EP2475642A1 - Use of indole derivatives as nurr-1 activators for the application thereof as a medicament for the treatment of parkinson's disease - Google Patents

Use of indole derivatives as nurr-1 activators for the application thereof as a medicament for the treatment of parkinson's disease

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Publication number
EP2475642A1
EP2475642A1 EP10770545A EP10770545A EP2475642A1 EP 2475642 A1 EP2475642 A1 EP 2475642A1 EP 10770545 A EP10770545 A EP 10770545A EP 10770545 A EP10770545 A EP 10770545A EP 2475642 A1 EP2475642 A1 EP 2475642A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
methyl
group
indol
phenyl
sulfonyl
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10770545A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Jérôme AMAUDRUT
Benaissa Boubia
Maria Johanna Petronella Van Dongen
Fabrice Guillier
Olivia Poupardin-Olivier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Inventiva SA
Original Assignee
Laboratories Fournier SAS
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Filing date
Publication date
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Definitions

  • indole derivatives as activators of NURR-1, for their application as a medicine for the treatment of Parkinson's disease.
  • the present invention relates to novel indole compounds. preferentially indole benzoic derivatives, as well as their method of preparation and their use as active principle of drugs, in particular for the treatment and / or prevention of diseases involving nuclear NURR-1 receptors. More specifically, this invention relates to the use of these compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prevention of neurodegenerative diseases and in particular Parkinson's disease.
  • Neurodegenerative diseases are defined as diseases characterized by progressive dysfunction of the nervous system. They are often associated with atrophy of the structures of the affected central or peripheral nervous system. These include, among others, diseases such as Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob disease, Huntington's disease, Parkinson's disease. lysosomal diseases. progressive supranuclear palsy, multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis.
  • Parkinson's disease is a condition that affects approximately four million people worldwide. Although it affects individuals of all ages, it is more common in older people (with 2% of the population of people over 65 living with cancer). It is characterized by a degeneration of dopaminergic neurons of substantia nigra. These types of neurons synthesize dopaminc and use it as neurotransmitters.
  • Dopamine plays a central role in the control of voluntary movements, cognitive functions and the development of behaviors associated with emotions.
  • the current therapeutic strategy for the treatment of Parkinson's disease is based on the alleviation of symptoms by replacing dopamine deficiency with the administration of a metabolic precursor such as L-OD A.
  • a metabolic precursor such as L-OD A.
  • the increase in the frequency of this pathology has made it necessary to develop new therapeutic agents, exerting a beneficial role in neuronal survival and differentiation.
  • NURR-1 a member of the orphan nuclear receptor superfamily
  • the nuclear receptor NURR-1 is involved in the maintenance of the dopaminergic phenotype via the regulation of specific genes of dopaminergic neurons (DA). It also promotes the survival of DA neurons by protecting them from toxic attacks.
  • the NURR-1 nuclear receptor thus serves as a specific transcription factor for dopaminergic neurons for which activities could be regulated by modulating dopaminergic neurotransmission in Parkinson's disease.
  • RXR Retinoid X Receptor
  • RXRa is ubiquitously expressed whereas the expression of RXRy is mainly concentrated in the brain and especially in the striatum. hypothalamus and pituitary gland.
  • the complexes formed NURR-1 / RXRa and NURR-1 / RXR "/ are able to regulate transcription in response to an RXR ligand, thus RXR positively modulates the transcriptional activation potential of NURR-1.
  • WO2003 / 015780 discloses active heterocyte compounds for the treatment of Parkinson's disease. Furthermore, the documents WO2004 / 072050, FR 2 903 105, FR 2 903 106 and
  • FR 2,903,107 disclose activating compounds of the NURR-1 receptor, while the use of heterocyclic compounds modulating the activity of G1B family receptors (of which NURR-1 is a member) is described in WO2005. / 047268.
  • WO 00/46196 and WO 99/07678 disclose compounds derived from indole-2-carboxylic acid for their anti-inflammatory activity
  • WO 98/41092 discloses indole-2-carboxamide derivatives active against pain
  • the present invention relates to Findole-derived compounds which are NURR-1 / RXRcx and URR-1 / RXRy agonists. capable of inhibiting neuronal degeneration observed in Parkinson's disease for their use as a drug and are selected from:
  • Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group
  • R 1 and R 2 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, a group alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, heterocyclic group having 4 to 6 atoms, -SCH 3 , -OC F, -NH 2 , -NHR or -NR 2 ;
  • R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
  • R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
  • R7 represents a -COOR group, a carboxylic acid bioisostere group or a -CN group;
  • R8 represents:
  • an aryl, heteroaryl, cyclic or heterocyclic group unsubstituted or substituted by one, two or three identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, which may be totally or partially halogenated; , or possibly hydroxylated. alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group.
  • R9 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having
  • R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the invention relates to the abovementioned compounds for their use as therapeutically active substances, in the treatment and / or prevention of non-germicidal diseases, in particular Parkinson's disease, as well as than the pharmaceutical compositions containing them.
  • the invention relates to the use of at least one compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the NURR-1 receptor is involved, including neurodegenerations, such as in particular Parkinson's disease.
  • the present invention relates to novel indole-derived compounds which are URR-1 / RXRa and NURR-1 / RXRy agonists, capable of inhibiting neuronal degeneration observed in Parkinson's disease, which are chosen from compounds of formula (I) as defined above, excluding the following compounds:
  • the present application aims to cover a method of preventing and / or treating diseases in which the URR-1 receptor is involved, especially neurodegenerative diseases, especially Parkinson's disease, comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition containing such a compound.
  • alkyl group means a saturated hydrocarbon chain which may be linear and having at least 1 carbon atom or branched or cyclic and having at least 3 carbon atoms (also referred to as " cycloalkyl”).
  • an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl. 1-methylethyl. 1-methylpropyl, 2-methylpropyl. 1,1-dimethylethyl. 1-methylbutyl, 1,1-dimethylpropyl. 1-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl. cyclopropyl. cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or c yc 1 open ty 1 met thy 1 e.
  • halogen means an atom of bromine, fluorine or chlorine.
  • halogenated alkyl group means an alkyl group as defined above in which one (or more) hydrogen atom (s) is (are) replaced by an atom (s) halogen. Examples of such groups include difluoromethyl or trifluoromethyl groups.
  • hydroxylated alkyl group means an alkyl group as defined above in which a hydrogen atom is replaced by a hydroxyl group.
  • alkoxy group means an OR group in which R is an alkyl group as defined above.
  • R is an alkyl group as defined above.
  • methoxy groups there may be mentioned methoxy groups. ethoxy, propoxy, butoxy, 1-methylethoxy, 1,1-dimethylethoxy, 1-methylpropoxy. 2-methylpropoxy or cyclopropylethoxy.
  • aryl group means a monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon group having from 6 to 12 carbon atoms.
  • ryle group mention may be made of phenyl and naphthyl groups.
  • heteroaryl group means a monocyclic, bicyclic or tricyclic aromatic hydrocarbon group comprising at least one heteroatom in one of the rings, said heteroatom being chosen from nitrogen, oxygen and sulfur (and also their oxidized form such as N-oxide, sulfoxide or sulfone).
  • a heteroaryl group may be a 5- or 6-membered monocyclic group, a 7 to 11-membered bicyclic group or a 10 to 16 membered tricyclic group, said group containing 1 to 3 heteroatoms, preferably 1 or 2 heteroatoms. selected from nitrogen, oxygen and sulfur.
  • heteroaryl group As an example of a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl group (also referred to as "heteroaromatic group"). mention may be made of pyrrolyl, pyrazolyl and imidazolyl groups. oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, furanyl, thienyl, thiazolyl, isothiazolyl. thiadiazolyl, pyridyl, pyridazinyl. pyrimidinyl. pyrazinyl and triazinyl.
  • bicyclic heteroaryl group mention may be made of benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzoxazinone and benzoxadia / olvle groups. 1,3-benzodioxolyl, benzofuryl. benzopyrazinyl, benzothienyl, indolyl, indazolyl, benzimidazolyl, benzopyranyl. pyrrolopyridyl, furopyridinyl, isoquinolinyl, quinolinyl and imidazothiazolyl.
  • cyclic group means a saturated or partially unsaturated hydrocarbon group containing 1 to 3 rings having 3 to 8 carbon atoms per ring.
  • a monocyclic group mention may be made of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl and cyclohexenyl groups.
  • heterocyclic group means a cyclic group as defined above, one (or more) carbon atom (s) (optionally associated with one or more hydrogen atoms) is (are) replaced by a (or more) heteroatom (s) selected in particular from oxygen and nitrogen.
  • heterocyclic group mention may be made of monocyclic groups such as tetrahydrofuryl, piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl or morpholinyl groups. thiamorpholinyl.
  • bicyclic groups such as dihydroquinazolinyl, dihydrobenzofuryl, especially 2,3-dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, dihydrobenzoxazinyl, especially 3,4-dihydro-1,4-benzoxazinyl and 3-oxo-3,4-dihydro-1,4 benzoxazinyl, dihydrobenzodioxinyl, especially 2,3-dihydrobenzodioxinyl, dihydrobenzopyranyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl, 2,3-dihydroindolyl, dihydrobenzodioxepinyl, especially 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepinyl.
  • carboxylic acid bioisosteric group means a group having chemical and physical similarities and producing biological properties substantially similar to a carboxylic group as described in Lipinski, Animal Reports in Medicinal Chemistry. 1986, 21, p. 283 "Bioisosterism In Drug Design”; Oraham, Theochem. 1995,343, p.105-109 "Thcorctical Studies Applied To Drug Design: Ab initio Electronic Distributions In Bioisosteres”.
  • acyl hydrazine groups optionally substituted acyl hydrazine carboxylates, optionally substituted alkyl and aryl sulfonyl carbamoyl, optionally substituted sulfonamides, oxadiazolones, optionally substituted phosphonates, optionally isothiazoles. substituted, optionally substituted isoxazoles, optionally substituted isoxazolones, tetrazoles, optionally substituted thiazolidine-diones, optionally substituted thioxothiazolidinones.
  • the compounds of formula (1) in which the substituents R5 and R6 are different have an asymmetric center. For these compounds, the invention covers both the racemic compound and each optical isomer considered separately.
  • the compounds of formula (I) in which R7 represents a COOH group are carboxylic acids which can be used in the form of free acids or in the form of salts, said salts being obtained by combining the acid with a mineral base or non-toxic organic, preferably pharmaceutically acceptable.
  • a mineral base it is possible to use, for example, hydroxides of sodium, potassium, magnesium or calcium.
  • organic bases it is possible to use, for example, amines, amino alcohols, basic amino acids such as lysine or arginine or compounds carrying a quaternary ammonium function such as, for example, betaine or choline.
  • a first family of compounds according to the invention corresponds to formula I in which:
  • Cy represents a group of formula
  • A represents a carbon atom monosubstituted by a hydrogen atom or a nitrogen atom
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. optionally totally or partially halogen, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a heterocyclic group having 4 to 6 atoms or an OC group F -,;
  • R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
  • R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
  • R7 represents a COOR group, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group
  • R8 represents:
  • an aryl, heteroaryl, cyclic or heterocyclic group unsubstituted or substituted with one, two or three identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated; or optionally hydroxylated, alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group, cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyrazolyl, not substituted or substituted with one or two substituents, identical or different, selected from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, SCHF 2 and acyl-morpholine groups;
  • R9 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
  • R represents a hydrogen atom or an alkyl group (linear or branched) having 1 to 4 carbon atoms.
  • a preferred family of compounds according to the invention consists of the compounds of formula I above, in which:
  • R8 represents:
  • a naphthyl group a thienyl group which is unsubstituted or substituted with a phenyl group; a pyridinyl group which is unsubstituted or substituted with a substituent chosen from alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, phenoxy group, 6-membered heterocyclic groups, in particular the morpholinyl group; a benzofuranyl group; a group of methyl-substituted hydrobenzonitrile;
  • a tetrahydronaphthyl group unsubstituted or substituted with one to four alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, an unsubstituted or alkyl-substituted dihydrobenzodioxinyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsubstituted or substituted dihydrobenzodioxazinyl group; an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a dihydrobenzodioxepinyl group, a piperidinyl group, a dihydrobenzofuranyl group unsubstituted or substituted by one or two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, a dihydrobenzopyranyl group which is unsubstituted or substituted by one or two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compounds of formula I in which at least one of the following conditions is carried out are more particularly preferred:
  • Cy represents a phenyl, pyridyl, furanyl ring. thienyl. pyrrolyl or thiazolyl;
  • RI represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a -CF 3 , OCH 3 , -OCF 3 , -C (CH 3 ) 3 or pyrrolidinyl group;
  • R2 represents a hydrogen atom
  • R3 represents hydrogen atom *, chlorine atom, fluorine atom, hydroxy, methyl or methoxy
  • R4 represents a hydrogen atom or the fluorine atom
  • R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group or hydroxy group or together with the carbon atom to which they are attached an ethylene or anortho group;
  • R8 represents a phenyl group substituted with a branched C3-C4 alkyl group; and R9 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group, preferably a hydrogen atom.
  • R 7 group represents a carboxylic acid bioisosteric group and more particularly the optionally substituted isoxazolone groups, oxadiazolones. optionally substituted alkyl and aryl radicals.
  • R 5 and R 6 represent a hydrogen atom
  • R 5 and R 6 represent a hydrogen atom
  • R 1 and R 2 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, a stern alkoxides having 1 to 4 carbon atoms, -SC3 ⁇ 4, - ( ⁇ 3 ⁇ 4, a heterocyclic group having 4 to 6 atoms, -N3 ⁇ 4 » -NHR or -NR 2 ;
  • R represents a hydrogen atonia or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R9 represents a hydrogen atom " a halogen atom, an alkyl group having 1 to
  • R8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl or heteroaryl group, substituted or unsubstituted, a cyclic or heterocyclic group, substituted or unsubstituted; in the presence of a solvent, such as, for example, tetrahydrofuran. and a base, such as sodium hydride, at room temperature for about 2 to 24 hours to obtain the compound of formula IV:
  • R8 and R9 retain the same meaning as in the starting compounds; b) reacting the compound of formula IV with a borate of formula B (OAlk) in which Alk represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, such as in particular B (OiPr); base, such as butyl lithium (BuLi) or lithium diisopropyl amide (LDA), and a solvent such as tetrahydrofuran or ether, at a temperature of about -100 ° C at room temperature, preferably at -78 ° C for a period of about 1 to 24 hours, preferably 18 hours, to obtain the compound of formula V:
  • R3 and R4 each independently of one another represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
  • R7 represents a -COOR group wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group, and
  • Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group
  • R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a group -SCH 3 , -OC F ", a heterocycle group having 4 to 6 atoms, -N3 ⁇ 4, -HR or -NR 2 ;
  • LG represents an iodine, bromine, tosylate or trifluoromethanesulfonate group and R represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 14 carbon atoms;
  • R 1, R 2, R 8 and LG retain the same meaning as in the starting compounds
  • R3 and R4 each independently of one another represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
  • R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R7 represents a group -COOR, wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group;
  • Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group
  • a palladium catalyst such as, for example, bis (triphenyl phosphine) palladium chloride. and an organic base such as diethylamine or triethylamine, in a solvent such as dimethylformamide, under reflux, for 30 minutes to 8 hours, to obtain the compound of formula Ia: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
  • R1, R2, R3, R4, R7, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compound;
  • R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
  • the compound of formula VIII above can be obtained from the compound of formula VII above by a sulfonylation process comprising the passage through a disulfonyl compound of formula X:
  • R1, R2, R8 and LG have the same meaning as previously indicated.
  • a mixture is formed in variable proportions of the monosulphonylated product of formula VIII and of the disulfonylated product of formula X by a treatment identical to that described in step a) of the second process, the reaction being however carried out for a much longer period of up to 3 weeks; then
  • the crude reaction product thus obtained is treated directly with potassium hydroxide in a solvent such as in particular dioxane for a period of about 2 to 24 hours.
  • R3, R4, R5, R7 and Cy have the same meaning as in product IX, with ethynylmagnesium bromide at a temperature of 0 ° C for a period of 10 minutes to 18 hours.
  • R 9 represents a hydrogen atom or a halogen atom and R 7 is a carboxylic group -COOH
  • R 9 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • R 7 is a carboxylic group -COOH
  • R3 and R4 are each independently of one another, a hydrogen atom, "a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxy or alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
  • R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
  • R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group
  • a palladium-based catalyst such as, for example, bis (triphenylphosphine) palladium chloride, and an organic base such as diethylamine or triethylamine, in a solvent such as, for example the mixture is refluxed for 30 minutes to 8 hours to give the compound of formula XII:
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R and Cy retain the same meaning as in the starting compounds
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R and Cy retain the same meaning as in the starting compounds
  • H al represents a halogen atom
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds
  • R9 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
  • Certain compounds according to the invention can also be prepared according to a fifth method consisting of:
  • R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
  • R7 represents a -COOR group wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group;
  • Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group
  • R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compound
  • R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group;
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compound.
  • Certain compounds according to the invention may also be prepared according to a sixth process consisting of:
  • R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
  • Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group
  • LG represents an iodine, bromine atom or a tosylate or trifluoromethanesulfonate group
  • a base such as in particular butyl lithium (BuLi) or lithium diisopropyl amide (LDA)
  • a solvent such as tetrahydrofuran or ether.
  • R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group;
  • R1, R2. R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as the starting compound.
  • R 5, R 6 and R 9 represent a hydrogen atom
  • a seventh process consisting of:
  • step a) of the above-mentioned second process reacting the compound of formula VIII prepared according to step a) of the above-mentioned second process with prop-2-yn-1-ol in the presence of cuprous iodide and a palladium-based catalyst, for example bis (triphenyl phosphine) palladium (II) chloride, and an organic base such as for example dimethylamine or triethylamine, in a suitable solvent such as for example N, N-dimethyltormamide. at a temperature between room temperature and the reflux temperature of the solvent, for a period of between 30 minutes and 6 hours, to obtain the compound of formula XVII:
  • a palladium-based catalyst for example bis (triphenyl phosphine) palladium (II) chloride
  • organic base such as for example dimethylamine or triethylamine
  • R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds: b) reacting the compound of formula XVII above with a source of bromine, such as, for example, phosphorus tribromide, in a suitable solvent, for example dichloromethane, at room temperature for a period of about 1 to 6 hours, to obtain the compound of formula XVIII;
  • a source of bromine such as, for example, phosphorus tribromide
  • R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds
  • Cy represents a phenylc group or a heteroaromatic group having five or six members
  • R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group. an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
  • R7 represents a -COOR group, a carboxylic acid bioisostere group such as the sulfonamide group or a -CN group;
  • a suitable solvent such as, for example, a mixture of ethanol and dioxane
  • a palladium-based catalyst for example the complex Pd (dppf) Cl 2 , CH 2 Cl 2
  • a suitable base such as potassium carbonate
  • R1, R2, R3, R4, R7, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
  • R1, R2 and R8 retain the same meanings as in the starting compounds
  • R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds
  • R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds
  • R I. R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds.
  • carboxylic acid function of the compounds of formula Ib, Id and Ik may advantageously be replaced by a carboxylic acid bioisosteric group according to methods well known to those skilled in the art, such as the methods described below.
  • R 7 represents a bioisosteric group acylhydrazine, acyl hydrazine carboxylate or oxadiazolone
  • R 7 represents a bioisosteric group acylhydrazine, acyl hydrazine carboxylate or oxadiazolone
  • a coupling agent such as, in particular, the pair of reagents 1- (3-diethylaminopropyl) -3-ethyl-carbodiimide (EDCI ) / 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAT).
  • an organic solvent such as in particular toluene at room temperature and for 2 to 24 hours to give acylhydrazine carboxylate of formula Im:
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds; and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
  • the compounds of formula I according to the invention, wherein R7 is a bioisostere sulfonylcarbamoyl group or a derivative group may be prepared by a method comprising coupling the compound of formula Ib, Id. Ii or Ik with a sulfonamide in the presence of a coupling agent such as in particular the pair of reagents 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethyl-carbodiimide hydrochloride / 4-dimethylaminopyridine (EDCI / D AP) in an organic solvent such as dichloromethane at room temperature for 12 to 24 hours; hours.
  • a coupling agent such as in particular the pair of reagents 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethyl-carbodiimide hydrochloride / 4-dimethylaminopyridine (EDCI / D AP) in an organic solvent such as dichloromethane at room temperature for 12 to 24
  • R 7 represents an isoxazole bioisostere group or a derivative group such as an isoxazolone group
  • R 7 represents an isoxazole bioisostere group or a derivative group such as an isoxazolone group
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
  • the cyano function represented by R7 in the compounds of formula I or II can be advantageously replaced by a carboxylic acid bioisosteric group according to methods well known to those skilled in the art, such as the methods described below.
  • the compounds of formula I according to the invention wherein R7 represents a tetrazole bioisostere group, may be prepared by a process of coupling the compound of formula I or formula II, wherein R7 represents a cyano group, with azidotrimethyltin. in a solvent such as ortho-xylene, to form, after 10 to 24 hours, at the reflux of the solvent, the tetrazole of formula Ip:
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
  • the compounds of formula I according to the invention, wherein R7 represents an oxadiazole bioisostere group or a derivative group such as an oxadiazolone group can be prepared according to a process consisting of:
  • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
  • R 7 represents a thiazolidine bioisostere group or a derived group such as the thia / olidinedione group or the thioxothiazolidinone group which may be prepared according to a process consisting in carrying out a condensation of Knövenagel a thiazolidine on the compound of formula XXIII in the presence of an inert solvent such as toluene, a catalyst such as piperidine and in the presence of acetic acid.
  • R 7 represents a thiazolidine bioisostere group or a derived group such as the thia / olidinedione group or the thioxothiazolidinone group which may be prepared according to a process consisting in carrying out a condensation of Knövenagel a thiazolidine on the compound of formula XXIII in the presence of an inert solvent such as toluene, a catalyst such as piperidine and in the presence of acetic acid.
  • the compound of formula XXIII may be obtained according to a process of identical embodiment in step c) of the seventh process, by reacting the compound of formula XVIII above with the compound of formula XXIV:
  • the compounds of the invention in the form of salts of the acids of formula Ib, Id, Ik, Ii with a mineral or organic base can be obtained in a conventional manner, using the methods well known to those skilled in the art, for example by mixing stoichiometric quantities of the acid of formula Ib, Id, Ik, Ig, and the base in a solvent, such as, for example, water or a hydroalcoholic mixture, and then freeze-drying the resulting solution.
  • a solvent such as, for example, water or a hydroalcoholic mixture
  • LiOH lithium hydroxide
  • MgS0 magnesium sulphate
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the melting points (F) were measured using an automatic apparatus (Optimelt) and the Nuclear Magnetic Resonance spectral values were characterized by the chemical shift ( ⁇ ) calculated with respect to the TMS (tetramethylsilane), by the number of protons associated with the signal and by the form of the signal (s for singlet, d for doublet, t for triplet, q for quadruplet, m for multiplet, seven for septet, dd for doublet of doublet).
  • the working frequency (in MegaHerz) and the solvent used are indicated for each compound.
  • ⁇ 1.15 (d, 6H), 2.92 (sep, 1H), 3.73 (s, 3H). 4.48 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 6.82 (dd, 1H), 7.00 (d, 1H), 7.41 (d, 2H), 7.58; (d, 1H), 7.64 (dd, 1H), 7.73 (d, 2H). 7.96 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 12.51 (brs, 1H).
  • ⁇ 1.16 (s, 911). 3.85 (s, 3H), 4.53 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7, 18 (m, 2H), 7.47 (t, 1H), 7.68 (s, 1H), m, 4H), 7.83 (m-1H), 7.97 (s, 1H), 8.27 (d, 1H).
  • a stock solution was prepared by mixing 2.9 g of the ester obtained according to Preparation VII in solution in 14.5 ml of NMP and 696 mgd sodium hydride (60% suspension in oil for 20 minutes) 500 ⁇ l of this solution was added to a solution of 148 mg of 4- (1,1-dimethylpropyl) benzenesulphonyl chloride in 700 ⁇ l of NMP, and The reaction mixture was stirred for 18 hours at room temperature, the solvent was then evaporated under reduced pressure, and 500 ul of a saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the residue thus obtained and the reaction mixture was stirred.
  • ⁇ 0.52 (t, 3H), 1, 18 (s, 6H). 1.55 (q, 2H), 4.51 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.29 (d, 2H). 7.45 (d.2H), 7.65 (d, 1H), 7.69 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 7.98 (s, 1H). 8.27 (d, 1H), 12.92 (brs, 1H).
  • ⁇ 2.10 (q, 2H), 4.14 (t, 2H), 4.21 (t, 2H), 4.50 (s, 2H), 6.65 (s, 1H), 7.01 (d, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.40 (dd, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.87 (d, 2H); , 7.98 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 12.88 (brs, 1H).
  • ⁇ 3.90 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 6.58 (s, 1H), 6.77 (d, 1H), 7.37 (d, 2H), 7.56 (t, 1H), 7.67 (m, 2H), 7.77 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.05 (m, 1H) , 8.17 (m, 1H), 8.26 (d, 1H), 12.87 (brs, 1H).
  • ⁇ 1.10 (s, 6H), 1.17 (s, 6H), 1.58 (s, 4H), 4.50 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.47 (m, 2H), 7.64 (s, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.86 (d, 2H), 7.97 (s, 1H); , 8.31 (d, 1H), 12.91 (brs, 1H).
  • ⁇ 1.22 (s, 9H), 4.52 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.51 (d, 2H), 7.65 (d, 1H), 7.70 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 12.88 (brs, 1H). ).
  • ⁇ 1.02 (d, 6H). 2.35 (s, 3H), 2.82 (sep, 1H), 4.36 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7.09 (d, 1H), 7.22 (d, 1H), , 2H), 7.31 (d, 1H), 7.44 (dd, 1H), 7.60 (dd, 1H), 7.82 (d, 2H), 8.02 (d, 1H), 8 , 06 (s, 1H), 12.86 (broad, 1H).
  • ⁇ 1.19 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.39 (d, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.59 (m, 2H), 7.73 (m, 3H), 7.92 (d, 2H), 8.29 (s, 1H).
  • the reaction mixture was stirred for 15 minutes at 0 ° C., then hydrolysed with 100 ml of a 10% aqueous solution of NH 4 Cl, and then extracted 3 times with 50 ml of ethyl acetate.
  • the combined organic phases were dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • the residue obtained was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v).
  • the reaction mixture was heated for 1 hour at 100 ° C in a microwave apparatus, then diluted in water and extracted twice with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure.
  • the reaction was then restarted under the same conditions as before (same amount of reagent).
  • the reaction mixture was heated for 1 hour at 100 ° C in a microwave apparatus and then diluted in water and extracted twice with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel chromatography eluting with cyclohexane / ethyl acetate (90:10 v / v).
  • ⁇ 0.60 (m, 2H). 0.96 (m, 2H), 1.92 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 4.55 (s, 211). 6.64 (s, 1H), 7.3 (d, 1H), 7.38 (m, 4H), 7.54 (d, 1H), 7.65 (d, 111). 7.90 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.23 (d, 1H).
  • ⁇ 1.34 (m, 611). 3, 11 (m, 4H). 3.84 (s, 3H). 6.28 (bs, 111), 6.32 (bs, 1H), 6.72 (s, 1H), 7.31 (dd, 1H), 7.47 (d 2H), 7, 71 (d, M), 7.87 (d, 1H), 7.93 fd, 2H).
  • the reaction mixture was stirred for 2 hours at -70 ° C, then diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate and then evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v), then with a dichloromethane / ethyl acetate mixture (80/20; v).
  • ⁇ 1.22 (s, 9H), 3.90 (s, H). 6.54 (s, 1H), 6.60 (d, 1H), 6.74 fd, 1H), 7.51 (t, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.73 (m.p. , 1H), 7.80 (d, 1H). 7.81 (m, I II). 7.97 (m, 2H), 8.25 (d, 1H), 8.39 (dd, 1H), 8.98 (dd, 1H).
  • the reaction medium was diluted with ethyl acetate and washed successively with water and then with a saturated aqueous solution of NaCl.
  • the organic phase was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 14.7 g of [1 -
  • [3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl Isulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methanol as a brown oil (yield 96%).
  • ⁇ 8.26 (d, 1H), 8.00 (s, 1H). 7.93 (m, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.64 (m, 1H), 7.54 (t, 1H), 6.91 (s). , 1H), 5.68 (t, 1H), 4.88 (d, 2H), 1.20 (s, 9H).
  • the reaction medium was heated for 20 minutes in the microwaves at 120 ° C., then diluted with ethyl acetate and washed successively with water and then with a saturated aqueous solution of NaCl.
  • the organic phase was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • the residue obtained was purified by preparative LC-UV (sunfire Cl 8) eluting with a mixture of H2O / CH 3 CN / 0.1% TFA.
  • the fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 15 mg of 5- [1- (3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-acid.
  • ⁇ 12.60 (s, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7, 05 (dd, 1H), 6.91 (d, 1H), 6.75 (d, 1H), 6.61 (s, 1H), 6.44 (s, 1H), 4.51 (s, 2H); ), 4.23 (t, 2H), 3.24 (t, 2H), 2.78 (s, 3H).
  • ⁇ 8.53 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.91 (s, 2H), 7.70 (m, 2H), 7.48 (m, 2H), 6.98 (m, 1H), 4.28 (m, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.31 (t, 3H), 1.25 (s, 9H); .
  • thiophene-2-carboxylic acid methyl ester (Example 80) in 10.2 ml of dichloromethane was added successively and dropwise 1.05 g (9.02 mM) of triethylsilane, 0.02 g of trifluoroacetic acid and 1, 28 g (9.02 mM) boron trifluoride diethyl ether.
  • the reaction was instantaneous and the reaction medium was evaporated and then purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v).
  • ⁇ 8.29 (d, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.60 (d, 1H), 7, 56 (m, 1H), 7.52 (m, 1H), 7.40 (t, 1H), 6.95 (d, 1H), 4.72 (s, 2H), 3.75 (s, 3H). ), 2.80 (s, 3H), 1, 12 (s, 9H).
  • ⁇ 8.35 (s, II), 8.30 (d 1H), 8.00 (s, 1H), 7.64 (m, 3H), 7.58 (d, 1H), 7.43 (t, III). 4.88 (s, 2H), 4.28 (q, 2H), 2.29 (s, 3H), 1.29 (t, 3H), 1, 15 (s, 9H).
  • thiophene-2-carboxylic acid obtained according to Example 90 in 2.00 ml of dichloromethane was added 136.4 mg (0.36 mM) of pyridinium dichromate, then the reaction medium was stirred overnight at room temperature.
  • the reaction medium was filtered through a nylon membrane and the solid was rinsed with dichloromethane.
  • the solvent of the filtrate was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by chromatography on silica gel using a cyclohexane / ethyl acetate eluent (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure.
  • ⁇ 1.13 (d, 6H), 2.91 (sep, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 4.45 (s, 2H), 6.41 (s, 1H), 6.82 (dd, 1H), 7.02 (d, 1H), 7.33 (dd, 1H), 7.38 (d, 2H), 7.59 (dd, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.70 (d, 211), 8.06 (d, 1H).

Abstract

The invention relates to a compound derived from indole, especially useful in therapy, characterised in that it is selected from i) the compounds of formula (I), and ii) the pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I); Rl, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy being as defined in claim 1. The invention is applicable in the pharmaceutical field for treating neurodegenerative diseases, especially Parkinson's disease.

Description

Utilisation de dérivés d'indole comme activateurs de NURR-1, pour leur application en tant que médicament pour le traitement de la maladie de Parkinson.  Use of indole derivatives as activators of NURR-1, for their application as a medicine for the treatment of Parkinson's disease.
La présente invention concerne de nouveaux composés indoliques. préférentiel lement des dérivés de type indole benzoïque, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que principe actif de médicaments, notamment destinés au traitement et ou à la prévention de maladies impliquant les récepteurs nucléaires NURR-1. Plus spécifiquement, cette invention concerne l'utilisation de ces composés pour la fabrication d'un médicament pour le traitement et/ou la prévention des maladies neurodégénératives et en particulier de la maladie de Parkinson.  The present invention relates to novel indole compounds. preferentially indole benzoic derivatives, as well as their method of preparation and their use as active principle of drugs, in particular for the treatment and / or prevention of diseases involving nuclear NURR-1 receptors. More specifically, this invention relates to the use of these compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prevention of neurodegenerative diseases and in particular Parkinson's disease.
Art antérieur Prior art
Les maladies neurodégénératives sont définies comme des maladies caractérisées par un dysfonctionnement progressif du système nerveux. Elles sont souvent associées à une atrophie des structures du système nerveux central ou périphérique touché. Elles incluent, entre autres, des maladies telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson. les maladies lysosomales. la paralysie supranucléaire progressive, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique. Parmi ces maladies neurodégénératives, la maladie de Parkinson est une affection qui touche environ quatre millions de personnes dans le monde. Bien qu'elle affecte des individus de tout âge, elle est plus commune chez les personnes âgées (avec 2 % de la population des personnes de plus de 65 ans touchées par cette maladie). Elle est caractérisée par une dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substantia nigra. Ces types de neurones synthétisent la dopaminc et l'utilisent comme neurotransmetteurs. Neurodegenerative diseases are defined as diseases characterized by progressive dysfunction of the nervous system. They are often associated with atrophy of the structures of the affected central or peripheral nervous system. These include, among others, diseases such as Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob disease, Huntington's disease, Parkinson's disease. lysosomal diseases. progressive supranuclear palsy, multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis. Among these neurodegenerative diseases, Parkinson's disease is a condition that affects approximately four million people worldwide. Although it affects individuals of all ages, it is more common in older people (with 2% of the population of people over 65 living with cancer). It is characterized by a degeneration of dopaminergic neurons of substantia nigra. These types of neurons synthesize dopaminc and use it as neurotransmitters.
On a pu établir une relation entre le déficit de la dopaminc et les troubles nerveux. La dopamine exerce un rôle central dans le contrôle des mouvements volontaires, les fonctions cognitives et le développement de comportements associés aux émotions.  A relationship between dopamine deficiency and nervous disorders has been established. Dopamine plays a central role in the control of voluntary movements, cognitive functions and the development of behaviors associated with emotions.
La stratégie thérapeutique actuelle pour le traitement de la maladie de Parkinson repose sur l'atténuation des symptômes en suppléant la déficience en dopamine par l'administration d'un précurseur métabolique tel que la L-DO A. Or, aujourd'hui, l'augmentation de la fréquence de cette pathologie a rendu nécessaire le développement de nouveaux agents thérapeutiques, exerçant un rôle bénéfique dans la survie et la différenciation neuronale. The current therapeutic strategy for the treatment of Parkinson's disease is based on the alleviation of symptoms by replacing dopamine deficiency with the administration of a metabolic precursor such as L-OD A. However, today, the increase in the frequency of this pathology has made it necessary to develop new therapeutic agents, exerting a beneficial role in neuronal survival and differentiation.
Ce développement a conduit à identifier des composés capables d'activer les récepteurs nucléaires impliqués dans la pathogénèse de la maladie de Parkinson, This development has led to the identification of compounds capable of activating the nuclear receptors involved in the pathogenesis of Parkinson's disease.
Fortement exprimé dans le cerveau, le facteur de transcription NURR- 1. membre de la superfamille des récepteurs nucléaires orphelins, a été identifié comme ayant un rôle essentiel dans le développement et le maintien des neurones dopaminergiques du mésencéphale (Zetterstrom, Solomin et al. 1997, Science. 1997 Apr l l;276{5310):248-50). Strongly expressed in the brain, the transcription factor NURR-1, a member of the orphan nuclear receptor superfamily, has been identified as having an essential role in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons (Zetterstrom, Solomin et al., 1997). Science, 1997 Apr. 276 (5310): 248-50).
Le récepteur nucléaire NURR-1 intervient dans le maintien du phénotype dopaminergique via la régulation des gènes spécifiques des neurones dopaminergiques (DA). Il favorise aussi la survie des neurones DA en les protégeant des agressions toxiques. Le récepteur nucléaire NURR-1 sert donc de facteur de transcription spécifique des neurones dopaminergiques pour lequel les activités pourraient être régulées en modulant la neurotransmission dopaminergique dans la maladie de Parkinson.  The nuclear receptor NURR-1 is involved in the maintenance of the dopaminergic phenotype via the regulation of specific genes of dopaminergic neurons (DA). It also promotes the survival of DA neurons by protecting them from toxic attacks. The NURR-1 nuclear receptor thus serves as a specific transcription factor for dopaminergic neurons for which activities could be regulated by modulating dopaminergic neurotransmission in Parkinson's disease.
Ce récepteur se lie à FADN sous forme de monomères, d'homodimères ou d'hétérodimères avec RXR (Retinoid X Receptor) un récepteur nucléaire qui est rhétéropartenaire de nombreux autres membres de la famille des récepteurs nucléaires. RXR intervient dans de nombreux processus physiologiques comme le métabolisme des lipides et du glucose, le développement et la différenciation. NURR- 1 interagit ainsi avec les isoformes et γ de RXR. RXRa est exprimé de façon ubiquitaire alors que l'expression de RXRy se concentre principalement dans le cerveau et notamment dans le striatum. l'hypothalamus et l'hypophyse.  This receptor binds to the DNA as monomers, homodimers or heterodimers with RXR (Retinoid X Receptor) a nuclear receptor that is heteropartener to many other members of the nuclear receptor family. RXR is involved in many physiological processes such as lipid and glucose metabolism, development and differentiation. NURR-1 thus interacts with isoforms and γ of RXR. RXRa is ubiquitously expressed whereas the expression of RXRy is mainly concentrated in the brain and especially in the striatum. hypothalamus and pituitary gland.
Les complexes formés NURR-1 /RXRa et NURR-1 /RXR"/ sont capables de réguler la transcription en réponse à un ligand de RXR. RXR module donc positivement le potentiel d'activation de la transcription de NURR-1.  The complexes formed NURR-1 / RXRa and NURR-1 / RXR "/ are able to regulate transcription in response to an RXR ligand, thus RXR positively modulates the transcriptional activation potential of NURR-1.
L'identification de composés capables d'induire l'activité des complexes NURR-l/RXRot et NURR- 1 RXRy devrait en conséquence permettre de disposer de nouvelles voies pour traiter la maladie de Parkinson.  The identification of compounds capable of inducing the activity of NURR-1 / RXRot and NURR-1 RXRy complexes should consequently make it possible to have new routes for treating Parkinson's disease.
On connaît par le document WO2003/015780 des composés hétérocyeliques actifs pour le traitement de la maladie de Parkinson. Par ailleurs, les documents WO2004/072050, FR 2 903 105, FR 2 903 106 etWO2003 / 015780 discloses active heterocyte compounds for the treatment of Parkinson's disease. Furthermore, the documents WO2004 / 072050, FR 2 903 105, FR 2 903 106 and
FR 2 903 107 décrivent des composés activateurs du récepteur NURR- 1, tandis que l'utilisation de composés hétérocycliques modulateurs de l'activité des récepteurs de la famille des G I-B (dont NURR-1 est un membre) est décrite dans le document WO2005/047268. FR 2,903,107 disclose activating compounds of the NURR-1 receptor, while the use of heterocyclic compounds modulating the activity of G1B family receptors (of which NURR-1 is a member) is described in WO2005. / 047268.
Par ailleurs, divers composés indolîques ont été décrits dans l'art antérieur. Ainsi ;  In addition, various indole compounds have been described in the prior art. So ;
- les documents WO 00/46196 et WO 99/07678 divulguent des composés dérivés de l'acide indole-2-carboxylique pour leur activité anti-inflammatoire ;  WO 00/46196 and WO 99/07678 disclose compounds derived from indole-2-carboxylic acid for their anti-inflammatory activity;
- le document WO 98/41092 décrit des dérivés d'indole-2-carboxamide actifs contre la douleur ;  WO 98/41092 discloses indole-2-carboxamide derivatives active against pain;
- le document WO2005/056522 décrit des dérivés de l'indole qui trouvent application en tant que principes actifs de médicaments pour le traitement de certaines maladies du système cardiovasculaire. - WO2005 / 056522 describes derivatives of indole which find application as active principles of drugs for the treatment of diseases of the cardiovascular system.
Enfin, par les documents : Journal of Organic Chemistry, vol. 54, no.14, 1989, pages 3264-3269 ; Journal of Organic Chemistry. American Chemical Society, Easton.; vol. 57, 23 octobre 1992, pages 5891-5899 ; Journal of Médicinal Chemistry, vol. 35, no. 26, 1992, pages 4854-4857 ; Journal of Chemical Society, Perkin Transactions 1 , Chemical Society, no. 12, 1 janvier 1991 , pages 3 165-3172 ; Journal of Organic Chemsitry, American Chemical Society, Easton.; vol. 50, no. 26, 27 décembre 1985, pages 5451-5457 ; EP 1 086 950 ; Heterocycles, Elservier Science Publishers B. V. Amsterdam, NL, vol. 34, no. 8, 27 avril 1996, pages 1613-1621 et WO2001082909, on connaît les compos s suivants :  Finally, by the documents: Journal of Organic Chemistry, vol. 54, No. 14, 1989, pp. 3264-3269; Journal of Organic Chemistry. American Chemical Society, Easton .; flight. 57, October 23, 1992, pages 5891-5899; Journal of Medicinal Chemistry, vol. 35, no. 26, 1992, pp. 4854-4857; Journal of Chemical Society, Perkin Transactions 1, Chemical Society, no. 12, January 1, 1991, pages 3 165-3172; Journal of Organic Chemsitry, American Chemical Society, Easton .; flight. 50, no. 26, December 27, 1985, pages 5451-5457; EP 1 086 950; Heterocycles, Elservier Science Publishers BV Amsterdam, NL, vol. 34, no. 8, April 27, 1996, pages 1613-1621 and WO2001082909, the following compounds are known:
- Acide 2-( | 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl ]carbonyl)-3-pyridinecarbo.xylique ; - Acide 2-| [5-méthoxy- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl ]earbonyl]-3-pyridine~ carboxylique ;  2- (1 - (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl) -3-pyridinecarboxylic acid; - Acid 2- | [5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] -carbonyl] -3-pyridine-carboxylic acid;
- Acide 2-[ [6-méthoxy- 1 -(phénylsul onyl )- 11 l-indol-2-yl |carbonyl |- 3-pyridine- carboxylique ;  2- [[6-methoxy-1- (phenylsulonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[[ 1 -(phénylsulfonyl)-l H-indol-2-yl]carbonylJ- 3 - p y r i d i nec ar bo x y 1 i que ; - Acide 3-[ [ I -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl[carbonyl[- 4-pyridinecarboxylique ; - 4 - [[1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -benzidine; 3- [[1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl [carbonyl] -4-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-| [5-méthoxy- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl |carbonyl |- 3-pyridine- carboxylique ; - Acid 4- | [5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 2-[[l-(phénylsulfonyl)-1H-indol-2-yI]carbonyl]-benzoïque ; - Acide 3-[[5-méthoxy-1-(phénylsulfonyI)- 1H-indol-2-yl]carbonyl]- 4-pyridine- carboxylique ; 2 - [[1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] benzoic acid; 3 - [[5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -4-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-| 1 -hydroxy- 1 -[5-méthoxy- 1 -(phenylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl|éthyl]- 3- pyridinecarboxylique ;  - Acid 4- | 1-hydroxy-1- [5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[ 1 -f 5-méthoxy- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl]éthyl]- 3-pyridine- carboxylique ; 4- [1-fluoro-5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[ [ 3-chloro- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl |carbonyl ]- 3-pyridine- carboxylique, ester méthylique ;  4- [[3-chloro-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester;
- Acide 5-[hydroxy[5-(méthylthio)- 1 -(phénylsulfonyl )- 1 H-iiidol-2-yl J méthyl |-2- furanearboxylique. ester éthylique ;  5- [Hydro [5- (methylthio) -1- (phenylsulfonyl) -1H-iidol-2-yl] methyl-2-furanearboxylic acid. ethyl ester;
- Acide 5-| [5-(méthylthio)- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl]méthylJ-2-furan- carboxylique, ester éthylique ;  - Acid 5- | [5- (methylthio) -1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -2-furancarboxylic acid, ethyl ester;
- Acide 4-| [3-bromo- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl jcarbonyl j- 3-pyridinc- carboxylique ;  - Acid 4- | [3-bromo-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- 4-[ | 1 -(phénylsulfonyl)- l H-indèn-2-yl]carbonyl ]-benzonitrile. - 4- [| 1- (phenylsulfonyl) -1H-inden-2-yl] carbonyl] benzonitrile.
Dans tous ces documents, lesdits composés sont présentés comme intermédiaires de synthèse.  In all these documents, said compounds are presented as synthesis intermediates.
Objet de l'invention Object of the invention
Selon un premier aspect, la présente invention concerne des composés dérivés de Findole qui sont des agonistes NURR- l/RXRcx et URR- l/RXRy. capables d'inhiber la dégénérescence des neurones observée dans la maladie de Parkinson pour leur utilisation en tant que médicament et sont choisis parmi :  According to a first aspect, the present invention relates to Findole-derived compounds which are NURR-1 / RXRcx and URR-1 / RXRy agonists. capable of inhibiting neuronal degeneration observed in Parkinson's disease for their use as a drug and are selected from:
i) les composés de formule  i) compounds of formula
(ί) (Ί)
dans laquelle : in which :
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ;  Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group;
RI et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogéné, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes, un groupe -SCH3, -OC F, , -NH2, -NHR ou -NR2; R 1 and R 2 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, a group alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, heterocyclic group having 4 to 6 atoms, -SCH 3 , -OC F, -NH 2 , -NHR or -NR 2 ;
R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ;  R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe cycloalkyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, un groupe éthylène (C=CJ¾) ou un groupe carbonyle (C=0) ; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an ethylene group (C = CJ¾) or a carbonyl group (C = O);
R7 représente un groupe -COOR, un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -CN ;  R7 represents a -COOR group, a carboxylic acid bioisostere group or a -CN group;
R8 représente : R8 represents:
- un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone ;  an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
- un groupe aryle, hétéroaryle, cyclique ou hétérocyclique, non substitué ou substitué par un, deux ou trois substituants identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, les groupes alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogènes, ou éventuellement hydroxylés. les groupes alcoxy ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogènes, le groupe phénoxy. les groupes cycliques ayant 3 à 6 atomes de carbone, les groupes aryle et hétéroaryle, en particulier phényle et pyrazolyle, non substitués ou substitués par un ou deux substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, les groupes SCHFi et acyl- morpholine ; R9 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe alkyle ayantan aryl, heteroaryl, cyclic or heterocyclic group, unsubstituted or substituted by one, two or three identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, which may be totally or partially halogenated; , or possibly hydroxylated. alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group. cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyrazolyl, unsubstituted or substituted by one or two substituents, which may be identical or different, chosen from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, SCHFi and acyl-morpholine groups; R9 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having
1 à 4 atomes de carbone ; 1 to 4 carbon atoms;
R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone.  R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
ii) les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés de formule (I). ii) pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I).
Selon un deuxième aspect, l'invention concerne les composés précités pour leur utilisation en tant que substances thérapeutique ment actives, dans le traitement et/ou la prévention des maladies ne urodé gé né rat i ve s , en particulier la maladie de Parkinson, ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant. According to a second aspect, the invention relates to the abovementioned compounds for their use as therapeutically active substances, in the treatment and / or prevention of non-germicidal diseases, in particular Parkinson's disease, as well as than the pharmaceutical compositions containing them.
Selon un troisième aspect, l'invention concerne l'utilisation d'au moins un composé de formule (1) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptable en tant que principe actif pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des maladies dans lesquelles le récepteur NURR-1 est impliqué, notamment des neurodégénérescences, comme en particulier la maladie de Parkinson.  According to a third aspect, the invention relates to the use of at least one compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the NURR-1 receptor is involved, including neurodegenerations, such as in particular Parkinson's disease.
Selon un quatrième aspect, la présente invention concerne de nouveaux composés dérivés de l'indole qui sont des agonistes URR-l/RXRa et NURR- 1/RXRy, capables d'inhiber la dégénérescence des neurones observée dans la maladie de Parkinson, qui sont choisis parmi les composés de formule (I) telle que définie précédemment à l'exclusion des composés suivants :  According to a fourth aspect, the present invention relates to novel indole-derived compounds which are URR-1 / RXRa and NURR-1 / RXRy agonists, capable of inhibiting neuronal degeneration observed in Parkinson's disease, which are chosen from compounds of formula (I) as defined above, excluding the following compounds:
- Acide 2-[ 1 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl ]carbonyl|-3-pyridineearboxylique ;2- [1-1 (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl-3-pyridine-carboxylic acid;
- Acide 2-[[5-niéthoxy-1-(phénylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]carbonyl]-3-pyridine- carboxylique ; 2 - [[5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 2-| |6-méthoxy- 1 -(phénylsulfonyl )- 1 H-indol-2-yl [carbonyl ]- 3-pyridine- carboxylique ;  - Acid 2- | 6-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-| 1 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl |earbony |- -pyridi necarbox y 1 i que ;- Acid 4- | 1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] -carbonyl-pyridecarboxyl;
- Acide 3-f[l-(phénylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]carbonyl]- 4-pyridinecarboxylique ;3- [1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -4-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[[5-méthoxy-l -Cphénylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]carbonylj- 3-pyridine- carboxylique ; 4 - [[5-methoxy-1-phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 2-| I l -(pliénylsulfoiiyl)- l H-ind()I-2-yl|carbonyl)-ben/.oïque ;  - Acid 2- | 1- (4-phenylsulfonyl) -1H-ind (1H-2-ylcarbonyl) benzoic acid;
- Acide 3-[[5-méthoxy-l -(phénylsulfonyl)- 1H-indol-2-yl]carbonyl]- 4-pyridinecarboxylique ; 3 - [[5-methoxy-1 - (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -4-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[ l-hydroxy-1-[5-méthoxy-1-(phenyIsulfonyl)-1H-indol-2-yl]éthyl]- 3- pyridinecarboxylique ; - Acide 4-[ l-f5-méthoxy-l -(phénylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]ét yl]- 3-pyridine- carboxylique ; 4- [1-hydroxy-1- [5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] -3-pyridinecarboxylic acid; 4- [1- (5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] -1-pyridine carboxylic acid;
- Acide 4-[[3-chloro-l-(phénylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]carbonyl]- 3-pyridine- carboxylique, ester méthylique ;  4 - [[3-chloro-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester;
- Acide 5-[hydroxy[5-(méthylthio)- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl] méthyl ]-2- furancarboxylique, ester éthylîque ; 5- [hydroxy [5- (methylthio) -1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -2-furancarboxylic acid, ethyl ester;
- Acide 5-| |5-(méthylthio)- 1 -(phénylsulfonyl)- ! H-indol-2-yl |méthyl ]-2-furan- carboxylique. ester éthylique ;  - Acid 5- | 5- (methylthio) -1- (phenylsulfonyl) -! H -indol-2-ylmethyl] -2-furancarboxylic acid. ethyl ester;
- Acide 4-[ [ 3-bromo- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl]carbonyl |- 3-pyridine- carboxylique ;  4- [[3-bromo-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- 4- [ [ 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indèn-2-yl] carbonyl] -benzonitrile.  4 - [[1- (phenylsulfonyl) -1H-inden-2-yl] carbonyl] benzonitrile.
Selon un dernier aspect de l'invention, la présente demande vise à couvrir une méthode de prévention et/ou de traitement des maladies dans lesquelles le récepteur URR-1 est impliqué, notamment les maladies neurodégénératives, et plus particulièrement la maladie de Parkinson, qui consiste à administrer à un patient en ayant besoin une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) ou d'une composition pharmaceutique contenant un tel composé. According to a final aspect of the invention, the present application aims to cover a method of preventing and / or treating diseases in which the URR-1 receptor is involved, especially neurodegenerative diseases, especially Parkinson's disease, comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition containing such a compound.
Description détaillée detailed description
On entend par "groupe alkyle", une chaîne hydrocarbonée saturée qui peut être linéaire et ayant au moins 1 atome de carbone ou ramifiée ou cyclique et ayant au moins 3 atomes de carbone (également désigné par l'expression "cycloalkyle"). Par exemple et sans limitation, un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone peut être un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle. 1 -méthyléthyle. 1 - méthylpropyle, 2-méthyIpropyle. 1 , 1-dirnéthyléthyIe. 1 -méthylbutyle, 1 ,1- diméthylpropyle. 1 -méthylpentyle, 1 , 1 -diméthylbutyle. cyclopropyle. cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle ou c yc 1 open t y 1 mé t h y 1 e . The term " alkyl group " means a saturated hydrocarbon chain which may be linear and having at least 1 carbon atom or branched or cyclic and having at least 3 carbon atoms (also referred to as " cycloalkyl"). For example, and without limitation, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl. 1-methylethyl. 1-methylpropyl, 2-methylpropyl. 1,1-dimethylethyl. 1-methylbutyl, 1,1-dimethylpropyl. 1-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl. cyclopropyl. cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or c yc 1 open ty 1 met thy 1 e.
On entend par "halogène", un atome de brome, de fluor ou de chlore.  The term "halogen" means an atom of bromine, fluorine or chlorine.
On entend par "groupe alkyle partiellement ou totalement halogène" un groupe alkyle tel que défini ci-dessus dans lequel un (ou plusieurs) atome(s) d'hydrogène est(sont) remplacées) par un(ou des) atome(s) d'halogène. A titre d'exemple de tel groupe, on peut citer les groupes difluorométhyle ou trifluorométhyle. On entend par "groupe alkyle hydroxylé" un groupe alkyle tel que défini ci- dessus dans lequel un atome d'hydrogène est remplacé par un groupe hydroxy. The term "partially or totally halogenated alkyl group" means an alkyl group as defined above in which one (or more) hydrogen atom (s) is (are) replaced by an atom (s) halogen. Examples of such groups include difluoromethyl or trifluoromethyl groups. The term "hydroxylated alkyl group" means an alkyl group as defined above in which a hydrogen atom is replaced by a hydroxyl group.
On entend par "groupe alcoxy", un groupe OR dans lequel R est un groupe alkyle tel que défini précédemment. A titre d'exemple de groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, on peut citer les groupes méthoxy. éthoxy, propoxy, butoxy, 1- méthyléthoxy, 1,1-diméthyléthoxy, 1-méthyl propoxy. 2-méthylpropoxy ou cyclopropyhnéthoxy. The term "alkoxy group" means an OR group in which R is an alkyl group as defined above. As an example of an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, there may be mentioned methoxy groups. ethoxy, propoxy, butoxy, 1-methylethoxy, 1,1-dimethylethoxy, 1-methylpropoxy. 2-methylpropoxy or cyclopropylethoxy.
On entend par "groupe aryle", un groupe hydrocarboné aromatique monocyclique ou bicyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone. A titre d'exemple de groupe ryle. on peut citer les groupes phenyle et naphtyle.  The term "aryl group" means a monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon group having from 6 to 12 carbon atoms. As an example of ryle group. mention may be made of phenyl and naphthyl groups.
On entend par "groupe hétéroaryle", un groupe hydrocarboné aromatique monocyclique, bicyclique ou tricyclique comprenant au moins un hétéroatome dans l'un des cycles, ledit hétéroatome étant choisi parmi l'azote, l'oxygène et le soufre (ainsi que leur forme oxydée, comme par exemple le N-oxyde, le sulfoxyde ou la sulfone).  The term "heteroaryl group" means a monocyclic, bicyclic or tricyclic aromatic hydrocarbon group comprising at least one heteroatom in one of the rings, said heteroatom being chosen from nitrogen, oxygen and sulfur (and also their oxidized form such as N-oxide, sulfoxide or sulfone).
Un groupe hétéroaryle peut être par exemple un groupe monocyclique ayant 5 ou 6 chaînons, un groupe bicyclique ayant 7 à 11 chaînons ou un groupe tricyclique ayant 10 à 16 chaînons, ledit groupe contenant 1 à 3 hétéroatomes, de préférence 1 ou 2 hétéroatomes. choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre.  For example, a heteroaryl group may be a 5- or 6-membered monocyclic group, a 7 to 11-membered bicyclic group or a 10 to 16 membered tricyclic group, said group containing 1 to 3 heteroatoms, preferably 1 or 2 heteroatoms. selected from nitrogen, oxygen and sulfur.
A titre d'exemple de groupe hétéroaryle monocyclique ayant 5 ou 6 chaînons (également désigné ar l'expression "groupe hétéroaromatique"). on peut citer les groupes pyrrolyle, pyrazolyle, imidazolyle. oxazolyle, isoxazolyle, triazolyle, furanyle, thiényle, thiazolyle, isothiazolyle. thiadiazolyle, pyridyle, pyridazinyle. pyrimidinyle. pyrazinyle et triazinyle.  As an example of a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl group (also referred to as "heteroaromatic group"). mention may be made of pyrrolyl, pyrazolyl and imidazolyl groups. oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, furanyl, thienyl, thiazolyl, isothiazolyl. thiadiazolyl, pyridyl, pyridazinyl. pyrimidinyl. pyrazinyl and triazinyl.
A titre d'exemple de groupe hétéroaryle bicyclique, on peut citer les groupes benzothiazolyle, benzoxazolyle, benzoxazinone, benzoxadia/olvle. 1.3-benzo- dioxolyle, benzofuryle. benzopyrazinyle, benzothiényle, indolyle, indazolyle, benzimidazolyle, benzopyranyle. pyrrolopyridyuyle, furopyridinyle, isoquinolinyle, quinolinyle et iinidazothiazolyle.  As an example of a bicyclic heteroaryl group, mention may be made of benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzoxazinone and benzoxadia / olvle groups. 1,3-benzodioxolyl, benzofuryl. benzopyrazinyl, benzothienyl, indolyl, indazolyl, benzimidazolyl, benzopyranyl. pyrrolopyridyl, furopyridinyl, isoquinolinyl, quinolinyl and imidazothiazolyl.
On entend par "groupe cyclique", un groupe hydrocarboné saturé ou partiellement insaturé contenant 1 à 3 cycles ayant de 3 à 8 atomes de carbone par cycle. A titre d'exemple de groupe monocyclique, on peut citer les groupes cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cyclo eptyle, cyclobutényle, cyclopentényle et cyclohexényle. The term "cyclic group" means a saturated or partially unsaturated hydrocarbon group containing 1 to 3 rings having 3 to 8 carbon atoms per ring. By way of example of a monocyclic group, mention may be made of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl and cyclohexenyl groups.
A titre d'exemple de groupe bicyclique, on peut citer le groupe 1.2,3,4- tétrahydronaphtalène.  By way of example of a bicyclic group, mention may be made of the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group.
On entend par "groupe hétérocyclique", un groupe cyclique tel que défini précédemment, dont un (ou plusieurs) atome(s) de carbone (éventuellement associés à un ou plusieurs atomes d'hydrogène) est(sont) remplacé(s) par un (ou plusieurs) hétéroatome(s) choisis notamment parmi l'oxygène et l'azote.  The term "heterocyclic group" means a cyclic group as defined above, one (or more) carbon atom (s) (optionally associated with one or more hydrogen atoms) is (are) replaced by a (or more) heteroatom (s) selected in particular from oxygen and nitrogen.
A titre d'exemple de groupe hétérocyclique, on peut citer les groupes monocycliques tels que les groupes tétrahydrofuryle, pipéridinyle, pyrrolidinyl, tétrahydropyranyle, morpholinyle. thiamorpholinyle. ou encore les groupes bicycliques tels que les groupes dihydroquinazolinyle, dihydrobenzofuryle, notamment 2,3 -dihydrobenzofuryle, dihydrobenzothiényle, dihydrobenzoxazinyle, notamment 3,4-dihydro- 1,4-benzoxazinyle et 3-oxo-3,4-dihydro- 1,4-benzoxazinyle, dihydrobenzodioxinyle, notamment 2,3-dihydrobenzodioxinyle, dihydrobenzopyrannyle, 1,2,3,4-tétrahydroquinolinyle, 2,3-dihydroindolyle, dihydrobenzodioxépinyle notamment 3,4-dihydro-2H- 1 ,5-benzodioxépinyle.  As an example of a heterocyclic group, mention may be made of monocyclic groups such as tetrahydrofuryl, piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl or morpholinyl groups. thiamorpholinyl. or alternatively bicyclic groups such as dihydroquinazolinyl, dihydrobenzofuryl, especially 2,3-dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, dihydrobenzoxazinyl, especially 3,4-dihydro-1,4-benzoxazinyl and 3-oxo-3,4-dihydro-1,4 benzoxazinyl, dihydrobenzodioxinyl, especially 2,3-dihydrobenzodioxinyl, dihydrobenzopyranyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl, 2,3-dihydroindolyl, dihydrobenzodioxepinyl, especially 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepinyl.
On entend par "groupe bioisostère d'acide carboxylique", un groupe présentant des similitudes chimiques et physiques et produisant des propriétés biologiques largement semblables à un groupe carboxylique comme décrit dans Lipinski, Animal Reports in Médicinal Chemistry. 1986,21 , p. 283 "Bioisosterism In Drug Design"; Oraham, Theochem. 1995,343, p.105- 109 "Thcorctical Studies Applied To Drug Design: ab initio Electronic Distributions In Bioisosteres".  The term "carboxylic acid bioisosteric group" means a group having chemical and physical similarities and producing biological properties substantially similar to a carboxylic group as described in Lipinski, Animal Reports in Medicinal Chemistry. 1986, 21, p. 283 "Bioisosterism In Drug Design"; Oraham, Theochem. 1995,343, p.105-109 "Thcorctical Studies Applied To Drug Design: Ab initio Electronic Distributions In Bioisosteres".
A titre d'exemple de groupe bioisostère d'acide carboxylique, on peut citer les groupes acyl-hydrazines optionnellement substitués, acyl-hydrazine carboxylates optionnellement substitués, alkyl et aryl sulfonylcarbamoyles optionnellement substitués, sulfonamides optionnellement substitués, oxadiazolones, phosphonates optionnellement substitués, isothiazoles optionnellement substitués, isoxazoles optionnellement substitués, isoxazolones optionnellement substitués, tétrazoles, thiazolidine-diones optionnellement substitués, thioxothiazolidinones optionnellement substitués. Les composés de formule (1) dans laquelle les substituants R5 et R6 sont différents présentent un centre asymétrique. Pour ces composés, l'invention couvre aussi bien le composé racémique que chacun des isomères optiques considérés séparément. As an example of a carboxylic acid bioisosteric group, there may be mentioned optionally substituted acyl hydrazine groups, optionally substituted acyl hydrazine carboxylates, optionally substituted alkyl and aryl sulfonyl carbamoyl, optionally substituted sulfonamides, oxadiazolones, optionally substituted phosphonates, optionally isothiazoles. substituted, optionally substituted isoxazoles, optionally substituted isoxazolones, tetrazoles, optionally substituted thiazolidine-diones, optionally substituted thioxothiazolidinones. The compounds of formula (1) in which the substituents R5 and R6 are different have an asymmetric center. For these compounds, the invention covers both the racemic compound and each optical isomer considered separately.
Les composés de formule (I) dans laquelle R7 représente un groupe COOH sont des acides carboxyliques qui peuvent être utilisés sous la forme d'acides libres ou sous la forme de sels, lesdits sels étant obtenus par combinaison de l'acide avec une base minérale ou organique non toxique, de préférence phannaceutiquement acceptable. Parmi les bases minérales, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de sodium, de potassium, de magnésium ou de calcium. Parmi les bases organiques, on peut utiliser par exemple les aminés, les aminoalcools, des acides aminés basiques tels que la lysine ou l'arginine ou encore des composés porteurs d'une fonction ammonium quaternaire tels que par exemple la bétaïne ou la choline.  The compounds of formula (I) in which R7 represents a COOH group are carboxylic acids which can be used in the form of free acids or in the form of salts, said salts being obtained by combining the acid with a mineral base or non-toxic organic, preferably pharmaceutically acceptable. Among the mineral bases, it is possible to use, for example, hydroxides of sodium, potassium, magnesium or calcium. Among the organic bases, it is possible to use, for example, amines, amino alcohols, basic amino acids such as lysine or arginine or compounds carrying a quaternary ammonium function such as, for example, betaine or choline.
Une première famille de composés selon l'invention répond à la formule I dans laquelle :  A first family of compounds according to the invention corresponds to formula I in which:
Cy représente un groupe de formule Cy represents a group of formula
dans laquelle : in which :
A représente un atome de carbone monosubstitué par un atome d'hydrogène ou un atome d'azote;  A represents a carbon atom monosubstituted by a hydrogen atom or a nitrogen atom;
ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 chaînons et comportant un ou deux hétéroatomes; or a heteroaromatic group having 5 members and having one or two heteroatoms;
RI et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone. éventuellement totalement ou partiellement halog ne, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes ou un groupe OC F -, ; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. optionally totally or partially halogen, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a heterocyclic group having 4 to 6 atoms or an OC group F -,; R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ; R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe éthylèae ou carbonyle; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form an ethylen or carbonyl group;
R7 représente un groupe COOR, un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -CN ;  R7 represents a COOR group, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group;
R8 représente : R8 represents:
- un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone.  an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
- un groupe aryle, hétéroaryle, cyclique ou hétérocyclique, non substitué ou substitué par un, deux ou trois substituants identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, les groupes alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, ou éventuellement hydroxylés, les groupes alcoxy ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, le groupe phénoxy, les groupes cycliques ayant 3 à 6 atomes de carbone, les groupes aryle et hétéroaryle, en particulier phényle et pyrazolyle, non substitués ou substitués par un ou deux substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, les groupes SCHF2 et acyl- morpholine ; an aryl, heteroaryl, cyclic or heterocyclic group, unsubstituted or substituted with one, two or three identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated; or optionally hydroxylated, alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group, cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyrazolyl, not substituted or substituted with one or two substituents, identical or different, selected from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, SCHF 2 and acyl-morpholine groups;
R9 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone,  R9 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle (linéaire ou ramifié) ayant 1 à 4 atomes de carbone.  R represents a hydrogen atom or an alkyl group (linear or branched) having 1 to 4 carbon atoms.
Une famille préférée de composés selon l'invention est constituée des composés de formule I précitée, dans laquelle :  A preferred family of compounds according to the invention consists of the compounds of formula I above, in which:
R8 représente : R8 represents:
- un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone ;  an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
- un groupe phényle substitué par un ou deux substituants identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, les groupes alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, ou éventuellement hydroxylés, les groupes alcoxy ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, le groupe phénoxy, les groupes cycliques ayant 3 à 6 atomes de carbone, les groupes aryle et hétéroaryle, en particulier phényle et pyrazolyle, non substitués ou substitués par un ou deux substituants, identiques ou différents, choisis parmis les atomes d'halogène et les groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, les groupes SCHF2 et aeyl-morpholine ; a phenyl group substituted with one or two identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, or optionally hydroxylated, alkoxy groups having 1 to 6; carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group, cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyrazolyl, unsubstituted or substituted by one or two substituents, identical or different, chosen from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 atoms carbon, SCHF 2 and aeyl-morpholine groups;
- un groupe naphtyle ; un groupe thiényle non substitué ou substitué par un groupe phényle ; un groupe pyridinyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi les groupes alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, le groupe phénoxy, les groupes hétérocycliques ayant 6 chaînons, en particulier le groupe morpholinyle ; un groupe benzofuranyle ; un groupe d ihydrobenzo azi none substitué par un groupe méthyle ;  a naphthyl group; a thienyl group which is unsubstituted or substituted with a phenyl group; a pyridinyl group which is unsubstituted or substituted with a substituent chosen from alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, phenoxy group, 6-membered heterocyclic groups, in particular the morpholinyl group; a benzofuranyl group; a group of methyl-substituted hydrobenzonitrile;
- un groupe tétrahydronaphtyle, non substitué ou substitué par un à quatre groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzodioxinyle non substitué ou substitué par un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzodioxazinyle non substitué ou substitué par un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzodioxépinyle, un groupe pipéridinyle, un groupe dihydrobenzofuranyle non substitué ou substitué par un ou deux groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzopyranyle non substitué ou substitué par un ou deux groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone.  a tetrahydronaphthyl group, unsubstituted or substituted with one to four alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, an unsubstituted or alkyl-substituted dihydrobenzodioxinyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsubstituted or substituted dihydrobenzodioxazinyl group; an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a dihydrobenzodioxepinyl group, a piperidinyl group, a dihydrobenzofuranyl group unsubstituted or substituted by one or two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, a dihydrobenzopyranyl group which is unsubstituted or substituted by one or two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
Parmi les composés de l'invention, on préfère plus particulièrement les composés de formule I, dans laquelle l'une au moins des conditions suivantes est réalisée :  Among the compounds of the invention, the compounds of formula I in which at least one of the following conditions is carried out are more particularly preferred:
Cy représente un noyau phényle, pyridyle, furanyle. thiényle. pyrrolyle ou thiazolyle; R I représente un atome d'hydrogène, l'atome de chlore, l'atome de brome, un groupe -CF3, OCH3, -OCF3, -C(CH3)3 ou pyrrolidinyle ; Cy represents a phenyl, pyridyl, furanyl ring. thienyl. pyrrolyl or thiazolyl; RI represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a -CF 3 , OCH 3 , -OCF 3 , -C (CH 3 ) 3 or pyrrolidinyl group;
R2 représente un atome d'hydrogène ; R2 represents a hydrogen atom;
R3 représente l'atome d* hydrogène, l'atome de chlore, l'atome de fluor, un groupe hydroxy, un groupe méthyle ou un groupe méthoxy ; R3 represents hydrogen atom *, chlorine atom, fluorine atom, hydroxy, methyl or methoxy;
R4 représente un atome d'hydrogène ou l'atome de fluor ;  R4 represents a hydrogen atom or the fluorine atom;
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou hydroxy ou forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe éthylène ou earhonyle;  R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group or hydroxy group or together with the carbon atom to which they are attached an ethylene or anortho group;
R8 représente un groupe phényle substitué par un groupe alkyle en C3-C4 ramifié : et R9 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un groupe méthyle, de préférence un atome d'hydrogène. R8 represents a phenyl group substituted with a branched C3-C4 alkyl group; and R9 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group, preferably a hydrogen atom.
Parmi les composés de l'invention, on préfère encore les composés de formule I, dans laquelle le groupe R7 représente un groupe bioisostère d'acide carboxylique et plus particulièrement les groupes isoxazolones optionnellement substitués, oxadiazolones. alkyl et aryl s u 1 f o n y I c ar b arno y 1 optionnellement substitués.  Among the compounds of the invention, compounds of the formula I are preferred, in which the R 7 group represents a carboxylic acid bioisosteric group and more particularly the optionally substituted isoxazolone groups, oxadiazolones. optionally substituted alkyl and aryl radicals.
A titre de composés particulièrement préférés, on peut citer :  As particularly preferred compounds, mention may be made of:
l'acide 4-l[l-[[3-( 1 -méthyléthyl)phényl ]sulfonyl ]-5-(trifIuorométhyI)- 1H- indol-2-yl ] méthyl ]benzoïque,  4-1 [1 - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid,
l'acide 4-[[l-[[3-(l ,l-diméthyléthyl)phényl1sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl ] méthyl |benzoïque,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid,
l'acide 6-| [ 1 -[[3-( 1 , 1 -dimethyléthyl)phényl ]suli nyl |-5-(trifluorométhyl)- 1H- indol-2-yrjhydroxymethyl]-3-pyridinecarboxylique,  6- acid | [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] hydroxymethyl] -3-pyridinecarboxylic acid,
l'acide 4-[ 11 -| [ 3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)phényl ] sulfonyl) -5-trifluorométhyl- lH- indol~2-yl]méthyl] -3-fluoro-benzoïque,  4- [11 - | [3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -3-fluoro-benzoic acid,
l'acide 5-[[l- [3-( l,l-diméthyléthyl)-phénylJsulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H- indol-2-yl )méthyl]-furan-2-carboxylique,  5 - [[1- [3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl) methyl] -furan-2-carboxylic acid,
l'acide 4- [ [ 1 -[ [3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)-phényl] suif onyl] -5-trifluorométhyl- 1 H- iudol-2-yl ]méthyl |-thiophène-2-carboxylique,  4- [[1- [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-iodol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 5-[[ 1 - [[4-( l-méthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1 H-indol- 5 - [[1 - [[4- (1-methylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-
2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique, 2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 4-[ 11 -[ [4-( 1 ^néthyléthyl)-phényl ]sulfonyl 1-5-trinuorométhyl- 1 H-indol- 2-yl]méthyl ]-thiophène-2-carboxylique,  4- [11 - [[4- (1-ethylethyl) -phenyl] sulfonyl-5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 5-[[l -[[4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylJ-sulfonyil-5- trifluorométhyl- 1 H-indol-2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique,  5 - [[1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl] sulfonyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 4-[[l-[(4-rnéthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-sulfonyl]-5- trifluorométhyl- 1 I l-indol-2-yl |méthyl |-thiophèue-2-carboxylique.  4 - [[1 - [(4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2 acid -yl-methyl-thiophene-2-carboxylic acid.
l'acide 5-[[ 1 -((4-inéthyl-3.4-dihydro-2H-benzo| 1 ,4] oxazin-6-yl)-sulf onyl ] -5- trinuorornéthyl- 1 H-indol-2-yllméthyl |-furan-2-carboxylic]ue,  5 - [[1 - ((4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) sulfonyl] -5-trinuorornethyl-1H-indol-2-ylmethyl acid | furan-2-carboxylic] eu
l'acide 5-r[l-[ [4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-sulfonyl]-5- trifluorométhyl-rH-indol-2-yiJméthyl]-furan-3-carboxylique, l'acide 4-{ [l-[[3-( l J-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H- indol-2-yi] -hydroxy-méthyl } - 1 -méthyl- 1 H-pyrrole-2-yl-carboxylique (1, 1 -diméthyl- éthyl) ester, 5-r [1- [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl acid; ] -furan-3-carboxylic acid, 4 - {[1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -hydroxy-methyl} -1-methyl-1H- pyrrole-2-yl-carboxylic acid (1,1-dimethyl-ethyl) ester,
l'acide 2-[[ 1 -[[3-( 1 ,l-diméthylétJiyl)-phényl]-sulfonyl]-3-méthyl-5-trifluoro- méthyl- l H-ind(il-2-ylJméthyl ]-thiazole-4-carboxylique éthyl ester,  2 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-ind (II-2-yl] methyl] thiazole acid -4-carboxylic ethyl ester,
l'acide 2-[ [ .1 -[[3-( 1 , 1 -dimétiiyléthyl)-phényl]sulf onylJ-5-trifluorométhyl- 1H- indol-2-yl [méthyl |-thiazole-4-carboxylique éthyl ester, 2- [[ . 1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl [methyl] -thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester,
l'acide 4-[[l-[[3-(l,l -diméthyléthyljphényl jsulfonyl ] -5-(trifluoro)-6-fluora- 1 H-indol-2-yl Iméthyl Ibenzoïque, méthyl ester,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoro) -6-fluoro-1H-indol-2-ylmethylbenzoate, methyl ester,
l'acide 4-[[l-[[3-( 1 -méthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H- indol-2-yl|méthyl Ibenzoïque,  4 - [[1 - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl Ibenzoic acid,
l'acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phénylJsulfonyl]-3-fluoro-5- (trifluorométhyl)- 1 H-indol-2-yl]méthyl]-benzoïque, méthyl ester, acid 4 - [[l - [[3- (l, l-dimethylethyl) phénylJsulfonyl] -3-fluoro-5- (trifluoromethyl) - 1 H-indol-2-yl] methyl] -benzoic acid, methyl ester,
Γ acide 4-f[l-[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-3-fluoro-5- (trifluorométhyl)- 1 H-indol-2-yl [méthyl |-benzoïque,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-fluoro-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl [methyl] benzoic acid,
l'acide 4-f[[l-[3,3-diméthyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylJ-5-(chloro)- 1 H-indol-2-yl Jméthyl Ibenzoïque, méthyl ester,  4 - [[1- [3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl benzoic acid, methyl ester,
l'acide 4- [ [ [ 1 - f 3 , 3 -dimethy 1-2, 3 -dihydro-benzofuran-5-sulfonyl] -5 -(chloro)- 1 H-indol-2-yl ]méthyl Ibenzoïque, the 4- [[[1 - f 3, 3-dimethyl 1-2, 3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl] -5 - (chloro) - 1 H-indol-2-yl] methyl Ibenzoïque,
l'acide 4-[ [ 1 -[ [3-( 1.1 -diméthyléthyl)phénylJsulfonylJ-3-méthyl-5- 4- [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- acid
(trifluorométhyl)- 1 H-indol-2-yl jméthylj-benzoïque, (trifluoromethyl) -1H-indol-2-ylmethyljbenzoic acid,
l'acide 5-[ [ 1 -( |3-( 1.1 -diméthyléthyl)-phényl |sulfonyl|-5-trifhiorométhyl- 1 H- indol-2-yl |-méthyl ]-thiophène-2-carboxylique méthyl ester,  5- [[1- (1- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifhioromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid methyl ester,
1 ' acide 3- [ [ 1 - [[3 -( 1 , 1 -diméthyléthyl)-phényl | sulfony 1 ] -5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2-yl] méthyl] -4-fluoro-benzoïque, 3 - [[1 - [[3 - (1,1-dimethylethyl) -phenyl] acid | sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -4-fluoro-benzoic acid,
1 ' acide 3-[f 1 - [ f 3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)-phényl] sulfonyI]-5-trifluorométhyl - 1 H- indol-2-yl]méthyl]-5-fluoro-benzoïquef 1 '3- [f 1 - [f 3- (1, 1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl - 1 H- indol-2-yl] methyl] -5-fluoro-benzoic f
l'acide 3-[[l-[[3-( l ,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonylJ-5-trifluoromémyl-lfr iiidol-2-yl |inéthyl]-5-fluoro-benzoïque.  3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-imid-2-yl] ethyl] -5-fluoro-benzoic acid.
l'acide 3-[[l-[[3-(l J-diméthylém}d)-phé«yl]sulfon>4j-5- rifluorométhyl-1H- i ndol- 2 - yl] méthy 1] -6- méthoxy-benzoïque,  3 - [[1 - [[3- (1H-dimethyl) d) -phenyl] sulfon-4-yl-5-rifluoromethyl-1H-imidol-2-yl] methyl] -6-methoxy acid benzoic acid,
l'acide 3-[[l-[[3-(l ,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfoiiyl]-5-trifluoroinéthyl-1H- indol-2-yl]méthyl]-4-chloro-6-fluoro-benzoïque, F acide 3-[ [ 1 -[[3~( 1.1 -diméthyléthyl)-phényl ]sulf onyl]-5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2-yl ]méthyl J-5-pyridine carboxylique, 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfoyl] -5-trifluoroinethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -4-chloro-6-fluoro-benzoic acid , 3- [[1 - [[3 - [(1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -5-pyridine carboxylic acid,
l'acide 4-[ [ l-[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1 H- indo!-2-yl]rnéthyl |-2-chloi -benzoïque.  4- [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -2-chloro-benzoic acid.
l'acide 3-[[l-[[3-(l, l -diméthyléthyl)-phényl lsulfonylJ-5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2-yl]méthylJ-6-fluoro-benzoïque,  3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -6-fluoro-benzoic acid,
l'acide 3-[[ l-f[4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzof 1,4]oxazin-6-yl]-sulfonyl|-5- trifluorométhyl- 1 H-indol-2-yl]méthyl]-6-fluoro-benzoïque,  3 - [[1- [4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzof-1,4-oxazin-6-yl] -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl acid ] -6-fluoro-benzoic acid,
l'acide 4-( [ 1 -[ [ 3-( 1 , 1 <limétliyléthyl)pheny] ]sidi'onyl |-5-(tritluorométhyl)- 1 H- indol-2-yl | fluoro-méthyl ] benzoïque. 4- ([1 - [[3- (1, 1 <limétliyléthyl) phenyl]] Sidi onyl | -5- (tritluorométhyl) - 1 H- indol-2-yl | fluoro-methyl] benzoic acid.
le 4-| 1 -[3-( 1 , 1 -diméthyléthyDphényl |sulfonyl |-5-(trifluorométhyl)- 1 H-indol- 2H-tétrazol-5-yl-benzyl.  the 4- | 1- [3- (1,1-Dimethylethylphenyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2H-tetrazol-5-yl-benzyl.
le N-[4-[[ l-[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)phényl]sulfonylj-5-(trifluorométhyl)- 1H- indol-2-yl]méthylJbenzyl]-méthanesulfonamide ;  N- [4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzyl] methanesulfonamide;
et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. and the pharmaceutically acceptable salts of these compounds.
Les composés de formule I selon l'invention dans laquelle R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène peuvent être préparés selon un premier procédé consistant à :  The compounds of formula I according to the invention in which R 5 and R 6 represent a hydrogen atom may be prepared according to a first process consisting of:
a) faire réagir le composé de formule II  a) reacting the compound of formula II
dans laquelle : in which :
RI et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogène, un poupe alcox ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe -SC¾, -(Χ¾, un groupe hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes, -N¾» -NHR ou -NR2 ; R 1 and R 2 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, a stern alkoxides having 1 to 4 carbon atoms, -SC¾, - (Χ¾, a heterocyclic group having 4 to 6 atoms, -N¾ » -NHR or -NR 2 ;
R représente un atonie d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R9 représente un atome d'hydrogène» un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 àR represents a hydrogen atonia or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R9 represents a hydrogen atom " a halogen atom, an alkyl group having 1 to
4 atomes de carbone ; 4 carbon atoms;
avec un composé de formule (III) with a compound of formula (III)
R8S02C1 (III) R8S0 2 C1 (III)
dans laquelle : in which :
R8 représente un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe aryle ou hétéroaryle, substitué ou non, un groupe cyclique ou hétérocyclique, substitué ou non ; en présence d'un solvant, comme par exemple le tétrahydrofurane. et d'une base, comme par exemple l'hydrure de sodium, à température ambiante, pendant environ 2 à 24 heures, pour obtenir le composé de formule IV :  R8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl or heteroaryl group, substituted or unsubstituted, a cyclic or heterocyclic group, substituted or unsubstituted; in the presence of a solvent, such as, for example, tetrahydrofuran. and a base, such as sodium hydride, at room temperature for about 2 to 24 hours to obtain the compound of formula IV:
dans laquelle : in which :
R I . R2. R8 et R9 conservent la même signification que dans les composés de départ ; b) faire réagir le composé de formule IV avec un borate de formule B(OAlk)^ dans laquelle Alk représente un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbones, tel qu'en particulier B(OiPr);, en présence d'une base, comme en particulier le butyl- lithium ( BuLi) ou le diisopropyle amidure de lithium (LDA), et d'un solvant tel que le tétrahydrofurane ou l'éther, à une température d'environ -100°C à température ambiante, de préférence à -78°C, pendant une durée d'environ 1 à 24 heures, de préférence 18 heures, pour obtenir le composé de formule V : R I. R2. R8 and R9 retain the same meaning as in the starting compounds; b) reacting the compound of formula IV with a borate of formula B (OAlk) in which Alk represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, such as in particular B (OiPr); base, such as butyl lithium (BuLi) or lithium diisopropyl amide (LDA), and a solvent such as tetrahydrofuran or ether, at a temperature of about -100 ° C at room temperature, preferably at -78 ° C for a period of about 1 to 24 hours, preferably 18 hours, to obtain the compound of formula V:
dans laquelle R I . R2, R8. R9 et Alk conservent la même signification que dans les composés de départ ; in which RI. R2, R8. R9 and Alk retain the same meaning as in the starting compounds;
c) faire réagir le composé V ainsi obtenu avec un composé de formule VI c) reacting the compound V thus obtained with a compound of formula VI
dans laquelle R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; wherein R3 and R4 each independently of one another represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
R7 représente un groupe -COOR dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -CN, et R7 represents a -COOR group wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group, and
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ;  Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group;
en présence d'une base telle que le carbonate de sodium, d'un solvant tel qu'en particulier un mélange diméthyléther/eau ou éthanol/eau, et d'une source de palladium telle qu'en particulier le tétrakis(triphénylphosphine)palladium, pour obtenir le composé de formule la : in the presence of a base such as sodium carbonate, a solvent such as in particular a dimethyl ether / water or ethanol / water mixture, and a palladium source such as in particular tetrakis (triphenylphosphine) palladium to obtain the compound of formula la:
dans laquelle : in which :
RI, R2, R3, R4, R7, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ;  R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
d) si nécessaire, hydrolyser la fonction ester du composé de formule (la), par exemple par action d'une base minérale telle que la lithine selon des modes opératoires bien connus de l'homme du métier, pour obtenir, après traitement acide, le composé de formule Ib sous sa forme d'acide libre : d) if necessary, hydrolyzing the ester function of the compound of formula (Ia), for example by the action of a mineral base such as lithium procedures well known to those skilled in the art, to obtain, after acid treatment, the compound of formula Ib in its free acid form:
Les composés de formule I selon l'invention dans laquelle R9 est un atome d'hydrogène peuvent également être préparés selon un deuxième procédé consistant à : a) faire réagir le composé de formule VII : Compounds of formula I according to the invention wherein R9 is a hydrogen atom can also be prepared by a second method comprising: a) reacting the compound of formula VII:
dans laquelle R I et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogéné, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe -SCH3, -OC F», un groupe hétérocyelique ayant 4 à 6 atomes, -N¾, - HR ou -NR2 ; in which R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a group -SCH 3 , -OC F ", a heterocycle group having 4 to 6 atoms, -N¾, -HR or -NR 2 ;
LG représente un atome d'iode, de brome, un groupe tosylate ou un groupe trifluorométhane sulfonate et R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 14 atomes de carbone ;  LG represents an iodine, bromine, tosylate or trifluoromethanesulfonate group and R represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 14 carbon atoms;
avec le composé de formule III tel que défini précédemment, with the compound of formula III as defined above,
dans un solvant tel que par exemple la pyridine, à température ambiante pendant une durée de 3 à 48 heures, pour obtenir le composé de formule VIII : in a solvent such as, for example, pyridine, at room temperature for a period of 3 to 48 hours, to obtain the compound of formula VIII:
dans laquelle R I , R2, R8 et LG conservent la même signification que dans les composés de départ ; wherein R 1, R 2, R 8 and LG retain the same meaning as in the starting compounds;
b) faire réagir le composé de formule VIII avec un dérivé acétylénique de formule IX :  b) reacting the compound of formula VIII with an acetylenic derivative of formula IX:
dans laquelle R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; wherein R3 and R4 each independently of one another represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
R7 représente un groupe -COOR, dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -CN ; et  R7 represents a group -COOR, wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group; and
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ;  Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group;
en présence d'iodurc cuivreux, d'un catalyseur à base de palladium tel que par exemple le chlorure de bis(triphény phosphine)palladium. et d'une base organique telle que la diéthylamine ou la triéthylamine, dans un solvant comme par exemple le diméthylformamide, au reflux, pendant 30 minutes à 8 heures, pour obtenir le composé de formule le : dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R7, R8 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ; in the presence of cuprous iodine, a palladium catalyst such as, for example, bis (triphenyl phosphine) palladium chloride. and an organic base such as diethylamine or triethylamine, in a solvent such as dimethylformamide, under reflux, for 30 minutes to 8 hours, to obtain the compound of formula Ia: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
c) si nécessaire soit réduire ou éliminer le groupe hydroxy du composé de formule le ainsi obtenu par traitement avec un mélange de triéthylsilane, de diéthyléthérate de trifluorure de bore et une quantité catalytique optionnelle d'acide trifluoroacétique dans un solvant tel que le dichlorométhane, à température ambiante, pendant une durée de quelques minutes à 24 heures, ou selon d'autres méthodes de réduction bien connues de l'homme du métier telles que le traitement par le zinc en milieu acide après chloration ; soit oxyder le composé de formule le par traitement par le dichromate de pyridinium dans le dichlorométhane à température ambiante pendant une durée de 1 heure à 24 heures ; soit substituer le groupe hydroxy par un atome de fluor par traitement par du trifluorure de diéthylaminosulfure (DAST) dans du dichlorométhane, pour obtenir le composé de formule If :  c) if necessary, reduce or eliminate the hydroxy group of the compound of formula I thus obtained by treatment with a mixture of triethylsilane, boron trifluoride diethyletherate and an optional catalytic amount of trifluoroacetic acid in a solvent such as dichloromethane, ambient temperature, for a period of minutes to 24 hours, or according to other reduction methods well known to those skilled in the art such as treatment with zinc in an acid medium after chlorination; either oxidizing the compound of formula Ia by treatment with pyridinium dichromate in dichloromethane at room temperature for a period of 1 hour to 24 hours; to substitute the hydroxyl group by a fluorine atom by treatment with diethylaminosulfide trifluoride (DAST) in dichloromethane to obtain the compound of formula If:
dans laquelle : in which :
RI, R2, R3, R4, R7, R8 et Cy conservent la même signification que dans le composé de départ ; R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ; R1, R2, R3, R4, R7, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compound; R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec Fatome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe cycloalkyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, un groupe éthylène (C=C¾) ou un groupe carbonyl (C=0) : or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an ethylene group (C = C¾) or a carbonyl group (C = O):
d) si nécessaire, hydrolyser la fonction ester du composé de formule If, par exemple par action d'une base minérale telle que la lithine selon des modes opératoires bien connus de l'homme du métier, pour obtenir, après traitement acide, le composé de formule Id sous sa forme d'acide libre : d) if necessary, hydrolyzing the ester function of the compound of formula If, for example by the action of an inorganic base such as lithium hydroxide according to well known procedures to those skilled in the art, to obtain, after acid treatment, the compound of formula Id in its free acid form:
Selon une variante de réalisation de ce deuxième procédé, le composé de formule VIII précité peut être obtenu à partir du composé de formule VII précité par un procédé de sulfonylation comportant le passage par un composé disulfonylé de formule X : According to an alternative embodiment of this second method, the compound of formula VIII above can be obtained from the compound of formula VII above by a sulfonylation process comprising the passage through a disulfonyl compound of formula X:
dans laquelle RI, R2, R8 et LG ont la même signification qu'indiquée précédemment. wherein R1, R2, R8 and LG have the same meaning as previously indicated.
Selon cette variante :  According to this variant:
- dans une première étape, on forme un mélange dans des proportions variables du produit monosulfonylé de formule VIII et du produit disulfonylé de formule X par un traitement identique à celui décrit à l'étape a) du second procédé, la réaction étant cependant réalisée pendant une durée beaucoup plus longue pouvant aller jusqu'à 3 semaines ; puis in a first step, a mixture is formed in variable proportions of the monosulphonylated product of formula VIII and of the disulfonylated product of formula X by a treatment identical to that described in step a) of the second process, the reaction being however carried out for a much longer period of up to 3 weeks; then
- dans une deuxième étape, le produit brut réactionne] ainsi obtenu est traité directement par de la potasse dans un solvant tel qu'en particulier le dioxane pendant une durée de 2 à 24 heures environ.  in a second step, the crude reaction product thus obtained is treated directly with potassium hydroxide in a solvent such as in particular dioxane for a period of about 2 to 24 hours.
Les composés de formule IX précités peuvent être obtenus en faisant réagir un composé de formule XXII :  The aforementioned compounds of formula IX can be obtained by reacting a compound of formula XXII:
dans laquelle R3, R4, R5, R7 et Cy ont la même signification que dans le produit IX, avec du bromure d'éthynylmagnésium à une température de 0°C pendant une durée de 10 minutes à 18 heures. wherein R3, R4, R5, R7 and Cy have the same meaning as in product IX, with ethynylmagnesium bromide at a temperature of 0 ° C for a period of 10 minutes to 18 hours.
Les composés de formule I selon l'invention dans laquelle R9 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène et R7 est un groupe carboxylique -COOH peuvent encore être préparés selon un troisième procédé consistant à :  The compounds of formula I according to the invention in which R 9 represents a hydrogen atom or a halogen atom and R 7 is a carboxylic group -COOH may also be prepared according to a third method consisting of:
a) faire réagir le composé de formule VII tel que défini précédemment avec un dérivé acétylénique de formule XI :  a) reacting the compound of formula VII as defined above with an acetylenic derivative of formula XI:
R4" R4 "
dans laquelle R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène» un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ; wherein R3 and R4 are each independently of one another, a hydrogen atom, "a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxy or alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe cycloalkyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, un groupe étliylène (C=C¾) ou un groupe carbonyl (C=0) ; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an ethylene group (C = C¾) or a carbonyl group (C = O);
R représente un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, et  R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ;  Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group;
en présence d'iodure cuivreux, d'un catalyseur à base de palladium tel que par exemple le chlorure de bis(triphénylphosphine)palladium, et d'une base organique telle que la diéthylamine ou la triéthylamine, dans un solvant comme par exemple le d i mé t h y 1- for m amide , au reflux, pendant 30 minutes à 8 heures, pour obtenir le composé de formule XII : in the presence of cuprous iodide, a palladium-based catalyst such as, for example, bis (triphenylphosphine) palladium chloride, and an organic base such as diethylamine or triethylamine, in a solvent such as, for example the mixture is refluxed for 30 minutes to 8 hours to give the compound of formula XII:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
b) si nécessaire faire réagir le composé de formule XII avec un agent halogénant comme par exemple le 1 -ehlorométhyl-4-fluoro- 1 ,4- diazoniabicyclo[2.2.2]octane b i s( tét rafl uoroborat e ) à température ambiante pendant environ 30 minutes à 2 heures, pour obtenir le composé de formule XXII :  b) if necessary, reacting the compound of formula XII with a halogenating agent such as, for example, 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo [2.2.2] octane bis (tetrafluoroborate) at room temperature for about 30 minutes to 2 hours, to obtain the compound of formula XXII:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ; et wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R and Cy retain the same meaning as in the starting compounds; and
H al représente un atome d'halogène ;  H al represents a halogen atom;
c) faire réagir le composé de formule XII ou le composé de formule XXII ainsi obtenu avec le composé de formule III tel que défini précédemment, en présence d'un solvant tel que la N-méthylpyrrolidone (NMP) ou le diméthylformamide (DMF), et d'une base, comme par exemple Fhydrure de sodium, à température ambiante, pendant environ 2 à 24 heures, de préférence 18 heures, pour obtenir le composé de formule Ig :  c) reacting the compound of formula XII or the compound of formula XXII thus obtained with the compound of formula III as defined above, in the presence of a solvent such as N-methylpyrrolidone (NMP) or dimethylformamide (DMF), and a base, such as sodium hydride, at room temperature, for about 2 to 24 hours, preferably 18 hours, to obtain the compound of formula Ig:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ; et wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds; and
R9 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène ;  R9 represents a hydrogen atom or a halogen atom;
d) traiter le produit réactionnel ainsi obtenu par l'hydroxyde de lithium dans un solvant tel que le tétrahydrofurane, à température ambiante, pendant environ 2 à 24 heures, de préférence 18 heures, pour obtenir le composé de formule Ik :  d) treating the reaction product thus obtained with lithium hydroxide in a solvent such as tetrahydrofuran, at room temperature, for about 2 to 24 hours, preferably 18 hours, to obtain the compound of formula Ik:
dans laquelle R I . R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ. Les composés de formule I selon l'invention dans laquelle R9 représente un atome d'hydrogène et R7 est un groupe carboxylique -COOH peuvent encore être préparés selon un quatrième procédé consistant à : in which RI. R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds. The compounds of formula I according to the invention in which R 9 represents a hydrogen atom and R 7 is a carboxylic group -COOH may be further prepared according to a fourth method consisting of:
a) faire réagir le composé de formule VIII avec le dérivé acétylénique de formule XI tel que défini précédemment, en présence d'iodure cuivreux, d'un catalyseur à base de palladium tel que par exemple le chlorure de bis('triphénylphosphine)palladium, et d'une base organique telle que la diéthylamine ou la triethylamine. dans un solvant comme par exemple le diméthyl-formamide. au reflux, pendant 30 minutes à 8 heures, pour obtenir le composé de formule le : a) reacting the compound of formula VIII with the acetylenic derivative of formula XI as defined above, in the presence of cuprous iodide, of a palladium-based catalyst such as, for example, bis ( ' triphenylphosphine) palladium chloride, and an organic base such as diethylamine or triethylamine. in a solvent such as dimethylformamide. at reflux, for 30 minutes to 8 hours, to obtain the compound of formula Ia:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
b) faire réagir le composé de formule le ainsi obtenu avec l'hydroxyde de lithium dans un solvant tel que le tétrahydrofurane, à température ambiante, pendant environ 2 à 24 heures, de préférence 18 heures, pour obtenir le composé de formule Id tel que défini précédemment :  b) reacting the compound of formula Ia thus obtained with lithium hydroxide in a solvent such as tetrahydrofuran, at room temperature, for about 2 to 24 hours, preferably 18 hours, to obtain the compound of formula Id as previously defined:
Certains composés selon l'invention peuvent également être préparés selon un cinquième procédé consistant à : Certain compounds according to the invention can also be prepared according to a fifth method consisting of:
a) faire réagir le composé de formule IV précité avec un dérivé aldéhyde de formule XIII :  a) reacting the compound of formula IV above with an aldehyde derivative of formula XIII:
R4  R4
R3^ ^ -\ ,R7 (XIII) dans laquelle : R3 ^ ^ - \, R7 (XIII) in which:
R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ;  R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
R7 représente un groupe -COOR dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -CN ; et  R7 represents a -COOR group wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group; and
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ;  Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group;
en présence d'une base, comme en particulier le butyl-lithium (BuLi) ou diisopropyle amidurc de lithium (LDA). et d'un solvant tel que le tétrahydrofurane ou l'éther, à une température d'environ -78°C à 0°C. de préférence à -8°C, pendant une durée d'environ 1 à 24 heures, de préférence 2 heures, pour obtenir le composé de formule Ij : in the presence of a base, such as butyl lithium (BuLi) or lithium diisopropyl amidaurate (LDA). and a solvent such as tetrahydrofuran or ether, at a temperature from about -78 ° C to 0 ° C. preferably at -8 ° C, for a period of about 1 to 24 hours, preferably 2 hours, to obtain the compound of formula Ij:
dans laquelle : in which :
RI, R2. R3. R4. R7, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ;  RI, R2. R3. R4. R7, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds;
b) si nécessaire réduire ou oxyder le composé de formule Ij selon un traitement identique à celui décrit à l'étape c) du second procédé, pour obtenir le composé de formule I :  b) if necessary reduce or oxidize the compound of formula Ij in a treatment identical to that described in step c) of the second process, to obtain the compound of formula I:
dans laquelle : in which :
RI, R2, R3, R4, R7, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans le composé de départ ; et R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compound; and
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy ;  R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe carbonyl (C=0) ; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C = O);
c) si nécessaire, hydrolyser la fonction ester du composé de formule I, par exemple par action d'une base minérale telle que la Iithinc selon des modes opératoires bien connus de l'homme du métier, pour obtenir, après traitement acide, le composé de formule Ik sous sa forme d'acide libre : c) if necessary, hydrolyzing the ester function of the compound of formula I, for example by the action of a mineral base such as Iithinc according to procedures well known to those skilled in the art, to obtain, after acid treatment, the compound of formula Ik in its free acid form:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans le composé de départ. wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compound.
Certains composés selon l'invention peuvent également être préparés selon un sixième procédé consistant à :  Certain compounds according to the invention may also be prepared according to a sixth process consisting of:
a) faire réagir le composé de formule IV précité avec un dérivé aldéhyde de formule XIV :  a) reacting the compound of formula IV above with an aldehyde derivative of formula XIV:
dans laquelle : in which :
R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ;  R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétcroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ; et  Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group; and
LG représente un atome d'iode, de brome ou un groupe tosylate ou trifluorométhane- sulfonate ;  LG represents an iodine, bromine atom or a tosylate or trifluoromethanesulfonate group;
en présence d'une base, comme en particulier le butyl-lithium (BuLi) ou diisopropyle amidure de lithium (LDA), et d'un solvant tel que le tétrahydrofurane ou l'éther. à une température d'environ -78°C à 0°C. de préférence à -8°C, pendant une durée d'environ 1 à 24 heures, de préférence 2 heures, pour obtenir le composé de formulein the presence of a base, such as in particular butyl lithium (BuLi) or lithium diisopropyl amide (LDA), and a solvent such as tetrahydrofuran or ether. at a temperature of about -78 ° C to 0 ° C. preferably at -8 ° C, for a period of about 1 to 24 hours, preferably 2 hours, to obtain the compound of formula
XV : XV:
dans laquelle : in which :
RI, R2, R3, R4, R8, R9, Cy et LG conservent la même signification que dans les composés de départ ;  R1, R2, R3, R4, R8, R9, Cy and LG retain the same meaning as in the starting compounds;
b) si nécessaire, réduire ou oxyder le composé de formule XV selon un traitement identique à celui décrit à l'étape c) du second procédé, pour obtenir le composé de formule XVI :  b) if necessary, reducing or oxidizing the compound of formula XV according to a treatment identical to that described in step c) of the second process, to obtain the compound of formula XVI:
dans laquelle : in which :
RI, R2. R3, R4, R8, R9, LG et Cy conservent la même signification que dans le composé de départ ; et  RI, R2. R3, R4, R8, R9, LG and Cy retain the same meaning as in the starting compound; and
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy ;  R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe carbonyl (C=0) ; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C = O);
c) traiter le composé de formule XVI par l'hexaearbonyle de molybdène en présence d'un catalyseur à base de palladium tel que par exemple l'acétate de palladium, d'un ligand de type phosphine tel que par exemple la triterbutylphosphine. d'une base minérale telle que le carbonate de sodium, dans un solvant comme par exemple le di éthoxyéthane, au reflux, pendant 30 minutes à 48 heures, pour obtenir le composé de formule Ik : c) treating the compound of formula XVI by molybdenum hexaearbonyle in the presence of a palladium catalyst such as for example palladium acetate, a phosphine ligand such as for example the triterbutylphosphine. of a mineral base such as sodium carbonate, in a solvent such as for example, diethoxyethane, under reflux, for 30 minutes to 48 hours, to obtain the compound of formula Ik:
dans laquelle RI, R2. R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dais le composé de départ. in which R1, R2. R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as the starting compound.
Les composés de formule I selon l'invention dans laquelle R5, R6, et R9 représentent un atome d'hydrogène peuvent être préparés selon un septième procédé consistant à :  The compounds of formula I according to the invention in which R 5, R 6 and R 9 represent a hydrogen atom may be prepared according to a seventh process consisting of:
a) faire réagir le composé de formule VIII préparé selon l'étape a) du deuxième procédé précité avec le prop-2-yn-1-ol en présence d'iodure cuivreux et d'un catalyseur à base de palladium, comme par exemple le chlorure de bis(triphényl phosphine) palladium (II), et d'une base organique comme par exemple la diméthylamine ou la triéthylamine, dans un solvant convenable comme par exemple le N.N-diméthyltormamide. à une température comprise entre la température ambiante et la température de reflux du solvant, pendant une durée comprise entre 30 minutes et 6 heures, pour obtenir le composé de formule XVII :  a) reacting the compound of formula VIII prepared according to step a) of the above-mentioned second process with prop-2-yn-1-ol in the presence of cuprous iodide and a palladium-based catalyst, for example bis (triphenyl phosphine) palladium (II) chloride, and an organic base such as for example dimethylamine or triethylamine, in a suitable solvent such as for example N, N-dimethyltormamide. at a temperature between room temperature and the reflux temperature of the solvent, for a period of between 30 minutes and 6 hours, to obtain the compound of formula XVII:
dans laquelle RI, R2 et R8 conservent la même signification que dans les composés de départ : b) faire réagir le composé de formule XVII précité avec une source de brome, comme par exemple le tribromure de phosphore, dans un solvant convenable, comme par exemple le dichlorométhane, à température ambiante, pendant une durée d'environ 1 à 6 heures, pour obtenir le composé de formule XVIII ; in which R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds: b) reacting the compound of formula XVII above with a source of bromine, such as, for example, phosphorus tribromide, in a suitable solvent, for example dichloromethane, at room temperature for a period of about 1 to 6 hours, to obtain the compound of formula XVIII;
dans laquelle RI, R2 et R8 conservent la même signification que dans les composés de départ ; wherein R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds;
c) faire réagir le composé de formule XVIII précité avec un composé de formule XIX :  c) reacting the compound of formula XVIII above with a compound of formula XIX:
dans laquelle : in which :
Cy représente un groupe phénylc ou un groupe faétéroaromatique ayant cinq ou six chaînons ;  Cy represents a phenylc group or a heteroaromatic group having five or six members;
R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy. un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone; et  R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group. an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; and
R7 représente un groupe -COOR, un groupe bioisostère d'acide carboxylique tel que le groupe sulfonamide ou un groupe -CN ;  R7 represents a -COOR group, a carboxylic acid bioisostere group such as the sulfonamide group or a -CN group;
dans un solvant convenable, comme par exemple un mélange d'éthanol et de dioxane, en présence d'un catalyseur à base de palladium, comme par exemple le complexe Pd(dppf)Cl2, CH2C12 ; et d'une base convenable, comme par exemple le carbonate de potassium, à une température comprise entre la température ambiante et la température de reflux du solvant, pendant une durée d'environ 1 à 6 heures, pour obtenir ainsi le composé de formule II ; in a suitable solvent, such as, for example, a mixture of ethanol and dioxane, in the presence of a palladium-based catalyst, for example the complex Pd (dppf) Cl 2 , CH 2 Cl 2; and a suitable base, such as potassium carbonate, at a temperature between room temperature and reflux temperature of the solvent, for a period of about 1 to 6 hours, to thereby obtain the compound of formula II;
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R7, R8 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ. wherein R1, R2, R3, R4, R7, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
Les composés de formules I selon l'invention, dans laquelle R3, R4, R5, R6 et R9 représentent un atome d'hydrogène, Cy représente un groupe thiazolyle et R7 représente un groupe COOH peuvent être préparés selon un huitième procédé consistant à :  The compounds of formula I according to the invention, in which R 3, R 4, R 5, R 6 and R 9 represent a hydrogen atom, Cy represents a thiazolyl group and R 7 represents a COOH group may be prepared according to an eighth method consisting of:
a) faire réagir le composé de formule XVIII précité avec du cyanure de potassium dans un solvant convenable, comme par exemple le dichlorométhane, en présence d'un catalyseur de transfert de phase, comme par exemple le bromure de tétrabutylammonium, à température ambiante pendant une durée de 8 à 24 heures, pour obtenir ainsi le composé de formule XX :  a) reacting the compound of formula XVIII above with potassium cyanide in a suitable solvent, such as, for example, dichloromethane, in the presence of a phase transfer catalyst, such as, for example, tetrabutylammonium bromide, at room temperature for a period of duration of 8 to 24 hours, to thereby obtain the compound of formula XX:
dans laquelle RI , R2 et R8 conservent les mêmes significations que dans les composés de départ ; wherein R1, R2 and R8 retain the same meanings as in the starting compounds;
b) faire réagir le composé de formule XX en solution dans un solvant convenable, comme par exemple un mélange de tétrahydrofurane et d'eau, avec du dithiophosphate de diéthyle à une température comprise entre environ 80° C et 120°C pendant une durée d'environ 1 à 6 heures, pour obtenir le composé de formule XXI : b) reacting the compound of formula XX in solution in a suitable solvent, such as, for example, a mixture of tetrahydrofuran and water, with diethyl dithiophosphate at a temperature between about 80 ° C and 120 ° C for a period of about 1 to 6 hours, to obtain the compound of formula XXI:
dans laquelle RI, R2 et R8 conservent la même signification que dans les composés de départ ; wherein R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds;
c) faire réagir le composé de formule XXI avec le bromopyruvate d'éthyle, dans un solvant convenable, comme par exemple l'éthanol, à température ambiante pendant une durée d'environ 12 à 36 heures, pour obtenir ainsi le composé de formule Ih :  c) reacting the compound of formula XXI with ethyl bromopyruvate, in a suitable solvent, such as, for example, ethanol, at room temperature for a period of about 12 to 36 hours, thereby obtaining the compound of formula Ih :
dans laquelle RI, R2 et R8 conservent la même signification que dans les composés de départ ; wherein R1, R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds;
d) si nécessaire, hydrolyser la fonction ester du composé de formule Ih, par exemple par action d'une base minérale telle que la lithine selon des modes opératoires bien connus de l'homme du métier, pour obtenir, après traitement acide, le composé de formule li sous sa forme d'acide libre : d) if necessary, hydrolyzing the ester function of the compound of formula Ih, for example by the action of a mineral base such as lithium hydroxide according to procedures well known to those skilled in the art, to obtain, after acid treatment, the compound of formula l1 in its free acid form:
dans laquelle R I . R2 et R8 conservent la même signification que dans les composés de départ. in which R I. R2 and R8 retain the same meaning as in the starting compounds.
La fonction acide carboxylique des composés de formule Ib, Id et Ik peut être avantageusement remplacée par un groupe bioisostère d'acide carboxylique selon des méthodes bien connues par l'homme du métier telles que les méthodes décrites ci- après.  The carboxylic acid function of the compounds of formula Ib, Id and Ik may advantageously be replaced by a carboxylic acid bioisosteric group according to methods well known to those skilled in the art, such as the methods described below.
Les composés de formule I selon l'invention, dans laquelle R7 représente un groupe bioisostère acylhydrazine, acyl-hydrazine carboxylate ou oxadiazolone peuvent être préparés selon un procédé consistant à :  The compounds of formula I according to the invention, in which R 7 represents a bioisosteric group acylhydrazine, acyl hydrazine carboxylate or oxadiazolone can be prepared according to a process consisting of:
a) faire réagir le composé de formule Ib, Id, Ii ou Ik sur un carbazate en présence d'un agent de couplage tel que notamment le couple de réactifs l-(3- di méth laminopropyl )-3-éthyl-carbodiimide (EDCI) / 1 -hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAT). dans un solvant organique tel que en particulier du toluène à température ambiante et pendant 2 à 24 heures pour conduire à Γ acylhydrazine carboxylate de formule Im :  a) reacting the compound of formula Ib, Id, Ii or Ik with a carbazate in the presence of a coupling agent, such as, in particular, the pair of reagents 1- (3-diethylaminopropyl) -3-ethyl-carbodiimide (EDCI ) / 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAT). in an organic solvent such as in particular toluene at room temperature and for 2 to 24 hours to give acylhydrazine carboxylate of formula Im:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ ; et R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds; and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
b) si nécessaire, déprotéger le composé de formule Im précité selon un mode opératoire bien connu de l'homme du métier comme par exemple en traitant le composé de formule 1m par un acide tel que l'acide trifluoroacétique dans un solvant tel que, en particulier le dichlorométhane, pour obtenir une acyl-hydrazine ;  b) if necessary, deprotecting the compound of formula Im above according to a procedure well known to a person skilled in the art, for example by treating the compound of formula Im with an acid such as trifluoroacetic acid in a solvent such that, in especially dichloromethane, to obtain an acyl hydrazine;
c) si nécessaire, cycliser Γ acyl-hydrazine en présence d'un agent de condensation tel que le carbonyldiimidazole (CDI) dans un solvant organique tel que le dichlorométhane, à température ambiante et pendant 2 à 1 heures pour obtenir l'oxadiazolone de formule In :  c) if necessary, cyclize Γ acyl hydrazine in the presence of a condensing agent such as carbonyldiimidazole (CDI) in an organic solvent such as dichloromethane at room temperature and for 2 to 1 hour to obtain the oxadiazolone of formula In:
Les composés de formules I selon l'invention, dans laquelle R7 représente un groupe bioisostère sulfonylcarbamoyl ou un groupe dérivé peuvent être préparés selon un procédé consistant à coupler le composé de formule Ib, Id. Ii ou Ik avec un sulfonamide en présence d'un agent de couplage tel que en particulier le couple de réactifs l-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthyl-carbodiimide chlorhydrate / 4- diméthylaminopyridine (EDCI/D AP) dans un solvant organique tel que le dichlorométhane à température ambiante pendant 12 à 24 heures. The compounds of formula I according to the invention, wherein R7 is a bioisostere sulfonylcarbamoyl group or a derivative group may be prepared by a method comprising coupling the compound of formula Ib, Id. Ii or Ik with a sulfonamide in the presence of a coupling agent such as in particular the pair of reagents 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethyl-carbodiimide hydrochloride / 4-dimethylaminopyridine (EDCI / D AP) in an organic solvent such as dichloromethane at room temperature for 12 to 24 hours; hours.
Les composés de formules 1 selon l'invention, dans laquelle R7 représente un groupe bioisostère isoxazole ou un groupe dérivé tel qu'un groupe isoxazolone peuvent être préparés selon un procédé consistant à :  The compounds of formulas 1 according to the invention, in which R 7 represents an isoxazole bioisostere group or a derivative group such as an isoxazolone group may be prepared according to a process consisting of:
a) activer la fonction acide du composé de formule Ib, Id, Ii ou Ik à l'aide du carbonyldiimidazole (CDI) et le faire réagir sur le sel de magnésium du monomalonate d'éthyle : b) cycliser en présence d'hydroxylamine et en milieu basique à température ambiante pendant 2 à 4 jours pour obtenir le composé de formule Io : a) activating the acid function of the compound of formula Ib, Id, Ii or Ik with the aid of carbonyldiimidazole (CDI) and reacting it with the magnesium salt of ethyl monomalonate: b) cyclize in the presence of hydroxylamine and in basic medium at room temperature for 2 to 4 days to obtain the compound of formula Io:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ. wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
La fonction cyano représentée par R7 dans les composés de formule I ou II peut être avantageusement remplacée par un groupe bioisostère d'acide carboxylique selon des méthodes bien connues par l'homme du métier telles que les méthodes décrites ci-après.  The cyano function represented by R7 in the compounds of formula I or II can be advantageously replaced by a carboxylic acid bioisosteric group according to methods well known to those skilled in the art, such as the methods described below.
Les composés de formules I selon l'invention, dans laquelle R7 représente un groupe bioisostère tétrazole peuvent être préparés selon un procédé consistant à coupler le composé de formule I ou de formule II, dans laquelle R7 représente un groupe cyano, avec de l'azidotriméfhylétain dans un solvant tel que de l'ortho-xylène, pour former après 10 à 24 heures, au reflux du solvant, le tétrazole de formule Ip :  The compounds of formula I according to the invention, wherein R7 represents a tetrazole bioisostere group, may be prepared by a process of coupling the compound of formula I or formula II, wherein R7 represents a cyano group, with azidotrimethyltin. in a solvent such as ortho-xylene, to form, after 10 to 24 hours, at the reflux of the solvent, the tetrazole of formula Ip:
dans laquelle RI , R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ. Les composés de formule I selon l'invention, dans laquelle R7 représente un groupe bioisostère oxadiazole ou un groupe dérivé tel qu'un groupe oxadiazolone peuvent être préparés selon un procédé consistant à : wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds. The compounds of formula I according to the invention, wherein R7 represents an oxadiazole bioisostere group or a derivative group such as an oxadiazolone group can be prepared according to a process consisting of:
a) additionner l'h droxylamine sulfate sur le groupe cyano du composé de formule I ou de formule II, dans laquelle R7 représente un groupe cyano, en présence de triéthylamine et d'un solvant tel que de l'éthanol ;  a) adding the hydroxylamine sulfate to the cyano group of the compound of formula I or formula II, wherein R7 is cyano in the presence of triethylamine and a solvent such as ethanol;
b) faire réagir le composé obtenu avec du chloroformate d'éthyle pendant 18 à 24 heures à reflux du solvant pour obtenir après traitement acide, le composé de formule Iq :  b) reacting the compound obtained with ethyl chloroformate for 18 to 24 hours at reflux of the solvent to obtain after acid treatment, the compound of formula Iq:
dans laquelle RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ. wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds.
On peut encore citer les composés de formules I selon l'invention, dans laquelle R7 représente un groupe bioisostère thiazolidine ou un groupe dérivé tel que le groupe thia/olidinedione ou le groupe thioxothiazolidinone qui peuvent être préparés selon un procédé consistant à réaliser une condensation de Knoevenagel d'une thiazolidine sur le composé de formule XXIII en présence d'un solvant inerte tel que le toluène, d'un catalyseur tel que la pipéridine et en présence d'acide acétique.  Mention may also be made of the compounds of formulas I according to the invention, in which R 7 represents a thiazolidine bioisostere group or a derived group such as the thia / olidinedione group or the thioxothiazolidinone group which may be prepared according to a process consisting in carrying out a condensation of Knövenagel a thiazolidine on the compound of formula XXIII in the presence of an inert solvent such as toluene, a catalyst such as piperidine and in the presence of acetic acid.
dans laquelle RI, R2. R3, R4, R8 et Cy conservent la même signification que dans les composés de départ. Le composé de formule XXIII peut être obtenu selon un procédé de réalisation identique à l'étape c) du septième procédé, en faisant réagir le composé de formule XVIII précité avec le composé de formule XXIV : in which R1, R2. R3, R4, R8 and Cy retain the same meaning as in the starting compounds. The compound of formula XXIII may be obtained according to a process of identical embodiment in step c) of the seventh process, by reacting the compound of formula XVIII above with the compound of formula XXIV:
Les composés de l'invention sous forme de sels des acides de formule Ib, Id, Ik, Ii avec une base minérale ou organique, peuvent être obtenus de façon classique, en utilisant les méthodes bien connues de l'homme de métier, par exemple en mélangeant des quantités stoechiomé triques de l'acide de formule Ib, Id, Ik, Ig,(ïi et de la base dans un solvant, tel que par exemple l'eau ou un mélange hydroalcoolique, et en lyophilisant ensuite la solution obtenue. The compounds of the invention in the form of salts of the acids of formula Ib, Id, Ik, Ii with a mineral or organic base, can be obtained in a conventional manner, using the methods well known to those skilled in the art, for example by mixing stoichiometric quantities of the acid of formula Ib, Id, Ik, Ig, and the base in a solvent, such as, for example, water or a hydroalcoholic mixture, and then freeze-drying the resulting solution.
Dans certaines des étapes réactionnelles décrites ci-dessus, il est possible de remplacer avantageusement les méthodes de chauffage traditionnelles par un chauffage au moyen de micro-ondes en utilisant des réacteurs adaptés à ce mode de réaction. Dans ce cas, l'homme du métier comprendra que les durées de "chauffage" seront considérablement réduites, par comparaison aux durées nécessaires avec un chauffage classique.  In some of the reaction steps described above, it is possible to advantageously replace conventional heating methods with microwave heating using reactors adapted to this reaction mode. In this case, those skilled in the art will understand that the "heating" times will be considerably reduced, compared to the times required with conventional heating.
Les exemples suivants de préparation de composés selon la formule I permettront de mieux comprendre l'invention.  The following examples of preparation of compounds according to formula I will better understand the invention.
Dans ces exemples, qui ne sont pas limitatifs de la portée de l'invention, on désigne par « préparation » les exemples décrivant la synthèse de composés intermédiaires et par « exemples » ceux décrivant la synthèse de composés de formule (I) selon l'invention.  In these examples, which are not limiting to the scope of the invention, the term "preparation" means the examples describing the synthesis of intermediate compounds and "examples" those describing the synthesis of compounds of formula (I) according to invention.
Les abréviations suivantes ont été utilisées :  The following abbreviations have been used:
- m M : millimole,  - m M: millimole,
- CH3CN : acétonitrile, - CH 3 CN: acetonitrile,
- DCM : dichlorométhane.  DCM: dichloromethane.
- DMAP : 4-diméthylaminopyridine  - DMAP: 4-dimethylaminopyridine
- DME: diméthoxyéthane. - DMF : Ν,Ν-diméthylformamide, - DME: dimethoxyethane. DMF: Ν, Ν-dimethylformamide,
- DMSO: diméthylsulfoxyde,  DMSO: dimethylsulfoxide,
- EDCI : l-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthyl-carbodiirnide chlorhydrate, EDCI: 1- (3-Dimethylaminopropyl) -3-ethyl-carbodiurnide hydrochloride,
- HOAt : l -Hydroxy-7-a/aben/oti azole, - HOAt: 1-hydroxy-7-a / aben / oti azole,
- HaO : eau,  - HaO: water,
- LiOH : hydroxyde de lithium,  LiOH: lithium hydroxide,
- MgS0 : sulfate de magnésium,  MgS0: magnesium sulphate,
- NH4CI : chlorure d'ammonium,  - NH4Cl: ammonium chloride,
- NMP : N-méthylpyrrolidone,  NMP: N-methylpyrrolidone,
- NallCC : hydrogénocarbonate de sodium,  - NallCC: sodium hydrogencarbonate,
- NaCl : chlorure de sodium,  - NaCl: sodium chloride,
- Pd2(dba)ï : tris(dibenzylidèneacétone) dipalladium(O), Pd 2 (dba): tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (O),
- TFA : acide trifluoroacétique,  TFA: trifluoroacetic acid,
- THF : tétrahydrofurane.  THF: tetrahydrofuran.
Les points de fusion (F) ont été mesurés à l'aide d'un appareil automatique, (Optimelt) et les valeurs spectrales de Résonance Magnétique Nucléaire ont été caractérisées par le déplacement chimique (δ) calculé par rapport au TMS (tétraméthylsilane), par le nombre de protons associés au signal et par la forme du signal (s pour singulet, d pour doublet, t pour triplet, q pour quadruplet, m pour multiplet, sept pour septuplet, dd pour doublet de doublet). La fréquence de travail (en MégaHerz) et le solvant utilisés sont indiqués pour chaque composé. The melting points (F) were measured using an automatic apparatus (Optimelt) and the Nuclear Magnetic Resonance spectral values were characterized by the chemical shift (δ) calculated with respect to the TMS (tetramethylsilane), by the number of protons associated with the signal and by the form of the signal (s for singlet, d for doublet, t for triplet, q for quadruplet, m for multiplet, seven for septet, dd for doublet of doublet). The working frequency (in MegaHerz) and the solvent used are indicated for each compound.
La température ambiante est de 20°C + 5°C. PREPARATION I  The ambient temperature is 20 ° C + 5 ° C. PREPARATION I
l-| [4-(l-méthyIéthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trinuorométhyl)-1H-indole l- | [4- (l-méthyIéthyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuorométhyl) -1H-indole
1,3 g (32,41 mM) d'hydrure de sodium (à 60 % dans l'huile) ont été ajoutés portion par portion sur une solution de 3,0 g (16,2 mM) de 5-trifluorométhyl- 1 H- indole dans 30 mL de tétrahydrofurane. Le mélange réactionne 1 a été agité 30 minutes à température ambiante, puis 4,25 g (19.44 mM) de chlorure de 4-( 1 -méthyléthyl)- ben/ènesulfonyle en solution dans 8 mL de tétrahydrofurane ont été ajoutés lentement. Après lh30 d'agitation, le mélange réactionnel a été hydrolyse par de l'eau et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique a ensuite été lavée par une solution aqueuse saturée en NaCl, puis séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par le cyclohexane puis progressivement par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 6,36 g de l-[[4-(l- méthyléthyl)phényl]sulfonylJ-5-(trifluorométhyl)-1H-indole sous la forme d'un solide orange (rendement = 69 %). 1.3 g (32.41 mM) of sodium hydride (60% in oil) was added portionwise to a solution of 3.0 g (16.2 mM) of 5-trifluoromethyl-1 H-indole in 30 mL of tetrahydrofuran. The reaction mixture 1 was stirred for 30 minutes at room temperature, then 4.25 g (19.44 mM) of 4- (1-methylethyl) -benzenesulfonyl chloride in solution in 8 mL of tetrahydrofuran was slowly added. After lh30 stirring, the reaction mixture was hydrolyzed with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was then washed with a saturated aqueous solution of NaCl and then dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel eluting with cyclohexane and then gradually with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 6.36 g of 1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole in the form an orange solid (yield = 69%).
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,14 (d, 6H), 2,93 (sept, 1 H), 6,98 (d, 1H), 7,49 (d, 2H), 6,68 (d, 1 H), 7,96 (d, 2H), 8,01 (d, 1H), 8,06 (s, 1H), 8, 17 (d, 1 H). δ = 1.14 (d, 6H), 2.93 (sep, 1H), 6.98 (d, 1H), 7.49 (d, 2H), 6.68 (d, 1H), 7 96 (d, 2H), 8.01 (d, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.17 (d, 1H).
PREPARATION II PREPARATION II
5-(chloro)-1-H4-( l-méthyléthyl)phényl]sulfonyl]- 1/7-indole  5- (Chloro) -1-H4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indole
En opérant de façon analogue à la préparation I au départ du 5-chloro-1H- indole, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un liquide jaune (rendement quantitatif).  By following a procedure analogous to Preparation I starting from 5-chloro-1H-indole, the expected product was obtained in the form of a yellow liquid (quantitative yield).
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 1,14 (d, 6H), 2,93 (sept, 1H), 6,82 (dd, 1H), 7,38 (dd, 1H), 7,47 (d, 2H), 7,70 (dd, 1H), 7,88 (d, 1H), 7,91 (d. 2H), 7,96 (m,1H). δ = 1.14 (d, 6H), 2.93 (sep, 1H), 6.82 (dd, 1H), 7.38 (dd, 1H), 7.47 (d, 2H), 7.70 (dd, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.91 (d.2H), 7.96 (m, 1H).
PREPARATION III PREPARATION III
l-[ [3-(14-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trinuorométhyl)-1H-indole 1- [3- (14-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indole
En opérant de façon analogue à la préparation I au départ du chlorure de 3- tertiobutyl-benzènesulfonyle, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide jaune (rendement = 98 %).  By following a procedure analogous to Preparation I starting from 3-tert-butyl-benzenesulphonyl chloride, the expected product was obtained in the form of a yellow solid (yield = 98%).
F = 85°C. Mp = 85 ° C.
PREPARATION IV PREPARATION IV
Acide 1 -[ [4-( l - méth léthy I )phényl Jsulfony 1 ] -5-(trifluorométhy 1)- i//-indole-2- boronique 1 - [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-boronic acid
A une solution de 5,5 g (14.97 mM) du composé obtenu selon la préparation I dans 50 ml. de tétrahydrofurane refroidi à -78°C ont été additionnés goutte à goutte 14,03 n iL (22,46 mM, c = 1.6M dans hexane) de butyl-lithium (BuLi). Le mélange réactionnel a été réchauffé à température ambiante et agité 20 minutes supplémentaires. Après refroidissement à -78°C, 5,87 ml. (25,45 mM) de borate de triisopropyle ont été additionnés. Le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 18 heures, hydrolyse par 150 mL d'eau et extrait par l'acétate d'éthyle. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite pour donner 6,5 g d'une huile verte. Le produit a été utilisé brut dans la réaction suivante. PREPARATION V To a solution of 5.5 g (14.97 mM) of the compound obtained according to Preparation I in 50 ml. of tetrahydrofuran cooled to -78 ° C were added dropwise 14.03 ml (22.46 mM, c = 1.6M in hexane) butyl lithium (BuLi). The reaction mixture was warmed to room temperature and stirred an additional 20 minutes. After cooling to -78 ° C, 5.87 ml. (25.45 mM) triisopropyl borate were added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hours, hydrolyzed with 150 mL of water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure to give 6.5 g of a green oil. The product was used crude in the next reaction. PREPARATION V
Acide 5-(chloro)-1-[ [4-(l-méthyléthyl)phényl]sulfonyl]- 1H-indole-2-boronique 5- (Chloro) -1- [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indole-2-boronic acid
En opérant de façon analogue à la préparation IV au départ du composé obtenu selon la préparation II, on a obtenu le produit attendu utilisé brut dans la réaction suivante. By following a procedure analogous to Preparation IV starting from the compound obtained according to Preparation II, the expected product used as crude product was obtained in the next reaction.
PREPARATION VI PREPARATION VI
Acide l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényI]suIfonyI]-5-(trifluorométhyl)-1H-indole-2- boronique  1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-boronic acid
En opérant de façon analogue à la préparation IV au départ du composé obtenu selon la préparation III, on a obtenu le produit attendu utilisé brut dans la réaction suivante.  By following a procedure analogous to Preparation IV starting from the compound obtained according to Preparation III, the expected product used as crude product was obtained in the next reaction.
EXEMPLE 1 EXAMPLE 1
Acide 2-nuoro-4-| [ l-[[4-(l-méthyléthyI)phényI]sulfonyl]-5-(trinuorornéthyl)-1H- indol-2-yl]méthylIbenzoïque, méthyl ester  2-nuoro-4- acid | [1 - [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuorornethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
Un mélange de 900 mg (2.19 mM) du composé obtenu selon la préparation IV, 540 mg (2, 19 mM) d'ester méthylique de l'acide 4-(bromométhyl)-2-fluoro- benzoïque, 126,46 mg (0.1 1 mM) de tétrakis(triphénylphosphine)palladium, 974,29 mg (9,1 mM) de carbonate de sodium, 10 mL d'eau et 50 mL d'éthylène glycol diméthyl éther a été chauffé sous reflux pendant deux heures. Le mélange réactionnel a été dilué par de l'eau et extrait deux fois par le dichlorométhane. Les phases organiques réunies ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en él uant par le cyclohexane puis progressivement par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 290 mg d'ester méthylique de l'acide 2-fluoro-4-f [ 1 -[[4-( 1 -méthyléthyl)phényl ]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H- indol-2-yl Jméthyl Iben/oïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 25 %). F = 132°C. A mixture of 900 mg (2.19 mM) of the compound obtained according to Preparation IV, 540 mg (2.19 mM) of 4- (bromomethyl) -2-fluorobenzoic acid methyl ester, 126.46 mg ( 0.1 mM) of tetrakis (triphenylphosphine) palladium, 974.29 mg (9.1 mM) of sodium carbonate, 10 mL of water and 50 mL of ethylene glycol dimethyl ether were heated under reflux for two hours. The reaction mixture was diluted with water and extracted twice with dichloromethane. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel by eluting with cyclohexane and then gradually with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 290 mg of 2-fluoro-4- [1- [4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl methyl ester. ] 5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methylbiphenic acid in the form of a white solid (yield = 25%). M.p. 132 ° C.
EXEMPLE 2 EXAMPLE 2
Acide 2-fluoro-4-[[l-f[4-(l-méthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyI)-1H- indol-2-ylJméthyl]benzoïque  2-Fluoro-4 - [[1- [4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
A une solution de 180 mg (0,34 mM) d'ester obtenu selon l'exemple 1 dans 16 mL de tétrahydrofurane et 4 mL d'eau ont été additionnés 17 mg (0,40 mM) d'hydroxyde de lithium. Le mélange réactionnel a été agité 7 heures à température ambiante puis acidifié par une solution d'acide chlorhydrique IN. Après deux extractions par le dichlorométhane, les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium, et évaporées sous pression réduite pour donner 175 mg d'acide 2-fluoro-4-| [ ] -| [4-( 1 -méthyléthyDphényl |sulfonyl |-5-(trinuorométhyl)- 1H- indol-2-ylJméthyl)benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 99 %). F = 197°C.  To a solution of 180 mg (0.34 mM) of ester obtained according to Example 1 in 16 mL of tetrahydrofuran and 4 mL of water were added 17 mg (0.40 mM) of lithium hydroxide. The reaction mixture was stirred for 7 hours at room temperature and then acidified with 1N hydrochloric acid solution. After two extractions with dichloromethane, the combined organic phases were dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure to give 175 mg of 2-fluoro-4- acid. [] - | [4- (1-Methylethylphenyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl) benzoic acid as a white solid (yield = 99%). Mp 197 ° C.
EXEMPLE 3 EXAMPLE 3
Acide 2-méthoxy-4-[ [ 1 -| [ 4-( I -méthyléthyl)phény I jsulfony 1 ]-5-(trinuorométhyl )- l//-indol-2-yI]méthyI|benzoïque, méthyl ester  2-methoxy-4- [[1 - | [4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 1, au départ de l'ester méthylique de l'acide 4-(bromométhy!)-2-méthoxy-benzc que et du composé obtenu selon la préparation IV, on a obtenu le produit attendu sous forme d'huile jaune (rendement = 30 %).  By following a procedure analogous to Example 1 starting from the methyl ester of 4- (bromomethyl) -2-methoxy-benzyl acid and the compound obtained according to Preparation IV, the expected product was obtained. in the form of yellow oil (yield = 30%).
Ή RMN (DMSOdf,. 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f , 250 MHz)
δ = 1,13 (d, 6H), 2,91 (sept, 111), 3,73 (s, 3H). 3,78 (s, 311 ), 4,49 (s, 2 H), 6,58 (s, 1 M). 6,82 (dd, 1H), 7,02 (d, 1H), 7.39 (d, 2H), 7,58 (d, 1H), 7,65 (dd, I H). 7,72 (d, 2H). 7.97 (s, 1H), 8,27 (d, 1H). EXEMPLE 4 δ = 1.13 (d, 6H), 2.91 (sep, 111), 3.73 (s, 3H). 3.78 (s, 311), 4.49 (s, 2H), 6.58 (s, 1 M). 6.82 (dd, 1H), 7.02 (d, 1H), 7.39 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H). 7.72 (d, 2H). 7.97 (s, 1H), 8.27 (d, 1H). EXAMPLE 4
Acide 2-méthoxy-4-|| l-[[4-( l-méth léthyl)phényI]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- l//-indol-2-yl|méthyl]benzoïque  2-methoxy-4- acid || 1 - [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé obtenu selon l'exemple 3, on a obtenu le produit attendu sous forme d'huile beige (rendement = 98 %). In performing analogously to Example 2 starting from the compound obtained according to Example 3 there was obtained the expected product in the form of beige oil (yield = 98%).
Ή RM (DMSOde, 250 MHz)  Ή RM (DMSOde, 250 MHz)
δ = 1 , 15 (d, 6H), 2,92 (sept, 1H), 3,73 (s, 3 H). 4,48 (s, 2H), 6,57 (s, 1 H), 6,82 (dd, 1H), 7,00 (d, 1 H), 7,41 (d, 2H), 7,58 (d, 1H), 7,64 (dd, 1 H), 7,73 (d, 2H). 7,96 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 12,51 (s large, 1H). δ = 1.15 (d, 6H), 2.92 (sep, 1H), 3.73 (s, 3H). 4.48 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 6.82 (dd, 1H), 7.00 (d, 1H), 7.41 (d, 2H), 7.58; (d, 1H), 7.64 (dd, 1H), 7.73 (d, 2H). 7.96 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 12.51 (brs, 1H).
EXEMPLE 5 EXAMPLE 5
Acide 4-[[5-chIoro-1-[[4-(l-méthyléthyl)p ényl]suIfonyI]-1H-indoI-2-yl]méthyl]- 2-fluoro-benzoïque, méthyl ester  4 - [[5-chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) -pienyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] -2-fluoro-benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 1, au départ de l'ester méthylique de l'acide 4-(bromométhyl)-2-fluoro-benzoïque et du composé obtenu selon la préparation V, on a obtenu le produit attendu sous forme de cristaux jaunes (rendement = 12 %).  By following a procedure analogous to Example 1, starting from the methyl ester of 4- (bromomethyl) -2-fluoro-benzoic acid and the compound obtained according to Preparation V, the expected product was obtained in the form of yellow crystals (yield = 12%).
F = 1 7 T. F = 17 T.
EXEMPLE 6 EXAMPLE 6
Acide 4-[[5-chIoro-1-[[4-(l-méthyléthyI)phényl]sulfonyIJ-1H-indoI-2-yI]méthyl]- 2-fluoro-benzoïque  4 - [[5-Chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] -2-fluoro-benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé obtenu selon l'exemple 5, on a obtenu le produit attendu sous forme de cristaux blancs (rendement = 34 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound obtained according to Example 5, the expected product was obtained in the form of white crystals (yield = 34%).
F = 196°C. M.p. 196 ° C.
EXEMPLE 7 EXAMPLE 7
Acide 3-[[1 [3-(l,l-diméthyIét yl)p^ 3 - [[1- [3- (1,1-dimethyl) yl) p-acid
indol-2-y 1 |méthy 1 jbenzoïque, méthyl ester En opérant de façon analogue à l'exemple 1, au départ de l'ester méthylique de l'acide 3-(bromométhyl)-benzoïque et du composé obtenu selon la préparation VI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile orange (rendement = 15 %). Ή RMN (DMSOdô, 250 MHz) indol-2-yl 1-methylbenzoic, methyl ester By following a procedure analogous to Example 1, starting from the methyl ester of 3- (bromomethyl) -benzoic acid and the compound obtained according to Preparation VI, the expected product was obtained in the form of an oil. orange (yield = 15%). Ή NMR (DMSOd O, 250 MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 3,83 (s, 3H), 4,51 (s, 2 H), 6,55 (s, 1H), 7,50 (m, 3H), 7,68 (m, 4H ). 7,81 (s, 1H), 7,86 (m, 1H), 7,95 (s, 1 H). 8.28 (d, 1H). δ = 1.17 (s, 9H), 3.83 (s, 3H), 4.51 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.50 (m, 3H), 7, 68 (m, 4H). 7.81 (s, 1H), 7.86 (m, 1H), 7.95 (s, 1H). 8.28 (d, 1H).
EXEMPLE 8 EXAMPLE 8
Acide 3-[ [ l-[ [3-( 14-diméthy léthyl)phényl ]sulfonyl ]-5-( trifluorométhyl)-1H- indoI-2-yl]méthyl]benzoïque  3- [[1- [3- (14-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé obtenu selon l'exemple 7, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre cristalline beige (rendement = 95 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound obtained according to Example 7, the expected product was obtained in the form of a beige crystalline powder (yield = 95%).
F = 146°C. Mp = 146 ° C.
EXEMPLE 9 EXAMPLE 9
Acide 2-fluoro-4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl]sulfonyI]-5-(trifluorométhyl)- 1H-indoI-2-yl]méthyI]benzoïque, méthyl ester  2-Fluoro-4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 1, au départ de l'ester méthylique de l'acide 4-(bromométhyl)-2-fluoro-benzoïque et du composé obtenu selon la préparation VI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile orange (rendement = 22 %).  By following a procedure analogous to Example 1, starting from the methyl ester of 4- (bromomethyl) -2-fluoro-benzoic acid and the compound obtained according to Preparation VI, the expected product was obtained in the form of an orange oil (yield = 22%).
Ή RMN (DMS04, 250 MHz) Ή NMR (DMSO4, 250 MHz)
δ = 1,16 (s, 911 ). 3,85 (s, 3 H), 4,53 (s, 2H), 6,67 (s, 1H), 7, 18 (m, 2H), 7,47 (t, 1H), 7,68 (m, 4H), 7,83 (m. 1H), 7.97 (s, 1H), 8,27 (d, 1H). δ = 1.16 (s, 911). 3.85 (s, 3H), 4.53 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7, 18 (m, 2H), 7.47 (t, 1H), 7.68 (s, 1H), m, 4H), 7.83 (m-1H), 7.97 (s, 1H), 8.27 (d, 1H).
EXEMPLE 10 EXAMPLE 10
Acide 2-fluoro-4-[| l-| [3-( U-diméthyléthyl)p^  2-Fluoro-4- acid [| l- | [3- (U-dimethylethyl) p]
l//-indoI-2-yl]méthyl]benzoïque l // - indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé obtenu selon l'exemple 9, on a obtenu le produit attendu sous forme de cristaux beiges (rendement = 75 %),  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound obtained according to Example 9, the expected product was obtained in the form of beige crystals (yield = 75%),
F = 144°C. EXEMPLE 11 Mp = 144 ° C. EXAMPLE 11
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl]siiIfonyl]-5-(trffluoroniéthyl)-1H- indol-2-yl]méthyl]-2-méthoxy-benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] siilfonyl] -5- (trifluoronethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -2-methoxy-benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 1 , au départ de l'ester méthylique de l'acide 4-(bromométhyl )-2-méthoxy-beuzoïque et du composé obtenu selon la préparation VI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile marron (rendement = 1 %). By operating analogously to Example 1, starting with the methyl ester of 4- (bromomethyl) -2-methoxy-beuzoïque and the compound obtained according to Preparation VI, there was obtained the title product as a brown oil (yield = 1%).
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 1,17 (s. 9H), 3,76 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 4,48 (s, 2H), 6,54 (s, 1H), 6,83 (dd, 1H), 7,07 (d. 1H), 7,49 (t, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,70 (m, 4H), 7,94 (s, 1 H). 8,28 (d, 1H). δ = 1.17 (s, 9H), 3.76 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 4.48 (s, 2H), 6.54 (s, 1H), 6.83 (dd, 1H), 7.07 (d 1H), 7.49 (t, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.70 (m, 4H), 7.94 (s, 1H). ). 8.28 (d, 1H).
PREPARATION VII PREPARATION VII
Acide 4-[[5-(trifIuorométhyl)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [[5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
Dans trois réacteurs séparés adaptés pour un chauffage par micro-ondes, un mélange de 9,44 g (32,88 mM) de 2-iodo-4-trifluorométhyl-aniline (ou 2-iodo-4- trifluorométhyl-benzèneamine) , 6,3 g (36,17 mM) d'ester méthylique de l'acide 4-(2- propynyl)-benzoïque 1,15 g (1,64 mM) de chlorure de bis-triphénylphosphine palladium (II), 0,31 g ( 1 ,64 mM) de iodure de cuivre, 26.5 niL de triéthylamine et 26,5 mL de diméthyl ormamide a été chauffé 1 fois 10 minutes à 120°C, puis 2 fois 3 minutes à 120° C dans un appareil à micro-onde. Les mélanges réactionnels réunis ont été évaporés sous pression réduite et le résidu obtenu a été purifié par chromât ographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v) puis cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 6,3 g d'ester méthylique de l'acide 4-[ [5-(trifluorométhyI)- lH-indol-2- yl Jméthyl ]benzoïque sous la forme d'un solide jaune pale (rendement = 61 %).  In three separate reactors adapted for microwave heating, a mixture of 9.44 g (32.88 mM) of 2-iodo-4-trifluoromethylaniline (or 2-iodo-4-trifluoromethylbenzeneamine), 6 3 g (36.17 mM) of 4- (2-propynyl) -benzoic acid methyl ester 1.15 g (1.64 mM) of bis-triphenylphosphine palladium (II) chloride, 0.31 g (1.64 mM) of copper iodide, 26.5 μL of triethylamine and 26.5 mL of dimethylformamide were heated 1 x 10 minutes at 120 ° C and then 2 x 3 minutes at 120 ° C in a micro-unit. -wave. The combined reaction mixtures were evaporated under reduced pressure and the residue obtained was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5; v / v) and then cyclohexane / acetate. ethyl (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 6.3 g of 4- [[5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid methyl ester in the form of a pale yellow solid (yield = 61%).
F = 127°C. Mp = 127 ° C.
EXEMPLE 12 EXAMPLE 12
Acide 4-( [ 1-114-( 1 , 1 -diméthy Ipropy 1 (phény I jsulfon 1 ]-5-( trifluorométhy 1)- 1H- indol-2-yl]méthyl]benzoïque 4- ([1-114- (1,1-dimethylpropyl) phenylsulphonyl] -5- (trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
On a préparé une solution stock en mélangeant 2,9 g de l'ester obtenu selon la préparation VII en solution dans 14,5 mL de NMP et 696 m g d'hydrure de sodium (suspension à 60 % dans l'huile pendant 20 minutes. On a ajouté 500 pL de cette solution à une solution de 148 mg de chlorure de 4-( 1 , 1 -diméthylpropyl)- benzènesul onyle dans 700 pL de NMP, et le mélange réactionnel a été agité 18 heures à température ambiante. Le solvant a ensuite été évaporé sous pression réduite, et on a ajouté au résidu ainsi obtenu 500 pL d'une solution aqueuse saturée en chlorure d'ammonium et le mélange réactionnel a été agité 15 minutes. 3 mL d'acétate d'éthyle et 7 mL d'une solution aqueuse saturée en NaHCO i ont été additionnés et le mélange ainsi obtenu a été agité vigoureusement. La phase aqueuse a été extraite deux fois supplémentaires par 1 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques ont été rassemblées et évaporées sous jet d'azote. A stock solution was prepared by mixing 2.9 g of the ester obtained according to Preparation VII in solution in 14.5 ml of NMP and 696 mgd sodium hydride (60% suspension in oil for 20 minutes) 500 μl of this solution was added to a solution of 148 mg of 4- (1,1-dimethylpropyl) benzenesulphonyl chloride in 700 μl of NMP, and The reaction mixture was stirred for 18 hours at room temperature, the solvent was then evaporated under reduced pressure, and 500 ul of a saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the residue thus obtained and the reaction mixture was stirred. 3 ml of ethyl acetate and 7 ml of a saturated aqueous solution of NaHCO 3 were added and the mixture thus obtained was stirred vigorously The aqueous phase was extracted twice more with 1 ml of acetate The organic phases were combined and evaporated under a jet of nitrogen.
Le résidu ainsi formé a été dilué par 5,4 mL de tétrahydrofuranc puis traité par 1,2 mL d'une solution stock d'hydroxyde de lithium (préparée par dissolution de 1,25 g de LiOH dans 34,8 mL d'eau) à température ambiante pendant 18 heures. Le solvant organique a été évaporé sous jet d'azote, et le résidu a été dilué par 1 mL d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN et extrait par un mélange dichlorométhane/ méthanol (95/5 ; v/v). La phase organique a ensuite été évaporée sous jet d'azote et le produit a été purifié par HPLC semi préparât! e en obtenant ainsi 41 m g d'acide 4-[ 1 1 - [ |4-( 1.1 -diméthylpropyl )phény ]sulfonyl |-5- (trifluorométhyl)-1H-indol-2-yl]rnéthyllbenzoïque sous forme d'une pâte beige (rendement = 25 %).  The residue thus formed was diluted with 5.4 ml of tetrahydrofuranc and then treated with 1.2 ml of a stock solution of lithium hydroxide (prepared by dissolving 1.25 g of LiOH in 34.8 ml of water ) at room temperature for 18 hours. The organic solvent was evaporated under a jet of nitrogen, and the residue was diluted with 1 ml of an aqueous solution of 1N hydrochloric acid and extracted with a dichloromethane / methanol mixture (95/5 v / v). The organic phase was then evaporated under a jet of nitrogen and the product was purified by semi-prepared HPLC! e thus obtaining 41 mg of 4- [1 1 - [[4- (1,1-dimethylpropyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -thyllyllbenzoic acid in the form of a paste. beige (yield = 25%).
Ή RMN (DM804, 500 MHz)  Ή NMR (DM804, 500 MHz)
δ = 0,52 (t, 3 H), 1, 18 (s, 6H). 1,55 (q, 2H), 4,51 (s, 2H), 6,60 (s, 1H), 7,29 (d, 2H). 7,45 (d. 2H), 7.65 (d, 1H), 7.69 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 7,98 (s, 1 H). 8,27 (d, 1H), 12,92 (s large, I I I ). δ = 0.52 (t, 3H), 1, 18 (s, 6H). 1.55 (q, 2H), 4.51 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.29 (d, 2H). 7.45 (d.2H), 7.65 (d, 1H), 7.69 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 7.98 (s, 1H). 8.27 (d, 1H), 12.92 (brs, 1H).
En opérant de façon analogue à l'exemple 12, au départ du chlorure du dérivé sulfonylé correspondant, on a obtenu les composés des exemples 13 à 26 ci-après.  By following a procedure analogous to Example 12, starting from the chloride of the corresponding sulphonyl derivative, the compounds of Examples 13 to 26 below were obtained.
EXEMPLE 13 EXAMPLE 13
Acide 4-[( l-[(3-méthoxyphén l)sulf nyl]-5-(trinuoromélh l)-1H-indol-2- y I ] nié t h y 1 ] benzoïque  4 - [(1 - [(3-methoxyphenyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] benzoic acid]
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 32 % Yield: 32%
Ή RMN (DMSOds, 500 MHz) δ = 3,74 (s, 3 H), 4,52 (s, 2H). 6,62 (s, 1H), 7,17 (m, 1H), 7,25 (m, 1H), 7,33 (d, 211), 7,36 (m, 1 H), 7,46 (t, 1 H), 7,65 (d, IH), 7,87 (d, 2H). 7,98 (s, 1 H). 8,24 (d, 1H), 12,98 (s large, 1H). EXEMPLE 14 Ή NMR (DMSOds, 500 MHz) δ = 3.74 (s, 3H), 4.52 (s, 2H). 6.62 (s, 1H), 7.17 (m, 1H), 7.25 (m, 1H), 7.33 (d, 211), 7.36 (m, 1H), 7.46 (m, 1H), t, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.87 (d, 2H). 7.98 (s, 1H). 8.24 (d, 1H), 12.98 (brs, 1H). EXAMPLE 14
Acide 4-[[l-[(5-phényl-2-thiényl)suIfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2- y 1 Jméth l ]benzoïque  4 - [[1 - [(5-phenyl-2-thienyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 17 % Yield: 17%
Ή RMN (DMSOdft, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd f t, 500 MHz)
δ = 4,54 (s, 2H), 6,70 (s, 111), 7,42 (m, 5H), 7,53 (d, 1H), 7,61 (m, 2H), 7,68 (d, 1H), 7,93 (m, 3 H). 8,01 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12,98 (s large, 111). δ = 4.54 (s, 2H), 6.70 (s, 111), 7.42 (m, 5H), 7.53 (d, 1H), 7.61 (m, 2H), 7.68 (s, 1H), (d, 1H), 7.93 (m, 3H). 8.01 (s, 1H), 8.24 (d, 1H), 12.98 (brs, 111).
EXEMPLE 15 EXAMPLE 15
Acide 4-[[l-[(3-chloro-4-fluorophényI)sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H-indoI-2- yl]méthyl]benzoïque 4 - [[1 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 7 % Yield: 7%
Ή RMN (DMSOdé, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd e, 500 MHz)
δ = 4,53 (s, 2H), 6,71 (s, 1H), 7,30 (d, 2H), 7,56 (t, 1H), 7,66 (d, 1H), 7,87 (m, 4H), 8,01 (s, 1H), 8,26 (d, 1H), 12,89 (s large. 1H). δ = 4.53 (s, 2H), 6.71 (s, 1H), 7.30 (d, 2H), 7.56 (t, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.87 (m, 4H), 8.01 (s, 1H), 8.26 (d, 1H), 12.89 (br s, 1H).
EXEMPLE 16 EXAMPLE 16
Acide 4-[[l-(3-thiénylsulfonyl)-5-(trifluorométhyl)-1H-indoI-2-yl]méthyl] benzoïque  4 - [[1- (3-thienylsulfonyl) -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 19 % Yield: 19%
Ή RMN (DMS0 , 500 MHz) Ή NMR (DMS0, 500 MHz)
δ = 4,51 (s. 2H), 6,53 (s, 1H). 7,26 (d, 1H). 7,36 (d, 2H), 7,63 (d, I H). 7,72 (m. 1 11), 7,90 (d. 2H), 7,96 (s, 1H), 8,23 (d, I H). 8,59 (s, 1 H). 12, 1 (s large, I H). EXEMPLE 17 δ = 4.51 (s.2H), 6.53 (s, 1H). 7.26 (d, 1H). 7.36 (d, 2H), 7.63 (d, 1H). 7.72 (m, 11), 7.90 (d.2H), 7.96 (s, 1H), 8.23 (d, 1H). 8.59 (s, 1H). 12, 1 (broad s, IH). EXAMPLE 17
Adde 4-[[l-[(3,4-dihydro-2/7-l -ben2odio^  Adde 4 - [[1 - [(3,4-dihydro-2H-7-1-benzodio)
méthyl l/f ndol-2-yl]méthyl]beiizoique methyl l / f ndol-2-yl] methyl] beiizoic
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 27 % Yield: 27%
*H RMN (DMSOde, 250 MHz)  * H NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 2,10 (q, 2H), 4,14 (t, 2H), 4,21 (t, 2H), 4,50 (s, 2H), 6,65 (s, 1H), 7,01 (d, 1H), 7,10 (d, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,40 (dd, 1H), 7,65 (dd, 1H), 7,87 (d, 2H), 7,98 (s, 1H), 8,23 (d, 1H), 12,88 (s large, 1H). δ = 2.10 (q, 2H), 4.14 (t, 2H), 4.21 (t, 2H), 4.50 (s, 2H), 6.65 (s, 1H), 7.01 (d, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.40 (dd, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.87 (d, 2H); , 7.98 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 12.88 (brs, 1H).
EXEMPLE 18 EXAMPLE 18
Acide 4 [l-[[3-(l-méthyl-m-pyrazoI-3-yI)phényl]sulfonyl]-5 trifluoroniéthyl)- 1H-indol-2-yl]méthyl]benzoÎque  4 [1 - [[3- (1-methyl-m-pyrazol-3-yl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoronethyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 27 % Yield: 27%
1H RMN (DMSOde, 500 MHz)  1H NMR (DMSOde, 500 MHz)
δ = 3,90 (s, 3H), 4,55 (s, 2H), 6,58 (s, 1H), 6,77 (d, 1H), 7,37 (d, 2H), 7,56 (t, 1H), 7,67 (m, 2H), 7,77 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 7,96 (s, 1H), 8,05 (m, 1H), 8,17 (m, 1H), 8,26 (d, 1H), 12,87 (s large, 1H). δ = 3.90 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 6.58 (s, 1H), 6.77 (d, 1H), 7.37 (d, 2H), 7.56 (t, 1H), 7.67 (m, 2H), 7.77 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.05 (m, 1H) , 8.17 (m, 1H), 8.26 (d, 1H), 12.87 (brs, 1H).
EXEMPLE 19 EXAMPLE 19
Acide 4-[[l-[(5,6,7 -téti^ydr )-5^,8^-tétraméthyI-2-naphthaIènyl)suIfonyl]-5- (trifluorOméthyl)-.L^-mdol-2-yl]méthyl]benzoÎque  4 - [[1 - [(5,6,7-tert-butyl) -5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -L-imid-2-yl ] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 16 % Yield: 16%
Ή RMN (DMSOde, 500 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 500 MHz)
δ = 1,10 (s, 6H), 1,17 (s, 6H), 1,58 (s, 4H), 4,50 (s, 2H), 6,57 (s, 1H), 7,29 (d, 2H), 7,47 (m, 2H), 7,64 (s, 1H), 7,66 (d, 1H), 7,86 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,31 (d, 1H), 12,91 (s large, 1H). δ = 1.10 (s, 6H), 1.17 (s, 6H), 1.58 (s, 4H), 4.50 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.47 (m, 2H), 7.64 (s, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.86 (d, 2H), 7.97 (s, 1H); , 8.31 (d, 1H), 12.91 (brs, 1H).
EXEMPLE 20 EXAMPLE 20
Adde 4-[[H[3^1-méthyl-1H^yrazol-5-y-)phényI]s^  Adde 4 - [[H [3- [1-methyl-1H] yrazol-5-yl) phenyl]
lH-indol-2-yl]méthyl]benzoïque Aspect : pâte beige- Rendement : 9 % H -indol-2-yl] methyl] benzoic acid Appearance: beige paste - Yield: 9%
lH RMN (DMSOdô, 500 MHz) H NMR (DMSOd O, 500 MHz)
δ = 3,68 (s, 3H), 4,56 (s, 2H), 6,42 (d, IH), 6,65 (s, 1 H). 7,36 (d, 2H), 7,48 (d, 1H), 7,66 (m, 2H), 7,86 (m, 5H), 7,98 (s, 1H), 8,30 (d, IH), 12,88 (s large, I H). δ = 3.68 (s, 3H), 4.56 (s, 2H), 6.42 (d, 1H), 6.65 (s, 1H). 7.36 (d, 2H), 7.48 (d, 1H), 7.66 (m, 2H), 7.86 (m, 5H), 7.98 (s, 1H), 8.30 (d, 1H), , 1H), 12.88 (brs, 1H).
EXEMPLE 21 EXAMPLE 21
Acide 4-[[l-[ 4-(l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl Jméthyl ]benzoïque  4 - [[1- [4- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 27 % Yield: 27%
Ή RMN (DMSOdô, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 500 MHz)
δ = 1,22 (s, 9H), 4,52 (s, 2H), 6,60 (s, 1H), 7,29 (d, 2H), 7,51 (d, 2H), 7,65 (d, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,85 (d, 2H), 7,98 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 12,88 (s large, 1H). δ = 1.22 (s, 9H), 4.52 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.51 (d, 2H), 7.65 (d, 1H), 7.70 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 12.88 (brs, 1H). ).
EXEMPLE 22 EXAMPLE 22
Acide 4-[[l-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yI)suIfonyl]-5-(trifluorométhyI)-1H- indol-2-yI] méthyljbenzoïque  4 - [[1 - [(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 24 % Yield: 24%
Ή RMN (DMSOdr,, 500 MHz)  Ή NMR (DMSOdr ,, 500 MHz)
Ô = 4,23 (m, 2H), 4,27 (m, 2H), 4,50 (s, 2H), 6,61 (s, 1H), 6,96 (d, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,32 (m, 3H), 7,64 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12,90 (s large, IH).  Δ = 4.23 (m, 2H), 4.27 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 6.61 (s, 1H), 6.96 (d, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.32 (m, 3H), 7.64 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.24 (d, 1H) , 12.90 (brs, 1H).
EXEMPLE 23 EXAMPLE 23
Acide 4-f[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)-4-(méthoxy)phényl]sultonylJ-5-(trifluoro- m thyl)-1H-indoI-2-yi]méthyl]benz ïque  4 - [[- [[3- (1,1-dimethylethyl) -4- (methoxy) phenyl] sultonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 32 % Yield: 32%
Ή RMN ÇDMSOdô, 500 MHz) δ = 1.19 (s. 9H). 3,84 (s. 3 H), 4,49 (s, 2H). 6,56 (s, 1H), 7,06 (d, 1 H), 7,29 (d, 2H), 7,48 (d, 1H). 7,66 (d, 1 H), 7,70 (d, 1H), 7.86 (d, 2H). 7,96 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 12,90 (s large, 1H). EXEMPLE 24 Ή NMR CDMSOd δ , 500 MHz) δ = 1.19 (s, 9H). 3.84 (3H), 4.49 (s, 2H). 6.56 (s, 1H), 7.06 (d, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.48 (d, 1H). 7.66 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.86 (d, 2H). 7.96 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 12.90 (brs, 1H). EXAMPLE 24
Acide 4-[[l-(éthylsulfonyl)-5-(trifluorométhyI)-iH-indoI-2-yI]méthyl]benzoïque Aspect : pâte beige  4 - [[1- (Ethylsulfonyl) -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid Appearance: beige paste
Rendement : 9 % Yield: 9%
]H RMN (DMS0 , 500 MHz) ] H NMR (DMSO, 500 MHz)
δ = 1,06 (t, 3H), 3,52 (q, 2H), 4.42 (s, 2H), 6,50 (s, 1H), 7,39 (d, 2H), 7,62 (d, 1H), 7,91 (d, 2H), 8,01 (s, 1H), 8,07 (d, 1H), 12,94 (s large, 1H). δ = 1.06 (t, 3H), 3.52 (q, 2H), 4.42 (s, 2H), 6.50 (s, 1H), 7.39 (d, 2H), 7.62 (d. , 1H), 7.91 (d, 2H), 8.01 (s, 1H), 8.07 (d, 1H), 12.94 (brs, 1H).
EXEMPLE 25 EXAMPLE 25
Acide 4-[[l-(2-naphthalényIsulfonyl)-5-(trifluorométhyl)-lH-indol-2-yI]raéthyl] benzoïque  4 - [[1- (2-Naphthenylsulfonyl) -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 30 %  Yield: 30%
Ή RMN (DMSOd,,, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOd ,,, 250 MHz)
δ = 4,60 (s, 2H), 6,60 (s, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,70 (m, 4H), 7,84 (d, 2H), 7,98 (m, 3H), 8,15 (d, 1H), 8,33 (d, 1H), 8,65 (s, 1H), 12,84 (s large, 1H). δ = 4.60 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.35 (d, 2H), 7.70 (m, 4H), 7.84 (d, 2H), 7.98 (m, 3H), 8.15 (d, 1H), 8.33 (d, 1H), 8.65 (s, 1H), 12.84 (brs, 1H).
EXEMPLE 26 EXAMPLE 26
Acide 4-[[l-[[2-méthyl-5-(l-méthyléthyI)phényï]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H-indoI-2-yl)méthyl]benzoïque  4 - [[1 - [[2-methyl-5- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl) methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement ; 15 % Yield; 15%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 1,02 (d, 6H ). 2,35 (s, 3H), 2,82 (sept, 1H), 4,36 (s, 2H), 6,67 (s, 1H), 7,09 (d, 1H), 7,22 (d, 2H), 7,31 (d, 1H), 7,44 (dd, 1H), 7,60 (dd, 1H), 7,82 (d, 2H), 8,02 (d, 1H), 8,06 (s, 1H), 12.86 (s large. 1 H). δ = 1.02 (d, 6H). 2.35 (s, 3H), 2.82 (sep, 1H), 4.36 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7.09 (d, 1H), 7.22 (d, 1H), , 2H), 7.31 (d, 1H), 7.44 (dd, 1H), 7.60 (dd, 1H), 7.82 (d, 2H), 8.02 (d, 1H), 8 , 06 (s, 1H), 12.86 (broad, 1H).
PREPARATION ¥111 PREPARATION ¥ 111
Acide 4-[(5-chl<»ro-l//-indol-2-yDméthyl]benzoïque. méthyl ester En opérant selon le mode opératoire de la préparation VII, au départ de la 4- chloro-2-iodo-aniline, on a obtenu le produit attendu sous la tonne d'un solide beige (rendement = 50 %). 4 - [(5-chloro-1H-indol-2-ylmethyl) benzoic acid, methyl ester By operating according to the procedure of Preparation VII, starting from 4-chloro-2-iodoaniline, the expected product was obtained in the ton of a beige solid (yield = 50%).
F = 1 18°C. M.p. = 18 ° C.
En opérant selon le mode opératoire de l'exemple 12, au départ de la préparation VIII et du dérivé sulfonylé correspondant, on a préparé les exemples 27 à 29 ci-après.  By operating according to the procedure of Example 12, starting from Preparation VIII and the corresponding sulfonyl derivative, Examples 27 to 29 were prepared below.
EXEMPLE 27 EXAMPLE 27
Acide 4-[l5-chloro-l-|(4-chloro-3-méthyl-phén l)sulfon l]-1H-indol-2- l]- méthyI]benzoïque 4- [15-Chloro-1- [4-chloro-3-methyl-phenyl] sulfon] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 8 % Yield: 8%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 2,27 (s, 3H), 4,49 (s, 2H), 6,50 (s, 1H), 7,32 (m,3H), 7,57 (m, 2H), 7,62 (d,1H), 7,70 (m, 1H), 7,86 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,98 (s large, 1H). δ = 2.27 (s, 3H), 4.49 (s, 2H), 6.50 (s, 1H), 7.32 (m, 3H), 7.57 (m, 2H), 7.62 (d, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.86 (d, 2H), 8.03 (d, 1H), 12.98 (brs, 1H).
EXEMPLE 28 EXAMPLE 28
Acide 4-[[5-chloro-1-[[3-(trinuorométhyl)phényl]sulfonyl]-lH-indol-2-yl|- méthyl ]ben/.oïque  4 - [[5-chloro-1 - [[3- (trinuoromethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 14 %  Yield: 14%
Ή RMN (DMSOd,,. 250 MHz)  Ή NMR (DMSOd 2, 250 MHz)
δ = 4,50 (s, 2H), 6,55 (s, 1H), 7,32 (d, 2H), 7,37 (dd, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,77 (t, 1H), 7,86 (d, 2H). 7.90 (s, I H), 8,05 (m, 3 H). 12,84 (s large, 1 H). δ = 4.50 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.37 (dd, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.77 (t, 1H), 7.86 (d, 2H). 7.90 (s, 1H), 8.05 (m, 3H). 12.84 (s wide, 1H).
EXEMPLE 29 EXAMPLE 29
Acide 4-[[5-chloro-1-(3-thiényLsulfonyl)-lH-indoI-2-yI]méthyllbenzoïque  4 - [[5-Chloro-1- (3-thienylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 17 % Yield: 17%
Ή RMN (DMSOdô, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 250 MHz)
δ = 4,46 (s, 211 ). 6,37 (s, I H), 7,21 (dd, 1H), 7,32 (dd, 1H), 7,36 (d, 2H), 7,60 (d, 1H), 7,70 (dd, 1H). 7,90 (d, 2 H). 8,02 (d, 1H), 8,53 (dd, 1H), 12,89 (s large, I H). PREPARATION IX δ = 4.46 (s, 211). 6.37 (s, 1H), 7.21 (dd, 1H), 7.32 (dd, 1H), 7.36 (d, 2H), 7.60 (d, 1H), 7.70 (dd; , 1H). 7.90 (d, 2H). 8.02 (d, 1H), 8.53 (dd, 1H), 12.89 (brs, 1H). PREPARATION IX
N-[2-iodo-4-(trifluorométhyl)-phénylJ-3-(l-méthyIéthyI)benzènesuIfonam  N- [2-iodo-4- (trifluoromethyl) -phénylJ-3- (l-méthyIéthyI) benzènesuIfonam
A une solution de 72 g (250,86 mM) de 2-iodo-4-tnt-luorométhyl-aniline dans 216 mL de pyridine on a ajouté goutte a goutte sur une durée de 10 minutes 67.78 g (309,92 mM) de chlorure de 3-( 1 -méthyléthyl )-ben/ènesulfonyle et le mélange réactionnel a été agité 21 heures à température ambiante. 42,22 g (752,57 mM) de potasse puis 250 mL d'eau et 125 mL de dioxanc ont ensuite été ajoutés. Après 5 heures d'agitation au reflux, puis 64 heures à température ambiante et 8 heures supplémentaires au reflux, le mélange réactionnel a été versé sur 2L d'eau glacée et 325 mL d'acide chlorhydrique 10N, et extrait trois fois par 500 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v) puis (80/20 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 128 g de N-[2-iodo-4- (trifluorométhyI)-phényl]-3-( 1 -méthyléthyl )-benzèncsuIfonamide sous la forme d'un solide beige (rendement quantitatif).  To a solution of 72 g (250.86 mM) of 2-iodo-4-tert-luoromethylaniline in 216 mL of pyridine was added dropwise over a period of 10 minutes 67.78 g (309.92 mM) of 3- (1-methylethyl) -benenesulfonyl chloride and the reaction mixture was stirred for 21 hours at room temperature. 42.22 g (752.57 mM) of potassium hydroxide then 250 ml of water and 125 ml of dioxanc were then added. After stirring for 5 hours under reflux, then 64 hours at room temperature and 8 hours under reflux, the reaction mixture was poured into 2L of ice water and 325 mL of 10N hydrochloric acid, and extracted three times with 500 mL. of ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v) and then (80/20, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 128 g of N- [2-iodo-4- (trifluoromethyl) -phenyl] -3- (1-methylethyl) -benzenesulfonamide in the form of a beige solid (quantitative yield).
Ή RMN (DMSOdfi, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd f i, 300 MHz)
δ = 1, 15 (d, 6H), 2,94 (sept, 1H), 7,30 (d, 1H), 7,54 (m, 4H), 7,73 (dd, 1H), 8,11 (d, 1H), 9,99 (s large, 1 H). δ = 1.15 (d, 6H), 2.94 (sep, 1H), 7.30 (d, 1H), 7.54 (m, 4H), 7.73 (dd, 1H), 8.11 (d, 1H), 9.99 (brs, 1H).
EXEMPLE 30 EXAMPLE 30
Acide 4-[(RS)-hydroxy[l-[[3-(l-méthyléthyl)phényI]sulfonyI]-5-(trifluoro- méthyI)-1H-indol-2-yI ]méthyl|benzoïque, méthyl ester  4 - [(RS) -hydroxy [1 - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
Un mélange de 1 17,72 g (250,86 mM) de N-[2-iodo-4-(trifluorométhyl)- phényl]-3-(l-méthyléthyl)-benzènesulfonamide (préparation IX), 52,48 g (275,95 m M) d'ester méthylique de l'acide 4-( 1 -hydroxy-2-propyny nbenzoïque, 5,54 g (7,89 mM) de chlorure de bis-triphénylphosphine palladium (II), 2,7 g ( 14,18 mM) d'iodure de cuivre (cuivreux), 150 mL de diéthylamine et 500 mL de diméthylformamide a été chauffé 30 minutes au reflux . Le solvant a été évaporé sous pression réduite et le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v) puis progressivement par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (70/30 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 102 g d'ester méthylique de l'acide 4-[(/?S)-hydroxy [ 1 - [[3-(l-méAyléAyl)phényl]-sulfonyl]-5-(trifiuorom A mixture of 17.72 g (250.86 mM) of N- [2-iodo-4- (trifluoromethyl) phenyl] -3- (1-methylethyl) benzenesulfonamide (Preparation IX), 52.48 g. 275.95 m M) of 4- (1-hydroxy-2-propynyl) benzoic acid methyl ester, 5.54 g (7.89 mM) of bis-triphenylphosphine palladium (II) chloride, 2.7 g (14.18 mM) of copper (cuprous) iodide, 150 mL of diethylamine and 500 mL of dimethylformamide was refluxed for 30 minutes, the solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate (95/5; v / v) and then gradually with a cyclohexane / ethyl acetate (70/30; v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 102 g of 4 - [(/ S) -hydroxy] [1 - [[3- (1-methylA) yl) phenyl methyl ester. ] sulfonyl] -5- (trifiuorom
benzoïque sous la forme d'un huile orange (rendement = 82 %). benzoic acid in the form of an orange oil (yield = 82%).
lH RMN (DMSOdj$, 300 MHz)  1H NMR (DMSOdj $, 300 MHz)
δ = 1,08 (d, 3H), 1,10 (d, 3H), 2,85 (sept, 1 H). 3,86 (s, 311 ). 6,50 (m, 2H), 6,80 (s, 1H), 7,53 (m, 7H), 7,95 (d, 211), 8,01 (m, 1H), 8,23 (s, 1 H). δ = 1.08 (d, 3H), 1.10 (d, 3H), 2.85 (seven, 1 H). 3.86 (s, 311). 6.50 (m, 2H), 6.80 (s, 1H), 7.53 (m, 7H), 7.95 (d, 211), 8.01 (m, 1H), 8.23 (s). , 1H).
EXEMPLE 31 EXAMPLE 31
Acide 4-( [ l-[ [ 3-( 1 -méthy léthy I )phényI]sulfony 1 ]-5-(trifluorométhyI)-1H-indoI-2- yI]méthyl]benzoïque, méthyl ester 4- ([1- [3- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
A une solution de 102,7 g (193,21 m M) d'ester obtenu selon l'exemple 30 dans 1 L de dichlorométhane ont été additionnés successivement et goutte à goutte 154,3 mL (966 mM) de triéthylsilane, 10 mL d'acide trifluoroacétique et 122,42 mL (966 mM) de diethyl éth rate de trifluorure de bore. Le mélange réactionnel a été agité 1 heure à température ambiante, puis versé lentement sur 1 L d'eau glacée. Après décantation, la phase organique a été lavée successivement par 0,5 L d'eau, 0,5 L d'une solution aqueuse saturée en carbonate de potassium et 0,5 L d'eau, puis séehée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5; v/v) puis progressivement jusqu'au mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 78 g d'ester méthylique de l'acide 4-[ [ 1 -( [ 3-( 1 -méthyléthyl Iphényl |sulfonyl |-5-(trifluorométhyl)- 1H-indol-2-yljméthyllbenzoïque sous la forme d'une huile jaune pâle (rendement = 78 %). To a solution of 102.7 g (193.21 mM) of ester obtained according to Example 30 in 1 L of dichloromethane were added successively and dropwise 154.3 mL (966 mM) of triethylsilane, 10 mL of trifluoroacetic acid and 122.42 mL (966 mM) of boron trifluoride diethyl ether. The reaction mixture was stirred for 1 hour at room temperature and then slowly poured into 1 L of ice water. After decantation, the organic phase was washed successively with 0.5 L water, 0.5 L of a saturated aqueous solution of potassium carbonate and 0.5 L of water and then séehée over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v) and then progressively to the cyclohexane / ethyl acetate mixture (80/20; / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 78 g of 4 - [[1- (3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] methyl ester ( trifluoromethyl) -1H-indol-2-ylmethylbenzoic acid as a pale yellow oil (yield = 78%).
Ή RMN (DMSOdô, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 300 MHz)
δ = 1,08 (d, 6H), 2,86 (sept, 1H), 3,85 (s, 3H). 4,54 (s, 2H), 6,62 (s, 1H), 7,38 (d, 2H), 7,45 (t, 1 H), 7,60 (m, 4H), 7,91 (d, 2H), 7,95 (m, 1H), 8,25 (d, 1H). δ = 1.08 (d, 6H), 2.86 (sep, 1H), 3.85 (s, 3H). 4.54 (s, 2H), 6.62 (s, 1H), 7.38 (d, 2H), 7.45 (t, 1H), 7.60 (m, 4H), 7.91 (s, 1H), d, 2H), 7.95 (m, 1H), 8.25 (d, 1H).
EXEMPLE 32 EXAMPLE 32
Acide 4-[[ l-[[3-(l iiéthyIéthyl)phényl]suIfonyl]-5-(trifluorométhyl)-l//-ïndol-2^ yljméthyljbenzoïque En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 31, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 88 ' ( ). 4 - [[1 - [[3- (1H) ethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 31, the expected product was obtained in the form of a white solid (yield = 88%).
F = 175°C. Mp = 175 ° C.
PREPARATION X PREPARATION X
N-(2-iodo-4-(trifluorométhyl)-phényl)-4-(I-^  N- (2-iodo-4- (trifluoromethyl) -phenyl) -4- (I- ^
A une solution de 0,5 g ( 1.74 m M) de 2-iodo-4-(trifluorométhyl)aniline dans 5 mL de pyridine ont été additionnés 370 μΕ (2,09 mM) de chlorure de 4-( l- méthyléthyl)benzènesulfonyle. Le mélange réactionnel a été agité 18 heures à température ambiante, puis versé sur 5 mL d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN. Le mélange a été extrait par 3 fois 10 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium et concentrées sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 430 mg de N-(2-iodo-4-trifluorométhyl-phényl)-4-(l- méthyléthyl)-benzènesulfonamide sous la forme d'un solide jaune (rendement = 55 %). To a solution of 0.5 g (1.74 mM) of 2-iodo-4- (trifluoromethyl) aniline in 5 mL of pyridine was added 370 μM (2.09 mM) of 4- (1-methylethyl) chloride. benzenesulfonyl. The reaction mixture was stirred 18 hours at room temperature, then poured onto 5 mL of an aqueous solution of hydrochloric acid. The mixture was extracted with 3 times 10 mL of ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 430 mg of N- (2-iodo-4-trifluoromethyl-phenyl) -4- (1-methylethyl) -benzenesulfonamide as a yellow solid (yield = 55%).
F = 101°C. M.p. 101 ° C.
En opérant de façon analogue à la préparation X au départ du chlorure du dérivé sul onylé correspondant, on a obtenu les composés des préparations XI et XII. PREPARATION XI By operating analogously to Preparation X from the chloride of the corresponding sul atylated derivative, the compounds of Preparations XI and XII were obtained. PREPARATION XI
N-(2-i()do-4-(tnnuorométhyl)-phényl)-3-(l,l-diméthyléthyI)-benzène- sulfonamide  N- (2-i () -4- (trifluoromethyl) -phenyl) -3- (1,1-dimethylethyl) -benzenesulfonamide
Aspect : solide blanc  Appearance: white solid
Rendement : 42 % Yield: 42%
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,22 (s, 9H), 7,32 (d, 1H), 7,56 (m, 3H), 7,72 (m, 2H)f 8,10 (d, 1H), 9,99 (s large, 1.H). PREPARATION XII δ = 1.22 (s, 9H), 7.32 (d, 1H), 7.56 (m, 3H), 7.72 (m, 2H) f 8.10 (d, 1H), 9.99 (s wide, 1.H). PREPARATION XII
N-[2-iodo-4-(trifluorométhyl)phényl]-3,4-dihydro-4-méthyl-2H-1,4-benzoxazine- 6-sulfonamide  N- [2-Iodo-4- (trifluoromethyl) phenyl] -3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide
Aspect : solide orange  Appearance: orange solid
Rendement : 81 % Yield: 81%
F = 127°C. Mp = 127 ° C.
PREPARATION XIII PREPARATION XIII
N 2-iodo-4-(trifluorométh<)xy)-phényl)-4-( l-niéthyIéthyl)-benzènesulfonamide.  N 2-iodo-4- (trifluoromethyl) xyl) phenyl) -4- (1-methylethyl) benzenesulfonamide.
En opérant de façon analogue à la préparation X au départ de la 2-iodo-4- By operating in a similar manner to preparation X starting from 2-iodo-4-
( t r i Π uoro met hox y ) - an i 1 i ne et du chlorure de 4-(l-méthyléthyl-)-benzènesulfonamide, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide marron (rendement = 91 %). F = 72°C. PREPARATION XIV and 4- (1-methylethyl) benzenesulfonamide chloride, the expected compound was obtained as a brown solid (yield = 91%). Mp = 72 ° C. PREPARATION XIV
N -(4-chloro-2-iodo-phényl)-4-(l-méthyléthyI)-benzènesuIfonamide.  N - (4-chloro-2-iodo-phenyl) -4- (1-methylethyl) -benzenesulfonamide.
En opérant de façon analogue à la préparation X au départ de 2-iodo-4-chloro- aniline et du chlorure de 4-(l-méthyléthyl-)-benzènesulfonamide, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 75 %).  By following a procedure analogous to Preparation X starting from 2-iodo-4-chloroaniline and 4- (1-methylethyl) benzenesulfonamide chloride, the expected compound was obtained in the form of a white solid ( yield = 75%).
F = 149°C. M.p. 149 ° C.
EXEMPLE 33 EXAMPLE 33
Acide 4-[(^5)-hydroxyfl-[[4-(l-méthyléthyI)phényl]sulfonyl]-5-(trifluoro- méthoxy)-l//-indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [(5R) -hydroxyfl - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethoxy) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XIII, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide jaune (rendement = 69 %).  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XIII, the expected compound was obtained in the form of a yellow solid (yield = 69%).
Ή RMN (DMSOde. 250 MHz) Ή NMR (250 MHz DMSO)
δ = 1,13 (d, 6H), 2,91 (sept, I H), 3,85 (s, 3H), 6,45 (m, 2 H), 6,72 (s, 1H), 7,31 (m, 1H), 7,38 (d, 211 ). 7,48 (d, 211 ). 7,63 (m, 1 H), 7,75 (d, 2H), 7,92 (d, 2H), 8, 12 (d. 1 H). EXEMPLE 34 δ = 1.13 (d, 6H), 2.91 (sep, 1H), 3.85 (s, 3H), 6.45 (m, 2H), 6.72 (s, 1H), 7, 31 (m, 1H), 7.38 (d, 211). 7.48 (d, 211). 7.63 (m, 1H), 7.75 (d, 2H), 7.92 (d, 2H), 8.12 (d 1 H). EXAMPLE 34
Acide l-[[4^1-méthyléthyl)phényllsuIfonyl]-5-(trinuorométhoxy)-l//-in yl]méthyI]benzoïque, méthyl ester  1 - [[4-I-methylethyl) phenylsulfonyl] -5- (trinuoromethoxy) -1H-imyl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ de l'ester de l'exemple 33, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 81 %).  By following a procedure analogous to Example 31, starting from the ester of Example 33, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 81%).
F = 103°C. M.p. 103 ° C.
EXEMPLE 35 EXAMPLE 35
Acide l-[[4-(l-méthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhoxy)-lH-indoI-2- yl ]méthyl lbenzoïque 1 - [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethoxy) -1H-indol-2-yl] methyl benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple 34, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 76 %). F = 66°C.  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of Example 34, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 76%). Mp = 66 ° C.
EXEMPLE 36 EXAMPLE 36
Acide 4-[hydroxyll-[[4-(l-méthy!éthyl)phényl]sulfonyIj-5-itrinuorométhyl)-1H- indoI-2-yI]méthyl]benzo'ique, méthyl ester 4- [hydroxyll - [[4- (l-methyl ethyl!) Phenyl] sulfonyIj-5-itrinuorométhyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzo 'ic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30, au départ du composé de la préparation X, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide jauneIn performing analogously to Example 30, starting from the compound of Preparation X, there was obtained the desired compound in the form of a yellow solid
(rendement = 83 %). (yield = 83%).
F = 68°C. Mp 68 ° C.
EXEMPLE 37 EXAMPLE 37
Acide 4-[[l-[(3,4-dihydro-4-méthyl-2H-l»4-benzoxaziii-6-yl)sulfonyl]-5- (trifluorométhyl)-l//-indol-2-yI|hydroxyniéthyl]benzoïque, méthyl ester 4 - [[l - [(3,4-dihydro-4-methyl-2H-l "4-benzoxaziii-6-yl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -l // - indol-2-yl | hydroxyniethyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30, au départ du composé de la préparation XII, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide jaune (rendement = 53 %).  By following a procedure analogous to Example 30, starting from the compound of Preparation XII, the expected compound was obtained in the form of a yellow solid (yield = 53%).
F = 80° EXEMPLE 38 Mp = 80 ° EXAMPLE 38
Acide 4-[[5-chloro-1-[[4-(l-méthyIéthyI)phényl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]hydroxy méthyl ]benzoïque, méthyl ester  4 - [[5-chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] hydroxy methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30, au départ de l'ester méthylique de l'acide 3-( I -hydroxy-prop-2-ynyl )-bcn/.oïque et du composé de la préparation XIV, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide jaune (rendement = 76 %). F = 71°C.  By following a procedure analogous to Example 30, starting from the methyl ester of 3- (1-hydroxy-prop-2-ynyl) -bicycloic acid and the compound of Preparation XIV, obtained the expected compound in the form of a yellow solid (yield = 76%). Mp 71 ° C.
PREPARATION XV PREPARATION XV
Acide 4-[( l - )-1-hydroxy- l-méthyl-2-propynvlIbenzoïque, méthyl ester 4 - [(1 -) -1-hydroxy-1-methyl-2-propynyl] benzoic acid, methyl ester
Sous argon, 44,9 mL (22,45 mM) de bromure d ' éthyny 1 magnési uni ont été additionnés sur une solution de 2 g (11,22 mol) d'ester méthylique de l'acide 4- acétyl-benzoïque en solution dans 40 mL de tétrahydrofurane et le mélange a été agité une nuit à température ambiante. Le mélange réactionnel a été dilué par une solution aqueuse saturée en NH4C1 et extrait 3 fois à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20; v/v) et les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 2,3 g d'ester méthylique de l'acide 4-( 1 -hydroxy- 1 -méthyl-2-propynyl)benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 33%). Under argon, 44.9 ml (22.45 mM) of bromide 1 éthyny Magnesi united were added to a solution of 2 g (11.22 mol) methyl ester of 4-acetyl-benzoic acid solution in 40 mL of tetrahydrofuran and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was diluted with saturated aqueous NH4Cl solution and extracted 3 times with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (80/20, v / v) and the fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 2.3 g of 4- (1-hydroxy-1-methyl-2-propynyl) benzoic acid methyl ester as a white solid (yield = 33%).
Ή RMN (DMSOd6, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 300 MHz)
δ = 1,62 (s, 3H), 3,57 (s, 1H), 3,84 (s, 3H), 6,28 (s, 1 H). 7,69 (d, 211). 7,95 (d, 2H). EXEMPLE 39 δ = 1.62 (s, 3H), 3.57 (s, 1H), 3.84 (s, 3H), 6.28 (s, 1H). 7.69 (d, 211). 7.95 (d, 2H). EXAMPLE 39
Acide 4-[ L-[ l-[[3-( lJ-diméthyléthyl)phényl ]sulfonyl]-5-(trifluoroniéthyl)- 1H- indol-2-yl ]-1-hydroxyéthy]]benzoïque, méthyl ester  4- [L- [1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoronethyl) -1H-indol-2-yl] -1-hydroxyethyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30, au départ de l'ester de la préparation XV et du composé de la préparation XI. on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 70 %).  By following a procedure analogous to Example 30, starting from the ester of Preparation XV and the compound of Preparation XI. the expected compound was obtained in the form of a beige solid (yield = 70%).
F = 70°C. EXEMPLE 40 Mp 70 ° C. EXAMPLE 40
Acide 4-[[5- hloro-l-[|4-( l-méthyIéthyl)phényl]sulfonyl]-lH-indol-2-yl) méthyl jbenzoïque, méthyl ester  4 - [[5-Hloro-1- [4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl) methylbenzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ de l'ester de l'exemple 38, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 74 ).  By following a procedure analogous to Example 31, starting from the ester of Example 38, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 74).
F = 99°C. Mp = 99 ° C.
EXEMPLE 41 EXAMPLE 41
Acide 4-[[5-chIoro-1-[[4-(l-méthyléthyl)phényI]suIfonyl]-1H-indol-2-yl] méthyljbenzoïque 4 - [[5-Chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple 40, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 79 %). F = 192°C.  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of Example 40, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 79%). Mp = 192 ° C.
EXEMPLE 42 EXAMPLE 42
Acide 4-[[l-[[4-(l-méthyléthyI)phényl]suifonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2- yl]méthyl Jbenzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 3 1. au départ de l'ester de l'exemple 36, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide rose (rendement = 72 %). In a procedure analogous to Example 1. 3 from the ester of Example 36, gave the expected compound as a pink solid (yield = 72%).
F = 123°C. Mp = 123 ° C.
EXEMPLE 43 EXAMPLE 43
Acide 4-[[l-[[4Kl-méthyléthyI)phényl]sulfonylJ-5-(trifluorométhyI)-1H-indol-2- yl Iméthyl Jbenzoïque 4 - [[1 - [[4H-methylethyl] phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-ylmethylbenzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple 42, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 42 %). F = 227°C.  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of Example 42, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 42%). M.p. 227 ° C.
EXEMPLE 44 EXAMPLE 44
Acide 4-| | l-[(3,4-dihydro-4-méthyl-2//-1,4-benzo\azin-6-y])sulfonyl)-5- (trifluoroniéthyl)-lH-indol-2-yl|inéthyl]benzoïque, méthyl ester En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ de l'ester de l'exemple 37, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 74 %). Acid 4- | | 1 - [(3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzo [azin-6-yl] sulfonyl) -5- (trifluoronethyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] benzoic, methyl ester By following a procedure analogous to Example 31, starting from the ester of Example 37, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 74%).
F = 63°C. M.p. 63 ° C.
EXEMPLE 45 EXAMPLE 45
Acide 4-f[ 14i(3,4-dih dro-4-méthyI-2//-1,4-benzoxazin-6- l)sulfon l]-5- (trifluorométhyl)-lH-indol-2-yI]méthyl]benzoïque Acid 4-f [14 i (3,4-dih dro-4-methyl-2 // - 1,4-benzoxazin-6- l) sulphonated l] -5- (trifluoromethyl) indol-2-yl ] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple 44, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 3 1 ). F = 2Û6°C. In performing analogously to Example 2, starting with the ester of Example 44, there was obtained the title compound as a white solid (yield = 3 1). Mp = 20 ° C.
EXEMPLE 46 EXAMPLE 46
Acide 4-[(-RS)-1-[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényI]suIfonyI]-5-(trifluorométhyl)- 1H-indol-2-yl]éthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [(- RS) -1- [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ de l'ester de l'exemple By following a procedure analogous to Example 31, starting from the ester of the example
39, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une pâte beige (rendement = 62%). Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) 39, the expected compound was obtained in the form of a beige paste (yield = 62%). Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 1,13 (s, 9H), 1,62 (d, 3 H). 3,83 (s, 3H), 5,03 (q, 1H), 7,01 (s, IH), 7,28 (d, 2H), 7,43 (m, 2H), 7,54 (m, 1H), 7,67 (m, 2H), 7,83 (d, 2 H), 7,99 (s, 1 H). 8,25 (d, 1H). δ = 1.13 (s, 9H), 1.62 (d, 3H). 3.83 (s, 3H), 5.03 (q, 1H), 7.01 (s, 1H), 7.28 (d, 2H), 7.43 (m, 2H), 7.54 (m). , 1H), 7.67 (m, 2H), 7.83 (d, 2H), 7.99 (s, 1H). 8.25 (d, 1H).
EXEMPLE 47 EXAMPLE 47
Acide 4-[(RS)-1-[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- l//-indoI-2-yl)éthyl]benzoïque  4 - [(RS) -1- [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl) ethyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of the example
46, on a obtenu le composé attendu sous forme de cristaux blancs (rendement = 65 %). 46, the expected compound was obtained in the form of white crystals (yield = 65%).
F = 212°C. M.p. 212 ° C.
EXEMPLE 48 EXAMPLE 48
Acide 4-[[l-[[3-( 1 -diméthyléthyl)phényI]suIfonyl]-5-(trîfluorométhyl)-1H- indoI-2-yI]méthyl]benzoïque, méthyl ester Un mélange de 250 m g (0,52 mM) de X-[2-iodo-4-(trifluorométhyl)-phényl|- 3-(l ,l-dimémyléthyl)-benzènesulfonamide obtenu à la préparation XI, 90 nig (0,52 mM) d'acide 4-(2-propynyl)-benzoïq e, méthyl ester, 9,08 m g (0,01 ni M) de chlorure de bis-triphénylphosphine palladium (II), 4,93 mg (0,03 mM) de iodure de cuivre, 2 mL de triéthylamine et 2 mL de diméthylformamide a été chauffé 2 fois 20 minutes à 12Û°C dans un appareil à micro-ondes. Le mélange réactionnel a été dilué dans l'eau et extrait par l'acétate d'éthyle. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par chromât ographie sur gel de silice en éluant par le cyclohexane / acétate d'éthyle puis progressivement par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 83 mg d'ester méthylique de l'acide 4-[[l-[[3-(l,l- diméthyléthyl)phényl]sulfonylj-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 38 %). 4 - [[1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester A mixture of 250 mg (0.52 mM) of X- [2-iodo-4- (trifluoromethyl) -phenyl] -3- (1,1-dimethylethyl) -benzenesulfonamide obtained in Preparation XI, 90 nig (0, 52 mM) 4- (2-propynyl) -benzoic acid, methyl ester, 9.08 mg (0.01 μM) bis-triphenylphosphine palladium (II) chloride, 4.93 mg (0.03 g) mM) of copper iodide, 2 mL of triethylamine and 2 mL of dimethylformamide was heated twice for 20 minutes at 120 ° C in a microwave apparatus. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel, eluting with cyclohexane / ethyl acetate and then gradually with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (80/20, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 83 mg of 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-methyl ester. - (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid in the form of a white solid (yield = 38%).
Ή RMN (DMSOdg, 300 MHz) Ή NMR (DMSOdg, 300 MHz)
δ = 1 , 17 (s. 9H), 3,85 (s, 3 H), 4,52 (s, 2H), 6,59 (s, 1H), 7,36 (d, 2H), 7,47 (t, 1H), 7,67 (m, 4H), 7,90 (d, 2H), 7,95 (s, 1H), 8,25 (d, 1H). δ = 1.17 (s.9H), 3.85 (s, 3H), 4.52 (s, 2H), 6.59 (s, 1H), 7.36 (d, 2H), 7, 47 (t, 1H), 7.67 (m, 4H), 7.90 (d, 2H), 7.95 (s, 1H), 8.25 (d, 1H).
EXEMPLE 49 EXAMPLE 49
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyI)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl [méthyl ]r>enzoïque  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl [methyl] enanoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of the example
48, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 83 %). F = 128°C. 48, the expected compound was obtained as a white solid (yield = 83%). M.p. 128 ° C.
EXEMPLE 49a EXAMPLE 49a
Acide 4-[[ l-f[3-(ia-diméthyléthyl)phényI lsulfonyl]-5-(trinuorométhyl)-1H- indoI-2-yl]méthvl]benzoïque ; sel de sodium  4 - [[1- [3- (N-dimethylethyl) phenylsulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid; sodium salt
A une solution de 200 mg (0,39 mM) d'acide 4-[[l-[f3-(l,l- dimétoylé&yl)phényl]sulfonylJ-6-(trifluorom  To a solution of 200 mg (0.39 mM) of 4 - [[1- [f3- (1,1-dimethyloyl) phenyl] sulfonyl] -6- (trifluoromine)
dans 10 mL de tétrahydrofurane, on a ajouté 15.5 mg (0,39 mM) d'hytlroxyde de sodium. Le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante, puis évaporé sous vide pour obtenir 195 mg de sel de sodium de l'acide 4-[[l~f [3-(l,l- diméthyléthyl)phényl}sulfonyl]-6-(trii^^ in 10 mL of tetrahydrofuran, 15.5 mg (0.39 mM) of sodium hydroxide was added. The reaction medium was stirred overnight at room temperature and then evaporated under vacuum to obtain 195 mg of sodium salt of 4 - [[l ~ f [3- (l, l- dimethylethyl) phenyl} sulfonyl] -6- (trii ^^
sous la forme d'un solide blanc (rendement = 94 %). in the form of a white solid (yield = 94%).
Ή RMN (DMSO, 400MHz)  Ή NMR (DMSO, 400MHz)
δ = 1,18 (s, 9H), 4,37 (s, 2H). 6,39 (s, 1 H), 7, 10 (d, 2H), 7,48 (t, 1H), 7,62 (m, 2H). 7,73 (m, 2H). 7,80 (d, 2H), 7,91 (d, 1H), 8,27 (d, 111). δ = 1.18 (s, 9H), 4.37 (s, 2H). 6.39 (s, 1H), 7.10 (d, 2H), 7.48 (t, 1H), 7.62 (m, 2H). 7.73 (m, 2H). 7.80 (d, 2H), 7.91 (d, 1H), 8.27 (d, 111).
EXEMPLE 49b EXAMPLE 49b
Acide 4-f[l-[[3-(1 -dïméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl]méthyl] benzoïque ; sel de trisfhydroxyméthyl)aminométhane  4 - [[- [[3- (1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid; trishydroxymethyl) aminomethane salt
A une solution de 200 mg (0,39 mM) d'acide 4-[[l-[[3-(U- diméthyléthyl )phényl] sulfonyl] -6-(trifluorométhyl)- 1H-indol-2-yl ] méthyl]benzoïque dans 10 mL de tétrahydrofurane, on a ajouté 47 mg (0,39 mM) de tris(hydroxyméthyl)aminométhane et 2 mL d'eau. Le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante, puis évaporé sous vide pour obtenir 110 mg de sel de tris(hydroxyméthyl)aminométhane de l'acide 4-[ [ 1 -[ [3-( 1.1 -diméthyléthyl)- phény 11 sulfonyl | -6-( tiï luorométhyl )- 1H-indol-2-y 1 ] méthy 1 ] benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 45 %).  To a solution of 200 mg (0.39 mM) of 4 - [[1 - [[3- (U-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -6- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl acid In benzoic acid in 10 mL of tetrahydrofuran, 47 mg (0.39 mM) of tris (hydroxymethyl) aminomethane and 2 mL of water were added. The reaction medium was stirred overnight at ambient temperature and then evaporated under vacuum to obtain 110 mg of 4- [[1- [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl) tris (hydroxymethyl) -amino-methane salt. sulfonyl | 1- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid as a white solid (yield = 45%).
1 I I RMN (DMSO, 400MHz) NMR (DMSO, 400MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 4,45 (s, 2H), 6,49 (s, 1H), 7,23 (d, 2H), 7,48 (t, 1H), 7,62 (m, 2H), 7,72 (m, 2H), 7,84 (d, 2H), 7,92 (d, 1H), 8,25 (d, 1H). δ = 1.17 (s, 9H), 4.45 (s, 2H), 6.49 (s, 1H), 7.23 (d, 2H), 7.48 (t, 1H), 7.62 (s, 1H), (m, 2H), 7.72 (m, 2H), 7.84 (d, 2H), 7.92 (d, 1H), 8.25 (d, 1H).
EXEMPLE 49c EXAMPLE 49c
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]suIfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl]méthyl (benzoïque ; sel de pipérazine  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl acid (benzoic acid; piperazine salt;
A une solution de 90 mg (0, 17 ni M) d- acide -[[3-( 1 , 1 - diméthylémyl)phényI]sulfonyl]-6-(trifl^  To a solution of 90 mg (0.17 M) d- [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -6- (trifl)
dans 10 mL de tetraàydrofurane, on a ajouté 15 mg (0,17 mM) de pipérazine. Le milieu réactionnel a été agité une heure trente à température ambiante, puis évaporé sous vide. Le. résidu a ensuite été lavé successivement à l'émet de pétrole, puis à l'éther diéthylique pour obtenir 8 mg de sel de pipérazine de l'acide 4-[[ 1 -[[3- 1, 1 - dimémyléthyl)phényl]sulfonyl]-6~(trifl^ in 10 mL of tetrahydrofuran, 15 mg (0.17 mM) piperazine was added. The reaction medium was stirred for one hour and thirty at room temperature and then evaporated under vacuum. The. The residue was then washed successively with the petroleum emitter and then with diethyl ether to obtain 8 mg of 4 - [[1- [[3- [1-dimethylethyl] phenyl] sulfonyl acid piperazine salt. ] -6 ~ (^ trifl
sous la forme d'une huile blanche (rendement = 4 %). in the form of a white oil (yield = 4%).
Ή RMN (DMSO, 400MHz) δ = 1,17 (s, H). 2,70 fs, 4); 4,45 (s, 2 H), 6,50 (s, 1H), 7,24 (d, 2H), 7,47 (t, 1H), 7,63 (m, 2H). 7,73 (m, 2H). 7,84 (d, 2H). 7,93 (d, 1H), 8,27 (d, 1H). Ή NMR (DMSO, 400MHz) δ = 1.17 (s, H). 2.70 fs, 4); 4.45 (s, 2H), 6.50 (s, 1H), 7.24 (d, 2H), 7.47 (t, 1H), 7.63 (m, 2H). 7.73 (m, 2H). 7.84 (d, 2H). 7.93 (d, 1H), 8.27 (d, 1H).
PREPARATION XVI PREPARATION XVI
N-(4- hloro-2-i<)do-phén l)-3-(l-méthyIéthyl)-benzènesulfonamide N- (4-chloro-2-yl) phen-1-yl-3 (1-methylethyl) -benzenesulfonamide
En opérant de façon analogue à la préparation X, au départ de 4~chloro-2- iodo-aniline et de chlorure de 3-( 1 -rnéthyléthyljbenzènesulfonyle. on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 51 %).  By following a procedure analogous to Preparation X, starting from 4-chloro-2-iodoaniline and 3- (1-methylethyl) benzenesulfonyl chloride, the expected compound was obtained in the form of a beige solid (yield = 51 %).
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 1,17 (d, 6H), 2,95 (sept, 1H), 7,05 (d, 1H), 7.46 (m, 5 H). 7,88 (d, 1 H), 9,76 (s large, 1H). δ = 1.17 (d, 6H), 2.95 (sep, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.46 (m, 5H). 7.88 (d, 1H), 9.76 (brs, 1H).
EXEMPLE 50 EXAMPLE 50
Aeide 4-[[5-cMoro-1-[[3-(l-méthyIéthyI)phényl]sulfonyl]-1H-indol-2- yl]méthyI]benzoïque, méthyl ester  Aeide 4 - [[5-chloro-1 - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 48, au départ du composé de la préparation XVI, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 19 %).  By following a procedure analogous to Example 48, starting from the compound of Preparation XVI, the expected compound was obtained in the form of a beige solid (yield = 19%).
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd6, 250 MHz)
δ = 1,10 (d, 6H), 2.87 (sept, I H). 3,85 (s, 3H), 4,50 (s, 2H), 6,46 (s, 1H), 7,47 (m, 8H), 7,91 (d, 2H), 8,03 (d, 1H). δ = 1.10 (d, 6H), 2.87 (sep, I H). 3.85 (s, 3H), 4.50 (s, 2H), 6.46 (s, 1H), 7.47 (m, 8H), 7.91 (d, 2H), 8.03 (d , 1H).
EXEMPLE 51 EXAMPLE 51
Acide 4-[[5-ch!oro-1-[ [3-(l-méthyléthyl)phényllsulfonyl]-1H-indol-2-yI]- méthyl ]benzoïque  4 - [[5-Chloro-1 - [[3- (1-methylethyl) phenylsulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 50, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 29 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 50, the expected compound was obtained in the form of a beige solid (yield = 29%).
F = 181 . F = 181.
PREPARATION XVII PREPARATION XVII
N-(2-iodo-5-(trinuorométhyl)-phér]yl)- 3-(l,l-diméthyléthyl)-l>enzène- sulfonamide En opérant de façon analogue à la préparation X, au départ de la 2-iodo-5- (trifluorométhyl)aniline et du chlorure de 3-(l,l-dimémyléthyl)benzènesulfonyle, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 74 %). N- (2-Iodo-5- (trifluoromethyl) -ser] -yl) -3- (1,1-dimethylethyl) -1-enzene sulfonamide By following a procedure analogous to Preparation X, starting from 2-iodo-5- (trifluoromethyl) aniline and 3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonyl chloride, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 74%).
F = 134°C. Mp = 134 ° C.
EXEMPLE 52 EXAMPLE 52
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]suIfonyl]-6-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yljméthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -6- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 48, au départ du composé de la préparation XVII. on a obtenu le composé attendu sous forme d'huile jaune (rendement = 42 %).  By following a procedure analogous to Example 48, starting from the compound of Preparation XVII. the expected compound was obtained as a yellow oil (yield = 42%).
Ή RMN (DMSOds, 250 MHz) Ή NMR (DMSOds, 250 MHz)
Ô = 1,19 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 4,55 (s, 2H), 6,60 (s, 1H), 7,39 (d, 2H), 7,50 (d, 1H), 7,59 (m, 2H), 7,73 (m, 3H), 7,92 (d, 2H), 8,29 (s, 1H).  Δ = 1.19 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.39 (d, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.59 (m, 2H), 7.73 (m, 3H), 7.92 (d, 2H), 8.29 (s, 1H).
EXEMPLE 53 EXAMPLE 53
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyI)phényl]sulfonyl]-6-( trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl]méthyl]benzoïqiie  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -6- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 52, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 17 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 52, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 17%).
F = 199°C.  M.p. 199 ° C.
PREPARATION XVIII PREPARATION XVIII
A--(3-chloro-2-iodophényI)-3,4-dihydro-4-méthyl-2//-1,4-benzoxazine-6- sulfonamide A - (3-chloro-2-iodophenyl) -3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide
En opérant de façon analogue à la préparation X, au départ de 2-iodo-3- chloroaniline et de chlorure de 3,4-dihydro-4-méthyl-2/ - l ,4-lien/oxazine-6-sulfony e, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 76 %). Ή RMN (DMSOds 300 MHz)  By following a procedure analogous to Preparation X, starting from 2-iodo-3-chloroaniline and 3,4-dihydro-4-methyl-2 / -1,4-linkage / oxazine-6-sulphonyl chloride, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 76%). Ή NMR (DMSOds 300 MHz)
Ô = 2,79 (s, 3H), 3,29 (m. 2H), 4.28 (m. 2H),6,79 (d, 1H), 6,95 (m, 3H), 7,30 (t, 1 H ). 7,40 (d, 111 ), 9,56 (s, 1H). EXEMPLE 54 Δ = 2.79 (s, 3H), 3.29 (m 2H), 4.28 (m 2H), 6.79 (d, 1H), 6.95 (m, 3H), 7.30 (t , 1H). 7.40 (d, 111), 9.56 (s, 1H). EXAMPLE 54
Acide 4-[ [4-chloro- 1 -[ (3,4-dih ydro-4-méth 1-2H- 1 ,4-benzoxazin-6- v )sulfony 1 ]- 1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4- [[4-chloro-1 - [(3,4-dihydro-4-methyl-1H-1,4-benzoxazin-6-yl) 1-yl] -I-indol-2-yl] methyl acid ] benzoic, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 48, au départ du composé de la préparation XVIII, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 18 ).  By following a procedure analogous to Example 48, starting from the compound of Preparation XVIII, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 18).
Ή RMN (DMSOdé, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd é, 250 MHz)
ô = 2,73 (s, 3H), 3,22 (m, 2H), 3,85 (s, 3H), 4,22 (m, 2H), 4,52 (s, 2H), 6,51 (s, 1H), 6,72 (d, 1 H), 6,82 (d, 1H), 6,98 (dd, 1H), 7,34 (m, 4H), 7,90 (d, 2H), 8,05 (m, 1H). δ = 2.73 (s, 3H), 3.22 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 4.22 (m, 2H), 4.52 (s, 2H), 6.51; (s, 1H), 6.72 (d, 1H), 6.82 (d, 1H), 6.98 (dd, 1H), 7.34 (m, 4H), 7.90 (d, 2H); ), 8.05 (m, 1H).
EXEMPLE 55 EXAMPLE 55
Acide 4-[l4-chloro-1-[(3,4-dihydro-4-méthyl-2H-1,4-benzoxazin-6-yi)suIfony J- 1H-indol-2-yl|méthyl]benzoïque  4- [14-Chloro-1 - [(3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-6-yl) sulfonyl] -1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 54, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 21 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 54, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 21%).
F = 236°C. Mp = 236 ° C.
EXEMPLE 56 EXAMPLE 56
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl]suifonyl]-5-trifluorométhyl-lH-indoI- 2-ylméthyl]-2-hydroxy-benzoïque 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] -2-hydroxybenzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 1 1. on a obtenu l'acide 4-[f l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonylJ-5- trifluorométhyl- 1H-indol-2-ylméthyl |-2-mémoxy-benzo'ïque. By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 11, there was obtained 4- [f] - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-acid. - trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl | -2-mémoxy-benzo 'AICS.
A une solution de 200 mg (0,37 m.Vl) de ce composé dans 10 mL de dichloroinéthanc refroidi à -78°C ont été ajoutés goutte à goutte 0,73 mL (0,73 m M) d'une solution de tribomure de bore (BBn) 1M dans le dichlorométhane. Le mélange réactionnel a été agité 5 heures à -78°C, puis hydrolysé par 20 mL d'eau. Après décantation et extraction au dichlorométhane, les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium et concentrées sous pression réduite, La réaction étant incomplète, le résidu a été remis en solution dans 10 mL de dichlorométhane à -78°C, et 0,73 mL (0,73 mM) d'une solution de BBr. I M dans le dichlorométhane a été ajouté goutte à goutte. Le mélange réactionnel a été agité 3 h à -78°C, puis hydrolyse par de l'eau. Après deux extractions au dichlorométhane. les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium et concentrées sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par ehromatographie liquide préparative en éluant par un mélange H2O/CH3CN/ 0, 1 % TFA. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 85 mg d'acide 4-[[l-[[3-(l, l-diméthyléthyl)phénylJsulfonyl]-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-ylméthylJ-2-hydroxy-benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 44 %). To a solution of 200 mg (0.37 m.Vl) of this compound in 10 mL of dichloroinethanc cooled to -78 ° C. was added dropwise 0.73 mL (0.73 mM) of a solution of 1M boron tribomide (BBn) in dichloromethane. The reaction mixture was stirred for 5 hours at -78 ° C and then hydrolyzed with 20 mL of water. After decantation and extraction with dichloromethane, the combined organic phases were dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure, the reaction being incomplete, the residue was redissolved in 10 ml of dichloromethane at -78 ° C., and 0, 73 mL (0.73 mM) of a solution of BBr. IM in dichloromethane was added dropwise. The reaction mixture was stirred for 3 hours at -78 ° C, then hydrolyzed with water. After two extractions with dichloromethane. the combined organic phases were dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by preparative liquid chromatography eluting with H 2 O / CH 3 CN / 0.1% TFA. The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 85 mg of 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol acid. -2-ylmethyl-2-hydroxy-benzoic acid as a white solid (yield = 44%).
F = 129°C. M.p. 129 ° C.
EXEMPLE 57 EXAMPLE 57
Acide 4-[ l-(3-bromo-benzènesulfonyl)-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-ylméthyl]- benzoïque, raéthyl ester  4- [1- (3-Bromo-benzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid, methyl ester
A une solution de 83 mg (0.25 m M) d'acide 4-(5-trifluorométhyl- lH-indol-2- ylméthyl)-benzoïque méthyl ester obtenu à la préparation VII dans 2 mL de DMF refroidie à 0°C ont été additionnés 17 mg (0,71 m M) d'hydrure de sodium (dispersion à 60 % dans l'huile). Après 5 minutes d'agitation à 0°C, 140 mg (0,55 111M) de chlorure de 3-bromobenzène sulfonyle ont été additionnés goutte à goutte. Le mélange réactionnel a été agité 15 minutes à 0°C, puis hydrolyse par 100 mL d'une solution aqueuse de NH4CI 10 %, puis extrait 3 fois par 50 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium et concentrées sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par ehromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 1 10 mg d'acide 4-[ 1 -(3-bronK)-benzènesullbnyI )-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-ylméthylJ-benzoïque méthyl ester sous la forme d'un solide orange (rendement = 80 %). To a solution of 83 mg (0.25 mM) of 4- (5-trifluoromethyl-lH-indol-2- ylmethyl) -benzoic acid methyl ester obtained in Preparation VII in 2 mL of DMF cooled to 0 ° C were added 17 mg (0.71 mM) of sodium hydride (60% dispersion in oil). After stirring for 5 minutes at 0 ° C., 140 mg (0.55 μM) of 3-bromobenzene sulphonyl chloride were added dropwise. The reaction mixture was stirred for 15 minutes at 0 ° C., then hydrolysed with 100 ml of a 10% aqueous solution of NH 4 Cl, and then extracted 3 times with 50 ml of ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue obtained was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 1 10 mg of 4- [1 - (3-Bronk) -benzènesullbnyI) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylméthylJ- benzoic methyl ester in the form of an orange solid (yield = 80%).
Ή RMN (DMSOdft, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd f t, 300 MHz)
δ = 3,85 (s, 3 H). 4,55 (s, 2 H), 6,73 (s, 1H), 7,36 (d, 2H), 7,48 (t, 1H), 7,67 (m, 1 H), 7,74 (t, 1H). 7,82 (m, 1 ( 1). 7,87 (m, 1 H), 7.89 (d, 2H), 8,01 (s, 1 H), 8.24 (d, 1 H). EXEMPLE 58 δ = 3.85 (s, 3H). 4.55 (s, 2H), 6.73 (s, 1H), 7.36 (d, 2H), 7.48 (t, 1H), 7.67 (m, 1H), 7.74. (t, 1H). 7.82 (m, 1 (1), 7.87 (m, 1H), 7.89 (d, 2H), 8.01 (s, 1H), 8.24 (d, 1H). EXAMPLE 58
Acide 4-[ l-(3-c cloprop l-benzènt^ulfon l)-5-trifluorornéth l-1H-indol-2- ylméthylj-benzoïque méthyl ester  4- [1- (1- (3-Clopropyl-benzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid methyl ester
A une solution de 1 10 mg (0,20 ni M) d'acide 4-[ l -(3-bromo- benzènesulfonyl)-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-ylméthyl]-benzoïque méthyl ester obtenu à l'exemple 57 et de 24 mg (0,28 mM) d'acide cyclopropyle boronique dans 1,38 mL de toluène ont été additionnés 161 mg (0,76 m M) de potassium phosphate tribasique, 5,58 mg (0,02 mM) de tricyclohexyle phosphine, 2,24 mg (0,01 mM) d'acétate de paladium et 0,06 mL d'eau. Le mélange réactionnel a été chauffé 1 heure à 100°C dans un appareil à micro-onde, puis dilué dans l'eau et extrait deux fois par l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été séehées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. La réaction a alors été relancée dans les mêmes conditions que précédemment (même quantité de réactif). Le mélange réactionnel a été chauffé 1 heure à 100°C dans un appareil à micro-onde puis dilué dans l'eau et extrait deux fois par l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été séehées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par ehromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 54 m g d'acide 4-[l-(3-cyclopropyl-benènesulfonyl)-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-ylméthyl]- benzoïque méthyl ester sous la forme d'un solide jaune (rendement = 53 %). To a solution of 10 mg (0.20 μM) of 4- [1- (3-bromobenzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] -benzoic acid methyl ester obtained from Example 57 and 24 mg (0.28 mM) of cyclopropyl boronic acid in 1.38 mL of toluene were added 161 mg (0.76 mM) of tribasic potassium phosphate, 5.58 mg (0.02 mM). ) tricyclohexyl phosphine, 2.24 mg (0.01 mM) palladium acetate and 0.06 mL water. The reaction mixture was heated for 1 hour at 100 ° C in a microwave apparatus, then diluted in water and extracted twice with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure. The reaction was then restarted under the same conditions as before (same amount of reagent). The reaction mixture was heated for 1 hour at 100 ° C in a microwave apparatus and then diluted in water and extracted twice with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel chromatography eluting with cyclohexane / ethyl acetate (90:10 v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 54 mgd '4- [l- (3-cyclopropyl-benènesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] - benzoic acid methyl ester in the form of a yellow solid (yield = 53%).
' I l RMN (DMS0 , 300 MHz) NMR (DMSO, 300 MHz)
δ = 0,60 (m, 2H). 0.96 (m, 2H), 1,92 (m, 1H), 3,85 (s, 3H), 4,55 (s, 211). 6,64 (s, 1H), 7.3 1 (d, 1H), 7,38 (m, 4H), 7,54 (d, 1H), 7,65 (d, 111). 7,90 (d, 2H), 7,97 (s, 1 H), 8,23 (d, 1 H). δ = 0.60 (m, 2H). 0.96 (m, 2H), 1.92 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 4.55 (s, 211). 6.64 (s, 1H), 7.3 (d, 1H), 7.38 (m, 4H), 7.54 (d, 1H), 7.65 (d, 111). 7.90 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.23 (d, 1H).
EXEMPLE 59 EXAMPLE 59
Acide 4-[l-(3-cyclopropyl-benzènesulfonyl)-5-trifluorométhyI-1H-indoI-2- ylméthy I] -benzoïque  4- [1- (3-Cyclopropyl-benzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] -benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de Tester de l'exemple By operating in a similar manner to Example 2, starting from Tester of the example
58, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement =79 %). F = 147°C. PREPARATION XIX 58, the expected compound was obtained as a white solid (yield = 79%). Mp = 147 ° C. PREPARATION XIX
Trifluorométhanesulfonate de 1,2-diméthyl-3-(pipéridine-1-sulfonyl)-3H- imidazol-1-ium  1,2-Dimethyl-3- (piperidine-1-sulfonyl) -3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonate
A une solution de 0,25 g (1,07 niM) de 1 -(2-méthyl-imidazole- 1 -sulfonyl)- pipéridine dans 6 mL de dichlorométhane refroidie à -5°C a été additionné 133 pL ( 1,13 mM) de méthyl trifluorométhanesulfonate. Le mélange réactionnel a été agité 1 heure à 0°C, puis concentré sous vide. 400 m g de 1 ,2-diméthyl-3-f pipéridine- 1 - sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium ont été obtenus sous forme d'une poudre blanche (rendement = 96 %).  To a solution of 0.25 g (1.07 μM) of 1- (2-methyl-imidazol-1-sulfonyl) -piperidine in 6 mL of dichloromethane cooled to -5 ° C was added 133 μL (1.13 g). mM) methyl trifluoromethanesulfonate. The reaction mixture was stirred for 1 hour at 0 ° C and then concentrated in vacuo. 400 mg of 1, 2-dimethyl-3-piperidin-1-sulfonyl-3H-imidazol-1-ium was obtained as a white powder (yield = 96%).
F = 169°C. M.p. 169 ° C.
PREPARATION XX PREPARATION XX
iV-(4-chIoro-2-iodop ényI)-1-pipéridinesulfonamide IV- (4-chloro-2-iodopenyl) -1-piperidinesulfonamide
0,23 g (0,90 mM) de 4-chloro-2-iodoaniline et 0,380 g (0,97 mM) de trifluorométhanesulfonate de 1,2-diméfhyl-3-(pipéridine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1- ium obtenu à la préparation XIX en solution dans 3,5 mL d'acétonitrile ont été chauffés 30 minutes à 150°C dans un appareil à micro-onde. Le mélange réactionnel a été dilué par l'acétate d'éthyle et lavé avec de l'eau. La phase aqueuse a été extraite trois fois par de l'acétate d'éthyle et les phases organiques ont été rassemblées et lavées avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v). Le résidu a été à nouveau purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par le toluène. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 130 mg de N-(4-chloro-2-iodophényl )- 1 -piperidinesulfonamide sous la forme d'une huile rose (rendement = 35 ).  0.23 g (0.90 mM) 4-chloro-2-iodoaniline and 0.380 g (0.97 mM) 1,2-dimethyl-3- (piperidine-1-sulfonyl) -3H-imidazol trifluoromethanesulfonate. 1-iium obtained in Preparation XIX in solution in 3.5 mL of acetonitrile were heated for 30 minutes at 150 ° C in a microwave apparatus. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The aqueous phase was extracted three times with ethyl acetate and the organic phases were combined and washed with saturated aqueous sodium chloride solution. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v). The residue was purified again by chromatography on silica gel eluting with toluene. The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 130 mg of N- (4-chloro-2-iodophenyl) -1-piperidinesulfonamide as a pink oil (yield = 35).
Ή RMN (DMSOd6, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 300 MHz)
5 = 1,47 (m, 6H). 3,13 (m, 4H), 7,45 (m, 2H). 7,92 (d, 1H), 9, 13 (s, 1 H).  Δ = 1.47 (m, 6H). 3.13 (m, 4H), 7.45 (m, 2H). 7.92 (d, 1H), 9.13 (s, 1H).
EXEMPLE 60 EXAMPLE 60
Acide 4-(hydroxy|5-ehloro-l l-pip«ridinyI.sulfonyl)-1H-indoJ-2-yl]méthyll- benzoïque, méthyl ester En opérant de façon analogue à l'exemple 30, au départ du composé de la préparation XX, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide jaune (rendement = 88 ). 4- (Hydroxy-5-chloro-1-piperylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid, methyl ester By following a procedure analogous to Example 30, starting from the compound of Preparation XX, the expected compound was obtained in the form of a yellow solid (yield = 88).
Ή RMN (DMSOde, 500 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 500 MHz)
δ = 1,34 (m, 611). 3, 11 (m, 4H). 3,84 (s, 3 H). 6,28 (s large, 111), 6,32 (s large, 1H), 6,72 (s, 1H), 7,31 (dd, 1 H), 7,47 (d. 2H), 7,71 (d, M), 7,87 (d, 1H), 7,93 fd, 2H). δ = 1.34 (m, 611). 3, 11 (m, 4H). 3.84 (s, 3H). 6.28 (bs, 111), 6.32 (bs, 1H), 6.72 (s, 1H), 7.31 (dd, 1H), 7.47 (d 2H), 7, 71 (d, M), 7.87 (d, 1H), 7.93 fd, 2H).
EXEMPLE 61 EXAMPLE 61
Acide 4-l[5 hloro-1-( l-piperidinylsulfonyl)-l//-indol-2- l]méthyI]benzoïquts méthyl ester  4-l [5-hloro-1- (1-piperidinylsulfonyl) -1H-indol-2-one] methyl] benzoic acid methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ du composé de l'exemple 60, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 17 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 60, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 17%).
F = 133°C. M.p. 133 ° C.
PREPARATION XXI PREPARATION XXI
Acide 3-(l-hydroxy-2-propynyI)-benzoïque  3- (1-Hydroxy-2-propynyl) -benzoic acid
Sous argon, 23 mL (0,01 15 mol) de bromure d'éthynyl magnésium ont été additionnés sur une solution de 0,7 g (0,0043 mol) de d'acide 3 -formy 1 -benzoïque méthyl ester dans 25 mL de tétrahydrofurane et le mélange réactionnel a été agité une nuit à température ambiante. Le mélange réactionnel a été dilué par une solution aqueuse saturée en NH4C1 et lavé 3 fois à l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse a été ensuite acidifiée par de l'acide chlorhydrique (C1 ) IN, puis extraite 3 fois par le dichlorométhane. Les phases organiques chlorées réunies ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. On a ainsi obtenu 563 mg d'acide 3-(l-hydroxy- 2- prop ynyl)-benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 69 ). Under argon, 23 ml (0.01 mol) of ethynyl magnesium bromide were added to a solution of 0.7 g (0.0043 mol) of 3-formyl-benzoic acid methyl ester in 25 ml. of tetrahydrofuran and the reaction mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was diluted with saturated aqueous NH 4 Cl solution and washed 3 times with ethyl acetate. The aqueous phase was then acidified with 1N hydrochloric acid (C1) and then extracted 3 times with dichloromethane. The combined chlorinated organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. There was thus obtained 563 mg of 3- (1-hydroxy-2-yl) benzoic acid as a white solid (yield = 69).
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 3,53 (d, 1H), 5,45 (m, 1 H), 6,17 (d, 1 H). 7,49 (t, 1H), 7,69 (dt, 1H), 7,86 (dt, 1H), 8,07 (t, 1H), 12,98 (s large, 1H). EXEMPLE 62 δ = 3.53 (d, 1H), 5.45 (m, 1H), 6.17 (d, 1H). 7.49 (t, 1H), 7.69 (dt, 1H), 7.86 (dt, 1H), 8.07 (t, 1H), 12.98 (brs, 1H). EXAMPLE 62
Acide 3-[[5-chloro-1-(|4-(l-méthyléthyI)phényllsuIfonyl]-lH-indoI-2-yl]- hy d roxy mé t hy 1 ] be nzoïq ue  3 - [[5-Chloro-1- (4- (1-methylethyl) phenylsulfonyl] -1H-indol-2-yl] -hydroxymetal] 1-benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 30, en utilisant l'acide 3-(l- hydroxy- 2-propynyl )-benzoïque obtenu à la préparation XXI et le composé obtenu à la préparation XIV. on a obtenu le produit attendu sous la forme d'un solide blanc (rendement = 65 %).  By following a procedure analogous to Example 30, using 3- (1-hydroxy-2-propynyl) -benzoic acid obtained in Preparation XXI and the compound obtained in Preparation XIV. the expected product was obtained in the form of a white solid (yield = 65%).
F = 97°C. EXEMPLE 63 Mp = 97 ° C. EXAMPLE 63
Acide 3-[[5-chloro-1-[[4-{ l-méthyléthyl)phényllsulfonyl]- lH-indol-2-yI]  3 - [[5-chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenylsulfonyl] -1H-indol-2-yl] acid
méthyl]benzoïque methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ du composé de l'exemple 62, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide jaune (rendement = 14 %).  By following a procedure analogous to Example 31, starting from the compound of Example 62, the expected compound was obtained in the form of a yellow solid (yield = 14%).
F = 170°C. Mp = 170 ° C.
EXEMPLE 64 EXAMPLE 64
Acide 6-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl]hydroxyméthyl]-3-pyridinecarboxylique, méthyl ester  6 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] hydroxymethyl] -3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester
Sous argon, on a ajouté lentement 2,46 mL (3,93 m M) d'une solution de n- butyllithium (c = 1,6 M dans l'hexane) à une solution de lg (2,62 mM) de l-(3-tert- butyl-benzènesulfonyl)-5-trifluorométhyl-1H-indole (préparation III) dans 10 mL de tétrahydrofurane refroidi à -8°C. Le mélange réactionnel a été agité 1 h30 à 0°C. puis ajouté goutte à goutte à -70°C sur une solution de 433 mg (2,62 mM) de 6- formylnicotinate de méthyle dans 20 mL de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel a été agité 2 heures à -70°C, puis dilué à l'eau et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium puis évaporée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v), puis par un mélange dichl orométhane / acétate d'éthyle (80/20 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 522 mg d'acide 6-{ [l- [[3-( 1, l-dimét_iyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl- lH-indol-2-yl |hydroxy- méthyl Jnicotinique, méthyl ester sous la forme d'une pâte marron (rendement = 36 %). Under argon, 2.46 mL (3.93 mM) of n-butyl lithium solution (c = 1.6 M in hexane) was added slowly to a solution of 1 g (2.62 mM) of 1- (3-tert-butylbenzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indole (Preparation III) in 10 mL of tetrahydrofuran cooled to -8 ° C. The reaction mixture was stirred for 1 hour at 0 ° C. then added dropwise at -70 ° C to a solution of 433 mg (2.62 mM) of methyl 6-formylnicotinate in 20 mL of tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred for 2 hours at -70 ° C, then diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate and then evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v), then with a dichloromethane / ethyl acetate mixture (80/20; v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 522 mg of 6- {[1- [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H acid. -indol-2-yl | hydroxyl methyl nicotinic, methyl ester in the form of a brown paste (yield = 36%).
]H RMN (DMSOtl,. 300 MHz) ] H NMR (300 MHz ,. DMSOtl)
δ = 1,22 (s, 9H), 3,90 (s, H). 6,54 (s, 1 H), 6,60 (d, 1H), 6,74 fd, 1H), 7,51 (t, 1H), 7,66 (dd, 1H), 7,73 (m, 1 H), 7,80 (d, 1 H). 7,81 (m, I II). 7,97 (m, 2H), 8,25 (d, 1H), 8,39 (dd, 1H), 8,98 (dd, 1H). δ = 1.22 (s, 9H), 3.90 (s, H). 6.54 (s, 1H), 6.60 (d, 1H), 6.74 fd, 1H), 7.51 (t, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.73 (m.p. , 1H), 7.80 (d, 1H). 7.81 (m, I II). 7.97 (m, 2H), 8.25 (d, 1H), 8.39 (dd, 1H), 8.98 (dd, 1H).
EXEMPLE 65 EXAMPLE 65
Acide 6-[[l-[[3-(l,l-diraéthyléthyl)phényI]sulfonyI]-5-(trifluorométàyl)-1H- indol-2-yl] méthylJ-3-pyridineearboxylique, méthyl ester  6 - [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -3-pyridine-carboxylic acid, methyl ester
A une solution de 140 mg (0,26 m M) d'acide obtenu selon l'exemple 64 dans l mL de dichloromethane refroidie à 5°C ont été ajoutés 27,87 pL (0,38 m M) de SOCla, puis le mélange réactionnel a été agité 4 heures à température ambiante. La solution a été ensuite refroidie à 5°C, diluée à l'eau et le pH de cette solution a été ajusté à 8 par ajout d'une solution aqueuse saturé en hydrogénocarbonate de sodium ( aHCOî). Après extraction au dichlorométhane, la phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le brut a été repris dans 1 mL d'acide acétique et 83,75 mg (1,28 m M) de zinc ont été ajoutés. Le mélange réactionnel a été agité 7h30 à température ambiante, et lh30 au reflux. Après filtrat ion pour éliminer le zinc et évaporation des solvants, le résidu a été repris dans le dichlorométhane et lavé à l'eau. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v) et les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 46 mg sous la forme d'une pâte orange (rendement = 34 %). To a solution of 140 mg (0.26 mM) of acid obtained according to Example 64 in 1 mL of dichloromethane cooled to 5 ° C. was added 27.87 μL (0.38 mM) of SOCl 3, then the reaction mixture was stirred for 4 hours at room temperature. The solution was then cooled to 5 ° C, diluted with water and the pH of this solution was adjusted to 8 by adding a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate (aHCOî). After extraction with dichloromethane, the organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The crude was taken up in 1 mL of acetic acid and 83.75 mg (1.28 mM) of zinc were added. The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 7h30 and at reflux for 1h30. After filtration to remove zinc and evaporation of the solvents, the residue was taken up in dichloromethane and washed with water. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v) and the fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 46 mg in the form of an orange paste (yield = 34%).
' H RMN (DMSÛ , 400 MHz) 1 H NMR (DMSO, 400 MHz)
δ = 1, 18 (s, 9H), 3,88 (s. 3H), 4,70 (s, 211 ). 6,68 (s, 1H), 7,42 (d, 1H), 7,48 (t, 1 H),δ = 1.18 (s, 9H), 3.88 (s, 3H), 4.70 (s, 211). 6.68 (s, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.48 (t, 1H),
7,63 (dm, 1H), 7,67 (dd, 1H), 7,69 (t, 1H), 7,72 (dm, 1H), 7,97 (s, 1H), 8,23 (dd, 1H), 8,27 (d. 1H), 8.95 (dd, 1H). EXEMPLE 66 7.63 (dm, 1H), 7.67 (dd, 1H), 7.69 (t, 1H), 7.72 (dm, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.23 (dd, 1H); , 1H), 8.27 (d 1H), 8.95 (dd, 1H). EXAMPLE 66
Acide 6-[[ 1 L3-( l,l-dimeth Iéthyl)phényl]sulfon l]-5-(trinuorométh I)-lH- indol-2-yl]hydroxymethyl]-3-pyridinecarboxylique  6 - [[1 L3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] hydroxymethyl] -3-pyridinecarboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple 65, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide orange (rendement = 44 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of Example 65, the expected compound was obtained in the form of an orange solid (yield = 44%).
F = 200°C. Mp = 200 ° C.
PREPARATION XXII PREPARATION XXII
a-(4-bromo-2-fluorophényI)-1-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]suIfonyl]-5- (trifluorométhyl)-lH-indole-2-méthanol α- (4-Bromo-2-fluorophenyl) -1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-methanol
En opérant de façon analogue à l'exemple 64 au départ du composé de la préparation III et du 4-bromo-2-fluoro-benzaldehyde, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 39 %).  By following a procedure analogous to Example 64 starting from the compound of Preparation III and 4-bromo-2-fluoro-benzaldehyde, the expected compound was obtained in the form of a beige solid (yield = 39%).
1H RMN (DMSOde, 300 MHz) 1H NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,20 (s, 9H), 6,52 (s, I H), 6,62 (s, 1H), 6,74 (s, 1H), 7,29 (t, 1H), 7,42 (dd, 1H), 7,49 (t, 1H), 7,57 (dd, 1H), 7,67 (m, 1H), 7,70 (m, 1H), 7,74 (dm, 1H), 7,88 (t, 1 H), 8,02 (s, 1H), 8,26 (d, 1H). PREPARATION XXIII δ = 1.20 (s, 9H), 6.52 (s, 1H), 6.62 (s, 1H), 6.74 (s, 1H), 7.29 (t, 1H), 7.42 (s, 1H), (dd, 1H), 7.49 (t, 1H), 7.57 (dd, 1H), 7.67 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.74 (dm, 1H) , 7.88 (t, 1H), 8.02 (s, 1H), 8.26 (d, 1H). PREPARATION XXIII
2-[(4-bromo-2-fluoro-phényl)méthyI]-1-[[3-(1 -diméthyIét yl)phényI]suIfonyl]- 5-(trifluorométhyl)-1H-indole  2 - [(4-bromo-2-fluoro-phenyl) methyl] -1 - [[3- (1-dimethyl-yl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ du composé de la préparation XXII, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 71 ).  By following a procedure analogous to Example 31, starting from the compound of Preparation XXII, the expected compound was obtained in the form of a colorless oil (yield = 71).
Ή RMN (DMSOd6, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 300 MHz)
δ = 1 , 19 (s, 9H), 4,41 (s, 2H), 6,41 (s, 1H), 7,23 (t, I H). 7.40 (dd, 1H), 7,52 (t, 1H), 7,58 (dd, 1H), 7,72 (m, 4H), 7,93 (s, 1H), 8.30 (d, 1H). EXEMPLE 67 δ = 1.19 (s, 9H), 4.41 (s, 2H), 6.41 (s, 1H), 7.23 (t, 1H). 7.40 (dd, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.58 (dd, 1H), 7.72 (m, 4H), 7.93 (s, 1H), 8.30 (d, 1H). EXAMPLE 67
Acide 4-[[ l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl] sulfonyl] -5-trifluorométhyl- 1H-indoI- 2-yl]méthyl]-3-fluoro-benzoïque Un mélange de 136 mg (0,24 mM) de 2-[(4-bromo-2-fluorophényl)méthyl]-1- [[3-(l, 1 -diméthyléthyDphényl] sulfonyl |-5-trilluorométhyl- lH-indole (préparation XXIII), 5,37 mg (0,02 mM) de palladium acétate, 6,94 mg (0,02 mM) de triterbutylphosphoniu tétrafluoroborate, 94,75 mg (0,36 mM) de molybdène hexacarbonyle, 38.04 mg (0,36 mM) de carbonate de sodium dans 1,63 mL de DME et 0,54 mL d'eau a été chauffé 1 heure à 120°C dans un appareil à micro-onde. Le mélange réactionnel a été filtré sur papier et le filtrat a été évaporé. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie liquide préparative en éluant par un mélange H20/CH3CN/ 0, 1 % TFA. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 101 mg d'acide 4-[ [ l -[ [3-( l, l - diméthyléthyl)phényl] sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-ylJméthylJ-3-fluoro- benzoïque sous la forme d'un solide blanc (rendement = 79 %). 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -3-fluoro-benzoic acid A mixture of 136 mg (0.24 mM) of 2 - [(4-bromo-2-fluorophenyl) methyl] -1- [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trilluoromethyl-1H-indole (Preparation XXIII), 5.37 mg (0.02 mM) palladium acetate, 6.94 mg (0.02 mM) triterbutylphosphonium tetrafluoroborate, 94.75 mg (0.36 mM) molybdenum hexacarbonyl, 38.04 mg ( 0.36 mM) of sodium carbonate in 1.63 mL of DME and 0.54 mL of water was heated for 1 hour at 120 ° C. in a microwave apparatus The reaction mixture was filtered through paper and the filtrate was evaporated The residue obtained was purified by preparative liquid chromatography eluting with a H 2 O / CH 3 CN / 0.1% TFA mixture The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under pressure reduced to provide 101 mg of 4- [[l - [[3- (l, l - dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylJméthylJ-3-fluoro-benzoic acid in the form a white solid (yield = 79%).
F = 177°C. EXEMPLE 68 M.p. = 177 ° C. EXAMPLE 68
Acide 2-hydroxy-4-[[l-[[4-(l-méthyléthyl)phényI]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- l//-indol-2-yI]méthyl]-benzoïque  2-Hydroxy-4 - [[1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 56, au départ du composé de l'exemple 3, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 22%).  By following a procedure analogous to Example 56 starting from the compound of Example 3, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 22%).
F = 150°C. Mp = 150 ° C.
Les composés selon l'invention décrits ci-dessus ont été reportés dans le tableau suivant :  The compounds according to the invention described above have been reported in the following table:
D'autres exemples de préparation de composés selon la formule (I) sont mentionnés dans ce qui suit.  Other examples of preparation of compounds according to formula (I) are mentioned below.
PREPARATION XXIV PREPARATION XXIV
Acide (4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[ 1,4]oxazin-6-yl]-sulfonique (2-iodo-4- chlorométhyl-phényl)-amide  (4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl] sulfonic acid (2-iodo-4-chloromethyl-phenyl) -amide
En opérant de façon analogue à la préparation X au départ de la 2-iodo-4- chloro-phénylamine et du chlorure de 2,3-dihydro-benzo[ 1 ,4 jdioxine-6-sulfonyI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement 74 %). By following a procedure analogous to Preparation X starting from 2-iodo-4-chlorophenylamine and 2,3-dihydro-benzo [1,4-dioxin-6-sulphonyl chloride, the expected product was obtained under form of a white solid (yield 74%).
F = 109-110°C. PREPARATION XXV M.p. 109-110 ° C. PREPARATION XXV
[ 1 -[[3-( l,l-d>méthyléthyl)-phényI]suIfony 1 ] -5-trifluorométhyl- 1H-indoI-2-yl]- méthanol  [1 - [[3- (1,1-D-methylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methanol
Un mélange de 18 g (37,25 mM ) de 3-(l, l -diméthyléthyl)-N-[2-iodo-4- (trifluorométliyl)-phényl]-benzènesulfonamide, 2,64 mL (44,7 mM) de prop-2-yn- l - ol, 0,52 g (0,74 mM) de chlorure de bis-triphénylphosphine palladium (II), 0,35 g ( 1,86 mM) de iodure de cuivre, 100 mL de dicthylamine et 100 mL de diméthylformamide a été chauffé une heure au reflux. Le milieu réactionnel a été dilué par de l'acétate d'éthyle et lavé successivement par de l'eau puis une solution aqueuse saturée en NaCl. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et concentrée sous pression réduite pour donner 14.7 g de [ 1 -| [3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)- phényl Isulfonyl j-5-trinuorométhyl- 1 H-indol-2-yl |-méthanol sous la forme d'une huile marron (rendement = 96 %).  A mixture of 18 g (37.25 mM) of 3- (1,1-dimethylethyl) -N- [2-iodo-4- (trifluoromethyl) phenyl] benzenesulfonamide, 2.64 mL (44.7 mM) of prop-2-yn-1-ol, 0.52 g (0.74 mM) of bis-triphenylphosphine palladium (II) chloride, 0.35 g (1.86 mM) of copper iodide, 100 mL of Diethylamine and 100 mL of dimethylformamide was refluxed for one hour. The reaction medium was diluted with ethyl acetate and washed successively with water and then with a saturated aqueous solution of NaCl. The organic phase was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 14.7 g of [1 - | [3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl Isulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methanol as a brown oil (yield = 96%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,26 (d, 1H), 8,00 (s, 1 H ). 7,93 (m, 1H), 7,80 (d, 1H), 7,75 (d, 1H), 7,64 (m, 1H), 7,54 (t, 1H), 6,91 (s, 1H), 5,68 (t, 1H), 4,88 (d, 2H), 1,20 (s, 9H). δ = 8.26 (d, 1H), 8.00 (s, 1H). 7.93 (m, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.64 (m, 1H), 7.54 (t, 1H), 6.91 (s). , 1H), 5.68 (t, 1H), 4.88 (d, 2H), 1.20 (s, 9H).
PREPARATION XXVI PREPARATION XXVI
[l-[[4-(l-méthylét yl)phényI]sulfonyll-5-(trifluorométhyl)-1H-indoI-2-yl]- tnéthanol  [1 - [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] tethanol
En opérant de façon analogue à la préparation XXV au départ du composé obtenu selon la préparation X, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement 55 ).  By following a procedure analogous to Preparation XXV starting from the compound obtained according to Preparation X, the expected product was obtained in the form of a beige solid (yield 55).
F = 112°C. M.p. 112 ° C.
PREPARATION XXVIIPREPARATION XXVII
l-[[4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxaziii-6-yl]-sulfonyI]-5-trifluoro- méthyl-lH-indoI-2-ylJ -méthanol  1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methanol
En opérant de façon analogue à la préparation XXV au départ du composé obtenu selon la préparation XII, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide orange (rendement 91 %).  By following a procedure analogous to Preparation XXV starting from the compound obtained according to Preparation XII, the expected product was obtained in the form of an orange solid (yield 91%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) δ = 8,23 (d, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,61 (dd, 1 H). 7,17 (m, 2H). 6,88 (s, 1H), 6,80 (d, 1H), 5,66 (t, 1H), 4,88 (d, 2H). 4,23 (m, 2H). 3,25 (m, 2H), 2,79 (s, 3H). Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 ) δ = 8.23 (d, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.61 (dd, 1H). 7.17 (m, 2H). 6.88 (s, 1H), 6.80 (d, 1H), 5.66 (t, 1H), 4.88 (d, 2H). 4.23 (m, 2H). 3.25 (m, 2H), 2.79 (s, 3H).
PREPARATION XXVIII PREPARATION XXVIII
[5-Chloro-1-l[2 -dihydro-benzot1,4]dioxin-6-ylj-sulfonyIl-1H-indoI-2-yl]- methanol [5-Chloro-1- [1-dihydro-benzot-1,4-dioxin-6-yl] sulfonyl-1H-indol-2-yl] methanol
En opérant de façon analogue à la préparation XXV au départ du composé obtenu selon la préparation XXIV, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide orange (rendement 86 %).  By following a procedure analogous to Preparation XXV starting from the compound obtained according to Preparation XXIV, the expected product was obtained in the form of an orange solid (yield 86%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 7,99 (d, 1H), 7,65 (d, 1H), 7,42 (m, 2H), 7,32 (dd, 1H), 7,02 (d, 1H), 6,74 (s, 1H), 5,60 (t, 111), 4,83 (d, 2H), 4,27 (m, 4H). δ = 7.99 (d, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.42 (m, 2H), 7.32 (dd, 1H), 7.02 (d, 1H), 6.74 (s, 1H), 5.60 (t, 111), 4.83 (d, 2H), 4.27 (m, 4H).
PREPARATION XXIX PREPARATION XXIX
2-bromométhyl-1-[[3-(1 -diméthyléthyl)-p ényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyI-1H- indole 2-bromomethyl-1 - [[3- (1-dimethylethyl) -pienyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indole
A une solution de 4 g (9.72 mM) de [l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)- phényllsulfonyl )-5-trifluorométhyl- l H-indol-2-yl |-méthanol (préparation XXV) dans 15 niL de dichlorométhane refroidie à 0°C on a ajouté goutte à goutte 3.65 mL (38.9 mM) de tribromure de phosphore. Le milieu réactionnel a été agité 1 heure à température ambiante. 20 mL d'éthanol ont ensuite été additionnés lentement puis le milieu réactionnel a été versé sur la glace. Après deux extractions au dichlorométhane, les phases organiques rassemblées ont été séchées sur MgS04 et concentrées à sec sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v) puis progressivement par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenants le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 4 g de 2-bromométhyl- 1 - [ [3-( 1.1 -diméthyléthyl)- phényl |sulfonyl |-5-trifluoroinéthyl- 1 H-indole sous la forme d'un solide blanc (rendement = 87 %). To a solution of 4 g (9.72 mM) of [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenylsulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methanol (Preparation XXV) in 15 g. To dichloromethane cooled to 0 ° C., 3.65 ml (38.9 mM) of phosphorus tribromide was added dropwise. The reaction medium was stirred for 1 hour at room temperature. 20 ml of ethanol were then slowly added and the reaction mixture was poured on ice. After two extractions with dichloromethane, the combined organic phases were dried over MgSO 4 and concentrated to dryness under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v) and then gradually with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10; v / v). ). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 4 g of 2-bromomethyl-1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoroinethyl-1H-indole. in the form of a white solid (yield = 87%).
F = 80°C. PREPARATION XXX Mp = 80 ° C. PREPARATION XXX
2-(bromométhyl)-1 [4-(l-méthyléthyl)phé  2- (bromomethyl) -1 [4- (1-methylethyl) phenyl
indole  indole
En opérant de façon analogue à la préparation XXIX au départ du composé obtenu selon la préparation XXVI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement 78 ).  By following a procedure analogous to Preparation XXIX starting from the compound obtained according to Preparation XXVI, the expected product was obtained in the form of a white solid (yield 78).
F = 100°C. Mp = 100 ° C.
PREPARATION XXXI PREPARATION XXXI
6[-[2-bromométhyl-5-trinuorométhyI-indol-1-yll-suIfonyl]-4-méthyl-3,4- dihy dro-2H-benzo[ 1 ,4]oxazine 6 [- [2-bromomethyl-5-trinuoromethyl-1-indol-1-yl] sulfonyl] -4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazine
En opérant de façon analogue à la préparation XXIX au départ du composé obtenu selon la préparation XXVII, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile orange (rendement 58%).  By following a procedure analogous to Preparation XXIX starting from the compound obtained according to Preparation XXVII, the expected product was obtained in the form of an orange oil (yield 58%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,21 (d, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,69 (dd, 1 H). 7,21 (m, 2H), 7,08 (d, 1H), 6,80 (d, 1H), 5,22 (s, 1H), 4,23 (m, 2H), 3,24 (m, 2H), 2,80 (s, 3H). δ = 8.21 (d, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.69 (dd, 1H). 7.21 (m, 2H), 7.08 (d, 1H), 6.80 (d, 1H), 5.22 (s, 1H), 4.23 (m, 2H), 3.24 (m). , 2H), 2.80 (s, 3H).
PREPARATION XXXII PREPARATION XXXII
2-bromométhyl-5-chloro-l-[[2,3-dihydro-benzo[1,4Jdioxin-6-yl]-suIfonyl]-1H- indole 2-bromomethyl-5-chloro-1 - [[2,3-dihydro-benzo [1,4-dioxin-6-yl] -sulfonyl] -1H-indole
En opérant de façon analogue à la préparation XXIX au départ du composé obtenu selon la préparation XXVIII, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement 81 %).  By following a procedure analogous to Preparation XXIX starting from the compound obtained according to Preparation XXVIII, the expected product was obtained in the form of a white solid (yield 81%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
5 = 7,99 (d, 1H), 7,70 (d, 1H), 7,43 (m, 3H ). 7,08 (s, 1H), 7,01 (d, 1 H). 5,16 (s, 2H), Δ = 7.99 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.43 (m, 3H). 7.08 (s, 1H), 7.01 (d, 1H). 5.16 (s, 2H),
4,26 (m, 4H), 4.26 (m, 4H),
EXEMPLE 69 EXAMPLE 69
Acide 5-[ [ 1 -( [3-( 1 -diméthy léthy l)-phény 1 JsuIfonyIJ-5-trinuorométhyI- 1H-indoI- 2-yl|méthyll-furan-2-carboxylique 5- [[1- [3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl-furan-2-carboxylic acid
A une solution de 200 mg (0,42 mM) de 2-bromométhyl-l-(3-(l ,l- diméthyléthyl)-benzènesulfonyl)-5-triiluorométhyl- 1H-indole (préparation XXIX) clans 4 mL d'éthanol et 1 mL de 1,4-dioxaiine on a additionné successivement 78,9 mg (0,51 mM) d'acide 5-(dihydroxyboryl)-2-furoique, 34.4 mg (0.04 mM) de PdidppOCh.CH li complexe et 165,8 mg (1,2 mM) de carbonate de potassium. Le milieu reactionnel a été chauffé 20 minutes aux micro-ondes à 120°C, puis dilué à l'acétate d'étliyle et lavé successivement par de l'eau puis une solution aqueuse saturée en NaCl. La phase organique a été séchée sur sulfate de magnésium et concentrée sous pression réduite. Le résidu obtenu a été purifié par LC-UV préparative (sunfire Cl 8) en éluant par un mélange H2O/CH3CN/ 0.1%TFA. Les fractions contenants le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 15 mg de l'acide 5-[ 1 -(3-( 1.1 -diméthyléthyl)- benzènesulfonyD-5-trifiuorornéthyl- 1 H-indol-2-ylméthylj-furan-2-carboxylique sous la forme d'une huile orange (rendement = 7 %). To a solution of 200 mg (0.42 mM) of 2-bromomethyl-1- (3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonyl) -5-triiluoromethyl-1H-indole (Preparation XXIX) In 4 ml of ethanol and 1 ml of 1,4-dioxanine, 78.9 mg (0.51 mM) of 5- (dihydroxyboryl) -2-furoic acid, 34.4 mg (0.04 mM) of PdidppOCh, were added successively. Complex and 165.8 mg (1.2 mM) of potassium carbonate. The reaction medium was heated for 20 minutes in the microwaves at 120 ° C., then diluted with ethyl acetate and washed successively with water and then with a saturated aqueous solution of NaCl. The organic phase was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue obtained was purified by preparative LC-UV (sunfire Cl 8) eluting with a mixture of H2O / CH 3 CN / 0.1% TFA. The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 15 mg of 5- [1- (3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-acid. -ylmethyl-furan-2-carboxylic acid in the form of an orange oil (yield = 7%).
Ή RMN (400 MHz, DMSOde) Ή NMR (400 MHz, DMSOde)
Ô = 12,9 (si, 1H), 8,27 (d, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,70 (m, 4H), 7,50 (t, 1H), 7,14 (m, 1H), 6,69 (s, 1H), 6,40 (m, 1H), 4,58 (s, 2H), 1,18 (s, 9H).  Δ = 12.9 (si, 1H), 8.27 (d, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.70 (m, 4H), 7.50 (t, 1H), 7.14 (m, 1H), 6.69 (s, 1H), 6.40 (m, 1H), 4.58 (s, 2H), 1.18 (s, 9H).
EXEMPLE 70 EXAMPLE 70
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique  4 - [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXIX et de l'acide 4-(dihydroxyboryl)-2-thiophène carboxylique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile orange (rendement 30 %).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXIX and 4- (dihydroxyboryl) -2-thiophene carboxylic acid, the expected product was obtained in the form of an orange oil (yield 30 %).
Ή RMN (400 MHz, DMSOd6) Ή NMR (400 MHz, DMSOd 6 )
δ = 13,10 (si, 1H), 8,26 (d, 1H), 7,95 (s, 1H), 7.72 (d. 1H), 7.68 (t, 1H). 7.73 (m. 3H), 7,54 (m, 1 H). 7,48 (t, 1H), 6,62 (s, 1H), 4,44 (s, 2H), 1,17 (s, 9H). δ = 13.10 (si, 1H), 8.26 (d, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.72 (d 1H), 7.68 (t, 1H). 7.73 (m.p. 3H), 7.54 (m, 1H). 7.48 (t, 1H), 6.62 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 1.17 (s, 9H).
EXEMPLE 71 EXAMPLE 71
Acide 5-[ll-[[4-(l-méthyléth l)-phényl]sulfonyl|-5-trifluorométh l-1H-ind^ yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique  5- [11 - [[4- (1-Methylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indyl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXX et de l'acide 5~(dihydroxyboryl)-2-thiophène carboxylique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement 6 %).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXX and 5 ~ (dihydroxyboryl) -2-thiophene carboxylic acid, the expected product was obtained in the form of a beige solid (yield 6%).
F = 199-216°C. EXEMPLE 72 M.p. 199-216 ° C. EXAMPLE 72
Acide 4-[{l-[[4-(l-mét yIét yI)-phényl]sulfonyl]-5-trinuorométhyl-1H-iiidol-2- ylJméthyl l-thiophène-2-carboxylique  4 - [{1 - [[4- (1-Methyl-yl) -phenyl] sulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-iidol-2-yl] methyl-1-thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXX et de l'acide 4-(dihydroxyboryl)-2-thiophènc carboxylique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide marron (rendement 39 %). Ή RMN (400 MHz, DMSOd6) By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXX and 4- (dihydroxyboryl) -2-thiophenecarboxylic acid, the expected product was obtained in the form of a brown solid (yield 39%). Ή NMR (400 MHz, DMSOd 6 )
δ = 13,03 (s, I H). 8,25 (d, 1H), 7,97 (s, 1H), 7,75 (d, 2H), 7,64 (m, 2H), 7,55 (s, I H), 7,47 (d, 1H), 6,62 (s, 1H), 4,46 (s, 211 ). 2,93 (m, I H), 1,14 (d, 6H), δ = 13.03 (s, I H). 8.25 (d, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.75 (d, 2H), 7.64 (m, 2H), 7.55 (s, 1H), 7.47 (d, 1H), , 1H), 6.62 (s, 1H), 4.46 (s, 211). 2.93 (m, 1 H), 1.14 (d, 6H),
EXEMPLE 73 EXAMPLE 73
Acide 5-[[l-[[4-méthyl-3,4-dihydro-2H-b€nzo[1,4]oxazin-6-yl]-sulfonyl]-5- trifluorornéthyl-1H-indol-2-yl]méthylJ-thiophène-2-carboxyIique  5 - [[1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl ] méthylJ-thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXI et de l'acide 5-(dihydroxyboryl)-2-thiophène carboxylique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement 4 %).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXI and 5- (dihydroxyboryl) -2-thiophene carboxylic acid, the expected product was obtained in the form of a beige solid (yield 4%).
F = 120-144°C. M.p. 120-144 ° C.
EXEMPLE 74 EXAMPLE 74
Acide 4-[[l-[(4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-sulfonyl]-5- trifluorométhyI-1H-indol-2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique 4 - [[1 - [(4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl acid ] -thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXI et de l'acide 4-(dihydroxyboryl)-2-thiophène carboxylique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide marron (rendement 15 %).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXI and 4- (dihydroxyboryl) -2-thiophene carboxylic acid, the expected product was obtained in the form of a brown solid (yield 15%).
1 H RMN (500 MHz, DMSOd6) 1 H NMR (500 MHz, DMSOd 6 )
δ = 13,10 (s, 1H), 8,26 (d, 1H), 7,96 (s, 1H), 7,62 (m, 2H), 7,55 (s, 1H), 7,02 (dd, 1 H),δ = 13.10 (s, 1H), 8.26 (d, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.62 (m, 2H), 7.55 (s, 1H), 7.02 (dd, 1H),
6,89 (d, 1H), 6,74 (d, 1 H), 6,60 (s, 1H), 4,44 (s, 2H), 4,23 (t, 2H), 3,24 (t, 2H), 2,77 (s, 3H). EXEMPLE 75 6.89 (d, 1H), 6.74 (d, 1H), 6.60 (s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.23 (t, 2H), 3.24 (s, 1H), t, 2H), 2.77 (s, 3H). EXAMPLE 75
Acide 5-( [ 1■[ (4-méthy l-3,4-dihydro-2H-benzo[ 1,4 |oxazin-6-y l)-sulfonyl j-5- 5- ([1 N [(4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl acid
(rinuorométhyl-1H-indol-2^vl]méthyl]-furan-2-carb xylique En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXI et de l'acide 5-(dihydroxyboryl)-2-furoïque, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide marron (rendement 4 %). (Rinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -furan-2-carboxylic acid By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXI and 5- (dihydroxyboryl) -2-furoic acid, the expected product was obtained in the form of a brown solid (yield 4 %).
Ή RMN (400 MHz, DMSOd*)  Ή NMR (400 MHz, DMSOd *)
Ô = 12,60 (s, I H), 8,29 (d, IH), 8,19 (s, 1H), 7,96 (s, 1H), 7,65 (dd, 1 H), 7,05 (dd, 1H), 6,91 (d, 1H), 6,75 (d, I H), 6,61 (s, 1H), 6,44 (s, 1H), 4,51 (s, 2H), 4,23 (t, 2H), 3,24 (t, 2H), 2,78 (s, 3H). Δ = 12.60 (s, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7, 05 (dd, 1H), 6.91 (d, 1H), 6.75 (d, 1H), 6.61 (s, 1H), 6.44 (s, 1H), 4.51 (s, 2H); ), 4.23 (t, 2H), 3.24 (t, 2H), 2.78 (s, 3H).
EXEMPLE 76 EXAMPLE 76
Acide 5-[[l-[[4-méthyI-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-sulfonyl]-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]méthyI]-furan-3-carboxylique 5 - [[1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl acid ] -furan-3-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXI et de l'acide 5-(dihydroxyboryl)-3-furoïque, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide noir (rendement 6 %).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXI and 5- (dihydroxyboryl) -3-furoic acid, the expected product was obtained in the form of a black solid (yield 6). %).
Ή RMN (500 MHz, DMSOd6) Ή NMR (500 MHz, DMSOd 6 )
δ = 13,00 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,67 (dd, 1H), 7,17 (dd, 1H), 7,07 (dd, 1H), 6,92 (s, 1H), 6,78 (d, 1H), 6,63 (s, 1H), 6,40 (d, 1H), 4,56 (s, 2H), 4,23 (t, 2H), 3,24 (t, 2H), 2,78 (s, 3H). EXEMPLE 77 δ = 13.00 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.67 (dd, 1H), 7.17 (dd, 1H), 7.07 (dd, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.78 (d, 1H), 6.63 (s, 1H), 6.40 (d, 1H), 4.56 (s, 2H). , 4.23 (t, 2H), 3.24 (t, 2H), 2.78 (s, 3H). EXAMPLE 77
Acide 5-[[5-chloro-1-[(2,3-dihydro-benzo[ 1,4jdioxin-6-yl)sulf'onyl]-lFI-indol-2- yl]méthyl]-thiophène-2-carboxyIique Acid 5 - [[5-chloro-1 - [(2,3-dihydro-benzo [1,4jdioxin-6-yl) sulf 'onyl] -lFI-indol-2yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXII et de l'acide 5-(dihydroxyboryl)-2-thiophène carboxs lique. on a obtenu le produit attendu sous orme d'un solide blanc (rendement = 4 ).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXII and 5- (dihydroxyboryl) -2-thiophene carboxylic acid. the expected product was obtained under a white solid (yield = 4).
F = 1 6 C. F = 1 to 6 C.
EXEMPLE 78 EXAMPLE 78
Acide 4 (5-chloro-l-[ 2,3-dihydro-benzo[ 1,4]dioxin-6-yl]-suifonyl]-1H-indol-2- yl|méthyl]-thiophène-2-carboxylique 4 (5-chloro-1- [2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-yl] -sulfonyl] -1H-indol-2-ylmethyl] -thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXII et de l'acide 4-(dihydro.xyboryl )-2-thiophène carboxylique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide marronBy following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXII and 4- (dihydroxyboryl) -2-thiophene acid. carboxylic acid, the expected product was obtained in the form of a brown solid
(rendement 24 %). (yield 24%).
Ή RMN (400 MHz, D SOd6) Ή NMR (400 MHz, D SO 6 )
δ = 13,01 (s, 1H), 8,03 (d, 1 H). 7,55 (m, 3H), 7,33 (dd, 1H), 7,29 (dd, 1H), 7, 12 (d, 1 H), 6,94 (d, 1 H). 6,48 (s, 1H), 4,38 (s, 2H), 4,26 (m, 4H).  δ = 13.01 (s, 1H), 8.03 (d, 1H). 7.55 (m, 3H), 7.33 (dd, 1H), 7.29 (dd, 1H), 7.12 (d, 1H), 6.94 (d, 1H). 6.48 (s, 1H), 4.38 (s, 2H), 4.26 (m, 4H).
EXEMPLE 79 EXAMPLE 79
Acide 5-[[5-chloro-1-l(2,3-dihydro-benzo[ 1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl]-1H-indol-2- yl]méthyl|-furan-2-carboxylique  5 - [[5-Chloro-1- [2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-yl) sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] -furan-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 69 au départ du composé obtenu selon la préparation XXXII et de l'acide 5-(dihydroxyboryl)-2-iuroïque, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement 12 %).  By following a procedure analogous to Example 69 starting from the compound obtained according to Preparation XXXII and 5- (dihydroxyboryl) -2-iuroic acid, the expected product was obtained in the form of a beige solid (yield 12 %).
Ή RMN (400 MHz, DMSOd6) Ή NMR (400 MHz, DMSOd 6 )
δ = 12,95 (s, 1H), 8,02 (d, 1H), 6,64 (d, 1H), 7,33-7,39 (m, 2H), 7,22 (d, 1H), 7,16 (d, 1H), 7,01 (d, 1H), 6,51 (s, 1H), 6,40 (d, 1H), 4,53 (s, 2H), 4,26 (m, 4H). δ = 12.95 (s, 1H), 8.02 (d, 1H), 6.64 (d, 1H), 7.33-7.39 (m, 2H), 7.22 (d, 1H) , 7.16 (d, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.51 (s, 1H), 6.40 (d, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.26 (s, 1H), m, 4H).
PREPARATION XXXIII PREPARATION XXXIII
l-[[3-(1 -diméthyléthyl)-phényl]suIfony0-3-mét yl-5-trifluorométhyl-1H-îndole 1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indole
1,43 g (59,5 mM) d'hydrure de sodium ont été ajoutés portion par portion sur une solution de 7,9 g (39,6 mM) de 3-méthyl-5-trifluorométhyl-1H-indole dans 79 mL de diméthylformamide. Le milieu réactionnel a été agité 10 minutes à 0°C, puis 10,15 g (43,63 mM) de chlorure de 3-( 1.1 -diméthyléthyl )benzènesulfOnyle ont été ajoutés lentement. Après 1 heure d'agitation, le milieu a été hydrolyse par 500 mL d'eau glacée et 100 mL d'acide chlorhydrique IN et filtré sur Bùchner. Le solide a été lavé par de l'eau, puis séché pour donner 14,9 g de 1 - [ [3 -( 1 , 1 -dimé thyléthyl)- phényl]sulfonyll-3-méthyl-5-trifluorométhyl-1H-indole sous la forme d'un solide orange (rendement = 95 %). 1.43 g (59.5 mM) of sodium hydride were added portionwise to a solution of 7.9 g (39.6 mM) of 3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indole in 79 mL of dimethylformamide. The reaction medium was stirred for 10 minutes at 0 ° C., then 10.15 g (43.63 mM) of 3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonyl chloride were slowly added. After stirring for 1 hour, the medium was hydrolyzed with 500 ml of ice water and 100 ml of 1N hydrochloric acid and filtered on Buchner. The solid was washed with water and dried to give 14.9 g of 1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indole. in the form of an orange solid (yield = 95%).
F = 90-108°C. PREPARATION XXXIY M.p. 90-108 ° C. XXXIY PREPARATION
Acide [4-forrnyl-1-méthyl-l H-p\Trol-2-yI]-carboxyliqiie. ( 1,1 -diméthyléthyl) ester Une solution de 796,00 mg (5,20 mM) de l'acide [4-fonnyl- l -méthyl- 1 H- pyrrol-2-yl]-carboxylique dans 20 mL de toluène a été portée à reflux et 9,97 mL (41,58 mM) de N, -diméthyl formamide di-tert-butyl acétal ont été ajoutés lentement (le milieu devient homogène au fur et à mesure de l'addition). Le milieu réactiormel a été agité 2 heures à reflux, puis hydrolyse par de l'eau et extrait par l'acétate d'éthyle. La phase organique a été ensuite lavée successivement par une solution aqueuse saturée en NaHCOi puis en NaCl, séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v) puis progressivement jusqu'à cyclohexane / acétate d'éthyle 60/40, (v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 515 mg de l'acide 4-formyl- 1 -méthyl- 1 H-pyrrole-2-carboxylique (1, 1- diméthyléthyl) ester sous la forme d'un solide beige (rendement = 47 %). [4-Formyl-1-methyl-1H-trol-2-yl] -carboxylic acid. (1,1-Dimethylethyl) ester A solution of 796.00 mg (5.20 mM) of [4-formyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl] -carboxylic acid in 20 mL of toluene was refluxed and 9, 97 ml (41.58 mM) of N, -dimethylformamide di-tert-butylacetal were added slowly (the medium became homogeneous as the addition was made). The reaction medium was stirred for 2 hours under reflux, then hydrolyzed with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was then washed successively with a saturated aqueous solution of NaHCOi then with NaCl, dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v) and then gradually to cyclohexane / ethyl acetate 60/40 (v / v). ). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 515 mg of 4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1,1-dimethylethyl) ester under form of a beige solid (yield = 47%).
F = 92°C. M.p. 92 ° C.
PREPARATION XXXV PREPARATION XXXV
l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)-phényI]suIfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indole l - [[3- (l, l-diméthyléthyI) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indole
En opérant de façon analogue à la préparation XXXIII au départ du 5- triiluorométhyl-l H-indole. on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide jaune pâle (rendement quantitatif).  By following a procedure analogous to Preparation XXXIII starting from 5-triiluoromethyl-1H-indole. the expected product was obtained as a pale yellow solid (quantitative yield).
F = 84-86°C. M.p. 84-86 ° C.
EXEMPLE 80 EXAMPLE 80
Acide 5-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyI)-phénylJsuIfonyi]-3-mét yl-5-trifluorométhyl- 1H-ind()l-2-yl]-hydroxy-méthyl]-thiophène-2-carboxylique, méthyl ester  5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-ind (1-2-yl] -hydroxy-methyl] -thiophene-acid 2-carboxylic acid, methyl ester
Sous argon, à une solution de 1,12g (3 mM) de 1 -[[3-( 1 , 1 -diméfhyléthyl)- phényljsulfonyl]-3-méthyl-5-trifluorométhyL1H-indole (préparation XXXIII) dans 12 mL de tétrahydrofurane refroidie à 0°C ont été ajoutés lentement 240 mg (4,5 mM) d'une solution de n-hutyllithium (c = 1,6 M dans l'hexane). Le milieu réactionnel a été agité 15 min à 0°C, puis ajouté goutte à goutte à -78°C sur une solution de 433 mg (2,62 mM) d'ester méthylique de l'acide 5-formyl-thiophène-2-carboxylîque dans 12 mL de tétrahydrofurane. Le milieu a été agité 30 minutes à -70°C, puis dilué par une solution aqueuse saturée en NH4CI et extrait trois fois par le dichlorométhane. La phase organique a été sécfaée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange c clohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v), puis cyclohexane / acétate d'éthyle 90/10, v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 1020 mg de l'acide 5-[[l-[[3- (1,1 -dimémyléthyl)-phényl]sulfonyl] -3 -méthyl-5-trifluorométhyl- 1 H-indol-2-yl] - hydroxy-méthyl]-thiophène-2-caiboxylique méthyl ester sous la forme d'une huile orange (rendement = 62 %). Under argon, to a solution of 1.12 g (3 mM) of 1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indole (preparation XXXIII) in 12 mL of tetrahydrofuran cooled to 0 ° C was slowly added 240 mg (4.5 mM) of a solution of n-hutyllithium (c = 1.6 M in hexane). The reaction medium was stirred for 15 min at 0 ° C. and then added dropwise at -78 ° C. to a solution of 433 mg (2.62 mM) of 5-formyl-thiophene-2-methyl ester. -carboxylic in 12 mL of tetrahydrofuran. The medium was stirred for 30 minutes at -70 ° C., then diluted with a saturated aqueous solution of NH 4 Cl and extracted three times with dichloromethane. The The organic phase was separated over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a mixture c clohexane / ethyl acetate (95/5; v / v) and cyclohexane / ethyl acetate 90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 1020 mg of 5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl acid. 5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -hydroxy-methyl] -thiophene-2-caiboxylic methyl ester as an orange oil (yield = 62%).
Ή RMN (300 MHz, D SOd6) Ή NMR (300 MHz, D SO 6 )
δ = 8,34 (d, 1H), 7,69 (m, 5H), 7,6 (d, 1H), 7,46 (t, 1H), 6,95 (m, 2H), 6,78 (d, 111). 3,78 (s, 3H), 2,22 (s, 3H), 1,14 (s, 9H). δ = 8.34 (d, 1H), 7.69 (m, 5H), 7.6 (d, 1H), 7.46 (t, 1H), 6.95 (m, 2H), 6.78 (m, 5H), (d, 111). 3.78 (s, 3H), 2.22 (s, 3H), 1.14 (s, 9H).
EXEMPLE 81 EXAMPLE 81
Acide 2-[[ l-[[3-( ia-diméthyléthyl)-phényllsulfonyl]-3-méthyl-5-trifluorométhyl- 1H-indoI-2-yl]-hydroxy-méthyl] hiazoIe-4-earboxyIique, éthyl ester  2 - [[1 - [[3- (ia-dimethylethyl) -phenylsulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -hydroxy-methyl] hiazo] -4-carboxylic acid, ethyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 80 au départ de l'ester méthylique de l'acide 2-formyl-thia/ole-4-carboxylique et du composé de la préparation XXXIII, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile orange (rendement 40 %). Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) In performing analogously to Example 80 from the methyl ester of 2-formyl-thia / ole-4-carboxylic acid and the compound of Preparation XXXIII, yielded the expected product in the form of an orange oil (yield 40%). Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,53 (s, 1H), 8,25 (d, 1H), 8,03 (d, 1H), 7,91 (s, 2H), 7,70 (m, 2H), 7,48 (m, 2H), 6,98 (m, 1H), 4,28 (m, 2H), 2,04 (s, 3H), 1,31 (t, 3H), 1,25 (s, 9H). δ = 8.53 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.91 (s, 2H), 7.70 (m, 2H), 7.48 (m, 2H), 6.98 (m, 1H), 4.28 (m, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.31 (t, 3H), 1.25 (s, 9H); .
EXEMPLE 82 EXAMPLE 82
Acide 4-{ f 1 -[ [3-( 1 , 1 -diméthy léthy I )-phényllsulfony 1 ]-5-trifluorométhy 1- 1 H-indol- 2-yl]-hydroxy-méthyl}-l-inéthyl-1H-pyrrole-2-yl-carboxyIique, (1,1 -diméthy I- éthyl) ester  4- {1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) -phenylsulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -hydroxy-methyl} -1-methyl-1H- pyrrole-2-ylcarboxylic acid, (1,1-dimethyl-ethyl) ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 80 au départ du composé de la préparation XXXIV et du composé de la préparation XXXV, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile incolore (rendement 9 %).  By following a procedure analogous to Example 80 starting from the compound of Preparation XXXIV and the compound of Preparation XXXV, the expected product was obtained in the form of a colorless oil (yield 9%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,23 (d, IH), 8,02 (s, 1 H). 7,64 (m, 4H), 7,46 (d, 1H), 6,92 (s, 1H), 6,88 (d, 1H), 6,63 (d, 1 H), 6,29 (d, 1H), 5,95 (d, 1H), 3,74 (s, 3H), 1,47 (s, 9H), 1,15 (s, 9H). EXEMPLE 83 δ = 8.23 (d, 1H), 8.02 (s, 1H). 7.64 (m, 4H), 7.46 (d, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.88 (d, 1H), 6.63 (d, 1H), 6.29 (d, 1H), d, 1H), 5.95 (d, 1H), 3.74 (s, 3H), 1.47 (s, 9H), 1.15 (s, 9H). EXAMPLE 83
Acide S-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyI]-3-méthyl-5-trifluorométhyl- 1H-indol-2-yl]méthyl|-thiophène-2-carboxylique, méthyl ester  S - [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid, methyl ester
A une solution de 1,02 g (1,8 mM) de l'acide 5 - [[ 1 - [f 3 -( 1 , 1 -diméthyléthy 1)~ phényl|sulfonyl |-3-méthyl-5-trifluoromé  To a solution of 1.02 g (1.8 mM) of 5 - [[1 - [f 3 - (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromide
thiophène-2-carboxylique méthyl ester (exemple 80) dans 10,2 mL de dichlorométhane on a ajouté successivement et goutte à goutte 1,05 g (9,02 mM) de triéthylsilane, 0,02 g d'acide trifluoroacétique et 1,28 g (9,02 mM) de trifluorure diéthyl éther de bore. La réaction a été instantanée et le milieu réactionnel a été évaporé, puis purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohe.xane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v). Les fractions contenants le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 490 mg de l'acide 5-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phénylJsulfonylj-3-méthyl-5-trifluorométhyl- 1 H-indol-2-yl | méthyl |-thiophène-2-carboxylique méthyl ester sous la forme d'une huile jaune (rendement = 49 %). thiophene-2-carboxylic acid methyl ester (Example 80) in 10.2 ml of dichloromethane was added successively and dropwise 1.05 g (9.02 mM) of triethylsilane, 0.02 g of trifluoroacetic acid and 1, 28 g (9.02 mM) boron trifluoride diethyl ether. The reaction was instantaneous and the reaction medium was evaporated and then purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5 v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 490 mg of 5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- trifluoromethyl-1H-indol-2-yl | methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester in the form of a yellow oil (yield = 49%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,29 (d, 1 H), 7,97 (s, 1H), 7,72 (d, 1H), 7,68 (d, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,56 (m, 1H), 7,52 (m, 1H), 7,40 (t, 1H), 6,95 (d, 1H), 4,72 (s, 2H), 3,75 (s, 3H), 2,80 (s, 3H), 1 ,12 (s, 9H). δ = 8.29 (d, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.60 (d, 1H), 7, 56 (m, 1H), 7.52 (m, 1H), 7.40 (t, 1H), 6.95 (d, 1H), 4.72 (s, 2H), 3.75 (s, 3H). ), 2.80 (s, 3H), 1, 12 (s, 9H).
EXEMPLE 84 EXAMPLE 84
Acide 2-[[l-[[3-(1 -diméthyIéthyI)-phényl]-sulfonyl]-3-méthyl-5-trifluoro- méthyl-1H-indoI-2-yl]méthyl]-thiazole-4-carboxylique, éthyl ester  2 - [[1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
A une solution de 200 mg (0,34 mM) de l'acide 2-[[l-[[3-(U-diméthyléthyl)- phényl]sulfonyl]-3-méthyl-5-mfluorométhyl-1H-indol-2-yr]-hydroxy-méthylj- thia/ole-4-earboxylique éthyl ester (exemple 81) dans 2 mL de dichlorométhane et 1 m g de diméthylformamide (0,17 mM) refroidie à 5°C on a ajouté 204 mg To a solution of 200 mg (0.34 mM) of 2 - [[1 - [[3- (U-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-mfluoromethyl-1H-indol-2 -yroxyl-methyl-methyl-ole-4-carboxylic ethyl ester (Example 81) in 2 mL of dichloromethane and 1 mg of dimethylformamide (0.17 mM) cooled to 5 ° C was added 204 mg.
(1,72 mM) de S(X¾, puis le milieu réactionnel a été agité 24 heures à température ambiante. La réaction étant incomplète, 204 mg (1.72 mM) de SOCL ont été rajoutés deux fois à 24 heures d'intervalle. La solution a été ensuite évaporée sous pression réduite. Le brut réactionnel a été placé en suspension dans 10 mL d'acide chlorhydnque et 109,15 mg (1,67 mM) de zinc ont été ajoutés. Le milieu réactionnel a été agité trois jours à température ambiante. Après trois extractions à l'acétate d'éthyle, les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en élu an t par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v) puis (80/20) et les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 58 mg de l'acide 2-[[l-[[3-(l,l -diméthyléthy 1)- phényl]sulfonyl]-3-méthyl-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-ylJméthyll-thiazole-4- carboxylique. éthyl ester sous la forme d'un solide incolore (rendement = 31 %). Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) (1.72 mM) of S (X¾, then the reaction medium was stirred for 24 hours at room temperature, the reaction being incomplete, 204 mg (1.72 mM) of SOCL were added twice at 24 hour intervals. The solution was then evaporated under reduced pressure and the crude reaction product was suspended in 10 ml of hydrochloric acid and 109.15 mg (1.67 mM) of zinc were added. room temperature. After three extractions acetate of ethyl, the combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluted with cyclohexane / ethyl acetate (90/10, v / v) and then (80/20) and the fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 58 mg of 2 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol- 2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid. ethyl ester in the form of a colorless solid (yield = 31%). Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,35 (s, I II), 8,30 (d. 1H), 8,00 (s, 1 H), 7,64 (m, 3 H), 7,58 (d, 1H), 7,43 (t, I I I). 4,88 (s, 2H), 4,28 (q, 2H), 2,29 (s, 3H), 1,29 (t, 3H), 1 ,15 (s, 9H). δ = 8.35 (s, II), 8.30 (d 1H), 8.00 (s, 1H), 7.64 (m, 3H), 7.58 (d, 1H), 7.43 (t, III). 4.88 (s, 2H), 4.28 (q, 2H), 2.29 (s, 3H), 1.29 (t, 3H), 1, 15 (s, 9H).
EXEMPLE 85 EXAMPLE 85
Acide 5-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)-phényl]sulfonyl]-3-méthyI-5-trifluorométhyI- 1H-indol-2-yl]méthyI]-thiophène-2-carboxyIique  5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid
A une solution de 490 mg (0,89 mM) de l'acide 5-f[l-[Î3-(l,l-diméthyléthyl)- phényl]sulfonyl]-3-méthyl-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]mémyl]-thiophène-2- carboxylique méthyl ester préparé à l'exemple 83 dans 10 mL de tétrahydrofurane et 5 mL d'eau on a ajouté 192 mg (8,01 mM) d'hydroxyde de lithium. Le milieu a été agité 4 jours à température ambiante puis acidifié par une solution d'acide chlorhydrique I . Après deu extractions par le dichlorométhane, les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium, et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (80/20 ; v/v) puis progressivement jusqu'à cyclohexane / acétate d'éthyle (50/50 ; v/v). Les fractions contenants le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 250 mg de l'acide 5-[[l-[[3-(l, l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-3- méthyl-5-trifluorométhyl- 1H-indol-2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique sous la forme d'un solide blanc (rendement = 52 %).  To a solution of 490 mg (0.89 mM) of 5-f [1- [3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indole 2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic methyl ester prepared in Example 83 in 10 mL of tetrahydrofuran and 5 mL of water were added 192 mg (8.01 mM) of lithium hydroxide. The medium was stirred for 4 days at ambient temperature and then acidified with a solution of hydrochloric acid I. After two extractions with dichloromethane, the combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (80/20, v / v) and then gradually to cyclohexane / ethyl acetate (50/50; v / v). ). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 250 mg of 5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl acid. -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid as a white solid (yield = 52%).
F = 171°C. Mp 171 ° C.
EXEMPLE 86 EXAMPLE 86
Acide 2-L[ l-[ l3-( U -diméthyléthy! )- ^  2-L [1- [1- (U-dimethylethyl)] - acid
méthyl )- 1 H-indoI-2-y 1 Jméth ]-thiazole-4-carboxy lique En opérant de façon analogue à l'exemple 85 au départ du composé obtenu selon l'exemple 84, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement 65 %). methyl) -1H-indol-2-ylmethylthiazole-4-carboxylic acid By following a procedure analogous to Example 85 starting from the compound obtained according to Example 84, the expected product was obtained in the form of a white solid (yield 65%).
F = 60°C. Mp = 60 ° C.
EXEMPLE 87 EXAMPLE 87
Acide 4-f[l-[[3-(l,l-diniéthyIéthyl)-phéiiyI]sulfoiiyI]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yl]méthyl]-1-méthyl-pyrroI-2-yl-carboxyIique  4 - [[- [[3- (1,1-Dinethylethyl) phenyl] sulfoyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -1-methyl-pyrrolo-2-ylcarboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 83 au départ du composé obtenu selon l'exemple 82, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement 58 %).  By following a procedure analogous to Example 83 starting from the compound obtained according to Example 82, the expected product was obtained in the form of a beige solid (yield 58%).
F = 160°C. Mp = 160 ° C.
PREPARATION XXXVI PREPARATION XXXVI
[l-[[3-(1 -diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyI-1H-indol-2-yl]- aeétonitrile [1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -acetonitrile
A une solution de 520 mg (1,10 mM) de 2-bromométhyl-1-[[3-(l,l- diméthyléthyl)-phényl [sulfon l J-5-trifluorométhyl- 1 H-indole obtenu selon la préparation XXIX dans 4 mL de dichlorométhane et 1 mL d'eau on a ajouté 35,34 mg (0, 11 m M) de bromure de tétrabutylamonium et 107 m g ( 1.64 mM) de cyanure de potassium, et le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante. Le milieu réactionnel a ensuite été hydrolyse par une solution aqueuse saturée en Na^CG* et extrait deux fois au dichlorométhane. Les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium, et évaporées sous pression réduite. La réaction étant incomplète, le résidu obtenu a été de nouveau placé en solution dans 4 mL de dichlorométhane et 1 mL d'eau, en présence de 35.34 mg (0,1 1 mM) de bromure de tétrabutylamonium et 107 mg (1,64 mM) de cyanure de potassium pendant 4 heures à température ambiante. Après hydrolyse par une solution aqueuse saturée en Na^COa et extraction deux fois au dichlorométhane, les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium, et évaporées sous pression réduite pour donner 420 mg de [ l-[[3-( 1 , 1 -diméthy léthyl)-phényl] sulfonyl] -5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yl)-acétonitriie sous la forme d'une huile marron (rendement 1 %). Ή RMN (300 MHz, DMSG l,) To a solution of 520 mg (1.10 mM) of 2-bromomethyl-1- [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfon] -5-trifluoromethyl-1H-indole obtained according to Preparation XXIX in 4 mL of dichloromethane and 1 mL of water was added 35.34 mg (0.11 mM) of tetrabutylammonium bromide and 107 mg (1.64 mM) of potassium cyanide, and the reaction mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction medium was then hydrolyzed with a saturated aqueous solution of Na 2 C 5 and extracted twice with dichloromethane. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The reaction being incomplete, the residue obtained was again placed in solution in 4 ml of dichloromethane and 1 ml of water, in the presence of 35.34 mg (0.1 lmM) of tetrabutylammonium bromide and 107 mg (1.64 g). mM) of potassium cyanide for 4 hours at room temperature. After hydrolysis with a saturated aqueous solution of Na 2 CO 3 and extraction twice with dichloromethane, the combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure to give 420 mg of [1 - [[3- (1, 1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl) -acetonitrile as a brown oil (1% yield). Ή NMR (300 MHz, DMSG l,)
5 = 8,22 (d, 1H), 8,06 (s, 1 H). 7,83 (m, 2H), 7,73 (m, 2H), 7,52 (t, 1H), 7,09 (s, 1H), 4,60 (s, 2H). 1,19 (s, 9H). PREPARATION XXXVII  5 = 8.22 (d, 1H), 8.06 (s, 1H). 7.83 (m, 2H), 7.73 (m, 2H), 7.52 (t, 1H), 7.09 (s, 1H), 4.60 (s, 2H). 1.19 (s, 9H). PREPARATION XXXVII
2-[l-[[3<1 -diméthyléthyI)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyI-1H-indol-2-yll- thioacétamide  2- [1 - [[3 <1-Dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl-thioacetamide
A une solution de 420 mg (1 mM) de [ 1 -[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)- phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]-acétonitrile (préparation XXXVI) dans 4 mL de tétrahydrofurane et 8 mL d'eau on a ajouté 0,75 mL (4 mM) de dithiophosphate de diéthyle. Le milieu réactionnel a été agité une nuit à 85°C,  To a solution of 420 mg (1 mM) of [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -acetonitrile (Preparation XXXVI) in 4 mL of tetrahydrofuran and 8 mL of water was added 0.75 mL (4 mM) of diethyl dithiophosphate. The reaction medium was stirred overnight at 85 ° C.
La réaction étant incomplète, on a ajouté 744 mg (3,9 mM) de dithiophosphate de diéthyle ont été ajouté, puis agité pendant 7 heures à 85°C. Le milieu réactionnel a été hydrolysé par une solution aqueuse saturée en Na2COj et extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium, et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenants le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 320 mg de 2-[l-[[3-(l,l- diméthyléthyl)-phénylJsulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1 H-indol-2-ylJ-thioacétamide sous forme d'une huile orange (rendement = 71 %). The reaction being incomplete, 744 mg (3.9 mM) of diethyl dithiophosphate was added and then stirred for 7 hours at 85 ° C. The reaction medium was hydrolysed with a saturated aqueous solution of Na 2 CO 2 and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 320 mg of 2- [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indole. 2-YLJ-thioacetamide as an orange oil (yield = 71%).
Ή RMN (300 MHz. DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 9.70,(s large. 1H), 9,43 (s large, 1H), 8,20 (d, 1H), 8,01 (s, 1 H). 7,75 (m, 3H), 7,63 (d, 1H), 7,52 (t, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,33 (s, 2H), 1,20 (s, 9H). δ = 9.70, (broad 1H), 9.43 (bs, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.01 (s, 1H). 7.75 (m, 3H), 7.63 (d, 1H), 7.52 (t, 1H), 6.83 (s, 1H), 4.33 (s, 2H), 1.20 (s). , 9H).
EXEMPLE 88 EXAMPLE 88
Acide 2-[[ l-l[3-(l,l-diméthyIéthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trinuorométhyl-1H-i 2-yI]méthyll-thiazole-4-carboxylique, éthyl ester  2 - [[1- [3- (1,1-Dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-i-yl] methyl-thiazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
A une solution de 50 mg (0,1 1 mM) de 2-11 - 1 [ 3 -( 1 , 1 -diméthyléthy 1)~ phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-mdol-2-yl]-thioacétamide (préparation XXXVII) dans 5 mL d'éthanol on a ajouté 21,45 mg (0,11 mM) de bromopyruvate d'éthyle. Le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante, puis le solvant a été évaporé pour donner 57 mg de l'acide 2-[[ 1 - [[3-( 1 , 1 -diméthyléthy 1)- pfaényl]sulfonyl]-5~trifluorométfa^^ To a solution of 50 mg (0.1 mM) of 2- [1 - [(1- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-mdol-2-yl] thioacetamide (Preparation XXXVII) in 5 mL ethanol was added 21.45 mg (0.11 mM) ethyl bromopyruvate. The reaction medium was stirred overnight at ambient temperature, and then the solvent was evaporated to give 57 mg of 2 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) 1 - pfaényl] sulfonyl] -5 ~ ^^ trifluorométfa
éthyl ester sous la forme d'une huile jaune (rendement = 94 %).  ethyl ester in the form of a yellow oil (yield = 94%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
Ô = 8,42 (s, 1H), 8,28 (d, 1H), 8,03 (s, 1H), 7,72 (m, 4H), 7,48 (t, 1 H). 6,91 (s, 1H). 4,91 (s, 2H), 4,29 (q, 2H), 1,30 (t, 3H), 1,18 (s, 9H),  Δ = 8.42 (s, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.72 (m, 4H), 7.48 (t, 1H). 6.91 (s, 1H). 4.91 (s, 2H), 4.29 (q, 2H), 1.30 (t, 3H), 1.18 (s, 9H),
EXEMPLE 89 EXAMPLE 89
Acide 2-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)-phénylJsuIfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yl]méthyl]-thiazole-4-carboxylique  2 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiazole-4-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 85 au départ du composé obtenu selon l'exemple 88. on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile marron (rendement 33 %).  By following a procedure analogous to Example 85 starting from the compound obtained according to Example 88, the expected product was obtained in the form of a brown oil (yield 33%).
Ή RMN (400 MHz, DMSOd6) Ή NMR (400 MHz, DMSOd 6 )
δ = 12,95 (s large, 1H), 8,35 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 8,03 (s, 1H), 7,72 (m, 4H), 7,48 (t, 1H), 6,91 (s, 1H), 4,89 (d, 2H), 1,18 (s, 9H). δ = 12.95 (bs, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.72 (m, 4H), 7, 48 (t, 1H), 6.91 (s, 1H), 4.89 (d, 2H), 1.18 (s, 9H).
PREPARATION XXXVIII PREPARATION XXXVIII
Acide 5-(l-hydroxy-prop-2-ynyI)-thiophène-2-carboxylîque, méthyl ester  5- (1-hydroxy-prop-2-ynyl) -thiophene-2-carboxylic acid, methyl ester
A une solution de 1,7 g (10 mM) d'ester méthylique l'acide 5-formyI- thiophène-2-carboxylique dans 17 mL de tétrahydrofurane refroidie à 0°C on a ajouté goutte à goutte 40 mL de bromure d'éthylnylmagnésium, puis le milieu a été agité 30 minutes à 0°C. La solution a été versée sur 100 mL d'une solution aqueuse saturée enTo a solution of 1.7 g (10 mM) of methyl ester 5-formyl-thiophene-2-carboxylic acid in 17 mL of tetrahydrofuran cooled to 0 ° C was added dropwise 40 mL of bromide . ethylmagnesium, then the medium was stirred for 30 minutes at 0 ° C. The solution was poured onto 100 mL of a saturated aqueous
NH4C1 et extrait trois fois par l'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées ont été séchées sur sulfate de magnésium, et évaporées sous pression réduite pour donner 2 g de l'acide 5-( 1 iydroxy-prop-2-ynyl)-thioph ne-2-carboxylique méthyl ester sous la forme d'un solide marron (rendement quantitatif), NH 4 Cl and extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulphate and evaporated under reduced pressure to give 2 g of 5- (1-hydroxy-prop-2-ynyl) thioph-2-carboxylic acid methyl ester in the form of a brown solid (quantitative yield),
F = 67°C. Mp 67 ° C.
EXEMPLE 9ê EXAMPLE 9
Acide 5-[f l-[[3-( lJ-diméthyléthyl)-phényl]sulfonylI-5-trinuoroinéthyl- 2-ylJ-hyclroxy-méthyl] -thiophène-2-carboxylique. méth l ester 5- [1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trinuoroinethyl-2-yl] -cyclo-methyl] -thiophene-2-carboxylic acid. meth l ester
En opérant de façon analogue à la préparation XXV au départ du composé obtenu selon la préparation XXXVIII et du composé obtenu selon la préparation XI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une pâte orange (rendement 38%). Ή RMN (300 MHz, DMSOde) By following a procedure analogous to Preparation XXV starting from the compound obtained according to Preparation XXXVIII and the compound obtained according to Preparation XI, the expected product was obtained in the form of an orange paste (yield 38%). Ή NMR (300 MHz, DMSOde)
δ = 8,25 (d, 1 H), 8,04 (s, 1H), 7,79 (m, I H), 7,72 (m, 3H), 7,67 (d, 1H), 7,48 (t, 1H), 7,10 (d, 1H). 6,99 (d, 1H), 6,95 (s, 111). 6.70 (d, 1H). 3,80 (s, 311). 1 ,17 (s, 9H). EXEMPLE 91 δ = 8.25 (d, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.79 (m, 1H), 7.72 (m, 3H), 7.67 (d, 1H), 7, 48 (t, 1H), 7.10 (d, 1H). 6.99 (d, 1H), 6.95 (s, 111). 6.70 (d, 1H). 3.80 (s, 311). 1, 17 (s, 9H). EXAMPLE 91
Acide 5-[[l-| l3-(l,l-diméthyléthyI)-phényl]sulfonyl]-5 rinuorométhyl-1H- indole-2-yI]hydroxy-méthyl] hiophène-2-carbaxylique  Acid 5 - [[l- | 13- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-rnuoromethyl-1H-indol-2-yl] hydroxy-methyl] hiophene-2-carbaxyl
En opérant de façon analogue à l'exemple 85 au départ du composé obtenu selon l'exemple 90. on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide marron (rendement 66 %).  By following a procedure analogous to Example 85 starting from the compound obtained according to Example 90, the expected product was obtained in the form of a brown solid (yield 66%).
F = 90°C. Mp = 90 ° C.
EXEMPLE 92 EXAMPLE 92
Acide 5-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)-phényl]suIfonyl]-5-trifluorométhyl-1H- indoIe-2-yI]-méthyl]-t iophène-2-carboxylique  5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -tiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 83 au départ du composé obtenu selon l'exemple 91, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement 37 %).  By following a procedure analogous to Example 83 starting from the compound obtained according to Example 91, the expected product was obtained in the form of a white solid (yield 37%).
F = 110°C. Mp = 110 ° C.
EXEMPLE 93 EXAMPLE 93
Acide 5-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluoromét yI-1H-indol- 2-yl]-carbonyl]-thiophène-2-carboxylique, méthyl ester  5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -carbonyl] -thiophene-2-carboxylic acid, methyl ester
A une solution de 200,0 m g (0.36 mM) de l'acide 5-[[l-[[3-( l, l- diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluoro  To a solution of 200.0mg (0.36mM) of 5 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoro acid
thiophène-2-carboxylique obtenu selon l'exemple 90 dans 2,00 mL de dichlorométhane, on a ajouté 136,4 mg (0,36 mM) de dichromate de pyridinium, puis le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante. Le milieu réactionnel a été filtré sur Whatman membrane nylon et le solide rincé par du dichlorométhane. Le solvant du filtrat a été concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie sur gel de silice à l'aide d'un éluant cyclohexane/acétate d ethyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite. L'acide 5-[[l-[[3- ( 1.l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]-carbonyl]- thiophène-2 -carboxylique méthyl ester a été obtenu sous la forme d'un solide orange (186,00 mg ; rendement : 93 %). thiophene-2-carboxylic acid obtained according to Example 90 in 2.00 ml of dichloromethane was added 136.4 mg (0.36 mM) of pyridinium dichromate, then the reaction medium was stirred overnight at room temperature. The reaction medium was filtered through a nylon membrane and the solid was rinsed with dichloromethane. The solvent of the filtrate was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by chromatography on silica gel using a cyclohexane / ethyl acetate eluent (90/10, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure. The 5 - [[l - [[3- (1.l-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] carbonyl] - Thiophene-2-carboxylic methyl ester was obtained as an orange solid (186.00 mg, yield: 93%).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 8,31 (d, 1H), 8.18 (s, 1H), 7,96 (m, 1 H), 7,86 (m, 5H), 7,59 (m, 2H), 3,91 (s, 3H), 1,25 (s, 9H). δ = 8.31 (d, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.96 (m, 1H), 7.86 (m, 5H), 7.59 (m, 2H), 3.91 (m, 1H), s, 3H), 1.25 (s, 9H).
EXEMPLE 94 EXAMPLE 94
Acide 5-[[l-[[3 1 -diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluoroniéthyl-1H-indol- 2-yl]-carbonyl]-thiophène-2-earboxyIique  5 - [[1 - [[3 1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoronethyl-1H-indol-2-yl] carbonyl] thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 85 au départ du composé obtenu selon l'exemple 93, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide jaune (rendement 41 %).  By following a procedure analogous to Example 85 starting from the compound obtained according to Example 93, the expected product was obtained in the form of a yellow solid (yield 41%).
F = 217°C. PREPARATION XXXIX M.p. 217 ° C. PREPARATION XXXIX
Acide 5-{l-hydroxy-1-méthyl-prop-2-ynyl) hiophène-2-carboxylique  5- {1-hydroxy-1-methyl-prop-2-ynyl) hiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à la préparation XXXVIII au départ de l'acide 5-Acétyl-thiophène-2-carboxyliquc, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement 99 %).  By following a procedure analogous to Preparation XXXVIII starting from 5-acetyl-thiophene-2-carboxylic acid, the expected product was obtained in the form of a beige solid (99% yield).
Ή RMN (300 MHz, DMSOd6) Ή NMR (300 MHz, DMSOd 6 )
δ = 7,56 (d, 1H), 7.12 (d, 1H), 6,65 (s, 1H), 3,64 (s, 1H), 1,72 (s, 3H). δ = 7.56 (d, 1H), 7.12 (d, 1H), 6.65 (s, 1H), 3.64 (s, 1H), 1.72 (s, 3H).
EXEMPLE 95 EXAMPLE 95
Acide 5-[l-[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]suIfonyI]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yIl-1-hydroxyéthyl]-thiophène-2-carboxyiique  5- [1- [1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -1-hydroxyethyl] -thiophene-2-carboxylic acid
En opérant de façon analogue à la préparation XXV au départ du composé obtenu selon la préparation XXXIX et du composé obtenu selon la préparation XI, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide jaune (rendement 95 %).  By following a procedure analogous to Preparation XXV starting from the compound obtained according to Preparation XXXIX and the compound obtained according to Preparation XI, the expected product was obtained in the form of a yellow solid (yield 95%).
F = 80°C. Mp = 80 ° C.
EXEMPLE M EXAMPLE M
Acide 5-[ 1 -[ 1 -[ [3-( 1 , 1 -diméthyléthy 1 )-phény I ]sulfony I ]-5-(trifluorométhy 1)- 1 H- indol-2-ylJ - 1 -éthènyl 1 -thiophène-2-carboxylique En opérant de façon analogue à l'exemple 83 au départ du composé obtenu selon l'exemple 95, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement 62 %). 5- [1- [1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] -1-ethenyl-1-ene thiophene-2-carboxylic acid By following a procedure analogous to Example 83 starting from the compound obtained according to Example 95, the expected product was obtained in the form of a white solid (yield 62%).
F = 195°C. Mp = 195 ° C.
EXEMPLE 97 EXAMPLE 97
Acide 4-[[5-chIoro-1-[[4-(l-méthyléthyl)phényl]suIfonyl]-1H-indoI-2-yl]méthyl]- 2-tnethoxy-benzoïque, méthyl ester  4 - [[5-chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] -2-methoxybenzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 1, au départ de l'ester méthylique de l'acide 4-(bromométhyl)-2-méthoxy-benzoïque et du composé obtenu selon la préparation V, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 28 %).  By following a procedure analogous to Example 1, starting from the methyl ester of 4- (bromomethyl) -2-methoxybenzoic acid and the compound obtained according to Preparation V, the expected product was obtained in the form of a yellow oil (yield = 28%).
]H RMN (DMSOd6, 250 MHz) ] H NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 1,13 (d, 6H), 2,91 (sept, 1H), 3,73 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 4,45 (s, 2H), 6,41 (s, 1H), 6,82 (dd, 1 H), 7,02 (d, 1 H), 7,33 (dd, 1H), 7,38 (d, 2H), 7,59 (dd, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,70 (d, 211), 8,06 (d, 1H). δ = 1.13 (d, 6H), 2.91 (sep, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 4.45 (s, 2H), 6.41 (s, 1H), 6.82 (dd, 1H), 7.02 (d, 1H), 7.33 (dd, 1H), 7.38 (d, 2H), 7.59 (dd, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.70 (d, 211), 8.06 (d, 1H).
EXEMPLE 98 EXAMPLE 98
Acide 4-[[5-chloro-1-[[4-(l-méthyléthyl)phényI]sulfonyl]-lH-indoI-2-yl]méthyl]- 2-m2thoxy-benzoïque  4 - [[5-chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] -2-methylthoxybenzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 97, on a obtenu l'acide 2-methoxy-4-(isopropyl-phénylsulfonyl]-5- (chloro)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque sous la forme d'un solide jaune (rendement = 99 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 97, 2-methoxy-4- (isopropyl-phenylsulfonyl) -5- (chloro) -1H-indol-2 acid was obtained. -yl] methyl] benzoic acid as a yellow solid (yield = 99%).
F = 67°C. Mp 67 ° C.
EXEMPLE 99 EXAMPLE 99
Acide 4-[|5-chloro-1-[[4-(l-méthyIéthyI)phényIlsuIfonylJ-1H-indoI-2-yl |^ 2-hydroxy-benzoïque  4- [5-Chloro-1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -1H-indol-2-yl] -2-hydroxybenzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 56, au départ du composé de l'exemple 98, on a obtenu le produit désiré sous la forme d'un solide gris (rendement = 90 %). In performing analogously to Example 56, starting from the compound of Example 98, there was obtained the desired product as a gray solid (yield = 90%).
F = 139°C. EXEMPLE 100 M.p. 139 ° C. EXAMPLE 100
Acide 4-[l-[l[[4-(l-méthyléthyI)phényl]suIfon l]-5-(chIoro)-1H-indol-2-yl]-1- hydroxyéthyl]- benzoïque, méthyl ester  4- [1- [1- [4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] -1-hydroxyethyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XIV et du composé de la préparation XV, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une mousse blanche (rendement = 69 %).  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XIV and the compound of Preparation XV, the expected compound was obtained in the form of a white foam (yield = 69%).
F = 163°C. M.p. 163 ° C.
EXEMPLE 101 EXAMPLE 101
Acide 4-[l-[l[[4-(l-méthyléthyl)phényI]sulfonyI]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]-1- éthènyl]- benzoïque, méthyl ester  4- [1- [1 - [[4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] -1-ethenyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé obtenu selon l'exemple 100, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une pâte jaune (rendement = 47 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound obtained according to Example 100, the expected product was obtained in the form of a yellow paste (yield = 47%).
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 1,13 (d, 6H). 2,88 (sept, 1H), 3,85 (s, 3H), 5.86 (s, 1H), 6,12 (s, 1H), 6,93 (d, 1H), 7,36 (m, 4H), 7,43 (dd, 1H), 7,53 (d, 2H), 7,71 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 8,07 (d, 1H). δ = 1.13 (d, 6H). 2.88 (s, 1H), 3.85 (s, 3H), 5.86 (s, 1H), 6.12 (s, 1H), 6.93 (d, 1H), 7.36 (m, 4H); 7.43 (dd, 1H), 7.53 (d, 2H), 7.71 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 8.07 (d, 1H).
EXEMPLE 102 EXAMPLE 102
Acide 4-[l-[l[[4-(l-méthyIéthyl)phényl]suifonyl]-5-(chloro)-1H-indol-2- yl]-1-éthènyl]-benzoïque  4- [1- [1 [[4- (1-Methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] -1-ethenyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 101, on a obtenu l'acide désiré sous la forme d'une poudre beige (rendement = 34 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 101, the desired acid was obtained in the form of a beige powder (yield = 34%).
F = 236°C.  Mp = 236 ° C.
En opérant de façon analogue à la préparation X au départ de l'aniline correspondante, on a obtenu les composés des préparations XL, XLÎ, XLII, XLIII. Working in a similar manner to the preparation X from the corresponding aniline, the compounds of the preparations XL, XL1, XLII, XLIII were obtained.
XLIV et XLV. XLIV and XLV.
PREPARATION XL XL PREPARATION
N-[2-iodo-4-(terbutyl)-phényI]-3-(l,l-diméthyléthyl) benzènesulfonamide  N- [2-Iodo-4- (tert-butyl) -phenyl] -3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonamide
Aspect : huile marron  Appearance: brown oil
Rendement : 93% H RMN (DMSOd*. 300 MHz) Yield: 93% 1H NMR (DMSOd * 300 MHz)
δ = 1,20 (s, 9Η), 1,22 (s, 9H), 6,97 (d, 1H), 7,36 (dd, 1H), 7,40 (t, 1H), 7,51 (t, ! H). 7,58 (dt, 1H), 7,69 (dd, 1 H). 7,73 (d. 1H), 9,55 (s, 1H), PREPARATION XL!  δ = 1.20 (s, 9Η), 1.22 (s, 9H), 6.97 (d, 1H), 7.36 (dd, 1H), 7.40 (t, 1H), 7.51 (t,! H). 7.58 (dt, 1H), 7.69 (dd, 1H). 7.73 (d 1H), 9.55 (s, 1H), PREPARATION XL!
N-[2-iodo-4-bromo-pht'nyl]-3-( l,l-diméthyléthyl) benzènesulfonamide  N- [2-iodo-4-bromo-phenyl] -3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonamide
Aspect : solide noir  Appearance: black solid
Rendement : quantitatif Yield: quantitative
F= 145°C  Mp = 145 ° C
PREPARATION XLII XLII PREPARATION
N-[2-iodo-4-(trifluoromethyI)-5-fluoro-phényl]-3-( l,l-diméthyléthyl)  N- [2-iodo-4- (trifluoromethyl) -5-fluoro-phenyl] -3- (1,1-dimethylethyl)
benzènesulfonamide benzenesulfonamide
Aspect : huile jaune Appearance: yellow oil
Rendement : 92% Yield: 92%
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
Ô = 1,24 (s, 9H), 7,19 (d, 1H), 7,53 (t, 1H), 7,64 (dd, 2H), 7.72 (d, 1H), 8.11 (d, 1H).  Δ = 1.24 (s, 9H), 7.19 (d, 1H), 7.53 (t, 1H), 7.64 (dd, 2H), 7.72 (d, 1H), 8.11 (d, 1H); ).
PREPARATION XLM XLM PREPARATION
N-[2-iodo-4-meth I -phényl]-3-( 1 , 1 -dimethyléth I) benzènesulfonamide N- [2-iodo-4-methyl-phenyl] -3- (1,1-dimethylethol) benzenesulfonamide
Aspect : pâte jaune  Appearance: yellow paste
Rendement : quantitatif Yield: quantitative
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz)  ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
δ = 1 ,24 (s, 9H), 2,21 (s. 3H), 6,90 (d. 1H), 7, 11 (dd, 1H), 7,50 (m, 3H), 7.64 (dd, 1H), 7,68 (td. 1 H), 9,55 (s.1H). δ = 1, 24 (s, 9H), 2.21 (s, 3H), 6.90 (d 1H), 7, 11 (dd, 1H), 7.50 (m, 3H), 7.64 (dd , 1H), 7.68 (td, 1H), 9.55 (s, 1H).
PREPARATION XLIV XLIV PREPARATION
N-[2-iodo-3-chloro-4-ehloro-phényl]-3-(l,l-diméthyIéthyI) benzènesulfonamide N- [2-iodo-3-chloro-4-chloro-phenyl] -3- (1,1-dimethylethyl) benzenesulfonamide
Aspect : solide beige Appearance: beige solid
Rendement : 65% Yield: 65%
F= 148°C PREPARATION XLV Mp = 148 ° C XLV PREPARATION
N-[2-iodo-6-nuoro-phényl]-3-(l -diméth> Iéthyl) ben/ènesulfonamide  N- [2-iodo-6-nuoro-phenyl] -3- (1-dimethyldiethyl) benzenesulfonamide
Aspect : solide blanc  Appearance: white solid
Rendement : 69% Yield: 69%
F= 133°C Mp = 133 ° C
EXEMPLE 103 EXAMPLE 103
Acide 4-[(JRS)-hydroxy[l-[[3-(l,l-dîméthyléthyl)phényl]suIfonyI]-5-(terbutyl)- 1 H-indol-2 - l ] méthy 1 ] benzoïque, méthyl ester 4 - [(J RS) -hydroxy [l - [[3- (l, l-dimethylethyl) phenyl] suIfonyI] -5- (tert-butyl) - 1 H-indol-2 - l] methyl 1] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XL et de l'acide 4-( 1 -hydroxy-2-propynyl ) benzoïque, on a obtenu le composé attendu sous la forme d'une huile marron (rendement = 40 %).  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XL and 4- (1-hydroxy-2-propynyl) benzoic acid, the expected compound was obtained in the form of a brown oil. (yield = 40%).
Ή RMN (DMSOdft, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd ft , 300 MHz)
δ = 1,15 (s, 9H), 1,26 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 6,34 (d, 1H), 6,44 (d, 1H), 6,56 (s, 1H), 7,39 (dd, 1H), 7,45 (t, 1H), 7,49 (m, 3H), 7,65 (m, 2H), 7,74 (t, 1H), 7,93 (m, 3H). δ = 1.15 (s, 9H), 1.26 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 6.34 (d, 1H), 6.44 (d, 1H), 6.56 (s, 1H), 7.39 (dd, 1H), 7.45 (t, 1H), 7.49 (m, 3H), 7.65 (m, 2H), 7.74 (t, 1H) , 7.93 (m, 3H).
EXEMPLE 104 EXAMPLE 104
Acide 4-[(RS)-hydroxy[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)phényl]sulfonyI]-5-(bromo)-1H- indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [(RS) -hydroxy [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (bromo) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XLI, on a obtenu le composé attendu sous l forme d'un solide marron (rendement = 77 %).  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XLI, the expected compound was obtained in the form of a brown solid (yield = 77%).
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,19 (s, 9H). 3,85 (s, 3H), 6,48 (m, 2H). 6,60 (d, 1H), 7,46 (m, 2H), 7,50 (d, 2H), 7,66 (dt, 1H), 7,72 (dt, 1H), 7,79 (d, 1H), 7,83 (t, 1H), 7,94 (d, 2H), 7,98 (d, 1H). δ = 1.19 (s, 9H). 3.85 (s, 3H), 6.48 (m, 2H). 6.60 (d, 1H), 7.46 (m, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.66 (dt, 1H), 7.72 (dt, 1H), 7.79 (d, 1H), , 1H), 7.83 (t, 1H), 7.94 (d, 2H), 7.98 (d, 1H).
Acide 4-f(^S)-hydroxy[l-[[3-(1 -diméthyIéthyl)phényl]sulfonyI]-5-(trifliioro)-6- fluoro-lH-indol-2-yl]méthyl |benzoïque, méthyl ester 4 - [(3S) -hydroxy [1 - [[3- (1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (triflioro) -6-fluoro-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XLII. on a obtenu le composé attendu sous la forme d'une huile jaune (rendement = 80 %),  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XLII. the expected compound was obtained in the form of a yellow oil (yield = 80%),
Ή RMN (DMSÛ , 300 MHz) δ = 1,21 (s, 9H), 3,86 (s, 3H), 6,47 (d, 1H), 6,56 (d, 1H), 6.66 (s, 1H), 7,50 (m, 3H), 7,77 (td, 2H), 7,94 (d, 3H), 8,08 (m, H). Ή NMR (DMSO, 300 MHz) δ = 1.21 (s, 9H), 3.86 (s, 3H), 6.47 (d, 1H), 6.56 (d, 1H), 6.66 (s, 1H), 7.50 (m.p. , 3H), 7.77 (td, 2H), 7.94 (d, 3H), 8.08 (m, H).
EXEMPLE 106 EXAMPLE 106
Acide 4-[(^S)-hydroxy[l-[[3-(l»l-diméthyléthyl)phényI]suItonyl]-5-(methyl)-lH- indol-2-yl ]méth l]benzoïque, méthyl ester 4 - [(^ S) -hydroxy [l - [[3- (l "l-dimethylethyl) phenyl] suItonyl] -5- (methyl) -lH- indol-2-yl] meth l] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XLIII. on a obtenu le composé attendu sous la forme d'une huile jaune (rendement = 38 %). By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XLIII. gave the expected compound in the form of a yellow oil (yield = 38%).
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz) ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
δ = 1 , 17 (s, 9H), 2,31 (s, 3H), 3,85 (s, 3 H), 6,37 (s large, 1H), 6,45 (s large, 1H), 6,52 (s, 1H), 7,13 (dd, 1H), 7,30 (s, I I I), 7,44 (t, 1H), 7,50 (d, 2H), 7,61 (td, 1H), 7,67 (td, 1H), 7,78 (t, 1H), 7,88 (d, 1H), 7,93 (d, 2H). EXEMPLE 107 δ = 1.17 (s, 9H), 2.31 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 6.37 (brs, 1H), 6.45 (brs, 1H), 6.52 (s, 1H), 7.13 (dd, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.44 (t, 1H), 7.50 (d, 2H), 7.61 (td). , 1H), 7.67 (td, 1H), 7.78 (t, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.93 (d, 2H). EXAMPLE 107
Acide 4-[(JRS)-hydroxy[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-4-(chIoro)-5- (chloro)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester 4 - [(J RS) -hydroxy [l - [[3- (l, l-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -4- (chloro) -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl ] benzoic, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XLIV, on a obtenu le composé attendu sous la forme d'une huile jaune (rendement = 85 %).  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XLIV, the expected compound was obtained in the form of a yellow oil (yield = 85%).
Ή RMN (DMSOd^, 300 MHz)  NMR (DMSOd3, 300 MHz)
δ = 1,20 (s, 9H), 3,86 (s, 3H), 6,48 (d, 1H), 6,57 (s, 1H), 6,62 (d, 1H), 7,52 (m, 4H), 7,66 (td, 1H), 7.74 (td, 1H), 7,84 (t, I H). 7,94 (d, 2H), 8,04 (d, 1H). EXEMPLE 108 δ = 1.20 (s, 9H), 3.86 (s, 3H), 6.48 (d, 1H), 6.57 (s, 1H), 6.62 (d, 1H), 7.52 (m, 4H), 7.66 (td, 1H), 7.74 (td, 1H), 7.84 (t, 1H). 7.94 (d, 2H), 8.04 (d, 1H). EXAMPLE 108
Acide 4-[[l-[l3-(l»l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyIj-5-(terbutyl)-lH-indoI-2- yl ]méthyl ]benzoïque, méthyl ester 4 - [[l- [L3- (l "l-dimethylethyl) phenyl] sulfonyIj-5- (tert-butyl) -lh-indol-2yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé de l'exemple 103, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 73 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 103, the expected compound was obtained in the form of a yellow oil (yield = 73%).
Ή RMN (DMSOde, 400 MHz) 5 = 1,13 (s, 9H), 1,27 (s, 9H), 3,84 (s, 3H). 4,45 (s, 2H), 6,46 (s, 1 H). 7,35 (d, 2H), 7,39 (dd, 1H), 7,44 (t, 1H), 7,47 (d, I H), 7,57 (td, 1H), 7,58 (d. 1H), 7,67 (td, 1H), 7,89 (d, 2H), 7,96 (d, 1H). EXEMPLE 109 Ή NMR (DMSOde, 400 MHz) Δ = 1.13 (s, 9H), 1.27 (s, 9H), 3.84 (s, 3H). 4.45 (s, 2H), 6.46 (s, 1H). 7.35 (d, 2H), 7.39 (dd, 1H), 7.44 (t, 1H), 7.47 (d, 1H), 7.57 (td, 1H), 7.58 (d, 1H), 1H), 7.67 (td, 1H), 7.89 (d, 2H), 7.96 (d, 1H). EXAMPLE 109
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényI]sulfonyl].5-(bromo)-lH-iiidol-2- yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] .5- (bromo) -1H-iiidol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé de l'exemple 104, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 24 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 104, the expected compound was obtained in the form of a colorless oil (yield = 24%).
Ή RMN (DMSOdô, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 300 MHz)
δ = 1,18 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 4,49 (s, 2H), 6,43 (s, 1H), 7,36 (d, 2H), 7,47 (m, 2H), 7,59 (dd, 1H), 7,66 (t, 1H), 7,72 (dd, 1H), 7,74 (d, 1H), 7,91 (d, 2H), 8,00 (d, 1H). EXEMPLE 110 δ = 1.18 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 4.49 (s, 2H), 6.43 (s, 1H), 7.36 (d, 2H), 7.47 (m, 2H), 7.59 (dd, 1H), 7.66 (t, 1H), 7.72 (dd, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.91 (d, 2H). , 8.00 (d, 1H). EXAMPLE 110
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényi]sulfonyl]-5-(trifluoro)-6-fluoro-1H- indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoro) -6-fluoro-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé de l'exemple 105, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 48 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 105, the expected compound was obtained in the form of a colorless oil (yield = 48%).
Ή RMN (DMSOde, 400 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 400 MHz)
δ = 1,20 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 4.49 (s, 2H), 6,57 (s, 1H), 7,34 (d, 2H), 7,49 (t, 1H), 7,67 (d, 1H), 7,75 (m, 2H), 7,90 (d, 2H), 8,01 (d, 1H), 8,09 (d, 1H). EXEMPLE 111 δ = 1.20 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 4.49 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.49 (t , 1H), 7.67 (d, 1H), 7.75 (m, 2H), 7.90 (d, 2H), 8.01 (d, 1H), 8.09 (d, 1H). EXAMPLE 111
Acide 4-[[14t[3-(l,l-diméthyléthyl)phényï]sulfonyl]-5-(m2thyl)-lH-indol-2- yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester 4 - [[t 14 [3- (l, l-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (m2thyl) indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé de l'exemple 106, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 70 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 106, the expected compound was obtained in the form of a yellow oil (yield = 70%).
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) δ = 1,16 (s, 9H). 2,32 (s, 311), 3,84 (s, 3H), 4,45 (s, 2H), 6,41 (s, I II), 7,13 (dd, 1H), 7,27 (s, 1H), 7,36 (d, 2H), 7.43 (t, 1H), 7,54 (td, I II). 7,63 (t, 1H), 7,68 (td, 1H), 7,90 (m, 3H). EXEMPLE 112 Ή NMR (DMSOde, 300 MHz) δ = 1.16 (s, 9H). 2.32 (s, 311), 3.84 (s, 3H), 4.45 (s, 2H), 6.41 (s, I II), 7.13 (dd, 1H), 7.27 (s, 3H), s, 1H), 7.36 (d, 2H), 7.43 (t, 1H), 7.54 (td, I II). 7.63 (t, 1H), 7.68 (td, 1H), 7.90 (m, 3H). EXAMPLE 112
Acide 4-f[14^[3-(l,l-diméthylétliyl)phényI]sulfonyl]-4-(chloro)5-(chloro)-lH- indoI-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester Acid 4-f [14 ^ [3- (l, l-diméthylétliyl) phenyl] sulfonyl] -4- (chloro) -5- (chloro) -lH- indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé de l'exemple 107, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 65 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 107, the expected compound was obtained in the form of a colorless oil (yield = 65%).
Ή RMN (DMSOde, 400 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 400 MHz)
δ = 1, 19 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 4,53 (s, 2H), 6,57 (s, 1H), 7,37 (d, 2H), 7,47 (t, 1H), 7,55 (d, 1H), 7,59 (td, 1H), 7,69 (t, 1H), 7,74 (td, 1H), 7,90 (d, 2H), 8,06 (d, 1H). EXEMPLE 113 δ = 1.19 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 4.53 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.37 (d, 2H), 7.47; (t, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.59 (td, 1H), 7.69 (t, 1H), 7.74 (td, 1H), 7.90 (d, 2H) , 8.06 (d, 1H). EXAMPLE 113
Acide 4-[[ I -[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-7-fluoro-1H-indol-2- yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [[I - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -7-fluoro-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XLV, on a obtenu l'acide 4-[ (/f.S')-hydroxy[ 1 -[ [ 3-( 1 , 1 -diméthyléthyl )- phényl jsulfonyl ]-6-(fluoro)- 1 //-indol-2-yl |méthyl |benzoïque. méthyl ester qui est engagé sans purification dans l'étape suivante. In a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XLV was obtained 4- [(/ fS ') -hydroxy [1 - [[3- (1, 1-dimethylethyl) - phenylsulfonyl] -6- (fluoro) -1H-indol-2-ylmethylbenzoic acid. methyl ester which is engaged without purification in the next step.
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile blanche (rendement = 47 %).  By following a procedure analogous to Example 31, the expected compound was obtained in the form of a white oil (yield = 47%).
Ή RMN (DMSOdé, 400 MHz) Ή NMR (DMSOd e, 400 MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 4,55 (s, 2H), 6,61 (s large, 1H), 7,06 (dd, 1H), 7,21 (m,δ = 1.17 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 6.61 (brs, 1H), 7.06 (dd, 1H), 7, 21 (m,
1H), 7,35 (d, 111). 7,41 (d, 211), 7,44 (t, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,62 (s, 1H), 7.70 ( dt, 1H),1H), 7.35 (d, 111). 7.41 (d, 211), 7.44 (t, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.70 (dt, 1H),
7,92 (d, 2H). 7.92 (d, 2H).
EXEMPLE 114 EXAMPLE 114
Acide 4-111 -[ [3-( 1 -méthv léthyDphényl Jsulfonyl )-5-( trifluorométhyl)- l//-indol-2- yl jméthyl |henzoïque En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 108, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 82 %). 4-111 - [[3- (1-Methylethylphenyl) sulfonyl) -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl benzoic acid In performing analogously to Example 2 starting from the compound of Example 108, gave the expected product as a white solid (yield = 82%).
F = 180°C, Mp = 180 ° C,
EXEMPLE 115 EXAMPLE 115
Acide 4-[[l-[[3-(l-méthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(pyrrolidin)-1H-indol-2- yl]méthyl jbenzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (pyrrolidine) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid, methyl ester
A une solution de 260 mg (0,48 mM) d'acide 4-[[l-[[3-(l,l- diméthyléthyl)phényl]sulfonyll-5-(bromo)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque méthyl ester obtenu à l'exemple 109 et de 200 mL (2,41 mM) de pyrrolidine dans 10 mL de toluène ont été additionnés 204,22 mg (0,96 mM) de potassium phosphate tribasique, 14,36 mg (0,05 mM) de 2-(di-tert-butylphosphino)biphényI, 44,05 mg (0,05 m M) de Pd2(dba)3. Le mélange réactionnel a été chauffé 1 heure à 100°C dans un appareil à micro-onde, puis dilué dans 50 mL d'HCl (IN) et extrait deux fois par 100 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chroniatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v) puis (80/20 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 40 mg d'acide 4- I I I -[ [3-( l -méthyléthyl)phényl ]sulfonyl ]-5-( pyrrolidin)- l/Y-indol-2-yl |méthyl ] benzoïque, méthyl ester sous la forme d'une pâte incolore (rendement = 15 %). To a solution of 260 mg (0.48 mM) of 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-5- (bromo) -1H-indol-2-yl] Methyl benzoic methyl ester obtained in Example 109 and 200 ml (2.41 mM) of pyrrolidine in 10 ml of toluene were added 204.22 mg (0.96 mM) of tribasic potassium phosphate, 14.36 mg (0.05 mM) 2- (di-tert-butylphosphino) biphenyl, 44.05 mg (0.05 mM) Pd 2 (dba) 3. The reaction mixture was heated for 1 hour at 100 ° C in a microwave apparatus, then diluted in 50 mL of HCl (1 N) and extracted twice with 100 mL of ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5, v / v) and then (80/20, v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 40 mg of 4-III - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (pyrrolidine) -1 / Y acid. -indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester in the form of a colorless paste (yield = 15%).
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz) ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 1,93 (m, 4H), 3, 17 (m, 4H), 3,84 (s, 3H). 4,41 (s. 2H), 6,32 (s, 1H). 6,50 (d, 1H), 6,59 (dd, 1H), 7.36 (d, 2H), 7,42 (t, 1H), 7,50 (dd, 1 H ), 7,61 (t, 1H), 7,67 (d, 1 H). 7,81 (d, 1H), 7,90 (d, 2H). δ = 1.17 (s, 9H), 1.93 (m, 4H), 3.17 (m, 4H), 3.84 (s, 3H). 4.41 (s, 2H), 6.32 (s, 1H). 6.50 (d, 1H), 6.59 (dd, 1H), 7.36 (d, 2H), 7.42 (t, 1H), 7.50 (dd, 1H), 7.61 (t, 1H), 7.67 (d, 1H). 7.81 (d, 1H), 7.90 (d, 2H).
EXEMPLE 11.6 EXAMPLE 11.6
Acide 4-[[l-[[3-(l-méthyléthyl)phényl]suIfonyI]-5-(pyrrolidin)-1H-îndoI-2- yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1 - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (pyrrolidin) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 1 15, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre beige (rendement = 34 %). F = 90°C. By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 1, the expected product was obtained in the form of a beige powder (yield = 34%). Mp = 90 ° C.
EXEMPLE 117 EXAMPLE 117
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]suIfonyl]-5-(trifluoro)-6-fluoro-1H- indol-2-yl]méthyl]benzoïque.  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoro) -6-fluoro-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid.
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 110, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 34 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 110, the expected product was obtained in the form of a white powder (yield = 34%).
F = 175°C. Mp = 175 ° C.
EXEMPLE 118 EXAMPLE 118
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(méthyl)-1H-indol-2- y 1 Jméthy I |benzoïque  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (methyl) -1H-indol-2-yl] methyl benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 111, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre beige (rendement = 24 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 111, the expected product was obtained in the form of a beige powder (yield = 24%).
F = 161 T. F = 161 T.
EXEMPLE 119 EXAMPLE 119
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)phényl]sulfonyl]-4-(chIoro)-5-(chloro)-1H- indoI-2-yl]méthyl]benzoïque. 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -4- (chloro) -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid.
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 112, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre blancheIn performing analogously to Example 2 starting from the compound of Example 112 was obtained the title product as a white powder
(rendement = 61 %). (yield = 61%).
F = 216°C. M.p. 216 ° C.
En opérant de façon analogue à l'exemple 12, au départ du chlorure du dérivé sulfonylé correspondant et du composé de la préparation VII, on a obtenu les composés des exemples, ci-après. EXEMPLE 120  By following a procedure analogous to Example 12, starting from the chloride of the corresponding sulphonyl derivative and the compound of Preparation VII, the compounds of the examples, hereinafter, were obtained. EXAMPLE 120
Acide 4-[ 1 (6-méthoxy-3-pyridinyI)sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-l//-indol-2- y I jméthyl ]benzoïq ue  4- [1 (6-Methoxy-3-pyridinyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Rendement = 13 % Appearance: beige paste Yield = 13%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 3,88 (s, 3H), 4,54 (s, 2H). 6,62 (s, 1H), 6.87 (d, 1 H). 7,32 (d, 2H), 7,65 (dd, 1H), 7,86 (d, 2H), 7,98 (s, 1H), 7,99 (dd, 1H), 8,27 (d, 1 H), 8.66 (d, 1H). δ = 3.88 (s, 3H), 4.54 (s, 2H). 6.62 (s, 1H), 6.87 (d, 1H). 7.32 (d, 2H), 7.65 (dd, 1H), 7.86 (d, 2H), 7.98 (s, 1H), 7.99 (dd, 1H), 8.27 (d, 1H), , 1H), 8.66 (d, 1H).
EXEMPLE 121 EXAMPLE 121
Acide 4-[[l-[4-chloro-3-méthyI-phénylsuIfonyl]-5-(trifluorométhyI)-1H-indoi-2- yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1- [4-chloro-3-methyl-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect ; pâte beige  Aspect ; beige paste
Rendement : 22 % Yield: 22%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 2,25 (s, 3 H), 4,53 (s, 2H), 6,67 (s, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,55 (d, 1H), 7,63 (m, 2H), 7,72 (d, 1H), 7,87 (d, 2H), 7,98 (d, 1H), 8,24(d, 1H). EXEMPLE 122 δ = 2.25 (s, 3H), 4.53 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.55 (d, 1H), 7, 63 (m, 2H), 7.72 (d, 1H), 7.87 (d, 2H), 7.98 (d, 1H), 8.24 (d, 1H). EXAMPLE 122
Acide 4-[[l-[benzofuran-2-suIfonyl]-5-(trifluorométhyI)-1H-indol-2- l J méthyl ]benzoïque  4 - [[1- [Benzofuran-2-sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 10 % Yield: 10%
Ή RMN (DMSOdf,, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f , 250 MHz)
δ = 4,56 (s, 2H), 6,69 (s, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,39 (dd, 1H), 7,54 (t, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,72 (t, 2H), 7,86 (d, 2H), 7,94(d, 1H), 8.01 (s, 1H), 8.23 (d, 1H). δ = 4.56 (s, 2H), 6.69 (s, 1H), 7.35 (d, 2H), 7.39 (dd, 1H), 7.54 (t, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.72 (t, 2H), 7.86 (d, 2H), 7.94 (d, 1H), 8.01 (s, 1H), 8.23 (d, 1H).
EXEMPLE 123 EXAMPLE 123
Acide 4-f[l-[4-propoxy-phénylsuIfonyl]-5-(trifluorométhyI)-1H-indol-2- yl ]méthyl ]benzoïque 4 - [[1- [4-Propoxy-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 27 % Yield: 27%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
5 = 0,93 (t, 3H), 1.68 (sept, 2 H). 3,96 (t, 2H). 4,51 (s, 2H ). 6,55 (s, 1 H), 7,00 (d, 2 H). 7,33 (d, 2H), 7,63 (d, 1H), 7,74 (d, 2H), 7,89 (d, 2H), 7,95 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12.76 (s large, 1H). EXEMPLE 124 5 = 0.93 (t, 3H), 1.68 (sep, 2H). 3.96 (t, 2H). 4.51 (s, 2H). 6.55 (s, 1H), 7.00 (d, 2H). 7.33 (d, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.74 (d, 2H), 7.89 (d, 2H), 7.95 (s, 1H), 8.24 (d, 1H), , 1H), 12.76 (broad, 1H). EXAMPLE 124
Acide 4-[[ l-[3-chloro-4-dinuorométhoxy-phén l.sulfonyI]-5-(trifluorométh l)- l//-indol-2-yl]méthyI]benzoïque  4 - [[1- [3-Chloro-4-dinuoromethoxy-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement: 10 % Yield: 10%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 4,54 (s, 2H), 6,70 (s, 1H), 7,32 (d, 2H), 7,38 (t, 1H), 7,43 (d, 1H), 7,66 (d, 1H), 7,80 (d, 1H), 7,87 (d, 2H), 7,90 (dd, 1H), 8,00 (s, 1H), 8,26(d, 1H), 12,82 (s large, 1H). δ = 4.54 (s, 2H), 6.70 (s, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.38 (t, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.66 (s, 1H), (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.87 (d, 2H), 7.90 (dd, 1H), 8.00 (s, 1H), 8.26 (d, 1H) , 12.82 (bs, 1H).
EXEMPLE 125 EXAMPLE 125
Acide 4-[| l-(4-méthyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4Joxazine-6-sulfonyl]-5- (trinuoroinéthyl)-1H-indol-2-yl]niéthyI]benzoïque  Acid 4- [| 1- (4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4Joxazine-6-sulfonyl] -5- (trinuoroinethyl) -1H-indol-2-yl] nitryl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 23 % Yield: 23%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 3,19 (s, 3H), 4,53 (s, 2H), 4,73 (s, 2H), 6,62 (s, 1H), 7,05 (d, 1H), 7,31 (m, 3H), 7,40 (dd, 1H), 7,65 (dd, 1H), 7,85 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,31 (d, 1H). EXEMPLE 126 δ = 3.19 (s, 3H), 4.53 (s, 2H), 4.73 (s, 2H), 6.62 (s, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.31 (m, 3H), 7.40 (dd, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.85 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.31 (d, 1H) . EXAMPLE 126
Acide 4-[ [ l-[3-dinuorométhylsulfanyl-phénylsulfonyI]-5-(trifluorométhyl)-l//- indol-2-yl]méthyl]benzoïque  4- [[1- [3-Dinuoromethylsulfanyl-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 14 % Yield: 14%
Ή RMN (DMSOd . 250 MHz) Ή NMR (250 MHz DMSOd)
δ = 4,5 (s, 2H), 6,64 (s, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,63 (m, 2H), 7,87 (m, 5H), 7,65 (dd. 1H), 7,98 (s, 1H). 8,24 (d, 1H). δ = 4.5 (s, 2H), 6.64 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.63 (m, 2H), 7.87 (m, 5H), 7.65 (s, 1H), (dd, 1H), 7.98 (s, 1H). 8.24 (d, 1H).
EXEMPLE 127 EXAMPLE 127
Acide 4-[[ l-[4-isobutoxy-phénylsulfonyI]-5-(trinuorométhyl)-1H-indol-2- yljméthyljbenzoïque 4 - [[1- [4-Isobutoxy-phenylsulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 32 % Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) Yield: 32% Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 0,93 (cl, 6H), 1,97 (m, 1H), 3,77 (d, 2H), 4,51 (s, 2H), 6,55 (s, ! H). 7,00 (d, 2H),δ = 0.93 (cl, 6H), 1.97 (m, 1H), 3.77 (d, 2H), 4.51 (s, 2H), 6.55 (s, 1H). 7.00 (d, 2H),
7.33 (d, 2H), 7,63 (d, 1H), 7,75 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 7,95 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12,87 (s large, 1H). 7.33 (d, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.75 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.95 (s, 1H), 8.24 (d, 1H); ), 12.87 (s wide, 1H).
EXEMPLE 128 EXAMPLE 128
Acide 4-[[l-[4-(3-méthyl-butyl)-phényisulfonylJ-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2- yl ]méthyl ibenzoïque  4 - [[1- [4- (3-methylbutyl) -phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl ibenzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 33 % Yield: 33%
Ή RMN (DMSOdfi, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f i, 250 MHz)
δ = 0,86 (d, 6H), 1,41 (m, 3H), 2,59 (m, 2H), 4,51 (s, 2H), 6,57 (s, 1H), 7,32 (d, 2H),δ = 0.86 (d, 6H), 1.41 (m, 3H), 2.59 (m, 2H), 4.51 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.32 (d, 2H),
7.34 (d, 2H), 7,63 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,87 (d, 2H), 7,96 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12,75 (s large, 1H). 7.34 (d, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.71 (d, 2H), 7.87 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.24 (d, 1H); ), 12.75 (s wide, 1H).
EXEMPLE 129 EXAMPLE 129
Acide 4-[[l-[4-(morpholine-4-carbonyl)benzenesulfonyl]-5-(trifluorométhyI)-1H- indol-2-yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1- [4- (Morpholine-4-carbonyl) benzenesulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 9 % Yield: 9%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 3,41 (m, 8H), 4,53 (s, 2H), 6,63 (s, 1 H), 7,35 (d, 2H), 7,54 (d, 2H), 7,65 (dd, 1H), 7,87 (m, 4H), 7,98 (s, 1H), 8,26 (d, 1H), 12,87 (s large, 1H), EXEMPLE 130 δ = 3.41 (m, 8H), 4.53 (s, 2H), 6.63 (s, 1H), 7.35 (d, 2H), 7.54 (d, 2H), 7, 65 (dd, 1H), 7.87 (m, 4H), 7.98 (s, 1H), 8.26 (d, 1H), 12.87 (brs, 1H), EXAMPLE 130
Acide 4-l( l-|(6-phenoxy-3-pyridinyl)sulfonyl]-5-(trifluorométhyI)-lH-indol-2- yl ]méthyl Ibenzoïque  4- [1- (6-Phenoxy-3-pyridinyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl Ibenzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 16 % Yield: 16%
1 Η RMN (DMSOd ,. 500 MHz) 1 Η NMR (DMSOd, 500 MHz)
δ = 4,53 (s, 2H), 6,61 (s. 1H), 7,08 (d, 1H). 7,16 (d. 2H), 7,27 (t, M), 7,34 (d, 2H), 7,43 (td, 2H). 7,63 (dd, 1H), 7,88 (d, 2H), 7,99 (s, 1H), 8,19 (dd, 1 H), 8,26 (d, 1H), 8,67 (d, 1H), 12,93 (s large, 1 H). EXEMPLE 131 δ = 4.53 (s, 2H), 6.61 (s, 1H), 7.08 (d, 1H). 7.16 (d.2H), 7.27 (t, M), 7.34 (d, 2H), 7.43 (td, 2H). 7.63 (dd, 1H), 7.88 (d, 2H), 7.99 (s, 1H), 8.19 (dd, 1H), 8.26 (d, 1H), 8.67 ( d, 1H), 12.93 (brs, 1H). EXAMPLE 131
Acide 4-[[l-[4-(3,5-dIméthyI-pyrazol-1-yl)-phénylsuIfoiiyr]-5-{trifluoroinéthyI)- 1H-indol-2-yI]méth l]benzoïque  4 - [[1- [4- (3,5-Dimethyl-pyrazol-1-yl) -phenylsulfonyl] -5- (trifluoro-1-yl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 21 % Yield: 21%
Ή RMN (DMSOdf,, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f , 250 MHz)
δ = 2,16 (s, 3H), 2,34 (s, 3H), 4,53 (s, 2H), 6,13 (s, 1H), 6,58 (s, 1 H). 7,36 (d, 2H), 7,66 (dd, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,91 (m, 4H), 7,98 (s, 1H), 8,27 (d, 1H). EXEMPLE 132 δ = 2.16 (s, 3H), 2.34 (s, 3H), 4.53 (s, 2H), 6.13 (s, 1H), 6.58 (s, 1H). 7.36 (d, 2H), 7.66 (dd, 1H), 7.70 (d, 2H), 7.91 (m, 4H), 7.98 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), , 1H). EXAMPLE 132
Acide 4-[[ l-[(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yI)sulfonyl]-5- (trifluorométhyI)-1H-indol-2-yl]methyI] benzoïque  4 - [[1 - [(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] acid benzoic
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 19 % Yield: 19%
Ή RMN (DMSOdé, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd é, 250 MHz)
δ = 1,24 (s, 6H), 1,71 (t, 2H), 2,64 (t, 2H), 4,52 (s, 2H), 6,61 (s, 1H), 6,76 (d, 1H), 7,29 (d, 2H), 7,45 (s, 1H), 7,49 (dd, 1H), 7,62 (dd, 1H), 7,86 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12,63 (s large, 1H). EXEMPLE 133 δ = 1.24 (s, 6H), 1.71 (t, 2H), 2.64 (t, 2H), 4.52 (s, 2H), 6.61 (s, 1H), 6.76 (d, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.45 (s, 1H), 7.49 (dd, 1H), 7.62 (dd, 1H), 7.86 (d, 2H); , 7.97 (s, 1H), 8.24 (d, 1H), 12.63 (brs, 1H). EXAMPLE 133
Acide 4-[[l-[4-éthyI-phénylsulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-lH-indol-2- yl]méthyI]benzoïque  4 - [[1- [4-ethyl-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 21 %  Yield: 21%
Ή RMN (DMSOd6. 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6. 250 MHz)
S = 1, 12 (t, 3 H ). 2,62 (q, 2H), 4,51 (s, 2H), 6,56 ( s. 1 H), 7,32 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,63 (dd, 1H), 7,73 (d, 2H), 7,86 (d, 2H), 7,95 (s, 1H), 8,24 (d, 1H), 12,65 (s large, 1H). EXEMPLE 134  S = 1, 12 (t, 3H). 2.62 (q, 2H), 4.51 (s, 2H), 6.56 (1H), 7.32 (d, 2H), 7.35 (d, 2H), 7.63 (s, 2H), dd, 1H), 7.73 (d, 2H), 7.86 (d, 2H), 7.95 (s, 1H), 8.24 (d, 1H), 12.65 (brs, 1H). . EXAMPLE 134
Acide 4-[ l -|4-méthyIphényI )sulfonyl)-5-(trilluorométhyI)-1H-indol-2- yljméthyljbenzoïque  4- [1- (4-Methylphenyl) sulfonyl) -5- (trilluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid
Aspect : pâte beige Rendement : 20 % Appearance: beige paste Yield: 20%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 2,32 (s, 3H), 4,51 (s, 2H), 6,55 (s, 1H), 7,33 (dd, 4H), 7,62 (dd, 1H), 7,72 (d, 2H), 7,88 (d, 2H). 7,94 (s, 1H), 8,23 (d, 1H), 12,60 (s large, 1H).  δ = 2.32 (s, 3H), 4.51 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.33 (dd, 4H), 7.62 (dd, 1H), 7.72 (d, 2H), 7.88 (d, 2H). 7.94 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 12.60 (brs, 1H).
EXEMPLE 135 EXAMPLE 135
Acide 4-[[l-|[6-(4-morphoIinyl)-3-pyridinyl]sulfonylJ-5-(trifluorométh )-l//- indol -2-y 1] méthy 1] benzoïque  4 - [[1- [6- (4-Morphinyl) -3-pyridinyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 20 % Yield: 20%
Ή RMN (DMSOdô, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 250 MHz)
Ô = 3,60 (m, 8H), 4,53 (s, 2H), 6,57 (s, 1H), 6,75 (d, 1H), 7,32 (d, 2H), 7,63 (dd, 1H), 7,74 (dd, 1H), 7,88 (d, 2H), 7,96 (s, 1H), 8,25 (d, 1H), 8,47 (d, 1H), 12,82 (s large, 1H).  Δ = 3.60 (m, 8H), 4.53 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 6.75 (d, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.63; (dd, 1H), 7.74 (dd, 1H), 7.88 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.47 (d, 1H) , 12.82 (bs, 1H).
EXEMPLE 136 EXAMPLE 136
Acide 4-[[l-[4-chloro-phénylsulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2- yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1- [4-Chloro-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 22 % Yield: 22%
Ή RMN (DMSOdfi, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f i, 250 MHz)
δ = 4.50 (s. 2H), 6,60 (s, 1H), 7,33 (d, 2H), 7,59 (d, 2H), 7,64 (dd, 1H), 7,83 (d, 2H), 7,87 (d, 2H), 7,98 (s, 1H), 8,23 (d, 1H). 12,86 (s large, 1H). EXEMPLE 137 δ = 4.50 (s.2H), 6.60 (s, 1H), 7.33 (d, 2H), 7.59 (d, 2H), 7.64 (dd, 1H), 7.83 (d , 2H), 7.87 (d, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.23 (d, 1H). 12.86 (wide, 1H). EXAMPLE 137
Acide 4-( [l-[4-fluoro-pht'nyIsulfonyl]-5-(trifluorométhyI)-l//-indol-2- yl Jméthyl Ibenzoïque  4- ([1- [4-Fluoro-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 8 % Yield: 8%
1 H RMN (DMSOde, 250 MHz) 1 H NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 4,51 (s, 2H), 6,58 (s, 111), 7,35 (dd, 4H), 7,64 (dd, 1H), 7,90 (m, 4H), 7,97 (s, 1H), 8,24 (d, 1H). 12,91 (s large, 1H). EXEMPLE 138 δ = 4.51 (s, 2H), 6.58 (s, 111), 7.35 (dd, 4H), 7.64 (dd, 1H), 7.90 (m, 4H), 7.97 (s, 1H), 8.24 (d, 1H). 12.91 (s wide, 1H). EXAMPLE 138
Acide 4-[[l-[4-méthoxy-phényIsulfonylI-5-(trifluorométhyI)-1H-indoi-2- yl jméthyl ]benzoïque  4 - [[1- [4-Methoxy-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 16 % Yield: 16%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
Ô = 3,79 (s, 3H), 4,51 (s, 2H), 6,53 (s, 1H), 7,02 (d, 2H), 7,33 (d, 2H), 7,63 (dd, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 7,94 (s, 1H), 8,25 (d, 1H), 12,94 (s large, 1H). EXEMPLE 139  Δ = 3.79 (s, 3H), 4.51 (s, 2H), 6.53 (s, 1H), 7.02 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.63; (dd, 1H), 7.77 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.94 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 12.94 (brs, 1H). ). EXAMPLE 139
Acide 4-[[l-[4-propyl-phényIsulfonyI]-5-(trifluorométhyl)-1H-indoI-2- yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1- [4-propyl-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 37 % Yield: 37%
Ή RMN (DMSOde, 500 MHz) Ή NMR (DMSOde, 500 MHz)
δ = 0,83 (t, 3 H). 1,52 (m, 2H). 2,56 (t, 2 H). 4.51 (s, 211), 6.56 (s, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,34 (d, 2H), 7,63 (dd, 1H), 7,72 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 7,96 (s, 1H), 8,24 (d, 1H). δ = 0.83 (t, 3H). 1.52 (m, 2H). 2.56 (t, 2H). 4.51 (s, 211), 6.56 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.34 (d, 2H), 7.63 (dd, 1H), 7.72 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.24 (d, 1H).
EXEMPLE 140 EXAMPLE 140
Acide 4-[[l-[4-pentyl-benzeènesulfonylJ-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2- y I [méthyl ]benzoïque 4 - [[1- [4-Pentyl-benzenesulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl [methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 23 % Yield: 23%
Ή RMN (DMSOd*. 500 MHz) Ή NMR (DMSOd * 500 MHz)
δ = 0,82 (t, 3H), 1,19 (m, 2H), 1,25 (m, 2H), 1,50 (m, 2H), 2,58 (t, 2H), 4,51 (s, 2H), 6,56 (s, 1H), 7.32 (d. 2 H). 7,34 (d, 2H), 7,63 (dd, IH), 7,72 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 7,96 (s, I H). 8,24 (d, 1H). δ = 0.82 (t, 3H), 1.19 (m, 2H), 1.25 (m, 2H), 1.50 (m, 2H), 2.58 (t, 2H), 4.51 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.32 (d.2H). 7.34 (d, 2H), 7.63 (dd, 1H), 7.72 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.96 (s, 1H). 8.24 (d, 1H).
EXEMPLE 141 EXAMPLE 141
Acide 4-[il4,(3-méthylphényl)sulfonyl]-5-(trinuorométhyl)-l//-indol-2- yI]méthyl]benzoïque 4- [N- (4-Methylphenyl) sulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect ; pâte beige  Aspect ; beige paste
Rendement : 31 % 'H RMN (DMSOdô, 500 MHz) Yield: 31% 1H NMR (DMSOd6, 500 MHz)
δ = 2,26 (s, 3H), 4,54 (s, 2H), 6,63 (s, 1H), 7,34 (d, 2H), 7,42 (t, 1H), 7,50 (dd, 2H), 7,63 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 7,97 (s, 1 H), 8,23 (d, I H). EXEMPLE 142 δ = 2.26 (s, 3H), 4.54 (s, 2H), 6.63 (s, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.42 (t, 1H), 7.50 (dd, 2H), 7.63 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.23 (d, 1H). EXAMPLE 142
Acide 4-[[l-[4-trifluorométhoxy-phénylsulfonyl]-5-(trifliioromét yl)-lH-indol-2- yl ]méthyl]benzoïque  4 - [[1- [4-trifluoromethoxy-phenylsulfonyl] -5- (trifliomethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 21 % Yield: 21%
Ή RMN (DMSOde, 500 MHz) Ή NMR (DMSOde, 500 MHz)
δ = 4,51 (s, 2H), 6,62 (s, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,49 (d, 2H), 7,66 (dd, 1H), 7,86 (d, 2H), 7,96 (d, 2H), 7,99 (s, 1H), 8,25 (d, 1H). δ = 4.51 (s, 2H), 6.62 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.49 (d, 2H), 7.66 (dd, 1H), 7.86 (d, 2H), 7.96 (d, 2H), 7.99 (s, 1H), 8.25 (d, 1H).
EXEMPLE 143 EXAMPLE 143
Acide 4-[[l-[3-chloro-phénylsulfonyI]-S-(trifluorométhyl)-1H-indoI-2-yl]méthyl] benzoïque 4 - [[1- [3-Chloro-phenylsulfonyl] -S- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 20 % Yield: 20%
Ή RMN (DMSOdfi, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd f i, 500 MHz)
Ô = 4,54 (s, 2H), 6,71 (s, 1H), 7,33 (d, 2H), 7,56 (t, 1H). 7,63 (t, 1H), 7,66 (dd, 1H), 7,75 (dd, 1H), 7,79 (dd, 1H), 7,89 (d, 2H), 8,00 (s, 1H), 8,24 (d, 1H). Δ = 4.54 (s, 2H), 6.71 (s, 1H), 7.33 (d, 2H), 7.56 (t, 1H). 7.63 (t, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.75 (dd, 1H), 7.79 (dd, 1H), 7.89 (d, 2H), 8.00 (s). , 1H), 8.24 (d, 1H).
EXEMPLE 144 EXAMPLE 144
Acide 4-[[l-[4-phénoxy-phényIsulfonyI]-5-(trifluorométhyl)-lH-indoI-2- yljméthyl] benzoïque  4 - [[1- [4-phenoxy-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 14 %  Yield: 14%
Ή RMN (DMSOdô, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 500 MHz)
δ = 4,50 (s, 2H), 6,55 (s, 1H), 6,97 (d, 2H). 7, 12 (d, 2H), 7,28 (t, 1H), 7,32 (d, 2H), 7,45 (d, 1H), 7,47 (d, 111), 7.63 (dd. 1H), 7.83 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,24 (d, I H). EXEMPLE 145 δ = 4.50 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 6.97 (d, 2H). 7, 12 (d, 2H), 7.28 (t, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.45 (d, 1H), 7.47 (d, 111), 7.63 (dd, 1H). 7.83 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.24 (d, 1H). EXAMPLE 145
Acide 4-[[ l-f3 rinuoromethoxy-phénylsulfonyl|-5-(trinuorométhyl)-l//-indol-2- yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1-Fluororomethoxy-phenylsulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement ; 22 % Yield; 22%
Ή RMN (DMSOd,,. 500 MHz)  Ή NMR (DMSOd ,, 500 MHz)
Ô = 4,53 (s, 2H), 6,67 (s, I H). 7,33 (d, 2H), 7,68 (m, 4H), 7,87 (d, 3H), 7,99 (s, 1H), 8,25 (d, 1H). EXEMPLE 146  Δ = 4.53 (s, 2H), 6.67 (s, 1H). 7.33 (d, 2H), 7.68 (m, 4H), 7.87 (d, 3H), 7.99 (s, 1H), 8.25 (d, 1H). EXAMPLE 146
Acide 4-[[l-[4'-chloro-biphényI-3-sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H-indol-2-yl] méthyl jbenzoïque  4 - [[1- [4'-Chloro-biphenyl-3-sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 10 % Yield: 10%
Ή RMN (DMSOdfi, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f i, 250 MHz)
δ = 4,56 (s, 2H), 6,65 (s, 1H). 7,33 (d, 2H), 7,53 (d, 2H), 7,62 (d, 2H), 7,65 (dd, 2H), 7,78 (dd, 1H), 7,85 (d, 2H), 7,98 (m, 3H), 8,28 (d, 1H). δ = 4.56 (s, 2H), 6.65 (s, 1H). 7.33 (d, 2H), 7.53 (d, 2H), 7.62 (d, 2H), 7.65 (dd, 2H), 7.78 (dd, 1H), 7.85 (d, , 2H), 7.98 (m, 3H), 8.28 (d, 1H).
EXEMPLE 147 EXAMPLE 147
Acide 4-[[l-[4-chIoro-3-difluorométhoxy-phényIsuIfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque 4 - [[1- [4-Chloro-3-difluoromethoxy-phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 9 %  Yield: 9%
Ή RMN (DMSOd,,. 250 MHz)  Ή NMR (DMSOd 2, 250 MHz)
δ = 4,50 (s, 2H), 6,63 (s, 1H), 7,32 (d, 2H), 7,38 (t, 1H). 7,65 (m, 2H), 7,79 (d, 2H). 7,87 (d, 2H), 7.99 (s, 1H), 8,25(d, 1H), 12,88 (s large, 1H). δ = 4.50 (s, 2H), 6.63 (s, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.38 (t, 1H). 7.65 (m, 2H), 7.79 (d, 2H). 7.87 (d, 2H), 7.99 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 12.88 (brs, 1H).
PREPARATION XL¥I PREPARATION XL ¥ I
Acide 4-[[3-nuoro-5-tnnuorométhyI)-l//-indol-2^vI]méthy!]benzoïque, méthyl ester  4 - [[3-nuoro-5-tnnuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
 une solution de 1 g (3 niM) d'ester obtenu selon la préparation VII dans 50 niL d'acétonitrile ont été additionnés à 0°C 1,28 g (3,60 mM) de i -chIorométhyl-4- fluoro- 1 ,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tétra luoroborate). Le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 20 heures, puis dilué dans de l'eau et extrait par de l'acétate d'éthyle. La phase organique a été lavée avec une solution d'HCl (IN) puis NaCl. Les phases organiques réunies ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle (85/15 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 310 mg de produit désiré sous la forme d'une poudre orange (rendement = 29 %), To a solution of 1 g (3 μM) of the ester obtained according to Preparation VII in 50 μl of acetonitrile was added at 0 ° C. 1.28 g (3.60 mM) of 1-chloromethyl-4-fluoromers were added to the solution. 1,4-diazoniabicyclo [2.2.2] octane bis (tetra luoroborate). The mixture The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 hours, then diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with a solution of HCl (IN) and then NaCl. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate (85/15; v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 310 mg of the desired product in the form of an orange powder (yield = 29%),
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz) ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
Ô = 3,83 (s, 3 H), 4,23 (s, 2H). 7,40 (m, 3 H), 7,49 (d, 1H), 7.85 (s, 1 H), 7,93(d, 2H), 11,45 (s large, 1H). Δ = 3.83 (s, 3H), 4.23 (s, 2H). 7.40 (m, 3H), 7.49 (d, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.93 (d, 2H), 11.45 (brs, 1H).
EXEMPLE 148 EXAMPLE 148
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-dimét yléthyI)phényl]sulfonyl]-3-fluoro-5-( trifluorométhyl)- 1H-indol-2-yl]méthyl]-benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-Dimethyl-phenyl] sulfonyl] -3-fluoro-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à la préparation I, au départ du composé de la préparation XLVI et du 3-ter-butyl phénylsulfonyl chloride, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 72 %).  By following a procedure analogous to Preparation I, starting from the compound of Preparation XLVI and 3-tert-butyl phenylsulfonyl chloride, the expected product was obtained in the form of a yellow oil (yield = 72%).
Ή RMN (DMSOde, 400 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 400 MHz)
δ = 1 ,18 (s, 9H), 3.84 (s, 3H), 4,54 (s. 2H), 7,32 (d, 2H), 7,42 (t, 1H), 7,52 (d, 1H),δ = 1.18 (s, 9H), 3.84 (s, 3H), 4.54 (s, 2H), 7.32 (d, 2H), 7.42 (t, 1H), 7.52 (d , 1H),
7,59 (t, 1H), 7,70 (d, 1H), 7,82 (d, 1H), 7,87 (d, 2H), 8,03 (s, 1H), 8.38 (d, 1H). 7.59 (t, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.87 (d, 2H), 8.03 (s, 1H), 8.38 (d, 1H). ).
EXEMPLE 149 EXAMPLE 149
Acide 4-[[ l-[f3-( l -diméthyléthyl)phényI]sulfonyIl-3-nuoro-5-(trifIuorométhyl)- l/7-indol-2-yl]méthyl |-henzoïque  4 - [[1- [3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-3-nuoro-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -henzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 148, on a obtenu le produit attendu sous forme de cristaux jaunes (rendement = 36 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 148, the expected product was obtained in the form of yellow crystals (yield = 36%).
F = 158°C. M.p. 158 ° C.
En opérant selon le mode opératoire de l'exemple 12, au départ du composé de la préparation VIII et du dérivé sulfonylé correspondant, on a préparé les exemples ci-après. EXEMPLE 150 Working according to the procedure of Example 12, starting from the compound of Preparation VIII and the corresponding sulfonyl derivative, the following examples were prepared. EXAMPLE 150
Acide 4-[Il-[3-chloro-4-fluoro-phénylsulfonyl]-5-ic loro)-1H-indol-2-yl]méthyl] benzoïque  4- [11- [3-chloro-4-fluoro-phenylsulfonyl] -5-icoloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 7 % Yield: 7%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 4,49 (s, 2H), 6,55 (s, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,35 (dd, 1 H), 7,55 (t, 1H), 7,65 (d, I H), 7,81 (d, 2H). 7,87 (d, 2H), 8,05(d, IH), 12,65 (s large, I H). EXEMPLE 151 δ = 4.49 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.35 (dd, 1H), 7.55 (t, 1H), 7, 65 (d, 1H), 7.81 (d, 2H). 7.87 (d, 2H), 8.05 (d, 1H), 12.65 (brs, 1H). EXAMPLE 151
Acide 4-[[l-[biphényI-4-suIfonyl]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque 4 - [[1- [biphenyl-4-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 7 % Yield: 7%
Ή RMN (DMSOdô, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 250 MHz)
δ = 4,51 (s, 2H), 6,44 (s, 1H), 7,35 (d, 3H), 7,47 (m, 3H), 7,63 (dd, 2H), 7,67 (dd, 1H), 7,81 (m, 2H), 7,82 (d, 2H), 7,89 (d, 2H), 8,05(d, 1H), 12,84 (s large, 1H). δ = 4.51 (s, 2H), 6.44 (s, 1H), 7.35 (d, 3H), 7.47 (m, 3H), 7.63 (dd, 2H), 7.67 (dd, 1H), 7.81 (m, 2H), 7.82 (d, 2H), 7.89 (d, 2H), 8.05 (d, 1H), 12.84 (brs, 1H). ).
EXEMPLE 152 EXAMPLE 152
Acide 4-[[l-[4-propyI-phénylsulfonyl]-5-(chloro)-1H-indol-2-yI]méthyI] benzoïque  4 - [[1- [4-propyl-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 26 % Yield: 26%
Ή RMN (DMSOdô, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 250 MHz)
δ = 0,83 (t, 3H), 1,52 (m, 2H), 2,57 (t, 2H), 4,47 (s, 2H). 6,40 (s, I H). 7,33 (dd, 5H), 7,60 (dd, IH), 7,68 (d, 2H), 7,87 (d, 2H), 8,03 (d, I H ). 12,85 (s large. 1H). δ = 0.83 (t, 3H), 1.52 (m, 2H), 2.57 (t, 2H), 4.47 (s, 2H). 6.40 (s, 1H). 7.33 (dd, 5H), 7.60 (dd, 1H), 7.68 (d, 2H), 7.87 (d, 2H), 8.03 (d, 1H). 12.85 (wide, 1H).
EXEMPLE 153 EXAMPLE 153
Acide 4-[ [ l-[3-nuoro-4-fluoro-phénylsulf'onyl]-5-(chloro)-lH-indoI-2- y! Jméthyl ]benzoïque 4- [[l- [3-fluoro-4-fluoro-phenylsulfonyl 'onyl] -5- (chloro) -lh-indol-2-y! Jmethyl] benzoic
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 10 % Yield: 10%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) § = 4,49 (s, 2H), 6,49 (s, 1 H), 7,34 (m, 3H), 7.59 (dd. IH), 7,63 (d, 1H), 7,70 (m, 1H),Ή NMR (DMSOde, 250 MHz) Δ = 4.49 (s, 2H), 6.49 (s, 1H), 7.34 (m, 3H), 7.59 (dd, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.70 (b.p. m, 1H),
7,82 (dd, 1H), 7,87 (d, 2H), 8,05 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). 7.82 (dd, 1H), 7.87 (d, 2H), 8.05 (d, 1H), 12.89 (brs, 1H).
EXEMPLE 154 EXAMPLE 154
Acide 4-[[l-[3-fluoro-phényisulfonyI]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]méth l] benzoïque 4 - [[1- [3-Fluoro-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] meth 1] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 18 % Yield: 18%
1H RMN (DMSOdé, 250 MHz) 1H NMR (DMSOd é, 250 MHz)
δ = 4,49 (s, 2H), 6,49 (s, 1H), 7,34 (m, 3H), 7,58 (m, 5H), 7,88 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,80 (s large, 1H). δ = 4.49 (s, 2H), 6.49 (s, 1H), 7.34 (m, 3H), 7.58 (m, 5H), 7.88 (d, 2H), 8.03 (d, 1H), 12.80 (brs, 1H).
EXEMPLE 155 EXAMPLE 155
Acide 4-[[l-[4-ter-butyl-phénylsulfonyl]-5-ichloroJ-1H-indoI-2-yl]méthyl] benzoïque  4 - [[1- [4-tert-butyl-phenylsulfonyl] -5-chloro] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 21 %  Yield: 21%
Ή RMN (DMSOdé, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd é, 250 MHz)
δ = 1,22 (s, 9H), 4,47 (s, 2H), 6,43 (s, 1H), 7,29 (d, 2H), 7,34 (dd, 1H), 7,51 (d, 2H), 7,64 (m, 3H), 7,85 (d, 2H), 8,06 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). δ = 1.22 (s, 9H), 4.47 (s, 2H), 6.43 (s, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.34 (dd, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.64 (m, 3H), 7.85 (d, 2H), 8.06 (d, 1H), 12.89 (brs, 1H).
EXEMPLE 156 EXAMPLE 156
Acide 4-[[l-[4-trifluoromethoxy-phénylsul onyl]-5-(chloro)-1H-indoI-2-yl] méthyljbenzoïque  4 - [[1- [4-trifluoromethoxy-phenylsulyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 10 % Yield: 10%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 4,47 (s, 2H), 6,46 (s, I H), 7,32 (d, 2H), 7,35 (dd, 1H), 7,49 (d, 2H), 7,63 (d, 1H). 7,86 (d, 211). 7,91 (d, 2H), 8,04 (d, I H), 12,58 (s large, IH). δ = 4.47 (s, 2H), 6.46 (s, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.35 (dd, 1H), 7.49 (d, 2H), 7.63 (d, 1H). 7.86 (d, 211). 7.91 (d, 2H), 8.04 (d, 1H), 12.58 (brs, 1H).
EXEMPLE 15? EXAMPLE 15
Acide 44.[l-[2 -dihydro-benzo[ 1,4]dioxine-6-sulf'onyl]-5-(chloro)-lH-indol-2-y! | méthy 1 Ibenzoïque Acid 44. [l- [2-dihydro-benzo [1,4] dioxine-6-sulf 'onyl] -5- (chloro) indol-2-y! | Methyl Ibenzoic
Aspect : pâte beige Rendement ; 23 % Appearance: beige paste Yield; 23%
Ή RMN ( DMSOd . 250 MHz)  Ή NMR (250 MHz DMSOd)
δ = 4,25 (m, 4H), 4,45 (s, 2H), 6,44 (s, I H), 6,95 (d, 1H), 7,08 (dd, 1 H), 7,30 (m, 4H), 7,61 (d, 1H), 7,87 (d, 2H), 8,03 (d, 1 H). 12,88 (s large, 1H),  δ = 4.25 (m, 4H), 4.45 (s, 2H), 6.44 (s, 1H), 6.95 (d, 1H), 7.08 (dd, 1H), 7, (M, 4H), 7.61 (d, 1H), 7.87 (d, 2H), 8.03 (d, 1H). 12.88 (s wide, 1H),
EXEMPLE 158 EXAMPLE 158
Acide 4-[[l-[4-trifluoro-phénylsuIfonyI]-5-(chIoro)-1H-indol-2-ylJméthyI] benzoïque  4 - [[1- [4-trifluorophenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 1 1 % Yield: 1 1%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 4,48 (s, 2H), 6,50 (s, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,36 (dd, 1H), 7,64 (d, 1H), 7,84 (d, 2H), 7,87 (d, 2H), 7,96 (d, 2H), 8,05 (d, 1H), 12,87 (s large, 1H). EXEMPLE 159 δ = 4.48 (s, 2H), 6.50 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.36 (dd, 1H), 7.64 (d, 1H), 7.84 (d, 2H), 7.87 (d, 2H), 7.96 (d, 2H), 8.05 (d, 1H), 12.87 (brs, 1H). EXAMPLE 159
Acide 4-[[l-[4-ethyI-phénylsulfonyl]-5-(chloro)-1H-indoI-2-yl]méthyl]benzoïque 4 - [[1- [4-Ethyl-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 24 % Yield: 24%
Ή RMN (DMSOd6, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 250 MHz)
δ = 1 ,12 (t, 3H), 2,62 (q, 2H), 4,48 (s, 2H), 6,40 (s, 1H), 7,34 (m, 5H), 7,60 (dd, 1H), 7,69 (d, 2H), 7,87 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). δ = 1, 12 (t, 3H), 2.62 (q, 2H), 4.48 (s, 2H), 6.40 (s, 1H), 7.34 (m, 5H), 7.60 (dd, 1H), 7.69 (d, 2H), 7.87 (d, 2H), 8.03 (d, 1H), 12.89 (brs, 1H).
EXEMPLE 160 EXAMPLE 160
Acide 4-[[l-[4-chIoro-phénylsulfonyIJ-5-(chloro)-1H-indoI-2-yl]méthyl] benzoïque  4 - [[1- [4-Chloro-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 19 % Yield: 19%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 4,46 (s, 2H), 6,44 (s, I H), 7,34 (m, 3H), 7,59 (m, 3H), 7,80 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 8,02 (d, 1H), 12.89 (s large. 1 H). δ = 4.46 (s, 2H), 6.44 (s, 1H), 7.34 (m, 3H), 7.59 (m, 3H), 7.80 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 8.02 (d, 1H), 12.89 (br s, 1H).
EXEMPLE 161 EXAMPLE 161
Acide 4-[[5-chloro-1-[(3-méthylphényl)siiIfonyl]-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque 4 - [[5-chloro-1 - [(3-methylphenyl) siI] butyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Rendement : 24 % Appearance: beige paste Yield: 24%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 2,26 (s, 3 H). 4,49 (s. 2H), 6,46 (s, 1HJ, 7,34 (m, 3 H), 7,42 (d, 1 H), 7,48 (m, 2 H). 7,58 (m, 1H), 7,61 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 8,01 (d, I H). δ = 2.26 (s, 3H). 4.49 (s.2H), 6.46 (s, 1HJ, 7.34 (m, 3H), 7.42 (d, 1H), 7.48 (m, 2H). (m, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 8.01 (d, 1H).
EXEMPLE 162 EXAMPLE 162
Acide 4-[[l-[4-isopropoxy-phénylsulfonyl]-5-(chIoro)-1H-indol-2-yl]méthyI] benzoïque  4 - [[1- [4-Isopropoxy-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 6 % Yield: 6%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 1,22 (s, 3H), 1,25 (s, 3H), 4,46 (s, 2H), 4,67 (m, 1H), 6,39 (s, 1H), 6,97 (d, 2H), 7,33 (m, 3H), 7,60 (d, 1H), 7,68 (d, 2H), 7,88 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). δ = 1.22 (s, 3H), 1.25 (s, 3H), 4.46 (s, 2H), 4.67 (m, 1H), 6.39 (s, 1H), 6.97 (d, 2H), 7.33 (m, 3H), 7.60 (d, 1H), 7.68 (d, 2H), 7.88 (d, 2H), 8.03 (d, 1H) , 12.89 (s wide, 1H).
EXEMPLE 163 EXAMPLE 163
Acide 4-[[5-chloro-1-(2-naphthalényIsulfonyl)-1H-indol-2-yI]méthyl]benzoïque 4 - [[5-chloro-1- (2-naphthalenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 9 % Yield: 9%
'H RMN (DMSOde, 250 MHz) 1H NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 4,56 (s, 2H), 6,43 (s, 1H), 7,32 (dd, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,58 (d, 1H), 7,69 (m, 3H), 7,85 (d, 2 H). 8,01 (t, 2H), 8,13 (t. 2H), 8.6 l (d. 1H), 12,86 (s large, 1H). δ = 4.56 (s, 2H), 6.43 (s, 1H), 7.32 (dd, 1H), 7.35 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.69 (m, 3H), 7.85 (d, 2H). 8.01 (t, 2H), 8.13 (t 2H), 8.6 (d 1H), 12.86 (bs, 1H).
EXEMPLE 164 EXAMPLE 164
Acide 4-[[l-[3-chloro-phénylsulfonyIJ-5-(chIoro)-1H-indol-2-yl]méthyI] benzoïque 4 - [[1- [3-Chloro-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 16 % Yield: 16%
¾ RMN (DMSOde, 250 MHz) ¾ NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 4,49 (s, 2H), 6,54 (s, 1 H). 7,33 (d, 2H), 7,35 (dd, IH). 7,55 (t, 1 H). 7,60 (t, ! H). 7,64 (d, 111). 7,75 (m, 2H), 7,87 (d. 2H), 8,03 (d. 1 H), 12.87 (s large, I H). EXEMPLE 165 δ = 4.49 (s, 2H), 6.54 (s, 1H). 7.33 (d, 2H), 7.35 (dd, 1H). 7.55 (t, 1H). 7.60 (t, H). 7.64 (d, 111). 7.75 (m, 2H), 7.87 (d.2H), 8.03 (d1H), 12.87 (bs, 1H). EXAMPLE 165
Acide 4-[[l-[4-méthoxy-phénylsuIfonyl]-5-(chloro)-1H-indoI-2-yl]méthylJ benzoïque  4 - [[1- [4-methoxy-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 25 % Yield: 25%
Ή RMN (D SOd6, 250 MHz) Ή NMR (D SOd 6 , 250 MHz)
δ = 3,79 (s, 3H), 4,47 (s, 2H), 6,37 (s, I H). 7,01 (d, 2H), 7,32 (dd, 1H), 7,34 (d, 2H), 7,58 (d, 1H), 7,74 (d, 2H), 7,89 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). EXEMPLE 166 δ = 3.79 (s, 3H), 4.47 (s, 2H), 6.37 (s, 1H). 7.01 (d, 2H), 7.32 (dd, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.74 (d, 2H), 7.89 (d, 1H), , 2H), 8.03 (d, 1H), 12.89 (brs, 1H). EXAMPLE 166
Acide 4-[[l-[3-méthoxy-phénylsulfonyl]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]méthyl] benzoïque  4 - [[1- [3-Methoxy-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 27 % Yield: 27%
Ή RMN (DMSOdé, 250 MHz) Ή NMR (DMSOd é, 250 MHz)
δ = 3,74 (s, 3H), 4,47 (s, 2H), 6,46 (s, 1H), 7, 14 (t, 1H), 7,24 (ddd, 1H), 7,33 (m, 4H), 7,45 (t, 1H), 7,61 (d, 1H), 7,87 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). δ = 3.74 (s, 3H), 4.47 (s, 2H), 6.46 (s, 1H), 7, 14 (t, 1H), 7.24 (ddd, 1H), 7.33 (m, 4H), 7.45 (t, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.87 (d, 2H), 8.03 (d, 1H), 12.89 (brs, 1H). ).
EXEMPLE 167 EXAMPLE 167
Acide 4-[[l-[4-fluoro-phényIsulfonyl]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]méthyl] benzoïque 4 - [[1- [4-Fluoro-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 19 %  Yield: 19%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
ô = 4,47 (s, 2H), 6,42 (s, 1H), 7,87 (m, 5H), 7,61 (d, 1H), 7,90 (m, 4H), 8,03 (d, 1H), 12,89 (s large, 1H). δ = 4.47 (s, 2H), 6.42 (s, 1H), 7.87 (m, 5H), 7.61 (d, 1H), 7.90 (m, 4H), 8.03 (d, 1H), 12.89 (brs, 1H).
EXEMPLE 168 EXAMPLE 168
Acide 4 |5-chloro-l-[[4-( l -diméth Ipropyl)phénylIsulionyl]-l//-indol-2- yIlméthyl]benzoïque  4-Chloro-1 - [[4- (1-dimethylpropyl) phenylsulionyl] -1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 19 % Yield: 19%
Ή RMN (DMSOdé, 250 MHz) δ = 0,53 (t, 3H), 1, 18 (s, 6H), 1,56 (q, 2H), 4,46 (s, 2H), 6,43 (s. 1H), 7,29 (d, 2H), 7,34 (dd, 1H), 7,45 (d, 2H), 7,61 (d, 1H), 7,66 (d, 2H), 7,85 (d, 2H), 8,05 (d, 1H), 12,87 (s large, 1H). EXEMPLE 169 Ή NMR (DMSOdé, 250 MHz) δ = 0.53 (t, 3H), 1.18 (s, 6H), 1.56 (q, 2H), 4.46 (s, 2H), 6.43 (s, 1H), 7.29 (d, 2H), 7.34 (dd, 1H), 7.45 (d, 2H), 7.61 (d, 1H), 7.66 (d, 2H), 7.85 (d, 2H); , 8.05 (d, 1H), 12.87 (brs, 1H). EXAMPLE 169
Acide 4-[l5-chloro-1 (6-méthoxy-3-p ridinyl)sulfon l]-l//-indol-2- yI]rnéthyl]benzoïque  4- [15-Chloro-1- (6-methoxy-3-pyridinyl) sulfon] -1 H -indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 19 % Yield: 19%
Ή RMN (DMSOde, 500 MHz) Ή NMR (DMSOde, 500 MHz)
Ô = 3,88 (s, 3H), 4,50 (s, 2H), 6,46 (s, 1H), 6,88 (d, 1H), 7,33 (d, 2H), 7,34 (dd, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 7,97 (dd, 1H), 8,06 (d, 1H), 8,63 (d, 1H), 12,90 (s large, 1H). EXEMPLE 170  Δ = 3.88 (s, 3H), 4.50 (s, 2H), 6.46 (s, 1H), 6.88 (d, 1H), 7.33 (d, 2H), 7.34; (dd, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 7.97 (dd, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.63 (d, 1H) , 12.90 (brs, 1H). EXAMPLE 170
Acide 4-[[l-[4-pentyl-phényIsulfonyI]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]méthyl] benzoïque  4 - [[1- [4-Pentyl-phenylsulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 10 % Yield: 10%
1 Η RMN (DMSOdé, 500 MHz) 1 Η NMR (DMSOd e, 500 MHz)
δ = 0,82 (t, 3H), 1,23 (m. 4H), 1,51 (m, 2H), 2,58 (t, 2H), 4,46 (s, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,33 (m, 5H), 7,59 (dd, 1H), 7,68 (d, 2H), 7,87 (d, 2H), 8,03 (d, 1 H). 12,89 (s large, 1H). EXEMPLE 171 δ = 0.82 (t, 3H), 1.23 (m, 4H), 1.51 (m, 2H), 2.58 (t, 2H), 4.46 (s, 2H), 6.39 (s, 1H), 7.33 (m, 5H), 7.59 (dd, 1H), 7.68 (d, 2H), 7.87 (d, 2H), 8.03 (d, 1H). ). 12.89 (s wide, 1H). EXAMPLE 171
Acide 4-[[5-chloro-1-[(4-méthylphényl)sulfonyl|-l//-indol-2-yIjméthyl]benzoïqu 4 - [[5-Chloro-1 - [(4-methylphenyl) sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 10 % Yield: 10%
Ή RMN (DMSOde, 250 MHz) Ή NMR (DMSOde, 250 MHz)
δ = 2,32 (s, 3 H), 4,47 (s, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,33 (m, 5H), 7,58 (d, 1H), 7,68 (d, 2H), 7,88 (d, 2H). 8,02 (d, 1H). 12.91 (s large. 1H). EXEMPLE 172 δ = 2.32 (s, 3H), 4.47 (s, 2H), 6.39 (s, 1H), 7.33 (m, 5H), 7.58 (d, 1H), 7, 68 (d, 2H), 7.88 (d, 2H). 8.02 (d, 1H). 12.91 (wide 1H). EXAMPLE 172
Acide 4-[I l-[3,-nuoro-biphényl-4-sulfonyl]-5-(chloro)-l//-indol-2- l]méthyl] benzoïque 4- [1- [3 , -Nuoro-biphenyl-4-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 23 % Yield: 23%
Ή RMN (DMSOdé, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd e, 500 MHz)
δ = 4,51 (s, 2H), 6,45 (s, 1H), 7,28 (m, 1H), 7,36 (m, 3H), 7,54 (m, 3H), 7,62 (dd, 1H), 7,86 (m, 6H), 8,09(d, 1H), 12,90 (s large, IH). EXEMPLE 173 δ = 4.51 (s, 2H), 6.45 (s, 1H), 7.28 (m, 1H), 7.36 (m, 3H), 7.54 (m, 3H), 7.62 (m, 3H), (dd, 1H), 7.86 (m, 6H), 8.09 (d, 1H), 12.90 (brs, 1H). EXAMPLE 173
Acide 4-[[5-chloro-1-[(3,4-dihydro-2,2-diméthyl-2H-1-benzopyran-7-yl)sulfonyI]- lH-indoI-2-yl]méthyl]-benzoïque  4 - [[5-Chloro-1 - [(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-yl) sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 17 % Yield: 17%
Ή RMN (DMSOdô, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 500 MHz)
Ô = 1,24 (s, 6H), 1,71 (t, 2H), 2,64 (t, 2H), 4,48 (s, 2H), 6,45 (s, 1H), 6,76 (d, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,32 (dd, 1H), 7,43 (m, 1H), 7,46 (dd, 1H), 7,61 (d, 1H), 7,87 (d, 2H), 8,04 (d, 1H), 12,90 (s large, 1H). EXEMPLE 174  Δ = 1.24 (s, 6H), 1.71 (t, 2H), 2.64 (t, 2H), 4.48 (s, 2H), 6.45 (s, 1H), 6.76. (d, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.32 (dd, 1H), 7.43 (m, 1H), 7.46 (dd, 1H), 7.61 (d, 1H); , 7.87 (d, 2H), 8.04 (d, 1H), 12.90 (brs, 1H). EXAMPLE 174
Acide 4-[[l-(1,3-benzodioxoI-5-ylsuIfonyl)-5-chloro-1H-indoI-2- yl]méthyl]benzoïque  4 - [[1- (1,3-benzodioxol-5-ylsuIfonyl) -5-chloro-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect ; pâte beige  Aspect ; beige paste
Rendement : 30 % Yield: 30%
Ή RMN (DMSOdc, 500 MHz) Ή NMR (DMSOdc, 500 MHz)
δ = 4,48 (s, 2H), 6,13 (s, 2H), 6,42 (s, 1H), 7,00 (d, 1 H), 7, 19 (d, 1H), 7,32 (dd, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,43 (dd, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,89 (d, 2H), 8,03 (d, 1H), 12,88 (s large, 1H). EXEMPLE 175 δ = 4.48 (s, 2H), 6.13 (s, 2H), 6.42 (s, 1H), 7.00 (d, 1H), 7, 19 (d, 1H), 7, 32 (dd, 1H), 7.35 (d, 2H), 7.43 (dd, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.89 (d, 2H), 8.03 (d, 1H). ), 12.88 (s wide, 1H). EXAMPLE 175
Acide 4-[ [5-chloro-l-[(6-phénoxy-3-pyridinyl)sulfonyl]-lH-indoI-2- yl]méthyl |benzoïque  4- [[5-Chloro-1 - [(6-phenoxy-3-pyridinyl) sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 6 % Ή MN (DMS04, 500 MHz) Yield: 6% Ή MN (DMS04, 500 MHz)
δ = 4,49 (s, 2Η). 6,45 (s, M), 7,08 (dd, 1H), 7,16 (d, 2H), 7,27 (t, 1H), 7,33 (dd, 1H), 7,35 (d, 2H), 7.44 (td, 2H), 7,63 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 8,05 (d, I H). 8,15 (dd, 1H),δ = 4.49 (s, 2Η). 6.45 (s, M), 7.08 (dd, 1H), 7.16 (d, 2H), 7.27 (t, 1H), 7.33 (dd, 1H), 7.35 (d, 1H), , 2H), 7.44 (td, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 8.05 (d, 1H). 8.15 (dd, 1H),
8.64 (d, 1H), 12.90 (s large, I H). 8.64 (d, 1H), 12.90 (brs, 1H).
EXEMPLE 176 EXAMPLE 176
Acide 4-[[5-chloro-1-(éthyIsulfVmyl)-l//-ind l-2-yl]méthyl]benzoïque  4 - [[5-chloro-1- (ethylsulfonyl) -1H-ind-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 24 % Yield: 24%
Ή RMN (DMS0 , 500 MHz)  Ή NMR (DMS0, 500 MHz)
Ô = 1,04 (t, 3H), 3,47 (q, 2H), 4,38 (s, 2H), 6,34 (s, 2H), 7,32 (dd, 1H), 7,41 (d, 2H), 7,66 (d, 1H), 7,87 (d, 1H), 7,92 (d, 2H), 12,92 (s large, 1H). EXEMPLE 177  Δ = 1.04 (t, 3H), 3.47 (q, 2H), 4.38 (s, 2H), 6.34 (s, 2H), 7.32 (dd, 1H), 7.41. (d, 2H), 7.66 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.92 (d, 2H), 12.92 (brs, 1H). EXAMPLE 177
Acide 4-[[l-rbenzofuran-2-sulfonyl]-5-(chloro)-1H-indol-2-yl]méthyI]benzoïque 4 - [[1-Benzofuran-2-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige Appearance: beige paste
Rendement : 6 % Yield: 6%
Ή RMN (DMSOdg, 250 MHz) Ή NMR (DMSOdg, 250 MHz)
δ = 4,52 (s, 2H), 6,51 (s, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,39 (dd, 2H), 7,53 (m, 1H), 7,61 (d, 1H),δ = 4.52 (s, 2H), 6.51 (s, 1H), 7.35 (d, 2H), 7.39 (dd, 2H), 7.53 (m, 1H), 7.61 (d, 1H),
7.65 (d, 1H), 7,74 (td, 1H), 7,87 (d, 2H), 7,90 (d, 1H), 8,02 (d, 1H), 12,86 (s large, 1H). 7.65 (d, 1H), 7.74 (td, 1H), 7.87 (d, 2H), 7.90 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 12.86 (br s, 1H).
EXEMPLE 178  EXAMPLE 178
Acide 44. [5-chloro-1-[(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxépin-7-yl)sulfonylJ-l//- indol-2-yl J méthyl] -benzoïque  44. [5-Chloro-1 - [(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl) sulfonyl] -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 25 %  Yield: 25%
Ή RMN (DMSOdé, 500 MHz) Ή NMR (DMSOd e, 500 MHz)
δ = 2.10 (m. 2H), 4,14 (t, 2H), 4,21 (t. H). 4,46 (s, 2H). 6,48 (s, 1H). 7,01 (d, 1H), 7,08 (d, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,34 (dd, 1H), 7,37 (dd, I H). 7,63 (d, 1H), 7,88 (d, 2H), 8,02 (d, I H), 12,88 (s large, 1H). EXEMPLE 179 δ = 2.10 (m 2H), 4.14 (t, 2H), 4.21 (t H). 4.46 (s, 2H). 6.48 (s, 1H). 7.01 (d, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.34 (dd, 1H), 7.37 (dd, 1H). 7.63 (d, 1H), 7.88 (d, 2H), 8.02 (d, 1H), 12.88 (brs, 1H). EXAMPLE 179
Acide 4-[[l-[4'-fluoro-bip ényl-4-siilfonyl]-5-(chloro)-1H-indoï-2-yl]méthyl] benzoïque  4 - [[1- [4'-Fluoro-bip-enyl-4-siilfonyl] -5- (chloro) -1H-indoi-2-yl] methyl] benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement : 9 % Yield: 9%
Ή RMN (DMSOdfe 250 MHz) Ή NMR (DMSOd f e 250 MHz)
δ = 4,50 (s, 2H), 6,44 (s, 1H), 7,32 (m, 5H), 7,61 (d, I I I). 7,80 (m, 8H), 8,09 (d, 1H), 12,91 (s large, 1 H). PREPARATION XLVII δ = 4.50 (s, 2H), 6.44 (s, 1H), 7.32 (m, 5H), 7.61 (d, I I). 7.80 (m, 8H), 8.09 (d, 1H), 12.91 (brs, 1H). PREPARATION XLVII
i\-[2-iodo-4-chloro-phényl]-méthanesulfonamide i \ - [2-iodo-4-chloro-phenyl] -methanesulfonamide
En opérant de façon analogue à la préparation IX, au départ du 2-iodo-4- chloroaniline et du chlorure de méthanesulfonyle, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement quantitatif).  By following a procedure analogous to Preparation IX, starting from 2-iodo-4-chloroaniline and methanesulfonyl chloride, the expected product was obtained in the form of a yellow oil (quantitative yield).
Ή RMN (DMSOds, 300 MHz) Ή NMR (DMSOds, 300 MHz)
δ = 3,06 (s, 3H), 7,38 (d, 1H), 7,48 (dd, 1H), 7,97 (d, 1H), 9,34 (s, 1H). δ = 3.06 (s, 3H), 7.38 (d, 1H), 7.48 (dd, 1H), 7.97 (d, 1H), 9.34 (s, 1H).
EXEMPLE 180 EXAMPLE 180
Acide 4-[[5-chloro-1-(méthylsuIfonyl)-1H-indol-2-yl]méthyI]benzoïque, méthyl ester  4 - [[5-chloro-1- (methylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 48, au départ du composé de la préparation XLVII, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blancIn performing analogously to Example 48, starting from the compound of Preparation XLVII, gave the expected compound in the form of a white solid
(rendement = 48 %). (yield = 48%).
F=143°C  F = 143 ° C
EXEMPLE 181 EXAMPLE 181
Acide 4-[[5-chloro-l-(méthylsulfonyl)-lH-indol-2-yI]méthyl]benzoïque  4 - [[5-chloro-1- (methylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of the example
180, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement =180, the expected compound was obtained in the form of a white powder (yield =
88 %). 88%).
F = 244°C. M.p. 244 ° C.
PREPARATION XL III PREPARATION XL III
Chlorure de 3,3-diméthyï-2,3-dihydro-benzofuran-5-suIfonique A une solution de 3,80 g (25,64 mM) de 3-diméthyl-2,3 dihydro-benzofuran dans 8 mL d'éther éthylique, 5,48 mL (102,56 mM) d'acide sulfurique en solution dans 48 mL d'éther éthylique ont été ajoutés goutte à goutte à 0°C. Le milieu réaetionnel a été agité à température ambiante pendant 30 minutes puis au reflux pendant 20 heures et évaporé sous vide. 3,3-Dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonic chloride To a solution of 3.80 g (25.64 mM) of 3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran in 8 mL of ethyl ether, 5.48 mL (102.56 mM) of sulfuric acid dissolved in 48 ml of ethyl ether was added dropwise at 0 ° C. The reaction medium was stirred at room temperature for 30 minutes and then refluxed for 20 hours and evaporated in vacuo.
Le résidu ainsi formé a été dilué dans 250 mL de dichlorométhane puis traité avec 15,27 mL (177.86 mM) de chlorure d'oxalylc et 1,28 mL de diméthyl formamide. Le milieu réaetionnel a été agité à température ambiante pendant 16 heures, puis évaporé sous pression réduite et le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par du cyelohexane puis par un mélange eyclohexane / acétate d'éthyle (95/5 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 720 mg de chlorure de 3.3-diméthyl-2 J-dihydro-benzofuran-5-sulfonique sous forme d'une huile jaune (rendement = 11%).  The residue thus formed was diluted in 250 mL of dichloromethane and then treated with 15.27 mL (177.86 mM) of oxalyl chloride and 1.28 mL of dimethyl formamide. The reaction medium was stirred at ambient temperature for 16 hours, then evaporated under reduced pressure and the residue obtained was purified by chromatography on silica gel, eluting with cyclohexane and then with a cyclohexane / ethyl acetate mixture (95/5). v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 720 mg of 3,3-dimethyl-2β-dihydro-benzofuran-5-sulfonic acid chloride as a yellow oil (yield = 11%) .
Ή RMN (DMSOdfi, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd f i, 300 MHz)
δ = 1,29 (s, 6H), 4,22 (s, 2H), 6,67 (dd, 1H), 7,37 (dd, 1H), 7,41 (dd, 1H). δ = 1.29 (s, 6H), 4.22 (s, 2H), 6.67 (dd, 1H), 7.37 (dd, 1H), 7.41 (dd, 1H).
PREPARATION XLIX XLIX PREPARATION
N-(2-iodo-4-trifluoromethyI-phényl)-3,3-diméthyl-2,3-dihydro-benzofuran-5- sulfonamide  N- (2-iodo-4-trifluoromethyl-phenyl) -3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonamide
En opérant de façon analogue à la préparation X. au départ de 4- trifluoromethyl-2-iodo-aniline et du chlorure de 3,3-diméthyl-2,3-dihydro- benzof u ran- 5 - s u 1 f n y 1 (composé de la préparation XLVIII) on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 63 %).  By following a procedure analogous to Preparation X, starting from 4-trifluoromethyl-2-iodoaniline and 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-1-yl chloride (compound of the preparation XLVIII) the expected compound was obtained in the form of a yellow oil (yield = 63%).
! H RMN (DMSOdé, 300 MHz) ! H NMR (DMSOd e, 300 MHz)
δ = 1,25 (s, 6H), 4,33 (s, 2H), 6,93 (d, 1 H). 7,30 (d, 1H), 7,41 (d, 1H), 7,55 (dd. 1H),δ = 1.25 (s, 6H), 4.33 (s, 2H), 6.93 (d, 1H). 7.30 (d, 1H), 7.41 (d, 1H), 7.55 (dd, 1H),
7,71 (d, 1 H). 8,10 (s, 1H), 9,74 (s, 1H). 7.71 (d, 1H). 8.10 (s, 1H), 9.74 (s, 1H).
EXEMPLE 182 EXAMPLE 182
Acide 4-fl[l-[3,3-diméthyl-2,3-dihydro-beiizofuran-5-sulfonyl]-5-(chloro)-1H- indol-2-yl lméthyljbenzoïque, méthyl ester En opérant de façon analogue à l'exemple 48, au départ du composé de la préparation XLIX, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 50 ). 4-Fl [1- [3,3-dimethyl-2,3-dihydro-bis (i) furan-5-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methylbenzoic acid, methyl ester By following a procedure analogous to Example 48, starting from the compound of preparation XLIX, the expected compound was obtained in the form of a white powder (yield = 50).
F= 160°C Mp = 160 ° C
EXEMPLE 183 EXAMPLE 183
Acide 4-[f[l-[3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl]-5-(chloro)-1H- indol-2-yI]méthyl]benzoïque  4- [f [1- [3,3-Dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de Tester de l'exemple 182, on a obtenu le composé attendu sous forme de cristaux blancs (rendement = 99 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of Example 182, the expected compound was obtained in the form of white crystals (yield = 99%).
F= 190°C. Mp = 190 ° C.
EXEMPLE 184 EXAMPLE 184
Acide 3-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)phényl]suIfonyl]-3-méthyI5-(trifluorométhyI)- 1H-indoI-2-yI]hydroxyméthyI]-benzoïque, méthyl ester 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] hydroxymethyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 64, au départ du composé de la préparation XXXIII et du 3-carbométhoxybenzaldéhyde, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une pâte incolore (rendement = 37 %). In performing analogously to Example 64, starting from the compound of Preparation XXXIII and 3-carbométhoxybenzaldéhyde, there was obtained the title compound as a colorless paste (yield = 37%).
Ή RMN (DMSOdô, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 300 MHz)
δ = 1 ,14 (s, 9H), 2,03 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 6,51 (d, 1H), 6,80 (d, 1 H). 7,21-8,37 (m, 11H). δ = 1.14 (s, 9H), 2.03 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 6.51 (d, 1H), 6.80 (d, 1H). 7.21-8.37 (m, 11H).
EXEMPLE 185 EXAMPLE 185
Acide 3-I[l-|[3-( l J-diméthyIéthyl)phényI]sulfonyl]-3-méthyl-5- (trinuorométhyl)-l//-indol-2-yI]méthyI|-benzoïque, méthyl ester 3- [1- [3- (1H-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ du composé de l'exemple 184, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une pâte jaune (rendement = 25 %). In performing analogously to Example 31, starting from the compound of Example 184 was obtained the title compound as a yellow paste (yield = 25%).
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1 , 12 (s, 9H). 2,27 (s, 3H), 3,81 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 7,39 (m, 4H), 7,56 ( t. 1H), 7,65 (td, 1H), 7,68 (s, 1H), 7,71 (dd. 1H), 7,78 (td, 1H), 7,98 (s, 1 H), 8,31 (d, 1H). EXEMPLE 186 δ = 1, 12 (s, 9H). 2.27 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 4.55 (s, 2H), 7.39 (m, 4H), 7.56 (t 1H), 7.65 (td, 1H). ), 7.68 (s, 1H), 7.71 (dd 1H), 7.78 (td, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.31 (d, 1H). EXAMPLE 186
Acide 3-[[l-[[3-(1 -diméthyléthyl)phényl]sulfonyIJ-3-méthyl5-(trifluoro  3 - [[1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- (trifluoro) acid
1H-indol-2-yllméthyIJ-benzoïque  1H-indol-2-yllméthyIJ-benzoic
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ de l'ester de l'exemple 185, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 75 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the ester of Example 185, the expected compound was obtained in the form of a white powder (yield = 75%).
F= 194°C. M.p. 194 ° C.
EXEMPLE 187 EXAMPLE 187
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)phényl]suifonyl]-3-méthyI-5-4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- acid
(trinuorométhyl)-1H-indol-2-yl]hydroxyméthyl]-benzoïque, méthyl ester (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] hydroxymethyl] -benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 64 au départ du composé de la préparation XXXIII et du méthyl 4-formylbenzoate, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre jaune (rendement 51 %).  By following a procedure analogous to Example 64 starting from the compound of Preparation XXXIII and methyl 4-formylbenzoate, the expected product was obtained in the form of a yellow powder (yield 51%).
F= 65°C Mp = 65 ° C
EXEMPLE 188 EXAMPLE 188
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyI)phényI]sulfonyl]-3-méthyI-5- (trifluorométhyl)-1H-indol-2-yl]méthyl]-benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé de l'exemple 187, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une résine jaune (rendement 87 %).  By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound of Example 187, the expected product was obtained in the form of a yellow resin (yield 87%).
Ή RMN (DMSOdft, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd ft , 300 MHz)
δ = 1,12 (s, 9H), 2,26 (s, 3H), 3,83 (s, 3H), 4,56 (s, 2H). 7,21 (d, 2H), 7,40 (m, 2H), 7,56 (s. 1H), 7,65 (td, 1H), 7,71 (dd, 1 H). 7,83 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8.30 (d, 1H), δ = 1.12 (s, 9H), 2.26 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 4.56 (s, 2H). 7.21 (d, 2H), 7.40 (m, 2H), 7.56 (1H), 7.65 (td, 1H), 7.71 (dd, 1H). 7.83 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.30 (d, 1H),
EXEMPLE 189 EXAMPLE 189
Acide 4-[ll-i[3-(1 -diméthyléthyI)p nyI]suIfonyl]-3-mét yl-5- (trifluorométhyI)-l//-indol-2-yl]rnéthyl]-benzoïque  4- [1,1- [3- (1-Dimethylethyl) -piperidyl] -3-methyl-5- (trifluoromethyl) -1 H -indol-2-yl] methyl] -benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2 au départ de l'ester de l'exemple By following a procedure analogous to Example 2 starting from the ester of the example
188, on a obtenu le produit attendu sous fonne d'une poudre blanche (rendement 91 ). 188, gave the expected product in Fonne a white powder (yield 91).
F= 90°C W Mp = 90 ° C W
1 19 1 19
EXEMPLE 190 EXAMPLE 190
Acide 5-[ 11 -[ [3-( 1 , 1 -diméth lét hy! )-phényl Jsulfony 11-5-trifluorométh l- 1 H-indol- 2-yl]-méthyl]-thiophène-2- arboxyIique, méthyl ester  5- [11 - [[3- (1,1-dimethyl) -phenyl] -sulfonyl-11-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -methyl] -thiophene-2-arboxylic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 185 au départ du composé obtenu 5 selon l'exemple 90, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement 93%).  By following a procedure analogous to Example 185 starting from the compound obtained according to Example 90, the expected product was obtained in the form of a yellow oil (yield 93%).
Ή RMN (DMSOd6, 400 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 400 MHz)
δ = 1,16 (s, 9H). 3,78 (s, 3H), 4,73 (s, 2H), 6,83 (s, 1H), 7,05 (d, 1H), 7.47 (t, 1H), 7,66 (m, 4H), 7,71 (dd, 1H), 7,99 (s, I H). 8,27 (d, 1H). δ = 1.16 (s, 9H). 3.78 (s, 3H), 4.73 (s, 2H), 6.83 (s, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.47 (t, 1H), 7.66 (m, 4H); ), 7.71 (dd, 1H), 7.99 (s, 1H). 8.27 (d, 1H).
0 0
EXEMPLE 191  EXAMPLE 191
Acide 4-{[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)-phényI]suIfonyl]-5-trifluorométhyI-1H-indol- 2-yl]-hydroxy-méthyI}-l -méthyl- 1H-pyrrole-2-yl-carboxylique, méthyl ester  4 - {[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -hydroxy-methyl] -1-methyl-1H-pyrrole acid; 2-yl-carboxylic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 64 au départ du composé de la5 préparation III et du 4-formyl- 1 -méthyl- 1 H-pyrrole-2-carboxylate, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement 5 %).  By following a procedure analogous to Example 64 starting from the compound of Preparation III and 4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate, the expected product was obtained in the form of a yellow oil. (yield 5%).
Ή RMN (DMSOdé, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd e, 300 MHz)
Ô = 1,15 (s, 9H), 3,69 (s, 3H), 3,78 (s, 3H), 6,00 (d, 1H), 6,31 (d, 1H), 6,66 (d, 1H), 6,94 (s, 1H), 6,99 (d, 1H), 7,44 (t, 1H),7,59 (m, 2H), 7,67 (dd, 1H), 7,70 (s, 1H), 8,020 (s, 1H), 8,23 (d, 1H).  Δ = 1.15 (s, 9H), 3.69 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 6.00 (d, 1H), 6.31 (d, 1H), 6.66; (d, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.99 (d, 1H), 7.44 (t, 1H), 7.59 (m, 2H), 7.67 (dd, 1H) , 7.70 (s, 1H), 8.020 (s, 1H), 8.23 (d, 1H).
EXEMPLE 192 EXAMPLE 192
Acide 4-{[ l-[|3-( l,l-diméthyIéthyI)-phényl]suIfonyl]-5-trifIuorométhyl-1H-indol- 2-yll-méthyl}-l-méthyl-1H-pyrrole-2-yl-carboxylique, méthyl ester 4 - {[1- [3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl} -1-methyl-1H-pyrrole-2-yl acid -carboxylic, methyl ester
5 En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ de l'ester de l'exempleBy operating in a manner analogous to Example 31 starting from the ester of the example
191, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une résine marron (rendement 17 %). Ή RMN ( DMSOde, 400 MHz) 191, the expected product was obtained as a brown resin (17% yield). Ή NMR (DMSOde, 400 MHz)
δ = 1 ,16 (s, 9H), 3,70 (s, 3 H). 3,79 (s, 311 ), 4,19 (s, 2H), 6,61 (d, 1H), 6,67 (d, 1H), 6,97 (d, IH), 7,48 (t, I I I), 7,61 (m, 311 ), 7,72 (dd, 1H), 7,93 (s, 1H), 8,25 (d, 1 H).0  δ = 1.16 (s, 9H), 3.70 (s, 3H). 3.79 (s, 311), 4.19 (s, 2H), 6.61 (d, 1H), 6.67 (d, 1H), 6.97 (d, 1H), 7.48 (t, 1H), , III), 7.61 (m, 311), 7.72 (dd, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.25 (d, 1H).
PREPARATION L  PREPARATION L
l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl|suIfonyr|-l//-indoie En opérant de façon analogue à la préparation 1 au départ de IH-indole et du chlorure de 3-( l ,l-diméthyléthyl)-phénylsulfonyle, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile marron (rendement = 99 %). l - [[3- (l, l-dimethylethyl) phenyl | suIfonyr | -l // - indole By following a procedure analogous to Preparation 1 starting from 1H-indole and 3- (1,1-dimethylethyl) -phenylsulfonyl chloride, the expected product was obtained in the form of a brown oil (yield = 99%). .
Ή RMN (DMSOd,,. 300 MHz)  Ή NMR (DMSOd 3, 300 MHz)
δ = 1,22 (s, 9H), 6,84 (d, 1H), 7,25 (t, I H ), 7,35 (t, 1H), 7,51 (t, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,72 (d, 1H), 7,78 (d, 1H), 7,84 (d, IH), 7,87 (t, I H). 7,97 (d, IH). δ = 1.22 (s, 9H), 6.84 (d, 1H), 7.25 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.51 (t, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.87 (t, 1H). 7.97 (d, 1H).
EXEMPLE 193 EXAMPLE 193
Acide 4-[ [ 1 -[ [ 3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)phényl ]sulfony 1 ]- l//-indol-2-y l]  4- [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -1 H -indol-2-yl] acid
hydroxyméthylj-benzoïque, méthyl ester hydroxymethyl-benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 64 au départ du composé de la préparation L et du méthyl 4-formylbenzoate, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement 34 %).  By following a procedure analogous to Example 64 starting from the compound of Preparation L and methyl 4-formylbenzoate, the expected product was obtained in the form of a yellow oil (yield 34%).
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
Ô = 1,17 (s, 9H), 3,85 (s, 3H), 6,41 (d, 1H), 6,48 (d, 1H), 6,57 (s, 1H), 7,22 (t, 1H), 7,32 (td, 1H), 7,45 (t, 1H), 7,52 (m, 3H), 7,67 (td, 2H), 7,81 (t, 1H), 7,94 (d, 2H), 8,02 (d, 1H).  Δ = 1.17 (s, 9H), 3.85 (s, 3H), 6.41 (d, 1H), 6.48 (d, 1H), 6.57 (s, 1H), 7.22. (t, 1H), 7.32 (td, 1H), 7.45 (t, 1H), 7.52 (m, 3H), 7.67 (td, 2H), 7.81 (t, 1H) , 7.94 (d, 2H), 8.02 (d, 1H).
EXEMPLE 194 EXAMPLE 194
Acide 4-[[l-[[3-(l»l-diméthyléthyl)phényl]suIfonyll- lH-indoI-2-yl]méthyI]- benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 au départ du composé obtenu en 193, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement 81 %). Ή RMN (DMSOdft. 400 MHz) By following a procedure analogous to Example 31 starting from the compound obtained in 193, the expected product was obtained in the form of a yellow oil (yield 81%). Ή NMR (DMSOd ft 400 MHz)
δ = 1,15 (s, 9H), 3,85 (s. 3H), 4,47 (s, 2H), 6,47 (d, 1H), 7,23 (td, 1H), 7,32 (td, I H). 7,37 (d, 2H), 7,44 (t, 1H), 7,49 (d, 1H), 7,57 (dt, 1H), 7,62 (t, 1H), 7,68 (dt, 1H), 7,90 (d, 2H), 8,05 (d, 1H). δ = 1.15 (s, 9H), 3.85 (s.3H), 4.47 (s, 2H), 6.47 (d, 1H), 7.23 (td, 1H), 7.32 (s, 2H), (td, IH). 7.37 (d, 2H), 7.44 (t, 1H), 7.49 (d, 1H), 7.57 (dt, 1H), 7.62 (t, 1H), 7.68 (dt; , 1H), 7.90 (d, 2H), 8.05 (d, 1H).
EXEMPLE 195 EXAMPLE 195
Acide 4-| 1 1 -[ [ 3-< 1 , 1 -diméthyléthyl )phényl]suIfony 11- l//-indol-2-yïlméthyl]- benzoïque En opérant de façon analogue à l'exemple 2 au départ de l'ester de l'exempleAcid 4- | 1 - [[3- <1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl 11-1H-indol-2-ylmethyl] benzoic acid By following a procedure analogous to Example 2 starting from the ester of the example
194, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement 100 %). 194, the expected product was obtained in the form of a white powder (100% yield).
F= 175°C Mp = 175 ° C
PREPARATION LI PREPARATION LI
(4-bromo-2-fluoro-5-méthyI-phényI)-1-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)phényl]sulfoiiyl]-5- (trifluorométhyl)-l//-indole-2-méthanol  (4-Bromo-2-fluoro-5-methyl-phenyl) -1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfoyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-methanol
En opérant de façon analogue à l'exemple 64 au départ du composé de la préparation III et du 4-bromo-2-nuoro-5-méthylbenzaldéhyde, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une mousse orange (rendement = 65 %). In a procedure analogous to Example 64 starting from the compound of Preparation III and 4-bromo-2-fluoro-5-methylbenzaldehyde, gave the expected compound as an orange foam (yield = 65% ).
Ή RMN (DMSOdé, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd e, 300 MHz)
δ = 1,19 (s, 9H), 2,26 (s, 3H), 6,48 (d, 1H), 6,60 (d, 1H), 6,73 (s, IH), 7,30 (d, 1H), 7,47 (t, 1 H). 7,54 (d, I H), 7,66 (td, 2H), 7,73 (dd, 1H), 7,88 (t, 1H), 8,02 (s, 1H), 8,27 (d, 1H). δ = 1.19 (s, 9H), 2.26 (s, 3H), 6.48 (d, 1H), 6.60 (d, 1H), 6.73 (s, 1H), 7.30 (d, 1H), 7.47 (t, 1H). 7.54 (d, 1H), 7.66 (td, 2H), 7.73 (dd, 1H), 7.88 (t, 1H), 8.02 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), , 1H).
PREPARATION LU LU PREPARATION
2-[(4-bromo-2-fluoro-5-méthyl-benzyl]-1-[[3-(l,l- diméthyIéthyl)phényI|suIfonyI]-5-(trinuorométhyl)-1H-indole  2 - [(4-bromo-2-fluoro-5-methyl-benzyl] -1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indole
En opérant de façon analogue à l'exemple 31 , au départ du composé de la préparation LI, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 50 %).  By following a procedure analogous to Example 31, starting from the compound of Preparation LI, the expected compound was obtained in the form of a colorless oil (yield = 50%).
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz) ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
Ô = 1,19 (s, 9H), 2,25 (s, 3H), 4,37 (s, 2H), 6,40 (s, 1H), 7,23 (d, 1H), 7,51 (t, IH), 7,57 (d, 1H), 7,66 (d, 2H), 7,73 (t, 1H), 7,76 (d, 1H), 7,98 (s, 1H), 8,30 (d, 1H).  Δ = 1.19 (s, 9H), 2.25 (s, 3H), 4.37 (s, 2H), 6.40 (s, 1H), 7.23 (d, 1H), 7.51 (t, 1H), 7.57 (d, 1H), 7.66 (d, 2H), 7.73 (t, 1H), 7.76 (d, 1H), 7.98 (s, 1H). , 8.30 (d, 1H).
EXEMPLE 196 EXAMPLE 196
Acide 4-[[l-[[3-(l»l-diméthyléthyl)phényll sulfonyl] -5-trifluorométhyl-1H-indoI- -v llméthylj-S-fluoro- -méthyl-benzoïque 4 - [[l - [[3- (l "l-dimethylethyl) phenyl sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indoI- -v llméthylj-S-fluoro-methyl-benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 67, au départ du composé de la préparation LU, on a obtenu le composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 44%),  By following a procedure analogous to Example 67, starting from the compound of Preparation LU, the expected compound was obtained in the form of a white solid (yield = 44%),
F = 195°C. PREPARATION LUI Mp = 195 ° C. PREPARATION HIM
(4-bromo-2-méthyI-phényI)-1-[t3-(1 -diméthyléthyI)phényl]sulfonyl]-5- (trifluorométhyl)-l//-indole-2-méthanol  (4-Bromo-2-methyl-phenyl) -1- [t3- (1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole-2-methanol
En opérant de façon analogue à l'exemple 64 au départ du composé de la préparation III et du 4-bromo-2-fluoro-5-méthylbenzaldéhyde, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 32 %).  By following a procedure analogous to Example 64 starting from the compound of Preparation III and 4-bromo-2-fluoro-5-methylbenzaldehyde, the expected compound was obtained in the form of a white powder (yield = 32% ).
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz)  Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,20 (s, 9H), 2,27 (s, 3H), 6,30 (d, I H), 6,50 (d, 1H), 6,64 (s, 1H), 7,13 (d, 1H), 7,34 (dd, 1H), 7,44 (d, 1H), 7,48 (t, 1H), 7,68 (td, 2 H), 7,74 (dd, 1H), 7,94 (t, 1H), 8,02 (s, 1H), 8,27 (d, 1H). δ = 1.20 (s, 9H), 2.27 (s, 3H), 6.30 (d, 1H), 6.50 (d, 1H), 6.64 (s, 1H), 7.13. (d, 1H), 7.34 (dd, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.48 (t, 1H), 7.68 (td, 2H), 7.74 (dd, 1H). ), 7.94 (t, 1H), 8.02 (s, 1H), 8.27 (d, 1H).
PREPARATION LIV LIV PREPARATION
2-[(4-bromo-2-méthyl-benzyl]-1-[[3-(l,l-dimét yléthyl)phényI]suIfonyI]-5- (trifluorométhyl)-1H-indole  2 - [(4-bromo-2-methyl-benzyl] -1 - [[3- (1,1-dimethyl-yl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indole
En opérant de façon analogue à l'exemple 31, au départ du composé de la préparation LUI, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une résine incolore (rendement = 69 %).  By following a procedure analogous to Example 31, starting from the compound of the preparation LUI, the expected compound was obtained in the form of a colorless resin (yield = 69%).
Ή RMN (DMSOdc, 300 MHz) Ή NMR (DMSOdc, 300 MHz)
δ = 1,19 (s, 9H), 2,05 (s, 3H), 4,28 (s, 2H), 6,14 (s, 1H), 7,05 (d, 1H), 7,35 (dd, 1H), 7,46 (d, 1H), 7,54 (t, 1H), 7,67 (dd, 1H), 7,73 (dd, 1H), 7,74 (d, 1H),7,78 ( td, 1H), 7,91 (s, 1H), 8,33 (d, 1H). δ = 1.19 (s, 9H), 2.05 (s, 3H), 4.28 (s, 2H), 6.14 (s, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.35 (dd, 1H), 7.46 (d, 1H), 7.54 (t, 1H), 7.67 (dd, 1H), 7.73 (dd, 1H), 7.74 (d, 1H) , 7.78 (td, 1H), 7.91 (s, 1H), 8.33 (d, 1H).
EXEMPLE 197 EXAMPLE 197
Acide 4-| [ l-f[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]suIfonyl l -5-trifluorométhyl-l//-indol- 2-yl]méthyl |-3-méthyI-ben/.oïque  Acid 4- | [1- [3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -3-methyl-benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 67, au départ du composé de la préparation LIV, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 31 %).  By following a procedure analogous to Example 67, starting from the compound of preparation LIV, the expected compound was obtained in the form of a white powder (yield = 31%).
F= 135°C Mp = 135 ° C
En opérant de façon analogue à l'exemple 69, au départ du composé de la préparation XXIX et du dérivé boronique correspondant, on a obtenu les composés des exemples ci-après. EXEMPLE 198 By following a procedure analogous to Example 69, starting from the compound of preparation XXIX and the corresponding boronic derivative, the compounds of the examples below were obtained. EXAMPLE 198
4-[[ l-[[3-( l,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H
yl]méthyl]-benzènesulf'onamide yl] methyl] -benzènesulf 'benzenesulfonamide
Aspect : huile marron  Appearance: brown oil
Rendement = 10 % Yield = 10%
Ή RMN (DMS0 , 400 MHz)  NMR (DMSO, 400 MHz)
δ = 1,18 (s, 9H), 4,52 (s, 2H), 6,60 (s, 111), 7,33 (s, 2H), 7,41 (d, 2H), 7,48 (t, 1H), 7,60 (d, 1H), 7,66 (d, IH), 7,72 (s, 2H), 7,77 (d, 2H), 7,96 (s, 1H), 8,27 (d, H). EXEMPLE 199 δ = 1.18 (s, 9H), 4.52 (s, 2H), 6.60 (s, 111), 7.33 (s, 2H), 7.41 (d, 2H), 7.48 (t, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.72 (s, 2H), 7.77 (d, 2H), 7.96 (s, 1H); , 8.27 (d, H). EXAMPLE 199
Acide 3-[[l-[[3-(1 -dimét yléthyl)-phényI]suIfonyI]-5-trifluorométhyI-1H-indol- 2-yl]méthyl]-4-fluoro-benzoïque  3 - [[1 - [[3- (1-Dimethyl-yl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -4-fluoro-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 27 % Yield = 27%
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,19 (s, 9H), 4,50 (s, 2H), 6,46 (s, 1H), 7,36 (t, 1H), 7,50 (t, 1H), 7,67 (m, 2H), 7,74 (m, 2H), 7,82 (dd, 1H), 7,94 (m, 2H), 8,30 (d, 1H), 13,01 (s large, 1H). δ = 1.19 (s, 9H), 4.50 (s, 2H), 6.46 (s, 1H), 7.36 (t, 1H), 7.50 (t, 1H), 7.67 (m, 2H), 7.74 (m, 2H), 7.82 (dd, 1H), 7.94 (m, 2H), 8.30 (d, 1H), 13.01 (brs, 1H); ).
EXEMPLE 200 EXAMPLE 200
Acide 3-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)-phényI]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indoI- 2-yl]méthyl]-5-fluoro-benzoïque 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -5-fluoro-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 23 % Yield = 23%
Ή RMN (DMSO k 300 MHz) Ή NMR (DMSO k 300 MHz)
δ = 1,16 (s, 9H), 4.54 (s, 2H), 6,65 (s, I H). 7,36 (dt, 1H). 7,47 (t, I H). 7.54 (dd, 111).δ = 1.16 (s, 9H), 4.54 (s, 2H), 6.65 (s, 1H). 7.36 (dt, 1H). 7.47 (t, 1H). 7.54 (dd, 111).
7,63 (m, 2H), 7,67 (m, 2H), 7,71 (dd, 1H), 7,97 (s, 1H), 8,58 (d, I H). 13,18 (s large, 1H). 7.63 (m, 2H), 7.67 (m, 2H), 7.71 (dd, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.58 (d, 1H). 13.18 (s large, 1H).
EXEMPLE 201 EXAMPLE 201
Acide 3-| [l-I[3-( U-diméthyléthyl)-p^ Acid 3- | [1- [3- (U-dimethylethyl) -p]
2-yl]méthylJ-5-fluoro-ben2ûïque Aspect ; pâte beige  2-yl] methyl-5-fluoro-benzoic acid Appearance; beige paste
Rendement = 20 %  Yield = 20%
Ή RMN (DMSOdé, 300 MHz) δ = 1, 17 (s, 9H), 4,47 (s, 2H), 6,58 (s, 1H), 7,26 (dd, 1H), 7,49 (m, 2H), 7,67 (m, 5H), 7,95 (s, 1 H ), 8,27 (d, 1H), 13,21 (s large, 1H). Ή NMR (DMSOd e, 300 MHz) δ = 1.17 (s, 9H), 4.47 (s, 2H), 6.58 (s, 1H), 7.26 (dd, 1H), 7.49 (m, 2H), 7.67 (m, 5H), 7.95 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 13.21 (brs, 1H).
EXEMPLE 202 EXAMPLE 202
Acide 3-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]suIfonylJ-5-trifluorométhyl-1H-indoI- 2-yl|méthyl]-6-méthoxy-benzoïque 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -6-methoxy-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 30 % Yield = 30%
'H RMN (DMSOdfi, 300 MHz) 1H NMR (DMSOd f , 300 MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 3,81 (s, 3H), 4,38 (s, 2H), 6,49 (s, 1H), 7,08 (d, 1H), 7.38 (dd, 1H), 7,48 (t, 1H), 7,51 (d, 1H), 7,64 (m, 2H), 7,69 (t, 1H), 7,73 (dd, 1H), 7,94 (s, 1H), 8,26 (d, 1H), 12,54 (s large, 1 H). δ = 1.17 (s, 9H), 3.81 (s, 3H), 4.38 (s, 2H), 6.49 (s, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.38 (dd , 1H), 7.48 (t, 1H), 7.51 (d, 1H), 7.64 (m, 2H), 7.69 (t, 1H), 7.73 (dd, 1H), 7 , 94 (s, 1H), 8.26 (d, 1H), 12.54 (brs, 1H).
EXEMPLE 203 EXAMPLE 203
Acide 3-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyI)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yI]méthyI]-4-eMoro-6-fluoro-benzoïque 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -4-eMoro-6-fluoro-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 9 % Yield = 9%
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1,19 (s, 9H), 4,50 (s, 2H), 6.28 (s, 1H), 7,53 (t, 1H), 7,67 (m, 3H), 7,79 (m, 3H),δ = 1.19 (s, 9H), 4.50 (s, 2H), 6.28 (s, 1H), 7.53 (t, 1H), 7.67 (m, 3H), 7.79 (m). , 3H),
7,92 (s, 1 H), 8,33 (d, 1H), 13,43 (s large, 1H), 7.92 (s, 1H), 8.33 (d, 1H), 13.43 (brs, 1H),
EXEMPLE 204 EXAMPLE 204
Acide 3-[[l-[[3-(1 -diméthyléthyI)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2 -y 11 met hy 1 J -5- py ri di ne carboxylique  3 - [[1 - [[3- (1-Dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-methyl-5-pyldiocarboxylic acid
Aspect: huile marron  Appearance: brown oil
Rendement = 17 % Yield = 17%
Ή RMN (DMSOdg, 400 MHz)  Ή NMR (DMSOdg, 400 MHz)
δ = 1,16 (s, 9H). 4,57 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7,48 (t, 1H), 7,65 (t, 3H), 7,71 (dd. 1 H), 7,96 (s, 1H), 8.06 (t, 1H), 8,27 (d, 1H), 8,73 (dd. 1 H). 8,95 (dd, 1H), 13,47 (s large, 1H). EXEMPLE 205 δ = 1.16 (s, 9H). 4.57 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 7.48 (t, 1H), 7.65 (t, 3H), 7.71 (dd 1H), 7.96 (s, 1H), 8.06 (t, 1H), 8.27 (d, 1H), 8.73 (dd, 1H). 8.95 (dd, 1H), 13.47 (brs, 1H). EXAMPLE 205
Acide 4-[[l-f[3-(1 -diméthyléthyl)-phényIJsulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yl]méthyl]-3-chloro-benzoïque  4 - [[1- [3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -3-chloro-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 34 % Yield = 34%
Ή RMN (DMSOd6, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 300 MHz)
Ô = 1,20 (s, 9H), 4,54 (s, 2H), 6,28 (s, 1H), 7,42 (d, 1H), 7,54 (t, 1H), 7,70 (dd, 2H), 7,78 (d, 2H), 7,86 (dd, 1 H), 7,94 (d, 2H), 8,34 (d, 1H), 13,30 (s large, 1H). EXEMPLE 206  Δ = 1.20 (s, 9H), 4.54 (s, 2H), 6.28 (s, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.54 (t, 1H), 7.70. (dd, 2H), 7.78 (d, 2H), 7.86 (dd, 1H), 7.94 (d, 2H), 8.34 (d, 1H), 13.30 (brs, 1H). EXAMPLE 206
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indoi- 2-yllméthyl)-2-chloro-benzoïque  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl) -2-chlorobenzoic acid
Aspect: huile orange  Appearance: orange oil
Rendement = 4 % Yield = 4%
Ή RMN (DMSOdô, 400 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 400 MHz)
δ = 1 ,17 (s, 9H), 4,49 (s, 2H), 6,64 (s, 1H), 7,25 (dd, 1H), 7,36 (d, 1H), 7,48 (t, 1H), 7,65 (m, 3H), 7,72 (d, 2H), 7,94 (s, 1H), 8,27 (d, 1H). δ = 1.17 (s, 9H), 4.49 (s, 2H), 6.64 (s, 1H), 7.25 (dd, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.48; (t, 1H), 7.65 (m, 3H), 7.72 (d, 2H), 7.94 (s, 1H), 8.27 (d, 1H).
EXEMPLE 207 EXAMPLE 207
Acide 3-[[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)-phényl]suIfonyl]-5-trii1uorométhyl-1H-indoI- 2-yl]méthyl]-2-méthoxy-benzoïque 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -2-methoxy-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 30 % Yield = 30%
Ή RMN (DMSOd6, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd 6 , 300 MHz)
δ = 1,20 (s, 9H), 3,53 (s, 3H), 4,39 (s, 2H), 6,22 (s, 1H), 7,16 (t, 1 H), 7,35 (dd, 1H), 7,57 (t, 1 H), 7,67 (m, 2H), 7,71 (dd, 1H), 7,79 (m, 2H), 7,92 (s, 1 H), 8,33 (d, 1H), 12,95 (s large, 1 H). δ = 1.20 (s, 9H), 3.53 (s, 3H), 4.39 (s, 2H), 6.22 (s, 1H), 7.16 (t, 1H), 7, (Dd, 1H), 7.57 (t, 1H), 7.67 (m, 2H), 7.71 (dd, 1H), 7.79 (m, 2H), 7.92 (s, 1H), 8.33 (d, 1H), 12.95 (brs, 1H).
EXEMPLE 208 EXAMPLE 208
Acide 3-[[l-[[3^ -diméthyléthyl)^hé^ 3 - [[1 - [[3-dimethylethyl)] -He
2-yl]méthyIJ-4-méthoxy-benzoïque 2-yl] méthyIJ-4-methoxy-benzoic acid
Aspect ; pâte beige  Aspect ; beige paste
Rendement = 28 % Ή MN (DMSOdô, 300 MHz) Yield = 28% Ή MN (DMSOd0, 300 MHz)
5 = 1,21 (s, 9H), 3,79 (s, 3H). 4,37 (s, 2H), 6,24 (s, 1H), 7,15 (d, 1H), 7,54 (t, 1H), 7,67 (m. 3H), 7,76 (m, 2H), 7,91 (m, 2H), 8,30 (d, 1 H). 12,60 (s large, 1H).  Δ = 1.21 (s, 9H), 3.79 (s, 3H). 4.37 (s, 2H), 6.24 (s, 1H), 7.15 (d, 1H), 7.54 (t, 1H), 7.67 (m, 3H), 7.76 (m.p. , 2H), 7.91 (m, 2H), 8.30 (d, 1H). 12.60 (s wide, 1H).
En opérant de façon analogue à l'exemple 69. au départ de la préparation XXX et du dérivé boronique con'espondant, on a obtenu les composés des exemples 209 et 210 ci-après. In performing analogously to Example 69 from Preparation XXX derivative and boronic con'espondant, there were obtained the compounds of Examples 209 and 210 below.
EXEMPLE 209 EXAMPLE 209
Acide 4-[[ l-l[4-( l-méth léthyl)-phényllsulf nyl|-5-trinuorométh l-1H-indol-2- yl]méthyl]-2-chlorobenzoïque  4 - [[1- [4- (1-Methylethyl) -phenylsulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -2-chlorobenzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 24 % Yield = 24%
Ή RMN (DMSOde, 300 MHz) Ή NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 1, 14 (d, 6H), 2,91 (sept, 1H), 4,51 (s, 2H), 6,65 (s, 1H), 7,26 (dd, 1H), 7,35 (d, 1H), 7,40 (d, 2H), 7,65 (dd, 1H), 7,72 (d, 2H), 7,74 (d, 1H), 7,98 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 13,31 (s large, 1H). δ = 1, 14 (d, 6H), 2.91 (sep, 1H), 4.51 (s, 2H), 6.65 (s, 1H), 7.26 (dd, 1H), 7.35 (d, 1H), 7.40 (d, 2H), 7.65 (dd, 1H), 7.72 (d, 2H), 7.74 (d, 1H), 7.98 (s, 1H); , 8.27 (d, 1H), 13.31 (brs, 1H).
EXEMPLE 210 EXAMPLE 210
Aeide 3-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)-phényl]suIfonyl]-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yI]méthyI]-6-fluoro-benzoïque  Aseide 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -6-fluoro-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 37 % Yield = 37%
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz) ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
δ = 1 , 14 (d, 6H), 2,92 (sept, 1H), 4,48 (s, 2H), 6,58 (s, 1H), 7,25 (dd, 1H), 7,40 (d, 2H), 7,50 (m, 1H). 7,64 (dd, 1H), 7,69 (dd, 1H), 7,73 (d, 2H), 7,97 (s. 1H), 8,26 (d. 1H), 13,20 (s large, 1H). δ = 1, 14 (d, 6H), 2.92 (sep, 1H), 4.48 (s, 2H), 6.58 (s, 1H), 7.25 (dd, 1H), 7.40 (d, 2H), 7.50 (m, 1H). 7.64 (dd, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.73 (d, 2H), 7.97 (1H), 8.26 (d1H), 13.20 (s. wide, 1H).
En opérant de façon analogue à l'exemple 69, au départ du composé de la préparation XXXI et du dérivé boronique correspondant, on a obtenu les composés des exemples 21 1 et 212 ci-après.  By following a procedure analogous to Example 69, starting from the compound of Preparation XXXI and the corresponding boronic derivative, the compounds of Examples 21 and 212 hereinafter were obtained.
EXEMPLE 211 EXAMPLE 211
Acide 4-|[ l-| |4 néthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[ 1,4]oxazin-6-yl]-sulfonyl]-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yllméthyl]-2-chl<)ro-benzoïque Aspect : pâte beige Acid 4- | [l- | 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] -2-chloro) -benzoic acid Appearance: beige paste
Rendement = 37 % Yield = 37%
Ή RMN (DMSOd,,. 300 MHz)  Ή NMR (DMSOd 3, 300 MHz)
8 = 2,75 (s, 3H), 3,23 (t, 2H), 4,23 (t, 2H). 4,50 (s, 2H), 6,64 (s, 1H), 6,73 (d, 1H), 6,86 (d, 1H), 7,00 (dd, 1H), 7,25 (dd. 1H), 7,34 (d, 1H), 7,64 (dd. 1H), 7,75 (d, 1H), 7,97 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 13,27 (s large, 1H).  Δ = 2.75 (s, 3H), 3.23 (t, 2H), 4.23 (t, 2H). 4.50 (s, 2H), 6.64 (s, 1H), 6.73 (d, 1H), 6.86 (d, 1H), 7.00 (dd, 1H), 7.25 (dd; 1H), 7.34 (d, 1H), 7.64 (dd 1H), 7.75 (d, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), , 27 (s wide, 1H).
EXEMPLE 212 EXAMPLE 212
Acide 3-[[ l-[[4-méthyl-3,4-dih dro-2H-benzol 1,4joxazin-6-yl|-suIfonyl]-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]méthyl]-6-nuoro-benzoïque  3 - [[1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzol-1,4-oxazin-6-yl] -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] - 6-fluoro-benzoic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 22 % Yield = 22%
'H RMN (DMSOdô, 300 MHz) 1 H NMR (DMSOd 6 , 300 MHz)
Ô = 2,75 (s, 3H), 3,24 (t, 2H), 4,23 (t, 2H), 4,47 (s, 2H), 6,57 (s, 1H), 6,73 (d, 1H), 6,86 (d, 1H), 7,01 (dd, 1H), 7,25 (dd, 1H), 7,49 (td, 1H), 7,63 (dd, 1H), 7,67 (dd, 1H), 7,96 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 13,20 (s large, 1H).  Δ = 2.75 (s, 3H), 3.24 (t, 2H), 4.23 (t, 2H), 4.47 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 6.73. (d, 1H), 6.86 (d, 1H), 7.01 (dd, 1H), 7.25 (dd, 1H), 7.49 (td, 1H), 7.63 (dd, 1H) , 7.67 (dd, 1H), 7.96 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 13.20 (brs, 1H).
En opérant de façon analogue à l'exemple 69, au départ du composé de la préparation XXXII et du dérivé boronique correspondant, on a obtenu les composés des exemples 213 et 214 ci-après.  By following a procedure analogous to Example 69, starting from the compound of Preparation XXXII and the corresponding boronic derivative, the compounds of Examples 213 and 214 hereinafter were obtained.
EXEMPLE 213 EXAMPLE 213
Acide 3-[[l-[(2,3-di ydro-benzof1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl]-5-chloro-1H-indol-2- yllméthyIj-5-pyridine carboxylique  3 - [[1 - [(2,3-Dihydro-benzofl-1,4-dioxin-6-yl) sulfonyl] -5-chloro-1H-indol-2-ylmethyl-5-pyridine carboxylic acid
Aspect : pâte beige  Appearance: beige paste
Rendement = 19 % Yield = 19%
¾ RMN (DMSOde, 300 MHz)  ¾ NMR (DMSOde, 300 MHz)
δ = 4,24 (m, 2H), 4,28 (m, 2H), 4,52 (s, 2H), 6,54 (s, 1H), 6,95 (d, 1H), 7,12 (d, 1H), 7,28 (dd, 1H), 7,35 (dd, 1 H). 7,63 (d, I H ). 8,01 (t, 1H), 8,03 (d. I H), 8,73 (d, 1H),δ = 4.24 (m, 2H), 4.28 (m, 2H), 4.52 (s, 2H), 6.54 (s, 1H), 6.95 (d, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.28 (dd, 1H), 7.35 (dd, 1H). 7.63 (d, 1H). 8.01 (t, 1H), 8.03 (d.IH), 8.73 (d, 1H),
8,96 (d, 1H), 13,38 (s large, 1H). 8.96 (d, 1H), 13.38 (brs, 1H).
EXEMPLE 214 EXAMPLE 214
Acide 3-[[l-[(2J-dihydro- benzol 1,41dioxin-6-yl)sulfonyl)-5-trinuorométhyl-1H- indol-2-yl|méthyl]-4-ttuoro-benzoïque Aspect : pâte beige 3 - [[1 - [(2J-Dihydro-benzol-1,41-dioxin-6-yl) sulfonyl) -5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -4-tetro-benzoic acid Appearance: beige paste
Rendement = 39 % Yield = 39%
Ή RMN (DMS0 , 300 MHz)  ¹ NMR (DMSO, 300 MHz)
δ = 4,23 (m, 2H), 4,28 (m, 2H), 4,42 (s, 2H), 6,47 (s, 1H), 6,94 (d, 1H), 7,06 (d. 1H), 7,27 (m. 2H), 7,34 (dd, 1 H), 7,49 (m, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,64 (dd, 1H), 8,03 (d, 1H), 13,20 (s large, 1H). δ = 4.23 (m, 2H), 4.28 (m, 2H), 4.42 (s, 2H), 6.47 (s, 1H), 6.94 (d, 1H), 7.06 (d 1H), 7.27 (m 2H), 7.34 (dd, 1H), 7.49 (m, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.64 (dd, 1H). ), 8.03 (d, 1H), 13.20 (brs, 1H).
EXEMPLE 215 EXAMPLE 215
Acide 4-[(^S)-hydroxy[l-t[3-(l,l-diméthyléthyl)phényl]suifonyl]-5- (trifluorométhyl)-1H-indol-2-yl]méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [(1S) -hydroxy [1- [3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 30 au départ du composé de la préparation XI et de l'acide 4-(l-hydroxy-2-propynyl)benzoïque, on a obtenu le produit désiré sous la forme d'une poudre orange (rendement = 89 %).  By following a procedure analogous to Example 30 starting from the compound of Preparation XI and 4- (1-hydroxy-2-propynyl) benzoic acid, the desired product was obtained in the form of an orange powder. (yield = 89%).
F= 60°C Mp = 60 ° C
EXEMPLE 216 EXAMPLE 216
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyI)phényl]sulfonyI]-5-(trifluorométhyI)-1H- indoI-2-yl]fluoro-méthyl]benzoïque, méthyl ester  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] fluoro-methyl] benzoic acid, methyl ester
A une solution de 0,3g ( 1 ,83 mM) de trifluorure de diéthylaminosulfure dans 3 inL de dichlorométhane refroidie à -78°C, 1 g (1,83 mM) d'acide 4-\(RS)- hydroxyl 1-| [ 3-( 1 J -diméthyléthyl)phényl |sulfonyl |-5-(trifluorométhyl)- l H-indol-2^ y 1 ] méthyl ]benzoïque. méthyl ester (exemple 215) en solution dans 16 mL de dichlorométhane ont été ajoutés goutte à goutte à - 78°C. Le milieu réactionnel a été agité à - 78°C pendant 30 minutes. Puis, le mélange réactionnel a été dilué avec 50 mL de dichlorométhane. La phase organique a été lavée avec 50 mL de Na2C03 puis deux fois par 50 L d'eau. Les phases organiques réunies ont été séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice en l liant par un mélange eyclohexane / acétate d'éthyle (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour donner 858 mg d'ester désiré sous la forme d'une poudre orange (rendement = 8 %). To a solution of 0.3 g (1.83 mM) of diethylaminosulfide trifluoride in 3 ml of dichloromethane cooled to -78 ° C, 1 g (1.83 mM) of 4- (RS) -hydroxy-1- | [3- (1-Dimethylethyl) phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid. Methyl ester (Example 215) dissolved in 16 mL of dichloromethane was added dropwise at -78 ° C. The reaction medium was stirred at -78 ° C. for 30 minutes. Then, the reaction mixture was diluted with 50 mL of dichloromethane. The organic phase was washed with 50 ml of Na 2 CO 3 then twice with 50 L of water. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel by linking with cyclohexane / ethyl acetate (90/10 v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give 858 mg of desired ester as an orange powder (yield = 8%).
Ή RMN (DMSOd6, 300 MHz) δ = 1,19 (s, 9H), 3,89 (s, 3H), 6,73 (d, 1H), 7,52 (t, 1H), 7,53 (d, 1 H). 7,65 (d, 2H), 7,75 (d, 2H), 7,81 (td, 1H), 7,87 (t, 1H), 8,06 (d, 3 H), 8,33 (d, 1H). Ή NMR (DMSOd 6 , 300 MHz) δ = 1.19 (s, 9H), 3.89 (s, 3H), 6.73 (d, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.53 (d, 1H). 7.65 (d, 2H), 7.75 (d, 2H), 7.81 (td, 1H), 7.87 (t, 1H), 8.06 (d, 3H), 8.33 ( d, 1H).
EXEMPLE 217 EXAMPLE 217
Acide 4-[[l-| |3-(ia-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trinuorométhyl)-1H- indol-2-yI]fluoro-méthyl]benzoïque Acid 4 - [[l- | 3- (N-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trinuoromethyl) -1H-indol-2-yl] fluoro-methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 216, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide orange (rendement = 55 %).  By following a procedure analogous to Example 2, starting from the compound of Example 216, the expected product was obtained in the form of an orange solid (yield = 55%).
F = 170°C. Mp = 170 ° C.
EXEMPLE 218 EXAMPLE 218
Acide 4-[(RS)-hydroxy[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyl)phényl]sulfonyl]-5- (trifluororaéthyI)-1H-indol-2-yl]méthyI]benzoïque  4 - [(RS) -hydroxy [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2, au départ du composé de l'exemple 215, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une poudre beige (rendement = 94 %).  By following a procedure analogous to Example 2 starting from the compound of Example 215, the expected product was obtained in the form of a beige powder (yield = 94%).
F = 110°C. EXEMPLE 219 Mp = 110 ° C. EXAMPLE 219
Acide 4-[l-[[3-(l,l-diraéthyIéthyl)phényI]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-lH-indoI- 2-yl ]carbonyl jbenzoïque  4- [1 - [[3- (1,1-Diaethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] carbonylbenzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 93, au départ du composé de l'exemple 218, on a obtenu le produit attendu sous la forme d'une poudre blanche (rendement : 8 7c). In a procedure analogous to Example 93 starting from the compound of Example 218, gave the expected product as a white powder (yield: 8 7c).
F= 180°C  Mp = 180 ° C
EXEMPLE 220 EXAMPLE 220
4-[ l-[[3-( U-diméthyléthyI)phényllsul^  4- [1 - [[3- (U-dimethylethyl) phenyl] sulfonate
yI]méthyI]benzonitrile yl] methyl] benzonitrile
En opérant de façon analogue à l'exemple 69, au départ du composé de la préparation XXIX et de l'acide 4-cyanophényl boronique, on a obtenu le produit attendu sous forme d'un solide jaune pâle (rendement = 38 ). F = 47°C. By following a procedure analogous to Example 69, starting from the compound of Preparation XXIX and 4-cyanophenylboronic acid, the expected product was obtained in the form of a pale yellow solid (yield = 38). M.p. = 47 ° C.
EXEMPLE 221 EXAMPLE 221
4-[l-[3-(1 -diméthyléthyl)phényI]su 'onyl]-5-itrifluorométhyl)-1H-indoI-2H- tétrazol-S-yl-benzyl 4- [l- [3- (1-dimethylethyl) phenyl] su 'onyl] -5-itrifluorométhyl) -1H-indol-2H-tetrazol-S-yl-benzyl
A une solution de 565 mg (1,14 m M) du benzonitrile obtenu selon l'exemple 220 dans 16,95 mL d'ortho-xylène, on a ajouté 819,73 mg (3,98 mM) d'azidotriméthylétain, puis le milieu reactionnel a été agité une nuit au reflux. Le milieu réactionnel a été concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie sur gel de silice à l'aide d'un éluant cyclohexane /acétate d'éthyle avec un gradient allant de (90/10 ; v/v) jusqu'à (20/80 ; v/v) puis avec de l 'éluant dichlorométhane / méthanol de (100/0 ; v/v) à (90/10 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une poudre blanche (rendement = 66 %). To a solution of 565 mg (1.14 mM) of the benzonitrile obtained according to Example 220 in 16.95 mL of ortho-xylene was added 819.73 mg (3.98 mM) of azidotrimethyltin, then the reaction medium was stirred overnight under reflux. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a cyclohexane / ethyl acetate with a gradient from (90/10; v / v) to (20/80, v / v) then with dichloromethane / methanol eluent (100/0 v / v) to (90/10 v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product in the form of a white powder (yield = 66%).
F= 100°C Mp = 100 ° C
EXEMPLE 222 EXAMPLE 222
3-[[4-[l-[[3-(l,l-diméthyléthyl)phényI]suIfonyI]-5-(trifluorométhyl)-1H- indoI-2-yI |méthyl]-phényl]-4H-[ 1,2,4JoxadiazoI-5-one  3 - [[4- [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] phenyl] -4H- [1, 2,4JoxadiazoI-5-one
A une solution de 444 mg (0,89 mM) du benzonitrile obtenu selon l'exemple To a solution of 444 mg (0.89 mM) of the benzonitrile obtained according to the example
220 dans 1 mL d'éthanol et 1 mL de triéthylamine, 587,07 mg (3,58 mM) d'hydroxylamine sulfate ont été ajoutés puis le milieu réactionnel a été chauffé une nuit à 80°C. Le milieu réactionnel a été concentré sous pression réduite puis dissout dans du CFLCk Les sels ont été éliminés par filtration et le filtrat a été évaporé. 220 in 1 mL ethanol and 1 mL of triethylamine, 587.07 mg (3.58 mM) of hydroxylamine sulfate were added and the reaction mixture was heated overnight at 80 ° C. The reaction medium was concentrated under reduced pressure and then dissolved in CFLC.sub.2. The salts were removed by filtration and the filtrate was evaporated.
Au résidu ainsi formé, dissout dans 1 ,5 mL de pyridine. on a ajouté à 0°C 343 μΐ, (3,59 mM) de chlorofermate d'éthyle, puis le milieu réactionnel a été agité trente minutes à température ambiante et une nuit au reflux. Le milieu réactionnel a été dilué avec de l'eau puis extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique a été lavée avec C1 (IN) puis avec NaCl. Les phases organiques réunies ont été concentrées sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie sur gel de silice à l'aide d'un éluant cyclohexane /acétate d'éthyle (90/10 ; v/v) jusqu'à (20/80 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une poudre blanche (rendement : 12 %). To the residue thus formed, dissolved in 1.5 mL of pyridine. was added at 0 ° C 343 μΐ (3.59 mM) of chlorofermate ethyl, then the reaction mixture was stirred thirty minutes at room temperature and overnight at reflux. The reaction medium was diluted with water and then extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with C1 (IN) then with NaCl. The combined organic phases were concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by chromatography on silica gel using a cyclohexane / ethyl acetate eluent (90/10; v / v) until at (20/80, v / v). Fractions containing the expected product were pooled and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product in the form of a white powder (yield: 12%).
F= 175°C PREPARATION LV Mp = 175 ° C PREPARATION LV
4- [l -l[3-( 1 ,1-diméthy léthyl)phényl JsuIfonyl]-5-(trifluorométhy I)-1H-indoI-2- y 1 Jméthy 1 Jbenzaldéhy de  4- [1- [3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methylbenzaldehyde;
En opérant de façon analogue à l'exemple 69, au départ du composé de la préparation XXIX et de l'acide 4-formylphényl boronique. on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 22 %).  By following a procedure analogous to Example 69, starting from the compound of preparation XXIX and 4-formylphenylboronic acid. the expected product was obtained in the form of a yellow oil (yield = 22%).
Ή RMN (DMSOd , 300 MHz) Ή NMR (DMSOd, 300 MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 4,55 (s, 2H), 6,62 (s, 1 H). 7,46 (m, 3H), 7,67 (m, 4H), 7,86 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8,27 (d. 1H), 9,99(s, 1 H). EXEMPLE 223 δ = 1.17 (s, 9H), 4.55 (s, 2H), 6.62 (s, 1H). 7.46 (m, 3H), 7.67 (m, 4H), 7.86 (d, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.27 (d 1H), 9.99 (s, 1H), H). EXAMPLE 223
5- tl-[4 1-[[3-(14-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H-indoI- 2-yl]méthyl]-phényI]-méthylidène]-2-thioxo-thiazoIin-4-one  5- [1- [4 1- [[3- (14-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -phenyl] -methylidene] -2-thioxo-thiazoline -4-one
A une solution de 131 mg (0,26 mM) du benzaldéhyde obtenu selon la préparation LV et 34,93 mg (0,26 mM) de rhodanine dans 1 mL de toluène, on a ajouté une solution de 18,13 μL· (0,18 mM) de pipéridine et 10,52 μL (0,18 mM) d'acide acétique dans 5 mL de toluène, puis le milieu réactionnel a été agité 2 heures à 120°C. Le milieu réactionnel a été dilu avec de l'eau puis extrait a l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été concentrées sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie liquide préparât ive et détection par spectrométrie de masse (LC-MS) en éluant par un mélange H2O/CH3CN/ 0, 1 % TFA, Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une poudre jaune (rendement = 12 %). To a solution of 131 mg (0.26 mM) of the benzaldehyde obtained according to the preparation LV and 34.93 mg (0.26 mM) of rhodanine in 1 mL of toluene was added a solution of 18.13 μL · ( 0.18 mM) of piperidine and 10.52 μL (0.18 mM) of acetic acid in 5 mL of toluene, then the reaction medium was stirred for 2 hours at 120 ° C. The reaction medium was diluted with water and then extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by preparative liquid chromatography and detection by mass spectrometry (LC-MS), eluting with an H 2 O / CH 3 CN / O mixture, 1% TFA, The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product in the form of a yellow powder (yield = 12%).
Ή RMN (DMSOdô, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd0, 300 MHz)
δ = 1,17 (s, 9H), 4,50 (s, 2H), 6,60 (s, 1 H), 7,39 (d, 2H), 7,47 (m. 2H), 7,56 (d, 2H), 7.60 (s, 1 H ). 7,63 (s, 1H), 7,66 (dd, 1H), 7,68 u. 1H), 7,72 (td, 1H), 7,95 (s, 111). 8,27 (d, 1 H). 13,79 (s large , 1H), EXEMPLE 224 δ = 1.17 (s, 9H), 4.50 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.39 (d, 2H), 7.47 (m, 2H), 7, 56 (d, 2H), 7.60 (s, 1H). 7.63 (s, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.68, u. 1H), 7.72 (td, 1H), 7.95 (s, 111). 8.27 (d, 1H). 13.79 (s wide, 1H), EXAMPLE 224
Acide N 44-[[l-[[3-(1 -diméth léthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl]méthyI]benzoyll-hydrazinecarboxylique, terbutyl ester  N 44 - [[1 - [[3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoyl hydrazinecarboxylic acid, terbutyl ester
A une solution de 400 mg (0,78 mM) de l'acide 4-[[l-[[3-(l,l - diméftyléthyl)phényl]sulfonyl]-5 trifluoromé  To a solution of 400 mg (0.78 mM) of 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5 trifluoromed acid
(exemple 49) dans 2 mL de toluène, on a ajouté 163,61 mg (0,85 mM) d'EDCI et 1 16, 17 mg (0,85 mM) d'HOAT, puis le milieu réactionnel a été agité 1 heure à température ambiante. 0,12 mL (0,85 mM) de triéthylamine et 1 12,79 mg (0,85 mM) de earbamate de terbutyle ont ensuite été ajouté et le milieu a été agité à température ambiante pendant 16 heures. Le milieu réactionnel a été été concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par ehromatographie liquide préparative et détection par spectrométrie de masse (LC-MS) en éluant par un mélange H2O/CH3CN/0,l% TFA. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une huile jaune (rendement = 75 %). (Example 49) in 2 mL of toluene, 163.61 mg (0.85 mM) EDCI and 1.17 mg (0.85 mM) HOAT were added, followed by stirring the reaction medium. hour at room temperature. 0.12 mL (0.85 mM) of triethylamine and 12.79 mg (0.85 mM) of terbutyl earbamate were then added and the medium was stirred at room temperature for 16 hours. The reaction medium was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by preparative liquid chromatography and detection by mass spectrometry (LC-MS), eluting with an H 2 O / CH 3 CN / O mixture. % TFA. The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product as a yellow oil (yield = 75%).
Ή RMN (DMSOdô, 300 MHz) Ή NMR (DMSOd O, 300 MHz)
δ = 1,18 (s, 9H), 1,43 (s, 9H), 4,49 (s, 2H), 6,52 (s, 1H), 7,34 (d, 2H), 7,48 (t, 1H), 7,64 (m, 2H), 7,73 (d, 2H), 7,82 (d, 2H), 7,94 (s, 1 H), 8,27 (d, 1H), 8,90 (s large, 1H). EXEMPLE 225 δ = 1.18 (s, 9H), 1.43 (s, 9H), 4.49 (s, 2H), 6.52 (s, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.48 (t, 1H), 7.64 (m, 2H), 7.73 (d, 2H), 7.82 (d, 2H), 7.94 (s, 1H), 8.27 (d, 1H). ), 8.90 (bs, 1H). EXAMPLE 225
Acide 4-[[l-[[3-(l,l-diméthylét yI)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yI]méthyl]benzoïque hydrazide  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid hydrazide
A une solution de 360 mg (0,57 mM) d'acide N-[4-[[l-f[3-(l,l- diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H-indol-2-yl]méthyl]benzoyl]- hydrazinecarboxylique terbutyl ester obtenu selon l'exemple 224 dans 5 mL de dichlorométhane, on a ajouté 5 mL d'acide trifluoroacétique puis le milieu réactionnel a été agité 2 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel a été été concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par ehromatographie liquide préparative et détection par spectrométrie de masse (LC-MS) en éluant par un mélange H2O/CH3CN/ 0,1% TFA. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une huile incolore (rendement = 80 %). To a solution of 360 mg (0.57 mM) N- [4 - [[1- [3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2- acid yl] methyl] benzoyl] hydrazinecarboxylic acid terbutyl ester obtained according to Example 224 in 5 ml of dichloromethane, 5 ml of trifluoroacetic acid was added and then the reaction mixture was stirred for 2 hours at room temperature. The reaction medium was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by preparative liquid chromatography and detection by mass spectrometry (LC-MS) eluting with a mixture of H2O / CH3CN / 0.1% TFA. The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to give the desired product as a colorless oil (yield = 80%).
Ή RMN (DMSOdfi, 300 MHz) δ = 1,18 (s, 911), 4,52 (s, 2H), 6,60 (s, 1H), 7,38 (d, 2 H), 7,49 (t, 1H), 7,69 (m, 4H), 7,83 (d, 2H), 7,95 (s, 1H), 8,27 (d, 1H), 10,93 (s large, 1H). Ή NMR (DMSOd f i, 300 MHz) δ = 1.18 (s, 911), 4.52 (s, 2H), 6.60 (s, 1H), 7.38 (d, 2H), 7.49 (t, 1H), 7, 69 (m, 4H), 7.83 (d, 2H), 7.95 (s, 1H), 8.27 (d, 1H), 10.93 (brs, 1H).
EXEMPLE 226 EXAMPLE 226
5-[4-[[l-[[3-( U -diméthyléthy^ 5- [4 - [[1 - [[3- (U-dimethylethyl)
yl]méthyl]-phényl]-3H-[1,3»4]oxadiazol-2-one yl] methyl] phenyl] -3H [1,3 '4] oxadiazol-2-one
A une solution de 250 m g (0,47 mM) de l'acide hydrazide obtenu selon l'exemple 225 dans 9,5 mL de dichlorométhane, on a ajouté à 0°C 90 ,uL (0,61 mM) de triéthylamine et 99,51 mg (0,61 mM) de 1 - 1 '-carbonyldiimidazole, puis le milieu réactionnel a été agité 3 heures à température ambiante. Le milieu réactionne 1 a été dilué avec de l'eau puis extrait au dichlorométhane. La phase organique a été lavée avec C1 ( IN) puis NaHCO-,. Les phases organiques réunies ont été concentrées sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie liquide préparative et détection par spectrométrie de masse (LC-MS) en éluant par un mélange H20/CH3CN/ 0,1% TFA. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'un solide blanc (rendement = 28 %). To a solution of 250 mg (0.47 mM) of the hydrazide acid obtained according to Example 225 in 9.5 mL of dichloromethane was added at 0 ° C 90 μL (0.61 mM) of triethylamine and 99.51 mg (0.61 mM) of 1 - 1 '-carbonyldiimidazole and the reaction mixture was stirred 3 hours at room temperature. The reaction medium 1 was diluted with water and then extracted with dichloromethane. The organic phase was washed with Cl (IN) then NaHCO 3. The combined organic phases were concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by preparative liquid chromatography and detection by mass spectrometry (LC-MS), eluting with a H 2 O / CH 3 CN / 0.1 mixture. % TFA. Fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product as a white solid (yield = 28%).
F= 92°C Mp = 92 ° C
EXEMPLE 227 EXAMPLE 227
N-[4-f[l-[[3-(l,l-diméthyIéthyI)phényl]sulfonyI]-5-(trifluorométhyI)-1H-indol-2- yl]méthyI|benzyl]-méthanesulfonamide  N- [4 - [[- [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzyl] methanesulfonamide
A une solution de 200 mg (0,39 mM) de l'acide obtenu selon l'exemple 49 dans 910 mL de dichlorométhane, on a ajouté 74,37 mg (0,39 mM) d'EDCI, 47,39 mg (0,39mM) de 4-di mé th y 1 aminop yr i d ine et 73,80 mg (0,78 mM) de méthanesulfonamide, puis le milieu réactionnel a été agité 20 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel été concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie liquide préparative et détection par spectrométrie de masse (LC-MS) en éluant par un mélange FLO/C LCN/ 0,1% TFA. To a solution of 200 mg (0.39 mM) of the acid obtained according to Example 49 in 910 mL of dichloromethane, 74.37 mg (0.39 mM) of EDCI, 47.39 mg ( 0.39mM) of 4-dimethylaminopyridine and 73.80 mg (0.78mM) of methanesulfonamide, and then the reaction mixture was stirred for 20 hours at room temperature. The reaction medium was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by preparative liquid chromatography and detection by mass spectrometry (LC-MS), eluting with a FLO / C LCN / 0.1% TFA mixture.
Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'un solide blanc (rendement = 53 ). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product as a white solid (yield = 53).
F= 96°C EXEMPLE 228 Mp = 96 ° C EXAMPLE 228
3-[4-[ [ l-[[3-( 1 -diméthyléthyl)phényI ]sulfonyl^  3- [4- [[1- [3- (1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl
yl ]méthyI l-phényl]-4H-isoxaz l-5-one yl] methyl-1-phenyl] -4H-isoxazl-5-one
A une solution de 680 mg (1,32 m M) de l'acide obtenu selon l'exemple 49 dans 5 mL de tétrahydrofurane distillé ont été additionnés 235,26 mg (1,45 mM) de 1 , Γ-carbonyldiimidazole puis le milieu a été agité à température ambiante 4 heures.  To a solution of 680 mg (1.32 mM) of the acid obtained according to Example 49 in 5 mL of distilled tetrahydrofuran was added 235.26 mg (1.45 mM) of 1,1-carbonyldiimidazole and then the The mixture was stirred at room temperature for 4 hours.
A une solution de 174,26 mg (1 ,32 mM) de malonate d'éthyle dans 5,0 ml de tétrahydrofurane ont été additionnés 75,46 mg (0,66 mM) d'éthoxide de magnésium puis la suspension a été agitée 4 heures à température ambiante. Le solvant a été évaporé puis le solide blanc obtenu a été additionné par fractions au premier milieu. L'agitation a été poursuivie 24 heures à température ambiante et 100 mL de DCM ont été additionnés puis la phase organique a été lavée trois fois par 50 mL d' HCl M. La phase organique a été séchée par MgS04 et le solvant évaporé pour obtenir 700 mg du produit désiré sous la forme d'un solide amorphe orange. To a solution of 174.26 mg (1.32 mM) of ethyl malonate in 5.0 ml of tetrahydrofuran was added 75.46 mg (0.66 mM) of magnesium ethoxide and the suspension was stirred. 4 hours at room temperature. The solvent was evaporated and then the white solid obtained was added in fractions to the first medium. Stirring was continued for 24 hours at room temperature and 100 ml of DCM were added then the organic phase was washed three times with 50 ml of HCl M. The organic phase was dried with MgSO 4 and the solvent evaporated to dryness. obtain 700 mg of the desired product as an orange amorphous solid.
A une solution de 100 mg (0,17 mM) de l'ester obtenu ci-dessus dans 5,0 ml de méthanol ont été additionnés 28,20 mg (0,85 mM) d'hydroxylamine puis 0,85 ml (0,85 mM) de soude (IN). Le milieu a été agité 3 jours à température ambiante. Le milieu a été dilué avec 50 mL de glace et 5 mL d' HCl et agité 30 minutes. On a filtré sur une membrane Wathmann Autocup nylon, lavé par de l'eau et séché sous vide. Le solide a été purifié par chromatographie sur gel de silice à l'aide d'un éluant cyclohexane /acétate d'éthyle (80/20 ; v/v) jusqu'à (50/50 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une poudre blanche (rendement = 46 %). To a solution of 100 mg (0.17 mM) of the ester obtained above in 5.0 ml of methanol was added 28.20 mg (0.85 mM) of hydroxylamine and then 0.85 ml (0 85 mM) of sodium hydroxide (IN). The medium was stirred for 3 days at room temperature. The medium was diluted with 50 mL of ice and 5 mL of HCl and stirred for 30 minutes. It was filtered through a Wathmann Autocup nylon membrane, washed with water and dried under vacuum. The solid was purified by chromatography on silica gel using an eluent cyclohexane / ethyl acetate (80/20; v / v) to (50/50; v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product in the form of a white powder (yield = 46%).
F= 70°C Mp 70 ° C
EXEMPLE 229 EXAMPLE 229
N-[4-[[ 14.(3-( -dÎméthyléthyl )phényl]s^  N- [4 - [[14. (3- (-dimethylethyl) phenyl] s
yljméthyl]benzoyl]-benzènesulfonamide yljméthyl] benzoyl] -benzenesulfonamide
A une solution de 200 mg (0,39 mM) de l'acide 4-[[l-[[3-(l,l- diméthyléthyl)phényl]sulfOny¾^  To a solution of 200 mg (0.39 mM) of 4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl acid
(exemple 49) dans 10 mL de dichlorométhane, on a ajouté 74,37 mg (0,39 mM) d'EDCI , 47,39 mg (0,39 mM) de 4-diméthylaminopyridine et 121,96 mg (0,78 mM) de benzènesulfonamide, puis le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante. Le milieu réactionnel a été été concentré sous pression réduite et le résidu d'évaporation a été purifié par chromatographie liquide préparative et détection par spectroinétrie de masse (LC-MS) en éluant par un mélange H2O/CH3CN/0, 1 % TFA. Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'un solide blanc (rendement = 53 %). (Example 49) in 10 mL of dichloromethane, 74.37 mg (0.39 mM) of EDCI, 47.39 mg (0.39 mM) of 4-dimethylaminopyridine and 121.96 mg (0.78 mg) were added. mM) benzenesulfonamide, and the reaction mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction medium was concentrated under reduced pressure and the evaporation residue was purified by preparative liquid chromatography and mass spectrometry detection (LC-MS), eluting with an H 2 O / CH 3 CN / 0.1 mixture. % TFA. Fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product as a white solid (yield = 53%).
F= 99°C PREPARATION LVI F = 99 ° C LVI PREPARATION
1 -B romo-3-(2-méthoxyméthoxy- 1 , 1 -diméthyl-éthy l)-benzène  1-B-romo-3- (2-methoxymethoxy-1,1-dimethyl-ethyl-benzene)
A une solution de 5g (21,8 mM) de 2-(3-bromo-phényl)-2-méthyl-propan- l -ol dans 50 mL de DCM et 5 mL de diisopropylamine refroidie à 0°C, on a ajouté goutte à goutte 2,18 mL (24 mM) de bromo-méthoxy-méthane. Le milieu réactionnel a été agité 3 heures à température ambiante, puis dilué au DCM et lavé à l'eau. La phase organique a été séchée sur MgS04, concentré sous pression réduite et le résidu a été purifié par chromatographie sur gel de silice à l'aide d'un éluant heptane /acétate d'éthyle (100/0 ; v/v jusqu'à 65/35 ; v/v). Les fractions contenant le produit attendu ont été réunies et concentrées à sec sous pression réduite pour obtenir le produit désiré sous la forme d'une huile jaune (rendement = 41%). To a solution of 5 g (21.8 mM) of 2- (3-bromo-phenyl) -2-methyl-propan-1-ol in 50 mL of DCM and 5 mL of diisopropylamine cooled to 0 ° C was added. dropwise 2.18 ml (24 mM) bromo-methoxy-methane. The reaction medium was stirred for 3 hours at room temperature, then diluted with DCM and washed with water. The organic phase was dried over MgSO 4 , concentrated under reduced pressure and the residue was purified by chromatography on silica gel using a heptane / ethyl acetate eluent (100/0; v / v). at 65/35; v / v). The fractions containing the expected product were combined and concentrated to dryness under reduced pressure to obtain the desired product as a yellow oil (yield = 41%).
Le produit a été utilisé sans purification dans la réaction suivante.  The product was used without purification in the next reaction.
PREPARATION LVII PREPARATION LVII
Chlorure de 3-(2-méthoxyméthoxy-l,l-diméthyl-éthyl)-benzèn sulfonyle  3- (2-methoxymethoxy-1,1-dimethyl-ethyl) -benzenesulfonyl chloride
Une solution de 1,95g (7,14 mM) de 1 -Bromo-3-( 2-métho.xyméthoxy- 1 , 1 - diméthyl-éthyl)-ben/ène, obtenu à la préparation LVI, dans 10 mL de THF a été refroidie à -65°C, puis 3,28 mL (8,2 mM) de n-BuLi (solution de 2,5 M dans l'hexane) ont été ajoutés goutte à goutte. Après 1 heure d'agitation à -65°C et 1 heure d'agitation à -30°C, le milieu réactionnel a été ajouté à une solution de 10 mL de dioxyde de soufre condensé sur le THF refroidie à -78°C. Le mélange a été réchauffé progressivement jusqu'à température ambiante et concentré sous vide. Le résidu a été repris et filtré. Le solide obtenu a été placé en suspension dans l'heptane à 0°C et 0 ,66 mL (8,2 mM) de chlorure de sulfuryle ont été ajoutés goutte à goutte. Le milieu a été agité 1 heure à 0°C puis la suspension a été filtrée et concentrée à sec sous pression réduite. Le chlorure de sulfonyle obtenu a été utilisé sans purification dans l'étape suivante. PREPARATION LVIII A solution of 1.95 g (7.14 mM) of 1-Bromo-3- (2-methoxymethoxy-1,1-dimethyl-ethyl) -benenes obtained in Preparation LVI in 10 mL of THF was cooled to -65 ° C and then 3.28 mL (8.2 mM) of n-BuLi (2.5 M solution in hexane) was added dropwise. After stirring for 1 hour at -65 ° C. and stirring for 1 hour at -30 ° C., the reaction medium was added to a solution of 10 mL of condensed sulfur dioxide on THF cooled to -78 ° C. The mixture was warmed gradually to room temperature and concentrated in vacuo. The residue was taken up and filtered. The resulting solid was suspended in heptane at 0 ° C and 0.66 mL (8.2 mM) of sulfuryl chloride was added dropwise. The environment It was stirred for 1 hour at 0 ° C and then the suspension was filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. The sulfonyl chloride obtained was used without purification in the next step. PREPARATION LVIII
Acide 4-[[ l-[3-(2-méthoxyméthoxy-1 -diméthyl-éthyl)-phényl]sulfonyl]-5- trinuorométhyl-1H-indol-2-yl]rnèthyl}-benzoïque, méthyl ester  4 - [[1- [3- (2-Methoxymethoxy-1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trinuoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -benzoic acid, methyl ester
En opérant de façon analogue à l'exemple 12. au départ du chlorure de sulfonyle de la préparation LVII et du composé de la préparation VII, on a obtenu le produit attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 13%). Le produit obtenu a été utilisé sans purification dans l'étape suivante. In a procedure analogous to Example 12 starting from the sulfonyl chloride LVII and preparation of the compound of Preparation VII, there was obtained the title product as a colorless oil (yield = 13%). The product obtained was used without purification in the next step.
EXEMPLE 230  EXAMPLE 230
Acide 4-[ [ 1 -[3-(2-hydroxy- 1 ,1 -diméthyl-éthy l)-phénylsulf onyl] -5-trifluorométhyl- 1H-indol-2-yl]méthyl]]- benzoïque, méthyl ester  4- [[1- [3- (2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl) -phenylsulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester
A une solution de 12 mg (0,02 m M) d'acide 4-[[l-[3-(2-méthoxyméthoxy- 1 , 1 -diméthyl-éthyl)-phényl] sulfonyll -5-trifluorométhyl- lH-indol-2-yl]mèthyl } - benzoïque, méthyl ester obtenu à la préparation LVIII dans 3 mL de DCM on a ajouté 3 mL de TFA. Le milieu réactionnel a été agité 18 heures à température ambiante, puis concentré sous pression réduite (rendement quantitatif). Le produit obtenu a été utilisé sans purification dans l'étape suivante.  To a solution of 12 mg (0.02 mM) of 4 - [[1- [3- (2-methoxymethoxy-1,1-dimethyl-ethyl) -phenyl] sulfonyl-5-trifluoromethyl-1H-indol acid -2-yl] methyl] benzoic, methyl ester obtained in Preparation LVIII in 3 mL of DCM was added 3 mL of TFA. The reaction medium was stirred for 18 hours at room temperature and then concentrated under reduced pressure (quantitative yield). The product obtained was used without purification in the next step.
EXEMPLE 231 EXAMPLE 231
Acide 4-t[l-[[3-(2-hydroxy-l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5- (trifluorométhyl)-1H-indoI-2-yI]méthyl]-brenzoïque  4-t [1 - [[3- (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] brenzoic acid
En opérant de façon analogue à l'exemple 2 au départ du composé obtenu à l'exemple 230, on a obtenu le composé attendu sous forme d'une pâte incolore (rendement = 14%).  By following a procedure analogous to Example 2 starting from the compound obtained in Example 230, the expected compound was obtained in the form of a colorless paste (yield = 14%).
Ή RMN (CDCI3, 300 MHz) Ή NMR (CDCl3, 300 MHz)
δ = 1,20 (s, 6H), 3,47 (s, 2H), 4,48 (s, 2H), 6,40 (s, 1 H), 7,31 (d, 2H), 7,40 (t, 1 H). 7,55 (m, 2H), 7,68 (d, 1 H ). 7,95 (m. H). 7,94 (d. 2H), 8,34 (d, 1H). δ = 1.20 (s, 6H), 3.47 (s, 2H), 4.48 (s, 2H), 6.40 (s, 1H), 7.31 (d, 2H), 7, 40 (t, 1H). 7.55 (m, 2H), 7.68 (d, 1H). 7.95 (m H). 7.94 (d.2H), 8.34 (d, 1H).
Les composés selon l'invention décrits ci-dessus ont été reportés dans le tableau suivant : TABLEAU I The compounds according to the invention described above have been reported in the following table: TABLE I
Activité pharmatologique Pharmatological activity
Les composés de l'invention ont été soumis à des tests biologiques de façon à évaluer leur potentiel à traiter ou prévenir certaines pathologies neurodégénératives. 5 Dans un premier temps, on a mesuré, par un test in vitro, l'aptitude des composés selon l'invention à se comporter en activateur des hétérodimères formés par le récepteur nucléaire NURR- 1 et les récepteurs nucléaires RXR.  The compounds of the invention have been subjected to biological tests so as to evaluate their potential to treat or prevent certain neurodegenerative pathologies. Initially, the ability of the compounds according to the invention to act as an activator of the heterodimers formed by the nuclear receptor NURR-1 and the nuclear receptors RXR was measured by an in vitro test.
Un test de transactivation a été utilisé comme test de screening primaire. Des cellules Cos-7 ont été co-transfectées avec un plasmide exprimant une chimère du A transactivation test was used as a primary screening test. Cos-7 cells were co-transfected with a plasmid expressing a
10 récepteur humain NURR- 1-Gal4, un plasmide exprimant le récepteur humain RXR (récepteur RXRa ou RXRy) et un plasmide rapporteur 5Gal4pGL3-T -Lue. Les transfections ont été réalisées à l'aide d'un agent chimique (Jet PEI). Human NURR-1-Gal4 receptor, a plasmid expressing the human RXR receptor (RXRα or RXRγ receptor) and a 5Gal4pGL3-T -Lue reporter plasmid. Transfections were performed using a chemical agent (Jet PEI).
Les cellules transfectées ont été distribuées dans des plaques 384 puits et laissées au repos pendant 24 heures.  The transfected cells were distributed in 384-well plates and allowed to stand for 24 hours.
15 Au temps 24 heures le milieu de culture a été changé. Les produits à tester ont été ajoutés (concentration finale comprise entre 10- et 3.1CT10 M) dans le milieu de culture. Après une nuit d'incubation, l'expression de luciférase a été mesurée après addition de « SteadyGlo » selon les instructions du fabricant (Promega). L'acide 4-[[6-méthyl-2-phényl-5-(2-propényl)-4-pyrimidinylJamino]- benzoïque (nommé XCT0135908 qui a été décrit dans l'article de Wallen-Mackenzie et al. publié dans Gènes & Development 17, pages 3036-3047) à 2.10-5 M (agoniste RXR) a été utilisé comme référence, At 24 hours the culture medium was changed. The products to be tested were added (final concentration of between 10- and 10- 10 M) in the culture medium. After a night of incubation, luciferase expression was measured after addition of "SteadyGlo" according to the manufacturer's instructions (Promega). 4 - [[6-methyl-2-phenyl-5- (2-propenyl) -4-pyrimidinyl] amino] benzoic acid (named XCT0135908 which has been described in the article by Wallen-Mackenzie et al., Published in Genes & Development 17, pages 3036-3047) at 2.10 -5 M (RXR agonist) was used as a reference,
Les niveaux d'induction (désigné par l'expression "efficacité") ont été calculés par rapport à l'activité basale de chaque hétérodimère. Les résultats ont été exprimés en pourcentage du niveau d'induction par rapport au niveau d'induction obtenu avec la référence (le niveau d'induction de la référence est arbitrairement égal à 100 %).  Induction levels (referred to as "efficiency") were calculated based on the basal activity of each heterodimer. The results were expressed as a percentage of the induction level relative to the induction level obtained with the reference (the induction level of the reference is arbitrarily equal to 100%).
Les composés selon l'invention présentent un taux d'induction allant jusqu'à 150 % (NURRl/RXRa) et 152 % (NURRl/RXRy) et des EC50 allant jusqu'à 0,2 nM (NURRl/RXRa) et 8 nM (NURRl/RXRy).  The compounds according to the invention have an induction level of up to 150% (NURR1 / RXRa) and 152% (NURR1 / RXRy) and EC50s up to 0.2 nM (NURR1 / RXRa) and 8 nM. (NURRl / RXRy).
A titre d'exemple, parmi les composés selon l'invention, on obtient les résultats comparatifs suivants exprimés en pourcentage par rapport à un composé de référence activateur NURR-1/RXR (XCT0135908):  By way of example, among the compounds according to the invention, the following comparative results expressed as a percentage relative to a reference compound NURR-1 / RXR activator (XCT0135908) are obtained:
Exemple hNurr 1 _RXR"yFL hNurr l_RXRaFL Example hNurr 1 _RXR "yFL hNurr l_RXRaFL
EC50 (nM) Eff ( ) EC50 (nM) Eff (%) EC 50 (nM) Eff () EC 50 (nM) Eff (%)
8 99 74 101 96 8 99 74 101 96
40 2108 75 560 9640,2108 75,560 96
56 417 51 1161 8256,417 51,116 82
51 1130 69 801 7451 1130 69 801 74
49 110 71 48 7349 110 71 48 73
43 616 79 291 73 43,616 79,291 73
45 201 50 97 70  45 201 50 97 70
59 297 31 274 70  59,297 31,274 70
13 528 36 207 69 13,528 36,207 69
14 778 30 396 69 14,778 30,396 69
32 219 62 103 68  32 219 62 103 68
15 746 54 372 66  15,746 54,372 66
16 62S 45 617 66  16 62S 45 617 66
718 60 412 65  718 60 412 65
1 201 nd nd 3 96 1 201 n / a N / A 3 96
202 nd nd 19 104 202 n / a N / A 19,104
203 nd nd 85 83203 na na 85 83
204 195 93 107 102204,195 93,107,102
205 nd nd 98 75205 n / a N / A 98 75
206 363 85 174 71206 363 85 174 71
207 nd nd 513 48207 n / a N / A 513 48
208 nd nd 240 31208 na na 240 31
209 741 51 333 69209,741 51,333 69
210 81 68 69 70210 81 68 69 70
211 465 56 385 83211,465 56,385 83
212 40 81 19 80212 40 81 19 80
213 > 10 000 31 3003 45213> 10,000 31,3003 45
214 804 55 681 75214,804 55,681 75
217 355 80 149 83217 355 80 149 83
219 3199 32 1132 57219 3199 32 1132 57
221 162 57 191 66221 162 57 191 66
222 676 55 367 62222 676 55 367 62
223 3388 30 1318 72223 3388 30 1318 72
226 > 10 000 70 465 82226> 10 000 70 465 82
227 316 86 219 73227 316 86 219 73
228 335 63 113 90228 335 63 113 90
229 303 70 157 60229 303 70 157 60
231 164 62 65 81231 164 62 65 81
Eff signifie : efficacité en % par rapport à la référence XCTO 135908 Eff means: efficiency in% compared to XCTO reference 135908
Nd : non déterminé Nd: not determined
Une première série de tests in vivo a été pratiquée avec quelques composés selon l'invention, dans le but de déterminer leur profil pharmacoeinétique plasmatique et cérébral chez la souris C57B16 maie et vérifier ainsi que les composés passent la barrière hématoencéphalique. Le protocole suivant a été utilisé. A first series of in vivo tests was performed with some compounds according to the invention, in order to determine their plasma and brain pharmacokinetic profile in C57B16 male mice and thus verify that the compounds pass the blood brain barrier. The following protocol was used.
Des souris maies C57B16 (25-30 g) provenant des établissements Janvier, Le Genest-St-Isle, France ont été utilisées pour cette étude (12 souris par dose).  C57B16 male mice (25-30 g) from January establishments, Genest-St-Isle, France were used for this study (12 mice per dose).
Les animaux ont été nourris avec de la nourriture standard pour rongeurs (Purina Mills, St. Louis, MO), placés dans des cages et soumis à des cycles lumière/obscurité de 12h/12h, la température de pièce étant maintenue à 22± 2°C et le taux d'humidité à 55±10 %.  The animals were fed standard rodent feed (Purina Mills, St. Louis, MO), placed in cages and subjected to 12h / 12h light / dark cycles, with room temperature maintained at 22 ± 2 ° C and the humidity level at 55 ± 10%.
Les souris n'ont pas été mises à jeun avant l'administration. L'eau a été fournie à volonté durant toute l'étude. Mice were not fasted prior to administration. Water was provided freely throughout the study.
Le composé à tester a été administré par voie orale à 10 mg/kg.  The test compound was administered orally at 10 mg / kg.
Pour l'administration orale à 10 mg kg, les animaux ont été gavés avec 10 mL/kg d'une suspension du composé à tester, préparée dans de la méthylcellulose 400 cp 1 %.  For oral administration at 10 mg kg, the animals were gavaged with 10 ml / kg of a suspension of the test compound, prepared in methylcellulose 400 cp 1%.
Les animaux ont été sacrifiés sous anesfhésie aux temps 15 mn, 30 mn, 1 h, 3 h, 6 h et 8 h après gavage.  The animals were sacrificed under anesthesia at the times 15 min, 30 min, 1 h, 3 h, 6 h and 8 h after gavage.
A chaque temps, et sur chaque animal sacrifié, le sang a été collecté et le cerveau a été prélevé.  At each time, and on each sacrificed animal, the blood was collected and the brain was removed.
1 mL de sang collecté dans des tubes de 1,5 mL contenant 20 μL· d'anticoagulant évaporé (solution d'héparinate de sodium à 1000 UI/mL) a été centrifugé à 4500 g pendant 3 min pour obtenir environ 400 μL· de plasma. Le plasma a été réparti en 2 aliquotes de 200 μL· qui ont été conservés à -20°C jusqu'à extraction par précipitation protéique puis analyse par chroniatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse tandem (LC-MS/MS) pour la quantification du composé testé. 1 ml of blood collected in 1.5 ml tubes containing 20 μl of evaporated anticoagulant (1000 IU / ml sodium heparin solution) was centrifuged at 4500 g for 3 minutes to obtain approximately 400 μl · of plasma. The plasma was divided into 2 aliquots of 200 L · which were stored at -20 ° C until extraction by protein precipitation and analyzing by liquid chroniatographie coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS / MS) for quantification of the test compound.
Les cerveaux ont été plongés dans l'azote liquide directement après le prélèvement, puis conservés à -20°C pour analyse. Les cerveaux ont ensuite été broyés en présence de mélange aqueux/solvant organique afin d'obtenir un homogénat. Ces homogénats ont ensuite été centrifugés et le composé testé a été extrait à partir du surnageant obtenu, par une extraction liquide-liquide, puis quantifié par LC-MS/MS.  The brains were immersed in liquid nitrogen immediately after collection and stored at -20 ° C for analysis. The brains were then milled in the presence of aqueous mixture / organic solvent to obtain a homogenate. These homogenates were then centrifuged and the test compound was extracted from the resulting supernatant by liquid-liquid extraction and quantified by LC-MS / MS.
Les paramètres pharmacocinétiques ont été déterminés à partir d'une approche non-compartimentale sous Excel. L'aire sous la courbe (AUCo-t) a été déterminée par la méthode trapézoïdale linéaire. Cette méthode permet une estimation de l'intégrale des concentrations pendant un intervalle de temps (AUC0-t) et est basée sur la somme des aires des trapèzes délimités par les concentrations mesures aux temps de prélèvement (exemple AUC0-8h= AUC0-0.25h + AUC0.25h-0.5h + AUC0.5h-t + AUCt-8h). The pharmacokinetic parameters were determined from a non-compartmental approach in Excel. The area under the curve (AUCo- t) was determined by the linear trapezoidal method. This method allows an estimation of the integral of the concentrations during a time interval (AUC0-t) and is based on the sum areas of the trapeziums delimited by the concentrations measured at sampling times (eg AUC0-8h = AUC0-0.25h + AUC0.25h-0.5h + AUC0.5h-t + AUCt-8h).
La pénétration des composés à travers la barrière hémato-encéphalique est évaluée par le rapport de l'AUC mesurée dans le cerveau sur celle mesurée dans le plasma.  The penetration of the compounds across the blood-brain barrier is evaluated by the ratio of the AUC measured in the brain to that measured in the plasma.
A titre d'exemple, avec les composés des exemples 32 et 49 on a obtenu les résultats suivants :  By way of example, with the compounds of Examples 32 and 49, the following results were obtained:
Les résultats obtenus montrent que ces deux composés pénètrent la barrière hématoencéphalique de manière satisfaisante. The results obtained show that these two compounds penetrate the blood-brain barrier satisfactorily.
Une seconde série de tests in vivo a été pratiquée avec les composés selon l'invention, dans le but de vérifier que les molécules possèdent bien l'effet neuroprotecteur attendu.  A second series of tests in vivo has been performed with the compounds according to the invention, in order to verify that the molecules have the expected neuroprotective effect.
Les composés des exemples 32 et 49, ont été testés sur un modèle de souris traitées par la 1 -méthyl-4-phényl- 1 ,2.3.6-tétrahydropyridine (MPTP) afin de confinner leurs activités potentielles. La MPTP est une neurotoxine qui provoque les symptômes permanents de la maladie de Parkinson en détruisant certains neurones dans la substantia nigra du cerveau. Le protocole suivant a été utilisé.  The compounds of Examples 32 and 49 were tested on a mouse model treated with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in order to confine their potential activities. MPTP is a neurotoxin that causes the permanent symptoms of Parkinson's disease by destroying certain neurons in the substantia nigra of the brain. The following protocol was used.
Des souris mâles C5 BL6/J âgées de 10-12 semaines au début des études, ont été réparties par groupe de 8 animaux. Les composés ont été administrés par voie orale, 2 fois par jour pendant 1 1 jours au total. L'administration a commencé 3 jours avant le traitement avec la toxine MPTP à 25 m g/kg. La MPTP a été administrée une fois par jour par injection intra-péritonéale pendant 5 jours. L'administration des composés à tester a été poursuivie pendant 3 jours après le traitement à la MPTP. Un groupe de souris a reçu le véhicule seul (solution de méthylcellulose à 0,5%). Les animaux ont été euthanasiés après le dernier gavage et le striatum a été prélevé. La dopamme a été extraite du striatum et la quantité de dopamine (DA) exprimée en ng par g de striatum (moyenne ± SE M) a été mesurée par chromatographie liquide haute performance (CLHP) avec détection électrochimique. Male C5 BL6 / J mice aged 10-12 weeks at baseline were divided into groups of 8 animals. The compounds were administered orally twice daily for a total of 11 days. Administration started 3 days before treatment with MPTP toxin at 25 mg / kg. MPTP was administered once daily by intraperitoneal injection for 5 days. The administration of test compounds was continued for 3 days after the MPTP treatment. One group of mice received the vehicle alone (0.5% methylcellulose solution). The animals were euthanized after the last gavage and the striatum was removed. The dopamine was extracted from the striatum and the amount of dopamine (DA) expressed in ng per g of striatum (mean ± SE M) was measured by high performance liquid chromatography (HPLC) with electrochemical detection.
Les résultats obtenus ont été reportés dans les figures 1 et 2 annexées.  The results obtained were reported in Figures 1 and 2 attached.
Ces résultats montrent que l'administration de la MPTP provoque une diminution caractéristique du niveau de dopamine dans le striatum et que les composés selon les exemples 32 et 49 diminuent de manière dose dépendante l'action de la MPTP, une toxine qui provoque un syndrome parkinsonien.  These results show that the administration of MPTP causes a characteristic decrease in the level of dopamine in the striatum and that the compounds according to Examples 32 and 49 decrease in a dose-dependent manner the action of MPTP, a toxin which causes Parkinson syndrome. .
On observe ainsi un effet significatif aux doses de 10 et 30 mg /kg : les composés de l'invention, administrés par voie orale, sont capables de rétablir l'activité dopaminergique inhibée par la MPTP au niveau du cerveau.  A significant effect is thus observed at the doses of 10 and 30 mg / kg: the compounds of the invention, administered orally, are capable of restoring dopaminergic activity inhibited by MPTP in the brain.
De tels composés, qui traversent la barrière hématoencéphalique et possèdent un effet favorable à la communication entre les neurones, peuvent avantageusement être utilisés en tant que principe actif d'un médicament destiné au traitement de la maladie de Parkinson.  Such compounds, which cross the blood-brain barrier and have a favorable effect on the communication between the neurons, can advantageously be used as the active principle of a medicament for the treatment of Parkinson's disease.
Ces résultats in vitro et in vivo montrent que les composés de l'invention sont capables de modifier les mécanismes de la maladie sur certains modèles cellulaires et animaux et de stopper le processus dégénératif en générant des agents neuroprotecteurs permettant de lutter contre la mort cellulaire des neurones dopaminergiques. Ils confirment donc l'intérêt de ces composés pour leur utilisation en tant que principes actifs de médicaments destinés à la prévention et/ou au traitement des maladies neurodégénératives, et plus particulièrement, de la maladie de Parkinson.  These in vitro and in vivo results show that the compounds of the invention are capable of modifying the mechanisms of the disease on certain cellular and animal models and of stopping the degenerative process by generating neuroprotective agents making it possible to combat neuronal cell death. dopaminergic. They therefore confirm the interest of these compounds for their use as active ingredients of drugs for the prevention and / or treatment of neurodegenerative diseases, and more particularly, Parkinson's disease.
L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant, en tant que principe actif, au moins un composé de la formule (I), ou l'un de ses sels pharmaeeut i quement acceptable.  The invention also relates to a pharmaceutical composition containing, as active principle, at least one compound of the formula (I), or one of its pharmaceutically acceptable salts.
Selon un autre aspect, la présente demande vise à couvrir l'utilisation d'une telle composition pharmaceutique pour la prévention et/ou le traitement des maladies dans lesquelles le récepteur NURR-1 est impliqué, notamment les maladies neurodégénératives. et plus particulièrement la maladie de Parkinson. Selon encore un autre aspect, la présente demande vise à couvrir une méthode de prévention et/ou de traitement des maladies dans lesquelles le récepteur NURR-1 est impliqué, notamment les maladies neurodé gé nérat i ves , et plus particulièrement la maladie de Parkinson, qui consiste à administrer à un patient en ayant besoin une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule I ou d'une composition pharmaceutique contenant un tel composé. In another aspect, the present application aims to cover the use of such a pharmaceutical composition for the prevention and / or treatment of diseases in which the NURR-1 receptor is involved, including neurodegenerative diseases. and more particularly Parkinson's disease. In yet another aspect, the present application aims to cover a method of preventing and / or treating diseases in which the NURR-1 receptor is involved, in particular neurodegenerative diseases, and more particularly Parkinson's disease. which comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutical composition containing such a compound.
Ces compositions pharmaceutiques peuvent être préparées de façon classique, à l'aide d'excipients pharmaceutiquement acceptables afin d'obtenir des formes administrables par voie parentérale ou, de préférence, par voie orale, par exemple des comprimés ou des gélules.  These pharmaceutical compositions may be prepared conventionally using pharmaceutically acceptable excipients in order to obtain parenterally or, preferably, orally administrable forms, for example tablets or capsules.
Dans le cas de formes injectables, on utilisera avantageusement les composés de formule I sous forme de sels solubles dans un milieu aqueux. Comme indiqué précédemment, les sels sont pré fére ntiel le ment formés entre un composé de formule Ib, Id ou Ik (acide) et une base non toxique pharmacologiquement acceptable. La formulation peut être soit une solution du composé dans un milieu aqueux isotonique en présence d'excipients solubles, soit un lyophilisât du composé auquel le solvant de dilution est ajouté de façon extemporanée. Ces préparations pourront être injectées sous forme de perfusion ou en bolus en fonction des besoins du patient.  In the case of injectable forms, the compounds of formula I will advantageously be used in the form of soluble salts in an aqueous medium. As previously indicated, the salts are preferably formed between a compound of formula Ib, Id or Ik (acid) and a pharmacologically acceptable non-toxic base. The formulation may be either a solution of the compound in an isotonic aqueous medium in the presence of soluble excipients, or a lyophilizate of the compound to which the dilution solvent is extemporaneously added. These preparations can be injected as an infusion or bolus depending on the needs of the patient.
De façon pratique, en cas d'administration du composé par voie parentérale, la posologie quotidienne chez l'homme sera de préférence comprise entre 2 et 250 mg.  In practice, in case of parenteral administration of the compound, the daily dosage in humans will preferably be between 2 and 250 mg.
Les préparations administrables par voie orale seront de préférence présentées sous forme d'une gélule ou d'un comprimé contenant le composé de l'invention broyé finement ou mieux, micronisé. et mélangé avec des excipients connus de l'homme du métier, tels que par exemple du lactose, de l'amidon prégélatinisé et du stéarate de magnésium.  The orally administrable preparations will preferably be presented in the form of a capsule or a tablet containing the compound of the invention milled finely or better, micronized. and mixed with excipients known to those skilled in the art, such as, for example, lactose, pregelatinized starch and magnesium stearate.
A titre d'exemple, on a granulé un mélange constitué de 500 g du composé de l'exemple 2 finement broyé, 500 g d'amidon prégélatinisé, 1250 g de lactose, 15 g de lauryl sulfate de sodium et 235 g de polyvinylpyrrolidone. Ce mélange granulé a ensuite été additionné à 20 g de stéarate de magnésium et 80 g de cellulose microcristalline et le mélange obtenu a été réparti après broyage et tamisage dans des gélules de 260 mg. On a ainsi obtenu des gélules contenant chacune 50 mg de principe actif. De façon pratique, en cas d'administration du composé par voie orale, la posologie quotidienne chez l'homme sera de préférence comprise entre 5 et 500 mg. By way of example, a mixture consisting of 500 g of the finely ground compound of Example 2, 500 g of pregelatinized starch, 1250 g of lactose, 15 g of sodium lauryl sulfate and 235 g of polyvinylpyrrolidone was granulated. This granulated mixture was then added to 20 g of magnesium stearate and 80 g of microcrystalline cellulose and the resulting mixture was spread after milling and sieving in 260 mg hard capsules. Capsules, each containing 50 mg of active ingredient, were thus obtained. In practice, in the case of administration of the compound orally, the daily dosage in humans will preferably be between 5 and 500 mg.

Claims

REVENDICATIONS 1. Composé caractérisé en ce qu'il est choisi parmi 1. A compound characterized in that it is selected from
i) les composés de formule :  i) compounds of formula:
dans laquelle : in which :
Cy représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 ou 6 chaînons ; Cy represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaromatic group;
RI et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogéné, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes, un groupe -SC¾, OCF3, -NH2, -NHR ou -NR2 ; R 1 and R 2 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, a group alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, heterocyclic group having 4 to 6 atoms, -SC¾, OCF 3 , -NH 2 , -NHR or -NR 2 ;
R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe h dro ou un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R3 and R4 are each independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a group h dro or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms;
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy; R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe cycloalkyle ayant 3 à 6 atomes de carbone, un groupe éthylène (C=C¾) ou un groupe carbonyl (C=0) ; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an ethylene group (C = C¾) or a carbonyl group (C = 0);
R7 représente un groupe -COOR. un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -C.N ; R8 représente : R7 represents a -COOR group. a carboxylic acid bioisosteric group or a -CN group; R8 represents:
- un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone,  an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
- un groupe aryle. hétéroaryle. cyclique ou hétérocyclique, non substitué ou substitué par un, deux ou trois substituants identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, les groupes alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogènes, ou éventuellement hydroxylés. les groupes aleoxy ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, le groupe phénoxy, les groupes cycliques ayant 3 à 6 atomes de carbone, les groupes aryle et hétéroaryle, en particulier phényle et pyrazolyle, non substitués ou substitués par un ou deux substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, les groupes SOIF? et acyl-morpholine ; an aryl group. heteroaryl. cyclic or heterocyclic, unsubstituted or substituted by one, two or three identical or different substituents, selected from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, or optionally hydroxylated. aleoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group, cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyrazolyl, unsubstituted or substituted by a or two substituents, identical or different, selected from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, the groups SOIF ? and acyl-morpholine;
R9 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ;  R9 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
ii) les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés de formule (I). pour son utilisation en tant que substance thérapeutiquement active.  ii) pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I). for its use as a therapeutically active substance.
2. Composé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée :  2. Compound according to claim 1, characterized in that in formula (I) above:
Cy représente un groupe Cy represents a group
dans lequel : in which :
A représente un atome de carbone monosubstitué par un atome d'hydrogène ou un atome d'azote;  A represents a carbon atom monosubstituted by a hydrogen atom or a nitrogen atom;
ou un groupe hétéroaromatique ayant 5 chaînons et comportant un ou deux hétéroatomes; or a heteroaromatic group having 5 members and having one or two heteroatoms;
RI et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogène, un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique ayant 4 à 6 atomes ou un groupe OC F -, ; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ; R 1 and R 2 are each, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a heterocyclic group having 4 to 6 atoms or an OC group F -,; R3 and R4 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 4 atoms of carbon ;
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy ; R5 and R6 are each independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxy;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe éthylène ou earbonyle. or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form an ethylene or aneconyl group.
R7 représente un groupe -COOR, un groupe bioisostère d'acide carboxylique ou un groupe -CN ; R7 is -COOR, a group bioisostere of carboxylic acid or -CN;
R8 représente : R8 represents:
- un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone.  an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
- un groupe aryle, hétéroaryle cyclique ou hétérocyclique, non substitué ou substitué par un, deux ou trois substituants identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, les groupes alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, ou éventuellement hydroxy lés, les groupes alcoxy ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, le groupe phénoxy, les groupes cycliques ayant 3 à 6 atomes de carbone, les groupes aryle et hétéroaryle, en particulier phényle et pyrazolyle, non substitués ou substitués par un ou deux substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, les groupes SC H F; et acyl-morpholine ;  an aryl, cyclic or heterocyclic heteroaryl group, unsubstituted or substituted with one, two or three identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, which may be totally or partially halogenated, or optionally hydroxyls, alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group, cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyrazolyl, not substituted or substituted with one or two substituents, which may be identical or different, chosen from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, the groups SC HF; and acyl-morpholine;
R9 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe alkyle ayant I à 4 atomes de carbone,  R9 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone. R represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
3. Composé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée :  3. Compound according to claim 1 or 2, characterized in that in formula (I) above:
R8 représente : R8 represents:
- un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone ;  an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
- un groupe phényle substitué par un ou deux substituants identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, les groupes alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogénés, ou éventuellement hyclroxylés, les groupes alcoxy ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement totalement ou partiellement halogènes, le groupe phénoxy, les groupes cycliques ayant 3 à 6 atomes de carbone, les groupes aryle et hétéroaryle, en particulier phényle et pyra/olyle, non substitués ou substitués par un ou deux substituants, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, les groupes SCHFi et aeyl-morpholine ; a phenyl group substituted with one or two identical or different substituents, chosen from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, or optionally cycloalkyls, alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, optionally totally or partially halogenated, phenoxy group, cyclic groups having 3 to 6 carbon atoms, aryl and heteroaryl groups, in particular phenyl and pyra / olyl, unsubstituted or substituted with one or two substituents, identical or different, selected from halogen atoms and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, SCHFI and aeyl-morpholine groups;
- un groupe naphtyle ; un groupe thiényle non substitué ou substitué par un groupe phényle ; un groupe pyridinyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi les groupes alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, le groupe phénoxy, les groupes hétérocycliques ayant 6 chaînons, en particulier le groupe morpholinyle ; un groupe benzofuranyle ; un groupe dihydrobenzoxazinone substitué par un groupe méthyle ;  a naphthyl group; a thienyl group which is unsubstituted or substituted with a phenyl group; a pyridinyl group which is unsubstituted or substituted with a substituent chosen from alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, phenoxy group, 6-membered heterocyclic groups, in particular the morpholinyl group; a benzofuranyl group; a dihydrobenzoxazinone group substituted with a methyl group;
- un groupe tétrahydronaphtyle, non substitué ou substitué par un à quatre groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzodioxinyle non substitué ou substitué par un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzoxazinyle non substitué ou substitué par un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzodioxépinyle, un groupe pipéridinyle, un groupe dihydrobenzofuranyle non substitué ou substitué par un ou deux groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe dihydrobenzopyranyle non substitué ou substitué par un ou deux groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone.  a tetrahydronaphthyl group, unsubstituted or substituted with one to four alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, an unsubstituted or alkyl-substituted dihydrobenzodioxinyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsubstituted or substituted dihydrobenzoxazinyl group; an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a dihydrobenzodioxepinyl group, a piperidinyl group, a dihydrobenzofuranyl group unsubstituted or substituted by one or two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, a dihydrobenzopyranyl group which is unsubstituted or substituted by one or two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
4. Composé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée :  4. Compound according to one of claims 1 to 3, characterized in that in formula (I) above:
RI représente un atome d'hydrogène, l'atome de chlore, l'atome de brome, un groupe ~CF3, -OCF3, -OCH3,-C(CH3)3 ou pyrrolidinyle; et RI represents a hydrogen atom, the chlorine atom, the bromine atom, a ~ CF 3 , -OCF 3 , -OCH 3 , -C (CH 3 ) 3 or pyrrolidinyl group; and
R2 représente un atome d'hydrogène. R2 represents a hydrogen atom.
5. Composé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée :  5. Compound according to one of claims 1 to 4, characterized in that in formula (I) above:
R3 représente l'atome d'hydrogène, l'atome de chlore, l'atome de fluor, un groupe hydroxy, un groupe méthyle ou un groupe méthoxy ; et  R3 is hydrogen, chlorine, fluorine, hydroxy, methyl or methoxy; and
R4 représente un atome d'hydrogène ou l'atome de fluor. R4 represents a hydrogen atom or the fluorine atom.
6. Composé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée R8 représente un groupe phényle substitué par un groupe alkyle en C3-C4 ramifié. 6. Compound according to one of claims 1 to 5, characterized in that in formula (I) above R8 represents a phenyl group substituted by a branched C3-C4 alkyl group.
7. Composé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée R9 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un groupe méthyle. 7. Compound according to one of claims 1 to 6, characterized in that in formula (I) above R9 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group.
8. Composé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène un groupe méthyle ou un groupe hydroxy ;  8. Compound according to one of claims 1 to 7, characterized in that in formula (I) above R5 and R6 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a methyl group or a group hydroxy;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe éthylène ou carbonyle; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form an ethylene or carbonyl group;
9. Composé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitéeR7 représente un groupe isoxazolone optionnellement substitué, un groupe oxadiazolone, un groupe alkyl sulfonylcarbamoyl optionnellement substitué ou un groupe aryl sulfonylcarbamoyl optionnellement substitué.  9. Compound according to one of claims 1 to 8, characterized in that in formula (I) aboveR7 represents an optionally substituted isoxazolone group, an oxadiazolone group, an optionally substituted alkyl sulfonylcarbamoyl group or an optionally substituted aryl sulfonylcarbamoyl group.
10. Composé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée Cy représente un noyau phényle, pyridyle. furanyle, thiényle, pyrrolyle ou thiazolyle.  10. Compound according to one of claims 1 to 9, characterized in that in formula (I) above Cy represents a phenyl ring, pyridyl. furanyl, thienyl, pyrrolyl or thiazolyl.
1 1. Composé selon la revendication 10, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée :  1. Compound according to claim 10, characterized in that in formula (I) above:
RI représente l'atome de chlore, un groupe -CF3 ou un groupe -OCF3 ; RI represents the chlorine atom, a -CF 3 group or a -OCF 3 group;
R2 représente un atome d'hydrogène; R2 represents a hydrogen atom;
R3 représente l'atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe méthyle; R4 représente un atome d'hydrogène; R3 represents the hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group; R4 represents a hydrogen atom;
R5 et R6 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe hydroxy ;  R5 and R6 are each, independently of each other, a hydrogen atom, a methyl group or a hydroxy group;
ou R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe éthylène ou carbonyle; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached form an ethylene or carbonyl group;
R8 représente un groupe phényle substitué par un groupe alkyle en C3-C4 ramifié; et R9 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle.  R8 represents a phenyl group substituted by a branched C3-C4 alkyl group; and R9 represents a hydrogen atom or a methyl group.
12. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que dans la formule (I) précitée:  12. Compound according to claim 1, characterized in that in formula (I) above:
Cy représente un groupe dans lequel : Cy represents a group in which :
A représente un atome de carbone monosubstitué par un atome d'hydrogène ou un atome d'azote;  A represents a carbon atom monosubstituted by a hydrogen atom or a nitrogen atom;
ou un noyau furanyle, thiényl ou pyrrolyle ; or a furanyl, thienyl or pyrrolyl ring;
R I représente l'atome de chlore, un groupe -CF.? u un groupe -OC , ; RI represents the chlorine atom, -CF.? u a group -OC,;
R2 représente un atome d'hydrogène ;  R2 represents a hydrogen atom;
R3 représente l'atome d'hydrogène, l'atome de fluor, un groupe hydro.xy. un groupe méthyle ou un groupe méthoxy ;  R3 represents the hydrogen atom, the fluorine atom, a hydro.xy group. a methyl group or a methoxy group;
R4 représente un atome d'hydrogène ; R4 represents a hydrogen atom;
R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène; R5 and R6 represent a hydrogen atom;
R8 représente un groupe phényle substitué par un groupe alkyle en C3-C4 ramifié, un groupe dihydrobenzodioxinyle,ou un groupe dihydrobenzoxazinyle non substitué ou substitué par un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone; et  R8 represents a phenyl group substituted by a branched C3-C4 alkyl group, a dihydrobenzodioxinyl group, or an unsubstituted or alkyl-substituted dihydrobenzoxazinyl group having 1 to 4 carbon atoms; and
R9 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle. R9 represents a hydrogen atom or a methyl group.
13. Composé selon la revendication 1, choisi parmi :  13. Compound according to claim 1, chosen from:
l'acide 4-[tl-[[3-(l-méthyléthyl)phényl]sulfonylJ-5-(trifluorométhyl)- 1H- indol-2-yl | méthyl |benzoïque,  4- [tl - [[3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl; methyl benzoic acid
l'acide 4-[ [ 1 -| ( -( 1.1 -diméthyléthyl)phényl Isulfonyl |-5-(trifluorométhyl)- 1 //- indol-2-yl]méthyl]benzoïque,  4- [[1 - | (- (1,1-Dimethylethyl) phenyl Isulfonyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid,
l'acide 6-[[l-[[3-(l,l -dimethyléthyOphényl Isulfonyl |-5-(trifluorométhyl)- 1 H- indol-2-ylJhydroxymethyl]-3-pyridinecarboxylique,  6 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethylphenyl) sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] hydroxymethyl] -3-pyridinecarboxylic acid,
l'acide 4-[[l-[[3-(l, l-diméthyléthyl)phényl] sulfonylj -5-trifiuorométhyl- 1 H- indol-2-yl |méthyl 1-3-fluoro-benzoïque.  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl-3-fluoro-benzoic acid.
l'acide 5- [ [ 1 - [ [3-( 1 , 1 -dimémylé Ayl)-phényl]sulfonyl] -S-trifluorométhyl- 1 Η- indol-2-yl] méthyl ]-furan-2-carboxylique.  5- [[1- [[3- (1,1-Dimethyl Ayl) phenyl] sulfonyl] -S-trifluoromethyl-1-indol-2-yl] methyl] furan-2-carboxylic acid.
l'acide 4-[[ l-[[3-(l, l -diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl] -5-trifluorométhyl- 1 Η- indol-2-yl ]méthyl |-lhiophène-2-carboxy ique,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1-indol-2-yl] methyl] -1H-phenophen-2-carboxylic acid,
l'acide 5-[[l-[[4-( 1 -méthyléthyl)-phényl]sulfonyl1-5-trifluorométhyl-1H-indol- 2-yl] méthyl ]-thiophène-2-carboxylique,  5 - [[1 - [[4- (1-methylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 4-[[ l -f[4-( 1 -méthyléthyl)-phényl]sulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1 H-indol- 4 - [[1- [4- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indoleate
2-yl] méthyl ] -thiophène-2-carboxylique, 2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 5-[[l-[[4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[ l ,4]oxazin-6-yl]-sulfonyl]-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique, l'acide 4-[[l-l(4-méthyl-3,4-diliydro-2H-benzo[ 1,41oxazin-6-yl)-sulfonyi|-5- trifluoromét yl-1H-indol-2-yl]méthyl]-thiophène-2-carboxylique, 5 - [[1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl acid ] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid, 4 - [[11 (4-methyl-3,4-dichloro-2H-benzo [1,41oxazin-6-yl] -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiophene-2-carboxylic acid,
l'acide 5-[[l-[(4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[ 1,4]oxazin-6-yl)-sulfonyl]-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]méthyl]-furan-2-carboxylique,  5 - [[1 - [(4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl acid ] methyl] -furan-2-carboxylic acid,
l'acide 5-[[l-l[4-méthyl-3,4-dihydro-2H-benzo[ 1,4]oxazin-6-yl)-sulfonyl]-5- tiïfluorométhyl- 1 H-indol-2-ylJniéthyl |-i'uran-3-carboxylique, 5 - [[11 [4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] acid | -i 'uran-3-carboxylic acid,
l'acide 4- { [1 [3 l , l-diméthyléthyl)-phényl]sulfonyl|-5-trifluorométhyl- 1H- indoI-2-yl |-hydroxy-méthyl } - 1 -méthyl- 1H-pyrrole-2-yl-carboxylique, (1, 1 -diméthyl- éthyl) ester,  4- {[1 [3,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -hydroxy-methyl} -1-methyl-1H-pyrrole-2- acid; yl-carboxylic acid, (1,1-dimethyl-ethyl) ester,
l'acide 2- f [ 1 - [ [3 -( 1 , 1 -diméthy léthy l)-phény 1 j -suif ony 1] -3 -méthy 1-5-trifluoro- méthyl- l H-indol-2-yl ) méthyl ]-thia ole-4-carboxylique. éthyl ester,  2- [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] -sulfonyl] -3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-acid; yl) methyl] -thiaole-4-carboxylic acid. ethyl ester,
l'acide 2-[[l-[[3-(l ,l -diméthyléthyl )-phényl | sulfonyl | -5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2-yl ]méthyl]-thiazole-4-cai boxylique. éthyl ester, acid 2 - [[l - [[3- (l, l-dimethylethyl) -phenyl | sulfonyl | 5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -thiazole-4-carboxylic acid. ethyl ester,
l'acide 4-[ [ 1 -f [3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)phénylJsulfonyl]-5-(trifluoro)-6-fluoro- 1H-indol-2-yl]méthyl1benzoïque, méthyl ester,  4- [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoro) -6-fluoro-1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester,
l'acide 4-ff l-ff3-(l-méthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H- indol-2-yl ] méthyl |benzoïque,  4 - [(1 H) -3- (1-methylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid,
l'acide 4-[[l-[[3-(l, l-diméthyléthyl)phénylJsulfonyl]-3-fluoro-5- (trifluorométhyl)- 1 H-indol-2-yl] méthyl ] -benzoïque, méthyl ester,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-fluoro-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid, methyl ester,
1 ' acide 4-[[ l -[[3-( l ,l -diméthyléthyl)phényl] sulfonyl ] -3-fluoro-5- 4 - [[1 - [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -3-fluoro-5- acid
(trifluorométhyl)-1H-indol-2-yl]méthyl]-benzoïque, (Trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid,
l'acide 4-[l[l-[3,3-diméthyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl]-5-(chloro)- l H-indol-2-yl j méthyl Ibcnzoïque, méthyl ester, the 4- [l [l- [3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl] -5- (chloro) - l H-indol-2-yl j Ibcnzoïque methyl, methyl ester ,
l'acide 4-[[[l -[3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl]-5-(chloro)- 1 H-itulol-2-yl (méthyl Ibenzoïque,  4 - [[[1- [3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonyl] -5- (chloro) -1H-itulol-2-yl (methyl Ibenzoic acid),
l'acide 4-[[l-[[3-( l,l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyll-3-méthyl5- (trifluorométhyl)- 1 H-indol-2-yl]méthyI ] -benzoïque,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-3-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] methyl] benzoic acid,
F acide 5-[ [ 1 -[ [3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)-phényl ] sulfonyll-5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2 yl |-méthyl ] -thiophène-2-carboxylique. méthyl ester,  5- [[1- [[3- (1,1-Dimethylethyl) phenyl] sulfonyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-ylmethyl] thiophene-2-carboxylic acid. methyl ester,
l'acide acid
i ndol - 2-y 1 ] méthyl] -4-fluoro-benzoïque , 1-ndol-2-yl] methyl] -4-fluoro-benzoic acid,
l'acide 3-[[ l-[[3-(l , l-diméthyléthyl)-phényl |sulfonyl]-5-trifluorométhyl-1H- indol-2-yl] méthyl] -5-fluoro-benzoïque, l'acide 3-[[ 1 -[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyD-phényl |sulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2 -y 1] méthyl | -5 - fluoro-benzoïque, 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -5-fluoro-benzoic acid, 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl-phenylsulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -5-fluoro-benzoic acid,
F acide 3-[[l -[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyD-phényl ] sulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1H- indol-2-yl]inéthylJ-6-méthoxy-benzoïque,  3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl-phenyl) sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] -ethyl-6-methoxy-benzoic acid,
Γ acide 3-[[ l -[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyD-phényl] sulfonyl]-5-trifluorométhyl- 1H- indol-2-yl]méthyll-4-chloro-6-nuoro-benzoïque.  3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethylphenyl) sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid.
Γ acide 3-[[ 1 - [[3-( 1 , 1 -diméthyléthyD-phényl ] sulfonyl]-5-tritluorométhyl- 1Η- indol-2-yl]méthyl]-5-pyridine earboxylique.  Γ 3 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl-phenyl] sulfonyl] -5-tritluoromethyl-1-indol-2-yl] methyl] -5-pyridine carboxylic acid.
l'acide 4-| [ 1 -[ [3-( 1 , 1 -diméthyléthyl )-phényl (sulfonyl ]-5-trifluorométhyl- 1 H- indol-2-yl ] méthyl J-2-chloro-benzoïque.  4- acid | [1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl (sulfonyl) -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl] -2-chloro-benzoic acid.
l'acide 3-[ l l -[ | 3-( 1 , l-diméthyléthyl)-phényljsulfonyl!-5-trifluorométhyl- 1H- indol-2-yl | méthyl ]-6-fluoro-benzoïque,  the acid 3- [l l - [| 3- (1,1-dimethylethyl) -phenyl] sulfonyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl | methyl] -6-fluoro-benzoic acid,
1 ' acide 3 - [ f 1 -[ [4-méthyl-3 ,4-dihydro-2H-benzo [ 1.4joxazin-6-yl ) -suif onyl J-5- trifluorométhyl-1H-indol-2-yl]méthyl]-6-fluoro-benzoïque,  3 - [[1 - [[4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-6-yl) -sulfonyl] -5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl] methyl acid ] -6-fluoro-benzoic acid,
l'acide 4-[[l-[[3-( 1 , 1 -diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1 H- indol-2-yl]fluoro-méthyl]benzoïque,  4 - [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl] fluoro-methyl] benzoic acid,
le 4-f l -[ 3-( 1 , l-diméthyléthyl)phényl]sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)- 1H-indol- 2H-tétrazol-5-yl-benzyl.  4 - [3- (1,1-dimethylethyl) phenyl] sulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2H-tetrazol-5-yl-benzyl.
le N-t4-[[l -[[3-(l , l -diméthyléthyl)phényl1sulfonyl]-5-(trifluorométhyl)-1H- indol-2-yl [méthyl Ibenzy-ri-méthanesulfonamide ;  N4- [[1 - [[3- (1,1-dimethylethyl) phenylsulfonyl] -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-2-yl [methyl] benzyl] -1-methanesulfonamide;
et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. and the pharmaceutically acceptable salts of these compounds.
14, Composé selon l'une des revendications 1 à 13, pour son utilisation en tant que substance thérapeutiquement active dans le traitement et/ou la prévention des maladies neurodégénératives.  14, compound according to one of claims 1 to 13 for its use as a therapeutically active substance in the treatment and / or prevention of neurodegenerative diseases.
15. Composé selon l'une des revendications 1 à 13, pour son utilisation en tant que substance thérapeutiquement active dans le traitement et/ou la prévention de la maladie de Parkinson.  The compound according to one of claims 1 to 13 for use as a therapeutically active substance in the treatment and / or prevention of Parkinson's disease.
16. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé selon l'une des revendications 1 à 13, en tant que substance thérapeutiquement active et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.  16. Pharmaceutical composition, characterized in that it comprises at least one compound according to one of claims 1 to 13, as a therapeutically active substance and at least a pharmaceutically acceptable excipient.
17, Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la fabrication d'un médicament, notamment destiné au traitement et/ou à la prévention des maladies ne urodé gé né rat i vos . et en particulier de la maladie de Parkinson. 17, Use of a compound according to any one of claims 1 to 13 for the manufacture of a medicament, in particular for treatment and / or for prevention of diseases do not germinate. and in particular Parkinson's disease.
18. Composé répondant à la formule 1 définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13, ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, à l'exclusion des composés suivants : 18. A compound of formula 1 defined in any one of claims 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, excluding the following compounds:
- Acide 2-[[l-(phénylsulfonyl)-l H-indol-2-yl]carbonylj-3-pyridmecarboxylique ; 2 - [[1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -3-pyridmecarboxylic acid;
- Acide 2-[ [5-méthoxy- 1 -( phénylsulfonyl )- 1 H-indol-2-yl )carbonyI |-3-pyridine- carboxylique ; 2- [[5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl) carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 2-| |6-méthoxy- l -(phenylsulfonyl)- l H-indol-2-yl ]carbonyl |- 3-pyridine- carboxylique ;  - Acid 2- | 6-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl-3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-| | l -(phénylsulfonyl)- l H-indol-2-yl |carbonyl |- 3-pyridinecarboxylique ; - Acid 4- | | 1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 3-[ [ 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl |carbonyl |- 4-pyridinecarboxylique ;3- [[1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -4-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4- [ | 5-méthoxy- 1 -(phénylsulfonyl)- l H-indol-2-yl jcarbonyl ]- 3-pyridine- carboxylique ; - Acid 4- [| 5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 2-[ 1 1 -(phénylsullonyl)- 1 H-indol-2-yl [carbonyl ]-ben/oïque ; 2- [1-1- (phenylsullonyl) -1H-indol-2-yl [carbonyl] benzoic acid;
- Acide 3-[[5-méthoxy-1-(phénylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]carbonyl]- 4-pyridinecarboxylique ;  3 - [[5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] carbonyl] -4-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[ 1 -hydroxy- 1 -[ 5-méthoxy- 1 -(phenylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl |éthyl ]- 3- pyridinecarboxylique ;  4- [1-Hydroxy-1- [5-methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] ethyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[ 1 -[ 5-méthoxy- 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl jcthyl |- 3-pyridine- carboxylique ; 4- [1- [5-Methoxy-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] ethyl-3-pyridinecarboxylic acid;
- Acide 4-[ [ 3-chloro- 1 -(phénylsulfonyl )- 1 H-indol-2-yl [carbonyl )- 3-pyridinecarboxylique, ester méthylique ;  4- [[3-chloro-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl [carbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester;
- Acide 5-[ hydroxy[5-(méthylthio)- l -(phénylsulfonyl)- 1 H-indol-2-yl ) méthyl ]-2- furancarboxylique. ester éthylique ;  5- [Hydroxy-5- (methylthio) -1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl) methyl] -2-furancarboxylic acid. ethyl ester;
- Acide 5-[[5-(méthylthio)-l -(phénylsulfonyl)- 1H-indol-2-yl]méthyl]-2-furan- carboxylique. ester éthylique ;  5 - [[5- (Methylthio) -1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-yl] methyl] -2-furancarboxylic acid. ethyl ester;
- Acide 4-[ [3-bromo- 1 -(phénylsulfonyl )- 1 H-indol-2-yl |carbonyI ]- 3-pyridinecarboxylique ;  4- [[3-bromo-1- (phenylsulfonyl) -1H-indol-2-ylcarbonyl] -3-pyridinecarboxylic acid;
- 4-[f 1 -(phénylsulfonyl)- 1 H-indèn-2-yl |carbonyl |-ben/onitrile. 4- [1- (phenylsulfonyl) -1H-inden-2-yl] carbonylbenzonitrile.
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