EP1562584A1 - Novel hydroxyindoles, use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and method for production thereof - Google Patents

Novel hydroxyindoles, use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and method for production thereof

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Publication number
EP1562584A1
EP1562584A1 EP03775355A EP03775355A EP1562584A1 EP 1562584 A1 EP1562584 A1 EP 1562584A1 EP 03775355 A EP03775355 A EP 03775355A EP 03775355 A EP03775355 A EP 03775355A EP 1562584 A1 EP1562584 A1 EP 1562584A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
hydroxyindol
glyoxylic acid
acid amide
formula
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP03775355A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Norbert Höfgen
Hildegard Kuss
Ute Egerland
Chris Rundfeldt
Helge Hartenhauer
Antje Gasparic
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Elbion GmbH
Original Assignee
Elbion GmbH
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
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    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
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    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/22—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an aralkyl radical attached to the ring nitrogen atom

Definitions

  • the invention relates to substituted 4- or / and 7-hydroxyindoles, processes for their preparation, pharmaceutical preparations containing these compounds and the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 4, as active ingredients for the treatment of diseases with an inhibition the phosphodiesterase 4 activity in immune-competent cells (eg macrophages and lymphocytes) can be influenced by the compounds according to the invention.
  • immune-competent cells eg macrophages and lymphocytes
  • PDE phosphodiesterases
  • PDE PDE
  • phosphorodiesterase inhibitors new opportunities for the treatment of asthma, thorax 1991, 46 : 512-523.
  • the inhibition of PDE 4 by suitable inhibitors is therefore regarded as an important approach for the therapy of a large number of allergy-induced diseases (Schudt, Ch, Dent, G, Rabe, K, Phosphodiesterase Inhibitors, Academic Press London 1996).
  • TNFff tumor necrosis factor a
  • TNF ⁇ 7 tumor necrosis factor a
  • TNFff is a major pro-inflammatory cytokine that affects a variety of biological processes. TNF ⁇ is released from activated macrophages, activated T lymphocytes, mast cells, basophils, fibroblasts, endothelial cells and astrocytes in the brain, for example. It has a self-activating effect on neutrophils, eosinophils, fibroblasts and endothelial cells, which releases various tissue-destroying mediators.
  • TNF causes the increased production of further pro-inflammatory cytokines, such as GM-CSF (Granulocy-macrophage colony-stimulating factor) or interleukin-8. Due to its inflammatory and catabolic effects, TNF ⁇ plays a central role in a variety of diseases, such as inflammation of the respiratory tract, inflammation of the joints, endotoxic shock, tissue rejection, AIDS and numerous other immunological diseases. Inhibitors of phosphodiesterase 4 are thus also suitable for the therapy of such diseases associated with TNF ⁇ r. Chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) are widespread in the population and are also of great economic importance.
  • COPD chronic obstructive pulmonary diseases
  • COPD chronic bronchitis - a widespread disease of multifactorial origin, respiratory lung disease 20 (5), 260-267, 1994.
  • the WHO estimates that COPD will be the third leading cause of death within the next 20 years.
  • COPD chronic obstructive pulmonary diseases
  • beta2 agonists e.g. salmeterol
  • muscarinic antagonists e.g. ipratropium
  • TNF ⁇ r tumor necrosis factor
  • Granulocytes stimulated Jersmann, HPA; Rathjen, DA and Ferrante, A:
  • PDE4 inhibitors can very effectively inhibit the release of TNF ⁇ from a large number of cells and thus suppress the activity of the neutrophil granulocytes.
  • the non-specific PDE inhibitor pentoxifylline is able to inhibit both the formation of oxygen radicals and the phagocytosis ability of neutrophil granulocytes (Wenisch, C; Zedtwitz-Liebenstein, K; Parschalk, B and Graninger, W: Effect of pentoxifylline in vitro on neutrophil reactive oxygen production and phagocytic ability assessed by flow cytometry, Clin. Drug Invest., 13 (2): 99-104, 1997).
  • PDE 4 inhibitors are already known. These are primarily xanthine derivatives, rolipram analogs or nitraquazone derivatives (overview in: Karlsson, JA, Aldos, D, Phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of asthma, Exp. Opin. Ther. Patents 1997, 7: 989 -1003). So far, none of these compounds has been brought to clinical use. It had to be found that the known PDE 4 inhibitors also have various side effects, such as nausea and emesis, which have not been adequately suppressed so far. It is therefore necessary to discover new PDE 4 inhibitors with a better therapeutic index.
  • Indol-3-ylglyoxylic acid amides and processes for their preparation have been described several times.
  • 3-position unsubstituted indoles which are synthesized by substitution in position 1 of a commercially available indole, were converted into indol-3-ylglyoxylic acid halides by reaction with oxalic acid halides, which halides were then reacted with ammonia or with primary or secondary amines give the corresponding indol-3-ylglyoxylamides (Scheme 1).
  • Farmaco 22 (1967), 229-244 describes the preparation of 5-ethoxyindol-3-yIglyoxylklareamiden. Again, the indole derivative used is reacted with oxalyl chloride and the resulting indol-3-ylglyoxylic acid chloride is reacted with an amine.
  • the invention relates to substituted hydroxyindoles of the general formula
  • n can be 1 or 2
  • alkyl is straight or branched, optionally mono- or polysubstituted by -OH, -SH, -NH 2, -NHC ⁇ alkyl, -N (C 1. 6, alkyl) 2, -NHC. 6 14 aryl, -N (C 6, 14 aryl) 2 ,
  • 3-14 ring members with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycles with 5-1 5 ring members and 1-6 heteroatoms, which are preferably N, O and S, the C 6 . 14 aryl groups and the carbocyclic and heterocyclic substituents, in turn, optionally one or more times with -C ⁇ alkyl, -OH, -NH 2 , -NHC ,. 6 alkyl, -N (C 1.
  • alkyl 2, -NO 2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ⁇ alkyl, -SC ⁇ !, -Alky -SO 3 H, -SO 2 C n .
  • alkyl, -OSOaC L ⁇ alkyl, -COOH, - (CO ⁇ AI, -O (CO) C,.
  • alkyl may be substituted, and the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn, if necessary, one or more times with - OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH may be substituted, or
  • aryl groups and the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn optionally one or more times with -C ⁇ alkyl, -OH, -NH 2 , -NHC ⁇ alkyl, -NfC ⁇ alkyl) ⁇ -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ⁇ -Alky !, -SC ⁇ alkyl, -SO 3 H, -SO ⁇ L ealkyl, -OSOaC ⁇ alkyl, -COOH, - (COJC L g alkyl, -O (CO) C., ..
  • alkyl can be substituted, and wherein the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn, if appropriate, one or more times with -OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH can be substituted,
  • -Pyridyl optionally mono- or polysubstituted with -C ⁇ alkyl, -OH, -SH, -NO 2 , -CN, -COOH, -COOC ,. 3 alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ⁇ alkyl,
  • 5 -alkyl or -O (CO) C 1 . 5 alkyl may be substituted, or
  • NR 2 R 3 together form a saturated or unsaturated five- or six-membered ring which can contain up to 3 heteroatoms, preferably N, S and O, optionally one or more times
  • R 4 and R 5 are -H or -OH, at least one of which must be - OH.
  • n has the meaning 2 in the case of the compounds 1.
  • R 4 has the meaning —OH and R 5 has the meaning H.
  • NR 2 R 3 preferably represents one substituted with one or more halogen atoms, for example F, Cl, Br, I Phenylamino or pyridylamino group.
  • R 1 is advantageously a substituted benzyl radical, with a substituent on the phenyl ring preferably in the ortho position to the benzyl methylene group stands.
  • the compounds mentioned in the experimental examples are also particularly preferred.
  • the invention further relates to the physiologically tolerable salts of the compounds of the formula.
  • the physiologically tolerable salts are obtained in the usual way by neutralizing the bases with inorganic or organic acids or by neutralizing the acids with inorganic or organic bases.
  • inorganic acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid or hydrobromic acid
  • organic acids are, for example, carboxylic, sulfonic or sulfonic acid, such as acetic acid, tartaric acid, lactic acid, propionic acid, glycolic acid, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, tannic acid, succinic acid, alginic acid, Benzoic acid, 2-phenoxybenzoic acid, 2-acetoxybenzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, citric acid, malic acid, salicylic acid, 3-aminosalicylic acid, ascorbic acid, embonic acid, nicotinic acid, isonicotinic acid, oxalic acid, amino acids, methanesulfonic acid, ethanesul
  • inorganic bases are sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution, ammonia
  • organic bases are amines, but preferably tertiary amines, such as trimethylamine, triethylamine, pyridine, N, N-dimethylaniline, quinoline, isoquinoline, ⁇ -picoline,? -Picolin, y-picoline , Quinaldine or pyrimidine.
  • physiologically compatible salts of the compounds of the formula 1 can be obtained by converting derivatives which have tertiary amino groups in a manner known per se using quaternizing agents into the corresponding quaternary ammonium salts.
  • quaternizing agents are alkyl halides, such as methyl iodide, ethyl bromide and n-propyl chloride, but arylalkyl halides, such as benzyl chloride or 2-phenylethyl bromide, are also suitable.
  • the invention further relates to the compounds of the formula 1 which contain an asymmetric carbon atom, the D form, the L form and D, L mixtures and, in the case of several asymmetric carbon atoms, the diastereomeric forms.
  • Those compounds of the formula J_ which contain asymmetric carbon atoms and are generally obtained as racemates can be separated into the optically active isomers in a manner known per se, for example using an optically active acid.
  • an optically active starting substance from the outset, in which case a corresponding optically active or diastereomeric compound is obtained as the end product.
  • the compounds of the formula __ can be used alone, in combination with one another or in combination with other active ingredients.
  • the compounds according to the invention are inhibitors of phosphodiesterase 4. It is therefore the object of this invention that the compounds of the formula 1 and their salts and pharmaceutical preparations which contain these compounds or their salts can be used for the treatment of diseases in which an inhibition of the Phosphodiesterase 4 is useful.
  • These diseases include, for example, joint inflammation, including arthritis and rheumatoid arthritis, as well as other arthritic diseases, such as rheumatoid spondylitis and osteoarthritis.
  • Other possible uses are the treatment of patients suffering from osteoporosis, sepsis, septic shock, gram-negative sepsis, toxic shock syndrome, respiratory distress syndrome, asthma or other chronic pulmonary diseases such as COPD, bone resorption diseases or graft rejection or other autoimmune diseases such as lupus erythematosus, multiple sclerosis, glomerulonephritis and uveitis, insulin-dependent diabetes mellitus and chronic demyelination.
  • the compounds according to the invention can also be used for the therapy of infections, such as viral infections and parasite infections, for example for the therapy of malaria, leishmaniasis, infection-related fever, infection-related muscle pain, AIDS and cachexia and non-allergic rhinitis.
  • infections such as viral infections and parasite infections
  • malaria for example for the therapy of malaria, leishmaniasis, infection-related fever, infection-related muscle pain, AIDS and cachexia and non-allergic rhinitis.
  • the compounds according to the invention can also be used as bronchodilators and for asthma prophylaxis.
  • the compounds according to formula 1 are also inhibitors of the accumulation of eosinophils and their activity. Accordingly, the compounds of the invention can also be used in diseases in which eosinophils play a role. These diseases include, for example, inflammatory respiratory diseases, such as bronchial asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, eczema, allergic angiitis, inflammation mediated by eosinophils, such as eosinophilic fasciitis, eosinophilic pneumonia and PIE syndrome (pulmonary infiltration with Eosinophilaria), uicerative colitis, Crohn's disease and proliferative skin diseases such as psoriasis or keratosis.
  • inflammatory respiratory diseases such as bronchial asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, eczema, allergic angiitis, inflammation mediated by eo
  • the compounds of formula 1 and their salts can also inhibit LPS-induced pulmonary neutrophil infiltration in rats in vivo.
  • the pharmacologically important properties found prove that the compounds of formula 1 and their salts and pharmaceutical Preparations containing these compounds or their salts can be used therapeutically for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.
  • the compounds of the invention also have neuroprotective properties and can be used to treat diseases in which neuroprotection is useful.
  • diseases include senile dementia (Alzheimer's disease), memory loss, Parkinson 's disease, depression, strokes and intermittent claudication.
  • prostate diseases such as, for example, benign prostate hyperplasia, pollakiuria, nocturia and the treatment of incontinence, colic caused by urinary stones and male and female sexual dysfunctions.
  • the compounds according to the invention can also be used to inhibit the development of a drug addiction when repeated use of analgesics, such as morphine, and to reduce the development of tolerance when repeated use of these analgesics.
  • analgesics such as morphine
  • an effective dose of the compounds according to the invention or their salts is used to prepare the medicaments.
  • the dosage of the active ingredients can vary depending on the route of administration, age, weight of the patient, type and severity of the diseases to be treated and similar factors.
  • the daily dose can be given as a single dose to be administered once or divided into two or more daily doses and is usually 0.001-100 mg. Daily doses of 0.1 to 50 mg are particularly preferably administered.
  • Oral, parenteral, intravenous, transdermal, topical, inhalative and intranasal preparations are possible as the application form. Topical, inhalative and intranasal preparations of the compounds according to the invention are particularly preferably used.
  • the usual galenical forms of preparation are used, such as tablets, dragees, capsules, dispersible powders, granules, aqueous solutions, aqueous or oily suspensions, syrups, juices or drops.
  • Solid dosage forms can contain inert ingredients and carriers, e.g. Calcium carbonate, calcium phosphate, sodium phosphate, lactose, starch, mannitol, alginates, gelatin, guar gum, magnesium or aluminum stearate, methyl cellulose, talc, highly disperse silicas, silicone oil, higher molecular fatty acids (such as stearic acid), gelatin, agar or vegetable or animal Fats and oils, solid high molecular weight polymers (such as polyethylene glycol); Preparations suitable for oral administration can optionally contain additional flavors and / or sweeteners.
  • inert ingredients and carriers e.g. Calcium carbonate, calcium phosphate, sodium phosphate, lactose, starch, mannitol, alginates, gelatin, guar gum, magnesium or aluminum stearate, methyl cellulose, talc, highly disperse silicas, silicone oil, higher molecular fatty acids (such as stearic acid), gelatin,
  • Liquid pharmaceutical forms can be sterilized and / or optionally contain auxiliaries, such as preservatives, stabilizers, wetting agents, penetrants, emulsifiers, spreading agents, solubilizers, salts, sugars or sugar alcohols for regulating the osmotic pressure or for buffering and / or viscosity regulators.
  • auxiliaries such as preservatives, stabilizers, wetting agents, penetrants, emulsifiers, spreading agents, solubilizers, salts, sugars or sugar alcohols for regulating the osmotic pressure or for buffering and / or viscosity regulators.
  • Such additives are, for example, tartrate and citrate buffers, ethanol, complexing agents (such as ethylenediamine-tetraacetic acid and their non-toxic salts).
  • complexing agents such as ethylenediamine-tetraacetic acid and their non-toxic salts.
  • high molecular weight polymers are suitable, such as liquid polyethylene oxide, microcrystalline celluloses, carboxymethyl celluloses, polyvinylpyrrolidones, dextrans or gelatin.
  • Solid carriers are, for example, starch, lactose, mannitol, methyl cellulose, talc, highly disperse silicas, higher molecular fatty acids (such as stearic acid), gelatin, agar agar, Calcium phosphate, magnesium stearate, animal and vegetable fats, solid high-molecular polymers, such as polyethylene glycol.
  • Oily suspensions for parenteral or topical applications can include vegetable synthetic or semi-synthetic oils, such as liquid fatty acid esters with 8 to 22 carbon atoms in the fatty acid chains, for example palmitin, laurin, tridecyl, margarine, stearin, arachine, Myristic, behenic, pentadecyl, linoleic, elaidic, brasidic, erucic or oleic acid, which are monohydric to trihydric alcohols containing 1 to 6 carbon atoms, such as methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol or whose isomers, glycol or glycerol are esterified.
  • vegetable synthetic or semi-synthetic oils such as liquid fatty acid esters with 8 to 22 carbon atoms in the fatty acid chains, for example palmitin, laurin, tridecyl, margarine, stearin, arachine, My
  • Such fatty acid esters are, for example, commercially available miglyols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, PEG 6-capric acid, Cap ryl / C apric acid esters of saturated fatty alcohols, polyoxyethylene glycerol trioleates, ethyl oleate, waxy fatty acid fatty acid esters, such as artificial fatty acid fatty acid esters, such as artificial -isopropyl ester, oleic acid oleyl ester, oleic acid decyl ester, lactic acid ethyl ester, dibutyl phthalate, adipic acid diisopropyl ester, polyol fatty acid esters and others Silicone oils of various viscosities or fatty alcohols, such as isotridecyl alcohol, 2-octyldodecanol, cetylstearyl alcohol or oleyl alcohol,
  • Suitable solvents, gelling agents and solubilizers are water or water-miscible solvents.
  • alcohols such as ethanol or isopropyl alcohol, benzyl alcohol, 2-octyldodecanol, polyethylene glycols, phthalates, adipates, propylene glycol, glycerol, di- or tripropylene glycol, waxes, methyl cellosolve, cellosolve, ester, morpholines, dioxane, dimethylsulfoxide, dimethyl formamide, dimethyl formamide, are suitable , Cyclohexanone etc.
  • Cellulose ethers which can dissolve or swell both in water and in organic solvents, such as, for example, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose or soluble starches, can be used as film formers.
  • Ionic macromolecules in particular are used here, e.g. As sodium carboxymethyl cellulose, polyacrylic acid, polymethacrylic acid and its salts, Nat umamylopektinsemiglykolat, alginic acid or propylene glycol alginate as sodium salt, gum arabic, xanthan gum, guar gum or carrageenan.
  • Further formulation auxiliaries that can be used are: glycerol, paraffin of different viscosities, triethanolamine, collagen, allantoin, novantisol acid.
  • surfactants, emulsifiers or wetting agents may also be necessary for the formulation, e.g. B.
  • Stabilizers such as montmorillonites or colloidal silicas, for stabilizing emulsions or for preventing the breakdown of active substances, such as antioxidants, for example tocopherols or butylhydroxyanisole, or preservatives, such as p-hydroxybenzoic acid ester, can also be used to prepare the desired formulations.
  • Preparations for parenteral administration can be in separate dosage unit forms, such as. B. ampoules or vials.
  • Solutions of the active ingredient are preferably used, preferably aqueous solutions and above all isotonic solutions, but also suspensions.
  • These injection forms can be used as a finished product Be made available or prepared directly before use by mixing the active compound, for example the lyophilizate, optionally with other solid carriers, with the desired solvent or suspending agent.
  • Intranasal preparations can be present as aqueous or oily solutions or as aqueous or oily suspensions. They can also be in the form of lyophilisates which are prepared with the appropriate solvent or suspending agent before use.
  • the preparations are made, filled and sealed under the usual antimicrobial and aspetic conditions.
  • the invention further relates to processes for the preparation of the compounds according to the invention.
  • R 4 and R 5 are -H, -OR 6 , at least one of which must be -OR 6 and R 6 for a protective or leaving group, in particular alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl -, Acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aminocarbonyl, N-substituted Ami ⁇ ocarbonyl, silyl, sulfonyl groups and complexing agents, such as compounds of boric acid, phosphoric acid and covalently or coordinatively bound metals such as zinc, aluminum or Copper stands,
  • the compounds of formula 1 according to the invention are released by cleavage of the leaving group R 6 still contained in R 4 and / or R 5 .
  • both acids and bases such as, for example, hydrobromic acid, hydrochloric acid or hydroiodic acid or sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and sodium or potassium carbonate, but also activating Lewis acids, such as, for example, AlCl 3 , BF 3 , BBr 3 or LiCI used.
  • the cleavage reaction takes place in the absence or in the presence of additional activators, such as ethane-1, 2-dithiol or benzyl mercaptan, and ether cleavages, using hydrogen, under elevated pressure or under atmospheric pressure, in the presence of a suitable catalyst, such as, for example, palladium or iridium catalysts ,
  • R 4 and R 5 are -H, -OR 6 , at least one of which must be - OR 6 and R 6 for a protective or leaving group, in particular alkyl, cycloalkyi,. arylalkyl, aryl, Heteroaryl, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aminocarbonyl, N-substituted aminocarbonyl, silyl, sulfonyl groups and complexing agents, such as, for example, compounds of boric acid, phosphoric acid and covalently or coordinatively bound metals, such as zinc, aluminum or copper, are first converted into the analog indol-3-yl-glyoxylic acid chlorides of the formula 5 in a manner known per se by acylation with oxalyl chloride.
  • a protective or leaving group in particular alkyl, cycloalkyi,. arylalkyl, aryl, Heteroaryl, acyl, alkoxycarbon
  • the compounds of the formula J_ according to the invention are released by cleavage of the leaving group R 6 still contained in R 4 and / or R 5 .
  • both acids and bases such as, for example, hydrobromic acid, hydrochloric acid or hydroiodic acid or sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and sodium or potassium carbonate, but also activating Lewis acids, such as, for example, AICI 3 , BF 3 , BBr 3 or LiCI used.
  • the cleavage reaction takes place in the absence or in the presence of additional activators, such as ethane-1, 2-dithiol or benzyl mercaptan, and ether cleavages, using hydrogen, under elevated pressure or under atmospheric pressure, in the presence of a suitable catalyst, such as, for example, palladium or iridium catalysts ,
  • the compounds according to the invention are strong inhibitors of phosphodiesterase 4. Their therapeutic potential becomes in vivo for example by inhibiting the asthmatic late phase reaction (eosinophilia) and by inhibiting LPS-induced neutrophilia in rats.
  • PDE4 activity is determined using enzyme preparations from human polymorphonuclear lymphocytes (PMNL). Human blood (buffy coats) was anticoagulated with citrate. The platelet-rich plasma in the supernatant is separated from the erythrocytes and leukocytes by centrifugation at 700 xg for 20 minutes at room temperature (RT). The PMNLs for the PDE 4 determination are isolated by a subsequent dextran sedimentation and subsequent gradient centrifugation with Ficoll-Paque.
  • PMNL polymorphonuclear lymphocytes
  • the still intact PMNLs are washed twice with PBS and lysed using ultrasound.
  • the supernatant from a one-hour centrifugation at 4 ° C at 48000 xg contains the cytosolic fraction of the PDE 4 and is used for the PDE 4 measurements.
  • the phosphodiesterase activity is carried out using a modified method from Amersham Pharmacia Biotech, a SPA assay (scintillation proximity assay).
  • the reaction mixtures contain buffers (50 mM Tris-HCl (pH 7.4), 5 mM MgCl 2 , 100 M cGMP), the inhibitors in variable concentrations and the corresponding enzyme preparation.
  • the reaction is started by adding the substrate, 0.5 vM [ 3 H] -cAMP.
  • the final volume is 100 ⁇ ⁇ .
  • Test substances are prepared as stock solutions in DMSO.
  • the DMSO concentration in the reaction mixture is 1% v / v. At this DMSO concentration, the PDE activity is not affected.
  • the samples are incubated at 37 ° C for 30 minutes.
  • the reaction is stopped by adding a defined amount of SPA beads and the samples are measured after one hour in the beta counter.
  • the non-specific enzyme activity (the blank) is determined in the presence of 100 ⁇ M rolipram and subtracted from the test values.
  • the incubation batches of the PDE4 assay contain 100 ⁇ M cGMP in order to inhibit any contamination by the PDE 3.
  • IC 50 values in the range from 10 ⁇ 9 to 10 ⁇ 5 M were determined with regard to the inhibition of the phosphodiesterase.
  • the selectivity towards PDE types 3, 5 and 7 is a factor of 100 to 10,000.
  • Example 5 Inhibition of late-phase eosinophilia 48 hours after inhaling ovalbumin challenge in actively sensitized Brown Norway
  • the inhibition of pulmonary eosinophil infiltration by the substances according to the invention is tested on male Brown Norway rats (200-250 g) which are actively sensitized to ovalbumin (OVA).
  • OVA ovalbumin
  • the sensitization is carried out by subcutaneous injections of a suspension of 10 ⁇ g OVA together with 20 mg aluminum hydroxide as adjuvant in 0.5 ml physiological saline per animal on day 1, 14 and 21.
  • the animals receive Bordetella pertussis vaccine dilution per animal 0.25 ml i.p. injected.
  • the animals are placed individually in open 1 liter plexiglass boxes which are connected to a head and nose exposure device.
  • the animals are exposed to an aerosol made from 1.0% ovalbumin suspension (allergen challenge).
  • the ovalbumin aerosol is generated by a nebulizer operated by compressed air (0.2 MPa) (Bird micro nebulizer, Palm Springs CA, USA).
  • the exposure time is 1 hour, whereby normal controls are also nebulized with an aerosol from 0.9% saline for 1 hour.
  • EOS eosinophils
  • test substances are administered intraperitoneally or orally as a suspension in 10% polyethylene glycol 300 and 0.5% 5-hydroxyethyl cellulose 2 hours before the allergen challenge.
  • control groups are treated with the vehicle according to the application form of the test substance.
  • the compounds according to the invention inhibit late-phase eosinophilia by 30% to 100% after intraperitoneal application of 10 mg / kg and by 30% to 75% after oral application of 30 mg / kg.
  • the compounds according to the invention are therefore particularly suitable for the production of medicaments for the treatment of diseases which are associated with the action of eosinophils.
  • Example 6 Inhibition of Lipopolysaccharide (LPS) -induced lung neutrophilia in Lewis rats
  • the inhibition of pulmonary neutrophil infiltration by the substances according to the invention is tested on male Lewis rats (250-350 g).
  • the animals On the day of the experiment, the animals are placed individually in open 1 liter plexiglass boxes which are connected to a head and nose exposure device.
  • the animals are exposed to an aerosol from a lipopolysaccharide suspension (100 ⁇ g LPS / ml 0.1% hydroxylamine solution) in PBS (LPS provocation).
  • the LPS / hydroxylamine aerosol is generated by a nebulizer operated by compressed air (0.2 MPa) (Bird micro nebulizer, Palm Springs CA, USA).
  • the exposure time is 40 minutes, whereby normal controls are also nebulized for 40 minutes with an aerosol from 0.1% hydroxylamine solution in PBS.
  • SC vehicle treated control group challenged with 0.1% hydroxylamine solution
  • LPSC vehicle-treated control group challenged with LPS (100 ⁇ g / ml 0.1% hydroxylamine solution)
  • LPSD substance-treated test group challenged with LPS (100 ⁇ g / ml 0.1% hydroxylamine solution).
  • test substances are administered orally as a suspension in 10% polyethylene glycol 300 and 0.5% 5-hydroxyethyl cellulose 2 hours before the LPS challenge.
  • control groups are treated with the vehicle according to the application form of the test substance.
  • the compounds according to the invention inhibit neutrophilia by 30% to 90% after oral administration of 1 mg / kg and are therefore particularly suitable for the production of medicaments for the treatment of diseases which are associated with the action of neutrophils.

Abstract

The invention relates to substituted 4- or/and 7-hydroxyindoles of formula (I), method for production thereof, pharmaceutical preparations comprising said compounds and the pharamceutical use of said compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 4, as agents for the treatment of diseases which can be influenced by said compounds by means of an inhibition of the phosphodiesterase 4 activity in immunocompetent cells (for example, macrophages and lymphocytes).

Description

Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren HerstellungNew hydroxyindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation
Beschreibungdescription
Die Erfindung betrifft substituierte 4- oder/und 7-Hydroxyindole, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, die Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 sind, als Wirkstoffe zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Hemmung der Phosphodiesterase 4-Aktivität in immunkompetenten Zellen (z.B. Makrophagen und Lymphozyten) durch die erfindungsgemäßen Verbindungen zu beeinflussen sind.The invention relates to substituted 4- or / and 7-hydroxyindoles, processes for their preparation, pharmaceutical preparations containing these compounds and the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 4, as active ingredients for the treatment of diseases with an inhibition the phosphodiesterase 4 activity in immune-competent cells (eg macrophages and lymphocytes) can be influenced by the compounds according to the invention.
Die Aktivierung von Rezeptoren der Zellmembran durch Transmitter führt zur Aktivierung des "second messenger"-Systems. Die Adenylatcyclase synthetisiert aus AMP und GMP das wirksame cyclische AMP (cAMP) bzw. cyclische GMP (cGMP). Diese führen z.B. in glatten Muskelzellen zur Erschlaffung bzw. in Entzündungszellen zur Hemmung der Mediatorfreisetzung bzw. -synthese. Der Abbau der "second messenger" cAMP und cGMP erfolgt durch die Phosphodiesterasen (PDE). Bisher sind 1 1 Familien von PDE-Enzymen (PDE1-1 1 ) bekannt, die sich durch ihre Substratspezifität (cAMP, cGMP oder beides) und die Abhängigkeit von anderen Substraten (z.B. Calmodulin) unterscheiden. Diese Isoenzyme besitzen unterschiedliche Funktionen im Körper und sind in den einzelnen Zellarten unterschiedlich ausgeprägt (Beavo,JA, Conti,M and Heaslip,RJ, Multiple cyclic nucleotide phosphodiesterases, Mol. Pharmacol. 1994, 46:399-405; Hall,IP, Isoenzyme selective phosphodiesterase inhibitors: potential clinical uses, Br. J. clin. Pharmacol. 1993, 35:1 -7). Durch Hemmung der verschiedenen PDE-Isoenzymtypen kommt es zu einer Kumulation von cAMP bzw. cGMP in den Zellen, was therapeutisch genutzt werden kann (Torphy,TJ, Livi,GP, Christensen,SB, Novel Phosphodiesterase Inhibitors for the Therapy of Asthma, Drug News and Perspectives 1993, 6:203-214).The activation of receptors of the cell membrane by transmitters leads to the activation of the "second messenger" system. Adenylate cyclase synthesizes the effective cyclic AMP (cAMP) and cyclic GMP (cGMP) from AMP and GMP. These lead to relaxation in smooth muscle cells, for example, and inhibition of mediator release or synthesis in inflammatory cells. The "second messenger" cAMP and cGMP are degraded by the phosphodiesterases (PDE). So far 1 1 families of PDE enzymes (PDE1-1 1) are known, which differ in their substrate specificity (cAMP, cGMP or both) and the dependence on other substrates (eg calmodulin). These isoenzymes have different functions in the body and are differently developed in the individual cell types (Beavo, JA, Conti, M and Heaslip, RJ, Multiple cyclic nucleotide phosphodiesterases, Mol. Pharmacol. 1994, 46: 399-405; Hall, IP, Isoenzyme selective phosphodiesterase inhibitors: potential clinical uses, Br. J. clin. Pharmacol. 1993, 35: 1-7). Inhibition of the different PDE isoenzyme types leads to a cumulation of cAMP or cGMP in the cells, which is therapeutic can be used (Torphy, TJ, Livi, GP, Christensen, SB, Novel Phosphodiesterase Inhibitors for the Therapy of Asthma, Drug News and Perspectives 1993, 6: 203-214).
In den für allergische Entzündungen wichtigen Zellen (Lymphozyten, Mastzellen, eosinophile Granulozyten, Makrophagen) ist das vorherrschende PDE-Isoenzym der Typ 4 (Torphy,JT and Undem,BJ, Phosphordiesterase inhibitors: new opportunities for the treatment of asthma, Thorax 1991 , 46:512-523). Die Hemmung der PDE 4 durch geeignete Inhibitoren wird daher als wichtiger Ansatz zur Therapie einer Vielzahl allergisch induzierter Erkrankungen betrachtet (Schudt,Ch, Dent,G, Rabe,K, Phosphodiesterase Inhibitors, Academic Press London 1996).In the cells important for allergic inflammation (lymphocytes, mast cells, eosinophilic granulocytes, macrophages), the predominant PDE isoenzyme is type 4 (Torphy, JT and Undem, BJ, phosphorodiesterase inhibitors: new opportunities for the treatment of asthma, thorax 1991, 46 : 512-523). The inhibition of PDE 4 by suitable inhibitors is therefore regarded as an important approach for the therapy of a large number of allergy-induced diseases (Schudt, Ch, Dent, G, Rabe, K, Phosphodiesterase Inhibitors, Academic Press London 1996).
Eine wichtige Eigenschaft von Phosphodiesterase 4 Inhibitoren ist die Hemmung der Freisetzung von Tumornekrosefaktor a (TNF<7) aus Entzündungszellen. TNFff ist ein bedeutendes pro-inflammatorisches Cytokin, das eine Vielzahl biologischer Prozesse beeinflusst. Freigesetzt wird TNFσ zum Beispiel aus aktivierten Macrophagen, aktivierten T-Lymphozyten, Mastzellen, Basophilen, Fibroblasten, Endothelzellen und Astrozyten im Gehirn. Es wirkt selbst aktivierend auf Neutrophile, Eosinophile, Fibroblasten und Endothelzellen, wodurch verschiedene gewebezerstörende Mediatoren freigesetzt werden. In Monozyten, Macrophagen und T-Lymphozyten bewirkt TNF die vermehrte Produktion von weiteren pro-inflammatorischen Cytokinen, wie GM-CSF (Granulocy-macrophage colony-stimulating factor) oder lnterleukin-8. Aufgrund seiner entzündungsfördernden und katabolischen Wirkung spielt TNFσ bei einer Vielzahl von Erkrankungen, wie Entzündungen der Atemwege, Entzündungen der Gelenke, endotoxischer Schock, Gewebsabstoßungen, AIDS und zahlreichen anderen immunologischen Erkrankungen, eine zentrale Rolle. Für die Therapie solcher mit TNFαr verbundener Erkrankungen sind Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 somit ebenfalls geeignet. Chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (chronic obstructive pulmonary diseases, COPD) sind in der Bevölkerung weit verbreitet und haben auch eine große ökonomische Bedeutung. So verursachen COPD-Erkrankungen ca. 10-15 % aller Krankheitskosten in den entwickelten Ländern und ca. 25 % aller Todesfälle in den USA sind auf diese Ursache zurückzuführen (Norman, P: COPD: New developments and therapeutic opportunities, Drug News Perspect. 1 1 (7), 431-437, 1998), allerdings sind die Patienten zum Todeszeitpunkt meist über 55 Jahre alt (Nolte,D: Chronische Bronchitis - eine Volkskrankheit multifaktorieller Genese, Atemw.-Lungenkrkh. 20 (5), 260-267, 1994). Die WHO schätzt ein, dass COPD innerhalb der nächsten 20 Jahre die dritthäufigste Todesursache sein wird.An important property of phosphodiesterase 4 inhibitors is the inhibition of the release of tumor necrosis factor a (TNF <7) from inflammatory cells. TNFff is a major pro-inflammatory cytokine that affects a variety of biological processes. TNFσ is released from activated macrophages, activated T lymphocytes, mast cells, basophils, fibroblasts, endothelial cells and astrocytes in the brain, for example. It has a self-activating effect on neutrophils, eosinophils, fibroblasts and endothelial cells, which releases various tissue-destroying mediators. In monocytes, macrophages and T-lymphocytes, TNF causes the increased production of further pro-inflammatory cytokines, such as GM-CSF (Granulocy-macrophage colony-stimulating factor) or interleukin-8. Due to its inflammatory and catabolic effects, TNFσ plays a central role in a variety of diseases, such as inflammation of the respiratory tract, inflammation of the joints, endotoxic shock, tissue rejection, AIDS and numerous other immunological diseases. Inhibitors of phosphodiesterase 4 are thus also suitable for the therapy of such diseases associated with TNFαr. Chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) are widespread in the population and are also of great economic importance. For example, about 10-15% of all medical expenses in developed countries and about 25% of all deaths in the United States are caused by COPD (Norman, P: COPD: New developments and therapeutic opportunities, Drug News Perspect. 1 1 (7), 431-437, 1998), however, at the time of death the patients are mostly over 55 years old (Nolte, D: chronic bronchitis - a widespread disease of multifactorial origin, respiratory lung disease 20 (5), 260-267, 1994). The WHO estimates that COPD will be the third leading cause of death within the next 20 years.
Unter dem Krankheitsbild der chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) werden verschiedene Krankheitsbilder von chronischen Bronchitiden mit den Symptomen Husten und Auswurf sowie fortschreitender und irreversibler Verschlechterung der Lungenfunktion (besonders betroffen ist die Expiration) zusammengefasst. Der Krankheitsverlauf ist schubförmig und oft durch bakterielle Infektionen kompliziert (Rennard, Sl: COPD: Overview of definitions, Epidemiology, and factors influencing its development, Chest, 1 13 (4) Suppl., 235S-241 S, 1998). Im Verlauf der Erkrankung nimmt die Lungenfunktion stetig ab, die Lunge wird zunehmend emphysematös und die Atemnot der Patienten wird offensichtlich. Diese Erkrankung beeinträchtigt deutlich die Lebensqualität der Patienten (Kurzatmigkeit, geringe Belastbarkeit) und verkürzt signifikant deren Lebenserwartung. Der Hauptrisikofaktor neben Umweltfaktoren ist das Rauchen (Kummer,F: Asthma und COPD. Atemw.-Lungenkrkh. 20 (5), 299-302, 1994; Rennard, Sl: COPD: Overview of definitions, Epidemiology, and factors influencing its development, Chest, 1 13 (4) Suppl., 235S- 241 S, 1998 ) und daher sind Männer deutlich häufiger betroffen als Frauen. Durch die Veränderung der Lebensgewohnheiten und den Anstieg der Anzahl der Raucherinnen wird sich dieses Bild jedoch in Zukunft verschieben. Die gegenwärtige Therapie zielt nur auf die Linderung der Symptome, ohne ursächlich in die Progression der Erkrankung einzugreifen. Der Einsatz von langwirkenden Beta2-Agonisten (z.B. Salmeterol), eventuell in Kombination mit muscarinergen Antagonisten (z. B. Ipratropium), verbessert die Lungenfunktion durch Bronchodilatation und wird routinemäßig eingesetzt (Norman, P: COPD: New developments and therapeutic opportunities, Drug News Perspect. 1 1 (7), 431-437, 1998). Eine große Rolle bei den COPD- Schüben spielen bakterielle Infektionen, die mit Antibiotika behandelt werden müssen (Wilson, R: The role of infection in COPD, Chest, 1 13 (4) Suppl., 242S-248S, 1998; Grossman,RF: The value of antibiotics and the outcomes of antibiotic therapy in exacerbations of COPD, Chest, 1 13 (4) Suppl., 249S-255S, 1998). Die Therapie dieser Erkrankung ist bisher noch unbefriedigend, besonders im Hinblick auf die stetige Abnahme der Lungenfunktion. Neue Therapieansätze, die an Entzündungsmediatoren, Proteasen oder Adhäsionsmolekülen angreifen, könnten sehr erfolgversprechend sein (Barnes,PJ: Chronic obstructive disease: new opportunities for drug development, TiPS 10 (19), 415-423, 1998).The clinical picture of chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) summarizes various clinical pictures of chronic bronchitis with the symptoms cough and expectoration as well as progressive and irreversible deterioration in lung function (expiration is particularly affected). The course of the disease is relapsing and often complicated by bacterial infections (Rennard, Sl: COPD: Overview of definitions, Epidemiology, and factors influencing its development, Chest, 1 13 (4) Suppl., 235S-241 S, 1998). In the course of the disease, the lung function steadily declines, the lungs become increasingly emphysematous and the patient's shortness of breath becomes apparent. This disease significantly affects the quality of life of the patients (shortness of breath, low resilience) and significantly shortens their life expectancy. The main risk factor alongside environmental factors is smoking (Kummer, F: asthma and COPD. Atemw.-Lungenkrkh. 20 (5), 299-302, 1994; Rennard, Sl: COPD: Overview of definitions, Epidemiology, and factors influencing its development, Chest, 1 13 (4) Suppl., 235S-241 S, 1998) and therefore men are affected much more often than women. However, this picture will shift in the future due to changes in lifestyle and the increase in the number of female smokers. Current therapy is only aimed at alleviating the symptoms, without interfering with the progression of the disease. The use of long-acting beta2 agonists (e.g. salmeterol), possibly in combination with muscarinic antagonists (e.g. ipratropium), improves lung function through bronchodilation and is routinely used (Norman, P: COPD: New developments and therapeutic opportunities, Drug News Perspect. 1 1 (7), 431-437, 1998). Bacterial infections that have to be treated with antibiotics play a major role in COPD relapses (Wilson, R: The role of infection in COPD, Chest, 1 13 (4) Suppl., 242S-248S, 1998; Grossman, RF: The value of antibiotics and the outcomes of antibiotic therapy in exacerbations of COPD, Chest, 1 13 (4) Suppl., 249S-255S, 1998). The treatment of this disease has so far been unsatisfactory, especially with regard to the steady decline in lung function. New therapeutic approaches that attack inflammation mediators, proteases or adhesion molecules could be very promising (Barnes, PJ: Chronic obstructive disease: new opportunities for drug development, TiPS 10 (19), 415-423, 1998).
Unabhängig von den die Erkrankung komplizierenden bakteriellen Infektionen findet man in den Bronchien eine chronische Entzündung, welche durch neutrophile Granulozyten dominiert wird. Für die beobachteten strukturellen Veränderungen in den Atemwegen (Emphysem) werden unter anderem die durch neutrophile Granulozyten freigesetztenRegardless of the bacterial infections complicating the disease, there is a chronic inflammation in the bronchi, which is dominated by neutrophilic granulocytes. For the observed structural changes in the respiratory tract (emphysema), those released by neutrophilic granulocytes, among others, are released
Mediatoren und Enzyme verantwortlich gemacht. Die Hemmung der Aktivität der neutrophilen Granulozyten ist somit ein rationaler Ansatz, um e i n Fo rtsc h re ite n d e r C O P D ( Ve rsc h l e c h te ru n g d e rMediators and enzymes blamed. The inhibition of the activity of the neutrophil granulocytes is therefore a rational approach to the advancement of the C O P D
Lungenfunktionparameter) zu verhindern oder zu verlangsamen. Ein wichtiger Stimulus für die Aktivierung der Granulozyten ist das pro-inflammatorische Cytokin TNFαr (tumour necrosis factor). So ist bekannt, dass TNF die Bildung von Sauerstoff-Radikalen durch neutrophilePrevent or slow down pulmonary function parameters). An important stimulus for the activation of the granulocytes is the pro-inflammatory cytokine TNFαr (tumor necrosis factor). So it is known that TNF prevents the formation of oxygen radicals by neutrophils
Granulozyten stimuliert (Jersmann,HPA; Rathjen,DA and Ferrante, A:Granulocytes stimulated (Jersmann, HPA; Rathjen, DA and Ferrante, A:
Enhancement of LPS-induced neutrophil oxygen radical production by TNFσ, Infection and Immunity, 4, 1744-1747, 1998). PDE4-lnhibitoren können sehr wirksam die Freisetzung von TNFσ aus einer Vielzahl von Zellen hemmen und somit die Aktivität der neutrophilen Granulozyten unterdrücken. Der unspezifische PDE-Inhibitor Pentoxifylline ist in der Lage, sowohl die Bildung von Sauerstoff-Radikalen als auch die Phagozytosefähigkeit von neutrophilen Granulozyten zu hemmen (Wenisch,C; Zedtwitz-Liebenstein,K; Parschalk,B and Graninger,W: Effect of pentoxifylline in vitro on neutrophil reactive oxygen production and phagocytic ability assessed by flow cytometry, Clin. Drug Invest., 13(2):99-104, 1997).Enhancement of LPS-induced neutrophil oxygen radical production by TNFσ, Infection and Immunity, 4, 1744-1747, 1998). PDE4 inhibitors can very effectively inhibit the release of TNFσ from a large number of cells and thus suppress the activity of the neutrophil granulocytes. The non-specific PDE inhibitor pentoxifylline is able to inhibit both the formation of oxygen radicals and the phagocytosis ability of neutrophil granulocytes (Wenisch, C; Zedtwitz-Liebenstein, K; Parschalk, B and Graninger, W: Effect of pentoxifylline in vitro on neutrophil reactive oxygen production and phagocytic ability assessed by flow cytometry, Clin. Drug Invest., 13 (2): 99-104, 1997).
Es sind bereits verschiedene PDE 4-lnhibitoren bekannt. Vorrangig handelt es sich dabei um Xanthin-Derivate, Rolipram-Analoge oder Nitraquazon-Abkömmlinge (Übersicht in: Karlsson,J-A, Aldos, D, Phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of asthma, Exp. Opin. Ther. Patents 1997, 7: 989-1003). Keine dieser Verbindungen konnte bisher bis zur klinischen Anwendung gebracht werden. Es musste festgestellt werden, dass die bekannten PDE 4-lnhibitoren auch verschiedene Nebenwirkungen, wie Nausea und Emesis, besitzen, die bisher nicht ausreichend zurückgedrängt werden konnten. Deshalb ist die Entdeckung neuer PDE 4-lnhibitoren mit besserer therapeutischer Breite erforderlich.Various PDE 4 inhibitors are already known. These are primarily xanthine derivatives, rolipram analogs or nitraquazone derivatives (overview in: Karlsson, JA, Aldos, D, Phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of asthma, Exp. Opin. Ther. Patents 1997, 7: 989 -1003). So far, none of these compounds has been brought to clinical use. It had to be found that the known PDE 4 inhibitors also have various side effects, such as nausea and emesis, which have not been adequately suppressed so far. It is therefore necessary to discover new PDE 4 inhibitors with a better therapeutic index.
lndol-3-ylglyoxylsäureamide und Verfahren zu deren Herstellung wurden bereits mehrfach beschrieben. In allen Fällen wurden in 3-Position unsubstituierte Indole, die durch Substitution in der Position 1 eines kommerziell erhältlichen Indols synthetisiert werden, durch Umsetzung mit Oxalsäurehalogeniden in lndol-3-ylglyoxylsäure-haIogenide überführt, die anschließend durch Reaktion mit Ammoniak bzw. mit primären oder sekundären Aminen die entsprechenden lndol-3-ylglyoxylsäureamide ergeben (Schema 1 ). Indol-3-ylglyoxylic acid amides and processes for their preparation have been described several times. In all cases, 3-position unsubstituted indoles, which are synthesized by substitution in position 1 of a commercially available indole, were converted into indol-3-ylglyoxylic acid halides by reaction with oxalic acid halides, which halides were then reacted with ammonia or with primary or secondary amines give the corresponding indol-3-ylglyoxylamides (Scheme 1).
X = HalogenX = halogen
So werden in den Patenten US 2,825,734 und US 3, 1 88,31 3 verschiedene lndol-3-ylglyoxylsäureamide beschrieben, die gemäß Schema 1 hergestellt werden. Diese Verbindungen wurden als Zwischenprodukte für die Herstellung von durch Reduktionen entstehenden Indolderivaten verwendet. Auch im Patent US 3,642,803 werden lndol-3- ylglyoxylsäure- amide beschrieben.For example, US Pat. Nos. 2,825,734 and 3,188,331 describe 3 different indol-3-ylglyoxylamides which are prepared in accordance with Scheme 1. These compounds were used as intermediates for the production of indole derivatives resulting from reductions. Patent US 3,642,803 also describes indol-3-ylglyoxylic acid amides.
In Farmaco 22 (1967), 229-244 wird die Herstellung von 5- ethoxyindol- 3-yIglyoxylsäureamiden beschrieben. Erneut wird das verwendete Indol-Derivat mit Oxalylchlorid umgesetzt und das entstandene lndol-3- ylglyoxylsäurechlorid mit einem Amin zur Reaktion gebracht.Farmaco 22 (1967), 229-244 describes the preparation of 5-ethoxyindol-3-yIglyoxylsäureamiden. Again, the indole derivative used is reacted with oxalyl chloride and the resulting indol-3-ylglyoxylic acid chloride is reacted with an amine.
Weiterhin werden auch im Patent US 6,008,231 lndol-3-ylglyoxylsäure- amide und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Wiederum werden die in Schema 1 dargestellten Reaktionsschritte und -bediπgungen verwendet. 4- bzw. 7-Hydroxyindol-Derivate werden nicht beschrieben.Furthermore, US Pat. No. 6,008,231 indol-3-ylglyoxylic acid amides and processes for their preparation are also described. Again, the reaction steps and conditions shown in Scheme 1 are used. 4- or 7-hydroxyindole derivatives are not described.
Substituierte 5-HydroxyindolyI-glyoxylsäureamide und 6- Hydroxyindolyl- glyoxyisäureamide sowie Verfahren zu deren Herstellung und derenSubstituted 5-hydroxyindolyI-glyoxylic acid amides and 6-hydroxyindolyl-glyoxy acid amides, and processes for their preparation and their
Verwendung als PDE 4-lnhibitoren wurden erstmals in der Patentanmeldung DE 1 98 1 8 964 A1 beschrieben. 4- bzw. 7-Hydroxyindol-Derivate, deren Herstellung und Verwendung, werden jedoch nicht offenbart.Use as PDE 4 inhibitors were first mentioned in the patent application DE 1 98 1 8 964 A1. However, 4- or 7-hydroxyindole derivatives, their preparation and use are not disclosed.
Die Erfindung betrifft substituierte Hydroxyindole der allgemeinen Formel _\_,The invention relates to substituted hydroxyindoles of the general formula
worin n = 1 oder 2 sein kann, undwhere n can be 1 or 2, and
R1 R 1
(i) für -C.,.10-Alkyl, geradkettig oder verzweigtkettig steht, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -OH, -SH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NHC6.14Aryl, -N(C6.14Aryl)2,(i) for -C.,. 10 alkyl is straight or branched, optionally mono- or polysubstituted by -OH, -SH, -NH 2, -NHC ^ alkyl, -N (C 1. 6, alkyl) 2, -NHC. 6 14 aryl, -N (C 6, 14 aryl) 2 ,
-N(C16Alkyl)(C6.14Aryl), -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alky!, -O-C6.14-Aryl, -S-C.,.6-Alkyl, -S-C6.14Aryl, -SO3H, -SO2C6.14Aryl, -OSO2C1.6Alkyl, -OSO2C6.14Aryl, -COO H , -(CO)C15Alkyl, -O(CO)C,.5Alkyl, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Carbocyclen mit-N (C 16 alkyl) (C 6, 14 aryl), -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ -Alky !, -OC 6 . 14- aryl, -SC.,. 6 alkyl, -SC 6 . 14 aryl, -SO 3 H, -SO 2 C 6 . 14 aryl, -OSO 2 C 1 . 6 alkyl, -OSO 2 C 6 . 14 aryl, -COO H, - (CO) C 15 alkyl, -O (CO) C ,. 5 alkyl, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated carbocycles with
3-14 Ringgliedern, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 5-1 5 Ringgliedern und 1 -6 Heteroatomen, die vorzugsweise N, O und S sind, wobei die C6.14Aryl-Gruppen und die carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -C^-Alkyl, -OH, -NH2, -NHC,.6-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl, -S-C^-Alky!, -SO3H, -SO2Cn.βAlkyl, -OSOaCLβAlkyl, -COOH, -(CO^^AI , -O(CO)C,.5Alkyl substituiert sein können, und wobei die Alkylgruppen an den carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -OH, -SH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -SO3H, -COOH substituiert sein können, oder3-14 ring members, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycles with 5-1 5 ring members and 1-6 heteroatoms, which are preferably N, O and S, the C 6 . 14 aryl groups and the carbocyclic and heterocyclic substituents, in turn, optionally one or more times with -C ^ alkyl, -OH, -NH 2 , -NHC ,. 6 alkyl, -N (C 1. 6, alkyl) 2, -NO 2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ alkyl, -SC ^ !, -Alky -SO 3 H, -SO 2 C n . β alkyl, -OSOaC L βalkyl, -COOH, - (CO ^^ AI, -O (CO) C,. 5 alkyl may be substituted, and the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn, if necessary, one or more times with - OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH may be substituted, or
(ii) für -C2.10-Alkenyl, ein oder mehrfach ungesättigt, geradkettig oder verzweigtkettig steht, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -OH, -SH, -NH2,(ii) for -C 2 . 10 -alkenyl, mono- or polyunsaturated, straight-chain or branched-chain, optionally mono- or polysubstituted with -OH, -SH, -NH 2 ,
-NHC^-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NHC6.14Aryl, -N(C6.14Aryl)2, -N(C1.6Alkyl)(C6.14Aryl), -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl, -O-C6.14-Aryl, -S-C^-Alkyl, -S-C6.14Aryl, -SO3H, -S02C^βA\ky\, -SO2C6.14Aryl, -OSO2C1.6Alkyl, -OSO2C6.14Aryl, -COOH, -(COJCL 5Alkyl, -O(CO)C.,.5Alkyl, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Carbocyclen mit 3-14 Ringgliedern, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 5-1 5 Ringgliedern und 1 -6 Heteroatomen, die vorzugsweise N, O und S sind, wobei die C6.14Aryl-Gruppen und die carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -C^-Alkyl, -OH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -NfC^-Alkyl)^ -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alky!, -S-C^-Alkyl, -SO3H, -SO^LeAlkyl, -OSOaC^Alkyl, -COOH, -(COJCLgAlkyl, -O(CO)C.,..5Alkyl substituiert sein können, steht, und wobei die Alkylgruppen an den carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -OH, -SH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -SO3H, -COOH substituiert sein können,-NHC ^ alkyl, -N (C 1. 6, alkyl) 2, -NHC. 6 14 aryl, -N (C 6. 14 aryl) 2 , -N (C 1. 6 alkyl) (C 6. 14 aryl), -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ alkyl, -OC 6 . 14 aryl, -SC ^ alkyl, -SC 6 . 14 aryl, -SO 3 H, -S0 2 C ^ β A \ ky \, -SO 2 C 6 . 14 aryl, -OSO 2 C 1 . 6 alkyl, -OSO 2 C 6 . 14 aryl, -COOH, - (COJCL 5 alkyl, -O (CO) C. 5 alkyl, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated carbocycles with 3-14 ring members, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycles having 5-1 5 ring members and 1 -6 heteroatoms, which are preferably N, O and S, wherein said C 6. 14, aryl groups and the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn optionally one or more times with -C ^ alkyl, -OH, -NH 2 , -NHC ^ alkyl, -NfC ^ alkyl) ^ -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ -Alky !, -SC ^ alkyl, -SO 3 H, -SO ^ L ealkyl, -OSOaC ^ alkyl, -COOH, - (COJC L g alkyl, -O (CO) C., .. 5 alkyl can be substituted, and wherein the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn, if appropriate, one or more times with -OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH can be substituted,
R2 und R3 R 2 and R 3
(i) jeweils unabhängig für Wasserstoff oder -C^-Alkyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -OH, -SH, -NH2,(i) each independently for hydrogen or -C ^ alkyl, optionally substituted one or more times with -OH, -SH, -NH 2 ,
-NHC^ß-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alky!,-NHC ^ ß alkyl, -N (C 1. 6, alkyl) 2, -NO 2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ !, -Alky
-S-C^-Alkyl, -Phenyl, -Pyridyl,-S-C ^ alkyl, -phenyl, -pyridyl,
-Phenyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -C,.3Alkyl, -OH,-Phenyl, optionally mono- or polysubstituted with -C ,. 3 alkyl, -OH,
-SH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -N(C.,.3-Alkyl)2, -NO2, -CN, -COOH, -COOC,.-SH, -NH 2 , -NHC ^ alkyl, -N (C.,. 3 alkyl) 2 , -NO 2 , -CN, -COOH, -COOC ,.
3Alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl, -S-C,.3-Alkyl, -O(CO)-C1.3-Alkyl, 3 alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ alkyl, -SC ,. 3 alkyl, -O (CO) -C 1 . 3 alkyl,
-Pyridyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -C^-Alkyl, -OH, -SH, -NO2, -CN, -COOH, -COOC,.3Alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl,-Pyridyl, optionally mono- or polysubstituted with -C ^ alkyl, -OH, -SH, -NO 2 , -CN, -COOH, -COOC ,. 3 alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ alkyl,
-S-C^-Alkyl, -OfCOJ-C^-Alkyl, steht, wobei nur einer von R2 und R3 für Wasserstoff steht und wobei die Alkylgruppen an den carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -OH, -SH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -SO3H, -COOH, -(COJC,.-SC ^ alkyl, -OfCOJ-C ^ alkyl, where only one of R 2 and R 3 is hydrogen and the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn, if necessary, one or more times with -OH, -SH , -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH, - (COJC ,.
5-Alkyl oder -O(CO)C1.5-Alkyl substituiert sein können, oder 5 -alkyl or -O (CO) C 1 . 5 alkyl may be substituted, or
(ii) NR2R3 zusammen einen gesättigten oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der bis zu 3 Heteroatome, vorzugsweise N, S und O enthalten kann, gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit(ii) NR 2 R 3 together form a saturated or unsaturated five- or six-membered ring which can contain up to 3 heteroatoms, preferably N, S and O, optionally one or more times
-C^-Alkyl, -OH, -SH, -NO2, -CN, -COOH, -COOC^Alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, substituiert,-C ^ alkyl, -OH, -SH, -NO 2 , -CN, -COOH, -COOC ^ alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, substituted,
R4 und R5 für -H oder -OH stehen, wobei mindestens einer von beiden - OH sein muss.R 4 and R 5 are -H or -OH, at least one of which must be - OH.
Vorzugsweise hat n bei den Verbindungen 1 die Bedeutung 2. Weiterhin bevorzugt hat R4 die Bedeutung -OH und R5 die Bedeutung H. NR2R3 steht vorzugsweise für eine mit einem oder mehreren Halogenatomen, z.B. F, Cl, Br, I substituierte Phenylamino- oder Pyridylaminogruppe. R1 ist günstigerweise ein substituierter Benzylrest, wobei ein Substituent am Phenylring vorzugsweise in ortho-Position zur Benzyl-Methylengruppe steht. Besonders bevorzugt sind weiterhin auch die in den experimentellen Beispielen genannten Verbindungen.Preferably, n has the meaning 2 in the case of the compounds 1. Further preferably, R 4 has the meaning —OH and R 5 has the meaning H. NR 2 R 3 preferably represents one substituted with one or more halogen atoms, for example F, Cl, Br, I Phenylamino or pyridylamino group. R 1 is advantageously a substituted benzyl radical, with a substituent on the phenyl ring preferably in the ortho position to the benzyl methylene group stands. The compounds mentioned in the experimental examples are also particularly preferred.
Weiterhin betrifft die Erfindung die physiologisch verträglichen Salze der Verbindungen gemäß Formel _\_.The invention further relates to the physiologically tolerable salts of the compounds of the formula.
Die physiologisch verträglichen Salze werden in üblicher Weise durch Neutralisation der Basen mit anorganischen oder organischen Säuren bzw. durch Neutralisation der Säuren mit anorganischen oder organischen Basen erhalten. Als anorganische Säuren kommen zum Beispiel Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Bromwasserstoffsäure, als organische Säuren zum Beispiel Carbon-, Sulfo- oder Sulfonsäure, wie Essigsäure, Weinsäure, Milchsäure, Propionsäure, Glykolsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Gerbsäure, Succinsäure, Alginsäure, Benzoesäure, 2-Phenoxybenzoesäure, 2-Acetoxybenzosäure, Zimtsäure, Mandelsäure, Zitronensäure, Apfelsäure, Salicylsäure, 3-Aminosalicylsäure, Ascorbinsäure, Embonsäure, Nicotinsäure, Isonicotinsäure, Oxalsäure, Aminosäuren, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, 2- Hydroxyethan- sulfonsäure, Ethan-1 ,2-disulfonsäure, Benzolsulfonsäure, 4-Methylbenzol- sulfonsäure oder Naphthalin-2-sulfonsäure infrage. Als anorganische Basen kommen zum Beispiel Natronlauge, Kalilauge, Ammoniak sowie als organische Basen Amine, bevorzugt jedoch tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Pyridin, N,N-Dimethylanilin, Chinolin, Isochinolin, σ-Picolin, ?-Picolin, y-Picolin, Chinaldin oder Pyrimidin infrage.The physiologically tolerable salts are obtained in the usual way by neutralizing the bases with inorganic or organic acids or by neutralizing the acids with inorganic or organic bases. Examples of inorganic acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid or hydrobromic acid, and organic acids are, for example, carboxylic, sulfonic or sulfonic acid, such as acetic acid, tartaric acid, lactic acid, propionic acid, glycolic acid, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, tannic acid, succinic acid, alginic acid, Benzoic acid, 2-phenoxybenzoic acid, 2-acetoxybenzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, citric acid, malic acid, salicylic acid, 3-aminosalicylic acid, ascorbic acid, embonic acid, nicotinic acid, isonicotinic acid, oxalic acid, amino acids, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, 2-hydroxyethane sulfonic acid, 2-hydroxyethane sulfonic acid 2-disulfonic acid, benzenesulfonic acid, 4-methylbenzenesulfonic acid or naphthalene-2-sulfonic acid. Examples of inorganic bases are sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution, ammonia, and organic bases are amines, but preferably tertiary amines, such as trimethylamine, triethylamine, pyridine, N, N-dimethylaniline, quinoline, isoquinoline, σ-picoline,? -Picolin, y-picoline , Quinaldine or pyrimidine.
Des Weiteren können physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen gemäß Formel 1 dadurch gewonnen werden, dass Derivate, die tertiäre Amino-Gruppen besitzen, in an sich bekannter Weise mit Quaternierungsmitteln in die entsprechenden quaternären Ammoniumsalze überführt werden. Als Quatemierungsmittel kommen beispielsweise Alkylhalogenide, wie Methyliodid, Ethylbromid und n-Propylchlorid, aber auch Arylalkylhalogenide, wie Benzylchlorid oder 2-Phenylethylbromid, infrage.Furthermore, physiologically compatible salts of the compounds of the formula 1 can be obtained by converting derivatives which have tertiary amino groups in a manner known per se using quaternizing agents into the corresponding quaternary ammonium salts. Examples of quaternizing agents are alkyl halides, such as methyl iodide, ethyl bromide and n-propyl chloride, but arylalkyl halides, such as benzyl chloride or 2-phenylethyl bromide, are also suitable.
Weiterhin betrifft die Erfindung von den Verbindungen der Formel 1, die ein asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten, die D-Form, die L-Form und D,L-Mischungen sowie im Falle mehrerer asymmetrischer Kohlenstoffatome die diastereomeren Formen. Diejenigen Verbindungen der Formel J_, die asymmetrische Kohlenstoffatome enthalten und in der Regel als Razemate anfallen, können in an sich bekannter Weise, beispielsweise mit einer optisch aktiven Säure in die optisch aktiven Isomeren, getrennt werden. Es ist aber auch möglich, von vornherein eine optisch aktive Ausgangssubstanz einzusetzen, wobei dann als Endprodukt eine entsprechende optisch aktive beziehungsweise diastereomere Verbindung erhalten wird.The invention further relates to the compounds of the formula 1 which contain an asymmetric carbon atom, the D form, the L form and D, L mixtures and, in the case of several asymmetric carbon atoms, the diastereomeric forms. Those compounds of the formula J_ which contain asymmetric carbon atoms and are generally obtained as racemates can be separated into the optically active isomers in a manner known per se, for example using an optically active acid. However, it is also possible to use an optically active starting substance from the outset, in which case a corresponding optically active or diastereomeric compound is obtained as the end product.
Für die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden pharmakologisch bedeutende Eigenschaften gefunden, die therapeutisch genutzt werden können. Die Verbindungen gemäß Formel __ können alleine, in Kombination untereinander oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind Inhibitoren der Phosphodiesterase 4. Es ist daher Gegenstand dieser Erfindung, dass die Verbindungen gemäß Formel 1 und deren Salze sowie pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen oder deren Salze enthalten, zur Behandlung von Erkrankungen verwendet werden können, bei denen eine Inhibition der Phosphodiesterase 4 nützlich ist.Pharmacologically important properties have been found for the compounds according to the invention which can be used therapeutically. The compounds of the formula __ can be used alone, in combination with one another or in combination with other active ingredients. The compounds according to the invention are inhibitors of phosphodiesterase 4. It is therefore the object of this invention that the compounds of the formula 1 and their salts and pharmaceutical preparations which contain these compounds or their salts can be used for the treatment of diseases in which an inhibition of the Phosphodiesterase 4 is useful.
Zu diesen Erkrankungen gehören beispielsweise Gelenksentzündungen, einschließlich Arthritis und rheumatoide Arthritis, sowie andere arthritische Erkrankungen, wie rheumatoide Spondylitis und Osteoarthritis. Weitere Anwendungsmöglichkeiten sind die Behandlung von Patienten, die unter Osteoporose, Sepsis, septischem Schock, gramnegativer Sepsis, toxischem Schocksyndrom, Atemnotsyndrom, Asthma oder anderen chronischen pulmonalen Erkrankungen, wie etwa COPD, Knochenresorptions- Krankheiten oder Transplantat-Abstoßungsreaktionen oder anderen Autoimmunerkrankungen, wie Lupus erythematosus, Multiple Sklerose, Glomerulonephritis und Uveitis, Insulin abhängigem Diabetes mellitus sowie chronischer Demyelinisierung leiden.These diseases include, for example, joint inflammation, including arthritis and rheumatoid arthritis, as well as other arthritic diseases, such as rheumatoid spondylitis and osteoarthritis. Other possible uses are the treatment of patients suffering from osteoporosis, sepsis, septic shock, gram-negative sepsis, toxic shock syndrome, respiratory distress syndrome, asthma or other chronic pulmonary diseases such as COPD, bone resorption diseases or graft rejection or other autoimmune diseases such as lupus erythematosus, multiple sclerosis, glomerulonephritis and uveitis, insulin-dependent diabetes mellitus and chronic demyelination.
Außerdem können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Therapie von Infektionen, wie Virusinfektionen und Parasiten-Infektionen, beispielsweise zur Therapie von M alaria , Leishmaniasis, infektionsbedingtem Fieber, infektionsbedingten Muskelschmerzen, AIDS und Kachexien sowie von nichtallergischer Rhinitis eingesetzt werden.In addition, the compounds according to the invention can also be used for the therapy of infections, such as viral infections and parasite infections, for example for the therapy of malaria, leishmaniasis, infection-related fever, infection-related muscle pain, AIDS and cachexia and non-allergic rhinitis.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch als Bronchodilatatoren und zur Asthma-Prophylaxe eingesetzt werden.The compounds according to the invention can also be used as bronchodilators and for asthma prophylaxis.
Die Verbindungen gemäß Formel 1 sind weiterhin Inhibitoren der Akkumulation von Eosinophilen sowie deren Aktivität. Demzufolge können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch bei Erkrankungen eingesetzt werden, bei denen Eosinophile eine Rolle spielen. Zu diesen Erkrankungen gehören beispielsweise entzündliche Atemwegserkrankungen, wie Asthma bronchiale, allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, atopische Dermatitis, Ekzeme, allergische Angiitis, durch Eosinophile vermittelte Entzündungen, wie eosinophile Fasciitis, eosinophile Pneumonie und PIE- Syndrom (Pulmonale Infiltration mit Eosinophilie), Urtikaria, uicerative Colitis, die Crohn-Krankheit und proliferative Hauterkrankungen, wie Psoriasis oder Keratosis.The compounds according to formula 1 are also inhibitors of the accumulation of eosinophils and their activity. Accordingly, the compounds of the invention can also be used in diseases in which eosinophils play a role. These diseases include, for example, inflammatory respiratory diseases, such as bronchial asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, eczema, allergic angiitis, inflammation mediated by eosinophils, such as eosinophilic fasciitis, eosinophilic pneumonia and PIE syndrome (pulmonary infiltration with Eosinophilaria), uicerative colitis, Crohn's disease and proliferative skin diseases such as psoriasis or keratosis.
Gegenstand dieser Erfindung ist es außerdem, dass die Verbindungen gemäß Formel 1 und deren Salze auch die LPS-induzierte pulmonale Neutrophilen-Infiltration bei Ratten in vivo inhibieren können. Die gefundenen pharmakologisch bedeutsamen Eigenschaften belegen, dass die Verbindungen gemäß Formel 1 und deren Salze sowie pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen oder deren Salze enthalten, zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen therapeutisch genutzt werden können.It is also an object of this invention that the compounds of formula 1 and their salts can also inhibit LPS-induced pulmonary neutrophil infiltration in rats in vivo. The pharmacologically important properties found prove that the compounds of formula 1 and their salts and pharmaceutical Preparations containing these compounds or their salts can be used therapeutically for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen weiterhin neuroprotektive Eigenschaften und können zur Therapie von Krankheiten verwendet werden, bei denen Neuroprotektion nützlich ist. Solche Erkrankungen sind beispielsweise senile Demenz (Alzheimer ' s Krankheit) , Gedächtnisschwund, Parkinson 's Krankheit, Depressionen, Schlaganfälle und Claudikatio intermittens.The compounds of the invention also have neuroprotective properties and can be used to treat diseases in which neuroprotection is useful. Such diseases include senile dementia (Alzheimer's disease), memory loss, Parkinson 's disease, depression, strokes and intermittent claudication.
Weitere Anwendungsmöglichkeiten der erfindungsgemäßen Verbindungen sind die Prophylaxe und Therapie von Prostata-Krankheiten, wie beispielsweise benigne Prostata-Hyperplasie, Pollakisurie, Nocturie sowie die Behandlung von Inkontinenz, von durch Harnsteine ausgelösten Koliken und von männlichen und weiblichen sexuellen Dysfunktionen.Further possible uses of the compounds according to the invention are the prophylaxis and therapy of prostate diseases, such as, for example, benign prostate hyperplasia, pollakiuria, nocturia and the treatment of incontinence, colic caused by urinary stones and male and female sexual dysfunctions.
Schließlich können die erfindungsgemäßen Verbindungen ebenfalls zur Inhibition der Entstehung einer Arzneimittelabhängigkeit bei wiederholtem Einsatz von Analgetika, wie beispielsweise Morphin, sowie zur Verringerung der Toleranzentwicklung beim wiederholten Einsatz von diesen Analgetika verwendet werden.Finally, the compounds according to the invention can also be used to inhibit the development of a drug addiction when repeated use of analgesics, such as morphine, and to reduce the development of tolerance when repeated use of these analgesics.
Zur Herstellung der Arzneimittel wird neben den üblichen Hilfsmitteln, Träger- und Zusatzstoffen eine wirksame Dosis der erfindungsgemäßen Verbindungen oder deren Salze verwendet. Die Dosierung der Wirkstoffe kann je nach Verabfolgungsweg, Alter, Gewicht des Patienten, Art und Schwere der zu behandelnden Erkrankungen und ähnlichen Faktoren variieren. Die tägliche Dosis kann als einmal zu verabreichende Einzeldosis oder unterteilt in zwei oder mehrere Tagesdosen gegeben werden und beträgt in der Regel 0,001 -100 mg. Besonders bevorzugt werden Tagesdosierungen von 0, 1 - 50 mg verabreicht. Als Applikationsform kommen orale, parenterale, intravenöse, transdermale, topische, inhalative und intranasale Zubereitungen infrage. Besonders bevorzugt werden topische, inhalative und intranasale Zubereitungen der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet. Zur Anwendung kommen die üblichen galenischen Zubereitungsformen, wie Tabletten, Dragees, Kapseln, dispergierbare Pulver, Granulate, wässrige Lösungen, wässrige oder ölige Suspensionen, Sirup, Säfte oder Tropfen.In addition to the customary auxiliaries, carriers and additives, an effective dose of the compounds according to the invention or their salts is used to prepare the medicaments. The dosage of the active ingredients can vary depending on the route of administration, age, weight of the patient, type and severity of the diseases to be treated and similar factors. The daily dose can be given as a single dose to be administered once or divided into two or more daily doses and is usually 0.001-100 mg. Daily doses of 0.1 to 50 mg are particularly preferably administered. Oral, parenteral, intravenous, transdermal, topical, inhalative and intranasal preparations are possible as the application form. Topical, inhalative and intranasal preparations of the compounds according to the invention are particularly preferably used. The usual galenical forms of preparation are used, such as tablets, dragees, capsules, dispersible powders, granules, aqueous solutions, aqueous or oily suspensions, syrups, juices or drops.
Feste Arzneiformen können inerte Inhalts- und Trägerstoffe enthalten, wie z.B. Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Natriumphosphat, Lactose, Stärke, Mannit, Alginate, Gelatine, Guar-Gummi, Magnesium- oder Aluminiumstearat, Methylcellulose, Talkum, hochdisperse Kieselsäuren, Silikonöl, höhermolekulare Fettsäuren (wie Stearinsäure), Gelatine, Agar- Agar oder pflanzliche oder tierische Fette und Öle, feste hochmolekulare Polymere (wie Polyethylenglykol); für orale Applikation geeignete Zubereitungen können gewünschtenfalls zusätzliche Geschmacks- und/oder Süßstoffe enthalten.Solid dosage forms can contain inert ingredients and carriers, e.g. Calcium carbonate, calcium phosphate, sodium phosphate, lactose, starch, mannitol, alginates, gelatin, guar gum, magnesium or aluminum stearate, methyl cellulose, talc, highly disperse silicas, silicone oil, higher molecular fatty acids (such as stearic acid), gelatin, agar or vegetable or animal Fats and oils, solid high molecular weight polymers (such as polyethylene glycol); Preparations suitable for oral administration can optionally contain additional flavors and / or sweeteners.
Flüssige Arzneiformen können sterilisiert sein und/oder gegebenenfalls Hilfsstoffe, wie Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Netzmittel, Penetrationsmittel, Emulgatoren, Spreitmittel, Lösungsvermittler, Salze, Zucker oder Zuckeralkohole zur Regelung des osmotischen Drucks oder zur Pufferung und/oder Viskositätsregulatoren enthalten.Liquid pharmaceutical forms can be sterilized and / or optionally contain auxiliaries, such as preservatives, stabilizers, wetting agents, penetrants, emulsifiers, spreading agents, solubilizers, salts, sugars or sugar alcohols for regulating the osmotic pressure or for buffering and / or viscosity regulators.
Derartige Zusätze sind zum Beispiel Tartrat- und Citrat-Puffer, Ethanol, Komplexbildner (wie Ethylendiamin-tetraessigsäure und deren nichttoxische Salze). Zur Regelung der Viskosität kommen hochmolekulare Polymere infrage, wie beispielsweise flüssiges Polyethylenoxid, mikrokristalline Cellulosen, Carboxymethylcellulosen, Polyvinylpyrrolidone, Dextrane oder Gelatine. Feste Trägerstoffe sind zum Beispiel Stärke, Lactose, Mannit, Methylcellulose, Talkum, hochdisperse Kieselsäuren, höhermolekulare Fettsäuren (wie Stearinsäure), Gelatine, Agar-Agar, Calciumphosphat, Magnesiumstearat, tierische und pflanzliche Fette, feste hochmolekulare Polymere, wie Polyethylenglykol.Such additives are, for example, tartrate and citrate buffers, ethanol, complexing agents (such as ethylenediamine-tetraacetic acid and their non-toxic salts). To regulate the viscosity, high molecular weight polymers are suitable, such as liquid polyethylene oxide, microcrystalline celluloses, carboxymethyl celluloses, polyvinylpyrrolidones, dextrans or gelatin. Solid carriers are, for example, starch, lactose, mannitol, methyl cellulose, talc, highly disperse silicas, higher molecular fatty acids (such as stearic acid), gelatin, agar agar, Calcium phosphate, magnesium stearate, animal and vegetable fats, solid high-molecular polymers, such as polyethylene glycol.
Ölige Suspensionen für parenterale oder topische Anwendungen können vegetabile synthetische oder semisynthetische Öle, wie beispielsweise flüssige Fettsäureester mit jeweils 8 bis 22 C-Atomen in den Fettsäureketten, zum Beispiel Palmitin-, Laurin-, Tridecyl-, Margarin-, Stearin-, Arachin-, Myristin-, Behen-, Pentadecyl-, Linol-, Elaidin-, Brasidin-, Eruca- oder Ölsäure, die mit ein- bis dreiwertigen Alkoholen mit 1 bis 6 C-Atomen, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol oder deren Isomere, Glycol oder Glycerol verestert sind, sein. Derartige Fettsäureester sind beispielsweise handelsübliche Miglyole, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, PEG 6-Caprinsäure, Cap ryl/ C apri n sä ureester vo n gesätti gten Fettal ko ho le n , Polyoxyethylenglycerol-trioleate, Ethyloleat, wachsartige Fettsäureester, wie künstliches Entenbürzeldrüsenfett, Kokosfettsäure-isopropylester, Ölsäureoleylester,Ölsäuredecylester,Milchsäureethylester,Dibutylphthalat, Adipinsäurediiso-propylester, Polyol-Fettsäureester u.a. Ebenso geeignet sind Silikonöle verschiedener Viskosität oder Fettalkohole, wie Isotridecylalkohol, 2-Octyldodecanol, Cetylstearyl-Alkohol oder Oleylalkohol, Fettsäuren, wie beispielsweise Ölsäure. Weiterhin können vegetabile Öle, wie Rizinusöl, Mandelöl, Olivenöl, Sesamöl, Baumwollsaatöl, Erdnussöl oder Sojabohnenöl, Verwendung finden.Oily suspensions for parenteral or topical applications can include vegetable synthetic or semi-synthetic oils, such as liquid fatty acid esters with 8 to 22 carbon atoms in the fatty acid chains, for example palmitin, laurin, tridecyl, margarine, stearin, arachine, Myristic, behenic, pentadecyl, linoleic, elaidic, brasidic, erucic or oleic acid, which are monohydric to trihydric alcohols containing 1 to 6 carbon atoms, such as methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol or whose isomers, glycol or glycerol are esterified. Such fatty acid esters are, for example, commercially available miglyols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, PEG 6-capric acid, Cap ryl / C apric acid esters of saturated fatty alcohols, polyoxyethylene glycerol trioleates, ethyl oleate, waxy fatty acid fatty acid esters, such as artificial fatty acid fatty acid esters, such as artificial -isopropyl ester, oleic acid oleyl ester, oleic acid decyl ester, lactic acid ethyl ester, dibutyl phthalate, adipic acid diisopropyl ester, polyol fatty acid esters and others Silicone oils of various viscosities or fatty alcohols, such as isotridecyl alcohol, 2-octyldodecanol, cetylstearyl alcohol or oleyl alcohol, fatty acids, such as oleic acid, are also suitable. Vegetable oils such as castor oil, almond oil, olive oil, sesame oil, cottonseed oil, peanut oil or soybean oil can also be used.
Als Lösungsmittel, Gelbildner und Lösungsvermittler kommen Wasser oder mit Wasser mischbare Lösungsmittel infrage. Geeignet sind zum Beispiel Alkohole, wie beispielsweise Ethanol oder Isopropylalkohol, Benzylalkohol, 2-Octyldodecanol, Polyethylenglykole, Phthalate, Adipate, Propylenglykol, Glycerin, Di- oder Tripropylenglykol, Wachse, Methylcellosolve, Cellosolve, Ester, Morpholine, Dioxan, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Tetrahydrofuran, Cyclohexanon etc. Als Filmbildner können Celluloseether verwendet werden, die sich sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln lösen bzw. anquellen können, wie beispielsweise Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose oder lösliche Stärken.Suitable solvents, gelling agents and solubilizers are water or water-miscible solvents. For example, alcohols such as ethanol or isopropyl alcohol, benzyl alcohol, 2-octyldodecanol, polyethylene glycols, phthalates, adipates, propylene glycol, glycerol, di- or tripropylene glycol, waxes, methyl cellosolve, cellosolve, ester, morpholines, dioxane, dimethylsulfoxide, dimethyl formamide, dimethyl formamide, are suitable , Cyclohexanone etc. Cellulose ethers which can dissolve or swell both in water and in organic solvents, such as, for example, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose or soluble starches, can be used as film formers.
Mischformen zwischen Gel- und Filmbildnern sind durchaus ebenfalls möglich. Hier kommen vor allem ionische Makromoleküle zur Anwendung, wie z. B. Natriumcarboxymethylcellulose, Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure und deren Salze, Nat umamylopektinsemiglykolat, Alginsäure oder Propylenglykol-Alginat als Natriumsalz, Gummi arabicum, Xanthan-Gummi, Guar-Gummi oder Carrageenan. Als weitere Formulierungshilfsmittel können eingesetzt werden: Glycerin, Paraffin unterschiedlicher Viskosität, Triethanolamin, Collagen, Allantoin, Novantisolsäure. Auch die Verwendung von Tensiden, Emulgatoren oder Netzmitteln kann zur Formulierung notwendig sein, wie z. B. von Na- Laurylsulfat, Fettalkoholethersulfaten, Di-Na-N-lauryl-ß-iminodipropionat, polyoxyethyliertes Rizinusöl oder Sorbitan-Monooleat, Sorbitan- Monostearat, Polysorbaten (z. B. Tween), Cetylalkohol, Lecithin, Glycerinmonostearat, Polyoxyethylenstearat, Alkylphenolpolyglykolether, Cetyltrimethylammoniumchlorid oder Mono-/ Dialkylpolyglykolether- orthophosphorsäure-monoethanolaminsalzen. Stabilisatoren, wie Montmorillonite oder kolloidale Kieselsäuren, zur Stabilisierung von Emulsionen oder zur Verhinderung des Abbaus der aktiven Substanzen, wie Antioxidantien, beispielsweise Tocopherole oder Butylhydroxyanisol, oder Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäure-ester, können ebenfalls zur Zubereitung der gewünschten Formulierungen eingesetzt werden.Mixed forms between gel and film formers are also quite possible. Ionic macromolecules in particular are used here, e.g. As sodium carboxymethyl cellulose, polyacrylic acid, polymethacrylic acid and its salts, Nat umamylopektinsemiglykolat, alginic acid or propylene glycol alginate as sodium salt, gum arabic, xanthan gum, guar gum or carrageenan. Further formulation auxiliaries that can be used are: glycerol, paraffin of different viscosities, triethanolamine, collagen, allantoin, novantisol acid. The use of surfactants, emulsifiers or wetting agents may also be necessary for the formulation, e.g. B. of Na lauryl sulfate, fatty alcohol ether sulfates, di-Na-N-lauryl-β-iminodipropionate, polyoxyethylated castor oil or sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, polysorbates (e.g. Tween), cetyl alcohol, lecithin, glycerol ethylene stearate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene phenol , Cetyltrimethylammonium chloride or mono- / dialkylpolyglycol ether-orthophosphoric acid-monoethanolamine salts. Stabilizers, such as montmorillonites or colloidal silicas, for stabilizing emulsions or for preventing the breakdown of active substances, such as antioxidants, for example tocopherols or butylhydroxyanisole, or preservatives, such as p-hydroxybenzoic acid ester, can also be used to prepare the desired formulations.
Zubereitungen zur parenteralen Applikation können in separaten Dosiseinheitsformen, wie z. B. Ampullen oder Vials, vorliegen. Vorzugsweise werden Lösungen des Wirkstoffes verwendet, bevorzugt wässrige Lösungen und vor allem isotonische Lösungen, aber auch Suspensionen. Diese Injektionsformen können als Fertigpräparat zur Verfügung gestellt werden oder erst direkt vor der Anwendung durch Mischen der wirksamen Verbindung, zum Beispiel des Lyophilisats, gegebenenfalls mit weiteren festen Trägerstoffen, mit dem gewünschten Lösungs- oder Suspensionsmittel zubereitet werden.Preparations for parenteral administration can be in separate dosage unit forms, such as. B. ampoules or vials. Solutions of the active ingredient are preferably used, preferably aqueous solutions and above all isotonic solutions, but also suspensions. These injection forms can be used as a finished product Be made available or prepared directly before use by mixing the active compound, for example the lyophilizate, optionally with other solid carriers, with the desired solvent or suspending agent.
Intranasale Zubereitungen können als wässrige oder ölige Lösungen bzw. als wässrige oder ölige Suspensionen vorliegen. Sie können auch als Lyophilisate vorliegen, die vor der Anwendung mit dem geeigneten Lösungs- oder Suspensionsmittel zubereitet werden.Intranasal preparations can be present as aqueous or oily solutions or as aqueous or oily suspensions. They can also be in the form of lyophilisates which are prepared with the appropriate solvent or suspending agent before use.
Die Herstellung, Abfüllung und Verschließung der Präparate erfolgt unter den üblichen antimikrobiellen und aspetischen Bedingungen.The preparations are made, filled and sealed under the usual antimicrobial and aspetic conditions.
Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen.The invention further relates to processes for the preparation of the compounds according to the invention.
Erfindungsgemäß werden die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mit den zuvor dargestellten Bedeutungen von R1, R2, R3 , R4, R5 und n = 1 hergestellt,According to the invention, the compounds of general formula 1 are prepared with the meanings of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n = 1 shown above,
indem lndoI-3-carbonsäuren der Formel 2 mit identischer Bedeutung von by indoI-3-carboxylic acids of formula 2 with identical meaning of
worin R4 und R5 für -H, -OR6 stehen, wobei mindestens einer von beiden -OR6 sein muss und R6 für eine Schutz- bzw. Abgangsgruppe, insbesondere Alkyl-, Cycloalkyl-, Arylalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Acyl-, Alkoxycarbonyl-, Aryloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, N-substituierte Amiπocarbonyl-, Silyl-, Sulfonyl-Gruppen sowie Komplexbildner, wie zum Beispiel Verbindungen der Borsäure, der Phosphorsäure sowie kovalent oder koordinativ gebundene Metalle, wie Zink, Aluminium oder Kupfer steht,wherein R 4 and R 5 are -H, -OR 6 , at least one of which must be -OR 6 and R 6 for a protective or leaving group, in particular alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl -, Acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aminocarbonyl, N-substituted Amiπocarbonyl, silyl, sulfonyl groups and complexing agents, such as compounds of boric acid, phosphoric acid and covalently or coordinatively bound metals such as zinc, aluminum or Copper stands,
in an sich bekannter Weise mittels Säurechloriden, vorzugsweise mit Thionylchlorid oder Oxalylchlorid, zunächst in die analogen lndoI-3-carbonsäurechloride der Formel 3 überführt werden.in a manner known per se by means of acid chlorides, preferably with thionyl chloride or oxalyl chloride, are first converted into the analog indo-3-carboxylic acid chlorides of the formula 3.
Aus den isolierten lndol-3-carbonsäurechloriden der Formel 3 entstehen nachfolgend durch Umsetzung mit einem primären oder sekundären Amin Verbindungen der allgemeinen Formel λ_, mit den zuvor dargestellten Bedeutungen von R\ R2, R3 und n = 1 sowie der für Formel 2 und 3 beschriebenen Bedeutung für R4 und R5. Die Reaktion verläuft vorteilhaft in Gegenwart einer Hilfsbase. Als Hilfsbasen können ein Überschuss des als Reaktionspartner verwendeten Amins, ein tertiäres Amin, vorzugsweise Pyridin oder Triethylamin, sowie anorganische Basen, vorzugsweise Alkalihydroxide oder Alkalihydride, verwendet werden.From the isolated indole-3-carboxylic acid chlorides of the formula 3, compounds of the general formula λ_, with those shown above, are subsequently formed by reaction with a primary or secondary amine Meanings of R \ R 2 , R 3 and n = 1 and the meaning described for formulas 2 and 3 for R 4 and R 5 . The reaction advantageously takes place in the presence of an auxiliary base. An excess of the amine used as the reaction partner, a tertiary amine, preferably pyridine or triethylamine, and inorganic bases, preferably alkali metal hydroxides or alkali metal hydrides, can be used as auxiliary bases.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel 1 werden durch Abspaltung der noch in R4 und/oder R5 enthaltenen Abgangsgruppe R6 freigesetzt.The compounds of formula 1 according to the invention are released by cleavage of the leaving group R 6 still contained in R 4 and / or R 5 .
Für die Abspaltung des Substituenten - R8 werden sowohl Säuren als auch Basen, wie beispielsweise Bromwasserstoffsäure, Chlorwasserstoffsäure oder Jodwasserstoffsäure bzw. Natronlauge, Kalilauge sowie Natrium- oder Kaliumcarbonat , aber auch aktivierende Lewis-Säuren, wie beispielsweise AlCI3, BF3, BBr3 oder LiCI eingesetzt. Die Abspaltungsreaktion erfolgt jeweils in Abwesenheit oder in Gegenwart zusätzlicher Aktivatoren, wie beispielsweise Ethan-1 ,2-dithiol oder Benzylmercaptan sowie Etherspaltungen, mittels Wasserstoff, unter erhöhtem Druck oder unter Normaldruck, in Gegenwart eines geeigneten Katalysators, wie beispielsweise Palladium- oder Iridium-Katalysatoren.For the elimination of the substituent - R 8 , both acids and bases, such as, for example, hydrobromic acid, hydrochloric acid or hydroiodic acid or sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and sodium or potassium carbonate, but also activating Lewis acids, such as, for example, AlCl 3 , BF 3 , BBr 3 or LiCI used. The cleavage reaction takes place in the absence or in the presence of additional activators, such as ethane-1, 2-dithiol or benzyl mercaptan, and ether cleavages, using hydrogen, under elevated pressure or under atmospheric pressure, in the presence of a suitable catalyst, such as, for example, palladium or iridium catalysts ,
Erfindungsgemäß werden die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mit den zuvor dargestellten Bedeutungen von R\ R2, R3 und n = 2 hergestellt,According to the invention, the compounds of general formula 1 are prepared with the meanings of R 2 , R 3 and n = 2 shown above,
indem Indole der Formel 4 mit identischer Bedeutung von R1 by indoles of formula 4 with identical meaning of R 1
worin R4 und R5 für -H, -OR6 stehen, wobei mindestens einer von beiden - OR6 sein muss und R6 für eine Schutz- bzw. Abgangsgruppe, insbesondere Alkyl-, Cycloalkyi-, .Arylalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Acyl-, Alkoxycarbonyl-, Aryloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, N-substituierte Aminocarbonyl-, Silyl-, Sulfonyl-Gruppen sowie Komplexbildner, wie zum Beispiel Verbindungen der Borsäure, der Phosphorsäure sowie kovalent oder koordinativ gebundene Metalle, wie Zink, Aluminium oder Kupfer steht, in an sich bekannter Weise durch Acylierung mit Oxalylchlorid zunächst in die analogen lndol-3-yl-glyoxylsäurechloride der Formel 5 überfuhrt werden.wherein R 4 and R 5 are -H, -OR 6 , at least one of which must be - OR 6 and R 6 for a protective or leaving group, in particular alkyl, cycloalkyi,. arylalkyl, aryl, Heteroaryl, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aminocarbonyl, N-substituted aminocarbonyl, silyl, sulfonyl groups and complexing agents, such as, for example, compounds of boric acid, phosphoric acid and covalently or coordinatively bound metals, such as zinc, aluminum or copper, are first converted into the analog indol-3-yl-glyoxylic acid chlorides of the formula 5 in a manner known per se by acylation with oxalyl chloride.
Aus den isolierten Indol-3-yl-glyoxylsäurechloriden der Formel 5. entstehen nachfolgend durch Umsetzung mit einem primären oder sekundären Amin Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mit den zuvor dargestellten Bedeutungen von R1, R2, R3 und n = 2 sowie der für Formel 4 und 5 beschriebenen Bedeutung für R4 und R5. Die Reaktion verläuft vorteilhaft in Gegenwart einer Hilfsbase. Als Hilfsbasen können ein Überschuss des als Reaktionspartner verwendeten Amins, ein tertiäres Amin, vorzugsweise Pyridin oder Triethylamin, sowie anorganische Basen, vorzugsweise Alkalihydroxide oder Alkalihydride verwendet werden.From the isolated indol-3-yl-glyoxylic acid chlorides of the formula 5, compounds of the general formula 1 with those shown above are subsequently formed by reaction with a primary or secondary amine Meanings of R 1 , R 2 , R 3 and n = 2 and the meaning described for formulas 4 and 5 for R 4 and R 5 . The reaction advantageously takes place in the presence of an auxiliary base. An excess of the amine used as the reactant, a tertiary amine, preferably pyridine or triethylamine, and inorganic bases, preferably alkali metal hydroxides or alkali metal hydrides, can be used as auxiliary bases.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel J_ werden durch Abspaltung der noch in R4 und/oder R5 enthaltenen Abgangsgruppe R6 freigesetzt.The compounds of the formula J_ according to the invention are released by cleavage of the leaving group R 6 still contained in R 4 and / or R 5 .
Für die Abspaltung des Substituenten - R6 werden sowohl Säuren als auch Basen, wie beispielsweise Bromwasserstoffsäure, Chlorwasserstoffsäure oder Jodwasserstoffsäure bzw. Natronlauge, Kalilauge sowie Natrium- oder Kaliumcarbonat, aber auch aktivierende Lewis-Säuren, wie beispielsweise AICI3, BF3, BBr3 oder LiCI, eingesetzt. Die Abspaltungsreaktion erfolgt jeweils in Abwesenheit oder in Gegenwart zusätzlicher Aktivatoren, wie beispielsweise Ethan-1 ,2-dithiol oder Benzylmercaptan sowie Etherspaltungen, mittels Wasserstoff, unter erhöhtem Druck oder unter Normaldruck, in Gegenwart eines geeigneten Katalysators, wie beispielsweise Palladium- oder Iridium-Katalysatoren.To remove the substituent - R 6 , both acids and bases, such as, for example, hydrobromic acid, hydrochloric acid or hydroiodic acid or sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and sodium or potassium carbonate, but also activating Lewis acids, such as, for example, AICI 3 , BF 3 , BBr 3 or LiCI used. The cleavage reaction takes place in the absence or in the presence of additional activators, such as ethane-1, 2-dithiol or benzyl mercaptan, and ether cleavages, using hydrogen, under elevated pressure or under atmospheric pressure, in the presence of a suitable catalyst, such as, for example, palladium or iridium catalysts ,
BeispieleExamples
Beispiel 1 : Herstellung von N-(3,5-Dichlorpyrϊdin-4-yl)-[1 -(4-fluorbenzyl)- 4-hydroxyindol-3-yl]-carbonsäureamidExample 1: Preparation of N- (3,5-dichloropyrϊdin-4-yl) - [1 - (4-fluorobenzyl) - 4-hydroxyindol-3-yl] carboxamide
Es handelt sich um ein exemplarisches Herstellungsverfahren für erfindungsgemäße Verbindungen der Formel 1 mit n = 1 .It is an exemplary production process for compounds of formula 1 according to the invention with n = 1.
3,22 g 4-Benzyloxy-1 -(4-fluorbenzyl)-indol-3-carbonsäure (8,6 mmol) werden in 1 5 ml Dichlormethan suspendiert. Unter Kühlung mit Wasser werden 1 ,8 ml Oxalylchlorid ( 1 7,4 mmol) zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 8 Stunden gerührt. Dabei kristallisiert das 4-Benzyloxy-1 -(4-fluorbenzyl)-indol- 3-carbonsäurechlorid aus. Es wird isoliert und in 1 8 ml Tetrahydrofuran (THF) gelöst.3.22 g of 4-benzyloxy-1 - (4-fluorobenzyl) indole-3-carboxylic acid (8.6 mmol) are suspended in 1.5 ml of dichloromethane. With cooling with water 1.8 ml of oxalyl chloride (7.4 mmol) are added. The reaction mixture is stirred for 8 hours. The 4-benzyloxy-1 - (4-fluorobenzyl) indole-3-carboxylic acid chloride crystallized out. It is isolated and dissolved in 1 8 ml of tetrahydrofuran (THF).
1 , 14 g Natriumhydrid (60 %ig) werden in 21 ml THF suspendiert. Unter Rühren bei ca. 10 °C wird eine Lösung von 1 ,5 g 4-Amino-3,5- dichlorpyridin (8,6 mmol) in 21 ml THF zugetropft. Nach ca. 1 5 Minuten wird die zuvor hergestellte Lösung des 4-Benzyloxy-1 -(4-fluorbenzyl)- indol-3-carbonsäure-chlorides zum Reaktionsgemisch zugetropft. Danach wird das Ganze 3 Stunden am Rückfluss gekocht. Nach Abkühlung wird das Reaktionsgemisch mit 36 ml Essigsäureethylester und 36 ml Wasser versetzt. Die Phasen werden getrennt und die organische Phase mit Wasser gewaschen. Das Lösungsmittel wird abdestilliert, der Rückstand aus Ethanol umkristallisiert und getrocknet.1.14 g of sodium hydride (60%) are suspended in 21 ml of THF. A solution of 1.5 g of 4-amino-3,5-dichloropyridine (8.6 mmol) in 21 ml of THF is added dropwise with stirring at about 10 ° C. After about 15 minutes, the previously prepared solution of 4-benzyloxy-1 - (4-fluorobenzyl) indole-3-carboxylic acid chloride is added dropwise to the reaction mixture. The whole thing is then boiled under reflux for 3 hours. After cooling, the reaction mixture is mixed with 36 ml of ethyl acetate and 36 ml of water. The phases are separated and the organic phase washed with water. The solvent is distilled off, the residue is recrystallized from ethanol and dried.
Das so gewonnene N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[4-benzyloxy-1 -(4- fluorbenzyl)-indol-3-yl]-carbonsäureamid wird in 100 ml Dichlormethan gelöst. Es wird zum Rückfluss erhitzt und eine Lösung von 1 ml BBr3 in 10 ml Dichlormethan zugetropft. Danach wird das Gemisch weitere 3 Stunden unter Rühren zum Rückfluss erhitzt. Nach Kühlung auf 10 °C werden 1 00 ml einer 1 M NaHCO3-Lösung zugegeben, wodurch ein pH von 8 - 9 erreicht wird. Dabei muss die Temperatur unterhalb von 20 °C gehalten werden. Es werden noch 3 Stunden nachgerührt. Das auskristallisierte Produkt wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Rohprodukt wird aus Ethanol umkristallisiert.The N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [4-benzyloxy-1 - (4-fluorobenzyl) indol-3-yl] carboxamide thus obtained is dissolved in 100 ml of dichloromethane. It is heated to reflux and a solution of 1 ml BBr 3 in 10 ml dichloromethane is added dropwise. The mixture is then heated to reflux with stirring for a further 3 hours. After cooling to 10 ° C., 100 ml of a 1 M NaHCO 3 solution are added, as a result of which a pH of 8-9 is reached. The temperature must be kept below 20 ° C. The mixture is stirred for a further 3 hours. The product which has crystallized out is filtered off with suction, washed with water and dried. The crude product is recrystallized from ethanol.
Ausbeute: 1 ,4 g ( 37,8 % d. Th.) Schmelzpunkt: 263-265 °C Beispiel 2: Herstellung von N-(3,5-DichIorpy ridin-4-y I) -[ 1 -(4-chlorbenzyl)- 7-hydroxyindol-3-yl]-glyoxylsäureamidYield: 1.4 g (37.8% of theory). Melting point: 263-265 ° C Example 2: Preparation of N- (3,5-dichloropyridin-4-y I) - [1 - (4-chlorobenzyl) - 7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide
Es handelt sich um ein exemplarisches Herstellungsverfahren für erfindungsgemäße Verbindungen der Formel 1 mit n = 2:It is an exemplary production process for compounds of formula 1 according to the invention with n = 2:
5,9 g 7-Benzyloxy-1-(4-chlorbenzyl)-indol (17 mmol) werden in 50 ml tert. Butylmethylether gelöst. Bei 0 °C wird unter Rühren eine Lösung von 2,6 ml Oxalylchlorid (30 mmol) in 10 ml tert. Butylmethylether zugetropft. Danach wird das Gemisch 2 Stunden am Rückfluss gekocht. Anschließend wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert. Das entstandene 7-Benzyloxy-1 -(4-chlorbenzyl)-indol-3-yl-glyoxylsäurechlorid wird als fester Rückstand erhalten, der in 50 ml Tetrahydrofuran (THF) suspendiert wird.5.9 g of 7-benzyloxy-1- (4-chlorobenzyl) indole (17 mmol) are tert in 50 ml. Butyl methyl ether dissolved. A solution of 2.6 ml of oxalyl chloride (30 mmol) in 10 ml is tert at 0 ° C with stirring. Butyl methyl ether added dropwise. The mixture is then refluxed for 2 hours. The solvent is then distilled off in vacuo. The resulting 7-benzyloxy-1 - (4-chlorobenzyl) indol-3-yl-glyoxylic acid chloride is obtained as a solid residue, which is suspended in 50 ml of tetrahydrofuran (THF).
Zu einer Suspension von 2,7 g Natriumhydrid in 80 ml THF wird bei - 5 °C eine Lösung von 2,77 g 4-Amino-3,5-dichlorpyridin (17 mmol) in 20 ml THF zugetropft. Unter Rühren wird das Gemisch danach 1 Stunde lang auf 20 °C temperiert. Anschließend wird die zuvor hergestellte Suspension des 7-Benzyloxy-1 -(4-chlorbenzyl)-indol-3-yl-glyoxylsäurechlorids bei ca. 0 °C zugetropft. Schließlich wird die Reaktionsmischung 4 Stunden am Rückfluss gekocht. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird mit 50 ml Essigsäureethylester und 50 ml Wasser verrührt. Die Phasen werden getrennt. Die organische Phase wird mit Wasser gewaschen. Das Lösungsmittel wird im Vakuum abdestilliert. Der Rückstand wird aus Isopropanol umkristallisiert.A solution of 2.77 g of 4-amino-3,5-dichloropyridine (17 mmol) in 20 ml of THF is added dropwise to a suspension of 2.7 g of sodium hydride in 80 ml of THF at -5 ° C. The mixture is then heated to 20 ° C. for 1 hour with stirring. The previously prepared suspension of 7-benzyloxy-1 - (4-chlorobenzyl) indol-3-yl-glyoxylic acid chloride is then added dropwise at about 0 ° C. Finally, the reaction mixture is refluxed for 4 hours. The solvent is removed in vacuo. The residue is stirred with 50 ml of ethyl acetate and 50 ml of water. The phases are separated. The organic phase is washed with water. The solvent is distilled off in vacuo. The residue is recrystallized from isopropanol.
Das so gewonnene N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[7-benzyloxy-1 -(4- chlorbenzyl)-indol-3-yl]- glyoxylsäureamid wird in 100 ml Dichlormethan gelöst. Es wird zum Rückfluss erhitzt und eine Lösung von 1 ml BBr3 in 10 ml Dichlormethan zugetropft. Danach wird das Gemisch weitere 3 Stunden unter Rühren zum Rückfluss erhitzt. Nach Kühlung auf 10 °C werden 100 ml einer 1 M NaHCO3-Lösung zugegeben, wodurch ein pH von 8 - 9 erreicht wird. Dabei muss die Temperatur unterhalb von 20 °C gehalten werden. Es werden noch 3 Stunden nachgerührt. Das auskristallisierte Produkt wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Rohprodukt wird aus Ethanol umkristallisiert.The N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [7-benzyloxy-1 - (4-chlorobenzyl) indol-3-yl] glyoxylic acid amide thus obtained is dissolved in 100 ml of dichloromethane. It is heated to reflux and a solution of 1 ml BBr 3 in 10 ml dichloromethane is added dropwise. The mixture is then heated to reflux with stirring for a further 3 hours. After cooling to 10 ° C., 100 ml of a 1 M NaHCO 3 solution are added, as a result of which a pH of 8-9 is reached becomes. The temperature must be kept below 20 ° C. The mixture is stirred for a further 3 hours. The product which has crystallized out is filtered off with suction, washed with water and dried. The crude product is recrystallized from ethanol.
Ausbeute: 3,8 g (47,5 % d. Th.) Schmelzpunkt: 245-247 °CYield: 3.8 g (47.5% of theory). Melting point: 245-247 ° C
Beispiel 3: Herstellung weiterer VerbindungenExample 3: Preparation of further compounds
Unter Verwendung des angegebenen Herstellungsverfahrens können zahlreiche weitere Verbindungen der Forme! 1 hergestellt werden, von denen folgende beispielhaft angeführt werden:Numerous other compounds of the form! 1, of which the following are given as examples:
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind starke Inhibitoren der Phosphodiesterase 4. Ihr therapeutisches Potential wird in vivo beispielsweise durch die Hemmung der asthmatischen Spätphase-Reaktion (Eosinophilie) sowie durch die Hemmung der LPS-induzierten Neutrophilie bei Ratten belegt.The compounds according to the invention are strong inhibitors of phosphodiesterase 4. Their therapeutic potential becomes in vivo for example by inhibiting the asthmatic late phase reaction (eosinophilia) and by inhibiting LPS-induced neutrophilia in rats.
Beispiel 4: Inhibition der Phosphodiesterase 4Example 4: Inhibition of phosphodiesterase 4
Die PDE4- Aktivität wird mit Enzympräparationen aus humanen polymorphkernigen Lymphocyten (PMNL) bestimmt. Humanes Blut (buffy coats) wurde mit Citrat anticoaguliert. Durch eine Zentrifugation bei 700 x g für 20 Minuten bei Raumtemperatur (RT) wird das thrombocytenreiche Plasma im Überstand von den Erythrocyten und Leukozyten getrennt. Die PMNLs für die PDE 4-Bestimmung werden durch eine folgende Dextransedimentation und anschließende Gradientenzentrifugation mit Ficoll-Paque isoliert. Nach einem zweimaligen Waschen der Zellen werden die noch enthaltenen Erythrocyten durch die Zugabe von 10 ml hypotonischem Puffer (155 mM NH4CI, 10 mM NaHCO3, 0, 1 mM EDTA, pH = 7,4) innerhalb von 6 Minuten bei 4 °C lysiert. Die noch intakten PMNLs werden noch zwei Mal mit PBS gewaschen und mittels Ultraschall lysiert. Der Überstand einer einstündigen Zentrifugation bei 4 °C bei 48000 x g enthält die cytosolische Fraktion der PDE 4 und wird für die PDE 4-Messungen eingesetzt.PDE4 activity is determined using enzyme preparations from human polymorphonuclear lymphocytes (PMNL). Human blood (buffy coats) was anticoagulated with citrate. The platelet-rich plasma in the supernatant is separated from the erythrocytes and leukocytes by centrifugation at 700 xg for 20 minutes at room temperature (RT). The PMNLs for the PDE 4 determination are isolated by a subsequent dextran sedimentation and subsequent gradient centrifugation with Ficoll-Paque. After washing the cells twice, the erythrocytes which are still present are added by adding 10 ml of hypotonic buffer (155 mM NH 4 CI, 10 mM NaHCO 3 , 0.1 mM EDTA, pH = 7.4) at 4 ° within 6 minutes C lysed. The still intact PMNLs are washed twice with PBS and lysed using ultrasound. The supernatant from a one-hour centrifugation at 4 ° C at 48000 xg contains the cytosolic fraction of the PDE 4 and is used for the PDE 4 measurements.
Die Phosphodiesteraseaktivität wird mit einer modifizierten Methode der Firma Amersham Pharmacia Biotech, einem SPA-Assay (Scintillation Proximity Assay), durchgeführt. Die Reaktionsmischungen enthalten Puffer (50 mM Tris-HCI (pH 7,4), 5 mM MgCI2, 100 M cGMP), die Inhibitoren in variablen Konzentrationen und die entsprechende Enzympräparation. Durch die Zugabe des Substrates, 0.5 vM [3H]-cAMP, wird die Reaktion gestartet. Das Endvolumen beträgt 100 μ\. Testsubstanzen werden als Stammlösungen in DMSO angesetzt. Die DMSO-Konzentration im Reaktionsgemisch beträgt 1 % v/v. Bei dieser DMSO-Konzentration wird die PDE-Aktivität nicht beeinflußt. Nach dem Start der Reaktion mittels Substratzugabe werden die Proben 30 Minuten bei 37 °C inkubiert. Durch die Zugabe einer definierten Menge SPA-Beads wird die Reaktion gestoppt und die Proben nach einer Stunde im Betacounter gemessen. Die unspezifische Enzymaktivität (der Blank) wird in Gegenwart von 100 μM Rolipram ermittelt und von den Testwerten subtrahiert. Die Inkubationsansätze des PDE4-Assays enthalten 100 μM cGMP, um eventuelle Verunreinigungen durch die PDE 3 zu hemmen.The phosphodiesterase activity is carried out using a modified method from Amersham Pharmacia Biotech, a SPA assay (scintillation proximity assay). The reaction mixtures contain buffers (50 mM Tris-HCl (pH 7.4), 5 mM MgCl 2 , 100 M cGMP), the inhibitors in variable concentrations and the corresponding enzyme preparation. The reaction is started by adding the substrate, 0.5 vM [ 3 H] -cAMP. The final volume is 100 μ \. Test substances are prepared as stock solutions in DMSO. The DMSO concentration in the reaction mixture is 1% v / v. At this DMSO concentration, the PDE activity is not affected. After starting the reaction using Substrate addition, the samples are incubated at 37 ° C for 30 minutes. The reaction is stopped by adding a defined amount of SPA beads and the samples are measured after one hour in the beta counter. The non-specific enzyme activity (the blank) is determined in the presence of 100 μM rolipram and subtracted from the test values. The incubation batches of the PDE4 assay contain 100 μM cGMP in order to inhibit any contamination by the PDE 3.
Für die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden bezüglich der Inhibition der Phosphodiesterase 4 IC50 - Werte im Bereich von 1 0~9 bis 1 0~5 M bestimmt. Die Selektivität gegenüber den PDE - Typen 3, 5 und 7 beträgt Faktor 100 bis 10.000.For the compounds according to the invention, 4 IC 50 values in the range from 10 ~ 9 to 10 ~ 5 M were determined with regard to the inhibition of the phosphodiesterase. The selectivity towards PDE types 3, 5 and 7 is a factor of 100 to 10,000.
Exemplarisch wurden für ausgewählte Anwendungsbeipiele die Ergebnisse zur Hemmung der PDE 4 in nachfolgender Tabelle zusammengestellt:The results for the inhibition of PDE 4 have been compiled in the following table for selected application examples:
Beispiel 5: Hemmung der Spätphasen-Eosinophilie 48 h nach inhalativer Ovalbuminchallenge an aktiv sensibilisierten Brown NorwayExample 5: Inhibition of late-phase eosinophilia 48 hours after inhaling ovalbumin challenge in actively sensitized Brown Norway
Rattenrats
Die Hemmung der pulmonalen Eosinophilen-Infiltration durch die erfindungsgemäßen Substanzen wird an aktiv gegen Ovalbumin (OVA) sensibilisierten männlichen Brown Norway Ratten (200-250 g) geprüft. Die Sensibilisierung erfolgt durch subcutane Injektionen einer Suspension aus 1 0 μg OVA zusammen mit 20 mg Aluminiumhydroxid als Adjuvans in 0,5 ml physiologischer Kochsalzlösung pro Tier am Tag 1 , 14 und 21 . Zusätzlich dazu erhalten die Tiere zu den gleichen Zeitpunkten Bordetella pertussis vaccine Verdünnung pro Tier 0,25 ml i.p. gespritzt. Am 28. Versuchstag werden die Tiere einzeln in offene 1 I Plexiglasboxen gesetzt, die an ein Kopf-Nasen Expositionsgerät angeschlossen sind. Die Tiere werden einem Aerosol aus 1 ,0 %iger Ovalbuminsuspension ausgesetzt (Allergen-Challenge). Das Ovalbumin-Aerosol wird durch einen mit Druckluft (0,2 MPa) betriebenen Vernebler (Bird micro nebulizer, Palm Springs CA, USA) erzeugt. Die Expositionszeit beträgt 1 Stunde, wobei Normalkontrollen mit einem Aerosol aus 0,9 %iger Kochsalzlösung ebenfalls 1 Stunde lang vernebelt werden.The inhibition of pulmonary eosinophil infiltration by the substances according to the invention is tested on male Brown Norway rats (200-250 g) which are actively sensitized to ovalbumin (OVA). The sensitization is carried out by subcutaneous injections of a suspension of 10 μg OVA together with 20 mg aluminum hydroxide as adjuvant in 0.5 ml physiological saline per animal on day 1, 14 and 21. In addition, at the same times, the animals receive Bordetella pertussis vaccine dilution per animal 0.25 ml i.p. injected. On the 28th day of the experiment, the animals are placed individually in open 1 liter plexiglass boxes which are connected to a head and nose exposure device. The animals are exposed to an aerosol made from 1.0% ovalbumin suspension (allergen challenge). The ovalbumin aerosol is generated by a nebulizer operated by compressed air (0.2 MPa) (Bird micro nebulizer, Palm Springs CA, USA). The exposure time is 1 hour, whereby normal controls are also nebulized with an aerosol from 0.9% saline for 1 hour.
48 Stunden nach der Allergen-Challenge kommt es zu einer massiven Einwanderung von eosinophilen Granulozyten in die Lungen der Tiere. Zu diesem Zeitpunkt werden die Tiere mit einer Überdosis Ethylurethan (1 ,5 g/kg Körpergewicht i.p.) narkotisiert und eine bronchoalveoläre Lavage (BAL) mit 3 x 4 ml Hank's Balance-Lösung durchgeführt. Die Gesamtzellzahl und die Anzahl der eosinophilen Granulozyten der gepoolten BAL-Flüssigkeit werden anschließend mit einem automatischen Zeildifferenzierungsgerät (Bayer Diagnostics Technicon H1 E) bestimmt. Für jedes Tier werden die Eosinophilen (EOS) in der BAL in Mio/Tier berechnet: EOS μl x BAL-Recovery (ml) = EOS/Tier. Bei jedem Test werden 2 Kontrollgruppen (Vernebelung mit physiologischer Kochsalzlösung und Vernebelung mit OVA-Lösung) mitgeführt.48 hours after the allergen challenge there is a massive immigration of eosinophilic granulocytes into the lungs of the animals. At this point, the animals are anesthetized with an overdose of ethyl urethane (1.5 g / kg body weight ip) and bronchoalveolar lavage (BAL) is carried out using 3 × 4 ml of Hank's Balance solution. The total cell number and the number of eosinophilic granulocytes in the pooled BAL liquid are then determined using an automatic cell differentiation device (Bayer Diagnostics Technicon H1 E). The eosinophils (EOS) in the BAL are calculated in million / animal for each animal: EOS μl x BAL recovery (ml) = EOS / animal. Two control groups (nebulization with physiological saline and nebulization with OVA solution) are included in each test.
Die prozentuale Hemmung der Eosinophilie der mit Substanz behandelten Versuchsgruppe wird nach folgender Formel berechnet:The percentage inhibition of eosinophilia in the test group treated with the substance is calculated using the following formula:
{((OVAC - SC) - (OVAD - SO) / (OVAC - SC)} x 100 % = % Hemmung{((OVAC - SC) - (OVAD - SO) / (OVAC - SC)} x 100% =% inhibition
(SC = Vehicel behandelte und mit 0,9 %iger Kochsalzlösung gechallengte Kontrollgruppe; OVAC = Vehikel behandelte und mit 1 %iger Ovalbuminsuspension gechallengte Kontrollgruppe; OVAD = Substanz behandelte und mit 1 %iger Ovalbuminsuspension gechallengte Versuchsgruppe)(SC = Vehicel treated control group challenged with 0.9% saline; OVAC = vehicle treated control group challenged with 1% ovalbumin suspension; OVAD = substance treated trial group challenged with 1% ovalbumin suspension)
Die Testsubstanzen werden intraperitoneal oder oral als Suspension in 10 % Polyethylenglycol 300 und 0,5 %iger 5-Hydroxyethylcellulose 2 Stunden vor der Allergen-Challenge appliziert. Die Kontrollgruppen werden entsprechend der Applikationsform der Testsubstanz mit dem Vehikel behandelt.The test substances are administered intraperitoneally or orally as a suspension in 10% polyethylene glycol 300 and 0.5% 5-hydroxyethyl cellulose 2 hours before the allergen challenge. The control groups are treated with the vehicle according to the application form of the test substance.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen die Spätphasen-Eosinophilie nach intraperitonealer Applikation von 10 mg/kg um 30 % bis 100 % und nach oraler Applikation von 30 mg/kg um 30 % bis 75 %.The compounds according to the invention inhibit late-phase eosinophilia by 30% to 100% after intraperitoneal application of 10 mg / kg and by 30% to 75% after oral application of 30 mg / kg.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind somit besonders geeignet für die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, die mit dem Wirken von Eosinophilen verbunden sind. Beispiel 6: Hemmung der Lipopolysacc arid (LPS)-induzierten Lungen-Neutrophilie in Lewis RattenThe compounds according to the invention are therefore particularly suitable for the production of medicaments for the treatment of diseases which are associated with the action of eosinophils. Example 6: Inhibition of Lipopolysaccharide (LPS) -induced lung neutrophilia in Lewis rats
Die Hemmung der pulmonalen Neutrophilen-Infiltration durch die erfindungsgemäßen Substanzen wird an männlichen Lewis Ratten (250-350 g) geprüft. Am Versuchstag werden die Tiere einzeln in offene 1 I Plexiglasboxen gesetzt, die an ein Kopf-Nasen Expositionsgerät angeschlossen sind. Die Tiere werden einem Aerosol aus einer Lipopolysaccharidsuspension (100μg LPS/ml 0,1 % Hydroxylamin-Lösung) in PBS ausgesetzt (LPS-Provokation). Das LPS/Hydroxylamin-Aerosol wird durch einen mit Druckluft (0,2 MPa) betriebenen Vernebler (Bird micro nebulizer, Palm Springs CA, USA) erzeugt. Die Expositionszeit beträgt 40 Minuten, wobei Normalkontrollen mit einem Aerosol aus 0,1 %iger Hydroxylamin-Lösung in PBS ebenfalls 40 Minuten lang vernebelt werden.The inhibition of pulmonary neutrophil infiltration by the substances according to the invention is tested on male Lewis rats (250-350 g). On the day of the experiment, the animals are placed individually in open 1 liter plexiglass boxes which are connected to a head and nose exposure device. The animals are exposed to an aerosol from a lipopolysaccharide suspension (100 μg LPS / ml 0.1% hydroxylamine solution) in PBS (LPS provocation). The LPS / hydroxylamine aerosol is generated by a nebulizer operated by compressed air (0.2 MPa) (Bird micro nebulizer, Palm Springs CA, USA). The exposure time is 40 minutes, whereby normal controls are also nebulized for 40 minutes with an aerosol from 0.1% hydroxylamine solution in PBS.
6 Stunden nach der LPS-Provokation kommt es zu einer maximalen, massiven Einwanderung von neutrophilen Granulozyten in die Lungen der Tiere. Zu diesem Zeitpunkt werden die Tiere mit einer Überdosis Ethylurethan (1 ,5 g/kg Körpergewicht i.p.) narkotisiert und eine bronchoalveoläre Lavage (BAL) mit 3 x 4 ml Hank's Balance-Lösung durchgeführt. Die Gesamtzellzahl und die Anzahl der neutrophilen Granulozyten der gepoolten BAL-Flüssigkeit werden anschließend mit einem automatischen Zelldifferenzierungsgerät (Bayer DiagnosticsTechnicon H 1 E) bestimmt. Für jedes Tier werden die Neutrophilen (NEUTRO) in der BAL in Mio/Tier berechnet: NEUTRO/μl x BAL-Recovery (ml) = NEUTRO/Tier.6 hours after the LPS provocation, there is a maximum, massive immigration of neutrophil granulocytes into the lungs of the animals. At this point, the animals are anesthetized with an overdose of ethyl urethane (1.5 g / kg body weight i.p.) and bronchoalveolar lavage (BAL) is carried out with 3 x 4 ml Hank's balance solution. The total number of cells and the number of neutrophils in the pooled BAL fluid are then determined using an automatic cell differentiation device (Bayer Diagnostics Technicon H 1 E). For each animal, the neutrophils (NEUTRO) in the BAL are calculated in million / animal: NEUTRO / μl x BAL recovery (ml) = NEUTRO / animal.
Bei jedem Test werden 2 Kontrollgruppen (Vernebelung mit 0, 1 %iger Hydroxylamin-Lösung in PBS und Vernebelung mit 100 μg LPS/ml 0, 1 % Hydroxylamin-Lösung in PBS) mitgeführt. Die prozentuale Hemmung der Neutrophilie der mit Substanz behandelten Versuchsgruppe wird nach folgender Formel berechnet: {(( LPSC - SC) - (LPSD - SO) / (LPSC - SC)} x 100 % = % HemmungIn each test, two control groups (nebulization with 0.1% hydroxylamine solution in PBS and nebulization with 100 μg LPS / ml 0.1% hydroxylamine solution in PBS) were carried along. The percentage inhibition of neutrophilia in the test group treated with the substance is calculated using the following formula: {((LPSC - SC) - (LPSD - SO) / (LPSC - SC)} x 100% =% inhibition
SC = Vehikel behandelte und mit 0,1 %iger Hydroxylamin-Lösung gechallengte Kontrollgruppe; LPSC = Vehikel behandelte und mit LPS (100 μg/ml 0, 1 %iger Hydroxylamin-Lösung) gechallengter Kontrollgruppe; LPSD = Substanz behandelte und mit LPS (100 μg/ml 0, 1 %iger Hydroxylamin- Lösung) gechallengter Versuchsgruppe.SC = vehicle treated control group challenged with 0.1% hydroxylamine solution; LPSC = vehicle-treated control group challenged with LPS (100 μg / ml 0.1% hydroxylamine solution); LPSD = substance-treated test group challenged with LPS (100 μg / ml 0.1% hydroxylamine solution).
Die Testsubstanzen werden oral als Suspension in 10 % Polyethylenglycol 300 und 0,5 %iger 5-Hydroxyethylcellulose 2 Stunden vor der LPS-Provokation appliziert. Die Kontrollgruppen werden entsprechend der Applikationsform der Testsubstanz mit dem Vehikel behandelt.The test substances are administered orally as a suspension in 10% polyethylene glycol 300 and 0.5% 5-hydroxyethyl cellulose 2 hours before the LPS challenge. The control groups are treated with the vehicle according to the application form of the test substance.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen die Neutrophilie nach oraler Applikation von 1 mg/kg um 30% bis 90 % und sind somit besonders geeignet für die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, die mit dem Wirken von Neutrophilen verbunden sind. The compounds according to the invention inhibit neutrophilia by 30% to 90% after oral administration of 1 mg / kg and are therefore particularly suitable for the production of medicaments for the treatment of diseases which are associated with the action of neutrophils.

Claims

AnsprücheExpectations
Hydroxyindole der allgemeinen Formel 1 ,Hydroxyindoles of the general formula 1,
worin n = 1 oder 2 sein kann, undwhere n can be 1 or 2, and
R1 R 1
(i) für -C.,_10-Alkyl, geradkettig oder verzweigtkettig steht, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -OH, -SH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NHC6.14Aryl, -N(C6.(i) -C., _ 10 alkyl, straight or branched chain group, optionally mono- or polysubstituted by -OH, -SH, -NH 2, -NHC ^ alkyl, -N (C 1. 6 alkyl ) 2 , -NHC 6 . 14 aryl, -N (C 6 .
14Aryl)2, -N(Cl 6Alkyl)(C6.14Aryl), -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alky!, -O-C6.14-Aryl, -S-C^-Alkyl, -S-C6.14Aryl, -SO3H, -SOsC^eAlkyl, -SO2C6.14Aryl, -OSO2C1.6Alkyl, -OSO2C6.14Aryl, -COOH, -(CO)C15Alkyl, -O(CO)C1.5Alkyl, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Carbocyclen mit 3-14 Ringgliedern, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 5-1 5 Ringgliedern und 1 -6 Heteroatomen, die vorzugsweise N, O und S sind, wobei die C6.14Aryl-Gruppen und die carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -C,„6-Alkyl, -OH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -NtCLβ-AlkyDz, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alky!, -S-C^e-Alkyl, -SO3H, -SO2C1.6Alkyl, -OSO^^Alkyl, -COOH, substituiert sein können, und wobei die Alkylgruppen an den carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -OH, -SH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -SO3H, -COOH substituiert sein können, oder 14 aryl) 2, -N (C l 6 alkyl) (C. 6 14 aryl), -NO 2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ -Alky !, -OC 6 , 14 aryl, -SC ^ alkyl, -SC 6 . 14 aryl, -SO 3 H, -SOsC ^ e alkyl, -SO 2 C 6 . 14 aryl, -OSO 2 C 1 . 6 alkyl, -OSO 2 C 6 . 14 aryl, -COOH, - (CO) C 15 alkyl, -O (CO) C 1 . 5 alkyl, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated carbocycles with 3-14 ring members, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycles with 5-1 5 ring members and 1- 6 heteroatoms, which are preferably N, O and S, the C 6 . 14 aryl groups and the carbocyclic and heterocyclic substituents, in turn, optionally one or more times with -C, “ 6 -alkyl, -OH, -NH 2 , -NHC ^ -alkyl, -NtC Lβ -AlkyDz, -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ -Alky !, -SC ^ e-alkyl, -SO 3 H, -SO 2 C 1 . 6 alkyl, -OSO ^^ alkyl, -COOH, may be substituted, and wherein the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents, in turn, optionally one or more times with -OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH may be substituted, or
(ii) für -C2-10-Alkenyl, ein oder mehrfach ungesättigt, geradkettig oder verzweigtkettig steht, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -OH, -SH, -NH2, -NHCLß-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NHC6.14Aryl, -N(C6.14Aryl)2, -N(C1.6Alkyl)(C6.14Aryl), -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C,.6-Alkyl, -O-C6.14-Aryl, -S-C^-Alkyl, -S-C6.14Aryl, (ii) -C 2-10 alkenyl, or multiply unsaturated, is straight or branched, optionally mono- or polysubstituted by -OH, -SH, -NH 2, -NHC loess alkyl, -N (C 1 6 -alkyl) 2 , -NHC 6 . 14 aryl, -N (C 6. 14 aryl) 2 , -N (C 1. 6 alkyl) (C 6. 14 aryl), -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, OC ,. 6 -alkyl, -OC 6 . 14 aryl, -SC ^ alkyl, -SC 6 . 14 aryl,
-OSO2C6.14Aryl, -COOH, -(COJC^Alkyl, -OfCOJC^Alkyl, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Carbocyclen mit 3-14 Ringgliedern, mit mono-, bi- oder tricyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 5-1 5 Ringgliedern und 1 -6 Heteroatomen, die vorzugsweise N, O und S sind, wobei die C6.14Aryl-Gruppen und die carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -C^-Alkyl, -OH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl,-OSO 2 C 6 . 14 aryl, -COOH, - (COJC ^ alkyl, -OfCOJC ^ alkyl, with mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated carbocycles with 3-14 ring members, with mono-, bi- or tricyclic saturated or a - or polyunsaturated heterocycles with 5-1 5 ring members and 1 -6 heteroatoms, which are preferably N, O and S, the C 6, 14 aryl groups and the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn optionally, one or more times with -C ^ alkyl, -OH, -NH 2, -NHC ^ alkyl, -N (C 1. 6, alkyl) 2, -NO 2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ alkyl,
-S-C,.6-Alkyl, -SO3H, -SO2C,.6Alkyl, -COOH, -(COJC^Alkyl, -O(CO)C1.5Alkyl substituiert sein können, steht, und wobei die Alkylgruppen an den carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -OH, -SH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -SO3H,-SC ,. 6 alkyl, -SO 3 H, -SO 2 C ,. 6 alkyl, -COOH, -. (COJC ^ alkyl, -O (CO) C 1 5 alkyl may be substituted, and wherein the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents for their part may optionally be mono- or polysubstituted by -OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H,
-COOH substituiert sein können, R2 und R3 (i) jeweils unabhängig für Wasserstoff oder -C^-Alkyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -OH, -SH, -NH2, -NHC^-Alkyl, -N(C1.6-Alkyl)2, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl, -S-C^e-Alkyl, -Phenyl, -Pyridyl,-COOH can be substituted, R 2 and R 3 (i) each independently for hydrogen or -C ^ alkyl, optionally mono- or polysubstituted with -OH, -SH, -NH 2 , -NHC ^ alkyl, -N (C 1. 6 - Alkyl) 2 , -NO 2 , -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -OC ^ alkyl, -SC ^ e alkyl, -phenyl, -pyridyl,
-Phenyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -C^Alkyl, -OH, -SH, -NH2, -NHC,.3-Alkyl, -N(C1.3-Alkyl)2, -NO2, -CN, -COOH, -COOC^Alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alkyl, -S-C1τ3-Alkyl, -OfCOJ-C^-Alkyl,-Phenyl, optionally mono- or polysubstituted with -C ^ alkyl, -OH, -SH, -NH 2 , -NHC ,. 3 alkyl, -N (C 1 3 alkyl.) 2, -NO 2, -CN, -COOH, -COOC ^ alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C ^ alkyl, - SC 1τ3 -alkyl, -OfCOJ-C ^ -alkyl,
-Pyridyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert mit -C^-Alkyl, -OH, -SH, -NO2, -CN, -COOH, -COOC^Alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C^-Alky!, -S-C^-Alkyl, -OfCOJ-C^-Alkyl, steht, wobei nur einer von R2 und R3 für Wasserstoff steht und wobei die Alkylgruppen an den carbocyclischen und heterocyclischen Substituenten ihrerseits gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -OH, -SH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -SO3H, -COOH, -{COJC^-Alkyl oder -O(CO)C1.5-Alkyl substituiert sein können, oder-Pyridyl, optionally mono- or polysubstituted with -C ^ alkyl, -OH, -SH, -NO 2 , -CN, -COOH, -COOC ^ alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, - OC ^ -Alky !, -SC ^ -alkyl, -OfCOJ-C ^ -alkyl, where only one of R 2 and R 3 is hydrogen and where the alkyl groups on the carbocyclic and heterocyclic substituents in turn optionally one or more times with -OH, -SH, -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -SO 3 H, -COOH, - {COJC ^ alkyl or -O (CO) C 1 . 5 alkyl may be substituted, or
(ii) NR2R3 zusammen einen gesättigten oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der bis zu 3 Heteroatome, vorzugsweise N, S und O enthalten kann, gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit -C^-Alkyl, -OH, -SH, -NO2, -CN, -COOH,(ii) NR 2 R 3 together form a saturated or unsaturated five- or six-membered ring which can contain up to 3 heteroatoms, preferably N, S and O, optionally one or more times with -C ^ alkyl, -OH, - SH, -NO 2 , -CN, -COOH,
-COOC^Alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C 3-Alkyl, -S-C^-Alkyl oder substituiert,-COOC ^ alkyl, -F, -Cl, -Br, -I, -OC 3 alkyl, -SC ^ alkyl or substituted,
R4 und R5 für -H oder -OH stehen, wobei mindestens einer von beiden - OH sein muss, oder Salze der Verbindungen nach Formel J_. R 4 and R 5 are -H or -OH, at least one of which must be - OH, or salts of the compounds of the formula J_.
2. Verbindungen nach Formel 1 gemäß Anspruch 1 mit einem asymmetrischen Kohlenstoffatom in der D-Form, oder der L-Form oder D,L-Mischungen sowie im Falle mehrerer asymmetrischer Kohlenstoffatome die diastereomeren Formen.2. Compounds according to formula 1 according to claim 1 with an asymmetric carbon atom in the D-form, or the L-form or D, L-mixtures and, in the case of several asymmetric carbon atoms, the diastereomeric forms.
3. Verbindungen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass n = 2.3. Compounds according to claim 1 or 2, characterized in that n = 2.
4. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R4 = -OH und R5 = -H.4. Compounds according to any one of claims 1 to 3, characterized in that R 4 = -OH and R 5 = -H.
5. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass - NR2R3 für ein mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiertes Phenylamino oder Pyridylamino steht.5. Compounds according to any one of claims 1 to 4, characterized in that - NR 2 R 3 represents a phenylamino or pyridylamino substituted by one or more halogen atoms.
6. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R1 ein substituierter Benzylrest ist.6. Compounds according to any one of claims 1 to 4, characterized in that R 1 is a substituted benzyl radical.
7. Verbindungen gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Benzylrest mindestens einen Substituenten in ortho-Position am Phenylring enthält..7. Compounds according to claim 6, characterized in that the benzyl radical contains at least one substituent in the ortho position on the phenyl ring.
8. Verbindungen nach Formel 1 gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 ausgewählt aus:8. Compounds according to formula 1 according to one of claims 1 to 7 selected from:
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[ 1 -(4-fluorbenzyl)-4-hydroxyindol-3-yl]- carbonsäureamid, N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(4-chlorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1 - (4-fluorobenzyl) -4-hydroxyindol-3-yl] - carboxamide, N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (4-chlorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(4-chlorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- carbonsäureamid, N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-4-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (4-chlorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - carboxamide, N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1 - (4-fluorobenzyl) -4-hydroxyindol-3-yl] - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (4-fluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2-fluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2-fluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(3-nitrobenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (3-nitrobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2,6-difluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3- yl]-glyoxylsäureamid, N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2,4-difluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3- yl]-glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2,6-difluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide, N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2,4-difluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2-chlorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2-chlorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2,6-dichlorbenzyl)-7-hydroxyindol-3- yl]-glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2,6-dichlorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2-methylbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2-methylbenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2,6-dimethylbenzyl)-7-hydroxyindol-N- (3,5-Dichloro-pyridin-4-yl) - [1- (2,6-dimethylbenzyl) -7-hydroxyindole
3-yl]-glyoxylsäureamid, N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-(1-hexyl-7-hydroxyindol-3-yl)- glyoxylsäureamid,3-yl] -glyoxylic acid amide, N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - (1-hexyl-7-hydroxyindol-3-yl) - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-(1-isobutyl-7-hydroxyindol-3-yl)- glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - (1-isobutyl-7-hydroxyindol-3-yl) - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-(1-cyclopropylmethyl-7-hydroxyindol-3- yl)-glyoxylsäureamid,N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - (1-cyclopropylmethyl-7-hydroxyindol-3-yl) glyoxylic acid amide,
N-(2,6-Dichlorphenyl)-[1-(4-fluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid, N-(2,6-Dichlorphenyl)-[1 -(2-fluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (2,6-dichlorophenyl) - [1- (4-fluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide, N- (2,6-dichlorophenyl) - [1 - (2-fluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-( 4-Pyridyl) -[ 1 -( 2-fl uo rb e n zyl) -7-hyd ro xyi nd o l -3-yl] - glyoxylsäureamid, 5 N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[ 1 ~(4-pyridylmethyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (4-pyridyl) - [1 - (2-fluorous enyl) -7-hydro xyi nd ol -3-yl] - glyoxylic acid amide, 5 N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1 ~ (4-pyridylmethyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - glyoxylic acid amide,
1 -(4-Fluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl)-glyoxylsäurepiperidid,1 - (4-fluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl) glyoxylic acid piperidide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(4-hydroxybenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid, o N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[ 1 -(2-chlor-6-f luorbenzyl)-7-hydroxyindol-N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (4-hydroxybenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - glyoxylic acid amide, o N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [ 1 - (2-chloro-6-f luorbenzyl) -7-hydroxyindole-
3-yl]- glyoxylsäureamid,3-yl] - glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2-trifluormethylbenzyl)-7-hydroxyindol-N- (3,5-Dichloro-pyridin-4-yl) - [1- (2-trifluoromethyl-benzyl) -7-hydroxyindole
3-yl]- glyoxylsäureamid,3-yl] - glyoxylic acid amide,
N-Methyl-N-(pyridin-4-yl)-[ 1 -(2-f luorbenzyl)-7-hydroxyindol- 3-yl]- 5 glyoxylsäureamid,N-methyl-N- (pyridin-4-yl) - [1 - (2-f luorbenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] - 5 glyoxylic acid amide,
N-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl)-[1-(2-fluorbenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid,N- (2,6-dimethylpyridin-4-yl) - [1- (2-fluorobenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide,
N-(3,5-Dichlorpyridin-4-yl)-[1-(2-carboxybenzyl)-7-hydroxyindol-3-yl]- glyoxylsäureamid, 0 und physiologisch verträgliche Salze davon.N- (3,5-dichloropyridin-4-yl) - [1- (2-carboxybenzyl) -7-hydroxyindol-3-yl] glyoxylic acid amide, 0 and physiologically acceptable salts thereof.
9. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen nach Formel J_ gemäß Anspruch 1 mit n = 1 , 5 dadurch gekennzeichnet, dass man lndol-3-carbonsäuren der Formel 2 mittels Säurechloriden in die analogen lndol-3-carbonsäurechloride der Formel 3 überführt, durch Reaktion mit primären oder sekundären Aminen zu den korrespondierenden Amiden umsetzt und durc Abspaltung einer 0 Schutzgruppe die Verbindungen nach Formel _\_ mit n = 1 freisetzt. 9. A process for the preparation of compounds of the formula J_ according to claim 1 with n = 1, 5 characterized in that indole-3-carboxylic acids of the formula 2 are converted into the analog indole-3-carboxylic acid chlorides of the formula 3 by means of acid chlorides, by reaction with converts primary or secondary amines to the corresponding amides and releases the compounds of the formula _ \ _ with n = 1 by removing a protective group.
10. Verfahren gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man Thionylchlorid oder Oxalylchlorid als Säurechloride zur Synthese der lndol-3-carbonsäurechloride nach Formel 3 verwendet.10. The method according to claim 9, characterized in that one uses thionyl chloride or oxalyl chloride as acid chlorides for the synthesis of the indole-3-carboxylic acid chlorides according to formula 3.
1 1. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass man die lndol-3-carbonsäurechloride nach Formel 3 mit primären oder sekundären Aminen in Gegenwart einer Hilfsbase umsetzt, vorzugsweise in Gegenwart eines Überschusses des als Reaktionspartner verwendeten Amins, eines tertiären Amins, beispielsweise von Pyridin oder Triethylamin, sowie anorganischer Basen, vorzugsweise Alkalihydroxide oder Alkalihydride.1 1. The method according to claim 9 or 10, characterized in that reacting the indole-3-carboxylic acid chlorides according to formula 3 with primary or secondary amines in the presence of an auxiliary base, preferably in the presence of an excess of the amine used as reactant, a tertiary amine, for example of pyridine or triethylamine, and also inorganic bases, preferably alkali metal hydroxides or alkali metal hydrides.
12. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen nach Formel X gemäß Anspruch 1 mit n = 2, dadurch gekennzeichnet, dass man Indole der Formel 4 mit Oxalylchlorid in die analogen lndol-3-yl-glyoxylsäurechloride der Formel 5 überführt, durch12. A process for the preparation of compounds of the formula X according to claim 1 with n = 2, characterized in that indoles of the formula 4 are converted into the analog indol-3-yl-glyoxylic acid chlorides of the formula 5 using oxalyl chloride
Reaktion mit primären oder sekundären Aminen zu den korrespondierenden Amiden umsetzt und durch Abspaltung einer Schutzgruppe die Verbindungen nach Formel X mit n = 2 freisetzt.Reacts with primary or secondary amines to the corresponding amides and releases the compounds of formula X with n = 2 by splitting off a protective group.
1 3. Verfahren gemäß Anspruch 1 2, dadurch gekennzeichnet, dass man lndol-3-yl-glyoxylsäurechloride nach Formel 5 mit primären oder sekundären Aminen in Gegenwart einer Hilfsbase umsetzt, vorzugsweise in Gegenwart eines Überschusses des als Reaktionspartner verwendeten Amins, eines tertiären Amins, beispielsweise von Pyridin oder Triethylamin, sowie anorganischer Basen, vorzugsweise Alkalihydroxide oder Alkalihydride. "14. Verwendung der Verbindungen nach Formel 1 gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 als therapeutische Wirkstoffe zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Hemmung der Phosphodiesterase 4 therapeutisch nützlich ist.1 3. The method according to claim 1 2, characterized in that indol-3-yl-glyoxylic acid chlorides according to formula 5 are reacted with primary or secondary amines in the presence of an auxiliary base, preferably in the presence of an excess of the amine used as reactant, a tertiary amine, for example of pyridine or triethylamine, and also inorganic bases, preferably alkali metal hydroxides or alkali metal hydrides. " 14. Use of the compounds of formula 1 according to one of claims 1 to 8 as therapeutic agents for the manufacture of medicaments for the treatment of diseases in which the inhibition of phosphodiesterase 4 is therapeutically useful.
1 5. Verwendung der Verbindungen nach Formel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 als therapeutische Wirkstoffe zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, die mit dem Wirken von Eosinophilen verbunden sind.1 5. Use of the compounds according to formula according to one of claims 1 to 8 as therapeutic active ingredients for the manufacture of medicaments for the treatment of diseases which are associated with the action of eosinophils.
16. Verwendung der Verbindungen nach Formel X gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 als therapeutische Wirkstoffe zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, die mit dem Wirken von Neutrophilen verbunden sind.16. Use of the compounds of formula X according to one of claims 1 to 8 as therapeutic agents for the manufacture of medicaments for the treatment of diseases which are associated with the action of neutrophils.
17. Arzneimittel, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 8 neben üblichen physiologisch verträglichen Trägern und/oder Verdünnungsmitteln beziehungsweise Hilfsstoffen.17. Medicament containing one or more compounds according to claims 1 to 8 in addition to conventional physiologically compatible carriers and / or diluents or auxiliaries.
1 8. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels nach Anspruch 1 7, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 mit gebräuchlichen pharmazeutischen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln beziehungsweise sonstigen Hilfsstoffen zu pharmazeutischen Zubereitungen verarbeitet beziehungsweise in eine therapeutisch anwendbare Form gebracht werden.1 8. A method for producing a medicament according to claim 1 7, characterized in that one or more compounds according to any one of claims 1 to 8 processed with common pharmaceutical carriers and / or diluents or other auxiliaries to pharmaceutical preparations or brought into a therapeutically applicable form become.
1 9. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel 1 gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 und/oder Arzneimitteln nach Anspruch 1 7 in Kombination untereinander oder in Kombination mit anderen pharmazeutischen Wirkstoffen. 1 9. Use of compounds of general formula 1 according to one of claims 1 to 8 and / or medicaments according to claim 1 7 in combination with one another or in combination with other active pharmaceutical ingredients.
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Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2477604A1 (en) 2002-03-13 2003-09-25 Signum Biosciences, Inc. Modulation of protein methylation and phosphoprotein phosphate
DE10253426B4 (en) * 2002-11-15 2005-09-22 Elbion Ag Novel hydroxyindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and methods for their preparation
DE10318609A1 (en) * 2003-04-24 2004-11-11 Elbion Ag 5-hydroxyindoles with N-oxide groups and their use as therapeutic agents
DE10318611A1 (en) * 2003-04-24 2004-11-11 Elbion Ag 4-, 6- or 7-hydroxyindoles with N-oxide groups and their use as therapeutic agents
CN1829709A (en) * 2003-08-01 2006-09-06 健亚生物科技公司 Bicyclic imidazol derivatives against flaviviridae
JP4895811B2 (en) 2003-09-11 2012-03-14 ケミア，インコーポレイテッド Cytokine inhibitor
GB0401334D0 (en) 2004-01-21 2004-02-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
GT200500281A (en) 2004-10-22 2006-04-24 Novartis Ag ORGANIC COMPOUNDS.
GB0424284D0 (en) 2004-11-02 2004-12-01 Novartis Ag Organic compounds
GB0426164D0 (en) 2004-11-29 2004-12-29 Novartis Ag Organic compounds
WO2006076529A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-20 Genelabs Technologies, Inc. Indole derivatives for treating viral infections
US8221804B2 (en) * 2005-02-03 2012-07-17 Signum Biosciences, Inc. Compositions and methods for enhancing cognitive function
US7923041B2 (en) 2005-02-03 2011-04-12 Signum Biosciences, Inc. Compositions and methods for enhancing cognitive function
GB0507577D0 (en) 2005-04-14 2005-05-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
TW200738677A (en) * 2005-06-27 2007-10-16 Elbion Ag Nitro-substituted hydroxyindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and processes for preparing them
EP2532679B1 (en) 2005-10-21 2017-04-12 Novartis AG Human antibodies against il13 and therapeutic uses
GB0526244D0 (en) 2005-12-22 2006-02-01 Novartis Ag Organic compounds
GB0601951D0 (en) 2006-01-31 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
KR20080110925A (en) 2006-04-21 2008-12-19 노파르티스 아게 Purine derivatives for use as adenosin a2a receptor agonists
US20100056791A1 (en) 2006-09-01 2010-03-04 Yasushi Kohno Pyrazolopyridine carboxamide derivative and phosphodiesterase (pde) inhibitor containing the same
WO2008037477A1 (en) 2006-09-29 2008-04-03 Novartis Ag Pyrazolopyrimidines as p13k lipid kinase inhibitors
JP2010508315A (en) 2006-10-30 2010-03-18 ノバルティス アーゲー Heterocyclic compounds as anti-inflammatory agents
CN101528340B (en) * 2006-10-31 2014-11-12 巴斯夫欧洲公司 Regulation of a process for producing water-absorbing polymer particles in a heated gas phase
EA016199B1 (en) 2007-01-10 2012-03-30 Айрм Ллк Compounds and compositions as channel activating protease inhibitors
US8318935B2 (en) 2007-05-07 2012-11-27 Novartis Ag Organic compounds 75074
CA2691512A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 H. Lundbeck A/S Heteroaryl amide analogues
JP5455922B2 (en) 2007-12-10 2014-03-26 ノバルティス アーゲー Organic compounds
ES2442930T3 (en) 2008-01-11 2014-02-14 Novartis Ag Pyrimidines as kinase inhibitors
WO2009132051A1 (en) 2008-04-21 2009-10-29 Signum Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods for making the same
WO2009150137A2 (en) 2008-06-10 2009-12-17 Novartis Ag Organic compounds
DK2391366T3 (en) 2009-01-29 2013-01-07 Novartis Ag Substituted benzimidazoles for the treatment of astrocytomas
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
AU2010283806A1 (en) 2009-08-12 2012-03-01 Novartis Ag Heterocyclic hydrazone compounds and their uses to treat cancer and inflammation
JP5819831B2 (en) 2009-08-17 2015-11-24 インテリカイン， エルエルシー Heterocyclic compounds and their use
KR20120089463A (en) 2009-08-20 2012-08-10 노파르티스 아게 Heterocyclic oxime compounds
WO2011050325A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions for treatment of cystic fibrosis and other chronic diseases
US8247436B2 (en) 2010-03-19 2012-08-21 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
US8637516B2 (en) 2010-09-09 2014-01-28 Irm Llc Compounds and compositions as TRK inhibitors
WO2012034095A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
US8372845B2 (en) 2010-09-17 2013-02-12 Novartis Ag Pyrazine derivatives as enac blockers
WO2012107500A1 (en) 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag [1, 2, 4] triazolo [4, 3 -b] pyridazine compounds as inhibitors of the c-met tyrosine kinase
WO2012116237A2 (en) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
BR112013021638A2 (en) 2011-02-25 2016-08-02 Irm Llc "trk inhibiting compounds, their use and compositions comprising them"
WO2012118812A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Epizyme, Inc. Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
US8883819B2 (en) 2011-09-01 2014-11-11 Irm Llc Bicyclic heterocycle derivatives for the treatment of pulmonary arterial hypertension
EP2755976B1 (en) 2011-09-15 2018-07-18 Novartis AG 6-substituted 3-(quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines as c-met tyrosine kinase inhibitors
WO2013038373A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine amide derivatives
WO2013038378A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine amide derivatives
WO2013038390A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag N-substituted heterocyclyl carboxamides
WO2013038381A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine/pyrazine amide derivatives
WO2013038386A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Heterocyclic compounds for the treatment of cystic fibrosis
US20130209543A1 (en) 2011-11-23 2013-08-15 Intellikine Llc Enhanced treatment regimens using mtor inhibitors
US8809340B2 (en) 2012-03-19 2014-08-19 Novartis Ag Crystalline form
CA2868202C (en) 2012-04-03 2021-08-10 Novartis Ag Combination products with tyrosine kinase inhibitors and their use
US9073921B2 (en) 2013-03-01 2015-07-07 Novartis Ag Salt forms of bicyclic heterocyclic derivatives
CA2906542A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combination of kinase inhibitors and uses thereof
TW201605450A (en) 2013-12-03 2016-02-16 諾華公司 Combination of Mdm2 inhibitor and BRAF inhibitor and their use
BR112016024533A8 (en) 2014-04-24 2021-03-30 Novartis Ag amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase or salt inhibitors, their use, and pharmaceutical composition and combination
AU2014391610B2 (en) 2014-04-24 2018-01-25 Novartis Ag Pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
PT3134396T (en) 2014-04-24 2019-12-16 Novartis Ag Amino pyridine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
WO2016011658A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Combination therapy
CA2954862A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Novartis Ag Combination therapy
CN105832724B (en) * 2015-10-16 2018-07-03 北京冠瑞金生物科技有限公司 Purposes of the indanol in anti-depression drug is prepared
US20190016680A1 (en) 2016-01-14 2019-01-17 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Mast-cell modulators and uses thereof
AU2020290094B2 (en) 2019-06-10 2024-01-18 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF, COPD, and bronchiectasis
US20220306617A1 (en) 2019-08-28 2022-09-29 Novartis Ag Substituted 1,3-phenyl heteroaryl derivatives and their use in the treatment of disease

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ227841A (en) * 1988-02-12 1991-08-27 Merck Sharp & Dohme Heterocyclic compounds with at least two non-condensed five membered rings and pharmaceutical compositions
HUT71553A (en) * 1992-08-06 1995-12-28 Warner Lambert Co 2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which inhibit protein tyrosine kinases and which have antitumor properties
MX9304801A (en) * 1992-08-06 1997-06-28 Warner Lambert Co 2-thioindoles and related disulfides which inhibit protein tyrosine kinases and which have antitumor properties.
US5567711A (en) 1995-04-19 1996-10-22 Abbott Laboratories Indole-3-carbonyl and indole-3-sulfonyl derivatives as platelet activating factor antagonists
DE19636150A1 (en) 1996-09-06 1998-03-12 Asta Medica Ag N-substituted indole-3-glyoxylamides with antiasthmatic, antiallergic and immunosuppressive / immunomodulating effects
DE19818964A1 (en) * 1998-04-28 1999-11-04 Dresden Arzneimittel New hydroxy-indole derivatives useful in treatment of degenerative joint disease, viral and parasitic infections, bronchial, dermatological, neurodegenerative and prostate disorders, etc.
DE19917504A1 (en) * 1999-04-17 2000-10-19 Dresden Arzneimittel New hydroxy-indole derivatives, useful in treatment of degenerative joint disease, viral and parasitic infections, bronchial, dermatological, neurodegenerative and prostate disorders, etc.
HUP0101625A3 (en) 1998-04-28 2002-12-28 Elbion Ag New hydroxyindoles, their use as phosphodiesterase 4 inhibitors and method for producing same
DE10053275A1 (en) 2000-10-27 2002-05-02 Dresden Arzneimittel New 7-aza-indole-3-carboxamides or glyoxylamides, useful e.g. for treating rheumatoid arthritis, osteoporosis, sepsis, asthma or multiple sclerosis are phosphodiesterase-4 and tumor necrosis factor-alpha inhibitors
TW200402417A (en) 2002-06-21 2004-02-16 Akzo Nobel Nv 1-[(Indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives
DE10253426B4 (en) * 2002-11-15 2005-09-22 Elbion Ag Novel hydroxyindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and methods for their preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004045607A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
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