EP2066284A1 - Nouvelles particules d'organogel, leur procede de preparation, et leurs utilisations en cosmetique - Google Patents

Nouvelles particules d'organogel, leur procede de preparation, et leurs utilisations en cosmetique

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EP2066284A1
EP2066284A1 EP07820532A EP07820532A EP2066284A1 EP 2066284 A1 EP2066284 A1 EP 2066284A1 EP 07820532 A EP07820532 A EP 07820532A EP 07820532 A EP07820532 A EP 07820532A EP 2066284 A1 EP2066284 A1 EP 2066284A1
Authority
EP
European Patent Office
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nanospheres
organogel
cosmetic
active ingredient
agent
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP07820532A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Plamen Kirilov
Sophie Franceschi-Messant
Isabelle Rico-Lattes
Emile Perez
Pascal Bordat
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Universite de Toulouse
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Universite Toulouse III Paul Sabatier
Universite de Toulouse
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA, Universite Toulouse III Paul Sabatier, Universite de Toulouse filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Publication of EP2066284A1 publication Critical patent/EP2066284A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to new organogel particles, their process of preparation, and their uses, in particular in cosmetics.
  • Gels widely used in cosmetics and in the food or petroleum industry, are generally diluted solutions of polymers, proteins, inorganic substances such as silica or clays in water or body fluids. Gelling agents are necessary for the formation and maintenance of these gels.
  • the gelling agent forms a three-dimensional continuous network that immobilizes the liquid and prevents it from flowing.
  • the architecture of the network results from the self-assembly of low molecular weight organogelifiers by non-covalent forces, such as ⁇ - ⁇ interactions, hydrogen bonds, Van Der Walls forces. or else donor-acceptor interactions.
  • the three-dimensional network consists of an assembly of organo-fibrillating molecules into fibrils, and these fibrils self-assemble into fibers and intersecting fiber bundles.
  • the organogels have the advantage of being able to contain active ingredients or ingredients to facilitate the introduction and the stability of said ingredients or active ingredients in compositions.
  • these nanoparticles of organogels may have many advantages over liposome solutions or nanocapsule dispersions.
  • organogel nanoparticles Firstly they have a better rate of encapsulation of lipophilic or amphiphilic active ingredients with a homogeneous distribution within the particles.
  • the originality of these organogel nanoparticles is also due to the fact that the liquid active principle can be directly gelled and thus be the main component whose consistency can easily be modulated by varying the proportion of organogelling agent.
  • a stabilizing agent polymer or surfactant
  • the present invention therefore relates to organogel nanospheres comprising a low molecular weight organogelling agent capable of gelling a cosmetic or pharmaceutical active ingredient, lipophilic or amphiphilic, nonvolatile and liquid at room temperature.
  • the nanospheres according to the present invention are of nanometric size, and more particularly have a diameter of between 50 and 5000 nm, and preferably between 100 and 5000 nm.
  • the nanospheres according to the present invention are of substantially spherical, uniform shape, preferably with a smooth surface.
  • substantially spherical in the sense of the present invention means a shape very close to the sphere. More particularly, “substantially spherical” means that when a cross section is made, the difference found between the larger average diameter and the smallest average diameter is less than 20% and better still less than 10%.
  • the nanospheres of the invention may have a consistency ranging from a highly viscous liquid to a compact solid and this depending on the proportion of organogelling.
  • the proportion of the organogelling agent is between 0.1% and 50% by weight relative to the total weight of the organogelling agent and the cosmetic or pharmaceutical active ingredient.
  • the low molecular weight organogelling agent corresponds to a small organic molecule capable of gelling a wide range of organic liquids in small proportions.
  • low molecular weight in the sense of the present invention means a molecular weight of less than 1000 g / mol, and more particularly less than 500 g / mol.
  • the organogelling agent will be chosen from fatty acid esters, fatty acids and their monovalent, divalent or trivalent metal derivatives or derivatives, steroids and their derivatives, polyaromatic derivatives, macrocycles, sugar derivatives, fluorinated compounds, fatty amines, long-chain alkanes, long-chain ammonium carbamates, cholesterol and its derivatives, amides, bis-ureas, and mixtures of these derivatives.
  • long-chain alkanes or long-chain ammonium carbamates are understood to mean compounds as designated which have a carbon chain containing between 8 and 36 carbon atoms.
  • long chain alkane hexatriacontane may be mentioned.
  • the organogelling agent is preferably chosen from optionally substituted fatty acid derivatives as well as their monovalent metal salts, or their esters.
  • an organogelling agent particularly suitable for the implementation of the present invention is 12-hydroxystearic acid.
  • the cosmetic or pharmaceutical active ingredient (s) that can be gelled are liquid at ambient temperature, that is to say at 25 ° C. They have a lipophilic or amphiphilic character, preferentially lipophilic.
  • the maintenance of the particle is related to the formation of a three-dimensional network consisting of an assembly of organogelling molecules into fibrils which self-assemble fibers and intersecting fiber bundles that immobilize the organic liquid. within the particle. Stabilization is thus ensured.
  • the nanospheres may further comprise at least one dispersing agent and stabilizer. In particular, this or these dispersing agents and stabilizers are incorporated in all or part of the surface of the nanospheres.
  • the dispersing agent and stabilizer will advantageously be selected from surfactants, cosurfactants, polymers, mineral particles and all combinations of these agents.
  • fluorinated or hydrogenated nonionic, cationic, anionic and zwitterionic amphiphilic molecules for example sodium cholate, sodium deoxycholate, sodium glycocholate, sodium taurocholate, sodium taurodeoxycholate, Lecithins, phospholipids, Tween 20, Tween 40, Tween 60, Tween 80, Span 20, Span 40, Span 60, Span 80, sodium dodecyl sulphate, hexadecyltrimethylammonium bromide and all combinations thereof molecules.
  • cosurfactants include bile acid salts such as sodium taurocholate, alcohols and glycols of low molecular weight such as butanol, hexanediol, propylene glycol and hexanol, amines or ketones short chain, low molecular weight acids such as butyric acid and caproic acid, esters of phosphoric acid, benzyl alcohol, butyl lactate, and all combinations of these molecules.
  • the polymers that are well suited to the practice of the present invention may be chosen from macromolecules of natural or synthetic origin, homopolymers or copolymers, filled homopolymers or charged copolymers, amphiphilic homopolymers or amphiphilic copolymers, hyperbranched polymers or copolymers, dendrimers, polysaccharides as well as all combinations of these macromolecules, emulsifiers such as gelatin, as well as all combinations of these polymers.
  • mineral particles used for the implementation of the invention there may be mentioned silicas, clays, aluminas, talc, metal oxides and all combinations of these particles.
  • nanospheres of the present invention Another major advantage of the nanospheres of the present invention is the distribution of the cosmetic or pharmaceutical active ingredient and the organogelling agent homogeneously within said nanospheres, from the center of the particles to the periphery.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of aqueous dispersions of organogel nanospheres comprising the steps of:
  • the organogel is thus prepared by heating the gelling agent with a cosmetic or liquid pharmaceutical active ingredient until a liquid solution ("sol") is obtained.
  • a gel is formed from a certain temperature which freezes the organic liquid. This temperature corresponds to the transition temperature sol-gel (Tgel) which is a physical characteristic of the organogelling / liquid active ingredient pair.
  • the emulsification or microemulsification step is preferably carried out in water with vigorous stirring or sonication. Depending on the nature of the nanospheres that are to be obtained, this emulsification or microemulsification step is optionally carried out in the presence of at least one dispersing and stabilizing agent, in particular chosen from those defined above. In this case, they will be present in the water or the immiscible aqueous solvent added in step b).
  • step a) is carried out at a temperature of between 30 and 150 ° C.
  • Another advantageous aspect of the invention relates to a process as defined above, characterized in that the proportion of organogelling agent in step a) is between 0.1% and 50% by weight relative to the total weight of the organogelling agent and the cosmetic or pharmaceutical active ingredient.
  • the process for preparing the aqueous dispersions of organogel nanospheres is carried out as follows.
  • the mixture is stirred while hot at a temperature above T gel by "ultraturax" or sonication, preferably by sonication, over a period of 5 to 20 minutes, preferably 10 minutes, in steps of 5 minutes.
  • the mixture is cooled to ambient temperature (close to 25 ° C., T ⁇ T gel).
  • the surfactants, the cosurfactant or the polymers are chosen as follows: the surfactants are cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), sodium dodecyl sulphate (SDS) or polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate ( Tween 80).
  • CTAB cetyltrimethylammonium bromide
  • SDS sodium dodecyl sulphate
  • Tween 80 polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate
  • the cosurfactant is sodium taurocholate
  • the invention also relates to aqueous dispersions of nanospheres that can be obtained according to the method described above.
  • dispersions have the advantage of having a better stability than the corresponding emulsions which are in the form of oil droplets without organogelling agent.
  • the organogelling content (HSA), the viscosity of the organic liquid to be gelled and the type of stabilizer used (surfactant or polymer) play a vital role in the stabilization process and makes it possible to obtain stable dispersions over several months.
  • the synergy between the gelation and the viscosity of the oil in the development of a dispersion of nanospheres also determines the choice of the stabilizer.
  • An ionic surfactant will be preferred for stabilizing dispersions of semi-solid particles made from a low viscosity oil.
  • the nanospheres become very rigid and close to a solid, and in this case their steric stabilization with a polymer will be preferred.
  • the aqueous dispersions of nanospheres obtained according to the invention exhibit non-Newtonian behavior.
  • the apparent viscosity of these systems varies non-linearly, it decreases with the increase in the shear rate, which corresponds to the rheofluidizing or pseudoplastic behavior characteristic of very concentrated emulsions or dispersions.
  • This rheological behavior can be very interesting in the case of the spreading of a cosmetic cream.
  • aqueous dispersions of nanospheres according to the invention are in particular characterized by modulus values of elasticity G 'of between 10 Pa and 10,000 Pa, and viscosity modulus values G' of between 10 Pa and 1000 Pa.
  • the rheological behavior of the aqueous dispersions of corresponding nanospheres is studied by following the viscoelastic modules G 'and G "and the tangent ⁇ as a function of the shear frequency in the linear viscoelastic domain (determined by scanning the shear stress). results obtained it can be concluded that the viscosity of the constituent oil, as well as the in HSA strongly increase the elasticity of the aqueous dispersions of organogel nanospheres. This results in the existence of strong interactions between nanospheres, hence a rheological behavior characteristic of gels or solid materials of cosmetological interest.
  • the nanosphere preparation process further comprises a final lyophilization step to isolate them from the aqueous medium.
  • the present invention also relates to the nanospheres that can be obtained according to the process above.
  • the nanospheres according to the present invention are intended to be used for the preparation of compositions whose utility depends on the nature of the active principle contained in said nanospheres.
  • the present invention therefore relates to cosmetic or pharmaceutical compositions comprising the nanospheres or aqueous dispersions of nanospheres as defined above, and a physiologically acceptable excipient.
  • the amount of nanospheres varies from 5% to 50% by weight relative to the total mass of the composition.
  • the gel is prepared from a 3% by weight solution of 12-hydroxystearic acid (HSA), ie 0.15 g in 5 g of dicapryl carbonate.
  • HSA 12-hydroxystearic acid
  • the mixture is homogenized at a temperature of 75 ° C under ultrasound before being cooled to room temperature to form a compact and translucent gel.
  • the mixture is heated at 75 ° C (T °> T ° gel) in an oven for 20 minutes.
  • the liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass).
  • the mixture is then dispersed while hot (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • the dispersion thus formed is cooled to room temperature to form organogel nanospheres.
  • Size and size distribution the gelosomes have a mean diameter of 3000 nm and a polydispersity index of 0.8 (light scattering).
  • the gel is prepared from a 3% by weight solution of HSA, ie 0.15 g in 5 g of dicapryl carbonate. In order to completely dissolve the HSA in the oil, the mixture is homogenized at a temperature of 75 ° C under ultrasound before being cooled to room temperature to form a compact and translucent gel.
  • Hot Emulsification to the organogel thus obtained are added 20g of a 2% by weight aqueous solution of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). The mixture is heated at 75 ° C (T> Tgel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then emulsified while hot (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • CAB cetyltrimethylammonium bromide
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form a stable dispersion of gelosomes.
  • the gelosomes have an average diameter of 300 nm and a polydispersity index of 0.15 (light scattering).
  • the gel is prepared from a 3% by weight solution of HSA, ie 0.15 g in 5 g of dicapryl carbonate. In order to completely dissolve the HSA in the oil, the mixture is homogenized at a temperature of 75 ° C under ultrasound before being cooled to room temperature to form a compact and translucent gel.
  • Hot emulsification to the organogel thus obtained are added 20 g of a 2% by weight aqueous solution of polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (Tween 80) . The mixture is heated at 75 ° C. (T> T gel) to oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The The mixture is then emulsified while hot (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • Tween 80 polyoxyethylene
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form a stable dispersion of gelosomes.
  • the gelosomes have an average diameter of 360 nm and a polydispersity index of 0.22 (light scattering).
  • the aqueous phase is prepared by dissolving 3% by weight of deoiled soy lecithin. The solution is then homogenized hot (75 ° C) by sonication (2OkHz, 600W), 2 times 10 minutes.
  • Hot Emulsification to the organogel thus obtained are added 20 g of the 3% aqueous solution of soy lecithin. The mixture is heated at 75 ° C. (T> T gel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then emulsified while hot (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form a stable dispersion of gelosomes.
  • the gelosomes have a mean diameter of 100 nm and a polydispersity index of 0.15 (light scattering).
  • Hot microemulsification the organogel thus obtained is supplemented with 20 g of an aqueous solution containing 12% by weight of sodium taurocholate (co-surfactant) and 2% by weight of Tween 80 (surfactant). The mixture is heated at 75 ° C (T> Tgel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then hot-micemulsified (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • the microemulsion thus formed is left at room temperature to form a stable dispersion of gelosomes.
  • the resulting gelosomes have an average diameter of 200 nm and a polydispersity index of 0.3 (light scattering).
  • UVB + UVA solar filters a mixture of UVB + UVA solar filters is prepared by dissolving butylmethoxydibenzoylmethane (17% by mass) in hot (60 ° C.) in octylmethoxycinnamate (UVB). The mixture thus obtained is then cooled to room temperature.
  • the gel is prepared from a 6% by weight solution of HSA, ie 0.3 g in 5 g of sunscreen.
  • HSA hydroxybenzoic acid
  • Hot Emulsification to the organogel thus obtained are added 20 g of a 2% by weight aqueous solution of PVA hydrolyzed to 80%. The mixture is heated at 75 ° C (T> Tgel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then heat-emulsified (75 ° C.) by sonication (20 kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form a stable dispersion of gelosomes.
  • the gelosomes are dehydrated by lyophilization for 24 hours. These can then be dispersed by simple agitation. Size and Size Distribution: The resulting gelosomes have an average diameter of 1000 nm and a polydispersity index of 0.5 (light scattering).
  • UVB + UVA solar filters a mixture of UVB + UVA solar filters is prepared by dissolving butylmethoxydibenzoylmethane (17% by mass) in hot (60 ° C.) in octylmethoxycinnamate (UVB). The mixture thus obtained is then cooled to room temperature.
  • the gel is prepared from a 6% by weight solution of HSA, ie 0.3 g in 5 g of sunscreen.
  • HSA hydroxybenzoic acid
  • Hot Emulsification to the organogel thus obtained are added 20 g of a 2% by weight aqueous solution of hydroxypropylmethyl cellulose. The mixture is heated at 75 ° C (T> Tgel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then emulsified while hot (75 ° C.) by sonication (20 kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form a stable dispersion of gelosomes.
  • Dehydration by lyophilization the gelosomes are dehydrated by lyophilization for 24 hours. The latter can then be dispersed in water by simple agitation.
  • the resulting gelosomes have an average diameter of 750 nm and a polydispersity index of 0.35 (light scattering).
  • Hot Emulsification To the organogel thus obtained are added 20 g of a 2% by weight aqueous solution of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). The mixture is heated at 75 ° C (T> Tgel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then heat-emulsified (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • CAB cetyltrimethylammonium bromide
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form organogel nanoparticles.
  • the gelosomes have a mean diameter of 900 nm and a polydispersity index of 0.8 (light scattering).
  • Hot Emulsification To the organogel thus obtained are added 20 g of a 2% by weight aqueous solution of sodium dodecyl sulphate (SDS). The mixture is heated at 75 ° C (T> Tgel) in an oven for 20 minutes. The liquefied organogel rises to the surface forming an oily layer (20% by mass). The mixture is then heat-emulsified (75 ° C.) by sonication (20kHz, 600W), twice 5 minutes.
  • SDS sodium dodecyl sulphate
  • Cooling at room temperature the emulsion thus formed is left at room temperature to form organogel nanoparticles.
  • the gelosomes have a mean diameter of 400 nm and a polydispersity index of 0.7 (light scattering).

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Abstract

La présente invention concerne des nanosphères d'organogel comprenant un organogélifîant de faible masse moléculaire capable de gélifier un principe actif cosmétique ou pharmaceutique, lipophile ou amphiphile, non volatil et liquide à température ambiante. L 'organogélifîant de faible masse moléculaire est en particulier l'acide 12-hydroxystéarique. L'invention concerne également un procédé de préparation de dispersions aqueuses de nanosphères d'organogel comprenant notamment une étape d'émulsifïcation ou de micro émulsifïcation à chaud d'un organogel, suivie d'un refroidissement à température ambiante. L'invention concerne aussi les nanosphères et les dispersions aqueuses de nanosphères obtenues par le procédé selon l'invention, et les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques les comprenant.

Description

NOUVELLES PARTICULES D ORGANOGEL, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS EN COSMETIQUE
La présente invention concerne des nouvelles particules d'organogel, leur procédé de préparation, et leurs utilisations, notamment en cosmétique.
Les gels, largement utilisés en cosmétique et dans l'industrie alimentaire ou pétrolière, sont généralement des solutions diluées de polymères, de protéines, de substances inorganiques comme de la silice ou les argiles dans l'eau ou des liquides organiques. Les gélifiants sont nécessaires à la formation et au maintien des ces gels.
Récemment, un intérêt croissant s'est développé pour les organogélifïants de faible masse moléculaire. Cette situation est motivée non seulement par les nombreuses applications potentielles des organogels obtenus à partir de ces gélifiants particuliers, mais également par le fait que ces systèmes présentent d'intéressantes propriétés d'auto assemblage. Dans ces organogels, tout comme pour les autres systèmes gélifiés, l'agent gélifiant forme un réseau continu tridimensionnel qui immobilise le liquide et l'empêche de couler. Contrairement à leurs analogues polymériques ou inorganiques, l'architecture du réseau résulte de l'auto-assemblage des organogélifïants de faible masse moléculaire par des forces non covalentes, telles que des interactions π-π, des liaisons hydrogènes, des forces de Van Der Walls ou encore des interactions donneur- accepteur. Généralement le réseau tridimensionnel est constitué d'un assemblage de molécules d'organogélifîant en fibrilles, puis ces fibrilles s'auto-assemblent en fibres et faisceaux de fibres entrecroisées.
Dans les domaines cosmétique, pharmaceutique ou alimentaire les organogels présentent l'avantage de pouvoir contenir des ingrédients ou principes actifs pour faciliter l'introduction, et la stabilité desdits ingrédients ou principes actifs dans des compositions.
Plus particulièrement dans le domaine cosmétique, plusieurs solutions ont été envisagées afin d'introduire, de protéger, et même de vectoriser certains ingrédients lorsque leur stabilité pouvait être remise en cause par le milieu de formulation, le procédé de fabrication, ou lorsqu'il est préférable que le principe actif ne soit libéré qu'à un endroit donné. La pénétration des principes actifs à travers les différentes couches de la peau peut également être améliorée.
De nombreux systèmes envisagés font appel à l'incorporation ou l'encapsulation du principe actif au sein de particules de tailles et de constitution variables en fonction de la nature du principe actif et de la finalité de son utilisation.
La Demanderesse a mis en évidence qu'il était possible d'obtenir de nouvelles particules sphériques à partir d'organogélifîant de faible masse moléculaire. Ces particules seront désignées dans toute la demande de brevet par le terme nanosphères.
Dans le domaine de l'encapsulation de principes actifs, ces nanoparticules d'organogels pourront présenter de nombreux avantages par rapport à des solutions de liposomes ou des dispersions de nanocapsules.
Tout d'abord elles présentent un meilleur taux d'encapsulation de principes actifs lipophiles ou amphiphiles avec une répartition homogène au sein des particules. L'originalité de ces nanoparticules d'organogel tient également au fait que le principe actif liquide peut directement être gélifié et ainsi être le principal constituant dont on pourra aisément moduler la consistance en jouant sur la proportion d'organogélifîant. Enfin, l'éventuelle incorporation d'un agent stabilisant (polymère ou tensioactif) à la surface des nanoparticules d'organogel pourra permettre une fonctionnalisation aisée pour une meilleure vectorisation.
La présente invention concerne donc des nanosphères d'organogel comprenant un organogélifîant de faible masse moléculaire capable de gélifier un principe actif cosmétique ou pharmaceutique, lipophile ou amphiphile, non volatil et liquide à température ambiante.
Les nanosphères selon la présente invention sont de taille nanométrique, et plus particulièrement possèdent un diamètre compris entre 50 et 5000 nm, et préférentiellement compris entre 100 et 5000 nm.
De façon avantageuse, les nanosphères selon la présente invention sont de forme substantiellement sphérique, uniforme, préférentiellement avec une surface lisse. Par « substantiellement sphérique » au sens de la présente invention, on entend une forme très proche de la sphère. Plus particulièrement, « substantiellement sphérique » signifie que lorsqu'une coupe transversale est réalisée, la différence constatée entre le plus grand diamètre moyen et le plus petit diamètre moyen est inférieure à 20 % et mieux inférieure à 10%.
Les nanosphères de l'invention pourront présenter une consistance allant d'un liquide très visqueux à un solide compact et ce en fonction de la proportion d'organogélifïant.
Dans un aspect avantageux, la proportion de l'organogélifiant est comprise entre 0,1 % et 50 % en poids par rapport au poids total de l'organogélifiant et du principe actif cosmétique ou pharmaceutique.
Selon l'invention, l'organogélifiant de faible masse moléculaire correspond à une petite molécule organique capable de gélifier à de faibles proportions une large gamme de liquides organiques. Par faible masse moléculaire au sens de la présente invention, on entend une masse moléculaire inférieure à 1000 g/mol, et plus particulièrement inférieure à 500 g/mol.
Dans un aspect avantageux de l'invention, l'organogélifiant sera choisi parmi les esters d'acides gras, les acide gras et leurs dérivés ou sels métalliques monovalents, divalents ou trivalents, les stéroïdes et leurs dérivés, les dérivés polyaromatiques, les macrocycles, les dérivés de sucres, les composés fluorés, les aminés grasses, les alcanes à longue chaîne, les carbamates d'ammonium à longue chaîne, le cholestérol et ses dérivés, les amides, les bis-urées, et les mélanges de ces dérivés.
Au sens de la présente invention par alcanes à longue chaîne ou par carbamates d'ammonium à longue chaîne, on entend des composés tels que désignés qui possèdent une chaîne carbonée comportant entre 8 et 36 atomes de carbones. Comme alcane à longue chaîne on peut citer l'hexatriacontane.
Parmi les amides utilisables pour la mise en œuvre de la présente invention, on préférera les alkylglutamides, N-hydroxyalkylamides, alkylidènediamides, les peptides, les polypeptides.
Selon la présente invention, l'organogélifiant est préférentiellement choisi parmi les dérivés d'acides gras éventuellement substitués ainsi que leurs sels métalliques monovalents, ou leurs esters.
Un organogélifïant convenant particulièrement bien à la mise en œuvre de la présente invention est l'acide 12-hydroxystéarique. Dans le cadre de la présente invention, le ou les principes actifs cosmétiques ou pharmaceutiques susceptibles d'être gélifiés sont liquides à température ambiante, c'est- à-dire à 25°C. Ils présentent un caractère lipophile ou amphiphile, préférentiellement lipophile. Ainsi, et de manière non exhaustive on peut citer les huiles végétales, les huiles minérales, les huiles émollientes, les huiles siliconées, les huiles fluorées, les huiles essentielles, les filtres solaires, ainsi que tout ingrédient ou principe actif non volatil et liquide à température ambiante et pression atmosphérique, de même que toutes les combinaisons de ces liquides organiques.
Selon l'invention, le maintien de la particule est lié à la formation d'un réseau tridimensionnel constitué d'un assemblage de molécules d'organogélifïant en fibrilles qui s'auto-assemblent en fibres et faisceaux de fibres entrecroisées qui immobilisent le liquide organique au sein de la particule. La stabilisation est ainsi assurée. Toutefois dans le cadre de la mise en oeuvre de la présente invention, les nanosphères pourront en outre comprendre au moins agent dispersant et stabilisateur. De façon particulière, ce ou ces agents dispersants et stabilisateurs sont incorporés en tout ou partie à la surface des nanosphères.
L'agent dispersant et stabilisateur sera avantageusement choisi parmi les tensioactifs, les cotensioactifs, les polymères, les particules minérales ainsi que toutes les combinaisons de ces agents.
Parmi les tensioactifs on peut mentionner les molécules amphiphiles fluorées ou hydrogénées non-ioniques, cationiques, anioniques, zwitterioniques, comme par exemple le cholate de sodium, le déoxycholate de sodium, le glycocholate de sodium, le taurocholate de sodium, le taurodéoxycholate de sodium, les lécithines, les phospho lipides, le Tween 20, Tween 40, Tween 60, Tween 80, Span 20, Span 40, Span 60, Span 80, le dodécylsulfate de sodium, le bromure d'héxadécytrimethylammonium, ainsi que toutes les combinaisons de ces molécules.
Parmi les cotensioactifs on peut citer les sels d'acides biliaires comme le taurocholate de sodium, les alcools et les glycols de faible masse moléculaire comme par exemple le butanol, l'hexanediol, le propylène glycol et l'hexanol, des aminés ou des cétones à courte chaîne, des acides de faible masse moléculaire comme par exemple l'acide butyrique et l'acide caproïque, des esters d'acide phosphorique, l'alcool benzylique, le lactate de butyle, ainsi que toutes les combinaisons de ces molécules.
Les polymères convenant bien à la mise en œuvre de la présente invention peuvent être choisis parmi les macromolécules d'origine naturelle ou synthétique, homopolymères ou copolymères, homopolymères chargés ou copolymères chargés, homopolymères amphiphiles ou copolymères amphiphiles, polymères ou copolymères hyperramifïés, dendrimères, polysaccharides ainsi que toutes les combinaisons de ces macromolécules, les émulsifîants comme la gélatine, ainsi que toutes les combinaisons de ces polymères.
Parmi les particules minérales utilisées pour la mise en œuvre de l'invention, on peut mentionner les silices, les argiles, les alumines, le talc, les oxydes métalliques ainsi que toutes les combinaisons de ces particules.
Un autre avantage majeur des nanosphères de la présente invention, est la répartition du principe actif cosmétique ou pharmaceutique et de l'organogélifiant de façon homogène à l'intérieur desdites nanosphères, depuis le centre des particules jusqu'à la périphérie.
La présente invention concerne également un procédé de préparation de dispersions aqueuses de nanosphères d'organogel comprenant les étapes de :
(a) formation d'un organogel par mélange d'un organogélifîant de faible masse moléculaire avec un principe actif cosmétique ou pharmaceutique, lipophile ou amphiphile, non volatil et liquide à température ambiante,
(b) addition à l'organogel ainsi obtenu d'eau ou d'un solvant aqueux non miscible avec ledit organogel,
(c) émulsifïcation ou microémulsifïcation du mélange ainsi obtenu à une température supérieure à la température de transition liquide-gel de l'organogel,
(d) refroidissement à température ambiante de l'émulsion ou de la microémulsion ainsi formée pour conduire à une suspension de nanosphères d'organogel.
L'organogel est ainsi préparé en chauffant le gélifiant avec un principe actif cosmétique ou pharmaceutique liquide jusqu'à obtention d'une solution liquide ("sol"). Lorsque la solution refroidie, il se forme à partir d'une certaine température un gel qui fige le liquide organique. Cette température correspond à la température de transition sol-gel (Tgel) qui est une caractéristique physique du couple organogélifîant / principe actif liquide.
Après addition du solvant, l'étape d'émulsifïcation ou de microémulsification sera de préférence réalisée dans l'eau sous forte agitation ou sonication. En fonction de la nature des nanosphères que l'on cherche à obtenir, cette étape d'émulsifïcation ou de microémulsification est réalisée éventuellement en présence d'au moins un agent dispersant et stabilisateur, en particuliers choisis parmi ceux définis précédemment. Ils seront dans ce cas présents dans l'eau ou le solvant aqueux non miscible additionné à l'étape b).
Dans un aspect avantageux de l'invention, l'étape a) est réalisée à une température comprise entre 30 et 150 0C.
Un autre aspect avantageux de l'invention concerne un procédé tel que défini ci- dessus caractérisé en ce que la proportion de l' organogélifîant à l'étape a) est comprise entre 0,1 % et 50 % en poids par rapport au poids total de l' organogélifîant et du principe actif cosmétique ou pharmaceutique.
Dans une mise en œuvre particulièrement avantageuse de l'invention, le procédé de préparation des dispersions aqueuses de nanosphères d'organogel est effectué de la façon suivante.
Une solution aqueuse d'un tensioactif ou d'un polymère de 0,025 à 10% massique, en tant qu'agent dispersant et stabilisateur est versée, sur l'organogel liquéfié pour atteindre une proportion massique en liquide organique de 1% à 50%, et de préférence 20%. Le mélange est agité à chaud à une température supérieure à Tgel par "ultraturax" ou sonication, préférentiellement par sonication, sur une durée de 5 à 20 minutes, préférentiellement 10 minutes, par étapes de 5 minutes. Une fois l'émulsion ou la microémulsion réalisée, le mélange est refroidi à température ambiante, (voisine de 25 0C, T<Tgel). Selon des mises en œuvres préférentielles du procédé, on choisit les tensioactifs, le cotensioactif ou les polymères comme suit : les tensioactifs sont le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB), le dodécyle sulfate de sodium (SDS) ou le polyoxyéthylène(20) sorbitan monooléate (Tween 80). le cotensioactif est le taurocholate de sodium - les polymères sont l'alcool polyvinylique (PVA) hydrolyse à 80%, masse moléculaire moyenne Mw = 10000 ou rhydroxypropylméthyle cellulose.
L'invention concerne aussi les dispersions aqueuses de nanosphères susceptibles d'être obtenues selon le procédé décrit précédemment.
Ces dispersions présentent l'avantage d'avoir une meilleure stabilité que les émulsions correspondantes qui se présentent sous la forme de gouttelettes d'huile sans organogélifïant. La teneur en organogélifïant (HSA), la viscosité du liquide organique à gélifier et le type de stabilisant utilisé (tensioactif ou polymère) jouent un rôle primordial dans le processus de stabilisation et permet d'obtenir des dispersions stables sur plusieurs mois. La synergie entre la gélifîcation et la viscosité de l'huile dans l'élaboration d'une dispersion de nanosphères conditionne également le choix du stabilisant. Un tensioactif ionique sera préféré pour stabiliser des dispersions de particules semi-solides, constituées à partir d'une huile de faible viscosité. Par contre pour des systèmes très visqueux et à forte teneur en organogélifïant, les nanosphères deviennent très rigides et proches d'un solide, aussi dans ce cas leur stabilisation stérique par un polymère sera préférée.
En particulier les dispersions aqueuses de nanosphères obtenues selon l'invention présentent un comportement non Newtonien. La viscosité apparente de ces systèmes varie de manière non linéaire, elle diminue avec l'élévation du taux de cisaillement ce qui correspond au comportement rhéofluidifïant ou pseudoplastique caractéristique des émulsions ou des dispersions très concentrées. Ce comportement rhéologique peut être très intéressant dans le cas de l'étalement d'une crème cosmétique.
Les dispersions aqueuses de nanosphères selon l'invention sont notamment caractérisée par des valeurs de module d'élasticité G' comprises entre 10 Pa et 10000 Pa, et des valeurs de module de viscosité G" comprises entre 10 Pa et 1000 Pa.
Le comportement rhéologique des dispersions aqueuses de nanosphères correspondantes est étudié en suivant les modules viscoélastiques G' et G" et la tangente γ en fonction de la fréquence de cisaillement dans le domaine viscoélastique linéaire (déterminé en balayant la contrainte de cisaillement). Compte tenu des résultats obtenus on peut en conclure que la viscosité de l'huile constitutive, ainsi que la teneur en HSA augmentent fortement l'élasticité des dispersions aqueuses de nanosphères d'organogel. Cela se traduit par l'existence d'interactions fortes entre nanosphères, d'où un comportement rhéo logique caractéristique de gels ou de matériaux solides d'intérêt cosmétologique.
Dans un autre aspect de l'invention, le procédé de préparation des nanosphères comprend en outre une étape finale de lyophiliation afin de les isoler du milieu aqueux.
Ainsi avantageusement, la présente invention concerne également les nanosphères susceptibles d'être obtenues selon le procédé ci-dessus.
Les nanosphères selon la présente invention sont destinées à être utilisées pour la préparation de compositions dont l'utilité dépend de la nature du principe actif contenu dans lesdites nanosphères. Dans un autre aspect, la présente invention concerne donc les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques comprenant les nanosphères ou les dispersions aqueuses de nanosphères telles que définies ci-dessus, et un excipient physio logiquement acceptable. Préférentiellement la quantité de nanosphères varie de 5 % à 50 % en masse par rapport à la masse totale de la composition.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention, mais ne la limitent en aucune manière. Exemple A :
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 3% massique d'acide 12-hydroxystéarique (HSA), soit 0,15g dans 5g de carbonate de dicapryle. Afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile, le mélange est homogénéisé à une température de 75°C, sous ultrasons avant d'être refroidi à température ambiante pour former un gel compact et translucide.
Dispersion à chaud sans stabilisant : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'eau.
Le mélange est chauffé à 75°C (T°>T°gel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite dispersé à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : la dispersion ainsi formée est refroidie à température ambiante pour former des nanosphères d'organogel. Taille et distribution de taille : les gélosomes ont un diamètre moyen de 3000 nm et un indice de polydispersité de 0,8 (diffusion de la lumière).
Exemple B :
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 3% massique de HSA, soit 0,15g dans 5g de carbonate de dicapryle. Afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile, le mélange est homogénéisé à une température de 75°C, sous ultrasons avant d'être refroidi à température ambiante pour former un gel compact et translucide.
Emulsifîcation à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 2% massique de bromure de cétyltrimétylammonium (CTAB). Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifié à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former une dispersion stable de gélosomes.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ont un diamètre moyen de 300 nm et un indice de polydispersité de 0,15 (diffusion de la lumière).
Exemple C:
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 3% massique de HSA, soit 0,15g dans 5g de carbonate de dicapryle. Afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile, le mélange est homogénéisé à une température de 75°C sous ultrasons avant d'être refroidi à température ambiante pour former un gel compact et translucide.
Emulsifîcation à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 2% massique de polyoxyéthylène (20) sorbitan monooléate (Tween 80).Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifié à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former une dispersion stable de gélosomes.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ont un diamètre moyen de 360 nm et un indice de polydispersité de 0,22 (diffusion de la lumière).
Exemple D :
Préparation de l'organogel : le gel est obtenu en dissolvant 0,15g de HSA (3% massique) dans 5g de myristate d'isopropyle. La solution est homogénéisée à chaud (T=75°C) sous ultrasons afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile. Après refroidissement à température ambiante, un gel compact et translucide est formé.
Préparation de la phase aqueuse : la phase aqueuse est préparée en dissolvant 3% massique de lécithine de soja déshuilée. La solution est ensuite homogénéisée à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 10 minutes.
Emulsification à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g de la solution aqueuse à 3% massique de lécithine de soja. Le mélange est chauffé à 750C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifié à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former une dispersion stable de gélosomes.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ont un diamètre moyen de 100 nm et un indice de polydispersité de 0,15 (diffusion de la lumière).
Exemple E :
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 3% massique de HSA, soit 0,15g dans 5g de myristate d'isopropyle. Afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile, le mélange est homogénéisé à chaud (T=75°C) sous ultrasons avant d'être refroidi à température ambiante pour former un gel compact et translucide. Microémulsifïcation à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 12% massique de taurocholate de sodium (co-tensioactif) et 2% massique de Tween 80 (tensioactif). Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite microémulsifïé à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : la microémulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former une dispersion stable de gélosomes.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ainsi obtenus ont un diamètre moyen de 200 nm et un indice de polydispersité de 0,3 (diffusion de la lumière).
Exemple F :
Préparation de l'huile : on réalise un mélange de filtres solaires UVB+UVA en dissolvant à chaud (600C) le butylméthoxydibenzoylméthane (17% massique) dans l'octylmethoxycinnamate (UVB). Le mélange ainsi obtenu est ensuite refroidi à température ambiante.
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 6% massique de HSA, soit 0,3g dans 5g de filtre solaire. Afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile, le mélange est homogénéisé à chaud (T=75°C) sous ultrasons avant d'être refroidi à température ambiante pour former un gel compact et légèrement diffusant.
Emulsification à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 2% massique de PVA hydrolyse à 80%. Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifîé à chaud (75°C) par sonication (20 kHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former une dispersion stable de gélosomes.
Déshydration par lyophilisation : les gélosomes sont déshydratés par lyophilisation pendant 24 heures. Ces derniers pourront être ensuite dispersés par simple agitation. Taille et distribution de taille : les gélosomes ainsi obtenus ont un diamètre moyen de 1000 nm et un indice de polydispersité de 0,5 (diffusion de la lumière).
Exemple G :
Préparation de l'huile : on réalise un mélange de filtres solaires UVB+UVA en dissolvant à chaud (600C) le butylméthoxydibenzoylméthane (17% massique) dans l'octylmethoxycinnamate (UVB). Le mélange ainsi obtenu est ensuite refroidi à température ambiante.
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 6% massique de HSA, soit 0,3g dans 5g de filtre solaire. Afin de dissoudre totalement le HSA dans l'huile, le mélange est homogénéisé à chaud (T=75°C) sous ultrasons avant d'être refroidi à température ambiante pour former un gel compact et légèrement diffusant.
Emulsifîcation à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 2% massique de hydroxypropylméthyle cellulose. Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifié à chaud (75°C) par sonication (20 kHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former une dispersion stable de gélosomes.
Déshydratation par lyophilisation : les gélosomes sont déshydratés par lyophilisation pendant 24 heures. Ces derniers pourront ensuite être dispersés dans l'eau par simple agitation.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ainsi obtenus ont un diamètre moyen de 750 nm et un indice de polydispersité de 0,35 (diffusion de la lumière).
Exemple H :
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 3% massique de dibenzylidène sorbitol (DBS), soit 0,13g dans 4,33g de toluène. Afin de dissoudre totalement le DBS dans l'huile, le mélange est homogénéisé à chaud (T=60°C) sous ultrasons pour former un gel compact et opaque. Emulsifïcation à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 2% massique de bromure de cétyltrimétylammonium (CTAB). Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifîé à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former des nanoparticules d'organogel.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ont un diamètre moyen de 900 nm et un indice de polydispersité de 0,8 (diffusion de la lumière).
Exemple I :
Préparation de l'organogel : le gel est préparé à partir d'une solution à 3% massique de DBS, soit 0,13g dans 4,33g de toluène. Afin de dissoudre totalement le DBS dans l'huile, le mélange est homogénéisé à chaud (T=60°C) sous ultrasons pour former un gel compact et opaque.
Emulsifïcation à chaud : à l'organogel ainsi obtenu sont additionnés 20g d'une solution aqueuse à 2% massique de dodécyle sulfate de sodium (SDS). Le mélange est chauffé à 75°C (T>Tgel) à l'étuve pendant 20 minutes. L'organogel liquéfié remonte à la surface en formant une couche huileuse (20% massique). Le mélange est ensuite émulsifîé à chaud (75°C) par sonication (2OkHz, 600W), 2 fois 5 minutes.
Refroidissement à température ambiante : l'émulsion ainsi formée est laissée à température ambiante pour former des nanoparticules d'organogel.
Taille et distribution de taille : les gélosomes ont un diamètre moyen de 400 nm et un indice de polydispersité de 0,7 (diffusion de la lumière).

Claims

REVENDICATIONS
1. Nanosphères d'organogel comprenant un organogélifïant de faible masse moléculaire capable de gélifier un principe actif cosmétique ou pharmaceutique, lipophile ou amphiphile, non volatil et liquide à température ambiante.
2. Nanosphères selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles sont substantiellement sphériques et que leur diamètre est compris entre 50 et 5000 nm.
3. Nanosphères selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisées en ce que l'organogélifïant possède une masse moléculaire inférieure à 1000 g/mol.
4. Nanosphères selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisées en ce que la proportion de l' organogélifïant est comprise entre 0,1 % et 50 % en poids par rapport au poids total de l' organogélifïant et du principe actif cosmétique ou pharmaceutique.
5. Nanosphères selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisées en ce que l'organogélifïant de faible masse moléculaire est choisi parmi les esters d'acides gras, les acide gras et leurs dérivés ou sels métalliques monovalents, divalents ou trivalents, les stéroïdes et leurs dérivés, les dérivés polyaromatiques, les macrocycles, les dérivés de sucres, les composés fluorés, les aminés grasses, les alcanes à longue chaîne, les carbamates d'ammonium à longue chaîne, le cholestérol et ses dérivés, les amides, les bis-urées, et les mélanges de ces dérivés.
6. Nanosphères selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisées en ce que l'organogélifïant est l'acide 12-hydroxystéarique.
7. Nanosphères selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisées en ce que le principe actif cosmétique ou pharmaceutique, lipophile ou amphiphile, non volatil et liquide à température ambiante est choisi parmi les huiles végétales, les huiles minérales, les huiles émollientes, les huiles siliconées, les huiles fluorées, les huiles essentielles, les filtres solaires, et leurs mélanges.
8. Nanosphères selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisées en ce qu'elles comprennent en outre au moins un agent dispersant et stabilisateur.
9. Nanosphères selon la revendication 8, caractérisées en ce que l'agent dispersant et stabilisateur est choisi parmi les tensioactifs, les cotensioactifs, les polymères, les particules minérales et les combinaisons de ceux-ci.
10. Nanosphères selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisées en ce que l'agent dispersant et stabilisateur est incorporé en tout ou partie à la surface des nanosphères.
11. Nanosphères selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisées en ce que le principe actif cosmétique ou pharmaceutique et l'organogélifiant sont répartis de façon homogène à l'intérieur desdites nanosphères, depuis le centre des particules jusqu'à la périphérie.
12. Procédé de préparation de dispersions aqueuses de nanosphères d'organogel comprenant :
(a) la formation d'un organogel par mélange d'un organogélifiant de faible masse moléculaire avec un principe actif cosmétique ou pharmaceutique, lipophile ou amphiphile, non volatil et liquide à température ambiante,
(b) l'addition à l'organogel ainsi obtenu d'eau ou d'un solvant aqueux non miscible avec ledit organogel,
(c) l'émulsification ou la microémulsification du mélange ainsi obtenu à une température supérieure à la température de transition liquide-gel de l'organogel,
(d) le refroidissement à température ambiante de l'émulsion ou de la microémulsion ainsi formée pour conduire à une suspension de nanosphères d'organogel.
13. Procédé de préparation selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'étape d'émulsifîcation ou de microémulsifïcation est réalisée dans l'eau sous forte agitation ou par sonication.
14. Procédé de préparation selon l'une des revendications 12 ou 13, caractérisé en ce que l'étape d'émulsifîcation ou de microémulsifïcation est réalisée en présence d'au moins un agent dispersant et stabilisateur.
15. Procédé de préparation selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'étape a) est réalisée à une température comprise entre 30 et 150 0C.
16. Procédé de préparation selon l'une des revendications 12 à 15, caractérisé en ce que la proportion de l'organogélifiant à l'étape a) est comprise entre 0,1 % et 50 % en poids par rapport au poids total de l'organogélifiant et du principe actif cosmétique ou pharmaceutique .
17. Dispersions aqueuses de nanosphères d'organogel susceptibles d'être obtenues par un procédé selon l'une quelconque des revendications 12 à 16.
18. Dispersions aqueuses de nanosphères selon la revendication 17, caractérisées en ce qu'elles sont obtenues sous une forme présentant une viscosité apparente variant de manière non linéaire.
19. Dispersions aqueuses de nanosphères selon l'une quelconque des revendications 17 ou 18, caractérisées en ce qu'elles présentent des valeurs de module d'élasticité G' comprises entre 10 Pa et 10000 Pa, et des valeurs de module de viscosité G" comprises entre 10 Pa et 1000 Pa.
20. Procédé de préparation selon l'une des revendications 12 à 16, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape finale de lyophilisation permettant d'isoler les nanosphères du milieu aqueux.
21. Nanosphères susceptibles d'être obtenue par le procédé selon la revendication 20.
22. Composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant les nanosphères selon l'une des revendications 1 à 11 ou une dispersion aqueuse de nanosphères selon l'une des revendications 17 à 19, et un excipient physio logiquement acceptable.
23. Composition selon la revendication 22, caractérisée en que la quantité de nanosphères varie de 5 % à 50 % en masse par rapport à la masse totale de la composition.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12070516B2 (en) 2022-12-12 2024-08-27 L'oreal Hair styling compositions

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2776006B1 (fr) 2011-11-11 2015-09-23 Unilever PLC Organogel à structure 12-hsa et un copolymère
DE102013018193A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-13 Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Körperschaft des öffentlichen Rechts Injizierbare Depotformulierungen zur kontrollierten Wirkstofffreisetzung
WO2021122608A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Agent gélifiant de faible poids moléculaire utilisé comme système de distribution de substance odorante
EP4271414A4 (fr) 2020-12-31 2024-11-27 The Governing Council of the University of Toronto Systèmes d'administration auto-microémulsifiants (smedds) entièrement diluables pour des solutés polaires peu solubles dans l'eau

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6420286A (en) * 1987-07-13 1989-01-24 Lion Corp Fragrant gel composition
FR2726762B1 (fr) * 1994-11-10 1997-01-17 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention
WO2000009652A2 (fr) * 1998-08-13 2000-02-24 Sol-Gel Technologies Ltd. Procede de preparation de microcapsules d'oxyde chargees avec des molecules fonctionnelles et produits obtenus a partir desdites microcapsules d'oxyde
FR2794998B1 (fr) * 1999-06-21 2001-07-27 Oreal Organogels et leurs utilisations notamment cosmetiques
US6858666B2 (en) * 2002-03-04 2005-02-22 Aveka, Inc. Organogel particles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008037697A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12070516B2 (en) 2022-12-12 2024-08-27 L'oreal Hair styling compositions

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