EP1720579A1 - Galactomannans and/or glucomannans for increasing the bioavailability of active substances - Google Patents

Galactomannans and/or glucomannans for increasing the bioavailability of active substances

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Publication number
EP1720579A1
EP1720579A1 EP05715350A EP05715350A EP1720579A1 EP 1720579 A1 EP1720579 A1 EP 1720579A1 EP 05715350 A EP05715350 A EP 05715350A EP 05715350 A EP05715350 A EP 05715350A EP 1720579 A1 EP1720579 A1 EP 1720579A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
vitamin
water
polysacchahd
group
polysaccharide
Prior art date
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Ceased
Application number
EP05715350A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Andreas Hefel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wheli Inter AG
Original Assignee
Wheli Inter AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/780,152 external-priority patent/US20050181058A1/en
Priority claimed from DE102004008017A external-priority patent/DE102004008017A1/en
Application filed by Wheli Inter AG filed Critical Wheli Inter AG
Publication of EP1720579A1 publication Critical patent/EP1720579A1/en
Ceased legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH

Definitions

  • US 4,675,312 discloses the production of polysaccharide agglomerates with the aim of enabling better intake by avoiding the other problems of galactomannan flour, such as viscosity and stickiness. 0
  • the production is carried out here by two different substances, namely one by the galactomannan and the other Second, through separate agglomeration formers. 5
  • the agglomeration agent is hardly restricted in the choice of available substances. It is only defined as a water supplier and can be of animal and / or vegetable origin.
  • the proportion of agglomeration agents in the total granulate is between 5 to 40%. Examples of such agglomeration formers are potatoes, milk and fruit.
  • US Pat. No. 4,675,312 accordingly describes the production of granules from galactomannans and associated agglomeration formers.
  • HGH growth hormone
  • the invention is therefore based on the object of further developing the preparation of polysaccharides, such as galactomannans and glucomannans, specified in US Pat. No. 4,675,312 so that they are also suitable for introducing active substances, such as human growth hormone, into human or animal metabolism ,
  • the invention is characterized by the technical teaching of claim 1.
  • the invention describes the possibility of individual compilation of the granules described with their effect on the human organism.
  • the invention thus has the following features: • Use of plant ingredients • Carrier by polysaccharides • Application in various areas (anti-aging, competitive sports) The active ingredients are embedded individually or as a complex separately in a plant matrix (polysaccharides / guar).
  • the advantage is the delayed , delayed release of the active substances into the blood, the exclusion of undesired interactions of different active substances with one another (antagonism) and the building up of large absorption surfaces in the small intestine.
  • the production of monopreparations and complexes as semi-finished preparations makes it possible to produce completely individual vital substance preparations for humans and animals in the simplest way.
  • L-methionine in the body converts it to cysteine, which is itself assembled into gluthathione.
  • L-glutathione (GSH) antioxidant antioxidant, antitoxin and enzyme cofactor.
  • GSH L-glutathione
  • An anti-degenerative, systemic protectorant An anti-degenerative, systemic protectorant.
  • NAC N-acetyl-L-cysteine
  • Arginine pyroglutamate triggers the secretion of growth hormones and increases the perception function.
  • NADH nicotinamide, adenine
  • ALA Alpha lipoic acid
  • Acetyl-L-carnitine reduces brain cell death.
  • Green tea extract is well known and has documented anti-aging effects.
  • Guar from guar gum galactomannan acts as a fiber and vegetable carrier matrix of the active ingredients.
  • Konjac from the Konjac plant glucomannan acts as a fiber and carrier matrix of the active ingredients.
  • Active ingredients can be vitamins, minerals, trace elements, plant ingredients, amino acids, coenzymes and other metabolically active substances in Table 1.
  • the invention is not limited solely to the active substances given in Table 1.
  • the active ingredient is dissolved in water or, in the case of fat-soluble active ingredients, it is suspended in water. This solution or suspension is slowly introduced into the purified polysaccharide and mixed. The resulting gel is dried using a gentle process in order not to destroy the sometimes sensitive active ingredients with temperature or oxygen. The cake resulting from the drying is crushed and sieved to the desired particle size (preferably 0.2 - 2 mm). The granulate obtained in this way has a residual moisture of about 5 - 7% and is therefore microbiologically stable.
  • the granulate When the granulate is ingested, it begins to swell and the embedded active ingredients are slowly released for absorption by the human or animal digestive system. A gel forms.
  • the high density of the polysaccharide matrix ensures that the swelling process only takes place in the interstinal tract. Water is continuously absorbed during the swelling process, thus loosening the matrix. In the course of this loosening, the embedded active ingredients can diffuse out of the matrix and thus be absorbed. The amount of active ingredient that is absorbed does not therefore exceed physiological concentrations, as can happen when a capsule or conventional dosage forms are released.
  • the continuous dissolution of the polysacccha gel through the digestive process causes the delayed release of the embedded active ingredients. This behavior largely corresponds to the natural conditions when taking vitamins or other active ingredients.
  • Fruit, vegetables, meat, and cereals are colloidal systems, as is the hydrocolloid galactomannan or glucomannan.
  • FIG. 1 Comparison of the kinetics of drug delivery in a conventional preparation compared to the drug when incorporated into a polysaccharide
  • FIG. 2 an enlarged, schematic representation of a granulate consisting of individual granulate particles
  • FIG. 3 an enlarged and schematic representation of a granulate particle with incorporation of HGH complexes
  • FIG. 4 a schematic illustration, which is enlarged still further compared to FIG. 3;
  • Figure 5 the functional kinetics of the molecular structure when water penetrates.
  • FIG. 1 shows a comparison of the active substance release in the human or animal body using two different active substance mechanisms.
  • the active substance concentration in the blood is shown on the ordinate, while the time is shown on the abscissa.
  • Curve Y shows a conventional transition of an active ingredient into the human or animal body. The result of this is that an approximately parabolic course is created, i. H. a very sharp increase in
  • curve Y compared to curve X thus shows that, thanks to the technical measures according to the invention, a high concentration of active substance in the blood can be achieved over a long period of time.
  • the graphic shows the possibility of a desired absorption delay by embedding the active ingredient in a polysacchahd. This means a more uniform supply and better use of the active ingredients in human and / or animal metabolism.
  • FIG. 2 shows an example of a granulate 1 which consists of a large number of granulate particles 2, 3.
  • the growth hormone HGH is embedded, as it is shown graphically as an HGH complex. This installation mechanism is mentioned in Example 3 of the above description.
  • the two granulate particles 2, 3 are completely functionally separated and do not mix or interact with one another in an undesirable manner. Because the active substances (ascorbic acid and selenite) are bound in different granulate particles 2, 3, an undesired interaction between these active substances in the gastrointestinal tract is prevented.
  • a granulate particle 3 With an enlarged, electron-microscopic representation of a granulate particle 3, it can be seen that it is formed from a multiplicity of reticulated or lattice-shaped polysaccharide molecules 5, which form a lattice structure 4.
  • the HGH complexes 7 are now integrated into the lattice structure 4 of the polysaccharide molecules 5 by means of a coordinative bond.
  • polysaccharide molecules 5 themselves are each surrounded by an illustrated HO shell which completely envelops and shields the thread-like structure.
  • the HGH complexes 7 are integrated in the space 6 between the molecules 5 due to the previously mentioned coordinative bond.
  • the HGH complexes are multivalued positive, while the OH group 8 carries a negative partial charge.
  • the HGH complexes are kept in the space 6 between the filiform polysaccharide ions due to the described coordinative bond.
  • the delayed release is justified by the fact that the individual threads are removed in layers by the penetrating water or the interstinal fluid and thus the lattice structure is also removed in layers so as to release the HGH complexes 7 stored in the interspace 6.
  • the galactomannan fibers are very closely connected in the dry flour. Mixing this network with water loosens these threads and surrounds them with the previously mentioned hydrate shell 9.

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Abstract

The invention relates to a method for increasing the bioavailability of nutrients by using polysaccharides such as galactomannans and similar for introducing active substances, e.g. the human growth hormone HGH and others, into the human or animal metabolism. The aim of the invention is to further develop the production of polysaccharides such as galactomannans and glucomannans in such a way that the same are also suitable for introducing active substances such as the human growth hormone into the human or animal metabolism.

Description

GALAKTOMANNANE UND/ODER GLUCOMANNANE ZUR ERHÖHUNG VON WIRKSTOFF-BIOVERFÜGBARKEITGALAKTOMANNANE AND / OR GLUCOMANNANE FOR INCREASING ACTIVE BIOLOGICAL AVAILABILITY
Die US 4,675,312 offenbart die Herstellung von Polysaccharid-Agglomeraten mit dem Ziel, eine bessere Einnahme durch Vermeidung der sonstigen Probleme des Galaktomannanmehls, wie Viskosität und Klebrigkeit, zu ermöglichen.0 Die Herstellung erfolgt hierbei durch zwei verschiedene Substanzen, nämlich einmal durch das Galaktomannan und zum Zweiten durch davon separate Agglomerationsbildner. 5 Der Agglomerationsbildner ist in der Auswahl der zur Verfügung stehenden Substanzen kaum eingeschränkt. Er wird lediglich als Wasserlieferant definiert und kann tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft sein. Der Anteil des Agglomerationsbildners am Gesamt-Granulat beträgt zwischen 5 bis 40 %. Beispiele für solche Agglomerationsbildner sind Kartoffeln, Milch und Früchte.0 Die US-PS 4,675,312 beschreibt demzufolge die Herstellung eines Granulats aus Galaktomannanen und hierzu gehörenden Agglomerationsbildnern.US 4,675,312 discloses the production of polysaccharide agglomerates with the aim of enabling better intake by avoiding the other problems of galactomannan flour, such as viscosity and stickiness. 0 The production is carried out here by two different substances, namely one by the galactomannan and the other Second, through separate agglomeration formers. 5 The agglomeration agent is hardly restricted in the choice of available substances. It is only defined as a water supplier and can be of animal and / or vegetable origin. The proportion of agglomeration agents in the total granulate is between 5 to 40%. Examples of such agglomeration formers are potatoes, milk and fruit. US Pat. No. 4,675,312 accordingly describes the production of granules from galactomannans and associated agglomeration formers.
In der US-PS ist nur die Verwendung dieser Granulate als Ballaststoff beschrieben.5 Der fertige Mix wurde mit Flüssigkeit eingenommen, die mit der interstinalen Flüssigkeit zur Quellung des Produktes beiträgt. Der gesundheitliche Wert beschränkte sich daher lediglich auf den hierdurch zugeführten Ballaststoffanteil.The US patent only describes the use of these granules as dietary fiber.5 The finished mix was taken with liquid, which, together with the interstinal liquid, contributed to the swelling of the product. The health value was therefore only limited to the amount of dietary fiber.
Diese Druckschrift offenbart jedoch nicht, wie man derartige Granulate für die0 Einbettung von Wirkstoffen verwendet. Insbesondere war die Einschleusung des Wachstumshormons HGH in den menschlichen oder tierischen Körper nicht zu entnehmen. Das HGH besteht aus insgesamt 188 Aminosäuren und ist als langkettiges Peptid nur schwierig in den menschlichen oder tierischen Körper einzuschleusen.However, this document does not disclose how to use such granules for the embedding of active substances. In particular, the introduction of the growth hormone HGH into the human or animal body was not evident. The HGH consists of a total of 188 amino acids and, as a long-chain peptide, is difficult to introduce into the human or animal body.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, die in der US-PS 4,675,312 angegebene Herstellung von Polysacchariden, wie Galaktomannanen und Glucomannanen, so weiterzubilden, dass sie auch zur Einschleusung von Wirkstoffen, wie zum Beispiel des menschlichen Wachstumshormons in den menschlichen oder tierischen Stoffwechsel geeignet sind.The invention is therefore based on the object of further developing the preparation of polysaccharides, such as galactomannans and glucomannans, specified in US Pat. No. 4,675,312 so that they are also suitable for introducing active substances, such as human growth hormone, into human or animal metabolism ,
Zur Lösung der gestellten Aufgabe ist die Erfindung durch die technische Lehre des Anspruches 1 gekennzeichnet.To achieve the object, the invention is characterized by the technical teaching of claim 1.
Es wird der Einsatz von Granulaten zur oralen Einnahme durch Mensch und Tier beschrieben. Es wird eine neuartige Resorptionskinetik wasserlöslicher Vitalstoffe, wie HGH beansprucht. Die Verzögerung des Eindringens von Wasser in das Granulat ist ein Vorteil bezüglich der retardierten Abgabe wasserlöslicher Vitalstoffe. Fettlösliche Vitalstoffe werden in öliger Suspension verabreicht, wodurch die Resorption ernährungsunabhängig wird.The use of granules for oral ingestion by humans and animals is described. A novel absorption kinetics of water-soluble vital substances, such as HGH, is claimed. Delaying the penetration of water into the granules is an advantage with regard to the delayed release of water-soluble vital substances. Fat-soluble vital substances are administered in an oily suspension, making absorption independent of nutrition.
Die Erfindung beschreibt die Möglichkeit der individuellen Zusammenstellung der beschriebenen Granulate mit ihrer Wirkung auf den menschlichen Organismus.The invention describes the possibility of individual compilation of the granules described with their effect on the human organism.
Die Erfindung hat damit folgende Merkmale: • Verwendung von Pflanzeninhaltsstoffen • Träger durch Polysaccharide • Applizierung in verschiedenen Bereichen (Anti-Aging, Leistungssport) Die Wirkstoffe werden einzeln oder als Komplex separat in eine pflanzliche Matrix (Polysaccharide/Guar) eingebettet Der Vorteil ist die verzögerte, retardierte Abgabe der Wirkstoffe ins Blut, das Ausschließen von unerwünschten Interaktionen verschiedner Wirkstoffe untereinander (Antagonismus) und der Aufbau großflächiger Resorptionsoberflächen im Dünndarm. Durch die Produktion von Monopräparaten und Komplexen als Halbfertigpräparate wird es ermöglicht, auf einfachste Art und Weise komplett individuelle Vitalstoffpräparate für Mensch und Tier herzustellen.The invention thus has the following features: • Use of plant ingredients • Carrier by polysaccharides • Application in various areas (anti-aging, competitive sports) The active ingredients are embedded individually or as a complex separately in a plant matrix (polysaccharides / guar). The advantage is the delayed , delayed release of the active substances into the blood, the exclusion of undesired interactions of different active substances with one another (antagonism) and the building up of large absorption surfaces in the small intestine. The production of monopreparations and complexes as semi-finished preparations makes it possible to produce completely individual vital substance preparations for humans and animals in the simplest way.
Die Kombination eines „Baukastensystems" zur einfachen Herstellung von individuellen Präparaten und der speziellen Einbettung von Vitalstoffen in pflanzliche Polysaccha de (z. B. Guar) wird unter anderem als erfindungswesentlich beansprucht.The combination of a “modular system” for the simple production of individual preparations and the special embedding of vital substances in plant polysaccha de (eg guar) is claimed, among other things, as essential to the invention.
In der nachfolgenden Tabelle sind neben dem unter Nummer 1 angegebenen Wirkstoff HGH eine Anzahl weiterer Wirkstoffe angegeben, die zusammen mit dem HGH in den menschlichen oder tierischen Körper eingeschleust werden sollen. Es wird somit jede beliebige Wirkstoff-Kombination der Substanz 1 mit allen weiteren Substanzen 2 bis 15 als erfindungswesentlich beansprucht.In the table below, in addition to the active ingredient HGH specified under number 1, a number of other active ingredients are specified which are to be introduced into the human or animal body together with the HGH. Any active substance combination of substance 1 with all further substances 2 to 15 is thus claimed to be essential to the invention.
1. HGH - (Somatotropin)1. HGH - (somatotropin)
2. L-Methionin im Körper wird es zu Cystein umgewandelt, das selbst zu Gluthathion zusammengefügt wird.2. L-methionine in the body converts it to cysteine, which is itself assembled into gluthathione.
3. L-Glutathion (GSH) Antioxidant-, Antitoxin- und Enzym-Kofaktor. Ein anti-degenerativer, systemischer Protektorant.3. L-glutathione (GSH) antioxidant, antitoxin and enzyme cofactor. An anti-degenerative, systemic protectorant.
4. N-Acetyl-L-Cystein (NAC) eine stabilere Form von L-Cystein. NAC ist die effektivste Weise, die Glutathion-Spiegel im Körper zu steigern.4. N-acetyl-L-cysteine (NAC) a more stable form of L-cysteine. NAC is the most effective way to increase glutathione levels in the body.
5. Arginin-Pyroglutamat löst das Ausscheiden von Wachstumshormonen aus und steigert die Wahrnehmungsfunktion.5. Arginine pyroglutamate triggers the secretion of growth hormones and increases the perception function.
6. Lycopen, Caroten (Corotenoide) das wirksamste Antioxidans.6. Lycopene, caroten (corotenoids) the most effective antioxidant.
7. NADH (Nicotinamid, Adenin, wird für die Regeneration von Glutathion benötigt, Dinucleotid) ein Coenzym nachdem es oxidiert ist. 8. Alpha-Liponsäure (ALA) Antioxidant, das den freien Radikalen in den Mitochondrien entgegenwirkt, wo die Zellenergie ihren Ursprung hat. Reduziert das Risiko von Makulardegeneration.7. NADH (nicotinamide, adenine, is required for the regeneration of glutathione, dinucleotide) a coenzyme after it is oxidized. 8. Alpha lipoic acid (ALA) antioxidant, which counteracts the free radicals in the mitochondria, where the cell energy originates. Reduces the risk of macular degeneration.
9. Chrom Bestandteile des Glucosetoleranzfaktors, das bei der Verringerung der Blutglukose-Spiegel hilft.9. Chromium Constituents of the glucose tolerance factor, which helps in reducing blood glucose levels.
10. Acetyl-L-Carnitin (ALC) verringert das Absterben von Gehirnzellen.10. Acetyl-L-carnitine (ALC) reduces brain cell death.
11. Ginseng Extrakt11. Ginseng extract
12. Extrakt aus grünem Tee gut bekannt und verfügt über dokumentierte Anti- Alterungseffekte.12. Green tea extract is well known and has documented anti-aging effects.
13. Guar von Guar-Gummi Galaktomannan, fungiert als Ballaststoff und pflanzliche Trägermatrix der Wirkstoffe. 14. Konjac von der Konjac-Pflanze Glucomannan, fungiert als Ballaststoff und Trägermatrix der Wirkstoffe.13. Guar from guar gum galactomannan, acts as a fiber and vegetable carrier matrix of the active ingredients. 14. Konjac from the Konjac plant glucomannan, acts as a fiber and carrier matrix of the active ingredients.
Tabelle 1 : Die Kombination des HGH mit weiteren WirkstoffenTable 1: The combination of the HGH with other active ingredients
Als Wirkstoffe oder Vitalstoffe werden im Folgenden Substanzen bezeichnet, die für den Stoffwechsel bedeutsam sein können. Wirkstoffe können Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, Pflanzeninhaltsstoffe, Aminosäuren, Coenzyme und andere stoffwechselaktive Substanzen der Tabelle 1 sein. Die Erfindung ist jedoch nicht allein auf die in der Tabelle 1 angegebenen Wirkstoffe beschränkt.In the following, substances that can be important for the metabolism are referred to as active substances or vital substances. Active ingredients can be vitamins, minerals, trace elements, plant ingredients, amino acids, coenzymes and other metabolically active substances in Table 1. However, the invention is not limited solely to the active substances given in Table 1.
Der Wirkstoff wird in Wasser gelöst bzw. bei fettlöslichen Wirkstoffen wird dieser in Wasser suspendiert. Diese Lösung oder Suspension wird langsam in das gereinigte Polysaccharid eingebracht und vermengt. Das entstehende Gel wird durch ein schonendes Verfahren getrocknet, um die zum Teil empfindlichen Wirkstoffe nicht durch Temperatur oder Sauerstoff zu zerstören. Der durch die Trocknung entstehende Kuchen wird zerkleinert und auf die gewünschte Korngröße (vorzugsweise 0.2 - 2 mm) gesiebt. Das so gewonnene Granulat hat eine Restfeuchte von etwa 5 - 7 % und ist damit mikrobiologisch stabil.The active ingredient is dissolved in water or, in the case of fat-soluble active ingredients, it is suspended in water. This solution or suspension is slowly introduced into the purified polysaccharide and mixed. The resulting gel is dried using a gentle process in order not to destroy the sometimes sensitive active ingredients with temperature or oxygen. The cake resulting from the drying is crushed and sieved to the desired particle size (preferably 0.2 - 2 mm). The granulate obtained in this way has a residual moisture of about 5 - 7% and is therefore microbiologically stable.
Bei Einnahme des Granulates beginnt dieses zu quellen und die eingebetteten Wirkstoffe werden langsam zur Resorption durch das menschliche oder tierische Verdauungssystem freigesetzt. Es bildet sich ein Gel. Durch die hohe Verdichtung der Polysaccharidmatrix wird sichergestellt, dass der Quellprozess erst im Interstinaltrakt erfolgt. Während des Quellprozesses wird kontinuierlich Wasser aufgenommen und damit die Matrix gelockert. Im Zuge dieser Auflockerung können die eingebetteten Wirkstoffe aus der Matrix diffundieren und somit resorbiert werden. Die zur Resorption gelangende Menge an Wirkstoff übersteigt damit nicht physiologische Konzentrationen, wie das bei der Wirkstofffreisetzung einer Kapsel oder herkömmlichen Darreichungsformen geschehen kann.When the granulate is ingested, it begins to swell and the embedded active ingredients are slowly released for absorption by the human or animal digestive system. A gel forms. The high density of the polysaccharide matrix ensures that the swelling process only takes place in the interstinal tract. Water is continuously absorbed during the swelling process, thus loosening the matrix. In the course of this loosening, the embedded active ingredients can diffuse out of the matrix and thus be absorbed. The amount of active ingredient that is absorbed does not therefore exceed physiological concentrations, as can happen when a capsule or conventional dosage forms are released.
Die kontinuierliche Auflösung des Polysacccha dgels durch den Verdauungsvorgang bewirkt die zeitlich verzögerte Abgabe der eingebetteten Wirkstoffe. Durch dieses Verhalten wird weitgehende Übereinstimmung mit den natürlichen Verhältnissen bei der Aufnahme von Vitaminen oder anderen Wirkstoffen erzielt. Obst, Gemüse, Fleisch, Getreide sind kolloidale Systeme, wie auch das Hydrokolloid Galaktomannan oder Glucomannan.The continuous dissolution of the polysacccha gel through the digestive process causes the delayed release of the embedded active ingredients. This behavior largely corresponds to the natural conditions when taking vitamins or other active ingredients. Fruit, vegetables, meat, and cereals are colloidal systems, as is the hydrocolloid galactomannan or glucomannan.
Die Bioverfügbarkeit der eingebetteten Wirkstoffe ist dadurch erhöht. Durch die nach dem Stand der Technik bisher praktizierte Einnahme von Kapseln, Tabletten oder Pulver erreicht der Wirkstoff unphysiologisch schnell hohe Konzentrationen im Blut und wird daher auch schneller wieder ausgeschieden oder teilweise gar nicht aufgenommen. Eine Verzögerung der Wirkstoffabgabe kann durch die beschriebene Einarbeitung erreicht werden. Die durch die Einarbeitung des Wirkstoffes ins Polysaccha d erzielbare Resorptionskinetik ist in der Abbildung 1 dargestellt. Beispiel 1 :This increases the bioavailability of the embedded active ingredients. By taking capsules, tablets or powder according to the state of the art up to now, the active ingredient reaches high concentrations in the blood quickly and unphysiologically and is therefore excreted again more quickly or partially not taken up at all. The incorporation described can delay the delivery of the active ingredient. The absorption kinetics that can be achieved by incorporating the active substance into the polysaccha d are shown in Figure 1. Example 1 :
Herstellung eines Granulates mit Wirkstoff Coenzym Q10:Production of granules with active ingredient coenzyme Q10:
62 kg Guarkemmehl werden in einem Mischer vorgelegt, dann wird eine Lösung aus 18 kg Coenzym Q10 und 18 kg D,L-alpha Tocopherolacetat als Antioxidans in 15 kg Isopropylalkohol zugegeben. Es wird gemischt und anschließend Wasser zugegeben, bis das Produkt die maximale Feuchte erreicht hat. Durch die Wasserzugabe beginnt die Polysaccharidmatrix zu quellen und die Wirksubstanz Coenzym Q10 durchdringt die Polysaccharidketten und wird somit immobilisiert. Durch nachfolgendes Trocknen unter Vakuumbedingungen wird dem Produkt bei Raumtemperatur die Feuchtigkeit bis auf einen Restfeuchtegehalt von 5-7% entzogen und das Produkt somit stabilisiert. Der beim Trocknen entstehende Kuchen wird gebrochen und durch Sieben auf die gewünschte Korngröße von 0.2 bis 2 mm gebracht.62 kg of guar gum are placed in a mixer, then a solution of 18 kg of coenzyme Q10 and 18 kg of D, L-alpha tocopherol acetate as an antioxidant in 15 kg of isopropyl alcohol is added. Mix and then add water until the product reaches maximum moisture. By adding water, the polysaccharide matrix begins to swell and the active substance coenzyme Q10 penetrates the polysaccharide chains and is thus immobilized. Subsequent drying under vacuum conditions removes the moisture from the product at room temperature to a residual moisture content of 5-7%, thus stabilizing the product. The cake formed during drying is broken and sieved to the required grain size of 0.2 to 2 mm.
Beispiel 2:Example 2:
Herstellung eines Vitamin C-Granulates:Production of a vitamin C granulate:
Lösen von 10 kg Ascorbinsäure in 50 I Wasser. In einem Mischer werden 30 kg Guarkemmehl und 30 kg Konjacmehl vorgelegt und die Ascorbinsäurelösung dazugegeben. Während des Mischens wird allenfalls durch weitere Wasserzugabe der Feuchtigkeitsgehalt auf die maximal erreichbare Feuchtigkeit eingestellt. Die gemischte Masse wird tiefgefroren, zerkleinert und anschließend durch Lyophilisation getrocknet. Der beim Trocknen entstehende Kuchen wird gebrochen und durch Sieben auf die gewünschte Korngröße von 0.2 bis 2 mm gebracht.Dissolve 10 kg of ascorbic acid in 50 l of water. 30 kg of guar gum and 30 kg of konjac flour are placed in a mixer and the ascorbic acid solution is added. During the mixing process, the moisture content is adjusted to the maximum achievable moisture level by adding more water. The mixed mass is frozen, crushed and then dried by lyophilization. The cake formed during drying is broken and sieved to the required grain size of 0.2 to 2 mm.
Beispiel 3:Example 3:
Herstellung eines Spurenelementgranulates:Production of a trace element granulate:
Herstellung einer Lösung von 480 g Kupfersulfat in 10 1 Wasser, einer zweiten Lösung von 3.2 kg Zinksulfatheptahydrat in 10 I Wasser und einer dritten Lösung von 5 g Nathumselenitpentahydrat in 5 I Wasser. In einen Mischer werden 22 kg Guar und 7 kg Kartoffelstärke vorgelegt und gemischt. Danach werden die einzelnen Lösungen der Reihe nach zugegeben und eingearbeitet. Mit Wasser wird auf die maximal erreichbare Feuchte eingestellt. Durch nachfolgendes Trocknen im heißen Luftstrom wird dem Produkt die Feuchtigkeit bis auf einen Restfeuchtegehalt von 5-7% entzogen. Der beim Trocknen entstehende Kuchen wird gebrochen und durch Sieben auf die gewünschte Korngröße von 0.2 bis 2 mm gebracht.Preparation of a solution of 480 g of copper sulfate in 10 l of water, a second solution of 3.2 kg of zinc sulfate heptahydrate in 10 l of water and a third solution of 5 g of nathumselenite pentahydrate in 5 l of water. 22 kg of guar and 7 kg of potato starch are placed in a mixer and mixed. The individual solutions are then added and worked in one after the other. The maximum achievable humidity is set with water. Subsequent drying in a hot air stream removes moisture from the product to a residual moisture content of 5-7% withdrawn. The cake formed during drying is broken and sieved to the desired grain size of 0.2 to 2 mm.
Als erfindungswesentlich werden deshalb folgende Merkmale beansprucht:The following features are therefore claimed to be essential to the invention:
• Retardeffekt der eingebauten Wirkstoffe • Verhinderung von unerwünschten Wechselwirkungen zwischen den Wirkstoffen, sowohl im Präparat als auch im Magen-Darm-Trakt • Naturnahes Abgabeverhalten des Trägerstoffes (wasserlösliches, unverdauliches Polysaccha d), dadurch Verbesserung der Resorptionseigenschaften • Durch den Aufbau einer großen Resorptionsoberfläche im Dünndarm verbesserte Resorptionseigenschaften• Retard effect of the built-in active ingredients • Prevention of undesired interactions between the active ingredients, both in the preparation and in the gastrointestinal tract • Natural release behavior of the carrier (water-soluble, indigestible polysaccha d), thereby improving the absorption properties • By building up a large absorption surface in the Small intestine improved absorption properties
Der Erfindungsgegenstand der vorliegenden Erfindung ergibt sich nicht nur aus dem Gegenstand der einzelnen Patentansprüche, sondern auch aus der Kombination der einzelnen Patentansprüche untereinander.The subject matter of the present invention results not only from the subject matter of the individual patent claims, but also from the combination of the individual patent claims with one another.
Alle in den Unterlagen, einschließlich der Zusammenfassung offenbarten Angaben und Merkmale, insbesondere die in den Zeichnungen dargestellte räumliche Ausbildung, werden als erfindungswesentlich beansprucht, soweit sie einzeln oder in Kombination gegenüber dem Stand der Technik neu sind.All of the information and features disclosed in the documents, including the summary, in particular the spatial configuration shown in the drawings, are claimed to be essential to the invention, insofar as they are new to the prior art, individually or in combination.
Im Folgenden wird die Erfindung anhand von mehrere Ausführungswege darstellenden Zeichnungen näher erläutert. Hierbei gehen aus den Zeichnungen und ihrer Beschreibung weitere erfindungswesentliche Merkmale und Vorteile der Erfindung hervor.In the following, the invention will be explained in more detail with reference to drawings showing several possible embodiments. Further features and advantages of the invention which are essential to the invention emerge from the drawings and their description.
Es zeigen:Show it:
Figur 1 : Vergleich der Kinetik der Wirkstoffabgabe in einem herkömmlichen Präparat im Vergleich zu dem Wirkstoff beim Einbau in ein Polysacchahd; Figur 2: eine vergrößerte, schematisierte Darstellung eines Granulats, bestehend aus einzelnen Granulatpartikeln;Figure 1: Comparison of the kinetics of drug delivery in a conventional preparation compared to the drug when incorporated into a polysaccharide; FIG. 2: an enlarged, schematic representation of a granulate consisting of individual granulate particles;
Figur 3: eine vergrößerte und schematisierte Darstellung eines Granulatpartikels mit Einbau von HGH-Komplexen;FIG. 3: an enlarged and schematic representation of a granulate particle with incorporation of HGH complexes;
Figur 4: eine gegenüber Figur 3 noch weiter vergrößerte, schematisierte Darstellung;FIG. 4: a schematic illustration, which is enlarged still further compared to FIG. 3;
Figur 5: die Funktionskinetik des Molekülaufbaus beim Eindringen von Wasser.Figure 5: the functional kinetics of the molecular structure when water penetrates.
In der Figur 1 ist ein Vergleich der Wirkstoffabgabe im menschlichen oder tierischen Körper über zwei verschiedene Wirkstoff-Mechanismen dargestellt.FIG. 1 shows a comparison of the active substance release in the human or animal body using two different active substance mechanisms.
Auf der Ordinate ist die Wirkstoffkonzentration im Blut dargestellt, während auf der Abszisse die Zeit dargestellt ist.The active substance concentration in the blood is shown on the ordinate, while the time is shown on the abscissa.
Mit der Kurve Y ist ein herkömmlicher Übergang eines Wirkstoffs in den menschlichen oder tierischen Körper dargestellt. Hieraus ergibt sich, dass ein etwa parabelförmiger Verlauf entsteht, d. h. ein sehr starker Anstieg derCurve Y shows a conventional transition of an active ingredient into the human or animal body. The result of this is that an approximately parabolic course is created, i. H. a very sharp increase in
Wirkstoffkonzentration auf dem Kurvenast 12, der im Scheitelpunkt 13 bereits schon nach einer Stunde kulminiert und im Bereich des absteigenden Kurvenastes 14 sehr schnell abfällt.Active ingredient concentration on the curve branch 12, which culminates already after an hour at the apex 13 and drops very quickly in the area of the descending curve branch 14.
Hieraus ergibt sich, dass die Verfügbarkeit des Wirkstoffes nur für eine kurze Zeit verfügbar ist.It follows from this that the availability of the active ingredient is only available for a short time.
Ferner ergibt sich aus den steilen Kurvenästen 12, 14 und dem dazwischen liegenden hohen Scheitelpunkt 13, dass unphysiologisch hohe Wirkstoffkonzentrationen - in manchmal unerwünschter weise - auftreten. Hier setzt die Erfindung ein, die mit der flacher verlaufenden Kurve X einen in ein Polysacchahd eingebauten Wirkstoff und dessen Übergang in das Blut des menschlichen oder tierischen Körpers darstellt. Die Wirkstoffkonzentration steigt über eine längere Zeit im Bereich des Kurvenastes 15 an, wobei es nur einen schwachen Scheitelpunkt 16 gibt, was beweist, dass keine unerwünscht hohen und unphysiologischen Überdosierungen zu befürchten sind. Auch der Wirkstoffabfall im Bereich des Kurvenastes 17 ist nur sehr gering, so dass sich aus dem Diagramm nach Figur 1 ergibt, dass die relativ hohe Wirkstoffkonzentration im Scheitelpunkt 16 über eine sehr lange Zeit beibehalten wird.Furthermore, it follows from the steep curve branches 12, 14 and the high apex 13 lying in between that unphysiologically high active substance concentrations - sometimes in an undesirable manner - occur. This is where the invention comes in, which, with the flatter curve X, represents an active ingredient built into a polysacchahd and its transition into the blood of the human or animal body. The active substance concentration increases over a longer time in the region of the curve branch 15, there being only a weak apex 16, which proves that no undesirably high and unphysiological overdoses are to be feared. The drop in active ingredient in the region of the curve branch 17 is also only very small, so that the diagram in FIG. 1 shows that the relatively high active ingredient concentration at the apex 16 is maintained over a very long time.
Aus dem Vergleich der Kurve Y im Vergleich zur Kurve X ergibt sich somit, dass dank der erfindungsgemäßen technischen Maßnahmen eine hohe Wirkstoffkonzentration im Blut über einen langen Zeitraum erreicht werden kann.The comparison of curve Y compared to curve X thus shows that, thanks to the technical measures according to the invention, a high concentration of active substance in the blood can be achieved over a long period of time.
Die Grafik verdeutlicht die Möglichkeit einer erwünschten Resorptionsverzögerung durch die Einbettung des Wirkstoffes in ein Polysacchahd. Dies bedeutet eine gleichmäßigere Versorgung und eine bessere Nutzung der Wirkstoffe im menschlichen und/oder tierischen Stoffwechsel.The graphic shows the possibility of a desired absorption delay by embedding the active ingredient in a polysacchahd. This means a more uniform supply and better use of the active ingredients in human and / or animal metabolism.
In Figur 2 ist als Beispiel ein Granulat 1 dargestellt, welches aus einer Vielzahl von Granulatpartikeln 2, 3 besteht.FIG. 2 shows an example of a granulate 1 which consists of a large number of granulate particles 2, 3.
In dem einen Granulatpartikel ist z. B. Ascorbinsäure eingelagert, wie es im vorgenannten Beispiel 2 beschrieben ist.In one granulate z. B. ascorbic acid, as described in Example 2 above.
In dem anderen Granulatpartikel 3 ist beispielsweise das Wachstumshormon HGH eingelagert, wie es zeichnerisch als HGH-Komplex dargestellt ist. Dieser Einbaumechanismus ist im Beispiel 3 der vorstehenden Beschreibung erwähnt.In the other granule particle 3, for example, the growth hormone HGH is embedded, as it is shown graphically as an HGH complex. This installation mechanism is mentioned in Example 3 of the above description.
Wichtig ist, dass die beiden Granulatpartikel 2, 3 vollkommen funktionsgetrennt sind und sich nicht vermischen oder in unerwünschter Weise in Interaktion miteinander treten. Weil die Wirkstoffe (Ascorbinsäure und Selenit) in unterschiedlichen Granulatpartikeln 2, 3 eingebunden sind, wird deshalb eine unerwünschte Wechselwirkung zwischen diesen Wirkstoffen im Magen-Darm-Trakt verhindert.It is important that the two granulate particles 2, 3 are completely functionally separated and do not mix or interact with one another in an undesirable manner. Because the active substances (ascorbic acid and selenite) are bound in different granulate particles 2, 3, an undesired interaction between these active substances in the gastrointestinal tract is prevented.
Einzelheiten des Einbaus eines HGH- Komplexes 7 werden an Hand der Figuren 3 bis 5 näher erläutert.Details of the installation of an HGH complex 7 are explained in more detail with reference to FIGS. 3 to 5.
Bei vergrößerter, elektronenmikroskopischer Darstellung eines Granulatpartikels 3 ergibt sich, dass dieses aus einer Vielzahl von netz- oder gitterförmigen Polysaccharid-Molekülen 5 gebildet ist, die eine Gitterstruktur 4 ausbilden.With an enlarged, electron-microscopic representation of a granulate particle 3, it can be seen that it is formed from a multiplicity of reticulated or lattice-shaped polysaccharide molecules 5, which form a lattice structure 4.
In den Zwischenräumen 6 dieser Gitterstruktur 4 sind nun die HGH-Komplexe 7 durch eine koordinative Bindung in die Gitterstruktur 4 der Polysaccharid-Moleküle 5 eingebunden.In the spaces 6 of this lattice structure 4, the HGH complexes 7 are now integrated into the lattice structure 4 of the polysaccharide molecules 5 by means of a coordinative bond.
Es sei noch erwähnt, dass die Polysaccharid-Moleküle 5 selbst noch durch jeweils eine dargestellte H O-Hülle umgeben sind, welche die fadenförmige Struktur vollständig umhüllt und abschirmt.It should also be mentioned that the polysaccharide molecules 5 themselves are each surrounded by an illustrated HO shell which completely envelops and shields the thread-like structure.
In der weitervergrößerten Darstellung nach Figur 4 ist ersichtlich, dass an den fadenförmigen Polysaccharid-Molekülen 5 OH-Gruppen angelagert sind, die Bestandteil des Polysaccha d-Moleküls 5 sind.In the further enlarged representation according to FIG. 4 it can be seen that 5 OH groups are attached to the filiform polysaccharide molecules, which are part of the polysaccharide molecule 5.
Im Zwischenraum 6 zwischen den Molekülen 5 sind die HGH-Komplexe 7 auf Grund der vorher erwähnten koordinativen Bindung eingebunden. Hierbei sind die HGH- Komplexe mehrfach-wertig positiv, während die OH-Gruppe 8 eine negative Partialladung trägt.The HGH complexes 7 are integrated in the space 6 between the molecules 5 due to the previously mentioned coordinative bond. The HGH complexes are multivalued positive, while the OH group 8 carries a negative partial charge.
Auf diese Weise werden die HGH-Komplexe im Zwischenraum 6 zwischen den fadenförmigen Polysaccharid-Ionen auf Grund der beschriebenen koordinativen Bindung gehalten.In this way, the HGH complexes are kept in the space 6 between the filiform polysaccharide ions due to the described coordinative bond.
Damit wird die verzögerte Abgabe begründet, weil beim Eindringen von Wasser in den Verbund nach Figur 4 sich die Reaktionskinetik nach Figur 5 ergibt. Dort ist wiederum erkennbar, dass die von einer Wasserhülle umhüllten Polysaccharid-Moleküle 5 im Zwischenraum durch Wassermoleküle aneinander gebunden sind, in dessen Zwischenraum wiederum auch die HGH-Komplexe 7 vorhanden sind.This is the reason for the delayed release, because when water enters the composite according to FIG. 4, the reaction kinetics according to FIG. 5 result. There, it can again be seen that the polysaccharide molecules 5 encased in a water shell are bound to one another in the interspace by water molecules, in the interspace of which the HGH complexes 7 are also present.
Dringt nun Wasser oder Intestinalflüssigkeit in die Zwischenräume 6 ein, dann kommt es zu einer teilweisen Aufhebung der Bindung zwischen den Molekülen 5, und diese verschieben sich zweidimensional gegeneinander in den Pfeilrichtungen 10, 11.If water or intestinal fluid penetrates into the interspaces 6, the bond between the molecules 5 is partially broken and these shift two-dimensionally in the arrow directions 10, 11.
Damit wird der Verbund zwischen den Polysaccharid-Molekülen 5 teilweise aufgehoben und die HGH-Komplexe 7 werden in die umgebende Flüssigkeit abgegeben.The bond between the polysaccharide molecules 5 is thus partially broken and the HGH complexes 7 are released into the surrounding liquid.
Damit ist die verzögerte Abgabe begründet, weil noch eine teilweise Haftung und Bindung im Zwischenraum 6 zwischen den Polysaccharid-Molekülen 5 vorhanden ist. Ferner wird die verzögerte Abgabe damit begründet, dass die einzelnen Fäden durch das eindringende Wasser oder die Interstinalflüssigkeit schichtweise abgetragen werden und damit auch schichtweise die Gitterstruktur abgetragen wird, um so die im Zwischenraum 6 lagernden HGH-Komplexe 7 freizusetzen.This is the reason for the delayed release because there is still partial adhesion and binding in the space 6 between the polysaccharide molecules 5. Furthermore, the delayed release is justified by the fact that the individual threads are removed in layers by the penetrating water or the interstinal fluid and thus the lattice structure is also removed in layers so as to release the HGH complexes 7 stored in the interspace 6.
Nachfolgend wird noch beschrieben, wie es zu der vorher beschriebenen Hydrathülle 9 kommt.In the following it will be described how it comes to the previously described hydration cover 9.
Im trockenen Mehl hängen die Galaktomannanfasern sehr eng zusammen. Durch das Mischen dieses Netzwerkes mit Wasser lockern sich diese Fäden und umgeben sich mit der vorher erwähnten Hydrat-Hülle 9.The galactomannan fibers are very closely connected in the dry flour. Mixing this network with water loosens these threads and surrounds them with the previously mentioned hydrate shell 9.
Damit gelingt es, in erfinderischer Weise die Gitterstruktur der Polysaccharid- Moleküle 5 so zu erstellen, dass diese mit dem erwähnten Hydrat-Mantel (H2O-Hülle 9) umgeben sind. Diese Hydrat-Hülle sorgt für die Zwischenbindung zwischen den einzelnen Polysaccharid-Molekülen 5, wie dies an Hand der Reaktionskinetik der Figur 5 dargestellt wurde. It is thus possible in an inventive manner to create the lattice structure of the polysaccharide molecules 5 in such a way that they are surrounded by the hydrate shell (H 2 O shell 9) mentioned. This hydrate shell provides the intermediate bond between the individual polysaccharide molecules 5, as was shown on the basis of the reaction kinetics in FIG.
Zeichnungslegendedrawing Legend
Granulatgranules
Granulatpartikel (Asc)Granules (Asc)
Granulatpartikel (Se)Granules (Se)
Gitterstrukturlattice structure
Polysacchahd-MolekülPolysacchahd molecule
Zwischenraumgap
HGH-KomplexHGH complex
OH-GruppeOH group
H2O-HülleH 2 O envelope
Pfeilrichtungarrow
Pfeilrichtungarrow
Kurvenastcurve branch
Scheitelpunktvertex
Kurvenastcurve branch
Kurvenastcurve branch
Scheitelpunktvertex
Kurvenast curve branch

Claims

Patentansprüche claims
1. Verfahren zur Erhöhung von Nährstoff-Bioverfügbarkeit in einer Versuchsperson, die eine solche Erhöhung wünscht, welche die Verabreichung von einer ernährungswirksamen Menge von mindestens einem Nahrungszusatz und eine die Bioverfüg barkeit erhöhende Menge an Galaktomannan und/oder Glucomannan beinhaltet.1. A method of increasing nutrient bioavailability in a subject who desires such an increase which involves administration of a nutritionally effective amount of at least one nutritional supplement and a bioavailability-increasing amount of galactomannan and / or glucomannan.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass HGH (Ursprung Somatotropin) in Galaktomannane und/oder Glucomannane eingebettet ist.2. The method according to claim 1, characterized in that HGH (origin somatotropin) is embedded in galactomannans and / or glucomannans.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass besagtes Ernährungsmaterial zumindest ein Material beinhaltet, das aus einer Gruppe ausgewählt wurde, die aus Kräuterextrakten, wasserlöslichen Vitaminen, fettlösenden Vitaminen, Aminosäuren, Fettsäuren, Mineralien und Anti-Oxidanten und Hormonen besteht.3. The method according to claims 1 and / or 2, characterized in that said nutritional material includes at least one material selected from a group consisting of herbal extracts, water-soluble vitamins, fat-dissolving vitamins, amino acids, fatty acids, minerals and anti-oxidants and Hormones.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten Kräuterextrakte aus einer Gruppe ausgewählt wurden, die aus Ashwaganda, Boswellin, Capsaicin, Curcumin, Mariendistelextrakt, Sceletium und ayurvedischen Kräuterextrakten besteht.4. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said herbal extracts have been selected from a group consisting of Ashwaganda, Boswellin, Capsaicin, Curcumin, milk thistle extract, Sceletium and Ayurvedic herbal extracts.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten wasserlöslichen Vitamine aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus Vitamin B1 , Vitamin B2, Niacin, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Inositol, Pantothensäure und Vitamin C besteht, wobei die fettlöslichen Vitamine aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus Vitamin A, Vitamin D, Vitamin E und Biotin besteht.5. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said water-soluble vitamins are selected from a group consisting of vitamin B1, vitamin B2, niacin, vitamin B6, vitamin B12, folic acid, inositol, pantothenic acid and vitamin C, wherein the fat-soluble vitamins are selected from a group consisting of vitamin A, vitamin D, vitamin E and biotin.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten wasserlöslichen Vitamine aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus Vitamin B1 , Vitamin B2, Niacin, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Inositol, Pantothensäure und Vitamin C ausgewählt werden, wobei die fettlöslichen Vitamine aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus Vitamin A, Vitamin D, Vitamin E und Biotin besteht.6. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said water-soluble vitamins are selected from a group consisting of vitamin B1, vitamin B2, niacin, vitamin B6, vitamin B12, folic acid, inositol, pantothenic acid and vitamin C can be selected, the fat-soluble vitamins being selected from a group consisting of vitamin A, vitamin D, vitamin E and biotin.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten Anti-Oxidanten aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus gemischten Carotenoiden, dem Co-Enzym Q10, Lycopen, Lutein, Zeaxanthin, Bioflavonoiden, Germanium, Selen, Zink, Vitamin A, Vitamin C und Vitamin E, Alpha-Liponsäure, Weintraubensamenphytosom, Extrakt aus grünem Tee und Extrakt aus Kiefernrinde besteht.7. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said anti-oxidants are selected from a group consisting of mixed carotenoids, the co-enzyme Q10, lycopene, lutein, zeaxanthin, bioflavonoids, germanium, selenium, zinc, vitamin A, vitamin C and vitamin E, alpha lipoic acid, grape seed phytosome, green tea extract and pine bark extract.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten Aminosäuren aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus N-Acetyl-Cystein, Acetyl-L-Carnitin, L-Arginin HCL, L-Carnitin, Endorphenil D-Phenylalin, GABA, L-Glutamin, L-Glycin, L-Histidin, L- Lysin, L-Methinin, L- und DL-Phenylalalin, Prolin, Taurin, 5-Hydroxy- Tryptophan, L-Tyrosin besteht.8. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said amino acids are selected from a group consisting of N-acetyl-cysteine, acetyl-L-carnitine, L-arginine HCL, L-carnitine, endorphenil D-phenylaline, GABA, L-glutamine, L-glycine, L-histidine, L-lysine, L-methinine, L- and DL-phenylalaline, proline, taurine, 5-hydroxy-tryptophan, L-tyrosine.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten Minerale aus einer Gruppe ausgewählt werden, die aus Kalzium, Chrom, Kupfer, Germanium, lod, Eisen, Magnesium, Mangan, Kalzium, Selen, Silizium, Vanadium, Zink besteht.9. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said minerals are selected from a group consisting of calcium, chromium, copper, germanium, iodine, iron, magnesium, manganese, calcium, selenium, silicon, vanadium, zinc ,
10. Anwendung von Polysacchariden, wie Galaktomannane, Glucomannane und dergleichen zur Einschleusung von Wirkstoffen in den menschlichen oder tierischen Stoffwechsel, dadurch gekennzeichnet, dass die Vitalstoffe einzeln oder als Komplex separat und jeweils voneinander funktionsgetrennt in eine pflanzliche Matrix des Polysaccharids eingebettet werden.10. Use of polysaccharides, such as galactomannans, glucomannans and the like, for the introduction of active substances into human or animal metabolism, characterized in that the vital substances are embedded individually or as a complex separately and functionally separated from one another in a plant matrix of the polysaccharide.
11. Anwendung von Polysacchariden, wie Galaktomannane, Glucomannane und dergleichen zur Einschleusung von Wirkstoffen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vitalstoffe einzeln oder als Komplex separat und jeweils voneinander funktionsgetrennt in eine pflanzliche Matrix des Polysaccharids eingebettet werden. 11. Use of polysaccharides such as galactomannans, glucomannans and the like for introducing active substances according to one or more of claims 1 to 11, characterized in that the vital substances are embedded individually or as a complex separately and in each case functionally separated from one another in a plant matrix of the polysaccharide.
12. Anwendung nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Vitalstoffe Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, Pflanzeninhaltsstoffe, Aminosäuren, Coenzyme und andere stoffwechselaktive Substanzen sind.12. Use according to claim 11 or 12, characterized in that the vital substances are vitamins, minerals, trace elements, plant substances, amino acids, coenzymes and other metabolically active substances.
13. Anwendung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in Wasser gelöst wird bzw. bei fettlöslichen Wirkstoffen dieser in Wasser suspendiert wird, die Lösung oder Suspension in das gereinigte Polysacchahd langsam eingebracht und vermengt wird, das entstehende Gel durch ein schonendes Verfahren getrocknet wird, der durch die Trocknung entstehende Kuchen zerkleinert wird und auf die gewünschte Korngröße (vorzugsweise 0.2 - 2 mm) gesiebt wird.13. Use according to one of claims 11 to 13, characterized in that the active ingredient is dissolved in water or, in the case of fat-soluble active ingredients, this is suspended in water, the solution or suspension is slowly introduced and mixed into the purified polysaccharide, the resulting gel through a gentle process is dried, the cake formed by the drying is crushed and sieved to the desired particle size (preferably 0.2-2 mm).
14. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass ein Granulat (1 ) aus einer Vielzahl von Granulatpartikeln 2, 3 besteht, in einem ersten Granulatpartikel ein erster Wirkstoff und in einem zweiten Granulatpartikel ein zweiter Wirkstoff eingelagert ist.14. Polysacchahd according to one of claims 11 to 14, characterized in that a granulate (1) consists of a multiplicity of granulate particles 2, 3, a first active ingredient is embedded in a first granulate particle and a second active ingredient is incorporated in a second granulate particle.
15. Polysacchahd nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Granulatpartikel (2, 3) funktionsgetrennt sind, und nicht in unerwünschter Weise in Interaktion miteinander treten.15. Polysacchahd according to claim 15, characterized in that the granulate particles (2, 3) are functionally separated, and do not interact with each other in an undesirable manner.
16. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Granulatpartikel (2, 3) aus einer Vielzahl von netz- oder gitterförmigen Polysaccharid-Molekülen 5 gebildet ist, die eine Gitterstruktur 4 ausbilden und dass in den Zwischenräumen (6) der Gitterstruktur (4) die Wirkstoff-Ionen (7) durch eine koordinative Bindung in die Gitterstruktur (4) der Polysaccharid- Moleküle (5) eingebunden sind. 16. Polysacchahd according to one of claims 11 to 16, characterized in that the granulate particle (2, 3) is formed from a multiplicity of reticulated or lattice-shaped polysaccharide molecules 5 which form a lattice structure 4 and that in the interspaces (6) the lattice structure (4) the active substance ions (7) are integrated into the lattice structure (4) of the polysaccharide molecules (5) by means of a coordinative bond.
17. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Polysaccharid-Moleküle (5) durch eine H2O-Hülle umgeben sind, welche die fadenförmige Struktur vollständig umhüllt und abschirmt.17. Polysacchahd according to one of claims 11 to 17, characterized in that the polysaccharide molecules (5) are surrounded by an H 2 O shell which completely envelops and shields the thread-like structure.
18. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass an den fadenförmigen Polysaccharid-Molekülen (5) OH-Gruppen angelagert sind und dass im Zwischenraum (6) zwischen den Molekülen (5) die Wirkstoff-Ionen 7 mit einer koordinativen Bindung eingebunden sind.18. Polysacchahd according to one of claims 11 to 18, characterized in that OH groups are attached to the filiform polysaccharide molecules (5) and that in the space (6) between the molecules (5) the active substance ions 7 with a coordinative Are involved.
19. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass beim Eindringen von Wasser oder Intestinalflüssigkeit in die Zwischenräume (6) der Moleküle (5) sich diese zweidimensional gegeneinander (in den Pfeilrichtungen 10, 11 ) verschieben.19. Polysacchahd according to one of claims 11 to 19, characterized in that when water or intestinal fluid penetrates into the interstices (6) of the molecules (5), they move two-dimensionally against one another (in the arrow directions 10, 11).
20. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die verzögerte Abgabe der Wirkstoffe dadurch erfolgt, dass die einzelnen Fäden durch das eindringende Wasser oder die Intestinalflüssigkeit schichtweise abgetragen werden und damit auch schichtweise die Gitterstruktur abgetragen wird, um so die im Zwischenraum (6) lagernden Wirkstoff-Ionen (7) freizusetzen.20. Polysacchahd according to one of claims 11 to 20, characterized in that the delayed release of the active substances takes place in that the individual threads are removed in layers by the penetrating water or the intestinal fluid and thus the layer structure is also removed in layers, so that the im Intermediate space (6) releasing active substance ions (7).
21. Polysacchahd nach einem der Ansprüche 11 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die fadenförmigen Moleküle von einem Hydrat-Mantel (H2θ-Hülle 9) umgeben sind. 21. Polysacchahd according to one of claims 11 to 21, characterized in that the thread-like molecules are surrounded by a hydrate coat (H 2 θ shell 9).
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007211625B2 (en) * 2006-02-01 2012-08-23 Nestec S.A. Nutritional system and methods for increasing longevity
MY166532A (en) * 2006-02-10 2018-07-10 Mannatech Inc All natural multivitamin and multimineral dietary supplement formulations for enhanced absorption and biological utilization
US8491937B2 (en) * 2007-02-15 2013-07-23 Wyeth Llc Stability in vitamin and mineral supplements
CN102015746B (en) * 2008-05-08 2015-05-13 梧桐生物技术私人有限公司 Compositions comprising galactomannan and a process thereof
ITRM20130655A1 (en) 2013-11-26 2015-05-27 Dicofarm Spa PRODUCT BASED ON AN ASSOCIATION OF GLUCOMANNAN AND INOSITLE
CH710567A1 (en) * 2014-12-30 2016-06-30 Häcki Simone Hair growth preparation or food supplement.
CN111728217A (en) * 2020-07-07 2020-10-02 江西邦泰绿色生物合成生态产业园发展有限公司 Maca and natto product composite preparation and preparation method thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH652930A5 (en) * 1983-03-25 1985-12-13 Wheli Inter Ag POLYSACCHARIDE AGGLOMERATE.
JPS6054321A (en) * 1983-09-01 1985-03-28 Chiyoda Yakuhin Kk Pharmaceutical for health food, containing glucomannan and vitamin c having stable viscosity
JPH04243819A (en) * 1991-01-25 1992-08-31 Grelan Pharmaceut Co Ltd Sustained release preparation
DE4119306C2 (en) * 1991-06-12 1996-05-30 Wheli Inter Ag Organic raw materials, intermediate and end products for nutrition and for use for technical purposes that contain vital substances
WO1997026865A1 (en) * 1996-01-29 1997-07-31 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release excipient
JPH10114682A (en) * 1996-10-11 1998-05-06 Shimizu Kagaku Kk Sustained release medicine mixed with clucomannan for internal use
EP0872233A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Antiretroviral compositions with improved bioavailability
CA2296080C (en) * 1997-07-29 2005-02-01 Alcon Laboratories, Inc. Ophthalmic compositions containing galactomannan polymers and borate
KR20000011247A (en) * 1998-07-23 2000-02-25 김윤 Composition and pharmaceutical dosage form for colonic drug delivery using polysaccharides
KR100979877B1 (en) * 2001-09-28 2010-09-02 뉴트라슈틱스 인코포레이티드 Delivery system for biological component

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2005079857A1 *

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