comprise a step of recycling the third phase liquid, which can be reinjected at the injection zone mentioned above.
  • the process of the invention is advantageously carried out, especially in the case where the density of the mixture of the first liquid phase and the second liquid phase is greater than that of the third liquid phase, in a fluidized bed reactor.
  • vertical main axis comprising:
  • an upper part also called upper part devoted to the sedimentation of the precipitate formed.
  • vertical main axis comprising:
  • an upper part also called upper part devoted to the injection of the first liquid phase, the second liquid phase and the third liquid phase
  • the precipitate formed in the context of this process is an actinide oxalate precipitate (s).
  • the first liquid phase is, conventionally, an aqueous solution comprising, as solute, at least one actinide element (this solution being hereinafter referred to as "actinide solution (s)";
  • the second liquid phase is, conventionally, an aqueous solution comprising a precipitation reagent of the actinide element or elements present in the first liquid phase, this precipitation reagent being oxalic acid (this solution being hereinafter referred to as "oxalic solution”); ); and
  • the third liquid phase is, conventionally, an organic solution comprising an immiscible organic solvent with the first liquid phase and the second liquid phase, this organic solvent possibly being hydrogenated dodecane or tetrapropylene (known by the abbreviation TPH).
  • the actinide solution (s) conventionally contains the actinide (s) in the form of nitrate (s), as it is in this form that these elements are generally produced by spent nuclear fuel treatment plants.
  • the actinides involved may be uranium, plutonium, neptunium, thorium, americium and / or curium.
  • it may be uranium, plutonium, neptunium, americium and / or curium, when the precipitates of oxalates formed are intended to be converted into an actinide compound (s) useful for the manufacture of nuclear fuel pellets, of the oxide, carbide or nitride type.
  • Fig. 1 is a diagram illustrating a suitable reactor for the preparation of a cerium oxalate precipitate according to the process of the invention.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating in detail the lower part of the reactor (constituting the injection zone) illustrated in FIG.
  • Figures 3 to 5 correspond to images taken at the intermediate portion of the reactor (first vertical portion) for different modes of operation described in the example below.
  • reactor 1 To carry out tests relating to the precipitation of cerium oxalate, reactor 1 is used, which is shown schematically in FIG.
  • This glass reactor of vertical main axis consists of three parts:
  • a lower part 3 constituting the injection zone of the first liquid phase consisting of an aqueous solution comprising cerium in the form of cerium nitrate, the second liquid phase consisting of an oxalic solution and the third liquid phase consisting of organic solution of hydrogenated tetrapropylene, this lower part being shown in detail in FIG. 2;
  • this intermediate part consisting of a cylindrical tube comprising a first vertical part 7 with a constant cross section ( 15 mm in diameter) which has a curvature 9 and a second vertical portion 11;
  • an upper part 13 devoted to the sedimentation recovery of the precipitate formed, consisting of a settler, into which the open end of the second vertical portion 11 of the tube constituting the intermediate part of the reactor is immersed.
  • the lower part shown in detail in FIG. 2, consists of a cylindrical tube of constant circular section (15 mm in diameter) closed at its lower end 15.
  • the reagents that is to say the hydrogenated tetrapropylene organic solution (constituting the third liquid phase), the solution comprising cerium (constituting the first liquid phase) and the oxalic solution (constituting the second liquid phase), are introduced in this lower part via:
  • a vertical nozzle 17 passing through the lower end of the tube and supplying the lower part of the reactor with organic solution via a valve 18;
  • these nozzles 19 and 21 located halfway up the injection zone and diametrically opposed to each other, these nozzles 19 and 21 consisting of a horizontal glass tube starting from its entry and ending under bent shape at the outlet (corresponding to that part of the nozzle which enters the lower part of the reactor), these nozzles supplying the lower part of the reactor respectively in oxalic solution and in solution comprising cerium.
  • the lower part 3 of the reactor is also provided, at its lower end, with a cannula 23 for purging the reactor, this cannula being connected to a pipe 25 provided with a valve 27.
  • the vertical nozzle 17 is connected to a feed tank 29 in organic solution via a pipe 31 provided with a pump 33 for adjusting the feed rate of the organic solution.
  • the nozzles 19 and 21 are, respectively, connected to an oxalic solution supply tank 35 and a solution supply tank comprising cerium 37 via lines 39 and 41 also provided with pumps 43 and 45 and valves 47 and 49, which will allow to adjust the feed rate of the oxalic solution and the solution comprising cerium.
  • the reactor does not comprise an agitator, the mixture of the different phases being provided solely by the feed rates of this reactor in these different phases.
  • the intermediate portion consists of a vertical cylindrical tube with a constant cross-section (15 mm in diameter), which extends the constituent tube of the lower part of the reactor, over a height of 1 m (thus constituting a first vertical part), beyond which this tube has a curvature leading to a second vertical part whose end plunges into the part top of the reactor, the tube retaining the same section over its entire length.
  • the upper part 13 of the reactor consists of a decanter having a grid 51 making it possible to force the coalescence of the fines (corresponding to the very fine droplets) which can be entrained by the organic solution during the decanting operation, an outlet 53 provided with a valve 55 in its narrowed lower part allowing the evacuation of the precipitate and may also constitute a purge line of the decanter and an outlet 57 provided with a valve 59 for the evacuation of oxalic mother liquors.
  • the decanter also comprises an overflow 61 allowing the entire organic phase to be re-routed to the organic phase reservoir 29 via a pipe 63.
  • A, B and C Three tests (respectively A, B and C) were carried out in a sticky precipitation condition from a first liquid phase (an aqueous nitrate solution (1.5 N) of cerium nitrate having a concentration of 24 g / L). a second liquid phase (an aqueous oxalic solution having a concentration of 0.7 mol / L) and a third liquid phase (an organic hydrogenated tetrapropylene TPH solution).
  • the first test A is carried out with the following liquid phase flow rates:
  • the second test B is carried out by decreasing the flow rate of the organic phase relative to the test A, the respective flow rates of the liquid phases being as follows:
  • the third test C is carried out by further decreasing the flow rate of the organic phase relative to the test B, the respective flow rates of the liquid phases being as follows: * 0.4 L / h of cerium (III) nitrate;
  • This latter mode is particularly interesting because it makes it possible to obtain a stable confinement of the precipitate clusters by the organic solution and a long residence time in the reactor.
  • this mode of operation makes it possible to absorb feed rates in the first liquid phase (that comprising cerium nitrate) relatively high.

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Abstract

L'invention a trait à un procédé de précipitation d'au moins un soluté dans un réacteur comprenant : a) une étape de mise en contact en co- courant d'une première phase liquide comprenant le soluté, d'une deuxième phase liquide comprenant un réactif de précipitation du soluté, moyennant quoi l'on obtient un mélange en émulsion comprenant des particules de précipité, et d'une troisième phase liquide apte à constituer une phase dispersante pour ledit mélange en émulsion; et b) une étape de fluidisation par la troisième phase du mélange mentionné à l'étape a).

Description

PROCEDE DE PRECIPITATION D ' UN OU PLUSIEURS SOLUTES
DESCRIPTION
DOMAINE TECHNIQUE
L'invention a trait à un procédé de précipitation d'un ou plusieurs solutés contenu (s) dans une phase liquide.
Elle trouve application dans le traitement et le recyclage des combustibles nucléaires usés, où elle présente un intérêt tout particulièrement pour la préparation oxalique des actinides pouvant se situer en aval d'un procédé de traitement des combustibles nucléaires, notamment en vue de récupérer l'uranium et le plutonium actuellement présents dans les combustibles usés.
Plus précisément, le procédé de traitement des combustibles nucléaires usés peut comprendre, après les étapes classiques de dégainage et de dissolution dans de l'acide nitrique concentré, plusieurs cycles de purification, et notamment trois cycles, à savoir :
- un premier cycle qui vise à décontaminer conjointement l'uranium et le plutonium vis-à-vis de deux actinides ( 111 ) , l'américium et le curium, ainsi que de la majeure partie des produits de fission, et à réaliser une partition de l'uranium et du plutonium en deux flux ; et
deux cycles complémentaires, dénommés respectivement « deuxième cycle uranium » et « deuxième cycle plutonium » et qui visent à purifier séparément l'uranium et le plutonium après leur partition. Le plutonium ainsi isolé est ensuite soumis à une étape de précipitation oxalique, pour donner un précipité d'oxalate de plutonium PU(C2Û4)2A lequel précipité peut être ensuite transformé en oxyde de plutonium.
Une des difficultés des procédés de précipitation, et en particulier du procédé de précipitation oxalique, réside dans la nature collante du précipité, dont une partie peut adhérer aux parois du réacteur, dans lequel la réaction de précipitation est mise en œuvre.
Les procédés de précipitation mis en œuvre dans l'art antérieur peuvent être réalisés dans de nombreux types de réacteurs.
Des réacteurs de conception simple peuvent être des réacteurs du type cristallisoir et des réacteurs du type vortex.
Les réacteurs du type cristallisoir reposent sur le principe d'une augmentation progressive de la sursaturation de la solution de précipitation engendrant une cristallisation du soluté à précipiter, ce type de réacteur fonctionnant classiquement selon un mode discontinu, ce qui limite leur utilisation dans l'optique de réaliser une précipitation à l'échelle industrielle. Pour pallier cet inconvénient, une solution consiste à multiplier les réacteurs et à les faire fonctionner en parallèle et en décalé.
Les réacteurs du type Vortex, tels que définis, par exemple, dans US 395,988 et US 4,464,341, sont constitués classiquement d'un récipient en verre, dont le contenu est agité par la rotation d'un barreau intérieur, qui crée un vortex à la double fonction de confiner, au sein d'une phase aqueuse, le précipité éloigné des parois en verre et de garantir un temps de séjour suffisant pour autoriser la croissance des grains du précipité, afin de le rendre moins collant. Toutefois, ces réacteurs sont sujets à des encrassements périodiques et il est difficile de prévoir pour ceux-ci la garantie d'un régime sous- critique lorsqu'on veut augmenter les dimensions de ces réacteurs.
Des réacteurs de conception plus complexe ont également été envisagés, parmi lesquels on peut citer les réacteurs dits « à colonne puisée », tels que décrits dans FR 2905283, mettant en œuvre un système à contre-courant puisé et un confinement du précipité par une phase organique dans une colonne à garnissage interne, avec toutefois les limitations suivantes :
*1 'utilisation d'un garnissage interne pour la colonne nécessaire à l'établissement du cisaillement et à la rencontre des réactifs augmente de manière importante la surface exposée au précipité, ce qui peut engendrer, malgré tout, l'adhésion du précipité à la surface exposée, sauf à revêtir systématiquement la surface du garnissage par des matériaux très hydrophobes ;
*1 'utilisation d'un système à contre- courant puisé crée des zones mortes dans la colonne, où les gouttes peuvent venir adhérer au garnissage de la colonne, générant ainsi un dépôt de précipité. Il subsiste donc un besoin pour un procédé de précipitation d'un ou plusieurs solutés ne présentant pas les inconvénients suivants :
-l'adhérence du précipité formé aux parois du réacteur, générant à terme un encrassage de celui- ci ;
-l'obligation de revêtir les parois du réacteur d'un revêtement hydrophobe pour limiter l'adhérence du précipité sur celles-ci ;
-l'apparition de zones mortes dans le réacteur de précipitation à l'origine de 1 'encrassage du réacteur dans ces zones.
EXPOSÉ DE L ' INVENTION
Ainsi, l'invention a trait à un procédé de précipitation d'au moins un soluté dans un réacteur comprenant :
a) une étape de mise en contact en co- courant dans un réacteur d'une première phase liquide comprenant le soluté, d'une deuxième phase liquide comprenant un réactif de précipitation du soluté, moyennant quoi l'on obtient un mélange comprenant, en suspension, des particules de précipité, et d'une troisième phase liquide constituant une phase dispersante pour ledit mélange ; et
b) une étape de fluidisation par la troisième phase du mélange mentionné à l'étape a) .
De par la nature de ses étapes, le procédé de l'invention présente les avantages suivants :
-l'absence d'adhérence du précipité aux parois du réacteur grâce au confinement du mélange comprenant les particules de précipité par une troisième phase liquide et la fluidisation du mélange par cette même troisième phase liquide qui empêche toute stagnation de ces particules au niveau des parois et permet un rebond des gouttes renfermant lesdites particules à la surface des parois ;
-la possibilité de régler au mieux le temps de séjour du mélange dans le réacteur, grâce à la souplesse du régime de fluidisation (en jouant notamment sur le débit de la troisième phase liquide, pour obtenir une précipitation optimale du soluté), ce temps de séjour pouvant être choisi de sorte à obtenir des grains de précipité de taille importante, moyennant quoi ils n'adhéreront pas aux parois du réacteur ;
-une grande souplesse de mise en œuvre avec la possibilité d'adapter le procédé en fonction du ou des solutés que l'on souhaite précipiter par le choix approprié d'une deuxième phase liquide et d'une troisième phase liquide, dès lors qu'elles souscrivent aux critères de l'invention.
Comme mentionné ci-dessus, le procédé de l'invention comprend une première étape a) consistant à mettre en contact en co-courant dans un réacteur une première phase liquide comprenant le soluté, une deuxième phase liquide comprenant un réactif de précipitation du soluté, moyennant quoi l'on obtient un mélange comprenant, en suspension, des particules de précipité, et une troisième phase liquide constituant une phase dispersante pour ledit mélange.
Avantageusement, la première phase liquide et la deuxième phase liquide sont miscibles entre elles, tandis que la troisième phase liquide est immiscible avec le mélange comprenant la première phase liquide et la deuxième phase liquide.
On précise que par co-courant, on entend que la première phase liquide, la deuxième phase liquide et la troisième phase liquide circulent dans le même sens, ce qui implique qu'elles soient injectées dans le réacteur selon un mode qui permette cette circulation à co-courant.
Ainsi, d'un point de vue pratique, dans le cas notamment où la densité du mélange de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide est supérieure à celle de la troisième phase liquide, la première phase liquide, la deuxième phase liquide et la troisième phase liquide peuvent être injectées dans un réacteur, par exemple, au niveau d'une partie inférieure de celui-ci, cette partie inférieure constituant une zone d'injection. Par exemple, l'entrée de la première phase liquide et l'entrée de la deuxième phase liquide peuvent être disposées à la même hauteur de la zone d'injection et situées en vis-à-vis, moyennant quoi, lors de l'injection simultanée de ces deux phases, la mise en contact de ces deux phases est instantanée formant ainsi spontanément un mélange comprenant, en suspension, les particules de précipité. Quant à la troisième phase liquide, selon cette configuration, l'entrée de cette dernière peut être située, dans la zone d'injection à une hauteur inférieure de celle des entrées de la première phase liquide et la deuxième phase liquide.
Dans le cas où la densité du mélange de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide est inférieure à la densité de la troisième phase liquide, la première phase liquide, la deuxième phase liquide et la troisième phase liquide peuvent être injectées dans un réacteur, par exemple, au niveau d'une partie supérieure de celui-ci, cette partie supérieure constituant une zone d'injection. Par exemple, l'entrée de la première phase liquide et l'entrée de la deuxième phase liquide peuvent être disposées à la même hauteur de la zone d'injection et situées en vis-à-vis, moyennant quoi, lors de l'injection simultanée de ces deux phases, la mise en contact de ces deux phases est instantanée formant ainsi spontanément un mélange comprenant, en suspension, les particules de précipité. Quant à la troisième phase liquide, selon cette configuration, l'entrée de cette dernière peut être située, dans la zone d'injection, au-dessus des entrées de la première phase liquide et la deuxième phase liquide.
L'injection de la première phase liquide, de la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide peut être effectuée en mode continu ou encore en mode semi-continu, ce qui signifie, pour ce dernier cas, que l'une au moins des phases liquides susmentionnées est injectée en mode continu et une au moins des phases liquides susmentionnées est injectée en mode discontinu (par exemple, par injection périodique du type créneau, type rampe ou type Dirac) .
On précise que, par phase dispersante, on entend que la troisième phase liquide est apte à faire en sorte que le mélange formé par la mise en contact de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide au sein duquel du précipité est formé soit dispersé sous forme de gouttes au sein de la troisième phase liquide, cette troisième phase liquide étant généralement choisie de sorte à être immiscible avec le mélange résultant de la première phase liquide et la deuxième phase liquide.
L'étape de mise en contact a) est effectuée classiquement par injection d'une première phase liquide, d'une deuxième phase liquide et d'une troisième phase liquide dans une zone du réacteur spécifique, par exemple, une partie inférieure dudit réacteur (dite zone d'injection) ou une partie supérieure dudit réacteur, sachant que le débit d'alimentation pour la troisième phase liquide doit être, de préférence, supérieur à celui de la première phase liquide et/ou de la deuxième phase liquide, pour que la troisième phase liquide puisse assurer la fluidisation du mélange résultant de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide.
Qui plus est, le choix d'un tel débit d'alimentation pour la troisième phase liquide va permettre, en outre, aux grains de précipité formés par réaction entre la première phase et la deuxième phase liquide de ne pas adhérer aux parois du réacteur.
Lors de la mise en œuvre de l'étape a), comme déjà mentionné ci-dessus, la première phase liquide et la deuxième phase liquide vont réagir entre elles pour former un mélange comprenant un précipité du soluté, lequel mélange va être entraîné par la troisième phase liquide en régime de lit fluidisé (correspondant à l'étape b) susmentionnée et dénommé également fluidisation) .
On précise que, par fluidisation, on entend le fait de mettre en suspension des gouttes chargées de particules de précipité formées dans un écoulement fluide ascendant, lesdites gouttes chargées de particules constituant le lit fluidisé et l'écoulement fluide ascendant étant constitué par la troisième phase liquide .
De l'utilisation d'un régime de lit fluidisé découle notamment une augmentation de taille de ces particules, ce qui permet d'éviter une adhérence de ces particules aux parois, en plus du fait que cette adhérence est également empêchée grâce au confinement généré par la troisième phase liquide.
Outre les étapes a) et b) , le procédé peut comprendre une étape de sédimentation du mélange issu de l'étape b) , cette étape de sédimentation pouvant être réalisée par simple décantation, cette étape de sédimentation pouvant être suivie d'une étape de recueil dudit précipité.
L'étape de recueil peut être typiquement réalisée en soutirant les particules de précipité ayant sédimenté. Ce recueil peut être suivi d'opérations de séparation solide-liquide du type filtrations, centrifugations ou autres, de sorte à débarrasser les particules de précipité de la phase liquide susceptible d'avoir été soutirée avec elles, ainsi que d'opérations de lavage et/ou de séchage.
Le procédé de l'invention peut comprendre, en outre, une étape de recyclage de la troisième phase liquide, qui peut être réinjectée au niveau de la zone d'injection mentionnée ci-dessus.
Le procédé de l'invention est, avantageusement, mis en œuvre, notamment dans le cas où la densité du mélange de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide est supérieure à celle de la troisième phase liquide, dans un réacteur à lit fluidisé d'axe principal vertical comprenant :
-une partie inférieure (dite, également, partie basse) dévolue à l'injection de la première phase liquide, la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide ;
-une partie intermédiaire (dite, également, partie centrale) dévolue à la fluidisation du mélange résultant de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide par la troisième phase liquide ; et
-une partie supérieure (dite, également, partie haute) dévolue à la sédimentation du précipité formé.
A l'inverse, dans le cas où la densité du mélange de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide est inférieure à celle de la troisième phase liquide, le procédé peut être, avantageusement, mis en œuvre dans un réacteur à lit fluidisé d'axe principal vertical comprenant :
-une partie supérieure (dite, également, partie haute) dévolue à l'injection de la première phase liquide, la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide ;
-une partie intermédiaire (dite, également, partie centrale) dévolue à la fluidisation du mélange résultant de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide par la troisième phase liquide ; et
-une partie inférieure (dite, également, partie basse) dévolue à la sédimentation du précipité formé .
Lorsque le procédé de l'invention est dédié à la précipitation oxalique des actinides, notamment dans le cadre du traitement de combustibles usés, le précipité formé dans le cadre de ce procédé est un précipité d'oxalate d ' actinide ( s ) .
Dans ce cas de figure :
-la première phase liquide est, classiquement, une solution aqueuse comprenant, comme soluté, au moins un élément actinide (cette solution étant dénommée ci-après « solution d ' actinide ( s ) » ;
-la deuxième phase liquide est, classiquement, une solution aqueuse comprenant un réactif de précipitation du ou des éléments actinides présents dans la première phase liquide, ce réactif de précipitation étant l'acide oxalique (cette solution étant dénommée ci-après « solution oxalique ») ; et
-la troisième phase liquide est, classiquement, une solution organique comprenant un solvant organique immiscible avec la première phase liquide et la deuxième phase liquide, ce solvant organique pouvant être du dodécane ou du tétrapropylène hydrogéné (connu sous l'abréviation TPH) .
La solution d ' actinide ( s ) contient, classiquement, le ou les actinides sous la forme de nitrate (s), vu que c'est sous cette forme que ces éléments sont généralement produits par les usines de traitement des combustibles nucléaires usés.
En particulier, lorsque le procédé de l'invention s'inscrit dans le traitement des combustibles usés, les actinides concernés peuvent être l'uranium, le plutonium, le neptunium, le thorium, l'américium et/ou le curium.
En particulier, il peut s'agir d'uranium, de plutonium, de neptunium, d'américium et/ou de curium, lorsque les précipités d'oxalates formés sont destinés à être transformés en un composé d ' actinide ( s ) utile pour la fabrication de pastilles de combustibles nucléaires, du type oxyde, carbure ou nitrure.
L'invention va être, à présent, décrit au regard du mode de réalisation particulier qui suit, ce mode de réalisation étant donné à titre illustratif et non limitatif.
BRÈVE DESCRIPTION DES DESSINS
La figure 1 est un schéma illustrant un réacteur approprié pour la préparation d'un précipité d'oxalate de cérium conformément au procédé de 1 ' invention .
La figure 2 est un schéma illustrant en détail de la partie inférieure du réacteur (constituant la zone d'injection) illustré sur la figure 1.
Les figures 3 à 5 correspondent à des clichés pris au niveau de la partie intermédiaire du réacteur (première partie verticale) pour différents modes de fonctionnements exposés dans l'exemple ci- dessous . EXPOSÉ DÉTAILLÉ DE MODES DE RÉALISATION PARTICULIERS
EXEMPLE : Précipitation d' oxalate de cérium
Pour réaliser des essais relatifs à la précipitation d'oxalate de cérium, on utilise le réacteur 1, qui est représenté schématiquement sur la figure 1.
Ce réacteur en verre d'axe principal vertical se compose de trois parties :
-une partie inférieure 3 constituant la zone d'injection de la première phase liquide consistant en une solution aqueuse comprenant du cérium sous forme de nitrate de cérium, de la deuxième phase liquide consistant en une solution oxalique et de la troisième phase liquide consistant en une solution organique de tétrapropylène hydrogéné, cette partie inférieure étant représentée en vue de détail sur la figure 2 ;
-une partie intermédiaire 5 dévolue à la fluidisation du mélange en émulsion résultant de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide par la troisième phase liquide, cette partie intermédiaire consistant en un tube cylindrique comprenant une première partie verticale 7 à section droite constante (de 15 mm de diamètre) qui présente une courbure 9 et une deuxième partie verticale 11 ;
-une partie supérieure 13 dévolue à la récupération par sédimentation du précipité formé, consistant en un décanteur, dans lequel plonge l'extrémité ouverte de la deuxième partie verticale 11 du tube constitutif de la partie intermédiaire du réacteur . Plus précisément, la partie inférieure, représentée en vue de détail sur la figure 2, est constituée d'un tube cylindrique de section circulaire constante (de 15 mm de diamètre) fermé au niveau de son extrémité inférieure 15.
Les réactifs, c'est-à-dire la solution organique de tétrapropylène hydrogéné (constituant la troisième phase liquide), la solution comprenant du cérium (constituant la première phase liquide) et la solution oxalique (constituant la deuxième phase liquide), sont introduits dans cette partie inférieure via :
-une buse verticale 17 traversant l'extrémité inférieure du tube et alimentant la partie inférieure du réacteur en solution organique via une vanne 18 ;
-deux buses 19 et 21 situées à mi-hauteur de la zone d'injection et diamétralement opposées l'une à l'autre, ces buses 19 et 21 étant constituées d'un tube en verre horizontal en partant de son entrée et finissant sous forme coudée au niveau de la sortie (correspondant à la partie de la buse qui pénètre dans la partie inférieure du réacteur), ces buses alimentant la partie inférieure du réacteur respectivement en solution oxalique et en solution comprenant du cérium.
La partie inférieure 3 du réacteur est également munie, au niveau de son extrémité inférieure, d'une canule 23 permettant de purger le réacteur, cette canule étant reliée à une conduite 25 munie d'une vanne 27. La buse verticale 17 est reliée à un réservoir d'alimentation 29 en solution organique via une conduite 31 munie d'une pompe 33 permettant de régler le débit d'alimentation de la solution organique.
Les buses 19 et 21 sont, quant à elles, respectivement reliées à un réservoir d'alimentation en solution oxalique 35 et un réservoir d'alimentation en solution comprenant du cérium 37 via des conduites 39 et 41 munies également de pompes 43 et 45 et de vannes 47 et 49, qui vont permettre de régler le débit d'alimentation de la solution oxalique et de la solution comprenant du cérium.
C'est dans cette partie inférieure du réacteur que se produit la mise en contact de la solution oxalique et de la solution comprenant du cérium, ce qui entraîne la génération in situ d'un précipité d'oxalate de cérium au sein d'un mélange de phases aqueuses issues de la première et deuxième phases liquides, ce mélange étant ensuite entraîné en direction de la partie intermédiaire du réacteur via la solution organique, qui confine ce mélange au sein de gouttelettes dispersées dans la solution organique.
Comme il ressort des figures 1 et 2, le réacteur ne comporte pas d'agitateur, le mélange des différentes phases étant assuré uniquement par les débits d'alimentation de ce réacteur en ces différentes phases .
Comme évoqué ci-dessus, la partie intermédiaire consiste en un tube cylindrique vertical à section droite constante (de 15 mm de diamètre), qui prolonge le tube constitutif de la partie inférieure du réacteur, sur une hauteur de 1 m (constituant ainsi une première partie verticale), au-delà de laquelle ce tube présente une courbure conduisant à une deuxième partie verticale dont l'extrémité plonge dans la partie supérieure du réacteur, le tube conservant la même section sur toute sa longueur.
Enfin, la partie supérieure 13 du réacteur consiste en un décanteur présentant une grille 51 permettant de forcer la coalescence des fines (correspondant aux gouttelettes très fines) pouvant être entraînées par la solution organique pendant l'opération de décantation, une sortie 53 munie d'une vanne 55 dans sa partie inférieure rétrécie permettant l'évacuation du précipité et pouvant constituer également une ligne de purge du décanteur et une sortie 57 munie d'une vanne 59 permettant l'évacuation des eaux mères oxaliques.
Dans sa partie supérieure, le décanteur comporte également une surverse 61 permettant à la totalité de la phase organique d'être réacheminée vers le réservoir de phase organique 29 via une conduite 63.
Trois essais (respectivement A, B et C) ont été réalisés en condition de précipitation collante à partir d'une première phase liquide (une solution aqueuse nitrate (1,5 N) de nitrate de cérium présentant une concentration de 24 g/L) , une deuxième phase liquide (une solution aqueuse oxalique présentant une concentration de 0,7 mol/L) et une troisième phase liquide (une solution organique de tétrapropylène hydrogéné TPH) . Le premier essai A est réalisé avec les débits de phases liquides suivants :
*0,4 L/h de nitrate de cérium (III) ;
*0,4 L/h d'acide oxalique ; et
*100 L/h de TPH .
Sur le cliché représenté sur la figure 3 pris au niveau de la partie intermédiaire du réacteur (plus précisément, la première partie verticale avant courbure), il est observé une distribution relativement monodisperse de gouttelettes (résultant du mélange de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide), au sein desquelles il est possible de distinguer le précipité en formation.
Le deuxième essai B est réalisé en diminuant le débit de phase organique par rapport à l'essai A, les débits respectifs des phases liquides étant les suivants :
*0,4 L/h de nitrate de cérium (III) ;
*0,4 L/h d'acide oxalique ; et
*80 L/h de TPH.
Sur le cliché représenté sur la figure 4 pris au même niveau du réacteur que pour la figure 3, on observe l'apparition de macrogouttes, dans lesquelles il est possible de distinguer le précipité en train de se déposer à l'intérieur de celles-ci.
Le troisième essai C est réalisé en diminuant encore le débit de phase organique par rapport à l'essai B, les débits respectifs des phases liquides étant les suivants : *0,4 L/h de nitrate de cérium (III) ;
*0,4 L/h d'acide oxalique ; et
*60 L/h de TPH .
Sur le cliché représenté sur la figure 5, on observe que des macrogouttes commencent à se rassembler et à s'organiser pour former des amas de gouttes chargées de précipité. Ces amas, qui se forment de manière cyclique, délimitent des zones espacées où se produit la précipitation. Ces amas ont classiquement une vitesse de déplacement par rapport à la solution organique plus faible que les macrogouttes et sont entraînés vers le haut selon un mode d'écoulement du type piston pur.
Ce dernier mode est particulièrement intéressant car il permet d'obtenir un confinement stable des amas de précipité par la solution organique et un long temps de séjour dans le réacteur.
Qui plus est, ce mode de fonctionnement permet d'absorber des débits d'alimentation en première phase liquide (celle comprenant du nitrate de cérium) relativement élevé.
Ainsi, il a été déterminé pour des débits d'alimentation en première phase liquide allant de 200 mL/h à 1000 mL/h, les points de fonctionnement suivants pour l'apparition d'amas de précipité : Débit Débit Débit
d'alimentation en d'alimentation en d'alimentation en première phase deuxième phase troisième phase liquide (en mL/h) liquide (en mL/h) liquide (en L/h)
200 200 50-55
400 400 55-60
800 800 70-75
1000 1000 80-85

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de précipitation d'au moins un soluté dans un réacteur comprenant :
a) une étape de mise en contact en co- courant, dans un réacteur, d'une première phase liquide comprenant le soluté, d'une deuxième phase liquide comprenant un réactif de précipitation du soluté, moyennant quoi l'on obtient un mélange comprenant, en suspension, des particules de précipité, et d'une troisième phase liquide apte à constituer une phase dispersante pour ledit mélange ; et
b) une étape de fluidisation par la troisième phase du mélange mentionné à l'étape a) .
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la première phase liquide, la deuxième phase liquide sont miscibles entre elles, tandis que la troisième phase liquide est immiscible avec le mélange comprenant la première phase liquide et la deuxième phase liquide.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la première phase liquide et la deuxième phase liquide sont injectées dans le réacteur à la même hauteur de celui-ci, tandis que la troisième phase liquide est injectée dans le réacteur à une hauteur inférieure à celle de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide, l'injection de la première phase liquide, de la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide étant réalisée dans une partie inférieure du réacteur constituant une zone d ' injection .
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la première phase liquide et la deuxième phase liquide sont injectées dans le réacteur à la même hauteur de celui-ci, tandis que la troisième phase liquide est injectée dans le réacteur à une hauteur supérieure à celle de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide, l'injection de la première phase liquide, de la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide étant réalisée dans une partie supérieure du réacteur constituant une zone d ' injection .
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la troisième phase liquide est injectée dans le réacteur à un débit d'alimentation supérieur à celui de la première phase liquide et/ou de la deuxième phase liquide.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant, en outre, après l'étape b) , une étape de sédimentation du mélange issu de 1 'étape b) .
7. Procédé selon la revendication 6, comprenant, en outre, après l'étape de sédimentation, une étape de recueil du précipité formé.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant, en outre, une étape de recyclage de la troisième phase liquide.
9. Procédé selon la revendication 3, qui est mis en œuvre dans un réacteur à lit fluidisé d'axe principal vertical comprenant :
-une partie inférieure dévolue à l'injection de la première phase liquide, la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide ;
-une partie intermédiaire dévolue à la fluidisation du mélange résultant de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide par la troisième phase liquide ; et
-une partie supérieure dévolue à la sédimentation du précipité formé.
10. Procédé selon la revendication 4, qui est mis en œuvre dans un réacteur à lit fluidisé d'axe principal vertical comprenant :
-une partie supérieure dévolue à l'injection de la première phase liquide, la deuxième phase liquide et de la troisième phase liquide ;
-une partie intermédiaire dévolue à la fluidisation du mélange résultant de la première phase liquide et de la deuxième phase liquide par la troisième phase liquide ; et
-une partie inférieure dévolue à la sédimentation du précipité formé.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le soluté est un élément actinide.
12. Procédé selon la revendication 11, qui est un procédé de précipitation oxalique d'au moins un élément actinide.
13. Procédé selon la revendication 11 ou 12, dans lequel :
-la première phase liquide est une solution aqueuse comprenant, comme soluté, au moins un élément actinide ;
-la deuxième phase liquide est une solution aqueuse comprenant un réactif de précipitation du ou des éléments actinides présents dans la première phase liquide, ce réactif de précipitation étant l'acide oxalique; et
-la troisième phase liquide est une solution organique comprenant un solvant organique immiscible avec la première phase liquide et la deuxième phase liquide.
14. Procédé selon la revendication 13, dans lequel le solvant organique est du dodécane ou du tétrapropylène hydrogéné.
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