EP2403762A1 - Hydroxyverbindungen in kunststoffverpackungen - Google Patents

Hydroxyverbindungen in kunststoffverpackungen

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Publication number
EP2403762A1
EP2403762A1 EP10707501A EP10707501A EP2403762A1 EP 2403762 A1 EP2403762 A1 EP 2403762A1 EP 10707501 A EP10707501 A EP 10707501A EP 10707501 A EP10707501 A EP 10707501A EP 2403762 A1 EP2403762 A1 EP 2403762A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hydroxy compounds
solidified material
plastic packaging
protection
plastic
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10707501A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Lutz Heuer
Marcus Rees
Ralf Scholtz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanxess Deutschland GmbH
Original Assignee
Lanxess Deutschland GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Lanxess Deutschland GmbH filed Critical Lanxess Deutschland GmbH
Publication of EP2403762A1 publication Critical patent/EP2403762A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/94Use of additives, e.g. for stabilisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/02Monohydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/125Monohydroxylic acyclic alcohols containing five to twenty-two carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/20Dihydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/22Trihydroxylic alcohols, e.g. glycerol

Definitions

  • the present invention relates to hydroxy compounds in plastic packaging.
  • hydroxy compounds are often transferred to the manufacturer, especially in prilled or scaly form, when smaller quantities up to a few tons to be transported or stored.
  • the prills or scales are typically offered as bagged goods.
  • a disadvantage of this form is the elaborate production of prills or scales using flake tapes and rollers or prilling devices, as well as the fact that clumped or melted product can only be removed from the packaging incomplete.
  • hydroxy compounds having a melting point at standard pressure of 20 to 90 0 C includes all compounds having at least one hydroxy group, which meet the aforementioned melting point condition. Of these, for example, oligomeric or polymeric carboxylic acid esters having hydroxy end groups are included.
  • material containing hydroxy compounds also includes mixtures containing one or more hydroxy compounds.
  • Preferred solidified materials containing hydroxy compounds in a plastic package containing polyethylene or polypropylene are those in which the solidified material contains the hydroxy compounds to 90 to 100, preferably 95 to 100 and particularly preferably 98 to 100 wt%.
  • Preferred hydroxy compounds having a melting point at standard pressure of 20 to 90 0 C are primary, secondary or tertiary mono-, di-, tri- and polyalcohols having a melting point at standard pressure of 20 0 C to 90 0 C, preferably 24 ° C to 72 ° C.
  • Particularly preferred hydroxy compounds are oligomeric reaction products of 1, ⁇ -dicarboxylic acids, such as, for example, adipic acid with 1, ⁇ -dialcohols, such as, for example, 1,6-hexanediol, provided they contain terminal hydroxyl groups and the hydroxy compounds indicated in the table below:
  • Very particularly preferred hydroxy compounds are hexane-1,6-diol and trimethylolpropane.
  • the production of solidified material containing hydroxy compounds in a plastic package containing polyethylene or polypropylene, for example, can be such that the material containing hydroxy compounds
  • the pouring is carried out with the greatest possible exclusion of air or under protective gas.
  • the term should solidify or solidify that the material is not frozen during its filling, but is liquid or is present as a flowable mass.
  • solidified materials are understood to be those which have a viscosity of more than 10,000,000 mPa ⁇ s, preferably more than 50,000,000 mPa ⁇ s, at 20 ° C.
  • Preferred plastic packages containing polyethylene or polypropylene are films or tubes containing polyethylene or polypropylene, which are welded into open sacks prior to pouring or open sacks containing polyethylene or polypropylene.
  • the films, tubes or bags have a wall thickness of 0.020 to 1 mm, more preferably 0.1 to 0.25 mm and are for packaging quantities of 5 to 50 kg, preferably 20 to 30 kg, particularly preferably 20 to 25 kg of solidified
  • the weight ratio of packaging to solidified material is, for example, 1: 2000 to 1:50, preferably 1: 500 to 1: 100.
  • the plastic packages preferably have handle or retaining holes. In this way, the emptying of the solidified material through better fixation is still further eased. Also, the plastic packaging may contain conventional predetermined breaking or - Soll abolishonne, Aufr Regard Huawein or corresponding markings that facilitate opening of the plastic packaging.
  • plastic packagings are those which contain at least 95% by weight of polyethylene (LDPE, HDPE), polypropylene (PP, or prestretched or directed types such as OPP, BOPP) or mixtures thereof in the product-contacting layer.
  • LDPE polyethylene
  • PP polypropylene
  • OPP OPP
  • BOPP prestretched or directed types such as OPP, BOPP
  • the plastic packages themselves filled with the solidified material may in turn be surrounded by secondary packaging such as cardboard boxes, drums, containers or in the usual way on pallets e.g. be wrapped by another protective film.
  • Another particular advantage is that the weight ratio of plastic packaging to solidified material can be very low.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Hydroxyverbindungen in Kunststoffverpackungen.

Description

Hydroxyverbindungen in Kunststoflverpackungen
Die vorliegende Erfindung betrifft Hydroxyverbindungen in Kunststoffverpackungen.
Die Logistik von Hydroxyverbindungen mit Schmelzpunkten von 20 bis 900C ist technisch herausfordernd, da die Hydroxyverbindungen bei typischen Umgebungstemperaturen schnell verklumpen oder anschmelzen können und die vollständige Entleerung der Verpackungen dadurch sehr erschwert wenn nicht verhindert wird.
Daher werden solche Hydroxyverbindungen häufig in großen, starren Containern als flüssige Ware transportiert, was mit hohem Energiebedarf einhergeht und aufgrund der erforderlichen Temperaturüberwachung und -Steuerung nur für große Mengen hinreichend praktikabel ist. Weiterhin weisen Container den Nachteil auf, dass stets eine gewisse Menge an Hydroxyverbindungen im Behältnis verbleiben.
Alternativ werden Hydroxyverbindungen häufig beim Hersteller insbesondere dann in geprillte oder geschuppte Form überführt, wenn kleinere Mengen bis zu wenigen Tonnen transportiert oder gelagert werden sollen. Die Prills oder Schuppen werden typischerweise als Sackware angeboten. Nachteilig an dieser Form ist jedoch die aufwändige Herstellung der Prills oder Schuppen unter Verwendung von Schuppenbändern und -walzen bzw. Prillvorrichtungen, sowie die Tatsache, dass verklumpte oder angeschmolzene Ware nur unvollständig aus der Verpackung entnommen werden kann.
Es bestand daher das Bedürfnis, eine Verpackungsform von Hydroxyverbindungen zu finden, die die Nachteile des Standes der Technik überwindet.
Es wurde nun gefunden dass erstarrtes Material enthaltend Hydroxyverbindungen in einer Kunststoffverpackung enthaltend Polyethylen oder Polypropylen, wobei das erstarrte Material einen Schmelzpunkt bei Standarddruck von 20 bis 900C aufweist, eine Transport- und Lagerform für vorgenannte Hydroxyverbindungen darstellt, die bei minimalem technischen und energetischem Einsatz maximale Sicherheit sowie leichte Entnehmbarkeit des erstarrten Materials aus der Kunststoffverpackung erlaubt.
Der Begriff Hydroxyverbindungen mit einem Schmelzpunkt bei Standarddruck von 20 bis 900C umfasst alle Verbindungen mit mindestens einer Hydroxygruppe, die die vorgenannte Schmelzpunktbedingung erfüllen. Davon sind zum Beispiel auch oligo- oder polymere Carbonsäureester mit endständigen Hydroxygruppen eingeschlossen. Der Begriff Material enthaltend Hydro xyverbindungen umfasst dabei auch Mischungen enthaltend eine oder mehrere Hydroxyverbindungen.
Bevorzugte erstarrte Materialien enthaltend Hydroxyverbindungen in einer Kunststoffverpackung enthaltend Polyethylen oder Polypropylen sind solche, in denen das erstarrte Material die Hydroxyverbindungen zu 90 bis 100, bevorzugt zu 95 bis 100 und besonders bevorzugt zu 98 bis 100 Gew-% enthält.
Bevorzugte Hydroxyverbindungen mit einem Schmelzpunkt bei Standarddruck von 20 bis 900C sind primäre, sekundäre oder tertiäre Mono-, Di-, Tri- und Polyalkohole mit einem Schmelzpunkt bei Standarddruck von 200C bis 900C, bevorzugt 24°C bis 72°C.
Besonders bevorzugte Hydroxyverbindungen sind oligomere Umsetzungsprodukte von l,ω- Dicarbonsäuren, wie beispielsweise Adipinsäure mit 1 ,ω-Dialkoholen, wie beispielsweise 1,6-Hexandiol, sofern sie endständige Hydroxygruppen enthalten sowie die in nachstehender Tabelle angegebenen Hydroxyverbindungen:
Ganz besonders bevorzugte Hydroxyverbindungen sind Hexan- 1,6-diol und Trimethylolpropan.
Die Herstellung von erstarrtem Material enthaltend Hydroxyverbindungen in einer Kunststoffverpackung enthaltend Polyethylen oder Polypropylen, kann beispielsweise so erfolgen, dass das Material enthaltend Hydroxyverbindungen
• als Flüssigkeit oder fließfähige Masse in eine Kunststoffverpackung enthaltend Polyethylen oder Polypropylen eingegossen wird und
• die Kunststoffverpackung enthaltend Polyethylen oder Polypropylen anschließend verschlossen wird, wobei • das Verschließen vor oder nach Erstarren des Materials in seiner Verpackung erfolgt, bevorzugt vor dem Erstarren.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Eingießen unter weitestgehendem Ausschluss von Luft oder unter Schutzgas durchgeführt.
In diesem Zusammenhang sei darauf hingewiesen, dass der Begriff Erstarren oder erstarrt ausdrücken soll, dass das Material bei seiner Abfüllung nicht erstarrt ist, sondern flüssig ist oder als fließfähige Masse vorliegt.
Erfindungsgemäß werden als erstarrte Materialien solche verstanden, die bei 200C eine Viskosität von mehr als 10.000.000 mPa*s, vorzugsweise mehr als 50.000.000 mPa*s aufweisen. Bevorzugte Kunststoffverpackungen enthaltend Polyethylen oder Polypropylen sind Folien oder Schläuche enthaltend Polyethylen oder Polypropylen, die vor Eingießen zu offenen Säcken verschweißt werden oder offene Säcke enthaltend Polyethylen oder Polypropylen.
Vorzugsweise weisen die Folien, Schläuche oder Säcke eine Wandstärke von 0,020 bis 1 mm, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,25 mm auf und werden für Verpackungsmengen von 5 bis 50 kg, bevorzugt 20 bis 30 Kg, besonders bevorzugt 20 bis 25 kg des erstarrten
Materials eingesetzt.
Das Gewichtsverhältnis von Verpackung zu erstarrtem Material beträgt dabei beispielsweise 1 : 2000 bis 1 :50, vorzugsweise 1 :500 bis 1 :100.
Die Kunststoffverpackungen weisen vorzugsweise Griff- oder Haltelöcher auf. Auf diese Weise wird das Entleeren des erstarrten Materials durch bessere Fixiermöglichkeiten noch weiter erleichtert. Auch können die Kunststoffverpackungen übliche Sollbruch- oder - Sollschnittstellen, Aufreißhilfen oder entsprechende Markierungen enthalten, die eine Öffnung der Kunststoffverpackung erleichtern.
Besonders bevorzugte Kunststoffverpackungen sind solche, die in der produktberührenden Schicht mindestens 95% Gew-% Polyethylen (LDPE, HDPE), Polypropylen (PP, oder vorgestreckte oder gerichtete Typen wie OPP, BOPP), oder Mischungen daraus enthalten. Zur Erhöhung der Stabilität können solche Kunststoffverpackungen gegebenenfalls noch weitere Kunststoffschichten enthalten, die nicht produktberührend sind.
Die mit dem erstarrten Material gefüllten Kunststoffverpackungen selbst können wiederum von einer Zweitverpackung wie beispielsweise Kartonagen, Fässern, Containern umgeben sein oder in üblicher Weise auf Paletten z.B. von einer weiteren Schutzfolie umhüllt sein.
Es ist insbesondere als überraschend anzusehen, dass sich die typischerweise zum festen Block erstarrten Materialien direkt beim Erstarren aus der flüssigen oder fließenden Phase wieder von ihrer Kunststoffverpackung lösen und somit bei der späteren Entnahme vollständig und leicht aus der Kunststoffverpackung entnommen werden können.
Ein weiterer besonderer Vorteil ist dass das Gewichtsverhältnis von Kunststoffverpackung zu erstarrtem Material sehr gering sein kann.
Nachfolgendes Beispiel soll den Gegenstand der Erfindung erläutern ohne ihn allerdings darauf zu beschränken.
Beispiel
20,0 kg Hexan- 1,6-diol werden bei 800C in einen Polypropylensack mit einer Wandstärke von 100 μm eingegossen und mittels eines Folienschweißers wenige Zentimeter oberhalb des Flüssigkeitsspiegels fest verschlossen. Nach 24 h Lagerung bei Umgebungstemperatur ist der Sack zu einem festen Block erstarrt.
a) Nach Transport dieses Sackes auf einer handelsüblichen Palette wird er mit einer Schneidvorrichtung (Messer) längs mehrfach eingeschnitten. Der Block des erstarrten Hexan- 1,6-dio Is entgleitet als solcher am Stück ohne Rückstände im
Polypropylensack zu hinterlassen.
b) Nach Transport dieses Sackes auf einer handelsüblicher Palette wird er durch einen dumpfen Schlag auf die Breitseite mechanisch belastet und dann mit einer Schneidvorrichtung (Messer) längs und oben quer eingeschnitten. Das Hexan- 1,6- diol entgleitet dem Sack als gebrochene Ware in Stücken und kann durch einen Trichter leicht in ein Gebäude/Kessel überführt werden. Der Sack ist restlos leer ohne Rückstände vom Produkt.

Claims

Schutzansprüche
1. Erstarrtes Material enthaltend Hydroxyverbindungen in einer Kunststoffverpackung enthaltend Polyethylen oder Polypropylen, wobei das erstarrte Material einen Schmelzpunkt bei Standarddruck von 20 bis 900C aufweist.
2. Erstarrtes Material in einer Kunststoffverpackung nach Schutzanspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es Hydroxyverbindungen zu 90 bis 100 Gew.-% enthält.
3. Erstarrtes Material in einer Kunststoffverpackung nach Schutzanspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxyverbindungen primäre, sekundäre oder tertiäre Mono-, D i-, Tri- oder Polyalkohole mit einem Schmelzpunkt bei Standarddruck von 24°C bis 72°C sind.
4. Erstarrtes Material in einer Kunststoffverpackung nach Schutzanspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxyverbindungen Hexan- 1,6-diol oder Trimethylolpropan sind.
5. Erstarrtes Material in einer Kunststoffverpackung nach Schutzanspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet dass die produktberührende Schicht der
Kunststoffverpackung mindestens 95% Gew-% Polyethylen, Polypropylen oder Mischungen daraus enthält.
6. Erstarrtes Material in einer Kunststoffverpackung nach Schutzanspruch 1, 2, 3, 4 o der 5 , dadurch g ekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von
Kunststoffverpackung zu erstarrtem Material 1 : 2000 bis 1 :50 beträgt.
EP10707501A 2009-03-02 2010-03-01 Hydroxyverbindungen in kunststoffverpackungen Withdrawn EP2403762A1 (de)

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